JP6115934B2 - Temporary fixing material for glass plate bonding, glass processing method, and manufacturing method of cover glass for electronic device - Google Patents
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Description
本発明は、ガラス板同士を接着する接着層を介して相互に固定された複数枚のガラス板からなるガラス板積層体の形状加工処理に対応する、前記接着層を構成するガラス板接着用の仮止材、及びガラスの加工方法に関するものである。 This invention corresponds to the shape processing of the glass plate laminated body which consists of several glass plates mutually fixed through the adhesive layer which adhere | attaches glass plates, The glass plate adhesion | attachment which comprises the said adhesive layer The present invention relates to a temporary fixing material and a glass processing method.
従来、ガラス板同士を接着する接着層を介して相互に固定された複数枚のガラス板からなるガラス板積層体の形状加工処理を行う工程を含むガラスの加工方法としては、例えば特許文献１に開示されている。この文献には、例えば携帯電話のＬＣＤ保護レンズやＬＣＤ表示ガラス等を得るための素材板ガラスを多数枚積み重ねるとともに、各素材板ガラスを、各素材板ガラス間に介在させた剥離可能な固着剤により一体的に固着してなる素材ガラスブロックを形成し、該素材ガラスブロックを面方向に分割して小面積の分割ガラスブロックを形成し、該分割ガラスブロックの少なくとも外周を加工して平面視製品形状となる製品ガラスブロックを形成し、該製品ガラスブロックを端面加工した後、該製品ガラスブロックを個別に分離する板ガラスの加工方法が記載されている。 Conventionally, for example, Patent Document 1 discloses a glass processing method including a step of performing shape processing of a glass plate laminate composed of a plurality of glass plates fixed to each other via an adhesive layer that bonds glass plates together. It is disclosed. In this document, for example, a large number of material glass sheets for obtaining LCD protective lenses, LCD display glasses, etc. of mobile phones are stacked, and each material glass sheet is integrated with a peelable fixing agent interposed between each material glass sheet. A material glass block formed by adhering to the substrate is formed, the material glass block is divided in a plane direction to form a divided glass block having a small area, and at least the outer periphery of the divided glass block is processed to obtain a product in a plan view. A processing method for plate glass is described in which a product glass block is formed, the product glass block is end-face processed, and then the product glass block is individually separated.
このような板ガラスの加工方法において用いられる上記剥離可能な固着剤としては、例えば特許文献２に示すようなものがある。特許文献２には、ハードディスク用のガラス基板の穴あけ加工時においてガラス基板同士を仮接着するための接着剤であって、少なくとも、（メタ）アクリレート化合物、光開始剤、及び気体発生剤を含有する仮接着用接着剤が開示されている。この特許文献２に開示されているものは紫外線照射により硬化する光硬化性の接着剤である。
As the above-mentioned peelable sticking agent used in such a processing method of plate glass, for example, there is one shown in
例えば上記特許文献１に開示されているような、ガラス板同士を接着する接着層を介して相互に固定された複数枚のガラス板からなるガラス板積層体の形状加工処理においては、ガラス積層体の端面部分に例えば回転砥石等を接触させて研削することにより、所望の形状加工を行っている。
本発明者らの検討によれば、このような形状加工処理における加工品質は、ガラス板積層体におけるガラス板同士を接着する接着層の物理的特性が影響することを見出した。
For example, in the shape processing of a glass plate laminate composed of a plurality of glass plates fixed to each other via an adhesive layer that bonds the glass plates as disclosed in Patent Document 1, a glass laminate is used. The desired shape processing is performed by, for example, rotating a grindstone or the like in contact with the end face portion of the material and grinding.
According to the study by the present inventors, it has been found that the processing quality in such shape processing is affected by the physical characteristics of the adhesive layer that bonds the glass plates in the glass plate laminate.
なお、上記特許文献２は、円盤状に成型したガラス基板の複数枚を接着剤を用いて貼り合わせて積層し、この円板状の各ガラス基板が水平に載置された状態の積層体に対して上方からドリルで一括して中央部に穴あけ加工を施す際の、ガラス基板同士を仮接着するための上記接着剤を開示している。上記特許文献２には、本発明が課題とするガラス板積層体の端面の形状加工処理における加工品質に関する示唆はない。
従って、従来の特許文献２等に開示されているような仮止用の接着剤を使用しても、形状加工処理の際に欠けや割れ等の問題が発生し、安定した加工品質の向上を図ることが困難な場合がある。
In addition, the said
Therefore, even if a temporary adhesive as disclosed in
本発明はこのような従来の問題を解決すべくなされたものであって、その目的は、ガラス板積層体の形状加工処理における加工品質を向上させることができるガラス板接着用の仮止材、及びガラスの加工方法を提供することである。 The present invention was made to solve such a conventional problem, and the purpose thereof is a temporary fixing material for bonding a glass plate, which can improve the processing quality in the shape processing of the glass plate laminate, And a method for processing glass.
本発明者らは鋭意検討した結果、以下の構成の発明により上記課題を解決できることを見出した。
すなわち、本発明は以下の構成を有する。
（構成１の発明）
ガラス板同士を接着する接着層を介して相互に固定された複数枚のガラス板からなるガラス板積層体の形状加工処理に対応する、ガラス板接着用の仮止材であって、（メタ）アクリレート成分、発泡剤及び光開始剤を含み、前記（メタ）アクリレート成分は、（メタ）アクリレート成分を１００重量％としたとき、単官能モノマーが６０〜９０重量％、オリゴマーが１０〜４０重量％から構成されることを特徴とするガラス板接着用の仮止材である。
As a result of intensive studies, the present inventors have found that the above problems can be solved by the invention having the following configuration.
That is, the present invention has the following configuration.
(Invention of Configuration 1)
A temporary fixing material for bonding glass plates, corresponding to shape processing of a glass plate laminate comprising a plurality of glass plates fixed to each other via an adhesive layer for bonding glass plates, (Meta) An acrylate component, a foaming agent and a photoinitiator are included, and the (meth) acrylate component is 60 to 90% by weight of monofunctional monomer and 10 to 40% by weight of oligomer when the (meth) acrylate component is 100% by weight. A temporary fixing material for adhering a glass plate.
（構成２の発明）
前記ガラス板接着用の仮止材の粘度が２００ｍPa・s以下であることを特徴とする構成１に記載のガラス板接着用の仮止材である。
（構成３の発明）
前記オリゴマーは、ウレタン（メタ）アクリレートであることを特徴とする構成１又は２に記載のガラス板接着用の仮止材である。
(Invention of Configuration 2)
The temporary fixing material for adhering a glass plate according to Configuration 1, wherein the temporary adhering material for adhering the glass plate has a viscosity of 200 mPa · s or less.
(Invention of Configuration 3)
The oligomer is a temporary fixing material for adhering a glass plate according to
（構成４の発明）
前記発泡剤は、アゾアミド、アゾアルキル、アゾエステルから選ばれる１種類以上の化合物であることを特徴とする構成１乃至３のいずれかに記載のガラス板接着用の仮止材である。
（構成５の発明）
前記単官能モノマーは、芳香族及び脂環式構造の少なくともいずれかを骨格に有することを特徴とする構成１乃至４のいずれかに記載のガラス板接着用の仮止材である。
(Invention of Configuration 4)
4. The temporary fixing material for adhering a glass plate according to any one of Structures 1 to 3, wherein the foaming agent is one or more compounds selected from azoamide, azoalkyl, and azoester.
(Invention of Configuration 5)
The said monofunctional monomer is a temporary fixing material for glass plate adhesion in any one of the structures 1 thru | or 4 which has at least any one of an aromatic and an alicyclic structure in frame | skeleton.
（構成６の発明）
硬化後の前記仮止材のタイプＤのデュロメータ硬さは、６５〜８５であることを特徴とする構成１乃至５のいずれかに記載のガラス板接着用の仮止材である。
(Invention of Configuration 6)
The durometer hardness of type D of the temporary fixing material after curing is 65 to 85, and is a temporary fixing material for glass plate bonding according to any one of configurations 1 to 5.
（構成７の発明）
構成１乃至６のいずれかに記載のガラス板接着用の仮止材からなる接着層を介して複数枚のガラス板を積層し固定して、ガラス板積層体を形成する積層工程と、前記ガラス板積層体に対して形状加工処理を施す形状加工処理工程と、前記形状加工処理工程の後の前記ガラス板積層体から前記接着層を剥離する剥離工程とを含むことを特徴とするガラスの加工方法である。
（構成８の発明）
前記ガラス板の厚さは、０．１〜１．０ｍｍであることを特徴とする構成７に記載のガラスの加工方法である。
(Invention of Configuration 7)
A laminating step of laminating and fixing a plurality of glass plates via an adhesive layer made of a temporary fixing material for adhering a glass plate according to any one of configurations 1 to 6, and forming a glass plate laminate, and the glass A glass processing comprising: a shape processing step for performing shape processing on a plate laminate; and a peeling step for peeling the adhesive layer from the glass plate laminate after the shape processing step. Is the method.
(Invention of Configuration 8)
8. The glass processing method according to Configuration 7, wherein the glass plate has a thickness of 0.1 to 1.0 mm.
本発明によれば、ガラス板積層体に対する形状加工処理の際に欠けや割れ等の発生を抑制でき、安定した加工品質が得られる。すなわち、ガラス板積層体の形状加工処理における加工品質を向上させることができるガラス板接着用の仮止材、及び該仮止材を用いたガラスの加工方法を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, generation | occurrence | production of a chip, a crack, etc. can be suppressed in the case of the shape processing process with respect to a glass plate laminated body, and stable processing quality is obtained. That is, it is possible to provide a glass plate bonding temporary fixing material capable of improving the processing quality in the shape processing of the glass plate laminate, and a glass processing method using the temporary fixing material.
以下、本発明の実施の形態を詳述する。
［ガラス板接着用の仮止材］
まず、本発明に係るガラス板接着用の仮止材の実施の形態について説明する。
本発明に係るガラス板接着用の仮止材は、上記構成１にあるように、ガラス板同士を接着する接着層を介して相互に固定された複数枚のガラス板からなるガラス板積層体の形状加工処理に対応する、ガラス板接着用の仮止材であって、（メタ）アクリレート成分、発泡剤及び光開始剤を含み、前記（メタ）アクリレート成分は、（メタ）アクリレート成分を１００重量％としたとき、単官能モノマーが６０〜９０重量％、オリゴマーが１０〜４０重量％から構成されることを特徴とするガラス板接着用の仮止材である。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
[Temporary fixing material for bonding glass plates]
First, an embodiment of a temporary fixing material for bonding a glass plate according to the present invention will be described.
The temporary fixing material for adhering a glass plate according to the present invention is a glass plate laminate comprising a plurality of glass plates fixed to each other via an adhesive layer for adhering the glass plates to each other as in the configuration 1 described above. A temporary fixing material for glass plate adhesion corresponding to a shape processing treatment, comprising a (meth) acrylate component, a foaming agent and a photoinitiator, and the (meth) acrylate component is 100 wt. %, The monofunctional monomer is composed of 60 to 90% by weight, and the oligomer is composed of 10 to 40% by weight.
図２は、ガラス板積層体の層構成を示す断面図である。
図２に示されるように、ガラス板１同士を接着する接着層２を介して相互に固定された複数枚のガラス板１からなるガラス板積層体１０において、本発明に係るガラス板接着用の仮止材は上記接着層２を構成するものである。なお、図２では、１０枚のガラス板１を各ガラス板間に接着層２を介して積層したガラス板積層体を示しているが、勿論これは一例であって、一般には数十枚程度のガラス基板を積層することが多い。
FIG. 2 is a cross-sectional view showing the layer structure of the glass plate laminate.
As shown in FIG. 2, in the glass plate laminated
本発明に係る仮止材は、前記ガラス板積層体に対する所定波長の紫外線照射により、前記接着層が硬化可能である。
当該仮止材は、（メタ）アクリレート成分、発泡剤、及び光開始剤を含有している。そして、該（メタ）アクリレート成分は、（メタ）アクリレート成分を１００重量％としたとき、単官能モノマー（単官能（メタ）アクリレートモノマー）が６０〜９０重量％、オリゴマー（アクリレートオリゴマー）が１０〜４０重量％から構成される。
As for the temporary fixing material which concerns on this invention, the said contact bonding layer can be hardened | cured by the ultraviolet irradiation of the predetermined wavelength with respect to the said glass plate laminated body.
The temporary fixing material contains a (meth) acrylate component, a foaming agent, and a photoinitiator. The (meth) acrylate component has a monofunctional monomer (monofunctional (meth) acrylate monomer) of 60 to 90% by weight and an oligomer (acrylate oligomer) of 10 to 10% when the (meth) acrylate component is 100% by weight. It is composed of 40% by weight.
上記単官能モノマーとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニロキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、メトキシ化シクロデカトリエン（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）クリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、エトキシカルボニルメチル（メタ）アクリレート、フェノールエチレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、フェノール（エチレンオキサイド２モル変性）（メタ）アクリレート、フェノール（エチレンオキサイド４モル変性）（メタ）アクリレート、パラクミルフェノールエチレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、ノニルフェノールエチレンオキサイド変性（メタ）アクリレート、ノニルフェノール（エチレンオキサイド４モル変性）（メタ）アクリレート、ノニルフェノール（エチレンオキサイド８モル変性）（メタ）アクリレート、ノニルフェノール（プロピレンオキサイド２．５モル変性）（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシルカルビトール（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性フタル酸（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性コハク酸（メタ）アクリレート、トリフロロエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、ω−カルボキシ−ポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート、フタル酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸ダイマー、β−（メタ）アクロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネート、ｎ−（メタ）アクリロイルオキシアルキルヘキサヒドロフタルイミド、２−（１，２−シクロヘキサカルボキシイミド）エチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等が好ましく挙げられる。
なお、単官能モノマーとしては、これらの１種又は２種以上を使用しても良い。
Examples of the monofunctional monomer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, and isodecyl (meth) ) Acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxyethyl (Meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, methoxylated cyclodecatriene (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) ) Acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate, glycidyl (Meth) acrylate, caprolactone-modified tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate , T-butylaminoethyl (meth) acrylate, ethoxycarbonylmethyl (meth) acrylate, phenol ethylene oxide modified (meth) acrylate, phenol (ethylene oxide) 2 mol modified) (meth) acrylate, phenol (ethylene oxide 4 mol modified) (meth) acrylate, paracumylphenol ethylene oxide modified (meth) acrylate, nonylphenol ethylene oxide modified (meth) acrylate, nonylphenol (ethylene oxide 4 mol modified) (Meth) acrylate, nonylphenol (8 mol modified ethylene oxide) (meth) acrylate, nonylphenol (2.5 mol modified propylene oxide) (meth) acrylate, 2-ethylhexyl carbitol (meth) acrylate, ethylene oxide modified phthalic acid (meth) Acrylate, ethylene oxide modified succinic acid (meth) acrylate, trifluoroethyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid, ω-carboxy-poly Caprolactone mono (meth) acrylate, monohydroxyethyl phthalate (meth) acrylate, (meth) acrylic acid dimer, β- (meth) acryloyloxyethyl hydrogen succinate, n- (meth) acryloyloxyalkylhexahydrophthalimide, Preferable examples include 2- (1,2-cyclohexacarboximido) ethyl (meth) acrylate and benzyl (meth) acrylate.
In addition, as a monofunctional monomer, you may use 1 type, or 2 or more types of these.
また、上記オリゴマーとしては、例えば、主鎖骨格が、ポリエステル、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリブタジエン、ポリイソプレン、及びこれらの水素添加物、からなる群から選ばれる少なくとも１種であって、少なくとも１個の（メタ）アクリロイル基を有し、重量平均分子量が１０００以上であるオリゴマーを含有することが好ましい。
なお、ここで言う重量平均分子量としては、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される、標準物質はポリスチレンの場合の重量平均分子量を指す。
In addition, as the oligomer, for example, the main chain skeleton is at least one selected from the group consisting of polyester, polyether, polycarbonate, polybutadiene, polyisoprene, and hydrogenated products thereof. It is preferable to contain an oligomer having a (meth) acryloyl group and having a weight average molecular weight of 1000 or more.
In addition, as a weight average molecular weight said here, the standard substance measured by gel permeation chromatography (GPC) points out the weight average molecular weight in the case of a polystyrene.
上記オリゴマー成分としては、例えば１，２−ポリブタジエンウレタン（メタ）アクリレート、前記水素添加物、１，４−ポリブタジエン末端ウレタン（メタ）アクリレート、ポリイソプレン末端（メタ）アクリレート、ポリエステル系ウレタン（メタ）アクリート、ポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートとしては、フェニルグリシジルエーテルアクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンプレポリマー、フェニルグリシジルエーテルアクリレートトルエンジイソシアネートウレタンプレポリマー、ポリカーボネートジオール変性ウレタンアクリレート、ビスＡ型エポキシ（メタ）アクリレート等が好ましく挙げられる。 Examples of the oligomer component include 1,2-polybutadiene urethane (meth) acrylate, the hydrogenated product, 1,4-polybutadiene-terminated urethane (meth) acrylate, polyisoprene-terminated (meth) acrylate, and polyester-based urethane (meth) acrylate. As the polyether urethane (meth) acrylate, phenyl glycidyl ether acrylate hexamethylene diisocyanate urethane prepolymer, phenyl glycidyl ether acrylate toluene diisocyanate urethane prepolymer, polycarbonate diol-modified urethane acrylate, bis-A type epoxy (meth) acrylate, and the like are preferable. Can be mentioned.
上記単官能モノマーを含有することにより、硬化前の仮止材の粘性を下げることができ、仮止材の塗布が容易であり、接着層形成後の気泡の除去も容易に行うことができる。また、上記オリゴマーを含有することにより、硬化後の接着層に靭性をもたせることができ、ガラス板積層体の形状加工処理における加工品質を向上させることができる。 By containing the monofunctional monomer, the viscosity of the temporary fixing material before curing can be reduced, the application of the temporary fixing material is easy, and the bubbles can be easily removed after forming the adhesive layer. Moreover, toughness can be given to the contact bonding layer after hardening by containing the said oligomer, and the processing quality in the shape processing of a glass plate laminated body can be improved.
従って、単官能モノマーとオリゴマーとからなる（メタ）アクリレート成分において、相対的に単官能モノマーの割合が多いと（相対的にオリゴマーの割合が少ないと）、硬化前の仮止材の粘性を下げて塗布性を良好にすることができるものの、硬化後の接着層の靭性が十分に得られず、加工品質の向上が図れない。一方、相対的に単官能モノマーの割合が少ないと（相対的にオリゴマーの割合が多いと）、硬化後の接着層が靭性を備え、加工品質を向上させることが可能であるものの、硬化前の仮止材の粘性が高くなり、塗布性が悪くなってガラス板間に均一な接着層を形成することが困難となる場合がある。 Therefore, in the (meth) acrylate component consisting of monofunctional monomers and oligomers, if the proportion of monofunctional monomers is relatively large (relatively small proportion of oligomers), the viscosity of the temporary fixing material before curing is lowered. Thus, the applicability can be improved, but the toughness of the adhesive layer after curing cannot be obtained sufficiently and the processing quality cannot be improved. On the other hand, when the proportion of the monofunctional monomer is relatively small (relatively large proportion of the oligomer), the cured adhesive layer has toughness and can improve the processing quality. In some cases, the viscosity of the temporary fixing material is increased, the coating property is deteriorated, and it is difficult to form a uniform adhesive layer between the glass plates.
本発明においては、仮止材の良好な塗布性と、加工品質の向上を両立させるため、上記（メタ）アクリレート成分中の単官能モノマーとオリゴマーの配合割合は、単官能モノマーを６０〜９０重量％、オリゴマーを１０〜４０重量％とすることが好適である。 In the present invention, the blending ratio of the monofunctional monomer and the oligomer in the (meth) acrylate component is 60 to 90 wt. % And the oligomer content is preferably 10 to 40% by weight.
また、本発明に係る仮止材は、前記ガラス板積層体に対する所定波長の紫外線照射により、前記接着層が硬化可能とするため、上記（メタ）アクリレート成分の他に、光開始剤を含有する。光開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン及びその誘導体、ベンジル及びその誘導体、エントラキノン及びその誘導体、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、1-ヒドロキシ-シクロヘキシル-フェニル-ケトン、2-ヒドロキシ-2-メチル-1-フェニル-プロパン-1-オン等のベンゾイン誘導体、ジエトキシアセトフェノン、４−ｔ−ブチルトリクロロアセトフェノン等のアセトフェノン誘導体、２−ジメチルアミノエチルベンゾエート、ｐ−ジメチルアミノエチルベンゾエート、ジフェニルジスルフィド、チオキサントン及びその誘導体、カンファーキノン、７，７−ジメチル−２，３−ジオキソビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−カルボン酸、７，７−ジメチル−２，３−ジオキソビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−カルボキシ−２−ブロモエチルエステル、７，７−ジメチル−２，３−ジオキソビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−カルボキシ−２−メチルエステル、７，７−ジメチル−２，３−ジオキソビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１−カルボン酸クロライド等のカンファーキノン誘導体、２−メチル−１−［４-（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ-1-（４-モルフォリノフェニル）-ブタノン-1等のα−アミノアルキルフェノン誘導体、ベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ベンゾイルジエトキシポスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジメトキシフェニルホスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジエトキシフェニルホスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド誘導体、オキシ−フェニル−アセチックアシッド２−［２−オキソ−２−フェニル−アセトキシ−エトキシ］−エチルエステル及びオキシ−フェニル−アセチックアシッド２−［２−ヒドロキシ−エトキシ］−エチルエステル）等が挙げられる。
上記光開始剤の含有量は、上記（メタ）アクリレート成分１００重量％に対して、１〜１０重量％程度とすることが適当である。
In addition, the temporary fixing material according to the present invention contains a photoinitiator in addition to the (meth) acrylate component so that the adhesive layer can be cured by irradiating the glass plate laminate with ultraviolet rays having a predetermined wavelength. . Photoinitiators include, for example, benzophenone and derivatives thereof, benzyl and derivatives thereof, enthraquinone and derivatives thereof, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, benzoin isobutyl ether, benzyl dimethyl ketal, 1-hydroxy- Benzoin derivatives such as cyclohexyl-phenyl-ketone and 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one, acetophenone derivatives such as diethoxyacetophenone and 4-t-butyltrichloroacetophenone, 2-dimethylaminoethylbenzoate P-dimethylaminoethylbenzoate, diphenyl disulfide, thioxanthone and derivatives thereof, camphorquinone, 7,7-dimethyl-2,3-dioxobicyclo [2.2.1] hept -1-carboxylic acid, 7,7-dimethyl-2,3-dioxobicyclo [2.2.1] heptane-1-carboxy-2-bromoethyl ester, 7,7-dimethyl-2,3-di Camphors such as oxobicyclo [2.2.1] heptane-1-carboxy-2-methyl ester, 7,7-dimethyl-2,3-dioxobicyclo [2.2.1] heptane-1-carboxylic acid chloride Quinone derivatives, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1 Α-aminoalkylphenone derivatives such as benzoyldiphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, benzoyldiethoxy Acylphosphine oxide derivatives such as sphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyldimethoxyphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyldiethoxyphenylphosphine oxide, oxy-phenyl-acetic acid 2- [2-oxo- 2-phenyl-acetoxy-ethoxy] -ethyl ester and oxy-phenyl-acetic acid 2- [2-hydroxy-ethoxy] -ethyl ester).
The content of the photoinitiator is suitably about 1 to 10% by weight with respect to 100% by weight of the (meth) acrylate component.
また、本発明に係る仮止材は、さらに発泡剤としてアゾ化合物を含有することができる。このアゾ化合物は、紫外線照射もしくは所定温度（加温）において発泡可能となる発泡成分であり、アゾ化合物を含有することにより、前記ガラス板積層体に対する形状加工処理工程の後のガラス板積層体から接着層を剥離する剥離工程において、接着層の剥離性を向上させることができる。
本発明においてアゾ化合物の種類は特に制約されるものではないが、取り分け、アゾアミド、アゾアルキル、及びアゾエステルから選ばれる１種以上であることが好ましい。
Moreover, the temporary fixing material which concerns on this invention can contain an azo compound as a foaming agent further. This azo compound is a foaming component that can be foamed under ultraviolet irradiation or at a predetermined temperature (heating), and by containing the azo compound, from the glass plate laminate after the shape processing step for the glass plate laminate. In the peeling step of peeling the adhesive layer, the peelability of the adhesive layer can be improved.
In the present invention, the type of the azo compound is not particularly limited, but is preferably at least one selected from azoamide, azoalkyl, and azoester.
上記アゾアミドとしては、例えば、２，２’−アゾビス（Ｎ−シクロヘキシル−２−メチルプロピオンアミド）、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−メチルプロピル）−２−メチルプロピオンアミド］、２，２’−アゾビス（Ｎ−ブチル−２−メチルプロピオンアミド）、２，２’−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［２−（１−ヒドロキシブチル）］プロピオンアミド｝、２，２’−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝、１，１−アゾビス(シクロヘキサンカルボン酸メチル)、１, ２−ジデヒドロ-1-(1-シアノ-1-メチルエチル)セミカルバジド等が挙げられる。上記アゾアルキルとしては、例えば、２，２’−アゾビス（２，４，４トリメチルペンタン）等が挙げられる。また、上記アゾエステルとしては、例えば、ジメチル１，１’−アゾビス（１−シクロヘキサンカルボキシレート、２，２’−アゾビス(イソ酪酸メチル)等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Examples of the azoamide include 2,2′-azobis (N-cyclohexyl-2-methylpropionamide), 2,2′-azobis [N- (2-methylpropyl) -2-methylpropionamide], 2, 2'-azobis (N-butyl-2-methylpropionamide), 2,2'-azobis {2-methyl-N- [2- (1-hydroxybutyl)] propionamide}, 2,2'-azobis { 2-methyl-N- [1,1-bis (hydroxymethyl) -2-hydroxyethyl] propionamide}, 1,1-azobis (methyl cyclohexanecarboxylate), 1,2-didehydro-1- (1-cyano -1-methylethyl) semicarbazide and the like. Examples of the azoalkyl include 2,2'-azobis (2,4,4 trimethylpentane). Examples of the azo ester include, but are not limited to, dimethyl 1,1'-azobis (1-cyclohexanecarboxylate, 2,2'-azobis (methyl isobutyrate), and the like.
上記アゾ化合物の含有量としては、上記（メタ）アクリレート成分１００重量％に対して、アゾ化合物を１〜３０重量％とすることが好ましい。アゾ化合物の含有量が１重量％未満であると、温水で剥がれない。一方、アゾ化合物の含有量が３０重量％を超えると、粘度が高くなり、光透過率が低下する。 The content of the azo compound is preferably 1 to 30% by weight with respect to 100% by weight of the (meth) acrylate component. When the content of the azo compound is less than 1% by weight, it cannot be peeled off with warm water. On the other hand, when the content of the azo compound exceeds 30% by weight, the viscosity increases and the light transmittance decreases.
また、本発明に係る仮止材は、上記（メタ）アクリレート成分を含む樹脂成分や、上記光開始剤、アゾ化合物（発泡成分）の他に、本発明の目的を損わない範囲で、例えば、スペーサー、消泡剤、脱泡剤、充填剤等を含有してもよい。
上記スペーサーとしては、アクリル、スチレン、6ナイロン等の粒子が望ましい。
In addition to the resin component containing the (meth) acrylate component, the photoinitiator, and the azo compound (foaming component), the temporary fixing material according to the present invention is within a range that does not impair the purpose of the present invention. , Spacers, antifoaming agents, defoaming agents, fillers, and the like.
As the spacer, particles such as acrylic, styrene, and 6 nylon are desirable.
本発明に係る仮止材を製造する方法としては特に限定されず、例えば、上記（メタ）アクリレート成分、上記光開始剤、上記発泡剤（アゾ化合物）、その他の添加剤等を従来公知の方法により混練する方法等が挙げられる。 The method for producing the temporary fixing material according to the present invention is not particularly limited. For example, the (meth) acrylate component, the photoinitiator, the foaming agent (azo compound), other additives, and the like are conventionally known methods. And the like.
本発明に係る仮止材の硬化前の粘度は、２００ｍPa・s以下である。仮止材の塗布性を良くしてガラス板間に均一な接着層を形成することが可能である。なお、仮止材の硬化前の粘度の測定方法としては、例えば、仮止材の温度が２０度のときに、東機産業株式会社製RB-85S形粘度計（Ｈ１１号ロータ使用）のロータ回転速度を１００ｒｐｍに設定した状態で測定することができる。 The viscosity of the temporary fixing material according to the present invention before curing is 200 mPa · s or less. It is possible to improve the applicability of the temporary fixing material and form a uniform adhesive layer between the glass plates. In addition, as a measuring method of the viscosity before hardening of a temporary fixing material, when the temperature of a temporary fixing material is 20 degree | times, the rotor of the Toki Sangyo Co., Ltd. RB-85S type viscometer (H11 rotor use), for example It can be measured with the rotation speed set to 100 rpm.
また、硬化後の本発明に係る仮止材のタイプＤのデュロメータ硬さ（以下、「硬度」とする）は６５〜８５である。本発明者らの検討によれば、接着層を介して積層されたガラス板積層体に対する形状加工処理における加工品質は、ガラス板同士を接着する接着層の物理的特性が影響しており、特に接着層が適度な靭性を備えることで良好な加工品質が得られることを見出した。なお、硬度の測定方法としては、測定環境の温度を２３℃とした条件下で、ＪＩＳ Ｋ ７２１５（ＡＳＴＭ Ｄ２２４０）に規定された測定方法により測定することができる。 The durometer hardness (hereinafter referred to as “hardness”) of the type D temporary fixing material according to the present invention after curing is 65 to 85. According to the study of the present inventors, the processing quality in the shape processing for the glass plate laminate laminated through the adhesive layer is affected by the physical characteristics of the adhesive layer that bonds the glass plates, It has been found that good processing quality can be obtained when the adhesive layer has appropriate toughness. In addition, as a measuring method of hardness, it can measure by the measuring method prescribed | regulated to JISK7215 (ASTM D2240) on the conditions which made the temperature of a measurement environment 23 degreeC.
［ガラスの加工方法］
本発明は、上記本発明に係る仮止材を用いたガラスの加工方法についても提供するものである。
本発明に係るガラスの加工方法は、上記本発明に係るガラス板接着用の仮止材からなる接着層を介して複数枚のガラス板を積層し固定して、ガラス板積層体を形成する積層工程と、前記ガラス板積層体に対して形状加工処理を施す形状加工処理工程と、前記形状加工処理工程の後の前記ガラス板積層体から前記接着層を剥離する剥離工程とを含むことを特徴とするものである。
[Glass processing method]
The present invention also provides a glass processing method using the temporary fixing material according to the present invention.
The glass processing method according to the present invention is a lamination in which a plurality of glass plates are laminated and fixed through an adhesive layer made of a temporary fixing material for glass plate bonding according to the present invention to form a glass plate laminate. Including a step, a shape processing step for performing shape processing on the glass plate laminate, and a peeling step for peeling the adhesive layer from the glass plate laminate after the shape processing step. It is what.
次に、上記本発明に係るガラスの加工方法について説明する。ここでは、ガラスの加工方法の一実施の形態として、携帯電話機等の電子機器用カバーガラスの製造を例として説明する。
図１は、本発明に係るガラスの加工方法を説明するための模式図である。また、図２は、前述のガラス板積層体の層構成を示す断面図である。また、図３は、本発明に係るガラスの加工方法によって得られる電子機器用カバーガラスの一例の平面図である。
Next, the glass processing method according to the present invention will be described. Here, as an embodiment of the glass processing method, an example of manufacturing a cover glass for an electronic device such as a mobile phone will be described.
FIG. 1 is a schematic view for explaining a glass processing method according to the present invention. Moreover, FIG. 2 is sectional drawing which shows the layer structure of the above-mentioned glass plate laminated body. Moreover, FIG. 3 is a top view of an example of the cover glass for electronic devices obtained by the glass processing method according to the present invention.
通常、大きなサイズのガラス板の積層体を機械加工等により所定の大きさにカッティング（小片化）する。
図１（ａ）に示すように、ラミネーター４０を使用して、フロート法やダウンドロー法等で製造された厚さが例えば０．５ｍｍ程度のガラス板１を複数枚（例えば数十枚程度）積層（ラミネート）してガラス板積層体１０を形成する（積層工程）。各ガラス板間には、上述の本発明に係るガラス板接着用の仮止材を塗布して接着層２（図２参照）を設ける。接着層２の厚さは特に制約されるものではないが、本発明においては例えば１０〜１００μｍ程度が好適である。
Usually, a large-sized glass plate laminate is cut into small pieces by machining or the like.
As shown in FIG. 1A, using a
例えば携帯電話機等の電子機器用カバーガラスを製造する場合、上記ガラス板１を構成するガラスは、化学強化が可能なアモルファスのアルミノシリケートガラスとすることが好ましい。このようなアルミノシリケートガラスからなるガラス板は、化学強化後の強度が高く、電子機器用カバーガラスには好適である。このようなアルミノシリケートガラスとしては、例えば、ＳｉＯ2が５８〜７５重量％、Ａｌ2Ｏ3が４〜２０重量％、Ｌｉ2Ｏが０〜１０重量％、Ｎａ2Ｏが４〜２０重量％を主成分として含有するアルミノシリケートガラスを用いることができる。なお、ガラス板１を構成するガラスとしては、ソーダライムガラスやアルミノボロシリケートガラスを用いてもよい。 For example, when manufacturing a cover glass for an electronic device such as a cellular phone, the glass constituting the glass plate 1 is preferably an amorphous aluminosilicate glass that can be chemically strengthened. A glass plate made of such an aluminosilicate glass has high strength after chemical strengthening and is suitable for a cover glass for electronic devices. As such an aluminosilicate glass, for example, SiO 2 is 58 to 75 wt%, Al 2 O 3 is 4 to 20 wt%, Li 2 O is 0 to 10 wt%, and Na 2 O is 4 to 20 wt%. An aluminosilicate glass containing as a main component can be used. In addition, as glass which comprises the glass plate 1, you may use soda-lime glass and alumino borosilicate glass.
上記ガラス板１の厚さは、最近の携帯機器等の電子機器の薄型化・軽量化のマーケットニーズに応える観点から例えば０．１ｍｍ〜１．０ｍｍ程度の範囲であることが好ましく、さらに好ましくは０．５ｍｍ〜０．７ｍｍ程度の範囲である。 The thickness of the glass plate 1 is preferably in the range of, for example, about 0.1 mm to 1.0 mm, more preferably from the viewpoint of meeting the market needs for thinning and weight reduction of recent electronic devices such as portable devices. The range is about 0.5 mm to 0.7 mm.
次に、このガラス板積層体１０に対して所定波長の紫外線照射を行い、ガラス板同士を接着する上記複数層の接着層２を硬化させる。この場合の紫外線照射の条件（光源波長、光源出力、照射時間など）は適宜設定することができる。
こうして、ガラス板１同士を接着する接着層２を介して相互に固定された複数枚のガラス板１からなるガラス板積層体１０が形成される。
Next, the
In this way, the glass plate laminated
次に、図１（ｂ）に示すように、ガラス用カッター５０を用いて、上記ガラス板積層体１０を所定の大きさの小片に切断して、小片化されたガラス板積層体２０を形成する。小片の大きさは、製品のカバーガラスの大きさに外周形状加工に必要なマージン等を加えた大きさを考慮して決定される。なお、小片化したガラス板を積層してガラス板積層体２０としてもよい。
Next, as shown in FIG.1 (b), the said glass plate laminated
次に、上記小片化されたガラス板積層体２０に対して形状加工処理を施す（形状加工処理工程）。図１（ｃ）に示すように、例えば回転砥石５１、５２などを使用して形状加工処理を行い、製品カバーガラスの外形形状を形成する。また、レシーバーホールを形成するための孔開け加工を施す場合もある。こうして、形状加工処理を施したガラス板積層体３０を形成する。
Next, a shape processing process is performed with respect to the said glass plate laminated
本発明に係る仮止材を用いることによって、ガラス板積層体２０のガラス板同士を接着する硬化後の接着層が適度な靭性を発揮し、ガラス板積層体２０に対する形状加工処理の際に機械加工による欠けや割れ等の発生を抑制でき、良好で安定した加工品質が得られる。つまり、ガラス板積層体２０の形状加工処理における加工品質を向上させることができる。
By using the temporary fixing material according to the present invention, the cured adhesive layer for adhering the glass plates of the
次に、図１（ｄ）に示すように、形状加工処理を施したガラス板積層体３０を、例えば温水を収容した液槽６０中に浸漬させて、ガラス板積層体３０から複数の各接着層２を剥離する（剥離工程）。こうして、積層状態のガラス板は１枚ずつ分離される。
本発明に係る仮止材からなる硬化した接着層を剥離するためには、８０℃以上の温水が好適である。浸漬時間は適宜決定することができる。
以上の工程によって、例えば図３に示すような電子機器用カバーガラス３が得られる。
Next, as shown in FIG.1 (d), the glass plate laminated
In order to peel the cured adhesive layer made of the temporary fixing material according to the present invention, warm water of 80 ° C. or higher is suitable. The immersion time can be determined as appropriate.
Through the above steps, for example, a
なお、携帯電話機等の電子機器に用いられる電子機器用カバーガラスは、大面積、薄型であっても高い強度が要求されるため、上記形状加工処理を施したカバーガラス３に対して化学強化処理を行うことが望ましい。
化学強化処理の方法としては、例えば、ガラス転移点の温度を超えない温度領域、例えば摂氏３００度以上５００度以下の温度で、イオン交換を行う低温型イオン交換法などが好ましい。化学強化処理とは、溶融させた化学強化塩とガラス板とを接触させることにより、化学強化塩中の相対的に大きな原子半径のアルカリ金属元素と、ガラス板中の相対的に小さな原子半径のアルカリ金属元素とをイオン交換し、ガラス板の表層に該イオン半径の大きなアルカリ金属元素を浸透させ、ガラス板の表面に圧縮応力を生じさせる処理のことである。化学強化塩としては、硝酸カリウムや硝酸ナトリウムなどのアルカリ金属硝酸を好ましく用いることができる。化学強化処理されたガラス板は強度が向上し耐衝撃性に優れているので、特にタッチパネル式の電子機器に用いられるカバーガラスには好適である。
In addition, since the cover glass for electronic devices used for electronic devices, such as a mobile phone, is large-area and thin, high strength is requested | required, Therefore The chemical strengthening process is performed with respect to the
As a method of chemical strengthening treatment, for example, a low temperature ion exchange method in which ion exchange is performed in a temperature range that does not exceed the temperature of the glass transition point, for example, a temperature of 300 ° C. to 500 ° C. is preferable. The chemical strengthening treatment is a process in which a molten chemical strengthening salt is brought into contact with a glass plate, whereby an alkali metal element having a relatively large atomic radius in the chemical strengthening salt and a relatively small atomic radius in the glass plate are obtained. This is a treatment in which an alkali metal element is ion-exchanged and an alkali metal element having a large ionic radius is permeated into the surface layer of the glass plate to generate a compressive stress on the surface of the glass plate. As the chemical strengthening salt, alkali metal nitric acid such as potassium nitrate or sodium nitrate can be preferably used. Since the chemically strengthened glass plate is improved in strength and excellent in impact resistance, it is particularly suitable for a cover glass used in a touch panel type electronic device.
以上のようにして、本発明に係るガラスの加工方法を適用して得られたカバーガラス３は、携帯電話機等の電子機器に組み込まれる。
As described above, the
以下に実施例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
本実施例は、仮止材に関するものである。オリゴマーとしてポリエーテル変性ウレタンアクリレートオリゴマーを２５重量％、及び単官能モノマーとしてのシクロヘキシル（メタ）アクリレートを７５重量％で、（メタ）アクリレート成分として合計１００重量％に混合し、光開始剤として1-ヒドロキシ-シクロヘキシル-フェニル-ケトンを２重量％、発泡剤として2,2'−アゾビス（Ｎ−ブチル−２−メチルプロピオンアミド）を１０重量％添加し、実施例１の仮止材を作成した。得られた仮止材に対して、粘度、硬度、コーティング性、硬化安定性及びチッピング（加工特性）について評価（又は測定）した。この評価結果について表１に示す。
The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. In addition, this invention is not limited to a following example.
Example 1
The present embodiment relates to a temporary fixing material. Polyether-modified urethane acrylate oligomer as an oligomer is mixed at 25% by weight, cyclohexyl (meth) acrylate as a monofunctional monomer is mixed at 75% by weight, and a total of 100% by weight as a (meth) acrylate component, and 1- A temporary fixing material of Example 1 was prepared by adding 2% by weight of hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone and 10% by weight of 2,2′-azobis (N-butyl-2-methylpropionamide) as a blowing agent. The obtained temporary fixing material was evaluated (or measured) for viscosity, hardness, coating property, curing stability, and chipping (processing characteristics). The evaluation results are shown in Table 1.
ここで、粘度の測定は、次のように行った。実施例１の仮止材の温度を２０度に調整し、東機産業株式会社製RB-85S形粘度計（Ｈ１１号ロータ使用）のロータ回転速度を１００ｒｐｍに設定した状態で測定した。また、硬度の測定は、次のように行った。測定環境の温度を２３℃とした条件下で、ＪＩＳ Ｋ ７２１５（ＡＳＴＭ Ｄ２２４０）に規定された測定方法により、実施例１の仮止材の硬化後の硬度を測定した。 Here, the viscosity was measured as follows. The temperature of the temporary fixing material of Example 1 was adjusted to 20 degrees, and measurement was performed in a state where the rotor rotation speed of an RB-85S viscometer (H11 rotor use) manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd. was set to 100 rpm. Moreover, the measurement of hardness was performed as follows. The hardness after hardening of the temporary fixing material of Example 1 was measured by the measuring method prescribed | regulated to JISK7215 (ASTM D2240) on the conditions which made the temperature of measurement environment 23 degreeC.
コーティング性の評価は次のように行った。２枚のガラス板（４５０ｍｍ×４１５ｍｍの０．５ｍｍ厚）間に、実施例１の仮止材を塗布して厚さ５０μｍの接着層を形成し、その後に一方のガラス板を面の中心から外周へ向けて加圧領域を移動させるとともに、１０〜１０００ｇ／ｃｍ２の範囲で適宜圧力を変えながらプレスし、接着層に混入した気泡の排出処理を行った。その排出処理後に目視により気泡が残存しているか否かにより評価した。この評価結果に関して、目視により気泡が確認できなければ○とし、気泡が残存していることが確認できた場合には×として表１に示す。 The coating property was evaluated as follows. Between two glass plates (450 mm × 415 mm, 0.5 mm thickness), the temporary fixing material of Example 1 is applied to form an adhesive layer having a thickness of 50 μm, and then one glass plate is moved from the center of the surface. While moving a pressurization area | region toward the outer periphery, it pressed, changing a pressure suitably in the range of 10-1000 g / cm < 2 >, and the discharge process of the bubble mixed in the contact bonding layer was performed. Evaluation was made based on whether or not bubbles remained visually after the discharge treatment. Regarding this evaluation result, it is shown as “◯” when bubbles cannot be visually confirmed, and “x” when bubbles can be confirmed.
硬化安定性の評価は次のように行った。２枚のガラス板（４５０ｍｍ×４１５ｍｍの０．５ｍｍ厚）間に厚さ５０μｍの接着層を形成して硬化させた際の接着層の外周の部分的な剥離の有無を目視により観察し、接着層に部分的に剥離が生じている場合には剥離している部分の長さを測定した。なお、複数箇所で剥離している場合には、最長の剥離箇所を評価対象とした。この測定結果に関して、接着層の外周に剥離が生じていなければ○、剥離している部分が５ｍｍ以下であれば△、剥離している部分の寸法が５ｍｍを超過していれば×として表１に示す。 Evaluation of curing stability was performed as follows. When an adhesive layer having a thickness of 50 μm is formed between two glass plates (450 mm × 415 mm, 0.5 mm thickness) and cured, the presence or absence of partial peeling of the outer periphery of the adhesive layer is visually observed and bonded. When the layer was partially peeled, the length of the peeled portion was measured. In addition, when it peeled in several places, the longest peeling part was made into evaluation object. Regarding this measurement result, Table 1 shows ○ if no peeling occurs on the outer periphery of the adhesive layer, Δ if the peeled portion is 5 mm or less, and x if the peeled portion exceeds 5 mm. Shown in
加工特性の評価は次のように行った。１０枚のガラス板（４５０ｍｍ×４１５ｍｍの０．５ｍｍ厚）で接着層厚さ５０μｍの積層体を１０ｃｍ×５ｃｍの小片に切断して、小片化されたガラス板積層体に対して、回転砥石を使用して形状加工処理を行い、形状加工処理の際に生じたチッピングの長さを測定した。なお、複数箇所でチッピングが生じている場合には、最長のチッピング箇所を評価対象とした。この測定結果に関して、チッピングの長さが１０μｍ以内であれば◎、チッピングの長さが１０μｍを超えて２０μｍ以内であれば○、チッピングの長さが２０μｍを超えている場合には×として表１に示す。 The processing characteristics were evaluated as follows. A laminated body with an adhesive layer thickness of 50 μm is cut into 10 cm × 5 cm pieces with 10 glass plates (450 mm × 415 mm, 0.5 mm thickness), and a rotating grindstone is applied to the piece of glass plate laminated body. The shape processing was performed and the chipping length generated during the shape processing was measured. When chipping occurred at a plurality of locations, the longest chipping location was evaluated. Regarding this measurement result, Table 1 shows ◎ if the chipping length is within 10 μm, ○ if the chipping length exceeds 10 μm and within 20 μm, and x if the chipping length exceeds 20 μm. Shown in
（実施例２〜１５、比較例１〜３）
表１〜３に示す種類の原材料を表１〜３に示す組成で使用したこと以外は実施例１と同様にして仮止材を作成した。なお、実施例２〜１５及び比悪例１〜３では、表１〜３のオリゴマー及び単官能モノマーを（メタ）アクリレート成分として合計１００重量％に混合し、光開始剤及び発泡剤を表１〜３に示す割合で添加した。得られた仮止材について、実施例１と同様に、粘度、硬度、コーティング性、硬化安定性及び加工特性について評価（又は測定）した。それらの結果を表１〜３に示す。
(Examples 2 to 15 and Comparative Examples 1 to 3)
A temporary fixing material was prepared in the same manner as in Example 1 except that the raw materials of the types shown in Tables 1 to 3 were used in the compositions shown in Tables 1 to 3. In Examples 2 to 15 and Evil Examples 1 to 3, the oligomers and monofunctional monomers in Tables 1 to 3 were mixed as a (meth) acrylate component in a total of 100% by weight, and the photoinitiator and the foaming agent were added to Tables 1 to 1. It added in the ratio shown in 3. The obtained temporary fixing material was evaluated (or measured) in the same manner as in Example 1 with respect to viscosity, hardness, coating properties, curing stability, and processing characteristics. The results are shown in Tables 1-3.
ここで、表１〜３では、一部の成分を簡略化して示す。簡略化した成分の正式名称は以下の通りである。
オリゴマー１：ポリエーテル変性ウレタンアクリレートオリゴマー
オリゴマー２：ポリエステル変性ウレタンアクリレートオリゴマー
オリゴマー３：1,2-ポリブタジエン変性ウレタンメタクリレートオリゴマー
オリゴマー４：脂肪族変性ウレタンアクリレートオリゴマー
光開始剤１：1-ヒドロキシ-シクロヘキシル-フェニル-ケトン
発泡剤１：2,2'−アゾビス（Ｎ−ブチル−２−メチルプロピオンアミド）
発泡剤２：2,2'-アゾビス(2-メチルプロピオン酸)ジメチル
発泡剤３：2,2'−アゾビス［Ｎ−（２−プロペニル）−２−メチルプロピオンアミド］
発泡剤４：1,2-ジデヒドロ-1-(1-シアノ-1-メチルエチル)セミカルバジド
Here, in Tables 1-3, a part of component is simplified and shown. The formal names of the simplified components are as follows.
Oligomer 1: Polyether-modified urethane acrylate oligomer Oligomer 2: Polyester-modified urethane acrylate oligomer Oligomer 3: 1,2-polybutadiene modified urethane methacrylate oligomer Oligomer 4: Aliphatic modified urethane acrylate oligomer Photoinitiator 1: 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl -Ketone blowing agent 1: 2,2'-azobis (N-butyl-2-methylpropionamide)
Blowing agent 2: 2,2'-azobis (2-methylpropionic acid) dimethyl
Foaming agent 3: 2,2′-azobis [N- (2-propenyl) -2-methylpropionamide]
Blowing agent 4: 1,2-didehydro-1- (1-cyano-1-methylethyl) semicarbazide
（実施例１６）
本実施例は、本発明のガラスの加工方法に関する実施例であり、具体的には携帯機器用カバーガラスの製造に関するものである。
以下の（１）積層工程、（２）形状加工処理工程、（３）剥離工程、（４）化学強化処理工程、を経て本実施例の携帯機器用カバーガラスを製造した。
(Example 16)
This example is an example relating to the glass processing method of the present invention, and specifically relates to the production of a cover glass for portable devices.
The cover glass for portable devices of the present example was manufactured through the following (1) lamination step, (2) shape processing step, (3) peeling step, and (4) chemical strengthening step.
（１）積層工程
まず、ラミネーターを用いて、フロート法で製造されたアルミノシリゲートガラスからなる厚さ０．５ｍｍのガラス板を２０枚積層した。このアルミノシリケートガラスとしては、ＳｉＯ２：５８〜７５重量％、Ａｌ２Ｏ３：４〜２０重量％、Ｌｉ２Ｏ：３〜１０重量％、Ｎａ２Ｏ：４〜１３重量％を含有する化学強化用ガラスを使用した。なお、各ガラス板間には、上記実施例１の仮止材を塗布して厚さ５０μｍの接着層を形成した。こうして、接着層を介して２０枚のガラス板を積層したガラス板積層体を作製した。
(1) Lamination process First, 20 glass plates with a thickness of 0.5 mm made of aluminosilicate glass produced by a float process were laminated using a laminator. As the aluminosilicate glass, SiO 2: 58 to 75 wt%, Al 2 O 3: 4~20 wt%, Li 2 O: 3~10 wt%, Na 2 O: 4~13 chemical containing wt% Tempered glass was used. In addition, the temporary fixing material of the said Example 1 was apply | coated between each glass plate, and the 50-micrometer-thick adhesive layer was formed. Thus, the glass plate laminated body which laminated | stacked 20 glass plates through the contact bonding layer was produced.
次に、このガラス板積層体に対して紫外線照射を行い、ガラス板同士を接着する上記複数層の接着層を硬化させた。紫外線照射は、波長３６５ｎｍを含むメタルハライドランプを用い、光源出力、照射時間は適宜調節して行った。
以上のようにして、ガラス板同士を接着する接着層を介して相互に固定された２０枚のガラス板からなるガラス板積層体を作製した。
Next, the glass plate laminate was irradiated with ultraviolet rays to cure the plurality of adhesive layers that adhere the glass plates together. The ultraviolet irradiation was performed using a metal halide lamp having a wavelength of 365 nm and appropriately adjusting the light source output and the irradiation time.
As described above, a glass plate laminate composed of 20 glass plates fixed to each other via an adhesive layer that bonds the glass plates to each other was produced.
次に、ガラス用カッターを用いて、上記ガラス板積層体を所定の大きさ（１０ｃｍ×５ｃｍ）の小片に切断して、小片化されたガラス板積層体を作製した。 Next, the glass plate laminate was cut into small pieces having a predetermined size (10 cm × 5 cm) using a glass cutter to produce a small piece of glass plate laminate.
（２）形状加工処理工程
次に、上記小片化されたガラス板積層体に対して所定の形状加工処理を施した。具体的には、回転砥石などを使用して形状加工処理を行い、製品カバーガラスの外形形状を形成した。
ガラス板積層体の形状加工処理の際に、２０μｍを超えるチッピングを含む欠けや割れ等の発生はなく、良好で安定した加工品質が得られた。
(2) Shape processing process Next, the predetermined shape processing was performed with respect to the said glass-plate laminated body fragmented. Specifically, shape processing was performed using a rotating grindstone or the like to form the outer shape of the product cover glass.
During the shape processing of the glass plate laminate, there was no occurrence of chipping or cracking including chipping exceeding 20 μm, and good and stable processing quality was obtained.
（３）剥離工程
次に、上記形状加工処理を施したガラス板積層体を、８０℃以上の温水を収容した液槽中に５分間浸漬させて、ガラス板積層体から複数の各接着層を剥離した。こうして、積層状態のガラス板は１枚ずつ分離された。
(3) Peeling step Next, the glass plate laminate subjected to the above-described shape processing treatment is immersed for 5 minutes in a liquid bath containing warm water of 80 ° C. or higher, and a plurality of adhesive layers are removed from the glass plate laminate. It peeled. In this way, the laminated glass plates were separated one by one.
（４）化学強化処理工程
次に、上記剥離工程によって１枚ずつ分離されたガラス板に対して化学強化処理を施した。化学強化は硝酸カリウムと硝酸ナトリウムの混合した化学強化液を用意し、この化学強化溶液を３８０℃に加熱し、上記ガラス板を約４時間浸漬して化学強化処理を行なった。化学強化を終えたガラス板を硫酸、中性洗剤、純水、純水、ＩＰＡ、ＩＰＡ（蒸気乾燥）の各洗浄槽に順次浸漬して、超音波洗浄し、乾燥した。
(4) Chemical strengthening process Next, the chemical strengthening process was performed with respect to the glass plate isolate | separated one by one by the said peeling process. Chemical strengthening prepared the chemical strengthening liquid which mixed potassium nitrate and sodium nitrate, heated this chemical strengthening solution to 380 degreeC, and immersed the said glass plate for about 4 hours, and performed the chemical strengthening process. The glass plate after chemical strengthening was sequentially immersed in each washing tank of sulfuric acid, neutral detergent, pure water, pure water, IPA, and IPA (steam drying), ultrasonically cleaned, and dried.
以上のようにして本実施例の携帯機器用カバーガラスを作製した。作製した本実施例のカバーガラスは、欠けや割れ等の欠陥はなく、高品質のものであった。 As described above, the cover glass for portable devices of this example was produced. The produced cover glass of this example had no defects such as chipping and cracking and was of high quality.
１ ガラス板
２ 接着層
３ 電子機器用カバーガラス
１０ ガラス板積層体
２０ 小片化されたガラス板積層体
３０ 形状加工されたガラス板積層体
４０ ラミネーター
５０ ガラス用カッター
５１，５２ 回転砥石
６０ 液槽
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (9)
前記仮止材は、（メタ）アクリレート成分、発泡剤及び光開始剤を含み、
前記（メタ）アクリレート成分は、（メタ）アクリレート成分を１００重量％としたとき、単官能モノマーが６０〜９０重量％、オリゴマーが１０〜４０重量％から構成され、
前記発泡剤は、２，２'−アゾビス（Ｎ−シクロヘキシル−２−メチルプロピオンアミド）、２，２'−アゾビス［Ｎ−（２−メチルプロピル）−２−メチルプロピオンアミド］、２，２'−アゾビス（Ｎ−ブチル−２−メチルプロピオンアミド）、２，２'−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［２−（１−ヒドロキシブチル）］プロピオンアミド｝、２，２'−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝、１，１−アゾビス(シクロヘキサンカルボン酸メチル)、１, ２−ジデヒドロ-1-(1-シアノ-1-メチルエチル)セミカルバジド、２，２'−アゾビス（２，４，４トリメチルペンタン）、ジメチル１，１'−アゾビス（１−シクロヘキサンカルボキシレートから選ばれる１種類以上の化合物を含む
ことを特徴とするガラス板接着用の仮止材。 Temporary fixing for glass plate adhesion corresponding to shape processing of a glass plate laminate composed of a plurality of glass plates fixed to each other via an adhesive layer using a temporary fixing material for bonding glass plates together Material,
The temporary fixing material includes a (meth) acrylate component, a foaming agent and a photoinitiator,
The (meth) acrylate component is composed of 60 to 90 wt% monofunctional monomer and 10 to 40 wt% oligomer when the (meth) acrylate component is 100 wt% ,
The blowing agent is 2,2′-azobis (N-cyclohexyl-2-methylpropionamide), 2,2′-azobis [N- (2-methylpropyl) -2-methylpropionamide], 2,2 ′. -Azobis (N-butyl-2-methylpropionamide), 2,2'-azobis {2-methyl-N- [2- (1-hydroxybutyl)] propionamide}, 2,2'-azobis {2- Methyl-N- [1,1-bis (hydroxymethyl) -2-hydroxyethyl] propionamide}, 1,1-azobis (methyl cyclohexanecarboxylate), 1,2-didehydro-1- (1-cyano-1 -Methylethyl) semicarbazide, 2,2′-azobis (2,4,4 trimethylpentane), dimethyl 1,1′-azobis (1-cyclohexanecarboxylate) Temporary fixing material glass plate adhesion according to claim <br/> contain.
前記ガラス板積層体に対して形状加工処理を施す形状加工処理工程と、
前記形状加工処理工程の後の前記ガラス板積層体から前記接着層を剥離する剥離工程と
を含むことを特徴とするガラスの加工方法。 A laminating step of laminating and fixing a plurality of glass plates via an adhesive layer made of a temporary fixing material for adhering glass plates according to any one of claims 1 to 5 , to form a glass plate laminate,
A shape processing step for applying a shape processing to the glass plate laminate;
The glass processing method characterized by including the peeling process which peels the said contact bonding layer from the said glass plate laminated body after the said shape processing process process.
前記ガラス板積層体に対して形状加工処理を施す形状加工処理工程と、A shape processing step for applying a shape processing to the glass plate laminate;
前記形状加工処理工程の後の前記ガラス板積層体から前記接着層を剥離する剥離工程とA peeling step of peeling the adhesive layer from the glass plate laminate after the shape processing step;
を含むことを特徴とする電子機器用カバーガラスの製造方法。The manufacturing method of the cover glass for electronic devices characterized by including.
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