JP5198096B2 - Analysis equipment - Google Patents
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Description
この発明は、分析装置に関する。 This invention is related to analysis apparatus.
従来、検体を測定して分析結果を生成する分析装置が知られている(たとえば、特許文献1〜3参照)。
Conventionally, an analyzer that measures a sample and generates an analysis result is known (for example, see
上記特許文献1では、表示装置と、検体試料の検出を行う検出部とが1つのハウジング(筐体)に収容された血液分析装置が開示されている。
In
上記特許文献2では、装置本体(測定ユニット)と、装置本体に検体容器を搬送するサンプラ部(搬送装置)と、分析結果を表示する表示部を含むデータ処理端末とを備えた試料分析装置が開示されている。
In
上記特許文献3では、試料分析本体装置(測定ユニット)と、試料分析本体装置に検体容器を搬送する試料容器供給装置(搬送装置)とを備えた試料分析装置が開示されている。
このような分析装置を使用する病院や検査センターなどの施設は、その規模が様々である。規模の小さい施設では、1日の検体数が数件から数十件程度であるので、検体の処理能力が高い分析装置は必要なく、小型で安価な分析装置が求められる。一方、規模の大きい施設では、1日の検体数が数百件にもなるので、大型で高価であっても、検体の処理能力が高い分析装置が求められる。例えば、上記特許文献1のような分析装置は、規模の小さい施設に多く納入されており、上記特許文献3のような分析装置は、規模の大きい施設に多く納入されている。上記特許文献2のような分析装置は、中間規模の施設に多く納入されている。
Facilities such as hospitals and inspection centers that use such analyzers vary in scale. In a small-scale facility, the number of samples per day is about several to several tens, so an analyzer with high sample processing capacity is not required, and a small and inexpensive analyzer is required. On the other hand, in a large-scale facility, the number of samples per day is several hundreds, so an analyzer having a high sample processing capacity is required even if it is large and expensive. For example, many analyzers such as
しかしながら、上記のような施設からの要望にこたえるためには、上記特許文献1〜3に示すような分析装置を、施設規模に応じて個別に開発・設計する必要があり、その結果、それぞれの分析装置に部品を共通化することが難しく、また、開発・設計のために長時間必要になるという問題があった。
However, in order to meet the demands from the facilities as described above, it is necessary to individually develop and design the analysis devices as shown in
この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の1つの目的は、分析装置を使用する施設の規模に応じて、柔軟に対応することが可能な血球分析装置を提供することである。
The present invention has been made to solve the above-described problems, and one object of the present invention is to analyze blood cells that can flexibly respond to the scale of a facility that uses the analyzer. Is to provide a device.
上記目的を達成するために、この発明の第1の局面における分析装置は、検体を測定するための複数の測定ユニットを備えており、一の検体ラックに保持された複数の検体を、複数の測定ユニットに振分けて供給し、供給された検体を各々の測定ユニットで測定する分析装置であって、検体を測定することにより測定データを生成する第1および第2測定ユニットを含む複数の測定ユニットと、第1測定ユニットから第2測定ユニットに向かう第1方向および第1方向とは反対の第2方向に複数の検体を保持した検体ラックを搬送可能に構成され、前記複数の測定ユニットのそれぞれに一の検体ラックに保持された各検体を搬送する搬送装置と、各測定ユニットにより生成された測定データを解析し、検体の分析結果を生成するとともに、分析結果を表示するための表示部および分析結果をホストコンピュータに送信するための通信部を備えた各測定ユニットに共通の制御装置と、を備える。 To achieve the above object, first of analysis devices that put the aspect comprises a plurality of measuring units for measuring the test bodies, a plurality of samples held in one sample rack of the present invention the were fed in distribution to the plurality of measurement units, a analysis apparatus for measuring the supplied specimen in each measurement unit, the first and the second measurement unit generates measurement data by measuring the test bodies And a sample rack holding a plurality of samples in a first direction from the first measurement unit toward the second measurement unit and in a second direction opposite to the first direction. a transfer device for transferring each sample held in one sample rack to each of the plurality of measurement units, analyzing the measurement data generated by each measurement unit, generates an analysis result of the sample, minute A display unit for displaying the results and analysis results to each measurement unit having a communication unit for transmitting to the host computer and a common control device.
この発明の第1の局面による分析装置では、上記のように、互いに同種類の複数の測定ユニットと、複数の測定ユニットのそれぞれに検体を搬送する搬送装置と、測定データを解析することによって生成される分析結果を表示する複数の測定ユニットに共通の表示装置とを設けることによって、搬送装置や表示装置の数を変えることなく、測定ユニットの数だけを多くしたり、少なくしたりすることができるので、容易に、分析装置の処理能力および価格を変えることができる。これにより、規模が大きい施設においては、測定ユニットの数を多くすることによって、容易に、分析装置の処理能力を高めることができ、規模が小さい施設においては、測定ユニットの数を少なくすることによって、容易に、分析装置の価格を抑えることができるので、分析装置を使用する施設の規模に応じて、柔軟に対応することができる。また、同種類の測定ユニットを用いるので、各測定ユニットの部品を共通化することができ、その結果、分析装置の開発および設計にかかる期間を短縮することができる。また、測定データを解析し、分析結果を生成する複数の測定ユニットに共通の制御装置をさらに備え、制御装置は、表示部および通信部を含む。このように構成すれば、測定ユニットの数を増加した場合にも、1つの制御装置により、分析結果を表示し、ホストコンピュータに分析結果を送信することができる。また、第1測定ユニットから第2測定ユニットに向かう第1方向および第1方向とは反対の第2方向に複数の検体を保持した検体ラックを搬送可能に構成されている。このように構成すれば、搬送経路を複数設ける場合に比べて、搬送装置の大きさを小型化することができるので、分析装置全体を小型化することができる。 In the first analysis device that by the aspect of the invention, as described above, analyzing a plurality of measurement units of the same type to each other, a conveying device for conveying the sample to each of the plurality of measurement units, the measurement data By providing a common display device for multiple measurement units that display the analysis results generated by this, the number of measurement units can be increased or decreased without changing the number of transfer devices and display devices. it is possible to easily, can alter the capacity and price analysis device. Thus, in the large scale facility, by increasing the number of measurement units, easily, it is possible to enhance the processing capability of analysis apparatus, in a small scale facility, reducing the number of measurement units by easily, it is possible to suppress the price analysis system, using the analyzer facility in accordance with the scale, it is possible to flexibly cope. Further, since the use of the same type of measuring units, a part of each measurement unit can be shared, as a result, it is possible to shorten the period for the development and design of the analysis device. In addition, a control device common to a plurality of measurement units that analyze measurement data and generate analysis results is further provided, and the control device includes a display unit and a communication unit. With this configuration, even when the number of measurement units is increased, the analysis result can be displayed by one control device and the analysis result can be transmitted to the host computer. In addition, a sample rack holding a plurality of samples in a first direction from the first measurement unit toward the second measurement unit and a second direction opposite to the first direction can be transported. If comprised in this way, since the magnitude | size of a conveying apparatus can be reduced compared with the case where multiple conveying paths are provided, the whole analyzer can be reduced in size.
この場合、好ましくは、制御装置は、複数の測定ユニットの動作を制御するように構成されている。このように構成すれば、複数の測定ユニットの動作を制御するために、測定ユニットごとに制御装置を設ける必要がないので、部品点数が増加するのを抑制することができる。
また、制御装置は、前記搬送装置の動作を制御するように構成されている。
また、好ましくは、検体が血液であり、測定ユニットは、血液中の血球を測定するように構成されている。
また、好ましくは、搬送装置は、内部に血液検体を収容しており、且つ密閉蓋によって密閉されたサンプル容器を複数本保持することが可能なラックを搬送するように構成されており、各測定ユニットは、搬送されたラックに保持されたサンプル容器を把持してラックから取り出し、振り子状に揺動するハンド部と、ハンド部によって揺動されたサンプル容器を移動するサンプル容器移動部と、サンプル容器移動部によって移動されたサンプル容器の密閉蓋を針によって貫通させ、血液検体を吸引する検体吸引部と、をさらに備える。
この場合、好ましくは、ハンド部は、ラックに保持されているサンプル容器を把持したのち上方に移動し、サンプル容器を揺動し、下方に移動することによってサンプル容器移動部にサンプル容器をセットし、把持を開放するように構成されている。
上記構成において、好ましくは、各測定ユニットは、サンプル容器移動部によって移動されたサンプル容器に貼付されているバーコードを読み取る測定側バーコード読取部をさらに備える。
この場合、好ましくは、搬送装置によって搬送されているラックにおいてサンプル容器の有無を検知する有無検知センサと、有無検知センサによって検知されたサンプル容器に貼付されているバーコードを読み取る搬送側バーコード読取部と、をさらに備え、各測定ユニットは、搬送側バーコード読取部によって読取が行われたバーコードを測定側バーコード読取部によって再び読み取るように構成されている。
In this case, the control device is preferably configured to control operations of the plurality of measurement units. If comprised in this way, in order to control operation | movement of a some measurement unit, since it is not necessary to provide a control apparatus for every measurement unit, it can suppress that a number of parts increases.
The control device is configured to control the operation of the transfer device .
Preferably, the specimen is blood and the measurement unit is configured to measure blood cells in the blood.
Preferably, the transport device is configured to transport a rack in which a blood sample is housed and which can hold a plurality of sample containers sealed by a sealing lid. The unit grips and removes a sample container held in a transported rack, and swings like a pendulum, a sample container moving unit that moves the sample container swung by the hand part, and a sample A sample aspirating unit configured to penetrate the sealing lid of the sample container moved by the container moving unit with a needle and to aspirate a blood sample;
In this case, the hand unit preferably holds the sample container held in the rack and then moves upward, swings the sample container, and moves downward to set the sample container in the sample container moving unit. , Configured to release the grip.
In the above configuration, preferably, each measurement unit further includes a measurement-side barcode reading unit that reads a barcode attached to the sample container moved by the sample container moving unit.
In this case, preferably, a presence / absence detection sensor for detecting the presence / absence of the sample container in the rack being transported by the transport device, and a transport side barcode reading for reading the barcode attached to the sample container detected by the presence / absence detection sensor Each measurement unit is configured to read again the barcode read by the conveyance-side barcode reading unit by the measurement-side barcode reading unit.
上記第1の局面による分析装置において、好ましくは、搬送装置は、検体を収容した複数のサンプル容器を保持したラックを、前記複数の測定ユニットのうちの第1測定ユニットと第2測定ユニットとに交互に搬送することにより、第1及び第2測定ユニットに複数のサンプル容器を振り分けるように構成されている。このように構成すれば、ラックに収容された複数の検体容器を複数の異なる測定ユニットに搬送することができるので、たとえば、ラックに収容された1つの検体容器を測定ユニットに搬送した後、測定ユニットに搬送された検体の測定動作が終了するのを待つことなく、ラックに収容された別の検体容器を異なる測定ユニットに搬送することができる。これにより、複数の検体を効率よく測定ユニットに搬送することができる。
上記第1の局面による分析装置において、好ましくは、複数の測定ユニットとして、第2測定ユニットの第1方向下流側に設置され、検体を測定することにより測定データを生成する第3測定ユニットをさらに備え、搬送装置は、一の検体ラックに保持された各検体を第1、第2および第3測定ユニットのそれぞれに搬送可能に構成されている。
In analysis device that by the above-described first aspect, preferably, conveyance device, a rack holding a plurality of sample container containing a test body, a first measuring unit of the plurality of measuring units first A plurality of sample containers are distributed to the first and second measurement units by being alternately conveyed to the two measurement units. With this configuration, a plurality of sample containers accommodated in the rack can be transported to a plurality of different measurement units. For example, after one sample container accommodated in the rack is transported to the measurement unit, measurement is performed. Another sample container accommodated in the rack can be transported to a different measurement unit without waiting for the measurement operation of the sample transported to the unit to end. Thereby, a some sample can be efficiently conveyed to a measurement unit.
In the analyzer according to the first aspect, preferably, a third measurement unit that is installed on the downstream side in the first direction of the second measurement unit as a plurality of measurement units and that generates measurement data by measuring a sample is further provided. The transport device is configured to transport each sample held in one sample rack to each of the first, second, and third measurement units.
以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。 DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Embodiments embodying the present invention will be described below with reference to the drawings.
(第1実施形態)
図1は、本発明の第1実施形態による血液分析装置の全体構成を示した斜視図である。図2〜図8は、図1に示した第1実施形態による血液分析装置の各部の詳細を説明するための図である。まず、図1〜図8を参照して、本発明の第1実施形態による血液分析装置1の全体構成について説明する。なお、第1実施形態では、分析装置の一例である血液分析装置に本発明を適用した場合について説明する。
(First embodiment)
FIG. 1 is a perspective view showing the overall configuration of the blood analyzer according to the first embodiment of the present invention. 2-8 is a figure for demonstrating the detail of each part of the blood analyzer by 1st Embodiment shown in FIG. First, with reference to FIGS. 1-8, the whole structure of the
本発明の第1実施形態による血液分析装置1は、図1および図2に示すように、1つの筐体10(図1参照)に収容され、互いに同種類の第1測定ユニット2および第2測定ユニット3の2つの測定ユニットと、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3の前面側に配置された検体搬送装置(サンプラ)4と、第1測定ユニット2、第2測定ユニット3および検体搬送装置4に電気的に接続されたPC(パーソナルコンピュータ)からなる制御装置5とを備えている。また、血液分析装置1は、制御装置5によりホストコンピュータ6(図2参照)に接続されている。ここで、第1測定ユニット2と第2測定ユニット3とは同種類の測定ユニットであり、同一の測定原理を用いて同一の測定項目について検体を測定する。なお、同種類とは、2つの測定ユニットが完全に同一の測定項目について検体を測定する場合のみならず、第1測定ユニット2による複数の測定項目と第2測定ユニット3による複数の測定項目とが部分的に共通している場合も含む。なお、血液分析装置1は、複数の分析装置を従来の搬送装置によって接続した搬送システムではなく、スタンドアローンの分析装置である。また、この血液分析装置1を搬送システムに組み込んでもよい。
As shown in FIGS. 1 and 2, the
また、図1〜図3に示すように、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3は、第1測定ユニット2と第2測定ユニット3との間の中心線に対して対称なミラー状に配置されている。また、図2に示すように、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3は、それぞれ、検体である血液をサンプル容器(試験管)100から吸引する検体吸引部21および31と、検体吸引部21および31により吸引した血液から検出用試料を調製する試料調製部22および32と、試料調製部22および32により調製された検出用試料から血液の血球を検出する検出部23および検出部33とを含んでいる。また、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3は、それぞれ、検体搬送装置4が搬送するラック101(図4参照)に収容されたサンプル容器100を、筐体10に設けられた取り込み口24および34(図1参照)から内部に取り込み、検体吸引部21および31による吸引位置(図2参照)までサンプル容器100を搬送するサンプル容器搬送部25および35とをさらに含んでいる。
As shown in FIGS. 1 to 3, the
検体吸引部21および31の先端部には、それぞれ針(図示せず)が設けられいる。また、図3に示すように、検体吸引部21および31は、それぞれ、鉛直方向(矢印Z方向)に移動可能に構成されている。また、検体吸引部21および31は、下方に移動されることによって、吸引位置まで搬送されたサンプル容器100の密閉蓋を貫通し、内部の血液を吸引するように構成されている。
Needles (not shown) are provided at the distal ends of the
検出部23および33は、RBC検出(赤血球の検出)およびPLT検出(血小板の検出)をシースフローDC検出法により行うとともに、HGB検出(血液中の血色素の検出)をSLS−ヘモグロビン法により行うように構成されている。また、検出部23および33は、WBC検出(白血球の検出)を半導体レーザを使用したフローサイトメトリー法により行うようにも構成されている。
The
検出部23および33で得られた検出結果は、検体の測定データ(測定結果)として、制御装置5に送信される。なお、この測定データは、ユーザに提供される最終的な分析結果(赤血球数、血小板数、ヘモグロビン量、白血球数など)のもととなるデータである。
The detection results obtained by the
サンプル容器搬送部25および35は、それぞれ、図3に示すように、サンプル容器100を把持することが可能なハンド部251および351と、ハンド部251および351をそれぞれ矢印Y方向に水平に直線移動する水平移動部252および352と、ハンド部251および351をそれぞれ鉛直方向(矢印Z方向)に直線移動する鉛直移動部253および353と、ハンド部251および351をそれぞれ鉛直方向(矢印Z方向)に振り子状に移動する攪拌部254および354とを有している。また、サンプル容器搬送部25および35は、それぞれ、ハンド部251および351によりラック101から取得されたサンプル容器100を検体セット部255aおよび355aに保持し、検体吸引部21および31の吸引位置まで矢印Y方向に水平に直線移動するサンプル容器移動部255および355と、バーコード読取部256および356とをさらに有している。
As shown in FIG. 3, the sample
ハンド部251および351は、それぞれ、水平方向(矢印Y方向)に移動することにより検体搬送装置4が搬送するラック101に収容されたサンプル容器100の上方に移動し、その後、鉛直方向(矢印Z方向)に移動することにより下方にあるサンプル容器100を把持するように構成されている。そして、ハンド部251および351は、把持したサンプル容器100を上方に移動してラック101から取り出し、攪拌位置(図2参照)まで水平方向(矢印Y方向)に移動する。攪拌位置において、ハンド部251および351が、それぞれ、攪拌部254および354により振り子状に移動される(たとえば、10往復)ことによって、把持するサンプル容器100内の血液が攪拌されるように構成されている。攪拌終了後、ハンド部251および351は、下方に移動することによって、サンプル容器移動部255および355の検体セット部255aおよび355aにサンプル容器100をセットし、把持を開放するように構成されている。
The
水平移動部252および352は、それぞれ、エアシリンダ252aおよび352aによる動力により、レール252bおよび352bに沿ってハンド部251および351を水平方向(矢印Y方向)に移動するように構成されている。
The horizontal moving
鉛直移動部253および353は、それぞれ、エアシリンダ253aおよび353aによる動力により、レール253bおよび353bに沿ってハンド部251および351を鉛直方向(矢印Z方向)に移動するように構成されている。
The vertical moving
攪拌部254および354は、それぞれ、ステッピングモータ254aおよび354aによる動力により、ハンド部251および351を鉛直方向(矢印Z方向)に振り子状に移動するように構成されている。
サンプル容器移動部255および355は、それぞれ、図示しないステッピングモータによる動力により、検体セット部255aおよび355aを矢印Y方向に吸引位置まで搬送し、検体セット部255aおよび355aに保持されたサンプル容器100を規制部355b(第1測定ユニット2側は図示せず)に当接するように構成されている。これにより、それぞれの吸引位置においてサンプル容器100をクランプ(固定)するように構成されている。また、サンプル容器移動部255および355が、サンプル容器100を平面的に見て吸引位置まで移動することによって、検体吸引部21および31がそれぞれ水平方向(矢印XおよびY方向)に移動することなく、鉛直方向(矢印Z方向)に移動するだけで、サンプル容器100内から検体を吸引することが可能である。
The sample
バーコード読取部256および356は、図4に示すような、各サンプル容器100に貼付されたバーコード100aを読み取るように構成されている。また、バーコード読取部256および356は、図示しない回転装置によって対象のサンプル容器100を検体セット部255aおよび355aに保持したまま水平方向に回転させながらサンプル容器100のバーコード100aを読み取るように構成されている。これにより、サンプル容器100のバーコード100aがバーコード読取部256および356に対して反対側に貼付されている場合にも、サンプル容器100を回転させることによって、バーコード100aをバーコード読取部256および356側に向けることが可能である。また、各サンプル容器100のバーコード100aは、各検体に固有に付されたものであり、各検体の分析結果の管理などに使用される。
The
ここで、第1実施形態では、検体搬送装置4は、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3それぞれに検体を搬送するために、ラック101に収容されたサンプル容器100を各測定ユニットの所定の位置まで単一の搬送経路上で搬送する機能を有している。また、図3および図5に示すように、検体搬送装置4は、分析が行われる前の検体を収容するサンプル容器100が収容された複数のラック101を保持することが可能な分析前ラック保持部41と、分析が行われた後の検体を収容するサンプル容器100が収容された複数のラック101を保持することが可能な分析後ラック保持部42と、ラック101を矢印X方向に水平に直線移動するラック搬送部43と、バーコード読取部44と、サンプル容器100の有無を検知する有無検知センサ45と、分析後ラック保持部42内にラック101を移動するラック送出部46とを含んでいる。
Here, in the first embodiment, the
分析前ラック保持部41は、ラック送込部411を有し、ラック送込部411が矢印Y方向に移動することによって、分析前ラック保持部41に保持されたラック101を1つずつラック搬送部43上に押し出すように構成されている。ラック送込部411は、分析前ラック保持部41の下方に設けられた図示しないステッピングモータによって駆動するように構成されている。また、分析前ラック保持部41は、ラック搬送部43近傍に規制部412(図3参照)を有し、一度ラック搬送部43上に押し出されたラック101が分析前ラック保持部41内に戻されないようにラック101の移動を規制するように構成されている。
The pre-analysis
分析後ラック保持部42は、ラック搬送部43の近傍に規制部421(図3参照)を有し、一度分析後ラック保持部42内に移動されたラック101がラック搬送部43側に戻されないようにラック101の移動を規制するように構成されている。
The post-analysis
ラック搬送部43は、それぞれ独立して動くことが可能な第1ベルト431および第2ベルト432の2つのベルトを有している。また、第1ベルト431および第2ベルト432の矢印Y方向の幅b1(図5参照)は、それぞれラック101の矢印Y方向の幅Bの半分以下の大きさである。このため、ラック搬送部43がラック101を搬送する際に、第1ベルト431および第2ベルト432は、ともにラック101の幅Bからはみ出ないように並列に配置されている。また、第1ベルト431および第2ベルト432は、環状に形成されており、それぞれローラ431a〜431cおよびローラ432a〜432cを取り囲むように配置されている。また、第1ベルト431および第2ベルト432の外周部には、ラック101の矢印X方向の幅Wよりも若干(たとえば、約1mm)大きい内幅w1(図6参照)およびw2(図7参照)を有するように突起片431dおよび432dがそれぞれ2つずつ形成されている。第1ベルト431は、突起片431dの内側にラック101を保持した状態において、図示しないステッピングモータによりローラ431a〜431cの外周を移動されることによって、ラック101を矢印X方向に移動するように構成されている。具体的には、第1ベルト431の移動方向に対して、後ろ側に配置された突起片431dがラック101に当接することにより、ラック101が第1ベルト431の移動方向に押されるように移動される。また、ラック101が移動される際には、ラック101の底部が他方の第2ベルト432の外周表面に当接しているが、ラック101の底部と第2ベルト432の外周表面との摩擦力は、突起片431dによるラック101の移動方向への押圧力に比べて極めて小さい。このため、第2ベルト432の移動の有無に関係なく、第1ベルト431が独立してラック101を移動することが可能である。なお、第2ベルト432は、第1ベルト431と同様に構成されている。
The
バーコード読取部44は、図4に示したサンプル容器100のバーコード100aを読み取るとともに、ラック101に貼付されたバーコード101aを読み取るように構成されている。また、バーコード読取部44は、図示しない回転装置によって対象のサンプル容器100をラック101に収容したまま水平方向に回転させながらサンプル容器100のバーコード100aを読み取るように構成されている。これにより、サンプル容器100のバーコード100aがバーコード読取部44に対して反対側に貼付されている場合にも、サンプル容器100を回転させることによって、バーコード100aをバーコード読取部44側に向けることが可能である。また、ラック101のバーコード101aは、各ラックに固有に付されたものであり、検体の分析結果の管理などに使用される。
The
有無検知センサ45は、接触型のセンサであり、のれん形状の接触片451(図3参照)、光を出射する発光素子(図示せず)および受光素子(図示せず)を有している。有無検知センサ45は、接触片451が検知対象の被検知物に当接されることにより屈曲され、その結果、発光素子から出射された光が接触片451により反射されて受光素子に入射されるように構成されている。これにより、有無検知センサ45の下方をラック101に収容された検知対象のサンプル容器100が通過する際に、接触片451がサンプル容器100により屈曲されて、サンプル容器100が有ることを検知することが可能である。
The presence /
ラック送出部46は、ラック搬送部43を挟んで分析後ラック保持部42に対向するように配置されており、矢印Y方向に水平に直線移動するように構成されている。これにより、分析後ラック保持部42とラック送出部46との間(以下、ラック送出位置という)にラック101が搬送された場合に、ラック送出部46を分析後ラック保持部42側に移動することによって、ラック101を押圧して分析後ラック保持部42内に移動することが可能である。
The
制御装置5は、図1および図8に示すように、パーソナルコンピュータ(PC)などからなり、CPU、ROM、RAMなどからなる制御部51と、表示部52と、入力デバイス53とを含んでいる。また、制御装置5は、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3の両方の動作を制御するために設けられている。
As shown in FIGS. 1 and 8, the
次に、制御装置5の構成について説明する。制御装置5は、図8に示すように、制御部51と、表示部52と、入力デバイス53とから主として構成されたコンピュータ500によって構成されている。制御部51は、CPU51aと、ROM51bと、RAM51cと、ハードディスク51dと、読出装置51eと、入出力インタフェース51fと、通信インタフェース51gと、画像出力インタフェース51hとから主として構成されている。CPU51a、ROM51b、RAM51c、ハードディスク51d、読出装置51e、入出力インタフェース51f、通信インタフェース51g、および画像出力インタフェース51hは、バス51iによって接続されている。
Next, the configuration of the
CPU51aは、ROM51bに記憶されているコンピュータプログラムおよびRAM51cにロードされたコンピュータプログラムを実行することが可能である。そして、後述するようなアプリケーションプログラム54a〜54cをCPU51aが実行することにより、コンピュータ500が制御装置5として機能する。
The
ROM51bは、マスクROM、PROM、EPROM、EEPROMなどによって構成されており、CPU51aに実行されるコンピュータプログラムおよびこれに用いるデータなどが記録されている。
The
RAM51cは、SRAMまたはDRAMなどによって構成されている。RAM51cは、ROM51bおよびハードディスク51dに記録されているコンピュータプログラムの読み出しに用いられる。また、これらのコンピュータプログラムを実行するときに、CPU51aの作業領域として利用される。
The RAM 51c is configured by SRAM, DRAM, or the like. The RAM 51c is used to read out computer programs recorded in the
ハードディスク51dは、オペレーティングシステムおよびアプリケーションプログラムなど、CPU51aに実行させるための種々のコンピュータプログラムおよびそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。第1測定ユニット2用の測定処理プログラム54a、第2測定ユニット3用の測定処理プログラム54bおよび検体搬送装置4用の測定処理プログラム54cも、このハードディスク51dにインストールされている。これらのアプリケーションプログラム54a〜54cがCPU51aに実行されることによって、第1測定ユニット2、第2測定ユニット3および検体搬送装置4の各部の動作が制御される。また、測定結果データベース54dもインストールされている。
The
読出装置51eは、フレキシブルディスクドライブ、CD−ROMドライブ、またはDVD−ROMドライブなどによって構成されており、可搬型記録媒体54に記録されたコンピュータプログラムまたはデータを読み出すことができる。また、可搬型記録媒体54には、アプリケーションプログラム54a〜54cが格納されており、コンピュータ500がその可搬型記録媒体54からアプリケーションプログラム54a〜54cを読み出し、そのアプリケーションプログラム54a〜54cをハードディスク51dにインストールすることが可能である。
The
なお、上記アプリケーションプログラム54a〜54cは、可搬型記録媒体54によって提供されるのみならず、電気通信回線(有線、無線を問わない)によってコンピュータ500と通信可能に接続された外部の機器から上記電気通信回線を通じて提供することも可能である。たとえば、上記アプリケーションプログラム54a〜54cがインターネット上のサーバコンピュータのハードディスク内に格納されており、このサーバコンピュータにコンピュータ500がアクセスして、そのアプリケーションプログラム54a〜54cをダウンロードし、これをハードディスク51dにインストールすることも可能である。
The
また、ハードディスク51dには、たとえば、米マイクロソフト社が製造販売するWindows(登録商標)などのグラフィカルユーザインタフェース環境を提供するオペレーティングシステムがインストールされている。以下の説明においては、アプリケーションプログラム54a〜54cは上記オペレーティングシステム上で動作するものとしている。
In addition, an operating system that provides a graphical user interface environment, such as Windows (registered trademark) manufactured and sold by Microsoft Corporation, is installed in the
入出力インタフェース51fは、たとえば、USB、IEEE1394、RS−232Cなどのシリアルインタフェース、SCSI、IDE、IEEE1284などのパラレルインタフェース、およびD/A変換器、A/D変換器などからなるアナログインタフェースなどから構成されている。入出力インタフェース51fには、入力デバイス53が接続されており、ユーザがその入力デバイス53を使用することにより、コンピュータ500にデータを入力することが可能である。
The input /
通信インタフェース51gは、たとえば、Ethernet(登録商標)インタフェースである。コンピュータ500は、その通信インタフェース51gにより、所定の通信プロトコルを使用して第1測定ユニット2、第2測定ユニット3、検体搬送装置4およびホストコンピュータ6との間でデータの送受信が可能である。
The
画像出力インタフェース51hは、LCDまたはCRTなどで構成された表示部52に接続されており、CPU51aから与えられた画像データに応じた映像信号を表示部52に出力するように構成されている。表示部52は、入力された映像信号にしたがって、分析結果などの画像(画面)を表示する。
The
制御部51は、上記した構成により、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3から送信された測定結果を用いて分析対象の成分を解析するとともに、分析結果(赤血球数、血小板数、ヘモグロビン量、白血球数など)を取得するように構成されている。
With the above-described configuration, the
ラック101には、10本のサンプル容器100を一列に収容可能なように10個の容器収容部101bが形成されている。また、各容器収容部101bには、それぞれ収容したサンプル容器100のバーコード100aが視認可能なように開口部101cが設けられている。
The
図9は、本発明の第1実施形態による血液分析装置の測定処理プログラムによる測定処理動作を説明するためのフロー図である。また、図10は、本発明の第1実施形態による血液分析装置の表示部に表示される分析結果の画面を示した図である。次に、図2、図9および図10を参照して、第1実施形態による血液分析装置1の測定処理プログラム54aおよび54bによる測定処理動作を説明する。なお、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3では、それぞれ同様に分析対象の成分が測定されるので、以下では代表して、第1測定ユニット2により分析対象の成分を測定する場合について説明する。
FIG. 9 is a flowchart for explaining the measurement processing operation by the measurement processing program of the blood analyzer according to the first embodiment of the present invention. FIG. 10 is a diagram showing an analysis result screen displayed on the display unit of the blood analyzer according to the first embodiment of the present invention. Next, with reference to FIG. 2, FIG. 9, and FIG. 10, the measurement processing operation by the
まず、ステップS1において、吸引位置(図2参照)まで搬送されたサンプル容器100から検体吸引部21により検体の吸引が行われる。そして、ステップS2において、吸引した検体から試料調製部22により検出用試料が調製され、ステップS3で、検出用試料から分析対象の成分が検出部23により検出される。そして、ステップS4で、測定データが、第1測定ユニット2から制御装置5に送信され、ステップS5で、送信された測定結果に基づいて、制御部51により分析対象の成分が解析される。その後、ステップS6において、図10に示すように、表示部52に分析結果の画面が表示され、ステップS7において、分析結果が、制御装置5からホストコンピュータ6に送信される。なお、図10に示す分析結果の画面には、検体ごとの分析結果(WBC、RBC、HBCなど)とともに、測定が行われた測定ユニットを識別できるように測定ユニット番号が表示される。
First, in step S1, the sample is aspirated by the
図11〜図14は、測定処理(1)プログラム54a、測定処理(2)プログラム54b、及びサンプラ動作処理プログラム54cの内容を説明するためのフロー図である。また、図15〜図18は、本発明の第1実施形態による血液分析装置のラックおよびサンプル容器と各部との位置関係を示す図である。次に、図11〜図18を参照して、第1実施形態による血液分析装置1の第1測定ユニット2、第2測定ユニット3および検体搬送装置4の一連の動作を説明する。なお、図11〜図14のフロー図には、左側の列に測定処理(1)プログラム54aの内容を示し、右側の列に測定処理(2)プログラム54bの内容を示すとともに、中央の列にはサンプラ動作処理プログラム54cの内容を示す。また、サンプラ動作処理プログラム54cについては、中央左側の列に先行ラック101に関する処理内容を示し、中央右側の列に後行ラック101に関する処理内容を示す。ここで、先行ラック101とは、ラック搬送部43に分析前ラック保持部41から先に送り込まれたラック101のことであり、後行ラック101とは、ラック搬送部43に先行ラック101がある状態で、後から送り込まれたラック101のことである。また、図15〜図18に示すラック101およびサンプル容器100と各部との位置関係を示す各状態の番号は、それぞれ、図11〜図14に示すステップ番号に対応するように付されている。たとえば、図15の状態13におけるラック101およびサンプル容器100と各部との位置関係は、図11に示すステップS13におけるラック101およびサンプル容器100と各部との位置関係である。なお、図11〜図14に示すように、測定処理(1)プログラム54a、測定処理(2)プログラム54b、及びサンプラ動作処理プログラム54cは、実質的に並行して実行される。
FIGS. 11 to 14 are flowcharts for explaining the contents of the measurement processing (1)
まず、ユーザにより血液分析装置1が起動されると、ステップS11において、検体搬送装置4の初期化が行われる。この際、第1ベルト431の突起片431dが所定の位置に移動され、第1ベルト431の原点位置としてセットされる。ステップS12において、2つの突起片431dが分析前ラック保持部41に対向する位置(以下、ラック送込位置という)まで移動され、先行ラック101が第1ベルト431の2つの突起片431dの間に送り込まれる。この際のラック101およびサンプル容器100と各部との位置関係は、図15の状態12のとおりである。なお、以下では、図15〜図18に示す各状態でのラック101およびサンプル容器100と各部との位置関係の説明は省略する。また、第1実施形態では、図15〜図18に示すように、ラック101に、順送り方向に対して前方から後方に向かって順に、1本目から10本目までのサンプル容器100が収容されている場合について説明する。
First, when the
ステップS13において、先行ラック101が第1測定ユニット2方向(順送り方向)に移動され、ステップS14において、有無検知センサ45により先行ラック101に収容された1本目のサンプル容器100の有無が検知される。そして、ステップS15において、2本目のサンプル容器100の有無が検知され、ステップS16において、1本目のサンプル容器100のバーコード100aがバーコード読取部44により読み取られるとともに、3本目の有無が検知される。なお、有無検知センサ45により検知された検知結果、および、バーコード読取部44、256および356により読み取られたバーコード情報は、随時ホストコンピュータ6に送信される。ステップS17では、1本目のサンプル容器100が第1測定ユニット2のハンド部251により先行ラック101から取り出される第1取出位置(図15参照)まで、先行ラック101が移動される(すなわち、1本目のサンプル容器100が、第1測定ユニット2に搬送される)。この際、バーコード読取部44によりラック101のバーコード101aが読み取られる。そして、ステップS18において、第1測定ユニット2のハンド部251により1本目のサンプル容器100が先行ラック101から取り出される。この際、先行ラック101は、1本目のサンプル容器100が第1取出位置に対応する位置で停止している。ステップS19では、第1測定ユニット2において、ハンド部251に把持された1本目のサンプル容器100の検体が攪拌されるとともに、1本目のサンプル容器100が取り出された先行ラック101が順送り方向とは反対の逆送り方向に移動される。
In step S13, the preceding
ステップS20において、第1測定ユニット2では、検体セット部255aに1本目のサンプル容器100がセットされるとともに、先行ラック101の2本目のバーコード100aが読み取られ、4本目のサンプル容器100の有無が検知される。ステップS21では、第1測定ユニット2において、バーコード読取部256により1本目のサンプル容器100のバーコード100aが読み取られ、ステップS22では、検体セット部255aに保持された1本目のサンプル容器100が規制部(図示せず)に当接されてクランプされるとともに、検体吸引部21の針(図示せず)がサンプル容器100の密閉蓋に刺されて貫通される。この際、先行ラック101は、2本目のサンプル容器100が第2測定ユニット3のハンド部351により先行ラック101から取り出される第2取出位置(図15参照)まで移動される(すなわち、2本目のサンプル容器100が、第2測定ユニット3に搬送される)。なお、バーコード読取部256および356によるサンプル容器100のバーコード100aの読み取りは、バーコード読取部44による読み取りの確認用として行われる。その後、ステップS23において、第1測定ユニット2で検体吸引部21により1本目のサンプル容器100内の検体の吸引が行われるとともに、第2測定ユニット3のハンド部351により2本目のサンプル容器100が先行ラック101から取り出される。
In step S20, in the
ステップS24において、第1測定ユニット2では、ハンド部251により検体セット部255aから1本目のサンプル容器100が取り出されるとともに、検体吸引部21に吸引された検体について、試料調製、攪拌および分析が行われる。また、第2測定ユニット3でハンド部351により把持された2本目のサンプル容器100内の検体が攪拌されるとともに、先行ラック101は、順送り方向に移動される。ステップS25では、第2測定ユニット3において、検体セット部355aに2本目のサンプル容器100がセットされるとともに、先行ラック101の3本目のバーコード100aが読み取られ、5本目のサンプル容器100の有無が検知される。そして、ステップS26において、第1測定ユニット2では、1本目のサンプル容器100内の検体についての測定が終了され、第2測定ユニット3では、バーコード読取部356により2本目のサンプル容器100のバーコード100aが読み取られる。また、先行ラック101の4本目のバーコード100aが読み取られ、6本目のサンプル容器100の有無が検知される。なお、この説明において、検体についての測定が終了するとは、図9に示したステップS4での測定データの送信完了を意味する。すなわち、ステップS26において、1本目のサンプル容器100内の検体についての測定が終了しても、まだステップS5による測定データの解析処理(分析)は完了していない。
In step S24, in the
ステップS27において、検体セット部355aに保持された2本目のサンプル容器100が規制部355bに当接されてクランプされるとともに、検体吸引部31の針(図示せず)がサンプル容器100の密閉蓋に刺されて貫通される。この際、先行ラック101は、順送り方向に移動される。そして、ステップS28において、1本目のサンプル容器100が第1測定ユニット2から先行ラック101の元の容器収容部101bに戻されるとともに、第2測定ユニット3では、検体吸引部31により2本目のサンプル容器100内の検体の吸引が行われる。ステップS29では、第2測定ユニット3において、ハンド部351により検体セット部355aから2本目のサンプル容器100が取り出されるとともに、検体吸引部31に吸引された検体について、試料調製、攪拌および分析が行われる。また、先行ラック101は、順送り方向に移動される。ステップS30では、第1測定ユニット2のハンド部251により3本目のサンプル容器100が先行ラック101から取り出される。この際、先行ラック101は、3本目のサンプル容器100が第1取出位置に対応する位置で停止している。ステップS31では、第1測定ユニット2において、ハンド部251に把持された3本目のサンプル容器100の検体が攪拌されるとともに、先行ラック101は逆送り方向に移動される。また、第2測定ユニット3では、2本目のサンプル容器100内の検体についての測定が終了される。
In step S27, the
そして、ステップS32において、第1測定ユニット2で、検体セット部255aに3本目のサンプル容器100がセットされ、ステップS33では、第1測定ユニット2において、バーコード読取部256により3本目のサンプル容器100のバーコード100aが読み取られる。また、2本目のサンプル容器100が第2測定ユニット3から先行ラック101の元の容器収容部101bに戻される。ステップS34では、3本目のサンプル容器100がクランプされるとともに、検体吸引部21の針(図示せず)がサンプル容器100の密閉蓋に刺されて貫通される。また、先行ラック101は、順送り方向に移動される。そして、以降のサンプル容器100についても上記と同様に、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3で測定処理が行われるとともに、検体搬送装置4で先行ラック101の搬送処理が行われる。なお、ここでは、同様な処理の繰り返しとなるため図面を簡略化し、ステップS35において、各部で所定の処理が行われるように図示している。また、繰り返しの処理におけるステップS23〜ステップS28に対応する先行ラック101およびサンプル容器100と各部との位置関係は、図16の状態23a〜28aに示している。
In step S32, the
ステップS36では、第2測定ユニット3において、ハンド部351により検体セット部355aから8本目のサンプル容器100が取り出されるとともに、検体吸引部31に吸引された検体について、試料調製、攪拌および分析が行われる。また、先行ラック101は、順送り方向に移動される。ステップS37では、第1測定ユニット2のハンド部251により9本目のサンプル容器100が先行ラック101から取り出される。この際、先行ラック101は、9本目のサンプル容器100が第1取出位置に対応する位置で停止している。ステップS38では、第1測定ユニット2において、9本目のサンプル容器100の検体が攪拌されるとともに、先行ラック101は逆送り方向に移動される。また、第2測定ユニット3では、8本目のサンプル容器100内の検体についての測定が終了される。
In step S 36, in the
そして、ステップS39において、第1測定ユニット2で、検体セット部255aに9本目のサンプル容器100がセットされ、ステップS40では、第1測定ユニット2において、バーコード読取部256により9本目のサンプル容器100のバーコード100aが読み取られる。また、8本目のサンプル容器100が第2測定ユニット3から先行ラック101の元の容器収容部101bに戻される。さらに、第2ベルト432の突起片432dが所定の位置に移動され、第2ベルト432の原点位置としてセットされる。その後、ステップS41では、第1測定ユニット2で9本目のサンプル容器100がクランプされるとともに、検体吸引部21の針(図示せず)がサンプル容器100の密閉蓋に刺されて貫通される。また、先行ラック101は、順送り方向に移動される。ステップS42では、第1測定ユニット2で検体吸引部21により9本目のサンプル容器100内の検体の吸引が行われるとともに、第2測定ユニット3のハンド部351により10本目のサンプル容器100が先行ラック101から取り出される。この際、先行ラック101は、10本目のサンプル容器100がハンド部351により取り出される第2取出位置に来るように停止している。さらに、2つの突起片432dがラック送込位置まで移動され、後行ラック101が第2ベルト432の2つの突起片432dの間に送り込まれる。
In step S39, the
そして、ステップS43において、第1測定ユニット2では、ハンド部251により検体セット部255aから9本目のサンプル容器100が取り出されるとともに、検体吸引部21に吸引された検体について、試料調製、攪拌および分析が行われる。また、第2測定ユニット3でハンド部351により把持された10本目のサンプル容器100内の検体が攪拌されるとともに、先行ラック101および後行ラック101はともに順送り方向に移動される。ステップS44では、第2測定ユニット3において、検体セット部355aに10本目のサンプル容器100がセットされるとともに、有無検知センサ45により後行ラック101の1本目のサンプル容器100の有無が検知される。その後、ステップS45において、第2測定ユニット3でバーコード読取部356により10本目のサンプル容器100のバーコード100aが読み取られ、有無検知センサ45により後行ラック101の2本目のサンプル容器100の有無が検知される。
In
ステップS46において、検体セット部355aに保持された10本目のサンプル容器100がクランプされるとともに、検体吸引部31の針(図示せず)がサンプル容器100の密閉蓋に刺されて貫通される。この際、後行ラック101の1本目のバーコード100aが読み取られ、3本目のサンプル容器100の有無が検知される。そして、ステップS47において、9本目のサンプル容器100が第1測定ユニット2から先行ラック101の元の容器収容部101bに戻されるとともに、第2測定ユニット3では、検体吸引部31により10本目のサンプル容器100内の検体の吸引が行われる。さらに、後行ラック101は、順送り方向に移動される。この際、バーコード読取部44によりラック101のバーコード101aが読み取られる。ステップS48では、第2測定ユニット3において、ハンド部351により検体セット部355aから10本目のサンプル容器100が取り出されるとともに、検体吸引部31に吸引された検体について、試料調製、攪拌および分析が行われる。また、先行ラック101は、順送り方向に移動される。また、ステップS49では、第1測定ユニット2のハンド部251により1本目のサンプル容器100が後行ラック101から取り出される。この際、後行ラック101は、1本目のサンプル容器100が第1取出位置に対応する位置で停止している。また、先行ラック101は、図17の状態49に示すように、後行ラック101から1本目のサンプル容器100が取り出される間、後行ラック101の前方側の位置で退避している。
In step S46, the
ステップS50では、第1測定ユニット2において、後行ラック101の1本目のサンプル容器100の検体が攪拌されるとともに、先行ラック101および後行ラック101はともに逆送り方向に移動される。また、第2測定ユニット3では、先行ラック101の10本目のサンプル容器100内の検体についての測定が終了される。そして、ステップS51において、第1測定ユニット2で、検体セット部255aに後行ラック101の1本目のサンプル容器100がセットされるとともに、後行ラック101の2本目のバーコード100aが読み取られ、4本目のサンプル容器100の有無が検知される。ステップS52では、第1測定ユニット2において、バーコード読取部256により後行ラック101の1本目のサンプル容器100のバーコード100aが読み取られる。また、先行ラック101の10本目のサンプル容器100が第2測定ユニット3から先行ラック101の元の容器収容部101bに戻される。この間、後行ラック101は、図18の状態52に示すように、先行ラック101の後方側の位置で退避している。
In step S50, in the
ステップS53では、第1測定ユニット2で1本目のサンプル容器100がクランプされるとともに、検体吸引部21の針(図示せず)がサンプル容器100の密閉蓋に刺されて貫通される。また、先行ラック101および後行ラック101はともに順送り方向に移動される。その後、ステップS54では、第1測定ユニット2で検体吸引部21により1本目のサンプル容器100内の検体の吸引が行われるとともに、第2測定ユニット3のハンド部351により2本目のサンプル容器100が後行ラック101から取り出される。この際、先行ラック101は、図18の状態54に示すように、ラック送出位置で退避している。そして、ステップS55において、第1測定ユニット2では、ハンド部251により検体セット部255aから1本目のサンプル容器100が取り出されるとともに、検体吸引部21に吸引された検体について、試料調製、攪拌および分析が行われる。また、第2測定ユニット3でハンド部351により把持された2本目のサンプル容器100内の検体が攪拌されるとともに、後行ラック101は、順送り方向に移動される。
In step S <b> 53, the
ステップS56では、第2測定ユニット3において、検体セット部355aに2本目のサンプル容器100がセットされるとともに、後行ラック101の3本目のバーコード100aが読み取られ、5本目のサンプル容器100の有無が検知される。また、先行ラック101は、ラック送出部46に押圧されて、分析後ラック保持部42内に移動される。そして、ステップS57において、第1測定ユニット2では、1本目のサンプル容器100内の検体についての測定が終了され、第2測定ユニット3では、バーコード読取部356により2本目のサンプル容器100のバーコード100aが読み取られる。また、後行ラック101の4本目のバーコード100aが読み取られ、6本目のサンプル容器100の有無が検知される。さらに、第1ベルト431の2つの突起片431dは、第2ベルト432による後行ラック101の移動の妨げにならないように、ベルト退避場所(ラック搬送部43の裏側)まで移動される。そして、以降のサンプル容器100についても上記と同様に、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3で測定処理が行われるとともに、検体搬送装置4で後行ラック101の搬送処理が行われる。なお、ここでは、同様な処理の繰り返しとなるため図を簡略化し、ステップS58において、各部で所定の処理が行われるように図示している。
In step S56, in the
その後、ステップS59において、第1測定ユニット2で検体吸引部21により後行ラック101の9本目のサンプル容器100内の検体の吸引が行われるとともに、第2測定ユニット3のハンド部351により10本目のサンプル容器100が後行ラック101から取り出される。この際、後行ラック101は、10本目のサンプル容器100がハンド部351により取り出される第2取出位置に来るように停止している。
Thereafter, in step S59, the sample in the
そして、ステップS60において、第1測定ユニット2では、ハンド部251により検体セット部255aから9本目のサンプル容器100が取り出されるとともに、検体吸引部21に吸引された検体について、試料調製、攪拌および分析が行われる。また、第2測定ユニット3でハンド部351により把持された10本目のサンプル容器100内の検体が攪拌されるとともに、後行ラック101は、順送り方向に移動される。ステップS61では、第2測定ユニット3において、検体セット部355aに10本目のサンプル容器100がセットされる。その後、ステップS62において、第1測定ユニット2では、9本目のサンプル容器100内の検体についての測定が終了され、第2測定ユニット3では、バーコード読取部356により10本目のサンプル容器100のバーコード100aが読み取られる。ステップS63では、第2測定ユニット3において、10本目のサンプル容器100がクランプされるとともに、検体吸引部31の針(図示せず)がサンプル容器100の密閉蓋に刺されて貫通される。この際、後行ラック101は、順送り方向に移動される。
In step S 60, in the
そして、ステップS64において、9本目のサンプル容器100が第1測定ユニット2から後行ラック101の元の容器収容部101bに戻されるとともに、第2測定ユニット3では、検体吸引部31により10本目のサンプル容器100内の検体の吸引が行われる。ステップS65では、第2測定ユニット3において、ハンド部351により検体セット部355aから10本目のサンプル容器100が取り出されるとともに、検体吸引部31に吸引された検体について、試料調製、攪拌および分析が行われる。また、後行ラック101は、順送り方向に移動される。そして、ステップS66において、第2測定ユニット3で10本目のサンプル容器100内の検体についての測定が終了される。ステップS67において、10本目のサンプル容器100が第2測定ユニット3から後行ラック101の元の容器収容部101bに戻され、ステップS68において、後行ラック101が順送り方向にラック送出位置まで移動される。そして、ステップS69では、後行ラック101がラック送出部46に押圧されて分析後ラック保持部42内に移動され、動作が終了される。このようにして、第1実施形態による血液分析装置1の第1測定ユニット2、第2測定ユニット3および検体搬送装置4の一連の動作が行われる。なお、第1実施形態では、2つのラック101が搬送される場合の例について説明したが、3つ以上のラック101が搬送される場合には、上記した後行ラック101がラック搬送部43に送り込まれるのと同様に、3つ目以降のラック101がラック搬送部43に送り込まれ、各部で上記と同様に処理が行われる。
In step S64, the
第1実施形態では、上記のように、互いに同種類の第1測定ユニット2および第2測定ユニット3と、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3のそれぞれに検体を搬送する検体搬送装置4と、測定データを解析することによって生成される分析結果を表示する第1測定ユニット2および第2測定ユニット3に共通の表示部52とを設けることによって、検体搬送装置4や表示部52の数を変えることなく、測定ユニットの数だけを多くしたり、少なくしたりすることができるので、容易に、血液分析装置1の処理能力および価格を変えることができる。これにより、規模が大きい施設においては、測定ユニットの数を多くすることによって、容易に、血液分析装置1の処理能力を高めることができ、規模が小さい施設においては、測定ユニットの数を少なくすることによって、容易に、血液分析装置1の価格を抑えることができるので、血液分析装置1を使用する施設の規模に応じて、柔軟に対応することができる。また、同種類の測定ユニットを用いるので、各測定ユニットの部品を共通化することができ、その結果、血液分析装置1の開発および設計にかかる期間を短縮することができる。
In the first embodiment, as described above, the
また、第1実施形態では、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3を1つの筐体10に収容することによって、温度や湿度などにおいて、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3の両方を実質的に同じ環境にすることができるので、環境の違いにより分析結果がばらつくのを抑制することができる。
Further, in the first embodiment, by housing the
また、第1実施形態では、検体搬送装置4を単一の搬送経路上でサンプル容器100を搬送するように構成することによって、搬送経路を複数設ける場合に比べて、検体搬送装置4の大きさを小型化することができるので、血液分析装置1全体を小型化することができる。
In the first embodiment, the
(第2実施形態)
図19は、本発明の第2実施形態による血液分析装置の全体構成を示した斜視図である。図19を参照して、この第2実施形態では、上記第1実施形態と異なり、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3がそれぞれ別々の筐体201および202に収容された血液分析装置200について説明する。
(Second Embodiment)
FIG. 19 is a perspective view showing the overall configuration of the blood analyzer according to the second embodiment of the present invention. Referring to FIG. 19, in the second embodiment, unlike the first embodiment,
第2実施形態では、図19に示すように、第1測定ユニット2は筐体201に収容され、第2測定ユニット3は筐体202に収容されている。
In the second embodiment, as shown in FIG. 19, the
なお、第2実施形態のその他の構造は、上記第1実施形態と同様である。 The remaining structure of the second embodiment is the same as that of the first embodiment.
第2実施形態では、上記のように、第1測定ユニット2および第2測定ユニット3を別々の筐体201および202に収容することによって、個々の筐体の大きさを小型化することができる。これにより、ユーザは、容易に、測定ユニットから筐体を取り外すことができるので、測定ユニットの保守および点検を行う際の、ユーザの負担を軽減することができる。
In the second embodiment, as described above, by accommodating the
なお、第2実施形態のその他の効果は、上記第1実施形態と同様である。 The remaining effects of the second embodiment are similar to those of the aforementioned first embodiment.
(第3実施形態)
図20は、本発明の第3実施形態による血液分析装置の全体構成を示した斜視図である。図21は、図20に示した第3実施形態による血液分析装置の測定ユニットおよび検体搬送装置を示す概略図である。図20および図21を参照して、この第3実施形態では、上記第1実施形態と異なり、第1測定ユニット7および第2測定ユニット8がミラー状ではなく、ほぼ同一の構造を有している血液分析装置300について説明する。
(Third embodiment)
FIG. 20 is a perspective view showing the overall configuration of the blood analyzer according to the third embodiment of the present invention. FIG. 21 is a schematic diagram showing a measurement unit and a sample transport device of the blood analyzer according to the third embodiment shown in FIG. Referring to FIGS. 20 and 21, in the third embodiment, unlike the first embodiment, the
第3実施形態では、図20および図21に示すように、血液分析装置300は、1つの筐体301(図20参照)に収容され、ほぼ同一の構造を有する第1測定ユニット7および第2測定ユニット8の2つの測定ユニットと、第1測定ユニット7および第2測定ユニット8の前面側に配置された検体搬送装置(サンプラ)4と、第1測定ユニット7、第2測定ユニット8および検体搬送装置4に電気的に接続されたPC(パーソナルコンピュータ)からなる制御装置5とを備えている。また、血液分析装置300は、制御装置5によりホストコンピュータ6(図21参照)に接続されている。
In the third embodiment, as shown in FIGS. 20 and 21,
また、第1測定ユニット7および第2測定ユニット8は、実質的に同種類の測定ユニット(第3実施形態では、第2測定ユニット8は、第1測定ユニット7と同じ測定原理を使用して、同一の測定項目について検体を測定する。さらに第2測定ユニット8は、第1測定ユニット7が分析しない測定項目についても測定する)であり、互いに隣接して配置されている。また、第1測定ユニット7および第2測定ユニット8は、それぞれ、検体である血液をサンプル容器(試験管)100から吸引する検体吸引部71および81と、検体吸引部71および81により吸引した血液から検出用試料を調製する試料調製部72および82と、試料調製部72および82により調製された検出用試料から血液の血球を検出する検出部73および83とを含んでいる。また、第1測定ユニット7および第2測定ユニット8は、それぞれ、検体搬送装置4が搬送するラック101(図4参照)に収容されたサンプル容器100を内部に取り込むための取り込み口74および84(図20参照)と、ラック101からサンプル容器100を内部に取り込み、検体吸引部71および81による吸引位置(図21参照)までサンプル容器100を搬送するサンプル容器搬送部75および85とをさらに含んでいる。また、第1測定ユニット7および第2測定ユニット8の外側表面には、それぞれ、検体セット部開閉ボタン76および86と、優先検体測定開始ボタン77および87とが設けられている。
The
サンプル容器搬送部75および85は、それぞれ、サンプル容器100を把持することが可能なハンド部751および851を有している。また、サンプル容器搬送部75および85は、それぞれ、ハンド部751および851によりラック101から取得されたサンプル容器100を検体セット部752aおよび852aに保持し、検体吸引部71および81の吸引位置まで矢印Y方向に水平に直線移動するサンプル容器移動部752および852と、バーコード読取部753および853とをさらに有している。
The sample
ハンド部751および851は、それぞれ、検体搬送装置4が搬送するラック101の搬送路の上方に配置されている。また、ハンド部751および851は、それぞれ、第1測定ユニット7に検体を提供するための第1提供位置43a、および、第2測定ユニット8に検体を提供するための第2提供位置43bにサンプル容器100が搬送された場合に、ラック101に収容されたサンプル容器100を把持するように構成されている。
The
サンプル容器移動部752および852は、それぞれ、図示しないステッピングモータによる動力により、検体セット部752aおよび852aを矢印Y方向に水平移動するように構成されている。これにより、サンプル容器移動部752および852は、検体セット部752aおよび852aにセットされたサンプル容器100を、優先検体セット位置、攪拌位置、バーコード読取位置および吸引位置に搬送することが可能である。また、サンプル容器移動部752および852は、矢印X方向に搬送されるラック101の搬送路に平面的に見て交差するように、ラック101の搬送路の上方を通過してサンプル容器100を搬送するように構成されている。また、検体セット部752aおよび852aは、ユーザが検体セット部開閉ボタン76および86(図20参照)を押下した場合に、優先検体セット位置(図21参照)まで移動されるように構成されている。また、サンプル容器移動部752および852は、図示しない規制部によりそれぞれの吸引位置においてサンプル容器100をクランプ(固定)するように構成されている。
The sample
検体セット部開閉ボタン76および86は、優先検体の測定を行う際に、ユーザにより押下可能なように構成されている。
The sample setting unit open /
優先検体測定開始ボタン77および87は、ユーザにより押下可能なように構成されている。ユーザが、優先検体を検体セット部752aおよび852aにセットした後、優先検体測定開始ボタン77および87を押下すると、優先検体がセットされた検体セット部752aおよび852aが、測定ユニットの内部に取り込まれ、測定が開始される。
The priority sample
なお、第3実施形態のその他の構造は、上記第1実施形態と同様である。 The remaining structure of the third embodiment is similar to that of the aforementioned first embodiment.
第3実施形態では、上記のように、ほぼ同一の構造を有する第1測定ユニット7および第2測定ユニット8を設けることによって、各測定ユニットをそれぞれ別々に開発し、設計する必要がないので、測定ユニットの開発および設計にかかる期間を短縮することができる。これにより、血液分析装置300全体の開発および設計にかかる期間を短縮することができる。
In the third embodiment, as described above, by providing the
なお、第3実施形態のその他の効果は、上記第1実施形態と同様である。 The remaining effects of the third embodiment are similar to those of the aforementioned first embodiment.
(第4実施形態)
図22は、本発明の第4実施形態による血液分析装置の測定ユニットおよび検体搬送装置を示す概略図である。図22を参照して、この第4実施形態では、上記第3実施形態と異なり、第1測定ユニット7、第2測定ユニット8および第3測定ユニット9の3つの測定ユニットを備えた血液分析装置400について説明する。
(Fourth embodiment)
FIG. 22 is a schematic diagram showing a measurement unit and a sample transport device of the blood analyzer according to the fourth embodiment of the present invention. Referring to FIG. 22, in the fourth embodiment, unlike the third embodiment, a blood analyzer including three measurement units of a
第4実施形態では、図22に示すように、血液分析装置400は、ほぼ同一の構造を有する第1測定ユニット7、第2測定ユニット8および第3測定ユニット9の3つの測定ユニットと、第1測定ユニット7、第2測定ユニット8および第3測定ユニット9の前面側に配置された検体搬送装置(サンプラ)4とを備えている。
In the fourth embodiment, as shown in FIG. 22, the blood analyzer 400 includes three measurement units, a
第1測定ユニット7、第2測定ユニット8および第3測定ユニット9は、互いに隣接して配置されている。また、第3測定ユニット9は、検体である血液をサンプル容器(試験管)100から吸引する検体吸引部91と、検体吸引部91により吸引した血液から検出用試料を調製する試料調製部92と、試料調製部92により調製された検出用試料から血液の血球を検出する検出部93とを含んでいる。また、第3測定ユニット9は、検体搬送装置4が搬送するラック101(図4参照)に収容されたサンプル容器100を内部に取り込むための取り込み口(図示せず)と、ラック101からサンプル容器100を内部に取り込み、検体吸引部91による吸引位置までサンプル容器100を搬送するサンプル容器搬送部95とをさらに含んでいる。
The
サンプル容器搬送部95は、第3測定ユニット9に検体を提供するための第3提供位置43cに搬送されたサンプル容器100を把持することが可能なハンド部951を有している。また、サンプル容器搬送部95は、ハンド部951によりラック101から取得されたサンプル容器100を検体セット部952aに保持し、検体吸引部91の吸引位置まで矢印Y方向に水平に直線移動するサンプル容器移動部952と、バーコード読取部953とをさらに有している。
The sample
なお、第4実施形態のその他の構造は、上記第3実施形態と同様である。 The remaining structure of the fourth embodiment is similar to that of the aforementioned third embodiment.
第4実施形態では、上記のように、第1測定ユニット7、第2測定ユニット8および第3測定ユニット9の3つの測定ユニットを設けることによって、測定ユニットが1つや2つの場合に比べて、より迅速に検体の処理を行うことができるので、検体数が多い、規模の大きい施設に対応することができる。
In the fourth embodiment, as described above, by providing three measurement units of the
なお、第4実施形態のその他の効果は、上記第3実施形態と同様である。 The remaining effects of the fourth embodiment are similar to those of the aforementioned third embodiment.
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。 The embodiment disclosed this time should be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is shown not by the above description of the embodiments but by the scope of claims for patent, and further includes all modifications within the meaning and scope equivalent to the scope of claims for patent.
たとえば、上記第1実施形態〜第4実施形態では、各測定ユニットに攪拌部を設け、検体を攪拌する構成の例を示したが、本発明はこれに限らず、検体を攪拌しない分析装置(たとえば、生化学測定装置および尿分析装置など)に本発明を適用してもよい。この場合、サンプル容器搬送部を設けることなく、検体吸引部を移動することにより、ラックに収容された状態のサンプル容器から検体を吸引するようにしてもよい。 For example, in the first to fourth embodiments, an example of a configuration in which a stirring unit is provided in each measurement unit and the sample is stirred is shown. However, the present invention is not limited to this, and an analyzer that does not stir the sample ( For example, the present invention may be applied to a biochemical measuring device and a urine analyzer. In this case, the sample may be aspirated from the sample container accommodated in the rack by moving the sample aspirating unit without providing the sample container transporting unit.
また、上記第1実施形態〜第4実施形態では、血液分析装置を単独で用いる例を示したが、本発明はこれに限らず、搬送システムに組み込まれる複数の血液分析装置のうちの1つの血液分析装置として用いてもよい。これにより、検体の処理能力をより高めることができるので、より規模の大きい施設にも対応することができる。 Moreover, in the said 1st Embodiment-4th Embodiment, although the example using a blood analyzer alone was shown, this invention is not restricted to this, One of the several blood analyzers integrated in a conveyance system It may be used as a blood analyzer. Thereby, since the sample processing capacity can be further increased, it is possible to deal with a larger-scale facility.
また、上記第1実施形態〜第4実施形態では、互いに同種類の2つまたは3つの測定ユニットが組み込まれた血液分析装置を示したが、本発明はこれに限らず、図23に示すように、1つの測定ユニット以外の他の測定ユニットを取り外した血液分析装置であってもよい。 Moreover, in the said 1st Embodiment-4th Embodiment, although the blood analyzer which incorporated two or three measurement units of the same kind mutually was shown, this invention is not restricted to this, As shown in FIG. Alternatively, it may be a blood analyzer from which another measurement unit other than one measurement unit is removed.
また、上記第1実施形態〜第4実施形態では、複数の測定ユニットの動作を制御する1つの制御装置を設ける例を示したが、本発明はこれに限らず、測定ユニットごとに別々の制御装置を設けてもよい。また、これらの制御装置は、第1測定ユニット、第2測定ユニットおよび第3測定ユニットのそれぞれに組み込まれてもよい。 In the first to fourth embodiments, an example is shown in which one control device that controls the operation of a plurality of measurement units is provided. However, the present invention is not limited to this, and separate control is performed for each measurement unit. An apparatus may be provided. These control devices may be incorporated in each of the first measurement unit, the second measurement unit, and the third measurement unit.
また、上記第1実施形態〜第3実施形態では、血液分析装置に、第1測定ユニットおよび第2測定ユニットの2つの測定ユニットを設ける例を示したが、本発明はこれに限らず、血液分析装置に、3つ以上の測定ユニットを設けてもよい。 Moreover, in the said 1st Embodiment-3rd Embodiment, although the example which provides a blood analyzer with two measurement units, a 1st measurement unit and a 2nd measurement unit, was shown, this invention is not limited to this, blood The analyzer may be provided with three or more measurement units.
また、上記第4実施形態では、血液分析装置に、第1測定ユニット、第2測定ユニットおよび第3測定ユニットの3つの測定ユニットを設ける例を示したが、本発明はこれに限らず、血液分析装置に、4つ以上の測定ユニットを設けてもよい。 Further, in the fourth embodiment, the example in which the blood analyzer is provided with the three measurement units of the first measurement unit, the second measurement unit, and the third measurement unit has been described. You may provide four or more measurement units in an analyzer.
1、200、300、400 血液分析装置(分析装置)
2、7 第1測定ユニット
3、8 第2測定ユニット
4 検体搬送装置(搬送装置)
5 制御装置
9 第3測定ユニット
10、201、202、301 筐体
51 制御部(送信装置)
52 表示部(表示装置)
100 サンプル容器(検体容器)
101 ラック
1, 200, 300, 400 Blood analyzer (analyzer)
2, 7
5
52 Display unit (display device)
100 sample container (specimen container)
101 racks
Claims (10)
検体を測定することにより測定データを生成する第1および第2測定ユニットを含む複数の測定ユニットと、
前記第1測定ユニットから前記第2測定ユニットに向かう第1方向および第1方向とは反対の第2方向に複数の検体を保持した検体ラックを搬送可能に構成され、前記複数の測定ユニットのそれぞれに一の検体ラックに保持された各検体を搬送する搬送装置と、
前記各測定ユニットにより生成された測定データを解析し、検体の分析結果を生成するとともに、前記分析結果を表示するための表示部および前記分析結果をホストコンピュータに送信するための通信部を備えた前記各測定ユニットに共通の制御装置と、を備える、分析装置。 Includes a plurality of measuring units for measuring the test bodies, a plurality of samples held in one sample rack fed by distributing to the plurality of measurement units, measured the supplied specimen in each measurement unit to a minute analysis apparatus,
A plurality of measurement units including a first and a second measurement unit for generating measurement data by measuring the test body,
Each of the plurality of measurement units is configured to be capable of transporting a sample rack holding a plurality of samples in a first direction from the first measurement unit toward the second measurement unit and in a second direction opposite to the first direction. A transport device for transporting each sample held in one sample rack ;
The measurement data generated by each measurement unit is analyzed to generate a sample analysis result, and a display unit for displaying the analysis result and a communication unit for transmitting the analysis result to a host computer are provided. and a common control device to the respective measurement units, analysis device.
前記測定ユニットは、血液中の血球を測定するように構成されている、請求項1〜3のいずれか一項に記載の分析装置。The analyzer according to any one of claims 1 to 3, wherein the measuring unit is configured to measure blood cells in blood.
各測定ユニットは、
搬送されたラックに保持されたサンプル容器を把持してラックから取り出し、振り子状に揺動するハンド部と、
ハンド部によって揺動されたサンプル容器を移動するサンプル容器移動部と、
サンプル容器移動部によって移動されたサンプル容器の密閉蓋を針によって貫通させ、血液検体を吸引する検体吸引部と、をさらに備える、請求項4に記載の分析装置。 The transport device is configured to transport a rack that contains a blood sample therein and can hold a plurality of sample containers sealed by a sealing lid,
Each measurement unit is
A hand unit that grips and removes the sample container held in the transported rack and swings in a pendulum shape;
A sample container moving unit for moving the sample container swung by the hand unit;
The sealing lid of the sample container is moved by the sample container moving portion is penetrated by the needle further includes a sample aspirating portion for aspirating the blood sample, and analysis device according to claim 4.
前記有無検知センサによって検知されたサンプル容器に貼付されているバーコードを読み取る搬送側バーコード読取部と、をさらに備え、
各測定ユニットは、前記搬送側バーコード読取部によって読取が行われたバーコードを前記測定側バーコード読取部によって再び読み取るように構成されている、請求項7に記載の分析装置。 A presence / absence detection sensor for detecting presence / absence of a sample container in a rack being transported by the transport device;
A conveyance-side barcode reading unit that reads a barcode attached to the sample container detected by the presence / absence detection sensor; and
Each measurement unit, the reading by the transport side bar code reader is configured to read the barcode again performed by the measurement side bar code reader, analysis apparatus according to claim 7.
前記搬送装置は、一の検体ラックに保持された各検体を第1、第2および第3測定ユニットのそれぞれに搬送可能に構成されている、請求項1〜8のいずれか1項に記載の分析装置。 The plurality of measurement units further includes a third measurement unit that is installed downstream in the first direction of the second measurement unit and generates measurement data by measuring a sample ,
9. The transport device according to claim 1, wherein the transport device is configured to be capable of transporting each sample held in one sample rack to each of the first, second, and third measurement units . 10 . analysis apparatus.
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