JP5098208B2 - Rubber composition for lift roller and lift roller - Google Patents
Rubber composition for lift roller and lift roller Download PDFInfo
- Publication number
- JP5098208B2 JP5098208B2 JP2006111657A JP2006111657A JP5098208B2 JP 5098208 B2 JP5098208 B2 JP 5098208B2 JP 2006111657 A JP2006111657 A JP 2006111657A JP 2006111657 A JP2006111657 A JP 2006111657A JP 5098208 B2 JP5098208 B2 JP 5098208B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber
- composition
- mass
- lift roller
- rubber composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 136
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 136
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 72
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 11
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- -1 unsaturated fatty acid salt Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 11
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 abstract description 24
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 abstract description 8
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 16
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 10
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 9
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 5
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-4-hydroxybutanoate Chemical compound OCC(N)CC(O)=O BUZICZZQJDLXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101100098708 Arabidopsis thaliana TAF1 gene Proteins 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1NSC1=NC2=CC=CC=C2S1 DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100536264 Arabidopsis thaliana TAF1B gene Proteins 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methylpentan-2-yl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N Isobutylene-isoprene copolymer Chemical compound CC(C)=C.CC(=C)C=C VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 102200090666 rs1556026984 Human genes 0.000 description 1
- AQHBWWRHIPVRBT-UHFFFAOYSA-N s-(1,3-thiazol-2-yl)thiohydroxylamine Chemical compound NSC1=NC=CS1 AQHBWWRHIPVRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010059 sulfur vulcanization Methods 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Rolls And Other Rotary Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Delivering By Means Of Belts And Rollers (AREA)
Abstract
Description
本発明は、リフトローラ、製鉄用ローラー等に用いられるゴムロール用ゴム組成物およびゴムロールに関する。 The present invention relates to a rubber composition for rubber rolls and a rubber roll used for lift rollers, iron-making rollers, and the like.
リフトローラ、製鉄用ローラー等のゴムロールは、通常、未加硫のゴムにカーボンブラック等の充填剤、軟化剤、イオウ系加硫剤、加硫助剤等を配合して未加硫シートを調製し、鉄芯に上記未加硫シートを巻きつけた後、加硫槽で加硫を行い、表面を研磨することによって製造される。 Rubber rolls such as lift rollers and iron-making rollers are usually prepared by mixing unvulcanized rubber with fillers such as carbon black, softeners, sulfur-based vulcanizing agents, vulcanizing aids, etc. And after winding the said unvulcanized sheet around an iron core, it vulcanizes | cures in a vulcanization tank, and it manufactures by grind | polishing the surface.
一方、リフトローラ、製鉄用ローラー等のゴムロールは、高荷重、高回転で使用されており、適切な硬度や耐摩耗性に加えて耐久性が要求される。
例えば、特許文献1には、耐摩耗性に優れかつ耐久性に優れたゴムロールの製造方法を提供することを目的とし、「イオウ系加硫剤が配合されたジエン系未加硫ゴム組成物を加硫してゴムロールを製造する方法に於いて、該ジエン系ゴム組成物がヘキサメチレン−1,6−チオスルフェートジソジウムソルトを含むことを特徴とするゴムロールの製造方法」が記載されている。また、特許文献1には、上記ジエン系未加硫ゴム組成物がカーボンブラックを含有することが好ましい旨記載されている。
On the other hand, rubber rolls such as lift rollers and iron-making rollers are used with high load and high rotation, and durability is required in addition to appropriate hardness and wear resistance.
For example,
近年、スキー用リフト、ゴンドラの高速化が進んでおり、特に夏場の観光シーズンにも使用されるリフトにおいては、ワイヤとの摩擦、ゴムの歪みによる内部発熱、直射日光等の影響によりリフトローラが発熱するという問題が生じるようになった。そのため、耐摩耗性等の他に、発熱を抑制できる特性(低発熱性)も有するゴム組成物の開発が望まれている。 In recent years, the speed of ski lifts and gondola has been increasing. Especially in the lifts used in the summer tourist season, the lift rollers are affected by friction with wires, internal heat generation due to rubber distortion, direct sunlight, etc. The problem of generating heat began. Therefore, development of a rubber composition having not only wear resistance and the like but also a property (low heat generation property) capable of suppressing heat generation is desired.
しかしながら、特許文献1に記載の方法では、耐摩耗性および低発熱性のいずれも損なうことなくこれらの特性を高い次元で両立できるリフトローラを製造することは困難であった。
However, with the method described in
そこで、本発明は、耐摩耗性および低発熱性のいずれも損なうことなくこれらの特性を高い次元で両立できる加硫ゴムを得ることができるリフトローラ用ゴム組成物を提供することを目的とする。
また、本発明は、耐摩耗性および低発熱性のいずれも損なうことなくこれらの特性を高い次元で両立できるリフトローラを提供することを目的とする。
Accordingly, an object of the present invention is to provide a rubber composition for a lift roller that can obtain a vulcanized rubber that can satisfy both of these characteristics at a high level without impairing both wear resistance and low heat build-up. .
Another object of the present invention is to provide a lift roller that can achieve both of these characteristics at a high level without impairing both wear resistance and low heat generation.
本発明者は、スチレンブタジエン共重合ゴムとブタジエンゴムとを特定の割合で含むゴム成分と、窒素吸着比表面積が80m2/g以下であり、ヨウ素吸着量が60〜75mg/gであり、DBP吸収量が90cm3/100g以上であるカーボンブラックとを特定の割合で含有すると、耐摩耗性および低発熱性のいずれも損なうことなくこれらの特性を高い次元で両立できる加硫ゴムを得ることができるリフトローラ用ゴム組成物となることを見出した。
本発明者は、この知見に基づき本発明を完成させた。
The inventor has a rubber component containing a specific proportion of styrene-butadiene copolymer rubber and butadiene rubber, a nitrogen adsorption specific surface area of 80 m 2 / g or less, an iodine adsorption amount of 60 to 75 mg / g, When absorption amount containing a carbon black is 90cm 3/100 g or more at a specific ratio, to obtain a vulcanized rubber which can both these properties at a high level without compromising any of the abrasion resistance and low heat build-up It was found that the rubber composition for a lift roller can be obtained .
The present inventor has completed the present invention based on this finding.
即ち、本発明は、下記(1)〜(5)を提供する。
(1)スチレンブタジエン共重合ゴムとブタジエンゴムとを含むゴム成分100質量部と、
窒素吸着比表面積が80m2/g以下であり、ヨウ素吸着量が60〜75mg/gであり、DBP吸収量が90cm3/100g以上であるカーボンブラック65〜85質量部と、
加硫剤とを含有し、
前記スチレンブタジエン共重合ゴムと前記ブタジエンゴムとの質量比が70/30〜30/70であるリフトローラ用ゴム組成物。
(2)更に、滑材を含有する上記(1)に記載のリフトローラ用ゴム組成物。
(3)前記滑材の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して2〜10質量部である上記(2)に記載のリフトローラ用ゴム組成物。
(4)前記滑材が不飽和脂肪酸塩である上記(2)または(3)に記載のリフトローラ用ゴム組成物。
(5)輪芯と、前記輪芯の外周面を被覆した上記(1)〜(4)のいずれかに記載のリフトローラ用ゴム組成物の加硫物からなるゴム層とを有するリフトローラ。
That is, the present invention provides the following (1) to ( 5 ).
(1) 100 parts by mass of a rubber component containing styrene-butadiene copolymer rubber and butadiene rubber;
Nitrogen adsorption specific surface area of not more than 80 m 2 / g, a iodine adsorption amount 60 to 75 mg / g, carbon black 65-85 parts by weight is DBP absorption 90cm 3/100 g or more,
Containing vulcanizing agents,
A rubber composition for a lift roller , wherein a mass ratio of the styrene-butadiene copolymer rubber and the butadiene rubber is 70/30 to 30/70 .
(2 ) The rubber composition for a lift roller according to (1 ), further containing a lubricant.
(3) The rubber composition for a lift roller according to (2), wherein the content of the lubricant is 2 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
( 4 ) The rubber composition for lift rollers according to (2) or (3) above, wherein the lubricant is an unsaturated fatty acid salt.
( 5 ) A lift roller having a ring core and a rubber layer made of a vulcanized product of the rubber composition for a lift roller according to any one of the above (1) to ( 4 ) covering the outer peripheral surface of the ring core.
本発明のリフトローラ用ゴム組成物(以下、「ゴムロール用ゴム組成物」ともいう。)は、耐摩耗性および低発熱性のいずれも損なうことなくこれらの特性を高い次元で両立できる加硫ゴムを得ることができる。
また、本発明のリフトローラ(以下、「ゴムロール」ともいう。)は、耐摩耗性および低発熱性のいずれも損なうことなくこれらの特性を高い次元で両立できる。
The rubber composition for lift rollers of the present invention (hereinafter also referred to as “rubber composition for rubber roll”) is a vulcanized rubber capable of satisfying these characteristics at a high level without impairing both wear resistance and low heat build-up. Can be obtained.
Further, the lift roller of the present invention (hereinafter also referred to as “rubber roll”) can achieve both of these characteristics at a high level without impairing both wear resistance and low heat generation.
以下、本発明をより詳細に説明する。
本発明のゴムロール用ゴム組成物の第1の態様(以下、「第1態様の組成物」という。)は、スチレンブタジエン共重合ゴムとブタジエンゴムとを含むゴム成分100質量部と、窒素吸着比表面積が80m2/g以下であり、ヨウ素吸着量が75mg/g以下であり、DBP吸収量が90cm3/100g以上であるカーボンブラック65〜85質量部と、加硫剤とを含有し、上記スチレンブタジエン共重合ゴムと上記ブタジエンゴムとの質量比が70/30〜30/70であるゴムロール用ゴム組成物である。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The first aspect of the rubber composition for rubber rolls of the present invention (hereinafter referred to as “the composition of the first aspect”) includes 100 parts by mass of a rubber component containing styrene-butadiene copolymer rubber and butadiene rubber, and a nitrogen adsorption ratio. surface area is not more than 80 m 2 / g, and the iodine adsorption amount 75 mg / g or less, and carbon black 65-85 parts by DBP absorption amount is 90cm 3/100 g or more, and containing a vulcanizing agent, the A rubber composition for a rubber roll having a mass ratio of styrene-butadiene copolymer rubber and the butadiene rubber of 70/30 to 30/70.
<ゴム成分>
上記ゴム成分は、スチレンブタジエン共重合ゴム(SBR)とブタジエンゴム(BR)とを含み、SBRとBRとの質量比(SBR/BR)が70/30〜30/70である。上記ゴム成分がSBRとBRを含むので第1態様の組成物の加硫物は耐摩耗性に優れる。
また、SBRとBRとの質量比(SBR/BR)が70/30〜30/70であるので、耐摩耗性、耐寒性、強度特性、加工性のバランスに優れる。これらの特性により優れる点から、SBRとBRとの質量比(SBR/BR)は、70/30〜50/50が好ましい。
<Rubber component>
The rubber component includes styrene-butadiene copolymer rubber (SBR) and butadiene rubber (BR), and the mass ratio of SBR to BR (SBR / BR) is 70/30 to 30/70. Since the rubber component contains SBR and BR, the vulcanized product of the composition of the first aspect is excellent in wear resistance.
Moreover, since the mass ratio (SBR / BR) between SBR and BR is 70/30 to 30/70, the balance of wear resistance, cold resistance, strength characteristics, and workability is excellent. In view of these characteristics, the mass ratio between SBR and BR (SBR / BR) is preferably 70/30 to 50/50.
上記ゴム成分は、SBRおよびBRの他に、本発明の効果を損なわない範囲で、他のゴムを含有することができる。他のゴムとしては、アクリロニトリルブタジエン共重合ゴム(NBR)、イソプレンゴム(IR)、天然ゴム(NR)、イソブチレンイソプレン共重合ゴム(IIR)等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。 In addition to SBR and BR, the rubber component can contain other rubbers as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of other rubbers include acrylonitrile butadiene copolymer rubber (NBR), isoprene rubber (IR), natural rubber (NR), and isobutylene isoprene copolymer rubber (IIR). These may be used alone or in combination of two or more.
<カーボンブラック>
第1態様の組成物に用いられるカーボンブラックは、下記(i)〜(iii)の特性を有する。
<Carbon black>
The carbon black used for the composition of the first aspect has the following properties (i) to (iii).
(i)窒素吸着比表面積は、80m2/g以下であり、75m2/g以下が好ましく、70m2/g以下がより好ましい。この範囲であると、加硫した組成物が低発熱性に優れたものとなる。また、耐摩耗性に優れるという点から、窒素吸着比表面積は、55m2/g以上であることが好ましく、60m2/g以上であることがより好ましい。
窒素吸着比表面積とは、窒素吸着法による比表面積をいい、通常、この値が小さいほどカーボンブラックの粒径が大きくなる傾向がある。
本明細書において、窒素吸着比表面積は、JIS K6217−2−2001に準じて測定される。
(I) nitrogen adsorption specific surface area is not more than 80 m 2 / g, preferably not more than 75m 2 / g, 70m 2 / g or less is more preferable. Within this range, the vulcanized composition will be excellent in low exothermic properties. Further, from the viewpoint of excellent wear resistance, the nitrogen adsorption specific surface area is preferably 55 m 2 / g or more, and more preferably 60 m 2 / g or more.
The nitrogen adsorption specific surface area refers to the specific surface area obtained by the nitrogen adsorption method. Usually, the smaller this value, the larger the particle size of the carbon black.
In this specification, the nitrogen adsorption specific surface area is measured according to JIS K6217-2-2001.
(ii)ヨウ素吸着量は、75mg/g以下であり、72mg/g以下が好ましい。この範囲であると、加硫した組成物が低発熱性に優れたものとなる。また、耐摩耗性に優れるという点から、ヨウ素吸着量は、60mg/g以上であり、65mg/g以上であることが好ましい。
本明細書において、ヨウ素吸着量は、JIS K6217−1−2001に準じて測定される。
(Ii) The iodine adsorption amount is 75 mg / g or less, and preferably 72 mg / g or less. Within this range, the vulcanized composition will be excellent in low exothermic properties. From the viewpoint of excellent abrasion resistance, iodine adsorption amount, 60 mg / g or more der is, it is favorable preferable is 65 mg / g or more.
In this specification, the iodine adsorption amount is measured according to JIS K6217-1-2001.
(iii)DBP吸収量は、90cm3/100g以上であり、100cm3/100g以上がより好ましい。この範囲であると、加硫した組成物が耐摩耗性と機械的特性に優れたものとなる。また、低発熱性に優れる点から、DBP吸収量は、120cm3/100g以下であることが好ましく、110cm3/100g以下であることがより好ましい。
DBP吸収量は、カーボンブラックが液体(DBP)を吸収する能力の尺度であり、この値が大きいほどカーボンブラックのストラクチャーが大きくなる傾向がある。
本明細書において、DBP吸収量は、JIS K6217−4−2001に準じて測定される。
(Iii) DBP absorption is at 90cm 3/100 g or more, 100 cm 3/100 g or more is more preferable. Within this range, the vulcanized composition will have excellent wear resistance and mechanical properties. Further, from the viewpoint of excellent low heat build-up, DBP absorption amount is preferably 120 cm 3/100 g or less, and more preferably less 110 cm 3/100 g.
The DBP absorption is a measure of the ability of carbon black to absorb liquid (DBP), and the larger the value, the larger the carbon black structure.
In this specification, the DBP absorption is measured according to JIS K6217-4-2001.
上記カーボンブラックの含有量は、上記ゴム成分100質量部に対して65〜85質量部である。この範囲であると、加硫した組成物が耐摩耗性と低発熱性に優れる。これらの特性をバランス良く備える点から、上記カーボンブラックの含有量は、上記ゴム成分100質量部に対して65〜80質量部が好ましい。 Content of the said carbon black is 65-85 mass parts with respect to 100 mass parts of said rubber components. Within this range, the vulcanized composition is excellent in wear resistance and low heat build-up. The content of the carbon black is preferably 65 to 80 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component from the viewpoint of providing these characteristics with a good balance.
上記カーボンブラックとしては市販品を用いることもできる。市販品としては、例えば、ショウブラック N330T(キャボットジャパン社製)、ニテロン#200(新日化カーボン社製)等が挙げられる。 A commercial item can also be used as said carbon black. Examples of commercially available products include Show Black N330T (manufactured by Cabot Japan), Niteron # 200 (manufactured by Nippon Kayaku Carbon), and the like.
<加硫剤>
上記加硫剤は、イオウ系加硫剤であれば特に限定されないが、具体的には、例えば、粉末硫黄、高分散性硫黄、不溶性硫黄等の一般にゴム用加硫剤として用いられている硫黄が挙げられる。
上記加硫剤の含有量は、特に限定されないが、所望の特性を得やすくなる点から、上記ゴム成分100質量部に対して1.5〜4.5質量部が好ましく、2.0〜3.5質量部がより好ましい。
<Vulcanizing agent>
The vulcanizing agent is not particularly limited as long as it is a sulfur vulcanizing agent. Specifically, for example, sulfur generally used as a vulcanizing agent for rubber such as powdered sulfur, highly dispersible sulfur, insoluble sulfur and the like. Is mentioned.
The content of the vulcanizing agent is not particularly limited, but is preferably 1.5 to 4.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, and 2.0 to 3 in terms of easily obtaining desired characteristics. More preferably, 5 parts by mass.
<加硫促進剤>
第1態様の組成物は、更に、加硫促進剤を含有するのが好ましい。上記加硫剤と併用することにより高強度のゴムロールを得ることができる。
上記加硫促進剤としては、通常のイオウ加硫系促進剤を用いることができる。具体的には、例えば、メルカプトベンゾチアゾール(MBT)、ジベンゾチアジルジスルフィド(MBTS)等のチアゾール類、N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾールスルフェンアミド(CBS)、N−t−ブチル−2−ベンゾチアゾールスルフェンアミド(BBS)等のスルフェンアミド類、テトラメチルチウラムモノスルフィド(TMTM)、テトラメチルチウラムジスルフィド(TMTM)等のチウラム類、ヘキサメチレンテトラミン(H)等のアルデヒド・アンモニア類、ジフェニルグアンジン(DPG)等のグアニジン類、酸化亜鉛等の金属酸化物、ステアリン酸等の脂肪酸等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
<Vulcanization accelerator>
The composition of the first embodiment preferably further contains a vulcanization accelerator. By using in combination with the above vulcanizing agent, a high-strength rubber roll can be obtained.
As the vulcanization accelerator, a normal sulfur vulcanization accelerator can be used. Specifically, for example, thiazoles such as mercaptobenzothiazole (MBT) and dibenzothiazyl disulfide (MBTS), N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfenamide (CBS), Nt-butyl-2-benzo Sulfenamides such as thiazole sulfenamide (BBS), thiurams such as tetramethylthiuram monosulfide (TMTM), tetramethylthiuram disulfide (TMTM), aldehydes and ammonia such as hexamethylenetetramine (H), diphenyl group Examples thereof include guanidines such as andin (DPG), metal oxides such as zinc oxide, and fatty acids such as stearic acid. These may be used alone or in combination of two or more.
上記加硫促進剤の含有量は、上記ゴム成分100質量部に対して、0.5〜2.0質量部が好ましく、0.8〜1.5質量部がより好ましい。 The content of the vulcanization accelerator is preferably 0.5 to 2.0 parts by mass and more preferably 0.8 to 1.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
<滑材>
第1態様の組成物は、更に、滑材を含有するのが好ましい。滑材を含有すると、より耐摩耗性に優れる加硫ゴムが得られる。
上記滑材としては、例えば、不飽和脂肪酸塩、飽和脂肪酸塩、不飽和脂肪酸エステル、飽和脂肪酸エステル等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
これらの中でも、不飽和脂肪酸塩が耐摩耗性に優れる点から好ましい。
<Lubricant>
The composition of the first embodiment preferably further contains a lubricant. When a lubricant is contained, a vulcanized rubber having more excellent wear resistance can be obtained.
Examples of the lubricant include unsaturated fatty acid salts, saturated fatty acid salts, unsaturated fatty acid esters, and saturated fatty acid esters. These may be used alone or in combination of two or more.
Among these, unsaturated fatty acid salts are preferable from the viewpoint of excellent wear resistance.
上記不飽和脂肪酸塩としては、具体的には、例えば、オレイン酸、リノレン酸、リノール酸等の炭素数4〜22の不飽和脂肪酸のアルミニウム、ナトリウム、ストロンチウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛等の各種金属塩およびこれらの混合物等が挙げられる。 Specific examples of the unsaturated fatty acid salt include various metals such as aluminum, sodium, strontium, magnesium, calcium, and zinc of unsaturated fatty acids having 4 to 22 carbon atoms such as oleic acid, linolenic acid, and linoleic acid. Examples thereof include salts and mixtures thereof.
上記飽和脂肪酸塩としては、具体的には、例えば、パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸等の炭素数4〜22の高級飽和脂肪酸のアルミニウム、ナトリウム、ストロンチウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛等の各種金属塩およびこれらの混合物等が挙げられる。 Specific examples of the saturated fatty acid salt include various metal salts such as aluminum, sodium, strontium, magnesium, calcium, and zinc of higher saturated fatty acids having 4 to 22 carbon atoms such as palmitic acid, stearic acid, and myristic acid. And mixtures thereof.
上記滑材の含有量は、上記ゴム成分100質量部に対して2〜10質量部が好ましく、2〜5質量部がより好ましい。この範囲であると、加硫ゴムの耐摩耗性を向上でき、硬度が低くなりすぎることがない。 2-10 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of said rubber components, and, as for content of the said lubricating material, 2-5 mass parts is more preferable. Within this range, the wear resistance of the vulcanized rubber can be improved and the hardness will not be too low.
第1態様の組成物は、上述した各成分の他に必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、可塑剤、軟化剤、老化防止剤、粘着付与剤、充填剤、シランカップリング剤等を含有することができる。 The composition of the first aspect is a plasticizer, a softening agent, an anti-aging agent, a tackifier, a filler, and a silane coupling as long as the effects of the present invention are not impaired in addition to the above-described components. An agent etc. can be contained.
第1態様の組成物の製造方法は、特に限定されないが、例えば、上記ゴム成分、上記カーボンブラック、加硫剤、ならびに、必要に応じて上記滑材および各種添加剤をバンバリーミキサー等でかくはんし、分散させて得ることができる。 The method for producing the composition of the first aspect is not particularly limited. For example, the rubber component, the carbon black, the vulcanizing agent, and, if necessary, the lubricant and various additives are stirred with a Banbury mixer. Can be obtained by dispersing.
次に、本発明のゴムロール用ゴム組成物の第2の態様(以下、「第2態様の組成物」という。)について詳細に説明する。
第2態様の組成物は、加硫後の物性が、(A)JIS−A硬度が70〜85であり、かつ、(B)損失正接(tanδ)が0.10〜0.26であり、かつ、(C)JIS K6264−2−2005のアクロン摩耗試験(A法)に準じて測定した摩耗輪1000回転当たりの摩耗容積(以下、「アクロンA」ともいう。)が0.02cm3以下であるゴムロール用ゴム組成物である。
なお、アクロンAの試験条件は、試験片と摩耗輪との傾角15度、摩耗輪に掛けた荷重27N、試験片の回転速度毎分75±5回である。
Next, the second aspect of the rubber composition for rubber rolls of the present invention (hereinafter referred to as “the composition of the second aspect”) will be described in detail.
The composition of the second aspect has physical properties after vulcanization, (A) JIS-A hardness is 70 to 85, and (B) loss tangent (tan δ) is 0.10 to 0.26. (C) The wear volume per 1000 revolutions of the wear wheel (hereinafter also referred to as “Aklon A”) measured in accordance with the Akron wear test (Method A) of JIS K626264-2-2005 is 0.02 cm 3 or less. A rubber composition for a rubber roll.
The test conditions of Akron A are 15 degrees of inclination between the test piece and the wear wheel, a load 27N applied to the wear wheel, and the rotation speed of the test piece is 75 ± 5 times per minute.
第2態様の組成物を加硫して得られる加硫ゴムのJIS−A硬度が70〜85であると、高荷重、高回転で使用されるリフトローラ、製鉄用ローラー等のゴムロールに好適に使用できる。JIS−A硬度は、73〜85が好ましく、75〜85がより好ましい。
なお、本明細書において、JIS−A硬度は、JIS K6253−1997に準じて、試験温度23℃で測定される。
When the JIS-A hardness of the vulcanized rubber obtained by vulcanizing the composition of the second aspect is 70 to 85, it is suitably used for rubber rolls such as lift rollers and iron-making rollers used at high loads and high rotations. Can be used. The JIS-A hardness is preferably 73 to 85, and more preferably 75 to 85.
In the present specification, the JIS-A hardness is measured at a test temperature of 23 ° C. according to JIS K6253-1997.
第2態様の組成物を加硫して得られる加硫ゴムのtanδが0.10〜0.26であれば、第2態様の組成物を加硫して得られる加硫ゴムは優れた低発熱性を発揮でき、高荷重、高回転で使用されるリフトローラ、製鉄用ローラー等のゴムロールに好適に使用できる。低発熱性により優れる点から、加硫後のtanδは、0.10〜0.23が好ましく、0.10〜0.21がより好ましい。
なお、本明細書において、tanδは、粘弾性スペクトロメータ(レオログラフ−ソリッド、東洋精機製作所社製)を用いて、20℃の測定温度下で、10%伸張させ、振幅±2%の振動を周波数20Hzで与えて測定される。
If tan δ of the vulcanized rubber obtained by vulcanizing the composition of the second aspect is 0.10 to 0.26, the vulcanized rubber obtained by vulcanizing the composition of the second aspect is excellent in low It can exhibit exothermic properties and can be suitably used for rubber rolls such as lift rollers and iron-making rollers that are used at high loads and high rotations. From the standpoint of superior exothermic properties, tan δ after vulcanization is preferably 0.10 to 0.23, and more preferably 0.10 to 0.21.
In this specification, tan δ is 10% stretched at a measurement temperature of 20 ° C. using a viscoelastic spectrometer (Rheograph-Solid, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.), and vibration with an amplitude of ± 2% is a frequency. Measured by giving at 20 Hz.
(C)第2態様の組成物を加硫して得られる加硫ゴムのアクロンAが0.02cm3以下であれば、優れた耐摩耗性を発揮でき、高荷重、高回転で使用されるリフトローラ、製鉄用ローラー等のゴムロールに好適に使用できる。耐摩耗性により優れる点から、加硫後のアクロンAは、0.015cm3以下が好ましく、0.01cm3以下がより好ましい。 (C) If Akron A of the vulcanized rubber obtained by vulcanizing the composition of the second aspect is 0.02 cm 3 or less, it can exhibit excellent wear resistance and is used under high load and high rotation. It can be suitably used for rubber rolls such as lift rollers and iron-making rollers. From the viewpoint of excellent by abrasion resistance, Akron A after vulcanization is preferably 0.015 cm 3 or less, 0.01 cm 3 or less is more preferable.
第2態様の組成物は、加硫後の100%モジュラスが12MPa以下であるのが好ましく、5.0〜9.0MPaであるのがより好ましい。また、加硫後の破断強度が、15MPa以上であるのが好ましく、17MPa以上であるのがより好ましい。また、加硫後の破断伸びが150%以上であるのが好ましく、200%以上であるのがより好ましい。 In the composition of the second aspect, the 100% modulus after vulcanization is preferably 12 MPa or less, and more preferably 5.0 to 9.0 MPa. Further, the breaking strength after vulcanization is preferably 15 MPa or more, more preferably 17 MPa or more. Further, the elongation at break after vulcanization is preferably 150% or more, and more preferably 200% or more.
第2態様の組成物は、加硫後の物性が上記(A)〜(C)の全ての条件を満たすゴムロール用ゴム組成物であれば特に限定されないが、具体的には、例えば、上述した第1態様の組成物が好適に挙げられる。 The composition of the second aspect is not particularly limited as long as the physical properties after vulcanization satisfy all the above conditions (A) to (C), but the rubber composition for rubber rolls is not particularly limited. The composition of the first aspect is preferably exemplified.
次に、本発明のゴムロールについて詳細に説明する。
本発明のゴムロールは、輪芯と、上記輪芯の外周面を被覆した本発明のゴムロール用ゴム組成物の加硫物からなるゴム層とを有するゴムロールである。
以下、本発明のゴムロールの一例を図を用いて説明する。ただし、本発明はこれに限定されない。
Next, the rubber roll of the present invention will be described in detail.
The rubber roll of the present invention is a rubber roll having a ring core and a rubber layer made of a vulcanized product of the rubber composition for a rubber roll of the present invention covering the outer peripheral surface of the ring core.
Hereinafter, an example of the rubber roll of the present invention will be described with reference to the drawings. However, the present invention is not limited to this.
図1は本発明のゴムロール用ゴム組成物を用いたゴムロール1の概念図であり、図2は図1に示すA−Aに沿って切断したゴムロール1の断面図であり、図3は、ゴム層5の断面図である。
図1および図2に示すように、ゴムロール1は、輪芯2の円の中心部にローラーピン3を有し、輪芯2の周囲にフランジ4を有し、輪芯2の外周面とフランジ4の内面に囲まれた凹部に本発明のゴムロール用ゴム組成物の加硫物からなるゴム層5を有する。
FIG. 1 is a conceptual diagram of a
As shown in FIGS. 1 and 2, the
輪芯2は、その大きさ、形状、材料等は公知のゴムロールと同様でよく、特に限定されないが、図2に示すように、円の中心部および周縁部が厚く、中心部と周縁部との間が薄い形状であるのが、ゴムロール1を軽量化でき、安価に製造できる点から好ましい。また、輪芯2は、強度に優れる等の点から、鉄、ステンレス等の金属から構成されるのが好ましい。
The
ローラーピン3は、ゴムロール1の回転軸としての役割を果たす。その大きさ、形状、材料等は公知のゴムロールと同様でよく、特に限定されない。
The roller pin 3 serves as a rotation axis of the
フランジ4は、輪芯2の周囲に設けられ、図2に示すように2つのフランジ4の内面がゴム層5の側面に密着して、ゴム層5を保護する役目を果たす。その大きさ、形状、材料等は公知のゴムロールと同様でよく、特に限定されない。
The
図3に示すように、ゴム層5は、加硫ゴム6と、必要に応じて補強層7を有する。
加硫ゴム6は、本発明のゴムロール用ゴム組成物の加硫物である。その大きさ、形状、材料等は公知のゴムロールと同様でよく、特に限定されない。加硫条件は、特に限定されず、適宜設定できる。
また、図3に示すように、ゴム層5と接したワイヤのずれを防止できる点から、ゴム層5はワイヤと接する面にくぼみを有するのが好ましい。
補強層7は、公知のゴムロールに用いられるものと同様でよく、特に限定されないが、例えば、ポリエステル製の布またはナイロン製の布が好ましい。補強層7は、1層でもよく、2層以上であってもよい。また、補強層7は、加硫ゴム6が摩耗しても補強層7が表面に露出しにくい点から、ゴム層5の厚み方向の中心より輪芯2に接する面に近い側に設けられるのが好ましい。
As shown in FIG. 3, the rubber layer 5 includes a vulcanized rubber 6 and, if necessary, a reinforcing
The vulcanized rubber 6 is a vulcanized product of the rubber composition for a rubber roll of the present invention. The size, shape, material and the like may be the same as those of a known rubber roll, and are not particularly limited. The vulcanization conditions are not particularly limited and can be set as appropriate.
Moreover, as shown in FIG. 3, it is preferable that the rubber layer 5 has a dent in the surface which contacts a wire from the point which can prevent the shift | offset | difference of the wire which contacted the rubber layer 5.
The reinforcing
本発明のゴムロールの製造方法は、特に限定されないが、例えば、本発明のゴムロール用ゴム組成物をカレンダーロール等で分出しすることによりシート状の未加硫ゴム組成物とし、このシート状未加硫ゴム組成物を輪芯の周囲に所望の厚さになるまで巻きつけた後、加硫を行い、その後に加硫ゴムの表面を研磨して、本発明のゴムロールを得ることができる。 The method for producing the rubber roll of the present invention is not particularly limited. For example, the rubber composition for a rubber roll of the present invention is dispensed with a calender roll or the like to obtain a sheet-like unvulcanized rubber composition. The rubber roll of the present invention can be obtained by winding the vulcanized rubber composition around the ring core until a desired thickness is obtained, followed by vulcanization and then polishing the surface of the vulcanized rubber.
上述した本発明のゴムロールは、本発明のゴムロール用ゴム組成物を用いることにより、従来のゴムロールが達成できなかった、耐摩耗性および低発熱性の両立を達成することができるので、リフトローラ、製鉄用ローラーのゴムロール、製紙用のゴムロール等に用いることができ、特にリフトローラに好適に用いることができる。 The above-described rubber roll of the present invention can achieve both wear resistance and low heat buildup, which cannot be achieved by conventional rubber rolls, by using the rubber composition for a rubber roll of the present invention. It can be used for rubber rolls for iron-making rollers, rubber rolls for paper-making, and the like, and can be particularly suitably used for lift rollers.
以下、実施例を示して、本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
<実施例1〜6および比較例1〜3>
下記第1表に示す各成分を、第1表に示す組成(質量部)で、かくはん機を用いて混合し、第1表に示される各組成物を得た。
得られた各組成物を148℃で30分加熱して加硫を行った。得られた加硫ゴムについて、下記の方法により、JIS−A硬度、100%モジュラス、破断強度、破断伸び、tanδおよびアクロンAの測定を行った。
結果を第1表に示す。
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples. However, the present invention is not limited to these.
<Examples 1-6 and Comparative Examples 1-3>
Each component shown in the following Table 1 was mixed using a stirrer with the composition (parts by mass) shown in Table 1 to obtain each composition shown in Table 1.
Each composition obtained was vulcanized by heating at 148 ° C. for 30 minutes. The obtained vulcanized rubber was measured for JIS-A hardness, 100% modulus, breaking strength, breaking elongation, tan δ and Akron A by the following methods.
The results are shown in Table 1.
(JIS−A硬度)
JIS K6253−1997に準じて、各組成物の加硫ゴムのJIS−A硬度を23℃で測定した。
(JIS-A hardness)
According to JIS K6253-1997, the JIS-A hardness of the vulcanized rubber of each composition was measured at 23 ° C.
(100%モジュラス、破断強度、破断伸び)
各組成物の加硫ゴムを厚さ2mmのダンベル状(ダンベル状3号形)に切り出し試験片とした。JIS K6251−1993に準じて、100%モジュラス(MPa)、破断強度(MPa)および破断伸び(%)を測定した。
(100% modulus, breaking strength, breaking elongation)
The vulcanized rubber of each composition was cut into a dumbbell shape having a thickness of 2 mm (dumbbell shape No. 3) to obtain a test piece. According to JIS K6251-1993, 100% modulus (MPa), breaking strength (MPa) and breaking elongation (%) were measured.
(tanδ)
各組成物の加硫ゴムを長さ40mm、幅5mm、厚さ2mmの短冊状に切り出して試験体とした。
各試験体について、粘弾性スペクトロメータを用いて、20℃の測定温度下で、10%伸張させ、振幅±2%の振動を周波数20Hzで与えて、tanδを測定した。
なお、tanδが小さいほど低発熱性に優れるといえる。
(Tan δ)
Vulcanized rubber of each composition was cut into strips having a length of 40 mm, a width of 5 mm, and a thickness of 2 mm to obtain test specimens.
Each specimen was stretched 10% using a viscoelastic spectrometer at a measurement temperature of 20 ° C., and a vibration with an amplitude of ± 2% was applied at a frequency of 20 Hz, and tan δ was measured.
In addition, it can be said that it is excellent in low exothermic property, so that tan-delta is small.
(アクロンA)
各組成物の加硫ゴムについて、JIS K6264−2−2005のアクロン摩耗試験(A法)に準じて、試験片と摩耗輪との傾角15度、摩耗輪に掛けた荷重27N、試験片の回転速度毎分75±5回の条件で、摩耗輪1000回転当たりの摩耗容積(cm3)を測定した。
なお、アクロンAが小さいほど耐摩耗性に優れるといえる。
(Akron A)
For the vulcanized rubber of each composition, the inclination angle between the test piece and the wear wheel is 15 degrees, the load applied to the wear wheel is 27 N, and the rotation of the test piece, in accordance with the AKRON wear test (Method A) of JIS K6264-22005. The wear volume (cm 3 ) per 1000 revolutions of the wear wheel was measured under the condition of 75 ± 5 speeds per minute.
In addition, it can be said that it is excellent in abrasion resistance, so that Akron A is small.
第1表に示す各成分は、下記のとおりである。
・SBR:NIPOL 1502、日本ゼオン社製
・BR:NIPOL 1220、日本ゼオン社製
・カーボンブラック(HAF1):ショウブラック N339M、キャボットジャパン社製、窒素吸着比表面積81m2/g、ヨウ素吸着量91mg/g、DBP吸収量122cm3/100g
・カーボンブラック(HAF2):ショウブラック N330T、キャボットジャパン社製、窒素吸着比表面積65m2/g、ヨウ素吸着量71mg/g、DBP吸収量104cm3/100g
・ホワイトカーボン:ニップシールAQ、東ソー社製
・酸化亜鉛:酸化亜鉛3種、正同化学工業社製
・ステアリン酸:ビーズステアリン酸YR、日本油脂社製
・ワックス:サンタイトR、精工化学社製
・滑材:高分子脂肪酸の亜鉛石けん混合物、ストラクトール A50P、SCHILL&SEILACHER GMBH&CO.社製
・老化防止剤:サントフレックス 6PPD、フレキシス社製
・シランカップリング剤:SI69、デグッサ社製
・アロマオイル:エキストラクト4号、昭和シェル石油社製
・硫黄:油処理硫黄、軽井沢精練所社製
・加硫促進剤:N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド、ノクセラーCZ、大内新興化学社製
Each component shown in Table 1 is as follows.
SBR: NIPOL 1502, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd. BR: NIPOL 1220, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd. Carbon black (HAF1): Show Black N339M, manufactured by Cabot Japan, Nitrogen adsorption specific surface area 81 m 2 / g, iodine adsorption amount 91 mg / g, DBP absorption 122cm 3 / 100g
Carbon black (HAF2): Show black N330T, Cabot Japan KK, nitrogen adsorption specific surface area of 65m 2 / g, iodine adsorption amount of 71mg / g, DBP absorption amount of 104cm 3 / 100g
・ White carbon: Nip seal AQ, manufactured by Tosoh Corporation ・ Zinc oxide: Three types of zinc oxide, manufactured by Shodo Chemical Industry Co., Ltd. ・ Stearic acid: Beads stearic acid YR, manufactured by NOF Corporation ・ Wax: Suntite R, manufactured by Seiko Chemical Co., Ltd. Ingredients: Zinc soap mixture of high molecular weight fatty acids, Stractol A50P, SCHILL & SEILACHER GMBH & CO. • Anti-aging agent: Santoflex 6PPD, manufactured by Flexis • Silane coupling agent: SI69, manufactured by Degussa • Aroma oil: Extract No. 4, manufactured by Showa Shell Sekiyu KK • Sulfur: Oil-treated sulfur, Karuizawa Refinery・ Vulcanization accelerator: N-cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfenamide, Noxeller CZ, manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.
上記第1表に示す結果から明らかなように、カーボンブラック(HAF1)をゴム成分100に対して70質量部含有する組成物(比較例1)の加硫ゴムは、低発熱性には優れていたが、耐摩耗性は悪かった。また、カーボンブラック(HAF1)をゴム成分100質量部に対して80質量部含有する組成物(比較例2)の加硫ゴムは、比較例1とは反対に、耐摩耗性には優れていたが、低発熱性は悪かった。また、カーボンブラック(HAF2)をゴム成分100質量部に対して60質量部含有する組成物(比較例3)の加硫ゴムは、カーボンブラックの含有量が少ないので、低発熱性には優れていたが、硬度と耐摩耗性は低かった。
一方、実施例1〜6の組成物の加硫ゴムは、低発熱性と耐摩耗性とを高い次元で両立できた。
As is clear from the results shown in Table 1 above, the vulcanized rubber of the composition (Comparative Example 1) containing 70 parts by mass of carbon black (HAF1) with respect to the rubber component 100 is excellent in low heat buildup. However, the wear resistance was poor. In contrast to Comparative Example 1, the vulcanized rubber of the composition (Comparative Example 2) containing 80 parts by mass of carbon black (HAF1) with respect to 100 parts by mass of the rubber component was excellent in wear resistance. However, the low exothermicity was bad. Further, the vulcanized rubber of the composition (Comparative Example 3) containing 60 parts by mass of carbon black (HAF2) with respect to 100 parts by mass of the rubber component is excellent in low heat build-up because the content of carbon black is small. However, the hardness and wear resistance were low.
On the other hand, the vulcanized rubbers of the compositions of Examples 1 to 6 were compatible with both low heat buildup and wear resistance at a high level.
1 ゴムロール
2 輪芯
3 ローラーピン
4 フランジ
5 ゴム層
6 加硫ゴム
7 補強層
1
Claims (5)
窒素吸着比表面積が80m2/g以下であり、ヨウ素吸着量が60〜75mg/gであり、DBP吸収量が90cm3/100g以上であるカーボンブラック65〜85質量部と、
加硫剤とを含有し、
前記スチレンブタジエン共重合ゴムと前記ブタジエンゴムとの質量比が70/30〜30/70であるリフトローラ用ゴム組成物。 100 parts by mass of a rubber component containing styrene-butadiene copolymer rubber and butadiene rubber;
Nitrogen adsorption specific surface area of not more than 80 m 2 / g, a iodine adsorption amount 60 to 75 mg / g, carbon black 65-85 parts by weight is DBP absorption 90cm 3/100 g or more,
Containing vulcanizing agents,
A rubber composition for a lift roller , wherein a mass ratio of the styrene-butadiene copolymer rubber and the butadiene rubber is 70/30 to 30/70.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006111657A JP5098208B2 (en) | 2006-04-14 | 2006-04-14 | Rubber composition for lift roller and lift roller |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006111657A JP5098208B2 (en) | 2006-04-14 | 2006-04-14 | Rubber composition for lift roller and lift roller |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007284509A JP2007284509A (en) | 2007-11-01 |
JP5098208B2 true JP5098208B2 (en) | 2012-12-12 |
Family
ID=38756598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006111657A Expired - Fee Related JP5098208B2 (en) | 2006-04-14 | 2006-04-14 | Rubber composition for lift roller and lift roller |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5098208B2 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5077549B2 (en) | 2007-10-31 | 2012-11-21 | 日立オートモティブシステムズ株式会社 | Manufacturing method of hydraulic shock absorber |
CN101463147B (en) * | 2008-12-25 | 2010-12-08 | 江苏恒峰线缆有限公司 | Rubber composition |
JP6024274B2 (en) * | 2012-08-10 | 2016-11-16 | 横浜ゴム株式会社 | Rubber composition for rubber roll and rubber roll |
FR3141181B1 (en) | 2022-10-20 | 2024-10-04 | Michelin & Cie | SOLID ROLLER BANDAGE COMPRISING A RUBBER COMPOSITION |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2939489B2 (en) * | 1989-12-08 | 1999-08-25 | 日本ゼオン株式会社 | Rubber roll and rubber composition for rubber roll |
JPH05239224A (en) * | 1992-02-28 | 1993-09-17 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Production of rubber roll |
JP3515826B2 (en) * | 1995-03-23 | 2004-04-05 | 住友ゴム工業株式会社 | Rubber composition for tread |
JPH1171479A (en) * | 1997-08-28 | 1999-03-16 | Inoac Corp | Rubber composition |
JPH11302452A (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-02 | Nippon Zeon Co Ltd | Composition for vibration insulating rubber and vibration insulating rubber |
JP3558545B2 (en) * | 1999-03-03 | 2004-08-25 | 昭和電線電纜株式会社 | Rubber composition and rubber roller using the same |
JP2002241507A (en) * | 2000-12-12 | 2002-08-28 | Jsr Corp | Diene-based rubber/inorganic compound composite and method for producing the same and rubber composition containing the same |
JP3922962B2 (en) * | 2002-04-18 | 2007-05-30 | 東海カーボン株式会社 | Carbon black for compounding functional rubber parts |
JP2004018752A (en) * | 2002-06-19 | 2004-01-22 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | Rubber composition for conveyer belt, and conveyer belt |
-
2006
- 2006-04-14 JP JP2006111657A patent/JP5098208B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007284509A (en) | 2007-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4308292B2 (en) | Rubber composition for inner liner and tire having inner liner comprising the same | |
US9951210B2 (en) | Rubber composition for tire and studless winter tire | |
JP6010060B2 (en) | Rubber composition for tire and pneumatic tire | |
JP5098208B2 (en) | Rubber composition for lift roller and lift roller | |
JP2008031244A (en) | Tire tread rubber composition and pneumatic tire using the same | |
JP6374315B2 (en) | Rubber composition for tire and pneumatic tire | |
JP2007211152A (en) | Rubber composition and pneumatic tire | |
JPH11199711A (en) | Rubber composition | |
JP4071950B2 (en) | Rubber composition for sidewall and pneumatic tire using the same | |
JP5211886B2 (en) | Pneumatic tire | |
JP3496420B2 (en) | Rubber composition | |
JP2005320376A (en) | Rubber composition for seismic isolation laminate and seismic isolation laminate using the same | |
JP2008049772A (en) | Pneumatic radial tire | |
JP6024274B2 (en) | Rubber composition for rubber roll and rubber roll | |
JPH02235945A (en) | Rubber composition | |
JP2007284537A (en) | Rubber composition for insulation, and tire | |
JPS5852331A (en) | Rubber composition | |
JP2007314629A (en) | Rubber composition for tire inner liner | |
JP2005220251A (en) | Rubber composition for tire tread and pneumatic tire using the same | |
JP5299766B2 (en) | Rubber composition for sidewall packing and pneumatic tire using the same | |
JP5025968B2 (en) | Rubber composition for coating steel cord | |
JP4113878B2 (en) | Rubber composition and pneumatic tire comprising the same | |
JP6389068B2 (en) | Rubber composition for tire and pneumatic tire | |
JP2004224898A (en) | Rubber composition | |
JP2007153060A (en) | Pneumatic radial tire |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090406 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100930 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120410 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120611 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120828 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120910 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151005 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5098208 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151005 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |