JP5238166B2

JP5238166B2 - インターロイキン１２産生抑制剤

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Publication number: JP5238166B2
Application number: JP2007024010A
Authority: JP
Inventors: 寛志田; 潤子柴田; 正人長岡; 留美加地; 昌信南野
Original assignee: Yakult Honsha Co Ltd
Current assignee: Yakult Honsha Co Ltd
Priority date: 2007-02-02
Filing date: 2007-02-02
Publication date: 2013-07-17
Anticipated expiration: 2027-02-02
Also published as: JP2008189572A

Description

本発明は、インターロイキン（以下、ＩＬ−ということもある）１２の産生過剰による疾患の予防又は治療薬として有用なＩＬ−１２産生抑制剤に関する。

細菌、ウィルス等の感染、腫瘍、細胞傷害などに対して生体は免疫反応によって対応するが、その免疫反応は、免疫担当細胞間の直接的あるいは間接的な相互作用により調節されている。そして、免疫応答の調節にはリンパ球、マクロファージ等が産生するインターロイキン、ＴＮＦ−α等のサイトカインが重要な役割を演じている。

現在、インターロイキンに属するサイトカインとしては２９種類が知られているが、その一つであるＩＬ−１２は、ヘルパーＴ細胞のＴヘルパー１細胞サブセット（Ｔｈ１）の分化誘導に働くため、Ｔｈ１の活性化が関連する自己免疫疾患では、病態の進行に促進的に働くことが知られている。

ＩＬ−１２の産生を抑制する試みとしては、ケラタン硫酸オリゴ糖又はその誘導体によるＩＬ−１２産生の抑制（特許文献１）、アニリド誘導体によるＩＬ−１２産生の抑制（特許文献２）、ニコチン酸関連化合物によるＩＬ−１２産生の抑制（特許文献３）等が報告されているが、これらのいずれについても未だ十分な効果は得られていない。また、プロバイオティクスによりＩＬ−１２の産生を調節する試みとしては、乳酸菌菌体によるＩＬ−１２産生の誘導（特許文献４）、ラクトバチルス・プランタラム菌株によるＩＬ−１２産生の誘導（特許文献５）等が報告されているが、これらはいずれもＩＬ−１２の産生を促進するものであって、ＩＬ−１２の産生を抑制する効果を有するものではない。
特開２００１−８９４９３号公報特開２００３−３００８７５号公報ＷＯ０２／０１１７２５号公報特開平１０−１３９６７４号公報特開平１０−１６７９７２号公報

従って本発明の目的は、ＩＬ−１２の産生過剰による疾患の予防・治療に有用であり、かつ日常的に使用できる安全な医薬、飲食品に利用できるＩＬ−１２産生抑制剤を提供することにある。

本発明者らは上記課題を解決するため鋭意検討した結果、全く意外なことに、ＩＬ−１２を過剰産生させた状態のマクロファージに細菌由来のペプチドグリカン若しくはプロトプラスト、又は酵母由来のザイモサンを添加するとＩＬ−１２の産生が顕著に抑制されることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は細菌由来のペプチドグリカン若しくはプロトプラスト、又は酵母由来のザイモサンを有効成分とするＩＬ−１２産生抑制剤を提供するものである。

本発明のＩＬ−１２産生抑制剤は、長期間経口摂取しても安全であり、接触性皮膚炎、自己免疫性ブドウ膜網膜炎、アレルギー性脳脊髄膜炎、インスリン依存性糖尿病、糖尿病、橋本氏病、多発性硬化症、リウマチ性関節炎、シェーグレン症候群、クローン病、潰瘍性大腸炎、サルコイドーシス、乾癬、リポ多糖誘発肝壊死、半月体形成性腎炎、全身性エリテマトーデス等のＩＬ−１２産生過剰による多くの疾患の予防と治療の目的に有効かつ安全に利用することができる。

本発明ＩＬ−１２産生抑制剤の有効成分は細菌由来のペプチドグリカン若しくはプロトプラスト、又は酵母由来のザイモサンである。細菌にはグラム陽性菌及びグラム陰性菌が含まれる。安全性に優れ、強い効果を発揮するとの理由から特にグラム陽性菌が好ましい。これらは各々１種でもよいし、２種以上用いてもよい。

本発明に、用いられるグラム陽性菌としては、ラクトバチルス属、スタフィロコッカス属、ビフィドバクテリウム属、ストレプトコッカス属、ラクトコッカス属、バチルス属等に属する細菌が挙げられ、安全性に優れ、強い効果を発揮するとの理由から特にラクトバチルス属、スタフィロコッカス属、ビフィドバクテリウム属に属する細菌が好ましい。これらは各々１種でもよいし、２種以上用いてもよい。

また、グラム陽性菌として、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・ジョンソニー、ラクトバチルス・プランタラム、ラクトバチルス・アシドフィルス、ラクトバチルス・ヘルベティカス、ラクトバチルス・デルブルッキー、ラクトバチルス・ガッセリ、ラクトバチルス・ラムノーサス、ラクトバチルス・ファーメンタム、スタフィロコッカス・アウレウス、ビフィドバクテリウム・ブレーベ、ビフィドバクテリウム・ビフィダム、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・アドレセンティス、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ストレプトコッカス・サーモフィルス、ラクトコッカス・ラクチス、バチルス・ズブチルス等が挙げられ、安全性に優れ、強い効果を発揮するとの理由から特にラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・ジョンソニー、ラクトバチルス・プランタラム、ラクトバチルス・アシドフィルス、ラクトバチルス・ヘルベティカス、ラクトバチルス・デルブルッキー、スタフィロコッカス・アウレウス、ビフィドバクテリウム・ブレーベ、ビフィドバクテリウム・ビフィダム、ビフィドバクテリウム・ロンガムが好ましい。これらは各々１種でもよいし、２種以上用いてもよい。

さらに、ラクトバチルス・カゼイ（ＹＩＴ９０２９）、ビフィドバクテリウム・ブレーベ（ＹＩＴ４０６５）、ビフィドバクテリウム・ビフィダム（ＹＩＴ４００７）等が挙げられ、安定性及び安全性に優れ、強い効果を発揮するとの理由から特にラクトバチルス・カゼイ（ＹＩＴ９０２９）、ビフィドバクテリウム・ビフィダム（ＹＩＴ４００７）が好ましい。これらは各々１種でもよいし、２種以上用いてもよい。

本発明において、用いられるグラム陰性菌としては、大腸菌等が挙げられる。

本発明において、用いられる酵母としては、サッカロマイセス・セルビシエ、シゾサッカロマイセス・ポンベ、カンジダ・アルビカンス等が挙げられ、安全性に優れ、強い効果を発揮するとの理由から特にサッカロマイセス・セルビシエが好ましい。これらは各々１種でもよいし、２種以上用いてもよい。

細菌由来のペプチドグリカンとしては、菌種により構造が異なるが特に制限はない。例えば、ラクトバチルス・カゼイ由来のペプチドグリカンは構成糖としてＮ−アセチルグルコサミンとＮ−アセチルムラミン酸がβ１，４結合した繰り返しを単位とし、リジン、アラニン、アスパラギン酸、グルタミン酸からなるペプチドが結合した構造を有しており、本発明に好適に用いることができる。

細菌由来のプロトプラストは、菌種により構造が異なるが特に制限はない。例えば、ラクトバチルス・カゼイ由来のプロトプラストは構成成分として細胞膜、リポテイコ酸、核酸等を含んでおり、本発明に好適に用いることができる。

酵母由来のザイモサンの主成分であるβグルカンは菌種により構造が異なるが特に制限はない。例えば、β１，３グルカン、β１，６グルカン等が挙げられ、本発明に好適に用いることができる。

本発明において、細菌由来のペプチドグリカンの調製方法としては、特に限定されないが、具体的には以下に示す方法を好適に用いることができる。グラム陽性菌加熱死菌体を０．３％ドデシル硫酸ナトリウムに懸濁し、１００℃で１５分間の熱処理後、メタノール、メタノール−クロロホルム−ミリＱ水（１：１：１）及びメタノール−クロロホルム（１：１）で処理して脱脂し、プロナーゼ及びベンゾンヌクレアーゼで処理してタンパク質、ペプチド及び核酸を除去し、細胞壁画分を調製した。細胞壁画分を４７％フッ化水素溶液に懸濁し、４℃で２０時間処理して細胞壁多糖を除去してペプチドグリカンを調製した。

細菌由来のプロトプラストの調製方法としては、特に限定されないが、具体的には以下に示す方法を好適に用いることができる。グラム陽性菌加熱死菌体を４ｍＭの塩化マグネシウムを含む５０ｍＭトリスマレイト緩衝液（ｐＨ７．０）に懸濁し、Ｍ−１酵素を添加して３７℃で１６時間反応させて、細胞壁を消化させた。遠心分離により不溶性成分を回収してプロトプラストとした。

酵母由来のザイモサンの調製方法としては、特に制限されないが、例えば、サッカロマイセス・セルビシエ菌体を０．５Ｍ硫酸ナトリウム溶液に懸濁して１００℃で１時間熱処理した後、トリプシン処理し、さらに３０分間熱処理して調製することができる。

前記ペプチドグリカン、プロトプラスト又はザイモサンは、ＩＬ−１２過剰産生状態にあるマクロファージのＩＬ−１２産生を顕著に抑制し、一方、ＩＬ−１２が過剰産生されていない状態のマクロファージのＩＬ−１２産生を抑制しない。さらに前記ペプチドグリカンのＩＬ−１２産生抑制作用にはＩＬ−１０は関与していないことが判明した。従って、本発明のＩＬ−１２産生抑制剤は、ＩＬ−１２過剰産生に起因する疾患におけるＩＬ−１２産生抑制剤として有用である。ここでＩＬ−１２過剰産生に起因する疾患としては、接触性皮膚炎、自己免疫性ブドウ膜網膜炎、アレルギー性脳脊髄膜炎、インスリン依存性糖尿病、糖尿病、橋本氏病、多発性硬化症、リウマチ性関節炎、シェーグレン症候群、クローン病、潰瘍性大腸炎、サルコイドーシス、乾癬、リポ多糖誘発肝壊死、半月体形成性腎炎、全身性エリテマトーデス等が挙げられる。本発明のＩＬ−１２産生抑制剤は、これらの疾病の治療や改善、或いはその予防等の目的に利用できる。

本発明の実験系において、ＩＬ−１２過剰産生状態とは、後述するＩＬ−１２過剰産生誘導物質をマウス腹腔内マクロファージ培養系に添加して２４時間培養後に上清を回収し、上清中のＩＬ−１２ｐ７０の濃度をＥＬＩＳＡで定量したとき、１５ｎｇ／ｍＬ以上であることを意味する。

本発明の実験系において、マクロファージ培養系のＩＬ−１２過剰産生を誘導する成分としては、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・ラムノーサス、ラクトバチルス・ゼアエ等の細菌や、リポポリサッカライドとガンマインターフェロンによる刺激等が挙げられるが、これらにより何ら制約されるものではない。また、これらは生菌又は加熱菌体（死菌体）のいずれでもよい。

本発明において前記ペプチドグリカン、プロトプラスト又はザイモサンの添加によって、ＩＬ−１２産生が抑制されるメカニズムは明らかではないが、貪食によりマクロファージ内に取り込まれたこれらの成分が細胞内で消化され、それに伴って遊離する低分子成分によってマクロファージからのＩＬ−１２産生が強く抑制されるものと考えられる。

特に、前記ペプチドグリカン、プロトプラスト又はザイモサンがヒトの腸内フローラを構成するものや酪農乳製品に古くから利用されてきた乳酸菌やビフィズス菌から調製されたものである場合は、長期間経口摂取しても安全であるだけでなく、整腸作用、抗腫瘍作用、抗変異作用、血圧低下作用、抗潰瘍作用、コレステロール低下作用等、乳酸菌やビフィズス菌に期待される周知の有用作用を複合的に作用させることができ、好適に利用することができる。

本発明のＩＬ−１２産生抑制剤は経口投与又は非経口投与のいずれも使用できるが、経口投与が望ましい。投与に関しては、有効成分である前記ペプチドグリカン、プロトプラスト又はザイモサンを投与方法に適した固体又は液体の医薬用無毒性担体と混合して、慣用の医薬品製剤の形態で投与することができる。

本発明のＩＬ−１２産生抑制剤の有効成分である前記ペプチドグリカン、プロトプラスト又はザイモサンを使用する際の投与量に厳格な制限はない。対象者や適用疾患等の様々な使用態様によって得られる効果が異なるため、適宜投与量を設定することが望ましいが、その好適な投与量は１日当たり１μｇ〜１０ｇ、より好ましくは１ｍｇ〜１ｇである。

前記医薬品製剤としては、例えば、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤等の固体剤、溶液剤、懸濁剤、乳剤等の液剤、凍結乾燥剤等が挙げられる。これらの製剤は製剤上の常套手段により調製することができる。上記の医薬用無毒性担体としては、例えば、澱粉、デキストリン、脂肪酸グリセリド、ポリエチレングリコール、ヒドロキシエチルデンプン、エチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アミノ酸、ゼラチン、アルブミン、水、生理食塩水等が挙げられる。また、必要に応じて、安定化剤、湿潤剤、乳化剤、結合剤、等張化剤、賦形剤等の慣用の添加剤を適宜添加することもできる。

また、本発明のＩＬ−１２産生抑制剤は、上記のような医薬品製剤として用いるだけでなく、飲食品等として用いることもできる。この場合には、本発明の前記有効成分をそのまま、又は種々の栄養成分を加えて、飲食品中に含有せしめればよい。この飲食品は、接触性皮膚炎、自己免疫性ブドウ膜網膜炎、アレルギー性脳脊髄膜炎、インスリン依存性糖尿病、糖尿病、橋本氏病、多発性硬化症、リウマチ性関節炎、シェーグレン症候群、クローン病、潰瘍性大腸炎、サルコイドーシス、乾癬、リポ多糖誘発肝壊死、半月体形成性腎炎、全身性エリテマトーデス等の改善、予防等に有用な保健用食品又は食品素材として利用でき、これらの飲食品又はその容器には、前記の効果を有する旨の表示を付してもよい。具体的に本発明のＩＬ−１２産生抑制剤を飲食品に配合する場合は、飲食品として使用可能な添加剤を適宜使用し、慣用の手段を用いて食用に適した形態、例えば、顆粒状、粒状、錠剤、カプセル、ペースト等に成形してもよく、また種々の食品、例えば、ハム、ソーセージ等の食肉加工品、かまぼこ、ちくわ等の水産加工品、パン、菓子、バター、粉乳、発酵飲食品に添加して使用したり、水、果汁、牛乳、清涼飲料、茶飲料等の飲料に添加して使用してもよい。なお、飲食品には動物の飼料も含まれる。

さらに飲食品としては、前記有効成分を含有する発酵乳、乳酸菌飲料、発酵豆乳、発酵果汁、発酵植物液等の発酵乳製品が好適に用いられる。これら発酵乳飲食品の製造は定法に従って製造することができる。例えば発酵乳は、殺菌した乳培地に乳酸菌やビフィズス菌を接種培養し、これを均質化処理して発酵乳ベースを得る。次いで別途調製したシロップ溶液及び前記有効成分を添加混合し、ホモゲナイザー等で均質化し、さらにフレーバーを添加して最終製品とすることができる。このようにして得られる発酵乳は、プレーンタイプ、ソフトタイプ、フルーツフレーバータイプ、固形状、液状等のいずれの形態の製品とすることもできる。

また、本発明のＩＬ−１２産生抑制剤は、ヒトを含むあらゆる哺乳動物に適用できる。

以下、試験例及び実施例を挙げて本発明の内容をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらにより何ら制約されるものではない。

試験例１
（１）ペプチドグリカン及びプロトプラスト
ラクトバチルス・カゼイ（ＹＩＴ９０２９）、ラクトバチルス・ジョンソニー（ＪＣＭ２０１２）、ラクトバチルス・プランタラム（ＡＴＣＣ１４９１７）は２００ｍＬのＤｉｆｃｏ^TM ＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｉＭＲＳ培地（ＢＤ社）を用いて３７℃で２０時間培養した。菌体は遠心分離（８０００回転、１０分）により集菌し、滅菌ミリＱ水を用いて遠心洗浄を３回繰り返した後、２０ｍＬの滅菌ミリＱ水に懸濁して、１００℃で３０分間の加熱処理をした後、凍結乾燥して加熱死菌体とした。
ラクトバチルス・カゼイ由来の細胞壁、ペプチドグリカン、細胞壁多糖、プロトプラストは以下に示すとおり調製した。５００ｍｇのラクトバチルス・カゼイ加熱死菌体を０．３％ドデシル硫酸ナトリウム溶液（５０ｍＬ）に懸濁し、１００℃で１５分間熱処理した。菌体は遠心分離により集菌し、メタノール、メタノール−クロロホルム−ミリＱ水（１：１：１）及びメタノール−クロロホルム（１：１）それぞれ５０ｍＬで順に処理して脱脂し、上清を除去した後、乾燥させた。続いて、菌体を５０ｍＭトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．５）に懸濁し、プロナーゼ（ロッシュ社）及びベンゾンヌクレアーゼ（メルク社）で処理してタンパク質、ペプチド及び核酸を分解した。遠心分離により不溶性画分を回収し、ミリＱ水で３回遠心洗浄した後、凍結乾燥して細胞壁とした。細胞壁を４７％フッ化水素溶液に懸濁し、４℃で２０時間処理し、遠心分離により不溶性画分を回収し、ミリＱ水で３回遠心洗浄した後、凍結乾燥してペプチドグリカンとした。また、遠心分離後の上清は、ミリＱ水で透析した後、凍結乾燥して細胞壁多糖とした。また、５００ｍｇのラクトバチルス・カゼイ加熱死菌体を４ｍＭの塩化マグネシウムを含む５０ｍＭトリスマレイト緩衝液（ｐＨ７．０、５０ｍＬ）に懸濁し、Ｍ−１酵素（生化学工業）を添加して３７℃で１６時間反応させて、細胞壁を消化した。遠心分離により不溶性成分を回収し、リン酸緩衝化生理食塩水で３回洗浄した後、凍結乾燥し、プロトプラストとした。
ラクトバチルス・ジョンソニー及びラクトバチルス・プランタラムのペプチドグリカン及びプロトプラストは、ラクトバチルス・カゼイのものと同様に調製した。スタフィロコッカス・アウレウス由来のペプチドグリカンはインビボジェン社より、サッカロマイセス・セルビシエ由来のザイモサンはモレキュラープローブ社よりそれぞれ購入した。

（２）マウス腹腔マクロファージの調製と培養
日本ＳＬＣ社より購入した９週齢のメスのＢＡＬＢ／ｃマウスの腹腔内に４％チオグリコレート（ディフコ社）溶液２ｍＬを投与した。４日後に腹腔内に誘導されてくる細胞をハンクス溶液（シグマ社）１０ｍＬを用いて回収し、腹腔マクロファージとした。腹腔マクロファージはハンクス溶液で３回洗浄後、１０％牛胎児血清を含むＲＰＭＩ１６４０培地（シグマ社）に懸濁した。９６ウエル培養プレート（ヌンク社）に腹腔マクロファージ（１×１０⁵個／ウエル／０．２ｍＬ）をまき、ラクトバチルス・カゼイ加熱死菌体（１０μｇ／ｍＬ）存在下で、細菌又は菌体処理物（１０μｇ／ｍＬ）を添加して３７℃で培養した。２４時間後の培養上清を回収し、ＩＬ−１２ｐ７０の濃度をＥＬＩＳＡで定量した。ＥＬＩＳＡでのＩＬ−１２ｐ７０の濃度の定量方法について以下に説明する。９６ウエルＥＬＩＳＡプレートに抗マウスＩＬ−１２抗体（クローン９Ａ５、２００倍希釈、ファーミンジェン社）を４℃で一晩吸着させた。１％牛血清アルブミンでブロッキングした後、１０倍に希釈した培養上清又は標準ＩＬ−１２ｐ７０（ファーミンジェン社）を添加して室温で９０分間反応させた。０．０５％トライトンＸ１００を含むリン酸緩衝化食塩水で洗浄後、ビオチン標識抗マウスＩＬ−１２抗体（クローンＣ１７．８、１０００倍希釈、ファーミンジェン社）を添加して室温で９０分間反応させた。０．０５％トライトンＸ１００を含むリン酸緩衝化食塩水で洗浄後、ストレプトアビジン標識ペルオキシダーゼ（２００００倍希釈、セロテック社）を添加して室温で３０分間反応させた。０．０５％トライトンＸ１００を含むリン酸緩衝化食塩水で洗浄後、ＴＭＢ試薬を添加して室温で１０分間反応させ、１Ｎ硫酸を加えて反応を停止し、４５０ｎｍの吸光値を測定した。標準ＩＬ−１２ｐ７０から検量線を作成し、培養上清中の濃度を算出した。

（３）試験結果
マウス腹腔マクロファージ培養系を用いて、ラクトバチルス・カゼイ加熱死菌体、同菌より調製した細胞壁、ペプチドグリカン、細胞壁多糖、プロトプラストのＩＬ−１２産生抑制効果を調べたところ、加熱死菌体、細胞壁、細胞壁多糖はＩＬ−１２産生を抑制しなかったが、ペプチドグリカン及びプロトプラストはＩＬ−１２産生を抑制した（図１）。また、マクロファージ培養系に、ペプチドグリカン及びプロトプラストを単独で添加した（ＩＬ−１２過剰産生状態でない）場合は、ＩＬ−１２産生はほとんど誘導されなかった（図２）。

ラクトバチルス・ジョンソニー及びラクトバチルス・プランタラムより調製したペプチドグリカン及びプロトプラスト、スタフィロコッカス・アウレウス由来のペプチドグリカン、サッカロマイセス・セルビシエ由来のザイモサンのＩＬ−１２産生抑制効果を同様に調べたところ、いずれの菌体成分もＩＬ−１２産生を抑制した（図３）。

ラクトバチルス・ジョンソニー及びラクトバチルス・プランタラムより調製したペプチドグリカンによるＩＬ−１２産生抑制効果は、抗ＩＬ−１０中和抗体の添加の影響を受けなかったことから（図４）、ペプチドグリカンによるＩＬ−１２産生抑制にはＩＬ−１０は関与していないことがわかった。

実施例１錠剤の製造
下記の処方で各種成分を混合して造粒、乾燥、整粒した後に、打錠して錠剤を製造した。
（処方）（ｍｇ）
ペプチドグリカン２０
微結晶セルロース１００
乳糖８０
ステアリン酸マグネシウム０．５
メチルセルロース１２

実施例２清涼飲料の製造
下記の処方で処方したものを加熱殺菌後、褐色瓶にホットパック充填を行い、清涼飲料水を得た。
（処方）（ｇ）
ザイモサン０．８
香料０．８
クエン酸０．２
果糖４
スクラロース０．００１
水９４．１９９

実施例３発酵乳製品の製造
１５％脱脂乳に３％グルコースを添加し、１２０℃で３秒間殺菌した後、ラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｃａｓｅｉ）ＹＩＴ９０２９株を１％接種し、３７℃でｐＨ３．６まで培養してヨーグルトベース２１０ｇを得た。一方、砂糖９７ｇ、クエン酸鉄０．２ｇ、ペプチドグリカン１ｇを水に溶解し、水を加え全量を７９０ｇとし、この溶液を１１０℃で３秒間殺菌し、シロップを得た。上記のようにして得られたヨーグルトベースとシロップを混合し、香料を１ｇ添加した後、１５Ｍｐａで均質化して容器に充填して発酵乳製品を得た。この発酵乳製品中のラクトバチルス・カゼイの初発菌数は１０⁸ｃｆｕ／ｍＬであった。

ラクトバチルス・カゼイ菌体成分のＩＬ−１２産生抑制効果を示す図である。ラクトバチルス・カゼイ菌体成分のＩＬ−１２産生誘導効果を示す図である。ペプチドグリカン、プロトプラスト、ザイモサンのＩＬ−１２産生抑制効果を示す図である。ペプチドグリカンによるＩＬ−１０非依存的ＩＬ−１２産生抑制を示す図である。

Claims

ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・プランタラム若しくはラクトバチルス・ジョンソニーから調製されるペプチドグリカン又はプロトプラスト、又は、スタフィロコッカス・アウレウスから調製されるペプチドグリカンを有効成分とするインターロイキン１２産生抑制剤。
インターロイキン１２過剰産生に起因する疾患用である請求項１記載のインターロイキン１２産生抑制剤。