JP4949828B2 - 溶液中での成長ホルモンの安定化 - Google Patents
溶液中での成長ホルモンの安定化 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4949828B2 JP4949828B2 JP2006505458A JP2006505458A JP4949828B2 JP 4949828 B2 JP4949828 B2 JP 4949828B2 JP 2006505458 A JP2006505458 A JP 2006505458A JP 2006505458 A JP2006505458 A JP 2006505458A JP 4949828 B2 JP4949828 B2 JP 4949828B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hgh
- formulation
- concentration
- growth hormone
- formulations
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 title claims description 50
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 title claims description 50
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 title claims description 50
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title description 2
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 claims description 159
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 claims description 159
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 claims description 158
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 154
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 143
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 claims description 44
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 24
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 23
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 22
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 claims description 22
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 claims description 19
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 15
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 15
- CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide/propylene oxide copolymer Chemical compound CCCOC(C)COCCO CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 claims description 14
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 13
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 11
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 8
- HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;propane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CC(O)CO HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 36
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 35
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 33
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 33
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 33
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 29
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 20
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 19
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 19
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 19
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 19
- 230000006240 deamidation Effects 0.000 description 19
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 19
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 19
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 19
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 19
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 17
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 15
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 15
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 12
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 12
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 12
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 11
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 10
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 10
- 230000006652 catabolic pathway Effects 0.000 description 10
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 10
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 10
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 9
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 9
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 9
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 9
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 9
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 8
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 8
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 8
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 description 8
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 8
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 8
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 8
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 8
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 7
- 229940126534 drug product Drugs 0.000 description 7
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical class 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 238000011045 prefiltration Methods 0.000 description 6
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 5
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 5
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 5
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 4
- 239000012931 lyophilized formulation Substances 0.000 description 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 4
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 4
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 4
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 4
- 229940063153 saizen Drugs 0.000 description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 4
- 238000009662 stress testing Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000729 N-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 3
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 3
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 description 3
- 125000000404 glutamine group Chemical group N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 3
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 3
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 3
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000012510 peptide mapping method Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 3
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 3
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 229940117012 serostim Drugs 0.000 description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000993347 Gallus gallus Ciliary neurotrophic factor Proteins 0.000 description 2
- 102100020948 Growth hormone receptor Human genes 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N Pyridoxal Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 2
- 108010068542 Somatotropin Receptors Proteins 0.000 description 2
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NYTOUQBROMCLBJ-UHFFFAOYSA-N Tetranitromethane Chemical compound [O-][N+](=O)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O NYTOUQBROMCLBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 2
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 2
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 2
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 2
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005557 bromobutyl Polymers 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000012395 formulation development Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 229940121366 growth hormone derivative Drugs 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000028416 insulin-like growth factor binding Human genes 0.000 description 2
- 108091022911 insulin-like growth factor binding Proteins 0.000 description 2
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJUGVDODNPJEEC-UHFFFAOYSA-N phenylglyoxal Chemical compound O=CC(=O)C1=CC=CC=C1 OJUGVDODNPJEEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000011020 pilot scale process Methods 0.000 description 2
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 2
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHJVRSWLHSJWIN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O NHJVRSWLHSJWIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKJSFKCZZIXQIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1-(4-bromophenyl)ethanone Chemical compound BrCC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 FKJSFKCZZIXQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONZQYZKCUHFORE-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-one Chemical compound FC(F)(F)C(=O)CBr ONZQYZKCUHFORE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHSXWDVVFHXHHB-UHFFFAOYSA-N 3-nitro-2-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]pyridine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CN=C1SSC1=NC=CC=C1[N+]([O-])=O QHSXWDVVFHXHHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 description 1
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 description 1
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N D-melezitose Natural products O1C(CO)C(O)C(O)C(O)C1OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N D-threitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000004297 Draba Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 1
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101001075374 Homo sapiens Gamma-glutamyl hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 101000664737 Homo sapiens Somatotropin Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- VIHYIVKEECZGOU-UHFFFAOYSA-N N-acetylimidazole Chemical compound CC(=O)N1C=CN=C1 VIHYIVKEECZGOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 230000010718 Oxidation Activity Effects 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 1
- 208000037065 Subacute sclerosing leukoencephalitis Diseases 0.000 description 1
- 206010042297 Subacute sclerosing panencephalitis Diseases 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 208000026928 Turner syndrome Diseases 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000012387 aerosolization Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004198 anterior pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000254 aspartoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- HUTDDBSSHVOYJR-UHFFFAOYSA-H bis[(2-oxo-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphaplumbetan-2-yl)oxy]lead Chemical compound [Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O HUTDDBSSHVOYJR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000011094 buffer selection Methods 0.000 description 1
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000004900 c-terminal fragment Anatomy 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- VIMWCINSBRXAQH-UHFFFAOYSA-M chloro-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)mercury Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[Hg]Cl VIMWCINSBRXAQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002242 chlorocresol Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091006028 deamidated proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000011188 deamidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000022811 deglycosylation Effects 0.000 description 1
- 108010005905 delta-hGHR Proteins 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003111 growth hormone derivative Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine group Chemical group NC(=N)N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 1
- 125000004968 halobutyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N melezitose Chemical compound O([C@@]1(O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O)CO)CO)[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- RMAHPRNLQIRHIJ-UHFFFAOYSA-N methyl carbamimidate Chemical compound COC(N)=N RMAHPRNLQIRHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- NEGQCMNHXHSFGU-UHFFFAOYSA-N methyl pyridine-2-carboximidate Chemical compound COC(=N)C1=CC=CC=N1 NEGQCMNHXHSFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013631 noncovalent dimer Substances 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- YFZOUMNUDGGHIW-UHFFFAOYSA-M p-chloromercuribenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([Hg]Cl)C=C1 YFZOUMNUDGGHIW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- HMFAQQIORZDPJG-UHFFFAOYSA-N phosphono 2-chloroacetate Chemical compound OP(O)(=O)OC(=O)CCl HMFAQQIORZDPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229940071643 prefilled syringe Drugs 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 1
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000007781 signaling event Effects 0.000 description 1
- 238000003998 size exclusion chromatography high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- IHQKEDIOMGYHEB-UHFFFAOYSA-M sodium dimethylarsinate Chemical compound [Na+].C[As](C)([O-])=O IHQKEDIOMGYHEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 108700031632 somatrem Proteins 0.000 description 1
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000013097 stability assessment Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008227 sterile water for injection Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PKIDNTKRVKSLDB-UHFFFAOYSA-K trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O PKIDNTKRVKSLDB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011123 type I (borosilicate glass) Substances 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/27—Growth hormone [GH], i.e. somatotropin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/25—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
技術分野
本発明は、液体成長ホルモン（GH）製剤に関連し、そして詳細には、成長ホルモンの溶解度を有意に向上させ且つ長期に渡り粒状物質を伴わない状態を維持するヒト成長ホルモン(GH）の液体製剤に関連する。本発明は更に、かかる液体GH製剤の調製のための方法に、そしてそのある提示の形態に関連する。
本発明は、液体成長ホルモン（GH）製剤に関連し、そして詳細には、成長ホルモンの溶解度を有意に向上させ且つ長期に渡り粒状物質を伴わない状態を維持するヒト成長ホルモン(GH）の液体製剤に関連する。本発明は更に、かかる液体GH製剤の調製のための方法に、そしてそのある提示の形態に関連する。
発明の背景
ソマトロピン(INN)又はソマトトロピンとしても知られているヒト成長ホルモン（hGH)は、下垂体前葉のソマトトロピン細胞によって生産され且つ分泌されるタンパク質ホルモンである。ヒト成長ホルモンは、子供における体細胞増殖及び成人における代謝において、タンパク質、炭水化物及び脂質の代謝に対するその効果を通じて重要な役割を果たす。
ソマトロピン(INN)又はソマトトロピンとしても知られているヒト成長ホルモン（hGH)は、下垂体前葉のソマトトロピン細胞によって生産され且つ分泌されるタンパク質ホルモンである。ヒト成長ホルモンは、子供における体細胞増殖及び成人における代謝において、タンパク質、炭水化物及び脂質の代謝に対するその効果を通じて重要な役割を果たす。
ヒト成長ホルモンは、２つのジスルフィド結合（その１つは、Cys−５３とCys−１６５の間であり、分子中で巨大なループを形成し、そして他の１つはCys−１８２とCys−１８９の間であり、C末端付近で小ループを形成する）を有する１９１個のアミノ酸のポリペプチド単鎖である。このアミノ酸配列を裏付けるDNA配列は、Martialら（１９７９）によって報じられている。精製されたhGHは、その凍結乾燥形態において白色非晶質粉末である。それは、６.５〜８.５のpHで水性バッファー中に容易に溶ける（濃度＞１０mg/L）。
hGHは溶液中で、主にモノマーとして存在し、ダイマー及びより高い分子量オリゴマーとして小画分で存在している。所定の条件下で、hGHは、より高量のダイマー、トリマー及びより高量のオリゴマーを形成するために誘導されて良い。
hGHのいくつかの誘導体が公知であり、例えば、天然に生じる誘導体、変異体及び代謝産物、主に生合成hGHの分解産物及び遺伝的方法によって生産されたhGHの人工誘導体がある。hGHの天然に生じる誘導体の１つの例は、胎盤中で発見される成長ホルモンの変異体である。遺伝子座の他のメンバーはChenら（１９８９）に開示されている。
メチオニルhGHは、組換えDNA技術によって生産されたhGHの最初の形態であった。この化合物は、実際に、そのN末端において更なる１つのメチオニン残基を有するhGHの誘導体である（Goeddelら、１９７９）。
２０-K-hGHといわれるhGHの天然に生じる変体は、下垂体及び血流中で生じることが報じられている（Lewisら、１９７８；Lewisら、１９８０）。Glu３２〜Gln４６から１５個のアミノ酸を欠く化合物は、メッセンジャーリボ核酸の選択的スプライシングにより生じる（DeNoteら、１９８１）。この化合物は、hGHの全てではないが多くの生物学的特長を共有する。
２０-Kh-GHは下垂体で生産されて血中へと分泌される。それは成人の成長ホルモン生産量約５％を占め、そして子供の成長ホルモン生産量の約２０％を占める。それは、２２kD成長ホルモンと同じ成長促進活性を有し、そして２２kD形態と同等以上の脂質分解活性を有することが報じられている。それは、２２kD成長ホルモンと同等の、成長ホルモンレセプターに対する親和性を有して結合し、そして２２kDホルモンの１/１０の乳腺刺激生物活性を有する。２２kDのとは異なり、２０k-h-GHは高インスリン活性が弱い。
hGHの多くの誘導体は、分子のタンパク質分解解裂修飾により生じる。hGHの代謝のための主となる経路にはタンパク質分解解裂が伴う。残基１３０〜１５０の周辺のhGHの領域は、タンパク質分解解裂に対して非常に敏感であり、そしてこの領域においてニック又は欠失を有するhGHのいくつかの誘導体が報じられている（Thorlacius-Ussing、１９８７）。hGHの巨大ループにおけるこの領域、及びそこでのペプチド結合の解裂により、Cys５３とCys１６５でのジスルフィド結合を介して連結している２つの鎖の生成がもたらされる。これら２鎖形態の多くは、生物学的活性が増加していることが報じられている（Singhら、１９７４）。ヒト成長ホルモンの多くの誘導体は、酵素の使用により人工的に生じている。酵素のトリプシン及びサブチリシンなどは、hGHを分子じゅう様々な点で修飾するために使用されている（Lweisら、１９７７；Griffら、１９８２）。かかる誘導体の１つ、２鎖同化タンパク質（２-CAP）は、トリプシンを使用することで、hGHのタンパク質分解解裂を調節することにより形成されている（Beckerら、１９８９）。２-CAPは、全hGH分子の成長促進活性が大まかに保たれていてそして炭水化物代謝に対する効果の大部分が無効にされていることにおいて、完全なhGH分子と非常に異なった生物学的特徴を有することが発見されている。
タンパク質中のアスパラギン及びグルタミン残基は、適当な条件下で脱アミド化反応に対して感受性である。複数のhGHがこの種類の反応を受け、Asn-１５２のアスパラギン酸への転換がもたらされることが示されており、そしてまた、程度は低いが、Gln-１３７のグルタミン酸への転換も示されている（Lewisら、１９８１）。脱アミド化したhGHは、酵素サブチリシンによるタンパク質分解解裂に対する感受性が変わっていることが示されており、このことは、脱アミド化は、hGHのタンパク質分解解裂を指示する上で生理学的に有意でありうることを示唆している。生合成hGHは、所定の保存条件下で分解し、異なるアスパラギン（Asn-１４９）における脱アミド化をもたらすことが知られている。これは、脱アミド化の一次部位であるが、Asn１５２における脱アミド化も確認されている（Beckerら、１９８８）。Gln１３７における脱アミド化は生合成hGHにおいては報じられていない。
タンパク質中のメチオニン残基は酸化に対して感受性であり、主にスルホキシドに対して感受性である。下垂体により誘導されたhGH及び生合成hGHのどちらもMet-１４及びMet-１２５でのスルホキシド化を受ける（Beckerら、１９８８）。Met-１７０おける酸化は、下垂体誘導物において報じられているが、生合成hGHにおいては報じられていない。脱アミドhGH及びMet１４スルホキシドhGHはどちらも完全な生物活性示すことが発見されている（Beckerら、１９８８）。
hGHのトランケーション形態は、酵素の作用によって又は遺伝的方法によってのいずれかの作用により生産されている。トリプシンの作用を調節して生じた２-CAPは、hGHのN末端において最初の８つの残基が除去されている。hGHの他のトランケーション形態は、適切な宿主中で発現前に遺伝子を修飾することによって生産されている。最初の１３個の残基は、ポリペプチド鎖が解裂されておらず、固有の生物学的特徴を有する誘導体をもたらすために除去されている（Gertlerら、１９８６）。
ヒト成長ホルモンは本来、死体の下垂体から獲得されていたが、これらの調製物は、電気泳動的に均一ではなく、そして抗体が５０％のオーダーの調製物で処理した患者の血清中に出現し、免疫源性は不活性成分に帰属する。組換えDNA技術により、多数の異なる系においてhGHを無限に提供するための生産が可能になった。培養培地からのhGHの精製は、少量の汚染性タンパク質が存在することによってのみ促進される。実際に、hGHはラボスケールで逆相HPLCカラム上での単一の段階によって精製されて良いことが示されている（Hsuingら（１９８９））。
組換えヒト成長ホルモンrhGHは、Serono International S.A.によって、SEROSTIM（登録商標）として生産されており、その製品は、AIDS患者における体重減少及び体力消耗を治療するために、迅速FDA承認が与えられている。SAIZEN（登録商標）は、子供のGH欠損症、女児のターナー症候群、並びに子供の慢性腎疾患のために必要な組換えヒト成長ホルモンである。PROTROPIN（登録商標）はGenentech,Inc（South SanFrancisco,CA）によって生産されており、天然配列hGHとは構造において僅かに異なり、N-末端に更なるメチオニン残基を有する。組換えhGHは、凍結乾燥形態において、hGH＋更なる賦形剤の例えば、グリシン及びマンニトールを含むバイアルとして市販されている。同伴希釈用バイアルが供されており、患者が所定用量を投与する前に所望の濃度に製品を再生することができる。組換えhGHは、周知の態様の例えば、予め充填されている注射器としても市販されている。
一般に、組換え天然配列hGH、組換えN-メチオニル-hGH、又はヒトにおいて下垂体が誘導した物質の薬理学的又は生物活性おいて有意な違いがないことが確認されている（Mooreら、１９８８；Jorgenssonら、１９８８）。
hGHが、治療剤として商業上入手可能であるために、安定な製剤が調製されなければならない。かかる製剤は、適切な保存時間に渡り活性を保つことができ且つ患者によって投与のために許容されなければならない。
ヒトGHは様々な方法で処方されている。例えば、米国特許第５、０９６,８８５号は、hGHに加えて、グリシン、マンニトール、バッファー及び任意に非イオン性界面活性剤を含んで成り、hGH：グリシンのモル比が１：５０である、hGHの医薬的に許容できる安定な製剤を開示している。
WO９３/１９７７６は、バッファー物質としてクエン酸及び任意に成長ホルモンの例えば、インスリン様成長因子又は上皮成長因子、アミノ酸の例えば、グリシン又はアラニン、マンニトール又は他の糖アルコール、グリセロール及び/又は防腐剤の例えば、ベンジルアルコールを含んで成るGHの注射可能製剤を開示する。
WO９４/１０１３９８は、hGH、バッファー、非イオン界面活性剤、及び任意にマンニトール、天然塩及び/又は防腐剤を含むGH製剤を開示する。
EP-０１３１８６４は、分子量８５００Da超を有するタンパク質の水性溶液を開示しており、それは、安定化剤として、直鎖状ポリオキシアルキレン鎖を含む界面活性剤を加えることによって界面における吸着から保護されており、タンパク質の変性及び沈殿に対して保護されている。
EP-０２１１６０１は、成長促進ホルモン及びポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン単位を含み且つ平均分子量が約１,１００〜約４０,０００Daを有するブロックコポリマーの水性混合物を含んで成り、成長促進ホルモンの流動性及びその生物活性を投与まで維持する成長促進製剤を開示している。
WO９７/２９７６７は、成長ホルモン、クエン酸三ナトリウム水和物、塩化ナトリウム、水酸化ナトリウム、ベンジルアルコール、プルロニックF-６８を含んで成り、pH５.６を有する液体製剤を開示する。
US５,５６７,６７７号は、ヒト成長ホルモン、クエン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、グリシン、マンニトール、任意にベンジルアルコールを含んで成る液体製剤を開示する。
hGHの医薬製剤は、特に溶液中で不安定になりがちである。化学的に分解した物質の例えば、脱アミド化した又はスルホキシル化された形態のhGHが生じ、そしてダイマー又はより高分子量の集合化物質が、物理的不安定性によりもたらされうる（Beckerら（１９８８）；Beckerら、１９８７；Pearlman及びNguyen（１９８８））。
hGHが溶液中で不安定である結果、hGHの医薬製剤は、一般に、使用前に再生しなければならない凍結乾燥形態である。再生は通常、医薬的に許容できる希釈剤の例えば、注射のための滅菌水、滅菌生理食塩水又は適切な無菌の医薬的に許容できる希釈剤によって行われている。
hGHの再生溶液は、化学的且つ物理的分解反応を最小にするために好適に４℃で保存されているが、しかし、かかる保存条件下で、最大で１４日に渡る場合、いくらかの分解が生じる。
液体形態において提供されているhGHの医薬製剤であって、特に長期に渡り沈殿もしくは凝集もしくは任意の他の凝集物質の形成を伴わずにhGHの安定性を維持するものは、特に有利だろう。
従って、本発明の目的は、不都合な粒子状物質の形成をもたらさず且つ長い保存時間を有する成長ホルモンの液体製剤を提供することである。
発明の概要
成長ホルモンの溶解度は、ポリエチレン−ポリプロピレングリコールを液体製剤に対して加えることによって有意に増加させることができうる。液体成長ホルモン製剤は、室温及び＋５℃（もしクエン酸バッファーが使用されていれば）で保存されていて良い。
成長ホルモンの溶解度は、ポリエチレン−ポリプロピレングリコールを液体製剤に対して加えることによって有意に増加させることができうる。液体成長ホルモン製剤は、室温及び＋５℃（もしクエン酸バッファーが使用されていれば）で保存されていて良い。
従って、本発明の第一の観点は、液体製剤であって、
成長ホルモン又は内因性hGHの放出を刺激するかあるいは活性を増強する物質；
ポリエチレン−ポリプロピレングリコール；
クエン酸バッファー；及び
安定化剤、
を含んで成る液体製剤に関連する。
成長ホルモン又は内因性hGHの放出を刺激するかあるいは活性を増強する物質；
ポリエチレン−ポリプロピレングリコール；
クエン酸バッファー；及び
安定化剤、
を含んで成る液体製剤に関連する。
本発明の第二の観点は、本発明の液体製剤を生産するための方法に関連する。
第三の観点において、本発明は、ある成長ホルモンの単回投与又は多重投与をするための本発明の製剤の使用に関連する。
本発明の他の観点は、本発明の液体製剤のある提示形態に関連する。
発明の詳細な説明
本発明の構成において、成長ホルモンの溶解度を有意に改善し、よって、実質的に粒状物質を伴わない溶液を獲得することを可能にする特異的な集団が発見されている。
本発明の構成において、成長ホルモンの溶解度を有意に改善し、よって、実質的に粒状物質を伴わない溶液を獲得することを可能にする特異的な集団が発見されている。
バッファーとしてクエン酸を伴うことにより液体製剤中での成長ホルモンの安定性が長期に渡る向上が達成されたことが更に発見されている。
従って、本発明は、液体製剤であって：
成長ホルモン、又は内生hGHの放出を刺激するもしくは活性を増強する、物質；
ポリエチレン−ポリプロピレングリコール；
クエン酸バッファー；及び
安定化剤、
を含んで成る液体製剤に関連する。
成長ホルモン、又は内生hGHの放出を刺激するもしくは活性を増強する、物質；
ポリエチレン−ポリプロピレングリコール；
クエン酸バッファー；及び
安定化剤、
を含んで成る液体製剤に関連する。
本発明に従い処方されて良い成長ホルモンは、製剤の意図された使用に基づいて、任意の生物種の例えば、ウシ、ブタ、ウマ又はネコに由来しうる。内生hGHの放出を刺激又は活性を増強する物質は、例えば、成長因子放出ホルモンである。
好適に、次の物質が本発明に従い使用されて良くそれは：
a)ヒト成長ホルモン；
b)hGHレセプターに対してアゴニスト活性を有する(a)の断片；
c）(a)又は(b)と７０％以上の同一性を有し且つhGHレセプターに対してアゴニスト活性を有する(a)又は(b)の変異体；
d)穏和なストリンジェント条件下で(a)又は(b)をコードする天然DNA配列の相補体に対してハイブリダイズするDNA配列によってコードされ且つhGHレセプターに対してアゴニスト活性を有する(a)又は(b)の変異体；又は
e)hGHレセプターに対してアゴニスト活性を有する(a)、(b)、(c)又は(d)の塩又は機能的誘導体、
である。
a)ヒト成長ホルモン；
b)hGHレセプターに対してアゴニスト活性を有する(a)の断片；
c）(a)又は(b)と７０％以上の同一性を有し且つhGHレセプターに対してアゴニスト活性を有する(a)又は(b)の変異体；
d)穏和なストリンジェント条件下で(a)又は(b)をコードする天然DNA配列の相補体に対してハイブリダイズするDNA配列によってコードされ且つhGHレセプターに対してアゴニスト活性を有する(a)又は(b)の変異体；又は
e)hGHレセプターに対してアゴニスト活性を有する(a)、(b)、(c)又は(d)の塩又は機能的誘導体、
である。
ヒト成長ホルモンを含んで成る製剤が本発明により好まれている。
用語「ヒト成長ホルモン」又は「hGH」は、本明細書中で使用されている場合、上記のように、天然に生じる誘導体及び合成誘導体が挙げられ、限定されないが、２０kD及び２２kDヒト成長ホルモン、GH-V、及び「発明の背景」に詳細を記載したような、成長ホルモン遺伝子座の他のメンバーが挙げられる。
hGHは、天然に生じるヒト成長ホルモンであって良い、又は好適に組換えhGHであって良い。組換えGHは、真核又は原核宿主の任意の適切な宿主のいずれかにおいて発現しうる。大腸菌は、例えば、hGHの発現のために特に適した宿主である。酵母、昆虫、又は哺乳類細胞は更に組換え成長ホルモンの発現に適している。好適に、hGHはヒト又は動物細胞中、例えばチャイニーズハムスターオバレイ(CHO)細胞中で発現させられる。
用語「hGH」又は「成長ホルモン」とは、本明細書中で使用されている場合、機能的誘導体、断片、変異体、類似物、又は成長ホルモンの生物活性を維持している、即ち、成長ホルモンに対してアゴニストとして働く塩をも含む。他の用語において、それらは成長ホルモンレセプターに対して結合してレセプターのシグナル伝達作用を開始することができる。
用語「機能的誘導体」、又は「化学誘導体」とは、本明細書中で使用されている場合、当業者に公知の手段によってN末端又はC末端集団の残基上で側鎖として生ずる機能的集団から調製されて良い誘導体を網羅し、そしてそれらは医薬的に許容でき、そして本明細書中に記載のようにhGHの生物活性、即ち、hGHレセプターを結合させてレセプターシグナル伝達を破壊することなく、そしてそれを含む組成物に対して毒性の特性を付与することはない限り本発明中に含まれて良い。誘導体は、化学成分の例えば、炭水化物又はリン酸塩残基を有して良く、但し、かかる誘導体は、hGHの生物活性を維持し且つ医薬的に許容できる。
例えば、誘導体は、カルボキシル基の脂肪族エステル、アンモニア又は一次もしくは二次アミンとの反応によるカルボキシル基のアミド、アシル成分(例えば、アルカノール又はカルボキシアロイル基)により形成されたアミノ酸残基のN-アシル誘導体もしくは遊離アミノ基又はアシル成分により形成された遊離ヒドロキシ基(例えば、セリル又はセレノイル残基)のO−アシル誘導体を含んで良い。かかる誘導体としては、例えば、ポリエチレングリコール側鎖も挙げられ、それは抗原部位をマスクしそして体流体中での分子の滞留時間を延長しうる。
錯化剤により誘導体化されて良い又はそれと組み合わされて良い成長ホルモンは長持ちする。従って、本発明の好適な実施態様は、ヒト成長ホルモンのPEG化バージョンに関連する。体内での長期持続する活性を示すために遺伝子操作された成長ホルモンも本発明のhGH誘導体の例である。
N-末端においてアシル化されているhGHが単離及び同定されている(Lewisら、１９７９)。もしも、アシル化が調節的な役割を果たすか又は単に精製による人的な結果であるかどうかは不明である。しかし、この分子はGH活性を、他のhGH誘導体と類似の態様で示すことが期待されている。従って、好適な実施態様において、本発明は、そのN-末端でアシル化されている成長ホルモンに関連する。
好適に、本発明の医薬製剤は、鎖間ジスルフィド結合により連結したジスルフィドダイマー、共有結合不可逆的ジスルフィドダイマー、非共有結合ダイマー、及びそれらの混合物からなる群から選択されたヒト成長ホルモンのダイマーを含んで成る。
用語「塩」とは、本明細書中、カルボキシル基の塩及びhGH分子又はその類似物のアミノ基の酸付加塩の両方を意味する。カルボキシル基の塩は、当業者に公知の手段によって形成されて良く、そして無機塩の例えば、ナトリウム、カルシウム、アンモニウム、銅又は亜鉛の塩など、並びにアミンなどの有機塩基により形成された塩の例えば、トリハロメタン、アルギニン又はリジン、ピペリジン、プロカインなどが挙げられる。酸付加塩の例えば、鉱酸による塩の例えば、塩化水素酸又は硫酸、及び有機酸による塩の例えば、酢酸又はシュウ酸が挙げられる。当然、全てのかかる塩は、本発明に対応するhGHの生物活性、即ち、hGHレセプターに対して結合してレセプターシグナル伝達を開始する能力を維持していなければならない。
更なる好適な実施態様において、本発明はヒト成長ホルモンの断片に関連する。
本発明の成長ホルモンの「断片」とは、所望の生物活性を維持するより短いペプチドである、分子の任意の亜集団を意味する。断片は、アミノ酸を、hGH分子のいずれかの末端から除去し、そしてその残りをhGHレセプターアゴニストとしてのその特性について試験することによって調製されて良い。アミノ酸をポリペプチドのN-末端又はC-末端のいずれかからある時間に除去するためのプロテアーゼが公知であり、そして所望の生物活性を維持する断片をそのようにして特定することには、慣用の実験のみが関わる。
好適に、本発明のhGH断片は、欠失がhGHの生物活性、即ち、hGHレセプターに対する結合及び当該レセプターを介してシグナル伝達を開始することに影響を及ぼさない限り内部欠失を有していて良い。本発明の好適である断片は、グルタミン酸（Glu）３２〜グルタミン酸４６にかけての１５個のアミノ酸を欠いている。
hGH断片は更にC-末端又はN-末端においてトランケーションされて良い。ヒト成長ホルモンの最初の８個のN-末端残基又は最初の１３個のN-末端残基を欠くトランケーションされたhGHも本発明にかかり好適である。
単鎖C-末端hGH断片は、hGHの生物活性を維持することが記載されている（米国特許第５,８６９,４５２号を参照のこと）。従って、hGHのC-末端断片は、本発明にかかり好適である。断片hGH１７７-１９１（hGHの残基１７７〜１９１（LRIVQCRSVEGSCGF）を少なくとも含んで成る）は、特に本発明において好適である。更に好適なものは、このペプチドの誘導体であり、例えば、US６,３３５,３１９又はWO９９/１２９６９に記載のペプチド変異体、例えば、環状ペプチドである。
更に、ぺプチドであって、hGHレセプターアゴニスト活性を有し、hGHであり、その類似物又は変異体、塩、機能的誘導体又はそれらの断片であるペプチドは、hGHポリペプチドに隣接する更なるアミノ酸残基をも含む。生じる分子が、コアポリペプチドのhGHレセプターアゴニストに結合能力を維持している限り、当業者は慣用の実験によって、かかる隣接する残基がコアペプチドの塩基性及び新規特性、即ち、そのレセプターアゴニスト特性に影響を及ぼすかどうかを特定することができる。
更に、本発明の好適なGH変異体の例は、メチオニンヒト成長ホルモン（Met-h-GH）であり、それはヒト成長ホルモンのN-末端において更なるメチオニン残基を有する。
本発明の好適なhGHの変異体は、メチオニルhGHを含んで成り、それは更なるメチオニン残基をそのN-末端に有するヒト成長ホルモンである。更に好適な変異体は、Glu３２〜Glu４６の１５個のアミノ酸残基を欠いているヒト成長ホルモンである。
本発明のヒト成長ホルモンの「変異体」とは、タンパク質全体又はその断片のいずれかに対して実質上類似している分子を意味する。変異体は、「ミューテイン」ともよばれている。変異体は、hGHの異性体の例えば、選択的スプライシングによって生じた変異体であって良い。変異体（ポリ）ペプチドは、当業者に周知の方法を使用することで、変異体ペプチドの直接化学合成によって調製されて良い。当然、変異体ヒト成長ホルモンは、少なくともhGHと類似するhGHレセプター結合活性及びシグナル伝達開始活性を有するだろうし、それ故、hGHに対して類似する活性を有すると予測されている。
ヒト成長ホルモンのアミノ酸配列変異体は、DNAにおける突然変異によって調製されて良く、それは、合成ヒト成長ホルモン誘導体をコードする。かかる変異としては、例えば、アミノ酸配列内での残基の欠失、挿入及び置換が挙げられる。欠失、挿入、及び置換の任意組み合わせも最終構築体に到達するために行われて良く、但し、最終構築体が所望の活性を有する。明らかに、変異体ペプチドをコードするDNA中で生じる突然変異が、読み枠を変えることがあってはならない。
遺伝子レベルで、これらの変異体は、ペプチド分子をコードするDNA中のヌクレオチドの部位特異的突然変異によって調製され、従って、変異体をコードするDNAを生産し、その後組換え細胞培養においてDNAを発現するように調製されて良い（Adelmanら、１９８３によって例示されているように）。変異体は典型的に、非変異体ペプチドと少なくとも同じ性質の生物学的活性を示す。
本発明のヒト成長ホルモンの「類似物」とは、非天然の分子を意味し、それは実質上典型的に、分子全体又はその活性断片のいずれかに類似する。本発明中で有用なヒト成長ホルモンの類似物は、GH活性を示すだろう。
本発明のヒト成長ホルモンにおいてなされうる典型的な置換の種類は、様々な生物種の相同タンパク質間でのアミノ酸変化の頻度及び変化の分析に基づいて良い。かかる分析に基づいて、本明細書中、保存的置換が、次の５つの集団のうちの１つ以内との交換体として定義されて良い。
前記集団内で、以下のような置換が「非常に保存的」であると考えられている。
半保存的置換は、上記集団（I)〜(IV）の２つの集団間での変換であると定義されており、それは超集団（A）（（I）、(II）、及び（III)を含んで成る）、又は超集団（B）（上記(IV)及び(V)を含んで成る）に限定されている。置換は、遺伝的にコードされたアミノ酸又は更に天然に生じるアミノ酸に限定されない。エピトープがペプチド合成によって調製されている場合、所望のアミノ酸が直接使用されて良い。代わりに、遺伝子によりコードされたアミノ酸は、それを、選定の側鎖又は末端残基と反応することができる有機誘導剤と反応させることによって修飾させられて良い。
最も共通するシステニル残基は、αハロアセテート（及び対応するアミン）の例えばクロロ酢酸又はクロロアセトアミドと反応し、カルボキシメチル誘導体又はカルボキシアミドメチル誘導体を与える。システニル残基は、ブロモトリフルオロアセトン、α−ブロモ−β−（５−イミダゾール）プロピオン酸、クロロアセチルフォスフェート、N−アルキルマレイミド、３−ニトロ−２−ピリジルジスルフィド、メチル−２−ピリジニルジスルフィド、p−クロロメルクリベンゾエート、２−クロロメルクリ−４−ニトロフェノール、又はクロロ−７−ニトロベンゾ−２−オキサ−１，３−ジアゾールとの反応によっても誘導体化されている。
ヒスチジル残基は、pH５．５〜７．０においてジエチルプロカルボネートとの反応によって誘導体化されており、何故ならこの剤はヒスチジル側鎖に対して比較的特異的であるからだ。パラブロモフェナシルブロミドも有用であり；この反応は、好適にpH６．０で０．１Mのカコジル酸ナトリウム中で行われて良い。
リジン残基及びアミノ末端残基は、コハク酸又は他のカルボン酸無水物と反応している。これらの剤による誘導体化は、リジン残基の電荷を反転させる効果を有する。αアミノ酸含有残基を誘導するための他の適切な剤としては、イミドエステルの例えば、メチルピコリンイミデート；ピリオキサールリン酸；ピリドキサール；クロロボロヒドリド；トリニトロベンゼンスルホン酸；O−メチルイソウレア；２，４−ペンタンジオン／及びグリオキシレートとのトランスアミナーゼ触媒反応が挙げられる。
アルギニン残基は、１又は複数の常用の試薬、とりわけ、フェニルグリオキサール；２,３-ブタンエジオン；及びニンヒドリンとの反応によって修飾されている。アルギニン残基の誘導体化には、グアニジン官能基の高pKaが理由で、反応はアルカリ条件下で行われることが必要となる。更に、これらの残基は、リジンの基、並びにアルギニンεアミノ基と反応しうる。
チロシン残基の特異的修飾はそれ自体、大々的に研究されており、特に、芳香族ジアゾニウム化合物又はテトラニトロメタンとの反応によってスペクトル標識をチロシン残基中に導入することにおける注目を伴っている。最も共通して、N−アセチルイミダゾール及びテトラニトロメタンも、O−アセチルチロシル物質及びε−ニトロ誘導体をそれぞれ形成するために使用されて良い。
カルボキシル側鎖集団（アスパルトイル又はグルタミル集団）は、カルボジイミド（R'N−C−N−R'）の例えば、１−シクロヘキシル−３−［２−モルホリニル−（４−エチル）］カルボジイミド又は１−エチル−３−（４−アゾニア−４，４−ジメチルペンチル）カルボジイミドとの反応によって選択的に修飾されて良い。更に、アスパルチル及びグルタミル残基は、アンモニウムイオンとの反応によってアスパラジニル及びグルタミニル残基へと転換されて良い。
グルタミニル及びアスパラジニル残基は、対応するグルタミル及びアスパルチル残基へと頻繁に脱アミド化されて良い。代わりに、これらの残基は、穏和な酸性条件下で脱アミド化されて良い。これらの残基のいずれの形態も本発明の範囲内である。
本発明において使用するためのhGHの類似物を獲得するために使用されて良いタンパク質におけるアミノ酸置換体の生産の例はMarkらの米国特許第ＲＥ３３，６５３号；４，９５９，３１４号；４，５８８，５８５号及び４，７３７，４６２号、Kothsらの５，１１６，９４３号、Namenらの４，９６５，１９５号；及びLeeらの５，０１７，６９１号並びに米国特許第４，９０４，５８４号に提示されたリジン置換タンパク質（Shawら）中に提示されているなどに示された公知の方法段階の全てが含まれる。更に、成長ホルモン変異体は、例えば、米国特許第６,１４３,５２３号（Cunninghamら）に記載されている。
本発明にかかり使用されて良いヒト成長ホルモンレセプターに対して結合し且つシグナル伝達を開始させる物質は特に、米国特許第５，８５１，９９２号；５，８４９，７０４号；５，８４９，７００号；５，８４９，５３５号；５，８４３，４５３号；５，８３４，５９８号；５，６８８，６６６号；５，６５４，０１０号；５，６３５，６０４号；５，６３３，３５２号；５，５９７，７０９号；及び５，５３４，６１７号などにおいて開示された、刊行物中で公知の成長ホルモン類似物及び模倣物質でもある。
好適に、hGH変異体又は類似物は、コア配列を有し、それは天然配列又はその生物活性断片の配列と同じであり、それは天然アミノ酸配列に対して７０％以上の同一性を有し、そしてその生物活性を維持する。一層好適に、かかる配列は天然配列に対して８０％以上の同一性、９０％以上の同一性、又は最も好適に９５％以上の同一性を天然配列に対して有する。
「同一性」とは、配列を比較することによって特定された、２以上のポリペプチド配列又は２以上のポリヌクレオチド配列間の関係を反映する。一般に、同一性とは、２つのポリヌクレオチド又は２つのポリペプチド配列それぞれの、比較される配列の全長に渡る、正確なヌクレオチド対ヌクレオチド又はアミノ酸対アミノ酸の対応を意味する。
正確な対応がない場合の配列に関して、「％同一性」が特定されて良い。一般に、比較される２つの配列は、配列間での相互関係を最大に得るように並べられている。これには、配列の１つ又は両方のいずれかにおいて、アライメントの程度を高めるために「ギャップ」を入れることを含んで良い。％同一性は、比較される各配列の全長に渡り特定（いわゆるグローバルアライメント）されて良く、それは特に同じ又は非常に類似する長さの配列に対して適しており、又はより短い、規定の長さ（いわゆるローカルアライメント）のために適しており、即ち同じではない長さの配列のために一層適している。
２以上の配列の同一性及びホモロジーを比較するための方法が当業者に周知である。従って、例えば、Wisconsin Sequence Analysis Package, version ９.１（Devereux Jら、１９８４）において入手可能である、例えばプログラムBESTFIT及びGAPが、２つのポリヌクレオチド間での％同一性並びに２つのポリペプチド配列間での％同一性及び％ホモロジーを特定するために使用されて良い。BESTFITは、Smith及びWatermanの「ローカルホモロジー」（１９８１）を使用し、そして２つの配列間での最も類似性のある単一の領域を発見する。配列間での同一性及び/又は類似性を特定するための他のプログラムは当業界でも公知であり、例えば、BLASTファミリーのプログラム（Altschul S F et al, 1990, Altschulら、1997, www.ncbi.nlm.nih.govにおけるNCBIのホームページを介してアクセス可能）及びFASTA（Pearson WR, 1990; Pearson 1988）が挙げられる。
本発明の変異体又はミューテインのための好適な変化とは「保存的」置換として知られていることである。成長ホルモンポリペプチド又はタンパク質の保存的アミノ酸置換には、メンバー間での置換は分子の生物機能を保存するだろう十分に類似する物理化学的特性を有する集団の中の同義アミノ酸を含みうる（Grantham 1974）。アミノ酸の挿入及び欠失は、特にもし、挿入又は欠失が少数個、例えば、３０個以下、及び好適には１０個以下のアミノ酸を伴い、そして機能的コンフォメーションに対して致命的であるアミノ酸の例えばシステイン残基を除去又は置換しないなら、それらの機能を変化させること無く上記配列において作られて良いことが明らかである。かかる欠失及び/又は挿入によって生産されたタンパク質及びミューテインは、本発明の範囲内である。
本発明の類似物又は変異体は、以下の手順に従い特定されても良い。天然配列のDNAは従来技術に対して公知であり、そして刊行物中で発見される（Martialら、１９７９）。任意の核酸の例えば、DNA又はRNAによってコードされるポリペプチドは、天然DNA又はRNAの相補体に対して、ストリンジェント条件下又は穏和にストリンジェントな条件下で、ポリペプチドが天然配列の生物活性を維持する限り、本発明の範囲内である。
ストリンジェント条件は、ハイブリダイゼーション実験において使用される温度の関数であり、ハイブリダイゼーション溶液中の一価陽イオンのモル及びホルムアミドの％の関数である。任意の条件を伴うストリンジェンシーの程度を特定するために、当業者は最初に、DNA-DNAハイブリッドの融解温度Tmとして表した１００％同一性のハイブリッドの安定性を特定するためのMeinkothら（１９８４）の等式：
Tm＝８１.５℃＋１６.６（LogM）＋０.４１（％GC）−０.６１（％形成）−５００/L
（式中、Mは一価陽イオンのモルであり、％GCは、DNA中のG及びCヌクレオチドの％であり、％形成はハイブリダイゼーション溶液中のホルムアミドの％であり、そしてLは、塩基対中のハイブリッドの長さである）使用する。各１℃について、Tmは、１００％同一性ハイブリッドについて計算されたものから下がり、許容されるミスマッチの量は、１％ごと上がる。従って、もし任意の特定の塩及びホルムアミド濃度においてハイブリダイゼーション実験のために使用されるTmは、Meinkothの等式に従い、１００％ハイブリッドについて計算されたTmよりも１０℃低く、最大約１０％のミスマッチがあってさえもハイブリダイゼーションは生じるだろう。
Tm＝８１.５℃＋１６.６（LogM）＋０.４１（％GC）−０.６１（％形成）−５００/L
（式中、Mは一価陽イオンのモルであり、％GCは、DNA中のG及びCヌクレオチドの％であり、％形成はハイブリダイゼーション溶液中のホルムアミドの％であり、そしてLは、塩基対中のハイブリッドの長さである）使用する。各１℃について、Tmは、１００％同一性ハイブリッドについて計算されたものから下がり、許容されるミスマッチの量は、１％ごと上がる。従って、もし任意の特定の塩及びホルムアミド濃度においてハイブリダイゼーション実験のために使用されるTmは、Meinkothの等式に従い、１００％ハイブリッドについて計算されたTmよりも１０℃低く、最大約１０％のミスマッチがあってさえもハイブリダイゼーションは生じるだろう。
本明細書中で使用された場合、高ストリンジェント条件は、最大で１５％の配列分散を寛容できるものであり、一方で、穏和なストリンジェント条件とは、最大で２０％の配列分散を許容できるものである。限定ではなく、高ストリンジェント（ハイブリッドの計算したTmよりも１２〜１５℃下）及び穏和（ハイブリッドの計算したTmよりも１５〜２０℃下）条件の例は、２×SSC（標準クエン酸塩類溶液）及び０．５％SDSの洗浄溶液を、ハイブリッドの計算したTmより下の適度な温度で使用する。ストリンジェントの最終的な条件は、特に、もし使用されるハイブリダイゼーション条件が、安定なハイブリッド伴って、安定性が少ないハイブリッドを形成するものであれば特に洗浄条件が理由である。より高いストリンジェントにおける洗浄条件により安定性が少ないハイブリッドが除去される。上記高ストリンジェント条件〜穏和なストリンジェント洗浄条件と共に使用されて良い共通のハイブリダイゼーション条件は、６×SSC (又は６×SSPE)、５×Denhardt試薬、０.５%SDS、１００μg/ml変性、断片化サケ精子DNAの溶液中で、温度がTmよりおよそ２０〜２５℃下でのハイブリダイゼーションである。もし混合プローブが使用されていれば、テトラメチルアンモニウムクロリド(TMAC)がSSCの代わりに使用されて良い(Ausubel,１９８７〜１９９８)。
本発明は、ヒト成長ホルモン誘導体を調製するための組換え方法を供し、これらの誘導体は、当業者に周知の常用のタンパク質合成方法によって調製されて良い。
本発明の製剤は、ポリエチレン−ポリプロピレングリコールを含んで成る。このポリマーは非イオン界面活性剤である。本明細書中、界面活性剤は、「テンシオアクチブ(tensioactive)」又は「テンシオアクチブ剤(tensioactive agent)」ともよばれうる。更に好適な実施態様において、製剤はポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコールを０.５〜５mg/mlもしくは１〜２mg/mlの範囲もしくは１.５mg/mlの濃度で含んで成る。
好適な製剤において、界面活性剤はプルロニックポリオールの例えば、F６８である。プルロニックF６８は本発明にかかり非常に好適である。
界面活性剤プルロニックF６８（BASF、Poloxamer１８８としても知られている）によりGHを処方することによって、安定な製剤が獲得され、それにより沈殿、凝集又は任意の種類の任意の粒状物質の生成が避けられる。
プルロニックF６８は、酸化エチレン(EO)と酸化プロピレン(PO)のブロックコポリマーである。酸化プロピレンブロック(PO)が、２つの酸化エチレン(EO)ブロックに挟まれている。
プルロニック界面活性剤は、２段階の方法により合成されている。
１.所望の分子量の疎水性物質を、酸化プロピレンをプロピレングリコールの２つのヒドロキシル基に対して調節して添加することによって生成され;そして
２.酸化エチレンを加え、親水性基の間で疎水性物質を挟む。
１.所望の分子量の疎水性物質を、酸化プロピレンをプロピレングリコールの２つのヒドロキシル基に対して調節して添加することによって生成され;そして
２.酸化エチレンを加え、親水性基の間で疎水性物質を挟む。
プルロニックF６８において、ポリオキシエチレン(親水性物質)は８０%であり、そして疎水性物質(ポリオキシプロピレン)の分子量は約１９６７Daである。
プルロニックF６８の典型的な特性は以下のとおりである:
平均分子量:８４００;
融点/流動点:５２℃;
物理形態（２０℃）:固体;
粘度(Brookfield)cps:１０００[液体(２５℃)、ペースト(６０℃)
及び固体(７７℃)];
表面張力（dynes/cm、２５℃);
０.１%濃度:５０.３
０. ０１%濃度:５１.２
０.００１%濃度:５３.６
表面張力(dynes/cm、２５℃ vs Nujol);
０.１%濃度: １９.８
０.０１%濃度: ２４.０
０.０１%濃度: ２６.０
Draves 湿化、秒、２５℃
１.０%濃度:>３６０
０.１%濃度:>３６０
泡の高さ
ロスマイル(Ross Miles)、０.１%、mm、５０℃:３５
ロスマイル、０.１%、mm、２６℃:４０
動力、０.１%, mm、４００ml/分:>６００
水性溶液中での曇り点、℃
１%濃度:>１００
１０%濃度:>１００
HLB(親水性物質-脂質バランス):２９
平均分子量:８４００;
融点/流動点:５２℃;
物理形態（２０℃）:固体;
粘度(Brookfield)cps:１０００[液体(２５℃)、ペースト(６０℃)
及び固体(７７℃)];
表面張力（dynes/cm、２５℃);
０.１%濃度:５０.３
０. ０１%濃度:５１.２
０.００１%濃度:５３.６
表面張力(dynes/cm、２５℃ vs Nujol);
０.１%濃度: １９.８
０.０１%濃度: ２４.０
０.０１%濃度: ２６.０
Draves 湿化、秒、２５℃
１.０%濃度:>３６０
０.１%濃度:>３６０
泡の高さ
ロスマイル(Ross Miles)、０.１%、mm、５０℃:３５
ロスマイル、０.１%、mm、２６℃:４０
動力、０.１%, mm、４００ml/分:>６００
水性溶液中での曇り点、℃
１%濃度:>１００
１０%濃度:>１００
HLB(親水性物質-脂質バランス):２９
プルロニックF６８に類似する特性を有する他のポリマーも本発明の製剤中で使用されて良い。
当業者は、１又は複数の更なる界面活性剤もポリエチレン−ポリプロピレングリコールに加えて使用されて良いことを理解するだろう。
本発明の製剤は、更に安定化剤を含んで成る。安定化剤は、等張剤ともよばれうる。
「等張剤」は、生理化学的に許容でき且つ適切な等張性を製剤に対して与え、製剤と接している細胞膜を介して水の網状（net）の流れを予防する化合物である。グリセリンなどの化合物は、公知の濃度でかかる目的のために通常使用されている。他の適切な等張剤としては、限定ではないが、アミノ酸又はタンパク質(例えば、グリセリン又はアルブミン)、塩(例えば、塩化ナトリウム)、及び糖(例えば、デキストロース、スクロース及びラクトース)である。
本発明において使用されて良い安定化剤(スタビライザー)又は等張剤としては、還元剤の例えば、スクロース、トレハロース、ソルボース、メレジトース及びラフィノースが挙げられる。マンニトール、キシリトール、エリトリトール、トレイトール、ソルビトール及びグリセロールが挙げられる。
好適な実施態様において、安定化剤又は等張剤はスクロースである。
更に好適な実施態様において、当該製剤はスクロースを１０mg/ml〜１００mg/mlもしくは２０mg/ml〜８０mg/mlの範囲もしくは約６０mg/mlで有する。
本発明の製剤は、更にクエン酸バッファーを含んで成る。本発明において使用されて良いクエン酸バッファーとしては、クエン酸ナトリウムが挙げられる。
用語「バッファー」又は「生理的に許容できるバッファー」とは、製剤中、医薬又は獣医的使用のために安全であることが知られており且つ製剤のための所望のpH範囲において製剤のpHを維持又は調節する効果を有する化合物の溶液を意味する。穏和な酸性pH〜適度に塩基性のpHにpHを調節するために許容できるバッファーとしては限定ではないが、リン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、アルギニン、トリス、及びヒスチジンなどの化合物が挙げられる。「トリス」とは、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１,３-プロパンジオールを意味し、そして任意の医薬的に共用でききるその塩を意味する。
前記製剤がクエン酸塩を１〜１００mMもしくは５〜５０mMの範囲もしくは１０〜２０mMの濃度で含んで成ることが好適である。
本発明によれば、製剤のpHは５〜７もしくは５.５〜６.５の範囲もしくはおよそ６である。一層好適に、pHは５.９である。
本発明の製剤は、更に水性希釈剤を含んで成りうる。
用語「水性希釈剤」とは、水を含む液状溶媒を意味する。水性溶媒系は単に水からなって良い、又は水＋１又は複数の水混和性溶媒からなって良く、そして溶解した溶質の糖、バッファー、塩又は他の賦形剤を含んで良い。
製剤は１又は複数の水性溶媒を含んで成って良い。通常使用される、非水性溶媒は、短鎖有機アルコールの例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、短鎖ケトンの例えば、アセトン、及びポリアルコールの例えば、グリセロールである。
本発明の製剤は、好適に更に防腐剤を含んで成る。防腐剤の添加は、もし成長ホルモンが多回投与量投与を目的とされているならば特に好適である。
「防腐剤」は化合物であり、例えば、本質的に細菌の作用を下げ、それによって多回使用製剤の生産を促すために製剤中に含まれて良い化合物である。潜在的な防腐剤の例としては、塩化オクタデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ヘキサメトニウム、塩化ベンザルコニウム(アルキル基が長鎖化合物である塩化アルキルベンジルジメチルアンモニウム)、及び塩化ベンゼトニウムが挙げられる。他の種類の防腐剤としては、芳香族アルコールの例えば、フェノール、ブチルアルコール及びベンジルアルコール、アルキルパラベンの例えば、メチルパラベン又はプロピルパラベン、カテコール、レソルシノール、シクロヘキサノール、３−ペンタノール、及びm−クレゾールが挙げられる。
防腐剤は、本明細書中、静細菌性物質であっても良い。用語「静細菌物質」とは、抗細菌剤として作用するよう、製剤に対して加えられた化合物又は組成物を意味する。本発明の製剤を含む保存されたGHは、好適に、市販されて価値のある多回使用製品であるために有効な防腐効果のための法的規制ガイドラインに合致する。静細菌物質の例としては、フェノール、m−クレゾール、p−クレゾール、o−クレゾール、クロロクレゾール、ベンジルアルコール、アルキルパラベン(メチル、エチル、プロピル、ブチルなど)、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、デヒドロ酢酸ナトリウム及びチメロサールが挙げられる。
好適に、防腐剤は１〜１０mg/mlもしくは２〜５mg/mlの範囲又は３mg/mlの濃度で存在している。
本発明の好適な防腐剤はフェノールである。
第二の観点において、本発明は、本発明に従い、製剤の成分の水性溶液を調製する段階を含んで成る液体製剤を生産するための方法に関連する。
本発明は更に、所定量の製剤を滅菌容器中へと配置する段階を含んで成る液体製剤を生産する方法に関連する。典型的に、かかる量はmlの範囲にある。
治療投与のためのhGHの液体製剤は、hGHと所望の程度の純度を有する安定化剤を医薬的に許容できる賦形剤、バッファー又は防腐剤 (Remington's Pharmaceutical Sciences、第１６版、Osoll A著(１９８０))を組み合わせることによって調製されて良い。許容できる賦形剤は、使用された濃度及び投与量において患者に対して毒性が無いものであり、例えば、バッファー、防腐剤、抗酸化物質、pH調節剤及び等張性調節剤が挙げられる。
成長ホルモンの液体製剤は、もし所望されれば、１又は複数の他の安定化賦形剤をも含んで良い。更なる安定化賦形剤としては、例えば、アミノ酸の例えば、グリシン又はアラニン、マンニトール又は他のアルコール、又はグリセロールが挙げられる。加えて、液体製剤は、他の成長因子の例えば、インスリン様成長因子又はIGF結合タンパク質をも含む。
本発明に従い調製された製剤によって供されたhGHの安定性の増加により、安定化剤の不在下で通常使用されるものよりも一層濃縮されて良いhGH製剤のより幅広い使用が可能になる。例えば、hGH液体製剤は、hGH製剤のエアロゾル化又は無針注射の間に生ずるhGHの界面で誘導されるhGHの分解を減らす。
用語「安定性」とは、本発明の成長ホルモンの製剤の物理的、化学的、及び構造的な安定性(生物学的有効性の維持も含む)を意味する。タンパク質製剤の安定性は、より高次ポリマーを形成するためにタンパク質分子の化学的分解又は凝集によって、脱グリコシル化、グリコシル化の修飾、酸化又は本発明に含まれるGHポリペプチドの生物学的な活性を少なくとも１つ減少させる他の任意の構造的修飾によって、生じさせられて良い。
自動注射器は当業界で公知であり、例えば、Easy ject（商標登録）とよばれるものがあり、それは特にhGHを投与するために有用である。 無針投与も本発明との関連において使用されて良く、当業界で公知で特別な装置を使用する。
本発明の更なる観点は、本発明の製剤を投与することを含んで成る医薬組成物に関連する。本発明の範囲内の組成物としては、１以上のヒト成長ホルモンもしくは本発明にかかるその誘導体、類似物質、もしくは変異体を、その意図した目的を達成するために有効な量で含んで成る全ての組成物が挙げられる。個々の要請は多彩な一方で、 各成分の有効な量の最適な範囲を特定することは当業者に公知である。典型的な投与量は約０.００１〜約０.１mg/kg体重/日を含んで成る。患者に対して投与された場合、hGH療法は、この疾患において示されうる他の療法と一緒に投与されて良い。
用語「投与」又は「投与すること」とは、本発明の製剤を、疾患又は症状を治療するためにそれらを必要としている患者の体内に導入することを意味する。
本発明の好適な実施態様において、hGHは１日約０.１〜１０mg又は約０.５〜６mgの投与量で投与されている。更に好適な投与量は、約１mg のヒト成長ホルモン/ヒト/日である。
更に好適な実施態様において、hGHは、交互投与量で投与されており、第１の投与量は第２の投与量よりも高い。好適に、第１の投与量は、約１mgであり、そして第２の投与量は、約０.５mgである。週間投与量は、患者の要請に依存して好適に約６mgもしくは約５mgもしくは約４.５mgである。
用語「患者」とは、疾患又は症状を治療される哺乳動物を意味する。患者は、限定されないが、起源は次の、ヒト、ヒツジ、ブタ、ウマ、ウシ、ウサギなどである。
本発明の製剤は、多くの様々な投与計画のために適している。例えば、投与は、非経口的に、例えば、皮下、静脈内、筋内、口内、腹腔内、エアロゾル、経皮、鞘内、又は直腸経路によって投与されて良い。投与量は受容者の年齢、健康及び体重、以前又は現在の治療の種類に依存して良く、もしあれば、治療の頻度及び望まれる効果の性質に依存する。
本発明に従えば、好適な投与経路は、皮下及び筋内投与経路である。
更に好適な投与経路は、経口経路である。
更に好適な投与経路は、経口経路である。
本発明にかかる組成物又は製剤の適切な投与量は、受容者の年齢、健康及び体重、現在の治療の種類、もしあれば治療の頻度、及び所望の効果の性質に依存すると解される。しかし、最も好適な投与量は、当業者により、実験を行わなくても理解され且つ特定可能であるとされるように調製されて良い。これは典型的に、標準的な投与量の調整、例えば、患者の体重が低い場合は、投与量を減らすことなどを伴う。
各治療に必要な合計投与量は、複数の投与量において(多回投与)又は単一の投与量(「単回投与」)において投与されて良い。
表現「多投与使用」とは、GH製剤の単一のバイアル、アンプル又はカートリッジの１回超の注射の使用、例えば、２、３、４、５、６回以上の注射の使用を含むことを意味する。注射は、例えば、６、１２、２４、４８又は７２時間の間隔があけられて良い。
従って、本発明は更に単回投与のために本発明の製剤を使用することに関連する。代わりの観点において、本発明は、多回投与のための本発明の製剤の使用に関連する。本発明により処方されたhGH製剤の典型的な量は、単回投与のために８もしくは１０もしくは１２mg/mlであり、又は多回投与のために０．８もしくは２もしくは４mg/mlである。
組成物は、単独で又は疾患に対して向けられたもしくはその症状に対して向けられた他の治療剤との組み合わせにおいて投与されて良い。
本発明のhGH製剤は、バイアル中に分注されて良い。用語「バイアル」とは、広くは、滅菌状態で入れられているGHを固体又は液体形態で維持するために適した容器を意味する。本明細書中で使用されるようなアンプルの例としては、アンプル、カートリッジ、ブリスターパック、又は他の、GHを患者に対して注射器、ポンプ（浸透圧ポンプなど）、カテーテル、経皮パッチ、肺又は経粘膜スプレーを介して投与するために適している容器が挙げられる。経皮、肺、経粘膜又は経皮投与のために製品をパッケージングするために適したバイアルは当業者に公知である。
hGH製剤の安定性が増加することにより、適温での長期保存が可能になりその温度とは、例えば、凍結温度(例えば、−２０℃)より下、又は凍結温度より上の、好適には、２〜８℃、一層好適には＋５℃、または室温の例えば、＋２５℃でさえもある。
in vivo投与のために使用されるhGHの製剤は、滅菌されていなければならない。このことは、例えば、滅菌ろ過膜を介するろ過によって容易に達成される。
一般に治療hGH液体製剤は、滅菌アクセスポートを有する容器の例えば、皮下注射針によって穿刺されて良いストッパーを有する静脈溶液バッグ又はバイアル中に置かれている。
従って、本発明の更なる観点は、使用前に保存するために適した容器内に滅菌状態でハーメチック密封した本発明の液体製剤の、ある提示形態に関連する。
本発明が完全に記載されていることで、当業者には同じことが広い範囲の同等のパラメーター、濃度及び条件内で、実験をすることなく、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく行われて良いことが理解されるだろう。
本発明は、その特異的な実施態様との関連において記載されているが、更なる変更ができると解されるだろう。本願は、一般に、本発明の次のような全ての変形、使用又は適合、本発明の原理を全て網羅し、そして本発明が属する当業界内の公知又は慣例として本発明からの出発を、そして添付の請求の範囲において開示されたような本明細書中に開示された本質的な特徴に対して適用されて良いことを意味する。
本明細書中引用された全ての引用文献の例えば、米国又は任意の海外で発行された刊行又は未刊行の米国又は外国特許出願など、ジャーナルの記事又は要は、本明細書中、全データ、テーブル、図及び引用文献中に示された文章によって組み込まれている。更に、引用文献中で引用されている文献の内容全体も参照によって組み込まれている。
公知の方法段階、常用の方法段階、公知の方法又は常用の方法に対する参考文献は、いかなる場合も、本発明の全ての観点、記載又は実施態様が当業界で開示され、述べられ又は提示さえていることを認めるものではない。
特異的な実施態様の前記記載は、本発明の一般的な性質を完全に開示し、当業者が、当業界内の知識(例えば、本明細書中に引用された文献の内容)を適用することによって、かかる特異的な実施態様を容易に変更及び/又は様々な適用のために適合させるこが、実験をせずに、本発明の一般的な概念から逸脱することなくできる。従って、かかる適合及び修飾は、本明細書中に記載の教示及び説明に基づいて、開示された実施態様と同等の範囲内の意味を示す。本明細書中に記載の語彙又は用語は、説明の目的のためであり限定を目的とはせず、従って、本明細書中に記載の用語又は語彙は、当業界で通常の知識の組み合わせにおいて、本明細書中に記載の教示及び説明の観点から当業者によって解釈されるだろう。
本発明を説明することで、それは次の臨床研究の例を参照することによって一層容易に理解されるだろう。その例は、本発明の説明のために供されており、そして本発明を限定する目的はない。
実施例
実施例１:hGHの分解の特性決定
Rigginテストは、各分解形態(単一ピークは１超の分解産物を含みうる)に対して特異的ではないので、広範囲のr-hGH液体製剤の分解プロファイルの特性決定を行った。
実施例１:hGHの分解の特性決定
Rigginテストは、各分解形態(単一ピークは１超の分解産物を含みうる)に対して特異的ではないので、広範囲のr-hGH液体製剤の分解プロファイルの特性決定を行った。
戦略
この研究の戦略を、下に記載のように２つの段階に分けた。
この研究の戦略を、下に記載のように２つの段階に分けた。
第一段階:
１. ２５℃で６月間保存した開発液体製剤、バッチPDOI/５７３D６Hから、Riggin 法による全ピークの単離。
２. 全分子のマススペクトロメトリーによるピークの特性決定。
３. マススペクトロメトリーと連動させたペプチドマッピングによって最も豊富なピークの特性決定をすること。
１. ２５℃で６月間保存した開発液体製剤、バッチPDOI/５７３D６Hから、Riggin 法による全ピークの単離。
２. 全分子のマススペクトロメトリーによるピークの特性決定。
３. マススペクトロメトリーと連動させたペプチドマッピングによって最も豊富なピークの特性決定をすること。
第二段階:
１. 第一段階の研究において特性決定したピークを使用して代替のクロマトグラフィー法を開発し、各々は、ある分解経路 (１つは脱アミド形態のため、１つは酸化形態のため、１つはN-トランケーション形態のためなど)に対して特異的である。
２.この方法を設定した後、これらを使用して、２種類のr-hGH液体製剤サンプル(どれも４℃で保存並びに６日間４０℃で保存することによるストレス条件に委ねた)：
Saizen 液体 Lot SJC２０１（４０℃で６日）
Saizen液体 Lot SJC２０１（４℃で１８月）
Serostimマンノース液体 Lot E４C１０１（４０℃で１６日）
Serostimマンノース液体 Lot E４C１０１（４℃で１８月）
中の各分解産物の含有量を評価した。
１. 第一段階の研究において特性決定したピークを使用して代替のクロマトグラフィー法を開発し、各々は、ある分解経路 (１つは脱アミド形態のため、１つは酸化形態のため、１つはN-トランケーション形態のためなど)に対して特異的である。
２.この方法を設定した後、これらを使用して、２種類のr-hGH液体製剤サンプル(どれも４℃で保存並びに６日間４０℃で保存することによるストレス条件に委ねた)：
Saizen 液体 Lot SJC２０１（４０℃で６日）
Saizen液体 Lot SJC２０１（４℃で１８月）
Serostimマンノース液体 Lot E４C１０１（４０℃で１６日）
Serostimマンノース液体 Lot E４C１０１（４℃で１８月）
中の各分解産物の含有量を評価した。
これらのサンプルを、有効期限に近い凍結乾燥した製剤、Saizen凍結乾燥 Lot B８２１A.に対して分析した。
このバッチも、分子を完全に特性決定するために、マススペクトロメトリーに連結させたペプチドマッピングによっても試験した。
３.獲得したデータから分解経路を確立した。
３.獲得したデータから分解経路を確立した。
結果
この特性決定によりr-hGHの分解形態は次のとおりであることを評価することが可能になった。
・アスパラギン酸の異性体化に由来するIso-Asp１３０(メジャー)及びIso-Asp１０７(セカンダリー)。
・Asn１４９又は１５２のいずれかにおける、そしてAsn９９における脱アミド化。
・Asp異性体化又はAsn脱アミド化(主にAsp１３０のスクシンイミド)のいずれかのスクシンイミド中間体。
・２つのN-末端アミノ酸の欠失に由来するDes-Phe-Pro r-hGH。
・主にメチオニン１４における酸化。
・以下の方法を開発した:
・酸化形態のための、TFA中でのRP-HPLC
・脱アミド形態のためのイオン交換クロマトグラフィー
・iso-Asp１３０及びiso-Asp１０７の両方についてのペプチドマッピング
・Des-Phe-Pro r-hGHのためのHI-HPLC
・他方スクシンイミド形態は、Riggin法(主たるものはAsp １３０のスクシンイミドである)によって定量可能である。
この特性決定によりr-hGHの分解形態は次のとおりであることを評価することが可能になった。
・アスパラギン酸の異性体化に由来するIso-Asp１３０(メジャー)及びIso-Asp１０７(セカンダリー)。
・Asn１４９又は１５２のいずれかにおける、そしてAsn９９における脱アミド化。
・Asp異性体化又はAsn脱アミド化(主にAsp１３０のスクシンイミド)のいずれかのスクシンイミド中間体。
・２つのN-末端アミノ酸の欠失に由来するDes-Phe-Pro r-hGH。
・主にメチオニン１４における酸化。
・以下の方法を開発した:
・酸化形態のための、TFA中でのRP-HPLC
・脱アミド形態のためのイオン交換クロマトグラフィー
・iso-Asp１３０及びiso-Asp１０７の両方についてのペプチドマッピング
・Des-Phe-Pro r-hGHのためのHI-HPLC
・他方スクシンイミド形態は、Riggin法(主たるものはAsp １３０のスクシンイミドである)によって定量可能である。
サンプル中で検出された分解形態の量を表Aに示している。
上記データを比較することによって、r-hGHの液体製剤中での主要な分解経路は:
・脱アミド化
・アスパラギン酸の異性体化
・２つのN-末端アミノ酸の欠失
・脱アミド化
・アスパラギン酸の異性体化
・２つのN-末端アミノ酸の欠失
酸化は４０℃で６日に渡る保存によっては増えない。
実施例２: 単回投与量投与のためのhGH液体製剤
序
r-hGHの液体製剤を開発し、それは凍結乾燥した産物よりも簡単な医薬体裁を示す。段階的に進む方法を採用し、r-hGHの新たな液体製剤の安全性を確実にした。分解プロファイルの広範囲な特性決定を行い、並びに全身毒性及び局所寛容性の研究をこの新たな製剤について行った。加えて、比較生体利用効率研究を行い、新たな液体製剤と現在承認されている凍結乾燥製剤との間での生物学的等価性を証明した。
序
r-hGHの液体製剤を開発し、それは凍結乾燥した産物よりも簡単な医薬体裁を示す。段階的に進む方法を採用し、r-hGHの新たな液体製剤の安全性を確実にした。分解プロファイルの広範囲な特性決定を行い、並びに全身毒性及び局所寛容性の研究をこの新たな製剤について行った。加えて、比較生体利用効率研究を行い、新たな液体製剤と現在承認されている凍結乾燥製剤との間での生物学的等価性を証明した。
医薬開発の一部として、製剤の適切さ及び安定性を以下のパラメーターについて評価した。
・pH及びバッファー
・バッファーのイオン強度
・賦形剤
・pH及びバッファー
・バッファーのイオン強度
・賦形剤
次いで、候補製剤の安定性を選定の容器中で研究し、製造方法、オーバーフィル及び容器密封システムを決定した。
この開発の後に、薬物製品を、３mlのガラスカートリッジに充填したクエン酸バッファー(pH５.８５)、スクロース及びPoloxamer１８８（中の組換えヒト成長ホルモンの水性溶液として提示した。薬物製品を１２.０mg/ml濃度で充填し、そしてブロモブチルストッパーを備える３ml公称容量カートリッジ入れた。カートリッジを、６.０mgのr-hGHを患者に対してデリバリーするための注射のための０.５mlのr-hGH 溶液で満たした。
薬物製品の成分
薬物製品を、３mlのI型ガラスカートリッジに充填したクエン酸バッファー、スクロース及びポロキサマー１８８中のソマトトロピン(ヒト組換え成長細胞、r-hGH)の単回投与量水溶液として提示した。
薬物製品を、３mlのI型ガラスカートリッジに充填したクエン酸バッファー、スクロース及びポロキサマー１８８中のソマトトロピン(ヒト組換え成長細胞、r-hGH)の単回投与量水溶液として提示した。
０.５mlの溶液が投与された場合に、患者に対して６.０mg/投与量r-hGHがデリバリーされるために、薬物製品を、１２.Omg/mlの濃度で処方した。
薬物物質
薬物物質と製剤賦形剤との適合性
薬物物質と製剤賦形剤の適合性を、r-hGH凍結乾燥製剤の開発の間に行われる実験並びに液体製品製剤の実現可能性を調べる目的の予備スクリーニング研究の間に行われる実験を考慮して、評価した。これらの研究により次のことが示された：
・r-hGHメイン分解産物は、脱アミド化形態でありそしてこれはpHが厳密に相関していること。pHおよそ６.０がかかる分解を最小にする。
・溶解度は、pH、静細菌剤及び機械的ストレスの存在によって影響される更なる重要なパラメーターである。r-hGHの沈殿を避けるために、製剤の成分の中で適切な平衡を発見することが必須である。
薬物物質と製剤賦形剤との適合性
薬物物質と製剤賦形剤の適合性を、r-hGH凍結乾燥製剤の開発の間に行われる実験並びに液体製品製剤の実現可能性を調べる目的の予備スクリーニング研究の間に行われる実験を考慮して、評価した。これらの研究により次のことが示された：
・r-hGHメイン分解産物は、脱アミド化形態でありそしてこれはpHが厳密に相関していること。pHおよそ６.０がかかる分解を最小にする。
・溶解度は、pH、静細菌剤及び機械的ストレスの存在によって影響される更なる重要なパラメーターである。r-hGHの沈殿を避けるために、製剤の成分の中で適切な平衡を発見することが必須である。
バッファー剤の選択
選定のバッファー剤を、以下のことを考慮して評価した：
・脱アミド化速度に対するバッファー剤濃度の効果;
・タンパク質の溶解度に対するバッファー剤濃度の効果；
・pH安定性に対するバッファー剤濃度の効果
選定のバッファー剤を、以下のことを考慮して評価した：
・脱アミド化速度に対するバッファー剤濃度の効果;
・タンパク質の溶解度に対するバッファー剤濃度の効果；
・pH安定性に対するバッファー剤濃度の効果
薬物物質及びバッファー(酢酸バッファー及びクエン酸バッファー)を含むいくつかの溶液を製造し、そしてr-hGH沈殿を誘導するために振動ストレス試験に委ねた。同様液を、分解経路を加速させるために２５±２℃でも保存した。
結果は次のことを示す:
・バッファー剤濃度は、r-hGH脱アミド化に対して相当する影響を有すること;特に、濃度が高くなれば、分解が高くなる;
・バッファー剤濃度は、r-hGH溶解に対して相当する影響を与えること; 特に、濃度が高くなれば、溶解度が低くなる;
・１０mMの酢酸バッファーに比べて、クエン酸を酸性化剤として使用することでpHが６近くでより良く安定化する。
・バッファー剤濃度は、r-hGH脱アミド化に対して相当する影響を有すること;特に、濃度が高くなれば、分解が高くなる;
・バッファー剤濃度は、r-hGH溶解に対して相当する影響を与えること; 特に、濃度が高くなれば、溶解度が低くなる;
・１０mMの酢酸バッファーに比べて、クエン酸を酸性化剤として使用することでpHが６近くでより良く安定化する。
賦形剤の選択
薬物物質と２つの異なる賦形剤(スクロース及びマンニトール)の適合性を、それらのr-hGH溶解度及び脱アミド化速度に対する影響を評価することで評価した。
薬物物質と２つの異なる賦形剤(スクロース及びマンニトール)の適合性を、それらのr-hGH溶解度及び脱アミド化速度に対する影響を評価することで評価した。
バッファー系及びスクロース又はマンニトールを含むいくつかの溶液を製造し、そしてr-hGH沈殿を誘導するために振動ストレス試験に委ねた。また、分解経路を加速させるために同溶液を＋２５±２℃で保存した。
実験結果により示されたことは:
・スクロース又はマンニトールのいずれもr-hGH溶解度を向上したこと;
・マンニトール又はスクロースを製剤に加えることにより、RP-HPLCによって試験したr-hGHの分解が僅かに増加したこと(図１)
である。
・スクロース又はマンニトールのいずれもr-hGH溶解度を向上したこと;
・マンニトール又はスクロースを製剤に加えることにより、RP-HPLCによって試験したr-hGHの分解が僅かに増加したこと(図１)
である。
図１は、マンニトールもしくはスクロースを含みもしくは賦形剤を含まないr-hGH液体製剤の＋２５℃±２℃で４週間の保存後のRP-HPLC結果を示す。
界面活性剤の選択
バッファー剤、等張剤(スクロース又はマンニトール)及び評価の下の界面活性剤(張力活性剤(tensioactive agent）)(ポリソルベート２０又はポロキサマー１８８)を製造し、そしてr-hGH沈殿を誘導する振動ストレス試験(Vortexを使用することによって行った機械的ストレス試験)に委ねた。２つの濃度の界面活性剤をこの予備評価の間に試験した: １つは高濃度の１.０mg/mlでありそして１つは低濃度の０.０１mg/mlである。その後、製剤を視覚的に検査した。同溶液を、分解経路を加促させるために＋２５±２℃で保存した。
バッファー剤、等張剤(スクロース又はマンニトール)及び評価の下の界面活性剤(張力活性剤(tensioactive agent）)(ポリソルベート２０又はポロキサマー１８８)を製造し、そしてr-hGH沈殿を誘導する振動ストレス試験(Vortexを使用することによって行った機械的ストレス試験)に委ねた。２つの濃度の界面活性剤をこの予備評価の間に試験した: １つは高濃度の１.０mg/mlでありそして１つは低濃度の０.０１mg/mlである。その後、製剤を視覚的に検査した。同溶液を、分解経路を加促させるために＋２５±２℃で保存した。
結果から示されることは次のとおりである:
・試験した高濃度(１.Omg/ml)の張力活性剤により、低量の例えば０.０１mg/mlを加えることによって、いくらかの有意な陽性効果は確認されたものの、有意にタンパク質の溶解度が向上した。
・張力活性剤(ポロキサマー１８８又はポリソルベート２０を１.０又は０.０１mg/mlの濃度で)を製剤に対して加えることにより僅かにr-hGH(図.２)の分解が増加する;
・ポロキサマー１８８及びポリソルベート２０は同等にr-hGH 溶解度を向上させる。
・試験した高濃度(１.Omg/ml)の張力活性剤により、低量の例えば０.０１mg/mlを加えることによって、いくらかの有意な陽性効果は確認されたものの、有意にタンパク質の溶解度が向上した。
・張力活性剤(ポロキサマー１８８又はポリソルベート２０を１.０又は０.０１mg/mlの濃度で)を製剤に対して加えることにより僅かにr-hGH(図.２)の分解が増加する;
・ポロキサマー１８８及びポリソルベート２０は同等にr-hGH 溶解度を向上させる。
図２は、張力活性剤を様々な濃度で含むr-hGH液体製剤及び張力活性剤を含まない製剤を＋２５±２℃で４週間保存した後のRP-HPLC結果を示す。
液体多回投与製剤を平行して開発する間、ポリソルベート２０は、静細菌剤の例えば、m-クレゾール及びフェノールの存在下で乳白色の懸濁の形成を誘導することが確認された。この効果により、ポロキサマー１８８を好適な界面活性剤として選択した。
スクリーニング研究に由来する全体的な結論:
処方前研究の結果を次のようにまとめている:
・バッファー剤の濃度は、r-hGH脱アミド化及び溶解度に対する影響を有する;(２０mM超のバッファーモル濃度により分子の分解がより多く誘導される)
・クエン酸を酸性化剤として使用することにより、１０mMの酢酸バッファーとは対照的に、pHが６.０付近でより良く安定化する;
・スクロース又はマンニトールによりr-hGH溶解度が向上し、そして僅かにr-hGHの分解が高まる;
・１.０mg/ml以上の濃度で界面活性剤が存在することにより僅かにタンパク質の溶解度が向上する。
・ポロキサマー１８８及びポリソルベート２０は同等にr-hGH溶解度を向上させる;
・液体多回投与製剤を開発する目的の並行研究から、ポリソルベート２０と静細菌剤の例えば、フェノール又はm−クレソールなどの不適合性が確認され、その使用が制限される。
処方前研究の結果を次のようにまとめている:
・バッファー剤の濃度は、r-hGH脱アミド化及び溶解度に対する影響を有する;(２０mM超のバッファーモル濃度により分子の分解がより多く誘導される)
・クエン酸を酸性化剤として使用することにより、１０mMの酢酸バッファーとは対照的に、pHが６.０付近でより良く安定化する;
・スクロース又はマンニトールによりr-hGH溶解度が向上し、そして僅かにr-hGHの分解が高まる;
・１.０mg/ml以上の濃度で界面活性剤が存在することにより僅かにタンパク質の溶解度が向上する。
・ポロキサマー１８８及びポリソルベート２０は同等にr-hGH溶解度を向上させる;
・液体多回投与製剤を開発する目的の並行研究から、ポリソルベート２０と静細菌剤の例えば、フェノール又はm−クレソールなどの不適合性が確認され、その使用が制限される。
候補製剤
先のスクリーニング研究から、５つの候補製剤をラボスケールで製造し、そして促進(＋２５±２℃)及び長期(５±３℃)安定性の研究に委ねた。各製剤の１つの試料をハロブチル密封系を装える３mlのガラスカートリッジに充填した。
先のスクリーニング研究から、５つの候補製剤をラボスケールで製造し、そして促進(＋２５±２℃)及び長期(５±３℃)安定性の研究に委ねた。各製剤の１つの試料をハロブチル密封系を装える３mlのガラスカートリッジに充填した。
５つの製剤の組成を下の表１に記載している。
ラボスケールバッチ及び安定性の結果
以下の表２及び３には、最も関連する安定性指示パラメーター(r-hGH含量、類縁タンパク質、ダイマー及び高分子量物質、粒状物質及びpH)について製剤を試験することで獲得された結果を報じている。
以下の表２及び３には、最も関連する安定性指示パラメーター(r-hGH含量、類縁タンパク質、ダイマー及び高分子量物質、粒状物質及びpH)について製剤を試験することで獲得された結果を報じている。
タンパク質に関するRP-HPLCデータを線形回帰によって統計的に分析した。獲得した結果を次のように示した。
・８.０及び１２.０mg/mlにおける酢酸バッファー製剤は、クエン酸又はクエン酸バッファーを含む製剤よりも分解速度が速く；このことにより酢酸バッファーの、r-hGH製剤としての酢酸塩の使用が除外される(図３)；
・候補製剤＃３、＃４及び＃５の回帰線は、同じ勾配及び同じ切片を示した；
・クエン酸バッファー及びクエン酸塩は分解速度が類似している；
・r-hGH濃度はかかる分解について関連する役割をしない(図４)
・８.０及び１２.０mg/mlにおける酢酸バッファー製剤は、クエン酸又はクエン酸バッファーを含む製剤よりも分解速度が速く；このことにより酢酸バッファーの、r-hGH製剤としての酢酸塩の使用が除外される(図３)；
・候補製剤＃３、＃４及び＃５の回帰線は、同じ勾配及び同じ切片を示した；
・クエン酸バッファー及びクエン酸塩は分解速度が類似している；
・r-hGH濃度はかかる分解について関連する役割をしない(図４)
ラボスケール候補製剤分解速度が様々である理由は、製剤間のpHの差異による。酢酸バッファー製剤、並びにクエン酸を酸性化剤として含む製剤は、１月保存の後パラメーターの有意な増加(図５(＋２５℃での安定性)及び(図６(＋４℃での安定性))を示した。pHと脱アミド化速度の間の関係は当業者に周知であり、そしてそれは、この分解を減らすために最も重要な、調節のためのパラメーターである。クエン酸バッファーを伴う製剤は安定なpHを有し、それは、当該製剤が他に比べてより良い安定性が有ることの説明となりうる。
加えて、r-hGH含量に関するSE-HPLCは、直線回帰モデルによって 統計的に解析した結果である。結果を次のとおり示す:
・統計的に有意な差違はラボスケールバッチの間ではなく且つ統計的に有意な傾向は安定性期間に渡り確認されなかった。表４及び５において、統計的結果を報じている。
・統計的に有意な差違はラボスケールバッチの間ではなく且つ統計的に有意な傾向は安定性期間に渡り確認されなかった。表４及び５において、統計的結果を報じている。
更に、候補製剤間でパラメーター粒状物質について差違が確認されなかった。
結論
５つの候補製剤に対する安定性研究により、r-hGHの分解速度をコントロールするためのpHの重要な役割を確認した。従って、以下の製剤をパイロットスケールでの生産のために選択した。
５つの候補製剤に対する安定性研究により、r-hGHの分解速度をコントロールするためのpHの重要な役割を確認した。従って、以下の製剤をパイロットスケールでの生産のために選択した。
賦形剤
上に記載した製剤開発で、液体r-hGH製剤の安定化に必要な賦形剤を決定した。これらの賦形剤を：
・機能
・選定の濃度
・薬種モノグラフとのコンプライアンス
を説明するために記載している。
上に記載した製剤開発で、液体r-hGH製剤の安定化に必要な賦形剤を決定した。これらの賦形剤を：
・機能
・選定の濃度
・薬種モノグラフとのコンプライアンス
を説明するために記載している。
スクロース
スクロースの機能は、等張環境を創り出すこと及びタンパク質を安定化させることである。完成製品のために選択されるスクロースの濃度は６０.０mg/mlである。
スクロースの機能は、等張環境を創り出すこと及びタンパク質を安定化させることである。完成製品のために選択されるスクロースの濃度は６０.０mg/mlである。
使用したスクロースはUSP及びPh.Eurに適合している。
クエン酸バッファー
１０mMのクエン酸を、水酸化ナトリウム溶液の添加によって、pH５.８〜６.２に調節し、脱アミド化したタンパク質の形成を減らししかも適度な溶解性を保つ。
１０mMのクエン酸を、水酸化ナトリウム溶液の添加によって、pH５.８〜６.２に調節し、脱アミド化したタンパク質の形成を減らししかも適度な溶解性を保つ。
クエン酸バッファーはPh.Eur.及びUSPに適合している。
ポロキサマー１８８
ポロキサマー１８８を、r-hGHの溶解度を高めそして粒状物質の形成を避けるために使用している。
ポロキサマー１８８を、r-hGHの溶解度を高めそして粒状物質の形成を避けるために使用している。
１.５mg/mlの濃度を選択した。何故ならそれは、かかるタンパク質の溶解度を高めることにおいて最も有効であるからだ。
使用したポロキサマー１８８は、USP及びPh.Eurに適合する。
注射のための水
全ての賦形剤を、所望の濃度でWFI中に完全に溶かしている。
全ての賦形剤を、所望の濃度でWFI中に完全に溶かしている。
使用しWFIはUSP及びPh.Eurに適合する。
実施例４:製剤開発
適切な処方前研究及び安定性の評価により、ラボスケールバッチで使用可能であることがもたらされ、最終製剤を選択した。
適切な処方前研究及び安定性の評価により、ラボスケールバッチで使用可能であることがもたらされ、最終製剤を選択した。
物理化学的及び生物学的特性
pHの効果
pHの効果を確かめるために行った研究に基づいて、pHはr-hGHの安定性に対する有意なパラメーターであることを確認した。特に、５.８〜６.２のpH範囲は、r-hGHの主たる分解経路の１つである脱アミド化を最小にすることができる。
pHの効果
pHの効果を確かめるために行った研究に基づいて、pHはr-hGHの安定性に対する有意なパラメーターであることを確認した。特に、５.８〜６.２のpH範囲は、r-hGHの主たる分解経路の１つである脱アミド化を最小にすることができる。
イオン強度の効果
この実験により、液体製剤中に存在するバッファー系のモル濃度の増加が、RP-HPLCによって検出されるより高い分解速度を誘導しうること並びにr-hGH溶解度を減らし且つ沈殿を誘導することを証明した。従って、バッファー系を、pHを最適にししかもr-hGH安定性に対する負の効果を最小にするために１０mMの濃度で選択している。
この実験により、液体製剤中に存在するバッファー系のモル濃度の増加が、RP-HPLCによって検出されるより高い分解速度を誘導しうること並びにr-hGH溶解度を減らし且つ沈殿を誘導することを証明した。従って、バッファー系を、pHを最適にししかもr-hGH安定性に対する負の効果を最小にするために１０mMの濃度で選択している。
凝集(ダイマー及びHMW物質)
行った実験研究により、液体製剤中に存在するr-hGHは、促進(＋２５±２℃)又は長期条件(＋５±３℃)における保存の間に凝集体を形成することがないことが示された。
行った実験研究により、液体製剤中に存在するr-hGHは、促進(＋２５±２℃)又は長期条件(＋５±３℃)における保存の間に凝集体を形成することがないことが示された。
生物活性
In-vivo生物活性(下垂体切除したラットにおける体重増)をバイオアッセイによって試験した。新に開発した液体製剤並びに凍結乾燥した製剤の両方に関する比活性結果は、比活性に関して確立された承認基準に適合した。
In-vivo生物活性(下垂体切除したラットにおける体重増)をバイオアッセイによって試験した。新に開発した液体製剤並びに凍結乾燥した製剤の両方に関する比活性結果は、比活性に関して確立された承認基準に適合した。
分解プロファイル
広範囲にわたる特性決定を行い、新に開発した液体製剤の分解プロファイルと現在承認されている凍結乾燥製剤の分解特性プロファイルを比較した。得られた結果により、r-hGHの同じ分解プロファイルが保存の間に獲得され、液体製剤に関するRP-HPLCにより、より多量の類縁タンパク質が同定されたことが証明された。
広範囲にわたる特性決定を行い、新に開発した液体製剤の分解プロファイルと現在承認されている凍結乾燥製剤の分解特性プロファイルを比較した。得られた結果により、r-hGHの同じ分解プロファイルが保存の間に獲得され、液体製剤に関するRP-HPLCにより、より多量の類縁タンパク質が同定されたことが証明された。
実施例５:製造方法の開発
この液体製剤の製剤方法は、次の段階からなる：
・液体製剤の化合物化;
・０.４５μm膜による前ろ過
・０.２２μm膜による滅菌ろ過
・カートリッジへの充填
・各カートリッジのクリンピング。
この液体製剤の製剤方法は、次の段階からなる：
・液体製剤の化合物化;
・０.４５μm膜による前ろ過
・０.２２μm膜による滅菌ろ過
・カートリッジへの充填
・各カートリッジのクリンピング。
これは、この医薬形態のための標準的な製造方法である（次のページのフローチャートも参照のこと)。最も重要な方法段階は、無菌ろ過による滅菌である。液体単回投与量製剤を開発する間、化合物化した薬物製品溶液は、ろ過前に僅かにオパール色を幾分呈していたことを確認している。このオパール色は、おそらく、弱酸性のpHにおいて溶解度が低いことに関連する天然のr-hGHの幾分の沈殿が理由である。０.２２μmの膜を介する滅菌ろ過が、製品製造方法の間に困難且つ危険性のある段階となることを避けるために、０.４５μm膜を介する前ろ過を加えた。
従って、製造設備に関連する制約を考慮して、前ろ過段階を加えることが滅菌ろ過する前に溶液を清澄化するために適しているかどうかを調べる目的で研究を行った。その制約とは:
１５g/cm2を超えないろ過率
１.５atmを超えない窒素圧
である。
１５g/cm2を超えないろ過率
１.５atmを超えない窒素圧
である。
前ろ過段階を調べるために使用した製剤の組成を表６に報じている。
研究結果は次のとおりである：
・１７g/cm2の化合物を、１atmで０.４５μmの膜上でろ過できうる。
・３１g/cm2の前ろ過物を、１atmで０.２２μmの膜上でろ過できうる。
・１７g/cm2の化合物を、１atmで０.４５μmの膜上でろ過できうる。
・３１g/cm2の前ろ過物を、１atmで０.２２μmの膜上でろ過できうる。
この研究により、０.４５μm膜、１atmの窒素加圧を使用する前ろ過段階を導入することは、０.２２μmの膜による無菌ろ過をする前にr-hGH液体化合物溶液を清澄化するために適していることが結論づけられた。薬物製品製造者によって提示される１５g/cm2のろ過率は前ろ過又は無菌ろ過をするためにも適している。
以下のフローチャートでは、パイロットスケールの製造方法を要約する。
実施例６:多回投与量投与のための液体GH製剤の開発
薬物物質と賦形剤の適合性
ここで結果を下のようにまとめている：
・r-hGH主分解産物は脱アミド化形態であり、そしてこれはpHに関連する。６.０周辺のpH値がかかる分解を最小化する;
・溶解度はpH、静細菌剤の存在及び機械的ストレスによって影響を受ける更なる重要なパラメーターである。
r-hGHの沈殿を避けるために、製剤成分のなかで適切な平衡を発見することは必須である。
薬物物質と賦形剤の適合性
ここで結果を下のようにまとめている：
・r-hGH主分解産物は脱アミド化形態であり、そしてこれはpHに関連する。６.０周辺のpH値がかかる分解を最小化する;
・溶解度はpH、静細菌剤の存在及び機械的ストレスによって影響を受ける更なる重要なパラメーターである。
r-hGHの沈殿を避けるために、製剤成分のなかで適切な平衡を発見することは必須である。
バッファー剤の選択
液体製剤中に加えるために、バッファー剤の選択を、以下のことを考慮して評価した:
・脱アミド化速度に対するバッファー剤濃度の効果;
・タンパク質溶解度に対するバッファー剤濃度の効果；
・pH安定性に対するバッファー剤濃度の効果
液体製剤中に加えるために、バッファー剤の選択を、以下のことを考慮して評価した:
・脱アミド化速度に対するバッファー剤濃度の効果;
・タンパク質溶解度に対するバッファー剤濃度の効果；
・pH安定性に対するバッファー剤濃度の効果
薬物物質（６．０及び１２．０mg/mL）及びバッファー剤(酢酸及びクエン酸）を含むいくつかの溶液を製造してr-hGH試験を誘導するために振動ストレス試験に更に；同溶液を４０±２℃でも分解経路を加速させるために保存した。
結果を次のとおり示した：
・バッファー剤濃度はr-hGH脱アミド化に対する相当する影響を有する；モル濃度が高くなれば、分解が高くなる；
・バッファー剤濃度はr-hGH溶解に対する相当する影響を有する；モル濃度が高くなれば、溶解度が下がる。
・１０mM酢酸バッファーに対して、クエン酸を酸性化剤として使用することでpHが６．０付近によりよく安定化する。
・バッファー剤濃度はr-hGH脱アミド化に対する相当する影響を有する；モル濃度が高くなれば、分解が高くなる；
・バッファー剤濃度はr-hGH溶解に対する相当する影響を有する；モル濃度が高くなれば、溶解度が下がる。
・１０mM酢酸バッファーに対して、クエン酸を酸性化剤として使用することでpHが６．０付近によりよく安定化する。
等張剤の選択
薬物物質の２つの異なる等張剤(マンニトール及びスクロース)との適合性を、そのr-hGH溶解度及び脱アミド化速度に対する影響を評価することにより行った。
薬物物質の２つの異なる等張剤(マンニトール及びスクロース)との適合性を、そのr-hGH溶解度及び脱アミド化速度に対する影響を評価することにより行った。
薬物物質（６.０及び１２.０mg/mLで）及びバッファー(酢酸及びクエン酸)を含むいくつかの溶液を製造して、r-hGHの沈殿を誘導するために振動ストレス試験に委ねた;同溶液を、分解経路の促進をするために、＋４０±２℃でも保存した。
結果により次のことが示される：
・スクロース又はマンニトールはr-hGH溶解度を向上させる；
・マンニトール又はスクロースを製剤に対して添加することで、r-hGHの分解を僅かに高まる
・スクロース又はマンニトールはr-hGH溶解度を向上させる；
・マンニトール又はスクロースを製剤に対して添加することで、r-hGHの分解を僅かに高まる
界面活性剤の選択
６.０及び１２.０mg/mLにおいていくつかの製剤を製造して、r-hGH沈殿を誘導するために、振動ストレス試験に委ねた；同溶液を、分解経路を促進するために、＋２５±２℃でも保存した。
６.０及び１２.０mg/mLにおいていくつかの製剤を製造して、r-hGH沈殿を誘導するために、振動ストレス試験に委ねた；同溶液を、分解経路を促進するために、＋２５±２℃でも保存した。
結果により次のことが示された：
・試験した、より高界面活性剤濃度(１.０mg/ml)は、有意にタンパク質溶解度を高めたが、低量の例えば０.０１mg/mlを加えることでもいくらか陽性効果が確認された。
・界面活性剤を製剤に対して加えることで、r-hGHの分解が僅かに増加した。
・ポロキサマー１８８及びポリソルベート２０は同等にr-hGH溶解度を向上させた。
・試験した、より高界面活性剤濃度(１.０mg/ml)は、有意にタンパク質溶解度を高めたが、低量の例えば０.０１mg/mlを加えることでもいくらか陽性効果が確認された。
・界面活性剤を製剤に対して加えることで、r-hGHの分解が僅かに増加した。
・ポロキサマー１８８及びポリソルベート２０は同等にr-hGH溶解度を向上させた。
静細菌剤の選択
r-hGHが０.８mg/mlにおいて、０.９％ベンジルアルコール又は０.３％フェノールを含有するいくつかの製剤を製造して静細菌効率スクリーニング研究に委ねた。M−クレゾールは、その界面活性剤との不適合性の理由により試験しなかった。
r-hGHが０.８mg/mlにおいて、０.９％ベンジルアルコール又は０.３％フェノールを含有するいくつかの製剤を製造して静細菌効率スクリーニング研究に委ねた。M−クレゾールは、その界面活性剤との不適合性の理由により試験しなかった。
結果により次のことが示される：
・０.９％ベンジルアルコール及び０.３%フェノールはどちらも、Eu.Ph.の基準に適合する。
・０.９％ベンジルアルコール及び０.３%フェノールはどちらも、Eu.Ph.の基準に適合する。
前処方研究からの全体的な結論
前処方研究の結果を次のようにまとめている：
・バッファー剤濃度は、r-hGH脱アミド化及び可溶化に対して影響を有する；
・クエン酸を酸性化剤として使用することは、１０mMの酢酸バッファーに対してpHを６.０付近によりよく安定化する；
・スクロース又はマンニトールはr-hGH溶解度を向上させそして有意にr-hGHの分解を高める；
・１.０mg/ml以上の濃度で界面活性剤が存在することにより、有意にタンパク質溶解度が向上し、たとえより低量、例えば０.０１mg/mlを加えることでも陽性の効果が確認された；
・張力活性剤を製剤に対して加えることによりr-hGHの分解が僅かに増加する；
・ポロキサマー１８８及びポリソルベート２０は、r-hGH溶解度を同等に向上させる；
・M-クレゾールは界面活性剤と適合しない；
・０.９％ベンジルアルコール及び０.３％フェノールはEu.Phの基準Bに適合する
前処方研究の結果を次のようにまとめている：
・バッファー剤濃度は、r-hGH脱アミド化及び可溶化に対して影響を有する；
・クエン酸を酸性化剤として使用することは、１０mMの酢酸バッファーに対してpHを６.０付近によりよく安定化する；
・スクロース又はマンニトールはr-hGH溶解度を向上させそして有意にr-hGHの分解を高める；
・１.０mg/ml以上の濃度で界面活性剤が存在することにより、有意にタンパク質溶解度が向上し、たとえより低量、例えば０.０１mg/mlを加えることでも陽性の効果が確認された；
・張力活性剤を製剤に対して加えることによりr-hGHの分解が僅かに増加する；
・ポロキサマー１８８及びポリソルベート２０は、r-hGH溶解度を同等に向上させる；
・M-クレゾールは界面活性剤と適合しない；
・０.９％ベンジルアルコール及び０.３％フェノールはEu.Phの基準Bに適合する
候補製剤の安定性研究
前記前処方研究から、r-hGHが０.８mg/ml及び４.０mg/mlにおける、酢酸とクエン酸の両方をバッファー剤として、そしてベンジルアルコール又はフェノールを静細菌剤として含む８つの候補製剤をラボスケールで製造し、そして促進(＋２５±２℃)及び長期(５±３℃)安定性試験に委ねた。各製剤のサンプルをWest Pharmaceuticalブロモブチル４０２３/５０プランジャを備えた３mLガラスカートリッジに充填した。この最初の８つの候補の第一のみ安定性試験組の間、０.８mg/mlにおいて１つの更なる製剤(１０mMのクエン酸バッファー及びフェノールを含む)を製造することを決めた。９つの製剤の組成を下の表に記載している。
前記前処方研究から、r-hGHが０.８mg/ml及び４.０mg/mlにおける、酢酸とクエン酸の両方をバッファー剤として、そしてベンジルアルコール又はフェノールを静細菌剤として含む８つの候補製剤をラボスケールで製造し、そして促進(＋２５±２℃)及び長期(５±３℃)安定性試験に委ねた。各製剤のサンプルをWest Pharmaceuticalブロモブチル４０２３/５０プランジャを備えた３mLガラスカートリッジに充填した。この最初の８つの候補の第一のみ安定性試験組の間、０.８mg/mlにおいて１つの更なる製剤(１０mMのクエン酸バッファー及びフェノールを含む)を製造することを決めた。９つの製剤の組成を下の表に記載している。
候補製剤の安定性結果
候補製剤の安定性データは、＋２５±２℃で最大６月の促進条件及び５±３℃における１２月長期条件を使用できる(表を参照のこと)。
候補製剤の安定性データは、＋２５±２℃で最大６月の促進条件及び５±３℃における１２月長期条件を使用できる(表を参照のこと)。
結果により次のことが示された：
・酢酸バッファーを含む製剤は、クエン酸又はクエン酸バッファーを含む製剤よりも安定性が少ない；
・クエン酸バッファーを含む製剤は溶液のpHをより良く安定化させる；
・前記安定期間について確認された分解経路のみがRP-HPLCによって検出可能なr-hGHの脱アミド化である；
・０.９%ベンジルアルコールを含む製剤は、均一の作用を示さず、この理由については取り下げた（discharged）。これはおそらくベンジルアルコールに様々なバッチに存在する不純物に関連するだろう；
・タンパク質濃度は分解速度に影響を与えない；
・クエン酸バッファー及びクエン酸製剤の＋５±３℃において見積もられた分解速度は類似するものであり(０．７〜０．８％/月)、一方で、酢酸バッファーを含む製剤の約１.１％/月の分解速度を有する。
・酢酸バッファーを含む製剤は、クエン酸又はクエン酸バッファーを含む製剤よりも安定性が少ない；
・クエン酸バッファーを含む製剤は溶液のpHをより良く安定化させる；
・前記安定期間について確認された分解経路のみがRP-HPLCによって検出可能なr-hGHの脱アミド化である；
・０.９%ベンジルアルコールを含む製剤は、均一の作用を示さず、この理由については取り下げた（discharged）。これはおそらくベンジルアルコールに様々なバッチに存在する不純物に関連するだろう；
・タンパク質濃度は分解速度に影響を与えない；
・クエン酸バッファー及びクエン酸製剤の＋５±３℃において見積もられた分解速度は類似するものであり(０．７〜０．８％/月)、一方で、酢酸バッファーを含む製剤の約１.１％/月の分解速度を有する。
上記の結果に基づいて、製造側へ技術移転するために、クエン酸バッファー及びフェノールを含む製剤を選択することを決めた。
実施例７：多回投与量投与のための特異的製剤
多回投与量投与のための製剤を安定性及び溶解度について試験した。
多回投与量投与のための製剤を安定性及び溶解度について試験した。
製剤６〜８(多回投与量投与)を表９に記載している。
これら３つの製剤の＋２５℃及び＋５℃における、RP-HPLCによる分解したタンパク質の％によって測定した場合の、安定性データを図７及び８にそれぞれ記載している。
以下の結論がこの実験から導かれうる。
・０．５％フェノール製剤は、粒状物質に富みタンパク質含量が減少する；
・＋０．９％BA及び＋０．２５％フェノール製剤について、タンパク質含量の減少は確認されない；
・２５℃及び５℃における保存の間にpHが有意に増加する(６．０〜６．４−６．５)；
・高分子量物質の増加はない；
・０．９％BA及び０．２５％フェノール溶液において粒状物質はない。
・０．５％フェノール製剤は、粒状物質に富みタンパク質含量が減少する；
・＋０．９％BA及び＋０．２５％フェノール製剤について、タンパク質含量の減少は確認されない；
・２５℃及び５℃における保存の間にpHが有意に増加する(６．０〜６．４−６．５)；
・高分子量物質の増加はない；
・０．９％BA及び０．２５％フェノール溶液において粒状物質はない。
製剤９〜１７(多回投与量投与のため)は次の通りである
これら３つの製剤の、RP-HPLCにより分解したタンパク質の％によって測定した場合の＋２５℃及び＋５℃における安定性データをそれぞれ図９及び１０に示している。＋２５℃で６月の期間に渡るpH変化を図１１に記載している。
次のような結論をこの一連の結果から導くことができうる：
・タンパク質含量の減少は＋５℃での安定性に渡りなかった
・酢酸製剤及びクエン酸製剤について＋５℃及び＋２５℃での安定性に渡り、pHの有意な変化はなかった、即ち、クエン酸バッファー製剤についてと有意差はなかった。
・５℃での安定性に渡り高分子量物質の増加はなかった。
・溶液中で粒状物質はなかった。
・タンパク質含量の減少は＋５℃での安定性に渡りなかった
・酢酸製剤及びクエン酸製剤について＋５℃及び＋２５℃での安定性に渡り、pHの有意な変化はなかった、即ち、クエン酸バッファー製剤についてと有意差はなかった。
・５℃での安定性に渡り高分子量物質の増加はなかった。
・溶液中で粒状物質はなかった。
Claims (20)
- 液体製剤であって
a)成長ホルモン；
b)ポリエチレン−ポリプロピレングリコール;
c)クエン酸バッファー;
d)安定化剤として６０ｍｇ／ｍｌ〜１００ｍｇ／ｍｌの範囲の濃度のスクロース；及び
e)防腐剤としてフェノール
を含んで成る液体製剤。 - 前記成長ホルモンがヒト成長ホルモンである、請求項１に記載の製剤。
- クエン酸塩を１〜１００mMの範囲の濃度で含んで成る、請求項１又は２に記載の製剤。
- 前記クエン酸塩濃度が、５〜５０ｍＭの範囲の濃度を含んでなる、請求項３に記載の製剤。
- 前記クエン酸塩濃度が、１０〜２０ｍＭの範囲の濃度を含んでなる、請求項３又は４に記載の製剤。
- ５〜７の範囲のｐＨを有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の製剤。
- 前記ｐＨが、５．５〜６．５の範囲である、請求項６に記載の製剤。
- 前記ｐＨが、６である、請求項６又は７に記載の製剤。
- ポリエチレン−ポリプロピレングリコールを０.５〜５mg/mlの範囲の濃度で含んで成る、請求項１〜８のいずれか１項に記載の製剤。
- 前記ポリエチレン-ポリプロピレングリコールの濃度が、１〜２ｍｇ／ｍｌの範囲である、請求項９に記載の製剤。
- 前記ポリエチレン-ポリプロピレングリコールの濃度が、１．５ｍｇ／ｍｌである、請求項９又は１０に記載の製剤。
- 前記ポリエチレン−ポリプロピレングリコールがプルロニックポリオールである、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の製剤。
- 前記プルロニックポリオールが、プルロニックF６８である、請求項１２に記載の製剤。
- フェノールを１〜１０mg/mlの範囲の濃度で含んで成る、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の製剤。
- 前記フェノールの濃度が、２〜５ｍｇ／ｍｌの範囲である、請求項１４に記載の製剤。
- 前記フェノールの濃度が、３ｍｇ／ｍｌである、請求項１４又は１５に記載の製剤。
- 前記製剤がpH５.９を有し、そしてr-hGH、スクロース、ポロキサマー１８８、クエン酸、フェノール及び注射のための水からなる、請求項１〜７及び９〜１６のいずれか１項に記載の製剤。
- (a)〜(ｄ)の成分の水溶液を調製する段階を含んで成る、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の液体製剤を生産するための方法。
- 請求項１〜１７のいずれか１項に記載の製剤を含んで成る医薬組成物。
- 使用前に、保存に適した容器内に滅菌状態でハーメチック密封することを含む、請求項１８に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03100678.6 | 2003-03-18 | ||
| EP03100678 | 2003-03-18 | ||
| PCT/EP2004/050286 WO2004082707A2 (en) | 2003-03-18 | 2004-03-11 | Stabilisation of growth hormones in solution |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006520366A JP2006520366A (ja) | 2006-09-07 |
| JP4949828B2 true JP4949828B2 (ja) | 2012-06-13 |
Family
ID=33016958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006505458A Expired - Lifetime JP4949828B2 (ja) | 2003-03-18 | 2004-03-11 | 溶液中での成長ホルモンの安定化 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060252682A1 (ja) |
| EP (1) | EP1603588A2 (ja) |
| JP (1) | JP4949828B2 (ja) |
| CA (1) | CA2516314C (ja) |
| NO (1) | NO330880B1 (ja) |
| WO (1) | WO2004082707A2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2383994T3 (es) * | 2004-04-07 | 2012-06-28 | Ares Trading S.A. | Formulación líquida de hormona del crecimiento |
| US7947304B2 (en) * | 2005-11-02 | 2011-05-24 | Transpharma Medical Ltd. | Human growth hormone patch formulations |
| WO2008004717A1 (en) * | 2006-07-06 | 2008-01-10 | Daewoong Co., Ltd. | A stable liquid formulation of human growth hormone |
| JP2019043961A (ja) * | 2010-04-20 | 2019-03-22 | オクタファルマ・アーゲー | 医薬タンパク質の新規な安定化剤 |
| DK2947148T3 (en) * | 2010-04-20 | 2017-09-18 | Octapharma Ag | NEW STABILIZER FOR PHARMACEUTICAL PROTEINS |
| BR112014001921B1 (pt) | 2011-07-25 | 2022-05-10 | Sandoz Ag | Formulação aquosa farmaceuticamente aceitável, método para aumentar a estabilidade de uma formulação aquosa farmaceuticamente aceitável e embalagem principal |
| US20160015789A1 (en) * | 2014-07-17 | 2016-01-21 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | FORMULATIONS OF AN ALBUMIN hGH FUSION PROTEIN |
| JP2016199476A (ja) * | 2015-04-08 | 2016-12-01 | 理研香料ホールディングス株式会社 | 揮発性空間防黴剤及びそれを用いた固体状揮発性空間防黴剤組成物 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6073386A (en) * | 1985-07-30 | 1987-02-05 | International Minerals & Chemical Corporation | Stabilization of growth promoting hormones |
| US5096885A (en) * | 1988-04-15 | 1992-03-17 | Genentech, Inc. | Human growth hormone formulation |
| US5122367A (en) * | 1989-03-31 | 1992-06-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Polyanhydride bioerodible controlled release implants for administration of stabilized growth hormone |
| SE9201073D0 (sv) * | 1992-04-03 | 1992-04-03 | Kabi Pharmacia Ab | Protein formulation |
| DE69420872T2 (de) * | 1994-06-17 | 2000-01-13 | Applied Research Systems Ars Holding N.V., Curacao | Hgh enthaltende pharmazeutische zubereitungen |
| AUPN801296A0 (en) * | 1996-02-12 | 1996-03-07 | Csl Limited | Stabilised growth hormone formulation and method of preparation thereof |
| US20020077461A1 (en) * | 1996-04-24 | 2002-06-20 | Soren Bjorn | Pharmaceutical formulation |
| JP2003504346A (ja) * | 1999-07-12 | 2003-02-04 | グランデイス・バイオテツク・ゲー・エム・ベー・ハー | 成長ホルモン製剤 |
| GB2371227A (en) * | 2001-01-10 | 2002-07-24 | Grandis Biotech Gmbh | Crystallisation - resistant aqueous growth hormone formulations |
| JP2005535651A (ja) * | 2002-07-09 | 2005-11-24 | サンド・アクチエンゲゼルシヤフト | グリシンを含有するヒト成長ホルモン（ｈＧＨ）の高濃度液体製剤 |
-
2004
- 2004-03-11 EP EP04741426A patent/EP1603588A2/en not_active Ceased
- 2004-03-11 CA CA2516314A patent/CA2516314C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-11 WO PCT/EP2004/050286 patent/WO2004082707A2/en active Application Filing
- 2004-03-11 JP JP2006505458A patent/JP4949828B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-11 US US10/549,763 patent/US20060252682A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-10-13 NO NO20054707A patent/NO330880B1/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2006520366A (ja) | 2006-09-07 |
| NO20054707L (no) | 2005-10-13 |
| WO2004082707A3 (en) | 2004-12-02 |
| NO330880B1 (no) | 2011-08-08 |
| WO2004082707A2 (en) | 2004-09-30 |
| EP1603588A2 (en) | 2005-12-14 |
| CA2516314A1 (en) | 2004-09-30 |
| US20060252682A1 (en) | 2006-11-09 |
| AU2004222528A1 (en) | 2004-09-30 |
| CA2516314C (en) | 2012-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0652766B1 (en) | Human growth hormone aqueous formulation | |
| JP5620824B2 (ja) | Ｆｓｈ液体製剤 | |
| US20130165378A1 (en) | Method of treating human growth hormone mediated condition | |
| IL178416A (en) | Liquid formulation comprising a growth hormone, salts and buffer | |
| JP2014208656A (ja) | 成長ホルモン製剤 | |
| JP4699991B2 (ja) | 非イオン性界面活性剤を一緒に伴うｆｓｈ及びｌｈの液体医薬組成物 | |
| JP4949828B2 (ja) | 溶液中での成長ホルモンの安定化 | |
| AU2004222528B2 (en) | Stabilisation of growth hormones in solution | |
| TWI322692B (en) | Fsh and lh pharmaceutical formulations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070222 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100302 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100602 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110531 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110831 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120207 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120308 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150316 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4949828 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |