JP4591680B2 - 液体口腔用組成物 - Google Patents

Description

本発明は、歯周病原性バイオフィルムに対して浸透殺菌力を発揮し、増粘により非カチオン性殺菌剤の滞留性を向上させ、かつ組成物の外観安定性の良好な液体口腔用組成物に関する。

従来、う蝕、歯肉炎、歯周病及び口臭等の細菌が病因とされる口腔内疾患の予防を目的に、殺菌剤が口腔用組成物に配合されてきた。その中でカチオン性殺菌剤に代わる殺菌剤として、油溶性の非カチオン性殺菌剤のトリクロサンが、歯垢抑制の目的で配合されており（特許文献１：特開昭６０−２３９４１０号公報参照）、その作用性の向上技術として、特定の両性界面活性剤添加による殺菌剤の滞留化技術（特許文献２：特開平５−１２４９４３号公報参照）などが提案されている。

しかしながら、これら油溶性の殺菌剤は、そのままでは水にほとんど溶けないため、その可溶化のために各種界面活性剤を配合し、可溶化させている。そのため、殺菌剤の活性部位が界面活性剤によって不活化され、十分に殺菌力を発揮できず、また殺菌力向上のために界面活性剤の配合量を減じると、経時により液が白濁し、組成物の外観安定性が著しく損なわれるという課題があった。

一方、非カチオン性殺菌剤の口腔内での滞留性の向上を期待して、種々の高分子物質の配合が試みられているが（特許文献３〜７：特許第２８０６０３１号公報、特開平１１−１１６４５０号公報、特許第３０３１００４号公報、特許第３１８９５４９号公報、特許第３４７９８２２号公報参照）、液体口腔用組成物に配合する場合には水溶性が高くないと高分子物質自体が白濁あるいは不溶性の沈殿物となり、澄明な外観を維持することができない。その中で、消泡性を期待してシリコーンオイル、界面活性剤、防腐剤と特定の水溶性の高い高分子物質による乳化組成物を配合した事例のある口腔用組成物（特許文献８：特開平８−３２５１２６号公報参照）では、乳化組成物を配合するために同様に澄明な外観を維持することができない。

特開昭６０−２３９４１０号公報 特開平５−１２４９４３号公報 特許第２８０６０３１号公報 特開平１１−１１６４５０号公報 特許第３０３１００４号公報 特許第３１８９５４９号公報 特許第３４７９８２２号公報 特開平８−３２５１２６号公報

本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、殺菌成分として非カチオン性殺菌剤を含有する液体口腔用組成物において、バイオフィルムに対して高い浸透殺菌力及び殺菌剤の滞留性を向上しながら、良好な外観安定性を有する液体口腔用組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、殺菌成分として非カチオン性殺菌剤を配合した液体口腔用組成物にエーテル化度が２．０〜２．８のカルボキシメチルセルロースナトリウムを非カチオン性殺菌剤に対して、０．０１〜０．５の質量比で配合したところ、非カチオン性殺菌剤の口腔内滞留性が向上することを知見した。前述したように、通常、液体口腔用組成物に水溶性高分子物質を配合すると良好な外観を維持するのが難しいが、上記のエーテル化度が２．０〜２．８のカルボキシメチルセルロースナトリウムは、外観安定性の良好な液体口腔用組成物が得られること、また、エタノールを含有すると、高温保存後における白濁、沈殿物等の発生が見られず、良好な外観を維持できることを知見した。
更に、この液体口腔用組成物にラウリル硫酸ナトリウムを配合すると、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力が向上することを知見し、本発明をなすに至った。

従って、本発明は、
（Ａ）非カチオン性殺菌剤から選ばれる少なくとも１種を０．００１〜０．１０質量％含有する液体口腔用組成物に、
（Ｂ）エーテル化度が２．０〜２．８のカルボキシメチルセルロースナトリウムを０．０５〜３質量％配合すると共に、上記（Ａ）非カチオン性殺菌剤／（Ｂ）カルボキシメチルセルロースナトリウムの質量比を０．０１〜０．５とし、かつ（Ｃ）非イオン性界面活性剤及び（Ｄ）エタノールを配合したことを特徴とする液体口腔用組成物を提供する。この場合、（Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウムを配合することが好ましい。

本発明の液体口腔用組成物は、歯周病原性バイオフィルムに対して浸透殺菌力と殺菌剤の滞留性を向上し、外観安定性の良好なものである。

本発明の液体口腔用組成物は、（Ａ）非カチオン性殺菌剤を含有した液体口腔溶組成物に（Ｂ）エーテル化度が２．０〜２．８のカルボキシメチルセルロースナトリウム、（Ｃ）非イオン性界面活性剤及び（Ｄ）エタノール、更に好ましくは（Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウムを含有することを特徴とする。

本発明で使用される成分（Ａ）の非カチオン性殺菌剤としては、ハロゲン化ジフェニルエーテル、ハロゲン化カルボアニリド、安息香酸エステル及びフェノール系化合物のいずれかから選ばれるものが好適である。ハロゲン化ジフェニルエーテルとしては、トリクロサン、２，２’−ジヒドロキシ−５，５’−ジブロモ−ジフェニルエーテル、ハロゲン化サリチルアニリドとしては、４’，５−ジブロモサリチルアニリド、３，４’，５−トリクロロサリチルアニリド、２，３，３’，５−テトラクロロサリチルアニリド、３’，５−ジブロモ−３’−トリフルオロメチルサリチルアニリド、ハロゲン化カルボアニリドとしては、３−トリフルオロメチル−４，４’−ジクロロカルボアニリド、またフェノール系化合物としては、イソプロピルメチルフェノールがあり、これらを１種又は２種以上用いることができる。その中でも、特にトリクロサンとイソプロピルメチルフェノールの組み合わせが歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力を発揮させる点で適している。

これら非カチオン性殺菌剤の配合量は、歯周病原性バイオフィルムへの浸透殺菌力を発揮させる点で組成物全体の０．００１〜０．１０％（質量％、以下同じ）であり、特に０．０４〜０．１０％とすることが好ましく、０．００１％未満であると歯周病原性バイオフィルムに対して殺菌力を発揮できなく、０．１０％を超えると白濁し、外観安定性を損ねる。

この場合、非カチオン性殺菌剤として、トリクロサンとイソプロピルメチルフェノールとを併用する場合、その配合量はトリクロサンを組成物全体の０．０２〜０．０８％、イソプロピルメチルフェノールを０．０２〜０．０８％とすることが好ましい。

本発明で使用される成分（Ｂ）のカルボキシメチルセルロースナトリウムは、エーテル化度が２．０〜２．８のものであり、特に２．２〜２．６のものが好ましく、例えばダイセル化学工業（株）製のアーネストガムＦＤＭなどが用いられる。エーテル化度２．０〜２．８のカルボキシメチルセルロースナトリウムの配合量は、殺菌剤の滞留性を向上させる点で組成物全体の０．０５〜３％であり、特に０．１〜１％とすることが好ましく、０．０５％未満であると殺菌剤の滞留性が損なわれ、３％を超えると粘度が高く、液体口腔用組成物として使用性が著しく損なわれる。

また、非カチオン性殺菌剤／カルボキシメチルセルロースナトリウムの質量比は、０．０１〜０．５であり、殺菌剤の滞留性の点からより好ましくは０．０２〜０．２５である。非カチオン性殺菌剤／カルボキシメチルセルロースナトリウムの質量比が０．０１未満であると歯周病原性バイオフィルムに対して殺菌力を発揮できなく、非カチオン性殺菌剤／カルボキシメチルセルロースナトリウムの質量比が０．５を超えると殺菌剤の滞留性が損なわれる。

本発明で使用される成分（Ｃ）の非イオン性界面活性剤としては、エチレンオキサイドの平均付加モル数が４０〜１００モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、炭素鎖長が１６〜１８のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの平均付加モル数が１０〜５０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、エチレンオキサイドの平均付加モル数が３０〜３００モル、プロピレンオキサイドの平均付加モル数が３０〜７０モルのポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールが好ましい。その中では、非カチオン性殺菌剤の可溶化及び外観安定性の向上の点で、エチレンオキサイドの平均付加モル数が６０〜１００モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、炭素鎖長が１６〜１８のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの平均付加モル数が２０〜５０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテルが特に好ましい。その配合量は、非カチオン性殺菌剤の可溶化及び外観安定性の向上の点で０．１〜５％、特に０．２〜２％とすることが好ましく、０．１％未満では外観安定性を維持するのが難しく、５％を超えると味が悪く使用感が著しく損なわれる場合がある。

本発明で使用される成分（Ｄ）のエタノールの配合量は、外観安定性向上の点で３〜２０％、特に５〜１５％とすることが好ましく、３％未満では外観安定性を維持するのが難しく、２０％を超えると刺激が強く使用感が著しく損なわれる。

更に、本発明の液体口腔用組成物には、非カチオン性殺菌剤の浸透殺菌力を向上させる目的で（Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウムを配合することができる。その配合量は、組成物全体の０．０５〜１％、特に０．１〜０．５％とすることが好ましく、０．０５％未満であると歯周病原性バイオフィルムへの殺菌剤の浸透殺菌効果が少なく、１％を超えると液体口腔用組成物では味が悪く、使用性が著しく損なわれる場合がある。

本発明の液体口腔用組成物は、洗口剤、口中清涼剤、濃縮タイプ洗口剤などとして調製、適用することができるが、本発明の液体口腔用組成物には、上記成分以外に、その剤型に応じて適宜な任意成分を配合することができ、例えば、湿潤剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、甘味剤、香料、界面活性剤、有効成分、清掃助剤、着色料等を配合できる。

湿潤剤としては、ソルビトール、プロピレングリコール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、キシリトール、マルチット、ラクチット等を配合することができる。

増粘剤としては、上記カルボキシメチルセルロースナトリウム以外にキサンタンガム、カラギーナン、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール等を配合し得る。

防腐剤としては、安息香酸ナトリウム、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、塩化セチルピリジニウム、ソルビン酸カリウム等を挙げることができる。

また、甘味剤としては、サッカリンナトリウム、ステビオサイド等を配合することができる。

香料としては、ペパーミント油、スペアミント油、アニス油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、シナモン油、クローブ油、タイム油、セージ油、カルダモン油、ローズマリー油、マジョラム油、レモン油、オレンジ油、フェンネル油、ナツメグ油、ラベンダー油、パラクレス油等の天然精油、及び、ｌ−メントール、ｌ−カルボン、アネトール、１，８−シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、チモール、リナロール、リモネン、メントン、メンチルアセテート、シトラール、カンファー、ボルネオール、ピネン、スピラントール等の上記天然精油中に含まれる香料成分、また、エチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルアセテート、ヘキサナール、ヘキセナール、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、ベンツアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、フラネオール、マルトール、エチルマルトール、ガンマ／デルタデカラクトン、ガンマ／デルタウンデカラクトン、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、メンチルラクテート、エチレングリコール−ｌ−メンチルカーボネート等の香料成分、更には、いくつかの香料成分や天然精油を組み合わせてなる、アップル、バナナ、ストロベリー、ブルーベリー、メロン、ピーチ、パイナップル、グレープ、マスカット、ワイン、チェリー、スカッシュ、コーヒー、ブランデー、ヨーグルト等の調合フレーバーの１種又は２種以上を、本発明の組成物中０．００００１〜３％で、本発明の効果を妨げない範囲で使用することができる。

上記した以外の界面活性剤としては、ミリスチル硫酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルザルコシネート、ラウロイルメチルタウリン、アシルアミノ酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α−スルホ脂肪酸アルキルエステル・ナトリウム、アルキルリン酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインなどの酢酸ベタイン型両性界面活性剤、Ｎ−脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩などのイミダゾリン型両性界面活性剤、Ｎ−脂肪酸アシル−Ｌ−アルギネート塩等のアミノ酸型界面活性剤などを単独で又は組み合わせて用いることができ、配合量は０〜５％として用いることができる。

また、上記殺菌剤以外の有効成分として、トラネキサム酸、イプシロン−アミノカプロン酸などの抗炎症剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素、リテックエンザイム等の酵素、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化第一錫等のフッ化物、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、アラントイン、アズレン、塩化リゾチーム、アスコルビン酸等のビタミンＣ類、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン塩類、グリチルレチン酸類、ヒドロコレステロール、クロロフィル、銅クロロフィリンナトリウム、タイム、オウゴン、チョウジ、ハマメリス等の植物抽出物、グルコン酸銅、カロペプタイド、ポリリン酸ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ラウロイルサルコシンナトリウム、歯石防止剤、歯垢防止剤、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム等を添加することができる。なお、これらの有効成分の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲とすることができる。

着色料として、青色１号、緑色３号、黄色４号、赤色１０５号など、安全性の高い水溶性色素を添加することができる。

ｐＨ調整剤としては、フタル酸、リン酸、クエン酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、リンゴ酸及び炭酸並びにそれらのカリウム塩、ナトリウム塩及びアンモニウム塩、リボ核酸及びその塩類、更に水酸化ナトリウムなどの１種又は２種以上を用いることができ、特にリン酸、クエン酸とそれらのナトリウム塩を組み合わせたものが好ましい。この場合、本発明の液体口腔用組成物は、２５℃におけるｐＨを５．５〜８．５に調整することが好ましく、この中性付近のｐＨ調整剤としてリン酸二水素ナトリウムとリン酸一水素ナトリウムあるいはクエン酸とクエン酸ナトリウムを組み合わせたもの用いることができる。

容器としては、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ガラス、ポリプロピレン、ポリエチレンが使用できるが、非カチオン性殺菌剤及び香料の吸着抑制の点からＰＥＴ又はガラスの使用が好ましい。

以下、実験例、実施例及び比較例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により制限されるものではない。これらの液体口腔用組成物の調製には、イソプロピルメチルフェノール（大阪化成製）、トリクロサン（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製）、ＣＭＣ（ダイセル化学工業製）、ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油（日光ケミカルズ製）、ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル（日本エマルジョン製）、エタノール（日本アルコール販売製）、ラウリル硫酸ナトリウム（東邦化学製）、クエン酸（扶桑化学製）、クエン酸ナトリウム（扶桑化学製）を用いた。
なお、下記に示す％は特にことわらない限り質量％を意味し、部は質量部を意味する。また、表中のｐＨは、調整直後に東亜電波工業製のｐＨメーター（型番ＨＭ−３０Ｓ）を用いて測定し、２５℃，３分後の値を示した。

［実験例１］
（１）モデル歯垢の作製方法
直径７ｍｍ×厚さ３．５ｍｍのハイドロキシアパタイト（ＨＡ）板（旭光学社製）を０．４５μｍのフィルターで濾過したヒト無刺激唾液で４時間処理したものをモデル歯垢作製の担体に用い、培養液は、トリプチケースソイブロス（Ｄｉｆｃｏ製）３０ｇを１Ｌの精製水に溶解した液にヘミン（シグマ社製）５ｍｇ、メナジオン（シグマ社製）０．５ｍｇを添加したものを用いた。モデル歯垢を作製するために、口腔常在細菌としてストレプトコッカス ゴルドニアイ ＡＴＣＣ５１６５６株及びアクチノマイセス ナエスランディ ＡＴＣＣ５１６５５株、病原性細菌としてポルフィロモナス ジンジバリス ＡＴＣＣ３３２７７株を用いた。これら３菌種をそれぞれ２×１０⁷ｃｆｕ／ｍＬ（ｃｆｕ：ｃｏｌｏｎｙ ｆｏｒｍｉｎｇ ｕｎｉｔｓ）になるように上述の培養液に接種し、唾液処理したＨＡ担体と共に３７℃，嫌気条件下（５％炭酸ガス、９５％窒素）で２週間連続培養（培養液の置換率は１０Ｖｏｌ％とした）を行い、ＨＡ表面に３菌種混合のモデル歯垢を形成させた。

（２）モデル歯垢（バイオフィルム）に対する殺菌効果
形成させたモデル歯垢を表１に示したサンプル２ｍＬに３分間浸漬し、滅菌生理食塩水１ｍＬで６回洗浄した。その後、滅菌生理食塩水４ｍＬで超音波処理（２００μＡ、１０秒間）によりモデル歯垢を分散し、１０％綿羊脱繊血含有トリプチケースソイ寒天平板（Ｄｉｆｃｏ製）に５０μＬ塗沫し、嫌気的条件下で培養した。生育したコロニーを計測し、残存するポルフィロモナス ジンジバリス菌の菌数（ｃｆｕ）を求め、下記の基準に則り、判定した。
判定基準
◎：生菌数が１０⁶未満
○：生菌数が１０⁶以上１０⁷未満
△：生菌数が１０⁷以上１０⁸未満
×：生菌数が１０⁸以上

［実験例２］
表１に示したサンプル２０ｍＬで３０秒間洗口後、吐き出し、５分後に唾液約１ｍＬを採取した。そのうち、０．５ｇを秤量し、内標（パラオキシ安息香酸ｎ−ヘキシルのエタノール溶液（０．３ｇ／２００ｍＬ））１ｍＬを加え、６０％エタノールで１０ｍＬにメスアップし、液体クロマトグラフ用サンプルとした。測定は日本分光社製のＨＰＬＣ装置（型番ＰＵ−９８０，ＡＳ−９５０，ＵＶ−９７０，ＣＯ−９６６）を用いて、アセトニトリル／水／酢酸混液（６００ｍＬ／４００ｍＬ／１０ｍＬ）の移動相を０．８ｍＬの流量で流し、ＹＭＣ製のカラム（ＯＤＳ−Ａ Ａ−３０３（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ））を４５℃の一定温度で２８５ｎｍの各々のピーク面積からイソプロピルメチルフェノール及び／又はトリクロサンの滞留量を算出し、下記基準に則り、判定した。
滞留性判定基準
◎：５分後の滞留量が１５％以上
○：５分後の滞留量が１０％以上１５％未満
△：５分後の滞留量が５％以上１０％未満
×：５分後の滞留量が５％未満

［実験例３］
表１に示したサンプルを満注量５００ｍＬのＰＥＴ容器に４５０ｍＬ充填し、５０℃恒温槽に１ヶ月保存後の外観安定性を下記基準に則り、目視判定した。
外観安定性評価基準
○：白濁、沈殿がなく、透明である。
△：微濁もしくはオリが認められる。
×：かなりの白濁又は沈殿物が認められる。

［実施例６］洗口剤
Ａ イソプロピルメチルフェノール ０．０５％
Ａ トリクロサン ０．０５
Ｂ カルボキシメチルセルロースナトリウム １
（エーテル化度：２．４）
Ｃ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．５
Ｄ エタノール ５
Ｅ ラウリル硫酸ナトリウム ０．２
プロピレングリコール ２
トラネキサム酸 ０．０４
グリチルリチン酸ジカリウム ０．０５
グリセリン ５
クエン酸 ０．０６
クエン酸ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．０１
香料Ａ ０．５
水 残
計 １００．０％
ｐＨ ６．４

［実施例７］洗口剤
Ａ イソプロピルメチルフェノール ０．０５％
Ａ トリクロサン ０．０２
Ｂ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．７５
（エーテル化度：２．２）
Ｃ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．３
Ｄ エタノール １０
Ｅ ラウリル硫酸ナトリウム ０．１
ε−アミノカプロン酸 ０．０３
プロピレングリコール ２
グリセリン ２
クエン酸 ０．０３
クエン酸ナトリウム ０．２５
キシリトール ４
香料Ｂ ０．５
水 残
計 １００．０％
ｐＨ ６．４

［実施例８］洗口剤
Ａ イソプロピルメチルフェノール ０．１％
Ｂ カルボキシメチルセルロースナトリウム １．５
（エーテル化度：２．６）
Ｃ ポリオキシエチレン（１００）硬化ヒマシ油 １
Ｄ エタノール ７
Ｅ ラウリル硫酸ナトリウム ０．５
ラウロイルサルコシンナトリウム ０．１
プロピレングリコール ３
カチオン化セルロース ０．０５
酢酸ｄｌ−α−トコフェノール ０．０５
グリセリン ５
クエン酸 ０．０３
クエン酸ナトリウム ０．３
フッ化ナトリウム ０．０５
キシリトール ４
安息香酸ナトリウム ０．３
香料Ｃ ０．４
水 残
計 １００．０％
ｐＨ ６．７

［実施例９］洗口剤
Ａ トリクロサン ０．０５％
Ｂ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．３
（エーテル化度：２．０）
Ｃ ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル ０．３
Ｄ エタノール １２
プロピレングリコール １
ピロリン酸ナトリウム ０．０２
ポリリン酸ナトリウム ０．０８
クエン酸 ０．０３
クエン酸ナトリウム ０．３
ソルビトール １
香料Ｄ ０．４
水 残
計 １００．０％
ｐＨ ６．７

［実施例１０］洗口剤
Ａ トリクロサン ０．１％
Ｂ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．６
（エーテル化度：２．３）
Ｃ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ２
Ｄ エタノール １８
プロピレングリコール ２
銅クロロフィリンナトリウム ０．０１
クエン酸 ０．０３
クエン酸ナトリウム ０．５
アスパルテーム ０．０２
トレハロース ３
デキストラナーゼ ０．２
ＤＬ−アラニン ０．３
香料Ｅ ０．２
水 残
計 １００．０％
ｐＨ ６．７

［実施例１１］洗口剤
Ａ ２，２’−ジヒドロキシ−５，５’−ジブロモ− ０．０３％
ジフェニルエーテル
Ｂ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．７
（エーテル化度：２．１）
Ｃ ポリオキシエチレン（３００）ポリオキシプロピレン（５５） ０．５
グリコール
Ｄ エタノール ５
Ｅ ラウリル硫酸ナトリウム ０．０５
プロピレングリコール ２
塩化リゾチーム １
ポリエチレングリコール６００ ３
クエン酸 ０．０３
クエン酸ナトリウム ０．５
サッカリンナトリウム ０．００５
パラオキシ安息香酸メチル ０．１
パラオキシ安息香酸エチル ０．０５
香料Ｆ ０．２
水 残
計 １００．０％
ｐＨ ６．６

なお、香料については、表２に示す香料Ａ〜Ｆを作成し、配合した。

なお、表中の部はいずれも質量部である（以下、同様）。

Claims (5)

1. （Ａ）非カチオン性殺菌剤から選ばれる少なくとも１種を０．００１〜０．１０質量％含有する液体口腔用組成物に、
   （Ｂ）エーテル化度が２．０〜２．８のカルボキシメチルセルロースナトリウムを０．０５〜３質量％配合すると共に、上記（Ａ）非カチオン性殺菌剤／（Ｂ）カルボキシメチルセルロースナトリウムの質量比を０．０１〜０．５とし、かつ（Ｃ）非イオン性界面活性剤及び（Ｄ）エタノールを配合したことを特徴とする液体口腔用組成物。
2. （Ａ）成分の含有量が０．０４〜０．１０質量％であり、（Ｂ）成分を０．１〜３質量％配合し、かつ（Ｃ）成分を０．２〜５質量％、（Ｄ）成分を３〜１５質量％配合した請求項１記載の口腔用組成物。
3. 更に、（Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウムを含有することを特徴とする請求項１又は２記載の液体口腔用組成物。
4. （Ａ）成分としてイソプロピルメチルフェノールとトリクロサンとを併用した請求項１、２又は３記載の液体口腔用組成物。
5. 非イオン性界面活性剤として、エチレンオキサイドの平均付加モル数が４０〜１００モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又は炭素鎖長が１６〜１８のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの平均付加モル数が１０〜５０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテルを配合した請求項１乃至４のいずれか１項記載の液体口腔用組成物。