JP5053535B2 - Oral for improving sleep or waking up - Google Patents
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Description
本発明は、オルニチンまたはその塩を有効成分として含有する、寝つきまたは寝起き改善用経口剤、飲食品、および食品添加剤に関する。 The present invention relates to an oral preparation for improving sleep or waking up, food or drink, and food additive, containing ornithine or a salt thereof as an active ingredient.
L-オルニチンは、成長ホルモンを分泌させ筋肉合成を増強する、あるいは基礎代謝を高め肥満を予防する食品素材として、米国を中心に用いられている。また、L-オルニチンは、欧州では肝臓障害を改善する医薬品としてL-オルニチンL-アスパラギン酸塩の形態で用いられている。
ケール、プロポリスまたはそれらの抽出物がメラトニン受容体に親和性を有し、メラトニン受容体に関連する疾患としての寝起き不良等に効果があることが報告されている(特許文献1参照)。
健全な睡眠に関して例えばテアニン、抗ヒスタミン薬と香味成分、抗ヒスタミン薬と生薬などにも起床時の眠気、起床時の疲労軽減、睡眠時間の延長、入眠改善、夢みの改善、中途覚醒の減少、睡眠後半の中途覚醒の減少、睡眠効率の改善などの効果が報告されている(特許文献2〜5参照)。
It has been reported that kale, propolis, or extracts thereof have an affinity for melatonin receptors and are effective for poor waking as a disease related to melatonin receptors (see Patent Document 1).
For healthy sleep, such as theanine, antihistamines and flavoring ingredients, antihistamines and herbal medicines, wakefulness when waking up, reduced fatigue when waking up, extended sleep time, improved sleep, improved dreams, reduced mid-wakeness, Effects such as reduction in mid-wake awakening in the latter half of sleep and improvement in sleep efficiency have been reported (see Patent Documents 2 to 5).
寝つきが悪い、寝起き後に体がだるい、なかなか眼が覚めない等の自覚症状を持つ者に対して、該症状を改善し、健康な生活を創出させる医薬品、栄養食品等が望まれている。すなわち、本発明の目的は、寝つきまたは寝起き改善用経口剤、飲食品、または食品添加剤を提供することにある。 Drugs, nutritional foods, and the like are desired for those who have subjective symptoms such as poor sleep, sluggishness after waking up, and difficulty in recognizing their eyes. That is, an object of the present invention is to provide an oral preparation, a food or drink, or a food additive for improving sleep or waking up.
本発明は、以下(1)〜(4)に関する。
(1)オルニチンまたはその塩を有効成分として含有する寝つきまたは寝起き改善用経口剤。
(2)オルニチンまたはその塩を有効成分として含有する寝つきまたは寝起き改善用飲食品または食品添加剤。
(3)オルニチンまたはその塩を含有し、かつ寝つきまたは寝起き改善のために用いられるものである旨の表示を付した飲食品。
(4)本体、包装、説明書、宣伝物または宣伝用電子的情報に寝つきまたは寝起き改善作用を表示した、オルニチンまたはその塩を含有する飲食品。
The present invention relates to the following (1) to (4).
(1) An oral preparation for improving sleep or waking, containing ornithine or a salt thereof as an active ingredient.
(2) A food or drink or food additive for improving sleep or waking up, comprising ornithine or a salt thereof as an active ingredient.
(3) A food or drink that contains ornithine or a salt thereof and has a label indicating that it is used to improve sleeping or waking up.
(4) A food or drink containing ornithine or a salt thereof that displays a sleeping or waking-up improving action on the main body, packaging, instructions, promotional material, or electronic information for advertising.
本発明により、オルニチンまたはその塩を有効成分として含有する、安全で効果的な寝つきまたは寝起き改善用経口剤、飲食品、または食品添加剤を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a safe and effective oral preparation, food / beverage product, or food additive containing ornithine or a salt thereof as an active ingredient for improving sleep or waking up.
本発明で用いられるオルニチンとしては、L-オルニチンおよびD-オルニチンがあげられるが、L-オルニチンが好ましい。
オルニチンは、化学的に合成する方法、発酵生産する方法等により取得することができる。また、オルニチンは、市販品を購入することにより取得することもできる。
L-オルニチンを化学的に合成する方法としては、例えば、Coll.Czechoslov.Chem.Commun.,24,1993(1959)に記載の方法があげられる。
Examples of ornithine used in the present invention include L-ornithine and D-ornithine, with L-ornithine being preferred.
Ornithine can be obtained by a chemical synthesis method, a fermentation production method, or the like. Ornithine can also be obtained by purchasing a commercial product.
Examples of the method for chemically synthesizing L-ornithine include the method described in Coll.Czechoslov.Chem.Commun., 24 , 1993 (1959).
L-オルニチンを発酵生産する方法としては、例えば、特開昭53−24096号公報、特開昭61−119194号公報に記載の方法があげられる。
また、L-オルニチンおよびD-オルニチンは、シグマ−アルドリッチ社等より購入することもできる。
オルニチンの塩としては、酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩等があげられる。
Examples of the method for fermentative production of L-ornithine include the methods described in JP-A Nos. 53-24096 and 61-119194.
L-ornithine and D-ornithine can also be purchased from Sigma-Aldrich.
Examples of ornithine salts include acid addition salts, metal salts, ammonium salts, organic amine addition salts, amino acid addition salts, and the like.
酸付加塩としては、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、乳酸塩、α−ケトグルタル酸塩、グルコン酸塩、カプリル酸塩等の有機酸塩があげられる。
金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、亜鉛塩等があげられる。
Acid addition salts include inorganic acid salts such as hydrochloride, sulfate, nitrate, phosphate, acetate, maleate, fumarate, citrate, malate, lactate, α-ketoglutarate And organic acid salts such as gluconate and caprylate.
Examples of the metal salt include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as magnesium salt and calcium salt, aluminum salt and zinc salt.
アンモニウム塩としては、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム等の塩があげられる。
有機アミン付加塩としては、モルホリン、ピペリジン等の塩があげられる。
アミノ酸付加塩としては、グリシン、フェニルアラニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸等の塩があげられる。
Examples of ammonium salts include salts such as ammonium and tetramethylammonium.
Examples of organic amine addition salts include morpholine, piperidine and the like.
Examples of amino acid addition salts include salts of glycine, phenylalanine, lysine, aspartic acid, glutamic acid and the like.
上記のオルニチンの塩のうち、塩酸塩、クエン酸塩、リンゴ酸塩、α−ケトグルタル酸塩、アスパラギン酸が好ましく用いられるが、他の塩、または2以上の塩を適宜組み合わせて用いてもよい。
本発明の経口剤、飲食品または食品添加剤には、オルニチンまたはその塩に加え、適宜、各用途に適した添加剤を含有させることができる。
Of the above ornithine salts, hydrochloride, citrate, malate, α-ketoglutarate and aspartic acid are preferably used, but other salts or two or more salts may be used in appropriate combination. .
In addition to ornithine or a salt thereof, the oral preparation, food or drink, or food additive of the present invention can contain an additive suitable for each application as appropriate.
該添加剤としては、例えば、バリン、ロイシン、イソロイシン、アルギニン、リジン、グルタミン、アラニン、セリン、グリシン、システイン、スレオニン等のアミノ酸等があげられる。
本発明の経口剤、飲食品または食品添加剤を投与または摂取することにより寝つきまたは寝起きを改善することができる。
Examples of the additive include amino acids such as valine, leucine, isoleucine, arginine, lysine, glutamine, alanine, serine, glycine, cysteine, and threonine.
Sleeping or waking up can be improved by administering or ingesting the oral preparation, food or drink, or food additive of the present invention.
本発明における寝つきまたは寝起き改善とは、寝つきが悪い、寝起き後に体がだるい、なかなか眼が覚めない等の自覚症状を持つ者に対して、健全な睡眠または覚醒に導くようにすることを意味する。
本発明の経口剤は、オルニチンまたはその塩を含有し、必要に応じて薬理学的に許容される一種または二種以上の担体、さらに必要に応じて他の治療のための有効成分を含有していてもよい。
In the present invention, the improvement of falling asleep or waking up means that a person who has a subjective symptom such as poor sleep, sluggishness after waking up, and difficulty in waking up, leads to sound sleep or awakening. .
The oral preparation of the present invention contains ornithine or a salt thereof, and optionally contains one or two or more pharmacologically acceptable carriers and, if necessary, other active ingredients for treatment. It may be.
本発明の経口剤は、オルニチンまたはその塩を必要に応じ担体等と一緒に混合し、製剤学の技術分野においてよく知られている任意の方法により製造することができる。
本発明の経口剤を製剤化する際には、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、分散剤、懸濁剤、乳化剤、希釈剤、緩衝剤、抗酸化剤、細菌抑制剤等の添加剤を用いることができる。
経口剤の剤形としては、錠剤、散剤、顆粒剤、乳剤、シロップ剤、カプセル剤等があげられる。
The oral preparation of the present invention can be produced by any method well known in the technical field of pharmaceutics by mixing ornithine or a salt thereof together with a carrier as necessary.
When formulating the oral preparation of the present invention, excipients, binders, disintegrants, lubricants, dispersants, suspending agents, emulsifiers, diluents, buffers, antioxidants, bacterial inhibitors, etc. Can be used.
Examples of oral dosage forms include tablets, powders, granules, emulsions, syrups, capsules and the like.
例えば、経口剤の剤形が、錠剤、散剤、顆粒剤等の場合には、乳糖、白糖、ブドウ糖、蔗糖、マンニトール、ソルビトール等の糖類、バレイショ、コムギ、トウモロコシ等の澱粉、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、塩化ナトリウム等の無機物、カンゾウ末、ゲンチアナ末等の植物末等の賦形剤、澱粉、寒天、ゼラチン末、結晶セルロース、カルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、アルギン酸ナトリウム等の崩壊剤、ステアリン酸マグネシウム、タルク、水素添加植物油、マクロゴール、シリコン油等の滑沢剤、ポリビニールアルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルメロース、ゼラチン、澱粉のり液等の結合剤、脂肪酸エステル等の界面活性剤、グリセリン等の可塑剤などを添加して、製剤化することができる。 For example, when the dosage form of the oral preparation is tablets, powders, granules, etc., sugars such as lactose, sucrose, glucose, sucrose, mannitol, sorbitol, starches such as potato, wheat, corn, calcium carbonate, calcium sulfate , Inorganic substances such as sodium bicarbonate, sodium chloride, excipients such as plant powder such as licorice powder, gentian powder, starch, agar, gelatin powder, crystalline cellulose, carmellose sodium, carmellose calcium, calcium carbonate, sodium bicarbonate , Disintegrants such as sodium alginate, lubricants such as magnesium stearate, talc, hydrogenated vegetable oil, macrogol, silicone oil, polyvinyl alcohol, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, carmellose, gelatin, starch paste, etc. Binder, fat Surfactants such as esters, with the addition of plasticizer such as glycerin, can be formulated.
経口剤の剤形がシロップ剤等の液体調製物である場合は、水、蔗糖、ソルビトール、果糖等の糖類、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類、ごま油、オリーブ油、大豆油等の油類、p−ヒドロキシ安息香酸エステル類等の防腐剤、ストロベリーフレーバー、ペパーミント等のフレーバー類などを添加して、製剤化することができる。 If the oral dosage form is a liquid preparation such as syrup, water, sucrose, sorbitol, sugars such as fructose, glycols such as polyethylene glycol, propylene glycol, oils such as sesame oil, olive oil, soybean oil, Preservatives such as p-hydroxybenzoic acid esters and flavors such as strawberry flavor and peppermint can be added to prepare a preparation.
本発明の経口剤中のオルニチンまたはその塩の濃度は、経口剤の種類、当該経口剤の投与により期待する効果等に応じて適宜選択されるが、オルニチンまたはその塩として、通常は0.1〜90重量%、好ましくは0.5〜80重量%、特に好ましくは1〜70重量%である。
本発明の経口剤の投与量は、投与形態、投与される者の年齢、体重等に応じて異なるが、通常成人に対し一日あたりオルニチンまたはその塩として、50mg〜30g、好ましくは100mg〜10g、特に好ましくは200mg〜3gであり、1日に1回または数回に分けて投与する。投与期間は、特に限定はないが、通常は1日間〜1年間、好ましくは1週間〜3ケ月間である。
The concentration of ornithine or a salt thereof in the oral preparation of the present invention is appropriately selected according to the type of oral preparation, the effect expected by the administration of the oral preparation, etc. It is -90 weight%, Preferably it is 0.5-80 weight%, Especially preferably, it is 1-70 weight%.
The dosage of the oral preparation of the present invention varies depending on the dosage form, age of the administered person, body weight, etc., but is usually 50 mg to 30 g, preferably 100 mg to 10 g as ornithine or a salt thereof per day for an adult. Particularly preferably, the dose is 200 mg to 3 g, and is administered once or divided into several times a day. The administration period is not particularly limited, but is usually 1 day to 1 year, preferably 1 week to 3 months.
本発明の食品添加剤は、上記の経口剤と同様な方法により調製することができる。該食品添加剤は、通常、必要に応じて他の食品添加剤を混合または溶解し、例えば粉末、顆粒、ペレット、錠剤、各種液剤の形態に加工製造される。
本発明の飲食品としては、飲食品中にオルニチンもしくはその塩、または本発明の食品添加剤を添加したものがあげられる。
The food additive of the present invention can be prepared by the same method as the above oral preparation. The food additive is usually processed and manufactured in the form of powder, granules, pellets, tablets, or various liquids by mixing or dissolving other food additives as required.
Examples of the food or drink of the present invention include ornithine or a salt thereof, or a food additive of the present invention added to the food or drink.
本発明の飲食品は、飲食品中にオルニチンもしくはその塩、または本発明の食品添加剤を添加する以外は、一般的な飲食品の製造方法を用いることにより、加工製造することができる。
本発明の飲食品は、例えば流動層造粒、攪拌造粒、押し出し造粒、転動造粒、気流造粒、圧縮成形造粒、解砕造粒、噴霧造粒、噴射造粒等の造粒方法、パンコーティング、流動層コーティング、ドライコーティング等のコーティング方法、パフドライ、過剰水蒸気法、フォームマット方法、マイクロ波加熱方法等の膨化方法、押出造粒機やエキストルーダー等の押出方法等を用いて製造することもできる。
The food / beverage products of this invention can be processed and manufactured by using the general manufacturing method of food / beverage products, except adding ornithine or its salt, or the food additive of this invention in food / beverage products.
The food / beverage product of the present invention includes, for example, fluidized bed granulation, stirring granulation, extrusion granulation, rolling granulation, air flow granulation, compression molding granulation, pulverization granulation, spray granulation, spray granulation, and the like. Coating methods such as granulation method, pan coating, fluidized bed coating, dry coating, puff drying, excess steam method, foam mat method, expansion method such as microwave heating method, extrusion method such as extrusion granulator and extruder etc. Can also be manufactured.
本発明の飲食品は、ジュース類、清涼飲料水、茶類、乳酸菌飲料、発酵乳、冷菓、バター、チーズ、ヨーグルト、加工乳、脱脂乳等の乳製品、ハム、ソーセージ、ハンバーグ等の畜肉製品、蒲鉾、竹輪、さつま揚げ等の魚肉練り製品、だし巻き、卵豆腐等の卵製品、クッキー、ゼリー、チューインガム、キャンデー、スナック菓子等の菓子類、パン類、麺類、漬物類、燻製品、干物、佃煮、塩蔵品、スープ類、調味料等、いずれの形態のものであってもよい。 The food and drink of the present invention are juice products, soft drinks, teas, lactic acid bacteria beverages, fermented milk, frozen desserts, butter, cheese, yogurt, processed milk, skim milk, and other meat products such as ham, sausage, hamburg , Fish paste products such as bamboo shoots, bamboo rings, fried satsuma, egg products such as sushi rolls, egg tofu, cookies, jelly, chewing gum, candy, snacks, etc. Any form of salted products, soups, seasonings, etc. may be used.
また、本発明の飲食品は、例えば粉末食品、シート状食品、瓶詰め食品、缶詰食品、レトルト食品、カプセル食品、タブレット状食品、流動食品、ドリンク剤等の形態のものであってもよい。
本発明の飲食品は、寝つきまたは寝起き改善用の健康食品、機能性食品、栄養補助食品、特定保健用食品等の飲食品として用いることができる。
The food and drink of the present invention may be in the form of, for example, powdered food, sheet food, bottled food, canned food, retort food, capsule food, tablet food, liquid food, and drink.
The food / beverage products of the present invention can be used as food / beverage products such as health foods for improving sleeping or waking up, functional foods, nutritional supplements, foods for specified health use.
本発明の飲食品または食品添加剤には、一般的に飲食品に用いられる食品添加剤、例えば甘味料、着色料、保存料、増粘安定剤、酸化防止剤、発色料、漂白料、防かび剤、ガムベース、苦味料、酵素、光沢剤、酸味料、調味料、乳化剤、強化剤、製造用剤、香料、香辛料抽出物等が添加されてもよい。
本発明の飲食品中へのオルニチンもしくはその塩、または本発明の食品添加剤の添加量は、飲食品の種類、当該飲食品の摂取により期待する効果等に応じて適宜選択されるが、オルニチンまたはその塩として、通常は0.1〜90重量%、好ましくは0.5〜80重量%、特に好ましくは1〜70重量%含有するように添加される。
The food / beverage products or food additives of the present invention include food additives generally used in food / beverage products, such as sweeteners, coloring agents, preservatives, thickening stabilizers, antioxidants, colorants, bleaching agents, Molds, gum bases, bitters, enzymes, brighteners, acidulants, seasonings, emulsifiers, fortifiers, manufacturing agents, fragrances, spice extracts and the like may be added.
The amount of ornithine or a salt thereof or the food additive of the present invention added to the food or drink of the present invention is appropriately selected according to the type of food or drink, the effect expected from the intake of the food or drink, etc. Or as its salt, it is added so that it may contain 0.1 to 90 weight% normally, Preferably it is 0.5 to 80 weight%, Most preferably, it is 1 to 70 weight%.
本発明の飲食品の摂取量は、摂取形態、摂取者の年齢、体重等に応じて異なるが、通常成人に対し一日あたりオルニチンまたはその塩として、50mg〜30g、好ましくは100mg〜10g、特に好ましくは200mg〜3gであり、1日に1回または数回に分けて摂取する。摂取期間は、特に限定はないが、通常は1日間〜1年間、好ましくは1週間〜3ケ月間である。 The intake of the food and drink according to the present invention varies depending on the intake form, the age, weight, etc. of the intake person, but usually 50 mg to 30 g, preferably 100 mg to 10 g, particularly as ornithine or a salt thereof per day for an adult. It is preferably 200 mg to 3 g, and is taken once a day or divided into several times. The intake period is not particularly limited, but is usually 1 day to 1 year, preferably 1 week to 3 months.
以下に、オルニチンの寝つきおよび寝起き改善効果を調べた試験例を示す。
試験例1
28人の被験者に対して、オルニチン80mgを配合した錠剤(製品名:リメイクオルニチン、協和醗酵工業社製)を8錠以上摂取させた結果、オルニチン摂取前と比較して寝起きが改善されたのは10人であった。
The following is a test example in which the effect of ornithine on bedtime and waking improvement was examined.
Test example 1
As a result of taking more than 8 tablets (product name: Remake Ornithine, manufactured by Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.) containing 28 mg ornithine for 28 subjects, waking up was improved compared to before taking ornithine. There were 10 people.
また、28人の被験者のうち6人が就寝前にオルニチンを摂取したが、このうち寝起きが改善されたのは3人であった。
以上の結果から、オルニチン摂取による寝起き改善効果が明らかとなり、特に就寝前の摂取が有効であることが示された。
Of the 28 subjects, 6 took ornithine before going to bed, and 3 of them improved waking up.
From the above results, the effects of ornithine intake on improving waking up were clarified, and it was shown that ingestion before bedtime is particularly effective.
試験例2
健常な45歳から64歳までの男女14名を7名ずつ2つの群に分け、実施例1の錠剤(オルニチンを含有する錠剤)または比較例1の錠剤(オルニチンを含有しない錠剤)を1日当たり6錠ずつ3週間摂取させる試験を行った。試験開始時および試験終了時における被験者の寝つき、目覚めについて線分スケール(VAS)法を用いて評価した。
Test example 2
14 healthy men and women from the age of 45 to 64 were divided into two groups of 7 each, and the tablets of Example 1 (tablets containing ornithine) or the tablets of Comparative Example 1 (tablets containing no ornithine) per day A test was conducted in which 6 tablets were taken for 3 weeks. The subjects' sleep and awakening at the start and end of the test were evaluated using the line segment scale (VAS) method.
すなわち、線分の両端に基準となる表現を記し、被験者に、図1に示される質問項目の内容に関して線分のどのあたりに相当するかをチェックしてもらった。線分の左端からチェックした部分までの距離(mm)を測定して、試験前と試験後の差を求めた。この差が試験前の値に占める割合を百分率で表し、群毎の平均値および標準偏差を求めた。さらに、オルニチン群の平均値からプラセボ群の平均値を引いて平均改善率(%)とした。なお、試験開始時に2群間で差がないことを確認している。 That is, the reference expression was written at both ends of the line segment, and the subject was asked to check which line segment corresponds to the contents of the question item shown in FIG. The distance (mm) from the left end of the line segment to the checked part was measured, and the difference before and after the test was determined. The ratio of this difference to the value before the test was expressed as a percentage, and the average value and standard deviation for each group were determined. Further, the average improvement rate (%) was obtained by subtracting the average value of the placebo group from the average value of the ornithine group. It was confirmed that there was no difference between the two groups at the start of the study.
また、試験は無作為割付とし、二重盲検並行群間比較を行った。2群間の統計学的有意差検定は、試験開始時と試験終了時の差から両側分布のunpaired-t検定を行った。
結果を図2に示す。いずれの項目でもオルニチン摂取による効果が示された。すなわちこの結果から、オルニチン摂取により、寝起きのみならず寝つきも改善されることが示された。
The study was randomized and compared between double-blind parallel groups. The statistically significant difference between the two groups was an unpaired-t test with a two-sided distribution based on the difference between the start and end of the study.
The results are shown in FIG. All items showed the effects of ornithine intake. That is, from this result, it was shown that ornithine improves not only waking up but also sleeping.
以下に、本発明の実施例を示す。 Examples of the present invention are shown below.
オルニチンを含有する錠剤の製造
オルニチン塩酸塩136.2kg(製品名:L-オルニチン塩酸塩、協和発酵工業社製)、微結晶セルロース36.0kg(製品名:アビセルFD101、旭化成ケミカルズ社製)、ショ糖脂肪酸エステル6.6kg(製品名:DKエステルF-20W、第一工業製薬社製)、リン酸カルシウム1.2kg(製品名:リン酸三カルシウム、太平化学産業社製)およびβ-シクロデキストリン20.0kg(製品名:セルデックスB-100、日本食品化工社製)を、コニカルブレンダー(CB-1200ブレンダー、日本乾燥機株式会社製)を用いて混合した。得られた混合物をロータリー圧縮成形機(VIRGO524SS1AY、菊水制作所社製)を用いて、圧縮成形圧10kNで圧縮成形して、直径8mm、250mgの錠剤を製造した。
Manufacture of tablets containing ornithine Ornithine hydrochloride 136.2kg (product name: L-ornithine hydrochloride, manufactured by Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.), microcrystalline cellulose 36.0kg (product name: Avicel FD101, manufactured by Asahi Kasei Chemicals), sucrose fatty acid Ester 6.6kg (Product name: DK Ester F-20W, Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), Calcium Phosphate 1.2kg (Product Name: Tricalcium Phosphate, Taihei Chemical Industrial Co., Ltd.) and β-cyclodextrin 20.0kg (Product Name: Celdex B-100 (manufactured by Nippon Shokuhin Kako Co., Ltd.) was mixed using a conical blender (CB-1200 blender, Nippon Dryer Co., Ltd.). The obtained mixture was compression molded at a compression molding pressure of 10 kN using a rotary compression molding machine (VIRGO524SS1AY, manufactured by Kikusui Seisakusho Co., Ltd.) to produce tablets with a diameter of 8 mm and 250 mg.
オルニチンを含有する腸溶カプセルの製造
実施例1で調製した混合物20kgと0.2kgの二酸化ケイ素とを混合攪拌して得られた混合物をカプセル充填機に投入し、ゼラチン製2号ハードカプセル20000錠に充填し、ハードカプセルを得た。得られたハードカプセルの表面を、ハイコーターHCT-48型(フロイント産業社製)により、ツェイン溶液を用いてコーティングし、オルニチン塩酸塩を含む腸溶カプセル20000錠を製造した。
Manufacture of enteric
オルニチンを含有する腸溶錠剤の製造
実施例1で調製した錠剤の表面を、ハイコーターHCT-48型(フロイント産業社製)により、シェラック溶液を用いてコーティングし、腸溶錠剤を製造した。
Manufacture of enteric tablet containing ornithine The surface of the tablet prepared in Example 1 was coated with a shellac solution using Hicoater HCT-48 (Freund Sangyo Co., Ltd.) to produce an enteric tablet.
オルニチンを含有する飲料の製造
オルニチン塩酸塩1.28kg(製品名:L-オルニチン塩酸塩、協和発酵社製)、エリスリトール3kg(日研化学社製)、クエン酸0.05kg(協和ハイフーズ社製)、人工甘味料3g、香料0.06kgを液温70℃で水50Lに攪拌溶解し、クエン酸でpHを3.3に調整後、プレート殺菌を用いて滅菌して瓶に充填後、パストライザー殺菌し、オルニチン飲料を製造した。
Manufacture of beverages containing ornithine Ornithine hydrochloride 1.28 kg (Product name: L-ornithine hydrochloride, manufactured by Kyowa Hakko), Erythritol 3 kg (manufactured by Nikken Chemical), 0.05 kg of citric acid (manufactured by Kyowa High Foods), artificial 3 g of sweetener and 0.06 kg of fragrance are stirred and dissolved in 50 L of water at a liquid temperature of 70 ° C., adjusted to pH 3.3 with citric acid, sterilized using plate sterilization, filled into a bottle, pasteurized and sterilized, ornithine beverage Manufactured.
比較例1
実施例1におけるオルニチン塩酸塩の代りに同量の乳糖を使用して、オルニチンを含有しない錠剤を製造した。
Comparative Example 1
The same amount of lactose was used instead of ornithine hydrochloride in Example 1 to produce tablets containing no ornithine.
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