JP4759188B2

JP4759188B2 - Blood cell detector and blood analyzer equipped with the same

Info

Publication number: JP4759188B2
Application number: JP2001280203A
Authority: JP
Inventors: 充安保
Original assignee: Sysmex Corp
Current assignee: Sysmex Corp
Priority date: 2000-09-18
Filing date: 2001-09-14
Publication date: 2011-08-31
Anticipated expiration: 2021-09-14
Also published as: JP2002162339A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は血液分析用の血球検出器及び血液分析装置に関し、さらに詳しくは、血液試料中の白血球及び赤血球を電気抵抗法で測定する検出器と、各血球の個数、粒度分布を測定する血液分析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
図１に示す従来の電気抵抗方式の血液分析装置においては、次のようにして白血球測定及び赤血球測定を行っている。
【０００３】
（１）バルブＶ６，Ｖ７，Ｖ１３をオープンにし、排液チャンバ３０に陰圧を印加することにより、ＭＩＸチャンバ１２、白血球検出器１０及び赤血球検出器１１に滞留されていた残留液を排出する。
【０００４】
（２）バルブＶ１をオープンにして、試料定量ポンプ３を吸引動作させることにより、ピペット１が試料容器２から所定の量だけ血液を吸引する。
【０００５】
（３）バルブＶ２，Ｖ８をオープンにして、アウトレットＰ１とインレットＰ２が連通するようにバルブＶ５を切替え、排液チャンバ３０に陰圧を印加することによって、希釈液供給部７から希釈液を吸引し、白血球検出器１０を洗浄する。その後、同様に、バルブＶ３，Ｖ９をオープンにして、アウトレットＰ１とインレットＰ３が連通するようにバルブＶ５を切替え、排液チャンバ３０に陰圧を印加することによって、赤血球検出器１１を洗浄する。
【０００６】
（４）バルブＶ８をオープンにして希釈ポンプ４を吸引動作させることにより、希釈液供給部７から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ４をオープンにし（バルブＶ８はクローズ）、希釈液ポンプ４を加圧動作させることにより、ＭＩＸチャンバ１２に所定の量だけ希釈液を注入する。また、同様に、バルブＶ８をオープンにして（バルブＶ４はクローズ）希釈ポンプ４を吸引動作させることにより、希釈液供給部７から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ１２をオープンにし（バルブＶ８、Ｖ４はクローズ）、希釈液ポンプ４を加圧動作させることにより、赤血球検出器１１に所定の量だけ希釈液を注入する。
【０００７】
（５）ピペット動作部（図示せず）によってピペット１をＭＩＸチャンバ１２に移動させる。その際、（２）で試料容器２から吸引した血液を、バルブＶ１をオープンにして、試料定量ポンプ３を加圧動作させることにより、ＭＩＸチャンバ１２に吐出する。これによって、ＭＩＸチャンバ１２に１段希釈された血液試料が作成される。
【０００８】
（６）ピペット動作部（図示せず）によってピペット１をＭＩＸチャンバ１２まで移動させ、バルブＶ１，Ｖ４５をオープンにし、希釈液ポンプ５を吸引動作させることにより、ＭＩＸチャンバ１２から前記１段希釈された血液試料を所定の量だけ吸引する。その後、ピペット１を白血球検出器１０まで移動させ、希釈液ポンプ５を加圧動作させることにより（バルブＶ１，Ｖ４５はオープン）、先程吸引した血液試料を白血球検出器１０に吐出する。この血液試料が白血球測定用試料である。
【０００９】
（７）（６）と同様にして、ピペット動作部（図示せず）によってピペット１をＭＩＸチャンバ１２まで移動させ、ＭＩＸチャンバ１２から前記１段希釈された血液試料を所定の量だけ吸引する。そして、ピペット動作部（図示せず）によってピペット１を赤血球検出器１１まで移動させ、前記１段希釈された血液試料を赤血球検出器１１に所定の量だけ吐出する。これによって、赤血球検出器１１に２段希釈された血液試料が作成される。ここで赤血球検出器１１に作成された血液試料が赤血球測定用試料である。
【００１０】
（８）アウトレットＰ４とインレットＰ６が連通するようにバルブＶ１０を切替え、溶血剤ポンプ６を吸引動作させることにより、溶血剤供給部８から溶血剤を吸引する。その後、アウトレットＰ４とインレットＰ５がオープンになるようにバルブＶ１０を切替え、溶血剤ポンプ６を加圧動作させることにより、溶血剤を白血球検出器１０に注入する。これによって、所定の時間の後、白血球検出器１０の白血球測定用試料中の赤血球が溶血する。
【００１１】
（９）アウトレットＰ１とインレットＰ２が連通するようにバルブＶ５を切替え、排液チャンバ３０に陰圧を印加することにより、白血球検出器１０からオリフィス２０を介して白血球測定用試料を吸引する。ここで、白血球測定用試料がオリフィス２０を通過する際に発生するインピーダンス変化を電極１３、１４により検出して白血球の粒子数及び粒度分布を得る。同様にして、アウトレットＰ１とインレットＰ３がオープンになるようにバルブＶ５を切替え、赤血球検出器１１からオリフィス２１を介して赤血球測定用試料を吸引する。赤血球測定用試料がオリフィス２１を通過する際に発生するインピーダンス変化を電極１５、１６により検出して、赤血球及び血小板の粒子数及び粒度分布を得る。
【００１２】
（１０）バルブＶ８をオープンにして、希釈液ポンプ４を吸引動作させることにより、希釈液供給部７から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ４，Ｖ１１，Ｖ１２をオープンにし（バルブＶ８はクローズ）、希釈液ポンプ４を加圧動作させることにより、ＭＩＸチャンバ１２、白血球検出器１０及び赤血球検出器１１に希釈液を注入する。
【００１３】
（１１）バルブＶ４３をオープンにし、試料定量ポンプ３を吸引動作させることにより、希釈液供給部７から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ１をオープンにし（バルブＶ４３はクローズ）、試料定量ポンプを加圧動作させることにより、試料定量ポンプ３からピペット１までの流路を洗浄する。希釈液がピペット１の先端から流出するため、（１２）で示す方法で排液チャンバ３０に吸引する。一方、バルブＶ８をオープンにし、希釈液ポンプ４を吸引動作させることにより、希釈液供給部７から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ４０をオープンにし（バルブＶ８はクローズ）、希釈液ポンプ４を加圧動作させることにより、洗浄スピッツ１７に希釈液を供給すると、希釈液はアウトレットＰ１０から流出するため、ピペット１の外側を洗浄することができる。こちらも（１２）で示す方法で希釈液を排液チャンバ３０に吸引する。なお、洗浄スピッツ１７はピペット挿入部２７を備えており、ピペット挿入部２７にはピペット１が挿入されている。また、ピペット挿入部２７の側壁には、希釈液を注入するための希釈液注入孔２８及び希釈液を吸引するための希釈液吸引孔２９が備えられている。
【００１４】
（１２）洗浄スピッツ駆動部（図示せず）により、洗浄スピッツ１７をピペット１に沿って上下移動させ、バルブＶ４１をオープンにし、排液チャンバ３０に陰圧を印加することにより、（１１）でピペット１から流出した希釈液及びＰ１０から流出した希釈液をインレットＰ１１を経由して排液チャンバ３０へと吸引する。これによって、ピペット１の内側及び外側の両方を洗浄する。
【００１５】
（１３）（１）から（１２）までで１検体についての測定を終了し、次の試料の測定に備える。
【００１６】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、オリフィス２０，２１は、破損しにくいこと、耐薬品性に優れたこと、加工精度がよいことが求められるため、一般に人工ルビー製の円板に形成される。また、インピーダンス変化を検出するための電極１３，１４，１５，１６には、耐薬品性に優れた白金が使用される。これらは非常に高価であり、白血球検出器及び赤血球検出器の両方にこれらの部品を備えている従来の血液分析装置は非常に高価なものとなっていた。また、白血球検出器及び赤血球検出器を別々に備えていることにより、希釈液を注入する希釈液ポンプや流路を切り替えるためのバルブがそれぞれの検出器に必要となり、機器が複雑化・大型化・コストアップしていた。
【００１７】
本発明は、上記のような事情を考慮してなされたもので、白血球測定と赤血球測定を１つの検出器で高精度かつ簡単に行うことができる検出器を提供することにある。さらに、血液分析装置を単純化・小型化・コストダウンすることにある。
【００１８】
【課題を解決するための手段】
この発明は、単一のオリフィスを有するオリフィス部と、オリフィス部へ白血球測定用に調整された第１血液試料を供給する第１供給部と、オリフィス部へ赤血球測定用に調整された第２血液試料を供給する第２供給部と、第１および第２血液試料が単一のオリフィスを選択的に通過するとき、各血液試料のインピーダンスの変化を検出するためにオリフィスを挟むように設けられた第１および第２電極を備え、前記第１および第２供給部は、第１および第２血液試料をオリフィスに互いに逆方向に通過させる、血球検出器を提供するものである。
【００１９】
【発明の実施の形態】
この発明の血球検出器は、単一のオリフィスを有するオリフィス部と、オリフィス部へ白血球測定用に調製された第１血液試料を供給する第１供給部と、オリフィス部へ赤血球測定用に調製された第２血液試料を供給する第２供給部と、第１および第２血液試料が単一のオリフィスを選択的に通過するとき、各血液試料のインピーダンスの変化を検出するためにオリフィスを挟むように設けられた第１および第２電極を備える。
【００２０】
第１および第２血液試料はオリフィスを同一方向に通過してもよいし、互いに逆方向に通過してもよい。
第１血液試料を白血球測定用試料とし、第２血液試料を赤血球測定用試料とすることができる。
第１供給部は、ヘモグロビン測定用試料を収容する透光性の収容部と、収容部に光を照射する光源と、収容部を透過した光を受光する受光部とを備えてもよい。
【００２１】
第２供給部は、赤血球測定用試料をシース液に包んでオリフィスを通過させるシースフロー手段を備えることができる。
そのシースフロー手段は、赤血球測定用試料をオリフィスへ吐出するノズルと、赤血球測定用試料を包んでオリフィスを通過させるシース液を供給するシース液供給部を備えてもよい。
第１および第２供給部はそれぞれ第１および第２血液試料収容部を備えることができる。
【００２２】
第１供給部が第１血液試料を収容する血液試料収容部を備え、第２供給部が第２血液試料をオリフィスへ吐出するノズルと、吐出された第２血液試料を包んでオリフィスを通過させるシース液を供給するシース液供給部を備えてもよい。
第１および／または第２供給部は血液試料を攪拌するための空気供給部を備えることができる。
第１および／または第２供給部の上部は開放されていても閉鎖されていてもよい。
シース液には血液試料を作成するための希釈液を使用することができる。
第２供給部が第２血液試料収容部の内部に洗浄液を供給するための洗浄液供給部を備えることができる。
洗浄液供給部は洗浄液を第２血液試料供給部の下部から供給して上部から排出することが好ましい。
これによって、第２血液試料収容部内部の気泡を有効に除去することができる。
この発明は、他の観点から上記血球検出器を組込んだ血液分析装置を提供する。
【００２３】
この発明では血球検出のために電気抵抗法を用いるが、電気抵抗法においては、オリフィスを通過する際の粒子の通過位置によって検出信号に差が生じること、接近して通過した複数の粒子が１個の粒子として計測されること、オリフィスを通過後の粒子がオリフィス周辺に滞留してノイズの原因になること等がありこれらを解決するためにシースフロー方式を好適に用いることができる。
【００２４】
シースフロー方式とは、測定用試料をシース液で囲んでオリフィスに供給する方式を言う。この方式によれば、粒子は、オリフィスの中心を、粒子どうしが接近することなく通過することができる。従って、この発明において、前記オリフィスへ前記赤血球測定用試料をシース液に包んで供給するためのノズルを備えていることが好ましい。これによって、赤血球及び血小板の測定精度を大幅に上げることができる。また、赤血球測定用試料の測定倍率を大幅に小さくすることができるため、希釈液の消費量を減少することができ、また、測定時間も大幅に短縮することができる。
【００２５】
血液検査の基本的な測定項目には、白血球数（ＷＢＣ）、赤血球数（ＲＢＣ）、血小板数（ＰＬＴ）、ヘモグロビン量（ＨＧＢ）、及びヘマトクリット（ＨＣＴ）の５項目が知られている。ここでヘマトクリットは赤血球測定信号を処理することによって求められる。従って本発明に係る血球検出器は、さらにヘモグロビン量を測定するためにヘモグロビン測定用試料を収容するヘモグロビン試料収容部を備えていることが好ましい。これによって、本発明の血球検出器を備えた血液分析装置は、血液検査の基本的な測定項目をすべて測定することができる。
【００２６】
白血球、赤血球、血小板の血球測定のうち、赤血球は正常検体で４００万個／μｌ程度、血小板は、２０万個／μｌ程度と個数が１桁の差であり、血球の大きさが異なるため、同じ試料で同時に測定することができる。
【００２７】
しかし、白血球は正常検体で５０００個／μｌ程度と個数が赤血球に対しておよそ３桁個数が少ないうえ、血球の大きさが赤血球と同程度のものも多いため、同じ試料で同時に測定することは困難である。そこで、白血球測定の際は、赤血球を溶血処理した試料を用いる。なお、この白血球測定用溶血処理を行う溶血剤は、その組成によってはヘモグロビン測定用に溶血処理を行う溶血剤を兼ねることができる。
【００２８】
血球測定の際、血球は所定の間隔で前記オリフィスを通過することが分析精度を確保するうえで好ましく、従って単位容積あたりの個数が異なる白血球と赤血球とは測定対象となる血液に対して異なる希釈倍率で希釈されて別々に測定される。血液中の血小板と赤血球の個数は白血球の個数に比べ２〜３桁多いため、希釈倍率も赤血球測定用試料では白血球測定用試料に比べそれに比例して高くせねばならない。
【００２９】
よって例えば、赤血球測定用試料では血液を２５０００倍に、白血球測定用試料では血液を５００倍にそれぞれ希釈した血液試料が各検出部に供給される。なお、シースフロー方式を採用すれば、白血球測定用試料５００倍に対して赤血球測定用試料７５０倍程度まで倍率を下げることができる。
【００３０】
測定時の血液に対する希釈倍率は、前記のように赤血球測定用試料と白血球測定用試料との間で差がある。また、一度の希釈で高倍率、例えば２５０００倍の血液試料を調整しようとすれば、血液の量が希釈液の量にたいして微量であるため、血液量の誤差の影響を大きく受けてしまう。そこで、例えば、赤血球測定用の血液試料は２段希釈（１回希釈した試料を再度希釈すること）して、白血球測定用の血液試料は１段希釈（１回希釈すること）してそれぞれ血液試料が調整されることが好ましい。
【００３１】
【実施例】
以下、図面に示す実施例に基づいてこの発明を詳述する。これによってこの発明が限定されるものではない。
実施例１
図２は実施例１に用いる血球検出器の要部切り欠き正面図であり、図３はその要部切り欠き側面図である。図４は実施例１に係る血液分析装置の流体回路図である。図４に示される実施例１に係る血液分析装置のバルブ、検出器、ポンプ、排液チャンバ等はニップルを介してチューブで接続されている。
【００３２】
図２と図３に示すように、血球検出器５０は、第１血液試料収容部３１と、第２血液試料収容部３６と、第３血液試料収容部４２と、オリフィス３３を有する円板３０と、ジェットノズル３２と、インピーダンスの変化を検出するための電極３４，３５（電極３４がマイナス電極、電極３５がプラス電極）とを備える。ここで、オリフィス３３の直径は白血球及び赤血球が通過できる大きさにしてある。
血球検出器５０は透光性のポリサルホン樹脂製である。円板３０はルビー製である。電極３５はステンレス鋼製であり、電極３４は白金製である。電極３４は第１血液試料収容部３１に内部に突出している。電極３５は第２血液試料収容部３６の内部に露出している。ジェットノズル３２はステンレス製鋼であり、ノズルの直径は１３０μｍである。
【００３３】
また、血球がオリフィス３３の中心を通過した場合と、中心以外を通過した場合とでは、電極３４，３５で検出するインピーダンス変化に差が生じるため、測定精度が低下する。つまり、血球の直径に対してオリフィス３３の直径が大きすぎると、血球がオリフィス３３を通過する位置が一定しないため、測定精度が低下する。これらのことを踏まえて、オリフィス３３の直径は５０〜１００μｍの範囲で、最適値，例えば８０μｍに設定される。
【００３４】
また、本実施例では、第１血液試料収容部３１と第３血液試料収容部４２は一体化されている。また、第３血液試料収容部４２は光を透過することが出来るよう、透明なポリサルホン樹脂製の角柱となっている。なお、材質はポリサルホン樹脂に限定されるものではなく、例えば、ガラス製であってもよく、形状も必ずしも角柱である必要はなく、円柱状、またはそれらの形状を組み合わせたものなども使用できる。
【００３５】
図３に示すように血球検出器５０は、第３血液試料収容部４２を両側から挟むように設けられたランプ６６と受光部６７を備える。ランプ６６は発光ダイオードであり、受光部６７はフォトダイオードである。なお、ランプ６６からは波長５５５ｎｍの光が出射され、第３血液試料収容部４２を透過した光の強度が受光部６７によって検出されるようになっている。ランプ６６と受光部６７はヘモグロビン量（ＨＧＢ）の測定に用いられる。
【００３６】
また、図４に示す希釈液ポンプ５１及び溶血剤ポンプ５３によって押出される希釈液及び溶血剤は希釈液注入ノズル８０及び溶血剤注入ノズル８１を経由して、第１血液試料収容部３１に注入することができる。さらに、第２血液試料収容部３６には外部の流体回路に接続するため、ニップル８２，８３が設けられている。第１血液試料収容部３１及び第３血液試料収容部４２内の液は排出用ニップル８４から排出することができる。第３血液試料収容部４２には試料を撹拌するために空気を供給するニップル９０が設けられ、ジェットノズル３２の基端には試料供給用ニップル９１が設けられている。
【００３７】
ニップル８２は第２血液試料収容部３６に洗浄液を注入するために使用され、ニップル８３は第２血液試料収容部３６から洗浄液を排出するために使用される。このように、第２血液試料収容部３６の下部から洗浄液を注入し上部から排出することによって、第２血液試料収容部３６内部での気泡の発生を防止することができる。これによって、気泡除去のために特別な洗浄液を使用する必要がなくなり、洗浄液として希釈液を使用することが可能となる。
【００３８】
また、図４に示すＭＩＸチャンバ５５、第１血液試料収容部３１の上部はオープンになっており、ピペット６１により上から試料等を注入することができる。図４に示す希釈液ポンプ５１、試料定量ポンプ５２、溶血剤ポンプ５３はステッピングモータ５８，５９によって動作する。Ｖ１４〜Ｖ１８，Ｖ２０〜Ｖ２４，Ｖ３０，Ｖ３３，Ｖ３５〜Ｖ３８は電磁バルブを表わし、これらのバルブは通常クローズの状態であるものとする。
【００３９】
図９は実施例１に係る血液分析装置の電気回路のブロック図である。
図９に示すように、信号処理部２００は、信号処理部２００の各種処理条件を設定する入力部２０１からの信号を受けて、電磁バルブＶ１４〜Ｖ１８，Ｖ２０〜Ｖ２４，Ｖ３０，Ｖ３３，Ｖ３５〜Ｖ３８、ステッピングモータ５８，５９およびピペット６１を駆動するピペット駆動部２０３へ駆動信号を出力するようになっている。また、信号処理部２００は、ランプ６６を点灯し、受光部６７および電極３４，３５からの信号を受ける。
【００４０】
信号処理部２００は電極３４，３５からの信号を処理してＷＢＣ，ＲＢＣ，ＰＬＴおよびＨＣＴを測定し、受光部からの信号を処理してヘモグロビン量（ＨＧＢ）を算出する。それらの値は出力部２０２から出力される。
【００４１】
信号処理部２００は、ＣＰＵ，ＲＯＭ，ＲＡＭを有するマイクロコンピュータと、電磁バルブＶ１４〜Ｖ１８，Ｖ２０〜Ｖ２４，Ｖ３０，Ｖ３３，Ｖ３５〜Ｖ３８、ステッピングモータ５８，５９、ピペット駆動部２０３およびランプ６６を駆動する駆動回路とから構成される。ランプ６６は発光ダイオードであり、受光部はフォトダイオードからなる。ピペット駆動部２０３はピペットを垂直および水平方向に駆動するステッピングモータを備える。
【００４２】
白血球測定シーケンス
白血球測定は次のシーケンスに従って実行される。
（１）バルブＶ３０をオープンにして試料定量ポンプ５２を吸引動作させることにより、ピペット６１が試料容器６０から所定の量だけ血液を吸引する。
（２）バルブＶ１４，Ｖ３８をオープンにして排液チャンバ４０に陰圧を印加することにより、第１血液試料収容部３１及びＭＩＸチャンバ５５の残留液を排液チャンバ４０に排出する。
【００４３】
（３）Ｖ２２をオープンにして希釈液ポンプ５１を吸引動作させることにより、希釈液供給部２５から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ２３をオープンにして（Ｖ２２はクローズ）、希釈液ポンプ５１を加圧動作させることにより、ＭＩＸチャンバ５５に所定の量だけ希釈液を注入する。
【００４４】
（４）ピペット駆動部（図示せず）によりピペット６１をＭＩＸチャンバ５５の位置に移動させ、前記吸引した血液をＭＩＸチャンバ５５に注入する。これによって１段希釈された血液試料がＭＩＸチャンバ５５の中で作成される。
【００４５】
（５）バルブＶ２２をオープンにして、希釈液ポンプ５１を吸引動作することにより、希釈液供給部２５から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ１７をオープンにし（バルブＶ２２はクローズ）、希釈液ポンプ５１を加圧動作することにより、第１血液試料収容部３１に所定の量だけ希釈液を注入する。同時に、バルブＶ２４をオープンにして、溶血剤ポンプ５３を吸引動作することにより、溶血剤供給部２６から溶血剤を吸引する。その後、バルブＶ２１をオープンにし（バルブＶ２４はクローズ）、溶血剤ポンプ５３を加圧動作することにより、第１血液試料収容部３１に溶血剤を所定の量だけ注入する。
【００４６】
（６）ピペット６１で（４）で希釈血液試料をＭＩＸチャンバ５５から所定の量（ＭＩＸチャンバ内の試料の半分以下）だけ吸引し、ピペット駆動部（図示せず）によりピペット６１を第１血液試料収容部３１の位置に移動させ、前記吸引した希釈血液試料を第１血液試料収容部３１に吐出する。これによって２段希釈した白血球測定用試料が作成される。この時、ニップル９０から第２血液試料収容部４２に空気を供給すれば、試料が撹拌される。
【００４７】
なお、第１血液試料収容部３１に注入する希釈液の量を調整することにより、後述する赤血球測定用試料の濃度より濃い試料を作成することが可能である。また、ここに示したように２段希釈して白血球測定用試料を作成する必要は必ずしもなく、１段希釈した白血球測定用試料をそのまま使用することも可能である。また、本実施例では、白血球測定用試料の濃度が５００倍となるよう、各吸引、注入量を調整する。また、所定の時間が経過することにより、溶血剤により赤血球が溶血される。
【００４８】
（７）バルブＶ１５，Ｖ１６，Ｖ１８，Ｖ２０，Ｖ２５をオープンにして排液チャンバ４０に陰圧を印加することにより、希釈液供給部２５から希釈液を吸引し、ニップル８２，８３、バルブＶ１８，Ｖ２０，Ｖ１６，Ｖ１５を経由して、排液チャンバ４０に排出する。これによって、第２血液試料収容部３６を希釈液で満たすことができ、第２血液試料収容部３６内の汚れ、気泡も除去することができるため、白血球測定をする際に汚れ、気泡によって誤差が生じることを防ぐことができる。
【００４９】
（８）バルブＶ２５をクローズにし（バルブＶ１５，Ｖ１６，Ｖ１８，Ｖ２０はオープン）、排液チャンバ４０に陰圧を印加することにより、第１血液試料収容部３１からオリフィス３３、第２血液試料収容部３６、ニップル８３、バルブＶ１８，Ｖ２０，Ｖ１６，Ｖ１５を経由して、白血球測定用試料を吸引する。この際に生じるインピーダンス変化が電極３４、電極３５で検出されて白血球数及び粒度分布が得られる。
【００５０】
赤血球測定シーケンス
続いて、赤血球測定が次のシーケンスに基づいて実行される。
（１）バルブＶ１５，Ｖ１６，Ｖ１８，Ｖ２０，Ｖ２５をオープンにして排液チャンバ４０に陰圧を印加することにより、希釈液供給部２５から希釈液を吸引し、ニップル８２，８３、バルブＶ１８，Ｖ２０，Ｖ１６，Ｖ１５を経由して、排液チャンバ４０に排出する。これによって、第２血液試料収容部３６に希釈液を満たすことができる。また、これによって、白血球測定終了後に残留している白血球測定用試料を除去することができ、また、第２血液試料収容部３６内の気泡も除去できる。
【００５１】
（２）バルブＶ１４をオープンにして排液チャンバ４０に陰圧を印加することにより、第１血液試料収容部３１の残留液を排液チャンバ４０に排出する。
（３）バルブＶ２２をオープンにして、希釈液ポンプ５１の吸引動作を行うことにより、希釈液供給部２５から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ１７をオープンにし（バルブＶ２２はクローズ）、希釈液ポンプ５１を加圧動作することにより、第１血液試料収容部３１に所定の量だけ希釈液を注入する。
【００５２】
（４）バルブＶ２２をオープンにし、希釈液ポンプ５１を吸引動作させることにより、希釈液供給部２５から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ３３，Ｖ１６，Ｖ２０をオープンにし（バルブＶ２２はクローズ）、希釈液ポンプ５１を加圧動作させることにより、バルブＶ２０，Ｖ１６，Ｖ３３を経由して、ＭＩＸチャンバ５５に所定の量だけ希釈液を注入する。ＭＩＸチャンバ５５には白血球測定の際に作成した血液試料が残留しているため、これで、２段希釈された赤血球測定用試料が作成されたこととなる。なお、本実施例では、赤血球測定用試料の濃度が７５０倍となるよう各吸引、注入量を調整する。
【００５３】
（５）バルブＶ３３，Ｖ１６，Ｖ２０をオープンにした状態で（Ｖ２２はクローズ）、希釈液ポンプ５１を吸引動作させることにより、ＭＩＸチャンバ５５から前記赤血球測定用試料を流路６５まで吸引する。
（６）バルブＶ３３，Ｖ２０をクローズにし（Ｖ１６はオープンのまま）、試料定量ポンプ５２を加圧動作させることにより、前記赤血球測定用試料をバルブＶ１６を経由して、ジェットノズル３２からオリフィス３３を介して第１血液試料収容部３１へと押し出す。
【００５４】
（７）上記（６）と同時に、バルブＶ２２をオープンにし、希釈液ポンプ５１を吸引動作させることにより、希釈液供給部２５から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ１８をオープンにし（バルブＶ２２はクローズ）、希釈液ポンプ５１を加圧動作させることにより、希釈液をＶ１８、ニップル８３を経由して、第２血液試料収容部３６からオリフィス３３、第１血液試料収容部３１へと押し出す。これによって、前記赤血球測定用試料が希釈液で包まれてシースフローが形成されオリフィス３３を通過する。これによって、赤血球測定の精度が大幅に向上する。前記赤血球測定用試料及び希釈液がオリフィス３３を通過する際に生じるインピーダンス変化が電極３４、電極３５で検出されて赤血球数及び血小板数及びそれらの粒度分布が得られる。
【００５５】
検出器洗浄シーケンス
次の血液試料の測定に備えるために検出器洗浄が次のシーケンスに基づいて実行される。
（１）バルブＶ１４をオープンにして排液チャンバ４０に陰圧を印加することにより、第１血液試料収容部３１の残留液を排液チャンバ４０に排出する。
（２）バルブＶ２２をオープンにして、希釈液ポンプ５１を吸引動作することにより、希釈液供給部２５から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ１７をオープンにし（バルブＶ２２はクローズ）、希釈液ポンプ５１を加圧動作することにより、第１血液試料収容部３１に所定の量だけ希釈液を注入する。
【００５６】
（３）バルブＶ１５，Ｖ１６，Ｖ１８，Ｖ２０，Ｖ２５をオープンにして排液チャンバ４０に陰圧を印加することにより、希釈液供給部２５から希釈液を吸引し、ニップル８２，８３、バルブＶ１８，Ｖ２０，Ｖ１６，Ｖ１５を経由して、排液チャンバ４０に排出する。これによって、第２血液試料収容部３６及びその周辺の流路を洗浄することができ、また、洗浄終了後は、希釈液が満たされた状態となる。
【００５７】
（４）Ｖ３７をオープンにし、試料定量ポンプ５２を吸引動作させることにより、希釈液供給部２５から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ３０をオープンにし（バルブＶ３７はクローズ）、試料定量ポンプ５２を加圧動作させることにより、試料定量ポンプ５２からピペット６１までの流路を洗浄する。
【００５８】
ここで、希釈液がピペット６１の先端から流出するため、（５）で示す方法で排液チャンバ４０に吸引する。一方、バルブＶ２２をオープンにし、希釈液ポンプ５１を吸引動作させることにより、希釈液供給部２５から希釈液を吸引する。その後、バルブＶ３５をオープンにし（バルブＶ２２はクローズ）、希釈液ポンプ５１を加圧動作させることにより、洗浄スピッツ４８に希釈液を供給する。なお、洗浄スピッツ４８は図１の洗浄スピッツ２９と同じものを使用しているため説明を省略する。
【００５９】
（５）洗浄スピッツ駆動部（図示せず）により、洗浄スピッツ４８をピペット６１に沿って移動させ、Ｖ３６をオープンにし、排液チャンバ４０に陰圧を印加することにより、（４）で使用した希釈液を排液チャンバ４０へと吸引する。（図１の従来の技術で示した方法と同じ方法で実施できる。）これによって、ピペット６１を洗浄することができる。
【００６０】
ヘモグロビン測定シーケンス
ヘモグロビンを測定する方法として溶血処理した血液試料を吸光度測定する方法が用いられる。ここで、例えば、溶血剤としてストマトライザーＷＨ（シスメックス（株）製）を使用すれば、白血球測定とヘモグロビン測定の両方に有効な溶血をすることができる。また、吸光度の測定は第３血液試料収容部４２に希釈液を滞留させた場合の吸光度をランプ６６及び受光部６７によってブランク値を測定し、次に第３血液試料収容部４２にヘモグロビン測定用試料を滞留させた場合の吸光度を測定し、両者の差からヘモグロビン量を計算する。
【００６１】
そこで、ヘモグロビン測定が次のシーケンスに基づいて実行される。
（１）検出器５０を洗浄する際、つまり、赤血球測定が終了した後、希釈液を第１血液試料収容部３１に滞留させた際（検出器洗浄シーケンス（２））の第３血液試料収容部４２の吸光度（ブランク値）をランプ６６及び受光部６７によって測定する。
【００６２】
（２）次に、白血球測定シーケンス（８）の直前、つまり、バルブＶ２５をクローズにし（バルブＶ１５，Ｖ１６，Ｖ１８，Ｖ２０はオープン）排液チャンバ４０に陰圧を印加することにより第１血液試料収容部３１からオリフィス３３を通して第２血液試料収容部３６に白血球測定用試料を吸引するシーケンスの直前に第３血液試料収容部４２の吸光度をランプ６６及び受光部６７によって測定することができる。
（３）両者の吸光度の差からヘモグロビン量を周知の方法で計算する。
【００６３】
なお、図８は、実施例１に係る血液分析装置の動作の理解を助けるため、各部分ごとの動作を左から右に時系列順に示したタイミングチャートである。各ハッチング部分が、時間を表わしている。
【００６４】
実施例２
実施例１の検出器では、白血球測定用試料を吸引し、赤血球測定用試料を押出す方法をとったが、この実施例の検出器では両試料を吸引するようにしている。実施例２を図５〜図７を参照して説明する。図５は実施例２の血球検出器５０ａの正面図、図６は図４のＡ−Ａ矢視断面図であり、図７は図５のＢ−Ｂ矢視断面図である。
【００６５】
図５〜図７に示すように、血球検出器５０ａは、白血球測定用試料を溜める第１血液試料収容部３１ａと、赤血球測定用試料を溜める第２血液試料収容部３６ａと、オリフィス３３ａを有する円板３０ａと、インピーダンスの変化を検出するための電極３４ａ，３５ａ（電極３４ａがマイナス電極、電極３５ａがプラス電極）と、電極３４ａを配置する電極室１２０とを備える。また、白血球測定の際には、白血球測定用試料は、第１血液試料収容部３１ａから流路１１４及び電極室１２０を経由して、オリフィス３３ａを通過する。同様に、赤血球測定用試料は、第２血液試料収容部３６ａから流路１１５及び電極室１２０を経由して、オリフィス３３ａを通過する。ここで、オリフィス３３ａの直径は、実施例１と同様に、８０μｍとしている。
【００６６】
また、第１および第２血液試料収容部３１ａ，３６ａの上部はオープンになっており、希釈液注入ノズル８０ａ，８０ｂを経由して希釈液を、溶血剤注入ノズル８１ａを経由して溶血剤を注入できるようになっている。また、ピペット（図示せず）により、上部から血液試料等を注入することも可能である。検出器５０ａは、外部の流体回路に接続するためのニップル８４ａ，１１６，１１８，１１９を備えている。
【００６７】
また、バルブＶ１００は、第１血液試料収容部３１ａの排出流路１１１から流路１１４への白血球測定用試料の通過をＯＮ−ＯＦＦする。同様にバルブＶ１０１は、第２血液試料収容部３６ａの排出流路１１２から流路１１５への赤血球測定用試料の通過をＯＮ−ＯＦＦする。なお、バルブＶ１００，Ｖ１０１は図７に示すように可動片Ｐを矢印Ｃ方向に移動させて流路１１４，１１５を開閉する。
【００６８】
ここで、実施例２の血球検出器５０ａを使用した場合の測定シーケンスについて次に説明する。なお、試料、希釈液、溶血剤等の注入の流れ、試料作成のシーケンス等は実施例１で示した方法で実施可能であるため、ここでは、流体回路図は省略する。
【００６９】
（１）バルブＶ１００，Ｖ１０１を開状態とし、実施例１で示した白血球測定シーケンス（１）と同様の方法で、第１血液試料収容部３１ａ及び第２血液試料収容部３６ａ内の残留液を排出する。
（２）バルブＶ１００を閉状態（Ｖ１０１も閉状態）とした後、実施例１の白血球測定シーケンス（２）から（６）と同様の方法で、第１血液試料収容部３１ａ内で白血球測定用試料を作成する。この時、白血球測定用試料の濃度が５００倍となるよう、血液試料及び希釈液等の量を調整する。
【００７０】
（３）バルブＶ１００を開にして、流路１１１、１１４、オリフィス３３ａおよびニップル１１６を経由して、白血球測定用試料を吸引する。白血球測定用試料がオリフィス３３ａを通過する際に生じるインピーダンス変化が電極３４ａ，３５ａで検出されて白血球数及び粒度分布が得られる。
（４）希釈液注入ノズル８０ａを経由して、第１血液試料収容部３１ａ内に希釈液を満たした後、再び（３）の吸引を行うことにより、第１血液試料収容部３１ａ、電極室１２０等が洗浄される。
【００７１】
（５）バルブＶ１０１を閉状態（Ｖ１００も閉状態とする。）とした後、実施例１の白血球測定シーケンス（２）から（６）と同様の方法で、第２血液試料収容部３６ａ内に赤血球測定用試料を作成する。但し、この時、溶血剤は注入しない。また、赤血球測定用試料の濃度が２５０００倍となるよう、血液試料及び希釈液の量を調整する。
（６）バルブＶ１０１を開にして、流路１１２、１１５、オリフィス３３ａおよびニップル１１６を経由して、赤血球測定用試料を吸引する。赤血球測定用試料がオリフィス３３ａを通過する際に生じるインピーダンス変化が電極３４ａ，３５ａで検出されて赤血球数及び粒度分布が得られる。
【００７２】
（７）希釈液注入ノズル８０ｂを経由して、第２血液試料収容部３６ａ内に希釈液を満たした後、上記（６）の吸引を行うことにより、第２血液試料収容部３６ａ、電極室１２０等が洗浄される。
（８）バルブＶ１００およびＶ１０１閉状態とした後、希釈液注入ノズル８０ａ，８０ｂを経由して、第１および第２血液試料収容部３１ａ，３６ａに希釈液を注入し、次の血液試料の測定に備える。
【００７３】
なお、実施例２に係る血球検出器５０ａは、第１血液試料収容部３１ａの一部にヘモグロビン試料滞留部を設け、ランプ、受光部等を設けることにより、ヘモグロビン測定も可能になる。
また、ニップル１１８，１１９を経由して、空気を一定時間、断続的に第１および第２血液試料収容部３１ａ，３６ａ内の測定用試料に注入すれば、試料を攪拌することができ、試料滞留部内での濃度のバラツキを防ぐことができるため、測定精度が向上する。
【００７４】
【発明の効果】
本発明によれば、白血球測定と赤血球測定を１つの検出器で高精度かつ簡単に行うことができる。また、希釈液ポンプ及びそれに付随するバルブの数及び電極の数を減らすことができる。よって、単純・小型・安価な血液分析装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】従来の血液分析装置の流体回路図である。
【図２】この発明の実施例１に係る血球検出器の一部切り欠き正面図である。
【図３】実施例１に係る血球検出器の一部切り欠き側面図である。
【図４】実施例１に係る血液分析装置の流体の流れを示す流体回路図である。
【図５】実施例２に係る血球検出器の正面図である。
【図６】図４のＡ−Ａ矢視断面図である。
【図７】図４のＢ−Ｂ矢視断面図である。
【図８】実施例１に係る血液分析装置の各部の動作についてのタイミングチャートである。
【図９】実施例１に係る血液分析装置の電気回路のブロック図である。
【符号の説明】
３０円板
３１第１血液試料収容部
３２ジェットノズル
３３オリフィス
３４電極
３５電極
３６第２血液試料収容部
４２第３血液試料収容部
８０ノズル
８１ノズル
８２ニップル
８３ニップル
８４ニップル
９０ニップル[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a blood cell detector and a blood analyzer for blood analysis, and more specifically, a detector for measuring white blood cells and red blood cells in a blood sample by an electric resistance method, and a blood analysis for measuring the number and particle size distribution of each blood cell. Relates to the device.
[0002]
[Prior art]
In the conventional electrical resistance blood analyzer shown in FIG. 1, white blood cells and red blood cells are measured as follows.
[0003]
(1) The valves V6, V7, and V13 are opened, and a negative pressure is applied to the drain chamber 30 to discharge the residual liquid retained in the MIX chamber 12, the white blood cell detector 10, and the red blood cell detector 11.
[0004]
(2) The pipette 1 sucks blood from the sample container 2 by a predetermined amount by opening the valve V1 and causing the sample metering pump 3 to perform suction operation.
[0005]
(3) Open the valves V2 and V8, switch the valve V5 so that the outlet P1 and the inlet P2 communicate with each other, and apply a negative pressure to the drain chamber 30 to suck the diluent from the diluent supply unit 7. Then, the white blood cell detector 10 is washed. Thereafter, similarly, the valves V3 and V9 are opened, the valve V5 is switched so that the outlet P1 and the inlet P3 communicate with each other, and the negative pressure is applied to the drainage chamber 30, thereby washing the red blood cell detector 11.
[0006]
(4) The diluent is sucked from the diluent supply unit 7 by opening the valve V8 and causing the dilution pump 4 to perform a suction operation. Thereafter, the valve V4 is opened (valve V8 is closed), and the diluent pump 4 is pressurized to inject the diluent into the MIX chamber 12 by a predetermined amount. Similarly, the diluting liquid is sucked from the diluting liquid supply unit 7 by opening the valve V8 (closing the valve V4) and causing the diluting pump 4 to perform a suction operation. Thereafter, the valve V12 is opened (valves V8 and V4 are closed), and the diluent pump 4 is pressurized to inject the diluent into the red blood cell detector 11 by a predetermined amount.
[0007]
(5) The pipette 1 is moved to the MIX chamber 12 by a pipette operation unit (not shown). At that time, the blood sucked from the sample container 2 in (2) is discharged into the MIX chamber 12 by opening the valve V1 and operating the sample metering pump 3 under pressure. As a result, a blood sample diluted in one stage in the MIX chamber 12 is created.
[0008]
(6) The pipette 1 is moved to the MIX chamber 12 by a pipette operation unit (not shown), the valves V1 and V45 are opened, and the dilution liquid pump 5 is operated to perform a suction operation so that the first stage dilution is performed from the MIX chamber 12. Aspirate a blood sample by a predetermined amount. Thereafter, the pipette 1 is moved to the leukocyte detector 10 and the diluent pump 5 is pressurized (valves V1 and V45 are opened), thereby discharging the blood sample aspirated earlier to the leukocyte detector 10. This blood sample is a leukocyte measurement sample.
[0009]
(7) In the same manner as (6), the pipette 1 is moved to the MIX chamber 12 by a pipette operation unit (not shown), and the blood sample diluted in one stage is sucked from the MIX chamber 12 by a predetermined amount. Then, the pipette 1 is moved to the red blood cell detector 11 by a pipette operation unit (not shown), and the blood sample diluted in one stage is discharged to the red blood cell detector 11 by a predetermined amount. As a result, a blood sample diluted in two stages in the red blood cell detector 11 is prepared. Here, the blood sample prepared in the red blood cell detector 11 is a sample for measuring red blood cells.
[0010]
(8) The valve V10 is switched so that the outlet P4 and the inlet P6 communicate with each other, and the hemolytic agent pump 6 is aspirated to suck the hemolytic agent from the hemolytic agent supply unit 8. Thereafter, the valve V10 is switched so that the outlet P4 and the inlet P5 are open, and the hemolytic agent pump 6 is pressurized to inject the hemolytic agent into the leukocyte detector 10. Thereby, after a predetermined time, the red blood cells in the white blood cell measurement sample of the white blood cell detector 10 are hemolyzed.
[0011]
(9) The valve V5 is switched so that the outlet P1 and the inlet P2 communicate with each other, and a negative pressure is applied to the drainage chamber 30 to suck the leukocyte measurement sample from the leukocyte detector 10 through the orifice 20. Here, the change in impedance generated when the white blood cell measurement sample passes through the orifice 20 is detected by the electrodes 13 and 14 to obtain the number of white blood cells and the particle size distribution. Similarly, the valve V5 is switched so that the outlet P1 and the inlet P3 are open, and the red blood cell measurement sample is sucked from the red blood cell detector 11 through the orifice 21. Impedance changes that occur when the red blood cell measurement sample passes through the orifice 21 are detected by the electrodes 15 and 16 to obtain the number of red blood cells and platelets and the particle size distribution.
[0012]
(10) The diluent is sucked from the diluent supply unit 7 by opening the valve V8 and sucking the diluent pump 4. Thereafter, the valves V4, V11, and V12 are opened (valve V8 is closed), and the diluent pump 4 is pressurized to inject the diluent into the MIX chamber 12, the white blood cell detector 10, and the red blood cell detector 11.
[0013]
(11) The diluent V is aspirated from the diluent supply unit 7 by opening the valve V43 and causing the sample metering pump 3 to perform a suction operation. Thereafter, the valve V1 is opened (valve V43 is closed), and the sample metering pump is pressurized to clean the flow path from the sample metering pump 3 to the pipette 1. Since the diluted solution flows out from the tip of the pipette 1, it is sucked into the drain chamber 30 by the method shown in (12). On the other hand, the diluting liquid is sucked from the diluting liquid supply unit 7 by opening the valve V8 and operating the diluting liquid pump 4. Thereafter, the valve V40 is opened (valve V8 is closed), and when the diluent is supplied to the cleaning spitz 17 by pressurizing the diluent pump 4, the diluent flows out from the outlet P10. Can be washed. Again, the diluent is sucked into the drain chamber 30 by the method shown in (12). The cleaning spitz 17 includes a pipette insertion portion 27, and the pipette 1 is inserted into the pipette insertion portion 27. Further, the side wall of the pipette insertion portion 27 is provided with a diluent injection hole 28 for injecting a diluent and a diluent suction hole 29 for sucking the diluent.
[0014]
(12) The cleaning spitz drive unit (not shown) moves the cleaning spitz 17 up and down along the pipette 1, opens the valve V41, and applies a negative pressure to the drain chamber 30 (11). The diluent flowing out of the pipette 1 and the diluent flowing out of P10 are sucked into the drainage chamber 30 via the inlet P11. This cleans both the inside and outside of the pipette 1.
[0015]
(13) The measurement for one specimen is completed from (1) to (12), and the measurement for the next sample is prepared.
[0016]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, the orifices 20 and 21 are generally formed in an artificial ruby disk because they are difficult to break, have excellent chemical resistance, and have high processing accuracy. Further, platinum having excellent chemical resistance is used for the electrodes 13, 14, 15, and 16 for detecting the impedance change. These are very expensive, and conventional blood analyzers equipped with these components in both the white blood cell detector and the red blood cell detector have become very expensive. In addition, since the white blood cell detector and the red blood cell detector are separately provided, a diluent pump for injecting the diluent and a valve for switching the flow path are required for each detector, which complicates and enlarges the equipment.・ Cost increased.
[0017]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and it is an object of the present invention to provide a detector capable of performing white blood cell measurement and red blood cell measurement with high accuracy and ease with a single detector. Furthermore, the blood analyzer is to be simplified, downsized, and cost reduced.
[0018]
[Means for Solving the Problems]
The present invention includes an orifice portion having a single orifice, a first supply portion for supplying a first blood sample adjusted for white blood cell measurement to the orifice portion, and a second blood adjusted for red blood cell measurement to the orifice portion. A second supply part for supplying a sample, and when the first and second blood samples selectively pass through a single orifice, provided to sandwich the orifice to detect a change in impedance of each blood sample With first and second electrodesThe first and second supply sections pass the first and second blood samples through the orifices in opposite directions;A blood cell detector is provided.
[0019]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The blood cell detector according to the present invention includes an orifice portion having a single orifice and an orifice portion.Prepared for leukocyte measurementTo the first supply section for supplying the first blood sample and the orifice sectionPrepared for red blood cell measurementA second supply for supplying a second blood sample, and when the first and second blood samples selectively pass through a single orifice, the orifice is sandwiched to detect a change in impedance of each blood sample First and second electrodes are provided.
[0020]
The first and second blood samples may pass through the orifice in the same direction or in opposite directions.
The first blood sample can be a white blood cell measurement sample, and the second blood sample can be a red blood cell measurement sample.
The first supply unit may include a translucent storage unit that stores the hemoglobin measurement sample, a light source that irradiates light to the storage unit, and a light receiving unit that receives light transmitted through the storage unit.
[0021]
The second supply unit may include a sheath flow means that wraps the red blood cell measurement sample in a sheath liquid and passes the orifice.
The sheath flow means may include a nozzle that discharges the red blood cell measurement sample to the orifice, and a sheath liquid supply unit that supplies the sheath liquid that wraps the red blood cell measurement sample and passes through the orifice.
The first and second supply units may include first and second blood sample storage units, respectively.
[0022]
The first supply unit includes a blood sample storage unit that stores the first blood sample, the second supply unit wraps the discharged second blood sample and passes the orifice through the nozzle that discharges the second blood sample to the orifice. You may provide the sheath liquid supply part which supplies sheath liquid.
The first and / or second supply unit may include an air supply unit for stirring the blood sample.
The upper part of the first and / or second supply part may be open or closed.
As the sheath liquid, a diluent for preparing a blood sample can be used.
The second supply unit may include a cleaning liquid supply unit for supplying a cleaning liquid into the second blood sample storage unit.
The cleaning liquid supply unit preferably supplies the cleaning liquid from the lower part of the second blood sample supply part and discharges it from the upper part.
Thereby, bubbles inside the second blood sample storage part can be effectively removed.
The present invention provides a blood analyzer incorporating the blood cell detector from another viewpoint.
[0023]
In the present invention, an electric resistance method is used for blood cell detection. In the electric resistance method, a difference occurs in the detection signal depending on the passage position of the particles when passing through the orifice, and a plurality of particles passing close to each other are 1 In some cases, the particles are measured as individual particles, and particles after passing through the orifice may stay around the orifice and cause noise. The sheath flow method can be suitably used to solve these problems.
[0024]
The sheath flow method is a method in which a measurement sample is surrounded by a sheath liquid and supplied to an orifice. According to this method, the particles can pass through the center of the orifice without the particles getting close to each other. Therefore, in the present invention, it is preferable that a nozzle for wrapping and supplying the red blood cell measurement sample in a sheath solution to the orifice is provided. Thereby, the measurement accuracy of red blood cells and platelets can be greatly increased. In addition, since the measurement magnification of the sample for measuring red blood cells can be significantly reduced, the consumption of diluent can be reduced, and the measurement time can be greatly shortened.
[0025]
As basic measurement items for blood tests, there are known five items: white blood cell count (WBC), red blood cell count (RBC), platelet count (PLT), hemoglobin amount (HGB), and hematocrit (HCT). Here, the hematocrit is determined by processing the red blood cell measurement signal. Therefore, it is preferable that the blood cell detector according to the present invention further includes a hemoglobin sample storage unit for storing a hemoglobin measurement sample in order to measure the amount of hemoglobin. Thus, the blood analyzer equipped with the blood cell detector of the present invention can measure all the basic measurement items of the blood test.
[0026]
Among the blood cell measurement of white blood cells, red blood cells, and platelets, the number of red blood cells is about 4 million / μl in normal specimens, and the number of platelets is about 200,000 / μl. Measurements can be made simultaneously on the same sample.
[0027]
However, the number of white blood cells is about 5000 / μl, which is about 3 digits less than the number of red blood cells, and the number of blood cells is almost the same as that of red blood cells. Have difficulty. Therefore, a sample obtained by hemolyzing red blood cells is used for white blood cell measurement. The hemolytic agent that performs this leukocyte measurement hemolysis treatment can also serve as a hemolytic agent that performs hemolysis treatment for hemoglobin measurement depending on the composition.
[0028]
When measuring blood cells, it is preferable to ensure analysis accuracy that blood cells pass through the orifice at a predetermined interval. Therefore, white blood cells and red blood cells having different numbers per unit volume are different from the blood to be measured. Dilute at magnification and measure separately. Since the number of platelets and red blood cells in the blood is 2 to 3 orders of magnitude higher than the number of white blood cells, the dilution factor must be proportionally higher in the red blood cell measurement sample than in the white blood cell measurement sample.
[0029]
Therefore, for example, a blood sample obtained by diluting blood 25,000 times for a red blood cell measurement sample and 500 times blood for a white blood cell measurement sample is supplied to each detection unit. If the sheath flow method is employed, the magnification can be lowered to about 750 times the red blood cell measurement sample with respect to the white blood cell measurement sample 500 times.
[0030]
As described above, the dilution ratio for blood at the time of measurement has a difference between the sample for measuring red blood cells and the sample for measuring white blood cells. In addition, if an attempt is made to prepare a blood sample at a high magnification, for example, 25000 times by a single dilution, the amount of blood is very small compared to the amount of the diluted solution, so that it is greatly affected by an error in the blood amount. Therefore, for example, a blood sample for red blood cell measurement is diluted in two stages (diluted once diluted sample), and a blood sample for white blood cell measurement is diluted in one stage (diluted once) to obtain blood. It is preferred that the sample is prepared.
[0031]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail based on embodiments shown in the drawings. This does not limit the invention.
Example 1
FIG. 2 is a front view of a main part of the blood cell detector used in Example 1, and FIG. 3 is a side view of the main part. FIG. 4 is a fluid circuit diagram of the blood analyzer according to the first embodiment. The valves, detectors, pumps, drainage chambers, etc. of the blood analyzer according to Example 1 shown in FIG. 4 are connected by tubes through nipples.
[0032]
As shown in FIGS. 2 and 3, the blood cell detector 50 includes a first blood sample storage unit 31, a second blood sample storage unit 36, a third blood sample storage unit 42, and a disc 30 having an orifice 33. And electrodes 34 and 35 for detecting a change in impedance (the electrode 34 is a negative electrode and the electrode 35 is a positive electrode). Here, the diameter of the orifice 33 is set such that white blood cells and red blood cells can pass therethrough.
The blood cell detector 50 is made of translucent polysulfone resin. The disc 30 is made of ruby. The electrode 35 is made of stainless steel, and the electrode 34 is made of platinum. The electrode 34 protrudes into the first blood sample storage part 31. The electrode 35 is exposed inside the second blood sample storage portion 36. The jet nozzle 32 is made of stainless steel, and the nozzle diameter is 130 μm.
[0033]
Further, since the impedance change detected by the electrodes 34 and 35 is different between when the blood cell passes through the center of the orifice 33 and when it passes through the center other than the center, the measurement accuracy is lowered. That is, if the diameter of the orifice 33 is too large with respect to the diameter of the blood cell, the position at which the blood cell passes through the orifice 33 is not constant, and the measurement accuracy decreases. Considering these facts, the diameter of the orifice 33 is set to an optimum value, for example, 80 μm, in the range of 50 to 100 μm.
[0034]
In the present embodiment, the first blood sample storage unit 31 and the third blood sample storage unit 42 are integrated. Further, the third blood sample storage portion 42 is a prism made of transparent polysulfone resin so that light can be transmitted. The material is not limited to polysulfone resin, and may be made of, for example, glass, and the shape is not necessarily a prism, and a cylindrical shape or a combination of these shapes can also be used.
[0035]
As shown in FIG. 3, the blood cell detector 50 includes a lamp 66 and a light receiving unit 67 provided so as to sandwich the third blood sample storage unit 42 from both sides. The lamp 66 is a light emitting diode, and the light receiving portion 67 is a photodiode. Note that light having a wavelength of 555 nm is emitted from the lamp 66, and the intensity of the light transmitted through the third blood sample storage unit 42 is detected by the light receiving unit 67. The lamp 66 and the light receiving unit 67 are used for measuring the amount of hemoglobin (HGB).
[0036]
In addition, the diluent and hemolytic agent extruded by the diluent pump 51 and the hemolytic agent pump 53 shown in FIG. 4 are injected into the first blood sample storage unit 31 via the diluent injection nozzle 80 and the hemolytic agent injection nozzle 81. can do. Furthermore, nipples 82 and 83 are provided in the second blood sample storage portion 36 for connection to an external fluid circuit. The liquid in the first blood sample storage unit 31 and the third blood sample storage unit 42 can be discharged from the discharge nipple 84. The third blood sample storage portion 42 is provided with a nipple 90 for supplying air to stir the sample, and a sample supply nipple 91 is provided at the proximal end of the jet nozzle 32.
[0037]
The nipple 82 is used for injecting the cleaning liquid into the second blood sample storage unit 36, and the nipple 83 is used for discharging the cleaning liquid from the second blood sample storage unit 36. In this manner, by injecting the cleaning liquid from the lower part of the second blood sample storage part 36 and discharging it from the upper part, it is possible to prevent the generation of bubbles in the second blood sample storage part 36. As a result, it is not necessary to use a special cleaning liquid for removing bubbles, and a diluted liquid can be used as the cleaning liquid.
[0038]
Further, the upper portion of the MIX chamber 55 and the first blood sample storage unit 31 shown in FIG. 4 is open, and a sample or the like can be injected from above by the pipette 61. The diluent pump 51, the sample metering pump 52, and the hemolytic agent pump 53 shown in FIG. 4 are operated by stepping motors 58 and 59. V14 to V18, V20 to V24, V30, V33, V35 to V38 represent electromagnetic valves, and these valves are assumed to be normally closed.
[0039]
FIG. 9 is a block diagram of an electric circuit of the blood analyzer according to the first embodiment.
As shown in FIG. 9, the signal processing unit 200 receives signals from the input unit 201 that sets various processing conditions of the signal processing unit 200 and receives electromagnetic valves V14 to V18, V20 to V24, V30, V33, and V35. A drive signal is output to the pipette drive unit 203 that drives the V38, the stepping motors 58 and 59, and the pipette 61. Further, the signal processing unit 200 turns on the lamp 66 and receives signals from the light receiving unit 67 and the electrodes 34 and 35.
[0040]
The signal processing unit 200 processes signals from the electrodes 34 and 35 to measure WBC, RBC, PLT and HCT, and processes signals from the light receiving unit to calculate the amount of hemoglobin (HGB). Those values are output from the output unit 202.
[0041]
The signal processing unit 200 drives a microcomputer having a CPU, ROM, and RAM, and electromagnetic valves V14 to V18, V20 to V24, V30, V33, V35 to V38, stepping motors 58 and 59, a pipette driving unit 203, and a lamp 66. Driving circuit. The lamp 66 is a light emitting diode, and the light receiving part is a photodiode. The pipette driving unit 203 includes a stepping motor that drives the pipette vertically and horizontally.
[0042]
White blood cell measurement sequence
The white blood cell measurement is performed according to the following sequence.
(1) By opening the valve V30 and causing the sample metering pump 52 to perform a suction operation, the pipette 61 sucks blood from the sample container 60 by a predetermined amount.
(2) By opening the valves V14 and V38 and applying a negative pressure to the drainage chamber 40, the residual liquid in the first blood sample storage unit 31 and the MIX chamber 55 is discharged to the drainage chamber 40.
[0043]
(3) The diluent is sucked from the diluent supply unit 25 by opening the V22 and causing the diluent pump 51 to perform a suction operation. Thereafter, the valve V23 is opened (V22 is closed), and the diluent pump 51 is pressurized to inject a predetermined amount of diluent into the MIX chamber 55.
[0044]
(4) The pipette 61 is moved to the position of the MIX chamber 55 by a pipette driving unit (not shown), and the sucked blood is injected into the MIX chamber 55. As a result, a blood sample diluted one stage is created in the MIX chamber 55.
[0045]
(5) By opening the valve V22 and performing the suction operation of the diluent pump 51, the diluent is sucked from the diluent supplier 25. Thereafter, the valve V17 is opened (valve V22 is closed), and the diluent pump 51 is pressurized to inject the diluent into the first blood sample storage unit 31 by a predetermined amount. At the same time, the hemolytic agent is sucked from the hemolytic agent supply unit 26 by opening the valve V24 and suctioning the hemolytic agent pump 53. Thereafter, the valve V21 is opened (the valve V24 is closed), and the hemolytic agent pump 53 is pressurized to inject a predetermined amount of the hemolytic agent into the first blood sample storage unit 31.
[0046]
(6) The pipette 61 sucks the diluted blood sample from the MIX chamber 55 by a predetermined amount (less than half of the sample in the MIX chamber) in (4), and the pipette 61 is moved to the first blood by a pipette driving unit (not shown). The sample is moved to the position of the sample container 31, and the aspirated diluted blood sample is discharged to the first blood sample container 31. As a result, a white blood cell measurement sample diluted in two stages is prepared. At this time, if air is supplied from the nipple 90 to the second blood sample storage portion 42, the sample is stirred.
[0047]
In addition, by adjusting the amount of the diluent to be injected into the first blood sample storage unit 31, it is possible to create a sample that is darker than the concentration of the red blood cell measurement sample described later. In addition, as shown here, it is not always necessary to prepare a sample for leukocyte measurement by diluting in two stages, and the leukocyte measurement sample diluted in one stage can be used as it is. Further, in this embodiment, each suction and injection amount is adjusted so that the concentration of the white blood cell measurement sample is 500 times. In addition, when a predetermined time elapses, red blood cells are hemolyzed by the hemolytic agent.
[0048]
(7) By opening the valves V15, V16, V18, V20, V25 and applying a negative pressure to the drain chamber 40, the diluent is sucked from the diluent supply section 25, and the nipples 82, 83, the valves V18, The liquid is discharged into the drainage chamber 40 via V20, V16, and V15. As a result, the second blood sample container 36 can be filled with the diluent, and the dirt and bubbles in the second blood sample container 36 can be removed. Can be prevented.
[0049]
(8) The valve V25 is closed (valves V15, V16, V18, V20 are open), and the negative pressure is applied to the drainage chamber 40, whereby the orifice 33 and the second blood sample are accommodated from the first blood sample accommodating part 31. The sample for white blood cell measurement is aspirated through the part 36, the nipple 83, and the valves V18, V20, V16, and V15. Impedance changes occurring at this time are detected by the electrodes 34 and 35 to obtain the white blood cell count and particle size distribution.
[0050]
Red blood cell measurement sequence
Subsequently, red blood cell measurement is performed based on the following sequence.
(1) By opening the valves V15, V16, V18, V20, V25 and applying a negative pressure to the drainage chamber 40, the diluent is sucked from the diluent supply section 25, and the nipples 82, 83, the valve V18, The liquid is discharged into the drainage chamber 40 via V20, V16, and V15. As a result, the second blood sample container 36 can be filled with the diluent. In addition, it is possible to remove the white blood cell measurement sample remaining after the completion of the white blood cell measurement, and it is also possible to remove air bubbles in the second blood sample storage unit 36.
[0051]
(2) By opening the valve V14 and applying a negative pressure to the drainage chamber 40, the residual liquid in the first blood sample storage unit 31 is discharged to the drainage chamber 40.
(3) By opening the valve V22 and performing the suction operation of the diluent pump 51, the diluent is sucked from the diluent supplier 25. Thereafter, the valve V17 is opened (valve V22 is closed), and the diluent pump 51 is pressurized to inject the diluent into the first blood sample storage unit 31 by a predetermined amount.
[0052]
(4) By opening the valve V22 and causing the diluent pump 51 to perform a suction operation, the diluent is sucked from the diluent supplier 25. Thereafter, the valves V33, V16, V20 are opened (valve V22 is closed), and the diluent pump 51 is pressurized to dilute the MIX chamber 55 by a predetermined amount via the valves V20, V16, V33. Inject liquid. Since the blood sample prepared at the time of white blood cell measurement remains in the MIX chamber 55, the red blood cell measurement sample diluted in two stages is thus prepared. In the present embodiment, each suction and injection amount is adjusted so that the concentration of the sample for measuring red blood cells is 750 times.
[0053]
(5) With the valves V33, V16, and V20 opened (V22 is closed), the diluent pump 51 is aspirated to suck the erythrocyte measurement sample from the MIX chamber 55 to the flow path 65.
(6) The valves V33 and V20 are closed (V16 is kept open), and the sample metering pump 52 is operated to pressurize the erythrocyte measurement sample from the jet nozzle 32 through the valve V16 to the orifice 33. To the first blood sample storage part 31.
[0054]
(7) Simultaneously with the above (6), the diluent V is sucked from the diluent supply unit 25 by opening the valve V22 and operating the diluent pump 51. Thereafter, the valve V18 is opened (valve V22 is closed), and the diluent pump 51 is pressurized so that the diluent is passed from the second blood sample storage section 36 through the orifice 33, the first through the V18 and the nipple 83. 1 Push out to blood sample storage 31. As a result, the erythrocyte measurement sample is wrapped with the diluent, and a sheath flow is formed and passes through the orifice 33. This greatly improves the accuracy of red blood cell measurement. Impedance changes that occur when the red blood cell measurement sample and diluent pass through the orifice 33 are detected by the electrodes 34 and 35, and the red blood cell count and platelet count and their particle size distribution are obtained.
[0055]
Detector cleaning sequence
A detector wash is performed based on the next sequence to prepare for the next blood sample measurement.
(1) By opening the valve V14 and applying a negative pressure to the drainage chamber 40, the residual liquid in the first blood sample storage unit 31 is discharged to the drainage chamber 40.
(2) By opening the valve V22 and sucking the diluent pump 51, the diluent is sucked from the diluent supplier 25. Thereafter, the valve V17 is opened (valve V22 is closed), and the diluent pump 51 is pressurized to inject the diluent into the first blood sample storage unit 31 by a predetermined amount.
[0056]
(3) By opening the valves V15, V16, V18, V20, V25 and applying a negative pressure to the drainage chamber 40, the diluent is sucked from the diluent supply section 25, and the nipples 82, 83, the valves V18, The liquid is discharged into the drainage chamber 40 via V20, V16, and V15. As a result, the second blood sample container 36 and the flow path around it can be washed, and after the washing is completed, the diluent is filled.
[0057]
(4) By opening V37 and causing the sample metering pump 52 to perform a suction operation, the diluent is sucked from the diluent supply unit 25. Thereafter, the valve V30 is opened (valve V37 is closed), and the sample metering pump 52 is pressurized to wash the flow path from the sample metering pump 52 to the pipette 61.
[0058]
Here, since the diluted solution flows out from the tip of the pipette 61, it is sucked into the drainage chamber 40 by the method shown in (5). On the other hand, the diluent V is sucked from the diluent supply unit 25 by opening the valve V22 and causing the diluent pump 51 to perform a suction operation. Thereafter, the valve V35 is opened (valve V22 is closed), and the diluent pump 51 is operated to pressurize, whereby the diluent is supplied to the cleaning spitz 48. The cleaning spitz 48 is the same as the cleaning spitz 29 in FIG.
[0059]
(5) The cleaning spitz drive unit (not shown) is used to move the cleaning spitz 48 along the pipette 61, open V36, and apply a negative pressure to the drain chamber 40. Diluted liquid is sucked into the drainage chamber 40. (This can be carried out in the same manner as shown in the prior art in FIG. 1.) This allows the pipette 61 to be cleaned.
[0060]
Hemoglobin measurement sequence
As a method of measuring hemoglobin, a method of measuring the absorbance of a hemolyzed blood sample is used. Here, for example, if Stoma Riser WH (manufactured by Sysmex Corporation) is used as a hemolytic agent, hemolysis effective for both leukocyte measurement and hemoglobin measurement can be performed. In addition, the absorbance is measured by measuring a blank value of the absorbance when the diluent is retained in the third blood sample storage unit 42 by the lamp 66 and the light receiving unit 67, and then in the third blood sample storage unit 42 for measuring hemoglobin. The absorbance when the sample is retained is measured, and the amount of hemoglobin is calculated from the difference between the two.
[0061]
Therefore, hemoglobin measurement is performed based on the following sequence.
(1) When the detector 50 is washed, that is, after the red blood cell measurement is completed, the third blood sample is accommodated when the diluted solution is retained in the first blood sample accommodating part 31 (detector washing sequence (2)). The absorbance (blank value) of the unit 42 is measured by the lamp 66 and the light receiving unit 67.
[0062]
(2) Next, immediately before the leukocyte measurement sequence (8), that is, the valve V25 is closed (valves V15, V16, V18, V20 are open), and the negative pressure is applied to the drainage chamber 40, thereby the first blood sample. The absorbance of the third blood sample storage unit 42 can be measured by the lamp 66 and the light receiving unit 67 immediately before the sequence of sucking the white blood sample measurement sample from the storage unit 31 through the orifice 33 into the second blood sample storage unit 36.
(3) The amount of hemoglobin is calculated by a known method from the difference in absorbance between the two.
[0063]
FIG. 8 is a timing chart showing the operation of each part in chronological order from left to right in order to facilitate understanding of the operation of the blood analyzer according to the first embodiment. Each hatched part represents time.
[0064]
Example 2
In the detector of the first embodiment, the method of sucking the white blood cell measurement sample and extruding the red blood cell measurement sample is employed. However, in the detector of this embodiment, both samples are sucked. A second embodiment will be described with reference to FIGS. 5 is a front view of the blood cell detector 50a of Example 2, FIG. 6 is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 4, and FIG. 7 is a cross-sectional view taken along the line BB in FIG.
[0065]
As shown in FIGS. 5 to 7, the blood cell detector 50a includes a first blood sample storage portion 31a for storing a white blood cell measurement sample, a second blood sample storage portion 36a for storing a red blood cell measurement sample, and an orifice 33a. A disk 30a, electrodes 34a and 35a (electrode 34a is a negative electrode and electrode 35a is a positive electrode) for detecting a change in impedance, and an electrode chamber 120 in which the electrode 34a is disposed are provided. Further, at the time of white blood cell measurement, the white blood cell measurement sample passes through the orifice 33a from the first blood sample storage portion 31a via the flow path 114 and the electrode chamber 120. Similarly, the red blood cell measurement sample passes through the orifice 33a from the second blood sample storage portion 36a via the flow path 115 and the electrode chamber 120. Here, the diameter of the orifice 33a is set to 80 μm as in the first embodiment.
[0066]
The upper portions of the first and second blood sample storage portions 31a and 36a are open, and the diluent is supplied via the diluent injection nozzles 80a and 80b, and the hemolytic agent is supplied via the hemolytic agent injection nozzle 81a. It can be injected. It is also possible to inject a blood sample or the like from the top with a pipette (not shown). The detector 50a includes nipples 84a, 116, 118, and 119 for connecting to an external fluid circuit.
[0067]
Further, the valve V100 turns on and off the passage of the white blood cell measurement sample from the discharge channel 111 to the channel 114 of the first blood sample storage unit 31a. Similarly, the valve V101 turns on and off the passage of the red blood cell measurement sample from the discharge channel 112 to the channel 115 of the second blood sample container 36a. Note that the valves V100 and V101 open and close the flow paths 114 and 115 by moving the movable piece P in the direction of arrow C as shown in FIG.
[0068]
Here, a measurement sequence when the blood cell detector 50a of the second embodiment is used will be described next. The flow of injection of the sample, diluent, hemolytic agent, etc., the sequence of sample preparation, and the like can be performed by the method shown in the first embodiment, and therefore the fluid circuit diagram is omitted here.
[0069]
(1) With the valves V100 and V101 opened, the remaining liquid in the first blood sample storage unit 31a and the second blood sample storage unit 36a is removed by the same method as the leukocyte measurement sequence (1) shown in Example 1. Discharge.
(2) After the valve V100 is closed (V101 is also closed), the leukocyte measurement sequence is measured in the first blood sample storage unit 31a by the same method as the leukocyte measurement sequence (2) to (6) of the first embodiment. Create a sample. At this time, the amounts of the blood sample and the diluted solution are adjusted so that the concentration of the white blood cell measurement sample is 500 times.
[0070]
(3) The valve V100 is opened, and the leukocyte measurement sample is sucked through the flow paths 111 and 114, the orifice 33a, and the nipple 116. Impedance changes that occur when the leukocyte measurement sample passes through the orifice 33a are detected by the electrodes 34a and 35a, and the white blood cell count and particle size distribution are obtained.
(4) After the diluent is filled in the first blood sample storage portion 31a via the diluent injection nozzle 80a, the suction of (3) is performed again, whereby the first blood sample storage portion 31a, the electrode chamber 120 etc. are washed.
[0071]
(5) After the valve V101 is closed (V100 is also closed), it is placed in the second blood sample container 36a in the same manner as the leukocyte measurement sequence (2) to (6) of the first embodiment. Prepare a sample for red blood cell measurement. However, no hemolytic agent is injected at this time. Further, the amount of the blood sample and the diluted solution is adjusted so that the concentration of the red blood cell measurement sample is 25000 times.
(6) The valve V101 is opened, and the red blood cell measurement sample is sucked through the flow paths 112 and 115, the orifice 33a, and the nipple 116. Impedance changes that occur when the red blood cell measurement sample passes through the orifice 33a are detected by the electrodes 34a and 35a, and the red blood cell count and particle size distribution are obtained.
[0072]
(7) After filling the second blood sample storage portion 36a with the diluent via the diluent injection nozzle 80b, the second blood sample storage portion 36a, the electrode chamber is obtained by performing the suction of (6) above. 120 etc. are washed.
(8) After the valves V100 and V101 are closed, the diluent is injected into the first and second blood sample storage portions 31a and 36a via the diluent injection nozzles 80a and 80b, and the next blood sample is measured. Prepare for.
[0073]
The blood cell detector 50a according to the second embodiment can measure hemoglobin by providing a hemoglobin sample retention part in a part of the first blood sample storage part 31a and providing a lamp, a light receiving part, and the like.
In addition, if air is intermittently injected into the measurement samples in the first and second blood sample storage portions 31a and 36a through the nipples 118 and 119 for a certain period of time, the sample can be stirred. Since it is possible to prevent variation in concentration in the staying part, the measurement accuracy is improved.
[0074]
【The invention's effect】
According to the present invention, leukocyte measurement and erythrocyte measurement can be performed with high accuracy and ease with one detector. In addition, the number of diluent pumps and associated valves and electrodes can be reduced. Therefore, a simple, small, and inexpensive blood analyzer can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a fluid circuit diagram of a conventional blood analyzer.
FIG. 2 is a partially cutaway front view of the blood cell detector according to Embodiment 1 of the present invention.
FIG. 3 is a partially cutaway side view of the blood cell detector according to the first embodiment.
FIG. 4 is a fluid circuit diagram showing a fluid flow of the blood analyzer according to the first embodiment.
5 is a front view of a blood cell detector according to Embodiment 2. FIG.
6 is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 4;
7 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG.
FIG. 8 is a timing chart for the operation of each part of the blood analyzer according to the first embodiment.
FIG. 9 is a block diagram of an electric circuit of the blood analyzer according to the first embodiment.
[Explanation of symbols]
30 disc
31 First blood sample container
32 Jet nozzle
33 Orifice
34 electrodes
35 electrodes
36 Second blood sample container
42 Third blood sample container
80 nozzles
81 nozzles
82 nipple
83 Nipple
84 nipple
90 nipples

Claims

An orifice portion having a single orifice;
A first supply section for supplying a first blood sample adjusted for white blood cell measurement to the orifice section;
A second supply section for supplying a second blood sample adjusted for red blood cell measurement to the orifice section;
First and second electrodes provided to sandwich the orifice to detect a change in impedance of each blood sample as the first and second blood samples selectively pass through a single orifice ;
The first and second supply sections are blood cell detectors that allow the first and second blood samples to pass through the orifices in opposite directions .

The first supply unit includes: a translucent storage unit that stores a hemoglobin measurement sample; a light source that irradiates light to the storage unit; and a light receiving unit that receives light transmitted through the storage unit. Blood cell detector.

The first supply unit includes a blood sample storage unit that stores the first blood sample, the second supply unit wraps the discharged second blood sample and passes the orifice through the nozzle that discharges the second blood sample to the orifice. blood detector according to claim 1 or 2, including a sheath liquid supply section for supplying a sheath liquid.

A blood analyzer incorporating the blood cell detector according to any one of claims 1 to 3 .