JP4596305B2

JP4596305B2 - Semiconductor electrode, manufacturing method thereof, and dye-sensitized solar cell using the same

Info

Publication number: JP4596305B2
Application number: JP2003168114A
Authority: JP
Inventors: 都牧; 勝彦森崎
Original assignee: Hitachi Metals Ltd
Current assignee: Proterial Ltd
Priority date: 2002-06-14
Filing date: 2003-06-12
Publication date: 2010-12-08
Anticipated expiration: 2023-06-12
Also published as: JP2004363069A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、色素が吸着された半導体電層を有する光電極を備えた色素増感型太陽電池ならびにその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
環境汚染のないクリーンなエネルギーの一つとして、太陽光のエネルギーを電気エネルギーとして取り出す太陽電池が開発されている。現在実用化されている太陽電池は、シリコン結晶系（単結晶系、多結晶系）、または非晶質系シリコン半導体を用いてガラス基板上にｐ型半導体とｎ型半導体を形成したｐｎ接合型であり、変換効率は高い（１１〜２３％程度）が、製造コストが高いので、限られた用途にしか適用されていないのが実情である。また１９９１年に発表された色素増感型太陽電池（グレッツエル・セル）は、導電性ガラス基板の表面に酸化チタンの微粒子からなる多孔質半導体膜を形成しそこにルテニウム色素を吸着させた光電極と、上記透明導電膜の表面に白金をコーティングした対極とを酸化還元系を含む電解質溶液を介して向い合せて構成される。この色素増感型太陽電池は、化合物半導体を用いた湿式太陽電池と同じ動作原理を有するが、半導体膜が多孔質化され、内部実表面積が広いため色素を多量に吸着できるので、可視光線のほぼ全波長領域の光を電気に変換することができ、１０％以上の光電変換効率が得られると共に、安価な酸化チタンを高純度に精製することなく使用するので、低コスト化が可能であるという利点があり、その実用化が検討されている。
【０００３】
上記のように高い光電変換効率を達成する可能性を持つグレッツエル・セルではあるが、未だ１１％以上の光電変換効率は報告されていない。また、耐久性の問題が残されている。上記半導体層は結晶性酸化チタンゾルを導電性基板上に塗布後焼結して作製されており、酸化チタンゾルと導電性ガラス基板との密着性が十分でないと考えられる。そこで酸化チタンゾルと導電性ガラス基板との密着性を向上させるために、種々の構造が提案されており、例えば特許文献１には、増感色素を吸着させる金属酸化物層を緻密な構造を有する金属酸化物層と多孔質構造を有する金属酸化物層からなる２層構造とする色素増感型太陽電池が開示されている。
【０００４】
【特許文献１】
特開２００２−８７４０号公報
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の２層構造であっても、導電性ガラス基板と緻密な構造を有する金属酸化物層、さらには緻密層と多孔質構造を有する金属酸化物層との密着性が未だ十分とはいえない。
【０００６】
従って本発明の目的は、半導体層と導電性基板との密着性が向上した色素増感型太陽電池ならびにその製造方法を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明である半導体電極は、ペルオキソ基を有する非晶質金属酸化物を溶解した塗布液を導電性基板上に塗布、乾燥させ、
非晶質金属酸化物の層の上に更に金属酸化物層を構成する粒子を含むスラリーを塗布、乾燥させ、
その後、両者を同時に焼成して下地層および金属酸化物層を形成して作製されることを特徴とする。
【０００８】
また、本発明である半導体電極は、ペルオキソ基を有する非晶質金属酸化物を溶解した塗布液を導電性基板上に塗布、乾燥させ、
非晶質金属酸化物の層の上に更に金属酸化物層を構成する粒子を含むスラリーを塗布、乾燥させ、
その後、両者を同時に焼成して、下地層を緻密な結晶化層に、金属酸化物層を多孔質層にそれぞれ同時に変化させて作製されることを特徴とする。
【００１１】
本発明では導電性基板と下地層との密着強度が１ＭＰａ以上であることが好ましい。
【００１２】
本発明では金属酸化物は粒子でありその粒径が、３０ｎｍ以下の範囲であることが好ましい。
【００１３】
本発明では下地層の膜厚が、０．０１〜１μｍの範囲であることを特徴とすることが好ましい。
【００１４】
本発明である半導体電極は、非晶質金属酸化物を含む塗布液を導電性基板上に塗布し、又は導電性基板上に、ペルオキソ基を有する金属酸化物を溶解した溶液を塗布し、さらに金属酸化物層を塗布した後、下地層を緻密な結晶化層に、金属酸化物層を多孔質層にそれぞれ同時に変化させて得られることを特徴とする。本発明では非晶質金属酸化物がペルオキソ基を有する金属酸化物であることが好ましい。
【００１６】
本発明においては、金属酸化物層の粒子の粒径が、１０〜１００ｎｍの範囲であることが好ましい。
【００１７】
本発明においては、金属酸化物層の膜厚が、１〜５０μｍの範囲であることが好ましい。
【００１８】
本発明である半導体電極の製造方法は、ペルオキソ基を有する非晶質金属酸化物を溶解した塗布液を導電性基板上に塗布、乾燥させ、
非晶質金属酸化物の層の上に更に金属酸化物層を構成する粒子を含むスラリーを塗布、乾燥させ、
その後、両者を同時に焼成して下地層および金属酸化物層を形成することを特徴とする。
【００１９】
また、本発明である半導体電極の製造方法は、ペルオキソ基を有する非晶質金属酸化物を溶解した塗布液を導電性基板上に塗布、乾燥させ、
非晶質金属酸化物の層の上に更に金属酸化物層を構成する粒子を含むスラリーを塗布、乾燥させ、
その後、両者を同時に焼成して、下地層を緻密な結晶化層に、金属酸化物層を多孔質層にそれぞれ同時に変化させることを特徴とする。加熱処理の手段としては高温雰囲気による焼成やマイクロ波加熱が好適である。
【００２２】
本発明である色素増感型太陽電池は、半導体電極と対極とを備え、両者が電解質を介して対向配置された色素増感型太陽電池であって、
前記半導体電極は、上記した本発明の半導体電極であることを特徴とする。
【００２３】
本発明において、前記金属酸化物層は結晶性酸化チタンからなる厚さ１〜５０μｍの多孔質層であることが好ましい。前記下地層は結晶性酸化チタン粒子からなる厚さ０．０１〜１μｍの実質的に空隙を含まない緻密な組織からなる層であることが好ましい。
【００２４】
【発明の実施の形態】
以下本発明の詳細を添付図面により説明する。図１は、本発明の実施の形態に係わる色素増感型太陽電池の断面図である。図１に示す色素増感型太陽電池１は、絶縁性を有する透明基板４の表面に透明な電極層５を有する導電性基板３と電極層５上に金属酸化物からなる半導体層６を有する半導体電極２と、透明基板１１の表面に電極層１２を有する対極１０とを、半導体層６と電極層１２との間に封入され両端部がシール材（不図示）で封止された電解質１３を介して対向配置した構造である。電極層５と電極層１２は取り出した起電力を外部負荷（不図示）に供給するために外部負荷を介して電気的に接続されている。半導体層６は、ペルオキソ基を有する金属酸化物をふくむ溶液から作製した下地層７と、増感色素９が吸着された金属酸化物粒子からなる多孔質の金属酸化物層８を含む。この色素増感型太陽電池１によれば、透明基板４から太陽光が入射すると、金属酸化物層８に吸着された増感色素９が励起され、それにより発生した電子が電極層５を通って、外部回路（不図示）に送り出され、対極１０の電極層１２に移動する。電極層１２に達した電子は、電解質４の酸化還元系を還元する。一方、金属酸化物層８に電子を注入した増感色素９は、酸化された状態となるが、電解質１３の酸化還元系により還元され、元の状態に戻る。このようにして、色素増感型太陽電池１内を電子が流れることにより、起電力が発生し、色素増感型太陽電池として機能する。この色素増感型太陽電池１の各部は、例えば次のように構成される。
【００２５】
導電性基板３は、絶縁性をもつ透明基板４とその表面に支持された透明な電極層５とで形成され、光が入射する側の基板として機能するために、可視光領域乃至近赤外光領域の波長の光透過率が高い（約５０％以上）ことが好ましい。透明基板４を形成する材料としては、価格及び強度の点から、例えばソーダライムガラス、無アルカリガラスなどの透明なガラスや、ポリエチレンテレフタレート、ポリフェニレンスルフィド、ポリカーボネート等の透明なエンジニアリングプラスチックを使用できる。電極層５は、光を透過し、かつ集電体として機能するために低い表面抵抗を有することが必要であり、具体的な表面抵抗としては、３０Ω／□以下が好ましく１０Ω／□以下がより好ましい。電極層５の厚さは、均一な厚さを保ちかつ光の透過率を低下させないために、０．１〜１０μｍの範囲が好ましい。電極層５を形成する材料としては、例えば酸化錫（ＴＣＯ）、フッ素をドープした酸化錫（ＦＴＯ）、酸化インジウム（ＩＣＯ）、酸化錫をドープした酸化インジウム（ＩＴＯ）、アンチモンをドープした酸化錫（ＡＴＯ）、アルミニウムをドープした酸化亜鉛（ＡＺＯ）等を使用できる。
【００２６】
下地層７は、例えば酸化チタン（ＴｉＯ_２）、酸化ニオブ（Ｎｂ_２Ｏ_５）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ_２）、酸化タングステン（ＷＯ_３）、チタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ_３）、チタン酸ストロンチウム（ＳｒＴｉＯ_３）等の金属酸化物で形成される。これらの内では、特に、半導体特性、耐食性、安定性の点で優れた酸化チタンが好適である。下地層７は、非晶質金属酸化物を含む塗布液を電極層５上に塗布、乾燥、焼成して得られる緻密層から形成される。非晶質金属酸化物を含む塗布液としてペルオキソ基を有する金属酸化物を溶解した溶液あるいは含水チタン酸ゲルを硝酸溶液中に分散させたゾル溶液等を好適に使用することができるが前者がより好ましい。ペルオキソ基を有する金属酸化物を溶解した溶液は、ペルオキソ基の持つ強力な酸化力で導電性基板３を酸化する。このため下地層７と導電性基板３との密着力が強くなる。一方、ペルオキソ基を有する金属酸化物を溶解した溶液を塗布し乾燥させた層は非晶質であるが、焼成時に結晶化され下地層７を形成する。その際に界面近傍の金属酸化物層８の酸化チタンを伴って結晶粒子の成長が起こり、界面における密着力が強くなる。したがって、電極層５上にペルオキソ基を有する金属酸化物を溶解した溶液を塗布し乾燥させた後に焼成せずに、更に金属酸化物層８を構成する粒子（結晶構造を有するものでもよい）を塗布、乾燥し、その後に両者を同時に焼成することにより下地層７と金属酸化物層８と形成するのである。こうして得られた下地層７は電極層５と金属酸化物層８とを強固に結びつける接着層として有効に機能し、両者の密着性を高めることができる。下地層７を構成する金属酸化物粒子の結晶粒径は３０ｎｍ以下が好ましい。これより大きな粒子では光が透過できないためである。下地層７の膜厚は、薄いと均一な厚さの皮膜の形成が困難となり、厚いと直列抵抗が増加して変換効率が低下するため０．０１〜１μｍが好ましい。
【００２７】
金属酸化物層８は、電子キャリアの電子授受が可能な特性を具備し光電極として機能するために、下地層７と同様に、例えば酸化チタン（ＴｉＯ_２）、酸化ニオブ（Ｎｂ_２Ｏ_５）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ_２）、酸化タングステン（ＷＯ_３）、チタン酸バリウム（ＢａＴｉＯ_３）、チタン酸ストロンチウム（ＳｒＴｉＯ_３）等の金属酸化物で形成される。これらの内では、特に、半導体特性、耐食性、安定性の点で優れた酸化チタンが好適である。この金属酸化物粒子の結晶粒径は１０〜１００ｎｍの範囲が好ましい。これより小さいと良好な多孔質層が形成できず、大きいと比表面積が低下し、色素吸着量が減少するため望ましくない。多孔質金属酸化物層８の膜厚は、１〜５０μｍの範囲がよい。これより薄いと十分な色素が吸着できず、また、厚いと直列抵抗が増加し、効率に寄与しなくなるためである。
【００２８】
下地層７をペルオキソ基を有する金属酸化物を含む溶液から作製し、金属酸化物層８を結晶構造を有する酸化チタン粒子から作製する場合、例えば次の手順に従って作製することが好ましい。
（１）ペルオキソ基を有する酸化チタンを含む溶液、例えばペルオキソチタン酸溶液を準備する。ペルオキソチタン酸溶液（過酸化チタン）は、含水チタン酸ゲル（またはゾル）あるいはチタン化合物の水溶液に過酸化水素水を添加して、含水チタン酸を溶解して調製される。チタン化合物としては、ハロゲン化チタン、硫酸チタン等のチタン塩、テトラアルコキシチタン等のチタンアルコキシド、水素化チタン等を使用できる。図４にペルオキソチタン酸の構造式を示す。
（２）上記溶液を、５０〜１５０℃に加熱した透明電極層の表面にスプレー法、スピンコート法、ドクターブレード法、ディップ法等の公知の手法により塗布、乾燥する。
（３）蒸留水にジルコニアビーズ、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、硝酸、酸化チタン微粒子とを加えて攪拌することによりスラリーを作製する。
（４）上記スラリーを（２）で得られた基板の表面に所定の厚さに塗布後、室温〜１００℃以下の温度で乾燥する。
（５）乾燥後は、加熱炉に装入して、大気中４５０〜６００℃の温度で１０分〜１時間焼成する。
【００２９】
ペルオキソチタン酸溶液の代わりに含水チタン酸ゲルを硝酸溶液中に分散させたゾル溶液を使用する場合も上記（２）以下は同様である。
【００３０】
金属酸化物層８に吸着される増感色素９としては、可視光領域及び／又は赤外光領域に吸収をもち、半導体を増感させる機能を有する色素、例えば金属錯体あるいは有機色素が使用できる。金属錯体としては、ルテニウム、オスミニウム、鉄、亜鉛などの金属錯体や銅フタロシアニン、チタニルフタロシアニンなどの金属フタロシアニン、クロロフィル誘導体、ヘミンが例示される。これらのうちでは、ルテニウム錯体が、増感効果、耐久性の点で優れている。特に８００ｎｍまでの光を吸収するルテニウムビピリジン錯体（Ｎ７１９色素）と９００ｎｍまでの光を吸収するルテニウムターピジリン錯体（ブラック・ダイ色素）が好ましい。有機色素としては、メタルフリーフタロシアニン、シアニン系色素、メロシアニン系色素、トリフェニルメタン系色素、クマリン系色素が有効で、特に分子中にカルボキシル基、カルボキシアルキル基、ヒドロキシル基、スルホン基、カルボキシアルキル基等の官能基を有するものが、吸着性の点で好ましい。
【００３１】
増感色素９の吸着量は、金属酸化物層８の単位面積（１×１０^−４ｍ^２）当たり１０^−７ｍｏｌ以上が好ましい。金属酸化物層８への増感色素９の吸着量が少ないと十分な増感効果が得られないためである。金属酸化物層８への増感色素９の吸着は、増感色素９を溶媒（水、アルコール、トルエン等）に溶かした溶液に金属酸化物層８を浸漬させることによって行えばよく、特に浸漬中に加熱還流をすることにより、効率よく吸着することができる。
【００３２】
電解質１３は、増感色素の酸化体に電子を補充する機能を担うもので、通常は、酸化還元系のイオンが溶解した溶液、例えば電気化学的に活性な塩と酸化還元系を形成する少なくとも１種の化合物との混合物が使用される。電気化学的に活性な塩としては、テトラプロピルアンモニウムアイオダイドなどの４級アンモニウム塩が挙げられる。酸化還元系を形成する化合物としては、キノン、ヒドロキノン、ヨウ素、ヨウ化カリウム、臭素、臭化カリウム等が挙げられる。これらの電解質は、必要に応じ溶媒を用いて電解質溶液とすることができる。溶媒としては、増感色素が金属酸化物層から脱着して溶解しないものが望ましく、水、アルコール類、オリゴエーテル類、カーボネート類、リン酸エステル類、アセトニトリル等を用い得る。この他、低分子または高分子のゲル化剤やＰ型半導体（ＣｕＩ）を添加して固体化した電解質を使用してもよく、固体電解質は、電解質溶液よりも光電変換効率はやや低下するが、封止を容易に行えるという利点を有する。
【００３３】
対極１０は、透明基板４と同様の材料で形成される透明基板１１の上に良好な反射性と良好な耐食性を有する電極層１２を形成することにより作製される。太陽電池の使用条件（対極側から光が入射しない場合）によっては、透明基板１１の代わりにセラミックなどの不透明な基板を使用することができる。電極層１２は、集電体として機能するために低い表面抵抗を有することが必要であり、具体的な表面抵抗としては、３０Ω／□以下が好ましく、１０Ω／□以下がより好ましい。電極層５の厚さは、均一な厚さを保ちかつ低い表面抵抗を保つために、１ｎｍ〜１μｍの範囲が好ましい。電極層１２は、例えば白金、金、銀、チタン、バナジウム、クロム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、パラジウム、タンタル、タングステン及びこれらの合金（パラジウム−白金、白金−金−パラジウム等）を使用して形成することができる。これらの内では、白金及びその合金は、電解質の酸化体に電子を与える触媒作用をもち、太陽電池の正極として効率よく作用するので好適である。特に、電極層１２は、ガラス基板上にスパッタリングにて白金を担持して作製することが望ましい。
【００３４】
上記の構造を有する色素増感型太陽電池１は、例えば次の手順で作製することができる。所定温度に加熱した透明導電性基板３の表面に、ペルオキソチタン酸を含む溶液を塗布、乾燥することにより、緻密な下地層７を形成する。その表面に上記スラリーを塗布後焼成して多孔質金属酸化物層８を形成し、ついで増感色素９を吸着させることにより、半導体電極２を作製する。半導体電極２と対極１０との間に電解質１３を封入することにより、色素増感型太陽電池１が作製される。
【００３５】
（実施例）
（実施例１）
チタンアルコキシド（チタニウムテトライソプロポキシド）のイソプロピルアルコール溶液を加水分解し、非晶質酸化チタンゲルを沈殿させた。沈殿物を濾別し、乾燥後、過酸化水素水を加えて攪拌することによりペルオキソチタン酸溶液（０．５ｗｔ％ＴｉＯ_２）を作製した。蒸留水８ｍｌにジルコニアビーズ３０×１０^−３ｋｇ、結晶性酸化チタン微粒子（日本アエロジル社製：P25）６ｇ、分子量２万のポリエチレングリコール２×１０^−３ｋｇ、硝酸０.６ｍｌを加えてハイブリッドミキサー（キーエンス社製HM-５００）にて攪拌することによりスラリーを作製した。次に、ＦＴＯ膜（電極層）を有するソーダライムガラスからなる透明基板（５Ω／□、セントラル硝子社製）を１００℃に加熱した後ＦＴＯ膜の表面に上記ペルオキソチタン酸溶液を焼成後の下地層の厚さが７〜２００ｎｍになるようにスプレーにより塗布し、乾燥させた。この段階における下地層は未だ焼成していないため非晶質状酸化チタンのままである。更にその表面に上記スラリーをスキージ法にて均一に塗布後乾燥し、大気中５５０℃の温度で３０分間焼成して下地層および厚さ２０μｍ程度の多孔質な金属酸化物層を形成した。次いでこの基板を、増感色素｛Ｎ３［Ｒｕ（４，４‘−ジカルボキシ−２，２‘−ビピリジン）２−（ＮＣＳ）２］｝を分散させたエタノール溶液中に浸漬し、８０℃の温度で加熱還流することにより、金属酸化物層に増感色素を吸着させて、半導体電極を作製した。透明基板（５Ω／□、セントラル硝子社製）上に白金を厚さ６０ｎｍまでスパッタリングし、対極を作製した。半導体電極と対極との間に電解質（ヨウ素、ヨウ化リチウム、イミダゾリウム塩、ｔ−ブチルピリジンをメトキシアセトニトリルに溶解）を封入することにより色素増感型太陽電池を作製した。
【００３６】
この半導体電極の断面の透過型電子顕微鏡像を図２に示す。図３は図２を模式的に表した図である。電極層（ＦＴＯ膜）５上に下地層７、多孔質な金属酸化物層８が順次積層された構成であることがわかる。金属酸化物層８の空隙部には色素が担持されるとともに電解質（電解液）が侵入する。図２から下地層７は粒径が１０ｎｍ程の結晶性酸化チタンの緻密な層であり、金属酸化物層８は粒径が３０ｎｍ程のP25の酸化チタンからなる多孔質層であることが確認された。下地層７は金属酸化物層８を構成する酸化チタンより小さい酸化チタン粒子で構成され実質的に空隙を含まない。また、図２に重ねて示した回折パターンから接着層７と金属酸化物層８はアナターゼ型酸化チタンからなることが確認された。さらにＸ線回折にて詳細に分析したところP25は２割程度ルチル型酸化チタンを含むことが確認された。
【００３７】
（実施例２）
金属酸化物層８を形成しないこと以外は実施例１と同様にしてＦＴＯ膜の表面に焼成後の層厚さが２００ｎｍになるように下地層のみを形成し酸化物半導体電極を作製した。
【００３８】
（比較例１）
ガラス基板上に形成されたＦＴＯ膜の表面に金属酸化物層のみを形成（下地層を省略）した以外は実施例１と同様の色素増感型太陽電池を作製した。
【００３９】
（比較例２）
ＦＴＯ膜の表面に上記ペルオキソチタン酸溶液を焼成後の下地層の厚さが２００ｎｍになるようにスプレーにより塗布した後乾燥させ、大気中５５０℃の温度で３０分間焼成して下地層を形成した。更にその下地層の表面に上記スラリーをスキージ法にて均一に塗布後乾燥し、大気中５５０℃の温度で３０分間焼成して厚さ２０μｍ程度の多孔質な金属酸化物層を形成した。これらの点を除いて実施例１と同様にして色素増感型太陽電池を作製した。
【００４０】
（評価）
上記実施例及び比較例の色素増感型太陽電池を用いＪＩＳＨ８５０４の規定に準じた引きはがし試験をおこないＪＩＳＢ７７２１に規定する試験機を使用して半導体層の密着強度を測定した。引張試験機はデジタルフォースゲージ(日本電産シンポ社製)を使用した。接着剤は0.7MPa未満では両面テープ(株式会社寺岡製作所社製)を0.7MPa以上ではエポキシ樹脂（ニチバン株式会社製）をそれぞれ使用した。また、ソーラーシミュレーター（英弘精機社製EXIL-05A50K）により擬似太陽光（ＡＭ１．５、１ｋW／ｍ^２）を照射して、そのときのＩ−Ｖ特性を測定することにより光電変換効率を算出した。膜厚測定には触針法膜厚測定器（デックタック製ＤＥＫＴＡＫ８０００）を使用した。その結果を表１に示す。
【００４１】
【表１】

【００４２】
表１から実施例１，２によれば、比較例１よりも高い密着強度を有することがわかる。下地層膜厚１０nm以上、特に下地層膜厚２５nm以上で高い密着強度が得られる。下地層膜厚１０nm未満では高い密着強度は得られない。また、実施例１では、金属酸化物層内で、実施例２では、FTO膜内で、比較例１では、FTO膜と酸化チタン膜との界面でそれぞれ剥離したことが、剥離面での元素分析と、断面写真により確認され、ペルオキソチタン酸より作製した下地層がFTO膜との界面および金属酸化物層との界面において強力な密着力を示すことが証明された。比較例２の結果を実施例１−５と比べると下地層と金属酸化物層とを別々に焼成したのでは密着強度と変換効率がともに低くなることが分かる。
【００４３】
密着強度の増大とともに変換効率も増大している。これはFTO膜、下地層および金属酸化物層間の各界面の密着度が向上したことによる界面での電気抵抗の低下によるものと考えられる。また、緻密な構造の下地層を設けたことによりFTO膜と電解液（電解質）とが直接接触しないために漏れ電流（電子が外部回路を通らずに電解液と反応してしまう現象）が抑制されたことも変換効率の増大に寄与しているものと考えられる。
【００４４】
金属酸化物層８は、球状の金属酸化物からなる多孔質膜であるが、例えば金属酸化物層８が膜厚２０μｍ、平均粒径２５ｎｍとすると金属酸化物粒子８００個が厚さ方向（電流方向）に積層されるため電流の粒界抵抗が大きくなる。この粒界抵抗を小さくするために球状の金属酸化物粒子に代えて高アスペクト比の金属酸化物粒子を用いることが好ましく、例えばチタニアナノチューブともよばれるチューブ形状の酸化チタン粒子（図５）、針形状の酸化チタン粒子（図６）、又はワイヤー形状の酸化チタン粒子（図７）を使用することが出来る。これらの粒子の配置は下地層７の面に対して粒子の長手方向が垂直でも水平でもよいが、粒界抵抗を抑制するのには垂直方向が好ましい。これにより同一の開放電圧であっても金属酸化物層８の電気抵抗が低減するため短絡電流密度が増大し変換効率を更に向上させることができる。さらに、高アスペクト比の金属酸化物粒子が単結晶であると、結晶粒界抵抗が低減するために好ましい。また、高アスペクト比の金属酸化物粒子のうちチューブ形状の酸化チタンは他の粒子に較べて、大きな比表面積を有するため色素吸着量を増大させることができ、高い短絡電流密度が得られる。
【００４５】
【発明の効果】
以上に記述の如く、本発明によれば、密着性が向上すると共に、密着性の向上により高い変換効率を有する色素増感型太陽電池を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の形態に係わる色素増感型太陽電池の概略断面図である。
【図２】半導体電極の断面の透過型電子顕微鏡像である。
【図３】図２を模式的に表す図である。
【図４】ペルオキソチタン酸の構造式を示す図である。
【図５】チューブ形状の粒子からなる金属酸化物層８の例を表す図である。
【図６】針形状の粒子からなる金属酸化物層８の例を表す図である。
【図７】ワイヤ形状の粒子からなる金属酸化物層８の例を表す図である。
【符号の説明】
１：色素増感型太陽電池
２：半導体電極
３：導電性基板
４：透明基板
５：電極層
６：半導体層
７：下地層
８：金属酸化物層
９：増感色素
１０：対極
１１：透明基板
１２：電極層
１３：電解質[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a dye-sensitized solar cell including a photoelectrode having a semiconductor electric layer on which a dye is adsorbed, and a method for producing the same.
[0002]
[Prior art]
As one of clean energy free from environmental pollution, solar cells that extract sunlight energy as electric energy have been developed. The solar cell currently in practical use is a pn junction type in which a p-type semiconductor and an n-type semiconductor are formed on a glass substrate using a silicon crystal (single crystal, polycrystal) or amorphous silicon semiconductor. However, the conversion efficiency is high (about 11 to 23%), but the manufacturing cost is high, so that it is actually applied only to limited applications. A dye-sensitized solar cell (Gretzel cell) announced in 1991 is a photoelectrode in which a porous semiconductor film made of fine particles of titanium oxide is formed on the surface of a conductive glass substrate and a ruthenium dye is adsorbed thereon. And a counter electrode in which the surface of the transparent conductive film is coated with platinum is opposed to each other through an electrolyte solution containing a redox system. This dye-sensitized solar cell has the same operation principle as that of a wet solar cell using a compound semiconductor. However, since the semiconductor film is made porous and has a large internal real surface area, a large amount of dye can be adsorbed. Light in almost the entire wavelength region can be converted into electricity, photoelectric conversion efficiency of 10% or more can be obtained, and inexpensive titanium oxide can be used without being purified to high purity, thereby reducing the cost. There is an advantage, and its practical use is being studied.
[0003]
Although it is a Gretzell cell having the possibility of achieving high photoelectric conversion efficiency as described above, a photoelectric conversion efficiency of 11% or more has not been reported yet. In addition, durability problems remain. The semiconductor layer is prepared by applying a crystalline titanium oxide sol on a conductive substrate and then sintering, and it is considered that the adhesion between the titanium oxide sol and the conductive glass substrate is not sufficient. Therefore, various structures have been proposed in order to improve the adhesion between the titanium oxide sol and the conductive glass substrate. For example, Patent Document 1 has a dense structure of a metal oxide layer that adsorbs a sensitizing dye. A dye-sensitized solar cell having a two-layer structure including a metal oxide layer and a metal oxide layer having a porous structure is disclosed.
[0004]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 2002-8740
[Problems to be solved by the invention]
However, even with the above two-layer structure, the adhesion between the conductive glass substrate and the metal oxide layer having a dense structure, and the dense layer and the metal oxide layer having a porous structure is still insufficient. I can't say that.
[0006]
Accordingly, an object of the present invention is to provide a dye-sensitized solar cell having improved adhesion between a semiconductor layer and a conductive substrate and a method for producing the same.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, a semiconductor electrode according to the present invention is applied to a conductive substrate on which an amorphous metal oxide having a peroxo group is dissolved, dried,
A slurry containing particles constituting the metal oxide layer is further applied onto the amorphous metal oxide layer and dried.
Thereafter, both are fired at the same time to form an underlayer and a metal oxide layer.
[0008]
In addition, the semiconductor electrode of the present invention is a coating solution in which an amorphous metal oxide having a peroxo group is dissolved on a conductive substrate, dried,
A slurry containing particles constituting the metal oxide layer is further applied onto the amorphous metal oxide layer and dried.
Thereafter, both are fired at the same time, and the base layer is changed into a dense crystallized layer and the metal oxide layer is changed into a porous layer at the same time.
[0011]
In the present invention, the adhesion strength between the conductive substrate and the underlayer is preferably 1 MPa or more.
[0012]
In the present invention, the metal oxide is a particle, and its particle size is preferably in the range of 30 nm or less.
[0013]
In this invention, it is preferable that the film thickness of a base layer is the range of 0.01-1 micrometer.
[0014]
In the semiconductor electrode of the present invention, a coating solution containing an amorphous metal oxide is applied on a conductive substrate, or a solution in which a metal oxide having a peroxo group is dissolved is applied on the conductive substrate, and After the metal oxide layer is applied, it is obtained by simultaneously changing the base layer into a dense crystallized layer and the metal oxide layer into a porous layer. In the present invention, the amorphous metal oxide is preferably a metal oxide having a peroxo group.
[0016]
In the present invention, the particle size of the metal oxide layer is preferably in the range of 10 to 100 nm.
[0017]
In this invention, it is preferable that the film thickness of a metal oxide layer is the range of 1-50 micrometers.
[0018]
In the method for producing a semiconductor electrode according to the present invention, a coating solution in which an amorphous metal oxide having a peroxo group is dissolved is applied on a conductive substrate, dried,
A slurry containing particles constituting the metal oxide layer is further applied onto the amorphous metal oxide layer and dried.
Thereafter, both are fired simultaneously to form a base layer and a metal oxide layer.
[0019]
Further, in the method for producing a semiconductor electrode according to the present invention, a coating solution in which an amorphous metal oxide having a peroxo group is dissolved is applied on a conductive substrate, dried,
A slurry containing particles constituting the metal oxide layer is further applied onto the amorphous metal oxide layer and dried.
Thereafter, both are fired at the same time, and the underlayer is changed into a dense crystallized layer and the metal oxide layer is changed into a porous layer at the same time. As the heat treatment means, firing in a high temperature atmosphere or microwave heating is suitable.
[0022]
The dye-sensitized solar cell according to the present invention is a dye-sensitized solar cell including a semiconductor electrode and a counter electrode, both of which are arranged to face each other through an electrolyte,
The semiconductor electrode is the semiconductor electrode of the present invention described above .
[0023]
In the present invention, the metal oxide layer is preferably a porous layer made of crystalline titanium oxide and having a thickness of 1 to 50 μm. The underlayer is preferably a layer made of crystalline titanium oxide particles having a thickness of 0.01 to 1 μm and a dense structure substantially free of voids.
[0024]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Details of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a cross-sectional view of a dye-sensitized solar cell according to an embodiment of the present invention. A dye-sensitized solar cell 1 shown in FIG. 1 has a conductive substrate 3 having a transparent electrode layer 5 on the surface of an insulating transparent substrate 4 and a semiconductor layer 6 made of a metal oxide on the electrode layer 5. An electrolyte 13 in which the semiconductor electrode 2 and the counter electrode 10 having the electrode layer 12 on the surface of the transparent substrate 11 are sealed between the semiconductor layer 6 and the electrode layer 12 and both ends are sealed with a sealing material (not shown). It is the structure which arranged oppositely through. The electrode layer 5 and the electrode layer 12 are electrically connected via an external load in order to supply the extracted electromotive force to an external load (not shown). The semiconductor layer 6 includes a base layer 7 made from a solution containing a metal oxide having a peroxo group, and a porous metal oxide layer 8 made of metal oxide particles to which a sensitizing dye 9 is adsorbed. According to this dye-sensitized solar cell 1, when sunlight enters from the transparent substrate 4, the sensitizing dye 9 adsorbed on the metal oxide layer 8 is excited, and electrons generated thereby pass through the electrode layer 5. Then, it is sent to an external circuit (not shown) and moves to the electrode layer 12 of the counter electrode 10. The electrons reaching the electrode layer 12 reduce the redox system of the electrolyte 4. On the other hand, the sensitizing dye 9 having injected electrons into the metal oxide layer 8 is in an oxidized state, but is reduced by the redox system of the electrolyte 13 and returns to the original state. Thus, when an electron flows through the dye-sensitized solar cell 1, an electromotive force is generated and functions as a dye-sensitized solar cell. Each part of this dye-sensitized solar cell 1 is configured as follows, for example.
[0025]
The conductive substrate 3 is formed of an insulating transparent substrate 4 and a transparent electrode layer 5 supported on the surface thereof, and functions as a substrate on which light is incident. It is preferable that the light transmittance at a wavelength in the light region is high (about 50% or more). As a material for forming the transparent substrate 4, from the viewpoint of cost and strength, for example, transparent glass such as soda lime glass and non-alkali glass, or transparent engineering plastic such as polyethylene terephthalate, polyphenylene sulfide, and polycarbonate can be used. The electrode layer 5 is required to have a low surface resistance to transmit light and function as a current collector. The specific surface resistance is preferably 30Ω / □ or less, more preferably 10Ω / □ or less. preferable. The thickness of the electrode layer 5 is preferably in the range of 0.1 to 10 μm in order to maintain a uniform thickness and not reduce the light transmittance. Examples of the material for forming the electrode layer 5 include tin oxide (TCO), fluorine-doped tin oxide (FTO), indium oxide (ICO), tin oxide-doped indium oxide (ITO), and antimony-doped tin oxide. (ATO), zinc oxide doped with aluminum (AZO), or the like can be used.
[0026]
The underlayer 7 is made of, for example, titanium oxide (TiO ₂ ), niobium oxide (Nb ₂ O ₅ ), zinc oxide (ZnO), tin oxide (SnO ₂ ), tungsten oxide (WO ₃ ), barium titanate (BaTiO ₃ ), It is formed of a metal oxide such as strontium titanate (SrTiO ₃ ). Among these, titanium oxide that is excellent in terms of semiconductor characteristics, corrosion resistance, and stability is particularly preferable. The underlayer 7 is formed from a dense layer obtained by applying a coating liquid containing an amorphous metal oxide on the electrode layer 5, drying and baking. As a coating solution containing an amorphous metal oxide, a solution in which a metal oxide having a peroxo group is dissolved or a sol solution in which a hydrous titanic acid gel is dispersed in a nitric acid solution can be preferably used. preferable. The solution in which the metal oxide having a peroxo group is dissolved oxidizes the conductive substrate 3 with the strong oxidizing power of the peroxo group. For this reason, the adhesive force between the base layer 7 and the conductive substrate 3 is increased. On the other hand, a layer obtained by applying and drying a solution in which a metal oxide having a peroxo group is dried is amorphous, but is crystallized at the time of firing to form the underlayer 7. At that time, crystal grains grow with titanium oxide in the metal oxide layer 8 in the vicinity of the interface, and the adhesion at the interface becomes stronger. Therefore, a particle (which may have a crystal structure) constituting the metal oxide layer 8 is further formed without applying a solution in which a metal oxide having a peroxo group is dissolved on the electrode layer 5 and drying it, and then baking. The base layer 7 and the metal oxide layer 8 are formed by coating and drying, and then firing both at the same time. The underlayer 7 thus obtained effectively functions as an adhesive layer that firmly bonds the electrode layer 5 and the metal oxide layer 8, and can improve the adhesion between them. The crystal grain size of the metal oxide particles constituting the underlayer 7 is preferably 30 nm or less. This is because larger particles cannot transmit light. If the thickness of the underlayer 7 is thin, it is difficult to form a film having a uniform thickness, and if it is thick, the series resistance increases and the conversion efficiency decreases, so 0.01 to 1 μm is preferable.
[0027]
Since the metal oxide layer 8 has a characteristic capable of transferring and receiving electron carriers and functions as a photoelectrode, for example, titanium oxide (TiO ₂ ), niobium oxide (Nb ₂ O ₅ ), for example, similar to the underlayer 7. , Zinc oxide (ZnO), tin oxide (SnO ₂ ), tungsten oxide (WO ₃ ), barium titanate (BaTiO ₃ ), and strontium titanate (SrTiO ₃ ). Among these, titanium oxide that is excellent in terms of semiconductor characteristics, corrosion resistance, and stability is particularly preferable. The crystal grain size of the metal oxide particles is preferably in the range of 10 to 100 nm. If it is smaller than this, a good porous layer cannot be formed. The film thickness of the porous metal oxide layer 8 is preferably in the range of 1 to 50 μm. If it is thinner than this, sufficient dye cannot be adsorbed, and if it is thicker, the series resistance increases and it does not contribute to efficiency.
[0028]
When the underlayer 7 is produced from a solution containing a metal oxide having a peroxo group and the metal oxide layer 8 is produced from titanium oxide particles having a crystal structure, it is preferably produced, for example, according to the following procedure.
(1) A solution containing titanium oxide having a peroxo group, for example, a peroxotitanic acid solution is prepared. A peroxotitanic acid solution (titanium peroxide) is prepared by adding a hydrogen peroxide solution to a hydrous titanic acid gel (or sol) or an aqueous solution of a titanium compound and dissolving the hydrous titanic acid. As the titanium compound, titanium salts such as titanium halide and titanium sulfate, titanium alkoxides such as tetraalkoxy titanium, titanium hydride and the like can be used. FIG. 4 shows the structural formula of peroxotitanic acid.
(2) The above solution is applied to the surface of the transparent electrode layer heated to 50 to 150 ° C. by a known method such as a spray method, a spin coating method, a doctor blade method, a dip method, and dried.
(3) zirconia beads in distilled water, polyethylene glycol (PEG), nitric acid, to prepare a slurry by stirring by adding a titanium oxide fine particles.
(4) After apply | coating the said slurry to the surface of the board | substrate obtained by (2) by predetermined thickness, it is dried at the temperature of room temperature-100 degrees C or less.
(5) After drying, it is charged into a heating furnace and baked at a temperature of 450 to 600 ° C. in the atmosphere for 10 minutes to 1 hour.
[0029]
The same applies to (2) and after when using a sol solution in which a hydrous titanic acid gel is dispersed in a nitric acid solution instead of the peroxotitanic acid solution.
[0030]
As the sensitizing dye 9 adsorbed on the metal oxide layer 8, a dye having a function of sensitizing a semiconductor having absorption in the visible light region and / or infrared light region, for example, a metal complex or an organic dye can be used. . Examples of the metal complex include metal complexes such as ruthenium, osmium, iron, and zinc, metal phthalocyanines such as copper phthalocyanine and titanyl phthalocyanine, chlorophyll derivatives, and hemin. Of these, ruthenium complexes are excellent in terms of sensitization effect and durability. In particular, a ruthenium bipyridine complex (N719 dye) that absorbs light up to 800 nm and a ruthenium terpidiline complex (black dye dye) that absorbs light up to 900 nm are preferable. As organic dyes, metal-free phthalocyanine, cyanine dyes, merocyanine dyes, triphenylmethane dyes, and coumarin dyes are effective. In particular, carboxyl groups, carboxyalkyl groups, hydroxyl groups, sulfone groups, carboxyalkyl groups in the molecule. Those having a functional group such as are preferable in terms of adsorptivity.
[0031]
The adsorption amount of the sensitizing dye 9 is preferably 10 ⁻⁷ mol or more per unit area (1 × 10 ⁻⁴ m ² ) of the metal oxide layer 8. This is because if the adsorption amount of the sensitizing dye 9 to the metal oxide layer 8 is small, a sufficient sensitizing effect cannot be obtained. The adsorption of the sensitizing dye 9 to the metal oxide layer 8 may be performed by immersing the metal oxide layer 8 in a solution in which the sensitizing dye 9 is dissolved in a solvent (water, alcohol, toluene, etc.). Adsorption can be efficiently performed by heating to reflux.
[0032]
The electrolyte 13 has a function of replenishing electrons to the oxidant of the sensitizing dye, and is usually a solution in which redox ions are dissolved, such as an electrochemically active salt and at least forming a redox system. A mixture with one compound is used. Examples of the electrochemically active salt include quaternary ammonium salts such as tetrapropylammonium iodide. Examples of the compound that forms a redox system include quinone, hydroquinone, iodine, potassium iodide, bromine, and potassium bromide. These electrolytes can be made into an electrolyte solution using a solvent if necessary. As the solvent, it is desirable that the sensitizing dye is not desorbed from the metal oxide layer and water, alcohols, oligoethers, carbonates, phosphate esters, acetonitrile, or the like can be used. In addition, an electrolyte solidified by adding a low-molecular or high-molecular gelling agent or a P-type semiconductor (CuI) may be used, and the solid electrolyte has a slightly lower photoelectric conversion efficiency than the electrolyte solution. , It has the advantage that it can be sealed easily.
[0033]
The counter electrode 10 is produced by forming an electrode layer 12 having good reflectivity and good corrosion resistance on a transparent substrate 11 formed of the same material as the transparent substrate 4. Depending on the usage conditions of the solar cell (when light does not enter from the counter electrode side), an opaque substrate such as ceramic can be used instead of the transparent substrate 11. The electrode layer 12 needs to have a low surface resistance in order to function as a current collector, and the specific surface resistance is preferably 30Ω / □ or less, more preferably 10Ω / □ or less. The thickness of the electrode layer 5 is preferably in the range of 1 nm to 1 μm in order to maintain a uniform thickness and a low surface resistance. The electrode layer 12 is formed using, for example, platinum, gold, silver, titanium, vanadium, chromium, zirconium, niobium, molybdenum, palladium, tantalum, tungsten, and alloys thereof (palladium-platinum, platinum-gold-palladium, etc.). can do. Of these, platinum and its alloys are suitable because they have a catalytic action to give electrons to the oxidant of the electrolyte, and act efficiently as the positive electrode of the solar cell. In particular, the electrode layer 12 is preferably produced by carrying platinum on a glass substrate by sputtering.
[0034]
The dye-sensitized solar cell 1 having the above structure can be produced, for example, by the following procedure. A dense base layer 7 is formed by applying and drying a solution containing peroxotitanic acid on the surface of the transparent conductive substrate 3 heated to a predetermined temperature. The slurry is applied to the surface and then fired to form the porous metal oxide layer 8, and then the sensitizing dye 9 is adsorbed to produce the semiconductor electrode 2. By encapsulating the electrolyte 13 between the semiconductor electrode 2 and the counter electrode 10, the dye-sensitized solar cell 1 is manufactured.
[0035]
(Example)
Example 1
An isopropyl alcohol solution of titanium alkoxide (titanium tetraisopropoxide) was hydrolyzed to precipitate an amorphous titanium oxide gel. The precipitate was separated by filtration, dried, added with aqueous hydrogen peroxide and stirred to prepare a peroxotitanic acid solution (0.5 wt% TiO ₂ ). Add a zirconia bead 30 × 10 ⁻³ kg, 6 g of crystalline titanium oxide fine particles (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd .: P25), 2 × 10 ⁻³ kg of polyethylene glycol having a molecular weight of 20,000 and 0.6 ml of nitric acid to 8 ml of distilled water A slurry was prepared by stirring with (HM-500 manufactured by Keyence Corporation). Next, a transparent substrate (5Ω / □, manufactured by Central Glass Co., Ltd.) made of soda lime glass having an FTO film (electrode layer) is heated to 100 ° C. and then the peroxotitanic acid solution is baked on the surface of the FTO film. It was applied by spraying so that the thickness of the formation was 7 to 200 nm and dried. Since the underlayer at this stage has not yet been fired, it remains amorphous titanium oxide. Further, the slurry was uniformly applied to the surface by a squeegee method and dried, and then fired in the atmosphere at a temperature of 550 ° C. for 30 minutes to form a base layer and a porous metal oxide layer having a thickness of about 20 μm. Next, this substrate was immersed in an ethanol solution in which a sensitizing dye {N3 [Ru (4,4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine) 2- (NCS) 2]} was dispersed, By heating and refluxing at a temperature, a sensitizing dye was adsorbed on the metal oxide layer to produce a semiconductor electrode. Platinum was sputtered to a thickness of 60 nm on a transparent substrate (5Ω / □, manufactured by Central Glass Co., Ltd.) to produce a counter electrode. A dye-sensitized solar cell was fabricated by encapsulating an electrolyte (iodine, lithium iodide, imidazolium salt, and t-butylpyridine dissolved in methoxyacetonitrile) between the semiconductor electrode and the counter electrode.
[0036]
A transmission electron microscope image of the cross section of the semiconductor electrode is shown in FIG. FIG. 3 is a diagram schematically showing FIG. It can be seen that the base layer 7 and the porous metal oxide layer 8 are sequentially laminated on the electrode layer (FTO film) 5. A pigment is supported in the void portion of the metal oxide layer 8 and an electrolyte (electrolytic solution) enters. From FIG. 2, it is confirmed that the underlayer 7 is a dense layer of crystalline titanium oxide having a particle size of about 10 nm, and the metal oxide layer 8 is a porous layer made of P25 titanium oxide having a particle size of about 30 nm. It was done. The underlayer 7 is composed of titanium oxide particles smaller than the titanium oxide constituting the metal oxide layer 8 and substantially does not include voids. In addition, it was confirmed from the diffraction pattern shown in FIG. 2 that the adhesive layer 7 and the metal oxide layer 8 are made of anatase-type titanium oxide. Further detailed analysis by X-ray diffraction confirmed that P25 contains about 20% rutile titanium oxide.
[0037]
(Example 2)
Except that the metal oxide layer 8 was not formed, only the base layer was formed on the surface of the FTO film so that the layer thickness after firing was 200 nm in the same manner as in Example 1 to produce an oxide semiconductor electrode.
[0038]
(Comparative Example 1)
A dye-sensitized solar cell was produced in the same manner as in Example 1 except that only the metal oxide layer was formed on the surface of the FTO film formed on the glass substrate (the base layer was omitted).
[0039]
(Comparative Example 2)
The peroxotitanic acid solution was applied to the surface of the FTO film by spraying so that the thickness of the fired undercoat layer was 200 nm, dried, and fired at a temperature of 550 ° C. for 30 minutes to form an undercoat layer. . Further, the slurry was uniformly applied to the surface of the underlayer by a squeegee method and dried, and then fired in the atmosphere at a temperature of 550 ° C. for 30 minutes to form a porous metal oxide layer having a thickness of about 20 μm. Except for these points, a dye-sensitized solar cell was produced in the same manner as in Example 1.
[0040]
(Evaluation)
Using the dye-sensitized solar cells of the above Examples and Comparative Examples, a peeling test was performed in accordance with JIS 8504, and the adhesion strength of the semiconductor layer was measured using a tester specified in JIS B7721. A digital force gauge (manufactured by Nidec Symposium) was used as the tensile tester. Adhesives used were double-sided tapes (manufactured by Teraoka Seisakusho Co., Ltd.) at less than 0.7 MPa, and epoxy resins (manufactured by Nichiban Co., Ltd.) at 0.7 MPa or more. Moreover, the photoelectric conversion efficiency was calculated by irradiating pseudo sunlight (AM1.5, 1 kW / m ² ) with a solar simulator (EXIL-05A50K manufactured by Eiko Seiki Co., Ltd.) and measuring the IV characteristics at that time. . A stylus thickness measuring device (DEKTAK8000 manufactured by Deck Tack) was used for the film thickness measurement. The results are shown in Table 1.
[0041]
[Table 1]

[0042]
According to Examples 1 and 2 from Table 1, it can be seen that the adhesive strength is higher than that of Comparative Example 1. High adhesion strength can be obtained when the underlayer thickness is 10 nm or more, particularly when the underlayer thickness is 25 nm or more. If the thickness of the underlayer is less than 10 nm, high adhesion strength cannot be obtained. Further, in Example 1, in the metal oxide layer, in Example 2, in the FTO film, and in Comparative Example 1, it was separated at the interface between the FTO film and the titanium oxide film. It was confirmed by analysis and cross-sectional photographs, and it was proved that the underlayer made of peroxotitanic acid showed strong adhesion at the interface with the FTO film and the metal oxide layer. When the result of Comparative Example 2 is compared with Example 1-5, it can be seen that both the adhesion strength and the conversion efficiency are lowered when the base layer and the metal oxide layer are separately fired.
[0043]
The conversion efficiency increases as the adhesion strength increases. This is thought to be due to a decrease in electrical resistance at the interface due to improved adhesion at each interface between the FTO film, the underlayer and the metal oxide layer. In addition, since the FTO film and electrolyte solution (electrolyte) are not in direct contact with the base layer with a dense structure, leakage current (a phenomenon in which electrons react with the electrolyte solution without passing through an external circuit) is suppressed. This is also considered to contribute to an increase in conversion efficiency.
[0044]
The metal oxide layer 8 is a porous film made of a spherical metal oxide. For example, when the metal oxide layer 8 has a film thickness of 20 μm and an average particle diameter of 25 nm, 800 metal oxide particles have a thickness direction (current The grain boundary resistance of the current increases. In order to reduce the grain boundary resistance, it is preferable to use metal oxide particles having a high aspect ratio instead of spherical metal oxide particles. For example, tube-shaped titanium oxide particles also called titania nanotubes (FIG. 5), needle shape The titanium oxide particles (FIG. 6) or wire-shaped titanium oxide particles (FIG. 7) can be used. These particles may be arranged such that the longitudinal direction of the particles is vertical or horizontal with respect to the surface of the underlayer 7, but the vertical direction is preferable for suppressing the grain boundary resistance. Thereby, even if it is the same open circuit voltage, since the electrical resistance of the metal oxide layer 8 reduces, a short circuit current density increases and conversion efficiency can be improved further. Furthermore, it is preferable that the metal oxide particles having a high aspect ratio are single crystals because the grain boundary resistance is reduced. Further, among the metal oxide particles having a high aspect ratio, the tube-shaped titanium oxide has a large specific surface area as compared with other particles, so that the dye adsorption amount can be increased and a high short-circuit current density can be obtained.
[0045]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, it is possible to obtain a dye-sensitized solar cell with improved adhesion and high conversion efficiency due to improved adhesion.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a dye-sensitized solar cell according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a transmission electron microscope image of a cross section of a semiconductor electrode.
FIG. 3 is a diagram schematically illustrating FIG. 2;
FIG. 4 is a diagram showing a structural formula of peroxotitanic acid.
FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a metal oxide layer 8 made of tube-shaped particles.
FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a metal oxide layer 8 made of needle-shaped particles.
FIG. 7 is a diagram illustrating an example of a metal oxide layer 8 made of wire-shaped particles.
[Explanation of symbols]
1: Dye-sensitized solar cell 2: Semiconductor electrode 3: Conductive substrate 4: Transparent substrate 5: Electrode layer 6: Semiconductor layer 7: Underlayer 8: Metal oxide layer 9: Sensitizing dye 10: Counter electrode 11: Transparent Substrate 12: Electrode layer 13: Electrolyte

Claims

A coating solution in which an amorphous metal oxide having a peroxo group is dissolved is applied on a conductive substrate and dried.
A slurry containing particles constituting the metal oxide layer is further applied onto the amorphous metal oxide layer and dried.
Then, both are fired simultaneously to form a base layer and a metal oxide layer, and the semiconductor electrode is produced.

A coating solution in which an amorphous metal oxide having a peroxo group is dissolved is applied on a conductive substrate and dried.
A slurry containing particles constituting the metal oxide layer is further applied onto the amorphous metal oxide layer and dried.
Thereafter, both are fired at the same time, and the semiconductor layer is manufactured by simultaneously changing the underlayer into a dense crystallized layer and the metal oxide layer into a porous layer.

A dye-sensitized solar cell comprising a semiconductor electrode and a counter electrode, both of which are arranged opposite to each other via an electrolyte,
The dye-sensitized solar cell, wherein the semiconductor electrode is the semiconductor electrode according to claim 1.

A coating solution in which an amorphous metal oxide having a peroxo group is dissolved is applied on a conductive substrate and dried.
A slurry containing particles constituting the metal oxide layer is further applied onto the amorphous metal oxide layer and dried.
Then, both are baked simultaneously and a base layer and a metal oxide layer are formed, The manufacturing method of the semiconductor electrode characterized by the above-mentioned.

A coating solution in which an amorphous metal oxide having a peroxo group is dissolved is applied on a conductive substrate and dried.
A slurry containing particles constituting the metal oxide layer is further applied onto the amorphous metal oxide layer and dried.
Thereafter, both are fired at the same time, and the underlying layer is changed into a dense crystallized layer and the metal oxide layer is changed into a porous layer simultaneously.