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JP5150170B2 - Drainage pipe fitting - Google Patents

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JP5150170B2
JP5150170B2 JP2007223581A JP2007223581A JP5150170B2 JP 5150170 B2 JP5150170 B2 JP 5150170B2 JP 2007223581 A JP2007223581 A JP 2007223581A JP 2007223581 A JP2007223581 A JP 2007223581A JP 5150170 B2 JP5150170 B2 JP 5150170B2
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fire
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polyvinyl chloride
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正勝 坂本
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Sekisui Chemical Co Ltd
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Sekisui Chemical Co Ltd
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  • Sink And Installation For Waste Water (AREA)

Description

本発明は、耐火性能に優れた排水管継手に関する。   The present invention relates to a drainage pipe joint having excellent fire resistance.

集合住宅などの多層建築物はもとより、低層階の戸建て住宅においても、各階の衛生機器等から排出される排水は、各階の衛生機器等から横枝管を介してパイプシャフト内に設けられた排水立管に集められて、下水路に排水されるようになっている。
そして、図‘に示すように、排水立管路100の床スラブ貫通部310においては、床スラブ200を挟んだ下の階、あるいは上の階で火災が発生した場合においても、火災発生階から上の階あるいは下の階への火炎や煙の流れ込みを防止するために、排水立管路100の一部を構成する排水管継手300の床スラブ貫通部310と床スラブ200に設けられた貫通孔210との隙間にモルタル400を充填するようにしている。図7中、500は横枝管、320は横枝管接続部である。
Drainage discharged from sanitary equipment etc. on each floor is drained in the pipe shaft from the sanitary equipment etc. on each floor via horizontal branch pipes, not only in multi-layer buildings such as apartment buildings but also in low-rise detached houses. It is collected in a vertical pipe and drained into a sewer.
And in the floor slab penetration part 310 of the drainage pipe 100, as shown in FIG. ', Even when a fire has occurred on the lower floor or the upper floor sandwiching the floor slab 200, from the fire occurrence floor In order to prevent the flow of flames and smoke to the upper floor or the lower floor, the floor slab penetration part 310 of the drainage pipe joint 300 constituting the part of the drainage pipe 100 and the penetration provided in the floor slab 200 The mortar 400 is filled in the gap with the hole 210. In FIG. 7, 500 is a lateral branch pipe, and 320 is a lateral branch pipe connecting portion.

ところで、このような床スラブ貫通部に用いられる配管材としては、それ自体に耐火性が要求されるため、鋳鉄製のものや合成樹脂製内管の周囲が繊維補強モルタル製外管で囲繞された耐火二層管継手と称されるもの(特許文献1参照)が採用されている。
しかしながら、上記鋳鉄製や耐火二層構造の排水管継手などは、重量がかなりあるため、配管施工時の施工性に問題がある。
By the way, as the piping material used for such a floor slab penetrating part, fire resistance is required for itself, so that the periphery of the cast iron or synthetic resin inner pipe is surrounded by a fiber reinforced mortar outer pipe. What is called a fireproof two-layer pipe joint (see Patent Document 1) is employed.
However, the above-mentioned cast iron and fire-resistant double-layer drainage pipe joints have a considerable weight, and thus have problems in workability during pipe construction.

上記のような問題を解決するためには、ベース樹脂に、無機系膨張剤および/または有機系膨張剤が配合されている防火用膨張性樹脂組成物が提案されている(特許文献2参照)。
この防火用膨張性樹脂組成物は、シート状あるいはペースト状をしていて、施工時に排水立管を構成する樹脂配管材の、床スラブ貫通孔に挿通配置される部分に巻回あるいは塗布するようになっていて、火災が発生し、防火用膨張性樹脂組成物が加熱されると、無機系膨張剤および/または有機系膨張剤が膨張し、そのときに貫通孔壁面との間で発生する圧力で、軟化している樹脂配管材を押しつぶして貫通孔全体を閉塞して延焼を防止するようになっている。
In order to solve the above problems, a fire-resistant expansive resin composition in which an inorganic expansive agent and / or an organic expansive agent is blended with a base resin has been proposed (see Patent Document 2). .
This fire-resistant inflatable resin composition is in the form of a sheet or paste, and is wound or applied to the portion of the resin piping material that constitutes the drainage standpipe at the time of construction and inserted into the floor slab through hole. When a fire is generated and the inflatable resin composition for fire protection is heated, the inorganic expansion agent and / or the organic expansion agent expands and is generated between the wall surface of the through hole at that time. With pressure, the softened resin piping material is crushed to block the entire through hole to prevent fire spread.

しかしながら、上記防火用膨張性樹脂組成物の場合、軽量化は図れるのであるが、施工時に巻回作業あるいは塗布作業を行わなければならず、面倒である上、巻回作業や塗布作業の不良を招き、その効果を発揮できない恐れもある。   However, in the case of the above-mentioned inflatable resin composition for fire protection, it is possible to reduce the weight, but it is necessary to perform a winding operation or a coating operation at the time of construction. There is also a risk that it will not be able to exert its effect.

特開2005−282330号公報JP 2005-282330 A 特許3133683号公報Japanese Patent No. 3133683

本発明は、上記事情に鑑みて、軽量で耐火性能、施工性に優れる排水管継手を提供することを目的としている。   In view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide a drainage pipe joint that is lightweight and has excellent fire resistance and workability.

上記目的を達成するために、本発明にかかる排水管継手は、床スラブを貫通して配置される床スラブ貫通部を有する排水管継手おいて、複数の継手構成部材を組み立てて形成され、前記複数の継手構成部材のうち、少なくとも前記床スラブ貫通部を構成する継手構成部材が、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して熱膨張性黒鉛を1〜10重量部の割合で含む耐火熱膨張性樹脂組成物からなる管状をした耐火膨張層のみからなる単層構造の耐火熱膨張性樹脂パイプで形成されていることを特徴としている。 To achieve the above object, the drainage pipe joint according to the present invention, Oite to drain coupling having a floor slab penetration portion arranged a floor slab through, it is formed by assembling a plurality of joint components, Among the plurality of joint constituent members, at least the joint constituent member constituting the floor slab penetrating portion contains 1-10 parts by weight of thermally expandable graphite with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin. It is characterized by being formed of a fire-resistant and heat-expandable resin pipe having a single-layer structure consisting of only a tubular fire-resistant expansion layer made of an expandable resin composition.

本発明の排水管継手は、少なくとも前記床スラブ貫通部を構成する継手構成部材が耐火熱膨張性樹脂パイプであれば、他の継手構成部材の材質は、金属でも樹脂でも構わないが、より軽量化を求めるのであれば、全ての継手構成部材が樹脂成形品であることが好ましい。また、本発明の排水管継手の形状は、床スラブ貫通部の上方に横枝管接続部を備えたものや、ソケット形状のものが挙げられる。   In the drain pipe joint of the present invention, the material of the other joint constituent members may be either metal or resin as long as the joint constituent members constituting at least the floor slab penetrating portion are fireproof and thermally expandable resin pipes. If a change is desired, it is preferable that all joint components are resin molded products. Moreover, the shape of the drainage pipe joint of the present invention includes one having a side branch pipe connecting portion above the floor slab penetrating portion and one having a socket shape.

また、他の継手構成部材のうち、押出成形できない形状のものにおいては、熱膨張性黒鉛が配合されていると成形困難であるため、熱膨張性黒鉛が配合されていない樹脂組成物を用いることが好ましい。
さらに、上記耐火熱膨張性樹脂パイプを含め、継手構成部材を構成する樹脂組成物の主成分樹脂としては、特に限定されないが、自己消火性を備えるポリ塩化ビニル系樹脂が好ましい。
Also, among the other joint constituent members, those having shapes that cannot be extruded are difficult to be molded if thermally expandable graphite is blended, and therefore, a resin composition not blended with thermally expandable graphite should be used. Is preferred.
Furthermore, the main component resin of the resin composition constituting the joint component member including the fire-resistant and heat-expandable resin pipe is not particularly limited, but a polyvinyl chloride resin having self-extinguishing properties is preferable.

上記ポリ塩化ビニル系樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニル単独重合体;塩化ビニルモノマーと、該塩化ビニルモノマーと共重合可能な不飽和結合を有するモノマーとの共重合体;塩化ビニル以外の(共)重合体に塩化ビニルをグラフト共重合したグラフト共重合体等が挙げられ、これらは単独で使用されてもよく、2種以上が併用されてもよい。又、必要に応じて上記ポリ塩化ビニル系樹脂を塩素化してもよい。   Examples of the polyvinyl chloride resin include: a polyvinyl chloride homopolymer; a copolymer of a vinyl chloride monomer and a monomer having an unsaturated bond copolymerizable with the vinyl chloride monomer; ) A graft copolymer obtained by graft copolymerizing vinyl chloride with a polymer may be used, and these may be used alone or in combination of two or more. Further, the polyvinyl chloride resin may be chlorinated as necessary.

上記塩化ビニルモノマーと共重合可能な不飽和結合を有するモノマーとしては、特に限定されず、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン等のα−オレフィン類;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類;ブチルビニルエーテル、セチルビニルエーテル等のビニルエーテル類;メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチルアクリレート等の(メタ)アクリル酸エステル類;スチレン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル類;N−フェニルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド等のN−置換マレイミド類などが挙げられ、これらは単独で使用されてもよく、2種以上が併用されてもよい。   The monomer having an unsaturated bond copolymerizable with the vinyl chloride monomer is not particularly limited, and examples thereof include α-olefins such as ethylene, propylene, and butylene; vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; butyl Vinyl ethers such as vinyl ether and cetyl vinyl ether; (meth) acrylic acid esters such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate and butyl acrylate; aromatic vinyls such as styrene and α-methylstyrene; N-phenylmaleimide N-substituted maleimides such as N-cyclohexylmaleimide and the like may be used, and these may be used alone or in combination of two or more.

上記塩化ビニルをグラフト共重合する重合体としては、塩化ビニルをグラフト共重合するものであれば、特に限定されず、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−ブチルアクリレート−一酸化炭素共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、ポリウレタン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレンなどが挙げられ、これらは単独で使用されてもよく、2種以上が併用されてもよい。   The polymer for graft copolymerization with vinyl chloride is not particularly limited as long as it is for graft copolymerization with vinyl chloride. For example, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate-carbon monoxide copolymer Polymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-butyl acrylate-carbon monoxide copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-propylene copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, polyurethane, chlorinated polyethylene, A chlorinated polypropylene etc. are mentioned, These may be used independently and 2 or more types may be used together.

上記ポリ塩化ビニル系樹脂の平均重合度は、特に限定されるものではないが、小さくなると成形体の物性低下が起こり、大きくなると溶融粘度が高くなって成形が困難になるので、400〜1600が好ましく、600〜1400が、特に好ましい。尚、上記平均重合度とは、ポリ塩化ビニル系樹脂をテトラヒドロフラン(THF)に溶解させ、濾過により不溶成分を除去した後、濾液中のTHFを乾燥除去して得た樹脂を試料とし、JIS K−6721「塩化ビニル樹脂試験方法」に準拠して測定した平均重合度を意味する。   The average degree of polymerization of the polyvinyl chloride-based resin is not particularly limited. However, when it becomes smaller, the physical properties of the molded body are lowered, and when it becomes larger, the melt viscosity becomes higher and molding becomes difficult. Preferably, 600-1400 is particularly preferable. The average degree of polymerization refers to a resin obtained by dissolving a polyvinyl chloride resin in tetrahydrofuran (THF), removing insoluble components by filtration, and then removing THF in the filtrate by drying. It means the average degree of polymerization measured according to -6721 “Testing method of vinyl chloride resin”.

上記ポリ塩化ビニル系樹脂の重合方法は、特に限定されず、従来公知の任意の重合方法が採用されてよく、例えば、塊状重合方法、溶液重合方法、乳化重合方法、懸濁重合方法等が挙げられる。   The polymerization method of the polyvinyl chloride resin is not particularly limited, and any conventionally known polymerization method may be employed, and examples thereof include a bulk polymerization method, a solution polymerization method, an emulsion polymerization method, and a suspension polymerization method. It is done.

上記ポリ塩化ビニル系樹脂の塩素化方法としては、特に限定されず、従来公知の塩素化方法が採用されてよく、例えば、熱塩素化方法、光塩素化方法等が挙げられる。   The method for chlorinating the polyvinyl chloride resin is not particularly limited, and a conventionally known chlorination method may be employed, and examples thereof include a thermal chlorination method and a photochlorination method.

上記ポリ塩化ビニル系樹脂はいずれも、樹脂組成物としての耐火性能を阻害しない範囲で、架橋、変性して用いてもよい。この場合、予め架橋、変性した樹脂を用いてもよく、添加剤等を配合する際に、同時に架橋、変性してもよいし、あるいは樹脂に前記成分を配合した後に架橋、変性してもよい。上記樹脂の架橋方法についても、特に限定はなく、ポリ塩化ビニル系樹脂の通常の架橋方法、例えば、各種架橋剤、過酸化物を使用する架橋、電子線照射による架橋、水架橋性材料を使用した方法等が挙げられる。   Any of the above polyvinyl chloride resins may be used after being crosslinked or modified within a range not impairing the fire resistance performance of the resin composition. In this case, a resin that has been cross-linked or modified in advance may be used. When an additive or the like is blended, the resin may be cross-linked or modified at the same time. . There is no particular limitation on the crosslinking method of the resin, and a conventional crosslinking method of polyvinyl chloride resin, for example, crosslinking using various crosslinking agents, peroxides, crosslinking by electron beam irradiation, water crosslinkable material is used. And the like.

本発明の耐火熱膨張性樹脂パイプは、火炎等によって加熱されると耐火膨張層が膨張して、管内を閉塞あるいは閉塞に近い状態にすることができるものであれば、耐火膨張層のみの単層のものでも、耐火膨張層の内外面に耐火膨張層の耐火性能を阻害しない範囲で膨張黒鉛を含まない樹脂組成物からなる樹脂層を設けた複層構造とするようにしても構わない。   The fire-resistant and heat-expandable resin pipe of the present invention has only a fire-resistant expansion layer as long as the fire-resistant expansion layer expands when heated by a flame or the like and can close or close the inside of the pipe. Even in the case of a single layer, a multi-layer structure in which a resin layer made of a resin composition not containing expanded graphite is provided on the inner and outer surfaces of the fire resistant expansion layer within a range not impairing the fire resistance performance of the fire resistant expansion layer.

上記単層構造品の場合、耐火膨張層を形成する耐火熱膨張性樹脂組成物としては、特に限定されないが、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して、熱膨張性黒鉛を1〜10重量部の割合で含むものが好ましく、1〜8重量部の割合で含むものがより好ましく、2〜7重量部の割合で含むものがさらに好ましい。すなわち、熱膨張性黒鉛が1重量部未満であると、燃焼時に、十分な熱膨張性が得られず、所望の耐火性が得られない恐れがあり、10重量部を超えると、加熱により熱膨張しすぎて、その形状を保持できずに残渣が脱落し、耐火性が低下してしまう恐れがある。   In the case of the single-layer structure product, the fire-resistant and heat-expandable resin composition for forming the fire-resistant and expandable layer is not particularly limited, but 1 to 10 weights of thermally expandable graphite with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin. What is contained in the ratio of a part is preferable, What is contained in the ratio of 1-8 weight part is more preferable, What is contained in the ratio of 2-7 weight part is further more preferable. That is, if the thermal expansive graphite is less than 1 part by weight, sufficient thermal expansibility may not be obtained at the time of combustion, and the desired fire resistance may not be obtained. If it expands too much, its shape cannot be maintained and the residue falls off, which may reduce the fire resistance.

一方、複層構造品の場合、耐火膨張層を形成する耐火熱膨張性樹脂組成物としては、特に限定されないが、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して、熱膨張性黒鉛を1〜15重量部の割合で含むものが好ましく、1〜12重量部の割合で含むものがより好ましく、2〜10重量部の割合で含むものがさらに好ましい。すなわち、熱膨張性黒鉛を熱膨張性黒鉛が1重量部未満であると、燃焼時に、十分な熱膨張性が得られず、所望の耐火性が得られないし、15重量部を超えると、加熱により熱膨張しすぎて、その形状を保持できずに残渣が脱落し、耐火性が低下してしまう恐れがある。
また、上記のように耐火膨張層がポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して、熱膨張性黒鉛を1〜15重量部の割合で含む耐火熱膨張性樹脂組成物で形成された複層構造品の場合、耐火膨張層の内外面を熱膨張性耐火材料非含有のポリ塩化ビニル系樹脂組成物で被覆した3層構造とすることが好ましい。
On the other hand, in the case of a multilayer structure product, the fire-resistant and heat-expandable resin composition for forming the fire-resistant and expandable layer is not particularly limited, but the heat-expandable graphite is 1 to 15 with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin. What is contained in the ratio of a weight part is preferable, What is contained in the ratio of 1-12 weight part is more preferable, What is contained in the ratio of 2-10 weight part is further more preferable. That is, if the thermally expandable graphite is less than 1 part by weight of the thermally expandable graphite, sufficient thermal expansion cannot be obtained at the time of combustion, and desired fire resistance cannot be obtained. As a result of the thermal expansion, the shape cannot be maintained and the residue may fall off, resulting in a decrease in fire resistance.
Further, as described above, the fire-resistant expansion layer is formed of a fire-resistant and heat-expandable resin composition containing 1 to 15 parts by weight of thermally expandable graphite with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin. In the case of a product, it is preferable to have a three-layer structure in which the inner and outer surfaces of the fireproof expansion layer are coated with a polyvinyl chloride resin composition that does not contain a thermally expandable fireproof material.

上記のような3層構造の複層構造品の場合、耐火管状の内面および外面を被覆する被覆層の厚みが、それぞれ0.2〜2.0mmであることが好ましい。
すなわち、耐火膨張層の内面および外面を被覆する被覆層の厚みが0.2mm未満であると管としての機械的強度に劣る恐れがあり、2.0mmを超えると耐火性が低下する恐れがある。
In the case of a multilayer structure product having a three-layer structure as described above, the thickness of the coating layer covering the inner surface and the outer surface of the refractory tube is preferably 0.2 to 2.0 mm.
That is, if the thickness of the coating layer covering the inner surface and outer surface of the fireproof expansion layer is less than 0.2 mm, the mechanical strength of the tube may be inferior, and if it exceeds 2.0 mm, the fire resistance may decrease. .

本発明で用いられる熱膨張性黒鉛は、天然鱗状グラファイト、熱分解グラファイト、キッシュグラファイト等の粉末を濃硫酸、硝酸、セレン酸等の無機酸と濃硝酸、過塩素酸、過塩素酸塩、過マンガン酸塩、重クロム酸塩、過酸化水素等の強酸化剤とで、黒鉛の層間に無機酸を挿入する酸処理をした後、pH調整して得られる炭素の層状構造を維持したままの結晶化合物であって、pH1.5〜4.0に調整された熱膨張性黒鉛、および、1.3倍膨張温度が180℃〜240℃の熱膨張性黒鉛を用いることが好ましい。
すなわち、熱膨張性黒鉛のpHが1.5未満であると、酸性が強すぎて、成形装置の腐食などを引き起こしやすく、pHが4.0を超えると、ポリ塩化ビニル系樹脂の炭化促進効果が薄れ、十分な耐火性能が得られなくなる恐れがある。
The thermally expandable graphite used in the present invention is a powder of natural scale-like graphite, pyrolytic graphite, quiche graphite or the like, and an inorganic acid such as concentrated sulfuric acid, nitric acid or selenic acid, concentrated nitric acid, perchloric acid, perchlorate, perchlorate. With a strong oxidizer such as manganate, dichromate, hydrogen peroxide, etc., after the acid treatment to insert an inorganic acid between the graphite layers, the layer structure of carbon obtained by adjusting the pH is maintained. It is preferable to use a thermally expandable graphite which is a crystalline compound and adjusted to pH 1.5 to 4.0 and a heat expandable graphite having a 1.3 times expansion temperature of 180 ° C. to 240 ° C.
That is, if the pH of the heat-expandable graphite is less than 1.5, the acidity is too strong to easily cause corrosion of the molding apparatus. If the pH exceeds 4.0, the effect of promoting the carbonization of the polyvinyl chloride resin It may become thin and sufficient fire resistance performance may not be obtained.

上記熱膨張性黒鉛のpH調整方法は、特に限定されないが、通常、上記のように、原料黒鉛の層間に無機酸を挿入する酸処理をした状態では、pH1以下になっているため、例えば、酸処理後の黒鉛を水で洗浄して、黒鉛の表面に残存する酸を除去した後、乾燥させる方法が挙げられる。すなわち、熱膨張性黒鉛のpHを上昇させるには、水洗と乾燥とを繰り返せばよい。   The pH adjustment method of the thermally expandable graphite is not particularly limited, but normally, in the state of acid treatment that inserts an inorganic acid between the layers of the raw graphite as described above, the pH is 1 or less. There is a method in which the graphite after acid treatment is washed with water to remove the acid remaining on the surface of the graphite and then dried. That is, in order to increase the pH of the thermally expandable graphite, water washing and drying may be repeated.

一方、熱膨張性黒鉛の1.3倍膨張温度が180℃未満であると、成形中に熱膨張性黒鉛が膨張してしまうことがあり、管の外観不良を引き起こす上、燃焼時の耐火性が低下してしまう恐れがあり、熱膨張性黒鉛の1.3倍膨張温度が240℃を超えると、成形中に熱膨張性黒鉛の膨張が開始してしまう恐れはないものの、燃焼時において、ポリ塩化ビニル系樹脂の熱分解(発泡)が進行し、ポリ塩化ビニル系樹脂の柔軟性が低下してしまった後に、熱膨張性黒鉛が膨張するため、ポリ塩化ビニル系樹脂が、熱膨張性黒鉛の膨張に耐え切れなくなり、バラバラに崩壊してしまう恐れがある。
なお、1.3倍膨張温度とは、加熱炉内を一定温度にして、熱膨張性黒鉛の試料を30分加熱した後の熱膨張性黒鉛の膨張倍率が、1.3以上になる温度を意味する。また、膨張倍率は、加熱後の試料の体積を加熱前の試料の体積で除することで求められる。
On the other hand, if the expansion temperature of the heat-expandable graphite is less than 180 ° C, the heat-expandable graphite may expand during molding, which causes poor appearance of the tube and fire resistance during combustion. When the 1.3 times expansion temperature of the thermally expandable graphite exceeds 240 ° C., there is no fear that the expansion of the thermally expandable graphite will start during molding, After the thermal decomposition (foaming) of the polyvinyl chloride resin progresses and the flexibility of the polyvinyl chloride resin decreases, the thermally expandable graphite expands. There is a risk that it will not be able to withstand the expansion of graphite and will collapse apart.
The 1.3 times expansion temperature is a temperature at which the expansion ratio of the thermally expandable graphite after heating the sample of the thermally expandable graphite for 30 minutes with the inside of the heating furnace becomes a constant temperature is 1.3 or more. means. Further, the expansion ratio can be obtained by dividing the volume of the sample after heating by the volume of the sample before heating.

上記熱膨張性黒鉛の粒径は、特に限定されないが、好ましくは100〜400μmであり、さらに好ましくは120〜350μmである。すなわち、粒径が細かくなりすぎると、耐火性樹脂組成物の膨張率が低下してしまう恐れがある。一方、粒径が大きくなりすぎると、加熱により組織が熱膨張しすぎて、その形状を保持できずに残渣が脱落し、耐火性が低下してしまうし、耐火性樹脂組成物を配管材としたときの引張強度や扁平強度などの物性が低下してしまい、管材として必要な機械的強度が得られなくなってしまう恐れがある。   Although the particle diameter of the said thermally expansible graphite is not specifically limited, Preferably it is 100-400 micrometers, More preferably, it is 120-350 micrometers. That is, if the particle size becomes too fine, the expansion rate of the refractory resin composition may decrease. On the other hand, if the particle size becomes too large, the structure expands too much due to heating, the shape cannot be maintained, the residue falls off, the fire resistance decreases, and the fire resistant resin composition is used as a piping material. The physical properties, such as tensile strength and flat strength, may decrease, and the mechanical strength necessary for the tube material may not be obtained.

また、耐火膨張層を形成する耐火熱膨張性樹脂組成物には、本発明の目的を阻害しない範囲で、必要に応じて安定剤、無機充填剤、難燃剤、滑剤、加工助剤、衝撃改質剤、耐熱向上剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、顔料、可塑剤、熱可塑性エラストマーなどの添加剤が添加されていてもよい。
上記安定剤としては、特に限定されないが、鉛系安定剤、有機スズ安定剤、高級脂肪酸金属塩等が挙げられ、これらが単独であるいは複合して用いられる。
In addition, the fire-resistant and heat-expandable resin composition for forming the fire-resistant expansion layer has a stabilizer, an inorganic filler, a flame retardant, a lubricant, a processing aid, an impact modifier, and the like within a range not impairing the object of the present invention. Additives such as a quality agent, a heat resistance improver, an antioxidant, a light stabilizer, an ultraviolet absorber, a pigment, a plasticizer, and a thermoplastic elastomer may be added.
The stabilizer is not particularly limited, and examples thereof include lead stabilizers, organotin stabilizers, higher fatty acid metal salts, and the like, and these can be used alone or in combination.

鉛系安定剤としては、例えば、鉛白、塩基性亜硫酸鉛、三塩基性硫酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、三塩基性マレイン酸鉛、シリカゲル共沈ケイ酸鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、ステアリン酸鉛、ナフテン酸鉛が挙げられる。
また、有機スズ系安定剤としては、例えば、ジブチル錫メルカプト、ジオクチル錫メルカプト、ジメチル錫メルカプトなどのメルカプチド類;ジブチル錫マレート、ジブチル錫マレートポリマー、ジオクチル錫マレート、ジオクチル錫マレートポリマーなどのマレート類;ジブチル錫メルカプトジブチル錫ラウレート、ジブチル錫ラウレートポリマーなどのカルボキシレート類が挙げられる。
Examples of lead stabilizers include lead white, basic lead sulfite, tribasic lead sulfate, dibasic lead phosphite, dibasic lead phthalate, tribasic lead maleate, silica gel coprecipitated silicic acid. Lead, dibasic lead stearate, lead stearate, lead naphthenate are mentioned.
Examples of the organotin stabilizer include mercaptides such as dibutyltin mercapto, dioctyltin mercapto, and dimethyltin mercapto; And carboxylates such as dibutyltin mercaptodibutyltin laurate and dibutyltin laurate polymer.

高級脂肪酸金属塩(金属石ケン)としては、例えば、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ラウリン酸カルシウム、リシノール酸カルシウム、ステアリン酸ストロンチウム、ステアリン酸バリウム、ラウリン酸バリウム、リシノール酸バリウム、ステアリン酸カドミウム、ラウリン酸カドミウム、リシノール酸カドミウム、ナフテン酸カドミウム、2−エチルヘキソイン酸カドミウム、ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、リシノール酸亜鉛、2−エチルヘキソイン酸亜鉛、ステアリン酸鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、ナフテン酸鉛が挙げられる。   Examples of higher fatty acid metal salts (metal soaps) include lithium stearate, magnesium stearate, calcium stearate, calcium laurate, calcium ricinoleate, strontium stearate, barium stearate, barium laurate, barium ricinoleate, and stearic acid. Cadmium, cadmium laurate, cadmium ricinoleate, cadmium naphthenate, cadmium 2-ethylhexoate, zinc stearate, zinc laurate, zinc ricinoleate, zinc 2-ethylhexoate, lead stearate, lead dibasic stearate, naphthene Lead acid is mentioned.

上記安定剤の配合割合は、特に限定されないが、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して、0.3〜5.0重量部とすることが好ましい。
すなわち、安定剤の配合割合が0.3重量部未満であると、成形時におけるポリ塩化ビニル系樹脂の熱安定性が確保されにくく、成形中に炭化物が出やすくなってしまう恐れがあり、5.0重量部を超えると、燃焼時におけるポリ塩化ビニル系樹脂の炭化促進を阻害して十分な耐火性能が得られなくなる恐れがある。
The blending ratio of the stabilizer is not particularly limited, but is preferably 0.3 to 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin.
That is, if the blending ratio of the stabilizer is less than 0.3 parts by weight, it is difficult to ensure the thermal stability of the polyvinyl chloride resin at the time of molding, and there is a possibility that carbide is likely to be produced during molding. If the amount exceeds 0.0 parts by weight, the promotion of carbonization of the polyvinyl chloride resin during combustion may be hindered, and sufficient fire resistance may not be obtained.

無機充填剤としては、特に限定されず、例えば、シリカ、珪藻土、アルミナ、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化鉄、酸化錫、酸化アンチモン、フェライト類、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、炭酸バリウム、ドーンナイト、ハイドロタルサイト、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、石膏繊維、ケイ酸カルシウム、タルク、クレー、マイカ、モンモリロナイト、ベントナイト、活性白土、セピオライト、イモゴライト、セリサイト、ガラス繊維、ガラスビーズ、シリカ系バルン、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、カーボンブラック、グラファイト、炭素繊維、炭素バルン、木炭粉末、各種金属粉、チタン酸カリウム、硫酸マグネシウム、チタン酸ジルコン酸鉛、アルミニウムボレート、硫化モリブデン、炭化ケイ素、ステンレス繊維、ホウ酸亜鉛、各種磁性粉、スラグ繊維、フライアッシュ、脱水汚泥等が候補に挙げられ、これらのうち、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、炭酸バリウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、水酸化亜鉛、酸化鉄等の塩基性無機充填剤を用いることが好ましい。
これらは、単独でも、2種以上を混合して用いてもよい。
The inorganic filler is not particularly limited. For example, silica, diatomaceous earth, alumina, zinc oxide, titanium oxide, calcium oxide, magnesium oxide, iron oxide, tin oxide, antimony oxide, ferrites, calcium hydroxide, magnesium hydroxide , Aluminum hydroxide, Basic magnesium carbonate, Calcium carbonate, Magnesium carbonate, Zinc carbonate, Barium carbonate, Dawnite, Hydrotalcite, Calcium sulfate, Barium sulfate, Gypsum fiber, Calcium silicate, Talc, Clay, Mica, Montmorillonite, Bentonite, activated clay, sepiolite, imogolite, sericite, glass fiber, glass beads, silica-based balun, aluminum nitride, boron nitride, silicon nitride, carbon black, graphite, carbon fiber, carbon balun, charcoal powder, various metals Candidates include potassium titanate, magnesium sulfate, lead zirconate titanate, aluminum borate, molybdenum sulfide, silicon carbide, stainless steel fiber, zinc borate, various magnetic powders, slag fiber, fly ash, dewatered sludge, etc. Of these, basic inorganic fillers such as calcium carbonate, calcium silicate, calcium hydroxide, calcium oxide, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, magnesium oxide, barium carbonate, aluminum hydroxide, zinc oxide, zinc hydroxide and iron oxide Is preferably used.
These may be used alone or in admixture of two or more.

また、無機充填剤の配合割合は、特に限定されないが、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して0.3〜50重量部の割合とすることが好ましく、2〜5重量部の割合とすることが好ましい。すなわち、無機充填剤が0.3重量部未満であると、燃焼時に、骨材的な働きがなされず、その形状を保持できずに残渣が脱落して、耐火性が低下してしまう恐れがあり、50重量部を超えると、組成物全体に対するポリ塩化ビニル系樹脂の割合が低くなるため、引張強度が低下してしまう恐れがある。   The blending ratio of the inorganic filler is not particularly limited, but is preferably 0.3 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin, and 2 to 5 parts by weight. It is preferable. That is, if the inorganic filler is less than 0.3 parts by weight, the aggregate function may not be achieved during combustion, and the shape may not be maintained, and the residue may drop, resulting in a decrease in fire resistance. If the amount exceeds 50 parts by weight, the ratio of the polyvinyl chloride resin to the whole composition becomes low, so that the tensile strength may be lowered.

特に、熱膨張性黒鉛として、pHを1.5〜4.0に調整されたものを用いる場合には、上記塩基性無機充填剤をポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して0.3〜5.0重量部の割合で配合することが好ましい。すなわち、塩基性無機充填剤の配合割合がポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して0.3重量部未満であると、成形時におけるポリ塩化ビニル系樹脂の熱安定性が確保されず、成形中に炭化物が出やすくなってしまい、塩基性化合物が5.0重量部を超えると、燃焼時におけるポリ塩化ビニル系樹脂の炭化促進を阻害することとなり、耐火性能の著しい向上が見られなくなる恐れがある。   In particular, when using the heat-expandable graphite whose pH is adjusted to 1.5 to 4.0, the basic inorganic filler is added to 0.3 to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin. It is preferable to mix | blend in the ratio of 5.0 weight part. That is, when the blending ratio of the basic inorganic filler is less than 0.3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin, the thermal stability of the polyvinyl chloride resin at the time of molding cannot be secured, and molding is performed. If the basic compound exceeds 5.0 parts by weight, the promotion of carbonization of the polyvinyl chloride resin during combustion may be hindered, and the fire resistance may not be significantly improved. There is.

上記難燃剤としては、燃焼時の難燃性を高めるためのものであれば特に限定されず、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の水酸化物、ハイドロタルサイト、二酸化アンチモン、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン等の酸化アンチモン、三酸化モリブデン、二硫化モリブデン、アンモニウムモリブデート等のモリブデン化合物、テトラブロモビスフェノールA、テトラブロムエタン、テトラブロムエタン、テトラブロムエタン等の臭素系化合物、トリフェニルフォスフェート、アンモニウムポリフォスフェート等のリン系化合物、ホウ酸カルシウム、ホウ酸亜鉛などが挙げられるが、ポリ塩化ビニルの燃焼抑制効果としては、三酸化アンチモンが特に好ましい。アンチモン化合物は、ハロゲン系化合物の存在下では、高温条件のもとで、ハロゲン化アンチモン化合物を作り、燃焼サイクルを抑制させる効果が非常に強く、相乗効果が著しいからである。   The flame retardant is not particularly limited as long as it is for enhancing flame retardancy during combustion. For example, hydroxides such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide, hydrotalcite, antimony dioxide, and antimony trioxide. Antimony oxides such as antimony pentoxide, molybdenum compounds such as molybdenum trioxide, molybdenum disulfide, ammonium molybdate, bromine compounds such as tetrabromobisphenol A, tetrabromoethane, tetrabromoethane, tetrabromoethane, triphenylphosphine Phosphorus compounds such as phosphate and ammonium polyphosphate, calcium borate, zinc borate and the like can be mentioned, but antimony trioxide is particularly preferable as a combustion suppressing effect of polyvinyl chloride. This is because the antimony compound has a very strong synergistic effect in producing a halogenated antimony compound under high temperature conditions and suppressing the combustion cycle in the presence of a halogen compound.

難燃剤を併用することにより、燃焼時において、熱膨張性黒鉛の膨張による断熱効果と難燃剤による燃焼遅延効果が相乗効果を発揮して、より効率的に耐火性能を向上させることができる。難燃剤の添加部数は、特に限定されないが、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して、1重量部以上20重量部以下、添加されていることが好ましい。難燃剤が1重量部未満であると、十分な相乗効果が得られにくいし、難燃剤が20重量部を超えて添加されると、成形性や物性が著しく低下してしまう恐れがあるからである。   By using a flame retardant in combination, the heat insulation effect due to the expansion of the thermally expandable graphite and the combustion delay effect due to the flame retardant exhibit a synergistic effect during combustion, and the fire resistance can be improved more efficiently. The number of added flame retardants is not particularly limited, but it is preferably 1 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin. If the flame retardant is less than 1 part by weight, it is difficult to obtain a sufficient synergistic effect, and if the flame retardant is added in excess of 20 parts by weight, the moldability and physical properties may be significantly reduced. is there.

上記熱安定化助剤としては特に限定されず、例えば、エポキシ化大豆油、リン酸エステル、ポリオール、ハイドロタルサイト、ゼオライト等が挙げられる。これらは単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。   The heat stabilization aid is not particularly limited, and examples thereof include epoxidized soybean oil, phosphate ester, polyol, hydrotalcite, and zeolite. These may be used alone or in combination of two or more.

上記滑剤としては、内部滑剤、外部滑剤が挙げられる。
内部滑剤は、成形加工時の溶融樹脂の流動粘度を下げ、摩擦発熱を防止する目的で使用される。上記内部滑剤としては特に限定されず、例えば、ブチルステアレート、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、エポキシ大豆油、グリセリンモノステアレート、ステアリン酸、ビスアミド等が挙げられる。これらは単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
上記外部滑剤は、成形加工時の溶融樹脂と金属面との滑り効果を上げる目的で使用される。外部滑剤としては特に限定されず、例えば、パラフィンワックス、ポリオレフィンワックス、エステルワックス、モンタン酸ワックスなどが挙げられる。これらは単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
Examples of the lubricant include an internal lubricant and an external lubricant.
The internal lubricant is used for the purpose of lowering the flow viscosity of the molten resin during molding and preventing frictional heat generation. The internal lubricant is not particularly limited, and examples thereof include butyl stearate, lauryl alcohol, stearyl alcohol, epoxy soybean oil, glycerin monostearate, stearic acid, and bisamide. These may be used alone or in combination of two or more.
The external lubricant is used for the purpose of increasing the sliding effect between the molten resin and the metal surface during molding. The external lubricant is not particularly limited, and examples thereof include paraffin wax, polyolefin wax, ester wax, and montanic acid wax. These may be used alone or in combination of two or more.

上記加工助剤としては特に限定されず、例えば重量平均分子量10万〜200万のアルキルアクリレート−アルキルメタクリレート共重合体等のアクリル系加工助剤などが挙げられる。上記アクリル系加工助剤としては特に限定されず、例えば、n−ブチルアクリレート−メチルメタクリレート共重合体、2−エチルヘキシルアクリレート−メチルメタクリレート−ブチルメタクリレート共重合体等が挙げられる。これらは単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。   The processing aid is not particularly limited, and examples thereof include acrylic processing aids such as alkyl acrylate-alkyl methacrylate copolymers having a weight average molecular weight of 100,000 to 2,000,000. The acrylic processing aid is not particularly limited, and examples thereof include n-butyl acrylate-methyl methacrylate copolymer and 2-ethylhexyl acrylate-methyl methacrylate-butyl methacrylate copolymer. These may be used alone or in combination of two or more.

上記衝撃改質剤としては特に限定されず、例えばメタクリル酸メチル−ブタジエン−スチレン共重合体(MBS)、塩素化ポリエチレン、アクリルゴムなどが挙げられる。   The impact modifier is not particularly limited, and examples thereof include methyl methacrylate-butadiene-styrene copolymer (MBS), chlorinated polyethylene, and acrylic rubber.

上記耐熱向上剤としては特に限定されず、例えばα−メチルスチレン系、N−フェニルマレイミド系樹脂等が挙げられる。   The heat resistance improver is not particularly limited, and examples thereof include α-methylstyrene-based and N-phenylmaleimide-based resins.

上記酸化防止剤としては特に限定されず、例えば、フェノール系抗酸化剤などが挙げられる。   It does not specifically limit as said antioxidant, For example, a phenolic antioxidant etc. are mentioned.

上記光安定剤としては特に限定されず、例えば、ヒンダードアミン系等の光安定剤等が挙げられる。   The light stabilizer is not particularly limited, and examples thereof include hindered amine light stabilizers.

上記紫外線吸収剤としては特に限定されず、例えば、サリチル酸エステル系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、シアノアクリレート系等の紫外線吸収剤などが挙げられる。   The ultraviolet absorber is not particularly limited, and examples thereof include salicylic acid ester-based, benzophenone-based, benzotriazole-based, and cyanoacrylate-based ultraviolet absorbers.

上記顔料としては特に限定されず、例えば、アゾ系、フタロシアニン系、スレン系、染料レーキ系等の有機顔料;酸化物系、クロム酸モリブデン系、硫化物・セレン化物系、フェロシアニン化物系などの無機顔料などが挙げられる。   The pigment is not particularly limited, and examples thereof include organic pigments such as azo, phthalocyanine, selenium, and dye lakes; oxides, molybdenum chromates, sulfides / selenides, ferrocyanides, etc. Examples include inorganic pigments.

また、上記ポリ塩化ビニル系樹脂組成物には可塑剤が添加されていてもよいが、成形品の耐熱性や耐火性を低下させることがあるため、多量に使用することはあまり好ましくない。上記可塑剤としては特に限定されず、例えば、ジブチルフタレート、ジ-2-エチルヘキシルフタレート、ジ-2-エチルヘキシルアジペート等が挙げられる。   In addition, a plasticizer may be added to the polyvinyl chloride resin composition, but since it may reduce the heat resistance and fire resistance of the molded product, it is not preferable to use a large amount. The plasticizer is not particularly limited, and examples thereof include dibutyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, and di-2-ethylhexyl adipate.

上記熱可塑性エラストマーとしては特に限定されず、例えば、アクリルニトリル−ブタジエン共重合体(NBR)、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素共重合体(EVACO)、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体や塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体等の塩化ビニル系熱可塑性エラストマー、スチレン系熱可塑性エラストマー、オレフィン系熱可塑性エラストマー、ウレタン系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー等が挙げられる。これらの熱可塑性エラストマーは、単独で用いられても良いし、2種類以上が併用されても良い。   The thermoplastic elastomer is not particularly limited. For example, acrylonitrile-butadiene copolymer (NBR), ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene-vinyl acetate-carbon monoxide copolymer (EVACO), Vinyl chloride-based thermoplastic elastomers such as vinyl chloride-vinyl acetate copolymer and vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, styrene-based thermoplastic elastomer, olefin-based thermoplastic elastomer, urethane-based thermoplastic elastomer, polyester-based thermoplastic elastomer, Examples thereof include polyamide-based thermoplastic elastomers. These thermoplastic elastomers may be used alone or in combination of two or more.

本発明にかかる排水管継手は、床スラブを貫通して配置される床スラブ貫通部を有する排水管継手おいて、複数の継手構成部材を組み立てて形成され、前記複数の継手構成部材のうち、少なくとも前記床スラブ貫通部を構成する継手構成部材が、耐火熱膨張性樹脂組成物からなる管状をした耐火膨張層を少なくとも備える耐火熱膨張性樹脂パイプで形成されているので、軽量化を図れるとともに、火災時に床スラブ貫通部において管路を閉塞し、火災発生階から他の階への火炎、煙等の流通を遮断することができるという優れた耐火性能を示す。しかも、予め耐火熱膨張性樹脂組成物からなる層が設けられているので、巻回不良あるいは塗布不良といった問題がなく、確実な耐火施工を行うことができる。   The drainage pipe joint according to the present invention is a drainage pipe joint having a floor slab penetrating portion arranged through the floor slab, formed by assembling a plurality of joint constituent members, and among the plurality of joint constituent members, At least the joint constituting member constituting the floor slab penetrating portion is formed of a fire-resistant and heat-expandable resin pipe having at least a tubular fire-resistant expansion layer made of the fire-resistant and heat-expandable resin composition. In the event of a fire, the pipe slab is blocked at the floor slab penetrating part, and excellent fire resistance performance is exhibited such that the flow of flames, smoke, etc. from the fire occurrence floor to other floors can be blocked. And since the layer which consists of a fire-resistant heat-expandable resin composition is previously provided, there is no problem of a winding defect or a coating defect, and a reliable fire-proof construction can be performed.

また、少なくとも前記床スラブ貫通部を構成する継手構成部材を、耐火熱膨張性樹脂パイプとし、他の継手構成部材と組み立てるようにしたので、射出成形が困難な耐火熱膨張性樹脂組成物も用いることができる。   In addition, since at least the joint constituent member constituting the floor slab penetrating portion is a fire-resistant and heat-expandable resin pipe and is assembled with other joint constituent members, a fire-resistant and heat-expandable resin composition that is difficult to be injection-molded is also used. be able to.

そして、耐火熱膨張性樹脂パイプとして耐火膨張層のみの単層構造品を用いる場合、耐火熱膨張性樹脂組成物として、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して、熱膨張性黒鉛を1〜10重量部の割合で含むものを用いれば、ベース樹脂として、自己消火性を有するポリ塩化ビニル系樹脂が用いられているため、燃焼速度の遅延が効果的に行われ、燃焼時の火炎の伝播速度を抑えることができる。その上、ポリ塩化ビニル系樹脂は、燃焼初期に発泡する性質があるため、熱膨張性黒鉛が膨張しやすいという利点がある。
また、熱膨張性黒鉛は、それ自体が燃えにくく、かつ、熱により膨張して断熱効果が発現するので、燃焼速度の遅延がさらに効果的に行われる。
And when using a single-layer structure product having only a fire-resistant expansion layer as the fire-resistant and heat-expandable resin pipe, as the fire-resistant and heat-expandable resin composition, 1 to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride-based resin, If a resin containing 10 parts by weight is used, a self-extinguishing polyvinyl chloride resin is used as the base resin, so that the combustion rate is effectively delayed and the flame is propagated during combustion. Speed can be reduced. In addition, since the polyvinyl chloride resin has a property of foaming at the initial stage of combustion, there is an advantage that the thermally expandable graphite is easily expanded.
Further, since the heat-expandable graphite itself is difficult to burn and expands due to heat and exhibits a heat insulation effect, the combustion rate is further effectively delayed.

一方、耐火熱膨張性樹脂パイプとして耐火膨張層の内外面に被覆層を設けられた3層構造品を用いる場合、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して、熱膨張性黒鉛を1〜15重量部の割合で含む耐火熱膨張性樹脂組成物からなる耐火膨張層と、この耐火膨張層の内外面を覆うように設けられる熱膨張性黒鉛非含有のポリ塩化ビニル系樹脂組成物からなる被覆層とからなる構造とすれば、単層構造品と同様の効果を備えているとともに、成形性に優れており、例えば、射出成形や押出成形などによって、高い寸法精度で連続的に生産できる。
また、外面側の被覆層が、パイプの熱膨張によって、床スラブの貫通孔とパイプとの間に充填されたモルタルへの密着性を増し、火災発生階側からパイプとモルタルの隙間を介して非火災発生階への火炎や煙の流入をより確実に阻止することができる。
さらに、被覆層が熱膨張性黒鉛非含有のポリ塩化ビニル系樹脂組成物からなるので、パイプの内外面を滑らかな状態にすることができ、製品としての外観および排水性能に優れたものとすることができる。
On the other hand, when a three-layer structure product in which a coating layer is provided on the inner and outer surfaces of the fire-resistant expansion layer is used as the fire-resistant and heat-expandable resin pipe, 1 to 15 of heat-expandable graphite is added to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin. A fire-resistant expansion layer comprising a fire-resistant and heat-expandable resin composition contained in parts by weight, and a coating comprising a polyvinyl chloride resin composition not containing heat-expandable graphite provided so as to cover the inner and outer surfaces of the fire-resistant expansion layer The structure composed of layers has the same effect as a single-layer structure product, and is excellent in moldability, and can be continuously produced with high dimensional accuracy by, for example, injection molding or extrusion molding.
Also, the coating layer on the outer surface side increases the adhesiveness to the mortar filled between the through hole of the floor slab and the pipe due to the thermal expansion of the pipe, and from the fire occurrence floor side through the gap between the pipe and the mortar. Inflow of flames and smoke to the non-fire floor can be more reliably prevented.
Furthermore, since the coating layer is made of a polyvinyl chloride resin composition not containing thermally expandable graphite, the inner and outer surfaces of the pipe can be made smooth, and the product appearance and drainage performance are excellent. be able to.

全ての継手構成部材を樹脂製とすれば、最も軽量化を図ることができる。すなわち、配管施工性により優れたものとすることができる。そして、横枝管、立管に従来から使われている樹脂ライニング鋼管、耐火二層管、鋳鉄管でなくても、より安価で施工性、排水性能に優れる非耐火性の塩化ビニル樹脂管等の樹脂管を使うことが可能となる。   If all the joint constituent members are made of resin, the weight can be reduced most. That is, it can be made more excellent in piping workability. And even if it is not a resin-lined steel pipe, fireproof double-layer pipe or cast iron pipe that has been conventionally used for horizontal branch pipes, vertical pipes, non-fireproof vinyl chloride resin pipes that are cheaper and have excellent workability and drainage performance, etc. It is possible to use a resin tube.

以下に、本発明を、その実施の形態をあらわす図面を参照しつつ詳しく説明する。
図1〜図3は、本発明にかかる排水管継手の第1の実施の形態をあらわしている。
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings showing embodiments thereof.
1 to 3 show a first embodiment of a drain pipe joint according to the present invention.

図1に示すように、この排水管継手1は、上側立管接続部11aから下側立管接続部13bまで同内径の本体部2と、2つの横枝管接続部3とを備え、フランジ型をした上側立管接続部11aを有する本体部2の上端部と2つの横枝管接続部3とからなる上部部材11と、本体部2の中間部を構成する中間部材12と、本体部2の下端部を構成するフランジ型をした下側立管接続部13bを有する下部部材13との3つの継手構成部材が組み立てられ接着一体化されることによって得られる。   As shown in FIG. 1, the drainage pipe joint 1 includes a main body 2 having the same inner diameter from the upper vertical pipe connection portion 11 a to the lower vertical pipe connection portion 13 b, and two side branch pipe connection portions 3. The upper member 11 which consists of the upper end part of the main-body part 2 which has the type | mold upper side pipe connection part 11a, and the two horizontal branch pipe connection parts 3, the intermediate member 12 which comprises the intermediate part of the main-body part 2, and a main-body part It is obtained by assembling and bonding and integrating the three joint constituent members with the lower member 13 having the lower vertical pipe connecting portion 13b having a flange shape that constitutes the lower end portion of the two.

詳しく説明すると、上部部材11は、熱膨張性黒鉛非含有のポリ塩化ビニル系樹脂組成物によって成形されていて、上部立管接続部11aと、本体部上側筒部11bと、この本体部上側筒部11bの側面に2つの横枝管接続部3が本体部上側筒部11bと連通した状態で一体に設けられている。
また、本体部上側筒部11bの下端には、後述する中間部材12の嵌合部11cが設けられている。
More specifically, the upper member 11 is formed of a polyvinyl chloride resin composition that does not contain thermally expandable graphite. The upper member connection portion 11a, the main body upper tube portion 11b, and the main body upper tube Two side branch pipe connecting portions 3 are integrally provided on the side surface of the portion 11b so as to communicate with the main body upper side cylinder portion 11b.
Moreover, the fitting part 11c of the intermediate member 12 mentioned later is provided in the lower end of the main-body-part upper cylinder part 11b.

下部部材13は、熱膨張性黒鉛非含有のポリ塩化ビニル系樹脂組成物によって成形されていて、後述する中間部材12の嵌合部13aを上端に備え、この嵌合部13aの下側に、接続される排水立管の内径とほぼ同じ内径になるように下側に下部立管接続部13bが設けられている。   The lower member 13 is formed of a polyvinyl chloride resin composition that does not contain thermally expandable graphite, and includes a fitting portion 13a of an intermediate member 12 to be described later at the upper end, below the fitting portion 13a, A lower vertical pipe connecting portion 13b is provided on the lower side so as to have an inner diameter substantially the same as the inner diameter of the drainage vertical pipe to be connected.

中間部材12は、床スラブ貫通部となり、図2に示すように、管状をした耐火熱膨張樹脂組成物からなる耐火膨張層12aの内面および外面が被覆層12c、12bで被覆された管軸方向の長さが350mm〜600mmのパイプ形状をしていて、その内径が接続される排水立管の内径とほぼ同じ内径になっている。   The intermediate member 12 serves as a floor slab penetrating portion, and as shown in FIG. 2, the inner and outer surfaces of the fireproof expansion layer 12a made of a tubular fireproof thermal expansion resin composition are covered with the coating layers 12c and 12b. Has a pipe shape with a length of 350 mm to 600 mm, and the inner diameter thereof is substantially the same as the inner diameter of the drainage pipe to be connected.

耐火膨張層12aを構成する耐火熱膨張樹脂組成物は、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して、pHが1.5〜4.0に調整された熱膨張性黒鉛が1〜15重量部、安定剤が0.3〜5.0重量部の割合で配合されている。
被覆層12b、12cは、それぞれ、熱膨張性黒鉛非含有のポリ塩化ビニル系樹脂組成物からなる。
そして、上部部材11、中間部材12および下部部材13は、中間部材12の上端部が上部部材11の嵌合部11cに塩化ビニル樹脂用接着剤を介して嵌合され、中間部材12の下端部が下部部材13の嵌合部13aに塩化ビニル樹脂用接着剤を介して嵌合されることによって接着一体化されている。
1 to 15 parts by weight of thermally expandable graphite whose pH is adjusted to 1.5 to 4.0 with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin is included in the fire resistant and thermally expandable resin composition constituting the fire resistant expansion layer 12a. The stabilizer is blended at a ratio of 0.3 to 5.0 parts by weight.
The coating layers 12b and 12c are each made of a polyvinyl chloride resin composition that does not contain thermally expandable graphite.
The upper member 11, the intermediate member 12, and the lower member 13 have the upper end portion of the intermediate member 12 fitted into the fitting portion 11 c of the upper member 11 with an adhesive for vinyl chloride resin, and the lower end portion of the intermediate member 12. Are integrated with each other by being fitted to the fitting portion 13a of the lower member 13 via an adhesive for vinyl chloride resin.

この排水管継手1は、図3に示すように、本体部2の中間部材12で形成された部分が床スラブ5の貫通孔51を貫通するように配置され、貫通孔51と中間部材12との隙間にモルタル52を充填した状態で設置され、従来の排水管継手と同様に2管式排水管路の一部を構成する。なお、図3中、6は横枝管であり、非耐火性樹脂管としての塩化ビニル樹脂管である。立管4も非耐火性樹脂管としての塩化ビニル樹脂管である。
そして、この排水管継手1は、上部部材11、中間部材12および下部部材13からなり、すべて樹脂組成物によって形成されているので、軽量で施工性に優れている。また、製造コストも低減できる。
As shown in FIG. 3, the drainage pipe joint 1 is disposed so that a portion formed by the intermediate member 12 of the main body 2 penetrates the through hole 51 of the floor slab 5, and the through hole 51, the intermediate member 12, The mortar 52 is filled in the gap, and constitutes a part of the two-pipe drainage pipe in the same manner as a conventional drainage pipe joint. In FIG. 3, 6 is a horizontal branch pipe, which is a vinyl chloride resin pipe as a non-refractory resin pipe. The vertical pipe 4 is also a vinyl chloride resin pipe as a non-refractory resin pipe.
And this drain pipe joint 1 consists of the upper member 11, the intermediate member 12, and the lower member 13, and since it is all formed with the resin composition, it is lightweight and excellent in workability. In addition, the manufacturing cost can be reduced.

そして、床スラブ貫通部となる中間部材12が、耐火熱膨張樹脂組成物層12aを厚み方向の中間に備えているので、床スラブ5を挟んでいずれかの階で火災が発生した場合、熱膨張性黒鉛の熱膨張によって、床スラブ貫通孔51内において、中間部材12が閉塞状態となり遮炎することができる上、中間部材12とその外周のモルタルとのシール効果を発現でき、床スラブ5の上の階或いは下の階へ火炎や煙が回るのを効果的に阻止することができる。   And since the intermediate member 12 used as a floor slab penetration part is equipped with the fireproof thermal expansion resin composition layer 12a in the middle of the thickness direction, when a fire occurs on either floor across the floor slab 5, Due to the thermal expansion of the expandable graphite, the intermediate member 12 can be blocked and shielded in the floor slab through-hole 51, and the sealing effect between the intermediate member 12 and the outer mortar can be expressed, and the floor slab 5 It is possible to effectively prevent the flame and smoke from turning to the upper floor or the lower floor.

また、耐火膨張層12aだけでなく、被覆層12b、12cも自己消火性を有するポリ塩化ビニル系樹脂を含んでいるので、燃焼速度の遅延が効果的に行われ、燃焼時の火炎の伝播速度を抑えることができる。さらに、ポリ塩化ビニル系樹脂は、燃焼初期に発泡する性質があるため、熱膨張性黒鉛が膨張しやすいという利点がある。
さらに、熱膨張性黒鉛として、pH1.5〜4.0に調整されているものを用いているので、ポリ塩化ビニル系樹脂の塩化水素脱離反応が促進され、ポリ塩化ビニル系樹脂の炭化がより一層効果的に促進され、耐火性が向上する。
In addition, since not only the fire-resistant expansion layer 12a but also the coating layers 12b and 12c contain a self-extinguishing polyvinyl chloride resin, the combustion speed is effectively delayed, and the flame propagation speed during combustion Can be suppressed. Furthermore, since the polyvinyl chloride resin has a property of foaming in the early stage of combustion, there is an advantage that the thermally expandable graphite is easily expanded.
Furthermore, since the heat-expandable graphite is adjusted to pH 1.5 to 4.0, the hydrogen chloride elimination reaction of the polyvinyl chloride resin is promoted, and the polyvinyl chloride resin is carbonized. It is promoted more effectively and fire resistance is improved.

なお、耐火膨張層12aの管軸方向の長さは、床スラブ貫通孔51内で熱膨張して閉塞できれば、床スラブ貫通孔51の全長より短くても構わないが、床スラブ貫通孔51の全長にわったって配置されることが好ましい。したがって、上記のように、中間部材12を350mm〜600mm程度の長さとすれば、通常使用されている200mmの厚みのコンクリート床スラブはもとより、350mm厚のコンクリー床スラブにも対応できる。   The length of the fireproof expansion layer 12a in the tube axis direction may be shorter than the entire length of the floor slab through hole 51 as long as it can be thermally expanded and closed in the floor slab through hole 51. It is preferably arranged over the entire length. Therefore, as described above, if the length of the intermediate member 12 is about 350 mm to 600 mm, it is possible to cope with a concrete floor slab having a thickness of 200 mm as well as a concrete floor slab having a thickness of 350 mm.

図4は、本発明にかかる排水管継手の第2の実施の形態をあらわしている。
図4に示すように、この排水管継手7は、上部フランジ接続部材71と、床スラブ貫通部となる中間部材72と、下部フランジ接続部材73とが接着一体化されたソケット形状をしていて、上部フランジ接続部材71および下部フランジ接続部材73が熱膨張性黒鉛非含有のポリ塩化ビニル系樹脂組成物で形成され、中間部材72が、上記排水管継手1の中間部材12と同様の三層構造のパイプで形成されている以外は、上記排水管継手1と同様になっている。
FIG. 4 shows a second embodiment of a drain pipe joint according to the present invention.
As shown in FIG. 4, the drainage pipe joint 7 has a socket shape in which an upper flange connecting member 71, an intermediate member 72 serving as a floor slab penetrating portion, and a lower flange connecting member 73 are bonded and integrated. The upper flange connection member 71 and the lower flange connection member 73 are formed of a polyvinyl chloride resin composition that does not contain thermally expandable graphite, and the intermediate member 72 has the same three layers as the intermediate member 12 of the drainage pipe joint 1. The drainage pipe joint 1 is the same as the above except that it is formed of a pipe having a structure.

図5は、本発明にかかる排水管継手の第3の実施の形態をあらわしている。
図5に示すように、この排水管継手8は、上部フランジ接続部材81と、床スラブ貫通部となる筒状部材82とが接着一体化された片ソケット形状をしていて、上部フランジ接続部材81が熱膨張性黒鉛非含有のポリ塩化ビニル系樹脂組成物で形成され、筒状部材82が、上記排水管継手1の中間部材12と同様の三層構造のパイプで形成されている以外は、上記排水管継手1と同様になっている。
FIG. 5 shows a third embodiment of the drainage pipe joint according to the present invention.
As shown in FIG. 5, the drainage pipe joint 8 has a single socket shape in which an upper flange connecting member 81 and a cylindrical member 82 which is a floor slab penetrating portion are bonded and integrated, and the upper flange connecting member 81 is formed of a polyvinyl chloride resin composition not containing thermally expandable graphite, and the cylindrical member 82 is formed of a pipe having a three-layer structure similar to the intermediate member 12 of the drainage pipe joint 1. The drainage pipe joint 1 is the same as the above.

本発明は、上記の実施の形態に限定されない。例えば、上記の実施の形態では、中間部材12が耐火熱膨張性樹脂組成物層の内面および外面を覆うように被覆層を備えていたが、
被覆層は内面および外面のいずれか一方に設けられていてもよいし、無くても構わない。
上記の実施の形態では、立管接続部がフランジ式の接続構造であったが、受口形状でも構わない。
上記の実施の形態では、横枝管接続部が2つであったが、横枝管接続部は1つでも3つ以上でも構わない。
The present invention is not limited to the above embodiment. For example, in the above embodiment, the intermediate member 12 includes the coating layer so as to cover the inner surface and the outer surface of the fireproof and thermally expandable resin composition layer.
The coating layer may be provided on either the inner surface or the outer surface, or may not be provided.
In the above embodiment, the vertical pipe connecting portion has a flange-type connection structure, but may have a receiving shape.
In the above embodiment, there are two horizontal branch pipe connecting portions, but there may be one horizontal branch pipe connecting portion or three or more horizontal branch pipe connecting portions.

以下に、本発明の具体的な実施例を説明する。   Hereinafter, specific examples of the present invention will be described.

(実施例1〜実施例31、比較例1)
以下の表1〜表5に示す組成の単層構造の外径114mm、厚さ6.6mm、呼び径100Aのパイプを、一般的に用いられる押出成形機による押出成形によって得た。
なお、表1〜表5に示す実施例おいて、各層を構成する樹脂組成物の配合材料としては、以下のものを使用した。
塩化ビニル樹脂 ・・・徳山積水工業社製、商品名TS1000R
ステアリン酸鉛 ・・・水澤化学社製、商品名StabinexNC18
オクチル錫メルカプト ・・・三共有機社製、ONE-100F
Ca/Zn系複合安定剤 ・・・堺化学社製、商品名NWP-6000
滑剤 ・・・三井化学社製、商品名ハイワックス4202E
炭酸カルシウム(無機充填剤) ・・・白石カルシウム社製、商品名ホワイトンSB
水酸化マグネシウム(無機充填剤) ・・・協和化学工業社製、商品名KISUMA5A
ハイドロタルサイト ・・・協和化学工業社製、商品名DHT-4A
エポキシ化大豆油 ・・・ADEKA社製、商品名アデカサイザー O130P
熱膨張性黒鉛 ・・・東ソー社製、品番GREP-EG
(Examples 1 to 31 and Comparative Example 1)
Pipes having an outer diameter of 114 mm, a thickness of 6.6 mm, and a nominal diameter of 100 A having the composition shown in Tables 1 to 5 were obtained by extrusion using a generally used extruder.
In addition, in the Example shown in Table 1-Table 5, the following were used as a compounding material of the resin composition which comprises each layer.
Vinyl chloride resin: Tokuyama Sekisui Industry Co., Ltd., trade name TS1000R
Lead stearate ・ ・ ・ Mizusawa Chemical Co., Ltd., trade name Stabinex NC18
Octyl tin mercapto ・ ・ ・ Sansha Co., Ltd., ONE-100F
Ca / Zn composite stabilizer ・ ・ ・ Made by Kago Chemical Co., Ltd., trade name NWP-6000
Lubricant ・ ・ ・ Mitsui Chemicals, trade name High Wax 4202E
Calcium carbonate (inorganic filler) ・ ・ ・ Shiraishi Calcium Co., Ltd.
Magnesium hydroxide (inorganic filler) ・ ・ ・ Kyowa Chemical Industry Co., Ltd., trade name KISUMA5A
Hydrotalcite: Kyowa Chemical Industry Co., Ltd., trade name: DHT-4A
Epoxidized soybean oil: ADEKA, brand name Adeka Sizer O130P
Thermally expansive graphite: Tosoh Corporation, product number GREP-EG

(実施例32〜実施例80)
以下の表6〜13に示す組成の耐火膨張層の内外面の少なくともいずれかに被覆層を備える複層構造の外径114mm、厚さ6.6mm、呼び径100Aのパイプを、一般的に用いられる押出成形機による共押出成形によって得た。
なお、表6〜13に示す実施例おいて、各層を構成する樹脂組成物の配合材料としては、以下のものを使用した。
塩化ビニル樹脂 ・・・大洋塩ビ社製、商品名TH1000
鉛系安定剤 ・・・堺化学社製、商品名SL-1000
滑剤 ・・・三井化学社製、商品名ハイワックス4202E
炭酸カルシウム(無機充填剤) ・・・白石カルシウム社製、商品名ホワイトンSB
水酸化マグネシウム(無機充填剤) ・・・協和化学工業社製、商品名KISUMA5A
ハイドロタルサイト ・・・協和化学工業社製、商品名DHT-4A
エポキシ化大豆油 ・・・ADEKA社製、商品名アデカサイザー O130P
熱膨張性黒鉛 ・・・東ソー社製、商品名GREP-EG
(Example 32 to Example 80)
A pipe having an outer diameter of 114 mm, a thickness of 6.6 mm, and a nominal diameter of 100 A, which has a coating layer on at least one of the inner and outer surfaces of the fireproof expansion layer having the composition shown in Tables 6 to 13 below, is generally used. Obtained by coextrusion with an extrusion machine.
In addition, in the Example shown to Tables 6-13, the following were used as a compounding material of the resin composition which comprises each layer.
Vinyl chloride resin: Taiyo PVC Co., Ltd., trade name: TH1000
Lead-based stabilizer ・ ・ ・ Product name SL-1000
Lubricant ・ ・ ・ Mitsui Chemicals, trade name High Wax 4202E
Calcium carbonate (inorganic filler) ・ ・ ・ Shiraishi Calcium Co., Ltd.
Magnesium hydroxide (inorganic filler) ・ ・ ・ Kyowa Chemical Industry Co., Ltd., trade name KISUMA5A
Hydrotalcite: Kyowa Chemical Industry Co., Ltd., trade name: DHT-4A
Epoxidized soybean oil: ADEKA, brand name Adeka Sizer O130P
Thermally expansive graphite: Tosoh Corporation, trade name GREP-EG

上記実施例1〜80および比較例1において作製したパイプについて、それぞれ以下に示す耐火性評価および物性評価を行い、その結果を表1〜表8に併せて示した。また、複層構造のものにおいては、各層の厚みおよび厚み比も示した。   About the pipe produced in the said Examples 1-80 and the comparative example 1, the fire resistance evaluation shown below and physical-property evaluation were performed, respectively, and the result was combined with Table 1-Table 8, and was shown. In the case of a multilayer structure, the thickness and thickness ratio of each layer are also shown.

(耐火性評価)
図6に示す耐火試験炉Xにより、耐火試験(平成12年6月1日に施行された改正建築基準法の耐火性能試験の評価方法,ISO834-1に従う)を実施した。
床材Yは、100mm厚さのPC(プレキャストコンクリート)パネルを用いた。試験用パイプPは、床材Yに設けられた区画貫通部Rに貫通させ、加熱室Z内に300mm露出させ、床材Yの外部に800mm露出させた。
なお、加熱室Zの側壁にはバーナーV,Vが設置されている。また、試験用配管材Pの先端部近傍に温度測定用の熱電対Qが設置されている。
加熱開始後、区画貫通部Rと試験用配管材Pとの隙間から煙が出るまでの時間(発煙時間)を測定した。消防法の令8区画の判定基準に従って、発煙時間を調べた。
(Fire resistance evaluation)
A fire resistance test (according to ISO 834-1, an evaluation method for the fire resistance performance test of the revised Building Standard Law, which was enacted on June 1, 2000) was conducted using the fire resistance test furnace X shown in FIG.
As the flooring Y, a PC (precast concrete) panel having a thickness of 100 mm was used. The test pipe P was passed through the partition penetration portion R provided in the flooring Y, exposed 300 mm in the heating chamber Z, and exposed 800 mm outside the flooring Y.
Burners V and V are installed on the side wall of the heating chamber Z. Further, a thermocouple Q for temperature measurement is installed in the vicinity of the tip of the test piping material P.
After the heating was started, the time (smoke generation time) until smoke was emitted from the gap between the partition through portion R and the test piping material P was measured. The smoke generation time was examined according to the criteria of the 8th division of the Fire Service Act.

(物性評価)
上記(実施例1)〜(実施例80)および(比較例1)で得られたパイプから任意にダンベル試験片を切り出し、得られた試験片について、JISK7113に準拠して引張試験(評価温度23℃)を行った。なお、管としての実用的な性能を満たしているかを判定するため、23℃で引張強度が45(MPa)以上のものを◎(優秀)、30(MPa)以上のものを○(合格)、30(MPa)未満のものを×(不合格)とした。
(Evaluation of the physical properties)
Dumbbell test pieces are arbitrarily cut out from the pipes obtained in the above (Example 1) to (Example 80) and (Comparative Example 1), and the obtained test pieces are subjected to a tensile test (evaluation temperature 23) according to JISK7113 ° C). In addition, in order to determine whether or not the practical performance as a tube is satisfied, the one having a tensile strength of 45 (MPa) or more at 23 ° C. is ◎ (excellent), the one having 30 (MPa) or more is ○ (pass), Those less than 30 (MPa) were evaluated as x (failed).

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本発明にかかる排水管継手の第1の実施の形態をあらわす一部切欠断面図である。1 is a partially cutaway cross-sectional view showing a first embodiment of a drainage pipe joint according to the present invention. 図1の排水管継手の中間部材を拡大してあらわす断面図である。It is sectional drawing which expands and shows the intermediate member of the drain pipe joint of FIG. 図1の排水管継手の施工状態を説明する図である。It is a figure explaining the construction state of the drain pipe joint of FIG. 本発明にかかる排水管継手の第2の実施の形態をあらわす一部切欠断面図である。It is a partially cutaway sectional view showing a 2nd embodiment of a drainage pipe joint concerning the present invention. 本発明にかかる排水管継手の第3の実施の形態をあらわす一部切欠断面図である。It is a partially cutaway sectional view showing a 3rd embodiment of a drainage pipe joint concerning the present invention. 実施例で得たパイプの耐火試験の方法を説明する図である。It is a figure explaining the method of the fire resistance test of the pipe obtained in the Example. 従来の排水立管路の施工構造を説明する図である。It is a figure explaining the construction structure of the conventional drainage vertical line.

符号の説明Explanation of symbols

1,7,8 排水管継手
11 上部部材(他の部材)
12 中間部材(床スラブ貫通部および耐火性樹脂組成物層)
12a 耐火性樹脂組成物層
13 下部部材(他の部材)
11a 立管接続部
11b 本体部上側筒部(連通部)
13b 立管接続部
2 本体部
3 横枝管接続部
4 排水立管
5 床スラブ
51 床スラブ貫通孔
6 横枝管
71 上部フランジ接続部材(他の部材)
72 中間部材(床スラブ貫通部および耐火性樹脂組成物層)
73 下部フランジ接続部材(他の部材)
81 上部フランジ接続部材(他の部材)
82 筒状部材(床スラブ貫通部および耐火性樹脂組成物層)
1,7,8 Drainage pipe joint 11 Upper member (other members)
12 Intermediate member (floor slab penetration and fireproof resin composition layer)
12a Fire-resistant resin composition layer 13 Lower member (other members)
11a Vertical pipe connection part 11b Main part upper cylinder part (communication part)
13b Vertical pipe connection part 2 Main body part 3 Horizontal branch pipe connection part 4 Drainage vertical pipe 5 Floor slab 51 Floor slab through hole 6 Horizontal branch pipe 71 Upper flange connection member (other members)
72 Intermediate member (floor slab penetration and fireproof resin composition layer)
73 Lower flange connection member (other members)
81 Upper flange connection member (other members)
82 Cylindrical member (floor slab penetration and fire-resistant resin composition layer)

Claims (3)

床スラブを貫通して配置される床スラブ貫通部を有する排水管継手おいて、
複数の継手構成部材を組み立てて形成され、前記複数の継手構成部材のうち、少なくとも前記床スラブ貫通部を構成する継手構成部材が、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して熱膨張性黒鉛を1〜10重量部の割合で含む耐火熱膨張性樹脂組成物からなる管状をした耐火膨張層のみからなる単層構造の耐火熱膨張性樹脂パイプで形成されていることを特徴とする排水管継手。
Oite to drain coupling having a floor slab penetration portion arranged a floor slab through,
A joint constituent member formed by assembling a plurality of joint constituent members and constituting at least the floor slab penetrating portion of the plurality of joint constituent members is made of thermally expandable graphite with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin. A drainage pipe joint characterized by being formed of a fire-resistant and heat-expandable resin pipe having a single-layer structure composed only of a fire-resistant and thermally expandable resin layer made of a fire-resistant and thermally expandable resin composition contained in a proportion of 1 to 10 parts by weight .
前記耐火熱膨張性樹脂組成物が、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して無機充填剤を2〜5重量部の割合で含むものである、請求項1に記載の排水管継手。The drain pipe joint according to claim 1, wherein the fire-resistant and heat-expandable resin composition contains an inorganic filler in a proportion of 2 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyvinyl chloride resin. 全ての継手構成部材が樹脂製である請求項1又は2に記載の排水管継手。 The drain pipe joint according to claim 1 or 2 , wherein all joint constituent members are made of resin.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5802427B2 (en) * 2010-04-27 2015-10-28 積水化学工業株式会社 Fireproof piping materials
JP2011246703A (en) * 2010-04-27 2011-12-08 Mitsubishi Plastics Inc Fire-resistant piping material
JP2011247412A (en) * 2010-04-30 2011-12-08 Mitsubishi Plastics Inc Fire-resistant piping material

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09309990A (en) * 1996-05-22 1997-12-02 Chisso Corp Vinyl chloride resin composition
JP2002080612A (en) * 2000-09-05 2002-03-19 Tosetz Co Ltd Method of producing thermally expansive molded article, and the molded article
JP2004150621A (en) * 2002-02-01 2004-05-27 Noriatsu Kojima Fireproof double tube
JP4373268B2 (en) * 2004-03-29 2009-11-25 フネンアクロス株式会社 Fireproof double-layer pipe joint for drainage vertical pipe
JP5010171B2 (en) * 2005-05-30 2012-08-29 積水化学工業株式会社 Fireproof floor structure and fireproof building using this fireproof floor structure
JP4250153B2 (en) * 2005-06-17 2009-04-08 信越化学工業株式会社 Thermally expandable vinyl chloride resin composition and molded article thereof

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