JP4843169B2 - 殺菌洗浄剤組成物 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、殺菌性、洗浄性及び起泡性に優れ、更に人体に対して安全性が高く、環境への負荷が少ない殺菌洗浄剤組成物に関する。また本発明は、該殺菌洗浄剤組成物よりなる、台所用洗浄剤、毛髪用洗浄剤、ハンドソープ、ボディーソープ及び愛玩動物用洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、抗菌・殺菌に対する意識が高まり、食品製造工場、医薬品製造工場、病院、養護施設、厨房、トイレ等の施設において、衛生的な環境が望まれている。これらの施設において衛生的な環境を維持するために、床、壁等や使用器具等の殺菌洗浄に、殺菌洗浄剤が使用されている。また家庭においても、台所洗剤、トイレ用洗剤、家庭用洗剤等に、抗菌・殺菌成分の配合された殺菌洗浄剤が使用されている。また、手指、顔等の皮膚の殺菌洗浄の目的で皮膚用殺菌洗浄剤や、抗菌・殺菌成分を含有するシャンプーやリンス等も使用されている（例えば、特開昭６３−１３９９９８号公報、特開平６−１２２８９３号公報、特開平７−１０９２０４号公報、特開平１０−１４７７９５号公報、特開平１０−１４７７９９号公報、特開平１０−３３０７９２号公報、特開平１１−３５９７４号公報、特開平１１−９２７９４号公報、特開平１１−１２４５９７号公報等）。
【０００３】
従来の殺菌洗浄剤は、抗菌・殺菌洗浄成分として、長鎖のアルキル基を有する第４級アンモニウム塩を含有したり、抗菌・殺菌成分として、塩化ベンザルコニウム、アルキルピリジニウム等のカチオン性殺菌剤を含有するものであった。しかし、これらの抗菌・殺菌洗浄成分及び抗菌・殺菌成分は、使用後の洗浄廃液等が河川等の自然環境に放出された場合、ほとんど分解されず、環境に対する負荷が大きいという問題がある。また、台所用洗剤や身体用洗浄剤の界面活性剤の主たる基材としては、洗浄性及び起泡性に優れることから、陰イオン性界面活性剤が用いられているが、長鎖のアルキル基を有する第４級アンモニウム塩、塩化ベンザルコニウム、アルキルピリジニウム等をこれらの洗浄剤に配合すると、陰イオン性界面活性剤と錯体を形成するために、抗菌・殺菌性が十分発現されず、洗浄性や起泡性を損なう等の問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
従って本発明の目的は、殺菌性、洗浄性及び起泡性に優れ、人体に対して高い安全性を有し、環境への負荷の少ない殺菌洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために、鋭意検討を重ねた結果、生分解性に優れたエステル型の陽イオン性界面活性剤を殺菌成分として使用することを見出し、本発明を完成するに至った。即ち本発明は、（Ａ）成分として下記の一般式（１）

（式中、Ｒ¹ がメチル基であり、Ｒ ² がメチル基又は−ＣＨ ₂ ＣＨ ₂ ＯＹで表わされる基であり、Ｒ ³ がベンジル基又はシクロヘキシル基であり、Ｒ ⁴ が−ＣＨ ₂ ＣＨ ₂ ＯＣＯＲ ⁷ で表わされる基であり、Ｙが水素原子又は−ＣＯＲ ⁸ で表わされる基であり、且つ、Ｒ ⁷ 及びＲ ⁸ が炭素数５〜１５のアルキル基、又は、Ｒ ¹ 及びＲ ² がメチル基であり、Ｒ ³ が−ＣＨ ₂ ＣＨ ₂ ＯＣＯＲ ⁶ で表わされる基であり、Ｒ ⁴ が−ＣＨ ₂ ＣＨ ₂ ＯＣＯＲ ⁷ で表わされる基であり、Ｒ ⁶ が芳香族炭化水素基であり、且つ、Ｒ ⁷ が炭素数５〜９のアルキル基を表わし、Ｘはアニオン性原子又はアニオン性基を表わす。）
で表わされる陽イオン性界面活性剤；及び
（Ｂ）成分として、陰イオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤を含有することを特徴とする殺菌洗浄剤組成物である。
【０００６】
また本発明は、更に（Ｃ）成分として、キレート剤を含有することを特徴とする殺菌洗浄剤組成物であり、更に（Ｄ）成分として、両性界面活性剤を含有することを特徴とする殺菌洗浄剤組成物である。また本発明は、上記殺菌洗浄剤組成物からなる、台所用洗剤、毛髪用洗浄剤、ハンドソープ、ボディーソープ及び愛玩動物用洗浄剤である。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明の（Ａ）成分は、一般式（１）で表わされる陽イオン性界面活性剤である。一般式（１）において、Ｒ^１は炭素数１〜４のアルキル基を表わし、Ｒ^２は炭素数１〜４のアルキル基又は−（Ｒ^５−Ｏ）_ａ−Ｙで表わされる基を表わし、Ｒ^３は炭素数１〜４のアルキル基、ベンジル基、シクロヘキシル基又は−（Ｒ^５−Ｏ）_ａ−ＣＯＲ^６で表わされる基を表わし、Ｒ^４は−（Ｒ^５−Ｏ）_ａ−ＣＯＲ^７で表わされる基を表わし、Ｙは水素原子又は−ＣＯＲ^８で表わされる基を表わし、Ｒ^５はアルキレン基を表わし、ａは１〜５の数を表わし、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８は炭化水素基を表わす。
【０００８】
炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、２級ブチル、ターシャリブチルが挙げられ、中でも、直鎖のアルキル基が好ましく、メチル基が更に好ましい。
Ｒ^５は、アルキレン基を表わすが、アルキレン基のなかでも、エチレン、プロピレン、ブチレン等の炭素数２〜４のアルキレン基が好ましく、特にエチレン基である場合に最も生分解性が良いので好ましい。
【０００９】
ａは（Ｒ^５−Ｏ）の繰り返し数を表わす１〜５の数であり、生分解性の点からは、ａは１〜３が好ましく、１〜２が更に好ましいが、皮膚刺激性の点からは、ａは２〜５が好ましい。
Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８は炭化水素基を表わすが、芳香族炭化水素基又は炭素数５〜２２のアルキル基が好ましい。中でも、抗菌性の点からは、炭素数３〜２０のアルキル基が好ましく、炭素数５〜１５のアルキル基が最も好ましい。
【００１０】
尚、一般式（１）において、Ｒ^２及び／又はＲ^３が炭素数１〜４のアルキル基である場合には、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３のうち２又は３の基が同一でもよいし、それぞれ異なっていてもよい。同様に、Ｒ^２が−（Ｒ^５−Ｏ）_ａ−ＣＯＲ^８で表わされる基である場合及び／又はＲ^３が−（Ｒ^５−Ｏ）_ａ−ＣＯＲ^６で表わされる基である場合には、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４のうち２又は３の基が同一でもよいし、それぞれ異なっていてもよい。
【００１１】
本発明の（Ａ）成分である陽イオン性界面活性剤が、特に高い殺菌力を発揮する構造としては、例えば、一般式（１）が以下の（ａ）〜（ｄ）の場合が挙げられる。
（ａ）Ｒ^１及びＲ^２がメチル基であり、Ｒ^３が−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＯＲ^６で表わされる基であり、Ｒ^４が−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＯＲ^７で表わされる基であり、且つ、Ｒ^６及びＲ^７が炭素数５〜１５、好ましくは炭素数５〜９のアルキル基である場合。
（ｂ）Ｒ^１がメチル基であり、Ｒ^２がメチル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｒ^３がベンジル基又はシクロヘキシル基であり、Ｒ^４が−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＯＲ^７で表わされる基であり、且つ、Ｒ^７が炭素数５〜１５、好ましくは炭素数１１〜１５のアルキル基である場合。
（ｃ）Ｒ^１がメチル基であり、Ｒ^２が−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＯＲ^８で表わされる基であり、Ｒ^３がベンジル基又はシクロヘキシル基であり、Ｒ^４が−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＯＲ^７で表わされる基であり、且つ、Ｒ^７及びＲ^８が炭素数５〜１５、好ましくは炭素数５〜１１のアルキル基である場合。
（ｄ）Ｒ^１及びＲ^２がメチル基であり、Ｒ^３が−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＯＲ^６で表わされる基であり、Ｒ^４が−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＯＲ^７で表わされる基であり、且つ、Ｒ^６が芳香族炭化水素基であり、且つ、Ｒ^７が炭素数５〜１５、好ましくは炭素数５〜９のアルキル基である場合。
【００１２】
Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８は、それぞれＲ^６ＣＯＯＨ、Ｒ^７ＣＯＯＨ又はＲ^８ＣＯＯＨで表わされる脂肪酸又は芳香族カルボン酸からカルボキシル基を除いた残基でもあり、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８を上記のような条件とするには、一般式（１）で表わされる陽イオン性界面活性剤を製造する際に、原料として使用する脂肪酸又は芳香族カルボン酸を適宜選択すればよい。
【００１３】
脂肪酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸（酪酸）、ペンタン酸（吉草酸）、ヘキサン酸（カプロン酸）、ヘプタン酸、オクタン酸（カプリル酸）、ノナン酸（ペラルゴン酸）、デカン酸（カプリン酸）、ウンデカン酸、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコ酸、ドコサン酸等の直鎖飽和脂肪酸；イソブタン酸、イソペンタン酸、イソヘプタン酸、２−エチルヘキサン酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソトリデカン酸、イソステアリン酸等の分岐鎖飽和脂肪酸；クロトン酸、ウンデセン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレイン酸等の直鎖不飽和脂肪酸；１２−ヒドロキシステアリン酸、リシノレイン酸等のヒドロキシ脂肪酸等が挙げられる。また、天然油脂から得られる混合脂肪酸であってもよい。天然油脂としては、例えば、アマニ油、エノ油、オイチシカ油、オリーブ油、カカオ脂、カポック油、白カラシ油、ゴマ油、コメヌカ油、サフラワー油、シアナット油、シナキリ油、大豆油、茶実油、ツバキ油、コーン油、ナタネ油、パーム油、パーム核油、ひまし油、ひまわり油、綿実油、ヤシ油、木ロウ、落花生油等の植物性油脂；馬脂、牛脂、牛脚脂、牛酪脂、豚脂、山羊脂、羊脂、乳脂、魚油、鯨油等の動物性油脂が挙げられる。
また、芳香族カルボン酸としては、例えば、安息香酸、メチル安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、ナフタレンカルボン酸等が挙げられる。
【００１４】
一般式（１）で表わされる化合物は、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ−プロピルエタノールアミン、Ｎ−プロピルジエタノールアミン、Ｎ−イソプロピルエタノールアミン、Ｎ−イソプロピルジエタノールアミン、Ｎ−ブチルエタノールアミン、Ｎ−ブチルジエタノールアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチルエタノールアミン、Ｎ−ベンジルエタノールアミン、Ｎ−ベンジルジエタノールアミン、Ｎ−シクロヘキシルエタノールアミン、Ｎ−シクロヘキシルジエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、Ｎ−シクロヘキシルイソプロパノールアミン、Ｎ−シクロヘキシルジイソプロパノールアミン、Ｎ−ベンジルイソプロパノールアミン、Ｎ−ベンジルジイソプロパノールアミン、モノブタノールアミン、ジブタノールアミン、トリブタノールアミン等のアルカノールアミン、又はそのアルキレンオキサイド付加物と、脂肪酸又は芳香族カルボン酸若しくはその酸クロライドとをエステル化反応させた後に、４級化すれば得ることができる。
【００１５】
一般式（１）において、Ｘはアニオン性原子又はアニオン性基を表わす。アニオン性原子又はアニオン性基としては、例えば、塩素原子、臭素原子、よう素原子等のハロゲン原子；メチル硫酸基、エチル硫酸基等の炭素数１〜４のモノアルキル硫酸基；モノメチルリン酸基、ジメチルリン酸基、ジエチルリン酸基等の炭素数１〜４のモノ又はジアルキルリン酸基；水酸基等が挙げられる。これらのなかでも、塩素原子、メチル硫酸基、ジメチルリン酸基が好ましく、塩素原子が更に好ましい。
【００１６】
４級化剤としては、例えば、塩化メチル、塩化ベンジル、塩化シクロヘキシル、臭化メチル、臭化ベンジル、臭化シクロヘキシル等の有機ハロゲン化物；硫酸ジメチル、硫酸ジエチル等のジアルキル硫酸；炭酸ジメチル、炭酸ジエチル等の炭酸ジアルキル；リン酸トリメチル、リン酸トリエチル等のリン酸トリアルキル；エチレンクロルヒドリン、プロピレンクロルヒドリン等の炭素数１〜４のアルキレンクロルヒドリン；エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等の炭素数２〜４のアルキレンオキサイド等が挙げられる。一般式（１）で表わされる化合物におけるＸは、製造時に用いられる４級化剤により決定される。
【００１７】
本発明の（Ａ）成分である一般式（１）で表わされる化合物の例を挙げると、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ−（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジアルキロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジアルキロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキル−Ｎ−（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ−アルキロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシアルキル−Ｎ−（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ−アルキロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジアルキロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ−アルキロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ−ベンジル−Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ−アルキロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−ヒドロキシアルキル−Ｎ−（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジアルキロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ−アルキロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ−アルキロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ヒドロキシアルキル−Ｎ−（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ−アリーロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ−アルキロイルオキシ（ポリ）オキシアルキル−Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩、Ｎ−アリーロイル（ポリ）オキシアルキル−Ｎ−ヒドロキシアルキル−Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１〜４）アルキルアンモニウム塩等が挙げられる。
【００１８】
これらのなかで、特に好ましい化合物の具体的な例としては、Ｎ，Ｎ−ジブタノイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジヘキサノイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジオクタノイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジデカノイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩等のＮ，Ｎ−ジアルキロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩；
【００１９】
Ｎ，Ｎ−ジブタノイルオキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジヘキサノイルオキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジオクタノイルオキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジデカノイルオキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩等のＮ，Ｎ−ジアルキロイルオキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩；
【００２０】
Ｎ−ヘキサノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ−オクタノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ−デカノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ−ドデカノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ−テトラデカノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩等のＮ−アルキロイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩；
【００２１】
Ｎ−ヘキサノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ−オクタノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ−デカノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ−ドデカノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ−テトラデカノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩等のＮ−アルキロイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩；
【００２２】
Ｎ，Ｎ−ジブタノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジヘキサノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジオクタノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジデカノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジドデカノイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアンモニウム塩等のＮ，Ｎ−ジアルキロイルオキシエチル−Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアンモニウム塩；
【００２３】
Ｎ−ヘキサノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ−オクタノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ−デカノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ−ドデカノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ−テトラデカノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩等のＮ−アルキロイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩；
【００２４】
Ｎ−ヘキサノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ−オクタノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ−デカノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ−ドデカノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ−テトラデカノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩等のＮ−アルキロイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウム塩；
【００２５】
Ｎ，Ｎ−ジブタノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジヘキサノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジオクタノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジデカノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジドデカノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアンモニウム塩、Ｎ，Ｎ−ジテトラデカノイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアンモニウム塩等のＮ，Ｎ−ジアルキロイルオキシエチル−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアンモニウム塩；
【００２６】
Ｎ−ベンゾキシ−Ｎ−ブタノイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ−ベンゾキシ−Ｎ−ヘキサノイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ−ベンゾキシ−Ｎ−オクタノイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩、Ｎ−ベンゾキシ−Ｎ−デカノイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩等のＮ−ベンゾキシ−Ｎ−アルキロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩等が挙げられる。本発明の（Ａ）成分は単一の化合物でも２種以上の混合物でもよい。
【００２７】
本発明の（Ｂ）成分は、陰イオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤である。陰イオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤としては、従来公知のものを使用でき、単独でも２種以上の混合物でもよい。
【００２８】
陰イオン性界面活性剤としては、例えば、高級脂肪酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、硫化オレフィン塩、高級アルキルスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、硫酸化脂肪酸塩、スルホン化脂肪酸塩、リン酸エステル塩、脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、グリセライド硫酸エステル塩、脂肪酸エステルのスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸メチルエステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸塩、アシル化ペプチド、脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物の硫酸エステル塩、スルホコハク酸エステル、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルベンゾイミダゾールスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンスルホコハク酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリンの塩、Ｎ−アシルグルタミン酸又はその塩、アシルオキシエタンスルホン酸塩、アルコキシエタンスルホン酸塩、Ｎ−アシル−β−アラニン又はその塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシエチルタウリン又はその塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシメチルグリシン又はその塩、アシル乳酸塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、及びアルキル又はアルケニルアミノカルボキシメチル硫酸塩等が挙げられる。
【００２９】
このような陰イオン性界面活性剤の塩の対イオンとしては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン；アンモニウム；モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、モノイソプロパノールアンモニウム、ジイソプロパノールアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム等の有機アンモニウム等が挙げられる。
【００３０】
これらの陰イオン性界面活性剤の中でも、洗浄性が高く、皮膚等への刺激性が少ないことから、高級脂肪酸塩、高級アルキル硫酸エステル塩、α−スルホ脂肪酸メチルエステル塩、高級アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンスルホコハク酸アルキルエステル塩、モノアルキルリン酸エステル塩が好ましく、高級脂肪酸塩、高級アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩が更に好ましい。また、同様の理由から、陰イオン性界面活性剤の塩の対イオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウムが好ましい。
【００３１】
また、高級脂肪酸塩としては、炭素数１２〜１８の脂肪酸の塩が好ましく、ヤシ油脂肪酸塩、ドデカン酸塩、テトラデカン酸塩、ヘキサデカン酸塩、オレイン酸塩が更に好ましい。
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩としては、アルキルが炭素数１０〜１８のものが好ましく、炭素数１２〜１６のものが更に好ましい。また、ポリオキシエチレン基は、オキシエチレン基の繰り返し数が１〜１２であることが好ましく、２〜１０であることが更に好ましく、３〜８であることが最も好ましい。高級アルキル硫酸エステル塩としては、アルキルが炭素数１０〜１８のものが好ましく、炭素数１２〜１６のものが更に好ましい。
【００３２】
また、（Ｂ）成分が非イオン性界面活性剤である場合の非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル（エチレンオキサイドとプロピレンキサイドはランダム、ブロック何れでもよい。）ポリエチレングリコールプロピレンオキサイド付加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキサイド付加物、グリセリン脂肪酸エステル又はそのエチレンオキサイド付加物、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アルキルポリグルコシド、脂肪酸モノエタノールアミド又はそのエチレンオキサイド付加物、脂肪酸−Ｎ−メチルモノエタノールアミド又はそのエチレンオキサイド付加物、脂肪酸ジエタノールアミド又はそのエチレンオキサイド付加物、ショ糖脂肪酸エステル、アルキル（ポリ）グリセリンエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、脂肪酸メチルエステルエトキシレート、Ｎ−長鎖アルキルジメチルアミンオキサイド等が挙げられる。
【００３３】
このような非イオン性界面活性剤の中でも、ポリオキシエチレンアルキルエーテルや脂肪酸ジエタノールアミド又はそのエチレンオキサイド付加物が好ましく、ポリオキシエチレン（エチレンオキサイド平均付加モル数４〜１８）アルキル（炭素数１２〜１６）エーテルやヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド又はそのエチレンオキサイド付加物が更に好ましい。
【００３４】
本発明の殺菌洗浄剤組成物において、（Ａ）成分の含有量は、組成物全量に対して、０．０１〜５０質量％が好ましく、０．０５〜２０質量％がより好ましく、０．２〜１０質量％が最も好ましい。（Ａ）成分の含有量が０．０１質量％未満では、十分な殺菌効果が得られない場合があり、５０質量％を超えると、添加量に見合う増量効果は得られず、更に水溶性が悪くなったり、（Ｂ）成分である陰イオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤の配合量が相対的に低下するために洗浄性が不充分となる場合がある。
【００３５】
また本発明において、殺菌洗浄剤組成物中の（Ｂ）成分の含有量は、組成物全量に対して、０．５〜５０質量％が好ましく、１５〜３５質量％がより好ましい。０．５質量％未満では、洗浄力が得られない場合があり、５０質量％を超えると、添加量に見合う増量効果は得られない場合があるためである。
【００３６】
本発明の殺菌洗浄剤組成物においては、更に（Ｃ）成分として金属キレート剤を配合することにより、殺菌・抗菌効果を高めることができる。金属キレート剤としては、金属イオンをキレートする能力を有するものであれば特に制限されないが、例えば、アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族及び脂肪族カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、エーテルポリカルボン酸系キレート剤、ホスホン酸系キレート剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、リン酸系キレート剤、高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤、ジメチルグリオキシム、アスコルビン酸、チオグリコール酸、フィチン酸、グリオキシル酸、グリオキサール酸等が挙げられる。これらの金属キレート剤は、それぞれフリーの酸型であってもよく、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等の塩の形であってもよい。更に、それらは、加水分解可能なそれらのエステル誘導体の形であってもよい。
【００３７】
アミノポリカルボン酸系キレート剤としては、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、イミノジ酢酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリ酢酸、グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸、及びこれらの塩類が挙げられる。
【００３８】
芳香族又は脂肪族カルボン酸系キレート剤としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、イタコン酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチルサリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸（アントラニル酸を含む）、フタル酸、トリメリット酸、没食子酸、及びこれらの塩類、メチルエステル類及びエチルエステル類が挙げられる。
【００３９】
アミノ酸系キレート剤としては、例えば、グリシン、セリン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチオニン、チロシン、メチオニン及びこれらの塩類及び誘導体が挙げられる。ホスホン酸系キレート剤としては、例えば、イミノジメチルホスホン酸、アルキルジホスホン酸、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸及びこれらの塩類が挙げられる。ヒドロキシカルボン酸系キレート剤としては、例えば、リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸及びこれらの塩類が挙げられる。リン酸系キレート剤としては、例えば、オルトリン酸、ピロリン酸、トリリン酸及びポリリン酸が挙げられる。
【００４０】
高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤としては、例えば、アクリル酸重合体、無水マレイン酸重合体、α−ヒドロキシアクリル酸重合体、イタコン酸重合体、これらの重合体の構成モノマー２種以上からなる共重合体及びエポキシコハク酸重合体が挙げられる。更に、本発明では、アスコルビン酸、チオグリコール酸、フィチン酸、グリオキシル酸及びグリオキサール酸、並びにそれらの塩類も、金属キレート剤として好適に用いることができる。
【００４１】
特に好ましい金属キレート剤としては、エチレンジアミンテトラ酢酸、コハク酸、サリチル酸、シュウ酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸及びそれらの塩が挙げられる。（Ｃ）成分である金属キレート剤の含有量は、組成物全量に対して０．１〜１０質量％が好ましく、０．２〜５質量％がより好ましい。（Ｃ）成分の含有量が０．１質量％未満では、（Ｃ）成分の添加による殺菌効果の向上効果が十分得られない場合があり、１０質量％を超えると、添加量に見合う増量効果は得られない場合があるためである。
【００４２】
本発明の殺菌洗浄剤組成物は、更に（Ｄ）成分として両性界面活性剤を含有することができる。両性界面活性剤としては、例えば、Ｎ−アルキルアミノ酸、アルキルジメチルアミノ脂肪酸ベタイン、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン、アルキルベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン等が挙げられる。（Ｄ）成分である両性界面活性剤の含有量は、組成物全量に対して０．１〜２０質量％が好ましく、１〜１０質量％がより好ましい。（Ｄ）成分の含有量が０．１質量％未満では、添加による洗浄力の向上は見られない場合があり、２０質量％を超えると、添加量に見合う増量効果は得られない場合があるためである。
【００４３】
本発明の殺菌洗浄剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、本発明の（Ａ）〜（Ｄ）成分の他に、洗浄剤、化粧料、医薬品、食品に配合することが公知である成分を適宜配合することができる。このような成分としては、例えば、（Ａ）成分以外の殺菌剤、グリチルリチン酸、ジヒドロコレステリン、アラントイン等の抗炎症剤、薬効剤、防腐剤；アミン類、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の珪酸塩、同炭酸塩、同リン酸塩、同水酸化物、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素三ナトリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸水素三カリウム等のアルカリ剤；
【００４４】
エタノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル等の溶剤又は可溶化剤；プロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビトール等の可溶化剤；スクワラン、ホホバ油、オリーブ油、ラノリン、レシチン等の油分；陽イオン変性セルロースエーテル誘導体、ポリビニルピロリドン誘導体第４アンモニウム塩、ポリアクリル酸誘導体第４アンモニウム塩、ポリアミド誘導体第４アンモニウム塩、塩化ジアリルジメチルアンモニウムポリマー、塩化ジアリルジメチルアンモニウムとアクリルアミドの共重合体、塩化ポリオキシプロピレンジエチルメチルアンモニウム、アルキルポリエチレンイミン等の陽イオン性高分子化合物；
【００４５】
メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、β−１，３−グルカン、キサンタンガム、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルアルコール等の増粘剤；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン等のシリコーン誘導体；ヒドロキシプロピルキトサン等のキトサン誘導体；染料、顔料等の着色剤；塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム等の中性の無機塩；パール化剤、増量剤、酵素、研磨剤、バインダー、各種調合香料等が挙げられる。
本発明の殺菌洗浄剤組成物は、常法により製造することが可能であり、その剤型は、ペースト状、ゲル状、液状、固形状等、任意に選択することができる。
【００４６】
本発明の殺菌洗浄剤組成物の適用範囲は、使用用途によって、適宜他の成分を配合する等して調整すればよい。適用対象の例を挙げると、プラスチックス、ゴム、金属、ガラス、タイル、レンガ、コンクリート、セメント、木、セラミックス等からなる各種器械、器具、道具、家具等の人が接触するもの、医療器具、食器、衣服、寝具等の殺菌洗浄が挙げられる。更に食品工場、製薬工場、大規模調理施設、公衆トイレ、病院、老人福祉施設、福祉施設、保育園・幼稚園、学校、家庭等の殺菌洗浄が挙げられる。更に、手指、身体等の皮膚、毛髪等の殺菌洗浄が挙げられる。
【００４７】
特に、本発明の殺菌洗浄剤組成物は、起泡性、洗浄性、殺菌性、生分解性に優れ、皮膚刺激性が少ないことから、台所洗浄剤や人間及び愛玩動物の身体用の洗浄剤として好適に使用可能できる。このような用途における本発明の殺菌洗浄剤組成物の具体的な処方例としては、以下のようなものが挙げられる。尚、表中の含有量は組成物全量に対する質量％を表わす。
【００４８】

【００４９】

【００５０】

【００５１】

【００５２】

【００５３】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明する。尚、以下の実施例中、部及び％は特に記載が無い限り質量基準である。
＜Ａ成分＞
（Ａ）成分として、表１に示すａ−１〜１４の陽イオン性界面活性剤を用いた。

【００５４】

【００５５】
＜Ｂ成分＞
ｂ−１：ポリオキシエチレン（８）ラウリルエーテル
ｂ−２：ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド
ｂ−３：ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム
ｂ−４：ラウリル硫酸エステルアンモニウム
ｂ−５：ヤシ油脂肪酸カリウム
＜Ｃ成分＞
ｃ−１：クエン酸
ｃ−２：エチレンジアミン４酢酸二ナトリウム
＜Ｄ成分＞
ｄ−１：ラウリルジメチルベタイン
ｄ−２：ジメチルアミノ酢酸ベタイン
＜その他の成分＞
ｅ−１：ジエチルメチルポリオキシプロピレン（３６）アンモニウムクロライド
ｅ−２：グリセリン
ｅ−３：ジエタノールアミン
ｅ−４：ジエチレングリコールジステアレート
ｅ−５：オクタン酸セチル
ｅ−６：塩化ナトリウム
【００５６】
＜抗菌性試験＞
ブイヨン培地で前培養した菌液を用いて、ブイヨン培地へ菌数約１０^７／ｍＬとなるように希釈して試験菌液とした。この培地を表１に示す陽イオン性界面活性剤を所定の濃度になるように加え、３６℃にて１８時間静置培養し、育成状態を観察し最小育成阻止濃度（ＭＩＣ）を求めた。菌株はE.coli（大腸菌）及びS.aureus（黄色ブドウ球菌）について行った。
【００５７】
＜生分解性評価試験＞
河川水１Ｌをガラス瓶に取り、表１に示す陽イオン性界面活性剤をそれぞれ１ｍｇ／Ｌとなるように溶解させた。このガラス瓶に時計皿を載せ、２５℃で２週間攪拌した。試験前後の陽イオン性界面活性剤の濃度をＨＰＬＣ（カラム：東ソー（株）製ＴＳＫｇｅｌ ＯＤＳ−１２０ａ、ＵＶ検出波長：２２０ｎｍ、溶離液：０．１ｍｏｌ／Ｌヘキサンスルホン酸ナトリウムを含む０．０５ｍｏｌ／Ｌリン酸緩衝液（ｐＨ２）とアセトニトリルとの同量の混合溶液）で測定し、陽イオン性界面活性剤の減少率（％）を生分解率とした。結果を表２に示す。
【００５８】

【００５９】
＜＜台所用洗剤としての評価＞＞
表３に示す配合にて台所用洗剤組成物を調整し、以下の試験に用いた。結果を表４に示す。
＜起泡力試験＞
ＪＩＳ Ｋ３３６２（合成洗剤試験方法）の試験方法に準拠し、ロス・マイルス試験法により、起泡力及び泡安定度の試験を行い。以下の基準で評価した。尚、試験濃度は有姿で０．２５％（ｗ／ｖ）であり、測定温度は２０℃であった。
［評価基準］
◎：起泡力が非常に高い。
○：起泡力がかなり高い。
△：起泡力がやや高い。
×：起泡力が低い。
【００６０】
＜洗浄力試験＞
１．リーナツ試験法
油類で汚染させた人工汚垢板を用いて洗浄性能試験を行った。
（１）人工汚垢の調整
牛脂３０ｇ、大豆油３０ｇ、モノオレイン０．７５ｇ及びオイルレッド０．１ｇをクロロホルム６０ｍＬに溶解し汚垢浴を調整した。
（２）洗浄力試験
上記汚垢浴を用いて、ＪＩＳ Ｋ３３７０（台所用合成洗剤）の洗浄力評価方法に記載の方法に準拠して汚垢板の調整を行い、同規格の洗浄力試験装置を用いた攪拌法により行った。即ち、人工汚垢板を２５℃の各試料溶液中で３分間攪拌洗浄した後、人工汚垢板を取り出しイオン交換水で１分間攪拌洗浄して濯ぎ、１昼夜恒温室で乾燥し、電子天秤で質量を測定した。この質量と洗浄前の人工汚垢板の質量とから洗浄率を算出し、下記４段階で洗浄力を評価した。尚、試料溶液は各台所用洗剤の１％水溶液であり、イオン交換水を使用水として各試料溶液の調整及び人工汚垢板の濯ぎに用いた。
［評価基準］
◎：洗浄力が非常に優れている。
○：洗浄力がかなり優れている。
△：洗浄力がやや優れている。
×：洗浄力が低い。
【００６１】
２．リーナツ試験法（硬水）
上記１．と同様にして人工汚垢板調整し、同様に洗浄力試験を行い評価した。但し、炭酸カルシウムとして１２０ｍｇ／Ｌを含む硬水を使用水とし、各試料溶液の調整及び人工汚垢板の濯ぎに用いた。
［評価基準］
◎：洗浄力が非常に優れている。
○：洗浄力がかなり優れている。
△：洗浄力がやや優れている。
×：洗浄力が低い。
【００６２】
３．ブラシ洗浄試験
（１）汚染皿の調整
マーガリン１００ｇ、小麦粉１０４ｇ及びオレイン酸４ｇの混合物を直径２５ｃｍの磁製皿に３ｇ塗布し、温度２２℃、湿度５０％の恒温槽に一晩静置したものを汚染皿として試験に用いた。
（２）洗浄力試験
直径３０ｃｍのプラスチック製洗い桶に１リットルの試料溶液を入れ、直径４．５ｃｍの洗浄ブラシにて上記汚染皿を試料溶液中で１０回こすり洗いし流水（水道水）にて１０秒濯いだ後乾燥させた。乾燥後の皿について、目視及び手指の触感にて油の残留度を評価した。試験結果は、乾燥後油の残留感が無かった皿の枚数を示した。尚、試料溶液は各台所用洗剤の０．１％水溶液であり、試料溶液の調整には炭酸カルシウムとして１２０ｍｇ／Ｌを含む硬水を用いた。流水による濯ぎには水道水を用いた。
【００６３】
＜殺菌力試験＞
１０分間死滅濃度法フェノール係数測定法（厚生省編纂衛生検査指針Ｉ細菌・血清学的検査指針（II）４消毒薬検査指針のＩ）に準拠し、大腸菌及び黄色ブドウ球菌に対する殺菌力を評価した。試験は、各台所洗剤組成物を殺菌精製水で１００倍に希釈し、この希釈液を供試菌液に１０分間作用させた後の、供試菌液中の生存菌数を測定し、以下の基準により評価した。
［評価基準］
◎：生存菌がなく、殺菌力が非常に優れている。
〇：生存菌がほとんどなく、殺菌力がかなり優れている。
△：生存菌が少なく、殺菌力がやや優れている。
×：生存菌が多く、殺菌力が低い。
【００６４】
＜蛋白変性試験＞
蛋白変性試験は宮澤らの方法^＊に準じて行った。０．１５ｍｏｌ／Ｌの硫酸ナトリウムを含む０．０５％リン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７）に卵白アルブミン（和光純薬（株）製）を０．０２５％溶解させた溶液９ｍＬに、表３に示した台所用洗剤組成物１ｍＬを混合した。この溶液の調製直後と２５℃で４８時間放置後のＨＰＬＣ（カラム：東ソー（株）製Ｇ−３０００、ＵＶ検出波長：２２０ｎｍ、溶離液：０．１５ｍｏｌ／Ｌの硫酸ナトリウムを含む０．０５％リン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７））による卵白アルブミンピークの面積比より、蛋白変性率を求めた。
＊日本化粧品技術者会誌 （18(2),96-105(1984)）
【００６５】

【００６６】

【００６７】
＜＜ボディーソープとしての評価＞＞
表５に示す配合にてボディーソープ組成物を調整し、以下の試験に用いた。結果を表６に示す。
＜使用感試験＞
２０名のパネリストに各ボディーソープ組成物を使用して身体を洗浄してもらい、洗浄力、使用時の泡立ち、すすぎ時の泡切れ及び乾燥後の皮膚のツッパリ感について以下の基準で評価してもらった。
［評価基準］
・洗浄力
◎：洗浄力が良いと感じた。
○：洗浄力がやや良いと感じた。
△：洗浄力が普通と感じた。
×：洗浄力が悪いと感じた。
・泡立ち
◎：泡立ちが良いと感じた。
○：泡立ちがやや良いと感じた。
△：泡立ちが普通と感じた。
×：泡立ちが悪いと感じた。
・泡切れ
◎：泡切れが良いと感じた。
○：泡切れがやや良いと感じた。
△：泡切れ普通と感じた。
×：泡切れが悪いと感じた。
・ツッパリ感
◎：ツッパリ感を感じない。
○：ツッパリ感をやや感じる。
△：ツッパリ感をはっきり感じる。
×：強いツッパリ感を感じる。
【００６８】
＜デオドラント性試験＞
２０名のパネリストにボディーソープ組成物を使用して１日１回、１週間身体を洗浄してもらい、洗浄後１８時間経過後の各自の体臭を次に示す基準で評価してもらった。
［評価基準］
○：気にならない程度の体臭であった。
△：やや気になる程度の体臭であった。
×：強い体臭を感じた。
【００６９】
＜（Ａ）成分の生分解試験＞
各ボディーソープ組成物について、培養瓶を密栓せず上口部に時計皿を載せたほかはＢＯＤ測定法と同様の操作を行ない、２１日間攪拌した。ＪＩＳ Ｋ０１０２の参考欄にある陽イオン性界面活性剤測定方法に準拠し、試験前後の（Ａ）成分の濃度を測定することにより、その減少率から（Ａ）成分の生分解率を求めた。
＜殺菌力試験＞
各ボディーソープ組成物について＜台所用洗剤としての評価＞と同様の方法で殺菌力試験を行った。
＜蛋白変性試験＞
各ボディーソープ組成物について＜台所用洗剤としての評価＞と同様の方法で蛋白変性試験を行った。
【００７０】

【００７１】

【００７２】
＜＜ハンドソープとしての評価＞＞
表７に示すハンドソープ組成物を配合し、以下の試験に用いた。結果を表８に示す。
＜使用感試験＞
２０名のパネリストに各ハンドソープ組成物を使用して手及び指を洗浄してもらい、洗浄力、使用時の泡立ち及びすすぎ時の泡切れについて以下の基準で評価してもらった。
［評価基準］
・洗浄力
◎：洗浄力が良いと感じた。
○：洗浄力がやや良いと感じた。
△：洗浄力が普通と感じた。
×：洗浄力が悪いと感じた。
・泡立ち
◎：泡立ちが良いと感じた。
○：泡立ちがやや良いと感じた。
△：泡立ちが普通と感じた。
×：泡立ちが悪いと感じた。
・泡切れ
◎：泡切れが良いと感じた。
○：泡切れがやや良いと感じた。
△：泡切れ普通と感じた。
×：泡切れが悪いと感じた。
【００７３】
＜殺菌力試験＞
各ハンドソープ組成物について、＜台所用洗剤としての評価＞と同様の方法により殺菌力試験を行った。
＜洗浄殺菌率＞
各ハンドソープ組成物の各組成物の殺菌洗浄力を評価するために以下の方法で洗浄殺菌率を測定した。まず被験者の片方の手及び指を、被験者とは別の者（以下、試験者という）が本発明品又は比較品の各組成物を用いて洗浄した。次に試験者が被験者の洗浄前及び洗浄後の手のひらを、それぞれ別のガーゼを用いてよく拭取り、そのガーゼをそれぞれ滅菌生理食塩水に加えてよく浸漬したものを菌液とした。洗浄前及び洗浄後の手のひらから得られた菌液中の菌数をそれぞれ測定比較して得られる殺菌率（％）を洗浄殺菌率とした。
【００７４】
＜（Ａ）成分生分解率＞
各ハンドソープ組成物について、＜ボディーソープとしての評価＞と同様の方法により（Ａ）成分の生分解率を求めた。
＜蛋白変性試験＞
各ハンドソープ組成物について、＜台所用洗剤としての評価＞と同様の方法により蛋白変性率を求めた。
【００７５】

【００７６】

【００７７】
＜＜毛髪洗浄剤としての評価＞＞
表９に示す毛髪洗浄剤組成物を配合し、以下の試験に用いた。結果を表１０に示す。
＜使用感試験＞
２０名のパネリストに各毛髪洗浄剤組成物を使用して頭髪を洗浄後、ドライヤーで乾燥した。洗浄力、洗浄中の毛髪のきしみ感及び泡立ち、すすぎ時の泡切れ、洗浄後のさっぱり感について、以下の基準で評価してもらった。
［評価基準］
・洗浄力
◎：洗浄力が良いと感じた。
○：洗浄力がやや良いと感じた。
△：洗浄力が普通と感じた。
×：洗浄力が悪いと感じた。
・キシミ感
◎：キシミがないと感じた。
○：キシミがややあると感じた。
△：キシミがあると感じた。
×：キシミが強いと感じた。
・泡立ち
◎：泡立ちが良いと感じた。
○：泡立ちがやや良いと感じた。
△：泡立ちが普通と感じた。
×：泡立ちが悪いと感じた。
・泡切れ
◎：泡切れが良いと感じた。
○：泡切れがやや良いと感じた。
△：泡切れ普通と感じた。
×：泡切れが悪いと感じた。
・サッパリ感
◎：サッパリ感を感じる。
○：サッパリ感が普通と感じた。
△：ややサッパリ感を感じない。
×：サッパリ感を感じない。
【００７８】
＜抗フケ性＞
２０名のパネリストに各組成物を使用して１日１回、１週間頭髪を洗浄してもらい、以下に示す基準で抗フケ性の評価をしてもらった。
［評価基準］
○：フケの量が減ったと感じた。
△：フケの量が変わらないと感じた。
×：フケの量が増えたと感じた。
＜殺菌力試験＞
各毛髪洗浄剤組成物について＜台所用洗剤としての評価＞と同様の方法で殺菌力試験を行った。
＜（Ａ）成分生分解率＞
各毛髪洗浄剤組成物について＜ボディーソープとしての評価＞と同様の方法で（Ａ）成分生分解率を測定した。
＜蛋白変性試験＞
各毛髪洗浄剤組成物について＜台所用洗剤としての評価＞と同様の方法で蛋白変性率を測定した。
【００７９】

【００８０】

【００８１】
【発明の効果】
本発明は、洗浄性、起泡性及び殺菌性に優れ、人体に対して高い安全性を有し、環境への負荷の少ない殺菌洗浄剤組成物を提供したものである。

Claims (10)

1. （Ａ）成分として、下記の一般式（１）
   

   

   （式中、Ｒ¹がメチル基であり、Ｒ²がメチル基又は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＹで表わされる基であり、Ｒ³がベンジル基又はシクロヘキシル基であり、Ｒ⁴が−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯＲ⁷で表わされる基であり、Ｙが水素原子又は−ＣＯＲ⁸で表わされる基であり、且つ、Ｒ⁷及びＲ⁸が炭素数５〜１５のアルキル基を表わし、Ｘはアニオン性原子又はアニオン性基を表わす。）
   で表わされる陽イオン性界面活性剤；及び、
   （Ｂ）成分として、陰イオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤
   を含有することを特徴とする殺菌洗浄剤組成物。
2. （Ａ）成分として、下記の一般式（１）
   

   

   （式中、Ｒ¹及びＲ²がメチル基であり、Ｒ³が−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯＲ⁶で表わされる基であり、Ｒ⁴が−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＯＲ⁷で表わされる基であり、Ｒ⁶が芳香族炭化水素基であり、且つ、Ｒ⁷が炭素数５〜９のアルキル基を表わし、Ｘはアニオン性原子又はアニオン性基を表わす。）
   で表わされる陽イオン性界面活性剤；及び、
   （Ｂ）成分として、陰イオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤
   を含有することを特徴とする殺菌洗浄剤組成物。
3. 組成物全量に対して、（Ａ）成分を０．０１〜５０質量％、及び（Ｂ）成分を０．５〜５０質量％含有する請求項１又は２に記載の殺菌洗浄剤組成物。
4. 更に（Ｃ）成分として、金属キレート剤を含有する請求項１乃至３の何れか１項に記載の殺菌洗浄剤組成物。
5. 更に（Ｄ）成分として、両性界面活性剤を含有する請求項１乃至４の何れか１項に記載の殺菌洗浄剤組成物。
6. 請求項１乃至５の何れか１項に記載の殺菌洗浄剤組成物からなる台所用洗浄剤組成物。
7. 請求項１乃至５の何れか１項に記載の殺菌洗浄剤組成物からなる毛髪用洗浄剤組成物。
8. 請求項１乃至５の何れか１項に記載の殺菌洗浄剤組成物からなるハンドソープ組成物。
9. 請求項１乃至５の何れか１項に記載の殺菌洗浄剤組成物からなるボディーソープ組成物。
10. 請求項１乃至５の何れか１項に記載の殺菌洗浄剤組成物からなる愛玩動物用洗浄剤組成物。