JP5539748B2 - 結晶セルロース複合化物 - Google Patents
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Description
特許文献2には、乳化剤とセルロース複合化物を含有した乳成分入りコーヒー飲料が開示されている。
特許文献1、2では、充分な効果を得るために、多量の微結晶セルロース複合化物と乳化剤を飲料に添加する必要があった。それによって、コストが過大となったり、飲料の粘度が増加して舌触りに影響を与えるという問題がある。
特許文献3には、微細な繊維状セルロースを配合した乳飲料が開示されている。しかし、飲料に微細な繊維状セルロースを添加する際に、予め機械的せん断力を与えて繊維状セルロースを分散させなければならない問題がある。
特許文献5には、微結晶セルロース及びヒドロコロイドからなる組成物であって、約10ミクロンより小さい平均粒子径をもつ組成物が開示されている。ヒドロコロイドの一例として、ポリプロピレングリコールアルギネートが開示されている。また、微結晶セルロースとヒドロコロイドを磨砕する際に、抗スリップ剤を共存させることにより、平均粒子径が小さい組成物を製造する方法が記載されている。しかし、特許文献5に記載の組成物は、平均粒子径が小さく、ココア等の懸濁性、ヨーグルト等の安定性は優れているが、乳飲料のオイルオフ、オイルリングを抑制し、乳脂肪を安定化するには不十分である。
本発明の課題は、乳飲料用の安定剤として高い機能を有する結晶セルロース複合化物を提供することである。具体的には、低添加量で、乳飲料のオイルオフやオイルリング等の発生を抑制でき、しかも味に影響せず、食感を損なわないセルロース複合化物と、それを含む飲料を提供することが本発明の課題である。
すなわち、本発明は、以下のものである。
(1)結晶セルロースを50〜95質量%、アルギン酸プロピレングリコールエステル及びカルボキシメチルセルロース・ナトリウムを合計5〜50質量%を含む結晶セルロース複合化物であって、該結晶セルロース複合化物を固形分1質量%の水分散液としたときの貯蔵弾性率が0.1Pa以上であることを特徴とする結晶セルロース複合化物。
(2)アルギン酸プロピレングリコールエステルとカルボキシメチルセルロース・ナトリウムの質量比が1/9から9/1であることを特徴とする上記(1)記載の結晶セルロース複合化物。
(3)結晶セルロース複合化物が、さらに乳化剤を含むことを特徴とする上記(1)又は(2)に記載の結晶セルロース複合化物。
(4)上記(1)〜(3)のいずれかに記載の結晶セルロース複合化物を含むことを特徴とする乳飲料。
(5)上記(1)〜(3)のいずれかに記載の結晶セルロース複合化物と、さらに乳化剤及び/またはカゼイン・ナトリウムを含むことを特徴とする乳飲料。
本発明の結晶セルロース複合化物とは、少なくとも結晶セルロースと、アルギン酸プロピレングリコールエステルと、カルボキシメチルセルロース・ナトリウムが、一定の割合で化学結合をして複合化しているものである。
本発明において、「結晶セルロース」とは、木材パルプ、精製リンター、再生セルロース、穀物又は果実由来の食物繊維、バクテリアセルロース等のセルロース系素材を、酸加水分解、アルカリ酸化分解、酵素分解、スチームエクスプロージョン分解、亜臨界水又は超臨界水による加水分解等により、或いはそれらの組み合わせにより、解重合処理して平均重合度30〜375としたものを洗浄、濾過して得られたセルロースのことである。
本発明において、「カルボキシメチルセルロース・ナトリウム」とは、セルロースの水酸基がモノクロロ酢酸で、一部置換されたものである。カルボキシメチル基の置換度(エーテル化度)に関しては、乳飲料におけるオイルリング等の抑制効果の点から、0.50〜1.50であることが好ましい。より好ましくは0.50〜1.00であり、さらに好ましくは、0.70〜0.90である。粘度(固形分2%の水溶液として)に関しては、良好な喉越しの点から、300mPa・s以下が好ましい。より好ましくは100mPa・s以下であり、さらに好ましくは50mPa・s以下であり、特に好ましくは10mPa・s以下である。
アルギン酸プロピレングリコールエステル又はカルボキシメチルセルロース・ナトリウムを、純水に溶解する(例えば、粉末の場合は、水分散液の全量を300mLにし、ホモジナイザー(NIHON SEIKI KAISYA製 エクセルオートホモジナイザーED−7型)を用いて、15000rpmで、溶解するまで分散させる。)。その後、1時間、25℃で恒温した後、B型粘時計(TOKI SANGYO製 VISCOMETER TV−10型)を用いて計測する。ロータータイプは粘度に応じて選択し、水溶液にセットする。セット後30秒間静置した後、60rpmで、30秒間ローターを回転させた際に、粘度が測定される。
また、結晶セルロースがカルボキシメチルセルロース・ナトリウムと複合化することによって、結晶セルロース表面の電位が強化されて、結晶セルロース複合化物間の静電反発力が生じ、結晶セルロース複合化物を分散させた場合に、安定な懸濁状態となる。
前記の親油性と、懸濁安定性を共に兼ね備えた結晶セルロース複合化物は、オイルオフ、オイルリング等の抑制効果が高い。親油性と懸濁安定性をバランス良く得るには、アルギン酸プロピレングリコールエステルとカルボキシメチルセルロース・ナトリウムの質量比を、1/9〜9/1とすることが好ましい。より好ましくは、2/8〜8/2、さらに好ましくは、4/6〜6/4である。
ショ糖脂肪酸エステル、ショ糖イソ酪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等の糖脂肪酸エステル類、グリセリン酢酸脂肪酸エステル、グリセリン乳酸脂肪酸エステル、グリセリンコハク酸脂肪酸エステル、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル、グリセリンジアセチル酒石酸脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル、グリセリン酢酸エステル等のグリセリン脂肪酸エステル類、ステアロイル乳酸カルシウム、オキシエチレン高級脂肪族アルコール、オレイン酸ナトリウム、モルホリン脂肪酸塩、ポリオキシエチレン高級脂肪族アルコール等の特殊用途用界面活性剤類を用いることができる。これらは、二種以上を併用することも可能である。
特に、上述の乳化剤のなかでも、ショ糖脂肪酸エステルを用いることが好ましい。本発明において、「ショ糖脂肪酸エステル」は、ショ糖の水酸基と脂肪酸が脱水縮合しエステル化した化合物のことである。このショ糖脂肪酸エステルは、親水性と疎水性のバランスを示すHLB(Hydrophile−Lipophile Balance)が10以下のものを用いると、結晶セルロースと乳化剤が複合化しやすく、オイルオフ、オイルリング抑制の効果が高くなるため好ましい。より好ましくは、HLBは5以下であり、さらに好ましくは4以下である。
また、結晶セルロース複合化物は、発明の効果を失わない程度に親水性物質を加えてよい。親水性物質とは、冷水への溶解性が高く、粘性を殆どもたらさず、常温で固体の物質である。具体的には、デキストリン類、水溶性糖類(ブドウ糖、果糖、蔗糖、乳糖、異性化糖、キシロース、トレハロース、カップリングシュガー、パラチノース、ソルボース、還元澱粉糖化飴、マルトース、ラクツロース、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖等)、糖アルコール類(キシリトール、マルチトール、マンニトール、ソルビトール等)等が挙げられる。親水性物質としては、これらより選ばれる1種又は2種以上の物質を用いてもよい。最も好ましい親水性物質はデキストリンである。
さらに、結晶セルロース複合化物は、本発明の目的を損なわない範囲で、各種目的に応じて任意の添加剤を含むことができる。添加剤の具体例としては、甘味剤、乳化剤、単糖類、多糖類、オリゴ糖類、糖アルコール類、デンプン類、可溶性デンプン、デンプン加水分解物、油脂類、蛋白質類、食塩、各種リン酸塩類等の塩類、増粘剤、安定剤、ゲル化剤、酸味料、保存料、殺菌料、参加防止剤、防かび剤、日持ち向上剤、香料、色素等を挙げることができる。
上述の貯蔵弾性率は、以下の方法で測定されるものである。
(1)固形分1質量%の水分散液となるように結晶セルロース複合化物と純水を量り取り、エースホモジナイザー((株)日本精機製作所、ED−7型)にて、15000rpmで5分間分散する。
(2)25℃の雰囲気中に3日間静置する。
(3)動的粘弾性測定装置に、サンプル液を入れてから5分間静置後、下記の条件で測定し、貯蔵弾性率(G’)を求める。
装置:ARES(100FRTN1型)
(Rheometric Scientific,Inc.製)
ジオメトリー:Double Wall Couette
温度:25℃
歪み:5%(固定)周波数:0.1→100rad/s
貯蔵弾性率は、上記の方法において、周波数0.1→100rad/sで掃引された周波数−貯蔵弾性率の曲線において、周波数20rad/sにおいて示される値のことである。
結晶セルロース複合化物を1質量%で純水に希釈し、全量300mLの水分散液をつくる。それを、ホモジナイザー(NIHON SEIKI KAISYA製 エクセルオートホモジナイザーED−7型)に導入し、15000rpmで、5分間分散する。これを、レーザ回折/散乱式粒度分布測定装置(堀場製作所製 LA−910型)に導入し、超音波で1分間処理し、相対屈折率1.20で得られる積算体積50%の平均粒径として測定されるものである。
また、結晶セルロース複合化物の水分散時における微粒子成分量としては、20%以上が好ましい。微粒子成分とは、1μm以下の粒子のことであり、微粒子成分が前記の範囲を満たすことで、本発明の結晶セルロース複合化物を含む乳飲料を保存する際に、沈殿が発生しにくいため好ましい。より好ましくは30質量%以上である。さらに好ましくは35質量%以上である。特に好ましくは、40質量%以上である。上限は、99質量%である。
本発明の結晶セルロース複合化物を、1質量%として純水で希釈し水分散体を全量300mLにし、ホモジナイザー(NIHON SEIKI KAISYA製 エクセルオートホモジナイザーED−7型)に導入し、15000rpmで、5分間分散した水分散液を作る。これを、レーザ回折/散乱式粒度分布測定装置(堀場製作所製 LA−910型)に導入し、超音波で1分間処理し、相対屈折率1.04で得られる1μm以下の成分含量として測定されるものである。
結晶セルロース複合化物の製造方法としては、例えば結晶セルロースとアルギン酸プロピレングリコールエステルとカルボキシメチルセルロース・ナトリウムを含む混合物を混練機等を用いて混練する方法等が挙げられる。この際に、必要に応じて、乳化剤、親水性物質、添加剤を添加しておくことも可能である。また、親水性物質と添加剤の添加に関しては、混練前に予め親水性物質と添加剤を混ぜ合わせてから添加してもよいし、添加剤を添加して混練後、親水性物質をさらに加えて混ぜ合わせてもよい。
混練機は、ニーダー、エクストルーダー、プラネタリーミキサー、ライカイ機等を用いることができ、連続式でもバッチ式でもよく、二種以上を組み合わせてもよい。混練時の温度は成り行きでもよいが、混練の際の摩擦等により発熱する場合には、除熱しながら混練してもよい。
複合化の程度は、結晶セルロースとその他の成分の水素結合の割合と考えられる。複合化が進むと、水素結合の割合が高くなり本発明の効果が向上する。また、上記したが、複合化が進むことで、結晶セルロース複合化物の貯蔵弾性率(G’)が高くなる。混練エネルギーが高い程、磨砕性が高まると考えられるが、混練エネルギーをあまり高くすると工業的に過大な設備になるのでコストの点から好ましくない。この観点から、混練エネルギーの上限は1000Wh/kgである。
結晶セルロース複合化物を市場に流通させる場合は、粉体の方が取り扱いやすいので、乾燥により得られた結晶セルロース複合化物を粉砕処理して粉体状にすることが好ましい。但し、上述の乾燥方法で噴霧乾燥を選択した場合は、粉砕の必要はない。乾燥した結晶セルロース複合化物を粉砕する場合、カッターミル、ハンマーミル、ピンミル、ジェットミル等の公知の方法を用いることができる。粉砕する程度は、粉砕処理したものが目開き1mmの篩いを全通する程度に粉砕する。より好ましくは、目開き425μmの篩いを全通し、かつ、平均粒度としては10〜250μmとなるように粉砕する。
結晶セルロース複合化物の用途としては、飲料、食品用、工業用洗浄剤、工業用処理剤原料、家庭用(衣料、台所、住居、食器等)洗剤原料、香粧品原料、医薬品用、乳化(重合)用、農薬用、繊維加工用(精錬剤、染色助剤、柔軟剤、撥水剤)、防汚加工剤、コンクリート用混和剤、印刷インキ用、潤滑油用、帯電防止剤、防曇剤、滑剤、分散剤、脱墨剤等を挙げることができる。
乳成分を含む飲料(乳飲料)の具体例としては、加工乳、発酵乳飲料、酸性乳飲料、ミルク入りコーヒー、ミルク入り茶類(紅茶、抹茶、緑茶、麦茶、ウーロン茶等)、ミルク入りココア、ミルク入りジュース類(果汁入り飲料、野菜汁入り飲料等)、栄養バランス飲料、流動食、豆乳等が挙げられる。
乳成分を含む食品の具体例としては、ヨーグルト、ソフトクリームミックス液、カレー、スープ類(ポタージュ、クラムチャウダー、カレー、ラーメン等)、クリームシチュー等も、たれ類(焼肉、しゃぶしゃぶ等)、ソース類(とんかつ、トマト、マヨネーズ、ケチャップ等)、ドレッシング類(ごまドレッシング、タルタルソース等)等が挙げられる。
ここで、乳成分としては、液状乳類(生乳、牛乳等)、粉乳類(全粉乳、脱脂粉乳等)、練乳類(無糖練乳、加糖練乳等)、クリーム類(クリーム、ホイップクリーム等)、発酵乳等が挙げられる。乳成分の配合量は、無脂乳固形分として0.1〜12%、乳脂肪分として0.01〜6%である。配合量は目的に応じて適宜選択される。
また、本発明の結晶セルロース複合化物を乳飲料に配合する場合、さらに乳化剤及び/又はカゼイン・ナトリウムを併用することが好ましい。
カゼイン・ナトリウムは、リンタンパク質の一種で、牛乳に酸類を加え、沈殿させて得られるもののナトリウム塩である。カゼイン・ナトリウムを添加することで、オイルオフやオイルリング等の抑制効果が向上する。カゼインの種類は特に限定されないが、α−カゼイン、β−カゼイン、κ−カゼイン、γ−カゼインのいずれか又は二種以上の混合物を用いることができる。上記のうち、κ−カゼインが好ましい。また、カゼイン・ナトリウムの乳飲料への添加量は、1ppm以上が好ましく、3ppm以上がさらに好ましく、5ppm以上が特に好ましい。上限は30質量%です。
乳成分の中でも、ミルクコーヒー等に好適に使用される乳成分としては、生乳、生クリーム、バター、加糖煉乳、脱脂加糖煉乳、濃縮乳、脱脂濃縮乳、脱脂粉乳、全脂粉乳、チーズ、乳等を主原料とする食品等が挙げられる。
生乳、生クリーム、全脂粉乳、濃縮乳、加糖練乳等乳脂肪を含む製品は、より不安定になる傾向が強いので、本発明に好適である。
ミルクコーヒーに使用されるコーヒー原液は、コーヒー生豆(なままめ、きまめ、生のコーヒー豆のこと)から熱水又は水で抽出されるものを使用することが好ましい。コーヒー生豆は、コーヒーノキ属の植物のうち、アラビカ種 (Coffea arabic)とロブスタ種 (カネフォーラ種、 C. canephora)等の産業的に栽培されているものを用いることができる。
ここで、コーヒー生豆とは、コーヒー豆の精製と呼ばれる加工作業を行われ、精製されたものである。生豆は、コーヒー独特の香味を生み出すために焙煎され、場合によっては複数の焙煎豆を混ぜてブレンドされる。その後、粉砕により細かい粉状にされてから、水や湯で抽出されて、飲用に供されるコーヒーが出来上がる。
上述のBrixとは、以下の方法で測定することができる。熱水または、冷水で、抽出されたコーヒー原液を、20℃に恒温し、糖度計(アタゴ製 ポケット糖度計PAL−1型)により、ショ糖換算の糖度として測定される。
甘味料、香料、色素、酸味料、香辛料、乳化剤(グリセリン脂肪酸エステル・モノグリセリド、グリセリン脂肪酸エステル・有機酸モノグリセリド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル、ソルビタン酸脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、レシチン、リゾレシチン、ステアロイル乳酸カルシウム等である。脂肪酸エステルを構成する脂肪酸は炭素数6〜22の飽和又は不飽和の脂肪酸であり、例えばカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エルカ酸などである。有機酸モノグリセリドの有機酸は酢酸、乳酸、クエン酸、コハク酸、ジアセチル酒石酸などである。)、カゼイン・ナトリウム、増粘安定剤(κカラギーナン、ιカラギーナン、λカラギーナン、カルボキシメチルセルロース・ナトリウム、ローカストビーンガム、グアーガム、タラガム、ペクチン等)、結晶セルロース、食物繊維(難消化性デキストリン、ポリデキストロース、酵素分解グアーガム、水溶性大豆多糖類等)、栄養強化剤(ビタミン、カルシウム等)、フレーバー素材(コーヒー粉末、ミルクフレーバー、ブランデー等)、食品素材(果肉、果汁、野菜、野菜汁、デンプン、穀類、豆類、ハチミツ、植物性油脂、動物性油脂等)、調味料(みそ、しょうゆ、塩、グルタミン酸ナトリウム等)等が挙げられる。
乳飲料の包装形態としては、缶、瓶、ボトル缶、ペット容器、紙パック、プラスチック容器、チアパック等があげられ、密封された容器であれば容器形態には特に制限を受ける物ではない。最近の傾向として、缶、ペットボトル、ボトル缶等の容器形態が高温販売、いわゆるホットベンダー販売される機会が多く、また長期保管される機会も多いためより不安定になる傾向が高いため、缶、ペットボトル、ボトル缶の容器形態が好ましい。
以下、本発明について実施例等を用いてさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例等により何ら限定されるものではない。なお、本発明の実施例等で用いる測定評価手段などは以下の通りである。
(オイルリング、オイルオフ、沈降、凝集の存在に関する評価)
3点 :全くなし
2点 :ごくわずかにあり
1点 :あり
0点 :著しく発生、とした。
ごくわずかにありという状態(2点)とは、手で軽く振ると容易に系が均一になる程度であり、2点以上が実用的に充分使用可能である。
ミルクコーヒーを製造後5℃で一日保存し、B型粘時計(TOKI SANGYO製 VISCOMETER TV−10型)を用いて計測する。BLアダプターを選択し、水溶液にセットする。セット後30秒間静置した後、60rpmで、30秒間ローターを回転させた際に、粘度が測定される。
<ミルクコーヒーの食感>
試作されたミルクコーヒーは、以下の官能試験により評価された。
年齢24〜55歳の健常成人(男6名、女6名)が、ミルクコーヒーを飲み、以下の判定基準で評価した。実施例の判断基準は、結晶セルロース複合化物を添加せず、実施例、比較例と同様の操作で試作したミルクコーヒーに対するものである。
◎(優) :のど越しが軽くさっぱりとしている。
○(良) :のど越しがやや重く感じる。
×(不可):のど越しが重く糊状感がある。また、オイルリング等の影響によりざらつきがある。
以下の実施例及び比較例では、結晶セルロースをMCC、アルギン酸プロピレングリコールエステルをPGA、カルボキシメチルセルロース・ナトリウムをCMC、ショ糖脂肪酸エステルをSEと略して記載する。
市販DPパルプを裁断後、2.5mol/L塩酸中で105℃、15分間加水分解した後、水洗・濾過を行い固形分が50質量%のウェットケーキ状の結晶セルロースを作製した。
プラネタリーミキサー((株)品川工業所製、5DM−03−R、撹拌羽根はフック型)にMCC、PGA((株)大阪アルギン、NLS−K)、CMC(第一工業製薬(株)、F−5A)を、MCC/PGA/CMCとの質量比が90/9/1となるように投入し、固形分35質量%となるように加水した。その後、126rpmで混練し結晶セルロース複合化物Aを得た。混練エネルギーは55Wh/kgであり、結晶セルロース複合化物AのG’は0.15Paであった。また、結晶セルロース複合化物Aの平均粒子径及び微粒子成分量は、8.5μm、31.5%であった。
コーヒー生豆250gから温水で2000g抽出した液を用意した。このコーヒー原液のBrixは、6.0であり、最終的に得られるミルクコーヒーのBrixは1.5であった。このコーヒー原液25質量部、結晶セルロース複合化物Aを固形分で0.05質量部、牛乳(無脂乳固形分8.8%、乳脂肪3.8%)23質量部、砂糖6質量部、炭酸水素ナトリウム0.06質量部、ショ糖パルミチン酸エステル0.07質量部を混ぜ、温水を加えて、全体が100質量部とした。この液を80℃で10分間プロペラ攪拌し、ピストン型ホモジナイザー(一次圧:15MPa、2次圧:5MPa)で1回均質化処理を行い、200mL容のガラス製耐熱ビンに充填した。これを殺菌処理し(124℃、20min)、水道水で冷却して1ヶ月静置保存(60℃を2週間した後、2℃を2週間)し、外観の均一性(オイルリング、オイルオフ、沈降、凝集)を目視観察した。結果を表2に示す。
実施例1と同様の質量比でMCC、PGA、CMCを混練し、結晶セルロース複合化物Bを得た。混練エネルギーは100Wh/kgであり、結晶セルロース複合化物BのG’は0.30Paであった。また、結晶セルロース複合化物Bの平均粒子径及び微粒子成分量は、8.1μm、33.3%であった。
結晶セルロース複合化物Bを用いて実施例1と同様にミルクコーヒーを作製し、評価した。結果を表−2に示す。
MCC、PGA、CMCを、MCC/PGA/CMCの質量比が50/25/25となるように投入し、固形分43質量%となるように加水した。その後、126rpmで混練し結晶セルロース複合化物Cを得た。混練エネルギーは80Wh/kgであり、結晶セルロース複合化物CのG’は0.25Paであった。また、結晶セルロース複合化物Cの平均粒子径及び微粒子成分量は、8.4μm、32.3%であった。
結晶セルロース複合化物Cを用いて実施例1と同様にミルクコーヒーを作製し、評価した。結果を表2に示す。
実施例3と同様の質量比で、固形分43質量%となるように加水した。その後、126rpmで混練し、結晶セルロース複合化物Dを得た。混練エネルギーは250Wh/kgであり、結晶セルロース複合化物DのG’は0.75Paであった。また、結晶セルロース複合化物Dの平均粒子径及び微粒子成分量は、7.7μm、39.4%であった。
結晶セルロース複合化物Dを用いて実施例1と同様にミルクコーヒーを作製し、評価した。結果を表2に示す。
MCC、PGA、CMC及び乳化剤を、MCC/PGA/CMC/SEの質量比が84/8/8/4となるように投入し、固形分40質量%となるように加水した。その後、126rpmで混練し結晶セルロース複合化物Eを得た。混練エネルギーは200Wh/kgであり、結晶セルロース複合化物EのG’は0.70Paであった。また、結晶セルロース複合化物Eの平均粒子径及び微粒子成分量は、7.8μm、38.2%であった。
結晶セルロース複合化物Eを用いて実施例1と同様にミルクコーヒーを作製し、評価した。結果を表2に示す。
実施例5と同様の質量比で、固形分45質量%となるように加水した。その後、126rpmで混練し結晶セルロース複合化物Fを得た。混練エネルギーは280Wh/kgであり、結晶セルロース複合化物EのG’は1.40Paであった。結晶セルロース複合化物Fの平均粒子径及び微粒子成分量は、7.6μm、42.6%であった。
結晶セルロース複合化物Fを用いて実施例1と同様にミルクコーヒーを作製し、評価した。結果を表2に示す。
上記したいずれの実施例も、混練中の混練物は、50℃以下であった。
MCC、PGA、CMCを、MCC/PGA/CMCの質量比が80/10/10となるように投入し、固形分30質量%となるように加水した。その後、126rpmで混練し結晶セルロース複合化物Gを得た。混練エネルギーは10Wh/kgであり、結晶セルロース複合化物GのG’は0.02Paであった。また、結晶セルロース複合化物Gの平均粒子径及び微粒子成分量は、9.0μm、30.5%であった。
結晶セルロース複合化物Gを用いて実施例1と同様にミルクコーヒーを作製し、評価した。結果を表4に示す。
MCC、PGA、CMCを、MCC/PGA/CMCの質量比が45/28/27となるように投入し、固形分45質量%となるように加水した。その後、126rpmで混練し結晶セルロース複合化物Hを得た。混練エネルギーは120Wh/kgであり、結晶セルロース複合化物HのG’は0.22Paであった。また、結晶セルロース複合化物Hの平均粒子径及び微粒子成分量は、8.6μm、32.1%であった。
結晶セルロース複合化物Hを用いて実施例1と同様にミルクコーヒーを作製し、評価した。結果を表4に示す。
比較例2は、貯蔵弾性率は本願範囲に入るものの、結晶セルロースの含有量が低いため、ミルクコーヒー中での、セルロース複合化物の分散が悪く、だまになる傾向を示した。また、沈降が抑制できる傾向にあったが、コーヒーの粘度が高く、食感が悪かった。
MCC、PGA、CMCを、MCC/PGA/CMCの質量比が96/2/2となるように投入し、固形分45質量%となるように加水した。その後、126rpmで混練し結晶セルロース複合化物Iを得た。混練エネルギーは80Wh/kgであり、結晶セルロース複合化物IのG’は0.35Paであった。また、結晶セルロース複合化物Iの平均粒子径及び微粒子成分量は、8.8μm、31.7%であった。
結晶セルロース複合化物Iを用いて実施例1と同様にミルクコーヒーを作製し、評価した。結果を表4に示す。
MCC、PGA、CMC及び乳化剤を、MCC/PGA/CMC/SEの質量比が70/15/15/3となるように投入し、固形分45質量%となるように加水した。その後、126rpmで混練し結晶セルロース複合化物Jを得た。混練エネルギーは40Wh/kgであり、結晶セルロース複合化物JのG’は0.08Paであった。結晶セルロース複合化物Jの平均粒子径及び微粒子成分量は、8.7μm、32.0%であった。
結晶セルロース複合化物Jを用いて実施例1と同様にミルクコーヒーを作製し、評価した。結果を表4に示す。
MCC、PGAを、MCC/PGAの質量比が70/30となるように投入し、固形分48質量%となるように加水した。その後、ホバートミキサー中で数分間混合した。該混合物を、共混練二軸押し出し機(栗本鉄工所製 S2KRCニーダ)を通して、せん断した。混練エネルギーは80Wh/kgであった。この混練物を固形分が6質量%となるよう純水を加え(全量2500g)、数分間ミキサーで攪拌し、pHを8.0に調整し、得られたスラリーを17MPaでマントンゴーリンホモジナイザー(APV製 15MR−8TA型)を通し、噴霧乾燥(噴霧化ノズルφ0.25cm、缶体径0.9mのBowen型噴霧乾燥機、入口温度195℃/出口温度95℃)し、セルロース複合化物Kを得た。結晶セルロース複合化物KのG’は0.08Paであった。また、結晶セルロース複合化物Aの平均粒子径及び微粒子成分量は、7.9μm、30.5%であった。
結晶セルロース複合化物Kを用いて実施例1と同様にミルクコーヒーを作製し、評価した。結果を表4に示す。
カルボキシメチルセルロースを加えない比較例5は、貯蔵弾性率が、実施例に比較的近いもののミルクコーヒーとした際に、オイルオフ、オイルリングが発生し、凝集、沈降が発生した。
Claims (5)
- 結晶セルロースを50〜95質量%、アルギン酸プロピレングリコールエステル及びカルボキシメチルセルロース・ナトリウムを合計5〜50質量%を含む結晶セルロース複合化物であって、該結晶セルロース複合化物を固形分1質量%の水分散液としたときの貯蔵弾性率が0.1Pa以上であることを特徴とする結晶セルロース複合化物。
- アルギン酸プロピレングリコールエステルとカルボキシメチルセルロース・ナトリウムの質量比が1/9から9/1であることを特徴とする請求項1記載の結晶セルロース複合化物。
- 結晶セルロース複合化物が、さらに乳化剤を含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の結晶セルロース複合化物。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の結晶セルロース複合化物を含むことを特徴とする乳飲料。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の結晶セルロース複合化物と、さらに乳化剤及び/またはカゼイン・ナトリウムを含むことを特徴とする乳飲料。
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