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JP4502298B2 - Cement composition and acid resistant cement / concrete using the same - Google Patents

Cement composition and acid resistant cement / concrete using the same Download PDF

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JP4502298B2
JP4502298B2 JP2000314745A JP2000314745A JP4502298B2 JP 4502298 B2 JP4502298 B2 JP 4502298B2 JP 2000314745 A JP2000314745 A JP 2000314745A JP 2000314745 A JP2000314745 A JP 2000314745A JP 4502298 B2 JP4502298 B2 JP 4502298B2
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parts
cement
cement composition
fly ash
concrete
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克一 宮口
知己 二階堂
光男 高橋
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Denka Co Ltd
Kumagai Gumi Co Ltd
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Denki Kagaku Kogyo KK
Kumagai Gumi Co Ltd
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    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
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Landscapes

  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、主に、土木・建築分野において使用されるセメント組成物及び耐酸性セメント・コンクリートに関する。
本発明のセメント・コンクリートとは、セメントペースト、モルタル、コンクリートを総称するものである。
なお、本発明では特に限定しない限り部や%は質量基準である。
【0002】
【従来の技術とその課題】
従来より、下水道管等に用いられるセメント・コンクリート製管には耐酸性が求められていた。
しかしながら、セメント・コンクリートは強アルカリ性であるために、耐酸性に劣る材料であった。
【0003】
このような課題を解決するために、セメント・コンクリートが強アルカリ性を示す原因となっている水酸化カルシウムの生成量を著しく低減することができ、耐酸性を向上することができる、高炉スラグ、フライアッシュ、あるいは、シリカフュームといったアルカリ潜在水硬性物質を混和したセメント組成物を使用することが提案されている(特開2000−128618号公報)。
しかしながら、耐酸性に優れる、高炉スラグ、フライアッシュ、あるいは、シリカフュームといったアルカリ潜在水硬性物質を混和したセメント組成物を用いたセメント・コンクリートは、初期の強度発現性に劣るという課題があった。
【0004】
一方、既に劣化している下水道管の維持・管理は、補修を行いながら延命するしかないのが実状である。
このような場合、耐酸性のモルタルなどにより補修を行うが、補修工事を行ってから下水道管を実用に供するまでの期間は短ければ短いほど良く、長くても3日程度であることが望まれる。
具体的には、材齢3日で24N/mm2以上の強度を発現していないと、水を流して実用に供することはできない。
したがって、このような用途に求められるセメント・コンクリートには、初期強度発現性に優れ、かつ、耐酸性にも優れることが求められる。
【0005】
本発明者は、これらの課題を解決すべく種々の検討を重ねた結果、特定のセメント組成物を使用することにより、前記課題が解決できるとの知見を得て本発明を完成するに至った。
【0006】
【課題を解決するための手段】
即ち、本発明は、ポルトランドセメント10〜25部、高炉スラグ20〜40部、未燃炭素含有量が4%以上であるフライアッシュ10〜35部、シリカフューム10〜20部、並びに、セッコウ類、硫酸アルミニウム、及び硫酸ナトリウムからなる群から選ばれた一種又は二種以上の硫酸塩1〜10部を含有してなるセメント組成物であり、前記ポルトランドセメントの3CaO・SiO2含有量が60%以上である前記セメント組成物であり、前記フライアッシュの未燃炭素含有量が5%以上である前記セメント組成物であり、前記セメント組成物を含有してなる耐酸性セメント・コンクリートである。
【0007】
【発明の実施の形態】
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
【0008】
本発明のセメント組成物は、ポルトランドセメント10〜25部、高炉スラグ20〜40部、未燃炭素含有量が4%以上であるフライアッシュ10〜35部、シリカフューム10〜20部、並びに、セッコウ類、硫酸アルミニウム、及び硫酸ナトリウムからなる群から選ばれた一種又は二種以上の硫酸塩1〜10部を含有してなるものである。
本発明で使用するポルトランドセメントとしては、普通、早強、超早強、中庸熱、及び低熱の各種ポルトランドセメントが使用可能であるが、初期強度発現性が良好となることから、3CaO・SiO2(以下、C3Sという)含有量が60%以上のポルトランドセメントを使用することが好ましい。
C3S含有量が60%以上のポルトランドセメントとしては、市販の早強ポルトランドセメントや超早強ポルトランドセメントなどが挙げられる。
ポルトランドセメント(以下、ポセという)の使用量は、ポセ、高炉スラグ、未燃炭素含有量が4%以上であるフライアッシュ、シリカフューム、並びに、セッコウ類、硫酸アルミニウム、及び硫酸ナトリウムからなる群から選ばれた一種又は二種以上の硫酸塩からなるセメント組成物100部中、10〜25部である。10部未満では充分な初期強度が得られない場合があり、30部を超えると耐酸性が悪くなる場合がある。
【0009】
高炉スラグは、製鉄所より副生するもので、急冷されて非晶質化したものを粉砕して粉末化したものであり、2.80〜3.00程度の比重を有する。
その比表面積は、通常、ブレーン比表面積(以下、ブレーン値という)で3,000〜9,000cm2/g程度のものが市販されている。本発明では、いかなる粉末度を有する高炉スラグも使用可能であるが、4,000〜8,000cm2/g程度のものが好ましい。
高炉スラグの使用量は、セメント組成物100部中、20〜40部である。高炉スラグがこの範囲外では、優れた強度発現性と優れた耐酸性が得られるという本発明の効果が得られない場合がある。
【0010】
フライアッシュは、火力発電所から副生するもので、2.30〜2.50程度の比重を有し、シリカ分を多く含む微粉末粒子である。
その比表面積は、通常、ブレーン値で3,000〜9,000cm/g程度のものが市販されている。本発明では、いかなる粉末度を有するフライアッシュも使用可能であるが、3,500〜6,000cm/g程度のものが好ましい。
また、フライアッシュは石炭灰と呼ばれる未燃炭素分を多く含むものも存在する。本発明では、未燃炭素含有量が4%以上のものを使用する。特に、未燃炭素含有量が多いものを使用することが好ましく、未燃炭素含有量が5%以上のフライアッシュが好ましく、未燃炭素含有量が9%以上のフライアッシュを用いることがより好ましい。
フライアッシュの使用量は、セメント組成物100部中、10〜35部である。フライアッシュがこの範囲外では、優れた強度発現性と優れた耐酸性が得られるという本発明の効果が得られない場合がある。
【0011】
シリカフュームは、シリコンを製造する際等に副生するもので、2.10〜2.30程度の比重を有するシリカ質の超微粒子である。
その比表面積は、通常、ブレーン値で10,000cm2/gを超え、100,000cm2/g程度のものが主流である。本発明では、いかなる粉末度を有するシリカフュームも使用可能であるが、10,000〜200,000cm2/g程度のものが好ましい。
シリカフュームの使用量は、セメント組成物100部中、10〜20部である。シリカフュームがこの範囲外では、優れた強度発現性と優れた耐酸性が得られるという本発明の効果が得られない場合がある。
【0012】
本発明では、セッコウ類、硫酸アルミニウム、及び硫酸ナトリウムからなる群から選ばれた一種又は二種以上の硫酸塩(以下、単に硫酸塩という)を使用する。硫酸塩とは、例えば、無水セッコウ、半水セッコウ、及び二水セッコウなどのセッコウ類、硫酸アルミニウム、硫酸ナトリウムが挙げられ、これらのうちの一種又は二種以上が使用可能である。
そのうち、本発明の効果が顕著であることから、セッコウ類及び/又は硫酸アルミニウムを使用することが好ましい。硫酸アルミニウムには無水塩や含水塩が存在するが特に限定されるものではなく、いかなるものも使用可能である。
硫酸塩の使用量は、セメント組成物100部中、1〜10部である。1部未満では優れた初期強度発現性が得られない場合があり、10部を超えると長期寸法安定性が悪くなる場合がある。
【0013】
骨材としては、細骨材及び/又は粗骨材が使用できるが、主に細骨材と水とで練り混ぜられ、モルタルとして利用されることが多い。
骨材は、その主成分で大別すると、SiO2を主成分とするケイ石系と、CaCO3を主成分とする石灰石系に大別される。
本発明では骨材の種類は特に限定されるものではないが、耐酸性の観点から、ケイ石系を使用することが好ましい。
【0014】
本発明で使用される水の量は、水/セメント組成物比で25〜45%が好ましく、30〜40%がより好ましい。25%未満では粘性が強くなり、作業性が悪くなる場合があり、45%を超えると初期強度発現性が悪くなる場合がある。
【0015】
本発明のセメント組成物の粒度は特に限定されるものではないが、通常、ブレーン値で3,000〜9,000cm2/gが好ましく、4,000〜7,000cm2/gがより好ましい。3,000cm2/g未満では充分な強度発現性が得られない場合があり、9,000cm2/gを超えてもさらなる効果の増進が期待できないばかりか、これを用いた混練物の粘性が強くなり、作業性が悪くなる場合がある。
【0016】
本発明では、本発明のセメント組成物や骨材の他に、減水剤、高性能減水剤、AE減水剤、及び高性能AE減水剤などの減水剤、流動化剤、ビニロン繊維、アクリル繊維、及び炭素繊維等の繊維状物質、消泡剤、増粘剤、防錆剤、防凍剤、収縮低減剤、高分子エマルジョン、凝結調整剤、セメント膨張材、ベントナイトなどの粘土鉱物、並びに、ハイドロタルサイトなどのアニオン交換体等のうちの一種又は二種以上を、本発明の目的を実質的に阻害しない範囲で使用することが可能である。
【0017】
本発明では、各材料の混合方法は特に限定されるものではなく、それぞれの材料を施工時に混合しても良いし、あらかじめその一部、あるいは全部を混合しておいても差し支えない。
【0018】
混合装置としては、既存のいかなる装置も使用可能であり、例えば、傾胴ミキサー、オムニミキサー、ヘンシェルミキサー、V型ミキサー、及びナウターミキサーなどが挙げられる。
【0019】
【実施例】
以下、実施例により本発明を詳細に説明する。
【0020】
実験例1
ポセαを使用し、セメント組成物100部中、表1に示す量の高炉スラグ、フライアッシュA、シリカフューム、及び硫酸塩イを配合してセメント組成物を調製し、水/セメント組成物比=35%、セメント組成物/砂比=1/2のモルタルを調製した。
ただし、セメント組成物100部に対して、減水剤を1部、ビニロン繊維を1.5部添加した。
このモルタルの材齢3日における圧縮強度を測定し、耐酸性試験を行った。その結果を表1に併記する。
【0021】
<使用材料>
ポセα :電気化学工業社製普通ポルトランドセメント、C3S含有量54%、比重3.15、ブレーン値3,100cm2/g
高炉スラグ:市販の高炉スラグ、比重2.90、ブレーン値6,000cm2/g
フライアッシュA:市販のフライアッシュ、比重2.42、ブレーン値4,100cm2/g、未燃炭素含有量4%
シリカフューム:市販のシリカフューム、比重2.20、ブレーン値150,000cm2/g
硫酸塩イ :無水セッコウ、市販の天然無水セッコウ、比重2.96、ブレーン値4,500cm2/g
減水剤 :メラミン系高性能減水剤
ビニロン繊維:クラレ社製、繊維長さ6mm
砂 :JIS標準砂、ISO 679 準拠
【0022】
<測定方法>
圧縮強度 :JIS R 5201に準じて測定
耐酸性試験:作製した供試体を材齢28日まで20℃の水中養生し、その後、温度20℃、硫酸濃度20%の硫酸水溶液に28日間浸漬し、供試体の質量減少率を測定して評価
【0023】
【表1】

Figure 0004502298
【0024】
実験例2
ポセαを使用し、高炉スラグ30部、フライアッシュA30部、シリカフューム10部、及び表2に示す硫酸塩を配合したこと以外は実験例1と同様に行った。ただし、硫酸塩の配合割合を変化する場合は、ポセαの配合割合を増減して調節した。結果を表2に併記する。
【0025】
<使用材料>
硫酸塩ロ :市販の硫酸アルミニウム18水塩
硫酸塩ハ :市販の硫酸ナトリウム
硫酸塩ニ :硫酸塩イと硫酸塩ロの等量混合物
【0026】
【表2】
Figure 0004502298
【0027】
実験例3
表3に示すポセ25部、高炉スラグ30部、フライアッシュA30部、シリカフューム10部、及び硫酸塩イ5部を配合してセメント組成物を調製したこと以外は実験例1と同様に行った。結果を表3に併記する。
【0028】
<使用材料>
ポセβ :電気化学工業社製早強ポルトランドセメント、C3S含有量66%、比重3.14、ブレーン値4,500cm2/g
ポセγ :ポセαとポセβの等量混合物、C3S含有量60%、比重3.14、ブレーン値3,800cm2/g
【0029】
【表3】
Figure 0004502298
【0030】
実験例4
ポセα25部、高炉スラグ30部、表4に示すフライアッシュ30部、シリカフューム10部、及び硫酸塩イ5部からなるセメント組成物を使用したこと以外は実験例1と同様に行った。結果を表4に併記する。
【0031】
<使用材料>
フライアッシュB:市販のフライアッシュ、比重2.41、ブレーン値3,700cm2/g、未燃炭素含有量5%
フライアッシュC:市販のフライアッシュ、比重2.40、ブレーン値3,100cm2/g、未燃炭素含有量9%
【0032】
【表4】
Figure 0004502298
【0033】
【発明の効果】
本発明のセメント組成物を使用することにより、初期の強度発現性に優れ、耐酸性を有する耐酸性セメント・コンクリートが得られる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention mainly relates to a cement composition and acid-resistant cement / concrete used in the field of civil engineering and construction.
The cement / concrete of the present invention is a general term for cement paste, mortar, and concrete.
In the present invention, unless otherwise specified, parts and% are based on mass.
[0002]
[Prior art and its problems]
Conventionally, acid resistance has been required for cement / concrete pipes used for sewer pipes and the like.
However, since cement and concrete are strongly alkaline, they are inferior in acid resistance.
[0003]
In order to solve such problems, it is possible to remarkably reduce the amount of calcium hydroxide that causes cement and concrete to exhibit strong alkalinity, and to improve acid resistance. It has been proposed to use a cement composition containing an alkaline latent hydraulic material such as ash or silica fume (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-128618).
However, cement / concrete using a cement composition containing an alkaline latent hydraulic material such as blast furnace slag, fly ash, or silica fume, which is excellent in acid resistance, has a problem of poor initial strength development.
[0004]
On the other hand, the actual situation is that maintenance and management of sewer pipes that have already deteriorated can only be extended while repairing.
In such a case, repair is performed with acid-resistant mortar, etc., but it is better that the period from the repair work to the practical use of the sewer pipe is as short as possible, and about 3 days at the longest. .
Specifically, if the strength of 24 N / mm 2 or more is not expressed at the age of 3 days, water cannot be used for practical use.
Therefore, cement and concrete required for such applications are required to have excellent initial strength and acid resistance.
[0005]
As a result of repeating various studies to solve these problems, the present inventor has obtained knowledge that the above problems can be solved by using a specific cement composition, and has completed the present invention. .
[0006]
[Means for Solving the Problems]
That is, the present invention, portland cement 10-25 parts, 20-40 parts blast furnace slag, fly ash 10 to 35 parts is unburned carbon content of more than 4%, silica fume 10-20 parts, as well as gypsum, sulfuric acid aluminum, and a cement composition comprising one or two or more of 1 to 10 parts of sulfuric acid salt selected from the group consisting of sodium sulfate, 3CaO · SiO 2 content of the Portland cement 60% there wherein a cement composition, Ri said cementitious composition der unburned carbon content of at least 5% of the fly ash is acid-resistant cement and concrete comprising the said cementitious composition.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
[0008]
The cement composition of the present invention comprises 10 to 25 parts of Portland cement, 20 to 40 parts of blast furnace slag, 10 to 35 parts of fly ash having an unburned carbon content of 4% or more, 10 to 20 parts of silica fume , and gypsums. , 1 to 10 parts of one or more sulfates selected from the group consisting of aluminum sulfate and sodium sulfate.
As the Portland cement used in the present invention, various portland cements of normal, early strength, super early strength, moderate heat, and low heat can be used. However, since the initial strength development is good, 3CaO · SiO 2 It is preferable to use Portland cement having a content (hereinafter referred to as C 3 S) of 60% or more.
Examples of Portland cement having a C 3 S content of 60% or more include commercially available early-strength Portland cement and ultra-early-strength Portland cement.
The amount of Portland cement used (hereinafter referred to as POSE) is selected from the group consisting of POSE, blast furnace slag, fly ash with an unburned carbon content of 4% or more , silica fume, and gypsums, aluminum sulfate, and sodium sulfate. 10 to 25 parts in 100 parts of the cement composition comprising one or two or more kinds of sulfates. If it is less than 10 parts, sufficient initial strength may not be obtained, and if it exceeds 30 parts, acid resistance may be deteriorated.
[0009]
Blast furnace slag is produced as a by-product from the steelworks, and is pulverized by rapid cooling and amorphization, and has a specific gravity of about 2.80 to 3.00.
The specific surface area is usually about 3,000 to 9,000 cm 2 / g in terms of the specific surface area (hereinafter referred to as “brain value”). In the present invention, blast furnace slag having any fineness can be used, but a blast furnace slag of about 4,000 to 8,000 cm 2 / g is preferable.
The amount of blast furnace slag used is 20 to 40 parts in 100 parts of the cement composition. If the blast furnace slag is outside this range, the effect of the present invention in which excellent strength development and excellent acid resistance can be obtained may not be obtained.
[0010]
Fly ash is a by-product from a thermal power plant and is a fine powder particle having a specific gravity of about 2.30 to 2.50 and containing a large amount of silica.
A specific surface area of about 3,000 to 9,000 cm 2 / g in terms of brain value is commercially available. In the present invention, fly ash having any fineness can be used, but preferably about 3,500 to 6,000 cm 2 / g.
In addition, fly ash also contains a large amount of unburned carbon called coal ash. In the present invention, those having an unburned carbon content of 4% or more are used. In particular, it is preferable to use one having a high unburned carbon content, preferably a fly ash having an unburned carbon content of 5% or more, and more preferably a fly ash having an unburned carbon content of 9% or more. .
The amount of fly ash used is 10 to 35 parts in 100 parts of the cement composition. If the fly ash is outside this range, the effect of the present invention in which excellent strength development and excellent acid resistance can be obtained may not be obtained.
[0011]
Silica fume is a by-product when silicon is produced, and is a siliceous ultrafine particle having a specific gravity of about 2.10 to 2.30.
The specific surface area generally exceeds 10,000 cm 2 / g in terms of brain value, and is about 100,000 cm 2 / g. In the present invention, silica fume having any fineness can be used, but preferably about 10,000 to 200,000 cm 2 / g.
The amount of silica fume used is 10 to 20 parts in 100 parts of the cement composition. If the silica fume is out of this range, the effect of the present invention in which excellent strength development and excellent acid resistance can be obtained may not be obtained.
[0012]
In the present invention, one or two or more sulfates (hereinafter simply referred to as sulfate) selected from the group consisting of gypsums, aluminum sulfate, and sodium sulfate are used. The sulfate, if example embodiment, gypsum such as anhydrous gypsum, hemihydrate gypsum, and gypsum, sulfate aluminum, include sulfate sodium, one or two or more of these can be used .
Among them, it is preferable to use gypsums and / or aluminum sulfate because the effects of the present invention are remarkable. Aluminum sulfate has an anhydrous salt or a hydrated salt, but is not particularly limited, and any one can be used.
The amount of sulfate used is 1 to 10 parts per 100 parts of the cement composition. If it is less than 1 part, excellent initial strength development may not be obtained, and if it exceeds 10 parts, long-term dimensional stability may be deteriorated.
[0013]
As the aggregate, fine aggregate and / or coarse aggregate can be used. However, the aggregate is mainly kneaded with fine aggregate and water and is often used as mortar.
Aggregates are broadly divided into silica stones mainly composed of SiO 2 and limestones mainly composed of CaCO 3 .
In the present invention, the type of aggregate is not particularly limited, but from the viewpoint of acid resistance, it is preferable to use a quartzite system.
[0014]
The amount of water used in the present invention is preferably 25 to 45%, more preferably 30 to 40% in terms of the water / cement composition ratio. If it is less than 25%, the viscosity becomes strong and workability may be deteriorated. If it exceeds 45%, the initial strength development property may be deteriorated.
[0015]
The particle size of the cement composition of the present invention is not particularly limited, but usually it is preferably 3,000 to 9,000 cm 2 / g, more preferably 4,000 to 7,000 cm 2 / g in terms of brain value. If it is less than 3,000 cm 2 / g, sufficient strength development may not be obtained, and if it exceeds 9,000 cm 2 / g, further enhancement of the effect cannot be expected, and the viscosity of the kneaded material using this will increase. The workability may deteriorate.
[0016]
In the present invention, in addition to the cement composition and aggregate of the present invention, water reducing agents such as water reducing agents, high performance water reducing agents, AE water reducing agents, and high performance AE water reducing agents, fluidizing agents, vinylon fibers, acrylic fibers, And fibrous materials such as carbon fibers, antifoaming agents, thickeners, rust inhibitors, antifreeze agents, shrinkage reducing agents, polymer emulsions, setting modifiers, cement expansion materials, bentonite and other clay minerals, and hydrotalc One or more of anion exchangers such as sites can be used as long as the object of the present invention is not substantially inhibited.
[0017]
In the present invention, the mixing method of each material is not particularly limited, and the respective materials may be mixed at the time of construction, or a part or all of them may be mixed in advance.
[0018]
Any existing apparatus can be used as the mixing apparatus, and examples thereof include a tilting cylinder mixer, an omni mixer, a Henschel mixer, a V-type mixer, and a nauter mixer.
[0019]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples.
[0020]
Experimental example 1
Using Posé α, a cement composition was prepared by blending the amounts of blast furnace slag, fly ash A, silica fume, and sulfate i in 100 parts of the cement composition, and the water / cement composition ratio = A mortar of 35%, cement composition / sand ratio = 1/2 was prepared.
However, 1 part of water reducing agent and 1.5 parts of vinylon fiber were added to 100 parts of the cement composition.
The compressive strength of the mortar at the age of 3 days was measured, and an acid resistance test was conducted. The results are also shown in Table 1.
[0021]
<Materials used>
Posé α: Denki Kagaku Kogyo Portland cement, C 3 S content 54%, specific gravity 3.15, brain value 3,100cm 2 / g
Blast furnace slag: Commercial blast furnace slag, specific gravity 2.90, brain value 6,000cm 2 / g
Fly ash A: Commercial fly ash, specific gravity 2.42, brain value 4,100cm 2 / g, unburned carbon content 4%
Silica fume: Commercially available silica fume, specific gravity 2.20, brain value 150,000cm 2 / g
Sulfate a: anhydrous gypsum, commercially available natural gypsum, specific gravity 2.96, brain value 4,500cm 2 / g
Water reducing agent: Melamine-based high-performance water reducing agent Vinylon fiber: Kuraray, fiber length 6mm
Sand: JIS standard sand, ISO 679 compliant [0022]
<Measurement method>
Compressive strength: Measured in accordance with JIS R 5201 Acid resistance test: The specimens prepared were cured in water at 20 ° C until the age of 28 days, and then immersed in an aqueous sulfuric acid solution at a temperature of 20 ° C and a sulfuric acid concentration of 20% for 28 days. Measure and evaluate mass loss rate of specimen
[Table 1]
Figure 0004502298
[0024]
Experimental example 2
It was carried out in the same manner as in Experimental Example 1 except that Pose α was used and 30 parts of blast furnace slag, 30 parts of fly ash A, 10 parts of silica fume, and sulfates shown in Table 2 were blended. However, when changing the blending ratio of sulfate, the blending ratio of Pos α was adjusted by increasing or decreasing. The results are also shown in Table 2.
[0025]
<Materials used>
Sulfate B: Commercially available aluminum sulfate 18-hydrate sulfate C: Commercially available sodium sulfate sulfate D: Equivalent mixture of sulfate A and sulfate B
[Table 2]
Figure 0004502298
[0027]
Experimental example 3
It was carried out in the same manner as in Experimental Example 1 except that a cement composition was prepared by blending 25 parts of Pose, 30 parts of blast furnace slag, 30 parts of fly ash A, 10 parts of silica fume and 5 parts of sulfate salt shown in Table 3. The results are also shown in Table 3.
[0028]
<Materials used>
Posé β: Early strong Portland cement made by Denki Kagaku Kogyo Co., C 3 S content 66%, specific gravity 3.14, brain value 4,500cm 2 / g
Posé γ: Equivalent mixture of Posse α and Posé β, C 3 S content 60%, Specific gravity 3.14, Blaine value 3,800cm 2 / g
[0029]
[Table 3]
Figure 0004502298
[0030]
Experimental Example 4
It was carried out in the same manner as in Experimental Example 1 except that a cement composition consisting of 25 parts of Pose α, 30 parts of blast furnace slag, 30 parts of fly ash shown in Table 4, 10 parts of silica fume, and 5 parts of sulfate salt was used. The results are also shown in Table 4.
[0031]
<Materials used>
Fly ash B: Commercial fly ash, specific gravity 2.41, brain value 3,700cm 2 / g, unburned carbon content 5%
Fly ash C: Commercial fly ash, specific gravity 2.40, brain value 3,100cm 2 / g, unburned carbon content 9%
[0032]
[Table 4]
Figure 0004502298
[0033]
【The invention's effect】
By using the cement composition of the present invention, an acid-resistant cement / concrete having excellent initial strength development and acid resistance can be obtained.

Claims (4)

ポルトランドセメント10〜25部、高炉スラグ20〜40部、未燃炭素含有量が4%以上であるフライアッシュ10〜35部、シリカフューム10〜20部、並びに、セッコウ類、硫酸アルミニウム、及び硫酸ナトリウムからなる群から選ばれた一種又は二種以上の硫酸塩1〜10部を含有してなるセメント組成物。Portland cement 10-25 parts, 20-40 parts blast furnace slag, 10 to 35 parts of fly ash is unburned carbon content of more than 4%, silica fume 10-20 parts, as well as, gypsum, aluminum sulfate, and sodium sulfate A cement composition comprising 1 to 10 parts of one or more sulfates selected from the group consisting of: 前記ポルトランドセメントの3CaO・SiO2含有量が60%以上であることを特徴とする請求項1記載のセメント組成物。The cement composition according to claim 1, wherein the content of 3CaO · SiO 2 in the Portland cement is 60% or more. 前記フライアッシュの未燃炭素含有量が5%以上であることを特徴とする請求項1又は2記載のセメント組成物。The cement composition according to claim 1 or 2, wherein the fly ash has an unburned carbon content of 5% or more. 請求項1〜のうちの一項記載のセメント組成物を含有してなる耐酸性セメント・コンクリート。Acid-resistant cement and concrete comprising a cement composition of one claim of claims 1-3.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110204228A (en) * 2019-06-06 2019-09-06 中国建筑材料科学研究总院有限公司 The high low-heat portland cement and its preparation method and application of early strength

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4298247B2 (en) * 2002-09-26 2009-07-15 太平洋セメント株式会社 High fluidity concrete
JP4056841B2 (en) * 2002-09-30 2008-03-05 太平洋セメント株式会社 Prestressed hydraulic cured body
JP2004155623A (en) * 2002-11-08 2004-06-03 Taiheiyo Cement Corp Prestressed concrete
JP4045175B2 (en) * 2002-11-19 2008-02-13 太平洋セメント株式会社 Method for producing explosion-resistant high-strength cementitious hardened body
JP2004224639A (en) * 2003-01-23 2004-08-12 Taiheiyo Cement Corp Slab member
JP2004224633A (en) * 2003-01-23 2004-08-12 Taiheiyo Cement Corp Prestressed concrete pavement slab
JP3953469B2 (en) * 2003-06-27 2007-08-08 晉一 沼田 Acid resistant concrete
JP2005324985A (en) * 2004-05-13 2005-11-24 Mitsubishi Materials Corp Sulfuric acid-resistant cement composition and its hardened body
JP4649873B2 (en) * 2004-05-17 2011-03-16 株式会社大林組 Acid resistant concrete repair material
JP4491787B2 (en) * 2005-02-09 2010-06-30 三菱マテリアル株式会社 Sulfuric acid resistant cement composition and hardened cement
JP4390736B2 (en) * 2005-03-31 2009-12-24 住友大阪セメント株式会社 Method of using cement slurry and coal ash
JP4593353B2 (en) * 2005-05-11 2010-12-08 電気化学工業株式会社 Mortar composition
JP2007031262A (en) * 2005-06-20 2007-02-08 Ohbayashi Corp Hydraulic inorganic material, and concrete for high water cleaning treatment facility
JP4593384B2 (en) * 2005-06-23 2010-12-08 電気化学工業株式会社 Anticorrosive composite and process for producing the same
JP4593383B2 (en) * 2005-06-23 2010-12-08 電気化学工業株式会社 Anticorrosive composite and process for producing the same
JP4854406B2 (en) * 2005-08-26 2012-01-18 株式会社大林組 Mortar composition, coating material and spraying material
CN100358824C (en) * 2006-01-05 2008-01-02 武汉理工大学 a concrete admixture
CN100354225C (en) * 2006-01-05 2007-12-12 武汉理工大学 High calcium flyash modified material
JP4825609B2 (en) * 2006-07-26 2011-11-30 住友大阪セメント株式会社 Acid-resistant cement material
JP5089943B2 (en) * 2006-09-05 2012-12-05 電気化学工業株式会社 Sulfuric acid resistant cement composition and repair method using the same
JP5071844B2 (en) * 2007-04-06 2012-11-14 日本ヒューム株式会社 Method for producing acid-resistant concrete
JP2010265166A (en) * 2009-04-14 2010-11-25 Kajima Corp Environmental impact reduction mortar or concrete mixture
JP2011088800A (en) * 2009-10-26 2011-05-06 Chugoku Electric Power Co Inc:The Concrete member
US8555583B2 (en) 2010-04-02 2013-10-15 Romeo Ilarian Ciuperca Reinforced insulated concrete form
JP5408630B2 (en) * 2010-08-26 2014-02-05 九州電力株式会社 Acid-resistant repair material and repair method using the same
JP5924612B2 (en) * 2010-10-29 2016-05-25 米倉 亜州夫 Acid-resistant cement composition and acid-resistant mortar or concrete containing the same
US8555584B2 (en) 2011-09-28 2013-10-15 Romeo Ilarian Ciuperca Precast concrete structures, precast tilt-up concrete structures and methods of making same
US8756890B2 (en) 2011-09-28 2014-06-24 Romeo Ilarian Ciuperca Insulated concrete form and method of using same
WO2013070328A1 (en) * 2011-11-11 2013-05-16 Ciuperca Romeo Ilarian Concrete mix composition, mortar mix composition and method of making and curing concrete or mortar and concrete or mortar objects and structures
US8877329B2 (en) 2012-09-25 2014-11-04 Romeo Ilarian Ciuperca High performance, highly energy efficient precast composite insulated concrete panels
US8532815B1 (en) 2012-09-25 2013-09-10 Romeo Ilarian Ciuperca Method for electronic temperature controlled curing of concrete and accelerating concrete maturity or equivalent age of concrete structures and objects
US9458637B2 (en) 2012-09-25 2016-10-04 Romeo Ilarian Ciuperca Composite insulated plywood, insulated plywood concrete form and method of curing concrete using same
US8636941B1 (en) * 2012-09-25 2014-01-28 Romeo Ilarian Ciuperca Methods of making concrete runways, roads, highways and slabs on grade
US10220542B2 (en) 2013-05-13 2019-03-05 Romeo Ilarian Ciuperca Insulated concrete battery mold, insulated passive concrete curing system, accelerated concrete curing apparatus and method of using same
US10065339B2 (en) 2013-05-13 2018-09-04 Romeo Ilarian Ciuperca Removable composite insulated concrete form, insulated precast concrete table and method of accelerating concrete curing using same
EP3043971A4 (en) 2013-09-09 2017-01-18 Romeo Ilarian Ciuperca Insulated concrete slip form and method of accelerating concrete curing using same
CN104671729B (en) * 2014-12-29 2017-02-01 山西四建集团有限公司 Sulfate-resistant concrete
JP6796743B2 (en) * 2018-03-09 2020-12-09 東京都下水道サービス株式会社 Acid-resistant concrete, precast concrete, and acid-resistant concrete manufacturing method
JP7115677B2 (en) * 2018-06-01 2022-08-09 株式会社竹中工務店 Hydraulic composition and hydraulic hardening body
JP7076704B2 (en) * 2018-06-22 2022-05-30 住友大阪セメント株式会社 Cement composition for centrifugal molding, manufacturing method of tubular molded body
JP7203672B2 (en) * 2019-03-26 2023-01-13 亜州夫 米倉 Acid-resistant rock bolt fixing material and premix material for acid-resistant rock bolt fixing material

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH026356A (en) * 1988-06-25 1990-01-10 Toho Chem Ind Co Ltd Admixture composition for ae fly-ash concrete
JPH03170354A (en) * 1989-11-29 1991-07-23 Nittetsu Cement Co Ltd Ultrahigh early strength cement composition
JPH0421554A (en) * 1990-05-14 1992-01-24 Taisei Corp Mixing method of sulfate-resistant mortar/concrete
JPH06157115A (en) * 1992-05-27 1994-06-03 Showa Denko Kk Extrusion molding method of inorganic molded body
JPH11106244A (en) * 1997-09-30 1999-04-20 Mitsubishi Materials Corp Cement composition
JPH11209159A (en) * 1998-01-26 1999-08-03 Mitsubishi Materials Corp Cement concrete product and its production
JP2000072519A (en) * 1998-09-04 2000-03-07 Mitsubishi Materials Corp Low-alkalinity and high-strength cement composition
JP2000128618A (en) * 1998-10-20 2000-05-09 Kumagai Gumi Co Ltd Corrosion-resistant mortar

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH026356A (en) * 1988-06-25 1990-01-10 Toho Chem Ind Co Ltd Admixture composition for ae fly-ash concrete
JPH03170354A (en) * 1989-11-29 1991-07-23 Nittetsu Cement Co Ltd Ultrahigh early strength cement composition
JPH0421554A (en) * 1990-05-14 1992-01-24 Taisei Corp Mixing method of sulfate-resistant mortar/concrete
JPH06157115A (en) * 1992-05-27 1994-06-03 Showa Denko Kk Extrusion molding method of inorganic molded body
JPH11106244A (en) * 1997-09-30 1999-04-20 Mitsubishi Materials Corp Cement composition
JPH11209159A (en) * 1998-01-26 1999-08-03 Mitsubishi Materials Corp Cement concrete product and its production
JP2000072519A (en) * 1998-09-04 2000-03-07 Mitsubishi Materials Corp Low-alkalinity and high-strength cement composition
JP2000128618A (en) * 1998-10-20 2000-05-09 Kumagai Gumi Co Ltd Corrosion-resistant mortar

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110204228A (en) * 2019-06-06 2019-09-06 中国建筑材料科学研究总院有限公司 The high low-heat portland cement and its preparation method and application of early strength

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JP2002128559A (en) 2002-05-09

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