JP4190975B2 - 光ファイバ素線、この光ファイバ素線を用いた光ファイバリボン及びこれら光ファイバ素線又は光ファイバリボンを用いた光ファイバケーブル - Google Patents
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Description
このケーブルは、複数本の光ファイバ素線を平面状に並行に並べ、これらをテープ状に一本化した光ファイバリボンを複数本、これらを積層した状態で、その表面にらせん状、あるいは適宜間隔でらせん方向が反転する溝が設けられた、通称スロットを称されるものの溝内に収納した構造のものである。
図1に示すように、この光ファイバ素線1は、石英ガラスや多成分ガラスからなる、例えばコアと該コアの外側に設けられたクラッドとを有するガラス光ファイバ2(以下単に光ファイバ2と称す)の外側に、例えば紫外線硬化型樹脂からなる一次被覆層3を被覆し、さらにその外側に、同じく紫外線硬化型樹脂からなる二次被覆層4を形成したものである。
このように張力が長期間持続して加えられていると、ある時間経過後突然光ファイバ素線が破断したり、あるいはちょっと大き目の張力がさらに加わっただけで破断したりする、いわゆる疲労破壊を起こすことがある。
これは光ファイバを形成しているガラス表面の欠陥が水分により加水分解し、前述のように張力が負荷した状態、いわゆる応力負荷状況下で腐食が成長するためと推定されている。
そしてこの疲労特性を向上させるべく具体的には既に、一次被覆層3の被覆材料にシランカップリング剤を配合してガラスとの密着性を上げたり、二次被覆層4の被覆材料の透湿性を低くすることによって水分によるガラスの加水分解を減速させる、といったことが試みられている。
具体的には図1における一次被覆層3の被覆材料として、pHが4.5以下の紫外線硬化型樹脂を使用する、というものである。
前記特許文献1によれば、このように光ファイバ2の表面に接する紫外線硬化型樹脂製の一次被覆層3のpHを4.5以下にすると、具体的には光ファイバ素線1の動疲労係数n値が18以上となる、優れた疲労特性の光ファイバ素線1が得られる、というものである。
しかしながらこの光ファイバ素線1を高温、高湿度中に長期間放置しておくと、紫外線硬化型樹脂からなる二次被覆層4を形成する被覆材料のpHの値が高いものにあっては、動疲労係数n値が低くなっているものがあった。
このように光ファイバ素線のpHを5.0以下にすれば、より確実に長期にわたって所望する高い疲労特性を維持できる光ファイバ素線を提供することができる。
このように光ファイバ素線を用いて光ファイバリボンを形成すれば、長期にわたって優れた疲労特性を維持できる光ファイバリボンを得ることができる。
このように本願発明の光ファイバ素線やこれを用いて形成した光ファイバリボンを使って光ファイバケーブルを形成すれば、長期間にわたって高い疲労特性を維持できる光ファイバケーブルを提供することができる。
図1に示すように、コアと、該コアの外側に設けられたクラッドとを有する石英ガラス製の光ファイバ2の外側に、紫外線硬化型樹脂からなる一次被覆層3と、該一次被覆層3の外側に同じく紫外線硬化型樹脂からなる二次被覆層4とを被覆して光ファイバ素線1を得た。
具体的には、一次被覆層3としてはウレタンアクリレート系紫外線硬化型樹脂にアミン系添加剤を添加したものとしないもの、及び2種類の光開始剤A、Bのいずれかを添加してpHを3.9〜5.4に変化せしめた被覆材料を、汎用の方法で光ファイバ2上に塗布し、これに紫外線を照射して硬化し、被覆せしめた。
具体的に使用した光開始剤等を下記に示す。
光開始剤A 2,4,6-トリメチルベンゾイルフェニルホスフィンオキサイド
(BASF社製 Lucirin TPO)
光開始剤B 1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン
(Ciba Specialty Chemicals社製
Irgacure184)
アミン系添加剤 ジエチルアミン
アミン系光開始剤 2-メチル1-[4-メチルチオ]フェニル-2-モルフォリノプロパン1-オン
(Ciba Specialty Chemicals社製
Irgacure907)
アミン系酸化防止剤 ヒンダードアミン(HALS)
光ファイバ2は、石英ガラスからなる外径125μmのシングルモード光ファイバで、該光ファイバ2の外側に厚さ35μmの一次被覆層3を被せ、該一次被覆層3上にさらに厚さ25μmの二次被覆層4を施した。被覆後の光ファイバ素線1の外径は245μmである。
以上のようにして図2に示す実施例1〜実施例8の8種類の光ファイバ素線1を得た。
そして各試料を光ファイバ2の重量に相当する石英ガラスの重量を除いて3gになるように秤量した後、これを0.1N塩酸及び0.1N水酸化ナトリウム溶液でpH7.0に調整したイオン交換水30mlが入ったフラスコ中に入れ、かつこのフラスコを80°Cに保持した恒温槽中に18時間放置した後、これを室温に戻し、撹拌した。
そしてその後フラスコ内の溶液のみをビーカーに移して、この溶液のpHをpH計(例えばメトラートレド社製MP220)を用いて測定した。このとき測定されたpHを光ファイバ素線1のpH、すなわち一次被覆層3と二次被覆層4の両被覆層が被覆された状態での光ファイバ素線1のpHとした。測定結果を図2のpHの欄に記してある。
因みに光ファイバ素線1のpHを5.0以下にすれば、エージング後の動疲労係数n値も含めて動疲労係数n値を20以上という高い値にすることができ好ましい。
ところで図2中の一次被覆層、二次被覆層の欄に記したpH値は、光ファイバ2に被覆した前述の一次被覆層3用及び二次被覆層4用の各ウレタンアクリレート系紫外線硬化型樹脂と同じ被覆材料を、各々ガラスプレート上に流延し、これに200mJ/cm2の量の紫外線を照射して硬化させ厚さ200μmのシートを形成し、これを前述した光ファイバ素線1のpH測定と同じようにして測定した値である。
そして一次被覆層3及び二次被覆層4が施されている光ファイバ、すなわち光ファイバ素線1のpHが5.5以下になるように被覆材料を選定すると、図2、図3に示すようにエージング後にあっても動疲労係数n値が18以上という優れた疲労特性を有する光ファイバ素線1が得られることがわかる。
具体的には、図2に示すように、仮に二次被覆層4のpHが一次被覆層3のそれより極端に高いものであると、二次被覆層4側の成分が時間の経過とともに一次被覆層3側に移行して、光ファイバ2のガラス界面のpHを上げて疲労特性を低下させてしまう、と推測される。従って、一次被覆層3及び二次被覆層4を含めた光ファイバ素線1全体のpHを5.5以下、より好ましくは5.0以下に抑える必要がある。
具体的に光開始剤の例としては、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンやアシルホスフィンオキサイド等を用いることができる。しかし、モルホリノ等のアミノ基を有する光開始剤は紫外線照射により硬化された後、pHを上げてしまうので好ましくない。
また、硬化後のpHを下げる手段として光酸生成剤を用いることも可能である。そのような光酸生成剤としてはチバスペシャリティケミカル社のCGIシリーズ等がある。
しかし、繰り返すが、本発明は個々の被覆材料のpHを限定するものではなく、構造体である光ファイバ素線1のpHを5.5以下、好ましくはpHを5.0以下とするようにウレタンアクリレート系紫外線硬化型樹脂製の被覆材料を選定することである。このようにすれば、長期間にわたって十分な疲労特性が得られる光ファイバ素線1を得ることができる。
このように本発明の光ファイバ素線1を使用すれば、長期間安定した疲労特性を維持できる光ファイバリボンや光ファイバケーブルを得ることもできる。
2 光ファイバ
3 一次被覆層
4 二次被覆層
Claims (4)
- コア及びクラッドを有するガラス光ファイバと該ガラス光ファイバの外側に施されてなるウレタンアクリレート系紫外線硬化型樹脂からなる少なくとも2層の被覆層とを有する光ファイバ素線であって、前記ウレタンアクリレート系紫外線硬化型樹脂に用いる光開始剤として、開裂後、含有している酸素や水分と反応して酸を形成する光開始剤を用いることにより、前記光ファイバ素線のpHを5.5以下としたことを特徴とする光ファイバ素線。
- 前記光ファイバ素線のpHを5.0以下としたことを特徴とする請求項1記載の光ファイバ素線。
- 請求項1または請求項2記載の光ファイバ素線または該光ファイバ素線に着色層を施したものを複数本、平面状に並行に並べこれを一体化したことを特徴とする光ファイバリボン。
- 請求項1または請求項2記載の光ファイバ素線または請求項3記載の光ファイバリボンの少なくとも一つを用いて形成したことを特徴とする光ファイバケーブル。
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