JP4381023B2

JP4381023B2 - Secondary battery

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Publication number: JP4381023B2
Application number: JP2003105698A
Authority: JP
Inventors: 忠彦窪田
Original assignee: Sony Corp
Current assignee: Sony Corp
Priority date: 2003-04-09
Filing date: 2003-04-09
Publication date: 2009-12-09
Anticipated expiration: 2023-04-09
Also published as: JP2004311307A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、重合性化合物を重合することにより得られる高分子電解質を用いた二次電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、カメラ一体型ＶＴＲ（videotape recorder）、携帯電話あるいは携帯用コンピューターなどのポータブル電子機器が多く登場し、その小型軽量化が図られている。それに伴い、電子機器のポータブル電源として、電池、特に二次電池の開発が活発に進められている。中でも、リチウムイオン二次電池は、高いエネルギー密度を実現できるものとして注目されている。
【０００３】
従来より、このリチウムイオン二次電池の負極活物質としては、主に黒鉛などの炭素材料が用いられている。しかし、炭素材料の理論容量は３７２ｍＡｈ／ｇであり、これ以上に容量を向上させるには、新たな技術開発が必要であるという問題があった。
【０００４】
そこで、最近、炭素材料に代えて、ケイ素（Ｓｉ）やスズ（Ｓｎ）を含む合金を負極活物質として用いる研究が活発化している。ところが、合金を電池の負極に用いた場合、負極の電位が上昇したり、充放電を繰り返した際に負極活物質の激しい膨張および収縮により負極が微細化してしまい、サイクル特性が悪いという問題があった。
【０００５】
この問題を解決するものとして、電解質に重合性化合物（モノマー）を重合させることにより得られたポリエチレンオキサイド骨格を含むポリマーを用いた電池がある（特許文献１および特許文献２を参照）。
【０００６】
【特許文献１】
特開２０００−２１４４９号公報
【特許文献２】
特開２０００−１７３６０７号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特許文献１および特許文献２に記載の電池では、充放電を繰り返したのち保存すると、自己放電し、放電容量が低下する確率が高くなるという問題があった。
【０００８】
本発明はかかる問題点に鑑みてなされたもので、その目的は、サイクル特性および保存特性を向上させることができる二次電池を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明による二次電池は、正極および負極と共に高分子電解質を備えたものであって、負極は、リチウム（Ｌｉ）と合金を形成可能な元素の単体および化合物からなる群のうちの少なくとも１種を含み、高分子電解質は、エーテル結合を有する基と重合性基とを有すると共に、化４で表される構造と、化５で表される構造と、化６で表される構造とを有する重合性化合物が重合された構造を有する高分子化合物を含有するものである。
【００１０】
本発明による二次電池では、高分子電解質が、エーテル結合を有する基と重合性基とを有する重合性化合物が重合された構造を有する高分子化合物を含有しているので、優れたサイクル特性および高温保存特性が得られる。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。
【００１２】
図１は本発明の一実施の形態に係る二次電池を分解して表すものである。この二次電池は、正極端子１１および負極端子１２が取り付けられた電池素子２０をフィルム状の外装部材３０Ａ，３０Ｂの内部に封入したものである。正極端子１１および負極端子１２は、外装部材３０Ａ，３０Ｂの内部から外部に向かい例えば同一方向にそれぞれ導出されている。正極端子１１および負極端子１２は、例えば、アルミニウム（Ａｌ），銅（Ｃｕ），ニッケル（Ｎｉ）あるいはステンレスなどの金属材料によりそれぞれ構成されている。
【００１３】
外装部材３０Ａ，３０Ｂは、例えば、ナイロンフィルム，アルミニウム箔およびポリエチレンフィルムをこの順に貼り合わせた矩形状のラミネートフィルムにより構成されている。外装部材３０Ａ，３０Ｂは、例えば、ポリエチレンフィルム側と電池素子２０とが対向するように配設されており、各外縁部が融着あるいは接着剤により互いに密着されている。外装部材３０Ａ，３０Ｂと正極端子１１および負極端子１２との間には、外気の侵入を防止するための密着フィルム３１が挿入されている。密着フィルム３１は、正極端子１１および負極端子１２に対して密着性を有する材料により構成され、例えば、正極端子１１および負極端子１２が上述した金属材料により構成される場合には、ポリエチレン，ポリプロピレン，変性ポリエチレンあるいは変性ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂により構成されることが好ましい。
【００１４】
なお、外装部材３０Ａ，３０Ｂは、上述したラミネートフィルムに代えて、他の構造を有するラミネートフィルム、ポリプロピレンなどの高分子フィルムあるいは金属フィルムなどにより構成するようにしてもよい。
【００１５】
図２は、図１に示した電池素子２０のＩ−Ｉ線に沿った断面構造を表すものである。電池素子２０は、正極２１と負極２２とが高分子電解質２３およびセパレータ２４を介して対向して位置し、巻回されているものであり、最外周部は保護テープ２５により保護されている。
【００１６】
正極２１は、例えば、対向する一対の面を有する正極集電体２１Ａと、正極集電体２１Ａの両面あるいは片面に設けられた正極活物質層２１Ｂとを有している。正極集電体２１Ａには、長手方向における一方の端部に正極活物質層２１Ｂが設けられず露出している部分があり、この露出部分に正極端子１１が取り付けられている。正極集電体２１Ａは、例えば、アルミニウム箔，ニッケル箔あるいはステンレス箔などの金属箔により構成されている。
【００１７】
正極活物質層２１Ｂは、例えば、正極活物質として、リチウムを吸蔵および離脱することが可能な正極材料のいずれか１種または２種以上を含んでおり、必要に応じて導電剤および結着剤を含んでいてもよい。リチウムを吸蔵および離脱することが可能な正極材料としては、例えば、一般式Ｌｉ_mＭＩＯ₂で表されるリチウム含有金属複合酸化物が好ましい。リチウム含有金属複合酸化物は、高電圧を発生可能であると共に、高密度であるため、二次電池の更なる高容量化を図ることが可能だからである。なお、ＭＩは１種類以上の遷移金属であり、例えばコバルト（Ｃｏ）およびニッケルのうちの少なくとも一方が好ましい。ｍは電池の充放電状態によって異なり、通常０．０５≦ｍ≦１．１０の範囲内の値である。このようなリチウム含有金属複合酸化物の具体例としては、ＬｉＣｏＯ₂あるいはＬｉＮｉＯ₂などが挙げられる。
【００１８】
負極２２は、例えば、正極２１と同様に、対向する一対の面を有する負極集電体２２Ａと、負極集電体２２Ａの両面あるいは片面に設けられた負極活物質層２２Ｂとを有している。負極集電体２２Ａは、例えば、銅，ステンレス，ニッケル，チタン（Ｔｉ），タングステン（Ｗ），モリブデン（Ｍｏ）あるいはアルミニウムなどにより構成することが好ましく、中でも、負極活物質層２２Ｂとの合金化を起こしやすい金属により構成した方がより好ましい場合もある。例えば、後述するように負極活物質層２２Ｂがケイ素またはスズの単体および化合物からなる群のうちの少なくとも１種を含む場合には、銅，チタン，アルミニウムあるいはニッケルなどが合金化しやすい材料として挙げられる。なお、負極集電体２２Ａは、単層により構成してもよいが、複数層により構成してもよい。その場合、負極活物質層２２Ｂと接する層を負極活物質層２２Ｂと合金化しやすい金属材料により構成し、他の層を他の金属材料により構成するようにしてもよい。
【００１９】
負極活物質層２２Ｂは、例えば、負極活物質として、リチウムと合金を形成可能な元素の単体および化合物からなる群のうちの少なくとも１種を含んでいる。高いエネルギー密度を得ることができるからである。なお、本明細書において、合金には２種以上の金属元素からなるものに加えて、１種以上の金属元素と１種以上の半金属元素とからなるものも含める。その組織には固溶体，共晶（共融混合物），金属間化合物あるいはそれらのうち２種以上が共存するものがある。
【００２０】
リチウムと合金を形成可能な元素としては、パラジウム（Ｐｄ），白金（Ｐｔ），亜鉛（Ｚｎ），カドミウム（Ｃｄ），水銀（Ｈｇ），アルミニウム，インジウム（Ｉｎ），ケイ素，ゲルマニウム（Ｇｅ），スズ，鉛（Ｐｂ），ヒ素（Ａｓ），アンチモン（Ｓｂ）あるいはビスマス（Ｂｉ）が挙げられる。これらの化合物としては、例えば化学式Ｍａ_jＭｂ_kで表されるものが挙げられる。この化学式において、Ｍａはリチウムと合金を形成可能な元素のうちの少なくとも１種を表し、ＭｂはＭａ以外の元素のうちの少なくとも１種を表す。ｊおよびｋの値はそれぞれｊ＞０、ｋ≧０である。
【００２１】
中でも、ケイ素，ゲルマニウム，スズあるいは鉛の単体、またはこれらの化合物が好ましく、特に好ましいのはケイ素あるいはスズの単体、またはこれらの化合物である。ケイ素またはスズの単体および化合物は、リチウムを吸蔵・離脱する能力が大きく、組み合わせによっては、負極２２のエネルギー密度を高くすることができるからである。なお、ケイ素およびスズの化合物は、結晶質でも非晶質でもよいが、好ましくは非晶質、または微結晶の集合体である。ここでいう非晶質あるいは微結晶とは、特性Ｘ線としてＣｕＫαを用いたＸ線回折分析で得られる回折パターンのピークの半値幅が２θで０．５°以上であり、かつ、２θで３０°から６０°にブロードなパターンを有するものである。
【００２２】
ケイ素およびスズの化合物としては、例えば、ＳｉＢ₄，ＳｉＢ₆，Ｍｇ₂Ｓｉ，Ｍｇ₂Ｓｎ，Ｎｉ₂Ｓｉ，ＴｉＳｉ₂，ＭｏＳｉ₂，ＣｏＳｉ₂，ＮｉＳｉ₂，ＣａＳｉ₂，ＣｒＳｉ₂，Ｃｕ₅Ｓｉ，ＦｅＳｉ₂，ＭｎＳｉ₂，ＮｂＳｉ₂，ＴａＳｉ₂，ＶＳｉ₂，ＷＳｉ₂，ＺｎＳｉ₂，ＳｉＣ，Ｓｉ₃Ｎ₄，Ｓｉ₂Ｎ₂Ｏ，ＳｉＯ_v（０＜ｖ≦２），ＳｎＯ_w（０＜ｗ≦２），ＳｎＳｉＯ₃，ＬｉＳｉＯあるいはＬｉＳｎＯが挙げられる。
【００２３】
この負極活物質層２２Ｂは、例えば、塗布により形成され、負極活物質に加えて、ポリフッ化ビニリデンなどの結着剤を含んでいてもよい。この場合、ケイ素またはスズの化合物の粉末は、１次粒径が、０．１μｍ以上３５μｍ以下であることが好ましく、０．１μｍ以上２５μｍ以下であればより好ましい。粒径がこの範囲よりも小さいと、粒子表面と後述の電解液との望ましくない反応が顕著になり、容量または効率が悪化する恐れがあり、一方、粒径がこの範囲よりも大きいとリチウムとの反応が粒子内部で進みにくくなり、容量が低下する恐れがあるからである。なお、粒径測定法としては、光学顕微鏡あるいは電子顕微鏡による観察法またはレーザー回折法などがあり、粒径域に応じて使い分けることが好ましい。また、所望の粒径とするためには分級を行うことが好ましい。分級方法としては特に限定はなく、篩いあるいは風力分級機などを乾式法あるいは湿式法で用いることができる。
【００２４】
なお、ケイ素あるいはスズの単体および化合物の粉末は、例えば、粉末冶金などで用いられている従来の方法により得られる。従来の方法としては、例えば、アーク溶解炉あるいは高周波誘導加熱炉などの溶解炉で原料を溶融し冷却した後粉砕する方法、または、単ロール急冷法，双ロール急冷法，ガスアトマイズ法，水アトマイズ法あるいは遠心アトマイズ法などのように原料の溶融金属を急速冷却する方法、または、単ロール急冷法あるいは双ロール急冷法などの冷却法により原料の溶融金属を固化したのちメカニカルアロイング法などの方法で粉砕する方法が挙げられる。特に、ガスアトマイズ法あるいはメカニカルアロイング法が好ましい。これらの合成および粉砕は、空気中の酸素による酸化を防ぐために、アルゴン（Ａｒ）、窒素あるいはヘリウム（Ｈｅ）などの不活性ガス雰囲気中もしくは真空雰囲気中で行うことが好ましい。
【００２５】
負極活物質層２２Ｂは、また、気相法，液相法および焼結法からなる群のうちの少なくとも１つの方法により形成されたものであってもよい。この場合、充放電に伴う負極活物質層２２Ｂの膨張・収縮による破壊を抑制することができると共に、負極集電体２２Ａと負極活物質層２２Ｂとを一体化することができ、負極活物質層２２Ｂにおける電子伝導性を向上させることができるので好ましい。また、結着剤および空隙などを低減または排除でき、負極２２を薄膜化することもできるので好ましい。
【００２６】
この負極活物質層２２Ｂは、負極集電体２２Ａとの界面の少なくとも一部において負極集電体２２Ａと合金化していることが好ましい。具体的には、界面において負極集電体２２Ａの構成元素が負極活物質層２２Ｂに、または負極活物質の構成元素が負極集電体２２Ａに、またはそれらが互いに拡散していることが好ましい。この合金化は、負極活物質層２２Ｂを気相法，液相法あるいは焼結法により形成する際に同時に起こることが多いが、更に熱処理が施されることにより起こったものでもよい。
【００２７】
この負極２２の厚みは、負極集電体２２Ａの厚みも含め、１０μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上５０μｍ以下であればより好ましい。薄すぎると、負極２２の全体に占める負極集電体２２Ａの割合が増えるため、電池容量の低下が見られ、厚すぎると負極活物質の充放電に伴う膨張収縮によって、負極活物質層２２Ｂの破壊が起きる場合があるからである。
【００２８】
高分子電解質２３は、電解液と高分子化合物とを含有している。電解液は、溶媒に電解質塩を溶解したものであり、必要に応じて添加剤を含んでいてもよい。溶媒としては、例えば、γ−ブチロラクトン，γ−バレロラクトン，δ−バレロラクトンあるいはε−カプロラクトンなどのラクトン系溶媒、エチレンカーボネート，プロピレンカーボネート，ブチレンカーボネート，ビニレンカーボネート，ジメチルカーボネート，エチルメチルカーボネートあるいはジエチルカーボネートなどのカーボネート系溶媒、１，２−ジメトキシエタン，１−エトキシ−２−メトキシエタン，１，２−ジエトキシエタン，テトラヒドロフランあるいは２−メチルテトラヒドロフランなどのエーテル系溶媒、アセトニトリルなどのニトリル系溶媒、スルフォラン系溶媒、リン酸類、リン酸エステル溶媒、またはピロリドン類などの非水溶媒が挙げられる。溶媒は、いずれか１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
【００２９】
電解質塩は、溶媒に溶解してイオンを生ずるものであればいずれを用いてもよく、１種を単独で用いても、２種以上を混合して用いてもよい。例えばリチウム塩であれば、六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ₆），四フッ化ホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ₄），六フッ化ヒ酸リチウム（ＬｉＡｓＦ₆），過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ₄），トリフルオロメタンスルホン酸リチウム（ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃），ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドリチウム（ＬｉＮ（ＳＯ₂ＣＦ₃）₂），トリス（トリフルオロメタンスルホニル）メチルリチウム（ＬｉＣ（ＳＯ₂ＣＦ₃）₃），四フッ化アルミン酸リチウム（ＬｉＡｌＣｌ₄）あるいは六フッ化ケイ酸リチウム（ＬｉＳｉＦ₆）などが挙げられ、特に六フッ化リン酸リチウムあるいは四フッ化ホウ酸リチウムが酸化安定性の点から好ましい。電解質塩の濃度は、溶媒１リットル（ｌ）に対して０．１ｍｏｌ〜３．０ｍｏｌが好ましく、より好ましくは０．５ｍｏｌ〜２．０ｍｏｌである。
【００３０】
高分子化合物は、エーテル結合を有する基と重合性基とを有する重合性化合物が重合された構造を有している。この高分子化合物は、このような構造を有することにより、負極２２の全体を覆い、充放電により脱落する負極活物質が負極２２から離脱するのを防止することができるものと考えられる。
【００３１】
重合性化合物としては、特に、エーテル結合を有する基を側鎖に有している化合物が好ましい。このような重合性化合物としては、例えば、化１０で表される構造と、化１１で表される構造と、化１２で表される構造とを有する化合物を用いることが好ましい。極めて優れた電池特性を得ることができるからである。この化合物１つにおける各構造部のモル比は、化１０の構造部をｘ、化１１の構造部をｙ、化１２の構造部をｚとすると、例えば０．１≦ｘ≦９８、０≦ｙ≦９８、０．１≦ｚ≦９８であり、好ましくは１０≦ｘ≦９０、０≦ｙ≦８０、１０≦ｚ≦８０であり、更に好ましくは４０≦ｘ≦９０、１０≦ｙ≦８０、１０≦ｚ≦７０である。各構造部の結合関係は任意であり、例えば、各構造部は、一定の順番で繰り返し結合していてもよく、順不同に結合していてもよい。
【００３２】
【化１０】

【００３３】
【化１１】

【００３４】
【化１２】

【００３５】
化１０ないし化１２において、Ｘ１，Ｘ２およびＸ３はそれぞれ水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１は重合性基を有する構造部を表し、Ｒ２はエーテル結合を有する基を有する構造部を表し、Ｒ３は炭素を含む構造部を表す。
【００３６】
このような重合性化合物としては、例えば、化１３で表される構造と、化１４で表される構造と、化１５で表される構造とを有する化合物が好ましい。
【００３７】
【化１３】

【００３８】
【化１４】

【００３９】
【化１５】

【００４０】
化１３ないし化１５において、Ｘ１，Ｘ１１，Ｘ２およびＸ３はそれぞれ水素原子またはメチル基を表す。Ｒ１１は水素原子または炭素数５以下のアルキル基を表し、好ましくは水素原子またはメチル基である。Ｒ２１は水素原子またはメチル基を表す。Ｒ２２は炭素数１０以下のアルキル基または芳香環を有する炭素数１２以下の基を表し、好ましくは炭素数５以下のアルキル基、あるいは芳香環を有する炭素数８以下の基であり、更に好ましくは炭素数３以下のアルキル基である。ｓは１以上３０以下の整数であり、好ましくは１以上１５以下であり、更に好ましくは１以上１０以下である。Ｒ３１は化１６で表される基、炭素数２０以下のアルキル基、芳香環を有する炭素数１２以下の基、化１７で表される基、あるいは化１８で表される基であり、アルキル基の場合、より好ましくは、炭素数１０以下のアルキル基であり、更に好ましくは８以下のアルキル基であり、また、芳香環を有する基の場合、より好ましくは、芳香環を有する炭素数８以下の基である。
【００４１】
【化１６】

【００４２】
化１６において、Ｒ３２は水素原子またはメチル基を表す。Ｒ３３は炭素数１０以下のアルキル基または芳香環を有する炭素数１２以下の基を表し、好ましくは炭素数５以下のアルキル基、あるいは芳香環を有する炭素数８以下の基であり、更に好ましくは炭素数３以下のアルキル基である。ｔは０以上３０以下の整数であり、好ましくは１以上１５以下の整数であり、更に好ましくは１以上１０以下の整数である。
【００４３】
【化１７】

【００４４】
化１７において、Ｒ３４は水素原子、フッ素原子、あるいはフッ化メチル（ＣＦ₃）基を表す。ａは０以上１０以下の整数であり、好ましくは０以上６以下の整数である。ｂは０以上３０以下の整数であり、好ましくは１以上１６以下の整数である。ｃは１または２、ｄは１または２である。
【００４５】
【化１８】

【００４６】
化１８において、Ｒ３５は２価の連結基を表し、好ましくは炭素数１０以下のアルキレン基であり、更に好ましくは炭素数３以下のアルキレン基である。Ｒ３６は環状カーボネート基または環状エーテル基を表し、好ましくは化１９で表される基または化２０で表される基である。
【００４７】
【化１９】

【００４８】
【化２０】

【００４９】
なお、このような重合性化合物を形成する際には、共重合できる単量体を用いてもよい。単量体としては、例えば、単官能アクリレート，単官能メタクリレート，多官能アクリレートあるいは多官能メタクリレートが挙げられる。具体的には、アクリル酸エステル，メタクリル酸エステル，アクリロニトリル，メタクリロニトリル，ジアクリル酸エステル，トリアクリル酸エステル，ジメタクリル酸エステルあるいはトリメタクリル酸エステルなどがこれに該当する。
【００５１】
電解液に対する高分子化合物の割合は、電解液１００質量部に対して、高分子化合物が３質量部以上１０質量部以下であることが好ましい。高分子化合物が少ないと十分な機械的強度を得ることができず、高分子化合物が多いとイオン伝導率が低くなってしまうからである。
【００５２】
セパレータ２４は、例えば、ポリプロピレンあるいはポリエチレンなどのポリオレフィン系の材料よりなる多孔質膜、またはセラミック製の不織布などの無機材料よりなる多孔質膜など、イオン透過度が大きく、所定の機械的強度を有する絶縁性の薄膜により構成されており、これら２種以上の多孔質膜を積層した構造とされていてもよい。
【００５３】
この二次電池では、充電を行うと、例えば、正極活物質層２１Ｂからリチウムイオンが離脱し、高分子電解質２３を介して負極活物質層２２Ｂに吸蔵される。放電を行うと、例えば、負極活物質層２２Ｂからリチウムイオンが離脱し、高分子電解質２３を介して正極活物質層２１Ｂに吸蔵される。本実施の形態では、高分子電解質２３が、エーテル結合を有する基と重合性基とを有する重合性化合物が重合された構造を有する高分子化合物を含有しているので、優れたサイクル特性および高温保存特性が得られる。
【００５４】
この二次電池は例えば次のようにして製造することができる。
【００５５】
まず、例えば、正極集電体２１Ａに正極活物質層２１Ｂを形成し正極２１を作製する。正極活物質層２１Ｂは、正極活物質の粉末と必要に応じて導電剤および結着剤とを混合して正極合剤を調製し、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなどの分散媒に分散させて正極合剤スラリーを調製したのち、この正極合剤スラリーを正極集電体２１Ａに塗布し乾燥させ、圧縮成型することにより形成する。
【００５６】
また、例えば、負極集電体２２Ａに負極活物質層２２Ｂを形成し負極２２を作製する。負極活物質層２２Ｂは、例えば、負極活物質の粉末と必要に応じて結着剤とを混合して負極合剤を調製し、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなどの分散媒に分散させて負極合剤スラリーを調製したのち、この負極合剤スラリーを負極集電体２２Ａに塗布し乾燥させ、圧縮成型することにより形成する。
【００５７】
負極活物質層２２Ｂは、また、例えば、負極集電体２２Ａに、気相法または液相法により、負極活物質を堆積させることにより形成するようにしてもよい。更に、粒子状の負極活物質を含む前駆層を負極集電体２２Ａに形成したのち、これを焼結させる焼結法により形成するようにしてもよいし、気相法，液相法および焼結法のうちの２つまたは３つの方法を組み合わせて形成するようにしてもよい。このように気相法，液相法および焼結法からなる群のうちの少なくとも１つの方法により負極活物質層２２Ｂを形成することにより、場合によっては、負極集電体２２Ａとの界面の少なくとも一部において負極集電体２２Ａと合金化した負極活物質層２２Ｂが形成される。
【００５８】
なお、負極集電体２２Ａと負極活物質層２２Ｂとの界面をより合金化させるために、更に真空雰囲気下または非酸化性雰囲気下で熱処理を行うようにしてもよい。特に、負極活物質層２２Ｂを後述する鍍金により形成する場合、負極活物質層２２Ｂは負極集電体２２Ａとの界面においても合金化しにくい場合があるので、必要に応じてこの熱処理を行うことが好ましい。また、気相法により形成する場合においても、負極集電体２２Ａと負極活物質層２２Ｂとの界面をより合金化させることにより特性を向上させることができる場合があるので、必要に応じてこの熱処理を行うことが好ましい。
【００５９】
なお、気相法としては、負極活物質の種類によって物理堆積法あるいは化学堆積法を用いることができ、具体的には、真空蒸着法，スパッタ法，イオンプレーティング法，レーザーアブレーション法，熱ＣＶＤ（Chemical Vapor Deposition ；化学気相成長）法あるいはプラズマＣＶＤ法等が利用可能である。液相法としては電解鍍金あるいは無電解鍍金等の公知の手法が利用可能である。焼結法に関しても公知の手法が利用可能であり、例えば、雰囲気焼結法，反応焼結法あるいはホットプレス焼結法が利用可能である。但し、真空蒸着法、スパッタ法，ＣＶＤ法，電解鍍金または無電解鍍金が好ましい。
【００６０】
次いで、正極２１に正極端子１１を取り付けると共に、負極２２に負極端子１２を取り付けたのち、セパレータ２４，正極２１，セパレータ２４および負極２２を順次積層して巻回し、最外周部に保護テープ２５を接着して巻回電極体を形成する。続いて、この巻回電極体を外装部材３０Ａ，３０Ｂで挟み、一辺を除く外周縁部を熱融着して袋状とする。
【００６１】
そののち、上述した電解液と重合性化合物と必要に応じて重合開始剤とを含む電解質用組成物を用意し、外装部材３０Ａ，３０Ｂの開口部から巻回電極体の内部に注入して、外装部材３０Ａ，３０Ｂの開口部を熱融着し封入する。重合開始剤としては公知のものを用いることができる。たとえば、アゾビス化合物，パーオキサイド，ハイドロパーオキサイド，パーオキシエステルあるいはレドックス触媒などであり、具体的には、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、ｔ−ブチルパーオクトエート、ベンゾイルパーオキサイド、イソプロピルパーカーボネート２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、アゾビスイソブチロニトリル、２，２' −アゾビス( ２- アミノジプロパン) ハイドロクロライド、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ヘキシルパーオキシネオデカノエート、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ｔ−ヘキシルパーオキシピバレート、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、あるいはｔ−ブチルパーオキシアセテートが挙げられる。
【００６２】
中でも、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ヘキシルパーオキシネオデカノエート、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ｔ−ヘキシルパーオキシピバレート、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、あるいはｔ−ブチルパーオキシアセテートなどのパーオキシエステル系重合開始剤を用いることが好ましい。ゲル化時における気体の発生を抑制することができると共に、重合性化合物の割合を少なくしても十分にゲル化させることができ、十分な機械的強度を得ることができるからである。
【００６３】
次いで、電解質用組成物を注入した巻回電極体を外装部材３０Ａ，３０Ｂの外部から加熱して重合性化合物を重合させることにより、ゲル状の高分子電解質２３を形成する。その際、加熱温度は９０℃以下、更には７５℃以下とすることが好ましい。これにより図１および図２に示した二次電池が完成する。
【００６４】
なお、この二次電池は次のようにして製造してもよい。例えば、巻回電極体を作製してから電解質用組成物を注入するのではなく、正極２１および負極２２の上に電解質用組成物を塗布したのちに巻回し、外装部材３０Ａ，３０Ｂの内部に封入して加熱するようにしてもよい。また、正極２１および負極２２の上に電解質用組成物を塗布し、加熱して高分子電解質２３を形成したのちに巻回し、外装部材３０Ａ，３０Ｂの内部に封入するようにしてもよい。但し、外装部材３０Ａ，３０Ｂの内部に封入してから加熱するようにした方が好ましい。加熱して高分子電解質２３を形成したのちに巻回すると、高分子電解質２３とセパレータ２４との界面接合が不十分となり、内部抵抗が高くなってしまう場合があるからである。
【００６５】
このように本実施の形態では、高分子電解質２３が、エーテル結合を有する基と重合性基とを有する重合性化合物が重合された構造を有する高分子化合物を含有するようにしたので、負極２２が、リチウムと合金を形成可能な元素の単体および化合物からなる群のうちの少なくとも１種を含有するようにしても、優れたサイクル特性および高温保存特性を得ることができる。
【００６６】
特に、高分子化合物が、化１０，化１１および化１２で表される各構造を有する重合性化合物が重合された構造を有するようにすれば、より高い効果を得ることができる。
【００６７】
【実施例】
更に、本発明の具体的な実施例について、図面を参照して詳細に説明する。本実施例では、図３に示したいわゆる平型（あるいはペーパー型，カード型）の二次電池を作製した。この二次電池は、電解質用組成物を染み込ませた正極４１と負極４２とをセパレータ４４を介して積層し、外装部材４５に封入したのち、加熱することにより高分子電解質４３を形成したものである。
【００６８】
（実施例１〜１３，参考例１４，参考例１５）
まず、正極４１を次のようにして作製した。炭酸リチウム（Ｌｉ₂ＣＯ₃）０．５ｍｏｌに対して炭酸コバルト（ＣｏＣＯ₃）１ｍｏｌの割合で混合し、空気中において９００℃で５時間焼成することにより、正極活物質としてリチウムコバルト複合酸化物（ＬｉＣｏＯ₂）を得た。次いで、得られたリチウムコバルト複合酸化物８５質量部と、導電剤である黒鉛５質量部と、結着剤であるポリフッ化ビニリデン１０質量部とを混合して正極合剤を調製し、さらにこれを分散媒であるＮ−メチル−２−ピロリドンに分散させて正極合剤スラリーとした。続いて、この正極合剤スラリーを厚み２０μｍのアルミニウム箔よりなる正極集電体４１Ａに均一に塗布し、乾燥させたのち、ロールプレス機で圧縮成型して正極活物質層４１Ｂを形成した。そののち、正極４１に正極端子４６を取り付けた。
【００６９】
また、負極４２を次のようにして作製した。実施例１，６，９，１２および参考例１４では、まず、電子ビーム蒸着法により厚み１８μｍの電解銅箔よりなる負極集電体４２Ａにスズよりなる厚み３μｍの層を形成したのち、真空度１×１０^-5Ｔｏｒｒ（約１．３３×１０^-3Ｐａ）にて２００℃で２４時間熱処理し、負極活物質層４２Ｂを形成した。
【００７０】
また、実施例２では、まず、表面を清浄にした圧延銅箔よりなる負極集電体４２Ａをスズ−ニッケル（Ｓｎ−Ｎｉ）合金鍍金浴中に浸漬して、負極集電体４２Ａをカソードとして通電することによりスズ−ニッケル合金よりなる厚み約３μｍの層を析出させた。次いで、これを水洗して乾燥させた後、２００℃で２４時間熱処理することにより、負極活物質層４２Ｂを形成した。
【００７１】
更に、実施例３では、負極活物質の原料として、スズ粉末とコバルト粉末と亜鉛粉末とを用意し、スズ粉末とコバルト粉末と亜鉛粉末とを、スズ：コバルト：亜鉛＝２．０：２．２：０．８０の原子比で合計５０ｇとなるように秤量したのち、遊星ボールミルを用いてアルゴン雰囲気下において４０時間メカニカルアロイング処理を行い、スズ−コバルト−亜鉛（Ｓｎ−Ｃｏ−Ｚｎ）合金である黒色粉末を得た。その際、粉砕メディアと原料との質量比は２５：１とした。次いで、得られた黒色粉末を、篩いにかけ、粗大粒子を取り除き負極活物質とした。
【００７２】
スズ−コバルト−亜鉛合金を作製したのち、このスズ−コバルト−亜鉛合金８５質量％と、負極活物質および導電剤である針状人造黒鉛５質量％と、結着剤であるポリフッ化ビニリデン１０質量％とを混合して負極合剤を調製し、さらにこれを分散媒であるＮ−メチル−２−ピロリドンに分散させて負極合剤スラリーとした。続いて、この負極合剤スラリーを厚み１８μｍの電解銅箔よりなる負極集電体４２Ａに塗布し、乾燥させたのち、ロールプレス機で圧縮成型して負極活物質層４２Ｂを形成した。
【００７３】
加えて、実施例４，７，１０では、まず、負極活物質である平均粒径１μｍのケイ素粉末９０質量％と、結着剤であるポリフッ化ビニリデン１０質量％とを混合して負極合剤を調製し、さらにこれを分散媒であるＮ−メチル−２−ピロリドンに分散させて負極合剤スラリーとした。続いて、この負極合剤スラリーを厚み１８μｍの電解銅箔よりなる負極集電体４２Ａに塗布し、乾燥させ加圧したのち、真空雰囲気下において４００℃で１２時間熱処理し、負極活物質層４２Ｂを形成した。
【００７４】
更にまた、実施例５，８，１１，１３および参考例１５では、電子ビーム蒸着法により厚み１８μｍの電解銅箔よりなる負極集電体４２Ａに非晶質ケイ素よりなる負極活物質層４２Ｂを形成した。
【００７５】
負極４２を作製したのち、負極４２に負極端子４７を取り付けた。
【００７６】
更に、電解液１００質量部に対して、重合性化合物溶液を５質量部、重合開始剤であるｔ−ブチルパーオキシネオデカノエートを０．１質量部の割合で混合し、電解質用組成物を作製した。その際、電解液には、エチレンカーボネートとジエチルカーボネートとをエチレンカーボネート：ジエチルカーボネート＝３：７の質量比で混合した溶媒に１ｍｏｌ／ｌの割合で六フッ化リン酸リチウムを溶解させたものを用いた。
【００７７】
また、重合性化合物には、実施例１〜５では、化２１に示した３つの構造部をａ：ｂ：ｃ＝５０：３０：２０のモル比で有する化合物を用い、実施例６〜８では、化２２に示した３つの構造部をａ：ｂ：ｃ＝３０：６０：１０のモル比で有する化合物を用い、実施例９〜１１では、化２３に示した３つの構造部をａ：ｂ：ｃ＝２０：８０：１０のモル比で有する化合物を用い、実施例１２，１３では、化２４に示した３つの構造部をａ：ｂ：ｃ＝１０：６０：２０のモル比で有する化合物を用い、参考例１４，１５では、化２５に示した化合物を用いた。
【００７８】
【化２１】

【００７９】
【化２２】

【００８０】
【化２３】

【００８１】
【化２４】

【００８２】
【化２５】

【００８３】
次いで、作製した正極４１および負極４２に電解質用組成物を染み込ませたのち、厚み２５μｍの微孔性ポリエチレンフィルムよりなるセパレータ４４を介して密着させ、外装部材４５の内部に減圧下で封入した。外装部材４５には最外層から順に２５μｍ厚のナイロンフィルムと４０μｍ厚のアルミニウム箔と３０μｍ厚のポリプロピレンフィルムとが積層されてなる防湿性のアルミラミネートフィルムを用いた。そののち、これをガラス板に挟んで７５℃で３０分間加熱し、重合性化合物を重合させることにより電解質用組成物をゲル化させて高分子電解質４３とした。これにより、図３に示した二次電池を得た。
【００８４】
また、本実施例および参考例に対する比較例１，２として、重合性化合物として、化２６に示した化合物と、化２７に示した化合物と、化２８に示した化合物とを３０：２０：５０のモル比で混合したものを用いたことを除き、他は実施例１，５とそれぞれ同様にして二次電池を作製した。また、本実施例に対する比較例３として、スズ−コバルト−亜鉛合金に代えて人造黒鉛を用いたことを除き、他は実施例３と同様にして負極４２を作製し、二次電池を作製した。
【００８５】
【化２６】

【００８６】
【化２７】

【００８７】
【化２８】

【００８８】
得られた実施例１〜１３，参考例１４，１５および比較例１〜３の各二次電池に対して、２５℃で１００ｍＡの定電流定電圧充電を上限４．２Ｖまで１５時間行い、次に１００ｍＡの定電流放電を終止電圧２．５Ｖまで行った。そののち、各二次電池に対して、２５℃で１０００ｍＡの定電流定電圧充電を上限４．２Ｖまで２時間行い、次に５００ｍＡの定電流放電を終止電圧２．５Ｖまで行うという充放電を２００サイクル行い、１サイクル目の放電容量を１００％としたときの２００サイクル目の容量維持率を求めた。その結果を表１に示す。
【００８９】
【表１】

【００９０】
また、最初の充放電後、２５℃で１００ｍＡの定電流定電圧充電を上限４．２Ｖまで１５時間行ったのち、８０℃の恒温槽中で２日間放置し、その後１００ｍＡの定電流放電を終止電圧２．５Ｖまで行い、１サイクル目の放電容量を１００％としたときの高温保存後の容量維持率を求めた。その結果も表１に示す。
【００９１】
表１に示したように、実施例１〜１３，参考例１４，１５によれば、２００サイクル目の容量維持率が７５％以上、高温保存後の容量維持率が８８％以上と高い値が得られた。これは、実施例１〜１３，参考例１４，１５では、高分子化合物のネットワークが負極４２の全体を覆っているため、充放電により脱落した微小の負極活物質が負極４２から離脱するのが防止されたためと考えられる。これに対して、比較例１，２では、２００サイクル目の容量維持率は高いものの、高温保存後の容量維持率は６２％以下と低かった。また、比較例３では、高温保存後の容量維持率は高いものの、２００サイクル目の容量維持率は７０％と低かった。
【００９２】
すなわち、高分子電解質４３が、エーテル結合を有する基と重合性基とを有する重合性化合物が重合された構造を有する高分子化合物を含有するようにすれば、優れたサイクル特性および高温保存特性を得ることができることが分かった。
【００９３】
なお、上記実施例では、電解液、重合性化合物およびパーオキシエステル系重合開始剤についていくつかの例を挙げて具体的に説明したが、エーテル結合を有する基と重合性基とを有する他の重合性化合物、または他の重合開始剤を用いても、同様の結果を得ることができる。
【００９４】
以上、実施の形態および実施例を挙げて本発明を説明したが、本発明は上記実施の形態および実施例に限定されるものではなく、種々変形可能である。例えば、上記実施の形態および実施例では、高分子電解質２３が、電解液と、エーテル結合を有する基と重合性基とを有する重合性化合物が重合された構造を有する高分子化合物を含む場合について説明したが、これ以外の他の材料、添加剤などを含んでいてもよい。
【００９５】
また、上記実施の形態および実施例では、電解質組成物を加熱して高分子電解質２３，４３を作製するようにしたが、加圧しつつ加熱するようにしてもよく、加熱したのち加圧するようにしてもよい。
【００９６】
更に、上記実施の形態および実施例では、二次電池の構成について一例を挙げて説明したが、他の構成を有する電池についても適用することができる。例えば、上記実施の形態では巻回ラミネート型の二次電池、上記実施例では単層ラミネート型の二次電池について説明したが、積層ラミネート型についても同様に適用することができる。また、いわゆる円筒型、角型、コイン型、ボタン型などについても適用することができる。
【００９７】
加えて、上記実施の形態および実施例では、電解質塩としてリチウム塩を用いる場合について説明したが、ナトリウム塩あるいはカリウム塩などの他のアルカリ金属塩、またはマグネシウム塩あるいはカルシウム塩などのアルカリ土類金属塩、またはアルミニウム塩などの他の軽金属塩を用いる場合についても本発明を適用することができる。その際、正極活物質、負極活物質および非水溶媒などは、その電解質塩に応じて選択される。
【００９８】
【発明の効果】
以上説明したように請求項１ないし請求項５のいずれか１項に記載の二次電池によれば、高分子電解質が、エーテル結合を有する基と重合性基とを有する重合性化合物が重合された構造を有する高分子化合物を含有するようにしたので、負極が、リチウムと合金を形成可能な元素の単体および化合物からなる群のうちの少なくとも１種を含有するようにしても、優れたサイクル特性および高温保存特性を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の一実施の形態に係る二次電池の構成を表す分解斜視図である。
【図２】図１に示した電池素子のＩ−Ｉ線に沿った断面図である。
【図３】本発明の実施例で作製した二次電池の構成を表す断面図である。
【符号の説明】
１１，４６…正極端子、１２，４７…負極端子、２０…電池素子、２１，４１…正極、２１Ａ，４１Ａ…正極集電体、２１Ｂ，４１Ｂ…正極活物質層、２２，４２…負極、２２Ａ，４２Ａ…負極集電体、２２Ｂ，４２Ｂ…負極活物質層、２３，４３…高分子電解質、２４，４４…セパレータ、２５…保護テープ、３０Ａ，３０Ｂ，４５…外装部材、３１…密着フィルム。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
  The present invention uses a polymer electrolyte obtained by polymerizing a polymerizable compound.secondaryIt relates to batteries.
[0002]
[Prior art]
In recent years, many portable electronic devices such as a camera-integrated VTR (videotape recorder), a mobile phone, or a portable computer have appeared, and their size and weight have been reduced. Accordingly, the development of batteries, particularly secondary batteries, has been actively promoted as portable power sources for electronic devices. Among these, lithium ion secondary batteries are attracting attention as being capable of realizing a high energy density.
[0003]
Conventionally, carbon materials such as graphite have been mainly used as the negative electrode active material of this lithium ion secondary battery. However, the theoretical capacity of the carbon material is 372 mAh / g, and there is a problem that new technological development is required to further increase the capacity.
[0004]
Thus, recently, research using an alloy containing silicon (Si) or tin (Sn) as a negative electrode active material instead of a carbon material has been activated. However, when the alloy is used for the negative electrode of the battery, the negative electrode is increased in potential, or the negative electrode is miniaturized due to severe expansion and contraction of the negative electrode active material when charging and discharging are repeated, resulting in poor cycle characteristics. there were.
[0005]
As a solution to this problem, there is a battery using a polymer containing a polyethylene oxide skeleton obtained by polymerizing a polymerizable compound (monomer) on an electrolyte (see Patent Document 1 and Patent Document 2).
[0006]
[Patent Document 1]
JP 2000-21449 A
[Patent Document 2]
JP 2000-173607 A
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, the batteries described in Patent Document 1 and Patent Document 2 have a problem in that if they are stored after being repeatedly charged and discharged, they are self-discharged and the discharge capacity is likely to decrease.
[0008]
  The present invention has been made in view of such problems, and its purpose is to improve cycle characteristics and storage characteristics.secondaryTo provide a battery.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
  According to the inventionsecondaryThe battery includes a polymer electrolyte together with a positive electrode and a negative electrode, and the negative electrode includes at least one member selected from the group consisting of a simple substance and a compound capable of forming an alloy with lithium (Li), and a polymer. The electrolyte has a group having an ether bond and a polymerizable group.And a structure represented by the chemical formula 4, a structure represented by the chemical formula 5, and a structure represented by the chemical formula 6.It contains a polymer compound having a structure in which a polymerizable compound is polymerized.
[0010]
  According to the inventionsecondaryIn a battery, since the polymer electrolyte contains a polymer compound having a structure in which a polymerizable compound having an ether bond group and a polymerizable group is polymerized, excellent cycle characteristics and high temperature storage characteristics are obtained. It is done.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[0012]
FIG. 1 shows an exploded view of a secondary battery according to an embodiment of the present invention. In the secondary battery, a battery element 20 to which a positive electrode terminal 11 and a negative electrode terminal 12 are attached is enclosed in film-like exterior members 30A and 30B. The positive electrode terminal 11 and the negative electrode terminal 12 are led out, for example, in the same direction from the inside of the exterior members 30A and 30B to the outside. The positive electrode terminal 11 and the negative electrode terminal 12 are made of a metal material such as aluminum (Al), copper (Cu), nickel (Ni), or stainless steel, respectively.
[0013]
The exterior members 30A and 30B are made of, for example, a rectangular laminate film in which a nylon film, an aluminum foil, and a polyethylene film are bonded together in this order. The exterior members 30A and 30B are disposed, for example, so that the polyethylene film side and the battery element 20 face each other, and the outer edge portions are in close contact with each other by fusion or adhesive. An adhesion film 31 is inserted between the exterior members 30 </ b> A and 30 </ b> B and the positive electrode terminal 11 and the negative electrode terminal 12 to prevent intrusion of outside air. The adhesion film 31 is made of a material having adhesion to the positive electrode terminal 11 and the negative electrode terminal 12. For example, when the positive electrode terminal 11 and the negative electrode terminal 12 are made of the metal material described above, polyethylene, polypropylene, It is preferably composed of a polyolefin resin such as modified polyethylene or modified polypropylene.
[0014]
The exterior members 30A and 30B may be made of a laminated film having another structure, a polymer film such as polypropylene, a metal film, or the like instead of the above-described laminated film.
[0015]
FIG. 2 shows a cross-sectional structure taken along line II of the battery element 20 shown in FIG. In the battery element 20, a positive electrode 21 and a negative electrode 22 are positioned so as to face each other with a polymer electrolyte 23 and a separator 24 interposed therebetween, and the outermost peripheral portion is protected by a protective tape 25.
[0016]
The positive electrode 21 includes, for example, a positive electrode current collector 21A having a pair of opposed surfaces and a positive electrode active material layer 21B provided on both surfaces or one surface of the positive electrode current collector 21A. The positive electrode current collector 21A has an exposed portion where the positive electrode active material layer 21B is not provided at one end in the longitudinal direction, and the positive electrode terminal 11 is attached to the exposed portion. The positive electrode current collector 21A is made of, for example, a metal foil such as an aluminum foil, a nickel foil, or a stainless steel foil.
[0017]
The positive electrode active material layer 21B includes, for example, any one or more of positive electrode materials capable of inserting and extracting lithium as a positive electrode active material, and a conductive agent and a binder as necessary. May be included. Examples of the positive electrode material capable of inserting and extracting lithium include, for example, the general formula Li_mMIO₂A lithium-containing metal composite oxide represented by This is because the lithium-containing metal composite oxide can generate a high voltage and has a high density, so that it is possible to further increase the capacity of the secondary battery. MI is one or more kinds of transition metals, and for example, at least one of cobalt (Co) and nickel is preferable. m varies depending on the charge / discharge state of the battery, and is usually a value in the range of 0.05 ≦ m ≦ 1.10. As a specific example of such a lithium-containing metal composite oxide, LiCoO₂Or LiNiO₂Etc.
[0018]
For example, similarly to the positive electrode 21, the negative electrode 22 includes a negative electrode current collector 22A having a pair of opposed surfaces and a negative electrode active material layer 22B provided on both surfaces or one surface of the negative electrode current collector 22A. . The negative electrode current collector 22A is preferably made of, for example, copper, stainless steel, nickel, titanium (Ti), tungsten (W), molybdenum (Mo), aluminum, or the like, and in particular, alloyed with the negative electrode active material layer 22B. In some cases, it may be more preferable to use a metal that is likely to cause oxidization. For example, as will be described later, when the negative electrode active material layer 22B includes at least one member selected from the group consisting of a simple substance and a compound of silicon or tin, copper, titanium, aluminum, nickel, or the like can be cited as a material that is easily alloyed. . The negative electrode current collector 22A may be composed of a single layer, but may be composed of a plurality of layers. In that case, the layer in contact with the negative electrode active material layer 22B may be made of a metal material that is easily alloyed with the negative electrode active material layer 22B, and the other layers may be made of another metal material.
[0019]
The negative electrode active material layer 22B includes, for example, at least one selected from the group consisting of simple elements and compounds capable of forming an alloy with lithium as a negative electrode active material. This is because a high energy density can be obtained. Note that in this specification, alloys include those composed of one or more metal elements and one or more metalloid elements in addition to those composed of two or more metal elements. The structures include solid solutions, eutectics (eutectic mixtures), intermetallic compounds, or those in which two or more of them coexist.
[0020]
Elements that can form an alloy with lithium include palladium (Pd), platinum (Pt), zinc (Zn), cadmium (Cd), mercury (Hg), aluminum, indium (In), silicon, germanium (Ge), Tin, lead (Pb), arsenic (As), antimony (Sb), or bismuth (Bi) can be used. These compounds include, for example, the chemical formula Ma_jMb_kThe thing represented by is mentioned. In this chemical formula, Ma represents at least one element that can form an alloy with lithium, and Mb represents at least one element other than Ma. The values of j and k are j> 0 and k ≧ 0, respectively.
[0021]
Among these, silicon, germanium, tin or lead alone or a compound thereof is preferable, and silicon or tin alone or a compound thereof is particularly preferable. This is because the simple substance and compound of silicon or tin have a large ability to occlude and release lithium, and depending on the combination, the energy density of the anode 22 can be increased. The silicon and tin compounds may be crystalline or amorphous, but are preferably amorphous or microcrystalline aggregates. The term “amorphous” or “microcrystal” as used herein means that the half width of the peak of a diffraction pattern obtained by X-ray diffraction analysis using CuKα as characteristic X-rays is 0.5 ° or more at 2θ and 30 at 2θ. It has a broad pattern from ° to 60 °.
[0022]
Examples of silicon and tin compounds include SiB_Four, SiB₆, Mg₂Si, Mg₂Sn, Ni₂Si, TiSi₂, MoSi₂, CoSi₂, NiSi₂, CaSi₂, CrSi₂, Cu_FiveSi, FeSi₂, MnSi₂, NbSi₂, TaSi₂, VSi₂, WSi₂, ZnSi₂, SiC, Si_ThreeN_Four, Si₂N₂O, SiO_v(0 <v ≦ 2), SnO_w(0 <w ≦ 2), SnSiO_ThreeLiSiO or LiSnO.
[0023]
This negative electrode active material layer 22B is formed, for example, by coating, and may contain a binder such as polyvinylidene fluoride in addition to the negative electrode active material. In this case, the powder of the silicon or tin compound preferably has a primary particle size of 0.1 μm or more and 35 μm or less, and more preferably 0.1 μm or more and 25 μm or less. If the particle size is smaller than this range, an undesirable reaction between the particle surface and the electrolyte described later may become remarkable, and the capacity or efficiency may be deteriorated. On the other hand, if the particle size is larger than this range, lithium and This is because it is difficult for the reaction to proceed inside the particles, and the capacity may be reduced. In addition, as a particle size measuring method, there are an observation method using an optical microscope or an electron microscope, a laser diffraction method, and the like, and it is preferable to use properly according to the particle size range. In order to obtain a desired particle size, classification is preferably performed. The classification method is not particularly limited, and a sieve or an air classifier can be used in a dry method or a wet method.
[0024]
In addition, the powder of the simple substance and compound of silicon or tin is obtained by the conventional method used by powder metallurgy etc., for example. Conventional methods include, for example, a method in which a raw material is melted and cooled in a melting furnace such as an arc melting furnace or a high frequency induction heating furnace and then pulverized, or a single roll quenching method, a twin roll quenching method, a gas atomizing method, a water atomizing method Alternatively, a method of rapidly cooling a molten metal as a raw material such as a centrifugal atomizing method, or a method such as a mechanical alloying method after solidifying a molten metal as a raw material by a cooling method such as a single roll quenching method or a twin roll quenching method. The method of pulverizing is mentioned. In particular, a gas atomizing method or a mechanical alloying method is preferable. These synthesis and pulverization are preferably performed in an inert gas atmosphere such as argon (Ar), nitrogen or helium (He) or in a vacuum atmosphere in order to prevent oxidation by oxygen in the air.
[0025]
The negative electrode active material layer 22B may be formed by at least one method selected from the group consisting of a vapor phase method, a liquid phase method, and a sintering method. In this case, the negative electrode active material layer 22B can be prevented from being destroyed due to expansion / contraction due to charge / discharge, and the negative electrode current collector 22A and the negative electrode active material layer 22B can be integrated. This is preferable because electron conductivity in 22B can be improved. In addition, the binder and voids can be reduced or eliminated, and the negative electrode 22 can be thinned, which is preferable.
[0026]
The negative electrode active material layer 22B is preferably alloyed with the negative electrode current collector 22A at least at a part of the interface with the negative electrode current collector 22A. Specifically, it is preferable that the constituent element of the negative electrode current collector 22A is diffused in the negative electrode active material layer 22B, the constituent element of the negative electrode active material is diffused in the negative electrode current collector 22A, or they are mutually diffused at the interface. This alloying often occurs simultaneously with the formation of the anode active material layer 22B by a vapor phase method, a liquid phase method, or a sintering method, but it may also occur by further heat treatment.
[0027]
The thickness of the negative electrode 22 is preferably 10 μm or more and 100 μm or less, and more preferably 10 μm or more and 50 μm or less, including the thickness of the negative electrode current collector 22A. If it is too thin, the ratio of the negative electrode current collector 22A to the whole of the negative electrode 22 increases, so that the battery capacity is reduced. This is because destruction may occur.
[0028]
The polymer electrolyte 23 contains an electrolytic solution and a polymer compound. The electrolytic solution is obtained by dissolving an electrolyte salt in a solvent, and may contain an additive as necessary. Examples of the solvent include lactone solvents such as γ-butyrolactone, γ-valerolactone, δ-valerolactone, and ε-caprolactone, ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, vinylene carbonate, dimethyl carbonate, ethyl methyl carbonate, and diethyl carbonate. Carbonate solvents such as 1,2-dimethoxyethane, 1-ethoxy-2-methoxyethane, 1,2-diethoxyethane, ether solvents such as tetrahydrofuran or 2-methyltetrahydrofuran, nitrile solvents such as acetonitrile, sulfolane Non-aqueous solvents such as system solvents, phosphoric acids, phosphate ester solvents, or pyrrolidones. Any one type of solvent may be used alone, or two or more types may be mixed and used.
[0029]
Any electrolyte salt may be used as long as it dissolves in a solvent to generate ions, and one kind may be used alone, or two or more kinds may be used in combination. For example, in the case of a lithium salt, lithium hexafluorophosphate (LiPF₆), Lithium tetrafluoroborate (LiBF)_Four), Lithium hexafluoroarsenate (LiAsF)₆), Lithium perchlorate (LiClO)_Four), Lithium trifluoromethanesulfonate (LiCF)_ThreeSO_Three), Bis (trifluoromethanesulfonyl) imidolithium (LiN (SO₂CF_Three)₂), Tris (trifluoromethanesulfonyl) methyllithium (LiC (SO₂CF_Three)_Three), Lithium tetrafluoroaluminate (LiAlCl)_Four) Or lithium hexafluorosilicate (LiSiF)₆In particular, lithium hexafluorophosphate or lithium tetrafluoroborate is preferable from the viewpoint of oxidation stability. The concentration of the electrolyte salt is preferably from 0.1 mol to 3.0 mol, more preferably from 0.5 mol to 2.0 mol, relative to 1 liter (l) of the solvent.
[0030]
The polymer compound has a structure in which a polymerizable compound having a group having an ether bond and a polymerizable group is polymerized. By having such a structure, the polymer compound is considered to cover the entirety of the negative electrode 22 and prevent the negative electrode active material that falls off due to charge and discharge from being separated from the negative electrode 22.
[0031]
As the polymerizable compound, a compound having a group having an ether bond in the side chain is particularly preferable. As such a polymerizable compound, for example, a compound having a structure represented by Chemical Formula 10, a structure represented by Chemical Formula 11, and a structure represented by Chemical Formula 12 is preferably used. This is because extremely excellent battery characteristics can be obtained. The molar ratio of each structural part in one compound is, for example, 0.1 ≦ x ≦ 98, 0 ≦ when the structural part of chemical formula 10 is x, the structural part of chemical formula 11 is y, and the structural part of chemical formula 12 is z. y ≦ 98, 0.1 ≦ z ≦ 98, preferably 10 ≦ x ≦ 90, 0 ≦ y ≦ 80, 10 ≦ z ≦ 80, more preferably 40 ≦ x ≦ 90, 10 ≦ y ≦ 80. 10 ≦ z ≦ 70. The connection relationship of each structure part is arbitrary, for example, each structure part may be combined repeatedly in a fixed order, and may be combined in random order.
[0032]
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[0033]
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[0034]
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[0035]
In Formulas 10 to 12, X1, X2 and X3 each represent a hydrogen atom or a methyl group, R1 represents a structural part having a polymerizable group, R2 represents a structural part having a group having an ether bond, and R3 represents Represents a structural part containing carbon.
[0036]
As such a polymerizable compound, for example, a compound having a structure represented by Chemical formula 13, a structure represented by Chemical formula 14 and a structure represented by Chemical formula 15 is preferable.
[0037]
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[0038]
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[0039]
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[0040]
In the chemical formulas 13 to 15, X1, X11, X2 and X3 each represent a hydrogen atom or a methyl group. R11 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 5 or less carbon atoms, preferably a hydrogen atom or a methyl group. R21 represents a hydrogen atom or a methyl group. R22 represents an alkyl group having 10 or less carbon atoms or a group having 12 or less carbon atoms having an aromatic ring, preferably an alkyl group having 5 or less carbon atoms, or a group having 8 or less carbon atoms having an aromatic ring, more preferably An alkyl group having 3 or less carbon atoms. s is an integer of 1 or more and 30 or less, preferably 1 or more and 15 or less, and more preferably 1 or more and 10 or less. R31 is a group represented by chemical formula 16, an alkyl group having 20 or less carbon atoms, a group having 12 or less carbon atoms having an aromatic ring, a group represented by chemical formula 17 or a group represented by chemical formula 18; In this case, an alkyl group having 10 or less carbon atoms, more preferably an alkyl group having 8 or less carbon atoms, and a group having an aromatic ring, more preferably 8 or less carbon atoms having an aromatic ring. It is the basis of.
[0041]
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[0042]
In Chemical formula 16, R32 represents a hydrogen atom or a methyl group. R33 represents an alkyl group having 10 or less carbon atoms or a group having 12 or less carbon atoms having an aromatic ring, preferably an alkyl group having 5 or less carbon atoms, or a group having 8 or less carbon atoms having an aromatic ring, more preferably An alkyl group having 3 or less carbon atoms. t is an integer of 0 or more and 30 or less, preferably an integer of 1 or more and 15 or less, and more preferably an integer of 1 or more and 10 or less.
[0043]
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[0044]
In Formula 17, R34 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, or methyl fluoride (CF_Three) Represents a group. a is an integer of 0 or more and 10 or less, preferably an integer of 0 or more and 6 or less. b is an integer of 0 to 30, preferably an integer of 1 to 16. c is 1 or 2, and d is 1 or 2.
[0045]
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[0046]
In Formula 18, R35 represents a divalent linking group, preferably an alkylene group having 10 or less carbon atoms, and more preferably an alkylene group having 3 or less carbon atoms. R36 represents a cyclic carbonate group or a cyclic ether group, preferably a group represented by Chemical Formula 19 or a group represented by Chemical Formula 20.
[0047]
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[0048]
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[0049]
In forming such a polymerizable compound, a monomer that can be copolymerized may be used. Examples of the monomer include monofunctional acrylate, monofunctional methacrylate, polyfunctional acrylate, and polyfunctional methacrylate. Specifically, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, acrylonitrile, methacrylonitrile, diacrylic acid ester, triacrylic acid ester, dimethacrylic acid ester or trimethacrylic acid ester correspond to this.
[0051]
The ratio of the polymer compound to the electrolytic solution is preferably 3 parts by mass or more and 10 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the electrolytic solution. This is because when the amount of the polymer compound is small, sufficient mechanical strength cannot be obtained, and when the amount of the polymer compound is large, the ionic conductivity is lowered.
[0052]
The separator 24 has a high ion permeability and a predetermined mechanical strength, such as a porous film made of a polyolefin-based material such as polypropylene or polyethylene, or a porous film made of an inorganic material such as a ceramic nonwoven fabric. It is comprised by the insulating thin film, and may be set as the structure which laminated | stacked these 2 or more types of porous films.
[0053]
In the secondary battery, when charged, for example, lithium ions are released from the positive electrode active material layer 21 </ b> B and inserted into the negative electrode active material layer 22 </ b> B through the polymer electrolyte 23. When the discharge is performed, for example, lithium ions are released from the negative electrode active material layer 22B and inserted into the positive electrode active material layer 21B through the polymer electrolyte 23. In this embodiment, since the polymer electrolyte 23 contains a polymer compound having a structure in which a polymerizable compound having an ether bond group and a polymerizable group is polymerized, excellent cycle characteristics and high temperature Storage characteristics are obtained.
[0054]
This secondary battery can be manufactured, for example, as follows.
[0055]
First, for example, the positive electrode active material layer 21B is formed on the positive electrode current collector 21A to produce the positive electrode 21. The positive electrode active material layer 21B is prepared by mixing a positive electrode active material powder with a conductive agent and a binder as necessary to prepare a positive electrode mixture and dispersing it in a dispersion medium such as N-methyl-2-pyrrolidone. After preparing the positive electrode mixture slurry, the positive electrode mixture slurry is applied to the positive electrode current collector 21A, dried, and compression molded.
[0056]
Further, for example, the negative electrode active material layer 22B is formed on the negative electrode current collector 22A to produce the negative electrode 22. The negative electrode active material layer 22B is prepared, for example, by mixing a negative electrode active material powder and, if necessary, a binder to prepare a negative electrode mixture, which is dispersed in a dispersion medium such as N-methyl-2-pyrrolidone. After preparing the mixture slurry, the negative electrode mixture slurry is applied to the negative electrode current collector 22A, dried, and compression molded.
[0057]
The negative electrode active material layer 22B may also be formed, for example, by depositing a negative electrode active material on the negative electrode current collector 22A by a vapor phase method or a liquid phase method. Further, a precursor layer containing a particulate negative electrode active material may be formed on the negative electrode current collector 22A, and then formed by a sintering method in which the precursor layer is sintered. Alternatively, a vapor phase method, a liquid phase method, and a sintering method may be used. A combination of two or three of the methods may be used. Thus, by forming the negative electrode active material layer 22B by at least one method selected from the group consisting of a vapor phase method, a liquid phase method, and a sintering method, in some cases, at least at the interface with the negative electrode current collector 22A In part, a negative electrode active material layer 22B alloyed with the negative electrode current collector 22A is formed.
[0058]
Note that in order to further alloy the interface between the negative electrode current collector 22A and the negative electrode active material layer 22B, heat treatment may be further performed in a vacuum atmosphere or a non-oxidizing atmosphere. In particular, when the negative electrode active material layer 22B is formed by plating, which will be described later, the negative electrode active material layer 22B may be difficult to be alloyed even at the interface with the negative electrode current collector 22A. preferable. In addition, even in the case of forming by the vapor phase method, the characteristics may be improved by alloying the interface between the negative electrode current collector 22A and the negative electrode active material layer 22B. It is preferable to perform a heat treatment.
[0059]
As the vapor phase method, a physical deposition method or a chemical deposition method can be used depending on the type of the negative electrode active material. Specifically, a vacuum deposition method, a sputtering method, an ion plating method, a laser ablation method, a thermal CVD method, or the like. (Chemical Vapor Deposition; chemical vapor deposition) method or plasma CVD method can be used. As the liquid phase method, a known method such as electrolytic plating or electroless plating can be used. As for the sintering method, a known method can be used, for example, an atmosphere sintering method, a reaction sintering method, or a hot press sintering method can be used. However, vacuum deposition, sputtering, CVD, electrolytic plating or electroless plating is preferable.
[0060]
Next, after attaching the positive electrode terminal 11 to the positive electrode 21 and attaching the negative electrode terminal 12 to the negative electrode 22, the separator 24, the positive electrode 21, the separator 24, and the negative electrode 22 are sequentially stacked and wound, and the protective tape 25 is attached to the outermost peripheral portion. A wound electrode body is formed by bonding. Subsequently, the wound electrode body is sandwiched between the exterior members 30A and 30B, and the outer peripheral edge portion excluding one side is heat-sealed to form a bag shape.
[0061]
Thereafter, an electrolyte composition containing the above-described electrolytic solution, a polymerizable compound, and a polymerization initiator as necessary is prepared, and injected into the wound electrode body from the openings of the exterior members 30A and 30B. The openings of the exterior members 30A and 30B are heat-sealed and sealed. A well-known thing can be used as a polymerization initiator. For example, azobis compounds, peroxides, hydroperoxides, peroxyesters or redox catalysts, specifically potassium persulfate, ammonium persulfate, t-butyl peroctoate, benzoyl peroxide, isopropyl percarbonate 2, 4-dichlorobenzoyl peroxide, methyl ethyl ketone peroxide, cumene hydroperoxide, azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2-aminodipropane) hydrochloride, t-butylperoxyneodecanoate, t -Hexylperoxyneodecanoate, 1,1,3,3-tetramethylbutylperoxyneodecanoate, t-butylperoxypivalate, t-hexylperoxypivalate, 1,1,3,3 -Te Lamethylbutyl peroxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxyisobutyrate, t-butylperoxy-3,5,5-trimethylhexanoate Ate, t-butyl peroxylaurate, or t-butyl peroxyacetate.
[0062]
Among them, t-butylperoxyneodecanoate, t-hexylperoxyneodecanoate, 1,1,3,3-tetramethylbutylperoxyneodecanoate, t-butylperoxypivalate, t- Hexyl peroxypivalate, 1,1,3,3-tetramethylbutylperoxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxyisobutyrate, t It is preferable to use a peroxyester polymerization initiator such as -butylperoxy-3,5,5-trimethylhexanoate, t-butylperoxylaurate, or t-butylperoxyacetate. This is because the generation of gas at the time of gelation can be suppressed, and even when the ratio of the polymerizable compound is reduced, the gelation can be sufficiently achieved and sufficient mechanical strength can be obtained.
[0063]
Next, the wound electrode body into which the electrolyte composition is injected is heated from the outside of the exterior members 30A and 30B to polymerize the polymerizable compound, thereby forming the gel polymer electrolyte 23. At that time, the heating temperature is preferably 90 ° C. or lower, more preferably 75 ° C. or lower. Thereby, the secondary battery shown in FIGS. 1 and 2 is completed.
[0064]
In addition, you may manufacture this secondary battery as follows. For example, instead of injecting the electrolyte composition after producing the wound electrode body, the electrolyte composition is applied onto the positive electrode 21 and the negative electrode 22 and then wound, and the wound members are wound inside the exterior members 30A and 30B. It may be sealed and heated. Alternatively, the electrolyte composition may be applied on the positive electrode 21 and the negative electrode 22 and heated to form the polymer electrolyte 23, and then wound and sealed in the exterior members 30A and 30B. However, it is preferable to heat after enclosing the exterior members 30A and 30B. This is because, if the polymer electrolyte 23 is formed by heating and then wound, interfacial bonding between the polymer electrolyte 23 and the separator 24 becomes insufficient, and the internal resistance may increase.
[0065]
As described above, in the present embodiment, since the polymer electrolyte 23 contains a polymer compound having a structure in which a polymerizable compound having a group having an ether bond and a polymerizable group is polymerized, the anode 22 However, even if it contains at least one member selected from the group consisting of simple elements and compounds capable of forming an alloy with lithium, excellent cycle characteristics and high-temperature storage characteristics can be obtained.
[0066]
In particular, if the polymer compound has a structure in which a polymerizable compound having each structure represented by Chemical Formula 10, Chemical Formula 11, and Chemical Formula 12 is polymerized, a higher effect can be obtained.
[0067]
【Example】
Further, specific embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In this example, the so-called flat type (or paper type or card type) secondary battery shown in FIG. 3 was produced. In this secondary battery, a positive electrode 41 and a negative electrode 42 impregnated with an electrolyte composition are stacked via a separator 44, sealed in an exterior member 45, and then heated to form a polymer electrolyte 43. is there.
[0068]
(Example 113, Reference Example 14, Reference Example 15)
  First, the positive electrode 41 was produced as follows. Lithium carbonate (Li₂CO_Three) Cobalt carbonate (CoCO) to 0.5 mol_Three) Lithium cobalt composite oxide (LiCoO) as a positive electrode active material by mixing at a rate of 1 mol and firing in air at 900 ° C. for 5 hours.₂) Next, 85 parts by mass of the obtained lithium cobalt composite oxide, 5 parts by mass of graphite as a conductive agent, and 10 parts by mass of polyvinylidene fluoride as a binder were prepared to prepare a positive electrode mixture. Was dispersed in N-methyl-2-pyrrolidone as a dispersion medium to obtain a positive electrode mixture slurry. Subsequently, the positive electrode mixture slurry was uniformly applied to a positive electrode current collector 41A made of an aluminum foil having a thickness of 20 μm, dried, and then compression-molded with a roll press to form a positive electrode active material layer 41B. After that, a positive electrode terminal 46 was attached to the positive electrode 41.
[0069]
  Moreover, the negative electrode 42 was produced as follows. Examples 1, 6, 9, 12And Reference Example 14First, after forming a 3 μm thick layer made of tin on the negative electrode current collector 42A made of an electrolytic copper foil having a thickness of 18 μm by an electron beam evaporation method, the degree of vacuum is 1 × 10.^-FiveTorr (approximately 1.33 × 10^-3Pa) for 24 hours at 200 ° C. to form a negative electrode active material layer 42B.
[0070]
In Example 2, first, a negative electrode current collector 42A made of a rolled copper foil having a cleaned surface was immersed in a tin-nickel (Sn—Ni) alloy plating bath, and the negative electrode current collector 42A was used as a cathode. By applying electricity, a layer made of a tin-nickel alloy having a thickness of about 3 μm was deposited. Next, this was washed with water and dried, followed by heat treatment at 200 ° C. for 24 hours, thereby forming the negative electrode active material layer 42B.
[0071]
Furthermore, in Example 3, tin powder, cobalt powder, and zinc powder were prepared as raw materials for the negative electrode active material, and tin powder, cobalt powder, and zinc powder were mixed with tin: cobalt: zinc = 2.0: 2. 2: Weighed to a total of 50 g at an atomic ratio of 0.80, and then performed mechanical alloying treatment for 40 hours under an argon atmosphere using a planetary ball mill to produce a tin-cobalt-zinc (Sn—Co—Zn) alloy. A black powder was obtained. At that time, the mass ratio of the grinding media to the raw material was 25: 1. Next, the obtained black powder was sieved to remove coarse particles to obtain a negative electrode active material.
[0072]
After producing a tin-cobalt-zinc alloy, 85% by mass of this tin-cobalt-zinc alloy, 5% by mass of acicular artificial graphite as a negative electrode active material and a conductive agent, and 10% by mass of polyvinylidene fluoride as a binder % To prepare a negative electrode mixture, which was further dispersed in N-methyl-2-pyrrolidone as a dispersion medium to obtain a negative electrode mixture slurry. Subsequently, this negative electrode mixture slurry was applied to a negative electrode current collector 42A made of an electrolytic copper foil having a thickness of 18 μm, dried, and then compression molded by a roll press to form a negative electrode active material layer 42B.
[0073]
In addition, in Examples 4, 7, and 10, first, 90% by mass of silicon powder having an average particle diameter of 1 μm as a negative electrode active material and 10% by mass of polyvinylidene fluoride as a binder were mixed to form a negative electrode mixture. Was further dispersed in N-methyl-2-pyrrolidone as a dispersion medium to obtain a negative electrode mixture slurry. Subsequently, this negative electrode mixture slurry was applied to a negative electrode current collector 42A made of an electrolytic copper foil having a thickness of 18 μm, dried and pressurized, and then heat-treated at 400 ° C. for 12 hours in a vacuum atmosphere, to thereby produce a negative electrode active material layer 42B. Formed.
[0074]
  Furthermore, Examples 5, 8, 11, 13And Reference Example 15Then, the negative electrode active material layer 42B made of amorphous silicon was formed on the negative electrode current collector 42A made of an electrolytic copper foil having a thickness of 18 μm by the electron beam evaporation method.
[0075]
After producing the negative electrode 42, a negative electrode terminal 47 was attached to the negative electrode 42.
[0076]
Furthermore, 5 parts by mass of the polymerizable compound solution and 100 parts by mass of t-butylperoxyneodecanoate which is a polymerization initiator are mixed in an amount of 0.1 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the electrolyte solution, Was made. At that time, the electrolyte solution was prepared by dissolving lithium hexafluorophosphate at a rate of 1 mol / l in a solvent in which ethylene carbonate and diethyl carbonate were mixed at a mass ratio of ethylene carbonate: diethyl carbonate = 3: 7. Using.
[0077]
  Moreover, in Examples 1-5, the compound which has three structure parts shown by Chemical formula 21 by the molar ratio of a: b: c = 50: 30: 20 was used for the polymerizable compound, and Examples 6-8 were used. Then, a compound having the three structural parts shown in Chemical formula 22 in a molar ratio of a: b: c = 30: 60: 10 was used. In Examples 9 to 11, the three structural parts shown in Chemical formula 23 were converted into a In Examples 12 and 13, the three structural parts shown in Chemical formula 24 were converted into a molar ratio of a: b: c = 10: 60: 20 using a compound having a molar ratio of: b: c = 20: 80: 10. Using a compound havingreferenceIn Examples 14 and 15, the compound shown in Chemical Formula 25 was used.
[0078]
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[0079]
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[0080]
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[0082]
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[0083]
Next, the prepared positive electrode 41 and negative electrode 42 were impregnated with an electrolyte composition, and then closely adhered via a separator 44 made of a microporous polyethylene film having a thickness of 25 μm, and sealed inside the exterior member 45 under reduced pressure. As the exterior member 45, a moisture-proof aluminum laminate film in which a 25 μm-thick nylon film, a 40 μm-thick aluminum foil, and a 30 μm-thick polypropylene film are laminated in order from the outermost layer was used. After that, this was sandwiched between glass plates and heated at 75 ° C. for 30 minutes to polymerize the polymerizable compound, whereby the electrolyte composition was gelled to obtain a polymer electrolyte 43. Thereby, the secondary battery shown in FIG. 3 was obtained.
[0084]
This exampleAnd reference examplesAs Comparative Examples 1 and 2, a polymerizable compound obtained by mixing the compound shown in Chemical Formula 26, the compound shown in Chemical Formula 27, and the compound shown in Chemical Formula 28 in a molar ratio of 30:20:50 was prepared. A secondary battery was fabricated in the same manner as in Examples 1 and 5 except that it was used. Further, as Comparative Example 3 for this example, a negative electrode 42 was produced in the same manner as in Example 3 except that artificial graphite was used instead of tin-cobalt-zinc alloy, and a secondary battery was produced. .
[0085]
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[0086]
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[0087]
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[0088]
Examples 1-1 obtained3, Reference Examples 14 and 15For each of the secondary batteries of Comparative Examples 1 to 3, 100 mA constant current and constant voltage charging was performed at 25 ° C. for 15 hours to an upper limit of 4.2 V, and then 100 mA constant current discharging was performed to a final voltage of 2.5 V. It was. After that, each secondary battery is charged / discharged at 25 ° C. at a constant current of 1000 mA at a constant current of up to 4.2 V for 2 hours and then at a constant current of 500 mA up to a final voltage of 2.5 V. 200 cycles were performed, and the capacity retention rate at the 200th cycle when the discharge capacity at the first cycle was taken as 100% was determined. The results are shown in Table 1.
[0089]
[Table 1]

[0090]
In addition, after the first charge / discharge, 100 mA constant current / constant voltage charge at 25 ° C. was performed for 15 hours up to the upper limit of 4.2 V, then left in a constant temperature bath at 80 ° C. for 2 days, and then the 100 mA constant current discharge was terminated. The voltage was maintained at 2.5 V, and the capacity retention rate after high temperature storage when the discharge capacity at the first cycle was 100% was determined. The results are also shown in Table 1.
[0091]
  As shown in Table 1, Examples 1 to13, Reference Examples 14 and 15According to the results, the capacity retention rate at the 200th cycle was 75% or higher, and the capacity retention rate after high-temperature storage was as high as 88% or higher. This is the same as in Examples 1 to13, Reference Examples 14 and 15Then, since the network of the polymer compound covers the whole of the negative electrode 42, it is considered that the minute negative electrode active material that has fallen off due to charge / discharge is prevented from being detached from the negative electrode 42. On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, although the capacity retention rate at the 200th cycle was high, the capacity retention rate after high-temperature storage was as low as 62% or less. In Comparative Example 3, the capacity retention rate after high-temperature storage was high, but the capacity retention rate at the 200th cycle was as low as 70%.
[0092]
That is, if the polymer electrolyte 43 contains a polymer compound having a structure in which a polymerizable compound having an ether bond group and a polymerizable group is polymerized, excellent cycle characteristics and high temperature storage characteristics can be obtained. It turns out that you can get.
[0093]
In the above-described examples, the electrolyte solution, the polymerizable compound, and the peroxyester polymerization initiator have been specifically described with some examples, but other examples having a group having an ether bond and a polymerizable group. Similar results can be obtained even when a polymerizable compound or other polymerization initiator is used.
[0094]
Although the present invention has been described with reference to the embodiments and examples, the present invention is not limited to the above embodiments and examples, and various modifications can be made. For example, in the above-described embodiments and examples, the polymer electrolyte 23 includes an electrolyte solution and a polymer compound having a structure in which a polymerizable compound having a group having an ether bond and a polymerizable group is polymerized. Although described, other materials, additives and the like may be included.
[0095]
In the above embodiment and examples, the polymer electrolytes 23 and 43 are prepared by heating the electrolyte composition. However, the polymer electrolytes 23 and 43 may be heated while being pressurized, or may be pressurized after being heated. May be.
[0096]
  Furthermore, in the above embodiment and examples, the configuration of the secondary battery has been described by way of an example, but the present invention can also be applied to a battery having another configuration. For example, the winding laminate type secondary battery has been described in the above embodiment, and the single layer laminate type secondary battery has been described in the above example. However, the present invention can also be applied to a laminated laminate type. It can also be applied to so-called cylindrical, square, coin, and button types.The
[0097]
In addition, in the above-described embodiments and examples, the case where a lithium salt is used as the electrolyte salt has been described, but other alkali metal salts such as sodium salt or potassium salt, or alkaline earth metal such as magnesium salt or calcium salt The present invention can also be applied to the case of using a salt or other light metal salt such as an aluminum salt. In that case, a positive electrode active material, a negative electrode active material, a nonaqueous solvent, etc. are selected according to the electrolyte salt.
[0098]
【The invention's effect】
  As described above, claims 1 to5Of any one ofsecondaryAccording to the battery, since the polymer electrolyte contains a polymer compound having a structure in which a polymerizable compound having an ether bond group and a polymerizable group is polymerized, the negative electrode is made of lithium and an alloy. Even when at least one member selected from the group consisting of simple substances and compounds that can be formed is contained, excellent cycle characteristics and high-temperature storage characteristics can be obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an exploded perspective view showing a configuration of a secondary battery according to an embodiment of the present invention.
2 is a cross-sectional view taken along line II of the battery element shown in FIG.
FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating a configuration of a secondary battery manufactured in an example of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 11,46 ... Positive electrode terminal, 12, 47 ... Negative electrode terminal, 20 ... Battery element, 21, 41 ... Positive electrode, 21A, 41A ... Positive electrode collector, 21B, 41B ... Positive electrode active material layer, 22, 42 ... Negative electrode, 22A , 42A ... negative electrode current collector, 22B, 42B ... negative electrode active material layer, 23, 43 ... polymer electrolyte, 24, 44 ... separator, 25 ... protective tape, 30A, 30B, 45 ... exterior member, 31 ... adhesion film.

Claims

A battery comprising a polymer electrolyte together with a positive electrode and a negative electrode,
The negative electrode includes at least one member selected from the group consisting of simple elements and compounds capable of forming an alloy with lithium (Li),
The polymer electrolyte has a group having an ether bond and a polymerizable group, and also has a polymerizability having a structure represented by Chemical formula 4, a structure represented by Chemical formula 5, and a structure represented by Chemical formula 6 . containing a polymer compound having a compound is polymerized structure
Secondary battery.

(In the chemical formulas 4 to 6, X1, X11, X2 and X3 each represent a hydrogen atom or a methyl group, R11 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 5 or less carbon atoms, R21 represents a hydrogen atom or a methyl group, R22 represents an alkyl group having 10 or less carbon atoms or a group having 12 or less carbon atoms having an aromatic ring, s is an integer of 1 or more and 30 or less, R31 is a group represented by Chemical Formula 7, an alkyl having 20 or less carbon atoms A group, a group having 12 or less carbon atoms having an aromatic ring, a group represented by Chemical formula 8 or a group represented by Chemical formula 9)

(In Chemical Formula 7, R32 represents a hydrogen atom or a methyl group, R33 represents an alkyl group having 10 or less carbon atoms or a group having 12 or less carbon atoms having an aromatic ring, and t is an integer of 0 to 30.)

(In the chemical formula 8, R34 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, or a methyl fluoride (CF ₃ ) group, a is an integer of 0-10, b is an integer of 0-30, c is 1 or 2, d Is 1 or 2.)

(In Chemical Formula 9, R35 represents a divalent linking group, and R36 represents a cyclic carbonate group or a cyclic ether group.)

The negative electrode of silicon (Si) or rechargeable batteries including請 Motomeko 1, wherein at least one of single and group consisting of compounds of tin (Sn).

The negative electrode includes a negative electrode current collector, that the provided on the anode current collector, having a negative electrode active material layer with the anode current collector and alloyed in at least part of the interface with the anode current collector 請 The secondary battery according to claim 1.

The negative electrode, that Yusuke an anode current collector, vapor-phase method on the anode current collector and an anode active material layer formed by at least one method selected from the group consisting of a liquid phase method and sinter method secondary battery of 請 Motomeko 1, wherein the.

The positive electrode, negative electrode and the polymer electrolyte is contained inside the package member, the secondary battery of the polymer compound 請 Motomeko 1 wherein polymerized inside the exterior member.