JP4269144B2

JP4269144B2 - 自己免疫疾患および炎症障害の処置のためのトリプトリドアナログ

Info

Publication number: JP4269144B2
Application number: JP2002532445A
Authority: JP
Inventors: ハリハランベンカテサン，; ジェイムズピー．スナイダー，; デニスシー．リオッタ，; スシェンワン，
Original assignee: Emory University
Current assignee: Emory University
Priority date: 2000-10-02
Filing date: 2001-10-02
Publication date: 2009-05-27
Anticipated expiration: 2021-10-02
Also published as: EP1659125B1; DE60142313D1; AU2001296542B9; JP2009102371A; US20030027806A1; AU2001296542B2; DE60121986T2; WO2002028862A2; EP1659125A1; US7557139B2; CA2424555A1; US20090234000A1; US20060040907A1; US6777441B2; US8193249B2; AU9654201A; EP1330459B1; EP1330459A2; DE60121986D1; JP2004525082A

Description

【０００１】
（技術分野）
本発明は、製薬化学の分野の発明であり、具体的には、自己免疫障害および炎症障害の処置のための、新規な化合物および薬学的組成物に関する。本出願は、米国特許出願第６０／２３７，５５７号（２０００年１０月２日出願）に対する優先権を主張する。
【０００２】
（発明の背景）
５千万人を超える米国人が、自己免疫障害および炎症障害に罹患している。免疫系は、生物に侵されることによって引き起こされる疾患に対する身体の主要な防御として機能する。この複合系は、細菌、ウイルス、寄生虫または癌細胞のような侵入物を殺傷する一方で、身体の正常な組織を害されないままに保つことによって、疾患と闘う。免疫系が身体の正常な組織（すなわち自己）と外来性組織もしくは癌性組織（すなわち非自己）とを識別する能力は、正常な免疫系機能の本質的な特徴である。第２の本質的な特徴は、記憶であり、これは、特定の外来性侵入物を記憶し、そして以前に遭遇した侵入物が戻ってきた際に増強された防御応答を惹起する能力である。特定の組織を自己として認識することの欠損、およびその結果としてのその組織に対する免疫応答は、深刻な病気を引き起こす。
【０００３】
炎症は、動物およびヒトが罹患する多くの生理的状態および病的状態に関与する。炎症応答は、通常、抗原、アレルゲン、刺激原もしくは内毒素に対する免疫応答、または組織損傷に起因し得る。このプロセスは複雑であり、多くの構成要素を包含し、その構成要素の多くは、多面的な作用を示し、その多くは、他の構成要素の増幅因子またはインヒビターである。炎症応答の多くの例は、よく制御されておりかつ自己限定性であるが、多くの病的状態が、無制御な応答または不適切な応答から生じ、急性状態および慢性状態の両方をもたらす。
【０００４】
最近の１０〜１５年にわたる分子免疫学および細胞免疫学における基礎研究の結果として、これらの免疫学に基づいて疾患を診断し、処置しそして予防するためのアプローチは、すっかり変わった。免疫系の個々の構成要素を分析することにより、免疫応答の開始および進行に重要である免疫系の細胞、レセプターおよびメディエータが、これまで明らかにされてきており、そして明らかにされ続けている。主要組織適合性複合体にコードされるタンパク質の結晶解析、抗原特異的Ｔ細胞レセプターの同定、および複合サイトカインネットワークの基礎的な理解の進展は、全て、免疫学の進化に寄与してきた。種々の免疫抑制剤が、移植拒絶の予防および自己免疫疾患（例えば、慢性関節リウマチ、腎炎、ブドウ膜炎、甲状腺炎、ならびにインスリン依存性真性糖尿病、全身性紅斑性狼瘡、乾癬および炎症性腸疾患の初期段階）の処置において、有用であることが証明されている。
【０００５】
免疫系は、正常に作動する際、正確な機能（例えば、外来性物質（化学的抗原および細胞性抗原）の認識および記憶、外来性物質に対する特異的応答、ならびに外来性物質の除去）に関与する。この外来性物質は、皮膚表面および粘膜表面の保護的身体障壁を通る外来性物質（移植組織ならびに細菌、ウイルスおよび寄生虫のような微生物）、または新たに生じる（悪性変換）外来性物質のいずれかである。免疫応答の補給庫は、２つの主要な種類のリンパ球からなる。これらのリンパ球は、Ｂリンパ球（Ｂ細胞、侵略する生物を攻撃する抗体を産生することを担う）またはＴリンパ球（Ｔ細胞、感染標的細胞または異常標的細胞を除去することを担う）のいずれかであり、マクロファージと協同する。免疫系における主要な事象のカスケードは、Ｉ．Ｒｏｉｔｔ，Ｊ．ＢｒｏｓｔｏｆｆおよびＤ．Ｍａｌｅ，「Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ」，第３版，Ｍｏｓｂｙ（１９９３）により完全に記載されており、この文献は、本明細書中で参考として援用され、そして以下のように要約され得る。
【０００６】
上記の応答は、抗原とマクロファージおよびＢ細胞上の表面抗体との相互作用によって開始される。マクロファージは、抗原を摂取し、そして処理する。活性型マクロファージは、インターロイキン−１（ＩＬ−１）および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）を分泌し、そして細胞表面上に、処理した抗原を主要組織適合抗原と共に提示する。ＩＬ−１およびＴＮＦの両方が、炎症を含む多くのプロセスを開始する。また、ＩＬ−１は、Ｂ細胞の増殖および抗体の合成を誘導する。しかし、より重要なことには、ＩＬ−１は、Ｔ細胞を活性化し、このＴ細胞は、一連のリンホカイン（Ｔ細胞および細胞傷害性リンパ球の増殖を活性化するインターロイキン−２（ＩＬ−２）を含む）を放出する。自己免疫疾患において、上記系は、「非自己」抗原と「自己」抗原との間を識別できず、そして身体の正常な構成要素を攻撃する自己抗体もしくは自己反応性Ｔ細胞を産生し始める。
【０００７】
炎症応答は、きっかけを起こす事象の性質について異なっているのみならず、また、応答を媒介する細胞の種類においても、そしてエンドエフェクターの生化学的性質においても、異なっている。詳細には、単球／マクロファージ活性によって媒介される炎症は、重篤な慢性状態または致命的な状態をもたらし得る。上記状態としては、他の器官系を冒す免疫複合体開始型の原発性炎症障害（例えば、糸球体腎炎、慢性間質性腎炎、間質性肺炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、変形性関節症、胆汁性肝硬変など）が挙げられる。また、慢性関節リウマチ、全身性紅斑性狼瘡などのような結合組織疾患も挙げられる。さらに、（最初の傷害の性質にかかわらず）組織破壊の主要な原因が無制御な炎症／線維症プロセスである二次進行性炎症疾患（例えば、慢性肝炎（最初の傷害が感染性であっても、毒性であっても、アルコール性であってもよい））、肺、腎臓および中枢神経系の放射線誘導型慢性炎症、結晶沈着によって誘導される炎症（例えば、痛風）、ならびに種々の形態の外傷後炎症性損傷（例えば、関節炎）が挙げられる。多くの従来の治療戦略が、プロセス自体に影響を及ぼすことなく、疾患の種々の症状を緩和することに取り組んできた。
【０００８】
白血球活性化は、分解酵素の放出、反応性酸素種の産生および局所的に作用する炎症促進性オータコイドの生合成をもたらす。炎症促進性オータコイドの生合成において、アラキドン酸の酸化代謝産物は、認識される白血球活性化の主要な産物であり、そして細胞機能において強力な生物学的作用を発揮する。アラキドン酸リポキシゲナーゼ（ＬＯ）ファミリーの酵素は、白血球および血小板において、非常に強力な生物学的メディエータの形成を触媒する。多形核白血球（ＰＭＮ）およびマクロファージにおいて優勢なＬＯ経路は、５−ＬＯであり、ロイコトリエン（ＬＴ）および５−ヒドロキシテトラエン酸（５−ＨＥＴＥ）の形成をもたらす（Ｓａｍｕｅｌｓｏｎ，Ｂ．ら（１９８７）Ｓｃｉｅｎｃｅ２３７：１１７１−１１７６）。スルフィドペプチドＬＴ（ＬＴＣ _４、ＬＴＤ _４およびＬＴＥ _４）ならびに非ペプチジルＬＴＢ _４は、強力な生物学的応答を惹起する：ＬＴＣ _４およびＬＴＤ _４は、血管平滑筋、肺平滑筋および胃腸の平滑筋を収縮し、そして高分子への血管浸透性を増大する（Ｌｅｗｉｓ，Ｒ．Ａ．ら（１９８４）Ｊ．Ｃｌｉｎｉ．Ｉｎｖｅｓｔ．７３：８８９−８９７；Ｓａｍｕｅｌｓｏｎ，Ｂ．ら（１９８７）前出）。ＬＴＢ _４は、最小限のスパスモーゲン特性を有する。その一次標的は、ＰＭＮであると考えられ、これは、ＬＴＢ _４に対し特異的に高い親和性を有するレセプターおよび特異的に低い親和性を有するレセプターを発現する。特異的に高い親和性を有するレセプターを介する場合、ＬＴＢ _４は、この細胞に対してこれまで記載されてきた最も強力な走化性物質であり、また、ＰＭＮの凝集および内皮への接着を増大する。特異的に低い親和性を有するレセプターを介する場合、ＬＴＢ _４は、カルシウムイオノフォアとして作用し、ＰＭＮ活性化、ホスホイノシチドのターンオーバーの刺激、リソソーム酵素の放出、および酸化代謝におけるリソソーム酵素の増大をもたらす。一方、活性型ＰＭＮは、最もよく研究されたＬＴＢ _４の供給源であり、ここで、その合成は、プロテインキナーゼＣの活性化と結びついている。
【０００９】
正常な糸球体および炎症性の糸球体におけるＬＴＣ _４、ＬＴＤ _４およびＬＴＢ _４の直接的な作用が、測定されている。ＬＴＡ _４は、５−ＬＯ活性の産物であり、ＬＴＣ _４およびＬＴＢ _４の両方についての前駆体として働く。ＬＴＣ _４は、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼの活性を必要とするが、ＬＴＢ _４は、ＬＴＡ _４ヒドロラーゼの産物である。ＬＴＤ _４は、ＬＴＣ _４からグルタミル部分を除去したγ−グルタミルトランスフェラーゼ産物である。ＬＴＤ _４は、糸球体毛細管限外濾過係数を低下させる強力な作用を有し、これは、正常な糸球体および炎症性の糸球体の両方に作用する。この作用は、糸球体腎炎における機能的悪化の主要なメディエータであると考えられる。ＬＴＣ _４は、正常な腎臓において腎臓の血流および糸球体濾過速度を低下させることが示されており、炎症性の糸球体においても同様に作用すると考えられる。対照的に、ＬＴＢ _４は、正常な糸球体に対しては直接的な作用を僅かしか有さない。しかし、ＬＴＢ _４は、ＰＭＮに対する強力な走化性因子である。糸球体腎炎におけるＬＴＢ _４の役割は、ＰＭＮ補充およびＰＭＮ活性化の増強に起因する、糸球体灌流における白血球依存性低下の間接的な増幅因子であることが示されている。
【００１０】
１５−リポキシゲナーゼ（１５−ＬＯ）活性によって開始される代替的代謝経路は、５−ＬＯ活性の産物に対して拮抗作用を有する化合物をもたらす。１５−ＬＯによるアラキドン酸のヒドロペルオキシデーション（ｈｙｄｒｏｐｅｒｏｘｉｄａｔｉｏｎ）は、１５−Ｓ−ヒドロキシエイコサテトラエン酸（１５−Ｓ−ＨＥＴＥ）の形成をもたらす。活性型好中球およびマクロファージにおける５位および１５位の両方における二重のリポキシゲネーション（ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｔｉｏｎ）は、「リポキシゲナーゼ相互作用産物」の１クラスを生じる（Ｓａｍｕｅｌｓｏｎ，Ｂ．ら（１９８７），前出）。５−ＬＯと同様に、１５−ＬＯ遺伝子発現は、主に白血球系統に制限されるが、また、網状赤血球および気道上皮細胞にも指向されている。糸球体細胞における遺伝子発現は、ヒト１５−ＬＯに対するｃＤＮＡプローブを用いたノーザン分析によって検出されていない。マクロファージは、１５−ＬＯの特に豊富な供給源であり、したがって、１５−Ｓ−ＨＥＴＥおよびＬＸの特に豊富な供給源である。３種の生物学的に活性なリポキシンが、同定されている：ＬＸＡ _４，（５５，６Ｒ，１５５）−５，６，１５−トリヒドロキシ−７，９，１３−トランス−１１−シス−エイコサテトラエン酸、ＬＸＢ _４（５５，１４Ｒ，１５５）−５，１４，１５−トリヒドロキシ−６，１０，１２−トランス−８−シス−エイコサテトラエン酸、および７−シス−１１−トランス−ＬＸＡ _４（Ｓａｍｕｅｌｓｏｎ，Ｂ．ら（１９８７），前出；Ｎｉｃｏｌａｕ，Ｋ．Ｃ．ら（１９８９）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ１００３：４４−５３）。これらの腎作用の薬理学的プロフィールは、近年、性質決定されている（Ｋａｔｏｈ，Ｔ．ら（１９９２）Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２６３：Ｆ４３６−４４２）。ロイコトリエン合成と同様に、リポキシン合成もまた、白血球によって産生されたＬＴＡ _４の、隣接する細胞（例えば、メサンギウム細胞または血小板）中の１５−ＬＯまたは１２−ＬＯのどちらかによる変換を介して、起こり得る。
【００１１】
１５−ＬＯ産物についての一般化した抗炎症性の役割についての証拠は、インビボおよびインビトロでの臨床観察および実験研究から導き出されている。１５−Ｓ−ＨＥＴＥの投与は、ヒトにおいて乾癬病変の後退を引き起こし、イヌ関節炎モデルの重篤度を有意に低減させる。
【００１２】
化合物１５−Ｓ−ＨＥＴＥは、ＰＭＮのＬＴＢ _４誘導型走化性の特異的アンタゴニストである。他の走化性が活性な物質は、阻害されない。１５−Ｓ−ＨＥＴＥはまた、白血球活性化を停止し、ＰＭＮの上皮への接着を妨げ、そして白血球によるＬＴＢ _４合成を抑制する。実験的な糸球体腎炎の間、ＬＴＢ _４の産生は、損傷の約３時間後にピークに達し、そして約７２時間後に基線レベルにまで低下する。対照的に、１５−Ｓ−ＨＥＴＥレベルは、２週間までの期間にわたって徐々に上昇し、上述した拮抗作用を達成するために必要な量と一致するレベルに達する。この速度論は、一旦炎症プロセスが開始されると、よりゆっくりと作用する１５−ＬＯ経路が、このプロセスの強度および範囲を阻害しそして制限するように機能するという考察と、一致する。リポキシン、特にＬＸＡ _４もまた、顕著な抗炎症機能を有する。例えば、ＬＸＡ _４は、抗走化性作用を有し、そして直接的な血管緊張低下活性および糸球体濾過速度の上昇を有する、ロイコトリエンのアンタゴニストとして作用する。ＬＸＡ _４は、ＬＴＤ _４レセプター結合の競合的インヒビターとして作用する。ＬＸＡ _４はまた、メサンギウム細胞に対するＰＭＮ接着を妨げるかまたは阻害する。
【００１３】
哺乳動物の免疫系の多様な応答の様式は、サイトカインと呼ばれる種々の分泌型免疫調節タンパク質によって調節される。これらとしては、種々のコロニー刺激因子、ケモカイン、インターロイキンおよびインターフェロン−γ（ＩＦＮ−γ）が挙げられる。種々の免疫型応答の特徴は、各々の場合において、関係する細胞型およびそれらの細胞型と関連するサイトカインネットワークによって主に制御される。例えば、ヘルパーＴ細胞のＴｈ１サブセットの関与は、ＩＦＮγおよびインターロイキン−２（ＩＬ−２）（これは、遅延型の過敏性応答を促進するようである）の分泌をもたらす。ヘルパーＴ細胞のＴｈ２サブセットによって媒介される別の型の応答は、ＩＬ−４およびＩＬ−５（これは、抗体応答を促進するように作用する）の分泌によって特徴付けられる（Ｍｏｓｍａｎｎ，Ｔ．Ｒ．ら（１９８９）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．７：１４５−１７３）。免疫系における多くの細胞型による、各組のサイトカインに対するポジティブまたはネガティブな複合的に連続する応答が、存在する。サイトカインネットワークの機能に関して、多くが研究されている。しかし、新しい知見および新しく発見されたサイトカインにより、多くの場合、当業者は、サイトカインネットワーク相互作用に関する自らの理論を訂正することが必要になる。
【００１４】
ラットにおいて実験的に誘導された糸球体腎炎の系は、疾患発症のプロセスおよび組織破壊の生物学的メディエータの性質という重要な情報をもたらしている。Ｂａｄｒ，Ｋ．（１９９２）ＫｉｄｎｅｙＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ４２（第３８補遺）：Ｓ−１０１〜Ｓ−１０８（本明細書中で参考として援用される）を参照。糸球体における免疫複合体の存在は、その供給源、形成の経路、または糸球体間の局在にかかわらず、不可避にかつ必然的に、多形核白血球（ＰＭＮ）の補体媒介型の流入および活性化を引き起こす。ＰＭＮ浸潤の非常に一過性の性質（免疫活性化後の最初の数時間）は、ＰＭＮを、種々の形態の糸球体腎炎を有する患者由来の腎臓生検において滅多に見出されないようにし、疾患の最終的な結果におけるその初期炎症事象の潜在的な役割に対する認識不足をもたらす。しかし、ＰＭＮは、多くの場合、急性損傷が進行中の間に（例えば、感染後糸球体腎炎を有する患者において）生検が実行される場合に、検出される。特徴として、この好中球浸潤／活性化の最初の波は、単球浸潤ならびにマクロファージの増殖および活性化に取って代わられる。この第２（「自系」）期の間、損傷は、マクロファージおよび固有の糸球体細胞（特にメサンギウム細胞および上皮細胞）の活性化／増殖の影響によってだけでなく、（最初の白血球活性化および脱顆粒のタンパク分解的影響および脂質過酸化的（ｌｉｐｉｄｐｅｒｏｘｉｄａｔｉｖｅ）影響の結果として曝露される）宿主組織由来の新生抗原（ｎｅｏ−ａｎｔｉｇｅｎ）に対する新たな免疫応答によっても、続けられ得ることが仮定される。免疫損傷のより慢性的な期において、これらの「刺激された」細胞集団の間の相互作用、ならびに、結果的に、非常に多数のペプチドと脂質由来のメディエータとの間の相互作用（これらの相互作用は、細胞損傷の根底および細胞外マトリックスによる正常な糸球体アーキテクチャーの最終的な置き換え（線維症）の根底に存在する）に関与する細胞の数は、変動する。マトリックス伸展および瘢痕形成のメディエータを標的化することによって糸球体損傷を停止させることを目指す戦略は、有望性を示すが、この損傷期の間の「メディエータスープ」の複雑性および関与する種々の細胞集団（尿細管間質性要素を含む）の複雑性は、効果的な治療的介入の開発に対して、深刻な理論的障害および実践的障害を与える。
【００１５】
初期免疫媒介型損傷の重篤度を管理するメカニズムを標的化することは、最も一般的な免疫沈着に起因する腎不全をもたらす上記疾患が、大部分、何ヶ月から何年にもわたって進行する（ネフロン欠失の増大期を示唆する）という見込みに依存している。糸球体腎炎のいくつかの形態における病理学的実験からの結果は、損傷が異質性であることを示す：罹患した糸球体対健康な糸球体の数は、患者間で異なり、そして個々の患者において時間経過にわたって異なる。さらに、個々の糸球体において、病変は、多くの場合、特定の小葉に存在する炎症性応答（他方、他は完全に正常である）によって、分節的である。これらのデータ、ならびに非常に種々の期間にわたって着実に腎臓貯蔵物が減少していくことによって特徴付けられる臨床経過は、個々の患者において、「初期の」損傷は、ある固定した割合のネフロンにおいて継続的に起こるということを、強く示唆する。したがって、これらの初期事象を特異的に標的化する治療の設定が、これらのネフロンにおいて進行中である初期損傷を（少数ではあるが）停止させること、そしてより重要なことには、インタクトなネフロンにおける免疫複合体の継続的な沈着または形成の可能性にもかかわらず、これらの正常な糸球体における発症を予防するかまたは妨げることが、合理的に予測される。後者の仮定は、細胞浸潤の非存在下での糸球体毛細管壁またはメサンギウムにおける抗原−抗体複合体の沈着（白血球枯渇動物または補体枯渇動物における場合）、あるいはアラキドネート代謝物を産生する能力（脂肪酸欠損動物における場合）は、糸球体構造および機能に対する有害な急性の影響または慢性の影響を有さないことを示す、実験研究に基づいている。
【００１６】
免疫応答のカスケードにおける各要素は、薬学的介入の可能性のある場所と考えられ得る。例えば、アデノコルチコステロイドは、免疫応答の第１段階において作用し、マクロファージと相互作用し、そしてＩＬ−１の合成および放出を阻害する。自己免疫疾患の処置において使用される他の免疫抑制剤としては、例えば、慢性関節リウマチのためのアザチオプリンおよびメトトレキサート、免疫起源の腎炎状態のためのシクロホスファミド、慢性関節リウマチ、ブドウ膜炎、若年発症型インスリン依存性真性糖尿病、乾癬、腎炎症候群および再生不良性貧血のためのシクロスポリンが同定されている。
【００１７】
さらに、免疫抑制剤は、同種移植において起こり得る器官移植拒絶の予防および処置において有用であることが証明されている。同種移植においては、あるヒトが、遺伝的に異なる個体に対して器官を提供するが、異種移植は、ある種の器官が、別の種のメンバーに移植される。これらの場合において、シクロスポリンは、器官を受け入れたヒトの状態において実際に改善を示す。しかし、利用可能な免疫抑制薬の治療指数は狭く、完全に有効な薬物は存在せず、これらの薬物の用途は、重度の毒性によって制限されている。
【００１８】
自己免疫疾患は、身体自身の器官または組織を攻撃する免疫系に起因し、その組織の破壊に関連する臨床状態を引き起こす。関節を裏張りする組織に対する自己免疫攻撃は、慢性関節リウマチをもたらす；神経系の誘導線維に対する攻撃は、多発性硬化症をもたらす。免疫疾患は、共通の病因ならびに安全かつ効果的な治療に対する必要性を共有する可能性が非常に高い。
【００１９】
慢性関節リウマチは、最も一般的な自己免疫疾患の１種である。現在の処置は、３種の一般的なクラスの薬物を使用する（Ｓｃｈｕｍａｃｈｅｒ，Ｈ．Ｒ．ら，ＰｉｍｅｒｏｎｔｈｅＲｈｅｕｍａｔｉｃＤｉｓｅａｓｅｓ，第９版，ＡｒｔｈｒｉｔｉｓＦｏｕｎｄａｔｉｏｎ，Ａｔｌａｎｔａ，Ｇａ．（１９８８）：抗炎症剤（アスピリン、非ステロイド系抗炎症薬および低用量コルチコステロイド）；「ＤＭＡＲＤ」として知られる疾患改変抗リウマチ薬（抗マラリア薬、金塩類、ペニシラミンおよびスルファサラジン）；ならびに免疫抑制剤（アザチオプリン、クロラムブシル、高用量コルチコステロイド、シクロホスファミド、メトトレキサート、ナイトロジェンマスタード、６−メルカプトプリン、ビンクリスチン、ヒドロキシ尿素およびシクロスポリンＡ）。完全に有効な薬物は存在せず、ほとんどの薬物は、重度の毒性によって制限されている。
【００２０】
自己免疫状態におけるその使用に加えて、免疫抑制剤はまた、移植拒絶の処置または予防においても使用されている。ヒト器官ドナーおよびヒトレシピエントに関わる器官移植（同種移植）ならびに非ヒト霊長類ドナーおよびヒトレシピエントに関わる器官移植（異種移植）は、相当な医学的注目および科学的な注目を集めている（Ｒｏｂｅｒｔｓ，Ｊ．Ｐ．，ら，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｍｅｄ．，４０：２８７（１９８９）；Ｐｌａｔｔ，Ｊ．Ｌ．，ら，Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｔｏｄａｙ１１（２）：４５０（１９９０）；Ｋｅｏｗｎ，Ｐ．Ａ．，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｔｒａｎｓ．，Ｃｌｉｎ．Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔｓ２０５−２２３，（１９９１））。これらの努力は、移植された器官の拒絶の問題を排除するか、少なくとも減少させることを、目的の大部分としている。適切な免疫抑制治療の非存在下で、移植された器官は、宿主免疫系によって破壊される。
【００２１】
現在、移植片拒絶を予防するために最も一般的に使用されている薬剤としては、コルチコステロイド、ＤＮＡ合成およびＲＮＡ合成を阻害することによってリンパ球増殖を低減する代謝拮抗薬（例えばアザチオプリン）ならびに免疫抑制薬（例えば、Ｔ細胞活性化を特異的に阻害するシクロスポリンＡ、およびＴリンパ球またはその活性化を媒介する表面レセプターを指向する特異的抗体）が挙げられる（ＢｒｉｇｇｓＪ．Ｄ．，ＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙＬｅｔｔｅｒｓＪｕｌ．２９（１−２）：８９−９４（１９９１））。これらの薬物治療は全て、有効性において制限される。それは、部分的には、移植片拒絶の処置に有効な必要用量が、種々の日和見侵入物による感染に対して患者の罹患しやすさを増大し得ることに起因し、そして部分的には、直接的な毒性および他の副作用に起因する。例えば、現在最も一般的に使用される薬剤であるシクロスポリンＡは、腎臓に対して非常に毒性が高い。この腎毒性は、安全に投与され得る薬物の量を制限する。
【００２２】
多くの有用な薬学的因子は、植物起源である。いくつかの場合、植物由来の化合物は、リード薬物を提供し、次いで、この薬物は、化学的に改変されて、その薬学的活性を改善され、そして／または化学合成のためにその構造を単純化される。多くの場合、例えば、植物由来の化合物は、複雑な構造であって、化学合成は実践的ではなく、この化合物は、植物からの直接抽出によって得られなければならない。この植物が供給不足であるか、または複雑な精製スキームが必要とされる場合、あるいは収量が少ない場合、植物からの直接抽出は、実践的ではないことがある。
【００２３】
植物細胞培養物を用いる薬学的因子の産生は、数件しか報告されていない。一般に、このアプローチによって得られるものは、通常、複雑な化合物であり、現在のところ不便である。
【００２４】
ある植物が、植物二次代謝物について有用な薬学的因子である可能性を示し、かつまた、この植物産物を実践的収量で産生することの困難さをも、示している。この植物は、Ｔｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍｗｉｌｆｏｒｄｉｉ（ＴＷ）である。免疫抑制活性または他の活性を有する多くの化合物が、ＴＷの根の組織から抽出されており、これらとしては、トリプテリニン（ｔｒｉｐｔｅｒｉｎｉｎ）（ＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９４／０２５４０）、１６−ヒドロキシトリプトリド（１６−ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｉｐｔｏｌｉｄｅ）（Ｍａ，１９９１ａ；１９９２ａ）、トリプトリオリド（ｔｒｉｐｔｒｉｏｌｉｄｅ）（Ｍａ，１９９１ｂ）、セラストロール（ｃｅｌａｓｔｒｏｌ）（Ｚｈａｎｇ，１９８６ａ，ｂ）、トリプクロリド（ｔｒｉｐｃｈｌｏｒｏｌｉｄｅ）（Ｚｈａｎｇ，１９９２）、トリプトフェノリド（ｔｒｉｐｔｏｐｈｅｎｏｌｉｄｅ）（Ｄｅｎｇ，１９９２）、トリプトニド（ｔｒｉｐｔｏｎｉｄｅ）（Ｗｕ，１９９２）、トリプテリン（ｔｒｉｐｔｅｒｉｎｅ）（Ｚｈａｎｇ，１９９０ａ）、トリプテリギン酸（ｔｒｉｐｔｅｒｙｇｉｃａｃｉｄ）（Ｚｈａｎｇ，１９９０ｂ）、セスキテルペンアルカロイド類（Ｙａ，１９９０）、イソウィルホルジン（ｉｓｏｗｉｌｆｏｒｄｉｎｅ）（Ｙａ，１９９１）、セスキテルペンエステル類（Ｔａｋａｉｓｈｉ，１９９０；１９９１ａ；１９９２ａ）、セスキテルペンポリオールエステル類（Ｔａｋａｉｓｈｉ，１９９１ｂ，ｃ）、フェナントレン誘導体（Ｔａｋａｉｓｈｉ，１９９１ｄ）、トリプテリゴン（ｔｒｉｐｔｅｒｙｇｏｎｅ）（Ｚｈａｎｇ，１９９１）、サラスペルミン酸（ｓａｌａｓｐｅｒｍｉｃａｃｉｄ）（Ｃｈｅｎ，１９９２）、他のジテルペンラクトンエポキシド化合物（Ｚｈｅｎｇ，１９９１；Ｍａ，１９９２ｂ）、およびジテルペンキノン類（Ｓｈｅｎ，１９９２；Ｔａｋａｉｓｈｉ，１９９２ｂ；Ｓｈｉｓｈｉｄｏ，１９９３）が挙げられる。
【００２５】
毒性の植物であるＴｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍｗｉｌｆｏｒｄｉｉ由来の種々の抽出物（特に、トリプトリド（ｔｒｉｐｔｏｌｉｄｅ））は、自己免疫および炎症の抑制において重要な役割を果たすことが、現在見出されている。トリプトリドは、ジテルペン骨格中に珍しいトリエポキシド部分およびα，β不飽和γ−ラクトンを含み、強力な抗白血病活性および免疫抑制活性を有する。
【００２６】
【化２１】

【００２７】
しかし、ほとんどの場合、これらの化合物は、構造的に複雑な分子であり、植物から有用な量で精製することが困難であり、かつ実践的な収量で合成することが困難であるかもしくは不可能である。Ｔ．ｗｉｌｆｏｒｄｉｉにおいて見出される粗化合物からの活性は活性を示すが、しかし、精製後はこの活性が低下する。単離化合物はまた、時間経過にわたって分解されることが示されており、このプロセスは、非常に緩徐である。現在、Ｔ．ｗｉｌｆｏｒｄｉｉ由来の培養細胞が、これらの化合物のいずれかを商業的に有用な量で産生するように誘導され得るか否かは、分かっていない。
【００２８】
したがって、上記の制限を克服する方法によって、免疫抑制化合物を提供することが、望ましい。さらに、改善された水溶性および低い毒性を有する免疫抑制化合物を提供することが、さらに望ましい。同時に、治療的に有用な特性を有するさらなる植物由来の化合物、またはその模倣物を見出すことが、有益である。さらに、このような化合物が、その水溶性形態で免疫抑制活性を示すか、またはインビボもしくはインビトロの代謝プロセスによって免疫抑制形態に変換可能であることが、望ましい。
【００２９】
（発明の要旨）
本発明は、新規な化合物、薬学的組成物および自己免疫障害もしくは炎症障害の処置または予防のための方法を、提供する。これらの化合物は、このような障害の処置において、１５−リポキシゲナーゼ（１５−ＬＯ）を誘導することによって作用し得る。
【００３０】
詳細には、式（Ｉ）〜（ＸＸ）の化合物、ならびにその薬学的に受容可能な塩および／またはプロドラッグが、提供される：
【００３１】
【化２２】

【００３２】
ここで：
各破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の結合価は、水素により完成し；
各Ａ、Ｂ、Ｄ、ＥおよびＭは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
各Ｇは、独立して、ＯＲ ^１１、ＮＲ ^１１Ｒ ^１２またはＳＲ ^１１であり；
各Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここで、Ｘ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、もしくはＲ ^５とＲ ^６の１つ以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、もしくは７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールもしくは複素環式芳香族を形成し；そして
各Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１およびＲ ^１２は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００３３】
好ましい実施形態において、上記化合物は、２５、１５、１０、５または１マイクロモル未満のＥＣ _５０を示す。
【００３４】
本発明の別のさらなる実施形態において、上記化合物の合成についての新規かつ効率的な方法を提供する。
【００３５】
本発明のなお別の実施形態において、本発明の化合物は、必要に応じて、薬学的に受容可能なキャリアもしくは希釈剤中で投与される。
【００３６】
本発明のなお別の実施形態において、活性化合物は、別の免疫抑制剤もしくは抗炎症剤と組み合わせてか、または別の免疫抑制剤もしくは抗炎症剤と交互に、投与され得る。組み合わせ治療において、２種以上の薬剤の有効用量が一緒に投与され、他方、交互治療の間、各薬剤の有効用量は、連続して投与される。用量は、薬物の吸収速度、不活性化速度および排出速度、ならびに他の当業者に公知の他の要因に依存する。用量の値はまた、緩和される状態の重篤度に応じて変動することに、留意されたい。任意の特定の被験体のために、特定の用量レジメンおよびスケジュールが、個々の需要および上記組成物を投与しそしてその投与を監督する者の専門的な判断にしたがって、時間経過にわたって調整されるべきであることが、さらに理解される。
【００３７】
本発明のなお別の実施形態において、本発明の化合物を、必要に応じて、薬学的に受容可能なキャリアもしくは希釈剤中に、別の免疫抑制剤もしくは抗炎症剤と組み合わせて含有する組成物が、提供される。
【００３８】
本発明のなお別の実施形態において、宿主における自己免疫疾患または炎症疾患の処置または予防のための方法が提供され、この方法は、本発明の活性化合物の有効量を、必要に応じて薬学的に受容可能なキャリア中で、必要に応じて１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と組み合わせてか、または１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と交互に、投与する工程を、包含する。
【００３９】
本発明のなお別の実施形態において、宿主における自己免疫疾患または炎症疾患の処置または予防のための方法が提供され、この方法は、本発明の活性化合物の有効量を必要に応じて薬学的に受容可能なキャリア中に１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と組み合わせて含有する薬学的組成物を、投与する工程を、包含する。
【００４０】
本発明のなお別の実施形態において、本発明の活性化合物の有効量の、必要に応じて薬学的に受容可能なキャリア中での、必要に応じて１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と組み合わせた使用、または１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と交互の使用であって、宿主における自己免疫疾患または炎症疾患の、同時の、別個のもしくは連続的な処置または予防のための使用が、提供される。
【００４１】
本発明のなお別の実施形態において、本発明の活性化合物の有効量の、必要に応じて薬学的に受容可能なキャリア中での、必要に応じて１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と組み合わせた使用、または１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と交互の使用であって、宿主における自己免疫疾患または炎症疾患の、同時の、別個のもしくは連続的な処置または予防のための医薬の製造における使用が、提供される。
【００４２】
（発明の詳細な説明）
本発明は、自己免疫障害および炎症障害の処置のための、新規な化合物、薬学的組成物および方法を、提供する。詳細には、本発明は自己免疫障害および炎症障害の処置における１５−リポキシゲナーゼ（１５−ＬＯ）の誘導のための、新規なトリプトリド誘導体ならびに組成物に関する。
【００４３】
好ましい実施形態において、上記化合物は、２５、１５、１０、５または１マイクロモル未満のＥＣ _５０を示す。
【００４４】
本発明の別のさらなる実施形態において、上記化合物の合成についての新規かつ効率的な方法を提供する。
【００４５】
本発明のなお別の実施形態において、本発明の化合物は、必要に応じて、薬学的に受容可能なキャリアもしくは希釈剤中で投与される。
【００４６】
なお別の実施形態において、活性化合物は、別の免疫抑制剤もしくは抗炎症剤と組み合わせてか、または別の免疫抑制剤もしくは抗炎症剤と交互に、投与され得る。組み合わせ治療において、２種以上の薬剤の有効用量が一緒に投与され、他方、交互治療の間、各薬剤の有効用量は、連続して投与される。用量は、薬物の吸収速度、不活性化速度および排出速度、ならびに他の当業者に公知の他の要因に依存する。用量の値はまた、緩和される状態の重篤度に応じて変動することに、留意されたい。任意の特定の被験体のために、特定の用量レジメンおよびスケジュールが、個々の需要および上記組成物を投与しそしてその投与を監督する者の専門的な判断にしたがって、時間経過にわたって調整されるべきであることが、さらに理解される。
【００４７】
なお別の実施形態において、本発明の化合物を、必要に応じて、薬学的に受容可能なキャリアもしくは希釈剤中に、別の免疫抑制剤もしくは抗炎症剤と組み合わせて含有する組成物が、提供される。
【００４８】
なお別の実施形態において、宿主における自己免疫疾患または炎症疾患の処置または予防のための方法が提供され、この方法は、本発明の活性化合物の有効量を、必要に応じて薬学的に受容可能なキャリア中で、必要に応じて１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と組み合わせてか、または１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と交互に、投与する工程を、包含する。
【００４９】
なお別の実施形態において、宿主における自己免疫疾患または炎症疾患の処置または予防のための方法が提供され、この方法は、本発明の活性化合物の有効量を必要に応じて薬学的に受容可能なキャリア中に１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と組み合わせて含有する薬学的組成物を、投与する工程を、包含する。
【００５０】
なお別の実施形態において、本発明の活性化合物の有効量の、必要に応じて薬学的に受容可能なキャリア中での、必要に応じて１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と組み合わせた使用、または１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と交互の使用であって、宿主における自己免疫疾患または炎症疾患の、同時の、別個のもしくは連続的な処置または予防のための使用が、提供される。
【００５１】
なお別の実施形態において、本発明の活性化合物の有効量の、必要に応じて薬学的に受容可能なキャリア中での、必要に応じて１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と組み合わせた使用、または１種以上の他の免疫抑制剤または抗炎症剤と交互の使用であって、宿主における自己免疫疾患または炎症疾患の、同時の、別個のもしくは連続的な処置または予防のための医薬の製造における使用が、提供される。
【００５２】
（Ｉ．本発明の化合物）
本発明の一実施形態において、式（Ｉ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００５３】
【化２３】

【００５４】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
ＡおよびＢは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここで、Ｘ＝Ｏ、ＳもしくはＮＲ ^１０である）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、もしくはＲ ^５とＲ ^６のうちの１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、もしくは７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリール、もしくは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９およびＲ ^１０は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００５５】
本発明の別の実施形態において、式（ＩＩ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００５６】
【化２４】

【００５７】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
Ａ、ＢおよびＤは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７もしくはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここで、Ｘ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、Ｒ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９およびＲ ^１０は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００５８】
本発明の別の実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００５９】
【化２５】

【００６０】
ここで：
Ａ、Ｂ、ＤおよびＥは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋した、好ましくは３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９およびＲ ^１０は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００６１】
本発明の別の実施形態において、式（ＩＶ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００６２】
【化２６】

【００６３】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
Ａ、ＢおよびＥは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋した、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９およびＲ ^１０は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００６４】
本発明の別の実施形態において、式（Ｖ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００６５】
【化２７】

【００６６】
ここで：
Ｂ、ＤおよびＥは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^１１、ＮＲ ^１１Ｒ ^１２またはＳＲ ^１１であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１およびＲ ^１２は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００６７】
本発明の別の実施形態において、式（ＶＩ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００６８】
【化２８】

【００６９】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
Ｂは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^１１、ＮＲ ^１１Ｒ ^１２またはＳＲ ^１１であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１およびＲ ^１２は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００７０】
本発明の別の実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００７１】
【化２９】

【００７２】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
ＡおよびＢは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９およびＲ ^１０は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００７３】
本発明の別の実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００７４】
【化３０】

【００７５】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
ＢおよびＥは、独立してＯ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^１１、ＮＲ ^１１Ｒ ^１２またはＳＲ ^１１であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１およびＲ ^１２は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００７６】
本発明の別の実施形態において、式（ＩＸ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００７７】
【化３１】

【００７８】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
Ｅは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^１１、ＮＲ ^１１Ｒ ^１２またはＳＲ ^１１であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１およびＲ ^１２は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００７９】
本発明の別の実施形態において、式（Ｘ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００８０】
【化３２】

【００８１】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
Ａは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９およびＲ ^１０は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００８２】
本発明の別の実施形態において、式（ＸＩ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００８３】
【化３３】

【００８４】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
ＡおよびＥは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９およびＲ ^１０は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００８５】
本発明の別の実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００８６】
【化３４】

【００８７】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
Ａ、ＤおよびＥは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９およびＲ ^１０は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００８８】
本発明の別の実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００８９】
【化３５】

【００９０】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
ＡおよびＤは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９およびＲ ^１０は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００９１】
本発明の別の実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００９２】
【化３６】

【００９３】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
Ｂは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^１１、ＮＲ ^１１Ｒ ^１２またはＳＲ ^１１であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１およびＲ ^１２は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００９４】
本発明の別の実施形態において、式（ＸＶ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００９５】
【化３７】

【００９６】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
ＢおよびＤは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^１１、ＮＲ ^１１Ｒ ^１２またはＳＲ ^１１であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１およびＲ ^１２は、それぞれ独立して、独立して水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【００９７】
本発明の別の実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【００９８】
【化３８】

【００９９】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
Ｄは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^１１、ＮＲ ^１１Ｒ ^１２またはＳＲ ^１１であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１およびＲ ^１２は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【０１００】
本発明の別の実施形態において式（ＸＶＩＩ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【０１０１】
【化３９】

【０１０２】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
ＤおよびＥは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^１１、ＮＲ ^１１Ｒ ^１２またはＳＲ ^１１であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１およびＲ ^１２は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【０１０３】
本発明の別の実施形態において、式（ＸＶＩＩＩ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【０１０４】
【化４０】

【０１０５】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
Ｇは、ＯＲ ^１１、ＮＲ ^１１Ｒ ^１２またはＳＲ ^１１であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１およびＲ ^１２は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【０１０６】
本発明の別の実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【０１０７】
【化４１】

【０１０８】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
Ａ、ＢおよびＭは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９およびＲ ^１０は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【０１０９】
本発明の別の実施形態において、式（ＸＸ）の構造またはその薬学的に受容可能な塩が提供される：
【０１１０】
【化４２】

【０１１１】
ここで：
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで単結合の結合価は、水素により完成し；
ＢおよびＭは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^１１、ＮＲ ^１１Ｒ ^１２またはＳＲ ^１１であり；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５およびＲ ^６は、独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、カルボン酸、エステル、カルバメート、アミド、アミン、ヒドロキシル、アルコキシド、ニトロ、シアノ、アジド、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、天然糖質もしくは合成糖質の残基、またはＸＲ ^９（ここでＸ＝Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０）であり；
あるいは、Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５、またはＲ ^５とＲ ^６の１以上が一緒になって、架橋された、好ましくは、３員環、５員環、６員環、または７員環としての化合物を形成し、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環、ヘテロアリールまたは複素環式芳香族を形成し；そして
Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１およびＲ ^１２は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基または天然糖質もしくは合成糖質の残基である。
【０１１２】
副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
ＡおよびＢは、独立して、Ｏ、Ｓ、ＮＲ ^７またはＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（ここで、Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳである）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１１３】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１１４】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１１５】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１１６】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝ＯＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２、および、Ｒ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１１７】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｓ、Ｂ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１１８】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｓ、Ｂ＝ＮＲ ^８；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１１９】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｓ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１２０】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここでこの化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｓ、Ｂ＝Ｓ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１２１】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１２２】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１２３】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１２４】
別の副実施形態において、式（Ｉ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１２５】
本発明の特定の実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、以下の種である：
【０１２６】
【化４３】

【０１２７】

【０１２８】

【０１２９】
副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質もしくはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１３０】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１３１】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１３２】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルファニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１３３】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１３４】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^１８Ｒ ^１９、およびＤ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１３５】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^１８Ｒ ^１９、およびＤ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１３６】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、およびＤ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１３７】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１３８】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１３９】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｄ＝ＣＲ ^１８Ｒ ^１９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルファニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１４０】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１４１】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^１８Ｒ ^１９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよくより独立して選択される繋ぎによって連結される、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１４２】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝ＣＲ ^１８Ｒ ^１９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１４３】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^１８Ｒ ^１９、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０およびＲ ^２１は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１４４】
別の副実施形態において、式（ＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^１８Ｒ ^１９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０およびＲ ^２１は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１８（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１９またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０１４５】
本発明の特定の実施形態において、式（ＩＩ）の化合物は、以下の種である：
【０１４６】
【化４４】

【０１４７】

【０１４８】

【０１４９】
副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＯおよびＤ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６およびＲ ^１７は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１５０】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^２０、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９およびＲ ^２０は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１５１】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９およびＲ ^２０は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１５２】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１およびＲ ^２２は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１５３】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１およびＲ ^２２は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１５４】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１およびＲ ^２２は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１５５】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１およびＲ ^２２は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１５６】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１およびＲ ^２２は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１５７】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１およびＲ ^２２は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１５８】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１およびＲ ^２２は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１５９】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１およびＲ ^２２は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１６０】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１およびＲ ^２２は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１６１】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＮＲ ^２３、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１６２】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１６３】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１６４】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１６５】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１６６】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１６７】
別の副実施形態において、（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１６８】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１６９】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１７０】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１７１】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１７２】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１７３】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１７４】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１７５】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１７６】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｅ＝ＣＲ ^２２Ｒ ^２３、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１７７】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
Ａ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、
Ｅ＝ＮＲ ^７、Ｄ＝Ｏである。
【０１７８】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１７９】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＮＲ ^２４、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１８０】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１８１】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１８２】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１８３】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１８４】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１８５】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１８６】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１８７】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１８８】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１８９】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１９０】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１９１】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１９２】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｄ＝ＣＲ ^２４Ｒ ^２５；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１９３】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^{２３} は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１９４】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１９５】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＮＲ ^２３、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、
Ｅ＝ＮＲ ^７、Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０１９６】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１９７】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
Ａ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、
Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０１９８】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０１９９】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２００】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^２４Ｒ ^２５；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２０１】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２０２】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２０３】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２０４】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^２４Ｒ ^２５；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２０５】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２０６】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｄ＝ＣＲ ^２４Ｒ ^２５；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２０７】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２、Ｄ＝ＣＲ ^２４Ｒ ^２５；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２０８】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２０Ｒ ^２１、Ｅ＝ＣＲ ^２４Ｒ ^２５、Ｄ＝ＣＲ ^２６Ｒ ^２７；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２０９】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２、Ｄ＝ＣＲ ^２４Ｒ ^２５；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２１０】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２１１】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＮＲ ^２３、Ｄ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２１２】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝ＣＲ ^２４Ｒ ^２５；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２１３】
別の副実施形態において、式（ＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、Ｄ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよい。
【０２１４】
本発明の特定の実施形態において、式（ＩＩＩ）の化合物は、以下の種である：
【０２１５】
【化４５】

【０２１６】

【０２１７】

【０２１８】

【０２１９】
副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａは、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７；
ＢおよびＥは、ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^１０から独立して選択され；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６およびＲ ^１７は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２２０】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２２１】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２２２】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２２３】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２２４】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２２５】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｓ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２２６】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝Ｓ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２２７】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルファニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２２８】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２２９】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルホニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２３０】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２３１】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２３２】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^１０；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２３３】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＮＲ ^２３；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２３４】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝ＮＲ ^１０；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２３５】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^１０；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２３６】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２３７】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２３８】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、ａｎｏｄｅ、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２３９】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２、Ｅ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^{２３} は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２４０】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２４１】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２４２】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｓ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６Ｒ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２４３】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝Ｓ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２４４】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２４５】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２４６】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２４７】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２、Ｅ＝ＣＲ ^２４Ｒ ^２５；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２４８】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２４９】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^１０；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２５０】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＮＲ ^２３；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２５１】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２、Ｅ＝ＮＲ ^１０；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２５２】
別の副実施形態において、式（ＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^１０；
Ｒ ^１は水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７から独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０２５３】
本発明の特定の実施形態において、式（ＩＶ）の化合物は、以下の種である：
【０２５４】
【化４６】

【０２５５】

【０２５６】

【０２５７】
副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルファニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ、そしてＤ＝Ｏである。
【０２５８】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルホニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＮＲ ^８、Ｅ＝Ｏ、そしてＤ＝Ｏである。
【０２５９】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝Ｏ、そしてＤ＝Ｏである。
【０２６０】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ、そしてＤ＝Ｏである。
【０２６１】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏである。
【０２６２】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｓ、そしてＤ＝Ｏである。
【０２６３】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホリル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏである。
【０２６４】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏである。
【０２６５】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９およびＤ＝Ｏである。
【０２６６】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、そしてＤ＝Ｏである。
【０２６７】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２、そしてＤ＝Ｏである。
【０２６８】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、ｃａｒｂａｎａｔｅ、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、そしてＤ＝Ｏである。
【０２６９】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＮＲ ^２３、そしてＤ＝Ｏである。
【０２７０】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝ＮＲ ^１０、そしてＤ＝Ｏである。
【０２７１】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、そしてＤ＝Ｏである。
【０２７２】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^{２３} は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、そしてＤ＝Ｏである。
【０２７３】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝ＮＲ ^１０、そしてＤ＝Ｏである。
【０２７４】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＯおよびＤ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９である。
【０２７５】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＯおよびＤ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９である。
【０２７６】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２である。
【０２７７】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ、そしてＤ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９である。
【０２７８】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、そしてＤ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９である。
【０２７９】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９である。
【０２８０】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、Ｅ＝Ｓ、そしてＤ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２である。
【０２８１】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、そしてＤ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９である。
【０２８２】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^８Ｒ ^９、そしてＤ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２である。
【０２８３】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８、そしてＤ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２である。
【０２８４】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８、Ｅ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２、そしてＤ＝ＣＲ ^２５Ｒ ^２４である。
【０２８５】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^{２３} は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８、そしてＤ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２である。
【０２８６】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、そしてＤ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８である。
【０２８７】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＮＲ ^２３、そしてＤ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８である。
【０２８８】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８、Ｅ＝ＮＲ ^１０、そしてＤ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２である。
【０２８９】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＯＲ ^２６、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、そしてＤ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８である。
【０２９０】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２８Ｒ ^２９、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝Ｏである。
【０２９１】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｏ、そしてＤ＝Ｏである。
【０２９２】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８、Ｅ＝Ｏ、そしてＤ＝Ｏである。
【０２９３】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ、そしてＤ＝Ｏである。
【０２９４】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏである。
【０２９５】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝Ｓ、そしてＤ＝Ｏである。
【０２９６】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８、Ｅ＝Ｓ、そしてＤ＝Ｏである。
【０２９７】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、そしてＤ＝Ｏである。
【０２９８】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８、そしてＤ＝Ｏである。
【０２９９】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８、そしてＤ＝Ｏである。
【０３００】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８、Ｅ＝ＣＲ ^２１Ｒ ^２２、そしてＤ＝Ｏである。
【０３０１】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８、そしてＤ＝Ｏである。
【０３０２】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^１０、そしてＤ＝Ｏである。
【０３０３】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝ＮＲ ^１０、Ｅ＝ＮＲ ^２３、そしてＤ＝Ｏである。
【０３０４】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^２７Ｒ ^２８、Ｂ＝ＣＲ ^９Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^１０、そしてＤ＝Ｏである。
【０３０５】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^７、そしてＤ＝Ｏである。
【０３０６】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３０７】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^８、Ｅ＝Ｏ、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３０８】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝Ｏ、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３０９】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＯおよびＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３１０】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３１１】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^８、Ｅ＝Ｓ、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３１２】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝Ｓ、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３１３】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３１４】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３１５】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^８、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３１６】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３１７】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３１８】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^７、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３１９】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^８、Ｅ＝ＮＲ ^７、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３２０】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝ＮＲ ^７、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３２１】
別の副実施形態において、式（Ｖ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^７、そしてＤ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３２２】
本発明の特定の実施形態において、式（Ｖ）の化合物は、以下の種である：
【０３２３】
【化４７】

【０３２４】

【０３２５】

【０３２６】

【０３２７】
副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ｇは、ＯＲ ^７、ＮＲ ^７Ｒ ^８またはＳＲ ^７を含む群より選択される。
【０３２８】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｏであり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０３２９】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｏであり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３３０】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｏであり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０３３１】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０３３２】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３３３】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０３３４】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｓであり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０３３５】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｓであり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３３６】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｓであり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０３３７】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０３３８】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３３９】
別の副実施形態において、式（ＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０３４０】
本発明の特定の実施形態において、式（ＶＩ）の化合物は、以下の種である：
【０３４１】
【化４８】

【０３４２】

【０３４３】
副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ａは、Ｏ、ＮＲ ^７またはＳを含む群より選択される。
【０３４４】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｏであり；
Ａは、Ｏである。
【０３４５】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｏであり；
Ａは、ＮＲ ^７である。
【０３４６】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｏであり；
Ａは、Ｓである。
【０３４７】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ａは、Ｏである。
【０３４８】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ａは、ＮＲ ^７である。
【０３４９】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ａは、Ｓである。
【０３５０】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｓであり；
Ａは、Ｏである。
【０３５１】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｓであり；
Ａは、ＮＲ ^７である。
【０３５２】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｓであり；
Ａは、Ｓである。
【０３５３】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＮＲ ^７であり；
Ａは、Ｏである。
【０３５４】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＮＲ ^７であり；
Ａは、ＮＲ ^７である。
【０３５５】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルホニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＮＲ ^７であり；
Ａは、Ｓである。
【０３５６】
本発明の特定の実施形態において、式（ＶＩＩ）の化合物は、以下の種である：
【０３５７】
【化４９】

【０３５８】

【０３５９】
副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
ＥおよびＢは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ｇは、ＯＲ ^７、ＮＲ ^７Ｒ ^８またはＳＲ ^７を含む群より選択される。
【０３６０】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３６１】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３６２】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３６３】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３６４】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３６５】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３６６】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３６７】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３６８】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３６９】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３７０】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルファニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３７１】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３７２】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３７３】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３７４】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３７５】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３７６】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３７７】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルファニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３７８】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３７９】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３８０】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、．ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３８１】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３８２】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３８３】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３８４】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３８５】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝ＮＲ ^８およびＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３８６】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３８７】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^７である。
【０３８８】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３８９】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３９０】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、．ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３９１】
別の副実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３９２】
本発明の特定の実施形態において、式（ＶＩＩＩ）の化合物は、以下の種である：
【０３９３】
【化５０】

【０３９４】

【０３９５】

【０３９６】
副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ｇは、ＯＲ ^７、ＮＲ ^７Ｒ ^８またはＳＲ ^７を含む群より選択される。
【０３９７】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
ＥはＯであり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０３９８】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、Ｏであり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０３９９】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、Ｏであり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０４００】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０４０１】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０４０２】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｏは、ＳＲ ^７である。
【０４０３】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、Ｓであり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０４０４】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、Ｓであり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０４０５】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、Ｓであり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０４０６】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０４０７】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０４０８】
別の副実施形態において、式（ＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０４０９】
本発明の特定の実施形態において、式（ＩＸ）の化合物は、以下の種である：
【０４１０】
【化５１】

【０４１１】

【０４１２】

【０４１３】
副実施形態において、式（Ｘ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａは、Ｏであり；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０４１４】
別の副実施形態において、式（Ｘ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａは、ＮＲ ^７であり；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０４１５】
別の副実施形態において、式（Ｘ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ａは、Ｓであり；
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１３（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１４またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１１、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８、Ｒ ^１９、Ｒ ^２０、Ｒ ^２１、Ｒ ^２２およびＲ ^２３は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^１１（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^１２またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＣＲ ^１７Ｒ ^１８、ＣＲ ^１５＝ＣＲ ^１６、ＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＯまたはＣＲ ^１５Ｒ ^１６ＮＲ ^１７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^１３Ｒ ^１４基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成する。
【０４１６】
副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ａは、Ｏ、ＮＲ ^７またはＳを含む群より選択される。
【０４１７】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、Ｏであり；
Ａは、Ｏである。
【０４１８】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、Ｏであり；
Ａは、ＮＲ ^７である。
【０４１９】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、Ｏであり；
Ａは、Ｓである。
【０４２０】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ａは、Ｏである。
【０４２１】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ａは、ＮＲ ^７である。
【０４２２】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ａは、Ｓである。
【０４２３】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、Ｓであり；
Ａは、Ｏである。
【０４２４】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、Ｓであり；
Ａは、ＮＲ ^７である。
【０４２５】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、Ｓであり；
Ａは、Ｓである。
【０４２６】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＮＲ ^７であり；
Ａは、Ｏである。
【０４２７】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＮＲ ^７であり；
Ａは、ＮＲ ^８である。
【０４２８】
別の副実施形態において、式（ＸＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｅは、ＮＲ ^７であり；
Ａは、Ｓである。
【０４２９】
本発明の特定の実施形態において、式（ＸＩ）の化合物は、以下の種である：
【０４３０】
【化５２】

【０４３１】

【０４３２】

【０４３３】
副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
ＥおよびＤは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ａは、Ｏ、ＮＲ ^７またはＳを含む群より選択される。
【０４３４】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｄ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ、そしてＡ＝Ｏである。
【０４３５】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０４３６】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｄ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０４３７】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、そしてＡ＝Ｏである。
【０４３８】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｄ＝Ｏ、Ｅ＝Ｏ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４３９】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルホニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６は、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｏ、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４４０】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｏ、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４４１】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｏ、Ｅ＝Ｓ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４４２】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝Ｏ、そしてＡ＝Ｏである。
【０４４３】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０４４４】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０４４５】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝Ｓ、そしてＡ＝Ｏである。
【０４４６】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝Ｏ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４４７】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４４８】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４４９】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｅ＝Ｓ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４５０】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ、そしてＡ＝Ｏである。
【０４５１】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、．ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０４５２】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０４５３】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、そしてＡ＝Ｏである。
【０４５４】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｓ、Ｅ＝Ｏ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４５５】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｓ、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４５６】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｓ、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４５７】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝Ｓ、Ｅ＝Ｓ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４５８】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝Ｏ、そしてＡ＝Ｏである。
【０４５９】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０４６０】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０４６１】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、．ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝Ｓ、そしてＡ＝Ｏである。
【０４６２】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまたＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝Ｏ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４６３】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４６４】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４６５】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｅ＝Ｓ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０４６６】
本発明の特定の実施形態において、式（ＸＩＩ）の化合物は、以下の種である：
【０４６７】
【化５３】

【０４６８】

【０４６９】

【０４７０】

【０４７１】
副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ａは、Ｏ、ＮＲ ^７またはＳを含む群より選択される。
【０４７２】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｏであり；
Ａは、Ｏである。
【０４７３】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｏであり；
Ａは、ＮＲ ^７である。
【０４７４】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｏであり；
Ａは、Ｓである。
【０４７５】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ａは、Ｏである。
【０４７６】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ａは、ＮＲ ^７である。
【０４７７】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ａは、Ｓである。
【０４７８】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、．カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｓであり；
Ａは、Ｏである。
【０４７９】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｓであり；
Ａは、ＮＲ ^７である。
【０４８０】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｓであり；
Ａは、Ｓである。
【０４８１】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＮＲ ^７であり；
Ａは、Ｏである。
【０４８２】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＮＲ ^７であり；
Ａは、ＮＲ ^８である。
【０４８３】
別の副実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^３、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＮＲ ^７であり；
Ａは、Ｓである。
【０４８４】
本発明の特定の実施形態において、式（ＸＩＩＩ）の化合物は、以下の種である：
【０４８５】
【化５４】

【０４８６】

【０４８７】

【０４８８】
副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ｇは、ＯＲ ^７、ＮＲ ^７Ｒ ^８またはＳＲ ^７を含む群より選択される。
【０４８９】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｏであり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０４９０】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｏであり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０４９１】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｏであり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０４９２】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０４９３】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０４９４】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０４９５】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｓであり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０４９６】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｓであり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０４９７】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、Ｓであり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０４９８】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０４９９】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５００】
別の副実施形態において、式（ＸＩＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、ＲＲとＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｂは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０５０１】
本発明の特定の実施形態において、式（ＸＩＶ）の化合物は、以下の種である：
【０５０２】
【化５５】

【０５０３】

【０５０４】
副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
ＢおよびＤは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ｇは、ＯＲ ^７、ＮＲ ^７Ｒ ^８またはＳＲ ^７を含む群より選択される。
【０５０５】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５０６】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５０７】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５０８】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５０９】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５１０】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５１１】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５１２】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５１３】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５１４】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５１５】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５１６】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５１７】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^５基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５１８】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５１９】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５２０】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５２１】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｓ、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５２２】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｓ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５２３】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｓ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５２４】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｓ、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５２５】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｓ、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５２６】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｓ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５２７】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｓ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５２８】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝Ｓ、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５２９】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５３０】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５３１】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５３２】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５３３】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５３４】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５３５】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５３６】
別の副実施形態において、式（ＸＶ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５３７】
本発明の特定の実施形態において、式（ＸＶ）の化合物は、以下の種である：
【０５３８】
【化５６】

【０５３９】

【０５４０】

【０５４１】
副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
ＤはＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ｇは、ＯＲ ^７、ＮＲ ^７Ｒ ^８またはＳＲ ^７を含む群より選択される。
【０５４２】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｏであり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０５４３】
別の副実施形態において、式（ＸＶ ^１）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｏであり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５４４】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｏであり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０５４５】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０５４６】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５４７】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＣＲ ^７Ｒ ^８であり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０５４８】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｓであり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０５４９】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｓであり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５５０】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、Ｓであり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０５５１】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０５５２】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５５３】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し；
Ｄは、ＮＲ ^７であり；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０５５４】
副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
ＤおよびＥは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ｇは、ＯＲ ^７、ＮＲ ^７Ｒ ^８またはＳＲ ^７を含む群より選択される。
【０５５５】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５５６】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｋカルボニル、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５５７】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５５８】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７およびＲ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５５９】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＯおよびＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５６０】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５６１】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５６２】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｏ、Ｄ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５６３】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｄ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５６４】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｄ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５６５】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５６６】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｄ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５６７】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｄ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５６８】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌカルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｄ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５６９】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５７０】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｄ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５７１】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５７２】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５７３】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５７４】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^３、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５７５】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５７６】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５７７】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｂ＝Ｓ、Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５７８】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝Ｓ、Ｄ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５７９】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＮＲ ^７、Ｄ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５８０】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＮＲ ^７、Ｄ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５８１】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＮＲ ^７、Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５８２】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＮＲ ^７、Ｄ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０５８３】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＮＲ ^７、Ｄ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５８４】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＮＲ ^７、Ｄ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５８５】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＮＲ ^７、Ｄ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５８６】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスフィニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｅ＝ＮＲ ^７、Ｄ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５８７】
副実施形態において、式（ＸＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇは、ＯＲ ^７である。
【０５８８】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇは、ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０５８９】
別の副実施形態において、式（ＸＶＩＩＩ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルフィニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
破線は、単結合または二重結合の存在を示し、ここで、単結合の存在下で、結合価は水素によって完成し；
Ｇは、ＳＲ ^７である。
【０５９０】
副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
ＢおよびＭは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；そして
Ａは、Ｏ、ＮＲ ^７またはＳを含む群より選択される。
【０５９１】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
ＢおよびＭは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ａは、Ｏ、ＮＲ ^７またはＳを含む群より選択される。
【０５９２】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、そしてＡ＝Ｏである。
【０５９３】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０５９４】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０５９５】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、そしてＡ＝Ｏである。
【０５９６】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０５９７】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０５９８】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０５９９】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６００】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、そしてＡ＝Ｏである。
【０６０１】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０６０２】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０６０３】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｓ、そしてＡ＝Ｏである。
【０６０４】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６０５】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６０６】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６０７】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｓ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６０８】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝Ｏ、そしてＡ＝Ｏである。
【０６０９】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０６１０】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０６１１】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳを含む群より独立して選択され）；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝Ｓ、そしてＡ＝Ｏである。
【０６１２】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝Ｏ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６１３】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６１４】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６１５】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝Ｓ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６１６】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｏ、そしてＡ＝Ｏである。
【０６１７】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルケニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０６１８】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝Ｏである。
【０６１９】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｓ、そしてＡ＝Ｏである。
【０６２０】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｏ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６２１】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６２２】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６２３】
別の副実施形態において、式（ＸＩＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｓ、そしてＡ＝ＮＲ ^７である。
【０６２４】
本発明の特定の実施形態において、式（ＸＩＸ）の化合物は、以下の種である：
【０６２５】
【化５７】

【０６２６】

【０６２７】
副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５またはＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
ＢおよびＭは、ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｏ、ＳまたはＮＲ ^７を含む群より選択され；
Ｇは、ＯＲ ^７、ＮＲ ^７Ｒ ^８またはＳＲ ^７を含む群より選択される。
【０６２８】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６２９】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａ］ｋカルボニル、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６３０】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６３１】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６３２】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；そして
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６３３】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６３４】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６３５】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｏ、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６３６】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６３７】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６３８】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６３９】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６４０】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６４１】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６４２】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６４３】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６４４】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６４５】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホニル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６４６】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６４７】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６４８】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６４９】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６５０】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６５１】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝Ｓ、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６５２】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６５３】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６５４】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルホニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６５５】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＯＲ ^８である。
【０６５６】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｏ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６５７】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＮＲ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６５８】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６５９】
別の副実施形態において、式（ＸＸ）の構造が提供され、ここで、この化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグは、以下のように規定される：
Ｒ ^１は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１、Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４、Ｒ ^５、Ｒ ^６、Ｒ ^７、Ｒ ^８、Ｒ ^９、Ｒ ^１０、Ｒ ^１２、Ｒ ^１３、Ｒ ^１４、Ｒ ^１５、Ｒ ^１６、Ｒ ^１７、Ｒ ^１８およびＲ ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、ハロゲン化物、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択され；
Ｒ ^１とＲ ^２、Ｒ ^２とＲ ^３、Ｒ ^３とＲ ^４、Ｒ ^４とＲ ^５およびＲ ^５とＲ ^６はまた、ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＣＲ ^７Ｒ ^８、ＣＲ ^７＝ＣＲ ^８、ＣＲ ^７Ｒ ^８ＯおよびＣＲ ^７Ｒ ^８ＮＲ ^７を含む群より独立して選択される繋ぎによって連結される、１もしくは２のＣＲ ^７Ｒ ^８基からそれぞれ構成されてもよく；
Ｍ＝ＮＲ ^７、Ｂ＝Ｓ、そしてＧ＝ＮＲ ^７Ｒ ^８である。
【０６６０】
本発明の特定の実施形態において、式（ＸＸ）の化合物は、以下の種である：
【０６６１】
【化５８】

【０６６２】

【０６６３】

【０６６４】
（ＩＩ．定義）
上記および本明細書中に記載の群の種々の可能性のある立体異性体は、他に特定されない限り、個々の用語および例の意味の範囲内であることが、理解されるべきである。例として、「１−メチル−ブチル」は、（Ｒ）形態および（Ｓ）形態の両方で存在し、したがって、他に特定されない限り、（Ｒ）−１−メチル−ブチルおよび（Ｓ）−１−メチル−ブチルの両方が、用語「１−メチル−ブチル」によって包含される。いくつかの生物学的化合物は、４’炭素周辺の立体化学に基づいて、（Ｒ）形態および（Ｓ）形態よりもむしろそれぞれ（Ｄ）形態および（Ｌ）形態で設計される。別の例として、「グリシン」は、（Ｄ）形態および（Ｌ）形態で存在する；したがって、他に特定されない限り、（Ｄ）−グリシンおよび（Ｌ）−グリシンの両方が、用語「グリシン」によって包含される。
【０６６５】
本明細書中で使用される場合、用語「単離された鏡像異性体」とは、少なくとも約９５％〜１００％、より好ましくは、９７％を超える、その化合物の単一の鏡像異性体を含む組成物をいう。
【０６６６】
本明細書中で使用される場合、用語「実質的に含まない」または「実質的に非存在である」とは、少なくとも８５重量％または９０重量％、好ましくは９５重量％〜９８重量％、なおより好ましくは９９重量％〜１００重量％の、その化合物の指定された鏡像異性体を含む組成物をいう。
【０６６７】
用語「独立して」は、独立して適用された変数が、適用の間で独立して変動することを示すために使用される。したがって、Ｒ”ＸＹＲ”のような化合物において、Ｒ”が「独立して炭素または窒素」である場合、両Ｒ”とも炭素であってもよく、両Ｒ”とも窒素であってもよく、または１つのＲ”が炭素であり他方のＲ”が窒素であってもよい。
【０６６８】
本明細書中で使用される場合、用語「アルキル」は、他に特定されない限り、飽和した、直鎖、分枝鎖、または環状の、１価、２価または３価の、代表的にＣ _１〜Ｃ _１８の炭化水素をいい、具体的には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、シクロペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、３−メチルペンチル、２，２−ジメチルブチルおよび２，３−ジメチルブチルが挙げられる。アルキル基は、必要に応じて、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、アシル、アシルオキシ、アミノ、アミド、カルボキシル誘導体、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、チオール、イミン、スルホン酸、スルフェート、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、エステル、カルボン酸、アミド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、チオエステル、チオエーテル、酸ハロゲン化物、無水物、オキシム、ｈｙｄｒｏｚｉｎｅ、カルバメート、ホスホン酸、ホスフェート、ホスホネート、または上記化合物の薬学的活性を阻害しない任意の他の可変の官能基（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）からなる群より選択される、１つ以上の部分で置換され得る。
【０６６９】
用語「低級アルキル」は、本明細書中で使用される場合、他に特定されない限り、飽和した、直鎖、分枝鎖、または適切である場合、環状の（例えば、シクロプロピル）、Ｃ _１〜Ｃ _４アルキル基をいい、置換形態および非置換形態の両方を包含する。
【０６７０】
用語「アルキレン」または「アルケニル」とは、直鎖または分枝鎖の立体配置の、飽和ヒドロカルビルジイルラジカルをいい、１〜１０個の炭素原子を有するものが挙げられるが、これらに限定されない。メチレン、１，２−エタン−ジイル、１，１−エタン−ジイル、１，３−プロパン−ジイル、１，２−プロパン−ジイル、１，３−ブタン−ジイル、１，４−ブタン−ジイルなどが、この用語の範囲内に含まれる。本明細書中で開示されるアルキレン基または他の２価部分は、必要に応じて、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、アシル、アシルオキシ、アミノ、アミド、カルボキシル誘導体、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、チオール、イミン、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、エステル、カルボン酸、アミド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、チオエステル、チオエーテル、酸ハロゲン化物、無水物、オキシム、ｈｙｄｒｏｚｉｎｅ、カルバメート、ホスホン酸、ホスホネートまたは上記化合物の薬学的活性を阻害しない任意の他の可変の官能基（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）からなる群より選択される１つ以上の部分で置換され得る。
【０６７１】
用語「保護された」とは、本明細書中で使用される場合かつ他に規定されない場合、さらなる反応を防ぐためかまたは他の目的で、酸素原子、窒素原子またはリン原子に付加される基をいう。広範な種々の酸素保護基および窒素保護基は、当該分野または有機合成の当業者に公知である。適切な保護基は、例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に記載される。
【０６７２】
用語「アリール」は、本明細書中で使用される場合かつ他に規定されない場合、フェニル、ビフェニルまたはナフチルをいい、好ましくはフェニルをいう。アリール基は、ヒドロキシル、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ハロ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、スルフェート、ホスホン酸、ホスフェートまたはホスホネート（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）からなる群より選択される１つ以上の基で必要に応じて置換され得る。
【０６７３】
用語「アラルキル」は、本明細書中で使用される場合かつ他に規定されない場合、上で規定されるようなアルキル基を介して分子に結合した、上で規定されるようなアリール基をいう。用語「アルカリール」または「アルキルアリール」は、本明細書中で使用される場合かつ他に規定されない場合、上で規定されるようなアリール基を介して分子に結合した、上で規定されるようなアルキル基をいう。これらの基のそれぞれにおいて、アルキル基は、上述のように必要に応じて置換されてもよく、アリール基は、必要に応じて、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、アシル、アシルオキシ、アミノ、アミド、カルボキシル誘導体、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、チオール、イミン、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、エステル、カルボン酸、アミド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、チオエステル、チオエーテル、酸ハロゲン化物、無水物、オキシム、ｈｙｄｒｏｚｉｎｅ、カルバメート、ホスホン酸、ホスホネート、または上記化合物の薬学的活性を阻害しない任意の他の可変の官能基（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）からなる群より選択される１つ以上の部分で置換され得る。具体的には、用語「アリール」の範囲内には、以下が包含される：フェニル；ナフチル；フェニルメチル；フェニルエチル；３，４，５−トリヒドロキシフェニル；３，４，５−トリメトキシフェニル；３，４，５−トリエトキシフェニル；４−クロロフェニル；４−メチルフェニル；３，５−ジ−ｔｅｒｔブチル−４−ヒドロキシフェニル；４−フルオロフェニル；４−クロロ−１−ナフチル；２−メチル− 1 −ナフチルメチル；２−ナフチルメチル；４−クロロフェニルメチル；４−ｔｅｒｔブチルフェニル；４−ｔｅｒｔブチルフェニルメチルなど。
【０６７４】
用語「ハロ」または「ハロゲン」は、本明細書中で使用される場合、クロロ、ブロモ、ヨードおよびフルオロを包含する。
【０６７５】
用語「ヘテロ原子」は、本明細書中で使用される場合、酸素、硫黄、窒素またはリンをいう。
【０６７６】
用語「アルキルアミノ」または「アリールアミノ」は、それぞれ、１もしくは２のアルキル置換基またはアリール置換基を有するアミノ基をいう。
【０６７７】
用語「アルコキシ」は、本明細書中で使用される場合かつ他に規定されない場合、構造−Ｏ−アルキルをいい、ここで、アルキルは、上で規定される通りである。
【０６７８】
用語「アシル」は、式−Ｃ（Ｏ）Ｒ’の部分をいい、ここで、Ｒ’は、アルキル；アリール、アルカリール、アラルキル、複素環式芳香族、複素環、アルコキシアルキル（メトキシメチルが挙げられる）；アリールアルキル（ベンジルが挙げられる）；アリールオキシアルキル（例えばフェノキシメチル）；必要に応じてハロ基で置換されたアリール（フェニルが挙げられる）；Ｃ _１〜Ｃ _４アルキルもしくはＣ _１〜Ｃ _４アルコキシ、またはアミノ酸の残基である。
【０６７９】
本明細書中で使用される場合、「脱離基」は、適切な条件下で結合した分子から切断される官能基を意味する。
【０６８０】
用語「ヘテロアリール」または「複素環式芳香族」は、本明細書中で使用される場合、少なくとも１つの硫黄、酸素、窒素またはリンをその芳香環中に含む芳香族をいう。用語「複素環」は、少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、酸素、硫黄、窒素またはリン）がその環中に存在する、非芳香族環状基をいう。ヘテロアリール基および複素環基の非限定の例としては、フリル、フラニル、ピリジル、ピリミジル、チエニル、イソチアゾリル、イミダゾリル、テトラゾリル、ピラジニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、キノリル、イソキノリル、ベンゾチエニル、イソベンゾフリル、ピラゾリル、インドリル、イソインドリル、ベンゾイミダゾリル、プリニル、カルバゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、イソオキサゾリル、ピロリル、キナゾリニル、シンノリニル、フタラジニル、キサンチニル、ヒポキサンチニル、チオフェン、フラン、ピロール、イソピロール、ピラゾールまたはイミダゾールが挙げられる。複素環式芳香族基は、必要に応じて、アリールについて上述されたように置換され得る。複素環基は、必要に応じて、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、アシル、アシルオキシ、アミノ、アミド、カルボキシル誘導体、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、チオール、イミン、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、エステル、カルボン酸、アミド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、チオエステル、チオエーテル、酸ハロゲン化物、無水物、オキシム、ｈｙｄｒｏｚｉｎｅ、カルバメート、ホスホン酸、ホスホネート、または上記化合物の薬学的活性を阻害しない任意の他の可変の官能基（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）からなる群より選択される１つ以上の部分で置換され得る。複素環式芳香族は、部分的にまたは全体的に、所望される場合、水素添加され得る。非限定の例として、ジヒドロピリジンは、ピリジンの代わりに使用され得る。ヘテロアリール基上の酸素官能基および窒素官能基は、必要な場合または所望される場合、保護され得る。適切な保護基は、当業者に周知であり、トリメチルシリルジメチルヘキシルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル、およびｔ−ブチルジフェニルシリル、トリチルまたは置換トリチル、アルキル基、アシル基（例えばアセチルおよびプロピオニル）、メタンスルホニル、およびｐ−トルエンスルホニルが挙げられる。
【０６８１】
用語「アミノ酸」は、天然に存在するアミノ酸および合成アミノ酸を包含し、アラニル、バリル、ロイシル、イソロイシル、プロリニル、フェニルアラニル、トリプトファニル、メチオニニル、グリシニル、セリル、トレオニニル、システイニル、チロシニル、アスパラギニル、グルタミル、アスパルトイル、グルタロイル、リジニル、アルギニニルおよびヒスチジニルが挙げられるが、これらに限定されない。
【０６８２】
用語「エーテル」は、本明細書中で使用される場合、独立したアルキル基で二重に置換された酸素、または一緒に環または架橋を形成する２つのアルキル基をいう。いくつかの非限定的な例としては、４−（テトラヒドロベンゾイミダゾール−１−イル ) ブトキシ、５−（テトラ−ヒドロベンゾイミダゾール−１−イル）ペントキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシまたはイソプロポキシが挙げられる。エーテルはまた、必要に応じて、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、アシル、アシルオキシ、アミノ、アミド、カルボキシル誘導体、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、チオール、イミン、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、エステル、カルボン酸、アミド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、チオエステル、チオエーテル、酸ハロゲン化物、無水物、オキシム、ｈｙｄｒｏｚｉｎｅ、カルバメート、ホスホン酸、ホスホネートまたは上記化合物の薬学的活性を阻害しない任意の他の可変の官能基（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）からなる群より選択される１つ以上の部分で置換され得る。
【０６８３】
用語「アミド」は、本明細書中で使用される場合、非アルキル部分がアミンから形成されるカルボニル部分をいう。いくつかの非限定的な例は、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ブタノイルアミノ、イソブタノイルアミノ、ペンタノイルアミノ、３−メチル−ブタノイルアミノ、ヘキサノイルアミノ、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、プロポキシカルボニルアミノ、イソプロポキシカルボニルアミノ、ベンズアミド、シクロペンチルカルボニルアミド、シクロヘキシルカルボニルアミド、シクロヘプチルカルボニルアミド、フェニルアセチルアミド、ｈｙｄｒｏｚｉｎｅ、カルバメート、ホスホン酸、ホスホネート、または上記化合物の薬学的活性を阻害しない任意の他の可変の官能基（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）である。
【０６８４】
用語「スルファモイル」は、少なくとも２つの酸素および１つの窒素に共有結合する６価の硫黄である。いくつかの非限定的な例としては、メタンスルホニルアミノ、エタンスルホニルアミノ、ｎ−プロパンスルホニルアミノ、イソプロパンスルホニルアミノ、ｎ−ブタンスルホニルアミノ、Ｎ−エチル−フェニルメタンスルホニルアミド、Ｎ−エチル−２−フェニルエタンスルホニルアミド、Ｎ−エチル−３−フェニルプロパンスルホニルアミド、Ｎ−エチル−ナフタレン−１−イル−スルホンアミド、またはＮ−エチル−ナフタレン−２−イル−スルホンアミドが挙げられる。スルファモイル基はまた、必要に応じて、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、アシル、アシルオキシ、アミノ、アミド、カルボキシル誘導体、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、チオール、イミン、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、エステル、カルボン酸、アミド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、チオエステル、チオエーテル、酸ハロゲン化物、無水物、オキシム、ｈｙｄｒｏｚｉｎｅ、カルバメート、ホスホン酸、ホスホネート、または上記化合物の薬学的活性を阻害しない任意の他の可変の官能基（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）からなる群より選択される１つ以上の部分で置換され得る。
【０６８５】
用語「チオ」は、水素ベースの基または炭素ベースの基に共有結合した硫黄をいう。いくつかの非限定的な例としては、メチルメルカプト基、エチルメルカプト基、プリルメルカプト基、イソプロピルメルカプト基またはｎ−ブチルメルカプト基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基またはイソプロピルチオ基が挙げられる。チオ基はまた、必要に応じて、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、アシル、アシルオキシ、アミノ、アミド、カルボキシル誘導体、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、チオール、イミン、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、エステル、カルボン酸、アミド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、チオエステル、チオエーテル、酸ハロゲン化物、無水物、オキシム、ｈｙｄｒｏｚｉｎｅ、カルバメート、ホスホン酸、ホスホネート、または上記化合物の薬学的活性を阻害しない任意の他の可変の官能基（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）からなる群より選択される１つ以上の部分で置換され得る。
【０６８６】
用語「エステル」は、アルコキシ基および炭素ベースの基に隣接されたカルボニルをいう。いくつかの非限定的な例としては、ヒドロキシカルボニル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロピルオキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、ｎ−ブチルオキシカルボニル、イソブチルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニルまたは１−（シンナミルオキシカルボニルオキシ）−エトキシ−カルボニルが挙げられる。エステル基はまた、必要に応じて、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、アシル、アシルオキシ、アミノ、アミド、カルボキシル誘導体、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、チオール、イミン、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、エステル、カルボン酸、アミド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、チオエステル、チオエーテル、酸ハロゲン化物、無水物、オキシム、ｈｙｄｒｏｚｉｎｅ、カルバメート、ホスホン酸、ホスホネート、または上記化合物の薬学的活性を阻害しない任意の他の可変の官能基（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）からなる群より選択される１つ以上の部分で置換され得る。
【０６８７】
「ウレタン」または「カルバメート」は、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ ^４Ｒ ^５をいい、ここで、Ｒ ^４およびＲ ^５は、直鎖、分枝鎖または環状のアルキルまたは低級アルキル、アルコキシアルキル（メトキシメチルが挙げられる）アラルキル（ベンジルが挙げられる）、アリールオキシアルキル（例えばフェノキシメチル）、必要に応じてハロゲンで置換されたアリール（フェニルが挙げられる）、Ｃ _１〜Ｃ _４アルキルまたはＣ _１〜Ｃ _４アルコキシ、スルホネートエステル（例えばアルキルスルホニルまたはアラルキルスルホニル（メタンスルホニルが挙げられる））、モノ、ジもしくはトリホスホネートエステル、トリチルまたはモノメトキシトリチル、置換ベンジル、トリアルキルシリル（例えば、ジメチル−ｔ−ブチルシリル）またはジフェニルメチルシリルから独立して選択される。カルバミド中のアリール基は、必要に応じて、フェニル基を含む。用語「低級カルバミド」は、非カルボニル部分が低級アルキルであるカルバミド基をいう。カルバミド基はまた、必要に応じて、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、アシル、アシルオキシ、アミノ、アミド、カルボキシル誘導体、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、チオール、イミン、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、エステル、カルボン酸、アミド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、チオエステル、チオエーテル、酸ハロゲン化物、無水物、オキシム、ｈｙｄｒｏｚｉｎｅ、カルバメート、ホスホン酸、ホスホネート、または上記化合物の薬学的活性を阻害しない任意の他の可変の官能基（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）からなる群より選択される１つ以上の部分で置換され得る。
【０６８８】
用語「糖質」は、本明細書中で使用される場合、フラノース糖類およびピラノース糖類からなる、単糖類、二糖類、三糖類、オリゴ糖類、ならびに多糖類をいい、例えば、トレオース、リブロース、ケトース、ゲンチオビオース、アルドース、アルドテトロース、アルドペントース、アルドヘキソース、ケトヘキソース、ケトテトロース、ケトペントース、エリトロース、トレオース、リボース、デオキシリボース、アラビノース、キシロース、リクソース、アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、エリトルロース、リブロース、キシルロース、プシコース、フルクトース、ソルボース、タガトース、デキストロース、マルトース、ラクトース、スクロースまたはセルロースである。本明細書中で開示される糖質部分は、必要に応じて、アルキル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、アシル、アシルオキシ、アミノ、アミド、カルボキシル誘導体、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、アルコキシ、アリールオキシ、ニトロ、シアノ、スルホン酸、チオール、イミン、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、エステル、カルボン酸、アミド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、チオエステル、チオエーテル、酸ハロゲン化物、無水物、オキシム、ｈｙｄｒｏｚｉｎｅ、カルバメート、ホスホン酸、ホスホネート、または上記化合物の薬学的活性を阻害しない任意の他の可変の官能基（例えば、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１（本明細書により参考として援用される）に教示されるとおり当業者に公知のように必要に応じて脱保護または保護のどちらかである）からなる群より選択される１つ以上の部分で置換され得る。
【０６８９】
用語「アルキルヘテロアリール」は、ヘテロアリール置換基で置換されたアルキル基をいう。
【０６９０】
用語「宿主」は、本明細書中で使用される場合、自己免疫障害または炎症障害の症状を有する多細胞生物をいい、動物が挙げられ、好ましくはヒトである。用語「宿主」は、具体的には、自己免疫疾患が起こっている動物、特に霊長類（チンパンジーを含む）およびヒトをいう。本発明のほとんどの動物適用において、宿主は、ヒト患者である。しかし、特定の表示において、獣医適用は、本発明によって明らかに予測される（例えば、チンパンジー）。
【０６９１】
（ＩＩＩ．薬学的に受容可能な塩処方物）
活性化合物の改変は、その活性種のバイオアベイラビリティおよび代謝速度に影響し得、したがって、その活性種の送達の制御を提供する。さらに、改変は、化合物の活性に影響し得、ある場合において、親化合物を超えて活性を増大する。この改変は、本明細書中に記載の方法または当業者に公知の他の方法にしたがって、誘導体を調製しそしてその活性を試験することによって容易に評価され得る。
【０６９２】
いくつかの場合、化合物が適切な非毒性の酸性塩もしくは塩基性塩を形成するために十分に塩基性または酸性である場合、薬学的に受容可能な塩としてのこの化合物の投与は、適切であり得る。用語「薬学的に受容可能な塩」または「複合体」は、本発明の化合物の所望の生物学的活性を保持し、かつ最小限の望ましくない毒物学的効果を示す、塩または複合体をいう。
【０６９３】
薬学的に受容可能な塩の例は、薬学的に受容可能なアニオンを形成する、酸によって形成された有機酸付加塩であり、例えば、トシレート、メタンスルホン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、マロン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、安息香酸塩、アスコルビン酸塩、α−ケトグルタール酸塩およびα−グリセロリン酸塩である。適切な無機塩もまた形成され得、硫酸塩、硝酸塩、炭酸水素塩および炭酸塩が挙げられる。あるいは、薬学的に受容可能な塩は、十分に塩基性である化合物と適切な酸とによって作製され得、薬学的に受容可能なアニオンを産生する。カルボン酸のアルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウムもしくはリチウム）塩またはアルカリ土類金属（例えばカルシウム）塩もまた、作製され得る。
【０６９４】
このような塩の非限定的な例は、（ａ）無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、スルフリル酸、リン酸、硝酸など）によって形成された酸付加塩、ならびに有機酸（例えば、酢酸、シュウ酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、安息香酸、タンニン酸、パモ酸、アルギン酸、ポリグルタミン酸、ナフタレンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸およびポリガルクツロン酸（ｐｏｌｙｇｌｕｔａｍｉｃａｃｉｄ））によって形成された塩；（ｂ）金属カチオン（例えば、亜鉛、カルシウム、ビスマス、バリウム、アルミニウム、銅、コバルト、ニッケル、カドミウム、ナトリウム、カリウムなど）によって形成された塩基付加塩またはアンモニアから形成されたカチオンによって形成された塩基付加塩（Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン、Ｄ−グルコサミン、テトラエチルアンモニウムまたはエチレンジアミン）；あるいは（ｃ）（ａ）と（ｂ）との組み合わせ；例えば、タンニン酸亜鉛塩などである。当業者に公知の薬学的に受容可能な４級塩もまた、この定義に含まれる。具体的には、式−ＮＲ ^＋Ａ ⁻ の第四アンモニウム塩が挙げられ、ここで、Ｒは、上で規定される通りであり、そしてＡは対イオン（塩素、臭素、ヨウ素、−Ｏ−アルキル、トルエンスルホネート、メチルスルホネート、スルホネート、ホスフェートまたはカルボキシレート（例えば、ベンゾエート、スクシネート、アセテート、グルコレート、マレエート、マレート、シトレート、タートレート、アスコルベート、ベンゾエート、シンナモエート、マンデロエート、ベンジロエートおよびジフェニルアセテート）が挙げられる）である。
【０６９５】
薬学的に受容可能なプロドラッグとは、宿主の中で代謝されて（例えば、加水分解されるかまたは酸化されて）、本発明の化合物を形成する化合物をいう。プロドラッグの代表的な例としては、活性化合物の機能的部分に生物学的に不安定な保護基を有する化合物が挙げられる。プロドラッグとしては、酸化、還元、アミン化、脱アミン化、ヒドロキシル化、脱ヒドロキシル化、加水分解、脱水（ｄｅｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ）、アルキル化、脱アルキル化、アシル化、脱アシル化、ホスホリル化、脱ホスホリル化されて、活性化合物を生成し得る化合物が挙げられる。本発明の化合物は、抗炎症活性を有するか、または、そのような活性を示す化合物に代謝される。
【０６９６】
本明細書中で記載される化合物のいずれかは、その活性、バイオアベイラビリティもしくは安定性を増大するか、さもなければこの化合物の特性を改変するために、プロドラッグとして投与され得る。多くのプロドラッグリガンドが、公知である。一般に、この化合物のアルキル化、アシル化または他の親油的な改変は、この化合物の安定性を増大する。この化合物上の１つ以上の水素と置き換わり得る置換基の例は、アルキル、アリール、ステロイド、糖質（糖類を含む）、１，２−ジアシルグリセロールおよびアルコールである。多くは、Ｒ．ＪｏｎｅｓおよびＮ．Ｂｉｓｃｈｏｆｂｅｒｇｅｒ，ＡｎｔｉｖｉｒａｌＲｅｓｅａｒｃｈ，２７（１９９５）１−１７に記載される。これらのいずれかは、本開示の化合物と組み合わせて使用されて、所望の効果を達成し得る。
【０６９７】
（ＩＶ．自己免疫疾患および炎症疾患）
本発明の化合物は、ＬＯによって媒介される任意の障害を処置するために使用され得る。ＬＯ産生における機能不全は、広範な種々の疾患状態に関わり、これらとしては、関節炎、喘息、皮膚炎、乾癬、嚢胞性線維症、移植後後期かつ慢性の固形器官拒絶、多発性硬化症、全身性紅斑性狼瘡、炎症性腸疾患、自己免疫性糖尿病、糖尿病性網膜症、鼻炎、虚血−再灌流傷害、血管形成術後再狭窄、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、糸球体腎炎、グレーヴス病、胃腸のアレルギーおよび結膜炎が挙げられるが、これらに限定されない。
【０６９８】
関節炎の非限定的な例としては、リウマチ（例えば、軟組織リウマチおよび非関節性リウマチ、線維筋痛症、線維症、筋肉リウマチ、筋筋膜疼痛、上腕骨外上顆炎、有痛性肩拘縮症、ティーツェ症候群、筋膜炎、腱炎、腱滑膜炎、滑液包炎）、若年性慢性脊椎関節症（硬直性脊椎炎）、変形性関節症、尿酸過剰血症、ならびに急性痛風、慢性痛風および全身性紅斑性狼瘡に関連する関節炎が、挙げられる。
【０６９９】
ＬＯによって媒介されるヒト内皮傷害としては、乾癬、湿疹性皮膚炎、カポージ肉腫、ならびに平滑筋細胞の増殖性障害が、挙げられる。
【０７００】
なお別の実施形態において、本明細書中で開示される化合物は、単核白血球によって媒介される抗炎症状態を処置するために、選択され得る。
【０７０１】
１つの実施形態において、本発明の化合物は、組織移植片拒絶または器官移植片拒絶の予防または処置のために選択される。器官移植片拒絶または組織移植片拒絶の処置および予防としては、心臓、肺、心肺、肝臓、腎臓、膵臓、皮膚、脾臓、小腸または角膜の移植片のレシピエントの処置が挙げられるが、これらに限定されない。上記化合物はまた、（骨髄移植後に時々起こるような）移植片対宿主病の予防または処置においても使用され得る。
【０７０２】
（Ｖ．組み合わせ治療および交互治療）
本明細書中で開示される化合物は、標的障害に対する有効性を増大するために、第２の生物学的に活性な薬剤と組み合わせてまたはこれと交互に投与され得る。
【０７０３】
組み合わせ治療においては、２種以上の薬剤の有効用量は一緒に投与されるが、他方、交互治療の間には、各薬剤は、連続的に投与される。用量は、薬物の吸収速度、不活性化速度および排出速度、ならびに他の当業者に公知の他の要因に依存する。用量の値はまた、緩和される状態の重篤度に応じて変動することに、留意されたい。任意の特定の被験体のために、特定の用量レジメンおよびスケジュールが、個々の需要および上記組成物を投与しそしてその投与を監督する者の専門的な判断にしたがって、時間経過にわたって調整されるべきであることが、さらに理解される。
【０７０４】
薬物の効力は、この化合物の、（第１の薬物によって引き起こされる生物学的経路と異なる経路を誘導する）第２の（およびおそらくは第３の）薬剤と組み合わせた投与またはこれらと交互の投与によって、延長され得るか、増強され得るか、または回復され得る。あるいは、薬物速度論、生物分布またはこの薬物の他のパラメータが、このような組み合わせ治療または交互治療によって改変され得る。一般に、組み合わせ治療は、交互治療よりも代表的に好ましい。何故なら、組み合わせ治療は、上記状態に対し、多数の同時のストレスを誘導するからである。
【０７０５】
使用され得る任意の交互の方法が、患者に提供され得る。交互のパターンの非限定的な例としては、１種の薬剤の有効量の１〜６週間の投与、およびその後の、第２の薬剤の有効量の１〜６週間の投与を、包含する。交互スケジュールは、無処置の期間を包含してもよい。組み合わせ治療は、一般に、２種以上の活性薬剤の用量の有効な割合の同時の投与を包含する。
【０７０６】
本発明の化合物と組み合わせてまたは交互に使用され得る特定の薬剤の例は、喘息および関節炎に関して、以下に記載される。以下または他に示される薬剤は、代替的に、第ＩＶ章に列挙される任意の他の障害、またはＬＯ（好ましくは１５−ＬＯ）によって媒介される障害のいずれかに罹患する宿主を処置するために使用され得る。
【０７０７】
（喘息）
１つの実施形態において、本発明の化合物は、喘息の処置のために、ヘパリン、フルセミド、ラニチジン、呼吸機能に作用する薬剤（例えばＤＮＡａｓｅ）、または免疫抑制剤、ＩＶγグロブリン、トロレアンドマイシン、シクロスポリン（Ｎｅｏｒａｌ）、メトトレキサート、ＦＫ−５０６、Ｍｙｏｃｈｒｙｓｉｎｅ（チオリンゴ酸金ナトリウム）のような金化合物、血小板活性化因子（ＰＡＦ）アンタゴニスト（例えばトロンボキサンインヒビター）、ロイコトリエン−Ｄ _４ −レセプターアンタゴニスト（例えば、Ａｃｃｏｌａｔｅ（ザフィルルカスト））、Ｚｉｆｌｏ（ジレウトン）、ロイコトリエンＣ _１アンタゴニストまたはロイコトリエンＣ _２アンタゴニストおよびロイコトリエン合成のインヒビター（例えば、ジレウトン）、または誘導酸化窒素合成インヒビターと組み合わせて投与されるか、またはこれらと交互に投与される。
【０７０８】
別の実施形態において、この活性化合物は、１種以上の他の予防剤と組み合わせて投与されるか、またはこれらと交互に投与される。交互治療または組み合わせ治療において使用され得る予防剤の例としては、クロモグリク酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍｃｒｏｍｏｇｌｙｃａｔｅ）であるＩｎｔａｌ（クロモリンナトリウム（ｃｒｏｍｏｌｙｎｓｏｄｉｕｍ）、Ｎａｓａｌｃｒｏｍ、Ｏｐｔｉｃｒｏｍ、Ｃｒｏｌｏｍ、ＯｐｈｔｈａｌｍｉｃＣｒｏｌｏｍ）、Ｔｉｌａｄｅ（ネドクロミル、ネドクロミルナトリウム）およびケトチフェンが挙げられるが、これらに限定されない。
【０７０９】
別の実施形態において、上記活性化合物は、１種以上の他のβ _２ −アドレナリン作動性アゴニスト（βアゴニスト）と組み合わせて投与されるか、またはこれらと交互に投与される。交互治療または組み合わせ治療において使用され得るβ _２ −アドレナリン作動性アゴニスト（βアゴニスト）の例としては、アルブテロール（サルブタモール、Ｐｒｏｖｅｎｔｉｌ、Ｖｅｎｔｏｌｉｎ）、テルブタリン、Ｍａｘａｉｒ（ピルブテロール）、Ｓｅｒｅｖｅｎｔ（サルメテロール）、エピネフリン、メタプロテレノール（Ａｌｕｐｅｎｔ、Ｍｅｔａｐｒｅｌ）、Ｂｒｅｔｈｉｎｅ（Ｂｒｉｃａｎｙｌ、Ｂｒｅｔｈａｉｒｅ、硫酸テルブタリン）、Ｔｏｒｎａｌａｔｅ（ビトルテロール）、イソプレナリン、臭化イプラトロピウム、塩酸バンブテロール、ビトルテロールメシレート（ｂｉｔｏｌｔｅｒｏｌｍｅｓｌｙａｔｅ）、ブロキサテロール、塩酸カルブテロール、塩酸クレンブテロール、塩酸クロルプレナリン、フマル酸エフィルモテロール（ｅｆｉｒｍｏｔｅｒｏｌｆｕｍａｒａｔｅ）、麻黄（アルカロイドの供給源）、エフェドリン（塩酸エフェドリン、硫酸エフェドリン）、塩酸エタフェドリン、塩酸エチルノルアドレナリン、塩酸フェノテロール、塩酸へキソプレナリン、塩酸イソエタリン（ｉｓｏｅｔｈａｒｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、イソプレナリン、マブテロール、塩酸メトキシフェナミン、塩酸メチルエフェドリン、硫酸オルシプレナリン、酸性酒石酸フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン（フェニルプロパノールアミンｐｏｌｉｓｔｉｒｅｘ、硫酸フェニルプロパノールアミン）、酢酸ピルブテロール、塩酸プロカテロール、塩酸プロキシロール、プソイドエフェドリン（プソイドエフェドリンｐｏｌｉｓｔｉｒｅｘ、タンニン酸プソイドエフェドリン、塩酸プソイドエフェドリン、硫酸プソイドエフェドリン）、塩酸レプロテロール（ｒｅｐｒｏｔｅｒｏｌｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、塩酸リミテロール、塩酸リトドリン、サルメテロールキシナホエート、硫酸テルブタリン、トレトキノール水和物および塩酸ツロブテロールが挙げられるが、これらに限定されない。
【０７１０】
別の実施形態において、上記活性化合物は、１種以上の他のコルチコステロイドと組み合わせてまたはこれらと交互に投与される。交互治療または組み合わせ治療において使用され得るコルチコステロイドの例としては、グルココルチコイド（ＧＣ）、Ａｅｒｏｂｉｄ（Ａｅｒｏｂｉｄ−Ｍ、フルニソリド）、Ａｚｍａｃｏｒｔ（トリアムシノロンアセトニド）、Ｂｅｃｌｏｖｅｔ（Ｖａｎｃｅｒｉｌ、ジプロピオン酸ベクロメタゾン）、Ｆｌｏｖｅｎｔ（フルチカゾン）、Ｐｕｌｍｉｃｏｒｔ（ブデソニド（ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ））、プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン、アドレナリン、ジプロピオン酸アルクロメタゾン、アルドステロン、アムシノニド、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、ベンダコルト（Ｂｅｎｄａｃｏｒｔ）、ベタメタゾン（酢酸ベタメタゾン、安息香酸ベタメタゾン、ジプロピオン酸ベタメタゾン、リン酸ナトリウムベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン）、ブデソニド、シクロメタゾン（Ｃｉｃｌｏｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、シプロシノニド（Ｃｉｐｒｏｃｉｎｏｎｉｄｅ）、プロピオン酸クロベタゾール、酪酸クロベタゾン（ＣｌｏｂｅｔａｓｏｎｅＢｕｔｙｒａｔｅ）、クロコルトロンピバレート、クロプレドノール、酢酸コルチゾン、コルチバゾール、デフラザコルト（Ｄｅｆｌａｚａｃｏｒｔ）、酢酸デオキシコルトン（デオキシコルトンピバレート）、デプロドン（Ｄｅｐｒｏｄｏｎｅ）、デソニド、デソキシメタゾン（Ｄｅｓｏｘｙｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、デキサメタゾン（酢酸デキサメタゾン、デキサメタゾンイソニコチネート、リン酸デキサメタゾン、メタスルホ安息香酸ナトリウムデキサメタゾン、リン酸ナトリウムデキサメタゾン）、酢酸ジクロリゾン、酢酸ジフロラゾン、吉草酸ジフルコルトロン、ジフルプレドネート（Ｄｉｆｌｕｐｒｅｄｎａｔｅ）、ドモプレドネート（Ｄｏｍｏｐｒｅｄｎａｔｅ）、エンドリゾン（Ｅｎｄｒｙｓｏｎｅ）、フルアザコルト、フルクロロンアセトニド（ＦｌｕｃｌｏｒｏｌｏｎｅＡｃｅｔｏｎｉｄｅ）、酢酸フルドロコルチゾン、フルメタゾン（フルメタゾンピバレート）、フルニソリド、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルオコルチンブチル、フルオコルトロン（フルオコルトロンヘキサノエート、フルオコルトロンピバレート）、フルオロメトロン（酢酸フルオロメトロン）、酢酸フルプレドニデン（ＦｌｕｐｒｅｄｎｉｄｅｎｅＡｃｅｔａｔｅ）、フルプレドニソロン、フルランドレノロン（Ｆｌｕｒａｎｄｒｅｎｏｌｏｎｅ）、プロピオン酸フルチカゾン、フォルモコルタール（Ｆｏｒｍｏｃｏｒｔａｌ）、ハルシノニド（Ｈａｌｃｉｎｏｎｉｄｅ）、プロピオン酸ハロベタゾール（ＨａｌｏｂｅｔａｓｏｌＰｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ハロメタゾン（Ｈａｌｏｍｅｔａｓｏｎｅ）、塩酸ヒドロコルタメート、ヒドロコルチゾン（酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンシピオネート、ヒドロコルチゾンヘミスクシネート、リン酸ナトリウムヒドロコルチゾン、コハク酸ナトリウムヒドロコルチゾン、吉草酸ヒドロコルチゾン）、メドリゾン、メプレドニゾン（Ｍｅｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅ）、メチルプレドニゾロン（酢酸メチルプレドニゾロン、メチルプレドニゾロンヘミスクシネート、コハク酸ナトリウムメチルプレドニゾロン）、モメタゾンフロエート（ＭｏｍｅｔａｓｏｎｅＦｕｒｏａｔｅ）、酢酸パラメタゾン、プレドニカルベート（Ｐｒｅｄｎｉｃａｒｂａｔｅ）、塩酸プレドニゾラメート（ＰｒｅｄｎｉｓｏｌａｍａｔｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、プレドニゾロン（酢酸プレドニゾロン、プレドニゾロンへミスクシネート、プレドニゾロンヘキサノエート、プレドニゾロンピバレート、メタスルホ安息香酸ナトリウムプレドニゾロン、リン酸ナトリウムプレドニゾロン、コハク酸ナトリウムプレドニゾロン、プレドニゾロンステアグレート、プレドニゾロンテブテート）、プレドニゾン（酢酸プレドニゾン）、プレドニリデン、プロシノニド（Ｐｒｏｃｉｎｏｎｉｄｅ）、リメクソロン（Ｒｉｍｅｘｏｌｏｎｅ）、副腎皮質、チクソコルトールピバレート（ＴｉｘｏｃｏｒｔｏｌＰｉｖａｌａｔｅ）、トリアムシノロン（トリアムシノロンアセトニド、トリアムシノロンジアセテートおよびトリアムシノロンヘキサアセトニド）が挙げられるが、これらに限定されない。
【０７１１】
別の実施形態において、上記活性化合物は、１種以上の他の抗ヒスタミン薬（Ｈ _１レセプターアンタゴニスト）と組み合わせてまたはこれらと交互に投与される。交互治療または組み合わせ治療において使用され得る抗ヒスタミン薬（Ｈ _１レセプターアンタゴニスト）の例としては、アルキルアミン類、エタノールアミン類、エチレンジアミン類、ピペラジン類、ピペリジン類、またはフェノチアジン類が挙げられる。抗ヒスタミン薬のいくつかの非限定的な例は、Ｃｈｌｏｒｔｒｉｍｅｔｏｎ（Ｔｅｌｄｒｉｎ、クロルフェニラミン）、Ａｔｒｏｈｉｓｔ（ブロムフェニルアミン、Ｂｒｏｍａｒｅｓｔ、Ｂｒｏｍｆｅｄ、Ｄｉｍｅｔａｎｅ）、Ａｃｔｉｄｉｌ（トリプロリジン）、デキスクロル（Ｐｏｌａｄｅｘ、Ｐｏｌａｒａｍｉｎｅ、デキスクロルフェニルアミン）、Ｂｅｎａｄｒｙｌ（ジフェン−ヒドラミン）、Ｔａｖｉｓｔ（クレマスチン）、Ｄｉｍｅｔａｂｓ（ジメンヒドリネート、Ｄｒａｍａｍｉｎｅ、Ｍａｒｍｉｎｅ）、ＰＢＺ（トリペレナミン）、ピリラミン、Ｍａｒｅｚｉｎｅ（シクリジン）、Ｚｙｒｔｅｃ（セチリジン）、ヒドロキシジン、Ａｎｔｉｖｅｒｔ（メクリジン、Ｂｏｎｉｎｅ）、Ａｌｌｅｇｒａ（フェキソフェナジン ) 、Ｈｉｓｍａｎａｌ（アステミゾール）、Ｃｌａｒｉｔｉｎ（ロラタジン）、Ｓｅｌｄａｎｅ（テルフェナジン）、Ｐｅｒｉａｃｔｉｎ（シプロヘプタジン）、Ｎｏｌａｍｉｎｅ（フェニンダミン、Ｎｏｌａｈｉｓｔ）、Ｐｈｅｎａｍｅｔｈ（プロメタジン、Ｐｈｅｎｅｒｇａｎ）、Ｔａｃａｒｙｌ（メトジラジン）およびＴｅｍａｒｉｌ（トリメプラジン）である。
【０７１２】
あるいは、本発明の化合物は、喘息の処置のために、以下と組み合わせてかまたはこれらと交互に投与される：
（ａ）キサンチンおよびメチルキサンチン、例えば、Ｔｈｅｏ−２４（テオフィリン、Ｓｌｏ−Ｐｈｙｌｌｉｎｅ、Ｕｎｉｐｈｙｌｌｉｎ、Ｓｌｏｂｉｄ、Ｔｈｅｏ−Ｄｕｒ）Ｃｈｏｌｅｄｙｌ（オキシトリフィリン（ｏｘｉｔｒｉｐｈｙｌｌｉｎｅ））、アミノフィリン；
（ｂ）抗コリン作動剤（抗ムスカリン剤）、例えば、ベラドンナアルカロイド類、Ａｔｒｏｖｅｎｔ（臭化イプラトロピウム）、アトロピン、臭化オキシトロピウム（ｏｘｉｔｒｏｐｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ）；
（ｃ）ホスホジエステラーゼインヒビター、例えばザルダベリン；
（ｄ）カルシウムアンタゴニスト、例えばニフェジピン；または
（ｅ）カリウムアクチベータ、例えばクロマカリム。
【０７１３】
（関節炎障害）
１つの実施形態において、本発明の化合物はまた、関節炎障害の処置のために、アパゾン（ａｐａｚｏｎｅ）、アミトリプチリン、キモパパイン、コラゲナーゼ、シクロベンザプリン、ジアゼパム、フルオキセチン、ピリドキシン、アデメチオニン、ジアセレイン、グルコサミン、ｈｙｌａｎ（ヒアルロネート）、ミソプロストール、パラセタモール、スーパーオキシドジスムターゼ模倣物、ＴＮＦαレセプターアンタゴニスト、ＴＮＦα抗体、Ｐ３８キナーゼインヒビター、三環系抗うつ薬、ｃＪｕｎキナーゼインヒビターまたは免疫抑制剤、ＩＶγグロブリン、トロレアンドマイシン、シクロスポリン（Ｎｅｏｒａｌ）、メトトレキサート、ＦＫ−５０６、Ｍｙｏｃｈｒｙｓｉｎｅ（チオリンゴ酸金ナトリウム）のような金化合物、血小板活性化因子（ＰＡＦ）アンタゴニスト（例えばトロンボキサンインヒビター）、ロイコトリエン−Ｄ _４ −レセプターアンタゴニスト（例えば、Ａｃｃｏｌａｔｅ（ザフィルルカスト））、Ｚｉｆｌｏ（ジレウトン）、ロイコトリエンＣ _１またはＣ _２アンタゴニストおよびロイコトリエン合成のインヒビター（例えば、ジレウトン）、または誘導酸化窒素合成インヒビターと組み合わせて、またはこれらと交互に投与される。
【０７１４】
別の実施形態において、上記活性化合物は、１種以上の他のコルチコステロイドと組み合わせてまたはこれらと交互に投与される。交互治療または組み合わせ治療において使用され得るコルチコステロイドの例としては、グルココルチコイド（ＧＣ）、Ａｅｒｏｂｉｄ（Ａｅｒｏｂｉｄ−Ｍ、フルニソリド）、Ａｚｍａｃｏｒｔ（トリアムシノロンアセトニド）、Ｂｅｃｌｏｖｅｔ（Ｖａｎｃｅｒｉｌ、ジプロピオン酸ベクロメタゾン）、Ｆｌｏｖｅｎｔ（フルチカゾン）、Ｐｕｌｍｉｃｏｒｔ（ブデソニド（ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ））、プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン、アドレナリン、ジプロピオン酸アルクロメタゾン、アルドステロン、アムシノニド、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、ベンダコルト（Ｂｅｎｄａｃｏｒｔ）、ベタメタゾン（酢酸ベタメタゾン、安息香酸ベタメタゾン、ジプロピオン酸ベタメタゾン、リン酸ナトリウムベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン）、ブデソニド、シクロメタゾン（Ｃｉｃｌｏｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、シプロシノニド（Ｃｉｐｒｏｃｉｎｏｎｉｄｅ）、プロピオン酸クロベタゾール、酪酸クロベタゾン（ＣｌｏｂｅｔａｓｏｎｅＢｕｔｙｒａｔｅ）、クロコルトロンピバレート、クロプレドノール、酢酸コルチゾン、コルチバゾール、デフラザコルト（Ｄｅｆｌａｚａｃｏｒｔ）、酢酸デオキシコルトン（デオキシコルトンピバレート）、デプロドン（Ｄｅｐｒｏｄｏｎｅ）、デソニド、デソキシメタゾン（Ｄｅｓｏｘｙｍｅｔｈａｓｏｎｅ）、デキサメタゾン（酢酸デキサメタゾン、デキサメタゾンイソニコチネート、リン酸デキサメタゾン、メタスルホ安息香酸ナトリウムデキサメタゾン、リン酸ナトリウムデキサメタゾン）、酢酸ジクロリゾン、酢酸ジフロラゾン、吉草酸ジフルコルトロン、ジフルプレドネート（Ｄｉｆｌｕｐｒｅｄｎａｔｅ）、ドモプレドネート（Ｄｏｍｏｐｒｅｄｎａｔｅ）、エンドリゾン（Ｅｎｄｒｙｓｏｎｅ）、フルアザコルト、フルクロロンアセトニド（ＦｌｕｃｌｏｒｏｌｏｎｅＡｃｅｔｏｎｉｄｅ）、酢酸フルドロコルチゾン、フルメタゾン（フルメタゾンピバレート）、フルニソリド、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルオコルチンブチル、フルオコルトロン（フルオコルトロンヘキサノエート、フルオコルトロンピバレート）、フルオロメトロン（酢酸フルオロメトロン）、酢酸フルプレドニデン（ＦｌｕｐｒｅｄｎｉｄｅｎｅＡｃｅｔａｔｅ）、フルプレドニソロン、フルランドレノロン（Ｆｌｕｒａｎｄｒｅｎｏｌｏｎｅ）、プロピオン酸フルチカゾン、フォルモコルタール（Ｆｏｒｍｏｃｏｒｔａｌ）、ハルシノニド（Ｈａｌｃｉｎｏｎｉｄｅ）、プロピオン酸ハロベタゾール（ＨａｌｏｂｅｔａｓｏｌＰｒｏｐｉｏｎａｔｅ）、ハロメタゾン（Ｈａｌｏｍｅｔａｓｏｎｅ）、塩酸ヒドロコルタメート、ヒドロコルチゾン（酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンシピオネート、ヒドロコルチゾンヘミスクシネート、リン酸ナトリウムヒドロコルチゾン、コハク酸ナトリウムヒドロコルチゾン、吉草酸ヒドロコルチゾン）、メドリゾン、メプレドニゾン（Ｍｅｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅ）、メチルプレドニゾロン（酢酸メチルプレドニゾロン、メチルプレドニゾロンヘミスクシネート、コハク酸ナトリウムメチルプレドニゾロン）、モメタゾンフロエート（ＭｏｍｅｔａｓｏｎｅＦｕｒｏａｔｅ）、酢酸パラメタゾン、プレドニカルベート（Ｐｒｅｄｎｉｃａｒｂａｔｅ）、塩酸プレドニゾラメート（ＰｒｅｄｎｉｓｏｌａｍａｔｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、プレドニゾロン（酢酸プレドニゾロン、プレドニゾロンへミスクシネート、プレドニゾロンヘキサノエート、プレドニゾロンピバレート、メタスルホ安息香酸ナトリウムプレドニゾロン、リン酸ナトリウムプレドニゾロン、コハク酸ナトリウムプレドニゾロン、プレドニゾロンステアグレート、プレドニゾロンテブテート）、プレドニゾン（酢酸プレドニゾン）、プレドニリデン、プロシノニド（Ｐｒｏｃｉｎｏｎｉｄｅ）、リメクソロン（Ｒｉｍｅｘｏｌｏｎｅ）、副腎皮質、チクソコルトールピバレート（ＴｉｘｏｃｏｒｔｏｌＰｉｖａｌａｔｅ）、トリアムシノロン（トリアムシノロンアセトニド、トリアムシノロンジアセテートおよびトリアムシノロンヘキサアセトニド）が挙げられるが、これらに限定されない。
【０７１５】
別の実施形態において、上記活性化合物は、１種以上の他の非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）と組み合わせてかまたはこれらと交互に投与される。交互治療または組み合わせ治療において使用され得るＮＳＡＩＤの例は、カルボン酸類、プロピオン酸類、フェナメート類、酢酸類、ピラゾロン類、オキシカン類、金化合物および（好ましくは、選択的にシクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）を阻害することによって）プロスタグラジン合成を阻害する他の薬物である。ＮＳＡＩＤのいくつかの非限定的な例は、アスピリン（アセチルサリチル酸）、Ｄｏｌｏｂｉｄ（ジフルニサル）、Ｄｉｓａｌｃｉｄ（サルサラート、サリチル酸サリチル）、Ｔｒｉｓｉｌａｔｅ（トリサリチル酸コリンマグネシウム）、サリチル酸ナトリウム、Ｃｕｐｒｉｍｉｎｅ（ペニシラミン）、Ｔｏｌｅｃｔｉｎ（トルメチン）、イブプロフェン（Ｍｏｔｒｉｎ、Ａｄｖｉｌ、ＮｕｐｒｉｎＲｕｆｅｎ）、Ｎａｐｒｏｓｙｎ（ナプロキセン、Ａｎａｐｒｏｘ、ナプロキセンナトリウム）、Ｎａｌｆｏｎ（フェノプロフェン）、Ｏｒｕｄｉｓ（ケトプロフェン）、Ａｎｓａｉｄ（フルルビプロフェン）、Ｄａｙｐｒｏ（オキサプロジン）、メクロフェナメート（メクロフェナム酸、Ｍｅｃｌｏｍｅｎ）、メフェナム酸、Ｉｎｄｏｃｉｎ（インドメタシン）、Ｃｌｉｎｏｒｉｌ（スリンダク）、トルメチン、Ｖｏｌｔａｒｅｎ（ジクロフェナク）、Ｌｏｄｉｎｅ（エトドラク）、ケトロラク、Ｂｕｔａｚｏｌｉｄｉｎ（フェニルブタゾン）、Ｔａｎｄｅａｒｉｌ（オキシフェンブタゾン）、ピロキシカム（Ｆｅｌｄｅｎｅ）、Ｒｅｌａｆｅｎ（ナブメトン）、Ｍｙｏｃｈｒｙｓｉｎｅ（チオリンゴ酸金ナトリウム）、Ｒｉｄａｕｒａ（オーラノフィン）、Ｓｏｌｇａｎａｌ（金チオグルコース ) 、アセトアミノフェン、コルヒチン、Ｚｙｌｏｐｒｉｍ（アロプリノール ) 、Ｂｅｎｅｍｉｄ（プロベネシド）、Ａｎｔｕｒａｎｅ（スフィンピリゾン（ｓｕｆｉｎｐｙｒｉｚｏｎｅ） ) 、Ｐｌａｑｕｅｎｉｌ（ヒドロキシクロロキン）、アセクロフェナク、アセメタシン、アセトアニリド、アクタリット、アルクロフェナク、アルミノプロフェン、アロキシプリン（Ａｌｏｘｉｐｒｉｎ）、アスピリンアルミニウム、アンフェナクナトリウム、アミドピリン、アミノプロピロン、サリチル酸アンモニウム、アンピロキシカム、サリチル酸アミル、アニロラク、アスピリン、オーラノフィン、金チオグルコース、オーロチオプロール（Ａｕｒｏｔｉｏｐｒｏｌ）、アザプロパゾン、ベンダザック（ベンダザックリジン）、ベノリレート（Ｂｅｎｏｒｙｌａｔｅ）、ベノキサプロフェン、ベンズピペリロン、塩酸ベンジダミン、サリチル酸ボルニル（ＢｏｒｎｙｌＳａｌｉｃｙｌａｔｅ）、ブロンフェナクナトリウム、ブフェキサマク、ブマジゾンカルシウム、ブチブフェンナトリウム、カプサイシン、カルバスピリンカルシウム（ＣａｒｂａｓｐｉｒｉｎＣａｌｃｉｕｍ）、カルプロフェン、クロテルノキサジン、トリサリチル酸コリンナトリウム、サリチル酸コリン、シンメタシン、クロフェキサミド、クロフェゾン、クロメタシン、クロニキシン、クロラセタドール、シメン（Ｃｙｍｅｎｅ）、ジアセレイン、ジクロフェナク（ジクロフェナクジエチルアンモニウム塩、ジクロフェナクカリウム、ジクロフェナクナトリウム）、サリチル酸ジエチルアミン、ジエチルサリチルアミド、ジフェンピラミド、ジフルニサル、ジピロン、ドロキシカム、エピロゾール、エテンザミド、エテルサラート、サリチル酸エチル、エトドラク、エトフェナマート、フェルビナク、フェンブフェン、フェンクロフェナク、フェノプロフェンカルシウム、フェンチアザク、フェプラジノール、フェプラゾン、フロクタフェニン、フルフェナミク、フルノキサプロフェン、フルルビプロフェン（フルルビプロフェンナトリウム）、ホスホサール、フルプロフェン、グラフェニン、グルカメタシン、サリチル酸グリコール、金ケラチネート（ＧｏｌｄＫｅｒａｔｉｎａｔｅ）、ＨａｒｐａｇｏｐｈｙｔｕｍＰｒｏｃｕｍｂｅｎｓ、ツブフェナク（Ｔｂｕｆｅｎａｃ）、イブプロフェン、イブプロキサム、サリチル酸イミダゾール、インドメタシン（インドメタシンナトリウム）、インドプロフェン、イサミファゾン（Ｉｓａｍｉｆａｚｏｎｅ）、イソニキシン、イソキシカム、ケブゾン、ケトプロフェン、ケトロラクトロメタモール、サリチル酸リチウム、ロナゾラクカルシウム、ロルノキシカム、ロキソプロフェンナトリウム、リジンアスピリン、サリチル酸マグネシウム、メクロフェナムナトリウム（ＭｅｃｌｏｆｅｎａｍａｅＳｏｄｉｕｍ）、メフェナム酸、メロキシカム、メチルブテチサリチレート（ＭｅｔｈｙｌＢｕｔｅｔｉｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）、ゲンチジン酸メチル、サリチル酸メチル、メチアジン酸、メチフェナゾン（Ｍｅｔｉｆｅｎａｚｏｎｅ）、モフェブタゾン、モフェゾラク、塩酸モラゾン、モルニフルレート（Ｍｏｒｎｉｆｌｕｒｎａｔｅ）、サリチル酸モルホリン、ナブメトン、ナプロキセン（ナプロキセンナトリウム）、ニフェナゾン、ニフルム酸、ニメスリド、オキサメタシン、オキサプロジン、オキシンダナク、オキシフェンブタゾン、パルサルミド、フェニブタゾン、塩酸フェニラミドール、塩酸ピセナドール、サリチル酸ピコラミン、ピケトプロフェン、ピラゾラク、ピロキシカム、ピルプロフェン、プラノプロフェン、プラノサール、プログルメタシンマレエート、プロクァゾン、プロチジン酸、ラミフェナゾン、サラセタミド、サラミダゼチン酸（ＳａｌａｍｉｄａｃｅｔｉｃＡｃｉｄ）、サリチルアミド、サリクス（Ｓａｌｉｘ）、サロール（Ｓａｌｏｌ）、サルサラート、金チオリンゴ酸ナトリウム、ゲンチジン酸ナトリウム、サリチレート、チオサリチル酸ナトリウム、スリンダク、スーパーオキシドジスムターゼ（Ｏｒｇｏｔｅｉｎ、Ｐｅｇｏｒｇｏｔｅｉｎ、Ｓｕｄｉｓｍａｓｅ）、スプロフェン、スキシブゾン、テニダプナトリウム、テノキシカム、テチリダミン（Ｔｅｔｒｙｄａｍｉｎｅ）、サリチル酸サルフィル（ＴｈｕｒｆｙｌＳａｌｉｃｙｌａｔｅ）、チアプロフェン酸、塩酸チアラミド、塩酸チノリジン、トルフェナム酸、トメチンナトリウム（ＴｏｍｅｔｉｎＳｏｄｉｕｍ）、サリチル酸トリエタノールアミン、ウフェナメート、ザルトプロフェン、ジドメタシンおよびゾメピラクナトリウムである。
【０７１６】
（ＶＩ．薬学的組成物）
トリプトリドの上記の誘導体は、薬学的組成物として処方され得、そして、宿主（ヒトを含む）における、本明細書中に記載される障害（自己免疫障害および炎症障害を含む）のいずれかのために、選択された投与の経路に適合した種々の形態（全身性投与（例えば経口投与、または、静脈内経路、筋肉内経路、局所経路、経皮経路または皮下経路による非経口投与）を含む）のいずれかで投与され得る。
【０７１７】
トリプトリドの誘導体（またはそのプロドラッグ）は、処置される患者において深刻な毒性作用を引き起こすことなく、インビボで自己免疫障害または抗炎症障害またはその症状を処置する治療有効量の化合物を患者に送達するために十分な量で、薬学的に受容可能なキャリアもしくは希釈剤中に含まれる。
【０７１８】
トリプトリド誘導体の上述の状態の全てのために好ましい用量は、約１〜７５ｍｇ／ｋｇ体重／日、好ましくは１〜２０ｍｇ／ｋｇ体重／日の範囲内であり、より一般的には、患者の体重１ｋｇあたり０．１〜約１００ｍｇ／日の範囲内である。プロドラッグの有効用量の範囲は、送達される親誘導体の重量に基づいて計算され得る。
【０７１９】
トリプトリドの誘導体は、任意の適切な投薬形態の単位で、簡便に投与される。この単位としては、１単位投薬形態あたり７〜３０００ｍｇ、好ましくは７０〜１４００ｍｇの活性成分を含むものが挙げられるが、これらに限定されない。５０〜１０００ｍｇの経口投薬が、通常便利であり、より代表的には、５０〜５００ｍｇである。
【０７２０】
理想的には、トリプトリド誘導体は、約０．２〜７０μＭ、好ましくは約１．０〜１０μＭの活性化合物のピーク血漿濃度を達成するように投与されるべきである。これは、例えば、必要に応じて生理食塩水中の、適切な濃度の活性成分の静脈内注射によって達成され得るか、または活性成分のボーラスとして投与され得る。
【０７２１】
薬物組成物中のトリプロリド誘導体の濃度は、抽出物の吸収速度、不活性化速度および排出速度、ならびに当業者に公知の他の要因に依存する。用量の値はまた、緩和される状態の重篤度に応じて変動する。任意の特定の被験体のために、特定の用量レジメンが、個々の需要および上記組成物を投与するかまたはその投与を監督する者の専門的な判断にしたがって、時間経過にわたって調整されるべきであり、そして、本明細書中に示される濃度範囲は、例示でしかなく、特許請求される組成物の実施の範囲を限定することを意図しないことが、さらに理解される。トリプトリドの誘導体は、１回で投与されてもよく、または、種々の間隔で投与される多くの小用量に分割されてもよい。
【０７２２】
トリプトリドの誘導体の好ましい投与の様式は、経口である。経口組成物は、一般に、不活性希釈剤または食用のキャリアを含有する。これらは、ゼラチンカプセル中に封入されてもよく、または錠剤に圧縮されてもよい。経口治療投与の目的のために、活性化合物は、賦形剤と共に組み込まれ得、そして錠剤、トローチ剤またはカプセル剤の形態で使用され得る。薬学的に適合性の結合剤および／または補助物質が、この組成物の一部分として含有されてもよい。
【０７２３】
錠剤、丸剤、カプセル剤、トローチ剤などは、以下の成分または同様の性質の化合物のいずれかを含み得る：微結晶性セルロース、トラガカントゴムまたはゼラチンのような結合剤；デンプンまたはラクトースのような賦形剤、アルギン酸、Ｐｒｉｍｏｇｅｌまたはトウモロコシデンプンのような崩壊剤；ステアリン酸マグネシウムまたはＳｔｅｒｏｔｅｓのような滑沢剤；コロイド状二酸化ケイ素のような流動促進剤；スクロースまたはサッカリンのような甘味剤；あるいはペパーミント、サリチル酸メチルまたはオレンジ香料のような香味剤。投薬単位形態がカプセルである場合、上記の型の物質に加え、液体キャリア（例えば脂肪油）を含み得る。さらに、投薬単位形態は、この投薬単位の物理的形態を改変する種々の他の物質（例えば、コーティング、糖、シェラックまたは他の腸溶剤）を含み得る。
【０７２４】
トリプトリドの誘導体は、エリキシル剤、懸濁剤、シロップ剤、カシェ剤、チューイングガムなどの成分として投与され得る。シロップ剤は、活性化合物に加えて、甘味剤としてスクロースを、そして保存剤、色素および着色料ならびに香味添加剤を含み得る。トリプトリドの誘導体はまた、所望の作用を損なわない他の活性物質、または所望の作用を補強する物質（例えば、抗生物質、抗真菌剤、抗炎症剤または他の抗自己免疫化合物）と混合され得る。非経口投与、皮内投与、皮下投与または局所投与のために使用される溶液または懸濁液は、以下の成分を含み得る：無菌希釈剤（例えば、注射用水、生理食塩水、不揮発性油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の合成の溶媒）；抗菌剤（例えばベンジルアルコールまたはメチルパラベン）；抗酸化剤（例えばアスコルビン酸もしくは亜硫酸水素ナトリウム）；キレート剤（例えばエチレンジアミン四酢酸）；緩衝化剤（例えば、アセテート、シトレートまたはホスフェート）；ならびに張度を調節するための薬剤（例えば、塩化ナトリウムもしくはデキストロース）。非経口調製物は、ガラス製もしくはプラスチック製の、アンプル、使い捨てシリンジまたは多回用量バイアル中に封入され得る。
【０７２５】
静脈内に投与される場合、好ましいキャリアは、生理食塩水もしくはリン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）である。
【０７２６】
別の実施形態において、トリプトリドの誘導体は、身体からの迅速な除去に対してこの誘導体を保護するキャリアと共に、例えば徐放性処方物（移植片およびマイクロカプセル化送達系を含む）として調製される。生物分解性かつ生物適合性のポリマー（例えば、酢酸エチレンビニル、ポリ無水物、ポリグルコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル類およびポリ乳酸）が、使用され得る。このような処方物の調製のための方法は、当業者に理解される。
【０７２７】
リポソーマル懸濁剤（ウイルス抗原に対するモノクローナル抗体によって感染細胞を標的化するリポソームを含む）もまた、薬学的に受容可能なキャリアとして好ましい。これらは、当業者に公知の方法（例えば、米国特許第４，５２２，８１１号（その全体が、本明細書中で参考として援用される）に記載される方法）にしたがって調製され得る。例えば、リポソーム処方物は、適切な脂質（例えば、ステアロイルホスファチジルエタノールアミン、ステアロイルホスファチジルコリン、アラカドイルホスファチジルコリンおよびコレステロール）を無機溶媒中に溶解させ、次いでこの無機溶媒を蒸発させて、容器の表面上の乾燥した脂質の薄膜を得ることによって、調製され得る。次いで、活性化合物またはその一リン酸誘導体、二リン酸誘導体および／もしくは三リン酸誘導体の水溶液が、容器中に導入される。次いで、この容器を、手で旋回させ、脂質物質を容器の壁から遊離させ、そして脂質凝集物を分散させることによって、リポソーマル懸濁剤を形成する。
【０７２８】
（ＶＩＩ．活性化合物の合成）
（置換フェノールのホルミル化：）
このプロセスについての出発物質は、置換フェノール（Ａ）であり、これは、購入可能であるか、または当業者に公知の任意の手段によって調製され得る。１つの実施形態において、式（Ａ）の化合物のホルミル化は、式（Ｂ）のアルデヒドの形成をもたらす。この置換フェノールは、適合する溶媒中でパラホルムアルデヒドとカップリングされ得、対応するアルデヒドを生じ得る。使用可能なカップリング試薬は、カップリングを促進する任意の試薬であり、ＳｎＣｌ _４、ＢＦ _３、ＡｌＣｌ _３、ＦｅＩ _３またはＺｎＣｌ _２が挙げられるがこれらに限定されず、好ましくはＳｎＣｌ _４である。
【０７２９】
このホルミル化反応は、所望の結果を達成する任意の温度（すなわち、受容可能な速度で、分解を促進することなくまたは過剰な副生成物をもたらさずに反応が進行するために適した温度）で実施され得る。好ましい温度は、室温である。
【０７３０】
必要な温度を達成し得、反応成分を溶解可能であり、かつ試薬に対して不活性である任意の反応溶媒が、選択され得る。非限定的な例は、任意の非プロトン性溶媒であり、アルキル溶媒（例えばヘキサンおよびシクロヘキサン）、トルエン、アセトン、酢酸エチル、ジチアン、トリエチルアミン（ＴＥＡ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、アセトニトリル、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジエチルエーテル、ピリジン、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルアセトアミドまたはこれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されず、好ましくはＴＥＡである。
【０７３１】
【化５９】

【０７３２】
ここで、Ｒ ^１、Ｒ ^３およびＲ ^４は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルケニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択される。
【０７３３】
（アルデヒドの還元：）
本発明の別の実施形態において、ＮａＢＨ _４のような還元剤を用いて式Ｂの化合物を還元することにより、式Ｃのアルコールの形成がもたらされる。この還元反応は、所望の結果を達成する任意の温度（すなわち、受容可能な速度で、分解を促進することなくまたは過剰な副生成物をもたらさずに反応が進行するために適した温度）で実施され得る。好ましい温度は、室温である。
【０７３４】
必要な温度を達成し得、反応成分を溶解可能であり、かつ試薬に対して不活性である任意の反応溶媒が、選択され得る。非限定的な例は、任意の非プロトン性溶媒であり、アルキル溶媒（例えばヘキサンおよびシクロヘキサン）、トルエン、アセトン、酢酸エチル、ジチアン、トリエチルアミン（ＴＥＡ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、アセトニトリル、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジエチルエーテル、ピリジン、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルアセトアミドまたはこれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されず、好ましくはＴＥＡである。
【０７３５】
【化６０】

【０７３６】
ここで、Ｒ ^１、Ｒ ^３およびＲ ^４は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルカリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロアリール、複素環式芳香族、スルホニル、スルファニル、スルフィニル、ｓｕｌｆａｍｏｎｙｌ、カルボン酸、アミド、ニトロ、シアノ、アジド、ホスホニル、ホスフィニル、ホスホリル、ホスフィン、カルバメート、エステル、ａｌｋｃａｒｂｏｎｙｌ、カルボニル、天然アミノ酸もしくは合成アミノ酸の残基、または糖質あるいはＸＲ ^７（Ｘ＝Ｏ、ＮＲ ^８またはＳ）を含む群より独立して選択される。
【０７３７】
（置換フェノールのカップリング：）
あるいは、置換フェノールは、ケトンを使用して形成され得る。このプロセスについての出発物質もまた、置換フェノール（Ａ）であり、これは、購入可能であるか、または当業者に公知の任意の手段によって調製され得る。１つの実施形態において、式（Ａ）の化合物は、Ｇｒｅｅｎｅら，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，第２版，１９９１に教示されるように、適切な保護基によって必要に応じて保護される。この必要に応じて保護されたアルコールと適切なケトンとのカップリングは、式（Ｃ’）のアルコールの直接的な形成をもたらす。この置換フェノールは、適合する溶媒中で適切な温度において、適切な塩基により、ケトンとカップリングされて、対応するアルデヒドを生じる。使用可能なカップリング試薬は、カップリングを促進する任意の試薬であり、ＢｕＬｉが挙げられるが、これに限定されない。
【０７３８】
ホルミル化反応は、所望の結果を達成する任意の温度（すなわち、受容可能な速度で、分解を促進することなくまたは過剰な副生成物をもたらさずに反応が進行するために適した温度）で実施され得る。好ましい温度は、室温である。
【０７３９】
必要な温度を達成し得、反応成分を溶解可能であり、かつ試薬に対して不活性である任意の反応溶媒が、選択され得る。非限定的な例は、任意の非プロトン性溶媒であり、アルキル溶媒（例えばヘキサンおよびシクロヘキサン）、トルエン、アセトン、酢酸エチル、ジチアン、トリエチルアミン（ＴＥＡ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、アセトニトリル、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジエチルエーテル、ピリジン、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルアセトアミドまたはこれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されず、好ましくはＴＥＡである。
【０７４０】
【化６１】

【０７４１】
（エポキシドの形成：）
本発明のなおさらなる実施形態において、式（Ｃ）または式（Ｃ’）の化合物のエポキシド化は、化合物（Ｄ）を生じる。本発明の別の実施形態において、式（Ｄ）の化合物は、さらなる酸化に供されて、式（Ｅ）および式（Ｆ）の化合物を生じる。モノエポキシド（Ｄ）の形成は、式（Ｃ）のアルコールを酸化剤（例えば過酸化ナトリウム（ＮａＩＯ _４））で酸化することから生じる。酸化剤（例えばｍＣＰＢＡ）を用いるモノエポキシド（Ｄ）のさらなる酸化の際に、式（Ｅ）および式（Ｆ）の化合物が生じる。この酸化反応は、所望の結果を達成する任意の温度（すなわち、受容可能な速度で、分解を促進することなくまたは過剰な副生成物をもたらさずに反応が進行するために適した温度）で実施され得る。好ましい温度は、室温である。
【０７４２】
必要な温度を達成し得、反応成分を溶解可能であり、かつ試薬に対して不活性である任意の反応溶媒が、選択され得る。非限定的な例は、任意の非プロトン性溶媒であり、アルキル溶媒（例えばヘキサンおよびシクロヘキサン）、トルエン、アセトン、酢酸エチル、ジチアン、トリエチルアミン（ＴＥＡ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、アセトニトリル、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジエチルエーテル、ピリジン、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルアセトアミドまたはこれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されず、好ましくはＴＥＡである。
【０７４３】
【化６２】

【０７４４】
本発明のなおさらなる実施形態は、式（Ｅ）または式（Ｆ）の化合物をさらに酸化して、それぞれ式（Ｇ）または式（Ｈ）の立体選択的化合物を産生することである。式（Ｅ）または式（Ｆ）の化合物を酸化剤（例えば、過酸化水素／ＮａＯＨ）で処理することにより、それぞれトリエポキシド（Ｇ）または（Ｈ）が生じる。この酸化反応は、所望の結果を達成する任意の温度（すなわち、受容可能な速度で、分解を促進することなくまたは過剰な副生成物をもたらさずに反応が進行するために適した温度）で実施され得る。好ましい温度は、室温である。
【０７４５】
【化６３】

【０７４６】
本発明のまたさらなる実施形態は、式（Ｊ）の化合物を提供することである。式（Ｄ）のモノエポキシド化合物は、過酸化水素／ＮａＯＨのような酸化剤を用いてさらに酸化されて、式（Ｊ）のジエポキシド化合物を生じ得る。この酸化反応は、所望の結果を達成する任意の温度（すなわち、受容可能な速度で、分解を促進することなくまたは過剰な副生成物をもたらさずに反応が進行するために適した温度）で実施され得る。好ましい温度は、室温である。
【０７４７】
【化６４】

【０７４８】
本発明の別の実施形態において、硫黄アナログが、所望される。したがって、本発明の化合物に対応する硫黄アナログは、同じ上記の一般方法（対応する硫黄含有出発物質で開始する）にしたがって調製され得る。
【０７４９】
（シクロプロピルの形成：）
本発明のなおさらなる実施形態において、式（Ｃ）または式（Ｃ’）の化合物のシクロプロパン化は、化合物（Ｋ）をもたらす。化合物（Ｋ）の形成は、酸で式（Ｃ）のアルコールを脱離させてアルケンを形成するすることによって生じる。このアルケンは、適切なカルベンと反応させられて、シクロプロパン（Ｋ）を形成し得る。この適切なカルベンは、当該分野で公知の任意の手段によって作製され得る。特に、このカルベンは、α−脱離を介して作製され得る。例えば、ジクロロカルベンは、クロロホルムの塩基による処理によって作製され得る。あるいは、このカルベンは、Ｚｎ−ＣｕまたはＺｎおよびＣｕ−Ｘ ( ここで、Ｘは、ハロゲン化物である ) （特に、ＴｉＸ _４存在下でのＺｎおよびＣｕ−Ｘ）を用いるＳｉｍｍｏｎｓ−Ｓｍｉｔｈ手順を介して作製され得る。このカルベンはまた、特定の型の二重結合の分解（例えば、ケテンの光分解、ジアゾアルカンの等電性分解、および（ジアゾアルカンと等軸である）ジアジリンの分解）によって作製され得る。あるいは、Ｒ _２Ｐ≡ＣＲ ^７、Ｒ _２Ｓ（Ｏ）−ＣＲ ^７Ｒ ^８のようなイリド（例えば、Ｔｒｏｓｔの硫黄イリドおよびＣｏｒｅｙの硫黄イリド）、またはカルベンの模倣物であるＲ（ＮＲ _２）Ｓ（Ｏ）−ＣＲ ^７Ｒ ^８、または遷移金属−カルベン錯体（例えばＬ _ｎＭ＝ＣＲ ^７Ｒ ^８、ここで、Ｍは金属であり、そしてＬはリガンドであり、特に、ＭはＦｅである）もまた、所望のシクロプロパンを形成するために使用され得る。
【０７５０】
いずれにせよ、カルベンとのカップリング反応は、所望の結果を達成する任意の温度（すなわち、受容可能な速度で、分解を促進することなくまたは過剰な副生成物をもたらさずに反応が進行するために適した温度）で実施され得る。好ましい温度は、室温である。同じ方法で、化合物（Ｃ）または（Ｃ’）における炭素−炭素π結合は、適切なカルベンと反応させられて、所望のシクロプロパンを形成し得る。
【０７５１】
必要な温度を達成し得、反応成分を溶解可能であり、かつ試薬に対して不活性である任意の反応溶媒が、選択され得る。非限定的な例は、任意の非プロトン性溶媒であり、アルキル溶媒（例えばヘキサンおよびシクロヘキサン）、トルエン、アセトン、酢酸エチル、ジチアン、トリエチルアミン（ＴＥＡ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、アセトニトリル、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジエチルエーテル、ピリジン、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルアセトアミドまたはこれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されず、好ましくはＴＥＡである。
【０７５２】
【化６５】

【０７５３】
（実施例１）
（置換ベンジルアルコールの合成：）
フェノール（２０ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍＬ）中の磁気撹拌溶液に、トリエチルアミン（８ｍｍｏｌ）を加え、その後、ＳｎＣｌ _４（２ｍｍｏｌ）を加えた。室温での０．５時間の撹拌後、パラホルムアルデヒド（４０ｍｍｏｌ）を添加し、そしてこのスラリーを、９５℃まで１６時間加熱した。この反応混合物を、冷却し、そして水（４０ｍＬ）中に注ぎ、そして１ＮＨＣｌを用いてｐＨ２まで酸性化した。水層を、ジエチルエーテルで抽出した（３×６０ｍＬ）。合わせた有機物を、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、そして減圧下で濃縮した。粗生成物（Ｂ）を、ＭｅＯＨ中でＮａＢＨ _４（１．５当量）により０℃で還元に供した。この反応物を１時間撹拌した後、この反応混合物を、塩化アンモニウムの飽和溶液でクエンチし、そして１ＮＨＣｌでｐＨ４まで酸性化した。ＭｅＯＨを減圧下で除去し、そして水層を、酢酸エチルで抽出した（２×５０ｍＬ）。合わせた有機物を、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、そして減圧下で濃縮した。１：４の酢酸エチル：ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより、所望の生成物Ｃを、２工程を経て中程度の収率で得た（３５〜６０％）。
【０７５４】
【化６６】

【０７５５】
【数１】

【０７５６】
【化６７】

【０７５７】
【数２】

【０７５８】
【化６８】

【０７５９】
【数３】

【０７６０】
【化６９】

【０７６１】
【数４】

（実施例２）
（過ヨウ素酸ナトリウムを用いたモノエポキシドの形成：）
Ｃ（２ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１２ｍＬ）中の磁気撹拌溶液に、ＮａＩＯ _４（２．２ｍｍｏｌ）の３ｍＬ水溶液を、０℃で滴下した。１分間の撹拌後、沈殿が現れ始めた。さらなる２０分間の撹拌後、沈殿を濾過し、そしてＣＨＣｌ _３で洗浄した。水を加え、そして水層を、クロロホルムで抽出した。合わせた有機物を、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、そして減圧下で濃縮した。１：７の酢酸エチル：ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーによる精製により、所望の精製物を得た（Ｄ、８０％）。
【０７６２】
【化７０】

【０７６３】
【数５】

【０７６４】
【化７１】

【０７６５】
【数６】

【０７６６】
【化７２】

【０７６７】
【数７】

【０７６８】
【化７３】

【０７６９】
【数８】

（実施例３）
（ｍＣＰＢＡを用いたモノエポキシドからのジエポキシドの形成：）
Ｄ（１ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１０ｍＬ）中の磁気撹拌溶液に、ｍＣＰＢＡを加え、そしてこの反応混合物を、１４時間撹拌した。この混合物を、塩化メチレンで希釈し、そして飽和炭酸ナトリウムで２回洗浄した。合わせた有機物を、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、そして減圧下で濃縮した。１：７の酢酸エチル：ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより、２種の生成物を別個に得た。立体化学的割り当てを、文献データと比較して行った。代表的に、より高いＲ _Ｆ点を、Ｆ立体化学に割り当て、そしてより低いＲ _Ｆ点を、Ｅ立体化学に割り当てた。この反応の合計の収率は、代表的に、７０％であった。
【０７７０】
【化７４】

【０７７１】
【数９】

【０７７２】
【化７５】

【０７７３】
【数１０−１】

【０７７４】
【数１０−２】

【０７７５】
【化７６】

【０７７６】
【数１１】

【０７７７】
【化７７】

【０７７８】
【数１２】

【０７７９】
【化７８】

【０７８０】
【数１３】

【０７８１】
【化７９】

【０７８２】
【数１４】

【０７８３】
【化８０】

【０７８４】
【数１５】

（実施例４）
（過酸化水素を用いた、モノエポキシドおよびジエポキシドからそれぞれジエポキシドおよびトリエポキシドへの酸化：）
ＤまたはＦまたはＥ（１ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の磁気撹拌溶液に、室温で、１ＮＮａＯＨ（０．４７ｍＬ）を加え、その後直ちに３０％Ｈ _２Ｏ _２（１．５ｍｍｏｌ）を添加した。室温で４０分間の撹拌の後、水（４０ｍＬ）を加え、そして水層を酢酸エチルで抽出した（３×６０ｍＬ）。合わせた有機物を、ブラインで洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、そして減圧下で濃縮した。１：６の酢酸エチル：ヘキサンを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより、それぞれ所望の生成物Ｊ、ＨまたはＧを、中程度の収率で得た（６０％）。
【０７８５】
【化８１】

【０７８６】
【数１６】

【０７８７】
【化８２】

【０７８８】
【数１７】

【０７８９】
【化８３】

【０７９０】
【数１８】

【０７９１】
【化８４】

【０７９２】
【数１９】

【０７９３】
【化８５】

【０７９４】
【数２０】

【０７９５】
【化８６】

【０７９６】
【数２１】

【０７９７】
【化８７】

【０７９８】
【数２２】

【０７９９】
【化８８】

【０８００】
【数２３】

【図面の簡単な説明】
【０８０１】
【図１】図１は、トリプトリド誘導体の中間体についての一般的な合成の非限定的な例である。
【図２】図２は、トリプトリド誘導体についての中間体からの一般的な立体特異的合成の非限定的な例である。
【図３】図３は、本発明にしたがうトリプトリド誘導体の合成の１つの実施形態を図示する。
【図４】図４は、本発明の異なるエポキシドを得るために使用され得る一般的方法論の非限定的な例である。

Claims

式（ＩＩ）の化合物：

であって、ここで、
Ｒ ^１は、ｔ−ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、イソヘキシル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリールまたはアリールアルキルであり、
Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、およびＲ^６は、独立して、水素、必要に応じて置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルキルアリール、またはアリールアルキルであり；
Ａ、ＢおよびＤは酸素であり；
破線は二重結合を示す、
化合物。
式（ＩＩＩ）の化合物：

であって、ここで、
Ｒ ^１は、ｔ−ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、イソヘキシル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリールまたはアリールアルキルであり、
Ｒ ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、独立して、水素、必要に応じて置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、アルキルアリール、またはアリールアルキルであり
Ａ、Ｂ、ＤおよびＥは酸素である、
化合物。
Ｒ ^１は、ｔ−ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、イソヘキシル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、またはシクロアルキルである、請求項１または２に記載の化合物。
Ｒ ^１はｔ−ブチルである、請求項１または２に記載の化合物。
Ｒ ^４はメチルである、請求項１または２に記載の化合物。
Ｒ ^５およびＲ ^６は水素である、請求項１または２に記載の化合物。
Ｒ ^２およびＲ ^３は水素である、請求項１または２に記載の化合物。
Ｒ ^１は、ｔ−ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、イソヘキシル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、またはシクロアルキルであり；Ｒ ^４はメチルである、請求項１または２に記載の化合物。
Ｒ ^１は、ｔ−ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、イソヘキシル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、またはシクロアルキルであり；Ｒ ^２およびＲ ^３は水素である、請求項１または２に記載の化合物。
Ｒ ^１は、ｔ−ブチル、イソペンチル、ネオペンチル、イソヘキシル、２，２−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、またはシクロアルキルであり；Ｒ ^５およびＲ ^６は水素である、請求項１または２に記載の化合物。
Ｒ ^１はｔ−ブチルである、請求項８、９または１０のいずれか１項に記載の化合物。
Ｒ ^５およびＲ ^６は水素である、請求項８または９に記載の化合物。
Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３は水素である、請求項８または１０に記載の化合物。
Ｒ ^１はｔ−ブチルであり；Ｒ ^４はメチルであり；そしてＲ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^５およびＲ ^６は水素である、請求項１に記載の化合物。
Ｒ ^１はｔ−ブチルであり；Ｒ ^４はメチルであり；そしてＲ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^５およびＲ ^６は水素である、請求項２に記載の化合物。