JP5955279B2 - 保湿成分付着量の増加方法 - Google Patents

Description

本発明は、皮膚の成分であるケラチンに対する保湿成分の付着量を増加する方法に関する。

従来、皮膚の乾燥状態を改善するために保湿する方法として、皮膚との密着性が良く、疎水性を有する化合物を用いて経表皮性水分損失を抑制する方法や、吸湿剤、保湿剤を皮膚料基剤中に配合することにより、水和効果を高める方法等が用いられている。
経表皮性水分損失を抑制する方法にはワセリン軟膏や油中水型乳化物などの閉塞剤が用いられる。また、水和効果を高める方法にはヒアルロン酸、キチンなどの多糖類、コラーゲン、エラスチンなどのタン白質類、ソルビトール、エチレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール類、及びピロリドンカルボン酸ソーダ、乳酸ソーダなどの有機酸塩類等が用いられる。

しかしながら、上記保湿方法において、保湿効果を高めるために保湿剤等を化粧料に多量に配合すると、ベタベタ感やヌメリ感等の不快な感触を与えることがある。そこで、これらの改善及び経時や微生物に対する安定性向上の観点から、優れた保湿効果を有する化合物として、側鎖にポリエチレングリコール構造を有する化合物の検討などが報告されている（例えば特許文献１参照）。

特開２００３−１７１２５７号公報

皮膚への保湿効果を高める方法として従来検討されているのは、保湿効果を有する化合物や組成物そのものの発明や、保湿剤の使用回数や使用量を増加する方法である。また保湿効果に係る評価も官能的なものであって、皮膚の成分であるケラチンに対する影響を確認したものはない。
そこで本発明は、より少ない量で保湿成分の効果を長期的、効率的に得られるように、皮膚の成分であるケラチンに対する保湿成分の付着量そのものを増加する方法を提供するものである。

本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意検討した結果、カチオン化セルロースを用いることにより、保湿成分のケラチンに対する付着量を顕著に増加させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は以下の（１）又は（２）によって達成されるものである。
（１）カチオン化セルロースを用いて、ケラチンに対する保湿成分の付着量を増加する方法。
（２）前記保湿成分が、多価アルコール及び脂肪酸エステルの少なくともいずれか一方である、前記（１）に記載の保湿成分の付着量を増加する方法。

本発明によって、皮膚の成分であるケラチンに対する保湿成分の付着量を顕著に増加させることができる。そのため、保湿成分の使用量を少量としても、従来と同等以上の保湿効果が期待される。さらに保湿成分の付着量が増加することから、保湿効果の持続性が期待できる。

本発明は、カチオン化セルロースを用いて、ケラチンに対する保湿成分の付着量を増加する方法を提供するものである。

本発明において、カチオン化セルロースとしては、第４級アンモニウムからなるカチオン基を導入し、全体としてカチオン性を有するセルロース誘導体であって、具体的には、塩化Ｏ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕ヒドロキシエチルセルロース（別称「ポリクオタニウム１０」）が挙げられる。
これらの中において、分子量やカチオン化度の異なるものがあるが、本発明の効果を奏する限り適宜選択して用いることができ、分子量としては、例えば、１０，０００〜３，０００，０００の範囲が好ましく、さらには５０，０００〜２，０００，０００の範囲がより好ましい。またカチオン化度は、窒素原子含有率（質量％）として、例えば、０．１〜５質量％の範囲が好ましい。
上記の範囲より選択されたカチオン化セルロースは、ケラチンに対する保湿成分の付着量を顕著に増加させることができ、また馴染みやすいこと等から、本発明において好適に用いることができる。
なおカチオン化セルロースとしては、上記の他にも、例えば、塩化Ｏ−〔２−ヒドロキシ−３−（ラウリルジメチルアンモニオ）プロピル〕ヒドロキシエチルセルロース等を用いることができる。
これらは単独で用いても、複数を組み合わせて用いてもよい。

本発明においては、カチオン化セルロースを保湿成分と共に使用することにより、皮膚の構成成分であるケラチンに対する保湿成分の付着量そのものを増加することができる。
ケラチンに対する保湿成分の付着量が向上することで、保湿成分の使用量を少量にしても、従来と同等以上の保湿効果を得ることができることからロスがなく、効率的である。また、ケラチンに付着する保湿成分が増加することから、保湿効果がより長期に渡って持続されることが期待される。
また、本発明に係る方法を連用（一定期間連続して実施）すると、さらに保湿効果の向上が期待される。

本発明における保湿成分とは、例えば、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２，４−ヘキシレングリコール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール；オクタン酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル等の脂肪酸エステル；モモ、ヘチマ、アロエ、マロニエ、クマザサ、シラカバ、トマト、キュウリ、カキ、リンゴ、ミカン等の植物エキス；ワカメ、コンブ、イワノリ等の海藻エキス；ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、ヌカ油、オリーブ油、カカオ脂、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、ミンク油、牛脂、豚脂、大豆油等の天然油脂；カルナウバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等のロウ；流動パラフィン、白色ワセリン、セレシン、スクワラン、スクワレン等の炭化水素；ミリスチン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、ラノリン酸等の脂肪酸；ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等のアルコール；モノグリセライド、トリグリセライド等の合成油脂；ソルビトール、ブドウ糖、ショ糖、キシロース、エリスリトール、マンニトール、トレハロース、キシリット、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム等の糖；アスコルビン酸及びその塩、トコフェロール、酢酸トコフェロール、パントテン酸及びその塩、リポ酸、フェルラ酸、γ−オリザノール、カルニチン等のビタミン；米ぬかエキス、米胚芽油、尿素、セラミド等が挙げられる
これらの中でも、カチオン化セルロースによってケラチンへ付着しやすく、また馴染みやすいこと等から、多価アルコールおよび脂肪酸エステルが好ましく、その中でもグリセリン及びミリスチン酸イソプロピルがより好ましい。
これらは単独で用いても、複数を組み合わせて用いてもよい。

本発明に係る方法は、例えば、化粧水、乳液、クリーム、ローション、美容液、化粧品、入浴剤、軟膏等の非治療的な使用態様が挙げられる。
これらの使用態様の場合、製品全体におけるカチオン化セルロースの添加量は０．１〜１０質量％が、本発明の効果を奏すると共に、馴染みがよく、べたつき感がないこと等から好ましく、０．１〜３質量％がより好ましい。
上記の使用態様においては、本発明の効果を損なわない限り、カチオン化セルロース及び保湿成分とともに、他の成分を使用してもよく、例えば、溶媒、香料、界面活性剤、色素、生薬、酵素、高分子化合物、無機塩等が挙げられる。

具体的には、水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等の溶媒；ラベンダー油、ジャスミン油、レモン油、スギ油、ヒノキ油、ゲラニオール、シトロネラール、オイゲノール、リモネン、フェネチルアルコール等の香料；グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ブロックポリマー等の非イオン性界面活性剤；α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム等の陰イオン性界面活性剤；アルキルベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等の両性界面活性剤；アルキルアミン塩、第四級アンモニウム塩等の陽イオン性界面活性剤；青色１号、赤色１０６号、黄色４号、緑色３号、クロロフィル、リボフラビン、ベニバナ等の色素；カノコソウ、カミツレ、ガイヨウ、カンピ、ウイキョウ、ケイガイ、ケイヒ、ショウキョウ、ジャスミン、センキュウ、ショウブ、ソウジュツ、トウキ、トウヒ、ドクカツ、ビャクシ、ビャクジュツ等の生薬；トリプシン、パパイン、プロテアーゼ、リゾチーム、ペプシン等の酵素；アラビアゴム、トラガントガム、グアーガム、ローカストビーンガム、ゼラチン、セラック、ロジン、カゼイン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、結晶セルロース等の高分子化合物；塩化ナトリウム、塩化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫酸アルミニウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、リン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、リン酸水素カルシウム、イオウ、無水ケイ酸、タルク、水酸化ナトリウム、ホウ砂、酸化カルシウム等が挙げられる。

本発明に係る方法において、ケラチンに対する保湿成分の付着量は、直接ケラチンへの保湿成分の付着量を測定しても良く、また、保湿成分を含む溶液における調製時の保湿成分の含有量と、該溶液をケラチンと接触させた後の保湿成分の含有量との差から求めることもできる。なお、保湿成分の含有量は、各種分析方法によって測定することができ、例えば、ガスクロマトグラフィーにより測定することができる。

以下、実施例により本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。

（試験例１：濃グリセリン）
カチオン化セルロースとしてポリクオタニウム１０（商品名：カチナールＬＣ−１００、東邦化学工業社製）を、保湿成分として濃グリセリンを用い、表１に記載の検体Ａ〜Ｅを調製した。
次に検体Ａ〜Ｅを精製水で１００倍希釈して１０ｍＬを秤量し、羊毛由来のケラチン（商品名：Ｋｅｒａｔｉｎ ｆｒｏｍ ｗｏｏｌ、東京化成工業社製）５００ｍｇと共に遠心管に入れた。そして遠心管を４０℃の温水中で１５分間、１２０回／分の条件で振盪し、その後、遠心した（３５００ｒｐｍ、１２分）。得られた上清を濃縮後、ガスクロマトグラフィーを用いて内標準法で濃グリセリンを定量した。

ガスクロマトグラフィーによる測定により、濃グリセリンの調製時からの減少量がケラチンへの濃グリセリン付着量であるとして、下記式によりケラチンへの濃グリセリンの付着率を求めた。なお、各検体について３回ずつ試験を行い、その平均値を付着率とした。
付着率＝［（検体の１００倍希釈時の濃グリセリン濃度×上清の採取量）−ガスクロマトグラフィーによる濃グリセリン検出量］／（検体の１００倍希釈時の濃グリセリン濃度×上清の採取量）×１００ （質量％）

ケラチンへの濃グリセリン付着率の結果とその標準誤差を表２に示す。

ポリクオタニウム１０を添加していない検体Ｅの付着率は、１９．１％であったのに対して、検体Ａ〜Ｄではいずれも６０％を超えており、ケラチンに対する濃グリセリンの付着率が大幅に向上することが分かった。このことから、ポリクオタニウム１０が、ケラチンに対する濃グリセリン付着量の増加に寄与していることが明らかとなった。

（試験例２：脂肪酸エステル）
保湿成分を濃グリセリンからミスチリン酸イソプロピルに代えた以外は試験例１と同様にして表３に記載した検体Ｆ及びGを調製し、ガスクロマトグラフィーによりケラチンへのミスチリン酸イソプロピルの付着率を求めた。
検体Ｆ及びＧにおけるケラチンへのミスチリン酸イソプロピルの付着率とその標準誤差を表３に示した。なお、オレイン酸ソルビタン及びモノオレイン酸ＰＯＥソルビタンはノニオン系界面活性剤であり、保湿成分であるミスチリン酸イソプロピルを水に溶解させるために使用した。

保湿成分としてミスチリン酸イソプロピルを用いた場合でも濃グリセリンと同様に、ポリクオタニウム１０を添加することによって、ケラチンへの付着率が増加することが分かった。

Claims (2)

1. 塩化Ｏ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕ヒドロキシエチルセルロース及びグリセリンを含む入浴剤を用いて、ケラチンに対するグリセリンの付着量を増加する方法。
2. 塩化Ｏ−〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピル〕ヒドロキシエチルセルロース及びグリセリンを含む入浴剤を用いて、かつ、アニオン性界面活性剤又はアニオン性ポリマーを用いることなく、ケラチンに対するグリセリンの付着量を増加する方法。