JP4415578B2

JP4415578B2 - Plasma display device

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Publication number: JP4415578B2
Application number: JP2003186837A
Authority: JP
Inventors: 好紀田中; 正樹青木; 和彦杉本; 雄一郎宮前; 純一日比野; 広志瀬戸口; 敬司堀河
Original assignee: Panasonic Corp; Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Panasonic Corp; Panasonic Holdings Corp
Priority date: 2003-06-30
Filing date: 2003-06-30
Publication date: 2010-02-17
Anticipated expiration: 2023-06-30
Also published as: CN1723522B; KR20050095598A; EP1655757A1; KR100742453B1; EP1655757A4; US20060017385A1; JP2005025958A; US7268492B2; CN1723522A; WO2005001873A1

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、例えばテレビなどの画像表示に用いられるプラズマディスプレイ装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、コンピュータやテレビなどの画像表示に用いられているカラー表示デバイスにおいて、プラズマディスプレイパネル（以下、ＰＤＰという）を用いた表示装置は、大型で薄型軽量を実現することのできるカラー表示デバイスとして注目されている。
【０００３】
ＰＤＰは、いわゆる３原色（赤、緑、青）を加法混色することにより、フルカラー表示を行っている。このフルカラー表示を行うために、ＰＤＰには３原色である赤（Ｒ）、緑（Ｇ）、青（Ｂ）の各色を発光する蛍光体層が備えられ、この蛍光体層を構成する蛍光体粒子はＰＤＰの放電セル内で発生する紫外線により励起され、各色の可視光を生成している。
【０００４】
上記各色の蛍光体に用いられる化合物としては、例えば赤色を発光し正（＋）に帯電する（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃：Ｅｕ³⁺やＹ₂Ｏ₃：Ｅｕ³⁺、緑色を発光し負（−）に帯電するＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎ²⁺、青色を発光し正（＋）に帯電するＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ²⁺が知られている（例えば、非特許文献１参照）。
【０００５】
これらの各蛍光体は、所定の原材料を混ぜ合わせた後、１０００℃以上の高温で焼成することにより固相反応されて作製される（例えば、非特許文献２参照）。
【０００６】
また、前記従来の蛍光体の赤色、緑色、青色の組み合わせにおいて、緑色のみが（−）に帯電しており、そのため蛍光体上に蓄えられる電荷量が赤色、青色と大きく異なり、放電ミスが起こり易いと言う課題がある。
【０００７】
そこで、帯電量をなるべく赤色、青色に近づけるため（＋）帯電を有するＹＢＯ₃：ＴｂとＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎを混合して放電ミスをなくす方法（特許文献１）や、（＋）帯電を有するＢａＡｌ₁₂Ｏ₁₉：Ｍｎ、ＢａＭｇＡｌ₁₄Ｏ₂₃：Ｍｎと、同じく（＋）帯電を有する（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃：Ｔｂ、ＬａＰＯ₄：Ｔｂの組み合わせによって、放電特性や輝度劣化の改善を図る（特許文献２）試みが考えられている。
【０００８】
【非特許文献１】
ＯｐｌｕｓＥ・１９９６年２月Ｎｏ．１９５ｐｐ９９−１００
【非特許文献２】
蛍光体ハンドブックＰ２１９、２２５オーム社
【特許文献１】
特開２００１−２３６８９３号公報
【特許文献２】
特開２００３−７２１５号公報
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら従来の蛍光体材料の組み合わせで、ＰＤＰ中のＸｅガスを高濃度化して高輝度なＰＤＰを作製する場合、特に緑色蛍光体については、以下に述べる課題がある。
【００１０】
青色にＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ、緑色にＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎ、赤色に（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃：Ｅｕ、Ｙ₂Ｏ₃：Ｅｕの組み合わせで作製したパネルは、これらの蛍光体の内、青色蛍光体と赤色蛍光体の表面の電荷は正（＋）帯電になっているが、Ｚｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎからなる緑色蛍光体の場合は、蛍光体の製造上ＺｎＯに対するＳｉＯ₂の割合が、化学量論比（２ＺｎＯ／ＳｉＯ₂）よりもＳｉＯ₂が多く（１．５ＺｎＯ／ＳｉＯ₂）なっているため、Ｚｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎ結晶の表面はＳｉＯ₂で覆われており、蛍光体表面は負（−）に帯電している。一般にＰＤＰにおいて負に帯電している蛍光体と正（＋）に帯電している蛍光体とが混在していると、パネルの駆動時、特に全面点灯後に全面消去を行うと、負（−）帯電の蛍光体上にのみマイナスの電荷が残り、表示のための電圧を印加した際、放電バラツキ、あるいは放電が発生しない放電ミスが発生すると言う課題がある。特に、これらの課題は、ＰＤＰの輝度や効率を向上させるために、放電ガス中のＸｅの量を５％以上にすると、顕著になることがわかった。
【００１１】
また、特に緑色に使用されているＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎはその表面がＳｉＯ₂で覆われているため、非常にガスを吸着しやすい状態になっている。すなわちＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎは水（Ｈ₂Ｏ）、ＣＯ、ＣＯ₂、あるいは有機バインダー類の分解物である炭化水素系ガス（Ｃ_xＨ_y）を多く吸着しており、それがパネル封着後のエージング工程でガス化してパネル内に放出され、ＭｇＯの表面に吸着し、放電特性の悪化につながる。これらのガスが青色蛍光体であるＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕや緑色蛍光体であるＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎの表面に吸着し、そこで表面反応を起こし、輝度劣化や色度のｙ値が青色の場合上昇し、パネルの色温度が低下することによる色ずれを起こすと言う課題があった。
【００１２】
一方、表面が負帯電である緑色蛍光体Ｚｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎと、正帯電の緑色蛍光体であるＲｅＢＯ₃：Ｔｂ（Ｒｅは希土類元素：Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｇｄ）とを混合して見かけ上、蛍光体層が正（＋）帯電となるようにし、青色、赤色はそれぞれ正帯電のＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ、（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃：Ｅｕを用いる組み合わせとしたパネルが考えられており、電荷のアンバランスによる放電ミスはある程度改善されているが、Ｘｅガス濃度が高くなると放電ミスが増加する。
【００１３】
また、この放電ミス以外に、この緑色の組み合わせではやはり、Ｈ₂ＯとＣ_xＨ_yを吸着し易いＺｎ₂ＳｉＯ₄が存在するので、上述したように、放電中にパネル内に放出されるＨ₂Ｏ、ＣＯ、ＣＯ₂あるいはＣ_xＨ_yガスによってＭｇＯが劣化し、放電のばらつきや放電ミス等の放電特性の悪化が起こる。その上にこれらのガスとＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ、Ｚｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎとの表面反応によって、輝度劣化や色ずれが生じると言う課題があった。
【００１４】
さらに、緑色蛍光体として、（−）帯電のＺｎ₂ＳｉＯ₄に変えて、すべて（＋）帯電のＢａＡｌ₁₂Ｏ₁₇：Ｍｎ、ＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｍｎ、（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃：Ｔｂ、あるいはＬａＰＯ₄：Ｔｂの５種類の蛍光体の内のいずれかを組合せて緑色として使用し、青色にＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ、赤色に（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃：ＥｕやＹ₂Ｏ₃：Ｅｕを使用する組み合わせであれば、すべて（＋）帯電であり、放電ミスはある程度解決できる。
【００１５】
しかしながら、放電ガス中のＸｅの量が５％を超えると（特に１０％を超えると）、放電電圧が上昇し、それに伴って放電ミスや放電ばらつきが増加するという課題が発生する。また、この放電特性の劣化以外に、これらの緑色蛍光体の内、特に層状の欠陥が存在するβ―アルミナ結晶構造を有するＢａＡｌ₁₂Ｏ₁₉：Ｍｎ、ＢａＭｇＡｌ₁₄Ｏ₂₃：Ｍｎ、あるいはＬａＰＯ₄：Ｔｂは、やはり水（Ｈ₂Ｏ）や炭化水素（Ｃ_xＨ_y）を吸着しやすく、またパネルのエージング中にＨ₂ＯやＣ_xＨ_yがパネル内に放出されるため、これらの蛍光体表面での化学反応により輝度劣化が激しく、しかも長時間のパネル点灯での劣化も大きくなり、青色や緑色の輝度が劣化すると、全面白表示した時色温度が低下し、画面が黄色っぽくなるというパネルの色ずれが起こる課題がある。
【００１６】
本発明はこのような課題に鑑みなされたもので、帯電をすべて正（＋）にするとともに、水（Ｈ₂Ｏ）、ＣＯ（一酸化炭素）、ＣＯ₂（炭酸ガス）あるいは炭化水素（Ｃ_xＨ_y）の吸着や反応の少ない緑色蛍光体を備えたプラズマディスプレイ装置を提供することを目的とする。
【００１７】
【課題を解決するための手段】
この目的を達成するために本発明は、前面パネルと背面パネルとの間に、５％を超えるＸｅを含む放電ガスを封入した放電空間を形成するとともに、放電セルを複数配列して設け、かつ各放電セルに配設された蛍光体層を紫外線により励起することにより発光するプラズマディスプレイパネルを備えたプラズマディスプレイ装置であって、前記蛍光体層の緑色蛍光体は、一般式ＭＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｍｎ_x（ただし、ＭはＬａ、Ｃｅの内のいずれか一種）と、一般式（Ｙ_1-a-yＧｄ_a）（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₃（ＢＯ₃）₄：Ｔｂ_y、一般式（Ｙ_1-a-yＧｄ_a）（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₃（ＢＯ₃）₄：Ｃｅ_y、Ｔｂ_y、一般式（Ｙ_1-a-yＧｄ_a）ＢＯ₃：Ｔｂ_y、一般式ＬａＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｃｅ_x、Ｔｂ_xの中から選ばれるいずれか一種の蛍光体、または一種以上の蛍光体とを混合してなる混合蛍光体であり、かつ前記一般式ＭＭｇ _1-x Ａｌ ₁₁ Ｏ ₁₉ ：Ｍｎ _x において、ｘが０．０１≦ｘ≦０．１であることを特徴とするものである。
【００１８】
このような構成によれば、すべて（＋）帯電のため、蛍光体上に蓄えられる電荷がほぼ等しくなるので、アドレス放電時のＲ、Ｇ、Ｂの放電ばらつきがなくなることで放電ミスがなくなる。従来例と違い、前記緑色蛍光体中にはＡｌ、Ｙ等の電子放出量γが高く、また母体自身、水や炭化水素系ガスの吸着量の少ない酸化物で構成しているため、Ｘｅガスの量が５％以上のパネルでも従来の緑色蛍光体を使用した時のように放電電圧の上昇が少ない。従って、Ｘｅ分圧を上昇させて高輝度化しても、パネル駆動時のアドレス放電の電圧があまり上昇しないため、放電ミスが少なくなる。
【００１９】
また、従来のＡｌやＹを含有しないＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎや結晶欠陥の多いβ―アルミナ結晶構造を有するＢａＡｌ₁₂Ｏ₁₉：ＭｎあるいはＢａＭｇＡｌ₁₄Ｏ₂₃：Ｍｎ、Ｅｕに代えて、結晶中の欠陥が少ないマグネトプラムバイト結晶構造のＬａＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｍｎ_xやイットリウムボレート、イットリウムアルミニウム系の蛍光体を用いるため、水や炭化水素系ガスの吸着量が少なくなる。従って、Ｘｅガスの量が５％以上のパネルでも、従来の緑色蛍光体を使用したときのように吸着ガスの離脱による放電電圧の上昇が少なくなり、Ｘｅ分圧を上昇させても、パネル駆動時のアドレス放電の電圧があまり上昇しないため、放電ミスが少なくなる。
【００２０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の一実施の形態によるプラズマディスプレイ装置について図面を参照しながら説明する。
【００２１】
図１はＰＤＰにおける前面ガラス基板を取り除いた概略平面図であり、図２はＰＤＰの画像表示領域における部分断面斜視図である。なお、図１においては、表示電極群、表示スキャン電極群、アドレス電極群の本数などについては分かり易くするため一部省略して図示している。両図を参照しながらＰＤＰの構造について説明する。
【００２２】
図１に示すように、ＰＤＰ１００は、前面ガラス基板１０１（図示せず）と、背面ガラス基板１０２と、Ｎ本の表示電極１０３と、Ｎ本の表示スキャン電極１０４（Ｎ本目を示す場合はその数字を付す）と、Ｍ本のアドレス電極１０７（Ｍ本目を示す場合はその数字を付す）と、斜線で示す気密シール層１２１からなり、各電極１０３、１０４、１０７による３電極構造の電極マトリックス構成を有しており、表示スキャン電極１０４とアドレス電極１０７との交点にセルが形成されている。なお、１２２は前面ガラス基板１０１と背面ガラス基板１０２により形成される放電空間、１２３は表示領域である。
【００２３】
このＰＤＰ１００は、図２に示すように、前面ガラス基板１０１の１主面上に表示電極１０３、表示スキャン電極１０４、誘電体ガラス層１０５及びＭｇＯ保護層１０６が配設された前面パネルと、背面ガラス基板１０２の１主面上にアドレス電極１０７、誘電体ガラス層１０８、隔壁１０９及び蛍光体層１１０Ｒ、Ｇ、Ｂが配設された背面パネルとが張り合わされ、この前面パネルと背面パネルとの間に形成される放電空間１２２内に放電ガスが封入された構成であり、図３に示すＰＤＰ駆動装置１５０に接続されてプラズマディスプレイ装置を構成している。
【００２４】
プラズマディスプレイ装置の駆動時には、図３に示すように、ＰＤＰ１００の各電極に表示ドライバ回路１５３、表示スキャンドライバ回路１５４、アドレスドライバ回路１５５を接続し、コントローラ１５２の制御に従い、点灯させようとするセルにおいて表示スキャン電極１０４とアドレス電極１０７に電圧を印加することによりその間でアドレス放電を行った後に、表示電極１０３、表示スキャン電極１０４間にパルス電圧を印加して維持放電を行う構成である。この維持放電により、当該セルにおいて紫外線が発生し、この紫外線により励起された蛍光体層が発光することでセルが点灯するもので、この各色セルの点灯、非点灯の組み合わせによって画像が表示される。
【００２５】
次に、上述したＰＤＰ１００について、その製造方法を説明する。
【００２６】
前面パネルは、前面ガラス基板１０１上に、まず各Ｎ本の表示電極１０３及び表示スキャン電極１０４（図２においては各２本のみ表示している。）を交互にかつ平行にストライプ状に形成した後、その電極を誘電体ガラス層１０５で被覆し、さらに誘電体ガラス層１０５の表面にＭｇＯ保護層１０６を形成することによって作製される。表示電極１０３及び表示スキャン電極１０４は、銀からなる電極であって、電極用の銀ペーストをスクリーン印刷により塗布した後、焼成することによって形成される。
【００２７】
誘電体ガラス層１０５は、酸化鉛系や酸化亜鉛系のガラス材料を含むペーストをスクリーン印刷で塗布した後、所定温度で所定時間、例えば５６０℃で２０分焼成することによって、所定の層の厚み（約２０μｍ）となるように形成する。上記鉛系のガラス材料を含むペーストとしては、例えばＰｂＯ（７０ｗｔ％）、Ｂ₂Ｏ₃（１５ｗｔ％）、ＳｉＯ₂（１０ｗｔ％）、及びＡｌ₂Ｏ₃（５ｗｔ％）と有機バインダー（α−ターピネオールに１０％のエチルセルローズを溶解したもの）との混合物が使用される。ここで、有機バインダーとは樹脂を有機溶媒に溶解したものであり、エチルセルローズ以外に、樹脂としてアクリル樹脂、有機溶媒としてブチルカービトールなども使用することができる。さらに、こうした有機バインダーに分散剤、例えばグリセルトリオレエートを混入させてもよい。
【００２８】
ＭｇＯ保護層１０６は、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）からなるものであり、例えばスパッタリング法やＣＶＤ法（化学蒸着法）によって層が所定の厚み（約０．５μｍ）となるように形成される。
【００２９】
背面パネルは、まず背面ガラス基板１０２上に、電極用の銀ペーストをスクリーン印刷し、その後焼成することによってＭ本のアドレス電極１０７が列設された状態に形成される。その上に酸化鉛系や酸化亜鉛系のガラス材料を含むペーストをスクリーン印刷法で塗布されて誘電体ガラス層１０８が形成され、同じく酸化鉛系や酸化亜鉛系のガラス材料を含む感光性ペーストをスクリーン印刷法により所定のピッチで繰り返し塗布した後、焼成することによって隔壁１０９が形成される。この隔壁１０９により、放電空間１２２はライン方向に一つのセル（単位発光領域）毎に区画される。
【００３０】
図４は、ＰＤＰ１００の断面図である。図４に示すように、隔壁１０９の間隙寸法Ｗが一定値、例えば３２インチ〜５０インチのＨＤ−ＴＶの場合は１３０μｍ〜２４０μｍ程度に規定される。そして、隔壁１０９と隔壁１０９の間の溝に、表面が（＋）に帯電している酸化イットリウム系赤色蛍光体（Ｒ）と、表面が（＋）に帯電している青色蛍光体（Ｂ）と、表面が（＋）帯電しているＭＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｍｎのアルミニウムを含有するアルミネイト系の緑色蛍光体と同じく（＋）帯電を有する（Ｙ_1-xＧｄ_x）ＢＯ₃：Ｔｂ、（Ｙ_1-xＧｄ_x）（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₃（ＢＯ₃）₄：Ｔｂ、（Ｙ_1-xＧｄ_x）（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₃（ＢＯ₃）₄：Ｃｅ、Ｔｂ、Ｙ₃（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₅Ｇａ₂Ｏ₁₂：Ｔｂ、ＭＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｃｅ_x、Ｔｂ_xのイットリア含有のアルミン酸塩系の緑色蛍光体とを混合した緑色蛍光体（Ｇ）の各蛍光体粒子を用い、有機バインダーによりペースト状とした各蛍光体インキを隔壁内に塗布し、これを５００℃の温度で焼成して有機バインダーを焼失させることによって、各蛍光体粒子が結着してなる蛍光体層１１０Ｒ、１１０Ｇ、１１０Ｂが形成される。この蛍光体層１１０Ｒ、１１０Ｇ、１１０Ｂのアドレス電極１０７上における積層方向の厚みＬは、各色蛍光体粒子の平均粒径のおよそ８〜２５倍程度に形成することが望ましい。すなわち、蛍光体層に一定の紫外線を照射したときの輝度（発光効率）を確保するために、蛍光体層は、放電空間において発生した紫外線を透過させることなく吸収するために蛍光体粒子が最低でも８層、好ましくは２０層程度積層された厚みを保持することが望ましい。これは、それ以上の厚みとなれば、蛍光体層の発光効率はほとんどサチュレートしてしまうとともに、２０層程度積層された厚みを超えると、放電空間１２２の大きさを十分に確保できなくなるからである。
【００３１】
このようにして作製された前面パネルと背面パネルは、前面パネルの各電極と背面パネルのアドレス電極とが直交するように重ね合わせられるとともに、パネル周縁に封着用ガラスを介在させ、これを例えば４５０℃程度で１５分間焼成して気密シール層１２１を形成させることにより封着される。そして、一旦放電空間１２２内を高真空、例えば、１．１×１０^-4Ｐａに排気した後、放電ガス、例えば、Ｈｅ−Ｘｅ系、Ｎｅ−Ｘｅ系、Ｈｅ−Ｎｅ−Ｘｅ系、Ｎｅ−Ｋｒ−Ｘｅ系の不活性ガスでＸｅの分圧５％以上の不活性ガスを所定の圧力（５０ＫＰａ〜８０ＫＰａ）で封入することによってＰＤＰ１００が作製される。次にこのパネルを放電電圧１７５Ｖで２００ＫＨｚで５時間エージングを行った。
【００３２】
図５は、蛍光体層１１０Ｒ、１１０Ｇ、１１０Ｂを形成する際に用いるインキ塗布装置２００の概略構成図である。図５に示すように、インキ塗布装置２００は、サーバ２１０、加圧ポンプ２２０、ヘッダ２３０を備え、蛍光体インキを蓄えるサーバ２１０から供給される蛍光体インキは、加圧ポンプ２２０によりヘッダ２３０に加圧されて供給される。ヘッダ２３０にはインキ室２３０ａ及びノズル２４０が設けられており、加圧されてインキ室２３０ａに供給された蛍光体インキは、ノズル２４０から連続的に吐出されるように構成されている。このノズル２４０の口径Ｄは、ノズルの目づまり防止のため、３０μｍ以上で、かつ塗布の際の隔壁からのはみ出し防止のために隔壁１０９間の間隔Ｗ（約１３０μｍ〜２００μｍ）以下にすることが望ましく、通常３０μｍ〜１３０μｍに設定される。
【００３３】
ヘッダ２３０は、図示しないヘッダ走査機構によって直線的に駆動されるように構成されており、ヘッダ２３０を走査させるとともにノズル２４０から蛍光体インキ２５０を連続的に吐出することにより、背面ガラス基板１０２上の隔壁１０９間の溝に蛍光体インキが均一に塗布される。ここで、使用される蛍光体インキの粘度は２５℃において、１５００〜３００００ＣＰの範囲に保たれている。
【００３４】
なお、上記サーバ２１０には図示しない攪拌装置が備えられており、その攪拌により蛍光体インキ中の粒子の沈殿が防止される。またヘッダ２３０は、インキ室２３０ａやノズル２４０の部分も含めて一体成形されたものであり、金属材料を機器加工ならびに放電加工することによって作製されたものである。
【００３５】
また、蛍光体層を形成する方法としては、上記方法に限定されるものではなく、例えばフォトリソ法、スクリーン印刷法及び蛍光体粒子を混合させたフィルムを配設する方法などの種々の方法を利用することができる。
【００３６】
蛍光体インキは、各色蛍光体粒子、バインダー、溶媒とが混合され、１５００〜５００００センチポアズ（ＣＰ）となるように調合されたものであり、必要に応じて、界面活性剤、シリカ、分散剤（０．１〜５ｗｔ％）等を添加してもよい。
【００３７】
この蛍光体インキに調合される赤色蛍光体としては、（Ｙ、Ｇｄ）_1-XＢＯ₃：Ｅｕ_X、またはＹ_2-XＯ₃：Ｅｕ_Xで表される好ましい化合物が用いられる。これらは、その母体材料を構成するＹ元素の一部がＥｕに置換された化合物である。ここで、Ｙ元素に対するＥｕ元素の置換量Ｘは、０．０５≦Ｘ≦０．２０の範囲となることが好ましい。これ以上の置換量とすると、輝度は高くなるものの輝度劣化が著しくなることから実用上使用できにくくなると考えられる。一方、この置換量以下である場合には、発光中心であるＥｕの組成比率が低下し、輝度が低下して蛍光体として使用できなくなるためである。
【００３８】
緑色蛍光体としては、表面が正に帯電した欠陥の少ないマグネトプラムバイト結晶構造を有するＭＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｍｎ_x（ただし、ＭはＣｅ、Ｌａで、ｘの好ましい範囲は、０．１≦ｘ≦１．０）あるいは、イットリア系の（Ｙ_1-a-yＧｄ_a）ＢＯ₃：Ｔｂ_y、（Ｙ_1-a-yＧｄ_a）（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₃（ＢＯ₃）₄：Ｔｂ_y、（Ｙ_1-a-yＧｄ_a）（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₃（ＢＯ₃）₄：Ｃｅ_y、Ｔｂ_y、（Ｙ_1-y）₃（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₅Ｏ₁₂：Ｔｂ_y、ＬａＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｃｅ_x、Ｔｂ_xで表される化合物及びこれら蛍光体の混合（イットリア系は一種以上でも良い）が用いられる。ここで、Ｇａに対するＡｌの置換量ｘ、Ｙに対するＧｄの置換量ａ、Ｙに対するＴｂの置換量ｙは、それぞれ０．１≦ｘ≦１．０、０≦ａ≦０．９、０．０２≦ｙ≦０．４の範囲となることが好ましい。Ｍｇに対するＣｅ、Ｔｂの置換量は０．０１≦ｘ≦０．１の範囲が好ましい。
【００３９】
青色蛍光体としては、Ｂａ_1-XＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ_X、またはＢａ_1-x-yＳｒ_yＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ_Xで表される化合物が用いられる。Ｂａ_1-XＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ_X、Ｂａ_1-x-yＳｒ_yＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ_Xは、その母体材料を構成するＢａ元素の一部がＥｕあるいはＳｒに置換された化合物である。ここで、Ｂａ元素に対するＥｕ元素の置換量Ｘは、上記と同様の理由により、前者の青色蛍光体は０．０３≦Ｘ≦０．２０、０．１≦Ｙ≦０．５の範囲となることが好ましい。
【００４０】
これらの蛍光体の合成方法については後述する。蛍光体インキに調合されるバインダーとしては、エチルセルローズやアクリル樹脂を用い（インキの０．１〜１０ｗｔ％を混合）、溶媒としては、α−ターピネオール、ブチルカービトールを用いることができる。なお、バインダーとして、ＰＭＡやＰＶＡなどの高分子を、溶媒として、ジエチレングリコール、メチルエーテルなどの有機溶媒を用いることもできる。
【００４１】
本実施の形態においては、蛍光体粒子には、固相焼成法、水溶液法、噴霧焼成法、水熱合成法により製造されたものが用いられる。
【００４２】
▲１▼青色蛍光体
（Ｂａ_1-XＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ_Xについて）
まず、混合液作製工程において、原料となる、硝酸バリウムＢａ（ＮＯ₃）₂、硝酸マグネシウムＭｇ（ＮＯ₃）₂、硝酸アルミニウムＡｌ（ＮＯ₃）₃、硝酸ユーロピウムＥｕ（ＮＯ₃）₂をモル比が１−Ｘ：１：１０：Ｘ（０．０３≦Ｘ≦０．２５）となるように混合し、これを水性媒体に溶解して混合液を作製する。この水性媒体にはイオン交換水、純水が不純物を含まない点で好ましいが、これらに非水溶媒（メタノール、エタノールなど）が含まれていても使用することができる。
【００４３】
次に水和混合液を金あるいは白金などの耐食性、耐熱性を持つものからなる容器に入れて、例えばオートクレーブなどの加圧しながら加熱する事ができる装置を用い、高圧容器中で所定温度（１００〜３００℃）、所定圧力（０．２ＭＰａ〜１０ＭＰａ）の下で水熱合成（１２〜２０時間）を行う。
【００４４】
次に、この粉体を還元雰囲気下（例えば水素を５％、窒素を９５％含む雰囲気）で、所定温度、所定時間（例えば、１３５０℃で２時間）焼成し次にこれを分級することにより所望の青色蛍光体Ｂａ_1-XＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ_Xを得ることができる。次にこの粉体を水や炭化水素系ガスの吸着サイトを減少させるために、酸素−窒素中７００℃〜１０００℃でアニールして（Ｅｕの２価１部を３価にして）、酸素欠陥を取り除く。
【００４５】
また、前記水和混合物を金あるいは、白金の容器に入れずに、この水和混合物をノズルから高温炉に吹き付けて蛍光体を合成する噴霧法によっても青色蛍光体を作製できる。
【００４６】
（Ｂａ_1-x-yＳｒ_yＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ_Xについて）
この蛍光体は、上述したＢａ_1-XＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ_Xと原料が異なるのみで固相反応法で作製する。以下、その使用する原料について説明する。
【００４７】
原料として、水酸化バリウムＢａ（ＯＨ）₂、水酸化ストロンチウムＳｒ（ＯＨ）₂、水酸化マグネシウムＭｇ（ＯＨ）₂、水酸化アルミニウムＡｌ（ＯＨ）₃、水酸化ユーロピウムＥｕ（ＯＨ）₂を必要に応じたモル比となるように秤量し、これらをフラックスとしてのＡｌＦ₃と共に混合し、所定の温度（１３００℃〜１４００℃）と焼成時間（１２〜２０時間）を経ることにより、Ｍｇ、Ａｌを４価のイオンで置換したＢａ_1-x-yＳｒ_yＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ_Xを得ることができる。この方法により、蛍光体粒子の平均粒径は、０．１μｍ〜３．０μｍ程度のものが得られる。
【００４８】
次にこれを還元雰囲気下、例えば水素を５％、窒素を９５％の雰囲気で所定の１０００℃〜１６００℃の温度で２時間焼成した後、空気分級機によって分級して蛍光体粉を作製する。次にこれを水や炭化水素系ガスの吸着サイトをなくすために、酸素−窒素中７００℃〜１０００℃でアニールして（Ｅｕの２価の１部を３価にして）酸素欠陥を取り除く。
【００４９】
なお蛍光体の原料として、酸化物、硝酸塩、水酸化物を主に用いたが、Ｂａ、Ｓｒ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｅｕ、等の元素を含む有機金属化合物、例えば金属アルコキシド、やアセチルアセトン等を用いて、蛍光体を作製することもできる。
【００５０】
▲２▼緑色蛍光体
（ＭＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｍｎ_x、（Ｙ_1-xＧｄ_x）Ａｌ₃（ＢＯ₃）₄：Ｔｂについて）
まず、マグネトプラムバイト結晶構造を有するアルミン酸塩系のＭＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｍｎ_xについて、発光物質であるＭｎは、Ｍｇと置換するため、前記化学式は、Ｍ（Ｍｇ_1-xＭｎ_x）Ａｌ₁₁Ｏ₁₉（ＭはＬａ、Ｃｅ）と記述される。ここで（固相法で作製する場合）原料である、酸化ランタンＬａ₂Ｏ₃、酸化セリウムＣｅ₂Ｏ₃、酸化マグネシウムＭｇＯ、酸化アルミニウムＡｌ₂Ｏ₃、発光物質である炭酸マンガンＭｎＣＯ₃を、その組成がＭ（Ｍｇ_1-xＭｎ_x）Ａｌ₁₁Ｏ₁₉となるように、必要に応じた酸化物のモル比と、ｘの値を決めて配合し、次に、少量のフラックス（ＡｌＦ₃、ＮＨ₄Ｆ）とこれらの配合物を混合する。次に、これを９５０℃〜１３００℃で空気中２時間焼成する。次に、これを凝集物がほぐれる程度に軽く粉砕後、これを窒素中あるいは窒素−水素中９００℃〜１２００℃で焼成し、これを粉砕した後、水や炭化水素ガスの吸着サイトを低減するため、酸素あるいは酸素−窒素中で５００℃〜９００℃でアニールして酸素欠陥を取り除き、正に帯電する緑色蛍光体を作製する。
【００５１】
また、イットリウム系緑色蛍光体を作製する場合は、アルミン酸塩系と同様にして、原料となる酸化イットリウム（Ｙ₂Ｏ₃）、酸化ガドリニウム（Ｇｄ₂Ｏ₃）、酸化ガリウム（Ｇａ₂Ｏ₃）、酸化アルミニウム（Ａｌ₂Ｏ₃）、酸化硼素（Ｂ₂Ｏ₃）、及び発光物質である酸化テルビウム（Ｔｂ₂Ｏ₃）をそれぞれの蛍光体の組成に応じて配合し、少量のフラックスと共に混合した後、９００℃〜１３００℃で空気中で４時間焼成する。
【００５２】
次に、これを凝集物がほぐれる程度に軽く粉砕した後、これを窒素中あるいは窒素−水素中で９００℃〜１２００℃で焼成し、これを粉砕した後、水や炭化水素ガスの吸着サイトを低減するため、酸素あるいは酸素−窒素中で５００℃〜９００℃でアニールして酸素欠陥を取り除き、正に帯電する緑色蛍光体を作製する。
【００５３】
▲３▼赤色蛍光体
（Ｙ、Ｇｄ）_1-XＢＯ₃：Ｅｕ_Xについて）
混合液作製工程において、原料である、硝酸イットリウムＹ₂（ＮＯ₃）₃と水硝酸ガドリニウムＧｄ₂（ＮＯ₃）₃とホウ酸Ｈ₃ＢＯ₃と硝酸ユーロピウムＥｕ₂（ＮＯ₃）₃を混合し、モル比が１−Ｘ：２：Ｘ（０．０５≦Ｘ≦０．２０）（ＹとＧｄの比は６５対３５）となるように混合し、次にこれを空気中で１２００℃〜１３５０℃で２時間熱処理した後、分級して赤色蛍光体を得る。赤色は空気中で焼成しているため、酸素−窒素中でアニールしなくても酸素欠陥が比較的少ないが、分級工程で欠陥が生じることがあり、アニールすることが好ましい。
【００５４】
（Ｙ_2-XＯ₃：Ｅｕ_Xについて）
混合液作製工程において、原料である、硝酸イットリウムＹ₂（ＮＯ₃）₃と硝酸ユーロピウムＥｕ₂（ＮＯ₃）₃を混合し、モル比が２−Ｘ：Ｘ（０．０５≦Ｘ≦０．３０）となるようにイオン交換水に溶解して混合液を作製する。
【００５５】
次に、水和工程において、この水溶液に対して塩基性水溶液（例えば、アンモニア水溶液）を添加し、水和物を形成させる。
【００５６】
その後、水熱合成工程において、この水和物とイオン交換水を白金や金などの耐食性、耐熱性を持つものからなる容器中に入れ、例えばオートクレーブを用いて高圧容器中で温度１００〜３００℃、圧力０．２Ｍ〜１０ＭＰａの条件下で３〜１２時間水熱合成を行う。その後、得られた化合物の乾燥を行い、所望のＹ_2- _XＯ₃：Ｅｕ_Xが得られる。
【００５７】
次に、この蛍光体を空気中で１３００℃〜１４００℃で２時間アニールした後分級して赤色蛍光体とする。この水熱合成工程により、得られる蛍光体は粒径が０．１μｍ〜２．０μｍ程度となり、かつその形状が球状となる。この粒径、形状は発光特性に優れた蛍光体層を形成するのに適している。
【００５８】
なお、これら赤色蛍光体は空気中で焼成するため、酸素欠陥が少なくしたがって、水や炭化水素系ガスの吸着も少ない。
【００５９】
なお、上述したＰＤＰ１００の赤色の蛍光体層１１０Ｒについては、従来用いられてきた蛍光体を用い、Ｇについては、表面が正に帯電したＭ（Ｍｇ_1-xＭｎ_x）Ａｌ₁₁Ｏ₁₉（Ｍは、Ｌａ、Ｃｅのいずれか一種）のアルミン酸塩系の緑色蛍光体と、同じく（＋）帯電を有する（Ｙ_1-xＧｄ_x）ＢＯ₃：Ｔｂ、（Ｙ_1-xＧｄ_x）Ａｌ₃（ＢＯ₃）₄：Ｔｂ、（Ｙ_1-xＧｄ_x）Ａｌ₃（ＢＯ₃）₄：Ｃｅ、Ｔｂ、Ｙ₃Ａｌ₃Ｇａ₂Ｏ₁₂：Ｔｂ、ＬａＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｃｅ_x、Ｔｂ_xのイットリア含有の緑色蛍光体を用い、Ｂについては、ＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：ＥｕあるいはＢａＳｒＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕを使用した。特に、従来のＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎ緑色蛍光体は、本発明の緑色蛍光体と比べて、負に帯電しているため、蛍光体工程中でノズルの目づまりが起こりやすく、また緑色を発光させた時の輝度は低下する傾向があったが、本発明にかかる製造方法により製造された緑色蛍光体を使用すれば、緑色セルの蛍光体塗布工程中でのノズルの目づまりがなく、またパネルの色ずれや輝度劣化及びアドレス放電ミスも起こらない。したがって、白表示の時の輝度を上げることができる。
【００６０】
以下、本発明のプラズマディスプレイ装置の性能を評価するために、上記実施の形態に基づくサンプルを作製し、そのサンプルについて性能評価実験を行った。
【００６１】
作製した各プラズマディスプレイ装置は、４２インチの大きさを持ち（リブピッチ１５０μｍのＨＤ−ＴＶ仕様）、誘電体ガラス層の厚みは２０μｍ、ＭｇＯ保護層の厚みは０．５μｍ、表示電極と表示スキャン電極の間の距離は０．０８ｍｍとなるように作製した。また、放電空間に封入される放電ガスは、ネオンを主体にキセノンガスを５％以上９０％以下で混合したガスであり、放電ガスとして６６．５ＫＰａの圧力で封入したものである。
【００６２】
サンプル１〜６のＰＤＰに用いる蛍光体粒子には、正に帯電するアルミン酸塩系のＭ（Ｍｇ_1-xＭｎ_x）Ａｌ₁₁Ｏ₁₉（ただし、ＭはＬａ、Ｃｅの内のいずれか一種）の緑色蛍光体と、ＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕあるいは（Ｂａ、Ｓｒ）ＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕの青色蛍光体と、（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃：ＥｕあるいはＹ₂Ｏ₃：Ｅｕの赤色蛍光体とを用いた。また、それぞれのａ、ｘの値及びＭの種類を表１に示す。
【００６３】
サンプル７〜１０、１２、１３のＰＤＰに用いる蛍光体粒子には、正に帯電するアルミン酸塩系のＭ（Ｍｇ_1-xＭｎ_xＡｌ₁₁Ｏ₁₉（ただし、Ｌａ、Ｃｅの内のいずれか一種）とイットリア系の（Ｙ_1-b-yＧｄ_b）（Ｇａ_1-xＡｌ_x）（ＢＯ₃）₄：Ｔｂ_y、（Ｙ_1-b-yＧｄ_b）₃（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₅Ｏ₁₂：Ｃｅ_y、Ｔｂ_y及び（Ｙ_1-b-yＧｄ_b）ＢＯ₃：Ｔｂ_yの緑色蛍光体との混合蛍光体と、（Ｂａ、Ｓｒ）ＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：ＥｕあるいはＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕ青色蛍光体と、Ｙ₂Ｏ₃：Ｅｕあるいは（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃：Ｅｕの赤色蛍光体とを用いた。また、それぞれのａ、ｘ、ｂ、ｙの値及びＭの種類を表１に示す。
【００６４】
サンプル１１のＰＤＰに用いる蛍光体粒子には、正に帯電するアルミン酸塩系のＭ（Ｍｇ_1-xＭｎ_xＡｌ₁₁Ｏ₁₉（ただし、Ｌａ、Ｃｅの内のいずれか一種）とマグネトプラムバイト系のＬａＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｃｅ_x、Ｔｂ_xの緑色蛍光体との混合蛍光体と、（Ｂａ、Ｓｒ）ＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕあるいは、ＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕの青色蛍光体と、Ｙ₂Ｏ₃：Ｅｕあるいは（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃：Ｅｕ赤色蛍光体とを用いた。また、それぞれのａ、ｘ、ｂ、ｙの値及びＭの種類を表１に示す。
【００６５】
サンプル１４〜１９（比較例）のＰＤＰに用いる緑色には、従来例のＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎ、ＢａＡｌ₁₂Ｏ₁₇：Ｍｎ、ＢａＭｇＡｌ₁₄Ｏ₂₃：Ｅｕ、Ｍｎ、ＬａＰＯ₄：Ｔｂの内のいずれか一種が入った蛍光体を、青色蛍光体にはＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕを、赤色蛍光体には（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃：Ｅｕを用いたパネルである。また、それぞれの蛍光体組成を表１に示す。
【００６６】
【表１】

【００６７】
（実験１）
作製されたサンプル１〜１３及び比較サンプル１４〜１９について、先ず作製した緑色蛍光体をグローオフ法を用いて還元鉄紛に対する帯電量を調べた（照明学会誌第７６巻第１０号平成４年ＰＰ１６〜２７）。
【００６８】
その結果Ｚｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎが含まれるサンプル１４、１６は、負に帯電しているがそれ以外のサンプルは正に帯電していた。
【００６９】
（実験２）
作製したパネル中の蛍光体（青、緑、赤）を取り出し、水、ＣＯ、ＣＯ₂あるいは炭化水素の吸着量をＴＤＳ（昇温脱離ガス質量分析法）にて測定した。試料は作製したパネル内の蛍光体１００ミリグラム（ｍｇ）を採取し、それを室温から１０００℃まで昇温して、出てきた水及び炭化水素系ガスの総量を測定し、サンプル１の水及び炭化水素系ガスの量を１と規格化し、各サンプルの量と比較した。
【００７０】
（実験３）
パネル製造工程後のパネルの輝度（全白、緑、青、赤）及び色温度を輝度計を用いて測定した。
【００７１】
（実験４）
パネルを点灯した時の全白表示時の輝度劣化、色温度測定は、ＰＤＰに電圧１８５Ｖ、周波数２００ｋＨｚの放電維持パルスを１０００時間連続して印加し、その前後におけるパネル輝度色温度を測定し、そこから輝度劣化変化率（＜〔印加後の輝度−印加前の輝度〕／印加前の輝度＞＊１００）と色温度の変化率を求めた。また、アドレス放電時のアドレスミスについては画像を見てちらつきがあるかないかで判断し、１ヶ所でもあれば、ありとしている。
【００７２】
これら実験１〜４の緑色の輝度及び輝度劣化変化率、アドレスミスの有無についての結果を表２に示す。
【００７３】
【表２】

【００７４】
表２に示すように、比較サンプル１４、１５、１６、１７、１８、１９における緑色蛍光体は、サンプル１４が、Ｚｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎと（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃：Ｔｂの組み合わせ、サンプル１５がＢａＡｌ₁₂Ｏ₁₇：Ｍｎと（Ｙ、Ｇｄ）ＢＯ₃の組み合わせ、サンプル１６がＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎのみ、サンプル１７がＢａＭｇＡｌ₁₄Ｏ₂₃：Ｅｕ、Ｍｎのみ、サンプル１８がＢａＡｌ₁₂Ｏ₁₉：Ｍｎのみ、サンプル１９がＢａＡｌ₁₂Ｏ₁₇：ＭｎとＬａＰＯ₄：Ｔｂの組み合わせで、青色蛍光体にＢａＭｇＡｌ₁₀Ｏ₁₇：Ｅｕを使用したサンプルである。そのためこれらの蛍光体に水や炭化水素系ガスが多く吸着している。特に、水の吸着が本発明の実施の形態と比較して２〜３倍多く、絶対量は水の１／５〜１／１０であるが、炭化水素も２〜３倍多くなっている。
【００７５】
したがって、比較例１４〜１９は放電中（駆動中）緑色や青色の輝度の低下が大きく低下し、Ｘｅ分圧が１０％を超えると特にアドレスミスが多発する。特に、サンプル１４、１６は緑色にＺｎ₂ＳｉＯ₄：Ｍｎを使用しているため、負に蛍光体が帯電しているのに加え、水や炭化水素の吸着が多いため、アドレスミスや紫外線（１４７ｎｍ）や放電維持パルスによる輝度劣化が大きい。
【００７６】
また、サンプル１７、１８、１９は緑色にＢａＭｇＡｌ₁₄Ｏ₂₃：Ｍｎ、Ｅｕ、ＢａＡｌ₁₂Ｏ₁₉：Ｍｎ、ＬａＰＯ₄：Ｔｂ等の水や炭化水素ガスを吸着し易い蛍光体を用いているため、アドレスミスや放電による劣化が特に大きい。
【００７７】
これに対し、サンプル１〜１３の緑色、青色、赤色の組み合わせパネルはすべて、紫外線（１４７ｎｍ）や維持放電パルスによる各色の輝度変化率が少なく、従って色温度の低下やアドレスミスあるいは蛍光体塗布時のノズルの目づまりもない。これは、従来の水や炭化水素が吸着し易い緑色蛍光体に変えて、Ａｌを含有する、マグネトプラムバイト結晶構造のＭ（Ｍｇ_1-xＭｎ_x）Ａｌ₁₁Ｏ₁₉あるいはＹあるいはＡｌを含有する（Ｙ_1-b-yＧｄ_b）（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₃（ＢＯ₃）₄：Ｔｂ_y、（Ｙ_1-b-yＧｄ）₃（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₃（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₅Ｏ₁₂：Ｃｅ、Ｔｂ_y、（Ｙ_1-b-yＧｄ_b）ＢＯ₃：Ｔｂ_y、ＬａＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｃｅ_x、Ｔｂ_xの単独、または組み合わせで使用することで、パネル中の水や炭化水素の発生が抑制され、放電による輝度劣化やＭｇＯの変質によるアドレスミスがなくなったためである。
【００７８】
【発明の効果】
以上述べてきたように本発明によれば、前面パネルと背面パネルとの間に、５％を超えるＸｅを含む放電ガスを封入した放電空間を形成するとともに、放電セルを複数配列して設け、かつ各放電セルに配設された蛍光体層を紫外線により励起することにより発光するプラズマディスプレイパネルを備えたプラズマディスプレイ装置であって、前記蛍光体層の緑色蛍光体は、一般式ＭＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｍｎ_x（ただし、ＭはＬａ、Ｃｅの内のいずれか一種）と、一般式（Ｙ_1-a-yＧｄ_a）（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₃（ＢＯ₃）₄：Ｔｂ_y、一般式（Ｙ_1-a-yＧｄ_a）（Ｇａ_1-xＡｌ_x）₃（ＢＯ₃）₄：Ｃｅ_y、Ｔｂ_y、一般式（Ｙ_1-a-yＧｄ_a）ＢＯ₃：Ｔｂ_y、一般式ＬａＭｇ_1-xＡｌ₁₁Ｏ₁₉：Ｃｅ_x、Ｔｂ_xの中から選ばれるいずれか一種の蛍光体、または一種以上の蛍光体とを混合してなる混合蛍光体であり、かつ前記一般式ＭＭｇ _1-x Ａｌ ₁₁ Ｏ ₁₉ ：Ｍｎ _x において、ｘが０．０１≦ｘ≦０．１であることを特徴とすることにより、各色蛍光体結晶の帯電状態を正にし、特に緑色蛍光体に水分や炭化水素の吸着が少なく電子放出係数の比較的大きいＡｌやＹを母体とするマグネトプラムバイト結晶構造を有するアルミン酸塩系やイットリア系の蛍光体粒子で、緑色蛍光体を構成することによって、パネル中のＸｅ分圧が高くなっても、パネルの輝度及び色温度の低下がなく、アドレスミスのない信頼性の高いパネルを実現することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の一実施の形態によるＰＤＰの前面ガラス基板を除いた状態を示す平面図
【図２】同じくＰＤＰの画像表示領域の構造を示す斜視図
【図３】本発明の一実施の形態によるプラズマディスプレイ装置を示すブロック図
【図４】本発明のＰＤＰの画像表示領域の構造を示す断面図
【図５】本発明において、蛍光体層を形成する際に用いるインキ塗布装置の概略構成図
【符号の説明】
１００ＰＤＰ
１０１前面ガラス基板
１０３表示電極
１０４表示スキャン電極
１０５誘電体ガラス層
１０６ＭｇＯ保護層
１０７アドレス電極
１０８誘電体ガラス層
１０９隔壁
１１０Ｒ蛍光体層（赤）
１１０Ｇ蛍光体層（緑）
１１０Ｂ蛍光体層（青）
１２２放電空間[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a plasma display device used for image display such as a television.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art In recent years, among color display devices used for image display such as computers and televisions, display devices using plasma display panels (hereinafter referred to as PDPs) are attracting attention as color display devices that are large, thin, and lightweight. Has been.
[0003]
The PDP performs full color display by additively mixing so-called three primary colors (red, green, and blue). In order to perform this full-color display, the PDP is provided with a phosphor layer that emits each of the three primary colors red (R), green (G), and blue (B), and the phosphor constituting the phosphor layer. The particles are excited by ultraviolet rays generated in the discharge cell of the PDP, and generate visible light of each color.
[0004]
Examples of the compound used for the phosphors of the respective colors include (Y, Gd) BO that emits red light and is positively (+) charged._Three: Eu³⁺Or Y₂O_Three: Eu³⁺Zn that emits green light and is negatively charged (-)₂SiO_Four: Mn²⁺BaMgAl that emits blue light and is positively charged (+)_TenO₁₇: Eu²⁺Is known (see, for example, Non-Patent Document 1).
[0005]
Each of these phosphors is produced by mixing a predetermined raw material and then performing a solid phase reaction by firing at a high temperature of 1000 ° C. or more (see, for example, Non-Patent Document 2).
[0006]
Also, in the combination of red, green and blue of the conventional phosphor, only green is charged (-), so the amount of charge stored on the phosphor is greatly different from red and blue, and a discharge error occurs. There is a problem that it is easy.
[0007]
Therefore, in order to make the charge amount as close to red and blue as possible, YBO has (+) charge._Three: Tb and Zn₂SiO_Four: Method of eliminating discharge mistakes by mixing Mn (Patent Document 1) and BaAl having (+) electrification₁₂O₁₉: Mn, BaMgAl₁₄O_{twenty three}: (Y, Gd) BO having the same (+) charge as Mn_Three: Tb, LaPO_Four: Trying to improve discharge characteristics and luminance degradation by combining Tb (Patent Document 2) has been considered.
[0008]
[Non-Patent Document 1]
O plus E. February 1996 No. 195 pp99-100
[Non-Patent Document 2]
Phosphor Handbook P219, 225 Ohm
[Patent Document 1]
JP 2001-236893 A
[Patent Document 2]
JP 2003-7215 A
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
However, when a high-luminance PDP is produced by increasing the concentration of Xe gas in the PDP using a combination of conventional phosphor materials, there is a problem described below particularly for the green phosphor.
[0010]
BaMgAl in blue_TenO₁₇: Eu, Zn on green₂SiO_Four: Mn, red (Y, Gd) BO_Three: Eu, Y₂O_Three: The panel produced by the combination of Eu has positive (+) charge on the surface of the blue phosphor and the red phosphor among these phosphors.₂SiO_Four: In the case of a green phosphor made of Mn, SiO with respect to ZnO in the production of the phosphor₂Is the stoichiometric ratio (2ZnO / SiO₂) Than SiO₂(1.5ZnO / SiO₂) Because Zn₂SiO_Four: The surface of Mn crystal is SiO₂The surface of the phosphor is negatively charged (−). Generally, when a negatively charged phosphor and a positive (+) charged phosphor are mixed in a PDP, negative (-) occurs when the panel is driven, especially when the entire surface is erased after the entire surface is turned on. There is a problem that negative charges remain only on the charged phosphor, and that when a voltage for display is applied, discharge variation or a discharge error that does not cause discharge occurs. In particular, it has been found that these problems become significant when the amount of Xe in the discharge gas is 5% or more in order to improve the brightness and efficiency of the PDP.
[0011]
In addition, Zn used in particular for green₂SiO_Four: The surface of Mn is SiO₂Since it is covered with, it is in a state where it is very easy to adsorb gas. Zn₂SiO_Four: Mn is water (H₂O), CO, CO₂Or hydrocarbon gas (C_xH_y) Is adsorbed on the surface of MgO and is deteriorated in the discharge characteristics. These gases are blue phosphor BaMgAl_TenO₁₇: Eu or Zn as green phosphor₂SiO_Four: Adsorbed to the surface of Mn, causing a surface reaction there, causing a problem that luminance deterioration and a chromaticity y value increase when the color is blue, and color shift occurs due to a decrease in the color temperature of the panel.
[0012]
On the other hand, the green phosphor Zn whose surface is negatively charged₂SiO_Four: Mn and ReBO, a positively charged green phosphor_Three: Tb (Re is a rare earth element: Sc, Y, La, Ce, Gd) to make the phosphor layer appear to be positively (+) charged, and blue and red are respectively positively charged BaMgAl_TenO₁₇: Eu, (Y, Gd) BO_Three: A panel using a combination using Eu is considered, and discharge errors due to charge imbalance are improved to some extent, but discharge errors increase as the Xe gas concentration increases.
[0013]
In addition to this discharge mistake, this green combination is still H₂O and C_xH_yZn which is easy to adsorb₂SiO_FourAs described above, H is released into the panel during discharge.₂O, CO, CO₂Or C_xH_yMgO deteriorates due to the gas, and discharge characteristics such as variations in discharge and discharge errors occur. On top of that these gases and BaMgAl_TenO₁₇: Eu, Zn₂SiO_Four: There existed a subject that a brightness | luminance degradation and a color shift produced by the surface reaction with Mn.
[0014]
Furthermore, as a green phosphor, (-) charged Zn₂SiO_FourInstead of all (+) charged BaAl₁₂O₁₇: Mn, BaMgAl_TenO₁₇: Mn, (Y, Gd) BO_Three: Tb or LaPO_Four: Any one of the five phosphors of Tb is used in combination as green, and blue with BaMgAl_TenO₁₇: Eu, red (Y, Gd) BO_Three: Eu and Y₂O_Three: All combinations using Eu are (+) electrification, and discharge errors can be solved to some extent.
[0015]
However, when the amount of Xe in the discharge gas exceeds 5% (especially when it exceeds 10%), the discharge voltage rises, resulting in a problem that discharge errors and discharge variations increase. In addition to the deterioration of the discharge characteristics, among these green phosphors, BaAl having a β-alumina crystal structure in which layered defects are present.₁₂O₁₉: Mn, BaMgAl₁₄O_{twenty three}: Mn or LaPO_Four: Tb is still water (H₂O) and hydrocarbons (C_xH_y) Is easily adsorbed, and H during panel aging₂O or C_xH_yIs emitted into the panel, the luminance degradation is severe due to the chemical reaction on the surface of these phosphors, and the deterioration when the panel is turned on for a long time becomes large. There is a problem that a color shift of the panel occurs such that the color temperature is lowered and the screen becomes yellowish.
[0016]
The present invention has been made in view of such a problem. All the charges are positive (+) and water (H₂O), CO (carbon monoxide), CO₂(Carbon dioxide) or hydrocarbon (C_xH_yIt is an object of the present invention to provide a plasma display device including a green phosphor with little adsorption or reaction.
[0017]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve this object, the present invention forms a discharge space in which a discharge gas containing Xe exceeding 5% is enclosed between a front panel and a back panel, and a plurality of discharge cells are arranged, and A plasma display device including a plasma display panel that emits light by exciting a phosphor layer disposed in each discharge cell with ultraviolet rays, wherein the green phosphor of the phosphor layer has a general formula MMg_1-xAl₁₁O₁₉: Mn_x(Where M is one of La and Ce) and the general formula (Y_1-ayGd_a) (Ga_1-xAl_x)_Three(BO_Three)_Four: Tb_y, General formula (Y_1-ayGd_a) (Ga_1-xAl_x)_Three(BO_Three)_Four: Ce_y, Tb_y, General formula (Y_1-ayGd_a) BO_Three: Tb_y, General formula LaMg_1-xAl₁₁O₁₉: Ce_x, Tb_xOne kind of phosphor selected from the above, or a mixed phosphor formed by mixing one or more kinds of phosphorsAnd the general formula MMg _1-x Al ₁₁ O ₁₉ : Mn _x X is 0.01 ≦ x ≦ 0.1It is characterized by this.
[0018]
According to such a configuration, since all the charges are (+) charged, the charges stored on the phosphor are substantially equal, so that there is no discharge variation in R, G, B during address discharge, thereby eliminating a discharge error. Unlike the conventional example, the green phosphor has a high electron emission amount γ such as Al, Y, etc., and the host itself is composed of an oxide with a small amount of adsorption of water or hydrocarbon gas. Even when the amount of the panel is 5% or more, the discharge voltage rises little as in the case of using the conventional green phosphor. Therefore, even if the Xe partial pressure is increased to increase the brightness, the address discharge voltage does not increase so much when the panel is driven, so that the number of discharge errors is reduced.
[0019]
Also, Zn containing no conventional Al or Y₂SiO_Four: BaAl with β-alumina crystal structure with many Mn and crystal defects₁₂O₁₉: Mn or BaMgAl₁₄O_{twenty three}: LaMg of magnetoplumbite crystal structure with few defects in the crystal instead of Mn and Eu_1-xAl₁₁O₁₉: Mn_xSince yttrium borate and yttrium aluminum phosphors are used, the amount of adsorption of water and hydrocarbon gas is reduced. Therefore, even if the amount of Xe gas is 5% or more, the increase in the discharge voltage due to the separation of the adsorbed gas is reduced as in the case of using the conventional green phosphor. Since the voltage of the address discharge at the time does not rise so much, discharge mistakes are reduced.
[0020]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, a plasma display device according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0021]
FIG. 1 is a schematic plan view of the PDP with the front glass substrate removed, and FIG. 2 is a partial sectional perspective view of the image display area of the PDP. In FIG. 1, the number of display electrode groups, display scan electrode groups, address electrode groups, and the like are partially omitted for easy understanding. The structure of the PDP will be described with reference to both drawings.
[0022]
As shown in FIG. 1, the PDP 100 includes a front glass substrate 101 (not shown), a rear glass substrate 102, N display electrodes 103, and N display scan electrodes 104 ( An electrode matrix having a three-electrode structure composed of

electrodes

103, 104, and 107, and M address electrodes 107 (indicated when the Mth is shown) and an airtight seal layer 121 indicated by diagonal lines. A cell is formed at the intersection of the display scan electrode 104 and the address electrode 107. Reference numeral 122 denotes a discharge space formed by the front glass substrate 101 and the

rear glass substrate

102, and 123 denotes a display area.
[0023]
As shown in FIG. 2, the PDP 100 includes a front panel in which a display electrode 103, a display scan electrode 104, a dielectric glass layer 105, and an MgO protective layer 106 are disposed on one main surface of a front glass substrate 101; A back panel having an address electrode 107, a dielectric glass layer 108, a partition wall 109, and phosphor layers 110R, G, and B disposed on one main surface of the glass substrate 102 is bonded together. A discharge gas is enclosed in a discharge space 122 formed therebetween, and is connected to the PDP driving device 150 shown in FIG. 3 to constitute a plasma display device.
[0024]
When driving the plasma display device, as shown in FIG. 3, a display driver circuit 153, a display scan driver circuit 154, and an address driver circuit 155 are connected to each electrode of the PDP 100, and a cell to be turned on according to the control of the controller 152. In this configuration, after applying a voltage to the display scan electrode 104 and the address electrode 107 to perform an address discharge between them, a pulse voltage is applied between the display electrode 103 and the display scan electrode 104 to perform a sustain discharge. The sustain discharge generates ultraviolet rays in the cell, and the phosphor layer excited by the ultraviolet rays emits light to light the cell. An image is displayed by a combination of lighting and non-lighting of each color cell. .
[0025]
Next, a manufacturing method for the above-described PDP 100 will be described.
[0026]
In the front panel, first, each of the N display electrodes 103 and the display scan electrodes 104 (only two are displayed in FIG. 2) are alternately and parallelly formed in a stripe pattern on the front glass substrate 101. Thereafter, the electrode is covered with a dielectric glass layer 105, and an MgO protective layer 106 is formed on the surface of the dielectric glass layer 105. The display electrode 103 and the display scan electrode 104 are electrodes made of silver, and are formed by applying a silver paste for electrodes by screen printing and then baking.
[0027]
The dielectric glass layer 105 is formed by applying a paste containing a lead oxide or zinc oxide glass material by screen printing and then baking at a predetermined temperature for a predetermined time, for example, 560 ° C. for 20 minutes. (About 20 μm). Examples of the paste containing the lead-based glass material include PbO (70 wt%), B₂O_Three(15 wt%), SiO₂(10 wt%) and Al₂O_ThreeA mixture of (5 wt%) and an organic binder (10% ethyl cellulose dissolved in α-terpineol) is used. Here, the organic binder is obtained by dissolving a resin in an organic solvent. In addition to ethyl cellulose, an acrylic resin can be used as the resin, and butyl carbitol can be used as the organic solvent. Further, a dispersant such as glyceryl trioleate may be mixed in such an organic binder.
[0028]
The MgO protective layer 106 is made of magnesium oxide (MgO), and is formed to have a predetermined thickness (about 0.5 μm) by, for example, a sputtering method or a CVD method (chemical vapor deposition method).
[0029]
The back panel is formed in such a manner that M address electrodes 107 are arranged in a row by first screen-printing silver paste for electrodes on the back glass substrate 102 and then firing it. A dielectric glass layer 108 is formed by applying a paste containing a lead oxide or zinc oxide glass material thereon by a screen printing method, and a photosensitive paste containing a lead oxide or zinc oxide glass material is also formed. The barrier rib 109 is formed by repeatedly applying at a predetermined pitch by screen printing and then baking. By the barrier ribs 109, the discharge space 122 is partitioned for each cell (unit light emitting region) in the line direction.
[0030]
FIG. 4 is a cross-sectional view of the PDP 100. As shown in FIG. 4, the gap dimension W of the partition wall 109 is set to a constant value, for example, about 130 μm to 240 μm in the case of an HD-TV of 32 inches to 50 inches. And in the groove | channel between the partition 109 and the partition 109, the surface is charged with (+) yttrium oxide red phosphor (R) and the surface is charged with (+) blue phosphor (B). And MGg whose surface is (+) charged_1-xAl₁₁O₁₉: It has (+) electrification similar to the aluminate green phosphor containing Mn aluminum (Y_1-xGd_x) BO_Three: Tb, (Y_1-xGd_x) (Ga_1-xAl_x)_Three(BO_Three)_Four: Tb, (Y_1-xGd_x) (Ga_1-xAl_x)_Three(BO_Three)_Four: Ce, Tb, Y_Three(Ga_1-xAl_x)_FiveGa₂O₁₂: Tb, MGg_1-xAl₁₁O₁₉: Ce_x, Tb_xUsing each phosphor particle of green phosphor (G) mixed with yttria-containing aluminate-based green phosphor, each phosphor ink made into a paste form with an organic binder was applied in the partition wall, By firing at a temperature of 500 ° C. to burn off the organic binder, phosphor layers 110R, 110G, and 110B formed by binding the phosphor particles are formed. The thickness L in the stacking direction of the phosphor layers 110R, 110G, and 110B on the address electrode 107 is preferably about 8 to 25 times the average particle diameter of the color phosphor particles. That is, in order to ensure the brightness (luminous efficiency) when the phosphor layer is irradiated with a certain ultraviolet ray, the phosphor layer absorbs the ultraviolet ray generated in the discharge space without transmitting it, so that the phosphor particles are at a minimum. However, it is desirable to maintain a thickness of 8 layers, preferably 20 layers. This is because if the thickness is larger than that, the luminous efficiency of the phosphor layer is almost saturated, and if the thickness of about 20 layers is exceeded, the size of the discharge space 122 cannot be sufficiently secured. is there.
[0031]
The front panel and the back panel manufactured in this way are overlapped so that each electrode of the front panel and the address electrode of the back panel are orthogonal to each other, and a sealing glass is interposed on the periphery of the panel. It seals by baking for 15 minutes at about 0 degreeC, and forming the airtight seal layer 121. FIG. Then, once the inside of the discharge space 122 is high vacuum, for example, 1.1 × 10^-FourAfter exhausting to Pa, a discharge gas such as an He—Xe, Ne—Xe, He—Ne—Xe, Ne—Kr—Xe inert gas having an Xe partial pressure of 5% or more. Is sealed at a predetermined pressure (50 KPa to 80 KPa) to produce PDP 100. Next, this panel was aged at 200 KHz for 5 hours at a discharge voltage of 175V.
[0032]
FIG. 5 is a schematic configuration diagram of the ink coating apparatus 200 used when forming the phosphor layers 110R, 110G, and 110B. As shown in FIG. 5, the ink coating apparatus 200 includes a server 210, a pressure pump 220, and a header 230, and the phosphor ink supplied from the server 210 that stores the phosphor ink is supplied to the header 230 by the pressure pump 220. Supplied under pressure. The header 230 is provided with an ink chamber 230 a and a nozzle 240, and the phosphor ink pressurized and supplied to the ink chamber 230 a is configured to be continuously discharged from the nozzle 240. The diameter D of the nozzle 240 is set to 30 μm or more to prevent clogging of the nozzle and to an interval W (about 130 μm to 200 μm) between the partition walls 109 in order to prevent protrusion from the partition walls during application. Desirably, it is normally set to 30 μm to 130 μm.
[0033]
The header 230 is configured to be linearly driven by a header scanning mechanism (not shown). By scanning the header 230 and continuously ejecting the phosphor ink 250 from the nozzle 240, the header 230 is placed on the rear glass substrate 102. The phosphor ink is uniformly applied to the grooves between the barrier ribs 109. Here, the viscosity of the phosphor ink used is maintained in the range of 1500 to 30000 CP at 25 ° C.
[0034]
The server 210 is provided with a stirring device (not shown), and the stirring prevents the precipitation of particles in the phosphor ink. The header 230 is integrally formed including the ink chamber 230a and the nozzle 240, and is manufactured by machine processing and electric discharge processing of a metal material.
[0035]
In addition, the method for forming the phosphor layer is not limited to the above-described method, and various methods such as a photolithographic method, a screen printing method, and a method of disposing a film mixed with phosphor particles are used. can do.
[0036]
The phosphor ink is prepared by mixing phosphor particles of various colors, a binder, and a solvent to be 1500 to 50000 centipoise (CP). If necessary, a surfactant, silica, a dispersant ( 0.1 to 5 wt%) may be added.
[0037]
As red phosphors to be prepared in this phosphor ink, (Y, Gd)_1-XBO_Three: Eu_XOr Y_2-XO_Three: Eu_XA preferred compound represented by the formula: These are compounds in which part of the Y element constituting the base material is substituted with Eu. Here, the substitution amount X of the Eu element with respect to the Y element is preferably in the range of 0.05 ≦ X ≦ 0.20. If the substitution amount is larger than this, the luminance is increased, but the luminance is significantly deteriorated. On the other hand, when the amount is less than this substitution amount, the composition ratio of Eu, which is the emission center, is lowered, the luminance is lowered, and the phosphor cannot be used.
[0038]
As the green phosphor, MGg having a magnetoplumbite crystal structure with a positively charged surface and few defects_1-xAl₁₁O₁₉: Mn_x(However, M is Ce, La, and the preferred range of x is 0.1 ≦ x ≦ 1.0) or yttria-based (Y_1-ayGd_a) BO_Three: Tb_y, (Y_1-ayGd_a) (Ga_1-xAl_x)_Three(BO_Three)_Four: Tb_y, (Y_1-ayGd_a) (Ga_1-xAl_x)_Three(BO_Three)_Four: Ce_y, Tb_y, (Y_1-y)_Three(Ga_1-xAl_x)_FiveO₁₂: Tb_y, LaMg_1-xAl₁₁O₁₉: Ce_x, Tb_xAnd a mixture of these phosphors (one or more yttria compounds may be used). Here, the substitution amount x of Al for Ga, the substitution amount a of Gd for Y, and the substitution amount y of Tb for Y are 0.1 ≦ x ≦ 1.0, 0 ≦ a ≦ 0.9, and 0.02, respectively. It is preferable to be in the range of ≦ y ≦ 0.4. The substitution amount of Ce and Tb for Mg is preferably in the range of 0.01 ≦ x ≦ 0.1.
[0039]
As the blue phosphor, Ba_1-XMgAl_TenO₁₇: Eu_XOr Ba_1-xySr_yMgAl_TenO₁₇: Eu_XThe compound represented by these is used. Ba_1-XMgAl_TenO₁₇: Eu_X, Ba_1-xySr_yMgAl_TenO₁₇: Eu_XIs a compound in which a part of the Ba element constituting the base material is substituted with Eu or Sr. Here, the substitution amount X of Eu element with respect to Ba element is in the range of 0.03 ≦ X ≦ 0.20 and 0.1 ≦ Y ≦ 0.5 for the former blue phosphor for the same reason as above. It is preferable.
[0040]
A method for synthesizing these phosphors will be described later. Ethyl cellulose or acrylic resin can be used as the binder to be prepared for the phosphor ink (mixed with 0.1 to 10 wt% of the ink), and α-terpineol or butyl carbitol can be used as the solvent. A polymer such as PMA or PVA can be used as the binder, and an organic solvent such as diethylene glycol or methyl ether can be used as the solvent.
[0041]
In the present embodiment, phosphor particles manufactured by a solid phase firing method, an aqueous solution method, a spray firing method, or a hydrothermal synthesis method are used.
[0042]
(1) Blue phosphor
(Ba_1-XMgAl_TenO₁₇: Eu_Xabout)
First, barium nitrate Ba (NO, which is a raw material in the mixed liquid preparation step)_Three)₂, Magnesium nitrate Mg (NO_Three)₂, Aluminum nitrate Al (NO_Three)_Three, Europium nitrate Eu (NO_Three)₂Are mixed so that the molar ratio is 1-X: 1: 10: X (0.03 ≦ X ≦ 0.25), and this is dissolved in an aqueous medium to prepare a mixed solution. In this aqueous medium, ion-exchanged water and pure water are preferable in that they do not contain impurities, but they can be used even if they contain a non-aqueous solvent (such as methanol or ethanol).
[0043]
Next, the hydration liquid mixture is put in a container having corrosion resistance and heat resistance such as gold or platinum, and is heated in a high pressure container at a predetermined temperature (100, for example) using an apparatus such as an autoclave. Hydrothermal synthesis (12 to 20 hours) under a predetermined pressure (0.2 MPa to 10 MPa).
[0044]
Next, the powder is fired in a reducing atmosphere (for example, an atmosphere containing 5% hydrogen and 95% nitrogen) at a predetermined temperature for a predetermined time (for example, 2 hours at 1350 ° C.), and then classified. Desired blue phosphor Ba_1-XMgAl_TenO₁₇: Eu_XCan be obtained. Next, this powder is annealed in oxygen-nitrogen at 700 ° C. to 1000 ° C. in order to reduce the adsorption sites of water and hydrocarbon gas (by making Eu divalent 1 part trivalent) to produce oxygen defects. Remove.
[0045]
A blue phosphor can also be produced by a spraying method in which a phosphor is synthesized by spraying the hydrated mixture from a nozzle to a high-temperature furnace without placing the hydrated mixture in a gold or platinum container.
[0046]
(Ba_1-xySr_yMgAl_TenO₁₇: Eu_Xabout)
This phosphor is the Ba described above._1-XMgAl_TenO₁₇: Eu_XIt is prepared by the solid phase reaction method only with different raw materials. Hereinafter, the raw materials used will be described.
[0047]
As raw material, barium hydroxide Ba (OH)₂, Strontium hydroxide Sr (OH)₂, Magnesium hydroxide Mg (OH)₂, Aluminum hydroxide Al (OH)_Three, Europium hydroxide Eu (OH)₂Are weighed so as to have a molar ratio according to need, and these are AlF as a flux._ThreeBa, in which Mg and Al are substituted with tetravalent ions by passing through a predetermined temperature (1300 ° C. to 1400 ° C.) and firing time (12 to 20 hours)._1-xySr_yMgAl_TenO₁₇: Eu_XCan be obtained. By this method, phosphor particles having an average particle diameter of about 0.1 μm to 3.0 μm are obtained.
[0048]
Next, after baking this in a reducing atmosphere, for example, in an atmosphere of 5% hydrogen and 95% nitrogen at a predetermined temperature of 1000 ° C. to 1600 ° C. for 2 hours, it is classified by an air classifier to produce phosphor powder. . Next, in order to eliminate the adsorption sites of water and hydrocarbon gas, this is annealed at 700 ° C. to 1000 ° C. in oxygen-nitrogen (by making the bivalent part of Eu trivalent) to remove oxygen defects.
[0049]
In addition, although oxide, nitrate, and hydroxide were mainly used as the raw material of the phosphor, organometallic compounds containing elements such as Ba, Sr, Mg, Al, Eu, such as metal alkoxide, acetylacetone, and the like were used. Thus, a phosphor can be produced.
[0050]
(2) Green phosphor
(MGg_1-xAl₁₁O₁₉: Mn_x, (Y_1-xGd_x) Al_Three(BO_Three)_Four: About Tb)
First, an aluminate-based MGg having a magnetoplumbite crystal structure_1-xAl₁₁O₁₉: Mn_xFor Mn, which is a luminescent material, substitutes Mg, the chemical formula is M (Mg_1-xMn_x) Al₁₁O₁₉(M is La, Ce). Here (when produced by a solid phase method), the raw material, lanthanum oxide La₂O_Three, Cerium oxide Ce₂O_Three, Magnesium oxide MgO, aluminum oxide Al₂O_Three, Manganese carbonate MnCO, a luminescent material_ThreeWith a composition of M (Mg_1-xMn_x) Al₁₁O₁₉So that the molar ratio of oxides and the value of x are determined and blended, and then a small amount of flux (AlF_Three, NH_FourF) and these blends are mixed. Next, this is baked in air at 950 ° C. to 1300 ° C. for 2 hours. Next, this is lightly pulverized to such an extent that the agglomerates are loosened, and then baked at 900 ° C. to 1200 ° C. in nitrogen or nitrogen-hydrogen. After pulverizing this, the adsorption sites of water and hydrocarbon gas are reduced. Therefore, an oxygen defect is removed by annealing at 500 ° C. to 900 ° C. in oxygen or oxygen-nitrogen to produce a positively charged green phosphor.
[0051]
Moreover, when producing an yttrium-based green phosphor, the raw material yttrium oxide (Y₂O_Three), Gadolinium oxide (Gd₂O_Three), Gallium oxide (Ga₂O_Three), Aluminum oxide (Al₂O_Three), Boron oxide (B₂O_Three), And terbium oxide (Tb) which is a luminescent material₂O_Three) According to the composition of each phosphor, mixed with a small amount of flux, and then fired in the air at 900 ° C. to 1300 ° C. for 4 hours.
[0052]
Next, this is lightly pulverized to such an extent that the agglomerates are loosened, and then baked at 900 ° C. to 1200 ° C. in nitrogen or nitrogen-hydrogen. After pulverizing this, water and hydrocarbon gas adsorption sites are formed. In order to reduce this, an oxygen defect is removed by annealing at 500 ° C. to 900 ° C. in oxygen or oxygen-nitrogen to produce a positively charged green phosphor.
[0053]
(3) Red phosphor
(Y, Gd)_1-XBO_Three: Eu_Xabout)
Yttrium nitrate Y, which is a raw material in the mixed liquid preparation process₂(NO_Three)_ThreeAnd gadolinium nitrate Gd₂(NO_Three)_ThreeAnd boric acid H_ThreeBO_ThreeAnd europium nitrate Eu₂(NO_Three)_ThreeAnd mixed so that the molar ratio is 1-X: 2: X (0.05 ≦ X ≦ 0.20) (the ratio of Y to Gd is 65 to 35), After heat treatment at 1200 to 1350 ° C. for 2 hours, classification is performed to obtain a red phosphor. Since red is baked in the air, oxygen defects are relatively few even without annealing in oxygen-nitrogen, but defects may occur in the classification step, and annealing is preferable.
[0054]
(Y_2-XO_Three: Eu_Xabout)
Yttrium nitrate Y, which is a raw material in the mixed liquid preparation process₂(NO_Three)_ThreeAnd europium nitrate Eu₂(NO_Three)_ThreeAre mixed in ion-exchanged water so as to have a molar ratio of 2-X: X (0.05 ≦ X ≦ 0.30) to prepare a mixed solution.
[0055]
Next, in the hydration step, a basic aqueous solution (for example, an aqueous ammonia solution) is added to this aqueous solution to form a hydrate.
[0056]
Thereafter, in the hydrothermal synthesis step, the hydrate and ion-exchanged water are placed in a container having corrosion resistance and heat resistance such as platinum or gold, and the temperature is set to 100 to 300 ° C. in a high pressure container using, for example, an autoclave. The hydrothermal synthesis is carried out for 3 to 12 hours under the conditions of pressure 0.2 M to 10 MPa. Thereafter, the obtained compound is dried to obtain the desired Y_2- _XO_Three: Eu_XIs obtained.
[0057]
Next, this phosphor is annealed in air at 1300 ° C. to 1400 ° C. for 2 hours and then classified to obtain a red phosphor. The phosphor obtained by this hydrothermal synthesis step has a particle size of about 0.1 μm to 2.0 μm and a spherical shape. The particle size and shape are suitable for forming a phosphor layer having excellent light emission characteristics.
[0058]
Since these red phosphors are fired in the air, there are few oxygen defects, and therefore, there is little adsorption of water or hydrocarbon gas.
[0059]
For the red phosphor layer 110R of the PDP 100 described above, a conventionally used phosphor is used, and for G, the surface is positively charged M (MgMg_1-xMn_x) Al₁₁O₁₉(M is an aluminate-based green phosphor of either one of La and Ce) and also has a (+) charge (Y_1-xGd_x) BO_Three: Tb, (Y_1-xGd_x) Al_Three(BO_Three)_Four: Tb, (Y_1-xGd_x) Al_Three(BO_Three)_Four: Ce, Tb, Y_ThreeAl_ThreeGa₂O₁₂: Tb, LaMg_1-xAl₁₁O₁₉: Ce_x, Tb_xOf yttria-containing green phosphor, and for B, BaMgAl_TenO₁₇: Eu or BaSrAl_TenO₁₇: Eu was used. In particular, conventional Zn₂SiO_Four: Since the Mn green phosphor is negatively charged compared to the green phosphor of the present invention, nozzle clogging is likely to occur during the phosphor process, and the brightness when green light is emitted tends to decrease. However, if the green phosphor manufactured by the manufacturing method according to the present invention is used, there is no nozzle clogging during the phosphor coating process of the green cell, and the panel color shift, luminance deterioration, and address discharge. No mistakes will occur. Therefore, it is possible to increase the brightness when displaying white.
[0060]
Hereinafter, in order to evaluate the performance of the plasma display device of the present invention, a sample based on the above embodiment was produced, and a performance evaluation experiment was performed on the sample.
[0061]
Each produced plasma display device has a size of 42 inches (HD-TV specification with a rib pitch of 150 μm), the thickness of the dielectric glass layer is 20 μm, the thickness of the MgO protective layer is 0.5 μm, the display electrode and the display scan electrode. The distance between them was made to be 0.08 mm. The discharge gas sealed in the discharge space is a gas in which xenon gas is mixed at 5% to 90% mainly with neon, and is sealed at a pressure of 66.5 KPa as a discharge gas.
[0062]
The phosphor particles used in the PDPs of Samples 1 to 6 are positively charged aluminate-based M (Mg_1-xMn_x) Al₁₁O₁₉(However, M is one of La and Ce) and a green phosphor of BaMgAl_TenO₁₇: Eu or (Ba, Sr) MgAl_TenO₁₇: Eu blue phosphor and (Y, Gd) BO_Three: Eu or Y₂O_Three: Eu red phosphor. Table 1 shows the values of a and x and the types of M.
[0063]
The phosphor particles used in the PDPs of Samples 7 to 10, 12, and 13 include positively charged aluminate-based M (Mg_1-xMn_xAl₁₁O₁₉(However, any one of La and Ce) and yttria (Y_1-byGd_b) (Ga_1-xAl_x) (BO_Three)_Four: Tb_y, (Y_1-byGd_b)_Three(Ga_1-xAl_x)_FiveO₁₂: Ce_y, Tb_yAnd (Y_1-byGd_b) BO_Three: Tb_yPhosphor mixed with green phosphor of (Ba, Sr) MgAl_TenO₁₇: Eu or BaMgAl_TenO₁₇: Eu blue phosphor and Y₂O_Three: Eu or (Y, Gd) BO_Three: Eu red phosphor. Table 1 shows the values of a, x, b, and y and the types of M.
[0064]
The phosphor particles used in the PDP of sample 11 include positively charged aluminate-based M (Mg_1-xMn_xAl₁₁O₁₉(However, either La or Ce) and magnetoplumbite LaMg_1-xAl₁₁O₁₉: Ce_x, Tb_xPhosphor mixed with green phosphor of (Ba, Sr) MgAl_TenO₁₇: Eu or BaMgAl_TenO₁₇: Eu blue phosphor and Y₂O_Three: Eu or (Y, Gd) BO_Three: Eu red phosphor was used. Table 1 shows the values of a, x, b, and y and the types of M.
[0065]
The green color used for the PDPs of samples 14 to 19 (comparative examples) is Zn in the conventional example.₂SiO_Four: Mn, BaAl₁₂O₁₇: Mn, BaMgAl₁₄O_{twenty three}: Eu, Mn, LaPO_Four: Phosphor containing any one of Tb, and BaMgAl for blue phosphor_TenO₁₇: Eu, (Y, Gd) BO for red phosphor_Three: A panel using Eu. In addition, Table 1 shows the respective phosphor compositions.
[0066]
[Table 1]

[0067]
(Experiment 1)
With respect to the produced samples 1 to 13 and comparative samples 14 to 19, the green phosphors produced were first examined for the charge amount with respect to the reduced iron powder by using the glow-off method (Illumination Society Journal Vol. 76 No. 10 1992 PP16). ~ 27).
[0068]
As a result, Zn₂SiO_Four: Samples 14 and 16 containing Mn were negatively charged, but the other samples were positively charged.
[0069]
(Experiment 2)
Take out the phosphors (blue, green, red) in the manufactured panel, and use water, CO, CO₂Alternatively, the amount of adsorbed hydrocarbon was measured by TDS (Temperature Desorption Gas Mass Spectrometry). As a sample, 100 milligrams (mg) of the phosphor in the manufactured panel was collected, and the temperature was raised from room temperature to 1000 ° C., and the total amount of water and hydrocarbon-based gas that came out was measured. The amount of hydrocarbon gas was normalized to 1 and compared with the amount of each sample.
[0070]
(Experiment 3)
The luminance (total white, green, blue, red) and color temperature of the panel after the panel manufacturing process were measured using a luminance meter.
[0071]
(Experiment 4)
Luminance degradation and color temperature measurement when displaying all white when the panel is lit, a discharge sustaining pulse having a voltage of 185 V and a frequency of 200 kHz is continuously applied to the PDP for 1000 hours, and the panel luminance color temperature before and after the measurement is measured. From this, the luminance deterioration change rate (<[luminance after application-luminance before application] / luminance before application> * 100) and the change rate of the color temperature were determined. In addition, an address miss at the time of address discharge is determined by checking whether there is a flicker by looking at the image, and if there is even one place, it is determined.
[0072]
Table 2 shows the results of Experiments 1 to 4 regarding the green luminance, the luminance deterioration rate, and the presence or absence of an address miss.
[0073]
[Table 2]

[0074]
As shown in Table 2, the green phosphors in Comparative Samples 14, 15, 16, 17, 18, 19₂SiO_Four: Mn and (Y, Gd) BO_Three: Tb combination, sample 15 is BaAl₁₂O₁₇: Mn and (Y, Gd) BO_ThreeSample 16 is a combination of₂SiO_Four: Mn only, sample 17 is BaMgAl₁₄O_{twenty three}: Eu, Mn only, sample 18 is BaAl₁₂O₁₉: Mn only, sample 19 is BaAl₁₂O₁₇: Mn and LaPO_Four: A combination of Tb and blue phosphor with BaMgAl_TenO₁₇: A sample using Eu. Therefore, a lot of water and hydrocarbon gas are adsorbed on these phosphors. In particular, the adsorption of water is 2 to 3 times greater than that of the embodiment of the present invention, and the absolute amount is 1/5 to 1/10 of water, but the hydrocarbon is also 2 to 3 times greater.
[0075]
Therefore, in Comparative Examples 14 to 19, the decrease in luminance of green and blue during discharge (during driving) is greatly reduced, and address mistakes occur frequently when the Xe partial pressure exceeds 10%. In particular, samples 14 and 16 are green in Zn₂SiO_Four: Since Mn is used, the phosphor is negatively charged, and water and hydrocarbons are adsorbed frequently. Therefore, luminance degradation due to address mistakes, ultraviolet rays (147 nm) and discharge sustaining pulses is large.
[0076]
Samples 17, 18, and 19 are green with BaMgAl₁₄O_{twenty three}: Mn, Eu, BaAl₁₂O₁₉: Mn, LaPO_Four: Since a phosphor such as Tb that easily adsorbs water or hydrocarbon gas is used, deterioration due to address error or discharge is particularly large.
[0077]
On the other hand, the green, blue, and red combination panels of Samples 1 to 13 all have a small luminance change rate due to ultraviolet rays (147 nm) and sustain discharge pulses, and accordingly, when the color temperature is lowered, addressing error, or phosphor is applied. There is no clogging of the nozzle. This is because M (MgMg_1-xMn_x) Al₁₁O₁₉Alternatively, Y or Al is contained (Y_1-byGd_b) (Ga_1-xAl_x)_Three(BO_Three)_Four: Tb_y, (Y_1-byGd)_Three(Ga_1-xAl_x)_Three(Ga_1-xAl_x)_FiveO₁₂: Ce, Tb_y, (Y_1-byGd_b) BO_Three: Tb_y, LaMg_1-xAl₁₁O₁₉: Ce_x, Tb_xThis is because the generation of water and hydrocarbons in the panel is suppressed by using them alone or in combination, and luminance errors due to discharge and address errors due to MgO alteration are eliminated.
[0078]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, a discharge space enclosing a discharge gas containing Xe exceeding 5% is formed between the front panel and the back panel, and a plurality of discharge cells are arranged and provided. In addition, the plasma display device includes a plasma display panel that emits light by exciting the phosphor layer disposed in each discharge cell with ultraviolet rays, and the green phosphor of the phosphor layer has a general formula MMg_1-xAl₁₁O₁₉: Mn_x(Where M is one of La and Ce) and the general formula (Y_1-ayGd_a) (Ga_1-xAl_x)_Three(BO_Three)_Four: Tb_y, General formula (Y_1-ayGd_a) (Ga_1-xAl_x)_Three(BO_Three)_Four: Ce_y, Tb_y, General formula (Y_1-ayGd_a) BO_Three: Tb_y, General formula LaMg_1-xAl₁₁O₁₉: Ce_x, Tb_xOne kind of phosphor selected from the above, or a mixed phosphor formed by mixing one or more kinds of phosphorsAnd the general formula MMg _1-x Al ₁₁ O ₁₉ : Mn _x X is 0.01 ≦ x ≦ 0.1In this way, the electrified state of each color phosphor crystal is made positive, and in particular, the magnetoplumbite crystal is based on Al or Y having a relatively large electron emission coefficient with little adsorption of moisture and hydrocarbons to the green phosphor. By constructing a green phosphor with aluminate-based and yttria-based phosphor particles having a structure, even if the Xe partial pressure in the panel increases, the brightness and color temperature of the panel do not decrease, and an address error occurs. A highly reliable panel without any problem can be realized.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a plan view showing a state in which a front glass substrate of a PDP according to an embodiment of the present invention is removed.
FIG. 2 is a perspective view showing the structure of an image display area of the PDP.
FIG. 3 is a block diagram showing a plasma display device according to an embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a cross-sectional view showing the structure of an image display area of the PDP according to the present invention.
FIG. 5 is a schematic configuration diagram of an ink coating apparatus used for forming a phosphor layer in the present invention.
[Explanation of symbols]
100 PDP
101 Front glass substrate
103 Display electrode
104 Display scan electrode
105 Dielectric glass layer
106 MgO protective layer
107 Address electrode
108 Dielectric glass layer
109 Bulkhead
110R phosphor layer (red)
110G phosphor layer (green)
110B phosphor layer (blue)
122 Discharge space

Claims

Formed between the front panel and the back panel is a discharge space filled with a discharge gas containing more than 5% Xe, and a plurality of discharge cells are arranged, and a phosphor layer disposed in each discharge cell the a plasma display apparatus having a plasma display panel that emits light when excited by ultraviolet rays, the green phosphor of the phosphor layer, the formula _{_{_{MMg 1-x Al 11 O 19}}} : Mn x ( however, M is Any one of La and Ce) and a general formula (Y _1-ay Gd _a ) (Ga _1-x Al _x ) ₃ (BO ₃ ) ₄ : Tb _y , a general formula (Y _1-ay Gd _a ) _{_{(Ga 1-x Al x)}} 3 (BO 3) 4: Ce y, Tb y, formula _{_{(Y 1-ay Gd a)}} BO 3: Tb y, formula _{_{_{LaMg 1-x Al 11 O 19}}} : Ce x the phosphor of any one selected from among Tb _x, or one or more a phosphor mixture Is a mixed phosphor comprising Te, and the formula _{_{_{MMg 1-x Al 11 O 19}}} : in Mn _x, a plasma display device which x is equal to or is 0.01 ≦ x ≦ 0.1.