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JP5092482B2 - Biological information detection apparatus, biological information detection apparatus control method, and control program - Google Patents

Biological information detection apparatus, biological information detection apparatus control method, and control program Download PDF

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JP5092482B2 JP2007075890A JP2007075890A JP5092482B2 JP 5092482 B2 JP5092482 B2 JP 5092482B2 JP 2007075890 A JP2007075890 A JP 2007075890A JP 2007075890 A JP2007075890 A JP 2007075890A JP 5092482 B2 JP5092482 B2 JP 5092482B2
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

本発明は、生体情報検出装置、生体情報検出装置の制御方法および制御プログラムに係り、特に、ユーザの脈波信号を検出することによりユーザの生体情報を検出する生体情報検出装置、生体情報検出装置の制御方法および制御プログラムに関する。   The present invention relates to a biological information detection apparatus, a biological information detection apparatus control method, and a control program, and more particularly, a biological information detection apparatus and biological information detection apparatus that detect user biological information by detecting a user's pulse wave signal. The present invention relates to a control method and a control program.

従来から、光学センサなどを用いて脈波信号を検出し、脈波信号から脈拍に相当する信号を抽出して脈拍数を求めるように構成された携帯用の脈拍計(生体情報検出装置)が知られている(例えば、特許文献1参照)。この様な携帯用の脈拍計を用いれば、ジョギング中などにユーザの脈拍数をリアルタイムで計測することができる。脈拍数は運動強度の目安となるものであり、脈拍数を計測しながら運動を行うことで運動量の管理が容易になる。また、脈拍数を管理しながら運動を行うことで、運動中の脈拍数が極端に上昇するのを防止することができ、運動をより安全に行うことが可能となる。
特開平10−258040号公報
2. Description of the Related Art Conventionally, a portable pulsometer (biological information detection device) configured to detect a pulse wave signal using an optical sensor or the like and extract a signal corresponding to a pulse from the pulse wave signal to obtain a pulse rate. It is known (see, for example, Patent Document 1). If such a portable pulse meter is used, the user's pulse rate can be measured in real time during jogging or the like. The pulse rate is a measure of the exercise intensity, and the exercise amount can be easily managed by exercising while measuring the pulse rate. Further, by exercising while managing the pulse rate, it is possible to prevent the pulse rate during the exercise from being extremely increased, and it is possible to perform the exercise more safely.
JP-A-10-258040

ところで、上記従来の脈拍計(例えば、特許文献1)は指の血管に光学センサにより光を照射し、血管から反射された反射光を受光することにより脈波信号を検出する構成となっている。脈波信号から脈拍に相当する信号を抽出する際には、脈波信号からノイズ成分を除去するなどの処理を行うが、ノイズ成分が大きくなると脈拍数を正しく算出することができない。このため、従来の脈拍計では、脈波信号のSN状態を検出して、所定値を超えるノイズ成分が含まれている場合には、脈拍数の表示を停止するようになっていた。   By the way, the above-described conventional pulse meter (for example, Patent Document 1) is configured to detect a pulse wave signal by irradiating a finger blood vessel with an optical sensor and receiving reflected light reflected from the blood vessel. . When extracting a signal corresponding to a pulse from a pulse wave signal, a process such as removing a noise component from the pulse wave signal is performed. However, if the noise component increases, the pulse rate cannot be calculated correctly. For this reason, the conventional pulse meter detects the SN state of the pulse wave signal, and stops displaying the pulse rate when a noise component exceeding a predetermined value is included.

一方、脈波信号のSN状態が悪化する原因の一つとして外気温の低下がある。外気温が例えば5℃以下に低下した場合、体表面近くの血管は収縮し、血流量が低下する。このため、外気温が低い場合には脈波信号の信号レベル自体が低下し、脈波信号を正しく検出することができないためである。この様な場合は、例えば、ユーザが手袋を装着するなどして手指を温めれば、血管の収縮を防止することができ、脈波信号の信号レベルを上げて、脈拍数を正しく算出できるようにすることができる。
しかしながら、上記従来の脈拍計では、SN状態が悪化した場合には、脈拍数の表示を停止していたため、ユーザは脈拍数の表示が停止された原因を把握することができず、原因に応じた適切な対応を行うことができなかった。
本発明の課題は、少なくとも外気温の低下等に起因して、脈波検出信号を正しく検出することができない場合は、ユーザに対してその原因を報知し、ユーザが適切な対応策をとることのできる生体情報検出装置、生体情報検出装置の制御方法および制御プログラムを提供することにある。
On the other hand, there is a decrease in outside air temperature as one of the causes of the deterioration of the SN state of the pulse wave signal. When the outside air temperature falls to, for example, 5 ° C. or lower, blood vessels near the body surface contract and blood flow decreases. For this reason, when the outside air temperature is low, the signal level of the pulse wave signal itself decreases, and the pulse wave signal cannot be detected correctly. In such a case, for example, if the user warms the finger by wearing gloves or the like, the blood vessel can be prevented from contracting, and the pulse rate can be correctly calculated by increasing the signal level of the pulse wave signal. Can be.
However, in the conventional pulse meter, when the SN state deteriorates, the display of the pulse rate is stopped, so the user cannot grasp the cause of the display of the pulse rate being stopped. It was not possible to take appropriate measures.
An object of the present invention is to inform the user of the cause when the pulse wave detection signal cannot be detected correctly due to at least a decrease in the outside air temperature, etc., and the user takes an appropriate countermeasure. An object of the present invention is to provide a living body information detecting apparatus, a living body information detecting apparatus control method and a control program.

上記課題を解決するため、本発明の生体情報検出装置は、ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、前記脈波信号のSN状態を検出するSN状態検出部と、前記SN状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別するSN状態判別部と、前記SN状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別する温度判別部と、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知する報知部と、を備えることを特徴とする。
ここで、脈波信号検出部周囲の温度とは、脈波信号検出部周囲の外気温であってもよいし、脈波信号検出部が装着された部位周辺の体表面温度であってもよい。
上記構成によれば、脈波信号検出部によりユーザの脈波信号を検出することができる。また、SN状態検出部により検出されたSN状態が所定の基準状態よりも良好か否かがSN状態判別部により判別させることができる。そして、温度判別部は、SN状態が基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別し、脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低い場合、報知部により温度が所定の基準温度よりも低いため脈波信号を正しく検出できない旨を報知する。したがって、少なくとも外気温の低下等に起因して、ユーザの体表面温度が低下してSN状態が悪化し、脈波信号を正しく検出することができない場合は、ユーザに対して脈波信号を正しく検出できない原因を報知することができる。ユーザは外気温の低下等に起因して脈波信号を正しく検出できないことが報知されると、それに応じて手袋を装着する等の適切な対応をとることができ、脈波信号の検出を継続して行うことができる。
In order to solve the above-described problems, a biological information detection apparatus according to the present invention includes a pulse wave signal detection unit that is attached to a user and detects a user's pulse wave signal, and an SN state detection unit that detects an SN state of the pulse wave signal. An SN state determination unit that determines whether or not the SN state is better than a predetermined reference state, and the pulse wave signal detection unit when it is determined that the SN state is not better than the reference state A temperature discriminating unit that discriminates whether or not the ambient temperature is lower than a predetermined reference temperature; and a temperature around the pulse wave signal detection unit when the ambient temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature And a notification unit that notifies that the pulse wave signal cannot be detected correctly because the temperature is lower than a predetermined reference temperature.
Here, the temperature around the pulse wave signal detection unit may be the outside air temperature around the pulse wave signal detection unit, or may be the body surface temperature around the part where the pulse wave signal detection unit is mounted. .
According to the above configuration, the pulse wave signal detection unit can detect the user's pulse wave signal. In addition, the SN state determination unit can determine whether the SN state detected by the SN state detection unit is better than a predetermined reference state. Then, when it is determined that the SN state is not better than the reference state, the temperature determination unit determines whether or not the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than a predetermined reference temperature, and the pulse wave signal When the temperature around the detection unit is lower than the predetermined reference temperature, the notification unit notifies that the pulse wave signal cannot be detected correctly because the temperature is lower than the predetermined reference temperature. Therefore, when the user's body surface temperature decreases and the SN state deteriorates due to at least a decrease in the outside air temperature, and the pulse wave signal cannot be detected correctly, the pulse wave signal is correctly The cause that cannot be detected can be notified. If the user is informed that the pulse wave signal cannot be detected correctly due to a decrease in outside air temperature, etc., the user can take appropriate measures such as wearing gloves and continue to detect the pulse wave signal. Can be done.

上記構成において、前記温度判別部を、前記脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいか否かを判別し、当該信号レベルが前記基準レベルよりも小さい場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いと判別する構成とすることができる。
上記構成によれば、温度判別部は、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいか否かによって、脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別することができる。この場合、主として、脈波信号検出部周囲の体表面温度を判別することができる。このため、脈波信号検出部周囲の温度を検出するための新たな構成部材を設ける必要がなく、コストを増加させずに脈波信号検出部周囲の温度を判別することができる。
In the above configuration, when the temperature determination unit determines whether the signal level of the pulse wave component extracted from the pulse wave signal is lower than a predetermined reference level, and the signal level is lower than the reference level In addition, it may be configured to determine that the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature.
According to the above configuration, the temperature discrimination unit determines whether the temperature around the pulse wave signal detection unit is higher than the reference temperature depending on whether the signal level of the pulse wave component extracted from the pulse wave signal is lower than a predetermined reference level. Whether it is low or not can be determined. In this case, the body surface temperature around the pulse wave signal detector can be mainly determined. Therefore, it is not necessary to provide a new component for detecting the temperature around the pulse wave signal detection unit, and the temperature around the pulse wave signal detection unit can be determined without increasing the cost.

また、上記構成において、前記脈波信号検出部周囲の温度を検出する温度センサを備え、前記温度判別部を、前記脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいか否かを判別し、当該信号レベルが前記基準レベルよりも小さい場合に、前記温度センサにより検出された温度に基づいて、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いか否かを判別する構成とすることもできる。
上記構成によれば、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいと判別した場合に、温度センサにより検出された温度に基づいて脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別する構成としているので、より確実に脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別することができる。
ここで、温度センサは脈波信号検出部周囲に配置されることが好ましく、温度センサにより検出する脈波信号検出部周囲の温度は、脈波信号検出部周囲の外気温であってもよいし、脈波信号検出部が装着された部位周辺の体表面温度であってもよいが、脈波信号検出部が装着された部位周辺の体表面温度を検出する構成であることがより好ましく、脈波信号検出部周囲の外気温を検出して、脈波信号検出部が装着された部位周辺の体表面温度を推定する構成としてもよい。
Further, in the above configuration, a temperature sensor that detects a temperature around the pulse wave signal detection unit is provided, and the temperature determination unit has a signal level of a pulse wave component extracted from the pulse wave signal that is lower than a predetermined reference level. Whether the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature based on the temperature detected by the temperature sensor when the signal level is lower than the reference level. It can also be configured to determine whether or not.
According to the above configuration, when it is determined that the signal level of the pulse wave component extracted from the pulse wave signal is lower than the predetermined reference level, the surroundings of the pulse wave signal detection unit are based on the temperature detected by the temperature sensor. Since it is configured to determine whether or not the temperature is lower than the reference temperature, it is possible to more reliably determine whether or not the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature.
Here, the temperature sensor is preferably arranged around the pulse wave signal detection unit, and the temperature around the pulse wave signal detection unit detected by the temperature sensor may be the outside air temperature around the pulse wave signal detection unit. The body surface temperature around the part to which the pulse wave signal detection unit is attached may be used, but it is more preferable that the body surface temperature around the part to which the pulse wave signal detection unit is attached is detected. It is good also as a structure which detects the body surface temperature around the site | part to which the pulse wave signal detection part was mounted | worn by detecting the external temperature around a wave signal detection part.

さらに、上記構成において、前記脈波信号検出部周囲に配置され、前記脈波信号検出部周囲の温度を検出する温度センサを備え、前記温度判別部を、前記温度センサにより検出された温度に基づいて、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いか否かを判別する構成とすることもできる。
上記構成によれば、脈波信号検出部周囲に配置される温度センサにより検出された温度に基づいて、脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別することができる。
Further, in the above configuration, a temperature sensor disposed around the pulse wave signal detection unit and detecting a temperature around the pulse wave signal detection unit is provided, and the temperature determination unit is based on the temperature detected by the temperature sensor. Thus, it may be configured to determine whether or not the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature.
According to the above configuration, it is possible to determine whether the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature based on the temperature detected by the temperature sensor arranged around the pulse wave signal detection unit. .

また、上記構成において、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号を正しく検出させるための対処方法を示すアドバイス情報を記憶する記憶部を備え、前記温度判別部により、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いと判別された場合に、前記報知部は前記アドバイス情報を報知することが好ましい。
上記構成によれば、例えば、アドバイス情報として、脈波検出部周囲の温度が基準温度よりも低い場合には、脈波検出部周囲を保温してください等の、脈波信号を正しく検出させるための対処方法をユーザに対して報知させることができるので、外気温が低い場合等であっても、ユーザに適切な対処法を報知して、ユーザの脈波信号を正しく検出させることができる。
Further, in the above configuration, the apparatus includes a storage unit that stores advice information indicating a coping method for correctly detecting the pulse wave signal when the temperature around the pulse wave detection unit is lower than the reference temperature. Preferably, when the determination unit determines that the temperature around the pulse wave detection unit is lower than the reference temperature, the notification unit notifies the advice information.
According to the above configuration, for example, as advice information, if the temperature around the pulse wave detection unit is lower than the reference temperature, the temperature around the pulse wave detection unit should be kept warm so that the pulse wave signal can be detected correctly. Therefore, even if the outside air temperature is low, it is possible to notify the user of an appropriate coping method and to correctly detect the user's pulse wave signal.

また、上記構成において、時間経過に伴う前記脈波信号検出部周囲の温度変化を検出する温度変化検出部と、前記温度変化検出部により検出された温度変化に基づいて、所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなるか否かを予測する温度変化予測部と、を備え、前記報知部は、前記温度変化予測部により前記所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなると予測された場合、前記所定の時時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度低下のため前記脈波信号を正しく検出することができなくなる場合がある旨を報知することが好ましい。
この構成によれば、温度変化検出部により検出された時間経過に伴う脈波信号検出部周囲の温度変化に基づいて、所定の時間後に脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低くなると予測された場合、前もってユーザに対して温度低下のため脈波信号を正しく検出することができなくなる場合がある旨が報知されるので、ユーザは前もって手袋を用意しておくなどの適切な対応を行うことができる。
Further, in the above configuration, a temperature change detection unit that detects a temperature change around the pulse wave signal detection unit over time, and the pulse after a predetermined time based on the temperature change detected by the temperature change detection unit. A temperature change prediction unit that predicts whether or not the temperature around the wave signal detection unit is lower than the reference temperature, and the notification unit is configured to detect the pulse wave signal after the predetermined time by the temperature change prediction unit. When the temperature around the detection unit is predicted to be lower than the reference temperature, the pulse wave signal may not be correctly detected due to a temperature drop around the pulse wave signal detection unit after the predetermined time. It is preferable to notify that there is.
According to this configuration, when the temperature around the pulse wave signal detection unit becomes lower than the reference temperature after a predetermined time based on the temperature change around the pulse wave signal detection unit with the passage of time detected by the temperature change detection unit. If predicted, the user is informed in advance that the pulse wave signal may not be correctly detected due to a temperature drop, so the user should take appropriate measures such as preparing gloves in advance. It can be carried out.

また、本発明の生体情報検出装置は、ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、時間経過に伴う前記脈波信号検出部周囲の温度変化を検出する温度変化検出部と、前記温度変化検出部により検出された温度変化に基づいて、所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低くなるか否かを予測する温度変化予測部と、前記温度変化予測部により前記所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなると予測された場合、前記所定の時時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度低下のため前記脈波信号を正しく検出することができなくなる場合がある旨を報知する報知部と、を備えることを特徴とする。
この構成によれば、温度変化検出部により検出された時間経過に伴う脈波信号検出部周囲の温度変化に基づいて、所定の時間後に脈波信号検出部周囲の温度が基準温度よりも低くなると予測された場合、報知部により前もってユーザに対して温度低下のため脈波信号を正しく検出することができなくなる場合がある旨が報知されるので、ユーザは予め手袋を用意しておくなどの適切な対応を行うことができる。
In addition, the biological information detection apparatus of the present invention includes a pulse wave signal detection unit that is attached to a user and detects a user's pulse wave signal, and a temperature change that detects a temperature change around the pulse wave signal detection unit over time. Based on the temperature change detected by the detection unit and the temperature change detection unit, a temperature change prediction for predicting whether or not the temperature around the pulse wave signal detection unit becomes lower than a predetermined reference temperature after a predetermined time And when the temperature change predicting unit predicts that the temperature around the pulse wave signal detecting unit is lower than the reference temperature after the predetermined time, the temperature around the pulse wave signal detecting unit around the predetermined time A notifying unit for notifying that the pulse wave signal may not be correctly detected due to a temperature drop.
According to this configuration, when the temperature around the pulse wave signal detection unit becomes lower than the reference temperature after a predetermined time based on the temperature change around the pulse wave signal detection unit with the passage of time detected by the temperature change detection unit. If predicted, the notification unit notifies the user in advance that the pulse wave signal may not be correctly detected due to a temperature drop, so the user should prepare gloves beforehand. Can respond.

また、上記構成において、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号を正しく検出させるための対処方法を示すアドバイス情報を記憶する記憶部を備え、前記温度変化予測部により、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなると予測された場合に、前記報知部は前記アドバイス情報を報知することが好ましい。
この様に、脈波検出部周囲の温度が基準温度よりも低くなると予測された場合に、報知部から脈波信号を正しく検出させるための対処方法を示すアドバイス情報が報知されるので、ユーザは適切な対応をとることができる。
Further, in the above configuration, the apparatus includes a storage unit that stores advice information indicating a coping method for correctly detecting the pulse wave signal when the temperature around the pulse wave detection unit is lower than the reference temperature. When the change prediction unit predicts that the temperature around the pulse wave detection unit is lower than the reference temperature, it is preferable that the notification unit notifies the advice information.
In this way, when the temperature around the pulse wave detection unit is predicted to be lower than the reference temperature, advice information indicating a coping method for correctly detecting the pulse wave signal is notified from the notification unit, so the user can Appropriate responses can be taken.

また、本発明の生体情報検出装置の制御方法は、ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、所定の情報を報知する報知部とを備える生体情報検出装置を制御するための生体情報検出装置の制御方法であって、前記脈波信号検出部に、前記ユーザの脈波信号を検出させる脈波信号検出過程と、前記脈波信号のSN状態を検出するSN状態検出過程と、前記SN状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別するSN状態判別過程と、前記SN状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別する温度判別過程と、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知部に報知させる報知過程と、を備えることを特徴とする。   The biological information detection apparatus control method according to the present invention includes a biological information detection apparatus that includes a pulse wave signal detection unit that is worn by a user and detects a user's pulse wave signal, and a notification unit that notifies predetermined information. A control method of a biological information detection apparatus for controlling, wherein a pulse wave signal detection process for causing the pulse wave signal detection unit to detect a pulse wave signal of the user, and an SN for detecting an SN state of the pulse wave signal When it is determined that a state detection process, an SN state determination process for determining whether the SN state is better than a predetermined reference state, and the SN state is not better than the reference state, the pulse wave A temperature determination process for determining whether or not a temperature around the signal detection unit is lower than a predetermined reference temperature; and when the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature, the pulse wave signal detection unit The ambient temperature is the specified reference temperature Characterized in that it comprises a notifying step for notifying not correctly detect the pulse wave signals for lower to the notification portion.

また、本発明の制御プログラムは、ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、所定の情報を報知する報知部とを備える生体情報検出装置をコンピュータを用いて制御するための制御プログラムであって、前記脈波信号検出部に、前記ユーザの脈波信号を検出させ、前記脈波信号のSN状態を検出させ、前記SN状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別させ、前記SN状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別された場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別させ、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知部に報知させること、を特徴とする。
この場合において、制御プログラムをコンピュータ読取可能な記録媒体に記録するようにしても良い。
In addition, the control program of the present invention controls a biological information detection apparatus including a pulse wave signal detection unit that is attached to a user and detects a user's pulse wave signal and a notification unit that notifies predetermined information using a computer. The pulse wave signal detection unit detects the pulse wave signal of the user, detects the SN state of the pulse wave signal, and is the SN state better than a predetermined reference state? If the SN state is determined not to be better than the reference state, it is determined whether the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than a predetermined reference temperature, When the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature, the notification unit is notified that the pulse wave signal cannot be detected correctly because the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than a predetermined reference temperature. Let And butterflies.
In this case, the control program may be recorded on a computer-readable recording medium.

本発明によれば、少なくとも外気温の低下等に起因して、SN状態が悪化し、脈波信号を正しく検出することができない場合は、ユーザに対して脈波信号を正しく検出できない原因を報知することができる。   According to the present invention, when the SN state deteriorates due to at least a decrease in the outside air temperature and the pulse wave signal cannot be detected correctly, the user is notified of the reason why the pulse wave signal cannot be detected correctly. can do.

以下、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。
図1は、本実施形態に係る生体情報検出装置1の使用状態における外観説明図である。本実施の形態の生体情報検出装置1は、装置本体2がリストバンド3に取り付けられた腕時計形に形成されており、ユーザは、このリストバンド3を手首に巻回することで生体情報検出装置1を手首に装着することができる。
生体情報検出装置1は、ユーザの指(図示例では小指)に装着されて、ユーザの脈波信号を検出する生体センサユニット4(脈波信号検出部)を備え、生体センサユニット4により検出された脈波信号から脈拍に相当する信号である脈波成分を抽出して脈拍数を求めるように構成されている。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
FIG. 1 is an explanatory diagram of the appearance of the biological information detection apparatus 1 according to the present embodiment in use. The biological information detection apparatus 1 according to the present embodiment is formed in a wristwatch shape in which the apparatus main body 2 is attached to the wristband 3, and the user wraps the wristband 3 around the wrist so that the biological information detection apparatus 1 is wound. 1 can be worn on the wrist.
The biological information detection apparatus 1 includes a biological sensor unit 4 (pulse wave signal detection unit) that is attached to a user's finger (small finger in the illustrated example) and detects a user's pulse wave signal, and is detected by the biological sensor unit 4. The pulse rate is obtained by extracting a pulse wave component that is a signal corresponding to a pulse from the pulse wave signal.

本実施の形態の生体情報検出装置1は、脈拍数の測定を正しく行うことができているか否かを判別する機能を備えており、この脈拍数の測定を正しく行うことができているか否かを判別するために外気温を生体センサユニット4の外側に配置された温度センサ5で検出する構成としている。これは、外気温が例えば5℃以下などに低下した場合、体表面に近い指の血管は収縮しやすく、血流量が低下して脈波信号を正しく検出できない場合があるため、脈拍数の測定を正しく行えない原因が外気温の低下に伴う体表面温度の低下にあるのか否かを判別するためである。なお、脈拍数の測定を正しく行うことができているか否かの判別に関する処理については後述する。但し、本実施の形態において、温度センサ5により生体センサユニット4の周囲の温度として、直接的には外気温を検出し、外気温に基づいて生体センサユニット4が装着された指の体表面温度を推定する構成としている。生体センサユニット4と装置本体2とはケーブル6を介して電気的に接続されており、これらの間で脈波信号や温度センサ5により検出された温度検出信号を含む各種信号の送受信が可能となっている。
さらに、本実施の形態の生体情報検出装置1は、時間経過に伴う生体センサユニット4の周囲の温度変化を温度センサ5により検出される温度に基づいて検出し、この温度変化に基づいて所定の時間後に生体センサユニット4の周囲の温度が低下するか否かを予測する機能を有しており、生体センサユニット4の周囲の温度が低下することを予測した場合には、後述するように、予めユーザにその旨を報知し、ユーザが事前に対応することができるようになっている。
The biological information detection apparatus 1 according to the present embodiment has a function of determining whether or not the pulse rate can be correctly measured, and whether or not the pulse rate can be correctly measured. In order to discriminate between them, the outside air temperature is detected by the temperature sensor 5 arranged outside the living body sensor unit 4. This is because, when the outside air temperature drops to 5 ° C or less, for example, the blood vessels of the finger near the body surface tend to contract, and the blood flow rate decreases, and the pulse wave signal may not be detected correctly. This is because it is determined whether or not the cause of the failure is the decrease in the body surface temperature accompanying the decrease in the outside air temperature. The processing relating to the determination of whether or not the pulse rate can be correctly measured will be described later. However, in the present embodiment, the ambient temperature is directly detected by the temperature sensor 5 as the ambient temperature of the biosensor unit 4, and the body surface temperature of the finger on which the biosensor unit 4 is mounted based on the ambient temperature. It is set as the structure which estimates. The biosensor unit 4 and the apparatus main body 2 are electrically connected via a cable 6, and various signals including a pulse wave signal and a temperature detection signal detected by the temperature sensor 5 can be transmitted and received between them. It has become.
Furthermore, the living body information detection apparatus 1 according to the present embodiment detects a temperature change around the living body sensor unit 4 over time based on the temperature detected by the temperature sensor 5, and based on the temperature change, a predetermined amount is detected. When it has a function of predicting whether or not the temperature around the biosensor unit 4 will decrease after a time, and when it is predicted that the temperature around the biosensor unit 4 will decrease, as will be described later, The user is notified in advance so that the user can respond in advance.

図1に示すように、生体情報検出装置1の装置本体2の外周面20には、ユーザが各種操作を行うために用いるスイッチS1、S2、S3、S4が外周面20から装置本体2の外側に突出するようにそれぞれ設けられている。ユーザはこれらのスイッチS1、S2、S3、S4をそれぞれ装置本体2側に押下操作することにより、各スイッチS1、S2、S3、S4に対応付けられた操作指示を入力することができるように構成されている。本実施の形態では、スイッチS1、S2、S3、S4は、押圧式の機械接点式を用いて構成しているが、静電式や、メンブレン電極を用いたタッチ式スイッチを用いて構成してもよい。   As shown in FIG. 1, switches S <b> 1, S <b> 2, S <b> 3, and S <b> 4 used for a user to perform various operations are arranged on the outer peripheral surface 20 of the apparatus main body 2 of the biological information detection apparatus 1 from the outer peripheral surface 20 to the outside of the apparatus main body 2. Are provided so as to protrude from each other. The user can input operation instructions associated with the switches S1, S2, S3, and S4 by pressing the switches S1, S2, S3, and S4 to the apparatus body 2 side. Has been. In this embodiment, the switches S1, S2, S3, and S4 are configured using a press-type mechanical contact type, but are configured using an electrostatic type or a touch type switch using a membrane electrode. Also good.

なお、以下において、説明の便宜上、図1に示すように、リストバンド3の長手方向(長さ方向)を時計の12時−6時方向とし、リストバンド3の短手方向(幅方向)を時計の3時−9時方向となるように、装置本体2がリストバンド3に取り付けられているものとする。また、当該生体情報検出装置1をリストバンド3をユーザの左手首に巻回してユーザが装着した際に、図中矢印で示すように、リストバンド3の長尺方向であってユーザの小指側を上記時計の12時方向とし、親指側を上記6時方向とし、リストバンド3の幅方向であって、ユーザの指先側を上記時計の3時方向とし、ユーザの肩側を上記時計の9時方向とする。これに基づいて、装置本体2の外観構成について更に説明する。   In the following, for convenience of explanation, as shown in FIG. 1, the longitudinal direction (length direction) of the wristband 3 is set to the 12 o'clock to 6 o'clock direction of the watch, and the short direction (width direction) of the wristband 3 is set. It is assumed that the apparatus main body 2 is attached to the wristband 3 so as to be in the 3 o'clock to 9 o'clock direction of the timepiece. When the wristband 3 is wound around the user's left wrist and the user wears the biological information detection device 1, the wristband 3 is in the longitudinal direction of the wristband 3 and the user's little finger side as shown by an arrow in the figure. Is the 12 o'clock direction of the watch, the thumb side is the 6 o'clock direction, the width direction of the wristband 3, the user's fingertip side is the 3 o'clock direction of the watch, and the user's shoulder side is the 9 o'clock of the watch. Time direction. Based on this, the external configuration of the apparatus main body 2 will be further described.

図2に、生体情報検出装置1の装置本体2の外観正面図を示す。
装置本体2のリストバンド3側を背面側とし、その反対側を正面側とした場合、図2に示すように、装置本体2には、正面視において周縁部21を除いて略全面に各種情報が表示される表示部22が設けられている。この表示部22の周縁(上記周縁部21)には、それぞれ上記スイッチS1、S2、S3、S4の配置位置近傍に、これら各スイッチS1、S2、S3、S4のスイッチ機能説明を表示するためのスイッチ機能説明表示領域23A、23B、23C、23Dが設けられている。
In FIG. 2, the external appearance front view of the apparatus main body 2 of the biometric information detection apparatus 1 is shown.
When the wristband 3 side of the apparatus main body 2 is the back side and the opposite side is the front side, as shown in FIG. Is displayed. On the periphery of the display portion 22 (the periphery portion 21), switch function descriptions of the switches S1, S2, S3, and S4 are displayed in the vicinity of the arrangement positions of the switches S1, S2, S3, and S4, respectively. Switch function explanation display areas 23A, 23B, 23C, and 23D are provided.

表示部22は、正面視において、上記時計の12時−6時方向において12時方向側と6時方向側とに分割された二つの表示領域を有している。12時方向側の表示領域はドットマトリクス表示領域22Aであり、このドットマトリクス表示領域22Aには脈波の波形やピッチの波形、動作モードのアナウンス等がグラフィック表示される。6時方向側(下側)の表示領域はセグメント表示領域22Bであり、このセグメント表示領域22Bには、時刻、目標脈拍数、脈拍数、ピッチ等の情報がセグメント表示される。   The display unit 22 has two display areas divided into a 12 o'clock direction side and a 6 o'clock direction side in the 12 o'clock to 6 o'clock direction of the timepiece in a front view. The display area on the 12 o'clock side is a dot matrix display area 22A, and a pulse wave waveform, a pitch waveform, an operation mode announcement, and the like are graphically displayed on the dot matrix display area 22A. The display area on the 6 o'clock side (lower side) is a segment display area 22B. In this segment display area 22B, information such as time, target pulse rate, pulse rate, and pitch is displayed in segments.

スイッチ機能説明表示領域23Aは、スイッチS1の機能を簡潔に説明するための文字情報が表示される領域であり、例えば、「セットアップ」の文字が記されている。同様に、スイッチ機能説明表示領域23Bには、例えば、「UP/ライト」の文字が記されており、スイッチ機能説明表示領域23Cには、例えば、「DOWN/結果表示」の文字が記されており、スイッチ機能説明表示領域23Dには、例えば、「開始/停止」の文字が記されている。
また、装置本体2の内部には、歩行時あるいは走行時のユーザのピッチを求めるための体動センサ24と、ケーブル6が接続された図示しない制御基板が内蔵されている。
The switch function explanation display area 23A is an area in which character information for briefly explaining the function of the switch S1 is displayed. For example, the letters “setup” are written. Similarly, in the switch function explanation display area 23B, for example, “UP / Light” is written, and in the switch function explanation display area 23C, for example, “DOWN / result display” is written. In the switch function description display area 23D, for example, “start / stop” is written.
In addition, a body motion sensor 24 for obtaining a user's pitch during walking or running and a control board (not shown) to which the cable 6 is connected are built in the apparatus main body 2.

図2に示すように、正面視において装置本体2の他側方(図示例では3時方向)の側端面20Aの6時方向側には、スイッチS1が設けられている。ユーザはこのスイッチS1を介してセットアップの開始指示や動作モードの変更指示等を入力することができる。なお、この同一の側端面20Aの12時方向側には、ケーブル貫通孔25が形成されており、このケーブル貫通孔25からケーブル6の一端が延出している。   As shown in FIG. 2, a switch S <b> 1 is provided on the 6 o'clock side of the side end face 20 </ b> A on the other side (3 o'clock direction in the illustrated example) of the apparatus main body 2 in a front view. The user can input a setup start instruction, an operation mode change instruction, and the like via the switch S1. A cable through hole 25 is formed on the same side end face 20A on the 12 o'clock side, and one end of the cable 6 extends from the cable through hole 25.

また、正面視において装置本体2の一側方の側端面20Bの12時方向側には、時刻等の各種数値設定時にカウントアップキーとして機能し、数値設定以外のときは、表示部22をライトアップするためのスイッチとして機能するスイッチS2が設けられている。
ユーザは、例えば、時刻を設定する際は、スイッチS1を9時方向に押圧することによって、動作モードを時刻セットアップモードにした後、スイッチS2,S3を選択的に3時方向に押圧することにより時刻を設定することができる。
さらに、同一の側端面20Bの6時方向側には、各種数値設定時にカウントダウンキーとして機能し、数値設定以外のときは、脈拍数等の測定結果(算出結果)を表示部22に表示するためのスイッチS3が設けられている。但し、上述したように、生体情報検出装置1は、脈拍数の測定を正しく行うことができているか否かを判別する機能を有しており、脈拍数を正しく測定することができないと判別された場合、その原因が外気温の低下に起因する場合は、脈拍数等の測定結果の表示に代えて、外気温が低下している旨を報知し、ユーザに手袋の装着を促す等の脈拍数を正しく測定することができるようにするための対処法が表示部22に表示される。
Further, in the front view, the 12:00 side of the side end face 20B on one side of the apparatus main body 2 functions as a count-up key when various numerical values such as time are set. When the numerical value is not set, the display unit 22 is written. A switch S2 is provided that functions as a switch for up.
For example, when setting the time, the user sets the operation mode to the time setup mode by pressing the switch S1 in the 9 o'clock direction, and then selectively presses the switches S2 and S3 in the 3 o'clock direction. The time can be set.
Furthermore, on the side of the same side end face 20B at 6 o'clock, it functions as a countdown key when various numerical values are set, and when the numerical value is not set, measurement results (calculation results) such as pulse rate are displayed on the display unit 22. The switch S3 is provided. However, as described above, the biological information detection apparatus 1 has a function of determining whether or not the pulse rate can be correctly measured, and it is determined that the pulse rate cannot be measured correctly. If the cause is due to a decrease in the outside air temperature, instead of displaying the measurement result such as the pulse rate, the user is informed that the outside air temperature is decreasing, and urges the user to wear gloves. A countermeasure for allowing the number to be measured correctly is displayed on the display unit 22.

また、この側端面20Bに設けられた上記スイッチS2とスイッチS3との間には、充電用端子26及び通信用端子27が設けられており、装置本体2が、図示しない専用のクレードルに装着されたときに、これらの端子を介して装置本体2とクレードルに設けられた端子とが電気的に接続される構成となっている。そして、専用クレードルに装着された際には、装置本体2は、充電用端子26を介して電力の供給を受け、装置本体2に内蔵されている充電池(図示略)の充電を行う。また、専用クレードルにパーソナルコンピュータ等の外部機器が直接あるいはネットワークを介して接続されている場合、装置本体2は、通信用端子27を介して、外部機器と通信を行うことができるようになっている。
本実施形態においては、装置本体2の9時方向側の側端面20Bに充電用端子26及び通信用端子27を設けているため、専用クレードルと装置本体2を接続する際、リストバンド3や装置本体2の3時方向側の側端面20Aに設けられたケーブル6が邪魔になることなく接続することができる。
In addition, a charging terminal 26 and a communication terminal 27 are provided between the switch S2 and the switch S3 provided on the side end face 20B, and the apparatus main body 2 is mounted on a dedicated cradle (not shown). In this case, the apparatus main body 2 and the terminals provided on the cradle are electrically connected via these terminals. When the apparatus main body 2 is attached to the dedicated cradle, the apparatus main body 2 is supplied with electric power via the charging terminal 26 and charges a rechargeable battery (not shown) built in the apparatus main body 2. When an external device such as a personal computer is connected to the dedicated cradle directly or via a network, the apparatus main body 2 can communicate with the external device via the communication terminal 27. Yes.
In this embodiment, since the charging terminal 26 and the communication terminal 27 are provided on the side end face 20B on the 9 o'clock side of the apparatus main body 2, when connecting the dedicated cradle and the apparatus main body 2, the wristband 3 and the apparatus The cable 6 provided on the side end face 20A on the 3 o'clock side of the main body 2 can be connected without obstruction.

さらに、装置本体2の6時方向側の側端面20Cの略中央には、脈拍やピッチ等の生体情報の計測を開始/停止するためのスイッチS4が配置されている。ユーザは、このスイッチS4を押圧すれば、脈拍の計測やピッチの計測等の生体情報検出装置1の基本的な機能を実行することができる。また、スイッチS4は、装置本体2に設けられたスイッチの中で、最も重要かつ頻繁に押圧されるスイッチであるため、他のスイッチS1、S2、S3よりも大きく形成されており、さらに、他のスイッチS1、S2、S3とは異なる色で形成されている。これにより、スイッチS4を他のスイッチS1、S2、S3よりも目立つ構成となっており、ユーザに対して、スイッチS4が重要なスイッチであることを感覚的に理解させやすくするという効果を奏する。さらに、スイッチS4は、例えば、ユーザがこの生体情報検出装置1を左手首に装着し、左腕を体に近づけるようにして曲げた場合、右手の親指で押下操作しやすい箇所に設けられており、ユーザの操作性を向上することができる。   Furthermore, a switch S4 for starting / stopping measurement of biological information such as a pulse and a pitch is disposed at the approximate center of the side end face 20C on the 6 o'clock side of the apparatus main body 2. If the user presses the switch S4, the user can execute basic functions of the biological information detection apparatus 1 such as pulse measurement and pitch measurement. In addition, the switch S4 is the switch that is most important and frequently pressed among the switches provided in the apparatus main body 2. Therefore, the switch S4 is formed larger than the other switches S1, S2, and S3. The switches S1, S2, and S3 are formed in a different color. Accordingly, the switch S4 is more conspicuous than the other switches S1, S2, and S3, and the user can easily understand that the switch S4 is an important switch. Furthermore, the switch S4 is provided at a location where the user can easily press the thumb with the thumb of the right hand, for example, when the user wears the biological information detection device 1 on the left wrist and bends the left arm close to the body. User operability can be improved.

次に、生体センサユニット4の構成を説明する。図3は、生体センサユニット4の構成を模式的に示す一部断面図である。生体センサユニット4は、図3示すように、ユーザの脈拍数を検出すべく、脈波を検出するための脈波検出機構40と、断面視においてこの脈波検出機構40の両側に配置されたアース電極41と、脈波検出機構40をユーザの指に固定するためのセンサ固定用バンド42とを有しており、センサ固定用バンド42がユーザの指の第二関節よりも指の付け根側で指に巻き回されている。なお、センサ固定用バンド42は、脈波検出機構40に覆い被さった状態で巻き回されており、脈波検出機構40に侵入する外光を遮断している。   Next, the configuration of the biosensor unit 4 will be described. FIG. 3 is a partial cross-sectional view schematically showing the configuration of the biosensor unit 4. As shown in FIG. 3, the biosensor unit 4 is disposed on both sides of the pulse wave detection mechanism 40 for detecting a pulse wave and the pulse wave detection mechanism 40 in a cross-sectional view in order to detect a user's pulse rate. It has a ground electrode 41 and a sensor fixing band 42 for fixing the pulse wave detection mechanism 40 to the user's finger, and the sensor fixing band 42 is closer to the base of the finger than the second joint of the user's finger. Is wrapped around your finger. The sensor fixing band 42 is wound in a state of being covered with the pulse wave detection mechanism 40 and blocks external light entering the pulse wave detection mechanism 40.

脈波検出機構40は、ケーブル6が接続された回路基板43と、この回路基板43上に実装された、発光波長領域が300nm〜700nmまでの範囲にあるLED44と、回路基板43上に実装された、受光波長領域が700nm以下のフォトトランジスタ45と、LED44とフォトトランジスタ45の上面を塞ぐガラス板46とを有している。
ここで、図3に示すように、ガラス板46が指に接するようにして、脈波検出機構40がセンサ固定用バンド42によりユーザの指に固定されて使用される。
The pulse wave detection mechanism 40 is mounted on the circuit board 43 to which the cable 6 is connected, the LED 44 mounted on the circuit board 43 and having an emission wavelength range of 300 nm to 700 nm, and the circuit board 43. In addition, the phototransistor 45 having a light receiving wavelength region of 700 nm or less and the LED 44 and a glass plate 46 that covers the upper surface of the phototransistor 45 are provided.
Here, as shown in FIG. 3, the pulse wave detection mechanism 40 is fixed to the user's finger by the sensor fixing band 42 so that the glass plate 46 is in contact with the finger.

脈波検出機構40は、LED44から指の血管に向けて光を照射し、血管から反射してきた光をフォトトランジスタ45にて受光することにより脈波を検出する構成となっている。すなわち、血液中のヘモグロビンは吸光特性を有しているため、フォトトランジスタ45における受光量変化が血流量変化(血液の脈波)に相当し、血流量が多い場合には受光量が低くなり、血流量が少ない場合には受光量が高くなるため、受光量変化により脈波を検出できるようになっている。この脈波の検出にあたって、本実施形態では、発光波長領域が300nm〜700nmまでの範囲にあるLED44と、回路基板43に実装された、受光波長領域が700nm以下のフォトトランジスタ45とを用いている。これにより、外光に含まれる光のうち、波長領域が700nm以下の光は、指を導光体としてフォトトランジスタ45にまで到達しない一方、300nm以下の光は、皮膚表面でそのほとんどが吸収されるため、外光の直射の影響を受けることなく脈波の検出を行うことができるようになっている。   The pulse wave detection mechanism 40 is configured to detect a pulse wave by irradiating light from the LED 44 toward the blood vessel of the finger and receiving light reflected from the blood vessel by the phototransistor 45. That is, since hemoglobin in the blood has light absorption characteristics, the change in the amount of received light in the phototransistor 45 corresponds to the change in blood flow (blood pulse wave), and the amount of received light decreases when the blood flow is large. When the amount of blood flow is small, the amount of received light is high, so that a pulse wave can be detected by a change in the amount of received light. In detecting the pulse wave, the present embodiment uses an LED 44 whose emission wavelength region is in the range of 300 nm to 700 nm and a phototransistor 45 mounted on the circuit board 43 and having a light reception wavelength region of 700 nm or less. . As a result, among the light included in the external light, light having a wavelength region of 700 nm or less does not reach the phototransistor 45 using the finger as a light guide, whereas most of light of 300 nm or less is absorbed by the skin surface. Therefore, it is possible to detect a pulse wave without being affected by direct sunlight.

また、脈波は、アース電位を基準電位として検出されるが、本実施形態では、アース電極41を脈波検出機構40の両側に設けることにより、脈波検出部位の一定位置において生体アース電位を設定し、アース電極41の電位の安定化を図っている。また、センサ固定用バンド42は、導電性部材により形成されており、アース電極41と接続されている。このため、センサ固定用バンド42は、脈波検出機構40へのノイズの侵入を防止するシールド部材として兼用されている。   In addition, the pulse wave is detected using the ground potential as a reference potential. In this embodiment, the ground electrode 41 is provided on both sides of the pulse wave detection mechanism 40, whereby the biological ground potential is set at a fixed position of the pulse wave detection site. Thus, the potential of the ground electrode 41 is stabilized. The sensor fixing band 42 is formed of a conductive member and is connected to the ground electrode 41. For this reason, the sensor fixing band 42 is also used as a shield member that prevents noise from entering the pulse wave detection mechanism 40.

上述したように、生体センサユニット4は、ユーザの指の第二関節よりも付け根側に装着されるが、本実施形態に係る生体センサユニット4は、指の中でも、特に、ユーザの小指又は薬指の第二関節よりも付け根側に装着される。これにより、次のような効果が得られる。
すなわち、図1及び図2に示すように、ケーブル6は、装置本体2において、薬指及び小指に最も近い側端面20Aから延出しているため、生体センサユニット4を薬指又は小指の根元に装着した場合、ケーブル6の長さが短くて済み、かつ、ケーブル6のたるみや、ゆるみ等を防止できる。さらに、生体情報検出装置1を左手首に装着させた状態で、ユーザが右手の指で装置本体2の各スイッチS1、S2、S3、S4を押圧する際、ユーザの右手の指がケーブル6と交差するのが防止されており、各スイッチS1、S2、S3、S4を押圧することが可能となる。このため、操作中に誤ってケーブル6を引っ張ってしまい、ノイズが発生したり、ケーブル6を切断してしまったりすることがない。
As described above, the biosensor unit 4 is attached to the base side of the second joint of the user's finger. However, the biosensor unit 4 according to the present embodiment is, in particular, the user's little finger or ring finger. It is attached to the base side of the second joint. Thereby, the following effects are obtained.
That is, as shown in FIGS. 1 and 2, since the cable 6 extends from the side end face 20A closest to the ring finger and little finger in the apparatus main body 2, the biosensor unit 4 is attached to the base of the ring finger or little finger. In this case, the length of the cable 6 can be short, and the slack or looseness of the cable 6 can be prevented. Furthermore, when the user presses the switches S1, S2, S3, and S4 of the apparatus main body 2 with the finger of the right hand while the biological information detection device 1 is attached to the left wrist, the finger of the user's right hand is connected to the cable 6 Crossing is prevented and each switch S1, S2, S3, S4 can be pressed. For this reason, the cable 6 is not accidentally pulled during the operation, and noise is not generated or the cable 6 is not cut.

また、日常生活において、薬指及び小指は、他の指と比較して指を動かす機会が少ない。したがって、生体センサユニット4を薬指及び小指に装着することにより、ケーブル6の屈曲回数を減少させることができる。ケーブル6の屈曲回数が多い場合、屈曲によるケーブル6の損傷に備えて、ケーブル6を太く設計する必要があるが、本実施形態に係るケーブル6は、上述の理由により屈曲回数が少ないため、ケーブル6を細く設計することができ、収納性、装着感を向上することができる。加えて、ユーザが親指先端と中指を無意識に接触させる動作(たとえば、指笛を発生させる動作)等のユーザが意識せずに行う指の動作によって、ケーブル6が損傷するのを防止できる。
さらに、生体センサユニット4を装着した指の動きは、体動によるノイズの発生原因となるが、薬指又は小指は、他の指と比較して指の動きが少ないため、生体センサユニット4を薬指又は小指に装着することにより、体動によるノイズの発生を抑えることができる。
In daily life, the ring finger and the little finger have fewer opportunities to move the finger than other fingers. Therefore, the number of times the cable 6 is bent can be reduced by attaching the biosensor unit 4 to the ring finger and the little finger. When the number of times of bending of the cable 6 is large, it is necessary to design the cable 6 thickly in preparation for damage to the cable 6 due to bending. However, the cable 6 according to the present embodiment has a small number of times of bending because of the above reasons. 6 can be designed to be thin, and the storage property and wearing feeling can be improved. In addition, it is possible to prevent the cable 6 from being damaged by a finger operation performed without the user's awareness, such as an operation in which the user unconsciously contacts the tip of the thumb and the middle finger (for example, an operation for generating a finger flute).
Furthermore, the movement of the finger with the biosensor unit 4 causes noise due to body movement, but the ring finger or little finger moves less than the other finger, so the biosensor unit 4 is moved to the ring finger. Or it can suppress generation | occurrence | production of the noise by body movement by mounting | wearing with a little finger.

図4は、生体情報検出装置1の機能的構成を示すブロック図である。生体情報検出装置1は、生体センサユニット4から入力される脈波信号に基づいて脈拍数などを求める脈波データ処理部51と、体動センサ24から入力される体動信号に基づいてピッチを求めるピッチデータ処理部52と、動作クロック信号を生成するクロック生成部53と、各種操作指示信号が入力される入力部54と、ユーザに対して各種情報を報知する報知部55と、外部機器と通信を行う通信部56と、これらを制御する制御部(SN状態検出部、SN状態判別部、温度判別部、温度変化検出部、温度変化予測部)57とを備えている。   FIG. 4 is a block diagram showing a functional configuration of the biological information detection apparatus 1. The biological information detection apparatus 1 includes a pulse wave data processing unit 51 that obtains a pulse rate based on the pulse wave signal input from the biological sensor unit 4, and a pitch based on the body motion signal input from the body motion sensor 24. A required pitch data processing unit 52, a clock generation unit 53 that generates an operation clock signal, an input unit 54 to which various operation instruction signals are input, a notification unit 55 that notifies various information to the user, and an external device The communication part 56 which performs communication, and the control part (SN state detection part, SN state determination part, temperature determination part, temperature change detection part, temperature change prediction part) 57 which control these are provided.

脈波データ処理部51は、脈波信号増幅回路51aと、脈波波形整形回路51bとを備え、A/D変換回路51cをピッチデータ処理部52とともに共有している。
脈波信号増幅回路51aは、生体センサユニット4から出力される脈波信号を増幅した脈波増幅信号をA/D変換回路51cおよび脈波波形整形回路51bに出力するものである。脈波波形整形回路51bは、脈波増幅信号の波形整形を行って制御部57に出力するものである。
A/D変換回路51cは、脈波増幅信号のA/D変換を行って脈波データとして制御部57に出力するものである。
The pulse wave data processing unit 51 includes a pulse wave signal amplification circuit 51 a and a pulse wave waveform shaping circuit 51 b, and shares the A / D conversion circuit 51 c with the pitch data processing unit 52.
The pulse wave signal amplification circuit 51a outputs a pulse wave amplification signal obtained by amplifying the pulse wave signal output from the biological sensor unit 4 to the A / D conversion circuit 51c and the pulse wave waveform shaping circuit 51b. The pulse wave waveform shaping circuit 51 b performs waveform shaping of the pulse wave amplification signal and outputs it to the control unit 57.
The A / D conversion circuit 51c performs A / D conversion of the pulse wave amplification signal and outputs the pulse wave data to the control unit 57.

ピッチデータ処理部52は、体動信号増幅回路52aと、体動波形整形回路52bを備え、上述したように、A/D変換回路51cを脈波データ処理部51と共用している。
体動信号増幅回路52aは、体動センサ24から入力される体動信号を増幅した体動増幅信号をA/D変換回路51cおよび体動波形整形回路52bに出力するものである。体動波形整形回路52bは、体動増幅信号の波形整形を行って制御部57に出力するものである。A/D変換回路51cは体動増幅信号のA/D変換を行って体動データとして制御部57に出力するものである。
The pitch data processing unit 52 includes a body motion signal amplification circuit 52a and a body motion waveform shaping circuit 52b, and shares the A / D conversion circuit 51c with the pulse wave data processing unit 51 as described above.
The body motion signal amplification circuit 52a outputs a body motion amplification signal obtained by amplifying the body motion signal input from the body motion sensor 24 to the A / D conversion circuit 51c and the body motion waveform shaping circuit 52b. The body motion waveform shaping circuit 52 b performs waveform shaping of the body motion amplification signal and outputs the waveform to the control unit 57. The A / D conversion circuit 51c performs A / D conversion of the body motion amplification signal and outputs it to the control unit 57 as body motion data.

また、A/D変換回路51cには、温度センサ5から入力される温度検出信号のA/D変換を行って検出温度データとして制御部57に出力する。
ここで、温度センサ5としては、サーミスタ、白金測温抵抗対などを用いることができる。
Further, the A / D conversion circuit 51 c performs A / D conversion of the temperature detection signal input from the temperature sensor 5 and outputs the detected temperature data to the control unit 57.
Here, as the temperature sensor 5, a thermistor, a platinum resistance thermometer resistance pair, or the like can be used.

クロック生成部53は、所定周波数(例えば32.768kHz)のクロック信号を出力する発振回路53aと、発振回路53aからのクロック信号を分周して1Hzのクロック信号をCPU57aに出力する分周回路53bとを備えており、CPU57aは、1Hzのクロック信号に基づき計時処理を行う。   The clock generator 53 outputs an oscillation circuit 53a that outputs a clock signal having a predetermined frequency (for example, 32.768 kHz), and a frequency dividing circuit 53b that divides the clock signal from the oscillation circuit 53a and outputs a 1 Hz clock signal to the CPU 57a. The CPU 57a performs a time measurement process based on a 1 Hz clock signal.

入力部54は、上述したスイッチS1、S2、S3、S4に対応するものであり、ユーザの各スイッチ操作に応じた信号が入力部54を介してCPU57aに入力される。また、上述したスイッチS1、S2、S3、S4を用いて操作することにより、ユーザの運動能力を示す指標としてのユーザ情報の一部が入力されるように構成されている。   The input unit 54 corresponds to the switches S1, S2, S3, and S4 described above, and a signal corresponding to each switch operation of the user is input to the CPU 57a via the input unit 54. Moreover, it is comprised so that a part of user information as an parameter | index which shows a user's athletic ability may be input by operating using switch S1, S2, S3, S4 mentioned above.

報知部55は、ユーザに対してユーザの脈拍数等の各種情報を報知するもので、表示部22と警告部55aとを備えている。
表示部22は、上述したようにドットマトリクス表示領域22Aとセグメント表示領域22Bとを有し、制御部57の制御の下、ユーザの脈拍数やピッチ等の各種情報を表示する他、外気温が低くユーザの脈拍数を正しく計測することができない場合にその旨をユーザに報知する表示を行ったり、手袋の装着を促す表示を行ったりするものである。
The alerting | reporting part 55 alert | reports various information, such as a user's pulse rate, to the user, and is provided with the display part 22 and the warning part 55a.
The display unit 22 has the dot matrix display region 22A and the segment display region 22B as described above, and displays various information such as the user's pulse rate and pitch under the control of the control unit 57, and the outside air temperature is When the pulse rate of the user cannot be measured correctly, a display for notifying the user of that fact or a display prompting the user to wear gloves is performed.

警告部55aは、制御部57の制御下で、各種警告音などを出力するもので、例えば、ユーザの脈拍数を正しく計測することができないと判別した場合などに、ユーザに対して警告音を出力する。   The warning unit 55a outputs various warning sounds under the control of the control unit 57. For example, when it is determined that the user's pulse rate cannot be measured correctly, the warning unit 55a outputs a warning sound to the user. Output.

通信部56は、制御部57の制御の下、通信用端子27を介して接続された外部機器と、データの送受信を行う。   The communication unit 56 transmits / receives data to / from an external device connected via the communication terminal 27 under the control of the control unit 57.

制御部57は、CPU57aと、RAM57bと、ROM(記憶部)57cと、乗算器57dとを備えている。
CPU57aは、生体情報検出装置1の各部の動作を制御する他、生体センサユニット4において検出された脈波信号に基づく脈拍数算出処理や、体動センサ24からの信号に基づくピッチ算出処理等を行うものである。また、本実施の形態では、制御部57は、脈拍数の測定が正しく行うことができているか否かを判別するとともに、脈拍数の測定が正しく行うことができていない場合には、その旨を報知部55によりユーザに報知させ、対応策(対処方法)を報知させるように制御する。
RAM57bは、CPU57aのワークエリアとして用いられ、CPU57aによる脈拍数やピッチの算出結果や各種演算結果、各種データを一時的に記憶するものである。
The control unit 57 includes a CPU 57a, a RAM 57b, a ROM (storage unit) 57c, and a multiplier 57d.
In addition to controlling the operation of each part of the biological information detection device 1, the CPU 57 a performs a pulse rate calculation process based on a pulse wave signal detected by the biological sensor unit 4, a pitch calculation process based on a signal from the body motion sensor 24, and the like. Is what you do. Further, in the present embodiment, the control unit 57 determines whether or not the pulse rate measurement can be performed correctly, and if the pulse rate measurement cannot be performed correctly, that is the case. Is notified to the user by the notification unit 55, and control is performed so as to notify the countermeasure (coping method).
The RAM 57b is used as a work area of the CPU 57a, and temporarily stores the pulse rate and pitch calculation results, various calculation results, and various data by the CPU 57a.

ROM57cは、例えば、EEPROM等の書き換え可能なメモリであり、CPU57aによって実行される制御プログラムや、検出した脈拍数に係る脈拍数データ等の各種データを不揮発的に記憶する。
また、ROM57cには、生体センサユニット4において、脈拍数の測定を正しく行うことができているか否かを判別するための各種基準となる情報(所定の基準状態に関する情報、所定の基準レベルとなる情報、所定の基準温度となる情報)が格納されている。また、脈拍数の測定を正しく行うことができないと判別された場合に、その原因が外気温の低下にある場合には、脈拍数の測定を正しく行うためには手袋の装着等、生体センサユニット4の周囲の保温を促すような対処方法をユーザに報知するためのアドバイス情報が格納されている。
乗算器57dは、脈波信号から脈波成分を抽出する際等に行う高速フーリエ変換処理(以下、「FFT処理」という)を実行する際に用いられるものである。
The ROM 57c is, for example, a rewritable memory such as an EEPROM, and stores various data such as a control program executed by the CPU 57a and pulse rate data relating to the detected pulse rate in a nonvolatile manner.
In the ROM 57c, various reference information for determining whether or not the measurement of the pulse rate can be correctly performed in the biosensor unit 4 (information on a predetermined reference state, a predetermined reference level). Information, information that becomes a predetermined reference temperature) is stored. In addition, when it is determined that the pulse rate cannot be measured correctly, and the cause is a decrease in the outside air temperature, the biological sensor unit, such as wearing gloves, may be used to correctly measure the pulse rate. The advice information for notifying the user of a coping method that promotes the heat insulation around 4 is stored.
The multiplier 57d is used when executing a fast Fourier transform process (hereinafter referred to as “FFT process”) performed when extracting a pulse wave component from a pulse wave signal.

次に、本実施の形態における生体情報検出装置1において制御部57により実行される基本的な動作としての脈拍数算出処理について説明する。
図5は脈拍数算出処理の手順を示すフローチャートである。本実施の形態の生体情報検出装置1では、体動信号の有無に応じて、脈拍数の算出方法を切り換えている。
図5に示すように、制御部57は、まず、体動波形整形回路52bの出力信号に基づいて体動信号の有無を検出し(ステップS1)、体動信号の有無を判別する(ステップS2)。
ステップS2において、体動信号が有ると判別された場合(ステップS2:Y)、制御部57は生体センサユニット4から入力される脈波信号を脈波信号増幅回路51aにおいて増幅させた後、A/D変換回路51cによりA/D変換を行わせる(ステップS3)。次いで、制御部57は、体動信号についても、体動信号増幅回路52aにおいて増幅させた後、A/D変換処理によりA/D変換を行わせる(ステップS4)。そして、制御部57は、脈波信号と体動信号とに対してFFT処理を行って(ステップS5)、脈拍に相当する信号である脈波成分を抽出し(ステップS6)、抽出された脈波成分から脈拍数を算出する(ステップS7)。
Next, a pulse rate calculation process as a basic operation executed by the control unit 57 in the biological information detection apparatus 1 in the present embodiment will be described.
FIG. 5 is a flowchart showing the procedure of the pulse rate calculation process. In the biological information detection apparatus 1 of the present embodiment, the pulse rate calculation method is switched according to the presence or absence of a body motion signal.
As shown in FIG. 5, the control unit 57 first detects the presence or absence of a body motion signal based on the output signal of the body motion waveform shaping circuit 52b (step S1), and determines the presence or absence of a body motion signal (step S2). ).
When it is determined in step S2 that there is a body motion signal (step S2: Y), the control unit 57 amplifies the pulse wave signal input from the biosensor unit 4 in the pulse wave signal amplification circuit 51a, A / D conversion is performed by the / D conversion circuit 51c (step S3). Next, the control unit 57 also causes the body motion signal amplification circuit 52a to amplify the body motion signal, and then performs A / D conversion by A / D conversion processing (step S4). Then, the control unit 57 performs FFT processing on the pulse wave signal and the body motion signal (step S5), extracts a pulse wave component that is a signal corresponding to the pulse (step S6), and extracts the extracted pulse. The pulse rate is calculated from the wave component (step S7).

一方、ステップS2において、体動信号が無いと判別された場合(ステップS2:N)、脈波信号を検出する(ステップS8)。そして、脈波信号を検出している間に体動信号が検出されたか否かを判別し(ステップS9)、体動信号が検出されない場合(ステップS9:N)、ステップS8において検出された脈波信号を矩形変換処理し(ステップS10)、矩形に基づいて脈拍数を算出する(ステップS7)。   On the other hand, when it is determined in step S2 that there is no body motion signal (step S2: N), a pulse wave signal is detected (step S8). Then, it is determined whether or not a body motion signal is detected while detecting the pulse wave signal (step S9). If no body motion signal is detected (step S9: N), the pulse detected in step S8 is detected. The wave signal is subjected to rectangle conversion processing (step S10), and the pulse rate is calculated based on the rectangle (step S7).

このように、体動信号が検出されない場合、脈波信号および体動信号ともにA/D変換を行う必要がなくなるので、A/D変換回路51cの動作を停止させ、FFT処理のために必要な乗算器57dの動作を停止させることができる。また、脈波抽出に必要なCPU57a内で行われる処理も停止させることができるため、消費電力を低減させることができる。   Thus, when no body motion signal is detected, it is not necessary to perform A / D conversion for both the pulse wave signal and the body motion signal. Therefore, the operation of the A / D conversion circuit 51c is stopped and necessary for the FFT processing. The operation of the multiplier 57d can be stopped. Moreover, since the process performed in CPU57a required for pulse wave extraction can also be stopped, power consumption can be reduced.

次に、図6を参照して、生体情報検出装置1が、上記のようにして算出された脈拍数を表示部22に表示させる際の処理について説明する。上述してきた様に、生体情報検出装置1は脈拍数の測定が正しく行うことができているか否かを判別する機能を有している。ここで、脈拍数の測定が正しく行うことができているか否かを判別するに際して、脈波信号が正しく検出されているか否かを脈波信号のSN状態に基づいて判別するようにしている。
これは、脈波信号のSN状態が悪い場合は、脈波信号を正しく検出できているとはいえず、このような脈波信号から脈拍に相当する信号である脈波成分を正確に抽出するのが困難であり、脈拍数を正しく算出することができないからである。
また、本実施の形態の生体情報検出装置1では、脈拍数の測定を正しく行うことができない場合、その原因が外気温の低下にある場合は、ユーザに対してその旨を報知するとともに、脈拍数の測定を正しく行うための対処方法をユーザに報知するように構成されている。以下、当該処理の手順を説明する。
Next, with reference to FIG. 6, processing when the biological information detection apparatus 1 displays the pulse rate calculated as described above on the display unit 22 will be described. As described above, the biological information detection apparatus 1 has a function of determining whether or not the pulse rate can be correctly measured. Here, when determining whether or not the measurement of the pulse rate can be performed correctly, whether or not the pulse wave signal is correctly detected is determined based on the SN state of the pulse wave signal.
This is because if the SN state of the pulse wave signal is bad, it cannot be said that the pulse wave signal is correctly detected, and the pulse wave component that is a signal corresponding to the pulse is accurately extracted from such a pulse wave signal. This is because it is difficult to calculate the pulse rate correctly.
In addition, in the biological information detection apparatus 1 of the present embodiment, when the pulse rate cannot be measured correctly, and the cause is a decrease in the outside air temperature, the user is informed of this and the pulse It is configured to notify the user of a coping method for correctly performing the number measurement. Hereinafter, the procedure of the process will be described.

図6に示すように、制御部57は、まず、脈波信号のSN状態を検出する(ステップS21)。ここで、脈波信号のSN状態とは、脈波信号に含まれるノイズ成分の割合であって、脈波信号に含まれる脈波成分の信号レベルに対するノイズ成分の信号レベルの比で表すことができる。
また、脈波信号のSN状態の検出方法として、例えば、脈波信号をFFT処理することで得られる基線スペクトルに基づいて、検出する方法がある。脈波信号に対してFFT処理を行った際に得られる各基線スペクトルのうち、最大の基線スペクトル(Pmax)と、最大の基線スペクトルに対して所定の位置に現れる基線スペクトル(N)をノイズ成分の代表とみなして、最大の基線スペクトル(Pmax)に対するノイズ成分を代表する基線スペクトル(N)、すなわちN/Pmaxの値を求めることができる。但し、ノイズ成分の代表と見なす基線スペクトルが現れる位置は、例えば、予め実験を繰り返すことによりノイズ成分の現れる確率の高い位置を選定することができる。
As shown in FIG. 6, the controller 57 first detects the SN state of the pulse wave signal (step S21). Here, the SN state of the pulse wave signal is the ratio of the noise component included in the pulse wave signal, and can be expressed by the ratio of the signal level of the noise component to the signal level of the pulse wave component included in the pulse wave signal. it can.
As a method for detecting the SN state of the pulse wave signal, for example, there is a method of detecting based on a baseline spectrum obtained by performing FFT processing on the pulse wave signal. Among each baseline spectrum obtained when FFT processing is performed on the pulse wave signal, the maximum baseline spectrum (Pmax) and the baseline spectrum (N) appearing at a predetermined position with respect to the maximum baseline spectrum are noise components. The base line spectrum (N) representing the noise component with respect to the maximum base line spectrum (Pmax), that is, the value of N / Pmax can be obtained. However, the position where the baseline spectrum regarded as a representative of the noise component appears can be selected, for example, by repeating the experiment in advance and the position where the noise component is highly likely to appear.

ステップS21において、脈波信号のSN状態が検出されると、次にSN状態が所定の基準状態よりも良好であるか否かが判別される(ステップS22)。ここで、SN状態が良好であるか否かは、ステップS1において検出された脈波信号のSN状態と予め設定された所定の基準状態とを比較することにより行われる。すなわち所定の基準状態と比較した場合、脈波信号に含まれるノイズ成分の割合が低い場合、SN状態が良好であると判別され(ステップS22:Y)、所定の基準状態よりも脈波信号に含まれるノイズ成分の割合が高い場合、SN状態が悪いと判別される(ステップS22:N)。なお、この所定の基準状態に関する基準状態情報は、ROM57cに格納されている。
ステップS22において、脈波信号のSN状態が良好であると判別された場合(ステップS22:Y)、制御部57において算出された脈拍数を表示部22に表示させる(ステップS23)。
When the SN state of the pulse wave signal is detected in step S21, it is next determined whether or not the SN state is better than a predetermined reference state (step S22). Here, whether or not the SN state is good is performed by comparing the SN state of the pulse wave signal detected in step S1 with a predetermined reference state set in advance. That is, when compared with the predetermined reference state, when the ratio of the noise component included in the pulse wave signal is low, it is determined that the SN state is good (step S22: Y), and the pulse wave signal is more than the predetermined reference state. When the ratio of the included noise component is high, it is determined that the SN state is bad (step S22: N). Note that the reference state information relating to the predetermined reference state is stored in the ROM 57c.
If it is determined in step S22 that the SN state of the pulse wave signal is good (step S22: Y), the pulse rate calculated by the control unit 57 is displayed on the display unit 22 (step S23).

一方、ステップS22において、脈波信号のSN状態が良好ではないと判別された場合(ステップS22:N)、脈波信号から脈波成分を抽出し(ステップS24)、脈波成分の信号レベルが予め設定された所定の基準レベルよりも大きいか否かを判別する(ステップS25)。この所定の基準レベルに対応する基準レベル情報についてもROM57cに格納されている。
ここで、脈波成分の信号レベルを所定の基準レベルよりも大きいか否かを比較するのは、脈波信号のSN状態が悪いのは、ノイズ成分の信号レベルが大きすぎるためであるのか、脈波成分の信号レベルが小さすぎるためであるのかを判別するためである。
ステップS25において、脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも大きいと判別された場合(ステップS25:N)、すなわち、脈波信号に含まれるノイズ成分の信号レベルが大きすぎると判別された場合は、表示部22における脈拍数の表示を非表示とする(ステップS26)。
On the other hand, if it is determined in step S22 that the SN state of the pulse wave signal is not good (step S22: N), the pulse wave component is extracted from the pulse wave signal (step S24), and the signal level of the pulse wave component is It is determined whether or not the predetermined reference level is higher than a predetermined reference level (step S25). Reference level information corresponding to the predetermined reference level is also stored in the ROM 57c.
Here, the reason for comparing whether the signal level of the pulse wave component is larger than a predetermined reference level is that the SN state of the pulse wave signal is bad because the signal level of the noise component is too high, This is to determine whether the signal level of the pulse wave component is too low.
If it is determined in step S25 that the signal level of the pulse wave component is higher than the predetermined reference level (step S25: N), that is, it is determined that the signal level of the noise component included in the pulse wave signal is too high. In that case, the display of the pulse rate on the display unit 22 is not displayed (step S26).

一方、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが基準レベルよりも小さいと判別された場合(ステップS25:Y)、本実施の形態ではさらに温度センサ5により生体センサユニット4の周囲の温度(外気温)を検出させる(ステップS27)。そして、温度センサ5により検出された温度が、予め設定された基準温度(例えば、5℃等)よりも低いか否かを判別する(ステップS28)。ここで、基準温度は脈波信号を正しく検出することが困難になる体表面温度に対応する外気温の温度が設定される。外気温と生体ユニット4の装着部位周囲の体表面の温度との対応関係は、複数の被験者を用いて予め実験を繰り返すことなどにより求めることができる。また、体表面温度の変化と、脈波信号から抽出される脈波成分の信号レベルの変化等についても予め実験を繰り返す等により対応関係を求めておくことができ、これらの対応関係に基づいて基準温度を設定することができる。そして、制御部57は、生体センサユニット4の周囲の温度が基準温度よりも低いと判別した場合(ステップS28:Y)、表示部22に対して、脈拍数の表示に代えて、生体センサユニット4の周囲が「低温状態」である旨を表示し、ユーザに対して脈拍数を正しく測定することの出来ない原因が外気温の低下等、生体センサユニット4の周囲の温度が基準温度よりも低いためであることを報知する(ステップS29)。   On the other hand, when it is determined that the signal level of the pulse wave component extracted from the pulse wave signal is lower than the reference level (step S25: Y), in the present embodiment, the temperature sensor 5 further surrounds the biosensor unit 4 The temperature (outside air temperature) is detected (step S27). Then, it is determined whether or not the temperature detected by the temperature sensor 5 is lower than a preset reference temperature (for example, 5 ° C. or the like) (step S28). Here, the temperature of the outside air temperature corresponding to the body surface temperature at which it is difficult to correctly detect the pulse wave signal is set as the reference temperature. The correspondence between the outside air temperature and the temperature of the body surface around the site where the living body unit 4 is mounted can be obtained by repeating experiments in advance using a plurality of subjects. In addition, it is possible to obtain correspondences by repeating experiments in advance for changes in body surface temperature and changes in signal level of pulse wave components extracted from pulse wave signals, and based on these correspondences. A reference temperature can be set. When the control unit 57 determines that the temperature around the biosensor unit 4 is lower than the reference temperature (step S28: Y), the biosensor unit instead of displaying the pulse rate on the display unit 22 is displayed. The ambient temperature of the biosensor unit 4 is lower than the reference temperature, such as a decrease in the outside air temperature. It is notified that it is low (step S29).

次いで、ROM57cに記憶されたアドバイス情報を読み出して、脈拍数を正しく測定するための対処方法、すなわち、脈波信号を正しく検出させるための対処方法を表示部22に表示させる(ステップS30)。生体センサユニット4の周囲の温度が低い場合、すなわち、外気温が低下している場合には、ユーザの血管の収縮による血流量の低下により脈波信号に含まれる脈波成分の信号レベルが低下する。このため、脈波信号を正しく検出させるためには、表示部22に対して、「手袋を装着してください」といった、生体センサユニット4の周囲を防寒具により保温させて、ユーザの指の血管の血流量の増加を促すような対処方法を表示させる。   Next, the advice information stored in the ROM 57c is read, and a coping method for correctly measuring the pulse rate, that is, a coping method for correctly detecting the pulse wave signal is displayed on the display unit 22 (step S30). When the ambient temperature of the biosensor unit 4 is low, that is, when the outside air temperature is lowered, the signal level of the pulse wave component included in the pulse wave signal is lowered due to the decrease in blood flow due to the contraction of the blood vessels of the user. To do. For this reason, in order to correctly detect the pulse wave signal, the surroundings of the biosensor unit 4 such as “please wear gloves” are kept warm by the cold protection device such as “please wear gloves” to the blood vessels of the user's fingers. To display a coping method that promotes an increase in blood flow.

図6における生体情報検出装置1の動作は、現在の脈波信号のSN状態が所定の基準状態より良好ではない原因が現在の外気温が所定の基準温度よりも低いためであるか否かを判別するものであるが、本実施の形態の生体情報検出装置1は、温度センサ5により検出される温度の時間経過に伴う温度変化に基づいて、制御部57は将来的に(所定の時間後に)、SN状態が悪化するか否かを前もって予測することができるように構成されている。これは、温度変化の推移に基づいて、制御部57は予めROM57c等に格納された温度変化推移予測プログラム等に従って、所定の時間後の温度が上記の基準温度よりも低くなるか否かを予測し、所定の時間後に生体センサユニット4の周囲の温度が上記の基準温度よりも低くなると予測した場合、制御部57は上記と同様に表示部22に対して、今後、外気温の低下が予測される旨の表示を行ったり、外気温の低下に伴い、脈拍数の測定を正しくできなくなる可能性がある旨を表示し、「予め手袋をご準備ください」等の対処方法を表示する。この様に、外気温の低下が予測され、脈拍数を正しく測定できなくなることが予測される場合、ユーザに対して事前にその旨や対処方法を報知することで、ユーザは予め手袋を用意しておいたり、外気温の低下に備えて予め手袋を装着しておくなどの適切な対応をとることができる。   The operation of the biological information detecting device 1 in FIG. 6 is whether or not the cause that the SN state of the current pulse wave signal is not better than the predetermined reference state is because the current outside air temperature is lower than the predetermined reference temperature. The biological information detection apparatus 1 according to the present embodiment is configured to determine whether the control unit 57 will be in the future (after a predetermined time) based on the temperature change with the passage of time of the temperature detected by the temperature sensor 5. ), Whether or not the SN state deteriorates can be predicted in advance. This is based on the transition of the temperature change, and the control unit 57 predicts whether or not the temperature after a predetermined time will be lower than the reference temperature according to a temperature change transition prediction program stored in the ROM 57c or the like in advance. When it is predicted that the temperature around the biosensor unit 4 will be lower than the reference temperature after a predetermined time, the control unit 57 predicts a decrease in the outside air temperature on the display unit 22 in the same manner as described above. Displayed, or a message indicating that there is a possibility that the pulse rate may not be measured correctly due to a decrease in the outside air temperature, and a countermeasure such as “Prepare gloves beforehand” is displayed. In this way, when it is predicted that the outside air temperature will decrease and the pulse rate cannot be measured correctly, the user prepares gloves beforehand by informing the user of that fact and the countermeasures. Appropriate measures can be taken, such as putting on gloves in advance in preparation for a decrease in the outside air temperature.

以上説明した本実施の形態によれば、生体センサユニット4によりユーザの脈波信号を検出し、脈波信号に基づいてユーザの脈拍数を求めることができる。この際、制御部57は脈波信号のSN状態を検出し、検出したSN状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別することにより、脈波信号が正しく検出されたか否かを判別している。そして、制御部57は、SN状態が基準状態よりも良好ではないと判別した場合に、まず、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルに基づき、生体センサユニット4の周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別している。また、上記実施の形態では、温度センサ5により検出された温度に基づいて基準温度よりも低いか否かをより確実に判別している。そして、生体センサユニット4の周囲の温度が所定の基準温度よりも低い場合、報知部55により温度が所定の基準温度よりも低いため脈波信号を正しく検出できない旨をユーザに報知している。したがって、少なくとも外気温の低下等に起因して、SN状態が悪化し、脈波信号を正しく検出することができない場合は、ユーザに対して脈波信号を正しく検出できない原因を報知することができる。   According to the present embodiment described above, the user's pulse wave signal can be detected by the biological sensor unit 4, and the user's pulse rate can be obtained based on the pulse wave signal. At this time, the control unit 57 detects the SN state of the pulse wave signal and determines whether or not the pulse wave signal is correctly detected by determining whether or not the detected SN state is better than a predetermined reference state. doing. When the control unit 57 determines that the SN state is not better than the reference state, first, based on the signal level of the pulse wave component extracted from the pulse wave signal, the temperature around the biosensor unit 4 is It is determined whether or not the temperature is lower than a predetermined reference temperature. Moreover, in the said embodiment, based on the temperature detected by the temperature sensor 5, it is discriminate | determined more reliably whether it is lower than reference temperature. When the temperature around the biosensor unit 4 is lower than the predetermined reference temperature, the notification unit 55 notifies the user that the pulse wave signal cannot be detected correctly because the temperature is lower than the predetermined reference temperature. Therefore, when the SN state deteriorates due to at least a decrease in the outside air temperature and the pulse wave signal cannot be detected correctly, the user can be notified of the reason why the pulse wave signal cannot be detected correctly. .

さらに、上記実施の形態によれば、生体センサユニット4の周囲の温度が低い場合に、ユーザに対してアドバイス情報として、手袋を装着してください等の脈波信号を正しく検出させるための対処方法をユーザに対して報知させることができるので、外気温が低い場合等であっても、ユーザに適切な対処法を報知して、ユーザの脈波信号を正しく検出させることができる。   Furthermore, according to the above-described embodiment, when the temperature around the biosensor unit 4 is low, a coping method for correctly detecting a pulse wave signal such as wearing gloves as advice information to the user Therefore, even if the outside air temperature is low, it is possible to notify the user of an appropriate coping method and to correctly detect the user's pulse wave signal.

以上説明した上記実施の形態は本発明の一態様であり、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において適宜変更可能であるのは勿論である。
例えば、上記実施の形態では、温度センサ5を図1および図3に示すように、脈波検出機構40を固定するためのセンサ固定用バンド42の外側に配置するものとしたが、例えば、センサ固定用バンド42の内側に配置してもよい。温度センサ5の配置位置は脈波信号を検出する部位、すなわち脈波検出機構40の周囲であることが好ましいが、装置本体2に配置してもよい。予め、温度センサ5の配置位置において検出される温度と、脈波検出機構40の周囲の温度との対応関係とを実験等により求めておくことで、温度センサ5の配置位置によらず、脈波検出機構40の周囲の温度を測定(推定)することができる。
装置本体2に温度センサ5を配置すれば、生体センサユニット4に設ける部材を減らすことができる。
The above-described embodiment is one aspect of the present invention, and it is needless to say that the embodiment can be appropriately changed without departing from the gist of the present invention.
For example, in the above embodiment, the temperature sensor 5 is disposed outside the sensor fixing band 42 for fixing the pulse wave detection mechanism 40 as shown in FIGS. 1 and 3. You may arrange | position inside the band 42 for fixation. The temperature sensor 5 is preferably disposed at a position where a pulse wave signal is detected, that is, around the pulse wave detection mechanism 40, but may be disposed in the apparatus main body 2. The correspondence between the temperature detected at the arrangement position of the temperature sensor 5 and the ambient temperature of the pulse wave detection mechanism 40 is obtained in advance by experiments or the like, so that the pulse can be obtained regardless of the arrangement position of the temperature sensor 5. The temperature around the wave detection mechanism 40 can be measured (estimated).
If the temperature sensor 5 is arranged in the apparatus main body 2, the members provided in the biosensor unit 4 can be reduced.

また、上記実施の形態において、前記制御部57は、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さいか否かを判別し、当該信号レベルが基準レベルよりも小さい場合に、更に、温度センサ5により検出された温度に基づいて、生体センサユニット4の周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別する構成としたが、単に、脈波信号から抽出された脈波成分の信号レベルに基づいて、生体センサユニット4の周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別する構成としてもよい。この場合、生体センサユニット4の周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別するために温度センサ等の新たな構成部材を設ける必要がなく、コストを増加させずに生体センサユニット4の周囲の温度を検出することができる。   In the above embodiment, the control unit 57 determines whether the signal level of the pulse wave component extracted from the pulse wave signal is lower than a predetermined reference level, and the signal level is lower than the reference level. In the case where the temperature is small, it is further configured to discriminate whether or not the temperature around the biological sensor unit 4 is lower than the reference temperature based on the temperature detected by the temperature sensor 5, but it is simply extracted from the pulse wave signal. It is good also as a structure which discriminate | determines whether the temperature around the biosensor unit 4 is lower than reference | standard temperature based on the signal level of the made pulse wave component. In this case, there is no need to provide a new component such as a temperature sensor in order to determine whether or not the temperature around the biosensor unit 4 is lower than the reference temperature, and the biosensor unit 4 can be manufactured without increasing costs. The ambient temperature can be detected.

同様に、制御部57において脈波信号から抽出された脈波信号の信号レベルが基準レベルよりも小さいか否かを判別せずに、単に、生体センサユニット4の周囲に配置された温度センサ5により検出された温度に基づいてのみ、生体センサユニット4の周囲の温度が前記基準温度よりも低いか否かを判別する構成とすることもできる。この構成によれば、生体センサユニット4の周囲に配置される温度センサ5により検出された温度に基づいて、生体センサユニット4の周囲の温度が基準温度よりも低いか否かを判別することができる。   Similarly, without determining whether or not the signal level of the pulse wave signal extracted from the pulse wave signal is lower than the reference level in the control unit 57, the temperature sensor 5 simply disposed around the biological sensor unit 4 is used. It can also be configured to determine whether or not the temperature around the biosensor unit 4 is lower than the reference temperature only based on the temperature detected by. According to this configuration, it is possible to determine whether or not the temperature around the biosensor unit 4 is lower than the reference temperature based on the temperature detected by the temperature sensor 5 disposed around the biosensor unit 4. it can.

但し、上記において説明したように、脈波信号の信号レベルと、温度センサ5により検出された温度とに基づいて、生体センサユニット4の周囲の温度を検出する構成とすることで、外気温の低下等に起因して、指の血管の収縮により血流量が低下したために、脈波信号を正しく検出できないことをより確実に判別することができる。   However, as described above, the ambient temperature of the biosensor unit 4 is detected based on the signal level of the pulse wave signal and the temperature detected by the temperature sensor 5, thereby It is possible to more reliably determine that the pulse wave signal cannot be detected correctly because the blood flow has decreased due to the blood vessel contraction of the finger due to the decrease or the like.

また、上記実施の形態では、制御部57は、脈波信号の信号レベルが基準レベルよりも小さく、かつ、温度センサ5により検出された温度が基準温度以上である場合には、表示部22における脈拍数の表示を非表示にするものとして説明したが、この場合は、ユーザが生体センサユニット4を正しく装着していない場合が想定されるので、ユーザに対して生体センサユニット4の装着状態が脈拍数を正しく検出することのできる装着状態にない可能性があることを報知する態様としてもよい。脈波検出機構40がセンサ固定用バンド42によりユーザの指の血管に対して正しい位置に配置されていなければ、LED44から血管に向けて正しく光を照射できず、あるいはフォトトランジスタ45により反射光を正しく受光できないため、脈波信号から抽出される脈波成分の信号レベルが低下することが考えられる。この場合、外気温が所定の温度より高い場合には、ユーザが正しく生体センサユニット4を装着すれば、脈波信号を正しく検出できるようになるからである。すなわち、脈波信号の信号レベルが基準レベルよりも小さく、かつ、温度センサ5により検出された温度が基準温度以上である場合には、報知部55により、生体センサユニット4(脈波信号検出部)の装着状態が脈波検出信号を正しく検出することのできる装着状態にない可能性がある旨を報知することが好ましい。   Moreover, in the said embodiment, the control part 57 is in the display part 22, when the signal level of a pulse-wave signal is smaller than a reference level, and the temperature detected by the temperature sensor 5 is more than a reference temperature. Although it has been described that the display of the pulse rate is not displayed, in this case, it is assumed that the user is not wearing the biosensor unit 4 correctly. It is good also as an aspect which alert | reports that there exists a possibility that it may not be in the mounting state which can detect a pulse rate correctly. If the pulse wave detection mechanism 40 is not disposed at a correct position with respect to the blood vessel of the user's finger by the sensor fixing band 42, the light cannot be correctly emitted from the LED 44 toward the blood vessel, or the reflected light is emitted by the phototransistor 45. Since light cannot be received correctly, it is conceivable that the signal level of the pulse wave component extracted from the pulse wave signal decreases. In this case, when the outside air temperature is higher than a predetermined temperature, the pulse wave signal can be correctly detected if the user correctly wears the biosensor unit 4. That is, when the signal level of the pulse wave signal is lower than the reference level and the temperature detected by the temperature sensor 5 is equal to or higher than the reference temperature, the notification unit 55 causes the biosensor unit 4 (pulse wave signal detection unit) It is preferable to notify that there is a possibility that the wearing state is not in a wearing state that can correctly detect the pulse wave detection signal.

また、以上の説明においては、上記各機能を実現するための制御プログラムが、予めROM57cに格納されている場合について説明したが、制御プログラムを、コンピュータ(CPU57a)読取可能な記録媒体に記録するようにしてもよい。このような構成であれば、コンピュータによってプログラムが記憶媒体から読み取られ、読み取られたプログラムに従ってコンピュータが処理を実行すると、上記各実施形態と同等の作用および効果が得られる。
ここで、記憶媒体とは、RAM、ROM等の半導体記憶媒体、FD、HD等の磁気記憶型記憶媒体、CD、CDV、LD、DVD等の光学的読取方式記憶媒体、MO等の磁気記憶型/光学的読取方式記憶媒体であって、電子的、磁気的、光学的等の読み取り方法のいかんにかかわらず、コンピュータで読み取り可能な記憶媒体であれば、どのような記憶媒体であってもよい。
また、インターネット、LANなどの通信ネットワークおよび通信部56を介して制御用プログラムをダウンロードし、インストールして実行するように構成することも可能である。
In the above description, the control program for realizing each of the above functions has been stored in the ROM 57c in advance. However, the control program is recorded on a computer (CPU 57a) readable recording medium. It may be. With such a configuration, when the program is read from the storage medium by the computer and the computer executes processing according to the read program, the same operations and effects as those in the above embodiments can be obtained.
Here, the storage medium is a semiconductor storage medium such as RAM or ROM, a magnetic storage type storage medium such as FD or HD, an optical reading type storage medium such as CD, CDV, LD, or DVD, or a magnetic storage type such as MO. / Optical reading type storage medium, and any storage medium can be used as long as it can be read by a computer regardless of electronic, magnetic, optical, etc. .
It is also possible to configure such that a control program is downloaded, installed and executed via a communication network such as the Internet or a LAN and the communication unit 56.

本実施形態の生体情報検出装置の外観構成図である。It is an external appearance block diagram of the biometric information detection apparatus of this embodiment. 生体情報検出装置の装置本体の外観を示す正面図である。It is a front view which shows the external appearance of the apparatus main body of a biometric information detection apparatus. 本実施形態の生体センサユニットの断面図である。It is sectional drawing of the biosensor unit of this embodiment. 生体情報検出装置の機能的構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the functional structure of a biometric information detection apparatus. 脈拍数算出時の基本動作を説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating the basic operation | movement at the time of pulse rate calculation. 脈波信号の検出状態の判別処理等に関するフローチャートである。It is a flowchart regarding the discrimination processing of the detection state of a pulse wave signal.

符号の説明Explanation of symbols

1…生体情報検出装置、4…生体センサユニット(脈波信号検出部)、5…温度センサ、22…表示部、51…脈波データ処理部、52…ピッチデータ処理部、53…クロック生成部、54…入力部、55…報知部、56…通信部、57…制御部(SN状態検出部、SN状態判別部、温度判別部)、57a…CPU、57b…RAM、57c…ROM(記憶部)、57d…乗算器。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Living body information detection apparatus, 4 ... Living body sensor unit (pulse wave signal detection part), 5 ... Temperature sensor, 22 ... Display part, 51 ... Pulse wave data processing part, 52 ... Pitch data processing part, 53 ... Clock generation part 54 ... Input unit 55 ... Notification unit 56 ... Communication unit 57 ... Control unit (SN state detection unit, SN state determination unit, temperature determination unit), 57a ... CPU, 57b ... RAM, 57c ... ROM (storage unit) ), 57d: Multiplier.

Claims (8)

ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、
前記脈波信号検出部により検出された脈波信号に基づいて脈拍数を表示する表示部と、
前記脈波信号の脈波成分に対するノイズ成分の割合に基づきSN状態を検出するSN状態検出部と、
前記SN状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別するSN状態判別部と、
前記SN状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別され、前記脈波信号の脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さい場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別する温度判別部と、
前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知する報知部と、
前記SN状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別され、前記脈波信号の脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも大きい場合に、前記表示部における脈拍数の表示を非表示とする制御部と、
を備えることを特徴とする生体情報検出装置。
A pulse wave signal detector that is mounted on the user and detects the user's pulse wave signal;
A display unit for displaying the pulse rate based on the pulse wave signal detected by the pulse wave signal detection unit;
An SN state detection unit for detecting an SN state based on a ratio of a noise component to a pulse wave component of the pulse wave signal;
An SN state determination unit for determining whether or not the SN state is better than a predetermined reference state;
When it is determined that the SN state is not better than the reference state, and the signal level of the pulse wave component of the pulse wave signal is smaller than a predetermined reference level, the temperature around the pulse wave signal detection unit is predetermined A temperature discriminating unit for discriminating whether or not the temperature is lower than a reference temperature;
Informing that the pulse wave signal cannot be detected correctly because the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than a predetermined reference temperature when the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature And
When it is determined that the SN state is not better than the reference state and the signal level of the pulse wave component of the pulse wave signal is higher than a predetermined reference level, the display of the pulse rate on the display unit is not displayed. A control unit,
A biological information detection device comprising:
請求項1記載の生体情報検出装置において、
ユーザの体動を検出して体動信号を出力する体動センサを備え、
前記制御部は、前記体動センサによって体動信号が出力された場合は前記脈波信号検出部が検出した脈波信号から体動成分を除く処理を行うこと、
を備えることを特徴とする生体情報検出装置。
The biological information detection apparatus according to claim 1,
A body motion sensor that detects a user's body motion and outputs a body motion signal;
The controller performs a process of removing a body motion component from the pulse wave signal detected by the pulse wave signal detector when a body motion signal is output by the body motion sensor;
A biological information detection device comprising:
請求項1または2記載の生体情報検出装置において、
前記脈波信号検出部周囲に配置され、前記脈波信号検出部周囲の温度を検出する温度センサを備え、
前記温度判別部は、前記温度センサにより検出された温度に基づいて、前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いか否かを判別すること、
を特徴とする生体情報検出装置。
The biological information detection apparatus according to claim 1 or 2,
A temperature sensor disposed around the pulse wave signal detection unit and detecting a temperature around the pulse wave signal detection unit;
The temperature determination unit determines whether or not the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature based on the temperature detected by the temperature sensor;
A biological information detection device characterized by the above.
請求項1〜3のいずれか一項に記載の生体情報検出装置において、
前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号を正しく検出させるための対処方法を示すアドバイス情報を記憶する記憶部を備え、
前記温度判別部により、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低いと判別された場合に、前記報知部は前記アドバイス情報を報知すること、
を特徴とする生体情報検出装置。
In the living body information detecting device according to any one of claims 1 to 3,
A storage unit that stores advice information indicating a coping method for correctly detecting the pulse wave signal when the temperature around the pulse wave detection unit is lower than the reference temperature;
When the temperature determination unit determines that the temperature around the pulse wave detection unit is lower than the reference temperature, the notification unit notifies the advice information;
A biological information detection device characterized by the above.
請求項1〜4のいずれか一項に記載の生体情報検出装置において、
時間経過に伴う前記脈波信号検出部周囲の温度変化を検出する温度変化検出部と、
前記温度変化検出部により検出された温度変化に基づいて、所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなるか否かを予測する温度変化予測部と、
を備え、
前記報知部は、前記温度変化予測部により前記所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなると予測された場合、前記所定の時間後に前記脈波信号検出部周囲の温度低下のため前記脈波信号を正しく検出することができなくなる場合がある旨を報知すること、
を特徴とする生体情報検出装置。
In the living body information detection device according to any one of claims 1 to 4,
A temperature change detection unit for detecting a temperature change around the pulse wave signal detection unit over time; and
Based on the temperature change detected by the temperature change detection unit, a temperature change prediction unit that predicts whether the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature after a predetermined time;
With
The notification unit, wherein when the temperature of the pulse wave signal detection unit around after the predetermined time due to a temperature change estimating unit is expected to be lower than the reference temperature, the pulse wave signal detecting unit after between when the predetermined Notifying that the pulse wave signal may not be correctly detected due to a decrease in ambient temperature,
A biological information detection device characterized by the above.
請求項5に記載の生体情報検出装置において、
前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号を正しく検出させるための対処方法を示すアドバイス情報を記憶する記憶部を備え、
前記温度変化予測部により、前記脈波検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低くなると予測された場合に、前記報知部は前記アドバイス情報を報知すること、
を特徴とする生体情報検出装置。
The biological information detection apparatus according to claim 5,
A storage unit that stores advice information indicating a coping method for correctly detecting the pulse wave signal when the temperature around the pulse wave detection unit is lower than the reference temperature;
When the temperature change prediction unit predicts that the temperature around the pulse wave detection unit is lower than the reference temperature, the notification unit notifies the advice information;
A biological information detection device characterized by the above.
ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、所定の情報を報知する報知部と、前記脈波信号検出部により検出された脈波信号に基づいて脈拍数を表示する表示部とを備える生体情報検出装置を制御するための生体情報検出装置の制御方法であって、
前記脈波信号検出部に、前記ユーザの脈波信号を検出させる脈波信号検出過程と、
前記脈波信号の脈波成分に対するノイズ成分の割合に基づきSN状態を検出するSN状態検出過程と、
前記SN状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別するSN状態判別過程と、
前記SN状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別され、前記脈波信号の脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さい場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別する温度判別過程と、
前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知部に報知させる報知過程と、
前記SN状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別され、前記脈波信号の脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも大きい場合に、前記表示部における脈拍数の表示を非表示とする過程と、
を備えることを特徴とする生体情報検出装置の制御方法。
A pulse wave signal detection unit that detects a user's pulse wave signal that is worn by the user, a notification unit that notifies predetermined information, and a pulse rate based on the pulse wave signal detected by the pulse wave signal detection unit A biological information detection device control method for controlling a biological information detection device comprising a display unit,
A pulse wave signal detection process for causing the pulse wave signal detection unit to detect the pulse wave signal of the user;
An SN state detection process for detecting an SN state based on a ratio of a noise component to a pulse wave component of the pulse wave signal;
An SN state determination process for determining whether the SN state is better than a predetermined reference state;
When it is determined that the SN state is not better than the reference state, and the signal level of the pulse wave component of the pulse wave signal is smaller than a predetermined reference level, the temperature around the pulse wave signal detection unit is predetermined A temperature determination process for determining whether the temperature is lower than a reference temperature,
When the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature, the notification unit notifies that the pulse wave signal cannot be detected correctly because the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than a predetermined reference temperature. A notification process for notification;
When it is determined that the SN state is not better than the reference state and the signal level of the pulse wave component of the pulse wave signal is higher than a predetermined reference level, the display of the pulse rate on the display unit is not displayed. The process of
A control method for a biological information detection device comprising:
ユーザに装着されてユーザの脈波信号を検出する脈波信号検出部と、所定の情報を報知する報知部と、前記脈波信号検出部により検出された脈波信号に基づいて脈拍数を表示する表示部とを備える生体情報検出装置をコンピュータを用いて制御するための制御プログラムであって、
前記脈波信号検出部に、前記ユーザの脈波信号を検出させ、
前記脈波信号の脈波成分に対するノイズ成分の割合に基づきSN状態を検出させ、
前記SN状態が所定の基準状態よりも良好か否かを判別させ、
前記SN状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別され、前記脈波信号の脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも小さい場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いか否かを判別させ、
前記脈波信号検出部周囲の温度が前記基準温度よりも低い場合に、前記脈波信号検出部周囲の温度が所定の基準温度よりも低いため前記脈波信号を正しく検出できない旨を報知部に報知させ、
前記SN状態が前記基準状態よりも良好ではないと判別され、前記脈波信号の脈波成分の信号レベルが所定の基準レベルよりも大きい場合に、前記表示部における脈拍数の表示を非表示とすること、
を特徴とする制御プログラム。
A pulse wave signal detection unit that detects a user's pulse wave signal that is worn by the user, a notification unit that notifies predetermined information, and a pulse rate based on the pulse wave signal detected by the pulse wave signal detection unit A control program for controlling a biological information detection device including a display unit using a computer,
Let the pulse wave signal detection unit detect the pulse wave signal of the user,
Detecting an SN state based on a ratio of a noise component to a pulse wave component of the pulse wave signal;
Determining whether the SN state is better than a predetermined reference state;
When it is determined that the SN state is not better than the reference state, and the signal level of the pulse wave component of the pulse wave signal is smaller than a predetermined reference level, the temperature around the pulse wave signal detection unit is predetermined Determine whether it is lower than the reference temperature,
When the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than the reference temperature, the notification unit notifies that the pulse wave signal cannot be detected correctly because the temperature around the pulse wave signal detection unit is lower than a predetermined reference temperature. Let me know,
When it is determined that the SN state is not better than the reference state and the signal level of the pulse wave component of the pulse wave signal is higher than a predetermined reference level, the display of the pulse rate on the display unit is not displayed. To do,
A control program characterized by
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