JP4743501B2 - Stoma - Google Patents
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Description
本発明は、ストマー（人工肛門）に係り、詳しくは、生体組織からの細胞の侵入が可能で、生体組織と頑強な癒着が得られるストマーに関する。 The present invention relates to a stoma (artificial anus), and more particularly, to a stoma that can invade cells from a living tissue and can have strong adhesion to the living tissue.
腸管を体表面に露呈させた部分にストマーが装着される。このストマーは、円環形のフランジ（面板、プレートと称されることもある。）を有している。このストマーは接着剤によって体表面に接着される（特許２７２６２８０号）。 A stoma is attached to the part where the intestinal tract is exposed on the body surface. This streamer has an annular flange (sometimes referred to as a face plate or a plate). This stoma is adhered to the body surface with an adhesive (Japanese Patent No. 2726280).
このストマーは、例えば低密度ポリウレタン製とされる（特許２５８２８１９号）。２ピースタイプのストマーの場合、このフランジに対し、適宜のカップリング機構を介して袋側フランジが着脱可能に連結される（上記各特許公報）。この袋側フランジにストマー袋が連結される。１ピースタイプのストマーの場合、フランジとストマー袋とが一体とされており、袋側フランジは省略される。
従来のストマーにあっては、フランジを体表面に接着するための貼付・剥離の際に疼痛がある。また、繰り返し行われる貼付・剥離の刺激や接着剤の刺激により、皮膚が炎症をおこすことがある。 In the conventional stoma, there is a pain at the time of sticking / peeling for bonding the flange to the body surface. In addition, the skin may be inflamed by repeated sticking / peeling stimulation or adhesive stimulation.
体表面には体毛、皮脂、汗の分泌があるため、フランジの接着不良が生じ、排泄物や臭気が漏れるおそれがある。 Since there is secretion of hair, sebum, and sweat on the body surface, poor adhesion of the flange may occur, and excrement and odor may leak.
本発明は、かかる従来技術の問題を顧みて達成されたものであり、生体皮下組織から細胞が容易に侵入、生着し、毛細血管が構築されることで皮下組織との癒着が頑強に得られ、その結果、ダウングロースの進行を抑制し、トンネル感染を始めとする各種の感染トラブルの少ないストマーであって、皮下組織と外界との隔絶性を向上させることが可能となるストマーを提供することを目的とする。 The present invention has been achieved in view of such problems of the prior art, and cells can easily enter and engraft from the subcutaneous tissue of a living body, and a capillary vessel is constructed, so that adhesion with the subcutaneous tissue is obtained robustly. As a result, the progress of downgrowth is suppressed, and there are few infection troubles including various types of infections such as tunnel infection, and it is possible to improve the isolation between the subcutaneous tissue and the outside world. For the purpose.
請求項１のストマーは、一方の面が、腸管周囲の皮膚を切開して露出させた生体組織に重なるフランジと、該フランジの他方の面に重なる高分子材料製パッドとを備えてなるストマーであって、該フランジの他方の面に、該フランジの外周縁と内周縁との間を周回している凸条が設けられており、該凸条の内側領域に該パッドが配置されており、該フランジは、該凸条よりも外周側が皮下へ埋入されるものであり、該フランジは、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂よりなる基材樹脂で形成された、平均孔径１０〜５００μｍで、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ３の、連通性のある多孔性三次元網状構造部を有しており、該凸条部分にのみ硬化性化合物を含浸させてあることを特徴とするものである。 The stoma according to claim 1 is a stoma in which one surface includes a flange that overlaps a living tissue exposed by incision of the skin around the intestinal tract, and a pad made of a polymer material that overlaps the other surface of the flange. The other surface of the flange is provided with a ridge that circulates between the outer peripheral edge and the inner peripheral edge of the flange, and the pad is disposed in the inner area of the ridge, The flange is embedded in the outer peripheral side under the ridge, and the flange has an average pore diameter of 10 to 500 μm formed of a base resin made of a thermoplastic resin or a thermosetting resin. apparent density of 0.01 to 0.5 g / cm 3, and have a porous three-dimensional network structures with communicating properties, and characteristics that you have only impregnated with a curable compound in the convex strip portion To do.
請求項２のストマーは、請求項１において、該多孔性三次元網状構造の平均孔径が１００〜５００μｍで、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ３であることを特徴とするものである。 The streamer according to claim 2 is characterized in that, in claim 1, the porous three-dimensional network structure has an average pore diameter of 100 to 500 μm and an apparent density of 0.01 to 0.5 g / cm 3. is there.
請求項３のストマーは、請求項２において、該多孔性三次元網状構造の平均孔径が２００〜５００μｍで、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ３であることを特徴とするものである。
The streamer according to
請求項４のストマーは、請求項１ないし３のいずれか１項において、該多孔性三次元網状構造の見掛け密度が０．０５〜０．３ｇ／ｃｍ３であることを特徴とするものである。 The streamer according to claim 4 is characterized in that, in any one of claims 1 to 3, the apparent density of the porous three-dimensional network structure is 0.05 to 0.3 g / cm 3. .
請求項５のストマーは、請求項４において、該多孔性三次元網状構造の見掛け密度が０．０５〜０．２ｇ／ｃｍ３であることを特徴とするものである。
The streamer according to
請求項６のストマーは、請求項１ないし５のいずれか１項において、該多孔性三次元網状構造の平均孔径における孔径１０〜３００μｍの孔の寄与率が１０％以上であることを特徴とするものである。 The streamer according to claim 6 is characterized in that, in any one of claims 1 to 5, a contribution ratio of pores having a pore diameter of 10 to 300 μm in an average pore diameter of the porous three-dimensional network structure is 10% or more. Is .
請求項７のストマーは、請求項１ないし６のいずれか１項において、該硬化性化合物がキチン、キトサン及びケラチンよりなる群から選択される１種又は２種以上であることを特徴とするものである。 Sutoma of 請 Motomeko 7, in any one of claims 1 to 6, characterized in that the curable compound is chitin, one or more members selected from the group consisting of chitosan and keratin Is.
請求項８のストマーは、請求項１ないし７のいずれか１項において、該フランジの外周縁と凸条との距離が１〜１００ｍｍであることを特徴とするものである。 The streamer according to claim 8 is characterized in that, in any one of claims 1 to 7 , the distance between the outer peripheral edge of the flange and the ridge is 1 to 100 mm.
請求項９のストマーは、請求項１ないし８のいずれか１項において、該フランジの直径が１０〜２００ｍｍであることを特徴とするものである。 A streamer according to a ninth aspect is characterized in that, in any one of the first to eighth aspects, the diameter of the flange is 10 to 200 mm.
請求項１０のストマーは、請求項１ないし９のいずれか１項において、該フランジの厚みが０．１〜５０ｍｍであることを特徴とするものである。 Sutoma of claim 1 0, in any one of claims 1 to 9, in which the thickness of said flange, characterized in that a 0.1 to 50 mm.
請求項１１のストマーは、請求項１ないし１０のいずれか１項において、該パッドの厚みが０．１〜５０ｍｍであることを特徴とするものである。 Sutoma of claim 1 1, in any one of claims 1 to 1 0, in which the thickness of the pad is characterized in that it is a 0.1 to 50 mm.
請求項１２のストマーは、請求項１ないし１１のいずれか１項において、該基材樹脂が、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ乳酸樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、エポシキ樹脂、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂及びメタクリル樹脂並びにこれらの誘導体よりなる群から選択される１種又は２種以上であることを特徴とするものである。 請 Motomeko 1 2 Sutoma, in any one of claims 1 to 1 1, the substrate resin, a polyurethane resin, a polyamide resin, polylactic acid resin, polyolefin resin, polyester resin, fluorine resin, urea resin, It is one or more selected from the group consisting of phenol resins, epoxy resins, polyimide resins, acrylic resins and methacrylic resins and derivatives thereof .
請求項１３のストマーは、請求項１２において、該ポリウレタン樹脂がセグメント化ポリウレタン樹脂であることを特徴とするものである。 Sutoma of 請 Motomeko 13, in claim 12, characterized in that said polyurethane resin is a segmented polyurethane resins.
請求項１４のストマーは、請求項１ないし１３のいずれか１項において、該多孔性三次元網状構造部に、コラーゲンタイプＩ、コラーゲンタイプII、コラーゲンタイプIII、コラーゲンタイプIV、アテロ型コラーゲン、フィブロネクチン、ゼラチン、ヒアルロン酸、ヘパリン、ケラタン酸、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、コンドロイチン硫酸Ｂ、エラスチン、ヘパラン硫酸、ラミニン、トロンボスポンジン、ビトロネクチン、オステオネクチン、エンタクチン、ヒドロキシエチルメタクリレートとジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体、ヒドロキシエチルメタクリレートとメタクリル酸の共重合体、アルギン酸、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド及びポリビニルピロリドンよりなる群から選択される１種又は２種以上が保持されていることを特徴とするものである。 The streamer according to claim 14 is the collagen type I, collagen type II, collagen type III, collagen type IV, atelocollagen, fibronectin in the porous three-dimensional network structure according to any one of claims 1 to 13. , Gelatin, hyaluronic acid, heparin, keratanic acid, chondroitin, chondroitin sulfate, chondroitin sulfate B, elastin, heparan sulfate, laminin, thrombospondin, vitronectin, osteonectin, entactin, hydroxyethyl methacrylate and dimethylaminoethyl methacrylate copolymer One selected from the group consisting of a copolymer of hydroxyethyl methacrylate and methacrylic acid, alginic acid, polyacrylamide, polydimethylacrylamide, and polyvinylpyrrolidone, or Two or more types are retained.
請求項１５のストマーは、請求項１４において、該多孔性三次元網状構造部に更に血小板由来増殖因子、上皮増殖因子、形質転換増殖因子α、インスリン様増殖因子、インスリン様増殖因子結合蛋白、肝細胞増殖因子、血管内皮増殖因子、アンジオポイエチン、神経増殖因子、脳由来神経栄養因子、毛様体神経栄養因子、形質転換増殖因子β、潜在型形質転換増殖因子β、アクチビン、骨形質タンパク、繊維芽細胞増殖因子、腫瘍増殖因子β、二倍体繊維芽細胞増殖因子、ヘパリン結合性上皮増殖因子様増殖因子、シュワノーマ由来増殖因子、アンフィレグリン、ベーターセルリン、エピグレリン、リンホトキシン、エリスロエポイエチン、腫瘍壊死因子α、インターロイキン−1β、インターロイキン−６、インターロイキン−８、インターロイキン−１７、インターフェロン、抗ウイルス剤、抗菌剤及び抗生物質よりなる群から選択される１種又は２種以上が保持されていることを特徴とするものである。 The stoma of claim 15 is the same as that of claim 14 , further comprising a platelet-derived growth factor, epidermal growth factor, transforming growth factor α, insulin-like growth factor, insulin-like growth factor binding protein, liver, Cell growth factor, vascular endothelial growth factor, angiopoietin, nerve growth factor, brain-derived neurotrophic factor, ciliary neurotrophic factor, transforming growth factor β, latent transforming growth factor β, activin, bone trait protein, Fibroblast growth factor, tumor growth factor β, diploid fibroblast growth factor, heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor, schwanoma-derived growth factor, amphiregulin, betacellulin, epigrelin, lymphotoxin, erythroepoetin , Tumor necrosis factor α, interleukin-1β, interleukin-6, interleukin-8, interleukin One type or two or more types selected from the group consisting of Kin-17, interferon, antiviral agent, antibacterial agent and antibiotics are retained.
請求項１６のストマーは、請求項１５において、該多孔性三次元網状構造部に細胞が接着されており、該細胞が該細胞が体性肝細胞、造血肝細胞、胚性幹細胞、血管内皮細胞、中胚葉性細胞、平滑筋細胞、末梢血管細胞、繊維芽細胞及び中皮細胞よりなる群から選択される１種又は２種以上であることを特徴とするものである。 The stoma according to claim 16 is the stoma according to claim 15 , wherein cells are adhered to the porous three-dimensional network structure, and the cells are somatic hepatocytes, hematopoietic hepatocytes, embryonic stem cells, vascular endothelial cells. And one or more selected from the group consisting of mesodermal cells, smooth muscle cells, peripheral vascular cells, fibroblasts and mesothelial cells .
請求項１７のストマーは、請求項１６において、該体性肝細胞、造血肝細胞又は胚性幹細胞が分化されたものであることを特徴とするものである。 Sutoma of 請 Motomeko 17, in claim 16, is characterized in that said body liver cells, hematopoietic hepatocytes or embryonic stem cell is one that is differentiated.
本発明のストマーは、上記特定の平均孔径及び見掛け密度を有する、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂からなる、連通性のある多孔性三次元網状構造部を有するため、この多孔性三次元網状構造部の空孔部分へ細胞が容易に侵入して生着し、生体組織と頑強な癒着が得られる。 Since the steamer of the present invention has a continuous porous three-dimensional network structure portion made of a thermoplastic resin or a thermosetting resin having the above-mentioned specific average pore diameter and apparent density, this porous three-dimensional network structure Cells easily invade and engraft the pores of the part, and a strong adhesion to the living tissue is obtained.
本発明のストマーによれば、生体皮下組織から細胞が容易に侵入、生着し、毛細血管が構築されることで皮下組織との癒着が頑強に得られ、その結果、創傷部を外界と隔絶し、治癒機転における細菌感染等の増悪因子を防御ダウングロースの進行を抑制し、トンネル感染を始めとする各種の感染トラブルの少ないストマーが提供される。 According to the stoma of the present invention, cells easily invade and engraft from the subcutaneous tissue of the living body, and a capillary vessel is constructed, so that adhesion with the subcutaneous tissue is obtained steadily. As a result, the wound part is isolated from the outside world. In addition, it is possible to protect against aggravating factors such as bacterial infection in the healing mechanism, suppress the progress of downgrowth, and provide a streamer with few infection troubles including tunnel infection.
請求項１〜１２のストマーにあっては、凸条よりも内側領域が高分子材料製パッドで覆われたフランジが存在する。このため、皮膚のダウングロース作用が中央部にまで及ぶのに時間がかかる。また、フランジはその凸条よりも外周縁側が皮下へ埋入され、皮下組織の浸潤によって器質化される。この凸条よりも外周縁側の上に存在する表皮の末端が該フランジの凸条へ接着し、表皮がフランジ部と高分子樹脂製パッドの接着面を剥がすように潜り込む現象や、表皮が高分子樹脂製パッド上に這い上がる現象を防ぐことが可能である。 In the streamer according to claims 1 to 12, there is a flange in which the inner region of the ridge is covered with a polymer material pad. For this reason, it takes time for the skin down-growth action to reach the center. Further, the outer peripheral edge side of the flange is implanted subcutaneously from the ridge, and is organized by infiltration of the subcutaneous tissue. The end of the skin that exists on the outer peripheral edge side of the ridges adheres to the ridges of the flange, and the skin hides in such a way that the flange and the adhesive surface of the polymer resin pad are peeled off. It is possible to prevent the phenomenon of creeping up on the resin pad .
この結果、長期にわたり、ダウングロースの影響を受けることなく生体に対しストマーを装着しておくことができる。 Result of this, it is possible for a long time, keep wearing the Sutoma to biological without being affected by the down growth.
また、パッドが生体の外面に重なるように配置されるので、外力がパッドを介しても生体に伝達されるようになり、ストマー袋から生体に加えられる応力が広い範囲に分散される。 Further, since the pad is disposed so as to overlap the outer surface of the living body, external force can be transmitted to the living body through the pad, and the stress applied to the living body from the stoma bag is dispersed in a wide range.
以下に本発明のストマーの実施の形態を詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments of the streamer of the present invention will be described in detail.
第１図（ａ）は実施の形態に係るストマーの分解斜視図、第１図（ｂ）はこのストマーの縦断面図、第２図はこのストマーの使用例を示す断面図、第３図〜第４図は別の実施の形態に係るストマーの説明図である。 FIG. 1 (a) is an exploded perspective view of a stoma according to an embodiment, FIG. 1 (b) is a vertical cross-sectional view of this stoma, FIG. 2 is a cross-sectional view showing an example of use of this stoma, and FIGS. FIG. 4 is an explanatory view of a streamer according to another embodiment.
第１図の通り、ストマー１は、フランジ３と、このフランジ３の一方の面に重ね合わされたパッド５とを有する。フランジ３の中央には直径が５〜１５０ｍｍ程度の円形の開口３ａが設けられている。フランジ３の内周縁と外周縁との間には、凸条３ｔが周回して設けられている。この凸条３ｔの内側領域にパッド５が嵌合されるようにして重ね合わされ、接着等により一体化される。
As shown in FIG. 1, the stoma 1 has a
このフランジ３は、後述する生体組織との癒着性に優れた多孔性樹脂材料よりなる。
The
フランジ３は円形、楕円形、レンズ形、涙滴形等の平面視形状を有するものが使用可能であるが、通常、皮膚をメスで直線に切開した場合には楕円形に生体組織が露出されるので、該露出部位を効率良く被覆できる楕円形であることが好ましい。フランジ３の厚さは該フランジ３の物理的強度以外に、後述するフランジ３の多孔性材料の平均孔径やその傾斜性（これらは組織浸潤深度や分化程度へ影響する）など複雑な因子が関連するが、通常は０．０５〜２０ｍｍ程度が好適である。フランジ３が円形の場合、その直径は１０〜２００ｍｍ程度が好適である。フランジ３が楕円形、レンズ形、涙滴形等の場合、長径が１０〜２００ｍｍであり、短径が長径の５〜８０％程度であることが好ましい。
The
凸条３ｔのフランジ部半径方向の幅は０．０〜５．０ｍｍ程度が好適である。ここでいう、幅とは、鉛直方向へ一定の幅でも良いし、徐々に幅が狭くなるようなテーパーを有していても良い。テーパーがある場合、先端部で幅が０．０ｍｍと解釈することができる。凸条３ｔの高さは０．５〜５．０ｍｍ程度が好適であり、パッド５の厚み以上であることが好ましい。
About 0.0-5.0 mm is suitable for the width | variety of the flange part radial direction of the protruding item |
凸条３ｔからフランジ部３の外周縁までの距離は１〜１００ｍｍ、特に５〜２０ｍｍ程度が好適である。
The distance from the
開口３ａの直径は、５〜１５０ｍｍ、特に１０〜１００ｍｍ程度が好ましい。 The diameter of the opening 3a is preferably 5 to 150 mm, particularly about 10 to 100 mm.
パッド５には、フランジ３の開口３ａと同軸に且つ該開口３ａと同一又はそれよりも若干（例えば２０ｍｍ以下、具体的には１〜１０ｍｍ程度）大きい大きさにて開口５ａが設けられている。
The
このパッド５は、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ乳酸樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、エポシキ樹脂、ポリイミド樹脂、シリコン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、キチン、キトサン、ケラチン、ヒアルロン酸、フィブロイン並びにこれらの誘導体よりなる群から選択される１種又は２種以上などの高分子材料よりなる。
This
パッド５の厚みは高分子材料の柔軟性とも関連するが、０．１〜５０ｍｍ程度が好適である。ストマーを配置する部位によって当業者によって適宜選択すれば良い。
The thickness of the
このストマーを生体に装着するには、第２図の通り皮膚を切開して生体組織を露出させる。また、生体組織を切開して腸管Ｃを開口３ａ，５ａに挿入しつつフランジ３を生体組織の外面に重ね合わせる。腸管Ｃの周囲の生体組織切開部は必要に応じ縫合される。パッド５は生体組織の露出面に被さると共に、該露出面の周囲の皮膚の縁部に重ね合わされる。パッド５を患者体表へ固定するための縫合を行う場合にはパッド５の外縁付近に数個の孔の穿孔を行うと縫合針でパッド５を貫通穿孔させる必要がなく楽に縫合が行える。さらに、パッド５の外縁とその周囲の皮膚に跨るようにして、通気性及び遮水性を有した粘着テープ（図示略）が貼着され、パッド５の下側への水等の浸入を防止することも可能である。
In order to attach this stoma to a living body, the skin is cut open as shown in FIG. 2 to expose the living tissue. Further, the living body tissue is incised and the intestinal tract C is inserted into the
このようにストマー１を生体に装着した場合、皮膚のダウングロースは、第２図の通り矢印Ｄのようにフランジ３の下側に向って進行する。このため、ダウングロースが腸管Ｃに達するまでの時間がかなり長いものとなる。また、フランジ３はその凸条３ｔよりも外周縁側が皮下へ埋入され、皮下組織の浸潤によって器質化される。この凸条３ｔよりも外周縁側の上に存在する表皮の末端が該凸条３ｔ、特にその外周側の側面、へ接着し、高分子樹脂製パッド５上に這い上がる現象を防ぐことが可能である。
When the stoma 1 is thus attached to the living body, the downgrowth of the skin proceeds toward the lower side of the
このパッド５にストマー袋が両面テープ等によって接続される。なお、パッド５にストマー袋の連結手段を設けておいてもよい。この連結手段としては、パッド５の開口５ａの周縁部から立ち上がる筒状部が例示される。この筒状部にネジを設けてもよい。筒状部の外周面に周回溝を設けてもよい。
A stoma bag is connected to the
また、ストマー袋から生体に加えられる応力がパッド５を介して広い範囲に分散する。このため、ストマー１の周囲の生体組織に加えられる刺激が緩和される。
Further, the stress applied to the living body from the stoma bag is dispersed over a wide range via the
本発明では、凸条３ｔ部分にのみ硬化性化合物を含浸させ強度を高める。硬化性化合物としては、キチン、キトサン、ケラチンなどを用いることができる。
In the present invention, Ru enhances the strength is impregnated with a curable compound only
次に、第３，４図を参照して、参考例に係るストマー２について説明する。 Next, the streamer 2 according to the reference example will be described with reference to FIGS.
第４図（ａ）はこのストマー２の分解斜視図、同（ｂ）はストマーの断面図、第３図は第２図と同様の生体装着状況図である。 4 (a) is an exploded perspective view of the stoma 2, FIG. 4 (b) is a cross-sectional view of the stoma, and FIG. 3 is a living body wearing situation diagram similar to FIG.
ストマー２は、第１フランジ３Ａと、第２フランジ４と、パッド５とを有する。第１フランジ３Ａの中央には直径が５〜１５０ｍｍ程度の円形の開口３ａが設けられている。第２フランジ４及びパッド５にも開口３ａと同軸かつ同径の開口４ａ，５ａが設けられている。なお、開口３ａ，４ａよりも開口５ａの直径を若干（例えば２０ｍｍ以下、具体的には１〜１０ｍｍ程度）大きくしてもよい。
The streamer 2 includes a
第１フランジ３Ａ及び第２フランジ４は、後述する生体組織との癒着性に優れた多孔性樹脂材料にて構成されている。
The
第１フランジ３Ａは円形、楕円形、レンズ形、涙滴形等の平面視形状を有するものが使用可能であるが、通常、皮膚をメスで直線に切開した場合には図１に例示されるような楕円形に生体組織が露出されるので、該露出部位を効率良く被覆できる楕円形であることが好ましい。第１フランジ３Ａの厚さは該第１フランジ３Ａの物理的強度以外に、第１フランジ３Ａの平均孔径やその傾斜性（これらは組織浸潤深度や分化程度へ影響する）など複雑な因子が関連するが、通常は０．２〜５０ｍｍ特に０．２〜１０ｍｍとりわけ１〜５ｍｍ程度が好適である。第１フランジ３Ａが円形の場合、その直径は１０〜２００ｍｍ程度が好適である。第１フランジ３Ａが楕円形、レンズ形、涙滴形等の場合、長径が１０〜２０ｍｍであり、短径が長径の５〜８０％程度であることが好ましい。
The
第２フランジ４は第１フランジ３Ａよりも若干小さい大きさであり、好ましくは第１フランジ３Ａの外縁が第２フランジ４の外縁よりも１０〜２０ｍｍ特に好ましくは約１５ｍｍ程度張り出すものとなっている。
The second flange 4 is slightly smaller in size than the
第２フランジ４には凹所４ｂが設けられ、この凹所４にパッド５が嵌合配置される。
A recess 4 b is provided in the second flange 4, and a
第２フランジ４がパッド５の外縁から延出する幅は０．１〜３０ｍｍ程度が好ましい。この第２フランジ４がパッド５の外縁から延出する幅は該第２フランジ４の厚み方向において変化してもよく、例えばパッドの上面において０ｍｍ〜３ｍｍであって、第１フランジ３Ａと接する底面において１ｍｍ〜３０ｍｍであってもよい。
The width of the second flange 4 extending from the outer edge of the
パッド５の材料、厚さは前記実施の形態と同様である。
The material and thickness of the
このストマー２も、第３図の通り、前記ストマー１と同様にして生体に装着される。そして、パッド５にストマー袋が装着される。この場合にも、パッド５にストマー袋の連結手段を設けてもよい。
This Stormer 2 is also attached to the living body in the same manner as the Stormer 1 as shown in FIG. Then, a stomacher bag is attached to the
このようにストマー２を生体に装着した場合も、皮膚のダウングロースは、第３図の通り矢印Ｄのように第１フランジ３Ａの下側に向って進行する。このため、ダウングロースが腸管Ｃに達するまでの時間がかなり長いものとなる。また、ストマー袋から加えられる外力がパッド５を介して広い範囲に分散される。
Even when the stoma 2 is attached to the living body in this way, the downgrowth of the skin proceeds toward the lower side of the
次に、ストマーの好適な材料について説明する。 Next, a suitable material for the steamer will be described.
本発明のストマーを構成する熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂からなる、連通性のある三次元網状構造部は、平均孔径が５０〜１，０００μｍ、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ３の多孔性三次元網状構造であれば良く、厚み方向の切断断面において、その全面が類似の構造を有してもいても、一方の面側と他方の面側において異なる構造を有していても良い。また、部分的に平均孔径や見掛け密度が変化するものであっても良く、例えば、一方の面側から他方の面側に向けて平均孔径や見掛け密度が徐々に変化する、所謂、異方性を有していても良い。厚み方向に平均孔径が同一でないストマーを使用する場合には、生体組織との接触面側を大きくし深部において小さい孔径とすることが好ましい。この理由としては、生体組織との接触面から浸潤した組織は、通常厚み方向へ１０ｍｍ程度の深度までは安定して到達するが、多孔体内に形成される新生血管が成熟していても深部の細胞は壊死したり分化が不十分となる危険性があるため、１０ｍｍ程度よりも深い部分では孔径を小さくして組織の浸潤を抑制することが好ましいのである。 The three-dimensional network structure having connectivity, which is composed of the thermoplastic resin or thermosetting resin constituting the streamer of the present invention, has an average pore diameter of 50 to 1,000 μm and an apparent density of 0.01 to 0.5 g / cm. 3 of the porous three-dimensional network structure, and in the cut section in the thickness direction, even if the entire surface has a similar structure, it has a different structure on one side and the other side. May be. Further, the average pore diameter and the apparent density may partially change, for example, so-called anisotropy in which the average pore diameter and the apparent density gradually change from one surface side to the other surface side. You may have. When using a streamer whose average pore diameter is not the same in the thickness direction, it is preferable that the contact surface side with the living tissue is enlarged and the pore diameter is small in the deep part. The reason for this is that the tissue infiltrated from the contact surface with the living tissue normally reaches the depth of about 10 mm in the thickness direction, but even if the new blood vessels formed in the porous body are mature, Since cells have a risk of necrosis or insufficient differentiation, it is preferable to reduce the pore diameter at a portion deeper than about 10 mm to suppress tissue infiltration.
また、生体組織との接触面側には平均孔径を大きく外れる大孔径の孔が存在しても構わない。このような孔としては５００〜２，０００μｍ程度の孔が好ましく、これらが生体組織側の表層近くに存在することでコラーゲンなどの細胞外マトリックスを深部まで均質に含浸させること容易となり、また、組織からの細胞の侵入や毛細血管の構築などに有利に働くこととなる。ただし、このような大孔径の孔は、本発明でいう多孔性三次元網状構造の平均孔径の計算の概念に導入されるものではない。 In addition, a hole having a large pore size that greatly deviates from the average pore size may exist on the contact surface side with the living tissue. As such pores, pores of about 500 to 2,000 μm are preferable, and since these pores are present near the surface layer on the living tissue side, it becomes easy to uniformly impregnate an extracellular matrix such as collagen to a deep part, This is advantageous for the invasion of cells and the construction of capillaries. However, such a hole having a large pore diameter is not introduced into the concept of calculating the average pore diameter of the porous three-dimensional network structure in the present invention.
本発明に係る多孔性三次元網状構造の平均孔径は１０〜５００μｍで、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ３であるが、好ましい平均孔径は１００〜５００μｍ、より好ましくは２００〜５００μｍである。見掛け密度としては０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ３範囲内であれば、細胞生着性が良好で、優れた物理的強度を維持し、細胞が侵入、生着し、組織化した際に皮下組織と近似した弾性特性が得られるが、好ましくは０．０５〜０．３ｇ／ｃｍ３、より好ましくは０．０５〜０．２ｇ／ｃｍ３である。 The average pore diameter of the porous three-dimensional network structure according to the present invention is 10 to 500 μm and the apparent density is 0.01 to 0.5 g / cm 3 , but the preferable average pore diameter is 100 to 500 μm, more preferably 200 to 500 μm. It is. When the apparent density is within the range of 0.01 to 0.5 g / cm 3 , cell engraftment is good, excellent physical strength is maintained, and when cells invade, engraft and organize. Although the elastic characteristic approximated to a subcutaneous tissue is obtained, it is preferably 0.05 to 0.3 g / cm 3 , more preferably 0.05 to 0.2 g / cm 3 .
また、平均孔径が同一であっても孔径の分布としては、細胞の侵入に重要な孔径サイズである１０〜３００μｍの孔の寄与率が高いことが望ましく、孔径１０〜３００μｍの孔の寄与率が１０％以上、好ましくは２０％以上、より好ましくは３０％以上、更に好ましくは４０％以上、特に好ましくは５０％以上であると、細胞が侵入し易く、また、侵入した細胞が接着、成長しやすいため、好ましい。 Even if the average pore size is the same, the pore size distribution preferably has a high contribution rate of pores having a pore size of 10 to 300 μm, which is important for cell invasion, and the contribution rate of pores having a pore size of 10 to 300 μm is high. When it is 10% or more, preferably 20% or more, more preferably 30% or more, still more preferably 40% or more, and particularly preferably 50% or more, cells easily invade, and the invading cells adhere and grow. It is preferable because it is easy.
なお、多孔性三次元網状構造の平均孔径における孔径１０〜３００μｍの孔の寄与率とは、全孔の数に対する孔径１０〜３００μｍの孔の数の割合を指す。 The contribution ratio of pores having a pore diameter of 10 to 300 μm in the average pore diameter of the porous three-dimensional network structure refers to the ratio of the number of pores having a pore diameter of 10 to 300 μm to the total number of holes.
このような平均孔径、見掛け密度及び孔径分布の多孔性三次元網状構造であれば、細胞が容易に空孔部分へ浸透し、多孔性三次元網状構造部へ細胞が接着、成長し易く、毛細血管の構築がなされ、刺入部において皮下組織とカテーテルやカニューレとの癒着が頑強で良好なストマーを得ることができる。 With such a porous three-dimensional network structure having an average pore size, apparent density and pore size distribution, cells can easily penetrate into the pores, and the cells can easily adhere to and grow in the porous three-dimensional network structure. A blood vessel is constructed, and the adhesion between the subcutaneous tissue and the catheter or cannula is strong at the insertion portion, and a good stoma can be obtained.
このような多孔性三次元網状構造部を構成する熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂としては、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ乳酸樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、エポシキ樹脂、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂及びメタクリル樹脂並びにそれらの誘導体の１種又は２種以上が例示できるが、好ましくはポリウレタン樹脂であり、中でもセグメント化ポリウレタン樹脂が好適である。 Examples of the thermoplastic resin or thermosetting resin constituting such a porous three-dimensional network structure include polyurethane resin, polyamide resin, polylactic acid resin, polyolefin resin, polyester resin, fluorine resin, urea resin, phenol resin, epoxy resin. One or two or more of resins, polyimide resins, acrylic resins and methacrylic resins and derivatives thereof can be exemplified, but polyurethane resins are preferable, and segmented polyurethane resins are particularly preferable.
セグメント化ポリウレタン樹脂は、ポリオール、ジイソシアネート及び鎖延長剤の３成分から合成され、いわゆるハードセグメント部分とソフトセグメント部分を分子内に有するブロックポリマー構造によるエラストマー特性を有するため、このようなセグメント化ポリウレタン樹脂を使用した場合に得られる弾性特性は、患者やカテーテル又はカニューレが動いた場合や、消毒作業時等に刺入部周辺の皮膚を動かした場合に皮下組織とストマーの界面に生じる応力を減衰させる効果が期待できる。 The segmented polyurethane resin is synthesized from three components of a polyol, a diisocyanate and a chain extender, and has an elastomeric property due to a block polymer structure having a so-called hard segment portion and soft segment portion in the molecule. The elastic properties obtained when using a dampens the stress generated at the interface between the subcutaneous tissue and the stoma when the patient, catheter, or cannula moves, or when the skin around the insertion site is moved during disinfection. The effect can be expected.
本発明のストマーには、上記特定の多孔性三次元網状構造を形成した層を第１の層とし、この第１の層に更に異なる構造の第２の層を積層することも可能である。この第２の層としては、繊維集合体や可撓性フィルム、更には、第１の層の多孔性三次元網状構造とは平均孔径や見掛け密度が異なる多孔性三次元網状構造層が使用可能である。 In the streamer of the present invention, the layer having the specific porous three-dimensional network structure may be used as the first layer, and a second layer having a different structure may be laminated on the first layer. As the second layer, a fiber aggregate, a flexible film, and a porous three-dimensional network layer having an average pore diameter and an apparent density different from the porous three-dimensional network structure of the first layer can be used. It is.
不織布又は織布の有孔性としては１００〜５，０００ｃｃ／ｃｍ２／ｍｉｎの範囲のものであれば可撓性、皮下組織との縫合強度など点で好ましい。なお、この有孔性は、ＪＩＳ Ｌ １００４により測定される値で、通気性や通気量ということもある。 The porous property of the nonwoven fabric or woven fabric is preferably in the range of 100 to 5,000 cc / cm 2 / min in view of flexibility, suture strength with subcutaneous tissue, and the like. This porosity is a value measured according to JIS L 1004 and may be referred to as air permeability or air flow rate.
繊維集合体としては、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ乳酸樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、アクリル樹脂及びメタクリル樹脂並びにこれらの誘導体よりなる群から選択される１種又は２種以上からなる合成樹脂製であっても良く、また、フィブロイン、キチン、キトサン及びセルロース並びにこれらの誘導体から選択される１種又は２種以上のような天然物由来の繊維からなるものも使用可能である。合成繊維と天然物由来の繊維とを併用したものであっても良い。 As the fiber aggregate, one or more kinds selected from the group consisting of polyurethane resin, polyamide resin, polylactic acid resin, polyolefin resin, polyester resin, fluororesin, acrylic resin and methacrylic resin and derivatives thereof are synthesized. It may be made of resin, and fibers made of natural products such as one or more selected from fibroin, chitin, chitosan and cellulose and derivatives thereof can also be used. A synthetic fiber and a fiber derived from a natural product may be used in combination.
また、可撓性フィルムとしては、熱可塑性樹脂フィルム、具体的には、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリ乳酸樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、エポシキ樹脂、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂及びメタクリル樹脂並びにこれらの誘導体よりなる群から選択される１種又は２種以上よりなるフィルムが例示でき、好ましくは、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル、フッ素樹脂及びシリコン樹脂よりなる群から選択される１種又は２種以上よりなるフィルムである。 In addition, as the flexible film, a thermoplastic resin film, specifically, polyurethane resin, polyamide resin, polylactic acid resin, polyolefin resin, polyester resin, fluororesin, urea resin, phenol resin, epoxy resin, polyimide resin, Examples thereof include a film made of one or more selected from the group consisting of an acrylic resin and a methacrylic resin, and derivatives thereof, preferably a polyester resin, a fluororesin, a polyurethane resin, an acrylic resin, vinyl chloride, a fluororesin, and It is a film consisting of one or more selected from the group consisting of silicon resins.
可撓性フィルムとしては中実フィルムのみならず多孔膜や発泡体も使用可能である。中実の可撓性フィルムと積層した場合には、細菌バリア性が大きく、感染管理に有利なストマーが得られる。 As the flexible film, not only a solid film but also a porous film or a foam can be used. When laminated with a solid flexible film, a bacterial barrier property is large, and a streamer advantageous for infection control can be obtained.
平均孔径や見掛け密度が第１の層の多孔性三次元網状構造とは異なる多孔性三次元網状構造を第２の層とする場合、この多孔性三次元網状構造としては、平均孔径０．１〜２００μｍで見掛け密度０．０１〜１．０ｇ／ｃｍ３程度の多孔性三次元網状構造を用いることができる。 When a porous three-dimensional network structure having an average pore diameter and an apparent density different from the porous three-dimensional network structure of the first layer is used as the second layer, the average pore diameter of 0.1 is used as the porous three-dimensional network structure. A porous three-dimensional network structure having an apparent density of about 0.01 to 1.0 g / cm 3 at about 200 μm can be used.
これらの第２の層を多孔性三次元網状構造層に積層する方法としては、該第２の層が繊維集合体、可撓性フィルム、第１の層の多孔性三次元網状構造とは平均孔径や見掛け密度が異なる多孔性三次元網状構造層の場合には、粘着剤を使用して接着する方法、特にホットメルト不織布を第１の層と第２の層との間に挟みこんで積層し、加熱下で圧着する方法などが挙げられる。このようなホットメルト不織布としては、例えば、日東紡社製ＰＡ１００１のようなポリアミド型熱粘着シートなどが使用可能である。他にも、溶剤を使用して接触表面の表層部を溶解して接着する方法、熱によって表層部を溶融して接着する方法、超音波や高周波を利用する方法などが例示できる。また、第１の層の製造時に、ポリマードープと繊維集合体や可撓性フィルムを積層して成形するなど、連続的に積層形成することができる。 As a method of laminating these second layers on the porous three-dimensional network layer, the second layer is an average of the fiber aggregate, the flexible film, and the porous three-dimensional network structure of the first layer. In the case of porous three-dimensional network layers having different pore diameters and apparent densities, a method of bonding using an adhesive, in particular, a hot melt nonwoven fabric is sandwiched between the first layer and the second layer and laminated. And a method of pressure bonding under heating. As such a hot melt nonwoven fabric, for example, a polyamide-type thermal adhesive sheet such as PA1001 manufactured by Nittobo Co., Ltd. can be used. In addition, a method of dissolving and bonding the surface layer portion of the contact surface using a solvent, a method of melting and bonding the surface layer portion with heat, a method of using ultrasonic waves and high frequencies, and the like can be exemplified. Moreover, at the time of manufacturing the first layer, the polymer dope, the fiber assembly, and the flexible film can be laminated and formed continuously.
なお、第２の層としては、繊維集合体、可撓性フィルム、多孔性三次元網状構造層が２層以上設けられていても良く、また、第２の層を介して第１の層の多孔性三次元網状構造層が積層された３層構造であっても良い。 As the second layer, two or more fiber aggregates, a flexible film, and a porous three-dimensional network structure layer may be provided, and the first layer may be provided via the second layer. A three-layer structure in which porous three-dimensional network layers are stacked may be used.
本発明のストマーの多孔性三次元網状構造部には、コラーゲンタイプＩ、コラーゲンタイプII、コラーゲンタイプIII、コラーゲンタイプIV、アテロ型コラーゲン、フィブロネクチン、ゼラチン、ヒアルロン酸、ヘパリン、ケラタン酸、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、コンドロイチン硫酸Ｂ、エラスチン、ヘパラン硫酸、ラミニン、トロンボスポンジン、ビトロネクチン、オステオネクチン、エンタクチン、ヒドロキシエチルメタクリレートとジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合体、ヒドロキシエチルメタクリレートとメタクリル酸の共重合体、アルギン酸、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド及びポリビニルピロリドンよりなる群から選択される１種又は２種以上が保持されていても良く、更に血小板由来増殖因子、上皮増殖因子、形質転換増殖因子α、インスリン様増殖因子、インスリン様増殖因子結合蛋白、肝細胞増殖因子、血管内皮増殖因子、アンジオポイエチン、神経増殖因子、脳由来神経栄養因子、毛様体神経栄養因子、形質転換増殖因子β、潜在型形質転換増殖因子β、アクチビン、骨形質タンパク、繊維芽細胞増殖因子、腫瘍増殖因子β、二倍体繊維芽細胞増殖因子、ヘパリン結合性上皮増殖因子様増殖因子、シュワノーマ由来増殖因子、アンフィレグリン、ベーターセルリン、エピグレリン、リンホトキシン、エリスロエポイエチン、腫瘍壊死因子α、インターロイキン−1β、インターロイキン−６、インターロイキン−８、インターロイキン−１７、インターフェロン、抗ウイルス剤、抗菌剤及び抗生物質よりなる群から選択される１種又は２種以上が保持されていても良く、更に、胚性幹細胞（分化されていても良い。）、血管内皮細胞、中胚葉性細胞、平滑筋細胞、末梢血管細胞、及び中皮細胞よりなる群から選択される１種又は２種以上の細胞が接着されていても良い。 The porous three-dimensional network structure of the stoma of the present invention includes collagen type I, collagen type II, collagen type III, collagen type IV, atelocollagen, fibronectin, gelatin, hyaluronic acid, heparin, keratanic acid, chondroitin, chondroitin Sulfuric acid, chondroitin sulfate B, elastin, heparan sulfate, laminin, thrombospondin, vitronectin, osteonectin, entactin, copolymer of hydroxyethyl methacrylate and dimethylaminoethyl methacrylate, copolymer of hydroxyethyl methacrylate and methacrylic acid, alginic acid, One or more selected from the group consisting of polyacrylamide, polydimethylacrylamide, and polyvinylpyrrolidone may be retained, and platelet-derived increased Growth factor, epidermal growth factor, transforming growth factor α, insulin-like growth factor, insulin-like growth factor binding protein, hepatocyte growth factor, vascular endothelial growth factor, angiopoietin, nerve growth factor, brain-derived neurotrophic factor, hair Cone body neurotrophic factor, transforming growth factor β, latent transforming growth factor β, activin, bone plasma protein, fibroblast growth factor, tumor growth factor β, diploid fibroblast growth factor, heparin-binding epithelium Growth factor-like growth factor, schwanoma-derived growth factor, amphiregulin, betacellulin, epigrelin, lymphotoxin, erythroepoetin, tumor necrosis factor α, interleukin-1β, interleukin-6, interleukin-8, interleukin-8 17, selected from the group consisting of interferons, antiviral agents, antibacterial agents and antibiotics One type or two or more types may be retained, and embryonic stem cells (which may be differentiated), vascular endothelial cells, mesoderm cells, smooth muscle cells, peripheral vascular cells, and mesothelial cells One type or two or more types of cells selected from the group consisting of may be adhered.
また、本発明のストマーは、その多孔性三次元網状構造層を構築する熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂からなる骨格自体にも微細な孔を設けることが可能である。このような微細孔は、骨格表面を平滑な表面でなく複雑な凹凸のある表面とし、コラーゲンや細胞増殖因子などの保持にも有効であり、結果として細胞の生着性を上げることが可能である。ただし、この場合の微細孔は、本発明でいう多孔性三次元網状構造層の平均孔径の計算の概念へ導入されるものではない。 In addition, the stoma of the present invention can be provided with fine pores in the skeleton itself made of a thermoplastic resin or a thermosetting resin for constructing the porous three-dimensional network structure layer. Such micropores make the skeletal surface not a smooth surface but a complex uneven surface, and are also effective in retaining collagen and cell growth factors, and as a result, it is possible to increase cell engraftment. is there. However, the micropores in this case are not introduced into the concept of calculating the average pore diameter of the porous three-dimensional network layer in the present invention.
以下に、本発明のストマーを構成する熱可塑性ポリウレタン樹脂よりなる多孔性三次元網状構造体の製造方法の一例を挙げるが、本発明のストマーの製造方法は何ら以下の方法に限定されるものではない。 Hereinafter, an example of a method for producing a porous three-dimensional network structure composed of the thermoplastic polyurethane resin constituting the streamer of the present invention will be given, but the method for producing the streamer of the present invention is not limited to the following method. Absent.
熱可塑性ポリウレタン樹脂よりなる多孔性三次元網状構造体を製造するには、まず、ポリウレタン樹脂と、孔形成剤としての後述の水溶性高分子化合物と、ポリウレタン樹脂の良溶媒である有機溶媒とを混合してポリマードープを製造する。具体的には、ポリウレタン樹脂を有機溶媒に混合して均一溶液とした後、この溶液中に水溶性高分子化合物を混合分散させる。有機溶媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、テトラヒドロフランなどがあるが、熱可塑性ポリウレタン樹脂を溶解することができればこの限りではなく、また、有機溶媒を減量するか又は使用せずに熱の作用でポリウレタン樹脂を融解し、ここに孔形成剤を混合することも可能である。 In order to produce a porous three-dimensional network structure made of a thermoplastic polyurethane resin, first, a polyurethane resin, a water-soluble polymer compound described later as a pore-forming agent, and an organic solvent that is a good solvent for the polyurethane resin are used. Mix to produce polymer dope. Specifically, after a polyurethane resin is mixed with an organic solvent to form a uniform solution, a water-soluble polymer compound is mixed and dispersed in this solution. Examples of the organic solvent include N, N-dimethylformamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, tetrahydrofuran and the like. However, the organic solvent is not limited to this as long as the thermoplastic polyurethane resin can be dissolved. It is also possible to melt the polyurethane resin by the action of heat without using it, and to mix the pore-forming agent therein.
孔形成剤としての水溶性高分子化合物としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、アルギン酸、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロースなどが挙げられるが、熱可塑性樹脂と均質に分散してポリマードープを形成するものであればこの限りではない。また、熱可塑性樹脂の種類によっては、水溶性高分子化合物でなく、フタル酸エステル、パラフィンなどの親油性化合物や塩化リチウム、炭酸カルシウムなどの無機塩類を使用することも可能である。また、高分子用の結晶核剤などを利用して凝固時の二次粒子の生成、即ち、多孔体の骨格形成を助長することも可能である。 Examples of the water-soluble polymer compound as the pore-forming agent include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, alginic acid, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, and ethyl cellulose, but are homogeneously dispersed with the thermoplastic resin. If it forms a polymer dope, this does not apply. Depending on the type of thermoplastic resin, it is also possible to use not only water-soluble polymer compounds but also lipophilic compounds such as phthalates and paraffins and inorganic salts such as lithium chloride and calcium carbonate. It is also possible to promote the generation of secondary particles during solidification, that is, the formation of a skeleton of the porous body, using a crystal nucleating agent for a polymer.
熱可塑性ポリウレタン樹脂、有機溶媒及び水溶性高分子化合物などより製造されたポリマードープは、次いで熱可塑性ポリウレタン樹脂の貧溶媒を含有する凝固浴中に浸漬し、凝固浴中に有機溶媒及び水溶性高分子化合物を抽出除去する。このように有機溶媒及び水溶性高分子化合物の一部又は全部を除去することにより、ポリウレタン樹脂からなる多孔性三次元網状構造材料を得ることができる。ここで用いる貧溶媒としては、水、低級アルコール、低炭素数のケトン類などが例示できる。凝固したポリウレタン樹脂は、最終的には、水などで洗浄して残留する有機溶媒や孔形成剤を除去すれば良い。 The polymer dope produced from a thermoplastic polyurethane resin, an organic solvent and a water-soluble polymer compound is then immersed in a coagulation bath containing a poor solvent for the thermoplastic polyurethane resin, and the organic solvent and the water-soluble polymer dope are added to the coagulation bath. Molecular compounds are extracted and removed. Thus, by removing a part or all of the organic solvent and the water-soluble polymer compound, a porous three-dimensional network material made of polyurethane resin can be obtained. Examples of the poor solvent used here include water, lower alcohols, and low-carbon ketones. The solidified polyurethane resin may be finally washed with water to remove the remaining organic solvent and pore forming agent.
以下に、この熱可塑性ポリウレタン樹脂よりなる多孔性三次元網状構造体の製造方法の具体例を説明する。 Below, the specific example of the manufacturing method of the porous three-dimensional network structure which consists of this thermoplastic polyurethane resin is demonstrated.
＜多孔体の成型＞
熱可塑性ポリウレタン樹脂（日本ミラクトラン社製、ミラクトラン（登録商標）Ｅ９８０ＰＮＡＴ）をＮ−メチル−２−ピロリジノン（関東化学社製、ペプチド合成用試薬、ＮＭＰ）にディゾルバー（約２，０００ｒｐｍ）を使用して室温下で溶解して１２．５％溶液（重量／重量）を得た。このＮＭＰ溶液約１．０ｋｇをプラネタリーミキサー（井上製作所製、２．０Ｌ仕込み、ＰＬＭ−２型）に秤量して入れ、ポリウレタン樹脂の半分重量相当のメチルセルロース（関東化学社製、試薬、５０ｃｐグレード）を添加し、６０℃で１２０分間攪拌した。攪拌を継続したまま１０分間２０ｍｍＨｇ（２．７ｋＰａ）まで減圧して脱泡する操作を加え、ポリマードープを得た。
<Molding of porous body>
Using a dissolver (approximately 2,000 rpm) for a thermoplastic polyurethane resin (Nippon Miractolan, Milactolan (registered trademark) E980PNAT) and N-methyl-2-pyrrolidinone (Kanto Chemical Co., Ltd., peptide synthesis reagent, NMP). Dissolution at room temperature gave a 12.5% solution (weight / weight). About 1.0 kg of this NMP solution was weighed into a planetary mixer (Inoue Seisakusho, 2.0 L, PLM-2 type), and methylcellulose equivalent to half the weight of polyurethane resin (Kanto Chemical Co., Ltd., reagent, 50 cp grade) ) And stirred at 60 ° C. for 120 minutes. An operation of degassing by reducing the pressure to 20 mmHg (2.7 kPa) for 10 minutes while continuing stirring was added to obtain a polymer dope.
別に、厚み３ｍｍで内側の１４０ｍｍ×１４０ｍｍ部分を打抜いた１５０ｍｍ×１５０ｍｍのテフロン（登録商標）製の四角枠を二枚重ね、これらの間に１５０ｍｍ×１５０ｍｍ角の化学実験用濾紙（東洋濾紙社製、定量分析用、２番）を挟み固定した。ここに前記ポリマードープを流延し、ガラス棒にて液切りした後、１５０ｍｍ×１５０ｍｍ角の化学実験用濾紙（東洋濾紙社製、定量分析用、２番）を乗せて固定した。これを還流状態にあるメタノール中へ投入して７２時間還流を継続して上下両面の化学実験用濾紙面からＮＭＰ溶媒を抽出除去することでポリウレタン樹脂を凝固させた。なお、メタノールは還流状態を維持したまま、２０分間隔で新液と交換した。 Separately, two 150 mm × 150 mm square frames made of Teflon (registered trademark) punched from the inner 140 mm × 140 mm portion with a thickness of 3 mm, and 150 mm × 150 mm square chemical experimental filter paper (manufactured by Toyo Roshi Kaisha, For quantitative analysis, No. 2) was sandwiched and fixed. The polymer dope was cast thereon and drained with a glass rod, and then fixed with a 150 mm × 150 mm square filter paper for chemical experiments (manufactured by Toyo Roshi Kaisha, No. 2 for quantitative analysis). This was put into methanol in a reflux state, and the reflux was continued for 72 hours to extract and remove the NMP solvent from the upper and lower surfaces of the filter paper for chemical experiments, thereby coagulating the polyurethane resin. Methanol was replaced with a new solution at intervals of 20 minutes while maintaining the reflux state.
７２時間後、テフロン（登録商標）枠から固化したポリウレタン樹脂を取り出し、日本薬局方精製水中で７２時間洗浄することによりメチルセルロース、メタノール及び残留するＮＭＰを抽出除去した。これを、室温下で２４時間減圧（２０ｍｍＨｇ）乾燥させて、熱可塑性ポリウレタン樹脂製の多孔性三次元網状構造材料を得た。 After 72 hours, the solidified polyurethane resin was taken out from the Teflon (registered trademark) frame and washed in Japanese Pharmacopoeia purified water for 72 hours to extract and remove methylcellulose, methanol and remaining NMP. This was dried under reduced pressure (20 mmHg) at room temperature for 24 hours to obtain a porous three-dimensional network material made of thermoplastic polyurethane resin.
得られた多孔性三次元網状構造材料について、下記方法により平均孔径及び見掛け密度の測定を行った。なお、試料の切断は両刃カミソリ（フェザー社製、ハイステンレス）を使用して室温下で行った。 About the obtained porous three-dimensional network-structure material, the average pore diameter and the apparent density were measured by the following method. The sample was cut at room temperature using a double-edged razor (Feather, high stainless steel).
［平均孔径の測定］
両刃カミソリで切断した試料の平面（切断面）を電子顕微鏡（トプコン社製、ＳＭ２００）にて撮影した写真（代表例を図６に示す）を使用して、同一平面上の個々の孔を三次元網状構造の骨格から包囲された図形として画像処理（画像処理装置はニレコ社のＬＵＺＥＸ（登録商標） ＡＰを使用し、画像取り込みＣＣＤカメラはソニー株式会社のＬＥ Ｎ５０を使用した。）し、個々の図形の面積を測定した。これを真円面積とし、対応する円の直径を求め孔径とした。ただし、多孔体形成時の相分離の効果によって、多孔体の骨格部分に穿孔されている微細孔は無視して同一平面上の連通孔のみを測定した。同時に、測定した全孔において孔径分布を測定した。更にこの孔径分布測定結果から、孔径１０〜３００μｍ孔の寄与率を計測した結果、多孔質構造体の平均孔径は２８６．１μｍ、孔径１５０〜４００μｍ孔の寄与率は８７．６％と測定された。
[Measurement of average pore size]
Using a photograph (typical example shown in FIG. 6) of a plane (cut surface) of a sample cut with a double-blade razor taken with an electron microscope (Topcon, SM200), individual holes on the same plane are tertiary. Image processing (image processing apparatus using LUZEX (registered trademark) AP manufactured by Nireco Co., Ltd. and image capturing CCD camera using Sony Corporation LE N50 ) was performed as a figure surrounded by the original network structure. The area of the figure was measured. This was defined as the perfect circle area, and the diameter of the corresponding circle was determined and used as the hole diameter. However, due to the effect of phase separation during the formation of the porous body, only the communication holes on the same plane were measured while ignoring the fine holes drilled in the skeleton portion of the porous body. At the same time, the pore size distribution was measured in all measured pores. Furthermore, as a result of measuring the contribution ratio of pore diameters of 10 to 300 μm from the pore diameter distribution measurement results, the average pore diameter of the porous structure was 286.1 μm, and the contribution ratio of pore diameters of 150 to 400 μm was measured to be 87.6%. .
［見掛け密度の測定］
多孔質構造体を約１０ｍｍ×１０ｍｍ×３ｍｍの直方体に両刃カミソリで切断し、投影機（Ｎｉｋｏｎ，Ｖ−１２）にて測定して得た寸法より体積を求め、その重量を体積で除した値から見かけ密度を求めた結果、０．１１８±０．００６ｇ／ｃｍ３であった。
[Measurement of apparent density]
A value obtained by cutting a porous structure into a rectangular parallelepiped of about 10 mm × 10 mm × 3 mm with a double-blade razor and obtaining a volume from the dimensions obtained by measurement with a projector (Nikon, V-12), and dividing the weight by the volume. From the result, the apparent density was determined to be 0.118 ± 0.006 g / cm 3 .
＜ストマーへの成型＞
前記多孔性構造体をトムソン打ち抜き刃で図１の３のフランジの形状に打ち抜いた（長直径は１２０ｍｍ、短直径は７０ｍｍ）。次に、前記の同様の手法で熱可塑性ポリウレタン樹脂を筒状の多孔性三次元網状構造材料（内径７．７ｍｍ、外径１３．５ｍｍ、長さ５０ｍｍ）へ成型した（図１の４の筒状部）。続いて、熱可塑性ポリウレタン樹脂を定法のヒートプレス加工によって２．０ｍｍ厚みの鏡面シートへ成型し、トムソン打ち抜き刃によって図１の５（パッド）の形状（長直径は１００ｍｍ、短直径は５０ｍｍ）に打ち抜いた。
<Molding into stoma>
The porous structure was punched into the shape of the
このパッド表面にＴＨＦ（関東化学、試薬、特級）を塗布し、ここに多孔性三次元網状構造材料からなるフランジを重ね合わせ、荷重１．０ｋｇ／ｃｍ２で圧着させて中央部へ穴（図１の開口５ａ及び３ａ）を開けた。これによりストマーが得られた。
In THF The pad surface (Kanto Chemical, reagent, special grade) was applied, wherein the superposing a flange made of a porous three-dimensional network material, holes (Figure to the central portion by crimping a load 1.0 kg / cm 2 1
１，２ ストマー
３ フランジ
３ｔ 凸条
３Ａ 第１フランジ
４ 第２フランジ
５ パッド
1, 2
Claims (17)
該フランジの他方の面に重なる高分子材料製パッドとを備えてなるストマーであって、
該フランジの他方の面に、該フランジの外周縁と内周縁との間を周回している凸条が設けられており、該凸条の内側領域に該パッドが配置されており、
該フランジは、該凸条よりも外周側が皮下へ埋入されるものであり、
該フランジは、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂よりなる基材樹脂で形成された、平均孔径１０〜５００μｍで、見掛け密度が０．０１〜０．５ｇ／ｃｍ３の、連通性のある多孔性三次元網状構造部を有しており、
該凸条部分にのみ硬化性化合物を含浸させてあることを特徴とするストマー。 One surface has a flange that overlaps the living tissue exposed by incising the skin around the intestinal tract,
A stoma comprising a pad made of a polymer material overlapping the other surface of the flange,
The other surface of the flange is provided with a ridge that circulates between the outer peripheral edge and the inner peripheral edge of the flange, and the pad is disposed in the inner region of the convex ridge,
The flange is one in which the outer peripheral side of the ridge is embedded under the skin,
The flange is formed of a base resin made of a thermoplastic resin or a thermosetting resin, and has an average pore diameter of 10 to 500 μm and an apparent density of 0.01 to 0.5 g / cm 3 , and is a porous material having connectivity. and have a three-dimensional network structure,
A stirrer characterized by impregnating only a ridge portion with a curable compound .
該細胞が該細胞が体性肝細胞、造血肝細胞、胚性幹細胞、血管内皮細胞、中胚葉性細胞、平滑筋細胞、末梢血管細胞、繊維芽細胞及び中皮細胞よりなる群から選択される１種又は２種以上であることを特徴とするストマー。 In claim 15 , cells are adhered to the porous three-dimensional network structure ,
The cells are selected from the group consisting of somatic hepatocytes, hematopoietic hepatocytes, embryonic stem cells, vascular endothelial cells, mesoderm cells, smooth muscle cells, peripheral vascular cells, fibroblasts and mesothelial cells. A stoma characterized by being one or more .
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|---|---|---|---|---|
| JPS62180423U (en) * | 1986-05-06 | 1987-11-16 | ||
| JPH02246986A (en) * | 1989-03-20 | 1990-10-02 | Olympus Optical Co Ltd | In-vivo guiding tool |
| JPH03126438A (en) * | 1989-10-09 | 1991-05-29 | Olympus Optical Co Ltd | Skin terminal |
| JPH03261643A (en) * | 1990-03-09 | 1991-11-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | curable composition |
| JPH04327846A (en) * | 1991-04-26 | 1992-11-17 | Nissho Corp | Apparatus for closing artificial anus |
| GB2290974A (en) * | 1995-08-01 | 1996-01-17 | Squibb & Sons Inc | Body-side ostomy member |
| JPH09313517A (en) * | 1996-02-29 | 1997-12-09 | Bristol Myers Squibb Co | Inconspicuous ostomy device with repositionable pouch and forming method thereof |
| JPH10192321A (en) * | 1996-12-29 | 1998-07-28 | Ngk Spark Plug Co Ltd | Human body penetrating member |
| JP2002253590A (en) * | 2001-02-27 | 2002-09-10 | Kensaku Ozawa | Stoma flange with hole opener |
| JP2003290265A (en) * | 2002-03-27 | 2003-10-14 | Bristol-Myers Squibb Co | Ostomy appliance |
| JP2004097267A (en) * | 2002-09-05 | 2004-04-02 | National Cardiovascular Center | Cuff member |
| JP2004130083A (en) * | 2002-07-03 | 2004-04-30 | Bristol Myers Squibb Co | Ostomy appliances |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62180423A (en) * | 1986-02-04 | 1987-08-07 | Nec Corp | Job input system |
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Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62180423U (en) * | 1986-05-06 | 1987-11-16 | ||
| JPH02246986A (en) * | 1989-03-20 | 1990-10-02 | Olympus Optical Co Ltd | In-vivo guiding tool |
| JPH03126438A (en) * | 1989-10-09 | 1991-05-29 | Olympus Optical Co Ltd | Skin terminal |
| JPH03261643A (en) * | 1990-03-09 | 1991-11-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | curable composition |
| JPH04327846A (en) * | 1991-04-26 | 1992-11-17 | Nissho Corp | Apparatus for closing artificial anus |
| GB2290974A (en) * | 1995-08-01 | 1996-01-17 | Squibb & Sons Inc | Body-side ostomy member |
| JPH09313517A (en) * | 1996-02-29 | 1997-12-09 | Bristol Myers Squibb Co | Inconspicuous ostomy device with repositionable pouch and forming method thereof |
| JPH10192321A (en) * | 1996-12-29 | 1998-07-28 | Ngk Spark Plug Co Ltd | Human body penetrating member |
| JP2002253590A (en) * | 2001-02-27 | 2002-09-10 | Kensaku Ozawa | Stoma flange with hole opener |
| JP2003290265A (en) * | 2002-03-27 | 2003-10-14 | Bristol-Myers Squibb Co | Ostomy appliance |
| JP2004130083A (en) * | 2002-07-03 | 2004-04-30 | Bristol Myers Squibb Co | Ostomy appliances |
| JP2004097267A (en) * | 2002-09-05 | 2004-04-02 | National Cardiovascular Center | Cuff member |
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