JP4698020B2

JP4698020B2 - Drug storage container

Info

Publication number: JP4698020B2
Application number: JP2000386029A
Authority: JP
Inventors: 賢一志村; 慎一水野; 明望月
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2000-12-19
Filing date: 2000-12-19
Publication date: 2011-06-08
Anticipated expiration: 2020-12-19
Also published as: JP2002177364A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、プレフィルドシリンジに関する。更に詳しくは、薬剤と接触する少なくとも一部の表面にパリレン層が形成されたプレフィルドシリンジに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より薬剤収納容器にはガラス製バイアル瓶が用いられている。しかしながらガラス瓶では輸送中や取り扱い中の落下事故により破損したり、重いため搬送者、医療従事者に肉体的、精神的負担を与えるものであった。
この問題点の解決策として容器のプラスチック化があり、輸液関係の薬剤についてはかなりの部分がガラス製容器からプラスチック容器へ変換されているのが現状である。
一方、近年、シリンジの先端部を封止したシリンジ内に薬液や注射液を充填し、さらに一方をガスケットで封止した状態で輸送、保管し、投与の際にはシリンジ先端部に注射針もしくは投与用器具を取り付け、ガスケットを押し込みシリンジ内を摺動させることにより薬液や注射液を流出させ、投与が可能ないわゆるプレフィルドシリンジが使われ始めている。
プレフィルドシリンジは、操作が非常に簡便であること、既に薬液と用量が設定されているため誤用なく正確な投与が可能であること、緊急の場合においても薬剤の調整を行う必要がないため細菌の感染を回避できることなど、多くの利点を有しており、近年の医療現場においては治療の効率化、医療過誤、細菌汚染防止などの観点から、各種薬剤のプレフィルド化が望まれてきている。
しかしながら、プレフィルドシリンジは輸送、保管時には高い気密性を要求されると同時に、薬液投与時には密閉していた部位を摺動させる必要があり、気密性と良好な摺動性という相反する機能が要求される。
【０００３】
薬剤収納容器のプラスチック化において最も問題になる点は、薬剤が容器に吸着する事による力価低下である。既にニトログリセリンやシクロスポリンおよびベンゾジアゼピン系薬物などの脂溶性の高い多くの医薬品は各種医薬品容器や輸液セット中で含量低下をおこすことが報告されており、注射液と医療用具との相互作用が問題となっている（ジャーナルオブファーマシューティカルサイエンス 71，55−59 1982、アメリカンジャーナルオブホスピタルファーマシー 41，142−144 1984、アメリカンジャーナルオブホスピタルファーマシー 43，94−97 1984、アメリカンジャーナルオブホスピタルファーマシー 40，417−423 1983、病院薬学、2，1996 167−1996）。
特に硝酸イソソルビル（ISDN）注射液やニトログリセリン（GTN）注射液は、重症狭心症、心筋梗塞、急性心不全、心臓外科手術時の術中、術後の管理などに使用される薬剤であり、投与量の正確なコントロールが要求されている。
また、最近では鬱血症状の強い患者には摂取水分量を増加させたくないとの理由から、精密自動点滴装置を用い、これらの注射液を原液で使用する場合が増えてきている。
このようなことから、容器中で医薬品の含量低下（いわゆる力価低下）が起きない薬剤収納容器が要求され、加えてプレフィルドシリンジにおいては輸送、保管時の高い気密性と実際の使用時のガスケット部の良好な摺動性が要求される。
この薬剤吸着の問題から薬剤吸着を起こしやすい薬剤については依然ガラス製容器、或いはガラス製プレフィルドシリンジが用いられ、上述の医師、看護婦をはじめ搬送者に多大の肉体的、精神的負担を強いているのが現状である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は従来より使われている薬剤吸着性の高い薬剤に対し使用されているガラス製バイアル瓶、プレフィルドシリンジをはじめとした各種薬剤収納容器の作業性の悪さ(破損しやすい、重い)をプラスチック化により克服しようとするものある。即ち特定のプラスチック材料からなる収納容器本体と弾性を有する蓋材からなる薬剤収納容器において薬剤と接触する部位の少なくとも一部ににパリレンンを被覆することにより、輸送、保管中等に薬剤の力価もしくは実質的に有効な薬剤量の低下が抑制されたプラスチック製薬剤収納容器を提供することにある。さらに本発明は、これまでに実用化できずにいた薬剤吸着性の低いシリンジ容器を提供することにある。尚、薬剤収納容器にパリレンを使用した技術は特公平３−58742号に開示されているが、ここでは弾力性蓋部材にパリレンコートをする事で該蓋部材からのカルシウムイオンやアルミニウムイオンなどの金属イオンの溶出を防ぐ事のみが開示されており、薬剤吸着を防ぐ技術は全く開示されていない。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記（１）〜（５）の本発明により達成される。
（１）先端を開封可能に封止され後端に開口部を有する合成樹脂製のシリンダーと、シリンダーの後端の開口部を閉塞するシリンダー内で摺動可能なガスケットを有するシリンジの内部に薬理学的に有効な物質を含有する液体を収容したプレフィルドシリンジであって；
前記合成樹脂製のシリンダーが、ポリプロピレンまたは環状ポリオレフィンからなっており；
前記薬理学的に有効な物質が、ニトログリセリン、硝酸イソソルビドおよび塩酸ニカルジピンからなる群のいずれかであり；
ガスケットの液体と接触する表面の全てがパリレン層で覆われており；
シリンダーとガスケットとがパリレン層を介して接触する構造を有し；かつ、
前記液体をシリンダーに充填する時点での当該液体中の薬理学的に有効な物質の量（ａ）と、当該液体をシリンダーに充填してガスケットにて密閉して得たプレフィルドシリンジを４０℃で６ヶ月保存した時の液体中の薬理学的に有効な物質の量（ｂ）との比（ｂ／ａ）×１００（維持率）が９０％以上である；
ことを特徴とするプレフィルドシリンジ。
（２）上記（ｂ）を求めるための４０℃で６ヶ月の保存を、液体がガスケットに接触する状態で行ったものである上記（１）に記載のプレフィルドシリンジ。
（３）パリレン層の厚みが１〜３０μｍである上記（１）または（２）に記載のプレフィルドシリンジ。
（４）パリレン層が、下記の化学式１で示されるパリレンNからなる上記（１）〜（３）のいずれかに記載のプレフィルドシリンジ。
【０００６】
【化２】

【０００７】
（５）ガスケットがゴム又はエラストマーからなる弾性体である上記（１）〜（４）のいずれかに記載のプレフィルドシリンジ。
【０００９】
本発明において、シリンジに充填されたニトログリセリン、硝酸イソソルビドおよび塩酸ニカルジピンのいずれかからなる薬理学的に有効な物質を含有する液体中の当該薬理学的に有効な物質の量の定量は、液体クロマトグラフィーにより行ったものであり、該液体をシリンジのシリンダーに充填する時点の前記液体中の前記薬理学的に有効な物質のチャート面積と、ガスケットにて密封された状態でプレフィルドシリンジを４０℃で６ヶ月保存した時点での前記液体中の前記薬理学的に有効な物質のチャート面積との面積比を求め、当該薬理学的に有効な物質量（％）とした。なお、薬理学的に有効な物質を含有する水溶液がニトログリセリン水溶液である場合は、ニトログリセリン水溶液中のニトログリセリン濃度は０．５ｍｇ／ｍＬとし、ニトログリセリンとしては日本化薬製、ミリスロール注を用いた。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の薬剤収納容器を容器としては形状の最も複雑なプレフィルドシリンジに限定し、以下に示す概略図に基づいて詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではなく、ゴム栓付きのバイアル瓶をはじめとし輸液バッグ等に見られる各種弾性体を蓋材とした薬剤収納容器を含めるものである。図１および図２にシリンジの断面図を示すが、これはあくまでもシリンジ形状の１例であり本発明のシリンジ容器がこれに限定されるものではない。本図においてシリンダー2が本発明における薬学的に有効な物質を含有する液体を収納する容器に該当し、ガスケット4が該容器と共に使用される蓋材に該当する。シリンジ1はシリンダー2とプランジャー3とこれの先端に位置するガスケット4からなり、シリンダー2の内部には薬液を保管するための空間22とその先端には薬液を吸入・排出するため開口部21が形成されている。また、図１および図２においてはガスケット4は本体41とその表面に存在するパリレン層42からできている。また、プレフィルドシリンジの場合、空間22と外界とを隔てるシール材5が開口部21に容易に剥離可能な状態で固定されている。該シール材5は後述するシリンダー2と同様の材質を用いることができる。
【００１１】
シリンダー2は、その先端に薬液や血液などの液体を吸入・排出するための開口部21が突出形成された円筒体からなり、基端側には開口部の周囲に鍔23が形成されている。
このシリンダー2は、ポリオレフィン系合成樹脂、ポリエステル系合成樹脂、等の合成樹脂で形成されている。これらのうち、ポリプロピレン、ポリ(４−メチルペンテン−１)、環状ポリオレフィン等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、非晶性ポリアリレート等のポリエステル等の光学的に透明でかつ１1０℃以上のガラス転移点又は融点を有する材料で形成されることが好ましい。特にポリプロピレン、ポリ(４−メチルペンテン−１)、環状ポリオレフィン、ポリエチレンナフタレートが、透明性、蒸気滅菌性、薬剤非吸着性の点で望ましい。これらの材料はシリンダーに限らず本発明を構成する薬学的に有効な物質を収納する容器に共通して使用出来るものである。更に薬剤収納容器がバッグ形状である場合は、上記材料の他さらにPP系或いはPE系等のエラストマーが使用出来る。又、該容器において薬剤が接するすべての面をパリレンにてコートする場合は上記樹脂に限らず各種合成樹脂材料が使用出来る。
【００１２】
プランジャー3は、ポリプロピレン等で形成されており、その先端にはガスケット4を着脱可能に固定させる手段を有する。また、該プランジャー3はガスケット4と共に基端方向に移動することにより空間22に薬液や血液を吸入したり、先端方向に移動することで空間22に貯留された薬液や血液を排出する役割を担っている。
ガスケット4は、プランジャー3の先端に嵌合などの手段により着脱可能に固定されており、本体41とその表面に形成されたパリレン層42からなる。このガスケットは、スチレン系エラストマー、水添スチレン系エラストマーや、これにポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、α−オレフィン共重合体などのポリオレフィンや流動パラフィン、プロセスオイルなどのオイルやタルク、キャスト、マイカなどの粉体無機物を混合したものが挙げられる。さらにポリ塩化ビニル系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリウレタン系エラストマーや天然ゴム、イソブレンゴム、ブチルゴム、クロロプレンゴム、ニトリル−ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料（特に加流処理したもの）や、それらの混合物等が構成材料として挙げられる。中でも、弾性特性、耐蒸気滅菌性などの観点からスチレン系エラストマー、ブチルゴム、シリコーンゴムなどが望ましい。これらの材料はガスケットに限らず本発明を構成する蓋材に共通し使用出来るものである。
【００１３】
ここでは図示しないが、プランジャーとガスケットが一体に形成されたシリンジをツー・パーツ・シリンジと言うが、この場合、プランジャーの先端側、すなわち薬液や血液などの液体と接する部分とシリンダーと接する部分が合わさってガスケットを形成することは言うまでもない。このようなツー・パーツ・シリンジの場合、パリレン層42はプランジャー全体に施されても良いし、薬液や血液などの液体と接する部分とシリンダーと接する部分を含むように施しても良い。
【００１４】
次に本発明において使用されるパリレンについて説明を行う。
本発明で言うパリレンとは、下記化学式１で示されるベンゼン環に置換基の無いパリレン（以下パリレンN）を基本に、ベンゼン環に各種官能基を導入したもの、ベンゼン環に隣接するメチレン基の水素が置換されたもの等を含むものであり、ベンゼン環上に塩素が導入されたパリレンC(化学式２)、メチル基が導入されたパリレンM(化学式３）およびメチレン基にフッ素が導入されたパリレンF(化学式４）などが挙げられる。
昨今の環境問題を考えた場合、ハロゲン元素を含有しないパリレンNやパリレンMを利用する事が望ましい。更にこれらパリレンをプレフィルドシリンジに利用する場合、ガスケット表面にコーティングすることにより、ガスケットの摺動抵抗が低下するが、実験例に示すようにパリレンNが最も低値である。従って、これらの事を考えあわせると本発明においては容器をシリンジとする場合はパリレンNを使用することがもっとも望ましいといえる。
【００１５】
【化３】

【００１６】
【化４】

【００１７】
【化５】

【００１８】
【化６】

【００１９】
尚、本発明においては、薬学的に有効な物質を収納する容器と、該容器と共に使用される構造体において、薬学的に有効な物質と接触する少なくとも一部の表面がパリレンに覆われており、かつ該容器と該蓋材とがパリレンを介して接触していればいかなるものであってもかまわない。
したがって、本発明においては前記化学式１〜４に示される各パリレン層が多層にコーティングされたものや、前記化学式１〜４に示される各パリレンに対応するジパラキシリレンモノマーから調製される共重合体としてもしても本発明の効果は発現する。
本発明におけるパリレンのコーティング方法は、図３に示すように３つの工程からなる。
原料の固体二量体のジパラキシリレンの昇華が起こる工程（A）、二量体の熱分解によるジラジカルパラキシリレンの発生が起こる工程（B）、容器や蓋材表面でのラジカルモノマーの重合によるポリパラキシリレン（パリレン）層が形成される工程（C）である。このAからCの各工程における処理条件を以下の表１に示す。
【００２０】
【表１】

【００２１】
得られたパリレン層は、耐熱性、耐薬品性、気体の遮蔽性に優れており、また気相重合法により形成されるため、複雑な形状を有する部材においてもコーティングが可能となる。さらにC工程においては室温で処理がなされるため、耐熱性の低い材料においても処理が可能となる。したがって本発明のように複雑な形状である容器や蓋材へのコーティングが可能となる。
本発明に使用されるパリレンのコーティング層の厚さは、表１の温度及び圧力とコーティング時間により制御可能であり、本発明においては、効果が顕著に発現されるコート層厚みは通常１μm〜３０μm、より望ましくは２μm〜２０μmである。１μm未満では薬剤吸着の抑制が十分でなく、３０μmより大きくなると、パリレンコート層の剥離と言った問題が生じる。
【００２２】
次に薬剤吸着について述べる。
前記したように、ニトログリセリンやシクロスポリンおよびベンゾジアゼピン系薬物などの多くの医薬品は各種医薬品容器や輸液セット中で含量低下をおこすことが報告されており、注射液と医療用具との相互作用が問題となっている（ジャーナルオブファーマシューティカルサイエンス 71, 55−59 1982、アメリカンジャーナルオブホスピタルファーマシー 41，142−144 1984、アメリカンジャーナルオブホスピタルファーマシー 43， 94−97 1984、アメリカンジャーナルオブホスピタルファーマシー 40，417−423 1983、病院薬学、2，1996 167−1996）。
この含量低下については、プレフィルドシリンジにおいても課題であり、輸送、保管時には高い気密性と実際の使用時の良好な摺動性と同時に医薬品容器中での含量低下（いわゆる力価低下）が起きないことが要求される。
パリレンは表２に示すように各種溶媒に対する耐性が高く結晶性が高いため、各種薬剤の医薬品容器表面への吸着が少ないことが推察される。
【００２３】
【表２】

【００２４】
本発明におけるシリンジとしては、患者への薬剤投与、患者からの血液採取、薬液の混合等に使用される一般用シリンジ、インスリン投与等に使用される微量用シリンジまたは歯科治療時に使用される歯科用シリンジ等、プランジャを押圧し気密保持部を摺動させる操作を伴うシリンジを例示できるが、特にシリンジ内に予め薬液が充填された状態で長期間接液するプレフィルドシリンジが好適に例示できる。
プレフィルドシリンジの場合、シリンダー内には必要に応じ薬液が収納されている。薬液中の薬剤の種類は、特に限定されず、例えば、抗生物質、ビタミン剤（総合ビタミン剤）、各種アミノ酸、ヘパリンのような抗血栓剤、インシュリン、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正用電解質、抗ウイルス剤、免疫賦活剤等、いかなるものでも良いが、特に薬剤吸着が問題となる親油性の薬剤に対し、その能力を発揮する。
【００２５】
【実施例】
以下実験例、実施例をあげて、本発明を具体的に説明する。
・摺動性（実験例１〜６、比較例１、２）
シリンジガスケットへの可能性を検討するため、ガスケット基材としてスチレン系エラストマーを、シリンダーの基材としてポリプロピレン、及び環状ポリオレフィンを選択し、シート状サンプルを用いその評価を行った。
スチレン系エラストマー（日本合成ゴム（株）製ＪＳＲＴＲ）からなる10mm×10mm×１mmのシートに、表１の条件にてパリレンをコーティングした。得られたサンプルのパリレン厚は、電子顕微鏡（日本電子データム（株）製走査型電子顕微鏡JSM-5300）により測定した。
得られたサンプルの潤滑性を評価するため摩擦係数を測定した。摩擦係数は、表面性測定器（新東科学株式会社製トライボギアＴＹＰＥ１４Ｓ／１４ＤＲ）を用いて、該サンプルと他材料表面との間で生成する摩擦抵抗力より算出した。詳しくは、パリレン膜形成サンプルを測定器の可動台に固定し、その上からポリプロピレン（チッソ（株）製チッソポリプロ）、又は環状ポリオレフィン（三井化学（株）アペル）からなるそれぞれのシートを10gの垂直荷重を加えた状態で接触させ、室温にてサンプルを100mm/minの速度で移動させたときの値を測定した。結果を表３に示す。
【００２６】
【表３】

【００２７】
表3より、パリレンを1μm以上コーティングしたスチレン系エラストマーは、ポリプロピレン、ポリエチレン及び環状ポリオレフィンのすべてに対して、良好な摺動性を示した。
【００２８】
・薬剤吸着
（実施例１−１０）
薬剤の吸着実験の代表例として、容器への吸着、拡散が問題となっているニトログリセリン（日本化薬製、ミリスロール）について比較検討した。20ｍLのポリプロピレン（チッソ（株）製チッソポリプロ）製或いは環状ポリオレフィン製シリンダーに0.5mg／mLニトログリセリン水溶液を5mL分注し、パリレンをコーティングしたガスケット（朝日ラバー製）で封止後、オートクレーブにて滅菌し、これを４０℃のオーブン中にて6ヶ月間保存、加速系での吸着試験を行った。ニトログリセリンの定量は、液体クロマトグラフィーに高速液体クロマトグラフ島津ＬＣ−９Ａ（島津製作所社製）を、カラムにInterstil ODS（0.46mmΦ×250mm、ジーエルサイエンス社製）を、検出器に紫外線吸光光度計（at220nm）を、移動相に水／メタノール（２：３）を用いることにより行った。未開封ガラス製アンプル中のニトログリセリンのチャート面積と、各サンプルとの面積比でニトログリセリン量（％）とした。表４に結果を示す。
【００２９】
（比較例１−５）
コーティングを行っていないガスケットを実施例1と同様にシリンジ形態でニトログリセリン吸着実験を行った。表４に結果を示す。
【００３０】
【表４】

【００３１】
（実施例１１−１３）
塩酸ニカルジピン（ベルジピン注射薬、山之内製薬株式会社）について薬剤吸着を実施例１、比較例１と同様に比較検討した。結果を表５に示す。
【００３２】
【表５】

【００３３】
（実施例14-16、比較例8-9）
硝酸イソソルビド（ニトロール注射薬、エーザイ株式会社）について薬剤吸着を実施例１、比較例１と同様に比較検討した。結果を表６に示す。
【００３４】
【表６】

【００３５】
【発明の効果】
本発明によれば、輸送、保管中に起きる薬剤の力価もしくは実質的に有効な薬剤量の低下が実用上問題のない容器が提供される。さらに、シリンジ型薬剤収納容器とした時にはパリレン層を有するガスケットとする事で、薬剤低吸着のプラスチック製プレフィルドシリンジが提供される。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の薬剤収納容器の一実施形態を示す断面図である。
【図２】本発明の薬剤収納容器の他の実施形態を示す断面図である。
【図３】本発明のパリレンのコーティング工程を示す図である。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a prefilled syringe . More specifically, the present invention relates to a prefilled syringe in which a parylene layer is formed on at least a part of a surface that comes into contact with a drug.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, glass vials have been used as drug storage containers. However, glass bottles are damaged due to accidents during transportation or handling, and they are heavy, giving physical and mental burdens to carriers and medical workers.
As a solution to this problem, there is plasticization of containers, and a substantial part of infusion related drugs is converted from glass containers to plastic containers.
On the other hand, in recent years, a syringe or a syringe in which the tip of the syringe is sealed is filled with a drug solution or an injection solution, and the other is sealed and sealed with a gasket and transported and stored. A so-called prefilled syringe that can be administered by attaching a device for administration, pushing a gasket, and sliding the inside of the syringe to discharge a drug solution or an injection solution has begun to be used.
Prefilled syringes are very easy to operate, can be administered accurately without any misuse because the drug solution and dose are already set, and there is no need to adjust the drug even in an emergency. It has many advantages such as being able to avoid infection, and in the recent medical field, prefilling of various drugs has been desired from the viewpoints of improving the efficiency of treatment, medical errors, and preventing bacterial contamination.
However, pre-filled syringes are required to have high airtightness during transportation and storage, and at the same time, it is necessary to slide the sealed part during drug administration, and the contradictory functions of airtightness and good slidability are required. The
[0003]
The most problematic point in the plasticization of the medicine storage container is a decrease in titer due to the medicine adsorbing to the container. Many fat-soluble drugs such as nitroglycerin, cyclosporine, and benzodiazepines have already been reported to reduce their content in various pharmaceutical containers and infusion sets, and the interaction between injections and medical devices is a problem. (Journal of Pharmaceutical Pharmacy 71,55-59 1982, American Journal of Hospital Pharmacy 41,142-144 1984, American Journal of Hospital Pharmacy 43,94-97 1984, American Journal of Hospital Pharmacy 40,417- 423 1983, Hospital Pharmacy, 2, 1996 167-1996).
Particularly nitrate Isosorubiru (ISDN) Injection and nitroglycerin (GTN) Injection is severe angina, infarction, acute heart failure, cardiac surgery during the intraoperative, drugs used for management of post-operative administration Accurate control of quantity is required.
In recent years, patients who have strong symptoms of septicemia are not using an increased amount of ingested water. For this reason, the use of precision automatic infusion devices and the use of these injection solutions as stock solutions is increasing.
For this reason, there is a need for a drug storage container that does not cause a decrease in drug content (so-called titer decrease) in the container. In addition, prefilled syringes have high airtightness during transportation and storage, and gaskets during actual use. Good slidability of the part is required.
For drugs that are likely to cause drug adsorption due to this problem of drug adsorption, glass containers or glass prefilled syringes are still used, which imposes a great physical and mental burden on the above-mentioned doctors and nurses and carriers. is the current situation.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
In the present invention, the poor workability (easy to break and heavy) of various drug storage containers such as glass vials and prefilled syringes used for drugs with high drug adsorption that have been used in the past Some are trying to overcome it. That is, by coating parylene on at least a part of the portion that comes into contact with the drug in the container body made of a specific plastic material and the elastic container, the potency of the drug during transportation, storage, etc. It is an object of the present invention to provide a plastic drug storage container in which a substantially effective decrease in drug amount is suppressed. Furthermore, this invention is providing the syringe container with a low chemical | medical agent adsorptivity which has not been put to practical use until now. The technology using parylene for the medicine container is disclosed in Japanese Patent Publication No. 3-58742, but here, by applying parylene coating to the elastic lid member, calcium ions, aluminum ions, etc. from the lid member can be obtained. Only prevention of elution of metal ions is disclosed, and no technique for preventing drug adsorption is disclosed.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
Such an object is achieved by the present inventions (1) to ( 5 ) below.
(1) A synthetic resin cylinder that is sealed so that the front end can be opened and that has an opening at the rear end, and a syringe that has a gasket that can slide in the cylinder that closes the opening at the rear end of the cylinder. A prefilled syringe containing a liquid containing a physically effective substance;
The cylinder made of synthetic resin is made of polypropylene or cyclic polyolefin;
The pharmacologically effective substance is any of the group consisting of nitroglycerin, isosorbide nitrate and nicardipine hydrochloride;
All surfaces in contact with the liquid gasket is covered with parylene layer;
The cylinder and the gasket are in contact with each other through the parylene layer; and
The amount (a) of the pharmacologically effective substance in the liquid at the time of filling the liquid into the cylinder, and a prefilled syringe obtained by filling the cylinder with the liquid and sealing with a gasket at 40 ° C. The ratio (b / a) × 100 (retention rate) to the amount (b) of the pharmacologically effective substance in the liquid when stored for 6 months is 90% or more;
A prefilled syringe characterized by that.
(2) pre-filled syringe according to the storage of 6 months at 40 ° C. for obtaining the (b), in which the liquid is conducted in a state in contact with the gasket (1).
(3) The prefilled syringe according to (1) or (2) above, wherein the parylene layer has a thickness of 1 to 30 μm.
(4) The prefilled syringe according to any one of (1) to (3), wherein the parylene layer is made of parylene N represented by the following chemical formula 1.
[0006]
[Chemical 2]

[0007]
(5) The prefilled syringe according to any one of (1) to (4), wherein the gasket is an elastic body made of rubber or elastomer.
[0009]
In the present invention, nitroglycerin filled syringe, the amount of the pharmacologically active substance in a liquid containing pharmacologically active substances consisting of either isosorbide dinitrate and nicardipine hydrochloride quantification liquid are those conducted by chromatography, and chart area of the pharmacologically active substance in the liquid at the time of filling the liquid into the cylinder of the syringe, a prefilled syringe in a sealed state by a gasket 40 ℃ in measuring the area ratio of the chart area of the pharmacologically active substance in the liquid at the time of storage for 6 months, and with the pharmacologically active substance amount (%). In addition, when the aqueous solution containing a pharmacologically effective substance is a nitroglycerin aqueous solution, the nitroglycerin concentration in the nitroglycerin aqueous solution is 0.5 mg / mL. Was used.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the drug storage container of the present invention is limited to the most complicated prefilled syringe as a container, and will be described in detail based on the schematic diagram shown below, but the present invention is not limited to this, and rubber Including a vial with a stopper, a medicine storage container including a lid made of various elastic bodies found in an infusion bag or the like is included. 1 and 2 show sectional views of the syringe, but this is merely an example of a syringe shape, and the syringe container of the present invention is not limited to this. In this figure, the cylinder 2 corresponds to a container for storing a liquid containing a pharmaceutically effective substance in the present invention, and the gasket 4 corresponds to a lid used together with the container. The syringe 1 comprises a cylinder 2, a plunger 3, and a gasket 4 positioned at the tip of the cylinder 2. Inside the cylinder 2, there is a space 22 for storing a chemical solution and an opening 21 for inhaling and discharging the chemical solution at the tip. Is formed. 1 and 2, the gasket 4 is made up of a main body 41 and a parylene layer 42 present on the surface thereof. In the case of a prefilled syringe, the sealing material 5 that separates the space 22 from the outside is fixed to the opening 21 in a state where it can be easily peeled off. The sealing material 5 can be made of the same material as that of the cylinder 2 described later.
[0011]
The cylinder 2 has a cylindrical body with an opening 21 for inhaling and discharging liquids such as chemicals and blood at its tip, and a flange 23 is formed around the opening on the base end side. .
The cylinder 2 is formed of a synthetic resin such as a polyolefin-based synthetic resin or a polyester-based synthetic resin. Of these, optically transparent glass such as polypropylene, poly (4-methylpentene-1), polyolefin such as cyclic polyolefin, polyester such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, and amorphous polyarylate, and a glass having a temperature of 110 ° C. or higher. It is preferably formed of a material having a transition point or a melting point. In particular, polypropylene, poly (4-methylpentene-1), cyclic polyolefin, and polyethylene naphthalate are desirable in terms of transparency, steam sterilization, and drug non-adsorption. These materials are not limited to cylinders and can be used in common for containers containing pharmaceutically effective substances constituting the present invention. Further, when the medicine container is in the shape of a bag, in addition to the above materials, an elastomer such as PP or PE can be used. Moreover, when all the surfaces which a chemical | medical agent contacts in this container are coated with parylene, not only the said resin but various synthetic resin materials can be used.
[0012]
The plunger 3 is made of polypropylene or the like, and has a means for detachably fixing the gasket 4 at its tip. In addition, the plunger 3 moves in the proximal direction together with the gasket 4 to inhale the chemical liquid and blood into the space 22, and moves in the distal direction to discharge the chemical liquid and blood stored in the space 22. I'm in charge.
The gasket 4 is detachably fixed to the tip of the plunger 3 by means such as fitting, and includes a main body 41 and a parylene layer 42 formed on the surface thereof. This gasket is made of styrene elastomer, hydrogenated styrene elastomer, polyolefin such as polyethylene, polypropylene, polybutene, α-olefin copolymer, liquid paraffin, oil such as process oil, powder such as talc, cast, mica, etc. What mixed the body inorganic substance is mentioned. In addition, various rubbers such as polyvinyl chloride elastomer, olefin elastomer, polyester elastomer, polyamide elastomer, polyurethane elastomer and natural rubber, isobrene rubber, butyl rubber, chloroprene rubber, nitrile-butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, silicone rubber Examples of the constituent material include materials (particularly those subjected to vulcanization treatment) and mixtures thereof. Among these, styrenic elastomers, butyl rubber, silicone rubber, and the like are desirable from the viewpoints of elastic properties, steam sterilization resistance, and the like. These materials are not limited to gaskets and can be used in common for the cover material constituting the present invention.
[0013]
Although not shown here, a syringe in which a plunger and a gasket are integrally formed is called a two-part syringe. In this case, the tip of the plunger, that is, a portion that comes into contact with a liquid such as a drug solution or blood is in contact with a cylinder. Needless to say, the parts are combined to form a gasket. In the case of such a two-part syringe, the parylene layer 42 may be applied to the entire plunger, or may be applied so as to include a portion in contact with a liquid such as a drug solution or blood and a portion in contact with a cylinder.
[0014]
Next, parylene used in the present invention will be described.
Parylene referred to in the present invention is based on parylene having no substituent on the benzene ring represented by the following chemical formula 1 (hereinafter referred to as parylene N), having various functional groups introduced into the benzene ring, and methylene group adjacent to the benzene ring. Including hydrogen-substituted one, parylene C (chemical formula 2) with chlorine introduced on the benzene ring, parylene M (chemical formula 3) with methyl group introduced, and fluorine introduced into the methylene group Parylene F (chemical formula 4) and the like can be mentioned.
In consideration of recent environmental problems, it is desirable to use parylene N or parylene M that does not contain a halogen element. Furthermore, when these parylenes are used in prefilled syringes, the gasket sliding resistance is reduced by coating the gasket surface, but parylene N is the lowest value as shown in the experimental examples. Therefore, considering these things, it can be said that it is most desirable to use parylene N when the container is a syringe in the present invention.
[0015]
[Chemical 3]

[0016]
[Formula 4]

[0017]
[Chemical formula 5]

[0018]
[Chemical 6]

[0019]
In the present invention, in the container for storing the pharmaceutically effective substance and the structure used together with the container, at least a part of the surface in contact with the pharmaceutically effective substance is covered with parylene. And what kind of thing may be sufficient if this container and this cover material are contacting via parylene.
Therefore, in the present invention, each parylene layer represented by the chemical formulas 1 to 4 is coated in multiple layers, or a co-polymer prepared from a diparaxylylene monomer corresponding to each parylene represented by the chemical formulas 1 to 4. Even when combined, the effects of the present invention are exhibited.
The parylene coating method in the present invention comprises three steps as shown in FIG.
A process in which the sublimation of diparaxylylene in the raw solid dimer occurs (A), a process in which diradical paraxylylene is generated by thermal decomposition of the dimer (B), and a polymer by polymerization of radical monomers on the surface of the container or lid. This is a step (C) in which a paraxylylene (parylene) layer is formed. The processing conditions in each step A to C are shown in Table 1 below.
[0020]
[Table 1]

[0021]
The obtained parylene layer is excellent in heat resistance, chemical resistance, and gas shielding properties, and is formed by a gas phase polymerization method, so that even a member having a complicated shape can be coated. Furthermore, since the process is performed at room temperature in the C process, it is possible to process even a material having low heat resistance. Therefore, it is possible to coat containers and lids having complicated shapes as in the present invention.
The thickness of the parylene coating layer used in the present invention can be controlled by the temperature and pressure shown in Table 1 and the coating time. In the present invention, the coating layer thickness in which the effect is remarkably exhibited is usually 1 μm to 30 μm. More desirably, the thickness is 2 μm to 20 μm. If it is less than 1 μm, the suppression of drug adsorption is not sufficient, and if it exceeds 30 μm, a problem such as peeling of the parylene coat layer occurs.
[0022]
Next, drug adsorption will be described.
As described above, it has been reported that many drugs such as nitroglycerin, cyclosporine, and benzodiazepine drugs cause a decrease in content in various drug containers and infusion sets, and the interaction between the injection solution and the medical device is a problem. (Journal of Pharmaceutical Science 71, 55-59 1982, American Journal of Hospital Pharmacy 41, 142-144 1984, American Journal of Hospital Pharmacy 43, 94-97 1984, American Journal of Hospital Pharmacy 40, 417- 423 1983, Hospital Pharmacy, 2, 1996 167-1996).
This decrease in content is also an issue with prefilled syringes, and it does not cause a decrease in content in pharmaceutical containers (so-called titer decrease) as well as high airtightness during transportation and storage and good slidability during actual use. Is required.
As shown in Table 2, since parylene has high resistance to various solvents and high crystallinity, it is presumed that adsorption of various drugs to the surface of a pharmaceutical container is small.
[0023]
[Table 2]

[0024]
As a syringe in the present invention, a syringe for general use used for drug administration to a patient, blood collection from a patient, mixing of drug solutions, etc., a syringe for a minute amount used for insulin administration, etc., or dental used for dental treatment Examples of the syringe include a syringe with an operation of pressing the plunger and sliding the airtight holding portion, and a prefilled syringe that indirectly liquids for a long time in a state where the syringe is preliminarily filled with a chemical solution can be preferably exemplified.
In the case of a prefilled syringe, a chemical solution is stored in the cylinder as necessary. The type of drug in the drug solution is not particularly limited. For example, antibiotics, vitamins (general vitamins), various amino acids, antithrombotics such as heparin, insulin, antitumor agents, analgesics, cardiotonics, intravenous injections Anesthetics, anti-Parkinson agents, ulcer treatment agents, corticosteroid agents, arrhythmia agents, correction electrolytes, antiviral agents, immunostimulants, etc., but any lipophilic drugs that are particularly problematic for drug adsorption To demonstrate its abilities.
[0025]
【Example】
The present invention will be specifically described below with reference to experimental examples and examples.
・ Slidability (Experimental Examples 1-6, Comparative Examples 1 and 2)
In order to examine the possibility of a syringe gasket, styrene elastomer was selected as the gasket base material, polypropylene and cyclic polyolefin were selected as the base material of the cylinder, and the evaluation was performed using a sheet-like sample.
Parylene was coated under the conditions shown in Table 1 on a sheet of 10 mm × 10 mm × 1 mm made of styrene elastomer (JSR TR manufactured by Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd.). The parylene thickness of the obtained sample was measured with an electron microscope (scanning electron microscope JSM-5300 manufactured by JEOL Datum Co., Ltd.).
The friction coefficient was measured to evaluate the lubricity of the obtained sample. The coefficient of friction was calculated from the frictional resistance generated between the sample and the surface of another material using a surface property measuring instrument (Tribogear TYPE 14S / 14DR manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd.). Specifically, a parylene film-forming sample is fixed to a movable table of a measuring instrument, and 10 g of each sheet made of polypropylene (Chisso Polypro manufactured by Chisso Co., Ltd.) or cyclic polyolefin (Mitsui Chemicals Co., Ltd. Appell) is placed thereon. A value was measured when the sample was brought into contact with a vertical load applied and the sample was moved at a speed of 100 mm / min at room temperature. The results are shown in Table 3.
[0026]
[Table 3]

[0027]
From Table 3, the styrene elastomer coated with 1 μm or more of parylene showed good slidability with respect to all of polypropylene, polyethylene and cyclic polyolefin.
[0028]
Drug adsorption (Example 1-10 )
As a representative example of a drug adsorption experiment, nitroglycerin (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., Millisroll), which is problematic in adsorption and diffusion into containers, was compared. Dispense 5 mL of 0.5 mg / mL nitroglycerin aqueous solution into a 20 mL polypropylene (Chisso Polypro) or cyclic polyolefin cylinder, seal with a parylene-coated gasket (Asahi Rubber), and then autoclave This was sterilized, stored in an oven at 40 ° C. for 6 months, and subjected to an adsorption test in an accelerated system. Nitroglycerin is quantified by high-performance liquid chromatograph Shimadzu LC-9A (manufactured by Shimadzu Corporation) for liquid chromatography, Interstil ODS (0.46 mmΦ x 250 mm, GL Sciences) for the column, and UV absorptiometer for the detector. (At 220 nm) was performed by using water / methanol (2: 3) as the mobile phase. The nitroglycerin amount (%) was determined by the area ratio of the nitroglycerin chart area in the unopened glass ampoule and each sample. Table 4 shows the results.
[0029]
(Comparative Example 1-5)
A nitroglycerin adsorption experiment was carried out on the uncoated gasket in the form of a syringe in the same manner as in Example 1. Table 4 shows the results.
[0030]
[Table 4]

[0031]
(Example 11-13 )
The drug adsorption of nicardipine hydrochloride (Beldipine Injection, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.) was compared and examined in the same manner as in Example 1 and Comparative Example 1. The results are shown in Table 5.
[0032]
[Table 5]

[0033]
(Example 14-16, Comparative Example 8-9)
The drug adsorption of isosorbide nitrate (nitrol injection, Eisai Co., Ltd.) was compared and examined in the same manner as in Example 1 and Comparative Example 1. The results are shown in Table 6.
[0034]
[Table 6]

[0035]
【The invention's effect】
According to the present invention, a container is provided in which there is no practical problem with a decrease in drug titer or a substantially effective drug amount that occurs during transportation and storage. Furthermore, a plastic pre-filled syringe with low drug adsorption is provided by using a gasket having a parylene layer when a syringe-type drug container is used.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing an embodiment of a medicine container according to the present invention.
FIG. 2 is a cross-sectional view showing another embodiment of the medicine container of the present invention.
FIG. 3 is a view showing a parylene coating process of the present invention.

Claims

It is pharmacologically placed inside a syringe with a synthetic resin cylinder that is sealed so that the front end can be opened and has an opening at the rear end, and a gasket that can slide in the cylinder that closes the opening at the rear end of the cylinder A prefilled syringe containing a liquid containing an active substance;
The cylinder made of synthetic resin is made of polypropylene or cyclic polyolefin;
The pharmacologically effective substance is any of the group consisting of nitroglycerin, isosorbide nitrate and nicardipine hydrochloride;
All surfaces in contact with the liquid gasket is covered with parylene layer;
The cylinder and the gasket are in contact with each other through the parylene layer; and
The amount (a) of the pharmacologically effective substance in the liquid at the time of filling the liquid into the cylinder, and a prefilled syringe obtained by filling the cylinder with the liquid and sealing with a gasket at 40 ° C. The ratio (b / a) × 100 (retention rate) to the amount (b) of the pharmacologically effective substance in the liquid when stored for 6 months is 90% or more;
A prefilled syringe characterized by that.

The prefilled syringe according to claim 1, wherein the storage for 6 months at 40 ° C. for obtaining the (b) is performed while the liquid is in contact with the gasket.

The prefilled syringe according to claim 1 or 2, wherein the parylene layer has a thickness of 1 to 30 µm.

The prefilled syringe according to any one of claims 1 to 3, wherein the parylene layer is made of parylene N represented by the following chemical formula 1.

The prefilled syringe according to any one of claims 1 to 4, wherein the gasket is an elastic body made of rubber or elastomer.