JP5417662B2 - ネビラピンの徐放性製剤 - Google Patents

Description

本発明は、ネビラピンを含有する医薬組成物に関する。

ネビラピン（Ｎｅｖｉｒａｐｉｎｅ）または１１−シクロプロピル−５，１１−ジヒドロ−４−メチル−６Ｈ−ジピリド［３，２−ｂ：２’，３’−ｅ］［１，４］ジアゼピン−６−オンは、ＨＩＶ−１（ヒト免疫不全ウイルス１型）による感染を治療するための既知薬剤であり、ＨＩＶ−１逆転写酵素の特異的阻害を介して作用する。その合成および使用は、とりわけ米国特許第５３６６９７２号および欧州特許第０４２９９８７号をはじめとする各種刊行物中に記載されている。ネビラピンを含有する薬品、ビラミューン（Ｖｉｒａｍｕｎｅ（登録商標））錠は、多くの国で、ＨＩＶ−１感染の治療での使用について承認されている。

現在上市されているビラミューン（登録商標）錠は、活性成分ネビラピンの治療上適切な血中濃度を維持するために１日に２回投与することを意図した即放性（ＩＲ）製剤である。患者の便宜のため、および妥当な投与コンプライアンスを確実にするのを助けるために、活性成分の治療上適切な血中濃度を今まで通り維持すると同時に、１日に１回だけ投与すればよい、経口で投与されるネビラピンの徐放性（ＸＲ）製剤に対する長年にわたる未解決の要求が存在していた。

製薬分野の技術を有しかつネビラピンを熟知している者は、ネビラピンが、ＸＲ製剤の実現可能性を疑問視する物理化学的特性を有することを認識するであろう。より詳細には、ＸＲ製剤は、ｐＨの高い腸管を通って移行する間に徐々に吸収されるように設計されるのが一般的であることを認識するであろう。ネビラピンは、弱塩基であり、それゆえ、腸管中で低い溶解性を示すと予想できる。（ネビラピンは、生物薬剤学的分類システム（Ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）によればクラスＩＩの薬物である。）この理由のため、ネビラピンのＸＲ製剤は、ネビラピンの十分な溶出および吸収なしに、胃腸管を移行し、排泄される可能性があると予想することは道理に合っている。このことは、ＸＲ製剤を役に立たないものとするであろう。

ネビラピンは、ＸＲ製剤の開発を著しく厳しくする少なくとも１つの別の不都合を有する。すなわち、安全で、耐容性があり、かつ効果的であるためには、血漿中濃度が、ウイルスの複製を阻害する閾値未満に低下することを決して許してはならず、かつ毒性または不耐性が存在する濃度まで決して上昇してはならない。ネビラピンの場合、この２つの間の帯域が比較的狭い。このことは、Ｃｍａｘ，ｓｓ／Ｃｍｉｎ，ｓｓが相当に平坦でなければならないことを意味する。１日に２回投与した後の定常状態条件下で観察されるかなり「平坦な」ＰＫプロフィール（Ｃｍａｘ，ｓｓ／Ｃｍｉｎ，ｓｓ＝約１．８）を示す限り、即放性製剤の安全性／耐容性および効力は、既に確立されている。任意の徐放性（ＸＲ）製剤は、ＸＲの１日１回の投与にもかかわらず、１日２回で投与されるＩＲ製剤のピーク／トラフ比率に等しいかまたはそれよりさらに小さい比率を示さなければならない。そうでなければ、ＩＲで観察されるよりも大きなピーク／トラフ比率のせいで、ＸＲ製剤は、その臨床的リスク／便益プロフィールに関しておそらく劣るであろう。

これらのかなり重要な課題を考慮し、本発明の目的は、ネビラピンの経口で投与されるＸＲ製剤を提供することである。

本発明は、活性成分の治療上適切な血中濃度を今まで通り維持すると同時に、１日に１回だけ投与するのに適したネビラピンの徐放性（ＸＲ）製剤である。

健常対象に対して、ネビラピンの本発明による４００ｍｇ錠の徐放性剤形を単回投与することによって得られる血漿中ネビラピン濃度を、時間の関数として示す図である。 健常対象に対して、ネビラピンの本発明による３００ｍｇ錠の徐放性剤形を単回投与することによって得られる血漿中ネビラピン濃度を、時間の関数として示す図である。 健常対照に対して、ネビラピンの本発明による４００ｍｇ錠の徐放性剤形を反復して１日に１回投与することによって得られるネビラピンの血漿中定常状態濃度を、時間の関数として描いた図である。 本発明による徐放性製剤の溶出プロフィールを描いた図である。

その最も広範な態様において、本発明によって提供される徐放性製剤は、健常志願者に対して絶食状態で単回投与した後に、３００ｍｇのネビラピンを含む剤形では、次の２つのパラメーター：
（ａ）１，０００〜２，３００ｎｇ／ｍＬの幾何平均Ｃ_max、および
（ｂ）７３，４００〜１７８，１００ｎｇ・ｈ／ｍＬの幾何平均ＡＵＣ_0-∞によって
ならびに、４００ｍｇのネビラピンを含む剤形では、次の２つのパラメーター：
（ａ）１，２１０〜２，７４０ｎｇ／ｍＬの幾何平均Ｃ_max、および
（ｂ）１０９，０００〜２３７，０００ｎｇ・ｈ／ｍＬの幾何平均ＡＵＣ_0-∞によって特徴付けられる、特有の薬物動態プロフィールを示す。

本発明によって提供される徐放性製剤は、さらに、１０時間〜４８時間（やはり、絶食状態での単回投与後）の幾何平均Ｔ_maxによって特徴付けられる。

本発明によって提供される徐放性製剤は、さらに、定常状態下での１日１回での反復投与後に観察される次のＰＫパラメーター：
３００ｍｇ用量の場合は
（ａ）２，３００〜３，７００ｎｇ／ｍＬの幾何平均Ｃ_max,ss、および
（ｂ）４５，０００〜７５，０００ｎｇ・ｈ／ｍＬの幾何平均ＡＵＣ_0-24h,ssによって、
４００ｍｇ用量の場合は
（ａ）３，１００〜４，９００ｎｇ／ｍＬの幾何平均Ｃ_max,ss、および
（ｂ）６０，０００〜９９，０００ｎｇ・ｈ／ｍＬの幾何平均ＡＵＣ_0-24h,ssによって特徴付けられる。

上で示した多回投与のＰＫパラメーターは、絶食しながら、血漿中薬物濃度が定常状態に達した後、２４時間にわたって測定される。

本発明によって提供される徐放性製剤は、さらに、前記パラメーターを定常状態中に測定して、３００ｍｇおよび４００ｍｇの双方の用量に対して１．１〜２の範囲である極めて狭い比率のＣ_max,ss／Ｃ_min,ssを示すことによって特徴付けられる。

これらのＰＫパラメーターは、モデル化されたデータからではなく、観察されたデータから得られるべきであることに留意すべきである。

いっそうさらに、本発明の徐放性製剤は、溶出を、米国薬局方のパドル法を使用して、５０ｒｐｍで、６％ｗ／ｗのラウリル硫酸ナトリウムを含む、容積が９００ｍＬでｐＨが６．８の水性緩衝液で、３７℃で測定すると、２時間の時点で２％ｗ／ｗ以上３０％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出され；８時間の時点で２０％ｗ／ｗ以上１００％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出され；１４時間の時点で４０％ｗ／ｗ以下１００％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出されるようなインビトロでの溶出プロフィールを有することによって特徴付けられる。

好ましい実施形態において、本発明の徐放性製剤は、溶出を、米国薬局方のパドル法を使用して、５０ｒｐｍで、６％ｗ／ｗのラウリル硫酸ナトリウムを含む、容積が９００ｍＬでｐＨが６．８の水性緩衝液で、３７℃で測定すると、２時間の時点で５％ｗ／ｗ以上２０％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出され；８時間の時点で３０％ｗ／ｗ以上８０％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出され；１４時間の時点で５０％ｗ／ｗ以上１００％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出されるようなインビトロでの溶出プロフィールを有することによって特徴付けられる。

より好ましい実施形態において、本発明の徐放性製剤は、溶出を、米国薬局方のパドル法を使用して、５０ｒｐｍで、６％ｗ／ｗのラウリル硫酸ナトリウムを含む、容積が９００ｍＬでｐＨが６．８の水性緩衝液で、３７℃で測定すると、２時間の時点で８％ｗ／ｗ以上１５％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出され；８時間の時点で４５％ｗ／ｗ以上６０％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出され；１４時間の時点で７５％ｗ／ｗ以上９５％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出されるようなインビトロでの溶出プロフィールを有することによって特徴付けられる。

本発明の医薬組成物は、ネビラピンを通常の担体または賦形剤と組み合わせることによって製剤化することができる。本発明の好ましい実施形態は、錠剤である。

また、好ましいのは、ネビラピンの制御された放出を付与する親水性ポリマーを含む徐放性マトリックスを含有する本発明の実施形態である。親水性ポリマーは、限定はされないが、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ、ヒプロメロースとしても知られている）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、キサンタンガム、アルギン酸ナトリウム、ポリエチレンオキシド、ならびにアクリル酸の架橋されたホモポリマーおよびコポリマーでよい。前述の親水性ポリマーの混合物も使用できる。好ましい親水性ポリマーはＨＰＭＣ（ヒプロメロース）、特に米国薬局方ヒプロメロース２９１０、米国薬局方ヒプロメロース２９０６、または米国薬局方ヒプロメロース２２０８、あるいはこれらの混合物である。

本発明によって提供される製剤は、増量剤、希釈剤、流動促進剤および結合剤などのその他通常の賦形剤を任意選択で含むこともできる。

本発明によって提供される製剤は、個々の成分（ネビラピン薬物、親水性ポリマー（複数可）、および任意選択の増量剤（複数可）、希釈剤（複数可）、流動促進剤（複数可）および結合剤（複数可））を混合すること、次いで、顆粒化溶液を用いて完全に顆粒化することによって調製できる。次いで、顆粒を乾燥する。乾燥された顆粒を、製粉し、滑沢剤と一緒にして混合し、錠剤に圧縮するための最終混合物を調製する。錠剤は、約１０〜２５ｋＮ、好ましくは１１〜１９ｋＮ、より好ましくは１３〜１７ｋＮの力で、１１〜２６ｋＰ、好ましくは１６〜２１ｋＰの硬度を有する望ましい大きさおよび形状に圧縮される。

約２０重量％〜２５重量％のヒプロメロースを含む徐放性マトリックスを含有する製剤が好ましい。

より好ましいのは、ヒプロメロース２２０８（Ｍｅｔｈｏｃｅｌ（商標）Ｋ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ）を含む製剤である。

特に好ましいのは、各錠剤が、
（ａ）４００ｍｇの無水ネビラピン；
（ｂ）２７０ｍｇのヒプロメロース２２０８（Ｍｅｔｈｏｃｅｌ（商標）Ｋ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲ）；
（ｃ）４００ｍｇの乳糖一水和物；および
（ｄ）１０ｍｇのステアリン酸マグネシウム
を含有する医薬錠剤であり、ここで、各錠剤は、約１０〜２５ｋＮの力で圧縮される。

本発明は、具体的な錠剤製剤を説明する以下の非限定的実施例により、さらに理解される。

（実施例１）

（加工処理法）
乳糖、ネビラピン薬物、およびヒプロメロースを、混合し、次いで水を用いて完全に顆粒化する。次いで、顆粒を乾燥する。乾燥した顆粒を、製粉し、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム）と一緒にして混合し、錠剤に圧縮するための最終混合物を調製する。錠剤は、約１０〜２５ｋＮの力で９．３×１９．０ｍｍの錠剤に圧縮される。

（実施例２）

（加工処理法）
乳糖、ネビラピン薬物、およびヒプロメロースを、混合し、次いで水を用いて完全に顆粒化する。次いで、顆粒を乾燥する。乾燥した顆粒を、製粉し、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム）と一緒にして混合し、錠剤に圧縮するための最終混合物を調製する。錠剤は、約１０〜２５ｋＮの力で９．３×１９．０ｍｍの錠剤に圧縮される。

（実施例３）

（加工処理法）
乳糖、ネビラピン薬物、およびヒプロメロースを、混合し、次いで水を用いて完全に顆粒化する。次いで、顆粒を乾燥する。乾燥した顆粒を、製粉し、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム）と一緒にして混合し、錠剤に圧縮するための最終混合物を調製する。錠剤は、９．３×１９．０ｍｍの錠剤に圧縮される。

（実施例４）

（加工処理法）
乳糖、ネビラピン薬物、およびヒプロメロースを、混合し、次いで水を用いて完全に顆粒化する。次いで、顆粒を乾燥する。乾燥した顆粒を、製粉し、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム）と一緒にして混合し、錠剤に圧縮するための最終混合物を調製する。錠剤は、約１０〜２５ｋＮの力で９．３×１９．０ｍｍの錠剤に圧縮される。

上記製剤の薬物動態パラメーターを、Ｎ＝１７の健常対象集団における単回投与に続いて評価した。結果の要約を下表１に示す。

また、上記製剤の薬物動態パラメーターを、あらかじめビラミューン（登録商標）即放性錠剤で治療されたＨＩＶ感染患者集団における多回投与（ネビラピンＸＲを１日１回１７日間）に続いて評価した。結果の要約を下表２に示す。

gMean=幾何平均、gCV=幾何CV

（溶出）
実施例１、２、３および４で説明した５種の製剤の溶出プロフィールを図４に示す。示した溶出情報は、下記の試験方法によって得られた。

（溶出試験法）
米国薬局方のパドル法は、例えば米国薬局方ＸＸＩＩ（１９９０）中に記載されているパドル法である。

米国薬局方の装置１（バスケット）は、３７℃の９００ｍＬ媒体中、５０ｒｐｍで回転する。バスケット（＃１０メッシュ）は、錠剤が、容器の底部に固着して、それによって試験中の溶解に利用できる表面積を最小化することのないことを保証するように選択した。

錠剤の溶出は、ＶａｎＫｅｌ ＶＫ７５０Ｄ加熱／循環機６５−３０００型、ＶａｎＫｅｌ ＶＫ７０００または７０１０溶出試験ステーション、およびＶａｎＫｅｌポンプ１７−２２００型（ＶａｎＫｅｌ社、ノースカロライナ州Ｃａｒｙ）を使用して実施した。

薬物の溶出速度は、オンライン式のＣａｒｙ５０ 紫外−可視分光光度計（Ｖａｒｉａｎ Ａｕｓｔｒａｌｉａ Ｐｔｙ ＬＴＤ社）を使用し、外部標準と対照して３３０ｎｍで測定した。

被試験溶出媒体：６％ラウリル硫酸ナトリウム（１３％ラウリル硫酸ナトリウム／脱イオン水、Ａｎａｃｈｅｍｉａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社、ニューヨーク州Ｒｏｕｓｅｓ Ｐｏｉｎｔ；またはラウリル硫酸ナトリウム、Ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＭＦＧ．ＣＯＲＰ社）を含む、ｐＨ６．８に調整された０．０５Ｍリン酸塩緩衝液（ＮａＨ₂ＰＯ₄／ＮａＯＨまたはＮａＨ₂ＰＯ₄／Ｎａ₂ＨＰＯ₄／ＮａＯＨ、すべてＥＭ Ｓｃｉｅｎｃｅ社、ドイツ国ダルムシュタット）。

溶出は、１０メッシュのステンレススチールバスケットを使用して実施した。
溶出パラメーター：
・媒体容積：９００ｍＬ
・温度：３７．３℃
・回転速度：５０ｒｐｍ
・サンプリング時点：最初の４時間は３０分毎、次いで１時間毎（４〜２４時間）
・無限大回転：２５０ｒｐｍで１５分間
・オンラインフィルター：１０μｍの全流式フィルター（ＶａｎＫｅｌ社、ノースカロライナ州Ｃａｒｙ；またはＱｕａｌｉｔｙ Ｌａｂ Ａｃｃｅｓｓｏｒｉｅｓ Ｌ．Ｌ．Ｓ．）

Claims (6)

1. （ａ）２０重量％〜２５重量％のヒプロメロースを含む徐放性マトリックス中に３００ｍｇのネビラピンを含み、かつ絶食しているヒトに単回投与として投与された場合に、
   （１）１，０００〜２，３００ｎｇ／ｍＬの幾何平均Ｃ_max；および
   （２）７３，４００〜１７８，１００ｈｒ（ｎｇ／ｍＬ）の幾何平均ＡＵＣ_0-∞を示し、ヒトに多回投与で投与された場合に、
   （１）２，３００〜３，７００ｎｇ／ｍＬの幾何平均Ｃ_max,ss；および
   （２）４５，０００〜７５，０００ｈｒ（ｎｇ／ｍＬ）の幾何平均ＡＵＣ_0-24,ssを示す；あるいは
   （ｂ）２０重量％〜２５重量％のヒプロメロースを含む徐放性マトリックス中に４００ｍｇのネビラピンを含み、かつ絶食しているヒトに単回投与として投与された場合に、
   （１）１，２１０〜２，７４０ｎｇ／ｍＬの幾何平均Ｃ_max；および
   （２）１０９，０００〜２３７，０００ｈｒ（ｎｇ／ｍＬ）の幾何平均ＡＵＣ_0-∞を示し、ヒトに多回投与で投与された場合に、
   （１）３，１００〜４，９００ｎｇ／ｍＬの幾何平均Ｃ_max,ss；および
   （２）６０，０００〜９９，０００ｈｒ（ｎｇ／ｍＬ）の幾何平均ＡＵＣ_0-24,ssを示す、錠剤の形態の医薬組成物であって、
   （ａ）及び（ｂ）の両組成物が１０時間〜４８時間の絶食単回投与Ｔ_maxを示し、多回投与中に測定して１．１〜２の範囲であるＣ_max,ss／Ｃ_min,ssを示す、医薬組成物。
2. 徐放性マトリックス中にネビラピンを含む医薬組成物であって、該組成物が、溶出を、米国薬局方のパドル法を使用して、５０ｒｐｍで、６％ｗ／ｗのラウリル硫酸ナトリウムを含む、容積が９００ｍＬでｐＨが６．８の水性緩衝液で、３７℃で測定した場合に、２時間の時点で２％ｗ／ｗ以上３０％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出され；８時間の時点で２０％ｗ／ｗ以上１００％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出され；１４時間の時点で４０％ｗ／ｗ以上１００％ｗ／ｗ以下のネビラピンが放出されるようなインビトロでの溶出プロフィールを有する、請求項１記載の医薬組成物。
3. 各錠剤が、
   （ａ）４００ｍｇの無水ネビラピン；
   （ｂ）２７０ｍｇのヒプロメロース２２０８；
   （ｃ）４００ｍｇの乳糖一水和物；および
   （ｄ）１０ｍｇのステアリン酸マグネシウム
   を含有し、
   各錠剤が１０〜２５ｋＮの力で圧縮される、請求項１又は２記載の錠剤型医薬剤形。
4. 各錠剤が、
   （ａ）４００ｍｇの無水ネビラピン；
   （ｂ）２０２．５０ｍｇ及び２７０ｍｇから選択される量のヒプロメロース２２０８又は２９１０；
   （ｃ）４００ｍｇの乳糖一水和物；および
   （ｄ）１０ｍｇのステアリン酸マグネシウム
   を含有し、
   各錠剤が１０〜２５ｋＮの力で圧縮される、請求項１又は２記載の錠剤型医薬剤形。
5. 各錠剤が、
   （ａ）４００ｍｇの無水ネビラピン；
   （ｂ）２７０ｍｇのヒプロメロース２２０８；
   （ｃ）４００ｍｇの乳糖一水和物；および
   （ｄ）１０ｍｇのステアリン酸マグネシウム
   を含有し、
   各錠剤が１０〜２５ｋＮの力で圧縮される、請求項１記載の錠剤型医薬剤形。
6. 各錠剤が、
   （ａ）３００ｍｇの無水ネビラピン；
   （ｂ）１５１．８７５ｍｇ及び２０２．５０ｍｇから選択される量のヒプロメロース２２０８又は２９１０；
   （ｃ）３００ｍｇの乳糖一水和物；および
   （ｄ）７．５０ｍｇのステアリン酸マグネシウム
   を含有し、
   各錠剤が１０〜２５ｋＮの力で圧縮される、請求項１又は２記載の錠剤型医薬剤形。

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