JP4952078B2

JP4952078B2 - Blood test equipment

Info

Publication number: JP4952078B2
Application number: JP2006165871A
Authority: JP
Inventors: 政和森; 紀行篠原; 毅西田
Original assignee: Panasonic Corp; Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Corp; Panasonic Holdings Corp
Priority date: 2006-06-15
Filing date: 2006-06-15
Publication date: 2012-06-13
Anticipated expiration: 2026-06-15
Also published as: JP2007330509A

Description

本発明は、血液等の検査に用いられる血液検査装置に関するものである。 The present invention relates to a blood test apparatus used for testing blood and the like.

糖尿病患者は、定期的に血糖値を測定し、その血糖値に基づいてインスリンを投与し、血糖値を正常に保つ必要がある。この血糖値を正常に保つため、血糖値を定期的に測定する必要があり、そのために患者は血液検査装置を用いて指先等から、少量の血液を採取し、この採取した血液から血糖値を測定しなければならない。 A diabetic patient needs to regularly measure a blood glucose level, administer insulin based on the blood glucose level, and keep the blood glucose level normal. In order to keep this blood glucose level normal, it is necessary to measure the blood glucose level regularly.To that end, the patient collects a small amount of blood from the fingertips using a blood test device, and the blood glucose level is determined from the collected blood. Must be measured.

以下、従来の血液検査装置について説明する。従来の血液検査装置１は、図１８に示すように、筺体２と、この筺体２の一方が開口した筒体３と、この筒体３内を往復するプランジャ４と、このプランジャ４に一方が連結されたハンドル５と、このハンドル５が筺体２に係止される係止部６と、このハンドル５を筒体３の開口部３ａ側へ付勢するバネ７と、プランジャ４に一方の端が把持されるとともに他方の端には採血針（以下、針という）８が装着されるランセット９と、開口部３ａ側に装着された血液センサ（以下、センサという）１０と、このセンサ１０に形成された電極が接続される電気回路部１１とで構成されていた。 Hereinafter, a conventional blood test apparatus will be described. As shown in FIG. 18, the conventional blood test apparatus 1 includes a housing 2, a tubular body 3 in which one of the housings 2 is opened, a plunger 4 that reciprocates in the tubular body 3, and one of the plungers 4. The connected handle 5, the locking portion 6 where the handle 5 is locked to the housing 2, the spring 7 that urges the handle 5 toward the opening 3 a of the cylindrical body 3, and the plunger 4 at one end. Is held at the other end, a lancet 9 to which a blood collection needle (hereinafter referred to as a needle) 8 is attached, a blood sensor (hereinafter referred to as a sensor) 10 attached to the opening 3a side, It was comprised with the electric circuit part 11 to which the formed electrode was connected.

以上のように構成された血液検査装置１の使用について以下説明する。糖尿病患者１２は、図１９に示すように一方の手１２ａで血液検査装置１を握り、他方の手１２ｂの皮膚１３に当接させる。そして、係止部６の係止を解除する。すると、バネ７によって付勢されたハンドル５が矢印１６（図１８参照）方向に勢い良く発射される。このハンドル５の係止解除により針８も同時に発射される。この針８は、センサ１０の貯留部天面を突き破り、患者１２の皮膚１３を穿刺する。 The use of blood test apparatus 1 configured as described above will be described below. As shown in FIG. 19, the diabetic patient 12 holds the blood test apparatus 1 with one hand 12a and makes it contact the skin 13 of the other hand 12b. And the latching of the latching | locking part 6 is cancelled | released. Then, the handle 5 biased by the spring 7 is fired vigorously in the direction of the arrow 16 (see FIG. 18). When the handle 5 is released, the needle 8 is simultaneously fired. The needle 8 pierces the skin 13 of the patient 12 by breaking through the top surface of the storage part of the sensor 10.

穿刺された皮膚１３からは血液（図示せず）１４が少量流出する。この血液１４はセンサ１０の貯留部内に取り込まれる。貯留部内に取り込まれた血液１４は、センサ１０の検出部内で血糖値に応じた化学変化を起こす。この化学変化により生じた電流は電気回路部１１に取り込まれ、血糖値が計算される。そして、この血糖値の結果は表示部１５に表示される。このようにして求められた血糖値は、患者１２に投与するインスリン量の基礎データとなる。 A small amount of blood (not shown) 14 flows out from the punctured skin 13. This blood 14 is taken into the storage part of the sensor 10. The blood 14 taken into the storage part causes a chemical change in accordance with the blood glucose level in the detection part of the sensor 10. The current generated by this chemical change is taken into the electric circuit unit 11 and the blood glucose level is calculated. The blood glucose level result is displayed on the display unit 15. The blood glucose level determined in this way is basic data on the amount of insulin administered to the patient 12.

なお、この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、例えば、特許文献１が知られている。
特表２００３−５２４４９６号公報 As prior art document information related to the invention of this application, for example, Patent Document 1 is known.
Special Table 2003-52496

しかしながらこのような従来の血液検査装置１を用いた血糖値の測定においては、一方の手１２ａで血液検査装置１を把持し、他方の手１２ｂの皮膚１３にセンサ１０を当接させる必要がある。そのため、どうしても両手１２ａ、１２ｂを使う必要があった。従って、例えば外食時等において、このような両手１２ａ、１２ｂを使って検査する血液検査装置１を用いて、人前での血糖値を測定する場合には、世間の視線を感じ、恥ずかしい思いをする患者１２もいた。特に初期の糖尿病患者１２においてはなおさらであると想像される。 However, in blood glucose measurement using such a conventional blood test apparatus 1, it is necessary to hold the blood test apparatus 1 with one hand 12a and bring the sensor 10 into contact with the skin 13 of the other hand 12b. . Therefore, it is necessary to use both hands 12a and 12b. Accordingly, when measuring blood glucose levels in public using the blood test apparatus 1 for testing using both hands 12a and 12b, for example, when eating out, the public's gaze is felt and embarrassed. There were 12 patients. This is especially true for early diabetic patients 12.

本発明は、このような問題を解決したもので、外食時等においても人目に触れずポケットの中等においても片手で操作できる血液検査装置を提供することを目的としたものである。 The present invention solves such a problem, and an object of the present invention is to provide a blood test apparatus that can be operated with one hand even in a pocket without touching the eyes even when eating out.

この目的を達成するために本発明の血液検査装置は、血液センサを指ガイド付きのホルダ内に装着してなるカートリッジと、筺体と、この筺体に設けられた表示部と、前記カートリッジを着脱自在に挿抜できるよう前記筺体に設けられたカートリッジ装着部と前記筐体内に設けられ皮膚を穿刺する穿刺手段と、前記筐体内に設けられ前記血液センサと前記表示部に接続された電気回路部とを備え、
前記カートリッジには、１つの指の両側に立設する壁を有する指ガイド部を設けたものである。これにより、所期の目的を達成することができる。
In order to achieve this object, a blood test apparatus according to the present invention includes a cartridge in which a blood sensor is mounted in a holder with a finger guide , a housing, a display unit provided on the housing, and the cartridge is detachable. A cartridge mounting portion provided in the housing so as to be inserted into and removed from the housing, a puncturing means provided in the housing for puncturing the skin, and an electric circuit portion provided in the housing and connected to the blood sensor and the display portion. Prepared,
The cartridge is provided with finger guide portions having walls standing on both sides of one finger. Thereby, the intended purpose can be achieved.

以上のように本発明による血液検査装置の筺体は、ポケットの中等においてでも片手で操作することができる。従って、外食時等においても人目に触れることなく血糖値の測定をすることができる。また、握り易い形状でもある。
As described above, the housing of the blood test apparatus according to the present invention can be operated with one hand even in a pocket or the like. Therefore, the blood sugar level can be measured without touching the eyes even when eating out. It is also easy to grip.

また、筺体はデザイン性に富んだ形状にすることができ、例え、人目に触れる場所で使用したとしても、血液の測定をしている等と悟られ難い形状であり、恥ずかしさを感ずることはない。 In addition, the body can be made into a shape that is rich in design, for example, even if it is used in a place where it can be seen, it is a shape that is difficult to realize that it is measuring blood, etc. Absent.

更に、指ガイド部が設けられているので、検査する指の血液検査装置への位置決めが容易であり、穿刺時に指が横方向にずれることはない。 Further, since the finger guide portion is provided, the finger to be examined can be easily positioned on the blood test apparatus, and the finger is not displaced laterally during puncturing.

以下、図面に基づいて、本発明の血液検査装置を説明する。 Hereinafter, the blood test apparatus of the present invention will be described with reference to the drawings.

（実施の形態１）
図１は、実施の形態１における血液検査装置２１の外観斜視図である。この血液検査装置２１の筺体２２は、釣鐘形状をした正面２２ａと長方形をした上面２２ｂ及び側面２２ｃを有し、手のひらに握っての片手操作が可能な形状としている。従って、ポケットの中等においてでも片手で操作することができるので、外食時等において人目に触れることなく血糖値の測定をすることが可能である。また、握り易い形状でもある。更に、筺体２２はデザイン性に富んだ形状であり、例え、人目に触れる場所で使用したとしても、血液の測定をしている等と悟られ難い形状であり、恥ずかしさを感ずることはない。 (Embodiment 1)
FIG. 1 is an external perspective view of blood test apparatus 21 in the first embodiment. The housing 22 of the blood test apparatus 21 has a bell-shaped front face 22a, a rectangular upper face 22b and a side face 22c, and has a shape that allows one-handed operation with a palm. Therefore, since it can be operated with one hand even in a pocket or the like, it is possible to measure the blood sugar level without touching the eyes when eating out. It is also easy to grip. Furthermore, the housing 22 has a shape that is rich in design. For example, even if it is used in a place where it is touched by the human eye, it is a shape that is difficult to realize that blood is being measured and the like, and no embarrassment is felt.

また、正面２２ａの下方には、液晶で形成されるとともにカラー表示できる表示部２３を配置している。このカラー表示を活用して、血液１４（図示せず）の測定結果が予め定められた値を超えた場合は赤色で表示し、血液１４の測定結果が予め定められた値以内の場合は緑色で表示することも可能となる。従って、赤色表示のときは注意が必要であり、緑色表示のときは安心して良いことになる。 Further, below the front surface 22a, a display unit 23 that is formed of liquid crystal and capable of color display is disposed. Using this color display, if the measurement result of blood 14 (not shown) exceeds a predetermined value, it is displayed in red, and if the measurement result of blood 14 is within a predetermined value, it is green. Can also be displayed. Therefore, caution is required when displaying red, and it is safe when displaying green.

筺体２２は樹脂で一体成形されるとともに、本実施の形態においては表面を白色としている。なお、筺体２２の表面色は、白色に限ることはなく、他人の血液検査装置２１との識別や、患者１２の好みに合わせて、緑色、青色、黄色、紫色、茶色、黒等を用いることもできる。 The casing 22 is integrally formed of resin, and in the present embodiment, the surface is white. Note that the surface color of the housing 22 is not limited to white, and may be green, blue, yellow, purple, brown, black, etc. according to identification with another person's blood test apparatus 21 and the patient's 12 preference. You can also.

更に、この表示部２３の外周は、筺体２２の表面から微小突出した枠２３ａが設けられており、この枠２３ａは筺体２２の両側面２２ｃまで延在している。このようにして、この表示部２３は、血液検査装置２１の重要な外観デザインを形成している。 Further, a frame 23 a that slightly protrudes from the surface of the housing 22 is provided on the outer periphery of the display portion 23, and the frame 23 a extends to both side surfaces 22 c of the housing 22. In this way, the display unit 23 forms an important appearance design of the blood test apparatus 21.

また、血液検査装置２１の外観を構成する釣鐘形状の半円部２２ｄの頂部には、着脱自在に挿抜できるカートリッジ２４が挿入されている。このカートリッジ２４の正面２４ａと背面２４ｂは円弧状をしており、筺体２２に形成された円弧の一部２２ｈ（指ガイド部２２ｆでもある）と連続した指ガイド部２４ｆ（半円部２２ｄの特徴部を形成）を形成している。従って、カートリッジ２４の装着により、筺体２２と一体となった半円部２２ｄが形成され、血液検査装置２１の重要なデザインとなる。このように形成されたカートリッジ２４を装着することにより、一目でカートリッジ２４の装着忘れに気づくことができる。 In addition, a cartridge 24 that can be detachably inserted is inserted into the top of a bell-shaped semicircular portion 22 d that constitutes the appearance of the blood test apparatus 21. The front surface 24a and the back surface 24b of the cartridge 24 have an arc shape, and a finger guide portion 24f (feature of the semicircular portion 22d) continuous with a portion 22h (also a finger guide portion 22f) of the arc formed in the housing 22. Forming part). Therefore, when the cartridge 24 is mounted, a semicircular portion 22d integrated with the housing 22 is formed, which is an important design of the blood test apparatus 21. By mounting the cartridge 24 formed in this way, it is possible to notice that the cartridge 24 has been forgotten at a glance.

この半円部２２ｄには、筺体２２とカートリッジ２４と連続して指ガイド部２２ｆ、２４ｆが夫々形成されている。カートリッジ２４側の指ガイド部２４ｆの底面２４ｇには血液センサ（以下センサという）３３が装着されている。このように、検査する１本の指の幅で、その両側に指ガイド部２２ｆ、２４ｆが立設されているので、検査する指の血液検査装置２１への位置決めが容易であり、穿刺時に指が横方向にずれることはない。また、カートリッジ２４は、筺体２２から着脱自在に設けられているので、このカートリッジ２４に装着されたセンサ３３の交換を容易に行うことができる。また、センサ３３はカートリッジ２４毎に廃棄することができるので衛生的である。 Finger guide portions 22f and 24f are respectively formed in the semicircular portion 22d so as to be continuous with the housing 22 and the cartridge 24. A blood sensor (hereinafter referred to as a sensor) 33 is attached to the bottom surface 24g of the finger guide portion 24f on the cartridge 24 side. As described above, since the finger guide portions 22f and 24f are erected on both sides with the width of one finger to be inspected, it is easy to position the finger to be inspected on the blood test apparatus 21, and at the time of puncture Will not shift laterally. Further, since the cartridge 24 is provided so as to be detachable from the housing 22, the sensor 33 attached to the cartridge 24 can be easily replaced. Further, since the sensor 33 can be discarded for each cartridge 24, it is hygienic.

また、カートリッジ２４の正面２４ａと背面２４ｂには、夫々凸形状の滑り止め２４ｅが３本ずつ設けられており、この正面２４ａと背面２４ｂは、筺体２２の正面２２ａと背面２２ｅと同一平面上に露出する露出部２４ｃにもなっている。このように正面２４ａと背面２４ｂは、筺体２２の正面２２ａと背面２２ｅへ露出しているので、指で掴んでの挿抜が容易である。また、滑り止め２４ｅを有しているので、ますます挿抜が容易となるとともにデザイン的にも優れたものとなる。 The front surface 24a and the back surface 24b of the cartridge 24 are each provided with three convex slip stoppers 24e. The front surface 24a and the back surface 24b are flush with the front surface 22a and the back surface 22e of the housing 22. The exposed portion 24c is also exposed. Thus, since the front surface 24a and the back surface 24b are exposed to the front surface 22a and the back surface 22e of the housing 22, it can be easily inserted and removed by grasping with a finger. Further, since the anti-slip 24e is provided, the insertion / extraction becomes easier and the design is excellent.

また、カートリッジ２４を筺体２２に装着したとき、カートリッジ２４の下面２４ｈに隣接する筺体２２の正面２２ａと背面２２ｅには、夫々半円形の凹部２２ｊが形成されている。従って、指で掴んでの挿抜が更に容易となる。 Further, when the cartridge 24 is mounted on the housing 22, semicircular recesses 22 j are respectively formed on the front surface 22 a and the back surface 22 e of the housing 22 adjacent to the lower surface 24 h of the cartridge 24. Therefore, the insertion / extraction by grasping with a finger becomes easier.

図２は、その使用状態を示す斜視図である。血液検査装置２１の筺体２２を片手１２ｂで握り、人差し指１２ｃを指ガイド部２２ｆ、２４ｆに沿わせて定着させる。即ち、この人差し指１２ｃの腹部の皮膚１３をカートリッジ２４に装着されたセンサ３３（図示せず）上に当接させる。そして皮膚１３から血液１４を採取する様子を示したものである。 FIG. 2 is a perspective view showing the state of use. The housing 22 of the blood test apparatus 21 is grasped with one hand 12b and the index finger 12c is fixed along the finger guide portions 22f and 24f. That is, the abdominal skin 13 of the index finger 12c is brought into contact with a sensor 33 (not shown) mounted on the cartridge 24. A state in which blood 14 is collected from skin 13 is shown.

本実施の形態による血液検査装置２１は血液１４の採取に際して、手のひら内に握られて片手１２ａ或いは１２ｂで操作可能としたものであり、ポケットの中等においても片手１２ａ或いは１２ｂのみで操作することができる。従って、外食時等において人目に触れることなく血糖値の測定をすることができる。 The blood test apparatus 21 according to the present embodiment can be operated with one hand 12a or 12b and can be operated with only one hand 12a or 12b even in a pocket or the like. it can. Therefore, the blood glucose level can be measured without touching the human eye when eating out.

図３は、血液検査装置２１の正面２２ａから見た断面図である。図３において、筺体２２の略中央にはレーザ発射装置（穿刺手段の一例として用いた）２６が載置されており、このレーザ発射装置２６の一方の側面側には、電気回路部２７と負圧手段２８が設けられている。なお、この負圧手段２８は、吸引ポンプ用モータ２８ａと、この吸引ポンプ用モータ２８ａに連結された吸引ポンプ２８ｂとから構成されている。この吸引ポンプ２８ｂからは、ホース２８ｃでカートリッジ２４内へ負圧が導かれる。 FIG. 3 is a cross-sectional view of blood test apparatus 21 as viewed from front 22a. In FIG. 3, a laser emitting device (used as an example of a puncturing means) 26 is placed in the approximate center of the housing 22. On one side of the laser emitting device 26, an electric circuit unit 27 and a negative electrode are connected. A pressure means 28 is provided. The negative pressure means 28 includes a suction pump motor 28a and a suction pump 28b connected to the suction pump motor 28a. From this suction pump 28b, negative pressure is guided into the cartridge 24 by the hose 28c.

また、このレーザ発射装置２６の他方の側面側には、電気回路部２７と吸引ポンプ用モータ２８ａ等に電源を供給する電池３０が配置されており、レーザ発射装置２６の上方には、カートリッジ装着部３４が設けられている。そして、このカートリッジ装着部３４には、センサ３３が装着されたカートリッジ２４が着脱自在に挿抜できるようになっている。カートリッジ２４の側面には、図７に示すように位置決め凸部２４ｊが形成されており、この位置決め凸部２４ｊはカートリッジ装着部３４内に形成された位置決め凹部３４ａに係合して位置決めされる。 A battery 30 for supplying power to the electric circuit unit 27 and the suction pump motor 28a is disposed on the other side surface of the laser emitting device 26. A cartridge is mounted above the laser emitting device 26. A portion 34 is provided. The cartridge 24 having the sensor 33 mounted thereon can be detachably inserted into and removed from the cartridge mounting portion 34. As shown in FIG. 7, a positioning convex portion 24j is formed on the side surface of the cartridge 24. The positioning convex portion 24j is engaged with a positioning concave portion 34a formed in the cartridge mounting portion 34 and positioned.

２９は、指ガイド部２２ｆの底面２２ｇに設けられた皮膚検知センサであり、機構式の押圧スイッチで構成されている。従って、この指ガイド部２２ｆ、２４ｆに人指し指１２ｃ（他の指であっても良い）を挿入すると、この指１２ｃの挿入を検出することができる。なお、図の例では、皮膚検知センサ２９は、１つだけ設けたが、カートリッジ２４を挟んで、底面２２ｇに２つ設けておくことで、指の定着を確実に検出することができ、誤動作を防止することができる。 Reference numeral 29 denotes a skin detection sensor provided on the bottom surface 22g of the finger guide portion 22f, and includes a mechanical press switch. Therefore, when the index finger 12c (may be another finger) is inserted into the finger guide portions 22f and 24f, the insertion of the finger 12c can be detected. In the example shown in the figure, only one skin detection sensor 29 is provided. However, if two skin detection sensors 29 are provided on the bottom surface 22g with the cartridge 24 in between, finger fixation can be reliably detected, and malfunction is caused. Can be prevented.

図４は、血液検査装置２１の上面図であり、筺体２２の上面２２ｂに形成されたカートリッジ装着部３４に、カートリッジ２４が着脱自在に挿入されている。３３は、指ガイド部２４ｆの底面２４ｇに装着されたセンサ３３である。また、３１は筺体２２の背面２２ｅに設けられた穿刺ボタンであり、この穿刺ボタン３１を押下することにより、レーザ発射装置２６からレーザ光が発射される。 FIG. 4 is a top view of blood test apparatus 21 in which cartridge 24 is detachably inserted into cartridge mounting portion 34 formed on upper surface 22b of housing 22. Reference numeral 33 denotes a sensor 33 attached to the bottom surface 24g of the finger guide portion 24f. Reference numeral 31 denotes a puncture button provided on the back surface 22e of the housing 22. When the puncture button 31 is pressed, laser light is emitted from the laser emitting device 26.

図５は、血液検査装置２１の側面図である。上方のカートリッジ装着部３４にカートリッジ２４が装着されている。また、正面２２ａ側の下方には、表示部２３が設けられている。 FIG. 5 is a side view of blood test apparatus 21. The cartridge 24 is mounted on the upper cartridge mounting portion 34. Moreover, the display part 23 is provided below the front 22a side.

ここで、図３を用いてレーザ発射装置２６の詳細について説明する。レーザ発射装置２６は、発振チューブ２６ａと、この発振チューブ２６ａの前方に連結された円筒状の筒体２６ｂとから構成されている。発振チューブ２６ａ内には、Ｅｒ：ＹＡＧ（イットリウム・アルミニウム・ガーネット）レーザ結晶２６ｃとフラッシュ光源２６ｄが格納されている。発振チューブ２６ａの一方の端には透過率約１％の部分透過鏡２６ｅが装着されており、他方の端には全反射鏡２６ｆが装着されている。 Here, the details of the laser emitting device 26 will be described with reference to FIG. The laser emitting device 26 includes an oscillation tube 26a and a cylindrical tube body 26b connected in front of the oscillation tube 26a. An Er: YAG (yttrium, aluminum, garnet) laser crystal 26c and a flash light source 26d are stored in the oscillation tube 26a. A partial transmission mirror 26e having a transmittance of about 1% is attached to one end of the oscillation tube 26a, and a total reflection mirror 26f is attached to the other end.

部分透過鏡２６ｅの前方の筒体２６ｂ内には凸レンズ２６ｇが装着されており、レーザ光３５で患者１２の皮膚下に焦点を結ぶように設定されている。このレーザ光３５での穿刺電圧は、約３００Ｖとしている。従って、患者１２に与える苦痛は少ない。 A convex lens 26g is mounted in a cylindrical body 26b in front of the partial transmission mirror 26e, and is set so as to focus on the skin of the patient 12 with the laser light 35. The puncture voltage with this laser beam 35 is about 300V. Therefore, the pain given to the patient 12 is small.

以上のように構成されたレーザ発射装置２６について、以下にその動作を説明する。フラッシュ光源２６ｄから発射された光源は、Ｅｒ：ＹＡＧレーザ結晶２６ｃ内に入り、ここで、全反射鏡２６ｆとＹＡＧレーザ結晶２６ｃと部分透過鏡２６ｅの間を反射して共振するとともに増幅される。この増幅されたレーザ光の一部は誘導放出により部分透過鏡２６ｅを通過する。この部分透過鏡２６ｅを通過したレーザ光３５はレンズ２６ｇを透過して放射され、センサ３３を通過して皮膚１３を穿刺（照射）する。 The operation of the laser emitting device 26 configured as described above will be described below. The light source emitted from the flash light source 26d enters the Er: YAG laser crystal 26c, where it is reflected between the total reflection mirror 26f, the YAG laser crystal 26c, and the partial transmission mirror 26e and resonates and is amplified. A part of the amplified laser light passes through the partial transmission mirror 26e by stimulated emission. The laser beam 35 having passed through the partial transmission mirror 26e is emitted through the lens 26g, passes through the sensor 33, and punctures (irradiates) the skin 13.

次に、図６を用いて、レーザ光３５が皮膚１３へ照射されたときの穿刺の深さ１３ｄとレーザ光３５の焦点との関係について説明する。図６において、１３は患者１２の皮膚であり、３５はこの皮膚１３に照射されるレーザ光である。図６（ａ）は、皮膚１３の表面から深さ１３ｄの距離にレーザ光３５の焦点を結ぶように設定したものである。この場合、レーザ光３５により破壊される皮膚１３の容積１３ａは逆円錐形になる。従って、皮膚１３の開口は血液１４を採血するに十分な大きさとなり血液１４の流出は容易になるので痛みは少ない。また、皮膚１３につける傷の大きさも小さい。 Next, the relationship between the puncture depth 13d and the focal point of the laser beam 35 when the laser beam 35 is applied to the skin 13 will be described with reference to FIG. In FIG. 6, reference numeral 13 denotes the skin of the patient 12, and reference numeral 35 denotes laser light applied to the skin 13. FIG. 6A shows a setting in which the laser beam 35 is focused at a distance of 13 d from the surface of the skin 13. In this case, the volume 13a of the skin 13 destroyed by the laser beam 35 has an inverted conical shape. Accordingly, the opening of the skin 13 is large enough to collect the blood 14, and the blood 14 can easily flow out, so there is little pain. In addition, the size of the wound on the skin 13 is small.

これに対して図６（ｂ）は、丁度皮膚１３の表面にレーザ光３５の焦点を結ぶように設定したものである。この場合も皮膚１３から深さ１３ｄの距離まで穿刺すると、レーザ光３５により破壊される皮膚１３の容積１３ｂは円錐形になる。従って、皮膚１３の開口は極端に小さくなり血液１４の流出は少なく大きな痛みを感じる。また、皮膚１３につける傷の大きさは図６（ａ）の場合と同程度とになる。 On the other hand, FIG. 6B is set so that the laser beam 35 is focused on the surface of the skin 13. Also in this case, when puncturing from the skin 13 to a depth of 13d, the volume 13b of the skin 13 destroyed by the laser light 35 becomes a conical shape. Therefore, the opening of the skin 13 becomes extremely small, the blood 14 flows out little, and a great pain is felt. Further, the size of the wound on the skin 13 is approximately the same as in the case of FIG.

図６（ｃ）は、皮膚１３の上方にレーザ光３５の焦点を結ぶように設定したものである。この場合も皮膚１３から深さ１３ｄの距離まで穿刺すると、レーザ光３５により破壊される皮膚１３の容積１３ｃは輪切りにした円錐の下部形状のようになる。この場合も、皮膚１３の開口は小さくなり血液１４の流出は少なく大きな痛みを感じる。また、皮膚１３につける傷の大きさは図６（ａ）、（ｂ）の場合に比べて大きくなる。 FIG. 6C shows a setting that focuses the laser beam 35 above the skin 13. Also in this case, when the skin 13 is punctured to a depth of 13d, the volume 13c of the skin 13 that is destroyed by the laser light 35 becomes like a lower shape of a conical cone. Also in this case, the opening of the skin 13 becomes small, and the blood 14 flows out little and a great pain is felt. Further, the size of the wound on the skin 13 is larger than in the case of FIGS. 6 (a) and 6 (b).

従って、本実施の形態におけるレーザ発射装置２６の焦点は皮膚１３の表面から深さ１３ｄの距離に焦点を結ぶようにしている。このように設定することにより、血液１４の流出を容易にするとともに患者１２に与える痛みを最小にしている。なお、穿刺の深さ１３ｄは０．１ｍｍ〜１．５ｍｍが適しており、本実施の形態では０．５ｍｍとしている。 Accordingly, the focal point of the laser emitting device 26 in the present embodiment is focused at a distance of 13d from the surface of the skin 13. This setting facilitates the outflow of blood 14 and minimizes pain to the patient 12. The puncture depth 13d is suitably 0.1 mm to 1.5 mm, and is 0.5 mm in the present embodiment.

このように本実施の形態では、患者１２の皮膚１３を非接触で穿刺できるレーザ発射装置２６を用いているので、従来のように針８の交換作業が不要となり、穿刺前の準備作業が大幅に簡素化される。また、患者１２の皮膚１３と、レーザ発射装置２６とは非接触であり衛生的である。さらに、従来のように運動する可動部品は無く、故障は少なくなる。更にまた、部品点数が少なくなるので、部品管理が容易である。また、非接触であり血液検査装置２１を容易に防水構造とすることができ、全体を丸洗いすることも可能となる。 As described above, in this embodiment, since the laser emitting device 26 that can puncture the skin 13 of the patient 12 in a non-contact manner is used, the replacement work of the needle 8 is not required as in the prior art, and the preparation work before puncturing is greatly increased. To be simplified. Further, the skin 13 of the patient 12 and the laser emitting device 26 are non-contact and hygienic. Furthermore, there are no moving parts as in the prior art, and there are fewer failures. Furthermore, since the number of parts is reduced, parts management is easy. Moreover, it is non-contact, and the blood test apparatus 21 can be easily waterproofed, and the whole can be washed.

図７は、カートリッジ２４の斜視図であり、このカートリッジ２４は樹脂で形成されている。このカートリッジ２４の上方には、半円部２２ｄの一部を形成する指ガイド部２４ｆが形成されており、下面２４ｈが開口した直方体形状をしている。このカートリッジ２４の内部両側面には、コネクタせり出し機構３６を構成する歯３６ａが設けられている。 FIG. 7 is a perspective view of the cartridge 24, and the cartridge 24 is made of resin. Above the cartridge 24, a finger guide portion 24f that forms a part of the semicircular portion 22d is formed, and has a rectangular parallelepiped shape with an open lower surface 24h. On both inner side surfaces of the cartridge 24, teeth 36a constituting the connector protruding mechanism 36 are provided.

図８は、コネクタせり出し機構３６とその周辺の要部断面図である。３６ｂは、断面が逆「Ｕ」字型をするとともに樹脂で形成されたせり出し部材であり、このせり出し部材３６ｂの両側面には、歯３６ｃが形成されている。この歯３６ｃはカートリッジ装着部３４（図３参照）に回転自在に固定装着された大歯車３６ｄに歯合する。３６ｅは、大歯車３６ｄと同軸で固定された小歯車であり、この小歯車３６ｅは、カートリッジ装着部３４に回転自在に固定装着された小歯車３６ｆに歯合する。また、この小歯車３６ｆはカートリッジ２４に形成された歯３６ａに歯合する。 FIG. 8 is a cross-sectional view of the main part of the connector protruding mechanism 36 and its periphery. Reference numeral 36b denotes a protruding member having a reverse U-shaped cross section and formed of a resin, and teeth 36c are formed on both side surfaces of the protruding member 36b. The teeth 36c mesh with a large gear 36d that is fixedly mounted rotatably on the cartridge mounting portion 34 (see FIG. 3). 36e is a small gear fixed coaxially with the large gear 36d, and the small gear 36e meshes with a small gear 36f fixedly mounted on the cartridge mounting portion 34 in a freely rotatable manner. The small gear 36 f meshes with teeth 36 a formed on the cartridge 24.

なお、３７はせり出し部材３６ｂの上面に植設されたコネクタであり、センサ３３に形成された接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃ（図１１参照）に接触する位置に設けられている。２４ｍは指ガイド部２４ｆの底面２４ｇ側近傍に形成されたストッパであり、センサ３３を底面２４ｇ側に固定するものである。２４ｋは、指ガイド部２４ｆの底面２４ｇ中央に形成された貫通孔であり、負圧室３８を形成している。 Reference numeral 37 denotes a connector that is implanted on the upper surface of the protruding member 36b, and is provided at a position that contacts the contact locations 54b to 57b and 56c (see FIG. 11) formed on the sensor 33. Reference numeral 24m denotes a stopper formed in the vicinity of the bottom surface 24g side of the finger guide portion 24f, and fixes the sensor 33 to the bottom surface 24g side. Reference numeral 24k denotes a through hole formed at the center of the bottom surface 24g of the finger guide portion 24f, and forms a negative pressure chamber 38.

以上のように構成されたせり出し機構３６について、以下にその動作を説明する。カートリッジ２４を矢印３６ｇ方向に挿入する。すると歯３６ａに歯合した小歯車３６ｆが矢印３６ｈ方向に回転する。小歯車３６ｆが矢印３６ｈ方向に回転すると、この小歯車３６ｆに歯合した小歯車３６ｅが矢印３６ｊ方向に回転する。小歯車３６ｅが矢印３６ｊ方向に回転すると、この小歯車３６ｅに固定された大歯車３６ｄも矢印３６ｋの方向に回転する。大歯車３６ｄが矢印３６ｋの方向に回転すると、この大歯車３６ｄに歯合した歯３６ｃに伝達され、歯３６ｃが移動する。即ち、歯３６ｃが装着されたせり出し部材３６ｂが矢印３６ｍ方向に移動する。このようにして、せり出し部材３６ｂの上面に植設されたコネクタ３７がセンサ３３の接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃに接触する。 The operation of the protruding mechanism 36 configured as described above will be described below. The cartridge 24 is inserted in the direction of the arrow 36g. Then, the small gear 36f meshed with the teeth 36a rotates in the direction of the arrow 36h. When the small gear 36f rotates in the direction of the arrow 36h, the small gear 36e meshed with the small gear 36f rotates in the direction of the arrow 36j. When the small gear 36e rotates in the direction of the arrow 36j, the large gear 36d fixed to the small gear 36e also rotates in the direction of the arrow 36k. When the large gear 36d rotates in the direction of the arrow 36k, it is transmitted to the teeth 36c meshed with the large gear 36d, and the teeth 36c move. That is, the protruding member 36b on which the teeth 36c are mounted moves in the direction of the arrow 36m. In this way, the connector 37 implanted on the upper surface of the protruding member 36b contacts the contact locations 54b to 57b and 56c of the sensor 33.

このように、カートリッジ２４の動き（矢印３６ｇ）とせり出し部材３６ｂ（矢印３６ｍ）とは互いに逆方向に動作する。このことにより、カートリッジ２４をカートリッジ装着部３４に挿入すると、奥まっていたコネクタ３７がせり出してセンサ３３の接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃに当接する。この動作により、カートリッジ２４を外した状態におけるコネクタ３７は、カートリッジ装着部３４の奥まった位置にあり、外部から損傷を受けないという効果を奏する。 Thus, the movement of the cartridge 24 (arrow 36g) and the protruding member 36b (arrow 36m) operate in opposite directions. As a result, when the cartridge 24 is inserted into the cartridge mounting portion 34, the connector 37 that has been recessed protrudes and contacts the contact locations 54b to 57b and 56c of the sensor 33. By this operation, the connector 37 in a state where the cartridge 24 is removed is in the deep position of the cartridge mounting portion 34, and there is an effect that it is not damaged from the outside.

なお、このときカートリッジ２４の挿入距離とせり出し部材３６ｂのせり出し距離は、小歯車３６ｆの直径と、大歯車３６ｄの直径の比に比例する。但し、各歯車のピッチは同じにしている。本実施の形態では、小歯車３６ｆと大歯車３６ｄの直径の比を１対２にしている。従って、せり出し部材３６ｂの移動距離は、カートリッジ２４の移動距離の２倍移動することになる。なお、カートリッジ２４を排出するときは、この逆の動作になる。 At this time, the insertion distance of the cartridge 24 and the protrusion distance of the protrusion member 36b are proportional to the ratio of the diameter of the small gear 36f and the diameter of the large gear 36d. However, the pitch of each gear is the same. In the present embodiment, the ratio of the diameters of the small gear 36f and the large gear 36d is set to 1: 2. Therefore, the movement distance of the protruding member 36b moves twice the movement distance of the cartridge 24. When the cartridge 24 is discharged, the reverse operation is performed.

次に、図９〜１１を用いて、センサ３３の詳細を説明する。図９は、本実施の形態におけるセンサ３３の断面図である。このセンサ３３を形成する基体４５は、基板４６と、この基板４６の上面に貼り合わされたスペーサ４７と、このスペーサ４７の上面に貼り合わされたカバー４８とで構成されている。 Next, details of the sensor 33 will be described with reference to FIGS. FIG. 9 is a cross-sectional view of the sensor 33 in the present embodiment. The base body 45 that forms the sensor 33 includes a substrate 46, a spacer 47 bonded to the upper surface of the substrate 46, and a cover 48 bonded to the upper surface of the spacer 47.

４９は、血液の貯留部であり、その容積は０．９０４μＬである。またこの貯留部４９は、基板４６に設けられた孔４６ａとスペーサ４７に設けられた孔４７ａに連通して形成されており、下方に向かって開口している。５０はこの貯留部４９に一方の端が連結された供給路であり、貯留部４９に溜められた血液１４を毛細管現象で検出部５１に導く路である。また、この供給路５０の他端は空気孔５２に連結している。５９は、基体４５の上面と下面とを貫通する孔であり、この孔５９と空気孔５２を介して負圧室３８に負圧を加える。ここで貯留部４９の容積は、供給路５０の容積の５倍以上とすれば、正確な測定をするのに十分な血液１４を得ることができる。しかし、多くの血液１４を採取すると患者１２に負担をかけるので、７倍以下程度にすべきである。 Reference numeral 49 denotes a blood reservoir, which has a volume of 0.904 μL. The reservoir 49 is formed in communication with a hole 46 a provided in the substrate 46 and a hole 47 a provided in the spacer 47, and opens downward. Reference numeral 50 denotes a supply path having one end connected to the storage section 49, and is a path that guides the blood 14 stored in the storage section 49 to the detection section 51 by capillary action. The other end of the supply path 50 is connected to the air hole 52. 59 is a hole penetrating the upper surface and the lower surface of the base body 45, and applies a negative pressure to the negative pressure chamber 38 through the hole 59 and the air hole 52. Here, if the volume of the reservoir 49 is 5 times or more the volume of the supply channel 50, sufficient blood 14 for accurate measurement can be obtained. However, collecting a lot of blood 14 places a burden on the patient 12, and should be about 7 times or less.

５３は、検出部５１上に載置された試薬であって、この試薬５３は、０．０１〜２．０ｗｔ％ＣＭＣ水溶液に、ＰＱＱ−ＧＤＨを０．１〜５．０Ｕ／センサ、フェリシアン化カリウムを１０〜２００ｍＭ、マルチトールを１〜５０ｍＭ、タウリンを２０〜２００ｍＭ添加して溶解させて試薬溶液を調整し、これを基板４６に形成された検出電極５４，５６（図１１参照）上に滴下し、乾燥させることで形成したものである。 53 is a reagent placed on the detection unit 51. This reagent 53 is a 0.01 to 2.0 wt% CMC aqueous solution, PQQ-GDH is 0.1 to 5.0 U / sensor, potassium ferricyanide. 10 to 200 mM, maltitol 1 to 50 mM and taurine 20 to 200 mM are added and dissolved to prepare a reagent solution, which is dropped on the detection electrodes 54 and 56 (see FIG. 11) formed on the substrate 46. And formed by drying.

図１０は、センサ３３の分解平面図である。図１０（ｃ）は、センサ３３を構成する長方形をした基板４６の平面図であり、その寸法は、カートリッジ２４の底面２４ｇへ丁度挿入される大きさである。この基板４６の材質はポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）であり、その厚さは０．１８８ｍｍ（０．０７５〜０．２５０ｍｍの範囲）の物を用いている。 FIG. 10 is an exploded plan view of the sensor 33. FIG. 10C is a plan view of a rectangular substrate 46 constituting the sensor 33, and the size thereof is just the size to be inserted into the bottom surface 24 g of the cartridge 24. The material of the substrate 46 is polyethylene terephthalate (PET), and a thickness of 0.188 mm (in the range of 0.075 to 0.250 mm) is used.

そして、この基板４６の上面には金、白金、パラジウム等を材料として、スパッタリング法或いは蒸着法により導電層を形成し、これをレーザ加工により検出電極５４〜５７と、この検出電極５４〜５７から夫々導出された接続電極５４ａ〜５７ａを一体的に形成している。また、この接続電極５４ａ〜５７ａにはコネクタ３７が接触する接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃが設けられている。 A conductive layer is formed on the upper surface of the substrate 46 by a sputtering method or a vapor deposition method using gold, platinum, palladium or the like as a material, and this is formed by laser processing from the detection electrodes 54 to 57 and the detection electrodes 54 to 57. The connection electrodes 54a to 57a derived from each are integrally formed. The connection electrodes 54a to 57a are provided with contact locations 54b to 57b and 56c with which the connector 37 contacts.

４６ａは、基板４６の略中央に設けられた孔であり、その直径は２．０００ｍｍとしている。この孔４６ａの壁面は、供給路５０より弱い親水性処理をするか、或いはカバー４８の上面４８ｅ（図９参照）より弱い撥水性処理をすることが好ましい。 46a is a hole provided in the approximate center of the board | substrate 46, The diameter shall be 2.000 mm. The wall surface of the hole 46a is preferably subjected to a hydrophilic treatment that is weaker than that of the supply path 50 or a water-repellent treatment that is weaker than that of the upper surface 48e of the cover 48 (see FIG. 9).

図１０（ｂ）はスペーサ４７の平面図である。このスペーサ４７の形状は長方形状をしており、基板４６に形成された接触場所５４ｂ、５５ｂ、５６ｂ、５７ｂに対応した四隅の場所に夫々４分の１円形の切欠き４７ｇと、基板４６の接触場所５６ｃと対応する両辺に夫々半円形の切欠き４７ｈを形成している。 FIG. 10B is a plan view of the spacer 47. The spacer 47 has a rectangular shape, and a quarter circular cutout 47g is formed at each of the four corners corresponding to the contact locations 54b, 55b, 56b, and 57b formed on the substrate 46. A semicircular cutout 47h is formed on each side corresponding to the contact location 56c.

４７ａは、スペーサ４７の略中央に設けられた直径２．０００ｍｍの孔であり、基板４６に設けられた孔４６ａに対応した位置に設けられている。この孔４７ａの壁面は、供給路５０より弱い親水性処理をするか、或いはカバー４８の上面４８ｅより弱い撥水性処理をすることが好ましい。 47 a is a hole having a diameter of 2.000 mm provided in the approximate center of the spacer 47, and is provided at a position corresponding to the hole 46 a provided in the substrate 46. The wall surface of the hole 47 a is preferably subjected to a hydrophilic treatment that is weaker than that of the supply path 50 or a water-repellent treatment that is weaker than that of the upper surface 48 e of the cover 48.

また、この孔４７ａから検出部５１方向に向かってスリット４７ｅが形成されている。このスリット４７ｅは血液１４の供給路５０を形成するものである。このスリット４７ｅの壁面と、それに対応する基板４６の上面も親水性処理を行なう。また、このスリット４７ｅの幅４７ｆは０．６００ｍｍとし、その長さ４７ｇは２．４００ｍｍとして、０．１４４μＬの容積を有する供給路５０を形成している。なお、スペーサ４７の材質はポリエチレンテレフタレートであり、その厚さは０．１００ｍｍ（０．０５０〜０．１２５ｍｍの範囲）の物を用いている。 Further, a slit 47e is formed from the hole 47a toward the detection unit 51. The slit 47e forms a supply path 50 for blood 14. The wall surface of the slit 47e and the upper surface of the corresponding substrate 46 are also subjected to hydrophilic treatment. The width 47f of the slit 47e is 0.600 mm, the length 47g is 2.400 mm, and the supply path 50 having a volume of 0.144 μL is formed. The spacer 47 is made of polyethylene terephthalate and has a thickness of 0.100 mm (in the range of 0.050 to 0.125 mm).

図１０（ａ）はカバー４８の平面図である。その形状は、スペーサ４７と同様、長方形状をしており、基板４６の４角の接触場所５４ｂ、５５ｂ、５６ｂ、５７ｂに対応した四隅に夫々４分の１円形の切欠き４８ｇと、基板４６の接触場所５６ｃと対応する両辺に夫々半円形の切欠き４８ｈを形成している。５２は空気孔であり、供給路５０の先端部に対応して設けられている。空気孔５２の直径は５０μｍである。 FIG. 10A is a plan view of the cover 48. The shape is rectangular like the spacer 47, and the substrate 46 has a quarter circular notch 48 g at each of the four corners corresponding to the four contact positions 54 b, 55 b, 56 b, 57 b of the substrate 46. A semicircular cutout 48h is formed on each side corresponding to the contact location 56c. An air hole 52 is provided corresponding to the tip of the supply path 50. The diameter of the air hole 52 is 50 μm.

このカバー４８はレーザ光３５が通過するように透明のものを用いており、その厚さは０．０７５ｍｍ（０．０５０〜０．１２５ｍｍの範囲）の物を用いている。このカバー４８は以下の処理を行なっている。即ち、基体４５の上面を形成するカバー４８の上面４８ｅは撥水性処理を行なっている。また、供給路５０の天面を形成するカバー４８の下面側は親水性処理を行なっている。また、貯留部４９の天面４９ａは、供給路５０より弱い親水性処理をするか、或いはカバー４８の上面４８ｅより弱い撥水性処理をすることが好ましい。本実施の形態では、貯留部４９の天面４９ａは供給路５０より弱い親水性処理にするとともに、カバー４８の上面４８ｅより弱い撥水性処理を行なっている。 The cover 48 is transparent so that the laser beam 35 can pass through, and a thickness of 0.075 mm (in the range of 0.050 to 0.125 mm) is used. The cover 48 performs the following processing. That is, the upper surface 48e of the cover 48 that forms the upper surface of the base body 45 is subjected to water repellency treatment. Further, the lower surface side of the cover 48 forming the top surface of the supply path 50 is subjected to a hydrophilic treatment. Further, it is preferable that the top surface 49 a of the storage portion 49 is subjected to a hydrophilic process that is weaker than the supply path 50 or a water-repellent process that is weaker than the upper surface 48 e of the cover 48. In the present embodiment, the top surface 49 a of the storage section 49 is subjected to a hydrophilic process that is weaker than the supply path 50 and a water-repellent process that is weaker than the upper surface 48 e of the cover 48.

なお、貯留部４９と対応する位置に、貯留部４９より小さく、空気孔５２より大きい孔５９を設けても良い。この孔５９を設けることにより、レーザ光３５の減衰を無くすることができるとともに、この孔５９に負圧路としての機能を持たせることができる。また、穿刺手段に穿刺針を用いた場合には、穿刺針の受ける抵抗を無くすことができ、穿刺深さが安定する。 A hole 59 smaller than the reservoir 49 and larger than the air hole 52 may be provided at a position corresponding to the reservoir 49. By providing the hole 59, the attenuation of the laser beam 35 can be eliminated, and the hole 59 can have a function as a negative pressure path. Further, when a puncture needle is used as the puncture means, the resistance received by the puncture needle can be eliminated, and the puncture depth is stabilized.

図１１は、センサ３３の透視平面図である。図１１において、５４〜５７は検出電極であり、貯留部４９から空気孔５２に向かって順に、検出電極５７（Ｈｃｔ測定極）、検出電極５６（対極）、検出電極５４（作用極）、検出電極５６（対極）、検出電極５５（検知極）となっている。また、５１は検出部である。 FIG. 11 is a perspective plan view of the sensor 33. In FIG. 11, reference numerals 54 to 57 denote detection electrodes, in order from the reservoir 49 toward the air hole 52, the detection electrode 57 (Hct measurement electrode), the detection electrode 56 (counter electrode), the detection electrode 54 (working electrode), and detection. An electrode 56 (counter electrode) and a detection electrode 55 (detection electrode) are provided. Reference numeral 51 denotes a detection unit.

５４ａ〜５７ａは検出電極５４〜５７に夫々接続された接続電極であり、基板４６の外周方向に導出されている。また、夫々の接続電極５４ａ〜５７ａには夫々接触場所５４ｂ〜５７ｂが設けられている。ここで、接続電極５６ａにのみ接触場所５６ｂと接触場所５６ｃの２つの接触場所が形成されている。そして、接触場所５６ｂと接触場所５６ｃのみが導通しており、その他の接触場所同士は全て絶縁されている。この接触場所５６ｃを基準接触場所即ち、基準電極５６ｄとする。 Reference numerals 54 a to 57 a are connection electrodes connected to the detection electrodes 54 to 57, respectively, and are led out in the outer peripheral direction of the substrate 46. Further, contact points 54b to 57b are provided in the connection electrodes 54a to 57a, respectively. Here, the two contact locations of the contact location 56b and the contact location 56c are formed only on the connection electrode 56a. And only the contact location 56b and the contact location 56c are conducted, and all other contact locations are insulated. This contact place 56c is set as a reference contact place, that is, a reference electrode 56d.

このように構成されているので、隣り合う接触場所の絶縁抵抗を電気回路部２７（図１３参照）で測定し、絶縁抵抗が零となった接触場所が基準電極５６ｄであると特定することができる。即ち、以下時計周りに接続電極５６ａ、接続電極５７ａ、接続電極５４ａ、接続電極５５ａと特定することができる。従って、無造作にカートリッジ２４を装着しても、カートリッジ２４の挿入方向に拘わらず、センサ３３の基準電極５６ｄを検知することができる。従って、以降この基準電極５６ｄに基づいて自動的に他の接続電極５４ａ〜５７ａを決定することができる。この配慮により、カートリッジ２４の挿入操作が非常に容易となる。なお、本実施の形態では基準電極５６ｄを接続電極５６ａ上に設けたがこれは他の接続電極５４ａ、５５ａ、５７ａに設けても良い。 Since it is configured in this manner, it is possible to measure the insulation resistance of adjacent contact locations with the electric circuit unit 27 (see FIG. 13) and identify that the contact location where the insulation resistance is zero is the reference electrode 56d. it can. In other words, the connection electrode 56a, the connection electrode 57a, the connection electrode 54a, and the connection electrode 55a can be identified clockwise. Therefore, even if the cartridge 24 is mounted randomly, the reference electrode 56d of the sensor 33 can be detected regardless of the insertion direction of the cartridge 24. Therefore, thereafter, the other connection electrodes 54a to 57a can be automatically determined based on the reference electrode 56d. Due to this consideration, the insertion operation of the cartridge 24 becomes very easy. In this embodiment, the reference electrode 56d is provided on the connection electrode 56a, but it may be provided on the other connection electrodes 54a, 55a, 57a.

以上のように構成されたセンサ３３を用いた採血について、以下にその動作を説明する。図１２に示すように、先ず、センサ３３を患者１２の皮膚１３に当接させる。そして、穿刺ボタン３１を押下してレーザ光３５を発射させる。そうすると、レーザ光３５はカバー４８を透過し皮膚１３に傷をつける。そうすると、この皮膚１３から血液１４が流出する。この流出した血液１４は貯留部４９を満たす。貯留部４９を満たした血液１４は供給路５０に達し、この供給路５０の毛細管現象で検出部５１へ向かって一気に一定速度で流入する。そして、この血液１４は検出部５１に達し、試薬５３と化学反応して血糖値等の血液１４の性質が測定される。 The operation of blood collection using the sensor 33 configured as described above will be described below. As shown in FIG. 12, first, the sensor 33 is brought into contact with the skin 13 of the patient 12. Then, the puncture button 31 is pressed to emit the laser light 35. Then, the laser light 35 passes through the cover 48 and damages the skin 13. Then, blood 14 flows out from the skin 13. This outflowed blood 14 fills the reservoir 49. The blood 14 that has filled the reservoir 49 reaches the supply path 50, and flows into the detection section 51 at a constant speed at once due to the capillary phenomenon of the supply path 50. The blood 14 reaches the detection unit 51 and chemically reacts with the reagent 53 to measure the properties of the blood 14 such as a blood glucose level.

なお、２４ｍは、カートリッジ２４に形成されたストッパであり、このストッパ２４ｍでセンサ３３をカートリッジ２４に固定する。また、採血を容易にするため、空気孔５２と孔５９を介して負圧室３８に負圧を加える。 Reference numeral 24m denotes a stopper formed on the cartridge 24. The sensor 24 is fixed to the cartridge 24 by the stopper 24m. In order to facilitate blood collection, negative pressure is applied to the negative pressure chamber 38 through the air holes 52 and 59.

図１３は、電気回路部２７のブロック図である。図１３において、５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃはセンサ３３に形成された接触場所であり、これらの接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃはコネクタ３７ａ〜３７ｆ（コネクタ３７は、挿入方向を意識しないでカートリッジ２４を挿入可能にするため、接触場所５６ｃと対向する場所にも必要であり６本となっている）を介して切換回路７１に接続される。この切換回路７１の出力は電流／電圧変換器７２の入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）７３を介して演算部７４の入力に接続されている。この演算部７４の出力は、液晶で形成された表示部２３に接続されている。また、切換回路７１には基準電圧源７８が接続されている。なお、この基準電圧源７８はグランド電位であっても良い。 FIG. 13 is a block diagram of the electric circuit unit 27. In FIG. 13, 54b to 57b and 56c are contact places formed on the sensor 33, and these contact places 54b to 57b and 56c are connectors 37a to 37f (the connector 37 inserts the cartridge 24 without being aware of the insertion direction). In order to make this possible, it is also necessary for a place opposite to the contact place 56c, and the number is 6). The output of the switching circuit 71 is connected to the input of the current / voltage converter 72. The output is connected to the input of the arithmetic unit 74 via an analog / digital converter (hereinafter referred to as A / D converter) 73. The output of the calculation unit 74 is connected to the display unit 23 made of liquid crystal. A reference voltage source 78 is connected to the switching circuit 71. The reference voltage source 78 may be a ground potential.

７６は制御部であり、この制御部７６は、切換回路７１の制御端子と、演算部７４と、穿刺ボタン３１と、送信部７７と、タイマ７９と、レーザ発射装置２６と、負圧手段２８と、皮膚検知センサ２９に接続されている。なお、図示していないが警報手段にも接続されている。また、演算部７４の出力は送信部７７の入力にも接続されている。また、負圧手段２８の出力はホース２８ｃを介して負圧室３８に導かれている。 Reference numeral 76 denotes a control unit. The control unit 76 includes a control terminal of the switching circuit 71, a calculation unit 74, a puncture button 31, a transmission unit 77, a timer 79, the laser emitting device 26, and the negative pressure means 28. Are connected to the skin detection sensor 29. Although not shown, it is also connected to alarm means. The output of the calculation unit 74 is also connected to the input of the transmission unit 77. The output of the negative pressure means 28 is guided to the negative pressure chamber 38 via the hose 28c.

次に、電気回路部２７の動作を説明する。先ず、血液１４の測定に先立って、センサ３３の接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃがコネクタ３７ａ〜３７ｆの何れに接続されているかを検出する必要がある。即ち、制御部７６の指令により、コネクタ３７ａ〜３７ｆの内、隣り合う端子間の電気抵抗が零である接触場所５６ｃを識別する。そして、この電気抵抗が零の接触場所５６ｃが検出されたら、その接触場所５６ｃに接続されているものが基準電極５６ｄであると決定する。そして、この接触場所５６ｃに接続されたコネクタ３７を基準として、順に接続電極５６ａ、５７ａ、５４ａ、５５ａが決定される。このようにして、接続電極５４ａ〜５７ａに接続された夫々のコネクタ３７を決定し、その後、血液１４の測定に移行する。 Next, the operation of the electric circuit unit 27 will be described. First, prior to measurement of blood 14, it is necessary to detect to which of connectors 37a to 37f the contact locations 54b to 57b and 56c of the sensor 33 are connected. That is, the contact location 56c where the electrical resistance between the adjacent terminals is zero among the connectors 37a to 37f is identified by the command of the control unit 76. When the contact place 56c having zero electrical resistance is detected, it is determined that the reference electrode 56d is connected to the contact place 56c. Then, the connection electrodes 56a, 57a, 54a, and 55a are sequentially determined based on the connector 37 connected to the contact location 56c. In this way, the respective connectors 37 connected to the connection electrodes 54a to 57a are determined, and thereafter, the measurement shifts to the blood 14 measurement.

測定動作では、先ず切換回路７１を切換えて、血液成分量を測定するための作用極となる検出電極５４を（上記決定されたコネクタ３７を介して）電流／電圧変換器７２に接続する。また、血液１４の流入を検知するための検知極となる検出電極５５を（上記決定されたコネクタ３７を介して）基準電圧源７８に接続する。そして、検出電極５４及び検出電極５５間に一定の電圧を印加する。この状態において、血液１４が流入すると、検出電極５４，５５間に電流が流れる。この電流は、電流／電圧変換器７２によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器７３によってデジタル値に変換される。そして、演算部７４に向かって出力される。演算部７４はそのデジタル値に基づいて血液１４が十分に流入したことを検出する。なお、ここで予め定められた時間が経過しても、検出部５１で血液１４の検出がされない場合や、血液１４の量が適正でない場合は警報手段を働かせて警報するとともに処置の内容を表示部２３に表示する。 In the measurement operation, first, the switching circuit 71 is switched, and the detection electrode 54 serving as a working electrode for measuring the blood component amount is connected to the current / voltage converter 72 (via the determined connector 37). In addition, a detection electrode 55 serving as a detection electrode for detecting the inflow of blood 14 is connected to the reference voltage source 78 (via the determined connector 37). A constant voltage is applied between the detection electrode 54 and the detection electrode 55. In this state, when blood 14 flows in, a current flows between detection electrodes 54 and 55. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 72, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 73. Then, it is output toward the calculation unit 74. The computing unit 74 detects that the blood 14 has sufficiently flowed in based on the digital value. In addition, even if the predetermined time has elapsed here, if the detection unit 51 does not detect the blood 14 or if the amount of the blood 14 is not appropriate, the alarm means is activated and an alarm is displayed. Displayed on the unit 23.

次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、先ず、制御部７６の指令により、切換回路７１を切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極５４を（上記決定されたコネクタ３７を介して）電流／電圧変換器７２に接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極５６を（上記決定されたコネクタ３７を介して）基準電圧源７８に接続する。 Next, glucose, which is a blood component, is measured. In the measurement of the glucose component amount, first, the switching circuit 71 is switched according to a command from the control unit 76, and the detection electrode 54 serving as a working electrode for measuring the glucose component amount is set (via the determined connector 37). Connect to current / voltage converter 72. Further, the detection electrode 56 serving as a counter electrode for measuring the glucose component amount is connected to the reference voltage source 78 (via the determined connector 37).

なお、例えば血液中のグルコースとその酸化還元酵素とを一定時間反応させる間は、電流／電圧変換器７２及び基準電圧源７８をオフにしておく。そして、一定時間（１〜１０秒）の経過後に、制御部７６の指令により、検出電極５４と５６間に一定の電圧（０．２〜０．５Ｖ）を印加する。そうすると、検出電極５４，５６間に電流が流れる。この電流は電流／電圧変換器７２によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器７３によってデジタル値に変換する。そして、演算部７４に向かって出力される。演算部７４はそのデジタル値を基にグルコース成分量に換算する。 For example, the current / voltage converter 72 and the reference voltage source 78 are turned off while glucose in the blood and its oxidoreductase are reacted for a certain time. Then, after a lapse of a certain time (1 to 10 seconds), a certain voltage (0.2 to 0.5 V) is applied between the detection electrodes 54 and 56 according to a command from the control unit 76. As a result, a current flows between the detection electrodes 54 and 56. This current is converted into a voltage by a current / voltage converter 72, and the voltage value is converted into a digital value by an A / D converter 73. Then, it is output toward the calculation unit 74. The computing unit 74 converts the glucose component amount based on the digital value.

次に、グルコース成分量の測定後、Ｈｃｔ値の測定が行なわれる。Ｈｃｔ値の測定は次のように行なわれる。先ず、制御部７６からの指令により切換回路７１を切換える。そして、Ｈｃｔ値の測定のための作用極となる検出電極５７を（上記決定されたコネクタ３７を介して）電流／電圧変換器７２に接続する。また、Ｈｃｔ値の測定のための対極となる検出電極５４を基準電圧源７８に接続する。 Next, after the glucose component amount is measured, the Hct value is measured. The Hct value is measured as follows. First, the switching circuit 71 is switched by a command from the control unit 76. Then, the detection electrode 57 serving as a working electrode for measuring the Hct value is connected to the current / voltage converter 72 (via the determined connector 37). Further, the detection electrode 54 serving as a counter electrode for measuring the Hct value is connected to the reference voltage source 78.

次に、制御部７６の指令により、電流／電圧変換器７２及び基準電圧源７８から検出電極５７と検出電極５４間に一定の電圧（２Ｖ〜３Ｖ）を印加する。検出電極５７と５４間に流れる電流は、電流／電圧変換器７２によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器７３によってデジタル値に変換される。そして演算部７４に向かって出力される。演算部７４はそのデジタル値に基づいてＨｃｔ値に換算する。 Next, a constant voltage (2 V to 3 V) is applied between the detection electrode 57 and the detection electrode 54 from the current / voltage converter 72 and the reference voltage source 78 in accordance with a command from the control unit 76. The current flowing between the detection electrodes 57 and 54 is converted into a voltage by the current / voltage converter 72, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 73. And it outputs toward the calculating part 74. FIG. The computing unit 74 converts it into an Hct value based on the digital value.

この測定で得られたＨｃｔ値とグルコース成分量を用い、予め求めておいた検量線または検量線テーブルを参照して、グルコース成分量をＨｃｔ値で補正し、その補正された結果を表示部２３に表示する。また、この補正された結果を送信部７７からインスリン（治療薬の一例として用いた）を注射する注射装置に向けて送信する。この送信は電波を用いることもできるが、医療器具への妨害のない光通信で送信することが好ましい。 Using the Hct value and the glucose component amount obtained in this measurement, the glucose component amount is corrected with the Hct value by referring to a calibration curve or a calibration curve table obtained in advance, and the corrected result is displayed on the display unit 23. To display. In addition, the corrected result is transmitted from the transmission unit 77 to an injection device that injects insulin (used as an example of a therapeutic agent). For this transmission, radio waves can be used, but it is preferable to transmit by optical communication that does not interfere with the medical device.

このように補正された測定データを送信部７７から送信することにより、インスリンの投与量が注射装置に自動的に設定されるようにすれば、患者１２が投与するインスリンの量を注射装置に設定する必要は無く、設定の煩わしさは無い。また、人為手段を介さずにインスリンの量を注射装置に設定することができるので、設定のミスを防止することができる。 If the measurement data corrected in this way is transmitted from the transmission unit 77 so that the dose of insulin is automatically set in the injection device, the amount of insulin administered by the patient 12 is set in the injection device. There is no need to do this, and there is no troublesome setting. In addition, since the amount of insulin can be set in the injection device without using artificial means, setting errors can be prevented.

以上、グルコースの測定を例に説明したが、グルコースの測定の他に乳酸値やコレステロールの血液成分の測定にも有用である。 As described above, the measurement of glucose has been described as an example. However, in addition to the measurement of glucose, it is also useful for the measurement of blood components of lactic acid level and cholesterol.

以上のように構成された血液検査装置２１の動作について図１４を参照しながら説明する。図１４において、先ず、カートリッジ２４の血液検査装置２１への装着ステップ８１を説明する。この装着ステップ８１では、カートリッジ２４を血液センサ装着部３４へ挿入する。この挿入により、カートリッジ２４に形成された位置決め凸部２４ｊがカートリッジ装着部３４に形成された位置決め凹部３４ａに嵌入して係止される。 The operation of blood test apparatus 21 configured as described above will be described with reference to FIG. In FIG. 14, the mounting step 81 of the cartridge 24 to the blood test apparatus 21 will be described first. In this mounting step 81, the cartridge 24 is inserted into the blood sensor mounting portion 34. By this insertion, the positioning convex portion 24j formed on the cartridge 24 is fitted and locked in the positioning concave portion 34a formed on the cartridge mounting portion 34.

次に、ステップ８２で、センサ３３の接続電極５４ａ〜５７ａの特定を行なう。ここでは、検出電極５４〜５７、接続電極５４ａ〜５７ａ、接触場所５４ｂ〜５７ｂ、５６ｃ、コネクタ３７ａ〜３７ｆを介して電気回路部２７で隣り合うコネクタ３７ａ〜３７ｆ間の抵抗値から基準電極５６ｄを特定する。そして、この基準電極５６ｄから時計回りに接続電極５６ａ、５７ａ、５４ａ、５５ａを決定する。従って、カートリッジ２４が無造作に挿入されてもこのステップ８２で接続電極５４ａ〜５７ａを特定することができる。即ち、検出電極５４〜５７が決定される。 Next, in step 82, the connection electrodes 54a to 57a of the sensor 33 are specified. Here, the reference electrode 56d is determined from the resistance value between the adjacent connectors 37a to 37f in the electric circuit section 27 via the detection electrodes 54 to 57, the connection electrodes 54a to 57a, the contact locations 54b to 57b and 56c, and the connectors 37a to 37f. Identify. Then, the connection electrodes 56a, 57a, 54a, and 55a are determined clockwise from the reference electrode 56d. Therefore, even if the cartridge 24 is inserted randomly, the connection electrodes 54a to 57a can be specified in this step 82. That is, the detection electrodes 54 to 57 are determined.

そして、ステップ８３に移行する。ステップ８３では、患者１２の皮膚１３をカートリッジ２４のセンサ３３に押し当て密着する。そうすると皮膚検知センサ２９がオンとなる。皮膚検知センサ２９がオンとなると、負圧手段２８の吸引ポンプ用モータ２８ａが動作して吸引ポンプ２８ｂで負圧を発生する。この吸引ポンプ用モータ２８ａに加わる負荷電流を制御部７６で検出して、穿刺可能な負圧か否かを判断し表示部２３に表示する。なお、負荷電流を検出する代わりに、この負圧が発生してから予め定められた時間をタイマ７９で計測して、表示部２３に穿刺が可能であるか否かを表示しても良い。 Then, the process proceeds to step 83. In step 83, the skin 13 of the patient 12 is pressed against and closely adhered to the sensor 33 of the cartridge 24. Then, the skin detection sensor 29 is turned on. When the skin detection sensor 29 is turned on, the suction pump motor 28a of the negative pressure means 28 operates to generate negative pressure by the suction pump 28b. The load current applied to the suction pump motor 28a is detected by the control unit 76, and it is determined whether or not the negative pressure is puncturable and displayed on the display unit 23. Instead of detecting the load current, a predetermined time after the negative pressure is generated may be measured by the timer 79, and the display unit 23 may display whether or not puncturing is possible.

ここで、負圧を加える理由を説明する。穿刺時に皮膚１３に負圧を加えることにより、例え弛緩した皮膚１３であっても緊張状態になるので、例え小さな穿刺穴であっても血液１４を効率良く採取することができる。従って、穿刺穴は小さくても良いので、患者に与える苦痛は少ないものになる。次に、ステップ８４に移り、穿刺ボタン３１を押下する。この穿刺ボタン３１の信号は電気回路部２７で認識される。電気回路部２７ではレーザ発射装置２６を駆動する。そうするとレーザ光３５は、皮膚検知センサ２９の出力と穿刺ボタン３１の論理積条件で皮膚１３に向けて発射される。なお、穿刺可能な負圧になったら自動的にレーザ発射装置２６を駆動して穿刺しても良い。 Here, the reason for applying the negative pressure will be described. By applying a negative pressure to the skin 13 at the time of puncture, even the relaxed skin 13 is in a tension state, so that blood 14 can be collected efficiently even if it is a small puncture hole. Therefore, since the puncture hole may be small, the pain given to the patient is small. Next, the process proceeds to step 84, and the puncture button 31 is pressed. The signal of the puncture button 31 is recognized by the electric circuit unit 27. The electric circuit unit 27 drives the laser emitting device 26. Then, the laser beam 35 is emitted toward the skin 13 under the logical product condition of the output of the skin detection sensor 29 and the puncture button 31. The puncture may be performed by automatically driving the laser emitting device 26 when a negative pressure capable of puncturing is reached.

次に、採血動作のステップ８５に移る。このステップ８５においてレーザ光３５での穿刺により、患者１２の皮膚１３から血液１４が流出する。この血液１４をセンサ３３内の貯留部４９に貯留する。貯留部４９に貯留された血液１４は毛細管現象により、供給路５０を介して検出部５１に導かれる。検出部５１に導かれた血液１４は検知極としての検出電極５５（図１１参照）に達すると、測定に必要な量の血液１４が得られたと判断する。そして、この時点で負圧手段２８の動作を停止する。なお、負圧手段２８の動作は、皮膚検知センサ２９のオフにより停止しても良い。 Next, the process proceeds to step 85 of the blood collection operation. In this step 85, blood 14 flows out from the skin 13 of the patient 12 by puncturing with the laser beam 35. This blood 14 is stored in a storage part 49 in the sensor 33. The blood 14 stored in the storage unit 49 is guided to the detection unit 51 via the supply path 50 by capillary action. When the blood 14 guided to the detection unit 51 reaches the detection electrode 55 (see FIG. 11) as a detection electrode, it is determined that the necessary amount of blood 14 has been obtained. At this time, the operation of the negative pressure means 28 is stopped. The operation of the negative pressure means 28 may be stopped when the skin detection sensor 29 is turned off.

また、予め定められた時間が経過しても、検出部５１で血液１４の検出がされない場合や、血液１４の量が適正でない場合（検出電極５４と検出電極５５間の抵抗で検出）は、警報手段を働かせて警報するとともに処置の内容を表示部２３に表示する。 In addition, even when a predetermined time has elapsed, when the detection unit 51 does not detect the blood 14 or when the amount of the blood 14 is not appropriate (detected by the resistance between the detection electrode 54 and the detection electrode 55), The alarm means is activated to give an alarm and the content of the treatment is displayed on the display unit 23.

次に、測定ステップ８６に移りグルコースの測定を行う。即ち、血液中のグルコースとグルコース酸化還元酵素とを一定時間反応させた後、検出電極５４を作用極、検出電極５６を対極として、前記両検出電極５４，５６間に電圧を印加する。そして、グルコースの測定を行う。 Next, it moves to the measurement step 86 and measures glucose. That is, after glucose in the blood and glucose oxidoreductase are reacted for a certain period of time, a voltage is applied between the detection electrodes 54 and 56 using the detection electrode 54 as a working electrode and the detection electrode 56 as a counter electrode. Then, glucose is measured.

次はステップ８７に移りＨｃｔ値の測定をする。検出電極５７を作用極、検出電極５４を対極として、両検出電極５４，５７間に電圧を印加する。このことにより、Ｈｃｔ値に依存する電流が検出できる。従って、この電流に基づきＨｃｔ値を測定する。 Next, the process proceeds to step 87 where the Hct value is measured. A voltage is applied between the detection electrodes 54 and 57 using the detection electrode 57 as a working electrode and the detection electrode 54 as a counter electrode. As a result, a current depending on the Hct value can be detected. Therefore, the Hct value is measured based on this current.

そして最後に、ステップ８８で血液成分の補正を行なう。即ち、ステップ８７で検出したＨｃｔ値を用いて、ステップ８６で得られたグルコース量を補正する。以上のステップにより、血糖値測定が終了したら使用済みカートリッジ２４を廃棄する。 Finally, in step 88, the blood component is corrected. That is, the amount of glucose obtained in step 86 is corrected using the Hct value detected in step 87. When the blood sugar level measurement is completed by the above steps, the used cartridge 24 is discarded.

（実施の形態２）
実施の形態２は、穿刺手段として、バネで穿刺針を付勢するバネ穿刺装置１０３を用いた点で実施の形態１と相違する。従って、実施の形態２ではこの相違点を中心に説明する。実施の形態１と同じものついては同符号を用いて説明を簡略化している。なお、この実施の形態２で説明を簡略化した事項については実施の形態１と同じとする。 (Embodiment 2)
The second embodiment is different from the first embodiment in that a spring puncture device 103 that biases the puncture needle with a spring is used as the puncture means. Therefore, the second embodiment will be described focusing on this difference. The same components as those in Embodiment 1 are simplified by using the same reference numerals. Note that the items that have been simplified in the second embodiment are the same as those in the first embodiment.

図１５は、血液検査装置１０１の筺体１０２（実施の形態１の筺体２２に該当する）を正面１０２ａ側から見た断面図である。筺体１０２の略中央にはバネ穿刺装置（穿刺手段の一例として用いた）１０３が設けられており、筺体１０２の上面１０２ｂ側には、バネ穿刺装置１０３の前方に対向してカートリッジ装着部１０６（実施の形態１のカートリッジ装着部３４に該当する）が設けられている。このカートリッジ装着部１０６には、カートリッジ２４が着脱自在に装着される。このカートリッジ２４に形成された位置決め凸部２４ｊ（図７参照）とカートリッジ装着部１０６に形成された位置決め凹部１０６ａとが嵌合して位置決めされる。 FIG. 15 is a cross-sectional view of the housing 102 (corresponding to the housing 22 of the first embodiment) of the blood test apparatus 101 as viewed from the front 102a side. A spring puncture device (used as an example of puncture means) 103 is provided in the approximate center of the housing 102, and a cartridge mounting portion 106 (on the upper surface 102 b side of the housing 102 is opposed to the front of the spring puncture device 103. (Corresponding to the cartridge mounting portion 34 of the first embodiment). The cartridge 24 is detachably mounted on the cartridge mounting portion 106. The positioning convex portion 24j (see FIG. 7) formed on the cartridge 24 and the positioning concave portion 106a formed on the cartridge mounting portion 106 are fitted and positioned.

バネ穿刺装置１０３の一方側には、電気回路部１０７（実施の形態１の電気回路部２７に該当する）と負圧手段２８とが設けられている。なお、この負圧手段２８は、吸引ポンプ用モータ２８ａと、この吸引ポンプ用モータ２８ａに連結された吸引ポンプ２８ｂとから構成されている。この吸引ポンプ２８ｂからはホース２８ｃでカートリッジ２４内に負圧が導かれる。また、バネ穿刺装置１０３の他方側には、電池１０４が配置されており、この電池１０４からは電気回路部１０７と吸引ポンプ用モータ２８ａ等に電源を供給する。 On one side of the spring puncture device 103, an electric circuit unit 107 (corresponding to the electric circuit unit 27 of the first embodiment) and a negative pressure means 28 are provided. The negative pressure means 28 includes a suction pump motor 28a and a suction pump 28b connected to the suction pump motor 28a. A negative pressure is introduced into the cartridge 24 from the suction pump 28b by the hose 28c. Further, a battery 104 is disposed on the other side of the spring puncture device 103, and power is supplied from the battery 104 to the electric circuit unit 107, the suction pump motor 28a, and the like.

２９は、筺体１０２の上部に形成された指ガイド部１２２ｆの底面１２２ｇに設けられた皮膚検知センサであり、機構式の押圧スイッチで構成されている。従って、この底面１２２ｇに人指し指１２ｃ（他の指であっても良い）を乗せると、この人指し指１２ｃでの押圧で皮膚１３を検出することができる。 Reference numeral 29 denotes a skin detection sensor provided on the bottom surface 122g of the finger guide portion 122f formed on the upper portion of the housing 102, and is composed of a mechanical push switch. Therefore, when the index finger 12c (may be another finger) is placed on the bottom surface 122g, the skin 13 can be detected by pressing with the index finger 12c.

ここで、バネ穿刺装置１０３の詳細を説明する。１１０は、バネ穿刺装置１０３を構成する筒体であり、この筒体１１０内には、筒体１１０内を自由に滑動するプランジャ１１２を有し、このプランジャ１１２の一方には、バネ１１３で筒体１１０の開口部１１０ａ側に付勢されたハンドル１１４が装着されている。 Here, details of the spring puncture device 103 will be described. Reference numeral 110 denotes a cylindrical body constituting the spring puncture device 103. The cylindrical body 110 has a plunger 112 that freely slides in the cylindrical body 110, and a spring 113 is provided on one of the plungers 112. A handle 114 biased to the opening 110a side of the body 110 is attached.

このハンドル１１４の他方の端は、筺体１０２の背面１０２ｅ（図１７参照）側に設けられた長孔１１５を介して係止部１１６で係止されるようになっている。プランジャ１１２の他方はランセット１１８が着脱自在に装着されており、このランセット１１８には穿刺針（以下、針という）１１９が装着されている。この針１１９は、カートリッジ２４を構成するセンサ３３の貯留部４９に対向して設けられている。１２０は、プランジャ１１２が開口部１１０ａから飛び出さないように停止させるストッパである。従って、針１１９の筒体１１０からの突出長はこのストッパ１２０で規定される。 The other end of the handle 114 is locked by a locking portion 116 through a long hole 115 provided on the back surface 102e (see FIG. 17) side of the housing 102. A lancet 118 is detachably attached to the other side of the plunger 112, and a puncture needle (hereinafter referred to as a needle) 119 is attached to the lancet 118. The needle 119 is provided to face the storage portion 49 of the sensor 33 that constitutes the cartridge 24. 120 is a stopper that stops the plunger 112 so as not to jump out of the opening 110a. Accordingly, the protrusion length of the needle 119 from the cylindrical body 110 is defined by the stopper 120.

１２４は、穿刺深さを調整するつまみであり、このつまみ１２４はウオームギア１２５を構成するウオーム１２５ａに連結している。また、このウオーム１２５ａはウオーム歯１２５ｂに歯合しており、このウオーム歯１２５ｂは筒体１１０の他方（開口部１１０ａと反対側）１１０ｂに固定されている。この構成により、つまみ１２４を回すことにより、筒体１１０を前後方向に移動させることができる。即ち、針１１９の穿刺深さを調節することができる。 Reference numeral 124 denotes a knob for adjusting the puncture depth, and this knob 124 is connected to a worm 125 a constituting the worm gear 125. The worm 125a meshes with the worm teeth 125b, and the worm teeth 125b are fixed to the other side 110b (the side opposite to the opening 110a) 110b of the cylindrical body 110. With this configuration, the cylindrical body 110 can be moved in the front-rear direction by turning the knob 124. That is, the puncture depth of the needle 119 can be adjusted.

なお、このウオームギア１２５の代わりにネジ機構を用いても良い。即ち、ネジ機構としてボルトと、このボルトに歯合するナットを用いる。そして、つまみ１２４側にボルトを固定し、筒体１１０の他方１１０ｂ側にナットを装着する。この構成においても同様に、つまみ１２４を回すことにより、筒体１１０を前後方向に移動させることができる。即ち、針１１９の穿刺深さを調節することができる。 Note that a screw mechanism may be used instead of the worm gear 125. That is, a bolt and a nut that meshes with the bolt are used as a screw mechanism. Then, a bolt is fixed to the knob 124 side, and a nut is attached to the other 110b side of the cylindrical body 110. In this configuration as well, the cylindrical body 110 can be moved in the front-rear direction by turning the knob 124. That is, the puncture depth of the needle 119 can be adjusted.

次に、本実施の形態では、実施の形態１で用いたレーザ発射装置２６の代わりにバネ穿刺装置１０３を用いている関係で、以下の点で実施の形態１と比べて変更、或いは読み替えとなる。即ち、電気回路部１０７においては、図１３におけるレーザ発射装置２６と穿刺ボタン３１が制御部７６に接続されていない点で相違する。また、図１４においては、穿刺ボタン３１を係止部１１６の解除と、レーザ光３５を針１１９と読み替える必要がある。 Next, in the present embodiment, since the spring puncture device 103 is used instead of the laser emitting device 26 used in the first embodiment, the following points are changed or replaced as compared with the first embodiment. Become. That is, the electrical circuit unit 107 is different in that the laser emitting device 26 and the puncture button 31 in FIG. 13 are not connected to the control unit 76. Further, in FIG. 14, it is necessary to replace the puncture button 31 with the locking portion 116 and the laser beam 35 with the needle 119.

図１６は、血液検査装置１０１の上面図であり、筺体１０２の上面１０２ｂに形成されたカートリッジ装着部１０６に、カートリッジ２４が着脱自在に挿入されている。３３は、指ガイド部２４ｆの底面２４ｇに装着されたセンサである。また、２９は、指ガイド部１２２ｆの底面１２２ｇに装着された皮膚検知センサである。 FIG. 16 is a top view of blood test apparatus 101, in which cartridge 24 is detachably inserted into cartridge mounting portion 106 formed on upper surface 102b of housing 102. FIG. Reference numeral 33 denotes a sensor attached to the bottom surface 24g of the finger guide portion 24f. Reference numeral 29 denotes a skin detection sensor attached to the bottom surface 122g of the finger guide portion 122f.

図１７は、血液検査装置１０１の部分破砕側面図である。上方のカートリッジ装着部１０６にカートリッジ２４が装着されている。また、正面１０２ａ側の下方には、表示部２３が設けられている。また、筺体１０２の背面１０２ｅ側には、バネ穿刺装置１０３のハンドル１１４を係止する係止部１１６が設けられている。 FIG. 17 is a partially crushed side view of blood test apparatus 101. The cartridge 24 is mounted on the upper cartridge mounting portion 106. Further, a display unit 23 is provided below the front surface 102a. Further, a locking portion 116 that locks the handle 114 of the spring puncture device 103 is provided on the back surface 102 e side of the housing 102.

以上のように構成された血液検査装置１０１において、以下穿刺動作を説明する。先ず、図１５、１７に示すように、ハンドル１１４をバネ１１３に抗して矢印１２３方向に移動させ、バネ１１３にエネルギーをチャージする。そして、ハンドル１１４を筺体１０２の背面１０２ｅに形成された係止部１１６に係止させる。これで、穿刺準備が完了する。 In the blood test apparatus 101 configured as described above, the puncturing operation will be described below. First, as shown in FIGS. 15 and 17, the handle 114 is moved in the direction of the arrow 123 against the spring 113 to charge the spring 113 with energy. Then, the handle 114 is locked to a locking portion 116 formed on the back surface 102 e of the housing 102. This completes preparation for puncture.

次に、人差し指１２ｃ（他の指であっても良い）を、指ガイド部１２２ｆ、２４ｆに沿わせて底面１２２ｇを押圧すると、この底面１２２ｇに設けられた皮膚検知センサ２９を押圧し、続いて底面２２ｇに設けられたセンサ３３へ皮膚１３を対向させる。そして、係止部１１６の係止を解除する。そうすると、ハンドル１１４はバネ１１３で付勢されて開口部１１０ａ方向に発射される。これにより、ハンドル１１４に連結されたプランジャ１１２を介して針１１９がセンサ３３目掛けて発射される。そして、針１１９はセンサ３３の貯留部４９を通過して皮膚１３を穿刺する。 Next, when the bottom finger 122g is pressed along the finger guide parts 122f and 24f with the index finger 12c (may be another finger), the skin detection sensor 29 provided on the bottom face 122g is pressed, and then The skin 13 is made to face the sensor 33 provided on the bottom surface 22g. Then, the locking of the locking part 116 is released. Then, the handle 114 is urged by the spring 113 and fired in the direction of the opening 110a. As a result, the needle 119 is fired at the sensor 33 via the plunger 112 connected to the handle 114. The needle 119 passes through the storage part 49 of the sensor 33 and punctures the skin 13.

このように、本実施の形態では、バネ１１３の付勢により穿刺を行うので、電池１０４の消耗は少なくなり、携帯用として有用である。また、針１１９による皮膚１３への穿刺の深さは、つまみ１２４を用いたウオームギア１２５で安定化させるとともに微少な調整をすることができる。 Thus, in this embodiment mode, puncture is performed by urging the spring 113, so that the consumption of the battery 104 is reduced and it is useful for portable use. Further, the depth of puncture of the skin 13 by the needle 119 can be stabilized by the worm gear 125 using the knob 124 and can be finely adjusted.

本発明にかかる血液検査装置は、人目を気にしないで血液の検査をすることができるので、医療分野等における血液検査装置として有用である。 The blood test apparatus according to the present invention is useful as a blood test apparatus in the medical field and the like because it can test blood without worrying about human eyes.

本発明の実施の形態１における血液検査装置とカートリッジの外観斜視図1 is an external perspective view of a blood test apparatus and a cartridge according to Embodiment 1 of the present invention. 同、使用状態を示す斜視図Same perspective view 同、血液検査装置の正面から見た断面図Same sectional view from the front of the blood test equipment 同、上面図Same top view 同、側面図Same side view 同、レーザ光の焦点と穿刺容積の断面図、（ａ）同、焦点が皮膚内にある場合の断面図、（ｂ）同、焦点が皮膚面にある場合の断面図、（ｃ）同、焦点が皮膚外にある場合の断面図The cross-sectional view of the focal point of the laser beam and the puncture volume, (a) The cross-sectional view when the focal point is in the skin, (b) The cross-sectional view when the focal point is on the skin surface, (c) The same, Cross section when the focus is outside the skin 同、カートリッジの斜視図Same perspective view of cartridge 同、カートリッジのせり出し機構とその周辺の要部断面図Cross-sectional view of the main part of the cartridge protruding mechanism and its surroundings 同、血液検査装置に用いるセンサの断面図Cross section of the sensor used in the blood test device 同、センサの分解平面図、（ａ）は同、カバーの平面図、（ｂ）は同、スペーサの平面図、（ｃ）は同、基板の平面図The same is an exploded plan view of the sensor, (a) is a plan view of the cover, (b) is a plan view of the spacer, and (c) is a plan view of the substrate. 同、透視平面図Same perspective plan view 同、センサ近傍の動作説明図Same operation explanation diagram 同、電気回路部のブロック図Same as above, electric circuit block diagram 同、血液検査装置の動作説明図Same operation diagram of blood test device 同、実施の形態２における血液検査装置の正面から見た断面図Sectional drawing seen from the front of the blood test apparatus in Embodiment 2 同、上面図Same top view 同、部分破砕側面図Same side view 従来の血液検査装置の断面図Sectional view of a conventional blood test device 同、使用状態の斜視図Same perspective view in use

Explanation of symbols

１３皮膚
２１血液検査装置
２２筺体
２２ａ正面
２２ｂ上面
２２ｃ側面
２２ｄ半円部
２２ｆ指ガイド部
２２ｇ底面
２３表示部
２４カートリッジ
２４ｆ指ガイド部
２４ｇ底面
２６レーザ発射装置
２７電気回路部
３３センサ DESCRIPTION OF SYMBOLS 13 Skin 21 Blood test | inspection apparatus 22 Housing 22a Front surface 22b Upper surface 22c Side surface 22d Semicircle part 22f Finger guide part 22g Bottom surface 23 Display part 24 Cartridge 24f Finger guide part 24g Bottom surface 26 Laser emission apparatus 27 Electric circuit part 33 Sensor

Claims

A cartridge comprising a blood sensor is attached to the holder with a finger guide, a housing, a display unit mounted on the casing, and a cartridge mounting portion provided on the housing to allow insertion and removal of said cartridge detachably, Puncturing means for puncturing the skin provided in the casing, and an electric circuit section provided in the casing and connected to the blood sensor and the display section,
The blood test apparatus, wherein the cartridge is provided with a finger guide portion having walls standing on both sides of one finger.

The blood according to claim 1, wherein the housing has a bell-shaped front surface, a rectangular upper surface and side surfaces, and the finger guide portion of the cartridge is disposed at a position of the bell-shaped semicircle portion. Inspection device.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein a frame that slightly protrudes from a surface of the housing is provided on an outer periphery of the display unit.

The blood test apparatus according to claim 2, wherein the finger guide part of the cartridge forms a semicircular part continuously with the housing.

The cartridge, the exposed portion exposed to the front and back of the housing is provided, the blood test apparatus according to claim 1 which stop is formed sliding on the exposed portion.

The blood test apparatus according to claim 1 having a protruding mechanism pushed out connector to be connected to the electrodes of the blood sensor by insertion of the cartridge.

The blood test apparatus according to claim 6, wherein an amount that the connector protrudes is greater than an insertion amount of the cartridge.

The front and rear of the housing adjacent to the lower surface of the cartridge, the blood test apparatus according to claim 1 formed with the recess.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein the puncturing means uses a laser emitting device connected to an electric circuit section, and a skin detection sensor is provided in a finger guide section formed on the upper surface side of the casing.

The blood test apparatus according to claim 9, wherein the laser beam is focused at a depth of 0.1 to 1.5 mm from the surface of the skin.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein a spring puncture device in which a puncture needle is biased by a spring is used as the puncture means.

The blood test apparatus according to claim 11, wherein the puncture depth is adjusted with a worm gear.

The blood test apparatus according to claim 11, wherein the puncture depth is adjusted with a screw and a nut.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein the blood sensor is provided with a reference electrode.

5. The blood test apparatus according to claim 4, wherein negative pressure means connected to the electric circuit section is provided, and the negative pressure means causes negative pressure in the cartridge.

The blood test apparatus according to claim 15, wherein a negative pressure is applied to the skin through a hole provided in the blood sensor.

The blood test apparatus according to claim 1, wherein a puncture means is disposed at substantially the center of the housing.