JP5605925B2

JP5605925B2 - オルガノポリシルメチレン及びオルガノポリシルメチレン組成物

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Publication number: JP5605925B2
Application number: JP2013098420A
Authority: JP
Inventors: 努柏木; 利夫塩原
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date: 2013-05-08
Filing date: 2013-05-08
Publication date: 2014-10-15
Anticipated expiration: 2029-08-21
Also published as: JP2013209386A

Description

本発明は、優れた耐熱性、機械的強度、電気絶縁性、電気特性、耐水性を有する付加硬化型オルガノポリシルメチレン及び、該オルガノポリシルメチレンより成る組成物並びにその硬化物に関する。

従来、硬化してシリコーンゴム弾性体となる硬化性シリコーンゴム組成物はよく知られており、その耐候性、耐熱性、電気絶縁性等の優れた性質を利用して電気電子部品のガスケット材、ポッティング材、コーティング材、型取り材等の成形材料、電線被覆用材料等、及び自動車用部品として広く使用されている。しかし、硬化性シリコーンゴム組成物はシリコーン特有のシロキサン結合を有することから、そのイオン結合性により耐酸性、耐アルカリ性などの耐薬品性や耐水性、気体透過性、また高温加湿下での使用など極めて厳しい使用環境ではシリコーンの優れた特性を発揮することが出来ない。

その対策としてシロキサン結合の一部をシルエチレン結合としたポリマー（特許文献１）やシルフェニレン結合としたポリマー（特許文献２）が知られている。しかしこれらのポリマーは合成し難く量産性に乏しい、ポリマーが高価であるなど問題点を有しており、特殊な用途や特殊な分野以外では商品化されていない。

炭化ケイ素系セラミックスの前駆体としてシルメチレン結合からなるポリジアリールシルメチレンが知られている（特許文献３〜５）。本ポリマーは高融点の結晶性熱可塑性ケイ素系高分子であり、耐熱性、絶縁性、電気特性、耐薬品性、耐水性に優れるが、成型加工性が悪く実用化されていない。成型加工性の改良は種々試みられておりポリジアリールシルメチレンとシリコーンポリマーの混合物（特許文献６）、ポリジアリールシルメチレンとポリアルキルシルメチレン系との混合物（特許文献７〜８）が報告されている。また、ジシラシクロブタン膜を金属微粒子膜で開環重合して基板上にポリジアリールシルメチレンを製膜する方法（特許文献９）が知られている。しかし、ジアリール系シルメチレンポリマーは高結晶性熱可塑性ポリマーであることから合成し難く高価であり加工性が悪い。そのため炭化珪素系セラミックスの前躯体としての活用が検討されたが、ポリマーとしての特性を生かした熱硬化性組成物は存在しない。

再表０１／０３０８８７号公報特開平５−３２０３５０号公報特開平８−１０９２６４号公報特開平８−１０９２６５号公報特開平８−１０９２６６号公報特開平９−２２７７８１号公報特開平９−２２７７８２号公報特開平９−２２７７８３号公報特許第３０６９６５５号公報

本発明の課題は、シルメチレン結合を有するケイ素系ポリマーからなる付加硬化型オルガノポリシルメチレンの提供、並びに該付加硬化型オルガノポリシルメチレンを含有して成り、硬化すると、耐熱性、電気絶縁特性、耐水性、成型加工性に優れ、気体透過性の少ない硬化物を与えるオルガノポリシルメチレン組成物及びその硬化物を提供することにある。

本発明者は上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、ケイ素原子に結合した付加反応基であるアルケニル基を１分子中に少なくとも２個有するオルガノポリシルメチレンを合成することに成功し、かつ該オルガノポリシルメチレンと、ケイ素原子に結合した水素原子を２個以上有する、オルガノハイドロジェンポリシルメチレンまたはオルガノハイドロジェンポリシロキサンから選択される架橋剤と、白金族金属系触媒とを含有するからなる付加硬化型オルガノポリシルメチレン組成物が上記特性に優れた硬化物を与えることを見出した。

即ち、本発明は
下記一般式（１）：

（式中、Ｒ^１は互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基、アルコキシ基、水酸基、（Ｒ）_３ＳｉＣＨ_２−、または（Ｒ）_３ＳｉＯ−より選ばれる基であり、Ｒ ^１の少なくとも２つはアルケニル基であり、前記式中Ｒは、互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基、アルコキシ基、または水酸基より選ばれる基であり、ｍは１〜１００、ｎは１〜１００の整数である。）で表され、ケイ素原子に結合したアルケニル基を１分子中に少なくとも２個有するオルガノポリシルメチレンシロキサン（本明細書中においてオルガノポリシルメチレンともいう）を提供する。

また本発明は、
下記平均組成式（２）：
[化２]
Ｒ^４ _ｅＣｌ_ｆＳｉ（ＣＨ_２）_{（４−ｅ−ｆ）／２} （２）
（Ｒ^４は、互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基より選ばれる基であり、ｅ、ｆはｅ＋ｆ＝１．５〜２．８を満たす数であり、但し、０．００１≦ｆ／（ｅ＋ｆ）≦０．９。）で表されるオルガノポリシルメチレンと
下記一般式（３）：
[化３]
Ｒ^５ _ｇＲ^６ _ｈＳｉＣｌ_{４−（ｇ＋ｈ）} （３）
（Ｒ^５は、互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基より選ばれる基であり、Ｒ^６は炭素原子数２〜１０のアルケニル基であり、ｇは０〜２、ｈは１〜３の整数、但しｇ＋ｈは１〜３である。）で表されるアルケニル基含有シランとの反応により上記一般式（１）のオルガノポリシルメチレンを製造する方法を提供する。

さらに本発明は、
（Ａ）上記一般式（１）のオルガノポリシルメチレン、
（Ｃ）ケイ素原子に結合した水素原子（ＳｉＨ基）を１分子中２個以上有する、オルガノハイドロジェンポリシルメチレンまたはオルガノハイドロジェンポリシロキサンから選択される架橋剤の上記（Ａ）オルガノポリシルメチレンのアルケニル基１モルあたり、該架橋剤中のＳｉＨ基が０．１〜５．０モルとなる量、及び
（Ｄ）白金族金属系触媒の触媒量
を含有することを特徴とするオルガノポリシルメチレン組成物及びその硬化物を提供する。

本発明のオルガノポリシルメチレンを含む組成物は、優れた耐熱性、電気絶縁性、機械的強度、光学的特性を有し、シリコーンゴムの欠点である気体透過性や過酷な使用条件下での耐水性、耐加水分解性などに優れる特性を有する硬化物を提供する。また、本発明のオルガノポリシルメチレンを含む組成物は、従来のシリコーンゴム同様の成型加工性を有するため成型装置など従来の加工機械がそのまま転用できる。本発明のオルガノポリシルメチレン組成物から得られる成型体は、シリコーンゴムと同様に絶縁材料、封止材料、ケーブル、パッキン、コネクター等の電気、電子部品、自動車部品、半導体装置等に好適に用いられる。また、その光学的特性を生かし、レンズや透明封止材料などの用途に使用される。

図１は、実施例１で製造した化合物のＮＭＲである。

以下、本発明について、詳細に説明する。

（Ａ）オルガノポリシルメチレン
（Ａ）成分は、下記一般式（１）で表され、ケイ素原子に結合したアルケニル基を１分子中に少なくとも２個有するオルガノポリシルメチレンである。

式中、ｍは１〜１００、好ましくは１〜５０の整数であり、ｎは１〜１００、好ましくは１〜５０、さらに好ましくは1〜２０の整数である。

式中、Ｒ^１は互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基、アルコキシ基、水酸基、（Ｒ）_３ＳｉＣＨ_２−、（Ｒ）_３ＳｉＯ−より選ばれる基であり、Ｒは、互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基、アルコキシ基、または水酸基より選ばれる基である。該１価炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等のアルキル基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−ブテニル基、１−へキセニル基、シクロヘキセニル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；ベンジル基、2-フェニルエチル基等のアラルキル基；および、これらの基の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部がハロゲン原子、シアノ基等で置換された、例えば、クロロメチル基、3-クロロプロピル基、3,3,3-トリフルオロプロピル基、2-シアノエチル基が挙げられる。Ｒ^１の少なくとも２はビニル基、アリル基等のアルケニル基であり、中でも合成のしやすさ、耐熱性からビニル基が好ましい。アルケニル基以外のＲ^１としては、メチル基およびフェニル基が好ましい。特に、メチル基が組成物の硬化特性、硬化物の柔軟性の点から好ましく、Ｒ^１の５０％以上はメチル基であることが好ましい。

上記式（１）で表されるオルガノポリシルメチレンは、下記平均組成式（２）で表されるオルガノポリシルメチレンと、下記式（３）で表わされるアルケニル基含有シランを反応させることにより製造することができる。

[化５]
Ｒ^４ _ｅＣｌ_ｆＳｉ（ＣＨ_２）_{（４−ｅ−ｆ）／２} （２）
（式中、Ｒ^４は、互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基より選ばれる基であり、ｅ、ｆは、ｅ＋ｆ＝１．５〜２．８、好ましくは１．８〜２．５、より好ましくは１．９５〜２．０５を満たす数であり、但し、０．００１≦ｆ／（ｅ＋ｆ）≦０．９、好ましくは０．００５≦ｆ／（ｅ＋ｆ）≦０．５、より好ましくは０．００５≦ｆ／（ｅ＋ｆ）≦０．１である。）

[化６]
Ｒ^５ _ｇＲ^６ _ｈＳｉＣｌ_{４−（ｇ＋ｈ）} （３）
（Ｒ^５は、互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基より選ばれる基、Ｒ^６は炭素原子数２〜１０のアルケニル基であり、ｇは０〜２、ｈは１〜３の整数、但しｇ＋ｈは１〜３である。）

Ｒ^４、Ｒ^５としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等のアルキル基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；ベンジル基、２−フェニルエチル基等のアラルキル基；および、これらの基の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部がハロゲン原子、シアノ基等で置換された、例えば、クロロメチル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２−シアノエチル基が挙げられる。Ｒ^６は、ビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−ブテニル基、１−へキセニル基、シクロヘキセニル基等のアルケニル基である。式（３）で表されるアルケニル基含有シランとしては、ジメチルビニルモノクロロシラン、メチルジビニルモノクロロシラン、トリビニルモノクロロシラン、メチルフェニルビニルモノクロロシラン、メチルビニルジクロロシラン、フェニルビニルジクロロシラン、ビニルトリクロロシランなどが例示される。

本発明のオルガノポリシルメチレンは、上記平均組成式（２）のオルガノポリシルメチレンと式（３）のアルケニル基含有シランを共加水分解反応して合成する方法、平均組成式（２）のオルガノポリシルメチレンを加水分解してケイ素原子に結合する水酸基を導入し、次に一般式（３）のシランと脱塩酸反応により合成する方法により得られる。また、一般式（３）のシランと一緒に、アルケニル基を含まないシラン（Ｒ^５ _ｇＳｉＣｌ_４-ｇ）を併用することができる。

本発明のオルガノポリシルメチレンは、例えば下記に示す構造を有するものである。

（式中、Ｖｉはビニル、Ｍｅはメチルを意味する。ｎは１〜１００、好ましくは１〜５０、さらに好ましくは1〜２０の整数。）

また本発明は、（Ａ）上記一般式（１）のオルガノポリシルメチレン、（Ｃ）ケイ素原子に結合した水素原子（ＳｉＨ基）を１分子中２個以上有する、オルガノハイドロジェンポリシルメチレンまたはオルガノハイドロジェンポリシロキサンから選択される架橋剤、及び（Ｄ）白金族金属系触媒を含有することを特徴とするオルガノポリシルメチレン組成物である。本発明のオルガノポリシルメチレン組成物は、下記一般式（４）で表され、ケイ素原子に結合したアルケニル基を１分子中に少なくとも２個有する（Ｂ）オルガノポリシロキサンをさらに含有していてもよい。

（Ｂ）オルガノポリシロキサン
（Ｂ）成分は、主剤である（Ａ）オルガノポリシルメチレンの一部を代替する任意成分であり、下記一般式（４）で表され、ケイ素原子に結合したアルケニル基を１分子中に少なくとも２個有するオルガノポリシロキサンである。
[化８]
Ｒ^２ _ｂＳｉＯ_{（４−ｂ）／２} （４）
（式中、Ｒ^２は互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基、アルコキシ基、水酸基、（Ｒ）_３ＳｉＯ−より選ばれる基であり、該１価炭化水素基の少なくとも２つはアルケニル基であり、前記式中Ｒは、互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基、アルコキシ基、または水酸基より選ばれる基であり、ｂは１．５〜２．８、好ましくは１．８〜２．５、より好ましくは１．９５〜２．０５の数である。）

該１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等のアルキル基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；ベンジル基、２−フェニルエチル基等のアラルキル基；および、これらの基の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部がハロゲン原子、シアノ基等で置換された、例えば、クロロメチル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２−シアノエチル基等が挙げられる。Ｒ^２の少なくとも２はビニル基、アリル基、１−プロペニル基、１−ブテニル基、１−へキセニル基、シクロヘキセニル基等のアルケニル基であり、中でも合成のしやすさ、耐熱性からビニル基が好ましい。アルケニル基以外のＲ^２としては、メチル基およびフェニル基が好ましい。特に、メチル基が（Ａ）成分との相溶性に優れ、組成物の硬化特性、硬化物の柔軟性の点から好ましく、Ｒ^２の５０％以上はメチル基であることが好ましい。また、耐熱性、光学特性の点からＲ^２の一部はフェニル基であることが好ましい。

このようなオルガノポリシロキサンとしては、下記式に示されるような両末端ビニル基ポリジメチルシロキサン、両末端ビニル基ポリジメチルシロキサン‐メチルフェニルシロキサン共重合体、両末端ビニル基ポリジメチルシロキサン‐ジフェニルシロキサン共重合体が好ましい。

（式中、ｍは０〜３００、好ましくは１０〜２００、さらに好ましくは５０〜１５０、ｐ＋ｑは１〜３００、好ましくは１０〜２００、さらに好ましくは５０〜１５０の整数である。）

本発明のオルガノポリシルメチレン組成物は、（Ａ）成分１〜１００重量部、（Ｂ）成分０〜９９重量部、好ましくは（Ａ）成分３０〜１００重量部、（Ｂ）成分０〜７０重量部を含有する（（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００重量部）。（Ａ）成分が前記下限値未満では、耐水性、光学的特性などオルガノポリシルメチレンの特徴が発現しない。

（Ｃ）架橋剤
（Ｃ）架橋剤は、（Ａ）成分オルガノポリシルメチレン及び（Ｂ）成分オルガノポリと付加反応して架橋結合を形成し、３次元網状構造のゴム弾性体を与える。本発明の架橋剤は、ケイ素原子に結合した水素原子（以下、ＳｉＨ基という。）を１分子中に２個以上有する、オルガノハイドロジェンポリシルメチレンまたはオルガノハイドロジェンポリシロキサンから選択される。

本発明の架橋剤は、１分子中にＳｉＨ基を少なくとも２個、好ましくは３個以上含有する。該架橋剤の分子構造は特に制限されず、例えば、線状、環状、分岐状、三次元網状（樹脂状）等のいずれであってもよい。このような架橋剤としては、１分子中のケイ素原子数が２〜２００個、好ましくは３〜１００個であり、２５℃において液状であるオルガノハイドロジェンポリシルメチレンまたはオルガノハイドロジェンポリシロキサンが好ましい。特に、合成が容易であり、分子構造が選択できるオルガノハイドロジェンポリシロキサンが好ましい。

特に、下記平均組成式（５）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンが好ましい。
[化１０]
Ｒ^３ _ｃＨ_ｄＳｉＯ_{（４−ｃ−ｄ）／２} （５）
（Ｒ^３は、互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基、水素原子、アルコキシ基、水酸基より選ばれる基、ｃおよびｄは、０．７≦ｃ≦２．１、０．００１≦ｄ≦１．０、且つ０．８≦ｃ＋ｄ≦３．０、好ましくは１．０≦ｃ≦２．０、０．０１≦ｄ≦１．０、且つ１．５≦ｃ＋ｄ≦２．５を満たす数である。）
中でも、シロキサン単位の繰り返しの数が２〜２００であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンが好ましい。

上記平均組成式（５）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン、１，３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン、トリス（ハイドロジェンジメチルシロキシ）メチルシラン、トリス（ハイドロジェンジメチルシロキシ）フェニルシラン、メチルハイドロジェンシクロポリシロキサン、メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン環状共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・メチルフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、（ＣＨ_３）_２ＨＳｉＯ_１／２単位・（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２単位・ＳｉＯ_４／２単位の共重合体、（ＣＨ_３）_２ＨＳｉＯ_１／２単位・ＳｉＯ_４／２単位の共重合体、（ＣＨ_３）_２ＨＳｉＯ_１／２単位・ＳｉＯ_４／２単位・（Ｃ_６Ｈ_５）_３ＳｉＯ_１／２単位の共重合体等が挙げられる。

（Ｃ）成分は、（Ａ）成分中のアルケニル基１モル当たり、または（Ａ）成分及び（Ｂ）成分中のアルケニル基１モル当たり、（Ｃ）成分中のＳｉＨ基の量が０．１〜５．０モル、好ましくは０．５〜４．０モル、より好ましくは０．８〜３．０モルとなる量で配合するのがよい。前記下限値未満では、本発明の組成物から得られる硬化物の架橋密度が低くなりすぎ、機械強度が不足する。また、耐熱性に悪影響を及ぼすため好ましくない。前記上限値超では、硬化物中に脱水素反応による発泡が生じる。また、残存ＳｉＨ基による物性の経時変化が発現することがあるため、更に硬化物の耐熱性が悪影響を受けることとなり好ましくない。尚、組成物中に存在する（Ａ）成分と（Ｂ）成分由来のアルケニル基に対し、（Ａ）成分由来のアルケニル基が、５０〜１００モル％、好ましくは８０〜１００モル％で存在することがよい。

（Ｄ）白金族金属系触媒
（Ｄ）白金族金属系触媒は（Ａ）成分及び（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との付加反応（ヒドロシリル化）を促進させるための触媒である。このような触媒としては、公知の白金族金属系触媒を用いることができ、白金もしくは白金化合物を用いることが好ましい。このような白金族金属系触媒としては、白金黒、塩化第２白金、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール変性物、塩化白金酸とオレフィン、アルデヒド、ビニルシロキサンまたはアセチレンアルコール類等との錯体が挙げられる。

白金族金属系触媒の配合量は触媒としての有効量であり、希望する硬化速度に応じて適宜増減すればよく特に制限されるものではないが、（Ａ）成分または（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量１００重量部に対して、白金族金属に換算して質量基準で好ましくは０．１〜１，０００ｐｐｍ、より好ましくは１〜２００ｐｐｍの範囲である。

その他の配合成分
本発明のオルガノポリシルメチレン組成物には、上記（Ａ）〜（Ｄ）成分に加えて、本発明の目的および効果を損なわない範囲で、補強性充填剤、熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、導電性付与剤、接着性付与剤、着色剤、滑剤、可塑剤、帯電防止剤、難燃剤など各種機能性添加剤を配合してもよい。例えば、煙霧質シリカ、沈澱法シリカなどの補強性充填剤、けいそう土、グラファイト、酸化アルミニウム、マイカ、クレイ、カーボン、酸化チタン、ガラスビーズなどの充填剤、導電材料、顔料、滑剤、離型剤としてのポリジメチルシロキサンなどを添加することが出来る。

本発明のオルガノポリシルメチレン組成物は、上記成分をプラネタリーミキサーや品川ミキサー等により常法に準じて混合することにより得ることができる。本発明のオルガノポリシルメチレン組成物の硬化条件は、公知の付加反応硬化型シリコーンゴム組成物と同様でよく、例えば常温でも十分硬化するが、必要に応じて加熱してもよく、この場合、６０〜１５０℃、特に８０〜１２０℃で、５〜１２０分間、特に１０〜６０分間加熱することにより硬化することができる。

本発明のオルガノポリシルメチレン組成物は、機械的特性、耐熱性、電気絶縁性、耐水性、気体透過性、光学特性に優れ、特に透明性を必要とするＬＥＤ用レンズやＬＥＤ用封止材料など光学材料に最適な材料である。

以下、実施例及び比較例を示し、本発明をより詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記において「部」は質量部を意味し、Ｍｅはメチル基、Ｖｉはビニル基を意味する。

［実施例１］
（Ａ１）アルケニル基含有オルガノポリシルメチレンの合成
下記式（６）のクロル基含有シルメチレン１５４０ｇ（４．６４モル、９０ｍｏｌ％）と下記式（７）のジメチルビニルモノクロロシラン５４．２ｇ（０．４５モル、１０ｍｏｌ％）をキシレン１０００ｇに溶解し、水６００ｇとキシレン３００ｇの混合溶媒系に６０℃で滴下して、加水分解反応をした。ついで、室温で３時間熟成反応をした後、廃酸分離、水洗洗浄、１４０℃で共沸脱水した。

このアルケニル基導入ポリシルメチレンにＫＯＨ０．２ｇを添加し、１４０℃、１０時間反応させてアルカリ重合し、ついで中和、濾過の後、１６０℃／５ｍｍＨｇで３０分間ストリップした。１Ｈ−ＮＭＲによる分析の結果、下記式（８）で表わされる構造のアルケニル基含有オルガノポリシルメチレン（Ａ１）であることがわかった。ＮＭＲの測定結果を図１に示す。（ＮＭＲ：日本電子社製ＪＮＭ−ＬＡ３００ＷＢ、３００ＭＨｚ、１Ｈ−ＮＭＲ）

［実施例２］
（Ａ２）アルケニル基含有オルガノポリシルメチレンの合成
下記式（９）のクロル基含有シルメチレン２６０．３ｇ（０．３３５モル、６７ｍｏｌ％）と上記式（７）のジメチルビニルモノクロロシラン１９．９ｇ（０．１６５モル、３３ｍｏｌ％）を実施例１と同様にキシレン２００ｇに溶解し、水２００ｇとキシレン１００ｇの混合溶媒系に６０℃で滴下して、加水分解反応をした。ついで、室温で５時間熟成反応をした。その後、廃酸分離、水洗洗浄、１４０℃で共沸脱水した。このアルケニル基導入ポリシルメチレンにＫＯＨ０．２ｇを添加し、１４０℃、１０時間反応させてアルカリ重合し、ついで中和、濾過の後、１６０℃／５ｍｍＨｇで３０分間ストリップして、下記式（１０）のアルケニル基含有オルガノポリシルメチレン（Ａ２）を得た。

［実施例３］
実施例１で調製したアルケニル基含有オルガノポリシルメチレン（Ａ１）１００ｇに下記式（１１）で示すＳｉＨ基含有ポリシロキサン（Ｃ１）３４．７ｇ（Ｓｉ−Ｈ／Ｓｉ−Ｖｉ＝０．３６）、白金触媒として白金含有量が２重量％の塩化白金酸アルコール溶液（Ｄ１）０．１ｇ（白金金属換算量で２０ｐｐｍ）を添加して混合し、該混合物を、縦１３０×横１７０×深さ２（ｍｍ）の金型に注入し、デシケータにいれて減圧下（１０Ｔｏｒｒ）で１０分間脱泡後、１５０℃で１時間加熱硬化させて、オルガノポリシルメチレン硬化物を成形した。その物性を表１に示す。

［実施例４］
実施例２で調製したアルケニル基含有オルガノポリシルメチレン（Ａ２）１００ｇに、上記式（１１）のＳｉＨ基含有ポリシロキサン（Ｃ１）２５．７ｇ（Ｓｉ-Ｈ／Ｓｉ-Ｖｉ＝３）、白金触媒（Ｄ１）０．１ｇ（白金金属換算量２０ｐｐｍ）を添加して混合し、実施例１と同様に１５０℃で１時間加熱硬化させて、オルガノポリシルメチレン硬化物を成形した。その物性を表１に示す。

［実施例５］
実施例２で調製したアルケニル基含有オルガノポリシルメチレン（Ａ２）７０ｇに、下記式（１２）で表わされる両末端ビニル基含有ジメチルポリシロキサン・ジフェニルポリシロキサン共重合体（Ｂ１）３０ｇ、ＳｉＨ基含有ポリシロキサン（Ｃ１）２０．１ｇ（Ｓｉ-Ｈ／Ｓｉ-Ｖｉ＝３）、白金触媒（Ｄ１）０．１ｇ（白金金属換算量２０ｐｐｍ）を添加して混合し、実施例１と同様に１５０℃で１時間加熱硬化させて、オルガノポリシルメチレン‐オルガノポリシロキサン硬化物を成形した。その物性を表１に示す。

［比較例］
上記式（１２）で表される両末端ビニル基含有ジメチルポリシロキサン・ジフェニルポリシロキサン共重合体（Ｂ１）１００ｇ、ＳｉＨ基含有ポリシロキサン（Ｃ１）７ｇ（Ｓｉ-Ｈ／Ｓｉ-Ｖｉ＝３）、白金触媒（Ｄ１）０．１ｇ（白金金属換算量２０ｐｐｍ）を添加して混合し、実施例１と同様に１５０℃で１時間加熱硬化させて、オルガノポリシロキサン硬化物を成形した。その物性を表１に示す。

上記各硬化物の物性評価は以下の方法で行った。結果を表１に示す。
（１）外観は、硬化物の外観を目視で観察し、変色の有無、透明性を目視にて評価した。
（２）硬度は、ＪＩＳＫ６２５３準拠タイプＡデュロメータにて測定した。
（３）引っ張り強度、伸び、密度、体積抵抗率、絶縁破壊強度、比誘電率、誘電正接は、ＪＩＳＫ６２４９に準拠して測定した。
（４）水蒸気透過性は、ＪＩＳＺ０２０８に準拠して測定した。

表１より、実施例３〜５の硬化物は、透明性を有し、機械的強度に優れ、水蒸気透過性が少ない。比較例の硬化物は機械的強度が劣り、水蒸気透過性が大きい。

Claims

下記一般式（１）：

（式中、Ｒ^１は互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基、アルコキシ基、水酸基、（Ｒ）_３ＳｉＣＨ_２−、または（Ｒ）_３ＳｉＯ−より選ばれる基であり、Ｒ ^１の少なくとも２つはアルケニル基であり、前記式中Ｒは、互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基、アルコキシ基、または水酸基より選ばれる基であり、ｍは１〜１００、ｎは１〜１００の整数である）で表され、ケイ素原子に結合したアルケニル基を１分子中に少なくとも２個有するオルガノポリシルメチレンシロキサン。
下記平均組成式（２）：
[化２]
Ｒ^４ _ｅＣｌ_ｆＳｉ（ＣＨ_２）_{（４−ｅ−ｆ）／２} （２）
（Ｒ^４は、互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基より選ばれる基であり、ｅ、ｆはｅ＋ｆ＝１．５〜２．８を満たす数であり、但し、０．００１≦ｆ／（ｅ＋ｆ）≦０．９）で表されるオルガノポリシルメチレンと、
下記一般式（３）：
[化３]
Ｒ^５ _ｇＲ^６ _ｈＳｉＣｌ_{４−（ｇ＋ｈ）} （３）
（Ｒ^５は、互いに独立に、非置換または置換の炭素原子数１〜１０の１価炭化水素基より選ばれる基であり、Ｒ^６は炭素原子数２〜１０のアルケニル基であり、ｇは０〜２、ｈは１〜３の整数、但しｇ＋ｈは１〜３である）で表されるアルケニル基含有シランとの反応により請求項１に記載のオルガノポリシルメチレンシロキサンを製造する方法。