JP4137335B2

JP4137335B2 - Titanium silica composite and cosmetics containing the same

Info

Publication number: JP4137335B2
Application number: JP2000086637A
Authority: JP
Inventors: 脩二西浜; 庄一郎塩
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1999-03-26
Filing date: 2000-03-27
Publication date: 2008-08-20
Anticipated expiration: 2020-03-27
Also published as: JP2000344509A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、チタンシリカ複合体、特に紫外線防御能を有する酸化チタンの物性の向上に関する。
【０００２】
【従来の技術】
日焼けは紫外線のうち地上に到達する２８０〜４００ｎｍの光線と皮膚の光感受性との関連によって起こる。この日焼けを防止するために、紫外線を吸収または遮蔽する物質を含有する日焼け止め化粧料が存在する。日焼け止め化粧料は皮膚の上に塗布することによってその効果を発揮するものである。
一般に皮膚を黒化させる紫外線域において、２８０〜３２０ｎｍのＵＶ−Ｂと呼ばれる紫外線は紅斑を起こす作用の紫外線であり、紅斑を伴った後に黒化を起こす。一方３２０〜４００ｎｍのＵＶ−Ａと呼ばれる紫外線は紅斑を伴わずに直接黒化する。このような紫外線の吸収、遮蔽においては有機物質を配合することで達成しているものも存在するが、近年では、光に対して安定であり、人体への影響も少ない無機粉末類を添加することによってその効果を得るものが主流となっている。
【０００３】
無機粉末としては、亜鉛華や酸化チタンなどが挙げられる。二酸化チタンは、屈折率２．３〜２．６と顔料中で最も大きく、隠蔽力も白色顔料中最大で亜鉛華の２〜３倍である。しかし実際の日焼け止め化粧料は、塗布したことが目立たずに日焼けを防止することが望ましい。
このため、最近では、顔料級酸化チタンに比べ、白さの目立たない超微粒子状酸化チタンを配合した、自然な仕上がりがあり、しかも紫外線吸収能の優れた日焼け止め化粧料が開発されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
ところが酸化チタンの粒径を細かくすると、比表面積が大きくなることから吸油量が増大し、化粧料中での製品基剤系における分散性が悪くなり、紫外線の透過率においても悪影響を及ぼした。
このため、形状を紡錘状とすることで、基剤系への分散性の向上及び、紫外線防御能を向上させることができるが透明性に関しては向上があまり見られなかった。
【０００５】
本発明は上記課題に鑑みなされたものであり、特定のシリカ担体に酸化チタンを含有させることによって、透明性及び紫外線Ｂ波長領域の防御能に優れた複合体を提供することを目的とする。
またその複合体によって透明性に優れた自然な仕上がりであり、紫外線Ｂ波長領域の防御能に優れた化粧料を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
前記目的を達成するために、本発明にかかるポーラス粉体のチタンシリカ複合体は、酸化ケイ素を主成分とするシリカ担体に酸化チタンを含有させ、微粒子状の複数の酸化チタン粒子がシリカ担体中に略均一な密度で点在する形で取り込まれていることを特徴とする。
【０００７】
また本発明において、酸化ケイ素を析出させる際、酸化チタンを包括して得られた酸化ケイ素と酸化チタンの複合体であることが好適である。
また本発明において、酸化ケイ素を析出させる際、酸化チタンの前駆体を包括して得られた酸化ケイ素と酸化チタンの複合体であることが好適である。
また本発明において、ケイ酸塩類を析出させる際、酸化チタンを包括して得られた酸化ケイ素と酸化チタンの複合体であることが好適である。
また本発明において、ケイ酸塩類を析出させる際、酸化チタンの前駆体を包括して得られた酸化ケイ素と酸化チタンの複合体であることをが好適である。
【０００８】
また本発明において、酸化チタン添加濃度が粉体全体の質量の０．５〜９０％であることが好適である。
また本発明にかかる化粧料は、前記いずれかに記載のチタンシリカ複合体を配合したことを特徴とする。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明は酸化チタンの有する優れた紫外線防御能と、基剤系での分散性、透明性に優れた複合体を製造するために、本発明者らが鋭意研究したところ、特定のシリカ担体と、酸化チタンが混合されたチタンシリカ複合体が有用であることを見出し、為されたものである。
すなわち本発明は酸化ケイ素を主成分とするシリカ担体に酸化チタンを含有させたことを特徴とする。
【００１０】
本発明におけるチタンシリカ複合体は、微粒子状の複数の酸化チタン粒子がシリカ担体中に略均一な密度で点在する形で取り込まれているため、複合体は非常に透明性に富んでいるにも関わらず、優れた紫外線防御能を持つ上、基剤への分散性に富んでいる。
【００１１】
以下、本発明のチタンシリカ複合体の一般的な製造方法を説明する。
製造方法
本発明におけるチタンシリカ複合体の第一の製造方法としては、最も簡単に製造し得る方法として、酸化ケイ素微粒子が分散した液体に、酸化チタン微粒子が分散した液体を添加し、酸化ケイ素を析出させる際、酸化チタンを包括して複合化する方法、或いは、酸化ケイ素微粒子が分散した液体中に、酸化チタン微粒子を分散させ、酸化ケイ素を析出させる際、酸化チタンを包括して複合化する方法、酸化チタン微粒子が分散した液体中に酸化ケイ素微粒子を分散させ、酸化ケイ素を析出させる際、酸化チタンを包括させ焼成もしくは乾燥する方法などが挙げられる。
【００１２】
酸化ケイ素微粒子を分散させた液体としては、シリカゾルなどが例示でき、酸化チタン微粒子を分散させた液体としては、チタニアゾルなどが例示できる。なお本発明の複合体を得るための酸化ケイ素、酸化チタンはここで例示したもののみに限られるものではない。
【００１３】
本発明におけるチタンシリカ複合体の第二の製造方法としては、酸化ケイ素微粒子を分散させた液体に各種形態の酸化チタン前駆体を混合し、酸化ケイ素を析出させる際、酸化チタンを包括したものを焼成もしくは乾燥することにより、酸化ケイ素と酸化チタンの複合体を得るというものである。
【００１４】
本発明において、各種形態の酸化チタンの前駆体としては、四塩化チタン、硫酸チタン、硫酸チタニル、チタニウムテトラ−ｉ−プロポキシド（ＴＴＩＰ）などが例示できるが、いずれの形態においても液体に溶解することが必要である。なお本発明の複合体を得るための酸化チタンの前駆体はここで例示した酸化チタンの前駆体のみに限られるものではない。
【００１５】
本発明におけるチタンシリカ複合体の第三の製造方法としては、ケイ酸塩類を析出させる各種ケイ素を含有する物質と共に、各種形態の酸化チタンを混合し、ケイ酸塩類を析出させる際、酸化チタンを包括させ焼成もしくは乾燥することによって得るというものである。
【００１６】
ケイ酸塩類を析出させる原料としては、各種のケイ素を含有する物質を用いることができる。ケイ素を含有する物質としていくつか例示すれば、ケイ酸塩、シリコンアルコキシド、水ガラスなどが挙げられる。
ケイ酸塩としては、Ｎａ_２ＳｉＯ_３、Ｎａ_４ＳｉＯ_４等が挙げられる。
また、シリコンアルコキシドとしては、テトラメチルオルトシリケート、テトラエチルオルトシリケートなどが挙げられる。
また、水ガラスとしては、例えばＪＩＳ１号、ＪＩＳ２号、ＪＩＳ３号などが挙げられる。
なお本発明の複合体を得るためのケイ素を含有する物質はここで例示したもののみに限られるものではない。
【００１７】
本発明におけるチタンシリカ複合体の第四の製造方法としては、ケイ酸塩類を析出させる各種ケイ素を含有する物質を析出させる際、各種形態の酸化チタンの前駆体を包括させ、焼成もしくは乾燥することによって酸化ケイ素と酸化チタンの複合体を得るというものである。
【００１８】
前記それぞれの方法において酸化ケイ素或いはケイ酸塩類を析出させ、酸化チタン或いはその前駆体を包括させるには、酸または塩基を添加する方法などが挙げられるが酸化ケイ素或いはケイ酸塩類を析出させ、酸化チタン或いはその前駆体を包括させうるものであればどのような方法であっても特に限定されない。
また第三、四の方法において、ＷＯ９８／１４３９９に記載されたメソポーラス粉体の製造方法に準じた特定の条件で酸化ケイ素を析出させると微粒子状メソポーラス粉体や、外径が２０〜２００ｎｍで長手方向にメソ孔が伸長していることを特徴とする棒状メソポーラス粉体、或いはメソ孔をほとんど有さない棒状マクロポーラス粉体の形態をとったチタンシリカ複合体を製造することもできる。
【００１９】
ここで前記微粒子状メソポーラス粉体、棒状メソポーラス粉体、棒状マクロポーラス粉体の形態をとる本発明のチタンシリカ複合体の製法を説明する。
各ポーラス粉体の形態をとる本発明の製造方法
前記ポーラス粉体の製造方法は、ケイ酸塩を溶解する溶解工程、ケイ酸をミセル上に析出させる縮合工程、界面活性剤を除去する除去工程からなる。
以下各ポーラス粉体の製造方法を説明する。
微粒子状メソポーラス粉体は０＜ＳｉＯ_２／Ｙ_２Ｏ＜２のケイ酸塩（Ｙ：アルカリ金属原子）を０．１〜５．０Ｍ濃度、カチオン界面活性剤の存在下、ｐＨ１１以上で溶解し、ｐＨを１０．５以下として前記カチオン界面活性剤で棒状ミセルを形成させるとともにケイ酸を棒状ミセル上に析出させ、析出により形成されたケイ酸塩を外殻としたミセル状析出物よりカチオン界面活性剤を除去することで得られる。
【００２０】
棒状メソポーラス粉体は上記の微粒子状メソポーラス粉体の製造方法において、溶解工程でケイ酸塩を０．３〜１．３Ｍ濃度で溶解し、縮合工程でｐＨを３０分以内に１０．５以下とすることで得られる。
また棒状マクロポーラス粉体は上記の微粒子状メソポーラス粉体の製造方法において、溶解工程でケイ酸塩を１．３〜２．０Ｍ濃度で溶解し、縮合工程でｐＨを３０分以内に１０．５以下とすることで得られる。
【００２１】
前記製造過程において酸化チタン或いはその前駆体の水溶液をいずれかの工程で添加することによって各ポーラス粉体の形態をとった本発明のチタンシリカ複合体を得ることができる。複合化させる酸化チタン或いはその前駆体の水溶液をケイ酸塩の溶解工程、縮合工程、活性剤除去工程のいずれの工程で添加しても、得られたチタンシリカ複合体の透明性、基剤への分散性、紫外線防御能に変わりはないことがわかっている。
【００２２】
このように各ポーラス粉体の形態をとるチタンシリカ複合体であると単純なシリカとチタンを混合させたものより、シリカ担体中でのチタン粒子の分散性が向上し、紫外線遮蔽効果がさらに良好となることが確かめられた。
またさらに、メソ細孔、あるいはマクロ細孔によって、粉体の比表面積が通常のシリカ粉体より大きくなるため、吸油量が大きくなる。よって各ポーラス粉体のチタンシリカ複合体を化粧料に配合した場合、配合された化粧料は経時に対する化粧持ちが向上されることがわかった。
【００２３】
なお、本発明において、得られた複合体における酸化チタンの添加濃度は全体の質量に対し、酸化チタンの質量の割合が、０．５〜９０重量％、より好ましくは１〜８５重量％含有されていることが好適である。酸化チタンの添加量が０．５重量％以下であると、紫外線防御効果は認められるものの実用性に乏しく、９０重量％以上であると紫外線防御効果が頭打ちになり向上が認められない上に、透明性が悪くなってしまう。
【００２４】
以下、本発明の実施例を挙げ、本発明の実施形態をさらに詳細に説明する。なお本発明はこれらの実施形態に限定されるものではない。
【実施例】
[実施例１]
第三の製造方法に基づいてチタンシリカ複合体の製造を行った。
０．５Ｍメタケイ酸ナトリウム水溶液１００ｍｌに、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド（ＢＴＣ）０．０１ｍｏｌを溶解し、この水溶液に１５％チタニアゾル４０ｍｌを加えた。このときの温度は７０℃であった。塩酸を用いて、ｐＨを８前後に調整した後、この分散液を濾過し、その残留物を水洗いして乾燥させた後７００℃にて焼成し、微粒子状メソポーラス粉体の形態をとったチタンシリカ複合体を得た。
【００２５】
[実施例２]
第四の製造方法に基づいてチタンシリカ複合体の製造を行った。
０．５Ｍメタケイ酸ナトリウム水溶液１００ｍｌに、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド（ＢＴＣ）０．０１ｍｏｌを溶解し、この水溶液に塩酸と酸化チタンとして３ｇ分の四塩化チタンを加えてｐＨを８前後に調整した。このときの温度は７０℃であった。その後、この分散液を濾過し、その残留物を水洗いして乾燥させた後７００℃にて焼成し、微粒子状メソポーラス粉体の形態をとったチタンシリカ複合体を得た。
【００２６】
[実施例３]
第四の製造方法に基づいてチタンシリカ複合体の製造を行った。
０．５Ｍメタケイ酸ナトリウム水溶液１００ｍｌに、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド（ＳＴＣ）０．０１ｍｏｌを溶解し、この水溶液に塩酸と酸化チタンとして３ｇ分の硫酸チタニルを混合した水溶液を加えてｐＨを８前後に調整した。このときの温度は７０℃であった。その後、この分散液を濾過し、その残留物を水洗いして乾燥させた後７００℃にて焼成し、微粒子状メソポーラス粉体の形態をとったチタンシリカ複合体を得た。
【００２７】
[実施例４]
第四の製造方法に基づいてチタンシリカ複合体の製造を行った。
チタニウムテトラ−ｉ−プロポキシド（ＴＴＩＰ）３ｇをイソプロピルアルコール９ｇに溶解し、この水溶液に水２．５ｇを添加して水酸化チタンを得た。その後０．５Ｍメタケイ酸ナトリウム水溶液１００ｍｌに、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド（ＢＴＣ）０．０１ｍｏｌを溶解し、この水溶液に前記過程で得られた水酸化チタン水溶液を加えた。このときの温度は７０℃であった。塩酸を用いて、ｐＨを８前後に調整した後、この分散液を濾過し、その残留物を水洗いして乾燥させた後７００℃にて焼成し、微粒子状メソポーラス粉体の形態をとったチタンシリカ複合体を得た。
【００２８】
[実施例５]
第一の製造方法に基づいてチタンシリカ複合体の製造を行った。
１０％シリカゾル５０ｍｌと１０％チタニアゾル５０ｍｌを混合攪拌し、この水溶液を真空中に静置して、真空乾燥させた後、７００℃にて焼成して微粒子状のチタンシリカ複合体を得た。
【００２９】
[実施例６]
第二の製造方法に基づいてチタンシリカ複合体の製造を行った。
１０％シリカゾル５０ｍｌと酸化チタンとして３ｇ分の四塩化チタン水溶液を加えて混合攪拌し、この水溶液を真空中に静置して、真空乾燥させた後、７００℃にて焼成して微粒子状のチタンシリカ複合体を得た。
【００３０】
[実施例７]
第四の製造方法に基づいてチタンシリカ複合体の製造を行った。
０．５Ｍメタケイ酸ナトリウム水溶液１００ｍｌに、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド（ＢＴＣ）０．０１ｍｏｌを溶解し、この水溶液に１５％チタニアゾル４０ｍｌを加えた。このときの温度は７０℃であった。塩酸を用いて、３０分以内にｐＨを８前後に調整した後、この分散液を濾過し、その残留物を水洗いして乾燥させた後７００℃にて焼成し、棒状メソポーラス粉体の形態をとったチタンシリカ複合体を得た。
【００３１】
[実施例８]
第四の製造方法に基づいてチタンシリカ複合体の製造を行った。
１．５Ｍメタケイ酸ナトリウム水溶液１００ｍｌに、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド（ＢＴＣ）０．０３ｍｏｌを溶解し、この水溶液に１５％チタニアゾル４０ｍｌを加えた。このときの温度は７０℃であった。塩酸を用いて、３０分以内にｐＨを８前後に調整した後、この分散液を濾過し、その残留物を水洗いして乾燥させた後７００℃にて焼成し、棒状マクロポーラス粉体の形態をとったチタンシリカ複合体を得た。
【００３２】
前述の各実施例で得られたチタンシリカ複合体は、細かい微粒子状の酸化チタン粒子が、シリカ担体中に特定の距離を隔てて点在するように複数存在しており、高い透明性を有していた。得られたチタンシリカ複合体を目視により観察したところ酸化チタン特有の隠蔽性の強い白色顔料の色彩は観察されず、半透明〜白色の粉体であった。
実施例１〜４、７、８のようにポーラス粉体の形態をとったチタンシリカ複合体の粒度分布を調べたところ、０．５〜５０μｍ間に分布していた。よって粒径の調整が必要な場合にはふるい等によって調整をすることで、所望の粒径にそろえることが可能である。
また本発明におけるチタンシリカ複合体の粒径は、有用な効果を失わない限りにおいて必要に応じて湿式、或いは乾式による粉砕などによって粒径を操作することが可能である。
【００３３】
続いてメソポーラス粉体の形態をとる本発明のチタンシリカ複合体のＸ線回折パターンを調べることにより、シリカ担体中に含有させるに酸化チタンの量を変化させると、得られた複合体にどのような違いが見られるかを調べた。
【００３４】
図１は、微粒子状メソポーラス粉体の形態をとったチタンシリカ複合体のＸ線回折パターンである。試料としては、酸化チタンの含有量が５ｗｔ％、１１ｗｔ％、６３ｗｔ％である３種類を用いた。この図１からポーラス粉体の形態をとるチタンシリカ複合体が有する細孔は酸化チタンの含有量と密接に関係していることが確認された。
このことは酸化チタンが各ポーラス粉体の細孔に担持されているということを意味するものではなく、酸化チタンを添加されていることが各ポーラス粉体の結晶化の過程に何らかの影響を及ぼして、細孔の生成に影響を与えているものと思われる。逆に考えればこの性質を利用して、ある程度の表面積の調整が可能であると言える。
【００３５】
比較実験
本発明の複合体の透明性、紫外線防御能、基剤系における分散性が、従来の微粒子状酸化チタンと比較してどの程度向上されたかを調べるために比較試験を行った。試料には、実施例１で得られた粉体を使用し、比較対象として従来紫外線防御に用いられてきた短軸側が０．０１〜０．０２μｍ、長軸側が０．０５〜０．１μｍの粒径を持つ微粒子状酸化チタン（市販品：石原産業製）を使用した。さらに実施例１の工程で１５％チタニアゾルを加えずに微粒子状メソポーラス粉体だけを製造し、前記微粒子状酸化チタンをその表面に吸着させたものも比較対象として使用した。
【００３６】
測定は次のように行われた。紫外線防御能については、まず、酸化チタンの含有量が３％となるように、実施例１、微粒子状酸化チタン、酸化チタン表面吸着メソポーラス粉体をそれぞれヒマシ油に混合し、各々の粉体とヒマシ油のスラリーを作成し、各スラリーを３本ローラでそれぞれ混練した。混練が終了したら、１０μｍ厚のアプリケーターで石英板上に塗膜を形成し、その塗膜の紫外線透過率を分光光度計（Ｕ−３４１０、日立製作所製）にて測定した。
作成した試料に混合されている混合物を表１に記載しておく。
【００３７】
【表１】

【００３８】
表１にあるように実施例１・ヒマシ油スラリーを実施例９、微粒子状酸化チタン・ヒマシ油スラリーを比較例１、酸化チタン表面吸着メソポーラス粉体・ヒマシ油スラリーを比較例２と呼ぶこととする。
【００３９】
透明性、分散性については、前記試験で得られた実施例９、比較例１、比較例２を１０μｍ厚のアプリケーターで黒色紙上に塗膜を形成し、目視観察によって行った。
【００４０】
図２は実施例９、比較例１、比較例２の紫外線透過率の測定結果である。図２の結果から、実施例９は、２９０〜３２０ｎｍのＵＶ−Ｂ領域の紫外線透過率は、２０％以下に抑えており、３２０〜４００ｎｍのＵＶ−Ａ領域の紫外線は波長が長くなるに従い、透過率が上がって行くものの、３５０ｎｍまでは、比較例１よりも良好に紫外線を遮断していることがわかる。これに対し比較例１は、２９０〜３２０ｎｍのＵＶ−Ｂ領域の紫外線透過率が、２５％以上になっており、３５０ｎｍ以上の波長でのＵＶ−Ａ領域の紫外線透過率においては、実施例９よりも良好に紫外線を遮断しているものの、その透過率も大きな差異は認められず、本発明の目的とするＵＶ−Ｂ領域の紫外線防御能に優れるという点では、実施例９に格段に劣るものであるといえる。
【００４１】
さらに注目すべき点は、可視領域における透過率である。光の波長が長くなるにしたがい、実施例９と比較例１の透過率の差異は無くなって行くものの実施例９の方が比較例１よりも可視領域全般において透過率が高いことを示している。このことから本発明におけるチタンシリカ複合体は、微粒子状酸化チタンを配合したものよりも透明性に優れていることがうかがえる。
比較例２については、多少比較例１よりも優れた結果が得られたが、比較例１の特性とほぼ変わらない結果であった。
【００４２】
続いて、目視観察によって黒色紙上に塗布された透明性と分散性の結果を次の表２に記載する。評価の記載方法は、透明性については、透明性があるを○、多少白さが目立ち、透明性が少ないを△、白さが目立ちあまり透明性がないを×とした。分散性については、凝集が認められないを○、凝集は認められるがその密度は少ないを△、凝集が認められるを×としてある。
【００４３】
【表２】

【００４４】
実施例９を観察したところ、実施例９は、塗布面の色彩がすりガラスを通したように見え、塗膜の透明性が顕著に観察された。さらに凝集などを起こしているような塊は観察されなかった。
【００４５】
これに対し比較例１は、塗布面の色彩が白っぽく浮き上がっているように観察された。さらに所々で小さいながらも点状の白い粒が多数観察されたことから凝集を起こしているものと思われる。
【００４６】
また比較例２は、比較例１ほど白くは見えないが、やはり塗布面の色彩が白っぽく浮き上がっているように観察された。これは、メソポーラス粉体との表面吸着によって、粉体を酸化チタンでコートしたようになっているため、微粒子状酸化チタンが示す色彩が粉体全体に付与された形になり、ポーラス粉体の形状が酸化チタンによって引き立てられてしまうためと思われる。さらに比較例１より格段に少なかったが、所々でやはり点状の白い粒が多数観察された、これは、表面吸着状態から遊離した微粒子状酸化チタンが比較例１同様に凝集を起こすためと思われる。
【００４７】
このように本発明におけるチタンシリカ複合体を配合した実施例９は、従来の微粒子状酸化チタンと比較して透明性、分散性、紫外線防御能において向上していることが確かめられた。
そしてその効果は、酸化チタンを表面吸着によって単純に担持させただけでは得られない効果であることもわかった。
【００４８】
なお、実施例９には、実施例１で得られた複合体を使用したが、実施例２〜８で得られた複合体についても同様の試験を行ったところ、比較実験で得られた結果とほぼ同様の結果を示した。
【００４９】
以上のように本発明のチタンシリカ複合体は、優れた紫外線防御能を備える上に、透明性や基剤への分散性に富むため、紫外線防御能が必要とされる様々なものに配合することができる。特に化粧料に配合された場合、配合された化粧料に優れた紫外線防御能と、自然な仕上がり及び優れた使用感を付与することができる。
【００５０】
本発明のチタンシリカ複合体は、シリカ担体中に酸化チタンを含有させているため、熱的、化学的にも安定であり、前記比較実験で用いたヒマシ油のような油分に加え、水、粉末、界面活性剤、低級アルコール、多価アルコール、保湿剤、防腐剤、高分子、酸化防止剤、香料、各種薬剤等を本発明の持つ紫外線防御効果を損なわない質的、量的範囲で配合することが可能である。
【００５１】
本発明のチタンシリカ複合体とともに配合され得る粉末としては、通常化粧料において用いられる粉末を挙げることができる。例えば、無機顔料、パール顔料、金属粉末顔料、有機顔料、天然色素等が挙げられるが、上記粉末に限定されるものではない。
【００５２】
本発明のチタンシリカ複合体とともに配合され得る油分としては、通常化粧料において用いられる油分を挙げることができる。例えば、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル油、シリコーンなどが挙げられるが、上記油分に限定されるものではない。またこれらの油分は、１種または２種以上を任意に選択して用いることができる。
【００５３】
本発明のチタンシリカ複合体とともに配合され得る界面活性剤としては、通常化粧料に配合され得る界面活性剤をそのイオン性の有無に関わらず用いることができる。例えば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、親油性非イオン系界面活性剤、親水性非イオン系界面活性剤等が挙げられる。なお本発明は前記界面活性剤のみに限定されるものではない。また、これらの界面活性剤は、１種或いは２種以上を任意に選択して配合することが可能である。
【００５４】
本発明のチタンシリカ複合体を配合した化粧料の取り得る形態は特に限定されず、例えば粉末状、クリーム状、スティック状、ペンシル状、液体状等、その用途に応じて各種形態をとることが可能であり、化粧下地、ファンデーション、白粉、頬紅、口紅、マスカラ、アイシャドー、アイライナー、クリーム、乳液、ローション等各種化粧料を提供することが可能である。
【００５５】
酸化チタンは光、特に紫外線の照射によって光触媒として作用することが知られている。このような光触媒作用によって、何らかの基剤系に配合された場合、それら基剤中の他成分を変質させてしまう可能性もある。本発明は、シリカ担体と酸化チタンを複合化することにより、このような光触媒活性をある程度抑えることが可能となるため、アナターゼ型の酸化チタンを用いたとしても、酸化チタンの光触媒作用を抑え、光触媒作用によって引き起こされる問題はほぼクリアできる。
【００５６】
しかし、ルチル型の酸化チタンは光触媒としての活性が少ないため本発明においてルチル型の酸化チタンを用いることは他成分の変質等を考慮したときに非常に有用である。よって本発明に複合化する酸化チタンは、結晶型がアモルファス型やルチル型であることが好適である。
【００５７】
以下、本発明のチタンシリカ複合体を配合した化粧料について説明する。なお配合表において示された数値の単位は重量％である。
[処方例１]
Ｏ／Ｗ乳液型サンスクリーン
１．本発明のチタンシリカ複合体１０
２．亜鉛華５
３．ステアリン酸２
４．セチルアルコール１
５．ワセリン５
６．シリコン油２
７．流動パラフィン１０
８．グリセリルモノステアリン酸エステル（自己乳化型）１
９．ポリオキシエチレン（２５モル）モノオレイン酸エステル１
１０．ポリエチレングリコール１５００５
１１．ビーガム０．５
１２．精製水５７．５
１３．香料適量
１４．防腐剤適量
【００５８】
精製水にポリエチレングリコールを加え加熱溶解後、亜鉛華、ビーガムを加えホモミキサーで均一に分散し７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱溶解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加えホモミキサーで均一に乳化分散し、乳化後かき混ぜながら３５℃まで冷却する。以上のようにしてＯ／Ｗ乳液型サンスクリーン得た。
得られたサンスクリーンを、１０名の専門パネルにより、官能試験を行なったところ、使用感も良好で、色も素肌になじむという評価を得られた。また数日間使用してもらい日焼け防止効果について試験したが、日焼けせず良好であるという評価が得られた。
【００５９】
[処方例２]
オイル型サンタン化粧料
１．本発明のチタンシリカ複合体１．５
２．流動パラフィン６１．５
３．オリーブ油３７
４．香料適量
５．酸化防止剤適量
【００６０】
上記各成分を混合し、よくかき混ぜてオイル型サンタン化粧料を得た。官能試験を行ったところ、日焼けによる紅斑は起こらないにも関わらず、小麦色に日焼けでき、使用感も良く、色も素肌になじむという良好な評価が得られた。
【００６１】
[処方例３]
パウダーファンデーション
１．本発明のチタンシリカ複合体１２
２．雲母チタン６
３．タルク１５
４．セリサイト２５
５．酸化鉄５
６．球状ナイロン粉末２
７．球状ＰＭＭＡ粉末４
８．窒化ホウ素粉末１
９．マイカ残余
１０．ポリエーテル変性シリコーン０．５
１１．セスキイソステアリン酸ソルビタン１
１２．流動パラフィン３
１３．ジメチルポリシロキサン１
１４．ワセリン２
１５．パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル２
１６．トリイソオクタン酸グリセリン０．５
１７．防腐剤適量
１８．香料適量
【００６２】
上記１〜９の成分を均一に混合し、これに加熱溶解した１０〜１８の成分を加えて再び均一に混合し、容器に充填することによってパウダーファンデーションを調整した。このパウダーファンデーションで官能試験を行ったところ素肌の色に近い演色をし、使用感も優れ、日焼け防止効果も高いという評価が得られた。
【００６３】
[処方例４]
口紅
１．本発明のチタンシリカ複合体８
２．雲母チタン４
３．カルナバロウ１
４．キャンデリラロウ２
５．セレシン１０
６．トリイソオクタン酸グリセリン９
７．ジイソステアリン酸グリセリン１３
８．ジメチルポリシロキサン（粘度：90,000mPa・s at 25℃）５
９．ジメチルポリシロキサン（粘度：10mPa・s at 25℃）５
１０．シリコーン樹脂８
１１．スクワラン残余
１２．ヒドロキシプロピル―β―シクロデキストリン１
１３．マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル３．５
１４．合成ケイ酸ナトリウムマグネシウム０．５
１５．疎水性シリカ０．５
１６．精製水２
１７．色剤適量
１８．防腐剤適量
１９．香料適量
【００６４】
６０℃に加熱した１３に１４、１５を分散させ、これに均一溶解した１２と１６を加えて十分攪拌し、別に加熱溶解しておいた３〜１１に加えてさらに十分に攪拌する。そして１、２および１６〜１８の各成分を加えて攪拌し、分散させ、その後容器に充填して口紅を得た。この処方例４で得られた口紅は優れた紫外線防止効果を有するものであった。
【００６５】
【発明の効果】
以上、説明したように本発明によれば、透明性、基剤への分散性、Ｂ波長領域の紫外線防御能に優れたチタンシリカ複合体を提供することができる。
また本発明の化粧料によれば、チタンシリカ複合体を配合することにより、優れた紫外線防御能を備えている。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、微粒子状メソポーラス粉体の形態をとったチタンシリカ複合体のＸ線回折パターンである。
【図２】図２は実施例９、比較例１、比較例２の紫外線透過率の測定結果である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an improvement in physical properties of a titanium-silica composite, particularly titanium oxide having ultraviolet protection ability.
[0002]
[Prior art]
Sunburn is caused by the relationship between 280 to 400 nm of ultraviolet rays reaching the ground and the photosensitivity of the skin. In order to prevent this sunburn, there are sunscreen cosmetics containing substances that absorb or shield ultraviolet rays. Sunscreen cosmetics exhibit their effects when applied on the skin.
In general, ultraviolet rays called UV-B having a wavelength of 280 to 320 nm are ultraviolet rays that cause erythema in the ultraviolet region where the skin is darkened, and blackening occurs after accompanying erythema. On the other hand, ultraviolet rays called UV-A of 320 to 400 nm are directly blackened without erythema. In such absorption and shielding of ultraviolet rays, there are some that have been achieved by blending organic substances, but in recent years, inorganic powders that are stable to light and have little effect on the human body are added. The ones that get the effect by this are the mainstream.
[0003]
Examples of the inorganic powder include zinc white and titanium oxide. Titanium dioxide has the largest refractive index of 2.3 to 2.6, and the maximum hiding power of white pigment is 2-3 times that of zinc white. However, it is desirable that the actual sunscreen cosmetics prevent sunburn without being noticeable.
For this reason, recently, sunscreen cosmetics that have a natural finish and are superior in ultraviolet absorption ability have been developed, which are blended with ultrafine particulate titanium oxide that is less noticeable than pigment-grade titanium oxide.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, when the particle size of titanium oxide is made finer, the specific surface area is increased, so that the amount of oil absorption is increased, the dispersibility in the product base system in cosmetics is deteriorated, and the transmittance of ultraviolet rays is also adversely affected.
For this reason, by making the shape into a spindle shape, the dispersibility to the base system can be improved and the ultraviolet protection ability can be improved, but the improvement in transparency was not so much.
[0005]
This invention is made | formed in view of the said subject, and it aims at providing the composite_body | complex excellent in transparency and the defense capability of an ultraviolet-B wavelength range by making a specific silica support | carrier contain titanium oxide.
It is another object of the present invention to provide a cosmetic that has a natural finish excellent in transparency due to the composite and has an excellent defense ability in the ultraviolet B wavelength region.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the present invention is applied.Porous powder titanium-silica compositeContains titanium oxide in a silica support mainly composed of silicon oxide.A plurality of fine particle titanium oxide particles are incorporated in a silica carrier in a form scattered in a substantially uniform density.
[0007]
In the present invention, when silicon oxide is deposited, a composite of silicon oxide and titanium oxide obtained by including titanium oxide is preferable.
In the present invention, when silicon oxide is deposited, it is preferably a composite of silicon oxide and titanium oxide obtained by including a precursor of titanium oxide.
Moreover, in this invention, when depositing silicates, it is suitable that it is the composite of the silicon oxide and the titanium oxide obtained by including the titanium oxide.
In the present invention, when depositing silicates, a composite of silicon oxide and titanium oxide obtained by including a precursor of titanium oxide is preferable.
[0008]
Moreover, in this invention, it is suitable that a titanium oxide addition density | concentration is 0.5 to 90% of the mass of the whole powder.
The cosmetic according to the present invention is characterized in that any one of the above-described titanium silica composites is blended.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, in order to produce a composite having excellent ultraviolet protection ability of titanium oxide, dispersibility in a base system, and excellent transparency, the present inventors have intensively studied and found that a specific silica carrier and The present inventors have found that a titanium silica composite in which titanium oxide is mixed is useful.
That is, the present invention is characterized in that titanium oxide is contained in a silica carrier mainly composed of silicon oxide.
[0010]
Since the titanium-silica composite in the present invention is incorporated in a form in which a plurality of fine particles of titanium oxide are scattered in a silica carrier at a substantially uniform density, the composite is very transparent. Nevertheless, it has excellent UV protection and is highly dispersible in the base.
[0011]
Hereafter, the general manufacturing method of the titanium silica composite of this invention is demonstrated.
Production method
As the first production method of the titanium-silica composite in the present invention, the most simple production method is to add a liquid in which titanium oxide fine particles are dispersed to a liquid in which silicon oxide fine particles are dispersed, thereby precipitating silicon oxide. At the time, a method of comprehensively compounding titanium oxide, or a method of comprehensively compounding titanium oxide when dispersing titanium oxide fine particles in a liquid in which silicon oxide fine particles are dispersed and precipitating silicon oxide, Examples include a method in which titanium oxide fine particles are dispersed in a liquid in which titanium oxide fine particles are dispersed to deposit silicon oxide, and titanium oxide is included and baked or dried.
[0012]
Examples of the liquid in which silicon oxide fine particles are dispersed include silica sol, and examples of the liquid in which titanium oxide fine particles are dispersed include titania sol. The silicon oxide and titanium oxide for obtaining the composite of the present invention are not limited to those exemplified here.
[0013]
As a second method for producing a titanium-silica composite in the present invention, a mixture of titanium oxide precursors in various forms is mixed in a liquid in which silicon oxide fine particles are dispersed, and silicon oxide is precipitated when silicon oxide is precipitated. By baking or drying, a composite of silicon oxide and titanium oxide is obtained.
[0014]
In the present invention, examples of the precursor of various forms of titanium oxide include titanium tetrachloride, titanium sulfate, titanyl sulfate, titanium tetra-i-propoxide (TTIP), etc., but any form is soluble in the liquid. It is necessary. The titanium oxide precursor for obtaining the composite of the present invention is not limited to the titanium oxide precursor exemplified here.
[0015]
As a third production method of the titanium-silica composite in the present invention, various types of silicon-containing materials for precipitating silicates and various forms of titanium oxide are mixed, and when precipitating the silicates, titanium oxide is used. It is obtained by enclosing and baking or drying.
[0016]
As a raw material for depositing silicates, various silicon-containing substances can be used. Some examples of the substance containing silicon include silicate, silicon alkoxide, water glass, and the like.
As silicate, Na₂SiO₃, Na₄SiO₄Etc.
Examples of the silicon alkoxide include tetramethylorthosilicate and tetraethylorthosilicate.
Moreover, as water glass, JIS1, JIS2, JIS3 etc. are mentioned, for example.
In addition, the substance containing silicon for obtaining the composite of the present invention is not limited to those exemplified here.
[0017]
As a fourth method for producing a titanium-silica composite in the present invention, when depositing various silicon-containing substances for depositing silicates, the precursors of various forms of titanium oxide are included and baked or dried. Thus, a composite of silicon oxide and titanium oxide is obtained.
[0018]
In each of the above methods, silicon oxide or silicates are precipitated and titanium oxide or a precursor thereof is included to add an acid or a base. However, silicon oxide or silicates are precipitated and oxidized. Any method can be used as long as it can include titanium or its precursor.
Further, in the third and fourth methods, when silicon oxide is precipitated under specific conditions according to the method for producing mesoporous powder described in WO 98/14399, fine mesoporous powder or an outer diameter of 20 to 200 nm is elongated. A titanium-silica composite in the form of a rod-like mesoporous powder characterized by extending mesopores in the direction or a rod-like macroporous powder having almost no mesopores can also be produced.
[0019]
Here, a method for producing the titanium-silica composite of the present invention in the form of the fine particle mesoporous powder, rod-like mesoporous powder, and rod-like macroporous powder will be described.
Production method of the present invention in the form of each porous powder
The method for producing the porous powder includes a dissolution step for dissolving silicate, a condensation step for precipitating silicic acid on the micelle, and a removal step for removing the surfactant.
Hereinafter, a method for producing each porous powder will be described.
Fine particle mesoporous powder is 0 <SiO₂/ Y₂Silicate silicate (Y: alkali metal atom) with O <2 is dissolved at a pH of 11 or more in the presence of a cationic surfactant at a concentration of 0.1 to 5.0 M, and the cationic surfactant is adjusted to a pH of 10.5 or less. It is obtained by forming rod-like micelles and precipitating silicic acid on the rod-like micelles, and removing the cationic surfactant from the micelle-like precipitates having the silicate formed by the precipitation as the outer shell.
[0020]
The rod-shaped mesoporous powder is obtained by dissolving the silicate at a concentration of 0.3 to 1.3 M in the dissolving step in the method for producing the fine particle mesoporous powder, and setting the pH to 10.5 or less within 30 minutes in the condensation step. It is obtained by doing.
The rod-like macroporous powder is obtained by dissolving the silicate at a concentration of 1.3 to 2.0 M in the dissolving step in the method for producing the fine particle mesoporous powder, and adjusting the pH to 10.5 within 30 minutes in the condensation step. It is obtained by the following.
[0021]
The titanium-silica composite of the present invention in the form of each porous powder can be obtained by adding an aqueous solution of titanium oxide or a precursor thereof in any step in the production process. Even if the aqueous solution of titanium oxide or its precursor to be combined is added in any of the silicate dissolution step, condensation step, and activator removal step, the transparency and base of the resulting titanium silica composite It has been found that there is no change in dispersibility and UV protection.
[0022]
In this way, the titanium-silica composite in the form of each porous powder improves the dispersibility of titanium particles in the silica carrier and further improves the UV shielding effect than a simple silica-titanium mixture. It was confirmed that
Furthermore, the mesopores or macropores increase the oil absorption because the specific surface area of the powder is larger than that of ordinary silica powder. Therefore, it was found that when the titanium-silica composite of each porous powder was blended in the cosmetic, the blended cosmetic improved in the long-lasting makeup over time.
[0023]
In the present invention, the added concentration of titanium oxide in the obtained composite is 0.5 to 90% by weight, more preferably 1 to 85% by weight, with respect to the total mass. It is suitable. When the added amount of titanium oxide is 0.5% by weight or less, the UV protection effect is recognized, but the practicality is poor, and when it is 90% by weight or more, the UV protection effect reaches its peak and no improvement is recognized. Transparency will deteriorate.
[0024]
Examples of the present invention will be described below to describe the embodiments of the present invention in more detail. The present invention is not limited to these embodiments.
【Example】
[Example 1]
A titanium-silica composite was produced based on the third production method.
0.01 mol of behenyltrimethylammonium chloride (BTC) was dissolved in 100 ml of 0.5 M sodium metasilicate aqueous solution, and 40 ml of 15% titania sol was added to this aqueous solution. The temperature at this time was 70 ° C. After adjusting the pH to about 8 using hydrochloric acid, the dispersion was filtered, the residue was washed with water, dried, and then fired at 700 ° C. to form titanium in the form of fine particle mesoporous powder. A silica composite was obtained.
[0025]
[Example 2]
A titanium silica composite was manufactured based on the fourth manufacturing method.
0.01 mol of behenyltrimethylammonium chloride (BTC) was dissolved in 100 ml of 0.5 M sodium metasilicate aqueous solution, and 3 g of titanium tetrachloride as hydrochloric acid and titanium oxide was added to this aqueous solution to adjust the pH to around 8. The temperature at this time was 70 ° C. Thereafter, this dispersion was filtered, and the residue was washed with water and dried, followed by firing at 700 ° C. to obtain a titanium silica composite in the form of fine particle mesoporous powder.
[0026]
[Example 3]
A titanium silica composite was manufactured based on the fourth manufacturing method.
Dissolve 0.01 mol of stearyltrimethylammonium chloride (STC) in 100 ml of 0.5 M sodium metasilicate aqueous solution, and add 3 g of titanyl sulfate as hydrochloric acid and titanium oxide to this aqueous solution to adjust the pH to around 8. did. The temperature at this time was 70 ° C. Thereafter, this dispersion was filtered, and the residue was washed with water and dried, followed by firing at 700 ° C. to obtain a titanium silica composite in the form of fine particle mesoporous powder.
[0027]
[Example 4]
A titanium silica composite was manufactured based on the fourth manufacturing method.
3 g of titanium tetra-i-propoxide (TTIP) was dissolved in 9 g of isopropyl alcohol, and 2.5 g of water was added to this aqueous solution to obtain titanium hydroxide. Thereafter, 0.01 mol of behenyltrimethylammonium chloride (BTC) was dissolved in 100 ml of 0.5 M sodium metasilicate aqueous solution, and the titanium hydroxide aqueous solution obtained in the above process was added to this aqueous solution. The temperature at this time was 70 ° C. After adjusting the pH to about 8 using hydrochloric acid, the dispersion was filtered, the residue was washed with water, dried, and then fired at 700 ° C. to form titanium in the form of fine particle mesoporous powder. A silica composite was obtained.
[0028]
[Example 5]
A titanium silica composite was manufactured based on the first manufacturing method.
50 ml of 10% silica sol and 50 ml of 10% titania sol were mixed and stirred, this aqueous solution was allowed to stand in a vacuum, vacuum dried, and then fired at 700 ° C. to obtain a particulate titanium silica composite.
[0029]
[Example 6]
A titanium-silica composite was manufactured based on the second manufacturing method.
50 ml of 10% silica sol and 3 g of titanium tetrachloride aqueous solution as titanium oxide were added, mixed and stirred, this aqueous solution was left to stand in vacuum, vacuum dried, and then fired at 700 ° C. to form fine particle titanium A silica composite was obtained.
[0030]
[Example 7]
A titanium silica composite was manufactured based on the fourth manufacturing method.
0.01 mol of behenyltrimethylammonium chloride (BTC) was dissolved in 100 ml of 0.5 M sodium metasilicate aqueous solution, and 40 ml of 15% titania sol was added to this aqueous solution. The temperature at this time was 70 ° C. After adjusting the pH to about 8 within 30 minutes using hydrochloric acid, the dispersion is filtered, the residue is washed with water and dried, and then calcined at 700 ° C. to form a rod-shaped mesoporous powder. A titanium silica composite was obtained.
[0031]
[Example 8]
A titanium silica composite was manufactured based on the fourth manufacturing method.
0.03 mol of behenyltrimethylammonium chloride (BTC) was dissolved in 100 ml of 1.5M sodium metasilicate aqueous solution, and 40 ml of 15% titania sol was added to this aqueous solution. The temperature at this time was 70 ° C. After adjusting the pH to around 8 within 30 minutes using hydrochloric acid, the dispersion is filtered, the residue is washed with water, dried and then calcined at 700 ° C. to form a rod-like macroporous powder. A titanium-silica composite was obtained.
[0032]
The titanium-silica composite obtained in each of the above-described examples has a high transparency because a plurality of fine particulate titanium oxide particles are scattered at a specific distance in the silica carrier. Was. When the obtained titanium-silica composite was observed with the naked eye, the color of the white pigment having a strong hiding property peculiar to titanium oxide was not observed, and it was a translucent to white powder.
When the particle size distribution of the titanium-silica composite in the form of porous powder as in Examples 1-4, 7, and 8 was examined, it was distributed between 0.5 and 50 μm. Therefore, when it is necessary to adjust the particle size, it can be adjusted to a desired particle size by adjusting it with a sieve or the like.
Further, the particle size of the titanium-silica composite in the present invention can be manipulated by wet or dry pulverization as required as long as the useful effect is not lost.
[0033]
Subsequently, by examining the X-ray diffraction pattern of the titanium-silica composite of the present invention in the form of mesoporous powder, the amount of titanium oxide to be contained in the silica support is changed. We investigated whether there was any difference.
[0034]
FIG. 1 is an X-ray diffraction pattern of a titanium silica composite in the form of fine particle mesoporous powder. As the samples, three types having a titanium oxide content of 5 wt%, 11 wt%, and 63 wt% were used. It was confirmed from FIG. 1 that the pores of the titanium-silica composite in the form of porous powder are closely related to the titanium oxide content.
This does not mean that titanium oxide is supported in the pores of each porous powder, and the addition of titanium oxide has some influence on the crystallization process of each porous powder. Therefore, it seems that the generation of pores is affected. Conversely, it can be said that a certain amount of surface area can be adjusted using this property.
[0035]
Comparative experiment
A comparative test was conducted in order to examine how much the transparency, ultraviolet protection ability, and dispersibility in the base system of the composite of the present invention were improved as compared with the conventional fine particle titanium oxide. As a sample, the powder obtained in Example 1 was used, and the short axis side that has been conventionally used for UV protection as a comparison target was 0.01 to 0.02 μm, and the long axis side was 0.05 to 0.1 μm. Fine particle titanium oxide having a particle size (commercial product: manufactured by Ishihara Sangyo) was used. Further, only a fine mesoporous powder was produced in the process of Example 1 without adding 15% titania sol, and the fine titanium dioxide adsorbed on the surface was also used as a comparative object.
[0036]
The measurement was performed as follows. For UV protection, first, Example 1, particulate titanium oxide and titanium oxide surface adsorbed mesoporous powder were mixed with castor oil so that the content of titanium oxide would be 3%. A castor oil slurry was prepared, and each slurry was kneaded with three rollers. When the kneading was completed, a coating film was formed on the quartz plate with an applicator having a thickness of 10 μm, and the ultraviolet transmittance of the coating film was measured with a spectrophotometer (U-3410, manufactured by Hitachi, Ltd.).
Table 1 shows the mixture mixed in the prepared sample.
[0037]
[Table 1]

[0038]
As shown in Table 1, Example 1 castor oil slurry is referred to as Example 9, particulate titanium oxide / castor oil slurry is referred to as Comparative Example 1, and titanium oxide surface adsorbed mesoporous powder / castor oil slurry is referred to as Comparative Example 2. To do.
[0039]
About transparency and dispersibility, Example 9, the comparative example 1, and the comparative example 2 which were obtained by the said test formed the coating film on black paper with the applicator of 10 micrometers thickness, and performed by visual observation.
[0040]
FIG. 2 shows the measurement results of ultraviolet transmittance of Example 9, Comparative Example 1, and Comparative Example 2. From the results of FIG. 2, in Example 9, the UV transmittance in the UV-B region of 290 to 320 nm is suppressed to 20% or less, and the UV light in the UV-A region of 320 to 400 nm is increased in wavelength. Although the transmittance increases, it can be seen that ultraviolet rays are blocked better than Comparative Example 1 up to 350 nm. On the other hand, in Comparative Example 1, the ultraviolet transmittance in the UV-B region of 290 to 320 nm is 25% or more, and in the ultraviolet transmittance of the UV-A region at a wavelength of 350 nm or more, Example 9 Although the ultraviolet ray was blocked more favorably, the transmittance was not significantly different, and the ultraviolet ray protection ability in the UV-B region targeted by the present invention was excellent, which was far inferior to Example 9. It can be said that it is a thing.
[0041]
Further noteworthy is the transmittance in the visible region. Although the difference in transmittance between Example 9 and Comparative Example 1 disappears as the wavelength of light becomes longer, Example 9 shows that the transmittance is higher in the entire visible region than Comparative Example 1. . From this, it can be seen that the titanium-silica composite in the present invention is more excellent in transparency than that containing fine particle titanium oxide.
As for Comparative Example 2, a result slightly better than Comparative Example 1 was obtained, but the result was almost the same as the characteristic of Comparative Example 1.
[0042]
Subsequently, the results of transparency and dispersibility applied on black paper by visual observation are listed in Table 2 below. Regarding the description method of the evaluation, the transparency is indicated as “◯”, the white is somewhat conspicuous and Δ is slightly transparent, and the white is conspicuous and is not very transparent. Regarding dispersibility, ◯ indicates that no aggregation is observed, Δ indicates that aggregation is observed but the density is low, and X indicates that aggregation is observed.
[0043]
[Table 2]

[0044]
When Example 9 was observed, in Example 9, the color of the coated surface appeared to pass through frosted glass, and the transparency of the coating film was remarkably observed. Furthermore, no clumps causing aggregation or the like were observed.
[0045]
On the other hand, in Comparative Example 1, it was observed that the color of the coated surface was raised whitish. Furthermore, many small but point-like white grains were observed in some places, and it seems that aggregation occurred.
[0046]
Further, Comparative Example 2 did not look as white as Comparative Example 1, but it was also observed that the color of the coated surface was whitened. This is because the powder is coated with titanium oxide by surface adsorption with the mesoporous powder, so that the color indicated by the particulate titanium oxide is given to the entire powder, This is probably because the shape is enhanced by titanium oxide. Although it was much less than Comparative Example 1, many spot-like white grains were observed in some places. This seems to be because finely divided titanium oxide released from the surface adsorbed state causes aggregation as in Comparative Example 1. It is.
[0047]
Thus, Example 9 which mix | blended the titanium silica composite in this invention was confirmed in the transparency, a dispersibility, and the ultraviolet-ray protective ability compared with the conventional fine particle form titanium oxide.
It was also found that the effect cannot be obtained by simply supporting titanium oxide by surface adsorption.
[0048]
In addition, although the composite_body | complex obtained in Example 1 was used for Example 9, when the same test was done also about the composite_body | complex obtained in Examples 2-8, the result obtained by the comparative experiment And almost the same result.
[0049]
As described above, the titanium-silica composite of the present invention has excellent ultraviolet protection ability, and is rich in transparency and dispersibility in the base, so it is blended into various materials that require ultraviolet protection ability. be able to. In particular, when blended in cosmetics, the blended cosmetics can be imparted with excellent UV protection, natural finish and excellent usability.
[0050]
Since the titanium-silica composite of the present invention contains titanium oxide in the silica carrier, it is thermally and chemically stable. In addition to the oil component such as castor oil used in the comparative experiment, water, Contains powders, surfactants, lower alcohols, polyhydric alcohols, moisturizers, preservatives, polymers, antioxidants, fragrances, various drugs, etc., in a qualitative and quantitative range that does not impair the UV protection effect of the present invention. Is possible.
[0051]
Examples of the powder that can be blended with the titanium-silica composite of the present invention include powders usually used in cosmetics. For example, inorganic pigments, pearl pigments, metal powder pigments, organic pigments, natural pigments and the like can be mentioned, but are not limited to the above powders.
[0052]
Examples of the oil that can be blended with the titanium-silica composite of the present invention include oils that are usually used in cosmetics. For example, liquid fats and oils, solid fats and oils, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, ester oils, silicones and the like can be mentioned, but the oils are not limited to the above oils. These oils can be used by arbitrarily selecting one or more kinds.
[0053]
As the surfactant that can be blended with the titanium-silica composite of the present invention, a surfactant that can be blended in cosmetics can be used regardless of the presence or absence of ionicity. For example, an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, a lipophilic nonionic surfactant, a hydrophilic nonionic surfactant and the like can be mentioned. In addition, this invention is not limited only to the said surfactant. Moreover, these surfactants can be arbitrarily selected from one or two or more.
[0054]
The form which the cosmetics which mix | blended the titanium silica composite of this invention can take is not specifically limited, For example, it can take various forms according to the use, such as powder form, cream form, stick form, pencil form, and liquid form. It is possible to provide various cosmetics such as makeup base, foundation, white powder, blusher, lipstick, mascara, eye shadow, eyeliner, cream, milky lotion and lotion.
[0055]
Titanium oxide is known to act as a photocatalyst upon irradiation with light, particularly ultraviolet rays. When such a photocatalytic action is incorporated into any base system, other components in the base may be altered. Since the present invention makes it possible to suppress such photocatalytic activity to some extent by combining the silica support and titanium oxide, even if anatase type titanium oxide is used, the photocatalytic action of titanium oxide is suppressed, The problems caused by photocatalysis can be almost cleared.
[0056]
However, since rutile type titanium oxide has little activity as a photocatalyst, the use of rutile type titanium oxide in the present invention is very useful in consideration of alteration of other components. Therefore, it is preferable that the titanium oxide compounded in the present invention has an amorphous type or a rutile type.
[0057]
Hereafter, the cosmetics which mix | blended the titanium silica composite of this invention are demonstrated. In addition, the unit of the numerical value shown in the compounding table is% by weight.
[Prescription Example 1]
O / W emulsion sunscreen
1. Titanium silica composite 10 of the present invention 10
2. Zinc flower 5
3. Stearic acid 2
4). Cetyl alcohol 1
5. Vaseline 5
6). Silicon oil 2
7. Liquid paraffin 10
8). Glyceryl monostearate (self-emulsifying type) 1
9. Polyoxyethylene (25 mol) monooleate 1
10. Polyethylene glycol 1500 5
11. Veegham 0.5
12 Purified water 57.5
13. Perfume
14 Preservative appropriate amount
[0058]
Polyethylene glycol is added to purified water and dissolved by heating. After adding zinc white and bee gum, the mixture is uniformly dispersed with a homomixer and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other ingredients are mixed, dissolved by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). Add the oil phase to the water phase, uniformly emulsify and disperse with a homomixer, and cool to 35 ° C. while stirring after emulsification. An O / W emulsion type sunscreen was obtained as described above.
When the obtained sunscreen was subjected to a sensory test by a professional panel of 10 people, it was evaluated that the feeling of use was good and the color was adapted to the bare skin. Moreover, although it used for several days and tested about the sunscreen prevention effect, the evaluation that it was good without getting sunburn was obtained.
[0059]
[Prescription Example 2]
Oil-type suntan cosmetics
1. Titanium silica composite of the present invention 1.5
2. Liquid paraffin 61.5
3. Olive oil 37
4). Perfume
5. Antioxidant appropriate amount
[0060]
The above components were mixed and mixed well to obtain an oil-type suntan cosmetic. As a result of a sensory test, it was found that although erythema due to tanning did not occur, it could be tanned in wheat color, had a good feeling of use, and the color was well adapted to the bare skin.
[0061]
[Prescription Example 3]
Powder foundation
1. Titanium silica composite of the present invention 12
2. Mica titanium 6
3. Talc 15
4). Sericite 25
5. Iron oxide 5
6). Spherical nylon powder 2
7. Spherical PMMA powder 4
8). Boron nitride powder 1
9. Mica residue
10. Polyether-modified silicone 0.5
11. Sorbitan sesquiisostearate 1
12 Liquid paraffin 3
13. Dimethylpolysiloxane 1
14 Vaseline 2
15. 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 2
16. Glycerin triisooctanoate 0.5
17. Preservative appropriate amount
18. Perfume
[0062]
The above-mentioned components 1 to 9 were uniformly mixed, the components 10 to 18 dissolved by heating were added thereto, and the components were uniformly mixed again and filled into a container to adjust the powder foundation. When this sensory test was performed with this powder foundation, the color rendering was close to the color of the bare skin, and it was evaluated that the feeling of use was excellent and the sunburn preventing effect was high.
[0063]
[Prescription Example 4]
lipstick
1. Titanium silica composite of the present invention 8
2. Mica titanium 4
3. Carnavalou 1
4). Candelilla Row 2
5. Ceresin 10
6). Glycerin triisooctanoate 9
7. Glycerin diisostearate 13
8). Dimethylpolysiloxane (viscosity: 90,000 mPa · s at 25 ° C) 5
9. Dimethylpolysiloxane (viscosity: 10 mPa · s at 25 ° C) 5
10. Silicone resin 8
11. Squalane residue
12 Hydroxypropyl-β-cyclodextrin 1
13. Macadamia nut oil fatty acid cholesteryl 3.5
14 Synthetic sodium magnesium silicate 0.5
15. Hydrophobic silica 0.5
16. Purified water 2
17. Coloring agent appropriate amount
18. Preservative appropriate amount
19. Perfume
[0064]
14 and 15 are dispersed in 13 heated to 60 ° C., 12 and 16 which are uniformly dissolved therein are added and sufficiently stirred, and 3 to 11 which is separately heated and dissolved, and further sufficiently stirred. And each component of 1, 2, and 16-18 was added, stirred, disperse | distributed, and it filled into the container after that, and obtained the lipstick. The lipstick obtained in this Formulation Example 4 had an excellent UV protection effect.
[0065]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, it is possible to provide a titanium-silica composite excellent in transparency, dispersibility in a base, and ultraviolet protection ability in the B wavelength region.
Moreover, according to the cosmetics of this invention, it has the outstanding ultraviolet-ray protective ability by mix | blending a titanium silica composite.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an X-ray diffraction pattern of a titanium-silica composite in the form of a particulate mesoporous powder.
FIG. 2 is a measurement result of ultraviolet transmittance of Example 9, Comparative Example 1, and Comparative Example 2;

Claims

Titanium oxide is contained in a silica carrier mainly composed of silicon oxide ,
A porous titanium-silica composite, characterized in that a plurality of fine particles of titanium oxide particles are incorporated in a silica carrier in a form of being scattered at a substantially uniform density .

In the titanium-silica complex of the porous powder according to claim 1, when the precipitating silicon oxide, porous powder, characterized in that a silicon oxide obtained by comprehensively titanium oxide is a composite of titanium oxide Titanium silica composite .

2. The titanium-silica composite of porous powder according to claim 1, wherein the silicon oxide is a composite of silicon oxide and titanium oxide obtained by including a precursor of titanium oxide when silicon oxide is deposited. Porous powder titanium-silica composite .

In the titanium-silica complex of the porous powder according to claim 1, when precipitating silicates, porous powder, characterized in that a silicon oxide obtained by comprehensively titanium oxide is a composite of titanium oxide Body titanium silica composite .

The titanium-silica composite of the porous powder according to claim 1, wherein the silicate is precipitated, and is a composite of silicon oxide and titanium oxide obtained by including a precursor of titanium oxide. Porous powdered titanium-silica composite .

6. The porous powder titanium-silica composite according to claim 1 , wherein the titanium oxide addition concentration is 0.5 to 90% of the total mass of the powder. Silica composite .

A cosmetic comprising the porous powder titanium silica composite according to any one of claims 1 to 6 .