JP4084519B2 - 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 - Google Patents
光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4084519B2 JP4084519B2 JP36222499A JP36222499A JP4084519B2 JP 4084519 B2 JP4084519 B2 JP 4084519B2 JP 36222499 A JP36222499 A JP 36222499A JP 36222499 A JP36222499 A JP 36222499A JP 4084519 B2 JP4084519 B2 JP 4084519B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- anisotropic layer
- liquid crystal
- transparent support
- rod
- optically anisotropic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、液晶性分子から形成された光学異方性層を有する光学補償シート、およびそれを用いた楕円偏光板と液晶表示装置とに関する。
【０００２】
【従来の技術】
液晶表示装置は、液晶セル、偏光素子および光学補償シート（位相差板）からなる。透過型液晶表示装置では、二枚の偏光素子を液晶セルの両側に取り付け、一枚または二枚の光学補償シートを液晶セルと偏光素子との間に配置する。反射型液晶表示装置では、反射板、液晶セル、一枚の光学補償シート、そして一枚の偏光素子の順に配置する。
液晶セルは、棒状液晶性分子、それを封入するための二枚の基板および棒状液晶性分子に電圧を加えるための電極層からなる。液晶セルは、棒状液晶性分子の配向状態の違いで、透過型については、ＴＮ（Twisted Nematic）、ＩＰＳ（In-Plane Switching）、ＦＬＣ（Ferroelectric Liquid Crystal）、ＯＣＢ（Optically Compensatory Bend）、ＳＴＮ（Supper Twisted Nematic）、ＶＡ（Vertically Aligned）、ＥＣＢ（Electrically Controlled Birefringence ）、反射型については、ＴＮ、ＨＡＮ（Hybrid Aligned Nematic）、ＧＨ（Guest-Host）のような様々な表示モードが提案されている。
【０００３】
光学補償シートは、画像着色を解消したり、視野角を拡大するために、様々な液晶表示装置で用いられている。光学補償シートとしては、延伸複屈折ポリマーフイルムが従来から使用されていた。
延伸複屈折フイルムからなる光学補償シートに代えて、透明支持体上に液晶性分子から形成された光学異方性層を有する光学補償シートを使用することが提案されている。液晶性分子には多様な配向形態があるため、液晶性分子を用いることで、従来の延伸複屈折ポリマーフイルムでは得ることができない光学的性質を実現することが可能になった。
【０００４】
光学補償シートの光学的性質は、液晶セルの光学的性質、具体的には上記のような表示モードの違いに応じて決定する。液晶性分子を用いると、液晶セルの様々な表示モードに対応する様々な光学的性質を有する光学補償シートを製造することができる。
液晶性分子を用いた光学補償シートでは、様々な表示モードに対応するものが既に提案されている。例えば、ＴＮモードの液晶セル用光学補償シートは、特開平６−２１４１１６号公報、米国特許５５８３６７９号、同５６４６７０３号、ドイツ特許公報３９１１６２０Ａ１号の各明細書に記載がある。また、ＩＰＳモードまたはＦＬＣモードの液晶セル用光学補償シートは、特開平１０−５４９８２号公報に記載がある。さらに、ＯＣＢモードまたはＨＡＮモードの液晶セル用光学補償シートは、米国特許５８０５２５３号および国際特許出願ＷＯ９６／３７８０４号の各明細書に記載がある。さらにまた、ＳＴＮモードの液晶セル用光学補償シートは、特開平９−２６５７２号公報に記載がある。そして、ＶＡモードの液晶セル用光学補償シートは、特許番号第２８６６３７２号公報に記載がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
従来の延伸複屈折ポリマーフイルムに代えて、液晶性分子を用いることで、従来よりも正確に液晶セルを光学的に補償することが可能になった。しかし、本発明者の研究によれば、液晶性分子を用いても、液晶セルを問題なく完全に光学的に補償することは非常に難しい。
例えば、特開平６−２１４１１６号公報、米国特許５５８３６７９号、同５６４６７０３号、ドイツ特許公報３９１１６２０Ａ１号の各明細書に記載があるＴＮモードの液晶セル用光学補償シートでは、ディスコティック液晶性分子の傾斜角が液晶性分子と透明支持体面との距離に伴って変化するようにディスコティック液晶性分子を配向させている。しかし、本発明者が従来の光学補償シートを検討したところ、偏光板の斜め方向からの光漏れが認められ、視野角が充分に（理論的に期待できる程度まで）拡大していない。
本発明の目的は、液晶セルを正確に光学的に補償することができる光学補償シートを提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明の目的は、下記（１）〜（９）、（１７）〜（２１）の光学補償シート、下記（１０）〜（１３）、（２２）、（２３）の楕円偏光板、および下記（１４）〜（１６）、（２４）の液晶表示装置により達成された。
（１）透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層および棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層を有し、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している光学補償シート。
（２）第１光学異方性層、透明支持体、そして第２光学異方性層の順序で積層されている（１）に記載の光学補償シート。
（３）透明支持体、第１光学異方性層、そして第２光学異方性層の順序で積層されている（１）に記載の光学補償シート。
（４）第１光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向している（１）に記載の光学補償シート。
【０００７】
（５）第１光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜以上の状態でディスコティック液晶性分子が配向しており、該傾斜角がディスコティック液晶性分子と透明支持体面との距離に伴って変化している（１）に記載の光学補償シート。
（６）第１光学異方性層のディスコティック液晶性分子の円盤面の法線を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、第２光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している（５）に記載の光学補償シート。
（７）透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層および棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層を有し、透明支持体が光学的一軸性または光学的二軸性を有し、透明支持体の面内の遅相軸と、第２光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している光学補償シート。
（８）第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している（７）に記載の光学補償シート。
（９）第１光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向している（７）に記載の光学補償シート。
【０００８】
（１０）透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有し、偏光膜の面内の透過軸と、第２光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している楕円偏光板。
（１１）第１光学異方性層、透明支持体、第２光学異方性層、偏光膜、そして透明保護膜の順序で積層されている（１０）に記載の楕円偏光板。
（１２）透明保護膜、偏光膜、透明支持体、第１光学異方性層、そして第２光学異方性層の順序で積層されている（１０）に記載の楕円偏光板。
（１３）第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している（１０）に記載の楕円偏光板。
（１４）ＶＡモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板であり、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
（１５）ＴＮモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板であり、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
（１６）ＥＣＢモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板であり、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
【０００９】
（１７）透明支持体およびディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層を有し、光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している光学補償シート。
（１８）光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向している（１７）に記載の光学補償シート。
（１９）透明支持体が光学的一軸性または光学的二軸性を有する（１７）に記載の光学補償シート。
（２０）透明支持体およびディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層を有し、透明支持体の面内の遅相軸と、光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している光学補償シート。
（２１）光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している（２０）に記載の光学補償シート。
（２２）透明保護膜、偏光膜、透明支持体、そしてディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層が、この順序で積層され、偏光膜の面内の透過軸と、光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している楕円偏光板。
（２３）光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している（２２）に記載の楕円偏光板。
（２４）ＶＡモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明保護膜、偏光膜、透明支持体、そしてディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層が、この順序で積層されている楕円偏光板であり、光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
【００１０】
【発明の効果】
本発明者は研究の結果、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層と、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層との二つの光学異方性層を設ける（本発明の第１の態様）か、あるいはディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層を設ける（本発明の第２の態様）ことで、液晶セルを正確に光学的に補償することに成功した。
従来の技術では、ディスコティック液晶性分子および棒状液晶性分子の一方の液晶性分子のみを用いて、光学補償シートを作製していた。液晶性分子には多様な配向形態があるが、一種類の液晶性分子では光学的性質の多様性に限界がある。本発明では、光学的性質が全く異なる二種類の液晶性分子を併用することで、液晶セルの光学的性質に正確に対応（光学的に補償）することができる。
例えば、ＴＮモードの液晶セルに対しては、従来の光学補償シートに用いられていた傾斜角がディスコティック液晶性分子と透明支持体面との距離に伴って変化するようにディスコティック液晶性分子が配向している光学異方性層に加えて、平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している光学異方性層を設けると、従来よりも正確に光学的に補償することができる。
また、ＶＡモードの液晶セルに対しては、平均傾斜角が５゜未満の状態で配向しているディスコティック液晶性分子と平均傾斜角が５゜未満の状態で配向している棒状液晶性分子とを併用すると、非常に正確に光学的に補償することができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】
図１は、透過型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式図である。
図１の（ａ）に示す透過型液晶表示装置は、バックライト（ＢＬ）側から順に、透明保護膜（１ａ）、偏光膜（２ａ）、第２光学異方性層（３ａ）、透明支持体（４ａ）、第１光学異方性層（５ａ）、液晶セルの下基板（６ａ）、棒状液晶性分子（７）、液晶セルの上基板（６ｂ）、第１光学異方性層（５ｂ）、透明支持体（４ｂ）、第２光学異方性層（３ｂ）、偏光膜（２ｂ）、そして透明保護膜（１ｂ）からなる。
第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（３ａ〜５ａおよび５ｂ〜３ｂ）が光学補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（１ａ〜５ａおよび５ｂ〜１ｂ）が楕円偏光板を構成する。
図１の（ｂ）に示す透過型液晶表示装置は、バックライト（ＢＬ）側から順に、透明保護膜（１ａ）、偏光膜（２ａ）、第２光学異方性層（３ａ）、透明支持体（４ａ）、第１光学異方性層（５ａ）、液晶セルの下基板（６ａ）、棒状液晶性分子（７）、液晶セルの上基板（６ｂ）、透明保護膜（１ｂ）、偏光膜（２ｂ）、そして透明保護膜（１ｃ）からなる。
第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（３ａ〜５ａ）が光学補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（１ａ〜５ａ）が楕円偏光板を構成する。
【００１２】
図１の（ｃ）に示す透過型液晶表示装置は、バックライト（ＢＬ）側から順に、透明保護膜（１ａ）、偏光膜（２ａ）、透明保護膜（１ｂ）、液晶セルの下基板（６ａ）、棒状液晶性分子（７）、液晶セルの上基板（６ｂ）、第１光学異方性層（５ｂ）、透明支持体（４ｂ）、第２光学異方性層（３ｂ）、偏光膜（２ｂ）、そして透明保護膜（１ｃ）からなる。
第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（５ｂ〜３ｂ）が光学補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（５ｂ〜１ｃ）が楕円偏光板を構成する。
図２は、反射型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式図である。
図２に示す反射型液晶表示装置は、下から順に、液晶セルの下基板（６ａ）、反射板（ＲＰ）、棒状液晶性分子（７）、液晶セルの上基板（６ｂ）、第１光学異方性層（５）、透明支持体（４）、第２光学異方性層（３）、偏光膜（２）、そして透明保護膜（１）からなる。
第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（５〜３）が光学補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（５〜１）が楕円偏光板を構成する。
【００１３】
図１および図２に示す光学補償シートまたは楕円偏光板は、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層と棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層とを有する第１の態様に属する。第１の態様の光学補償シートでは、透明支持体、第１光学異方性層および第２光学異方性層の積層順序について、特に制限はない。従って、図１および図２に示す（偏光膜）→第２光学異方性層→透明支持体→第１光学異方性層→（液晶セル）の積層順序以外にも、（偏光膜）→第１光学異方性層→透明支持体→第２光学異方性層→（液晶セル）、（偏光膜）→透明支持体→第２光学異方性層→第１光学異方性層→（液晶セル）あるいは（偏光膜）→透明支持体→第１光学異方性層→第２光学異方性層→（液晶セル）のような積層順序も可能である。
なお、第１および第２光学異方性層に加えて、さらに（第３、第４の）光学異方性層を設けてもよい。
第２の態様では、図１および図２に示す光学補償シートまたは楕円偏光板における第２光学異方性層を削除し、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層を、図１および図２に示す第１光学異方性層の位置に設ける。
【００１４】
［光学異方性層］
第１の態様の第１光学異方性層は、ディスコティック液晶性分子から形成する。第１の態様の第２光学異方性層は、棒状液晶性分子から形成する。第２の態様の光学異方性層は、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成する。
液晶性分子（ディスコティック液晶性分子および棒状液晶性分子）の具体的な配向状態は、液晶セルの表示モードの種類に応じて決定する。液晶性分子の配向状態は、液晶性分子の種類、配向膜の種類および光学異方性層内の添加剤（例、可塑剤、バインダー、界面活性剤）の使用によって制御できる。
液晶性分子は、配向している状態で固定されていることが好ましい。ポリマーバインダーを用いて配向状態を固定することもできるが、重合反応により固定することが好ましい。
【００１５】
ＶＡモードの液晶セルのように、棒状液晶性分子の大部分が実質的に垂直に配向している液晶セルを光学的に補償するためには、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子を配向させることが好ましい。
ＴＮモードの液晶セルのように、棒状液晶性分子の大部分が実質的に斜めに配向している液晶セルを光学的に補償するためには、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜以上の状態でディスコティック液晶性分子が配向させることが好ましい。平均傾斜角は、５゜乃至５０゜であることがより好ましく、１０゜乃至４５゜であることがさらに好ましい。ディスコティック液晶性分子の傾斜角は、ディスコティック液晶性分子と透明支持体面との距離に伴って変化していることが好ましい。
ＳＴＮモードの液晶セルのように、棒状液晶性分子の大部分が実質的に水平に配向している液晶セルを光学的に補償するためには、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５０゜以上の状態でディスコティック液晶性分子が配向させることが好ましい。平均傾斜角は、６０゜乃至９０゜であることがさらに好ましい。
【００１６】
以上のように、第１にディスコティック液晶性分子を用いて、液晶セルを実質的に（液晶セル内の棒状液晶性分子の大部分を）光学的に補償し、第２に（補助的に）棒状液晶性分子を用いて、液晶セルを正確に光学的に補償することが好ましい。
棒状液晶性分子は、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で配向させることが好ましい。
ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜以上の状態でディスコティック液晶性分子が配向させる場合、ディスコティック液晶性分子の円盤面の法線を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とを、実質的に平行または直交するように配向させることが好ましい。
また、棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向は、透明支持体（が光学的一軸性または光学的二軸性を有する場合）の面内の遅相軸と、実質的に平行または直交しているように配置することが好ましい。
本明細書において、実質的に平行または直交とは、厳密な平行または直交している状態との角度の差が１０゜未満であることを意味する。角度の差は、８゜未満であることが好ましく、６゜未満であることがより好ましく、４゜未満であることがさらに好ましく、２゜未満であることがさらにまた好ましく、１゜未満であることが最も好ましい。
【００１７】
液晶セルの表示モードによっては、棒状液晶性分子がコレステリック配向していてもよい。棒状液晶性分子がコレステリック配向する場合、選択反射域は可視領域外であることが好ましい。
ディスコティック液晶性分子は、様々な文献（C. Destrade et al., Mol. Crysr. Liq. Cryst., vol. 71, page 111 (1981) ；日本化学会編、季刊化学総説、Ｎｏ．２２、液晶の化学、第５章、第１０章第２節(1994)；B. Kohne et al., Angew. Chem. Soc. Chem. Comm., page 1794 (1985)；J. Zhang et al., J. Am. Chem. Soc., vol. 116, page 2655 (1994)）に記載されている。ディスコティック液晶性分子の重合については、特開平８−２７２８４公報に記載がある。
ディスコティック液晶性分子を重合により固定するためには、ディスコティック液晶性分子の円盤状コアに、置換基として重合性基を結合させる必要がある。ただし、円盤状コアに重合性基を直結させると、重合反応において配向状態を保つことが困難になる。そこで、円盤状コアと重合性基との間に、連結基を導入する。従って、ディスコティック液晶性分子は、下記式（Ｉ）で表わされる化合物であることが好ましい。
【００１８】
（Ｉ）Ｄ（−Ｌ−Ｑ）n
式中、Ｄは円盤状コアであり；Ｌは二価の連結基であり；Ｑは重合性基であり；そして、ｎは４乃至１２の整数である。
上記式の円盤状コア（Ｄ）の例を以下に示す。以下の各例において、ＬＱ（またはＱＬ）は、二価の連結基（Ｌ）と重合性基（Ｑ）との組み合わせを意味する。
【００１９】
【化１】
【００２０】
【化２】
【００２１】
【化３】
【００２２】
【化４】
【００２３】
【化５】
【００２４】
【化６】
【００２５】
【化７】
【００２６】
上記式において、二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−およびそれらの組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基であることが好ましい。二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｏ−および−Ｓ−からなる群より選ばれる二価の基を少なくとも二つ組み合わせた基であることがさらに好ましい。二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、−ＣＯ−および−Ｏ−からなる群より選ばれる二価の基を少なくとも二つ組み合わせた基であることが最も好ましい。アルキレン基の炭素原子数は、１乃至１２であることが好ましい。アルケニレン基の炭素原子数は、２乃至１２であることが好ましい。アリーレン基の炭素原子数は、６乃至１０であることが好ましい。アルキレン基、アルケニレン基およびアリーレン基は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子、シアノ、アルコキシ基、アシルオキシ基）を有していてもよい。
二価の連結基（Ｌ）の例を以下に示す。左側が円盤状コア（Ｄ）に結合し、右側が重合性基（Ｑ）に結合する。ＡＬはアルキレン基またはアルケニレン基を意味し、ＡＲはアリーレン基を意味する。
【００２７】
Ｌ１：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−
Ｌ２：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ３：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−
Ｌ４：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ５：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−
Ｌ６：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ７：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ８：−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ−
Ｌ９：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ10：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ11：−Ｏ−ＡＬ−
Ｌ12：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ13：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
【００２８】
Ｌ14：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ−
Ｌ15：−Ｏ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ−
Ｌ16：−Ｏ−ＣＯ−ＡＬ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ17：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−ＣＯ−
Ｌ18：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ19：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ20：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ21：−Ｓ−ＡＬ−
Ｌ22：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ23：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ24：−Ｓ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ−
Ｌ25：−Ｓ−ＡＲ−ＡＬ−
【００２９】
なお、ＳＴＮモードのような棒状液晶性分子がねじれ配向している液晶セルを、光学的に補償するためには、ディスコティック液晶性分子もねじれ配向させることが好ましい。上記ＡＬ（アルキレン基またはアルケニレン基）に、不斉炭素原子を導入すると、ディスコティック液晶性分子を螺旋状にねじれ配向させることができる。また、不斉炭素原子を含む光学活性を示す化合物（カイラル剤）を光学異方性層に添加しても、ディスコティック液晶性分子を螺旋状にねじれ配向させることができる。
【００３０】
式（Ｉ）の重合性基（Ｑ）は、重合反応の種類に応じて決定する。重合性基（Ｑ）の例を以下に示す。
【００３１】
【化８】
【００３２】
重合性基（Ｑ）は、不飽和重合性基（Ｑ１〜Ｑ７）、エポキシ基（Ｑ８）またはアジリジニル基（Ｑ９）であることが好ましく、不飽和重合性基であることがさらに好ましく、エチレン性不飽和重合性基（Ｑ１〜Ｑ６）であることが最も好ましい。
式（Ｉ）において、ｎは４乃至１２の整数である。具体的な数字は、ディスコティックコア（Ｄ）の種類に応じて決定される。なお、複数のＬとＱの組み合わせは、異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
【００３３】
二種類以上のディスコティック液晶性分子を併用してもよい。例えば、以上述べたような重合性ディスコティック液晶性分子と非重合性ディスコティック液晶性分子とを併用することができる。
非重合性ディスコティック液晶性分子は、前述した重合性ディスコティック液晶性分子の重合性基（Ｑ）を、水素原子またはアルキル基に変更した化合物であることが好ましい。すなわち、非重合性ディスコティック液晶性分子は、下記式（Ｉａ）で表わされる化合物であることが好ましい。
（Ｉａ）Ｄ（−Ｌ−Ｒ）n
式中、Ｄは円盤状コアであり；Ｌは二価の連結基であり；Ｒは水素原子またはアルキル基であり；そして、ｎは４乃至１２の整数である。
式（Ｉａ）の円盤状コア（Ｄ）の例は、ＬＱ（またはＱＬ）をＬＲ（またはＲＬ）に変更する以外は、前記の重合性ディスコティック液晶分子の例と同様である。
また、二価の連結基（Ｌ）の例も、前記の重合性ディスコティック液晶分子の例と同様である。
Ｒのアルキル基は、炭素原子数が１乃至４０であることが好ましく、１乃至３０であることがさらに好ましい。環状アルキル基よりも鎖状アルキル基の方が好ましく、分岐を有する鎖状アルキル基よりも直鎖状アルキル基の方が好ましい。Ｒは、水素原子または炭素原子数が１乃至３０の直鎖状アルキル基であることが特に好ましい。
【００３４】
ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との平均傾斜角が５°未満の状態でディスコティック液晶性分子を配向させる場合、ディスコティック液晶性分子と相分離できる化合物を一定の範囲の量で使用することが好ましい。ディスコティック液晶性分子と相分離できる化合物には、セルロースの低級脂肪酸エステル、含フッ素界面活性剤および１，３，５−トリアジン環を有する化合物が含まれる。
【００３５】
セルロースの低級脂肪酸エステルにおける「低級脂肪酸」とは、炭素原子数が６以下の脂肪酸を意味する。炭素原子数は、２乃至５であることが好ましく、２乃至４であることがさらに好ましい。脂肪酸には置換基（例、ヒドロキシ）が結合していてもよい。二種類以上の脂肪酸がセルロースとエステルを形成していてもよい。セルロースの低級脂肪酸エステルの例には、セルロースアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースヒドロキシプロピオネート、セルロースアセテートプロピオネートおよびセルロースアセテートブチレートが含まれる。セルロースアセテートブチレートが特に好ましい。セルロースアセテートブチレートのブチリル化度は、３０％以上であることが好ましく、３０乃至８０％であることがさらに好ましい。セルロースアセテートブチレートのアセチル化度は、３０％以下であることが好ましく、１乃至３０％であることがさらに好ましい。
セルロースの低級脂肪酸エステルは、ディスコティック液晶性分子の量の０．０１乃至１重量％の量で使用することが好ましく、０．１乃至１重量％の量で使用することがさらに好ましく、０．３乃至０．９重量％の量で使用することが最も好ましい。
セルロースの低級脂肪酸エステルの塗布量は、１乃至５００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが好ましく、３乃至３００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることがさらに好ましく、５乃至２００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが最も好ましい。
【００３６】
含フッ素界面活性剤は、フッ素原子を含む疎水性基、ノニオン性、アニオン性、カチオン性あるいは両性の親水性基および任意に設けられる連結基からなる。一つの疎水性基と一つの親水性基からなる含フッ素界面活性剤は、下記式（II）で表わされる。
【００３７】
（II） Ｒｆ−Ｌ3 −Ｈｙ
式中、Ｒｆは、フッ素原子で置換された一価の炭化水素残基であり；Ｌ3 は、単結合または二価の連結基であり；そして、Ｈｙは親水性基である。
式（II）のＲｆは、疎水性基として機能する。炭化水素残基は、アルキル基またはアリール基であることが好ましい。アルキル基の炭素原子数は３乃至３０であることが好ましく、アリール基の炭素原子数は６乃至３０であることが好ましい。
炭化水素残基に含まれる水素原子の一部または全部は、フッ素原子で置換されている。フッ素原子で、炭化水素残基に含まれる水素原子の５０％以上を置換することが好ましく、６０％以上を置換することがより好ましく、７０％以上を置換することがさらに好ましく、８０％以上を置換することが最も好ましい。
残りの水素原子は、さらに他のハロゲン原子（例、塩素原子、臭素原子）で置換されていてもよい。
Ｒｆの例を以下に示す。
【００３８】
Ｒｆ１：ｎ−Ｃ8 Ｆ17−
Ｒｆ２：ｎ−Ｃ6 Ｆ13−
Ｒｆ３：Ｃｌ−（ＣＦ2 −ＣＦＣｌ）3 −ＣＦ2 −
Ｒｆ４：Ｈ−（ＣＦ2 ）8 −
Ｒｆ５：Ｈ−（ＣＦ2 ）10−
Ｒｆ６：ｎ−Ｃ9 Ｆ19−
Ｒｆ７：ペンタフルオロフェニル
Ｒｆ８：ｎ−Ｃ7 Ｆ15−
Ｒｆ９：Ｃｌ−（ＣＦ2 −ＣＦＣｌ）2 −ＣＦ2 −
Ｒｆ10：Ｈ−（ＣＦ2 ）4 −
Ｒｆ11：Ｈ−（ＣＦ2 ）6 −
Ｒｆ12：Ｃｌ−（ＣＦ2 ）6 −
Ｒｆ13：Ｃ3 Ｆ7 −
【００３９】
式（II）において、二価の連結基は、アルキレン基、アリーレン基、二価のヘテロ環残基、−ＣＯ−、−ＮＲ−（Ｒは炭素原子数が１乃至５のアルキル基または水素原子）、−Ｏ−、−ＳＯ2 −およびそれらの組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基であることが好ましい。
式（II）のＬ3 の例を以下に示す。左側が疎水性基（Ｒｆ）に結合し、右側が親水性基（Ｈｙ）に結合する。ＡＬはアルキレン基、ＡＲはアリーレン基、Ｈｃは二価のヘテロ環残基を意味する。なお、アルキレン基、アリーレン基および二価のヘテロ環残基は、置換基（例、アルキル基）を有していてもよい。
【００４０】
Ｌ０：単結合
Ｌ31：−ＳＯ2 −ＮＲ−
Ｌ32：−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ33：−ＣＯ−ＮＲ−
Ｌ34：−ＡＲ−Ｏ−
Ｌ35：−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−
Ｌ36：−ＣＯ−Ｏ−
Ｌ37：−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ38：−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ−
Ｌ39：−ＣＯ−ＮＲ−ＡＬ−
Ｌ40：−ＡＬ1 −Ｏ−ＡＬ2 −
Ｌ41：−Ｈｃ−ＡＬ−
Ｌ42：−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ1 −Ｏ−ＡＬ2 −
Ｌ43：−ＡＲ−
Ｌ44：−Ｏ−ＡＲ−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ−
Ｌ45：−Ｏ−ＡＲ−ＳＯ2 −ＮＲ−
Ｌ46：−Ｏ−ＡＲ−Ｏ−
【００４１】
式（II）のＨｙは、ノニオン性親水性基、アニオン性親水性基、カチオン性親水性基あるいはそれらの組み合わせ（両性親水性基）のいずれかである。ノニオン性親水性基が特に好ましい。
式（II）のＨｙの例を以下に示す。
【００４２】
Ｈｙ１：−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）n −Ｈ（ｎは５乃至３０の整数）
Ｈｙ２：−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）n −Ｒ1
（ｎは５乃至３０の整数、Ｒ1 は炭素原子数が１乃至６のアルキル基）
Ｈｙ３：−（ＣＨ2 ＣＨＯＨＣＨ2 ）n −Ｈ（ｎは５乃至３０の整数）
Ｈｙ４：−ＣＯＯＭ（Ｍは水素原子、アルカリ金属原子または解離状態）
Ｈｙ５：−ＳＯ3 Ｍ（Ｍは水素原子、アルカリ金属原子または解離状態）
Ｈｙ６：−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）n −ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −ＳＯ3 Ｍ
（ｎは５乃至３０の整数、Ｍは水素原子またはアルカリ金属原子）
Ｈｙ７：−ＯＰＯ（ＯＨ）2
Ｈｙ８：−Ｎ+ （ＣＨ3 ）3 ・Ｘ- （Ｘはハロゲン原子）
Ｈｙ９：−ＣＯＯＮＨ4
【００４３】
ノニオン性親水性基（Ｈｙ１、Ｈｙ２、Ｈｙ３）が好ましく、ポリエチレンオキサイドからなる親水性基（Ｈｙ１）が最も好ましい。
式（II）で表わされる含フッ素界面活性剤の具体例を、以上のＲｆ、Ｌ3 およびＨｙの例を引用して示す。
【００４４】
ＦＳ−１：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝６）
ＦＳ−２：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−３：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝16）
ＦＳ−４：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝21）
ＦＳ−５：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ2 Ｈ5 ）−Ｈｙ１（ｎ＝６）
ＦＳ−６：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ2 Ｈ5 ）−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−７：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ2 Ｈ5 ）−Ｈｙ１（ｎ＝16）
ＦＳ−８：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ2 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝21）
ＦＳ−９：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝６）
ＦＳ−10：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−11：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝16）
ＦＳ−12：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝21）
ＦＳ−13：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝５）
ＦＳ−14：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝10）
ＦＳ−15：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝15）
ＦＳ−16：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝20）
ＦＳ−17：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝７）
ＦＳ−18：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝13）
ＦＳ−19：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝19）
ＦＳ−20：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝25）
【００４５】
ＦＳ−21：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−22：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝15）
ＦＳ−23：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝20）
ＦＳ−24：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝30）
ＦＳ−25：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−26：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝17）
ＦＳ−27：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝23）
ＦＳ−28：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝29）
ＦＳ−29：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝20）
ＦＳ−30：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝30）
ＦＳ−31：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝40）
ＦＳ−32：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝５）
ＦＳ−33：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝10）
ＦＳ−34：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝15）
ＦＳ−35：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝20）
ＦＳ−36：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝８）
ＦＳ−37：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝13）
ＦＳ−38：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝18）
ＦＳ−39：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝25）
【００４６】
ＦＳ−40：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝６）
ＦＳ−41：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−42：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝16）
ＦＳ−43：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝21）
ＦＳ−44：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ２（ｎ＝７、Ｒ1 ＝Ｃ2 Ｈ5 ）
ＦＳ−45：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ２（ｎ＝13、Ｒ1 ＝Ｃ2 Ｈ5 ）
ＦＳ−46：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ２（ｎ＝20、Ｒ1 ＝Ｃ2 Ｈ5 ）
ＦＳ−47：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ２（ｎ＝28、Ｒ1 ＝Ｃ2 Ｈ5 ）
ＦＳ−48：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝５）
ＦＳ−49：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝10）
ＦＳ−50：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝15）
ＦＳ−51：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝20）
ＦＳ−52：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝CH2CH2）−Ｈｙ３（ｎ＝５）
ＦＳ−53：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝CH2CH2）−Ｈｙ３（ｎ＝７）
ＦＳ−54：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝CH2CH2）−Ｈｙ３（ｎ＝９）
ＦＳ−55：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝CH2CH2）−Ｈｙ３（ｎ＝12）
ＦＳ−56：Ｒｆ９−Ｌ０−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｈ）
ＦＳ−57：Ｒｆ３−Ｌ０−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｈ）
ＦＳ−58：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｋ）
ＦＳ−59：Ｒｆ４−Ｌ39（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ４（Ｍ＝Na）
【００４７】
ＦＳ−60：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ５（Ｍ＝Ｋ）
ＦＳ−61：Ｒｆ10−Ｌ40（ＡＬ1 ＝CH2 、ＡＬ2 ＝CH2CH2）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na）
ＦＳ−62：Ｒｆ11−Ｌ40（ＡＬ1 ＝CH2 、ＡＬ2 ＝CH2CH2）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na）
ＦＳ−63：Ｒｆ５−Ｌ40（ＡＬ1 ＝CH2 、ＡＬ2 ＝CH2CH2）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na）
ＦＳ−64：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝C3H7、ＡＬ＝CH2CH2CH2 ）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na)
ＦＳ−65：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ６（ｎ＝５、Ｍ＝Na）
ＦＳ−66：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ６（ｎ＝10、Ｍ＝Na）
ＦＳ−67：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ６（ｎ＝15、Ｍ＝Na）
ＦＳ−68：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ６（ｎ＝20、Ｍ＝Na）
ＦＳ−69：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｃ2 Ｈ5 、ＡＬ＝ＣＨ2 ＣＨ2 ）−Ｈｙ７
ＦＳ−70：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｈ、ＡＬ＝CH2CH2CH2 ）−Ｈｙ８（Ｘ＝Ｉ）
ＦＳ−71：Ｒｆ11−Ｌ41（下記Ｈｃ、ＡＬ＝CH2CH2CH2 ）−Ｈｙ６（Ｍは解離）
【００４８】
【化９】
【００４９】
ＦＳ−72：Ｒｆ１−Ｌ42(R=C3H7、AL1=CH2CH2、AL2＝CH2CH2CH2)−Ｈｙ６(M=Na)
ＦＳ−73：Ｒｆ12−Ｌ０−Ｈｙ５（Ｍ＝Na）
ＦＳ−74：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝o-フェニレン）−Ｈｙ６（Ｍ＝Ｋ）
ＦＳ−75：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝m-フェニレン）−Ｈｙ６（Ｍ＝Ｋ）
ＦＳ−76：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ６（Ｍ＝Ｋ）
ＦＳ−77：Ｒｆ６−Ｌ44（Ｒ＝C2H5、ＡＬ＝CH2CH2）−Ｈｙ５（Ｍ＝Ｈ）
ＦＳ−78：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C2H5）−Ｈｙ１（ｎ＝９）
ＦＳ−79：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C2H5）−Ｈｙ１（ｎ＝14）
ＦＳ−80：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C2H5）−Ｈｙ１（ｎ＝19）
ＦＳ−81：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C2H5）−Ｈｙ１（ｎ＝28）
ＦＳ−82：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝５）
ＦＳ−83：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝10）
ＦＳ−84：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝15）
ＦＳ−85：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝20）
【００５０】
フッ素原子を含む疎水性基または親水性基を二以上有する含フッ素界面活性剤を用いてもよい。二以上の疎水性基または親水性基を有する含フッ素界面活性剤の例を以下に示す。
【００５１】
【化１０】
【００５２】
ＦＳ−86：n1＋n2＝12、ＦＳ−87：n1＋n2＝18、ＦＳ−88：n1＋n2＝24
【００５３】
【化１１】
【００５４】
ＦＳ−89：n1＋n2＝20、ＦＳ−90：n1＋n2＝30、ＦＳ−91：n1＋n2＝40
【００５５】
【化１２】
【００５６】
ＦＳ−92：ｎ＝５、ＦＳ−93：ｎ＝10、ＦＳ−94：ｎ＝15、ＦＳ−95：ｎ＝20
【００５７】
【化１３】
【００５８】
二種類以上の含フッ素界面活性剤を併用してもよい。
界面活性剤については、様々な文献（例、堀口弘著「新界面活性剤」三共出版(1975)、M.J. Schick, Nonionic Surfactants, Marcell Dekker Inc., New York, (1967)、特開平７−１３２９３号公報）に記載がある。
含フッ素界面活性剤は、ディスコティック液晶性分子の量の２乃至３０重量％の量で使用することが好ましく、３乃至２５重量％の量で使用することがさらに好ましく、５乃至１０重量％の量で使用すること最も好ましい。
含フッ素界面活性剤の塗布量は、２５乃至１０００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが好ましく、３０乃至５００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることがさらに好ましく、３５乃至２００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが最も好ましい。
【００５９】
１，３，５−トリアジン環を有する化合物は、下記式(III）で表される化合物であることが好ましい。
【００６０】
【化１４】
【００６１】
式中、Ｘ1 、Ｘ2 およびＸ3 は、それぞれ独立に、単結合、−ＮＲ−（Ｒは炭素原子数が１乃至３０のアルキル基または水素原子）、−Ｏ−または−Ｓ−であり；そして、Ｒ31、Ｒ32およびＲ33は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基または複素環基である。
式(III）で表される化合物は、メラミン化合物であることが特に好ましい。メラミン化合物では、式(III）において、Ｘ1 、Ｘ2 またはＸ3 が−ＮＲ−であるか、あるいは、Ｘ1 、Ｘ2 またはＸ3 が単結合であり、かつＲ31、Ｒ32およびＲ33が窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基である。メラミン化合物については、式（IV）を引用して、さらに詳細に説明する。
−ＮＲ−のＲは、水素原子であることが特に好ましい。
Ｒ31、Ｒ32およびＲ33は、アリール基であることが特に好ましい。
【００６２】
上記アルキル基は、環状アルキル基よりも鎖状アルキル基である方が好ましい。分岐を有する鎖状アルキル基よりも、直鎖状アルキル基の方が好ましい。アルキル基の炭素原子数は、１乃至３０であることが好ましく、２乃至３０であることがより好ましく、４乃至３０であることがさらに好ましく、６乃至３０であることが最も好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アルコキシ基(例、メトキシ、エトキシ、エポキシエチルオキシ）およびアシルオキシ基（例、アクリロイルオキシ、メタクリロイルオキシ）が含まれる。
上記アルケニル基は、環状アルケニル基よりも鎖状アルケニル基である方が好ましい。分岐を有する鎖状アルケニル基よりも、直鎖状アルケニル基の方が好ましい。アルケニル基の炭素原子数は、２乃至３０であることが好ましく、３乃至３０であることがより好ましく、４乃至３０であることがさらに好ましく、６乃至３０であることが最も好ましい。アルケニル基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アルコキシ基(例、メトキシ、エトキシ、エポキシエチルオキシ）およびアシルオキシ基（例、アクリロイルオキシ、メタクリロイルオキシ）が含まれる。
【００６３】
上記アリール基は、フェニルまたはナフチルであることが好ましく、フェニルであることが特に好ましい。
アリール基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、カルボキシル、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルケニルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル、アルキル置換スルファモイル基、アルケニル置換スルファモイル基、アリール置換スルファモイル基、スルホンアミド基、カルバモイル、アルキル置換カルバモイル基、アルケニル置換カルバモイル基、アリール置換カルバモイル基、アミド基、アルキルチオ基、アルケニルチオ基、アリールチオ基およびアシル基が含まれる。
上記アルキル基は、前述したアルキル基と同様の定義を有する。アルコキシ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルキル置換スルファモイル基、スルホンアミド基、アルキル置換カルバモイル基、アミド基、アルキルチオ基とアシル基のアルキル部分も、前述したアルキル基と同様である。
上記アルケニル基は、前述したアルケニル基と同様の定義を有する。アルケニルオキシ基、アシルオキシ基、アルケニルオキシカルボニル基、アルケニル置換スルファモイル基、スルホンアミド基、アルケニル置換カルバモイル基、アミド基、アルケニルチオ基およびアシル基のアルケニル部分も、前述したアルケニル基と同様である。
上記アリール基の例には、フェニル、α−ナフチル、β−ナフチル、４−メトキシフェニル、３，４−ジエトキシフェニル、４−オクチルオキシフェニルおよび４−ドデシルオキシフェニルが含まれる。アリールオキシ基、アシルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリール置換スルファモイル基、スルホンアミド基、アリール置換カルバモイル基、アミド基、アリールチオ基およびアシル基の部分の例は、上記アリール基の例と同様である。
【００６４】
Ｘ1 、Ｘ2 またはＸ3 が−ＮＲ−、−Ｏ−または−Ｓ−である場合の複素環基は、芳香族性を有することが好ましい。芳香族性を有する複素環は、一般に不飽和複素環であり、好ましくは最多の二重結合を有する複素環である。複素環は、５員環、６員環または７員環であることが好ましく、５員環または６員環であることがさらに好ましく、６員環であることが最も好ましい。複素環のヘテロ原子は、Ｎ、ＳまたはＯであることが好ましく、Ｎであることが特に好ましい。芳香族性を有する複素環としては、ピリジン環（複素環基としては、２−ピリジルまたは４−ピリジル）が特に好ましい。複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基の置換基の例は、上記アリール部分の置換基の例と同様である。
Ｘ1 、Ｘ2 またはＸ3 が単結合である場合の複素環基は、窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基であることが好ましい。窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基は、５員環、６員環または７員環であることが好ましく、５員環または６員環であることがさらに好ましく、５員環であることが最も好ましい。複素環基は、複数の窒素原子を有していてもよい。また、複素環基は、窒素原子以外のヘテロ原子（例、Ｏ、Ｓ）を有していてもよい。複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基の置換基の例は、上記アリール部分の置換基の例と同様である。以下に、窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基の例を示す。
【００６５】
【化１５】
【００６６】
【化１６】
【００６７】
【化１７】
【００６８】
【化１８】
【００６９】
Ｒ31、Ｒ32およびＲ33の少なくとも一つは、炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはアルケニレン部分は、アリール基の置換基に含まれていることが好ましい。
また、Ｒ31、Ｒ32およびＲ33の少なくとも一つは、重合性基を置換基として有することが好ましい。１，３，５−トリアジン環を有する化合物は、少なくとも二つの重合性基を有することが好ましい。また、重合性基は、Ｒ31、Ｒ32またはＲ33の末端に位置することが好ましい。
１，３，５−トリアジン環を有する化合物に重合性基を導入することで、１，３，５−トリアジン環を有する化合物とディスコティック液晶性分子とが重合している状態で光学異方性層に含ませることができる。
重合性基を置換基として有するＲ31、Ｒ32またはＲ33を、下記式（Ｒｐ）で示す。
【００７０】
（Ｒｐ） −Ｌ5 （−Ｑ）n
式中、Ｌ5 は、（ｎ＋１）価の連結基であり；Ｑは、重合性基であり；そして、ｎは１乃至５の整数である。
式（ＲｐＩ）において、（ｎ＋１）価の連結基（Ｌ5 ）は、アルキレン基、アルケニレン基、ｎ＋１価の芳香族基、二価のヘテロ環残基、−ＣＯ−、−ＮＲ−（Ｒは炭素原子数が１乃至３０のアルキル基または水素原子）、−Ｏ−、−Ｓ−および−ＳＯ2 −からなる群より選ばれる基を少なくとも二つ組み合わせた連結基であることが好ましい。アルキレン基の炭素原子数は、１乃至１２であることが好ましい。アルケニレン基の炭素原子数は、２乃至１２であることが好ましい。芳香族基の炭素原子数は、６乃至１０であることが好ましい。
式（Ｒｐ）のＬ5 の例を以下に示す。左側が式(III）のＸ1 、Ｘ2 またはＸ3 に結合（Ｘ1 、Ｘ2 またはＸ3 が単結合の場合は、１，３，５−トリアジン環に直結）し、右側が（Ｌ53〜Ｌ59ではｎ個の）重合性基（Ｑ）に結合する。ＡＬはアルキレン基またはアルケニレン基、Ｈｃは二価のヘテロ環残基、ＡＲは芳香族基を意味する。なお、アルキレン基、アルケニレン基、ヘテロ環残基および芳香族基は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子）を有していてもよい。
【００７１】
Ｌ51：−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ52：−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ53：−ＡＲ（−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
Ｌ54：−ＡＲ（−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−）n
Ｌ55：−ＡＲ（−Ｏ−ＣＯ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
Ｌ56：−ＡＲ（−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
Ｌ57：−ＡＲ（−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
Ｌ58：−ＡＲ（−ＮＲ−ＳＯ2 −ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
Ｌ59：−ＡＲ（−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
【００７２】
式（Ｒｐ）における重合性基（Ｑ）の例は、ディスコティック液晶性分子の重合性基の例（Ｑ１〜Ｑ１７）と同様である。重合性基は、１，３，５−トリアジン環を有する化合物とディスコティック液晶性分子とを重合させるために使用する。よって、１，３，５−トリアジン環を有する化合物の重合性基とディスコティック液晶性分子の重合性基とは、類似の官能基であることが好ましい。従って、ディスコティック液晶性分子の重合性基と同様に、１，３，５−トリアジン環を有する化合物の重合性基（Ｑ）は、不飽和重合性基（Ｑ１〜Ｑ７）、エポキシ基（Ｑ８）またはアジリジニル基（Ｑ９）であることが好ましく、不飽和重合性基であることがさらに好ましく、エチレン性不飽和重合性基（Ｑ１〜Ｑ６）であることが最も好ましい。
ｎが複数（２乃至５）である場合、連結基（Ｌ5 ）はｎ＋１価の芳香族基を含み芳香族基において分岐することが好ましい。ｎは、１乃至３の整数であることが好ましい。
【００７３】
１，３，５−トリアジン環を有する化合物の（メラミン化合物を除く）具体例を以下に示す。
【００７４】
【化１９】
【００７５】
ＴＲ−１：R31、R32、R33:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−２：R31、R32、R33:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−３：R31、R32:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2 ;R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−４：R31、R32:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−５：R31:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R32、R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−６：R31:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R32、R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−７：R31、R32:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2 ;R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−８：R31:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2 ;R32、R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−９：R31、R32、R33:-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−10：R31、R32、R33:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-EpEt
ＴＲ−11：R31、R32:-(CH2)9-O-EpEt;R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−12：R31、R32、R33:-(CH2)9-O-CH=CH2
ＴＲ−13：R31、R32:-(CH2)9-O-CH=CH2;R33:-(CH2)12-CH3
（註）EpEt：エポキシエチル
【００７６】
【化２０】
【００７７】
ＴＲ−14：X1、X2、X3:-O-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−15：X1、X2、X3:-O-;R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−16：X1、X2、X3:-O-;R32、R35、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−17：X1、X2、X3:-O-;
R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−18：X1、X2、X3:-O-;R31、R33、R34、R36、R37、R39:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−19：X1、X2、X3:-O-;
R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−20：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−21：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−22：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R37、R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−23：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−24：X1:-O-;X2、X3:-NH-;R31、R33:-O-(CH2)12-CH3;
R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−25：X1:-O-;X2、X3:-NH-;R31、R32:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35、R38:-O-(CH2)11-CH3
ＴＲ−26：X1:-O-;X2、X3:-NH-;R31、R32、R33:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35、R38:-O-(CH2)11-CH3
【００７８】
ＴＲ−27：X1、X2:-NH-;X3:-S-;R32、R35:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−28：X1、X2:-NH-;X3:-S-;R31、R32、R34、R35:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−29：X1、X2:-NH-;X3:-S-;R32、R35:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−30：X1、X2:-NH-;X3:-S-;
R31、R32、R34、R35:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−31：X1、X2:-NH-;X3:-S-;R31、R33、R34、R36:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−32：X1、X2:-NH-;X3:-S-;
R31、R32、R33、R34、R35、R36:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−33：X1、X2:-O-;X3:-S-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−34：X1、X2:-O-;X3:-S-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−35：X1、X2:-O-;X3:-S-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R37、R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−36：X1、X2:-O-;X3:-S-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−37：X1:-O-;X2、X3:-S-;R31、R33:-O-(CH2)12-CH3;
R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−38：X1:-O-;X2、X3:-S-;R31、R32:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35、R38:-O-(CH2)11-CH3
ＴＲ−39：X1:-O-;X2、X3:-S-;R31、R32、R33:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35、R38:-O-(CH2)11-CH3
【００７９】
ＴＲ−40：X1、X2、X3:-S-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−41：X1、X2、X3:-S-;R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−42：X1、X2、X3:-S-;R32、R35、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−43：X1、X2、X3:-S-;
R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−44：X1、X2、X3:-S-;R31、R33、R34、R36、R37、R39:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−45：X1、X2、X3:-S-;
R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−46：X1、X2:-S-;X3:-NH-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−47：X1、X2:-S-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−48：X1、X2:-S-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R37、R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−49：X1、X2:-S-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−50：X1:-O-;X2:-NH-;X3:-S-;R31、R33:-O-(CH2)12-CH3;
R35:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−51：X1:-O-;X2:-NH-;X3:-S-;R31、R32:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35:-O-(CH2)11-CH3;R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−52：X1:-O-;X2:-NH-;X3:-S-;R31、R32、R33:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35:-O-(CH2)11-CH3;R38:-O-(CH2)12-CH3
【００８０】
ＴＲ−53：X1、X2、X3:-O-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−54：X1、X2、X3:-O-;R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−55：X1、X2、X3:-O-;R32、R35、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-EpEt
ＴＲ−56：X1、X2、X3:-O-;
R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-EpEt
ＴＲ−57：X1、X2、X3:-O-;R31、R33、R34、R36、R37、R39:-O-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−58：X1、X2、X3:-O-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CH=CH2
ＴＲ−59：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−60：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-EpEt;
R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−61：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-EpEt;
R37、R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−62：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-EpEt;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−63：X1:-O-;X2、X3:-NH-;R31、R33:-O-(CH2)12-CH3;
R35、R38:-O-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−64：X1:-O-;X2、X3:-NH-;R31、R32:-O-(CH2)6-O-EpEt;
R35、R38:-O-(CH2)11-CH3
ＴＲ−65：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CH=CH2
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
EpEt：エポキシエチル
【００８１】
１，３，５−トリアジン環を有する化合物は、下記式（IV）で表されるメラミン化合物であることが好ましい。
【００８２】
【化２１】
【００８３】
式中、Ｒ41、Ｒ43およびＲ45は、それぞれ独立に、炭素原子数が１乃至３０のアルキル基または水素原子であり、Ｒ42、Ｒ44およびＲ46は、それぞれ独立にアルキル基、アルケニル基、アリール基または複素環基であるか、あるいは、Ｒ41とＲ42、Ｒ43とＲ44またはＲ45とＲ46が結合して、複素環を形成する。
Ｒ41、Ｒ43およびＲ45は、炭素原子数が１乃至２０のアルキル基または水素原子であることが好ましく、炭素原子数が１乃至１０のアルキル基または水素原子であることがより好ましく、炭素原子数が１乃至６のアルキル基または水素原子であることがさらに好ましく、水素原子であることが最も好ましい。
Ｒ42、Ｒ44およびＲ46は、アリール基であることが特に好ましい。
上記アルキル基、アルケニル基、アリール基および複素環基の定義および置換基は、前記式(III）で説明した各基の定義および置換基と同様である。
Ｒ41とＲ42、Ｒ43とＲ44またはＲ45とＲ46が結合して形成する複素環は、前記式(III）で説明した窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基と同様である。
【００８４】
Ｒ42、Ｒ44およびＲ46の少なくとも一つは、炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはアルケニレン部分は、アリール基の置換基に含まれていることが好ましい。
また、Ｒ42、Ｒ44およびＲ46の少なくとも一つは、重合性基を置換基として有することが好ましい。メラミン化合物は、少なくとも二つの重合性基を有することが好ましい。また、重合性基は、Ｒ42、Ｒ44およびＲ46の末端に位置することが好ましい。
メラミン化合物に重合性基を導入することで、メラミン化合物とディスコティック液晶性分子とが重合している状態で光学異方性層に含ませることができる。
重合性基を置換基として有するＲ42、Ｒ44およびＲ46は、前述した式（Ｒｐ）で示される基と同様である。
【００８５】
メラミン化合物の具体例を以下に示す。
【００８６】
【化２２】
【００８７】
ＭＭ−１：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)9-CH3
ＭＭ−２：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−３：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−４：R44、R54、R64:-O-(CH2)9-CH3
ＭＭ−５：R44、R54、R64:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−６：R43、R53、R63:-O-CH3;R44、R54、R64:-O-(CH2)17-CH3
ＭＭ−７：R44、R54、R64:-CO-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−８：R44、R54、R64:-SO2-NH-(CH2)17-CH3
ＭＭ−９：R43、R53、R63:-O-CO-(CH2)15-CH3
ＭＭ−10：R42、R52、R62:-O-(CH2)17-CH3
ＭＭ−11：R42、R52、R62:-O-CH3;R43、R53、R63:-CO-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−12：R42、R52、R62:-Cl;R43、R53、R63:-CO-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−13：R42、R52、R62:-O-(CH2)11-CH3;R45、R55、R65:-SO2-NH-iso-C3H7
【００８８】
ＭＭ−14：R42、R52、R62:-Cl;R45、R55、R65:-SO2-NH-(CH2)15-CH3
ＭＭ−15：R42、R46、R52、R56、R62、R66:-Cl;R45、R55、R65:-SO2-NH-(CH2)19-CH3
ＭＭ−16：R43、R54:-O-(CH2)9-CH3;R44、R53、R63、R64:-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−17：R44:-O-(CH2)11-CH3;R54:-O-(CH2)15-CH3;R64:-O-(CH2)17-CH3
ＭＭ−18：R42、R45、R52、R55、R62、R65:-O-CH3;R44、R54、R64:-NH-CO-(CH2)14-CH3
ＭＭ−19：R42、R45、R52、R55、R62、R65:-O-(CH2)3-CH3;
R44、R54、R64:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−20：R42、R52、R62:-NH-SO2-(CH2)15-CH3;R44、R45、R54、R55、R64、R65:-Cl
ＭＭ−21：R42、R43、R52、R53、R62、R63:-F;R44、R54、R64:-CO-NH-(CH2)15-CH3;
R45、R46、R55、R56、R65、R66:-Cl
ＭＭ−22：R42、R52、R62:-Cl;R44、R54、R64:-CH3;
R45、R55、R65:-NH-CO-(CH2)12-CH3
ＭＭ−23：R42、R52、R62:-OH;R44、R54、R64:-CH3;R45、R55、R65:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−24：R42、R45、R52、R55、R62、R65:-O-CH3;R44、R54、R64:-(CH2)11-CH3
ＭＭ−25：R42、R52、R62:-NH-SO2-CH3;R45、R55、R65:-CO-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−26：R42、R52、R62:-S-(CH2)11-CH3;R45、R55、R65:-SO2-NH2
【００８９】
ＭＭ−27：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)12-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−28：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)8-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−29：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-CO-(CH2)7-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−30：R44、R54、R64:-CO-O-(CH2)12-O-CO-C(CH3)=CH2
ＭＭ−31：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-CO-p-Ph-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−32：R42、R44、R52、R54、R62、R64:-NH-SO2-(CH2)8-O-CO-CH=CH2;
R45、R55、R65:-Cl
ＭＭ−33：R42、R52、R62:-NH-SO2-CH3;R45、R55、R65:-CO-O-(CH2)12-O-CO-CH=CH2
【００９０】
ＭＭ−34：R44、R54、R64:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−35：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−36：R44、R54、R64:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−37：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−38：R43、R45、R53、R55、R63、R65:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−39：R43、R44、R45、R53、R54、R55、R63、R64、R65:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−40：R44、R54:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R64:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−41：R44、R54:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R64:-O-(CH2)12-CH3
ＭＭ−42：R44、R54:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R63、R64:-O-(CH2)12-CH3
ＭＭ−43：R44、R54:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R63、R64:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＭＭ−44：R43、R45:-O-(CH2)12-CH3;R54、R64:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−45：R43、R44:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;R54、R64:-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−46：R43、R44、R45:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;R54、R64:-O-(CH2)11-CH3
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
p-Ph：ｐ−フェニレン
【００９１】
【化２３】
【００９２】
ＭＭ−47：R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)15-CH3;R48、R58、R68:-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−48：R45、R55、R65:-SO2-NH-(CH2)17-CH3
ＭＭ−49：R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)15-CH3
ＭＭ−50：R45、R55、R65:-O-(CH2)17-CH3;R47、R57、R67:-SO2-NH-CH3
ＭＭ−51：R43、R53、R63:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−52：R41、R51、R61:-O-(CH2)17-CH3
ＭＭ−53：R46、R56、R66:-SO2-NH-Ph;R48、R58、R68:-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−54：R45、R55、R65:-O-(CH2)21-CH3;R47、R57、R67:-SO2-NH-Ph
ＭＭ−55：R41、R51、R61:-p-Ph-(CH2)11-CH3
ＭＭ−56：R46、R48、R56、R58、R66、R68:-SO2-NH-(CH2)7-CH3
ＭＭ−57：R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)10-O-CO-CH=CH2;
R48、R58、R68:-O-(CH2)12-CH3
ＭＭ−58：R45、R55、R65:-O-(CH2)12-O-CO-CH=CH2;R47、R57、R67:-SO2-NH-Ph
ＭＭ−59：R43、R53、R63:-O-(CH2)16-O-CO-CH=CH2
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
Ph：フェニル
p-Ph：ｐ−フェニレン
【００９３】
【化２４】
【００９４】
ＭＭ−60：R45、R55、R65:-NH-CO-(CH2)14-CH3
ＭＭ−61：R42、R52、R62:-O-(CH2)17-CH3
ＭＭ−62：R44、R54、R64:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−63：R45、R55、R65:-SO2-NH-(CH2)15-CH3
ＭＭ−64：R43、R53、R63:-CO-NH-(CH2)17-CH3;R44、R54、R64:-OH
ＭＭ−65：R45、R55、R65:-O-(CH2)15-CH3;R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)11-CH3
ＭＭ−66：R47、R57、R67:-O-(CH2)21-CH3
ＭＭ−67：R44、R54、R64:-O-p-Ph-(CH2)11-CH3
ＭＭ−68：R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)15-CH3
ＭＭ−69：R43、R53、R63:-CO-NH-(CH2)17-CH3;
R44、R54、R64:-O-(CH2)12-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−70：R45、R55、R65:-O-(CH2)8-O-CO-CH=CH2;
R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)11-CH3
ＭＭ−71：R43、R46、R53、R56、R63、R66:-SO2-NH-(CH2)8-0-CO-CH=CH2
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
p-Ph：ｐ−フェニレン
【００９５】
【化２５】
【００９６】
ＭＭ−72：R41、R43、R45:-CH3
ＭＭ−73：R41、R43、R45:-C2H5
ＭＭ−74：R41、R43:-C2H5;R45:-CH3
ＭＭ−75：R41、R43、R45:-(CH2)3-CH3
【００９７】
【化２６】
【００９８】
ＭＭ−76：R42、R44、R46:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−77：R42、R44、R46:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−78：R42、R44:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2 ;R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−79：R42、R44:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−80：R42:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R44、R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−81：R42:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R44、R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−82：R42、R44:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2 ;R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−83：R42:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2 ;R44、R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−84：R42、R44、R46:-(CH2)9-O-EpEt
ＭＭ−85：R42、R44、R46:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-EpEt
ＭＭ−86：R42、R44:-(CH2)9-O-EpEt;R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−87：R42、R44、R46:-(CH2)9-O-CH=CH2
ＭＭ−88：R42、R44:-(CH2)9-O-CH=CH2;R46:-(CH2)12-CH3
（註）EpEt：エポキシエチル
【００９９】
【化２７】
【０１００】
ＭＭ−89：R41、R42、R43、R44、R45、R46:-(CH2)9-CH3
ＭＭ−90：R41、R43、R45:-CH3;R42、R44、R46:-(CH2)17-CH3
ＭＭ−91：R41、R42、R43、R44:-(CH2)7-CH3;R45、R46:-(CH2)5-CH3
ＭＭ−92：R41、R42、R43、R44、R45、R46:-CyHx
ＭＭ−93：R41、R42、R43、R44、R45、R46:-(CH2)2-O-C2H5
ＭＭ−94：R41、R43、R45:-CH3;R42、R44、R46:-(CH2)12-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−95：R41、R42、R43、R44、R45、R46:-(CH2)8-O-CO-CH=CH2
（註）CyHx：シクロヘキシル
【０１０１】
【化２８】
【０１０２】
メラミン化合物として、メラミンポリマーを用いてもよい。メラミンポリマーは、下記式（Ｖ）で示すメラミン化合物とカルボニル化合物との重合反応により合成することが好ましい。
【０１０３】
【化２９】
【０１０４】
式中、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75およびＲ76は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基または複素環基である。
上記アルキル基、アルケニル基、アリール基および複素環基の定義および置換基は、前記式(III）で説明した各基の定義および置換基と同様である。
メラミン化合物とカルボニル化合物との重合反応は、通常のメラミン樹脂（例、メラミンホルムアルデヒド樹脂）の合成方法と同様である。市販のメラミンポリマー（メラミン樹脂）を用いてもよい。
メラミンポリマーの分子量は、２千以上４０万以下であることが好ましい。
【０１０５】
Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75およびＲ76の少なくとも一つは、炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはアルケニレン部分は、アリール基の置換基に含まれていることが好ましい。
また、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75およびＲ76の少なくとも一つは、重合性基を置換基として有することが好ましい。また、重合性基は、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75およびＲ76の末端に位置することが好ましい。
メラミンポリマーに重合性基を導入することで、メラミンポリマーとディスコティック液晶性分子とが重合している状態で光学異方性層に含ませることができる。
重合性基を置換基として有するＲ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75およびＲ76は、前述した式（Ｒｐ）で示される基と同様である。
重合性基は、カルボニル化合物（Ｒ71、Ｒ72）とメラミン化合物（Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75、Ｒ76）の一方に導入すればよい。メラミン化合物が重合性基を有する場合は、カルボニル化合物はホルムアルデヒドのような簡単な化学構造の化合物が好ましく用いられる。カルボニル化合物が重合性基を有する場合は、メラミン化合物は、（無置換）メラミンのような簡単な化学構造の化合物が好ましく用いられる。
【０１０６】
重合性基を有するカルボニル化合物の例を以下に示す。
【０１０７】
【化３０】
【０１０８】
ＣＯ−１：R72:-H;R82:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−２：R72:-H;R81、R82:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−３：R72:-H;R82:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−４：R72:-H;R81、R82:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−５：R72:-H;R81、R83:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−６：R72:-H;R81、R82、R83:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−７：R72:-CH3;R82:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−８：R72:-(CH2)11-CH3;R82:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−９：R72:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R82:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−10：R72:-(CH2)9-O-CO-EpEt;R82:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−11：R72:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R81、R83:-O-(CH2)12-CH3
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
EpEt：エポキシエチル
【０１０９】
【化３１】
【０１１０】
ＣＯ−12：R81、R82、R83、R84:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−13：R82、R83:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
【０１１１】
【化３２】
【０１１２】
ＣＯ−14：R71:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R72:-H
ＣＯ−15：R71:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R72:-H
ＣＯ−16：R71:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R72:-CH3
ＣＯ−17：R71:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R72:-CH3
ＣＯ−18：R71:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R72:-Ph
ＣＯ−19：R71:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R72:-Ph
ＣＯ−20：R71:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R72:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−21：R71:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R72:-(CH2)12-CH3
ＣＯ−22：R71:-(CH2)9-O-EpEt;R72:-H
ＣＯ−23：R71:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-EpEt;R72:-H
ＣＯ−24：R71、R72:-(CH2)9-O-EpEt
ＣＯ−25：R71、R72:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−26：R71、R72:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
（註）Ph：フェニル
EpEt：エポキシエチル
【０１１３】
メラミン化合物側に重合性基を有するメラミンポリマーの例を以下に示す。
【０１１４】
【化３３】
【０１１５】
ＭＰ−１：R73、R75、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;R74:-CH2-NH-CO-(CH2)8-CH3
ＭＰ−２：R71:-CH3;R73、R75、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)8-CH3
ＭＰ−３：R71、R72:-CH3;R73、R75、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)8-CH3
ＭＰ−４：R71:-Ph;R73、R75、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)8-CH3
ＭＰ−５：R73、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-O-CH3
ＭＰ−６：R73、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-OH
ＭＰ−７：R73、R76:-CH2-NH-CO-C2H5;R74:-CH2-NH-CO-(CH2)16-CH3;
R75:-CH2-O-CH3
ＭＰ−８：R73、R76:-CH2-NH-CO-C2H5;R74:-CH2-NH-CO-(CH2)16-CH3;
R75:-CH2-OH
ＭＰ−９：R73、R76:-CH2-O-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-O-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-O-CH3
ＭＰ−10：R73、R76:-CH2-O-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-O-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-OH
ＭＰ−11：R73、R76:-CH2-O-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-O-CH3
ＭＰ−12：R73、R76:-CH2-O-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-OH
ＭＰ−13：R73、R74、R75、R76:-CH2-O-(CH2)11-O-CO-CH=CH2
ＭＰ−14：R73、R75、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;R74:-CH2-O-(CH2)16-CH3
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
Ph：フェニル
【０１１６】
二種類以上の１，３，５−トリアジン環を有する化合物（メラミン化合物およびメラミンポリマーを含む）を併用してもよい。
１，３，５−トリアジン環を有する化合物は、ディスコティック液晶性分子の量の０．０１乃至２０重量％の量で使用することが好ましく、０．１乃至１５重量％の量で使用することがさらに好ましく、０．５乃至１０重量％の量で使用することが最も好ましい。
１，３，５−トリアジン環を有する化合物の塗布量は、１乃至１０００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが好ましく、２乃至３００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることがさらに好ましく、３乃至１００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが最も好ましい。
【０１１７】
棒状液晶性分子としては、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類およびアルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類が好ましく用いられる。なお、棒状液晶性分子には、金属錯体も含まれる。
棒状液晶性分子については、季刊化学総説第２２巻液晶の化学（１９９４年）日本化学会編の第４章、第７章および第１１章、および液晶デバイスハンドブック日本学術振興会第１４２委員会編の第３章に記載がある。
棒状液晶性分子の複屈折率は、０．００１乃至０．７であることが好ましい。棒状液晶性分子は、重合性基を有することが好ましい。重合性基の例は、ディスコティック液晶性分子の重合性基（Ｑ）の例と同様である。
棒状液晶性分子は、短軸方向に対してほぼ対称となる分子構造を有することが好ましい。そのためには、棒状分子構造の両端に重合性基を有することが好ましい。
以下に、棒状液晶性分子の例を示す。
【０１１８】
【化３４】
【０１１９】
【化３５】
【０１２０】
【化３６】
【０１２１】
【化３７】
【０１２２】
【化３８】
【０１２３】
【化３９】
【０１２４】
【化４０】
【０１２５】
【化４１】
【０１２６】
【化４２】
【０１２７】
【化４３】
【０１２８】
【化４４】
【０１２９】
【化４５】
【０１３０】
【化４６】
【０１３１】
光学異方性層は、液晶性分子あるいは下記の重合性開始剤や任意の添加剤（例、可塑剤、モノマー、界面活性剤、セルロースエステル、１，３，５−トリアジン化合物、カイラル剤）を含む液晶組成物（塗布液）を、配向膜の上に塗布することで形成する。
液晶組成物の調製に使用する溶媒としては、有機溶媒が好ましく用いられる。有機溶媒の例には、アミド（例、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）、スルホキシド（例、ジメチルスルホキシド）、ヘテロ環化合物（例、ピリジン）、炭化水素（例、ベンゼン、ヘキサン）、アルキルハライド（例、クロロホルム、ジクロロメタン）、エステル（例、酢酸メチル、酢酸ブチル）、ケトン（例、アセトン、メチルエチルケトン）、エーテル（例、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン）が含まれる。アルキルハライドおよびケトンが好ましい。二種類以上の有機溶媒を併用してもよい。
液晶組成物の塗布は、公知の方法（例、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法）により実施できる。
【０１３２】
液晶性分子の重合反応には、熱重合開始剤を用いる熱重合反応と光重合開始剤を用いる光重合反応とが含まれる。光重合反応が好ましい。
光重合開始剤の例には、α−カルボニル化合物（米国特許２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、アシロインエーテル（米国特許２４４８８２８号明細書記載）、α−炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許２７２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物（米国特許３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書記載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ−アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許３５４９３６７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジン化合物（特開昭６０−１０５６６７号公報、米国特許４２３９８５０号明細書記載）およびオキサジアゾール化合物（米国特許４２１２９７０号明細書記載）が含まれる。
光重合開始剤の使用量は、塗布液の固形分の０．０１乃至２０重量％であることが好ましく、０．５乃至５重量％であることがさらに好ましい。
液晶性分子の重合のための光照射は、紫外線を用いることが好ましい。
照射エネルギーは、２０ｍＪ／ｃｍ2 乃至５０Ｊ／ｃｍ2 であることが好ましく、１００乃至８００ｍＪ／ｃｍ2 であることがさらに好ましい。光重合反応を促進するため、加熱条件下で光照射を実施してもよい。
光学異方性層の厚さは（複数の光学異方性層を設ける場合は、それぞれ独立に）、０．１乃至２０μｍであることが好ましく、０．５乃至１５μｍであることがさらに好ましく、１乃至１０μｍであることが最も好ましい。
【０１３３】
［透明支持体］
光学補償シートの透明支持体として、ガラス板またはポリマーフイルム、好ましくはポリマーフイルムが用いられる。支持体が透明であるとは、光透過率が８０％以上であることを意味する。
透明支持体として、一般には、光学等方性のポリマーフイルムが用いられている。光学等方性とは、具体的には、面内レターデーション（Ｒｅ）が１０ｎｍ未満であることが好ましく、５ｎｍ未満であることがさらに好ましい。また、光学等方性透明支持体では、厚み方向のレターデーション（Ｒth）も、１０ｎｍ未満であることが好ましく、５ｎｍ未満であることがさらに好ましい。透明支持体の面内レターデーション（Ｒｅ）と厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、それぞれ下記式で定義される。
Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ
Ｒth＝［｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２｝−ｎｚ］×ｄ
式中、ｎｘおよびｎｙは、透明支持体の面内屈折率であり、ｎｚは透明支持体の厚み方向の屈折率であり、そしてｄは透明支持体の厚さである。
【０１３４】
液晶表示モードの種類によっては、透明支持体として光学異方性のポリマーフイルムが用いられる場合もある。すなわち、光学異方性層の光学異方性に透明支持体の光学異方性も加えて、液晶セルの光学異方性に対応する（光学的に補償する）場合もある。そのような場合、透明支持体は、光学的一軸性または光学的二軸性を有することが好ましい。光学的一軸性支持体の場合、光学的に正（光軸方向の屈折率が光軸に垂直な方向の屈折率よりも大）であっても負（光軸方向の屈折率が光軸に垂直な方向の屈折率よりも小）であってもよい。光学的二軸性支持体の場合、前記式の屈折率ｎｘ、ｎｙおよびｎｚは、全て異なる値（ｎｘ≠ｎｙ≠ｎｚ）になる。
光学異方性透明支持体の面内レターデーション（Ｒｅ）は、１０乃至１０００ｎｍであることが好ましく、１５乃至３００ｎｍであることがさらに好ましく、２０乃至２００ｎｍであることが最も好ましい。光学異方性透明支持体の厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、１０乃至１０００ｎｍであることが好ましく、１５乃至３００ｎｍであることがより好ましく、２０乃至２００ｎｍであることがさらに好ましい。
【０１３５】
透明支持体を形成する材料は、光学等方性支持体とするか、光学異方性支持体とするかに応じて決定する。光学等方性支持体の場合は、一般にガラスまたはセルロースエステルが用いられる。光学異方性支持体の場合は、一般に合成ポリマー（例、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ノルボルネン樹脂）が用いられる。ただし、欧州特許０９１１６５６Ａ２号明細書に記載されている（１）レターデーション上昇剤の使用、（２）セルロースアセテートの酢化度の低下、あるいは（３）冷却溶解法によるフイルムの製造により、光学異方性の（レターデーションが高い）セルロースエステルフイルムを製造することもできる。
ポリマーフイルムからなる透明支持体は、ソルベントキャスト法により形成することが好ましい。
【０１３６】
光学異方性透明支持体を得るためには、ポリマーフイルムに延伸処理を実施することが好ましい。
光学的一軸性支持体を製造する場合は、通常の一軸延伸処理または二軸延伸処理を実施すればよい。
光学的二軸性支持体を製造する場合は、アンバランス二軸延伸処理を実施することが好ましい。アンバランス二軸延伸では、ポリマーフイルムをある方向に一定倍率（例えば３乃至１００％、好ましくは５乃至３０％）延伸し、それと垂直な方向にそれ以上の倍率（例えば６乃至２００％、好ましくは１０乃至９０％）延伸する。二方向の延伸処理は、同時に実施してもよい。
延伸方向（アンバランス二軸延伸では延伸倍率の高い方向）と延伸後のフイルムの面内の遅相軸とは、実質的に同じ方向になることが好ましい。延伸方向と遅相軸との角度は、１０゜未満であることが好ましく、５゜未満であることがさらに好ましく、３゜未満であることが最も好ましい。
【０１３７】
透明支持体の厚さは、１０乃至５００μｍであることが好ましく、５０乃至２００μｍであることがさらに好ましい。
透明支持体とその上に設けられる層（接着層、配向膜あるいは光学異方性層）との接着を改善するため、透明支持体に表面処理（例、グロー放電処理、コロナ放電処理、紫外線（ＵＶ）処理、火炎処理）を実施してもよい。
透明支持体に紫外線吸収剤を添加してもよい。
透明支持体の上に、接着層（下塗り層）を設けてもよい。接着層については、特開平７−３３３４３３号公報に記載がある。接着層の厚さは、０．１乃至２μｍであることが好ましく、０．２乃至１μｍであることがさらに好ましい。
【０１３８】
［配向膜］
配向膜は、有機化合物（好ましくはポリマー）のラビング処理、無機化合物の斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、あるいはラングミュア・ブロジェット法（ＬＢ膜）による有機化合物（例、ω−トリコサン酸、ジオクタデシルメチルアンモニウムクロライド、ステアリル酸メチル）の累積のような手段で、設けることができる。さらに、電場の付与、磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じる配向膜も知られている。ポリマーのラビング処理により形成する配向膜が特に好ましい。ラビング処理は、ポリマー層の表面を、紙や布で一定方向に、数回こすることにより実施する。
配向膜に使用するポリマーの種類は、液晶性分子の配向（特に平均傾斜角）に応じて決定する。
液晶性分子を比較的水平（平均傾斜角：０乃至５０゜）に配向させるためには、配向膜の表面エネルギーを低下させないポリマー（通常の配向膜用ポリマー）を用いる。
液晶性分子を比較的垂直（平均傾斜角：５０乃至９０゜）に配向させるためには、配向膜の表面エネルギーを低下させるポリマーを用いる。配向膜の表面エネルギーを低下させるためには、ポリマーの側鎖に炭素原子数が１０乃至１００の炭化水素基を導入することが好ましい。
【０１３９】
具体的なポリマーの種類については、前述した様々な表示モードに対応する液晶性分子を用いた光学補償シートについての文献に記載がある。
配向膜の厚さは、０．０１乃至５μｍであることが好ましく、０．０５乃至１μｍであることがさらに好ましい。
なお、配向膜を用いて、光学異方性層の液晶性分子を配向させてから、光学異方性層を透明支持体上に転写してもよい。配向状態で固定された液晶性分子は、配向膜がなくても配向状態を維持することができる。
また、平均傾斜角が５゜未満の配向の場合は、ラビング処理をする必要はなく、配向膜も不要である。ただし、液晶性分子と透明支持体との密着性を改善する目的で、界面で液晶性分子と化学結合を形成する配向膜（特開平９−１５２５０９号公報記載）を用いてもよい。密着性改善の目的で配向膜を使用する場合は、ラビング処理を実施しなくてもよい。
二種類の光学異方性層を透明支持体の同じ側に設ける場合、透明支持体上に形成した光学異方性層を、その上に設ける光学異方性層の配向膜として機能させることも可能である。
【０１４０】
［偏光膜］
偏光膜には、ヨウ素系偏光膜、二色性染料を用いる染料系偏光膜やポリエン系偏光膜がある。ヨウ素系偏光膜および染料系偏光膜は、一般にポリビニルアルコール系フイルムを用いて製造する。偏光膜の偏光軸は、フイルムの延伸方向に垂直な方向に相当する。
偏光膜の面内の透過軸は、棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、実質的に平行または直交するように配置することが好ましい。
【０１４１】
［透明保護膜］
透明保護膜としては、透明なポリマーフイルムが用いられる。保護膜が透明であるとは、光透過率が８０％以上であることを意味する。
透明保護膜としては、一般にセルロースエステルフイルム、好ましくはトリアセチルセルロースフイルムが用いられる。セルロースエステルフイルムは、ソルベントキャスト法により形成することが好ましい。
透明保護膜の厚さは、２０乃至５００μｍであることが好ましく、５０乃至２００μｍであることがさらに好ましい。
【０１４２】
［液晶表示装置］
本発明は、様々な表示モードの液晶セルに適用できる。前述したように、液晶性分子を用いた光学補償シートは、ＴＮ（Twisted Nematic）、ＩＰＳ（In-Plane Switching）、ＦＬＣ（Ferroelectric Liquid Crystal）、ＯＣＢ（Optically Compensatory Bend）、ＳＴＮ（Supper Twisted Nematic）、ＶＡ（Vertically Aligned）、ＥＣＢ（Electrically Controlled Birefringence ）およびＨＡＮ（Hybrid Aligned Nematic）モードの液晶セルに対応するものが既に提案されている。本発明は、ＴＮモード、ＶＡモードおよびＥＣＢモードの液晶表示装置において特に効果がある。
ＴＮモードの液晶セルは、最も広く普及しているカラーＴＦＴ液晶ディスプレイに利用されており、様々な文献に記載がある。
ＶＡモードの液晶セルには、（１）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義のＶＡモードの液晶セル（特開平２−１７６６２５号公報記載）に加えて、（２）視野角拡大のため、ＶＡモードをマルチドメイン化した（ＭＶＡモードの）液晶セル（ＳＩＤ９７、Digest of tech. Papers（予稿集）２８（１９９７）８４５記載）、（３）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマルチドメイン配向させるモード（ｎ−ＡＳＭモード）の液晶セル（日本液晶討論会の予稿集５８〜５９（１９９８）記載）および（４）ＳＵＲＶＡＩＶＡＬモードの液晶セル（ＬＣＤインターナショナル９８で発表）が含まれる。
【０１４３】
【実施例】
［実施例１］
（第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層の作製）
セルローストリアセテートフイルムを透明支持体として用いた。
透明支持体の一方の面に、セルロースジアセテートを塗布して第１下塗り層を形成した。
透明支持体の他方の面に、ゼラチンを塗布して第２下塗り層を形成した。
【０１４４】
（第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層／配向膜の作製）
第２下塗り層の上に、ポリビニルアルコール（ポバールＭＰ２０３、クラレ（株）製）の２重量％水溶液を塗布、乾燥し、さらにラビング処理を実施して、厚さ０．５μｍの配向膜を形成した。
【０１４５】
（第１光学異方性層／第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層／配向膜の作製）
下記のディスコティック液晶性分子（１）９０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、メラミンホルムアルデヒド／アクリル酸コポリマー（アルドリッチ試薬）０．６重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０重量部を、メチルエチルケトンに溶解して、固形分濃度が３８重量％の塗布液を調製した。
【０１４６】
【化４７】
【０１４７】
塗布液を第１下塗り層の上に塗布、乾燥した。１３０℃で２分間加熱して、ディスコティック液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第１光学異方性層の厚さは、１．７μｍであった。
第１光学異方性層のレターデーションの角度依存性を、エリプソメーター（日本分光（株）製）で測定した。その結果、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角は０．２゜、厚み方向のレターデーション（Ｒth）は８８ｎｍであった。
【０１４８】
（第１光学異方性層／第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層／配向膜／第２光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
棒状液晶性分子（Ｎ２６）９０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０重量部を、メチルエチルケトンに溶解して、固形分濃度が３８重量％の塗布液を調製した。
塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。１３０℃で２分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第２光学異方性層の厚さは、０．５μｍであった。
このようにして、光学補償シートを作製した。
別に、第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層／配向膜／第２光学異方性層の層構成で、第２光学異方性層のレターデーションの角度依存性を、エリプソメーター（日本分光（株）製）で測定した。その結果、面内レターデーション（Ｒｅ）が５０ｎｍであり、棒状液晶性分子は水平（ホモジニアス）配向していた。
【０１４９】
（第１光学異方性層／第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層／配向膜／第２光学異方性層／偏光膜／透明保護膜からなる楕円偏光板の作製）
光学補償シートに透明保護膜と偏光膜とを積層して、楕円偏光板を作製した。
第２光学異方性層の光学軸（棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向）と偏光膜の偏光軸とは平行になるように配置した。
【０１５０】
（液晶表示装置の作製）
市販のＶＡ液晶表示装置（ＬＣＤ５０００）から楕円偏光板を削除し、代わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。
作製したＶＡ液晶表示装置について、全方位のコントラストデータを測定したところ、コントラスト比２０：１が得られる視野角は、上下左右１６０゜であった。これに対して、市販のＶＡ液晶表示装置（ＬＣＤ５０００）において、コントラスト比２０：１が得られる視野角は、上下左右１２０゜であった。
また、液晶表示装置の点灯直後と、２時間点灯後の黒表示事態でのムラを測定したところ、点灯直後と２時間点灯後では全く変化が認められなかった。
【０１５１】
［実施例２］
（透明支持体／下塗り層の作製）
セルローストリアセテートフイルムを透明支持体として用いた。
透明支持体の一方の面に、セルロースジアセテートを塗布して下塗り層を形成した。下塗り層の厚さは、０．５μｍであった。
【０１５２】
（透明支持体／下塗り層／第１光学異方性層の作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性分子（１）９０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、メラミンホルムアルデヒド／アクリル酸コポリマー（アルドリッチ試薬）０．６重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０を、メチルエチルケトンに溶解して、固形分濃度が３８重量％の塗布液を調製した。
塗布液を下塗り層の上に塗布、乾燥した。１３０℃で２分間加熱して、ディスコティック液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第１光学異方性層の厚さは、１．７μｍであった。
【０１５３】
（透明支持体／下塗り層／第１光学異方性層／第２光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
棒状液晶性分子（Ｎ２６）９０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０重量部を、メチルエチルケトンに溶解して、固形分濃度が３８重量％の塗布液を調製した。
第１光学異方性層の表面をラビング処理し、塗布液を第１光学異方性層の上に塗布、乾燥した。１３０℃で２分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第２光学異方性層の厚さは、０．５μｍであった。
このようにして、光学補償シートを作製した。
【０１５４】
（透明保護膜／偏光膜／透明支持体／下塗り層／第１光学異方性層／第２光学異方性層からなる楕円偏光板の作製）
光学補償シートに透明保護膜と偏光膜とを積層して、楕円偏光板を作製した。
第２光学異方性層の光学軸（棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向）と偏光膜の偏光軸とは平行になるように配置した。
【０１５５】
（液晶表示装置の作製）
市販のＶＡ液晶表示装置（ＬＣＤ５０００）から楕円偏光板を削除し、代わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。
作製したＶＡ液晶表示装置について、全方位のコントラストデータを測定したところ、コントラスト比２０：１が得られる視野角は、上下左右１６０゜であった。これに対して、市販のＶＡ液晶表示装置（ＬＣＤ５０００）において、コントラスト比２０：１が得られる視野角は、上下左右１２０゜であった。
【０１５６】
［実施例３］
（透明支持体／下塗り層の作製）
平均酢化度６０．９％のセルロースアセテートフイルムを透明支持体として用いた。
透明支持体の一方の面に、ゼラチンを塗布して下塗り層を形成した。
【０１５７】
（透明支持体／下塗り層／配向膜の作製）
下塗り層の上に、下記の変性ポリビニルアルコール２重量％およびグルタルアルデヒド０．１重量％の水溶液を塗布、乾燥し、さらにラビング処理を実施して、厚さ０．５μｍの配向膜を形成した。
【０１５８】
【化４８】
【０１５９】
（透明支持体／下塗り層／配向膜／光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性分子（１）８０重量部、棒状液晶性分子（Ｎ２６）１０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、メラミンホルムアルデヒド／アクリル酸コポリマー（アルドリッチ試薬）０．６重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０重量部を、メチルエチルケトン１７０重量部に溶解して、塗布液を調製した。
塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。１３０℃で１分間加熱して、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを配向させた。さらに紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、１．２μｍであった。
波長６３３ｎｍにおける光学異方性層のレターデーションを、エリプソメーター（Ｍ１５０、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーション（Ｒth）は１６０ｎｍ、面内レターデーション（Ｒｅ）は４０ｎｍであった。
【０１６０】
［実施例４］
（透明支持体の作製）
平均酢化度６０．９％のセルロースアセテート４５重量部、下記のレターデーション上昇剤２．３５重量部、リン酸トリフェニル２．７５重量部およびリン酸ビフェニルジフェニル２．２０重量部を、塩化メチレン２３２．７５重量部、メタノール４２．５７重量部およびｎ−ブタノール８．５０重量部に溶解した。得られた溶液をドラム流延機を用いて流延し、乾燥後の厚さが１００μｍのセルロースアセテートフイルムを作製した。
【０１６１】
【化４９】
【０１６２】
セルロースアセテートフイルムを実質倍率２０％で延伸して、透明支持体を作製した。
波長６３３ｎｍにおける透明支持体のレターデーションを、エリプソメーター（Ｍ１５０、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーション（Ｒth）は８５ｎｍ、面内レターデーション（Ｒｅ）は４０ｎｍであった。
【０１６３】
（透明支持体／下塗り層の作製）
平均酢化度６０．９％のセルロースアセテートフイルムを透明支持体として用いた。
透明支持体の一方の面に、ゼラチンを塗布して下塗り層を形成した。
【０１６４】
（透明支持体／下塗り層／配向膜の作製）
下塗り層の上に、実施例３で用いた変性ポリビニルアルコール２重量％およびグルタルアルデヒド０．１重量％の水溶液を塗布、乾燥し、さらにラビング処理を実施して、厚さ０．５μｍの配向膜を形成した。
【０１６５】
（透明支持体／下塗り層／配向膜／光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性分子（１）８０重量部、棒状液晶性分子（Ｎ２６）１０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、メラミンホルムアルデヒド／アクリル酸コポリマー（アルドリッチ試薬）０．６重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０重量部を、メチルエチルケトン１７０重量部に溶解して、塗布液を調製した。
塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。１３０℃で１分間加熱して、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを配向させた。さらに紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、１．２μｍであった。
波長６３３ｎｍにおける光学異方性層のレターデーションを、エリプソメーター（Ｍ１５０、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーション（Ｒth）は１６０ｎｍ、面内レターデーション（Ｒｅ）は４０ｎｍであった。
【０１６６】
［実施例５］
（透明支持体／下塗り層の作製）
厚さ１００μｍのセルローストリアセテートフイルムを透明支持体として用いた。
透明支持体の一方の面に、厚さ０．１μｍのゼラチン下塗り層を設けた。
【０１６７】
（透明支持体／下塗り層／第１配向膜の作製）
下塗り層の上に、実施例３で用いた変性ポリビニルアルコールを塗布し、８０℃の温風で乾燥した後、ラビング処理を行い第１配向膜を形成した。第１配向膜のラビング方向は、透明支持体の流延方向と平行であった。
【０１６８】
（透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１）１．８ｇ、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）０．２ｇ、セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ５５１−０．２、イーストマンケミカル社製）０．０４ｇ、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）０．０６ｇおよび光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．０２ｇを、３．４３ｇのメチルエチルケトンに溶解して、塗布液を調製した。
第１配向膜の上に、塗布液を＃３のワイヤーバーで塗布した。これを金属の枠に貼り付けて固定した状態で、１２０℃の恒温槽中で３分間加熱し、ディスコティック液晶性分子を配向させた。１２０℃の温度を維持しながら、１２０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯用いて、１分間紫外線を照射し、ディスコティック液晶性分子のビニル基を重合させ、配向状態を固定した。その後、室温まで冷却した。
形成した第１光学異方性層の厚さは、１．５μｍであった。エリプソメータ−によりレターデーションの角度依存性を測定することにより、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角を求めたところ、３６度であった。また、第１光学異方性層の厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、７０ｎｍであった。
【０１６９】
（第２配向膜／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）透明支持体の反対側の面に、市販のポリイミド配向膜溶液（ＳＥ−５２９１、日産化学（株）製）を＃５のバーコーターを用いて塗布し、８０℃で１５分間、さらに１３０℃で６０分間加熱し、ラビング処理を行い厚さ０．５μｍの第２配向膜を形成した。第２配向膜のラビング方向は、第１配向膜のラビング方向と直交させた。
【０１７０】
（第２光学異方性層／第２配向膜／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
棒状液晶性分子（Ｎ２６）１００重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）１．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．３重量部を、メチレンクロライド９００重量部に溶解して、塗布液を調製した。
塗布液を第２配向膜の上に塗布、乾燥した。１１０℃で５分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。
第２光学異方性層について、エリプソメーターを用いて、面内レターデーション（Ｒｅ）を測定し、その角度依存性から平均傾斜角を求めたところ、Ｒｅが５２ｎｍ、棒状液晶性分子の平均傾斜角は、ほぼ０゜であった。
【０１７１】
（楕円偏光板の作製）
延伸したポリビニルアルコールフイルムにヨウ素を吸着させて、偏光膜を作製した。
偏光膜の片面と、作製した光学補償シートの第２光学異方性層面とを、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。偏光膜の透過軸と第２配向膜のラビング方向とは、直交するように配置した。
偏光膜の反対側の面に、厚さ１００μｍのトリアセチルセルロースフイルム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明保護膜として、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。このようにして、楕円偏光板を作製した。
【０１７２】
（液晶表示装置の作製）
ＩＴＯ透明電極が設けられたガラス基板の上に、ポリイミド配向膜を設け、ラビング処理を行った。４．５μｍのスペーサーを介して、二枚の基板を配向膜が向き合うように重ねた。二枚の基板は、配向膜のラビング方向が直交するように配置した。基板の間隙に、棒状液晶性分子（ＺＬＩ−４７９２、メルク社製）を注入し、棒状液晶層を形成した。
以上のように作製したＴＮ液晶セルの両側に、作製した楕円偏光板を二枚、第１光学異方性層が基板と対面するように貼り付けて、液晶表示装置を作製した。第１配向膜のラビング方向と、それに隣接する液晶セルの配向膜のラビング方向とは、反平行になるように配置した。
液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電圧を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と黒表示との透過率をコントラスト比として、上下左右でコントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下方向の視野角は１１０度であり、左右方向の視野角は１４０度であった。
【０１７３】
［比較例１］
（液晶表示装置の作製）
実施例１で作製したＴＮ液晶セルの両側に、市販の偏光板（ＨＬＣ２−５６１８ＨＣ、サンリッツ社製）を二枚貼り付けて、液晶表示装置を作製した。配向膜の透過軸方向と、それに隣接する液晶セルの配向膜のラビング方向とは、平行になるように配置した。
液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電圧を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と黒表示との透過率をコントラスト比として、上下左右でコントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下方向の視野角は４０度であり、左右方向の視野角は９０度であった。
【０１７４】
［実施例６］
（下塗り層／透明支持体／下塗り層の作製）
室温において、平均酢化度６０．９％のセルロースアセテート４５重量部、実施例４で用いたレターデーション上昇剤１．３５重量部、メチレンクロリド２３２．７２重量部、メタノール４２．５７重量部およびｎ−ブタノール８．５０重量部を混合して溶液（ドープ）を調製した。
得られたドープを、有効長６ｍのバンド流延機を用いて、流延方向に１％、幅方向に１％延伸ながら乾燥し、厚さ１００μｍの透明支持体を得た。
得られた透明支持体について、エリプソメーターを用いて測定したところ、流延方向に面内レターデーション（Ｒｅ）が５ｎｍであり、厚み方向のレターデーション（Ｒth）が８０ｎｍであった。
透明支持体の両面に、厚さ０．１μｍのゼラチン下塗り層を設けた。
【０１７５】
（下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜の作製）
下塗り層の上に、実施例３で用いた変性ポリビニルアルコールを塗布し、８０℃の温風で乾燥した後、ラビング処理を行い第１配向膜を形成した。第１配向膜のラビング方向は、透明支持体の流延方向と平行であった。
【０１７６】
（下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１）１．８ｇ、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）０．２ｇ、セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ５５１−０．２、イーストマンケミカル社製）０．０４ｇ、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）０．０６ｇおよび光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．０２ｇを、３．４３ｇのメチルエチルケトンに溶解して、塗布液を調製した。
第１配向膜の上に、塗布液を＃４のワイヤーバーで塗布した。これを金属の枠に貼り付けて固定した状態で、１２０℃の恒温槽中で３分間加熱し、ディスコティック液晶性分子を配向させた。１２０℃の温度を維持しながら、１２０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯用いて、１分間紫外線を照射し、ディスコティック液晶性分子のビニル基を重合させ、配向状態を固定した。その後、室温まで冷却した。
形成した第１光学異方性層の厚さは、２．０μｍであった。エリプソメータ−によりレターデーションの角度依存性を測定することにより、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角を求めたところ、３８度であった。また、第１光学異方性層の厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、９３ｎｍであった。
【０１７７】
（第２配向膜／下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）
透明支持体の反対側の面に、市販のポリイミド配向膜溶液（ＳＥ−５２９１、日産化学（株）製）を＃５のバーコーターを用いて塗布し、８０℃で１５分間、さらに１３０℃で６０分間加熱し、ラビング処理を行い厚さ０．５μｍの第２配向膜を形成した。第２配向膜のラビング方向は、第１配向膜のラビング方向と直交させた。
【０１７８】
（第２光学異方性層／第２配向膜／下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
棒状液晶性分子（Ｎ２６）１００重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）１．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．３重量部を、メチレンクロライド９００重量部に溶解して、塗布液を調製した。
塗布液を第２配向膜の上に塗布、乾燥した。１１０℃で５分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。
第２光学異方性層について、エリプソメーターを用いて、面内レターデーション（Ｒｅ）を測定し、その角度依存性から平均傾斜角を求めたところ、Ｒｅが５２ｎｍ、棒状液晶性分子の平均傾斜角は、ほぼ０゜であった。
【０１７９】
（楕円偏光板の作製）
延伸したポリビニルアルコールフイルムにヨウ素を吸着させて、偏光膜を作製した。
偏光膜の片面と、作製した光学補償シートの第２光学異方性層面とを、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。偏光膜の透過軸と第２配向膜のラビング方向とは、平行になるように配置した。
偏光膜の反対側の面に、厚さ１００μｍのトリアセチルセルロースフイルム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明保護膜として、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。このようにして、楕円偏光板を作製した。
【０１８０】
（液晶表示装置の作製）
ＩＴＯ透明電極が設けられたガラス基板の上に、ポリイミド配向膜を設け、ラビング処理を行った。４．５μｍのスペーサーを介して、二枚の基板を配向膜が向き合うように重ねた。二枚の基板は、配向膜のラビング方向が直交するように配置した。基板の間隙に、棒状液晶性分子（ＺＬＩ−４７９２、メルク社製）を注入し、棒状液晶層を形成した。
以上のように作製したＴＮ液晶セルの両側に、作製した楕円偏光板を二枚、第１光学異方性層が基板と対面するように貼り付けて、液晶表示装置を作製した。第１配向膜のラビング方向と、それに隣接する液晶セルの配向膜のラビング方向とは、反平行になるように配置した。
液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電圧を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と黒表示との透過率をコントラスト比として、上下左右でコントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下方向の視野角は１３０度であり、左右方向の視野角は１５０度であった。
【０１８１】
［実施例７］
（透明支持体／下塗り層の作製）
室温において、平均酢化度６０．９％のセルロースアセテート４５重量部、ジトリメチロールプロパンテトラアセテート４．９５重量部、メチレンクロリド２３２．７２重量部、メタノール４２．５７重量部およびｎ−ブタノール８．５０重量部を混合して溶液（ドープ）を調製した。
得られたドープを、有効長６ｍのバンド流延機を用いて、乾燥膜厚が１００μｍとなるように流延して、乾燥し、透明支持体を得た。
得られた透明支持体について、エリプソメーターを用いて測定したところ、流延方向に面内レターデーション（Ｒｅ）が０ｎｍであり、厚み方向のレターデーション（Ｒth）が１０ｎｍであった。
透明支持体の一方の面に、厚さ０．１μｍのゼラチン下塗り層を設けた。
【０１８２】
（透明支持体／下塗り層／第１配向膜の作製）
下塗り層の上に、実施例３で用いた変性ポリビニルアルコールを塗布し、８０℃の温風で乾燥した後、ラビング処理を行い第１配向膜を形成した。第１配向膜のラビング方向は、透明支持体の流延方向と平行であった。
【０１８３】
（透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１）１．８ｇ、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）０．２ｇ、セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ５５１−０．２、イーストマンケミカル社製）０．０８ｇ、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）０．０６ｇおよび光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．０２ｇを、３．４３ｇのメチルエチルケトンに溶解して、塗布液を調製した。
第１配向膜の上に、塗布液を＃３のワイヤーバーで塗布した。これを金属の枠に貼り付けて固定した状態で、１２０℃の恒温槽中で３分間加熱し、ディスコティック液晶性分子を配向させた。１２０℃の温度を維持しながら、１２０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯用いて、１分間紫外線を照射し、ディスコティック液晶性分子のビニル基を重合させ、配向状態を固定した。その後、室温まで冷却した。
形成した第１光学異方性層の厚さは、１．５μｍであった。エリプソメータ−によりレターデーションの角度依存性を測定することにより、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角を求めたところ、４０度であった。また、第１光学異方性層の厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、７８ｎｍであった。
【０１８４】
（第２配向膜／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）透明支持体の反対側の面に、市販のポリイミド配向膜溶液（ＳＥ−５２９１、日産化学（株）製）を＃５のバーコーターを用いて塗布し、８０℃で１５分間、さらに１３０℃で６０分間加熱し、ラビング処理を行い厚さ０．５μｍの第２配向膜を形成した。第２配向膜のラビング方向は、第１配向膜のラビング方向とは４５゜の角度で交差させた。
【０１８５】
（第２光学異方性層／第２配向膜／下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
棒状液晶性分子（Ｎ２６）１００重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）１．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．３重量部を、メチレンクロライド９００重量部に溶解して、塗布液を調製した。
塗布液を第２配向膜の上に、＃５のバーを用いて塗布、乾燥した。１１０℃で５分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。
第２光学異方性層について、エリプソメーターを用いて、面内レターデーション（Ｒｅ）を測定し、その角度依存性から平均傾斜角を求めたところ、Ｒｅが９０ｎｍ、棒状液晶性分子の平均傾斜角は、ほぼ０゜であった。
【０１８６】
（楕円偏光板の作製）
延伸したポリビニルアルコールフイルムにヨウ素を吸着させて、偏光膜を作製した。
偏光膜の片面と、作製した光学補償シートの第２光学異方性層面とを、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。偏光膜の透過軸と第２配向膜のラビング方向とは、平行になるように配置した。
偏光膜の反対側の面に、厚さ１００μｍのトリアセチルセルロースフイルム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明保護膜として、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。このようにして、楕円偏光板を作製した。
【０１８７】
（液晶表示装置の作製）
ＩＴＯ透明電極が設けられたガラス基板の上に、ポリイミド配向膜を設け、ラビング処理を行った。３．７μｍのスペーサーを介して、二枚の基板を配向膜が向き合うように重ねた。二枚の基板は、配向膜のラビング方向が反平行になるように配置した。基板の間隙に、棒状液晶性分子（ＺＬＩ−４７９２、メルク社製）を注入し、棒状液晶層を形成した。
以上のように作製したＥＣＢ液晶セルの両側に、作製した楕円偏光板を二枚、第１光学異方性層が基板と対面するように貼り付けて、液晶表示装置を作製した。第１配向膜のラビング方向と、それに隣接する液晶セルの配向膜のラビング方向とは、反平行になるように配置した。
液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電圧を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と黒表示との透過率をコントラスト比として、上下左右でコントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下方向の視野角は１４０度であり、左右方向の視野角は１６０度であった。
【図面の簡単な説明】
【図１】透過型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式図である。
【図２】反射型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式図である。
【符号の説明】
ＢＲ バックライト
ＲＰ 反射板
１、１ａ、１ｂ、１ｃ 透明保護膜
２、２ａ、２ｂ 偏光膜
３、３ａ、３ｂ 第２光学異方性層
４、４ａ、４ｂ 透明支持体
５、５ａ、５ｂ 第１光学異方性層
６ａ 液晶セルの下基板
６ｂ 液晶セルの上基板
７ 棒状液晶性分子
【産業上の利用分野】
本発明は、液晶性分子から形成された光学異方性層を有する光学補償シート、およびそれを用いた楕円偏光板と液晶表示装置とに関する。
【０００２】
【従来の技術】
液晶表示装置は、液晶セル、偏光素子および光学補償シート（位相差板）からなる。透過型液晶表示装置では、二枚の偏光素子を液晶セルの両側に取り付け、一枚または二枚の光学補償シートを液晶セルと偏光素子との間に配置する。反射型液晶表示装置では、反射板、液晶セル、一枚の光学補償シート、そして一枚の偏光素子の順に配置する。
液晶セルは、棒状液晶性分子、それを封入するための二枚の基板および棒状液晶性分子に電圧を加えるための電極層からなる。液晶セルは、棒状液晶性分子の配向状態の違いで、透過型については、ＴＮ（Twisted Nematic）、ＩＰＳ（In-Plane Switching）、ＦＬＣ（Ferroelectric Liquid Crystal）、ＯＣＢ（Optically Compensatory Bend）、ＳＴＮ（Supper Twisted Nematic）、ＶＡ（Vertically Aligned）、ＥＣＢ（Electrically Controlled Birefringence ）、反射型については、ＴＮ、ＨＡＮ（Hybrid Aligned Nematic）、ＧＨ（Guest-Host）のような様々な表示モードが提案されている。
【０００３】
光学補償シートは、画像着色を解消したり、視野角を拡大するために、様々な液晶表示装置で用いられている。光学補償シートとしては、延伸複屈折ポリマーフイルムが従来から使用されていた。
延伸複屈折フイルムからなる光学補償シートに代えて、透明支持体上に液晶性分子から形成された光学異方性層を有する光学補償シートを使用することが提案されている。液晶性分子には多様な配向形態があるため、液晶性分子を用いることで、従来の延伸複屈折ポリマーフイルムでは得ることができない光学的性質を実現することが可能になった。
【０００４】
光学補償シートの光学的性質は、液晶セルの光学的性質、具体的には上記のような表示モードの違いに応じて決定する。液晶性分子を用いると、液晶セルの様々な表示モードに対応する様々な光学的性質を有する光学補償シートを製造することができる。
液晶性分子を用いた光学補償シートでは、様々な表示モードに対応するものが既に提案されている。例えば、ＴＮモードの液晶セル用光学補償シートは、特開平６−２１４１１６号公報、米国特許５５８３６７９号、同５６４６７０３号、ドイツ特許公報３９１１６２０Ａ１号の各明細書に記載がある。また、ＩＰＳモードまたはＦＬＣモードの液晶セル用光学補償シートは、特開平１０−５４９８２号公報に記載がある。さらに、ＯＣＢモードまたはＨＡＮモードの液晶セル用光学補償シートは、米国特許５８０５２５３号および国際特許出願ＷＯ９６／３７８０４号の各明細書に記載がある。さらにまた、ＳＴＮモードの液晶セル用光学補償シートは、特開平９−２６５７２号公報に記載がある。そして、ＶＡモードの液晶セル用光学補償シートは、特許番号第２８６６３７２号公報に記載がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
従来の延伸複屈折ポリマーフイルムに代えて、液晶性分子を用いることで、従来よりも正確に液晶セルを光学的に補償することが可能になった。しかし、本発明者の研究によれば、液晶性分子を用いても、液晶セルを問題なく完全に光学的に補償することは非常に難しい。
例えば、特開平６−２１４１１６号公報、米国特許５５８３６７９号、同５６４６７０３号、ドイツ特許公報３９１１６２０Ａ１号の各明細書に記載があるＴＮモードの液晶セル用光学補償シートでは、ディスコティック液晶性分子の傾斜角が液晶性分子と透明支持体面との距離に伴って変化するようにディスコティック液晶性分子を配向させている。しかし、本発明者が従来の光学補償シートを検討したところ、偏光板の斜め方向からの光漏れが認められ、視野角が充分に（理論的に期待できる程度まで）拡大していない。
本発明の目的は、液晶セルを正確に光学的に補償することができる光学補償シートを提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明の目的は、下記（１）〜（９）、（１７）〜（２１）の光学補償シート、下記（１０）〜（１３）、（２２）、（２３）の楕円偏光板、および下記（１４）〜（１６）、（２４）の液晶表示装置により達成された。
（１）透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層および棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層を有し、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している光学補償シート。
（２）第１光学異方性層、透明支持体、そして第２光学異方性層の順序で積層されている（１）に記載の光学補償シート。
（３）透明支持体、第１光学異方性層、そして第２光学異方性層の順序で積層されている（１）に記載の光学補償シート。
（４）第１光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向している（１）に記載の光学補償シート。
【０００７】
（５）第１光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜以上の状態でディスコティック液晶性分子が配向しており、該傾斜角がディスコティック液晶性分子と透明支持体面との距離に伴って変化している（１）に記載の光学補償シート。
（６）第１光学異方性層のディスコティック液晶性分子の円盤面の法線を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、第２光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している（５）に記載の光学補償シート。
（７）透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層および棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層を有し、透明支持体が光学的一軸性または光学的二軸性を有し、透明支持体の面内の遅相軸と、第２光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している光学補償シート。
（８）第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している（７）に記載の光学補償シート。
（９）第１光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向している（７）に記載の光学補償シート。
【０００８】
（１０）透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有し、偏光膜の面内の透過軸と、第２光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している楕円偏光板。
（１１）第１光学異方性層、透明支持体、第２光学異方性層、偏光膜、そして透明保護膜の順序で積層されている（１０）に記載の楕円偏光板。
（１２）透明保護膜、偏光膜、透明支持体、第１光学異方性層、そして第２光学異方性層の順序で積層されている（１０）に記載の楕円偏光板。
（１３）第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している（１０）に記載の楕円偏光板。
（１４）ＶＡモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板であり、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
（１５）ＴＮモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板であり、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
（１６）ＥＣＢモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板であり、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
【０００９】
（１７）透明支持体およびディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層を有し、光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している光学補償シート。
（１８）光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向している（１７）に記載の光学補償シート。
（１９）透明支持体が光学的一軸性または光学的二軸性を有する（１７）に記載の光学補償シート。
（２０）透明支持体およびディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層を有し、透明支持体の面内の遅相軸と、光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している光学補償シート。
（２１）光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している（２０）に記載の光学補償シート。
（２２）透明保護膜、偏光膜、透明支持体、そしてディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層が、この順序で積層され、偏光膜の面内の透過軸と、光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している楕円偏光板。
（２３）光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している（２２）に記載の楕円偏光板。
（２４）ＶＡモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明保護膜、偏光膜、透明支持体、そしてディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層が、この順序で積層されている楕円偏光板であり、光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
【００１０】
【発明の効果】
本発明者は研究の結果、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層と、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層との二つの光学異方性層を設ける（本発明の第１の態様）か、あるいはディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層を設ける（本発明の第２の態様）ことで、液晶セルを正確に光学的に補償することに成功した。
従来の技術では、ディスコティック液晶性分子および棒状液晶性分子の一方の液晶性分子のみを用いて、光学補償シートを作製していた。液晶性分子には多様な配向形態があるが、一種類の液晶性分子では光学的性質の多様性に限界がある。本発明では、光学的性質が全く異なる二種類の液晶性分子を併用することで、液晶セルの光学的性質に正確に対応（光学的に補償）することができる。
例えば、ＴＮモードの液晶セルに対しては、従来の光学補償シートに用いられていた傾斜角がディスコティック液晶性分子と透明支持体面との距離に伴って変化するようにディスコティック液晶性分子が配向している光学異方性層に加えて、平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している光学異方性層を設けると、従来よりも正確に光学的に補償することができる。
また、ＶＡモードの液晶セルに対しては、平均傾斜角が５゜未満の状態で配向しているディスコティック液晶性分子と平均傾斜角が５゜未満の状態で配向している棒状液晶性分子とを併用すると、非常に正確に光学的に補償することができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】
図１は、透過型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式図である。
図１の（ａ）に示す透過型液晶表示装置は、バックライト（ＢＬ）側から順に、透明保護膜（１ａ）、偏光膜（２ａ）、第２光学異方性層（３ａ）、透明支持体（４ａ）、第１光学異方性層（５ａ）、液晶セルの下基板（６ａ）、棒状液晶性分子（７）、液晶セルの上基板（６ｂ）、第１光学異方性層（５ｂ）、透明支持体（４ｂ）、第２光学異方性層（３ｂ）、偏光膜（２ｂ）、そして透明保護膜（１ｂ）からなる。
第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（３ａ〜５ａおよび５ｂ〜３ｂ）が光学補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（１ａ〜５ａおよび５ｂ〜１ｂ）が楕円偏光板を構成する。
図１の（ｂ）に示す透過型液晶表示装置は、バックライト（ＢＬ）側から順に、透明保護膜（１ａ）、偏光膜（２ａ）、第２光学異方性層（３ａ）、透明支持体（４ａ）、第１光学異方性層（５ａ）、液晶セルの下基板（６ａ）、棒状液晶性分子（７）、液晶セルの上基板（６ｂ）、透明保護膜（１ｂ）、偏光膜（２ｂ）、そして透明保護膜（１ｃ）からなる。
第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（３ａ〜５ａ）が光学補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（１ａ〜５ａ）が楕円偏光板を構成する。
【００１２】
図１の（ｃ）に示す透過型液晶表示装置は、バックライト（ＢＬ）側から順に、透明保護膜（１ａ）、偏光膜（２ａ）、透明保護膜（１ｂ）、液晶セルの下基板（６ａ）、棒状液晶性分子（７）、液晶セルの上基板（６ｂ）、第１光学異方性層（５ｂ）、透明支持体（４ｂ）、第２光学異方性層（３ｂ）、偏光膜（２ｂ）、そして透明保護膜（１ｃ）からなる。
第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（５ｂ〜３ｂ）が光学補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（５ｂ〜１ｃ）が楕円偏光板を構成する。
図２は、反射型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式図である。
図２に示す反射型液晶表示装置は、下から順に、液晶セルの下基板（６ａ）、反射板（ＲＰ）、棒状液晶性分子（７）、液晶セルの上基板（６ｂ）、第１光学異方性層（５）、透明支持体（４）、第２光学異方性層（３）、偏光膜（２）、そして透明保護膜（１）からなる。
第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（５〜３）が光学補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（５〜１）が楕円偏光板を構成する。
【００１３】
図１および図２に示す光学補償シートまたは楕円偏光板は、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層と棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層とを有する第１の態様に属する。第１の態様の光学補償シートでは、透明支持体、第１光学異方性層および第２光学異方性層の積層順序について、特に制限はない。従って、図１および図２に示す（偏光膜）→第２光学異方性層→透明支持体→第１光学異方性層→（液晶セル）の積層順序以外にも、（偏光膜）→第１光学異方性層→透明支持体→第２光学異方性層→（液晶セル）、（偏光膜）→透明支持体→第２光学異方性層→第１光学異方性層→（液晶セル）あるいは（偏光膜）→透明支持体→第１光学異方性層→第２光学異方性層→（液晶セル）のような積層順序も可能である。
なお、第１および第２光学異方性層に加えて、さらに（第３、第４の）光学異方性層を設けてもよい。
第２の態様では、図１および図２に示す光学補償シートまたは楕円偏光板における第２光学異方性層を削除し、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層を、図１および図２に示す第１光学異方性層の位置に設ける。
【００１４】
［光学異方性層］
第１の態様の第１光学異方性層は、ディスコティック液晶性分子から形成する。第１の態様の第２光学異方性層は、棒状液晶性分子から形成する。第２の態様の光学異方性層は、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成する。
液晶性分子（ディスコティック液晶性分子および棒状液晶性分子）の具体的な配向状態は、液晶セルの表示モードの種類に応じて決定する。液晶性分子の配向状態は、液晶性分子の種類、配向膜の種類および光学異方性層内の添加剤（例、可塑剤、バインダー、界面活性剤）の使用によって制御できる。
液晶性分子は、配向している状態で固定されていることが好ましい。ポリマーバインダーを用いて配向状態を固定することもできるが、重合反応により固定することが好ましい。
【００１５】
ＶＡモードの液晶セルのように、棒状液晶性分子の大部分が実質的に垂直に配向している液晶セルを光学的に補償するためには、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子を配向させることが好ましい。
ＴＮモードの液晶セルのように、棒状液晶性分子の大部分が実質的に斜めに配向している液晶セルを光学的に補償するためには、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜以上の状態でディスコティック液晶性分子が配向させることが好ましい。平均傾斜角は、５゜乃至５０゜であることがより好ましく、１０゜乃至４５゜であることがさらに好ましい。ディスコティック液晶性分子の傾斜角は、ディスコティック液晶性分子と透明支持体面との距離に伴って変化していることが好ましい。
ＳＴＮモードの液晶セルのように、棒状液晶性分子の大部分が実質的に水平に配向している液晶セルを光学的に補償するためには、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５０゜以上の状態でディスコティック液晶性分子が配向させることが好ましい。平均傾斜角は、６０゜乃至９０゜であることがさらに好ましい。
【００１６】
以上のように、第１にディスコティック液晶性分子を用いて、液晶セルを実質的に（液晶セル内の棒状液晶性分子の大部分を）光学的に補償し、第２に（補助的に）棒状液晶性分子を用いて、液晶セルを正確に光学的に補償することが好ましい。
棒状液晶性分子は、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で配向させることが好ましい。
ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜以上の状態でディスコティック液晶性分子が配向させる場合、ディスコティック液晶性分子の円盤面の法線を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とを、実質的に平行または直交するように配向させることが好ましい。
また、棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向は、透明支持体（が光学的一軸性または光学的二軸性を有する場合）の面内の遅相軸と、実質的に平行または直交しているように配置することが好ましい。
本明細書において、実質的に平行または直交とは、厳密な平行または直交している状態との角度の差が１０゜未満であることを意味する。角度の差は、８゜未満であることが好ましく、６゜未満であることがより好ましく、４゜未満であることがさらに好ましく、２゜未満であることがさらにまた好ましく、１゜未満であることが最も好ましい。
【００１７】
液晶セルの表示モードによっては、棒状液晶性分子がコレステリック配向していてもよい。棒状液晶性分子がコレステリック配向する場合、選択反射域は可視領域外であることが好ましい。
ディスコティック液晶性分子は、様々な文献（C. Destrade et al., Mol. Crysr. Liq. Cryst., vol. 71, page 111 (1981) ；日本化学会編、季刊化学総説、Ｎｏ．２２、液晶の化学、第５章、第１０章第２節(1994)；B. Kohne et al., Angew. Chem. Soc. Chem. Comm., page 1794 (1985)；J. Zhang et al., J. Am. Chem. Soc., vol. 116, page 2655 (1994)）に記載されている。ディスコティック液晶性分子の重合については、特開平８−２７２８４公報に記載がある。
ディスコティック液晶性分子を重合により固定するためには、ディスコティック液晶性分子の円盤状コアに、置換基として重合性基を結合させる必要がある。ただし、円盤状コアに重合性基を直結させると、重合反応において配向状態を保つことが困難になる。そこで、円盤状コアと重合性基との間に、連結基を導入する。従って、ディスコティック液晶性分子は、下記式（Ｉ）で表わされる化合物であることが好ましい。
【００１８】
（Ｉ）Ｄ（−Ｌ−Ｑ）n
式中、Ｄは円盤状コアであり；Ｌは二価の連結基であり；Ｑは重合性基であり；そして、ｎは４乃至１２の整数である。
上記式の円盤状コア（Ｄ）の例を以下に示す。以下の各例において、ＬＱ（またはＱＬ）は、二価の連結基（Ｌ）と重合性基（Ｑ）との組み合わせを意味する。
【００１９】
【化１】
【化２】
【化３】
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
上記式において、二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−およびそれらの組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基であることが好ましい。二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｏ−および−Ｓ−からなる群より選ばれる二価の基を少なくとも二つ組み合わせた基であることがさらに好ましい。二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、−ＣＯ−および−Ｏ−からなる群より選ばれる二価の基を少なくとも二つ組み合わせた基であることが最も好ましい。アルキレン基の炭素原子数は、１乃至１２であることが好ましい。アルケニレン基の炭素原子数は、２乃至１２であることが好ましい。アリーレン基の炭素原子数は、６乃至１０であることが好ましい。アルキレン基、アルケニレン基およびアリーレン基は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子、シアノ、アルコキシ基、アシルオキシ基）を有していてもよい。
二価の連結基（Ｌ）の例を以下に示す。左側が円盤状コア（Ｄ）に結合し、右側が重合性基（Ｑ）に結合する。ＡＬはアルキレン基またはアルケニレン基を意味し、ＡＲはアリーレン基を意味する。
【００２７】
Ｌ１：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−
Ｌ２：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ３：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−
Ｌ４：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ５：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−
Ｌ６：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ７：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ８：−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ−
Ｌ９：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ10：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ11：−Ｏ−ＡＬ−
Ｌ12：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ13：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
【００２８】
Ｌ14：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ−
Ｌ15：−Ｏ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ−
Ｌ16：−Ｏ−ＣＯ−ＡＬ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ17：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−ＣＯ−
Ｌ18：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ19：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ20：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ21：−Ｓ−ＡＬ−
Ｌ22：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ23：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ24：−Ｓ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ−
Ｌ25：−Ｓ−ＡＲ−ＡＬ−
【００２９】
なお、ＳＴＮモードのような棒状液晶性分子がねじれ配向している液晶セルを、光学的に補償するためには、ディスコティック液晶性分子もねじれ配向させることが好ましい。上記ＡＬ（アルキレン基またはアルケニレン基）に、不斉炭素原子を導入すると、ディスコティック液晶性分子を螺旋状にねじれ配向させることができる。また、不斉炭素原子を含む光学活性を示す化合物（カイラル剤）を光学異方性層に添加しても、ディスコティック液晶性分子を螺旋状にねじれ配向させることができる。
【００３０】
式（Ｉ）の重合性基（Ｑ）は、重合反応の種類に応じて決定する。重合性基（Ｑ）の例を以下に示す。
【００３１】
【化８】
重合性基（Ｑ）は、不飽和重合性基（Ｑ１〜Ｑ７）、エポキシ基（Ｑ８）またはアジリジニル基（Ｑ９）であることが好ましく、不飽和重合性基であることがさらに好ましく、エチレン性不飽和重合性基（Ｑ１〜Ｑ６）であることが最も好ましい。
式（Ｉ）において、ｎは４乃至１２の整数である。具体的な数字は、ディスコティックコア（Ｄ）の種類に応じて決定される。なお、複数のＬとＱの組み合わせは、異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。
【００３３】
二種類以上のディスコティック液晶性分子を併用してもよい。例えば、以上述べたような重合性ディスコティック液晶性分子と非重合性ディスコティック液晶性分子とを併用することができる。
非重合性ディスコティック液晶性分子は、前述した重合性ディスコティック液晶性分子の重合性基（Ｑ）を、水素原子またはアルキル基に変更した化合物であることが好ましい。すなわち、非重合性ディスコティック液晶性分子は、下記式（Ｉａ）で表わされる化合物であることが好ましい。
（Ｉａ）Ｄ（−Ｌ−Ｒ）n
式中、Ｄは円盤状コアであり；Ｌは二価の連結基であり；Ｒは水素原子またはアルキル基であり；そして、ｎは４乃至１２の整数である。
式（Ｉａ）の円盤状コア（Ｄ）の例は、ＬＱ（またはＱＬ）をＬＲ（またはＲＬ）に変更する以外は、前記の重合性ディスコティック液晶分子の例と同様である。
また、二価の連結基（Ｌ）の例も、前記の重合性ディスコティック液晶分子の例と同様である。
Ｒのアルキル基は、炭素原子数が１乃至４０であることが好ましく、１乃至３０であることがさらに好ましい。環状アルキル基よりも鎖状アルキル基の方が好ましく、分岐を有する鎖状アルキル基よりも直鎖状アルキル基の方が好ましい。Ｒは、水素原子または炭素原子数が１乃至３０の直鎖状アルキル基であることが特に好ましい。
【００３４】
ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との平均傾斜角が５°未満の状態でディスコティック液晶性分子を配向させる場合、ディスコティック液晶性分子と相分離できる化合物を一定の範囲の量で使用することが好ましい。ディスコティック液晶性分子と相分離できる化合物には、セルロースの低級脂肪酸エステル、含フッ素界面活性剤および１，３，５−トリアジン環を有する化合物が含まれる。
【００３５】
セルロースの低級脂肪酸エステルにおける「低級脂肪酸」とは、炭素原子数が６以下の脂肪酸を意味する。炭素原子数は、２乃至５であることが好ましく、２乃至４であることがさらに好ましい。脂肪酸には置換基（例、ヒドロキシ）が結合していてもよい。二種類以上の脂肪酸がセルロースとエステルを形成していてもよい。セルロースの低級脂肪酸エステルの例には、セルロースアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースヒドロキシプロピオネート、セルロースアセテートプロピオネートおよびセルロースアセテートブチレートが含まれる。セルロースアセテートブチレートが特に好ましい。セルロースアセテートブチレートのブチリル化度は、３０％以上であることが好ましく、３０乃至８０％であることがさらに好ましい。セルロースアセテートブチレートのアセチル化度は、３０％以下であることが好ましく、１乃至３０％であることがさらに好ましい。
セルロースの低級脂肪酸エステルは、ディスコティック液晶性分子の量の０．０１乃至１重量％の量で使用することが好ましく、０．１乃至１重量％の量で使用することがさらに好ましく、０．３乃至０．９重量％の量で使用することが最も好ましい。
セルロースの低級脂肪酸エステルの塗布量は、１乃至５００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが好ましく、３乃至３００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることがさらに好ましく、５乃至２００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが最も好ましい。
【００３６】
含フッ素界面活性剤は、フッ素原子を含む疎水性基、ノニオン性、アニオン性、カチオン性あるいは両性の親水性基および任意に設けられる連結基からなる。一つの疎水性基と一つの親水性基からなる含フッ素界面活性剤は、下記式（II）で表わされる。
【００３７】
（II） Ｒｆ−Ｌ3 −Ｈｙ
式中、Ｒｆは、フッ素原子で置換された一価の炭化水素残基であり；Ｌ3 は、単結合または二価の連結基であり；そして、Ｈｙは親水性基である。
式（II）のＲｆは、疎水性基として機能する。炭化水素残基は、アルキル基またはアリール基であることが好ましい。アルキル基の炭素原子数は３乃至３０であることが好ましく、アリール基の炭素原子数は６乃至３０であることが好ましい。
炭化水素残基に含まれる水素原子の一部または全部は、フッ素原子で置換されている。フッ素原子で、炭化水素残基に含まれる水素原子の５０％以上を置換することが好ましく、６０％以上を置換することがより好ましく、７０％以上を置換することがさらに好ましく、８０％以上を置換することが最も好ましい。
残りの水素原子は、さらに他のハロゲン原子（例、塩素原子、臭素原子）で置換されていてもよい。
Ｒｆの例を以下に示す。
【００３８】
Ｒｆ１：ｎ−Ｃ8 Ｆ17−
Ｒｆ２：ｎ−Ｃ6 Ｆ13−
Ｒｆ３：Ｃｌ−（ＣＦ2 −ＣＦＣｌ）3 −ＣＦ2 −
Ｒｆ４：Ｈ−（ＣＦ2 ）8 −
Ｒｆ５：Ｈ−（ＣＦ2 ）10−
Ｒｆ６：ｎ−Ｃ9 Ｆ19−
Ｒｆ７：ペンタフルオロフェニル
Ｒｆ８：ｎ−Ｃ7 Ｆ15−
Ｒｆ９：Ｃｌ−（ＣＦ2 −ＣＦＣｌ）2 −ＣＦ2 −
Ｒｆ10：Ｈ−（ＣＦ2 ）4 −
Ｒｆ11：Ｈ−（ＣＦ2 ）6 −
Ｒｆ12：Ｃｌ−（ＣＦ2 ）6 −
Ｒｆ13：Ｃ3 Ｆ7 −
【００３９】
式（II）において、二価の連結基は、アルキレン基、アリーレン基、二価のヘテロ環残基、−ＣＯ−、−ＮＲ−（Ｒは炭素原子数が１乃至５のアルキル基または水素原子）、−Ｏ−、−ＳＯ2 −およびそれらの組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基であることが好ましい。
式（II）のＬ3 の例を以下に示す。左側が疎水性基（Ｒｆ）に結合し、右側が親水性基（Ｈｙ）に結合する。ＡＬはアルキレン基、ＡＲはアリーレン基、Ｈｃは二価のヘテロ環残基を意味する。なお、アルキレン基、アリーレン基および二価のヘテロ環残基は、置換基（例、アルキル基）を有していてもよい。
【００４０】
Ｌ０：単結合
Ｌ31：−ＳＯ2 −ＮＲ−
Ｌ32：−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ33：−ＣＯ−ＮＲ−
Ｌ34：−ＡＲ−Ｏ−
Ｌ35：−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−
Ｌ36：−ＣＯ−Ｏ−
Ｌ37：−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ38：−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ−
Ｌ39：−ＣＯ−ＮＲ−ＡＬ−
Ｌ40：−ＡＬ1 −Ｏ−ＡＬ2 −
Ｌ41：−Ｈｃ−ＡＬ−
Ｌ42：−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ1 −Ｏ−ＡＬ2 −
Ｌ43：−ＡＲ−
Ｌ44：−Ｏ−ＡＲ−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ−
Ｌ45：−Ｏ−ＡＲ−ＳＯ2 −ＮＲ−
Ｌ46：−Ｏ−ＡＲ−Ｏ−
【００４１】
式（II）のＨｙは、ノニオン性親水性基、アニオン性親水性基、カチオン性親水性基あるいはそれらの組み合わせ（両性親水性基）のいずれかである。ノニオン性親水性基が特に好ましい。
式（II）のＨｙの例を以下に示す。
【００４２】
Ｈｙ１：−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）n −Ｈ（ｎは５乃至３０の整数）
Ｈｙ２：−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）n −Ｒ1
（ｎは５乃至３０の整数、Ｒ1 は炭素原子数が１乃至６のアルキル基）
Ｈｙ３：−（ＣＨ2 ＣＨＯＨＣＨ2 ）n −Ｈ（ｎは５乃至３０の整数）
Ｈｙ４：−ＣＯＯＭ（Ｍは水素原子、アルカリ金属原子または解離状態）
Ｈｙ５：−ＳＯ3 Ｍ（Ｍは水素原子、アルカリ金属原子または解離状態）
Ｈｙ６：−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）n −ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 −ＳＯ3 Ｍ
（ｎは５乃至３０の整数、Ｍは水素原子またはアルカリ金属原子）
Ｈｙ７：−ＯＰＯ（ＯＨ）2
Ｈｙ８：−Ｎ+ （ＣＨ3 ）3 ・Ｘ- （Ｘはハロゲン原子）
Ｈｙ９：−ＣＯＯＮＨ4
【００４３】
ノニオン性親水性基（Ｈｙ１、Ｈｙ２、Ｈｙ３）が好ましく、ポリエチレンオキサイドからなる親水性基（Ｈｙ１）が最も好ましい。
式（II）で表わされる含フッ素界面活性剤の具体例を、以上のＲｆ、Ｌ3 およびＨｙの例を引用して示す。
【００４４】
ＦＳ−１：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝６）
ＦＳ−２：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−３：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝16）
ＦＳ−４：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝21）
ＦＳ−５：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ2 Ｈ5 ）−Ｈｙ１（ｎ＝６）
ＦＳ−６：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ2 Ｈ5 ）−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−７：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ2 Ｈ5 ）−Ｈｙ１（ｎ＝16）
ＦＳ−８：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ2 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝21）
ＦＳ−９：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝６）
ＦＳ−10：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−11：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝16）
ＦＳ−12：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝21）
ＦＳ−13：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝５）
ＦＳ−14：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝10）
ＦＳ−15：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝15）
ＦＳ−16：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝20）
ＦＳ−17：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝７）
ＦＳ−18：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝13）
ＦＳ−19：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝19）
ＦＳ−20：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ１（ｎ＝25）
【００４５】
ＦＳ−21：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−22：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝15）
ＦＳ−23：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝20）
ＦＳ−24：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝30）
ＦＳ−25：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−26：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝17）
ＦＳ−27：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝23）
ＦＳ−28：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝29）
ＦＳ−29：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝20）
ＦＳ−30：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝30）
ＦＳ−31：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝40）
ＦＳ−32：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝５）
ＦＳ−33：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝10）
ＦＳ−34：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝15）
ＦＳ−35：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝20）
ＦＳ−36：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝８）
ＦＳ−37：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝13）
ＦＳ−38：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝18）
ＦＳ−39：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝25）
【００４６】
ＦＳ−40：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝６）
ＦＳ−41：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝11）
ＦＳ−42：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝16）
ＦＳ−43：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝21）
ＦＳ−44：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ２（ｎ＝７、Ｒ1 ＝Ｃ2 Ｈ5 ）
ＦＳ−45：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ２（ｎ＝13、Ｒ1 ＝Ｃ2 Ｈ5 ）
ＦＳ−46：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ２（ｎ＝20、Ｒ1 ＝Ｃ2 Ｈ5 ）
ＦＳ−47：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ２（ｎ＝28、Ｒ1 ＝Ｃ2 Ｈ5 ）
ＦＳ−48：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝５）
ＦＳ−49：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝10）
ＦＳ−50：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝15）
ＦＳ−51：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ１（ｎ＝20）
ＦＳ−52：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝CH2CH2）−Ｈｙ３（ｎ＝５）
ＦＳ−53：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝CH2CH2）−Ｈｙ３（ｎ＝７）
ＦＳ−54：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝CH2CH2）−Ｈｙ３（ｎ＝９）
ＦＳ−55：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝CH2CH2）−Ｈｙ３（ｎ＝12）
ＦＳ−56：Ｒｆ９−Ｌ０−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｈ）
ＦＳ−57：Ｒｆ３−Ｌ０−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｈ）
ＦＳ−58：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｋ）
ＦＳ−59：Ｒｆ４−Ｌ39（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 、ＡＬ＝ＣＨ2 ）−Ｈｙ４（Ｍ＝Na）
【００４７】
ＦＳ−60：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ５（Ｍ＝Ｋ）
ＦＳ−61：Ｒｆ10−Ｌ40（ＡＬ1 ＝CH2 、ＡＬ2 ＝CH2CH2）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na）
ＦＳ−62：Ｒｆ11−Ｌ40（ＡＬ1 ＝CH2 、ＡＬ2 ＝CH2CH2）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na）
ＦＳ−63：Ｒｆ５−Ｌ40（ＡＬ1 ＝CH2 、ＡＬ2 ＝CH2CH2）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na）
ＦＳ−64：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝C3H7、ＡＬ＝CH2CH2CH2 ）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na)
ＦＳ−65：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ６（ｎ＝５、Ｍ＝Na）
ＦＳ−66：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ６（ｎ＝10、Ｍ＝Na）
ＦＳ−67：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ６（ｎ＝15、Ｍ＝Na）
ＦＳ−68：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ3 Ｈ7 ）−Ｈｙ６（ｎ＝20、Ｍ＝Na）
ＦＳ−69：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｃ2 Ｈ5 、ＡＬ＝ＣＨ2 ＣＨ2 ）−Ｈｙ７
ＦＳ−70：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｈ、ＡＬ＝CH2CH2CH2 ）−Ｈｙ８（Ｘ＝Ｉ）
ＦＳ−71：Ｒｆ11−Ｌ41（下記Ｈｃ、ＡＬ＝CH2CH2CH2 ）−Ｈｙ６（Ｍは解離）
【００４８】
【化９】
ＦＳ−72：Ｒｆ１−Ｌ42(R=C3H7、AL1=CH2CH2、AL2＝CH2CH2CH2)−Ｈｙ６(M=Na)
ＦＳ−73：Ｒｆ12−Ｌ０−Ｈｙ５（Ｍ＝Na）
ＦＳ−74：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝o-フェニレン）−Ｈｙ６（Ｍ＝Ｋ）
ＦＳ−75：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝m-フェニレン）−Ｈｙ６（Ｍ＝Ｋ）
ＦＳ−76：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ６（Ｍ＝Ｋ）
ＦＳ−77：Ｒｆ６−Ｌ44（Ｒ＝C2H5、ＡＬ＝CH2CH2）−Ｈｙ５（Ｍ＝Ｈ）
ＦＳ−78：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C2H5）−Ｈｙ１（ｎ＝９）
ＦＳ−79：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C2H5）−Ｈｙ１（ｎ＝14）
ＦＳ−80：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C2H5）−Ｈｙ１（ｎ＝19）
ＦＳ−81：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C2H5）−Ｈｙ１（ｎ＝28）
ＦＳ−82：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝５）
ＦＳ−83：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝10）
ＦＳ−84：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝15）
ＦＳ−85：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ１（ｎ＝20）
【００５０】
フッ素原子を含む疎水性基または親水性基を二以上有する含フッ素界面活性剤を用いてもよい。二以上の疎水性基または親水性基を有する含フッ素界面活性剤の例を以下に示す。
【００５１】
【化１０】
ＦＳ−86：n1＋n2＝12、ＦＳ−87：n1＋n2＝18、ＦＳ−88：n1＋n2＝24
【００５３】
【化１１】
ＦＳ−89：n1＋n2＝20、ＦＳ−90：n1＋n2＝30、ＦＳ−91：n1＋n2＝40
【００５５】
【化１２】
ＦＳ−92：ｎ＝５、ＦＳ−93：ｎ＝10、ＦＳ−94：ｎ＝15、ＦＳ−95：ｎ＝20
【００５７】
【化１３】
二種類以上の含フッ素界面活性剤を併用してもよい。
界面活性剤については、様々な文献（例、堀口弘著「新界面活性剤」三共出版(1975)、M.J. Schick, Nonionic Surfactants, Marcell Dekker Inc., New York, (1967)、特開平７−１３２９３号公報）に記載がある。
含フッ素界面活性剤は、ディスコティック液晶性分子の量の２乃至３０重量％の量で使用することが好ましく、３乃至２５重量％の量で使用することがさらに好ましく、５乃至１０重量％の量で使用すること最も好ましい。
含フッ素界面活性剤の塗布量は、２５乃至１０００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが好ましく、３０乃至５００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることがさらに好ましく、３５乃至２００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが最も好ましい。
【００５９】
１，３，５−トリアジン環を有する化合物は、下記式(III）で表される化合物であることが好ましい。
【００６０】
【化１４】
式中、Ｘ1 、Ｘ2 およびＸ3 は、それぞれ独立に、単結合、−ＮＲ−（Ｒは炭素原子数が１乃至３０のアルキル基または水素原子）、−Ｏ−または−Ｓ−であり；そして、Ｒ31、Ｒ32およびＲ33は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基または複素環基である。
式(III）で表される化合物は、メラミン化合物であることが特に好ましい。メラミン化合物では、式(III）において、Ｘ1 、Ｘ2 またはＸ3 が−ＮＲ−であるか、あるいは、Ｘ1 、Ｘ2 またはＸ3 が単結合であり、かつＲ31、Ｒ32およびＲ33が窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基である。メラミン化合物については、式（IV）を引用して、さらに詳細に説明する。
−ＮＲ−のＲは、水素原子であることが特に好ましい。
Ｒ31、Ｒ32およびＲ33は、アリール基であることが特に好ましい。
【００６２】
上記アルキル基は、環状アルキル基よりも鎖状アルキル基である方が好ましい。分岐を有する鎖状アルキル基よりも、直鎖状アルキル基の方が好ましい。アルキル基の炭素原子数は、１乃至３０であることが好ましく、２乃至３０であることがより好ましく、４乃至３０であることがさらに好ましく、６乃至３０であることが最も好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アルコキシ基(例、メトキシ、エトキシ、エポキシエチルオキシ）およびアシルオキシ基（例、アクリロイルオキシ、メタクリロイルオキシ）が含まれる。
上記アルケニル基は、環状アルケニル基よりも鎖状アルケニル基である方が好ましい。分岐を有する鎖状アルケニル基よりも、直鎖状アルケニル基の方が好ましい。アルケニル基の炭素原子数は、２乃至３０であることが好ましく、３乃至３０であることがより好ましく、４乃至３０であることがさらに好ましく、６乃至３０であることが最も好ましい。アルケニル基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アルコキシ基(例、メトキシ、エトキシ、エポキシエチルオキシ）およびアシルオキシ基（例、アクリロイルオキシ、メタクリロイルオキシ）が含まれる。
【００６３】
上記アリール基は、フェニルまたはナフチルであることが好ましく、フェニルであることが特に好ましい。
アリール基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、ヒドロキシル、シアノ、ニトロ、カルボキシル、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルケニルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル、アルキル置換スルファモイル基、アルケニル置換スルファモイル基、アリール置換スルファモイル基、スルホンアミド基、カルバモイル、アルキル置換カルバモイル基、アルケニル置換カルバモイル基、アリール置換カルバモイル基、アミド基、アルキルチオ基、アルケニルチオ基、アリールチオ基およびアシル基が含まれる。
上記アルキル基は、前述したアルキル基と同様の定義を有する。アルコキシ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルキル置換スルファモイル基、スルホンアミド基、アルキル置換カルバモイル基、アミド基、アルキルチオ基とアシル基のアルキル部分も、前述したアルキル基と同様である。
上記アルケニル基は、前述したアルケニル基と同様の定義を有する。アルケニルオキシ基、アシルオキシ基、アルケニルオキシカルボニル基、アルケニル置換スルファモイル基、スルホンアミド基、アルケニル置換カルバモイル基、アミド基、アルケニルチオ基およびアシル基のアルケニル部分も、前述したアルケニル基と同様である。
上記アリール基の例には、フェニル、α−ナフチル、β−ナフチル、４−メトキシフェニル、３，４−ジエトキシフェニル、４−オクチルオキシフェニルおよび４−ドデシルオキシフェニルが含まれる。アリールオキシ基、アシルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリール置換スルファモイル基、スルホンアミド基、アリール置換カルバモイル基、アミド基、アリールチオ基およびアシル基の部分の例は、上記アリール基の例と同様である。
【００６４】
Ｘ1 、Ｘ2 またはＸ3 が−ＮＲ−、−Ｏ−または−Ｓ−である場合の複素環基は、芳香族性を有することが好ましい。芳香族性を有する複素環は、一般に不飽和複素環であり、好ましくは最多の二重結合を有する複素環である。複素環は、５員環、６員環または７員環であることが好ましく、５員環または６員環であることがさらに好ましく、６員環であることが最も好ましい。複素環のヘテロ原子は、Ｎ、ＳまたはＯであることが好ましく、Ｎであることが特に好ましい。芳香族性を有する複素環としては、ピリジン環（複素環基としては、２−ピリジルまたは４−ピリジル）が特に好ましい。複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基の置換基の例は、上記アリール部分の置換基の例と同様である。
Ｘ1 、Ｘ2 またはＸ3 が単結合である場合の複素環基は、窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基であることが好ましい。窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基は、５員環、６員環または７員環であることが好ましく、５員環または６員環であることがさらに好ましく、５員環であることが最も好ましい。複素環基は、複数の窒素原子を有していてもよい。また、複素環基は、窒素原子以外のヘテロ原子（例、Ｏ、Ｓ）を有していてもよい。複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基の置換基の例は、上記アリール部分の置換基の例と同様である。以下に、窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基の例を示す。
【００６５】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
Ｒ31、Ｒ32およびＲ33の少なくとも一つは、炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはアルケニレン部分は、アリール基の置換基に含まれていることが好ましい。
また、Ｒ31、Ｒ32およびＲ33の少なくとも一つは、重合性基を置換基として有することが好ましい。１，３，５−トリアジン環を有する化合物は、少なくとも二つの重合性基を有することが好ましい。また、重合性基は、Ｒ31、Ｒ32またはＲ33の末端に位置することが好ましい。
１，３，５−トリアジン環を有する化合物に重合性基を導入することで、１，３，５−トリアジン環を有する化合物とディスコティック液晶性分子とが重合している状態で光学異方性層に含ませることができる。
重合性基を置換基として有するＲ31、Ｒ32またはＲ33を、下記式（Ｒｐ）で示す。
【００７０】
（Ｒｐ） −Ｌ5 （−Ｑ）n
式中、Ｌ5 は、（ｎ＋１）価の連結基であり；Ｑは、重合性基であり；そして、ｎは１乃至５の整数である。
式（ＲｐＩ）において、（ｎ＋１）価の連結基（Ｌ5 ）は、アルキレン基、アルケニレン基、ｎ＋１価の芳香族基、二価のヘテロ環残基、−ＣＯ−、−ＮＲ−（Ｒは炭素原子数が１乃至３０のアルキル基または水素原子）、−Ｏ−、−Ｓ−および−ＳＯ2 −からなる群より選ばれる基を少なくとも二つ組み合わせた連結基であることが好ましい。アルキレン基の炭素原子数は、１乃至１２であることが好ましい。アルケニレン基の炭素原子数は、２乃至１２であることが好ましい。芳香族基の炭素原子数は、６乃至１０であることが好ましい。
式（Ｒｐ）のＬ5 の例を以下に示す。左側が式(III）のＸ1 、Ｘ2 またはＸ3 に結合（Ｘ1 、Ｘ2 またはＸ3 が単結合の場合は、１，３，５−トリアジン環に直結）し、右側が（Ｌ53〜Ｌ59ではｎ個の）重合性基（Ｑ）に結合する。ＡＬはアルキレン基またはアルケニレン基、Ｈｃは二価のヘテロ環残基、ＡＲは芳香族基を意味する。なお、アルキレン基、アルケニレン基、ヘテロ環残基および芳香族基は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子）を有していてもよい。
【００７１】
Ｌ51：−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−
Ｌ52：−ＡＬ−Ｏ−
Ｌ53：−ＡＲ（−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
Ｌ54：−ＡＲ（−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−）n
Ｌ55：−ＡＲ（−Ｏ−ＣＯ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
Ｌ56：−ＡＲ（−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
Ｌ57：−ＡＲ（−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
Ｌ58：−ＡＲ（−ＮＲ−ＳＯ2 −ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
Ｌ59：−ＡＲ（−ＳＯ2 −ＮＲ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）n
【００７２】
式（Ｒｐ）における重合性基（Ｑ）の例は、ディスコティック液晶性分子の重合性基の例（Ｑ１〜Ｑ１７）と同様である。重合性基は、１，３，５−トリアジン環を有する化合物とディスコティック液晶性分子とを重合させるために使用する。よって、１，３，５−トリアジン環を有する化合物の重合性基とディスコティック液晶性分子の重合性基とは、類似の官能基であることが好ましい。従って、ディスコティック液晶性分子の重合性基と同様に、１，３，５−トリアジン環を有する化合物の重合性基（Ｑ）は、不飽和重合性基（Ｑ１〜Ｑ７）、エポキシ基（Ｑ８）またはアジリジニル基（Ｑ９）であることが好ましく、不飽和重合性基であることがさらに好ましく、エチレン性不飽和重合性基（Ｑ１〜Ｑ６）であることが最も好ましい。
ｎが複数（２乃至５）である場合、連結基（Ｌ5 ）はｎ＋１価の芳香族基を含み芳香族基において分岐することが好ましい。ｎは、１乃至３の整数であることが好ましい。
【００７３】
１，３，５−トリアジン環を有する化合物の（メラミン化合物を除く）具体例を以下に示す。
【００７４】
【化１９】
ＴＲ−１：R31、R32、R33:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−２：R31、R32、R33:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−３：R31、R32:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2 ;R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−４：R31、R32:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−５：R31:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R32、R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−６：R31:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R32、R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−７：R31、R32:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2 ;R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−８：R31:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2 ;R32、R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−９：R31、R32、R33:-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−10：R31、R32、R33:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-EpEt
ＴＲ−11：R31、R32:-(CH2)9-O-EpEt;R33:-(CH2)12-CH3
ＴＲ−12：R31、R32、R33:-(CH2)9-O-CH=CH2
ＴＲ−13：R31、R32:-(CH2)9-O-CH=CH2;R33:-(CH2)12-CH3
（註）EpEt：エポキシエチル
【００７６】
【化２０】
ＴＲ−14：X1、X2、X3:-O-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−15：X1、X2、X3:-O-;R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−16：X1、X2、X3:-O-;R32、R35、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−17：X1、X2、X3:-O-;
R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−18：X1、X2、X3:-O-;R31、R33、R34、R36、R37、R39:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−19：X1、X2、X3:-O-;
R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−20：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−21：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−22：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R37、R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−23：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−24：X1:-O-;X2、X3:-NH-;R31、R33:-O-(CH2)12-CH3;
R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−25：X1:-O-;X2、X3:-NH-;R31、R32:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35、R38:-O-(CH2)11-CH3
ＴＲ−26：X1:-O-;X2、X3:-NH-;R31、R32、R33:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35、R38:-O-(CH2)11-CH3
【００７８】
ＴＲ−27：X1、X2:-NH-;X3:-S-;R32、R35:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−28：X1、X2:-NH-;X3:-S-;R31、R32、R34、R35:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−29：X1、X2:-NH-;X3:-S-;R32、R35:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−30：X1、X2:-NH-;X3:-S-;
R31、R32、R34、R35:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−31：X1、X2:-NH-;X3:-S-;R31、R33、R34、R36:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−32：X1、X2:-NH-;X3:-S-;
R31、R32、R33、R34、R35、R36:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−33：X1、X2:-O-;X3:-S-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−34：X1、X2:-O-;X3:-S-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−35：X1、X2:-O-;X3:-S-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R37、R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−36：X1、X2:-O-;X3:-S-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−37：X1:-O-;X2、X3:-S-;R31、R33:-O-(CH2)12-CH3;
R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−38：X1:-O-;X2、X3:-S-;R31、R32:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35、R38:-O-(CH2)11-CH3
ＴＲ−39：X1:-O-;X2、X3:-S-;R31、R32、R33:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35、R38:-O-(CH2)11-CH3
【００７９】
ＴＲ−40：X1、X2、X3:-S-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−41：X1、X2、X3:-S-;R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−42：X1、X2、X3:-S-;R32、R35、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−43：X1、X2、X3:-S-;
R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−44：X1、X2、X3:-S-;R31、R33、R34、R36、R37、R39:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−45：X1、X2、X3:-S-;
R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−46：X1、X2:-S-;X3:-NH-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＴＲ−47：X1、X2:-S-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−48：X1、X2:-S-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R37、R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−49：X1、X2:-S-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−50：X1:-O-;X2:-NH-;X3:-S-;R31、R33:-O-(CH2)12-CH3;
R35:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−51：X1:-O-;X2:-NH-;X3:-S-;R31、R32:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35:-O-(CH2)11-CH3;R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−52：X1:-O-;X2:-NH-;X3:-S-;R31、R32、R33:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;
R35:-O-(CH2)11-CH3;R38:-O-(CH2)12-CH3
【００８０】
ＴＲ−53：X1、X2、X3:-O-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−54：X1、X2、X3:-O-;R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−55：X1、X2、X3:-O-;R32、R35、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-EpEt
ＴＲ−56：X1、X2、X3:-O-;
R31、R32、R34、R35、R37、R38:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-EpEt
ＴＲ−57：X1、X2、X3:-O-;R31、R33、R34、R36、R37、R39:-O-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−58：X1、X2、X3:-O-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CH=CH2
ＴＲ−59：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−60：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-EpEt;
R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−61：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-EpEt;
R37、R38:-O-(CH2)12-CH3
ＴＲ−62：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35:-O-(CH2)4-O-EpEt;
R38:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＴＲ−63：X1:-O-;X2、X3:-NH-;R31、R33:-O-(CH2)12-CH3;
R35、R38:-O-(CH2)9-O-EpEt
ＴＲ−64：X1:-O-;X2、X3:-NH-;R31、R32:-O-(CH2)6-O-EpEt;
R35、R38:-O-(CH2)11-CH3
ＴＲ−65：X1、X2:-O-;X3:-NH-;R32、R35、R38:-O-(CH2)9-O-CH=CH2
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
EpEt：エポキシエチル
【００８１】
１，３，５−トリアジン環を有する化合物は、下記式（IV）で表されるメラミン化合物であることが好ましい。
【００８２】
【化２１】
式中、Ｒ41、Ｒ43およびＲ45は、それぞれ独立に、炭素原子数が１乃至３０のアルキル基または水素原子であり、Ｒ42、Ｒ44およびＲ46は、それぞれ独立にアルキル基、アルケニル基、アリール基または複素環基であるか、あるいは、Ｒ41とＲ42、Ｒ43とＲ44またはＲ45とＲ46が結合して、複素環を形成する。
Ｒ41、Ｒ43およびＲ45は、炭素原子数が１乃至２０のアルキル基または水素原子であることが好ましく、炭素原子数が１乃至１０のアルキル基または水素原子であることがより好ましく、炭素原子数が１乃至６のアルキル基または水素原子であることがさらに好ましく、水素原子であることが最も好ましい。
Ｒ42、Ｒ44およびＲ46は、アリール基であることが特に好ましい。
上記アルキル基、アルケニル基、アリール基および複素環基の定義および置換基は、前記式(III）で説明した各基の定義および置換基と同様である。
Ｒ41とＲ42、Ｒ43とＲ44またはＲ45とＲ46が結合して形成する複素環は、前記式(III）で説明した窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基と同様である。
【００８４】
Ｒ42、Ｒ44およびＲ46の少なくとも一つは、炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはアルケニレン部分は、アリール基の置換基に含まれていることが好ましい。
また、Ｒ42、Ｒ44およびＲ46の少なくとも一つは、重合性基を置換基として有することが好ましい。メラミン化合物は、少なくとも二つの重合性基を有することが好ましい。また、重合性基は、Ｒ42、Ｒ44およびＲ46の末端に位置することが好ましい。
メラミン化合物に重合性基を導入することで、メラミン化合物とディスコティック液晶性分子とが重合している状態で光学異方性層に含ませることができる。
重合性基を置換基として有するＲ42、Ｒ44およびＲ46は、前述した式（Ｒｐ）で示される基と同様である。
【００８５】
メラミン化合物の具体例を以下に示す。
【００８６】
【化２２】
ＭＭ−１：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)9-CH3
ＭＭ−２：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−３：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−４：R44、R54、R64:-O-(CH2)9-CH3
ＭＭ−５：R44、R54、R64:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−６：R43、R53、R63:-O-CH3;R44、R54、R64:-O-(CH2)17-CH3
ＭＭ−７：R44、R54、R64:-CO-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−８：R44、R54、R64:-SO2-NH-(CH2)17-CH3
ＭＭ−９：R43、R53、R63:-O-CO-(CH2)15-CH3
ＭＭ−10：R42、R52、R62:-O-(CH2)17-CH3
ＭＭ−11：R42、R52、R62:-O-CH3;R43、R53、R63:-CO-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−12：R42、R52、R62:-Cl;R43、R53、R63:-CO-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−13：R42、R52、R62:-O-(CH2)11-CH3;R45、R55、R65:-SO2-NH-iso-C3H7
【００８８】
ＭＭ−14：R42、R52、R62:-Cl;R45、R55、R65:-SO2-NH-(CH2)15-CH3
ＭＭ−15：R42、R46、R52、R56、R62、R66:-Cl;R45、R55、R65:-SO2-NH-(CH2)19-CH3
ＭＭ−16：R43、R54:-O-(CH2)9-CH3;R44、R53、R63、R64:-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−17：R44:-O-(CH2)11-CH3;R54:-O-(CH2)15-CH3;R64:-O-(CH2)17-CH3
ＭＭ−18：R42、R45、R52、R55、R62、R65:-O-CH3;R44、R54、R64:-NH-CO-(CH2)14-CH3
ＭＭ−19：R42、R45、R52、R55、R62、R65:-O-(CH2)3-CH3;
R44、R54、R64:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−20：R42、R52、R62:-NH-SO2-(CH2)15-CH3;R44、R45、R54、R55、R64、R65:-Cl
ＭＭ−21：R42、R43、R52、R53、R62、R63:-F;R44、R54、R64:-CO-NH-(CH2)15-CH3;
R45、R46、R55、R56、R65、R66:-Cl
ＭＭ−22：R42、R52、R62:-Cl;R44、R54、R64:-CH3;
R45、R55、R65:-NH-CO-(CH2)12-CH3
ＭＭ−23：R42、R52、R62:-OH;R44、R54、R64:-CH3;R45、R55、R65:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−24：R42、R45、R52、R55、R62、R65:-O-CH3;R44、R54、R64:-(CH2)11-CH3
ＭＭ−25：R42、R52、R62:-NH-SO2-CH3;R45、R55、R65:-CO-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−26：R42、R52、R62:-S-(CH2)11-CH3;R45、R55、R65:-SO2-NH2
【００８９】
ＭＭ−27：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)12-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−28：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)8-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−29：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-CO-(CH2)7-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−30：R44、R54、R64:-CO-O-(CH2)12-O-CO-C(CH3)=CH2
ＭＭ−31：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-CO-p-Ph-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−32：R42、R44、R52、R54、R62、R64:-NH-SO2-(CH2)8-O-CO-CH=CH2;
R45、R55、R65:-Cl
ＭＭ−33：R42、R52、R62:-NH-SO2-CH3;R45、R55、R65:-CO-O-(CH2)12-O-CO-CH=CH2
【００９０】
ＭＭ−34：R44、R54、R64:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−35：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−36：R44、R54、R64:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−37：R43、R44、R53、R54、R63、R64:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−38：R43、R45、R53、R55、R63、R65:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−39：R43、R44、R45、R53、R54、R55、R63、R64、R65:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−40：R44、R54:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R64:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−41：R44、R54:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R64:-O-(CH2)12-CH3
ＭＭ−42：R44、R54:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R63、R64:-O-(CH2)12-CH3
ＭＭ−43：R44、R54:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R63、R64:-O-CO-(CH2)11-CH3
ＭＭ−44：R43、R45:-O-(CH2)12-CH3;R54、R64:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−45：R43、R44:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;R54、R64:-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−46：R43、R44、R45:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2;R54、R64:-O-(CH2)11-CH3
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
p-Ph：ｐ−フェニレン
【００９１】
【化２３】
ＭＭ−47：R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)15-CH3;R48、R58、R68:-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−48：R45、R55、R65:-SO2-NH-(CH2)17-CH3
ＭＭ−49：R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)15-CH3
ＭＭ−50：R45、R55、R65:-O-(CH2)17-CH3;R47、R57、R67:-SO2-NH-CH3
ＭＭ−51：R43、R53、R63:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−52：R41、R51、R61:-O-(CH2)17-CH3
ＭＭ−53：R46、R56、R66:-SO2-NH-Ph;R48、R58、R68:-O-(CH2)11-CH3
ＭＭ−54：R45、R55、R65:-O-(CH2)21-CH3;R47、R57、R67:-SO2-NH-Ph
ＭＭ−55：R41、R51、R61:-p-Ph-(CH2)11-CH3
ＭＭ−56：R46、R48、R56、R58、R66、R68:-SO2-NH-(CH2)7-CH3
ＭＭ−57：R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)10-O-CO-CH=CH2;
R48、R58、R68:-O-(CH2)12-CH3
ＭＭ−58：R45、R55、R65:-O-(CH2)12-O-CO-CH=CH2;R47、R57、R67:-SO2-NH-Ph
ＭＭ−59：R43、R53、R63:-O-(CH2)16-O-CO-CH=CH2
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
Ph：フェニル
p-Ph：ｐ−フェニレン
【００９３】
【化２４】
ＭＭ−60：R45、R55、R65:-NH-CO-(CH2)14-CH3
ＭＭ−61：R42、R52、R62:-O-(CH2)17-CH3
ＭＭ−62：R44、R54、R64:-O-(CH2)15-CH3
ＭＭ−63：R45、R55、R65:-SO2-NH-(CH2)15-CH3
ＭＭ−64：R43、R53、R63:-CO-NH-(CH2)17-CH3;R44、R54、R64:-OH
ＭＭ−65：R45、R55、R65:-O-(CH2)15-CH3;R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)11-CH3
ＭＭ−66：R47、R57、R67:-O-(CH2)21-CH3
ＭＭ−67：R44、R54、R64:-O-p-Ph-(CH2)11-CH3
ＭＭ−68：R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)15-CH3
ＭＭ−69：R43、R53、R63:-CO-NH-(CH2)17-CH3;
R44、R54、R64:-O-(CH2)12-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−70：R45、R55、R65:-O-(CH2)8-O-CO-CH=CH2;
R46、R56、R66:-SO2-NH-(CH2)11-CH3
ＭＭ−71：R43、R46、R53、R56、R63、R66:-SO2-NH-(CH2)8-0-CO-CH=CH2
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
p-Ph：ｐ−フェニレン
【００９５】
【化２５】
ＭＭ−72：R41、R43、R45:-CH3
ＭＭ−73：R41、R43、R45:-C2H5
ＭＭ−74：R41、R43:-C2H5;R45:-CH3
ＭＭ−75：R41、R43、R45:-(CH2)3-CH3
【００９７】
【化２６】
ＭＭ−76：R42、R44、R46:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−77：R42、R44、R46:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−78：R42、R44:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2 ;R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−79：R42、R44:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−80：R42:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R44、R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−81：R42:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R44、R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−82：R42、R44:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2 ;R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−83：R42:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2 ;R44、R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−84：R42、R44、R46:-(CH2)9-O-EpEt
ＭＭ−85：R42、R44、R46:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-EpEt
ＭＭ−86：R42、R44:-(CH2)9-O-EpEt;R46:-(CH2)12-CH3
ＭＭ−87：R42、R44、R46:-(CH2)9-O-CH=CH2
ＭＭ−88：R42、R44:-(CH2)9-O-CH=CH2;R46:-(CH2)12-CH3
（註）EpEt：エポキシエチル
【００９９】
【化２７】
ＭＭ−89：R41、R42、R43、R44、R45、R46:-(CH2)9-CH3
ＭＭ−90：R41、R43、R45:-CH3;R42、R44、R46:-(CH2)17-CH3
ＭＭ−91：R41、R42、R43、R44:-(CH2)7-CH3;R45、R46:-(CH2)5-CH3
ＭＭ−92：R41、R42、R43、R44、R45、R46:-CyHx
ＭＭ−93：R41、R42、R43、R44、R45、R46:-(CH2)2-O-C2H5
ＭＭ−94：R41、R43、R45:-CH3;R42、R44、R46:-(CH2)12-O-CO-CH=CH2
ＭＭ−95：R41、R42、R43、R44、R45、R46:-(CH2)8-O-CO-CH=CH2
（註）CyHx：シクロヘキシル
【０１０１】
【化２８】
メラミン化合物として、メラミンポリマーを用いてもよい。メラミンポリマーは、下記式（Ｖ）で示すメラミン化合物とカルボニル化合物との重合反応により合成することが好ましい。
【０１０３】
【化２９】
式中、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75およびＲ76は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基または複素環基である。
上記アルキル基、アルケニル基、アリール基および複素環基の定義および置換基は、前記式(III）で説明した各基の定義および置換基と同様である。
メラミン化合物とカルボニル化合物との重合反応は、通常のメラミン樹脂（例、メラミンホルムアルデヒド樹脂）の合成方法と同様である。市販のメラミンポリマー（メラミン樹脂）を用いてもよい。
メラミンポリマーの分子量は、２千以上４０万以下であることが好ましい。
【０１０５】
Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75およびＲ76の少なくとも一つは、炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはアルケニレン部分は、アリール基の置換基に含まれていることが好ましい。
また、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75およびＲ76の少なくとも一つは、重合性基を置換基として有することが好ましい。また、重合性基は、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75およびＲ76の末端に位置することが好ましい。
メラミンポリマーに重合性基を導入することで、メラミンポリマーとディスコティック液晶性分子とが重合している状態で光学異方性層に含ませることができる。
重合性基を置換基として有するＲ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75およびＲ76は、前述した式（Ｒｐ）で示される基と同様である。
重合性基は、カルボニル化合物（Ｒ71、Ｒ72）とメラミン化合物（Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75、Ｒ76）の一方に導入すればよい。メラミン化合物が重合性基を有する場合は、カルボニル化合物はホルムアルデヒドのような簡単な化学構造の化合物が好ましく用いられる。カルボニル化合物が重合性基を有する場合は、メラミン化合物は、（無置換）メラミンのような簡単な化学構造の化合物が好ましく用いられる。
【０１０６】
重合性基を有するカルボニル化合物の例を以下に示す。
【０１０７】
【化３０】
ＣＯ−１：R72:-H;R82:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−２：R72:-H;R81、R82:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−３：R72:-H;R82:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−４：R72:-H;R81、R82:-O-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−５：R72:-H;R81、R83:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−６：R72:-H;R81、R82、R83:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−７：R72:-CH3;R82:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−８：R72:-(CH2)11-CH3;R82:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−９：R72:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R82:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−10：R72:-(CH2)9-O-CO-EpEt;R82:-O-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−11：R72:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R81、R83:-O-(CH2)12-CH3
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
EpEt：エポキシエチル
【０１０９】
【化３１】
ＣＯ−12：R81、R82、R83、R84:-O-(CH2)6-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−13：R82、R83:-O-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
【０１１１】
【化３２】
ＣＯ−14：R71:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R72:-H
ＣＯ−15：R71:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R72:-H
ＣＯ−16：R71:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R72:-CH3
ＣＯ−17：R71:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R72:-CH3
ＣＯ−18：R71:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2;R72:-Ph
ＣＯ−19：R71:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R72:-Ph
ＣＯ−20：R71:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R72:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−21：R71:-(CH2)4-O-CO-CH=CH2;R72:-(CH2)12-CH3
ＣＯ−22：R71:-(CH2)9-O-EpEt;R72:-H
ＣＯ−23：R71:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-EpEt;R72:-H
ＣＯ−24：R71、R72:-(CH2)9-O-EpEt
ＣＯ−25：R71、R72:-(CH2)9-O-CO-CH=CH2
ＣＯ−26：R71、R72:-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-O-CO-CH=CH2
（註）Ph：フェニル
EpEt：エポキシエチル
【０１１３】
メラミン化合物側に重合性基を有するメラミンポリマーの例を以下に示す。
【０１１４】
【化３３】
ＭＰ−１：R73、R75、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;R74:-CH2-NH-CO-(CH2)8-CH3
ＭＰ−２：R71:-CH3;R73、R75、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)8-CH3
ＭＰ−３：R71、R72:-CH3;R73、R75、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)8-CH3
ＭＰ−４：R71:-Ph;R73、R75、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)8-CH3
ＭＰ−５：R73、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-O-CH3
ＭＰ−６：R73、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-OH
ＭＰ−７：R73、R76:-CH2-NH-CO-C2H5;R74:-CH2-NH-CO-(CH2)16-CH3;
R75:-CH2-O-CH3
ＭＰ−８：R73、R76:-CH2-NH-CO-C2H5;R74:-CH2-NH-CO-(CH2)16-CH3;
R75:-CH2-OH
ＭＰ−９：R73、R76:-CH2-O-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-O-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-O-CH3
ＭＰ−10：R73、R76:-CH2-O-CO-CH=CH2;
R74:-CH2-O-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-OH
ＭＰ−11：R73、R76:-CH2-O-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-O-CH3
ＭＰ−12：R73、R76:-CH2-O-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;
R74:-CH2-NH-CO-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3;R75:-CH2-OH
ＭＰ−13：R73、R74、R75、R76:-CH2-O-(CH2)11-O-CO-CH=CH2
ＭＰ−14：R73、R75、R76:-CH2-NH-CO-CH=CH2;R74:-CH2-O-(CH2)16-CH3
（註）定義のないＲ：無置換（水素原子）
Ph：フェニル
【０１１６】
二種類以上の１，３，５−トリアジン環を有する化合物（メラミン化合物およびメラミンポリマーを含む）を併用してもよい。
１，３，５−トリアジン環を有する化合物は、ディスコティック液晶性分子の量の０．０１乃至２０重量％の量で使用することが好ましく、０．１乃至１５重量％の量で使用することがさらに好ましく、０．５乃至１０重量％の量で使用することが最も好ましい。
１，３，５−トリアジン環を有する化合物の塗布量は、１乃至１０００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが好ましく、２乃至３００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることがさらに好ましく、３乃至１００ｍｇ／ｍ2 の範囲であることが最も好ましい。
【０１１７】
棒状液晶性分子としては、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類およびアルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類が好ましく用いられる。なお、棒状液晶性分子には、金属錯体も含まれる。
棒状液晶性分子については、季刊化学総説第２２巻液晶の化学（１９９４年）日本化学会編の第４章、第７章および第１１章、および液晶デバイスハンドブック日本学術振興会第１４２委員会編の第３章に記載がある。
棒状液晶性分子の複屈折率は、０．００１乃至０．７であることが好ましい。棒状液晶性分子は、重合性基を有することが好ましい。重合性基の例は、ディスコティック液晶性分子の重合性基（Ｑ）の例と同様である。
棒状液晶性分子は、短軸方向に対してほぼ対称となる分子構造を有することが好ましい。そのためには、棒状分子構造の両端に重合性基を有することが好ましい。
以下に、棒状液晶性分子の例を示す。
【０１１８】
【化３４】
【化３５】
【化３６】
【化３７】
【化３８】
【化３９】
【化４０】
【化４１】
【化４２】
【化４３】
【化４４】
【化４５】
【化４６】
光学異方性層は、液晶性分子あるいは下記の重合性開始剤や任意の添加剤（例、可塑剤、モノマー、界面活性剤、セルロースエステル、１，３，５−トリアジン化合物、カイラル剤）を含む液晶組成物（塗布液）を、配向膜の上に塗布することで形成する。
液晶組成物の調製に使用する溶媒としては、有機溶媒が好ましく用いられる。有機溶媒の例には、アミド（例、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）、スルホキシド（例、ジメチルスルホキシド）、ヘテロ環化合物（例、ピリジン）、炭化水素（例、ベンゼン、ヘキサン）、アルキルハライド（例、クロロホルム、ジクロロメタン）、エステル（例、酢酸メチル、酢酸ブチル）、ケトン（例、アセトン、メチルエチルケトン）、エーテル（例、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン）が含まれる。アルキルハライドおよびケトンが好ましい。二種類以上の有機溶媒を併用してもよい。
液晶組成物の塗布は、公知の方法（例、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法）により実施できる。
【０１３２】
液晶性分子の重合反応には、熱重合開始剤を用いる熱重合反応と光重合開始剤を用いる光重合反応とが含まれる。光重合反応が好ましい。
光重合開始剤の例には、α−カルボニル化合物（米国特許２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、アシロインエーテル（米国特許２４４８８２８号明細書記載）、α−炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許２７２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物（米国特許３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書記載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ−アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許３５４９３６７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジン化合物（特開昭６０−１０５６６７号公報、米国特許４２３９８５０号明細書記載）およびオキサジアゾール化合物（米国特許４２１２９７０号明細書記載）が含まれる。
光重合開始剤の使用量は、塗布液の固形分の０．０１乃至２０重量％であることが好ましく、０．５乃至５重量％であることがさらに好ましい。
液晶性分子の重合のための光照射は、紫外線を用いることが好ましい。
照射エネルギーは、２０ｍＪ／ｃｍ2 乃至５０Ｊ／ｃｍ2 であることが好ましく、１００乃至８００ｍＪ／ｃｍ2 であることがさらに好ましい。光重合反応を促進するため、加熱条件下で光照射を実施してもよい。
光学異方性層の厚さは（複数の光学異方性層を設ける場合は、それぞれ独立に）、０．１乃至２０μｍであることが好ましく、０．５乃至１５μｍであることがさらに好ましく、１乃至１０μｍであることが最も好ましい。
【０１３３】
［透明支持体］
光学補償シートの透明支持体として、ガラス板またはポリマーフイルム、好ましくはポリマーフイルムが用いられる。支持体が透明であるとは、光透過率が８０％以上であることを意味する。
透明支持体として、一般には、光学等方性のポリマーフイルムが用いられている。光学等方性とは、具体的には、面内レターデーション（Ｒｅ）が１０ｎｍ未満であることが好ましく、５ｎｍ未満であることがさらに好ましい。また、光学等方性透明支持体では、厚み方向のレターデーション（Ｒth）も、１０ｎｍ未満であることが好ましく、５ｎｍ未満であることがさらに好ましい。透明支持体の面内レターデーション（Ｒｅ）と厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、それぞれ下記式で定義される。
Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ
Ｒth＝［｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２｝−ｎｚ］×ｄ
式中、ｎｘおよびｎｙは、透明支持体の面内屈折率であり、ｎｚは透明支持体の厚み方向の屈折率であり、そしてｄは透明支持体の厚さである。
【０１３４】
液晶表示モードの種類によっては、透明支持体として光学異方性のポリマーフイルムが用いられる場合もある。すなわち、光学異方性層の光学異方性に透明支持体の光学異方性も加えて、液晶セルの光学異方性に対応する（光学的に補償する）場合もある。そのような場合、透明支持体は、光学的一軸性または光学的二軸性を有することが好ましい。光学的一軸性支持体の場合、光学的に正（光軸方向の屈折率が光軸に垂直な方向の屈折率よりも大）であっても負（光軸方向の屈折率が光軸に垂直な方向の屈折率よりも小）であってもよい。光学的二軸性支持体の場合、前記式の屈折率ｎｘ、ｎｙおよびｎｚは、全て異なる値（ｎｘ≠ｎｙ≠ｎｚ）になる。
光学異方性透明支持体の面内レターデーション（Ｒｅ）は、１０乃至１０００ｎｍであることが好ましく、１５乃至３００ｎｍであることがさらに好ましく、２０乃至２００ｎｍであることが最も好ましい。光学異方性透明支持体の厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、１０乃至１０００ｎｍであることが好ましく、１５乃至３００ｎｍであることがより好ましく、２０乃至２００ｎｍであることがさらに好ましい。
【０１３５】
透明支持体を形成する材料は、光学等方性支持体とするか、光学異方性支持体とするかに応じて決定する。光学等方性支持体の場合は、一般にガラスまたはセルロースエステルが用いられる。光学異方性支持体の場合は、一般に合成ポリマー（例、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ノルボルネン樹脂）が用いられる。ただし、欧州特許０９１１６５６Ａ２号明細書に記載されている（１）レターデーション上昇剤の使用、（２）セルロースアセテートの酢化度の低下、あるいは（３）冷却溶解法によるフイルムの製造により、光学異方性の（レターデーションが高い）セルロースエステルフイルムを製造することもできる。
ポリマーフイルムからなる透明支持体は、ソルベントキャスト法により形成することが好ましい。
【０１３６】
光学異方性透明支持体を得るためには、ポリマーフイルムに延伸処理を実施することが好ましい。
光学的一軸性支持体を製造する場合は、通常の一軸延伸処理または二軸延伸処理を実施すればよい。
光学的二軸性支持体を製造する場合は、アンバランス二軸延伸処理を実施することが好ましい。アンバランス二軸延伸では、ポリマーフイルムをある方向に一定倍率（例えば３乃至１００％、好ましくは５乃至３０％）延伸し、それと垂直な方向にそれ以上の倍率（例えば６乃至２００％、好ましくは１０乃至９０％）延伸する。二方向の延伸処理は、同時に実施してもよい。
延伸方向（アンバランス二軸延伸では延伸倍率の高い方向）と延伸後のフイルムの面内の遅相軸とは、実質的に同じ方向になることが好ましい。延伸方向と遅相軸との角度は、１０゜未満であることが好ましく、５゜未満であることがさらに好ましく、３゜未満であることが最も好ましい。
【０１３７】
透明支持体の厚さは、１０乃至５００μｍであることが好ましく、５０乃至２００μｍであることがさらに好ましい。
透明支持体とその上に設けられる層（接着層、配向膜あるいは光学異方性層）との接着を改善するため、透明支持体に表面処理（例、グロー放電処理、コロナ放電処理、紫外線（ＵＶ）処理、火炎処理）を実施してもよい。
透明支持体に紫外線吸収剤を添加してもよい。
透明支持体の上に、接着層（下塗り層）を設けてもよい。接着層については、特開平７−３３３４３３号公報に記載がある。接着層の厚さは、０．１乃至２μｍであることが好ましく、０．２乃至１μｍであることがさらに好ましい。
【０１３８】
［配向膜］
配向膜は、有機化合物（好ましくはポリマー）のラビング処理、無機化合物の斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、あるいはラングミュア・ブロジェット法（ＬＢ膜）による有機化合物（例、ω−トリコサン酸、ジオクタデシルメチルアンモニウムクロライド、ステアリル酸メチル）の累積のような手段で、設けることができる。さらに、電場の付与、磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じる配向膜も知られている。ポリマーのラビング処理により形成する配向膜が特に好ましい。ラビング処理は、ポリマー層の表面を、紙や布で一定方向に、数回こすることにより実施する。
配向膜に使用するポリマーの種類は、液晶性分子の配向（特に平均傾斜角）に応じて決定する。
液晶性分子を比較的水平（平均傾斜角：０乃至５０゜）に配向させるためには、配向膜の表面エネルギーを低下させないポリマー（通常の配向膜用ポリマー）を用いる。
液晶性分子を比較的垂直（平均傾斜角：５０乃至９０゜）に配向させるためには、配向膜の表面エネルギーを低下させるポリマーを用いる。配向膜の表面エネルギーを低下させるためには、ポリマーの側鎖に炭素原子数が１０乃至１００の炭化水素基を導入することが好ましい。
【０１３９】
具体的なポリマーの種類については、前述した様々な表示モードに対応する液晶性分子を用いた光学補償シートについての文献に記載がある。
配向膜の厚さは、０．０１乃至５μｍであることが好ましく、０．０５乃至１μｍであることがさらに好ましい。
なお、配向膜を用いて、光学異方性層の液晶性分子を配向させてから、光学異方性層を透明支持体上に転写してもよい。配向状態で固定された液晶性分子は、配向膜がなくても配向状態を維持することができる。
また、平均傾斜角が５゜未満の配向の場合は、ラビング処理をする必要はなく、配向膜も不要である。ただし、液晶性分子と透明支持体との密着性を改善する目的で、界面で液晶性分子と化学結合を形成する配向膜（特開平９−１５２５０９号公報記載）を用いてもよい。密着性改善の目的で配向膜を使用する場合は、ラビング処理を実施しなくてもよい。
二種類の光学異方性層を透明支持体の同じ側に設ける場合、透明支持体上に形成した光学異方性層を、その上に設ける光学異方性層の配向膜として機能させることも可能である。
【０１４０】
［偏光膜］
偏光膜には、ヨウ素系偏光膜、二色性染料を用いる染料系偏光膜やポリエン系偏光膜がある。ヨウ素系偏光膜および染料系偏光膜は、一般にポリビニルアルコール系フイルムを用いて製造する。偏光膜の偏光軸は、フイルムの延伸方向に垂直な方向に相当する。
偏光膜の面内の透過軸は、棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、実質的に平行または直交するように配置することが好ましい。
【０１４１】
［透明保護膜］
透明保護膜としては、透明なポリマーフイルムが用いられる。保護膜が透明であるとは、光透過率が８０％以上であることを意味する。
透明保護膜としては、一般にセルロースエステルフイルム、好ましくはトリアセチルセルロースフイルムが用いられる。セルロースエステルフイルムは、ソルベントキャスト法により形成することが好ましい。
透明保護膜の厚さは、２０乃至５００μｍであることが好ましく、５０乃至２００μｍであることがさらに好ましい。
【０１４２】
［液晶表示装置］
本発明は、様々な表示モードの液晶セルに適用できる。前述したように、液晶性分子を用いた光学補償シートは、ＴＮ（Twisted Nematic）、ＩＰＳ（In-Plane Switching）、ＦＬＣ（Ferroelectric Liquid Crystal）、ＯＣＢ（Optically Compensatory Bend）、ＳＴＮ（Supper Twisted Nematic）、ＶＡ（Vertically Aligned）、ＥＣＢ（Electrically Controlled Birefringence ）およびＨＡＮ（Hybrid Aligned Nematic）モードの液晶セルに対応するものが既に提案されている。本発明は、ＴＮモード、ＶＡモードおよびＥＣＢモードの液晶表示装置において特に効果がある。
ＴＮモードの液晶セルは、最も広く普及しているカラーＴＦＴ液晶ディスプレイに利用されており、様々な文献に記載がある。
ＶＡモードの液晶セルには、（１）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義のＶＡモードの液晶セル（特開平２−１７６６２５号公報記載）に加えて、（２）視野角拡大のため、ＶＡモードをマルチドメイン化した（ＭＶＡモードの）液晶セル（ＳＩＤ９７、Digest of tech. Papers（予稿集）２８（１９９７）８４５記載）、（３）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマルチドメイン配向させるモード（ｎ−ＡＳＭモード）の液晶セル（日本液晶討論会の予稿集５８〜５９（１９９８）記載）および（４）ＳＵＲＶＡＩＶＡＬモードの液晶セル（ＬＣＤインターナショナル９８で発表）が含まれる。
【０１４３】
【実施例】
［実施例１］
（第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層の作製）
セルローストリアセテートフイルムを透明支持体として用いた。
透明支持体の一方の面に、セルロースジアセテートを塗布して第１下塗り層を形成した。
透明支持体の他方の面に、ゼラチンを塗布して第２下塗り層を形成した。
【０１４４】
（第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層／配向膜の作製）
第２下塗り層の上に、ポリビニルアルコール（ポバールＭＰ２０３、クラレ（株）製）の２重量％水溶液を塗布、乾燥し、さらにラビング処理を実施して、厚さ０．５μｍの配向膜を形成した。
【０１４５】
（第１光学異方性層／第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層／配向膜の作製）
下記のディスコティック液晶性分子（１）９０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、メラミンホルムアルデヒド／アクリル酸コポリマー（アルドリッチ試薬）０．６重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０重量部を、メチルエチルケトンに溶解して、固形分濃度が３８重量％の塗布液を調製した。
【０１４６】
【化４７】
塗布液を第１下塗り層の上に塗布、乾燥した。１３０℃で２分間加熱して、ディスコティック液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第１光学異方性層の厚さは、１．７μｍであった。
第１光学異方性層のレターデーションの角度依存性を、エリプソメーター（日本分光（株）製）で測定した。その結果、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角は０．２゜、厚み方向のレターデーション（Ｒth）は８８ｎｍであった。
【０１４８】
（第１光学異方性層／第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層／配向膜／第２光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
棒状液晶性分子（Ｎ２６）９０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０重量部を、メチルエチルケトンに溶解して、固形分濃度が３８重量％の塗布液を調製した。
塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。１３０℃で２分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第２光学異方性層の厚さは、０．５μｍであった。
このようにして、光学補償シートを作製した。
別に、第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層／配向膜／第２光学異方性層の層構成で、第２光学異方性層のレターデーションの角度依存性を、エリプソメーター（日本分光（株）製）で測定した。その結果、面内レターデーション（Ｒｅ）が５０ｎｍであり、棒状液晶性分子は水平（ホモジニアス）配向していた。
【０１４９】
（第１光学異方性層／第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層／配向膜／第２光学異方性層／偏光膜／透明保護膜からなる楕円偏光板の作製）
光学補償シートに透明保護膜と偏光膜とを積層して、楕円偏光板を作製した。
第２光学異方性層の光学軸（棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向）と偏光膜の偏光軸とは平行になるように配置した。
【０１５０】
（液晶表示装置の作製）
市販のＶＡ液晶表示装置（ＬＣＤ５０００）から楕円偏光板を削除し、代わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。
作製したＶＡ液晶表示装置について、全方位のコントラストデータを測定したところ、コントラスト比２０：１が得られる視野角は、上下左右１６０゜であった。これに対して、市販のＶＡ液晶表示装置（ＬＣＤ５０００）において、コントラスト比２０：１が得られる視野角は、上下左右１２０゜であった。
また、液晶表示装置の点灯直後と、２時間点灯後の黒表示事態でのムラを測定したところ、点灯直後と２時間点灯後では全く変化が認められなかった。
【０１５１】
［実施例２］
（透明支持体／下塗り層の作製）
セルローストリアセテートフイルムを透明支持体として用いた。
透明支持体の一方の面に、セルロースジアセテートを塗布して下塗り層を形成した。下塗り層の厚さは、０．５μｍであった。
【０１５２】
（透明支持体／下塗り層／第１光学異方性層の作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性分子（１）９０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、メラミンホルムアルデヒド／アクリル酸コポリマー（アルドリッチ試薬）０．６重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０を、メチルエチルケトンに溶解して、固形分濃度が３８重量％の塗布液を調製した。
塗布液を下塗り層の上に塗布、乾燥した。１３０℃で２分間加熱して、ディスコティック液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第１光学異方性層の厚さは、１．７μｍであった。
【０１５３】
（透明支持体／下塗り層／第１光学異方性層／第２光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
棒状液晶性分子（Ｎ２６）９０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０重量部を、メチルエチルケトンに溶解して、固形分濃度が３８重量％の塗布液を調製した。
第１光学異方性層の表面をラビング処理し、塗布液を第１光学異方性層の上に塗布、乾燥した。１３０℃で２分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第２光学異方性層の厚さは、０．５μｍであった。
このようにして、光学補償シートを作製した。
【０１５４】
（透明保護膜／偏光膜／透明支持体／下塗り層／第１光学異方性層／第２光学異方性層からなる楕円偏光板の作製）
光学補償シートに透明保護膜と偏光膜とを積層して、楕円偏光板を作製した。
第２光学異方性層の光学軸（棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向）と偏光膜の偏光軸とは平行になるように配置した。
【０１５５】
（液晶表示装置の作製）
市販のＶＡ液晶表示装置（ＬＣＤ５０００）から楕円偏光板を削除し、代わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。
作製したＶＡ液晶表示装置について、全方位のコントラストデータを測定したところ、コントラスト比２０：１が得られる視野角は、上下左右１６０゜であった。これに対して、市販のＶＡ液晶表示装置（ＬＣＤ５０００）において、コントラスト比２０：１が得られる視野角は、上下左右１２０゜であった。
【０１５６】
［実施例３］
（透明支持体／下塗り層の作製）
平均酢化度６０．９％のセルロースアセテートフイルムを透明支持体として用いた。
透明支持体の一方の面に、ゼラチンを塗布して下塗り層を形成した。
【０１５７】
（透明支持体／下塗り層／配向膜の作製）
下塗り層の上に、下記の変性ポリビニルアルコール２重量％およびグルタルアルデヒド０．１重量％の水溶液を塗布、乾燥し、さらにラビング処理を実施して、厚さ０．５μｍの配向膜を形成した。
【０１５８】
【化４８】
（透明支持体／下塗り層／配向膜／光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性分子（１）８０重量部、棒状液晶性分子（Ｎ２６）１０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、メラミンホルムアルデヒド／アクリル酸コポリマー（アルドリッチ試薬）０．６重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０重量部を、メチルエチルケトン１７０重量部に溶解して、塗布液を調製した。
塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。１３０℃で１分間加熱して、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを配向させた。さらに紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、１．２μｍであった。
波長６３３ｎｍにおける光学異方性層のレターデーションを、エリプソメーター（Ｍ１５０、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーション（Ｒth）は１６０ｎｍ、面内レターデーション（Ｒｅ）は４０ｎｍであった。
【０１６０】
［実施例４］
（透明支持体の作製）
平均酢化度６０．９％のセルロースアセテート４５重量部、下記のレターデーション上昇剤２．３５重量部、リン酸トリフェニル２．７５重量部およびリン酸ビフェニルジフェニル２．２０重量部を、塩化メチレン２３２．７５重量部、メタノール４２．５７重量部およびｎ−ブタノール８．５０重量部に溶解した。得られた溶液をドラム流延機を用いて流延し、乾燥後の厚さが１００μｍのセルロースアセテートフイルムを作製した。
【０１６１】
【化４９】
セルロースアセテートフイルムを実質倍率２０％で延伸して、透明支持体を作製した。
波長６３３ｎｍにおける透明支持体のレターデーションを、エリプソメーター（Ｍ１５０、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーション（Ｒth）は８５ｎｍ、面内レターデーション（Ｒｅ）は４０ｎｍであった。
【０１６３】
（透明支持体／下塗り層の作製）
平均酢化度６０．９％のセルロースアセテートフイルムを透明支持体として用いた。
透明支持体の一方の面に、ゼラチンを塗布して下塗り層を形成した。
【０１６４】
（透明支持体／下塗り層／配向膜の作製）
下塗り層の上に、実施例３で用いた変性ポリビニルアルコール２重量％およびグルタルアルデヒド０．１重量％の水溶液を塗布、乾燥し、さらにラビング処理を実施して、厚さ０．５μｍの配向膜を形成した。
【０１６５】
（透明支持体／下塗り層／配向膜／光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性分子（１）８０重量部、棒状液晶性分子（Ｎ２６）１０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、メラミンホルムアルデヒド／アクリル酸コポリマー（アルドリッチ試薬）０．６重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０重量部を、メチルエチルケトン１７０重量部に溶解して、塗布液を調製した。
塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。１３０℃で１分間加熱して、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを配向させた。さらに紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、１．２μｍであった。
波長６３３ｎｍにおける光学異方性層のレターデーションを、エリプソメーター（Ｍ１５０、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーション（Ｒth）は１６０ｎｍ、面内レターデーション（Ｒｅ）は４０ｎｍであった。
【０１６６】
［実施例５］
（透明支持体／下塗り層の作製）
厚さ１００μｍのセルローストリアセテートフイルムを透明支持体として用いた。
透明支持体の一方の面に、厚さ０．１μｍのゼラチン下塗り層を設けた。
【０１６７】
（透明支持体／下塗り層／第１配向膜の作製）
下塗り層の上に、実施例３で用いた変性ポリビニルアルコールを塗布し、８０℃の温風で乾燥した後、ラビング処理を行い第１配向膜を形成した。第１配向膜のラビング方向は、透明支持体の流延方向と平行であった。
【０１６８】
（透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１）１．８ｇ、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）０．２ｇ、セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ５５１−０．２、イーストマンケミカル社製）０．０４ｇ、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）０．０６ｇおよび光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．０２ｇを、３．４３ｇのメチルエチルケトンに溶解して、塗布液を調製した。
第１配向膜の上に、塗布液を＃３のワイヤーバーで塗布した。これを金属の枠に貼り付けて固定した状態で、１２０℃の恒温槽中で３分間加熱し、ディスコティック液晶性分子を配向させた。１２０℃の温度を維持しながら、１２０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯用いて、１分間紫外線を照射し、ディスコティック液晶性分子のビニル基を重合させ、配向状態を固定した。その後、室温まで冷却した。
形成した第１光学異方性層の厚さは、１．５μｍであった。エリプソメータ−によりレターデーションの角度依存性を測定することにより、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角を求めたところ、３６度であった。また、第１光学異方性層の厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、７０ｎｍであった。
【０１６９】
（第２配向膜／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）透明支持体の反対側の面に、市販のポリイミド配向膜溶液（ＳＥ−５２９１、日産化学（株）製）を＃５のバーコーターを用いて塗布し、８０℃で１５分間、さらに１３０℃で６０分間加熱し、ラビング処理を行い厚さ０．５μｍの第２配向膜を形成した。第２配向膜のラビング方向は、第１配向膜のラビング方向と直交させた。
【０１７０】
（第２光学異方性層／第２配向膜／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
棒状液晶性分子（Ｎ２６）１００重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）１．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．３重量部を、メチレンクロライド９００重量部に溶解して、塗布液を調製した。
塗布液を第２配向膜の上に塗布、乾燥した。１１０℃で５分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。
第２光学異方性層について、エリプソメーターを用いて、面内レターデーション（Ｒｅ）を測定し、その角度依存性から平均傾斜角を求めたところ、Ｒｅが５２ｎｍ、棒状液晶性分子の平均傾斜角は、ほぼ０゜であった。
【０１７１】
（楕円偏光板の作製）
延伸したポリビニルアルコールフイルムにヨウ素を吸着させて、偏光膜を作製した。
偏光膜の片面と、作製した光学補償シートの第２光学異方性層面とを、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。偏光膜の透過軸と第２配向膜のラビング方向とは、直交するように配置した。
偏光膜の反対側の面に、厚さ１００μｍのトリアセチルセルロースフイルム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明保護膜として、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。このようにして、楕円偏光板を作製した。
【０１７２】
（液晶表示装置の作製）
ＩＴＯ透明電極が設けられたガラス基板の上に、ポリイミド配向膜を設け、ラビング処理を行った。４．５μｍのスペーサーを介して、二枚の基板を配向膜が向き合うように重ねた。二枚の基板は、配向膜のラビング方向が直交するように配置した。基板の間隙に、棒状液晶性分子（ＺＬＩ−４７９２、メルク社製）を注入し、棒状液晶層を形成した。
以上のように作製したＴＮ液晶セルの両側に、作製した楕円偏光板を二枚、第１光学異方性層が基板と対面するように貼り付けて、液晶表示装置を作製した。第１配向膜のラビング方向と、それに隣接する液晶セルの配向膜のラビング方向とは、反平行になるように配置した。
液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電圧を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と黒表示との透過率をコントラスト比として、上下左右でコントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下方向の視野角は１１０度であり、左右方向の視野角は１４０度であった。
【０１７３】
［比較例１］
（液晶表示装置の作製）
実施例１で作製したＴＮ液晶セルの両側に、市販の偏光板（ＨＬＣ２−５６１８ＨＣ、サンリッツ社製）を二枚貼り付けて、液晶表示装置を作製した。配向膜の透過軸方向と、それに隣接する液晶セルの配向膜のラビング方向とは、平行になるように配置した。
液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電圧を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と黒表示との透過率をコントラスト比として、上下左右でコントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下方向の視野角は４０度であり、左右方向の視野角は９０度であった。
【０１７４】
［実施例６］
（下塗り層／透明支持体／下塗り層の作製）
室温において、平均酢化度６０．９％のセルロースアセテート４５重量部、実施例４で用いたレターデーション上昇剤１．３５重量部、メチレンクロリド２３２．７２重量部、メタノール４２．５７重量部およびｎ−ブタノール８．５０重量部を混合して溶液（ドープ）を調製した。
得られたドープを、有効長６ｍのバンド流延機を用いて、流延方向に１％、幅方向に１％延伸ながら乾燥し、厚さ１００μｍの透明支持体を得た。
得られた透明支持体について、エリプソメーターを用いて測定したところ、流延方向に面内レターデーション（Ｒｅ）が５ｎｍであり、厚み方向のレターデーション（Ｒth）が８０ｎｍであった。
透明支持体の両面に、厚さ０．１μｍのゼラチン下塗り層を設けた。
【０１７５】
（下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜の作製）
下塗り層の上に、実施例３で用いた変性ポリビニルアルコールを塗布し、８０℃の温風で乾燥した後、ラビング処理を行い第１配向膜を形成した。第１配向膜のラビング方向は、透明支持体の流延方向と平行であった。
【０１７６】
（下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１）１．８ｇ、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）０．２ｇ、セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ５５１−０．２、イーストマンケミカル社製）０．０４ｇ、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）０．０６ｇおよび光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．０２ｇを、３．４３ｇのメチルエチルケトンに溶解して、塗布液を調製した。
第１配向膜の上に、塗布液を＃４のワイヤーバーで塗布した。これを金属の枠に貼り付けて固定した状態で、１２０℃の恒温槽中で３分間加熱し、ディスコティック液晶性分子を配向させた。１２０℃の温度を維持しながら、１２０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯用いて、１分間紫外線を照射し、ディスコティック液晶性分子のビニル基を重合させ、配向状態を固定した。その後、室温まで冷却した。
形成した第１光学異方性層の厚さは、２．０μｍであった。エリプソメータ−によりレターデーションの角度依存性を測定することにより、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角を求めたところ、３８度であった。また、第１光学異方性層の厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、９３ｎｍであった。
【０１７７】
（第２配向膜／下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）
透明支持体の反対側の面に、市販のポリイミド配向膜溶液（ＳＥ−５２９１、日産化学（株）製）を＃５のバーコーターを用いて塗布し、８０℃で１５分間、さらに１３０℃で６０分間加熱し、ラビング処理を行い厚さ０．５μｍの第２配向膜を形成した。第２配向膜のラビング方向は、第１配向膜のラビング方向と直交させた。
【０１７８】
（第２光学異方性層／第２配向膜／下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
棒状液晶性分子（Ｎ２６）１００重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）１．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．３重量部を、メチレンクロライド９００重量部に溶解して、塗布液を調製した。
塗布液を第２配向膜の上に塗布、乾燥した。１１０℃で５分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。
第２光学異方性層について、エリプソメーターを用いて、面内レターデーション（Ｒｅ）を測定し、その角度依存性から平均傾斜角を求めたところ、Ｒｅが５２ｎｍ、棒状液晶性分子の平均傾斜角は、ほぼ０゜であった。
【０１７９】
（楕円偏光板の作製）
延伸したポリビニルアルコールフイルムにヨウ素を吸着させて、偏光膜を作製した。
偏光膜の片面と、作製した光学補償シートの第２光学異方性層面とを、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。偏光膜の透過軸と第２配向膜のラビング方向とは、平行になるように配置した。
偏光膜の反対側の面に、厚さ１００μｍのトリアセチルセルロースフイルム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明保護膜として、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。このようにして、楕円偏光板を作製した。
【０１８０】
（液晶表示装置の作製）
ＩＴＯ透明電極が設けられたガラス基板の上に、ポリイミド配向膜を設け、ラビング処理を行った。４．５μｍのスペーサーを介して、二枚の基板を配向膜が向き合うように重ねた。二枚の基板は、配向膜のラビング方向が直交するように配置した。基板の間隙に、棒状液晶性分子（ＺＬＩ−４７９２、メルク社製）を注入し、棒状液晶層を形成した。
以上のように作製したＴＮ液晶セルの両側に、作製した楕円偏光板を二枚、第１光学異方性層が基板と対面するように貼り付けて、液晶表示装置を作製した。第１配向膜のラビング方向と、それに隣接する液晶セルの配向膜のラビング方向とは、反平行になるように配置した。
液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電圧を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と黒表示との透過率をコントラスト比として、上下左右でコントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下方向の視野角は１３０度であり、左右方向の視野角は１５０度であった。
【０１８１】
［実施例７］
（透明支持体／下塗り層の作製）
室温において、平均酢化度６０．９％のセルロースアセテート４５重量部、ジトリメチロールプロパンテトラアセテート４．９５重量部、メチレンクロリド２３２．７２重量部、メタノール４２．５７重量部およびｎ−ブタノール８．５０重量部を混合して溶液（ドープ）を調製した。
得られたドープを、有効長６ｍのバンド流延機を用いて、乾燥膜厚が１００μｍとなるように流延して、乾燥し、透明支持体を得た。
得られた透明支持体について、エリプソメーターを用いて測定したところ、流延方向に面内レターデーション（Ｒｅ）が０ｎｍであり、厚み方向のレターデーション（Ｒth）が１０ｎｍであった。
透明支持体の一方の面に、厚さ０．１μｍのゼラチン下塗り層を設けた。
【０１８２】
（透明支持体／下塗り層／第１配向膜の作製）
下塗り層の上に、実施例３で用いた変性ポリビニルアルコールを塗布し、８０℃の温風で乾燥した後、ラビング処理を行い第１配向膜を形成した。第１配向膜のラビング方向は、透明支持体の流延方向と平行であった。
【０１８３】
（透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）
実施例１で用いたディスコティック液晶性化合物（１）１．８ｇ、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）０．２ｇ、セルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ５５１−０．２、イーストマンケミカル社製）０．０８ｇ、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）０．０６ｇおよび光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．０２ｇを、３．４３ｇのメチルエチルケトンに溶解して、塗布液を調製した。
第１配向膜の上に、塗布液を＃３のワイヤーバーで塗布した。これを金属の枠に貼り付けて固定した状態で、１２０℃の恒温槽中で３分間加熱し、ディスコティック液晶性分子を配向させた。１２０℃の温度を維持しながら、１２０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯用いて、１分間紫外線を照射し、ディスコティック液晶性分子のビニル基を重合させ、配向状態を固定した。その後、室温まで冷却した。
形成した第１光学異方性層の厚さは、１．５μｍであった。エリプソメータ−によりレターデーションの角度依存性を測定することにより、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角を求めたところ、４０度であった。また、第１光学異方性層の厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、７８ｎｍであった。
【０１８４】
（第２配向膜／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）透明支持体の反対側の面に、市販のポリイミド配向膜溶液（ＳＥ−５２９１、日産化学（株）製）を＃５のバーコーターを用いて塗布し、８０℃で１５分間、さらに１３０℃で６０分間加熱し、ラビング処理を行い厚さ０．５μｍの第２配向膜を形成した。第２配向膜のラビング方向は、第１配向膜のラビング方向とは４５゜の角度で交差させた。
【０１８５】
（第２光学異方性層／第２配向膜／下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
棒状液晶性分子（Ｎ２６）１００重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）製）１．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．３重量部を、メチレンクロライド９００重量部に溶解して、塗布液を調製した。
塗布液を第２配向膜の上に、＃５のバーを用いて塗布、乾燥した。１１０℃で５分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに５００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。
第２光学異方性層について、エリプソメーターを用いて、面内レターデーション（Ｒｅ）を測定し、その角度依存性から平均傾斜角を求めたところ、Ｒｅが９０ｎｍ、棒状液晶性分子の平均傾斜角は、ほぼ０゜であった。
【０１８６】
（楕円偏光板の作製）
延伸したポリビニルアルコールフイルムにヨウ素を吸着させて、偏光膜を作製した。
偏光膜の片面と、作製した光学補償シートの第２光学異方性層面とを、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。偏光膜の透過軸と第２配向膜のラビング方向とは、平行になるように配置した。
偏光膜の反対側の面に、厚さ１００μｍのトリアセチルセルロースフイルム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を透明保護膜として、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り付けた。このようにして、楕円偏光板を作製した。
【０１８７】
（液晶表示装置の作製）
ＩＴＯ透明電極が設けられたガラス基板の上に、ポリイミド配向膜を設け、ラビング処理を行った。３．７μｍのスペーサーを介して、二枚の基板を配向膜が向き合うように重ねた。二枚の基板は、配向膜のラビング方向が反平行になるように配置した。基板の間隙に、棒状液晶性分子（ＺＬＩ−４７９２、メルク社製）を注入し、棒状液晶層を形成した。
以上のように作製したＥＣＢ液晶セルの両側に、作製した楕円偏光板を二枚、第１光学異方性層が基板と対面するように貼り付けて、液晶表示装置を作製した。第１配向膜のラビング方向と、それに隣接する液晶セルの配向膜のラビング方向とは、反平行になるように配置した。
液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電圧を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と黒表示との透過率をコントラスト比として、上下左右でコントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下方向の視野角は１４０度であり、左右方向の視野角は１６０度であった。
【図面の簡単な説明】
【図１】透過型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式図である。
【図２】反射型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式図である。
【符号の説明】
ＢＲ バックライト
ＲＰ 反射板
１、１ａ、１ｂ、１ｃ 透明保護膜
２、２ａ、２ｂ 偏光膜
３、３ａ、３ｂ 第２光学異方性層
４、４ａ、４ｂ 透明支持体
５、５ａ、５ｂ 第１光学異方性層
６ａ 液晶セルの下基板
６ｂ 液晶セルの上基板
７ 棒状液晶性分子
Claims (24)
- 透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層および棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層を有し、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している光学補償シート。
- 第１光学異方性層、透明支持体、そして第２光学異方性層の順序で積層されている請求項１に記載の光学補償シート。
- 透明支持体、第１光学異方性層、そして第２光学異方性層の順序で積層されている請求項１に記載の光学補償シート。
- 第１光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向している請求項１に記載の光学補償シート。
- 第１光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜以上の状態でディスコティック液晶性分子が配向しており、該傾斜角がディスコティック液晶性分子と透明支持体面との距離に伴って変化している請求項１に記載の光学補償シート。
- 第１光学異方性層のディスコティック液晶性分子の円盤面の法線を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、第２光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している請求項５に記載の光学補償シート。
- 透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層および棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層を有し、透明支持体が光学的一軸性または光学的二軸性を有し、透明支持体の面内の遅相軸と、第２光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している光学補償シート。
- 第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している請求項７に記載の光学補償シート。
- 第１光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向している請求項７に記載の光学補償シート。
- 透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有し、偏光膜の面内の透過軸と、第２光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している楕円偏光板。
- 第１光学異方性層、透明支持体、第２光学異方性層、偏光膜、そして透明保護膜の順序で積層されている請求項１０に記載の楕円偏光板。
- 透明保護膜、偏光膜、透明支持体、第１光学異方性層、そして第２光学異方性層の順序で積層されている請求項１０に記載の楕円偏光板。
- 第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している請求項１０に記載の楕円偏光板。
- ＶＡモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板であり、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
- ＴＮモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板であり、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
- ＥＣＢモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板であり、第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
- 透明支持体およびディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層を有し、光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している光学補償シート。
- 光学異方性層において、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向している請求項１７に記載の光学補償シート。
- 透明支持体が光学的一軸性または光学的二軸性を有する請求項１７に記載の光学補償シート。
- 透明支持体およびディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層を有し、透明支持体の面内の遅相軸と、光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している光学補償シート。
- 光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している請求項２０に記載の光学補償シート。
- 透明保護膜、偏光膜、透明支持体、そしてディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層が、この順序で積層され、偏光膜の面内の透過軸と、光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している楕円偏光板。
- 光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している請求項２２に記載の楕円偏光板。
- ＶＡモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、透明保護膜、偏光膜、透明支持体、そしてディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層が、この順序で積層されている楕円偏光板であり、光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向していることを特徴とする液晶表示装置。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36222499A JP4084519B2 (ja) | 1999-02-17 | 1999-12-21 | 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 |
| PCT/JP2000/000612 WO2000049430A1 (fr) | 1999-02-17 | 2000-02-04 | Feuille de compensation optique comprenant une couche optique anisotrope formee de molecules de cristal liquide |
| US09/913,649 US6937307B1 (en) | 1999-02-17 | 2000-02-04 | Optical compensatory sheet having optically anisotropic layer formed from liquid crystal molecules |
| AU23262/00A AU2326200A (en) | 1999-02-17 | 2000-02-04 | Optical compensation sheet having optical anisotropic layer formed from liquid crystal molecules |
| EP00902090A EP1156349A4 (en) | 1999-02-17 | 2000-02-04 | OPTICAL COMPENSATION FILM WITH OPTICAL ANISOTROPIC LAYER OF LIQUID CRYSTAL MOLECULES |
| KR1020067017389A KR100818947B1 (ko) | 1999-02-17 | 2000-02-04 | 액정성 분자로부터 형성된 광학 이방성 층을 가지는 광학보상 시트 |
| KR1020017010501A KR100688113B1 (ko) | 1999-02-17 | 2000-02-04 | 액정성 분자로부터 형성된 광학 이방성 층을 가지는 광학보상 시트 |
| KR1020067017387A KR100679436B1 (ko) | 1999-02-17 | 2000-02-04 | 액정성 분자로부터 형성된 광학 이방성 층을 가지는 광학보상 시트 |
| US11/108,655 US7057690B2 (en) | 1999-02-17 | 2005-04-19 | Optical compensatory sheet having optically anisotropic layer formed from liquid crystal molecules |
| US11/395,160 US7443474B2 (en) | 1999-02-17 | 2006-04-03 | Optical compensatory sheet having optically anistropic layer formed from liquid crystal molecules |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11-38893 | 1999-02-17 | ||
| JP3889399 | 1999-02-17 | ||
| JP36222499A JP4084519B2 (ja) | 1999-02-17 | 1999-12-21 | 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000304930A JP2000304930A (ja) | 2000-11-02 |
| JP4084519B2 true JP4084519B2 (ja) | 2008-04-30 |
Family
ID=26378188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36222499A Expired - Lifetime JP4084519B2 (ja) | 1999-02-17 | 1999-12-21 | 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4084519B2 (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002156526A (ja) * | 2000-11-21 | 2002-05-31 | Konica Corp | 光学異方性フィルム、その製造方法及び偏光板の製造方法 |
| JP2002243942A (ja) * | 2001-02-20 | 2002-08-28 | Konica Corp | 視野角補償楕円偏光板の製造方法、視野角補償楕円偏光板及びそれを用いた液晶表示装置 |
| JP4647270B2 (ja) * | 2003-09-29 | 2011-03-09 | 富士フイルム株式会社 | 位相差板、その製造方法ならびにそれを用いた偏光板及び画像表示装置 |
| JP2005121827A (ja) * | 2003-10-15 | 2005-05-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 位相差板の製造方法および液晶表示装置 |
| JP2005301235A (ja) * | 2004-03-19 | 2005-10-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 位相差板および画像表示装置 |
| JP2006126768A (ja) * | 2004-09-30 | 2006-05-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光学異方性フィルム、それを用いた偏光板及び液晶表示装置 |
| JP4610329B2 (ja) * | 2004-12-28 | 2011-01-12 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | 位相差フィルム及びそれを用いた液晶表示装置 |
| TWI427336B (zh) | 2004-12-28 | 2014-02-21 | Fujifilm Corp | 光學補償片、其製法及使用它之偏光板和液晶顯示裝置 |
| JP2010085792A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Fujifilm Corp | 光学補償フィルム、偏光板、及び液晶表示装置 |
| JP5865055B2 (ja) * | 2011-12-16 | 2016-02-17 | 富士フイルム株式会社 | 位相差フィルム、アクティブリターダー、画像表示装置、及び立体画像表示システム |
| JP6216323B2 (ja) * | 2012-10-04 | 2017-10-18 | 富士フイルム株式会社 | 円偏光板およびその製造方法、光学積層体 |
| JP2014142618A (ja) | 2012-12-28 | 2014-08-07 | Fujifilm Corp | 光学フィルム、偏光板、液晶表示装置および光学フィルムの製造方法 |
| WO2015141818A1 (ja) | 2014-03-20 | 2015-09-24 | 富士フイルム株式会社 | 組成物、光反射膜、輝度向上フィルム、バックライトユニット及び液晶表示装置 |
-
1999
- 1999-12-21 JP JP36222499A patent/JP4084519B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000304930A (ja) | 2000-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7443474B2 (en) | Optical compensatory sheet having optically anistropic layer formed from liquid crystal molecules | |
| US6380996B1 (en) | Optical compensatory sheet and liquid crystal display | |
| US6657690B2 (en) | Optical compensatory sheet comprising optically uniaxial or biaxial transparent stretched film | |
| JP4284221B2 (ja) | 液晶表示装置 | |
| JP4309022B2 (ja) | 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 | |
| JP2007102205A (ja) | 光学補償フィルム、その製造方法、並びにそれを用いた偏光板及び液晶表示装置 | |
| JP4094792B2 (ja) | 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 | |
| JP4084483B2 (ja) | 光学補償シートおよび液晶表示装置 | |
| JP4084519B2 (ja) | 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 | |
| JP4260362B2 (ja) | 光学補償シートの製造方法 | |
| KR100422196B1 (ko) | 광학 보상 시트 및 액정 디스플레이 | |
| JP4084490B2 (ja) | 液晶表示装置 | |
| JP2005062668A (ja) | 液晶表示装置 | |
| JP2005331909A (ja) | 偏光板および液晶表示装置 | |
| JP4378023B2 (ja) | 円偏光板および反射型液晶表示装置 | |
| JP3981508B2 (ja) | 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 | |
| JP4094791B2 (ja) | 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 | |
| JP2005283612A (ja) | 液晶表示装置 | |
| JP2005037809A (ja) | 光学補償シート、偏光板および液晶表示装置 | |
| KR20060101346A (ko) | 광학보상필름, 편광판 및 액정표시장치 | |
| JP4429122B2 (ja) | 光学異方性膜、その製造方法及び液晶表示装置 | |
| JP4148611B2 (ja) | 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 | |
| JP2000250043A (ja) | 液晶表示装置 | |
| JP2005134420A (ja) | 光学補償フィルム、楕円偏光板及び液晶表示装置 | |
| JP2009110017A (ja) | 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040824 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20061208 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070925 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071105 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080201 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080215 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4084519 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110222 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120222 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120222 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130222 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140222 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |