JP5413977B2 - 化粧料 - Google Patents

Description

本発明は化粧料、特に洗浄剤組成物に関し、特に洗浄効果の改善、および使用感の改善に関する。

従来、皮膚や毛髪の汚れ、メーキャップ化粧料を除去する目的としたクレンジング化粧料やメーク落とし化粧料等は、汚れやメーキャップを溶解、分散する目的で油分が配合されており、両親媒性物質により乳化されているＯ／ＷおよびＷ／Ｏ乳化タイプ、数種の油分を混合したオイルタイプ等がある。また、最近では油分を配合せず、中程度のＨＬＢを有する界面活性剤を大量に配合した水性タイプ等もある。

しかしながら、Ｏ／Ｗ乳化タイプメーク落とし化粧料の場合には濡れた手で使用でき、みずみずしい使用感触が得られる一方、メーキャップとのなじみが乳化粒子の合一後に起こるため、なじみが遅く洗浄力が弱いという問題があった。また、Ｗ／Ｏ乳化タイプやオイルタイプメーク落としの場合はメーキャップとのなじみや落ちには問題は少ないものの、ティッシュオフや洗顔後に油っぽさが残る等の使用感触上の問題が大きい。また、水性タイプの場合には油っぽさが全くなくさっぱりとした洗い流し感が得られるものの、洗浄力が十分でないという問題があった。

以上のようなメーク落としの問題を解決するため、近年特定の非イオン性界面活性剤と粘度の低い油剤と水溶性溶剤及び水を組み合わせて用いることにより、水相及び油相が連続相になるようなバイコンティニュアス構造を有するクレンジング組成物が開発されている（例えば特許文献１，２参照）。しかしながら、上記組成物は上述の連続相を有することから洗浄性は非常に高いが、低粘度液状であるため、メーク落とし時にたれ落ちなどの問題が生じてしまう。
また、親水性非イオン性活性剤とアニオン性界面活性剤と水酸基を有する水溶性化合物と液状油及び水を特定の配合量にて含有するゲル状クレンジング組成物が開発されている（例えば特許文献３参照）。しかしながら、上記組成物は多量の油分を配合しているため、洗い流し時又は洗い流し後に、油膜感、べたつき感があり、使用時のさっぱり感が十分ではないなどの問題が生じている。

また、メーク落としとのなじみの良さを改善すべく非イオン性界面活性剤と水酸基を有する水溶性物質とシリコーン油と水を含有し、液晶相及び／または等方性界面活性剤連続相を有する化粧料が開発されている（例えば特許文献４参照）。しかしながら、上記化粧料は、マッサージ中や洗い流し後の肌に対して比較的油性感は感じにくくなっているものの、洗浄作用が十分ではなく、また、皮膚上でののびや汚れとのなじみやすさにおいて満足できるものではない。また、水との相性が悪く、水が原因となって上記組成物や汚れ等を容易に除去できなかった。

特開２００８−１８４４１３号公報 特開２００４−２１７６４０号公報 特開平９−１７５９３６号公報 特開２０００−２５６１２４号公報

本発明は前記従来技術の課題に鑑み行われたものであり、メーク落とし時にたれ落ちがしにくく、また使用時には皮膚上でののびが良くさっぱりとした使用効果を有し、さらに高い洗浄効果を与える化粧料、特に洗浄剤組成物を提供することを目的とする。

本発明者らが前述の問題を解決すべく鋭意研究を行った結果、ＨＬＢ８〜１３の非イオン性界面活性剤、多量の油分及び水を配合したディスコンティニュアスミセルキュービック液晶（Ｉ_１）を有する化粧料は、メーク落とし時にたれ落ちがしにくく、皮膚上での延びが良くさっぱりとした使用効果を有し、さらに高い洗浄効果を与え、洗い流し時には水との馴染みやすさからさっぱりと洗い流せることを見出し、本発明を完成するに至った。
また、本発明のディスコンティニュアスミセルキュービック液晶をその他スキンケア化粧料やヘア化粧料に活用した場合、みずみずしい使用感触を有し、のびがよく、洗い流し性に優れることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明にかかる化粧料は、（Ａ）ＨＬＢ８〜１３のアルキルエチレンオキサイド型界面活性剤と、（Ｂ）油性成分１０〜４０質量％と、（Ｃ）水とを含有する化粧料であって、該化粧料がディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相であることを特徴とする。

また、前記化粧料は、成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比が、（Ａ）：（Ｃ）＝２０：８０〜７０：３０であることが好適である。

また、前記化粧料は、洗浄剤組成物であることが好適である。

また、前記洗浄剤組成物は、皮膚又は毛髪洗浄料であることが好適である。

また、前記洗浄剤組成物は、メーククレンジング基剤であることが好適である。

また、前記化粧料において、さらに、（Ｄ）多価アルコール及び／又は糖を含有することが好適である。
また、前記粧料において、成分（Ｄ）が、ポリエチレングリコール及び／又はソルビトールであることが好適である。

本発明にかかる化粧料は、（Ａ）ＨＬＢ８〜１３のアルキルエチレンオキサイド型界面活性剤と、（Ｂ）油性成分１０〜４０質量％と、（Ｃ）水と、を含有し、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相である組成物であり、洗浄剤組成物として用いることができ、その際メーク落とし時にたれ落ちがしにくく、皮膚上での延びが良くさっぱりとした使用効果を有し、さらに高い洗浄効果を与え、洗い流し時には水との馴染みやすさからさっぱりと洗い流せる化粧料を提供することができる。

実施例１、比較例１および比較例２の成分を用いた疑似３成分系相図（水−界面活性剤−油分）を示す図である。 界面活性剤と、イオン交換水又は多価アルコール水溶液とを３８：６２（界面活性剤：水溶液）の質量比で混合した混合物へ油性成分を添加していった際の組成物の相状態を示す図である。

以下、本発明の実施形態について詳述する。
アルキルエチレンオキサイド型界面活性剤
本発明に用いられる（Ａ）アルキルエチレンオキサイド型界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンイソセチルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル等が挙げられる。また、これらの界面活性剤は、本発明の化粧料において１種又は２種以上を任意に選択して用いることができる。

本発明のアルキルエチレンオキサイド型界面活性剤はＨＬＢが８から１３の間、特に８から１０の間であることが望ましい。一般にＨＬＢは７であるとき水への溶解性と、油への溶解性が釣り合うことを示していることが知られている。すなわち本発明で好適な界面活性剤は、油／水溶解性が中間程度からやや親水性のものである。ＨＬＢが８以下ではディスコンティニュアスミセルキュービック液晶を得ることができず、洗浄剤の洗い流し時に良好な洗い流し性が得られず、のびや洗浄効果も不十分である。ＨＬＢが１３を超えると多量の油分を取り込んだディスコンティニュアスミセルキュービック液晶を得ることができず、良好な洗浄効果を得ることができない。

市販品としては、日本エマルジョン株式会社製のＥＭＡＬＥＸ（登録商標）７０５（ポリオキシエチレン（５モル）ラウリルエーテル、ＨＬＢ；１０）、ＥＭＡＬＥＸ７０７（ポリオキシエチレン（７モル）ラウリルエーテル、ＨＬＢ；１０）、ＥＭＡＬＥＸ７０９（ポリオキシエチレン（９モル）ラウリルエーテル、ＨＬＢ；１１）、ＥＭＡＬＥＸ１０５（ポリオキシエチレン（５モル）セチルエーテル、ＨＬＢ８）、ＥＭＡＬＥＸ１０７（ポリオキシエチレン（７モル）セチルエーテル、ＨＬＢ；１０）、ＥＭＡＬＥＸ１１０（ポリオキシエチレン（１０モル）セチルエーテル、ＨＬＢ；１１）、ＥＭＡＬＥＸ１１２（ポリオキシエチレン（１２モル）セチルエーテル、ＨＬＢ；１２）、ＥＭＡＬＥＸ１１５（ポリオキシエチレン（１５モル）セチルエーテル、ＨＬＢ；１３）、ＥＭＡＬＥＸ５０６（ポリオキシエチレン（６モル）オレイルエーテル、ＨＬＢ；８）、ＥＭＡＬＥＸ５０８（ポリオキシエチレン（８モル）オレイルエーテル、ＨＬＢ；１０）、ＥＭＡＬＥＸ５１０（ポリオキシエチレン（１０モル）オレイルエーテル、ＨＬＢ；１１）、ＥＭＡＬＥＸ５１２（ポリオキシエチレン（１２モル）オレイルエーテル、ＨＬＢ；１１）、ＥＭＡＬＥＸ５１５（ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルエーテル、ＨＬＢ；１２）、ＥＭＡＬＥＸ６０３（ポリオキシエチレン（３モル）ステアリルエーテル、ＨＬＢ；１０）、ＥＭＡＬＥＸ６０５（ポリオキシエチレン（５モル）ステアリルエーテル、ＨＬＢ；８）、ＥＭＡＬＥＸ６０６（ポリオキシエチレン（６モル）ステアリルエーテル、ＨＬＢ；８）、ＥＭＡＬＥＸ６１１（ポリオキシエチレン（１１モル）ステアリルエーテル、ＨＬＢ；１１）、ＥＭＡＬＥＸ６１５（ポリオキシエチレン（１５モル）ステアリルエーテル、ＨＬＢ；１２）、ＥＭＡＬＥＸ１６０５（ポリオキシエチレン（５モル）イソセチルエーテル、ＨＬＢ；８）、ＥＭＡＬＥＸ１６１０（ポリオキシエチレン（１０モル）イソセチルエーテル、ＨＬＢ；１１）、ＥＭＡＬＥＸ１６１５（ポリオキシエチレン（１５モル）イソセチルエーテル、ＨＬＢ；１３）、ＥＭＡＬＥＸ１８０５（ポリオキシエチレン（５モル）イソステアリルエーテル、ＨＬＢ；８）、ＥＭＡＬＥＸ１８１０（ポリオキシエチレン（１０モル）イソステアリルエーテル、ＨＬＢ；１１）、ＥＭＡＬＥＸ１８１５（ポリオキシエチレン（１５モル）イソステアリルエーテル、ＨＬＢ；１２）、ＥＭＡＬＥＸ１８２０（ポリオキシエチレン（２０モル）イソステアリルエーテル、ＨＬＢ；１３）等が挙げられる。
また、本発明においては、上記したポリオキシエチレンアルキルエーテル型界面活性剤が特に好適に用いられるが、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶を形成し得るものであれば、例えばイソステアリン酸ＰＥＧ−８グリセリル等のエステル型のものも、本発明のアルキルエチレンオキサイド型界面活性剤として用いることができる。

成分（Ａ）のＨＬＢ８〜１３のアルキルエチレンオキサイド型界面活性剤の配合量としては組成物全量に対して好ましくは０．１〜６０質量％、特に好ましくは０．５〜５０質量％、さらに好ましくは０．５〜３０質量％である。０．１質量％未満では目的の会合状態（ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶）が得られない場合が生じ、６０重量％を超えて配合すると皮膚への刺激が強くなる場合がある。

油性成分
（Ｂ）油性成分としては、通常化粧品、医薬部外品等に使用される炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、液体油脂、シリコーン油などが挙げられ、一種または二種以上の油分を用いることができる。
炭化水素系油分としては、例えばイソドデカン、イソヘキサデカン、イソパラフィン、パラフィン、流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、セレシン等が挙げられる。

高級脂肪酸としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）等が挙げられる。

高級アルコールとしては、例えば直鎖アルコール（例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等）；分枝鎖アルコール（例えば、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2-デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等）等が挙げられる。

合成エステル油としては、例えばミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、２−エチルヘキサン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、パルミチン酸２−エチルヘキシル、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、アセトグリセライド、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸２−エチルヘキシル、クエン酸トリエチル等が挙げられる。

液体油脂としては、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、アボガド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、ヒマワリ油、アルモンド油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、落花生油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等がある。

また、シリコーン油としては、たとえばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状シリコーン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等の環状シリコーンがある。

なお、油性成分の配合量は組成物全量に対して１０〜４０質量％の範囲であることが好ましく、より好ましくは１５〜３０質量％である。油性成分の配合量が１０質量％未満では十分な洗浄効果が得られない場合があり、４０質量％を超えると目的の会合状態であるディスコンティニュアスミセルキュービック液晶が得られない場合がある。

本発明に用いられる（Ｃ）水の配合量は、特に限定されるものではないが、化粧料を生成する際に、用いられる（Ａ），（Ｂ）の種類や配合量に応じて、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶が形成される領域内となるように、配合量を適宜調整する必要があり、（Ａ）：（Ｃ）＝２０：８０〜７０：３０、好ましくは２０：８０〜４５：５５となるように配合することが好ましい。この範囲を超えて成分（Ａ）を配合した場合には、使用時にべたつきを生じる場合があり、また安全性上好ましくない場合がある。また、これを下回る配合量の場合には、目的の会合状態であるディスコンティニュアスミセルキュービック液晶を得られない場合がある。

多価アルコール及び／又は糖
また、本発明にかかる化粧料には、さらに（Ｄ）成分として多価アルコール及び／又は糖を配合することが好ましい。
多価アルコール及び／又は糖の配合により、本発明にかかる化粧料の示すディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相の弾性が低下し、組成物に軟らかく、伸び易い使用感触を付与することができる。
さらに、前記成分の配合により、本発明にかかる化粧料におけるミセルキュービック液晶の球状ミセル内部へ取り込むことのできる油性成分の量が著しく増加することがある。化粧料に含まれる油性成分の量が増加すると、当然のことながら、メーククレンジング等としての本発明の機能性（洗浄力）は大幅に向上されることになる。
すなわち、多価アルコール及び／又は糖を配合した本発明は、好ましい使用感触（のびのよさ）を備えたものとなる他、場合によって、より優れた機能性（洗浄力）を有するものとすることができる。

本発明に使用する多価アルコール及び糖は、化粧品や医薬部外品に通常用いられるものであれば特に限定されない。
多価アルコールとしては、例えば、２価アルコール（例えば、ジプロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、エチレングリコール、トリメチレングリコール、１，２−ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、２，３−ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、２−ブテン−１，４−ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール等）、３価アルコール（例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン等）、４価アルコール（例えば、ジグリセリン、１，２，６−ヘキサントリオール等のペンタエリスリトール等）、５価アルコール（例えば、キシリトール、トリグリセリン等）、６価アルコール（例えば、ソルビトール、マンニトール等）、多価アルコール重合体（例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等）、２価のアルコールアルキルエーテル類（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ２−メチルヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル等）、２価アルコールアルキルエーテル類（例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル等）、２価アルコールエーテルエステル（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジアジベート、エチレングリコールジサクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等）、グリセリンモノアルキルエーテル（例えば、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等）、糖アルコール（例えば、マルトトリオース、マンニトール、ショ糖、エリトリトール、グルコース、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、デンプン分解糖還元アルコール等）、グリソリッド、テトラハイドロフルフリルアルコール、ＰＯＥ−テトラハイドロフルフリルアルコール、ＰＯＰ−ブチルエーテル、ＰＯＰ・ＰＯＥ−ブチルエーテル、トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル、ＰＯＰ−グリセリンエーテル、ＰＯＰ−グリセリンエーテルリン酸、ＰＯＰ・ＰＯＥ−ペンタエリスリトールエーテル、ポリグリセリン、ポリオキシエチレンメチルグルコシド（グルカムＥ−１０）、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド（グルカムＰ−１０）等が挙げられる。

糖としては、例えば、単糖、オリゴ糖、多糖等が挙げられる。
単糖としては、例えば、三単糖（例えば、Ｄ−グリセリルアルデヒド、ジヒドロキシアセトン等）、四単糖（例えば、Ｄ−エリトロース、Ｄ−エリトルロース、Ｄ−トレオース、エリスリトール等）、五単糖（例えば、Ｌ−アラビノース、Ｄ−キシロース、Ｌ−リキソース、Ｄ−アラビノース、Ｄ−リボース、Ｄ−リブロース、Ｄ−キシルロース、Ｌ−キシルロース等）、六単糖（例えば、Ｄ−グルコース、Ｄ−タロース、Ｄ−ブシコース、Ｄ−ガラクトース、Ｄ−フルクトース、Ｌ−ガラクトース、Ｌ−マンノース、Ｄ−タガトース等）、七単糖（例えば、アルドヘプトース、ヘプロース等）、八単糖（例えば、オクツロース等）、デオキシ糖（例えば、２−デオキシ−Ｄ−リボース、６−デオキシ−Ｌ−ガラクトース、６−デオキシ−Ｌ−マンノース等）、アミノ糖（例えば、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸等）、ウロン酸（例えば、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−グルロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、Ｌ−イズロン酸等）等が挙げられる。

オリゴ糖としては、例えば、ショ糖、ゲンチアノース、ウンベリフェロース、ラクトース、プランテオース、イソリクノース類、α,α−トレハロース、ラフィノース、リクノース類、ウンビリシン、スタキオース、ベルバスコース類等が挙げられる。
多糖としては、例えば、セルロース、クインスシード、デンプン、ガラクタン、デルマタン硫酸、グリコーゲン、アラビアガム、ヘパラン硫酸、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、キサンタンガム、グアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン等が挙げられる。

本発明においては、上記のような多価アルコール及び／又は糖の中から、１種又は２種以上を選択して用いることができる。
上記のうち、本発明においては、特に、三価以上の多価アルコールの使用が好ましく、さらにポリエチレングリコール及びソルビトールは、本発明のミセルキュービック液晶の弾性をより低下させ、本発明への油性成分の配合量を効果的に増やすのに適している。そのため、本発明においては、前記物質から選択される１種以上を含むように（Ｄ）成分を決定することが好ましい。
また、本発明において（Ｄ）成分を配合する場合、（Ｃ）成分との質量比は、（Ｃ）：（Ｄ）＝１０：９０〜６０：４０とすることが好ましい。前記質量比を外れると、（Ｄ）成分の配合による所望の効果が得られないことがある。

本発明の化粧料には、本発明の効果を損なわない範囲で上記必須成分の他に必要に応じて通常使用可能なものを配合することができる。
保湿剤としては、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、キシリトール、マルチトール、マルトース、Ｄ−マンニット等が挙げられる。
水溶性高分子としては、アラビアゴム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード（マルメロ）、デンプン、アルゲコロイド（褐藻エキス）等の植物系高分子、デキストラン、プルラン等の微生物系高分子、コラーゲン、カゼイン、ゼラチン等の動物系高分子、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、アルギン酸ナトリウム等のアルギン酸系高分子、カルボキシビニルポリマー（ＣＡＲＢＯＰＯＬなど）等のビニル系高分子、ポリオキシエチレン系高分子、ポリオキエチレンポリオキシプロピレン共重合体系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリルアミド等のアクリル系高分子、ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ラポナイト等の無機系水溶性高分子等が挙げられる。

紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤、アントラミル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸オクチル、サリチル酸フェニル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸、２−(２'−ヒドロキシ−５'−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４'−メトキシベンゾイルメタン等が挙げられる。

金属イオン封鎖剤としては、エデト酸ナトリウム塩、メタリン酸ナトリウム、リン酸等が挙げられる。
酸化防止剤としては、アスコルビン酸、α−トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール等が挙げられる。
薬剤としては、ビタミンＡ油、レチノール、パルミチン酸レチノール、イノシット、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸2-グルコシド、ビタミンＤ2（エルゴカシフェロール）、ｄｌ−α−トコフェロール２−Ｌアスコルビン酸リン酸ジエステルカリウム塩、ｄｌ−α−トコフェロール、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類、アラントイン、アズレン等の坑炎症剤、アルブチン等の美白剤、酸化亜鉛、タンニン酸等の収斂剤、イオウ、塩化リゾチーム、塩酸ピリドキシン、γ−オリザノール等が挙げられる。
また、上記薬剤は遊離の状態で使用されるほか、造塩可能なものは酸または塩基の塩の型で、またカルボン酸基を有するものはそのエステルの形で使用することができる。

本発明の化粧料では、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相となることが必要である。
すなわち、界面活性剤／油性成分／水の混合物が形成する会合状態は大きく分けて、ミクロエマルションと液晶に大別される。さらにそこに過剰の水または油が添加されると、油中水型乳化組成物または水中油型乳化組成物が生成する場合がある。

また、ミクロエマルションとしては、
〔１〕ミセル水溶液（Ｌ_１）
〔２〕逆ミセル油溶液（Ｌ_２）
〔３〕バイコンティニュアスミクロエマルジョン（Ｌ_３）
などがよく知られている。
ミセル水溶液は、界面活性剤および油分濃度が低いことから、その洗浄効果に劣る。また逆ミセル油溶液は、粘度が低くたれ落ちし、親油性が高いことから水による洗い流し性にやや劣る。バイコンティニュアスミクロエマルジョンは、水・油の両連続構造を有することから洗浄性および洗い流し性は非常に高いが、低粘度液状であるため、メーク落とし時にたれ落ちなどの問題が生じてしまう。

乳化組成物は極めて一般的であり、化粧品等の多くはこれに分類されるが、クリーム、乳液に代表されるように白濁したものがほとんどであり、水中油型乳化組成物は、洗浄剤として用いた場合、洗浄力が弱い。一方、油中水型乳化組成物は、洗浄剤として用いた場合洗い流しにくくさっぱりとした使用感を得ることができない。

また、液晶構造は、
〔Ｉ〕ミセルキュービック（ディスコンティニュアスキュービック）液晶相（Ｉ_１）
〔ＩＩ〕ヘキサゴナル液晶相（Ｈ_１）
〔ＩＩＩ〕バイコンティニュアスキュービック液晶（Ｖ_１）
〔ＩＶ〕ラメラ液晶相（Ｌ_α）
〔Ｖ〕バイコンティニュアスキュービック液晶（Ｖ_２）
〔ＶＩ〕逆ヘキサゴナル液晶相（Ｈ_２）
〔ＶＩＩ〕逆ミセルキュービック（ディスコンティニュアスキュービック）液晶相（Ｉ_２）
などがよく知られている。
以上のうち、ラメラ液晶相（Ｌ_α）は、界面活性剤濃度が高いことが多く、皮膚への刺激が見受けられる。逆ヘキサゴナル液晶相や、逆ミセルキュービック液晶相は、親油性が高いことから洗い流し性に欠ける。また、ヘキサゴナル液晶相（Ｈ_１）は、使用時ののびが良好でない。

本発明者らは、水での洗い流し性に優れ、メーク落とし時にたれ落ちがしにくく使用時ののびが良好であるメーククレンジング基剤を得るため、ディスコンティニュアスキュービック（ミセルキュービック）液晶相に着目した。
ディスコンティニュアスキュービック液晶相は、液晶構造中の疎水性領域と親水性領域のうち、一方の領域が連続的な構造を取っているが、もう一方の領域は球状に閉じた構造となっているものである。ミセルキュービック液晶相（Ｉ_１）は、ディスコンティニュアスキュービックのうち、親水性領域が連続的な構造を取っているが、疎水性領域は球状に閉じた構造となっているものである。すなわち、界面活性剤分子がその疎水性領域を内側に親水性領域を外側に向けて集合した会合体を形成し、この会合体がさらに３次元に規則的に配列して液晶構造を形成しているものである。
しかしながら、このディスコンティニュアスミセルキュービック液晶は、従来、高濃度の油分を配合させることは困難であると考えられていた。

そこで本発明者らは、油の可溶化量が飛躍的に向上したディスコンティニュアスミセルキュービック液晶となるよう、中ＨＬＢからやや高ＨＬＢ（中極性からやや親水性）のアルキルエチレンオキサイド型界面活性剤、油性成分及び水を調整した化粧料を開発した。
続いて、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相の判定方法について以下に記載する。

サンプル作製
（１）界面活性剤とイオン交換水および油分をサンプル管に秤量し、強せん断力にて攪拌する。
（２）（１）のサンプルが十分に攪拌されない場合、７０℃付近まで温度をあげ、攪拌する。さらに室温に戻したのち、再度攪拌する。
（３）十分な時間遠心分離をし、気泡の除去を行う。
（４）得られたサンプルがディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相であるかどうかは、「外観による判定」、「偏光顕微鏡観察およびＸ線構造解析」、「相平衡図の作成」、「電気伝導度測定」、「ＮＭＲによる自己拡散係数の測定」、「フリーズフラクチャー法を用いて調製したレプリカの電子顕微鏡観察」等により決定できる。いずれの方法により決定してもよい。

外観による判定
外観による判定では、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相は透明〜半透明な１相領域であり光学的には等方である。光学的異方性の判定は偏光板２枚を９０度の位相差で組み合わせた間にサンプルを保持し、光の透過があることを確認することで可能である。
なお、ミセルキュービック液晶中油（Ｏ／Ｉ_１）型乳化組成物も透明に近い外観となる場合がある。そのような場合、Ｉ_１及びＯ／Ｉ_１は、Ｘ線構造解析（ＳＡＸＳ）により求められたキュービックミセル間距離ｄから判別できる。すなわち、系の油濃度を変化させた際に、ｄ値が変化する領域はＩ_１であり、変化しなくなる領域はＯ／Ｉ_１であると判定される。

偏光顕微鏡観察およびＸ線構造解析
偏光顕微鏡観察およびＸ線構造解析によれば、異方性の帯状模様が観察され、層間隔に対応する散乱ピークが出る場合はラメラ液晶相と考えられる。また、異方性の筋状模様が観察され、六方晶の棒状ミセル間隔周期に鋭い散乱ピークが出る場合はヘキサゴナル液晶相と考えられる。偏光顕微鏡観察で暗視野であり、キュービック対称性のスポットが出る場合はキュービック液晶相と考えられる。

相平衡図の作成
相平衡図の作成では、水／油性成分／界面活性剤で構成される３成分系の相平衡図を作成すると、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相が生成する濃度範囲は、ヘキサゴナル液晶相と隣接する領域である等の特長を有していることで同定可能であるが、この特長は構成される系（成分）によって異なる。

電気伝導度測定
電気伝導度測定では、液晶相は、それぞれの相の流動性や構造の連続性、異方性に起因する特長的な電気的性質を有するため、適切な条件下で伝導度測定を行うことにより相に関する情報を得ることが可能である。水連続型の液晶構造体（ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相はこれに該当）では高い電気伝導性が確認できる。したがって、例えば、電気伝導性がその１／３程度であるバイコンティニュアスミセルキュービック液晶相との判別が可能である。

ＮＭＲによる自己拡散係数の測定
ＮＭＲによる自己拡散係数測定は、ＬｉｎｄｍａｎらによりＪ． Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ Ｓｃｉ．１９８１，８３，５６９等に詳しく記載されている方法である。

フリーズフラクチャー法を用いて調製したレプリカの電子顕微鏡観察
フリーズフラクチャー法を用いて調製した相サンプルの電子顕微鏡観察によれば、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相の像を得ることが可能である。この像によればヘキサゴナル液晶相やラメラ液晶相、他の相で得られる会合体像との区別が容易である。この方法については、今栄らによる文献Ｃｏｌｌｏｉｄ ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．１９９４，２７２，６０４に詳しく記載されている。

これらから、本組成物の成分（Ａ）アルキルエチレンオキサイド型界面活性剤と成分（Ｃ）水分の質量比が２０：８０〜７０：３０であり、油分は全組成中の１０〜４０質量％を含有し、光学的に等方で透明性の高い粘弾性体が形成された場合、上述の各種手法を用いることでディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相であることを確認できる。本発明の化粧料がディスコンティニュアスミセルキュービック液晶とならない場合には、本発明で望まれる性質を示すことができない。

本発明で用いられる界面活性剤のＨＬＢは８〜１３であり、親水性であるため、相図上ではディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相として領域として得られる。

これよりも界面活性剤濃度の低い領域ではＨＬＢから判断して完全に白濁したＯ／Ｗ乳化領域となる。Ｏ／Ｗ乳化領域では油が数μｍ程度の大きさで分散しているため、光は全ての波長が散乱され白色を呈する。また、連続な外相が水であるため望まれる洗浄効果を満たす事ができない。

また、本発明にかかる化粧料は、洗浄剤組成物、スキンケア化粧料、ヘア化粧料、メーキャップ化粧料として各種用途に広く利用することが可能である。さらに洗浄剤組成物として、従来より適用されている各種用途に広く利用することが可能である。例えば、シャンプー、ボディー洗浄料、洗顔料、ウェットティッシュ（洗浄用）、ウェットティッシュ（洗顔用）、メーキャップリムーバー（マスカラ、アイシャドー、ファンデーション用）等が挙げられる。スキンケア化粧料としては、マッサージジェル、ボディジェル、パック等が挙げられる。ヘア化粧料としてはヘアトリートメント、リンス、ヘアスタイリング剤、染毛剤等が挙げられる。また、本発明の化粧料は洗い流し性が良好であるので、洗い流すタイプの化粧料にも好適である。
また、本発明は、例えば、洗顔などによって外部から水を加えることによって、所望の相状態を得るタイプの製品にも適用することができる。

本発明については、以下に実施例を挙げてさらに詳述するが、本発明はこれにより何ら限定されるものではない。配合量は特記しない限り、その成分が配合される系に対する質量％で示す。

＜会合状態＞
本発明の化粧料の会合状態を評価した。評価方法は上述の外観観察・偏光顕微鏡観察・Ｘ線構造解析および相平衡図の作成などによって判定した。
Ｉ_１：ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相の会合状態をとっている。
Ｌ_α：ラメラ液晶相の会合状態をとっている。
Ｈ_１：ヘキサゴナル液晶相の会合状態をとっている。
Ｌ_２：逆ミセル油溶液相の会合状態をとっている。

＜洗浄効果＞
本発明の化粧料の洗浄効果を確認するため、以下の洗浄効果テストを行った。
「人工汚れの作成」
人工汚れ１：赤色色素スダンIIIを含むワセリンとステアリン酸を１：１の割合で、８０℃で混合し自然冷却して作成した。
人工汚れ２：人工汚れ１に対し、さらに疎水化処理粉末を３０％添加し、８０℃で混合し自然冷却して作成した。
「洗浄効果評価法」
人工皮革にあらかじめ２ｃｍ×２ｃｍの領域を設定し、人工汚れ０．１ｇを均一に塗布した。化粧料を１００ｍｌスクリュー管に５０ｍＬ入れ、人工汚れの塗布された人工皮革を洗浄液中に浸漬し、激しく５分間浸透した。そののち静かに人工皮革を引き上げ、人工汚れ残存量を色差計にて判定した。
「洗浄効果」の判定基準
◎：人工汚れ残存量が５％以下である。
○：人工汚れ残存量が２０％以下である。
△：人工汚れ残存量が５０％以下である。
×：人工汚れ残存量が５０％ を越える。

＜たれ落ちのなさ＞
本発明の化粧料の使用性の良し悪しを確認するため、専門パネル８名によるたれ落ちの判定を行った。
「たれ落ち」の判定基準
○：８名中７〜８名が、使用時にたれ落ちがなく使用性が良好であると回答。
△：８名中５〜６名が、使用時にたれ落ちがなく使用性が良好であると回答。
×：８名中４名以上が、使用時にたれ落ちし使用性が良好でないと回答。

＜のびのよさ＞
本発明の化粧料の使用性の良し悪しを確認するため、専門パネル８名による使用時ののびの判定を行った。
「のびのよさ」の判定基準
○：８名中７〜８名が、使用時にのびがよく使用性が良好であると回答。
△：８名中５〜６名が、使用時ののびがよく使用性が良好であると回答。
×：８名中４名以上が、使用時ののびが悪く使用性が良好でないと回答。

＜皮膚刺激性＞
本発明の化粧料の皮膚刺激の有無を確認するため、専門パネル８名による皮膚への刺激感の判定を行った。
「皮膚刺激」の判定基準
◎：８名中８名が、刺激が感じられないと回答。
○：８名中７名が、刺激が感じられないと回答。
△：８名中６名が、刺激が感じられないと回答。
×：８名中３名以上が、刺激が感じられると回答。

＜洗い流しやすさ＞
本発明の化粧料の洗い流しやすさを確認するため、専門パネル８名による洗い流しやすさの判定を行った。
「洗い流しやすさ」の判定基準
○：８名中７〜８名が、メーク落とし後の水洗時に洗い流しやすいと回答。
△：８名中５〜６名が、メーク落とし後の水洗時に洗い流しやすいと回答。
×：８名中４名以上が、メーク落とし後の水洗時に洗い流しにくいと回答。

以下の表１に示す処方で化粧料を調製した。実施例１、比較例１および比較例２の成分を用いた擬似３成分系相図（水−界面活性剤−油分）は図２のようになる。相平衡図から、実施例１はディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相（Ｉ₁）を形成し、比較例１はヘキサゴナル液晶相（Ｈ_１）、比較例２についてはラメラ液晶相（Ｌ_α）状態であることが分かった。
また上記評価基準に基づいて、組成物評価した。その結果を併せて表１に示す。

＊１：ＥＭＡＬＥＸ１８１０（日本エマルジョン社製）

製法：（Ａ）ＰＯＥ（１０）イソステアリルエーテルを加熱して溶解させた後、（Ｃ）水及び（Ｂ）の油性成分と共に撹拌混合する。その後、室温に放冷し調製した組成物の外観を室温で確認する。

表１及び図１に示した例においては、（Ａ）アルキルエチレンオキサイド型界面活性剤と、（Ｃ）水分の比がＸ領域にある場合に、油性成分を（１８〜３２％）加えるとディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相（Ｉ_１）領域に達する。すなわち、図１の成分構成の場合、ＰＯＥ（１０）イソステアリルエーテル：水＝２８：７２〜３８：６２の範囲がＸ領域であることが理解される。
なお、この油性成分を加えるとＩ_１領域に達する（Ａ）及び（Ｃ）成分の質量比（すなわち、Ｘ領域）は、使用する界面活性剤や他成分の構成によって変動する。本発明者らがさらに詳細に調査した結果、前記質量比（Ａ）：（Ｃ）は、２０：８０〜７０：３０、好ましくは２０：８０〜４５：５５であった。

また、表１の結果より、ＨＬＢが１１の界面活性剤を含有し、油分を２０質量％含有する実施例１の化粧料は、ディスコンディニュアスキュービック液晶相を示し、たれ落ちしにくく、洗浄効果が高く、さっぱりと洗い流すことができる優れた洗浄剤であることがわかった。しかしながら、ヘキサゴナル液晶相を示す比較例１においては使用時ののびが良好でない。ラメラ液晶相を示す比較例２においては界面活性剤の含有量が高くやや皮膚刺激が見られ、使用時ののびもやや劣るものであった。
次に本発明者らは、（Ａ）アルキルエチレンオキサイド型界面活性剤の至適ＨＬＢの関係について検討した。

＊２：ＥＭＡＬＥＸ１０５（日本エマルジョン社製）
＊３：ＥＭＡＬＥＸ７０５（日本エマルジョン社製）
＊４：ＥＭＡＬＥＸ７０７（日本エマルジョン社製）
＊５：ＥＭＡＬＥＸ７０９（日本エマルジョン社製）
＊６：ＥＭＡＬＥＸ７１２（日本エマルジョン社製）
＊７：ＥＭＡＬＥＸ７１５（日本エマルジョン社製）
＊８：ＥＭＡＬＥＸ１０２（日本エマルジョン社製）

製法：各種（Ａ）アルキルエチレンオキサイド型界面活性剤を加熱して溶解させた後、成分（Ｃ）水と成分（Ｂ）の油性成分撹拌・混合する。その後、調整した組成物の外観を確認する。

表２の結果より、（Ａ）ＨＬＢが８〜１３のアルキルエチレンオキサイド型界面活性剤を含有し、（Ｂ）油性成分であるイソドデカンを１０質量％以上含有する製造例１−１〜１−４の化粧料は、ディスコンディニュアスキュービック液晶相一相を示し、たれ落ちしにくく、洗浄効果が高く、さっぱりと洗い流すことができる優れた洗浄剤であることが分かった。しかしながら、ＨＬＢが１４の界面活性剤を含有し、製造例１−５においては、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相を形成しても油分を２質量％しか含有させることができず、十分な洗浄効果が得られなかった。ＨＬＢが５の界面活性剤を含有する、製造例１−６においてはディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相を得ることができず、十分な洗浄効果、使用性、洗い流しやすさを得ることができなかった。
したがって、本発明において、（Ａ）アルキルエチレンオキサイド型界面活性剤のＨＬＢは８〜１３、より好ましくは８〜１０である。
次に本発明者らは、本発明の化粧料に配合し得る（Ｂ）油性成分の配合量について検討した。

＊１：ＥＭＡＬＥＸ１８１０（日本エマルジョン社製）

製法：（Ａ）ＰＯＥ（１０）イソステアリルエーテル、成分（Ｃ）水を混合し、約７０℃に加熱して溶解させた後、撹拌しながら成分（Ｂ）の油性成分を徐々に添加し、撹拌・混合する。その後、調整した組成物の外観を確認する。

表３の結果より、ＨＬＢが８〜１３のアルキルエチレンオキサイド型界面活性剤を含有し、油分を１０質量％以上含有する製造例２−１〜２−３の化粧料は、ディスコンディニュアスキュービック液晶相一相を示し、たれ落ちしにくく、洗浄効果が高く、さっぱりと洗い流すことができる優れた洗浄剤であることが分かった。しかしながら、ヘキサゴナル液晶相を示す製造例２−４においては使用時ののびが良好ではなかった。また、油分が５質量％しか含有しない製造例２−５においてはラメラ液晶相を示し、界面活性剤の含有量が高いため皮膚刺激が見られた。油分を過剰に含む製造例２−６においては液晶構造をとらずに逆ミセル油溶液相を示すために粘度が低くたれ落ちし、また、十分な洗い流し性を得ることができなかった。

さらに、（Ｄ）多価アルコールの配合について次の検討を行った。
まず、界面活性剤（ＰＯＥ（１０）セチルエーテル）と、イオン交換水又は多価アルコール水溶液（３０％グリセリン水溶液、３０％ポリエチレングリコール水溶液、３０％ソルビトール水溶液）とを３８：６２（界面活性剤：水溶液）の質量比で混合した混合物へ油性成分（イソドデカン）を添加していった。油性成分の濃度を徐々に上げ、組成物の相状態がディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相（Ｉ_１相）となる濃度範囲を調査した。結果を図２に示す。

図２に示すように、グリセリン水溶液を用いたサンプルでは、組成物がＩ_１相（図２中の「キュービック液晶」と示す部分）を形成し得る油性成分濃度の上限は、イオン交換水を用いた場合よりもやや低かった。一方、ポリエチレングリコール水溶液及びソルビトール水溶液を用いたサンプルは、多価アルコールの配合により、無配合（イオン交換水）の場合に比べ、前記油性成分濃度の上限が大幅に増大した。
以上のことから、本発明において、多価アルコール、特にポリエチレングリコール及びソルビトールの配合することにより、（Ｂ）油性成分をより多量に保持するディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相の化粧料が得られることが明らかである。

続いて、下記表４に示す処方による各製造例（メーク落とし）について実使用試験を行い、上記評価基準に従ってそれぞれを評価した。なお、各製造例の油性成分の配合量は、図２に示した濃度範囲により設定した。結果を表４に示す。

表４に示すように、いずれの組成物もディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相を形成したが、グリセリンを配合した製造例３−２は、多価アルコール未配合の製造例３−１に比べ、組成物のびのよさが優れていた。
また、ポリエチレングリコール又はソルビトールを配合した製造例３−３及び３−４においては、のびのよさの向上に加え、さらに洗浄効果が極めて高かった。これは、先の図２に示したように、前記両成分によって油性成分濃度が高められたことによるものと考えられる。
以上のことから、本発明において、（Ｄ）成分として多価アルコールを配合することにより、一層のびのよい化粧料を得ることができる。さらに、特に、多価アルコールとしてポリエチレングリコール及びソルビトールを用いることにより、より多量の油性成分を配合することが可能となり、延いては洗浄効果の高い化粧料を得ることができる。

以下に本発明の実施例を示す。
実施例２ メーク落とし
（配合成分） （質量％）
（１）ＰＯＥ（１０）イソステアリルエーテル ２０
（ＥＭＡＬＥＸ１８１０：日本エマルジョン社製）
（２）ＰＯＥ（１５）イソステアリルエーテル ６
（ＥＭＡＬＥＸ１８１５：日本エマルジョン社製）
（３）流動パラフィン １５
（４）イソドデカン ５
（５）２−エチルヘキサン酸セチル ６
（６）防腐剤 適量
（７）香料 適量
（８）イオン交換水 残余
（製法）
（１）（２）（６）（８）を秤量し７０℃まで加熱して溶解させたのち、攪拌しながら（３）〜（５）、（７）を徐々に添加し、攪拌・混合する。その後、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相であることを確認する。

実施例３ メーク落とし
（配合成分） （質量％）
（１）ＰＯＥ（１５）イソセチルエーテル ２０
（ＥＭＡＬＥＸ１６１５：日本エマルジョン社製）
（２）エタノール ５
（３）イソドデカン ８
（４）デカメチルシクロペンタシロキサン ２
（５）防腐剤 適量
（６）香料 適量
（７）イオン交換水 残余
（製法）
（１）（２）（５）（７）を秤量し７０℃まで加熱して溶解させたのち、攪拌しながら（３）（４）、（６）を徐々に添加し、攪拌・混合する。その後、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相であることを確認する。

実施例４ メーク落とし
（配合成分） （質量％）
（１）ＰＯＥ（５）セチルエーテル、 １３
（ＥＭＡＬＥＸ１０５：日本エマルジョン社製）
（２）ＰＯＥ（７）セチルエーテル １２
（ＥＭＡＬＥＸ１０７：日本エマルジョン社製）
（３）イソドデカン ２０
（４）イソヘキサデカン １０
（５）トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリル ２
（６）防腐剤 適量
（７）香料 適量
（８）イオン交換水 残余
（製法）
（１）（２）（６）（８）を秤量し７０℃まで加熱して溶解させたのち、攪拌しながら（３）〜（５）、（７）を徐々に添加し、攪拌・混合する。その後、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相であることを確認する。

実施例５ 染毛料
（配合成分） （質量％）
（１）ＰＯＥ（１０）セチルエーテル ２０
（ＥＭＡＬＥＸ１１０：日本エマルジョン社製）
（２）イソドデカン ２０
（３）イソヘキサデカン ５
（４）強アンモニア水 ８．６
（５）エタノールアミン ２．４
（６）ハイドロサルファイトナトリウム（試薬） ０．１
（７）アスコルビン酸 ０．３
（８）カチオン化シルクタンパク ０．１
（９）エデト酸２ナトリウム ０．２
（１０）レゾルシン １．０
（１１）精製水 残余
（１２）香料 適量
（製法）
（１）〜（３）（１１）を秤量し７０℃まで加熱して溶解させたのち、攪拌・混合する。攪拌冷却しながら残りの成分を徐々に添加し、混合する。その後、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相であることを確認する。

実施例６ ヘアトリートメント
（配合成分） （質量％）
（１）ＰＯＥ（５）セチルエーテル、 １５
（ＥＭＡＬＥＸ１０５：日本エマルジョン社製）
（２）ＰＯＥ（７）セチルエーテル １５
（ＥＭＡＬＥＸ１０７：日本エマルジョン社製）
（３）流動パラフィン ２０
（４）２−エチルヘキサン酸セチル ８
（５）スクワラン ０．１
（６）ピログルタミン酸オレイン酸グリセリル ０．０５
（７）塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（８０％） １．１５
（８）加水分解ケラチン液 ０．１
（９）塩化Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−
（トリメチルアンモニオ）プロピル）加水分解コラーゲン ０．５
（１０）パラオキシ安息香酸エステル 適量
（１１）ヒドロキシエチルセルロース １．０
（１２）香料 適量
（１３）精製水 残余
（製法）
（１）〜（５）（１３）を秤量し７０℃まで加熱して溶解させたのち、攪拌・混合する。攪拌冷却しながら残りの成分を徐々に添加し、混合する。その後、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相であることを確認する。

実施例７ メーク落とし
（配合成分） （質量％）
（１）ＰＯＥ（１０）イソステアリルエーテル １８．３８
（ＥＭＡＬＥＸ１８１０：日本エマルジョン社製）
（２）ＰＯＥ（１０）セチルエーテル ６．１３
（ＥＭＡＬＥＸ１１０：日本エマルジョン社製）
（３）エタノール ０．５０
（４）ポリエチレングリコール ８．１９
（５）１，３−ブチレングリコール ５．４６
（６）イソドデカン ２１．００
（７）ポリメチルシロキサン ３．００
（８）パルミチン酸オクチル ６．００
（９）防腐剤 適量
（１０）香料 適量
（１１）イオン交換水 残余
（製法）
（１）〜（５）、（９）、（１１）を秤量し７０℃まで加熱して溶解させたのち、攪拌しながら（６）〜（８）、（１０）を徐々に添加し、攪拌・混合する。その後、ディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相であることを確認する。

Claims (6)

1. （Ａ）ＨＬＢ８〜１３のアルキルエチレンオキサイド型界面活性剤０．１〜６０質量％と、
   （Ｂ）油性成分１０〜４０質量％と、
   （Ｃ）水とを含有する組成物であって、
   成分（Ａ）と成分（Ｃ）の質量比が、（Ａ）：（Ｃ）＝２０：８０〜７０：３０であり、
   該組成物がディスコンティニュアスミセルキュービック液晶相であることを特徴とする化粧料。
   
2. 請求項１に記載の化粧料において、前記化粧料が洗浄剤組成物であることを特徴とする化粧料。
3. 請求項２に記載の化粧料において、該洗浄剤組成物が、皮膚又は毛髪洗浄料であることを特徴とする化粧料。
4. 請求項２に記載の化粧料において、該洗浄剤組成物が、メーククレンジング基剤であることを特徴とする化粧料。
5. 請求項１〜４のいずれかに記載の化粧料において、さらに、（Ｄ）多価アルコール及び／又は糖を含有することを特徴とする化粧料。
6. 請求項５に記載の化粧料において、成分（Ｄ）が、ポリエチレングリコール及び／又はソルビトールであることを特徴とする化粧料。