JP6093838B2 - 両親媒性かつ非水溶性の櫛形(メタ)アクリルポリマー - Google Patents
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Description
(1)ハンドリングが可能になる(低勾配で粘度が増加)、
(2)高速または乾燥抽出物が多い分散液で使用可能になる(高勾配での粘度が低下して、ブレード圧力の増加を相殺する)、
(3)紙に水および水溶性物質がほとんど移行しない(従って、未使用の分散液のレオロジー変化が制限され、コーティングプロセスへ再循環できる)
(1)エチルアクリレートまたはスチレンタイプの疎水性モノマーは常に任意成分である(特に特許文献2、特許文献3、特許文献4および特許文献5に記載されている)、
(2)その濃度(重量)(存在する場合)は用いるモノマーの全重量の常に20%以下である(特許文献3のテスト番号13では5重量%のエチルアクリレート、特許文献2のテスト番号4〜7では4.5重量%〜19.5重量%のエチルアクリレート)。
(3)これらモノマーの役割については言及がなく、その役割に注目しておらず、上記の5つの化合物は上記文献の225のテストの中で例外的なものである。
(4)対応する発明の対象ポリマーは常に水溶性ポリマーとして記載されている。
(5)特許文献6の実施例はコーティング分散液のACAV粘度が増加し、対応するポリマーは乾燥抽出物量および/または高速コーティングには不適当であるとしている。
(a)30〜60%の第1のヒドロキシおよび/またはメトキシポリアルキレングリコールモノマー、
(b)スチレンおよび1〜4個の炭素原子を有する(メタ)アクリルエステルから選択される20〜60%の第2の疎水性モノマー、
(c)アクリルおよびメタクリル酸から選択される0.1〜20%の第3のカルボン酸モノマー、
(d)0〜10%の「会合性」とよばれる第4のモノマー(任意成分)、
(e)0〜5%の「架橋」とよばれる第5のモノマー(任意成分)。
(a)30〜60%の下記式の少なくとも一種のヒドロキシおよび/またはメトキシポリアルキレングリコールモノマー:
R−(EO)m−(PO)n−R'、
[ここで、
mおよびnは150以下の整数で、その少なくとも一方はゼロではなく、
EO基およびPO基はそれぞれエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを表し、
Rはメタクリレートまたはメタクリルウレタン官能基を表し、
R'はヒドロキシまたはメトキシ基を表す]
(b)20〜60%のスチレンおよび1〜4個の炭素原子を有する(メタ)アクリルエステルから選択される少なくとも一種の疎水性モノマー、
(c)0.1〜10%のアクリルおよび/またはメタクリル酸である少なくとも一種のモノマー、
(d)0〜5%の式:R−(EO)m−(PO)n−R'の会合性モノマー
[ここで、
mおよびnは150以下の整数で、その少なくとも一方はゼロではなく、
EO基およびPO基はそれぞれエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを表し、
Rはメタクリレートまたはメタクリルウレタン官能基を表し、
R'は8〜32個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキルまたはアリールまたはアルキルアリール基を表す]
(e)0〜5%の2つのエチレン性不飽和基を有するモノマー、
ただし、(a)、(b)、(c)、(d)および(e)の合計は100%である。
本発明ポリマーはブルックフィールド(登録商標)粘度を増加させ、ACAV粘度を低下させ、しかも、保水率を高めることができる紙のコーティング用分散液で用いられる。
(1)100乾燥重量部の無機物質に対して3〜20乾燥重量部、好ましくは5〜15乾燥重量部のバインダ、
(2)100乾燥重量部の無機物質に対して0.1〜2乾燥重量部、好ましくは0.1〜1.5乾燥重量部の上記ポリマー、
(3)コーティング用分散液の全重量に対して20〜80重量%の量の水。
バインダは水溶性バインダ、特にデンプンまたは合成ラテックスポリマーバインダ、例えばスチレン−アクリルおよびスチレン−ブタジエンまたはこれらの混合物またはこれらのバインダの混合物から選択される。
上記特性を有する紙コーティング用分散液で使用した時の上記ポリマーの機能は、ブルックフィールド(登録商標)粘度を増加させ、ACAV粘度を低下させ、しかも、保水剤でもあるという機能である。
(1)OMYA社から商品名Setacarb(登録商標)HGで市販の100乾燥重量部の炭酸カルシウム(乾燥抽出物78%)、
(2)DOW CHEMICALS社から商品名DL 966で市販の (炭酸カルシウムの乾燥重量に対して) 8乾燥重量部のスチレン−ブタジエンラテックス(乾燥抽出物50%溶液)、
(3)CLARIANT社から商品名Mowiol(登録商標)4-98で市販の(炭酸カルシウムの乾燥重量に対して)0.5乾燥重量部のポリビニルアルコール (乾燥抽出物25.2%溶液)、
(4)BAYER社から商品名Blancophor(登録商標)Pで市販の(炭酸カルシウムの乾燥重量に対して)0.5乾燥重量部の光学的光沢剤(固体)。
(1)25℃、100RPMでのブルックフィールド(登録商標)粘度、
(2)25℃、106s-1の剪断勾配でのACAV粘度、
(3)保水率(GRADEK社から市販のAAGWR型装置を用い、特許文献10に記載の方法に従って測定)
このテストは対照例で、添加剤は用いない。
テスト番号2
このテストは特許文献5に記載のポリマーによる従来例である。
このテストは下記(1)と(2)から成るコポリマー0.15乾燥重量部で実施する(各モノマーの重量%で表す):
(1)6%のアクリル酸と、1.8%のメタクリル酸、
(2)92.2%の式:R−(EO)m−(PO)n−R'のモノマー[ここで、Rはメタクリレート基を表し、R'はメチル基を表し、m=113、n=0]
分子量は特許文献5に記載の方法で求め、250,000g/モルである。
このテストは特許文献5に記載のポリマーによる従来例である。
このテストは下記(1)および(2)から成るコポリマー0.15乾燥重量部を実施する(各モノマーの重量%で表す):
(1)15%のアクリル酸と、5%のメタクリル酸、
(2)80%の式:R−(EO)m−(PO)n−R'のモノマー[ここで、Rはメタクリレート基を表し、R'はメチル基を表し、m=113、n=0]
分子量は特許文献5記載の方法によって求め、970,000g/モルである。
このテストは特許文献5に記載のポリマーによる従来例である。
このテストは下記(1)および(2)から成るコポリマー0.15乾燥重量部を実施する(各モノマーの重量%で表す):
(1)30%のアクリル酸と、5%のメタクリル酸、
(2)65%の式:R−(EO)m−(PO)n−R'のモノマー[ここで、Rはメタクリレート基を表し、R'はメチル基を表し、m=113、n=0]
分子量は特許文献5に記載の方法によって求め、1,850,000g/モルである。
このテストは特許文献5に記載のポリマーによる従来例である。
このテストはテスト番号4で実施したコポリマーを1乾燥重量部使用する。
このテストは本発明である。このテストは下記(a)〜(c)から成るコポリマーを1乾燥重量部使用する(各モノマーの重量%で表す):
(a)34%の式:R−(EO)m−(PO)n−R'のモノマー[ここで、Rはメタクリレート基を表し、R'はメチル基を表し、m=113、n=0]、
(b)58%のエチルアクリレート、
(c)8%のアクリル酸、
分子量は特許文献5に記載の方法によって求め、38,000g/モルである。
このテストは本発明である。このテストは下記(a)〜(c)から成るコポリマーを1乾燥重量部使用する(各モノマーの重量%で表す):
(a)38%の式:R−(EO)m−(PO)n−R'のモノマー[ここで、Rはメタクリレート基を表し、R'は水素を表し、m=70、n=30]、
(b)54%のエチルアクリレート、
(c)8%のアクリル酸、
分子量は特許文献5に記載の方法で求め、45,000g/モルである。
このテストは本発明である。このテストは下記(a)〜(c)から成るコポリマーを1乾燥重量部使用する(各モノマーの重量%で表す):
(a)40%の式:R−(EO)m−(PO)n−R'のモノマー[ここで、Rはメタクリレート基を表し、R'は水素を表し、m=70、n=30]、
(b)55%のエチルアクリレート、
(c)5%のアクリル酸、
分子量は特許文献5に記載の方法で求め、39,000g/モルである。
このテストは本発明である。このテストは下記(a)〜(c)から成るコポリマーを1乾燥重量部使用する(各モノマーの重量%で表す):
(a)44%の式:R−(EO)m−(PO)n−R'のモノマー[ここで、Rはメタクリレート基を表し、R'は水素を表し、m=70、n=30]、
(b)48%のエチルアクリレート、
(c)8%のアクリル酸、
分子量は特許文献5に記載の方法で求め、51,000g/モルである。
このテストは本発明である。このテストは下記(a)〜(c)から成るコポリマーを1乾燥重量部使用する(各モノマーの重量%で表す):
(a)43%の式:R−(EO)m−(PO)n−R'のモノマー[ここで、Rはメタクリレート基を表し、R'は水素を表し、m=50、n=50]、
(b)48%のエチルアクリレート、
(c)9%のアクリル酸、
分子量は特許文献5に記載の方法で求め、54,000g/モルである。
このテストは本発明である。このテストは下記(a)〜(c)から成るコポリマーを1乾燥重量部使用する(各モノマーの重量%で表す):
(a)40%の式:R−(EO)m−(PO)n−R'のモノマー[ここで、Rはメタクリレート基を表し、R'は水素を表し、m=70、n=30]、
(b)51%のスチレン、
(c)9%のアクリル酸、
分子量は特許文献5に記載の方法で求め、60,000g/モルである。
従来例のポリマーの量を過剰量にした場合(0.15重量部の化合物を使用したテスト番号2〜4と比較して、1重量部の化合物を使用したテスト番号5)には、両粘度に大きな増加が見られるが、既に述べたように、この増加は高剪断勾配(ACAV粘度)では相殺されることが分かる。
この成果がACAV粘度の上昇を制限しただけでなく、対照例のレベル以下のレベルへ低下する程度に達成されたことは注目に値する。
従って、本発明のコポリマーは高速および/または高乾燥抽出物量のコーティングに特に適している。
Claims (9)
- 無機物質;
1)100乾燥重量部の無機物質に対して3〜20乾燥重量部のバインダ;
2)100乾燥重量部の無機物質に対して0.1〜2乾燥重量部の非水溶性ポリマーであり、各モノマーの重量%が下記である(a)〜(e)から成り、GPCで測定した重量平均モル質量が1,000,000〜6,000,000g/モルである非水溶性ポリマー:
(a)30〜60%の下記式の少なくとも一種のヒドロキシおよび/またはメトキシポリアルキレングリコールモノマー:R−(EO)m−(PO)n−R’
[ここで、
mおよびnは150以下の整数で、その少なくとも一方はゼロではなく、
EO基およびPO基はそれぞれエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを表し、
Rはメタクリレートまたはメタアクリルウレタン官能基を表し、
R’はヒドロキシまたはメトキシ基を表す]
(b)20〜60%のスチレンおよび1〜4個の炭素原子を有する(メタ)アクリルエステルの中から選択される少なくとも一種の疎水性モノマー、
(c)0.1〜10%のアクリル酸および/またはメタクリル酸である少なくとも一種のモノマー、
(d)0〜5%の式:R−(EO)m−(PO)n−R’の会合性モノマー、
[ここで、
mおよびnは150以下の整数で、その少なくとも一方はゼロではなく、
EO基およびPO基はそれぞれエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドを表し、
Rはメタクリレートまたはメタクリルウレタン官能基を表し、
R’は8〜32個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキルまたはアリールまたはアルキルアリール基を表す]
(e)0〜5%の2つのエチレン性不飽和基を有するモノマー
(ただし、(a)、(b)、(c)、(d)および(e)の合計は100%である。);ならびに
3)水性コーティング用分散液の全重量に対して20〜80重量%の量の水;
を含む水性コーティング用分散液。 - ポリマーが、酸の形、場合によって希釈した形で得られる、請求項1に記載の水性コーティング用分散液。
- ポリマーが、一種以上の中和剤を用いて部分的または完全に中和した、請求項1または2に記載の水性コーティング用分散液。
- 中和剤がナトリウムおよびカリウムの水酸化物およびこれらの混合物から選択される、請求項3に記載の水性コーティング用分散液。
- 無機物質が、天然炭酸カルシウム、合成炭酸カルシウム、カオリンおよびタルクから成る群から選択される少なくとも一種である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の水性コーティング用分散液。
- バインダが、デンプン、スチレン−アクリル酸コポリマーおよびスチレン−ブタジエンコポリマーから成る群から選択される少なくとも一種である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の水性コーティング用分散液。
- バインダの量が、100乾燥重量部の無機物質に対して5〜15乾燥重量である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の水性コーティング用分散液。
- 前記ポリマーの量が、100乾燥重量部の無機物質に対して0.1〜1.5乾燥重量部である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の水性コーティング用分散液。
- 水の量が、分散液の全重量に対して20重量%〜35重量%である、請求項1〜8のいずれか一項に記載の水性コーティング用分散液。
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