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JP4104164B2 - ナトリウム／プロトン交換体（ｎｈｅ）の阻害剤として有用なアミノステロール化合物、同阻害剤を使用する薬学的方法および組成物、ならびに化合物のｎｈｅ阻害効果を評価する方法 - Google Patents

ナトリウム／プロトン交換体（ｎｈｅ）の阻害剤として有用なアミノステロール化合物、同阻害剤を使用する薬学的方法および組成物、ならびに化合物のｎｈｅ阻害効果を評価する方法 Download PDF

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Description

技術分野
本発明は、ナトリウム／プロトン交換体（ＮＨＥ）の阻害剤として有用なアミノステロール化合物に関する。本発明は、また、同化合物を含有する薬学的組成物および同化合物のＮＨＥの阻害における用途に関する。本発明は、さらに、ＮＨＥ阻害剤としての効果について、化合物をスクリーニングするための検定方法に関する。
発明の背景
生体細胞の各々は、自身の酸塩基平衡を、より具体的には、自身の水素イオン濃度またはプロトン濃度を維持しなければならない。水素イオン濃度がごくわずかに変化するだけでも、細胞中の化学反応の速度は、抑制されたり、加速されたりと、顕著に変化する。広義的で一般的には、人が、水素イオン濃度が高いとき（アシドーシス）、その人は昏睡で死亡する可能性が高く、水素イオン濃度が低いとき（アルカローシス）、この人はテタニーまたは痙攣で死亡することがある。このような両極端の場合を通じて、関係する細胞および水素イオン濃度の経験値に依存する疾患および症状は様々である。従って、水素イオン濃度を調節することは、ホメオスタシスの最も重要な局面の１つである。
水素イオン濃度を表す簡略な方法は、ｐＨ：ｐＨ＝log１/（Ｈ+濃度）＝−log（Ｈ+濃度）である。正常な細胞のｐＨは７．４であるが、７．０未満または７．７より大きいｐＨでは、人はほんの数時間しか生きられない。このように、ｐＨの維持は生存するために重要である。
ｐＨ平衡を維持する機序にはいくつかある。例えば、静止期および構成期には、細胞は、赤血球などの細胞を介してプロトン交換を行う機序として十分に検討されている、塩素イオン/重炭酸イオン交換体を利用していると思われる。
また、マイトジェン、増殖因子、精子等によって誘発される加速増殖期には、細胞は、別の細胞のしくみを利用して、緊急に対処しなければならない旺盛な代謝を回転させる。これが、ナトリウム／プロトン（Ｎａ+/Ｈ+）交換体、”ＮＨＥ”で、”対向輸送体”とも呼ばれる。ＮＨＥは多数の役割および多数の組織において作用するので、生体はＮＨＥファミリーを発生させており、最近の研究は、ある種の組織に局在し、種々の機能に関連するＮＨＥ”アイソフォーム”ファミリーについて解明している。以下に、最も重要と思われるＮＨＥアイソフォームを列挙する。
ＮＨＥ１は、ハウスキーピング交換体で、高血圧においては制御されないと考えられ、細胞内ｐＨ調節に対して作用を発揮すると考えられ、また、この交換体を管理することによって、虚血傷害から患者を予防するとも考えられている。
ＮＨＥ１は、遺伝的に糖尿病に関連があり、従って、ＮＨＥ１の阻害は、膵臓のベータ細胞に対する影響を通して、糖尿病の進行を変化させることができる可能性がある。また、グルコースに応答して生じる血管平滑筋細胞の増殖は、ＮＨＥ１ａの発現の増加に関連がある。
ＮＨＥ１βは有核赤血球上に存在し、高濃度のアミロライドによって阻害される。このＮＨＥアイソフォームは、ｃＡＭＰ依存的なアドレナリン様因子によってに調節される。
ＮＨＥ２は消化管および骨格筋の多数の細胞に関連がある。これを阻害することによって、血管平滑筋肥厚または心肥大などの過形成状態または肥大状態の進行を変化させることができると考えられる。横紋筋肉腫および平滑筋腫などの筋原性癌は当然考慮されるべき治療対象である。
ＮＨＥ３は結腸に関連がある。以下に記載する研究は、内皮細胞に関連するものであることを示している。これを阻害することによって、結腸の水交換などの機能が影響を受けたり（腸の流体流束を増加させ、例えば、便秘の原因となる）、結腸癌等が影響を受けるだろう。内皮細胞に対しては、この交換体を阻害することによって、正常な増殖が阻害されるだろう。
ＮＨＥ４は腎臓のある種の細胞に関連があり、細胞の容量調節に対して作用を発揮すると思われる。これに対する特異的な阻害剤は腎機能に影響を及ぼし、高血圧にの治療効果が期待される。
ＮＨＥ５はリンパ組織および脳細胞に関連がある。ＮＨＥ５を阻害することによって、これらの細胞に関係する増殖性疾患を阻害するはずである。ＮＨＥ５は、ＨＩＶ等のウィルス感染に応答して生じるダリア細胞の増殖に関与する有力物質として可能性が高い。
上記するように、ＮＨＥは生体を援助するように作用するが、ＮＨＥ機能を阻害することによって、多大な治療上の利点が得られるはずである。例えば、ＮＨＥは通常では、細胞内ｐＨが所定の酸性値より低下したときのみ作用するが、増殖因子によって刺激されると、細胞が”正常な”静止ｐＨで平衡を保っていても、細胞のＮＨＥは機能を開始してしまう。結果として、ＮＨＥは、正常な状態では不活性であるはずのｐＨで、細胞からプロトンをくみ出し始める。細胞は進行的なプロトンの損失を受け、基本総緩衝能を増加させたり、場合によっては実際にアルカリ化する。ポンプの作動が妨害されている状況では、増殖刺激によっても細胞は機能しない。従って、ＮＨＥファミリーの阻害物質は、増殖阻害作用を発揮すると考えられる。
激しい酸性ストレス下、すなわち組織に酸素（または血液供給）が与えられない状態では、ＮＨＥファミリーはその結果生じる回復不能な損傷に関与すると考えられる。例えば、心臓に向かう血流が妨害されると、局所的なアシドーシスが生じる。心筋細胞は根本的な内部酸性化を生じる。この酸性化は休眠中のＮＨＥを活性化する。これらの交換体は細胞から容易にプロトンを排出し、ナトリウムと交換する。結果として、細胞内ナトリウム濃度が上昇する。続いて、ナトリウム−カルシウム交換体が活性化され、内部のナトリウムと外部のカルシウムを交換する。内部のＣａ+濃度が上昇すると、細胞死、収縮性の低下および不整脈が生じる。従って、虚血後心筋障害およびそれに伴う不整脈はＮＨＥ依存性機序によって生じると考えられ、従って、このＮＨＥを阻害することによってこのような障害の発生が予防されるはずである。ＮＨＥがＮａの内在化を阻害し、ｐＨ値低下の結果として代謝活性を低下させると、細胞の障害は避けられると考えられる。このように、心臓虚血に対して用いられるＮＨＥ阻害剤の開発に関心が高まっている。
ＮＨＥファミリーの他の構成要素は、上皮表面の水およびナトリウムの輸送に対して典型的な作用を発揮すると思われる。特に、結腸に見られるＮＨＥ３アイソフォームは、結腸内腔の流体量を調節する役割を担うと考えられる。このポンプは下痢症例では阻害されている。腎臓の近位尿細管に存在するＮＨＥ３アイソフォームは、腎臓の酸塩類交換に関しては同様の機能を発揮すると考えられる。従って、ＮＨＥファミリーの阻害剤は、高血圧治療のための治療剤として認められている。
ＮＨＥ作用の阻害に関して予測される真価から、科学者はＮＨＥ阻害剤を探し出した。最も広範に研究されたＮＨＥ阻害剤は、利尿薬として臨床上使用されるグアニジン修飾ピラジンであるアミロライドである。種々のアルキル置換基を導入することによって、多数の誘導体が作られた。これらの誘導体は、周知の阻害剤がないＮＨＥ５を除いて、周知で、上記したＮＨＥアイソフォームとともに研究されている。
特定の交換体に対する阻害剤の活性が、すでに測定されている。以下の表Ａからわかるように、各交換体は各阻害剤に対して種々の応答スペクトルを示す：
Figure 0004104164
コウニロン（Ｃｏｕｎｉｌｌｏｎ）らが記載したＮＨＥ阻害剤は、ＨＨＥ１に対する特異性を示す。従って、このアイソフォームの阻害が有用である症状の治療に用いられる。しかしながら、これらの阻害剤は他の周知のＮＨＥアイソフォームを標的にしていない、例えば、ＮＨＥ３は影響されない。
以下に説明するように、ＮＨＥ３は内皮細胞上で発現しており、これを阻害することによって、抗血管形成作用が生じる。本発明によるアミノステロール化合物によって阻害されるＮＨＥアイソフォームの種類は、アミロライドまたはコウニロン（Ｃｏｕｎｉｌｌｏｎ）らの化合物によって阻害されるものとは異なり、また異なった薬理作用を有する。
また、コウニロン（Ｃｏｕｎｉｌｌｏｎ）らは、ある種のベンゾイルグアニジン誘導体が他のＮＨＥアイソフォームを阻害することも報告した。特に、（３−メチルスルホニル−４−ピペリジノベンゾイル）グアニジンメタンスルホネートは、以下の表に示すように、ＮＨＥ１に対する特に選択性を示す。
Figure 0004104164
アミロライドの化学構造に基本骨格とするこれらのベンゾイルグアニジン化合物は、ＮＨＥ１の阻害には極めて大きな特異性を示すが、ＮＨＥ２およびＮＨＥ３に対してもかなりの活性を保持している。広範に分布する”ハウスキーピング”アイソフォームである、ＮＨＥ１の薬学的阻害を達成すると、ＮＨＥ２およびＮＨＥ３の好ましくない不活性化が生じると考えられる。
従って、当業者は、単一の特定のＮＨＥに対する選択的な作用を示すＮＨＥ阻害剤の探求を続けている。このような阻害剤は、組織の増殖に対するＮＨＥの影響を妨害することによって、より正確に組織を阻害し得るだろう。
従って、研究者は、種々のＮＨＥに特異的な阻害剤を開発することは、不整脈の治療、心筋梗塞の治療および予防、狭心症および心臓の虚血性疾患の治療および予防、末梢および中枢神経系の虚血性疾患の治療および予防、末梢器官および四肢の虚血性疾患の治療および予防、ショックの治療、抗動脈硬化剤の供給、糖尿病合併症の治療、癌の治療、肺、肝臓および腎臓の繊維症を含む繊維性疾患の治療および前立腺肥大の治療を含む疾患および症状を有する患者の総括的な新規な治療法の開発を可能にすると考えている。他の治療対象には、ＨＩＶ、ＨＰＶおよびＨＳＶなどのウィルス疾患の治療、悪性腫瘍の予防、糖尿病（すなわち、膵島細胞傷害）の予防、糖尿病の血管合併症の予防、例えば黄斑変性、リウマチ性関節炎、乾癬、癌、悪性血管腫等の異常な血管新生疾患の治療、血管再狭窄の予防、高血圧関連血管障害の予防、免疫抑制および膠原性血管疾患の治療が挙げられる。
細菌、真菌および原生動物のＮＨＥに対する阻害剤も、特異的な抗菌剤として有用であると考えられる。全ての生細胞が一種または別種のＮＨＥを使用して、細胞内のＮａ+およびｐＨのホメオスタシスを維持していることは周知である。ＮＨＥは多数の細菌および真菌からクローニングされており、ほ乳類のアイソフォームと一部配列相同性を有する。標的物質として特定の細菌または真菌のＮＨＥを使用して、ほ乳類のアイソフォームに対して、特に有利で、または活性を持たないような交換体に対する特異性が高い阻害剤を開発するできるはずである。このような化合物は、異なる機序を有する抗生物質として有用であるだろう。
このように、当該技術分野において、ＮＨＥの特異的な阻害剤が必要である。さらに、種々の治療的用途のためのＮＨＥ阻害剤を開発することが必要である。
発明の概要
本発明は、種々のＮＨＥを阻害する種々のアミノステロール化合物を提供することによって、当該技術分野の需要を満たすものである。本発明は、ＮＨＥに阻害剤用を示すアミノステロール化合物および同化合物を含有する組成物に関する。
このように、本発明は、ＮＨＥの阻害剤として有用な、化合物ＦＸ１Ａ、化合物ＦＸ１Ｂ、化合物１３６０、化合物１３６１、化合物３７１、化合物１４３７および化合物３５３などの、新規に単離および合成されたアミノステロール化合物に関する。これらのステロイド化合物の中には、種々のＮＨＥを阻害することが見いだされているものもあれば、単一の特定のＮＨＥを有利に阻害することが見いだされているものもある。
さらに、本発明は、本発明の化合物を使用する薬学的用途および治療方法に関する。本発明は、また、過去に単離され、その特徴が解明されている、スクアラミンに関する新規な用途に関する。
また、本発明は、化合物の治療効果を評価するために有利なスクリーニング方法に関する。特に、ＮＨＥ阻害作用および治療的効果に関して化合物をスクリーニングするための便利な方法であることが見いだされているオタマジャクシ検定法が開発された。
本発明の特に好ましい化合物は、化合物１４３６（または、その薬学的に許容される塩）である。本発明は、有効量のこの化合物および薬学的に許容される賦形剤または担体とを含む薬学的組成物に関する。本発明は、さらに、有効量の化合物１４３６を投与することを含む、細胞の増殖を阻害する方法、特に、細胞が悪性細胞、血管平滑筋細胞、気管支平滑筋細胞、繊維芽細胞、リンパ球またはリンパ組織、筋肉、骨、軟骨、上皮、造血組織または神経組織である同方法に関する。さらに、本発明は、有効量の化合物１４３６とスクアラミンとを組み合わせて投与することを含む、細胞の増殖を阻害する方法に関する。本発明は、また、有効量の化合物１４３６を投与することを含む、リンパ球の増殖を阻害することによって、免疫系を抑制する方法に関する。また、本発明は、有効量の化合物１４３６を投与することを含む、脊椎動物の成長の抑制に関する。本発明は、また、有効量の化合物１４３６のを投与することを含む、ウィルス標的細胞の増殖を抑制することによるウィルス感染症の治療に関する。有効量の化合物１４３６を投与することを含む、動脈圧を制御する方法も好ましい。また、本発明は、有効量の化合物１４３６を投与することを含む、心筋虚血を予防する方法に関する。本発明は、また、有効量の化合物１４３６を投与することを含む、移植臓器を維持する方法に関する。さらに、本発明は、有効量の化合物１４３６を投与することを含む、細菌、ウィルス、真菌および原生動物などの微生物因子によって生じる感染症を治療する方法に関する。本発明は、また、ＮＨＥを阻害するために有効量のこの化合物を投与することに関する。
本発明は、また、有効量のスクアラミン（または、その薬学的に許容される塩）を投与することを含む、ＮＨＥ３を阻害する方法、好ましくは、病状進行過程において発現されるこのＮＨＥアイソフォームを特異的に阻害する方法に関する。本発明による別の方法は、有効量のスクアラミンを投与することを含む、内皮細胞、特に新しい毛細血管の内皮細胞の増殖を阻害することに関する。
本発明は、また、（ｉ）検定する対象化合物を含有する水溶液（例えば、１０μｇ/ｍｌの濃度）を調製し、（ｉｉ）該溶液中にオタマジャクシを入れ、（ｉｉｉ）少なくとも一時間間隔後に（例えば、約１時間）顕微鏡下で該オタマジャクシ（例えば、尾および/または四肢）を観察する工程を含む、オタマジャクシ検定法を実施することを含む、ＮＨＥ阻害活性または抗血管形成活性に関して化合物を評価する方法に関する。好ましくは、オタマジャクシはアフリカツメカエルのオタマジャクシで、さらに好ましくは発生段階５９〜６０のアフリカツメカエルのオタマジャクシである。同検定法は、単独で、または別の検定法、例えば、ヒナ漿尿膜検定法および/またはヒナ胚卵黄毛細血管退行検定法と組み合わせて行ってもよい。
他の態様、目的および利点は、本発明の好ましい特徴および実施態様を添付の図面と併せて示した、以下の詳細な開示から明らかになる。
【図面の簡単な説明】
図１Ａおよび１Ｂは、ウサギのナトリウム／プロトン交換体アイソフォーム３（ＮＨＥ３）の、スクアラミンによる阻害作用を示す。図１Ａは、４０ｍＭ ＮＨ4Ｃｌに接触させることによって酸を予め負荷した細胞に関して、細胞外ナトリウムイオン濃度の回復（ｘ軸）の関数としてｐＨ回復速度（ｙ軸）をプロットしたもので、”＋”印の曲線は対照（薬剤無添加）を示し、”ΔＷ”印の曲線はスクアラミンを示す。図１Ｂは、酸を予め負荷しなかった細胞に関して、５μｇ/ｍｌのスクアラミンの添加後の時間（ｘ軸）の関数として、実際の内部ｐＨ（ｙ軸）を示す。
図２Ａは、ウサギのナトリウム／プロトン交換体アイソフォーム１（ＮＨＥ１）の、スクアラミンによる阻害作用の欠失を示す。図２Ｂは、ヒトＮＨＥ１の、スクアラミンによる阻害作用の欠失を示す。内部ｐＨ対時間のこれらプロットにおいて、”ｏ”印の曲線はスクアラミンを示し、”＋”印のものは対照（スクアラミンを添加しないでインキュベートした細胞）を示す。
図３Ａ、３Ｂおよび３Ｃは、内皮細胞が他の膜作用剤よりスクアラミンに対する感受性が大きいこと（ｘ軸の３より大きい側の棒グラフ）、および内皮細胞は、上皮細胞および繊維芽細胞より、スクアラミンに対する感受性が大きいことを示す。図３Ａは、ウシの肺内皮細胞に対する１μｇ/ｍｌの本発明の薬剤の投与を示すが、図３Ｂおよび３Ｃは、それぞれ、ヒト上皮細胞およびヒト包皮繊維芽細胞に対する１０μｇ/ｍｌの膜作用剤の投与を示す。
図４Ａ、４Ｂおよび４Ｃは、スクアラミンの皮下投与、腹腔内投与および経口投与によるマウスメラノーマの増殖の抑制作用を示したものである。
図５は、種々の用量（”ｏ”＝１０ｍｇ/ｋｇ/ｄ、”＋”＝２０ｍｇ/ｋｇ/ｄ、”ｏ”＝４０ｍｇ/ｋｇ/ｄ；ｄ＝日）のスクアラミンによる、免疫寛容（ＲＡＧ−１）マウスにおけるヒトメラノーマ１２０５Ｌｕの増殖の抑制を示す。
図６は、化合物３１９の腹腔内投与による、マウスにおけるマウスメラノーマの抑制を示す。
図７は、マウスＩＶ ＰＫ試験で得られた、化合物３１９の薬物動態学的クリアランスを示す。
図８は、マウスＩＶ ＰＫ試験で得られたスクアラミンの薬物動態学的クリアランスを示す。
図９は、ツノザメの肝臓由来のアミノステロールのＨＰＬＣパターンであり、これらの化合物の多様性を示す。
図１０は、ＮＨＥ３に対する化合物１４３６の阻害作用を示す。
図１１は、Ｌ１２１０白血病を有するマウスにおける、生存率に対する化合物１４３６の効果を示す。
図１２は、スクアラミンと化合物１４３６とは、マウスのマウスメラノーマの増殖の抑制に対して相乗作用を発揮することを示す。
図１３および１４は、化合物１４３６（図１３）およびスクアラミン（図１４）による、インビトロでのヒト冠動脈平滑筋の増殖の抑制を、濃度（μｇ/ｍｌ）に対して吸光度をプロットして示したものである。
図１５は、図１４Ａおよび１４Ｂに示したデータの拡大図で、化合物１４３６およびスクアラミンは共にインビトロにおいて、ヒト冠動脈平滑筋の増殖を抑制することを証明している。
図１６は、化合物１４３６がマウスの成長を用量依存的に抑制することを示す。
図１７Ａおよぼ１７Ｂは、ヒトメラノーマに対する化合物３５３およびスクアラミンの効果を示す。
詳細な説明
アミノステロール化合物の合成
スクアラミンとして周知なステロイドは、ザスロフ（Ｚａｓｌｏｆｆ）らに付与された米国特許第５，１９２，７５６号の主題であり、その開示内容は参照として本明細書に含まれる。この化合物は、細菌、真菌および原生動物を死滅させる広い抗菌スペクトルを有する抗生物質である。スクアラミン、化合物１２５６の全立体化学を以下に示す。スクアラミンの全化学合成は１９９４年に報告された。
実施例１ サメ肝臓単離物の調製
スクアラミンに加えて、少なくとも１０種類のあきらかに異なるアミノステロール化合物をツノザメの肝臓の抽出物から回収した。アミノステロール化合物を調製するために、サメの肝臓をメタノール：酢酸で抽出した。水性抽出物をｃ１８シリカに吸着させ、７０％アセトニトリルで溶出し、溶出物をＳＰセファデックスに吸着させ、１．５Ｍ ＮａＣｌで溶出した。溶出物を５Ｍ ＮａＣｌで調整して、ステロイドを塩析させた。沈殿物をセライト（Ｃｅｌｉｔｅ）で濾過し、熱湯、次いでメタノールで溶出した。溶出物は容量を少なくして、１インチのＣ１８カラムに供し、アセトニトリルの濃度勾配を徐々に上げ、クロマトグラフィーを行った。画分を採取し、蒸発によって濃縮し、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）で別々に分析をした。
サメの肝臓４０ｋｇから単離されたアミノステロール化合物のＨＰＬＣパターンを第９図に示す。モール（Ｍｏｏｒｅ）らの、プロシーディング ナチュラル アカデミック サイエンス（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．）、１９９３年、９０巻、１３５４〜１３５８ページに記載されているように、最終的なＨＰＬＣ精製を実施した。ＨＰＬＣ画分は、シリカ薄層クロマトグラフィー（６：３：１ ＣＨ2Ｃｌ2：ＭｅＯＨ：ＮＨ4ＯＨ）でそれぞれ展開し、ヨウ素蒸気中で可視化した。画分４０は、溶出パターンの中でもより親水性部分を示し、画分６６はより疎水性部分を示す。
スクアラミンは、画分６２付近から溶出が始まり、画分８０まで続いた。また、他のステロイドは、以下の表１に示すように、画分４３〜４７（Ｒf８２）、５３〜５５（Ｒf１．０２）、５６〜５９（Ｒf０．５１）、５７〜６２（Ｒf０．９６）、６０〜６４（Ｒf０．４７）および６１〜６６（Ｒf１．０６）の間で溶出されるのが観察された。
Figure 0004104164
これらの化合物の一部の構造を以下に示す。
Figure 0004104164
Figure 0004104164
Figure 0004104164
これらの化合物の各々は、以下に示すように単離、精製、物性値の測定、ＮＭＲによる構造決定を行った。
化合物１３６０
分取Ｃ１８ＲＰ−ＨＰＬＣによる画分２の主要ステロイドであるこの化合物は、ＮａＣｌの増加濃度勾配で溶出させるスルホエチルアスパルトアミドＨＰＬＣを使用した強陽イオン交換によって精製した。ステロイド画分は、シリカＴＬＣをＣＨ2Ｃｌ2：ＣＨ3ＯＨ：ＮＨ4ＯＨ（６：３：１）で展開し、ヨウ素で可視化して、検定した。次いで、ステロイド画分を集めて、０．１％ＴＦＡ水溶液中ＣＨ3ＣＮを増加濃度勾配で、Ｃ１８ＲＰ−ＨＰＬＣで再びクロマトグラフィーを行った。精製した化合物のＴＬＣ分析では、単一のスポットを示し、スクアラミン（Ｒfスクアラミン＝１．０）に対してＲf＝１．０２であった。
化合物１３６０の次の単離物については、強陽イオン交換クロマトグラフィーを実施しなかった。その代わり、分取Ｃ１８ ＲＰ−ＨＰＬＣにより集めた画分を、軽度なＣＨ3ＣＮ濃度勾配を使用したＣ１８またはＣ８ＲＰ−ＨＰＬＣに供した。画分は、ＴＬＣおよびＤ2Ｏに溶解した試料について1Ｈ−ＮＭＲで検定した。
ＦＡＢ−ＭＳで分析したとき、化合物は、典型的に、陽イオンモードにおいて、６４２．５ダルトンに非常に弱い（Ｍ＋Ｈ）＋信号と、５６２．５ダルトンに強力なフラグメントとを示した。陰イオンＦＡＢ−ＭＳにおいて、６４０．４ダルトンに（Ｍ−Ｈ）−が観察された。続いて実施した、エレクトロスプレイイオン化（ＥＳＩ−ＭＳ）分析は、多くのＴＦＡ付加物が付いた親分子の質量６４１．４に一致する強力な（Ｍ＋Ｈ）＋信号および（Ｍ−Ｈ）−信号を示した。これは、化合物１３６０の硫酸塩の不安定性はＦＡＢ条件下ではさらに顕著になることを示唆している。
ＦＡＢ陽イオンモードにおける親分子イオンは強度が非常に弱いので、正確な質量の測定は脱硫フラグメントについて実施した。正確な質量５６１．４９３２５が観察された。次いで、ＳＯ4-の質量を加えることによって、分子式Ｃ34Ｈ63Ｎ3Ｏ6Ｓに相当する、親分子の正確な質量６４１．４９が算出された。スクアラミン（Ｃ34Ｈ65Ｎ3Ｏ5Ｓ）と比較して、酸素原子が１個多く、水素原子が２個少ないこの分子式は、カルボニル基を有する化合物であることを示している。
Ｄ2Ｏに溶解した化合物の1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ）は、スクアラミンと識別できるいくつかの特徴を示した。化合物１３６０については、Δ＝４．１５ｐｐｍで共鳴が出現する最低磁場は、２個のプロトンからなる積分値をもつ少なくとも７シグナルからなる分裂パターンを示した。スクアラミンについては、Δ＝４．２ｐｐｍでの低磁場での共鳴は硫酸位置（Ｈ２４）で、１個のプロトンからなる積分値をもつ５シグナルからなる多重線が３００ＭＨｚで出現した。２．６ｐｐｍでは、化合物１３６０も２個のプロトンによる分解能の悪い多重線を示した。文献と比較すると、これらの共鳴はカルボニル基のα位のメチレンプロトンによると思われる。スクアラミンでは、２．２〜２．７５の領域は共鳴を示さなかった。化合物１３６０は２個のはっきりしたメチル二重線、１つは０．９５ｐｐｍに、もう１つは１．１ｐｐｍに示された。これは、３個のメチル基が０．９〜１．０５ｐｐｍの領域において重なった二重線として分裂するスクアラミンとは異なる。他の共鳴の特徴は、２種のステロイドでは極めて似通っていた。高磁場メチル領域では、化合物１３６０とスクアラミンは共に、それぞれ０．８５および０．６５ｐｐｍに、１９位および１８位の分解能の悪い一重線メチルシグナルを示した。ステロイド核（１．０〜２．１ｐｐｍ）およびスペルミジン由来の共鳴も、化合物１３６０およびスクアラミンでは同じ特徴的パターンを示した。環のアルコール位のＨ７は、Ｄ2Ｏに溶解した両ステロイドにおいて、３．８５ｐｐｍに共鳴を示した。
Ｄ2Ｏ中で実施したＣＯＳＹ（ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）スペクトル（３００ＭＨｚ）によって、２７位の硫酸、−ＣＨ2ＯＳＯ3−が確定した。２次元（２Ｄ）プロット中の特徴的なクロスピークパターンは、Δ＝１．１の二重線ピークは２６位のメチルであり、３．０５ｐｐｍでは２５位のＨと相関関係があり（ポリアミンの共鳴によって隠蔽されている）、４．１５ｐｐｍでは複雑な多重線に最接近していたことを示した。
２Ｄマップのポリアミン領域は、スペルミジンの分裂パターンに一致し、化合物１３６０はスクアラミンと同じポリアミンを持つことを確認した。しかし、Ｄ2Ｏ中の２Ｄマップは、特にステロイド核領域において多数のクロスピーク信号が出現せず、完全な一次構造を確定することができなかった。
化合物１３６０を真空下で乾燥し、窒素中でＤＭＳＯ−ｄ６に溶解し、次いで、凍結融解ポンプを反復させて窒素下で密封した。３００ＭＨｚおよび６００ＭＨｚでＩＤおよび２Ｄ1Ｈ−ＮＭＲスペクトル分析を実施した。ＤＭＳＯ中の化合物のプロトン共鳴は全て分解能力がよく（ポリアミン領域（２．８〜３．１）を除いて）、Ｄ2Ｏ中の帰属方向にシフトした。例えば、２７位の多重線は高磁場の３．７７ｐｐｍにシフトし、Ｈ７プロトンは３．６ｐｐｍにシフトした。また、新たな二重線シグナル（１Ｈ分の積分値）が４．１７ｐｐｍに出現した。この新たな共鳴は、Ｈ７と２Ｄとの相関性に基づき、７位のヒドロキシルであると同定されたが、これは６００Ｍｈｚではあきらかであった。Ｄ2Ｏ中では溶媒と速やかに交換してしまうために、この共鳴は観察されなかった。ＤＭＳＯ中の化合物１３６０のＤ２マップにおいて、最初にＤ2Ｏ中で２Ｄ ＣＯＳＹマップから推定された２７位の硫酸基の位置が再確認された。
化合物１３６０およびスクアラミンの２Ｄ ＣＯＳＹマップを注意深く比較することによって、２４位にカルボニル基が存在することが示唆された。２プロトン分の積分値を有する２．５ｐｐｍ（Ｄ2Ｏ中では２．６ｐｐｍ）に中心をもつ多重線は、Ｈ２３ａ，ｂ（２４位のカルボニル基のα位に位置する）と同定され、Ｈ２２ａ，ｂと最も近い位置で相関関係がある強力なクロスピークを示した。総相関分光分析（ｔｏｔａｌ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ（ＴＯＣＳＹ））では、ステロイドのピークテールに沿って磁気が伝搬することによって、新たなクロスピークがＨ２２/Ｈ２１として識別できた。２３位から２４位へ、さらに２４位から２５位へ磁気を伝搬させるシグナルは、２Ｄ ＣＯＳＹおよびＴＯＣＳＹではあきらかに消失していた。２２−２３−２４−２５−２６/２７に関して最も近い位置のクロスピークを示すスクアラミンのＣＯＳＹとは異なり、化合物１３６０は相関が妨害されていることを示し、これは２４位の官能基がプロトンシグナルの移動を妨害したことを示唆している。しかしながら、２４位のアルコールから２１〜２６および２７位による全てのプロトン相関を予測できるので、Ｃ＝Ｏをアルコールに還元することによって構造をあきらかにすることができる。
ＤＭＳＯ中の化合物１３６０の13Ｃ−ＮＭＲは、３４位の炭素シグナルを示した。スクアラミンと比較して、化合物１３６０は２１２ｐｐｍに１個のカルボニル基を有する（Ｃ２４）。Ｃ２７は、硫酸スキムノール（ｓｃｙｍｎｏｌ ｓｕｌｆａｔｅ）について報告された値に一致して、６７ｐｐｍで共鳴した。
化合物１３６１
化合物１３６１は２種類の方法でサメの肝臓の調製物から単離された：第１には、化合物１３６０の分解産物として、；次いで、分取Ｃ１８ＲＰ−ＨＰＬＣにおいて、スクアラミンよりわずかに速い保持時間で分画される少量のアミノステロール成分（画分ＶＩ成分）としてである。各アミノステロールを均一になるように精製するための早期の試みにおいて、Ｃ１８ＲＰ−ＨＰＬＣで収集した画分について、ＣＨ2Ｃｌ2：ＣＨ3ＯＨ：ＮＨ4ＯＨ６：３：１を用いたシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーを実施し、アミノステロールをＴＬＣプレート上で検定した。収集した遊離塩基性ステロイドについては、分析用カラムを使用してＣ１８ＲＰ−ＨＰＬＣを再度実施した。ＲＰ−ＨＰＬＣ溶出パターンは、２種類の主要ステロイド、すなわち、化合物１３６０および高濃度のＣＨ3ＣＮで溶出するより疎水性のステロイドを示した。化合物１３６０の２７位の硫酸基は不安定なので、あきらかに塩基触媒脱離によって、化合物１３６１が形成される。
Ｄ2Ｏ中の化合物１３６１の1Ｈスペクトルの明白な特徴には、硫酸塩を有する２７位のメチレンプロトンに相当するΔ＝４．１５ｐｐｍに多重線が消失していることがあった。Ｄ2Ｏ中でΔ＝５．９５および６．１５の２個の新たな一重線プロトンは、各々がＨ１個分の積分値を有し、ビニルプロトンと同定された。また、化合物１３６０のΔ＝０．９０のメチル二重線とは異なり、新たなステロイドは、アリルメチルの特徴を示す、Δ＝１．８ｐｐｍに一重線メチルを示した。ビニル基およびアリルメチルの化学シフトは、文献の値と比較して矛盾がない。にもかかわらず、1Ｈスペクトルは、２４位のカルボニル基のα位に、Δ２．７５ｐｐｍのメチレンシグナルが存在することを含む、化合物１３６０の特徴を示した。ポリアミン領域は、スクアラミンと同様の分裂パターンを示し、スペルミジン付加を確認した。
正確な質量である５４３．４８２３はＦＡＢ−ＭＳ（陽イオンモード）によって測定した。分子式Ｃ34Ｈ61Ｎ3Ｏ2は、計算値が５４３．４８４２で、実験で観察された値とよく一致した。化合物１３６１のこの分子式は、親分子、化合物１３６０から硫酸が脱離したものと一致する。さらに、化合物１３６１の分子式は、二重結合当量（ｄｏｕｂｌｅ ｂｏｎｄ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ（ＤＢＥ））は、５．５で、これと比較して化合物１３６０は５．０で、化合物１２５６は４．０であった；このＤＢＥ値は化合物１３６１の付加不飽和に一致する。
化合物１４３６
この化合物および以下に記載するステロイドは、分取Ｃ１８ＲＰ−ＨＰＬＣで得られた画分を軽度なＣＨ3ＣＮ濃度勾配条件下で、小型のＣ１８カラムに用いて精製した。化合物１３６０および１３６１を精製する際には、強陽イオン交換クロマトグラフィー、シリカゲル（ＳＧ）フラッシュクロマトグラフィー、次いでＲＰ−ＨＰＬＣを使用したが、ｐＨが不安定であると認められるときには、これらの実験計画を適用でしなかった。
化合物１４３６は、Ｃ１８ＲＰ−ＨＰＬＣにおいて、スクアラミンよりわずかに速い保持時間で溶出されるが、ＴＬＣ上のＲf＝０．４７は、アルカリ条件下ではスクアラミンよりかなり極性が大きい化学構造を有することを示唆している（ＣＨ2Ｃｌ2：ＣＨ3ＯＨ：ＮＨ4ＯＨ６：３：１）。
Ｄ2Ｏ中での1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ）では、スクアラミンとは異なるポリアミン領域を示した。分裂パターンおよび積分値は共にスペルミジンよりスペルミン、すなわち、Ｎ−（３−アミノプロピル）−１，４−ブタンジアミンよりもＮ，Ｎ’−ビス−３−アミノプロピル−１，４−ブタン−ジアミンに類似している。にもかかわらず、1Ｈスペクトルはスクアラミンと同一であるように思われた：すなわち、２４硫酸位のΔ＝４．１５にプロトン１個、；Ｈ７アルコール環位置に相当するΔ＝３．８５にプロトン１個、；メチル２１およびメチル２６および２７に相当する、０．８５〜０．９５ｐｐｍに重なり合った３個の二重線を示した。スペルミンの同定は、Ｄ2Ｏ中でＣＯＳＹを実施し、クロスピークパターンをＤ2Ｏ中のスクアラミンと同様、スペルミン（Ｃ10Ｈ26Ｎ4）およびスペルミジン（Ｃ7Ｈ19Ｎ3）の標品と比較することによって確認された。アミノステロールのＣＯＳＹスペクトルは、一般に、Ｄ2Ｏ中ではクロスピークの完全な２次元マップを与えず、従って、最も近い位置の完全な帰属を利用することができないが、ポリアミン領域は、スペルミジンとスペルミンとを識別するための信頼性のあるシグナルパターンとして用いられた完全なオフダイアゴナル（ｏｆｆ−ｄｉａｇｏｎａｌ）クロスピークを示した。
化合物１４３６の13Ｃスペクトルは、Ｄ2Ｏ中でさらに３個のシグナルを示したが、ステロイドの炭素骨格はＤ2Ｏ中ではスクアラミンと同じであった。ＤＥＰＴ−１３５（ｄｉｓｔｏｎｉｏｎｌｅｓｓ ｅｎｈａｎｃｅｄ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ｔｒａｎｓｆｅｒ）を、メチルシグナルおよびメチンシグナルが正のシグナルとなるように、メチレン基が負のシグナルになるように、第４級炭素の強度が０になるように実施した。化合物のＤＥＰＴ−１３５により、これら３個の追加シグナルがメチレン（負）であることが明らかになった。
Ｃ37Ｈ72Ｎ4Ｏ5Ｓの分子式は、計算値が６８４．５３０１７であり、高分解能ＦＡＢ−ＭＳ（陽イオンモード）によって測定した実測値６８４．５２１６とよく一致した。質量の追加分５８ダルトン（６８４．５とスクアラミンの６２７．５の差）は、スペルミンによって挿入された３−アミノプロピル基の存在と一致する。さらに、親イオンの偶数の質量数は、窒素数が偶数である化合物を予測する窒素則に一致する。ＦＡＢ−ＭＳはまた、６８５ａｍｕ（ａｔｏｍｉｃ ｍａｓｓ ｕｎｉｔｓ）では（Ｍ＋Ｈ）＋親分子より小さい、８０および９８質量単位の種への断片化した。これらの断片は、硫酸の消失に次いで脱水が生じたことを示しており、ＦＡＢ−ＭＳ条件下でのスクアラミンの構造が不安定であることと一致する。
化合物１４３６は、以下の反応式によって化合物１２５６（スクアラミン）からも合成された：
Figure 0004104164
無水メタノール８００μｌにスクアラミン（ＴＦＡ塩）９５ｍｇ（０．１０６ｍｍｏｌ）を溶解したものを丸底フラスコに入れた。この混合物に、トリエチルアミン１１８μｌ（０．８４８ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、希釈したアクリロニトリル溶液（７０μｌのアクリロニトリルをメタノールで１０００μｌに希釈した）１００μｌを添加した。６時間後、希釈したアクリロニトリル溶液４０μｌ（０．０４２ｍｍｏｌ）をさらに添加した。２４時間後、ＴＬＣにおいて、出発物質と、Ｒf＝０．７（スクアラミンはＲf＝０．５）の生成物の存在が示された。反応を停止し、フラッシュクロマトグラフィー（１２：３：１から６：３：１、ＣＨ2Ｃｌ2：ＭｅＯＨ：ＮＨ4ＯＨ）によって生成物を単離した。
得られた生成物は、ＴＬＣでは単一スポットであったが、ＮＭＲスペクトルでは混合物であると思われた。得られた生成物と、ラニーニッケル１０ｍｇ、水酸化ナトリウム７．３ｍｇおよび無水エタノール５ｍｌと水素化用フラスコに添加し、４０ｐｓｉで、１７時間水素化した。これにより、標品より低い位置にスポットして行ったＴＬＣ上で、分離可能な（フラッシュクロマトグラフィー、６：３：１、ＣＨ2Ｃｌ2：ＭｅＯＨ：ＮＨ4ＯＨ）２つの生成物が観察された（天然物質から単離された化合物１４３６）。逆相クロマトグラフィーによってこの生成物を分離して、純物質１．５ｍｇを得た。この化合物は６８５の正の質量（Ｍ＋１）イオンを有し、その1Ｈおよび13Ｃ ＮＭＲスペクトルは天然物質から単離された物質と同一であり、従って、その特徴および構造を確認することができた。
化合物１４３７
このステロイドは、分取Ｃ１８において化合物１３６０の直後に溶出し、ＴＬＣ上ではＲf＝０．９６を示す。このことは、スクアラミンより極性が大きいことを反映している。Ｄ2Ｏ中の1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ）は、メチル領域、ステロイド核およびスペルミジン領域並びに環上ヒドロキシル位の７Ｈについては、スクアラミンと本質的に同じであると思われた。1Ｈスペクトルからは、２４位の硫酸のプロトン１個に相当するΔ＝４．１５ｐｐｍの多重線があきらかに消失していた。一方、特徴的なジェミナル（ｇｅｍ）アルコールカップリングとプロトン２個分の積分値を有するΔ３．９５を中心とする新たなシグナルが観察された。
スクアラミンと比較すると、Ｄ2Ｏ中の化合物１４３７の13Ｃスペクトルは、わずかに２カ所が顕著に変化していただけであった。１つの新たなシグナルはΔ＝７２ｐｐｍに出現し、そのＤＥＰＴ−１３５シグナルが負であったので、結果的に−ＣＨ2ＯＨ基と同定された。スクアラミンにおいては、硫酸の位置はΔ８６ｐｐｍでは第１級炭素と同定された（正のＤＥＰＴ−１３５シグナル）。しかしながら、化合物１４３７に関しては、硫酸の位置の炭素の共鳴は７６ｐｐｍにシフトし、ＤＥＰＴ−１３５シグナルを示さなかってので、それを第４級炭素と同定した。これらのデータに一致するアミノステロール構造は、エルゴステロールの炭素骨格を有し、炭素２４は硫酸基を有し、炭素２４’はアルコールである。
陽イオンモードのＦＡＢ−ＭＳは、６５８．６に（Ｍ＋Ｈ）＋を示し、硫酸の消失によって５７８．６に断片化した；陰イオンモード分析は、６５６．４に擬親イオン（Ｍ−Ｈ）−を確認した。正確な質量５７８．５２６４は、親分子のシグナルの強度が小さかったために、脱硫酸フラグメントについて測定した。次いで親イオンの正確な質量は（硫酸基の質量を加えることによって）６５７．５２６と算出された。化合物１４３７は、スクアラミンより３０ダルトン大きく、これは−ＣＨ2ＯＨ部分がさらに挿入されていることによって説明された。
画分Ｉ中のステロイド
画分Ｉ（ＦＸ１）は、分取Ｃ１８ＲＰ−ＨＰＬＣから最も早く溶出するステロイド画分である。ＴＬＣ分析は、典型的に、Ｒｆ＝０．８０〜０．８４（スクアラミンＲf＝１．０に対して）の単一主要スポットとＴＬＣの原点にとどまったたんぱく質とを示した。濃縮した試料（≧３ｍｇ/ｍｌ）を用いてＴＬＣを展開した場合には、主要成分よりＲf値がわずかに大きいか、または小さい新たなスポットの痕跡が識別された。
孔のサイズ６０〜１００Åで、非常に軽度なＣＨ3ＣＮ濃度勾配を用い、Ｃ１８カラムを使用した高分解能ＲＰ−ＨＰＬＣを実施したとき、画分Ｉは７種もの成分に分離され、Ｉ−１、Ｉ−２、Ｉ−３、Ｉ−４、Ｉ−５、Ｉ−６およびＩ−７と命名された。ステロイドＦＸ１Ａ、ＦＸ１Ｂ、ＦＸ１ＣおよびＦＸ１Ｄについて考えられる構造を示す：
Figure 0004104164
実施例２ アミノステロールの合成
サメの肝臓から単離された上記の化合物に加えて、合成アミノステロール化合物が開発されている。実施例Ａ〜Ｇにおいて特定された化合物を含む種々のポリアミノステロール化合物が、１９９４年９月１３日出願の国際出願第ＰＣＴ/ＵＳ９４/１０２６５号の米国国内段階に相当する米国特許出願第０８/４１６，８８６号明細書に記載されており、その開示内容は本明細書に参照として含まれている。同明細書に例が挙げられている化合物には以下のものを含む：
Figure 0004104164
さらにアミノステロール化合物も開発された。本発明の好ましい化合物には以下に例を挙げる物が含まれる。
例Ｈ
化合物３５３および化合物３５４の調製：
Figure 0004104164
化合物３０３の調製と同様の方法で、シアノボロハイドライドナトリウムを用いて５α−コレスタン−３−オンをスペルミン（４当量）に還元カップリングすることによって上記化合物を調製した。精製はシリカゲル（クロロホルム：メタノール：イソプロピルアミン９：３：１から３：３：１の濃度勾配溶出）で実施した。化合物３０３と同じ方法で、化合物３５３（高極性）および化合物３５４（低極性）を塩酸塩にした。α−アミノ化合物３５４：1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．４７（ｍ、１Ｈ）、３．３〜２．９（ｍ、１２Ｈ）、２．３〜１．０（ｍ、３９Ｈ）、１．０〜０．８（ｍ、１２Ｈ）、０．７０（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３３９６，２９３４，１５９４，１４５７，１３８３；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５７３．６（Ｍ＋１）；Ｃ37Ｈ72Ｎ4−４ＨＣｌ−Ｈ2Ｏとしての分析計算値：Ｃ＝６０．３１、Ｈ＝１０．６７、Ｎ＝７．６０；実測値：Ｃ＝６０．０１、Ｈ＝１０．８３、Ｎ＝７．６７。β−アミノ化合物３５３：1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．３〜３．０（ｍ、１３Ｈ）、２．２〜１．０（ｍ、３９Ｈ）、１．０〜０．８（ｍ、１２Ｈ）、０．７０（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９４５、１５９６，１４６６、１３８３；ＭＳによる正確な質量（＋ＦＡＢ）計算値：５７３．５８５３；実測値：５７３．５８０１；Ｃ37Ｈ72Ｎ4−４ＨＣｌ−Ｈ2Ｏとしての分析計算値：Ｃ＝５８．８７、Ｈ＝１０．６８、Ｎ＝７．４２；実測値：Ｃ＝５８．４９、Ｈ＝１０．９４、Ｎ＝７．９４。
化合物３５３は、スペルミンとコレステロールとの単純な付加物で、非常に低価格の化合物である。以下の直線的な方法で化合物３５４のように合成されうる：
Figure 0004104164
実施例Ｉ
化合物４５８および化合物４５９の調製：
Figure 0004104164
化合物３５３の合成と同様に、３−オキソ−５α−コラノエートとスペルミン（１．３５当量）とから上記化合物を調製した。シリカゲル（クロロホルム：メタノール：イソプロピルアミン６：３：１から３：５：２の濃度勾配溶出）で精製した結果、低極性のα−アミノ化合物４５８と高極性のβ−アミノ化合物とが得られた。化合物３０３に実施したように、これらの化合物を塩酸塩に変換した。化合物４５８：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．６４（ｓ、３Ｈ）、３．４５（ｍ、１Ｈ）、３．２５〜３．０５（ｍ、１２Ｈ）、２，４〜１．０（ｍ、３６Ｈ）、０．９３（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．８７（ｓ、３Ｈ）、０．７０（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９４３、１７４１、１４５８、１１６９；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５７５．６（Ｍ＋１）；Ｃ35Ｈ66Ｎ4Ｏ2−４ＨＣｌ−１．２Ｈ2Ｏとしての分析計算値：Ｃ＝５６．６３、Ｈ＝９．８３、Ｎ＝７．５５；実測値：Ｃ＝５６．５８、Ｈ＝９．４６、Ｎ＝７．２９。化合物４５９：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．６３（ｓ、３Ｈ）、３．２〜３．０（ｍ、１３Ｈ）、２．４〜１．０（ｍ、３６Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．８６（ｓ、３Ｈ）、０．６９（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９４２、１７３９、１５９５、１４５９、１３８２、１１７０；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５７５．６（Ｍ＋１）；Ｃ35Ｈ66Ｎ4Ｏ2−４ＨＣｌ−１．４Ｈ2Ｏとしての分析計算値：Ｃ＝５６．３５、Ｈ＝９．８４、Ｎ＝７．５１；実測値：Ｃ＝５６．３５、Ｈ＝９．２６、Ｎ＝７．６７。
実施例Ｊ
化合物３８０、３８１、３８２および３９４の調製：
Figure 0004104164
イイダ（Ｉｉｄａ）らケミ ファーマ ブル（Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．）１９９３年４１巻（４号）７６３〜７６５ページの方法によって、ステロイド化合物、メチル７α−ヒドロキシ−３−オキソ−５α−コラノエートを調製した。シアノボロハイドライドナトリウムを用いてこのステロイドとポリアミン化合物３０１とをカップリングし、トリフルオロ酢酸を用いてＢＯＣ基を除去し、リチウムハイドライドを塩基として使用した以外は、化合物３１９を調製したように、エステルを加水分解した。シリカゲル（クロロホルム：メタノール：イソプロピルアミン１５：４：１から１０：４：１）で精製を実施した。化合物３８１および３８２を２Ｍアンモニアのメタノール溶液で処理し、蒸発させて（３×２０ｍｌ）、イソプロピルアミンを除去した。化合物３０３のように塩酸塩を調製した。
化合物３８０、Ｃ32Ｈ59Ｎ3Ｏ3：1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：３．８３（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、３．６６（ｓ、３Ｈ）、２．８〜２．４（ｍ、９Ｈ）、２．３〜１．０（ｍ、３２Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７８（ｓ、３Ｈ）、０．６５（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３２７８、２９２８、１７３６、１４４７、１１６３；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５３４（Ｍ＋１）。
化合物３８１、Ｃ31Ｈ57Ｎ3Ｏ3−１．７Ｈ2Ｏ；１Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、３．０〜２．５（ｍ、９Ｈ）、２．２〜１．１（ｍ、３２Ｈ）、０．９４（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．８４（ｓ、３Ｈ）、０．６９（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３３８０、２９２９、１５６０、１３９５；ＭＳ（＋ＦＡＢ）計算値：５２０．４４７８（Ｍ＋１）；実測値：５２０．４５０６；分析計算値：Ｃ＝６７．６４、Ｈ＝１１．０６、Ｎ＝７．６３；実測値：Ｃ＝６７．６４、Ｈ＝１０．２４、Ｎ＝７．８３。
化合物３８２、Ｃ31Ｈ57Ｎ3Ｏ3−２Ｈ2Ｏ：1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８０（ｂｒ、ｓ、１Ｈ）、３．１５（ｂｒ、ｓ、１Ｈ）、３．１〜２．６（ｍ、８Ｈ）、２．２〜１．１（ｍ、３２Ｈ）、０．９６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．８５（ｓ、３Ｈ）、０．６９（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４１６、２９３０、１５６０、１３９５；ＭＳ（＋ＦＡＢ）計算値：５２０．４４７８（Ｍ＋１）；実測値：５２０．４４８９；分析計算値：Ｃ＝６６．９９、Ｈ＝１１．０６、Ｎ＝７．５６；実測値：Ｃ＝６６．９３、Ｈ＝１０．１６、Ｎ＝７．２８。
化合物３９４、Ｃ32Ｈ59Ｎ3Ｏ3−３ＨＣｌ−０．５Ｈ2Ｏ：1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８３（ｂｒ、ｓ１Ｈ）、３．６４（ｓ、３Ｈ）、３．４８（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、３．３〜２．９（ｍ、８Ｈ）、２．４〜１．１（ｍ、３２Ｈ）、０．９４（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．８７（ｓ、３Ｈ）、０．７０（ｓ、３Ｈ）；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５３５（Ｍ＋１）；分析計算値：ｃ＝５８．９３、Ｈ＝９．７４、Ｎ＝６．４４、実測値：Ｃ＝５８．７１、Ｈ＝１０．１３、Ｎ＝６．３９。
実施例Ｋ
化合物３９５、３９６および３９７の調製：
Figure 0004104164
シアノボロハイドライドナトリウムを用いてメチル７α−ヒドロキシ−３−オキソ−５α−コラノエートとスペルミン（２当量）とをカップリングし、リチウムハイドライドを塩基として使用した以外は、化合物３１９の調製のようにエステルを加水分解した。シリカゲル（クロロホルム：メタノール：イソプロピルアミン１５：５：１から５：５：１）で化合物３９５および３９６の精製を実施した。化合物３９７の精製はシリカゲル（ベンゼン：メタノール：イソプロピルアルコール２：６：１）で実施し、２Ｍアンモニアのメタノール溶液で処理して（３×２０ｍｌ）、イソプロピルアミンを除去した。化合物３０３と同じ方法で、化合物３９５および３９６の塩酸塩を調製した。
化合物３９５、Ｃ35Ｈ66Ｎ4Ｏ3−４ＨＣｌ−２Ｈ2Ｏ：1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８０（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、３．６４（ｓ、３Ｈ）、３．３〜３．０（ｍ、１３Ｈ）、２．４〜１．０（ｍ、３４Ｈ）、０．９４（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．８７（ｓ、３Ｈ）、０．７０（ｓ、３Ｈ）；分析計算値：Ｃ＝５４．４０、Ｈ＝９．６５、Ｎ＝７．２５；実測値：Ｃ＝５４．１６、Ｈ＝９．３１、Ｎ＝７．１２。
化合物３９６、Ｃ35Ｈ66Ｎ4Ｏ3−４ＨＣｌ−５Ｈ2Ｏ：ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５９２（Ｍ＋１）；分析計算値：Ｃ＝５６．３７、Ｈ＝９．６０、Ｎ＝７．５１；実測値：Ｃ＝５６．４３、Ｈ＝９．８３、Ｎ＝７．２７。
化合物３９７、Ｃ34Ｈ64Ｎ4Ｏ3：1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．７８（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、２．９〜２．５（ｍ、１３Ｈ）、２．２〜１．１（ｍ、３４Ｈ）、０．９５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．８７（ｓ、３Ｈ）、０．７０（ｓ、３Ｈ）；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５７７．３（Ｍ＋１）。
実施例Ｌ
化合物３９３の調製：
Figure 0004104164
窒素下で化合物３０４（２１０ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍｌ）に溶解し、ｏ−メチルイソウレア塩酸塩（５０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）と１Ｎ水酸化ナトリウム溶液（０．４５ｍｌ、０．４５ｍｍｏｌ）とを用いて処理した。２３時間後、さらにｏ−メチルイソウレアを添加し（１０２ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）、反応を７時間持続させ、１Ｎ塩酸溶液で停止させ（ｐＨ＜７）、蒸発させた。残留物を、１Ｎ水酸化ナトリウム（５０ｍｌ）とクロロホルム（１００ｍｌ）に分配させた。追加のクロロホルム（５０ｍｌ）で洗浄後、有機層を合わせたものを乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濃縮した。シリカゲル（直径２ｃｍ、５％から１５％メタノールの塩化メチレン溶液による濃度勾配）のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、白色の固形物を得た（３２ｍｇ）。この物質をクロロホルム（３ｍｌ）に溶解して、氷浴で冷却し、１Ｍ塩化水素のエーテル溶液（１ｍｌ）で処理し、真空下で濃縮し、化合物３９３を得た（３７ｍｇ、収率１４％）。Ｃ35Ｈ64Ｎ4−２ＨＣｌ−２Ｈ2Ｏ：1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．５〜３．３（ｍ、５Ｈ）、３．２〜３．０（ｍ、４Ｈ）、２．２〜１．０（ｍ、３７Ｈ）、０．９５〜０．８６（ｍ、９Ｈ）、０．７０（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３３０６、３１５３，２９３４、１６５４、１５８６、１４４５、１３８３；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５４１．４（Ｍ＋１）；分析計算値：Ｃ＝６４．６９、Ｈ＝１０．８６、Ｎ＝８．６２、実測値：Ｃ＝６５．０６、Ｈ＝１０．９８、Ｎ＝８．８３。
実施例Ｍ
化合物３７０および３７１の調製：
Figure 0004104164
化合物１０１０の調製：
Figure 0004104164
塩化クロム酸ピリジニウム（６．８５ｇ、３１．８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１３０ｍｌ）懸濁液に、化合物１００６（５．９６ｇ、１３．３ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（７０ｍｌ）溶液を添加した。室温で３時間攪拌後、反応混合物をエーテル（１００ｍｌ）で希釈し、濾過してから、エーテルで洗浄した。有機層を５％水酸化ナトリウム溶液、５％塩酸溶液、飽和炭酸水素ナトリウム、食塩水で洗浄した。乾燥したエーテル層を蒸発して、フラッシュクロマトグラフィー（６ｃｍ、０から２０％の酢酸エチルのヘキサン溶液による濃度勾配）によって精製し、純粋な化合物１０１０（５．２５ｇ、収率７７％）を得た。1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：４．９２（ｍ、１Ｈ）、２．５〜１．０（ｍ、２９Ｈ）、２．０６（ｓ、３Ｈ）、１．０３（ｓ、３Ｈ）、０．９１（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、０．８７（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、６Ｈ）、０．６７（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９４９、１７３６、１４６８、１３７２、１２４４、１０２３；ＭＳ（ＥＳ＋）：４６７．８（Ｍ＋Ｎａ）。
化合物３７０および３７１の調製：シアノボロハイドライドナトリウムを用いて、ステロイド１０１０とポリアミン３０１とをカップリングさせ、トリフルオロ酢酸を用いてＢＯＣ基を除去し、水酸化ナトリウムを塩基として使用した以外は、化合物３１９の調製と同様にアセテートを加水分解した。シリカゲル（ベンゼン：メタノール：イソプロピルアミン２：６：１）で精製した。化合物３７０（1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８０（ｍ、１Ｈ）、２．９７（ｍ、１Ｈ）、２．９〜２．６（ｍ、８Ｈ）、２．１〜１．０（ｍ、３５Ｈ）、０．９４（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、０．８８（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、６Ｈ）、０．８７（ｓ、３Ｈ）、０．７０（ｓ、３Ｈ））および化合物３７１（1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．７７（ｍ、１Ｈ）、２．８〜２．５（ｍ、９Ｈ）、２．１〜１．０（ｍ、３５Ｈ）、０．９３（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、０．８８（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、６Ｈ）、０．８３（ｓ、３Ｈ）、０．６９（ｓ、３Ｈ））を、化合物３０３の調製のように、塩酸塩にした。化合物３７０：ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４１５、２９４８、１５９５、１４６７、１３８２、１０３１；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５３２．４（Ｍ＋１）；Ｃ34Ｈ65Ｎ3Ｏ−３ＨＣｌ−２Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝６０．２９、Ｈ＝１０．７１、Ｎ＝６．２０；実測値：Ｃ＝６０．０１、Ｈ＝１１．０９、Ｎ＝６．３。化合物３７１：ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４１４、２９５３、１５９６、１４６８、１３８１、１０３３；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５３２．４（Ｍ＋１）；Ｃ34Ｈ65Ｎ3Ｏ・２Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝６０．２９、Ｈ＝１０．７１、Ｎ＝６．２０；実測値：Ｃ＝６０．４９、Ｈ＝１１．００、Ｎ＝６．４７。
実施例Ｎ
化合物４７０の調製：
Figure 0004104164
前駆体の調製：
Figure 0004104164
化合物１０１１および１０１２の調製：メチル３−オキソ−５α−コラノメート（化合物３１０、２．００ｇ、５．１５ｍｍｏｌ）、ｐ−トルエンスルホン酸（２５０ｍｇ）およびエチレングリコール（２５ｍｌ）のベンゼン（１６０ｍｌ）溶液を６時間水を除去しながら加熱還流した。室温に冷却後、飽和炭酸水素ナトリウム（３０ｍｌ）を添加し、水層をベンゼンおよび酢酸エチルで抽出した。有機層を水および食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸発させて、化合物１０１１を得、精製しないで次の工程に使用した。
１Ｍ水素化アルミニウムリチウム（２５ｍｌ、２５ｍｍｏｌ）のエーテル溶液を窒素下化合物１０１１の無水エーテル（８０ｍｌ）溶液で処理し、５時間加熱還流した。終夜攪拌後、反応混合物を０℃で、水および２Ｎ水酸化ナトリウム溶液を用いて反応を停止した。水層をエーテルで抽出し、次いで食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、蒸発させて、化合物１０１２（１．８０ｇ、収率８６％）を得た。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：３．９４（ｓ、４Ｈ）、３．６２（ｍ、２Ｈ）、２．０〜１．０（ｍ、２８Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．８１（ｓ、３Ｈ）、０．６６（ｓ、３Ｈ）。
化合物１０１３および１０１４の調製：化合物１０１２（３．６３ｇ、８．９７ｍｍｏｌ）の無水ピリジン（１６ｍｌ）溶液を、室温でｐ−トルエンスルホニルクロライド（２．３ｇ、１２．１ｍｍｏｌ）で処理し、終夜放置した。氷水を添加して、反応混合物を攪拌しながら３０分間放置した。次いで、６Ｎ塩酸を添加し（７０ｍｌ）、水層をジクロロメタンおよびエーテルで抽出した。有機層を２Ｎ塩酸、飽和炭酸水素ナトリウムおよび食塩水で洗浄し、乾燥し、蒸発させて粗化合物１０１３を得た。化合物１０１３をジメチルスルホキシド（４０ｍｌ）に溶解して、窒素下、９０℃で、２．５時間、シアン化ナトリウム（１．４ｇ、２８ｍｍｏｌ）で処理した。冷却後、反応混合物を氷水で処理し、エーテルおよびジクロロメタン中に抽出した。有機層を食塩水で洗浄、硫酸ナトリウムで乾燥し、クロマトグラフィー（直径４ｃｍ、０から２５％酢酸エチルのヘキサン溶液の濃度勾配）によって精製し、純粋な化合物１０１４を得た。1Ｈ−ＮＭＲ、ＣＤＣｌ3）Δ：３．９４（ｓ、４Ｈ）、２．３２（ｍ、２Ｈ）、２．０〜１．０（ｍ、２８Ｈ）、０．９３（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．８１（ｓ、３Ｈ）、０．６６（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９３０、２２４７、１４４５、１３８１、１３５７、１１３３、１０９１、９２８、８９９；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４１４．４（Ｍ＋１）。
化合物１０１５の調製：化合物（１０１４（４８０ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）の酢酸（３５ｍｌ）と濃塩酸（２５ｍｌ）との溶液を２５時間還流した。溶媒を蒸発させた後、残留物を水と酢酸エチルとに分配させた。乾燥および蒸発後、粗カルボン酸をメタノール（２５ｍｌ）に溶解し、濃塩酸（１ｍｌ）で処理し、２０分間還流した。溶媒を蒸発させた後、生成物を酢酸エチルと水とに溶解し、酢酸エチルで再度抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、フラッシュクロマトグラフィー（直径２ｃｍ、０から２５％酢酸エチルのヘキサン溶液の濃度勾配溶出）によって精製し、純粋な化合物１０１５を得た（２９８ｍｇ、収率６４％であった）ｍ．ｐ．１４７〜１４８℃。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：３．６７（ｓ、３Ｈ）、２．４〜１．０（ｍ、３０Ｈ）、１．０１（ｓ、３Ｈ）、０．９３（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．６８（ｓ、３Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：２１２．３、１７４．５、５６．５、５６．１、５４．０、５１．６、４６．９、４４．９，４２，８、４０．１、３８．８、３８．４、３５．８、３５．７、３５．６、３４．７、３１．９、２９．２、２８．４、２４．２、２１．７、２１．６、１８．８、１２．２、１１．７；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４０３．３（Ｍ＋１）；Ｃ26Ｈ42Ｏ3の分析計算値：Ｃ＝７７．５６、Ｈ＝１０．５１；実測値Ｃ＝７７．４９、Ｈ＝１０．５２。
化合物４７０の調製：シアノボロハイドライドナトリウムを用いてステロイド１０１５とポリアミン３０１とをカップリングさせ、トリフルオロ酢酸でＢＯＣ基を除去し、水酸化リチウムを塩基として使用した以外は、化合物３１９の調製のように、エステルを加水分解した。シリカゲル（クロロホルム：メタノール：イソプロピルアミン１４：４：１から４：４：１の濃度勾配溶出）で精製した。メタノール：クロロホルム（３×）で蒸発後、化合物を２Ｍアンモニアのメタノール溶液で処理し、イソプロピルアミンを蒸発（３×２０ｍｌ）除去した。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：２．８〜２．６（ｍ、９Ｈ）、２．２〜１．０（ｍ、９Ｈ）、２．２〜１．０（ｍ、３６Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．８０（ｓ、３Ｈ）、０．６６（ｓ、３Ｈ）；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５１８．４（Ｍ＋１）；分析計算値：Ｃ＝７１．７３、Ｈ＝１１．４７、Ｎ＝７．８４；実測値：Ｃ＝２．０３、Ｈ＝１１．０６、Ｎ＝７．５３。
実施例Ｏ
化合物４３１、４３２、４３３、４６５、４６６、４６７および４６９の調製。
Figure 0004104164
Figure 0004104164
Figure 0004104164
化合物１０１６の調製：ハイオデオキシコリン酸の酸触媒エステル化によって、ハイオデオキシコリン酸のメチルエステルを調製した。無水メタノール（２００ｍｌ）を入れた５００ｍｌの丸底フラスコにハイデオキシコリン酸（１０ｇ、２５．５ｍｍｏｌ）と濃硫酸（５ｍｌ）を磁気的に攪拌しながら滴下した。反応混合物を終夜攪拌し、次いでジクロロメタン（２５０ｍｌ）で処理し、さらに炭酸水素ナトリウム溶液（２×１００ｍｌ）および食塩水（１００ｍｌ）で洗浄した。次いで、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、真空下で乾燥して化合物１０１６（１０．１ｇ、収率９７％）を得た（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ Ｉｎｔ．１９（２〜３），１９８７，１９７〜２０８を参照）。
化合物１０１７の調製：ハイデオキシコリン酸メチルを塩化クロム酸ピリジニウムで酸化することによって、３，６−ジオキソステロールを調製した。化合物１０１６（１０．１ｇ、２５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２００ｍｌ）に溶解した。氷浴中で磁気的に攪拌中のフラスコに、塩化クロム酸ピリジニウム（３３ｇ、１５０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温にまで加温し、生成物がＴＬＣ上で見られるまで８時間反応を持続した。真空下でジクロロメタンの大部分を除去し、次いで酢酸エチル（２５０ｍｌ）をフラスコに添加した。フラスコの底に存在するクロムの外皮をへらで壊し、フラスコの内容物をセライト（Ｃｅｌｉｔｅ）カラムで濾過した。次いで、カラムからの溶出物を真空下で容量を減らし、フロリジル（ｆｌｏｒｉｓｉｌ）カラム（酢酸エチルで溶出）で濾過した。再び溶出物を約２００ｍｌまで容量を減らし、ジエチルエーテル（１００ｍｌ）を添加してから、炭酸水素ナトリウム（２×２５０ｍｌ）、次いで食塩水（２５０ｍｌ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、真空下で乾燥した。再結晶をする前のメチル３，６−ジオキソ−５β−コラン−２４−オエート１０１７の総収量は９．６ｇ（２４ｍｍｏｌ、９６％）であった（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ Ｉｎｔ．１９（２〜３），１９８７，１９７〜２０８を参照）。クロムが残存している場合には、多数の溶媒（無水メタノール、酢酸エチルのヘキサン溶液またはジエチルエーテルのヘキサン溶液）で生成物を再結晶してもよい。
化合物１０１８の調製：５βステロールの酸触媒異性化によって、３，６−ジオキソ−５αステロールを調製した。メタノール（２５０ｍｌ）に、３，６−ジオキソ−５βステロール１０１７（９．６ｇ、２４ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン（２５ｍｌ）を添加して、ステロールを完全に溶解した。濃塩酸（１２．５ｍｌ）を加え、反応を終夜進行させた。次いで、真空下で溶媒を除去して、９．６ｇ（収率１００％）のメチル３，６−ジオキソ−５α−コラン−２４オエート１０１８（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ Ｉｎｔ．１９８７年１９巻（２〜３号）、１９７〜２０８ページ参照；著者はＨＣｌではなくナトリウムメトキシドを使用して塩基触媒異性化を使用した）を得た。
化合物１０１９の調製：種々の方法を使用して、メチル３，６−ジオキソ−５ａ−コラン−２４−オエート１０１８の単保護を実施することができる。１つの方法は、触媒のｐ−トルエンスルホン酸の存在下にて、化合物１０１８（９．６ｇ、２３．８ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（２５０ｍｌ）とエチレングリコール（１．７７ｇ、２８．５ｍｍｏｌ）とを還流することを含む。トルエン/水共沸混合物を除去するためにディーンスタークトラップ（Ｄｅａｎ Ｓｔａｒｋ ｔｒａｐ）を使用した。約２０分後にＴＬＣによって反応が終了したと判断した。砕氷を加えた炭酸水素ナトリウム溶液（５００ｍｌ）にトルエン溶液をそそぐことによって反応を停止させた。有機層を追加の炭酸水素ナトリウム（２００ｍｌ）と食塩水（２００ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、真空下で乾燥した。粗精製物をシリカゲル（４ｃｍ×２５ｃｍ、３３％酢酸エチルのヘキサン溶液で溶出）を用いてクロマトグラフィーを行った。メチル３−ジオキソラン−６−オキソ−５α−コラン−２４−オエート１０１９（８．９ｇ、８１％）はカラムから２番目のバンドとして溶出する；他に存在した唯一の生成物は低極性のジ−ジオキソランであった。続いての方法は選択性をあきらかに増大させるもので、トルエンの代わりにベンゼンを使用し、ＴＬＣで反応を追跡することによって、さらによりよい結果を得た。低沸点溶媒中で重大な二保護が生じる前に反応を停止させることができる。化合物１０１９：ｍ．ｐ．１２４〜１２６℃；1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：４．０４〜３．９３（ｍ、４Ｈ）、３．６８（ｓ、３Ｈ）、０．９５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７８（ｓ、３Ｈ）、０．６９（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９４５、１７４２、１７０９、１４３９、１３８１、１３１３、１１６２、１０９０；ＭＳ（ＦＤ）：４４６（Ｍ+）、３８８。
化合物１０２０の調製：ボロハイドライドナトリウムと反応させることによって、単保護されたジケトンから高収率で６β−ヒドロキシステロールを調製した。３−ジオキソラン−６−オキソステロール１０１９（５ｇ、１１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）に溶解し、ボロハイドライドナトリウム（２．５ｇ、６６ｍｍｏｌ）を加えた無水メタノール（２００ｍｌ）に添加した。ボロハイドライドナトリウムを溶解し、約２０〜３０分攪拌してからステロールを添加した。終夜攪拌後、反応混合物をクロロホルム（５００ｍｌ）で処理し、蒸留水（２×２００ｍｌ）、次いで食塩水（１００ｍｌ）で洗浄した。次いで、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、真空下で濃縮し、シリカゲル（４ｃｍ×２５ｃｍ、ヘキサン：酢酸エチル：塩化メチレン２：１：１で溶出）のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、メチル３−ジオキソラン−６β−ヒドロキシ−５α−コラン−２４−オエート１０２０（４．３５ｇ、収率８７％）を得た。別の方法として、カラムクロマトグラフィーを必要とすることなしに、粗生成物をベンゼンのヘキサン溶液、酢酸エチルのヘキサン溶液、またはクロロホルムのヘキサン溶液（２×）で再結晶して、高純度の生成物を得てもよい。化合物１０２０：ｍ．ｐ．１６４℃；1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：４．０４〜３．９３（ｍ、４Ｈ）、３．７７（ｂｒ ｓ、１Ｈ）、３．６６（ｓ、３Ｈ）、１．０３（ｓ、３Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．６９（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３５３３，２９３７、１７２６、１４３８、１３７９、１２５５、１１９１、１０９６；Ｘ線解析は予想された構造を示した。
化合物１０２１の調製：酸性アセトン溶液を使用して３−ジオキソランの保護基を除去した。３−ジオキソラン−６β−ヒドロキシ−ステロール１０２０（４．０ｇ、８．９ｍｍｏｌ）をアセトン（２００ｍｌ）に溶解し、濃塩酸溶液（１０ｍｌ）で処理した。約１時間後、反応混合物を炭酸水素ナトリウム溶液中に注いだ。溶液をジクロロメタン（３×２００ｍｌ）で抽出し、蒸留水（１００ｍｌ）、次いで食塩水（１００ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、真空下で蒸発して、メチル３−オキソ−６β−ヒドロキシ−５α−コラン−２４−オエート１０２１（３．４５ｇ、収率１００％）を得た：1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：３．８（ｂｒ ｍ、１Ｈ）、３．６９（ｓ、３Ｈ）、１．２４（ｓ、３Ｈ）、０．９５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７４（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４４７、２９５４，１７４２、１７０７、１４３１。
化合物４３１および４３２の調製：エチレン−ジアミン化合物を以下のように調製した。メタノール：テトラヒドロフラン５０：５０（１００ｍｌ）とエチレンジアミン（２ｍｌ）とからなる溶液を磁気的に攪拌させながら、酢酸で処理して、ｐＨを約６まで低下させた。３−オキソステロール１０２１（１．５ｇ、３．７ｍｍｏｌ）を添加して、混合物を１５分間攪拌した。シアノボロハイドライドナトリウム（１ｇ、１６ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのメタノールに溶解し、反応容器に添加し、酢酸を添加することによってｐＨを再度６に調整した。反応物を１時攪拌し、フラスコの内容物を砕氷入りのｐＨ１０．５の炭酸塩緩衝液（２５０ｍｌ）中に注いだ。溶液をクロロホルム（５×１５０ｍｌ）で抽出した。有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、真空下で乾燥し、シリカゲル（４ｃｍ×２５ｃｍ、クロロホルム：メタノール：イソプロピルアミン８：２：１で溶出）のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、低極性のα−異性体４３１（２６０ｍｇ、収率１５％）と高極性のβ−異性体４３２（８４０ｍｇ、収率４９％）を得た。化合物４３１：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．７４（ｍ、１Ｈ）、３．６５（ｓ、３Ｈ）、３．５３（ｍ、１Ｈ）、１．０６（ｓ、３Ｈ）、０．９４（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７４（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４２６、２９４３，１７４０、１５９０、１４３８，１３７９、１２５８、１１６８、１０２７；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４４９．５（Ｍ＋１）；Ｃ27Ｈ48Ｎ2Ｏ3−２ＨＣｌ−０．７Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝６０．７０、Ｈ＝９．７０、Ｎ＝５．２４；実測値：Ｃ＝６０．９７、Ｈ＝９．６８、Ｎ＝５．３４。化合物４３２：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．７５（ｍ、１Ｈ）、３．６４（ｓ、３Ｈ）、１．０２（ｓ、３Ｈ）、０．９４（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７３（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３５６０、３３６６、３２５７、２９３６、１７２６、１６４８、１６０５、１４３８、１３７６、１１６６、１０４７；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４４９．５（Ｍ＋１）；Ｃ27Ｈ48Ｎ2Ｏ3−０．４Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝７１．１３、Ｈ＝１０．７９、Ｎ＝６．１４；実測値：Ｃ＝７１．１５、Ｈ＝１０．７１、Ｎ＝６．２８。
化合物４６５および４６６の調製：無水メタノール（１００ｍｌ）を入れたフラスコを磁気的に攪拌させながら、化合物１０２１（１．５ｇ、３．７ｍｍｏｌ）、スペルミン（２ｇ、９．９ｍｍｏｌ）、粉末３Åシーブ（ｓｉｅｖｅｓ）（２ｇ）を添加し、ｐＨが６になるまで酢酸を加えた。フラスコを密封し、内容物を終夜攪拌し、次いでシアノボロハイドライドナトリウム（１ｇ、１６ｍｍｏｌ）のメタノール溶液（１０ｍｌ）を添加した。酢酸でｐＨを再度調整し、反応混合物を８時間攪拌した。エチレンジアミン化合物と同様に反応を停止させた。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（５ｃｍ×２５ｃｍ、クロロホルム：メタノール：イソプロピルアミン４：５：１で溶出）によって精製し、低極性のα−アミノ異性体４６５と高極性のβ−アミノ異性体４６６を得た。アミノステロールの総収量は１．３ｇ（収率５８％）であった。化合物４６５：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．７５（ｍ、１Ｈ）、３．６５（ｓ、３Ｈ）、３．５４（ｍ、１Ｈ）、１．０６（ｓ、３Ｈ）、０．９５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７４（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４０６、２９４４、１７４０、１５９６、１４６６、１１６８、１０４９、１０２７；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５９１．４（Ｍ＋１）；Ｃ35Ｈ66Ｎ4Ｏ3−４ＨＣｌ−１．２Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５５．４３、Ｈ＝９．６２、Ｎ＝７．３９；実測値：Ｃ＝５５．７０、Ｈ＝９．１５、Ｎ＝７．１２。化合物４６６：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．７９（ｍ、１Ｈ）、３．６５（ｓ、３Ｈ）、１．０６（ｓ、３Ｈ）、０．９５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７４（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４０６、２９４４、１７４０、１５９５、１４５９、１３８１、１１６７、１０５１、１０２６；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５９１．４（Ｍ＋１）；Ｃ35Ｈ66Ｎ4Ｏ3−４ＨＣｌ−１．２Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５５．４３、Ｈ＝９．６２、Ｎ＝７．３９；実測値：Ｃ＝５５．４８、Ｈ＝９．０３、Ｎ＝７．３３。
化合物４６９の調製：この化合物は、化合物４６６に使用した方法と同様の方法で、ポリアミン１０２３を使用して調製した。
Figure 0004104164
アクリロニトリルの２度添加によってピペラジンからポリアミンを調製し、化合物１０２２を得、ラニーニッケルで触媒した水素化によって還元した。β−アミノ異性体４６９：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．７８（ｍ、１Ｈ）、３．６４（ｓ、３Ｈ）、３．５〜３．３（ｍ、８Ｈ）、３．２〜３．０（ｍ、９Ｈ）、２．４〜１．０（ｍ、３０Ｈ）、１．０３（ｓ、３Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７１（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４０６、２９４３、１７３６、１５９４、１４４３、１１６５；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５８９．４（Ｍ＋１）；Ｃ35Ｈ64Ｎ4Ｏ3−４ＨＣｌ−３Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５３．２９、Ｈ＝９．４６、Ｎ＝７．１０；実測値：Ｃ＝５３．０６、Ｈ＝８．９０、Ｎ＝８．４３。
化合物４３３および４６７の調製：遊離塩基としてのアミノステロールメチルエステル（１mmol）の一定量を計量して２５ｍｌの丸底フラスコに入れた。アミノステロールを最小量のテトラヒドロフラン（２ｍｌ）に溶解し、１Ｎ水酸化カリウム溶液（１０ｍｌ）で処理して、１時間磁気的に攪拌した。次いで、溶液を１ＮＨＣｌで中和し、溶媒を真空下で除去した。残留物を最小量の脱イオン水に溶解し、オクタデシル基を官能基とするシリカゲルカラム（Ａｌｄｒｉｃｈ、２×１０ｃｍ、アセトニトリルを添加した２％トリフルオロ酢酸水溶液による濃度勾配溶出）に供した。アミノステロールを含む分画を収集し、溶媒を真空下で除去した。アミノステロールを０．１ＮＨＣｌに再溶解し、溶媒を真空下で除去して（２×）、トリフルオロ酢酸を完全に除去した。結果として得られた塩酸塩にベンゼンを添加し、次いで終夜蒸発させて水をできる限り除去した。
エチレンジアミンβ−アミノ異性体４３３はＨＣｌでは処理せず、トリフルオロ酢酸塩として単離した。化合物４３３：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．７８（ｍ、１Ｈ）、１．０６（ｓ、３Ｈ）、０．９５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７４（ｓ、３Ｈ）、；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３５３３、３４８８、２９４１、１７１６、１６７９、１６１５、１４８９、１４３１、１１９１；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４３５．５（Ｍ＋１）、５３１．５（少量のトリフルオロアセタミドが含有されている可能性あり）；Ｃ26Ｈ46Ｎ2Ｏ3−２ＴＦＡ−０．７Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５３．３６、Ｈ＝７．３７、Ｎ＝４．１５；実測値：Ｃ＝５４．３６、Ｈ＝７．４５、Ｎ＝４．４０。
スペルミンβ−アミノ異性体４６７：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８０（ｍ、１Ｈ）、１．０５（ｓ、３Ｈ）、０．９５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７３（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４０６、２９４４、１７１８、１６３７、１４５８；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５７７．４（Ｍ＋１）；Ｃ34Ｈ64Ｎ4Ｏ3−４ＨＣｌ−４Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５１．３８、Ｈ＝９．６４、Ｎ＝７．０５；実測値：Ｃ＝５１．４０、Ｈ＝８．７７、Ｎ＝７．０１。
実施例Ｐ
胆汁酸メチルエステル４０９、４１０、４１１、３５５、３５６、４１６、４４８、４１４、４１５、４１２、４１３、４１７および４４９の調製：
Figure 0004104164
Figure 0004104164
Figure 0004104164
前駆体の調製：以下に構造を示すケノデオキシコール酸およびデオキシコール酸のメチルエステルについては、ヒオデオキシコール酸を化合物１０１６にエステル化するために用いた方法と同じ方法によって調製した。
Figure 0004104164
３−ケトステロイドを調製するための胆汁酸エステルの炭酸銀酸化：適当なアミンを用いた３−オキソステロールの還元アミノ化によって、ケノデオキシコール酸誘導体およびデオキシコール酸誘導体を調製した。同様の方法によって３−オキソステロールを調製した。４当量の硝酸銀を脱イオン水に溶解し、十分量のセライトを添加して、セライト上に５０％炭酸銀を付着させることによって、炭酸銀が付着したセライトを調製した。磁気的に攪拌中の溶液に、脱イオン水に溶解した２．２当量の炭酸ナトリウム添加し、絶え間なく激しく攪拌した。結果として炭酸銀が付着したセライトをガラスフリットロートを通して濾過し、テトラヒドロフランで洗浄し、真空デシケータ中で乾燥させた。酸化する胆汁酸のメチルエステルをトルエンに溶解し、２当量の炭酸銀付着セライトで処理し、水を共沸除去するために、ディーンスターク（Ｄｅａｎ Ｓｔａｒｋ）装置を使用して加熱還流した。両ステロールについて、６時間未満で酸化が終了した。両ステロールの合成において、生じた生成物は唯一所望の３−オキソステロールであった。溶液を濾過し、真空下で溶媒を除去した。両合成で得られた生成物を酢酸エチルのヘキサン溶液で簡単に再結晶し、高収率で（両合成において＞８９％）３−オキソステロールを得た。
化合物４０９および４１０の調製：ケノデオキシコール酸の３−オキソステロールメチルエステル（１．５ｇ、３．７ｍｍｏｌ）をメタノールに溶解し、１０倍の過剰量のエチレンジアミン（２．５ｍｌ）に添加した。酢酸でｐＨを約６まで低下させ、メタノールに溶解したＮａＢＨ3ＣＮ（１ｇ、１５．９ｍｍｏｌ）を添加し、酢酸でｐＨを再び調整した。溶液を１時間攪拌し、次いで、化合物４３１と同様の方法で反応を停止させ、精製した。アミノステロールの総収率は５８％で、α−アミノ異性体と低極性β−アミノ異性体とのおおよその割合は７：３であった。β−アミノ異性体４０９：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８１（ｍ、１Ｈ）３．６８（ｓ、３Ｈ）、３．４２（ｍ、１Ｈ）、１．０４（ｓ、３Ｈ）、０．９５（ｄ、６．５Ｈｚ、３Ｈ）、０．７２（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４２８、２９４０、２０５５、１７４０、１５９１、１４４０、１３７７、１１６９、１０７７、９８４；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４４９．３（Ｍ＋１）；Ｃ27Ｈ48Ｎ2Ｏ3−２ＨＣｌ−１．２Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５９．７０、Ｈ＝９．７２、Ｎ＝５．１６；実測値：Ｃ＝５９．５９、Ｈ＝９．４９、Ｎ＝５．１５。α−アミノ異性体４１０：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８２（ｍ、１Ｈ）、３．６５（ｓ、３Ｈ）、３．０５（ｂｒ ｍ、１Ｈ）、１．００（ｓ、３Ｈ）、０．９４（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、０．７２（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３５２２、２９４４、２０１７、１７１８、１６１９、１４４８、１３７７、１３１４、１２８２、１２６０、１１６３、１０１８；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４４９．３（Ｍ＋１）；Ｃ27Ｈ48Ｎ2Ｏ3−２ＨＣｌ−３．７Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５５．１３、Ｈ＝９．８４、Ｎ＝４．７６；実測値：Ｃ＝５５．０３、Ｈ＝９．３２、Ｎ＝４．７８。
化合物４１１の調製：以下の変更を除いて、エチレンジアミンと同じ方法でこのスペルミン化合物を調製した。ケノデオキシコール酸の３−オキソステロールメチルエステル１ｇと、スペルミン１ｇ（約２当量）を使用し、クロマトグラフィーはより極性の高い溶媒系（すなわち、ＣＨＣｌ3：メタノール：イソプロピルアミン５：４：１）を使用した。アミノステロールの総収率は４８％であった。α−アミノ異性体とβ−アミノ異性体４１１との比は、分離が不完全であったために測定されなかった。化合物４１１：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８３（ｍ、１Ｈ）、３．６５（ｓ、３Ｈ）、３．４２（ｍ、１Ｈ）、１．０４（ｓ、３Ｈ）、０．９５（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、０．７０（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４０４、２９４６、２０５９、１７３９、１５９５、１４５８、１３７８、１１６８、１０７３、１０１２、９８５、７５９；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５９１．４（Ｍ＋１）；Ｃ36Ｈ66Ｎ4Ｏ3−４ＨＣｌ−４Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５１．９７、Ｈ＝９．７２、Ｎ＝６．９３；実測値：Ｃ＝５１．６５、Ｈ＝８．５３、Ｎ＝６．７７。
化合物３５５および３５６の調製：シアノボロハイドライドナトリウムを用いてケノデオキシコール酸の３−オキソステロールメチルエステルとポリアミン３０１とをカップリングさせ、トリフルオロ酢酸を用いてＢＯＣ基を除去し、化合物３１９の調製のようにエステルを加水分解した。シリカゲル（クロロホルム：メタノール：イソプロピルアミン１５：４：１から１０：４：１）で精製した。低極性β−アミノ異性体３５５、Ｃ32Ｈ59Ｎ3Ｏ3：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：３．８７（ｍ、１Ｈ）、３．６８（ｓ、３Ｈ）、３．１５（ｍ、１Ｈ）、３．０〜２．７（ｍ、８Ｈ）、２．４〜１．０（ｍ、３２Ｈ）、０．９９（ｓ、３Ｈ）、０．９１（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．６６（ｓ、３Ｈ）；ＭＳ（ＤＣＩ）：５３４（Ｍ＋１）．高極性α−アミノ異性体３５６、Ｃ32Ｈ59Ｎ3Ｏ3−３ＨＣｌ：１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８２（ｍ、１Ｈ）、３．２５〜２．９５（ｍ、９Ｈ）、２．５〜１．０（ｍ、３２Ｈ）、０．９７（ｓ、３Ｈ）、０．９４（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．６９（ｓ、３Ｈ）；ＭＳ（ＤＣＩ）：５３４（Ｍ＋１）。
化合物１４１６の調製：デオキシコール酸誘導体を調製するために使用した方法は、ケノデオキシコール酸誘導体の調製に使用した方法と同じであった。エチレンジアミン化合物については、アミノステロールの総収率は６２％で、α−アミノ異性体４１６とβ−アミノ異性体との比は４：１であった。化合物４１６：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．９７（ｍ、１Ｈ）、３．６８（ｓ、３Ｈ）、３．２２（ｂｒ ｍ、１Ｈ）、１．０２（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、１．０１（ｓ、３Ｈ）、０．７３（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４１８、２９４０、１７３９、１６１６、１４５６、１３７９、１２５３、１１６９、１０３６；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４４９．４（Ｍ＋１）；Ｃ27Ｈ48Ｎ2Ｏ3−２ＨＣｌ−０．５Ｈ2Ｏ：Ｃ＝６１．１２、Ｈ＝９．６９、Ｎ＝５．２８；実測値：Ｃ＝６１．２０、Ｈ＝９．５０、Ｎ＝５．０７。
化合物４４８の調製：デオキシコール酸のスペルミン誘導体については、アミノステロールの総収率は４６％であった（反応停止が困難だったために低収率となった可能が高い）。分離が不完全であったため、α−アミノ異性体４４８とβ−アミノ異性体との比は測定されなかった。化合物４４８：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．９８（ｍ、１Ｈ）、３．６７（ｓ、３Ｈ）、１．０１（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、１．０１（ｓ、３Ｈ）、０．７３（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９４４、１７３８、１５９４、１４５１、１３７８、１１６９、１０３８、７５８；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５９１．５（Ｍ＋１）；Ｃ35Ｈ66Ｎ4Ｏ3−４ＨＣｌ−２．３Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５４．０２、Ｈ＝９．６６、Ｎ＝７．２０；実測値：Ｃ＝５４．００、Ｈ＝８．６４、Ｎ＝７．２２。
化合物４１４および４１５の調製：６β−ヒドロキシ４３３の調製のようにメチルエステルから遊離酸を調製した。α−アミノ異性体４１４：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８３（ｍ、１Ｈ）、３．０６（ｂｒ ｍ、１Ｈ）、１．０４（ｓ、３Ｈ）、０．９６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７３（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９４０、２０５３、１７０９、１４５２、１３７８、１１６７、１０７６、１００７、９７５；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４３５．５（Ｍ＋１）；Ｃ26Ｈ46Ｎ2Ｏ3−２ＨＣｌ−１．５Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５８．４１、Ｈ＝９．６２、Ｎ＝５．２４；実測値Ｃ＝５８．２４、Ｈ＝９．４０、Ｎ＝５．４７。β−アミノ異性体４１５：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８３（ｍ、１Ｈ）、３．４７（ｍ、１Ｈ）、１．０６（ｓ、３Ｈ）、０．９５（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７３（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４８８、２９３５、２０５４、１７０９、１５９３、１４９９、１４５０、１２４６、１１６８、１０７７、１０２２、９８４；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４３５．５（Ｍ＋１）；Ｃ26Ｈ46Ｎ2Ｏ3−２ＨＣｌ−１．５Ｈ2Ｏの分析測定値：Ｃ＝５８．４１、Ｈ＝９．６２、Ｎ＝５．２４；実測値：Ｃ＝５８．５９、Ｈ＝９．３５、Ｎ＝５．４３。
化合物４１２、４１３、４１７および４４９の調製：上記の方法と同様の方法を使用してこれらの化合物を製造した。
α−アミノ４１２：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８３（ｍ、１Ｈ）、３．００（ｂｒ ｍ、１Ｈ）、１．０４（ｓ、３Ｈ）、０．９６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７４（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４１３、２９４２、２０６１、１７１０、１５９４、１４６０、１３７７、１１６７、１０７４；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５７７．７（Ｍ＋１）；Ｃ34Ｈ64Ｎ4Ｏ3−４ＨＣｌ−２．５Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５３．１９、Ｈ＝９．５８、Ｎ＝７．３０；実測値：Ｃ＝５３．２７、Ｈ＝９．４７、Ｎ＝７．３２。
β−アミノ４１３：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８（ｍ、１Ｈ）、３．４（ｍ、１Ｈ）１．０５（ｓ、３Ｈ）、０．９６（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．７３（ｓ、３Ｈ）；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５７７．７（Ｍ＋１）。
デオキシコール酸エチレンジアミン４１７（α−アミノ異性体）：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：４．０３（ｍ、１Ｈ）、３．２２（ｂｒ ｍ、１Ｈ）、１．０３（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、１．００（ｓ、３Ｈ）、０．７４（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９４０、１７０６、１４５６、１３７９、１２５４、１０３４；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４３５．４（Ｍ＋１）；Ｃ26Ｈ46Ｎ2Ｏ3−２ＨＣｌ−２Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５７．４５、Ｈ＝９．６４、Ｎ＝５．１５；実測値：Ｃ＝５７．３２、Ｈ＝９．２２、Ｎ＝５．１３。
デオキシコール酸スペルミン４９９（α−アミノ異性体）：1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：４．０２（ｍ、１Ｈ）、１．０４（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、１．００（ｓ、３Ｈ）、０．７５（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９４１、１７１６、１４４８、１０３８；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：５７７．４（Ｍ＋１）；Ｃ34Ｈ64Ｎ4Ｏ3−４ＨＣｌ−１．５Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝５４．５７、Ｈ＝９．５４、Ｎ＝７．４７；実測値：Ｃ＝５４．３１、Ｈ＝８．７１、Ｎ＝７．８０。
実施例Ｏ
モノアミン化合物３６３および３６４の調製：
Figure 0004104164
化合物１００２の調製：三酸化クロム（７２．６ｇ、６６０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０００ｍｌ）懸濁液に、−７８℃にて３，５−ジメチルピラゾール（６３．４ｇ、６６０ｍｍｏｌ）を添加した。２０分後に、酢酸コレステリル（化合物１００１、２４ｇ、５６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温まで徐々に加温し、終夜攪拌した。反応混合物（０℃）５Ｎ水酸化ナトリウム溶液（２８０ｍｌ）を添加し、混合物を１時間攪拌した。有機層を２ＮＨＣｌ、水および食塩水で洗浄した。溶媒を除去した後、粗生成物をクロマトグラフィー（６ｃｍ、１０％から３０％酢酸エチルのヘキサン溶液）で溶出）で精製し、出発物質（６．７８ｇ）と化合物１００２（１２．７８ｇ、５２％）を得た。1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：５．７１（ｓ、1Ｈ）、４．７（ｂｒ ｍ、１Ｈ）、２．５〜１．０（ｍ、２７Ｈ）、２．０５（ｓ、３Ｈ）、１．２１（ｓ、３Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、０．８６（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、３Ｈ）、０．６８（ｓ、３Ｈ）。
化合物１００３の調製：化合物１００２（１４．３２ｇ、３２．３ｍｍｏｌ）の酢酸エチル溶液（１．４１）に窒素を通気し、酸化白金（ＩＶ）（２６３ｍｇ）で処理し、室温で３時間水素ガス（常圧）を通気した。セライトで濾過後、溶液を蒸発、フラッシュクロマトグラフィー（６ｃｍ、０から２０％酢酸エチルのヘキサン溶液で濃度勾配溶出）で精製して、純粋な化合物１００３を得た（１０．８６ｇ、収率７６％）。1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：４．６７（ｂｒ ｍ、１Ｈ）、２．４〜１．０（ｍ、２９Ｈ）、２．０２（ｓ、３Ｈ）、１．１０（ｓ、３Ｈ）、０．９０（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、０．８６（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、６Ｈ）、０．６５（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９５０、１７３０、１７０７、１４７１、１３７３、１２６４、１０３２；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４４５．７（Ｍ＋１）。
化合物１００４および１００５の調製：化合物１００３（１１．６２ｇ、２６．１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（５００ｍｌ）溶液に１ＭＫ−セレクトライド（Ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅ）R（８０ｍｌ、８０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液を室温で添加した。５０℃で５時間後、反応混合物を氷浴で冷却し、次いで３０％過酸化水素（４５ｍｌ）および飽和塩化アンモニウム溶液（２０ｍｌ）で処理した。有機層を分離し、水層をエーテル（３×１００ｍｌ）で抽出し、有機層を合わせて、飽和炭酸水素ナトリウム、塩化アンモニウムおよび水で洗浄した。乾燥後、粗生成物をクロマトグラフィー（６ｃｍ、０から３０％酢酸エチルのヘキサン溶液で濃度勾配溶出）によって精製し、化合物１００４を得（１０．９５ｇ、２４．５ｍｍｏｌ）、ジメチルアミノピリジン（３０．３０ｇ、２４８ｍｍｏｌ）とともにジクロロメタン（２００ｍｌ）に溶解し、無水酢酸（４０ｍｌ、４２４ｍｍｏｌ）で１９時間処理した。この溶液にメタノール（１５０ｍｌ）を添加し、溶媒を蒸発させた。残留物を酢酸エチルに溶解し、２Ｎ塩酸（３×１５０ｍｌ）、水（１００ｍｌ）、飽和炭酸ナトリウム（３×１００ｍｌ）および食塩水（２×１００ｍｌ）で洗浄した。有機層を乾燥し、蒸発させ、フラッシュクロマトグラフィー（６ｃｍ、０から２０％酢酸エチルのヘキサン溶液による濃度勾配溶出）によって精製し、化合物１００５を得た（１１．４７ｇ、収率９０％）。1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：４．８８（ｍ、１Ｈ）、４．７１（ｂｒ ｍ、１Ｈ）、２．０８（ｓ、３Ｈ）、２．０２（ｓ、３Ｈ）２．０〜１．０（ｍ、２９Ｈ）、０．９２〜０．８３（ｍ、１２Ｈ）、０．６４（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：２９５４、２８６７、１７３０、１４６８、１３６７、１２５７、１０２５；Ｃ31Ｈ52Ｏ4の分析計算値：Ｃ＝７６．１８、Ｈ１０．７２；実測値：Ｃ＝７６．０９、Ｈ＝１０．５６。
化合物１００６の調製：化合物１００５（１０．８５ｇ、２２．２ｍｍｏｌ）およびシアン化ナトリウム（１．２０ｇ、２４．４ｍｍｏｌ）のメタノール（４２０ｍｌ）溶液を室温で終夜攪拌し、次いで１０時間還流した。溶媒を蒸発させ、残留物をジクロロメタン水溶液に溶解し、２Ｎ塩酸で酸性化した。ジクロロメタンで抽出後、有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、蒸発させて、化合物１００６を得た（９．２２ｇ、収率９２％）。1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：４．８９（ｍ、１Ｈ）、３．６２（ｂｒ ｍ、１Ｈ）、２．０７（ｓ、３Ｈ）、２．０〜１．０（ｍ、２９Ｈ）、０．９０（ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、３Ｈ）、０．８７（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、６Ｈ）、０．８２（ｓ、３Ｈ）、０．６４（ｓ、３Ｈ）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３４４６、２９３５、１７３５、１４６９、１３７５、１２４５、１０４２、９４１；ＭＳ（＋ＥＳ）：４７０（Ｍ＋Ｎａ）。
化合物１００７、１００８および１００９の調製：化合物１００６（８９２ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）の無水ジクロロメタン溶液（２０ｍｌ）に窒素下（−１０乃至−５℃）で、トリエチルアミン（３ｍｌ、２２ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロライド（０．４０ｍｌ、５．２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（４ｍｌ）溶液を添加した。４０分後、混合物を１Ｎ塩酸溶液（１００ｍｌ）中に注ぎ、有機層を分離した。ジクロロメタン（３×２０ｍｌ）で抽出後、有機層を１Ｎ塩酸溶液（３０ｍｌ）、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（３０ｍｌ）および食塩水（２×３０ｍｌ）で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を蒸発させて、化合物１００７を得、精製しないで次のステップに使用した。
粗精製１００７をジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）に溶解し、アジ化ナトリウム（２．０ｇ、３１ｍｍｏｌ）で処理し、１００℃までの温度で１８時間加熱した。冷却後、反応混合物を水（２５０ｍｌ）で希釈し、ジクロロメタン（３×１５０ｍｌ）で抽出し、水（３×１００ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し、蒸発させて化合物１００８を得、精製しないで次のステップで使用した。
化合物１００８の無水テトラヒドロフラン（６０ｍｌ）溶液を１Ｍリチウムアンモニウムハイドライド（２０ｍｌ、２０ｍｍｏｌ）で処理し、５時間加熱還流した。氷浴で冷却後、混合物に水（５０ｍｌ）、次いで２Ｍ水酸化ナトリウム溶液（２００ｍｌ）を添加した。水層をジクロロメタン（３×１５０ｍｌ）で抽出し、次いで食塩水（２×１００ｍｌ）および水（５０ｍｌ）で洗浄した。乾燥した有機層を蒸発させて化合物１００９を得、精製しないで次のステップに使用した。
化合物１３６３および１３６４の調製：粗精製化合物１００９をメタノール（４０ｍｌ）に溶解し、８０℃にて、２Ｎ水酸化ナトリウム溶液（４０ｍｌ）で１２時間処理した。蒸発後、水を添加し（４０ｍｌ）、次いでジクロロメタン（３×６０ｍｌ）で抽出した。食塩水で洗浄後（３×５０ｍｌ）、有機層を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し、蒸発した。フラッシュクロマトグラフィー（直径２ｃｍ、ジクロロメタン：メタノール：水酸化アンモニウム９５：４．５：０．５で溶出）で精製して、化合物１３６３（遅い溶出；1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：３．８２（ｍ、１Ｈ）、３．１９（ｍ、１Ｈ）、２．０〜１．０（ｍ、２９）、０．９１（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、０．８７（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、６Ｈ）、０．７８（ｓ、３Ｈ）、０．６５（ｓ、３）；ＩＲ（ＫＢｒ、ｃｍ-1）：３３６２，２９３１，１５７５，１４６７，１３８２；ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４０４．４（Ｍ＋１）、および化合物１３６４（速い溶出；1Ｈ−ＮＭＲ（２００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：３．４（ｂｒ ｍ、１Ｈ）、３．２（ｍ、１Ｈ）、２．０〜１．０（ｍ、２９Ｈ）、０．９１（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ）、０．８６＝（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、６Ｈ）、０．８０（ｓ、３Ｈ）、０．６８（ｓ、３Ｈ）を得た。各化合物をメタノールに溶解して、１Ｎ塩酸のエーテル溶液の過剰量で処理し、蒸発させ、塩酸塩を得た。化合物１３６３（６４６ｍｇ、４ステップの総収率７４％）：Ｃ27Ｈ49ＮＯ−ＨＣｌ−０．５Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝７２．２０、Ｈ＝１１．４４、Ｎ＝３．１２；実測値：Ｃ＝７２．４０、Ｈ＝１１．４４、Ｎ＝３．２６。化合物１３６４（５０ｍｇ、４ステップの総収率６％）：ＭＳ（＋ＦＡＢ）：４０４．４（Ｍ＋１）；Ｃ27Ｈ49ＮＯ−ＨＣｌ−Ｈ2Ｏの分析計算値：Ｃ＝７０．７８、Ｈ＝１１．４４、Ｎ＝３．０６；実測値：Ｃ＝７１．０２、Ｈ＝１１．３３、Ｎ＝３．３５。
実施例Ｒ
化合物３８８および３８７の調製：
Figure 0004104164
Figure 0004104164
Figure 0004104164
Figure 0004104164
1Ｈ−ＮＭＲスペクトルはバリアン（Ｖａｒｉａｎ）ＸＬ−２００（２００ＭＨｚ）またはバリアンユニティ（Ｖａｒｉａｎ Ｕｎｉｔｙ）５００（５００ＭＨｚ）ＮＭＲスペクトロメーターで得た。赤外スペクトルはパーキンエルマー（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）２９８スペクトロメーターで記録した。直接挿入プローブ（Ｄｉｒｅｃｔ ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ ｐｒｏｂｅ（ＤＩＰ））化学的イオン化質量スペクトルデータは、ヒューレットパッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ）ＨＰ ５０８７ ＧＣ−ＭＳで得た。融点は、トーマスフーバー（Ｔｈｏｍａｓ Ｈｏｏｖｅｒ）キャピラリー融点測定装置で測定され、補正は行わなかった。元素分析は、ニュジャージー州ホワイトハウスのクオンタテイティブテクノロジー社（Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．）によって実施された。ＦＡＢ質量スペクトルデータ（低分解能および高分解能）は、ペンシルバニア州ウェストチェスターのエム−スキャン社（Ｍ−Ｓｃａｎ Ｉｎｃ．）から入手した。
５−コレン酸は、ステラロイズ（Ｓｔｅｒａｌｏｉｄｓ）社から入手し、そのまま使用した。以下の試薬はアルドリッチケミカル社（Ａｉｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）から購入し、指示のない限りそのまま使用した：ジヒドロピラン（使用前に蒸留）、ｐ−トルエンスルホン酸、水素化アルミニウムリチウム、ｔ−ブチルジメチルシリルクロライド、イミダゾール、３，５−ジメチルピラゾール、酸化白金（ＩＶ）、トリ−ｓｅｃ−ブチルボロハイドライドカリウム（Ｋ−ＳｅｌｅｃｔｒｉｄｅR、ＴＦＡ中１Ｍ）、過酸化水素（３０％）、水素化ナトリウム（鉱物油中６０％）、臭化ベンジル（使用前に蒸留）、フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＨＦ中１Ｍ）、塩化オキサリル、ジイソプロピルエチルアミン、ジメチルスルホキシド、（使用前に蒸留）、塩化イソプロピルマグネシウム（ＴＨＦ中２Ｍ）、臭化マグネシウム、シアノボロハイドライドナトリウム（ＴＨＦ中１Ｍ）、１０％パラジウム炭素および硫黄トリオキシドピリジン複合体。ＴＨＦおよびＥｔ2Ｏはナトリウム/ベンゾフェノンケチルから蒸留した。ピリジンはＫＯＨから蒸留した。塩化メチレンおよびペンタンはＣａＨ2から蒸留した。ＤＭＦは減圧下でＢａＯから蒸留した。メタノールは、使用前に３Å分子ふるい（ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｓｉｅｖｅｓ）で乾燥した。ＰＰＴＳは、ミヤシタ（Ｍｉｙａｓｈｉｔａ）らの方法、ジャーナル オルガニック ケミストリー（Ｊ．Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．）１９７７年４２巻３７７２ページ、によって調製された。分子ふるいは使用前にオーブン（１７０℃）で終夜乾燥された。シリカゲル（ＥＭ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｉｌｉｃａ Ｇｅｌ ６０，２３０〜４００メッシュ）を全てのフラッシュクロマトグラフィーにおいて使用した。
３β−テトラヒドロピラニルオキコル−５−エン−２４−オイックアシッド２４−テトラヒドロピラニルエステル（２００１）の調製：
５−コレン酸（７．５８ｇ、２０ｍｍｏｌ）は乾燥ＣＨ2Ｃｌ2（３００ｍｌ）溶液中に懸濁させた。蒸留したジヒドロピラン（１９．０ｍｌ、２００ｍｌ）を添加し、次いで触媒量のピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（１．１ｇ、４．０ｍｍｏｌ）を添加した。アルゴン下で懸濁液を室温にて、終夜攪拌した。この間にステロイドは溶液になった。得られた溶液を飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液（２×）、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（２×）、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄した。有機層を無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、真空下で溶媒を除去した。粗固形物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン/ＥｔＯＡｃ（１０：１））によって精製し、化合物２００１を白色固形物として得た（９．８ｇ、１８．５ｍｍｏｌ、９２％）。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：５．９６（ｂｒｓ、１Ｈ、ＴＨＰエステルメチンＨ）、５．３７〜５．３２（ｍ、１Ｈ、Ｃ−６Ｈ）、４．７２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＴＨＰエステルメチンＨ）、３．９５〜３．８７（ｍ、２Ｈ、ＴＨＰ ＣＨ 2Ｏ）、３．７１〜３．６４（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰ ＣＨ 2Ｏ）、３．５８〜３．４４（ｍ、２Ｈ、ＴＨＰ ＣＨ 2ＯおよびＣ−３Ｈ）、１．０１（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．９４（ｄ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、３Ｈ、Ｃ−２１Ｈ）、０．６８（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）。
３β−テトラヒドロピラニルオキシコル−５−エン−２４−オール（２００２）の調製：
化合物２００１（１６．１ｇ、３０ｍｍｏｌ）の無水テトラヒドロフラン（ＴＨＦ、１５０ｍｌ）溶液、ＬｉＡｌＨ4（５．５ｇ、１４５ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２００ｍｌ）懸濁液に添加した。懸濁液をアルゴン下で終夜、機械的攪拌子を用いて０℃にて攪拌した。得られた灰色のスラリーに、ＥｔＯＡｃを加え、次いで飽和Ｎａ2ＳＯ4水溶液を加えた。Ｎａ2ＳＯ4を添加している間に、白色の沈殿が形成し、溶液は透明になった。無水Ｎａ2ＳＯ4を添加して、混合物を１５分間攪拌し、次いで濾過した。濾過物を酢酸エチルで十分に洗浄し、濾液を真空下で濃縮した。結果として得られた固形物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ５：１）によって精製し、化合物２００２を白色固形物として得た（１２．３ｇ、２７．７ｍｍｏｌ、９２％）。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ５．３７〜５．３２（ｍ、１Ｈ、Ｃ−６Ｈ）、４．７２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＴＨＰメチンＨ）、３．９５〜３．８８（ｍ、１Ｈ、ＴＨＦ ＣＨ 2Ｏ）、３．６２〜３．４７（ｍ、４Ｈ、ＴＨＦ ＣＨ 2ＯおよびＣ−３ＨおよびＣ−２４Ｈ）、１．０１（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．９３（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、Ｃ−２１Ｈ）、０．６８（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）３６１０、２９００ｃｍ-1：ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ４４５（Ｍ＋１、２％）。３４３（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ、１００％）：ｍ．ｐ．１３０〜１３１℃。
２４−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−３β−テトラヒドロピラニルオキシコル−５−エン（２００３）の調製：
化合物２００２（７．６ｇ、１７ｍｍｏｌ）の無水ＣＨ2Ｃｌ2（３００ｍｌ）溶液をｔ−ブチルジメチルシリルクロライド（ＴＢＤＭＳＣｌ、１．０Ｍ）とイミダゾール（０．５Ｍ）の無水ＣＨ2Ｃｌ2（３８．０ｍｌ、３８．０ｍｍｏｌＴＢＤＭＳＣｌ）溶液で処理した。溶液をアルゴン下で終夜室温にて攪拌した。得られた溶液を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液中に注ぎ、混合物をＣＨ2Ｃｌ2（３×）で抽出した。得られた固形物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン：ＥｔＯＡｃを２０：１から５：１に濃度勾配させる）によって精製し、化合物２００３を得た（９．４ｇ、１７ｍｍｏｌ、９８％）。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：５．３８〜５．３２（ｍ、１Ｈ、Ｃ−６Ｈ）、４．７２（ｂｒｓ、１Ｈ、ＴＨＰメチンＨ）、３．９５〜３．８８（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰ ＣＨ 2Ｏ）、３．６０〜３．４６（ｍ、４Ｈ ＴＨＰ ＣＨ 2ＯおよびＣ−３ＨおよびＣ−２４Ｈ）、１．０１（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．９３（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、Ｃ−２１Ｈ）、０．８９（ｓ、９Ｈ、ｔ−Ｂｕ）、０．６７（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）、０．０５（ｓ、６Ｈ、ＴＢＤＭＳ ＣＨ 3）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）２９００ｃｍ-1；ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ５５９（Ｍ＋１、１％）、４７４（Ｍ＋１−ＴＨＰ、１２％）、４５７（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ、１８％）、３４３（Ｍ＋１−ＴＨＰ−ＴＢＤＭＳＯＨ、６％）、３２５（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ−ＴＢＤＭＳＯＨ、１００％）；ｍ．ｐ．１１６〜１１８℃；Ｃ35Ｈ62Ｏ3Ｓｉの分析計算値：Ｃ＝７５．２１、Ｈ＝１１．１８；実測値：Ｃ＝７５．３７、Ｈ＝１１．２４。
２４−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−３β−テトラヒドロピラニルオキシコル−５−エン−７−オン（２００４）の調製：
三酸化クロム（６．４３ｇ、６４．４ｍｍｏｌ）を無水ＣＨ2Ｃｌ2（１００ｍｌ）中に懸濁させた。アルゴン下で機械的に攪拌した懸濁液をドライアイス/アセトン浴中で−７８℃まで冷却した。３，５−ジメチルピラゾール（６．１８ｇ、６４．４ｍｍｏｌ）を固形物として懸濁液に添加し、混合物を−７８℃にて２５分間攪拌し、複合体を完全に形成させた。次いで、化合物２００３（３．１０ｇ、５．３７ｍｍｏｌ）を固形物として混合物に添加し、反応混合物を徐々に室温にまで加温し、終夜攪拌した。次いで、混合物を５００ｍｌ丸底一頚フラスコに移し、シリカゲル（フラッシュグレード）を添加した。スラリーを柔らかい固形状になるまで濃縮し、湿潤させて充填したフラッシュカラム（ＳｉＯ2）の上部にのせて、生成物をヘキサン：酢酸エチル（３０：１から１５：１から６：１から３：１の濃度勾配）で溶出した。所望の生成物、化合物２００４（１．８０ｇ、５９％）を白色固形物として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：５．６５＆５．６３（２Ｓ、１Ｈ、Ｃ−６Ｈ）、４．７０〜４．６４（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰメチン）、３．９０〜３．８１（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰ ＣＨ 2Ｏ）、３．７０〜３．６２（ｍ、１Ｈ、Ｃ−３ＨまたはＴＨＰ ＣＨ 2Ｏ）、３．５７（ｔ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、２Ｈ、Ｃ−２４Ｈ）、３．５２〜３．４６（ｍ、１Ｈ、Ｃ−３ＨまたはＴＨＰ ＣＨ 2Ｏ）、１．１９（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．９３（ｄ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、Ｃ−２１Ｈ）、０．９０（ｓ、９Ｈ、ｔ−ブチル）、０．６８（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）、０．０５（ｓ、６Ｈ、ＴＢＤＭＳ ＣＨ3）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）２９００、１６５０ｃｍ-1；ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ５７３（Ｍ＋１、１１％）、４８９（Ｍ＋１−ＴＨＰ、１００％）；ｍ．ｐ．１１８〜１２０℃。
２４−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−３β−テトラヒドロピラニルオキシコル−５α−コラン−７−オン（２００５）の調製：
化合物２００４（１．０ｇ、１．７５ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（７５ｍｌ）に溶解し、酸化パラジウム（ＩＶ）（０．０１２ｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を水素化装置（常圧）に収容した。真空排気して、溶解している酸素を除去し、次いで水素を通気した。真空排気と水素通気工程を２回繰り返した。水素下、常圧下で反応物を２．５時間攪拌した。反応混合物をセライトで濾過し、真空下で濃縮した。粗精製物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ２０：１からの濃度勾配）によって精製し、化合物２００５を白色固形物として得た（０．７０ｇ、７１％）。２４−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−３β−テトラヒドロピラニルオキシコル−５α−コラン−７β−オールを副産物として得た（２１％）。（注：この副産物は、コリン（Ｃｏｌｌｉｎ’ｓ）試薬を用いて６４％の収率で所望のケトン２００５に変換させることができた。）化合物２００５：1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：４．７３〜４．６６（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰメチンＨ）、３．９５〜３．８５（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰ ＣＨ 2Ｏ）、３．６６〜３．５２（ｍ、３Ｈ、ＴＨＰＣＨ2ＯおよびＣ−２４Ｈ）、３．５０〜３．４５（Ｍ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、１．０８（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．９１（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、Ｃ−２１Ｈ）、０．８９（ｓ、９Ｈ、ｔ−Ｂｕ）、０．６４（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）、０．０４（ｓ、６Ｈ、ＴＢＤＭＳ ＣＨ 3）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）２９００、１６８５ｃｍ-1；ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ５７５（Ｍ＋１，８５％）４９１（Ｍ＋１−ＴＨＰ、１００％）；ｍ．ｐ．１６６〜１７０℃；Ｃ35Ｈ62Ｏ4Ｓｉの分析計算値：Ｃ＝７３．１２、Ｈ＝１０．８７；実測値：Ｃ＝７２．８８、Ｈ＝１０．７８。
２４−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−３β−テトラヒドロピラニルオキシ−５α−コラン−７α−オール（２００６）の調製：
Ｋ−セレクトリド（Ｓｅｌｅｃｔｒｉｄｅ）R（トリ−ｓｅｃ−ブチルボロハイドライドカリウム）（８．９ｍｌ、ＴＨＦ中１Ｍ、８．９ｍｍｏｌ）を、室温にて、アルゴン下でケトン２００５（１．７ｇ、３．０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ溶液（５０ｍｌ）にシリンジを介して滴下した。反応混合物を油浴中で５０℃まで加熱し、５時間攪拌した。混合物を室温まで冷却し、次いで３０％Ｈ2Ｏ2を、ガスの発生が停止するまで、滴下することによって、反応を停止した。飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液を添加し、水溶液をＥｔ2Ｏで抽出した（３×）。有機層を合わせて飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（２×）、蒸留水（２×）および飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、溶媒を真空下で除去した。粗精製物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ１０：１）で精製し、アルコール２００６を白色固形物として得た（１．６ｇ、９４％）。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：４．７３〜４．６６（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰメチンＨ）、３．９５〜３．８５（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰＣＨ 2Ｏ）、３．８２（ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．６６〜３．５２（ｍ、３Ｈ、ＴＨＰＣＨ2ＯおよびＣ−２４Ｈ）、３．５０〜３．４５（ｍ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、１．０８（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．９１（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、Ｃ−２１）、０．８９（ｓ、９Ｈ、ｔ−Ｂｕ）、０．６４（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）、０．０４（ｓ、６Ｈ、ＴＢＤＭＳ ＣＨ3）；ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ５７７（Ｍ＋１、５％）、４９３（Ｍ＋１−ＴＨＰ、２２％）、４７５（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ、２６％）、４５８（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ−Ｈ2Ｏ、３８％）、３４３（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ−ＴＢＤＭＳＯＨ、８０％）、３２５（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ−ＴＢＤＭＳＯＨ−Ｈ2Ｏ、１００％）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）３４３０、２８６０ｃｍ-1；ｍ．ｐ．１３０〜１３３℃；Ｃ35Ｈ64Ｏ4Ｓｉの分析計算値：Ｃ＝７２．８６、Ｈ＝１１．１８；実測値：Ｃ＝７２．６９、Ｈ＝１１．３２。
７α−ベンジルオキシ−２４−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−３β−テトラヒドロピラニルオキシ−５α−コラン（２００７）の調製：
炎で乾燥させた丸底フラスコに攪拌子を入れ、水素化ナトリウム（鉱物油中６０％、２８ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）を添加し、しきりとガス導入針を備え、アルゴンを通気した。無水ペンタンで洗浄して（３×）鉱物油を除去し、ペンタンを除去して水素化ナトリウムを粉末として得た。無水ＤＭＦ（２．０ｍｌ）を添加した。アルコール２００６（４０ｍｇ、０，０６９ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２ｍｌ）溶液をシリンジを介して滴下した。反応混合物を終夜攪拌し、次いで油浴中で２０分間４０℃まで加熱した。蒸留直後の臭化ベンジル（０．１６５ｍｌ、１．３８ｍｍｏｌ）を滴下し、反応混合物を４０℃で１０時間攪拌した。反応物を室温まで冷却し、溶媒を減圧下で除去した。フラスコを真空下に終夜放置し、残存する全てのＤＭＦを除去した。粗精製物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ５０：１）によって精製し、化合物２００７を白色固形物として得た（４０ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ、８７％）。ＥｔＯＡｃ濃度を増加させる濃度勾配によって、出発物質（３ｍｇ、８％）だけでなく、７α−ホルメート（１ｍｇ、１％）を含む他の成分も回収された。化合物２００７：1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ７．３５〜７．２０（ｍ、５Ｈ、ベンジルＡｒ−ＣＨ 2）、４．７３〜４．６６（ｍ、１Ｈ、メチンＨ）、４．５３５（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．５３（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．２６（ｄ、Ｊ＝１２．２Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．２４５（ｄ、Ｊ＝１１．８Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、３．９５〜３．８５（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰ ＣＨ 2Ｏ）、３．６６〜３．５２（ｍ、３Ｈ、ＴＨＰ ＣＨ 2ＯおよびＣ−２４Ｈ）、３．５０〜３．４５（ｍ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、１．０８（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．９１（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、Ｃ−２１Ｈ）、０．８９（ｓ、９Ｈ、ｔ−Ｂｕ）、０．６４（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）、０．０４（ｓ、６Ｈ、ＴＢＤＭＳ ＣＨ 3）；ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ６６８（Ｍ＋１，６％）、５８４（Ｍ＋１−ＴＨＰ、１８％）、４７５（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ ３０％）、４５７（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ−ＨＯＢｎ、５８％）、３４３（Ｍ＋１−ＴＨＰ−ＨＯＢｎ−ＴＢＤＭＳＯＨ、１００％）、３２５（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ−ＴＢＤＭＳＯＨ−ＨＯＢｎ、８３％）。
７α−ベンジルオキシ−３β−テトラヒドロピラニルオキシ−５α−コラン−２４−オール（２００８）の調製：
化合物２００７（０．０５２７ｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（４ｍｌ）溶液をＡｒ下でテトラブチルアンモニウムフルオライド（ＴＢＡＦ）（０．２３７ｍｌ、ＴＨＦ中１Ｍ、０．２３７ｍｍｏｌ）で処理した。出発物質がＴＬＣによって確認されなくなるまで、溶液を攪拌した。溶媒を真空下で除去し、残留物を５ｍｌＣＨ2Ｃｌ2中にとり、５ｍｌ飽和ＮａＨＣＯ3溶液で洗浄し、水層を５ｍｌＣＨ2Ｃｌ2で２回抽出した。有機層を合わせて無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、溶媒を真空下で除去した。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ８：１）により、化合物２００８（０．０３９５ｇ、９０％）を白色泡状固形物として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：７．３５〜７．３４（ｍ、５Ｈ、ベンジル Ａｒ−Ｈ）、４．７１〜４．６９（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰエーテルメチンＨ）、４．５８５（ｄ、Ｊ＝１１．８Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．５８（ｄ、Ｊ＝１１．８Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．３１５（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．２９（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、３．９４〜３．９０（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰＯＣＨ 2）、３．６２〜３．５８（ｍ、３Ｈ、Ｃ−２４ＨおよびＴＨＰＯＣＨ2）、３．５０〜３．４８（ｍ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、３．４５（ｓ、１Ｈ、７−Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、３Ｈ、Ｃ−２１Ｈ）、０．８１（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．６３（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）（注：生成物はジアステレオマー混合物である）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）３６００、２９００ｃｍ-1；ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ５５４（Ｍ＋１、２％）、３６１（Ｍ＋１−ＴＨＰ−ＨＯＢｎ、４２％）、３４３（Ｍ＋１−ＴＨＰ−ＨＯＢｎ、Ｈ2Ｏ、１００％）；ｍ．ｐ．５２〜５６℃；Ｃ36Ｈ56Ｏ4分析計算値：Ｃ＝７８．２１、Ｈ＝１０．２１；実測値：Ｃ＝７７．９３、Ｈ＝１０．３９。
７α−ベンジルオキシ−３β−テトラヒドロピラニルオキシ−５α−コラン−２４−アール（２００８）の調製：
ＤＭＳＯ（０．０１ｍｌ、０．１４ｍｍｏｌ）のＣＨ2Ｃｌ2（０．１ｍｌ）溶液を、攪拌中のオキサリルクロライド（０．００８ｍｌ、０．０９１７ｍｍｏｌ）の無水ＣＨ2Ｃｌ2（２ｍｌ）溶液に−７８℃で、無水条件下で（乾燥管）滴下した。この溶液を−７８℃で１５分間攪拌した、次いでステロイド２００８（０．０２３４ｇ、０．０４２３ｍｍｏｌ）の無水ＣＨ2Ｃｌ2（０．５ｍｌ）溶液を滴下し、溶液を−７８℃で４０分間攪拌した。ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）（０．０８ｍｌ、０．４５８ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を３０分間攪拌しながら０℃まで加温した。飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（５ｍｌ）を添加し、溶液を５ｍｌＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出した。有機層を合わせて、５ｍｌの飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、溶媒を真空下で除去した。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ１０：１）によって、化合物２００９（０．０２２６ｇ、９７％）を白色泡状固形物として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：９．７６（ｓ、１Ｈ、Ｃ−２４Ｈ）、７．３５〜７．３４（ｍ、５Ｈ、ベンジルＡｒ−Ｈ）、４．７１〜４．６９（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰエーテルメチンＨ）、４．５９（ｄ、Ｊ＝１１．８Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．５８５（ｄ、Ｊ＝１１．８Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．３０（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．２９（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、３．９５〜３．８９（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰＯＣＨ 2）、３．６３〜３．５８（ｍ、３Ｈ、Ｃ−２４ＨおよびＴＨＰＯＣＨ 2）、３．５０〜３．４７（ｍ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、３．４５（ｓ、１Ｈ、７−Ｈ）、２．４９〜２．４２（ｍ、１Ｈ、Ｃ−２３Ｈ）、２．３７〜２．３１（ｍ、１Ｈ、Ｃ−２３Ｈ）、０．９５８（ｄ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、３Ｈ、Ｃ−２１Ｈ）、０．８１、（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．６３（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）（注：生成物はジアステレオマー混合物である）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）２９００、１７００ｃｍ-1：ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ５５２（Ｍ＋１、０．４％）、４６５（Ｍ＋１−ＴＨＰ、３％）、４４９（Ｍ＋１−ＴＨＰＯ、１４％）、３７５（Ｍ＋１−ＴＨＰ−Ｂｎ、７％）、３５９（Ｍ＋１−ＴＨＰ−ＨＯＢｎ、６８％）、３４１（Ｍ＋１−ＴＨＰ−ＨＯＢｎ−Ｈ2Ｏ、１００％）；ｍ．ｐ．５０〜５４℃；Ｃ36Ｈ54Ｏの分析計算値：Ｃ＝７８．５０、Ｈ＝９．８８；実測値：Ｃ＝７８．１１、Ｈ＝１０．０４。
７α−ベンジルオキシ−３β−テトラヒドロピラニルオキシコレスタン−２４ξ−オール（２０１０）の調製：
化合物２００９（０．３７４ｇ、０．６７９ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１０ｍｌ）溶液をアルゴン下、室温にて、塩化イソプロピルマグネシウム（２ｍｌ、ＴＨＦ中で２Ｍ、５．４３ｍｍｏｌ）で処理した。出発物質がＴＬＣ上で消失するまで、反応液を攪拌した。ＮＨ4Ｃｌ水溶液（１０％、１５ｍｌ）を添加して、反応を停止し、真空下でＴＨＦを除去した。蒸留水（５ｍｌ）を添加して、溶液を１５ｍｌＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出した。有機層を合わせて、飽和ＮａＣｌ水溶液（１５ｍｌ）で洗浄し、無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、溶媒を真空下で除去した。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ１２：１）によって、化合物２０１０（０．３１１７ｇ、７７％）を白色泡状として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：７．３５〜７．３４（ｍ、５Ｈ、ベンジル Ａｒ−Ｈ）、４．７１〜４．６９（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰエーテルメチンＨ）、４．５８５（ｄ、Ｊ＝１１．９Ｈｚ、１Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．３１（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．２９５（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、３．９４〜３．９１（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰ、ＯＣＨ 2）、３．５０〜３．４８（ｍ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、３．４５（ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．３２〜３．３１（ｍ、１Ｈ、Ｃ−２４Ｈ）、０．８１（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．６３（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）（注：生成物はジアステレオマー混合物である）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）３６０５、２９００ｃｍ-1；ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ５９５（Ｍ＋１、１０％）、４０１（Ｍ＋１−ＴＨＰ−Ｂｎ−Ｈ２Ｏ、２５％）、３８５（Ｍ＋１−ＴＨＰ−ＨＯＢｎ、Ｈ2Ｏ、１００％）；ｍ．ｐ．５５〜５９℃；Ｃ39Ｈ62Ｏ4の分析計算値：Ｃ＝７８．７４、Ｈ＝１０．５０；実測値：Ｃ＝７８．６５、Ｈ＝１０．５４。
７α−ベンジルオキシ−２４ξ−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−３β−テトラヒドロピラニルオキシコレスタン（２０１１）の調製：
化合物２０１０（０．０５０ｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）の乾燥ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍｌ）溶液を、ｔ−ブチルジメチルシリルクロライド（ＴＢＤＭＳＣｌ、０．５Ｍ）とイミダゾール（１．０Ｍ）の乾燥ＣＨ2Ｃｌ2（０．８０ｍｌ、０．４０ｍｍｏｌＴＢＤＭＳＣｌ）溶液で処理した。反応液を室温、アルゴン気流下で２４時間攪拌した。飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（５ｍｌ）を添加して、溶液を１０ｍｌＣＨ2Ｃｌ2で３回抽出した。有機層を合わせて、１０ｍｌ飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥した。濾過と真空下での溶媒除去に次いで実施した、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ２０：１）によって所望の生成物２０１１（０．０５７ｇ、９６％）が白色固形物として得られた。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：７．３５〜７．３４（ｍ、５Ｈ、ベンジル Ａｒ−Ｈ）、４．７０〜４．６９（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰエーテルメチンＨ）、４．５９（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１Ｈ、ベンジル−ＣＨ2）、４．３１５（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．３１（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、３．９４〜３．９１（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰＯＣＨ 2）、３．６２〜３．５８（ｍ、１Ｈ、ＴＨＰＯＣＨ 2）、３．５０〜３．４８（ｍ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、３．４５（ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．３７〜３．３５（ｍ、１Ｈ、Ｃ−２４Ｈ）、０．８９（ｄ、Ｊ＝１Ｈｚ、９Ｈ、ＳｉＣ（ＣＨ 3）3、Ｃ−２４位のジアステレオマー）、０．８１（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．６２（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）、０．０４および０．０３（２ｓ、６Ｈ、Ｓｉ（ＣＨ 3）2、ジアステレオトピックおよび/またはジアステレオマー）（注：生成物はジアステレオマー混合物である）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）２９００ｃｍ-1；ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ７０９（Ｍ＋１、２０％）、３６７（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ−ＨＯＢｎ−ＴＢＤＭＳＯＨ、１００％）；ｍ．ｐ．５２〜５８℃；Ｃ45Ｈ76Ｏ4Ｓの分析計算値：Ｃ＝７６．２１、Ｈ＝１０．８０；観察値Ｃ＝７６．１１、Ｈ＝１０．８１。
７α−ベンジルオキシ−２４ξ−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシコレスタン−３β−オール（２０１２）の調製：
化合物２０１１（０．０５７ｇ、０．０８０３ｍｍｏｌ）をアルゴン下で乾燥Ｅｔ2Ｏ（３ｍｌ）に溶解した。ＭｇＢｒ２（０．１４２ｇ、０．７７１ｍｍｏｌ）を個体として速やかに添加し、出発物質がＴＬＣ上で消失するまで、混合物を攪拌した。Ｈ2Ｏ（１０ｍｌ）を添加し、混合物を１０ｍｌのＥｔ2Ｏで３回抽出した。有機層を合わせて、無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、溶媒を真空下で除去した。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ７：１）によって、化合物２０１２（０．０４９３ｇ、９８％）を白色泡状物として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：７．３６〜７．３５（ｍ、５Ｈ、ベンジル Ａｒ−Ｈ）、４．５９（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．３４（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、３．６５〜３．６０（ｍ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、３．４７５（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．４０〜３．３６（ｍ、１Ｈ、Ｃ−２４Ｈ）、０．９１（ｄ、Ｊ＝０．９Ｈｚ、９Ｈ、ＳｉＣ（ＣＨ 3）3、Ｃ−２４位のジアステレオマー）、０．８２（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．６５（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）、０．０５および０．０４（ｓ、６Ｈ、Ｓｉ（ＣＨ 3）2、ジアステレオトロピックおよび/またはジアステレオマー）（注：生成物はジアステレオマーの混合物である）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）３６００、２９００ｃｍ-1；ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ６２４（Ｍ＋１、３％）、５０１（Ｍ＋１、３％）、５０１（Ｍ＋１−ＯＴＨＰ、６％）、３８５（Ｍ＋１−ＯＴＨＰ−ＴＢＤＭＳ、６８％）、３６７（Ｍ＋１−ＴＨＰＯＨ−ＴＢＤＭＳＯＨ、１００％）；ｍ．ｐ．５５〜５８℃：Ｃ40Ｈ68Ｏ3Ｓｉの分析計算値：Ｃ＝７６．８６、Ｈ＝１０．９７；実測値：Ｃ＝７６．６９、Ｈ＝１０．８７。
７α−ベンジルオキシ−２４ξ−ｔ−ブチルジメチル−シリルオキシコレスト−３−オン（２０１３ａ）および７α−ベンゾイルオキシ−２４ξ−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシコレスタン−３−オン（２０１３ｂ）の調製：
化合物２０１２（０．２２９ｇ、０．３６６４ｍｍｏｌ）の無水ＣＨ2Ｃｌ2（３０ｍｌ）溶液を、コーリンの（Ｃｏｌｌｉｎ’ｓ）試薬（０．３８５ｇ、１．４９ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を、アルゴン下、室温で終夜攪拌した。この時点で、出発物質はＴＬＣによって確認されなかった。セライトを添加し、混合物を２０分間攪拌し、次いでセライドパッドで濾過した。残留物をＣＨ2Ｃｌ2で十分にすすいだ。溶媒を真空下で除去した。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ２０：１）によって、所望の生成物２０１３ａ（０．１９８ｇ、８７％）を白色固形物として、並びに７α−ベンゾエート２０１３ｂ（０．０１５ｇ、６．４％）を白色泡状物として得た。注：反応を高濃度で開始した場合には、ベンゾエートはさらに高収量で得られた。化合物２０１３ａ：1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：７．３５〜７．２７（ｍ、５Ｈ、べンジル Ａｒ−Ｈ）、４．５５（ｄ、Ｊ＝１１．７Ｈｚ、１Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．３２（ｄ、Ｊ＝１１．７Ｈｚ、ベンジル−ＣＨ 2）、３．４９５（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．３８〜３．５５（ｍ、１Ｈ、Ｃ−２４Ｈ）、１．０２（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．９０（ｄ、Ｊ＝０．８Ｈｚ、９Ｈ、ＳｉＣ（ＣＨ3）3、Ｃ−２４位のジアステレオマー）、０．６７（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）、０．０４および０．０３（ｓ、６Ｈ、Ｓｉ（ＣＨ3）3、ジアステレトピックおよび/またはジアステレオマー）（注：生成物はジアステレオマーの混合物である）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）２９００、１６９０ｃｍ-1；ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ６２４（Ｍ＋１、５０％）、５３４（Ｍ＋１−Ｂｎ、７％）、５１８（Ｍ＋１−ＯＢｎ、３６％）、４９２（Ｍ＋１−ＨＯＳｉ（Ｍｅ）2ｔ−Ｂｕ、２８％）、３８３（Ｍ＋１−Ｃ14Ｈ30ＯＳｉ、１００％）。化合物２０１３ｂ：1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：８．０３（ｄ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ、ベンゾエートＡｒ Ｈ）、７．５９（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、１Ｈ、Ａｒ）、７．４８（ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、２Ｈ、Ａｒ Ｈ）、５．２０（ｂｒ ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．３５〜３．３１（ｍ、１Ｈ、Ｃ−２４Ｈ）、１．０８（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．８６（ｄ、Ｊ＝３．７、９Ｈ、ＳｉＣ（ＣＨ3）3）、０．７１（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）（注：生成物はジアステレオマー混合物である）；ＩＲ（ＣＨＣｌ3）２９００、１６９０ｃｍ−１；ＭＳ（ＣＩ/イソブタン）ｍ/ｚ６３７（Ｍ＋１、３％）、５１６（Ｍ＋１−ＯＢｚ、１６％）、３８２（Ｍ＋１−ｏＢｚ−ＴＢＤＭＨＳＯＨ、１００％）；ｍ．ｐ．６２〜６５℃。
７α−ベンジルオキシ−３ξ−（５，１０−ジ−ｔ−ブトキシカルボニル−１，５，１０−トリアザデシル）−２４ξ−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシコレスタン（２０１４ａ）の調製：
化合物２０１３ａ（０．０７ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）の混合物と、約２当量のアミノ化合物３０１（化合物２０１８から化合物３０１への還元で得られた収率６０％の生成物として）と、および３Å分子ふるい（０．５ｇ）のＭｅＯＨ（６ｍｌ、３Åふるいは乾燥処理済み）溶液とをアルゴン下で、室温にて１２時間攪拌した。ＮａＣＮＢＨ3（０．３３ｍｌ、ＴＨＦ中１Ｍ、０．３３ｍｍｏｌ）を添加し、溶液をアルゴン下で、室温にて２４時間攪拌した。混合物をセライトで濾過し、残留物をＭｅＯＨおよびＣＨ2Ｃｌ2で十分に洗浄し、溶媒を真空下で除去した。残留物をＣＨ2Ｃｌ2（１０ｍｌ）に溶解し、ＮａＯＨ水溶液（５％）で塩基性にしたＨ2Ｏ５ｍｌで２回洗浄し、飽和ＮａＣｌ水溶液５ｍｌで２回洗浄した。水層を合わせて、ＣＨ2Ｃｌ2で逆抽出し、有機層を合わせて、無水ＭｇＳＯ4で乾燥した。濾過、真空下での溶媒の除去、およびフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ＣＨ2Ｃｌ2中２％ＭｅＯＨからＣＨ2Ｃｌ2中１０％ＭｅＯＨへ極性を増加させる濃度勾配）によって、所望の生成物２０１４ａ（０．０７ｇ、６６％）およびｔ−ＢＯＣ基一つが脱離し、過剰のアミンが混合している高極性生成物、化合物２０１４ｂを得た。化合物２０１４ａ：1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：７．３６〜７．２８（ｍ、Ｈ、ベンジル Ａｒ−Ｈ）、４．６３（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．５８（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．３３（ｔ、Ｊ＝１．２５Ｈｚ、１Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、３．４９（ｓ、１Ｈ、ｃ−７Ｈ）、３．４６〜３．１４（ｍ、８Ｈ、Ｎ（ＢＯＣ）ＣＨ 2＆Ｃ−２４Ｈ）、２．９１〜２．８６（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ 2）、１．４７〜１．４１（ｍ、１８Ｈ、２×ＣＯＣ（ＣＨ 3）3）、０．９０（ｓ、９Ｈ、ＳｉＣ（ＣＨ 3）3）、０．８４（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．６４（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）、０．０５および０．０４（ｓ、６Ｈ、Ｓｉ（ＣＨ3）2、ジアステレオトピックおよび/またはジアステレオマー）（注：この生成物はジアステレオマーの混合物）。
７α−ベンジルオキシ−３β−（１，５，１０−トリアザデシル）コレスタン−２４ξ−オール（２０１５β）および７α−ベンジルオキシ−３α−（１，５，１０−トリアザデシル）コレスタン−２４ξ−オール（２０１５α）の調製：
ＴＦＡ（１．８ｍｌ、２４ｍｍｏｌ）を化合物２０１４ａ（０．３８６ｇ、０．４ｍｍｏｌ）のＣＨＣｌ3（１５ｍｌ）溶液に室温で添加した。出発物質がＴＬＣで確認されなくなるまで、反応物を攪拌した。真空下で溶媒を除去し、残留物を分取ＴＬＣ（ＳｉＯ2、２０００μｍ、ＣＨ2Ｃｌ2：ＭｅＯＨ：ＮＨ4ＯＨ ６：３：１、Ｒf＝０．４６）によって精製し、所望の３β生成物２０１５β（０．１２２ｇ、４８％）と３α異性体２０１５α（０．１０９ｇ、４３％）とを得た。化合物２０１５αおよび２０１５βを得る条件と同じ条件下で、化合物２０１４ｂをＴＦＡで処理することが可能であった。化合物２０１５β：1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：７．３２〜７．３５（ｍ、５Ｈ、ベンジル Ａｒ−Ｈ）、４．５７（ｄ、Ｊ＝１１．７Ｈｚ、１Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．３１（ｄ、Ｊ＝１１．７Ｈｚ、１Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、３．５２（ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．２２〜３．２１（ｍ、２Ｈ、Ｃ−２４ＨおよびＮＣＨ 2）、２．８６（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ、ＮＣＨ 2）、２．８１（ｔ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、２Ｈ、ＮＣＨ 2）、２．７４（ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ、ＮＣＨ 2）、２．６７（ｔ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、２Ｈ、ＮＣＨ 2）、０．８５（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．６８３（ｓ、１．５Ｈ、Ｃ−１８、Ｃ−３４位のジアステレオマー）、０．６７８（ｓ、１．５Ｈ、Ｃ−１８、Ｃ−２４のジアステレオマー）；ＭＳ（ｐｏｓ．ＦＡＢ）ｍ/ｚ６３８．６（Ｍ＋１、１００％）。化合物２０１５α：1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：７．３５〜７．２２（ｍ、５Ｈ、ベンジル Ａｒ−Ｈ）、４．６１（ｄ、Ｊ＝１１．４Ｈｚ、１Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、４．２８（ｄ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、１Ｈ、ベンジル−ＣＨ 2）、３．５３（ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．４２（ｓ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、３．２４〜３．２０（ｍ、２Ｈ、Ｃ−２４ＨおよびＮＣＨ 2）、３．０８〜３．０２（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ 2）、２．９６（ｔ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ、ＮＣＨ 2）、０．８５（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．６９１（ｓ、１．５Ｈ、Ｃ−１８、Ｃ−２４位のジアステレオマー）、０．６８６（ｓ、１．５Ｈ、Ｃ−１８、Ｃ−２４位のジアステレオマー）；ＭＳ（ｐｏｓ．ＦＡＢ）ｍ/ｚ６３８．６（Ｍ＋１）、１００％）。
３β−（１，５，１０−トリアザデシル）コレスタ−７α，２４ξ−ジオール（２０１６）の調製：
化合物２０１５β（０．０１２８ｇ、０．０２ｍｍｏｌ）の無水ＥｔＯＨ（８ｍｌ）溶液に、触媒量の１０％Ｐｄ/Ｃおよび２滴の濃塩酸を滴下した。混合物をパール（Ｐａｒｒ）の水素化装置に配置し、５５ｐｓｉ（Ｈ2）下で２４時間振とうした。溶液をセライトパッドで濾過し、残留物をＥｔＯＨおよびＭｅＯＨで十分に洗浄し、溶媒を真空下で除去した。所望の精製物２０１６（０．００７４ｇ、６８％）を得た。生成物がＴＬＣで不純物を含有しなかった場合は、さらに精製することなしに使用した。ＴＬＣで不純物が観察された場合には、物質をフラッシュクロマトグラフィーによって精製した（ＳｉＯ2、ＣＨ2Ｃｌ2：ＭｅＯＨ：ＮＨ4ＯＨ１５：４：１）。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．７９（ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．２２〜３．１３（ｍ、６Ｈ、２×ＣＨ2ＮおよびＣ−２４ＨおよびＣ−３Ｈ）、３．０９（ｔ、Ｊ＝７．４、２Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、２．９９（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、０．８７（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．６９４（ｓ、１．５Ｈ、Ｃ−１８Ｈ、Ｃ−２４位のジアステレオマー）、０．６９１（ｓ、１．５Ｈ、Ｃ−１８Ｈ、Ｃ−２４位のジアステレオマー）。
スクアラミン（化合物１２５６）の調製：
化合物２０１６（０．０１７６ｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）を濃塩酸のＭｅＯＨ溶液（１０ｍｌＭｅＯＨ中濃塩酸１ｍｌ）に溶解した。溶液を１５分間攪拌し、真空下で溶媒を除去した。乾燥した粗生成物に、ＳＯ3−ピリジン複合体（０．０１０ｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）を添加し、フラスコにアルゴンを通気した。無水ピリジン（１ｍｌ）を添加し、油浴中で溶液を８０℃まで加温し、２時間攪拌した。ＭｅＯＨ（２ｍｌ）を添加した。フラスコを油浴から出し、混合物を１５分間攪拌した。真空下で溶媒を除去し、残留物をＭｅＯＨに懸濁し、セライトパッドで濾過した。残留物をＭｅＯＨで十分に洗浄した。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ＣＨ2Ｃｌ2：ＭｅＯＨ：ＮＨ4ＯＨ１２：４：１）により、所望の生成物１２５６（０．０１１３ｇ、５６％）を白色固形物として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：４．１３〜４．１０（ｍ、１Ｈ、Ｃ−２４Ｈ）、３．７９（ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．２２〜３．１０（ｍ、５Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、３．０８（ｔ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、２．９８（ｔ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、０．８７（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．７０（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）；ＭＳ（ｐｏｓ．ＦＡＢ）ｍ/ｚ６２８．４（Ｍ＋１、５７％）、５４８．５（Ｍ＋１−ＳＯ3、２３％）、５３０．５（Ｍ＋１−Ｈ2ＳＯ4、１００％）；高分解能ＭＳ（ｐｏｓ．ＦＡＢ）ｍ/ｚ６２８．４６６９（計算値：６２８．４７２３）。
５，１０−ジ−ｔ−ブトキシカルボニルー１，５，１０−トリアザデカン（３０１）の調製：
ニトリル２０１８（０．０６２４ｇ、０．１８１ｍｍｏｌ）の無水Ｅｔ2Ｏ（０．３０ｍｌ）溶液をＬｉＡｌＨ4（０．０２４ｇ、０．６３ｍｍｏｌ）の無水ジエチルエーテル（１ｍｌ）懸濁液に０℃において添加した。混合物を０℃にて３０分間攪拌した。ＮａＯＨ水溶液（１Ｍ）を添加して、過剰のＬｉＡｌＨ4を中和し、得られた白色の懸濁物をセライトパッドで濾過した。残留物をＥｔ2Ｏで十分に洗浄し、有機層を合わせて、Ｈ2Ｏで洗浄した。Ｈ2Ｏ層をＥｔ2Ｏで抽出し、エーテル層を合わせて、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、溶媒を真空下で除去した。粗生成物３０１（０．０５６ｇ、８８％）の1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（５００ＭＨｚ）は、文献（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒａｎ ４６，１９９０，３２６７−３２８６）に報告されているものと同じであり、この物質を精製しないで使用した。
７α−ベンゾイルオキシ−３ξ−（５，１０−ジ−ｔ−ブトキシカルボニル）−１，５，１０−トリアザデシル）−２４ξ−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシコレスタン（２０２０）の調製：
化合物２０１３ａから化合物２０１４ａに転換させるために上記した方法を使用して、化合物２０１３ｂ（０．１１０ｇ、０．１７２６ｍｍｏｌ）を化合物２０２０（０．１６６ｇ、９９％）に転換させた。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：８．１９（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１/２Ｈ、ベンゾエート−ＡｒＨ）、８．０５（ｄ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、３/２Ｈ、ベンゾエート−ＡｒＨ）、７．６１〜７．５８（ｍ、１Ｈ、ベンゾエート−ＡｒＨ）、７．５５〜７．４５（ｍ、２Ｈ、ベンジル Ａｒ−Ｈ）、５．２３（ｓ、１/４Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、５．１６（ｓ、３/４Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、４．７８〜４．６４（ｍ、１Ｈ）、３．４０〜３．２２（ｍ、２Ｈ）、３．２０〜３．０６（ｍ、３Ｈ、ＮＣＨ 2）、２．９８〜２．８（ｍ、４Ｈ、ＮＣＨ 2）、０．６７３（ｓ、１．５Ｈ、Ｃ−１８、Ｃ−２４位のジアステレオマー）、０．６６７（ｓ、１．５Ｈ、Ｃ−１８、Ｃ−２４位のジアステレオマー）。
７α−ベンソイルオキシ−３α−（１，５，１０−トリアザデシル）コレスタン−２４ξ−オール（２０２１α）および７α−ベンゾイルオキシ−３β−（１，５，１０−トリアザデシル）コレスタン−２４ξ−オール（２０２１β）の調製：
化合物２０１４ａを化合物２０１５αおよび２０１５βに転換するために上記した同じ方法で、化合物２０２０（０．１６６ｇ、０．１７１７ｍｍｏｌ）を化合物２０２１αおよび２０２１β（３αおよび３β生成物の１：１混合物の定量的収量）に転換した。化合物２０２１β：1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：８．０１（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、２Ｈ、ベンゾエート−ＡｒＨ）、７．６１〜７．５９（ｍ、１Ｈ、ベンゾエート−ＡｒＨ）、７．５１〜７．４５（ｍ、２Ｈ、ベンジル Ａｒ−Ｈ）、５．１４（ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．２０〜３．１５（ｍ、１Ｈ）、２．９０〜２．７５（ｍ、４Ｈ、ＮＣＨ2）、２．７２（ｔ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ、ＮＣＨ 2）、２．６５（ｔ、Ｊ＝６．７Ｈｚ、２Ｈ、ＮＣＨ2）、０．８５（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．７２６（ｓ、１．５Ｈ、Ｃ−１８、Ｃ−２４位のジアステレオマー）、０．７２３（ｓ、１．５Ｈ、Ｃ−１８、Ｃ−２４位のジアステレオマー）；Ｍｓ（ｐｏｓ．ＦＡＢ）ｍ/ｚ６５２．５（Ｍ＋１、１００％）、５３０．５（Ｍ＋１−ＨＯＢｚ、６％）。化合物２０２１α：1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：８．０１（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、２Ｈ、ベンゾエート−ＡｒＨ）、７．６１〜７．５９（ｍ、１Ｈ、ベンゾエート−ＡｒＨ）、７．５１〜７．４５（ｍ、２Ｈ、ベンジル Ａｒ−Ｈ）、５．１２（ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．１９〜３．１５（ｍ、１Ｈ）、２．８６（ｓ、１Ｈ）、２．７０〜２．６０（ｍ、４Ｈ、ＮＣＨ 2）、２．６０〜２．５４（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ 2）、２．５４〜２．４９（ｍ、２Ｈ、ＮＣＨ 2）、０．７３（ｓ、３Ｈ、Ｃ−２４位のジアステレオマー）；ＭＳ（ｐｏｓ．ＦＡＢ）ｍ/ｚ６５２．５（Ｍ＋１、１００％）、５３０．５（Ｍ＋１−ＨＯＢｚ、１０％）。
７α−ベンゾイルオキシ−３α−（１，５，１０−トリアザデシル）コレスタン−２４ξ−硫酸塩（２０２２）の調製：
化合物２０１６を化合物２０１７に転換するために上記した方法のように、化合物２０２１α（０．０２１４ｇ、０．０３２８ｍｍｏｌ）を化合物２０２２（０．０１９０ｇ、７９％）に転換した。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：８．２１〜８．１４（ｍ、２Ｈ、ベンゾエート−ＡｒＨ）、７．６２〜７．５０（ｍ、２Ｈ、ベンゾエート−ＡｒＨ）、５．１８〜５．０９（ｍ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、４．２２〜４．１６（ｍ、１/２Ｈ、Ｃ−２４Ｈ）、４．１０〜４．０６（ｍ、１/２Ｈ、Ｃ−２４Ｈ）、３．４３（ｂｒ、ｓ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、３．２２〜３．１０（ｍ、５Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、３．０９（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、３．０４（ｂｒ、ｓ、２Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、２．９９〜２．９６（ｍ、２Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、０．６０（ｓ、３/２Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）、０．５２（ｓ、３/２Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）（注：化合物はＣ−２４位のジアステレオマーの混合物である）。
３−エピスクアラミン（３８８）の調製：
化合物２０２２（０．０６６ｇ、０．０８５ｍｍｏｌ）をＫＯＨのメタノール溶液（５％、％ｍｌ）に溶解し、７時間還流した。ＴＬＣにより出発物質が確認されなかった。濃塩酸の５％（ｖ/ｖ）メタノール溶液による中和に次いで、溶媒除去およびフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2、ＣＨ2Ｃｌ2：ＭｅＯＨ：ＮＨ4ＯＨ１２：４：１）により、所望の生成物２０２３（０．０３６５ｇ、６７％）を得た。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：４．１４〜４．０９（ｍ、１Ｈ、Ｃ−２４Ｈ）、３．８０（ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．４８（ｓ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、３．２４〜３．１５（ｍ、４Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、３．１０（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、３．０１（ｔ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、０．８６（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．６９（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）；ＭＳ（ｐｏｓ．ＦＡＢ）ｍ/ｚ６２８．５（Ｍ＋１、１８％）、５４８．５（Ｍ＋１−ＳＯ3、６５％）、５３０．４（Ｍ＋１−Ｈ2ＳＯ4、１００％；高分解能ＭＳ（ｐｏｓ．ＦＡＢ）ｍ/ｚ６２８．４７１３（計算値：６２８．４７２３）。
３−エピスクアラミンデスルフェート（３α−（１，５，１０−トリアザデシル）コレスタン−７α，２４ξ−ジオール、３８７）の調製：
化合物２０１５βを化合物２０１６に転換させるために上記したように、化合物２０１５α（０．０８９ｇ、０．１３９７ｍｍｏｌ）を化合物３８７（０．０３７２ｇ、４９％）に転換した。1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：３．８０（ｓ、１Ｈ、Ｃ−７Ｈ）、３．４８（ｓ、１Ｈ、Ｃ−３Ｈ）、３．２４〜３．１５（ｍ、４Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、３．１０（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、３．００（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ、ＣＨ 2Ｎ）、０．８６（ｓ、３Ｈ、Ｃ−１９Ｈ）、０．６９（２ｓ、３Ｈ、Ｃ−１８Ｈ）、ＭＳ（ｐｏｓ．ＦＡＢ）ｍ/ｚ５４８．５（Ｍ＋１、１００％）；高分解能ＭＳ（ｐｏｓ．ＦＡＢ）５４８．５１６２（計算値：５４８．５１５５）。
実施例Ｓ
化合物３９９の調製：
Figure 0004104164
３−オキソ−４−コレン酸メチルエステル３００２の調製：
３β−ヒドロキシ−５−コレン酸メチルエステル３００１（２４．１６ｇ、５７．１１ｍｍｏｌ）と、アンモニウムトリ−ｔ−ブトキシド（５６．２７ｇ、２２８．４３ｍｍｏｌ）と、イソプロピルメチルケトン（５０ｍｌ）の無水トルエン（１５０ｍｌ）溶液を攪拌し、１２０℃まで（油浴）６時間加熱した。次いで、反応混合物を室温まで冷却し、トルエン（１００ｍｌ）で希釈し、２ＮＨＣｌ（７０ｍｌ）で酸性化した。有機層を分離し、水層をトルエン（３×５０ｍｌ）で抽出した。有機層を合わせて、水（１×５０ｍｌ）、飽和ＮａＨＣＯ3（２×５０ｍｌ）、水（１×５０ｍｌ）、食塩水（１×５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し、真空下で蒸発させ、粗生成物を得た。トルエン、次いで酢酸エチル/ヘキサン（５、１０、２０および４０％）溶媒系を使用した粗生成物のフラッシュクロマトグラフィーにより、不純物を含まない、白色固形物、３−オキソ−４−コレン酸メチルエステル３００２（１３．４３ｇ、６０％）を得た。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：０．７１（３Ｈ、ｓ、１８−ＣＨ3）、０．９０（３Ｈ、ｄ、２１−ＣＨ3）、１．１７（３Ｈ、Ｓ、１９−ＣＨ3）、３．６６（３Ｈ、ｓ、ＣＯ2ＣＨ3）および５．７１（１Ｈ、ｓ、４−Ｈ）。
３−オキソ−５α−コラン酸メチルエステル３００３の調製：
３−オキソ−４−コレン酸メチルエステル３００２（１３．０ｇ、２３．６８ｍｍｏｌ）の無水エーテル（５０ｍｌ）溶液に、蒸留した液体アンモニア（７０ｍｌ）を−７８℃にて添加した。青色が１０分間持続して発色するようになるまで、リチウム（１．０ｇ、１４４．１ｍｍｏｌ）を少量添加した。その後、溶液を固形のＮＨ4Ｃｌ（５０ｇ）で中和した。アンモニアを蒸発させ、得られた残留物を水（１００ｍｌ）とエーテル（１５０ｍｌ）とに分配した。水溶液をエーテル（３×５０ｍｌ）でさらに抽出した。抽出液を合わせて、食塩水で洗浄し（１×７０ｍｌ）、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し、真空下で濃縮し、粗生成物を得た。酢酸エチル：ヘキサン（２：８）を使用したシリカゲルでの粗生成物のフラッシュクロマトグラフィーにより、不純物を含有しない３−オキソ−５α−コラン酸メチルエステル３００３（３．８５ｇ、２９％）を得た。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：０．６９（３Ｈ、ｓ、１８−ＣＨ3、０．９１（３Ｈ、ｄ、２１−ＣＨ3）、１．０２（３Ｈ、ｓ、１９−ＣＨ3）および３．６６（３Ｈ、ｓ、ＣＯ2ＣＨ3）。
Ｎ−（３’−アミニプロピル）−Ｎ，Ｎ’−（ジ−第３級−ブトキシカルボニル）−１，４−ジアミノブタン３０１の調製：
（ａ）１，４−ジアミノブタン（８．６ｇ、９７．６ｍｍｏｌ）のメタノール（３．０ｍｌ）溶液に、アクリロニトリル（６．２ｇ、１１６．８ｍｍｏｌ）のメタノール（３．０ｍｌ）溶液を０℃にて添加し、混合物を１２時間攪拌した。真空下での溶媒の蒸留により、Ｎ−（２’−シアノエチル）−１，４−ジアミノブタンを無色の油状物質として得た（１１．０ｇ、８０％）。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：１．４５（４Ｈ、ｂｒ、−ＣＨ2ＣＨ2−）、２．４６（２Ｈ、ｔ）、２．５８（２Ｈ、ｔ）、２．６２（２Ｈ、ｔ）および２．８４（２Ｈ、ｔ）。
（ｂ）Ｎ−（２’−シアノエチル）−１，４−ジアミノブタン（５．６ｇ、４０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１４０ｍｌ）溶液に、ジ−ｔ−ブチルジカルボネート（１．９２ｇ、８８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍｌ）溶液を室温にて滴下し、混合物を１２時間攪拌した。有機溶媒を真空下で除去し、残留した油状物質を酢酸エチル（１５０ｍｌ）に溶解し、飽和ＮａＨＣＯ3（２×７５ｍｌ）、水（２×７５ｍｌ）、食塩水（７５ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、蒸発させて、粗粘性油を得た。粗生成物をシリカゲルによるフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、不純物を含有しない（Ｎ−（２’−シアノエチル）−Ｎ，Ｎ’−（ジ−ｔ−ブトキシカルボニル）−１，４−ジアミノブタンを無色の粘性油（８．４ｇ、７５％）として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：１．４４（９Ｈ、ｓ、ｔ−Ｂｏｃ）、１．４６（９Ｈ、合併ｓ、ｔ−Ｂｏｃ）、２．６０（２Ｈ、ｍ）、３．１５（２Ｈ、ｍ）、３．２８（２Ｈ、ｔ）および３．４５（２Ｈ、ｔ）；ＣＩＭＳ（ｍ/ｅ）：３４２（Ｍ＋１、６２％）、２３９（１００％）、１８６（８３．１％）。
（ｃ）水素化アルミニウムリチウム（１．８ｇ、４８．９ｍｍｏｌ）の無水エーテル（３００ｍｌ）懸濁液に、０℃にて、Ｎ−（２’−シアノエチル）−Ｎ，Ｎ’−（ジ−ｔ−ブトキシカルボニル）−１，４−ジアミノブタン（４．８ｇ、１３．８ｍｍｏｌ）の無水エーテル（１５０ｍｌ）溶液を滴下し、混合物を３０分間攪拌した。過剰な水素化アルミニウムリチウムを０℃にて、１ＮＮａＯＨで中和し、得られた白色懸濁物をセライトで濾過し、エーテルで洗浄し、エーテル抽出物を食塩水で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し、真空下で蒸発させ、粗油を得た。粗生成物をシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーで精製し、不純物が含有されていないＮ−（３’−アミノプロピル）−Ｎ，Ｎ’−（ジ−ｔ−ブトキシカルボニル）−１，４−ジアミノブタン３０１（３．３ｇ、６８％）を無色の油状物質として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）Δ：１．４４（１８Ｈ、ｓ、２（ｔ−Ｂｏｃ））、２．６８（２Ｈ、ｔ）、３．０５〜３．２５（６Ｈ、ｂｒ）、および４．６５（１Ｈ、ｂｒ）；ＣＩＭＳ（ｍ/ｅ）：３４６（Ｍ＋１、１００％）、２９０（３．１％）、２４６（３２．２％）。
３β−Ｎ−１−｛Ｎ［３−（４−アミノブチル）］−１，３−ジアミノプロパン｝−２４−ヒドロキシ−５α−コラントリヒドロクロライド３００５の調製：
３−オキソ−５α−コラン酸メチルエステル３００３（３．０ｇ、７．７３ｍｍｏｌ）とＮ−（３’−アミノプロピル）−Ｎ，Ｎ’−（ジ−ｔ−ブトキシカルボニル）−１，４−ジアミノブタン３０１（４．０１ｇ、１１．６０ｍｍｏｌ）のメタノール溶液（１５０ｍｌ）に、３Å分子ふるい（１０ｇ）およびＮａＣＮＢＨ3（０．７３ｇ、１１．６１ｍｍｏｌ）とを添加した。反応混合物を室温で１６時間攪拌した。セライトで濾過後、メタノールを真空下で除去した。残留物をメタノール（５０ｍｌ）に溶解し、次いで予めＨＣｌガスを飽和させおいたメタノール（１５ｍｌ）を添加した。反応混合物を室温で６時間攪拌した。真空下でメタノールを除去した後、粗生成物をテトラヒドロフラン（１００ｍｌ）に溶解し、次いで水素化アルミニウムリチウム（１．５０ｇ、３９．５２ｍｍｏｌ）を一度に添加した。反応混合物を緩やかに８時間還流した。反応混合物を０℃まで冷却し（氷浴）、次いで白色固形の顆粒状物質が形成されるまで、２ＮＮａＯＨを滴下した。フラスコを傾斜させてテトラヒドロフランを除き、残留物をトルエン（３×５０ｍｌ）で抽出し、有機層を合わせて、乾燥し（Ｋ2ＣＯ3）、濾過し、真空下で蒸発させて、残留物を得た。残留物を無水メタノール（５０ｍｌ）に溶解し、次いでＨＣｌガスを予め飽和させたメタノール（２０ｍｌ）を添加した。１時間後、過剰なメタノールを真空下にて除去し、白色固形物を得た。クロロホルム：メタノール：イソプロピルアミン（１５：１：１）を使用したシリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーによって粗生成物を精製し、不純物を含有しない３β−Ｎ−１−｛Ｎ［３−（４−アミノブチル）］−１，３−ジアミノプロパン｝−２４−ヒドロキシ−５α−コラントリヒドロクロライド３００５（１．１０ｇ、２４％）。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：０．７１（３Ｈ、ｓ、１８−ＣＨ3）、０．８９（３Ｈ、ｓ、１９−ＣＨ3）、０．９６（３Ｈ、ｄ、２１−ＣＨ3）、２．９０〜３．４０（９Ｈ、ｍ）および３．５１（２Ｈ、ｂｒ ｔ、ＣＨ2Ｏ）；ＭＳ−ＦＡＢ（陽イオン）：４９０（Ｍ＋１、１００％）、４１９（８％）および３６０（７．５％）。
３β−Ｎ−１−｛Ｎ［３−（４−トリフルオロアセチル）アミノブチル）］−１，３−ジ（トリフルオロアセチル）ジアミノプロパン｝−２４−ヒドロキシ−５α−コラン３００６の調製：
３β−Ｎ−１−｛Ｎ［３−（４−アミノブチル）］−１，３−ジアミノプロパン｝−２４−ヒドロキシ−５α−コラントリヒドロクロライド３００５（０．９５ｇ、１．５８ｍｍｏｌ）の無水メタノール（２０ｍｌ）溶液に、室温で無水トリエチルアミン（２．２９ｍｌ、１５．８ｍｍｏｌ）を添加し、次いでエチルトリフルオロ酢酸（２．８ｍｌ、２３．５３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を２０時間攪拌した。過剰のメタノールおよび低沸点有機試薬を真空下にて除去することによって、白色残留物を得た。残留物を酢酸エチル（５０ｍｌ）に溶解し、次いで２ＮＨＣｌ（３×２０ｍｌ）、水（２×２０ｍｌ）、飽和ＮａＨＣＯ3（３×２０ｍｌ）および食塩水（１×２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し、真空下にて蒸発させて、不純物を含有しない白色固形物、３β−Ｎ−１−｛Ｎ［３−（４−トリフルオロアセチル）アミノブチル）］−１，３−ジ（トリフルオロアセチル）ジアミノプロパン｝−２４−ヒドロキシ−５α−コラン３００６（０．７７ｇ、７３％）を得た。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）Δ：０．７１（３Ｈ、ｓ、１８−ＣＨ3）、０．８９（３Ｈ、ｓ、１９−ＣＨ3）、０．９６（３Ｈ、ｄ、２１−ＣＨ3）、３．０１〜３．５７（１１Ｈ、ｍ、４×ＣＨ2Ｎ＋１×ＣＨＮ＋ＣＨ2Ｏ）。３β−Ｎ−１−｛Ｎ［３−［４−トリフルオロアセチル）アミノブチル）］−１，３−ジ（トリフルオロアセチル）ジアミノプロパン｝−２４−ヒドロキシ−５α−コラン２４−ピリジニウム硫酸３００７の調製：
化合物３００６（０．７０ｇ、１．０５ｍｍｏｌ）の乾燥ピリジン（２０ｍｌ）溶液に、室温にて、三酸化硫黄ピリジン複合体（０．７５ｇ、４．７１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６時間攪拌した。真空下にて過剰なピリジンを除去し、固形の残留物を得、この固形物からクロロホルム（５×２０ｍｌ）を用いて硫酸化化合物を抽出した。クロロホルムを除去することによって、白色の固形物、３β−Ｎ−１−｛Ｎ［３−［４−トリフルオロアセチル）アミノブチル）］−１，３−ジ（トリフルオロアセチル）ジアミノプロパン｝−２４−ヒドロキシ−５α−コラン２４−ピリジニウム硫酸３００７と過剰の試薬（１．０ｇ）とを得た。さらに精製することなしに、粗生成物を次の工程に使用した。
３β−Ｎ−１−｛Ｎ［３−（４−アミノブチル）］−１，３−ジアミノプロパン｝−２４−ヒドロキシ−５α−コラン２４−硫酸カリウム（３９９）の調製：
粗化合物３００７（１．０ｇ）のメタノール溶液（２５ｍｌ）に、室温にて、炭酸カリウム水溶液（１０ｍｌ）を添加し、混合物を終夜攪拌した。１８時間後、過剰のメタノールおよび水を真空下にて除去し、残留物を得た。残留物をメタノール（３×３０ｍｌ）で抽出した。メタノール抽出液を合わせて、真空下にて濃縮し、粗生成物を得た。ジクロロメタン：メタノール：水酸化アンモニウム（７：２：１）（使用前にＭｇＳＯ4で乾燥した）を使用したシリカゲルで、粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーすることによって、白色固形物、３β−Ｎ−１−｛Ｎ［３−（４−アミノブチル）］−１，３−ジアミノプロパン｝−２４−ヒドロキシ−５α−コラン２４−硫酸カリウムすなわち化合物３９９（０．２２ｇ、化合物３００６に対して３５％）。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ3ＯＤ）Δ：０．７４（３Ｈ、ｓ、１８−ＣＨ3）、０．９２（３Ｈ、ｓ、１９−ＣＨ3）、１．０（３Ｈ、ｄ、２１−ＣＨ3）、２．９５−３．２４（９Ｈ、ｍ）および４．００（２Ｈ、ｂｒ ｔ、ＣＨ2ＯＳＯ3）；ＭＳ−ＦＡＢ（陽イオン）（ｍ/ｅ）：５７０（Ｍ+＋２、８５％）、４９０（４４％）、４３０（１５％）、４０２（１６％）；ＭＳ−ＦＡＢ（陰イオン）（ｍ/ｅ）：５６８（Ｍ+、３．７％）、４９５（１０％）、４５２（７％）、４３８（１７％）、４２３（１４％）。
実施例Ｔ
化合物１４３６の調製：
この化合物は、β−アラニンアルデヒドをカップリングさせ、次いで以下の略図に示すように還元することによって、スクアラミンから容易に調製できる：
Figure 0004104164
上記の方法によって、サメの肝臓に大量に含有されるスクアラミンから、スクアラミンの約５％の量が含有される化合物１４３６へ容易に転換させられる。
本願明細書の表ＩおよびＩＩに示す化合物などの他のアミノステロール化合物も、上記と同様の方法で調製できる。
治療活性および利用性
スクアラミンなどのアミノステロール化合物は、ＮＨＥの効果的な阻害剤であることが見いだされている。スクアラミンの抗菌作用機序を解明しようとする際に、スクアラミンは都合のいいことに特定のＮＨＥアイソフォーム、すなわちＮＨＥ３を阻害するが、ＮＨＥ１を阻害しないことが見出されている。また、スクアラミンは特殊な機序を介して交換体を阻害することが調べられている。スクアラミンおよび他のアミノステロールの特殊で、有利な作用および有用性は、さらに、以下に考察する実験結果からあきらかである。
ＮＨＥ３の特異的阻害：
スクアラミンの、ＮＨＥ阻害の特異性を測定するために、テセ（Ｔｓｅ）らがジャーナル バイオロジカル ケミストリー（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．）１９９３年、２６８巻、１１９１７〜１１９２４ページに概説した手法によって、ヒトＮＨＥ１またはヒトＮＨＥ３を発現する細胞株に対するスクアラミンの作用を検定した。酸負荷後、または酸負荷を行わないで、内部ｐＨを測定し、結果を図１Ａおよび図１Ｂに示す。
特に、レビン（Ｌｅｖｉｎｅ）らが、ジャーナル バイオロジカル ケミストリー（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．）１９９３年、２６８巻、２５５２７〜２５５３５ページに記載したダルベッコの改良イーグル（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ−ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ’ｓ）補足培地でウサギＮＨＥ３をトランスフェクトしたＰＳ１２０繊維芽細胞を増殖させた。レビン（Ｌｅｖｉｎｅ）らが記載したように、ｐＨ指標として、蛍光色素ＢＣＥＣＦ−ＡＭ（２’，７’−ビス（カルボキシエチル）−５（６）−カルボキシフルオレセインアセトキシメチルエステル）を使用して、５μｇ/ｍｌスクアラミンで処理した後の内部ｐＨ変化について、ガラスカバー上に増殖させたトランスフェクト細胞を検定した。４０ｍＭＮＨ4Ｃｌと接触させることによって酸で前負荷した細胞について、細胞外ナトリウムイオン濃度回復の関数としてｐＨ回復速度をモニターし、その結果を図１Ａに示す。酸で前負荷しなかった細胞については、スクアラミン添加後の時間の関数として実際の内部ｐＨ値をモニターし、その結果を図１Ｂに示す。
図１Ａおよび図１Ｂからわかるように、スクアラミンはＫm値およびＶmax値のプロトン濃度においてＮＨＥ３を阻害した。一方、アミロライドなどの既存の薬剤はＶmaxにのみ影響を与えた。
このように、アミノステロールスクアラミンは、細胞が分泌しうるプロトンの絶対数を低下させる（Ｖmax作用）ばかりでなく、この阻害剤の存在下で細胞にｐＨを低下させる（Ｋm作用）。結果として、ナトリウム／プロトン交換体は、アミロライドよりもスクアラミンによってより顕著に不活性化される。
図１Ａおよび図１Ｂに示すＮＨＥ３に対する作用とは異なり、スクアラミンは図２Ａおよび図２Ｂに示すようにヒトＮＨＥ１およびウサギＮＨＥ１に阻害作用を示さなかった。ウサギまたはヒトＮＨＥ１をトランスフェクトしたＰＳ１２０繊維芽細胞を上記のように増殖させた。蛍光色素ＢＣＥＣＦ−ＡＭと、４０ｍＭＮＨ4Ｃｌに接触させることによって、酸で前負荷した細胞とを使用して５μｇ/ｍｌスクアラミンで処理した後の内部ｐＨ変化についても、ガラスカバー上に増殖させたウサギＮＨＥ１（図２Ａ）またはヒトＮＨＥ１（図２Ｂ）を発現するトランスフェクト細胞を検定した。細胞外ナトリウムイオン濃度回復の関数としてｐＨ回復速度をモニターした。
また、図１Ｂよりあきらかなように、これらの細胞の定常ｐＨも阻害された。このように、プロトン交換に対してスクアラミンが影響を与えることによって、細胞は、ポンプが活性化される前に、スクアラミンの存在下でｐＨを低下させられる。
これらの研究によって、スクアラミンは、ＮＨＥ１よりもＮＨＥ３に対して特異性を有する阻害剤であることが発見されている。さらに、スクアラミンはポンプが活性化される前に、細胞にｐＨを低下させる阻害剤とされている。図１Ａ、１Ｂ、２Ａおよび２Ｂに示す結果は、スクアラミンは特有のＮＨＥ特異性を示すことを表している。
ＮＨＥ３の発現：
ＮＨＥ３に対するこのような特異的な影響が重要であることのにはいくつかの理由がある。ＮＨＥ３は、限られた細胞種の先端面に含有され、ＮＨＥ１よりもさらに特殊化されている。治療上特に関心が集まる細胞は内皮細胞である。
ＰＣＲを使用して、ヒト微小血管およびヒト肺動脈内皮細胞におけるこの対向輸送体の発現があきらかになった。チョムクツィンスキー（Ｃｈｏｍｃｚｙｎｓｋｉ）らの改良法、アナル バイオケム（Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．）１９８７年１６２巻１５６ページ、によって、原ヒト肺動脈内皮細胞（ＨＰＡＥＣ）、ヒトメラノーマ細胞ｗｍ１６１７およびヒト微小血管内皮細胞（ＨＭＶＥＣ）から総ＲＮＡを単離し、次いで一次鎖ｃＤＮＡ合成キット（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）を使用してＭＭＬＶ逆転写酵素で逆転写した。クローンテック（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）社から入手したヒト小腸総ＲＮＡも同様に逆転写した。
アンプリタックディーエヌエーポリメラーゼキット（ＡｍｐｌｉＴａｑ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｋｉｔ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，Ｎｏｒｗａｌｋ，ＣＴ））の試薬と、ヒトＮＨＥ３に特異的な２種のオリゴヌクレオチド（Ｂ１３：５’−ＣＡＴＣＴＧＧＡＣＣＴＧＧＡＡＣＡＣＧ−３’；Ｂ１４：５’−ＣＧＴＡＧＣＴＧＡＴＧＧＣＡＴＣＣＴＴＣ−３’）の各々を４００ｎｇを含有する５０μｌ反応混合物中で、約８０ｎｇのｃＤＮＡ産物を温度変化９４℃で５分を１サイクル、９４℃で５０秒、５７℃で１分、７１℃で２分を３８サイクル、最後に７２℃で１０分、その後４℃に冷却するサイクルを行い増幅した。この試料の２０μｌを１．７％アガロースゲルで分析した。以下の表２に示すように、ほとんどの例において約５５０ｂｐの予想されたＮＨＥ３のＰＣＲバンドが観察された。
各ＰＣＲ反応物の１μｌを、２種の内部プライマー（Ｂ１５：５’−ＣＴＧＧＴＣＴＴＣＡＴＣＴＣＣＧＴＧＴＡＣ−３’；Ｂ１６：５’−ＡＧＣＴＣＧＴＧＧＡＡ−ＧＡＣＡＴＴＣＡＧＧ）を用いて、温度変化９４℃で５分を１サイクル、９４℃で５０秒、５８℃で１分、７１℃で２分を３５サイクル、最後に７２℃で１０分、次いで４℃に冷却するサイクルで、さらに５０μｌ反応混合物中で、ネスティド（ｎｅｓｔｅｄ）ＰＣＲによって分析した。この反応物の約２０μｌをさらに１．７％アガロースゲルで分析した。以下の表に示すように、全ての場合において、約４９０ｂｐの予想されたＮＨＥ３のＰＣＲバンドが観察された。ＨＰＡＥＣおよびＨＭＶＥＣネスティドＰＣＲバンドの末端部からのＤＮＡ塩基配列解析によって、両者は予想されたヒトＮＨＥ３の塩基配列を有することが確認された。
Figure 0004104164
このように、多種の内皮細胞の増殖/形状に関連がある事象はスクアラミンおよび機能的関連化合物によって阻害される。以下に記載した実験を実施して、このアミノステロールの効果を評価した。
インビトロにおける、内皮細胞、繊維芽細胞および上皮細胞の増殖阻害：
形質転換されていないヒト細胞をスクアラミンの濃度を増加させる条件下で増殖させるとき、以下の実験によって示すように、内皮細胞はスクアラミンに対して特に感受性を示す。ウシ肺内皮細胞、ヒト上皮細胞株ＭＣＦ１０Ａ、およびヒト包皮繊維芽細胞を、ペプチドおよびスクアラミンを含む１２種の膜作用剤の存在下でインキュベートした。
具体的には、ウシ肺内皮細胞、ヒト上皮細胞系ＭＣＦ１０Ａ、およびヒト包皮繊維芽細胞を以下の１２種の膜作用剤：（１）ＲＧＤ［ＫＩＡＧＫＩＡ］3−ＮＨ2；（２）ｄ−［ＫＫＬＬＫＫＬ］2−ＮＨ2；（３）スクアラミン；（４）ＳＷＬＳＫＴＡＫＫＬＥＮＳＡＫＫＲＩＳＥＧＩＡＩＡＩＱＧＧＰＲ；（５）ＦＬＧＧＬＩＫＩＶＰＡＭＩＣＡＶＴＫＫＣ；（６）マガイニン（Ｍａｇａｉｎｉｎ）２；（７）ＰＧＬＡ；（８）ＧＦＡＳＦＬＧＫＡＬＫＡＡＬＫＩＧＡＮＬＬＧＧＴＰＱＱ；（９）ＰＲ−３９；（１０）１−［ＫＫＬＬＫＫＬ］2−ＮＨ2（１１）セクロピン（Ｃｅｃｒｏｐｉｎ）Ｂ；および（１２）［ＫＩＡＧＫＩＡ］3−ＮＨ2の存在下でインキュベートした。細胞増殖は６００ｎｍの吸光度によって測定した。結果を図３Ａ〜３Ｃに示す。
図３Ａからあきらかなように、スクアラミンは１μｇ/ｍｌでウシ肺動脈内皮細胞（ＢＰＥ）の増殖を阻害した。一方、１０μｇ/ｍｌでは上皮細胞（図３Ｂ）および繊維芽細胞（図３Ｃ）系の増殖に全く影響を与えなかった。しかしながら、上皮細胞の増殖を阻害したペプチドはＢＰＥに対しては全く影響を与えなかった。このように、内皮細胞は、繊維芽細胞および上皮細胞よりもスクアラミンに対する感受性が強い。
インビトロにおける内皮細胞の索状組織形成阻害
内皮細胞は、インビトロの種々の早期形成段階において、毛細管に似た管状集合物を形成する能力を有する。必須増殖因子と効果的な基層のある比較的特異的な条件下で、このような変換が生じる。増殖因子と内皮細胞との相互作用および基層への付着がＮＨＥを活性化することが報告されている。この交換体の活性化は、内皮細胞の多細胞管状構造への形態変換が続いて生じるために必要であると考えられる。
ＶＧＥＦ（血管内皮増殖因子）の存在下で培養したとき、ヒト微小血管細胞が形成する索状様構造に対する化合物の効果と、コラーゲンマトリックスに対する塩基性繊維芽細胞増殖とを評価するために、標準的な索状組織形成検定法を使用した。結果を以下の表に示す。
Figure 0004104164
表３に示すように、スクアラミンは約０．１μｇ/ｍｌで索状組織形成を阻害し、これと比較して、フマギリン（Ｆｕｍａｇｉｌｌｉｎ）は１０μｇ/ｍｌで同活性を示す。これらの濃度では、スクアラミンは細胞の生存または増殖に顕著に影響するとは思われない。インビトロにおけるこのような性質は、さらに複雑なインビボモデルにおける抗血管新生作用とおおよそ関連があると思われる（Ｇｏｔｏ ｅｔ ａｌ．，Ｌａｂ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ６９，１９９３，５０８−５１８参照）。
ＬＰＳの誘導による好中球のヒト臍静脈内皮細胞への付着：
リポポリサッカライド（ＬＰＳ）およびある種のサイトカインによるある種の刺激に内皮細胞を接触させると、細胞膜上に特定の接着分子が誘導され、白血球の結合を促進する。これらの白血球−内皮細胞相互作用は、細菌侵入部位への白血球の局在化および毛細血管から周囲組織空間への白血球の血管外遊出の促進に必要であると考えられる。白血球接着分子には、セレクチン（Ｓｅｌｅｃｔｉｎｓ）およびＩＣＡＭ−１がある。
スクアラミンがこの特別な内皮細胞機能を阻害するかどうかを測定するために、ギャンブル（Ｇａｍｂｌｅ）らの、ジェイ イム メソッド（Ｊ．Ｉｍｍ．Ｍｅｔｈｏｄｓ）１９８８年１０９巻１７５〜１８４ページに概説されるように、標準的な接着検定法を実施した。内皮細胞系における細胞表面リガンドの発現は、ヒト臍静脈内皮細胞、精製好中球およびＬＰＳ（１００ｎｇ/ｍｌ）およびＴＮＦ−α（４０ｎｇ/ｍｌ）などの細胞表面リガンドの誘導因子を使用する系での顆粒球への接着を起こすことが報告されている。これらの実験系において、ウェルあたり約２×１０5個のヒト臍静脈細胞（継代数２〜６）を播種した。無血清培地で終夜細胞を増殖させた。誘導するために、好中球を添加する６時間前にＴＮＦ−α（４０ｎｇ/ｍｌ）を内皮細胞に添加するか、または４〜６時間前にＬＰＳ（１００ｎｇ/ｍｌ）を添加した。ＬＰＳ結合たんぱく質の原料を提供することために、ウェルに１％ＦＢＳを添加することによってＬＰＳ応答が増加されることが見出された。内皮細胞の活性化後に、ウェルあたり約５０×１０6個の好中球を添加した。プレートを室温で３０分緩徐に振とう後に、培地を除去し、無血清培地で３回洗浄し、各ウェルの写真を撮影した。ＬＰＳまたはＴＮＦ−α添加時に１０μｇ、１．０μｇまたは０．１μｇのスクアラミンをに添加することによって、スクアラミンの影響を試験するための実験を実施した。好中球の添加時に第２の同量のスクアラミンを添加した。ＩＣＡＭ−１のモノクローナル抗体を陽性対照とした。
３種の濃度を使用したとき、活性化ヒト内皮細胞を使用した好中球接着に対するスクアラミンの阻害作用は観察されなかった。好中球の添加前にＩＣＡＭ−１のモノクローナル抗体４０μｇ/ｍｌを添加したときは、約５０％の接着阻害が観察された。
これらの結果は、インビトロにおいては、スクアラミンによる内皮細胞のＮＨＥの阻害は、増殖および毛細管形成に影響を与えるが、この細胞内の全ての信号伝達経路を阻害するわけではないことを示している。このように、白血球を感染部位へ遊走させる内皮細胞の能力などのある種の”ハウスキーピング”機能はスクアラミンによって妨害されない。これは、スクアラミンは血管新生を阻害するために使用することはできるが、感染部位または炎症部位への白血球の遊走などのある種の重要な内皮細胞機能を阻害することはないことをあきらかにしている。
増殖阻害作用：
漿尿膜モデル：
典型的な漿尿膜モデルを使用して、スクアラミンが毛細管増殖阻害剤であることが見出されている。漿尿膜モデル（ＣＡＭモデル）内において増殖中の毛細管は、新たな血管増殖を阻害する能力に関して薬剤の効果を評価する系として使用されている。血管新生は、胚発生の第１週に極めて活発である。その後、毛細管増殖は、”新規”形成ではなく、主に”伸長”が特徴となる。
標準的な検定法においては、薬剤は、血管新生が生じる胚領域に局所的に適用される。薬剤適用から約７日に目視検査によって評価して、この過程を阻害する能力によって薬剤を評価する。新規毛細管形成期間中に血管の増殖を阻害するが、毛細管形成期以降の毛細管増殖は阻害しない薬剤は、特異性の低い毒性物質とは識別され、”特異的な”血管新生阻害剤として一般に認められる。使用した検定法は、アウエルバッハ（Ａｕｅｒｂａｃｈ）らの、ファルマ セラ（Ｐｈａｒｍａ．Ｔｈｅｒ．）１９９１年５１巻１〜１１ページに詳細に記載されている。結果を以下に表で示す。
Figure 0004104164
表４からわかるように、３日令ＣＡＭに０．６５μｇ程度のスクアラミンを適用しても、ＣＡＭ血管の血管新生が阻害された。一方、１３日令のヒナに１０倍量のスクアラミンを適用しても阻害作用は発揮されなかった。
このように、典型的な血管新生検定法において、スクアラミンは、文献に現在までに記載されている最も活性の強い化合物の効力に匹敵して、強力ではあるが、特異的な阻害活性を示した。この作用は、毛細管増殖の毒性作用による阻害ではなく、血管新生の抑制に相当する。
３〜５日ヒナ胚モデルの卵黄毛細管
”典型的な”ヒナ漿尿膜モデルにおけるスクアラミンを評価する経過において、このステロイドは３〜５日令のヒナ胚の毛細管の血管構造に劇的で急速な影響を与えることが観察された。ヒナ胚卵黄毛細管検定法を使用して、毛細管の退行を誘導する能力について、この化合物を試験した。０．１ｍｌの１５％フィコール（Ｆｉｃｏｌ）４００およびＰＢＳ中の胚に各化合物を添加し、６０分後に血管の退行を評価した。
スクアラミンは３−〜５−日令ヒナ胚の卵黄毛細管を阻害することが見出された。３日令ヒナ胚は、多数の血管が出現し、”数字の８”形の構造をとる、すなわち、両極に向かって外側に伸びる血管の輪の中心に胚が位置する胚盤からなる。この胚構造にスクアラミンを適用することによって（１５％フィコール（Ｆｉｃｏｌ）およびＰＢＳ中０．１ｍｌ）、卵黄の血管の進行的な”じゅず状化（ｂｅａｄｉｎｇ ｕｐ）”が生じ、最も細い毛細管からこのような変化を示し始める。約１５分の遅滞期の後、一般に”静脈”側の毛細管と第２の毛細管との間に狭窄が観察された。拍動性の血流が絶え間なく続いたことにより、行き止まりになった管が”膨潤”し、つながっていた部分が切れ、”血島”に似た閉じた血管嚢が形成された。この過程は進行し、一番太い血管だけが無傷のまま残った。胚の心臓は絶え間なく活発に拍動した。出血は見られず、毛細管構造の完全性を反映している。また、血流中の赤血球の破壊は顕微鏡では観察されず、溶血が生じていないことを示している。
毛細管の”退行”と通常呼ばれる事象を証明すると思われるこの検定法を使用して、６０分で効果を得るために必要なスクアラミンの最小濃度を決定することができる。結果を以下の表に示す。
Figure 0004104164
表５からあきらかなように、培地０．１ｍｌ中にスクアラミンが０．１〜０．０１μｇ含有されていれば、変化を誘導できる。種々の範囲の活性を有する化合物が見出され、スクアラミン、化合物３１９および化合物４１５が特に活性が強かった。この実験は、試験したステロイドは数分の時間間隔で毛細管を劇的に再構成できることを示している。この結果は、スクアラミンはＮＨＥの阻害を介してこの作用を発揮することを反映している。
オタマジャクシ検定法
オタマジャクシ、好ましくは発生段階５９〜６０のアフリカツメガエル（Ｘｅｎｏｐｕｓ ｌａｅｖｉｓ）を使用する、新規に開発された検定法を使用して、オタマジャクシの尾における毛細管の閉塞をモニターすることによって化合物の効果を検討した。胚組織と成体期の組織とをともに有する変態による移行期を示すので、これらの発生段階の動物を使用した。本発明の化合物は、胚組織の形状、生存および完全性に影響するが、成体組織には影響せず、強力で、特異性の高い選択性を有する。例えば、動物の成体および胚の上皮全てを破壊する物質は毒性物質と認められる。胚組織のみを破壊する物質は非常に特有な特異性を示す。
本発明の検定法において、オタマジャクシを、試験化合物の蒸留水、好ましくはその１００ｍｌを入れたペトリ皿に入れる。試験化合物の好ましい濃度は約１μｇ/ｍｌ乃至約１０μｇ/ｍｌである。液体の容量は、動物が自由に泳ぎ、溶液から水分を摂取するのに十分な量である。このように、観察される結果は、薬剤が経口経由で吸収され、その後全身に分布して生じる。液体の容量が、経口経由の摂取を可能にするほど十分でない場合には、観察される効果は、体表面上皮を介する吸収によるものになるだろう。従って、本発明の簡単な検定法によって、化合物が経口で利用可能かどうかを識別することができる。
本発明の検定法の別の実施態様において、標準的な方法を使用して、化合物の水溶液を直接動物の腹腔内に注射してもよい。約０．０５ｍｇ/ｍｌ乃至約０．５ｍｇ/ｍｌの化合物の約０．０５ｍｌ水溶液の濃度が好ましい。
一定時間、典型的には約６０分経過後に、約１００倍の倍率の倒立顕微鏡下にて、オタマジャクシの尾の毛細管を通る血流の閉塞が観察される。
オタマジャクシを、１０μｇ/ｍｌのスクアラミンを含有する蒸留水中に入れたとき、尾の毛細管の血流が止まるのが観察された。この過程は尾から頭部方向に生じた。再も遠位部の血管内の血流が最初に止まり、次に太い血管内の血流が止まった。この期間中、絶え間ない心拍動、大血管の拍動性膨張によってあきらかなように、循環器系は強靱性を保っており、極めて興味深いことには、四肢の細い毛細管の血流は変化しないことが観察された。このように、血流の選択的な停止が局部に観察された。動物をスクアラミン中に数日間維持すると、閉塞した血管系によって灌流される動物の領域に対応して、尾ひれの末梢領域同様、尾の最も遠位領域の閉塞の進行が観察される。
この作用は、あきらかに、尾の毛細管の定常期直径が選択的に変化することによって生じる。内皮細胞のＮＨＥを阻害することによって、あきらかに、毛細管を形成する細胞の形状が変化し、血流が低下する。オタマジャクシの”成体”部分（四肢）の毛細管床の機能が妨害されないのは、スクアラミンがある種の毛細管に選択性を有することを示す。オタマジャクシの尾毛細管閉塞検定の結果から、化合物３１９、スクアラミンおよび化合物１４３６が、一般的な血管閉塞作用を誘導することが見出された。
メラノーマの増殖抑制：
経口および非経口投与経路によるマウスにおけるメラノーマの増殖抑制：
Ｃ５７ＢマウスのＢ１６メラノーマの増殖は、血管新生に依存する。従って、これは、癌の増殖に対する血管新生阻害剤の効果を評価するために認知されたモデルである。
癌の増殖に対する血管新生阻害剤の評価のための認められたモデルである、Ｃ５７ＢマウスのＢ１６メラノーマ細胞の増殖を利用して、スクアラミンの、皮下投与、腹腔内投与および経口投与の効果を評価した。Ｂ１６メラノーマ細胞の接種物をＣ５７Ｂマウスの背に皮下移植した結果、図４Ａ〜４Ｃに示すように、３０〜４０日にわたってメラノーマ病変が進行的に増殖した。
このモデルでは、化学療法剤による治療の有無にかかわらず、転移の徴候はほとんど観察されなかった。動物を皮下投与（図４Ａ）、腹腔内投与（図４Ｂ）または経口投与（図４Ｃ）によってスクアラミンで治療したとき、腫瘍容量の用量依存的な抑制が観察された。体重および血液学的要因の測定では、大きな低下を示さなかった。スクアラミン自身は、非常に高濃度の場合を除いて、培養中のＢ１６に対してわずかな細胞増殖抑制作用しか示さないので、腫瘍のこのような応答は毛細管発生の妨害に二次的であると説明される。
免疫寛容マウスにおけるヒトメラノーマの増殖抑制：
図５からあきらかなように、メラノーマ１２５０Ｌｕは、ＲＡＧ−１マウスに移植後活発に増殖する。スクアラミンは、ＲＡＧ−１マウスのメラノーマ１２０５Ｌｕの増殖を用量依存的に抑制することが見出されている。
スクアラミンは、腫瘍が約０．１ｍｌに到達後投与され、図５によってあきらかなように、腫瘍の用量依存的であきらかな抑制が見られた。処理中止後、腫瘍の増殖は未処理の対照と同様の速度で持続した。これは、この状況におけるスクアラミンの影響は可逆的であることを示している。
ウサギにおける腫瘍による角膜血管新生の抑制：
ＶＸ２癌細胞をウサギの角膜に移植することによって、数日以内に新たな血管が誘導された（Ｔａｍａｒｇｏ ｅｔ ａ１．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ５１，１９９１，６７２−６７５）。この癌は、新たな血管増殖を刺激する増殖因子を分泌すると考えられる。このように、このモデルは、腫瘍の転移性拡散、糖尿病性網膜症、黄斑変性およびリウマチ性関節炎を含む血管新生の病的疾患の治療における治療有用性のインビボにおける証拠となる。
本実験は、公知の実験計画に基づき実施した。すなわち、評価する対象の薬剤の一定濃度を含有するポリマーに隣接して腫瘍を移植した。ポリマーは腫瘍のすぐ近くに徐々に薬剤を放出し、薬剤の局所濃度を高く持続させる。本実験において、ＥＬＶＡＸ４０Ｐ（ＤｕＰｏｎｔ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）のペレットに導入されたスクアラミンは、７日めおよび１４日めには約６０％、２１日めには約２５％新たな血管の形成を阻害した。
上記の実験によってあきらかなように、スクアラミンはＮＨＥ３の強力な阻害剤となる。従って、スクアラミンは、インビボにおいて新たな血管形成が関与する場合には常に、非常に有用な治療媒介となるはずである。
実際に、新たな血管形成に依存するいかなる病的な過程もＮＨＥ３の阻害によって治療されうる。スクアラミンは、血管新生過程を阻害する薬剤として、血管新生の妨害が病状進行の強度を低下させるような、血管新生の持続に依存する疾患または障害の治療に対して治療上の有用性を有する。このように、スクアラミンは、固形腫瘍の増殖および転移、リウマチ性関節炎、乾癬、糖尿病性網膜症、黄斑変性、血管新生緑内障、乳頭腫、水晶体後方線維増殖および臓器拒絶反応を含む障害の治療に有用である。
さらに、他のアミノステロールは抗血管形成作用を示すことが報告されている。上記のような、利用性を判定するための、ヒナ胚毛細管退行検定、オタマジャクシ検定、内皮索状組織形成を阻害するための検定およびＮＨＥを直接阻害するための検定を含む種々の検定法を化合物について実施した。上記のデータからあきらかなように、ヒナ、オタマジャクシおよびインビトロにおける内皮細胞の索状組織形成阻害から得られた結果はすぐれた相関性を示す。
これらの検定法を適用することによって、スクアラミンのすぐれた代替物として化合物３１９が見いだされた。実際に、ＮＨＥ阻害剤としての効力；簡単な合成経路；特異性、すなわちＣＮＳ作用がない点においてはスクアラミンに勝ることが見出された。化合物３１９の特性をさらに以下に示す。
メラノーマ増殖抑制：
化合物３１９は、インビボにおいて、Ｂ１６メラノーマに対して作用することが見出された。上記のマウスメラノーマ検定法から得られた結果を示す図６に見られるように、化合物の皮下投与によって、Ｃ５７ＢマウスのＢ１６をスクアラミンとほぼ同じ程度抑制した（図４Ｂ）。
薬物動態学的クリアランス
化合物３１９はまた、スクアラミンより速やかな薬物動態学的クリアランスを示す。クリアランスを評価するために、化合物３１９およびスクアラミンについてマウスＩＶ ＰＫ試験を実施した。化合物を静脈内投与し、血液試料を１０分ごとに採取した。投与したステロイドの濃度をＨＰＬＣ分析によって測定した。図７に示すように、静脈投与後、化合物は約１４分の半減期でマウスの血流中から除去された。これと比較して、図８に示すように、スクアラミンは約３５分の半減期で除去された。
化合物３１９の誘導体によってインビボにおいてクリアランスをさらに低下させることが可能であるはずである。薬物の一定の投与量で血中濃度を高くし、投与回数を減らすために、血流中の薬剤の半減期を延長することは有用であることが多い。ポリアミンは、ポリアミン残基の遊離末端アミノ基を分解する種々の酸化酵素によって容易に代謝される。セラー（Ｓｅｌｌｅｒ）ら、プログ ドラッグ リザ（Ｐｒｏｇ．Ｄｒｕｇ．Ｒｅｓ．）１９９４年４３巻８８〜１２６ページ参照。１級アミンをアルキル化することによって、一般に、この代謝経路は遅延される。セラー（Ｓｅｌｌｅｒ）ら、同上。このように、化合物３１９または代謝可能なポリアミンを有するいかなるステロイド化合物の１級アミンを単にアルキル化することによって、この種の簡単な変更が生物学的寿命を延長することが予想される。
アフリカツメガエルのオタマジャクシ検定法：
上記のオタマジャクシ検定法は、ほ乳類に導入されたときの各ステロイド化合物の薬理学的対象を測定するためおよび合成化合物が属する薬理学的分類を決定するための有利な方法である。検定において、ステロイド化合物の各々を１００ｍｌの蒸留水に１０μｇ/ｍｌの濃度で溶解した。発生段階５９〜６０のアフリカツメガエルのオタマジャクシを入れ、１時間後に光学顕微鏡および肉眼的観察によって評価した。
試験したステロイド化合物は、この動物において異なる独特の薬理学的応答を生じることが観察された：
化合物１２５６（スクアラミン）：尾の細い毛細管の血管閉塞。四肢の血流には無影響。２時間以内に不活動および死亡が生じた。
ＦＸ１：１時間以内に糞物質の排泄増加。１２時間までに、溶液はかなりの量の糞骸を含んだ。動物の循環系は充血しており、血液病理学的刺激を示唆している。
化合物１３６０：ある種の赤血球の膨潤および溶解が生じ、尾のある種の小血管内に核が蓄積した。その後、これらの核による栓周囲の尾部分に組織の損傷が生じた。
化合物１３６１：化合物１３６０と同様。
化合物１４３６：全体的な活動が徐々に低下。心拍動は依然として強力で、神経系の抑制を示唆した。頭部および尾部のメラニン形成細胞が膨潤し始め、最初は核が目に見えるほどになり、その後破壊して断片化した。動物は約２時間までに死亡した。
化合物１４３７：動物の尾および触覚などの胚部分を覆う上皮が層状に脱皮し始めた。細胞の層は最初は無傷であるが、徐々に次々に剥離する。トリパンブルー染色は、細胞死が生じたことを証明する。動物は活発で、組織の損傷はほとんど見られなかった。
ＦＸ３：尾の筋束はミオグロビンが漏出し始めた。骨格筋の横紋がはっきりしなくなった。筋節が分離し始めた。
マイトジェン刺激によるヒトＴ細胞増殖の阻害
ヒトＴ細胞のマイトジェン刺激による増殖を阻害するための検定法などの、特定の検定法を使用して、特有の生物活性を有するステロイドを識別した。マイトジェンが誘導する細胞増殖は、ＮＨＥの活性に依存することが報告されている。このように、どのステロイドが特有の細胞に対して作用するかを測定するためには、どのステロイドがマイトジェン（または増殖因子）が活性化する細胞増殖を阻害するかを測定することのみが必要である。
Ｔリンパ球は、ＨＩＶ感染の宿主となるリンパ球様細胞である。ヒトリンパ球の形質転換を阻害するステロイドは、原則として、ＨＩＶ感染中に活性化される可能性が高いＮＨＥに作用する。実際に、ＧＰ１２０は、細胞受容体に結合することによって、海馬細胞のＮＨＥを活性化するので（Ｂｅｎｏｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６９．１９５４．１３８１１−１３８１６）、同様の事象がウィルスとリンパ球との相互作用によって早期に生じるという仮定は妥当である。これは、次の検定法の基礎となった。
採取直後のヘパリン処理した血液を、１０μｇ/ｍｌフィトヘマグルチニン（ＰＨＡ）を含む１０％ＦＣＳ添加ＲＰＭＩ培地を加えた組織培養フラスコに入れた。その後、１、５および１０μｇ/ｍｌの精製した種々のステロイド化合物を加えた。培養物を７２時間インキュベートし、その後、コルセミドを１μｇ/ｍｌの濃度となるよう添加した。培養をさらに２時間続け、細胞を採取した。ギムザ染色後に、標準的な細胞化学的方法を使用して、有糸分裂像を評価した。結果を以下の表に示す。
Figure 0004104164
上記の表からわかるように、化合物１４３６は極めて強力に芽細胞の形質転換を阻害し、１０μｇ/ｍｌでは７５％を上回る阻害が観察された。スクアラミンについてはこの濃度ではいくぶんかの影響は観察されたが、他のステロイドはかなり活性が弱かった。この簡単な検定法を使用することによって、Ｔ細胞リンパ球に活発に伝播するウィルス感染を含むＴ細胞リンパ球の増殖性疾患の治療に使用するための化合物１４３６を同定した。
関連のある細胞および適当な増殖因子を使用した、同様の種類の検定法は容易に構成されうる。このように、血管形成後の血管平滑筋細胞の増殖を阻害する際にどのステロイドが有用であるかを測定するためには、以下のように、ヒト冠動脈平滑筋を用いた培養系を準備し、ＰＤＧＦ刺激によるこれらの細胞の増殖をどのステロイドが阻害するかを測定しさえすればよい。
種々の細胞の阻害
ベイカー（Ｂａｋｅｒ）ら、キャンサー レス（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．）１９９３年５３巻３０５２〜３０５７の検定法を使用して、化合物１４３６は、非常に広範囲にわたる種々の細胞を阻害することが観察された。以下の表７に記載するように、組織培養で評価された悪性腫瘍、内皮細胞および血管平滑筋細胞全ては阻害作用に感受性を示した。このように、化合物１４３６は、多種類の組織の、増殖因子に依存した増殖の抑制において適用できる。
Figure 0004104164
ＮＨＥ３の阻害
化合物１４３６はまた、ウサギＮＨＥ３を阻害することが見出された。図１Ａおよび１Ｂに関連して上記したように、ウサギＮＨＥ３をトランスフェクトしたＰＳ１２０繊維芽細胞を増殖させ、４０ｍＭＮＨ4Ｃｌを接触させることによって酸を前負荷した。上記のように、１０μｇ/ｍｌの化合物との接触後の細胞外ナトリウムイオン濃度の回復の関数としてｐＨ回復速度として表される細胞内部ｐＨ変化を、蛍光色素ＢＣＥＣＦ−ＡＭを用いて検定した。結果を図１０に示す。
このように、化合物１４３６はＮＨＥ３の阻害剤である。しかしながら、上記のように、培養中の細胞およびインビボにおけるいくつかのモデルにおいて評価するとき、化合物１４３６が起こすＮＨＥ３の阻害からは、スクアラミンと化合物１４３６との全く異なる薬理作用を十分に説明されない。これは、化合物１４３６は、ＮＨＥ３に加えて別のＮＨＥを阻害していたことを示唆した。妥当な候補のＮＨＥは、少なくともリンパ球様細胞、脳および精巣において発現されるＮＨＥ５である（最近、クローニングされた、Ｋｌａｎｋｅ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ２５，１９９５，６１５−６２２参照）。
ＮＨＥ５発現細胞の阻害
ＮＨＥ５は化合物１４３６によって影響される他のＮＨＥであるかどうかを調べるために、この化合物によって阻害される細胞がＮＨＥ５を発現するかどうかを調べる試験を実施した。クランケ（Ｋｌａｎｋｅ）らの方法とクランケ（Ｋｌａｎｋｅ）らに記載されているような適当なＰＣＲプライマーとを使用して、ＮＨＥ５は、化合物１４３６に感受性を示す全ての細胞において発現されることが見出された（以下の表参照）。クローンテックラボラトリーズ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）社から購入した単離総ＲＮＡまたは総ＲＮＡまたはポリＡ＋ＲＮＡから総ｃＤＮＡを調製した。最初のＰＣＲサイクルの反応は、ヒトＮＨＥ１、ヒトＮＨＥ３またはヒトＮＨＥ５に特異的なプライマーと８０ｎｇｃＤＮＡを用い、また、ｃＤＮＡ起源としてポリＡ+ＲＮＡを使用する場合には、１．５ｎｇｃＤＮＡを用いて、上記表２に関連して記載したように実施した。全ての場合においてアニーリング温度は５７℃とした。次いで、第２のサイクルのＰＣＲ反応において、ＮＨＥ５検出用プライマーを用いる第２のＰＣＲのアニーリング温度を６５℃にしたことを除いて、表２に関連して記載したような条件で、ヒトＮＨＥ１およびヒトＮＨＥ５については半ネスティドＰＣＲ反応を実施し、ヒトＮＨＥ３についてはネスティドＰＣＲ反応を実施した。結果を以下に示す。
Figure 0004104164
ＮＨＥ３と塩基配列が似ているＮＨＥ５は化合物１４３６のより効果的な阻害標的であると考えられる。ＮＨＥ３とＮＨＥ５を共に発現する細胞は、化合物１４３６による両ＮＨＥアイソフォームの阻害を受けるだろうが、スクアラミンの存在下ではＮＨＥ３のみ阻害されるだろう。
マウス白血病の阻害：
化合物１４３６は多数の癌細胞の増殖に対して阻害活性を有するので、典型的なマウス白血病モデルにおいて化合物１４３６を調べた（Ｂａｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５３，１９９３，３０５２−３０５７）。動物の１００％に白血病を生じさせる摂取量のＬ１２１０リンパ芽球性白血病細胞をＣ５７Ｂマウスに接種した。１、５、１０ｍｇ/ｋｇの化合物１４３６を３日ごとにマウスに腹腔内投与した。図１１に示すように、化合物１４３６の最高投与量においてかなりの延命が達成された。
治療経過中に測定された血液学的特性は特に興味深い。動物をシスプラチンと化合物１４３６で治療した。以下の表９からあきらかなように、シスプラチンで治療された動物は２８日めまでに、骨髄の赤血球前駆体の抑制されたため顕著な貧血を発症した。一方、化合物１４３６で治療された動物はほぼ正常なヘマトクリット値を示し、その証拠にかなりの顆粒球数が認められた。
Figure 0004104164
腫瘍増殖の相乗作用：
腫瘍の増殖は悪性細胞のクローン的伸展と支持血管供給の発生とに関係するという考えに基づいて、化合物１４３６とスクアラミンとを組み合わせたものについて試験し、固形腫瘍増殖に相乗作用を発揮するかどうかを調べた。この概念をＢ１６メラノーマモデルにおいて評価した。
動物にＢ１６メラノーマを移植し、その後、化合物１４３６または１２５６を併用または別々に投与して治療した。図１２からあきらかなように、スクアラミンを５ｍｇ/ｋｇ/日の用量で、または化合物１４３６を１０ｍｇ/ｋｇの用量で３日ごとに投与したとき、腫瘍容量に対する重大な影響は観察されなかった。一方、両薬剤を併用して投与したとき、腫瘍の増殖のかなりの低下が観察された。スクアラミン１５ｍｇ/ｋｇ/日の投与または化合物１４３６単独のつまって許容できるスケジュールによる投与はどちらもこの作用を発揮しなかった。このように、これら２種の化合物の併用は、血管新生に依存する腫瘍に対して、転移性拡散を予防する可能性のある治療上の有用性を示す。
リンパ指向性ウィルスに対するアミノステロール化合物の効果：
化合物１４３６は、上記のように、好ましくない毒性作用を示すことなく、ＰＨＡ刺激によるヒトＴ細胞の増殖を阻害し、マウスのリンパ芽球性白血病の増殖を抑制するので、ＨＩＶの阻害剤としてインビトロで評価するための妥当な候補物質となると思われた。ＰＨＡ刺激を受けたリンパ球に、感染多重度が１０のＨＩＶの臨床分離株を接種した。新鮮なリンパ球を採取し、ＰＨＡおよびＩＬ−２で刺激した。３日後、ウィルス（ＨＩＶ臨床分離株）の１０００ＴＣＩＤを１時間適用したＭ．Ｏ．Ｉ．は１：１０であった。細胞を洗浄し、用量応答的に培地に薬剤を適用した。３日後、上清を１/２容量の新鮮培地および１/２容量の新鮮薬剤と交換した。７日後、界面活性剤を添加し、ＨＩＶＰ−２４抗原をＥｌｉｓａによって測定した。リンパ球の生存については、ウィルスの遺伝子産物ｐ２４の出現によって評価した。結果を以下の表に示す。
Figure 0004104164
上記のように、１０μｇ/ｍｌの化合物１４３６は抗原の合成を効果的に９７％阻害したが、リンパ球の生存率は９５％に維持されていた。
上記の実験は、リンパ指向性のウィルス疾患の治療に対する化合物１４３６の有用性をあきらかに裏付けている。これらの研究に基づいて、特定のウィルスの特定の細胞標的の特定のＮＨＥ阻害剤を同定することによって、所定の感染性病因に対する効果的な抗ウィルス治療が合理的に開発されるはずである。このように、呼吸器上皮細胞に対して作用するアミノステロール系ＮＨＥ阻害剤は、これらの細胞に伝播するヘルペス、インフルエンザおよびＲＳＶなどの呼吸器系ウィルスの治療に効果的であるはずである。この概念は、ＣＮＳ（ヘルペス）および肝臓（肝炎）に感染するウィルスに広げて考えることができる。この方法は、細胞の増殖および効果的な細胞内のウィルス増殖に必要な、細胞ＮＨＥの活性化を防ぐことによって、ウィルスの標的細胞への感染を予防する。
インスリン分泌に対する影響：
本発明のアミノステロール化合物の別の作用を検討する際に、膵臓の島細胞からのインスリンの放出には、島細胞のＮＨＥの活性化、特にグルコースによって刺激される機序を介して活性化される必要があることがわかった。島細胞の過剰刺激は、ＩＩ型糖尿病における島細胞機能の欠失になんらかの作用をしている可能性があると考えられる。また、島細胞ＮＨＥが過剰活性する遺伝的機序が、Ｉ型糖尿病においてなんらかの作用をしていることが示唆されている。
このように、島細胞機能を抑制させられるなら、遺伝的罹患しやすい、または後天的過程（肥満）を介して危険な状態に陥った個体の糖尿病の発症を遅延または軽減させられる可能性がある。インスリンの分泌を司るＮＨＥを阻害することは、このような状況における治療効果を生ずると考えられる。
ステロイド投与またはインスリンの分泌を司るＮＨＥの効果を検討するために、サメの肝臓由来のアミノステロール化合物のいくつかを絶食マウスに投与した。雄ＣＤ−１マウスを４つの治療群の１つに割り当てた。グルコメーター（Ｌｉｆｅｓｃａｎ Ｇｌｕｃｏｍｅｔｅｒ ＩＩ およびＯｎｅ Ｔｏｕｃｈ ｔｅｓｔ ｓｔｒｉｐｓ）を使用して全血糖を測定した。統計分析は、一元分散分析（ＡＮＯＶＡ）、次いでボンフェローニ（Ｂｏｎｆｅｒｏｎｎｉ）のｔ−検定によって実施した。結果を以下の表に示す。
Figure 0004104164
上記のデータからあきらかなように、これらのステロイド化合物の投与後に血糖値は正常の２〜３倍の間に増加した。第２群の絶食時血糖は、第１群と比較して有意に上昇した（ｐ＜０．０５）。第４群の絶食時血糖は、第１群と比較して有意に上昇した。このように、化合物１４３６のＤ５Ｗ（５％グルコース）溶液または化合物１４３７の水溶液を静脈内投与することによってマウスに高血糖を惹起したと思われる。基礎生理学的原理から示唆されるように、観察された高血糖応答は、インスリンの分泌阻害によって生じると思われる。このように、化合物１４３６などの化合物の長期的慢性投与は、Ｉ型糖尿病およびＩＩ型糖尿病の発症予防または発症遅延に効力を有すると思われる。
動脈平滑筋の成長に対する効果：
本発明のアミノステロール化合物はまた、動脈内の平滑筋の増殖因子が介在する成長の阻害に利用できると思われる。冠動脈血管形成後には、外科的に処置された血管壁内の血管平滑筋の修復的成長に二次的に通常、再閉塞が生じる。この過程は、一般に７〜１０日の経過を経て起こる。動脈内の平滑筋の増殖因子が介在する成長を薬剤が予防できるかどうかを評価するために、ヒト冠動脈平滑筋の成長に対する化合物１４３６の効果をインビトロにおいて調べた。化合物１４３６の結果を図１３に示し、スクアラミンの結果を図１４に示し、図１５は両者を合わせた対数図である。
図１３からわかるように、約１０〜１２μｇ/ｍｌの化合物１４３６はこれらの細胞の増殖を抑制する効果を示した。例えば、生存性を喪失させることなく、約１１μｇ/ｍｌのこのステロイドの存在下にて、細胞を静止状態に維持させることができた。この実験は、血管形成後の数日間の間に、近位血管における徐放性投与によって、血管形成部位へ化合物１４３６を局所的に投与することによって、血管内皮が連続性を再生し、急性傷害部位周辺の細胞変化が沈静化する期間、筋の成長を低下させることができたことを示唆する。
成長および体重増加に対する効果：
正常に成長するマウスにおいて化合物１４３６の生理的効果を評価している間に、このステロイド化合物は、成長しているマウスにおける直線的成長および体重増加を用量依存的に抑制することがあきらかになった。動物には１日目からＱＴＤ（ｉ．ｐ．）を投与した。図１６は、１０ｍｇ/ｋｇＱＴＤｉ．ｐ．、５ｍｇ/ｋｇＱＴＤｉ．ｐ．および１ｍｇ/ｋｇＱＴＤｉ．ｐ．で治療したＣ５７Ｂマウスは用量依存的に成長Ｇ低下したことを示す。第６回投与後、１０ｍｇ/ｋｇＱＴＤを投与した動物の成長は、治療開始から約１ヶ月間に成長がほぼ完全に阻害される程度まで抑制された。５ｍｇ/ｋｇＱＴＤを投与した動物は、未治療の対照と比較して、成長が約５０％低下したが、１ｍｇ/ｋｇＱＴＤを投与した動物は約１０％影響されただけであった。治療動物は外見上あきらかに健康で、全ての動物が活発で、肢体の均整は正常であり、悪液質はなく、外見上の臨床的健康状態はすぐれていた。動物は、まるで下垂体切除動物のように見られた。
化合物１４３６は、多種多様の細胞および組織の増殖をあきらかに阻害し、このことは、ある程度は、観察した成長の根本的抑制を説明するものである。しかしながら、これらの動物の異常な健康良好状態は、他の機序が関与しているにちがいないこと、すなわち、下垂体機能の阻害に関係する機序を示唆している。化合物１４３６は、下垂体前葉ホルモンの分泌を部分的に阻害して、観察された成長抑制が生じると考えられる。
化合物１４３６の正確な機序にもかかわらず、この性質は、動物に投与されたとき、予測できない様式の抗増殖作用を発揮することを示唆している。化合物１４３６は、増殖中の細胞に作用することによって、増殖因子が誘導する細胞の増殖を阻害するだけでなく、中枢の内分泌レベルで増殖促進ホルモン分泌を阻害する。このように、化合物１４３６は、動物を”成長阻害”状態にする。このような状態では、悪性細胞は、成長ホルモン、およびおそらく、ＬＨおよびＦＳＨなどのホルモンによる最適な外因性ホルモン刺激を受けない。インスリン同様、エストロゲンおよびプロゲステロンなどのホルモンの分泌の制御障害が起こる可能性が高い。ウィルス感染細胞は生理的に好ましくない条件下に置かれ、ウィルス感染効率は劇的に低下されるはずである。増殖が抑制された免疫学的異種細胞は、これらの”異種”細胞を動態学的に捕獲する可能性を与えられた存在する免疫系によって排除されるはずである。
動脈の抵抗性に対する効果：
化合物１４３６は、また静脈内（ｉ．ｖ．）投与によって、ラットの動脈抵抗を低下させることも見出されている。２００ｇのラットの右頸動脈にカテーテルを挿入し、総投与量５ｍｇ/ｋｇまでの化合物を１０秒間で導入した。３０秒以内に、平均動脈圧が約１００ｍｍＨｇから約７０ｍｍＨｇに低下し、脈圧が約４０ｍｍから約１０ｍｍまで顕著に低下した。血圧の低下にもかかわらず、心拍数の有意な増加は観察されなかった。心拍出量が基本的に影響されなければ、原則的には、全身血管抵抗が低下すると、血圧の低下が生じるだろう。
この効果は、重大な変化を生じることなく、３０分間継続した。その時点において、４０μｇのノルアドレナリンを導入した。ほぼ即時の血圧上昇がみられ、脈圧がそれに伴い増加した。このデータは、化合物１４３６の効果は、標準的な薬理学的治療によって容易に回復可能であることを示している。
化合物１４３６の動脈抵抗および動脈血圧を低下させる能力は、抗高血圧剤としてのこの化合物の用途を示している。この化合物は代償性頻脈を誘発するとは思われないので、正味の作用は、心臓の後負荷を低下させることである。循環器系に対するこの種の効果の生理学的な結果は、心肥大および細動脈平滑筋増殖過程を緩徐化することだろう。化合物１４３６はこのような性質を有するので、後負荷の低下が所望されるうっ血性心不全の効果的な治療剤となるはずである。作用の速やかさと回復の容易さ、および最小限の頻脈作用によって、この化合物は有用な治療剤となる。
このように、化合物１４３６は過去には周知ではなく、有用な性質と利用性を有する抗増殖性治療剤である。この化合物は、あきらかに特定の組織または全器官系の増殖の抑制が所望される疾患に利用できる。
虚血の心毒性作用の抑制：
ＮＨＥファミリーの阻害剤は、心虚血症状の治療に対して治療的役割を果たす可能性があることが示唆されている。このような症状は心臓発作の後、心不全中、ドナーから被移植者への臓器移植経過中に生じる。
化合物１４３６がこのような症状に有用かどうかを測定するために、以下の実験を実施した。若体のアフリカツメガエルの心臓を生体から摘出した。クレブス−リンガー緩衝液とアドレナリン５０μｇ/ｍｌとを含有するペトリ皿に心臓を入れ、肉眼で検査した。室温で、心臓は約１時間協調的（心房拍動に続いて心室拍動）に拍動を継続した。１０μｇ/ｍｌの化合物１４３６の存在下では、自発的拍動は２４時間まで継続した。心房ペースメーカーおよび心房拍動の心室への伝導はこの期間中活発であった。
このようなエクスビボにおける心活動の持続現象を説明する正確な機序は十分には解明されていないが、化合物１４３６は、ＮＨＥ３およびＮＨＥ５を阻害することによって、これらのＮＨＥを遮断することによる心臓内カルシウムの蓄積を防ぐと考えられている。当該技術分野においては現在、虚血中に蓄積する細胞内酸がＮＨＥによって細胞外ナトリウムと交換されると理解されている。また、細胞内に流入されるナトリウムはその後、ナトリウム/カルシウム交換体の作用によって、細胞外のカルシウムと交換されて排除される。心臓死および心不整脈に至るのは、この経路を介してカルシウムが流入するためである。化合物１４３６は、ＮＨＥを遮断することによって、プロトンまたは酸が心細胞から流出し、エネルギーの消費および拍出量を低下させるのを防ぎ、また障害性カルシウムの流入を防いで、細胞を保護する作用を有する。
特徴的な検定法としての抗増殖性検定法および腫瘍増殖抑制検定法：
上記のように、オタマジャクシ検定法を使用して追加の化合物についてスクリーニングした。１０μｇ/ｍｌの化合物１４３６の存在下にて、発生段階５９〜６０のアフリカツメガエルのオタマジャクシは、神経系の抑制とともに、頭部、体幹および尾のメラニン形成細胞の劇的な破壊を受けた。上皮細胞の完全性、血流、赤血球量、組織の完全性、筋繊維の横紋または消化管活動には全く影響が観察されなかった。
機能的に類似した化合物をスクリーニングするためにオタマジャクシ検定法を使用して、化合物３５３、３７１および４１３は、化合物１４３６と同様の効果を発揮することが見出された。これらのうち、化合物３５３は、上記のように合成が容易なので、特に好ましい。この化合物はまた、他の有利な性質を示すことも見出された。
上記の増殖抑制方法を使用して、以下に記載するように、化合物３５３はメラノーマおよび多数の癌細胞に対して強力な活性を示すことが測定された：
Figure 0004104164
また、ベーカー（Ｂａｋｅｒ）ら、キャンサー リス（Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．）１９９４年、５３巻、３０５２〜３０５７ページの方法を使用したとき、図１７Ａに示すように、メラノーマの増殖に対する化合物３５３の効果は、最初の１２時間のインキュベーション中には効果は小さかったが、４８時間にわたって極めて顕著であった。比較のために、ヒトメラノーマに対するスクアラミンの効果を図１７Ｂに示す。
化合物３５３に接触させた細胞を分析すると、アポトーシス細胞死が誘導されたことがわかった。このように、このアミノステロール化合物は、化合物１４３６と同じ選択性の高い細胞死機序を示す。
上記したように、化合物１４３６はオタマジャクシにおいて、メラニン形成細胞破壊作用を示すが、この化合物は、スクアラミンとほぼ同じ強さで卵黄毛細管を退行させる。これとは違って、化合物３５３は、ヒナ胚毛細管には何ら影響を示さない。このように、化合物３５３は、ＮＨＥ３より強力にＮＨＥ５を阻害し、化合物１４３６よりも選択性も大きいと思われる。化合物３５３は、天然に存在する分子より特異性が高いアミノステロール化合物を製造することが可能であることを示している。
化合物１４３７（画分４）はめずらしいエルゴステロール様側鎖を含有する。オタマジャクシの尾を覆う胚上皮に対する劇的な作用に基づいて、この分子はサメから抽出される他の全てのステロイド類から容易に識別される。
上記のオタマジャクシ検定法において、１０μｇ/ｍｌのこのステロイド化合物に接触させてから６０分以内に、仮性皮膚が層状に剥離するのが観察された。この変化が迅速に起こったことから、この上皮組織が発現するＮＨＥが標的であることが示唆される。接着に関係するＮＨＥ活性および細胞膜たんぱく質は相互に交信しているので（Ｓｃｈｗａｒｔｚ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８８８，７８４９−７８５３）、上皮上のＮＨＥを阻害すると、上皮と下層との間の細胞接触が破壊され、剥離に至ると言われている。
上記の検定法を使用して、数種の癌種に対する化合物１４３７の抗癌作用を調べた。化合物１４３７は、ヒト卵巣癌、ＳＫＯＶ３に対する抗癌活性を示すことがわかった。このように、化合物１４３７は、感受性の表現型を示す癌腫の治療に有用である可能性がある。
上記研究が証明するように、化合物１４３７は、”中皮様”上皮層、１層だけの細胞層からなる皮膚層を標的とする。このような層は、ヒト腹膜、滑膜、心膜および上衣などの上皮表面に類似している。従って、化合物１４３７は、このような組織およびそれらから派生する悪性物に対する抗増殖作用を示すはずである。また、これらの組織はウィルスの感染を支持することがあるので、このような場合には、この化合物は治療的抗ウィルス作用を提供するはずである。
アフリカツメガエルのオタマジャクシ検定法を用いて、化合物１４３７と化学的な類似性はほとんどないが、上皮の剥離作用に関しては同じ薬理作用を生じる化合物を同定することが可能である。このような方法により、化合物４０９、４１０、４１６、４３１、４３２および４３３は機能的に化合物１４３７に類似していることが見出された。
ステロイド１３６０（画分２）は、炭素２４位にケト基とＣ２７ヒドロキシル基に硫酸基を有する側鎖をもつ。構造は幾分スクアラミンに類似しているが、オタマジャクシおよびヒナ胚検定法において、劇的に異なる薬理作用を示す。
発生段階５９〜６０のオタマジャクシを化合物１３６０の１０μｇ/ｍｌ溶液に入れたとき、尾全体の広範な血管閉塞が６０分以内に生じ、近位部より遠位部が程度が大きかった。赤血球の目視可能な膨潤によって閉塞が生じ、その後破裂して、核が放出された。核は、血管床によって、遠位部の動静脈に運ばれる。これは、大きさと重さの異なる硬貨を特殊な収集管内に分ける硬貨選別機械に似ている。核がこれらの血管内に蓄積されると、血流は近位側で遮断された。核による栓が形成されてから２０〜３０分以内に、これらの栓の周辺の組織は破壊し始めた。まるで、核がこれらの組織を支える土台物質を本質的に溶解する加水分解酵素を放出しているように思われた。
ヒナ胚検定において、化合物１３６０は、オタマジャクシで見られるものとは異なる効果を生じた。２０分以内に、化合物に接触しない赤血球より酸化度が高いことを反映して、胚の血管を循環する血液はより明るい赤色を示した。多種の機序によってこの効果が説明されるだろうが、化合物１３６０に接触後では、ヒナの赤血球の内部ｐＨはよりアルカリ性になっていたと考えられる。これは、この細胞のＮＨＥの活性化によって生じるのだろう。さらに、この交換体の活性化は細胞の膨潤、すなわちオタマジャクシで観察された現象も生じるだろう。
両生類および魚類（およびおそらく鳥類）の有核赤血球は、ＮＨＥ１−βと呼ばれる特殊なＮＨＥを発現することが知られている。特徴が解明された他の全てのものとは異なり、この交換体はｃＡＭＰによって活性化され、ヘモグロビンの酸化状態に影響される。このデータは、化合物１３６０がこの交換体を活性化するであろうことを示している。さらに、この化合物は、示唆された様式で機能するように理想的な化学構造を有する。弱アルカリ性の条件下では、以下に概略図で示すように、化合物１３６０は２７位のヒドロキシル基の脱水、硫酸基の脱離および対応する２７−エンの形成を受けることが見いだされている：
Figure 0004104164
このように、細胞内部のアルカリ度が増すと、化合物１３６０の寿命は短くなり、それによって異常な形で”フィードバック”する。化合物１３６０の加水分解産物である化合物１３６１は同じＮＨＥに阻害作用を示す可能性がある。
データによれば、化合物１３６０は、胚発生段階の血液細胞上に存在するＮＨＥとあきらかに相互作用することがわかる。ヒト胎児は、鳥類、魚類および両生類と大きさが同じ有核赤血球細胞を発生するので、ヒトのある種の血液細胞、おそらく胎児の血液細胞もこの化合物の標的細胞となると思われる。胎児ＮＨＥの活性化は、低酸素障害から胎児を保護することを目的とする治療方法に対して有用かもしれない。
化合物１３６０の全適用範囲を言うには、ヒトにおける赤血球ＮＨＥアイソフォームの分布について記載しなければならない。しかしながら、ＮＨＥの阻害剤ではなく、刺激作用であるように思われる場合もある。いずれにしても、化合物１３６０は、抗菌、抗真菌、抗ウィルス等、胎児仮死治療および悪性血液腫瘍治療のために使用されるだろう。
画分３（ＦＸ３）の化学構造はまた完全には決定されていないが、薄層クロマトグラフィーの結果から、化合物１４３６に構造がよく似た、ステロイドに関連するスペルミンを有する。このステロイド化合物は、オタマジャクシの胚骨格筋に対して顕著な効果を示す。
オタマジャクシ検定法において、化合物との接触から１時間以内に、発生段階５９〜６０のオタマジャクシの尾の筋束から茶色の色素の漏洩が観察された。横紋はぼやけて、不明瞭になった。心拍動および四肢の筋活動を含む他の機能は影響を受けなかった。これらの観察は、ＦＸ３は筋肉を含む初期の間葉を標的にしていることを示唆する。
オタマジャクシの観察をヒトにまで広げて考られるとすると、ＦＸ３はある種の間葉細胞の増殖に顕著に影響を与えることになる。このように、ＦＸ３は、横紋筋、軟骨、繊維芽細胞性組織、骨および脂肪組織の癌などの、間葉細胞由来の種々の癌の治療に有用であろう。
また、繊維芽細胞の増殖が影響される場合には、繊維芽細胞の増殖が望ましくない状況において、繊維芽細胞の増殖の制御に有用であろう。すなわち、ＣＮＳ損傷の瘢痕化が予防されるだろう。線維症が合併する部位の外科処置後の望ましくない瘢痕化は重要な治療標的であるだろう。心臓、腎臓および肝臓疾患に見られるような繊維芽細胞性増殖の全体の状態を軽減できるだろう。
筋肉の成長を阻害するならば、ＦＸ３はある種の心疾患に見られるような筋肉の肥厚性疾患の阻害に用いることができるだろう。
アフリカツメガエルのオタマジャクシ検定法を用いて、数種のアミノステロール化合物は、ＦＸ３と同様の薬理作用を示すものとしてと同定された。これらの化合物には、化合物３７０、４１２、４５８、４５９、４６５および４６６が含まれる。これらの化合物は、一般に、スペルミン残基を共有する。これらは化学的にはスクアラミンより単純で、天然に存在するステロイドより、薬剤化にかかるの費用が安い。
画分１（ＦＸ１Ａ）ステロイドの構造を上に示す。水中では速やかに他の分子（ＦＸ１Ｂ）に転換されるようである。上記の検定法を使用したとき、ＦＸ１Ａは、アフリカツメガエルに独特の薬理作用を発揮する。
オタマジャクシの周囲の水の中にこのステロイド化合物を加えてから数時間以内に、糞の排泄が劇的に増加する。多種の脊椎動物の消化管において、ＮＨＥが腸の液体分泌の調節に用いられているので、画分１はこのようなＮＨＥに作用すると考えられる。糞物質の増加は、結腸のＮＨＥが阻害されるときヒトに生じる症状である”下痢”に相当するだろう。このステロイド化合物は全体的な活動、筋の完全性に、また目視可能ないかなる組織の生存にもほとんど影響を与えないので、ナトリウム−水交換の調節などの生理学的機能を発揮するのかもしれない。
ステロイド化合物と標的の特徴が十分解明された後ではその用途はより明瞭になるが、オタマジャクシのデータは、画分１はある種の生理学的傷害におけるナトリウム/プロトン交換の調節に有用であることを示唆している。これらには、高血圧、膵嚢胞性線維症および便秘の治療が含まれる。
腸の流体動態に対して影響するので、この薬剤は感受性細菌、寄生虫、真菌等を死滅させる一方、腸から感染菌の放出を促進する作用を有する抗菌剤ともなろう。画分１はまた、有効な抗菌剤、抗寄生虫剤または抗真菌剤としての有用であろう。
アフリカツメガエルのオタマジャクシの検定法を使用することによって、分画１と同様の薬理活性を有するアミノステロール化合物が同定された。驚くべきことに、これらの化合物は化合物１３６４と化合物４１４を含むことが見出された。これらの化合物は画分１と同じ効力を発揮するが、それらは化学的には単純な構造を有する。
予備試験データは、図９に示すように、逆相クロマトグラフィーによる分離によって、画分１よりわずかに早く溶出する、少なくとも２種の親水性ステロイドが存在することを示した。これらのステロイドの構造を以下に示す。
Figure 0004104164
ＦＸ１ＣおよびＦＸ１Ｄは、化合物１４３７に類似して、スクアラミンに似た１個の硫酸基と追加の水酸基とを有するステロイドであることがわかる。
他ののアミノステロール化合物の構造：
スクアラス アカンシアス（Ｓｑｕａｌｕｓ ａｃａｎｔｈｉａｓ）から単離された種々のアミノステロイドから、この動物の組織からまだ単離されていない関連のあるアミノステロール化合物が存在することを予測することができる。これらのステロール化合物は、現在までに決定された構造と、コレステロール側鎖が受ける可能性がある周知の生化学的変化とに基づいて、脊椎動物の組織中に存在することが推論される（Ｔａｍｍａｒ，”Ｂｉｌｅ Ｓａｌｔｓ ｉｎ Ｆｉｓｈｅｓ，”Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｚｏｏｌｏｇｙ，（ｅｄｓ．Ｆｌｏｒｋｉｎ ｅｔ ａｌ．），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１９７４，５９５−６１２）。
このように、２４位の硫酸ヒドロキシル基を形成するスクアラミンの存在に基づいて、以下に示すように、スクアラミンステロイド核とアミノステロール部分を有するが、側鎖の硫酸ヒドロキシル基の位置は異なる他の誘導体を発見することができるはずである。水酸化は２５位、２６位または２７位の炭素上で生じうるので、また各々は立体特異性を示すので、自然界にそれらの存在を期待すること、および独自の薬理作用を示すことを想定することは妥当である。
同様に、コレステロール側鎖に１個の硫酸基と第２の水酸基を有するステロイドの存在は、側鎖の硫酸化および１箇所での水酸化のパターンに多様性が存在するであろうことを示唆している。このように、硫酸基形成が２４位、２５位、２６位および２７位炭素上にみられるアミノステロールは天然に存在する可能性が高い。一方、これら４種の硫酸アミノステロールの各々は利用可能な２４位、２５位、２６位および２７位の炭素が水酸化されてもよい。少なくとも以下のステロイド化合物は、ここに示した帰納的論理とデータに基づいて、天然産物から単離されうる：
Figure 0004104164
ＮＨＥ阻害剤の構造と活性の考察
上記の情報に基づいて、ナトリウム/プロトン交換体のアミノステロール阻害剤の主要構造要素の推論が可能となった。主要中心構造には、ステロイド核と特有の側鎖が含まれる。アミノステロール部分は、ＮＨＥとこの分子の相互作用を特定する。遊離または硫酸化ヒドロキシル基を有する側鎖は、特定のＮＨＥアイソフォームに対する特異性を決定する。また、ステロイドに結合するスペルミンまたはスペルミジンの存在は、活性の幅を拡大する。このような一般論に基づいて、側鎖の構造が大きな特異性を与えていることが容易にわかる。
このように、分子の調節可能な性質から、すぐれた薬理学的特異性を有する、他の合成ステロイドＮＨＥ阻害剤を設計することができる。形状および分子表面特性がアミノステロールに類似する化合物がＮＨＥファミリーと相互作用する。ステロイド核のこのような化学的類似体は周知で、非ステロイド性エストロゲン作用薬および拮抗薬の合成に広範に使用されている。一方、特定のコレステロール側鎖とこれらのステロイド類似構造とのカップリングによって、個々のＮＨＥアイソフォームに対する特異性が確立される。
抗菌活性：
アミノステロールＮＨＥ阻害剤は、作用機序に基づいて、一種の抗生物質に分類される。これらの薬剤もヒトの組織において特定のアイソフォームと相互作用するので、この種の抗生物質を慎重に選択すれば、宿主ＮＨＥ阻害による好ましくない副作用を防ぎ、治療効果が高められる。このように、化合物１４３６のような薬剤を使用することによって、感染症の治療中、リンパ球の増殖が抑制される。画分１を経口投与すると、標的寄生虫を死滅させるのに伴い、腸の流体通過を増加させる。さらに、感受性脊椎動物アイソフォームより病原標的に対する特異性の高い有効な抗真菌剤を設計することができる。
本明細書末の表Ｉに示すように、抗菌/抗真菌スペクトルは化合物ごとに異なる。このように、スクアラミン様の薬理活性を有するまたは有しない抗菌ステロイドを得ることが可能である。
表Ｉの後の表ＩＩに記載するように、検定によって天然および合成アミノステロール化合物の活性が異なる。前記を考慮すると、スクアラミン様の薬理活性を有するまたは有しないステロイドをスクリーニングすることが可能である。
ＮＨＥアイソフォームの選択：
分子生物学的方法を使用することによって、どのＮＨＥアイソフォームが悪性腫瘍などの特定の細胞において発現されるかを測定することが可能である。ヒトメラノーマはＮＨＥ１、ＮＨＥ３およびＮＨＥ５を発現し、ヒト腺癌は主にＮＨＥ３を発現する（表８参照）。
このように、スクアラミンまたは化合物３１９などのＮＨＥ３に対してより特異的な阻害剤を使用することによって、この種の腺癌を極めて効果的に治療されるだろう。一方、メラノーマはＮＨＥ３とともにかなりの量のＮＨＥ５を発現する。このように、この悪性腫瘍は、ＮＨＥ３およびＮＨＥ５の両方に対する阻害剤、例えば化合物１４３６単独使用またはスクアラミンとの併用などによって治療されるべきである。
要約すると、本発明は、標的組織において発現されるＮＨＥアイソフォームを診断的に評価することによって確立される、アミノステロールＮＨＥ阻害剤の利用を可能にしている。診断的手法としては、特定のＮＨＥアイソフォームたんぱく質の免疫学的検出、特異的な塩基配列情報を利用するＰＣＲおよび標準的な方法による分子生物学的手法が挙げられる。
このように、本発明の他の実施態様は、本発明の明細書および実施例を考慮することによって当業者にあきらになる。上記の実施態様および好ましい特徴は例として考慮されるべきであり、本発明は添付の請求の範囲の内容によって規定される。
Figure 0004104164
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Claims (25)

  1. 以下の構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
    Figure 0004104164
  2. 以下の構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
    Figure 0004104164
  3. 以下の構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
    Figure 0004104164
  4. 以下の構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
    Figure 0004104164
  5. 以下の構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
    Figure 0004104164
  6. 以下の構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
    Figure 0004104164
  7. 以下の構造を有する化合物。
    Figure 0004104164
    （式中、Ｙは
    Figure 0004104164
    からなる群から選択される構成要素である。）
  8. 細胞の増殖を阻害するための薬剤を製造するための、請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の化合物の使用であって、該細胞は、悪性細胞、血管平滑筋細胞、およびリンパ球からなる群より選択される、使用。
  9. 微生物因子によって生じる感染を治療するための薬剤を製造するための、請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の化合物の使用。
  10. 前記微生物因子が、細菌、ウイルス、真菌および原生動物からなる群から選択される、請求項９に記載の使用。
  11. 癌、Ｔ細胞リンパ球の増殖性疾患、うっ血性心不全、および虚血からなる群より選択される疾患の処置のために、ＮＨＥを阻害するための薬剤を製造するための、請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の化合物の使用。
  12. リンパ球の増殖を阻害することによって免疫系を抑制するための薬剤を製造するための、請求項３に記載の化合物の使用。
  13. ウイルス標的細胞の増殖を抑制することによってウイルス感染症を治療するための薬剤を製造するための、請求項３に記載の化合物の使用。
  14. 動脈圧を制御するための薬剤を製造するための、請求項３に記載の化合物の使用。
  15. 心虚血を予防するための薬剤を製造するための、請求項３に記載の化合物の使用。
  16. 移植臓器を維持するための薬剤を製造するための、請求項３に記載の化合物の使用。
  17. 細胞の増殖を阻害するための組成物であって、請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の化合物を含み、該細胞は、悪性細胞、血管平滑筋細胞、およびリンパ球からなる群より選択される、組成物。
  18. 微生物因子によって生じる感染を治療するための組成物であって、請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の化合物を含む、組成物。
  19. 前記微生物因子が、細菌、ウイルス、真菌および原生動物からなる群から選択される、請求項１８に記載の組成物。
  20. 癌、Ｔ細胞リンパ球の増殖性疾患、うっ血性心不全、および虚血からなる群より選択される疾患の処置のために、ＮＨＥを阻害するための組成物であって、請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の化合物を含む、組成物。
  21. リンパ球の増殖を阻害することによって免疫系を抑制するための組成物であって、請求項３に記載の化合物を含む、組成物。
  22. ウイルス標的細胞の増殖を抑制することによってウイルス感染症を治療するための組成物であって、請求項３に記載の化合物を含む、組成物。
  23. 動脈圧を制御するための組成物であって、請求項３に記載の化合物を含む、組成物。
  24. 心虚血を予防するための組成物であって、請求項３に記載の化合物を含む、組成物。
  25. 移植臓器を維持するための組成物であって、請求項３に記載の化合物を含む、組成物。
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