JP4226083B2 - ε−カプロラクタムの製造方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、出発原料をシクロヘキセンとしたε−カプロラクタムの製造方法に関する。詳しくは、シクロヘキセンを水と反応させてシクロヘキサノールを合成し、シクロヘキサノールを脱水素反応してシクロヘキサノンとした後、ベックマン転位によりε−カプロラクタムを製造する方法に関する。
【０００２】
【従来技術】
ε−カプロラクタムは、主としてシクロヘキサノンをオキシム化し、生成したシクロヘキサノンオキシムをベックマン転位することにより製造されており、このシクロヘキサノンオキシムは、シクロヘキサノンとヒドロキシルアミンとを反応させて製造するのが一般的である。
【０００３】
従来、ε−カプロラクタム製造の原料となるシクロヘキサノンの製造方法は、シクロヘキサンを分子状酸素で酸化してシクロヘキサノールとシクロヘキサノンの混合物を製造し、蒸留によりシクロヘキサノールとシクロヘキサノンを分離し、シクロヘキサノールは脱水素反応によりシクロヘキサノンとする方法、または、フェノールを部分水素還元し、転位反応によりシクロヘキサノンを製造する方法等により工業的に生産されている。
【０００４】
近年、シクロヘキサノールを工業的に生産する方法として、シクロヘキセンをゼオライト系触媒の存在下で水和する方法が注目されている。かかる方法に関する報告は昭和４０年代頃より多数なされてきているが、工業的規模での生産も最近になってようやく行われるようになった。
【０００５】
【発明が解決しようとしている課題】
シクロヘキセンを水和してシクロヘキサノールを製造する方法は、コスト的に有利な方法であり、シクロヘキサノールの好ましい製造方法の一つである。従って、該方法で製造されたシクロヘキサノールをε−カプロラクタムの製造原料として利用することができれば工業的に有用であると考えられる
そこで、本発明者らは当該製法で得られたシクロヘキサノールを用いてε−カプロラクタムの製造を検討したところ、他の方法で得られたシクロヘキサノールから製造されたε−カプロラクタムと異なり、品質において本製造方法における特有の問題が存在することが明らかとなった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
ε-カプロラクタムの品質については、ＰＺ、ＶＢ等の評価項目があるが、これらはε-カプロラクタム中に極微量含まれる不純物に由来すると考えられる。従って、この不純物を除去すればε-カプロラクタムの品質が向上すると考えられる。しかしながら、上記不純物を同定するのは困難であること、また不純物がε-カプロラクタム製造工程中のどの工程に由来するものなのかが不明であること、さらには、生成が予想される不純物の種類によってはその除去が困難であることから、ε-カプロラクタムの品質を向上させるには、どの工程のどのような不純物に注目するかが問題となる。
【０００７】
本発明者らは、上記課題につき鋭意検討した結果、シクロヘキセンを出発原料としたε-カプロラクタムにおいては、水和、脱水素、オキシム化、ベックマン転位等の様々な製造工程の中で、オキシム化反応工程における原料であるシクロヘキサノン中の特定の不純物の量を制御することにより、上記課題を解決することを見いだし、本発明に到達した。
【０００８】
すなわち、本発明の要旨は、シクロヘキセンを水和し、得られたシクロヘキサノールを脱水素反応によりシクロヘキサノンとし、ついで、下記のガスクロマトグラフィー分析条件による不純物の含有量を１２００ｐｐｍ以下とした後で前記シクロヘキサノンをヒドロキシルアミンと反応させてシクロヘキサノンオキシムとし、更にベックマン転位させてε−カプロラクタムを製造する方法に存する。
【０００９】
［ガスクロマトグラフィ−分析条件］
（１） カラム：内壁にβ−シクロデキストリン２０％を含むシリコーン系液相化合物を膜厚０．５μｍでコーテイングしたフューズドシリカのキャピラリーカラム
（２）カラムサイズ、長さ６０ｍ×内径０．５３ｍｍ
（３）カラム温度：初期温度７５℃ で、昇温速度１．５℃／分で１００℃となるまで昇温し、その後５分間保持し、次いで、昇温速度１０℃／分で２００℃となるまで昇温し、その後２０分間保持する。
（４）検出方法：水素炎イオン化検出法（ＦＩＤ）
（５）キャリヤーガス：ヘリウム
（６）キャリヤーガス流量：シクロヘキサノンのピークの保持時間（ｔR）を（１９±１）分になるように一定流量に調整する。
（７）不純物の含有量：保持時間が（０．３０〜０．９５）×ｔR（分）に検出される不純物ピークを定量する。
【００１０】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の製造方法では、まずシクロヘキセンと水を反応させてシクロヘキサノールとする。シクロヘキセンの水和反応は触媒として、通常、固体酸触媒を用いて反応を行う。固体酸触媒としては、通常、ゼオライトやイオン交換樹脂などが挙げられる。ゼオライトとしては、結晶性のアルミノシリケートやアルミノメタロシリケート、メタロシリケート等の種々のゼオライトが利用でき、特にペンタシル型のアルミノシリケートまたはメタロシリケートが好ましい。メタロシリケートに含まれる金属としては、チタン、ガリウム、鉄、クロム、ジルコニウム、ハフニウム等の金属元素が例示できるが、中でもガリウムが好ましい。
【００１１】
水和反応としては、流動床式、攪拌回分方式、連続方式等、一般的に用いられる方法で行われる。連続方式の場合は、触媒充填連続流通式、及び攪拌槽流通式のいずれも可能である。反応の温度は、シクロヘキセンの水和反応の平衡の面や副反応の増大の面からは低温が、また反応速度の面からは高温が有利である。最適温度は、触媒の性質によっても異なるが、通常５０〜２５０℃の範囲から選択される。
【００１２】
得られたシクロヘキサノールは、脱水素反応に供されてシクロヘキサノンとされる。シクロヘキサノールの脱水素反応は従来公知の方法のいずれでもよいが、一般的には、脱水素触媒の存在下で２００〜７５０℃に加熱することにより行われる。脱水素触媒としては、銅−クロム系酸化物、銅−亜鉛系酸化物などが例示できる。この反応は平衡反応であり、生成物はシクロヘキサノンとシクロヘキサノールの混合物として得られるので、蒸留等によりシクロヘキサノンとシクロヘキサノールを分離し、分離したシクロヘキサノールは脱水素反応の原料として再利用される。
【００１３】
今回の本発明者らの検討により、上記の方法で得られたシクロヘキサノン中には、従来注目されていなかった成分が微量含まれ、これらの不純物が製品ε-カプロラクタムの品質を著しく損なうことが判明した。この原因の一つとして、シクロヘキサノン中に残存した低沸点不純物がオキシム化反応の工程で相当するオキシム類となり、製品ε-カプロラクタム中に不純物として存在することが考えられる。また、これらの不純物はシクロヘキサノンオキシムまたはε-カプロラクタム中で分離精製することが困難である。
【００１４】
そこで、本発明では、オキシム化に供するシクロヘキサノンとして、ガスクロマトグラフィ−を用い、前記の条件において測定されるシクロヘキサノンより低沸点成分と推定される特定不純物の含有量が１２００ｐｐｍ以下、好ましくは１０００ｐｐｍ以下、特に好ましくは６００ｐｐｍ以下のものを用いる。かかる純度のシクロヘキサノンを得る方法としては、特定不純物が１２００ｐｐｍ以下となるようにシクロヘキサノールの脱水素反応の条件を調整する方法や、脱水素反応によって得られたシクロヘキサノンの蒸留精製の条件を調整する方法が例示される。
【００１５】
こうして得られたシクロヘキサノンは、公知の反応条件下でヒドロキシルアミンと反応させてシクロヘキサノンオキシムとする。ヒドロキシルアミンは単独では安定な化合物ではないため、ヒドロキシルアンモニウムの硫酸塩や硝酸塩の形で使用され、例えば、水溶液中または非水溶液中でシクロヘキサノンとヒドロキシルアンモニウム硫酸塩を反応させる。
【００１６】
次いで、シクロヘキサノンオキシムは、公知の方法によりベックマン転位させてε−カプロラクタムとする。例えば、濃硫酸または発煙硫酸中でベックマン転位させてε-カプロラクタム硫酸塩とした後、アルカリで中和する方法、シクロヘキサノンオキシムを固体酸触媒存在下、気相もしくは液相でベックマン転位させる方法、液相で触媒が均一に溶解した状態でベックマン転位させる方法等が挙げられる。いずれの方法においても、得られたε-カプロラクタムは蒸留や晶析等により精製されて製品とする。
【００１７】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り実施例に限定されるものではない。
実施例におけるシクロヘキサノン中のメチルシクロペンタノン類の定量はガスクロマトグラフィーにより行った。
【００１８】
［ガスクロマトグラフィ−分析条件］
・装置：島津（株）製ＧＣ−１４Ａ
・ カラム：スペルコ社製 ＷＡＸ β−ＤＥＸ １１０（内壁にβ−シクロデキストリン２０％を含むシリコーン系液相化合物を膜厚０．５μｍでコーテイングしたフューズドシリカのキャピラリーカラム）、長さ６０ｍ×内径０．５３ｍ・カラム温度：初期温度７５℃ で、昇温速度１．５℃／分で１００℃となるまで昇温し、その後５分間保持し、次いで、昇温速度１０℃／分で２００℃となるまで昇温し、その後２０分間保持する。
【００１９】
・検出方法：水素炎イオン化検出法（ＦＩＤ）
・キャリヤーガス：ヘリウム
・キャリヤーガス流量：シクロヘキサノンのピークの保持時間（ｔR）を（１９±１）分になるように一定流量に調整した結果、供給圧力１４０ＫＰａ、セプタムパージ流量１４ｍｌ／ｍｉｎ、スプリット流量２８ｍｌ／ｍｉｎに設定した。
【００２０】
・注入口温度：２２０℃
・検出器温度：２４０℃
・試料注入量：０．２μｌ
・内部標準物質：ｎーテトラデカン
・試料：試料液１０ｇとｎ−テトラデカン０．０５ｇの混合液を分析用試料として用いた。
・不純物の定量方法：保持時間が（０．３０〜０．９５）×ｔR（分）に検出される不純物のピーク高さより、内部標準法でシクロヘキサノン換算での不純物量定量した。
【００２１】
なお、ガスクロマトグラフィ−において、内部標準物質は分離度が良好な物であれば上記のｎーテトラデカンに限定されるものではない。また、不純物の定量方法については不純物のピーク面積を基準に測定してもよい。
実施例１
（１）シクロヘキセンの水和反応
水和触媒としてガリウムシリケート（Ｓｉ／Ｇａ原子比＝２５／１）を用いた。攪拌翼を備えたオートクレーブにシクロヘキセン１５重量部、水３０重量部、水和触媒１０重量部を入れ窒素雰囲気化、１２０℃で１時間反応させた。
【００２２】
（２）シクロヘキサノールの精製
上記で得られたシクロヘキサノール混合物を１０段の精留塔で精製し、純度９９．９％の精製シクロヘキサノールを得た。
（３）シクロヘキサノールの脱水素反応
精製シクロヘキサノールを気化して２５０℃に設定された銅−亜鉛触媒を充填した管状反応器に、反応圧力０．１７ＭＰａ（０．７ｋｇ／ｃｍ2Ｇ）、ＬＨＳＶ（液空間速度）２．４ｈｒ-1で供給して脱水素反応を行った。シクロヘキサノンの収率は６０％であった。
【００２３】
（４）シクロヘキサノンの精製
シクロヘキサノンを３０段の精留塔で還流比３０で蒸留精製して低沸点成分を３％除去し、ついで、４０段の精留塔でシクロヘキサノールを除去した。得られた精製シクロヘキサノンは、特定不純物を９００ｐｐｍ含有していた。
（５）シクロヘキサノンオキシムの製造
ジャケット付き攪拌槽に仕込んだ４５％ヒドロキシルアミン硫酸塩水溶液を８５℃に加熱して、精製シクロヘキサノンを滴下した。この時、反応液のｐＨが４．０〜４．５になるようにアンモニア水を同時に滴下した。シクロヘキサノンの滴下が終了した後、反応を完結するため３０分攪拌し続け、その後、静置分離して油相をシクロヘキサノンオキシムとして採取した。シクロヘキサノンオキシム中に含まれる水分は減圧下で脱水した。
【００２４】
（６）ベックマン転位
ベックマン転位液の酸度が５７％、遊離のＳＯ3濃度が７．５％になるような比率で、かつ、反応器内での滞留時間が１時間になるように、シクロヘキサノンオキシムと２５％発煙硫酸（オリウム）をジャケット付き攪拌槽に同時に滴下した。この時、局所的な発熱を抑制するため、攪拌速度１００ｒｐｍ以上で攪拌し、また、ジャケットに冷却水を流して反応温度を７０〜１００℃に維持した。
（７）ＳＯ3処理
こうして得られたベックマン転位液をジャケット付き攪拌槽（５００ｍｌ）に移送し、ＳＯ3濃度を７．０〜７．５％に保持し、攪拌速度３００ｒｐｍ以上で攪拌しながら、処理温度９０〜１２５℃で２時間処理し、ＳＯ3処理液を得た。
【００２５】
（８）後処理
得られたＳＯ3処理液をアンモニア水で中和した。中和反応はジャケット付き攪拌槽に温水を通し、中和温度７０℃、ｐＨ７．０〜７．５で行った。
続いて、上記中和液をベンゼンにて抽出した。抽出は分液ロートに中和液、ベンゼンを入れ、１０分間震とう後、５分間静置して油相のみを採取し、水相は再度ベンゼンにて抽出した。この際、使用するベンゼン量は、理論量のε−カプロラクタム濃度が１８重量％になるように調整した。こうして合計３回、ベンゼンによる抽出を行った後、常法によりベンゼンを留去して粗ε−カプロラクタムを得た。
最後に粗ε−カプロラクタムを蒸留により精製した。蒸留は粗ε−カプロラクタムに適量の２５％苛性ソーダ水溶液を添加した後、初留１０重量％、主留８０重量％、釜残１０重量％の３部分に分けて採取し、主留分を品質評価の対象とした。
【００２６】
（９）ε−カプロラクタムの品質評価方法
得られた精製ε−カプロラクタムの品質を以下の２規格について評価した。
ＰＺ(過マンガン酸カリ価)
ε−カプロラクタム試料１ｇを水１００ｍｌに溶解し、これに０．０１Ｎ−過マンガン酸カリウム水溶液１ｍｌを加え、攪拌し、比較標準液（塩化コバルト（ＣｏＣｌ2・６Ｈ2Ｏ）３．０ｇと硫酸銅（ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ）２．００ｇを水で１０００ｍｌに希釈したもの）と同一色になるまでの時間。
【００２７】
ＶＢ(揮発性塩基)
２Ｎ苛性ソーダ水溶液４００ｍｌにε−カプロラクタムを３０ｇ溶解して１時間煮沸し、発生する分解ガスおよび蒸留水を０．０２Ｎ塩酸水溶液４ｍｌを溶解した脱塩水５００ｍｌ中に吹き込ませる。その後、この脱塩水を０．１Ｎ苛性ソーダで滴定し、塩酸の減少分をアンモニア換算した数値。
得られた結果を表−１に示す。
【００２８】
実施例２
シクロヘキサノンの精製で、シクロヘキサノンを３０段の精留塔で還流比３０で蒸留精製して低沸点成分を３％除去した後、５０段の精留塔で還流比３０で蒸留精製して低沸点成分を除去し、ついで、４０段の精留塔でシクロヘキサノールを除去した以外は実施例１と同様に行った。得られた精製シクロヘキサノンと精製ε−カプロラクタムの品質について表−１に示す。また、この精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムを図１に示す。
【００２９】
比較例１
シクロヘキサノンの精製で、３０段の精留塔で還流比３０で蒸留精製による低沸点不純物の除去を行わなかった以外は実施例１と同様に行った。得られた精製シクロヘキサノンと精製ε−カプロラクタムの品質について表−２に示す。また、この精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムを図２に示す。
【００３０】
比較例２
シクロヘキサンの酸化で得られたシクロヘキサノールを蒸留精製して低沸点成分を２７％除去した精製シクロヘキサノンを使用した以外は実施例１と同様に行った。結果を表−２に示す。
【００３１】
比較例３
シクロヘキサンの酸化で得られたシクロヘキサノールを蒸留精製して低沸点成分を１２％除去した精製シクロヘキサノンを使用した以外は実施例１と同様に行って、ε−カプロラクタムの品質を評価した。結果を表−２に示す。また、この精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムを図３に示す。
【００３２】
【表１】
表−１
【００３３】
【表２】
表−２
【００３４】
表−１、２より、シクロヘキサノンの特定の不純物を１２００ｐｐｍ以下のものを用いることにより、ε−カプロラクタムの品質を向上させることができることがわかる。また、このような特定の不純物の少ないシクロヘキサノンを用いた効果は、シクロヘキセンを出発原料にした場合に特有であって、これまで通常行われてきたシクロヘキサンを出発原料とした場合、特に比較例３では、本願で規定する不純物の範囲内であっても、得られるε−カプロラクタムの品質が劣ることがわかる。
【００３５】
【発明の効果】
本発明の方法によれば、シクロヘキセンを出発原料として、従来の品質に劣らないε−カプロラクタムを安価に製造することが可能となり、産業上有用である。
【００３６】
【図面の簡単な発明】
【００３７】
【図１】図１は実施例２の精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムである。
【００３８】
【図２】図２は比較例１の精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムである。
【００３９】
【図３】図２は比較例３の精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムである。
【産業上の利用分野】
本発明は、出発原料をシクロヘキセンとしたε−カプロラクタムの製造方法に関する。詳しくは、シクロヘキセンを水と反応させてシクロヘキサノールを合成し、シクロヘキサノールを脱水素反応してシクロヘキサノンとした後、ベックマン転位によりε−カプロラクタムを製造する方法に関する。
【０００２】
【従来技術】
ε−カプロラクタムは、主としてシクロヘキサノンをオキシム化し、生成したシクロヘキサノンオキシムをベックマン転位することにより製造されており、このシクロヘキサノンオキシムは、シクロヘキサノンとヒドロキシルアミンとを反応させて製造するのが一般的である。
【０００３】
従来、ε−カプロラクタム製造の原料となるシクロヘキサノンの製造方法は、シクロヘキサンを分子状酸素で酸化してシクロヘキサノールとシクロヘキサノンの混合物を製造し、蒸留によりシクロヘキサノールとシクロヘキサノンを分離し、シクロヘキサノールは脱水素反応によりシクロヘキサノンとする方法、または、フェノールを部分水素還元し、転位反応によりシクロヘキサノンを製造する方法等により工業的に生産されている。
【０００４】
近年、シクロヘキサノールを工業的に生産する方法として、シクロヘキセンをゼオライト系触媒の存在下で水和する方法が注目されている。かかる方法に関する報告は昭和４０年代頃より多数なされてきているが、工業的規模での生産も最近になってようやく行われるようになった。
【０００５】
【発明が解決しようとしている課題】
シクロヘキセンを水和してシクロヘキサノールを製造する方法は、コスト的に有利な方法であり、シクロヘキサノールの好ましい製造方法の一つである。従って、該方法で製造されたシクロヘキサノールをε−カプロラクタムの製造原料として利用することができれば工業的に有用であると考えられる
そこで、本発明者らは当該製法で得られたシクロヘキサノールを用いてε−カプロラクタムの製造を検討したところ、他の方法で得られたシクロヘキサノールから製造されたε−カプロラクタムと異なり、品質において本製造方法における特有の問題が存在することが明らかとなった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
ε-カプロラクタムの品質については、ＰＺ、ＶＢ等の評価項目があるが、これらはε-カプロラクタム中に極微量含まれる不純物に由来すると考えられる。従って、この不純物を除去すればε-カプロラクタムの品質が向上すると考えられる。しかしながら、上記不純物を同定するのは困難であること、また不純物がε-カプロラクタム製造工程中のどの工程に由来するものなのかが不明であること、さらには、生成が予想される不純物の種類によってはその除去が困難であることから、ε-カプロラクタムの品質を向上させるには、どの工程のどのような不純物に注目するかが問題となる。
【０００７】
本発明者らは、上記課題につき鋭意検討した結果、シクロヘキセンを出発原料としたε-カプロラクタムにおいては、水和、脱水素、オキシム化、ベックマン転位等の様々な製造工程の中で、オキシム化反応工程における原料であるシクロヘキサノン中の特定の不純物の量を制御することにより、上記課題を解決することを見いだし、本発明に到達した。
【０００８】
すなわち、本発明の要旨は、シクロヘキセンを水和し、得られたシクロヘキサノールを脱水素反応によりシクロヘキサノンとし、ついで、下記のガスクロマトグラフィー分析条件による不純物の含有量を１２００ｐｐｍ以下とした後で前記シクロヘキサノンをヒドロキシルアミンと反応させてシクロヘキサノンオキシムとし、更にベックマン転位させてε−カプロラクタムを製造する方法に存する。
【０００９】
［ガスクロマトグラフィ−分析条件］
（１） カラム：内壁にβ−シクロデキストリン２０％を含むシリコーン系液相化合物を膜厚０．５μｍでコーテイングしたフューズドシリカのキャピラリーカラム
（２）カラムサイズ、長さ６０ｍ×内径０．５３ｍｍ
（３）カラム温度：初期温度７５℃ で、昇温速度１．５℃／分で１００℃となるまで昇温し、その後５分間保持し、次いで、昇温速度１０℃／分で２００℃となるまで昇温し、その後２０分間保持する。
（４）検出方法：水素炎イオン化検出法（ＦＩＤ）
（５）キャリヤーガス：ヘリウム
（６）キャリヤーガス流量：シクロヘキサノンのピークの保持時間（ｔR）を（１９±１）分になるように一定流量に調整する。
（７）不純物の含有量：保持時間が（０．３０〜０．９５）×ｔR（分）に検出される不純物ピークを定量する。
【００１０】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の製造方法では、まずシクロヘキセンと水を反応させてシクロヘキサノールとする。シクロヘキセンの水和反応は触媒として、通常、固体酸触媒を用いて反応を行う。固体酸触媒としては、通常、ゼオライトやイオン交換樹脂などが挙げられる。ゼオライトとしては、結晶性のアルミノシリケートやアルミノメタロシリケート、メタロシリケート等の種々のゼオライトが利用でき、特にペンタシル型のアルミノシリケートまたはメタロシリケートが好ましい。メタロシリケートに含まれる金属としては、チタン、ガリウム、鉄、クロム、ジルコニウム、ハフニウム等の金属元素が例示できるが、中でもガリウムが好ましい。
【００１１】
水和反応としては、流動床式、攪拌回分方式、連続方式等、一般的に用いられる方法で行われる。連続方式の場合は、触媒充填連続流通式、及び攪拌槽流通式のいずれも可能である。反応の温度は、シクロヘキセンの水和反応の平衡の面や副反応の増大の面からは低温が、また反応速度の面からは高温が有利である。最適温度は、触媒の性質によっても異なるが、通常５０〜２５０℃の範囲から選択される。
【００１２】
得られたシクロヘキサノールは、脱水素反応に供されてシクロヘキサノンとされる。シクロヘキサノールの脱水素反応は従来公知の方法のいずれでもよいが、一般的には、脱水素触媒の存在下で２００〜７５０℃に加熱することにより行われる。脱水素触媒としては、銅−クロム系酸化物、銅−亜鉛系酸化物などが例示できる。この反応は平衡反応であり、生成物はシクロヘキサノンとシクロヘキサノールの混合物として得られるので、蒸留等によりシクロヘキサノンとシクロヘキサノールを分離し、分離したシクロヘキサノールは脱水素反応の原料として再利用される。
【００１３】
今回の本発明者らの検討により、上記の方法で得られたシクロヘキサノン中には、従来注目されていなかった成分が微量含まれ、これらの不純物が製品ε-カプロラクタムの品質を著しく損なうことが判明した。この原因の一つとして、シクロヘキサノン中に残存した低沸点不純物がオキシム化反応の工程で相当するオキシム類となり、製品ε-カプロラクタム中に不純物として存在することが考えられる。また、これらの不純物はシクロヘキサノンオキシムまたはε-カプロラクタム中で分離精製することが困難である。
【００１４】
そこで、本発明では、オキシム化に供するシクロヘキサノンとして、ガスクロマトグラフィ−を用い、前記の条件において測定されるシクロヘキサノンより低沸点成分と推定される特定不純物の含有量が１２００ｐｐｍ以下、好ましくは１０００ｐｐｍ以下、特に好ましくは６００ｐｐｍ以下のものを用いる。かかる純度のシクロヘキサノンを得る方法としては、特定不純物が１２００ｐｐｍ以下となるようにシクロヘキサノールの脱水素反応の条件を調整する方法や、脱水素反応によって得られたシクロヘキサノンの蒸留精製の条件を調整する方法が例示される。
【００１５】
こうして得られたシクロヘキサノンは、公知の反応条件下でヒドロキシルアミンと反応させてシクロヘキサノンオキシムとする。ヒドロキシルアミンは単独では安定な化合物ではないため、ヒドロキシルアンモニウムの硫酸塩や硝酸塩の形で使用され、例えば、水溶液中または非水溶液中でシクロヘキサノンとヒドロキシルアンモニウム硫酸塩を反応させる。
【００１６】
次いで、シクロヘキサノンオキシムは、公知の方法によりベックマン転位させてε−カプロラクタムとする。例えば、濃硫酸または発煙硫酸中でベックマン転位させてε-カプロラクタム硫酸塩とした後、アルカリで中和する方法、シクロヘキサノンオキシムを固体酸触媒存在下、気相もしくは液相でベックマン転位させる方法、液相で触媒が均一に溶解した状態でベックマン転位させる方法等が挙げられる。いずれの方法においても、得られたε-カプロラクタムは蒸留や晶析等により精製されて製品とする。
【００１７】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り実施例に限定されるものではない。
実施例におけるシクロヘキサノン中のメチルシクロペンタノン類の定量はガスクロマトグラフィーにより行った。
【００１８】
［ガスクロマトグラフィ−分析条件］
・装置：島津（株）製ＧＣ−１４Ａ
・ カラム：スペルコ社製 ＷＡＸ β−ＤＥＸ １１０（内壁にβ−シクロデキストリン２０％を含むシリコーン系液相化合物を膜厚０．５μｍでコーテイングしたフューズドシリカのキャピラリーカラム）、長さ６０ｍ×内径０．５３ｍ・カラム温度：初期温度７５℃ で、昇温速度１．５℃／分で１００℃となるまで昇温し、その後５分間保持し、次いで、昇温速度１０℃／分で２００℃となるまで昇温し、その後２０分間保持する。
【００１９】
・検出方法：水素炎イオン化検出法（ＦＩＤ）
・キャリヤーガス：ヘリウム
・キャリヤーガス流量：シクロヘキサノンのピークの保持時間（ｔR）を（１９±１）分になるように一定流量に調整した結果、供給圧力１４０ＫＰａ、セプタムパージ流量１４ｍｌ／ｍｉｎ、スプリット流量２８ｍｌ／ｍｉｎに設定した。
【００２０】
・注入口温度：２２０℃
・検出器温度：２４０℃
・試料注入量：０．２μｌ
・内部標準物質：ｎーテトラデカン
・試料：試料液１０ｇとｎ−テトラデカン０．０５ｇの混合液を分析用試料として用いた。
・不純物の定量方法：保持時間が（０．３０〜０．９５）×ｔR（分）に検出される不純物のピーク高さより、内部標準法でシクロヘキサノン換算での不純物量定量した。
【００２１】
なお、ガスクロマトグラフィ−において、内部標準物質は分離度が良好な物であれば上記のｎーテトラデカンに限定されるものではない。また、不純物の定量方法については不純物のピーク面積を基準に測定してもよい。
実施例１
（１）シクロヘキセンの水和反応
水和触媒としてガリウムシリケート（Ｓｉ／Ｇａ原子比＝２５／１）を用いた。攪拌翼を備えたオートクレーブにシクロヘキセン１５重量部、水３０重量部、水和触媒１０重量部を入れ窒素雰囲気化、１２０℃で１時間反応させた。
【００２２】
（２）シクロヘキサノールの精製
上記で得られたシクロヘキサノール混合物を１０段の精留塔で精製し、純度９９．９％の精製シクロヘキサノールを得た。
（３）シクロヘキサノールの脱水素反応
精製シクロヘキサノールを気化して２５０℃に設定された銅−亜鉛触媒を充填した管状反応器に、反応圧力０．１７ＭＰａ（０．７ｋｇ／ｃｍ2Ｇ）、ＬＨＳＶ（液空間速度）２．４ｈｒ-1で供給して脱水素反応を行った。シクロヘキサノンの収率は６０％であった。
【００２３】
（４）シクロヘキサノンの精製
シクロヘキサノンを３０段の精留塔で還流比３０で蒸留精製して低沸点成分を３％除去し、ついで、４０段の精留塔でシクロヘキサノールを除去した。得られた精製シクロヘキサノンは、特定不純物を９００ｐｐｍ含有していた。
（５）シクロヘキサノンオキシムの製造
ジャケット付き攪拌槽に仕込んだ４５％ヒドロキシルアミン硫酸塩水溶液を８５℃に加熱して、精製シクロヘキサノンを滴下した。この時、反応液のｐＨが４．０〜４．５になるようにアンモニア水を同時に滴下した。シクロヘキサノンの滴下が終了した後、反応を完結するため３０分攪拌し続け、その後、静置分離して油相をシクロヘキサノンオキシムとして採取した。シクロヘキサノンオキシム中に含まれる水分は減圧下で脱水した。
【００２４】
（６）ベックマン転位
ベックマン転位液の酸度が５７％、遊離のＳＯ3濃度が７．５％になるような比率で、かつ、反応器内での滞留時間が１時間になるように、シクロヘキサノンオキシムと２５％発煙硫酸（オリウム）をジャケット付き攪拌槽に同時に滴下した。この時、局所的な発熱を抑制するため、攪拌速度１００ｒｐｍ以上で攪拌し、また、ジャケットに冷却水を流して反応温度を７０〜１００℃に維持した。
（７）ＳＯ3処理
こうして得られたベックマン転位液をジャケット付き攪拌槽（５００ｍｌ）に移送し、ＳＯ3濃度を７．０〜７．５％に保持し、攪拌速度３００ｒｐｍ以上で攪拌しながら、処理温度９０〜１２５℃で２時間処理し、ＳＯ3処理液を得た。
【００２５】
（８）後処理
得られたＳＯ3処理液をアンモニア水で中和した。中和反応はジャケット付き攪拌槽に温水を通し、中和温度７０℃、ｐＨ７．０〜７．５で行った。
続いて、上記中和液をベンゼンにて抽出した。抽出は分液ロートに中和液、ベンゼンを入れ、１０分間震とう後、５分間静置して油相のみを採取し、水相は再度ベンゼンにて抽出した。この際、使用するベンゼン量は、理論量のε−カプロラクタム濃度が１８重量％になるように調整した。こうして合計３回、ベンゼンによる抽出を行った後、常法によりベンゼンを留去して粗ε−カプロラクタムを得た。
最後に粗ε−カプロラクタムを蒸留により精製した。蒸留は粗ε−カプロラクタムに適量の２５％苛性ソーダ水溶液を添加した後、初留１０重量％、主留８０重量％、釜残１０重量％の３部分に分けて採取し、主留分を品質評価の対象とした。
【００２６】
（９）ε−カプロラクタムの品質評価方法
得られた精製ε−カプロラクタムの品質を以下の２規格について評価した。
ＰＺ(過マンガン酸カリ価)
ε−カプロラクタム試料１ｇを水１００ｍｌに溶解し、これに０．０１Ｎ−過マンガン酸カリウム水溶液１ｍｌを加え、攪拌し、比較標準液（塩化コバルト（ＣｏＣｌ2・６Ｈ2Ｏ）３．０ｇと硫酸銅（ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ）２．００ｇを水で１０００ｍｌに希釈したもの）と同一色になるまでの時間。
【００２７】
ＶＢ(揮発性塩基)
２Ｎ苛性ソーダ水溶液４００ｍｌにε−カプロラクタムを３０ｇ溶解して１時間煮沸し、発生する分解ガスおよび蒸留水を０．０２Ｎ塩酸水溶液４ｍｌを溶解した脱塩水５００ｍｌ中に吹き込ませる。その後、この脱塩水を０．１Ｎ苛性ソーダで滴定し、塩酸の減少分をアンモニア換算した数値。
得られた結果を表−１に示す。
【００２８】
実施例２
シクロヘキサノンの精製で、シクロヘキサノンを３０段の精留塔で還流比３０で蒸留精製して低沸点成分を３％除去した後、５０段の精留塔で還流比３０で蒸留精製して低沸点成分を除去し、ついで、４０段の精留塔でシクロヘキサノールを除去した以外は実施例１と同様に行った。得られた精製シクロヘキサノンと精製ε−カプロラクタムの品質について表−１に示す。また、この精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムを図１に示す。
【００２９】
比較例１
シクロヘキサノンの精製で、３０段の精留塔で還流比３０で蒸留精製による低沸点不純物の除去を行わなかった以外は実施例１と同様に行った。得られた精製シクロヘキサノンと精製ε−カプロラクタムの品質について表−２に示す。また、この精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムを図２に示す。
【００３０】
比較例２
シクロヘキサンの酸化で得られたシクロヘキサノールを蒸留精製して低沸点成分を２７％除去した精製シクロヘキサノンを使用した以外は実施例１と同様に行った。結果を表−２に示す。
【００３１】
比較例３
シクロヘキサンの酸化で得られたシクロヘキサノールを蒸留精製して低沸点成分を１２％除去した精製シクロヘキサノンを使用した以外は実施例１と同様に行って、ε−カプロラクタムの品質を評価した。結果を表−２に示す。また、この精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムを図３に示す。
【００３２】
【表１】
表−１
【表２】
表−２
表−１、２より、シクロヘキサノンの特定の不純物を１２００ｐｐｍ以下のものを用いることにより、ε−カプロラクタムの品質を向上させることができることがわかる。また、このような特定の不純物の少ないシクロヘキサノンを用いた効果は、シクロヘキセンを出発原料にした場合に特有であって、これまで通常行われてきたシクロヘキサンを出発原料とした場合、特に比較例３では、本願で規定する不純物の範囲内であっても、得られるε−カプロラクタムの品質が劣ることがわかる。
【００３５】
【発明の効果】
本発明の方法によれば、シクロヘキセンを出発原料として、従来の品質に劣らないε−カプロラクタムを安価に製造することが可能となり、産業上有用である。
【００３６】
【図面の簡単な発明】
【００３７】
【図１】図１は実施例２の精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムである。
【００３８】
【図２】図２は比較例１の精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムである。
【００３９】
【図３】図２は比較例３の精製シクロヘキサノンについてのガスクロマトグラムである。
Claims (1)
- シクロヘキセンを水和し、得られたシクロヘキサノールを脱水素反応によりシクロヘキサノンとし、下記のガスクロマトグラフィー分析条件による不純物の含有量を１２００ｐｐｍ以下とした後で前記シクロヘキサノンをヒドロキシルアミンと反応させてシクロヘキサノンオキシムとし、更にベックマン転位させてε−カプロラクタムを製造する方法。
［ガスクロマトグラフィ−分析条件］
（１） カラム：内壁にβ−シクロデキストリン２０％を含むシリコーン系液相化合物を膜厚０．５μｍでコーテイングしたフューズドシリカのキャピラリーカラム（２）カラムサイズ、長さ６０ｍ×内径０．５３ｍｍ（３）カラム温度：初期温度７５℃ で、昇温速度１．５℃／分で１００℃となるまで昇温し、その後５分間保持し、次いで、昇温速度１０℃／分で２００℃となるまで昇温し、その後２０分間保持する。
（４）検出方法：水素炎イオン化検出法（ＦＩＤ）
（５）キャリヤーガス：ヘリウム（６）キャリヤーガス流量：シクロヘキサノンのピークの保持時間（ｔR）を（１９±１）分になるように一定流量に調整する。
（７）不純物の含有量：保持時間が（０．３０〜０．９５）×ｔR（分）に検出される不純物ピークを定量する。
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