JP5899377B2 - 荷電粒子線装置及び当該装置を用いる試料作製方法 - Google Patents
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Description
本実施例では、冷却もしくは凍結された試料から薄膜試料を作製するFIB装置と、冷却状態を保持する試料ホルダーと、試料から薄膜試料を作製する方法について説明する。図1に、FIB装置1の構成図を示す。FIB装置1の鏡体は、イオン源2、コンデンサーレンズ3、絞り4、走査電極5、対物レンズ6で構成される。FIB装置1の試料室には、試料7を取り付けた試料ホルダー8上方に二次電子検出器9、試料7への霜付着など汚染防止用のコールドトラップ10、FIB加工により作製した微小試料片の運搬のためのマイクロプローブ11が取り付けられている。このマイクロプローブ11は、FIB装置以外の別の荷電粒子線装置への導入が可能となっている。二次電子検出器9には走査像表示装置12が接続されている。走査像表示装置12は走査電極制御部13を介して走査電極5に接続されている。イオンビーム20はイオン源2より射出され、試料7に照射される。
図4(a)及び(b)に、マイクロプローブ11の構成図を示す。マイクロプローブ11の一端にはプローブ制御装置14(図1記載)と、温度調節装置16(図1記載)を備えている。マイクロプローブ11は、一端がマイクロプローブ冷却源容器15(図1記載)に接続されたマイクロプローブ熱伝導棒401を内部に備え、冷却源温度がマイクロプローブ先端まで伝わる構造になっている。マイクロプローブ冷却源容器15とマイクロプローブ先端側は一体化されており、荷電粒子線装置での着脱が容易であり、他の荷電粒子線装置への導入も可能である。
図5(a)〜(e)に、マイクロプローブ11の搬送プロセス工程を示す。図5(a)は、FIB装置1において、適当な大きさの試料7を冷却された母材試料から切り出し、マイクロプローブ11に固定し、摘出した状態である。摘出された試料7は、マイクロプローブ11の後端の冷却源により熱伝導で冷却された状態である。また、摘出された試料7は、FIB装置1の真空空間でマイクロプローブ外側カバー402内部に収納できる機構のため、FIB装置1内部の真空度と同じ真空度を保持できる(図5(b))。マイクロプローブ外側カバー402の内部にマイクロプローブ11を収納した状態で、FIB装置1から装置外へ取り外す(図5(c))。この時もマイクロプローブ外側カバー402の内部は、FIB装置1の真空度を維持しており、試料7は冷却された状態である。
図6(a)及び(b)に、マイクロプローブ11による霜除去工程を示す。FIB装置1やその他の荷電粒子線装置501の真空部分にも水蒸気が存在するため、冷却された試料ホルダー8を導入した後に、試料7の表面に霜が厚く付着することがある。そこで、マイクロプローブ11を、試料温度よりも高い温度、例えば霜の昇華温度にマイクロプローブ温度調節装置16で設定し維持する。任意の温度に保たれたマイクロプローブ11を操作し、試料表面に近づけ、上部の霜601に接触させる(図6(a))。マイクロプローブ11と接触した霜601は、試料温度よりも高い温度に設定されたマイクロプローブ11が接触したことにより昇華し、霜の除去が可能となる(図6(b))。
図7(a)〜(d)に、マイクロプローブ11を使い、凍結試料の割断面を作製する方法を説明する。液体状試料や生物試料、高分子材料などを急速凍結法などの前処理を用いて凍結し、試料ホルダー8に固定する。試料7の表面に霜が付着しないよう試料ホルダー外側カバー206を閉じ、FIB装置1へ搬送する。FIB装置への試料7の導入後、試料ホルダー外側カバー206を開け、凍結試料にイオンビーム20を照射して、試料の一部分が凸形状部701になるように加工する(図7(a)及び(b))。凍結試料と同温度に冷やしたマイクロプローブ11を操作し、凸形状部701の側面から押すと、凸形状部701が破断され(図7(c))、FIB加工断面702とは異なる凍結割断面703が現れる(図7(d))。この方法により、前処理を行った試料をFIB装置内で、凍結割断面703とFIB加工断面702の加工と観察を一度に行うことができる。
図8(a)〜(d)に、マイクロプローブ11を回転させて霜601を除去するプロセス工程を示す。マイクロプローブ11は、マイクロプローブ制御装置14に回転機構を備えている。FIB加工により、TEM、STEM観察の用途に応じてプローブ先端形状を変えることができる。例えば図8(a)に示すように、マイクロプローブ11にイオンビーム20を上方から照射し、マイクロプローブ11の先端部が板状部801(図8(b))になるようにFIB加工する。その後、マイクロプローブ制御装置14に90度の回転を与え、試料7の表面に水平になるように設定する(図8(c))。加工したマイクロプローブ11を冷却された試料7の温度よりもわずかに高い温度に冷却させ、試料7の表面に付着した霜601に接触させる(図8(d))。マイクロプローブ11は通常は針形状であるが、回転機構を備えたマイクロプローブ11では、FIB加工と回転機構をあわせることにより、霜601との接触面積が増え、広範囲での霜の除去を行うことができる。
FIB装置やTEM装置などの荷電粒子線装置の真空内部には、試料近傍のコンタミ物質や、冷却により凝固する物質が含まれている。このような装置内に、冷却試料を搭載した試料ホルダー8を導入すると、装置内の真空度や、真空中に含まれる水蒸気量によってはコンタミや結露を起こし、凝固物質が試料7の表面に付着する。
FIB装置1にはこのような試料汚染を防止するために、コールドトラップ10を備えているが、試料7および薄膜試料204のごく至近距離まで近づけることは、コールドトラップ10のサイズを考えると難しい。
次に、試料7や薄膜試料204の近傍までマイクロプローブ11を近づけることにより、試料近傍のコンタミ物質や、水蒸気を凝固、吸着させる。マイクロプローブ11は先端の直径がミクロンオーダーであり、コールドトラップ10以上に試料へ近づけることが可能である。
例えば実施例4では、試料表面に付着した霜に、霜の昇華温度近傍まで設定されたマイクロプローブ11を接触させることにより、試料への熱ダメージなく、霜を除去することができる。しかしこの後、霜の昇華により装置内の真空度は悪化することがある。
本実施の形態では、荷電粒子線装置内での真空度の悪化を考慮した霜の除去工程、及び汚染物質吸着工程について説明する。
まず、冷却試料を搭載した試料ホルダー8を、荷電粒子線装置内へ導入する(ステップ901)。
次に、マイクロプローブ11の冷却温度を、試料7や薄膜試料204の冷却温度よりも高く設定し(ステップ902)、冷却を開始する(ステップ903)。
プローブのドリフトが収束したか否かを確認し(ステップ904)、収束していない場合には、一定時間待機する(ステップ905)。ここで、プローブのドリフトの収束判定については実施例12において後述する手法を適用することもできる。
ドリフトの収束が確認できたら、次に、試料7や薄膜試料204の近傍までマイクロプローブ11を近づけることにより、試料に付着した霜と接触させ(ステップ906)、昇華させる(ステップ907)。
ここで、上述の通り霜の昇華後、装置内の真空度は低下する(ステップ908)。そこで、すぐにマイクロプローブ11の設定温度を、試料温度よりも低い温度に設定し(ステップ909)、試料7や薄膜試料204近傍までマイクロプローブ11を近づける。これにより、真空度の悪化を引き起す原因である、試料から放出された水蒸気は、より温度の低いマイクロプローブ11へ凝固され吸着される(ステップ910)。
ここで、真空計等を用いて真空度が向上したか否かを確認し(ステップ911)、真空度の改善が見られた段階で、外側カバー402の内部にマイクロプローブ11を収納(ステップ912)する。この状態で、マイクロプローブ11の設定温度を霜の昇華温度以上に設定し、温度を上昇させ(ステップ913)、吸着された凝固物質を装置外へ排出する。このとき、外側カバー402によりマイクロプローブ11のガス雰囲気は、装置内とは遮断され、試料を戴置した試料室内の真空度を悪化させることなく、マイクロプローブ11の脱ガスが可能となる。
前述のマイクロプローブ11に、内部に空洞のある筒状の管を使用することもできる。この場合、冷却源容器中の冷却源がこの管を通り、マイクロプローブ先端から冷却源が放出され、試料の局所的な冷却が可能になる。
マイクロプローブ11を用いて冷却In−situ観察を行う例を説明する。In−situ観察とは、荷電粒子線装置内などで、試料の変化のプロセスを直接動的観察する手法である。
薄膜試料204においては、STEM検出器を用いた観察のほか、EELS(EELS:Electron Energy-Loss Spectroscopy)やEDX(EDX: Energy Dispersive X-ray Spectroscopy)による元素の分布変化を冷却時間の経過とともに確認することができる。また、EBSP(EBSP:Electron Backscatter Diffraction Pattern)による結晶粒の粒径や結晶方位の変化を任意の冷却温度で分析することも可能となる。
また、冷却In−situ観察を行う場合、温度低下による試料構造の変化は連続的であるため、観察の記録には動画を用いることもできる。
次に、プローブの温度を設定し(ステップ1003)、冷却を開始する(ステップ1004)。
プローブのドリフトが収束したか否かを確認し(ステップ1005)、収束していない場合には、一定時間待機する(ステップ1006)。ここで、プローブのドリフトの収束判定については実施例12において後述する手法を適用することもできる。
ドリフトの収束が確認できたら、次に、観察視野、記録方法を設定し(ステップ1007)、観察、記録を開始する(ステップ1008)。
ここで、試料の表面にプローブを接地させ、試料内部を観察する(ステップ1009)。所定の領域、または所定の時間観察を行った後、さらに観察を続ける場合にはステップ1002へ戻る(ステップ1010)。または、ここで観察を終了する(ステップ1011)。
次に、プローブの冷却最低温度と、温度低下幅を設定し(ステップ1103)、一定の低下幅でプローブの冷却を行う(ステップ1104)。
プローブのドリフトが収束したか否かを確認し(ステップ1105)、収束していない場合には、一定時間待機する(ステップ1106)。ここで、プローブのドリフトの収束判定については実施例12において後述する手法を適用することもできる。
ドリフトの収束が確認できたら、次に、観察視野、記録方法を設定し(ステップ1107)、観察、記録を開始する(ステップ1108)。
ここで、試料の表面にプローブを接地させ、試料内部を観察する(ステップ1109)。試料内部の構造変化の終了が確認できたら(ステップ1110)、プローブがステップ1103にて設定した最低温度に到達しているか否かを確認する(ステップ1111)。プローブが設定した最低温度に到達していない場合、ステップ1104に戻って再び冷却を行う。一方、最低温度に到達している場合であって、さらに観察を続ける場合(ステップ1112)、ステップ1102に戻る。または、ここで観察を終了する(ステップ1113)。
マイクロプローブ11は設定温度を維持するための、マイクロプローブヒータ405を内部に備えている。このマイクロプローブヒータ405により発生する熱を利用し、試料を加熱することができる。例えば、冷却した試料の加工や観察が終了し、荷電粒子線装置外へ試料を取り出す場合、冷却されたままの状態で大気に出すと、大気中の水蒸気やコンタミ物質によって試料が汚染される恐れがある。そのため、荷電粒子線装置内で、試料温度を室温まで戻す必要がある。その際、試料ホルダー8に内蔵されたヒータ205により試料を室温まで暖めることができるが、時間がかかる。そこで、試料ホルダー8のヒータ205による加熱に加えて、マイクロプローブのマイクロプローブヒータ405によって暖められたマイクロプローブ11を冷却された試料に接触させることで、試料を室温まで戻す時間を短縮することが可能になる。
マイクロプローブ11を冷却すると、マイクロプローブの設定温度の熱平衡に近づくまで、熱ドリフトと呼ばれる特定の位置に留まらず連続して動き続ける現象が生じる。
本実施の形態では、図12、図13を用いてプローブのドリフトが収束したか否かを正しく判定する手法について説明する。図12は、プローブのドリフトの収束を判定する手法の一つとして、画像を用いた例を示す。マイクロプローブ11が熱平衡に達してドリフトが収束し、安全に使用できる状態となったか否かの判別には、マイクロプローブ11を撮像して取得した画像を用いることができる。例えば、冷媒により冷却され始めると、マイクロプローブ11は収縮するような熱ドリフトを伴う。この熱ドリフトの動く方向は、マイクロプローブ熱伝導棒401の伸長方向と同一の方向である。このため、熱ドリフト中のマイクロプローブ11を、SEM装置およびSTEM装置で撮像すると、(b)に示すように視野に対して斜めに延びたような画像1202となる。TEM装置においては、何枚かの透過像を積算するため、(c)に示すようにマイクロプローブ11の輪郭がぼやけた画像1203となる。また、熱ドリフトが収まった際には、マイクロプローブ11の縦方向は視野に対して垂直に撮像される。
ここで、例えば制御装置等により、プローブのドリフトの収束の判定処理を開始するよう指示すると(ステップ1304)、SEM像、STEM像、またはTEM像の撮像が始まる(ステップ1305)。
ここで、図12において上述したように冷却開始の前後において撮像した画像を比較し(ステップ1306)、画像の流れや歪みがある場合には(ステップ1307)、一定時間待機する(ステップ1308)。
一方、画像の流れや歪みがないと判断されたら、プローブのドリフトは収束したものと判定し(ステップ1309)、冷却プローブの使用を開始する(ステップ1310)。
冷却された試料は、試料が固定された試料ホルダーの設定温度の熱平衡に近づくまで、熱ドリフトと呼ばれる特定の位置に留まらず連続して動き続ける現象が生じる。設定温度に達しても、熱ドリフトが収まるまでには時間を要する。上述したマイクロプローブを試料近傍に設定し、アンチコンタミネーショントラップとして使用する方法や、実施例8に記載の冷却源を筒状のマイクロプローブから試料に放出する方法は、熱ドリフトにより動き続ける試料からマイクロプローブの位置が離れてしまうことが考えられる。もしくは、熱ドリフトにより、試料へ近づいていくために試料破壊が起きる可能性もあり、安定して実施例記載の効果を得にくい。そこで、マイクロプローブ11の位置制御機能のあるマイクロプローブ制御装置14には、加工や観察の目的箇所の熱ドリフトに対応するようにマイクロプローブ11を追尾させる機能がある。
追従機能の別の手法として、FIB−SEMと呼ばれる、FIBカラムとSEMカラムの二つが搭載された加工観察装置(図14)では、電子銃を備えるSEMカラム1402と、イオン銃を備えるFIBカラム1401はある角度をもって搭載されているため、試料やマイクロプローブを異なる方向から観察することができる。ここで、SEM像は試料上から放出される二次電子1403を検出することで得られる。FIBとSEMそれぞれから得られる二種類の画像により三次元的にマイクロプローブ11と試料の位置を一定に保つことができる。
初めに、冷却された試料の任意の位置近傍にマイクロプローブ11を設定する。このとき試料の任意の位置と例えばマイクロプローブ11の先端が視野に入るようにSEM像1501とFIB像1504とで撮像する。撮像されたSEM像1501とFIB像1504のそれぞれにおいて、マイクロプローブ11の先端の一点と、試料上の一点の二点間の距離を計測する。この計測された距離を初期値として、プローブと試料の距離を初期値に保つことで、プローブと試料で互いに追従することができる。
2 イオン源
3 コンデンサーレンズ
4 絞り
5 走査電極
6 対物レンズ
7 試料
8 試料ホルダー
8a 試料ホルダー
8b 薄膜用試料ホルダー
9 二次電子検出器
10 コールドトラップ
11 マイクロプローブ
12 走査像表示装置
13 走査電極制御部
14 マイクロプローブ制御装置
15 マイクロプローブ冷却源容器
16 マイクロプローブ温度調節装置
17 試料ホルダー制御装置
18 試料ホルダー冷却源容器
19 試料ホルダー温度調節装置
20 イオンビーム
201 熱伝導棒
202 試料固定部
203 メッシュ試料台
204 薄膜試料
205 ヒータ
206 試料ホルダー外側カバー
207 O−リング
301 バルク形状部
302 支持部
401 マイクロプローブ熱伝導棒
402 マイクロプローブ外側カバー
403 開閉機構
404 蓋
405 マイクロプローブヒータ
501 荷電粒子線装置
601 霜
701 凸形状部
702 FIB加工断面
703 凍結割断面
801 板状部
1201 常温マイクロプローブの観察画像
1202 冷却開始後のマイクロプローブの積算観察画像
1203 冷却開始後のマイクロプローブのslow scan観察画像
1401 FIBカラム
1402 SEMカラム
1403 二次電子
1501 初期値計測時のSEM像
1502 X方向移動時のSEM像
1503 X、Z方向移動時のSEM像
1504 初期値計測時のFIB像
1505 X方向移動時のFIB像
1506 X、Y方向移動時のSEM像
Claims (13)
- 冷却機構を備えたマイクロプローブと、試料を冷却した状態に保持する機構を備えた第1の試料ホルダーと、前記マイクロプローブと前記第1の試料ホルダーを導入できるステージとを備えた荷電粒子線装置を使用して試料を作製する方法において、
冷却保持された前記第1の試料ホルダー上の試料から塊状の試料片を切り出す工程と、
該試料片を一定温度に冷却されたマイクロプローブの先端に接着させ、前記第1の試料ホルダーとは異なる、冷却保持された薄膜観察用の第2の試料ホルダーに前記荷電粒子線装置の真空室内で移載する工程と、
前記第2の試料ホルダーに移載された該試料片を前記マイクロプローブから切り離した後、該試料片を切り出し時の厚さよりも薄い厚さに薄膜加工する工程と、
薄膜加工後の該試料片を観察する工程と
を有する、試料作製方法。 - 請求項1に記載の試料作製方法において、
前記第1の試料ホルダー上の試料表面に被着した薄膜の昇華温度より高い温度に温度制御した前記マイクロプローブを試料表面に接触させ、試料表面の薄膜を昇華させ除去する工程と
を有する、試料作製方法。 - 請求項1に記載の試料作製方法において、
前記第1の試料ホルダー上の試料の温度以下に温度制御した前記マイクロプローブを、前記試料近傍に近づけ、荷電粒子線装置内の真空中のコンタミ成分を吸着させる工程と
を有する、試料作製方法。 - 請求項1に記載の試料作製方法において、
前記第1の試料ホルダー上に搭載された試料表面に温度制御した前記マイクロプローブを接触させることにより試料の温度を変化させる工程と
を有する、試料作製方法。 - 請求項1に記載の試料作製方法において、
前記マイクロプローブを、前記第2の試料ホルダーに保持された常温の試料に接触させる工程と、
前記マイクロプローブを、該マイクロプローブに接続された冷却源容器により冷却する工程と、
前記試料が冷却される変化を連続して観察する工程と
を有する、試料作製方法。 - 請求項1に記載の試料作製方法において、
前記マイクロプローブについて、冷却速度を選択し、該マイクロプローブに接続された冷却源容器によって当該選択された冷却速度で冷却するとともに、
前記第1の試料ホルダー上に搭載された常温の試料の表面、または前記第2の試料ホルダーに保持された常温の試料に接触させる工程と、
前記第1の試料ホルダー上に搭載された試料の表面、または前記第2の試料ホルダーに保持された試料が冷却される変化を連続して観察する工程と
を有する、試料作製方法。 - 請求項1に記載の試料作製方法において、
冷却保持された試料ホルダーに搭載された試料の凸形状部分に、温度制御したマイクロプローブで荷重を加え、試料の一部を割断する工程と
を有する、試料作製方法。 - 荷電粒子を放出する荷電粒子源と、
試料を冷却した状態に保持する機構を備えた第1の試料ホルダーと、
冷却機構を備えたマイクロプローブと、
前記マイクロプローブと前記第1の試料ホルダーを導入できるステージと、
冷却保持された前記第1の試料ホルダー上の試料から塊状の試料片を切り出す処理と、該試料片を一定温度に冷却されたマイクロプローブの先端に接着させ、前記第1の試料ホルダーとは異なる、冷却保持された薄膜観察用の第2の試料ホルダーに前記荷電粒子線装置の真空室内で移載させる処理と、前記第2の試料ホルダーに移載された該試料片を前記マイクロプローブから切り離した後、該試料片を切り出し時の厚さよりも薄い厚さに薄膜加工する処理と、薄膜加工後の該試料片を観察する処理とを制御する制御部と
を有する、荷電粒子線装置。 - 請求項8に記載の荷電粒子線装置において、
前記制御部は、前記第1の試料ホルダー上の試料の位置座標を顕微鏡像から計測し、試料座標の変位に追随して前記マイクロプローブの先端の位置を変位させる
ことを特徴とする荷電粒子線装置。 - 荷電粒子線装置用の薄膜観察用試料ホルダーにおいて、
試料を冷却した状態に保持する冷却機構と、
荷電粒子線装置間で前記試料を移動する際、収容位置までスライドして、マイクロプローブの先端に接着した試料片を周囲雰囲気から遮断するように密閉する筒状のカバーと
を有する、薄膜観察用試料ホルダー。 - 荷電粒子線装置または荷電粒子線装置の真空室に取り付けることが可能な荷電粒子線装置用のマイクロプローブにおいて、
一端がマイクロプローブ本体に接続される熱伝導部材と、
前記熱伝導部材の他端に接続される冷却媒体と、
前記冷却媒体を保持する冷却源容器と、
前記マイクロプローブ本体に接続された温度計測機構と、
前記温度計測機構に接続された温度制御回路と
を有し、
前記熱伝導部材は、電気的手段を用いて加熱制御が可能なヒータである加熱媒体にも接続され、
前記温度制御回路は、前記ヒータの加熱を制御して温度を制御するものであり、
前記熱伝導部材、前記冷却媒体、前記加熱媒体及び前記温度計測機構の接続を保った状態で、前記荷電粒子線装置または前記荷電粒子線装置の真空室から取り外しができる、マイクロプローブ。 - 請求項11に記載のマイクロプローブにおいて、
荷電粒子線装置間を移動する際、収容位置までスライドして、マイクロプローブの先端を収容する筒状のカバーと、
収容位置までスライドした前記筒状のカバーの先端部を閉じ、前記マイクロプローブの先端に接着した試料片を周辺雰囲気から遮断するように密閉する蓋部と
を有する、マイクロプローブ。 - 荷電粒子線装置用のマイクロプローブにおいて、
一端がマイクロプローブ本体に接続される熱伝導部材と、
前記熱伝導部材の他端に接続される冷却媒体と、
前記冷却媒体を保持する冷却源容器と
を有し、
前記マイクロプローブ本体は、その先端から根元までが空洞の管状部を有し、前記管状部を通じ、前記マイクロプローブ本体の先端から液化ガスを放出する、マイクロプローブ。
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