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JP5753178B2 - 6-Acylpyridin-2-one derivatives and herbicides - Google Patents

6-Acylpyridin-2-one derivatives and herbicides Download PDF

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JP5753178B2 JP2012534938A JP2012534938A JP5753178B2 JP 5753178 B2 JP5753178 B2 JP 5753178B2 JP 2012534938 A JP2012534938 A JP 2012534938A JP 2012534938 A JP2012534938 A JP 2012534938A JP 5753178 B2 JP5753178 B2 JP 5753178B2
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Description

本発明は、新規な６−アシルピリジン−２−オン誘導体又はその塩、及びそれを有効成分とする除草剤に関する。   The present invention relates to a novel 6-acylpyridin-2-one derivative or a salt thereof, and a herbicide containing the same as an active ingredient.

ピリドン誘導体については例えば、特許文献１及び非特許文献１等が知られている。   For example, Patent Literature 1 and Non-Patent Literature 1 are known as pyridone derivatives.

しかし、後記一般式（１）で表わされる６−アシルピリジン−２−オン誘導体が除草活性を有することは、文献上まったく知られていない。
ＷＯ２００４／０４３９２４号公報 Helvetica Chimica Acta，１９８８年，第７１巻，５９６頁 However, it is not known in the literature that the 6-acylpyridin-2-one derivatives represented by the general formula (1) described below have herbicidal activity.
WO2004 / 043924 Helvetica Chimica Acta, 1988, 71, 596

有用作物に対して使用される除草剤は、土壌又は茎葉に施用し、低薬量で十分な除草効果を示す薬剤であることが望まれている。また、化学物質の安全性、環境に対する影響への要求が高まってきており、より安全な農園芸用植物制御剤の開発が望まれている。本発明はこのような問題点に対処するためになされたものである。   The herbicide used for useful crops is desired to be applied to soil or foliage and exhibit a sufficient herbicidal effect at a low dose. In addition, demands for chemical safety and environmental impacts are increasing, and the development of safer plant control agents for agriculture and horticulture is desired. The present invention has been made to address such problems.

本発明者らは、上記の目的を達成するために、これまで除草活性の知られていない６−アシルピリジン−２−オン誘導体（以下、ピリドン誘導体ともいう。）を合成し、その除草活性と有用性について鋭意検討した。その結果、本発明の６−アシルピリジン−２−オン誘導体を雑草又は雑草が生育する土壌に施用しておくことにより、長期間に亘ってすぐれた除草効果を示すことを見いだし、本発明を完成するに至った。   In order to achieve the above object, the present inventors synthesized a 6-acylpyridin-2-one derivative (hereinafter also referred to as a pyridone derivative) that has not been known to have herbicidal activity, The usefulness was studied earnestly. As a result, it has been found that by applying the 6-acylpyridin-2-one derivative of the present invention to weeds or soil where weeds grow, the present invention has an excellent herbicidal effect over a long period of time. It came to do.

即ち、本発明は、次の（１）から（１６）に関するものである。
（１）一般式［１］That is, the present invention relates to the following (1) to (16).
(1) General formula [1]

Figure 0005753178
Figure 0005753178

［式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル基；Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基；アミノＣ１〜Ｃ６アルキル基；ニトロＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノＣ１〜Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；ヒドロキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；フェニルＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基のフェニルは、置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；フェニルオキシＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基のフェニルは、置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；フェニルチオＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基のフェニルは、置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；フェニルスルフィニルＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基のフェニルは、置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；フェニルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基のフェニルは、置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルＣ２〜Ｃ６アルケニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルＣ２〜Ｃ６アルキニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシイミノＣ１〜Ｃ６アルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェノキシイミノＣ１〜Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；（Ｒ３１Ｒ３２Ｎ−Ｃ＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキリデンアミノオキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；ホルミルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；シアノＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；シアノＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキリデンアミノ基；ジ（Ｃ１〜Ｃ１０アルキル）アミノＣ１〜Ｃ６アルキリデンアミノ基；ＮＲ３１Ｒ３２基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環で置換されたＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環オキシ基で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；又は同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環オキシ基で置換されたＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）を表し、
Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、水素原子；ニトロ基；シアノ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルフィニル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシイミノＣ１〜Ｃ６アルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルオキシイミノＣ１〜Ｃ６アルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニル基；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルＣ２〜Ｃ６アルケニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルＣ２〜Ｃ６アルキニル基；又はハロゲン原子を表し、
ここで、Ｒ２及びＲ３は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択されるヘテロ原子を含んでいてもよいＣ２〜Ｃ５アルキレン鎖又は二重結合を１〜２個含むＣ２〜Ｃ５アルケニレン鎖で結合して環を形成してもよく、
Ｗは、次の式Ｗ−１から式Ｗ−５までの何れかを表し、[Wherein, R 1 represents a C 1 to C 6 alkyl group; a C 2 to C 6 alkenyl group; a C 2 to C 6 alkynyl group; a C 3 to C 8 cycloalkyl group; a C 3 to C 8 cycloalkyl C 1. -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkyl group; C 2 -C 6 haloalkenyl group; C 2 -C 6 haloalkynyl group; C 3 -C 8 halocycloalkyl group; C 3 -C 8 halocycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group; amino C 1 -C 6 alkyl group; nitro C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylamino C 1 -C 6 alkyl group; di (C 1 -C 6 alkyl) amino C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylthio C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylsulfinyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylsulfonyl C 1 -C 6 Archi C 1 -C 6 haloalkylthio C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; hydroxy C 1 -C 6 alkyl group; phenyl C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group (the phenyl of the group is 1 selected from the substituent group α) Or may be substituted by 2 or 5 substituents which may be the same or different from each other.); C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; C 3 -C 8 cycloalkyloxy C 1 -C 6 alkyl group; C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyloxy C 1 -C 6 alkyl group; phenyloxy C 1 -C 6 alkyl group (of the group Eniru is one or the same or different 2 to 5 substituents may be substituted) selected from the substituent group alpha;. Phenyl phenylthio C 1 -C 6 alkyl group (in which the substituent 1 or a group selected from the group α may be substituted with the same or different 2 to 5 substituents; a phenylsulfinyl C 1 -C 6 alkyl group (the phenyl of the group is selected from the substituent group α) Or a phenylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group (the phenyl of the group is one selected from the substituent group α, or a phenylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group) It may be substituted with 2 to 5 substituents which are the same or different. C 1 -C 6 haloalkoxy C 1 -C 6 alkyl group; phenyl C 1 -C 6 alkyl group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; substituent selected from substituent group α A phenyl C 2 -C 6 alkenyl group optionally substituted with a phenyl C 2 -C 6 alkynyl group optionally substituted with a substituent selected from the substituent group α; C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group; phenoxyimino C 1 -C 6 alkyl group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; di (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkyl group; (R 31 R 32 N—C═O) C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylcarbonyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 Alkylcal Niruokishi C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylene-aminooxy C 1 -C 6 alkyl group; formyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylthio C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylsulfinyl C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylsulfonyl C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; a cyano C 1 ~ C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; cyano C 1 -C 6 alkyl group; C 2 -C 6 alkylideneamino group; di (C 1 -C 10 alkyl) amino C 1 -C 6 alkylidene amino group; NR 31 R 32 group; C 1 -C 6 alkoxy groups; C 2 -C 6 alkenyloxy group; C 2 -C 6 alkynyloxy group; C 3 -C 8 Shikuroa Kiruokishi group; C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkoxy group; the same or different and may oxygen atom, one or more selected from a sulfur atom and a nitrogen atom A heterocyclic group having 3 to 10 carbon atoms having a hetero atom (this group may be substituted by 1 or a same or different 2 to 5 substituents selected from the substituent group α); A C 1 -C 6 alkyl group substituted with a C 3-10 heterocycle having one or more heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms which may be different (the group is a substituent group α May be substituted with 1 or 2 to 5 substituents which are the same or different. C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C substituted with a C 3-10 heterocycle having one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms 6 alkyl groups (the groups may be substituted by one or the same or different 2 to 5 substituents selected from the substituent group α); the same or different oxygen atom, sulfur atom and nitrogen A C 1 -C 6 alkyl group substituted with a heterocyclic oxy group having 3 to 10 carbon atoms and having one or more heteroatoms selected from atoms (the group is one selected from the substituent group α, or the same or 3 to 10 carbon atoms having one or more heteroatoms selected from oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atom which may be the same or different from each other. Complex of A C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group substituted with a ring oxy group (the group may be substituted by 1 or a same or different 2 to 5 substituents selected from the substituent group α) Good)
R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom; a nitro group; a cyano group; a C 1 to C 6 alkyl group; a C 2 to C 6 alkenyl group; a C 2 to C 6 alkynyl group; and a C 3 to C 8. cycloalkyl group; C 1 -C 6 haloalkyl group; C 2 -C 6 haloalkenyl group; C 2 -C 6 haloalkynyl group; C 1 -C 6 alkoxy group; C 1 -C 6 haloalkoxy group; C 1 ~ C 10 alkylthio group; C 1 -C 10 alkylsulfinyl group; C 1 -C 10 alkylsulfonyl group; C 1 -C 6 haloalkylthio group; C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group; C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; C 3 -C 8 cycloalkyloxy C 1 -C 6 alkyl group; di (C 1 -C 6 alkoxy) C 1- C 6 -alkyl group; C 1 -C 6 alkylcarbonyl group; C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group; benzyloxyimino C 1 -which may be substituted with a substituent selected from substituent group α A C 6 alkyl group; a phenyl group which may be substituted with a substituent selected from the substituent group α; a carbon having one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms A heterocyclic group having a number of 3 to 10 (the group may be substituted with one or two to five substituents selected from the substituent group α); a substituent selected from the substituent group α A phenyl C 1 -C 6 alkyl group which may be substituted with a group; a phenyl C 2 -C 6 alkenyl group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α; a substituent selected from substituent group α Replaced An optionally substituted phenyl C 2 -C 6 alkynyl group; or a halogen atom,
Wherein, R 2 and R 3 represents an oxygen atom, a sulfur atom and C 2 ~ containing 1-2 good C 2 -C 5 alkylene chain or a double bond may contain a hetero atom selected from a nitrogen atom A C 5 alkenylene chain may be linked to form a ring;
W represents any of the following formulas W-1 to W-5,

Figure 0005753178
Figure 0005753178

Ｒ４は、ヒドロキシル基；Ｏ−Ｍ＋（Ｍ＋はアルカリ金属カチオン又はアンモニウムカチオンを表す。）；アミノ基；ハロゲン原子；シアノ基；イソチオシアネート基；イソシアネート基；ヒドロキシカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルオキシカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ１２アルコキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ基；シアノメチレンオキシ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルカルボニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルカルボニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルホニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルホニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルフィニル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルチオ基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルスルフィニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルスルホニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルチオ基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルスルフィニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルチオ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルチオ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルフィニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルフィニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルアミノ基；ジ（Ｃ１〜Ｃ１０アルキル）アミノ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；又は同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環オキシ基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）を表し、
Ａ１は、次の一般式R 4 represents a hydroxyl group; O - M + (. M + represents an alkali metal cation or an ammonium cation); amino group, a halogen atom, a cyano group, an isothiocyanate group; isocyanate group; hydroxycarbonyl group; C 1 ~ A C 6 alkoxycarbonyloxy group; a benzyloxycarbonyloxy group which may be substituted with a substituent selected from the substituent group α; a C 1 to C 12 alkoxy group; a C 1 to C 6 alkoxy group; a C 2 to C 6 alkenyl. oxy group; C 2 -C 6 alkynyloxy group; C 3 -C 8 cycloalkyl group; a cyano methylene group; C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylcarbonyl oxy group; C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group; C 2 -C 6 alkenyl Ruboniruokishi group; C 2 -C 6 haloalkenyloxy carbonyl group; C 2 -C 6 alkynyloxy carbonyl group; C 2 -C 6 haloalkynyl carbonyloxy group; C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 alkoxy group A phenyloxy group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; a benzyloxy group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; substituted with a substituent selected from substituent group α Phenylcarbonyloxy group which may be substituted; benzylcarbonyloxy group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α; phenylcarbonyl C 1 to C which may be substituted with a substituent selected from substituent group α 6 alkyl group; C 1 -C 10 alkylsulfonyloxy group; C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group; location Phenyl sulfonyloxy groups optionally substituted with a substituent selected from the group α good benzylsulfonyloxy group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α; C 1 ~C 10 alkylthio group; C 1 ~ C 10 alkylsulfinyl group; C 1 -C 10 alkylsulfonyl group; C 1 -C 6 haloalkylthio group; C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group; C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group; C 2 -C 6 alkenylthio group C 2 -C 6 alkenyl sulfinyl group; C 2 -C 6 alkenyl sulfonyl group; C 2 -C 6 alkynylthio group; C 2 -C 6 alkynyl sulfinyl group; C 2 -C 6 alkynyl sulfonyl group; A phenylthio group optionally substituted with a substituent selected from: substituted with a substituent selected from substituent group α A good benzylthio group; a phenylsulfinyl group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; a benzylsulfinyl group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; a substituent selected from substituent group α A phenylsulfonyl group which may be substituted with a group; a benzylsulfonyl group which may be substituted with a substituent selected from the substituent group α; a C 1 -C 10 alkylamino group; a di (C 1 -C 10 alkyl) amino group C 1 -C 6 alkoxycarbonylamino group; C substituted with a C 3-10 heterocycle having one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms; 1 -C 6 alkyl group (which may be substituted by one or the same or different 2 to 5 substituents selected from α substituent group. ); A C3-C10 heterocyclic group having one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms (the group is one selected from the substituent group α) Or may be substituted by the same or different 2 to 5 substituents.); Or the number of carbon atoms having one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms 3 to 10 heterocyclic oxy groups (the group may be substituted by one or a same or different 2 to 5 substituents selected from the substituent group α);
A 1 is the following general formula

Figure 0005753178
Figure 0005753178

で表される基を表し、
Ａ２は、次の一般式Represents a group represented by
A 2 is the following general formula

Figure 0005753178
Figure 0005753178

で表される基を表し、
Ａ３は、次の一般式Represents a group represented by
A 3 is the following general formula

Figure 0005753178
Figure 0005753178

で表される基を表し、
ｎは０、１、２を表し、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ３５及びＲ３６はそれぞれ独立して、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し、
ここで、Ｒ５とＲ８はＣ２〜Ｃ５アルキレン鎖又はＣ２〜Ｃ５アルケニレン鎖で結合して環を形成してもよく、
また、Ｒ５とＲ３５はＣ１〜Ｃ５アルキレン鎖で結合して環を形成してもよく、
Ｒ７、Ｒ３３及びＲ３４はそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、又はＣ１〜Ｃ６アルコキシ基を表し、
Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１７はそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、又は置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジル基を表し、
Ｒ１８は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、シアノメチル基、又はベンジル基を表し、
Ｒ２０は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、又はＣ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ２１は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、又はハロゲン原子を表し、
Ｒ２３は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルフィニル基、Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニル基、置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルチオ基、置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルチオ基、置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルフィニル基、置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルフィニル基、置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルホニル基、又は置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルホニル基を表し、
Ｒ２４は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基、又はＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基を表し、
Ｒ２５は、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基、シアノ基、又はニトロ基を表し、
Ｒ３１及びＲ３２は、それぞれ独立して、水素原子；Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルホニル基；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；又は同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）を表し、
ここで、Ｒ３１及びＲ３２はこれらが一緒になってこれらが結合している窒素原子と共に５〜６員環を形成していてもよく、この際、この環中にＲ３１及びＲ３２が結合している窒素原子以外に硫黄原子及び／又は酸素原子が介在していても良い。Represents a group represented by
n represents 0, 1, 2;
R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 35 and R 36 each independently represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group,
Here, R 5 and R 8 may combine with a C 2 to C 5 alkylene chain or a C 2 to C 5 alkenylene chain to form a ring,
R 5 and R 35 may combine with a C 1 to C 5 alkylene chain to form a ring,
R 7 , R 33 and R 34 are each independently a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, or It represents C 1 -C 6 alkoxy group,
R 14 , R 15 , R 16 and R 17 are each independently substituted with a substituent selected from a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, or a substituent group α. Represents a good benzyl group,
R 18 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a cyanomethyl group, or a benzyl group,
R 20 is a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 3 -C 8 cycloalkyl group, or a C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6. Represents an alkyl group,
R 21 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, or a halogen atom,
R 23 is a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group, a C 3 -C 8 cycloalkyl group, a C 1 -C 10 alkylthio group, a C 1 -C 10 alkylsulfinyl group, or a C 1 -C 10 alkylsulfonyl group, phenylthio group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α, benzylthio group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α, substituent selected from substituent group α A phenylsulfinyl group which may be substituted with, a benzylsulfinyl group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α, a phenylsulfonyl group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α, or a substituent Represents a benzylsulfonyl group which may be substituted with a substituent selected from the group of groups α,
R 24 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C 1 to C 6 alkyl group, a C 3 to C 8 cycloalkyl group, or a C 1 to C 6 alkoxycarbonylamino group,
R 25 represents a C 1 to C 6 alkoxycarbonyl group, a cyano group, or a nitro group,
R 31 and R 32 are each independently a hydrogen atom; a C 1 -C 6 alkyl group; a phenyl group that may be substituted with a substituent selected from the substituent group α; and a substituent selected from the substituent group α. in optionally substituted benzyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylcarbonyl group; C 1 -C 10 alkyl thiocarbonyl group; C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group; C 1 -C 6 haloalkyl group; C 3 -C 8 cycloalkyl group; C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 10 alkylsulfonyl group; a substituent selected from substituent group α A phenylsulfonyl group which may be substituted with; a benzylsulfonyl group which may be substituted with a substituent selected from the substituent group α; an oxygen atom or a sulfur atom which may be the same or different And a heterocyclic group having 3 to 10 carbon atoms and having one or more heteroatoms selected from nitrogen atoms (the group is selected from 1 to 5 substituents selected from the same or different substituent group α) C 1- substituted with a C3-C10 heterocycle having one or more heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms which may be the same or different from each other C 6 alkyl group (this group may be substituted with 1 or the same or different 2 to 5 substituents selected from the substituent group α),
Here, R 31 and R 32 may be combined together to form a 5- to 6-membered ring together with the nitrogen atom to which they are bonded. At this time, R 31 and R 32 are present in this ring. Sulfur atoms and / or oxygen atoms may be present in addition to the bonded nitrogen atoms.

ここに、「置換基群α」は：
ハロゲン原子；ヒドロキシル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル基；Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルフィニル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；アミノ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニルアミノ基；モノ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ基；ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ基；ヒドロキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；シアノＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；シアノＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシイミノＣ１〜Ｃ６アルキル基；カルボキシル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基；カルバモイル基；モノ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基；ニトロ基；シアノ基；フェニル基（該基のフェニル基は、１又は２〜５個の同一もしくは異なる置換基βにより置換されてもよい。）；酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される１〜５個のヘテロ原子を有する炭素数２〜１０の複素環基（該基は、置換基群βから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；ならびに酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より任意に選択される１〜５個のヘテロ原子を有する炭素数２〜１０の複素環オキシ基（該基は、置換基群βから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；からなる群を表し、
また、「置換基群β」は：
ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、及びＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基からなる群である。］
で示されるピリドン誘導体又はその塩。Here, the “substituent group α” is:
Halogen atom; a hydroxyl group; C 1 -C 6 alkyl group; C 3 -C 8 cycloalkyl group; C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyl radical; C 2 -C 6 alkenyl radical; C 2 -C 6 alkynyl group; C 1 -C 6 haloalkyl group; C 2 -C 6 haloalkenyl group; C 2 -C 6 haloalkynyl group; C 3 -C 8 halocycloalkyl group; C 3 -C 8 halocycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkoxy group; C 3 -C 8 cycloalkyl group; C 2 -C 6 alkenyloxy group; C 2 -C 6 alkynyloxy group; C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy C 1 -C 6 haloalkoxy group; C 1 -C 10 alkylthio group; C 1 -C 10 alkylsulfinyl group; C 1 -C 10 alkylsulfonyl group; C 1 -C 6 haloalkylthio group; C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group; C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group; an amino group; C 1 -C 6 alkylcarbonylamino group; a mono (C 1 -C 6 alkyl) amino group; Di (C 1 -C 6 alkyl) amino group; hydroxy C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylthio C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylsulfinyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkylthio C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkyl sulfinyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group; a cyano C 1 -C 6 alkyl group C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkoxy group; C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkoxy C 1 -C 6 alkoxy group, cyano C 1 -C 6 alkoxy group; C 1 -C 6 alkylcarbonyl group; C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group; carboxyl group; C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group; carbamoyl group; mono (C 1 -C 6 Alkyl) aminocarbonyl group; di (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyl group; nitro group; cyano group; phenyl group (the phenyl group of the group is substituted by 1 or 2 to 5 identical or different substituents β May be. ); A C2-C10 heterocyclic group having 1 to 5 heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom (the group is one, the same or a phase selected from the substituent group β) And may be substituted with 2 to 5 different substituents.); And a heterocyclic oxy having 2 to 10 carbon atoms having 1 to 5 heteroatoms arbitrarily selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom A group (which may be substituted with one or the same or different 2 to 5 substituents selected from the substituent group β);
The “substituent group β” is:
Halogen atom, a nitro group, a cyano group, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 haloalkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, and C 1 -C group consisting 6 haloalkoxy group. ]
Or a salt thereof.

（２）前記一般式［１］のＷが、Ｗ−１である前記（１）に記載のピリドン誘導体又はその塩。
（３）前記Ｗ−１におけるＡ１が［Ｘ１］であり、Ａ２が［Ｘ３］であり、かつＡ３が［Ｘ９］である、前記（１）又は（２）に記載のピリドン誘導体又はその塩。
（４）前記［Ｘ１］におけるＲ５及びＲ６が水素原子若しくはＣ１〜Ｃ６アルキル基であり、［Ｘ３］におけるＲ８及びＲ９が水素原子若しくはＣ１〜Ｃ６アルキル基であり、かつ［Ｘ９］におけるＲ３５及びＲ３６が水素原子若しくはＣ１〜Ｃ６アルキル基であるか、又はＲ５とＲ３５が一緒になってＣ１〜Ｃ５アルキレン鎖で結合して環を形成してもよい基である、前記（３）に記載のピリドン誘導体又はその塩。
（５）前記一般式［１］のＷが、Ｗ−３である前記（１）に記載のピリドン誘導体又はその塩。
（６）前記Ｗ−３におけるＲ２０がＣ１〜Ｃ６アルキル基であり、かつＲ２１が水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキル基である前記（５）に記載のピリドン誘導体又はその塩。
（７）前記Ｗ−１、Ｗ−３におけるＲ４が、ヒドロキシル基、又はＯ−Ｍ＋（Ｍ＋はアルカリ金属カチオン又はアンモニウムカチオンを表す。）である前記（１）から（６）のいずれかに記載のピリドン誘導体又はその塩。
（８）前記一般式［１］におけるＲ１が、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基；Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ６シクロアルケニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；及び同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環基（該基は、置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよく、該複素環基が硫黄原子を含む場合は酸化されてスルホキシド又はスルホンとなってもよい。）；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよく、該複素環基が硫黄原子を含む場合は酸化されてスルホキシド又はスルホンとなってもよい。）；からなる群から選ばれる基である、前記（１）から（７）のいずれかに記載のピリドン誘導体又はその塩。
（９）前記一般式［１］におけるＲ２が、ハロゲン原子；Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニル基；及び同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環基（該基は置換基群αから選ばれる１個又は同一もしくは相異なる２〜５個の置換基により置換されてもよい。）；からなる群から選ばれる基である前記（１）から（８）のいずれかに記載のピリドン誘導体又はその塩。
（１０）前記（１）から（９）のいずれかに記載のピリドン誘導体又はその塩、及び農業上許容し得る担体を含有してなる農薬組成物。
（１１）農薬組成物が、さらに界面活性剤を含有してなる前記（１０）に記載の農薬組成物。
（１２）前記（１）から（９）のいずれかに記載のピリドン誘導体又はその塩を活性成分として含有することを特徴とする除草剤。
（１３）農園芸用植物を栽培する畑地又は水田における雑草に対して除草効力を有する除草剤である前記（１２）に記載の除草剤。
（１４）農園芸用植物が、育種法又は遺伝子組換え技術により耐性を付与された農園芸用植物である前記（１３）に記載の除草剤。
（１５）前記（１２）から（１４）のいずれかに記載のピリドン誘導体又はその塩を含有してなる除草剤の有効量を散布して土壌における雑草を除草する方法。
（１６）土壌が、農地である前記（１５）に記載の方法。(2) The pyridone derivative or the salt thereof according to (1), wherein W in the general formula [1] is W-1.
(3) is said W-1 A 1 in the [X 1], is A 2 is [X 3], and A 3 is [X 9], according to (1) or (2) A pyridone derivative or a salt thereof.
(4) R 5 and R 6 in [X 1 ] are a hydrogen atom or a C 1 to C 6 alkyl group, and R 8 and R 9 in [X 3 ] are a hydrogen atom or a C 1 to C 6 alkyl group. And R 35 and R 36 in [X 9 ] are a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, or R 5 and R 35 are joined together by a C 1 -C 5 alkylene chain. The pyridone derivative or the salt thereof according to (3), which is a group that may form a ring.
(5) The pyridone derivative or the salt thereof according to (1), wherein W in the general formula [1] is W-3.
(6) The pyridone derivative or the salt thereof according to (5), wherein R 20 in W-3 is a C 1 to C 6 alkyl group, and R 21 is a hydrogen atom or a C 1 to C 6 alkyl group.
(7) Any of (1) to (6) above, wherein R 4 in W-1 and W-3 is a hydroxyl group or O − M + (M + represents an alkali metal cation or an ammonium cation). A pyridone derivative or a salt thereof according to any one of the above.
(8) R 1 in the general formula [1] is, C 1 -C 12 alkyl radical; C 2 -C 6 alkenyl radical; C 2 -C 6 alkynyl group; C 3 -C 6 cycloalkyl group; C 3 ~ C 6 -cycloalkenyl group; C 1 -C 6 haloalkyl group; C 2 -C 6 haloalkenyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylthio C 1 -C 6 alkyl group C 1 -C 6 alkylsulfinyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 alkyl group; is a phenyl group which may substituted with a substituent selected from; substituted with a substituent selected from substituent group α is phenyl C 1 may be -C 6 alkyl group; and the same or different and may oxygen A heterocyclic group having 3 to 10 carbon atoms having one or more heteroatoms selected from a child, a sulfur atom, and a nitrogen atom (the group is one selected from the substituent group α, or the same or different 2-5 Each of which may be substituted by one substituent, and when the heterocyclic group contains a sulfur atom, it may be oxidized to form a sulfoxide or sulfone.); Oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atom which may be the same or different A C 1 -C 6 alkyl group substituted with a heterocycle having 3 to 10 carbon atoms having one or more heteroatoms selected from (the group is one selected from the substituent group α, or the same or different 2 Which may be substituted by ˜5 substituents, and when the heterocyclic group contains a sulfur atom, it may be oxidized to sulfoxide or sulfone.) 1) to (7) Pyridone derivative or a salt thereof according to any one.
(9) R 2 in the general formula [1] is a halogen atom; a C 1 -C 6 alkyl group; a C 1 -C 6 haloalkyl group; a phenyl group that may be substituted with a substituent selected from the substituent group α And a heterocyclic group having 3 to 10 carbon atoms having one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms (the group is one selected from the substituent group α) Alternatively, the pyridone derivative or the salt thereof according to any one of (1) to (8), wherein the pyridone derivative is a group selected from the group consisting of:
(10) An agrochemical composition comprising the pyridone derivative or a salt thereof according to any one of (1) to (9) and an agriculturally acceptable carrier.
(11) The agrochemical composition according to (10), wherein the agrochemical composition further contains a surfactant.
(12) A herbicide containing the pyridone derivative or salt thereof according to any one of (1) to (9) as an active ingredient.
(13) The herbicide according to the above (12), which is a herbicide having a herbicidal effect on weeds in upland fields or paddy fields where agricultural and horticultural plants are grown.
(14) The herbicide according to (13), wherein the plant for agriculture and horticulture is a plant for agriculture and horticulture to which resistance is imparted by a breeding method or a gene recombination technique.
(15) A method of weeding a weed in soil by spraying an effective amount of a herbicide containing the pyridone derivative or a salt thereof according to any one of (12) to (14).
(16) The method according to (15), wherein the soil is farmland.

本発明は、雑草を効果的に防除できる新規な一般式［１］で表される６−アシルピリジン−２−オン誘導体又はその塩を提供する。本発明の６−アシルピリジン−２−オン誘導体又はその塩は、特に畑地において問題となる種々の雑草、例えばオオイヌタデ、アオビユ、シロザ、ハコベ、カミツレ、イチビ、アメリカキンゴジカ、アメリカツノクサネム、ブタクサ、ヒナゲシ、アサガオ、オナモミ等の広葉雑草をはじめ、ハマスゲ、キハマスゲ、ヒメクグ、カヤツリグサ、コゴメガヤツリ等の多年生及び１年生カヤツリグサ科雑草、ヒエ、メヒシバ、エノコログサ、スズメノカタビラ、ジョンソングラス、ノスズメノテッポウ、野生エンバク等のイネ科雑草の発芽前から生育期の広い範囲にわたって優れた除草効果を発揮する。また、水田に発生するタイヌビエ、タマガヤツリ、コナギ等の一年生雑草及びウリカワ、オモダカ、ミズガヤツリ、クログワイ、ホタルイ、ヘラオモダカ等の多年生雑草を防除することもできる。   The present invention provides a novel 6-acylpyridin-2-one derivative represented by the general formula [1] or a salt thereof capable of effectively controlling weeds. The 6-acylpyridin-2-one derivatives or salts thereof of the present invention are various weeds that are particularly problematic in upland fields, such as giant beetle, greenfish, white shark, Japanese chickweed, chamomile, prickly pear, American stag beetle, prunus, ragweed, In addition to broad-leaved weeds such as daisies, morning glory, and red fir tree, perennials and annual perennial weeds such as hamasuge, kihamasuge, himekug, cyper, and white-necked crickets, barnyard grass, mosquito, wild stag beetle, horned grass, It exhibits excellent herbicidal effect over a wide range of growing seasons from before germination of family weeds. It is also possible to control annual weeds such as Tainubie, Tamagayatsuri, and Konagi that occur in paddy fields, and perennial weeds such as Urikawa, Omodaka, Mitsugayatsuri, Krogwei, Firefly, Heramodaka.

また、本発明は有用作物及び有用植物に対する安全性も高く、中でもイネ、コムギ、オオムギ、トウモロコシ、ソルガム、ダイズ、ワタ、テンサイ等に対して高い安全性を示す。   In addition, the present invention is highly safe for useful crops and useful plants, and particularly shows high safety for rice, wheat, barley, corn, sorghum, soybean, cotton, sugar beet and the like.

したがって、本発明は除草剤として極めて優れた効果を有する農薬組成物を提供する。   Therefore, the present invention provides an agrochemical composition having an extremely excellent effect as a herbicide.

ここで、本明細書に記載された記号及び用語について説明する。   Here, the symbols and terms described in this specification will be described.

ハロゲン原子とはフッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子である。   The halogen atom is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.

Ｃ１〜Ｃ６等の表記は、これに続く置換基の炭素数が、例えば、この場合では１〜６であることを示している。The notation such as C 1 to C 6 indicates that the number of carbon atoms of the subsequent substituent is, for example, 1 to 6 in this case.

Ｃ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、炭素数が１〜６の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示し、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、sｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、１−エチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、ネオペンチル、ｎ−へキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、１−エチルブチル、２−エチルブチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１，１，２−トリメチルプロピル、１，２，２−トリメチルプロピル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル等の基をあげることができる。The C 1 -C 6 alkyl group means a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, unless specifically limited, and includes, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec -Butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 1-ethylpropyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, neopentyl, n-hexyl 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1,1,2-trimethylpropyl, Examples thereof include 1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-1-methylpropyl, 1-ethyl-2-methylpropyl and the like.

Ｃ１〜Ｃ１０アルキル基とは、特に限定しない限り、炭素数が１〜１０の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示し、例えば上記Ｃ１〜Ｃ６アルキル基の例示に加え、ｎ−ヘプチル、１−メチルヘキシル、５−メチルヘキシル、１，１−ジメチルペンチル、２，２−ジメチルペンチル、４，４−ジメチルペンチル、１−エチルペンチル、２−エチルペンチル、１，１，３−トリメチルブチル、１，２，２−トリメチルブチル、１，３，３−トリメチルブチル、２，２，３−トリメチルブチル、２，３，３−トリメチルブチル、１−プロピルブチル、１，１，２，２−テトラメチルプロピル、ｎ−オクチル、１−メチルヘプチル、３−メチルヘプチル、６−メチルヘプチル、２−エチルヘキシル、５，５−ジメチルヘキシル、２，４，４−トリメチルペンチル、１−エチル−１−メチルペンチル、ｎ−ノニル、１−メチルオクチル、２−メチルオクチル、３−メチルオクチル、７−メチルオクチル、１−エチルヘプチル、１，１−ジメチルヘプチル、６，６−ジメチルヘプチル、ｎ−デシル、１−メチルノニル、２−メチルノニル、６−メチルノニル、１−エチルオクチル、１−プロピルヘプチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル等の基をあげることができる。The C 1 -C 10 alkyl group means a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms unless otherwise limited. For example, in addition to the above examples of the C 1 -C 6 alkyl group, n- Heptyl, 1-methylhexyl, 5-methylhexyl, 1,1-dimethylpentyl, 2,2-dimethylpentyl, 4,4-dimethylpentyl, 1-ethylpentyl, 2-ethylpentyl, 1,1,3-trimethyl Butyl, 1,2,2-trimethylbutyl, 1,3,3-trimethylbutyl, 2,2,3-trimethylbutyl, 2,3,3-trimethylbutyl, 1-propylbutyl, 1,1,2,2 -Tetramethylpropyl, n-octyl, 1-methylheptyl, 3-methylheptyl, 6-methylheptyl, 2-ethylhexyl, 5,5-dimethylhexyl, 2,4,4-tri Tylpentyl, 1-ethyl-1-methylpentyl, n-nonyl, 1-methyloctyl, 2-methyloctyl, 3-methyloctyl, 7-methyloctyl, 1-ethylheptyl, 1,1-dimethylheptyl, 6,6 Examples include -dimethylheptyl, n-decyl, 1-methylnonyl, 2-methylnonyl, 6-methylnonyl, 1-ethyloctyl, 1-propylheptyl, n-nonyl, n-decyl and the like.

Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基とは、特に限定しない限り、炭素数が３〜８のシクロアルキル基を示し、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル等の基をあげることができる。
Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基とは、特に限定しない限り、シクロアルキル部分及びハロゲン原子が上記の意味であるハロゲン原子１〜５個、好ましくは１〜３により置換された炭素数が３〜８のシクロアルキル基を示し、２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，２−ジクロロシクロプロピル等の基を挙げることができる。The C 3 to C 8 cycloalkyl group means a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms unless specifically limited, and examples thereof include groups such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, and cyclohexyl.
The C 3 to C 8 halocycloalkyl group is, unless otherwise limited, a cycloalkyl moiety and a halogen atom having 1 to 5 halogen atoms as defined above, preferably 3 to 3 carbon atoms substituted with 1 to 3 carbon atoms. 8 represents a cycloalkyl group, and examples thereof include 2,2-difluorocyclopropyl and 2,2-dichlorocyclopropyl.

Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、シクロアルキル部分、アルキル部分及びハロゲン原子が上記の意味であるハロゲン原子１〜５個、好ましくは１〜３により置換された炭素数が３〜８のシクロアルキル基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、２，２−ジフルオロシクロプロピルメチル、２，２−ジクロロシクロプロピルメチル等の基を挙げることができる。The C 3 -C 8 halocycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group is 1 to 5 halogen atoms, preferably 1 to 3 in which the cycloalkyl part, the alkyl part and the halogen atom have the above-mentioned meanings unless otherwise specified. 1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted by a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, and is a group such as 2,2-difluorocyclopropylmethyl or 2,2-dichlorocyclopropylmethyl Can be mentioned.

ヒドロキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分が前記の意味を有する、ヒドロキシル基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル等の基を挙げることができる。
アミノＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分が前記の意味を有する、アミノ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば２−アミノエチル、３−アミノプロピル等の基を挙げることができる。The hydroxy C 1 -C 6 alkyl group means an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted by a hydroxyl group, wherein the alkyl portion has the above-mentioned meaning, unless otherwise limited, for example, 2-hydroxyethyl, 3 -Groups such as hydroxypropyl can be mentioned.
An amino C 1 -C 6 alkyl group means an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with an amino group, wherein the alkyl portion has the above-mentioned meaning, unless otherwise limited, for example, 2-aminoethyl, 3 -Groups such as aminopropyl can be mentioned.

ニトロＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分が上記の意味であるニトロ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、ニトロメチル、２−ニトロエチル等の基を挙げることができる。The nitro C 1 -C 6 alkyl group means an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion is substituted with the above-mentioned nitro group unless otherwise limited, and is a group such as nitromethyl or 2-nitroethyl. Can be mentioned.

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基とは、ハロゲン原子によって置換された、炭素数が１〜６の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示し、例えばフルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、ブロモジフルオロメチル、２−フルオロエチル、１−クロロエチル、２−クロロエチル、１−ブロモエチル、２−ブロモエチル、２，２−ジフルオロエチル、１，２−ジクロロエチル、２，２−ジクロロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、１，１，２，２−テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、２−ブロモ−２−クロロエチル、２−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロエチル、１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエチル、１−クロロプロピル、２−クロロプロピル、３−クロロプロピル、２−ブロモプロピル、３−ブロモプロピル、２−ブロモ−１−メチルエチル、３−ヨードプロピル、２，３−ジクロロプロピル、２，３−ジブロモプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、３，３，３−トリクロロプロピル、３−ブロモ−３，３−ジフルオロプロピル、３，３−ジクロロ−３−フルオロプロピル、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、１−ブロモ−３，３，３−トリフルオロプロピル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル、２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエチル、ヘプタフルオロプロピル、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−トリフルオロメチルエチル、２，３−ジクロロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオロプロピル、２−クロロブチル、３−クロロブチル、４−クロロブチル、２−クロロ−１，１−ジメチルエチル、４−ブロモブチル、３−ブロモ−２−メチルプロピル、２−ブロモ−１，１−ジメチルエチル、２，２−ジクロロ−１，１−ジメチルエチル、２−クロロ−１−クロロメチル−２−メチルエチル、４，４，４−トリフルオロブチル、３，３，３−トリフルオロ−１−メチルプロピル、３，３，３−トリフルオロ−２−メチルプロピル、２，３，４−トリクロロブチル、２，２，２−トリクロロ−１，１−ジメチルエチル、４−クロロ−４，４−ジフルオロブチル、４，４−ジクロロ−４−フルオロブチル、４−ブロモ−４，４−ジフルオロブチル、２，４−ジブロモ−４，４−ジフルオロブチル、３，４−ジクロロ−３，４，４−トリフルオロブチル、３，３−ジクロロ−４，４，４−トリフルオロブチル、４−ブロモ−３，３，４，４−テトラフルオロブチル、４−ブロモ−３−クロロ−３，４，４−トリフルオロブチル、２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロブチル、２，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロブチル、２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−１−トリフルオロメチルエチル、３，３，３−トリフルオロ−２−トリフルオロメチルプロピル、２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロブチル、２，３，３，３−テトラフルオロ−２−トリフルオロメチルプロピル、１，１，２，２，３，３，４，４−オクタフルオロブチル、ノナフルオロブチル、４−クロロ−１，１，２，２，３，３，４，４−オクタフルオロブチル、５−フルオロペンチル、５−クロロペンチル、５，５−ジフルオロペンチル、５，５−ジクロロペンチル、５，５，５−トリフルオロペンチル、６，６，６−トリフルオロヘキシル又は５，５，６，６，６−ペンタフルオロヘキシル等の基をあげることができる。The C 1 -C 6 haloalkyl group represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which is substituted with a halogen atom. For example, fluoromethyl, chloromethyl, bromomethyl, difluoromethyl, dichloromethyl , Trifluoromethyl, trichloromethyl, chlorodifluoromethyl, bromodifluoromethyl, 2-fluoroethyl, 1-chloroethyl, 2-chloroethyl, 1-bromoethyl, 2-bromoethyl, 2,2-difluoroethyl, 1,2-dichloroethyl 2,2-dichloroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, 1,1,2,2-tetrafluoroethyl, pentafluoroethyl, 2-bromo-2-chloroethyl 2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethyl, 1-chloro- , 2,2,2-tetrafluoroethyl, 1-chloropropyl, 2-chloropropyl, 3-chloropropyl, 2-bromopropyl, 3-bromopropyl, 2-bromo-1-methylethyl, 3-iodopropyl, 2,3-dichloropropyl, 2,3-dibromopropyl, 3,3,3-trifluoropropyl, 3,3,3-trichloropropyl, 3-bromo-3,3-difluoropropyl, 3,3-dichloro- 3-fluoropropyl, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl, 1-bromo-3,3,3-trifluoropropyl, 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl, 2,2,2 -Trifluoro-1-trifluoromethylethyl, heptafluoropropyl, 1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethylethyl, 2,3- Chloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropyl, 2-chlorobutyl, 3-chlorobutyl, 4-chlorobutyl, 2-chloro-1,1-dimethylethyl, 4-bromobutyl, 3-bromo-2-methyl Propyl, 2-bromo-1,1-dimethylethyl, 2,2-dichloro-1,1-dimethylethyl, 2-chloro-1-chloromethyl-2-methylethyl, 4,4,4-trifluorobutyl, 3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl, 3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl, 2,3,4-trichlorobutyl, 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl Ethyl, 4-chloro-4,4-difluorobutyl, 4,4-dichloro-4-fluorobutyl, 4-bromo-4,4-difluorobutyl, 2,4-dibromo-4,4-diflu Orobutyl, 3,4-dichloro-3,4,4-trifluorobutyl, 3,3-dichloro-4,4,4-trifluorobutyl, 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutyl, 4-bromo-3-chloro-3,4,4-trifluorobutyl, 2,2,3,3,4,4-hexafluorobutyl, 2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl, 2,2,2-trifluoro-1-methyl-1-trifluoromethylethyl, 3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethylpropyl, 2,2,3,3,4,4,4- Heptafluorobutyl, 2,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethylpropyl, 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl, nonafluorobutyl, 4-chloro- 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4 Octafluorobutyl, 5-fluoropentyl, 5-chloropentyl, 5,5-difluoropentyl, 5,5-dichloropentyl, 5,5,5-trifluoropentyl, 6,6,6-trifluorohexyl, or 5, Groups such as 5,6,6,6-pentafluorohexyl and the like can be mentioned.

Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基とは、特に限定しない限り、炭素数が２〜６の直鎖又は分岐鎖状のアルケニル基を示し、例えばビニル、１−プロペニル、イソプロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、１−メチル−１−プロペニル、２−ブテニル、１−メチル−２−プロペニル、３−ブテニル、２−メチル−１−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、１，３−ブタジエニル、１−ペンテニル、１−エチル−２−プロペニル、２−ペンテニル、１−メチル−１−ブテニル、３−ペンテニル、１−メチル−２−ブテニル、４−ペンテニル、１−メチル−３−ブテニル、３−メチル−１−ブテニル、１，２−ジメチル−２−プロペニル、１，１−ジメチル−２−プロペニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１，２−ジメチル−１−プロペニル、２−メチル−３−ブテニル、３−メチル−３−ブテニル、１，３−ペンタジエニル、１−ビニル−２−プロペニル、１−ヘキセニル、１−プロピル−２−プロペニル、２−へキセニル、１−メチル−１−ペンテニル、１−エチル−２−ブテニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル、１−メチル−４−ペンテニル、１−エチル−３−ブテニル、１−（イソブチル)ビニル、１−エチル−１−メチル−２−プロペニル、１−エチル−２−メチル−２−プロペニル、１−（イソプロピル)−２−プロペニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−メチル−３−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１，３−ジメチル−２−ブテニル、１，１−ジメチル−３−ブテニル、３−メチル−４−ペンテニル、４−メチル−４−ペンテニル、１，２−ジメチル−３−ブテニル、１，３−ジメチル−３−ブテニル、１，１，２−トリメチル−２−プロペニル、１，５−ヘキサジエニル、１−ビニル−３−ブテニル又は２，４−ヘキサジエニル等の基をあげることができる。The C 2 -C 6 alkenyl group means a straight or branched alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms unless otherwise specified. For example, vinyl, 1-propenyl, isopropenyl, 2-propenyl, 1- Butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-butenyl, 1-methyl-2-propenyl, 3-butenyl, 2-methyl-1-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1,3-butadienyl, 1- Pentenyl, 1-ethyl-2-propenyl, 2-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 3-pentenyl, 1-methyl-2-butenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-3-butenyl, 3-methyl- 1-butenyl, 1,2-dimethyl-2-propenyl, 1,1-dimethyl-2-propenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 1,2- Methyl-1-propenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, 1,3-pentadienyl, 1-vinyl-2-propenyl, 1-hexenyl, 1-propyl-2-propenyl, 2- Hexenyl, 1-methyl-1-pentenyl, 1-ethyl-2-butenyl, 3-hexenyl, 4-hexenyl, 5-hexenyl, 1-methyl-4-pentenyl, 1-ethyl-3-butenyl, 1- ( Isobutyl) vinyl, 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl, 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl, 1- (isopropyl) -2-propenyl, 2-methyl-2-pentenyl, 3-methyl- 3-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, 1,3-dimethyl-2-butenyl, 1,1-dimethyl-3-butenyl, 3-methyl-4-pentenyl, 4 -Methyl-4-pentenyl, 1,2-dimethyl-3-butenyl, 1,3-dimethyl-3-butenyl, 1,1,2-trimethyl-2-propenyl, 1,5-hexadienyl, 1-vinyl-3 Examples include groups such as -butenyl or 2,4-hexadienyl.

Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基とは、特に限定しない限り、炭素数が２〜６の直鎖又は分岐鎖状のアルキニル基を示し、例えばエチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、１−メチル−２−プロピニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、１−エチル−２−プロピニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、１−メチル−２−ブチニル、４−ペンチニル、１−メチル−３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニル、１−ヘキシニル、１−（ｎ−プロピル)−２−プロピニル、２−ヘキシニル、１−エチル−２−ブチニル、３−ヘキシニル、１−メチル−２−ペンチニル、１−メチル−３−ペンチニル、４−メチル−１−ペンチニル、３−メチル−１−ペンチニル、５−ヘキシニル、１−エチル−３−ブチニル、１−エチル−１−メチル−２−プロピニル、１−（イソプロピル)−２−プロピニル、１，１−ジメチル−２−ブチニル又は２，２−ジメチル−３−ブチニル等の基をあげることができる。The C 2 -C 6 alkynyl group means a straight-chain or branched alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms unless specifically limited, and includes, for example, ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 1 -Methyl-2-propynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-pentynyl, 1-ethyl-2-propynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 4-pentynyl, 1-methyl -3-butynyl, 2-methyl-3-butynyl, 1-hexynyl, 1- (n-propyl) -2-propynyl, 2-hexynyl, 1-ethyl-2-butynyl, 3-hexynyl, 1-methyl-2 -Pentynyl, 1-methyl-3-pentynyl, 4-methyl-1-pentynyl, 3-methyl-1-pentynyl, 5-hexynyl, 1-ethyl-3-butynyl, 1-ethyl Examples include groups such as -1-methyl-2-propynyl, 1- (isopropyl) -2-propynyl, 1,1-dimethyl-2-butynyl, and 2,2-dimethyl-3-butynyl.

Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル基とは、特に限定しない限り、同一又は異なって、ハロゲン原子１〜４で置換されている炭素数が２〜６の直鎖又は分岐鎖のアルケニル基を示し、例えば２−クロロビニル、２−ブロモビニル、２−ヨードビニル、３−クロロ−２−プロペニル、３−ブロモ−２−プロペニル、１−クロロメチルビニル、２−ブロモ−１−メチルビニル、１−トリフルオロメチルビニル、３，３，３−トリクロロ−１−プロペニル、３−ブロモ−３，３−ジフルオロ−１−プロペニル、２，３，３，３−テトラクロロ−１−プロペニル、１−トリフルオロメチル−２，２−ジフルオロビニル、２−クロロ−２−プロペニル、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル、２，３，３−トリクロロ−２−プロペニル、４−ブロモ−３−クロロ−３，４，４−トリフルオロ−１−ブテニル、１−ブロモメチル−２−プロペニル、３−クロロ−２−ブテニル、４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニル、４−ブロモ−４，４−ジフルオロ−２−ブテニル、３−ブロモ−３−ブテニル、３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニル、３，４，４−トリブロモ−３−ブテニル、３−ブロモ−２−メチル−２−プロペニル、３，３−ジフルオロ−２−メチル−２−プロペニル、３，３，３−トリフルオロ−２−メチルプロペニル、３−クロロ−４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニル、３，３，３−トリフルオロ−１−メチル−１−プロペニル、３，４，４−トリフルオロ−１，３−ブタジエニル、３，４−ジブロモ−１−ペンテニル、４，４−ジフルオロ−３−メチル−３−ブテニル、３，３，４，４，５，５，５−ヘプタフルオロ−１−ペンテニル、５，５−ジフルオロ−４−ペンテニル、４，５，５−トリフルオロ−４−ペンテニル、３，４，４，４−テトラフルオロ−３−トリフルオロメチル−１−ブテニル、４，４，４−トリフルオロメチル−３−メチル−２−ブテニル、３，５，５−トリフルオロ−２，４−ペンタジエニル、４，４，５，５，６，６，６−ヘプタフルオロ−２−ヘキセニル、３，４，４，５，５，５−ヘキサフルオロ−３−トリフルオロメチル−１−ペンテニル、４，５，５，５−テトラフルオロ−４−トリフルオロメチル−２−ペンテニル又は５−ブロモ−４，５，５−トリフルオロ−４−トリフルオロメチル−２−ペンテニル等をあげることができる。The C 2 -C 6 haloalkenyl group is the same or different and represents a linear or branched alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms substituted with a halogen atom 1 to 4 unless otherwise specified, for example, 2-chlorovinyl, 2-bromovinyl, 2-iodovinyl, 3-chloro-2-propenyl, 3-bromo-2-propenyl, 1-chloromethylvinyl, 2-bromo-1-methylvinyl, 1-trifluoromethylvinyl 3,3,3-trichloro-1-propenyl, 3-bromo-3,3-difluoro-1-propenyl, 2,3,3,3-tetrachloro-1-propenyl, 1-trifluoromethyl-2, 2-difluorovinyl, 2-chloro-2-propenyl, 3,3-difluoro-2-propenyl, 2,3,3-trichloro-2-propenyl, 4-bromo-3-chloro -3,4,4-trifluoro-1-butenyl, 1-bromomethyl-2-propenyl, 3-chloro-2-butenyl, 4,4,4-trifluoro-2-butenyl, 4-bromo-4,4 -Difluoro-2-butenyl, 3-bromo-3-butenyl, 3,4,4-trifluoro-3-butenyl, 3,4,4-tribromo-3-butenyl, 3-bromo-2-methyl-2- Propenyl, 3,3-difluoro-2-methyl-2-propenyl, 3,3,3-trifluoro-2-methylpropenyl, 3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-butenyl, 3,3 , 3-trifluoro-1-methyl-1-propenyl, 3,4,4-trifluoro-1,3-butadienyl, 3,4-dibromo-1-pentenyl, 4,4-difluoro-3-methyl-3 -Butenyl, 3 3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-pentenyl, 5,5-difluoro-4-pentenyl, 4,5,5-trifluoro-4-pentenyl, 3,4,4,4- Tetrafluoro-3-trifluoromethyl-1-butenyl, 4,4,4-trifluoromethyl-3-methyl-2-butenyl, 3,5,5-trifluoro-2,4-pentadienyl, 4,4, 5,5,6,6,6-heptafluoro-2-hexenyl, 3,4,4,5,5,5-hexafluoro-3-trifluoromethyl-1-pentenyl, 4,5,5,5- Examples thereof include tetrafluoro-4-trifluoromethyl-2-pentenyl and 5-bromo-4,5,5-trifluoro-4-trifluoromethyl-2-pentenyl.

Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル基とは、特に限定しない限り、同一又は異なって、ハロゲン原子１〜４で置換されている炭素数が２〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキニル基を示し、例えば、３−クロロ−２−プロピニル、３−ブロモ−２−プロピニル、３−ヨード−２−プロピニル、３−クロロ−１−プロピニル、５−クロロ−４−ペンチニル等をあげることができる。The C 2 -C 6 haloalkynyl group is the same or different and represents a linear or branched alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms substituted with a halogen atom 1 to 4 unless otherwise specified, for example, 3-chloro-2-propynyl, 3-bromo-2-propynyl, 3-iodo-2-propynyl, 3-chloro-1-propynyl, 5-chloro-4-pentynyl and the like.

Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基とは、アルキル部分が前記の意味を有する炭素数が１〜６の（アルキル）−Ｏ−基を示し、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ペンチルオキシ又はヘキシルオキシ等の基をあげることができる。C 1 -C 6 alkoxy group means an (alkyl) -O— group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl moiety has the above-mentioned meaning, for example, methoxy, ethoxy, propoxy, n-propoxy, isopropoxy, butoxy And groups such as pentyloxy or hexyloxy.

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基とは、ハロアルキル部分が前記の意味を有する、同一又は相異なるハロゲン原子１〜１３で置換されている炭素数が１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル−Ｏ−基を示し、例えばクロロメトキシ、ジフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ又は２，２，２−トリフルオロエトキシ等の基をあげることができる。The C 1 -C 6 haloalkoxy group is a linear or branched alkyl-O having 1 to 6 carbon atoms substituted with the same or different halogen atoms 1 to 13, wherein the haloalkyl part has the above-mentioned meaning. -Represents a group such as chloromethoxy, difluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, trifluoromethoxy or 2,2,2-trifluoroethoxy.

Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分及びアルコキシ部分が前記の意味を有する、炭素数が１〜６のアルコキシにより置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばメトキシメチル、エトキシメチル、イソプロポキシメチル、ペンチルオキシメチル、メトキシエチル又はブトキシエチル等の基をあげることができる。The C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted by alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkyl part and the alkoxy part have the above-mentioned meanings. For example, groups such as methoxymethyl, ethoxymethyl, isopropoxymethyl, pentyloxymethyl, methoxyethyl or butoxyethyl can be mentioned.

Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分及びアルコキシ部分が前記の意味を有する、炭素数が１〜６のアルコキシにより置換された炭素数が１〜６のアルコキシにより置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば２−（２−メトキシエトキシ）エチル又は２−（２−エトキシエトキシ）エチル等の基をあげることができる。C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group means that the number of carbon atoms substituted by alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkyl part and the alkoxy part have the above-mentioned meanings, is 1; The alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted by alkoxy of ˜6 is shown, and examples thereof include 2- (2-methoxyethoxy) ethyl and 2- (2-ethoxyethoxy) ethyl groups.

フェニルＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分及びアルコキシ部分が上記の意味である、フェニルにより置換された炭素数が１〜６のアルコキシ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばベンジルオキシメチル又はベンジルオキシエチル等の基を挙げることができる。The phenyl C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group is substituted with an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms substituted with phenyl, as defined above, unless otherwise specified And an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, such as benzyloxymethyl or benzyloxyethyl.

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、ハロアルコキシ部分及びアルキル部分が前記の意味を有する炭素数が１〜６のハロアルコキシにより置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばクロロメトキシメトキシ、ジフルオロメトキシメトキシ、クロロジフルオロメトキシメトキシ、トリフルオロメトキシメトキシ又は２，２，２−トリフルオロエトキシメトキシ等の基をあげることができる。C 1 -C 6 haloalkoxy C 1 -C 6 alkyl group is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the haloalkoxy moiety and the alkyl moiety are substituted with 1 to 6 haloalkoxy having the above-mentioned meanings. A group such as chloromethoxymethoxy, difluoromethoxymethoxy, chlorodifluoromethoxymethoxy, trifluoromethoxymethoxy, or 2,2,2-trifluoroethoxymethoxy.

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシＣ１〜Ｃ６アルコキシ基とは、特に限定しない限り、ハロアルコキシ部分及びアルコキシ部分が前記の意味を有する、炭素数が１〜６のハロアルコキシ基により置換された炭素数が１〜６のアルコキシ基を示し、例えばクロロメトキシメトキシ、ジフルオロメトキシメトキシ、クロロジフルオロメトキシメトキシ、トリフルオロメトキシメトキシ又は２，２，２−トリフルオロエトキシメトキシ等の基を挙げることができる。A C 1 -C 6 haloalkoxy C 1 -C 6 alkoxy group is a carbon substituted with a haloalkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, wherein the haloalkoxy moiety and the alkoxy moiety have the aforementioned meanings, unless otherwise specified. The number represents an alkoxy group having 1 to 6, and examples thereof include chloromethoxymethoxy, difluoromethoxymethoxy, chlorodifluoromethoxymethoxy, trifluoromethoxymethoxy, and 2,2,2-trifluoroethoxymethoxy.

Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ基とは、特に限定しない限り、シクロアルキル部分が上記の意味である炭素数が３〜８の（シクロアルキル）−Ｏ−基を示し、例えばシクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ又はシクロヘキシルオキシ等の基をあげることができる。The C 3 to C 8 cycloalkyloxy group means a (cycloalkyl) -O— group having 3 to 8 carbon atoms in which the cycloalkyl moiety has the above-mentioned meaning, unless specifically limited. For example, cyclopropyloxy, cyclo Examples include butyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy and the like.

Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分及びシクロアルキル部分が上記の意味である炭素数が３〜８の（シクロアルキル）−Ｏ−基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばシクロプロピルオキシメチル、シクロブチルオキシメチル、シクロペンチルオキシメチル又はシクロヘキシルオキシメチル等の基をあげることができる。The C 3 -C 8 cycloalkyloxy C 1 -C 6 alkyl group, the number of carbon atoms the alkyl moiety and the cycloalkyl moiety has the meaning described above is replaced by (cycloalkyl) -O- group having 3 to 8 carbon atoms An alkyl group having a number of 1 to 6 is exemplified, and examples thereof include cyclopropyloxymethyl, cyclobutyloxymethyl, cyclopentyloxymethyl, cyclohexyloxymethyl and the like.

Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、シクロアルキル部分及びアルキル部分が上記の意味である炭素数が３〜８のシクロアルキルにより置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばシクロプロピルメチル、１−シクロプロピルエチル、２−シクロプロピルエチル、１−シクロプロピルプロピル、２−シクロプロピルプロピル、３−シクロプロピルプロピル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル又はシクロヘキシルメチル等の基をあげることができる。The C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group is a C 1 -C 6 alkyl group, unless otherwise specified, in which the number of carbon atoms substituted by the cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms as defined above is the cycloalkyl part and the alkyl part. 1-6 alkyl groups, such as cyclopropylmethyl, 1-cyclopropylethyl, 2-cyclopropylethyl, 1-cyclopropylpropyl, 2-cyclopropylpropyl, 3-cyclopropylpropyl, cyclobutylmethyl, cyclopentylmethyl Alternatively, a group such as cyclohexylmethyl can be exemplified.

Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基とは、特に限定しない限り、シクロアルキル部分及びアルキル部分が上記の意味である炭素数が３〜８のシクロアルキルにより置換された炭素数が１〜６の（アルキル）−Ｏ−基を示し、例えばシクロプロピルメトキシ、１−シクロプロピルエトキシ、２−シクロプロピルエトキシ、１−シクロプロピルプロポキシ、２−シクロプロピルプロポキシ、３−シクロプロピルプロポキシ、シクロブチルメトキシ、シクロペンチルメトキシ又はシクロヘキシルメトキシ等の基をあげることができる。The C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyloxy group is the number of carbon atoms substituted with cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms, as defined above, unless otherwise specified. Represents an (alkyl) -O- group of 1-6, such as cyclopropylmethoxy, 1-cyclopropylethoxy, 2-cyclopropylethoxy, 1-cyclopropylpropoxy, 2-cyclopropylpropoxy, 3-cyclopropylpropoxy, Groups such as cyclobutylmethoxy, cyclopentylmethoxy or cyclohexylmethoxy can be mentioned.

Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分、アルコキシ部分及びシクロアルキル部分が上記の意味である、炭素数が３〜８のシクロアルキル基により置換された炭素数が１〜６のアルコキシ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばシクロプロピルメチルオキシメチル、シクロブチルメチルオキシメチル、シクロペンチルメチルオキシメチル又はシクロヘキシルメチルオキシメチル等の基を挙げることができる。The C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyloxy C 1 -C 6 alkyl group is a C 3 -C 3 alkyl group, unless otherwise specified, the alkyl part, alkoxy part and cycloalkyl part are as defined above. 8 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms substituted by a cycloalkyl group having 8 cycloalkyl groups, such as cyclopropylmethyloxymethyl, cyclobutylmethyloxymethyl, cyclopentylmethyloxy Mention may be made of groups such as methyl or cyclohexylmethyloxymethyl.

（Ｒ３１Ｒ３２Ｎ−Ｃ＝Ｏ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分が上記の意味であるＲ３１Ｒ３２Ｎ−（Ｃ＝Ｏ）により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノカルボニルメチル、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノカルボニルエチル、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノカルボニルメチル等の基を挙げることができる。(R 31 R 32 N—C═O) C 1 -C 6 alkyl group, unless otherwise limited, is a carbon in which the alkyl moiety is substituted with R 31 R 32 N— (C═O) as defined above. An alkyl group having a number of 1 to 6 is exemplified, and examples thereof include N, N-dimethylaminocarbonylmethyl, N, N-dimethylaminocarbonylethyl, N-methyl-N-ethylaminocarbonylmethyl and the like.

Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルコキシ部分及びアルキル部分が前記の意味を有する炭素数が１〜６のアルコキシカルボニル基で置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば２−メトキシ−２−オキソエチル、２−エトキシ−２−オキソエチル、２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエチル等の基を挙げることができる。The C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 alkyl group is, unless specifically limited, the number of carbon atoms in which the alkoxy moiety and the alkyl moiety are substituted with an alkoxycarbonyl group having 1 to 6 carbon atoms as defined above. 1 to 6 alkyl groups, such as 2-methoxy-2-oxoethyl, 2-ethoxy-2-oxoethyl, 2-tert-butoxy-2-oxoethyl and the like.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキルカルボニル部分、アルキル部分が前記の意味を有する炭素数が１〜６のアルキルカルボニル基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば２−オキソプロピル、３−オキソプロピル、２−オキソブチル等の基を挙げることができる。The C 1 -C 6 alkylcarbonyl C 1 -C 6 alkyl group is a carbon number substituted with an alkylcarbonyl group having 1 to 6 carbon atoms having the above-mentioned meanings unless otherwise specifically limited. Represents an alkyl group of 1 to 6, and examples thereof include 2-oxopropyl, 3-oxopropyl, 2-oxobutyl and the like.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分が前記の意味を有する炭素数が１〜６の（アルキル）−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばアセトキシメチル、プロピオニルオキシメチル、イソプロピオニルオキシメチル、ピバロイルオキシメチル等の基を挙げることができる。The C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy C 1 -C 6 alkyl group is a (alkyl) -C (═O) O— group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning unless otherwise specified. Represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted by, for example, acetoxymethyl, propionyloxymethyl, isopropionyloxymethyl, pivaloyloxymethyl and the like.

Ｃ１〜Ｃ６アルキリデンアミノオキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキリデン部分及びアルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルキリデン）＝Ｎ−Ｏ−により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばメチレンアミノオキシメチル、２−（エチリデンアミノオキシ）エチル、２−（イソプロピリデンアミノオキシ）エチル等の基を挙げることができる。The C 1 -C 6 alkylideneaminooxy C 1 -C 6 alkyl group is, unless otherwise specified, an alkylidene moiety and an alkyl moiety having the above-mentioned meaning (alkylidene) = N—O— A substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is shown, and examples thereof include groups such as methyleneaminooxymethyl, 2- (ethylideneaminooxy) ethyl, 2- (isopropylideneaminooxy) ethyl and the like.

Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ基とは、特に限定しない限り、アルケニル部分が上記の意味である炭素数が２〜６の（アルケニル）−Ｏ−基を示し、例えば２−プロペニルオキシ等をあげることができる。The C 2 to C 6 alkenyloxy group means an (alkenyl) -O— group having 2 to 6 carbon atoms in which the alkenyl part has the above meaning, and includes, for example, 2-propenyloxy and the like, unless otherwise specified. Can do.

Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ基とは、特に限定しない限り、アルキニル部分が上記の意味である炭素数が２〜６の（アルキニル）−Ｏ−基を示し、例えば２−プロピニルオキシ等をあげることができる。The C 2 -C 6 alkynyloxy group means a (alkynyl) -O— group having 2 to 6 carbon atoms in which the alkynyl moiety has the above meaning, unless specifically limited, for example, 2-propynyloxy Can do.

フェニルオキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分が上記の意味である、（フェニル）−Ｏ−基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばフェノキシメチル、２−フェノキシエチル、３−フェノキシプロピル等の基を挙げることができる。The phenyloxy C 1 -C 6 alkyl group means an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with a (phenyl) -O— group, in which the alkyl part has the above-mentioned meaning, unless otherwise specified, Examples include groups such as phenoxymethyl, 2-phenoxyethyl, and 3-phenoxypropyl.

フェニルチオＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分が上記の意味である、（フェニル）−Ｓ−基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばフェニルチオメチル、２−フェニルチオエチル、３−フェニルチオプロピル等の基を挙げることができる。The phenylthio C 1 -C 6 alkyl group means an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with a (phenyl) -S— group, in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning, unless otherwise limited. Mention may be made of groups such as thiomethyl, 2-phenylthioethyl, 3-phenylthiopropyl and the like.

フェニルスルフィニルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分が上記の意味である、（フェニル）−ＳＯ−基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばフェニルスルフィニルメチル、２−フェニルスルフィニルエチル、３−フェニルスルフィニルプロピル等の基を挙げることができる。The phenylsulfinyl C 1 -C 6 alkyl group means an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with a (phenyl) -SO— group, in which the alkyl part has the above-mentioned meaning, unless specifically limited. Mention may be made of groups such as phenylsulfinylmethyl, 2-phenylsulfinylethyl, 3-phenylsulfinylpropyl and the like.

フェニルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分が上記の意味である、（フェニル）−ＳＯ２−基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば２−フェニルスルホニルエチル、３−フェニルスルホニルプロピル、４−フェニルスルホニルブチル等の基を挙げることができる。The phenylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group means an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with a (phenyl) -SO 2 — group, in which the alkyl part has the above meaning, unless otherwise limited. For example, groups such as 2-phenylsulfonylethyl, 3-phenylsulfonylpropyl and 4-phenylsulfonylbutyl can be exemplified.

Ｃ１〜Ｃ６アルコキシイミノ基とは、特に限定しない限り、アルコキシ部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルコキシ）−Ｎ＝基を示し、例えばメトキシイミノ又はエトキシイミノ等をあげることができる。The C 1 -C 6 alkoxyimino group means an (alkoxy) -N = group having 1 to 6 carbon atoms as defined above, unless otherwise limited, and examples thereof include methoxyimino and ethoxyimino. be able to.

フェノキシイミノ基とは、特に限定しない限り、（置換）（フェノキシ）−Ｎ＝基を示す。   A phenoxyimino group means a (substituted) (phenoxy) -N = group unless otherwise specified.

Ｃ１〜Ｃ６アルコキシイミノＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルコキシイミノ部分及びアルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６のアルコキシイミノ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばメトキシイミノメチル又はエトキシイミノメチル等をあげることができる。The C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group is an alkoxyimino moiety and an alkyl moiety having 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxyimino group having 1 to 6 carbon atoms as defined above. An alkyl group, for example, methoxyiminomethyl or ethoxyiminomethyl;

フェノキシイミノＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、フェノキシイミノ部分及びアルキル部分が上記の意味であるフェノキシイミノ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばフェノキシイミノメチル等をあげることができる。The phenoxyimino C 1 -C 6 alkyl group refers to an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the phenoxyimino moiety and the alkyl moiety are substituted by the phenoxyimino group having the above meaning, and examples thereof include phenoxyiminomethyl and the like. be able to.

ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ）Ｃ１〜Ｃ６アルキル基とは、炭素数が１〜６のアルコキシ基でジ置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば（２，２−ジメトキシ）エチル、（３，３−ジメトキシ）プロピル、（２，２−ジエトキシ）エチル基、（３，３−ジエトキシ）プロピル等をあげることができる。The di (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkyl group refers to an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms that is di-substituted with an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms. For example, (2,2 -Dimethoxy) ethyl, (3,3-dimethoxy) propyl, (2,2-diethoxy) ethyl group, (3,3-diethoxy) propyl and the like can be mentioned.

ホルミルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分が上記の意味である、ホルミル基で置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば（２−ホルミル）エチル、（３−ホルミル）プロピル等をあげることができる。The formyl C 1 -C 6 alkyl group means an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with a formyl group, in which the alkyl part has the above-mentioned meaning, for example, (2-formyl) ethyl, (3-formyl ) Propyl and the like.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルキル）−Ｓ−基を示し、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ等をあげることができる。The C 1 -C 6 alkylthio group means an (alkyl) -S— group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion has the above meaning, and examples thereof include methylthio, ethylthio, n-propylthio, isopropylthio and the like. Can do.

Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜１０の（アルキル）−Ｓ−基を示し、例えば上記のＣ１〜Ｃ６アルキルチオ基に加え、ｎ−ヘプチルチオ、ｎ−オクチルチオ、ｎ−ノニルチオ、ｎ−デシルチオ等をあげることができる。The C 1 -C 10 alkylthio group means an (alkyl) -S— group having 1 to 10 carbon atoms in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning. For example, in addition to the above C 1 -C 6 alkylthio group, n- Heptylthio, n-octylthio, n-nonylthio, n-decylthio and the like can be mentioned.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルキル）−ＳＯ−基を示し、例えばメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、ｎ−プロピルスルフィニル又はイソプロピルスルフィニル等をあげることができる。The C 1 -C 6 alkylsulfinyl group means an (alkyl) -SO— group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion has the above meaning, for example, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, n-propylsulfinyl or isopropylsulfinyl. Etc.

Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルフィニル基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜１０の（アルキル）−Ｓ−基を示し、例えば上記のＣ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基に加え、ｎ−ヘプチルスルフィニル、ｎ−オクチルスルフィニル、ｎ−ノニルスルフィニル、ｎ−デシルスルフィニル等をあげることができる。The C 1 -C 10 alkylsulfinyl group means an (alkyl) -S-group having 1 to 10 carbon atoms in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning, for example, in addition to the above C 1 -C 6 alkylsulfinyl group, Examples thereof include n-heptylsulfinyl, n-octylsulfinyl, n-nonylsulfinyl, n-decylsulfinyl and the like.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルキル）−ＳＯ２−基を示し、例えばメチルスルホニル、エチルスルホニル、ｎ−プロピルスルホニル又はイソプロピルスルホニル等をあげることができる。The C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, the alkyl moiety is the above-mentioned meanings in a number of 1 to 6 carbon of (alkyl) -SO 2 - represents a group, for example methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n- propylsulfonyl or isopropyl A sulfonyl etc. can be mention | raise | lifted.

Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニル基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜１０の（アルキル）−Ｓ−基を示し、例えば上記のＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基に加え、ｎ−ヘプチルスルホニル、ｎ−オクチルスルホニル、ｎ−ノニルスルホニル、ｎ−デシルスルホニル等をあげることができる。The C 1 -C 10 alkylsulfonyl group means an (alkyl) -S— group having 1 to 10 carbon atoms in which the alkyl portion has the above meaning, for example, in addition to the above C 1 -C 6 alkylsulfonyl group, Examples thereof include n-heptylsulfonyl, n-octylsulfonyl, n-nonylsulfonyl, n-decylsulfonyl and the like.

Ｃ２〜Ｃ６アルケニルチオ基とは、アルケニル部分が上記の意味である炭素数が２〜６の（アルケニル）−Ｓ−基を示し、例えばアリルチオ等の基を挙げることができる。The C 2 to C 6 alkenylthio group means an (alkenyl) -S— group having 2 to 6 carbon atoms in which the alkenyl moiety has the above-mentioned meaning, and examples include groups such as allylthio.

Ｃ２〜Ｃ６アルケニルスルフィニル基とは、アルケニル部分が上記の意味である炭素数が３〜６の（アルケニル）−ＳＯ−基を示し、例えばアリルスルフィニル等の基を挙げることができる。The C 2 to C 6 alkenylsulfinyl group means an (alkenyl) -SO— group having 3 to 6 carbon atoms in which the alkenyl moiety has the above-mentioned meaning, and examples thereof include groups such as allylsulfinyl.

Ｃ２〜Ｃ６アルケニルスルホニル基とは、アルケニル部分が上記の意味である炭素数が２〜６の（アルケニル）−ＳＯ２−基を示し、例えばアリルスルホニル等の基を挙げることができる。The C 2 to C 6 alkenylsulfonyl group means an (alkenyl) -SO 2 — group having 2 to 6 carbon atoms in which the alkenyl moiety has the above meaning, and examples include groups such as allylsulfonyl.

Ｃ２〜Ｃ６アルキニルチオ基とは、アルキニル部分が上記の意味である炭素数が２〜６の（アルキニル）−Ｓ−基を示し、例えば２−プロピニルチオ等の基を挙げることができる。The C 2 -C 6 alkynylthio group refers to a (alkynyl) -S— group having 2 to 6 carbon atoms in which the alkynyl moiety has the above meaning, and examples thereof include 2-propynylthio and the like.

Ｃ２〜Ｃ６アルキニルスルフィニル基とは、アルキニル部分が上記の意味である炭素数が２〜６の（アルキニル）−ＳＯ−基を示し、例えば２−プロピニルスルフィニル等の基を挙げることができる。The C 2 -C 6 alkynylsulfinyl group refers to a (alkynyl) -SO— group having 2 to 6 carbon atoms in which the alkynyl moiety has the above meaning, and examples thereof include 2-propynylsulfinyl and the like.

Ｃ２〜Ｃ６アルキニルスルホニル基とは、アルキニル部分が上記の意味である炭素数が２〜６の（アルキニル）−ＳＯ２−基を示し、例えば２−プロピニルスルホニル等の基を挙げることができる。The C 2 -C 6 alkynylsulfonyl group means a (alkynyl) -SO 2 — group having 2 to 6 carbon atoms in which the alkynyl moiety has the above meaning, and examples thereof include 2-propynylsulfonyl and the like. .

Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニルオキシ基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜１０の（アルキル）ＳＯ２−Ｏ−基を示し、例えばメチルスルホニルオキシ又はエチルスルホニルオキシ等をあげることができる。The C 1 -C 10 alkylsulfonyloxy group means an (alkyl) SO 2 —O— group having 1 to 10 carbon atoms in which the alkyl portion has the above meaning, and examples thereof include methylsulfonyloxy or ethylsulfonyloxy. be able to.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分及びアルキルチオ部分が前記の意味を有する炭素数が１〜６のアルキルチオ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばメチルチオメチル又はエチルチオメチル等をあげることができる。The C 1 -C 6 alkylthio C 1 -C 6 alkyl group refers to an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl part and the alkylthio part are substituted with an alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms having the above-mentioned meaning. For example, methylthiomethyl or ethylthiomethyl can be mentioned.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分及びアルキルスルフィニル部分が前記の意味を有する炭素数が１〜６のアルキルスルフィニル基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばメチルスルフィニルメチル又はエチルスルフィニルメチル等をあげることができる。The C 1 -C 6 alkylsulfinyl C 1 -C 6 alkyl group, number of carbon atoms carbon atoms is substituted by an alkylsulfinyl group having 1 to 6 alkyl moiety and alkylsulfinyl moiety has the meanings given above is 1-6 An alkyl group, for example, methylsulfinylmethyl or ethylsulfinylmethyl;

Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分及びアルキルスルホニル部分が前記の意味を有する炭素数が１〜６のアルキルスルホニル基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばメチルスルホニルメチル又はエチルスルホニルメチル等をあげることができる。 The C 1 -C 6 alkylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group, the number of carbon atoms which is substituted by an alkylsulfonyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl moiety and the alkyl sulfonyl moieties have the meanings given above is 1-6 An alkyl group is shown, and examples thereof include methylsulfonylmethyl and ethylsulfonylmethyl.

Ｃ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルコキシ基とは、アルコキシ部分が前記の意味を有する、炭素数が１〜６のアルコキシにより置換された炭素数が１〜６のアルコキシ基を示し、例えば、メトキシメトキシ、エトキシメトキシ、２−メトキシエトキシ、２−エトキシエトキシ等の基を挙げることができる。C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkoxy group refers to an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms substituted by alkoxy having 1 to 6 carbon atoms, wherein the alkoxy moiety has the above-mentioned meaning, for example, , Methoxymethoxy, ethoxymethoxy, 2-methoxyethoxy, 2-ethoxyethoxy and the like.

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分及びハロアルキル部分が上記の意味である、炭素数が１〜６の（ハロアルキル）−Ｓ−基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば、ジフルオロメチルチオメチル、トリフルオロメチルチオメチル等の基を挙げることができる。A C 1 -C 6 haloalkylthio C 1 -C 6 alkyl group is substituted by a (haloalkyl) -S— group having 1 to 6 carbon atoms, unless otherwise specified, the alkyl and haloalkyl moieties are as defined above. And an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, such as difluoromethylthiomethyl and trifluoromethylthiomethyl.

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分及びハロアルキル部分が上記の意味である、炭素数が１〜６の（ハロアルキル）−ＳＯ−基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばジフルオロメチルスルフィニルメチル、トリフルオロメチルスルフィニルメチル等の基を挙げることができる。The C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl C 1 -C 6 alkyl group is substituted with a (haloalkyl) -SO— group having 1 to 6 carbon atoms, unless otherwise specified, the alkyl and haloalkyl moieties are as defined above. And an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, such as difluoromethylsulfinylmethyl and trifluoromethylsulfinylmethyl.

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキル部分及びハロアルキル部分が上記の意味である、炭素数が１〜６の（ハロアルキル）−ＳＯ２−基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば、ジフルオロメチルスルホニルメチル、トリフルオロメチルスルホニルメチル等の基を挙げることができる。A C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group is defined as a (haloalkyl) -SO 2 — group having 1 to 6 carbon atoms, where the alkyl and haloalkyl moieties are as defined above, unless otherwise specified. A substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is shown, and examples thereof include groups such as difluoromethylsulfonylmethyl and trifluoromethylsulfonylmethyl.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキルチオ部分、アルコキシ部分及びアルキル部分が前記の意味を有する、炭素数が１〜６のアルキルチオ基により置換された炭素数が１〜６のアルコキシ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば２−メチルチオエトキシメチル、２−エチルチオエトキシメチル等の基を挙げることができる。C 1 -C 6 alkylthio C 1 -C 6 alkoxyC 1 -C 6 alkyl group means an alkylthio having 1 to 6 carbon atoms, unless otherwise specified, the alkylthio moiety, alkoxy moiety and alkyl moiety have the above-mentioned meanings. An alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms substituted by a group, for example, a group such as 2-methylthioethoxymethyl, 2-ethylthioethoxymethyl, etc. it can.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニルＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキルスルフィニル部分、アルコキシ部分及びアルキル部分が前記の意味を有する、炭素数が１〜６のアルキルスルフィニル基により置換された炭素数が１〜６のアルコキシ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば２−メチルスルフィニルエトキシメチル、２−エチルスルフィニルエトキシメチル等の基を挙げることができる。C 1 -C 6 alkylsulfinyl C 1 -C 6 alkoxyC 1 -C 6 alkyl group means the alkylsulfinyl moiety, alkoxy moiety and alkyl moiety have the above-mentioned meanings unless otherwise specified, and has 1 to 6 carbon atoms An alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkylsulfinyl group, such as 2-methylsulfinylethoxymethyl, 2-ethylsulfinylethoxymethyl, etc. Can be mentioned.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルキルスルホニル部分、アルコキシ部分及びアルキル部分が前記の意味を有する、炭素数が１〜６のアルキルスルホニル基により置換された炭素数が１〜６のアルコキシ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば２−メチルスルホニルエトキシメチル、２−エチルスルホニルエトキシメチル等の基を挙げることができる。The C 1 -C 6 alkylsulfonyl C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group, unless specifically limited, has an alkylsulfonyl moiety, an alkoxy moiety and an alkyl moiety as defined above, and has 1 to 6 carbon atoms. 1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkylsulfonyl group, for example, a group such as 2-methylsulfonylethoxymethyl, 2-ethylsulfonylethoxymethyl, etc. Can be mentioned.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルキル）−Ｃ（＝Ｏ）−基を示し、例えばアセチル又はプロピオニル等をあげることができる。The C 1 -C 6 alkylcarbonyl group means an (alkyl) -C (═O) — group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion has the above meaning, and examples thereof include acetyl and propionyl. .

Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルキル）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−基を示し、例えばアセトキシ又はプロピオニルオキシ等をあげることができる。The C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy group means an (alkyl) -C (═O) —O— group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning, such as acetoxy or propionyloxy. I can give you.

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニルオキシ基とは、ハロアルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（ハロアルキル）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−基を示し、例えばクロロメチルカルボニルオキシ、ジフルオロメチルカルボニルオキシ、クロロジフルオロメチルカルボニルオキシ、トリフルオロメチルカルボニルオキシ又は２，２，２−トリフルオロエチルカルボニルオキシ等の基をあげることができる。The C 1 -C 6 haloalkylcarbonyloxy group means a (haloalkyl) -C (═O) —O— group having 1 to 6 carbon atoms in which the haloalkyl moiety has the above meaning, such as chloromethylcarbonyloxy, difluoro Examples of the group include methylcarbonyloxy, chlorodifluoromethylcarbonyloxy, trifluoromethylcarbonyloxy, and 2,2,2-trifluoroethylcarbonyloxy.

Ｃ２〜Ｃ６アルケニルカルボニルオキシ基とは、アルケニル部分が上記の意味である炭素数が２〜６の（アルケニル）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−基を示し、例えば、１−プロペニルカルボニルオキシ、２−プロペニルカルボニルオキシ、１−ブテニルカルボニルオキシ、１−メチル−１−プロペニルカルボニルオキシ等の基をあげることができる。The C 2 -C 6 alkenylcarbonyloxy group means an (alkenyl) -C (═O) —O— group having 2 to 6 carbon atoms in which the alkenyl moiety has the above meaning, for example, 1-propenylcarbonyloxy , 2-propenylcarbonyloxy, 1-butenylcarbonyloxy, 1-methyl-1-propenylcarbonyloxy and the like.

Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルカルボニルオキシ基とは、ハロアルケニル部分が上記の意味である炭素数が２〜６の（ハロアルケニル）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−基を示し、例えば、３−クロロ−２−プロペニルカルボニルオキシ、３−ブロモ−２−プロペニルカルボニルオキシ等の基をあげることができる。The C 2 -C 6 haloalkenylcarbonyloxy group means a (haloalkenyl) -C (═O) —O— group having 2 to 6 carbon atoms in which the haloalkenyl moiety has the above-mentioned meaning. Examples thereof include chloro-2-propenylcarbonyloxy, 3-bromo-2-propenylcarbonyloxy and the like.

Ｃ２〜Ｃ６アルキニルカルボニルオキシ基とは、アルキニル部分が上記の意味である炭素数が２〜６の（アルキニル）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−基を示し、例えば、１−プロピニルカルボニルオキシ、２−プロピニルカルボニルオキシ等の基をあげることができる。C 2 -C 6 alkynylcarbonyloxy group means a (alkynyl) -C (═O) —O— group having 2 to 6 carbon atoms in which the alkynyl moiety has the above-mentioned meaning, for example, 1-propynylcarbonyloxy , 2-propynylcarbonyloxy and the like.

Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルカルボニルオキシ基とは、ハロアルキニル部分が上記の意味である炭素数が２〜６の（ハロアルキニル）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−基を示し、例えば、３−クロロ−１−プロピニルカルボニルオキシ、３，３，３−トリフルオロ−１−プロピニルカルボニルオキシ等の基をあげることができる。The C 2 -C 6 haloalkynylcarbonyloxy group means a (haloalkynyl) -C (═O) —O— group having 2 to 6 carbon atoms in which the haloalkynyl moiety has the above-mentioned meaning, for example, 3- Examples thereof include chloro-1-propynylcarbonyloxy and 3,3,3-trifluoro-1-propynylcarbonyloxy.

Ｃ２〜Ｃ６アルキリデンアミノ基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜５のアルキル−ＣＨ＝Ｎ−基を示し、例えば、エチリデン又はプロピリデン等の基をあげることができる。The C 2 -C 6 alkylideneamino group means an alkyl-CH═N— group having 1 to 5 carbon atoms whose alkyl part has the above meaning, and examples thereof include groups such as ethylidene and propylidene.

ジ（Ｃ１〜Ｃ１０アルキル）アミノＣ１〜Ｃ６アルキリデンアミノ基とは、アルキル部分が前記の意味を有する炭素数が１〜１０のアルキル基でジ置換されたアミノ基により置換された炭素数が１〜６のアルキリデン基で置換されたアミノ基を示し、例えば、ジメチルアミノメチリデンアミノ基又はジエチルアミノメチリデンアミノ基等の基をあげることができる。The di (C 1 -C 10 alkyl) amino C 1 -C 6 alkylideneamino group is a carbon substituted with an amino group whose alkyl moiety is disubstituted with an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms having the above-mentioned meaning. The amino group substituted by the alkylidene group whose number is 1-6 is shown, For example, groups, such as a dimethylamino methylidene amino group or a diethylamino methylidene amino group, can be mention | raise | lifted.

Ｃ１〜Ｃ１０アルキルアミノ基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜１０の（アルキル）−ＮＨ−基を示し、例えばメチルアミノ又はエチルアミノ等をあげることができる。The C 1 -C 10 alkylamino group means an (alkyl) -NH— group having 1 to 10 carbon atoms in which the alkyl portion has the above meaning, and examples thereof include methylamino and ethylamino.

ジ（Ｃ１〜Ｃ１０アルキル）アミノ基とは、アルキル部分が上記の意味である（アルキル）２Ｎ−基を示し、例えばジメチルアミノ、ジエチルアミノ、メチルエチルアミノ、ジプロピルアミノ又はジブチルアミノ等をあげることができる。The di (C 1 -C 10 alkyl) amino group means an (alkyl) 2 N-group in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning, for example, dimethylamino, diethylamino, methylethylamino, dipropylamino, dibutylamino, etc. I can give you.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルキル）−ＮＨ−基を示し、例えばメチルアミノ、エチルアミノ等の基を挙げることができる。The C 1 -C 6 alkylamino group means an (alkyl) -NH— group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl part has the above meaning, and examples thereof include groups such as methylamino and ethylamino. .

ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノ基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルキル）２Ｎ−基を示し、例えばジメチルアミノ、ジエチルアミノ、メチルエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ等の基を挙げることができる。The di (C 1 -C 6 alkyl) amino group means an (alkyl) 2 N-group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning, for example, dimethylamino, diethylamino, methylethylamino, di Examples include groups such as propylamino and dibutylamino.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分が前記の意味を有する炭素数が１〜６のアルキルアミノ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばＮ−メチルアミノメチル、Ｎ−メチルアミノエチル等をあげることができる。The C 1 -C 6 alkylamino C 1 -C 6 alkyl group refers to an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion is substituted with an alkylamino group having 1 to 6 carbon atoms having the above-mentioned meaning. For example, N-methylaminomethyl, N-methylaminoethyl and the like can be mentioned.

ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分が前記の意味を有する炭素数が１〜６の（アルキル）２Ｎ−基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばＮ、Ｎ-ジメチルアミノメチル、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノエチル等をあげることができる。The di (C 1 -C 6 alkyl) amino C 1 -C 6 alkyl group has 1 carbon atom substituted by an (alkyl) 2 N-group having 1 to 6 carbon atoms having the above-mentioned meaning. ˜6 alkyl groups such as N, N-dimethylaminomethyl, N, N-dimethylaminoethyl and the like.

Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基とは、アルコキシ部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルコキシ）−Ｃ（＝Ｏ）−基で置換されたアミノ基を示し、例えばメトキシカルボニルアミノ又はエトキシカルボニルアミノ等をあげることができる。C 1 -C 6 alkoxycarbonylamino group refers to an amino group in which the alkoxy moiety is substituted with an (alkoxy) -C (═O) — group having 1 to 6 carbon atoms as defined above. Examples include amino or ethoxycarbonylamino.

Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニルアミノ基とは、特に限定しない限り、アルキルカルボニル部分が上記の意味である炭素数が１〜６のアルキルカルボニル基により置換されたアミノ基を示し、ホルムアミド、アセトアミド、プロピオンアミド等の基を挙げることができる。The C 1 -C 6 alkylcarbonylamino group means an amino group in which the alkylcarbonyl moiety is substituted with an alkylcarbonyl group having 1 to 6 carbon atoms, as defined above, unless otherwise limited, and includes formamide, acetamido, propion Examples include amide groups.

Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜１０の（アルキル）−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−基を示し、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル又はイソプロポキシカルボニル等をあげることができる。The C 1 -C 6 alkoxycarbonyl group means an (alkyl) -O—C (═O) — group having 1 to 10 carbon atoms in which the alkyl portion has the above meaning, for example, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n -Propoxycarbonyl or isopropoxycarbonyl etc. can be mention | raise | lifted.

Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１〜Ｃ６アルコキシ基とは、アルコキシカルボニル部分、及びアルコキシ部分が上記の意味である炭素数が１〜６のアルコキシカルボニル基により置換された炭素数が１〜６のアルコキシ基を示し、例えばメトキシカルボニルメトキシ基、メトキシカルボニルエトキシ基、エトキシカルボニルメトキシ基、エトキシカルボニルエトキシ基等を挙げることができる。The C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 alkoxy group has 1 to 6 carbon atoms substituted by an alkoxycarbonyl moiety and an alkoxycarbonyl group having 1 to 6 carbon atoms as defined above. Examples thereof include methoxycarbonylmethoxy group, methoxycarbonylethoxy group, ethoxycarbonylmethoxy group, ethoxycarbonylethoxy group and the like.

Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオカルボニル基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜１０の（アルキル）−Ｓ−Ｃ（＝Ｏ）−基を示し、例えばメチルチオカルボニル又はエチルチオカルボニル等をあげることができる。The C 1 -C 10 alkylthiocarbonyl group means an (alkyl) -S—C (═O) — group having 1 to 10 carbon atoms in which the alkyl portion has the above meaning, such as methylthiocarbonyl or ethylthiocarbonyl Can give.

Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基とは、アルコキシカルボニル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルコキシ）−Ｃ（＝Ｏ）−基で置換されたオキシ基を示し、例えばメトキシカルボニルオキシ又はエトキシカルボニルオキシ等をあげることができる。C 1 -C 6 alkoxycarbonyloxy group refers to an oxy group in which the alkoxycarbonyl moiety is substituted with an (alkoxy) -C (═O) — group having 1 to 6 carbon atoms as defined above. Examples thereof include carbonyloxy and ethoxycarbonyloxy.

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基とは、ハロアルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜４の（ハロアルキル）−Ｓ−基を示し、例えば、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ等をあげることができる。The C 1 -C 6 haloalkylthio group means a (haloalkyl) -S— group having 1 to 4 carbon atoms in which the haloalkyl portion has the above meaning, and examples thereof include difluoromethylthio and trifluoromethylthio. .

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基とは、ハロアルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜４の（ハロアルキル）−ＳＯ−基を示し、例えばトリフルオロメチルスルフィニル又はジフルオロメチルスルフィニル等をあげることができる。The C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group means a (haloalkyl) -SO— group having 1 to 4 carbon atoms in which the haloalkyl portion has the above meaning, and examples thereof include trifluoromethylsulfinyl or difluoromethylsulfinyl. it can.

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基とは、ハロアルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜４の（ハロアルキル）−ＳＯ２−基を示し、例えばクロルメチルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル又はトリフルオロメチルスルホニル等をあげることができる。The C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group means a (haloalkyl) -SO 2 — group having 1 to 4 carbon atoms in which the haloalkyl moiety has the above-mentioned meaning, for example, chloromethylsulfonyl, difluoromethylsulfonyl or trifluoromethylsulfonyl. Etc.

Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ基とは、ハロアルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（ハロアルキル）ＳＯ２−Ｏ−基を示し、例えばクロルメチルスルホニルオキシ又はトリフルオロメチルスルホニルオキシ等をあげることができる。
モノ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルキル）−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−基を示し、例えばメチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル等の基を挙げることができる。C 1 -C 6 haloalkylsulfonyloxy group means a (haloalkyl) SO 2 —O— group having 1 to 6 carbon atoms in which the haloalkyl moiety has the above-mentioned meaning, such as chloromethylsulfonyloxy or trifluoromethylsulfonyloxy. Etc.
The mono (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyl group means an (alkyl) -NH—C (═O) — group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning, for example, methylaminocarbonyl And groups such as ethylaminocarbonyl.

ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノカルボニル基とは、アルキル部分が上記の意味である炭素数が１〜６の（アルキル）２Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−基を示し、例えばジメチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニル、メチルエチルアミノカルボニル、ジプロピルアミノカルボニル、ジブチルアミノカルボニル等の基を挙げることができる。The di (C 1 -C 6 alkyl) aminocarbonyl group refers to a (alkyl) 2 N—C (═O) — group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion has the above meaning, for example, dimethylaminocarbonyl , Diethylaminocarbonyl, methylethylaminocarbonyl, dipropylaminocarbonyl, dibutylaminocarbonyl and the like.

シアノＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分が前記の意味を有する炭素数が１〜６のシアノアルキル基を示し、シアノメチル、シアノエチル等をあげることができる。
シアノＣ１〜Ｃ６アルコキシ基とは、アルコキシ部分が前記の意味を有する、シアノ基により置換された炭素数が１〜６のアルコキシ基を示し、例えば２−シアノエトキシ、３−シアノプロポキシ等の基を挙げることができる。The cyano C 1 -C 6 alkyl group means a cyanoalkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion has the above-mentioned meaning, and examples thereof include cyanomethyl and cyanoethyl.
The cyano C 1 -C 6 alkoxy group means an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms substituted with a cyano group, wherein the alkoxy part has the above-mentioned meaning, such as 2-cyanoethoxy, 3-cyanopropoxy and the like. The group can be mentioned.

シアノＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、特に限定しない限り、アルコキシ部分及びアルキル部分が前記の意味を有する、シアノ基により置換された炭素数が１〜６のアルコキシ基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば２−シアノエトキシメチル、３−シアノプロポキシメチル等の基を挙げることができる。A cyano C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group is defined as an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms substituted with a cyano group, wherein the alkoxy part and the alkyl part have the aforementioned meanings, unless otherwise specified. The substituted C1-C6 alkyl group is shown, for example, groups, such as 2-cyanoethoxymethyl and 3-cyanopropoxymethyl, can be mentioned.

フェニルＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分が前記の意味を有するフェニル基で置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばベンシル、フェネチル、フェニルプロピル等をあげることができる。The phenyl C 1 -C 6 alkyl group means an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl portion is substituted with the phenyl group having the above-mentioned meaning, and examples thereof include benzyl, phenethyl, phenylpropyl and the like. .

フェニルＣ２〜Ｃ６アルケニル基とは、アルケニル部分が前記の意味を有するフェニル基で置換された炭素数が２〜６のアルケニル基を示し、例えばスチリル、シンナミル等をあげることができる。The phenyl C 2 -C 6 alkenyl group refers to an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms in which the alkenyl moiety is substituted with the phenyl group having the above-mentioned meaning, and examples thereof include styryl and cinnamyl.

フェニルＣ２〜Ｃ６アルキニル基とは、アルキニル部分が前記の意味を有するフェニル基で置換された炭素数が２〜６のアルキニル基を示し、例えば（２−フェニル）エチニル、２−（３−フェニル）エチニル等をあげることができる。The phenyl C 2 -C 6 alkynyl group refers to an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms in which the alkynyl moiety is substituted with the phenyl group having the above-mentioned meaning, such as (2-phenyl) ethynyl, 2- (3- Phenyl) ethynyl and the like.

フェニルカルボニルオキシ基とは、（フェニル）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−基を示す。   The phenylcarbonyloxy group represents a (phenyl) -C (═O) —O— group.

フェニルカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基とは、（フェニル）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−基により置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばフェニルカルボニルオキシメチル等をあげることができる。
を示す。The phenylcarbonyl C 1 -C 6 alkyloxy group refers to an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted by a (phenyl) -C (═O) —O— group, and examples thereof include phenylcarbonyloxymethyl and the like. be able to.
Indicates.

フェニルチオ基とは、（フェニル）−Ｓ−基を示す。   The phenylthio group refers to a (phenyl) -S-group.

フェニルスルフィニル基とは、（フェニル）−ＳＯ−基を示す。   The phenylsulfinyl group refers to a (phenyl) -SO- group.

フェニルスルホニル基とは、（フェニル）−ＳＯ２−基を示す。The phenylsulfonyl group refers to a (phenyl) -SO 2 — group.

フェニルスルホニルオキシ基とは、（フェニル）−ＳＯ２−Ｏ−基を示す。The phenylsulfonyloxy group refers to a (phenyl) -SO 2 —O— group.

同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環基とは、例えばフラン、チオフェン、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピリダジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、ベンズオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンズイミダゾール、イソオキサゾール、イソオキサゾリン、オキサゾール、オキサゾリン、イソチアゾール、イソチアゾリン、チアゾール、テトラヒドロフラン又はチアゾリン等をあげることができる。
また、「酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される１〜５個のヘテロ原子を有する炭素数２〜１０の複素環基」も前記した複素環基と同様である。Examples of the C3-C10 heterocyclic group having one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atom include furan, thiophene, pyrrole, pyrazole, imidazole and pyridine. , Pyrimidine, pyrazine, pyridazine, pyrrolidine, piperidine, piperazine, morpholine, benzofuran, benzothiophene, indole, benzoxazole, benzothiazole, benzimidazole, isoxazole, isoxazoline, oxazole, oxazoline, isothiazole, isothiazoline, thiazole, tetrahydrofuran or Examples include thiazoline.
In addition, “the heterocyclic group having 2 to 10 carbon atoms having 1 to 5 heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom” is the same as the above-described heterocyclic group.

同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環オキシ基とは、特に限定しない限り酸素原子に前記の意味を有する複素環が置換した基を示し例えば（テトラヒドロフラン−２−イル）オキシ、（４，５−ジヒドロイソキサゾール−５−イル）オキシ、（イソキサゾール−５−イル）オキシ、（チオフェン−２−イル）オキシ基等を挙げることができる。
また、「酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される１〜５個のヘテロ原子を有する炭素数２〜１０の複素環オキシ基」も前記した複素環オキシ基と同様である。A heterocyclic oxy group having 3 to 10 carbon atoms and having one or more heteroatoms selected from oxygen atoms, sulfur atoms and nitrogen atoms which may be the same or different from each other means the above-mentioned meanings for oxygen atoms unless otherwise limited. A heterocyclic ring having a substituted group, for example, (tetrahydrofuran-2-yl) oxy, (4,5-dihydroisoxazol-5-yl) oxy, (isoxazol-5-yl) oxy, (thiophen-2-yl) ) An oxy group etc. can be mentioned.
In addition, “the heterocyclic oxy group having 2 to 10 carbon atoms having 1 to 5 heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom” is the same as the above-described heterocyclic oxy group.

同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分及び複素環部分が前記の意味を有する複素環で置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば（２−フラン）メチル、（３−フラン）メチル、（２−チオフェン）メチル又は（３−チオフェン）メチル等をあげることができる。The same or different and may oxygen atom, a C 1 -C 6 alkyl group substituted with a heterocycle of 3 to 10 carbon atoms having one or more hetero atoms selected from sulfur atom and a nitrogen atom, an alkyl moiety And an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the heterocyclic moiety is substituted with the heterocyclic ring having the above-mentioned meaning, for example, (2-furan) methyl, (3-furan) methyl, (2-thiophene) methyl or (3-thiophene) methyl and the like can be mentioned.

同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環オキシ基で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分及び複素環部分が前記の意味を有する複素環オキシ基で置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えば（テトラヒドロフラン−２−イル）オキシメチル、（４，５−ジヒドロイソキサゾール−５−イル）オキシメチル、（イソキサゾール−５−イル）オキシメチル又は（チオフェン−２−イル）オキシメチル等をあげることができる。The same or different and may oxygen atom, a C 1 -C 6 alkyl group substituted with a heterocyclic oxy group having 3 to 10 carbon atoms having one or more hetero atoms selected from sulfur atom and a nitrogen atom, An alkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl part and the heterocyclic part are substituted with the heterocyclic oxy group having the above-mentioned meaning, such as (tetrahydrofuran-2-yl) oxymethyl, (4,5-dihydroiso; Xazol-5-yl) oxymethyl, (isoxazol-5-yl) oxymethyl, (thiophen-2-yl) oxymethyl and the like can be mentioned.

同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環で置換されたＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とは、アルキル部分、アルコキシ部分及び複素環部分が前記の意味を有する複素環で置換された炭素数が１〜６のアルコキシで置換された炭素数が１〜６のアルキル基を示し、例えばテトラヒドフルフリルオキシエチル又はテトラヒドロフルフリルオキシメチル等をあげることができる。The same or different and may oxygen atom, C 1 substituted with a heterocycle of 3 to 10 carbon atoms having one or more hetero atoms selected from sulfur atom and a nitrogen atom -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl The group refers to an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with an alkoxy having 1 to 6 carbon atoms in which the alkyl part, the alkoxy part, and the heterocyclic part are substituted with a heterocyclic ring having the above-mentioned meaning, for example, Tetrahydrofurfuryloxyethyl or tetrahydrofurfuryloxymethyl can be exemplified.

同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基とは、複素環部分及びアルキルオキシ部分が前記の意味を有する複素環により置換された炭素数１〜６のアルキルオキシ基を示し、例えば６−メチル−２−ピリジンメトキシ基又はテトラヒドロフルフリルオキシ基等をあげることができる。The same or different and may oxygen atom, a C 1 -C 6 alkyl group substituted by a heterocyclic having 3 to 10 carbon atoms having one or more hetero atoms selected from sulfur atom and a nitrogen atom, the complex The alkyloxy group having 1 to 6 carbon atoms in which the ring moiety and the alkyloxy moiety are substituted by the heterocyclic ring having the above-mentioned meaning, such as a 6-methyl-2-pyridinemethoxy group or a tetrahydrofurfuryloxy group; Can do.

同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環オキシ基で置換されたＣ１〜Ｃ６アルコキシＣ１〜Ｃ６アルキル基とはとは、複素環部分、アルキルオキシ部分及びアルキル部分が前記の意味を有する複素環により置換された炭素数１〜６のアルキルオキシ‐炭素数１〜６のアルキル基を示し、例えば（テトラヒドロフラン−２−イル）オキシメトキシメチル、（４，５−ジヒドロイソキサゾール−５−イル）オキシエトキシメチル、（イソキサゾール−５−イル）オキシメトキシメチル又は（チオフェン−２−イル）オキシエトキシメチル等をあげることができる。C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C substituted with a C 3-10 heterocyclic oxy group having one or more hetero atoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms The 6- alkyl group refers to a C1-C6 alkyloxy-C1-C6 alkyl group in which the heterocyclic moiety, the alkyloxy moiety and the alkyl moiety are substituted by a heterocyclic ring having the above-mentioned meanings, For example, (tetrahydrofuran-2-yl) oxymethoxymethyl, (4,5-dihydroisoxazol-5-yl) oxyethoxymethyl, (isoxazol-5-yl) oxymethoxymethyl or (thiophen-2-yl) oxyethoxy Examples include methyl and the like.

アルカリ金属とは、ナトリウム、カリウム等をあげることができる。   Examples of the alkali metal include sodium and potassium.

Ｃ２〜Ｃ５アルキレン鎖とは、直鎖状又は枝分かれ鎖上の炭素数１〜５の飽和炭化水素を意味し、エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン、ペンチレン又はヘキシレン等をあげることができる。The C 2 -C 5 alkylene chain, refers to a linear or saturated hydrocarbon of 1 to 5 carbon atoms in the branched chain, ethylene, propylene, may be mentioned butylene, isobutylene, pentylene or hexylene, and the like.

Ｃ２〜Ｃ５アルケニレン鎖とは、少なくとも１つの二重結合を有する直鎖状又は枝分かれ鎖上のの炭素数１〜５の炭化水素鎖を意味し、例えば、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−又は−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２−等をあげることができる。The C 2 -C 5 alkenylene chain, means a hydrocarbon chain having 1 to 5 carbon atoms of over linear or branched chain having at least one double bond, e.g., -CH 2 CH = CH-, —CH═CH—CH═CH— or —CH 2 CH═CHCH 2 — and the like can be mentioned.

次に、一般式［１］で示される本発明化合物の具体例を表１〜表４０に記載する。しかしながら、本発明化合物はこれらの化合物に限定されるものではない。   Next, specific examples of the compound of the present invention represented by the general formula [1] are shown in Tables 1 to 40. However, the compound of the present invention is not limited to these compounds.

本明細書における表中の次の表記は下記の通りそれぞれ該当する基を表す。
例えばＭｅとはメチル基を示し、Ｅｔとはエチル基を示し、Ｐｒ−ｎとはｎ−プロピル基を示し、Ｐｒ−ｉとはイソプロピル基を示し、Ｐｒ−ｃとはシクロプロピル基を示し、Ｂｕ−ｎとはｎ−ブチル基を示し、Ｂｕ−sとはセカンダリーブチル基を示し、Ｂｕ−ｉとはイソブチル基を示し、Ｂｕ−ｔとはターシャリーブチル基を示し、Ｂｕ−ｃとはシクロブチル基を示し、Ｐeｎ−ｎとはｎ−ペンチル基を示し、Ｐｅｎ−ｃとはシクロペンチル基を示し、Ｈｅｘ−ｎとはｎ−ヘキシル基を示し、Ｈｅｘ−ｃとはシクロヘキシル基を示し、Ａｃとはアセチル基を示し、Ｐｈとはフェニル基を示し、Ｂｎとはベンジル基を示し、Ｔｓとはｐ−トルエンスルホニル基を示し、ｐｙｒｉｄｙｌとはピリジル基を示し、ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｙｌとはピリミジニル基を示す。また、例えばＰｈ（２−ＯＭｅ）とは２−メトキシフェニル基を示し、ＣＨ２Ｐｈ（２−ＯＭｅ）とは２−メトキシベンジル基を示し、Ｐｈ（３，４−ｄｉ−Ｃｌ）とは３，４−ジクロルフェニル基を示す。The following notations in the tables in the present specification represent the corresponding groups as follows.
For example, Me represents a methyl group, Et represents an ethyl group, Pr-n represents an n-propyl group, Pr-i represents an isopropyl group, Pr-c represents a cyclopropyl group, Bu-n represents an n-butyl group, Bu-s represents a secondary butyl group, Bu-i represents an isobutyl group, Bu-t represents a tertiary butyl group, and Bu-c Represents a cyclobutyl group, Pen-n represents an n-pentyl group, Pen-c represents a cyclopentyl group, Hex-n represents an n-hexyl group, Hex-c represents a cyclohexyl group, Ac Represents an acetyl group, Ph represents a phenyl group, Bn represents a benzyl group, Ts represents a p-toluenesulfonyl group, pyridyl represents a pyridyl group, and pyrimidinyl represents a pyridinyl group. It shows the Jiniru group. For example, Ph (2-OMe) represents a 2-methoxyphenyl group, CH 2 Ph (2-OMe) represents a 2-methoxybenzyl group, and Ph (3,4-di-Cl) represents 3 , 4-dichlorophenyl group.

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本発明化合物である一般式［１］の６−アシルピリジン−２−オン誘導体化合物又はその塩は種々の方法で製造することができる。その代表的な製造方法を以下に例示するが、これらの方法に限定されるものではない。   The 6-acylpyridin-2-one derivative compound of the general formula [1] or a salt thereof which is the compound of the present invention can be produced by various methods. Although the typical manufacturing method is illustrated below, it is not limited to these methods.

＜製造方法１＞
本発明化合物の一種である一般式［１ａ］の化合物は下記に例示する反応式からなる方法により製造することができる。<Manufacturing method 1>
The compound of the general formula [1a], which is a kind of the compound of the present invention, can be produced by a method comprising the reaction formula illustrated below.

Figure 0005753178
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（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２及びＡ３はそれぞれ前記と同じ意味を表し、Ｑは、ハロゲン原子、アルキルカルボニルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、ハロアルキルカルボニルオキシ基、ハロアルコキシカルボニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ピリジル基又はイミダゾリル基等の基を表す。）
（工程１）
一般式［２］の化合物と一般式［３ａ］の化合物とを、溶媒中、塩基の存在下で反応させることにより、一般式［４ａ]及び［４ｂ］のエノールエステル化合物を製造することができる。(Wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 and A 3 each have the same meaning as described above, Q is a halogen atom, an alkylcarbonyloxy group, an alkoxycarbonyloxy group, a haloalkylcarbonyloxy group. Represents a group such as haloalkoxycarbonyloxy group, benzoyloxy group, pyridyl group or imidazolyl group.)
(Process 1)
The enol ester compounds of the general formulas [4a] and [4b] can be produced by reacting the compound of the general formula [2] with the compound of the general formula [3a] in a solvent in the presence of a base. .

ここで使用する一般式［３ａ］の使用量は、一般式［２］１モルに対して０．５〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   What is necessary is just to select the usage-amount of general formula [3a] used here from the range of 0.5-10 mol suitably with respect to 1 mol of general formula [2], Preferably it is 1.0-1.2 mol. is there.

本工程で使用できる塩基としては、例えばトリエチルアミン、ピリジン、４-ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン若しくは１，８−ジアザビシクロ［５.４.０］ウンデカ−７−エン等の有機アミン類；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム若しくは炭酸カルシウム等の金属炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム若しくは炭酸水素カリウム等の金属炭酸水素塩類；酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム若しくは酢酸マグネシウム等の金属酢酸塩類に代表される金属カルボン酸塩類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムターシャリーブトキシド、カリウムメトキシド若しくはカリウムターシャリーブトキシド等の金属アルコキシド；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム若しくは水酸化マグネシウム等の金属水酸化物；又は水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム若しくは水素化カルシウム等の金属水素化物等があげられる。塩基の使用量は、一般式［２］１モルに対して０．５〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   Examples of the base that can be used in this step include organic amines such as triethylamine, pyridine, 4-dimethylaminopyridine, N, N-dimethylaniline, or 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene; Metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate or calcium carbonate; metal hydrogen carbonates such as sodium hydrogen carbonate or potassium hydrogen carbonate; metal acetates such as sodium acetate, potassium acetate, calcium acetate or magnesium acetate Metal carboxylates; metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium ethoxide, sodium tertiary butoxide, potassium methoxide or potassium tertiary butoxide; sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide Properly metal hydroxides such as magnesium hydroxide; or lithium hydride, sodium hydride, metal hydrides such as potassium hydride or calcium hydride and the like. What is necessary is just to select the usage-amount of a base from the range of 0.5-10 mol suitably with respect to 1 mol of General formula [2], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

本工程で使用できる溶媒としては、本反応の進行を阻害しないものであればよく、例えば、アセトニトリル等のニトリル類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、モノグライム若しくはジグライム等のエーテル類；ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素若しくはテトラクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ベンゼン、クロロベンゼン、ニトロベンゼン若しくはトルエン等の芳香族炭化水素類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド若しくはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等のイミダゾリノン類；又はジメチルスルホキシド等の硫黄化合物類等を使用することができ、さらにこれらの混合溶媒も使用することができる。   The solvent that can be used in this step is not particularly limited as long as it does not inhibit the progress of this reaction. For example, nitriles such as acetonitrile, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, monoglyme or diglyme; dichloroethane, Halogenated hydrocarbons such as chloroform, carbon tetrachloride or tetrachloroethane; Aromatic hydrocarbons such as benzene, chlorobenzene, nitrobenzene or toluene; Amides such as N, N-dimethylformamide or N, N-dimethylacetamide; 1 , 3-dimethyl-2-imidazolinone and the like; or sulfur compounds such as dimethyl sulfoxide and the like, and a mixed solvent thereof can also be used.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。また、四級アンモニウム塩等の相間移動触媒を用いて、二層系で反応させることもできる。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably. Alternatively, the reaction can be carried out in a two-layer system using a phase transfer catalyst such as a quaternary ammonium salt.

反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

反応の目的物である一般式［４ａ]及び［４ｂ］の化合物は、反応終了後、常法により反応系から採取され、必要に応じてカラムクロマトグラフィー、再結晶等の操作によって精製することもできる。   The compounds of the general formulas [4a] and [4b], which are the objectives of the reaction, are collected from the reaction system by a conventional method after the completion of the reaction, and may be purified by operations such as column chromatography and recrystallization as necessary. it can.

（工程２）
一般式［４ａ]及び［４ｂ］の化合物は、一般式［２］と一般式［３ｂ］の化合物とを、塩基の存在下／非存在下、脱水縮合剤存在下、溶媒中で反応させることによっても製造することができる。(Process 2)
The compounds of the general formulas [4a] and [4b] are prepared by reacting the compounds of the general formula [2] and the general formula [3b] in a solvent in the presence / absence of a base and in the presence of a dehydration condensing agent. Can also be manufactured.

本工程で使用する一般式［３ｂ］の使用量は、一般式［２］１モルに対して０．５〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   What is necessary is just to select suitably the usage-amount of general formula [3b] used at this process from the range of 0.5-10 mol with respect to 1 mol of general formula [2], Preferably it is 1.0-1.2 mol. It is.

脱水縮合剤としては、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、Ｎ−（３‐ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド（ＥＤＣ又はＷＳＣ）、Ｎ，Ｎ−カルボニルジイミダゾール、２−クロロ−１，３−ジメチルイミダゾリウムクロリド又はヨウ化−２−クロロ−１−ピリジニウム等を用いることができる。   Examples of the dehydrating condensing agent include dicyclohexylcarbodiimide (DCC), N- (3-dimethylaminopropyl) -N′-ethylcarbodiimide (EDC or WSC), N, N-carbonyldiimidazole, 2-chloro-1,3-dimethyl. Imidazolium chloride, 2-chloro-1-pyridinium iodide, or the like can be used.

本工程で使用できる塩基及び溶媒としては、工程１で説明した同様のものをあげることができる。   Examples of the base and the solvent that can be used in this step include the same ones described in Step 1.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably.

反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

（工程３）
一般式［１ａ］の化合物は、前記工程２又は３で製造された一般式［４ａ］及び［４ｂ］の化合物とシアノ化合物とを塩基の存在下反応させることによって製造することができる。(Process 3)
The compound of the general formula [1a] can be produced by reacting the compound of the general formulas [4a] and [4b] produced in the step 2 or 3 with a cyano compound in the presence of a base.

本工程で使用できる塩基としては、工程１で説明した塩基と同様のものをあげることができる。塩基の使用量は、一般式［４ａ］及び［４ｂ］１モルに対して０．５〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   As a base which can be used at this process, the thing similar to the base demonstrated at the process 1 can be mention | raise | lifted. What is necessary is just to select the usage-amount of a base from the range of 0.5-10 mol suitably with respect to 1 mol of general formula [4a] and [4b], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

本工程で使用できるシアノ化合物としては、シアン化カリウム、シアン化ナトリウム、アセトンシアンヒドリン、シアン化水素又はシアン化水素を保持したポリマー等をあげることができる。シアノ化合物の使用量は、一般式［４ａ］及び［４ｂ］１モルに対して０．０１〜１.０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは０.０５〜０.２モルである。   Examples of the cyano compound that can be used in this step include potassium cyanide, sodium cyanide, acetone cyanohydrin, hydrogen cyanide, or a polymer holding hydrogen cyanide. What is necessary is just to select the usage-amount of a cyano compound from the range of 0.01-1.0 mol suitably with respect to 1 mol of general formula [4a] and [4b], Preferably it is 0.05-0.2 mol. .

また、本工程では、少量のクラウンエーテル等の相間移動触媒を用いてもよい。   In this step, a small amount of a phase transfer catalyst such as crown ether may be used.

本反応で使用できる溶媒としては、工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   Examples of the solvent that can be used in this reaction include the same solvents as those described in Step 1. What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably. The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

尚、本工程において、工程１又は工程２で製造される一般式［４ａ］及び［４ｂ］を単離することなく用いても、一般式［１ａ］の化合物を製造することができる。   In this step, the compound of the general formula [1a] can be produced even if the general formulas [4a] and [4b] produced in the step 1 or 2 are used without isolation.

（工程４）
一般式［１ａ］の化合物は、一般式［２］の化合物と一般式［３ｃ］の化合物とを、塩基又はルイス酸存在下、反応させることによっても製造することもできる。(Process 4)
The compound of the general formula [1a] can also be produced by reacting the compound of the general formula [2] and the compound of the general formula [3c] in the presence of a base or a Lewis acid.

本工程で使用する一般式［３ｃ］の使用量は、一般式［２］１モルに対して０．５〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   What is necessary is just to select suitably the usage-amount of general formula [3c] used at this process from the range of 0.5-10 mol with respect to 1 mol of general formula [2], Preferably it is 1.0-1.2 mol. It is.

ルイス酸としては、塩化亜鉛、塩化アルミニウム等が使用できる。   As the Lewis acid, zinc chloride, aluminum chloride or the like can be used.

本工程で使用できる塩基としては、工程１で説明した塩基と同様のものをあげることができる。塩基の使用量は、一般式［２］１モルに対して０．５〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   As a base which can be used at this process, the thing similar to the base demonstrated at the process 1 can be mention | raise | lifted. What is necessary is just to select the usage-amount of a base from the range of 0.5-10 mol suitably with respect to 1 mol of General formula [2], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

本反応で使用できる溶媒としては、工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。   Examples of the solvent that can be used in this reaction include the same solvents as those described in Step 1.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably.

反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

＜製造方法２＞
前記製造方法１で製造した一般式［１ａ］は、以下の反応式によってなる方法により、シクロヘキサン環の水酸基を他の置換基に変換することが可能である。<Manufacturing method 2>
The general formula [1a] produced by the production method 1 can convert the hydroxyl group of the cyclohexane ring into another substituent by a method comprising the following reaction formula.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２、Ａ３、及びＸはそれぞれ前記と同じ意味を表し、
Ｒ４ａはアミノ基；シアノ基；イソチオシアネート基；イソシアネート基；ヒドロキシカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルオキシカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ基；シアノメチレンオキシ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルカルボニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルカルボニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルホニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルホニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルフィニル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルチオ基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルスルフィニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルスルホニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルチオ基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルスルフィニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルチオ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルチオ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルフィニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルフィニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルアミノ基；ジ（Ｃ１〜Ｃ１０アルキル）アミノ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環で置換されたＣ１〜Ｃ６アルコキシ基［該基は１又は２〜５個の同一もしくは相異なる置換基群αから選ばれる置換基により置換されてもよい。］；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環基［該基は１又は２〜５個の同一もしくは異なる置換基群αから選ばれる置換基により置換されてもよい。］；又は同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環オキシ基［該基は１又は２〜５個の同一もしくは相異なる置換基群αから選ばれる置換基により置換されてもよい。］を表し、
Ｘはハロゲン原子を表す。）
すなわち、一般式［１ａ］の化合物とハロゲン化剤とを反応させることにより、一般式［１ｂ］の化合物を製造し、さらに一般式［１ｂ］の化合物と求核試薬とを塩基の存在下、反応させることにより一般式［１ｃ］を製造することができる。(Wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , and X each represent the same meaning as described above,
R 4a is an amino group; a cyano group; an isothiocyanate group; an isocyanate group; a hydroxycarbonyloxy group; a C 1 to C 6 alkoxycarbonyloxy group; a benzyloxycarbonyloxy which may be substituted with a substituent selected from the substituent group α. C 1 -C 6 alkoxy group; C 2 -C 6 alkenyloxy group; C 2 -C 6 alkynyloxy group; C 3 -C 8 cycloalkyloxy group; Cyanomethyleneoxy group; C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy group; C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group; C 2 -C 6 alkenylcarbonyl group; C 2 -C 6 haloalkenyloxy carbonyl group; C 2 -C 6 alkynyloxy carbonyl group; C 2 -C 6 haloalkynyl Substituted with a substituent selected from substituent group alpha; Ruboniruokishi group; C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 alkoxy group; a phenyl group which may be substituted with a substituent selected from substituent group alpha Optionally substituted benzyloxy group; phenylcarbonyloxy group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; benzylcarbonyloxy group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; substituent group a phenylcarbonyl C 1 -C 6 alkyloxy group optionally substituted with a substituent selected from α; a C 1 -C 10 alkylsulfonyloxy group; a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyloxy group; a substituent group α Phenylsulfonyloxy group which may be substituted with a substituent; benzylsulfonyl which may be substituted with a substituent selected from substituent group α Oxy group; C 1 -C 10 alkylthio group; C 1 -C 10 alkylsulfinyl group; C 1 -C 10 alkylsulfonyl group; C 1 -C 6 haloalkylthio group; C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group; C 1 ~ C 6 haloalkylsulfonyl group; C 2 -C 6 alkenylthio group; C 2 -C 6 alkenylsulfinyl group; C 2 -C 6 alkenylsulfonyl group; C 2 -C 6 alkynylthio; C 2 -C 6 alkynylsulfinyl group ; C 2 -C 6 alkynylsulfonyl group; optionally phenylthio group optionally substituted with a substituent selected from substituent group alpha; optionally substituted with a substituent selected from substituent group alpha benzylthio; substituent group alpha A phenylsulfinyl group optionally substituted with a substituent selected from: a substituent selected from substituent group α There benzyl sulfinyl group; a phenyl sulfonyl group which may be substituted with a substituent selected from substituent group alpha; substituted with a substituent selected from substituent group alpha which may benzylsulfonyl group optionally; C 1 -C 10 alkylamino A di (C 1 -C 10 alkyl) amino group; a C 1 -C 6 alkoxycarbonylamino group; one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms C 1 -C 6 alkoxy group [base substituted by a heterocyclic having 3 to 10 carbon atoms may be substituted with a substituent selected from alpha 1 or 2 to 5 identical or different substituent group. A heterocyclic group having 3 to 10 carbon atoms having one or more heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms which may be the same or different [the groups are 1 or 2 to 5 identical or Substituents selected from different substituent groups α may be substituted. Or a heterocyclic oxy group having 3 to 10 carbon atoms and having one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms [the group is 1 or 2 to 5 Substituents selected from the same or different substituent groups α may be substituted. ],
X represents a halogen atom. )
That is, a compound of the general formula [1b] is produced by reacting a compound of the general formula [1a] with a halogenating agent, and the compound of the general formula [1b] and the nucleophile are further added in the presence of a base. General formula [1c] can be manufactured by making it react.

一般式［１ａ］から一般式［１ｂ］の工程で、使用できるハロゲン化剤としては、塩化チオニル、臭化チオニル、オキシ塩化リン、オキシ臭化リン、フェニルトリメチルアンモニウムトリブロミド又はメルドラム酸トリブロミド等があげられる。ハロゲン化剤の使用量は、一般式［１ａ］１モルに対して０．５〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   Examples of the halogenating agent that can be used in the steps of the general formula [1a] to the general formula [1b] include thionyl chloride, thionyl bromide, phosphorus oxychloride, phosphorus oxybromide, phenyltrimethylammonium tribromide, and Meldrum acid tribromide. can give. What is necessary is just to select the usage-amount of a halogenating agent from the range of 0.5-10 mol suitably with respect to 1 mol of general formula [1a], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる溶媒としては、製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。   Examples of the solvent that can be used include the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably.

反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

一般式［１ｂ］から一般式［１ｃ］の工程で、求核試薬とは例えば一般式Ｒ４a−Ｈで表わされる化合物であり、メタノール、エタノール若しくはベンジルアルコール等のアルコール類、メチルメルカプタン若しくはエチルメルカプタン等のメルカプタン類、アンモニア、メチルアミン若しくはエチルアミン等のアミン類、ｐ−クレゾール若しくはフェノール等のフェノール類、ｐ−クロロチフェノール等のチオフェノール類、酢酸等のＣ１〜Ｃ６アルキルカルボン酸類、又は安息香酸類等をあげることができる。求核試薬の使用量は、一般式［１ｂ］１モルに対して０．５〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。In the steps of the general formula [1b] to the general formula [1c], the nucleophile is a compound represented by the general formula R 4a -H, for example, alcohols such as methanol, ethanol or benzyl alcohol, methyl mercaptan or ethyl mercaptan. Mercaptans such as ammonia, amines such as ammonia, methylamine or ethylamine, phenols such as p-cresol or phenol, thiophenols such as p-chlorothiphenol, C 1 -C 6 alkyl carboxylic acids such as acetic acid, or Examples include benzoic acids. What is necessary is just to select the usage-amount of a nucleophilic reagent from the range of 0.5-10 mol suitably with respect to 1 mol of general formula [1b], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる塩基としては、製造法１の工程１で説明した塩基と同様のものをあげることができる。   Examples of the base that can be used include the same bases as described in Step 1 of Production Method 1.

使用できる溶媒としては製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。   As the solvent that can be used, the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1 can be used.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably.

反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

＜製造方法３＞
一般式［１ｃ］のうち一般式［１ｄ］で表わされるの化合物は、以下の反応式からなる方法によっても製造することができる。<Manufacturing method 3>
Of the general formula [1c], the compound represented by the general formula [1d] can also be produced by a method comprising the following reaction formula.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ１、Ａ２及びＡ３はそれぞれ前記と同じ意味を表し、
Ｒ４ｂは、ヒドロキシカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルオキシカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；シアノメチル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルカルボニル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルカルボニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルカルボニル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルカルボニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルカルボニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；又は同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環基［該基は１又は２〜５個の同一もしくは相異なる置換基群αから選ばれる置換基により置換されてもよい。］を表す。）
すなわち、一般式［１ａ］の化合物と求電子試薬とを、溶媒中、塩基の存在下／非存在下、反応させることにより、一般式［１ｄ］の化合物を製造することができる。(Wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 and A 3 each represent the same meaning as above,
R 4b represents a hydroxycarbonyl group; a C 1 to C 6 alkoxycarbonyl group; a benzyloxycarbonyl group which may be substituted with a substituent selected from the substituent group α; a C 1 to C 6 alkyl group; C 2 to C 6. alkenyl; C 2 -C 6 alkynyl group; C 3 -C 8 cycloalkyl group; a cyanomethyl group; C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylcarbonyl group; C 1 ~ C 10 alkyl thiocarbonyl group; C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group; C 2 -C 6 alkenylcarbonyl group; C 2 -C 6 haloalkenyl group; C 2 -C 6 alkynyl group; C 2 -C 6 haloalkynyl carbonyl group; C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 10 alkyl sulfonyl A phenyl group which may be substituted with a substituent selected from the substituent group α; a benzyl group which may be substituted with a substituent selected from the substituent group α; and a substituent selected from the substituent group α. An optionally substituted phenylcarbonyl group; a benzylcarbonyl group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; a phenylsulfonyl group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; from substituent group α A phenylcarbonyl C 1 -C 6 alkyl group optionally substituted with a selected substituent; or a carbon number of 3 having one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms To 10 heterocyclic groups [this group may be substituted by 1 or 2 to 5 substituents selected from the same or different substituent group α. ]. )
That is, the compound of the general formula [1d] can be produced by reacting the compound of the general formula [1a] with an electrophile in a solvent in the presence / absence of a base.

求電子試薬とは、例えば一般式Ｒ４b−Ｌａ（Ｌａは脱離基を示す）で表わされる化合物であり、ヨウ化メチル若しくは塩化プロピル等のＣ１〜Ｃ６アルキルハロゲン化物；臭化ベンジル等のハロゲン化ベンジル；塩化アセチル若しくは塩化プロピオニル等のＣ１〜Ｃ６アルキルカルボニルハロゲン化物；塩化ベンゾイル等のハロゲン化ベンゾイル；塩化メタクリル若しくは塩化クロトニル等のＣ２〜Ｃ６アルケニルカルボニルハロゲン化物；塩化４−ペンチオノイル等のＣ２〜Ｃ６アルキニルカルボニルハロゲン化物；塩化メタンスルホニル若しくは塩化エタンスルホニル等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルホン酸ハロゲン化物；塩化ベンゼンスルホニル若しくは塩化ｐ−トルエンスルホニル等のベンゼンスルホン酸ハロゲン化物；又はジメチル硫酸若しくはジエチル硫酸等のジＣ１〜Ｃ６アルキル硫酸エステル等があげられる。求電子試薬の使用量は、一般式［１ａ］１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。The electrophile is, for example, a compound represented by the general formula R 4b -La (La represents a leaving group), and a C 1 -C 6 alkyl halide such as methyl iodide or propyl chloride; benzyl bromide, etc. Benzyl chloride of C 1 -C 6 alkylcarbonyl halides such as acetyl chloride or propionyl chloride; benzoyl halides such as benzoyl chloride; C 2 -C 6 alkenylcarbonyl halides such as methacryl chloride or crotonyl chloride; C 2 -C 6 alkynylcarbonyl halides such as pentionoyl; C 1 -C 6 alkyl sulfonic acid halides such as methanesulfonyl chloride or ethanesulfonyl chloride; benzene sulfonic acid halides such as benzenesulfonyl chloride or p-toluenesulfonyl chloride; or Di C 1 -C 6 alkyl sulfates such as dimethyl sulfate or diethyl sulfate and the like. What is necessary is just to select the usage-amount of an electrophile from the range of 0.1-10 mol suitably with respect to 1 mol of general formula [1a], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる塩基としては、製造法１の工程１で説明した塩基と同様のものをあげることができる。塩基の使用量は、一般式［１ａ］１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   Examples of the base that can be used include the same bases as described in Step 1 of Production Method 1. What is necessary is just to select the usage-amount of a base suitably from the range of 0.1-10 mol with respect to 1 mol of general formula [1a], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる溶媒としては製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。   As the solvent that can be used, the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1 can be used.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably.

反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

尚、本発明の一般式［１ａ］には、多数の互変異性体が存在するが、これらのすべてが本発明に含まれる。   In the general formula [1a] of the present invention, there are many tautomers, all of which are included in the present invention.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

＜製造方法４＞
本発明の一般式［１ｅ］の化合物は、以下の反応式からなる方法によって製造することができる。<Manufacturing method 4>
The compound of the general formula [1e] of the present invention can be produced by a method comprising the following reaction formula.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８及びＱはそれぞれ前記と同じ意味を表す 。）
すなわち、一般式［５ａ］の化合物と一般式［３ａ］の化合物とを、溶媒中、ルイス塩基の存在下で反応させることにより、一般式［１ｅ］の化合物を製造することができる。(In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 and Q each have the same meaning as described above.)
That is, the compound of the general formula [1e] can be produced by reacting the compound of the general formula [5a] and the compound of the general formula [3a] in a solvent in the presence of a Lewis base.

一般式［３ａ］の使用量は、一般式［５ａ］１モルに対して０．５〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   What is necessary is just to select the usage-amount of general formula [3a] suitably from the range of 0.5-10 mol with respect to 1 mol of general formula [5a], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できるルイス塩基としては、メチルリチウム、エチルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム若しくはベンジルリチウム等の有機リチウム化合物；よう化メチルマグネシウム若しくは臭化エチルマグネシウム等のグリニャール試薬；リチウム、カリウム若しくはナトリウム等の金属化合物；グリニャール試薬若しくは有機金属化合物と１価の銅塩から調製した有機銅化合物；リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）等のアルカリ金属アミド；又はトリエチルアミン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン若しくは１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン等の有機アミン等があげられ、特に好ましくは、ｎ−ブチルリチウム又はリチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）である。ルイス塩基の使用量は、一般式［５ａ］１モルに対して０．５〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   Examples of Lewis bases that can be used include organic lithium compounds such as methyllithium, ethyllithium, n-butyllithium, sec-butyllithium, tert-butyllithium and benzyllithium; Grignard reagents such as methylmagnesium iodide and ethylmagnesium bromide; Metal compounds such as lithium, potassium or sodium; Organic copper compounds prepared from Grignard reagents or organometallic compounds and monovalent copper salts; Alkali metal amides such as lithium diisopropylamide (LDA); or Triethylamine, pyridine, 4-dimethylamino Examples thereof include organic amines such as pyridine, N, N-dimethylaniline or 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene, particularly preferably n-butyl lithium or lithium di- It is isopropyl amide (LDA). What is necessary is just to select the usage-amount of a Lewis base from the range of 0.5-10 mol suitably with respect to 1 mol of general formula [5a], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる溶媒としては前記製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができ、特に好ましくはジエチルエーテル又はテトラヒドロフランである。反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   Examples of the solvent that can be used include the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1, with diethyl ether or tetrahydrofuran being particularly preferred. What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably. The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

尚、本発明の一般式［１ｅ］には、多数の互変異性体が存在するが、これらのすべてが本発明に含まれる。   In the general formula [1e] of the present invention, there are many tautomers, all of which are included in the present invention.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

＜製造方法５＞
一般式［１ｆ］の化合物は、以下の反応式からなる方法によって製造することができる。<Manufacturing method 5>
The compound of the general formula [1f] can be produced by a method consisting of the following reaction formula.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２０、Ｒ２１及びＱはそれぞれ前記と同じ意味を表す。）
すなわち、一般式［５］の化合物と一般式［３ａ］の化合物とを、溶媒中塩基の存在下、反応させることにより一般式［４ｃ］の化合物を製造し、さらに一般式［４ｃ］の化合物とシアン化合物とを塩基存在下で反応させることにより、一般式［１ｆ］の化合物を製造することができる。(Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 20 , R 21 and Q each have the same meaning as described above.)
That is, the compound of the general formula [4c] is produced by reacting the compound of the general formula [5] and the compound of the general formula [3a] in the presence of a base in a solvent, and further the compound of the general formula [4c]. Can react with cyanide in the presence of a base to produce a compound of general formula [1f].

上記の反応において、一般式［５］から一般式［４ｃ］の工程で、一般式［３ａ］の使用量は、一般式［５］１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   In the above reaction, in the steps of the general formula [5] to the general formula [4c], the amount of the general formula [3a] used is appropriately within the range of 0.1 to 10 mol with respect to 1 mol of the general formula [5]. What is necessary is just to select, Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる塩基及び溶媒としては、前記製造法１の工程１で説明した同様のものをあげることができる。反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   Examples of the base and solvent that can be used include the same bases and solvents described in Step 1 of Production Method 1. What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably. The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

上記の反応において、一般式［４ｃ］から一般式［１ｆ］の工程で、使用できるシアン化合物としては、シアン化カリウム、シアン化ナトリウム、アセトンシアンヒドリン、シアン化水素又はシアン化水素を保持したポリマー等があげられる。シアン化合物の使用量は、一般式［５］１モルに対して０．０１〜１.０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは０.０５〜０.２モルである。   Examples of the cyanide compound that can be used in the steps of the general formula [4c] to the general formula [1f] in the above reaction include potassium cyanide, sodium cyanide, acetone cyanohydrin, hydrogen cyanide, or a polymer holding hydrogen cyanide. What is necessary is just to select the usage-amount of a cyanide compound suitably from the range of 0.01-1.0 mol with respect to 1 mol of General formula [5], Preferably it is 0.05-0.2 mol.

使用できる塩基としては、前記製造法１の工程１で説明した塩基と同様のものをあげることができる。塩基の使用量は、一般式［５］１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   Examples of the base that can be used include the same bases as described in Step 1 of Production Method 1. What is necessary is just to select the usage-amount of a base suitably from the range of 0.1-10 mol with respect to 1 mol of General formula [5], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる溶媒としては前記製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。   As the solvent that can be used, the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1 can be used.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。
反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably.
The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

尚、本発明の一般式［１ｆ］には、多数の互変異性体が存在するが、これらのすべてが本発明に含まれる。   In the general formula [1f] of the present invention, there are many tautomers, all of which are included in the present invention.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

＜製造方法６＞
ピラゾール環の置換基を変換した一般式［１ｈ］の化合物は、前記で合成した一般式［１ｆ］の化合物を用いて以下の反応式からなる方法によって製造することができる。<Manufacturing method 6>
The compound of the general formula [1h] in which the substituent of the pyrazole ring is converted can be produced by the method consisting of the following reaction formula using the compound of the general formula [1f] synthesized above.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２０、Ｒ２１及びＸはそれぞれ前記と同じ意味を表し、
Ｒ２２ａは、アミノ基；シアノ基；イソチオシアネート基；イソシアネート基；ヒドロキシカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルオキシカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルオキシ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ基；シアノメチレンオキシ基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルカルボニルオキシ基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルカルボニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１〜Ｃ６アルコキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルカルボニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルカルボニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルホニルオキシ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルホニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルフィニル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルチオ基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルスルフィニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルスルホニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルチオ基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルスルフィニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルチオ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルチオ基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルフィニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルフィニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルスルホニル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルアミノ基；ジ（Ｃ１〜Ｃ１０アルキル）アミノ基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルアミノ基；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環で置換されたＣ１〜Ｃ６アルコキシ基［該基は１又は２〜５個の同一もしくは相異なる置換基群αから選ばれる置換基により置換されてもよい。］；同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環基［該基は１又は２〜５個の同一もしくは相異なる置換基群αから選ばれる置換基により置換されてもよい。］；又は同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環オキシ基［該基は１又は２〜５個の同一もしくは異なる置換基群αから選ばれる置換基により置換されてもよい。］を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。）
すなわち、一般式［１ｆ］の化合物とハロゲン化剤とを反応させて、一般式［１ｇ］の化合物とし、さらに求核試薬と反応させることにより、一般式［１ｈ］の化合物を製造することができる。(Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 20 , R 21 and X each represent the same meaning as described above,
R 22a is an amino group; a cyano group; an isothiocyanate group; an isocyanate group; a hydroxycarbonyloxy group; a C 1 to C 6 alkoxycarbonyloxy group; a benzyloxycarbonyl optionally substituted with a substituent selected from the substituent group α. oxy group; C 1 -C 6 alkoxy groups; C 2 -C 6 alkenyloxy group; C 2 -C 6 alkynyloxy group; C 3 -C 8 cycloalkyl group; a cyano methylene group; C 3 -C 8 cycloalkyl Alkyl C 1 -C 6 alkyloxy group; C 1 -C 6 alkylcarbonyloxy group; C 1 -C 6 haloalkylcarbonyloxy group; C 2 -C 6 alkenylcarbonyloxy group; C 2 -C 6 haloalkenylcarbonyloxy group ; C 2 -C 6 alkynyloxy carbonyl group; C 2 -C 6 Haroaruki Substituted with a substituent selected from substituent group alpha; nyl group; C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 alkoxy group; a phenyl group optionally substituted with a substituent selected from substituent group alpha Benzyloxy group which may be substituted; phenylcarbonyloxy group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α; benzylcarbonyloxy group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α; substituent optionally substituted phenylcarbonyl C 1 be -C 6 alkyl group with a substituent selected from the group alpha; C 1 -C 10 alkylsulfonyloxy group; substituted with a substituent selected from substituent group alpha which may be phenyl A sulfonyloxy group; a benzylsulfonyloxy group optionally substituted by a substituent selected from the substituent group α; a C 1 -C 10 alkylthio group; C 1 -C 10 alkylsulfinyl group; C 1 -C 10 alkylsulfonyl group; C 1 -C 6 haloalkylthio group; C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl group; C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl group; C 2 -C 6 alkenylthio group; C 2 -C 6 alkenylsulfinyl group; C 2 -C 6 alkenylsulfonyl group; C 2 -C 6 alkynylthio; C 2 -C 6 alkynylsulfinyl group; C 2 -C 6 alkynylsulfonyl group; substituted A phenylthio group that may be substituted with a substituent selected from the group α; a benzylthio group that may be substituted with a substituent selected from the substituent group α; and a substituent selected from the substituent group α. A phenylsulfinyl group; a benzylsulfinyl group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; from substituent group α A phenylsulfonyl group which may be substituted with a selected substituent; a benzylsulfonyl group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α; a C 1 -C 10 alkylamino group; a di (C 1 -C 10 alkyl) ) Amino group; C 1 -C 6 alkoxycarbonylamino group; substituted with a C 3-10 heterocycle having one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms A C 1 -C 6 alkoxy group [this group may be substituted by 1 or 2 to 5 substituents selected from the same or different substituent group α. A heterocyclic group having 3 to 10 carbon atoms having one or more heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms which may be the same or different [the groups are 1 or 2 to 5 identical or Substituents selected from different substituent groups α may be substituted. Or a heterocyclic oxy group having 3 to 10 carbon atoms and having one or more heteroatoms selected from the same or different oxygen, sulfur and nitrogen atoms [the group is 1 or 2 to 5 It may be substituted with a substituent selected from the same or different substituent group α. X represents a halogen atom. )
That is, a compound of the general formula [1h] can be produced by reacting a compound of the general formula [1f] with a halogenating agent to form a compound of the general formula [1g] and further reacting with a nucleophile. it can.

上記の反応において一般式［１ｆ］から一般式［１ｇ］の工程で、使用できるハロゲン化剤としては、塩化チオニル、臭化チオニル、オキシ塩化リン、オキシ臭化リン、フェニルトリメチルアンモニウムトリブロミド又はメルドラム酸トリブロミド等があげられる。ハロゲン化剤の使用量は、一般式［１ｆ］１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   Examples of the halogenating agent that can be used in the steps of the general formula [1f] to the general formula [1g] in the above reaction include thionyl chloride, thionyl bromide, phosphorus oxychloride, phosphorus oxybromide, phenyltrimethylammonium tribromide, or Meldrum. And acid tribromide. What is necessary is just to select the usage-amount of a halogenating agent from the range of 0.1-10 mol suitably with respect to 1 mol of general formula [1f], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる溶媒としては前記製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   As the solvent that can be used, the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1 can be used. What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably. The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

一般式［１ｇ］から一般式［１ｈ］の工程で、求核試薬とは例えば一般式Ｒ２２a−Ｈで表わされる化合物であり、メタノール、エタノール若しくはベンジルアルコール等のアルコール類；メチルメルカプタン若しくはエチルメルカプタン等のメルカプタン類；アンモニア、メチルアミン若しくはエチルアミン等のアミン類；ｐ−クレゾール若しくはフェノール等のフェノール類；ｐ−クロロチフェノール等のチオフェノール類；酢酸等のＣ１〜Ｃ６アルキルカルボン酸類；又は安息香酸類等があげられる。求核試薬の使用量は、一般式［１ｇ］１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。In the steps of the general formula [1g] to the general formula [1h], the nucleophile is a compound represented by the general formula R 22a -H, for example, alcohols such as methanol, ethanol or benzyl alcohol; methyl mercaptan or ethyl mercaptan Mercaptans such as ammonia; amines such as ammonia, methylamine or ethylamine; phenols such as p-cresol or phenol; thiophenols such as p-chlorothiphenol; C 1 -C 6 alkyl carboxylic acids such as acetic acid; or Examples include benzoic acids. What is necessary is just to select the usage-amount of a nucleophile from the range of 0.1-10 mol suitably with respect to 1 mol of general formula [1g], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる溶媒としては前記製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。   As the solvent that can be used, the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1 can be used.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably.

反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

＜製造方法７＞
一般式［１ｊ］の化合物は、以下の反応式からなる方法によって製造することができる。<Manufacturing method 7>
The compound of the general formula [1j] can be produced by a method comprising the following reaction formula.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２０及びＲ２１はそれぞれ前記と同じ意味を表し、
Ｒ２２ｂは、ヒドロキシカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルオキシカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；シアノメチル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルチオカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニルカルボニル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニルカルボニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニルカルボニル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルカルボニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルカルボニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルホニル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルカルボニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；又は同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環基［該基は１又は２〜５個の同一もしくは相異なる置換基群αから選ばれる置換基により置換されてもよい。）
すなわち、一般式［１ｆ］の化合物と求電子試薬とを、溶媒中、塩基の存在下／非存在下、反応させることにより、一般式［１ｊ］の化合物を製造することができる。(Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 20 and R 21 each represent the same meaning as above,
R 22b represents a hydroxycarbonyl group; a C 1 to C 6 alkoxycarbonyl group; a benzyloxycarbonyl group which may be substituted with a substituent selected from the substituent group α; a C 1 to C 6 alkyl group; C 2 to C 6. alkenyl; C 2 -C 6 alkynyl group; C 3 -C 8 cycloalkyl group; a cyanomethyl group; C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylcarbonyl group; C 1 ~ C 10 alkyl thiocarbonyl group; C 1 -C 6 haloalkylcarbonyl group; C 2 -C 6 alkenylcarbonyl group; C 2 -C 6 haloalkenyl group; C 2 -C 6 alkynyl group; C 2 -C 6 haloalkynyl carbonyl group; C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 10 alkylsulfonyl A phenyl group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; a benzyl group optionally substituted with a substituent selected from substituent group α; substituted with a substituent selected from substituent group α A phenylcarbonyl group which may be substituted; a benzylcarbonyl group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α; a phenylsulfonyl group which may be substituted with a substituent selected from substituent group α; a substituent group α the number of carbon atoms with or identical or different and may oxygen atom, one or more hetero atoms selected from sulfur atom and nitrogen atom; substituted with a substituent which may phenylcarbonyl C 1 be -C 6 alkyl group selected from 3 to 10 heterocyclic groups [this group may be substituted by 1 or 2 to 5 substituents selected from the same or different substituent group α. )
That is, the compound of the general formula [1j] can be produced by reacting the compound of the general formula [1f] with an electrophile in a solvent in the presence / absence of a base.

使用できる求電子試薬とは、例えば一般式Ｒ２２ｂ−Ｌａ（Ｌａは脱離基を示す）で表わされる化合物であり、ヨウ化メチル若しくは塩化プロピル等のＣ１〜Ｃ６アルキルハロゲン化物；臭化ベンジル等のハロゲン化ベンジル；塩化アセチル若しくは塩化プロピオニル等のＣ１〜Ｃ６アルキルカルボニルハロゲン化物；塩化ベンゾイル等のハロゲン化ベンゾイル；塩化メタクリル若しくは塩化クロトニル等のＣ２〜Ｃ６アルケニルカルボニルハロゲン化物；塩化４−ペンチオノイル等のＣ２〜Ｃ６アルキニルカルボニルハロゲン化物；塩化メタンスルホニル若しくは塩化エタンスルホニル等のＣ１〜Ｃ６アルキルスルホン酸ハロゲン化物；塩化ベンゼンスルホニル若しくは塩化ｐ−トルエンスルホニル等のベンゼンスルホン酸ハロゲン化物；又はジメチル硫酸若しくはジエチル硫酸等のジＣ１〜Ｃ６アルキル硫酸エステル等があげられる。求電子試薬の使用量は、一般式［１ｆ］１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。The electrophile that can be used is, for example, a compound represented by the general formula R 22b -La (La represents a leaving group), and a C 1 -C 6 alkyl halide such as methyl iodide or propyl chloride; Benzyl halides such as benzyl; C 1 -C 6 alkylcarbonyl halides such as acetyl chloride or propionyl chloride; benzoyl halides such as benzoyl chloride; C 2 -C 6 alkenylcarbonyl halides such as methacryl chloride or crotonyl chloride; C 2 -C 6 alkynylcarbonyl halides such as 4-Penchionoiru; C 1 -C 6 alkylsulfonic acid halides such as methanesulfonyl chloride or ethanesulfonyl chloride, benzenesulfonic such as benzenesulfonyl chloride or chloride p- toluenesulfonyl Sanha Gen product; or dimethyldiallylammonium C 1 -C 6 alkyl sulfates such as sulfuric acid or diethyl sulfate and the like. What is necessary is just to select the usage-amount of an electrophile from the range of 0.1-10 mol suitably with respect to 1 mol of general formula [1f], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

本反応で使用できる塩基、溶媒としては前記製造法１の工程１で説明したものと同様のものをあげることができる。   Examples of the base and solvent that can be used in this reaction include those described in Step 1 of Production Method 1.

塩基の使用量は、一般式［１ｆ]１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   What is necessary is just to select the usage-amount of a base from the range of 0.1-10 mol suitably with respect to 1 mol of general formula [1f], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably.

反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

＜製造方法８＞
一般式［１ｋ］の化合物は、以下の反応式からなる方法によって製造することができる。<Manufacturing method 8>
The compound of the general formula [1k] can be produced by a method comprising the following reaction formula.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ２４、Ｒ２５及びＱはそれぞれ前記と同じ意味を表す。）
すなわち、一般式［７］の化合物と一般式［３ａ］の化合物とを溶媒中、塩基の存在下で反応させることにより、一般式［４ｄ］の化合物を製造し、その後、一般式［４ｄ］の化合物とシアン化合物とを塩基の存在下反応させることにより、一般式［１ｋ］の化合物を製造することができる。(In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 24 , R 25 and Q each have the same meaning as described above.)
That is, the compound of the general formula [7] and the compound of the general formula [3a] are reacted in a solvent in the presence of a base to produce a compound of the general formula [4d], and then the general formula [4d] A compound of the general formula [1k] can be produced by reacting a compound of the above with a cyanide compound in the presence of a base.

一般式［７］から一般式［４ｄ］の工程で、一般式［３ａ］の使用量は、一般式［７］１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   In the steps of the general formula [7] to the general formula [4d], the usage amount of the general formula [3a] may be appropriately selected from the range of 0.1 to 10 mol relative to 1 mol of the general formula [7] Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる塩基としては前記製造法１の工程１で説明した塩基と同様のものをあげることができる。塩基の使用量は、一般式［７]１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   Examples of the base that can be used include the same bases as described in Step 1 of Production Method 1. What is necessary is just to select the usage-amount of a base from the range of 0.1-10 mol suitably with respect to 1 mol of General formula [7], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる溶媒としては前記製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。   As the solvent that can be used, the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1 can be used.

一般式［４ｄ］から一般式［１ｋ］の工程で、使用できるシアノ化合物としては、シアン化カリウム、シアン化ナトリウム、アセトンシアンヒドリン、シアン化水素又はシアン化水素を保持したポリマー等があげられる。シアノ化合物の使用量は、一般式［４ｄ］１モルに対して０．０１〜１.０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは０.０５〜０.２モルである。   Examples of the cyano compound that can be used in the steps of the general formula [4d] to the general formula [1k] include potassium cyanide, sodium cyanide, acetone cyanohydrin, hydrogen cyanide, or a polymer holding hydrogen cyanide. What is necessary is just to select the usage-amount of a cyano compound suitably from the range of 0.01-1.0 mol with respect to 1 mol of general formula [4d], Preferably it is 0.05-0.2 mol.

使用できる塩基としては前記製造法１の工程１で説明したものと同様のものをあげることができる。塩基の使用量は、一般式［４ｄ]１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   Examples of the base that can be used include those described in Step 1 of Production Method 1. What is necessary is just to select the usage-amount of a base suitably from the range of 0.1-10 mol with respect to 1 mol of general formula [4d], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

使用できる溶媒としては前記製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。   As the solvent that can be used, the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1 can be used.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably. The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

尚、本発明の一般式［１ｋ］には、多数の互変異性体が存在するが、これらのすべてが本発明に含まれる。   In the general formula [1k] of the present invention, there are many tautomers, all of which are included in the present invention.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

＜製造方法９＞
一般式［１ｍ］の化合物は、以下の反応式からなる方法によって製造することができる。<Manufacturing method 9>
The compound of the general formula [1m] can be produced by a method comprising the following reaction formula.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ２４はそれぞれ前記と同じ意味を表し、Ｒ２５ａはＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル基を表し、Ｒ２６はＣ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルオキシ基又はジメチルアミノ基を表し、Ｒ２７はＣ１〜Ｃ６アルキル基又はベンジル基を表す。）
（工程１）
本工程においては、一般式［１ｋ］と酸とを、不活性溶媒中又は溶媒を使用することなく反応させることにより一般式［８ａ］を製造することができる。(Wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 24 represent the same meaning as described above, R 25a represents a C 1 to C 6 alkoxycarbonyl group, R 26 represents a C 1 to C 6 alkoxy group, C 1 -C 6 haloalkoxy group, a C 3 -C 8 cycloalkyloxy group or dimethylamino group, R 27 represents C 1 -C 6 alkyl group or a benzyl group.)
(Process 1)
In this step, general formula [8a] can be produced by reacting general formula [1k] with an acid in an inert solvent or without using a solvent.

本工程で使用できる酸としてはｐ−トルエンスルホン酸等のスルホン酸類をあげることができる。酸の使用量は、一般式［１ｋ]１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   Examples of the acid that can be used in this step include sulfonic acids such as p-toluenesulfonic acid. What is necessary is just to select the usage-amount of an acid suitably from the range of 0.1-10 mol with respect to 1 mol of general formula [1k], Preferably it is 1.0-1.2 mol.

本工程で使用できる溶媒としては前記製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。   Examples of the solvent that can be used in this step include the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably. The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

（工程２）
一般式［８ａ］とＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドジメチルアセタールとを反応させるか又は無水酢酸中オルト蟻酸エステル化合物とをを反応させることにより、一般式［８ｂ］を製造することができる。Ｎ，Ｎ−ジメチルアミドジメチルアセタール及びオルト蟻酸エステルの使用量は、一般式［８ａ］１モルに対して各々０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜３．０モルである。(Process 2)
The general formula [8b] can be produced by reacting the general formula [8a] with N, N-dimethylacetamide dimethyl acetal or by reacting an orthoformate compound in acetic anhydride. The amount of N, N-dimethylamide dimethyl acetal and orthoformate used may be appropriately selected from the range of 0.1 to 10 moles per 1 mole of the general formula [8a], preferably 1.0 to 3 0.0 mole.

反応温度は−２０℃から溶媒として使用するＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドジメチルアセタールまたは無水酢酸の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１５０℃の範囲で行なうのがよい。反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   The reaction temperature may be selected from the range of the boiling point of -20 ° C to N, N-dimethylacetamide dimethylacetal or acetic anhydride used as a solvent, preferably 0 ° C to 150 ° C. The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

（工程３）
一般式[８ａ]と二硫化炭素とを反応させ、さらにハロゲン化物を反応させることにより、一般式[８ｃ]を製造することができる。(Process 3)
The general formula [8c] can be produced by reacting the general formula [8a] with carbon disulfide and further reacting with a halide.

ハロゲン化物とは例えばヨウ化メチル、臭化メチル、塩化メチル、ヨウ化エチル、臭化エチル、塩化エチル、臭化ベンジル、塩化ベンジル等をあげることができる。
二硫化炭素の使用量は、一般式［８ａ］１モルに対して各々０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルであり、ハロゲン化物の使用量は、一般式［８ａ］１モルに対して各々０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは２．０〜２．４モルである。Examples of the halide include methyl iodide, methyl bromide, methyl chloride, ethyl iodide, ethyl bromide, ethyl chloride, benzyl bromide, benzyl chloride and the like.
The amount of carbon disulfide used may be appropriately selected from the range of 0.1 to 10 moles per 1 mole of the general formula [8a], preferably 1.0 to 1.2 moles. What is necessary is just to select the usage-amount suitably from the range of 0.1-10 mol with respect to 1 mol of general formula [8a], Preferably it is 2.0-2.4 mol.

本工程で使用できる溶媒としては前記製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。   Examples of the solvent that can be used in this step include the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably. The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

（工程４、工程５）
前記工程２又は前記工程３で製造した一般式［８ｂ］又は［８ｃ］とヒドロキシルアミン塩酸塩とを溶媒中で反応させることにより一般式［１ｍ］を製造することができる。(Step 4, Step 5)
The general formula [1m] can be produced by reacting the general formula [8b] or [8c] produced in the step 2 or the step 3 with hydroxylamine hydrochloride in a solvent.

ヒドロキシルアミン塩酸塩の使用量は、一般式［８ｂ］又は［８ｃ］１モルに対して０．１〜１０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１．０〜１．２モルである。   What is necessary is just to select suitably the usage-amount of hydroxylamine hydrochloride from the range of 0.1-10 mol with respect to 1 mol of general formula [8b] or [8c], Preferably it is 1.0-1.2 mol. .

本工程で使用できる溶媒としては前記製造法１の工程１で説明した溶媒と同様のものをあげることができる。   Examples of the solvent that can be used in this step include the same solvents as those described in Step 1 of Production Method 1.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably.

反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

〈中間体製造法１〉
一般式［３ｂ］の化合物は以下の反応式からなる方法で製造することができる。<Intermediate production method 1>
The compound of the general formula [3b] can be produced by a method comprising the following reaction formula.

Figure 0005753178
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（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘはそれぞれ前記と同じ意味を表し、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃは水素原子、ハロゲン原子又はＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し、Ｒ２８はＣ１〜Ｃ６アルキル基を表す。）
（ルートａ）
すなわち、テトラヘドロン・レターズ（Tetrahedron Letters）、第３５巻、第１８号、第２８１９頁（１９９５年）に記載の方法に準じて、一般式［９］とアルコール体とをＤＩＰＡＤ（イソプロピルアゾジカルボキシレート）及びＰＰｈ３（トリフェニルホスフィン）存在下で反応させることによって一般式［１０−１］の化合物を製造し、次に一般式［１０−１］を加水分解することによって一般式［３ｂ］の化合物を製造することができる。
（ルートｂ）
一般式［１０−１］の化合物は、テトラヘドロン・レターズ（Tetrahedron Letters）、第３６巻、第４９号、第８９１７頁（１９９５年）に記載の方法に準じて、一般式［９］とアルキル化剤（Ｒ１Ｘ）とを反応させることによって製造することもできる。但しこの反応では、Ｒ１Ｘが［Ｔ−１]の時、副生成した一般式［１０−２］は、一般式［１０−１］との混合した状態で、ジクロロビス（アセトニトリル）パラジウム(II)やテトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（０）等のパラジウム触媒存在下、溶媒中で反応させることにより、転位反応によって一般式［１０−１］に変換され、副生成物である一般式［１０−２］は消失する。一般式［１０−１］は加水分解することによって一般式［３ｂ］の化合物を製造することができる。(Wherein R 1 , R 2 , R 3 , and X each have the same meaning as described above, R 1a , R 1b , and R 1c represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a C 1 -C 6 alkyl group, and R 28 represents C 1 -C 6 alkyl group.)
(Route a)
That is, according to the method described in Tetrahedron Letters, Vol. 35, No. 18, page 2819 (1995), the general formula [9] and the alcohol are converted to DIPAD (isopropyl azodicarboxyl). Rate) and PPh 3 (triphenylphosphine) in the presence of the compound to produce a compound of the general formula [10-1], and then hydrolyzing the general formula [10-1] to give the general formula [3b] Can be produced.
(Route b)
The compound of the general formula [10-1] can be prepared according to the method described in Tetrahedron Letters, Vol. 36, No. 49, page 8917 (1995). It can also be produced by reacting with an agent (R 1 X). However, in this reaction, when R 1 X is [T-1], the by-product general formula [10-2] is mixed with the general formula [10-1], and dichlorobis (acetonitrile) palladium (II ) And tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) in the presence of a palladium catalyst, the reaction is converted to the general formula [10-1] by a rearrangement reaction, and the by-product general formula [10-1] 10-2] disappears. The compound of general formula [3b] can be produced by hydrolysis of general formula [10-1].

なお、一般式［９］の化合物は、オーガニック・レターズ（Organic Letters）第２８５頁（２００８年）、ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Journal of Organic Chemistry）第４４巻、第１８８７頁（１９７９年）、テトラヘドロン（Tetrahedron）第５２巻、第２５９１頁（１９９６年）に記載されている方法に準じて製造することができる。   The compound of the general formula [9] is Organic Letters, page 285 (2008), Journal of Organic Chemistry, Vol. 44, page 1887 (1979). It can be produced according to the method described in Tetrahedron, Vol. 52, page 2591 (1996).

〈中間体製造法２〉
一般式［３ｂ−１］の化合物は以下の反応式からなる方法で製造することができる。<Intermediate production method 2>
The compound of the general formula [3b-1] can be produced by a method comprising the following reaction formula.

Figure 0005753178
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（式中、Ｒ１は前記と同じ意味を表す。）
すなわち、ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Journal of Organic Chemistry 第１２１３頁（１９５１年）に記載されている方法に準じて、一般式［１１］とアミノ体とを反応させることによって、一般式［３ｂ−１］の化合物を製造する。(Wherein R 1 represents the same meaning as described above.)
That is, according to the method described in Journal of Organic Chemistry (page 1213 (1951)), by reacting the general formula [11] with an amino form, the general formula [3b -1] is produced.

なお、一般式［１１］の化合物は、ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（Journal of Organic Chemistry 第１２１３頁（１９５１年）に記載されている方法に準じて製造することができる。   The compound of the general formula [11] can be produced according to the method described in Journal of Organic Chemistry, page 1213 (1951).

〈中間体製造法３〉
一般式［３ａ］の化合物は以下の反応式からなる方法で製造することができる。<Intermediate production method 3>
The compound of the general formula [3a] can be produced by a method consisting of the following reaction formula.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｑはそれぞれ前記と同じ意味を表す。）
すなわち一般式［３ａ］は、一般式［３ｂ］と適当なハロゲン化剤とを溶媒中又は無溶媒中で反応させることによって製造することができる。(Wherein R 1 , R 2 , R 3 , and Q each have the same meaning as described above.)
That is, the general formula [3a] can be produced by reacting the general formula [3b] with an appropriate halogenating agent in a solvent or without a solvent.

使用できるハロゲン化剤としては、例えば塩化オキザリル、塩化チオニル等があげられる。   Examples of the halogenating agent that can be used include oxalyl chloride and thionyl chloride.

ハロゲン化剤の使用量は、式［３ｂ］１モルに対して０．０１〜２０モルの範囲から適宜選択すればよく、好ましくは１〜１０モルである。   What is necessary is just to select the usage-amount of a halogenating agent from the range of 0.01-20 mol suitably with respect to 1 mol of Formula [3b], Preferably it is 1-10 mol.

溶媒としては例えばジクロロメタン若しくはクロロホルム等のハロゲン炭化水素類；ジエチルエーテル若しくはテトラハイドロフラン等のエーテル類；又はベンゼン若しくはトルエン等の芳香族炭化水素類があげられる。   Examples of the solvent include halogen hydrocarbons such as dichloromethane and chloroform; ethers such as diethyl ether and tetrahydrofuran; and aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene.

溶媒の使用量は、式［３ｂ］１モルに対して０．０１〜１００Ｌであり、好ましくは０．１〜１０Ｌである。   The usage-amount of a solvent is 0.01-100L with respect to 1 mol of Formula [3b], Preferably it is 0.1-10L.

反応温度は−２０℃から使用する不活性溶媒の沸点域の範囲から選択すればよく、好ましくは０℃〜１００℃の範囲で行なうのがよい。反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、通常１０分〜４８時間である。   What is necessary is just to select reaction temperature from the range of the boiling point range of the inert solvent used from -20 degreeC, It is good to carry out in the range of 0 to 100 degreeC preferably. The reaction time varies depending on the reaction temperature, reaction substrate, reaction amount and the like, but is usually 10 minutes to 48 hours.

本発明は、一般式［１］で表される６−アシルピリジン−２−オン誘導体（ピリドン誘導体）又はその塩を製造するために有用な中間体である、一般式［３ｂ］、［３ａ］、又は［３ｂ−１］で表される化合物又はその塩を提供するものでもある。
次に、前記中間体の具体例を表４１〜表５４に記載するが、これらの化合物に限定されるものではない。The present invention is a general formula [3b], [3a] which is an intermediate useful for producing a 6-acylpyridin-2-one derivative (pyridone derivative) represented by the general formula [1] or a salt thereof. Or a compound represented by [3b-1] or a salt thereof.
Next, although the specific example of the said intermediate body is described in Table 41-Table 54, it is not limited to these compounds.

Figure 0005753178
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本発明の化合物は、優れた除草効力を有し、かつあるものは作物・雑草間に優れた選択性を示し農地における農薬組成物、特に除草剤として有用である。すなわち本発明の化合物は、農園芸用植物を栽培する畑地の茎葉処理及び土壌処理において、次に挙げられる問題となる種々の雑草に対して除草効力を有する。   The compounds of the present invention have excellent herbicidal efficacy, and some exhibit excellent selectivity between crops and weeds, and are useful as agricultural chemical compositions in farmland, especially as herbicides. That is, the compound of the present invention has a herbicidal effect on various weeds which are the following problems in the foliage treatment and soil treatment of fields where agricultural and horticultural plants are cultivated.

アカバナ科雑草：オオマツヨイグサ（Oenothera erythrosepala）、コマツヨイグサ（Oenothera laciniata）；
キンポウゲ科雑草：トゲミノキツネノボタン（Ranunculus muricatus）、イボミキンポウゲ（Ranunculus sardous）；
タデ科雑草：ソバカズラ（Polygonum convolvulus）、サナエタデ（Polygonum lapathifolium）、アメリカサナエタデ（Polygonum pensylvanicum）、ハルタデ（Polygonum persicaria）、ナガバギシギシ（Rumex crispus）、エゾノギシギシ（Rumex obtusifolius）、イタドリ（Poligonum cuspidatum）；
スベリヒユ科雑草：スベリヒユ（Portulaca oleracea）；
ナデシコ科雑草：ハコベ（Stellaria media）、オランダミミナグサ（Cerastium glomeratum）；
アカザ科雑草：シロザ（Chenopodium album）、ホウキギ（Kochia scoparia）；
ヒユ科雑草：アオゲイトウ（Amaranthus retroflexus）、ホナガアオゲイトウ（Amaranthus hybridus）；
アブラナ科雑草：ワイルドラディッシュ（Raphanus raphanistrum）、ノハラガラシ（Sinapis arvensis）、ナズナ（Capsella bursa-pastoris）、マメグンバイナズナ（Lepidium virginicum）；
マメ科雑草：アメリカツノクサネム（Sesbania exaltata）、エビスグサ（Cassia obtusifolia）、フロリダベガーウィード（Desmodium tortuosum）、シロツメクサ（Trifolium repens）、オオカラスノエンドウ（Vicia sativa）、コメツブウマゴヤシ（Medicago lupulina）；
アオイ科雑草：イチビ（Abutilon theophrasti）、アメリカキンゴジカ（Sida spinosa）；
スミレ科雑草：フィールドパンジー（Viola arvensis）、ワイルドパンジー（Viola tricolor）；
アカネ科雑草：ヤエムグラ（Galium aparine）；
ヒルガオ科雑草：アメリカアサガオ（Ipomoea hederacea）、マルバアサガオ（Ipomoea purpurea）、マルバアメリカアサガオ（Ipomoea hederacea var integriuscula）、マメアサガオ（Ipomoea lacunosa）、セイヨウヒルガオ（Convolvulus arvensis）；
シソ科雑草：ヒメオドリコソウ（Lamium purpureum）、ホトケノザ（Lamium amplexicaule）；
ナス科雑草：シロバナチョウセンアサガオ（Datura stramonium）、イヌホオズキ（Solanum nigrum）；
ゴマノハグサ科雑草：オオイヌノフグリ（Veronica persica）、タチイヌノフグリ（Veronica arvensis）、フラサバソウ（Veronica hederaefolia）；
キク科雑草：オナモミ（Xanthium pensylvanicum）、野生ヒマワリ（Helianthus annuus）、カミツレ（Matricaria chamomilla）、イヌカミツレ（Matricaria perforata or inodora）、コーンマリーゴールド（Chrysanthemum segetum）、コシカギク（Matricaria matricarioides）、ブタクサ（Ambrosia artemisiifolia）、オオブタクサ（Ambrosia trifida）、ヒメムカシヨモギ（Erigeron canadensis）、ヨモギ（Artemisia princeps）、セイタカアワダチソウ（Solidago altissima）、セイヨウタンポポ（Taraxacum officinale）；
ムラサキ科雑草：ワスレナグサ（Myosotis arvensis）；
ガガイモ科雑草：オオトウワタ（Asclepias syriaca）；
トウダイグサ科雑草：トウダイグサ（Euphorbia helioscopia）、オオニシキソウ（Euphorbia maculata）；
フウロソウ科雑草：アメリカフウロ（Geranium carolinianum）；
カタバミ科雑草：ムラサキカタバミ（Oxalis corymbosa）；
ウリ科雑草：アレチウリ（Sicyos angulatus）；
イネ科雑草：イヌビエ（Echinochloa crus-galli）、エノコログサ（Setaria viridis）、アキノエノコログサ（Setaria faberi）、メヒシバ（Digitaria sanguinalis）、オヒシバ（Eleusine indica）、スズメノカタビラ（Poa annua）、ブラックグラス（Alopecurus myosuroides）、カラスムギ（Avena fatua）、セイバンモロコシ（Sorghum halepense）、シバムギ（Agropyron repens）、ウマノチャヒキ（Bromus tectorum）、ギョウギシバ（Cynodone dactylon）、オオクサキビ（Panicum dichotomiflorum）、テキサスパニカム（Panicum texanum）、シャターケーン（Sorghum vulgare）、スズメノテッポウ（Alopecurus geniculatus）；
ツユクサ科雑草：ツユクサ（Commelina communis）；
トクサ科雑草：スギナ（Equisetum arvense）；
カヤツリグサ科雑草：コゴメガヤツリ（Cyperus iria）、ハマスゲ（Cyperus rotundus）、キハマスゲ（Cyperus esculentus）。Red-tailed weeds: Oenothera erythrosepala, Oenothera laciniata;
Buttercup weeds: Ranunculus muricatus, Ranunculus sardous;
Weeds: Polygonum convolvulus, Polygonum lapathifolium, Polygonum pensylvanicum, Polygonum persicaria, Rumex crispus, olix tus, olix tus
Berberidae weeds: Portulaca oleracea;
Dianthus weeds: Stellaria media, Dutch geranium (Cerastium glomeratum);
Rubiaceae weeds: Chenopodium album, Kochia scoparia;
Amaranthus weeds: Amaranthus retroflexus, Amaranthus hybridus;
Brassicaceae weeds: Wild radish (Raphanus raphanistrum), Noragarashi (Sinapis arvensis), Nazuna (Capsella bursa-pastoris), Lepidium virginicum;
Legume weeds: Sesbania exaltata, Cassia obtusifolia, Florida begerweed (Desmodium tortuosum), Trifolium repens, Vicia sativa, Vicia sativa, Medicago lupul
Mallow weeds: Abutilon theophrasti, American deer (Sida spinosa);
Violet weeds: field pansies (Viola arvensis), wild pansies (Viola tricolor);
Rubiaceae weeds: Galium aparine;
Convolvulus arvensis: Convolvulus arvensis (Convolvulus arvensis): Convolvulus arvensis (Convolvulus arvensis), Convolvulus arvensis (Ipomoea hederacea)
Lamiaceae weeds: Lamium purpureum, Photonosa (Lamium amplexicaule);
Solanum weeds: Datura stramonium, Solanum nigrum;
Longhorn weeds: Veronica persica, Veronica arvensis, Veronica hederaefolia;
Asteraceae weeds: Xanthium pensylvanicum, wild sunflower (Helianthus annuus), chamomile (Matricaria chamomilla), dog chamomile (Matricaria perforata or inodora), corn marigold (Chrysanthemum segetum), mock moth (emitricia matrics) , Ambrosia trifida, Eggeron canadensis, Artemisia princeps, Solidago altissima, Taraxacum officinale;
Purple weeds: Forget-me-nots (Myosotis arvensis);
Asperpiaceae weeds: Asclepias syriaca;
Euphorbia weeds: Euphorbia helioscopia, Euphorbia maculata;
Sorghum weed: American carolinianum;
Oxalis corymbosa: Oxalis corymbosa;
Cucurbitaceae weeds: Sicyos angulatus;
Gramineae weeds: Echinochloa crus-galli, Echinochrosa (Setaria viridis), Aquinoenogurossa (Setaria faberi), Bark beetle (Digitaria sanguinalis), Bark beetle (Eleusine indica), Pomegranate (Poa annuacur), Black grass (Poa annuacur) (Avena fatua), Sorghum halepense, Agropyron repens, Bromus tectorum, Cynodone dactylon, Panicum dichotomiflorum, Texas pumcum texum texan , Alopecurus geniculatus;
Thysanaceae weeds: Commelina communis;
Horsetail weeds: Equisetum arvense;
Cyperaceae weeds: Cyperus iria, Cyperus rotundus, Cyperus esculentus.

本発明の化合物は、トウモロコシ（Zea mays）、コムギ（Triticum aestivum）、オオムギ（Hordeum vulgare）、イネ（Orysa sativa）、ソルガム（Sorghum bicolor）、ダイズ（Glycine max）、ワタ（Gossypium spp.）、テンサイ（Beta vulgaris）、ピーナッツ（Arachis hypogaea）、ヒマワリ（Helianthus annuus）、ナタネ（Brassica napus）等の主要作物、花卉、蔬菜等の園芸作物に対して問題となるような薬害を示さない。   The compounds of the present invention include corn (Zea mays), wheat (Triticum aestivum), barley (Hordeum vulgare), rice (Orysa sativa), sorghum (Sorghum bicolor), soybean (Glycine max), cotton (Gossypium spp.), Sugar beet. (Beta vulgaris), peanuts (Arachis hypogaea), sunflower (Helianthus annuus), rapeseed (Brassica napus) and other horticultural crops such as flower buds, sugar beet, etc.

また、本発明の化合物は、ダイズ、トウモロコシ、コムギ等の不耕起栽培において、問題となる種々の雑草を効果的に除草する事ができ、しかも、作物に対しては問題となるような薬害を示さない。   In addition, the compound of the present invention can effectively weed various weeds that are problematic in no-tillage cultivation such as soybean, corn, wheat and the like, and is a phytotoxicity that causes problems for crops. Not shown.

本発明の化合物は、水田において、次に挙げられる問題となる種々の雑草に対して除草効力を有する。   The compound of the present invention has a herbicidal effect on various weeds in the paddy field.

イネ科雑草：タイヌビエ（Echinochloa oryzicola）；
ゴマノハグサ科雑草：アゼナ（Lindernia procumbens）；
ミソハギ科雑草：キカシグサ（Rotala indica）、ヒメミソハギ（Ammannia multiflora）；
ミゾハコベ科雑草：ミゾハコベ（Elatine triandra）；
カヤツリグサ科雑草：タマガヤツリ（Cyperus difformis）、ホタルイ（Scirpus hotarui）、マツバイ（Eleocharis acicularis）、ミズガヤツリ（Cyperus serotinus）、クログワイ（Eleocharis kuroguwai）、イヌホタルイ（Scirpus juncoides）；
ミズアオイ科雑草：コナギ（Monochoria vaginalis）；
オモダカ科雑草：ウリカワ（Sagittaria pygmaea）、オモダカ（Sagittaria trifolia）、ヘラオモダカ（Alisma canaliculatum）；
ヒルムシロ科雑草：ヒルムシロ（Potamogeton distinctus）；
セリ科雑草：セリ（Oenanthe javanica）。Gramineae weeds: Echinochloa oryzicola;
Longhorn weeds: Azena (Lindernia procumbens);
Misohidae weeds: Rotala indica, Ammannia multiflora;
Weeping weeds: Elatine triandra;
Cyperus Weeds: Cyperus difformis, Scirpus hotarui, Matsubai (Eleocharis acicularis), Cyperus serotinus, Eleocharis kuroguwai, Dog firefly (Scirpus juncoides)
Cyprinid weeds: Monochoria vaginalis;
Barbet weeds: Urikawa (Sagittaria pygmaea), Barbet (Sagittaria trifolia), Heramodaka (Alisma canaliculatum);
Scallop weeds: scallop (Potamogeton distinctus);
Cetaceae weeds: Oenanthe javanica.

しかも本発明の化合物は、移植水稲に対して問題となるような薬害を示さない。   In addition, the compound of the present invention does not exhibit phytotoxicity that causes problems for transplanted rice.

さらに、本発明の化合物は、例えば、堤防ののり面、河川敷、道路の路肩及びのり面、鉄道敷、公園緑地、グランド、駐車場、空港、工場及び貯蔵設備等の工業施設用地、休耕地、あるいは、市街の遊休地等の雑草の生育を制御する必要のある非農耕地、あるいは、樹園地、牧草地、芝生地、林業地等に発生する広範囲の雑草を除草できる。また本発明の化合物は、河川、水路、運河、貯水池等に発生する、ホテイアオイ（Eichhornia crassipes）等の水生雑草に除草効力を有する。   Furthermore, the compounds of the present invention include, for example, a bank of a dike, a riverbed, a road shoulder and a slope, a railroad, a park green space, a ground, a parking lot, an industrial site such as an airport, a factory and a storage facility, a fallow land, Alternatively, it is possible to weed a wide range of weeds that are generated in non-agricultural lands where it is necessary to control the growth of weeds such as city idle land, or in orchards, pastures, lawns, and forestry lands. Further, the compound of the present invention has herbicidal effects on aquatic weeds such as water hyacinth (Eichhornia crassipes) that occur in rivers, waterways, canals, reservoirs and the like.

本発明でいう農園芸用植物とは、例えば、トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ピーナッツ、ソバ、テンサイ、ナタネ、ヒマワリ、サトウキビ及びタバコ等の農作物類；ナス科野菜（ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ及びサトイモ等の野菜類；仁果類（リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ及びアブラヤシ等の果実類；チャ、クワ、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ、ニレ、トチノキ等）、サンゴジュ、イヌマキ、スギ、ヒノキ、クロトン、マサキ及びカナメモチ等の果樹以外の樹木類；シバ類（ノシバ、コウライシバ等）、バミューダグラス類（ギョウギシバ等）、ベントグラス類（コヌカグサ、ハイコヌカグサ、イトコヌカグサ等）、ブルーグラス類（ナガハグサ、オオスズメノカタビラ等）、フェスク類（オニウシノケグサ、イトウシノケグサ、ハイウシノケグサ等）、ライグラス類（ネズミムギ、ホソムギ等）、カモガヤ及びオオアワガエリ等の芝生類；オイルパーム及びナンヨウアブラギリ等の油糧作物類；花卉類（バラ、カーネーション、キク、トルコギキョウ、カスミソウ、ガーベラ、マリーゴールド、サルビア、ペチュニア、バーベナ、チューリップ、アスター、リンドウ、ユリ、パンジー、シクラメン、ラン、スズラン、ラベンダー、ストック、ハボタン、プリムラ、ポインセチア、グラジオラス、カトレア、デージー、バーベナ、シンビジューム、ベゴニア等）；観葉植物等を例示できるがこれらに限定されるものではない。   The agricultural and horticultural plants referred to in the present invention include, for example, crops such as corn, rice, wheat, barley, rye, oat, sorghum, cotton, soybean, peanut, buckwheat, sugar beet, rapeseed, sunflower, sugarcane and tobacco; eggplant Vegetables (eggplant, tomatoes, peppers, peppers, potatoes, etc.), Cucumbers (cucumbers, pumpkins, zucchini, watermelons, melons, etc.), cruciferous vegetables (radish, turnip, horseradish, kohlrabi, Chinese cabbage, cabbage, mustard, Broccoli, cauliflower, etc.), Asteraceae vegetables (burdock, garlic, artichoke, lettuce, etc.), liliaceae vegetables (sleek, onion, garlic, asparagus), sericaceae vegetables (carrot, parsley, celery, redfish, etc.), Akaza Vegetables (spinach, chard, etc.) , Lamiaceae vegetables (eg, perilla, mint, basil), strawberries, sweet potatoes, yam, taro, etc .; fruits (apples, pears, Japanese pears, quince, quince, etc.), nuclear fruits (peaches, plums, nectarines) , Ume, sweet cherry, apricot, prunes, etc.), citrus fruits (satsuma mandarin, orange, lemon, lime, grapefruit, etc.), nuts (chestnut, walnut, hazel, almond, pistachio, cashew nut, macadamia nut, etc.), berries Fruits such as blueberries, cranberries, blackberries, raspberries), grapes, oysters, olives, loquats, bananas, coffee, date palms, coconut palms and oil palms; tea, mulberry, roadside trees (ash, birch, dogwood, eucalyptus, ginkgo, Lilac, maple, oak, po Trees other than fruit trees such as coral, redwood, Japanese cypress, Japanese cedar, Japanese cypress, croton, Japanese cypress, Japanese cypress, Japanese cypress, Japanese cypress, Japanese cypress, Japanese cypress, Japanese cypress, Japanese cypress, Japanese cypress, Japanese cypress, Japanese cypress ; Shiba (Noshiba, Prunus, etc.), Bermudagrass (Gyogishiba, etc.), Bentgrass (Konukagusa, Hykonukagususa, Itokonukagusa, etc.), Bluegrass (Nagahagusa, Oosuzunokatabira, etc.), Fescue (Onishi nokegusa, Ayudonokegusa, Lawn grasses such as red grass, ryegrass, grasshopper, etc .; oil crops, such as oil palm and oilseed moth; flower crops (rose, carnation, chrysanthemum, gypsophila, gerbera, maize) Lee gold, salvia, petunia, verbena, tulip, aster, gentian, lily, pansy, cyclamen, orchid, lily of the valley, lavender, stock, ha button, primula, poinsettia, gladiolus, cattleya, daisy, verbena, cymbidium, begonia) Although a plant etc. can be illustrated, it is not limited to these.

本発明でいう農園芸用植物とは、イソキサフルトール等のＨＰＰＤ阻害剤、イマゼタピル、チフェンスルフロンメチル等のＡＬＳ阻害剤、グリホサート等のＥＰＳＰ合成酵素阻害剤、グルホシネート等のグルタミン合成酵素阻害剤、セトキシジム等のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、フルミオキサジン等のＰＰＯ阻害剤、ブロモキシニル、ジカンバ及び２，４−Ｄ等の除草剤に対する耐性を古典的な育種法、ならびに遺伝子組換え技術により付与された植物も含まれる。   The plant for agricultural and horticultural use in the present invention refers to an HPPD inhibitor such as isoxaflutol, an ALS inhibitor such as imazetapyr and thifensulfuron methyl, an EPSP synthase inhibitor such as glyphosate, and a glutamine synthetase inhibitor such as glufosinate. , Plants that have been given resistance to acetyl-CoA carboxylase inhibitors such as cetoxydim, PPO inhibitors such as flumioxazin, herbicides such as bromoxynil, dicamba and 2,4-D by classical breeding methods and gene recombination techniques Is also included.

古典的な育種法により耐性を付与された「農園芸用植物」の例として、イマゼタピル等のイミダゾリノン系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のナタネ、コムギ、ヒマワリ、イネ、トウモロコシがありＣｌｅａｒｆｉｅｌｄ＜登録商標＞の商品名で既に販売されている。   Examples of “agricultural and horticultural plants” that have been given resistance by classical breeding methods include rapeseed, wheat, sunflower, rice, and corn that are resistant to imidazolinone-based ALS-inhibiting herbicides such as imazetapil. It has already been sold under the product name>.

同様に古典的な育種法によるチフェンスルフロンメチル等のスルホニルウレア系ＡＬＳ阻害型除草剤に耐性のダイズがあり、ＳＴＳダイズの商品名で既に販売されている。同様に古典的な育種法によりトリオンオキシム系、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤などのアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された農園芸用植物の例としてＳＲコーン等がある。アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された農園芸用植物はプロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシーズ・オブ・ザ・ユナイテッド・ステーツ・オブ・アメリカ（Proc.Natl.Acad.Sci.USA）87巻、7175〜7179頁（1990年）等に記載されている。またアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼがウィード・サイエンス（Weed Science）53巻、728〜746頁（2005年）等に報告されており、こうした変異アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ遺伝子を遺伝子組換え技術により植物に導入するかもしくは抵抗性付与に関わる変異を作物アセチルＣｏＡカルボキシラーゼに導入する事により、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の植物を作出することができる。さらに、キメラプラスティ技術（Gura T. 1999. Repairing the Genome’s Spelling Mistakes. Science 285: 316-318）に代表される塩基置換変異導入核酸を植物細胞内に導入して作物（アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ／除草剤標的）遺伝子に部位特異的アミノ酸置換変異を引き起こすことにより、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤／除草剤に耐性の植物を作出することができる。   Similarly, there are soybeans that are resistant to sulfonylurea ALS-inhibiting herbicides such as thifensulfuron methyl by classical breeding methods, and are already sold under the trade name of STS soybeans. Similarly, SR corn and the like are examples of agricultural and horticultural plants to which resistance has been imparted to acetyl CoA carboxylase inhibitors such as trion oxime and aryloxyphenoxypropionic acid herbicides by classical breeding methods. Agro-horticultural plants tolerated by acetyl-CoA carboxylase inhibitors are Procedures of the National Academy of Sciences of the United States of America (Proc.Natl.Acad) .Sci. USA) 87, 7175-7179 (1990). A mutant acetyl CoA carboxylase resistant to an acetyl CoA carboxylase inhibitor has been reported in Weed Science 53, 728-746 (2005). A plant resistant to an acetyl-CoA carboxylase inhibitor can be produced by introducing a mutation into the plant acetyl-CoA carboxylase or introducing a mutation associated with imparting resistance into the plant. Furthermore, a nucleic acid introduced with a base substitution mutation represented by chimera plastic technology (Gura T. 1999. Repairing the Genome's Spelling Mistakes. Science 285: 316-318) is introduced into plant cells to produce a crop (acetyl CoA carboxylase / herbicide). Plants that are resistant to acetyl-CoA carboxylase inhibitors / herbicides can be created by inducing site-specific amino acid substitution mutations in the target) gene.

遺伝子組換え技術により耐性を付与された農園芸用植物の例として、グリホサート耐性のトウモロコシ、ダイズ、ワタ、ナタネ、テンサイ品種があり、ラウンドアップレディ（ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ）＜登録商標＞、ＡｇｒｉｓｕｒｅＧＴ等の商品名で既に販売されている。同様に遺伝子組換え技術によるグルホシネート耐性のトウモロコシ、ダイズ、ワタ、ナタネ品種があり、リバティーリンク（ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ）＜登録商標＞等の商品名で既に販売されている。同様に遺伝子組換え技術によるブロモキシニル耐性のワタはＢＸＮの商品名で既に販売されている。   Examples of agricultural and horticultural plants that have been rendered resistant by genetic recombination technology include glyphosate-resistant corn, soybean, cotton, rapeseed, sugar beet varieties, and trade names such as Roundup Ready (registered trademark), AgritureGT, etc. Already on sale. Similarly, there are corn, soybean, cotton and rapeseed varieties that are resistant to glufosinate by genetic recombination technology, and are already sold under trade names such as LibertyLink (registered trademark). Similarly, bromoxynyl-resistant cotton by gene recombination technology is already sold under the trade name BXN.

上記「農園芸用植物」には、遺伝子組換え技術を用いて、例えば、バチルス属で知られている選択的毒素等を合成する事が可能となった植物も含まれる。   The “agricultural and horticultural plant” includes a plant that can synthesize, for example, a selective toxin known in the genus Bacillus using a gene recombination technique.

この様な遺伝子組換え植物で発現される殺虫性毒素としては、例えばバチルス・セレウス（Bacillus cereus）やバチルス・ポピリエ（Bacillus popilliae）由来の殺虫性タンパク；バチルス・チューリンゲンシス（Bacillus thuringiensis）由来のＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１又はＣｒｙ９Ｃ等のδ−エンドトキシン、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３又はＶＩＰ３Ａ等の殺虫性タンパク；線虫由来の殺虫性タンパク；さそり毒素、クモ毒素、ハチ毒素又は昆虫特異的神経毒素等の動物によって産生される毒素；糸条菌類毒素；植物レクチン；アグルチニン；トリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤等のプロテアーゼ阻害剤；リシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、サポリン、ブリオジン等のリボゾーム不活性化タンパク（ＲＩＰ）；３−ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイド−ＵＤＰ−グルコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ等のステロイド代謝酵素；エクダイソン阻害剤；ＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ；ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤等のイオンチャネル阻害剤；幼若ホルモンエステラーゼ；利尿ホルモン受容体；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ等が挙げられる。   Examples of insecticidal toxins expressed in such transgenic plants include insecticidal proteins derived from Bacillus cereus and Bacillus popilliae; Cry1 Ab derived from Bacillus thuringiensis , Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 or Cry9C, etc., insecticidal proteins such as VIP1, VIP2, VIP3 or VIP3A; nematicidal insecticidal protein; scorpion toxin, spider toxin, bee toxin or Toxins produced by animals such as insect-specific neurotoxins; filamentous fungi toxins; plant lectins; agglutinins; trypsin inhibitors, serine protease inhibitors, protease inhibitors such as patatin, cystatin, papain inhibitors; ricin, Ribosome inactivating protein (RIP) such as sorghum-RIP, abrin, saporin, bryodin; steroid metabolic enzymes such as 3-hydroxysteroid oxidase, ecdysteroid-UDP-glucosyltransferase, cholesterol oxidase; ecdysone inhibitor; HMG-CoA Reductase; ion channel inhibitors such as sodium channel inhibitor and calcium channel inhibitor; juvenile hormone esterase; diuretic hormone receptor; stilbene synthase; bibenzyl synthase; chitinase;

またこの様な遺伝子組換え植物で発現される毒素として、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ１Ｆａ２、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ｂｂ１又はＣｒｙ９Ｃ等のδ−エンドトキシンタンパク、ＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３又はＶＩＰ３Ａ等の殺虫性タンパクのハイブリッド毒素、一部を欠損した毒素、修飾された毒素も含まれる。ハイブリッド毒素は組換え技術を用いて、これらタンパクの異なるドメインの新しい組み合わせによって作り出される。一部を欠損した毒素としては、アミノ酸配列の一部を欠損したＣｒｙ１Ａｂが知られている。修飾された毒素としては、天然型毒素のアミノ酸の１つ又は複数が置換されている。   Further, as toxins expressed in such genetically modified plants, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 or Cry9C and other δ-endotoxin proteins, VIP1, VIP2, VIP3 or VIP3A and other insecticidal proteins Also included are hybrid toxins, partially defective toxins, and modified toxins. Hybrid toxins are produced by new combinations of different domains of these proteins using recombinant techniques. As a toxin lacking a part, Cry1Ab lacking a part of the amino acid sequence is known. In the modified toxin, one or more amino acids of the natural toxin are substituted.

これら毒素の例及びこれら毒素を合成する事ができる組換え植物は、例えばＥＰ−Ａ−０３７４７５３、ＷＯ９３／０７２７８、ＷＯ９５／３４６５６、ＥＰ−Ａ−０４２７５２９、ＥＰ−Ａ−４５１８７８、ＷＯ０３／０５２０７３等の特許文献に記載されている。   Examples of these toxins and recombinant plants capable of synthesizing these toxins include, for example, EP-A-0374753, WO93 / 07278, WO95 / 34656, EP-A-0427529, EP-A-451878, WO03 / 052073, etc. It is described in the patent literature.

これらの組換え植物に含まれる毒素は、特に、鞘翅目害虫、双翅目害虫、鱗翅目害虫への耐性を植物へ付与する。   Toxins contained in these recombinant plants particularly confer resistance to Coleoptera, Diptera pests, and Lepidoptera pests.

また、１つもしくは複数の殺虫性の害虫抵抗性遺伝子を含み、１つ又は複数の毒素を発現する遺伝子組換え植物は既に知られており、いくつかのものは市販されている。これら遺伝子組換え植物の例として、イールドガード（ＹｉｅｌｄＧａｒｄ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ａｂ毒素を発現するトウモロコシ品種）、イールドガードルートワーム（ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）、イールドガードプラス（ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１ＡｂとＣｒｙ３Ｂｂ１毒素を発現するトウモロコシ品種）、ハーキュレックスＩ（Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ｆａ２毒素とグルホシネートへの耐性を付与するためのホスフィノトリシン Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）を発現するトウモロコシ品種）、ＮｕＣＯＴＮ３３Ｂ＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）、ボルガードＩ（Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１Ａｃ毒素を発現するワタ品種）、ボルガードＩＩ（Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ１ＡｃとＣｒｙ２Ａｂ毒素を発現するワタ品種）、ＶＩＰＣＯＴ＜登録商標＞（ＶＩＰ毒素を発現するワタ品種）、ニューリーフ（ＮｅｗＬｅａｆ）＜登録商標＞（Ｃｒｙ３Ａ毒素を発現するジャガイモ品種）、ネイチャーガード アグリシュアー ＧＴ アドバンテージ（ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ＜登録商標＞Ａｇｒｉｓｕｒｅ＜登録商標＞ＧＴ Ａｄｖａｎｔａｇｅ）（ＧＡ２１グリホサート耐性形質）、アグリシュアー ＣＢ アドバンテージ（Ａｇｒｉｓｕｒｅ＜登録商標＞ ＣＢ Ａｄｖａｎｔａｇｅ）（Ｂｔ１１コーンボーラー（ＣＢ）形質）、プロテクタ（Ｐｒｏｔｅｃｔａ）＜登録商標＞等が挙げられる。   Also, genetically modified plants that contain one or more insecticidal pest resistance genes and express one or more toxins are already known and some are commercially available. Examples of these genetically modified plants include Yieldgard (registered trademark) (a corn variety that expresses Cry1Ab toxin), YieldGuard rootworm (registered trademark) (a corn variety that expresses Cry3Bb1 toxin), YieldGuard Plus (registered trademark) (a corn variety expressing Cry1Ab and Cry3Bb1 toxin), Herculex I (registered trademark) (phosphino to confer resistance to Cry1Fa2 toxin and glufosinate Corn varieties expressing tricine N-acetyltransferase (PAT)), NuCOTN33B <registered trademark> (cotton varieties expressing Cry1Ac toxin), Bolger I (Bollgard I) (registered trademark) (cotton varieties expressing Cry1Ac toxin), Volgard II (Bollgard II) (registered trademark) (cotton varieties expressing Cry1Ac and Cry2Ab toxin), VIPCOT (registered trademark) (VIP toxin Cotton cultivated), NewLeaf <registered trademark> (potato cultivar expressing Cry3A toxin), Natureguard AGuresure GT Advantage (NatureGuard <registered trademark> Agriureture <registered trademark> GT Advantage) (GA21 glyphosate resistant trait) ), Aglisher CB Advantage (Agriuree® CB Advantage) (Bt11 corn borer (CB) trait), Protector (Protecta) Trademark> and the like.

上記「農園芸用植物」には、遺伝子組換え技術を用いて、選択的な作用を有する抗病原性物質を産生する能力を付与されたものも含まれる。   The above “agricultural and horticultural plants” include those imparted with the ability to produce an anti-pathogenic substance having a selective action using a genetic recombination technique.

抗病原性物質としては、例えばＰＲタンパク（ＰＲＰｓ、ＥＰ−Ａ−０３９２２２５に記載されている）；ナトリウムチャネル阻害剤、カルシウムチャネル阻害剤（ウイルスが産生するＫＰ１、ＫＰ４、ＫＰ６毒素等が知られている）等のイオンチャネル阻害剤；スチルベンシンターゼ；ビベンジルシンターゼ；キチナーゼ；グルカナーゼ；ペプチド抗生物質、ヘテロ環を有する抗生物質、植物病害抵抗性に関与するタンパク因子（植物病害抵抗性遺伝子と呼ばれ、ＷＯ０３／０００９０６に記載されている）等の微生物が産生する物質等が挙げられる。このような抗病原性物質とそれを産生する遺伝子組換え植物は、ＥＰ−Ａ−０３９２２２５、ＷＯ９５／３３８１８、ＥＰ−Ａ−０３５３１９１等に記載されている。   Examples of anti-pathogenic substances include PR proteins (described in PRPs, EP-A-0392225); sodium channel inhibitors, calcium channel inhibitors (virus-produced KP1, KP4, KP6 toxins, etc.) Ion channel inhibitors; stilbene synthase; bibenzyl synthase; chitinase; glucanase; peptide antibiotics, heterocyclic antibiotics, protein factors involved in plant disease resistance (called plant disease resistance genes) And the like, which are produced by microorganisms such as those described in WO 03/000906). Such anti-pathogenic substances and genetically modified plants that produce them are described in EP-A-0392225, WO95 / 33818, EP-A-0353191, and the like.

上記「農園芸用植物」とは、遺伝子組換え技術を用いて、油糧成分改質やアミノ酸含量増強形質などの有用形質を付与した作物も含まれる。例として、ＶＩＳＴＩＶＥ＜登録商標＞（リノレン含量を低減させた低リノレン大豆）あるいは、ｈｉｇｈ−ｌｙｓｉｎｅ（ｈｉｇ ｈｏｉｌ） ｃｏｒｎ（リジンあるいはオイル含有量を増量したコーン）等が挙げられる。   The above “agricultural and horticultural plants” include crops to which useful traits such as oil component modification and amino acid content enhancing traits have been imparted using genetic recombination techniques. Examples include VISTIVE <(R)> (low linolenic soybean with reduced linolenic content) or high-lysine (high hoil) corn (corn with increased lysine or oil content).

さらに、上記の古典的な除草剤形質あるいは除草剤耐性遺伝子、殺虫性害虫抵抗性遺伝子、抗病原性物質産生遺伝子、油糧成分改質やアミノ酸含量増強形質などの有用形質について、これらを複数組み合わせたスタック品種も含まれる。   In addition, the above-mentioned classic herbicide traits or herbicide resistance genes, insecticidal pest resistance genes, anti-pathogenic substance production genes, oil traits modification, amino acid content enhancement traits, etc. Combined stack varieties are also included.

本発明の農薬組成物は、本発明の６−アシルピリジン−２−オン誘導体（ピリドン誘導体）又はその塩、及び農業上許容し得る担体を含有してなるものである。さらに、本発明の農薬組成物は、必要に応じ農薬製剤に通常用いられる添加成分を含有することができる。   The agrochemical composition of the present invention comprises the 6-acylpyridin-2-one derivative (pyridone derivative) of the present invention or a salt thereof, and an agriculturally acceptable carrier. Furthermore, the agrochemical composition of the present invention can contain additive components that are usually used in agrochemical formulations as necessary.

この添加成分としては、固体担体又は液体担体等の担体、界面活性剤、結合剤や粘着付与剤、増粘剤、着色剤、拡展剤、展着剤、凍結防止剤、固結防止剤、崩壊剤、分解防止剤等が挙げられる。   As this additive component, a carrier such as a solid carrier or a liquid carrier, a surfactant, a binder or a tackifier, a thickener, a colorant, a spreading agent, a spreading agent, an antifreezing agent, an anti-caking agent, Examples include disintegrants and decomposition inhibitors.

その他必要に応じ、防腐剤や、植物片等を添加成分に用いてもよい。   In addition, you may use a preservative, a plant piece, etc. for an additional component as needed.

これらの添加成分は１種用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。   These additive components may be used alone or in combination of two or more.

上記添加成分について説明する。   The additive component will be described.

固体担体としては、例えば石英、クレー、カオリナイト、ピロフィライト、セリサイト、タルク、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト、珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩類、合成ケイ酸、合成ケイ酸塩、デンプン、セルロース、植物粉末等の有機固体担体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン等のプラスチック担体等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the solid support include natural minerals such as quartz, clay, kaolinite, pyrophyllite, sericite, talc, bentonite, acid clay, attapulgite, zeolite, diatomaceous earth, and inorganic minerals such as calcium carbonate, ammonium sulfate, sodium sulfate, and potassium chloride. Examples thereof include organic solid carriers such as salts, synthetic silicic acid, synthetic silicate, starch, cellulose and plant powder, and plastic carriers such as polyethylene, polypropylene and polyvinylidene chloride. These may be used alone or in combination of two or more.

液体担体としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の一価アルコール類や、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類に大別されるアルコール類、プロピレン系グリコールエーテル等の多価アルコール誘導体類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、エチルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル類、ノルマルパラフィン、ナフテン、イソパラフィン、ケロシン、鉱油等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、アルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル、ジイソプロピルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、アジピン酸ジメチル等のエステル類、γ−ブチロラクトン等のラクトン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−アルキルピロリジノン等のアミド類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルスルホキシド等の硫黄化合物類、大豆油、ナタネ油、綿実油、ヒマシ油等の植物油、水等を挙げることができる。これらは単独で用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of the liquid carrier include monohydric alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, and butanol, and polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and glycerin. Alcohols, polyhydric alcohol derivatives such as propylene glycol ether, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, ethyl ether, dioxane, cellosolve, dipropyl ether, tetrahydrofuran, etc. Ethers, normal paraffins, naphthenes, isoparaffins, kerosene, mineral hydrocarbons and other aliphatic hydrocarbons, benzene, toluene, Aromatic hydrocarbons such as silene, solvent naphtha and alkylnaphthalene, halogenated hydrocarbons such as dichloroethane, chloroform and carbon tetrachloride, esters such as ethyl acetate, diisopropyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate and dimethyl adipate, Lactones such as γ-butyrolactone, N, N-dimethylformamide, N, N-diethylformamide, amides such as N, N-dimethylacetamide, N-alkylpyrrolidinone, nitriles such as acetonitrile, sulfur compounds such as dimethyl sulfoxide And vegetable oils such as soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil and castor oil, water and the like. These may be used alone or in combination of two or more.

界面活性剤は特に制限されないが、好ましくは水中でゲル化するか、あるいは膨潤性を示すものであり、例えばソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、アルキルポリオキシエチレンポリプロピレンブロックポリマーエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン脂肪酸ビスフェニルエーテル、ポリアルキレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル、アセチレンジオール、ポリオキシアルキレン付加アセチレンジオール、ポリオキシエチレンエーテル型シリコーン、エステル型シリコーン、フッ素系界面活性剤、ポリオキシエチレンひまし油、ポリオキシエチレン硬化ひまし油等の非イオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、脂肪酸塩、ポリカルボン酸塩、Ｎ−メチル−脂肪酸サルコシネート、樹脂酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩等のアニオン性界面活性剤、ラウリルアミン塩酸塩、ステアリルアミン塩酸塩、オレイルアミン塩酸塩、ステアリルアミン酢酸塩、ステアリルアミノプロピルアミン酢酸塩、アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、アルキルジメチルベンザルコニウムクロリド等のアルキルアミン塩等のカチオン界面活性剤、アミノ酸型又はベタイン型等の両性界面活性剤等が挙げられる。   The surfactant is not particularly limited, but is preferably one that gels in water or exhibits swelling properties, such as sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, Polyoxyethylene resin acid ester, polyoxyethylene fatty acid diester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene dialkylphenyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether formalin condensate, polyoxyethylene polyoxypropylene block Polymer, alkyl polyoxyethylene polypropylene block polymer ether, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene fatty acid amino acid , Polyoxyethylene fatty acid bisphenyl ether, polyalkylene benzyl phenyl ether, polyoxyalkylene styryl phenyl ether, acetylene diol, polyoxyalkylene-added acetylenic diol, polyoxyethylene ether type silicone, ester type silicone, fluorosurfactant, poly Nonionic surfactants such as oxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfates, polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfates, alkyl benzene sulfones Acid salt, lignin sulfonate, alkyl sulfosuccinate, naphthalene sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, naphthalene Salt of formalin condensate of sulfonic acid, salt of formalin condensate of alkylnaphthalene sulfonic acid, fatty acid salt, polycarboxylate, N-methyl-fatty acid sarcosinate, resin acid salt, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxy Anionic surfactants such as ethylene alkylphenyl ether phosphate, laurylamine hydrochloride, stearylamine hydrochloride, oleylamine hydrochloride, stearylamine acetate, stearylaminopropylamine acetate, alkyltrimethylammonium chloride, alkyldimethylbenzalkco Examples include cationic surfactants such as alkylamine salts such as nium chloride, and amphoteric surfactants such as amino acid type or betaine type.

これらの界面活性剤は１種用いてもよいし、また、２種以上を組み合わせて用いてもよい。   One of these surfactants may be used, or two or more thereof may be used in combination.

また、結合剤や粘着付与剤としては、例えばカルボキシメチルセルロースやその塩、デキストリン、水溶性デンプン、キサンタンガム、グアーガム、蔗糖、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリアクリル酸ナトリウム、平均分子量６０００〜２００００のポリエチレングリコール、平均分子量１０万〜５００万のポリエチレンオキサイド、天然燐脂質（例えばセフアリン酸、レシチン等）等が挙げられる。   Examples of the binder and tackifier include carboxymethylcellulose and salts thereof, dextrin, water-soluble starch, xanthan gum, guar gum, sucrose, polyvinylpyrrolidone, gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, sodium polyacrylate, and average molecular weight of 6000. Examples include polyethylene glycol having a molecular weight of 20,000, polyethylene oxide having an average molecular weight of 100,000 to 5,000,000, and natural phospholipids (such as cephalic acid and lecithin).

増粘剤としては、例えばキサンタンガム、グアーガム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アクリル系ポリマー、デンプン誘導体、多糖類のような水溶性高分子、高純度ベントナイト、ホワイトカーボンのような無機微粉等が挙げられる。   Examples of the thickener include xanthan gum, guar gum, carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, acrylic polymer, starch derivative, water-soluble polymer such as polysaccharide, high-purity bentonite, inorganic fine powder such as white carbon, etc. Is mentioned.

着色剤としては、例えば酸化鉄、酸化チタン、プルシアンブルーのような無機顔料、アリザリン染料、アゾ染料、金属フタロシアニン染料のような有機染料等が挙げられる。   Examples of the colorant include inorganic pigments such as iron oxide, titanium oxide and Prussian blue, organic dyes such as alizarin dyes, azo dyes and metal phthalocyanine dyes.

拡展剤としては、例えばシリコーン系界面活性剤、セルロース粉末、デキストリン、加工デンプン、ポリアミノカルボン酸キレート化合物、架橋ポリビニルピロリドン、マレイン酸とスチレン類、メタアクリル酸共重合体、多価アルコールのポリマーとジカルボン酸無水物とのハーフエステル、ポリスチレンスルホン酸の水溶性塩等が挙げられる。   Examples of the spreading agent include silicone surfactants, cellulose powder, dextrin, modified starch, polyaminocarboxylic acid chelate compound, crosslinked polyvinylpyrrolidone, maleic acid and styrenes, methacrylic acid copolymer, polyhydric alcohol polymer, Examples thereof include half esters with dicarboxylic acid anhydrides and water-soluble salts of polystyrene sulfonic acid.

展着剤としては、例えばジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルなどの種々の界面活性剤、パラフィン、テルペン、ポリアミド樹脂、ポリアクリル酸塩、ポリオキシエチレン、ワックス、ポリビニルアルキルエーテル、アルキルフェノールホルマリン縮合物、合成樹脂エマルション等が挙げられる。   Examples of the spreading agent include various surfactants such as sodium dialkylsulfosuccinate, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, paraffin, terpene, polyamide resin, polyacrylate, Examples include polyoxyethylene, wax, polyvinyl alkyl ether, alkylphenol formalin condensate, and synthetic resin emulsion.

凍結防止剤としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類等が挙げられる。   Examples of the antifreezing agent include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, and glycerin.

固結防止剤としては、例えばデンプン、アルギン酸、マンノース、ガラクトース等の多糖類、ポリビニルピロリドン、ホワイトカーボン、エステルガム、石油樹脂等が挙げられる。   Examples of the anti-caking agent include polysaccharides such as starch, alginic acid, mannose, and galactose, polyvinyl pyrrolidone, white carbon, ester gum, and petroleum resin.

崩壊剤としては、例えばトリポリリン酸ソーダ、ヘキサメタリン酸ソーダ、ステアリン酸金属塩、セルロース粉末、デキストリン、メタクリル酸エステルの共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリアミノカルボン酸キレート化合物、スルホン化スチレン・イソブチレン・無水マレイン酸共重合体、デンプン・ポリアクリロニトリルグラフト共重合体等が挙げられる。   Disintegrants include, for example, sodium tripolyphosphate, sodium hexametaphosphate, metal stearate, cellulose powder, dextrin, methacrylic acid ester copolymer, polyvinylpyrrolidone, polyaminocarboxylic acid chelate compound, sulfonated styrene / isobutylene / maleic anhydride Examples include copolymers and starch / polyacrylonitrile graft copolymers.

分解防止剤としては、例えばゼオライト、生石灰、酸化マグネシウムのような乾燥剤、フェノール系、アミン系、硫黄系、リン酸系等の酸化防止剤、サリチル酸系、ベンゾフェノン系等の紫外線吸収剤等が挙げられる。   Examples of the decomposition inhibitor include desiccants such as zeolite, quicklime and magnesium oxide, antioxidants such as phenols, amines, sulfurs and phosphates, and UV absorbers such as salicylic acid and benzophenone. It is done.

防腐剤としては、例えばソルビン酸カリウム、１，２−ベンズチアゾリン−３−オン等が挙げられる。   Examples of the preservative include potassium sorbate and 1,2-benzthiazolin-3-one.

本発明の農薬組成物において、上記添加成分を含有させる場合、その含有割合については、質量基準で、担体では通常５〜９５％、好ましくは２０〜９０％、界面活性剤では通常０．１％〜３０％、好ましくは０．５〜１０％、その他の添加剤は０．１〜３０％、好ましくは０．５〜１０％の範囲で選ばれる。   In the agrochemical composition of the present invention, when the additive component is contained, the content ratio is usually 5 to 95%, preferably 20 to 90% for the carrier, and usually 0.1% for the surfactant, on a mass basis. -30%, preferably 0.5-10%, other additives are selected in the range of 0.1-30%, preferably 0.5-10%.

本発明の農薬組成物は、液剤、乳剤、水和剤、粉剤、油剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、粒剤、ジャンボ剤、サスポエマルション等の任意の剤型に製剤化して使用される。   The agrochemical composition of the present invention is used by formulating it into any dosage form such as liquid, emulsion, wettable powder, powder, oil, granule wettable powder, flowable powder, granule, jumbo drug, suspoemulsion and the like. .

使用に際しては適当な濃度に希釈して散布するか又は直接施用する。   In use, dilute to an appropriate concentration and spray or apply directly.

本発明の農薬組成物は茎葉散布、土壌施用又は水面施用等により使用することができる。本発明の農薬組成物、特に除草剤は、土壌、特に農園芸用植物を栽培する畑地又は水田の農地に使用される。   The agrochemical composition of the present invention can be used by foliage spraying, soil application or water surface application. The agrochemical composition of the present invention, particularly the herbicide, is used in soil, particularly in upland fields for growing agricultural and horticultural plants or paddy field.

本発明の農薬組成物における、有効成分の配合割合については必要に応じて適宜選ばれるが、粉剤又は粒剤等とする場合は０．０１〜１０％（重量）、好ましくは０．０５〜５％（重量）の範囲から適宜選ぶのがよい。乳剤及び水和剤等とする場合は１〜５０％（重量）、好ましくは５〜３０％（重量）の範囲から適宜選ぶのがよい。また、フロアブル剤等とする場合は１〜４０％（重量）、好ましくは５〜３０％（重量）の範囲から適宜選ぶのがよい。   In the agrochemical composition of the present invention, the blending ratio of the active ingredient is appropriately selected as necessary, but 0.01 to 10% (by weight), preferably 0.05 to 5 when used as a powder or granule. It is preferable to select from the range of% (weight). In the case of using an emulsion, a wettable powder, etc., it is appropriate to select from the range of 1 to 50% (weight), preferably 5 to 30% (weight). Moreover, when making it a flowable agent etc., it is good to choose suitably from the range of 1-40% (weight), Preferably 5-30% (weight).

本発明の農薬組成物の施用量は使用される化合物の種類、対象雑草、発生傾向、環境条件ならびに使用する剤型等によってかわる。例えば、本発明の農薬組成物を除草剤として、粉剤及び粒剤等のようにそのまま使用する場合は、有効成分として１ヘクタール当り１ｇ〜５０ｋｇ、好ましくは１０ｇ〜１０ｋｇの範囲から適宜選ぶのがよい。また、乳剤、水和剤及びフロアブル剤等とする場合のように液状で使用する場合は、０．１〜５０，０００ｐｐｍ、好ましくは１０〜１０，０００ｐｐｍの範囲から適宜選ぶのがよい。   The application amount of the agrochemical composition of the present invention varies depending on the type of compound used, target weeds, development tendency, environmental conditions, dosage form used, and the like. For example, when the agrochemical composition of the present invention is used as a herbicide as it is, such as powders and granules, the active ingredient may be appropriately selected from the range of 1 to 50 kg, preferably 10 to 10 kg per hectare. . In addition, when used in a liquid state as in the case of emulsions, wettable powders, flowables and the like, it may be appropriately selected from the range of 0.1 to 50,000 ppm, preferably 10 to 10,000 ppm.

本発明の農薬組成物は、除草活性に優れており、除草剤として特に有用である。   The agrochemical composition of the present invention is excellent in herbicidal activity and is particularly useful as a herbicide.

また、本発明の農薬組成物は、本発明の化合物の他に使用目的に応じて、少なくとも一種の他の農薬活性成分、例えば他の病害防除剤成分、殺虫剤成分、殺ダニ剤成分、殺線虫剤成分、協力剤成分、誘引剤成分、忌避剤成分、除草剤成分、薬害軽減剤成分、微生物農薬成分、植物成長調節剤成分や、肥料、土壌改良剤等と製剤化、混合又は併用してもよい。   In addition to the compound of the present invention, the agrochemical composition of the present invention includes at least one other agrochemical active ingredient such as other disease control component, insecticide component, acaricide component, fungicidal component, depending on the purpose of use. Nematode component, synergist component, attractant component, repellent component, herbicide component, safener component, microbial pesticide component, plant growth regulator component, fertilizer, soil improver, etc., formulated, mixed or used together May be.

他の農薬活性成分や肥料と併用する場合、それぞれの単独成分の製剤を施用時に混合して用いることもできる。更に、それぞれの単独成分の製剤各々を逐次的に用いても良いし、或いは日数をあけて施用しても良い。日数をあけて施用する場合は、使用する他の成分によって異なるが例えばその間隔が１日〜４０日程度の間隔をおいて処理してもよい。   When used in combination with other pesticidal active ingredients and fertilizers, the preparations of the individual components can be mixed and used at the time of application. Further, each of the individual component preparations may be used sequentially or may be applied after a few days. In the case of applying with a certain number of days, for example, the interval may be about 1 to 40 days, although it varies depending on other components used.

本発明の農薬組成物で、一般式［１］で表される６−アシルピリジン−２−オン誘導体（ピリドン誘導体）及びその塩から選ばれる少なくとも一つ以上の化合物と、他の農薬活性成分から選ばれる少なくとも一種以上を混用して施用する場合、通常は１００：１〜１：１００、好ましくは２０：１〜１：２０、特に１０：１〜１：１０の質量比で施用される。   In the agrochemical composition of the present invention, from at least one compound selected from 6-acylpyridin-2-one derivatives (pyridone derivatives) represented by the general formula [1] and salts thereof, and other agrochemical active ingredients When applying by mixing at least one selected from the above, it is usually applied at a mass ratio of 100: 1 to 1: 100, preferably 20: 1 to 1:20, particularly 10: 1 to 1:10.

以下に本発明の農薬組成物において、本発明の化合物と混合又は併用してもよい他の農薬活性成分のうち公知の除草剤又は植物生長調節剤を例示するが、これらの例に限定されるものではない。   Examples of other herbicidal active ingredients that may be mixed or used together with the compound of the present invention in the agricultural chemical composition of the present invention are exemplified below, but are limited to these examples. It is not a thing.

〔除草剤〕
Ａ１．アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ(ACCase)阻害型除草剤
（Ａ１−１） アリールオキシフェノキシプロピオン酸系化合物：クロジナホップ(clodinafop-propargyl)、シハロホップ・ブチル(cyhalofop-butyl)、ジクロホップ・メチル(diclofop-methyl)、ジクロホップ・Ｐ・メチル(diclofop-P-methyl)、フェノキサプロップ・Ｐ・エチル(fenoxaprop-P-ethyl)、フルアジホップ(fluazifop-butyl)、フルアジホップ・Ｐ(fluazifop-P-butyl)、ハロキシホップ(haloxyfop)、ハロキシホップ-エトティル(haloxyfop-etotyl)ハロキシホップ・Ｐ(haloxyfop-P)、メタミホップ(metamifop)、プロパキザホップ(propaquizafop)、キザロホップ(quizalofop-ethyl)、キザロホップ・Ｐ・エチル(quizalofop-P-ethyl)、キザロホップ・Ｐ・テフリル(quizalofop-P-tefuryl)、フェンチアプロップ・エチル(fenthiaprop-ethyl)
（Ａ１−２） シクロヘキサンジオン系化合物：アロキシジム(alloxydim)、ブトロキシジム(butroxydim)、クレトジム(clethodim)、シクロキシジム(cycloxydim)、プロホキシジム(profoxydim)、セトキシジム(sethoxydim)、テプラロキシジム(tepraloxydim)、トラルコキシジム(tralkoxydim)
（Ａ１−３） フェニルピラゾリン系化合物：アミノピラリド(aminopyralid)、ピノキサデン(pinoxaden)[Herbicide]
A1. Acetyl CoA carboxylase (ACCase) -inhibiting herbicide (A1-1) Aryloxyphenoxypropionic acid compounds: clodinafop-propargyl, cyhalofop-butyl, dicloofop-methyl, diclohopop-methyl P-methyl, phenoxaprop-P-ethyl, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfop, haloxyhop -Etoxyl (haloxyfop-etotyl) Haloxyfop-P, Metamifop, Propaquizafop, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop P. tefril (quizalofop-P-tefuryl), fenthiaprop-ethyl
(A1-2) Cyclohexanedione compounds: alloxydim, butroxydim, clethodim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim )
(A1-3) Phenylpyrazoline compounds: aminopyralid, pinoxaden

Ｂ．アセト乳酸合成酵素（ＡＬＳ）阻害型除草剤
（Ｂ−１） イミダゾリノン系化合物：イマザメタベンズ(imazamethabenz-methyl)、イマザモックス(imazamox)、イマザピク(imazapic)（アミン等との塩を含む）、イマザピル(imazapyr)（イソプロピルアミン等の塩を含む）、イマザキン(imazaquin)、イマゼタピル(imazethapyr)
（Ｂ−２） ピリミジニルオキシ安息香酸系化合物：ビスピリバック・ナトリウム塩(bispyribac-sodium)、ピリベンゾキシム(pyribenzoxim）、ピリフタリド(pyriftalid)、ピリミノバック・メチル(pyriminobac-methyl)、ピリチオバック・ナトリウム塩(pyrithiobac-sodium)、ピリミスルファン(pyrimisulfan)
（Ｂ−３） スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系化合物：フルカルバゾン・ナトリウム塩(flucarbazone-sodium)、チエンカルバゾン(thiencarbazone)（ナトリウム塩、メチルエステル等を含む）、プロポキシカルバゾン・ナトリウム塩(propoxycarbazone-sodium)、プロカルバゾン・ナトリウム塩(procarbazone-sodium)
（Ｂ−４） スルホニルウレア系化合物：アミドスルフロン(amidosulfuron)、アジムスルフロン(azimsulfuron)、ベンスルフロン・メチル(bensulfuron-methyl)、クロリムロン・エチル(chlorimuron-ethyl)、クロルスルフロン(chlorsulfuron)、シノスルフロン(cinosulfuron)、シクロスルファムロン(cyclosulfamuron)、エタメトスルフロン・メチル(ethametsulfuron-methyl)、エトキシスルフロン(ethoxysulfuron)、フラザスルフロン(flazasulfuron)、フルピルスルフロン(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、フォラムスルフロン(foramsulfuron)、ハロスルフロン・メチル(halosulfuron-methyl)、イマゾスルフロン(imazosulfuron)、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩(iodosulfuｌon-methyl-sodium)、メソスフロン・メチル(mesosulfuron-methyl)、メトスルフロン・メチル(metsulfuron-methyl)、ニコスルフロン(nicosulfuron)、オキサスルフロン(oxasulfuron)、プリミスルフロン(primisulfuron-methyl)、プロスルフロン(prosulfuron)、ピラゾスルフロン・エチル(pyrazosulfuron-ethyl)、リムスルフロン(rimsulfuron)、スルホメツロン・メチル(sulfometuron-methyl)、スルフォスルフロン(sulfosulfuron)、チフェンスルフロン・メチル(thifensulfuron-methyl)、トリアスルフロン(triasulfuron)、トリベニュロン・メチル(tribenuron-methyl)、トリフロキシスルフロンナトリウム塩(trifloxysulfuron-sodium)、トリフルスルフロン・メチル(triflusulfuron-methyl)、トリトスルフロン(tritosulfuron)、オルトスルファムロン(orthosulfamuron)、プロピリスルフロン(propyrisulfuron)、メタゾスルフロン(metazosukfuron)フルセトスルフロン(flucetosulfuron)
（Ｂ−５） トリアゾロピリミジン系化合物：クロランスラム・メチル(cloransulam-methyi)、ジクロスラム(diclosulam)、フロラスラム(florasulam)、フルメツラム(flumetsulam)、メトスラム(metosulam)、ペノキススラム(penoxsulam)、ピロクススラム(pyroxsulam)B. Acetolactate synthase (ALS) -inhibiting herbicide (B-1) imidazolinone compounds: imazamethabenz-methyl, imazamox, imazapic (including salts with amines), imazapyr ) (Including salts such as isopropylamine), imazaquin, imazethapyr
(B-2) Pyrimidinyloxybenzoic acid compound: bispyribac-sodium, pyribenzoxim, pyriftalid, pyriminobac-methyl, pyrithiobac-sodium , Pyrimisulfan
(B-3) Sulfonylaminocarbonyltriazolinone compounds: flucarbazone sodium salt (flucarbazone-sodium), thiencarbazone (including sodium salt, methyl ester, etc.), propoxycarbazone sodium salt (propoxycarbazone-sodium) , Procarbazone-sodium
(B-4) Sulfonylurea compounds: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, chlorsulfuron, cynosulfuron (B-4) cinosulfuron), cyclosulfamuron (cyclosulfamuron), ethametsulfuron-methyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flupirsulfuron-methyl-sodium, foramsulfuron (foramsulfuron), halosulfuron-methyl, imazosulfuron, iodosulfuron-methyl-sodium, mesosulfuron-methyl, metsulfuron-methyl , Nicosulfuron, oxasulfuron on), primisulfuron-methyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, rimsulfuron, sulfometuron-methyl, sulfosulfuron, thiosulfuron-methyl Fensulfuron-methyl, triasulfuron, tribenuron-methyl, trifloxysulfuron-sodium, triflusulfuron-methyl, tritosulfuron-methyl Fronto (tritosulfuron), orthosulfamuron (orthosulfamuron), propyrisulfuron (propyrisulfuron), metazosukfuron (fluzotosulfuron)
(B-5) Triazolopyrimidine compounds: cloransulam-methyi, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metsusulam, penoxsulam, pyroxsulam

Ｃ１．光化学系ＩＩ（Photosystem II）での光合成阻害除草剤１
（Ｃ１−１）フェニルカルバマート系除化合物：デスメディファム(desmedipham)、フェンメディファム(phenmedipham)
（Ｃ１−２）ピリダジノン系化合物：クロリダゾン(chloridazon)、ブロムピラゾン(brompyrazon)
（Ｃ１−３）トリアジン系化合物：アメトリン(ametryn)、アトラジン(atrazine)、シアナジン(cyanazine)、デスメトリン(desmetryne)、ジメタメトリン(dimethametryn)、エグリナジン(eglinazine-ethyl)、プロメトン(prometon)、プロメトリン(prometryn)、プロパジン(propazine)、シマジン(simazine)、シメトリン(simetryn)、テルブメトン(terbumeton)、テルブチラジン(terbuthylazine)、テルブトリン(terbutryn)、トリエタジン(trietazine)
（Ｃ１−４）トリアジノン系化合物：メタミトロン(metamitron)、メトリブジン(metribuzin)
（Ｃ１−５）トリアゾリノン系化合物：アミカルバゾン(amicarbazone)
（Ｃ１−６）ウラシル系化合物：ブロマシル(bromacil)、レナシル(lenacil)、ターバシル(terbacil)
Ｃ２．光化学系ＩＩ（Photosystem II）での光合成阻害除草剤２
（Ｃ２−１）アミド系化合物：ペンタノクロール(pentanochlor)、プロパニル(propanil)
（Ｃ２−２）尿素系化合物：クロルブロムロン(chlorbromuron)、クロロトルロン(chlorotoluron)、クロロクスロン(chloroxuron)、ジメフロン(dimefuron)、ジウロン(diuron)、エチジムロン(ethidimuron)、フェニュロン(fenuron)、フルオメツロン(fluometuron)、イソプロツロン(isoproturon)、イソウロン(isouron)、リニュロン(linuron)、メタベンズチアズロン(methabenzthiazuron)、メトブロムロン(metobromuron)、メトキスロン(metoxuron）、モノリニュロン(monolinuron)、ネブロン(neburon)、シデュロン(siduron)、テブチウロン(tebuthiuron)、メトベンズロン(metobenzuron)
Ｃ３．光化学系ＩＩ（Photosystem II）での光合成阻害除草剤３
（Ｃ３−１）ベンゾチアジアゾン系化合物：ベンタゾン(bentazone)
（Ｃ３−２）ニトリル系化合物：ブロモフェノキシム(bromofenoxim)、ブロモキシニル(bromoxynil)（酪酸、オクタン酸又はヘプタン酸等のエステル体を含む)、アイオキシニル(ioxynil)
（Ｃ３−３）フェニルピラジン系除草性化合物：ピリダフォル(pyridafol)、ピリデート(pyridate)C1. Photosynthesis II herbicide 1 in Photosystem II
(C1-1) Phenylcarbamate-type compounds: desmedipham, phenmedipham
(C1-2) Pyridazinone compounds: chloridazon, brompyrazon
(C1-3) Triazine-based compounds: ametrin, atrazine, cyanazine, desmethrin, dimethametryn, eglinazine-ethyl, prometon, promethrin , Propazine, simazine, simetryn, terbumeton, terbuthylazine, terbutryn, trietazine
(C1-4) Triazinone compounds: metamitron, metribuzin
(C1-5) Triazolinone compounds: Amicarbazone
(C1-6) Uracil compounds: Bromacil, Lenacil, terbacil
C2. Photosynthesis II herbicide 2 in Photosystem II
(C2-1) Amide compounds: pentanochlor, propanil
(C2-2) urea compounds: chlorbromuron, chlorotoluron, chloroxuron, dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometuron , Isoproturon, isoouron, isouron, linuron, metabenzthiazron, metrobrothron, metoxuron, monolinuron, neburon, siburon, siburon Tebuthiuron, metobenzuron
C3. Photosynthesis II herbicide 3 in Photosystem II
(C3-1) Benzothiazone compound: Bentazone
(C3-2) Nitrile compounds: bromofenoxim, bromoxynil (including esters such as butyric acid, octanoic acid or heptanoic acid), ioxynil
(C3-3) Phenylpyrazine herbicidal compounds: pyridafol, pyridate

Ｄ．光化学系Ｉからのラジカル生成型除草性剤
（Ｄ−１）ビピリジウム系化合物：ジクワット(diquat)、パラコート(paraquat dichloride）D. Radical-generating herbicides from photosystem I (D-1) bipyridium compounds: diquat, paraquat dichloride

Ｅ．プロトポルフィノリーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）阻害型除草剤
（Ｅ−１）ジフェニルエーテル系化合物：アシフルオルフェン(acifluorfen-sodium）、ビフェノックス(bifenox）、クロメトキシフェン(chlomethoxyfen）、エトキシフェン(ethoxyfen-ethyl)、フルオログリコフェン(fluoroglycofen-ethyl）、ホメサフェン(fomesafen）、ラクトフェン(lactofen）、オキシフルオルフェン(oxyfluorfen）
（Ｅ−２）Ｎ−フェニルフタルイミド系化合物：シニドン・エチル(cinidon-ethyl）、フルミクロラック・ペンチル(flumiclorac-pentyl）、フルミオキサジン(flumioxazin）、クロルフタリム(chlorphthalim）
（Ｅ−３）オキシジアゾール系化合物：オキサジアルギル(oxadiargyl）、オキサジアゾン(oxadiazon）
（Ｅ−４）オキサゾリジンジオン系化合物：ペントキサゾン(pentoxazone）
（Ｅ−５）フェニルピラゾール系化合物：フルアゾレート(fluazolate）、ピラフルフェン・エチル(pyraflufen-ethyl）
（Ｅ−６）ピリミジンジオン系化合物：ベンズフェンジゾン(benzfendizone）、ブタフェナシル(butafenacil）、サフルフェナシル(saflufenacil）
（Ｅ−７）チアジアゾール系化合物：フルチアセット・メチル(fluthiacet-methyl）、チジアジミン(thidiazimin）
（Ｅ−８）トリアゾリノン系化合物：アザフェニジン(azafenidin）、カルフェントラゾン・エチル(carfentrazone-ethyl）、スルフェントラゾン(sulfentrazone）、ベンカルバゾン(bencarbazone）
（Ｅ−９）その他の化合物：フルフェンピル・エチル(flufenpyr-ethyl）、プロフルアゾール(profluazol）、ピラクロニル(pyraclonil）、ＳＹＰ−２９８（コード番号）、ＳＹＰ−３００（コード番号）E. Protoporphyrinogen oxidase (PPO) -inhibiting herbicide (E-1) diphenyl ether compounds: acifluorfen-sodium, bifenox, chlomethoxyfen, ethoxyfen-ethyl, Fluoroglycofen-ethyl, fomesafen, lactofen, oxyfluorfen
(E-2) N-phenylphthalimide compounds: cinidon-ethyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, chlorphthalim
(E-3) Oxydiazole compounds: oxadiargyl, oxadiazon
(E-4) Oxazolidinedione compound: pentoxazone
(E-5) Phenylpyrazole compounds: fluazolate, pyraflufen-ethyl
(E-6) Pyrimidinedione compounds: benzfendizone, butafenacil, saflufenacil
(E-7) Thiadiazole compounds: Flutiaset-methyl, thidiazimin
(E-8) Triazolinone compounds: azafenidin, carfentrazone-ethyl, sulfentrazone, bencarbazone
(E-9) Other compounds: flufenpyr-ethyl, profluazol, pyraclonil, SYP-298 (code number), SYP-300 (code number)

Ｆ１．フィトエンデサチュラーゼ（ＰＤＳ）阻害剤除草剤
（Ｆ１−１）ピリダジノン系化合物：ノルフルラゾン(norflurazon）
（Ｆ１−２）ピリミジンカルボキサミド系化合物：ジフルフェニカン(diflufenican）、ピコリナフェン(picolinafen）
（Ｆ１−３）その他の化合物
ベフルブタミド(beflubutamid）、フルリドン(fluridone）、フルロクロリドン(flurochloridone）、フルルタモン(flurtamone）
Ｆ２．４−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）阻害型除草剤
（Ｆ２−１）カリステモン系化合物：メソトリオン(mesotrione）
（Ｆ２−２）イソキサゾール系化合物：ピラスルホトール(pyrasulfotole）、イソキサフルトール(isoxaflutole）、イソキサクロルトール(isoxachlortole）
（Ｆ２−３）ピラゾール系化合物：ベンゾフェナップ(benzofenap）、ピラゾリネート(pyrazolynate）、ピラゾキシフェン(pyrazoxyfen）
（Ｆ２−４）トリケトン系化合物：スルコトリオン(sulcotrione）、テフリルトリオン(tefuryltrion）、テムボトリオン(tembotrione）、ピラスルホトール(pyrasulfotole）、トプラメゾン(topramezone）、ビシクロピロン(bicyclopyrone）
Ｆ３．カロチノイド生合成阻害剤（ターゲット未知）除草剤
（Ｆ３−１）ジフェニルエーテル系化合物：アクロニフェン(aclonifen）
（Ｆ３−２）イソキサゾリジノン系化合物：クロマゾン(clomazone）
（Ｆ３−３）トリアゾール系化合物：アミトロール(amitrole）F1. Phytoene desaturase (PDS) inhibitor herbicide (F1-1) pyridazinone compound: norflurazon
(F1-2) Pyrimidine carboxamide compounds: diflufenican, picolinafen
(F1-3) Other compounds beflubutamid, fluridone, flurochloridone, flurtamone
F2.4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) -inhibiting herbicide (F2-1) callistemon compound: mesotrione
(F2-2) Isoxazole compounds: pyrasulfotole, isoxaflutole, isoxachlortole
(F2-3) pyrazole compounds: benzofenap, pyrazolynate, pyrazoloxyfen
(F2-4) Triketone compounds: sulcotrione, tefuryltrion, tembotrione, pyrasulfotole, topramezone, bicyclopyrone
F3. Carotenoid biosynthesis inhibitor (target unknown) herbicide (F3-1) diphenyl ether compound: acronifen
(F3-2) Isoxazolidinone compounds: clomazone
(F3-3) Triazole compound: amitrole

Ｇ．ＥＰＳＰシンターゼ合成阻害（芳香族アミノ酸生合成阻害）型除草剤
（Ｇ−１）グリシン系化合物：グリホサート(glyphosate）（ナトリウム、アミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジメチルアミン又はトリメシウム等の塩を含む）G. EPSP synthase synthesis inhibition (aromatic amino acid biosynthesis inhibition) type herbicide (G-1) glycine compound: glyphosate (including salts such as sodium, amine, propylamine, isopropylamine, dimethylamine or trimesium)

Ｈ．グルタミン合成阻害剤除草剤
（Ｈ−１）ホスフィン酸系化合物：ビラナホス(bilanafos）、グルホシネート(glufosinate）（アミン又はナトリウム等の塩を含む）H. Glutamine synthesis inhibitor herbicide (H-1) phosphinic acid compounds: vilanafos, glufosinate (including salts such as amine or sodium)

Ｉ．ジヒドロプテロエート（ＤＨＰ）阻害剤除草剤
（Ｉ−１）カルバマート系化合物：アシュラム(asulam）I. Dihydropteroate (DHP) inhibitor herbicide (I-1) carbamate compound: asuram

Ｋ１．微小管の集合阻害型除草性剤
（Ｋ１−１）ベンズアミド系化合物：プロピザミド(propyzamide）、テブタム(tebutam）
（Ｋ１−２）安息香酸系化合物：クロルタル・ジメチル(chlorthal-dimethyl）
（Ｋ１−３）ジニトロアニリン系化合物：ベンフルラリン(benfluralin）、ブトラリン(butralin）、ジニトラミン(dinitramine）、エタルフルラリン(ethalfluralin）、フルクロラリン(fluchloralin）、オリザリン(oryzalin）、ペンジメタリン(pendimethalin）、プロジアミン(prodiamine）、トリフルラリン(trifluralin）
（Ｋ１−４）ホスホロアミデート系化合物：アミプロホス・メチル(amiprofos-methyl）、ブタミホス(butamifos）
（Ｋ１−５）ピリジン系化合物：ジチオピル(dithiopyr）、チアゾピル(thiazopyr）
Ｋ２．有糸分裂／微小管組織形成阻害型除草剤
（Ｋ２−１）カルバマート系化合物：カルベタミド(carbetamide）、クロルプロファム(chlorpropham）、プロファム(propham）、スエップ(swep）、カルブチレート(karbutilate）
Ｋ３．超長鎖脂肪酸伸長酵素（ＶＬＣＦＡ）阻害型除草剤
（Ｋ３−１）アセトアミド系化合物：ジフェナミド(diphenamid）、ナプロパミド(napropamide）、ナプロアニリド(naproanilide）
（Ｋ３−２）クロロアセトアミド系化合物：アセトクロール(acetochlor）、アラクロール(alachlor）、ブタクロール(butachlor）、ブテナクロール(butenachlor）、ジエタチル(diethatyl-ethyl）、 ジメタクロール(dimethachlor）、ジメテナミド(dimethenamid）、ジメテナミド・Ｐ(dimethenamid-P）、メタザクロール(metazachlor）、メトラクロール(metolachlor）、ペトキサミド(pethoxamid）、プレチラクロール(pretilachlor）、プロパクロール(propachlor）、プロピソクロール(propisochlor）、Ｓ−メトラクロール(S-metolachlor）、テニルクロール(thenylchlor）
（Ｋ３−３）オキシアセトアミド系化合物：フルフェナセット(flufenacet ）、メフェナセット(mefenacet）
（Ｋ３−４）テトラドリノン系化合物：フェントラザミド(fentrazamide）
（Ｋ３−５）その他の化合物：アニロホス(anilofos）、ブロモブチド(bromobutide）、カフェンストロール(cafenstrole）、インダノファン(indanofan）、ピペロホス(piperophos）、フェノキサスルホン(fenoxasulfone)、ピロキサスルホン(pyroxasulfone）、イプフェンカルバゾン(ipfencarbazone）K1. Microtubule assembly-inhibiting herbicide (K1-1) benzamide compounds: propyzamide, tebutam
(K1-2) Benzoic acid compound: chlorthal-dimethyl
(K1-3) dinitroaniline compounds: benfluralin, butralin, dinitramine, ethalluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine ( prodiamine), trifluralin
(K1-4) phosphoramidate compounds: amiprofos-methyl, butamifos
(K1-5) Pyridine compounds: dithiopyr, thiazopyr
K2. Mitotic / microtubule tissue formation-inhibiting herbicide (K2-1) carbamate compounds: carbetamide, chlorpropham, propham, swep, carbylate
K3. Very long chain fatty acid elongation enzyme (VLCFA) -inhibiting herbicide (K3-1) acetamide compound: diphenamid, napropamide, naproanilide
(K3-2) Chloroacetamide compounds: acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, diethatyl-ethyl, dimethachlor, dimethenamid, dimethenamid・ P (dimethenamid-P), metazachlor, metolachlor, petoxamid, pretilachlor, propachlor, propisochlor, S-metolachlor (S- metolachlor), tenylchlor
(K3-3) Oxyacetamide compounds: flufenacet, mefenacet
(K3-4) Tetradolinone compound: Fentrazamide
(K3-5) Other compounds: anilofos, bromobutide, caffenstrole, indanofan, piperophos, phenoxasulfone, pyroxasulfone, ipfen Carbazone (ipfencarbazone)

Ｌ．セルロース合成阻害剤除草剤
（Ｌ−１）ベンズアミド系化合物：イソキサベン(isoxaben）
（Ｌ−２）ニトリル系化合物：ジクロベニル(dichlobenil）、クロルチアミド(chlorthiamid）
（Ｌ−３）トリアゾロカルボキサミド系化合物：フルポキサム(flupoxame）L. Cellulose synthesis inhibitor herbicide (L-1) benzamide compound: isoxaben
(L-2) Nitrile compounds: diclobenil, chlorthiamid
(L-3) Triazolocarboxamide-based compound: flupoxame

Ｍ． アンカップラー（細胞膜破裂）型除草剤
（Ｍ−１）ジニトロフェノール系化合物：ジノテルブ(dinoterb）、ＤＮＯＣ（アミン又はナトリウム等の塩を含む）M.M. Uncoupler (cell membrane rupture) type herbicide (M-1) dinitrophenol compound: dinoterb, DNOC (including salts such as amine or sodium)

Ｎ．脂質生合成（ＡＣＣａｓｅ阻害以外）阻害型除草剤
（Ｎ−１）ベンゾフラン系化合物：ベンフレセート(benfuresate）、エトフメセート(ethofumesate）
（Ｎ−２）ハロゲン化カルボン酸系化合物：ダラポン(dalapon)、フルプロパネート(flupropanate)、ＴＣＡ（ナトリウム、カルシウム又はアンモニア等の塩を含む）
（Ｎ−３）ホスホロジチオエート系化合物：ベンスリド(bensulide)
（Ｎ−４）チオカルバマート系化合物：ブチレート(butylate)、シクロエート(cycloate)、ジメピペレート(dimepiperate)、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ(esprocarb)、モリネート(molinate)、オルベンカルブ(orbencarb)、ペブレート(pebulate)、プロスルホカルブ(prosulfocarb)、チオベンカルブ(thiobencarb)、チオカルバジル(tiocarbazil)、トリアレート(tri-allate)、バーナレート(vernolate)N. Lipid biosynthesis (other than ACCase inhibition) herbicide (N-1) benzofuran compounds: benfuresate, etofumesate
(N-2) Halogenated carboxylic acid compounds: dalapon (dalapon), flupropanate, TCA (including salts such as sodium, calcium or ammonia)
(N-3) phosphorodithioate-based compound: bensulide
(N-4) Thiocarbamate compounds: butylate, cycloate, dimepiperate, EPTC, esprocarb, molinate, orbencarb, pebulate, prosulfo Carb (prosulfocarb), thiobencarb (thiobencarb), thiocarbazil (tiocarbazil), triate (tri-allate), vernalate (vernolate)

Ｏ．合成オーキシン型除草剤
（Ｏ−１）安息香酸系化合物：クロランベン(chloramben)、２，３，６−ＴＢＡ、ジカンバ(dicamba)（アミン、ジエチルアミン、イソプロピルアミン、ジグリコールアミン、ナトリウム又はリチウム等の塩を含む）
（Ｏ−２）フェノキシカルボン酸系化合物：２，４，５‐Ｔ、２，４−Ｄ（アミン、ジエチルアミン、トリエタノールアミン、イソプロピルアミン、ナトリウム又はリチウム等の塩を含む）、２，４−ＤＢ、クロメプロップ(clomeprop)、ジクロルプロップ(dichlorprop)、ジクロルプロップ−Ｐ(dichlorprop-P)、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＡ・チオエチル(MCPA-thioethyl)、ＭＣＰＢ（ナトリウム塩、エチルエステル等を含む）、メコプロップ(mecoprop)（ナトリウム、カリウム、イソプロピルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミン等の塩を含む）、メコプロップ−Ｐ・カリウム塩(mecoprop-P)
（Ｏ−３）ピリジンカルボン酸系化合物：クロピラリド(clopyralid)、フルロキシピル(fluroxypyr)、ピクロラム(picloram)、トリクロピル(triclopyr)、トリクロピル−ブトティル(triclopyr-butotyl)
（Ｏ−４）キノリンカルボン酸系化合物：キンクロラック(quinclorac)、キンメラック(quinmerac)
（Ｏ−５）その他の化合物：ベナゾリン(benazolin)O. Synthetic auxin type herbicide (O-1) benzoic acid compound: chloramben, 2,3,6-TBA, dicamba (amine, diethylamine, isopropylamine, diglycolamine, sodium or lithium salt) including)
(O-2) Phenoxycarboxylic acid compounds: 2,4,5-T, 2,4-D (including salts such as amine, diethylamine, triethanolamine, isopropylamine, sodium or lithium), 2,4- DB, chromeprop, dichlorprop, dichlorprop-P, MCPA, MCPA-thioethyl, MCPB (including sodium salt, ethyl ester, etc.), mecoprop ( mecoprop) (including salts of sodium, potassium, isopropylamine, triethanolamine, dimethylamine, etc.), mecoprop-P. potassium salt (mecoprop-P)
(O-3) Pyridinecarboxylic acid compounds: clopyralid, fluroxypyr, picloram, triclopyr, triclopyr-butotyl
(O-4) Quinoline carboxylic acid compounds: quinclorac, quinmerac
(O-5) Other compounds: Benazolin

Ｐ．オーキシン輸送阻害型除草剤
（Ｐ−１）フタラマート(Phthalamates）系化合物：ナプタラム(naptalam)（ナトリウム等との塩を含む）
（Ｐ−２）セミカルバゾン系化合物：ジフルフェンゾピル(diflufenzopyr)P. Auxin transport-inhibiting herbicide (P-1) Phthalamates compound: naptalam (including salts with sodium, etc.)
(P-2) Semicarbazone compound: diflufenzopyr

Ｚ．作用性未知の除草剤
フラムプロップ・Ｍ(flamprop-M)(メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、フラムプロップ(flamprop)(メチル、エチル、イソプロピルエステルを含む）、クロルフルレノール(chlorflurenol-methyl)、シンメチリン(cinmethylin)、クミルロン(cumyluron)、ダイムロン(daimuron)、メチルダイムロン(methyldymuron)、ジフェンゾコート(difenzoquat)、エトベンザニド(etobenzanid)、ホサミン(fosamine)、ピリブチカルブ(pyributicarb)、オキサジクロメホン(oxaziclomefone)、アクロレイン(acrolein)、ＡＥ-Ｆ‐１５０９４４（コード番号）、アミノシクロピラクロル(aminocyclopyrachlor)、シアナミド(cyanamide)、heptamaloxyloglucan、インダジフラム(indaziflam)、トリアジフラム(triaziflam)、キノクラミン(quinoclamine)、エンドタール二ナトリウム塩(endothal-disodium)、フェニソファム(phenisopham)Z. Herbicide with unknown activity Framprop-M (including methyl, ethyl, isopropyl ester), flamprop (including methyl, ethyl, isopropyl ester), chlorflurenol-methyl Cinmethylin, cumyluron, daimuron, methyldymuron, difenzoquat, etobenzanid, fosamine, pyributicarb, oxadiclomephone ), AE-F-150944 (code number), aminocyclopyrachlor, cyanamide, heptamaloxyloglucan, indaziflam, triaziflam, quinoclamine, endothal disodium salt (endothal- disodium), phenisolum (pheniso) pham)

〔植物生長調節化合物剤〕
１‐メチルシクロプロペン(1-methylcyclopropene)、１‐ナフチルアセトアミド(1-naphthylacetamide)、２，６‐ジイソプロピルナフタレン(2,6-diisopropylnaphthalene)、４‐ＣＰＡ、ベンジルアミノプリン(benzylaminopurine)、アンシミドール(ancymidol)、アビグリシン(aviglycine)、カルボネ(carvone)、クロルメコート(chlormequat)、クロプロップ(cloprop)、クロキシホナック(cloxyfonac)、クロキシホナック・カリウム塩(cloxyfonac-potassium)、シクラニリド(cyclanilide)、サイトカイニン(cytokinins)ダミノジット(daminodide)、ジケグラック(dikegulac)、ジメチピン(dimethipin)、エテホン(ethephon)、エチクロゼート(ethychlozate)、フルメトラリン(flumetralin)、フルレノール(flurenol)、フルルプリミドール(flurprimidol)、ホルクロルフェニュロン(forchlorfenuron)、ジベレリン(gibberellin acid)、イナベンフィド(inabenfide)、インドール酢酸(indol acetic acid)、インドール酪酸(indol butyric acid)、マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide)、メフルイジド(mefluidide)、メピコート・クロリド(mepiquat chloride)、デシルアルコール(n-decanol)、パクロブトラゾール(paclobutrazol)、プロヘキサジオン・カルシウム塩(prohexadione-calcium)、プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon),シントフェン(sintofen)、チジアズロン(thidiazuron)、トリアコンタノール(triacontanol)、トリネキサパック・エチル(trinexapac-ethyl)、ウニコナゾール(uniconazole)、ウニコナゾール−Ｐ(uniconazole-Ｐ)[Plant growth regulating compound]
1-methylcyclopropene, 1-naphthylacetamide, 2,6-diisopropylnaphthalene, 4-CPA, benzylaminopurine, ansimidol ( ancymidol, aviglycine, carvone, chlormequat, cloprop, cloxyfonac, cloxyfonac-potassium, cyclanilide, cytokinin cytokinins daminodide, dikegulac, dimethipin, ethephon, etychlozate, flumetralin, flurenol, flurprimidol, forchlorfenidol forchlorfenuron), gibberellin acid, inabenfide, Indol acetic acid, indol butyric acid, maleic hydrazide, mefluidide, mepiquat chloride, decyl alcohol (n-decanol), paclobutrazol ( paclobutrazol), prohexadione-calcium, prohydrojasmon, sintofen, thidiazuron, triacontanol, trinexapac-ethyl, Uniconazole, uniconazole-P (uniconazole-P)

以下に本発明の化合物と混合又は併用してもよい公知の薬害軽減剤を例示するが、これらの例に限定されるものではない。   Examples of known safeners that may be mixed or used in combination with the compound of the present invention are shown below, but are not limited to these examples.

ベノキサコル（benoxacor）、フリラゾール（furilazole）、ジクロルミド（dichlormid）、ジシクロノン（dicyclonone）、ＤＫＡ−２４（Ｎ１，Ｎ２−ジアリル−Ｎ２−ジクロロアセチルグリシンアミド）、ＡＤ−６７（４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン）、ＰＰＧ−１２９２（２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキサン−２−イルメチル)−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド）、Ｒ−２９１４８（３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−１，３−オキサゾリジン）、クロキントセット−メキシル（cloquintcet-mexyl）、ナフタル酸無水物（1,8-Naphthalic Anhydride）、メフェンピル−ジエチル（mefenpyr-diethyl）、メフェンピル（mefenpyr）、メフェンピルエチル（mefenpyr-ethyl）、フェンクロラゾール−エチル（fenchlorazole O ethyl）、フェンクロリム（fenclorim）、ＭＧ−１９１（２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキサン）、シオメトリニル（cyometrinil）、フルラゾール（flurazole）、フルキソフェニム（fluxofenim）、イソキサジフェン（isoxadifen）、イソキサジフェン−エチル（isoxadifen−ethyl）、メコプロップ（mecoprop）、ＭＣＰＡ、ダイムロン(daimuron)、２，４−Ｄ、ＭＯＮ４６６０（コード番号）、オキサベトリニル（oxabetrinil）、シプロスルファミド（cyprosulfamide）及びＴＩ‐３５（コード番号）。   Benoxacor, furilazole, dichlormid, dicyclonone, DKA-24 (N1, N2-diallyl-N2-dichloroacetylglycinamide), AD-67 (4-dichloroacetyl-1-oxa -4-azaspiro [4.5] decane), PPG-1292 (2,2-dichloro-N- (1,3-dioxan-2-ylmethyl) -N- (2-propenyl) acetamide), R-29148 ( 3-dichloroacetyl-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine), cloquintcet-mexyl, naphthalic anhydride (1,8-Naphthalic Anhydride), mefenpyr-diethyl (mefenpyr- diethyl), mefenpyr, mefenpyr-ethyl, fenchlorazole-ethyl (fenc) hlorazole O ethyl), fenclorim, MG-191 (2-dichloromethyl-2-methyl-1,3-dioxane), ciometrinil, flurazole, flxofenim, isoxadifen, Isoxadifen-ethyl, mecoprop, MCPA, daimuron, 2,4-D, MON4660 (code number), oxabetrinil, cyprosulfamide and TI-35 ( Code number).

以下に本発明化合物と混合又は併用してもよい他の農薬活性成分のうち公知の植物病害防除剤を例示するが、これらの例に限定されるものではない。   Although the well-known plant disease control agent is illustrated below among the other agrochemical active ingredients which may be mixed or used together with this invention compound below, it is not limited to these examples.

１． 核酸生合成阻害剤
アシルアラニン化合物：ベナラキシル(benalaxyl)、ベナラキシル・Ｍ(benalaxyl-M)、フララキシル(furalaxyl)、メタラキシル(metalaxyl)、メタラキシル・Ｍ(metalaxyl-M)；
オキサゾリジノン系化合物：オキサジキシル(oxadixyl)；
ブチロラクトン系化合物：クロジラコン(clozylacon)、オフラセ(ofurace)；
ヒドロキシ‐（２‐アミノ）ピリミジン系化合物：ブピリメート(bupirimate)、ジメチリモル(dimethirimol)、エチリモル(ethirimol)；
イソキサゾール系化合物：ヒメキサゾール(hymexazol）；
イソチアゾロン系化合物：オクチリノン(octhilinone)；
カルボン酸系化合物：オキソリニック酸(oxolinic acid)1. Nucleic acid biosynthesis inhibitors Acylalanine compounds: benalaxyl, benalaxyl-M, furalaxyl, metalaxyl, metalaxyl-M;
Oxazolidinone compounds: oxadixyl;
Butyrolactone compounds: clozylacon, ofurace;
Hydroxy- (2-amino) pyrimidine compounds: bupirimate, dimethirimol, ethirimol;
Isoxazole compounds: hymexazol;
Isothiazolone compounds: octhilinone;
Carboxylic acid compound: oxolinic acid

２． 有糸分裂及び細胞分裂阻害剤
ベンゾイミダゾール系化合物：ベノミル(benomyl)、カルベンダジム(carbendazim)、フベリダゾール(fuberidazole)、チアベンダゾール(thiabendazole)；
チオファネート系化合物：チオファネート(thiophanate)、チオファネート・メチル(thiophanate-methyl)；
Ｎ‐フェニルカルバマート系化合物：ジエトフェンカルブ(diethofencarb )；
トルアミド系化合物：ゾキサミド(zoxamide)；
フェニルウレア系化合物：ペンシクロン(pencycuron)；
ピリニジルメチルベンズアミド系化合物：フルオピコリド(fluopicolide)2. Mitotic and cell division inhibitors benzimidazole compounds: benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole;
Thiophanate compounds: thiophanate, thiophanate-methyl;
N-phenylcarbamate compounds: dietofencarb;
Toluamide compounds: zoxamide;
Phenylurea compounds: pencicuron (pencycuron);
Pyridinylmethylbenzamide compounds: fluopicolide

３． 呼吸阻害剤
ピリミジンアミン系化合物：ジフルメトリム(diflumetorim)；
カルボキサミド系化合物：ベノダニル(benodanil)、フルトラニル(flutolanil)、メプロニル(mepronil)、フルオピラム(fluopyram)、フェンフラム(fenfuram)、カルボキシン(carboxin)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)、チフルザミド(thifluzamide)、ビキサフェン(bixafen)、フラメトピル(furametpyr)、イソピラザム(isopyrazam)、ペンフルフェン(penflufen)、ペンチオピラド(penthiopyrad)、セダキサン(sedaxane)、ボスカリド(boscalid)；
メトキシアクリレート系化合物：アゾキシストロビン(azoxystrobin)、エネストロブリン(enestroburin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin)；
メトキシカルバマート系化合物：ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、ピラメトストロビン(pyrametostrobin)；
オキシイミノアセテート化合物：クレソキシム・メチル(kresoxim-methyl)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)；
オキシイミノセトアミド系化合物：ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、メトミノストロビン(metominostrobin)、オリサストロビン(orysastrobin)；
オキサゾリジンジオン系化合物：ファモキサドン(famoxadone)；
ジヒドロジオキサジン系化合物：フルオキサストロビン(fluoxastrobin)；
イミダゾリノン系化合物：フェナミドン(fenamidone)；
ベンジルカルバマート系化合物：ピリベンカルブ(pyribencarb)；
シアノイミダゾール系化合物：シアゾファミド(cyazofamid)；
スルファモイルトリアゾール系化合物：アミスルブロム(amisulbrom）；
ジニトロフェニルクロトン酸系化合物：ビナパクリル(binapacryl)、メプチルジノカップ(meptyldinocap)、ジノカップ(dinocap)；
２，６‐ジニトロアニリン系化合物：フルアジナム(fluazinam）；
ピリミジノンヒドラゾン系化合物：フェリムゾン(ferimzone)；
トリフェニルスズ系化合物：ＴＰＴＡ(TPTA)、ＴＰＴＣ(TPTC)、ＴＰＴＨ(TPTH)；
チオフェンカルボキサミド系化合物：シルチオファム(silthiofam)；
トリアゾロピリミジルアミン系化合物：アメトクトラジン(ametoctradin)3. Respiratory inhibitor Pyrimidineamine compounds: diflumetorim;
Carboxamide compounds: benodanil, flutolanil, mepronil, fluopyram, fenfuram, carboxin, oxycarboxin, thifluzamide, bixafen ), Furametpyr, isopyrazam, penflufen, penthiopyrad, sedaxane, boscalid;
Methoxy acrylate compounds: azoxystrobin, enestroburin, picoxystrobin, pyraoxystrobin;
Methoxycarbamate compounds: pyraclostrobin, pyrametostrobin;
Oxyiminoacetate compounds: kresoxim-methyl, trifloxystrobin;
Oxyiminocetoamide compounds: dimoxystrobin, metominostrobin, oryastrotrobin;
Oxazolidinedione compounds: famoxadone;
Dihydrodioxazine compounds: fluoxastrobin;
Imidazolinone compounds: fenamidone;
Benzyl carbamate compounds: pyribencarb;
Cyanoimidazole compounds: cyazofamid;
Sulfamoyltriazole compounds: amisulbrom;
Dinitrophenylcrotonic acid compounds: binapacryl, meptyldinocap, dinocap;
2,6-dinitroaniline compounds: fluazinam;
Pyrimidinone hydrazone compounds: ferimzone;
Triphenyltin compounds: TPTA (TPTA), TPTC (TPTC), TPTH (TPTH);
Thiophenecarboxamide compounds: silthiofam;
Triazolopyrimidylamine compounds: amethoctrazine

４． アミノ酸及びタンパク質合成阻害剤
アニリノピリミジン系化合物：シプロジニル(cyprodinil)、メパニピリム(mepanipyrim)、ピリメタニル(pyrimethanil)；
エノピランウロン酸系抗生物質：ブラストサイジン-Ｓ(blasticidin-S)、ミルディオマイシン(mildiomycin)；
へキソピラノシル系抗生物質：カスガマイシン(kasugamycin)；
グルコピラノシル系抗生物質：ストレプトマイシン(streptomycin)；
テトラサイクリン系抗生物質：オキシテトラサイクリン(oxytetracycline)4). Amino acid and protein synthesis inhibitors Anilinopyrimidine compounds: cyprodinil, mepanipyrim, pyrimethanil;
Enopyranuronic acid antibiotics: blasticidin-S, mildiomycin;
Hexopyranosyl antibiotics: kasugamycin;
Glucopyranosyl antibiotics: streptomycin;
Tetracycline antibiotics: oxytetracycline

５． シグナル伝達系に作用する剤
キノリン系化合物：キノキシフェン(quinoxyfen)；
キナゾリン系化合物：プロキナジド(proquinazid)；
フェニルピロール系化合物：フェンピクロニル(fenpiclonil)、フルジオキソニル(fludioxonil)；
ジカルボキシミド系化合物：クロゾリネート(chlozolinate)、イプロジオン(iprodione)、プロシミドン(procymidone)、ビンクロゾリン(vinclozolin)5. Agents that act on the signal transduction system Quinoline compounds: quinoxyfen;
Quinazoline compounds: proquinazid;
Phenylpyrrole compounds: fenpiclonil, fludioxonil;
Dicarboximide compounds: chlozolinate, iprodione, procymidone, vinclozolin

６． 脂質及び細胞膜合成阻害剤
ホスホロチオレート系化合物：エジフェンホス(edifenphos)、イプロベンホス(iprobenfos)、ピラゾホス(pyrazophos)；
ジチオラン系化合物：イソプロチオラン(isoprothiolane)；
芳香族炭化水素系化合物：ビフェニル(biphenyl)、クロロネブ(chloroneb)、ジクロラン(dicloran)、キントゼン(quintozene )、テクナゼン(tecnazene)、トルクロホス・メチル(tolclofos-methyl)；
１，２，４‐チアジアゾール系化合物：エトリジアゾール(etridiazole)；
カルバマート系化合物：ヨードカルブ(iodocarb)、プロパモカルブ塩酸塩(propamocarb-hydrochloride)、プロチオカルブ(prothiocarb)；
桂皮酸アミド系化合物：ジメトモルフ(dimethomorph)、フルモルフ(flumorph)；
バリンアミドカルバマート系化合物：ベンチアバリカルブ・イソプロピル(benthiavalicarb-isopropyl)、イプロバリカルブ(iprovalicarb)、バリフェナレート(valifenalate)；
マンデル酸アミド系化合物：マンジプロパミド(mandipropamid)；
バチルスズブチリス及び殺菌性リポペプチド生産物：バチルスズブチリス(Bacillus subtilis)(strain：QST 713)6). Lipid and cell membrane synthesis inhibitors Phosphorothiolate compounds: edifenphos, iprobenfos, pyrazophos;
Dithiolane-based compounds: isoprothiolane;
Aromatic hydrocarbon compounds: biphenyl, chloroneb, dichloran, quintozene, tecnazene, tolclofos-methyl;
1,2,4-thiadiazole compounds: etridiazole;
Carbamate compounds: iodocarb, propamocarb-hydrochloride, prothiocarb;
Cinnamic amide compounds: dimethomorph, flumorph;
Valinamide carbamate compounds: Benthiavalicarb-isopropyl, iprovalicarb, valifenalate;
Mandelic acid amide compounds: mandipropamid;
Bacillus butyris and bactericidal lipopeptide product: Bacillus subtilis (strain: QST 713)

７． ステロール生合成阻害剤
ピペラジン系化合物：トリホリン(triforine)；
ピリジン系化合物：ピリフェノックス(pyrifenox)；
ピリミジン系化合物：フェナリモル(fenarimol)、ヌアリモル(nuarimol)；
イミダゾール系化合物：イマザリル(imazalil)、オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole-fumarate)、ペフラゾエート(pefurazoate)、プロクロラズ(prochloraz)、トリフルミゾール(triflumizole)；
トリアゾール系化合物：アザコナゾール(azaconazole)、ビテルタノール(bitertanol)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、ジニコナゾール・Ｍ(diniconazole-M)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、エタコナゾ−ル(etaconazole)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、フルトリアホール(flutriafol)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、イミベンコナゾール(imibenconazole)、イプコナゾール(ipconazole)、メトコナゾール(metconazole)、ミクロブタニル(myclobutanil)、ペンコナゾール(penconazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、シメコナゾール(simeconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、トリアジメホン(triadimefon)、トリアジメノール(triadimenol)、トリチコナゾール(triticonazole)、フルコナゾール(furconazole)、フルコナゾール・シス(furconazole -cis)、キンコナゾール(quinconazole)；
モルホリン系化合物：アルジモルフ(aldimorph)、ドデモルフ(dodemorph)、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、トリデモルフ(tridemorph)；
ピペリジン系化合物：フェンプロピジン(fenpropidin)、ピペラリン(piperalin)；
スピロケタールアミン系化合物：スピロキサミン(spiroxamine)；
ヒドロキシアニリド系化合物：フェンヘキサミド(fenhexamid)；
チオカルバマート系化合物：ピリブチカルブ(pyributicarb)；
アリルアミン系化合物：ナフティフィン(naftifine)、テルビナフィン(terbinafine)7). Sterol biosynthesis inhibitors Piperazine compounds: triforine;
Pyridine compounds: pyrifenox;
Pyrimidine compounds: fenarimol, nuarimol;
Imidazole compounds: imazalil, oxpoconazole-fumarate, pefurazoate, prochloraz, triflumizole;
Triazole compounds: azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epiconazole (epoxiconazole), etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole , Ipconazole, metconazole, microbutanil, penconazole, propiconazole, prothioconazole, cimeconazole, tebuconazole, tetraconazole conazole), triadimefon, triadimenol, triticonazole, fluconazole, furconazole-cis, quinconazole;
Morpholine compounds: aldimorph, dodemorph, fenpropimorph, tridemorph;
Piperidine compounds: fenpropidin, piperalin;
Spiroketal amine compounds: spiroxamine;
Hydroxyanilide compounds: fenhexamid;
Thiocarbamate compounds: pyributicarb;
Allylamine compounds: naftifine, terbinafine

８． グルカン合成阻害剤
グルコピラノシル系抗生物質：バリダマイシン(validamycin)；
ペプチジルピリジンヌクレオチド化合物：ポリオキシン(polyoxin)8). Glucan synthesis inhibitor glucopyranosyl antibiotics: validamycin;
Peptidylpyridine nucleotide compound: polyoxin

９． メラニン合成阻害剤
イソベンゾフラノン系化合物：フサライド(phthalide)；
ピロロキノリン系化合物：ピロキロン(pyroquilon)；
トリアゾロベンゾチアゾール系化合物：トリシクラゾール(tricyclazole)；
カルボキサミド系化合物：カルプロパミド(carpropamid)、ジクロシメット(diclocymet)；
プロピオンアミド系化合物：フェノキサニル(fenoxanil)9. Melanin synthesis inhibitor Isobenzofuranone compounds: phthalide;
Pyrroloquinoline compounds: pyroquilon;
Triazolobenzothiazole compounds: tricyclazole;
Carboxamide compounds: carpropamid, diclocymet;
Propionamide compounds: phenoxanil

１０． 植物病害抵抗性を誘導する剤
ベンゾチアジアゾール系化合物：アシベンゾラル・Ｓ・メチル(acibenzolar-S-methyl)；
ベンゾイソチアゾール系化合物：プロベナゾール(probenazole)；
チアジアゾールカルボキサミド系化合物：チアジニル(tiadinil)、イソチアニル(isotianil)；
天然物：ラミナリン10. Agents that induce plant disease resistance Benzothiadiazole compounds: acibenzolar-S-methyl;
Benzoisothiazole compounds: probenazole;
Thiadiazole carboxamide compounds: thiadinil, isothianil;
Natural product: Laminarin

１１．作用性不明及び多作用点の剤
銅化合物：水酸化第二銅(copper hydroxide)、オクタン酸銅(copper dioctanoate)、塩基性塩化銅(copper oxychloride)、硫酸銅(copper sulfate)、酸化第一銅(cuprous oxide)、オキシキノリン銅(oxine-copper)、ボルドー液(Bordeaux mixture)、ノニルフェノールスルホン酸銅(copper nonyl phenol sulphonate)；
硫黄化合物：硫黄(sulfur)；
ジチオカルバマート系化合物：ファーバム(ferbam)、マンコゼブ(mancozeb)、マンネブ(maneb)、メチラム(metiram)、プロピネブ(propineb)、チウラム(thiram)、ジネブ(zineb)、ジラム(ziram)、クフラネブ(cufraneb)；
フタルイミド系化合物：キャプタン(captan)、フォルペット(folpet)、カプタホール(captafol)；
クロロニトリル系化合物：クロロタロニル(chlorothalonil)；
スルファミド系化合物：ジクロフルアニド(dichlofluanid)、トリルフルアニド(tolylfluanid)；
グアニジン系化合物：グアザチン(guazatine)、イミノクタジン・アルベシル酸塩(iminoctadine-albesilate)、イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine-triacetate)、ドジン(dodine)；
その他の化合物：アニラジン(anilazine)、ジチアノン(dithianon)、シモキサニル(cymoxanil)、ホセチル(fosetyl)(alminium, calcium, sodium)、亜リン酸及び塩(phosphorous acid and salts)、テクロフタラム(tecloftalam)、トリアゾキシド(triazoxide)、フルスルファミド(flusulfamide)、ジクロメジン(diclomezine)、メタスルホカルブ(methasulfocarb)、エタボキサム(ethaboxam)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、メトラフェノン(metrafenone)、炭酸水素カリウム(potassium bicarbonate)、炭酸水素ナトリウム(sodium bicarbonate)、ＢＡＦ‐０４５（コード番号)、ＢＡＧ‐０１０（コード番号）、ベンチアゾール(benthiazole）、ブロノポール(bronopol）、カルボネ(carvone）、キノメチオネート(chinomethionat)、ダゾメット(dazomet)、ＤＢＥＤＣ(DBEDC)、デバカルブ(debacarb)、ジクロロフェン(dichlorophen)、ジフェンゾコート(difenzoquat-methyl sulfate)、ジメチルジスルフィド(dimethyl disulfide)、ジフェニルアミン(diphenylamine)、エトキシキン(ethoxyquin)、フルメトベル(flumetover)、フルオルイミド(fluoroimide)、フルチアニル(flutianil)、フルキサピロキサド(fluxapyroxad)、フランカルボン酸(furancarboxylic acid)、メタム(metam)、ナーバム(nabam)、ナタマイシン(natamycin)、ニトラピリン(nitrapyrin)、ニトロタル・イソプロピル(nitrothal-isopropyl)、オルソフェニルフェノール(o-phenylphenol)、オキサジニラゾール(oxazinylazole)、硫酸オキシキノリン(oxyquinoline sulfate)、フェナジンオキシド(phenazine oxide)、ポリカーバメート(polycarbamate)、ピリオフェノン(pyriofenone)、Ｓ−２１８８（コード番号）、銀(silver)、ＳＹＰ‐Ｚ‐０４８（コード番号)、テブフロキン(tebufloquin)、トルニファニド(tolnifanide)、トリクラミド(trichlamide)、ミネラルオイル(mineral oils)、オーガニックオイル(organic oils)；11. Agents with unknown action and multiple action points Copper compounds: cupric hydroxide, copper dioctanoate, basic copper oxychloride, copper sulfate, cuprous oxide (cuprous oxide), oxine-copper, Bordeaux mixture, copper nonyl phenol sulphonate;
Sulfur compounds: sulfur;
Dithiocarbamate compounds: ferbam, mancozeb, maneb, maneb, metiram, propineb, thiram, zineb, ziram, cufraneb ;
Phthalimide compounds: captan, folpet, captafol;
Chloronitrile compounds: chlorothalonil;
Sulfamide compounds: dichlorfluanid, tolylfluanid;
Guanidine compounds: guazatine, iminoctadine-albesilate, iminoctadine-triacetate, dodine;
Other compounds: anilazine, dithianon, cymoxanil, fosetyl (alminium, calcium, sodium), phosphoric acid and salts, tecloftalam, triazoxide ( triazoxide), flusulfamide, diclomezine, metasulfocarb, ethaboxam, cyflufenamid, metrafenone, potassium hydrogen carbonate, sodium bicarbonate , BAF-045 (code number), BAG-010 (code number), benchhiazole, bronopol, carbonone, chinomethionate, dazomet, DBEDC (DBEDC), debacarb ( debacarb), dichlorophen, difenzoqua t-methyl sulfate, dimethyl disulfide, diphenylamine, ethoxyquin, flumetover, fluoroimide, flutianil, fluxapyroxad, furancarboxylic acid ( furancarboxylic acid), metam, nabam, natamycin, nitrapyrin, nitrothal-isopropyl, ortho-phenylphenol, oxazinylazole, Oxyquinoline sulfate, phenazine oxide, polycarbamate, pyriofenone, S-2188 (code number), silver, SYP-Z-048 (code number), tebufloquine (tebufloquin), tolnifanide, trichlamide, mi Mineral oils, organic oils;

１２．微生物及び微生物生産物
アグロバクテリウム・ラジオバクター（Agrobacterium radiobacter）、麹菌生産物（Fermented product from Aspergillus spp.）、バチルス属菌（Bacillus spp.）、Harpinタンパク質（Harpin protein）、エルビニア・カロトボーラ（Erwinia carotovora）、フザリウム・オキシスポラム（Fusarium oxysporum）、グリオクラディウム属菌（Gliocladium spp.）、ラッカーゼ（Laccase）、シュードモナス属菌（Pseudomonas spp.）、タラロマイセス属菌（Talaromyces spp.）、トリコデルマ属菌（Trichoderma spp.）、シイタケ菌糸体抽出物（Extract from mushroom）、バクテリオファージ（Bacteriophage）
以下に本発明化合物と混合又は併用してもよい他の農薬活性成分のうち公知の殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤物、協力剤を例示するが、これらの例に限定されるものではない。12 Microorganisms and microbial products Agrobacterium radiobacter, Fermented product from Aspergillus spp., Bacillus spp., Harpin protein, Erwinia carotovora (Erwinia carotovora ), Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., Laccase, Pseudomonas spp., Talaromyces spp., Trichoderma spp.), Extract from mushroom, Bacteriophage
Examples of other pesticidal active ingredients that may be mixed or used in combination with the compound of the present invention include known insecticides, acaricides, nematicides, synergists, but are not limited to these examples. is not.

〔殺虫活剤、殺ダニ剤、殺線虫剤〕
１．アセチルコリンエステラーゼ阻害剤：
（１Ａ）カルバマート化合物：アラニカルブ(alanycarb)、アルジカルブ(aldicarb)、アルドキシカルブ(aldoxycarb)、ベンダイオカルブ(bendiocarb)、ベンフラカルブ(benfuracarb)、ブトカルボキシム(butocarboxim)、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)、カルバリル(carbaryl)、カルボフラン(carbofuran)、カルボスルファン(carbosulfan)、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)、フェノブカルブ(fenobucarb)、ホルメタネート(formetanate)、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb)、メチオカルブ(methiocarb)、メソミル(methomyl)、メトルカルブ(metolcarb)、オキサミル(oxamyl)、ピリミカルブ(pirimicarb)、プロポキスル(propoxur)、チオジカルブ(thiodicarb)、チオファノックス(thiofanox)、トリアザメート(triazamate)、トリメタカルブ(trimethacarb)、3,5-xylyl methylcarbamate (XMC)、キシリルカルブ(xylylcarb)
（１Ｂ）有機リン化合物：アセフェート(acephate)、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホス・エチル(azinphos-ethyl)、アジンホス・メチル(azinphos-methyl)、カズサホス(cadusafos)、クロルエトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホス・メチル(chlorpyrifos-methyl)、クマホス(coumaphos)、シアノホス(cyanophos)、デメトン・Ｓ・メチル(demeton-S-methyl)、ジアミダホス(diamidafos)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロルボス(dichlorvos)、ジクロトホス(dicrotophos)、ジメトエート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジオキサベンゾホス(dioxabenzofos)、ジスルホトン(disulfoton)、ＤＳＰ(DSP)、ＥＰＮ、エチオン(ethion)、エトプロホス(ethoprophos)、エトリムホス(etrimfos)、ファムフル(famphur)、フェナミホス(fenamiphos)、フェニトロチオン(fenitrothion)、フェンチオン(fenthion)、フォノホス(fonofos)、ホスチアゼート(fosthiazate)、ホスチエタン(fosthietan)、ヘプテノホス(heptenophos)、イサミドホス(isamidofos)、イサゾホス(isazophos)、イソフェンホス(isofenphos-methyl)、イソプロピル Ｏ−（メトキシアミノチオホソホリル）サリチレート(isopropyl O-(methoxyaminothio-phosphoryl) salicylate)、イソキサチオン(isoxathion)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン(methidathion)、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、ナレッド(naled)、オメトエート(omethoate)、オキシジメトン・メチル(oxydemeton-methyl)、オキシデプロホス(oxydeprofos)、パラチオン(parathion)、パラチオン・メチル(parathion-methyl)、フェントエート(phenthoate)、ホレート(phorate)、ホサロン(phosalone)、ホスメット(phosmet)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホキシム(phoxim)、ピリミホス・メチル(pirimiphos-methyl)、プロフェノホス(profenofos)、プロパホス(propaphos)、プロペタムホス(propetamphos)、プロチオホス(prothiofos)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、キナルホス(quinalphos)、スルホテップ(sulfotep)、テブピリムホス(tebupirimfos)、テメホス(temephos)、テルブホス(terbufos)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、チオメトン(thiometon)、チオナジン(thionazin)、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルホン(trichlorfon)、バミドチオン(vamidothion)、ジクロフェンチオン(dichlofenthion)、イミシアホス(imicyafos)、イソカルボホス(isocarbophos)、メスルフェンホス(mesulfenfos)、フルピラゾホス(flupyrazofos)[Insecticide, acaricide, nematicide]
1. Acetylcholinesterase inhibitors:
(1A) Carbamate compounds: alanycarb, aldicarb, aldoxycarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxycarboxim, carbaryl (carbaryl), carbofuran, carbosulfan, ethiofencarb, fenobucarb, formetanate, furathiocarb, isoprocarb, methiocarb, methomyl , Metolcarb, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, thiofanox, triazamate, trimethacarb, 3,5-xylyl methylcarbamate ( XMC), xylylcarb
(1B) Organophosphorus compounds: acephate, azamethiphos, azinphos-ethyl, azinphos-methyl, cadusafos, chlorethoxyfos, chlorfenbin Phosphine (chlorfenvinphos), Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos-methyl, Coumaphos, Cyanophos, Demeton-S-methyl, Diamidafos ), Diazinon, dichlorvos, dicrotophos, dimethoate, dimethylvinphos, dioxabenzofos, disulfoton, DSP (DSP), EPN, ethion (ethion), ethoprophos, etrimfos, famphur, fenamiho Fenamiphos, fenitrothion, fenthion, fonofos, fosthiazate, fosthietan, heptenophos, isamidofos, isazophos, isophos ), Isopropyl O- (methoxyaminothiophosphoryl) salicylate, isoxathion, malathion, mecarbam, methamidophos, methidathion , Mevinphos, monocrotophos, nared, omethoate, oxydemeton-methyl, oxydeprofos, parathion, parathion- methyl), phenthoate, phorate, Phosalone, phosmet, phosphamidon, phoxim, pirimiphos-methyl, profenofos, propaphos, propetamphos, prothiofos, pyracrophos (pyraclofos), pyridaphenthion, quinalphos, sulfotep, tebupirimfos, tebupirimfos, temephos, terbufos, tetrachlorvinphos, thiometonion, thiointhion ), Triazophos, trichlorfon, bamidothion, dichlofenthion, imicyafos, isocarbophos, mesulfenfos, flupyrazofos

２．ＧＡＢＡ受容体（クロライドチャネル）阻害剤
（２Ａ）シクロジエン有機塩素系化合物：クロルデン(chlordane)、エンドスルファン(endosulfan)、ガンマ‐ＢＨＣ(gamma-BCH)
（２Ｂ）フェニルピラゾール系化合物：アセトプロール(acetoprol)、エチプロール(ethiprole)、フィプロニル(fipronil)、ピラフルプロール(pyrafluprole)、ピリプロール(pyriprole)、ＲＺＩ‐０２‐００３(コード番号）2. GABA receptor (chloride channel) inhibitors (2A) Cyclodiene organochlorine compounds: chlordane, endosulfan, gamma-BHC (gamma-BCH)
(2B) Phenylpyrazole compounds: acetoprol, ethiprole, fipronil, pyrafluprole, pyriprole, RZI-02-003 (code number)

３．ナトリウムチャネルに作用する剤
（３Ａ）ピレスロイド系化合物：アクリナトリン(acrinathrin)、アレスリン(allethrin)［d-cis-trans、d-transを含む］、ビフェントリン(bifenthrin)、ビオアレスリン(bioallethrin)、ビオアレスリンＳ‐シクロペンテニル(bioallethrin S-cyclopentenyl)ビオレスメトリン(bioresmethrin)、シクロプロトリン(cycloprothrin)、シフルトリン(cyfluthrin)［beta-を含む］、シハロトリン(cyhalothrin)［gamma-,lambda-を含む］、シペルメトリン(cypermethrin)［alpha-,beta-,theta-,zeta-を含む］、シフェノトリン(cyphenothrin)[(1R)-trans-isomersを含む]、デルタメトリン(deltamethrin)、エンペントリン(empenthrin)、エスフェンバレレート(esfenvalerate)、エトフェンプロックス(etofenprox)、フェンプロパトリン(fenpropathrin)、フェンバレレート(fenvalerate)、フルシトリネート(flucythrinate)、フルメトリン(flumethrin)、タウフルバリネート［tau -を含む］、ハルフェンプロックス(halfenprox)、イミプロトリン(imiprothrin)、メトフルトリン(metofluthrin)、ペルメトリン(permethrin)、フェノトリン(phenothrin)[(1R)-trans-isomerを含む]、プラレトリン(prallethrin)、プロフルトリン(profluthrin)、ピレトリン(pyrethrine)、レスメトリン(resmethrin)、ＲＵ１５５２５（コード番号）、シラフルオフェン(silafluofen)、テフルトリン(tefluthrin)、テトラメトリン(tetramethrin)、トラロメトリン(tralomethrin)、トランスフルトリン(transfluthrin)、ＺＸＩ８９０１（コード番号）、フルバリネート(fluvalinate)、テトラメチルフルスリン(tetramethylfluthrin)、メペルフルスリン(meperfluthrin)
（３Ｂ）ＤＤＴ系化合物：ＤＤＴ、メトキシクロル(methoxychlor)3. Agents that act on sodium channels (3A) pyrethroid compounds: acrinathrin, allethrin (including d-cis-trans, d-trans), bifenthrin, bioallethrin, bioarethrin S -Cyclomethenyl (bioallethrin S-cyclopentenyl) bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin (including beta-), cyhalothrin (including gamma-, lambda-), cypermethrin ) [Including alpha-, beta-, theta-, zeta-], cyphenothrin [including (1R) -trans-isomers], deltamethrin, empentrin, esfenvalerate , Etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, flucythrinate, flumeto Flumethrin, taufulvalinate [including tau-], halfenprox, imiprothrin, methfluthrin, permethrin, phenothrin [(1R) -trans-isomer Including], prarethrin, profluthrin, pyrethrin, resmethrin, RU15525 (code number), silafluofen, tefluthrin, tetramethrin, tramethrin, tramethrin, tramethrin Flutrin (transfluthrin), ZXI8901 (code number), fluvalinate, tetramethylfluthrin, meperfluthrin
(3B) DDT compounds: DDT, methoxychlor

４．ニコチン性アセチルコリン受容体アゴニスト／アンタゴニスト
（４Ａ）ネオニコチノイド系化合物：アセタミプリド(acetamiprid)、クロチアニジン(clothianidin)、ジノテフラン(dinotefuran)、イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam) （４Ｂ）ニコチン系化合物：硫酸ニコチン(nicotine-sulfate)4). Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonist / Antagonist (4A) Neonicotinoid compounds: acetamiprid, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiamethroprid, thiamethopridam ) (4B) Nicotine compounds: Nicotine-sulfate

５．ニコチン性アセチルコリン受容体アロステリックアクチベーター スピノシン系化合物：スピネトラム(spinetoram)、スピノサド(spinosad) 5. Nicotinic acetylcholine receptor allosteric activator Spinosyn compounds: spinetoram, spinosad

６．クロライドチャネルを活性化する剤
アバメクチン、ミルベマイシン系化合物：アバメクチン(abamectin)、エマメクチンベンゾエート(emamectin benzoate)、レピメクチン(lepimectin)、ミルベメクチン(milbemectin)、イベルメクチン(ivermectin)、ポリナクチン複合体(polynactins)6). Agents that activate chloride channels Abamectin, milbemycin compounds: Abamectin, emamectin benzoate, lepimectin, milbemectin, ivermectin, polynactins

７．幼若ホルモン様の剤
ジオフェノラン(diofenolan)、ハイドロプレン(hydroprene)、キノプレン(kinoprene)、メトトリン(methothrin)、フェノキシカルブ(fenoxycarb)、ピリプロキシフェン(pyriproxyfen)7). Juvenile hormone-like drugs diofenolan, hydroprene, kinoprene, methothrin, phenoxycarb, pyriproxyfen

８．非特異的作用(多作用点)の剤
１，３‐ジクロロプロペン(1,3-dichloropropene)、ＤＣＩＰ、エチレンジブロミド(ethylene dibromide)、メチルブロマイド(methyl bromide)、クロルピクリン(chloropicrin)、フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride)8). Agents with non-specific action (multi-action point) 1,3-dichloropropene (1,3-dichloropropene), DCIP, ethylene dibromide, methyl bromide, chloropicrin, sulfuryl fluoride (sulfuryl fluoride)

９．摂食阻害剤
ピメトロジン(pymetrozine)、フロニカミド(flonicamid)、ピリフルキナゾン(pyrifluquinazon)9. Antifeedant pymetrozine, flonicamid, pyrifluquinazon

１０．ダニの成長制御剤
クロフェンテジン(clofentezine)、ジフロビダジン(diflovidazin)、ヘキサチアゾクス(hexythiazox)、エトキサゾール(etoxazole)10. Tick growth regulators clofentezine, diflovidazin, hexythiazox, etoxazole

１１．昆虫腸内膜を破壊する剤
ＢＴ剤：Bacillus sphaericus、Bacillus thuringiensis subsp. aizawai、Bacillus thuringiensis subsp. israelensis、Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki、Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis、Bt crop proteins(Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1)、Bacillus popilliae、Bacillus subtillis11. BT agent: Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. Israelensis, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp. Tenebrionis, Bt crop proteins (Cry1Ab, C2, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34 / 35Ab1), Bacillus popilliae, Bacillus subtillis

１２．ＡＴＰ 生合成酵素阻害剤
ジアフェンチウロン(diafenthiuron)；
有機スズ化合物：アゾシクロチン(azocyclotin)、シヘキサチン(cyhexatin)、フェンブタンチン・オキシド(fenbutatin oxide)；
プロパルギット(propargite)、テトラジホン(tetradifon)12 ATP biosynthetic enzyme inhibitor diafenthiuron;
Organotin compounds: azocyclotin, cyhexatin, fenbutatin oxide;
Propargite, tetradifon

１３．脱共役剤
クロルフェナピル(chlorfenapyr)、ＤＮＯＣ(DNOC)13. Uncouplers Chlorfenapyr, DNOC (DNOC)

１４．ニコチン性アセチルコリンチャネルブロッカー剤
ネライストキシン系化合物：ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)、チオシクラム(thiocyclam)、チオスルタップ(thiosultap)14 Nicotinic acetylcholine channel blocker Nereistoxin compounds: bensultap, cartap, thiocyclam, thiosultap

１５．キチン生合成阻害剤（タイプ０）
ベンゾイルウレア系化合物：ビストリフルロン(bistrifluron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、ジフルベンズロン(diflubenzuron)、フルシクロクスロン(flucycloxuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、トリフルムロン(triflumuron)、フルアズロ(fluazuron)15. Chitin biosynthesis inhibitor (type 0)
Benzoylurea compounds: bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron ), Novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron, fluazuron

１６．キチン生合成阻害剤（タイプ１）
ブプロフェジン(buprofezin)16. Chitin biosynthesis inhibitor (type 1)
Buprofezin

１７．脱皮阻害剤（双翅目対象）
シロマジン(cyromazine)17. Molting inhibitor (for Diptera)
Cyromazine

１８．エクダイソンアゴニスト（脱皮促進）
ジアシルヒドラジン系化合物：クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、テブフェノジド(tebufenozide)18. Ecdysone agonist (promoting molting)
Diacylhydrazine compounds: Chromafenozide, halofenozide, methoxyfenozide, tebufenozide

１９．オクトパミンアゴニスト
アミトラズ(amitraz)19. Octopamine agonist Amitraz

２０．ミトコンドリア電子伝達系（複合体ＩＩＩ）阻害剤
シフルメトフェン(cyflumetofen)、ヒドラメチルノン(hydramethylnon)、アセキノシル(acequinocyl)、フルアクリピリム(fluacrypyrim)、シエノピラフェン(cyenopyrafen)20. Mitochondrial electron transport system (complex III) inhibitors Cyflumetofen, hydramethylnon, acequinocyl, fluacrypyrim, cyenopyrafen

２１．ミトコンドリア電子伝達系（複合体Ｉ）阻害剤
ＭＥＴＩ殺ダニ剤：フェナザキン(fenazaquin)、フェンピロキシメート(fenpyroximate)、ピリダベン(pyridaben)、ピリミジフェン(pyrimidifen)、テブフェンピラド(tebufenpyrad)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)
その他：ロテノン(rotenone)21. Mitochondrial electron transport system (complex I) inhibitors METI acaricides: fenazaquin, fenpyroximate, pyridaben, pyrimidifen, tebufenpyrad, tolfenpyrad
Other: rotenone

２２．ナトリウムチャネル阻害剤
インドキサカルブ(indoxacarb)、メタフルミゾン(metaflumizon)22. Sodium channel inhibitor Indoxacarb, metaflumizon

２３．脂質生合成阻害剤
テトラニック系殺虫／殺ダニ剤：スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロメシフェン(spiromesifen)、スピロテトラマト(spirotetramat)23. Lipid biosynthesis inhibitor Tetranic insecticide / acaricide: spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramat

２４．ミトコンドリア電子伝達系（複合体ＩＶ）阻害剤
りん化アルミニウム(aluminium phosphide)、りん化水素(phosphine)、りん化亜鉛(zinc phosphide)、石灰窒素(calcium cyanide)24. Mitochondrial electron transport system (complex IV) inhibitors Aluminum phosphide, hydrogen phosphine, zinc phosphide, calcium cyanide

２５．神経阻害（作用機作不明）剤
ビフェナゼート(bifenazate)25. Nerve inhibitor (Behavior unknown) bifenazate

２６．アコニターゼ阻害剤
フルオロ酢酸ナトリウム塩(sodium fluoroacetate)26. Aconitase inhibitor sodium fluoroacetate

２７．リアノジン受容体に作用する剤
クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)、フルベンジアミド(flubendiamide)、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)27. Agents that act on ryanodine receptors Chlorantraniliprole, flubendiamide, cyantraniliprole

２８．その他（作用性が不明）の剤
アザディラクチン(azadirachtin)、アミドフルメット(amidoflumet)、ベンクロチアズ(benclothiaz)、ベンゾキシメート(benzoximate)、ブロモプロピレート(bromopropylate)、キノメチオネート(chinomethionat)、ＣＬ９００１６７（コード番号）、クリオライト(cryolite)、ジコホル(dicofol)、ジシクラニル(dicyclanil)、ジエノクロル(dienochlor)、ジノブトン(dinobuton)、酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide)、フェノチオカルブ(fenothiocarb)、フルエンスルホン(fluensulfone)、フルフェネリム(flufenerim)、フルスルファミド(flusulfamide)、カランジン(karanjin)、メタム(metham)、メトプレン(methoprene)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、メチルイソチオシアネート(methyl isothiocyanate)、ピリダリル(pyridalyl)、ピリフルキナゾン(pyrifluquinazon)、スルコフロン(sulcofuron-sodium)、スルフラミド(sulflramid)、スルホキサフロル(sulfoxaflor)28. Other (unknown) Azadirachtin, amidoflumet, benclothiaz, benzoximate, bromopropylate, chinomethionate, CL9000016 (code no. ), Cryolite, dicohol, dicyclanil, dienochlor, dinobuton, fenbutatin oxide, phenothiocarb, fluensulfone, flufenerim Flusulfamide, karanjin, metam, metoprene, methoxyfenozide, methyl isothiocyanate, pyridalyl, pyrifluquinazon, sulcofuron-sulcofuron-sulcofuron , Sul Aramid (sulflramid), Suruhokisafuroru (sulfoxaflor)

２９．協力剤
ピペロニルブトキシド(piperonyl butoxide)、ＤＥＦ(DEF)
以下、本発明化合物による一般式［１］の化合物の製造法、製剤例並びに用途を下記の実施例で詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。尚、以下の説明において「％」は重量百分率を示し、「部」は重量部を示す。29. Cooperating agents piperonyl butoxide, DEF (DEF)
Hereinafter, although the manufacturing method of the compound of general formula [1] by this invention compound, a formulation example, and a use are demonstrated in detail in the following Example, this invention is not restrict | limited at all to these Examples. In the following description, “%” indicates percentage by weight, and “part” indicates part by weight.

〔実施例１〕１−アリル−６−（２−ヒドロキシ−６−オキソシクロヘキサ−１−エンカルボニル）−３−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造（化合物番号Ｉ−１１）
１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸と０．９７ｇ（７．６６ｍｍｏｌ）のオキザリルクロリド１．００ｇ（３．８３ｍｍｏｌ）を室温下、シクロロメタン２０ｍｌ中で攪拌した。この中へジメチルホルムアミドを一滴滴下して、そのまま２時間攪拌した。反応溶液を減圧濃縮して短黄色油状物の１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸クロリドを得た。次に１，３−シクロヘキサジオン０．６４ｇ（５．７５ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン０．５８ｇ（５．７５ｍｍｏｌ）を氷冷下、ジクロロメタン２０ｍｌ中で攪拌した。この中へ先ほど調製した１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸クロリドをジクロロメタン１０ｍｌに溶解してゆっくりと滴下した。そのまま３０分間攪拌した後、クロロホルムで抽出した。有機層を水洗した後、硫酸マグネシウムで乾燥させ溶媒を減圧濃縮させた。得られた残渣をアセトニトリル２０ｍｌに溶解しトリエチルアミン０．５８ｇ（５．７５ｍｍｏｌ）とアセトンシアンヒドリン０．０４ｇ（０．３８ｍｍｏｌ）を加えて３０分間過熱還流した。溶媒を減圧濃縮した後、残渣を水に溶かして酢酸エチルで洗浄した。水層をクエン酸で酸性とした後、クロロホルムで抽出して硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧濃縮した後、得られた結晶をメタノールで洗浄して、１−アリル−６−（２−ヒドロキシ−６−オキソシクロヘキサ−１−エンカルボニル）−３−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ） −オン０．６４ｇ（収率４９％）を得た。Example 1 Preparation of 1-allyl-6- (2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-enecarbonyl) -3-trifluoromethylpyridin-2 (1H) -one (Compound No. I-11)
1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid and 0.97 g (7.66 mmol) of oxalyl chloride 1.00 g (3.83 mmol) were added at room temperature to cyclohexane. Stir in 20 ml of methane. One drop of dimethylformamide was dropped into this and stirred as it was for 2 hours. The reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain 1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid chloride as a short yellow oily substance. Next, 0.64 g (5.75 mmol) of 1,3-cyclohexadione and 0.58 g (5.75 mmol) of triethylamine were stirred in 20 ml of dichloromethane under ice cooling. Into this, 1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid chloride prepared earlier was dissolved in 10 ml of dichloromethane and slowly dropped. The mixture was stirred for 30 minutes and extracted with chloroform. The organic layer was washed with water, dried over magnesium sulfate, and the solvent was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was dissolved in 20 ml of acetonitrile, 0.58 g (5.75 mmol) of triethylamine and 0.04 g (0.38 mmol) of acetone cyanohydrin were added, and the mixture was heated to reflux for 30 minutes. After the solvent was concentrated under reduced pressure, the residue was dissolved in water and washed with ethyl acetate. The aqueous layer was acidified with citric acid, extracted with chloroform, and dried over magnesium sulfate. After the solvent was concentrated under reduced pressure, the obtained crystals were washed with methanol to give 1-allyl-6- (2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-enecarbonyl) -3-trifluoromethylpyridine-2 ( 1H) -one 0.64 g (49% yield) was obtained.

〔実施例２〕１−アリル−６−（５−ヒドロキシ−１−メチル−ピラゾール−４−カルボニル）−３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２（１Ｈ） −オンの製造（化合物番号ＩＶ−１１）
１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸１．５０ｇ（６．０７ｍｍｏｌ）とオキザリルクロリド１．５４ｇ（１２．１４ｍｍｏｌ）を室温下、シクロロメタン３０ｍｌ中で攪拌した。この中へジメチルホルムアミドを一滴滴下してそのまま２時間攪拌した。反応溶液を減圧濃縮して短黄色油状物の１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸クロリドを得た。次に１−メチル−４−ヒドロキシピラゾール塩酸塩１．２２ｇ（９．１０ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン１．５３ｇ（１５．１７ｍｍｏｌ）を氷冷下、ジクロロメタン３０ｍｌ中で攪拌した。この中へ先ほど調製した１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸クロリドをジクロロメタン１５ｍｌに溶解してゆっくりと滴下した。そのまま３０分間攪拌した後、クロロホルムで抽出した。有機層を水洗した後、硫酸マグネシウムで乾燥させ溶媒を減圧濃縮させた。得られた残渣を３０ｍｌのアセトニトリルに溶解しトリエチルアミン０．９２ｇ（９．１０ｍｍｏｌ）とアセトンシアンヒドリン０．０５ｇ（０．６１ｍｍｏｌ）を加えて３０分間過熱還流した。溶媒を減圧濃縮した後、残渣を水に溶かして酢酸エチルで洗浄した。水層をクエン酸で酸性とした後、クロロホルムで抽出して硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧濃縮した後得られた結晶をメタノールで洗浄して、１−アリル−６−（５−ヒドロキシ−１−メチル−ピラゾール−４−カルボニル）−３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン１．０６ｇ（収率５３％）を得た。Example 2 Preparation of 1-allyl-6- (5-hydroxy-1-methyl-pyrazole-4-carbonyl) -3- (trifluoromethyl) pyridin-2 (1H) -one (Compound No. IV-11) )
1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid 1.50 g (6.07 mmol) and oxalyl chloride 1.54 g (12.14 mmol) were mixed at room temperature with cyclomethane. Stir in 30 ml. One drop of dimethylformamide was dropped into this and stirred as it was for 2 hours. The reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain 1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid chloride as a short yellow oily substance. Next, 1.22 g (9.10 mmol) of 1-methyl-4-hydroxypyrazole hydrochloride and 1.53 g (15.17 mmol) of triethylamine were stirred in 30 ml of dichloromethane under ice cooling. The 1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid chloride prepared earlier was dissolved in 15 ml of dichloromethane and slowly added dropwise. The mixture was stirred for 30 minutes and extracted with chloroform. The organic layer was washed with water, dried over magnesium sulfate, and the solvent was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was dissolved in 30 ml of acetonitrile, 0.92 g (9.10 mmol) of triethylamine and 0.05 g (0.61 mmol) of acetone cyanohydrin were added, and the mixture was heated to reflux for 30 minutes. After the solvent was concentrated under reduced pressure, the residue was dissolved in water and washed with ethyl acetate. The aqueous layer was acidified with citric acid, extracted with chloroform, and dried over magnesium sulfate. The solvent obtained after concentration of the solvent under reduced pressure was washed with methanol to give 1-allyl-6- (5-hydroxy-1-methyl-pyrazole-4-carbonyl) -3- (trifluoromethyl) pyridine-2 ( 1H) -one 1.06 g (53% yield) was obtained.

〔実施例３〕４−（１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボニル）−１−メチル−ピラゾール−５−イル プロパン−１−スルホン酸エステルの製造（化合物番号ＩＶ−１３）
１−アリル−６−（５−ヒドロキシ−１−メチル−ピラゾール−４−カルボニル）−３−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン０．７１ｇ（２．１７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン２０ｍｌに溶解し室温で攪拌した。この中へトリエチルアミン０．２２ｇ（２．１７ｍｍｏｌ）と１−プロパンスルホニルクロリド０．３１ｇ（２．１７ｍｍｏｌ）を加えて、そのまま一晩反応させた。溶媒を減圧濃縮し残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（Ｈｅｘ：ＡｃＯＥ ｔ＝２：１）で精製して、４−（１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボニル）−１−メチル−ピラゾール−５−イル プロパン−１−スルホン酸エステル０．６８ｇ（収率７２％）を得た。Example 3 4- (1-Allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carbonyl) -1-methyl-pyrazol-5-yl propane-1-sulfonic acid ester Production (Compound No. IV-13)
1-allyl-6- (5-hydroxy-1-methyl-pyrazole-4-carbonyl) -3-trifluoromethylpyridin-2 (1H) -one 0.71 g (2.17 mmol) was dissolved in dichloromethane 20 ml and room temperature was dissolved. And stirred. To this, 0.22 g (2.17 mmol) of triethylamine and 0.31 g (2.17 mmol) of 1-propanesulfonyl chloride were added and allowed to react overnight. The solvent was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (Hex: AcOE t = 2: 1) to give 4- (1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2. -Carbonyl) -1-methyl-pyrazol-5-yl Propane-1-sulfonic acid ester 0.68 g (yield 72%) was obtained.

〔実施例４〕６−（２−ヒドロキシ−４−オキソビシクロ［３．２．１］オクト−２−エンカルボニル）−１−メチル−３−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（化合物番号ＩＩＩ−１）
１−メチル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸１．３１ｇ（５．９２ｍｍｏｌ）と塩化チオニル１．４１ｇ（１１．８ｍｍｏｌ）を、トルエン３０ｍｌ中で１時間過熱還流した。反応溶液を減圧濃縮して短黄色油状物の１−メチル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸クロリドを得た。次にビシクロ［３．２．１］オクタン−２，４−ジオン１．２３ｇ（８．８９ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン０．９０ｇ（８．８９ｍｍｏｌ）を氷冷下、ジクロロメタン３０ｍｌ中で攪拌した。この中へ先ほど調製した１−メチル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸クロリドをジクロロメタン１５ｍｌに溶解してゆっくりと滴下した。そのまま３０分間攪拌した後、クロロホルムで抽出した。有機層を水洗した後、硫酸マグネシウムで乾燥させ溶媒を減圧濃縮させた。得られた残渣をアセトニトリル３０ｍｌに溶解しトリエチルアミン０．９０ｇ（８．８９ｍｍｏｌ）とアセトンシアンヒドリン０．０５ｇ（０．６ｍｍｏｌ）を加えて３０分間過熱還流した。溶媒を減圧濃縮した後、残渣を水に溶かして酢酸エチルで洗浄した。水層をクエン酸で酸性とした後、クロロホルムで抽出して硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧濃縮した後得られた結晶をメタノールで洗浄して、６−（２−ヒドロキシ−４−オキソビシクロ［３．２．１］オクタ−２−エンカルボニル）−１−メチル−３−トリフルオロメチルピリジン−２（１Ｈ） −オン０．８４ｇ（収率４４％）を得た。Example 4 6- (2-Hydroxy-4-oxobicyclo [3.2.1] oct-2-enecarbonyl) -1-methyl-3-trifluoromethylpyridin-2 (1H) -one (compound Number III-1)
1.31 g (5.92 mmol) of 1-methyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid and 1.41 g (11.8 mmol) of thionyl chloride were dissolved in 30 ml of toluene. Heated to reflux for hours. The reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain 1-methyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid chloride as a short yellow oily substance. Next, 1.23 g (8.89 mmol) of bicyclo [3.2.1] octane-2,4-dione and 0.90 g (8.89 mmol) of triethylamine were stirred in 30 ml of dichloromethane under ice cooling. Into this, 1-methyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid chloride prepared earlier was dissolved in 15 ml of dichloromethane and slowly dropped. The mixture was stirred for 30 minutes and extracted with chloroform. The organic layer was washed with water, dried over magnesium sulfate, and the solvent was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was dissolved in 30 ml of acetonitrile, 0.90 g (8.89 mmol) of triethylamine and 0.05 g (0.6 mmol) of acetone cyanohydrin were added, and the mixture was heated to reflux for 30 minutes. After the solvent was concentrated under reduced pressure, the residue was dissolved in water and washed with ethyl acetate. The aqueous layer was acidified with citric acid, extracted with chloroform, and dried over magnesium sulfate. Crystals obtained after concentration of the solvent under reduced pressure were washed with methanol to give 6- (2-hydroxy-4-oxobicyclo [3.2.1] oct-2-enecarbonyl) -1-methyl-3-tri 0.84 g (44% yield) of fluoromethylpyridin-2 (1H) -one was obtained.

〔実施例５〕３−（２−ヒドロキシ−６−シクロヘキサ−１−エンカルボニル）−２−メチルイソキノリン−１（２Ｈ） −オンの製造（化合物番号Ｉ−１２３）
（１）３−オキソシクロヘキサ−１−エニル ２−メチル−１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−３−カルボン酸エステルの製造
２−メチル−１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−３−カルボン酸２．３８ｇ（０．１１７ｍｏｌ）と塩化チオニル１．６７ｇ（０．１４１ｍｏｌ）をトルエン３０ｍｌ中で３０分間過熱還流した。溶媒を濃縮して粗生成物の２−メチル−１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−３−カルボン酸クロリドを得た。次に１，３−シクロヘキサンジオン１．９７ｇ（０．０１７６ｍｏｌ）とトリエチルアミン１．７８ｇ（０．１７６ｍｏｌ）を氷冷下、ジクロロメタン３０ｍｌ中で攪拌し、この中へ先に調整した２−メチル−１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−３−カルボン酸クロリドをジクロロメタン１０ｍｌに溶解して滴下した。そのまま１時間攪拌後クロロホルムで抽出し硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧濃縮し、目的物２．８５ｇ（収率８２％）を得た。Example 5 Production of 3- (2-hydroxy-6-cyclohex-1-enecarbonyl) -2-methylisoquinolin-1 (2H) -one (Compound No. I-123)
(1) Preparation of 3-oxocyclohex-1-enyl 2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid ester 2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3 -2.38 g (0.117 mol) of carboxylic acid and 1.67 g (0.141 mol) of thionyl chloride were heated to reflux in 30 ml of toluene for 30 minutes. The solvent was concentrated to obtain a crude product 2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid chloride. Next, 1.97 g (0.0176 mol) of 1,3-cyclohexanedione and 1.78 g (0.176 mol) of triethylamine were stirred in 30 ml of dichloromethane under ice cooling, and the previously prepared 2-methyl-1 was added thereto. -Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid chloride was dissolved in 10 ml of dichloromethane and added dropwise. The mixture was stirred for 1 hour, extracted with chloroform, and dried over magnesium sulfate. The solvent was concentrated under reduced pressure to obtain 2.85 g (yield 82%) of the desired product.

（２）３−（２−ヒドロキシ−６−シクロヘキサ−１−エンカルボニル）−２−メチルイソキノリン−１（２Ｈ）−オンの製造
３−オキソシクロヘキサ−１−エニル ２−メチル−１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−３−カルボン酸エステル１．５５ｇ（５．２１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル１００ｍｌに溶解し、この中へシアン化カリウム０．５１ｇ（７．８２ｍｍｏｌ）を細かく砕いて加え１時間過熱還流した。溶媒を濃縮し残渣を水に溶かして、エーテルで洗浄し、水層をクエン酸で酸性とした。クロロホルムで抽出後水洗して、硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧濃縮し得られた粗結晶をメタノールで洗浄して、目的物０．５１ｇ（７．８２ｍｍｏｌ）を得た。(2) Preparation of 3- (2-hydroxy-6-cyclohex-1-enecarbonyl) -2-methylisoquinolin-1 (2H) -one 3-oxocyclohex-1-enyl 2-methyl-1-oxo- 1.55 g (5.21 mmol) of 1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid ester was dissolved in 100 ml of acetonitrile, and 0.51 g (7.82 mmol) of potassium cyanide was finely crushed and added to the mixture and heated to reflux for 1 hour. The solvent was concentrated, the residue was dissolved in water, washed with ether, and the aqueous layer was acidified with citric acid. The mixture was extracted with chloroform, washed with water, and dried over magnesium sulfate. The crude crystals obtained by concentrating the solvent under reduced pressure were washed with methanol to obtain 0.51 g (7.82 mmol) of the desired product.

前記実施例に準じて合成した一般式［１］で表わされる本発明化合物の物性値（融点又は性状）を、前記実施例に記載の化合物を含めて、次の表５５及び表５６に示す。
尚、表中の数値は融点（℃）を示し、化合物番号は前記した表に記載した番号である。The physical properties (melting point or properties) of the compound of the present invention represented by the general formula [1] synthesized according to the above examples are shown in the following Table 55 and Table 56 including the compounds described in the above Examples.
In addition, the numerical value in a table | surface shows melting | fusing point (degreeC), and a compound number is a number described in the above-mentioned table.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

Figure 0005753178
Figure 0005753178

本発明の一般式［１］で表される化合物の製造中間体である、一般式［３ａ］、［３ｂ］及び［３ｂ−１］の製造例を以下に示す。   Production examples of the general formulas [3a], [3b] and [3b-1], which are production intermediates of the compound represented by the general formula [1] of the present invention, are shown below.

〔参考例１〕１−メチル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸の製造
（１）メチル １−メチル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸エステルの製造
６−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルピコリン酸メチルエステル４．００ｇ（０．０１８０ｍｏｌ）を氷冷下、ジメチルホルムアミド３２ｍｌとジメトキシエタン８ｍｌの混合溶媒中で攪拌し６０％水素化ナトリウム０．７２ｇ（０．０１８０ｍｏｌ）を加えて１５分間攪拌した。この中へ臭化リチウム３．１４ｇ（０．０３６０ｍｏｌ）とヨウ化メチル５．１４ｇ（０．０３６０ｍｏｌ）を加えて攪拌し室温まで昇温させた。更に６０℃まで昇温して２時間攪拌した。反応終了後、塩化アンモニウム水溶液を加えて反応を停止させジエチルエーテルで抽出した。有機層を水洗後硫酸マグネシウムで乾燥させて溶媒を留去し残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（Ｈｅｘ：ＡｃＯＥｔ＝３：１）で精製して、メチル １−メチル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸エステル２．２４ｇ（収率５３％）を得た。[Reference Example 1] Production of 1-methyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid (1) Methyl 1-methyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1 Of 6,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid ester 4.00 g (0.0180 mol) of 6-hydroxy-5-trifluoromethylpicolinic acid methyl ester in a mixed solvent of 32 ml of dimethylformamide and 8 ml of dimethoxyethane under ice-cooling The mixture was stirred, 0.72 g (0.0180 mol) of 60% sodium hydride was added, and the mixture was stirred for 15 minutes. To this, 3.14 g (0.0360 mol) of lithium bromide and 5.14 g (0.0360 mol) of methyl iodide were added and stirred, and the temperature was raised to room temperature. The temperature was further raised to 60 ° C., and the mixture was stirred for 2 hours. After completion of the reaction, an aqueous ammonium chloride solution was added to stop the reaction, and the mixture was extracted with diethyl ether. The organic layer was washed with water and dried over magnesium sulfate, the solvent was distilled off, and the residue was purified by silica gel column chromatography (Hex: AcOEt = 3: 1) to obtain methyl 1-methyl-6-oxo-5-trifluoromethyl. -1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid ester 2.24 g (yield 53%) was obtained.

（２）１−メチル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸の製造
１−メチル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸メチル２．８８ｇ（０．０１２２ｍｏｌ）を室温下、エタノール３０ｍｌ中で攪拌した。この中へ２５％水酸化ナトリウム３．９２ｇ（０．０２４４ｍｏｌ）水溶液を加えて一晩攪拌した。溶媒を減圧濃縮した後、残渣を水に溶かしてジエチルエーテルで洗浄した。水層を１Ｎ塩酸水溶液で酸性とした後、酢酸エチルで抽出し硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧濃縮し、１−メチル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸２．６６ｇ（収率９９％）を得た。(2) Preparation of 1-methyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid 1-methyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2 -2.88 g (0.0122 mol) of methyl carboxylate was stirred in 30 ml of ethanol at room temperature. To this, an aqueous solution of 3.92 g (0.0244 mol) of 25% sodium hydroxide was added and stirred overnight. After the solvent was concentrated under reduced pressure, the residue was dissolved in water and washed with diethyl ether. The aqueous layer was acidified with 1N aqueous hydrochloric acid solution, extracted with ethyl acetate, and dried over magnesium sulfate. The solvent was concentrated under reduced pressure to obtain 2.66 g (99% yield) of 1-methyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid.

〔参考例２〕１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸の製造
（１）メチル １−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸エステルの製造
６−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルピコリン酸メチルエステル２．５０ｇ（０．０１１３ｍｏｌ）を氷冷下、ジメチルホルムアミド５０ｍｌ中で攪拌し６０％水素化ナトリウム０．４５ｇ（０．０１１３ｍｏｌ）を加えて３０分間攪拌した。この中へ臭化アリル１．４４ｇ（０．０１１３ｍｏｌ）を加えて攪拌し室温まで昇温させた。塩化アンモニウム水溶液を加えて反応を停止させジエチルエーテルで抽出した。有機層を水洗後硫酸マグネシウムで乾燥させて溶媒を留去し２−アリルオキシ−３−トリフルオロメチルピリジン−４−カルボン酸エチルと１−アリル−３−トリフルオロメチル−２−ピリドン−４−カルボン酸エチルの混合物を得た。この混合物をジクロロメタン５０ｍｌに溶解させ、この中へビス（アセトニトリル）塩化パラジウム０．２９ｇ（０．００１１３ｍｏｌ）を加えて室温下一晩攪拌した。溶媒を減圧濃縮して残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（Ｈｅｘ：ＡｃＯＥｔ＝３：１）で精製して、メチル １−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸エステル２．３５ｇ（収率８０％）を得た。Reference Example 2 Production of 1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid (1) Methyl 1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1 , 6-Dihydropyridine-2-carboxylic acid ester 6.50 g (0.0113 mol) of 6-hydroxy-5-trifluoromethylpicolinic acid methyl ester was stirred in 50 ml of dimethylformamide under ice-cooling and 60% sodium hydride 0.45 g (0.0113 mol) was added and stirred for 30 minutes. To this, 1.44 g (0.0113 mol) of allyl bromide was added, stirred and heated to room temperature. The reaction was stopped by adding an aqueous ammonium chloride solution and extracted with diethyl ether. The organic layer was washed with water and dried over magnesium sulfate, and the solvent was distilled off. Ethyl 2-allyloxy-3-trifluoromethylpyridine-4-carboxylate and 1-allyl-3-trifluoromethyl-2-pyridone-4-carboxyl A mixture of ethyl acids was obtained. This mixture was dissolved in 50 ml of dichloromethane, 0.29 g (0.00113 mol) of bis (acetonitrile) palladium chloride was added thereto, and the mixture was stirred overnight at room temperature. The solvent was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (Hex: AcOEt = 3: 1) to give methyl 1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid. 2.35 g (yield 80%) of acid ester was obtained.

（２）１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸の製造
１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸メチル１．５４ｇ（５．９０ｍｍｏｌ）を室温下のエタノール２０ｍｌ中で攪拌し、この中へ２５％水酸化ナトリウム水溶液１．８８ｇ（１１．７９ｍｍｏｌ）を加えてそのまま１時間攪拌した。溶媒を減圧濃縮した後、残渣を水に溶かしてジエチルエーテルで洗浄した。水層を１Ｎ塩酸水溶液で酸性とした後、酢酸エチルで抽出し硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧濃縮し、１−アリル−６−オキソ−５−トリフルオロメチル−１，６−ジヒドロピリジン−２−カルボン酸１．５０ｇ（収率 定量的）を得た。(2) Production of 1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid 1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2 -1.54 g (5.90 mmol) of methyl carboxylate was stirred in 20 ml of ethanol at room temperature, and 1.88 g (11.79 mmol) of 25% aqueous sodium hydroxide solution was added thereto, and the mixture was stirred as it was for 1 hour. After the solvent was concentrated under reduced pressure, the residue was dissolved in water and washed with diethyl ether. The aqueous layer was acidified with 1N aqueous hydrochloric acid solution, extracted with ethyl acetate, and dried over magnesium sulfate. The solvent was concentrated under reduced pressure to obtain 1.50 g of 1-allyl-6-oxo-5-trifluoromethyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid (quantitative yield).

〔参考例３〕２−メチル−１−オキソ−１，２−ジヒドロイソキノリン−３−カルボン酸の製造
１−オキソ−１Ｈ−イソチオクロメン−３−カルボン酸２．６５ｇ（０．０１２９ｍｏｌ）をエタノール１００ｍｌ中で攪拌し、この中へ３０％メチルアミン水溶液１００ｍｌを加えて、４時間過熱還流した。室温まで冷却した後、反応混合物に濃塩酸を加えて析出した結晶をろ取した。真空中で乾燥し、目的物２．３８ｇ（収率９１％）を得た。Reference Example 3 Production of 2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid 2.65 g (0.0129 mol) of 1-oxo-1H-isothiochromene-3-carboxylic acid in 100 ml of ethanol Then, 100 ml of a 30% aqueous methylamine solution was added thereto, and the mixture was heated to reflux for 4 hours. After cooling to room temperature, concentrated hydrochloric acid was added to the reaction mixture, and the precipitated crystals were collected by filtration. It dried in vacuum and obtained 2.38g (yield 91%) of the target products.

前記参考例に準じて製造した化合物の構造式と物性値を、前記参考例に記載した化合物を含めて次に示す。尚、化合物番号は前記した表に記載の番号である。   The structural formulas and physical property values of the compounds prepared according to the above Reference Examples, including the compounds described in the above Reference Examples, are shown below. In addition, a compound number is a number as described in the above-mentioned table | surface.

以下に１Ｈ−ＮＭＲデータ（ＴＭＳ基準、δ（ｐｐｍ）値）を示す。溶媒名がないものはＣＤＣｌ３で測定された値である。
化合物番号ＶＩ−３：
0.97(3H,t,J=5.5Hz), 1.80(2H,m), 4.31(2H,t,J=5.5Hz),
6.94(1H,d,J=5.5Hz), 7.80(1H,d,J=5.5Hz)
化合物番号ＶＩ−１１：
5.11(2H,d,J=5.5Hz), 5.20(1H,d,J=15.9Hz), 5.25(1H,d,J=9.6Hz),
5.88-6.01(1H,m), 6.98(1H,d,J=7.4Hz), 7.85(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−１９：
1.75(3H,s), 4.45(1H,s), 4.88(1H,s), 5.10(2H,s),
6.95(1H,d,J=7.4Hz), 7.82(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−２４：
2.29(1H,dt,J=1.0Hz,2.5Hz), 5.31(2H,dd,J=1.0Hz,2.5Hz),
7.07(1H,d,J=7.1Hz), 7.79(1H,d,J=7.1Hz)
化合物番号ＶＩ−６０：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
1.25(3H,t,J=7.4Hz), 3.15(2H,q,J=7.4Hz), 6.04(2H,bs),
7.07(1H,d,J=7.4hz), 8.13(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−６２：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
5.51(2H,s), 6.83(1H,d,J=7.4Hz), 7.11-7.14(2H,m),
7.25-7.36(3H,m), 8.06(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−６３：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
5.45(2H,s), 6.84(1H,d,J=5.7Hz), 7.13-7.21(4H,m), 8.06(1H,d,J=5.7Hz)
化合物番号ＶＩ−６４：
5.69(2H,s), 6.89-7.01(3H,m), 7.21-7.28(2H,m), 7.84(1H,d,J=7.7Hz)
化合物番号ＶＩ−６５：
5.67(2H,s), 6.93-7.00(3H,m), 7.23-7.30(3H,s), 7.80(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−６８：
5.66(2H,s), 6.97(1H,d,J=7.4Hz), 7.15(2H,d,J=8.5Hz),
8.25(2H,d,J=8.5Hz), 7.84(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−７１：
2.29(3H,s), 5.67(2H,s), 6.88(1H,d,J=7.4Hz), 7.05-7.11(4H,m),
7.79(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−７４：
3.76(3H,s), 5.65(2H,s), 6.80(2H,d,J=8.5Hz), 6.87(1H,d,J=7.1Hz),
7.17(2H,d,J=8.5Hz), 7.78(1H,d,J=7.1Hz)
化合物番号ＶＩ−９２：
2.19(3H,s), 5.64(2H,s), 6.85-6.94(3H,m), 7.06(1H,t,J=8.2Hz),
7.81(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−９３：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.80(3H,s), 5.40(2H,s), 6.82(1H,d,J=5.5Hz), 6.92(1H,d,J=6.7Hz),
7.04(1H,dd,J=1.4Hz,9.2Hz), 7.12(1H,t,J=6.7Hz), 8.05(1H,d,J=5.5Hz)
化合物番号ＶＩ−９７：
5.61(2H,s), 5.91(2H,s), 6.69-6.79(3H,m), 7.31(1H,s),
7.74(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−１０１：
4.19(4H,s), 5.60(2H,s), 6.68-6.74(3H,m), 6.90(1H,d,J=7.1Hz),
7.80(1H,d,J=7.1Hz)
化合物番号ＶＩ−１０５：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
1.89(3H,s), 2.79(1H,dd,J=4.4Hz,17.6Hz),
3.12(1H,dd,J=9.6Hz,17.6Hz), 4.44-4.50(1H,m), 4.58-4.64(2H,m),
6.81(1H,d,J=7.4Hz), 8.03(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−１２６：
5.72(2H,s), 7.08-7.09(1H,m), 7.24-7.27(2H,m), 7.80(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−１９０：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.61(3H,s), 6.85(1H,d,J=7.1Hz), 7.22-7.28(2H,m), 7.42-7.46(2H,m),
7.56(1H,d,J=7.1Hz), 14.13(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−１９１：
3.83(3H,s), 7.09(2H,d,J=7.4Hz), 7.35-7.48(3H,m), 7.54(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−１９２：
3.83(3H,s), 7.08-7.14(3H,m), 7.48(1H,d,J=7.4Hz), 7.68-7.73(2H,m)
化合物番号ＶＩ−２００：
3.83(3H,s), 3.84(3H,s), 6.95(2H,dt,J=9.1Hz,2.7Hz),
7.09(1H,d,J=7.4Hz), 7.48(1H,d,J=7.4Hz), 7.68(2H,dt,J=9.1Hz,2.7Hz)
化合物番号ＶＩ−２５８：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
2.06(3H,s), 3.57(3H,s), 3.86(3H,s), 7.78(1H,d,J=7.1Hz),
7.49(1H,d,J=7.1Hz), 14.21(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−２６０：
2.73(3H,s), 3.79(3H,s), 6.98(1H,d,J=7.4Hz), 8.09(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−２６１：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.61(3H,s), 6.69(1H,d,J=7.1Hz), 7.98(1H,d,J=7.1Hz)
化合物番号ＶＩ−２６２：
1.32(9H,s), 3.80(3H,s), 6.99(1H,d,J=7.4Hz), 7.50(1H,d,J=7.4Hz)
化合物番号ＶＩ−２６３：
3.92(3H,s), 7.13-7.26(2H,m), 7.51(1H,d,J=4.1Hz),
7.77(1H,dd,J=1.1Hz,4.1Hz), 7.86(1H,d,J=7.7Hz)
化合物番号ＶＩ−２６４：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.64(3H,s), 7.34(1H,s), 7.64(1H,t,J=6.6Hz), 7.75-7.84(2H,m),
8.25(1H,d,J=8.0Hz), 13.86(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−２６５：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
1.27(3H,t,J=5.2Hz), 4.25(2H,q,J=5.2Hz), 7.29(1H,s),
7.61-7.64(2H,m), 7.25(1H,d,J=6.0Hz)
化合物番号ＶＩ−２６６：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
0.86(3H,t,J=7.4Hz), 1.60-1.73(2H,m), 4.23(2H,t,J=8.0Hz),
7.31(1H,s), 7.60-7.66(1H,m), 7.75-7.7.83(2H,m),
8.25(1H,d,J=8.0Hz), 13.92(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−２６７：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
157(6H,d,J=4.9Hz), 4.54(1H,m), 7.10(1H,s), 7.58-7.62(1H,m),
7.73-7.77(2H,m), 8.22(1H,d,J=6.1Hz)
化合物番号ＶＩ−３１３：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
5.65(2H,s), 7.10(2H,d,J=6.8Hz), 7.19-7.32(3H,m), 7.39(1H,s),
7.64-7.70(1H,m), 7.78-7.87(2H,m), 8.28(1H,d,J=8.0H), 13.82(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−３２３：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.77(3H,s), 5.56(2H,s), 6.79-6.84(2H,m), 6.96(1H,d,J=6.1Hz),
7.18-7.23(1H,m), 7.37(1H,s), 7.63(1H,t,J=5.8Hz), 7.77-7.86(2H,m),
8.23(1H,d,J=5.8Hz), 13.70(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−３２４：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.69(3H,s), 5.63(2H,s), 6.63(1H,d,J=7.4Hz), 6.67(1H,s),
6.80(1H,dd,J=2.5Hz,8.2Hz), 7.20(1H,t,J=8.2Hz), 7.39(1H,s),
7.67(1H,t,=8.2Hz), 7.79-7.87(2H,m), 8.28(1H,d,J=8.2Hz),
13.84(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−３２５：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.70(3H,s), 5.59(2H,s), 6.85(2H,d,J=7.4Hz), 7.06(2H,d,J=7.4Hz),
7.34(1H,s,), 7.65(1H,t,J=6.6Hz), 7.76-7.86(2H,m),
8.28(1H,d,J=8.0Hz), 13.82(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−３４１：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.81(3H,s), 7.00(2H,d,J=8.8Hz), 7.20(2H,d,J=8.8Hz), 7.28(1H,s),
7.65(1H,t,J=7.7Hz), 7.79-7.88(2H,m), 8.23(1H,d,J=7.7Hz),
13.40(1H, bs)
化合物番号ＶＩ−３４４：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.00(2H,t,J=8.0Hz), 4.44(2H,t,J=8.0Hz), 7.20-7.36(6H,m),
7.65(1H,t,J=8.0Hz), 7.77-7.85(2H,m), 8.28(1H,d,J=8.0Hz),
13.93(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−３４５：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
2.92(2H,t,J=8.0Hz), 3.72(3H,s), 4.39(2H,t,J=8.0Hz),
6.86(1H,d,J=8.5Hz), 7.14(1H,d,J=8.5Hz), 7.34(1H,s),
7.64(1H,t,J=6.6Hz), 7.76-7.85(2H,m),
8.27(1H,d,J=8.2Hz), 13.91(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−３９３：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
2.83(3H,s), 3.56(3H,s), 7.23(1H,s), 7.38(1H,d,J=4.8Hz),
7.57-7.63(2H,m), 13.81(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−３９４：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.56(3H,s), 7.28(1H,d,J=2.2Hz), 7.32-7.36(1H,m),
7.63(1H,d,J=7.7Hz), 7.72-7.79(2H,m), 14.00(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−３９５：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.65(3H,s), 7.31(1H,s), 7.76(1H,dd,J=4.4Hz,8.2Hz),
8.28(1H,dd,J=1.6Hz,8.2Hz), 8.88(1H,dd,J=1.6Hz,4.4Hz)
化合物番号ＶＩ−３９６：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.63(3H,s), 7.55(1H,d,J=5.2Hz), 7.60(1H,s),
7.82(1H,d,J=5.2Hz), 13.92(1H,bs)
化合物番号ＶＩ−３９７：（測定溶媒：ＤＭＳＯ‐ｄ６）
3.66(3H,s), 7.44(1H,s), 7.49(1H,d,J=5.2Hz),
8.11(1H,d,J=5.2Hz), 13.90(1H,bs) 1 H-NMR data (TMS standard, δ (ppm) value) is shown below. Those without solvent names are the values measured with CDCl 3 .
Compound No. VI-3:
0.97 (3H, t, J = 5.5Hz), 1.80 (2H, m), 4.31 (2H, t, J = 5.5Hz),
6.94 (1H, d, J = 5.5Hz), 7.80 (1H, d, J = 5.5Hz)
Compound No. VI-11:
5.11 (2H, d, J = 5.5Hz), 5.20 (1H, d, J = 15.9Hz), 5.25 (1H, d, J = 9.6Hz),
5.88-6.01 (1H, m), 6.98 (1H, d, J = 7.4Hz), 7.85 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-19:
1.75 (3H, s), 4.45 (1H, s), 4.88 (1H, s), 5.10 (2H, s),
6.95 (1H, d, J = 7.4Hz), 7.82 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-24:
2.29 (1H, dt, J = 1.0Hz, 2.5Hz), 5.31 (2H, dd, J = 1.0Hz, 2.5Hz),
7.07 (1H, d, J = 7.1Hz), 7.79 (1H, d, J = 7.1Hz)
Compound No. VI-60: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
1.25 (3H, t, J = 7.4Hz), 3.15 (2H, q, J = 7.4Hz), 6.04 (2H, bs),
7.07 (1H, d, J = 7.4hz), 8.13 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-62: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
5.51 (2H, s), 6.83 (1H, d, J = 7.4Hz), 7.11-7.14 (2H, m),
7.25-7.36 (3H, m), 8.06 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-63: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
5.45 (2H, s), 6.84 (1H, d, J = 5.7Hz), 7.13-7.21 (4H, m), 8.06 (1H, d, J = 5.7Hz)
Compound No. VI-64:
5.69 (2H, s), 6.89-7.01 (3H, m), 7.21-7.28 (2H, m), 7.84 (1H, d, J = 7.7Hz)
Compound No. VI-65:
5.67 (2H, s), 6.93-7.00 (3H, m), 7.23-7.30 (3H, s), 7.80 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-68:
5.66 (2H, s), 6.97 (1H, d, J = 7.4Hz), 7.15 (2H, d, J = 8.5Hz),
8.25 (2H, d, J = 8.5Hz), 7.84 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-71:
2.29 (3H, s), 5.67 (2H, s), 6.88 (1H, d, J = 7.4Hz), 7.05-7.11 (4H, m),
7.79 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-74:
3.76 (3H, s), 5.65 (2H, s), 6.80 (2H, d, J = 8.5Hz), 6.87 (1H, d, J = 7.1Hz),
7.17 (2H, d, J = 8.5Hz), 7.78 (1H, d, J = 7.1Hz)
Compound No. VI-92:
2.19 (3H, s), 5.64 (2H, s), 6.85-6.94 (3H, m), 7.06 (1H, t, J = 8.2Hz),
7.81 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-93: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.80 (3H, s), 5.40 (2H, s), 6.82 (1H, d, J = 5.5Hz), 6.92 (1H, d, J = 6.7Hz),
7.04 (1H, dd, J = 1.4Hz, 9.2Hz), 7.12 (1H, t, J = 6.7Hz), 8.05 (1H, d, J = 5.5Hz)
Compound No. VI-97:
5.61 (2H, s), 5.91 (2H, s), 6.69-6.79 (3H, m), 7.31 (1H, s),
7.74 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-101:
4.19 (4H, s), 5.60 (2H, s), 6.68-6.74 (3H, m), 6.90 (1H, d, J = 7.1Hz),
7.80 (1H, d, J = 7.1Hz)
Compound No. VI-105: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
1.89 (3H, s), 2.79 (1H, dd, J = 4.4Hz, 17.6Hz),
3.12 (1H, dd, J = 9.6Hz, 17.6Hz), 4.44-4.50 (1H, m), 4.58-4.64 (2H, m),
6.81 (1H, d, J = 7.4Hz), 8.03 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-126:
5.72 (2H, s), 7.08-7.09 (1H, m), 7.24-7.27 (2H, m), 7.80 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-190: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.61 (3H, s), 6.85 (1H, d, J = 7.1Hz), 7.22-7.28 (2H, m), 7.42-7.46 (2H, m),
7.56 (1H, d, J = 7.1Hz), 14.13 (1H, bs)
Compound No. VI-191:
3.83 (3H, s), 7.09 (2H, d, J = 7.4Hz), 7.35-7.48 (3H, m), 7.54 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-192:
3.83 (3H, s), 7.08-7.14 (3H, m), 7.48 (1H, d, J = 7.4Hz), 7.68-7.73 (2H, m)
Compound No. VI-200:
3.83 (3H, s), 3.84 (3H, s), 6.95 (2H, dt, J = 9.1Hz, 2.7Hz),
7.09 (1H, d, J = 7.4Hz), 7.48 (1H, d, J = 7.4Hz), 7.68 (2H, dt, J = 9.1Hz, 2.7Hz)
Compound No. VI-258: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
2.06 (3H, s), 3.57 (3H, s), 3.86 (3H, s), 7.78 (1H, d, J = 7.1Hz),
7.49 (1H, d, J = 7.1Hz), 14.21 (1H, bs)
Compound No. VI-260:
2.73 (3H, s), 3.79 (3H, s), 6.98 (1H, d, J = 7.4Hz), 8.09 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-261: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.61 (3H, s), 6.69 (1H, d, J = 7.1Hz), 7.98 (1H, d, J = 7.1Hz)
Compound No. VI-262:
1.32 (9H, s), 3.80 (3H, s), 6.99 (1H, d, J = 7.4Hz), 7.50 (1H, d, J = 7.4Hz)
Compound No. VI-263:
3.92 (3H, s), 7.13-7.26 (2H, m), 7.51 (1H, d, J = 4.1Hz),
7.77 (1H, dd, J = 1.1Hz, 4.1Hz), 7.86 (1H, d, J = 7.7Hz)
Compound No. VI-264: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.64 (3H, s), 7.34 (1H, s), 7.64 (1H, t, J = 6.6Hz), 7.75-7.84 (2H, m),
8.25 (1H, d, J = 8.0Hz), 13.86 (1H, bs)
Compound No. VI-265: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
1.27 (3H, t, J = 5.2Hz), 4.25 (2H, q, J = 5.2Hz), 7.29 (1H, s),
7.61-7.64 (2H, m), 7.25 (1H, d, J = 6.0Hz)
Compound No. VI-266: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
0.86 (3H, t, J = 7.4Hz), 1.60-1.73 (2H, m), 4.23 (2H, t, J = 8.0Hz),
7.31 (1H, s), 7.60-7.66 (1H, m), 7.75-7.7.83 (2H, m),
8.25 (1H, d, J = 8.0Hz), 13.92 (1H, bs)
Compound No. VI-267: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
157 (6H, d, J = 4.9Hz), 4.54 (1H, m), 7.10 (1H, s), 7.58-7.62 (1H, m),
7.73-7.77 (2H, m), 8.22 (1H, d, J = 6.1Hz)
Compound No. VI-313: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
5.65 (2H, s), 7.10 (2H, d, J = 6.8Hz), 7.19-7.32 (3H, m), 7.39 (1H, s),
7.64-7.70 (1H, m), 7.78-7.87 (2H, m), 8.28 (1H, d, J = 8.0H), 13.82 (1H, bs)
Compound No. VI-323: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.77 (3H, s), 5.56 (2H, s), 6.79-6.84 (2H, m), 6.96 (1H, d, J = 6.1Hz),
7.18-7.23 (1H, m), 7.37 (1H, s), 7.63 (1H, t, J = 5.8Hz), 7.77-7.86 (2H, m),
8.23 (1H, d, J = 5.8Hz), 13.70 (1H, bs)
Compound No. VI-324: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.69 (3H, s), 5.63 (2H, s), 6.63 (1H, d, J = 7.4Hz), 6.67 (1H, s),
6.80 (1H, dd, J = 2.5Hz, 8.2Hz), 7.20 (1H, t, J = 8.2Hz), 7.39 (1H, s),
7.67 (1H, t, = 8.2Hz), 7.79-7.87 (2H, m), 8.28 (1H, d, J = 8.2Hz),
13.84 (1H, bs)
Compound No. VI-325: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.70 (3H, s), 5.59 (2H, s), 6.85 (2H, d, J = 7.4Hz), 7.06 (2H, d, J = 7.4Hz),
7.34 (1H, s,), 7.65 (1H, t, J = 6.6Hz), 7.76-7.86 (2H, m),
8.28 (1H, d, J = 8.0Hz), 13.82 (1H, bs)
Compound No. VI-341: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.81 (3H, s), 7.00 (2H, d, J = 8.8Hz), 7.20 (2H, d, J = 8.8Hz), 7.28 (1H, s),
7.65 (1H, t, J = 7.7Hz), 7.79-7.88 (2H, m), 8.23 (1H, d, J = 7.7Hz),
13.40 (1H, bs)
Compound No. VI-344: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.00 (2H, t, J = 8.0Hz), 4.44 (2H, t, J = 8.0Hz), 7.20-7.36 (6H, m),
7.65 (1H, t, J = 8.0Hz), 7.77-7.85 (2H, m), 8.28 (1H, d, J = 8.0Hz),
13.93 (1H, bs)
Compound No. VI-345: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
2.92 (2H, t, J = 8.0Hz), 3.72 (3H, s), 4.39 (2H, t, J = 8.0Hz),
6.86 (1H, d, J = 8.5Hz), 7.14 (1H, d, J = 8.5Hz), 7.34 (1H, s),
7.64 (1H, t, J = 6.6Hz), 7.76-7.85 (2H, m),
8.27 (1H, d, J = 8.2Hz), 13.91 (1H, bs)
Compound No. VI-393: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
2.83 (3H, s), 3.56 (3H, s), 7.23 (1H, s), 7.38 (1H, d, J = 4.8Hz),
7.57-7.63 (2H, m), 13.81 (1H, bs)
Compound No. VI-394: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.56 (3H, s), 7.28 (1H, d, J = 2.2Hz), 7.32-7.36 (1H, m),
7.63 (1H, d, J = 7.7Hz), 7.72-7.79 (2H, m), 14.00 (1H, bs)
Compound No. VI-395: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.65 (3H, s), 7.31 (1H, s), 7.76 (1H, dd, J = 4.4Hz, 8.2Hz),
8.28 (1H, dd, J = 1.6Hz, 8.2Hz), 8.88 (1H, dd, J = 1.6Hz, 4.4Hz)
Compound No. VI-396: (Measurement solvent: DMSO-d 6 )
3.63 (3H, s), 7.55 (1H, d, J = 5.2Hz), 7.60 (1H, s),
7.82 (1H, d, J = 5.2Hz), 13.92 (1H, bs)
Compound No. VI-397: (Solvent for measurement: DMSO-d 6 )
3.66 (3H, s), 7.44 (1H, s), 7.49 (1H, d, J = 5.2Hz),
8.11 (1H, d, J = 5.2Hz), 13.90 (1H, bs)

以下に本発明除草剤に関する製剤例を示すが、有効成分化合物、添加物及び添加割合は、本実施例にのみ限定されることなく、広い範囲で変更可能である。製剤実施例中の部は質量部を示す。   Although the formulation example regarding this invention herbicide is shown below, an active ingredient compound, an additive, and an addition ratio are not limited only to a present Example, It can change in the wide range. The part in a formulation example shows a mass part.

〈製剤例１〉 水和剤
一般式［１］で表される化合物１０部にポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテルの０．５部、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩の０．５部、珪藻土の２０部、クレーの６９部を混合粉砕し、水和剤を得た。<Formulation Example 1> Wettable agent 10 parts of the compound represented by the general formula [1], 0.5 part of polyoxyethylene octylphenyl ether, 0.5 part of β-naphthalenesulfonic acid formalin condensate sodium salt, diatomaceous earth 20 parts and 69 parts of clay were mixed and ground to obtain a wettable powder.

〈製剤例２〉 フロアブル剤
一般式［１］で表される化合物２０部を水６９部に分散させ、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸塩４部、エチレングリコール７部を加えるとともにシリコーンＡＦ−１１８Ｎ（旭化成工業株式会社製）を製剤に対し２００ｐｐｍ加え、高速攪拌機にて３０分間混合した後、湿式粉砕機にて粉砕しフロアブル剤を得た。<Formulation example 2> Flowable agent 20 parts of the compound represented by the general formula [1] are dispersed in 69 parts of water, 4 parts of polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate and 7 parts of ethylene glycol are added, and silicone AF-118N 200 ppm of Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd. was added to the preparation, mixed for 30 minutes with a high-speed stirrer, and then pulverized with a wet pulverizer to obtain a flowable agent.

〈製剤例３〉 乳剤
一般式［１］で表される化合物３０部にキシレンとイソホロンの等量混合物６０部、界面活性剤ポリオキシエチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレンアルキルアリールポリマー及びアルキルアリールスルホネートの混合物の１０部を加え、これらをよくかきまぜることによって乳剤を得た。<Formulation Example 3> Emulsion 30 parts of the compound represented by the general formula [1] are mixed with 60 parts of an equal amount mixture of xylene and isophorone, surfactant polyoxyethylene sorbitan alkylate, polyoxyethylene alkylaryl polymer and alkylaryl sulfonate. An emulsion was obtained by adding 10 parts of the mixture and stirring them well.

〈製剤例４〉 粒剤
一般式［１］で表される化合物１０部、タルクとベントナイトを１：３の割合の混合した増量剤の８０部、ホワイトカーボンの５部、界面活性剤ポリオキシエチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレンアルキルアリールポリマー及びアルキルアリールスルホネートの混合物の５部に水１０部を加え、よく練ってペースト状としたものを直径０．７ｍｍのふるい穴から押し出して乾燥した後に０．５〜１ｍｍの長さに切断し、粒剤を得た。<Formulation Example 4> Granules 10 parts of the compound represented by the general formula [1], 80 parts of a bulking agent in which talc and bentonite are mixed at a ratio of 1: 3, 5 parts of white carbon, surfactant polyoxyethylene 10 parts of water was added to 5 parts of a mixture of sorbitan alkylate, polyoxyethylene alkylaryl polymer and alkylaryl sulfonate, and the mixture was well kneaded into a paste to be extruded through a 0.7 mm diameter sieve hole and dried. It was cut into a length of 5 to 1 mm to obtain granules.

次に試験例をあげて本発明化合物の奏する効果を説明する。
〈試験例１〉 水田土壌処理による除草効果試験
１００ｃｍ２プラスチックポットに水田土壌を充填し、代掻後、タイヌビエ、コナギ、イヌホタルイの種子を播種し、水深３ｃｍに湛水した。翌日、製剤例１に準じて調製した水和剤を水で希釈し、水面滴下した。施用量は、有効成分を、１ヘクタール当り１０００ｇとした。その後、温室内で育成し、処理後２１日目に表５７の基準に従って除草効果を調査し、その結果を表５８及び表５９に示す。Next, effects of the compound of the present invention will be described with reference to test examples.
<Test Example 1> Herbicidal effect test by paddy field soil treatment Paddy field soil was filled in a 100 cm 2 plastic pot, and after seeding, seeds of Tainubie, Konagi, Inu firefly were sown and submerged to a depth of 3 cm. On the next day, the wettable powder prepared according to Formulation Example 1 was diluted with water and dropped on the surface of the water. The application rate was 1000 g per hectare of active ingredient. Then, it grew in a greenhouse, and the herbicidal effect was investigated according to the standard of Table 57 on the 21st day after the treatment.

Figure 0005753178
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Figure 0005753178
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〈試験例２〉 畑地土壌処理による除草効果試験
８０ｃｍ２プラスチックポットに畑土壌を充填し、イヌビエ、エノコログサ、イチビ、アオゲイトウの種子を播種して覆土した。製剤例１に準じて調製した水和剤を水で希釈し、１ヘクタール当り有効成分が１０００ｇになるように、１ヘクタール当り１０００リットル相当を小型噴霧器で土壌表面に均一に散布した。その後、温室内で育成し、処理２１日目に前記した表５７に記載の基準に従って、除草効果を調査した。結果を次の表６０及び表６１に示す。<Test Example 2> Herbicidal effect test by field soil treatment An 80 cm 2 plastic pot was filled with field soil, and seeds of Inobie, Enokorogusa, Ichibibi and Aogaeto were sown and covered with soil. The wettable powder prepared according to Formulation Example 1 was diluted with water, and 1000 liters per hectare was uniformly sprayed on the soil surface with a small sprayer so that the active ingredient was 1000 g per hectare. Then, it grew in the greenhouse and investigated the herbicidal effect according to the criteria described in Table 57 on the 21st day of treatment. The results are shown in Table 60 and Table 61 below.

Figure 0005753178
Figure 0005753178

Figure 0005753178
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〈試験例３〉 畑地茎葉処理による除草効果試験
８０ｃｍ２プラスチックポットに畑土壌を充填し、イチビ、アオゲイトウ、イヌビエ、エノコログサの種子を播種し、温室内で２週間育成後、製剤例１に準じて調製した水和剤を水に希釈し、１ヘクタール当り有効成分が１０００ｇになる様に、１ヘクタール当り１０００リットルを小型噴霧器で植物体の上方から全体に茎葉散布処理した。その後、温室内で育成し、処理１４日目に表５７の基準に従って、除草効果を調査した。その結果を表６２及び表６３に示す。<Test Example 3> Herbicidal effect test by upland foliage treatment 80 cm 2 plastic pot is filled with field soil, seeds of Ichibibi, Aogateto, Inobie and Enokorogusa are sown and grown in a greenhouse for 2 weeks. The prepared wettable powder was diluted with water, and 1000 liters per hectare was sprayed onto the whole plant from above with a small sprayer so that the active ingredient was 1000 g per hectare. Then, it grew in the greenhouse and investigated the weeding effect according to the standard of Table 57 on the 14th day of treatment. The results are shown in Table 62 and Table 63.

Figure 0005753178
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Figure 0005753178
Figure 0005753178

これらの試験の結果、本発明の化合物が、優れた除草活性を有していることがわかった。   As a result of these tests, it was found that the compounds of the present invention have excellent herbicidal activity.

Claims (4)

一般式［１］
Figure 0005753178
 ［式中、Ｒ１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル基；Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキル基；Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルＣ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルＣ１〜Ｃ６アルキル基；又は同一若しくは相異なってよい酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選択される１個以上のヘテロ原子を有する炭素数３〜１０の複素環で置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル基（該基は置換基群αから選ばれる１〜２個の置換基により置換されてもよい。）を表し、
Ｒ２は、水素原子；Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ２〜Ｃ６アルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６アルキニル基；Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル基；Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシイミノＣ１〜Ｃ６アルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいベンジルオキシイミノＣ１〜Ｃ６アルキル基；置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニル基；チエニル基；又はハロゲン原子を表し、
Ｒ３は、水素原子を表し、
ここで、Ｒ２及びＲ３は、二重結合を１〜２個含むＣ２〜Ｃ５アルケニレン鎖で結合して環を形成してもよく、
Ｗは、次の式Ｗ−１又はＷ−３を表し、
Figure 0005753178
 Ｒ４は、ヒドロキシル基；Ｃ１〜Ｃ１０アルキルスルホニルオキシ基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニルオキシ基；又は置換基群αから選ばれる置換基で置換されてもよいフェニルスルホニルオキシ基を表し、
Ａ１は、次の一般式［Ｘ１］
Figure 0005753178
 で表される基を表し、
Ａ２は、次の一般式［Ｘ３］
Figure 0005753178
 で表される基を表し、
Ａ３は、次の一般式［Ｘ９］
Figure 0005753178
 で表される基を表し、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ３５及びＲ３６はそれぞれ独立して、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し、
ここで、Ｒ５とＲ８はＣ２〜Ｃ５アルキレン鎖で結合して環を形成してもよく、
また、Ｒ５とＲ３５はＣ１〜Ｃ５アルキレン鎖で結合して環を形成してもよく、
Ｒ２０は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ２１は、水素原子、又はＣ１〜Ｃ６アルキル基を表し、
ここに、「置換基群α」は：
ハロゲン原子；Ｃ１〜Ｃ６アルキル基；Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基；Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基；及びシアノ基からなる群である。］
で示されるピリドン誘導体又はその塩。 General formula [1]
Figure 0005753178
 [Wherein, R 1 represents a C 1 -C 6 alkyl group; a C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a C 3 -C 8 cycloalkyl group; a C 3 -C 8 cycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkyl group; C 2 -C 6 haloalkenyl group; C 2 -C 6 haloalkynyl group; C 3 -C 8 halocycloalkyl group; C 3 -C 8 halocycloalkyl C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 alkylsulfonyl C 1 -C 6 alkyl group which can be substituted by a substituent selected from substituent group α phenyl C 1 -C 6 alkyl group; or the same or C 1 -C 6 alkyl group substituted with a C 3-10 heterocycle having one or more heteroatoms selected from oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atom which may be different (the group is a group of substituents) selected from α The one to two substituents may be substituted.) Represent,
R 2 is a hydrogen atom; C 1 -C 6 alkyl radical; C 2 -C 6 alkenyl radical; C 2 -C 6 alkynyl group; C 3 -C 8 cycloalkyl group; C 1 -C 6 haloalkyl group; C 2 with a substituent selected from substituent group alpha; -C 6 haloalkenyl group; C 2 -C 6 haloalkynyl group; C 1 -C 6 alkylcarbonyl group; C 1 -C 6 alkoxyimino C 1 -C 6 alkyl group A benzyloxyimino C 1 -C 6 alkyl group which may be substituted; a phenyl group which may be substituted with a substituent selected from the substituent group α; a thienyl group; or a halogen atom,
R 3 represents a hydrogen atom,
Here, R 2 and R 3 may be combined with a C 2 -C 5 alkenylene chain containing 1 to 2 double bonds to form a ring,
W represents the following formula W-1 or W-3,
Figure 0005753178
 R 4 represents a hydroxyl group; a C 1 -C 10 alkylsulfonyloxy group; a C 1 -C 6 haloalkylsulfonyloxy group; or a phenylsulfonyloxy group which may be substituted with a substituent selected from the substituent group α,
A 1 represents the following general formula [X 1 ]
Figure 0005753178
 Represents a group represented by
A 2 represents the following general formula [X 3 ]
Figure 0005753178
 Represents a group represented by
A 3 represents the following general formula [X 9 ]
Figure 0005753178
 Represents a group represented by
R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 35 and R 36 each independently represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group,
Here, R 5 and R 8 may combine with a C 2 to C 5 alkylene chain to form a ring,
R 5 and R 35 may combine with a C 1 to C 5 alkylene chain to form a ring,
R 20 represents a C 1 -C 6 alkyl group,
R 21 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group,
Here, the “substituent group α” is:
It is the group consisting of cyano group; a halogen atom; C 1 -C 6 alkyl group; C 1 -C 6 haloalkyl group; C 1 -C 6 alkoxy group. ]
Or a salt thereof. 請求項１に記載のピリドン誘導体又はその塩を活性成分として含有することを特徴とする除草剤。   A herbicide comprising the pyridone derivative according to claim 1 or a salt thereof as an active ingredient. 請求項１に記載のピリドン誘導体又はその塩を含有してなる除草剤の有効量を散布して土壌における雑草を除草する方法。   A method for weeding weeds in soil by spraying an effective amount of a herbicide comprising the pyridone derivative or a salt thereof according to claim 1. 土壌が、農園芸用植物を栽培する畑地又は水田の農地である請求項３に記載の方法。   The method according to claim 3, wherein the soil is a field or a paddy field where a plant for agriculture and horticulture is grown.
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