JP4440000B2 - 光学異方性材料および円盤状化合物 - Google Patents

Description

本発明は、分子構造内に円盤状コアと不飽和カルボン酸のエステルとを含む円盤状化合物を利用した光学異方性材料に関する。

ディスコティック液晶性分子を含む光学異方性層からなる光学補償シートを液晶ディスプレイの視野角拡大に使用することが提案されている（例えば、特許文献１〜３参照）。２，３，６，７，１０，１１−ヘキサ｛４−（６−アクリロイルオキシヘキシルオキシ）ベンゾイルオキシ｝トリフェニレンが、光学補償シートの光学異方性層の形成に適したディスコティック液晶性分子として開示されている。
光学補償シートのレターデーション（△ｎｄ）は、補償しようとする液晶セルの光学的性質に応じて決定する。レターデーション（△ｎｄ）は、光学異方性層の屈折率異方性（△ｎ）と光学異方性層の厚さ（ｄ）との積である。光学異方性層の屈折率異方性（△ｎ）が大きければ、層の厚さ（ｄ）が薄くても液晶セルを補償できる。従来技術に記載（例えば、特許文献２および３参照）のディスコティック液晶性化合物では、充分に大きな屈折率異方性（△ｎ）を有する光学異方性層を形成することは、非常に困難であった。また、大きな屈折率異方性を有するディスコティック液晶も開示されているが（例えば、特許文献４参照）、波長分散特性が悪化しており（即ち、波長分散性が大きくなり）、カラー表示での色味変化を悪化させるということが問題であった。一般に波長分散特性と屈折率異方性はトレードオフの関係にあり、屈折率異方性を大きくすると波長分散特性は悪化する。そのため、屈折率異方性が大きく、かつ波長分散の小さいディスコティック液晶の開発が望まれていた。

また、ディスコティック液晶相は、円盤状分子の中心コアが分子間力で柱状に積み重なった柱状相（ｃｏｌｕｍｎａｒ ｐｈａｓｅ）と、円盤状分子が乱雑に凝集したディスコティックネマティック相（Ｎ_Ｄ相）と、カイラルディスコティックネマティック相とに大別できることが知られている。しかし、柱状相はしばしば見出されるが、ディスコティックネマティック相は稀にしか見出されていない（例えば、非特許文献１参照）。また、これまでトリフェニレン化合物においては、２，３，６，７，１０および１１位に置換ベンゾイルオキシ基やシンナモイル基等でしか、ディスコティックネマティック相は見出されていない。

ビニルエーテル型の側鎖を有する化合物も開示されているが（例えば、非特許文献２参照）、棒状液晶のみであり、光学フイルム等への応用については言及されていない。

Ｐｈｙｓｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ（１９８０ ｂｙ Ｇｏｒｄｏｎ ａｎｄ Ｂｒｅａｃｈ，Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ） Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１２巻、５５３頁（２００２年） 特開平８−５０２０６号公報 特開平７−３０６３１７号公報 特開平９−１０４８６６号公報 特開２００１−１６６１４７号公報

本発明は、位相差板に有用な光学異方性材料を提供することを課題とする。また、本発明は、波長分散特性と屈折率異方性との双方に優れた光学異方性材料を提供することを課題とする。さらに、本発明は、液晶表示装置の光学補償シートに用いた場合に、表示画像の色味変化が少なく、且つ視野角の拡大に寄与する光学異方性材料を提供することも課題とする。

本発明の課題は、下記（１）〜（９）により解決された。
（１）下記式（Ｉ）で表される円盤状化合物を含み、円盤状化合物の円盤面が配向している光学異方性材料：
（Ｉ）Ｄ（−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｒ^３）_ｎ
［式中、Ｄは円盤状コアである；ｎは３乃至２０の整数である；Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基または置換アルキル基であるか、あるいは、Ｒ^１とＲ^２とが結合することにより脂肪族環を形成する；Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ−であって、Ｒは水素原子またはアルキル基である；Ｒ^３はアルキル基、置換アルキル基、アリール基または置換アリール基である］。

（２）式（Ｉ）において、Ｄがトリフェニレンである（１）に記載の光学異方性材料。
（３）式（Ｉ）において、ｎが６である（１）または（２）に記載の光学異方性材料。
（４）式（Ｉ）で表される円盤状化合物が、円盤状液晶である（１）ないし（３）のいずれか一項に記載の光学異方性材料。
（５）円盤状化合物がディスコティックネマティック相を形成している（１）ないし（４）のいずれか一項に記載の光学異方性材料。

（６）下記式（II）で表される重合性円盤状化合物から形成され、円盤状化合物の円盤面が配向している状態で重合性基が重合しており、これにより円盤面の配向が固定されている光学異方性材料：
（II）Ｄ（−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｌ−Ｑ）_ｎ
［式中、Ｄは円盤状コアである；ｎは３乃至２０の整数である；Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基または置換アルキル基であるか、あるいは、Ｒ^１とＲ^２とが結合することにより脂肪族環を形成する；Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ−であって、Ｒは水素原子またはアルキル基である；Ｌはアルキレン基、置換アルキレン基である；Ｑは重合性基である］。
（７）下記一般式（Ｉ）で表される円盤状化合物。
（Ｉ）Ｄ（−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｒ^３）_ｎ
［式中、Ｄは円盤状コアである；ｎは３乃至２０の整数である；Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基または置換アルキル基であるか、あるいは、Ｒ^１とＲ^２とが結合することにより脂肪族環を形成する；Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ−であって、Ｒは水素原子またはアルキル基である；Ｒ^３はアルキル基、置換アルキル基、アリール基または置換アリール基である］。
（８）式（Ｉ）において、Ｄがトリフェニレンである（７）に記載の円盤状化合物。
（９）式（Ｉ）において、円盤状液晶である（７）または（８）に記載の円盤状化合物。

本発明によれば、光学異方性層の作製に有用な光学異方性材料を提供することができる。本発明によれば、光学異方性層の作製に有用な光学異方性材料を提供することができる。前記式（Ｉ）で定義する円盤状化合物は、単独又は他の添加剤の存在下で液晶性を示し、その配向によって、波長分散特性が小さく且つ屈折率異方性が大きい光学異方性層を形成することができる。従って、前記式（Ｉ）で定義する円盤状化合物を利用することにより、液晶表示装置に用いた場合に、表示画像の色味変化が少なく、且つ視野角の拡大に寄与する位相差板を提供することができる。また、前記式（Ｉ）で定義する円盤状化合物を利用することにより、薄層であっても所望のレターデーションを示す光学異方性層を形成することができるので、液晶表示装置の薄型化にも寄与する。

［円盤状化合物］
本発明は、下記（Ｉ）で表される円盤状化合物を用いる。
（Ｉ）Ｄ（−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｒ^３）_ｎ

式（Ｉ）において、Ｄは円盤状コアである。円盤状コアは、円盤状化合物の中心に位置し、その円盤面を構成する部分構造である。円盤状コアは、円盤状液晶性分子の分子構造において、良く知られている概念である。円盤状液晶（Discotic Liquid Crystal）は、様々な文献（C. Destrade et al., Mol. Crysr. Liq. Cryst., vol. 71, page 111 (1981) ；日本化学会編、季刊化学総説、Ｎｏ．２２、液晶の化学、第５章、第１０章第２節(1994)；B. Kohne et al., Angew. Chem. Soc. Chem. Comm., page 1794 (1985)；J. Zhang et al., J. Am. Chem. Soc., vol. 116, page 2655 (1994)）に記載されている。

以下に円盤状コアの例を示す。各式において、Ｙは、−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｒ^３を意味する。

円盤状コア（Ｄ）は、トリフェニレン（Ｄ４）であることが特に好ましい。
円盤状コア（Ｄ）は、Ｙ（−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｒ^３）以外の置換基を有していてもよい。

置換基の例は、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ、ヒドロキシル、アミノ、カルバモイル、スルファモイル、メルカプト、ウレイド、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基、置換アリール基、複素環基、アルコキシ基、置換アルコキシ基、アリールオキシ基、置換アリールオキシ基、アシル基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、置換アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、置換アリールオキシカルボニル基、置換アミノ基、アミド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、置換アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、置換アリールオキシカルボニルアミノ基、置換カルバモイル基、スルホンアミド基、置換スルファモイル基、アルキルチオ基、置換アルキルチオ基、アリールチオ基、置換アリールチオ基、アルキルスルホニル基、置換アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、置換アリールスルホニル基、アルキルスルフィニル基、置換アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、置換アリールスルフィニル基、置換ウレイド基、リン酸アミド基、置換シリル基を含む。

アルキル基は、環状構造または分岐構造を有していてもよい。アルキル基の炭素原子数は１乃至３０であることが好ましい。シクロアルキル基（環状構造を有するアルキル基）の例には、前述した円盤状コアも含まれる。言い換えると、複数の円盤状コアを連結した分子構造が存在していてもよい。
置換アルキル基のアルキル部分は、アルキル基と同様である（円盤状コアも含む）。置換アルキル基の置換基の例は、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基および置換アルキニル基が除外される以外は、円盤状コアの置換基の例と同様である。

アルケニル基は、環状構造または分岐構造を有していてもよい。アルケニル基の炭素原子数は２乃至３０であることが好ましい。
置換アルケニル基のアルケニル部分は、アルケニル基と同様である。置換アルケニル基の置換基の例は、置換アルキル基の置換基の例と同様である。
アルキニル基は、環状構造または分岐構造を有していてもよい。アルキニル基の炭素原子数は２乃至３０であることが好ましい。
置換アルキニル基のアルキニル部分は、アルキニル基と同様である。置換アルキニル基の置換基の例は、置換アルキル基の置換基の例と同様である。

アリール基の炭素原子数は、６乃至３０であることが好ましい。アリール基の例には、前述した円盤状コアも含まれる。言い換えると、複数の円盤状コアを連結した分子構造が存在していてもよい。
置換アリール基のアリール部分は、アリール基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アリール基の置換基の例は、円盤状コアの置換基の例と同様である。
複素環基は、５員または６員の複素環を有することが好ましい。複素環に、他の複素環、脂肪族環または芳香族環が縮合していてもよい。複素環の複素原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子であることが好ましい。複素環基の例には、前述した円盤状コアも含まれる。言い換えると、複数の円盤状コアを連結した分子構造が存在していてもよい。
複素環基は置換基を有していてもよい。複素環基の置換基の例は、円盤状コアの置換基の例と同様である。

アルコキシ基および置換アルコキシ基のアルキル部分は、アルキル基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アルコキシ基の置換基の例は、置換アルキル基の置換基の例と同様である。
アリールオキシ基および置換アリールオキシ基のアリール部分は、アリール基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アリールオキシ基の置換基の例は、円盤状コアの置換基の例と同様である。

アシル基はホルミルまたは−ＣＯ−Ｒで表され、Ｒはアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基または置換アリール基である。
アシルオキシ基はホルミルオキシまたは−Ｏ−ＣＯ−Ｒで表され、Ｒはアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基または置換アリール基である。

アルコキシカルボニル基および置換アルコキシカルボニル基のアルキル部分は、アルキル基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アルコキシカルボニル基の置換基の例は、置換アルキル基の置換基の例と同様である。
アリールオキシカルボニル基および置換アリールオキシカルボニル基のアリール部分は、アリール基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アリールオキシカルボニル基の置換基の例は、円盤状コアの置換基の例と同様である。

置換アミノ基は、−ＮＨ−Ｒまたは−Ｎ（−Ｒ）_２で表され、Ｒはアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基または置換アリール基である。
アミド基は、−ＮＨ−ＣＯ−Ｒで表され、Ｒはアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基または置換アリール基である。
イミド基は、−Ｎ（−ＣＯ−Ｒ）_２で表され、Ｒはアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基または置換アリール基である。

アルコキシカルボニルアミノ基および置換アルコキシカルボニルアミノ基のアルキル部分は、アルキル基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アルコキシカルボニルアミノ基の置換基の例は、置換アルキル基の置換基の例と同様である。
アリールオキシカルボニルアミノ基および置換アリールオキシカルボニルアミノ基のアリール部分は、アリール基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アリールオキシカルボニルアミノ基の置換基の例は、円盤状コアの置換基の例と同様である。

置換カルバモイル基は、−ＣＯ−ＮＨ−Ｒまたは−ＣＯ−Ｎ（−Ｒ）_２で表され、Ｒはアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基または置換アリール基である。
スルホンアミド基は、−ＮＨ−ＳＯ_２−Ｒで表され、Ｒはアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基または置換アリール基である。
置換スルファモイル基は、−ＳＯ_２−ＮＨ−Ｒまたは−ＳＯ_２−Ｎ（−Ｒ）_２で表され、Ｒはアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基または置換アリール基である。

アルキルチオ基および置換アルキルチオ基のアルキル部分は、アルキル基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アルキルチオ基の置換基の例は、置換アルキル基の置換基の例と同様である。
アリールチオ基および置換アリールチオ基のアリール部分は、アリール基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アリールチオ基の置換基の例は、円盤状コアの置換基の例と同様である。
アルキルスルホニル基および置換アルキルスルホニル基のアルキル部分は、アルキル基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アルキルスルホニル基の置換基の例は、置換アルキル基の置換基の例と同様である。

アリールスルホニル基および置換アリールスルホニル基のアリール部分は、アリール基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アリールスルホニル基の置換基の例は、円盤状コアの置換基の例と同様である。
アルキルスルフィニル基および置換アルキルスルフィニル基のアルキル部分は、アルキル基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アルキルスルフィニル基の置換基の例は、置換アルキル基の置換基の例と同様である。
アリールスルフィニル基および置換アリールスルフィニル基のアリール部分は、アリール基と同様である（円盤状コアを含む）。置換アリールスルフィニル基の置換基の例は、円盤状コアの置換基の例と同様である。

置換ウレイド基は、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒまたは−ＮＨ−ＣＯ−Ｎ（−Ｒ）_２で表され、Ｒはアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基または置換アリール基である。
リン酸アミド基は、−ＮＨ−Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（−ＯＨ）−Ｏ−Ｒまたは−ＮＨ−Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（−Ｏ−Ｒ）_２で表され、Ｒはアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基または置換アリール基である。
置換シリル基は、−ＳｉＨ_２−Ｒ、−ＳｉＨ（−Ｒ）_２または−Ｓｉ（−Ｒ）_３で表され、Ｒはアルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換アルキニル基、アリール基または置換アリール基である。

式（Ｉ）において、ｎは３乃至２０の整数である。ｎは３乃至１５の整数であることが好ましく、３乃至１２の整数であることがより好ましく、３乃至１０の整数であることがさらに好ましく、４乃至８の整数であることがさらにまた好ましく、６であることが最も好ましい。

式（Ｉ）において、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基または置換アルキル基であるか、あるいは、Ｒ^１とＲ^２とが結合することにより脂肪族環を形成する。アルキル基および置換アルキル基の定義は、円盤状コアの置換基として説明したアルキル基および置換アルキル基と同様である。
Ｒ^１およびＲ^２は、脂肪族環を形成するよりも、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基または置換アルキル基である方が好ましい。Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数が１乃至３０のアルキル基または炭素原子数が１乃至３０の置換アルキル基であることが好ましく、水素原子、ハロゲン原子または炭素原子数が１乃至３０のアルキル基であることがより好ましく、水素原子または炭素原子数が１乃至６のアルキル基であることがさらに好ましく、水素原子またはメチルであることがさらにまた好ましく、水素原子であることが最も好ましい。

式（Ｉ）に示される二重結合は、シスよりもトランスの方が好ましい。
式（Ｉ）に複数の−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｒ^３は互いに異なっていてもよい。ただし、複数の−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｒ^３は同一である方が好ましい。

式（Ｉ）において、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ−である。Ｒは水素原子またはアルキル基である。Ｒは水素原子または炭素原子数が１乃至６のアルキル基であることが好ましく、水素原子または炭素原子数が１乃至３のアルキル基であることがさらに好ましい。Ｘは、−Ｏ−または−Ｓ−であることが好ましく、−Ｏ−であることがさらに好ましい。

式（Ｉ）において、Ｒ^３はアルキル基、置換アルキル基、アリール基または置換アリール基である。
アルキル基、置換アルキル基、アリール基および置換アリール基の定義は、円盤状コアの置換基として説明した各基と同様である。
アルケニルオキシ基および置換アルケニルオキシ基のアルケニル部分は、円盤状コアの置換基として説明したアルケニル基と同様である。置換アルケニルオキシ基の置換基の例は、円盤状コアの置換基として説明した置換アルキル基の置換基の例と同様である。

式（Ｉ）で表される円盤状化合物は、重合性基を有することができる。重合性基を有する円盤状化合物（重合性円盤状化合物）は、重合反応により円盤状化合物の円盤面が配向している状態を固定することができる。
式（Ｉ）で表される化合物が重合性基を有する場合、Ｒ^３は置換アルキル基または置換アリール基であって、各置換基の末端に重合性基を有することが好ましい。
重合性円盤状化合物は、下記式（II）で表されることが好ましい。
（II）Ｄ（−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｌ−Ｑ）_ｎ

式（II）において、Ｄは円盤状コアである。
式（II）において、ｎは３乃至１２の整数である。
式（II）において、Ｒ^１およびＲ^２は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基または置換アルキル基であるか、あるいは、Ｒ^１とＲ^２とが結合することにより脂肪族環を形成する。
式（II）において、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ−である。Ｒは水素原子またはアルキル基である。
Ｄ、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＸは、式（Ｉ）で定義したＤ、ｎ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＸと同様である。

式（II）において、Ｌは、アルキレン基または置換アルキレン基であるか、あるいは、それらと−Ｏ−または−ＣＯ−との組み合わせからなる二価の連結基である
アルキレン基は、環状構造または分岐構造を有していてもよい。アルキレン基の炭素原子数は１乃至３０であることが好ましい。
置換アルキレン基のアルキレン部分は、アルキレン基と同様である。置換アルキレン基の置換基の例は、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基および置換アルキニル基が除外される以外は、式（Ｉ）で説明した円盤状コアの置換基の例と同様である。
アリーレン基の炭素原子数は、１乃至３０であることが好ましい。アリーレン基は、フェニレンまたはナフチレンであることが好ましく、フェニレンであることがさらに好ましく、ｐ−フェニレンであることが最も好ましい。
置換アリーレン基のアリーレン部分は、アリーレン基と同様である。置換アリーレン基の置換基の例は、式（Ｉ）で説明した円盤状コアの置換基の例と同様である。

Ｌは、−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−、−ＡＬ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−、−ＡＬ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ（左側がＸに結合し、右側がＱに結合する）であって、ＡＬがアルキレン基または置換アルキレン基であり、ＡＲがアリーレン基または置換アリーレン基であることが好ましい。

式（II）において、Ｑは重合性基である。
重合性基は、エポキシ基または不飽和基であることが好ましく、エポキシ基またはエチレン性不飽和基であることがさらに好ましく、エチレン性不飽和基（例、ビニル、１−プロペニル、イソプロペニル）であることが最も好ましい。

特に好ましい円盤状化合物は、下記式（III)で表されるトリフェニレン化合物である。

式（III)において、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３、Ｙ^４、Ｙ^５およびＹ^６はそれぞれ独立に、−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｒ^３である。

Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子またはメチルである。

Ｒ^３は炭素原子数が３乃至２０のアルキル基、炭素原子数が３乃至２０の置換アルキル基、炭素原子数が６乃至２０のアリール基または炭素原子数が６乃至２０の置換アリール基である。各基の定義および例は、式（Ｉ）と同様である。

式（III)で表されるトリフェニレン化合物は、重合性基を有することができる。重合性基を有するトリフェニレン化合物（重合性トリフェニレン化合物）は、重合反応によりトリフェニレンからなる円盤面が配向している状態を固定することができる。
式（III)で表されるトリフェニレン化合物が重合性基を有する場合、Ｒ^３は炭素原子数が３乃至２０の置換アルキル基または炭素原子数が６乃至２０の置換アリール基であって、置換基の末端に重合性基を有することが好ましい。具体的には、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３、Ｙ^４、Ｙ^５およびＹ^６は、−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｌ−Ｑであることが好ましい。

上記Ｌは、−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−、−ＡＬ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−、−ＡＬ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ（左側がＸに結合し、右側がＱに結合する）であって、ＡＬが炭素原子数が３乃至２０のアルキレン基または炭素原子数が３乃至２０の置換アルキレン基であり、ＡＲが炭素原子数が６乃至２０のアリーレン基または炭素原子数が６乃至２０の置換アリーレン基であることが好ましい。
Ｌの例は、式（II）と同様である。

前記Ｑは重合性基である。
重合性基は、エポキシ基または不飽和基であることが好ましく、エポキシ基またはエチレン性不飽和基であることがさらに好ましく、エチレン性不飽和基（例、ビニル、１−プロペニル、イソプロペニル）であることが最も好ましい。

以下に、式（Ｉ）で表される円盤状化合物の例を示す。

式（Ｉ）で表される円盤状化合物は、下記合成例に従って合成することができる。

［合成例１］
例示化合物（１）を、下記のルートにより合成した。

（Ａ−１）（７８．７ｍｍｏｌ）、ヘキサノール（７８．７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液４００ｍＬにトリブチルフォスフィン（１１．８ｍｍｏｌ）を内温１０℃以下で添加した。２５℃まで昇温し、一晩撹拌した。水を加えて分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル／ヘキサン＝１／５）にて精製し、（Ａ−２）（９０％）を得た。

（Ａ−２）（７０．９ｍｍｏｌ）のジオキシサン溶液１３０ｍＬに水酸化リチウム１水和物（１４２ｍｍｏｌ）の水溶液８５ｍｌを室温で添加した。外部設定温度を１００℃まで昇温し、１．５時間撹拌した。希塩酸水にて中和した後、酢酸エチルを加えて分液した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル／ヘキサン＝１／３）にて精製し、（Ａ−３）（７６％）を得た。

（Ａ−３）（１１．６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液３０ｍＬに、氷冷下、メタンスルホニルクロライド（１１．６ｍｍｏｌ）とジイソプロピルエチルアミン（１１．６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン１５ｍＬ溶液を滴下した。滴下後、室温まで昇温させ、１時間撹拌した。その後、氷冷し、２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレンの１水和物（１．２２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液１５ｍＬを添加し、さらにジイソプロピルエチルアミン（１１．６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液１５ｍＬを滴下した。滴下終了後、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジンを触媒量加え、そのまま室温まで昇温し４時間撹拌した。酢酸エチルを加え、有機層を希塩酸で３回洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去し残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル／ヘキサン＝１／３）にて精製し、例示化合物（１）（２１％）を得た。
相転移温度：Ｃ１１３℃Ｎ_Ｄ１４３℃Ｉｓｏ
^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ０．９２（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１８Ｈ），１．２０−１．５２（ｍ，３６Ｈ），１．６５−１．８７（ｍ，１２Ｈ），３．９４（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１２Ｈ），５．４２（ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ，６Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ，６Ｈ），８．２７（ｓ，６Ｈ）

［合成例２］
例示化合物（２）を、合成例１の例示化合物（１）と同様に合成した。このものの相転移温度を偏光顕微鏡にて観察したところ、相転移温度は、室温（２５℃）でＮ_Ｄ相を発現しており、６１℃でＩｓｏとなる。
^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ０．８３（ｔ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，１８Ｈ），１．１６−１．５２（ｍ，７２Ｈ），１．６８−１．８７（ｍ，１２Ｈ），３．９４（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１２Ｈ），５．４２（ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ，６Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ，６Ｈ），８．２８（ｓ，６Ｈ）

［合成例３］
例示化合物（３）を、合成例１の例示化合物（１）と同様に合成した。相転移温度を偏光顕微鏡にて観察したところ、降温時に８９℃にてＮ_Ｄ相を発現した。
^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ０．８９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１８Ｈ），１．１８−１．５０（ｍ，１０８Ｈ），１．６８−１．８４（ｍ，１２Ｈ），３．９４（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１２Ｈ），５．４２（ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ，６Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ，６Ｈ），８．２７（ｓ，６Ｈ）

［合成例４］
例示化合物（５）を、合成例１の例示化合物（１）と同様に合成した。
相転移温度：Ｃ１２７℃Ｎ_Ｄ １５５℃Ｉｓｏ
^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ０．９８（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１８Ｈ），１．４０−１．６２（ｍ，１２Ｈ），１．７７（ｄｔ，Ｊ＝６．６，２．７Ｈｚ，１２Ｈ），３．９７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１２Ｈ），４．９１（ｓ，１２Ｈ），５．５２（ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ，６Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１２Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１２Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ，６Ｈ），８．２６（ｓ，６Ｈ）

［合成例５］
例示化合物（７）を、下記のルートにより合成した。

（Ａ−１）（７３．５ｍｍｏｌ）、ノナンチオール（７３．５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液３６０ｍＬにＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（７３．５ｍｍｏｌ）を内温０℃以下で添加した。内温１０℃以下で５．５時間撹拌した。酢酸エチル、希塩酸を加えて分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル／ヘキサン＝１／２０〜１／１５）にて精製し、（Ｂ−１）と（Ｃ−１）の混合物（（Ｂ−１）／（Ｃ−１）＝１０／１）を収率６８％で得た。

（Ｂ−１）と（Ｃ−１）の混合物（２１．６ｍｍｏｌ）のジオキサン溶液７０ｍＬに水酸化リチウム１水和物（４３．２ｍｍｏｌ）の水溶液４５ｍＬを室温で添加した。外部設定温度を１００℃まで昇温し、１時間撹拌した。希塩酸水にて中和した後、酢酸エチルを加えて分液した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去し、（Ｂ−２）と（Ｃ−２）の混合物（（Ｂ−２）／（Ｃ−２）＝１０／１）を得た。これらを再結晶（酢酸エチル／ヘキサン＝１／６０）し、（Ｂ−２）（６０％）を得た。

（Ｂ−２）（１３．０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液２５ｍＬに、氷冷下、メタンスルホニルクロライド（１３．０ｍｍｏｌ）とジイソプロピルエチルアミン（１３．７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン５ｍＬ溶液を滴下した。滴下後、室温まで昇温させ、１時間撹拌した。その後、氷冷し、２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレンの１水和物（１．４４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液７ｍＬを添加し、さらにジイソプロピルエチルアミン（１３．７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液５ｍＬを滴下した。滴下終了後、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジンを触媒量加え、そのまま室温まで昇温し３時間撹拌した。酢酸エチルを加え、有機層を希塩酸で３回洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去し残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル／ヘキサン＝１／７）にて精製し、例示化合物（７）（５７％）を得た。
相転移温度：Ｃ４５℃Ｎ_Ｄ４６℃Ｉｓｏ
^１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ０．８９（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１８Ｈ），１．１７−１．６０（ｍ，７２Ｈ），１．６２−１．８３（ｍ，１２Ｈ），２．８７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１２Ｈ），５．９４（ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ，６Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝１５Ｈｚ，６Ｈ），８．２２（ｓ，６Ｈ）

本発明に従う円盤状化合物は、単独で液晶性を示すことができる。円盤状化合物を他の液晶と混合することより液晶性を示してもよい。発現する液晶相は、Ｎ_Ｄ相が好ましい。
本発明に従う円盤状化合物を他の液晶性化合物と混合して用いる場合、本発明に従う円盤状化合物の液晶性分子全体に対する割合は、１乃至９９質量％が好ましく、１０乃至９８質量％がさらに好ましく、３０乃至９５質量％が最も好ましい。
併用する液晶性化合物は、棒状液晶性化合物よりも円盤状液晶性化合物の方が好ましい。他の円盤状液晶性化合物は、特開平８−２７２８４号、同７−３０６３１７号、同９−１０４８６６号、特開２００１−４８３７号の各公報に記載がある。

液晶状態の温度領域は、０℃乃至３００℃が好ましく、１０℃乃至２５０℃以下がさらに好ましく、２０℃乃至２００℃が最も好ましい。

［光学異方性層］
式（Ｉ）で表される円盤状化合物を配向させた光学異方性材料は、位相差板（または光学補償シート）の光学異方性層として用いることができる。光学異方性層は、円盤状化合物の配向に基づく光学異方性を示す。
光学異方性層は、本発明に従う円盤状化合物とともに、その配向を制御するのに寄与する材料、配向状態を固定するのに寄与する材料等、他の材料を含有する組成物から形成してもよい。本発明に従う円盤状化合物は一度液晶相形成温度まで加熱し、次にその配向状態を維持したまま冷却することによりその液晶状態における配向形態を損なうことなく固定化することができる。また、本発明に従う円盤状化合物は、重合開始剤を添加した組成物を液晶相形成温度まで加熱した後、重合させ冷却することによっても固定化することができる。本発明で配向状態が固定化された状態とは、その配向が保持された状態が最も典型的、且つ好ましい態様ではあるが、それだけには限定されず、具体的には、通常０℃〜５０℃、より過酷な条件下では−３０℃〜７０℃の温度範囲において、該層に流動性がなく、且つ外場や外力によって配向形態に変化を生じさせることなく、固定化された配向形態を安定に保ち続けることができる状態を指すものである。
なお、配向状態が最終的に固定化された際に、液晶組成物はもはや液晶性を示す必要はない。例えば、液晶化合物として重合性化合物を用いた場合、結果的に熱、光等での反応により重合または架橋反応が進行し、高分子量化して、液晶性を失ってもよい。

［位相差板］
位相差板は、本発明に従う円盤状化合物から形成された光学異方性層を有する。すなわち、本発明に従う円盤状化合物が、光学異方性層の原料に用いられることを意味する。例えば、重合性基を有する本発明の化合物を用いて光学異方性層を作製する場合は、作製の過程で、該化合物が単独で又は他の化合物と重合し、最終的には本発明の化合物を重合単位とする高分子を含有する光学異方性層が作製されるが、かかる光学異方性層も本発明の範囲に含まれる。

位相差板の一態様は、透明支持体と、本発明に従う円盤状化合物から形成された光学異方性層とを有する。ここで、光学異方性層は、本発明に従う円盤状化合物と、必要に応じて他の添加剤とを含有する組成物を配向膜上に塗布した後、上記のように液晶状態の配向状態で固定化することで作製することができる。なお、配向膜上で液晶性分子を配向状態に固定した後は、他の支持体上に転写可能である。配向状態で固定化された液晶化合物は、配向膜がなくても配向状態を維持することができる。従って、位相差板は、配向膜を有していなくてもよい。前記光学異方性層の厚さは、０．１〜２０μｍであることが好ましく、０．２〜１５μｍであることがさらに好ましく、０．５〜１０μｍであることが最も好ましい。

［光学異方性層の添加剤］
光学異方性層の形成にあたり円盤状化合物に加えることのできる添加剤の例としては、空気界面配向制御剤、ハジキ防止剤、重合開始剤、重合性モノマー等が挙げられる。

［空気界面配向制御剤］
液晶化合物は、空気界面においては空気界面のプレチルト角で配向する。このプレチルト角は、ｎｘ屈折率方向と空気界面がなすプレチルト角とｎｙ屈折率方向と空気界面がなすプレチルト角とｎｚ屈折率方向と空気界面がなすプレチルト角の３種類がある。このプレチルト角は、化合物の種類によりその程度が異なるために、目的に応じて、空気界面のプレチルト角を任意に制御する必要がある。
このプレチルト角の制御には、例えば、電場や磁場のような外場を用いることや添加剤を用いることができるが、添加剤を用いることが好ましい。
このような添加剤としては、炭素原子数が６〜４０の置換または無置換脂肪族基もしくは炭素原子数が６〜４０の置換または無置換脂肪族置換オリゴシロキサノキシ基を、分子内に１本以上有する化合物が好ましく、分子内に２本以上有する化合物が更に好ましい。例えば、空気界面配向制御剤としては、特開２００２−２０３６３号公報に記載の疎水性排除体積効果化合物を用いることができる。

空気界面側の配向制御用添加剤の添加量としては、円盤状化合物に対して、０．００１質量％〜２０質量％が好ましく、０．０１質量％〜１０質量％が更に好ましく、０．１質量％〜５質量％が最も好ましい。

［ハジキ防止剤］
円盤状化合物に添加し、該組成物の塗布時のハジキを防止するための材料としては、一般に高分子化合物を好適に用いることができる。使用するポリマーとしては、円盤状化合物の傾斜角変化や配向を著しく阻害しない限り、特に制限はない。
ポリマーの例としては、特開平８−９５０３０号公報に記載があり、特に好ましい具体的ポリマー例としてはセルロースエステル類を挙げることができる。セルロースエステルの例としては、セルロースアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、ヒドロキシプロピルセルロースおよびセルロースアセテートブチレートを挙げることができる。円盤状化合物の配向を阻害しないように、ハジキ防止目的で使用されるポリマーの添加量は、円盤状化合物に対して一般に０．１〜１０質量％の範囲にあり、０．１〜８質量％の範囲にあることがより好ましく、０．１〜５質量％の範囲にあることがさらに好ましい。

［重合開始剤］
本発明では、液晶性化合物はモノドメイン配向、つまり実質的に均一に配向している状態で固定されていることが好ましく、そのため重合性の円盤状化合物を用いている場合には重合反応により円盤状化合物を固定することが好ましい。重合反応には、熱重合開始剤を用いる熱重合反応と光重合開始剤を用いる光重合反応と電子線照射による重合反応が含まれるが、熱により支持体等が変形、変質するのを防ぐためにも、光重合反応と電子線照射による重合反応が好ましい。光重合開始剤の例には、α−カルボニル化合物（米国特許２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、アシロインエーテル（米国特許２４４８８２８号明細書記載）、α−炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許２７２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物（米国特許３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書記載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ−アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許３５４９３６７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジン化合物（特開昭６０−１０５６６７号公報、米国特許４２３９８５０号明細書記載）およびオキサジアゾール化合物（米国特許４２１２９７０号明細書記載）等が挙げられる。光重合開始剤の使用量は、塗布液の固形分の０．０１〜２０質量％であることが好ましく、０．５〜５質量％であることがさらに好ましい。円盤状化合物の重合のための光照射は、紫外線を用いることが好ましい。照射エネルギーは、１０ｍＪ〜５０Ｊ／ｃｍ^２であることが好ましく、５０ｍＪ〜８００ｍＪ／ｃｍ^２であることがさらに好ましい。光重合反応を促進するため、加熱条件下で光照射を実施してもよい。また、雰囲気の酸素濃度は重合度に関与するため、空気中で所望の重合度に達しない場合には、窒素置換等の方法により酸素濃度を低下させることが好ましい。好ましい酸素濃度としては、１０％以下が好ましく、７％以下がさらに好ましく、３％以下が最も好ましい。

［重合性モノマー］
光学異方性層を形成するために用いられる液晶組成物には、重合性のモノマーを添加してもよい。液晶性化合物とともに使用する重合性モノマーとしては、液晶性化合物と相溶性を有し、液晶性化合物の傾斜角変化や配向阻害を著しく引き起こさない限り、特に限定はない。これらの中では重合活性なエチレン性不飽和基、例えばビニル基、ビニルオキシ基、アクリロイル基およびメタクリロイル基などを有する化合物が好ましく用いられる。上記重合性モノマーの添加量は、液晶性化合物に対して一般に０．５〜５０質量％の範囲にあり、１〜３０質量％の範囲にあることが好ましい。また反応性官能基数が２以上のモノマーを用いると、配向膜と光学異方性層間の密着性を高める効果が期待できるため、特に好ましい。

［塗布溶剤］
液晶組成物の調製に使用する溶媒としては、有機溶媒が好ましく用いられる。有機溶媒の例には、アミド（例、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）、スルホキシド（例、ジメチルスルホキシド）、ヘテロ環化合物（例、ピリジン）、炭化水素（例、トルエン、ヘキサン）、アルキルハライド（例、クロロホルム、ジクロロメタン）、エステル（例、酢酸メチル、酢酸ブチル）、ケトン（例、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン）、エーテル（例、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン）が含まれる。アルキルハライド、エステルおよびケトンが好ましい。二種類以上の有機溶媒を併用してもよい。

［塗布方式］
光学異方性層は、上記溶媒を用いて液晶組成物の塗布液を調製し配向膜上に塗布し、円盤状化合物を配向処理することで形成する。塗布液の塗布は、公知の方法（例えば、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法）により実施できる。

［配向膜］
配向膜は、有機化合物（好ましくはポリマー）のラビング処理、無機化合物の斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、あるいはラングミュア・ブロジェット法（ＬＢ膜）による有機化合物（例、ω−トリコサン酸、ステアリル酸メチル）の累積のような手段で、設けることができる。さらに、電場の付与、磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じる配向膜も知られている。
配向膜上に設けられる光学異方性層の円盤状化合物に所望の配向を付与できるのであれば、配向膜としてはどのような層でもよいが、本発明においては、ラビング処理もしくは、光照射により形成される配向膜が好ましい。特にポリマーのラビング処理により形成する配向膜が好ましい。ラビング処理は、一般にはポリマー層の表面を、紙や布で一定方向に数回擦ることにより実施することができるが、特に本発明では液晶便覧（丸善（株））に記載されている方法により行うことが好ましい。配向膜の厚さは、０．０１〜１０μｍであることが好ましく、０．０５〜３μｍであることがさらに好ましい。
なお、配向膜を用いて棒状液晶性化合物を配向させてから、その配向状態のまま棒状液晶性化合物を固定して光学異方性層を形成し、光学異方性層のみをポリマーフイルム（または透明支持体）上に転写しても良い。配向状態の固定された棒状液晶性化合物は、配向膜がなくても配向状態を維持することができる。そのため、位相差板では、配向膜は（位相差板の製造において必須であるが）必須ではない。
円盤状化合物を配向させるためには、配向膜の表面エネルギーを調節するをポリマー（通常の配向用ポリマー）を用いる。具体的なポリマーの種類については液晶セル又は光学補償シートについて種々の文献に記載がある。いずれの配向膜においても、円盤状化合物と透明支持体の密着性を改善する目的で、重合性基を有することが好ましい。重合性基は、側鎖に重合性基を有する繰り返し単位を導入するか、あるいは、環状基の置換基として導入することができる。界面で液晶性化合物と化学結合を形成する配向膜を用いることが好ましく、かかる配向膜としては特開平９−１５２５０９号に記載されている。

［配向膜のラビング密度］
配向膜のラビング密度と配向膜界面での円盤状化合物のプレチルト角との間には、ラビング密度を高くするとプレチルト角は小さくなり、ラビング密度を低くするとプレチルト角は大きくなる関係があるので、配向膜のラビング密度を変えることで、プレチルト角の調整をすることができる。配向膜のラビング密度を変える方法としては、「液晶便覧」液晶便覧編集委員会編（丸善（株）、２０００年）に記載されている方法を用いることができる。ラビング密度（Ｌ）は式（Ａ）で定量化されている。

式（Ａ） Ｌ＝Ｎｌ｛１＋（２πｒｎ／６０ｖ）｝
式（Ａ）中、Ｎはラビング回数、ｌはラビングローラーの接触長、ｒはローラーの半径、ｎはローラーの回転数（ｒｐｍ）、ｖはステージ移動速度（秒速）である。ラビング密度を高くするためには、ラビング回数を増やす、ラビングローラーの接触長を長く、ローラーの半径を大きく、ローラーの回転数を大きく、ステージ移動速度を遅くすればよく、一方、ラビング密度を低くするためには、この逆にすればよい。

［透明支持体］
位相差板は、支持体を有していてもよく、該支持体は、透明支持体であるのが好ましい。前記支持体は、主に光学的等方性で、光透過率が８０％以上であれば、特に材料の制限はないが、ポリマーフイルムが好ましい。ポリマーの具体例として、セルロースエステル類（例、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート）、ノルボルネン系ポリマー、ポリ（メタ）アクリレートエステル類のフイルムなどを挙げることができ、多くの市販のポリマーを好適に用いることが可能である。このうち、光学性能の観点からセルロースエステル類が好ましく、セルロースの低級脂肪酸エステルがさらに好ましい。低級脂肪酸とは、炭素原子数が６以下脂肪酸で、炭素原子数は、２（セルロースアセテート）、３（セルロースプロピオネート）又は４（セルロースブチレート）であることが好ましい。セルローストリアセテートが特に好ましい。セルロースアセテートプロピオネートやセルロースアセテートブチレートのような混合脂肪酸エステルを用いてもよい。また、従来知られているポリカーボネートやポリスルホンのような複屈折の発現しやすいポリマーであっても国際公開第００／２６７０５号パンフレットに記載の分子を修飾することで該発現性を低下させたものを用いることもできる。

以下、透明支持体として好ましく使用されるセルロースエステルについて詳述する。
セルロースエステルとしては、酢化度が５５．０〜６２．５％であるセルロースアセテートを使用することが好ましい。特に酢化度が５７．０〜６２．０％であることが好ましい。酢化度とは、セルロース単位質量当たりの結合酢酸量を意味する。酢化度は、ＡＳＴＭ：Ｄ−８１７−９１（セルロースアセテート等の試験法）におけるアセチル化度の測定および計算に従う。セルロースエステルの粘度平均重合度（ＤＰ）は、２５０以上であることが好ましく、２９０以上であることがさらに好ましい。また、本発明に使用するセルロースエステルは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによるＭｗ／Ｍｎ（Ｍｗは質量平均分子量、Ｍｎは数平均分子量）の分子量分布が狭いことが好ましい。具体的なＭｗ／Ｍｎの値としては、１．０〜１．７であることが好ましく、１．３〜１．６５であることがさらに好ましく、１．４〜１．６であることが最も好ましい。
セルロースエステルでは、セルロースの２位、３位、６位の水酸基が全体の置換度の１／３ずつに均等に分配されるわけではなく、６位水酸基の置換度が小さくなる傾向がある。セルロースの６位水酸基の置換度が、２位、３位に比べて多いほうが好ましい。全体の置換度に対して６位の水酸基が３０％以上４０％以下でアシル基で置換されていることが好ましく、さらには３１％以上、特に３２％以上であることが好ましい。６位の置換度は、０．８８以上であることが好ましい。６位水酸基は、アセチル基以外に炭素数３以上のアシル基（例、プロピオニル、ブチリル、バレロイル、ベンゾイル、アクリロイル）で置換されていてもよい。各位置の置換度の測定は、ＮＭＲによって求める事ができる。６位水酸基の置換度が高いセルロースエステルは、特開平１１−５８５１号公報の段落番号００４３〜００４４に記載の合成例１、段落番号００４８〜００４９に記載の合成例２、段落番号００５１〜００５２に記載の合成例３の方法を参照して合成することができる。

透明支持体として用いるポリマーフイルム、特にセルロースアセテートフイルムは、レターデーションを調整するために、少なくとも二つの芳香族環を有する芳香族化合物をレターデーション上昇剤として使用することも可能である。このようなレターデーション上昇剤を使用する場合、レターデーション上昇剤は、セルロースアセテート１００質量部に対して、０．０１〜２０質量部の範囲で使用する。レターデーション上昇剤は、セルロースアセテート１００質量部に対して、０．０５〜１５質量部の範囲で使用することが好ましく、０．１〜１０質量部の範囲で使用することがさらに好ましい。２種類以上の芳香族化合物を併用してもよい。芳香族化合物の芳香族環には、芳香族炭化水素環に加えて、芳香族性ヘテロ環を含む。

芳香族炭化水素環は、６員環（すなわち、ベンゼン環）であることが特に好ましい。芳香族性ヘテロ環は一般に、不飽和ヘテロ環である。芳香族性ヘテロ環は、５員環、６員環または７員環であることが好ましく、５員環または６員環であることがさらに好ましい。芳香族性ヘテロ環は一般に、最多の二重結合を有する。ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子および硫黄原子が好ましく、窒素原子が特に好ましい。芳香族性ヘテロ環の例には、フラン環、チオフェン環、ピロール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、フラザン環、トリアゾール環、ピラン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環および１，３，５−トリアジン環が含まれる。芳香族環としては、ベンゼン環、フラン環、チオフェン環、ピロール環、オキサゾール環、チアゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、ピリジン環、ピリミジン環、ピラジン環および１，３，５−トリアジン環が好ましく、ベンゼン環および１，３，５−トリアジン環がさらに好ましい。芳香族化合物は、少なくとも一つの１，３，５−トリアジン環を有することが特に好ましい。

芳香族化合物が有する芳香族環の数は、２〜２０であることが好ましく、２〜１２であることがより好ましく、２〜８であることがさらに好ましく、２〜６であることが最も好ましい。二つの芳香族環の結合関係は、（ａ）縮合環を形成する場合、（ｂ）単結合で直結する場合および（ｃ）連結基を介して結合する場合に分類できる（芳香族環のため、スピロ結合は形成できない）。結合関係は、（ａ）〜（ｃ）のいずれでもよい。このようなレターデーション上昇剤については国際公開第０１／８８５７４号パンフレット、国際公開第００／２６１９号パンフレット、特開２０００−１１１９１４号公報、同２０００−２７５４３４号公報、特願２００２−７０００９号明細書等に記載されている。

セルロースアセテートフイルムは、調製されたセルロースアセテート溶液（ドープ）から、ソルベントキャスト法により製造することが好ましい。ドープには、前記のレターデーション上昇剤を添加してもよい。ドープは、ドラムまたはバンド上に流延し、溶媒を蒸発させてフイルムを形成する。流延前のドープは、固形分量が１８〜３５％となるように濃度を調整することが好ましい。ドラムまたはバンドの表面は、鏡面状態に仕上げておくことが好ましい。ソルベントキャスト法における流延および乾燥方法については、米国特許２３３６３１０号、同２３６７６０３号、同２４９２０７８号、同２４９２９７７号、同２４９２９７８号、同２６０７７０４号、同２７３９０６９号、同２７３９０７０号、英国特許６４０７３１号、同７３６８９２号の各明細書、特公昭４５−４５５４号、同４９−５６１４号、特開昭６０−１７６８３４号、同６０−２０３４３０号、同６２−１１５０３５号の各公報に記載がある。ドープは、表面温度が１０℃以下のドラムまたはバンド上に流延することが好ましい。流延してから２秒以上風に当てて乾燥することが好ましい。得られたフイルムをドラムまたはバンドから剥ぎ取り、さらに１００〜１６０℃まで逐次温度を変えた高温風で乾燥して残留溶剤を蒸発させることもできる。以上の方法は、特公平５−１７８４４号公報に記載がある。この方法によると、流延から剥ぎ取りまでの時間を短縮することが可能である。この方法を実施するためには、流延時のドラムまたはバンドの表面温度においてドープがゲル化することが必要である。

ドープは、原料フレークをハロゲン化炭化水素類（ジクロロメタン等）、アルコール類（メタノール、エタノール、ブタノール等）、エステル類（蟻酸メチル、酢酸メチル等）、エーテル類（ジオキサン、ジオキソラン、ジエチルエーテル等）等の溶剤にて溶解する。セルロースアシレートを溶解するための溶剤としては、ジクロロメタンが代表的である。しかし、地球環境や作業環境の観点では、溶剤はジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素を実質的に含まないことが好ましい。「実質的に含まない」とは、有機溶剤中のハロゲン化炭化水素の割合が５質量％未満（好ましくは２質量％未満）であることを意味する。ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素を実質的に含まないセルロースアシレートフイルムおよびその製造法については発明協会公開技報（公技番号２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、以下公開技報２００１−１７４５号と略す）に記載されている。

調製したセルロースアセテート溶液（ドープ）を用いて、ドープを２層以上流延することによりフイルム化することもできる。ドープは、ドラムまたはバンド上に流延し、溶媒を蒸発させてフイルムを形成する。流延前のドープは、固形分量が１０〜４０％となるように濃度を調整することが好ましい。ドラムまたはバンドの表面は、鏡面状態に仕上げておくことが好ましい。複数のセルロースアセテート溶液を流延する場合、支持体の進行方向に間隔をおいて設けた複数の流延口からセルロースアセテートを含む溶液をそれぞれ流延させて、それらを積層させながらフイルムを作製してもよい。例えば、特開昭６１−１５８４１４号、特開平１−１２２４１９号、および特開平１１−１９８２８５号の各公報に記載の方法を用いることができる。また、２つの流延口からセルロースアセテート溶液を流延することによりフイルム化してもよい。例えば、特公昭６０−２７５６２号、特開昭６１−９４７２４号、特開昭６１−９４７２４５号、特開昭６１−１０４８１３号、特開昭６１−１５８４１３号、および特開平６−１３４９３３号の各公報に記載の方法を用いることができる。また、特開昭５６−１６２６１７号公報に記載の、高粘度セルロースアセテート溶液の流れを低粘度のセルロースアセテート溶液で包み込み、高粘度および低粘度のセルロースアセテート溶液を同時に押出すセルロースアセテートフイルムの流延方法を用いてもよい。

セルロースアセテートフイルムは、さらに延伸処理によりレターデーションを調整することができる。延伸倍率は、０〜１００％の範囲にあることが好ましい。本発明のセルロースアセテートフイルムを延伸する場合には、テンター延伸が好ましく使用され、遅相軸を高精度に制御するために、左右のテンタークリップ速度、離脱タイミング等の差をできる限り小さくすることが好ましい。

セルロースエステルフイルムには、機械的物性を改良するため、または乾燥速度を向上するために、可塑剤を添加することができる。可塑剤としては、リン酸エステルまたはカルボン酸エステルが用いられる。リン酸エステルの例には、トリフェニルホスフェート（ＴＰＰ）およびトリクレジルホスフェート（ＴＣＰ）が含まれる。カルボン酸エステルとしては、フタル酸エステルおよびクエン酸エステルが代表的である。フタル酸エステルの例には、ジメチルフタレート（ＤＭＰ）、ジエチルフタレート（ＤＥＰ）、ジブチルフタレート（ＤＢＰ）、ジオクチルフタレート（ＤＯＰ）、ジフェニルフタレート（ＤＰＰ）およびジ−２−エチルヘキシルフタレート（ＤＥＨＰ）が含まれる。クエン酸エステルの例には、ｏ−アセチルクエン酸トリエチル（ＯＡＣＴＥ）およびｏ−アセチルクエン酸トリブチル（ＯＡＣＴＢ）が含まれる。その他のカルボン酸エステルの例には、オレイン酸ブチル、リシノール酸メチルアセチル、セバシン酸ジブチル、種々のトリメリット酸エステルが含まれる。フタル酸エステル系可塑剤（ＤＭＰ、ＤＥＰ、ＤＢＰ、ＤＯＰ、ＤＰＰ、ＤＥＨＰ）が好ましく用いられる。ＤＥＰおよびＤＰＰが特に好ましい。可塑剤の添加量は、セルロースエステルの量の０．１〜２５質量％であることが好ましく、１〜２０質量％であることがさらに好ましく、３〜１５質量％であることが最も好ましい。

セルロースエステルフイルムには、劣化防止剤（例、酸化防止剤、過酸化物分解剤、ラジカル禁止剤、金属不活性化剤、酸捕獲剤、アミン）や紫外線防止剤を添加してもよい。劣化防止剤については、特開平３−１９９２０１号、同５−１９０７０７３号、同５−１９４７８９号、同５−２７１４７１号、同６−１０７８５４号の各公報に記載がある。劣化防止剤の添加量は、調製する溶液（ドープ）の０．０１〜１質量％であることが好ましく、０．０１〜０．２質量％であることがさらに好ましい。添加量が０．０１質量％未満であると、劣化防止剤の効果がほとんど認められない。添加量が１質量％を越えると、フイルム表面への劣化防止剤のブリードアウト（滲み出し）が認められる場合がある。特に好ましい劣化防止剤の例としては、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を挙げることができる。紫外線防止剤については、特開平７−１１０５６号公報に記載がある。

セルロースアセテートフイルムは、表面処理を施すことが好ましい。具体的方法としては、コロナ放電処理、グロー放電処理、火炎処理、酸処理、アルカリ処理または紫外線照射処理が挙げられる。また、特開平７−３３３４３３号公報に記載のように、下塗り層を設けることも好ましく利用される。フイルムの平面性を保持する観点から、これら処理においてセルロースアセテートフイルムの温度をＴｇ（ガラス転移温度）以下、具体的には１５０℃以下とすることが好ましい。

セルロースアセテートフイルムの表面処理は、配向膜などとの接着性の観点から、酸処理またはアルカリ処理、すなわちセルロースアセテートに対するケン化処理を実施することが特に好ましい。
以下、アルカリ鹸化処理を例に、具体的に説明する。
アルカリ鹸化処理は、フイルム表面をアルカリ溶液に浸漬した後、酸性溶液で中和し、水洗して乾燥するサイクルで行われることが好ましい。アルカリ溶液としては、水酸化カリウム溶液、水酸化ナトリウム溶液が挙げられる。水酸化イオンの規定濃度は、０．１〜３．０Ｎの範囲にあることが好ましく、０．５〜２．０Ｎの範囲にあることがさらに好ましい。アルカリ溶液温度は、室温〜９０℃の範囲にあることが好ましく、４０〜７０℃の範囲にあることがさらに好ましい。

また、セルロースアセテートフイルムの表面エネルギーは、５５ｍＮ／ｍ以上であることが好ましく、６０〜７５ｍＮ／ｍの範囲にあることがさらに好ましい。

セルロースアセテートフイルムの厚さは、通常５〜５００μｍの範囲が好ましく、２０〜２５０μｍの範囲が好ましく、３０〜１８０μｍの範囲がより好ましく、３０〜１１０μｍの範囲が特に好ましい。

位相差板は、偏光膜と組み合わせて楕円偏光板の用途に供することができる。さらに、透過型、反射型、及び半透過型液晶表示装置に、偏光膜と組み合わせて適用することにより、視野角の拡大に寄与する。以下に、位相差板を利用した楕円偏光板および液晶表示装置について説明する。

［楕円偏光板］
位相差板と偏光膜を積層することによって楕円偏光板を作製することができる。位相差板を利用することにより、液晶表示装置の視野角を拡大し得る楕円偏光板を提供することができる。前記偏光膜には、ヨウ素系偏光膜、二色性染料を用いる染料系偏光膜やポリエン系偏光膜がある。ヨウ素系偏光膜および染料系偏光膜は、一般にポリビニルアルコール系フイルムを用いて製造する。偏光膜の偏光軸は、フイルムの延伸方向に垂直な方向に相当する。

偏光膜は、位相差板の光学異方性層側に積層する。偏光膜の光学補償シートを積層した側と反対側の面に透明保護膜を形成することが好ましい。透明保護膜は、光透過率が８０％以上であるのが好ましい。透明保護膜としては、一般にセルロースエステルフイルム、好ましくはトリアセチルセルロースフイルムが用いられる。セルロースエステルフイルムは、ソルベントキャスト法により形成することが好ましい。透明保護膜の厚さは、２０〜５００μｍであることが好ましく、５０〜２００μｍであることがさらに好ましい。

［液晶表示装置］
位相差板の利用により、視野角が拡大された液晶表示装置を提供することができる。液晶表示装置は、通常、液晶セル、偏光素子及び位相差板（光学補償シート）を有する。前記偏光素子は、一般に偏光膜と保護膜からなり、偏光膜と保護膜については、上記楕円偏光で説明したものを用いることができる。ＴＮモードの液晶セル用位相差板（光学補償シート）は、特開平６−２１４１１６号公報、米国特許５５８３６７９号、同５６４６７０３号、ドイツ特許公報３９１１６２０Ａ１号の各明細書に記載がある。また、ＩＰＳモードまたはＦＬＣモードの液晶セル用光学補償シートは、特開平１０−５４９８２号公報に記載がある。さらに、ＯＣＢモードまたはＨＡＮモードの液晶セル用光学補償シートは、米国特許５８０５２５３号明細書および国際公開ＷＯ９６／３７８０４号公報に記載がある。さらにまた、ＳＴＮモードの液晶セル用光学補償シートは、特開平９−２６５７２号公報に記載がある。そして、ＶＡモードの液晶セル用光学補償シートは、特許番号第２８６６３７２号公報に記載がある。

本発明において、前記記載の公報を参考にして各種のモードの液晶セル用位相差板（光学補償シート）を作製することができる。位相差板は、ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）、ＩＰＳ（Ｉｎ−Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）、ＦＬＣ（Ｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ）、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｏｒｙ Ｂｅｎｄ）、ＳＴＮ（Ｓｕｐｅｒ Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌｌｙ Ａｌｉｇｎｅｄ）およびＨＡＮ（Ｈｙｂｒｉｄ Ａｌｉｇｎｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）モードのような様々な表示モードの液晶表示装置に用いることができる。

［実施例１］
（配向膜の作製）
下記変性ポリビニルアルコールとグルタルアルデヒド（変性ポリビニルアルコールの５質量％）とを、メタノール／水の混合溶媒（容積比＝２０／８０）に溶解して、５質量％の溶液を調製した。

この溶液を、厚さ８０μｍ、サイズ２７０ｍｍ×１００ｍｍのセルローストリアセテートフイルム（ＴＤ８０Ｕ、富士写真フイルム（株）製）上に塗布し、１００℃の温風で１２０秒間乾燥した後、ラビング処理を行い、配向膜を形成した。得られた配向膜の膜厚は０．５μｍであった。

（光学異方性層の形成）
配向膜のラビング処理面上に、例示化合物（１）のジクロロメタン溶液を、＃４のワイヤーバーを用いて塗布した。その後、恒温槽中にて配向させ、すばやくサンプルを冷却し、配向をガラス状態で固定化し、光学異方性層を形成した。光学異方性層の厚さは１．９μｍであった。

［実施例２］
実施例１と同様の方法で作製した配向膜上に、例示化合物（５）のジクロロメタン溶液を、＃４のワイヤーバーを用いて塗布した。その後、恒温槽中にて配向させ、すばやくサンプルを冷却し、配向をガラス状態で固定化して、光学異方性層を形成した。光学異方性層の厚さは２．０μｍであった。

［比較例１］
（光学異方性層の形成）
実施例１と同様の方法で作製した配向膜上に、下記化合物（Ｘ）のジクロロメタン溶液を、＃４のワイヤーバーを用いて塗布した。その後、恒温槽中にて配向させ、すばやくサンプルを冷却し、配向をガラス状態で固定化して、光学異方性層を形成した。光学異方性層の厚さは２．３μｍであった。なお、化合物（Ｘ）は、特開平８−５０２０６号公報に記載の例示化合物ＴＥ−８（３）である。

［比較例２］
（光学異方性層の形成）
実施例１と同様の方法で作製した配向膜上に、下記化合物（Ｙ）のジクロロメタン溶液を、＃４のワイヤーバーを用いて塗布した。その後、恒温槽中にて配向させ、すばやくサンプルを冷却し、配向をガラス状態で固定化して、光学異方性層を形成した。光学異方性層の厚さは１．９μｍであった。なお、化合物（Ｙ）は、特開平８−５０２０６号公報に記載の例示化合物ＴＥ−８（６、ｍ＝７）である。

［位相差板の評価］
（Δｎの測定）
実施例１、２および比較例１、２で得られた光学異方性層は、いずれも円盤状化合物がハイブリッド配向した。それぞれの光学異方性層のΔｎを、エリプソメーター（ＡＰＥ−１００、島津製作所（株）製）を用いて、６３２．８ｎｍの波長を使用して観察角度を変えてレターデーションを測定し、屈折率楕円体モデルと仮想して、文献（Designing Concepts of the Discotic Negative Compensation Films SID98 DIGEST）に記載されている手法で算出した。結果を第１表に示す。

（波長分散の測定）
実施例１、２および比較例１、２で得られた光学異方性層の層平面の法線方向におけるレターデーションの波長依存性を、ＫＯＢＲＡ（王子計測機器（株）製）を用いて測定した。波長分散の値は、４７８ｎｍのレターデーション値を７４７ｎｍで割った値で表した。結果を第１表に示す。

（配向完了時間の測定）
実施例１、２および比較例１、２でそれぞれの液晶化合物が、加熱開始から配向欠陥が消失してモノドメイン配向になるのに要した時間を測定した。偏光顕微鏡（ＯＰＴＩＰＨＯＴＯ２、Ｎｉｋｏｎ（株）製）観察下で温度を保持して配向熟成を進行させ、時間を測定した。結果を第１表に示す。

（液晶表示装置の作製）
ＩＴＯ透明電極が設けられたガラス基板の上に、ポリイミド配向膜を設け、ラビング処理を行った。５μｍのスペーサーを介して、二枚の基板を配向膜面が向き合い、且つ配向膜のラビング方向が直交するように配置した。二枚の基板の間隙に、棒状液晶分子（ＺＬ４７９２、メルク社製）を注入し、棒状液晶層を形成した。棒状液晶分子のΔｎは０．０９６９であった。以上のようにして作製したＴＮ液晶セルの両側に、上記で作製した位相差板を二枚配置し、光学異方性層が液晶セルの基板と対面するように貼り付けた。さらにそれらの外側に、偏光板二枚を貼り付けて液晶表示装置を作製した。位相差板の配向膜のラビング方向と、それに隣接する液晶セルの配向膜のラビング方向とは、反平行になるように配置した。また、偏光板の吸収軸と、液晶セルのラビング方向とは平行になるように配置した。
それぞれ作製した液晶表示装置の液晶セルに電圧を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と黒表示との透過率をコントラスト比として、上下左右でコントラスト比１０、かつ階調反転のない領域を視野角として測定した。また、白表示時と黒表示時における色味の角度依存性を目視にて行った。その結果を第１表に示す。

第１表
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膜厚 配向 視野角
位相差板 Δｎ （μｍ） 波長分散 時間 上下 左右 色味変化
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実施例１ ０．１０ １．９ １．１９ ６０秒 ９３°１４５° ほとんど確認できず
実施例２ ０．１０ ２．０ １．１９ ６０秒 ９３°１４５° ほとんど確認できず
比較例１ ０．０８ ２．３ １．２２ ６５秒 ９２°１４５° 少し確認できる
比較例２ ０．１１ １．９ １．２６ ６５秒 ９２°１４５° 確認できる
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比較例２の液晶は、比較例１の液晶に比べて高Δｎ化が達成できているものの波長分散が大きくなったため位相差板としての色味が悪化している。それに対して、実施例１および２で用いた円盤状化合物は、比較例１の液晶に対して、高Δｎ化と低波長分散化の双方が達成できている。実施例１および２では、高Δｎ化により位相差板の膜厚が薄くでき、これにより配向時間の短縮が図れる。また、実施例１および２では、低波長分散化により、位相差板としての色味改良が達成できる。

Claims (8)

1. 下記式（Ｉ）で表される円盤状化合物を含み、円盤状化合物の円盤面が配向している光学異方性材料：
   （Ｉ）Ｄ（−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ^１＝ＣＲ^２−Ｘ−Ｒ^３）_ｎ
   ［式中、Ｄは円盤状コアである；ｎは３乃至２０の整数である；Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基または置換アルキル基であるか、あるいは、Ｒ^１とＲ^２とが結合することにより脂肪族環を形成する；Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ−であって、Ｒは水素原子またはアルキル基である；Ｒ^３はアルキル基、置換アルキル基、アリール基または置換アリール基である］。
2. 式（Ｉ）において、Ｄがトリフェニレンである請求項１に記載の光学異方性材料。
3. 式（Ｉ）において、ｎが６である請求項１または２に記載の光学異方性材料。
4. 式（Ｉ）で表される円盤状化合物が、円盤状液晶である請求項１ないし３のいずれか一項に記載の光学異方性材料。
5. 円盤状化合物がディスコティックネマティック相を形成している請求項１ないし４のいずれか一項に記載の光学異方性材料。
6. 下記一般式（Ｉ）で表される円盤状化合物：
   （Ｉ）Ｄ（−Ｏ−ＣＯ−ＣＲ ^１ ＝ＣＲ ^２ −Ｘ−Ｒ ^３ ） _ｎ
   ［式中、Ｄは円盤状コアである；ｎは３乃至２０の整数である；Ｒ ^１ およびＲ ^２ はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基または置換アルキル基であるか、あるいは、Ｒ ^１ とＲ ^２ とが結合することにより脂肪族環を形成する；Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ−であって、Ｒは水素原子またはアルキル基である；Ｒ ^３ はアルキル基、置換アルキル基、アリール基または置換アリール基である］。
7. 式（Ｉ）において、Ｄがトリフェニレンである請求項６に記載の円盤状化合物。
8. 式（Ｉ）において、円盤状液晶である請求項６または７に記載の円盤状化合物。