JP4319417B2 - メラニン産生不全症治療剤 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、白毛症、および白斑症などのメラニン産生不全症を予防及び／又は治療剤に関するものである。更に詳しくは、黒髪の維持、皮膚の色調決定に深く関わっているメラニンを産生するメラノイサイトのメラニン産生促進作用を有する薬剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
表皮あるいは毛髪に存在するメラニン産生細胞より産生されるメラニンは、角化細胞に移行され、角化細胞の増殖、分化に伴い組織に供給分散される。この際、組織に供給されるメラニンの量的および質的差異により、組織の色調が決定される。シミ、ソバカス、色黒やステロイドなどの薬物による皮膚の黒化症などの色素沈着症は、皮膚にメラニン色素が過剰に沈着するために発生する疾患である。
【０００３】
一方、メラニン産生能の欠落あるいは低下の結果、加齢に伴い白毛症や皮膚の白斑がおこる。白毛症とは限局性島状に白色の毛の生ずる現象をいい、チロシナーゼの酵素活性の低下などに伴う毛嚢内のメラノサイトのメラニン形成不全が主因である。このメラニンは、動植物界に広く分布しているが、脊椎動物においては、メラノサイト中の細胞質顆粒メラノソームで、チロシンがチロシナーゼにより酸化されて、ドーパ、ドーパキノンが生合成され、さらにドーパキノンは自動酸化によるインドールキノン生成を経て重合し、最終的にメラニンが生合成されることが知られている。生成されたメラニンはメラノサイトの樹状突起から毛母細胞あるいは基底細胞に分泌され、皮膚や毛髪を黒色化する。このようなメラニン産生機構が不全となることは、男女を問わず美容的または精神的にも好ましくないものである。
【０００４】
しかしながら、現在、白毛症の治療法としては、もっぱら染剤で染めるのがほとんどで、治療剤としても種々の毛髪用化粧料が報告されているが、根本的な治療剤として広く応用されるに至っているものはない。
【０００５】
白斑は原発疹の一種で、メラニン色素脱失によって生じた班をいい、最も症例の多い尋常性白斑は、内分泌、自律神経機能障害、内部臓器疾患などの全身性変調が素因となり、皮膚の一部に境界鮮明なメラニン色素脱失をきたしたものである。このような白斑症に対しても現在、適切な治療法はない。
【０００６】
一方、クベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）の薬理学的活性としては酢酸ライジング法における鎮痛活性（例えば、下記非特許文献１）、カラゲニンおよびセロトニン誘発足浮腫試験における抗炎症効果（例えば、下記非特許文献２）、哺乳類宿主の血液および髄液と媒介昆虫の体液に寄生するトリパノソーマ原虫に対する殺虫効果（例えば、下記非特許文献３）などが報告されている。
【０００７】
【非特許文献１】
Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、２０００（５５）、８０９−１３
【非特許文献２】
Ｊ．ｏｆ Ｅｔｈａｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２００１（７５）、２７９−８１
【非特許文献３】
Ｐｌａｎｔａ Ｍｅｄｉｃａ、１９９９（６５）、５４１−４
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明はメラニン産生促進剤、並びにメラニン産生促進効果に優れた、白毛症および白斑症などのメラニン産生不全症を予防および／または治療するための薬剤を提供することを目的としてなされたものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは鋭意研究を行った結果、下記一般式１、構造式１、２及び３で表される化合物が、メラニン産生促進効果に優れ、白毛症および白斑症などのメラニン産生不全症を予防および／または治療することができることを見出し、本発明を完成した。
（１） 下記一般式１で表される化合物を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
【００１０】
（一般式１）
【化９】
【００１１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立して水酸基またはメトキシ基を意味するか、あるいはＲ１とＲ２および／またはＲ３とＲ４は一緒になってメチレンジオキシ基を意味する。）
（２） 下記構造式１で表されるクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
【００１２】
（構造式１）
【化１０】
【００１３】
（３） 下記構造式２で表される３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
【００１４】
（構造式２）
【化１１】
【００１５】
（４） 下記構造式３で表される３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
【００１６】
（構造式３）
【化１２】
【００１７】
（５） クベビン、３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）及び／又は３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含む植物及び／又はそれら植物の抽出物を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（６） 植物が、Ｐｉｐｅｒ ｃｕｂｅｂａ、Ｐｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍ、Ｐｉｐｅｒ Ｃｈａｂａ、Ｖｉｒｏｌａ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ、Ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａ ｔｒｉａｎｇｕｌａｒｉｓ、Ｚａｎｔｈｏｘｙｌｕｍ ｎａｒａｎｊｉｌｌｏ、及びＬｙｃｈｎｏｐｈｏｒａ ｅｒｉｃｏｉｄｅｓから選ばれるものであることを特徴とする上記（５）に記載のメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（７） メラニン産生不全症が白毛症または白斑症である上記（１）〜（６）のいずれか１項記載のメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（８） 剤形が皮膚外用剤である上記（１）〜（７）のいずれか１項記載のメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（９） 下記一般式１で表される化合物を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
【００１８】
（一般式１）
【化１３】
【００１９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立して水酸基またはメトキシ基を意味するか、あるいはＲ１とＲ２および／またはＲ３とＲ４は一緒になってメチレンジオキシ基を意味する。）
（１０） 下記構造式１で表されるクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
【００２０】
（構造式１）
【化１４】
【００２１】
（１１） 下記構造式２で表される３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
【００２２】
（構造式２）
【化１５】
【００２３】
（１２） 下記構造式３で表される３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
【００２４】
（構造式３）
【化１６】
【００２５】
（１３） クベビン、３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）及び／又は３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含む植物及び／又はそれら植物の抽出物を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
（１４） 植物が、Ｐｉｐｅｒ ｃｕｂｅｂａ、Ｐｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍ、Ｐｉｐｅｒ Ｃｈａｂａ、Ｖｉｒｏｌａ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ、Ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａ ｔｒｉａｎｇｕｌａｒｉｓ、Ｚａｎｔｈｏｘｙｌｕｍ ｎａｒａｎｊｉｌｌｏ、及びＬｙｃｈｎｏｐｈｏｒａ ｅｒｉｃｏｉｄｅｓから選ばれるものであることを特徴とする上記（１３）に記載のメラニン産生促進剤。
（１５） 剤形が皮膚外用剤である上記（９）〜（１４）のいずれか１項記載のメラニン産生促進剤。
【００２６】
【発明の実施の形態】
本発明に係るクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）、３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）、３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）あるいはクベビン同族体はリグナン（ｌｉｇｎａｎ）の一種であり公知の物質である。クベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）は１８３９年にＰｉｐｅｒ ｃｕｂｅｂａ（ヒッチョウカ）の果実から初めて単離（Ａｎｎ．、１８３９（３１）、１９０−１９２）された。さらに１９３６年に構造決定され、１９６９年に合成（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（Ｃ）、１９６９、２４７０−７）されている。またクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）および３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）、クベビン同族体である３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）はＰｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍ（コショウ）の葉から１９８８年に単離（Ｉｎｄｉａｎ Ｊ．Ｃｈｅｍ．、１９８８（２７Ｂ）、３８８−９）されている。その他クベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）あるいはクベビン同属体はコショウ科植物であるＰｉｐｅｒ Ｃｈａｂａ、ニクズク科植物であるＶｉｒｏｌａ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ（ビローラ）、ウマノスズクサ科植物であるＡｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａ ｔｒｉａｎｇｕｌａｒｉｓ、ミカン科植物であるＺａｎｔｈｏｘｙｌｕｍ ｎａｒａｎｊｉｌｌｏ、キク科植物であるＬｙｃｈｎｏｐｈｏｒａ ｅｒｉｃｏｉｄｅｓなどから単離あるいは同定されている。しかしながら、これら化合物がメラニン産生促進活性を有することはこれまで知られておらず、本発明者らによって今回初めて見出された知見である。
【００２７】
このように、クベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）、３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）、３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）あるいはその他のクベビン同族体は天然物として多くの植物に含有されているので、これらのリグナンを含有する植物の抽出物を精製して得ることができる。例えば、構造式１で表されるクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）、構造式２で表される３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）、構造式３で表される３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）はＰｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍあるいはＰｉｐｅｒ ｃｕｂｅｂａなどのコショウ科（Ｐｉｐｅｒａｃｅａｅ）植物ほかに含有されることが知られている。
これらの植物を構成する全てまたは植物を構成する一部（例えば、葉、根、根茎、茎、花、果実、果皮など）に抽出溶媒を加え、室温であれば数日、沸点付近の温度であれば数時間浸漬し、濾過した後濃縮し、カラムクロマトグラフィー等の方法によって精製することにより、本発明に係る化合物を得ることができる。抽出溶媒としては、水、親水性有機溶媒等を挙げることができる。親水性有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等の炭素数１〜４の低級アルコール、メチルエーテル、エチルエーテル等の炭素数２〜４のエーテルやアセトン、エチルメチルケトン等の炭素数２〜４のケトンなどを挙げることができる。抽出溶媒は、単一種でも、２種以上を組み合わせて使用してもよく、また、水とこれらの親水性有機溶媒を混合して、含水アルコールなどにしてもよい。抽出溶媒の使用量は特に限定されるものではない。
また、上述の文献（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（Ｃ）、１９６９、２４７０−７）に記載の方法による化学合成によっても、本発明に係る化合物を得ることができる。本発明では、これらのいずれの方法で製造された、一般式１、構造式１、２、３で表される化合物であっても、メラニン産生不全症の予防および／または治療剤、及びメラニン産生促進剤として使用できる。
【００２８】
本発明にかかるクベビン等のメラニン産生不全症の予防および／または治療剤及びメラニン産生促進剤は、経口または非経口的に投与することができ、対象とする疾病に見合った剤形を選択すればよい。経口的に投与する製剤としては、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、細粒剤、内服液剤等を挙げることができる。また、非経口的に投与する製剤としては、注射剤、点眼剤やエキス剤、酒精剤、座剤、懸濁剤、チンキ剤、軟膏剤、パップ剤、リニメント剤、ローション剤、エアゾール剤、プラスター剤等の皮膚外用剤を挙げることができる。本発明においては、投与が簡便な皮膚外用剤が好ましい。また、本発明にかかるメラニン産生不全症の予防および／または治療剤、及びメラニン産生促進剤は、ローション、クリーム、化粧水、乳液、フォーム剤、ファンデーション、パック剤、皮膚洗浄料、シャンプー、リンス、コンディショナー、ヘアトニック、ヘアリキッド、ヘアクリーム等の化粧料組成物に配合することもできる。
製剤化は、公知の製剤技術により行うことができ、製剤中には適当な製剤添加物を加えることができる。製剤添加物としては、賦形剤、懸濁化剤、乳化剤、保湿（湿潤）剤、保存剤、界面活性剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、色素、香料、噴射剤等を挙げることができ、本発明の効果を損なわない範囲で適宣加えることができる。
製剤における本発明の化合物の含有量は、対象疾患、性別、年齢、症状、投与方法等を考慮して、適宜検討すればよいが、製剤中に０．０００１〜２０．０重量％配合するのが好ましく、０．０１〜１０．０重量％配合するのがさらに好ましい。
【００２９】
本発明のメラニン産生不全症の予防および／または治療剤及びメラニン産生促進剤は、その製剤中に、その他、公知のチロシナーゼ活性促進剤やメラニン産生促進剤、各種植物抽出物、血行促進剤、抗脂漏剤、抗炎症剤などの成分を配合してもよい。
これら成分としては、例えば、サンショウ、タカサブロウ、プレ・パンダク、サフラン、カユ・ラペ、グアコミスト、アルゴドネラ、フアイルル、アングアラーテ、ピングイカ、アリタソウ、ザポテ、アクスコパクエ、ウンシュウミカン、ナツミカン、オレンジ、ハッサク、イヨカン、グレープフルーツ、ユコウ、スダチ、カボス、ポンカン、キンカン、キンズ、マルキンカン、ナガキンカン、カラタチ、オウレン、センブリ、アシタバ等の植物類、ムキタケ、マツオオジ、タモギタケ、ブナハリタケ、コフキサルノコシカケ、シロマイタケ、カンゾウタケ、メシマコブ、カバノアナタケ、アミガサタケ、ヌメリスギタケ、ツクリタケ等の担子菌類、コックル、ミドリイガイ、カキ、ヨーロッパガキ、ホタテガイ、アサリ、ハマグリ、バカガイ、イソシジミガイ、アカガイ、アワビ、サザエ、バイ等の貝類、およびこれらの抽出物等を挙げることができる。これらの成分は、１種または２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００３０】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本発明をさらに説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３１】
本発明のクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）および３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）の製法（単離・精製）ならびにメラニン産生促進作用に関する試験方法およびその結果を示す。
【００３２】
＜実施例１＞Ｐｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍ（コショウ）の葉からのクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）および３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）の単離
【００３３】
Ｐｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍ（コショウ）の葉（乾燥重量；１００ｇ）を細切し、メタノール（各１Ｌ）で、還流抽出（各１時間）を３回行った。抽出液を減圧濃縮し、メタノール抽出エキス（１３．６ｇ）を得、１２．８ｇをヘキサン、酢酸エチル、水で順次分配した。酢酸エチル可溶相を濃縮して得られたエキス（４．１ｇ、収率４．４％）のうち３．８ｇをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（Ｍｅｒｃｋ Ｎｏ．１．０７７３４ ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０；２４０ｇ、カラム内径４．５ｃｍ、高さ３０ｃｍ、ヘキサン：酢酸エチル＝４：１から１：１で流出）に付し、活性画分Ａ（７５６ｍｇ、２：１から１：１で溶出される画分）および活性画分Ｂ（５２０ｍｇ、１：１で溶出される画分）を得た。これら分画をそれぞれ、再度シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し精製した後、再結晶により、画分Ａからクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）を１６０ｍｇ、画分Ｂから３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を１４２ｍｇ得た。これら化合物は１Ｈおよび１３Ｃ−ＮＭＲデータの詳細な解析および融点と旋光度値等から同定した。
【００３４】
＜実施例２＞マウス由来Ｂ１６メラノーマ細胞培養法を利用したメラニン産生促進作用の検討
マウス由来Ｂ１６メラノーマ細胞はメラニン産生、樹状突起形成などの分化能を有し、これらは何れもα−メラノサイト刺激ホルモン（α―ＭＳＨ）やテオフィリンにより促進されることが知られている。そこで、テオフィリンを陽性対照薬として実施例１で得られた化合物のメラニン産生促進作用を調べた。
【００３５】
細胞株および培養条件；Ｂ１６メラノーマ培養細胞をＤ−ＭＥＭ培地（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｅａｇｌｅ ｍｅｄｉｕｍ；インビトロジェン社製）に１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ；ＩＣＮＢｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ社製）、ペニシリン（１００ Ｕ／ｍｌ）、ストレプトマイシン（１００μｌ／ｍｌ）、アンホテリシンＢ（０．２５μｇ／ｍｌ）を加えた基礎培地（Ｄ−ＭＥＭ ｍｅｄｉｕｍ）を用い、３７℃、５％ＣＯ２下にて培養した。
【００３６】
メラニン産生促進作用の検討；継代回数８回のマウス由来Ｂ１６メラノーマ培養細胞をＤ−ＭＥＭ ｍｅｄｉｕｍで２×１０４ｃｅｌｌｓ／ウェル／１．９ｍｌ（６穴プレート）に調整し、ＣＯ２インキュベータ（５％ＣＯ２）内、３７℃の条件下で２４時間予備培養した。最終濃度０．３、１．０および３．０μＭになるように濃度を調整した被検体を１００μｌ／ウェルずつ添加し、さらに4日間培養を継続し、以下の方法でメラニン量を測定した。なお、被検体はジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ、Ｓｉｇｍａ社製）、Ｄ−ＰＢＳ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｄ ｓａｌｉｎｅ、インビトロジェン社製）の１：１（ｖ／ｖ）溶液に溶解し、あらかじめＤ−ＭＥＭ ｍｅｄｉｕｍで希釈して濃度を調整した。また、ＤＭＳＯの最終濃度は０．５％に調整した。陽性対照薬としてテオフィリンを用いた。対照群にはＤＭＳＯ／Ｄ−ＰＢＳの１：１（ｖ／ｖ）溶液をＤＭＳＯの最終濃度が０．５％になるようにＤ−ＭＥＭ ｍｅｄｉｕｍで希釈したものを添加した。
【００３７】
メラニンの測定；トリプシン（インビトロジェン社製）処理で集めた細胞をＤ−ＰＢＳで洗浄した後、１Ｍ ＮａＯＨ（４００μｌ）を加え８０℃、３０分間加熱溶解し、本溶液の吸光度（４７５ｎｍ）をメラニン量とした。
なお、活性化率は、以下の式で求めた。
活性化率（％）＝１００×（被検体の値−対照の値）／対照の値
【００３８】
実験結果を表１に示す。表１から明らかなようにクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）および３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）はメラニン産生促進作用を示した。
【００３９】
【表１】
メラニン量は平均値±標準誤差、有意差は＊；ｐ＜０．０５、＊＊；ｐ＜０．０１で表記した。
【００４０】
実施例３（エモリエントクリーム）
以下に示す組成のエモリエントクリームを常法により製造した。
【００４１】
（組成） （重量％）
ステアリン酸 ２．０
ステアリルアルコール ７．０
還元ラノリン ２．０
スクワレン ５．０
オクチルデカノール ６．０
ポリオキシエチレンセチルエーテル ３．０
親油型モノオキシステアリン酸グリセリン ２．０
香料 ０．３
防腐剤、酸化防止剤 適 量
プロピレングリコール ５．０
クベビン １．０
精製水 全体で１００となる量
【００４２】
実施例４（エモリエントローション）
以下に示す組成のエモリエントローションを常法により製造した。
【００４３】
（組成） （重量％）
ステアリン酸 ０．２
セタノール １．５
ワセリン ３．０
ラノリンアルコール ２．０
流動パラフィン １０．０
ポリオキシエチレンモノオレイン酸エステル ２．０
香料 ０．３
グリセリン ３．０
プロピレングリコール ５．０
トリエタノールアミン １．０
クベビン １．０
精製水 全体で１００となる量
【００４４】
【発明の効果】
本発明にかかる、一般式１で示されるクベビン同族体、クベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）、３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）、及び３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）は、メラニン産生促進効果に優れたものであり、皮膚外用剤、経口投与剤などとして好適に使用することができ、白毛症および白斑症などのメラニン産生不全症を予防、治療することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、白毛症、および白斑症などのメラニン産生不全症を予防及び／又は治療剤に関するものである。更に詳しくは、黒髪の維持、皮膚の色調決定に深く関わっているメラニンを産生するメラノイサイトのメラニン産生促進作用を有する薬剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
表皮あるいは毛髪に存在するメラニン産生細胞より産生されるメラニンは、角化細胞に移行され、角化細胞の増殖、分化に伴い組織に供給分散される。この際、組織に供給されるメラニンの量的および質的差異により、組織の色調が決定される。シミ、ソバカス、色黒やステロイドなどの薬物による皮膚の黒化症などの色素沈着症は、皮膚にメラニン色素が過剰に沈着するために発生する疾患である。
【０００３】
一方、メラニン産生能の欠落あるいは低下の結果、加齢に伴い白毛症や皮膚の白斑がおこる。白毛症とは限局性島状に白色の毛の生ずる現象をいい、チロシナーゼの酵素活性の低下などに伴う毛嚢内のメラノサイトのメラニン形成不全が主因である。このメラニンは、動植物界に広く分布しているが、脊椎動物においては、メラノサイト中の細胞質顆粒メラノソームで、チロシンがチロシナーゼにより酸化されて、ドーパ、ドーパキノンが生合成され、さらにドーパキノンは自動酸化によるインドールキノン生成を経て重合し、最終的にメラニンが生合成されることが知られている。生成されたメラニンはメラノサイトの樹状突起から毛母細胞あるいは基底細胞に分泌され、皮膚や毛髪を黒色化する。このようなメラニン産生機構が不全となることは、男女を問わず美容的または精神的にも好ましくないものである。
【０００４】
しかしながら、現在、白毛症の治療法としては、もっぱら染剤で染めるのがほとんどで、治療剤としても種々の毛髪用化粧料が報告されているが、根本的な治療剤として広く応用されるに至っているものはない。
【０００５】
白斑は原発疹の一種で、メラニン色素脱失によって生じた班をいい、最も症例の多い尋常性白斑は、内分泌、自律神経機能障害、内部臓器疾患などの全身性変調が素因となり、皮膚の一部に境界鮮明なメラニン色素脱失をきたしたものである。このような白斑症に対しても現在、適切な治療法はない。
【０００６】
一方、クベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）の薬理学的活性としては酢酸ライジング法における鎮痛活性（例えば、下記非特許文献１）、カラゲニンおよびセロトニン誘発足浮腫試験における抗炎症効果（例えば、下記非特許文献２）、哺乳類宿主の血液および髄液と媒介昆虫の体液に寄生するトリパノソーマ原虫に対する殺虫効果（例えば、下記非特許文献３）などが報告されている。
【０００７】
【非特許文献１】
Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、２０００（５５）、８０９−１３
【非特許文献２】
Ｊ．ｏｆ Ｅｔｈａｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２００１（７５）、２７９−８１
【非特許文献３】
Ｐｌａｎｔａ Ｍｅｄｉｃａ、１９９９（６５）、５４１−４
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明はメラニン産生促進剤、並びにメラニン産生促進効果に優れた、白毛症および白斑症などのメラニン産生不全症を予防および／または治療するための薬剤を提供することを目的としてなされたものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは鋭意研究を行った結果、下記一般式１、構造式１、２及び３で表される化合物が、メラニン産生促進効果に優れ、白毛症および白斑症などのメラニン産生不全症を予防および／または治療することができることを見出し、本発明を完成した。
（１） 下記一般式１で表される化合物を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
【００１０】
（一般式１）
【化９】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立して水酸基またはメトキシ基を意味するか、あるいはＲ１とＲ２および／またはＲ３とＲ４は一緒になってメチレンジオキシ基を意味する。）
（２） 下記構造式１で表されるクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
【００１２】
（構造式１）
【化１０】
（３） 下記構造式２で表される３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
【００１４】
（構造式２）
【化１１】
（４） 下記構造式３で表される３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
【００１６】
（構造式３）
【化１２】
（５） クベビン、３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）及び／又は３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含む植物及び／又はそれら植物の抽出物を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（６） 植物が、Ｐｉｐｅｒ ｃｕｂｅｂａ、Ｐｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍ、Ｐｉｐｅｒ Ｃｈａｂａ、Ｖｉｒｏｌａ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ、Ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａ ｔｒｉａｎｇｕｌａｒｉｓ、Ｚａｎｔｈｏｘｙｌｕｍ ｎａｒａｎｊｉｌｌｏ、及びＬｙｃｈｎｏｐｈｏｒａ ｅｒｉｃｏｉｄｅｓから選ばれるものであることを特徴とする上記（５）に記載のメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（７） メラニン産生不全症が白毛症または白斑症である上記（１）〜（６）のいずれか１項記載のメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（８） 剤形が皮膚外用剤である上記（１）〜（７）のいずれか１項記載のメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（９） 下記一般式１で表される化合物を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
【００１８】
（一般式１）
【化１３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立して水酸基またはメトキシ基を意味するか、あるいはＲ１とＲ２および／またはＲ３とＲ４は一緒になってメチレンジオキシ基を意味する。）
（１０） 下記構造式１で表されるクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
【００２０】
（構造式１）
【化１４】
（１１） 下記構造式２で表される３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
【００２２】
（構造式２）
【化１５】
（１２） 下記構造式３で表される３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
【００２４】
（構造式３）
【化１６】
（１３） クベビン、３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）及び／又は３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含む植物及び／又はそれら植物の抽出物を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
（１４） 植物が、Ｐｉｐｅｒ ｃｕｂｅｂａ、Ｐｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍ、Ｐｉｐｅｒ Ｃｈａｂａ、Ｖｉｒｏｌａ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ、Ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａ ｔｒｉａｎｇｕｌａｒｉｓ、Ｚａｎｔｈｏｘｙｌｕｍ ｎａｒａｎｊｉｌｌｏ、及びＬｙｃｈｎｏｐｈｏｒａ ｅｒｉｃｏｉｄｅｓから選ばれるものであることを特徴とする上記（１３）に記載のメラニン産生促進剤。
（１５） 剤形が皮膚外用剤である上記（９）〜（１４）のいずれか１項記載のメラニン産生促進剤。
【００２６】
【発明の実施の形態】
本発明に係るクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）、３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）、３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）あるいはクベビン同族体はリグナン（ｌｉｇｎａｎ）の一種であり公知の物質である。クベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）は１８３９年にＰｉｐｅｒ ｃｕｂｅｂａ（ヒッチョウカ）の果実から初めて単離（Ａｎｎ．、１８３９（３１）、１９０−１９２）された。さらに１９３６年に構造決定され、１９６９年に合成（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（Ｃ）、１９６９、２４７０−７）されている。またクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）および３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）、クベビン同族体である３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）はＰｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍ（コショウ）の葉から１９８８年に単離（Ｉｎｄｉａｎ Ｊ．Ｃｈｅｍ．、１９８８（２７Ｂ）、３８８−９）されている。その他クベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）あるいはクベビン同属体はコショウ科植物であるＰｉｐｅｒ Ｃｈａｂａ、ニクズク科植物であるＶｉｒｏｌａ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ（ビローラ）、ウマノスズクサ科植物であるＡｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａ ｔｒｉａｎｇｕｌａｒｉｓ、ミカン科植物であるＺａｎｔｈｏｘｙｌｕｍ ｎａｒａｎｊｉｌｌｏ、キク科植物であるＬｙｃｈｎｏｐｈｏｒａ ｅｒｉｃｏｉｄｅｓなどから単離あるいは同定されている。しかしながら、これら化合物がメラニン産生促進活性を有することはこれまで知られておらず、本発明者らによって今回初めて見出された知見である。
【００２７】
このように、クベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）、３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）、３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）あるいはその他のクベビン同族体は天然物として多くの植物に含有されているので、これらのリグナンを含有する植物の抽出物を精製して得ることができる。例えば、構造式１で表されるクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）、構造式２で表される３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）、構造式３で表される３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）はＰｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍあるいはＰｉｐｅｒ ｃｕｂｅｂａなどのコショウ科（Ｐｉｐｅｒａｃｅａｅ）植物ほかに含有されることが知られている。
これらの植物を構成する全てまたは植物を構成する一部（例えば、葉、根、根茎、茎、花、果実、果皮など）に抽出溶媒を加え、室温であれば数日、沸点付近の温度であれば数時間浸漬し、濾過した後濃縮し、カラムクロマトグラフィー等の方法によって精製することにより、本発明に係る化合物を得ることができる。抽出溶媒としては、水、親水性有機溶媒等を挙げることができる。親水性有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等の炭素数１〜４の低級アルコール、メチルエーテル、エチルエーテル等の炭素数２〜４のエーテルやアセトン、エチルメチルケトン等の炭素数２〜４のケトンなどを挙げることができる。抽出溶媒は、単一種でも、２種以上を組み合わせて使用してもよく、また、水とこれらの親水性有機溶媒を混合して、含水アルコールなどにしてもよい。抽出溶媒の使用量は特に限定されるものではない。
また、上述の文献（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（Ｃ）、１９６９、２４７０−７）に記載の方法による化学合成によっても、本発明に係る化合物を得ることができる。本発明では、これらのいずれの方法で製造された、一般式１、構造式１、２、３で表される化合物であっても、メラニン産生不全症の予防および／または治療剤、及びメラニン産生促進剤として使用できる。
【００２８】
本発明にかかるクベビン等のメラニン産生不全症の予防および／または治療剤及びメラニン産生促進剤は、経口または非経口的に投与することができ、対象とする疾病に見合った剤形を選択すればよい。経口的に投与する製剤としては、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、細粒剤、内服液剤等を挙げることができる。また、非経口的に投与する製剤としては、注射剤、点眼剤やエキス剤、酒精剤、座剤、懸濁剤、チンキ剤、軟膏剤、パップ剤、リニメント剤、ローション剤、エアゾール剤、プラスター剤等の皮膚外用剤を挙げることができる。本発明においては、投与が簡便な皮膚外用剤が好ましい。また、本発明にかかるメラニン産生不全症の予防および／または治療剤、及びメラニン産生促進剤は、ローション、クリーム、化粧水、乳液、フォーム剤、ファンデーション、パック剤、皮膚洗浄料、シャンプー、リンス、コンディショナー、ヘアトニック、ヘアリキッド、ヘアクリーム等の化粧料組成物に配合することもできる。
製剤化は、公知の製剤技術により行うことができ、製剤中には適当な製剤添加物を加えることができる。製剤添加物としては、賦形剤、懸濁化剤、乳化剤、保湿（湿潤）剤、保存剤、界面活性剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、色素、香料、噴射剤等を挙げることができ、本発明の効果を損なわない範囲で適宣加えることができる。
製剤における本発明の化合物の含有量は、対象疾患、性別、年齢、症状、投与方法等を考慮して、適宜検討すればよいが、製剤中に０．０００１〜２０．０重量％配合するのが好ましく、０．０１〜１０．０重量％配合するのがさらに好ましい。
【００２９】
本発明のメラニン産生不全症の予防および／または治療剤及びメラニン産生促進剤は、その製剤中に、その他、公知のチロシナーゼ活性促進剤やメラニン産生促進剤、各種植物抽出物、血行促進剤、抗脂漏剤、抗炎症剤などの成分を配合してもよい。
これら成分としては、例えば、サンショウ、タカサブロウ、プレ・パンダク、サフラン、カユ・ラペ、グアコミスト、アルゴドネラ、フアイルル、アングアラーテ、ピングイカ、アリタソウ、ザポテ、アクスコパクエ、ウンシュウミカン、ナツミカン、オレンジ、ハッサク、イヨカン、グレープフルーツ、ユコウ、スダチ、カボス、ポンカン、キンカン、キンズ、マルキンカン、ナガキンカン、カラタチ、オウレン、センブリ、アシタバ等の植物類、ムキタケ、マツオオジ、タモギタケ、ブナハリタケ、コフキサルノコシカケ、シロマイタケ、カンゾウタケ、メシマコブ、カバノアナタケ、アミガサタケ、ヌメリスギタケ、ツクリタケ等の担子菌類、コックル、ミドリイガイ、カキ、ヨーロッパガキ、ホタテガイ、アサリ、ハマグリ、バカガイ、イソシジミガイ、アカガイ、アワビ、サザエ、バイ等の貝類、およびこれらの抽出物等を挙げることができる。これらの成分は、１種または２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００３０】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本発明をさらに説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３１】
本発明のクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）および３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）の製法（単離・精製）ならびにメラニン産生促進作用に関する試験方法およびその結果を示す。
【００３２】
＜実施例１＞Ｐｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍ（コショウ）の葉からのクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）および３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）の単離
【００３３】
Ｐｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍ（コショウ）の葉（乾燥重量；１００ｇ）を細切し、メタノール（各１Ｌ）で、還流抽出（各１時間）を３回行った。抽出液を減圧濃縮し、メタノール抽出エキス（１３．６ｇ）を得、１２．８ｇをヘキサン、酢酸エチル、水で順次分配した。酢酸エチル可溶相を濃縮して得られたエキス（４．１ｇ、収率４．４％）のうち３．８ｇをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（Ｍｅｒｃｋ Ｎｏ．１．０７７３４ ｓｉｌｉｃａ ｇｅｌ ６０；２４０ｇ、カラム内径４．５ｃｍ、高さ３０ｃｍ、ヘキサン：酢酸エチル＝４：１から１：１で流出）に付し、活性画分Ａ（７５６ｍｇ、２：１から１：１で溶出される画分）および活性画分Ｂ（５２０ｍｇ、１：１で溶出される画分）を得た。これら分画をそれぞれ、再度シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し精製した後、再結晶により、画分Ａからクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）を１６０ｍｇ、画分Ｂから３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を１４２ｍｇ得た。これら化合物は１Ｈおよび１３Ｃ−ＮＭＲデータの詳細な解析および融点と旋光度値等から同定した。
【００３４】
＜実施例２＞マウス由来Ｂ１６メラノーマ細胞培養法を利用したメラニン産生促進作用の検討
マウス由来Ｂ１６メラノーマ細胞はメラニン産生、樹状突起形成などの分化能を有し、これらは何れもα−メラノサイト刺激ホルモン（α―ＭＳＨ）やテオフィリンにより促進されることが知られている。そこで、テオフィリンを陽性対照薬として実施例１で得られた化合物のメラニン産生促進作用を調べた。
【００３５】
細胞株および培養条件；Ｂ１６メラノーマ培養細胞をＤ−ＭＥＭ培地（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｅａｇｌｅ ｍｅｄｉｕｍ；インビトロジェン社製）に１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ；ＩＣＮＢｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ社製）、ペニシリン（１００ Ｕ／ｍｌ）、ストレプトマイシン（１００μｌ／ｍｌ）、アンホテリシンＢ（０．２５μｇ／ｍｌ）を加えた基礎培地（Ｄ−ＭＥＭ ｍｅｄｉｕｍ）を用い、３７℃、５％ＣＯ２下にて培養した。
【００３６】
メラニン産生促進作用の検討；継代回数８回のマウス由来Ｂ１６メラノーマ培養細胞をＤ−ＭＥＭ ｍｅｄｉｕｍで２×１０４ｃｅｌｌｓ／ウェル／１．９ｍｌ（６穴プレート）に調整し、ＣＯ２インキュベータ（５％ＣＯ２）内、３７℃の条件下で２４時間予備培養した。最終濃度０．３、１．０および３．０μＭになるように濃度を調整した被検体を１００μｌ／ウェルずつ添加し、さらに4日間培養を継続し、以下の方法でメラニン量を測定した。なお、被検体はジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ、Ｓｉｇｍａ社製）、Ｄ−ＰＢＳ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｄ ｓａｌｉｎｅ、インビトロジェン社製）の１：１（ｖ／ｖ）溶液に溶解し、あらかじめＤ−ＭＥＭ ｍｅｄｉｕｍで希釈して濃度を調整した。また、ＤＭＳＯの最終濃度は０．５％に調整した。陽性対照薬としてテオフィリンを用いた。対照群にはＤＭＳＯ／Ｄ−ＰＢＳの１：１（ｖ／ｖ）溶液をＤＭＳＯの最終濃度が０．５％になるようにＤ−ＭＥＭ ｍｅｄｉｕｍで希釈したものを添加した。
【００３７】
メラニンの測定；トリプシン（インビトロジェン社製）処理で集めた細胞をＤ−ＰＢＳで洗浄した後、１Ｍ ＮａＯＨ（４００μｌ）を加え８０℃、３０分間加熱溶解し、本溶液の吸光度（４７５ｎｍ）をメラニン量とした。
なお、活性化率は、以下の式で求めた。
活性化率（％）＝１００×（被検体の値−対照の値）／対照の値
【００３８】
実験結果を表１に示す。表１から明らかなようにクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）および３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）はメラニン産生促進作用を示した。
【００３９】
【表１】
【００４０】
実施例３（エモリエントクリーム）
以下に示す組成のエモリエントクリームを常法により製造した。
【００４１】
（組成） （重量％）
ステアリン酸 ２．０
ステアリルアルコール ７．０
還元ラノリン ２．０
スクワレン ５．０
オクチルデカノール ６．０
ポリオキシエチレンセチルエーテル ３．０
親油型モノオキシステアリン酸グリセリン ２．０
香料 ０．３
防腐剤、酸化防止剤 適 量
プロピレングリコール ５．０
クベビン １．０
精製水 全体で１００となる量
【００４２】
実施例４（エモリエントローション）
以下に示す組成のエモリエントローションを常法により製造した。
【００４３】
（組成） （重量％）
ステアリン酸 ０．２
セタノール １．５
ワセリン ３．０
ラノリンアルコール ２．０
流動パラフィン １０．０
ポリオキシエチレンモノオレイン酸エステル ２．０
香料 ０．３
グリセリン ３．０
プロピレングリコール ５．０
トリエタノールアミン １．０
クベビン １．０
精製水 全体で１００となる量
【００４４】
【発明の効果】
本発明にかかる、一般式１で示されるクベビン同族体、クベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）、３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）、及び３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）は、メラニン産生促進効果に優れたものであり、皮膚外用剤、経口投与剤などとして好適に使用することができ、白毛症および白斑症などのメラニン産生不全症を予防、治療することができる。
Claims (8)
- 下記一般式１で表される化合物を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（一般式１）
- 下記構造式１で表されるクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（構造式１）
- 下記構造式２で表される３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（構造式２）
- 下記構造式３で表される３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生不全症の予防および／または治療剤。
（構造式３）
- 下記一般式１で表される化合物を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
（一般式１）
- 下記構造式１で表されるクベビン（ｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
（構造式１）
- 下記構造式２で表される３，４−ジメトキシ−３，４−デスメチレンジオキシクベビン（３，４−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３，４−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
（構造式２）
- 下記構造式３で表される３’，４’−ジメトキシ−３’，４’−デスメチレンジオキシクベビン（３’，４’−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ−３’，４’−ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｅｎｄｉｏｘｙｃｕｂｅｂｉｎ）を含有することを特徴とするメラニン産生促進剤。
（構造式３）
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