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JP5415717B2 - Inspection apparatus and magnetic induction system using the same - Google Patents

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JP5415717B2
JP5415717B2 JP2008160807A JP2008160807A JP5415717B2 JP 5415717 B2 JP5415717 B2 JP 5415717B2 JP 2008160807 A JP2008160807 A JP 2008160807A JP 2008160807 A JP2008160807 A JP 2008160807A JP 5415717 B2 JP5415717 B2 JP 5415717B2
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Olympus Medical Systems Corp
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Description

本発明は、カプセル型医療装置に内蔵された磁石の特性を検査する検査装置およびこれを用いた磁気誘導システムに関するものである。   The present invention relates to an inspection apparatus for inspecting the characteristics of a magnet built in a capsule medical apparatus and a magnetic guidance system using the inspection apparatus.

従来から、患者等の被検体の消化管内に導入可能なカプセル型医療装置が登場している。カプセル型医療装置は、被検体の口から飲み込まれた後、蠕動運動等によって消化管内を移動し、最終的に被検体の外部に排出される。かかるカプセル型医療装置は、被検体内部に導入されてから被検体外部に排出されるまでの期間、この被検体の臓器内部の画像(以下、体内画像という場合がある)を順次撮像し、得られた体内画像を被検体外部の受信装置に順次無線送信する。   2. Description of the Related Art Conventionally, capsule medical devices that can be introduced into the digestive tract of a subject such as a patient have appeared. After the capsule medical device is swallowed from the subject's mouth, it moves in the digestive tract by peristaltic movement or the like, and is finally discharged out of the subject. Such a capsule medical device sequentially captures an image of the inside of the organ of the subject (hereinafter also referred to as an in-vivo image) during a period from introduction into the subject to discharge to the outside of the subject. The obtained in-vivo images are sequentially wirelessly transmitted to a receiving device outside the subject.

また、近年、かかる被検体内部のカプセル型医療装置を磁力によって誘導する(すなわち磁気誘導する)システムが提案されている(特許文献1参照)。例えば、特許文献1に開示されている医療装置誘導システムでは、カプセル型筐体の内部に撮像機能と磁石とを備えたカプセル型医療装置を被検体の消化管内に導入し、この被検体内部のカプセル型医療装置に回転磁界を印加することによって、この被検体内部における所望の位置にカプセル型医療装置を磁気誘導する。この場合、被検体内部のカプセル型医療装置は、外部から印加された回転磁界にカプセル型筐体内部の磁石が追従することによって移動する。   In recent years, a system for guiding the capsule medical device inside the subject by magnetic force (that is, magnetically guiding) has been proposed (see Patent Document 1). For example, in the medical device guidance system disclosed in Patent Document 1, a capsule medical device having an imaging function and a magnet is introduced into the inside of a subject. By applying a rotating magnetic field to the capsule medical device, the capsule medical device is magnetically guided to a desired position inside the subject. In this case, the capsule medical device inside the subject moves as the magnet inside the capsule housing follows the rotating magnetic field applied from the outside.

特開2004−255174号公報JP 2004-255174 A

ところで、磁石の磁力は、一般に、保存環境の温度状態(特に高温状態)に起因して低下する場合がある。すなわち、カプセル型医療装置に内蔵された磁石は、各カプセル型医療装置間の個体差による磁力(磁界強度)のばらつきのみならず、製造後の保管環境の温度状態に起因して磁力低下を起こす可能性がある。このため、上述した医療装置誘導システムは、被検体内部のカプセル型医療装置を磁気誘導する際、かかる磁石の磁力のばらつきおよび低下を補償するために、このカプセル型医療装置に対して必要以上に強い磁界を印加する場合がある。この場合、かかるカプセル型医療装置の磁気誘導における消費電力が無駄に高くなってしまう。   By the way, in general, the magnetic force of the magnet may decrease due to the temperature state (particularly the high temperature state) of the storage environment. In other words, the magnet built in the capsule medical device causes not only the variation in magnetic force (magnetic field strength) due to individual differences between the capsule medical devices, but also a decrease in magnetic force due to the temperature state of the storage environment after manufacture. there is a possibility. For this reason, the above-described medical device guidance system more than necessary for the capsule medical device in order to compensate for the variation and decrease in the magnetic force of the magnet when magnetically guiding the capsule medical device inside the subject. A strong magnetic field may be applied. In this case, the power consumption in the magnetic induction of such a capsule medical device is unnecessarily high.

なお、かかるカプセル型医療装置の分野においては、被検体内部のカプセル型医療装置の効率的な磁気誘導を可能にするためにも、被検体内部にカプセル型医療装置を導入する以前に、医師または看護師等のユーザ側においてカプセル型医療装置内部の磁石の磁力等の特性を検査可能な検査装置が要望されている。   In the field of the capsule medical device, in order to enable efficient magnetic guidance of the capsule medical device inside the subject, before introducing the capsule medical device inside the subject, There is a demand for an inspection device that can inspect characteristics such as magnetic force of a magnet inside a capsule medical device on the user side such as a nurse.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、被検体内部にカプセル型医療装置を導入する以前に、このカプセル型医療装置内部の磁石の特性を検査することができる検査装置およびこれを用いた磁気誘導システムを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and an inspection apparatus capable of inspecting the characteristics of a magnet inside a capsule medical device before introducing the capsule medical device into a subject, and the same An object of the present invention is to provide a magnetic induction system using the.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明にかかる検査装置は、少なくとも1つの磁石を備えるカプセル型医療装置を検査する検査装置において、前記磁石の特性を測定する磁石特性測定部を備えたことを特徴とする。   In order to solve the above-described problems and achieve the object, an inspection apparatus according to the present invention includes a magnet characteristic measurement unit that measures characteristics of the magnet in an inspection apparatus that inspects a capsule medical apparatus including at least one magnet. It is provided with.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記磁石特性測定部は、前記磁石の磁気モーメントを測定する磁気モーメント測定部を備えたことを特徴とする。   In the inspection apparatus according to the present invention as set forth in the invention described above, the magnet characteristic measurement unit includes a magnetic moment measurement unit that measures a magnetic moment of the magnet.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記磁気モーメント測定部は、前記磁石の磁束密度を測定する磁束密度測定部と、前記磁束密度測定部の測定結果をもとに前記磁石の磁気モーメントを算出する磁気モーメント算出部と、を備えたことを特徴とする。   In the inspection apparatus according to the present invention, the magnetic moment measurement unit may be configured such that the magnetic moment measurement unit measures the magnetic flux density of the magnet, and the magnet based on the measurement result of the magnetic flux density measurement unit. And a magnetic moment calculation unit for calculating the magnetic moment of.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記磁気モーメント測定部は、前記磁石の磁気トルクを測定する磁気トルク測定部と、前記磁気トルク測定部の測定結果をもとに前記磁石の磁気モーメントを算出する磁気モーメント算出部と、を備えたことを特徴とする。   The inspection apparatus according to the present invention is the inspection device according to the above aspect, wherein the magnetic moment measurement unit includes a magnetic torque measurement unit that measures the magnetic torque of the magnet, and the magnet based on a measurement result of the magnetic torque measurement unit. And a magnetic moment calculation unit for calculating the magnetic moment of.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記磁石特性測定部は、前記磁束密度測定部の測定素子を固定されて前記カプセル型医療装置を中心に前記測定素子とともに回転移動する回転移動部を備えたことを特徴とする。   Further, in the inspection apparatus according to the present invention, in the above invention, the magnet characteristic measurement unit rotates to rotate together with the measurement element around the capsule medical device with the measurement element of the magnetic flux density measurement unit fixed. A moving part is provided.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記磁束密度測定部は、前記回転移動部とともに回転移動する前記測定素子を介して前記磁石の磁束密度を順次測定し、前記磁気モーメント算出部は、前記磁束密度測定部による磁束密度の各測定値のうちの最大値を用いて前記磁石の磁気モーメントを算出することを特徴とする。   Further, in the inspection apparatus according to the present invention, in the above invention, the magnetic flux density measurement unit sequentially measures the magnetic flux density of the magnet via the measurement element that rotates and moves together with the rotational movement unit, and calculates the magnetic moment. The unit calculates a magnetic moment of the magnet by using a maximum value among measured values of magnetic flux density by the magnetic flux density measuring unit.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、方向性を有する画像を描画された画像部を備え、前記カプセル型医療装置は、少なくとも前記画像部の基準方向と前記磁石の磁化方向とが一致する態様で前記画像部の画像を撮像する撮像部と、前記撮像部が撮像した画像を外部に無線送信する送信部と、を備え、前記磁石特性測定部は、前記画像部の基準方向と前記磁石の磁化方向とが一致する態様で前記撮像部が前記画像部を撮像した際の画像データを前記送信部から取得する画像取得部と、前記撮像部の基準方向と前記画像部の基準方向とが一致する態様の基準画像データと前記画像取得部が取得した画像データとをもとに、前記撮像部の基準方向と前記磁石の磁化方向とのなす角度を測定する角度測定部と、を備えたことを特徴とする。   Moreover, the inspection apparatus according to the present invention includes an image portion on which a directional image is drawn in the above-described invention, and the capsule medical device includes at least a reference direction of the image portion and a magnetization direction of the magnet. An image pickup unit that picks up an image of the image part in a manner in which the image pickup part matches, and a transmission part that wirelessly transmits the image picked up by the image pickup part to the outside. And an image acquisition unit that acquires image data from the transmission unit when the imaging unit images the image unit in a manner in which the magnetization direction of the magnet matches, a reference direction of the imaging unit, and a reference of the image unit An angle measuring unit that measures an angle formed by the reference direction of the imaging unit and the magnetization direction of the magnet, based on the reference image data in a mode that matches the direction and the image data acquired by the image acquisition unit; Specially equipped with To.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記磁石特性測定部は、前記磁石に作用して前記カプセル型医療装置を回転させる磁界を発生する磁界発生部を備えたことを特徴とする。   Further, the inspection apparatus according to the present invention is characterized in that, in the above invention, the magnet characteristic measurement unit includes a magnetic field generation unit that generates a magnetic field that acts on the magnet to rotate the capsule medical device. To do.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、方向性を有する画像を描画された画像部と、前記磁石の磁化方向と前記画像部の基準方向とのなす角度を測定する角度測定部と、を備え、前記カプセル型医療装置は、少なくとも前記画像部の画像を撮像する撮像部と、前記撮像部が撮像した画像を外部に無線送信する送信部と、を備え、前記磁石特性測定部は、前記撮像部が撮像した前記画像部の画像を前記送信部から取得する画像取得部を備え、前記磁界発生部は、前記画像取得部が取得した画像の基準方向と前記画像部の基準方向とが一致するように前記カプセル型医療装置を回転させる磁界を発生し、前記角度測定部は、前記磁界発生部が発生した前記磁界の方向と一致する前記磁石の磁化方向と前記画像部の基準方向とのなす角度を測定することを特徴とする。   In the inspection apparatus according to the present invention, in the above invention, the angle measurement unit that measures an angle formed by the image portion on which a directional image is drawn, and the magnetization direction of the magnet and the reference direction of the image portion. The capsule medical device includes at least an imaging unit that captures an image of the image unit, and a transmission unit that wirelessly transmits an image captured by the imaging unit to the outside, and the magnet characteristic measurement unit Includes an image acquisition unit that acquires an image of the image unit captured by the imaging unit from the transmission unit, and the magnetic field generation unit includes a reference direction of the image acquired by the image acquisition unit and a reference direction of the image unit And generating a magnetic field for rotating the capsule medical device so that the magnetic field direction coincides with the direction of the magnetic field generated by the magnetic field generation unit and the reference of the image unit. With direction And measuring the angle.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記磁気トルク測定部は、前記磁界発生部によって発生する磁界に追従して回転する前記カプセル型医療装置のトルクを測定することを特徴とする。   Moreover, the inspection device according to the present invention is characterized in that, in the above invention, the magnetic torque measurement unit measures the torque of the capsule medical device that rotates following the magnetic field generated by the magnetic field generation unit. To do.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記磁束密度測定部の測定方向は、前記磁界発生部によって発生する磁界の方向と同一方向であることを特徴とする。   In the inspection apparatus according to the present invention as set forth in the invention described above, the measurement direction of the magnetic flux density measurement unit is the same as the direction of the magnetic field generated by the magnetic field generation unit.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記磁界発生部によって発生する磁界は、前記カプセル型医療装置を1回転以上回転させる磁界であることを特徴とする。   In the inspection apparatus according to the present invention as set forth in the invention described above, the magnetic field generated by the magnetic field generator is a magnetic field that rotates the capsule medical device one or more times.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記磁界発生部によって発生する磁界の方向は、前記画像部の基準方向と同一方向であることを特徴とする。   In the inspection apparatus according to the present invention as set forth in the invention described above, the direction of the magnetic field generated by the magnetic field generation unit is the same as the reference direction of the image unit.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記カプセル型医療装置の共振特性を測定する共振特性測定部を備え、前記カプセル型医療装置は、共振回路をさらに内蔵し、前記共振特性測定部は、前記共振回路からの誘導磁界を検出して前記カプセル型医療装置の共振特性を測定することを特徴とする。   The inspection apparatus according to the present invention further includes a resonance characteristic measurement unit that measures resonance characteristics of the capsule medical device according to the above invention, and the capsule medical device further includes a resonance circuit, The measuring unit detects an induced magnetic field from the resonance circuit and measures resonance characteristics of the capsule medical device.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記カプセル型医療装置を支持する支持部を備えたことを特徴とする。   Moreover, the inspection apparatus according to the present invention is characterized in that, in the above-described invention, a support portion for supporting the capsule medical device is provided.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記支持部は、前記カプセル型医療装置を回転可能に支持することを特徴とする。   In the inspection device according to the present invention as set forth in the invention described above, the support portion rotatably supports the capsule medical device.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記カプセル型医療装置は、パッケージ内に収納され、前記支持部は、前記パッケージを介して前記カプセル型医療装置を支持することを特徴とする。   The inspection apparatus according to the present invention is characterized in that, in the above invention, the capsule medical device is housed in a package, and the support portion supports the capsule medical device via the package. To do.

また、本発明にかかる検査装置は、上記の発明において、前記磁石特性測定部の測定値を表示する表示部を備えたことを特徴とする。   The inspection apparatus according to the present invention is characterized in that, in the above-described invention, the inspection apparatus includes a display unit that displays a measurement value of the magnet characteristic measurement unit.

また、本発明にかかる磁気誘導システムは、被検体内部に導入されたカプセル型医療装置を誘導する誘導用磁界を発生する誘導用磁界発生部を有する磁気誘導装置と、上記発明のいずれか一つに記載の検査装置と、を備え、前記検査装置は、前記被検体内部に導入する前に測定した前記カプセル型医療装置の磁石特性の測定結果をもとに前記磁気誘導装置の動作条件を設定する動作条件設定部を備えたことを特徴とする。   A magnetic guidance system according to the present invention includes a magnetic guidance device having a guidance magnetic field generation unit that generates a guidance magnetic field for guiding a capsule medical device introduced into a subject, and any one of the above inventions. And setting the operating conditions of the magnetic guidance device based on the measurement results of the magnetic properties of the capsule medical device measured before introduction into the subject. An operating condition setting unit is provided.

また、本発明にかかる磁気誘導システムは、上記の発明において、前記動作条件設定部は、前記誘導用磁界発生部の磁界強度条件を設定することを特徴とする。   In the magnetic induction system according to the present invention as set forth in the invention described above, the operation condition setting unit sets a magnetic field strength condition of the induction magnetic field generation unit.

また、本発明にかかる磁気誘導システムは、上記の発明において、前記被検体内部における前記カプセル型医療装置の位置および方向の少なくとも一つを検出する位置検出装置を備え、前記位置検出装置は、前記カプセル型医療装置に対して検出用磁界を発生する検出用磁界発生部と、前記検出用磁界によって前記カプセル型医療装置の共振回路から発生する誘導磁界を検出する磁界検出部と、前記磁界検出部の検出結果をもとに前記被検体内部における前記カプセル型医療装置の位置および方向の少なくとも一つを算出する算出部と、を備え、前記動作条件設定部は、前記被検体内部に導入する前に測定した前記カプセル型医療装置の共振特性の測定結果をもとに前記位置検出装置の動作条件を設定することを特徴とする。   The magnetic guidance system according to the present invention includes a position detection device that detects at least one of a position and a direction of the capsule medical device in the subject in the above-described invention, and the position detection device includes: A detection magnetic field generation unit that generates a detection magnetic field for the capsule medical device, a magnetic field detection unit that detects an induced magnetic field generated from a resonance circuit of the capsule medical device by the detection magnetic field, and the magnetic field detection unit A calculation unit that calculates at least one of the position and direction of the capsule medical device in the subject based on the detection result of The operating condition of the position detecting device is set based on the measurement result of the resonance characteristic of the capsule medical device measured in (1).

また、本発明にかかる磁気誘導システムは、上記の発明において、前記動作条件設定部は、前記検出用磁界発生部が発生させる前記検出用磁界の周波数条件を設定することを特徴とする。   In the magnetic induction system according to the present invention as set forth in the invention described above, the operating condition setting unit sets a frequency condition of the detection magnetic field generated by the detection magnetic field generation unit.

また、本発明にかかる磁気誘導システムは、上記の発明において、前記動作条件設定部が設定した動作条件を表示する表示部を備えたことを特徴とする。   The magnetic induction system according to the present invention is characterized in that, in the above invention, the magnetic guidance system further comprises a display unit for displaying the operation condition set by the operation condition setting unit.

本発明にかかる検査装置は、磁気誘導装置の磁力によって誘導可能なカプセル型医療装置内部の磁石の特性を測定する磁石特性測定部を備えるので、カプセル型医療装置の外観からは視認困難なカプセル型医療装置内部の磁石の現時点における特性をユーザ側において容易に検査でき、これによって、被検体内部にカプセル型医療装置を導入する以前(特に導入直前)に、このカプセル型医療装置内部の磁石の特性を検査可能な検査装置を実現できるという効果を奏する。   Since the inspection apparatus according to the present invention includes a magnet characteristic measurement unit that measures the characteristics of the magnet inside the capsule medical device that can be guided by the magnetic force of the magnetic guidance device, the capsule type is difficult to visually recognize from the appearance of the capsule medical device. The current characteristics of the magnet inside the medical device can be easily inspected by the user, so that before the capsule medical device is introduced into the subject (particularly immediately before the introduction), the characteristics of the magnet inside the capsule medical device are measured. It is possible to realize an inspection apparatus that can inspect the above.

また、本発明にかかる磁気誘導システムでは、検査装置が、被検体内部に導入する前にカプセル型医療装置の磁石特性を測定し、この検査装置の動作条件設定部が、このカプセル型医療装置の磁石特性の測定結果をもとに磁気誘導装置の動作条件を設定し、磁気誘導装置が、この動作条件設定部によって設定された動作条件に基づいて誘導用磁界を発生し、この誘導用磁界によって被検体内部の前記カプセル型医療装置を磁気誘導するので、被検体内部のカプセル型医療装置に必要最小限の誘導用磁界を印加してこのカプセル型医療装置を磁気誘導でき、これによって、必要以上に電力を消費することなく、効率的に被検体内部のカプセル型医療装置を磁気誘導することができるという効果を奏する。   Further, in the magnetic guidance system according to the present invention, the inspection device measures the magnetic characteristics of the capsule medical device before being introduced into the subject, and the operation condition setting unit of the inspection device is used for the capsule medical device. Based on the measurement results of the magnet characteristics, the operating conditions of the magnetic induction device are set, and the magnetic induction device generates a magnetic field for induction based on the operating conditions set by the operating condition setting unit, and the magnetic field for induction Since the capsule medical device inside the subject is magnetically guided, the capsule medical device can be magnetically guided by applying a minimum guidance magnetic field to the capsule medical device inside the subject. In addition, there is an effect that the capsule medical device inside the subject can be magnetically guided efficiently without consuming electric power.

以下、本発明を実施するための最良の形態である検査装置およびこれを用いた磁気誘導システムについて説明する。なお、以下では、所定のパッケージ内部に収納された状態のカプセル型医療装置を検査する検査装置と、この検査装置によって検査されたカプセル型医療装置を被検体内部に導入後に磁気誘導する磁気誘導システムとを例示するが、この実施の形態によって本発明が限定されるものではない。   Hereinafter, an inspection apparatus which is the best mode for carrying out the present invention and a magnetic induction system using the inspection apparatus will be described. In the following description, an inspection apparatus that inspects a capsule medical device in a state of being accommodated in a predetermined package, and a magnetic guidance system that magnetically guides the capsule medical apparatus inspected by the inspection apparatus after being introduced into the subject. However, the present invention is not limited to this embodiment.

(実施の形態1)
図1は、本発明の実施の形態1にかかる検査装置の一構成例を模式的に示すブロック図である。図1に示すように、この実施の形態1にかかる検査装置1は、所定の磁気誘導装置104によって磁気誘導可能なカプセル型医療装置2をそのパッケージ3とともに収納する収納部4と、このカプセル型医療装置2内部の磁石27の特性を測定する磁石特性測定部5と、このカプセル型医療装置2内部の共振回路28の共振特性を測定する共振特性測定部6とを備える。また、この検査装置1は、各種情報を入力する入力部7と、磁気誘導装置104の動作条件等の各種情報を表示する表示部8と、磁気誘導装置104に動作条件情報等を出力する出力部9と、各種情報を記憶する記憶部10と、かかる検査装置1の各構成部を制御する制御部11とを備える。
(Embodiment 1)
FIG. 1 is a block diagram schematically illustrating a configuration example of the inspection apparatus according to the first embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the inspection apparatus 1 according to the first embodiment includes a storage unit 4 that stores a capsule medical device 2 that can be magnetically guided by a predetermined magnetic guiding device 104 together with its package 3, and this capsule type. A magnet characteristic measuring unit 5 that measures the characteristic of the magnet 27 inside the medical device 2 and a resonance characteristic measuring unit 6 that measures the resonance characteristic of the resonance circuit 28 inside the capsule medical device 2 are provided. The inspection apparatus 1 also includes an input unit 7 for inputting various information, a display unit 8 for displaying various information such as operating conditions of the magnetic guidance device 104, and an output for outputting operating condition information to the magnetic guidance device 104. Unit 9, a storage unit 10 that stores various information, and a control unit 11 that controls each component of the inspection apparatus 1.

カプセル型医療装置2は、被検体の体内画像を取得するカプセル型の医療装置であり、カプセル型の筐体内部に撮像機能および無線通信機能を備える。また、カプセル型医療装置2は、所定の磁気誘導装置104によって磁気誘導可能な装置であり、カプセル型の筐体内部に磁石27および共振回路28を備える。かかるカプセル型医療装置2は、製造後に滅菌処理され、その後、パッケージ3の内部に収納される。なお、カプセル型医療装置2は、医師または看護師等のユーザ側に出荷された後、被検体内部に導入される直前まで、パッケージ3の内部に収納された状態で保管される。   The capsule medical device 2 is a capsule medical device that acquires an in-vivo image of a subject, and includes an imaging function and a wireless communication function inside a capsule-type housing. The capsule medical device 2 is a device that can be magnetically guided by a predetermined magnetic guiding device 104, and includes a magnet 27 and a resonance circuit 28 inside a capsule-type housing. The capsule medical device 2 is sterilized after manufacture, and then stored in the package 3. The capsule medical device 2 is stored in the package 3 until it is shipped to the user such as a doctor or nurse and immediately before being introduced into the subject.

パッケージ3は、内部にカプセル型医療装置2を収納可能な構造を有し、この収納したカプセル型医療装置2の長手軸方向を視認可能な外形に形成される。パッケージ3は、滅菌処理後のカプセル型医療装置2を内部において着脱可能に支持するとともに密封状態に収納する。かかるパッケージ3内部に収納(支持)された状態のカプセル型医療装置2は、パッケージ3内部において自由に身動きすることができない(すなわちパッケージ3に対する相対的な位置および方向を変化させない)。   The package 3 has a structure in which the capsule medical device 2 can be stored, and is formed in an outer shape in which the longitudinal direction of the stored capsule medical device 2 can be visually recognized. The package 3 removably supports the capsule-type medical device 2 after sterilization and accommodates it in a sealed state. The capsule medical device 2 stored (supported) inside the package 3 cannot move freely inside the package 3 (that is, the relative position and direction with respect to the package 3 are not changed).

収納部4は、検査対象のカプセル型医療装置2を支持する支持部として機能する。具体的には、収納部4は、パッケージ3の方向を規定しつつパッケージ3を収納可能な凹部(図1に示す斜線部分)が形成される。収納部4は、かかる凹部に嵌め込まれたパッケージ3をベアリング構造等によって回転可能に支持する。かかる収納部4は、このパッケージ3を介してカプセル型医療装置2を回転可能に支持しつつ収納する。この場合、かかる収納部4に収納されたパッケージ3は、このパッケージ3の中心軸CL1を中心に回転可能である。なお、かかるパッケージ3の中心軸CL1は、内部のカプセル型医療装置2の長手軸(後述するカプセル型筐体20の長手方向の中心軸CL2)に対して平行であることが望ましく、さらには、このカプセル型医療装置2の長手軸と一致することが望ましい。   The storage unit 4 functions as a support unit that supports the capsule medical device 2 to be examined. Specifically, the storage portion 4 is formed with a recess (shaded portion shown in FIG. 1) in which the package 3 can be stored while defining the direction of the package 3. The storage unit 4 rotatably supports the package 3 fitted in the recess by a bearing structure or the like. The storage unit 4 stores the capsule medical device 2 while rotatably supporting the capsule medical device 2 via the package 3. In this case, the package 3 stored in the storage unit 4 can rotate about the central axis CL1 of the package 3. The central axis CL1 of the package 3 is preferably parallel to the longitudinal axis of the internal capsule medical device 2 (the central axis CL2 in the longitudinal direction of the capsule casing 20 described later), It is desirable to coincide with the longitudinal axis of the capsule medical device 2.

磁石特性測定部5は、カプセル型医療装置2に内蔵された磁石27の特性を測定する。具体的には、磁石特性測定部5は、この磁石27の特性の一例である磁気モーメントを測定するものであり、収納部4に収納されたカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気モーメントを測定する磁気モーメント測定部13と、この磁石27の磁化方向を磁力によって制御する磁化方向制御部14とを備える。   The magnet characteristic measuring unit 5 measures the characteristics of the magnet 27 built in the capsule medical device 2. Specifically, the magnet characteristic measuring unit 5 measures a magnetic moment which is an example of the characteristic of the magnet 27, and calculates the magnetic moment of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 stored in the storage unit 4. A magnetic moment measuring unit 13 for measuring and a magnetization direction control unit 14 for controlling the magnetization direction of the magnet 27 by a magnetic force are provided.

磁気モーメント測定部13は、カプセル型医療装置2内部の磁石27の残留磁束密度の測定を通してこの磁石27の磁気モーメントを測定するものであり、この磁石27の残留磁束密度を測定する磁束密度測定部13aと、この磁束密度測定部13aによる残留磁束密度の測定結果をもとに磁石27の磁気モーメントを算出する磁気モーメント算出部13bとを備える。   The magnetic moment measuring unit 13 measures the magnetic moment of the magnet 27 through measurement of the residual magnetic flux density of the magnet 27 inside the capsule medical device 2, and the magnetic flux density measuring unit that measures the residual magnetic flux density of the magnet 27. 13a and a magnetic moment calculation unit 13b for calculating the magnetic moment of the magnet 27 based on the measurement result of the residual magnetic flux density by the magnetic flux density measurement unit 13a.

磁束密度測定部13aは、収納部4の近傍に配置され、この収納部4に収納されたパッケージ3内のカプセル型医療装置2の近傍に位置する。磁束密度測定部13aは、制御部11の制御に基づいて、このカプセル型医療装置2内の磁石27が現時点において発生可能な磁界の最大強度(最大磁力)を示す磁石27の残留磁束密度を測定する。磁束密度測定部13aは、この磁石27の残留磁束密度の測定結果を磁気モーメント算出部13bに送信する。   The magnetic flux density measurement unit 13 a is disposed in the vicinity of the storage unit 4 and is positioned in the vicinity of the capsule medical device 2 in the package 3 stored in the storage unit 4. The magnetic flux density measuring unit 13a measures the residual magnetic flux density of the magnet 27 indicating the maximum strength (maximum magnetic force) of the magnetic field that can be generated by the magnet 27 in the capsule medical device 2 based on the control of the control unit 11. To do. The magnetic flux density measurement unit 13a transmits the measurement result of the residual magnetic flux density of the magnet 27 to the magnetic moment calculation unit 13b.

磁気モーメント算出部13bは、磁束密度測定部13aの測定結果をもとにカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気モーメントを算出する。具体的には、磁気モーメント算出部13bは、カプセル型医療装置2内部の磁石27の残留磁束密度を磁束密度測定部13aから取得する。また、磁気モーメント算出部13bは、制御部11によって記憶部10から読み出された磁石体積情報10aを制御部11から取得する。磁気モーメント算出部13bは、制御部11の制御に基づいて、かかる磁石27の残留磁束密度(測定値)と磁石体積情報10a(磁石27の体積)とを乗算して、磁石27の磁気モーメントを算出する。磁気モーメント算出部13bは、このように算出した磁石27の磁気モーメントを磁石27の磁気モーメント測定結果として制御部11に送信する。   The magnetic moment calculation unit 13b calculates the magnetic moment of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 based on the measurement result of the magnetic flux density measurement unit 13a. Specifically, the magnetic moment calculation unit 13b acquires the residual magnetic flux density of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 from the magnetic flux density measurement unit 13a. Further, the magnetic moment calculation unit 13 b acquires the magnet volume information 10 a read from the storage unit 10 by the control unit 11 from the control unit 11. Based on the control of the control unit 11, the magnetic moment calculation unit 13 b multiplies the residual magnetic flux density (measured value) of the magnet 27 by the magnet volume information 10 a (volume of the magnet 27), and calculates the magnetic moment of the magnet 27. calculate. The magnetic moment calculation unit 13b transmits the magnetic moment of the magnet 27 thus calculated to the control unit 11 as a magnetic moment measurement result of the magnet 27.

磁化方向制御部14は、上述したカプセル型医療装置2に磁界を印加してカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁化方向を制御する。具体的には、磁化方向制御部14は、磁界発生コイル14a、信号発生部14bおよび駆動部14cを備える。かかる磁化方向制御部14は、収納部4に収納された状態のパッケージ3内のカプセル型医療装置2をパッケージ3とともに磁力によって回転し、これによって、磁束密度測定部13による磁石27の残留磁束密度の測定に適した方向に、このカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁化方向を制御する。   The magnetization direction control unit 14 controls the magnetization direction of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 by applying a magnetic field to the capsule medical device 2 described above. Specifically, the magnetization direction control unit 14 includes a magnetic field generation coil 14a, a signal generation unit 14b, and a drive unit 14c. The magnetization direction control unit 14 rotates the capsule medical device 2 in the package 3 in the state accommodated in the accommodation unit 4 together with the package 3 by a magnetic force, whereby the residual magnetic flux density of the magnet 27 by the magnetic flux density measurement unit 13 is rotated. The magnetization direction of the magnet 27 in the capsule medical device 2 is controlled in a direction suitable for the measurement.

磁界発生コイル14aは、駆動部14cによって供給された電流をもとに誘導用磁界M1を生成し、この生成した誘導用磁界M1をパッケージ3内のカプセル型医療装置2に印加する。かかる磁界発生コイル14aの誘導用磁界M1は、カプセル型医療装置2を誘導するための磁界であり、このカプセル型医療装置2内部の磁石27に作用する。これによって、このカプセル型医療装置2は、かかる誘導用磁界M1に追従して回転しつつ磁束密度測定部13側に磁石27の磁化方向を変化させる。すなわち、磁界発生コイル14aは、このカプセル型医療装置2に印加した誘導用磁界M1の磁化方向と、このカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁化方向とを一致させる。   The magnetic field generating coil 14a generates a guiding magnetic field M1 based on the current supplied by the driving unit 14c, and applies the generated guiding magnetic field M1 to the capsule medical device 2 in the package 3. The guiding magnetic field M1 of the magnetic field generating coil 14a is a magnetic field for guiding the capsule medical device 2, and acts on the magnet 27 inside the capsule medical device 2. Thus, the capsule medical device 2 changes the magnetization direction of the magnet 27 toward the magnetic flux density measuring unit 13 while rotating following the guidance magnetic field M1. That is, the magnetic field generating coil 14a matches the magnetization direction of the guiding magnetic field M1 applied to the capsule medical device 2 with the magnetization direction of the magnet 27 inside the capsule medical device 2.

信号発生部14bは、制御部11の制御に基づいて電流信号を生成し、この生成した電流信号を駆動部14cに送信する。駆動部14cは、信号発生部14bが生成した電流信号を増幅し、この増幅した電流信号を磁界発生コイル14aに送信する。これによって、駆動部14cは、上述した誘導用磁界M1の生成に必要な電力(電流)を磁界発生コイル14aに供給する。   The signal generation unit 14b generates a current signal based on the control of the control unit 11, and transmits the generated current signal to the drive unit 14c. The drive unit 14c amplifies the current signal generated by the signal generation unit 14b, and transmits the amplified current signal to the magnetic field generation coil 14a. As a result, the drive unit 14c supplies the magnetic field generating coil 14a with electric power (current) necessary for generating the above-described guidance magnetic field M1.

共振特性測定部6は、カプセル型医療装置2に内蔵された共振回路28の共振特性を測定する。具体的には、共振特性測定部6は、収納部4に収納されたカプセル型医療装置2内部の共振回路28に磁界を印加する磁界発生部15と、この共振回路28からの誘導磁界の強度を測定する誘導磁界測定部16とを備える。   The resonance characteristic measurement unit 6 measures the resonance characteristic of the resonance circuit 28 built in the capsule medical device 2. Specifically, the resonance characteristic measuring unit 6 includes a magnetic field generating unit 15 that applies a magnetic field to the resonance circuit 28 inside the capsule medical device 2 housed in the housing unit 4, and the strength of the induced magnetic field from the resonance circuit 28. And an induced magnetic field measuring unit 16 for measuring

磁界発生部15は、かかるカプセル型医療装置2内部の共振回路28に誘導磁界を発生させるためのものであり、磁界発生コイル15a、信号発生部15bおよび駆動部15cを備える。磁界発生コイル15aは、駆動部15cによって供給された電流をもとに、周波数を変化させつつ磁界M2を生成し、この生成した各周波数の磁界M2をパッケージ3内のカプセル型医療装置2に順次印加する。かかる磁界発生コイル15aの磁界M2は、このカプセル型医療装置2内部の共振回路28に作用する。この場合、共振回路28は、かかる磁界M2を受けて共振状態になるとともに誘導磁界を発生する。なお、かかる共振回路28の誘導磁界は、磁界発生コイル15aの磁界M2を受けて共振回路28が出力(応答)する磁界である。   The magnetic field generation unit 15 is for generating an induction magnetic field in the resonance circuit 28 inside the capsule medical device 2, and includes a magnetic field generation coil 15a, a signal generation unit 15b, and a drive unit 15c. The magnetic field generating coil 15a generates the magnetic field M2 while changing the frequency based on the current supplied by the driving unit 15c, and sequentially applies the generated magnetic field M2 of each frequency to the capsule medical device 2 in the package 3. Apply. The magnetic field M2 of the magnetic field generating coil 15a acts on the resonance circuit 28 inside the capsule medical device 2. In this case, the resonance circuit 28 receives the magnetic field M2 to be in a resonance state and generates an induction magnetic field. The induction magnetic field of the resonance circuit 28 is a magnetic field output (response) by the resonance circuit 28 upon receiving the magnetic field M2 of the magnetic field generating coil 15a.

信号発生部15bは、制御部11の制御に基づいて周波数掃引信号を生成し、この生成した周波数掃引信号を駆動部15cに送信する。駆動部15cは、信号発生部15bが生成した周波数掃引信号を電力増幅し、この電力増幅した周波数掃引信号を磁界発生コイル15aに送信する。これによって、駆動部15cは、上述した磁界M2の生成に必要な電力(電流)を磁界発生コイル15aに供給する。なお、信号発生部15bは、制御部11の制御に基づいて少なくとも1つの周波数の信号を生成し、この生成した1以上の周波数の信号を駆動部15cに送信してもよい。すなわち、信号発生部15bが生成する信号(磁界発生コイル15aに印加する電気信号)の周波数は、少なくとも1点の周波数でもよいし、連続的な周波数でもよい。   The signal generation unit 15b generates a frequency sweep signal based on the control of the control unit 11, and transmits the generated frequency sweep signal to the drive unit 15c. The drive unit 15c power-amplifies the frequency sweep signal generated by the signal generation unit 15b, and transmits this frequency-amplified frequency sweep signal to the magnetic field generation coil 15a. As a result, the drive unit 15c supplies the magnetic field generating coil 15a with electric power (current) necessary for generating the magnetic field M2 described above. The signal generation unit 15b may generate a signal having at least one frequency based on the control of the control unit 11, and may transmit the generated signal having one or more frequencies to the driving unit 15c. That is, the frequency of the signal generated by the signal generator 15b (electric signal applied to the magnetic field generating coil 15a) may be at least one point or a continuous frequency.

誘導磁界測定部16は、カプセル型医療装置2内部の共振回路28からの誘導磁界の強度を測定するためのものであり、上述した磁界発生コイル15aの磁界M2に応答してカプセル型医療装置2内部の共振回路28が発生した誘導磁界を検出する磁界センサ16aと、この磁界センサ16aの検出結果に対して所定の信号処理を行う誘導磁界演算部16bとを備える。   The induced magnetic field measuring unit 16 is for measuring the strength of the induced magnetic field from the resonance circuit 28 inside the capsule medical device 2 and responds to the magnetic field M2 of the magnetic field generating coil 15a described above in response to the capsule medical device 2. A magnetic field sensor 16a that detects an induced magnetic field generated by an internal resonance circuit 28 and an induced magnetic field calculation unit 16b that performs predetermined signal processing on the detection result of the magnetic field sensor 16a are provided.

磁界センサ16aは、コイル等を用いて実現され、カプセル型医療装置2内部の共振回路28からの誘導磁界を検出し、この検出した誘導磁界を電圧信号に変換する。磁界センサ16aは、共振回路28からの誘導磁界の検出結果として、この電圧信号を誘導磁界演算部16bに送信する。   The magnetic field sensor 16a is realized using a coil or the like, detects an induced magnetic field from the resonance circuit 28 inside the capsule medical device 2, and converts the detected induced magnetic field into a voltage signal. The magnetic field sensor 16a transmits this voltage signal to the induced magnetic field calculation unit 16b as a detection result of the induced magnetic field from the resonance circuit 28.

誘導磁界演算部16bは、A/D変換部およびFFT処理部等を用いて実現される。誘導磁界演算部16bは、上述した誘導磁界の検出結果である電圧信号を磁界センサ16aから取得し、この取得した電圧信号をデジタル変換処理する。その後、誘導磁界演算部16bは、このデジタル化した電圧信号に対して高速フーリエ変換処理(FFT処理)を行い、このFFT処理結果(すなわち共振回路28が放出した誘導磁界の測定値)を制御部11に送信する。なお、誘導磁界演算部16bは、磁界発生コイル15aの磁界M2の磁界強度情報を演算パラメータとして予め設定されてもよいし、制御部11から取得してもよい。この場合、誘導磁界演算部16bは、磁界センサ16aの磁界検出結果(磁界強度測定値)から磁界M2の磁界強度情報(磁界強度設定値)を減算することによって、共振回路28からの誘導磁界の磁界強度測定値を取得してもよい。   The induction magnetic field calculation unit 16b is realized using an A / D conversion unit, an FFT processing unit, and the like. The induction magnetic field calculation unit 16b acquires a voltage signal, which is the detection result of the above-described induction magnetic field, from the magnetic field sensor 16a, and digitally converts the acquired voltage signal. Thereafter, the induced magnetic field calculation unit 16b performs fast Fourier transform processing (FFT processing) on the digitized voltage signal, and the FFT processing result (that is, the measured value of the induced magnetic field emitted by the resonance circuit 28) is controlled by the control unit. 11 to send. The induction magnetic field calculation unit 16b may be preset with the magnetic field strength information of the magnetic field M2 of the magnetic field generating coil 15a as a calculation parameter, or may be acquired from the control unit 11. In this case, the induced magnetic field calculation unit 16b subtracts the magnetic field strength information (magnetic field strength setting value) of the magnetic field M2 from the magnetic field detection result (magnetic field strength measurement value) of the magnetic field sensor 16a, thereby generating the induced magnetic field from the resonance circuit 28. Magnetic field strength measurements may be obtained.

入力部7は、キーボードおよびマウス等の入力デバイスを用いて実現され、医師または看護師等のユーザによる入力操作に応じて、制御部11に各種情報を入力する。かかる入力部7が制御部11に入力する各種情報として、例えば、カプセル型医療装置2に内蔵された磁石27の体積等の磁石情報、磁気誘導装置104が被検体内部のカプセル型医療装置2を磁気誘導する際に必要な磁気トルク等の磁気誘導情報、被検体内部におけるカプセル型医療装置2の位置を検出する位置検出装置105の交番磁界の周波数情報、制御部11に対して指示する各種指示情報等が挙げられる。   The input unit 7 is realized by using an input device such as a keyboard and a mouse, and inputs various types of information to the control unit 11 in accordance with an input operation by a user such as a doctor or a nurse. As various types of information that the input unit 7 inputs to the control unit 11, for example, magnet information such as the volume of the magnet 27 built in the capsule medical device 2, and the magnetic guidance device 104 indicates the capsule medical device 2 inside the subject. Magnetic guidance information such as magnetic torque necessary for magnetic guidance, frequency information of the alternating magnetic field of the position detection device 105 that detects the position of the capsule medical device 2 inside the subject, and various instructions that are given to the control unit 11 Information etc. are mentioned.

表示部8は、CRTディスプレイまたは液晶ディスプレイ等の各種ディスプレイを用いて実現され、制御部11によって表示指示された各種情報を表示する。具体的には、表示部8は、カプセル型医療装置2内部の磁石27の残留磁束密度の測定結果(磁束密度測定部13の測定結果)、カプセル型医療装置2内部の共振回路28からの誘導磁界の測定値(誘導磁界測定部16の測定結果)、磁気誘導装置104および位置検出装置105の各動作条件情報等を表示する。   The display unit 8 is realized using various displays such as a CRT display or a liquid crystal display, and displays various types of information instructed to be displayed by the control unit 11. Specifically, the display unit 8 displays the measurement result of the residual magnetic flux density of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 (measurement result of the magnetic flux density measurement unit 13) and the guidance from the resonance circuit 28 inside the capsule medical device 2. The measured value of the magnetic field (measurement result of the induction magnetic field measurement unit 16), information on each operation condition of the magnetic induction device 104 and the position detection device 105, etc. are displayed.

出力部9は、制御部11の制御に基づいて磁気誘導装置104と情報通信を行い、制御部11によって出力指示された情報(具体的には磁気誘導装置104の動作条件情報)を磁気誘導装置104に送信する。また、出力部9は、制御部11の制御に基づいて位置検出装置105と情報通信を行い、制御部11によって出力指示された情報(具体的には位置検出装置105の動作条件情報)を位置検出装置105に送信する。なお、かかる出力部9は、磁気誘導装置104および位置検出装置105に対して無線通信を行ってもよいし、有線通信を行ってもよい。   The output unit 9 performs information communication with the magnetic guidance device 104 based on the control of the control unit 11, and outputs information (specifically, operating condition information of the magnetic guidance device 104) output by the control unit 11 to the magnetic guidance device. 104. Further, the output unit 9 performs information communication with the position detection device 105 based on the control of the control unit 11, and outputs information (specifically, operation condition information of the position detection device 105) output by the control unit 11. It transmits to the detection apparatus 105. The output unit 9 may perform wireless communication with the magnetic guidance device 104 and the position detection device 105 or may perform wired communication.

記憶部10は、RAM、EEPROM、フラッシュメモリ、またはハードディスク等の書き換え可能に情報を保存する各種記憶メディアを用いて実現される。記憶部10は、制御部11が記憶指示した各種情報を記憶し、記憶した各種情報の中から制御部11が読み出し指示した情報を制御部11に送出する。かかる記憶部10は、制御部11の制御に基づいて、カプセル型医療装置2内部の磁石27の体積を示す磁石体積情報10aと、被検体内部に導入されたカプセル型医療装置2を磁気誘導するために必要なトルクを示す磁気トルク情報10bとを記憶する。また、記憶部10は、かかる磁石体積情報10aおよび磁気トルク情報10bの他に、上述した磁気モーメント測定部13の測定結果、誘導磁界測定部16の測定結果、磁気誘導装置104の動作条件情報、位置検出装置105の動作条件情報等を記憶する。   The storage unit 10 is realized by using various storage media that store information in a rewritable manner such as a RAM, an EEPROM, a flash memory, or a hard disk. The storage unit 10 stores various types of information instructed to be stored by the control unit 11, and sends the information instructed to be read out by the control unit 11 from the stored various types of information to the control unit 11. Based on the control of the control unit 11, the storage unit 10 magnetically guides the magnet volume information 10 a indicating the volume of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 and the capsule medical device 2 introduced into the subject. The magnetic torque information 10b indicating the torque required for the storage is stored. In addition to the magnet volume information 10a and the magnetic torque information 10b, the storage unit 10 includes the measurement result of the magnetic moment measurement unit 13, the measurement result of the induction magnetic field measurement unit 16, the operation condition information of the magnetic induction device 104, The operation condition information of the position detection device 105 is stored.

制御部11は、検査装置1の各構成部(磁石特性測定部5、共振特性測定部6、入力部7、表示部8、出力部9および記憶部10)の動作を制御し、かかる各構成部間における信号の入出力を制御する。具体的には、制御部11は、上述した各種測定結果および磁気誘導装置104の動作条件情報等の各種情報を表示するように表示部8を制御し、磁気誘導装置104に動作条件情報を出力するように出力部9を制御し、位置検出装置105に動作条件情報を出力するように出力部9を制御し、上述した各種測定結果および磁気誘導装置104の動作条件情報等の各種情報を記憶するように記憶部10を制御する。   The control unit 11 controls the operation of each component (the magnet characteristic measurement unit 5, the resonance characteristic measurement unit 6, the input unit 7, the display unit 8, the output unit 9, and the storage unit 10) of the inspection apparatus 1, and each of the components. Controls input and output of signals between parts. Specifically, the control unit 11 controls the display unit 8 to display various information such as the various measurement results and the operation condition information of the magnetic guidance device 104 described above, and outputs the operation condition information to the magnetic guidance device 104. The output unit 9 is controlled to output the operation condition information to the position detection device 105, and various information such as the above-described various measurement results and the operation condition information of the magnetic induction device 104 are stored. The storage unit 10 is controlled to do so.

また、制御部11は、入力部7によって入力された指示情報に基づいて、カプセル型医療装置2内部の磁石27の特性を測定するように磁石特性測定部5を制御する。この場合、制御部11は、上述した誘導用磁界M1の発生に必要な電流信号を生成するように信号発生部14bを制御し、この信号発生部14bの制御を通して、磁界発生コイル14aの磁界発生動作を制御する。制御部11は、カプセル型医療装置2に誘導用磁界M1を所定の時間印加するように磁界発生コイル14aを制御し、これによって、このカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁化方向を磁束密度測定部13a側に配向させる。その後、制御部11は、電流信号の発生を停止するように信号発生部14bを制御して、磁界発生コイル14aによる誘導用磁界M1の発生(カプセル型医療装置2に対する磁界印加)を停止する。制御部11は、この磁界停止タイミングにおいて、磁石27の残留磁束密度を測定するように磁束密度測定部13を制御し、この残留磁束密度の測定値をもとに磁石27の磁気モーメントを算出するように磁気モーメント算出部13bを制御する。制御部11は、かかる磁気モーメント算出部13bの算出値、すなわち磁気モーメント測定部13の測定値を取得する。   Further, the control unit 11 controls the magnet characteristic measuring unit 5 so as to measure the characteristic of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 based on the instruction information input by the input unit 7. In this case, the control unit 11 controls the signal generation unit 14b so as to generate a current signal necessary for generating the above-described guidance magnetic field M1, and generates a magnetic field of the magnetic field generation coil 14a through the control of the signal generation unit 14b. Control the behavior. The control unit 11 controls the magnetic field generating coil 14a so as to apply the guidance magnetic field M1 to the capsule medical device 2 for a predetermined time, thereby changing the magnetization direction of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 to the magnetic flux density. Oriented to the measurement unit 13a side. Thereafter, the control unit 11 controls the signal generation unit 14b so as to stop the generation of the current signal, and stops the generation of the guidance magnetic field M1 by the magnetic field generation coil 14a (magnetic field application to the capsule medical device 2). The control unit 11 controls the magnetic flux density measurement unit 13 to measure the residual magnetic flux density of the magnet 27 at this magnetic field stop timing, and calculates the magnetic moment of the magnet 27 based on the measured value of the residual magnetic flux density. Thus, the magnetic moment calculation unit 13b is controlled. The control unit 11 acquires the calculated value of the magnetic moment calculating unit 13b, that is, the measured value of the magnetic moment measuring unit 13.

さらに、制御部11は、入力部7によって入力された指示情報に基づいて、カプセル型医療装置2内部の共振回路28の共振特性を測定するように共振特性測定部6を制御する。この場合、制御部11は、上述した磁界M2の発生に必要な電流信号を生成するように信号発生部15bを制御し、この信号発生部15bの制御を通して、磁界発生コイル15aの磁界発生動作を制御する。また、制御部11は、かかる共振回路28からの誘導磁界の測定値を算出するように誘導磁界演算部16bを制御して、この誘導磁界演算部16bから誘導磁界の測定値を取得する。   Furthermore, the control unit 11 controls the resonance characteristic measuring unit 6 so as to measure the resonance characteristic of the resonance circuit 28 inside the capsule medical device 2 based on the instruction information input by the input unit 7. In this case, the control unit 11 controls the signal generation unit 15b so as to generate a current signal necessary for generating the magnetic field M2, and the magnetic field generation operation of the magnetic field generation coil 15a is controlled through the control of the signal generation unit 15b. Control. Further, the control unit 11 controls the induced magnetic field calculation unit 16b so as to calculate the measurement value of the induced magnetic field from the resonance circuit 28, and acquires the measurement value of the induced magnetic field from the induced magnetic field calculation unit 16b.

また、制御部11は、磁気誘導装置104および位置検出装置105の各動作条件を設定する動作条件設定部12を備える。動作条件設定部12は、磁石特性測定部5の測定結果または共振特性測定部6の測定結果をもとに、被検体内部のカプセル型医療装置2を磁気誘導する際の磁気誘導装置104の動作条件と、この磁気誘導装置104によって磁気誘導されるカプセル型医療装置2の被検体内部における位置を検出する際の位置検出装置104の動作条件とを設定する。かかる動作条件設定部12は、磁気誘導装置104の磁界強度条件を算出する磁界強度演算部12aと、位置検出装置105の周波数条件を算出する周波数演算部12bとを備える。   In addition, the control unit 11 includes an operation condition setting unit 12 that sets each operation condition of the magnetic guidance device 104 and the position detection device 105. The operation condition setting unit 12 operates the magnetic guidance device 104 when magnetically guiding the capsule medical device 2 inside the subject based on the measurement result of the magnet characteristic measurement unit 5 or the measurement result of the resonance characteristic measurement unit 6. Conditions and operating conditions of the position detection device 104 when detecting the position of the capsule medical device 2 magnetically guided by the magnetic guidance device 104 inside the subject are set. The operation condition setting unit 12 includes a magnetic field strength calculation unit 12 a that calculates a magnetic field strength condition of the magnetic guidance device 104 and a frequency calculation unit 12 b that calculates a frequency condition of the position detection device 105.

磁界強度演算部12aは、上述した磁気モーメント測定部13の測定結果をもとに磁気誘導装置104の磁界強度条件を算出する。具体的には、磁界強度演算部12aは、カプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気モーメントを磁気モーメント算出部13bから取得する。また、磁界強度演算部12aは、制御部11の制御に基づいて記憶部10から読み出した磁気トルク情報10bを取得する。磁界強度演算部12aは、かかる磁石27の磁気モーメント(測定値)によって磁気トルク情報10b(磁気誘導時の必要トルク)を除算して磁界強度を算出する。かかる磁界強度演算部12aによって算出された磁界強度は、被検体内部のカプセル型医療装置2を磁気誘導する際の磁気誘導装置104の磁界強度条件である。動作条件設定部12は、かかる磁界強度演算部12aの算出結果(磁界強度)を磁気誘導装置104の磁界強度条件として設定する。   The magnetic field strength calculation unit 12a calculates the magnetic field strength condition of the magnetic induction device 104 based on the measurement result of the magnetic moment measurement unit 13 described above. Specifically, the magnetic field strength calculation unit 12a acquires the magnetic moment of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 from the magnetic moment calculation unit 13b. Further, the magnetic field strength calculation unit 12 a acquires the magnetic torque information 10 b read from the storage unit 10 based on the control of the control unit 11. The magnetic field strength calculation unit 12a calculates the magnetic field strength by dividing the magnetic torque information 10b (required torque during magnetic induction) by the magnetic moment (measured value) of the magnet 27. The magnetic field strength calculated by the magnetic field strength calculation unit 12a is a magnetic field strength condition of the magnetic guidance device 104 when magnetically guiding the capsule medical device 2 inside the subject. The operation condition setting unit 12 sets the calculation result (magnetic field strength) of the magnetic field strength calculation unit 12 a as the magnetic field strength condition of the magnetic induction device 104.

周波数演算部12bは、上述した誘導磁界演算部16bのFFT処理結果をもとに位置検出装置105の周波数条件を算出する。具体的には、周波数演算部12bは、共振回路28からの誘導磁界の測定値(すなわちFFT処理結果)を誘導磁界演算部16bから取得する。周波数演算部12bは、かかる誘導磁界の測定値が極大値になる周波数と極小値となる周波数(すなわち共振回路28の共振点前後の各周波数)を算出する。かかる周波数演算部12bによって算出された各周波数は、カプセル型医療装置2からの磁界(誘導磁界)を検出する際の位置検出装置105の周波数条件である。動作条件設定部12は、かかる周波数演算部12bの算出結果(周波数)を位置検出装置105の周波数条件として設定する。なお、周波数演算部12bは、位置検出装置105の周波数条件として、誘導磁界演算部16bのFFT処理結果をもとに共振回路28の共振周波数を算出してもよい。   The frequency calculation unit 12b calculates the frequency condition of the position detection device 105 based on the FFT processing result of the induction magnetic field calculation unit 16b described above. Specifically, the frequency calculation unit 12b acquires the measured value of the induced magnetic field from the resonance circuit 28 (that is, the FFT processing result) from the induced magnetic field calculation unit 16b. The frequency calculation unit 12b calculates a frequency at which the measured value of the induced magnetic field becomes a maximum value and a frequency at which the measured value of the induction magnetic field becomes a minimum value (that is, frequencies before and after the resonance point of the resonance circuit 28). Each frequency calculated by the frequency calculation unit 12b is a frequency condition of the position detection device 105 when detecting a magnetic field (guide magnetic field) from the capsule medical device 2. The operation condition setting unit 12 sets the calculation result (frequency) of the frequency calculation unit 12 b as the frequency condition of the position detection device 105. Note that the frequency calculation unit 12b may calculate the resonance frequency of the resonance circuit 28 based on the FFT processing result of the induction magnetic field calculation unit 16b as the frequency condition of the position detection device 105.

ここで、磁気誘導装置104は、被検体内部に導入されたカプセル型医療装置2を磁気誘導するための外部装置である。かかる磁気誘導装置104は、上述した出力部9と情報通信を行って、動作条件設定部12の条件設定結果を示す動作条件情報を取得する。かかる動作条件設定部12からの動作条件情報には、上述した磁界強度得演算部12aが算出した磁界強度条件が含まれる。磁気誘導装置104は、かかる磁界強度条件を、被検体内部のカプセル型医療装置2を磁気誘導する際の初期的な磁界強度条件として設定し、その後、必要に応じて、このカプセル型医療装置2に印加する磁界の強度を調整する。なお、磁気誘導装置104は、被検体内部のカプセル型医療装置2の磁気誘導に必要な磁界の最大強度値として、この動作条件設定部12による磁界強度条件を用いる。   Here, the magnetic guidance device 104 is an external device for magnetically guiding the capsule medical device 2 introduced into the subject. The magnetic guidance device 104 performs information communication with the output unit 9 described above, and acquires operation condition information indicating a condition setting result of the operation condition setting unit 12. The operation condition information from the operation condition setting unit 12 includes the magnetic field strength condition calculated by the above-described magnetic field strength obtaining calculation unit 12a. The magnetic guidance device 104 sets such a magnetic field strength condition as an initial magnetic field strength condition when magnetically guiding the capsule medical device 2 inside the subject, and then, if necessary, the capsule medical device 2. The intensity of the magnetic field applied to the is adjusted. The magnetic guidance device 104 uses the magnetic field strength condition by the operation condition setting unit 12 as the maximum strength value of the magnetic field necessary for the magnetic guidance of the capsule medical device 2 inside the subject.

一方、位置検出装置105は、被検体内部に導入されたカプセル型医療装置2の位置を検出するための外部装置である。かかる位置検出装置105は、上述した出力部9と情報通信を行って、動作条件設定部12の条件設定結果を示す動作条件情報を取得する。かかる動作条件設定部12からの動作条件情報には、上述した周波数演算部12bが算出した周波数条件が含まれる。位置検出装置105は、この取得した周波数条件に示される各周波数(具体的には、誘導磁界の強度検出値の極大値に対応する周波数と極小値に対応する周波数)を適宜選択する。位置検出装置105は、この選択した周波数の磁界を被検体内部のカプセル型医療装置2に印加し、これによってカプセル型医療装置2から発生した磁界(誘導磁界)の強度を検出する。位置検出装置105は、かかるカプセル型医療装置2からの誘導磁界の強度検出値をもとに、被検体内部におけるカプセル型医療装置2の位置を算出(検出)する。なお、上述した磁気誘導装置104は、かかる位置検出装置105によるカプセル型医療装置2の位置検出結果を用いて、カプセル型医療装置2の磁気誘導を実行する。   On the other hand, the position detection device 105 is an external device for detecting the position of the capsule medical device 2 introduced into the subject. The position detection device 105 performs information communication with the output unit 9 described above, and acquires operation condition information indicating a condition setting result of the operation condition setting unit 12. The operation condition information from the operation condition setting unit 12 includes the frequency condition calculated by the frequency calculation unit 12b described above. The position detection device 105 appropriately selects each frequency indicated by the acquired frequency condition (specifically, the frequency corresponding to the maximum value and the minimum value of the intensity detection value of the induced magnetic field). The position detection device 105 applies the magnetic field of the selected frequency to the capsule medical device 2 inside the subject, thereby detecting the strength of the magnetic field (guide magnetic field) generated from the capsule medical device 2. The position detection device 105 calculates (detects) the position of the capsule medical device 2 inside the subject based on the intensity detection value of the induced magnetic field from the capsule medical device 2. The magnetic guidance device 104 described above performs magnetic guidance of the capsule medical device 2 using the position detection result of the capsule medical device 2 by the position detection device 105.

なお、上述した動作条件設定部12による周波数条件の示す周波数(すなわち周波数演算部12bの演算結果)は、カプセル型医療装置2内部の共振回路28の共振周波数であってもよく、位置検出装置105は、この共振周波数の磁界を被検体内部のカプセル型医療装置2に印加して被検体内部におけるカプセル型医療装置2の位置を検出してもよい。   The frequency indicated by the frequency condition by the operation condition setting unit 12 (that is, the calculation result of the frequency calculation unit 12b) may be the resonance frequency of the resonance circuit 28 inside the capsule medical device 2, and the position detection device 105. May apply a magnetic field of this resonance frequency to the capsule medical device 2 inside the subject to detect the position of the capsule medical device 2 inside the subject.

つぎに、本発明の実施の形態1にかかる検査装置1の検査対象であるカプセル型医療装置2の構成について説明する。図2は、本発明の実施の形態1にかかる検査装置の検査対象であるカプセル型医療装置の一構成例を示す模式図である。図2に示すように、この検査対象であるカプセル型医療装置2は、筒状筐体20aとドーム形状筐体20bとによって形成されるカプセル型筐体20と、LED等の照明部21と、照明部21によって照明された被写体の画像を撮像する撮像部22とを備える。また、カプセル型医療装置2は、撮像部22が撮像した画像データの画像信号を生成する信号処理部23と、この画像信号を外部に無線送信する送信部24と、かかるカプセル型医療装置2の各構成部を制御する制御部25と、電池等の電源部26とを備える。さらに、カプセル型医療装置2は、外部磁界に追従して動作する磁石27と、コイルおよびコンデンサによる共振回路28とを備える。   Below, the structure of the capsule type medical device 2 which is a test object of the test | inspection apparatus 1 concerning Embodiment 1 of this invention is demonstrated. FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a configuration example of a capsule medical device that is an inspection target of the inspection device according to the first embodiment of the present invention. As shown in FIG. 2, the capsule medical device 2 to be examined includes a capsule housing 20 formed by a cylindrical housing 20a and a dome-shaped housing 20b, an illumination unit 21 such as an LED, An imaging unit 22 that captures an image of the subject illuminated by the illumination unit 21. The capsule medical device 2 includes a signal processing unit 23 that generates an image signal of image data captured by the imaging unit 22, a transmission unit 24 that wirelessly transmits the image signal to the outside, and the capsule medical device 2. The control part 25 which controls each structure part and the power supply parts 26, such as a battery, are provided. Furthermore, the capsule medical device 2 includes a magnet 27 that operates following an external magnetic field, and a resonance circuit 28 that includes a coil and a capacitor.

カプセル型筐体20は、被検体の臓器内部に導入可能な大きさに形成されたカプセル型の筐体であり、一端がドーム形状をなす筒状筐体20aの他端(開口端)をドーム形状筐体20bによって塞いで形成される。ドーム形状筐体20bは、所定の波長帯域の光(例えば可視光)に対して透明なドーム型の光学部材である。一方、筒状筐体20aは、可視光に対して略不透明な筐体である。かかる筒状筐体20aとドーム形状筐体20bとによって形成されるカプセル型筐体20の内部には、照明部21、撮像部22、信号処理部23、送信部24、制御部25、電源部26、磁石27および共振回路28が液密状態に収容される。   The capsule-type housing 20 is a capsule-type housing formed in a size that can be introduced into the organ of a subject, and the other end (open end) of the cylindrical housing 20a, one end of which forms a dome shape. It is formed by being closed by the shape housing 20b. The dome-shaped housing 20b is a dome-shaped optical member that is transparent to light in a predetermined wavelength band (for example, visible light). On the other hand, the cylindrical housing 20a is a housing that is substantially opaque to visible light. Inside the capsule casing 20 formed by the cylindrical casing 20a and the dome-shaped casing 20b, there are an illumination section 21, an imaging section 22, a signal processing section 23, a transmission section 24, a control section 25, a power supply section. 26, the magnet 27, and the resonance circuit 28 are accommodated in a liquid-tight state.

照明部21および撮像部22は、被検体内部にカプセル型医療装置2が導入された際に被検体の体内画像を撮像するための機能実行部である。具体的には、照明部21は、LED等の発光素子を用いて実現され、ドーム形状筐体20b越しに撮像部22の被写体を照明する。   The illumination unit 21 and the imaging unit 22 are function execution units for capturing an in-vivo image of the subject when the capsule medical device 2 is introduced into the subject. Specifically, the illumination unit 21 is realized by using a light emitting element such as an LED, and illuminates the subject of the imaging unit 22 through the dome-shaped housing 20b.

撮像部22は、集光レンズ等の光学系22aと、CCDまたはCMOSイメージセンサ等の固体撮像素子22bとを備え、固体撮像素子22bの基準方向(例えば受光面の上下方向)とカプセル型筐体20の径方向とが一致する態様でカプセル型筐体20の内部に固定配置される。光学系22aは、照明部21によって照明された被写体からの反射光を集光して、固体撮像素子22bの受光面に被写体の光学像を結像する。固体撮像素子22bは、この被写体の光学像、すなわち照明部21によって照明された被写体の画像(例えば被検体の体内画像)を撮像する。   The imaging unit 22 includes an optical system 22a such as a condensing lens, and a solid-state imaging device 22b such as a CCD or a CMOS image sensor. It is fixedly arranged inside the capsule-type housing 20 in such a manner that the radial direction of 20 coincides. The optical system 22a condenses the reflected light from the subject illuminated by the illuminating unit 21, and forms an optical image of the subject on the light receiving surface of the solid-state imaging device 22b. The solid-state imaging device 22b captures an optical image of the subject, that is, an image of the subject illuminated by the illumination unit 21 (for example, an in-vivo image of the subject).

信号処理部23は、かかる撮像部22の固体撮像素子22bによって光電変換された信号を取得し、この取得した信号に対して所定の信号処理を行って、撮像部22の被写体の画像データ(被検体の体内画像等)を含む画像信号を生成する。送信部24は、コイル状のアンテナ24aを備え、このアンテナ24aを用いて外部と無線通信を行う。具体的には、送信部24は、信号処理部23によって生成された画像信号を取得し、この取得した画像信号に対して変調処理等を行って、この画像信号を含む無線信号を生成する。送信部24は、かかる画像信号を含む無線信号をアンテナ24aを介して外部に無線送信する。   The signal processing unit 23 acquires a signal photoelectrically converted by the solid-state imaging device 22b of the imaging unit 22, performs predetermined signal processing on the acquired signal, and performs image data (subject to be captured) of the subject of the imaging unit 22. An image signal including an in-vivo image of the specimen) is generated. The transmission unit 24 includes a coiled antenna 24a, and performs wireless communication with the outside using the antenna 24a. Specifically, the transmission unit 24 acquires the image signal generated by the signal processing unit 23, performs a modulation process or the like on the acquired image signal, and generates a radio signal including the image signal. The transmission unit 24 wirelessly transmits a wireless signal including the image signal to the outside via the antenna 24a.

制御部25は、カプセル型医療装置2の各構成部(照明部21、撮像部22、信号処理部23および送信部24)を制御し、且つ、かかる各構成部間における信号の入出力を制御する。具体的には、制御部25は、照明部21が撮像部22の被写体を照明したタイミングに撮像部22が被写体の画像を撮像するように照明部21および撮像部22の動作タイミングを制御する。制御部25は、所定の時間間隔(例えば0.5秒間隔)で撮像動作を繰り返すように照明部21および撮像部22を制御する。また、制御部25は、かかる撮像部22が撮像した画像データを含む画像信号を外部に無線送信するように信号処理部23および送信部24を制御する。   The control unit 25 controls each component (the illumination unit 21, the imaging unit 22, the signal processing unit 23, and the transmission unit 24) of the capsule medical device 2, and controls input / output of signals between the respective component units. To do. Specifically, the control unit 25 controls the operation timing of the illumination unit 21 and the imaging unit 22 so that the imaging unit 22 captures an image of the subject at the timing when the illumination unit 21 illuminates the subject of the imaging unit 22. The control unit 25 controls the illumination unit 21 and the imaging unit 22 so as to repeat the imaging operation at a predetermined time interval (for example, 0.5 second interval). In addition, the control unit 25 controls the signal processing unit 23 and the transmission unit 24 so as to wirelessly transmit an image signal including image data captured by the imaging unit 22 to the outside.

電源部26は、スイッチ回路およびボタン型の電池等を用いて実現される。電源部26は、スイッチ回路によってオン状態に切り替わった場合、上述した照明部21、撮像部22、信号処理部23、送信部24および制御部25に電力を供給し、スイッチ回路によってオフ状態に切り替わった場合、かかる各構成部に対する電力の供給を停止する。なお、かかる電源部26のスイッチ回路は、外部から印加された磁界の作用によってオンオフ状態を切り替える磁気スイッチであってもよいし、外部から入射した赤外光等の光信号によってオンオフ状態を切り替える光スイッチであってもよい。   The power supply unit 26 is realized using a switch circuit, a button-type battery, and the like. When the power supply unit 26 is turned on by the switch circuit, the power supply unit 26 supplies power to the illumination unit 21, the imaging unit 22, the signal processing unit 23, the transmission unit 24, and the control unit 25, and is switched to the off state by the switch circuit. In such a case, the supply of electric power to each component is stopped. The switch circuit of the power supply unit 26 may be a magnetic switch that switches on and off by the action of a magnetic field applied from outside, or light that switches on and off by an optical signal such as infrared light incident from the outside. It may be a switch.

磁石27は、例えば永久磁石であり、カプセル型筐体20の内部における所定の位置(例えばカプセル型筐体20の中心部近傍)に配置される。この場合、磁石27は、図2に示すように、カプセル型筐体20の長手方向の中心軸CL2に垂直な方向(すなわちカプセル型筐体20の径方向)と磁化方向とを一致させる態様でカプセル型筐体20に固定される。かかる磁石27は、外部の磁気誘導装置104の磁界に追従して動作し、これによって、カプセル型医療装置2を動かし、あるいは、被検体の体内部位等の所望の位置にカプセル型医療装置を停止させる。すなわち、かかる磁石27を内蔵したカプセル型医療装置2は、外部の磁気誘導装置104によって磁気誘導可能である。   The magnet 27 is, for example, a permanent magnet, and is disposed at a predetermined position inside the capsule casing 20 (for example, near the center of the capsule casing 20). In this case, as shown in FIG. 2, the magnet 27 has a mode in which the direction perpendicular to the central axis CL2 in the longitudinal direction of the capsule housing 20 (that is, the radial direction of the capsule housing 20) coincides with the magnetization direction. It is fixed to the capsule casing 20. The magnet 27 operates following the magnetic field of the external magnetic guidance device 104, thereby moving the capsule medical device 2 or stopping the capsule medical device at a desired position such as a body part of the subject. Let That is, the capsule medical device 2 incorporating the magnet 27 can be magnetically guided by the external magnetic guidance device 104.

共振回路28は、コイルとコンデンサとの接続によって実現され、例えばコイルの軸方向とカプセル型筐体20の長手方向とが一致する態様でカプセル型筐体20の内部に固定配置される。共振回路28は、所定の共振周波数を有し、外部から印加された磁界(具体的には、上述した磁界発生コイル15aの磁界M2または位置検出装置105の磁界)に応答して誘導磁界を発生する。   The resonance circuit 28 is realized by connecting a coil and a capacitor. For example, the resonance circuit 28 is fixedly disposed inside the capsule casing 20 in such a manner that the axial direction of the coil coincides with the longitudinal direction of the capsule casing 20. The resonance circuit 28 has a predetermined resonance frequency and generates an induction magnetic field in response to a magnetic field applied from the outside (specifically, the magnetic field M2 of the magnetic field generating coil 15a or the magnetic field of the position detection device 105). To do.

つぎに、本発明の実施の形態1にかかる磁気誘導システムについて説明する。図3は、本発明の実施の形態1にかかる磁気誘導システムの一構成例を模式的に示すブロック図である。図3に示すように、この実施の形態1にかかる磁気誘導システム101は、被検体内部に導入する前のカプセル型医療装置2を検査する検査装置1と、被検体の臓器内部に導入されるカプセル型医療装置2と、この被検体内部のカプセル型医療装置2が撮像した体内画像群を受信する受信装置103と、この被検体内部のカプセル型医療装置2を磁気誘導する磁気誘導装置104と、この被検体内部におけるカプセル型内視鏡2の位置および方向を検出する位置検出装置105と、この被検体内部のカプセル型医療装置2が撮像した体内画像等の各種情報を表示する画像表示装置106とを備える。   Next, a magnetic guidance system according to the first embodiment of the present invention will be described. FIG. 3 is a block diagram schematically showing a configuration example of the magnetic guidance system according to the first exemplary embodiment of the present invention. As shown in FIG. 3, the magnetic guidance system 101 according to the first embodiment is introduced into the inspection apparatus 1 for inspecting the capsule medical device 2 before being introduced into the subject, and inside the organ of the subject. Capsule type medical device 2, receiving device 103 that receives in-vivo images captured by capsule type medical device 2 inside the subject, magnetic guidance device 104 that magnetically guides capsule type medical device 2 inside the subject, and A position detection device 105 that detects the position and direction of the capsule endoscope 2 inside the subject, and an image display device that displays various information such as in-vivo images captured by the capsule medical device 2 inside the subject. 106.

カプセル型医療装置2は、上述した図2に示したように撮像機能および無線通信機能を備え、経口摂取等によって被検体の臓器内部に導入された場合、この被検体の体内画像を順次撮像し、得られた体内画像を外部の受信装置103に順次無線送信する。また、カプセル型医療装置2は、上述したように磁石27および共振回路28を内蔵する。かかるカプセル型医療装置2は、磁気誘導装置4によって磁気誘導され、位置検出装置105によって位置検出される。   The capsule medical device 2 has an imaging function and a wireless communication function as shown in FIG. 2 described above, and sequentially introduces in-vivo images of the subject when introduced into the organ of the subject by ingestion or the like. The obtained in-vivo images are sequentially wirelessly transmitted to the external receiving device 103. The capsule medical device 2 includes the magnet 27 and the resonance circuit 28 as described above. The capsule medical device 2 is magnetically guided by the magnetic guidance device 4 and is detected by the position detection device 105.

受信装置103は、複数の受信アンテナ103aを有し、これら複数の受信アンテナ3aを介してカプセル型医療装置2から被検体の体内画像を受信する。具体的には、複数の受信アンテナ103aは、上述したカプセル型医療装置2を消化管内部に導入する被検体の体表面上に分散配置され、この消化管に沿って移動する(もしくは磁気誘導される)カプセル型医療装置2からの無線信号を捕捉する。受信装置103は、かかる複数の受信アンテナ103aを介してカプセル型医療装置2からの無線信号を受信し、この受信した無線信号に対して所定の復調処理等を行って、この無線信号に含まれる画像信号を抽出する。なお、かかる受信装置103によって抽出された画像信号は、上述したカプセル型医療装置2が撮像した体内画像を含む信号である。受信装置103は、かかるカプセル型医療装置2からの画像信号を画像表示装置106に順次送信する。   The receiving device 103 includes a plurality of receiving antennas 103a, and receives in-vivo images of the subject from the capsule medical device 2 via the plurality of receiving antennas 3a. Specifically, the plurality of receiving antennas 103a are distributed on the body surface of the subject into which the capsule medical device 2 described above is introduced into the digestive tract, and move along the digestive tract (or are magnetically induced). The radio signal from the capsule medical device 2 is captured. The receiving device 103 receives a radio signal from the capsule medical device 2 via the plurality of receiving antennas 103a, performs predetermined demodulation processing on the received radio signal, and is included in the radio signal. Extract the image signal. The image signal extracted by the receiving device 103 is a signal including an in-vivo image captured by the capsule medical device 2 described above. The receiving device 103 sequentially transmits the image signal from the capsule medical device 2 to the image display device 106.

磁気誘導装置104は、被検体内部のカプセル型医療装置2を磁気誘導するためのものであり、被検体内部のカプセル型医療装置2を磁気誘導するための誘導用磁界を発生する誘導用磁界発生部104aと、誘導用磁界発生部104aのコイルに電流を供給するコイル用電源部104bと、カプセル型医療装置2の磁気誘導を操作するための操作部104cと、かかる磁気誘導装置104の各構成部を制御する磁気誘導制御部104dとを備える。   The magnetic guidance device 104 is for magnetically guiding the capsule medical device 2 inside the subject, and generates a magnetic field for guidance that generates a guidance magnetic field for magnetically guiding the capsule medical device 2 inside the subject. Each component of the magnetic guiding device 104, the coil power supply unit 104b for supplying current to the coil of the magnetic field generating unit 104a, the operation unit 104c for operating the magnetic guidance of the capsule medical device 2, and the magnetic guiding device 104 A magnetic induction control unit 104d for controlling the unit.

誘導用磁界発生部104aは、ヘルムホルツコイル等の電磁石を複数組み合わせて実現され、被検体内部のカプセル型医療装置2の磁気誘導を実現可能な誘導用磁界を発生する。具体的には、誘導用磁界発生部104aは、直交する3軸(X軸、Y軸、Z軸)による3軸直交座標系(以下、絶対座標系という)が規定され、この絶対座標系の各軸方向(X軸方向、Y軸方向、Z軸方向)に対して所望強度の磁界を各々発生する。誘導用磁界発生部104aは、絶対座標系の3次元空間Sの内部(すなわち誘導用磁界発生部104aの複数の電磁石によって囲まれた空間内部)に、この絶対座標系の各軸方向の磁界によって形成される3次元の回転磁界または勾配磁界である誘導用磁界を発生させる。誘導用磁界発生部104aは、この3次元空間Aの内部に移動したベッド上の被検体(図示せず)の内部に位置するカプセル型医療装置2内部の磁石27に対して、かかる誘導用磁界を印加する。誘導用磁界発生部104aは、かかる誘導用磁界によってカプセル型医療装置2を磁気誘導する。   The guidance magnetic field generation unit 104a is realized by combining a plurality of electromagnets such as Helmholtz coils, and generates a guidance magnetic field capable of realizing magnetic guidance of the capsule medical device 2 inside the subject. Specifically, the guiding magnetic field generation unit 104a has a three-axis orthogonal coordinate system (hereinafter referred to as an absolute coordinate system) defined by three orthogonal axes (X-axis, Y-axis, and Z-axis). A magnetic field having a desired strength is generated for each axial direction (X-axis direction, Y-axis direction, Z-axis direction). The guiding magnetic field generating unit 104a is formed by the magnetic field in each axial direction of the absolute coordinate system inside the three-dimensional space S of the absolute coordinate system (that is, inside the space surrounded by the plurality of electromagnets of the guiding magnetic field generating unit 104a). A guidance magnetic field that is a three-dimensional rotating magnetic field or gradient magnetic field is generated. The guiding magnetic field generation unit 104a applies the guiding magnetic field to the magnet 27 in the capsule medical device 2 located inside the subject (not shown) on the bed moved into the three-dimensional space A. Is applied. The guiding magnetic field generation unit 104a magnetically guides the capsule medical device 2 with the guiding magnetic field.

コイル用電源部104bは、被検体内部のカプセル型医療装置2に印加する誘導用磁界を発生させるために必要な電流を誘導用磁界発生部104aに供給する。具体的には、コイル用電源部104bは、誘導用磁界発生部104aにおける複数のコイル(図示せず)に対応して複数の電源部を有する。コイル用電源部104bは、磁気誘導制御部104dの制御に基づいて、誘導用磁界発生部104aの各コイルに交流電流を各々供給し、これによって、上述した誘導用磁界を発生させる。   The coil power supply unit 104b supplies the guidance magnetic field generation unit 104a with a current necessary for generating a guidance magnetic field to be applied to the capsule medical device 2 inside the subject. Specifically, the coil power supply unit 104b has a plurality of power supply units corresponding to the plurality of coils (not shown) in the guidance magnetic field generation unit 104a. The coil power supply unit 104b supplies an alternating current to each coil of the induction magnetic field generation unit 104a based on the control of the magnetic induction control unit 104d, thereby generating the above-described induction magnetic field.

操作部104cは、ジョイスティックおよび入力ボタン等の入力デバイスを用いて実現される。操作部104cは、医師または看護師等のユーザによる入力操作に対応して、カプセル型医療装置2の磁気誘導を指示する指示情報を磁気誘導制御部104dに入力する。   The operation unit 104c is realized using an input device such as a joystick and an input button. In response to an input operation by a user such as a doctor or a nurse, the operation unit 104c inputs instruction information for instructing magnetic guidance of the capsule medical device 2 to the magnetic guidance control unit 104d.

磁気誘導制御部104dは、操作部104cによって入力された指示情報に基づいて、誘導用磁界発生部104aに対するコイル用電源部104bの通電量を制御し、このコイル用電源部104bの制御を通して、誘導用磁界発生部104aの誘導用磁界発生動作を制御する。この場合、磁気誘導制御部104dは、後述する位置検出装置105の位置検出制御部105dから被検体内部におけるカプセル型医療装置2の位置情報(以下、カプセル位置情報という)および方向情報(以下、カプセル方向情報という)を取得し、この取得したカプセル位置情報およびカプセル方向情報に基づいてカプセル型医療装置2に印加する誘導用磁界の磁界強度および磁界方向を制御する。磁気誘導制御部104dは、このように誘導用磁界の磁界強度および磁界方向を制御することによって、操作部104cからの指示情報に対応した所望の位置または所望の方向へのカプセル型医療装置2の磁気誘導を制御する。磁気誘導制御部104dは、かかるカプセル型医療装置2の磁気誘導を制御した際の誘導用磁界の磁界強度および磁界方向等を含む磁気誘導情報を画像表示装置106に送信する。   The magnetic induction control unit 104d controls the energization amount of the coil power supply unit 104b to the induction magnetic field generation unit 104a based on the instruction information input by the operation unit 104c, and guides through the control of the coil power supply unit 104b. The guidance magnetic field generation operation of the magnetic field generation unit 104a is controlled. In this case, the magnetic guidance control unit 104d receives position information (hereinafter referred to as capsule position information) and direction information (hereinafter referred to as capsule position) of the capsule medical device 2 inside the subject from a position detection control unit 105d of the position detection device 105 described later. Direction information), and the magnetic field strength and magnetic field direction of the guidance magnetic field applied to the capsule medical device 2 are controlled based on the acquired capsule position information and capsule direction information. The magnetic guidance control unit 104d controls the magnetic field strength and the magnetic field direction of the guidance magnetic field in this way, so that the capsule medical device 2 can be moved to a desired position or a desired direction corresponding to the instruction information from the operation unit 104c. Control magnetic induction. The magnetic guidance control unit 104d transmits magnetic guidance information including the magnetic field strength and magnetic field direction of the guidance magnetic field when controlling the magnetic guidance of the capsule medical device 2 to the image display device 106.

また、磁気誘導制御部104dは、上述したように、検査装置1から動作条件設定部12による動作条件情報を取得する。磁気誘導制御部104dは、この取得した動作条件情報に含まれる磁界強度条件を、被検体内部のカプセル型医療装置2を磁気誘導する際の初期的な磁界強度条件として設定する。この場合、磁気誘導制御部104dは、この設定した磁界強度条件を、被検体内部のカプセル型医療装置2の磁気誘導に必要な誘導用磁界の最大強度値とする。かかる磁気誘導制御部104dは、このように初期的に設定した磁界強度条件以下の範囲内で誘導用磁界を制御する。   Further, as described above, the magnetic guidance control unit 104d acquires the operation condition information by the operation condition setting unit 12 from the inspection apparatus 1. The magnetic guidance control unit 104d sets the magnetic field strength condition included in the acquired operating condition information as an initial magnetic field strength condition when magnetically guiding the capsule medical device 2 inside the subject. In this case, the magnetic guidance control unit 104d sets the set magnetic field strength condition as the maximum strength value of the guidance magnetic field necessary for magnetic guidance of the capsule medical device 2 inside the subject. The magnetic induction control unit 104d controls the induction magnetic field within a range equal to or less than the initially set magnetic field strength condition.

一方、位置検出装置105は、上述したように3次元空間Sの内部に位置する被検体内部におけるカプセル型医療装置2の位置および方向の少なくとも一つを検出する。具体的には、位置検出装置105は、カプセル型医療装置2内部の共振回路28に検出用磁界を印加する検出用磁界発生部105aと、検出用磁界発生部105aに電流を供給するコイル用電源部105bと、共振回路28が放出した誘導磁界を検出する磁界検出部105cと、かかる位置検出装置105の各構成部を制御してカプセル位置情報およびカプセル方向情報を取得する位置検出制御部105dとを備える。   On the other hand, the position detection device 105 detects at least one of the position and direction of the capsule medical device 2 inside the subject positioned inside the three-dimensional space S as described above. Specifically, the position detection device 105 includes a detection magnetic field generation unit 105a that applies a detection magnetic field to the resonance circuit 28 in the capsule medical device 2, and a coil power source that supplies a current to the detection magnetic field generation unit 105a. Unit 105b, a magnetic field detection unit 105c that detects the induced magnetic field emitted by the resonance circuit 28, and a position detection control unit 105d that controls each component of the position detection device 105 to acquire capsule position information and capsule direction information. Is provided.

検出用磁界発生部105aは、1以上のコイルを用いて実現され、被検体内部におけるカプセル型医療装置2の位置および方向の少なくとも一つを検出するための交番磁界である検出用磁界を発生する。検出用磁界発生部105aは、コイル用電源部105bによって供給された電流に基づいて、3次元空間Sにおける共振回路28の位置およびコイル軸方向に最適な強度および方向の検出用磁界を発生させ、この検出用磁界をカプセル型医療装置2内部の共振回路28に印加する。検出用磁界発生部105aは、かかる検出用磁界の作用によって、この共振回路28から誘導磁界を発生させる。   The detection magnetic field generation unit 105a is realized by using one or more coils, and generates a detection magnetic field that is an alternating magnetic field for detecting at least one of the position and direction of the capsule medical device 2 inside the subject. . Based on the current supplied by the coil power supply unit 105b, the detection magnetic field generation unit 105a generates a detection magnetic field having the optimum strength and direction in the position of the resonance circuit 28 and the coil axis direction in the three-dimensional space S. This detection magnetic field is applied to the resonance circuit 28 in the capsule medical device 2. The detection magnetic field generator 105a generates an induction magnetic field from the resonance circuit 28 by the action of the detection magnetic field.

コイル用電源部105bは、検出用磁界発生部105aに含まれるコイルの数量に対応して1以上の電源部を有する。コイル用電源部105bは、位置検出制御部105dの制御に基づいて、検出用磁界発生部105aのコイルに交流電流を供給し、これによって、この検出用磁界発生部105aから検出用磁界を発生させる。   The coil power supply unit 105b has one or more power supply units corresponding to the number of coils included in the detection magnetic field generation unit 105a. The coil power supply unit 105b supplies an alternating current to the coil of the detection magnetic field generation unit 105a based on the control of the position detection control unit 105d, thereby generating a detection magnetic field from the detection magnetic field generation unit 105a. .

磁界検出部105cは、被検体内部におけるカプセル型医療装置2の位置および方向の少なくとも一つを検出するために必要な磁界である共振回路28からの誘導磁界を検出する。磁界検出部105cは、かかる共振回路28からの誘導磁界の検出結果を位置検出制御部105dに送信する。   The magnetic field detection unit 105c detects an induced magnetic field from the resonance circuit 28, which is a magnetic field necessary for detecting at least one of the position and direction of the capsule medical device 2 inside the subject. The magnetic field detection unit 105c transmits the detection result of the induced magnetic field from the resonance circuit 28 to the position detection control unit 105d.

位置検出制御部105dは、被検体内部におけるカプセル型医療装置2の位置および方向の少なくとも一つを検出する際に、上述した検出用磁界発生部105a、コイル用電源部105bおよび磁界検出部105cを制御する。具体的には、位置検出制御部105dは、上述したように、検査装置1から動作条件設定部12による動作条件情報を取得する。位置検出制御部105dは、この取得した動作条件情報に含まれる周波数条件を、上述した検出用磁界発生時の動作条件として設定する。位置検出制御部105dは、この設定した周波数条件に示される周波数の検出用磁界を被検体内部のカプセル型医療装置2の共振回路28に印加するように検出用磁界発生部105aを制御する。この場合、位置検出制御部105dは、検出用磁界発生部105aに対するコイル用電源部105bの通電量を制御し、この通電量の制御を通して検出用磁界発生部105aの検出用磁界発生動作を制御する。   When the position detection control unit 105d detects at least one of the position and direction of the capsule medical device 2 inside the subject, the position detection control unit 105d includes the detection magnetic field generation unit 105a, the coil power supply unit 105b, and the magnetic field detection unit 105c. Control. Specifically, as described above, the position detection control unit 105d acquires the operation condition information by the operation condition setting unit 12 from the inspection apparatus 1. The position detection control unit 105d sets the frequency condition included in the acquired operation condition information as the operation condition when the detection magnetic field is generated. The position detection control unit 105d controls the detection magnetic field generation unit 105a so as to apply a detection magnetic field having a frequency indicated by the set frequency condition to the resonance circuit 28 of the capsule medical device 2 inside the subject. In this case, the position detection control unit 105d controls the energization amount of the coil power supply unit 105b to the detection magnetic field generation unit 105a, and controls the detection magnetic field generation operation of the detection magnetic field generation unit 105a through the control of the energization amount. .

また、位置検出制御部105dは、位置算出部105eを有する。位置検出制御部105dは、磁界検出部105cからの信号の入出力を制御し、かかる磁界検出部105cによって検出された共振回路28からの誘導磁界の検出結果を取得する。位置算出部105eは、かかる磁界検出部105cから取得した誘導磁界の検出結果をもとに、被検体内部におけるカプセル型医療装置2の位置座標および方向ベクトルの少なくとも一つを算出する。かかる位置算出部105eが算出した位置座標は、上述した3次元空間Aにおけるカプセル型医療装置2の位置を示すカプセル位置情報である。また、かかる位置算出部105eが算出した方向ベクトルは、上述した3次元空間Aにおけるカプセル型医療装置2の方向を示すカプセル方向情報である。位置検出制御部105dは、このように算出(検出)したカプセル位置情報およびカプセル方向情報を磁気誘導制御部104dに送信する。なお、かかる位置検出制御部105dによるカプセル位置情報およびカプセル方向情報は、上述した磁気誘導制御部104dによって磁気誘導情報とともに画像表示装置106に送信される。   The position detection control unit 105d includes a position calculation unit 105e. The position detection control unit 105d controls the input / output of signals from the magnetic field detection unit 105c, and acquires the detection result of the induced magnetic field from the resonance circuit 28 detected by the magnetic field detection unit 105c. The position calculation unit 105e calculates at least one of the position coordinate and the direction vector of the capsule medical device 2 inside the subject based on the detection result of the induced magnetic field acquired from the magnetic field detection unit 105c. The position coordinates calculated by the position calculation unit 105e are capsule position information indicating the position of the capsule medical device 2 in the three-dimensional space A described above. The direction vector calculated by the position calculation unit 105e is capsule direction information indicating the direction of the capsule medical device 2 in the three-dimensional space A described above. The position detection control unit 105d transmits the capsule position information and capsule direction information calculated (detected) in this way to the magnetic guidance control unit 104d. The capsule position information and the capsule direction information by the position detection control unit 105d are transmitted to the image display device 106 together with the magnetic guidance information by the magnetic guidance control unit 104d.

一方、画像表示装置106は、上述したカプセル型医療装置2による体内画像群等の各種情報を表示するワークステーションのような構成を有する。具体的には、画像表示装置106は、受信装置103が受信した画像信号を順次取り込み、取り込んだ画像信号をもとに、カプセル型医療装置2による撮像画像、すなわち被検体の体内画像を生成する。画像表示装置106は、このように生成した被検体の体内画像をディスプレイに順次表示し、且つ、かかる体内画像のデータを記憶媒体内に順次蓄積する。   On the other hand, the image display device 106 has a configuration like a workstation that displays various information such as the in-vivo image group by the capsule medical device 2 described above. Specifically, the image display device 106 sequentially captures the image signals received by the receiving device 103, and generates an image captured by the capsule medical device 2, that is, an in-vivo image of the subject, based on the captured image signals. . The image display device 106 sequentially displays the in-vivo images of the subject generated in this way on the display, and sequentially stores the data of the in-vivo images in the storage medium.

また、画像表示装置106は、磁気誘導制御部104dから磁気誘導情報を取得し、さらには磁気誘導制御部104dを介して位置検出制御部105dからのカプセル位置情報およびカプセル方向情報を取得する。画像表示装置106は、かかる磁気誘導情報、カプセル位置情報およびカプセル方向情報をもとに、現在表示している体内画像の撮像位置、被検体内部におけるカプセル型医療装置2の移動軌跡、磁気誘導時にカプセル型医療装置2に印加した誘導用磁界の方向および強度等のカプセル型医療装置2の磁気誘導に有用な各種情報を表示する。医師または看護師等のユーザ(操作者)は、かかる画像表示装置106に表示された被検体の体内画像を観察しつつ、かかる画像表示装置106の各種表示情報を参照してカプセル型医療装置2の磁気誘導を操作する。   Further, the image display device 106 acquires magnetic guidance information from the magnetic guidance control unit 104d, and further acquires capsule position information and capsule direction information from the position detection control unit 105d via the magnetic guidance control unit 104d. Based on the magnetic guidance information, capsule position information, and capsule direction information, the image display device 106 captures the imaging position of the currently displayed in-vivo image, the movement locus of the capsule medical device 2 inside the subject, Various information useful for magnetic guidance of the capsule medical device 2 such as the direction and strength of the magnetic field for guidance applied to the capsule medical device 2 is displayed. A user (operator) such as a doctor or a nurse refers to various display information of the image display device 106 while observing the in-vivo image of the subject displayed on the image display device 106, and the capsule medical device 2. Manipulate the magnetic induction.

つぎに、本発明の実施の形態1にかかる検査装置1の動作について説明する。図4は、本発明の実施の形態1にかかる検査装置がカプセル型医療装置内部の磁石の磁気モーメントを測定する状態を例示する模式図である。以下、図4を参照しつつ、カプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気モーメントを測定する際の検査装置1の動作を具体的に説明する。   Next, the operation of the inspection apparatus 1 according to the first embodiment of the present invention will be described. FIG. 4 is a schematic view illustrating a state in which the inspection apparatus according to the first embodiment of the present invention measures the magnetic moment of the magnet inside the capsule medical device. Hereinafter, the operation of the inspection apparatus 1 when measuring the magnetic moment of the magnet 27 inside the capsule medical apparatus 2 will be specifically described with reference to FIG.

検査対象のカプセル型医療装置2は、上述したように、パッケージ3の内部に収納された状態で収納部4の凹部に収納される(図1参照)。収納部4は、パッケージ3を介してカプセル型医療装置2を回転可能に支持する。すなわち、かかる収納部4に収納されたカプセル型医療装置2は、パッケージ3の中心軸CL1を中心にパッケージ3とともに回転可能である。なお、カプセル型医療装置2は、上述したカプセル型筐体20の中心軸CL2について回転対称な外形を成している。このため、かかるカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁化方向を外部から視認することは困難である。   As described above, the capsule medical device 2 to be examined is stored in the recess of the storage unit 4 in a state of being stored in the package 3 (see FIG. 1). The storage unit 4 rotatably supports the capsule medical device 2 via the package 3. That is, the capsule medical device 2 stored in the storage unit 4 can rotate with the package 3 about the central axis CL1 of the package 3. Note that the capsule medical device 2 has a rotationally symmetric outer shape with respect to the central axis CL2 of the capsule casing 20 described above. For this reason, it is difficult to visually recognize the magnetization direction of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 from the outside.

ここで、磁界発生コイル14aは、上述したように制御部11の制御に基づいて誘導用磁界M1を生成し、この収納部4に収納されたパッケージ3内部のカプセル型医療装置2に誘導用磁界M1を印加する。この場合、誘導用磁界M1は、このカプセル型医療装置2内部の磁石27に作用し、磁石27は、この誘導用磁界M1に追従して動作する。カプセル型医療装置2は、かかる磁石27の作用によって中心軸CL1を回転中心にパッケージ3とともに回転動作し、これによって、磁気モーメント測定部13の磁束密度測定部13a側に磁石27の磁化方向を変化させる。この結果、磁石27は、磁束密度測定部13a側に磁化方向を向けた状態になる(状態A1)。   Here, the magnetic field generating coil 14 a generates the guiding magnetic field M <b> 1 based on the control of the control unit 11 as described above, and applies the guiding magnetic field to the capsule medical device 2 inside the package 3 housed in the housing unit 4. Apply M1. In this case, the guiding magnetic field M1 acts on the magnet 27 inside the capsule medical device 2, and the magnet 27 operates following the guiding magnetic field M1. The capsule medical device 2 is rotated together with the package 3 around the center axis CL1 by the action of the magnet 27, thereby changing the magnetization direction of the magnet 27 toward the magnetic flux density measuring unit 13a of the magnetic moment measuring unit 13. Let As a result, the magnet 27 enters a state in which the magnetization direction is directed to the magnetic flux density measurement unit 13a side (state A1).

このようにカプセル型医療装置2が磁束密度測定部13a側に磁石27の磁化方向を向けた状態において、磁界発生コイル14aは、制御部11の制御に基づいて誘導用磁界M1を停止する。これによって、磁束密度測定部13aは、磁界発生コイル14aの誘導用磁界M1を受けずに、磁石27からの磁界を受けることができる。かかる磁束密度測定部13aは、制御部11の制御に基づいて、この磁石27の磁束密度を測定して磁石27の残留磁束密度を計算する。磁気モーメント測定部13の磁気モーメント算出部13bは、かかる磁束密度測定部13aによる残留磁束密度の測定値と磁石体積情報10aによる磁石27の体積値とを乗算して、磁石27の磁気モーメントを算出する。(状態A2)。   Thus, in the state where the capsule medical device 2 has the magnetization direction of the magnet 27 directed toward the magnetic flux density measuring unit 13a, the magnetic field generating coil 14a stops the guidance magnetic field M1 based on the control of the control unit 11. Thus, the magnetic flux density measuring unit 13a can receive the magnetic field from the magnet 27 without receiving the guiding magnetic field M1 of the magnetic field generating coil 14a. The magnetic flux density measuring unit 13 a measures the magnetic flux density of the magnet 27 and calculates the residual magnetic flux density of the magnet 27 based on the control of the control unit 11. The magnetic moment calculation unit 13b of the magnetic moment measurement unit 13 calculates the magnetic moment of the magnet 27 by multiplying the measurement value of the residual magnetic flux density by the magnetic flux density measurement unit 13a and the volume value of the magnet 27 by the magnet volume information 10a. To do. (State A2).

その後、磁気モーメント測定部13は、かかる磁気モーメント算出部13bによる磁石27の磁気モーメント算出値を磁気モーメント測定値として制御部11に送信する。制御部11は、磁気モーメント測定部13から磁石27の磁気モーメント測定値を取得し、動作条件設定部12は、この取得した磁気モーメント測定値をもとに、被検体内部のカプセル型医療装置2を磁気誘導する際の磁気誘導装置104の磁界強度条件を設定する。   Thereafter, the magnetic moment measuring unit 13 transmits the calculated magnetic moment value of the magnet 27 by the magnetic moment calculating unit 13b to the control unit 11 as a measured magnetic moment value. The control unit 11 acquires the magnetic moment measurement value of the magnet 27 from the magnetic moment measurement unit 13, and the operating condition setting unit 12 uses the acquired magnetic moment measurement value to record the capsule medical device 2 inside the subject. The magnetic field strength condition of the magnetic guidance device 104 when magnetically guiding the magnetic field is set.

ここで、上述した検査装置1によって検査された後のカプセル型医療装置2は、パッケージ3から取り出され、経口摂取等によって被検体の臓器内部に導入される。すなわち、検査装置1は、被検体内部にカプセル型医療装置2を導入する直前に、このカプセル型医療装置2内部の磁石27の特性(磁気モーメント等)および共振回路28の共振特性(周波数等)を検査できる。また、検査装置1は、磁気誘導装置104がカプセル型医療装置2の磁気誘導を実行する前に、かかる磁石27の特性(具体的には磁石27の磁気モーメント)をもとに磁気誘導装置104の磁界強度条件を予め設定でき、さらには、かかる共振回路28の共振特性(具体的には誘導磁界演算部16b等のFFT処理結果)をもとに位置検出装置105の周波数条件を予め設定できる。   Here, the capsule medical device 2 after being inspected by the above-described inspection device 1 is taken out from the package 3 and introduced into the organ of the subject by oral ingestion or the like. That is, immediately before introducing the capsule medical device 2 into the subject, the examination apparatus 1 has the characteristics of the magnet 27 (magnetic moment, etc.) inside the capsule medical device 2 and the resonance characteristics (frequency, etc.) of the resonance circuit 28. Can be inspected. Further, the inspection apparatus 1 uses the magnetic induction device 104 based on the characteristics of the magnet 27 (specifically, the magnetic moment of the magnet 27) before the magnetic induction device 104 executes the magnetic induction of the capsule medical device 2. In addition, the frequency condition of the position detection device 105 can be set in advance based on the resonance characteristics of the resonance circuit 28 (specifically, the FFT processing result of the induction magnetic field calculation unit 16b and the like). .

磁気誘導装置104は、かかる検査装置1によって設定された磁界強度条件をもとに、被検体内部のカプセル型医療装置2の磁気誘導を実行する際の初期的な動作条件を容易に設定でき、これによって、このカプセル型医療装置2に過剰な磁界を印加して必要以上に電力を消費することなく、効率的にカプセル型医療装置2を磁気誘導することができる。また、位置検出装置105は、かかる検査装置1によって設定された周波数条件をもとに、被検体内部におけるカプセル型医療装置2の位置および方向の少なくとも一つを検出する際の動作条件を容易に設定でき、これによって、このカプセル型医療装置2の共振特性に対応して被検体内部におけるカプセル型医療装置2の位置および方向を高精度に検出することができる。   The magnetic guidance device 104 can easily set initial operating conditions when performing magnetic guidance of the capsule medical device 2 inside the subject based on the magnetic field strength conditions set by the examination device 1. Thereby, the capsule medical device 2 can be efficiently magnetically induced without applying an excessive magnetic field to the capsule medical device 2 and consuming more power than necessary. Further, the position detection device 105 easily sets an operation condition when detecting at least one of the position and direction of the capsule medical device 2 inside the subject based on the frequency condition set by the inspection device 1. Accordingly, the position and direction of the capsule medical device 2 in the subject can be detected with high accuracy corresponding to the resonance characteristics of the capsule medical device 2.

以上、説明したように、本発明の実施の形態1では、医師または看護師等のユーザ側において保管されたカプセル型医療装置内部の磁石の残留磁束密度を磁束密度測定部によって測定し、この残留磁束密度の測定結果をもとに、この磁石の磁気モーメントを磁気モーメント算出部によって算出するように構成した。このため、カプセル型医療装置の外観からは視認困難なカプセル型医療装置内部の磁石の特性(例えば現時点において内蔵磁石が有する磁気モーメント等)をユーザ側において容易に検査することができ、これによって、被検体内部にカプセル型医療装置を導入する直前に、このカプセル型医療装置内部の磁石の特性を検査可能な検査装置を実現することができる。   As described above, in Embodiment 1 of the present invention, the residual magnetic flux density of the magnet inside the capsule medical device stored on the user side such as a doctor or a nurse is measured by the magnetic flux density measuring unit, and this residual Based on the measurement result of the magnetic flux density, the magnetic moment of the magnet is calculated by the magnetic moment calculator. For this reason, it is possible to easily inspect on the user side the characteristics of the magnet inside the capsule type medical device that is difficult to visually recognize from the appearance of the capsule type medical device (for example, the magnetic moment of the built-in magnet at the present time). Immediately before introducing the capsule medical device into the subject, an inspection device capable of inspecting the characteristics of the magnet inside the capsule medical device can be realized.

この実施の形態1にかかる検査装置を用いることによって、ユーザは、磁気誘導装置によって磁気誘導されるカプセル型医療装置の現時点での磁石特性を表示部の表示情報によって確認することができ、この確認した磁石特性の検査結果に基づいて、磁気誘導装置の動作条件を初期設定できる。この結果、磁気誘導装置は、かかる初期設定の動作条件に基づいて、被検体内部のカプセル型医療装置に必要最小限の磁界を印加し、必要以上に電力を消費することなく、効率的に被検体内部のカプセル型医療装置を磁気誘導することができる。   By using the inspection device according to the first embodiment, the user can confirm the current magnet characteristics of the capsule medical device magnetically guided by the magnetic guidance device by the display information on the display unit. Based on the magnet characteristic inspection result, the operating condition of the magnetic induction device can be initially set. As a result, the magnetic guidance device applies the minimum necessary magnetic field to the capsule medical device inside the subject based on the initial operation conditions, and efficiently covers the subject without consuming more power than necessary. The capsule medical device inside the specimen can be magnetically guided.

また、この実施の形態1では、滅菌処理され且つパッケージ内部に収納された状態のカプセル型医療装置の磁石特性を検査するように構成したので、このパッケージからカプセル型医療装置を取り出さずに、このカプセル型医療装置内部の磁石の磁気モーメントを測定することができ、これによって、被検体内部にカプセル型医療装置を導入する直前まで、このカプセル型医療装置の滅菌状態を維持することができる。   Moreover, in this Embodiment 1, since it comprised so that the magnet characteristic of the capsule type medical device which was sterilized and was accommodated in the inside of a package was test | inspected, without taking out a capsule type medical device from this package, this The magnetic moment of the magnet inside the capsule medical device can be measured, whereby the sterilized state of the capsule medical device can be maintained until just before the capsule medical device is introduced into the subject.

さらに、この実施の形態1では、収納部によって検査対象のカプセル型医療装置を回転可能に支持し、このカプセル型医療装置内部の磁石に外部から磁界を作用させて、この磁石の磁化方向を磁束密度測定部側に変化させるように構成した。このため、カプセル型医療装置内部の磁石の残留磁束密度を測定する際、この磁石の磁化方向を磁束密度測定部側に容易に向けることができ、これによって、この磁石の残留磁束密度を正確に測定することができる。   Furthermore, in the first embodiment, the capsule medical device to be examined is rotatably supported by the storage unit, and a magnetic field is applied to the magnet inside the capsule medical device from the outside, and the magnetization direction of the magnet is changed to the magnetic flux. It was comprised so that it might change to the density measurement part side. For this reason, when measuring the residual magnetic flux density of the magnet inside the capsule medical device, the magnetization direction of the magnet can be easily directed to the magnetic flux density measuring unit side, thereby accurately determining the residual magnetic flux density of the magnet. Can be measured.

また、この実施の形態1にかかる磁気誘導システムでは、動作条件設定部が、磁束密度測定部の測定結果をもとに磁気誘導装置の磁界強度条件を設定し、出力部が、この設定した磁界強度条件を磁気誘導装置に送信するように構成した。このため、本発明にかかる検査装置がカプセル型医療装置の磁石特性を検査するとともに、磁気誘導装置は、かかる動作条件設定部の設定結果に基づく磁界強度条件を、被検体内部のカプセル型医療装置を磁気誘導する際の初期的な動作条件として容易に設定できる。この結果、磁気誘導装置は、被検体内部のカプセル型医療装置の効率的な磁気誘導を容易に実現することができる。   In the magnetic induction system according to the first embodiment, the operation condition setting unit sets the magnetic field strength condition of the magnetic induction device based on the measurement result of the magnetic flux density measurement unit, and the output unit sets the set magnetic field. The intensity condition was configured to be transmitted to the magnetic induction device. For this reason, the inspection apparatus according to the present invention inspects the magnetic characteristics of the capsule medical device, and the magnetic guidance device sets the magnetic field strength condition based on the setting result of the operation condition setting unit to the capsule medical device inside the subject. Can be easily set as an initial operating condition when magnetically guiding the magnetic field. As a result, the magnetic guidance device can easily realize efficient magnetic guidance of the capsule medical device inside the subject.

さらに、この実施の形態1では、カプセル型医療装置内部の共振回路の共振特性を共振特性測定部によって測定するように構成したので、ユーザは、被検体内部にカプセル型医療装置を導入する直前における共振回路の共振特性を表示部の表示情報によって確認することができ、この確認した共振特性の検査結果に基づいて、磁気誘導装置の動作条件を初期設定できる。磁気誘導装置の位置検出部は、かかる初期設定の動作条件に基づいて、このカプセル型医療装置内部の共振回路が有する個別特性を取得でき、これによって、この共振回路の共振点に測定周波数を合わせてカプセル型医療装置の位置および方向を検出することができ、この結果、周波数ずれを見込んで測定周波数間隔を広くする必要がなくなり、被検体内部におけるカプセル型医療装置の位置を高精度に検出することができる。   Further, in the first embodiment, since the resonance characteristic of the resonance circuit in the capsule medical device is measured by the resonance characteristic measuring unit, the user immediately before introducing the capsule medical device into the subject. The resonance characteristic of the resonance circuit can be confirmed by the display information on the display unit, and the operating condition of the magnetic induction device can be initially set based on the confirmed resonance characteristic test result. The position detector of the magnetic guidance device can acquire the individual characteristics of the resonance circuit in the capsule medical device based on the initial operating conditions, and thereby adjust the measurement frequency to the resonance point of the resonance circuit. Thus, the position and direction of the capsule medical device can be detected. As a result, it is not necessary to widen the measurement frequency interval in anticipation of frequency deviation, and the position of the capsule medical device within the subject is detected with high accuracy. be able to.

また、この実施の形態1にかかる磁気誘導システムでは、動作条件設定部が、共振特性測定部の測定結果をもとに磁気誘導装置の周波数条件を設定し、出力部が、この設定した周波数条件を磁気誘導装置に送信するように構成した。このため、本発明にかかる検査装置がカプセル型医療装置の共振特性を検査するとともに、磁気誘導装置の位置検出部は、かかる動作条件設定部の設定結果に基づく周波数条件を、被検体内部におけるカプセル型医療装置の位置を検出する際の初期的な動作条件(測定周波数)として容易に設定できる。この結果、磁気誘導装置は、被検体内部におけるカプセル型医療装置の高精度な位置検出を容易に実現することができる。   In the magnetic induction system according to the first embodiment, the operating condition setting unit sets the frequency condition of the magnetic induction device based on the measurement result of the resonance characteristic measuring unit, and the output unit sets the frequency condition set. Is transmitted to the magnetic induction device. For this reason, the inspection apparatus according to the present invention inspects the resonance characteristics of the capsule medical device, and the position detection unit of the magnetic guidance device sets the frequency condition based on the setting result of the operation condition setting unit to the capsule inside the subject. It can be easily set as an initial operating condition (measurement frequency) when detecting the position of the medical device. As a result, the magnetic guidance device can easily realize highly accurate position detection of the capsule medical device inside the subject.

(実施の形態2)
つぎに、本発明の実施の形態2について説明する。上述した実施の形態1では、収納部4によって検査対象のカプセル型医療装置2を回転可能に支持し、磁界発生コイル14aの誘導用磁界M1の作用によって、このカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁化方向を磁束密度測定部13a側に制御していたが、この実施の形態2では、収納部によって検査対象のカプセル型医療装置を固定支持し、磁束密度測定部の測定素子が、このカプセル型医療装置の周囲を回転移動しつつ、このカプセル型医療装置内部の磁石の磁束密度を順次測定するようにしている。
(Embodiment 2)
Next, a second embodiment of the present invention will be described. In the first embodiment described above, the capsule medical device 2 to be examined is rotatably supported by the storage unit 4, and the magnet 27 in the capsule medical device 2 is operated by the action of the guiding magnetic field M1 of the magnetic field generating coil 14a. In the second embodiment, the capsule type medical device to be examined is fixedly supported by the storage unit, and the measuring element of the magnetic flux density measuring unit is used to control the capsules in the magnetic flux density measuring unit 13a side. The magnetic flux density of the magnet inside the capsule medical device is sequentially measured while rotating around the medical device.

図5は、本発明の実施の形態2にかかる検査装置の一構成例を模式的に示すブロック図である。図5に示すように、この実施の形態2にかかる検査装置31は、上述した実施の形態1にかかる検査装置1の収納部4に代えて収納部32を備え、磁石特性測定部5に代えて磁石特性測定部33を備え、制御部11に代えて制御部37を備える。かかる検査装置31において、磁石特性測定部33は、上述した実施の形態1における磁気モーメント測定部13に代えて磁気モーメント測定部34を備え、磁化方向制御部14に代えて駆動系35およびレール36を備える。なお、本発明の実施の形態2にかかる磁気誘導システムは、上述した実施の形態1にかかる磁気誘導システム101(図3参照)の検査装置1に代えて検査装置31を備える。その他の構成は実施の形態1と同じであり、同一構成部分には同一符号を付している。   FIG. 5 is a block diagram schematically illustrating a configuration example of the inspection apparatus according to the second embodiment of the present invention. As shown in FIG. 5, the inspection apparatus 31 according to the second embodiment includes a storage section 32 instead of the storage section 4 of the inspection apparatus 1 according to the first embodiment described above, and is replaced with the magnet characteristic measurement section 5. The magnet characteristic measuring unit 33 is provided, and a control unit 37 is provided instead of the control unit 11. In the inspection apparatus 31, the magnet characteristic measurement unit 33 includes a magnetic moment measurement unit 34 instead of the magnetic moment measurement unit 13 in the above-described first embodiment, and a drive system 35 and a rail 36 instead of the magnetization direction control unit 14. Is provided. The magnetic guidance system according to the second embodiment of the present invention includes an inspection device 31 instead of the inspection device 1 of the magnetic guidance system 101 (see FIG. 3) according to the first embodiment described above. Other configurations are the same as those of the first embodiment, and the same reference numerals are given to the same components.

収納部32は、検査対象のカプセル型医療装置2を支持する支持部として機能する。具体的には、収納部32は、パッケージ3の方向を規定しつつパッケージ3の外形に係合する形状の凹部が形成される。収納部32は、かかる凹部に嵌め込まれたパッケージ3を着脱可能に固定支持する。すなわち、収納部32は、このパッケージ3を介してカプセル型医療装置2を固定支持しつつ収納する。   The storage unit 32 functions as a support unit that supports the capsule medical device 2 to be examined. Specifically, the storage portion 32 is formed with a recess having a shape that engages with the outer shape of the package 3 while defining the direction of the package 3. The storage part 32 fixedly supports the package 3 fitted in the recess so as to be detachable. That is, the storage unit 32 stores the capsule medical device 2 while supporting the capsule medical device 2 via the package 3.

磁石特性測定部33は、カプセル型医療装置2に内蔵された磁石27の特性を測定する。具体的には、磁石特性測定部33は、パッケージ3を介して収納部32に固定支持されたカプセル型医療装置2内部の磁石27の特性の一例である磁気モーメントを測定するものであり、図5に示したように、この磁石27の磁気モーメントを測定する磁気モーメント測定部34と、この磁気モーメント測定部34における磁束密度測定部34aの測定素子34bを回転移動させる駆動系35と、この駆動系35の移動経路を形成するレール36とを備える。   The magnet characteristic measuring unit 33 measures the characteristics of the magnet 27 built in the capsule medical device 2. Specifically, the magnet characteristic measuring unit 33 measures a magnetic moment, which is an example of the characteristic of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 fixedly supported by the storage unit 32 via the package 3. 5, the magnetic moment measuring unit 34 for measuring the magnetic moment of the magnet 27, the drive system 35 for rotating the measuring element 34b of the magnetic flux density measuring unit 34a in the magnetic moment measuring unit 34, and the drive And a rail 36 that forms a movement path of the system 35.

磁気モーメント測定部34は、カプセル型医療装置2内部の磁石27の残留磁束密度の測定を通してこの磁石27の磁気モーメントを測定するものであり、この磁石27の残留磁束密度を測定する磁束密度測定部34aと、上述した磁気モーメント算出部13bとを備える。   The magnetic moment measuring unit 34 measures the magnetic moment of the magnet 27 through measurement of the residual magnetic flux density of the magnet 27 inside the capsule medical device 2, and the magnetic flux density measuring unit that measures the residual magnetic flux density of the magnet 27. 34a and the magnetic moment calculator 13b described above.

磁束密度測定部34aは、別体の測定素子34bを備え、この測定素子34bを用いてカプセル型医療装置2内部の磁石27の残留磁束密度を測定する。具体的には、測定素子34bは、磁束密度測定部34aと通信可能に無線接続または有線接続され、駆動系35に搭載される。測定素子34bは、この駆動系35によってカプセル型医療装置2を中心に収納部32の周囲を回転移動しつつ、このカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁束密度を順次測定する。磁束密度測定部34aは、かかる測定素子34bによって収納部32の周囲における磁石27の磁束密度を順次測定する。磁束密度測定部34aは、この収納部32の周囲の各位置における磁石27の磁束密度の測定値のうちの最大値をこの磁石27の残留磁束密度の測定値として取得する。磁束密度測定部34aは、このように測定した磁石27の残留磁束密度の測定結果を磁気モーメント13bに送信する。なお、かかる磁束密度測定部34aによる磁石27の残留磁束密度の測定値は、上述したように磁気モーメント算出部13bが磁石27の磁気モーメントを算出する際に用いられる。   The magnetic flux density measurement unit 34a includes a separate measurement element 34b, and measures the residual magnetic flux density of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 using the measurement element 34b. Specifically, the measuring element 34b is wirelessly or wiredly connected so as to be communicable with the magnetic flux density measuring unit 34a, and is mounted on the drive system 35. The measuring element 34b sequentially measures the magnetic flux density of the magnet 27 in the capsule medical device 2 while rotating around the storage unit 32 around the capsule medical device 2 by the drive system 35. The magnetic flux density measurement unit 34a sequentially measures the magnetic flux density of the magnet 27 around the storage unit 32 by using the measurement element 34b. The magnetic flux density measurement unit 34 a acquires the maximum value among the measurement values of the magnetic flux density of the magnet 27 at each position around the storage unit 32 as the measurement value of the residual magnetic flux density of the magnet 27. The magnetic flux density measurement unit 34a transmits the measurement result of the residual magnetic flux density of the magnet 27 thus measured to the magnetic moment 13b. The measured value of the residual magnetic flux density of the magnet 27 by the magnetic flux density measuring unit 34a is used when the magnetic moment calculating unit 13b calculates the magnetic moment of the magnet 27 as described above.

駆動系35およびレール36は、検査対象のカプセル型医療装置2の周囲に磁束密度測定部34aの測定素子34bを回転移動するためのものである。具体的には、駆動系35は、車輪およびアクチュエータ等を用いて実現され、上述した磁束密度測定部34aの測定素子34bを固定配置される。レール36は、駆動系35の移動経路を形成するものであり、収納部32に収納された状態のパッケージ3の中心軸CL1(望ましくは、パッケージ3内部のカプセル型医療装置2の中心軸CL2)を中心とする円周に沿って配置される。駆動系35は、かかるレール36上を走行し、これによって、カプセル型医療装置2(詳細には磁石27)を中心にして収納部32の周囲に測定素子34bを回転移動する。   The drive system 35 and the rail 36 are for rotating the measuring element 34b of the magnetic flux density measuring unit 34a around the capsule medical device 2 to be examined. Specifically, the drive system 35 is realized using wheels, actuators, and the like, and the measurement element 34b of the magnetic flux density measurement unit 34a described above is fixedly arranged. The rail 36 forms a moving path of the drive system 35, and the central axis CL1 of the package 3 in the state of being accommodated in the accommodating portion 32 (preferably, the central axis CL2 of the capsule medical device 2 inside the package 3). It is arranged along the circumference centering on. The drive system 35 travels on the rail 36, thereby rotating the measuring element 34 b around the storage portion 32 around the capsule medical device 2 (specifically, the magnet 27).

なお、かかる駆動系35のアクチュエータは、電磁石等を備えた駆動モータであってもよいが、測定素子34bの磁束密度測定精度を高めるために、超音波モータまたは人口筋肉等の非磁性体のアクチュエータであることが望ましい。   The actuator of the drive system 35 may be a drive motor provided with an electromagnet or the like. However, in order to increase the magnetic flux density measurement accuracy of the measuring element 34b, an actuator of a non-magnetic material such as an ultrasonic motor or artificial muscle is used. It is desirable that

制御部37は、上述した磁石27の磁気モーメントを測定するように磁気モーメント測定部34および駆動系35を制御する。この場合、制御部37は、レール36に沿って収納部32の周囲を一周以上回転移動するように駆動系35を制御するとともに、測定素子34bによって収納部32の周囲における磁石27の各磁束密度を順次測定するように磁束密度測定部34aを制御する。また、制御部37は、レール36上における駆動系35の移動距離を把握し、駆動系35が収納部32の周囲を一周以上回転移動し終えた場合、測定素子34bの各測定結果(すなわち収納部32の周囲の各位置における磁石27の磁束密度の測定値)の中から最大値である残留磁束密度の測定値を選択するように磁束密度測定部34aを制御する。制御部37は、このように磁気モーメント測定部34および駆動系35を制御することによって、カプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気モーメントを取得する。なお、制御部37は、かかる磁束密度測定部34aおよび駆動系35の制御機能以外、上述した実施の形態1にかかる検査装置1の制御部11と同様の機能を有する。   The control unit 37 controls the magnetic moment measurement unit 34 and the drive system 35 so as to measure the magnetic moment of the magnet 27 described above. In this case, the control unit 37 controls the drive system 35 so as to rotate around the storage unit 32 one or more times along the rail 36, and each magnetic flux density of the magnet 27 around the storage unit 32 by the measuring element 34b. The magnetic flux density measuring unit 34a is controlled so as to sequentially measure. In addition, the control unit 37 grasps the moving distance of the drive system 35 on the rail 36, and when the drive system 35 has finished rotating around the storage unit 32 more than once, each measurement result (that is, storage) of the measurement element 34b. The magnetic flux density measurement unit 34a is controlled so as to select the measurement value of the residual magnetic flux density that is the maximum value from the measurement values of the magnetic flux density of the magnet 27 at each position around the part 32. The control unit 37 acquires the magnetic moment of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 by controlling the magnetic moment measuring unit 34 and the drive system 35 in this way. The control unit 37 has the same functions as the control unit 11 of the inspection apparatus 1 according to the first embodiment described above, except for the control functions of the magnetic flux density measurement unit 34a and the drive system 35.

つぎに、本発明の実施の形態2にかかる検査装置31の動作について説明する。図6は、本発明の実施の形態2にかかる検査装置がカプセル型医療装置内部の磁石の磁気モーメントを測定する状態を例示する模式図である。以下、図6を参照しつつ、カプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気モーメントを測定する際の検査装置31の動作を具体的に説明する。   Next, the operation of the inspection apparatus 31 according to the second embodiment of the present invention will be described. FIG. 6 is a schematic view illustrating a state in which the inspection apparatus according to the second embodiment of the present invention measures the magnetic moment of the magnet inside the capsule medical apparatus. Hereinafter, the operation of the inspection device 31 when measuring the magnetic moment of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 will be specifically described with reference to FIG.

検査対象のカプセル型医療装置2は、上述したように、パッケージ3の内部に収納された状態で収納部32の凹部に収納される(図5参照)。この場合、収納部32は、パッケージ3を介してカプセル型医療装置2を固定支持する。   As described above, the capsule medical device 2 to be examined is housed in the recess of the housing portion 32 while being housed in the package 3 (see FIG. 5). In this case, the storage unit 32 fixedly supports the capsule medical device 2 via the package 3.

駆動系35は、上述したように制御部37の制御に基づいてレール36上を走行して、カプセル型医療装置2を中心に収納部32の周囲を一周以上回転移動する。測定素子34bは、この駆動系35によってカプセル型医療装置2内部の磁石27を中心に収納部32の周囲を一周以上回転移動するとともに、この収納部32の周囲における磁石27の各磁束密度を所定の時間間隔で順次測定する。この場合、測定素子34bは、この磁石27の磁化方向と半径方向とが一致する円周に沿って回転移動する。かかる測定素子34bは、例えば図6に示すように、収納部32の周囲における各位置D1〜D4を順次通過しつつ、これら各位置D1〜D4における磁石27の磁束密度を順次測定する。   The drive system 35 travels on the rail 36 based on the control of the control unit 37 as described above, and rotates around the storage unit 32 around the capsule medical device 2 by one or more rounds. The measuring element 34b is rotated around the storage portion 32 around the magnet 27 in the capsule medical device 2 by the drive system 35 at least once, and the magnetic flux density of the magnet 27 around the storage portion 32 is set to a predetermined value. Measure sequentially at the time intervals. In this case, the measuring element 34b rotates and moves along a circumference in which the magnetization direction and the radial direction of the magnet 27 coincide. For example, as shown in FIG. 6, the measuring element 34 b sequentially measures the magnetic flux density of the magnet 27 at each of the positions D1 to D4 while sequentially passing through the positions D1 to D4 around the storage portion 32.

ここで、収納部32の周囲における磁石27の磁束密度は、収納部32の周囲の位置に応じて異なる測定値になり、この磁石27の磁化方向上の位置(図6では位置D1)において最大値になる。磁気モーメント測定部34において、磁束密度測定部34aは、かかる測定素子34bによって順次測定された各位置D1〜D4における磁束密度を取得し、この取得した各磁束密度の中から最大値である位置D1における磁束密度を選択する。このようにして、磁束密度測定部34aは、この位置D1における磁束密度を磁石27の残留磁束密度として測定する。磁束密度測定部34aは、かかる残留磁束密度の測定値を磁気モーメント算出部13bに送信する。磁気モーメント算出部13bは、実施の形態1の場合と同様に、かかる磁束密度測定部34aによる残留磁束密度の測定値と磁石体積情報10aによる磁石27の体積値とを乗算して、磁石27の磁気モーメントを算出する。その後、かかる磁気モーメント測定部34による磁石27の磁気モーメント測定値は、上述した制御部37に送信する。   Here, the magnetic flux density of the magnet 27 around the storage portion 32 has different measurement values depending on the position around the storage portion 32, and is maximum at a position in the magnetization direction of the magnet 27 (position D1 in FIG. 6). Value. In the magnetic moment measuring unit 34, the magnetic flux density measuring unit 34a acquires the magnetic flux density at each of the positions D1 to D4 sequentially measured by the measuring element 34b, and the position D1 that is the maximum value among the acquired magnetic flux densities. Select the magnetic flux density at. In this way, the magnetic flux density measuring unit 34a measures the magnetic flux density at the position D1 as the residual magnetic flux density of the magnet 27. The magnetic flux density measurement unit 34a transmits the measurement value of the residual magnetic flux density to the magnetic moment calculation unit 13b. As in the case of the first embodiment, the magnetic moment calculation unit 13b multiplies the measurement value of the residual magnetic flux density by the magnetic flux density measurement unit 34a and the volume value of the magnet 27 by the magnet volume information 10a, and Calculate the magnetic moment. Thereafter, the magnetic moment measurement value of the magnet 27 by the magnetic moment measurement unit 34 is transmitted to the control unit 37 described above.

なお、磁束密度測定部34aは、かかる測定素子34bによって収納部32の周囲における磁石27の磁束密度を断続的に測定してもよいし、連続的に測定してもよい。すなわち、測定素子34bは、収納部32の周囲を回転移動する期間において、所定の時間が経過する毎または駆動系35が所定の距離移動する毎に収納部32の周囲の各位置(例えば図6に示す位置D1,D2,D3,D4)における磁束密度を順次測定してもよいし、収納部32の全周に亘って連続的に磁束密度を測定してもよい。   The magnetic flux density measurement unit 34a may intermittently measure the magnetic flux density of the magnet 27 around the storage unit 32 by the measurement element 34b, or may measure it continuously. In other words, the measurement element 34b rotates each time around the storage unit 32 during a predetermined period of time or each time the drive system 35 moves a predetermined distance (for example, FIG. 6). The magnetic flux density at the positions D1, D2, D3, D4) shown in FIG. 4 may be measured sequentially, or the magnetic flux density may be measured continuously over the entire circumference of the storage portion 32.

以上、説明したように、本発明の実施の形態2では、収納部が、パッケージを介して検査対象のカプセル型医療装置を固定支持し、磁束密度測定部の測定素子が、このカプセル型医療装置を中心に収納部の周囲を駆動系によって回転移動しつつ、この収納部の周囲におけるカプセル型医療装置内部の磁石の磁束密度を順次測定し、磁束密度測定部が、かかる測定素子による磁束密度の各測定値のうちの最大値をこの磁石の残留磁束密度として測定するようにし、その他を実施の形態1と同様に構成した。このため、検査対象のカプセル型医療装置内部の磁石の磁化方向を磁界によって制御しなくても、この磁石の残留磁束密度を測定することができ、この結果、上述した実施の形態1の場合と同様の作用効果を享受するとともに消費電力を低減可能な検査装置を簡易に実現することができる。   As described above, in the second embodiment of the present invention, the storage unit fixedly supports the capsule medical device to be examined via the package, and the measuring element of the magnetic flux density measuring unit is the capsule medical device. The magnetic flux density of the magnet inside the capsule medical device around the storage unit is sequentially measured around the storage unit while rotating around the storage unit by a drive system, and the magnetic flux density measurement unit measures the magnetic flux density of the measuring element. The maximum value of each measured value was measured as the residual magnetic flux density of this magnet, and the others were configured in the same manner as in the first embodiment. For this reason, the residual magnetic flux density of the magnet can be measured without controlling the magnetization direction of the magnet inside the capsule medical device to be inspected by the magnetic field. As a result, as in the case of the first embodiment described above. It is possible to easily realize an inspection apparatus that can enjoy the same operational effects and reduce power consumption.

(実施の形態3)
つぎに、本発明の実施の形態3について説明する。上述した実施の形態1,2では、カプセル型医療装置2内部の磁石27の特性として磁石27の磁気モーメントを測定していたが、この実施の形態3では、この磁石27の特性として、さらに、カプセル型医療装置2内部の撮像部22の基準方向(例えば受光面の上下方向)と磁石27の磁化方向との相対的な角度ずれ量を測定するようにしている。
(Embodiment 3)
Next, a third embodiment of the present invention will be described. In the first and second embodiments described above, the magnetic moment of the magnet 27 is measured as the characteristic of the magnet 27 inside the capsule medical device 2, but in the third embodiment, the characteristic of the magnet 27 is further The relative angular deviation between the reference direction (for example, the vertical direction of the light receiving surface) of the imaging unit 22 in the capsule medical device 2 and the magnetization direction of the magnet 27 is measured.

図7は、本発明の実施の形態3にかかる検査装置の一構成例を模式的に示すブロック図である。図7に示すように、この実施の形態3にかかる検査装置41は、上述した実施の形態1にかかる検査装置1の収納部4に代えて収納部42を備え、磁石特性測定部5に代えて磁石特性測定部43を備え、制御部11に代えて制御部47を備える。なお、本発明の実施の形態3にかかる磁気誘導システムは、上述した実施の形態1にかかる磁気誘導システム101(図3参照)の検査装置1に代えて検査装置41を備える。その他の構成は実施の形態1と同じであり、同一構成部分には同一符号を付している。   FIG. 7 is a block diagram schematically illustrating a configuration example of the inspection apparatus according to the third embodiment of the present invention. As shown in FIG. 7, the inspection apparatus 41 according to the third embodiment includes a storage section 42 instead of the storage section 4 of the inspection apparatus 1 according to the first embodiment described above, and replaces the magnet characteristic measurement section 5. The magnet characteristic measuring unit 43 is provided, and a control unit 47 is provided instead of the control unit 11. The magnetic guidance system according to the third embodiment of the present invention includes an inspection device 41 instead of the inspection device 1 of the magnetic guidance system 101 (see FIG. 3) according to the first embodiment described above. Other configurations are the same as those of the first embodiment, and the same reference numerals are given to the same components.

収納部42は、画像部42aを備えること以外、上述した実施の形態1にかかる検査装置1の収納部4と同様の構造および機能を有する。画像部42aは、方向性を有する画像を描画された板状またはシート状の部材であり、図7に示すように、カプセル型医療装置2内部の撮像部22の撮像視野内に位置する態様で収納部42に固定配置される。かかる画像部42aに描画された画像は、描画面の上下方向等の所定の基準方向を規定し易い模様(パターン)であり、例えば図8に示すように縞模様のものである。   The storage unit 42 has the same structure and function as the storage unit 4 of the inspection apparatus 1 according to the first embodiment described above except that the storage unit 42 includes the image unit 42a. The image part 42a is a plate-like or sheet-like member on which a directional image is drawn, and is located in an imaging field of the imaging part 22 inside the capsule medical device 2, as shown in FIG. The storage unit 42 is fixedly disposed. The image drawn on the image portion 42a is a pattern (pattern) that can easily define a predetermined reference direction such as the vertical direction of the drawing surface. For example, the image is a striped pattern as shown in FIG.

なお、かかる図8に示した縞模様は、画像部42aに描画される画像の一例であり、画像部42aの画像は、上下方向等の基準方向を規定し易いものであれば、縞模様以外の所望の模様(パターン)であってもよいし、所望の記号、数字、文字等であってもよいし、これらを適宜組み合わせたものであってもよい。   Note that the striped pattern shown in FIG. 8 is an example of an image drawn on the image part 42a, and the image of the image part 42a is other than the striped pattern as long as it can easily define a reference direction such as the vertical direction. Desired patterns (patterns), desired symbols, numbers, letters, etc., or a combination of these may be used.

磁石特性測定部43は、カプセル型医療装置2に内蔵された磁石27の特性として、この磁石27の磁気モーメントと、カプセル型医療装置2内部の撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との相対的な角度ずれ量とを測定する。具体的には、磁石特性測定部43は、パッケージ3を介して収納部42に回転可能に支持されたカプセル型医療装置2内部の磁石27の特性を測定するものであり、図7に示したように、実施の形態1において例示した磁化方向制御部14と、実施の形態2において例示した磁気モーメント測定部34、駆動系35およびレール36とを備える。さらに、磁石特性測定部43は、この撮像部22が撮像した画像を取得する画像取得部44と、この撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向とのなす角度を測定する角度測定部45とを備える。   The magnet characteristic measuring unit 43 includes the magnetic moment of the magnet 27, the reference direction of the imaging unit 22 inside the capsule medical device 2, and the magnetization direction of the magnet 27 as the characteristics of the magnet 27 incorporated in the capsule medical device 2. Measure the relative angular deviation of. Specifically, the magnet characteristic measurement unit 43 measures the characteristic of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 rotatably supported by the storage unit 42 via the package 3 and is shown in FIG. As described above, the magnetization direction control unit 14 exemplified in the first embodiment and the magnetic moment measuring unit 34, the drive system 35, and the rail 36 exemplified in the second embodiment are provided. Further, the magnet characteristic measurement unit 43 includes an image acquisition unit 44 that acquires an image captured by the imaging unit 22, and an angle measurement unit 45 that measures an angle formed by the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27. With.

画像取得部44は、受信アンテナ44aを備え、この受信アンテナ44aを介してカプセル型医療装置2と画像データの送受信を行う。具体的には、画像取得部44は、収納部42に収納されたパッケージ3内部のカプセル型医療装置2の撮像部22が撮像した画像(すなわち画像部42aの画像)を受信アンテナ44aを介して受信する。かかる画像取得部44は、制御部47の制御に基づいて、撮像部22の基準方向と画像部42aの基準方向とが一致する態様で撮像部22が画像部42aを撮像した際の画像(以下、基準画像という)と、画像部42aの基準方向と磁石27の磁化方向とが一致する態様で撮像部22が画像部42aを撮像した際の画像(以下、相対画像という)とを取得する。画像取得部44は、かかるカプセル型医療装置2から取得した基準画像および相対画像を角度測定部45に送信する。   The image acquisition unit 44 includes a reception antenna 44a, and transmits and receives image data to and from the capsule medical device 2 via the reception antenna 44a. Specifically, the image acquisition unit 44 receives an image (that is, an image of the image unit 42a) captured by the imaging unit 22 of the capsule medical device 2 inside the package 3 stored in the storage unit 42 via the reception antenna 44a. Receive. Based on the control of the control unit 47, the image acquisition unit 44 captures an image when the imaging unit 22 captures the image unit 42a in a manner in which the reference direction of the imaging unit 22 and the reference direction of the image unit 42a match (hereinafter referred to as an image). And an image when the imaging unit 22 images the image unit 42a in a manner in which the reference direction of the image unit 42a matches the magnetization direction of the magnet 27 (hereinafter referred to as a relative image). The image acquisition unit 44 transmits the reference image and the relative image acquired from the capsule medical device 2 to the angle measurement unit 45.

角度測定部45は、制御部47の制御に基づいて、画像取得部44から受信した基準画像および相対画像をもとに、撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向とのなす角度を測定する。ここで、かかる撮像部22の基準方向は、例えば上述した固体撮像素子22b(図2参照)の受光面の上下方向である。この場合、撮像部22が撮像した画像の上下方向は、この撮像部22の基準方向によって規定される。かかる撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向とのなす角度は、この撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との相対的な角度ずれ量であり、この磁石27の特性の一つである。角度測定部45は、かかる撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向とのなす角度の測定結果を制御部47に送信する。   The angle measurement unit 45 measures the angle formed by the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27 based on the reference image and the relative image received from the image acquisition unit 44 based on the control of the control unit 47. To do. Here, the reference direction of the imaging unit 22 is, for example, the vertical direction of the light receiving surface of the solid-state imaging element 22b (see FIG. 2) described above. In this case, the vertical direction of the image captured by the imaging unit 22 is defined by the reference direction of the imaging unit 22. The angle formed between the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27 is a relative angular deviation between the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27. One. The angle measurement unit 45 transmits the measurement result of the angle formed by the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27 to the control unit 47.

一方、かかる磁石特性測定部43において、磁化方向制御部14は、上述したように磁界発生コイル14aと信号発生部14bと駆動部14cとを備える。磁化方向制御部14は、上述したようにカプセル型医療装置2内部の磁石27に誘導用磁界M1を印加して、この磁石27の磁化方向を収納部42に対して相対的に変化させ、これによって、所望の方向に磁石27の磁化方向を制御する。   On the other hand, in the magnet characteristic measuring unit 43, the magnetization direction control unit 14 includes the magnetic field generating coil 14a, the signal generating unit 14b, and the driving unit 14c as described above. As described above, the magnetization direction control unit 14 applies the guiding magnetic field M1 to the magnet 27 in the capsule medical device 2, and changes the magnetization direction of the magnet 27 relative to the storage unit 42. Thus, the magnetization direction of the magnet 27 is controlled in a desired direction.

また、駆動系35は、上述した実施の形態2の場合と同様に、測定素子34bを搭載した状態でレール36に沿って走行して、カプセル型医療装置2を中心に収納部42の周囲を回転移動する。磁束密度測定部34aは、かかる測定素子34bを介して収納部42の周囲における磁石27の磁束密度を順次測定し、取得した各磁束密度の測定値のうちの最大値を磁石27の残留磁束密度の測定値として取得する。磁気モーメント算出部13bは、かかる残留磁束密度の測定値を用いて磁石27の磁気モーメントを算出し、この磁気モーメントの算出値を制御部47に送信する。   Similarly to the case of the second embodiment described above, the drive system 35 travels along the rail 36 with the measurement element 34b mounted, and moves around the storage unit 42 around the capsule medical device 2. Rotate. The magnetic flux density measuring unit 34a sequentially measures the magnetic flux density of the magnet 27 around the storage unit 42 through the measuring element 34b, and the maximum value among the obtained measured values of each magnetic flux density is used as the residual magnetic flux density of the magnet 27. Obtained as the measured value. The magnetic moment calculation unit 13 b calculates the magnetic moment of the magnet 27 using the measured value of the residual magnetic flux density, and transmits the calculated value of the magnetic moment to the control unit 47.

なお、かかる磁束密度測定部34aは、収納部42の周囲における磁石27の磁束密度を順次測定する代わりに、磁石27の磁化方向上に位置する測定素子34bを介して、この磁石27の残留磁束密度を直接的に測定してもよい。この場合、駆動系35は、制御部47の制御に基づいてレール36上を走行して、磁石27の磁化方向上の位置に測定素子34bを移動する。磁束密度測定部34aは、制御部47の制御に基づいて、この磁石27の磁化方向上に位置する測定素子34bを介して取得した磁束密度の測定値を磁石27の残留磁束密度の測定値とする。   The magnetic flux density measuring unit 34a does not sequentially measure the magnetic flux density of the magnet 27 around the storage unit 42, but the residual magnetic flux of the magnet 27 via the measuring element 34b positioned in the magnetization direction of the magnet 27. The density may be measured directly. In this case, the drive system 35 travels on the rail 36 based on the control of the control unit 47 and moves the measuring element 34 b to a position in the magnetization direction of the magnet 27. The magnetic flux density measurement unit 34 a is configured to use the measurement value of the magnetic flux density acquired through the measurement element 34 b positioned in the magnetization direction of the magnet 27 based on the control of the control unit 47 as the measurement value of the residual magnetic flux density of the magnet 27. To do.

制御部47は、撮像部22の基準方向と画像部42aの基準方向とが一致するように磁化方向制御部14の誘導用磁界M1を制御する。この場合、制御部47は、角度測定部45を介して画像部取得部44から画像データ(すなわち撮像部22が撮像した画像部42aの画像)を取得し、この取得した画像データと予め設定された基準画像データとを比較する。制御部47は、かかる取得画像データと基準画像データとが一致するように誘導用磁界M1の磁界強度または磁化方向を制御し、これによって、撮像部22の基準方向と画像部42aの基準方向とを一致させる。また、制御部47は、画像部42aの基準方向を予め設定され、この画像部42aの基準方向と磁石27の磁化方向とが一致するように誘導用磁界M1の磁界強度または磁化方向を制御する。   The control unit 47 controls the guiding magnetic field M1 of the magnetization direction control unit 14 so that the reference direction of the imaging unit 22 and the reference direction of the image unit 42a coincide. In this case, the control unit 47 acquires the image data (that is, the image of the image unit 42a captured by the imaging unit 22) from the image unit acquisition unit 44 via the angle measurement unit 45, and is set in advance as the acquired image data. The reference image data is compared. The control unit 47 controls the magnetic field strength or the magnetization direction of the guidance magnetic field M1 so that the acquired image data and the reference image data coincide with each other, and thereby, the reference direction of the imaging unit 22 and the reference direction of the image unit 42a. To match. Further, the control unit 47 sets the reference direction of the image unit 42a in advance, and controls the magnetic field strength or the magnetization direction of the guidance magnetic field M1 so that the reference direction of the image unit 42a and the magnetization direction of the magnet 27 coincide with each other. .

また、制御部47は、撮像部22が撮像した画像を受信アンテナ44aを介してカプセル型医療装置2から順次取得するように画像取得部44を制御し、画像取得部44が取得した基準画像および相対画像をもとに撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向とのなす角度を測定(算出)するように角度測定部45を制御する。制御部47は、かかる画像取得部44および角度測定部45の制御によって、撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向とのなす角度の測定値、すなわち撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との相対的な角度ずれ量の測定値を取得する。   In addition, the control unit 47 controls the image acquisition unit 44 to sequentially acquire images captured by the imaging unit 22 from the capsule medical device 2 via the reception antenna 44a, and the reference image acquired by the image acquisition unit 44 and The angle measuring unit 45 is controlled so as to measure (calculate) an angle formed by the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27 based on the relative image. The control unit 47 controls the image acquisition unit 44 and the angle measurement unit 45 to measure the angle between the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27, that is, the reference direction of the imaging unit 22 and the magnet 27. A measured value of the amount of angular deviation relative to the magnetization direction is acquired.

さらに、制御部47は、上述したように磁石27の磁気モーメントを測定するように磁気モーメント測定部34および駆動系35を制御する。この場合、制御部47は、上述した実施の形態2にかかる検査装置31の制御部37と同様に磁気モーメント測定部34および駆動系35を制御してもよいし、磁石27の磁化方向上の位置に測定素子34bを移動するように駆動系35を制御し、且つ磁石27の磁化方向上に位置する測定素子34bを介して磁石27の残留磁束密度を測定するように磁束密度測定部34aを制御してもよい。   Further, the control unit 47 controls the magnetic moment measuring unit 34 and the drive system 35 so as to measure the magnetic moment of the magnet 27 as described above. In this case, the control unit 47 may control the magnetic moment measurement unit 34 and the drive system 35 in the same manner as the control unit 37 of the inspection apparatus 31 according to the second embodiment described above, or on the magnetization direction of the magnet 27. The magnetic flux density measuring unit 34a is controlled so as to control the drive system 35 so as to move the measuring element 34b to a position and to measure the residual magnetic flux density of the magnet 27 via the measuring element 34b positioned in the magnetization direction of the magnet 27. You may control.

また、制御部47は、上述した実施の形態1にかかる検査装置1の動作条件設定部12に代えて動作条件設定部46を備える。動作条件設定部46は、角度測定部45の測定結果を取得し、この取得した測定結果(具体的には撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向とのなす角度の測定値)をもとに、磁気誘導装置104の磁化方向補正条件を設定する。なお、この磁化方向補正条件は、磁気誘導装置104によって磁気誘導されるカプセル型医療装置2内部の撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との相対的な角度ずれ量を補正するための動作条件である。制御部47は、かかる動作条件設定部46によって設定された磁化方向補正条件を磁気誘導装置104の動作条件の一つとして表示するように表示部8を制御し、且つこの磁化方向補正条件を磁気誘導装置104に出力するように出力部9を制御する。   The control unit 47 includes an operation condition setting unit 46 instead of the operation condition setting unit 12 of the inspection apparatus 1 according to the first embodiment described above. The operating condition setting unit 46 acquires the measurement result of the angle measurement unit 45 and also acquires the acquired measurement result (specifically, the measured value of the angle formed by the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27). And the magnetization direction correction condition of the magnetic induction device 104 is set. This magnetization direction correction condition is for correcting the relative angular deviation between the reference direction of the imaging unit 22 inside the capsule medical device 2 magnetically guided by the magnetic guidance device 104 and the magnetization direction of the magnet 27. This is an operating condition. The control unit 47 controls the display unit 8 to display the magnetization direction correction condition set by the operation condition setting unit 46 as one of the operation conditions of the magnetic induction device 104, and this magnetization direction correction condition is magnetically displayed. The output unit 9 is controlled to output to the guidance device 104.

かかる磁化方向補正条件を取得した磁気誘導装置104の磁気誘導制御部104d(図3参照)は、被検体内部に導入されたカプセル型医療装置2内部の撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との角度ずれ、すなわち、この撮像部が撮像した被検体の体内画像の基準方向(例えば画面における上下方向)と磁石27の磁化方向との角度ずれを補正しつつ、被検体内部におけるカプセル型医療装置の磁気誘導を制御する。これによって、磁気誘導制御部104dは、画面上の体内画像の上下左右方向とカプセル型医療装置2の磁気誘導の上下左右方向とを一致させることができる。   The magnetic guidance control unit 104d (see FIG. 3) of the magnetic guidance device 104 that has acquired such a magnetization direction correction condition, the reference direction of the imaging unit 22 inside the capsule medical device 2 introduced into the subject and the magnetization of the magnet 27. The capsule type inside the subject is corrected while correcting the angle deviation from the direction, that is, the angle direction between the reference direction of the in-vivo image of the subject imaged by the imaging unit (for example, the vertical direction on the screen) and the magnetization direction of the magnet 27. Control the magnetic guidance of the medical device. Accordingly, the magnetic guidance control unit 104d can match the vertical and horizontal directions of the in-vivo image on the screen with the vertical and horizontal directions of the magnetic guidance of the capsule medical device 2.

なお、制御部47は、かかる磁石特定測定部43の制御機能以外、上述した実施の形態1にかかる検査装置1の制御部11と同様の制御機能を有する。また、動作条件設定部46は、上述した磁界強度演算部12aおよび周波数演算部12bを備え、実施の形態1,2において例示した動作条件設定部12と同様に磁気誘導装置104の磁界強度条件および位置検出装置105の周波数条件を設定する。   The control unit 47 has the same control function as the control unit 11 of the inspection apparatus 1 according to the first embodiment described above, except for the control function of the magnet specific measurement unit 43. The operation condition setting unit 46 includes the above-described magnetic field strength calculation unit 12a and frequency calculation unit 12b, and the magnetic field strength condition of the magnetic induction device 104 and the operation condition setting unit 12 illustrated in the first and second embodiments. The frequency condition of the position detection device 105 is set.

つぎに、本発明の実施の形態3にかかる検査装置41の動作について説明する。図9は、本発明の実施の形態3にかかる検査装置がカプセル型医療装置内部の磁石の基準方向と撮像部の基準方向とのなす角度を測定する動作を説明するための模式図である。以下、図9を参照しつつ、画像部42aの基準方向が画像の上下方向である場合を例示して、カプセル型医療装置2内部の撮像部22の基準方向F1と磁石27の磁化方向F2とのなす角度θを測定する際の検査装置41の動作を具体的に説明する。   Next, the operation of the inspection apparatus 41 according to the third embodiment of the present invention will be described. FIG. 9 is a schematic diagram for explaining an operation in which the inspection apparatus according to the third embodiment of the present invention measures an angle between the reference direction of the magnet inside the capsule medical device and the reference direction of the imaging unit. Hereinafter, the reference direction F1 of the imaging unit 22 inside the capsule medical device 2 and the magnetization direction F2 of the magnet 27 will be exemplified with reference to FIG. The operation of the inspection apparatus 41 when measuring the angle θ formed by will be specifically described.

図7に示したように収納部42に収納されたパッケージ3内のカプセル型医療装置2は、所定の外部装置が印加する磁界または光信号等によって電源オンの状態に切り替わる。かかるカプセル型医療装置2は、撮像部22によって画像部42aの画像を撮像し、その都度、得られた画像を送信部24(図2参照)によって外部に無線送信する。   As shown in FIG. 7, the capsule medical device 2 in the package 3 stored in the storage unit 42 is switched to a power-on state by a magnetic field or an optical signal applied by a predetermined external device. The capsule medical device 2 captures an image of the image unit 42a by the imaging unit 22, and wirelessly transmits the obtained image to the outside by the transmission unit 24 (see FIG. 2) each time.

かかる状態において、検査装置41の制御部47は、画像取得部44および角度測定部45を制御して、撮像部22による画像部42aの画像を順次取得する。制御部47は、かかる取得画像データと基準画像データとが一致するように磁化方向制御部14の誘導用磁界M1を制御する。この場合、磁化方向制御部14は、カプセル型医療装置2内部の磁石27に誘導用磁界M1を印加して、撮像部22の基準方向F1と画像部42aの基準方向(上下方向)とを一致させる。撮像部22は、その基準方向F1と画像部42aの基準方向とを一致させた態様で画像部42aの画像(すなわち基準画像P1)を撮像する。画像取得部44は、受信アンテナ44aを介してカプセル型医療装置2から撮像部22による基準画像P1を取得し、この取得した基準画像P1を角度測定部45に送信する。なお、かかる基準画像P1の上下方向は、図9に示すように、撮像部22の基準方向F1と一致する。   In such a state, the control unit 47 of the inspection apparatus 41 controls the image acquisition unit 44 and the angle measurement unit 45 to sequentially acquire images of the image unit 42a by the imaging unit 22. The control unit 47 controls the guiding magnetic field M1 of the magnetization direction control unit 14 so that the acquired image data matches the reference image data. In this case, the magnetization direction control unit 14 applies the guidance magnetic field M1 to the magnet 27 in the capsule medical device 2 so that the reference direction F1 of the imaging unit 22 matches the reference direction (vertical direction) of the image unit 42a. Let The imaging unit 22 captures the image of the image unit 42a (that is, the reference image P1) in a manner in which the reference direction F1 and the reference direction of the image unit 42a are matched. The image acquisition unit 44 acquires the reference image P1 obtained by the imaging unit 22 from the capsule medical device 2 via the reception antenna 44a, and transmits the acquired reference image P1 to the angle measurement unit 45. Note that the vertical direction of the reference image P1 coincides with the reference direction F1 of the imaging unit 22, as shown in FIG.

つぎに、制御部47は、磁石27の磁化方向F2と画像部42aの基準方向とが一致するように磁化方向制御部14の誘導用磁界M1を制御する。この場合、磁化方向制御部14は、カプセル型医療装置2内部の磁石27に誘導用磁界M1を印加して、この磁石27の磁化方向F2と画像部42aの基準方向とを一致させる。ここで、撮像部22の基準方向F1が磁石27の磁化方向F2に対して相対的に回転ずれしている場合、撮像部22は、磁石27の磁化方向F2と画像部42aの基準方向とが一致した態様、すなわち画像部42aの基準方向に対して角度θだけ傾いた(回転した)態様で画像部42aの画像(すなわち相対画像P2)を撮像する。画像取得部44は、受信アンテナ44aを介してカプセル型医療装置2から撮像部22による相対画像P2を取得し、この取得した相対画像P2を角度測定部45に送信する。なお、かかる相対画像P2の上下方向は、図9に示すように、磁石27の磁化方向F2と一致する。   Next, the control unit 47 controls the guiding magnetic field M1 of the magnetization direction control unit 14 so that the magnetization direction F2 of the magnet 27 coincides with the reference direction of the image unit 42a. In this case, the magnetization direction control unit 14 applies the guiding magnetic field M1 to the magnet 27 in the capsule medical device 2, and matches the magnetization direction F2 of the magnet 27 with the reference direction of the image unit 42a. Here, when the reference direction F1 of the imaging unit 22 is rotationally shifted relative to the magnetization direction F2 of the magnet 27, the imaging unit 22 has a magnetization direction F2 of the magnet 27 and a reference direction of the image unit 42a. The image of the image part 42a (that is, the relative image P2) is picked up in a consistent manner, that is, an aspect that is inclined (rotated) by the angle θ with respect to the reference direction of the image part 42a. The image acquisition unit 44 acquires the relative image P2 obtained by the imaging unit 22 from the capsule medical device 2 via the reception antenna 44a, and transmits the acquired relative image P2 to the angle measurement unit 45. Note that the vertical direction of the relative image P2 coincides with the magnetization direction F2 of the magnet 27 as shown in FIG.

角度測定部45は、上述したように画像取得部44から取得した基準画像P1および相対画像P2をもとに、撮像部22の基準方向F1と磁石27の磁化方向F2とのなす角度θを測定する。具体的には、角度測定部45は、基準画像P1の縞模様と相対画像P2の縞模様とのなす角度を算出する。ここで、かかる基準画像P1と相対画像P2とを重畳した場合、この相対画像P2の縞模様は、図9の斜線によって示す基準画像P1の縞模様に対して相対的に傾く。かかる基準画像P1と相対画像P2とのなす角度は、撮像部22の基準方向F1と磁石27の磁化方向F2とのなす角度θである。角度測定部45は、かかる基準画像P1と相対画像P2とのなす角度を算出することによって、撮像部22の基準方向F1と磁石27の磁化方向F2とのなす角度θを測定する。角度測定部45は、かかる角度θの測定値を制御部47に送信する。   The angle measurement unit 45 measures the angle θ formed by the reference direction F1 of the imaging unit 22 and the magnetization direction F2 of the magnet 27 based on the reference image P1 and the relative image P2 acquired from the image acquisition unit 44 as described above. To do. Specifically, the angle measurement unit 45 calculates an angle formed by the stripe pattern of the reference image P1 and the stripe pattern of the relative image P2. Here, when the reference image P1 and the relative image P2 are superimposed, the striped pattern of the relative image P2 is inclined relative to the striped pattern of the reference image P1 indicated by the oblique lines in FIG. The angle formed by the reference image P1 and the relative image P2 is an angle θ formed by the reference direction F1 of the imaging unit 22 and the magnetization direction F2 of the magnet 27. The angle measurement unit 45 measures an angle θ formed by the reference direction F1 of the imaging unit 22 and the magnetization direction F2 of the magnet 27 by calculating an angle formed by the reference image P1 and the relative image P2. The angle measurement unit 45 transmits the measured value of the angle θ to the control unit 47.

制御部47は、かかる角度測定部45の測定結果(角度θ)を、撮像部22の基準方向F1と磁石27の磁化方向F2との相対的な角度ずれ量として取得する。動作条件設定部46は、上述したように、かかる角度測定部45の測定結果である角度θをもとに、磁気誘導装置104の磁化方向補正条件を設定する。なお、制御部47は、かかる磁石27の磁化方向F2上に測定素子34bが位置したタイミングにおける磁束密度測定部34aの測定値(すなわち磁石27の残留磁束密度の測定値)を用いて磁気モーメント算出部13bが算出した磁気モーメントを磁石27の磁気モーメント測定値として取得する。   The control unit 47 acquires the measurement result (angle θ) of the angle measurement unit 45 as a relative angular deviation amount between the reference direction F1 of the imaging unit 22 and the magnetization direction F2 of the magnet 27. As described above, the operating condition setting unit 46 sets the magnetization direction correction condition of the magnetic induction device 104 based on the angle θ that is the measurement result of the angle measuring unit 45. The control unit 47 calculates the magnetic moment using the measurement value of the magnetic flux density measurement unit 34a at the timing when the measurement element 34b is positioned on the magnetization direction F2 of the magnet 27 (that is, the measurement value of the residual magnetic flux density of the magnet 27). The magnetic moment calculated by the unit 13 b is acquired as a measured magnetic moment value of the magnet 27.

以上、説明したように、本発明の実施の形態3では、検査対象のカプセル型医療装置を回転可能に収納する収納部に、方向性を有する画像を描画した画像部を固定配置し、このカプセル型医療装置内部の撮像部の基準方向と画像部の基準方向とが一致する態様で撮像部が画像部を撮像した際の画像である基準画像と、この画像部の基準方向とカプセル型医療装置内部の磁石の磁化方向とが一致する態様で撮像部が画像部を撮像した際の画像である相対画像とを取得し、この取得した基準画像と相対画像とをもとに、この撮像部の基準方向と磁石の磁化方向とのなす角度を測定するようにし、また、この磁石の磁化方向上の位置に測定素子が駆動系によって移動した際に、この磁石の残留磁束密度を測定するようにし、その他を実施の形態1と同様に構成した。このため、上述した磁石の磁気モーメントの他に、カプセル型医療装置内部の撮像部の基準方向と磁石の磁化方向との相対的な角度ずれ量を測定でき、この結果、上述した実施の形態1の場合と同様の作用効果を享受するとともに、カプセル型医療装置内部の撮像部が撮像する画像の上下方向と磁石の磁化方向との相対的な角度ずれを検査可能な検査装置を実現することができる。   As described above, in the third embodiment of the present invention, an image portion on which a directional image is drawn is fixedly arranged in a storage portion that rotatably stores a capsule medical device to be examined, and this capsule The reference image, which is an image when the image pickup unit picks up the image portion in a manner in which the reference direction of the image pickup portion inside the medical device matches the reference direction of the image portion, and the reference direction of the image portion and the capsule medical device The imaging unit acquires a relative image that is an image when the imaging unit images the image unit in a mode in which the magnetization directions of the internal magnets coincide with each other, and based on the acquired reference image and the relative image, The angle between the reference direction and the magnetization direction of the magnet is measured, and the residual magnetic flux density of the magnet is measured when the measuring element is moved to a position in the magnetization direction of the magnet by the drive system. Other than the first embodiment It was constructed as. For this reason, in addition to the magnetic moment of the magnet described above, the relative angular deviation between the reference direction of the imaging unit in the capsule medical device and the magnetization direction of the magnet can be measured. And an inspection apparatus capable of inspecting the relative angular deviation between the vertical direction of the image captured by the imaging unit in the capsule medical apparatus and the magnetization direction of the magnet while enjoying the same operational effects as in the above case. it can.

この実施の形態3にかかる検査装置を用いることによって、ユーザは、カプセル型医療装置の磁気誘導時に磁気誘導装置が撮像部の基準方向と磁石の磁化方向との相対的な角度ずれを補正するための磁化方向補正条件を表示部の表示情報によって確認することができ、これによって、磁気誘導装置の磁化方向補正条件を初期設定できる。この結果、磁気誘導装置は、被検体内部に導入されたカプセル型医療装置内部の撮像部が撮像した被検体の体内画像の基準方向(例えば画面における上下方向)と磁石の磁化方向との角度ずれを補正しつつ、被検体内部のカプセル型医療装置を操作指示に対して正確に磁気誘導することができる。   By using the inspection device according to the third embodiment, the user corrects the relative angular deviation between the reference direction of the imaging unit and the magnetization direction of the magnet when the capsule medical device is magnetically guided. The magnetization direction correction condition of the magnetic induction device can be confirmed by the display information on the display unit, whereby the magnetization direction correction condition of the magnetic induction device can be initially set. As a result, the magnetic guidance device is capable of shifting the angle between the reference direction (for example, the vertical direction on the screen) of the in-vivo image of the subject imaged by the imaging unit inside the capsule medical device introduced into the subject and the magnetization direction of the magnet. It is possible to accurately magnetically guide the capsule medical device inside the subject in response to the operation instruction while correcting the above.

また、かかる磁化方向補正条件を出力部によって磁気誘導装置に送信するように構成したので、被検体内部のカプセル型医療装置を磁気誘導する際の磁気誘導装置の初期的な磁化方向補正条件を容易に設定できる。この結果、被検体内部のカプセル型医療装置を磁気誘導する際の操作し易さを向上した磁気誘導システムを容易に実現することができる。   Further, since the magnetization direction correction condition is transmitted to the magnetic guidance device by the output unit, the initial magnetization direction correction condition of the magnetic guidance device when magnetically guiding the capsule medical device inside the subject is easy. Can be set. As a result, it is possible to easily realize a magnetic guidance system that improves the ease of operation when magnetically guiding the capsule medical device inside the subject.

(実施の形態4)
つぎに、本発明の実施の形態4について説明する。上述した実施の形態3では、カプセル型医療装置2内部の撮像部22が撮像した基準画像と相対画像とをもとに、撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との相対的な角度ずれ量を測定していたが、この実施の形態4では、撮像部22が基準画像を撮像した際の磁石27の磁化方向と画像部42aの基準方向とのなす角度を、撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との相対的な角度ずれ量として測定するようにしている。
(Embodiment 4)
Next, a fourth embodiment of the present invention will be described. In the above-described third embodiment, the relative angle between the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27 based on the reference image and the relative image captured by the imaging unit 22 inside the capsule medical device 2. Although the amount of deviation is measured, in the fourth embodiment, the angle formed between the magnetization direction of the magnet 27 and the reference direction of the image part 42a when the image pickup part 22 picks up the reference image is used as the reference of the image pickup part 22. This is measured as a relative angular deviation between the direction and the magnetization direction of the magnet 27.

図10は、本発明の実施の形態4にかかる検査装置の一構成例を模式的に示すブロック図である。図10に示すように、この実施の形態4にかかる検査装置51は、上述した実施の形態3にかかる検査装置41の磁石特性測定部43に代えて磁石特性測定部53を備え、制御部47に代えて制御部57を備える。かかる検査装置51において、磁石特性測定部53は、上述した角度測定部45を備えておらず、画像取得部44は、制御部57の制御に基づいて、カプセル型医療装置2から撮像部22による画像データを取得し、その都度、取得した画像データを制御部57に送信する。また、記憶部10は、画像部42aの基準方向(例えば上下方向)と撮像部22の基準方向とが一致する態様で撮像部22が画像部42aを撮像した際に得られる基準画像のデータである基準画像情報10cをさらに記憶する。なお、本発明の実施の形態4にかかる磁気誘導システムは、上述した実施の形態3にかかる磁気誘導システムの検査装置41に代えて検査装置51を備える。その他の構成は実施の形態3と同じであり、同一構成部分には同一符号を付している。   FIG. 10 is a block diagram schematically illustrating a configuration example of the inspection apparatus according to the fourth embodiment of the present invention. As shown in FIG. 10, the inspection apparatus 51 according to the fourth embodiment includes a magnet characteristic measurement unit 53 instead of the magnet characteristic measurement unit 43 of the inspection apparatus 41 according to the third embodiment described above, and includes a control unit 47. Instead of this, a control unit 57 is provided. In the inspection device 51, the magnet characteristic measurement unit 53 does not include the angle measurement unit 45 described above, and the image acquisition unit 44 uses the imaging unit 22 from the capsule medical device 2 based on the control of the control unit 57. Image data is acquired, and the acquired image data is transmitted to the control unit 57 each time. The storage unit 10 is reference image data obtained when the imaging unit 22 images the image unit 42a in a manner in which the reference direction (for example, the vertical direction) of the image unit 42a and the reference direction of the imaging unit 22 match. Certain reference image information 10c is further stored. The magnetic guidance system according to the fourth embodiment of the present invention includes an inspection device 51 instead of the inspection device 41 of the magnetic guidance system according to the third embodiment described above. Other configurations are the same as those of the third embodiment, and the same components are denoted by the same reference numerals.

磁石特性測定部53は、上述した角度測定部45を備えておらず、カプセル型医療装置2内部の磁石27の特性として磁石27の磁気モーメントを測定し、画像取得部44によってカプセル型医療装置2内部の撮像部22による画像データを取得する。この場合、画像取得部44は、上述したように、制御部57の制御に基づいて、カプセル型医療装置2から撮像部22による画像データを取得し、その都度、取得した画像データを制御部57に送信する。かかる磁石特性測定部53は、このこと以外、上述した実施の形態3にかかる検査装置41の磁石特性測定部43と同様の機能を有する。   The magnet characteristic measurement unit 53 does not include the angle measurement unit 45 described above, measures the magnetic moment of the magnet 27 as the characteristic of the magnet 27 inside the capsule medical device 2, and the image acquisition unit 44 uses the capsule medical device 2. Image data obtained by the internal imaging unit 22 is acquired. In this case, as described above, the image acquisition unit 44 acquires the image data obtained by the imaging unit 22 from the capsule medical device 2 based on the control of the control unit 57, and the acquired image data is transmitted to the control unit 57 each time. Send to. Except for this, the magnet property measuring unit 53 has the same function as the magnet property measuring unit 43 of the inspection apparatus 41 according to the third embodiment described above.

制御部57は、カプセル型医療装置2から撮像部22による画像データを取得するように画像取得部44を制御し、この画像取得部44を介して撮像部22による画像データを順次取得する。制御部57は、記憶部10から基準画像情報10cを読み出し、この基準画像情報10cと画像取得部44からの取得画像データ(すなわち撮像部22による画像データ)とが一致するように磁化方向制御部14の誘導用磁界M1を制御する。この場合、制御部57は、かかる基準画像情報10cと取得画像データとが一致するように誘導用磁界M1の磁界強度または磁化方向を制御し、これによって、撮像部22の基準方向と画像部42aの基準方向とを一致させる。   The control unit 57 controls the image acquisition unit 44 to acquire image data from the imaging unit 22 from the capsule medical device 2, and sequentially acquires image data from the imaging unit 22 via the image acquisition unit 44. The control unit 57 reads the reference image information 10c from the storage unit 10, and the magnetization direction control unit so that the reference image information 10c and the acquired image data from the image acquisition unit 44 (that is, image data by the imaging unit 22) match. 14 induction magnetic fields M1 are controlled. In this case, the control unit 57 controls the magnetic field strength or the magnetization direction of the guidance magnetic field M1 so that the reference image information 10c and the acquired image data match, thereby the reference direction of the imaging unit 22 and the image unit 42a. To match the reference direction.

また、制御部57は、上述した実施の形態3にかかる検査装置41の動作条件設定部46に代えて動作条件設定部56を備える。動作条件設定部56は、上述した磁界強度演算部12aおよび周波数演算部12bを備え、さらに角度演算部56cを備える。角度演算部56cは、画像部42aの基準方向を予め設定され、撮像部22が基準画像情報10cと一致する画像すなわち基準画像を撮像した際の磁石27の磁化方向と画像部42aの基準方向とのなす角度を算出する。ここで、撮像部22が画像部42aの基準画像を撮像した状態において、この撮像部22の基準方向は、画像部42aの基準方向(例えば上下方向)と一致する。すなわち、かかる角度演算部56cが算出する角度は、撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向とのなす角度であり、撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との相対的な角度ずれ量である。動作条件設定部56は、かかる角度演算部56cの算出結果(すなわち撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向とのなす角度)をもとに、上述した磁気誘導装置104の磁化方向補正条件を設定する。   The control unit 57 includes an operation condition setting unit 56 instead of the operation condition setting unit 46 of the inspection apparatus 41 according to the third embodiment. The operating condition setting unit 56 includes the above-described magnetic field strength calculation unit 12a and frequency calculation unit 12b, and further includes an angle calculation unit 56c. The angle calculation unit 56c is preset with the reference direction of the image unit 42a, and the magnetization direction of the magnet 27 and the reference direction of the image unit 42a when the imaging unit 22 captures an image that matches the reference image information 10c, that is, the reference image. The angle formed by is calculated. Here, in a state where the imaging unit 22 has captured the reference image of the image unit 42a, the reference direction of the imaging unit 22 matches the reference direction (for example, the vertical direction) of the image unit 42a. That is, the angle calculated by the angle calculation unit 56 c is an angle formed by the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27, and the relative angle between the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27. The amount of deviation. The operating condition setting unit 56 is based on the calculation result of the angle calculation unit 56c (that is, the angle formed by the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27), and the magnetization direction correction condition of the magnetic induction device 104 described above. Set.

なお、制御部57は、上述した画像取得部44の制御機能以外、上述した実施の形態3にかかる検査装置41の制御部47と同様の制御機能を有する。また、動作条件設定部56は、上述した撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との相対的な角度ずれ量の算出機能(すなわち角度演算部56cの機能)以外、上述した実施の形態3にかかる検査装置41の動作条件設定部46と同様の機能を有する。   The control unit 57 has the same control function as the control unit 47 of the inspection apparatus 41 according to the third embodiment described above, except for the control function of the image acquisition unit 44 described above. The operating condition setting unit 56 is the above-described embodiment except for the function of calculating the relative angle deviation between the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27 (that is, the function of the angle calculation unit 56c). 3 has the same function as the operation condition setting unit 46 of the inspection apparatus 41 according to No. 3.

つぎに、本発明の実施の形態4にかかる検査装置51の動作について説明する。図11は、本発明の実施の形態4にかかる検査装置がカプセル型医療装置内部の磁石の基準方向と撮像部の基準方向とのなす角度を算出する際の動作を説明するための模式図である。以下、図11を参照しつつ、画像部42aの基準方向が画像の上下方向である場合を例示して、カプセル型医療装置2内部の撮像部22の基準方向F1と磁石27の磁化方向F2とのなす角度θを測定する際の検査装置51の動作を具体的に説明する。   Next, the operation of the inspection apparatus 51 according to the fourth embodiment of the present invention will be described. FIG. 11 is a schematic diagram for explaining an operation when the inspection apparatus according to the fourth embodiment of the present invention calculates an angle between the reference direction of the magnet inside the capsule medical device and the reference direction of the imaging unit. is there. Hereinafter, with reference to FIG. 11, the reference direction F1 of the imaging unit 22 inside the capsule medical device 2 and the magnetization direction F2 of the magnet 27 are exemplified by the case where the reference direction of the image unit 42a is the vertical direction of the image. The operation of the inspection apparatus 51 when measuring the angle θ formed by will be specifically described.

図10に示したように収納部42に収納されたパッケージ3内のカプセル型医療装置2は、所定の外部装置が印加する磁界または光信号等によって電源オンの状態に切り替わる。かかるカプセル型医療装置2は、撮像部22によって画像部42aの画像を撮像し、その都度、得られた画像を送信部24(図2参照)によって外部に無線送信する。   As shown in FIG. 10, the capsule medical device 2 in the package 3 stored in the storage unit 42 is switched to a power-on state by a magnetic field or an optical signal applied by a predetermined external device. The capsule medical device 2 captures an image of the image unit 42a by the imaging unit 22, and wirelessly transmits the obtained image to the outside by the transmission unit 24 (see FIG. 2) each time.

かかる状態において、検査装置51の制御部57は、画像取得部44を制御して、撮像部22による画像部42aの画像を順次取得する。また、制御部57は、記憶部10から基準画像情報10cを読み出し、この読み出した基準画像情報10cと画像取得部44から取得した画像(撮像部22が撮像した画像部42aの画像)とを比較する。   In such a state, the control unit 57 of the inspection apparatus 51 controls the image acquisition unit 44 to sequentially acquire images of the image unit 42a by the imaging unit 22. The control unit 57 reads the reference image information 10c from the storage unit 10, and compares the read reference image information 10c with the image acquired from the image acquisition unit 44 (the image of the image unit 42a captured by the imaging unit 22). To do.

ここで、撮像部22の基準方向F1が図11に示すように画像部42aの基準方向F11(上下方向)に対して相対的に傾いている場合、撮像部22は、この画像部42aの基準方向F11に対して相対的に回転した態様で画像部42aの画像(以下、回転画像という)P11を撮像する。制御部57は、画像取得部44を介して撮像部22による回転画像P11を取得し、この取得した回転画像P11と基準画像情報10cとを比較する。かかる回転画像P11は基準画像情報10cと一致しないため、制御部57は、かかる回転画像P11と基準画像情報10cとの相対的な角度ずれ量をもとに誘導用磁界M1の磁界強度または磁化方向を制御し、これによって、この撮像部22の基準方向F1と画像部42aの基準方向F11とを一致させる。   Here, when the reference direction F1 of the imaging unit 22 is relatively inclined with respect to the reference direction F11 (vertical direction) of the image unit 42a as shown in FIG. 11, the imaging unit 22 uses the reference direction of the image unit 42a. An image (hereinafter referred to as a rotated image) P11 of the image portion 42a is captured in a manner that is rotated relative to the direction F11. The control unit 57 acquires the rotated image P11 from the imaging unit 22 via the image acquisition unit 44, and compares the acquired rotated image P11 with the reference image information 10c. Since the rotated image P11 does not match the reference image information 10c, the control unit 57 determines the magnetic field strength or the magnetization direction of the guiding magnetic field M1 based on the relative angular deviation between the rotated image P11 and the reference image information 10c. Thus, the reference direction F1 of the imaging unit 22 and the reference direction F11 of the image unit 42a are made to coincide with each other.

このように撮像部22の基準方向F1と画像部42aの基準方向F11とが一致した状態(図11参照)において、撮像部22は、基準画像情報10cと一致する画像すなわち画像部42aの基準画像P12を撮像する。この状態において、検査装置51の制御部57は、画像取得部44を介して撮像部22による基準画像P12を取得し、この取得した基準画像P12と基準画像情報10cとを比較する。かかる基準画像P12は基準画像情報10cと一致するため、制御部57は、かかる基準画像P12が撮像部22によって撮像された時点における誘導用磁界M1の制御情報をもとに、この時点における磁石27の磁化方向F2を取得する。   In this way, in a state where the reference direction F1 of the imaging unit 22 and the reference direction F11 of the image unit 42a match (see FIG. 11), the imaging unit 22 matches the reference image information 10c, that is, the reference image of the image unit 42a. Image P12. In this state, the control unit 57 of the inspection apparatus 51 acquires the reference image P12 from the imaging unit 22 via the image acquisition unit 44, and compares the acquired reference image P12 with the reference image information 10c. Since the reference image P12 coincides with the reference image information 10c, the control unit 57 uses the control information of the guidance magnetic field M1 at the time when the reference image P12 is imaged by the imaging unit 22, and the magnet 27 at this time. The magnetization direction F2 is acquired.

かかる検査装置51において、角度演算部56cは、撮像部22が基準画像P12を撮像した時点における磁石27の磁化方向F2と画像部42aの基準方向F11とのなす角度θを、撮像部22の基準方向F1と磁石27の磁化方向F2とのなす角度(すなわち基準方向F1と磁化方向F2との相対的な角度ずれ量)として算出する。動作条件設定部56は、上述したように、かかる角度演算部56cの算出結果である角度θをもとに磁気誘導装置104の磁化方向補正条件を設定する。   In such an inspection apparatus 51, the angle calculation unit 56c determines the angle θ formed by the magnetization direction F2 of the magnet 27 and the reference direction F11 of the image unit 42a when the imaging unit 22 captures the reference image P12. It is calculated as an angle formed by the direction F1 and the magnetization direction F2 of the magnet 27 (that is, a relative angular deviation between the reference direction F1 and the magnetization direction F2). As described above, the operation condition setting unit 56 sets the magnetization direction correction condition of the magnetic induction device 104 based on the angle θ which is the calculation result of the angle calculation unit 56c.

以上、説明したように、本発明の実施の形態4では、カプセル型医療装置内部の撮像部が画像部を撮像して得た画像データとこの画像部の基準画像情報とが一致するようにカプセル型医療装置内部の磁石の磁化方向を制御し、この撮像部が画像部の基準画像を撮像した際の磁石の磁化方向と画像部の基準方向とのなす角度を、この撮像部の基準方向と磁石の磁化方向との相対的な角度ずれ量として算出するようにし、その他を実施の形態3と同様に構成した。このため、上述した実施の形態3の場合と同様の作用効果を享受する検査装置を簡易な装置構成によって実現することができる。   As described above, in the fourth embodiment of the present invention, the capsule is so arranged that the image data obtained by the imaging unit in the capsule medical device capturing the image unit matches the reference image information of the image unit. The magnetization direction of the magnet inside the medical device is controlled, and the angle formed between the magnetization direction of the magnet and the reference direction of the image unit when the imaging unit captures the reference image of the image unit is referred to as the reference direction of the imaging unit. The relative angular deviation with respect to the magnetizing direction of the magnet is calculated, and the others are configured in the same manner as in the third embodiment. For this reason, the inspection apparatus which enjoys the same effect as the case of Embodiment 3 mentioned above is realizable with a simple apparatus structure.

(実施の形態5)
つぎに、本発明の実施の形態5について説明する。上述した実施の形態1では、カプセル型医療装置2内部の磁石27の残留磁束密度を用いて磁石27の磁気モーメントを算出していたが、この実施の形態5では、カプセル型医療装置2に対して磁界を印加した際に発生する磁気トルクを測定し、この磁気トルクの測定結果をもとに磁石27の磁気モーメントを測定するようにしている。
(Embodiment 5)
Next, a fifth embodiment of the present invention will be described. In the first embodiment described above, the magnetic moment of the magnet 27 is calculated using the residual magnetic flux density of the magnet 27 inside the capsule medical device 2, but in this fifth embodiment, the capsule medical device 2 is compared with the capsule medical device 2. The magnetic torque generated when the magnetic field is applied is measured, and the magnetic moment of the magnet 27 is measured based on the measurement result of the magnetic torque.

図12は、本発明の実施の形態5にかかる検査装置の一構成例を模式的に示すブロック図である。図12に示すように、この実施の形態5にかかる検査装置61は、上述した実施の形態1にかかる検査装置1の収納部4に代えて収納部62を備え、磁石特性測定部5に代えて磁石特性測定部63を備え、制御部11に代えて制御部67を備える。かかる検査装置61において、磁石特性測定部63は、上述した実施の形態1における磁気モーメント測定部13に代えて磁気モーメント測定部66を備える。また、この磁気モーメント測定部66は、カプセル型医療装置2に対して磁界を印加した際に発生する磁気トルクを測定する磁気トルク測定部64と、この磁気トルク測定部64の測定結果をもとにカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気モーメントを算出する磁気モーメント算出部65とを備える。なお、本発明の実施の形態5にかかる磁気誘導システムは、上述した実施の形態1にかかる磁気誘導システム101(図3参照)の検査装置1に代えて検査装置61を備える。その他の構成は実施の形態1と同じであり、同一構成部分には同一符号を付している。   FIG. 12 is a block diagram schematically illustrating a configuration example of an inspection apparatus according to the fifth embodiment of the present invention. As shown in FIG. 12, the inspection apparatus 61 according to the fifth embodiment includes a storage section 62 instead of the storage section 4 of the inspection apparatus 1 according to the first embodiment described above, and replaces the magnet characteristic measurement section 5. The magnet characteristic measuring unit 63 is provided, and a control unit 67 is provided instead of the control unit 11. In such an inspection apparatus 61, the magnet characteristic measuring unit 63 includes a magnetic moment measuring unit 66 instead of the magnetic moment measuring unit 13 in the first embodiment described above. Further, the magnetic moment measuring unit 66 is based on the magnetic torque measuring unit 64 that measures the magnetic torque generated when a magnetic field is applied to the capsule medical device 2 and the measurement result of the magnetic torque measuring unit 64. And a magnetic moment calculator 65 for calculating the magnetic moment of the magnet 27 inside the capsule medical device 2. In addition, the magnetic guidance system concerning Embodiment 5 of this invention is provided with the test | inspection apparatus 61 instead of the test | inspection apparatus 1 of the magnetic guidance system 101 (refer FIG. 3) concerning Embodiment 1 mentioned above. Other configurations are the same as those of the first embodiment, and the same reference numerals are given to the same components.

収納部62は、検査対象のカプセル型医療装置2を支持する支持部として機能する。具体的には、収納部62は、パッケージ3の方向を規定しつつパッケージ3の外形に係合する形状の凹部が形成される。また、収納部62は、かかる凹部に嵌め込まれたパッケージ3の中心軸CL1が位置する2箇所の壁部のうちの一方に、ばね等によって出し入れ可能な支持部62aを備え、他方に、中心軸CL1に平行な貫通孔が形成される。かかる収納部62の貫通孔には、磁気トルク測定部64の測定素子64aが回転可能に挿通される。かかる収納部62は、この凹部に嵌め込まれたパッケージ3を支持部62aおよびベアリング構造等によって回転可能に支持する。すなわち、収納部62は、このパッケージ3を介してカプセル型医療装置2を回転可能に支持しつつ収納する。   The storage unit 62 functions as a support unit that supports the capsule medical device 2 to be examined. Specifically, the storage portion 62 is formed with a recess having a shape that engages with the outer shape of the package 3 while defining the direction of the package 3. The storage portion 62 includes a support portion 62a that can be inserted and removed by a spring or the like on one of the two wall portions where the central axis CL1 of the package 3 fitted in the recess is located, and the central shaft on the other side. A through hole parallel to CL1 is formed. The measuring element 64a of the magnetic torque measuring unit 64 is rotatably inserted into the through hole of the storage unit 62. The storage portion 62 rotatably supports the package 3 fitted in the recess by the support portion 62a and a bearing structure. That is, the storage unit 62 stores the capsule medical device 2 while rotatably supporting the capsule medical device 2 via the package 3.

磁石特性測定部63は、カプセル型医療装置2に内蔵された磁石27の特性を測定する。具体的には、磁石特性測定部63は、この磁石27の特性の一例である磁気モーメントを測定するものであり、図12に示したように、カプセル型医療装置2に誘導用磁界M1を印加する磁化方向制御部14と、この誘導用磁界M1の作用によって発生するカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気トルクに基づいて磁石27の磁気モーメントを測定する磁気モーメント測定部66とを備える。   The magnet property measuring unit 63 measures the property of the magnet 27 built in the capsule medical device 2. Specifically, the magnet characteristic measuring unit 63 measures a magnetic moment, which is an example of the characteristic of the magnet 27, and applies a guiding magnetic field M1 to the capsule medical device 2 as shown in FIG. And a magnetic moment measuring unit 66 that measures the magnetic moment of the magnet 27 based on the magnetic torque of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 generated by the action of the guidance magnetic field M1.

磁気モーメント測定部66は、カプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気トルクの測定を通してこの磁石27の磁気モーメントを測定するものであり、磁化方向制御部14による誘導用磁界M1の作用によって発生する磁石27の磁気トルクを測定する磁気トルク測定部64と、この磁気トルク測定部64の測定結果をもとに磁石27の磁気モーメントを算出する磁気モーメント算出部65とを備える。   The magnetic moment measuring unit 66 measures the magnetic moment of the magnet 27 through the measurement of the magnetic torque of the magnet 27 inside the capsule medical device 2, and is generated by the action of the guiding magnetic field M1 by the magnetization direction control unit 14. A magnetic torque measuring unit 64 that measures the magnetic torque of the magnet 27 and a magnetic moment calculating unit 65 that calculates the magnetic moment of the magnet 27 based on the measurement result of the magnetic torque measuring unit 64 are provided.

磁気トルク測定部64は、上述した収納部62の貫通孔に挿通する測定素子64aを備え、この測定素子64aを介してカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気トルクを測定する。具体的には、測定素子64aは、収納部62の貫通孔に回転可能に挿通してパッケージ3の端部の凹部に着脱可能に嵌入される。これによって、測定素子64aは、パッケージ3に対して相対的に固定される。磁気トルク測定部64は、かかる測定素子64aを回転可能に支持し、測定素子64aに印加されるトルク、すなわち、磁化方向制御部14の誘導用磁界M1の作用によってカプセル型医療装置2とともに中心軸CL1を中心に回転するパッケージ3のトルクを測定する。なお、カプセル型医療装置2はパッケージ3に対して相対的に固定されている。したがって、かかる磁気トルク測定部64が測定するパッケージ3のトルクは、磁化方向制御部14の誘導用磁界M1の作用によって回転するカプセル型医療装置2のトルクであって、このカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気トルクと同値である。磁気トルク測定部64は、かかる磁石27の磁気トルクの測定結果を磁気モーメント算出部65に送信する。   The magnetic torque measurement unit 64 includes a measurement element 64a that is inserted into the through hole of the storage unit 62 described above, and measures the magnetic torque of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 via the measurement element 64a. Specifically, the measurement element 64 a is rotatably inserted into the through hole of the storage portion 62 and is detachably inserted into the recess at the end of the package 3. As a result, the measuring element 64 a is fixed relative to the package 3. The magnetic torque measurement unit 64 rotatably supports the measurement element 64a, and the central axis together with the capsule medical device 2 by the action of the torque applied to the measurement element 64a, that is, the guidance magnetic field M1 of the magnetization direction control unit 14. The torque of the package 3 that rotates about CL1 is measured. The capsule medical device 2 is fixed relatively to the package 3. Therefore, the torque of the package 3 measured by the magnetic torque measuring unit 64 is the torque of the capsule medical device 2 that is rotated by the action of the guiding magnetic field M1 of the magnetization direction control unit 14, and the inside of the capsule medical device 2 It is equivalent to the magnetic torque of the magnet 27. The magnetic torque measurement unit 64 transmits the measurement result of the magnetic torque of the magnet 27 to the magnetic moment calculation unit 65.

磁気モーメント算出部65は、かかる磁気トルク測定部64の測定結果をもとに磁石27の磁気モーメントを算出する。具体的には、磁気モーメント算出部65は、上述した磁気トルク測定部64からカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気トルク測定値を取得する。また、磁気モーメント算出部65は、この磁石27の磁気トルク測定時の磁界強度を制御部67から取得する。なお、この磁気トルク測定時の磁界強度は、磁気トルク測定部64が磁石27の磁気トルクを測定する際に磁化方向制御部14がカプセル型医療装置2に印加した誘導用磁界M1の磁界強度である。磁気モーメント算出部65は、かかる磁石27の磁気トルク測定値を、磁気トルク測定時の磁界強度によって除算し、これによって、この磁石27の磁気モーメントを算出する。磁気モーメント算出部65は、かかる磁気モーメントの算出値を磁石27の磁気モーメントの測定値として制御部67に送信する。   The magnetic moment calculation unit 65 calculates the magnetic moment of the magnet 27 based on the measurement result of the magnetic torque measurement unit 64. Specifically, the magnetic moment calculation unit 65 acquires the magnetic torque measurement value of the magnet 27 in the capsule medical device 2 from the magnetic torque measurement unit 64 described above. Further, the magnetic moment calculation unit 65 obtains the magnetic field strength at the time of measuring the magnetic torque of the magnet 27 from the control unit 67. The magnetic field strength at the time of the magnetic torque measurement is the magnetic field strength of the guidance magnetic field M1 applied to the capsule medical device 2 by the magnetization direction control unit 14 when the magnetic torque measurement unit 64 measures the magnetic torque of the magnet 27. is there. The magnetic moment calculation unit 65 divides the magnetic torque measurement value of the magnet 27 by the magnetic field strength at the time of measuring the magnetic torque, and thereby calculates the magnetic moment of the magnet 27. The magnetic moment calculator 65 transmits the calculated value of the magnetic moment to the controller 67 as a measured value of the magnetic moment of the magnet 27.

なお、かかる磁石特性測定部63において、磁化方向制御部14は、制御部67の制御に基づいて、所定の磁界強度の回転磁界である誘導用磁界M1を生成し、この生成した誘導用磁界M1をカプセル型医療装置2に印加する。この場合、かかる回転磁界である誘導用磁界M1は、カプセル型医療装置2内部の磁石27に作用して、中心軸CL1を中心にカプセル型医療装置2とともにパッケージ3を回転させる。これによって、パッケージ3の磁気トルクすなわちカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気トルクが発生する。   In the magnet characteristic measuring unit 63, the magnetization direction control unit 14 generates a guidance magnetic field M1 that is a rotating magnetic field having a predetermined magnetic field intensity based on the control of the control unit 67, and the generated guidance magnetic field M1. Is applied to the capsule medical device 2. In this case, the guidance magnetic field M1, which is such a rotating magnetic field, acts on the magnet 27 inside the capsule medical device 2 to rotate the package 3 together with the capsule medical device 2 about the central axis CL1. As a result, the magnetic torque of the package 3, that is, the magnetic torque of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 is generated.

制御部67は、中心軸CL1を中心にカプセル型医療装置2とともにパッケージ3を回転可能な所定の磁界強度の回転磁界(誘導用磁界M1)を発生するように磁化方向制御部14(詳細には信号発生部14b)を制御し、この誘導用磁界M1の作用によって発生したカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気トルクを測定するように磁気トルク測定部64を制御する。また、制御部67は、かかる磁気トルク測定部64の測定結果をもとに磁石27の磁気モーメントを算出するように磁気モーメント算出部65を制御し、これによって、磁気モーメント算出部65から磁石27の磁気モーメントの測定値を取得する。なお、制御部67は、かかる磁化方向制御部14、磁気トルク測定部64および磁気モーメント算出部65の制御機能以外、上述した実施の形態1にかかる検査装置1の制御部11と同様の機能を有する。   The control unit 67 generates a rotating magnetic field (guidance magnetic field M1) having a predetermined magnetic field intensity capable of rotating the package 3 together with the capsule medical device 2 around the central axis CL1. The signal generator 14b) is controlled, and the magnetic torque measuring unit 64 is controlled so as to measure the magnetic torque of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 generated by the action of the guiding magnetic field M1. Further, the control unit 67 controls the magnetic moment calculation unit 65 so as to calculate the magnetic moment of the magnet 27 based on the measurement result of the magnetic torque measurement unit 64, and thereby the magnetic moment calculation unit 65 to the magnet 27. Get a measurement of the magnetic moment of. The control unit 67 has the same functions as those of the control unit 11 of the inspection apparatus 1 according to the first embodiment described above, except for the control functions of the magnetization direction control unit 14, the magnetic torque measurement unit 64, and the magnetic moment calculation unit 65. Have.

ここで、かかる制御部67は、磁石27の特性の一つとして、磁気モーメント測定部66による磁石27の磁気モーメントの測定値の他に、上述した磁気トルク測定部64の測定結果、すなわち所定の磁界強度の回転磁界を印加した際のカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁気トルク測定値をさらに取得してもよい。かかる磁気トルク測定値は、上述した磁界強度演算部12aによる磁界強度の算出処理のパラメータに用いられてもよいし、カプセル型医療装置2の磁気誘導時の参考パラメータとして出力部9によって磁気誘導装置104に送信されてもよい。   Here, as one of the characteristics of the magnet 27, the control unit 67, in addition to the measured value of the magnetic moment of the magnet 27 by the magnetic moment measuring unit 66, the measurement result of the magnetic torque measuring unit 64, that is, a predetermined value. You may further acquire the magnetic torque measurement value of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 when a rotating magnetic field having a magnetic field strength is applied. Such a magnetic torque measurement value may be used as a parameter of the magnetic field strength calculation processing by the magnetic field strength calculation unit 12a described above, or the magnetic guidance device by the output unit 9 as a reference parameter at the time of magnetic guidance of the capsule medical device 2. 104 may be transmitted.

以上、説明したように、本発明の実施の形態5では、磁化方向制御部が、検査対象のカプセル型医療装置に所定の磁界強度の回転磁界を印加し、磁気トルク測定部が、この回転磁界の作用によって発生するカプセル型医療装置内部の磁石の磁気トルクを測定し、磁気モーメント算出部が、この磁気トルク測定部の測定結果をもとにカプセル型医療装置内部の磁石の磁気モーメントを算出するようにし、その他を実施の形態1と同様に構成した。このため、上述した実施の形態1の場合と同様の作用効果を享受するとともに、カプセル型医療装置内部の磁石の特性として、所定の磁界強度の回転磁界を印加した際のカプセル型医療装置の磁気トルクをさらに測定することが可能な検査装置を実現することができる。   As described above, in the fifth embodiment of the present invention, the magnetization direction control unit applies a rotating magnetic field having a predetermined magnetic field strength to the capsule medical device to be examined, and the magnetic torque measuring unit uses the rotating magnetic field. The magnetic torque of the magnet inside the capsule medical device generated by the action is measured, and the magnetic moment calculation unit calculates the magnetic moment of the magnet inside the capsule medical device based on the measurement result of the magnetic torque measurement unit. The other configuration is the same as that of the first embodiment. For this reason, while enjoying the effect similar to the case of Embodiment 1 mentioned above, as a characteristic of the magnet inside a capsule medical device, the magnetism of the capsule medical device when a rotating magnetic field having a predetermined magnetic field strength is applied. An inspection apparatus capable of further measuring torque can be realized.

なお、上述した実施の形態1〜5では、パッケージ内部に収納した状態のカプセル型医療装置を検査していたが、これに限らず、パッケージから取り出したカプセル型医療装置を収納部に収納し、この収納部によって直に支持された態様のカプセル型医療装置を検査してもよい。   In the first to fifth embodiments described above, the capsule medical device stored in the package is inspected. However, the present invention is not limited to this, and the capsule medical device taken out of the package is stored in the storage unit. You may test | inspect the capsule type medical device of the aspect directly supported by this accommodating part.

また、上述した実施の形態1〜5では、動作条件設定部によって設定された磁界強度条件および周波数条件等の動作条件情報を出力部を介して磁気誘導装置および位置検出装置に各々送信し、これによって、磁気誘導装置および位置検出装置の各々が初期的な動作条件を設定するようにしていたが、これに限らず、動作条件設定部によって設定された磁気誘導装置の動作条件を表示部に表示し、ユーザが、この表示部の表示情報を磁気誘導装置に入力することによって、磁気誘導装置の動作条件を初期的に設定してもよいし、動作条件設定部によって設定された位置検出装置の動作条件を表示部に表示し、ユーザが、この表示部の表示情報を位置検出装置に入力することによって、位置検出装置の動作条件を初期的に設定してもよい。   In the first to fifth embodiments described above, the operating condition information such as the magnetic field strength condition and the frequency condition set by the operating condition setting unit is transmitted to the magnetic induction device and the position detection device via the output unit, respectively. In this way, each of the magnetic guidance device and the position detection device sets initial operating conditions. However, the present invention is not limited to this, and the operating conditions of the magnetic guidance device set by the operating condition setting unit are displayed on the display unit. The user may initially set the operating condition of the magnetic guidance device by inputting the display information of the display unit to the magnetic guidance device, or the position detection device set by the operating condition setting unit. The operation condition of the position detection device may be initially set by displaying the operation condition on the display unit and the user inputting display information on the display unit to the position detection device.

さらに、上述した実施の形態2〜4では、磁束密度測定部34aは、駆動系35によってカプセル型医療装置2を中心に回転移動する測定素子34bを介してカプセル型医療装置2内部の磁石27の残留磁束密度を測定していたが、これに限らず、磁束密度測定部34aの測定素子34bを回転移動させる代わりに、上述した磁化方向制御部14等の回転磁界をカプセル型医療装置2内部の磁石27に作用させることによってカプセル型医療装置2を一回転以上回転させてもよく、本発明にかかる検査装置の磁束密度測定部は、かかる回転状態のカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁束密度を順次測定し、得られた各磁束密度のうちの最大値を磁石27の残留磁束密度として測定してもよい。   Furthermore, in the above-described Embodiments 2 to 4, the magnetic flux density measuring unit 34a is configured to move the magnet 27 inside the capsule medical device 2 via the measurement element 34b that rotates about the capsule medical device 2 by the drive system 35. Although the residual magnetic flux density was measured, the present invention is not limited to this, and instead of rotating the measuring element 34b of the magnetic flux density measuring unit 34a, the rotating magnetic field of the above-described magnetization direction control unit 14 or the like is applied inside the capsule medical device 2. The capsule medical device 2 may be rotated one or more times by acting on the magnet 27, and the magnetic flux density measuring unit of the inspection device according to the present invention can measure the magnetic flux of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 in the rotated state. The density may be measured sequentially, and the maximum value among the obtained magnetic flux densities may be measured as the residual magnetic flux density of the magnet 27.

また、上述した実施の形態1〜5では、本発明にかかる検査装置の検査対象として、カプセル型筐体20の径方向と磁化方向とを一致させた態様でカプセル型筐体20内部に磁石27を配置したカプセル型医療装置2を例示したが、これに限らず、本発明にかかる検査装置の検査対象であるカプセル型医療装置は、カプセル型筐体の長手方向と一致する磁化方向等、カプセル型筐体に対する所望の相対方向に磁化方向を一致させた態様で磁石を内蔵するカプセル型医療装置であってもよい。この場合、かかる検査対象であるカプセル型医療装置の回転中心は、カプセル型筐体の長手軸に限らず、内蔵磁石の磁化方向を回転中心にしてもよい。   Moreover, in Embodiment 1-5 mentioned above, the magnet 27 is set inside the capsule type casing 20 as an inspection target of the inspection apparatus according to the present invention in a mode in which the radial direction and the magnetization direction of the capsule type casing 20 are matched. However, the present invention is not limited to this, and the capsule medical device to be inspected by the inspection device according to the present invention has a capsule with a magnetization direction that coincides with the longitudinal direction of the capsule housing. The capsule medical device may include a magnet in a manner in which the magnetization direction is matched with a desired relative direction with respect to the mold housing. In this case, the rotation center of the capsule medical device to be examined is not limited to the longitudinal axis of the capsule housing, and the magnetization direction of the built-in magnet may be the rotation center.

さらに、上述した実施の形態2〜4では、パッケージ3の中心軸CL1を中心に磁束密度測定部34aの測定素子34bを回転移動させていたが、これに限らず、磁束密度測定部34aの測定素子34bは、検査対象であるカプセル型医療装置2内部の磁石27の磁化方向上の位置を通過する軌道であれば所望の軸を中心に回転移動してもよい。   Further, in Embodiments 2 to 4 described above, the measuring element 34b of the magnetic flux density measuring unit 34a is rotated about the central axis CL1 of the package 3, but this is not limiting, and the measurement of the magnetic flux density measuring unit 34a is performed. The element 34b may be rotated about a desired axis as long as it is a trajectory passing through a position in the magnetization direction of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 to be examined.

また、上述した実施の形態1〜5では、本発明にかかる検査装置の検査対象であるカプセル型医療装置として、被検体の体内画像を撮像するカプセル型医療装置2を例示したが、これに限らず、かかる検査対象であるカプセル型医療装置は、磁気誘導装置による磁気誘導を可能にするための磁石(磁性体)を1以上内蔵したものであればよく、生体内のpH値を計測するカプセル型pH計測装置であってもよいし、生体内に薬剤を散布または注射する機能を備えたカプセル型薬剤投与装置であってもよいし、生体内の物質を採取するカプセル型採取装置であってもよい。さらに、上述した実施の形態1,2,5にかかる検査装置の検査対象であるカプセル型医療装置は、撮像機能を内蔵していなくてもよい。   Moreover, although Embodiment 1-5 mentioned above illustrated the capsule type medical device 2 which images the in-vivo image of a subject as a capsule type medical device which is a test object of the test | inspection apparatus concerning this invention, it is not restricted to this. Of course, the capsule medical device that is the subject of inspection only needs to have at least one magnet (magnetic material) for enabling magnetic guidance by the magnetic guidance device, and is a capsule that measures the pH value in the living body. PH-type pH measuring device, capsule-type drug administration device having a function of spraying or injecting a drug into a living body, or capsule-type sampling device for collecting a substance in a living body Also good. Furthermore, the capsule medical device that is the inspection target of the inspection devices according to the first, second, and fifth embodiments described above may not have a built-in imaging function.

さらに、上述した実施の形態1,3〜5では、電力供給によって磁界を発生する磁界発生コイル14a(すなわち電磁石)を備えた磁化方向制御部14によって、カプセル型医療装置2内部の磁石27の磁化方向を制御していたが、これに限らず、かかる検査対象であるカプセル型医療装置2内部の磁石27に永久磁石を近づけ、この永久磁石の磁界によって磁石27の磁化方向を制御してもよい。   Furthermore, in the first and third embodiments described above, the magnetization of the magnet 27 inside the capsule medical device 2 is performed by the magnetization direction control unit 14 including the magnetic field generating coil 14a (that is, an electromagnet) that generates a magnetic field by supplying power. Although the direction is controlled, the present invention is not limited thereto, and a permanent magnet may be brought close to the magnet 27 inside the capsule medical device 2 to be examined, and the magnetization direction of the magnet 27 may be controlled by the magnetic field of the permanent magnet. .

また、上述した実施の形態3では、角度測定部45は、画像取得部44がカプセル型医療装置2から取得した基準画像と相対画像とのなす角度を算出することによって、カプセル型医療装置2内部の撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との角度ずれ量を測定していたが、この発明はこれに限定されるものではない。すなわち、撮像部22が自身の基準方向と画像部42aの基準方向とを一致させた態様で撮像可能な画像データである基準画像データを記憶部10が予め記憶する。角度測定部45は、この記憶部10内の基準画像データを制御部47から取得する。かかる角度測定部45は、上述した相対画像のデータを画像取得部44から取得し、この画像取得部44からの取得データ(すなわち撮像部22によって撮像された画像データ)と予め設定された基準画像データとのなす角度を算出し、これによって、カプセル型医療装置2内部の撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との角度ずれ量を測定してもよい。   In Embodiment 3 described above, the angle measurement unit 45 calculates the angle between the reference image acquired by the image acquisition unit 44 from the capsule medical device 2 and the relative image, so that the inside of the capsule medical device 2 Although the amount of angular deviation between the reference direction of the imaging unit 22 and the magnetization direction of the magnet 27 is measured, the present invention is not limited to this. That is, the storage unit 10 stores in advance reference image data that is image data that can be imaged in a manner in which the imaging unit 22 matches its own reference direction with the reference direction of the image unit 42a. The angle measurement unit 45 acquires the reference image data in the storage unit 10 from the control unit 47. The angle measurement unit 45 acquires the above-described relative image data from the image acquisition unit 44, the acquired data from the image acquisition unit 44 (that is, image data captured by the imaging unit 22), and a preset reference image. The angle formed by the data may be calculated, and thereby the amount of angular deviation between the reference direction of the imaging unit 22 inside the capsule medical device 2 and the magnetization direction of the magnet 27 may be measured.

さらに、上述した実施の形態5では、磁石27の磁気トルク測定値をもとに磁石27の磁気モーメントを算出していたが、さらに、上述した実施の形態3,4に例示されるようにカプセル型医療装置2内部の撮像部22の基準方向と磁石27の磁化方向との角度ずれ量を測定してもよい。すなわち、上述した実施の形態3または4と実施の形態5とを適宜組み合わせた検査装置であってもよい。この場合、実施の形態5にかかる検査装置61は、実施の形態3のように画像部42a、画像取得部44、角度測定部45および動作条件設定部46等を備えたものであってもよいし、実施の形態4のように画像部42a、画像取得部44および動作条件設定部56等を備えたものであってもよい。   Furthermore, in the above-described fifth embodiment, the magnetic moment of the magnet 27 is calculated based on the measured magnetic torque value of the magnet 27. However, as illustrated in the third and fourth embodiments, the capsule The amount of angular deviation between the reference direction of the imaging unit 22 inside the medical device 2 and the magnetization direction of the magnet 27 may be measured. That is, it may be an inspection apparatus in which Embodiment 3 or 4 and Embodiment 5 described above are appropriately combined. In this case, the inspection apparatus 61 according to the fifth embodiment may include an image unit 42a, an image acquisition unit 44, an angle measurement unit 45, an operation condition setting unit 46, and the like as in the third embodiment. As in the fourth embodiment, the image unit 42a, the image acquisition unit 44, the operation condition setting unit 56, and the like may be provided.

本発明の実施の形態1にかかる検査装置の一構成例を模式的に示すブロック図である。It is a block diagram showing typically one example of composition of an inspection device concerning Embodiment 1 of the present invention. 本発明の実施の形態1にかかる検査装置の検査対象であるカプセル型医療装置の一構成例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows one structural example of the capsule type medical device which is a test object of the test | inspection apparatus concerning Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1にかかる磁気誘導システムの一構成例を模式的に示すブロック図である。1 is a block diagram schematically showing a configuration example of a magnetic induction system according to a first exemplary embodiment of the present invention. 本発明の実施の形態1にかかる検査装置がカプセル型医療装置内部の磁石の磁気モーメントを測定する状態を例示する模式図である。It is a schematic diagram which illustrates the state which the test | inspection apparatus concerning Embodiment 1 of this invention measures the magnetic moment of the magnet inside a capsule type medical device. 本発明の実施の形態2にかかる検査装置の一構成例を模式的に示すブロック図である。It is a block diagram which shows typically the example of 1 structure of the inspection apparatus concerning Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施の形態2にかかる検査装置がカプセル型医療装置内部の磁石の磁気モーメントを測定する状態を例示する模式図である。It is a schematic diagram which illustrates the state which the test | inspection apparatus concerning Embodiment 2 of this invention measures the magnetic moment of the magnet inside a capsule type medical device. 本発明の実施の形態3にかかる検査装置の一構成例を模式的に示すブロック図である。It is a block diagram which shows typically the example of 1 structure of the inspection apparatus concerning Embodiment 3 of this invention. 画像部に描画された画像の一例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows an example of the image drawn on the image part. 本発明の実施の形態3にかかる検査装置がカプセル型医療装置内部の磁石の基準方向と撮像部の基準方向とのなす角度を測定する動作を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating the operation | movement which the test | inspection apparatus concerning Embodiment 3 of this invention measures the angle which the reference direction of the magnet inside a capsule type medical device and the reference direction of an imaging part make. 本発明の実施の形態4にかかる検査装置の一構成例を模式的に示すブロック図である。It is a block diagram which shows typically the example of 1 structure of the inspection apparatus concerning Embodiment 4 of this invention. 本発明の実施の形態4にかかる検査装置がカプセル型医療装置内部の磁石の基準方向と撮像部の基準方向とのなす角度を算出する際の動作を説明するための模式図である。It is a schematic diagram for demonstrating operation | movement when the test | inspection apparatus concerning Embodiment 4 of this invention calculates the angle which the reference direction of the magnet inside a capsule type medical device and the reference direction of an imaging part make. 本発明の実施の形態5にかかる検査装置の一構成例を模式的に示すブロック図である。It is a block diagram which shows typically the example of 1 structure of the inspection apparatus concerning Embodiment 5 of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1,31,41,51,61 検査装置
2 カプセル型医療装置
3 パッケージ
4,32,42,62 収納部
5,33,43,53,63 磁石特性測定部
6 共振特性測定部
7 入力部
8 表示部
9 出力部
10 記憶部
10a 磁石体積情報
10b 磁気トルク情報
10c 基準画像情報
11,37,47,57,67 制御部
12,46,56 動作条件設定部
12a 磁界強度演算部
12b 周波数演算部
13,34,66 磁気モーメント測定部
13a,34a 磁束密度測定部
13b,65 磁気モーメント算出部
14 磁化方向制御部
14a 磁界発生コイル
14b 信号発生部
14c 駆動部
15 磁界発生部
15a 磁界発生コイル
15b 信号発生部
15c 駆動部
16 誘導磁界測定部
16a 磁界センサ
16b 誘導磁界演算部
20 カプセル型筐体
20a 筒状筐体
20b ドーム形状筐体
21 照明部
22 撮像部
22a 光学系
22b 固体撮像素子
23 信号処理部
24 送信部
24a アンテナ
25 制御部
26 電源部
27 磁石
28 共振回路
34b 測定素子
35 駆動系
36 レール
42a 画像部
44 画像取得部
44a 受信アンテナ
45 角度測定部
56c 角度演算部
62a 支持部
64 磁気トルク測定部
64a 測定素子
101 磁気誘導システム
103 受信装置
103a 受信アンテナ
104 磁気誘導装置
104a 誘導用磁界発生部
104b コイル用電源部
104c 操作部
104d 磁気誘導制御部
105 位置検出装置
105a 検出用磁界発生部
105b コイル用電源部
105c 磁界検出部
105d 位置検出制御部
105e 位置算出部
106 画像表示装置
CL1,CL2 中心軸
F1,F11 基準方向
F2 磁化方向
M1 誘導用磁界
M2 磁界
P1,P12 基準画像
P2 相対画像
P11 回転画像
1, 31, 41, 51, 61 Inspection device 2 Capsule type medical device 3 Package 4, 32, 42, 62 Storage unit 5, 33, 43, 53, 63 Magnet characteristic measurement unit 6 Resonance characteristic measurement unit 7 Input unit 8 Display Unit 9 output unit 10 storage unit 10a magnet volume information 10b magnetic torque information 10c reference image information 11, 37, 47, 57, 67 control unit 12, 46, 56 operation condition setting unit 12a magnetic field strength calculation unit 12b frequency calculation unit 13, 34, 66 Magnetic moment measurement unit 13a, 34a Magnetic flux density measurement unit 13b, 65 Magnetic moment calculation unit 14 Magnetization direction control unit 14a Magnetic field generation coil 14b Signal generation unit 14c Drive unit 15 Magnetic field generation unit 15a Magnetic field generation coil 15b Signal generation unit 15c Drive unit 16 Inductive magnetic field measurement unit 16a Magnetic field sensor 16b Inductive magnetic field calculation unit 20 units Cell type casing 20a Cylindrical casing 20b Dome-shaped casing 21 Illuminating section 22 Imaging section 22a Optical system 22b Solid-state imaging device 23 Signal processing section 24 Transmitting section 24a Antenna 25 Control section 26 Power supply section 27 Magnet 28 Resonance circuit 34b Measuring element 35 Drive system 36 Rail 42a Image unit 44 Image acquisition unit 44a Reception antenna 45 Angle measurement unit 56c Angle calculation unit 62a Support unit 64 Magnetic torque measurement unit 64a Measurement element 101 Magnetic induction system 103 Reception device 103a Reception antenna 104 Magnetic induction device 104a Guidance Magnetic field generation unit 104b Coil power supply unit 104c Operation unit 104d Magnetic induction control unit 105 Position detection device 105a Detection magnetic field generation unit 105b Coil power supply unit 105c Magnetic field detection unit 105d Position detection control unit 105e Position calculation unit 106 Display device CL1, CL2 center axis F1, F11 reference direction F2 magnetization direction M1 guidance magnetic field M2 field P1, P12 reference image P2 relative image P11 rotated image

Claims (17)

少なくとも1つの磁石を備えるカプセル型医療装置を検査する検査装置において、
前記磁石の特性を測定する磁石特性測定部を備え
前記磁石特性測定部は、
前記磁石の磁束密度を測定する磁束密度測定部と、
前記磁束密度測定部の測定結果をもとに前記磁石の磁気モーメントを算出する磁気モーメント算出部と、
前記磁束密度測定部の測定素子を固定されて前記カプセル型医療装置を中心に前記測定素子とともに回転移動する回転移動部と、
を備えたことを特徴とする検査装置。
In an inspection device for inspecting a capsule medical device including at least one magnet,
A magnet characteristic measuring unit for measuring the characteristics of the magnet ;
The magnet characteristic measuring unit is
A magnetic flux density measuring unit for measuring the magnetic flux density of the magnet;
A magnetic moment calculation unit for calculating a magnetic moment of the magnet based on the measurement result of the magnetic flux density measurement unit;
A rotational movement unit that fixes the measurement element of the magnetic flux density measurement unit and rotates with the measurement element around the capsule medical device;
Inspection apparatus characterized by comprising a.
前記磁束密度測定部は、前記回転移動部とともに回転移動する前記測定素子を介して前記磁石の磁束密度を順次測定し、
前記磁気モーメント算出部は、前記磁束密度測定部による磁束密度の各測定値のうちの最大値を用いて前記磁石の磁気モーメントを算出することを特徴とする請求項に記載の検査装置。
The magnetic flux density measuring unit sequentially measures the magnetic flux density of the magnet via the measuring element that rotates and moves together with the rotational movement unit,
The inspection apparatus according to claim 1 , wherein the magnetic moment calculation unit calculates the magnetic moment of the magnet using a maximum value among the measured values of magnetic flux density by the magnetic flux density measurement unit.
方向性を有する画像を描画された画像部を備え、
前記カプセル型医療装置は、
少なくとも前記画像部の基準方向と前記磁石の磁化方向とが一致する態様で前記画像部の画像を撮像する撮像部と、
前記撮像部が撮像した画像を外部に無線送信する送信部と、
を備え、
前記磁石特性測定部は、
前記画像部の基準方向と前記磁石の磁化方向とが一致する態様で前記撮像部が前記画像部を撮像した際の画像データを前記送信部から取得する画像取得部と、
前記撮像部の基準方向と前記画像部の基準方向とが一致する態様の基準画像データと前記画像取得部が取得した画像データとをもとに、前記撮像部の基準方向と前記磁石の磁化方向とのなす角度を測定する角度測定部と、
を備えたことを特徴とする請求項1または2に記載の検査装置。
An image portion on which an image having directionality is drawn;
The capsule medical device is:
An imaging unit that captures an image of the image unit in a manner in which at least a reference direction of the image unit and a magnetization direction of the magnet coincide with each other;
A transmission unit that wirelessly transmits an image captured by the imaging unit to the outside;
With
The magnet characteristic measuring unit is
An image acquisition unit that acquires, from the transmission unit, image data when the imaging unit images the image unit in a manner in which a reference direction of the image unit and a magnetization direction of the magnet coincide with each other;
Based on the reference image data in which the reference direction of the imaging unit and the reference direction of the image unit match and the image data acquired by the image acquisition unit, the reference direction of the imaging unit and the magnetization direction of the magnet An angle measuring unit for measuring an angle formed by
Inspection apparatus according to claim 1 or 2, further comprising a.
前記磁石特性測定部は、前記磁石に作用して前記カプセル型医療装置を回転させる磁界を発生する磁界発生部を備えたことを特徴とする請求項1〜のいずれか一つに記載の検査装置。 The magnetic characteristics measuring unit, the inspection according to any one of claims 1-3, characterized in that it comprises a magnetic field generator for generating a magnetic field for rotating the capsule medical device by acting on the magnet apparatus. 方向性を有する画像を描画された画像部と、
前記磁石の磁化方向と前記画像部の基準方向とのなす角度を測定する角度測定部と、
を備え、
前記カプセル型医療装置は、
少なくとも前記画像部の画像を撮像する撮像部と、
前記撮像部が撮像した画像を外部に無線送信する送信部と、
を備え、
前記磁石特性測定部は、前記撮像部が撮像した前記画像部の画像を前記送信部から取得する画像取得部を備え、
前記磁界発生部は、前記画像取得部が取得した画像の基準方向と前記画像部の基準方向とが一致するように前記カプセル型医療装置を回転させる磁界を発生し、
前記角度測定部は、前記磁界発生部が発生した前記磁界の方向と一致する前記磁石の磁化方向と前記画像部の基準方向とのなす角度を測定することを特徴とする請求項に記載の検査装置。
An image portion in which an image having directionality is drawn;
An angle measuring unit for measuring an angle formed by a magnetization direction of the magnet and a reference direction of the image unit;
With
The capsule medical device is:
An imaging unit for imaging at least an image of the image unit;
A transmission unit that wirelessly transmits an image captured by the imaging unit to the outside;
With
The magnet characteristic measurement unit includes an image acquisition unit that acquires an image of the image unit captured by the imaging unit from the transmission unit,
The magnetic field generation unit generates a magnetic field for rotating the capsule medical device so that a reference direction of the image acquired by the image acquisition unit matches a reference direction of the image unit,
It said angle measuring unit, according to claim 4, characterized by measuring the angle between the magnetization direction and the reference direction of the image portion of the magnet coincides with the direction of the magnetic field the magnetic field generating unit is generated Inspection device.
前記磁束密度測定部の測定方向は、前記磁界発生部によって発生する磁界の方向と同一方向であることを特徴とする請求項に記載の検査装置。 5. The inspection apparatus according to claim 4 , wherein a measurement direction of the magnetic flux density measurement unit is the same as a direction of a magnetic field generated by the magnetic field generation unit. 前記磁界発生部によって発生する磁界は、前記カプセル型医療装置を1回転以上回転させる磁界であることを特徴とする請求項に記載の検査装置。 5. The examination apparatus according to claim 4 , wherein the magnetic field generated by the magnetic field generator is a magnetic field that rotates the capsule medical device one or more times. 前記磁界発生部によって発生する磁界の方向は、前記画像部の基準方向と同一方向であることを特徴とする請求項に記載の検査装置。 The inspection apparatus according to claim 4 , wherein the direction of the magnetic field generated by the magnetic field generation unit is the same direction as a reference direction of the image unit. 前記カプセル型医療装置の共振特性を測定する共振特性測定部を備え、
前記カプセル型医療装置は、共振回路をさらに内蔵し、
前記共振特性測定部は、前記共振回路からの誘導磁界を検出して前記カプセル型医療装置の共振特性を測定することを特徴とする請求項1〜のいずれか一つに記載の検査装置。
A resonance characteristic measuring unit for measuring resonance characteristics of the capsule medical device;
The capsule medical device further includes a resonance circuit,
The resonance characteristic measuring section, the inspection apparatus according to any one of claims 1-8, characterized by measuring the resonance characteristics of the capsule medical device by detecting the induced magnetic field from the resonant circuit.
前記カプセル型医療装置を支持する支持部を備えたことを特徴とする請求項1〜のいずれか一つに記載の検査装置。 Inspection apparatus according to any one of claims 1-9, characterized in that with a support portion for supporting the capsule medical device. 前記支持部は、前記カプセル型医療装置を回転可能に支持することを特徴とする請求項10に記載の検査装置。 The inspection apparatus according to claim 10 , wherein the support unit rotatably supports the capsule medical device. 前記カプセル型医療装置は、パッケージ内に収納され、
前記支持部は、前記パッケージを介して前記カプセル型医療装置を支持することを特徴とする請求項10または11に記載の検査装置。
The capsule medical device is housed in a package,
The supporting part, the inspection apparatus according to claim 10 or 11, characterized in that for supporting the capsule medical device through the package.
前記磁石特性測定部の測定値を表示する表示部を備えたことを特徴とする請求項1〜12のいずれか一つに記載の検査装置。 Inspection apparatus according to any one of claims 1 to 12, characterized in that a display unit for displaying the measured values of the magnetic characteristics measurement unit. 被検体内部に導入されたカプセル型医療装置を誘導する誘導用磁界を発生する誘導用磁界発生部を有する磁気誘導装置と、
前記被検体内部における前記カプセル型医療装置の位置および方向の少なくとも一つを検出する位置検出装置と、
少なくとも一つの磁石を備える前記カプセル型医療装置を検査する検査装置と、
を備え、
前記検査装置は、
前記磁石の特性を測定する磁石特性測定部と、
前記被検体内部に導入する前に測定した前記カプセル型医療装置の磁石特性の測定結果をもとに前記磁気誘導装置の動作条件を設定する動作条件設定部と、
を備え、
前記位置検出装置は、
前記カプセル型医療装置に対して検出用磁界を発生する検出用磁界発生部と、
前記検出用磁界によって前記カプセル型医療装置の共振回路から発生する誘導磁界を検出する磁界検出部と、
前記磁界検出部の検出結果をもとに前記被検体内部における前記カプセル型医療装置の位置および方向の少なくとも一つを算出する算出部と、
を備え、
前記動作条件設定部は、前記被検体内部に導入する前に測定した前記カプセル型医療装置の共振特性の測定結果をもとに前記位置検出装置の動作条件を設定することを特徴とする磁気誘導システム。
A magnetic guidance device having a guidance magnetic field generator for generating a guidance magnetic field for guiding the capsule medical device introduced into the subject; and
A position detection device for detecting at least one of the position and direction of the capsule medical device inside the subject;
An inspection device for inspecting the capsule medical device comprising at least one magnet ;
With
The inspection device includes:
A magnet characteristic measuring unit for measuring the characteristics of the magnet;
An operation condition setting unit for setting an operation condition of the magnetic guidance device based on a measurement result of the magnet characteristics of the capsule medical device measured before being introduced into the subject ;
With
The position detection device includes:
A detection magnetic field generator for generating a detection magnetic field for the capsule medical device;
A magnetic field detector for detecting an induced magnetic field generated from a resonance circuit of the capsule medical device by the detection magnetic field;
A calculation unit that calculates at least one of the position and direction of the capsule medical device in the subject based on the detection result of the magnetic field detection unit;
With
The operation condition setting unit sets an operation condition of the position detection device based on a measurement result of a resonance characteristic of the capsule medical device measured before being introduced into the subject. system.
前記動作条件設定部は、前記誘導用磁界発生部の磁界強度条件を設定することを特徴とする請求項14に記載の磁気誘導システム。 The magnetic induction system according to claim 14 , wherein the operation condition setting unit sets a magnetic field strength condition of the guidance magnetic field generation unit. 前記動作条件設定部は、前記検出用磁界発生部が発生させる前記検出用磁界の周波数条件を設定することを特徴とする請求項14または15に記載の磁気誘導システム。 16. The magnetic induction system according to claim 14, wherein the operation condition setting unit sets a frequency condition of the detection magnetic field generated by the detection magnetic field generation unit. 前記動作条件設定部が設定した動作条件を表示する表示部を備えたことを特徴とする請求項14〜16のいずれか一つに記載の磁気誘導システム。 The magnetic induction system according to claim 14 , further comprising a display unit that displays the operation condition set by the operation condition setting unit.
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