JP5423943B2 - Cleaning agent and cleaning method for composition containing sulfur and selenium atoms - Google Patents
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Description
本発明は、屈折率およびアッベ数の高い光学材料の原料である硫黄原子および/またはセレン原子を有する無機化合物を使用して得られる光学材料用組成物の洗浄剤および洗浄方法に関するものである。本光学材料用組成物は、プラスチックレンズ、プリズム、光ファイバー、情報記録基盤、フィルター、接着剤等の光学製品、中でも、眼鏡用プラスチックレンズに有用である。 The present invention relates to a cleaning agent and a cleaning method for a composition for an optical material obtained by using an inorganic compound having a sulfur atom and / or a selenium atom, which is a raw material of an optical material having a high refractive index and Abbe number. This composition for optical materials is useful for optical products such as plastic lenses, prisms, optical fibers, information recording substrates, filters, and adhesives, especially for plastic lenses for spectacles.
プラスチック材料は軽量かつ靭性に富み、また染色が容易であることから、各種光学材料、特に眼鏡レンズに近年多用されている。光学材料、中でも眼鏡レンズに最も要求される主な性能は高屈折率であり、高屈折率化によりレンズは薄肉化する。近年、高屈折率化を目的として硫黄原子および/またはセレン原子を有する無機化合物を使用した光学材料が報告されている(特許文献1〜3)。しかしながら、これらの光学材料用組成物の調合に供した装置類を洗浄する際には、溶解性の面から特定の有機硫黄化合物を使用している。例えば、ビス(2−メルカプトエチル)スルフィドや1,2−エタンジチオールは臭気が強いため作業環境が悪く、更には排ガスを処理するためにアルカリスクラバーのような特殊な排気装置を設ける必要があった。さらに、洗浄後の廃液の安定性を確保する必要があり、これまでに廃液の安全性を配慮した洗浄剤については全く明らかになっていなかった。廃液の安定性が悪い場合、保管時に析出物が発生し、一般的な廃液処理が不可能となる場合もあった。 In recent years, plastic materials have been widely used in various optical materials, particularly eyeglass lenses, because they are light and tough and easy to dye. The main performance most required for optical materials, particularly spectacle lenses, is a high refractive index, and the lens becomes thinner as the refractive index increases. In recent years, optical materials using inorganic compounds having sulfur atoms and / or selenium atoms for the purpose of increasing the refractive index have been reported (Patent Documents 1 to 3). However, a specific organic sulfur compound is used from the viewpoint of solubility when cleaning the devices used for the preparation of these optical material compositions. For example, bis (2-mercaptoethyl) sulfide and 1,2-ethanedithiol have a strong odor and thus have a poor working environment. Further, in order to treat exhaust gas, it is necessary to provide a special exhaust device such as an alkali scrubber. . Furthermore, it is necessary to ensure the stability of the waste liquid after washing, and so far no cleaning agent has been clarified in consideration of the safety of the waste liquid. When the stability of the waste liquid is poor, precipitates are generated during storage, and general waste liquid treatment may not be possible.
高屈折率化を可能とする硫黄原子および/またはセレン原子を有する無機化合物を使用した光学材料用組成物に対して、良好な洗浄性かつ洗浄後の廃液の安定性が高い洗浄剤および洗浄方法を提供する。 Detergent and cleaning method with good cleaning properties and high stability of waste liquid after cleaning for a composition for optical materials using an inorganic compound having a sulfur atom and / or selenium atom capable of increasing the refractive index I will provide a.
本発明者はこの発明の課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、硫黄原子および/またはセレン原子を有する無機化合物を含む光学材料用組成物を洗浄する際、(A)ラクタムを有する化合物と(B)環状エーテル化合物を含有することを特徴とする光学材料用組成物の洗浄剤および洗浄方法を見出し、解決に至った。 As a result of intensive studies to solve the problems of the present invention, the present inventor, when washing a composition for optical materials containing an inorganic compound having a sulfur atom and / or selenium atom, (A) a compound having a lactam and (B) The present inventors have found a cleaning agent and a cleaning method for an optical material composition characterized by containing a cyclic ether compound, and have solved the problem.
すなわち、本発明は、以下のようである。
1.硫黄を含む光学材料用組成物を洗浄する洗浄剤であって、N−アルキルピロリドン(以下、(A)化合物)と5員環または6員環の環状エーテル化合物(以下、(B)化合物)を含有し、(A)化合物が20〜50重量%、(B)化合物が50〜80重量%であることを特徴とする光学材料用組成物の洗浄剤。
2.(A)化合物がN−メチルピロリドン、N−エチルピロリドンおよびN−プロピルピロリドンから選ばれる1種以上であることを特徴とする第1項記載の光学材料用組成物の洗浄剤。
3.(B)化合物がテトラヒドロフラン、ジオキサンおよびフランから選ばれる1種以上であることを特徴とする第1項または第2項記載の光学材料用組成物の洗浄剤。
4.(A)化合物がN−メチルピロリドンであり、(B)化合物がテトラヒドロフラン、ジオキサンおよびフランから選ばれる1種以上であることを特徴とする第1項記載の光学材料用組成物の洗浄剤。
5.第1〜4項いずれかに記載の洗浄剤で硫黄を含む光学材料用組成物を洗浄する洗浄方法。
6.第4項に記載の洗浄剤で硫黄を含む光学材料用組成物の調合に供した装置類を洗浄する洗浄方法。
That is, the present invention is as follows.
1. A detergent for cleaning composition for optical materials containing sulfur, N- alkylpyrrolidones (hereinafter, (A) compound) and 5- or 6-membered ring cyclic ether compound (hereinafter, (B) Compound) And (A) the compound is 20 to 50% by weight, and (B) the compound is 50 to 80% by weight .
2. (A) The cleaning agent for an optical material composition according to item 1, wherein the compound is at least one selected from N-methylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone, and N-propylpyrrolidone.
3. (B) The cleaning agent for an optical material composition according to item 1 or 2, wherein the compound is one or more selected from tetrahydrofuran, dioxane and furan.
4). (A) Compound is N-methylpyrrolidone, (B) Compound is 1 or more types chosen from tetrahydrofuran, dioxane, and furan, The cleaning agent of the composition for optical materials of Claim 1 characterized by the above-mentioned.
5). A cleaning method for cleaning an optical material composition containing sulfur with the cleaning agent according to any one of claims 1 to 4.
6). A cleaning method for cleaning equipment used for preparing a composition for optical material containing sulfur with the cleaning agent according to Item 4.
硫黄原子および/またはセレン原子を有する無機化合物を含む光学材料用組成物を洗浄する際、(A)ラクタムを有する化合物と(B)環状エーテル化合物を使用した洗浄剤を使用することにより、該光学材料用組成物を洗浄、除去でき、さらには洗浄後の廃液の安定性が高く、一般的な廃液処理が可能となった。 When cleaning a composition for an optical material containing an inorganic compound having a sulfur atom and / or a selenium atom, by using a cleaning agent that uses (A) a lactam-containing compound and (B) a cyclic ether compound, The composition for materials can be washed and removed, and the waste liquid after washing has high stability, and general waste liquid treatment becomes possible.
本発明で使用する(A)ラクタムを有する化合物は、カルボキシル基とアミノ基が脱水縮合した結合を有し、環を形成している化合物である。種々のラクタム類のなかで、好ましくは炭素数3〜8のラクタムであり、より好ましくはγ−ラクタムであり、特に好ましくは−アルキルピロリドン類である。特に好ましい具体例としては、N−メチルピロリドン、N−エチルピロリドン、N−プロピルピロリドンであり、最も好ましい具体例は、N−メチルピロリドンである。これらのラクタムは、単独でも、2種類以上を混合して使用しても良い。 The compound having (A) lactam used in the present invention is a compound having a bond formed by dehydration condensation of a carboxyl group and an amino group and forming a ring. Among various lactams, a lactam having 3 to 8 carbon atoms is preferable, a γ-lactam is more preferable, and an -alkylpyrrolidone is particularly preferable. Particularly preferred specific examples are N-methylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone and N-propylpyrrolidone, and the most preferred specific example is N-methylpyrrolidone. These lactams may be used alone or in combination of two or more.
本発明で用いる(B)環状エーテル化合物として好ましいものは、炭素数2〜18の化合物であり、単環または多環式化合物、およびこれらのアルキル置換体を含むものである。具体例としては、エチレンオキシド、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキソラン、ジオキサン、トリオキサン、フラン、ピラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、1−ベンゾピラン、2−イソベンゾピラン、などがあげられ、単独でも、2種類以上を混合して使用しても良い。これらの中で5員環または6員環化合物が、安全性と乾燥のしやすさ面から好ましい。特に好ましい具体例としては、テトラヒドロフラン、ジオキサン、フランであり、最も好ましい具体例は、テトラヒドロフランである。 Preferred as the (B) cyclic ether compound used in the present invention is a compound having 2 to 18 carbon atoms, and includes a monocyclic or polycyclic compound and alkyl-substituted products thereof. Specific examples include ethylene oxide, oxetane, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, dioxolane, dioxane, trioxane, furan, pyran, benzofuran, isobenzofuran, 1-benzopyran, 2-isobenzopyran, and a mixture of two or more. May be used. Among these, a 5-membered ring or a 6-membered ring compound is preferable in terms of safety and ease of drying. Particularly preferred specific examples are tetrahydrofuran, dioxane and furan, and the most preferred specific example is tetrahydrofuran.
(A)ラクタムを有する化合物と(B)環状エーテル化合物の使用割合は、(A)化合物が5〜95重量%、(B)化合物が5〜95重量%の割合が好ましい。より好ましくは、(A)化合物が10〜90重量%、(B)化合物が1〜90重量%の割合で、更に好ましくは、(A)化合物が15〜70重量%、(B)化合物が30〜85重量%の割合である。特に好ましいのが、(A)化合物が20〜50重量%、(B)化合物が50〜80重量%の割合である。 The proportion of the compound (A) having a lactam and (B) the cyclic ether compound is preferably 5 to 95% by weight for the (A) compound and 5 to 95% by weight for the (B) compound. More preferably, the ratio of the compound (A) is 10 to 90% by weight and the compound (B) is 1 to 90% by weight, and more preferably the compound (A) is 15 to 70% by weight, and the compound (B) is 30%. It is a ratio of -85 weight%. Particularly preferred is a ratio of 20 to 50% by weight of the compound (A) and 50 to 80% by weight of the compound (B).
本発明では(A)ラクタムを有する化合物と(B)環状エーテル化合物を混合したものを洗浄剤として使用するが、本発明の目的を損なわない範囲で、界面活性剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、防錆剤、希釈剤などの公知の添加剤を加えることも可能である。 In the present invention, a mixture of (A) a lactam-containing compound and (B) a cyclic ether compound is used as a cleaning agent. However, a surfactant, an antioxidant, and an ultraviolet absorber as long as the object of the present invention is not impaired. It is also possible to add known additives such as a rust inhibitor and a diluent.
本発明で洗浄の対象となる硫黄原子および/またはセレン原子を有する無機化合物を含む光学材料用組成物は、硫黄原子および/またはセレン原子を有する無機化合物1〜50重量部、該無機化合物と反応可能な化合物50〜99重量部、必要に応じてその他の化合物、触媒、紫外線吸収剤、酸化防止剤、染料、離型剤などの公知の添加剤を含んだ組成物である。硫黄原子および/またはセレン原子を有する無機化合物としては、硫黄、二硫化炭素、硫化リン、硫化セレン、金属硫化物および金属水硫化物、セレン、二セレン化炭素、セレン化リン、金属のセレン化物であり、より好ましくは硫黄、二硫化炭素および硫化セレンであり、特に好ましくは硫黄である。これら硫黄原子およびセレン原子を有する無機化合物は、単独でも、2種類以上を混合して使用しても良い。硫黄原子および/またはセレン原子を有する無機化合物と反応可能な化合物としては、重合硬化することにより樹脂となりうるものであれば、特に限定されるものではないが、硫黄原子および/またはセレン原子を有する有機化合物より選ばれる1種以上の有機化合物であることが、重合硬化し得られる光学材料をより高屈折率なものとする上で好ましい。具体的には、メルカプタン類、スルフィド類、ポリスルフィド類、チオケトン類、チオイソシアネート類、チオ−ルスルフィナート類、チオ−ルスルホナート類、スルフィルイミン類およびその誘導体、スルホニウム塩類、スルホニウムイリド類、スルホン類、スルホキシイミン類およびその誘導体、スルフィン酸類およびその誘導体、スルホン酸類およびその誘導体であり、好ましくは、メルカプタン類、スルフィド類、ポリスルフィド類、より好ましくはスルフィド類の中のエピスルフィド類である。さらに好ましい具体例は、下記(1)式で表される構造である化合物であり、 The composition for an optical material containing an inorganic compound having a sulfur atom and / or selenium atom to be cleaned in the present invention comprises 1 to 50 parts by weight of an inorganic compound having a sulfur atom and / or selenium atom, and reacts with the inorganic compound. It is a composition containing 50 to 99 parts by weight of a possible compound and, if necessary, other known compounds such as a catalyst, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a dye, and a release agent. Examples of inorganic compounds having a sulfur atom and / or selenium atom include sulfur, carbon disulfide, phosphorus sulfide, selenium sulfide, metal sulfide and metal hydrosulfide, selenium, carbon diselenide, phosphorus selenide, metal selenide More preferred are sulfur, carbon disulfide and selenium sulfide, and particularly preferred is sulfur. These inorganic compounds having a sulfur atom and a selenium atom may be used alone or in combination of two or more. The compound capable of reacting with an inorganic compound having a sulfur atom and / or selenium atom is not particularly limited as long as it can become a resin by polymerization and curing, but has a sulfur atom and / or selenium atom. One or more organic compounds selected from organic compounds are preferred for making the optical material obtained by polymerization and curing have a higher refractive index. Specifically, mercaptans, sulfides, polysulfides, thioketones, thioisocyanates, thiolsulfinates, thiolsulfonates, sulfilimines and derivatives thereof, sulfonium salts, sulfonium ylides, sulfones , Sulfoximines and derivatives thereof, sulfinic acids and derivatives thereof, sulfonic acids and derivatives thereof, preferably mercaptans, sulfides, polysulfides, and more preferably episulfides in sulfides. A more preferred specific example is a compound having a structure represented by the following formula (1):
CH2 CH2
/ \ / \
S―CH―(CH2)a―[Sb―(CH2)c―Sd]e―(CH2)f―CH―S (1)
(式中、a、b、c、d、eおよびfは各々独立で0〜3の整数を表す。)
特に好ましくは、ビス(β−エピチオプロピル)スルフィド、ビス(β−エピチオプロピル)ジスルフィドである。
CH 2 CH 2
/ \ / \
S-CH- (CH 2) a - [S b - (CH 2) c -S d] e - (CH 2) f -CH-S (1)
(Wherein, a, b, c, d, e and f each independently represent an integer of 0 to 3)
Particularly preferred are bis (β-epithiopropyl) sulfide and bis (β-epithiopropyl) disulfide.
硫黄原子および/またはセレン原子を有する無機化合物を含む光学材料用組成物の洗浄方法は、これらの光学材料用組成物の調合に供した装置類を(A)ラクタムを有する化合物と(B)環状エーテル化合物を混合したものを洗浄剤と使用して行う。光学材料用組成物と接触させる方法は、例えば洗浄剤を装置へ吹き付けたり、スポンジやウエスなどに染み込ませて拭き取ったり、洗浄剤を装置へ満たしたり、洗浄剤中へ装置を浸漬させたり、特に制限されない。必要に応じて同時に攪拌、振動、超音波照射、エアバブリングなどを併用してもかまわない。洗浄時の温度は、室温、加温下、冷却下のいずれでもかまわない。 In the method for cleaning an optical material composition containing an inorganic compound having a sulfur atom and / or a selenium atom, the apparatus used for the preparation of the composition for optical material is composed of (A) a compound having a lactam and (B) a ring. A mixture of ether compounds is used with a cleaning agent. The method of contacting with the composition for optical materials is, for example, spraying a cleaning agent on the device, soaking it in a sponge or waste cloth, wiping it, filling the device with the cleaning agent, immersing the device in the cleaning agent, etc. Not limited. If necessary, simultaneous stirring, vibration, ultrasonic irradiation, air bubbling, etc. may be used. The temperature at the time of washing may be room temperature, under heating, or under cooling.
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
組成物の溶解性は、以下のように評価した。
A;完全に溶解して洗浄剤が透明になったもの
B;ほとんど溶解したが洗浄剤に濁りが見えたもの
C;少ししか溶解せず溶け残りが見えたもの
D;全く溶けなかったもの
The solubility of the composition was evaluated as follows.
A: Completely dissolved and the cleaning agent became transparent B: Almost dissolved but the cleaning agent became turbid C: Dissolved little but could not be dissolved D: Not dissolved at all
洗浄後の廃液の安定性は、30℃で1日間、7日間および30日間放置した後、目視で観察した。
A;、廃液が透明なもの
B;若干不透明なもの
C;明らかに不透明だが沈降物のないもの
D;明らかに不透明かつ沈降物のみられるもの
The stability of the waste liquid after washing was visually observed after being allowed to stand at 30 ° C. for 1, 7, and 30 days.
A: Waste liquid is transparent B: Slightly opaque C: Clearly opaque but no sediment D: Clearly opaque and sediment
光学材料用組成物の調整例
硫黄原子および/またはセレン原子を有する無機化合物を含む光学材料用組成物の調整
500mlのガラスフラスコに硫黄50gとビス(チオグリシジル)スルフィド450gを30℃で混合攪拌した。約3時間後、均一な組成物を得た。
Example of preparation of composition for optical material Preparation of composition for optical material containing inorganic compound having sulfur atom and / or selenium atom 50 g of sulfur and 450 g of bis (thioglycidyl) sulfide were mixed and stirred at 30 ° C. in a 500 ml glass flask. . After about 3 hours, a uniform composition was obtained.
実施例1
光学材料用組成物の調整例に記した光学材料用組成物の調整時に使用したガラスフラスコから、大部分の組成物を取り出したのち、洗浄剤としてN−メチルピロリドン(NMP)5重量%とテトラヒドロフラン(THF)95重量%からなる洗浄液を吹き付けた。組成物は、完全に溶解して洗浄剤が透明になり、フラスコはきれいに洗浄できた。組成物の溶解した洗浄剤の廃液を30℃で保管したところ、7日間は透明であった。結果を表1に示す。
Example 1
After removing most of the composition from the glass flask used in the preparation of the optical material composition described in the preparation example of the optical material composition, N-methylpyrrolidone (NMP) 5 wt% and tetrahydrofuran as a cleaning agent A cleaning solution consisting of 95% by weight of (THF) was sprayed. The composition was completely dissolved and the cleaning agent became clear, and the flask could be cleaned cleanly. When the waste solution of the cleaning agent in which the composition was dissolved was stored at 30 ° C., it was transparent for 7 days. The results are shown in Table 1.
実施例2〜11、比較例1〜4
表1に示す洗浄剤として用いる以外、実施例1と同様の操作を繰り返した。結果を表1に示す。
Examples 2-11, Comparative Examples 1-4
The same operation as in Example 1 was repeated except that the cleaning agent shown in Table 1 was used. The results are shown in Table 1.
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