JP4767616B2 - Semiconductor device manufacturing method and semiconductor device - Google Patents
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Description
本発明は、金属アルコキシド溶液、それを用いた半導体デバイスの製造方法及び半導体デバイスに関する。 The present invention relates to a metal alkoxide solution, a semiconductor device manufacturing method using the same, and a semiconductor device.
近年、ガラス基板上に形成された多結晶シリコンやアモルファスシリコンTFTは、液晶ディスプレイや有機ELディスプレイなどのフラットパネルディスプレイにおける画素及びドライバに用いられている。しかしながら、モバイル用途を考えるとガラス基板に代わり、軽くて割れにくいプラスチック基板の使用が切望されているが、TFTなどの半導体デバイスを製造する際の耐熱性やフォトリソグラフィー工程における安定性・煩雑性などの点が問題であった。これに対処するため、ガラス基板上に半導体デバイスを一旦作製したのち、プラスチック基板に移設することが検討されている(例えば、特許文献1参照)。 In recent years, polycrystalline silicon and amorphous silicon TFTs formed on a glass substrate have been used for pixels and drivers in flat panel displays such as liquid crystal displays and organic EL displays. However, considering mobile applications, instead of glass substrates, the use of light and hard-to-break plastic substrates is eagerly desired. However, heat resistance when manufacturing semiconductor devices such as TFTs, stability and complexity in photolithography processes, etc. Was the problem. In order to cope with this, it is considered that a semiconductor device is once formed on a glass substrate and then transferred to a plastic substrate (for example, see Patent Document 1).
最近、細野らは室温プロセスで作製したアモルファス酸化物半導体を用いたフレキシブル薄膜トランジスタを報告している(例えば、非特許文献1及び特許文献2参照)。これによれば、プラスチック基板上に気相法によりアモルファスZnGaInO4が形成され、高い整流特性が得られている。 Recently, Hosono et al. Reported a flexible thin film transistor using an amorphous oxide semiconductor manufactured by a room temperature process (see, for example, Non-Patent Document 1 and Patent Document 2). According to this, amorphous ZnGaInO 4 is formed on the plastic substrate by a vapor phase method, and high rectification characteristics are obtained.
一方、透明導電膜パターンを形成するには、フォトレジストを用いたフォトリソグラフィーが一般的である。また、例えば特許文献3及び4では、金属アルコキシドゾルや、金属アルコキシド又は金属塩を主原料として得られる金属酸化物ゾルを基板上に塗布し乾燥させて薄膜を形成した後、紫外線をパターン状に照射しエッチングしてパターンを形成する方法が開示されている。
しかしながら、気相法による製造では、フォトリソグラフィーによりパターン形成を行っているが、リソグラフィー工程における安定性や工程の煩雑性の観点ではさらに改善が必要である。
従って、本発明の目的は、良好な電気的性能を有する半導体デバイスを効率よく製造可能な金属アルコキシド溶液、これを用いた半導体デバイスの製造方法及び半導体デバイスを提供することである。
However, in the production by the vapor phase method, pattern formation is performed by photolithography, but further improvement is necessary from the viewpoint of stability in the lithography process and complexity of the process.
Accordingly, an object of the present invention is to provide a metal alkoxide solution capable of efficiently producing a semiconductor device having good electrical performance, a method for producing a semiconductor device using the metal alkoxide solution, and a semiconductor device.
本発明の金属アルコキシド溶液は、下記一般式I及び一般式IIで表される金属アルコキシド化合物(一般式I及び一般式IIで表される化合物はその一部が連結して複合アルコキシドを形成していてもよい)を含有し、1〜100mPa・sの粘度を有するものである。
Zn(OR1)2 ・・・[I]
M(OR2)3 ・・・[II]
(式中、Mはアルミニウム、鉄、インジウム及びガリウムの中の少なくとも一つの元素であり、比率Zn/Mが0.2〜10の範囲である。R1及びR2はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、炭素数が1〜20の置換、又は無置換のアルキル基を表す。)
The metal alkoxide solution of the present invention comprises a metal alkoxide compound represented by the following general formula I and general formula II (part of the compounds represented by general formula I and general formula II are linked to form a composite alkoxide. And may have a viscosity of 1 to 100 mPa · s.
Zn (OR 1 ) 2 ... [I]
M (OR 2 ) 3 ... [II]
(Wherein M is at least one element of aluminum, iron, indium and gallium, and the ratio Zn / M is in the range of 0.2 to 10. R 1 and R 2 are the same or different. And represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.)
ここで、上記一般式II中、Mがアルミニウム、鉄、インジウム及びガリウムの中の少なくとも二つの元素を含み、それらの比率が0.05〜20の範囲であることが好ましい。
また、前記金属アルコキシド溶液における比率Zn/Mが0.2から1.5の範囲であることが好ましい。
Here, in the above general formula II, M preferably contains at least two elements of aluminum, iron, indium and gallium, and the ratio thereof is in the range of 0.05-20.
The ratio Zn / M in the metal alkoxide solution is preferably in the range of 0.2 to 1.5.
また、前記金属アルコキシド溶液が更に、下記一般式IIIで表され且つ沸点が120℃〜250℃の高沸点溶媒を少なくとも1種類含むことが好ましい。
R3−OH ・・・[III]
(式中、R3は炭素原子数1〜12の置換又は未置換のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、又はアリール基を表す。)
The metal alkoxide solution preferably further contains at least one high boiling point solvent represented by the following general formula III and having a boiling point of 120 ° C. to 250 ° C.
R 3 —OH ... [III]
(In the formula, R 3 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, alkenyl group, cycloalkyl group, or aryl group having 1 to 12 carbon atoms.)
本発明の半導体デバイスの製造方法は、基板上に半導体薄膜層、ゲート絶縁膜、ソース電極、ドレイン電極及びゲート電極を有する半導体デバイスの製造方法において、上記金属アルコキシド溶液をインクジェット又はディスペンサーにより基板に向かって吐出させること、前記金属アルコキシド溶液を加熱して、半導体薄膜層を形成すること、を含むものである。
ここで前記加熱が、赤外又は紫外レーザーにより行われることが好ましい。
本発明の半導体デバイスは、上述した本発明の半導体デバイスの製造方法によって製造されたものである。
ここで、半導体薄膜層がアモルファスであることが好ましく、また、基板がプラスチックであることが好ましい。
The method for producing a semiconductor device of the present invention is a method for producing a semiconductor device having a semiconductor thin film layer, a gate insulating film, a source electrode, a drain electrode, and a gate electrode on a substrate. And discharging the metal alkoxide solution to form a semiconductor thin film layer.
Here, the heating is preferably performed by an infrared or ultraviolet laser.
The semiconductor device of the present invention is manufactured by the above-described method for manufacturing a semiconductor device of the present invention.
Here, the semiconductor thin film layer is preferably amorphous, and the substrate is preferably plastic.
本発明の金属アルコキシド溶液は、一般式I及びIIで表される化合物、即ち、金属アルコキシド又は複合アルコキシドを含み、これらを加熱することにより、半導体特性を有する金属酸化物のナノ粒子を形成することができる。この半導体特性を有する金属酸化物のナノ粒子は、結晶のみならずアモルファス状態であっても良好な半導体特性を発揮することができる。このため、溶液の状態で取り扱いやすい上に、結晶化に必要な高温での加熱処理を行う必要なく、低温での加熱により緻密な半導体薄膜層の形成を可能にする。 The metal alkoxide solution of the present invention contains compounds represented by general formulas I and II, that is, metal alkoxides or composite alkoxides, and these are heated to form metal oxide nanoparticles having semiconductor properties. Can do. The metal oxide nanoparticles having semiconductor characteristics can exhibit good semiconductor characteristics not only in a crystal but also in an amorphous state. For this reason, in addition to being easy to handle in the state of a solution, it is not necessary to perform a heat treatment at a high temperature necessary for crystallization, and a dense semiconductor thin film layer can be formed by heating at a low temperature.
本発明によれば、良好な電気的性能を有する半導体デバイスを効率よく製造可能な金属アルコキシド溶液、これを用いた半導体デバイスの製造方法及び半導体デバイスが提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the metal alkoxide solution which can manufacture the semiconductor device which has favorable electrical performance efficiently, the manufacturing method of a semiconductor device using the same, and a semiconductor device are provided.
本発明の金属アルコキシド溶液は、上記一般式I及び一般式IIで表される金属アルコキシド化合物を含有し、1〜100mPa・sの粘度を有するものである。
Zn(OR1)2 ・・・[I]
M(OR2)3 ・・・[II]
本金属アルコキシド溶液によれば、溶液自体を加熱することによりアモルファス状態でも良好な半導体特性を有する金属酸化物ナノ粒子を得ることができるので、簡便に半導体薄膜を形成することができる。
The metal alkoxide solution of the present invention contains a metal alkoxide compound represented by the above general formula I and general formula II, and has a viscosity of 1 to 100 mPa · s.
Zn (OR 1 ) 2 ... [I]
M (OR 2 ) 3 ... [II]
According to the present metal alkoxide solution, by heating the solution itself, metal oxide nanoparticles having good semiconductor characteristics even in an amorphous state can be obtained, so that a semiconductor thin film can be easily formed.
上記一般式I及びIIで表される金属アルコキシド化合物は、溶液中、それぞれ1種で存在してもよく、複数種を組み合わせたものであってもよい。
上記式中、Mはアルミニウム、鉄、インジウム及びガリウムの中の少なくとも一つの元素であり、粒子形成温度、隣接するゲート絶縁膜への拡散性、電気特性の観点から、好ましくは、これらの元素のうちの少なくとも二つを含む。これらのうち、室温で高い絶縁性を示し、ノーマリーオフ特性を得やすい観点から、アルミニウム、ガリウム又はインジウムが好ましい。
また、電気特性の観点からは特にガリウムとインジウムとの組み合わせであることが好ましく、材料コストの観点からは特にアルミニウムとインジウムとの組み合わせであることが好ましい。また、これらの元素のうち、アモルファス状態でも優れた電気特性が得られるという観点から少なくともインジウムが含まれていることが好ましい。
二つの元素を含む場合、一方の元素に対する他方の元素の比率として0.05〜20であり、好ましくは0.1〜10である。3つの元素を含む場合は、各元素が少なくとも5原子%含有していれば後は任意の比率で使用できる。
Each of the metal alkoxide compounds represented by the above general formulas I and II may be present alone or in combination of two or more in the solution.
In the above formula, M is at least one element of aluminum, iron, indium, and gallium. From the viewpoints of particle formation temperature, diffusibility to an adjacent gate insulating film, and electrical characteristics, these elements are preferably Including at least two of them. Among these, aluminum, gallium, or indium is preferable from the viewpoint of showing high insulation at room temperature and easily obtaining normally-off characteristics.
Further, a combination of gallium and indium is particularly preferable from the viewpoint of electrical characteristics, and a combination of aluminum and indium is particularly preferable from the viewpoint of material cost. Of these elements, it is preferable that at least indium is contained from the viewpoint that excellent electrical characteristics can be obtained even in an amorphous state.
When two elements are included, the ratio of the other element to one element is 0.05 to 20, preferably 0.1 to 10. When three elements are included, each element can be used in an arbitrary ratio as long as it contains at least 5 atomic%.
上記一般式I及び一般式IIで表される金属アルコキシド化合物は、金属アルコキシド溶液中で、それぞれ単独で存在していてもよく、その一部が連結して複合アルコキシドを形成していてもよい。このとき、金属アルコキシド溶液中の各化合物及び/又は複合アルコキシドにおいて、比率Zn/Mは、0.2〜10の範囲である。0.2未満では原料コストが高くなり、一方、10を超えるとZn成分が過剰となって酸化亜鉛の結晶が生じて複合酸化物ナノ粒子を形成することができない。Zn/Mの範囲は、電気特性の観点から0.2〜1.5の範囲であることが好ましく、0.5〜1.3の範囲であることが更に好ましい。 The metal alkoxide compounds represented by the above general formula I and general formula II may each exist alone in the metal alkoxide solution, or a part thereof may be linked to form a composite alkoxide. At this time, in each compound and / or composite alkoxide in the metal alkoxide solution, the ratio Zn / M is in the range of 0.2 to 10. If it is less than 0.2, the raw material cost becomes high. On the other hand, if it exceeds 10, the Zn component becomes excessive and crystals of zinc oxide are generated, and composite oxide nanoparticles cannot be formed. The range of Zn / M is preferably in the range of 0.2 to 1.5, and more preferably in the range of 0.5 to 1.3 from the viewpoint of electrical characteristics.
上記一般式I及びII中、R1及びR2はそれぞれ同一でも異なっていてもよく、炭素数が1〜20、好ましくは1〜6のアルキル基を表し、置換されていても無置換であってもよい。炭素数が20を超えると、金属分子間が長くなって薄膜形成時に金属酸化物中にアルキル基が残存する場合があるため好ましくない。置換基としては、炭素数1〜4のアルキル基、アミノ基(アミノ基の水素原子は炭素数1〜4のアルキル基で置換されていてもよい)、炭素数1〜4のアルコキシ基、水酸基などを挙げることができる。 In the above general formulas I and II, R 1 and R 2 may be the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms, and may be substituted or unsubstituted. May be. When the number of carbon atoms exceeds 20, the distance between metal molecules becomes long, and an alkyl group may remain in the metal oxide when forming a thin film, which is not preferable. Examples of the substituent include an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an amino group (the hydrogen atom of the amino group may be substituted with an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms), an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and a hydroxyl group. And so on.
このような一般式I及び一般式IIに相当する化合物の例としては、亜鉛エトキシド、亜鉛エトキシエトキシド、亜鉛ジメチルアミノエトキシド、亜鉛メトキシエトキシド、インジウムイソプロポキシド、インジウム−n−ブトキシド、インジウムメトキシエトキシド、インジウムジエチルアミノエトキシド、ガリウムエトキシド、ガリウムイソプロポキシド、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウム−n−ブトキシド、アルミニウム−s−ブトキシド、アルミニウム−t−ブトキシド、アルミニウムエトキシド、アルミニウムエトキシエトキシエトキシド、鉄イソプロポキシドなどを挙げることができる。 Examples of such compounds corresponding to general formula I and general formula II include zinc ethoxide, zinc ethoxy ethoxide, zinc dimethylamino ethoxide, zinc methoxy ethoxide, indium isopropoxide, indium-n-butoxide, indium. Methoxy ethoxide, indium diethylamino ethoxide, gallium ethoxide, gallium isopropoxide, aluminum isopropoxide, aluminum-n-butoxide, aluminum-s-butoxide, aluminum-t-butoxide, aluminum ethoxide, aluminum ethoxyethoxy ethoxide And iron isopropoxide.
本発明の金属アルコキシド溶液では、一般式I及びIIの金属アルコキシド化合物を、ZnとMの合計濃度として0.5〜20質量%、好ましくは1〜10質量%で含有する。0.5質量%未満では、均一な薄膜ができない場合があり、20質量%を超えると充分に薄い半導体膜を構成することができない場合がある。 In the metal alkoxide solution of the present invention, the metal alkoxide compounds of the general formulas I and II are contained in a total concentration of Zn and M of 0.5 to 20% by mass, preferably 1 to 10% by mass. If the amount is less than 0.5% by mass, a uniform thin film may not be formed. If the amount exceeds 20% by mass, a sufficiently thin semiconductor film may not be formed.
また、ナノ粒子分散液の粘度は、塗布手段により異なるが、例えばインクジェットやディスペンサーの場合、吐出性の観点から1〜100mPa・s、好ましくは1〜20mPa・sであることが望ましい。ナノ粒子分散液の上記粘度は、市販の粘度計、例えば振動式粘度計VISCOMATE(CBCマテリアルズ株式会社製)で測定することができる。 Moreover, although the viscosity of a nanoparticle dispersion liquid changes with application | coating means, for example, in the case of an inkjet and a dispenser, it is 1-100 mPa * s from a dischargeable viewpoint, Preferably it is 1-20 mPa * s. The viscosity of the nanoparticle dispersion can be measured with a commercially available viscometer, for example, a vibration viscometer VISCOMATE (manufactured by CBC Materials Co., Ltd.).
金属アルコキシド溶液は、上記金属アルコキシド化合物を溶解するための適当な溶媒を含む。この溶媒としては、水、アルコール類、アミノアルコール類、グリコール類などを挙げることができ、分散液の安定性、乾燥性の観点から下記一般式IIIで表される高沸点溶媒を少なくとも1種含むものであることが更に好ましい。
R3−OH [III]
The metal alkoxide solution contains a suitable solvent for dissolving the metal alkoxide compound. Examples of the solvent include water, alcohols, amino alcohols, glycols, and the like, and at least one high-boiling solvent represented by the following general formula III is contained from the viewpoint of the stability of the dispersion and the drying property. It is further preferable.
R 3 —OH [III]
ここで、R3は炭素原子数2〜12の置換又は未置換のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、又はアリール基を表す。
アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基などが挙げられる。アルケニル基としては、ブテニル基、プロペニル基などが、シクロアルキル基としては、シクロヘキシル基などが、アリール基としては、フェニル基などがそれぞれ挙げられる。
アルキル基やアルケニル基への好ましい置換基の例としては、アルコキシ基(メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、メトキシエトキシ基、フェノキシ基など)、水酸基、アミノ基などが挙げられる。シクロアルキル基やアリール基への好ましい置換基の例としては、アルキル基(メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基など)、アルコキシ基(メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、メトキシエトキシ基、フェノキシ基など)、水酸基、アミノ基などが挙げられる。
特に好ましい置換基としては、ジアルキルアミノ基(ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−n−プロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ−n−ブチルアミノ基、ジ-t-ブチルアミノ基など)が挙げられる。
Here, R 3 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, alkenyl group, cycloalkyl group, or aryl group having 2 to 12 carbon atoms.
Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, and an octyl group. Examples of the alkenyl group include a butenyl group and a propenyl group, examples of the cycloalkyl group include a cyclohexyl group, and examples of the aryl group include a phenyl group.
Preferable examples of the substituent for the alkyl group or alkenyl group include an alkoxy group (methoxy group, ethoxy group, isopropoxy group, methoxyethoxy group, phenoxy group, etc.), hydroxyl group, amino group and the like. Examples of preferable substituents for the cycloalkyl group and the aryl group include an alkyl group (methyl group, ethyl group, hydroxyethyl group, etc.), an alkoxy group (methoxy group, ethoxy group, isopropoxy group, methoxyethoxy group, phenoxy group). Etc.), hydroxyl groups, amino groups and the like.
Particularly preferred substituents include dialkylamino groups (dimethylamino group, diethylamino group, di-n-propylamino group, diisopropylamino group, di-n-butylamino group, di-t-butylamino group, etc.). .
また一般式IIIで表される上記高沸点溶媒の沸点は、120℃〜250℃であり、乾燥時の負荷軽減の観点から好ましくは130℃〜200℃である。沸点が120℃未満では乾燥速度が速く十分な平滑性を得にくいため好ましくなく、250℃を超えると半導体薄膜を形成する際に残存しやすくなるため、好ましくない。本発明に係る金属アルコキシド溶液は、一般式IIIで表される高沸点溶媒を分散媒として少なくとも1種含有していればよく、このうちの複数種の組み合わせ、或いは他の溶媒との組み合わせであってもよい。 The boiling point of the high-boiling solvent represented by the general formula III is 120 ° C. to 250 ° C., and preferably 130 ° C. to 200 ° C. from the viewpoint of reducing the load during drying. If the boiling point is less than 120 ° C., the drying speed is high and it is difficult to obtain sufficient smoothness, and it is not preferable because the boiling point is more than 250 ° C., since it tends to remain when forming a semiconductor thin film. The metal alkoxide solution according to the present invention may contain at least one high-boiling solvent represented by the general formula III as a dispersion medium, and may be a combination of a plurality of these or other solvents. May be.
一般式IIIに相当する高沸点溶媒としては、例えば、2−エトキシエタノール、2−(メトキシエトキシ)エタノール、2−(エトキシエトキシ)エタノール、2−イソプロポキシエタノール、1−エトキシ−2−プロパノール、2−ジエチルアミノエタノール、2-ジプロピルアミノエタノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ベンジルアルコールなどを挙げることができる。
これらの分散媒と併用できる溶媒としては、例えばジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセチルアセトンなどが挙げられる。
Examples of the high boiling point solvent corresponding to the general formula III include 2-ethoxyethanol, 2- (methoxyethoxy) ethanol, 2- (ethoxyethoxy) ethanol, 2-isopropoxyethanol, 1-ethoxy-2-propanol, 2 -Diethylaminoethanol, 2-dipropylaminoethanol, cyclohexanol, ethylene glycol, diethylene glycol, benzyl alcohol and the like.
Examples of the solvent that can be used in combination with these dispersion media include dioxane, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, and acetylacetone.
本発明の金属アルコキシド溶液は、帯電防止剤、可塑剤、高分子バインダー、増粘剤等の各種添加剤を目的に応じて添加し、物性調整した後、インクジェットプリンター用又はディスペンサー用のインク溶液として用いてもよい。 The metal alkoxide solution of the present invention is added as an antistatic agent, a plasticizer, a polymer binder, a thickener and the like according to the purpose, and after adjusting the physical properties, it is used as an ink solution for an inkjet printer or a dispenser. It may be used.
本発明の金属アルコキシド溶液は、溶液の形態で塗布でき、表面が平滑な薄膜を形成することができる。このため、より薄い膜を形成することができる。
また、溶液自体を加熱し、熱分解することによって容易に、良好な半導体特性を有する金属酸化物ナノ粒子分散液を形成することができるので、半導体デバイスにおける半導体膜を構成するために好ましく用いることができる。
The metal alkoxide solution of the present invention can be applied in the form of a solution and can form a thin film with a smooth surface. For this reason, a thinner film can be formed.
In addition, since the metal oxide nanoparticle dispersion having good semiconductor characteristics can be easily formed by heating and pyrolyzing the solution itself, it is preferably used for constituting a semiconductor film in a semiconductor device. Can do.
本発明の金属アルコキシド溶液を加熱することによって得ることができる金属酸化物ナノ粒子は、50nm以下の平均粒子サイズを有することができる。50nm以下であれば、粒子を結晶化させるのに大きなエネルギーを要することがなく、抵抗率、キャリア移動度などの電気特性も良好な範囲にすることができ、更には半導体デバイスを作製する際に充分に薄い膜厚の半導体膜を形成することができる。
なお、平均粒子サイズが1nm未満であると、粒子が不安定であり、塗布、乾燥中に合一が起こりやすいため、好ましくない。金属酸化物ナノ粒子の平均粒子サイズは、粒子の安定性及び塗布面の平滑性の観点から好ましくは、2nm〜30nm、さらに好ましくは2nm〜10nmである。また、変動係数は、塗布面の平滑性の観点から30%以下、好ましくは20%以下、より好ましくは10%以下の単分散粒子である。金属酸化物ナノ粒子の粒子サイズは、透過型電子顕微鏡(TEM)やX線回折(XD)によって測定することができる。
The metal oxide nanoparticles obtainable by heating the metal alkoxide solution of the present invention can have an average particle size of 50 nm or less. If it is 50 nm or less, large energy is not required to crystallize the particles, electrical characteristics such as resistivity and carrier mobility can be in a favorable range, and further, when manufacturing a semiconductor device. A sufficiently thin semiconductor film can be formed.
An average particle size of less than 1 nm is not preferable because the particles are unstable and coalescence is likely to occur during coating and drying. The average particle size of the metal oxide nanoparticles is preferably 2 nm to 30 nm, more preferably 2 nm to 10 nm, from the viewpoints of particle stability and coated surface smoothness. The coefficient of variation is monodisperse particles of 30% or less, preferably 20% or less, more preferably 10% or less, from the viewpoint of the smoothness of the coated surface. The particle size of the metal oxide nanoparticles can be measured by a transmission electron microscope (TEM) or X-ray diffraction (XD).
また、この金属酸化物ナノ粒子は、多結晶状態でもアモルファス状態でもよいが、好ましくはアモルファス状態である。アモルファス状態であれば、比較的低温で粒子を形成することができるので、粒子サイズを小さくすることが可能となり半導体薄膜層の平滑性、緻密性を向上させることができる。従って、本発明の金属アルコキシド溶液を用いることによって、ナノ粒子を結晶化させることなく、アモルファス状態で半導体デバイスを作製することができる。 The metal oxide nanoparticles may be in a polycrystalline state or an amorphous state, but are preferably in an amorphous state. In the amorphous state, particles can be formed at a relatively low temperature, so that the particle size can be reduced and the smoothness and denseness of the semiconductor thin film layer can be improved. Therefore, by using the metal alkoxide solution of the present invention, a semiconductor device can be fabricated in an amorphous state without crystallizing the nanoparticles.
本発明の金属アルコキシド溶液を熱分解することによって得られる金属酸化物ナノ粒子としては、例えば、以下の一般式IVまたはIV'で表されるものが挙げられる。
ZnXMYInZO(X+1.5Y+1.5Z) [IV]
(式中、Mはアルミニウム、鉄及びガリウムの中の少なくとも一つの元素であり、比率X/Yが0.2〜10の範囲であり、比率Y/Zが0.1〜2.5の範囲である。)
ZnX'InZ'O(X'+1.5Z') [IV']
(式中、比率X'/Z'は0.5〜8の範囲である。)
Examples of the metal oxide nanoparticles obtained by pyrolyzing the metal alkoxide solution of the present invention include those represented by the following general formula IV or IV ′.
Zn X M Y In Z O ( X + 1.5Y + 1.5Z) [IV]
(Wherein M is at least one element of aluminum, iron and gallium, the ratio X / Y is in the range of 0.2 to 10, and the ratio Y / Z is in the range of 0.1 to 2.5. .)
Zn X ' In Z' O (X '+ 1.5Z') [IV ']
(In the formula, the ratio X ′ / Z ′ is in the range of 0.5 to 8.)
これらの金属酸化物ナノ粒子を含むことが可能な半導体デバイスとしては、各種のデバイスを含むことができ、例えば、電界効果型トランジスタ、バイポーラトランジスタ、積層型半導体装置、発光素子などを挙げることができる。これらの半導体デバイスの構成、構造等の詳細は特開2002−76356号等の文献に記載されており、本発明においても適用できる。 As a semiconductor device that can include these metal oxide nanoparticles, various devices can be included. For example, a field effect transistor, a bipolar transistor, a stacked semiconductor device, a light emitting element, and the like can be given. . Details of the configuration and structure of these semiconductor devices are described in documents such as JP-A-2002-76356, and can be applied to the present invention.
次に本発明の金属アルコキシド溶液を用いて作製される本発明の半導体デバイスについて説明する。
図1には、本発明の金属アルコキシド溶液を適用可能な半導体デバイスの一例としての半導体デバイス10が示されている。
半導体デバイス10では、基板12上に、ゲート電極14及びゲート絶縁膜16を介して、ソース電極18、ドレイン電極20、半導体薄膜22が設けられている。
Next, the semiconductor device of the present invention produced using the metal alkoxide solution of the present invention will be described.
FIG. 1 shows a
In the
基板12は、主として、絶縁性の材料で構成されており、石英ガラス、無アルカリガラス、結晶化透明ガラス、耐熱ガラス(パイレックス(登録商標)ガラス)、サファイア等のガラス;Al2O3、MgO、BeO、ZrO2、Y2O3、ThO2、CaO、GGG(ガドリウム・ガリウム・ガーネット)等の無機材料;ポリカーボネート;ポリメチルメタクリレート等のアクリル樹脂;ポリ塩化ビニル、塩化ビニル共重合体等の塩化ビニル系樹脂;エポキシ樹脂;ポリアリレート;ポリサルフォン;ポリエーテルサルフォン;ポリイミド;フッ素樹脂;フェノキシ樹脂;ポリオレフィン系樹脂;ナイロン;スチレン系樹脂;ABS樹脂;金属;等を挙げることができ、所望によりそれらを併用してもよい。用途に応じてこれらの材料から適宜選択して、フィルム状等の可撓性基板、又は剛性のある基板とすることができる。
The
耐熱性、耐光性の低いプラスチック基板を用いる場合には、該プラスチックのレーザ光による変性を防止するために変性防止層(下地層)を設け、その上にゲート電極14及びゲート絶縁膜16を形成することが好ましい。変性防止層は、プラスチック基板へ到達する光のエネルギーを低減する機能を少なくとも有する層である。
好ましい材料としては、SiO2、SnO2、ZnO、MgO、CaO、SrO、BaO、Al2O3、ZrO2、Nb2O5、V2O5、TiO2、Sc2O3、Y2O3、La2O3、Ga2O3、GeO2、Ta2O5、HfO2などが挙げられる。これらの中で絶縁抵抗の大きいものはゲート絶縁膜の材料としても用いることができる。変性防止層は、ゾル−ゲル法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、真空蒸着法など、通常の成膜方法により形成できる。なお、前記基板の形状は円盤状、カード状、シート状などいずれの形状であってもよい。
When a plastic substrate having low heat resistance and low light resistance is used, a denaturation preventing layer (underlayer) is provided to prevent the plastic from being denatured by laser light, and a
Preferred materials include SiO 2 , SnO 2 , ZnO, MgO, CaO, SrO, BaO, Al 2 O 3 , ZrO 2 , Nb 2 O 5 , V 2 O 5 , TiO 2 , Sc 2 O 3 , Y 2 O. 3 , La 2 O 3 , Ga 2 O 3 , GeO 2 , Ta 2 O 5 , HfO 2 and the like. Among these, those having a large insulation resistance can be used as a material for the gate insulating film. The denaturation preventing layer can be formed by a usual film forming method such as a sol-gel method, a sputtering method, an ion plating method, or a vacuum evaporation method. The substrate may have any shape such as a disk shape, a card shape, or a sheet shape.
ソース電極18、ドレイン電極20及びゲート電極14としては、アルミニウム、銅などの金属、Ti−Al、Mo−Tiなどの複合金属及び高ドープした半導体ポリシリコンなどの不透明導電性材料や、SnをドープしたIn2O3(ITO)、SbをドープSnO2(ATO)、ZnをドープしたIn2O3(IZO)、MgIn2O4、CuAlO2,AgInO2、13族元素(B、Al、Ga、In、Tl)、17族元素(F、Cl、Br、I)、1族元素(Li、Na、K、Rb、Cs)、15族元素(N、P、As、Sb、Bi)のいずれかをドープした導電性ZnO等の透明導電性材料を挙げることができ、所望によりそれらを併用してもよい。
なお、ソース電極18、ドレイン電極20及びゲート電極14としての各膜厚は、所望される電気的特性によって異なるが、一般に、0.04〜1μmとすることができる。
As the
In addition, although each film thickness as the
ゲート絶縁膜16としては、例えば、1価の価数を取りうる元素又は15族元素又は、3d遷移金属元素をドープした絶縁性ZnO、SiN、SiO2等の透明絶縁性材料を挙げることができる。ここで、1価の価数を取りうる元素としては、例えば、1族元素(Li、Na、K、Rb、Cs)、Cu、Ag、Au等を挙げることができ、15族元素としては、N、P、As、Sb、Bi等を挙げることができる。ゲート絶縁膜16としては、その他にも、Al2O3、MgO、CeO2、ScAlMgO4、SiO2、等の透明絶縁性酸化物を用いることができる。さらに、ポリマーフィルム、ビニール、プラスチック等の透明な絶縁体を用いてもよい。
なお、ゲート絶縁膜16としての乾燥膜厚は、所望される電気的特性によって異なるが、一般に、0.1〜1μmとすることができる。
Examples of the
In addition, although the dry film thickness as the
半導体薄膜22は、上述した本発明の金属アルコキシド溶液を用いて形成することができる。半導体薄膜22の乾燥膜厚は、20〜500nm、好ましくは30〜200nmとすることができる。
The semiconductor
このような本発明に係る半導体デバイスを製造する方法は、常法によってゲート電極14及びゲート絶縁膜16上にソース電極18及びドレイン電極20が設けられた基板12上の所定の位置に向かって、本発明に係る金属アルコキシド溶液をインクジェット方式又はディスペンサー方式により吐出して金属アルコキシド層を塗設(パターン形成)し、このパターンを乾燥させ、その後、加熱することにより半導体薄膜22を形成することを含む。このようにインクジェット方式又はディスペンサー方式によって半導体薄膜22を形成するので、リソグラフィーを適用することなく効率よく、且つ低いエネルギーで半導体デバイスを製造することができる。
Such a method of manufacturing a semiconductor device according to the present invention is performed by a conventional method toward a predetermined position on the
インクジェット方式及びディスペンサー方式による吐出工程では、ライン状に吐出ヘッドを並べ、コンピューターに入力された図形情報に基づき各吐出ヘッドを作動させることにより、1次元に走査するだけで必要な箇所のみに金属アルコキシド溶液が塗布される。これにより、金属アルコキシド溶液の無駄なく且つ短時間で半導体薄膜パターンを得ることができる。 In the ejection process using the ink jet system and the dispenser system, the ejection heads are arranged in a line, and each ejection head is operated based on the graphic information input to the computer. The solution is applied. Thereby, a semiconductor thin film pattern can be obtained in a short time without waste of the metal alkoxide solution.
インクジェットプリンターを用いて又はディスペンサー方式により金属アルコキシド溶液を吐出した場合には、塗膜の厚みは、好ましくは0.1〜1000μm、より好ましくは1〜500μmである。これらの範囲内であれば、適切な電気特性を備えた半導体デバイスを構成するための乾燥膜厚を形成することができる。 When the metal alkoxide solution is discharged using an ink jet printer or by a dispenser method, the thickness of the coating film is preferably 0.1 to 1000 μm, more preferably 1 to 500 μm. If it is in these ranges, the dry film thickness for comprising the semiconductor device provided with the appropriate electrical property can be formed.
インクジェットプリンターには、インクの吐出方式により各種のタイプがある。例えば、圧電素子型、バブルジェット(登録商標)型(インクに発泡を起こし、その圧力によりインクを噴出する方式)、空気流型、固形熱溶融性インク型、静電誘導型、音響インクプリント型、電気粘性インク型、また、大量生産に適した連続噴射型などがあり、本発明にはいずれでも使用することができ、パターンの形状や厚さ、インクの種類などにより適宜選択することができる。インクジェット方式の場合は、吐出するインク滴の大きさを調節することにより、パターン幅やピッチを3μm程度まで細線化することができる。従って、回路パターンやディスプレイの画素の形成にも十分対応できる。 There are various types of ink jet printers depending on the ink ejection method. For example, piezoelectric element type, bubble jet (registered trademark) type (a method in which ink is foamed and ink is ejected by the pressure), air flow type, solid heat-melting ink type, electrostatic induction type, acoustic ink print type There are an electrorheological ink type and a continuous jet type suitable for mass production, and any of them can be used in the present invention, and can be appropriately selected depending on the shape and thickness of the pattern, the type of ink, and the like. . In the case of the ink jet method, the pattern width and pitch can be reduced to about 3 μm by adjusting the size of the ejected ink droplets. Therefore, it can sufficiently cope with the formation of circuit patterns and display pixels.
また、インクジェットプリンターやディスペンサーとパソコン等のコンピューターとを接続することにより、コンピューターに入力された図形情報により、基板上にパターンを形成することができる。 In addition, by connecting an inkjet printer or dispenser to a computer such as a personal computer, a pattern can be formed on the substrate based on graphic information input to the computer.
金属アルコキシド溶液をパターン状に吐出して形成したパターンは、加熱(焼成)することにより、金属アルコキシドから金属酸化物薄膜を形成し、緻密化できると共に必要により結晶化させて、良好な半導体特性を備えた半導体膜層22を形成する。
なお、加熱処理前のパターンの乾燥は、適宜行ってもよく、実施する場合には自然乾燥でも通常の乾燥機を用いて行ってもよい。乾燥温度は、特に制限はないが、一般に、室温〜150℃にすることができる。
A pattern formed by discharging a metal alkoxide solution in a pattern can be heated (fired) to form a metal oxide thin film from the metal alkoxide, which can be densified and crystallized if necessary, providing good semiconductor properties. The provided
In addition, you may perform the drying of the pattern before heat processing suitably, and when implementing, you may carry out by natural drying or using a normal dryer. The drying temperature is not particularly limited, but can generally be room temperature to 150 ° C.
加熱(焼成)は、基板がガラスや石英などの耐熱性の場合には、電気炉などを用いて500℃程度まで加熱することができる。
一方、プラスチック基板などの耐熱温度が低い材料を基板とした場合には、赤外又は紫外レーザによって加熱することが好ましい。レーザの使用は、ビームを照射して塗膜部に焦点を絞ることができるので描画した塗膜の部分だけ高エネルギーで加熱することができ、この結果、プラスチック基板のような一般に耐熱性が高くない基板であっても適用することができる。
When the substrate is heat resistant such as glass or quartz, the heating (firing) can be performed up to about 500 ° C. using an electric furnace or the like.
On the other hand, when a material having a low heat-resistant temperature such as a plastic substrate is used as the substrate, it is preferably heated by an infrared or ultraviolet laser. The use of a laser can irradiate a beam and focus on the coating film portion, so that only the drawn coating film portion can be heated with high energy, and as a result, generally heat resistance such as a plastic substrate is high. Even a non-substrate can be applied.
照射するレーザは、750nm〜1700nmの赤外光(熱線)及び/又は360nm以下の吸収を有する紫外光であることがより好ましい。更に、基板自体は吸収がないか、吸収が弱い波長のものが望ましい。代表的なレーザとしては、AlGaAsやInGaAsPなどの半導体レーザ、Nd:YAGレーザ、ArF、KrF、XeCl、XeFなどのエキシマレーザー、色素レーザなどが挙げられる。 The laser to be irradiated is more preferably infrared light (heat rays) of 750 nm to 1700 nm and / or ultraviolet light having absorption of 360 nm or less. Further, it is desirable that the substrate itself has no absorption or has a weak absorption wavelength. Typical lasers include semiconductor lasers such as AlGaAs and InGaAsP, Nd: YAG lasers, excimer lasers such as ArF, KrF, XeCl, and XeF, and dye lasers.
レーザによる加熱工程では、目的とする照射部に光を集束させてその部分を高エネルギーとし、金属酸化物ナノ粒子の形成、緻密な金属酸化物薄膜の形成、結晶化を起こすことができる。また、加熱工程によって形成される金属酸化物ナノ粒子の平均粒子サイズは、1〜50nmと小さいため、金属酸化物薄膜の緻密化や結晶化をより低温で起こすことができ、短時間レーザ照射することで半導体薄膜22を得ることができる。また、得られる金属酸化物薄膜がアモルファス状態であれば、比較的低温で半導体デバイスを形成することができるので、半導体デバイスを構成する際に無機材料のみならず有機材料を基板として使用することができる。
In the heating process using a laser, light can be focused on a target irradiation portion and the portion can be made high energy, and formation of metal oxide nanoparticles, formation of a dense metal oxide thin film, and crystallization can be caused. Moreover, since the average particle size of the metal oxide nanoparticles formed by the heating process is as small as 1 to 50 nm, the metal oxide thin film can be densified and crystallized at a lower temperature, and laser irradiation is performed for a short time. Thus, the semiconductor
このレーザ照射の照射光の強さは、金属アルコキシドが金属酸化物ナノ粒子を形成すると共に、金属酸化物薄膜22が緻密化、必要により結晶化するに十分な程度であればよく、特に制限はない。好ましくは0.1mJ/cm2以上、より好ましくは1〜1000mJ/cm2である。レーザの照射は連続であっても、パルス状のものを複数回行ってもよい。
The intensity of the irradiation light of this laser irradiation is not particularly limited as long as the metal alkoxide forms metal oxide nanoparticles and the metal oxide
ゲート絶縁膜16は、前述した絶縁性材料を適当な溶媒に溶解又は分散させた絶縁膜形成用溶液を調製し、スピンコート、ディップコート、エクストルージョンコート、バーコートなどの塗布法を利用した形成方法や、液相沈着法やスパッタリング、イオンプレーティング法などの気相法で製膜することができるが、好ましくは、半導体薄膜22と同様に、ゲート絶縁膜16についても、絶縁膜形成用溶液をインクジェット方式又はディスペンサー方式により所定位置に吐出させること、吐出された絶縁膜形成用溶液を加熱することを含む方法によって形成してもよい。このとき半導体薄膜22と同様に、加熱工程の前に乾燥工程を設けてもよい。これにより、半導体デバイス全体の製造効率を向上させることができる。
ここで用いられる絶縁膜形成用溶液は、前述した絶縁性材料に加えて帯電防止剤、可塑剤、高分子バインダー、増粘剤等の各種添加剤等を含むことができる。また、絶縁膜形成用溶液は、前述した絶縁性材料のナノ粒子分散物であってもよい。
The
The insulating film forming solution used here may contain various additives such as an antistatic agent, a plasticizer, a polymer binder, and a thickener in addition to the insulating material described above. The insulating film forming solution may be a nanoparticle dispersion of the insulating material described above.
また、基板12とゲート絶縁膜16及びゲート電極14との間には、前記基板表面の平面性の改善、接着力の向上、基板12又は基板12に接触する膜の変質防止などの目的で、下塗り層が設けられてもよい。
下塗り層の材料としては、例えば、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸・メタクリル酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合体、ポリビニルアルコール、Nーメチロールアクリルアミド、スチレン・ビニルトルエン共重合体、クロルスルホン化ポリエチレン、ニトロセルロース、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリオレフィン、ポリエステル、ポリイミド、酢酸ビニル・塩化ビニル共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート等の高分子物質;熱硬化性又は光・電子線硬化樹脂;及びカップリング剤などの表面改質剤等が挙げられる。熱硬化性又は光・電子線硬化樹脂、及びカップリング剤(例えば、シランカップリング剤、チタネート系カップリング剤、ゲルマニウム系カップリング剤アルミニウム系カップリング剤など)が好ましい。また、SiO2やSiNなどの無機材料であってもよい。
In addition, between the
Materials for the undercoat layer include, for example, polymethyl methacrylate, acrylic acid / methacrylic acid copolymer, styrene / maleic anhydride copolymer, polyvinyl alcohol, N-methylol acrylamide, styrene / vinyl toluene copolymer, chlorosulfonated Polymer materials such as polyethylene, nitrocellulose, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, chlorinated polyolefin, polyester, polyimide, vinyl acetate / vinyl chloride copolymer, ethylene / vinyl acetate copolymer, polyethylene, polypropylene, and polycarbonate; heat Curable or light / electron beam curable resins; and surface modifiers such as coupling agents. Thermosetting or photo / electron beam curable resins and coupling agents (for example, silane coupling agents, titanate coupling agents, germanium coupling agents, aluminum coupling agents, etc.) are preferred. Further, it may be an inorganic material such as SiO 2 or SiN.
前記下塗り層は、上記材料を適当な溶媒に溶解又は分散させて塗布液を調製し、該塗布液をスピンコート、ディップコート、エクストルージョンコート、バーコートなどの塗布法を利用して基板表面に塗布することにより形成することができる。また、前記無機材料の場合には、液相沈着法やスパッタリング、イオンプレーティング法などの気相法で製膜することができる。下塗り層の膜厚(乾燥時)は、一般に0.001〜20μmが好ましく、0.005〜10μmがより好ましい。 The undercoat layer is prepared by dissolving or dispersing the above materials in an appropriate solvent to prepare a coating solution, and applying the coating solution to the substrate surface using a coating method such as spin coating, dip coating, extrusion coating, or bar coating. It can be formed by coating. In the case of the inorganic material, it can be formed by a vapor phase method such as a liquid deposition method, sputtering, or ion plating method. The thickness of the undercoat layer (when dried) is generally preferably 0.001 to 20 μm, and more preferably 0.005 to 10 μm.
本発明の半導体デバイス10は、金属アルコキシドを加熱することによって形成された半導体薄膜22を備えているので、所望の半導体特性を有することができ、また基板12の材料を無機材料に制限されることなく効率よく作製することができる。なお、本発明の半導体デバイスは上記構造に限定されるものではなく、半導体デバイスの用途等に応じて、ゲート絶縁膜、ソース電極、ドレイン電極、ゲート電極及び半導体薄膜の各構成部材の相対位置を適宜、変更してもよい。また、各構成部材の配置に合わせて形成順序等を変更することができる。
Since the
本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。また実施例中の%は、特に断らない限り重量(質量)基準である。
[実施例1]
[金属アルコキシド溶液の調製1]
酢酸亜鉛二水和物1.10gにエタノール50mlを加え1時間還流した。30mlを留去したのち、2−エトキシエタノール100mlを加え溶液Aを調製した。亜鉛エトキシド及び亜鉛エトキシエトキシドの生成を確認した。溶液Aに、インジウムイソプロポキシド1.46g、ガリウムエトキシド1.03g、及び2-ジエチルアミノエタノール100mlを添加し110℃に昇温して1時間撹拌した。さらに一部溶媒を留去しながら170℃に昇温して1時間撹拌した。その後、室温に冷却後収納し、金属アルコキシド溶液として、収量約30mlの淡黄色の試料(1)を得た(試料中の亜鉛・金属量:4.1質量%)。
酢酸亜鉛二水和物の使用量を0.77g、又は1.54gに変えた以外は同様にして試料(2)及び(3)を調製した。また、ガリウムエトキシドの使用量を0.88g、又は1.23gに変えた以外は同様にして試料(4)及び(5)を調製した。さらに、ガリウムエトキシドの代わりにアルミニウムイソプロポキシドを1.03g、ガリウムイソプロポキシドを1.24g、鉄(III)イソプロポキシドを1.17g用いた以外は同様にして試料(6)、(7)及び(8)を調製した。
2-ジエチルアミノエタノール100mlの代わりに、2−(2−アミノエトキシエタノール20ml、トルエン30ml及び2−エトキシエタノール50mlの混合溶媒を使用した以外は試料(1)と同様の方法で試料(9)を調製した。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto. Further,% in the examples is based on weight (mass) unless otherwise specified.
[Example 1]
[Preparation of metal alkoxide solution 1]
50 ml of ethanol was added to 1.10 g of zinc acetate dihydrate and refluxed for 1 hour. After 30 ml was distilled off, 100 ml of 2-ethoxyethanol was added to prepare Solution A. Formation of zinc ethoxide and zinc ethoxyethoxide was confirmed. To solution A, 1.46 g of indium isopropoxide, 1.03 g of gallium ethoxide, and 100 ml of 2-diethylaminoethanol were added, and the temperature was raised to 110 ° C. and stirred for 1 hour. Further, the mixture was heated to 170 ° C. while partly distilling off the solvent and stirred for 1 hour. Then, after cooling to room temperature, it was stored and a light yellow sample (1) with a yield of about 30 ml was obtained as a metal alkoxide solution (the amount of zinc / metal in the sample: 4.1% by mass).
Samples (2) and (3) were prepared in the same manner except that the amount of zinc acetate dihydrate used was changed to 0.77 g or 1.54 g. Samples (4) and (5) were prepared in the same manner except that the amount of gallium ethoxide used was changed to 0.88 g or 1.23 g. Furthermore, samples (6) and (6) were prepared in the same manner except that 1.03 g of aluminum isopropoxide, 1.24 g of gallium isopropoxide and 1.17 g of iron (III) isopropoxide were used instead of gallium ethoxide. 7) and (8) were prepared.
Prepare sample (9) in the same manner as sample (1) except that 2- (2-
[金属アルコキシド溶液の調製2]
酢酸亜鉛二水和物を1.64g、インジウムイソプロポキシドを0.10g、ガリウムエトキシドを0.07g、を用いた以外は上記と同様にしてZn:Ga:In=22:1:1(Zn/M=11)の試料(10)を調製した。
[Preparation of metal alkoxide solution 2]
Zn: Ga: In = 22: 1: 1 (same as above except that 1.64 g of zinc acetate dihydrate, 0.10 g of indium isopropoxide and 0.07 g of gallium ethoxide were used. A sample (10) of Zn / M = 11) was prepared.
[試料の比較]
上記のようにして得られた試料(1)〜(7)の組成、粘度等を表1にまとめた。なお、組成はICP分析より求めた。粘度は、振動式粘度計VISCOMATE(CBCマテリアルズ(株)社製)による測定で求めた。沈殿物の同定はX線回折パターンから判断した。
[Sample comparison]
Table 1 summarizes the compositions, viscosities, and the like of the samples (1) to (7) obtained as described above. The composition was determined by ICP analysis. The viscosity was determined by measurement with a vibration viscometer VISCOMATE (manufactured by CBC Materials Co., Ltd.). The identification of the precipitate was judged from the X-ray diffraction pattern.
表1に示されるように、試料(1)〜(9)では粘度8〜9mPa・sの複合金属アルコキシドを含む金属アルコキシド溶液であった。これに対して、試料(10)では、ZnOの白色沈殿を生成し、金属アルコキシド溶液として使用することができなかった。これにより、Zn/Mの比率が大きい金属アルコキシド溶液は合成できないことがわかった。 As shown in Table 1, Samples (1) to (9) were metal alkoxide solutions containing a composite metal alkoxide having a viscosity of 8 to 9 mPa · s. On the other hand, in the sample (10), a white precipitate of ZnO was generated and could not be used as a metal alkoxide solution. Thus, it was found that a metal alkoxide solution having a large Zn / M ratio could not be synthesized.
[実施例2]
[ボトムゲート型TFTの作製]
幅50mm、長さ50mm、0.7mm厚のガラス基板上にフォトリソグラフィー法によりゲート電極(ITO)を設置した。ゲート絶縁膜としてRFスパッタ法によりY2O3を膜厚300nmで形成した。インクジェット法でAuナノインク((株)アルバック製)を用いてソース及びドレイン電極を描画し200℃で20分加熱した。チャネル長及びチャネル幅はそれぞれ50μm及び200μmであった。
このソース及びドレイン電極の上に、金属アルコキシド溶液として実施例1で調製した試料(1)をインクジェット法にて乾燥膜厚150nmで塗設、乾燥後、500℃で30分焼成してチャネル層を形成し、ボトムゲート型TFTを作製した。なお、試料(1)は、乾燥後500℃で30分加熱してもX線回折パターンが得られないことを実験で確認しており、ここで形成した半導体薄膜(チャネル層)もアモルファス状態であると推定される。
[TFT素子の特性評価]
作製したTFTは、ゲート電圧VG=0Vの時はIDS=1×10-8A(VDS=5.0V)であり、VG=5Vの時はIDS=9×10-6Aとなり、ノーマリーOFF特性が得られた。
[Example 2]
[Production of bottom-gate TFT]
A gate electrode (ITO) was placed on a glass substrate having a width of 50 mm, a length of 50 mm, and a thickness of 0.7 mm by a photolithography method. As the gate insulating film, Y 2 O 3 was formed with a film thickness of 300 nm by RF sputtering. The source and drain electrodes were drawn using Au nano ink (manufactured by ULVAC, Inc.) by the inkjet method, and heated at 200 ° C. for 20 minutes. The channel length and channel width were 50 μm and 200 μm, respectively.
On the source and drain electrodes, the sample (1) prepared in Example 1 as a metal alkoxide solution was applied by an inkjet method to a dry film thickness of 150 nm, dried, and then fired at 500 ° C. for 30 minutes to form a channel layer. Thus, a bottom gate type TFT was produced. Sample (1) has been confirmed by experiments that an X-ray diffraction pattern cannot be obtained even after heating at 500 ° C. for 30 minutes after drying, and the semiconductor thin film (channel layer) formed here is also in an amorphous state. Presumed to be.
[Characteristic evaluation of TFT elements]
The fabricated TFT has I DS = 1 × 10 −8 A (V DS = 5.0 V) when the gate voltage V G = 0V, and I DS = 9 × 10 −6 A when V G = 5V. As a result, a normally-off characteristic was obtained.
[実施例3]
[フレキシブル基板上へのTFT素子の作製]
幅100mm、長さ100mm、0.2mm厚のPET基板上にシランカップリング剤を用いてSiO2からなる厚さ500nmの変性防止層を形成した。この上にフォトリソグラフィー法によりゲート電極(ITO)を設置した。ゲート絶縁膜としてアルミニウムイソプロポキシドの2−ジエチルアミノエタノール溶液を用い、スピンコートにより乾燥膜厚350nmで塗設、乾燥後、500℃で10分焼成した。インクジェット法でAuナノインク((株)アルバック製)を用いてソース及びドレイン電極を描画し250℃で20分加熱した。チャネル長及びチャネル幅はそれぞれ50μm及び200μmであった。
このソース電極及びドレイン電極の上に、金属アルコキシド溶液として実施例1で調製した試料(1)を、インクジェット法にて乾燥膜厚150nmで塗設、乾燥後、波長248nmのKrFエキシマレーザー光(照射エネルギーは80mJ/cm2/パルス、周波数20Hz、照射時間1分)を照射してチャネル層を形成し、TFTを作製した。
[TFT素子の特性評価]
作製したTFTは、ゲート電圧VG=0Vの時はIDS=3×10-8A(VDS=5.0V)であり、VG=5Vの時はIDS=8×10-6Aとなり、ノーマリーOFF特性が得られた。
なお、チャネル層を実施例1で調製した試料(2)〜(9)を用いて同様に作製したTFTもノーマリーOFF特性を得た。
[Example 3]
[Fabrication of TFT element on flexible substrate]
A 500 nm thick anti-denaturation layer made of SiO 2 was formed on a PET substrate having a width of 100 mm, a length of 100 mm, and a thickness of 0.2 mm using a silane coupling agent. On this, a gate electrode (ITO) was installed by photolithography. As the gate insulating film, a 2-diethylaminoethanol solution of aluminum isopropoxide was applied by spin coating to a dry film thickness of 350 nm, dried, and then baked at 500 ° C. for 10 minutes. The source and drain electrodes were drawn using an Au nano ink (manufactured by ULVAC, Inc.) by an inkjet method and heated at 250 ° C. for 20 minutes. The channel length and channel width were 50 μm and 200 μm, respectively.
On this source electrode and drain electrode, the sample (1) prepared in Example 1 as a metal alkoxide solution was applied by an inkjet method to a dry film thickness of 150 nm, dried, and then KrF excimer laser light (irradiated with a wavelength of 248 nm) A channel layer was formed by irradiating energy of 80 mJ / cm 2 / pulse,
[Characteristic evaluation of TFT elements]
The fabricated TFT has I DS = 3 × 10 −8 A (V DS = 5.0 V) when the gate voltage V G = 0V, and I DS = 8 × 10 −6 A when V G = 5V. As a result, a normally-off characteristic was obtained.
In addition, the TFT which produced similarly using the sample (2)-(9) which prepared the channel layer in Example 1 also obtained the normally OFF characteristic.
このように本発明の実施例にかかる半導体デバイスは、低エネルギーで効率よく製造することができると共に、良好な電気的性能を有する。 As described above, the semiconductor device according to the embodiment of the present invention can be efficiently manufactured with low energy and has good electrical performance.
10 半導体デバイス
12 基板
14 ゲート電極
16 ゲート絶縁膜
18 ソース電極
20 ドレイン電極
22 半導体薄膜
DESCRIPTION OF
Claims (10)
下記一般式I及び一般式II
Zn(OR1)2 ・・・[I]
M(OR2)3 ・・・[II]
(式中、Mはアルミニウム、鉄、インジウム及びガリウムの中の少なくとも一つの元素であり、比率Zn/Mが0.2〜10の範囲である。R1及びR2はそれぞれ同一でも異なってもよく、炭素数が1〜20の置換又は無置換のアルキル基を表す。)
で表される金属アルコキシド化合物(一般式I及び一般式IIで表される化合物はその一部が連結して複合アルコキシドを形成していてもよい)を含有し、1〜100mPa・sの粘度を有する金属アルコキシド溶液をインクジェット又はディスペンサーにより基板に向かって吐出させること、
前記金属アルコキシド溶液を加熱して、半導体薄膜層を形成すること、
を含む半導体デバイスの製造方法。 In a method for manufacturing a semiconductor device having a semiconductor thin film layer, a gate insulating film, a source electrode, a drain electrode and a gate electrode on a substrate,
The following general formula I and general formula II
Zn (OR 1 ) 2 ... [I]
M (OR 2 ) 3 ... [II]
(In the formula, M is at least one element of aluminum, iron, indium and gallium, and the ratio Zn / M is in the range of 0.2 to 10. R 1 and R 2 may be the same or different. Well, it represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.)
Containing a metal alkoxide compound (the compounds represented by general formula I and general formula II may be partly linked to form a composite alkoxide), and have a viscosity of 1 to 100 mPa · s. Causing the metal alkoxide solution to be ejected toward the substrate by inkjet or dispenser;
Heating the metal alkoxide solution to form a semiconductor thin film layer;
A method for manufacturing a semiconductor device comprising:
R3−OH ・・・[III]
(式中、R3は炭素原子数1〜12の置換又は未置換のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基又はアリール基を表す。) Wherein the metal alkoxide solution further according to any one of claims 1 to 4 and the boiling point is represented by the following general formula III is characterized in that it comprises at least one high-boiling solvent 120 ° C. to 250 DEG ° C. Semiconductor device manufacturing method.
R 3 —OH ... [III]
(In the formula, R 3 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, alkenyl group, cycloalkyl group or aryl group having 1 to 12 carbon atoms.)
前記絶縁膜形成用溶液を加熱して、前記ゲート絶縁膜を形成すること
を更に含む請求項1〜請求項6のいずれか1項記載の半導体デバイスの製造方法。 Discharging the insulating film forming solution toward the substrate by an ink jet method or a dispenser method;
The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 1 , further comprising heating the solution for forming an insulating film to form the gate insulating film.
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