JP3989043B2 - アルキルシアノアセタートの製造方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、以下の一般式Ｉ
【０００２】
【化２】
で表わされ、かつＲが炭素原子数６から２０の、ｎ価脂肪族基であって、その炭素骨格がエーテル官能性の１から３個の酸素原子で中断されていてもよい脂肪族基を意味し、ｎが１から６の数値を意味するアルキルシアノアセタートを、水性媒体中において、シアノ酢酸と、Ｒ（ＯＨ）ｎのアルコールとを、反応させることにより製造する方法に関する。
【０００３】
【従来の技術】
シアノ酢酸は、一般的に、クロル酢酸をシアニド塩と反応させることにより得られる。この反応は粗生成物水溶液をもたらし、これは一般に粗生成物溶液全重量に対して２０から８０重量％のシアノ酢酸を含有する。そこで、厄介な精製工程を経ることなく、水性媒体中においてシアノ酢酸をエステル化し得る、シアノ酢酸のエステル化方法を見出す研究がなされている。
【０００４】
例えば、西独特願公開４２２７５０５号公報には、シアノ酢酸を水性媒体中において、５から３０モル過剰量のＣ4 −Ｃ10アルコ−ルと反応させ、その間にＣ4 −Ｃ10アルコ−ルと水を共沸蒸留で除去する方法が記載されている。
【０００５】
しかしながら、このようにして得られる生成物は、ことにエステル化に際して比較的多量のアルコールを使用する場合、生成物がしばしば変色し、好ましくない副生成物、例えばジアルキルマロナートを含有する。追加的な欠点は、共沸エステル化のために大量のアルコールを必要とすることである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
そこでこの分野の技術的課題ないし本発明の目的は、このような欠点をもたらさず、さらに純粋な生成物をもたらす、水性媒体からシアノ酢酸エステルを製造する方法を見出し、提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
しかるに、この課題ないし目的は、以下の一般式Ｉ
【０００８】
【化３】
で表わされ、かつＲが炭素原子数６から２０の、ｎ価脂肪族基であって、その炭素骨格がエーテル官能性の１から３個の酸素原子で中断されていてもよい脂肪族基を意味し、ｎが１から６の数値を意味するアルキルシアノアセタートを、水性媒体中において、シアノ酢酸と、Ｒ（ＯＨ）ｎのアルコールとを、反応させることにより製造する方法であって、エステル化が不活性共留剤の存在下に行なわれ、反応の間に、水と共留剤が大気圧下または減圧下において、蒸留除去されることを特徴とする方法により解決ないし達成されることが本発明者らにより見出された。
【０００９】
本発明方法は、水性媒体中におけるシアノ酢酸のエステル化工程を含む。原則として、これはシアノ酢酸水溶液から出発するが、この溶液はその全重量に対して２０から８０重量％、ことに６０から７０重量％のシアノ酢酸を含有する。
【００１０】
ハロ酢酸とシアン化アルカリ金属の水性混合物を、そのまま、すなわち生成シアノ酢酸を事前に精製することなく、適当なアルコールと反応させるのがことに有利である。
【００１１】
使用されるアルコールＲ（ＯＨ）ｎのＲは、例えば炭素原子数６から２０の分岐もしくは非分岐アルキル基である。
【００１２】
例えばヘキシル、２−メチルペンチル、ヘプチル、２−メチルヘキシル、オクチル、イソオクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、２−メチルノニル、イソノニル、２−メチルオクチル、デシル、インデシル、２−メチルノニル、ウンデシル、イソウンデシル、ドデシル、イソドデシル、トリドデシル、イソトリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコデシルのようなラジカルを有する１価アルコールを使用するのがことに好ましい。ここでイソオクチル、イソノニル、イソデシル、イソトリデシルと称するのは、オキソ合成で得られるカルボニル化合物から派生した名称であって、これに関しては、ウルマンのエンサイクロピーディア、オフ、インダストリアル、ケミストリー、第５版、Ａ１巻、２９０−２９３頁およびＡ１０巻２８４、２８５頁を参照され度い。
【００１３】
これらアルコールのうち、ことに炭素原子数６から１３のものが好ましい。本発明のエステル化には、２−エチルヘキサノールを使用するのがことに好ましい。
【００１４】
上記式中のｎが２から６の数値を意味する場合、式Ｒ（ＯＨ）ｎのポリオールから誘導されるｎ価の基Ｒの例としては、２から１２個の炭素原子を有し、直鎖もしくは分岐炭素骨格において、エーテル官能性の３個までの酸素原子により中断されていてもよい基が挙げられる。ことに好ましいのは、以下の基である。
【００１５】
【化４】
【００１６】
【化５】
【００１７】
シアノ酢酸とアルコールとの間の好ましいモル割合は、後者のヒドロキシル数によるが、遊離ヒドロキシル基１モルに対して、一般的に０．５から２モル、好ましくは０．８から１．２、ことに約１モルである。
【００１８】
本発明方法は、大気圧下に、好ましくは減圧下において行なわれ得るが、２００から４００ミリバールの圧力下に行なうのが好ましい。
【００１９】
反応温度は、水と共留剤の混合物の沸点が反応圧力により決定されるので、圧力に応じて決定されるが、一般的に５０から１５０℃、好ましくは７０から１３０℃、ことに９０から１１０℃である。
【００２０】
共留剤としては種々の不活性溶媒が使用され得るが、その選択は入手容易性と沸点に依存する。水と共留剤との共沸混合物は、使用されるアルコールよりも低い沸点を有するべきである。適当な不活性共留剤としては、トルエン、キシレン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンが使用されるが、ことにトルエンを使用するのが有利である。
【００２１】
好ましい実施態様において、蒸留除去により水から分離される共留剤は、反応器に返還給送される。従って、比較的少量の共留剤の使用で充分である。反応混合物に使用されるべき共留剤の量は、反応混合物中に存在する水の重量に対して、３０から３００重量％、ことに５０から２００重量％である。
【００２２】
本発明方法の反応には触媒を使用するのが有利である。適当な触媒は炭酸塩のような塩基性塩、ことに酸である。
【００２３】
ことに適当な酸は、強度の、ないし僅かに強度の無機、有機の酸、例えば硫酸、塩酸、燐酸、ベンゼンスルホン酸、ｏ−もしくはｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、モノ、ジもしくはトリクロロ酢酸である。硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸が好ましく、ことに硫酸の使用が有利である。
【００２４】
触媒量は、シアノ酢酸１モルに対して一般に０．００１から０．０１モルであるが、例えば０．０１から０．１モルの多量の鉱酸を使用することもできる。
【００２５】
本発明方法はバッチ式でも、連続的にでも行なわれ得る。
【００２６】
反応の終了は、留出物がもはや水を含有しなくなるという事実から容易に認識され得る。本発明の好ましい実施態様においては、この時点で圧力を例えば１０から５０ミリバールまで下げ、この圧力下に残留共留剤を蒸留除去する。混合物は次いで冷却され、水の添加後に中性化され、有機相と水性相が分離される。
【００２７】
別法として、共留剤を相分離後、減圧下に蒸留除去することもできる。
【００２８】
本発明方法は、高純度で、ほとんど無色のアルキルシアノアセタートをもたらし得る。生成物中のジアルキルマロナート含有分が少ないことも大きな利点である。
【００２９】
本発明方法により製造されるアルキルシアノアセタートは、光安定剤の重要な前駆物質である。
【００３０】
実施例
７０％濃度のシアノ酢酸水溶液９１２ｇ（７．５モル）を、トルエン３５０ｍｌ、２−エチルヘキサノール９７４ｇ（７．５モル）および９６重量％濃度の硫酸３０ｍｌと混合した。反応器中の圧力を３００ミリバールまで下げ、内部温度を１００℃として、トルエン／水混合物を蒸留除去し、分離されたトルエンを反応器に返送した。エステル化終了後、トルエンを２５ミリバールで完全に蒸留除去し、次いで反応混合物を４０℃まで冷却し、水２８０ｍｌを添加した。５０重量％ＮａＯＨを添加してｐＨ値を７に調整し、有機相を分離した。収率８８％。
【発明の属する技術分野】
本発明は、以下の一般式Ｉ
【０００２】
【化２】
【０００３】
【従来の技術】
シアノ酢酸は、一般的に、クロル酢酸をシアニド塩と反応させることにより得られる。この反応は粗生成物水溶液をもたらし、これは一般に粗生成物溶液全重量に対して２０から８０重量％のシアノ酢酸を含有する。そこで、厄介な精製工程を経ることなく、水性媒体中においてシアノ酢酸をエステル化し得る、シアノ酢酸のエステル化方法を見出す研究がなされている。
【０００４】
例えば、西独特願公開４２２７５０５号公報には、シアノ酢酸を水性媒体中において、５から３０モル過剰量のＣ4 −Ｃ10アルコ−ルと反応させ、その間にＣ4 −Ｃ10アルコ−ルと水を共沸蒸留で除去する方法が記載されている。
【０００５】
しかしながら、このようにして得られる生成物は、ことにエステル化に際して比較的多量のアルコールを使用する場合、生成物がしばしば変色し、好ましくない副生成物、例えばジアルキルマロナートを含有する。追加的な欠点は、共沸エステル化のために大量のアルコールを必要とすることである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
そこでこの分野の技術的課題ないし本発明の目的は、このような欠点をもたらさず、さらに純粋な生成物をもたらす、水性媒体からシアノ酢酸エステルを製造する方法を見出し、提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
しかるに、この課題ないし目的は、以下の一般式Ｉ
【０００８】
【化３】
【０００９】
本発明方法は、水性媒体中におけるシアノ酢酸のエステル化工程を含む。原則として、これはシアノ酢酸水溶液から出発するが、この溶液はその全重量に対して２０から８０重量％、ことに６０から７０重量％のシアノ酢酸を含有する。
【００１０】
ハロ酢酸とシアン化アルカリ金属の水性混合物を、そのまま、すなわち生成シアノ酢酸を事前に精製することなく、適当なアルコールと反応させるのがことに有利である。
【００１１】
使用されるアルコールＲ（ＯＨ）ｎのＲは、例えば炭素原子数６から２０の分岐もしくは非分岐アルキル基である。
【００１２】
例えばヘキシル、２−メチルペンチル、ヘプチル、２−メチルヘキシル、オクチル、イソオクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、２−メチルノニル、イソノニル、２−メチルオクチル、デシル、インデシル、２−メチルノニル、ウンデシル、イソウンデシル、ドデシル、イソドデシル、トリドデシル、イソトリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコデシルのようなラジカルを有する１価アルコールを使用するのがことに好ましい。ここでイソオクチル、イソノニル、イソデシル、イソトリデシルと称するのは、オキソ合成で得られるカルボニル化合物から派生した名称であって、これに関しては、ウルマンのエンサイクロピーディア、オフ、インダストリアル、ケミストリー、第５版、Ａ１巻、２９０−２９３頁およびＡ１０巻２８４、２８５頁を参照され度い。
【００１３】
これらアルコールのうち、ことに炭素原子数６から１３のものが好ましい。本発明のエステル化には、２−エチルヘキサノールを使用するのがことに好ましい。
【００１４】
上記式中のｎが２から６の数値を意味する場合、式Ｒ（ＯＨ）ｎのポリオールから誘導されるｎ価の基Ｒの例としては、２から１２個の炭素原子を有し、直鎖もしくは分岐炭素骨格において、エーテル官能性の３個までの酸素原子により中断されていてもよい基が挙げられる。ことに好ましいのは、以下の基である。
【００１５】
【化４】
【化５】
シアノ酢酸とアルコールとの間の好ましいモル割合は、後者のヒドロキシル数によるが、遊離ヒドロキシル基１モルに対して、一般的に０．５から２モル、好ましくは０．８から１．２、ことに約１モルである。
【００１８】
本発明方法は、大気圧下に、好ましくは減圧下において行なわれ得るが、２００から４００ミリバールの圧力下に行なうのが好ましい。
【００１９】
反応温度は、水と共留剤の混合物の沸点が反応圧力により決定されるので、圧力に応じて決定されるが、一般的に５０から１５０℃、好ましくは７０から１３０℃、ことに９０から１１０℃である。
【００２０】
共留剤としては種々の不活性溶媒が使用され得るが、その選択は入手容易性と沸点に依存する。水と共留剤との共沸混合物は、使用されるアルコールよりも低い沸点を有するべきである。適当な不活性共留剤としては、トルエン、キシレン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンが使用されるが、ことにトルエンを使用するのが有利である。
【００２１】
好ましい実施態様において、蒸留除去により水から分離される共留剤は、反応器に返還給送される。従って、比較的少量の共留剤の使用で充分である。反応混合物に使用されるべき共留剤の量は、反応混合物中に存在する水の重量に対して、３０から３００重量％、ことに５０から２００重量％である。
【００２２】
本発明方法の反応には触媒を使用するのが有利である。適当な触媒は炭酸塩のような塩基性塩、ことに酸である。
【００２３】
ことに適当な酸は、強度の、ないし僅かに強度の無機、有機の酸、例えば硫酸、塩酸、燐酸、ベンゼンスルホン酸、ｏ−もしくはｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、モノ、ジもしくはトリクロロ酢酸である。硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸が好ましく、ことに硫酸の使用が有利である。
【００２４】
触媒量は、シアノ酢酸１モルに対して一般に０．００１から０．０１モルであるが、例えば０．０１から０．１モルの多量の鉱酸を使用することもできる。
【００２５】
本発明方法はバッチ式でも、連続的にでも行なわれ得る。
【００２６】
反応の終了は、留出物がもはや水を含有しなくなるという事実から容易に認識され得る。本発明の好ましい実施態様においては、この時点で圧力を例えば１０から５０ミリバールまで下げ、この圧力下に残留共留剤を蒸留除去する。混合物は次いで冷却され、水の添加後に中性化され、有機相と水性相が分離される。
【００２７】
別法として、共留剤を相分離後、減圧下に蒸留除去することもできる。
【００２８】
本発明方法は、高純度で、ほとんど無色のアルキルシアノアセタートをもたらし得る。生成物中のジアルキルマロナート含有分が少ないことも大きな利点である。
【００２９】
本発明方法により製造されるアルキルシアノアセタートは、光安定剤の重要な前駆物質である。
【００３０】
実施例
７０％濃度のシアノ酢酸水溶液９１２ｇ（７．５モル）を、トルエン３５０ｍｌ、２−エチルヘキサノール９７４ｇ（７．５モル）および９６重量％濃度の硫酸３０ｍｌと混合した。反応器中の圧力を３００ミリバールまで下げ、内部温度を１００℃として、トルエン／水混合物を蒸留除去し、分離されたトルエンを反応器に返送した。エステル化終了後、トルエンを２５ミリバールで完全に蒸留除去し、次いで反応混合物を４０℃まで冷却し、水２８０ｍｌを添加した。５０重量％ＮａＯＨを添加してｐＨ値を７に調整し、有機相を分離した。収率８８％。
Claims (2)
- 以下の一般式Ｉ
ｎが１から６の数値を意味する。｝で表されるアルキルシアノアセタートを、水性媒体中において、シアノ酢酸とＲ（ＯＨ）ｎのアルコールとを反応させることにより製造する方法であって、
エステル化が不活性共留剤の存在下に行なわれ、
反応の間に、水と共留剤が大気圧下または減圧下において、蒸留除去される
ことを特徴とする方法。 - シアノ酢酸とＲ（ＯＨ）ｎのアルコールとのモル比が、遊離ヒドロキシル基１モルに対して、０．５〜２モルであることを特徴とする請求項１に記載の方法。
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