JP5290653B2 - Sliding composition and sliding product - Google Patents
Sliding composition and sliding product Download PDFInfo
- Publication number
- JP5290653B2 JP5290653B2 JP2008185793A JP2008185793A JP5290653B2 JP 5290653 B2 JP5290653 B2 JP 5290653B2 JP 2008185793 A JP2008185793 A JP 2008185793A JP 2008185793 A JP2008185793 A JP 2008185793A JP 5290653 B2 JP5290653 B2 JP 5290653B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sliding
- composition
- slidable
- glass
- silica
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 claims description 43
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 11
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 8
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 14
- 238000005452 bending Methods 0.000 abstract description 10
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N ethyl ethylene Natural products CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 11
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 11
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 7
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 6
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 6
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 5
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 5
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 2-Hexene Natural products CCCC=CC RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- XPVIQPQOGTVMSU-UHFFFAOYSA-N (4-acetamidophenyl)arsenic Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C([As])C=C1 XPVIQPQOGTVMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBYCORQBMMFJZ-UHFFFAOYSA-N 20-episilicine Natural products O=C1CC2C(CC)CN(C)CC2CC2=C1NC1=CC=CC=C21 DPBYCORQBMMFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000341910 Vesta Species 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229920013640 amorphous poly alpha olefin Polymers 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013500 performance material Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003216 poly(methylphenylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Sealing Devices (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
本発明は、樹脂等の高分子成分を含む複合材料から成りガラス部材に対して摺動性を有する摺動性組成物に関するものであり、また、前記摺動性組成物を用いた例えば自動車のグラスラン,ウェザーストリップ等の摺動製品に関するものである。 The present invention relates to a slidable composition comprising a composite material containing a polymer component such as a resin and having slidability with respect to a glass member, and for example, an automobile using the slidable composition. It relates to sliding products such as glass run and weather strip.
樹脂等の高分子成分を含む複合材料から成りガラス部材に対して摺動性を有する摺動性組成物は、例えば自動車のグラスラン,ウェザーストリップ等の摺動製品における圧接部(リップ部等)に適用され、その高分子材料としてはエチレン−プロピレン−ジエン共重合体(以下、EPDMと称する)等のゴム成分やオレフィン系樹脂等が挙げられる。 A slidable composition made of a composite material containing a polymer component such as a resin and having slidability with respect to a glass member is used for, for example, a pressure contact portion (a lip portion) in a sliding product such as a glass run of an automobile or a weather strip As the polymer material, rubber components such as ethylene-propylene-diene copolymer (hereinafter referred to as EPDM), olefin resin, and the like can be given.
摺動製品としては、例えば熱可塑性エラストマー組成物等から成るものであって、適用対象(グラスランの場合はドアパネル等)に取り付けるための基部と、その基部に設けられガラス部材(窓ガラス等)に対し弾性(柔軟性)を有して圧接しガラスシール性を保持する圧接部と、を備えたものが知られ、前記の摺動性組成物は該圧接部の接触面等に適用(例えば熱可塑性エラストマー組成物と摺動性組成物とを積層した構造で適用)されている。また、摺動性組成物の表面(摺動する側の表面)に小凸部(摺動性組成物中の固形粒子に起因する凸部)から成る粗面部が形成されたウェザーストリップが知られている。このような摺動製品によれば、自動車の窓ガラス等に対して十分な摺動性を有し、その摺動抵抗の増加を抑制でき弾性も得られるとされている(例えば、特許文献1)。
しかしながら、一般的な摺動製品に適用されている摺動性組成物において、摺動性を有するものは曲げ弾性率が高く(例えば一般的なグラスラン等の基部と比較して極めて曲げ弾性率が高く)、圧接部に適用した場合には該圧接部の曲げ弾性率が高いことから、柔軟性が大きく損なわれていた。このように摺動性組成物の曲げ弾性率が圧接部の曲げ弾性率と比較して非常に高い場合(柔軟性が低い場合)、例えば摺動製品を組み付ける場合、車のパネルの3次元的な構造に追従できないことから、圧接部に波打ち現象を引き起こし易く、結果的に摺動製品の諸特性(ガラスシール性等)を損なう恐れもある。これは、圧接部における基材の柔軟性が前記の積層された摺動性組成物によって奪われ、追従できないためである。 However, in the slidable composition applied to general sliding products, those having slidability have high flexural modulus (for example, extremely high flexural modulus compared to a base such as a general glass run). When applied to the pressure contact portion, the flexibility is greatly impaired because the pressure elastic modulus of the pressure contact portion is high. As described above, when the bending elastic modulus of the sliding composition is very high compared to the bending elastic modulus of the press contact portion (when the flexibility is low), for example, when a sliding product is assembled, the three-dimensional of the car panel Since it cannot follow a proper structure, it is easy to cause a waving phenomenon in the pressure contact portion, and as a result, there is a possibility that various characteristics (such as glass sealability) of the sliding product may be impaired. This is because the flexibility of the base material in the pressure contact portion is deprived by the laminated slidable composition and cannot follow.
また、前記のように形成された小凸部は摺動耐久性(耐摩耗性)が低いため、摺動性を長期間保持するために、圧接部に対し摺動性組成物を厚く形成する必要がある。この場合、摺動性組成物自体は厚くなるに連れて曲げ弾性率が更に高く成るため、その摺動製品の諸特性も更に低下してしまうこととなる。 Further, since the small convex portion formed as described above has low sliding durability (wear resistance), a thick slidable composition is formed on the press contact portion in order to maintain the sliding property for a long period of time. There is a need. In this case, as the slidable composition itself becomes thicker, the flexural modulus further increases, so that various characteristics of the slidable product are further deteriorated.
したがって、摺動性組成物においては、前記のように単にガラス部材に対する摺動性を付与するだけでなく、低い曲げ弾性率(柔軟性),摺動耐久性を確保し、摺動製品の諸特性(ガラスシール性等)を高めることが要求されている。 Therefore, in the slidable composition, not only the slidability to the glass member as described above is provided, but also a low bending elastic modulus (flexibility) and sliding durability are ensured, and various sliding products are provided. It is required to improve characteristics (glass sealability and the like).
本発明は、前記課題に基づいてなされたものであり、請求項1記載の発明は、少なくとも結晶性ポリオレフィン樹脂を含むポリオレフィン系樹脂材料と、カーボンブラック5wt%〜30wt%と、少なくともシリカまたは/及びシリカと層状結晶性充填剤との結合化合物を含む無機充填剤10wt%〜30wt%と、シリコーン化合物5wt%〜20wt%と、を配合した複合材料を成形加工して成る組成物であって、ガラス部材に対し弾性を有して圧接しガラスシール性を付与することを特徴とする。 The present invention has been made on the basis of the above problems, and the invention according to claim 1 is a polyolefin resin material containing at least a crystalline polyolefin resin, carbon black of 5 wt% to 30 wt%, at least silica or / and / or. A composition formed by molding a composite material containing 10 wt% to 30 wt% of an inorganic filler containing a binding compound of silica and a layered crystalline filler, and 5 wt% to 20 wt% of a silicone compound, It is characterized in that it has elasticity with respect to a member and imparts glass sealing properties.
請求項2記載の発明は、請求項1記載の発明において、前記ポリオレフィン系樹脂材料は、非結晶性ポリオレフィン樹脂を含むことを特徴とする。 According to a second aspect of the present invention, in the first aspect of the invention, the polyolefin-based resin material includes an amorphous polyolefin resin.
請求項3記載の発明は、請求項1または2記載の発明において、前記の無機充填剤は、層状結晶性充填剤を含むことを特徴とする。 According to a third aspect of the present invention, in the first or second aspect of the present invention, the inorganic filler includes a layered crystalline filler.
請求項4記載の発明は、請求項1〜3記載の発明において、前記のシリカは10wt%以上であることを特徴とする。 According to a fourth aspect of the present invention, in the first to third aspects of the invention, the silica is 10 wt% or more.
請求項5記載の発明は、請求項1〜4記載の発明において、前記のカーボンブラックの平均粒子径は40nm以上であることを特徴とする。 According to a fifth aspect of the present invention, in the first to fourth aspects of the invention, the carbon black has an average particle size of 40 nm or more.
請求項6記載の発明は、車体パネルに組みつけられる基部と、その基部に設けられガラス部材に対して弾性を有して圧接する圧接部と、を備え熱可塑性エラストマー組成物から成る摺動製品であって、前記の圧接部のうち少なくともガラス部材に接する面に、請求項1〜5の何れかに記載の摺動性組成物を形成したことを特徴とする。 According to a sixth aspect of the present invention, there is provided a sliding product made of a thermoplastic elastomer composition, comprising: a base part assembled to a vehicle body panel; and a pressure contact part provided on the base part and elastically pressed against a glass member. And the slidable composition in any one of Claims 1-5 was formed in the surface which contact | connects at least a glass member among the said press-contact parts.
請求項7記載の発明は、請求項6記載の発明において、前記の摺動性組成物は、曲げ弾性率が350MPa以下であることを特徴とする。 The invention according to claim 7 is the invention according to claim 6 , wherein the slidable composition has a flexural modulus of 350 MPa or less.
請求項8記載の発明は、請求項6または7記載の発明において、前記の摺動性組成物は、JIS K 6253に準拠した硬度(D)が40〜60の範囲内であることを特徴とする。 The invention according to claim 8 is the invention according to claim 6 or 7 , wherein the slidable composition has a hardness (D) according to JIS K 6253 within a range of 40-60. To do.
請求項1〜8記載の発明のように、ポリオレフィン系樹脂材料に対し比較的多量のカーボンブラックが配合された複合材料は、そのカーボンブラックの配合量に応じて結晶化(オレフィン系樹脂材料の結晶化)が抑制される。このように結晶化が抑制されると、摺動製品分野の基準でカーボンブラックが配合されたものと比較して、機械的強度が抑えられ曲げ弾性率が低くなる(柔軟になる)。無機充填剤中のシリカは、シラノール基で覆われた構造であるためシリコーンオイル成分を保持し、摺動耐久性の向上に寄与するものであると共に、ポリオレフィン系樹脂材料の結晶化を促進する作用を有するものである。 The composite material in which a relatively large amount of carbon black is blended with the polyolefin resin material as in the inventions of claims 1 to 8 is crystallized according to the blending amount of the carbon black (crystal of the olefin resin material). ) Is suppressed. When crystallization is suppressed in this way, mechanical strength is suppressed and bending elastic modulus is reduced (softened) as compared with the case where carbon black is blended according to the standard of the sliding product field. Silica in the inorganic filler has a structure covered with silanol groups, so it retains the silicone oil component and contributes to improving sliding durability, and also promotes crystallization of polyolefin resin materials. It is what has.
請求項1〜8記載の発明によれば、カーボンブラックによる結晶化が阻害された領域と、シリカによる結晶化が促進された領域と、が混在した摺動性組成物となる。これにより、摺動性と共に低い曲げ弾性率(柔軟性),摺動耐久性を確保することができ、摺動製品として良好な諸特性(ガラスシール性等)を付与することが可能となる。 According to invention of Claims 1-8 , it becomes a slidable composition in which the area | region where the crystallization by carbon black was inhibited and the area | region where the crystallization by the silica was accelerated | stimulated coexisted. Thereby, low bending elastic modulus (flexibility) and sliding durability can be ensured together with sliding properties, and various properties (such as glass sealing properties) can be imparted as sliding products.
本実施形態は、少なくとも結晶性オレフィン系樹脂から成るオレフィン系樹脂材料と、カーボンブラックと、少なくともシリカから成る無機充填剤と、シリコーン化合物と、が配合された複合材料を結晶化して成る摺動性組成物に関するものである。前記の複合材料におけるカーボンブラックにおいては、摺動製品分野の基準では比較的多量の配合量とする。より具体的には、前記のオレフィン系樹脂材料に対し、カーボンブラック5wt%〜30wt%(好ましくは10wt%〜30wt%),無機充填剤10wt%〜30wt%,シリコーン系化合物5wt%〜20wt%を配合したものである。
This embodiment is a slidability formed by crystallizing a composite material containing at least an olefin resin material composed of a crystalline olefin resin, carbon black, an inorganic filler composed of at least silica, and a silicone compound. It relates to a composition. The carbon black in the composite material has a relatively large blending amount according to the standard in the sliding product field. More specifically, carbon black 5 wt% to 30 wt% (preferably 10 wt% to 30 wt%),
このように、意図的に比較的多量のカーボンブラックを配合およびシリカを配合した複合材料において結晶化(オレフィン系樹脂材料の結晶化)すると、その複合材料はカーボンブラックにより結晶化が阻害されると共に、シリカにより結晶化が促進されることとなる。これにより得られた摺動性組成物は摺動性を有すると共に、低い曲げ弾性率(柔軟性)を有するものとなる。また、摺動耐久性も十分良好となり、グラスラン,ウェザーストリップ等の摺動製品に適用した場合には、リップ部等の圧接部によるガラスシール性が良好なものとなる。 Thus, when a composite material intentionally compounded with a relatively large amount of carbon black and silica is crystallized (crystallization of an olefin-based resin material), the composite material is inhibited from crystallization by carbon black. The crystallization is promoted by silica. The slidable composition thus obtained has slidability and a low flexural modulus (flexibility). In addition, the sliding durability is sufficiently good, and when applied to sliding products such as glass run and weatherstrip, the glass sealing property by the pressure contact part such as the lip part is good.
本実施の形態の摺動性組成物においては、以下に示すようなオレフィン系樹脂材料,カーボンブラック,無機充填剤,シリコーン系化合物等を適宜配合して得た複合材料を用い、その複合材料を混練し所望の形状に結晶化して得られる。 In the slidable composition of the present embodiment, a composite material obtained by appropriately blending the following olefin resin material, carbon black, inorganic filler, silicone compound, etc. is used, and the composite material is used. It is obtained by kneading and crystallizing into a desired shape.
[オレフィン系樹脂材料]
オレフィン系樹脂材料に含まれる結晶性オレフィン系樹脂としては、例えばエチレンの単独重合体,プロピレンの単独共重合体や、エチレン,プロピレン等を主体とする結晶性の共重合体等の一般的に知られているもの(市販品等)を適宜適用することができる。具体例として、高密度ポリエチレン,低密度ポリエチレン,エチレン・ブテン‐1共重合体の結晶性エチレン系共重合体,アイソタクチックポリプロピレン,プロピレン‐エチレン共重合体,プロピレン・ブテン‐1共重合体,プロピレン・エチレン・ブテン‐1三元共重合体等が挙げられ、好ましくはポリプロピレン系重合体が挙げられる。また、前記の各結晶性オレフィン系樹脂の何れかを単独で用いても良く、2種類以上を適宜組み合わせて用いても良い。
[Olefin resin materials]
Examples of the crystalline olefin resin contained in the olefin resin material include generally known ethylene homopolymers, propylene homopolymers, and crystalline copolymers mainly composed of ethylene, propylene, and the like. What is currently available (commercially available products etc.) can be applied as appropriate. Specific examples include high-density polyethylene, low-density polyethylene, crystalline ethylene copolymer of ethylene / butene-1 copolymer, isotactic polypropylene, propylene-ethylene copolymer, propylene / butene-1 copolymer, Examples include propylene / ethylene / butene-1 terpolymers, and polypropylene polymers are preferred. In addition, any one of the above crystalline olefin resins may be used alone, or two or more kinds may be used in appropriate combination.
前記の結晶性オレフィン系樹脂の他に、非結晶性オレフィン系樹脂が含まれても良い。この場合、単に結晶性オレフィン系樹脂のみが含まれている場合と比較して、摺動性組成物の加工性や弾性を設定し易くなる。この非結晶性オレフィン系樹脂としては、例えばα‐オレフィンの単独重合体や2種類以上の共重合体等を挙げることができる。ただし、共重合体の場合には、その主成分(実施例の非結晶性オレフィンの共重合体では、プロピレン・1‐ブテン)となるα‐オレフィン単位が、アタクチック構造で結合しているものを使用する。具体例としては、アタクチックポリ‐1‐ブテン等の単独重合体や、ポリプロピレン(50モル%以上含有)と他のα‐オレフィン(エチレン,1‐ブテン,1‐ペンテン,1‐ヘキセン,4‐メチル‐1‐ペンテン,1‐オクテン,1‐デセン等)との共重合体や、1‐ブテン(50モル%以上含有)と他のα‐オレフィン(エチレン,プロピレン,1‐ペンテン,1‐ヘキセン,4‐メチル‐1‐ペンテン,1‐オクテン,1‐デセン等)との共重合体等を挙げることができる。また、前記の各共重合体は、それぞれ単独で用いても良く、2種類以上を適宜組み合わせて用いても良い。特に好ましくは、アタクチックポリプロピレン(プロピレン含有量50モル%以上)とエチレンとの共重合体や、プロピレンと1‐ブテンとの共重合体が挙げられる。 In addition to the crystalline olefin resin, an amorphous olefin resin may be included. In this case, it becomes easier to set the workability and elasticity of the slidable composition as compared with the case where only the crystalline olefin resin is included. Examples of the amorphous olefin resin include α-olefin homopolymers and two or more types of copolymers. However, in the case of a copolymer, an α-olefin unit which is a main component (propylene / 1-butene in the case of the amorphous olefin copolymer of the example) is bonded in an atactic structure. use. Specific examples include homopolymers such as atactic poly-1-butene, polypropylene (containing 50 mol% or more) and other α-olefins (ethylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4- Copolymers with methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene, etc.) and 1-butene (containing 50 mol% or more) and other α-olefins (ethylene, propylene, 1-pentene, 1-hexene) , 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene, etc.). Moreover, each said copolymer may be used individually, respectively, and may be used in combination of 2 or more types as appropriate. Particularly preferred is a copolymer of atactic polypropylene (propylene content of 50 mol% or more) and ethylene, or a copolymer of propylene and 1-butene.
以上示したようなオレフィン系樹脂材料の好ましい配合量としては、例えば約30wt%〜約70wt%の範囲(好ましくは40wt%〜60wt%)の範囲が挙げられるが、目的とする摺動性組成物の特性を大きく損なわない程度であれば適宜用いることができる。 A preferable blending amount of the olefin-based resin material as described above includes, for example, a range of about 30 wt% to about 70 wt% (preferably 40 wt% to 60 wt%). As long as the characteristics are not significantly impaired, they can be used as appropriate.
[カーボンブラック]
カーボンブラックにおいては、一般的に知られているもの(市販品等)を適宜適用することができ、例えばオイルファーネス法等によって製造されたものが挙げられる。また、好ましくは、平均粒子径が約40nm以上(後述の実施例では41nm)のものを用いたり、オレフィン系樹脂材料に対する配合量を約5wt%〜約30%(より好ましくは、約10wt%〜約30wt%)とすることが挙げられるが、目的とする摺動性組成物の特性を大きく損なわない程度であれば適宜変更して用いることができる。なお、平均粒子径が小さ過ぎる場合(例えば、平均粒子径26nm程度のものより小さい場合)や配合量が少な過ぎる場合(例えば、配合量5wt%未満の場合)には、オレフィン系樹脂材料の結晶化阻害作用が弱まり、曲げ弾性率が高くなることから、柔軟性が悪くなる。また、該配合量が多過ぎる場合(例えば、配合量35wt%以上の場合)には、複合材料中における分散性が悪化(分散不良)するだけでなく、結晶化阻害作用が強過ぎて脆弱なものとなってしまうため、摺動性組成物の諸特性(摺動耐久性等)に影響を及ぼす可能性がある。
[Carbon black]
As carbon black, generally known ones (commercially available products) can be appropriately applied, and examples thereof include those produced by an oil furnace method. Further, preferably, those having an average particle size of about 40 nm or more (41 nm in the examples described later) are used, or the blending amount with respect to the olefin-based resin material is about 5 wt% to about 30% (more preferably about 10 wt% to About 30 wt%), but can be appropriately modified and used as long as the properties of the intended slidable composition are not significantly impaired. In addition, when the average particle diameter is too small (for example, smaller than the average particle diameter of about 26 nm) or when the blending amount is too small (for example, when the blending amount is less than 5 wt%), crystals of the olefin resin material are used. Since the inhibitory action is weakened and the flexural modulus is increased, the flexibility is deteriorated. In addition, when the blending amount is too large (for example, when the blending amount is 35 wt% or more), not only the dispersibility in the composite material deteriorates (dispersion failure) but also the crystallization inhibitory action is too strong and fragile. Therefore, the various properties (sliding durability, etc.) of the slidable composition may be affected.
[無機充填剤]
無機充填剤においては、少なくとも、前記オレフィン系樹脂材料の結晶化に寄与する核剤として機能するシリカを含むものを用いる。
[Inorganic filler]
As the inorganic filler, at least one containing silica that functions as a nucleating agent that contributes to crystallization of the olefin resin material is used.
シリカにおいては、一般的に知られているもの(市販品等)を適宜適用することができ、例えば湿式シリカ(例えば、トクヤマ社製のトクシール),球状シリカ(例えば、トクヤマ社製のエクセリカ),多孔質シリカ(例えば、旭ガラス社製のサンフェア,鈴木油脂工業社製のゴッドボール,東海化学工業所社製のマイクロイド)等が挙げられる。 For silica, generally known ones (commercially available products) can be applied as appropriate, for example, wet silica (for example, Tokuyama manufactured by Tokuyama), spherical silica (for example, Excelica manufactured by Tokuyama), Examples thereof include porous silica (for example, Sunfair manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., God Ball manufactured by Suzuki Oil & Fat Co., Ltd., Microid manufactured by Tokai Chemical Industry Co., Ltd.), and the like.
シリカは、外表面や内部がシラノール基(Si‐OH)で覆われていることから、内部にシリコーン化合物等が保持され易くなる。このため、例えば押出し加工時のいわゆるメヤニ現象(押出し成形機の口金縁等に発生するメヤニ)が抑制されると共に、摺動耐久性が高められる。 Since silica has an outer surface and an inner surface covered with silanol groups (Si—OH), a silicone compound or the like is easily held inside. For this reason, for example, a so-called “spotting phenomenon” (spotting generated at the die edge of the extrusion molding machine) during extrusion is suppressed, and sliding durability is enhanced.
オレフィン系樹脂材料に対するシリカの好ましい配合量としては、約10wt%〜約30wt%の範囲が挙げられるが、目的とする摺動性組成物の特性を大きく損なわない程度であれば適宜用いることができる。例えば、シリカの配合量が多過ぎる場合、前記のメヤニ現象(白色系のメヤニ等)が発生し易く摺動製品の外観性を悪化させると共に、曲げ弾性率が高くなり柔軟性が悪化する可能性がある。また、前記の配合量が少な過ぎる場合には、シリコーン化合物が保持され難くなり、前記のメヤニ現象(液状のメヤニ等)も発生し易くなる。 A preferable blending amount of silica with respect to the olefin-based resin material includes a range of about 10 wt% to about 30 wt%, and can be appropriately used as long as the characteristics of the target slidable composition are not significantly impaired. . For example, if the amount of silica is too large, the above-mentioned phenomenon (white-based phenomenon) is likely to occur and the appearance of the sliding product may be deteriorated, and the flexural modulus may be increased and the flexibility may be deteriorated. There is. Moreover, when there is too little said compounding quantity, it will become difficult to hold | maintain a silicone compound, and the above-mentioned phenomenon (liquid liquid etc.) will also occur easily.
シリカの好ましい粒径としては、前記のように結晶化に寄与する核剤としての機能の他に、取り扱い性を考慮すると、約1μm〜約100μmの範囲が挙げられるが、目的とする摺動性組成物の特性を大きく損なわない程度であれば適宜用いることができる。 As a preferable particle diameter of silica, in addition to the function as a nucleating agent that contributes to crystallization as described above, the range of about 1 μm to about 100 μm can be mentioned in consideration of handleability. Any composition can be used as long as it does not significantly impair the properties of the composition.
また、シリカと共にカオリン,タルク,マイカ,スメクタイト等の板状,鱗片状の層状結晶性充填剤を適宜組み合わせた無機充填剤であっても良い。この場合、層状結晶性充填剤により摺動性組成物の表面に微細な粗面が形成されるため、圧接部と被摺動対象(ガラス等)との接触面積が小さくなり、摺動耐久性がより向上する可能性がある。さらに、外観が艶消し黒色となることから、折れ皺が目立たなくなる等の効果もある。 Moreover, the inorganic filler which combined suitably the plate-like and scale-like layered crystalline fillers, such as a kaolin, a talc, a mica, and a smectite, with silica may be sufficient. In this case, since the layered crystalline filler forms a fine rough surface on the surface of the slidable composition, the contact area between the pressed portion and the object to be slid (glass, etc.) is reduced, and sliding durability May improve. Further, since the appearance is matte black, there is an effect that the creases become inconspicuous.
無機充填剤中にシリカが約10wt%〜約30wt%の範囲で含まれている場合、層状結晶性充填剤の好ましい配合量としては、約0wt%〜約20wt%の範囲が挙げられるが、目的とする摺動性組成物の特性を大きく損なわない程度であれば適宜用いることができる。例えば、層状結晶性充填剤の配合量が多過ぎる場合、前記のメヤニ現象が発生し易くなると共に、摺動製品の表面が荒れ脆弱となることから、摺動耐久性が低下する可能性がある。 When silica is contained in the inorganic filler in the range of about 10 wt% to about 30 wt%, the preferred compounding amount of the layered crystalline filler includes a range of about 0 wt% to about 20 wt%. As long as it does not significantly impair the properties of the slidable composition. For example, when the amount of the layered crystalline filler is too large, the above-mentioned phenomenon is likely to occur, and the surface of the sliding product becomes rough and fragile, so that the sliding durability may be lowered. .
また、シリカと層状結晶性充填剤との結合化合物、例えば球状シリカと板状カオリンとの結合化合物(例えば、HOFFMAN MINERAL社製のシリチン;シリカ68wt%〜84wt%,カオリン15wt%〜25wt%)から成る無機充填剤は、シリカによりシリコーン化合物を摺動性組成物中に保持する効果を有すると共に、適度な表面粗さによって接触面積が小さくなる効果を有し、摺動耐久性が長時間確保される。オレフィン系樹脂材料に対する結合化合物の配合量としては、約10wt%〜約30wt%の範囲が挙げられるが、目的とする摺動性組成物の特性を大きく損なわない程度であれば適宜用いることができる。例えば、配合量が多過ぎる場合には、前記のメヤニ現象(白色系のメヤニ等)が発生し易く摺動製品の外観性を悪化させると共に、曲げ弾性率が高くなり柔軟性が悪化する可能性がある。また、前記の配合量が少な過ぎる場合には、シリコーン化合物が保持され難くなり、前記のメヤニ現象(液状のメヤニ等)も発生し易くなる。 Further, from a binding compound of silica and a layered crystalline filler, for example, a binding compound of spherical silica and plate-like kaolin (for example, Siritine manufactured by HOFFMAN MINALAL; silica 68 wt% to 84 wt%, kaolin 15 wt% to 25 wt%) The inorganic filler has the effect of retaining the silicone compound in the slidable composition with silica, and has the effect of reducing the contact area with an appropriate surface roughness, ensuring long-term sliding durability. The The compounding amount of the binding compound with respect to the olefin-based resin material includes a range of about 10 wt% to about 30 wt%, and can be appropriately used as long as the characteristics of the target slidable composition are not significantly impaired. . For example, if the blending amount is too large, the above-mentioned phenomenon (white-based phenomenon) is likely to occur, and the appearance of the sliding product is deteriorated, and the flexural modulus is increased and the flexibility may be deteriorated. There is. Moreover, when there is too little said compounding quantity, it will become difficult to hold | maintain a silicone compound, and the above-mentioned phenomenon (liquid liquid etc.) will also occur easily.
[シリコーン化合物]
シリコーン化合物においては、一般的に知られているもの(市販品等)を適宜適用することができ、例えばジメチルシリコーンオイル,メチルフェニルシリコーンオイル,シリコーンゲル(いわゆる、ガム状シリコーン)等のシリコーンオイルが挙げられ(具体例としては、信越化学社製のKF96,KF50,KE72BSや、GE東芝シリコーン社製のTSF451,TSF456,TSF3051等)、何れか1種類または複数の種類のものを組み合わせて用いても良い。また、好ましくは、粘度が約100cps〜100000cpsを用いたり、オレフィン系樹脂材料に対する配合量を約5wt%〜約20wt%とすることが挙げられるが、目的とする摺動性組成物の特性を大きく損なわない程度であれば適宜変更して用いることができる。なお、シリコーン化合物の配合量が少な過ぎる場合には摺動耐久性が低くなってしまう。また、前記の配合量が多過ぎる場合には前記のメヤニ現象(液状のメヤニ等)が発生し易くなり、そのメヤニが摺動製品表面に付着し外観性を悪化させてしまう可能性がある。
[Silicone compound]
As the silicone compound, generally known ones (commercially available products) can be appropriately applied. For example, silicone oils such as dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, silicone gel (so-called gum silicone), and the like can be used. (As specific examples, KF96, KF50, KE72BS manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., TSF451, TSF456, TSF3051 manufactured by GE Toshiba Silicone, etc.), any one type or a combination of a plurality of types may be used. good. Preferably, the viscosity is about 100 cps to 100000 cps, or the blending amount with respect to the olefin resin material is about 5 wt% to about 20 wt%. If it is a grade which does not impair, it can change suitably and can be used. In addition, when there are too few compounding quantities of a silicone compound, sliding durability will become low. Further, when the blending amount is too large, the above-mentioned phenomenon (liquid liquid, etc.) is likely to occur, and this may adhere to the sliding product surface and deteriorate the appearance.
[その他]
以上示した各種成分の他には、液状ポリマー(液状ゴム),酸化防止剤,老化防止剤,脱水剤,熱安定剤,光安定剤,紫外線吸収剤,摺動性パウダー(例えば、PMMA,フッ素樹脂(テフロン(登録商標)等)系パウダー,アクリル系パウダー,シリコーンゴムパウダー,シリコーン樹脂パウダー,ポリカーボネート系パウダー,超高分子系ポリエチレンパウダー等),防雲剤,アンチブロッキング剤,スリップ剤,分散剤,難燃剤,帯電防止剤,導電性付与剤,粘着付与剤,架橋助剤,着色剤(酸化チタン等),金属粉末(フェライト等),ガラス繊維,炭素繊維,有機繊維(アラミド繊維等),複合繊維,ガラスバルーン,ガラスフレーク,グラファイト,カーボンナノチューブ,フラーレン,黒粉体,各種ゴム,有機発泡剤,熱膨張カプセル,ワックス,再生ゴム等が挙げられ、何れか1種類または複数の種類のものを組み合わせ、目的とする摺動製品の特性を大きく損なわない程度であれば適宜用いることができる。
[Others]
In addition to the various components shown above, liquid polymers (liquid rubber), antioxidants, anti-aging agents, dehydrating agents, heat stabilizers, light stabilizers, UV absorbers, slidable powders (eg, PMMA, fluorine) Resin (Teflon (registered trademark), etc.) powder, acrylic powder, silicone rubber powder, silicone resin powder, polycarbonate powder, ultra-high molecular weight polyethylene powder, etc., anti-clouding agent, anti-blocking agent, slip agent, dispersant , Flame retardants, antistatic agents, conductivity-imparting agents, tackifiers, crosslinking aids, colorants (such as titanium oxide), metal powders (such as ferrite), glass fibers, carbon fibers, organic fibers (such as aramid fibers), Composite fiber, glass balloon, glass flake, graphite, carbon nanotube, fullerene, black powder, various rubbers, organic foaming agent, thermal expansion Capsule, waxes, regenerated rubber, and the like, combining those of any one or more types, can be used as appropriate as long as that does not significantly impair the properties of the sliding product of interest.
[製法]
本実施形態の摺動性組成物においては、オレフィン系樹脂材料,カーボンブラック,無機充填剤,シリコーン系化合物等を配合し混練して複合材料を得、所望の形状で成形加工して摺動製品が得られる方法であれば、摺動製品の分野で用いられている手法(混練機,二軸押出し成形機等を用いた手法)を適宜適用することができる。前記の複合材料に係る混練には種々のミキサーを適用することができ、例えばラボプラストミル等のバッチ式ミキサーや二軸押出し式の成形機(例えば、混練しながら押出し成形可能なもの)等が挙げられる。
[Production method]
In the slidable composition of the present embodiment, an olefin resin material, carbon black, an inorganic filler, a silicone compound, etc. are blended and kneaded to obtain a composite material, which is molded into a desired shape and slidable product As long as the method is obtained, a technique used in the field of sliding products (a technique using a kneader, a twin screw extruder, or the like) can be applied as appropriate. Various mixers can be applied to the kneading relating to the composite material, for example, a batch type mixer such as a lab plast mill, a twin-screw extrusion type molding machine (for example, one that can be extruded while kneading), etc. Can be mentioned.
これら製法により、前記の摺動性組成物を押出し成形して成る圧接部と、熱可塑性エラストマー組成物を架橋して成る基部と、を構成した自動車用グラスラン,ウェザーストリップ等の摺動製品を得ることができる。 By these manufacturing methods, sliding products such as automotive glass runs, weather strips, etc., comprising a pressure contact portion formed by extruding the slidable composition and a base portion formed by crosslinking a thermoplastic elastomer composition are obtained. be able to.
[摺動製品]
本実施形態の摺動性組成物においては、例えば自動車用のグラスラン,ウェザーストリップのように圧接部を有する摺動製品に適宜適用することができ、その一例として図1の概略図に示すような断面形状のグラスラン10が挙げられる。この図1においては、横断面略コ字状で長尺の基部1と、その基部1の内壁から突出した複数個(図中では4個)のリップ状の圧接部2と、が設けられている。符号3は、基部1の外壁から突出した係止爪部を示すものであり、車体パネル4に組みつけられたグラスラン10が該車体パネル4から抜けないようにするためのものである。前記の圧接部2における少なくともガラス5との接触面側は摺動性組成物6により形成されている。このような構成によれば、圧接部2(摺動性組成物6)がガラス5に対し弾性を有して摺動自在に圧接し、ガラスシール性が保持される。
[Sliding products]
The slidable composition of the present embodiment can be appropriately applied to a sliding product having a pressure contact portion such as an automotive glass run or weather strip, for example, as shown in the schematic diagram of FIG. An example of the
このような摺動製品に適用される摺動性組成物においては、例えば曲げ弾性率350MPa以下、硬度(JIS K 6253に準拠した硬度(D))40〜65の範囲内にすることが挙げられるが、それぞれ目的とする摺動製品の特性を大きく損なわない程度であれば適宜設定しても良い。 In the slidable composition applied to such a sliding product, for example, the bending elastic modulus is 350 MPa or less and the hardness (hardness (D) according to JIS K 6253) is in the range of 40 to 65. However, it may be set as appropriate as long as the characteristics of the intended sliding product are not significantly impaired.
次に、本実施形態に基づいて種々の複合材料を得、その複合材料から成る各摺動性組成物の特性を調べた。 Next, various composite materials were obtained based on this embodiment, and the characteristics of each slidable composition comprising the composite materials were examined.
[検証]
まず、結晶性ポリオレフィン樹脂として結晶性ポリプロピレン樹脂(プライムポリマー社製のE‐200GP)、非結晶性ポリオレフィン樹脂としてプロピレン・1‐ブテン共重合体(宇部興産社製のUBETAC APAO UT2780)、カーボンブラック(旭カーボン社製の旭♯50(平均粒子径85nm);以下、カーボンAと称する)を用い、下記表1に示すように配合し混練して種々の複合材料M1〜M11を得た。次に、D20−10型ラボブラストミル一軸押出し機(東洋精機製作所製,20Φ)を用いて(押出し加工条件;シリンダー前段の温度180℃,シリンダー中段の温度190℃,シリンダー後段の温度200℃,ヘッドの温度200℃,口金形状2mm×10mm,回転速度50rpm)、前記の各複合材料M1〜M11をそれぞれ押出し加工することにより、種々の摺動性祖生物S1〜S11を作製した。そして、摺動性組成物S1〜S11の硬度(D)(JIS K 6253),曲げ弾性率(JIS K 7171)をそれぞれ調べ、その結果を下記表2に示した。
[Verification]
First, a crystalline polypropylene resin (E-200GP manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) as the crystalline polyolefin resin, a propylene / 1-butene copolymer (UBETAC APAO UT2780 manufactured by Ube Industries), carbon black ( Asahi # 50 manufactured by Asahi Carbon Co., Ltd. (average particle diameter 85 nm); hereinafter referred to as carbon A) was blended and kneaded as shown in Table 1 below to obtain various composite materials M1 to M11. Next, using a D20-10 type lab blast mill single screw extruder (Toyo Seiki Seisakusho, 20Φ) (extrusion processing conditions: temperature at the front stage of the cylinder 180 ° C, temperature at the middle stage of the cylinder 190 ° C, temperature at the rear stage of the cylinder 200 ° C, A head temperature of 200 ° C., a die shape of 2 mm × 10 mm, a rotation speed of 50 rpm), and various composite materials M1 to M11 were extruded to produce various slidable progenies S1 to S11. Then, the hardness (D) (JIS K 6253) and the flexural modulus (JIS K 7171) of the slidable compositions S1 to S11 were examined, and the results are shown in Table 2 below.
前記表2に示すように、カーボンAが配合されていない複合材料M1〜M3を用いた摺動性組成物S1〜S3は、摺動製品の圧接部(例えば、ウェザーストリップのリップ部等)に適用した場合を想定すると、たとえ適度な硬度を有するもの(硬度(D)が約40〜60程度)であっても、曲げ弾性率が高くなり過ぎることが判った。一方、比較的多量のカーボンAが配合された複合材料M4〜M11を用いた摺動性組成物S4〜S11の場合、カーボンAの配合量が増加するに連れて曲げ弾性率が低く抑えられ、十分適度な硬度が得られた。このようにカーボンAの配合量増加に伴って曲げ弾性率が低くなる理由は、そのカーボンAによってポリオレフィン系樹脂材料の結晶化が抑制されたものと考えられる。また、十分な弾性を有し、摺動製品の圧接部に好適であることが読み取れる。 As shown in Table 2 above, the slidable compositions S1 to S3 using the composite materials M1 to M3 containing no carbon A are applied to the pressure contact portion of the sliding product (for example, a lip portion of a weather strip). Assuming the case where it is applied, it has been found that even if it has moderate hardness (hardness (D) of about 40 to 60), the flexural modulus becomes too high. On the other hand, in the case of the slidable compositions S4 to S11 using the composite materials M4 to M11 in which a relatively large amount of carbon A is blended, the flexural modulus is kept low as the blending amount of carbon A increases. Sufficiently suitable hardness was obtained. The reason why the flexural modulus decreases as the carbon A content increases is considered to be that the crystallization of the polyolefin resin material is suppressed by the carbon A. Moreover, it has sufficient elasticity and it can read that it is suitable for the press-contact part of a sliding product.
[実施例]
まず、結晶性ポリオレフィン樹脂として前記の結晶性ポリプロピレン樹脂、非結晶性ポリオレフィン樹脂として前記のプロピレン・1‐ブテン共重合体、カーボンブラックとしてカーボンA,その他2種類(旭カーボン社製の旭♯60H(平均粒子径41nm),旭♯70(平均粒子径26nm),;以下、カーボンB,Cと称する)、無機充填剤としてシリカ(日本シリカ工業社製のニップシールER),カオリン(土屋カオリン社製のカオリン),タルク(松村産業社製のクラウンタルクPP),マイカ(コープケミカル社製のMK‐300),スメクタイト(コープケミカル社製のルーセンタイトSWN),シリカと層状結晶性充填剤との結合化合物(HOFFMAN MINERAL社製のシリチン)、シリコーン化合物(信越化学社製のKF96‐1000csとKE76BSとが1:1の割合で混合されたもの)、をそれぞれ下記表3に示す配合で用い、ラボブラストミル(東洋精機製作所製の密閉式ミキサ13600)にて混練(混練条件;チャンバー温度200℃,ロータ回転数100rpm)し、その混練物が215℃に達した時点で排出することにより、各複合材料M12〜M35を得た。
[Example]
First, the crystalline polypropylene resin as the crystalline polyolefin resin, the propylene / 1-butene copolymer as the amorphous polyolefin resin, carbon A as the carbon black, and other two types (Asahi # 60H (Asahi Carbon Co., Ltd.) Average particle size 41 nm), Asahi # 70 (average particle size 26 nm); hereinafter referred to as carbon B and C), silica (nip seal ER manufactured by Nippon Silica Kogyo Co., Ltd.), kaolin (manufactured by Tsuchiya Kaolin) Kaolin), talc (Crown talc PP manufactured by Matsumura Sangyo Co., Ltd.), mica (MK-300 manufactured by Corp Chemical Co.), smectite (Lucentite SWN manufactured by Corp Chemical Co., Ltd.), binding compound of silica and layered crystalline filler (Silicin manufactured by HOFFMAN MINEAL), silicone compound (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) KF96-1000cs and KE76BS manufactured in a ratio of 1: 1) are used in the composition shown in Table 3 below, and kneaded in a laboratory blast mill (closed mixer 13600 manufactured by Toyo Seiki Seisakusho) Kneading conditions: chamber temperature 200 ° C., rotor rotation speed 100 rpm) and discharging the kneaded product when it reached 215 ° C., thereby obtaining composite materials M12 to M35.
また、前記のポリオレフィン系樹脂材料の代わりに熱可塑性エラストマー、シリコーン樹脂粒子(モメンテイブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製のトスパール(平均粒子径12μm)を5wt%、信越化学社製のアクリルシリコーン樹脂パウダーX‐22‐8171を5wt%)、前記のカーボンA、前記のシリカ、シリコーン化合物(信越化学社製のKF96‐1000cs)、をそれぞれ下記表3に示す配合で用い、前記複合材料M12〜M35と同様の製法により混練して各複合材料M36,M37を得た。 Also, instead of the polyolefin resin material, thermoplastic elastomer, silicone resin particles (momentive performance materials Japan Tospearl (average particle size 12 μm) 5 wt%, Shin-Etsu Chemical acrylic silicone resin powder X-22-8171 (5 wt%), the carbon A, the silica, and the silicone compound (KF96-1000cs manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) were used in the formulations shown in Table 3 below, respectively, and the composite materials M12 to M35 The composite materials M36 and M37 were obtained by kneading by the same manufacturing method.
なお、前記の各摺動性組成物M12〜M37は、下記表3に示す各種材料の他に、添加剤としてステアリン酸(日本油脂社製のステアリン酸)1wt%,酸化カルシウム(井上石灰社製のベスタ♯20)3wt%,酸化防止剤(チバスペシャリティケミカル社製のIrganox1010)1wt%を配合したものとする。 In addition to the various materials shown in Table 3 below, each of the slidable compositions M12 to M37 includes, as additives, stearic acid (stearic acid manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd.) 1 wt%, calcium oxide (manufactured by Inoue Lime Co., Ltd.). Vesta # 20) 3 wt% and antioxidant (Irganox 1010 manufactured by Ciba Specialty Chemicals) 1 wt%.
前記の熱可塑性エラストマーにおいては、前記の結晶性ポリプロピレン樹脂60wt%、EPDM(ダウケミカル社製のノーデルIP‐4760P)20wt%、架橋剤としてアルキルフェノール系樹脂(田岡化学社製のタッキロール)2wt%、架橋助剤として塩化錫(日本化学産業社製の第1塩化錫)0.5wt%、添加剤として酸化亜鉛(三井金属工業社製の酸化亜鉛)1wt%,前記のステアリン酸1wt%,前記の酸化防止剤0.5wt%、プロセスオイル(JOMO社製のP300)、を用いた。そして、まず架橋剤以外の各種成分をラボプラストミル(東洋精機社製の密閉式ミキサーB600)に投入し15分間混練(チャンバー設定温度160℃,ロータ回転数80rpm)した後、該架橋剤を投入し更に混練(チャンバー設定温度220℃,ロータ回転数100rpm)しながら加温して動的架橋させ、その架橋物が230℃に達した時点でラボプラストミルから取り出して得た。 In the thermoplastic elastomer, the crystalline polypropylene resin 60 wt%, EPDM (Nodel IP-4760P manufactured by Dow Chemical Co., Ltd.) 20 wt%, the alkylphenol-based resin (Tactrol manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd.) 2 wt%, the cross-linking agent Tin chloride (Nihon Kagaku Sangyo Co., Ltd.) 0.5wt% as an auxiliary agent, zinc oxide (Zinc oxide manufactured by Mitsui Kinzoku Kogyo Co., Ltd.) 1wt%, the above stearic acid 1wt%, the above oxidation An inhibitor 0.5 wt% and process oil (P300 manufactured by JOMO) were used. First, various components other than the cross-linking agent are put in a lab plast mill (closed mixer B600 manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) and kneaded for 15 minutes (chamber setting temperature 160 ° C., rotor rotation speed 80 rpm), and then the cross-linking agent is put in. Further, the mixture was heated and dynamically crosslinked while kneading (chamber setting temperature 220 ° C., rotor rotation speed 100 rpm). When the crosslinked product reached 230 ° C., it was taken out from the Laboplast Mill.
次に、前記の各複合材料M12〜M37を用い、前記の検証と同じ製法により押出し加工して摺動性組成物の試料S12〜S37をそれぞれ作製し、その加工性(押出し加工性),硬度(D),曲げ弾性率(柔軟性),摺動耐久性,摺動性(摺動時の異音発生の有無)を調べ、その結果を下記表4に示した。 Next, using each of the composite materials M12 to M37, the samples S12 to S37 of the slidable composition were produced by extrusion using the same manufacturing method as in the above-described verification. (D), bending elastic modulus (flexibility), sliding durability, sliding property (presence of abnormal noise during sliding) were examined, and the results are shown in Table 4 below.
<押出し加工性(「メヤニ」の有無)>
まず、前記の検証と同じ製法に基づいて、各複合材料M1〜M37をそれぞれ押出し加工することにより、長さ300mmの試料S12〜S37をそれぞれ5時間連続で作製し続け、口金の「メヤニ」の有無を観測した。なお、後述の表4中の押出し加工性の欄において、記号「◎」は「メヤニ」が全く観られなかった場合、記号「○」は「メヤニ」が若干観られたが成形体への付着は観られなかった場合、記号「△」は「メヤニ」が観られ2〜5時間経過時の成形体において付着が観られた場合、記号「×」は「メヤニ」が観られ0〜2時間経過時の成形体において付着が観られた場合であったものとする。
<Extrudability (existence of “Meani”)>
First, based on the same manufacturing method as the above-described verification, each of the composite materials M1 to M37 is extruded to continuously produce samples S12 to S37 each having a length of 300 mm for 5 hours. The presence or absence was observed. In addition, in the column of extrudability in Table 4 to be described later, the symbol “◎” indicates that “Meani” was not observed at all, and the symbol “◯” indicates that “Meani” was slightly observed but adhered to the molded body. Is not seen, symbol “△” is “Meani”, and when adhesion is observed in the molded product after 2 to 5 hours, symbol “X” is “Meani” and 0-2 hours It is assumed that adhesion was observed in the molded body at the time.
<硬度>
JIS K 6253に準拠して、各試料S12〜S37の硬度をタイプDのデュロメータにより測定した。
<Hardness>
In accordance with JIS K 6253, the hardness of each sample S12 to S37 was measured with a type D durometer.
<曲げ弾性率(柔軟性)>
JIS K 7171に準拠して、各試料S12〜S37の曲げ弾性率を測定した。
<Bending elastic modulus (flexibility)>
Based on JISK7171, the bending elastic modulus of each sample S12-S37 was measured.
<摺動耐久性>
まず、前記の検証と同じ製法に基づいて、短冊状((7.0mm±0.5mm)×(120mm±0.5mm)×(0.7mm±0.5mm))の試料S12〜S37を作製した。次に、図2の概略図に示すように、支持台(試験台)21上に試料20(試料S12〜S37)を固定し、ガラス部材22の端部(JIS R 3211に準拠した自動車窓ガラスに相当するR10球面を有する端部)22aを29.4Nの荷重で圧接させた。この状態で、試料20表面(ガラス部材22が摺動する面)に泥水(ダスト:水=1:3の混合液)を滴下しながら、そのガラス部材22を水平方向(試料20の長手方向;図示矢印23方向)に対して摺動(ストローク;100±0.5mm、サイクル;60回/分、温度雰囲気;25℃)させ、その摺動による試料20の磨耗状況を観測した。この観測では、前記の摺動による試料20の磨耗が400μmに達した際におけるガラス部材22のストローク回数を測定した。
<Sliding durability>
First, based on the same manufacturing method as the above-mentioned verification, samples S12 to S37 having a strip shape ((7.0 mm ± 0.5 mm) × (120 mm ± 0.5 mm) × (0.7 mm ± 0.5 mm)) are produced. did. Next, as shown in the schematic diagram of FIG. 2, the sample 20 (samples S12 to S37) is fixed on the support base (test stand) 21 and the end portion of the glass member 22 (automobile window glass conforming to JIS R 3211). The end portion having an R10
<摺動性(低級音発生の有無)>
まず、前記の摺動耐久性試験のように作製した各試料S12〜S37をそれぞれ短冊状((3.0mm±0.5mm)×(10mm±0.5mm)×(0.7mm±0.5mm))に打ち抜いて試料片を得た。次に、図3A(正面図),B(側面図)の概略図に示すように、試料片30を治具31に固定させ、その試料片30をガラス部材(JIS R 3211に準拠した自動車窓ガラスに相当する部材)32に対して9.8Nの荷重で圧接させる。この状態で、ガラス部材32における試料片30表面が摺動する面に対し泥水(火山灰(JIS標準粉体,関東ローム):水=1:3の混合液)を滴下しながら、治具31を水平方向(試料片30の長手方向;図示矢印方向)に対して摺動(ストローク;100±0.5mm、サイクル;60回/分、温度雰囲気;25℃)させ、その摺動による低級音の発生の有無を観測した。なお、後述の表4中の異音発生の有無の欄において、「有り」は低級音が発生しなかった場合、「無し」は低級音が発生しなかった場合であったものとする。
<Slidability (presence / absence of low-level sound)>
First, each sample S12 to S37 prepared as in the sliding durability test was strip-shaped ((3.0 mm ± 0.5 mm) × (10 mm ± 0.5 mm) × (0.7 mm ± 0.5 mm)). )) To obtain a sample piece. Next, as shown in the schematic views of FIGS. 3A (front view) and B (side view), the
表4の結果から、それぞれ以下に示すことが読み取れる。 From the results of Table 4, the following can be read.
[熱可塑性エラストマー等を配合した場合(比較例)]
熱可塑性エラストマーに対し比較的多量のカーボンブラックが配合された試料S36,S37は、摺動製品の圧接部に適用した場合を想定すると十分適度な硬度であり、柔軟性,摺動性が良好であったが、たとえシリコーン樹脂粒子,カーボンブラック等を配合したものであっても、摺動耐久性が極めて低くなってしまうことを確認できた。また、シリコーン樹脂粒子を配合した試料S37においては、押出し加工性も極めて低くなることを読み取れる。
[When thermoplastic elastomer is blended (comparative example)]
Samples S36 and S37, in which a relatively large amount of carbon black is blended with a thermoplastic elastomer, are sufficiently moderate in hardness when applied to the pressure contact portion of a sliding product, and have good flexibility and sliding properties. However, it was confirmed that the sliding durability would be extremely low even if the silicone resin particles, carbon black and the like were blended. Moreover, in sample S37 which mix | blended the silicone resin particle, it can be read that the extrudability is extremely low.
[ポリオレフィン系樹脂材料等を配合した場合(比較例)]
ポリオレフィン系樹脂材料に対し比較的多量のカーボンブラックが配合された試料のうち、該ポリオレフィン系樹脂材料中に結晶性ポリオレフィン樹脂が含まれていない試料S35は、摺動耐久性,摺動性が低いことを確認できた。
[When blending polyolefin resin materials, etc. (comparative example)]
Of the samples in which a relatively large amount of carbon black is blended with the polyolefin resin material, the sample S35 in which the polyolefin resin material does not contain a crystalline polyolefin resin has low sliding durability and slidability. I was able to confirm that.
前記のポリオレフィン系樹脂材料が結晶性ポリオレフィン樹脂を含む試料S27〜S34は、試料S36,S37と比較して、良好な摺動耐久性が得られる傾向を有する。しかしながら、摺動製品の観点によると、無機充填剤の配合量が過少の試料S27,S29は摺動耐久性が低く、該配合量が過多の試料S28,S30は摺動性も低くなることを確認できた。また、無機充填剤の配合量が多くなるに連れて、柔軟性が低下する傾向となることも読み取れる。 Samples S27 to S34 in which the polyolefin-based resin material includes a crystalline polyolefin resin has a tendency that good sliding durability is obtained as compared with samples S36 and S37. However, from the viewpoint of the sliding product, the samples S27 and S29 having a small amount of the inorganic filler have a low sliding durability, and the samples S28 and S30 having a large amount of the compound have a low sliding property. It could be confirmed. It can also be seen that the flexibility tends to decrease as the amount of the inorganic filler is increased.
前記の無機充填剤の配合量が適量であっても、シリコーン化合物の配合量が過少または配合されていない試料S31,S32は摺動耐久性,摺動性が低いことを確認できた。また、該シリコーン化合物の配合量が過多の試料S33は、柔軟性,摺動耐久性,摺動性が良好であるが、押出し加工性が極めて低いことを確認できた。 It was confirmed that even when the blending amount of the inorganic filler was an appropriate amount, the samples S31 and S32 in which the blending amount of the silicone compound was too small or not blended had low sliding durability and slidability. In addition, it was confirmed that Sample S33 having an excessive amount of the silicone compound had good flexibility, sliding durability, and sliding property, but had extremely low extrudability.
[ポリオレフィン系樹脂材料等を配合した場合(実施例)]
一方、カーボンブラック5wt%〜30wt%,無機充填剤10wt%〜30wt%,シリコーン系化合物5wt%〜20wt%を配合した試料S12〜S26は、摺動製品の観点において適度な硬度を有すると共に、良好な押出し加工性,柔軟性,摺動耐久性,摺動性が得られた。
[When blending polyolefin resin materials, etc. (Example)]
On the other hand, samples S12 to S26 containing 5 wt% to 30 wt% of carbon black, 10 wt% to 30 wt% of inorganic filler, and 5 wt% to 20 wt% of silicone compound have an appropriate hardness in terms of sliding products and are good Extrudability, flexibility, sliding durability, and slidability were obtained.
また、無機充填剤においては、試料S12,S13のようにシリカにのみから成るものでも良く、例えば試料S14〜S20のように、シリカおよび他の層状結晶性充填剤から成るものや、結合化合物から成るものでも良いことが読み取れる。さらに、ポリオレフィン系樹脂材料においては、試料S21のように単に結晶性ポリオレフィン樹脂から成るものでも良いことが読み取れる。 In addition, the inorganic filler may be composed only of silica as in samples S12 and S13. For example, the inorganic filler may be composed of silica and other layered crystalline fillers such as samples S14 to S20, or a binding compound. It can be seen that it may be composed. Further, it can be seen that the polyolefin resin material may be simply made of a crystalline polyolefin resin as in the sample S21.
なお、試料S12〜S26に着目すると、カーボンブラック配合量10wt%〜30wt%,平均粒子径40nm以上の試料S12〜S24は比較的良好な結果が得られ、例えば試料S25はカーボンブラックの配合量が比較的少なく柔軟性が若干劣り、試料S26はカーボンブラックの平均粒子径が比較的小さく柔軟性,押出し加工性が若干劣るが、これら試料S25,S26であってもそれぞれ摺動製品として十分適用できる可能性がある。例えば、押出し加工時の条件を適宜設定することにより、前記の劣っている点を改善できるものと言える。 When attention is paid to the samples S12 to S26, the samples S12 to S24 having a carbon black content of 10 wt% to 30 wt% and an average particle diameter of 40 nm or more give relatively good results. For example, the sample S25 has a carbon black content. The sample S26 is relatively small and slightly inferior, and the average particle size of the carbon black is relatively small, and the flexibility and extrudability are slightly inferior, but these samples S25 and S26 can be sufficiently applied as sliding products. there is a possibility. For example, it can be said that the inferior point can be improved by appropriately setting the conditions during the extrusion process.
以上、本発明において、記載された具体例に対してのみ詳細に説明したが、本発明の技術思想の範囲で多彩な変形および修正が可能であることは、当業者にとって明白なことであり、このような変形および修正が特許請求の範囲に属することは当然のことである。 Although the present invention has been described in detail only for the specific examples described above, it is obvious to those skilled in the art that various changes and modifications are possible within the scope of the technical idea of the present invention. Such variations and modifications are naturally within the scope of the claims.
例えば、実施例では、試料S12〜S26等を用いて検証し説明したが、ウェザーストリップ,グラスラン等の摺動製品分野の技術常識に基づいて、ポリオレフィン系樹脂材料,カーボンブラック,無機充填剤,シリコーン系化合物以外の各種添加剤の配合量や種類等を適宜変更しても、実施例同様の作用効果が得られることは明らかである。 For example, in the examples, the samples S12 to S26 and the like have been verified and described. However, based on the common technical knowledge in the field of sliding products such as weather strips and glass runs, polyolefin resin materials, carbon black, inorganic fillers, silicones It is clear that the same effects as in the examples can be obtained even if the blending amount and type of various additives other than the compound are appropriately changed.
1…基部
2…圧接部
3…係止爪部
4…車体パネル
5…ガラス部材
6…摺動性組成物
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ...
Claims (8)
ガラス部材に対し弾性を有して圧接しガラスシール性を付与することを特徴とする摺動性組成物。 A polyolefin-based resin material containing at least a crystalline polyolefin resin, carbon black 5 wt% to 30 wt% , and inorganic filler 10 wt% to 30 wt% containing at least silica or / and a binding compound of silica and a layered crystalline filler , A composition formed by molding a composite material containing 5 wt% to 20 wt% of a silicone compound,
A slidable composition characterized by being elastically pressed against a glass member and imparting glass sealing properties.
前記の圧接部のうち少なくともガラス部材に接する面に、請求項1〜5の何れかに記載の摺動性組成物を形成したことを特徴とする摺動製品。 A sliding part made of a thermoplastic elastomer composition, comprising a base part assembled to a vehicle body panel, and a pressure contact part provided at the base part and having elasticity with respect to a glass member,
A sliding product comprising the slidable composition according to any one of claims 1 to 5 formed on at least a surface in contact with the glass member in the press contact portion.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008185793A JP5290653B2 (en) | 2008-07-17 | 2008-07-17 | Sliding composition and sliding product |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008185793A JP5290653B2 (en) | 2008-07-17 | 2008-07-17 | Sliding composition and sliding product |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010024310A JP2010024310A (en) | 2010-02-04 |
JP5290653B2 true JP5290653B2 (en) | 2013-09-18 |
Family
ID=41730430
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008185793A Expired - Fee Related JP5290653B2 (en) | 2008-07-17 | 2008-07-17 | Sliding composition and sliding product |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5290653B2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6269849B2 (en) * | 2014-09-30 | 2018-01-31 | 豊田合成株式会社 | Manufacturing method of sliding material for glass sliding contact portion of weather strip |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3583216B2 (en) * | 1995-12-11 | 2004-11-04 | アドバンスド エラストマー システムズ,エル.ピー. | Polyolefin resin composition for skin member and laminate thereof |
JPH1017723A (en) * | 1996-07-01 | 1998-01-20 | Calp Corp | Polyolefin composite resin composition of good slidtng properties |
JPH10193985A (en) * | 1996-11-18 | 1998-07-28 | Toyoda Gosei Co Ltd | Glass run for automobile |
JP2008056748A (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-13 | Kinugawa Rubber Ind Co Ltd | Rubber material composition, rubber molded product and weather strip for automobile |
-
2008
- 2008-07-17 JP JP2008185793A patent/JP5290653B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2010024310A (en) | 2010-02-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2687556B1 (en) | Surface material and multilayer body using same | |
TWI834844B (en) | Thermoplastic elastomer composition and formed body thereof | |
JP7616277B2 (en) | Thermoplastic elastomer composition, joining member and method for producing same | |
JP5244371B2 (en) | Thermoplastic elastomer composition and production method | |
JP5498740B2 (en) | Sliding composition and sliding product | |
WO2018070491A1 (en) | Elastomer composition, water-crosslinkable elastomer composition, and method for producing elastomer composition | |
JP6382587B2 (en) | Multilayered elastomer molded body and weatherstrip | |
JP5290653B2 (en) | Sliding composition and sliding product | |
JP2019131671A (en) | Manufacturing method of thermoplastic elastomer composition | |
JP7024457B2 (en) | Thermoplastic Elastomer Compositions and Joining Members | |
JP4775187B2 (en) | Thermoplastic elastomer composition and molded member | |
JP6512054B2 (en) | Method for producing resin composition | |
JP2019127528A (en) | Thermoplastic elastomer composition | |
JPH09137002A (en) | Thermoplastic elastomer and production thereof | |
JP2003213050A (en) | Olefinic thermoplastic elastomer | |
JP6838439B2 (en) | Thermoplastic elastomer composition | |
WO2022064869A1 (en) | Thermoplastic elastomer composition and composite molded object | |
JP6478583B2 (en) | Cover and weatherstrip | |
TWI845760B (en) | Polyamide resin composition for sliding parts, and sliding parts | |
JP2003183465A (en) | Thermoplastic elastomer composition for extrusion molding | |
JP7587209B2 (en) | Polyamide resin composition for sliding parts, and sliding parts | |
JP4655364B2 (en) | Thermoplastic elastomer composition | |
JP2023021682A (en) | Composition for slide member and method for producing the same, and slide member | |
KR101501688B1 (en) | Thermoplastic elastomer composition and molded article manufactured therefrom having advenced thermal resistance | |
JPH0748484A (en) | Thermoplastic elastomer composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110709 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120515 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120612 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120813 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130514 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130606 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5290653 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |