JP3986887B2 - Semiconductor device - Google Patents
Semiconductor device Download PDFInfo
- Publication number
- JP3986887B2 JP3986887B2 JP2002142410A JP2002142410A JP3986887B2 JP 3986887 B2 JP3986887 B2 JP 3986887B2 JP 2002142410 A JP2002142410 A JP 2002142410A JP 2002142410 A JP2002142410 A JP 2002142410A JP 3986887 B2 JP3986887 B2 JP 3986887B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- oxide
- electrode
- metal
- gate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 98
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 92
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 92
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 74
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 74
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 57
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 19
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical group [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HTXDPTMKBJXEOW-UHFFFAOYSA-N dioxoiridium Chemical group O=[Ir]=O HTXDPTMKBJXEOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910000457 iridium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 10
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- SJLOMQIUPFZJAN-UHFFFAOYSA-N oxorhodium Chemical compound [Rh]=O SJLOMQIUPFZJAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 6
- 229910003450 rhodium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910000846 In alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001925 ruthenium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 134
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 49
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 43
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 43
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- RNQKDQAVIXDKAG-UHFFFAOYSA-N aluminum gallium Chemical compound [Al].[Ga] RNQKDQAVIXDKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 15
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 11
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 7
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 6
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 6
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 6
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical group [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 4
- AUCDRFABNLOFRE-UHFFFAOYSA-N alumane;indium Chemical compound [AlH3].[In] AUCDRFABNLOFRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 4
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 3
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 238000005036 potential barrier Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 230000005533 two-dimensional electron gas Effects 0.000 description 2
- UOEHQMCXBPRFEY-UHFFFAOYSA-N O=[Rh](=O)=O Chemical compound O=[Rh](=O)=O UOEHQMCXBPRFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- -1 are increased Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- XBBXDTCPEWHXKL-UHFFFAOYSA-N rhodium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Rh+3].[Rh+3] XBBXDTCPEWHXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
- H10D30/00—Field-effect transistors [FET]
- H10D30/40—FETs having zero-dimensional [0D], one-dimensional [1D] or two-dimensional [2D] charge carrier gas channels
- H10D30/47—FETs having zero-dimensional [0D], one-dimensional [1D] or two-dimensional [2D] charge carrier gas channels having 2D charge carrier gas channels, e.g. nanoribbon FETs or high electron mobility transistors [HEMT]
- H10D30/471—High electron mobility transistors [HEMT] or high hole mobility transistors [HHMT]
- H10D30/475—High electron mobility transistors [HEMT] or high hole mobility transistors [HHMT] having wider bandgap layer formed on top of lower bandgap active layer, e.g. undoped barrier HEMTs such as i-AlGaN/GaN HEMTs
- H10D30/4755—High electron mobility transistors [HEMT] or high hole mobility transistors [HHMT] having wider bandgap layer formed on top of lower bandgap active layer, e.g. undoped barrier HEMTs such as i-AlGaN/GaN HEMTs having wide bandgap charge-carrier supplying layers, e.g. modulation doped HEMTs such as n-AlGaAs/GaAs HEMTs
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
- H10D62/00—Semiconductor bodies, or regions thereof, of devices having potential barriers
- H10D62/80—Semiconductor bodies, or regions thereof, of devices having potential barriers characterised by the materials
- H10D62/85—Semiconductor bodies, or regions thereof, of devices having potential barriers characterised by the materials being Group III-V materials, e.g. GaAs
- H10D62/8503—Nitride Group III-V materials, e.g. AlN or GaN
Landscapes
- Junction Field-Effect Transistors (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、能動層に窒化物半導体を用い且つ絶縁ゲートを有する半導体装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
図10は、従来の半導体装置、具体的には、能動層に III族窒化物半導体を用いたMOS型電界効果トランジスタ(MOSFET)の断面構成を示している。
【0003】
図10に示すように、サファイアからなる基板1上に、窒化アルミニウム(AlN)からなるバッファ層2、窒化ガリウム(GaN)からなるチャネル層3、及びn型の窒化アルミニウムガリウム(AlGaN)からなるキャリア供給層4が順次形成されている。また、バッファ層2、チャネル層3及びキャリア供給層4が形成された基板1上には素子分離絶縁膜5が形成されており、それによってトランジスタ領域が区画されている。トランジスタ領域のキャリア供給層4の上には、窒化物半導体が酸化されてなる絶縁性酸化物層6が形成されていると共に、絶縁性酸化物層6の上に金属ゲート電極7が形成されている。また、キャリア供給層4上における金属ゲート電極7の両側には、キャリア供給層4とオーミック接触するソース・ドレイン電極8が形成されている。
【0004】
ここで、チャネル層3の上部におけるキャリア供給層4とのヘテロ界面の近傍には、ポテンシャル井戸からなり且つ電子移動度が極めて大きい2次元電子ガス層が形成される。これにより、図10に示すMOSFETは、高速トランジスタ特性を有する高電子移動度トランジスタ(HEMT)となる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、前述の従来のMOSFETにおいては、窒化物半導体自体を酸化することにより形成された絶縁性酸化物層6上に金属膜を直接堆積して金属ゲート電極7を形成しているため、次のような問題が生じる。すなわち、金属ゲート電極7と絶縁性酸化物層6との間で酸化還元反応が起きるため、金属ゲート電極7が酸化されると共に絶縁性酸化物層6つまりゲート絶縁膜が還元される。その結果、ゲート絶縁膜中に酸素空孔(酸素の脱離によって生じた空孔)が発生するので、電極・絶縁膜界面の電気的特性が不安定になると共にゲートリーク電流が増大するという問題が起きる。
【0006】
前記に鑑み、本発明は、窒化物半導体が酸化されてなるゲート絶縁膜を有する半導体装置において、電極・絶縁膜界面の電気的特性を安定化させると共にゲートリーク電流の発生を防止することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
前記の目的を達成するために、本発明に係る半導体装置は、窒化物半導体が酸化されてなる絶縁性酸化物層と、絶縁性酸化物層の上に形成されており、導電性金属酸化物よりなる電極とを備えている。
【0008】
本発明の半導体装置によると、窒化物半導体自体を酸化することにより形成された絶縁性酸化物層をゲート絶縁膜として用いた絶縁ゲート構造において、ゲート電極を導電性金属酸化物により構成する。すなわち、ゲート電極中の金属は既に酸化物となっているため、ゲート絶縁膜を構成する金属酸化物(Ga酸化物又はAl酸化物等)が電極材料によって還元されることを防止できる。その結果、ゲート絶縁膜となる絶縁性酸化物層、つまりゲート絶縁酸化膜上に金属膜を直接堆積する場合に生じるようなゲート絶縁膜内の欠陥、例えば酸素空孔等が生じることがない。従って、このような欠陥に起因するリーク電流の発生を防止できると共に、電極・絶縁膜界面の電気的特性を安定化させることができ、それによりゲート絶縁膜の信頼性を向上させることができる。
【0009】
本発明の半導体装置において、導電性金属酸化物は、インジウム酸化物、インジウムと錫との合金の酸化物、又はロジウム酸化物のいずれかであることが好ましい。すなわち、これらの各金属酸化物は導電性であるため、電極材料として使用可能であると共に、金属酸化物に含有されている金属は既に酸化されているため、ゲート電極の形成時にゲート絶縁酸化膜を還元することがない。さらに、これらの金属酸化物内の金属の酸化状態(酸化数)は、ゲート絶縁酸化膜内の金属(Al、Ga又はIn等)と同じであるため、これらの金属酸化物における結晶の単位セル構造もゲート絶縁酸化膜と同じである。従って、これらの金属酸化物よりなるゲート電極つまり金属酸化物電極とゲート絶縁酸化膜との化学的親和性及び構造的親和性が高くなるため、ゲート絶縁膜におけるゲート電極との界面近傍に酸素空孔又は格子間金属原子等が発生しないので、化学的に安定であり、信頼性が高く、且つ、リーク電流の低いゲート構造を実現できる。
【0010】
本発明の半導体装置において、導電性金属酸化物は、イリジウム酸化物、ルテニウム酸化物、又は錫酸化物のいずれかであることが好ましい。すなわち、これらの各金属酸化物は導電性であるため、電極材料として使用可能であると共に、金属酸化物に含有されている金属は既に酸化されているため、ゲート電極の形成時にゲート絶縁酸化膜を還元することがない。尚、これらの金属酸化物内の金属の酸化状態(酸化数)は、ゲート絶縁酸化膜内の金属(Al、Ga又はIn等)と異なっていると共に、これらの金属酸化物における結晶の単位セル構造もゲート絶縁酸化膜と異なる。しかしながら、これらの金属酸化物よりなるゲート電極は、耐酸化性に優れていると共に、ゲート絶縁膜におけるゲート電極との界面近傍に発生しうる格子間金属原子に対する拡散障壁として作用する。そのため、仮にゲート絶縁酸化膜内で還元反応により格子間金属原子が生じた場合にも、該金属原子は拡散することなくゲート絶縁酸化膜内にとどまり、最終的に再酸化されるので、化学的に安定であり、信頼性が高く、且つ、リーク電流の低いゲート構造を実現できる。
【0011】
本発明の半導体装置において、電極上に形成された金属層をさらに備えていてもよい。このとき、該金属層が、プラチナ、パラジウム、イリジウム、ルテニウム又はロジウム等の貴金属よりなると、次のような効果が得られる。すなわち、これらの貴金属は耐酸化性を有するため、金属層つまり金属電極の形成時に、金属電極と金属酸化物電極との間で酸化還元反応が起きることを防止できるので、両電極間に良好な界面が形成される。このため、金属酸化物電極が金属電極によって還元され、その結果、還元された金属酸化物電極がゲート絶縁酸化膜によって再び酸化されてしまう事態、つまり、ゲート絶縁酸化膜が金属酸化物電極によって還元されてしまう事態を回避できるので、リーク電流が小さく且つ信頼性の高い積層ゲート構造を実現できる。
【0012】
尚、本発明の半導体装置において、第1の窒化物半導体層上に形成されており且つ第1の窒化物半導体層と比べて酸化速度の大きい第2の窒化物半導体層を酸化することによって絶縁性酸化物層を形成することが好ましい。このようにすると、第1の窒化物半導体層上に、第2の窒化物半導体層自体の酸化によって絶縁性酸化物層が形成されるため、絶縁性酸化物層つまりゲート絶縁膜の膜質が良好になると共に、絶縁性酸化物層とその下側の第1の窒化物半導体層との接触界面も極めて清浄になる。また、ゲート絶縁酸化膜となる第2の窒化物半導体層の酸化速度が、第2の窒化物半導体層の下側に形成されている第1の窒化物半導体層の酸化速度よりも大きいため、言い換えると、第1の窒化物半導体層の酸化速度が第2の窒化物半導体層よりも小さいため、第2の窒化物半導体層の酸化時に第1の窒化物半導体層が酸化されにくくなるので、絶縁性酸化物層を形成する際に第2の窒化物半導体層のみを選択的に酸化することが容易になる。
【0013】
また、第1の窒化物半導体層はアルミニウム(Al)を含むことが好ましい。例えば、典型的な窒化物半導体材料である窒化ガリウム(GaN)にアルミニウムを添加した窒化アルミニウムガリウム(AlGaN)は、その酸化速度が窒化ガリウムよりも小さい。そこで、第1の窒化物半導体層の材料としてAlGaNを用いると共に第2の窒化物半導体層の材料としてGaNを用いた場合、絶縁性酸化物層の形成時に第1の窒化物半導体層が酸化されにくくなる。また、AlGaNのエネルギーギャップがGaNよりも大きいため、第1の窒化物半導体層をポテンシャル障壁層として機能させることができる。
【0014】
また、第1の窒化物半導体層の下側、つまり基板と第1の窒化物半導体層との間に、エネルギーギャップが第1の窒化物半導体層よりも小さい第3の窒化物半導体層をさらに備えていることが好ましい。このようにすると、第1の窒化物半導体層がキャリア供給層となると共に第3の窒化物半導体層がチャネル層となるので、高電流駆動能力を持つ高耐圧の高電子移動度トランジスタ(HEMT)を確実に実現できる。
【0015】
また、第1の窒化物半導体層と絶縁性酸化物層(つまり第2の窒化物半導体層)との間に、酸化速度が第2の窒化物半導体層よりも小さい第4の窒化物半導体層をさらに備えていることことが好ましい。このようにすると、第2の窒化物半導体層を酸化して絶縁性酸化物層を形成する際に、第4の窒化物半導体層によって酸化が実質的に停止するため、言い換えると、第4の窒化物半導体層が酸化防止層として機能するため、ゲート絶縁膜となる絶縁性酸化物層の膜厚の制御が容易になる。この場合、第4の窒化物半導体層の材料として、例えば窒化アルミニウム等を用いてもよい。
【0016】
【発明の実施の形態】
(第1の実施形態)
以下、本発明の第1の実施形態に係る半導体装置及びその製造方法について図面を参照しながら説明する。
【0017】
図1は、第1の実施形態に係る半導体装置、具体的には、能動層に III族窒化物半導体を用いた絶縁ゲート型の高電子移動度トランジスタ(HEMT)の断面構成を示している。
【0018】
図1に示すように、例えば炭化ケイ素(SiC)からなる基板11上に、基板11と該基板11上に成長するエピタキシャル層との格子不整合を緩和するために、例えば窒化アルミニウム(AlN)からなるバッファ層12が形成されている。また、基板11上にバッファ層12を介して、例えば窒化ガリウム(GaN)からなるチャネル層13、及び例えばn型の窒化アルミニウムガリウム(AlGaN)からなるキャリア供給層14が順次形成されている。ここで、チャネル層13の上部におけるキャリア供給層14とのヘテロ界面の近傍には2次元電子ガス層が形成される。また、キャリア供給層14はチャネル層13にキャリア(電子)を供給する。
【0019】
また、バッファ層12、チャネル層13及びキャリア供給層14が形成された基板11上に、バッファ層12にまで達する素子分離絶縁膜15が形成されており、それによってトランジスタ領域が区画されている。トランジスタ領域のキャリア供給層14の上に、窒化物半導体が酸化されてなる絶縁性酸化物層16が選択的に形成されている。具体的には、絶縁性酸化物層16は、キャリア供給層14上に成長した窒化物半導体層、例えば窒化ガリウム層を酸化することにより形成されている。すなわち、絶縁性酸化物層16はガリウム酸化物(Ga2O3)よりなる。
【0020】
第1の実施形態の特徴として、絶縁性酸化物層16の上に、例えば錫をドープしたインジウム酸化物よりなる金属酸化物電極17が形成されている。これにより、絶縁性酸化物層16における金属酸化物電極17との界面近傍が還元されることを防止できるので、電極・絶縁膜界面の安定性を保つことができると共に、絶縁性酸化物層16の絶縁性を良好に保つことができる。また、金属酸化物電極17の上に、例えば下層の白金(Pt)層と上層の金(Au)層との積層体からなる金属電極18が形成されている。第1の実施形態においては、金属酸化物電極17と金属電極18とからゲート電極が構成されている。さらに、キャリア供給層14上におけるゲート電極のゲート長方向の両側に、キャリア供給層14とオーミック接触する一対のソース・ドレイン電極19が形成されている。ソース・ドレイン電極19は、例えば下層のチタン(Ti)層と上層のアルミニウム(Al)層との積層体からなる。
【0021】
このように、第1の実施形態に係る半導体装置(HEMT)によると、キャリア供給層14上に成長した窒化物半導体層が酸化されてなる絶縁性酸化物層16、つまりゲート絶縁膜の上に、錫をドープしたインジウム酸化物よりなる金属酸化物電極17が形成されている。ここで、錫をドープしたインジウム酸化物は導電性であるため、電極材料として使用可能である。また、ゲート電極となる金属酸化物電極17内の金属(In及びSn)は既に酸化されているので、絶縁性酸化物層16内の金属(Ga)を還元することはない。さらに、金属酸化物電極17の主成分であるインジウム酸化物(In2O3)におけるInの酸化状態は、絶縁性酸化物層16を構成するガリウム酸化物(Ga2O3)におけるGaの酸化状態と同じであると共に、インジウム酸化物の結晶の基本単位セル構造はガリウム酸化物の結晶の基本単位セル構造と同じである。従って、金属酸化物電極17と絶縁性酸化物層16との化学的親和性及び構造的親和性が高くなるため、金属酸化物電極17の形成時に、絶縁性酸化物層16における金属酸化物電極17との界面近傍に酸素空孔等の欠陥が発生しにくくなる。その結果、該欠陥に起因するリーク電流が減少すると共に、電極・絶縁膜界面が化学的に安定し、それにより信頼性が高いゲート構造を実現できる。
【0022】
図2は第1の実施形態に係るHEMTの電流電圧特性を示している。ここで、ゲート電圧値(ゲート・ソース間電圧値)VGSとして、順方向に(ゲート側が正電位になるように)0V、+2V、+4V、逆方向に(ゲート側が負電位になるように)ー2V、ー4V、ー6V、ー8V、ー10V、ー12Vを印加した。また、図2において、横軸にはドレイン電圧値(ソース・ドレイン間電圧値)VDSを示しており、縦軸には単位ゲート幅当たりのドレイン電流値(ソース・ドレイン間電流値)IDSを示している。前述のように、第1の実施形態に係るHEMTは、ゲート絶縁膜となる絶縁性酸化物層16の絶縁特性が優れていると共に、金属酸化物電極17と絶縁性酸化物層16との界面における電気的特性及び化学的安定性が優れているため、図2に示すように、ドレイン耐圧は200V以上にも達する。また、順方向に4V以上のゲート・ソース間電圧VGSを印加した場合にも、金属酸化物電極17つまりゲート電極からのリーク電流は発生しておらず、良好な電流電圧特性が得られていることが分かる。
【0023】
図3は、第1の実施形態に係るHEMT(本発明のHEMT)のゲートリーク電流と、図10に示す従来のMOSFET(ゲート絶縁膜上に直接金属電極が形成されているMOSFET)のゲートリーク電流とを、ゲートサイズ等を同一条件に揃えて比較した結果を示している。図3において、横軸にはゲート電圧値(ゲート・ソース間電圧値)VGSを示しており、縦軸にはゲートリーク電流(任意単位)を示している。また、図3において、本発明のHEMTのゲートリーク電流を実線で示していると共に、従来のMOSFETのゲートリーク電流を破線で示している。図3から明らかなように、第1の実施形態に係るHEMTにおいては、ゲートリーク電流が極めて低く抑制されている。
【0024】
以下、第1の実施形態に係る半導体装置の製造方法について図面を参照しながら説明する。
【0025】
図4(a)〜(c)及び図5(a)、(b)は、第1の実施形態に係る半導体装置の製造方法、具体的には、図1に示す、絶縁ゲート型のHEMTの製造方法の各工程を示す断面図である。
【0026】
まず、図4(a)に示すように、有機金属CVD(MOCVD:Metal Organic Chemical Vapor Deposition )法を用いて、例えば炭化ケイ素からなる基板11上に、例えば窒化アルミニウムからなる厚さ100nm程度のバッファ層12と、例えば窒化ガリウムからなる厚さ3μm(3000nm)程度のチャネル層13と、例えばシリコン(Si)をドーパントとするn型の窒化アルミニウムガリウムからなる厚さ15nm程度のキャリア供給層14と、例えば窒化ガリウムからなる厚さ50〜100nm程度の絶縁膜形成層16Aとを順次成長させる。すなわち、基板11上に、窒化物半導体よりなるエピタキシャル積層体を形成する。
【0027】
次に、リソグラフィ法を用いて、トランジスタ領域をマスクする、シリコンよりなる保護膜(図示省略)を形成した後、酸化雰囲気中で基板11に対して1〜2時間程度の熱酸化処理を行なうことにより、図4(b)に示すように、エピタキシャル積層体が形成された基板11上に素子分離絶縁膜15を選択的に形成する。
【0028】
次に、前述の保護膜を除去した後、酸化雰囲気中で基板11に対して数分間程度の熱酸化処理を行なうことにより、図4(c)に示すように、エピタキシャル積層体の上部にある絶縁膜形成層16Aから絶縁性酸化物層16を形成する。
【0029】
次に、例えばスパッタ法を用いて、絶縁性酸化物層16の上に、錫をドープしたインジウム酸化物よりなる厚さ20nm程度の導電性金属酸化物膜を堆積し、引き続いて、該導電性金属酸化物膜の上に、厚さ50nm程度の白金層と厚さ200nm程度の金層とから構成される積層金属膜を堆積する。その後、リソグラフィ法及びドライエッチング法を用いて、堆積された積層金属膜及び導電性金属酸化物膜、つまりゲート電極形成用導電膜をパターニングすることにより、図5(a)に示すように、絶縁性酸化物層16の上に金属酸化物電極17を形成すると共に金属酸化物電極17の上に金属電極18を形成する。ここで、金属酸化物電極17と金属電極18との積層構造からゲート電極が構成される。その後、絶縁性酸化物層16におけるゲート電極のゲート長方向の両側に対して選択的にエッチングを行なうことにより、絶縁性酸化物層16に一対の開口部を設けて該一対の開口部からキャリア供給層14を露出させた後、キャリア供給層14における該一対の開口部からの露出部分の上に、例えばスパッタ法を用いて、厚さ20nm程度のチタン層と厚さ200nm程度のアルミニウム層とからなる積層金属膜を堆積する。続いて、リソグラフィ法及びドライエッチング法を用いて、堆積された積層金属膜をパターニングすることにより、図5(b)に示すように、キャリア供給層14と接続する一対のソース・ドレイン電極19を形成する。
【0030】
このように、第1の実施形態に係るHEMTの製造方法においては、窒化ガリウムからなる絶縁膜形成層16Aを熱酸化することにより、基板11上のエピタキシャル積層体の上面に絶縁性酸化物層16を形成した後、絶縁性酸化物層16つまりゲート絶縁膜の直上に、インジウムと錫との合金の酸化物よりなる金属酸化物電極17を形成し、その後、金属酸化物電極17の上に金属電極18を形成する。
【0031】
すなわち、第1の実施形態によると、窒化物半導体自体を酸化することにより形成された絶縁性酸化物層16をゲート絶縁膜として用いていると共に、金属酸化物電極17をゲート電極(正確にはその下層部分)として用いている。すなわち、金属酸化物電極17中の金属は既に酸化物となっているため、ゲート絶縁膜となる絶縁性酸化物層16を構成する金属酸化物(Ga酸化物)が電極材料によって還元されることを防止できる。その結果、絶縁性酸化物層16つまりゲート絶縁膜上に金属膜を直接堆積する場合に生じるようなゲート絶縁膜内の欠陥、例えば酸素空孔等が生じることがない。従って、このような欠陥に起因するリーク電流の発生を防止できると共に、電極・絶縁膜界面の電気的特性を安定化させることができ、それによりゲート絶縁膜の信頼性を向上させることができる。
【0032】
尚、第1の実施形態において、金属酸化物電極17におけるインジウムと錫との組成比を調整することによって、金属酸化物電極17つまりゲート電極の導電率を所望値に設定することができる。
【0033】
また、第1の実施形態において、金属酸化物電極17の構成材料として、錫をドープしたインジウム酸化物を用いたが、これに代えて、インジウム酸化物、インジウムと錫との合金の酸化物、又はロジウム酸化物等を用いても同様の効果が得られる。例えばロジウム酸化物の主成分である三酸化二ロジウム(Rh2O3)におけるRhの酸化状態は、ガリウム酸化物(Ga2O3)におけるGaの酸化状態と同じであると共に、三酸化二ロジウム結晶の基本単位セル構造はガリウム酸化物の結晶の基本単位セル構造と同じである。従って、金属酸化物電極17の構成材料としてロジウム酸化物を用いた場合も、インジウム酸化物を用いた本実施形態と同様に、金属酸化物電極17と絶縁性酸化物層16との間の化学的親和性及び構造的親和性が高くなるため、電気的及び化学的に安定な電極・絶縁膜界面を実現できる。
【0034】
また、第1の実施形態において、図4(c)に示す工程で、基板11に対して熱酸化処理を行なう時間、つまり絶縁膜形成層16Aを加熱する時間の調節によって、絶縁性酸化物層16の厚さを調節することができる。例えば厚さ50〜100nm程度の絶縁膜形成層16Aを全て酸化して、同程度の厚さを有する絶縁性酸化物層16を形成してもよい。或いは、絶縁膜形成層16Aの上部のみを酸化して絶縁性酸化物層16を形成すると共に絶縁性酸化物層16の下側に未酸化の絶縁膜形成層16A(つまり窒化ガリウム層)を残存させてもよい。或いは、絶縁膜形成層16Aの厚さを例えば5〜10nm程度まで薄くし、該薄膜の絶縁膜形成層16Aを全て酸化して、同程度の厚さを有する絶縁性酸化物層16を形成してもよい。いずれの場合であっても、キャリア供給層14上に、絶縁膜形成層16Aの酸化によって絶縁性酸化物層16が形成されるため、絶縁性酸化物層16つまりゲート絶縁膜の膜質が良好になると共に、絶縁性酸化物層16とその下側のキャリア供給層14(又は未酸化の絶縁膜形成層16A)との接触界面も極めて清浄になる。
【0035】
ところで、前述の熱酸化処理において、窒化ガリウム(GaN)からなる絶縁膜形成層16Aの酸化速度と、窒化アルミニウムガリウム(AlGaN)からなるキャリア供給層14の酸化速度とを比較すると、窒化アルミニウムガリウムにおけるAlの組成が0.3である場合、窒化ガリウムの酸化速度は窒化アルミニウムガリウムの酸化速度と比べて2倍程度大きくなる。これにより、絶縁性酸化物層16の下側に位置するキャリア供給層14の酸化を抑制しながら、絶縁膜形成層16Aを選択的に酸化して絶縁性酸化物層16を形成することができる。また、窒化アルミニウムガリウムのエネルギーギャップが窒化ガリウムよりも大きいため、キャリア供給層14をポテンシャル障壁層として機能させることができる。
【0036】
また、第1の実施形態において、絶縁性酸化物層16を形成するための絶縁膜形成層16Aつまり被酸化層の材料として、窒化ガリウム(GaN)を用いたが、これに限られず、良質な絶縁性酸化物層を形成できる他の窒化ガリウム系半導体、例えば窒化アルミニウムガリウム、窒化インジウムガリウム(InGaN)又は窒化インジウムアルミニウムガリウム(InAlGaN)等を用いてもよい。
【0037】
また、第1の実施形態において、絶縁膜形成層16Aに対して熱酸化を行なうことにより絶縁性酸化物層16を形成したが、これに代えて、絶縁性に優れた良質な酸化膜を形成できる他の方法、例えばイオン注入法又はプラズマドーピング法等を絶縁膜形成層16Aに対して用いることにより絶縁性酸化物層16を形成してもよい。
【0038】
また、第1の実施形態において、絶縁ゲートを有する半導体装置として、窒化ガリウムよりなるチャネル層13と、n型の窒化アルミニウムガリウムよりなるキャリア供給層14とを備えたHEMTを形成したが、これに限られず、能動層に、例えば窒化ガリウム、窒化アルミニウムガリウム、窒化インジウムガリウム又は窒化インジウムアルミニウムガリウム等を用いたHEMT又はFETを形成してもよい。但し、HEMTを形成する場合、通常、キャリア供給層14のエネルギーギャップがチャネル層13のエネルギーギャップよりも大きくなるように、チャネル層13及びキャリア供給層14のそれぞれを構成する材料を選択する必要がある。
【0039】
また、第1の実施形態において、基板11を構成する材料として炭化ケイ素を用いたが、これに代えて、チャネル層13等の III族窒化物半導体層をエピタキシャル成長させることができる他の基板材料、例えば窒化ガリウム又はサファイア(Al2O3)等を用いてもよい。
【0040】
また、第1の実施形態において、金属電極18を構成する金属材料、及びソース・ドレイン電極19を構成する金属材料はそれぞれ特に限定されるものではない。但し、金属酸化物電極17上に形成される金属電極18が、本実施形態の様に、プラチナ、パラジウム、イリジウム、ルテニウム又はロジウム等の貴金属よりなると、次のような効果が得られる(本実施形態では、白金層と金層との積層体からなる金属電極18を用いている)。すなわち、これらの貴金属は耐酸化性を有するため、金属電極18の形成時に、金属電極18と金属酸化物電極17との間で酸化還元反応が起きることを防止できるので、両電極間に良好な界面が形成される。このため、金属酸化物電極17が金属電極18によって還元され、その結果、還元された金属酸化物電極17が絶縁性酸化物層16によって再び酸化されてしまう事態、つまり、ゲート絶縁膜となる絶縁性酸化物層16が金属酸化物電極17によって還元されてしまう事態を回避できるので、リーク電流が小さく且つ信頼性の高い積層ゲート構造を実現できる。
【0041】
また、第1の実施形態において、絶縁性酸化物層16上に金属酸化物電極17及び金属電極18を積層して形成した後、絶縁性酸化物層16に開口部を設けてキャリア供給層14上にソース・ドレイン電極19を設けたが、これに代えて、ソース・ドレイン電極19を金属酸化物電極17及び金属電極18よりも先に形成してもよい。
【0042】
(第2の実施形態)
以下、本発明の第2の実施形態に係る半導体装置及びその製造方法について図面を参照しながら説明する。
【0043】
図6は、第2の実施形態に係る半導体装置、具体的には、能動層に III族窒化物半導体を用いた絶縁ゲート型のHEMTの断面構成を示している。尚、図6において、図1に示す、第1の実施形態に係る半導体装置と同一の構成部材には同一の符号を付している。
【0044】
図6に示すように、例えば炭化ケイ素からなる基板11上に、例えば窒化アルミニウムからなるバッファ層12、例えば窒化ガリウムからなるチャネル層13、例えばn型の窒化アルミニウムガリウムからなり且つチャネル層13にキャリア(電子)を供給するキャリア供給層14、及び、窒化アルミニウムからなる酸化防止層20が順次形成されている。
【0045】
また、バッファ層12、チャネル層13、キャリア供給層14及び酸化防止層20が形成された基板11上に、バッファ層12にまで達する素子分離絶縁膜15が形成されており、それによってトランジスタ領域が区画されている。トランジスタ領域の酸化防止層20の上に、窒化物半導体が酸化されてなる絶縁性酸化物層16が選択的に形成されている。具体的には、絶縁性酸化物層16は、酸化防止層20上に成長した窒化物半導体層、例えば窒化ガリウム層を酸化することにより形成されている。すなわち、絶縁性酸化物層16はガリウム酸化物(Ga2O3)よりなる。
【0046】
第2の実施形態の特徴として、絶縁性酸化物層16の上に、例えばイリジウム酸化物よりなる金属酸化物電極17が形成されている。これにより、絶縁性酸化物層16における金属酸化物電極17との界面近傍が還元されることを防止できるので、電極・絶縁膜界面の安定性を保つことができると共に、絶縁性酸化物層16の絶縁性を良好に保つことができる。また、金属酸化物電極17の上に、例えば下層の白金層と上層の金層との積層体からなる金属電極18が形成されている。第2の実施形態においては、金属酸化物電極17と金属電極18とからゲート電極が構成されている。さらに、酸化防止層20上におけるゲート電極のゲート長方向の両側に、酸化防止層20とオーミック接触する一対のソース・ドレイン電極19が形成されている。ソース・ドレイン電極19は、例えば下層のチタン層と上層のアルミニウム層との積層体からなる。
【0047】
このように、第2の実施形態に係るHEMTによると、窒化アルミニウムよりなる酸化防止層20上に成長した窒化物半導体層が酸化されてなる絶縁性酸化物層16、つまりゲート絶縁膜の上に、イリジウム酸化物よりなる金属酸化物電極17が形成されている。ここで、イリジウム酸化物は導電性であるため、電極材料として使用可能である。また、ゲート電極となる金属酸化物電極17内の金属(Ir)は既に酸化されているので、絶縁性酸化物層16内の金属(Ga)を還元することはない。
【0048】
ところで、金属酸化物電極17内の金属Irの酸化状態(酸化数)は、絶縁性酸化物層16内の金属Gaの酸化状態と異なっていると共に、イリジウム酸化物の結晶の基本単位セル構造はガリウム酸化物の結晶の基本単位セル構造と異なる。このため、金属酸化物電極17と絶縁性酸化物層16との構造的親和性は、第1の実施形態の様に金属酸化物電極17の主成分としてインジウム酸化物又はロジウム酸化物等を用いた場合と比べて劣るので、絶縁性酸化物層16内に、例えば酸素空孔に起因する格子間ガリウム原子等の欠陥が発生する可能性がある。
【0049】
しかしながら、本実施形態で金属酸化物電極17の材料として用いるイリジウム酸化物は、耐酸化性に優れていると共に、格子間ガリウム原子に対する拡散障壁として作用する。そのため、仮にゲート絶縁膜となる絶縁性酸化物層16内で還元反応により格子間ガリウム原子が生じた場合にも、該ガリウム原子は拡散することなく絶縁性酸化物層16内にとどまり、最終的に再酸化される。従って、第1の実施形態と同様に第2の実施形態においても、電気的及び化学的に安定な電極・絶縁膜界面(金属酸化物電極17と絶縁性酸化物層16との界面)を実現できると共に、ゲートリーク電流が小さく且つ信頼性が高いゲート構造を実現できる。
【0050】
図7は第2の実施形態に係るHEMTの電流電圧特性を示している。ここで、ゲート電圧値(ゲート・ソース間電圧値)VGSとして、順方向に(ゲート側が正電位になるように)0V、+2V、+4V、逆方向に(ゲート側が負電位になるように)ー2V、ー4V、ー6V、ー8V、ー10V、ー12Vを印加した。また、図7において、横軸にはドレイン電圧値(ソース・ドレイン間電圧値)VDSを示しており、縦軸には単位ゲート幅当たりのドレイン電流値(ソース・ドレイン間電流値)IDSを示している。前述のように、第2の実施形態に係るHEMTは、ゲート絶縁膜となる絶縁性酸化物層16の絶縁特性が優れていると共に、金属酸化物電極17と絶縁性酸化物層16との界面における電気的特性及び化学的安定性が優れているため、図7に示すように、ドレイン耐圧は200V以上にも達する。また、順方向に4V以上のゲート・ソース間電圧VGSを印加した場合にも、金属酸化物電極17つまりゲート電極からのリーク電流は発生しておらず、良好な電流電圧特性が得られていることが分かる。
【0051】
以下、第2の実施形態に係る半導体装置の製造方法について図面を参照しながら説明する。
【0052】
図8(a)〜(c)及び図9(a)、(b)は、第2の実施形態に係る半導体装置の製造方法、具体的には、図6に示す、絶縁ゲート型のHEMTの製造方法の各工程を示す断面図である。
【0053】
まず、図8(a)に示すように、MOCVD法を用いて、例えば炭化ケイ素からなる基板11上に、例えば窒化アルミニウムからなる厚さ100nm程度のバッファ層12と、例えば窒化ガリウムからなる厚さ3μm(3000nm)程度のチャネル層13と、例えばシリコンをドーパントとするn型の窒化アルミニウムガリウムからなる厚さ15nm程度のキャリア供給層14と、例えば窒化アルミニウムからなる厚さ20〜50nm程度の酸化防止層20と、例えば窒化ガリウムからなる厚さ50〜100nm程度の絶縁膜形成層16Aとを順次成長させる。すなわち、基板11上に、窒化物半導体よりなるエピタキシャル積層体を形成する。
【0054】
次に、リソグラフィ法を用いて、トランジスタ領域をマスクする、シリコンよりなる保護膜(図示省略)を形成した後、酸化雰囲気中で基板11に対して1〜2時間程度の熱酸化処理を行なうことにより、図8(b)に示すように、エピタキシャル積層体が形成された基板11上に素子分離絶縁膜15を選択的に形成する。
【0055】
次に、前述の保護膜を除去した後、酸化雰囲気中で基板11に対して数分間程度の熱酸化処理を行なうことにより、図8(c)に示すように、エピタキシャル積層体の上部にある絶縁膜形成層16Aから絶縁性酸化物層16を形成する。
【0056】
ところで、第2の実施形態においても、第1の実施形態と同様に、絶縁膜形成層16Aを加熱する時間の調節によって、絶縁性酸化物層16の厚さを調節することができる。ここで、酸化防止層20を構成する窒化アルミニウムの酸化速度は、絶縁膜形成層16Aを構成する窒化ガリウムの酸化速度と比べて50分の1程度と極めて小さい。このため、絶縁膜形成層16Aに対する熱酸化処理は、酸化防止層20で実質的に停止したものとみなすことができる。従って、絶縁膜形成層16Aを全て酸化させた場合にも、キャリア供給層14まで酸化されることがないので、絶縁性酸化物層16の厚さを絶縁膜形成層16Aの厚さによって実質的に調節できるようになる。その結果、絶縁ゲートを有する素子の動作特性に大きな影響を与える、ゲート絶縁膜の膜厚つまり絶縁性酸化物層16の厚さに対する制御性を大幅に向上することができる。
【0057】
次に、例えばスパッタ法を用いて、絶縁性酸化物層16の上に、イリジウム酸化物よりなる厚さ20nm程度の導電性金属酸化物膜を堆積し、引き続いて、該導電性金属酸化物膜の上に、厚さ50nm程度の白金層と厚さ200nm程度の金層とから構成される積層金属膜を堆積する。その後、リソグラフィ法及びドライエッチング法を用いて、堆積された積層金属膜及び導電性金属酸化物膜、つまりゲート電極形成用導電膜をパターニングすることにより、図9(a)に示すように、絶縁性酸化物層16の上に金属酸化物電極17を形成すると共に金属酸化物電極17の上に金属電極18を形成する。ここで、金属酸化物電極17と金属電極18との積層構造からゲート電極が構成される。その後、絶縁性酸化物層16におけるゲート電極のゲート長方向の両側に対して選択的にエッチングを行なうことにより、絶縁性酸化物層16に一対の開口部を設けて該一対の開口部から酸化防止層20を露出させた後、酸化防止層20における該一対の開口部からの露出部分の上に、例えばスパッタ法を用いて、厚さ20nm程度のチタン層と厚さ200nm程度のアルミニウム層とからなる積層金属膜を堆積する。続いて、リソグラフィ法及びドライエッチング法を用いて、堆積された積層金属膜をパターニングすることにより、図9(b)に示すように、酸化防止層20と接続する一対のソース・ドレイン電極19を形成する。
【0058】
このように、第2の実施形態に係るHEMTの製造方法においては、窒化ガリウムからなる絶縁膜形成層16Aを熱酸化することにより、基板11上のエピタキシャル積層体の上面に絶縁性酸化物層16を形成した後、絶縁性酸化物層16つまりゲート絶縁膜の直上に、イリジウム酸化物よりなる金属酸化物電極17を形成し、その後、金属酸化物電極17の上に金属電極18を形成する。
【0059】
すなわち、第2の実施形態によると、窒化物半導体自体を酸化することにより形成された絶縁性酸化物層16をゲート絶縁膜として用いていると共に、金属酸化物電極17をゲート電極(正確にはその下層部分)として用いている。すなわち、金属酸化物電極17中の金属は既に酸化物となっているため、ゲート絶縁膜となる絶縁性酸化物層16を構成する金属酸化物(Ga酸化物)が電極材料によって還元されることを防止できる。その結果、絶縁性酸化物層16つまりゲート絶縁膜上に金属膜を直接堆積する場合に生じるようなゲート絶縁膜内の欠陥、例えば酸素空孔等が生じることがない。従って、このような欠陥に起因するリーク電流の発生を防止できると共に、電極・絶縁膜界面の電気的特性を安定化させることができ、それによりゲート絶縁膜の信頼性を向上させることができる。
【0060】
尚、第2の実施形態において、金属酸化物電極17の構成材料としてイリジウム酸化物を用いたが、これに代えて、ルテニウム(Ru)酸化物又は錫酸化物等を用いても同様の効果が得られる。
【0061】
また、第2の実施形態において、図8(c)に示す工程で、絶縁膜形成層16Aを全て酸化して、同程度の厚さを有する絶縁性酸化物層16を形成したが、これに代えて、絶縁膜形成層16Aの上部のみを酸化して絶縁性酸化物層16を形成すると共に絶縁性酸化物層16の下側に未酸化の絶縁膜形成層16A(つまり窒化ガリウム層)を残存させてもよい。また、絶縁膜形成層16Aの厚さを50〜100nm程度としたが、絶縁膜形成層16Aの厚さは特に限定されるものではなく、例えば5〜10nm程度まで薄くしてもよい。いずれの場合であっても、酸化防止層20上に、絶縁膜形成層16Aの酸化によって絶縁性酸化物層16が形成されるため、絶縁性酸化物層16つまりゲート絶縁膜の膜質が良好になると共に、絶縁性酸化物層16とその下側の酸化防止層20(又は未酸化の絶縁膜形成層16A)との接触界面も極めて清浄になる。
【0062】
また、第2の実施形態において、酸化防止層20の構成材料として窒化アルミニウムを用いたが、これに限られず、例えばガリウム又はインジウム等を含む窒化アルミニウムを用いてもよい。但し、酸化防止層20の酸化速度をより小さくするためには、酸化防止層20におけるアルミニウムの組成を相対的に大きくすることが好ましい。
【0063】
また、第2の実施形態において、絶縁性酸化物層16を形成するための絶縁膜形成層16Aつまり被酸化層の材料として、窒化ガリウムを用いたが、これに限られず、良質な絶縁性酸化物層を形成できる他の窒化ガリウム系半導体、例えば窒化アルミニウムガリウム、窒化インジウムガリウム又は窒化インジウムアルミニウムガリウム等を用いてもよい。
【0064】
また、第2の実施形態において、絶縁膜形成層16Aに対して熱酸化を行なうことにより絶縁性酸化物層16を形成したが、これに代えて、絶縁性に優れた良質な酸化膜を形成できる他の方法、例えばイオン注入法又はプラズマドーピング法等を絶縁膜形成層16Aに対して用いることにより絶縁性酸化物層16を形成してもよい。
【0065】
また、第2の実施形態において、絶縁ゲートを有する半導体装置として、窒化ガリウムよりなるチャネル層13と、n型の窒化アルミニウムガリウムよりなるキャリア供給層14とを備えたHEMTを形成したが、これに限られず、能動層に、例えば窒化ガリウム、窒化アルミニウムガリウム、窒化インジウムガリウム又は窒化インジウムアルミニウムガリウム等を用いたHEMT又はFETを形成してもよい。但し、HEMTを形成する場合、通常、キャリア供給層14のエネルギーギャップがチャネル層13のエネルギーギャップよりも大きくなるように、チャネル層13及びキャリア供給層14のそれぞれを構成する材料を選択する必要がある。
【0066】
また、第2の実施形態において、基板11を構成する材料として炭化ケイ素を用いたが、これに代えて、チャネル層13等の III族窒化物半導体層をエピタキシャル成長させることができる他の基板材料、例えば窒化ガリウム又はサファイア等を用いてもよい。
【0067】
また、第2の実施形態において、金属電極18を構成する金属材料、及びソース・ドレイン電極19を構成する金属材料はそれぞれ特に限定されるものではない。但し、金属酸化物電極17上に形成される金属電極18が、本実施形態の様に、プラチナ、パラジウム、イリジウム、ルテニウム又はロジウム等の貴金属よりなると、次のような効果が得られる(本実施形態では、白金層と金層との積層体からなる金属電極18を用いている)。すなわち、これらの貴金属は耐酸化性を有するため、金属電極18の形成時に、金属電極18と金属酸化物電極17との間で酸化還元反応が起きることを防止できるので、両電極間に良好な界面が形成される。このため、金属酸化物電極17が金属電極18によって還元され、その結果、還元された金属酸化物電極17が絶縁性酸化物層16によって再び酸化されてしまう事態、つまり、ゲート絶縁膜となる絶縁性酸化物層16が金属酸化物電極17によって還元されてしまう事態を回避できるので、リーク電流が小さく且つ信頼性の高い積層ゲート構造を実現できる。
【0068】
また、第2の実施形態において、絶縁性酸化物層16上に金属酸化物電極17及び金属電極18を積層して形成した後、絶縁性酸化物層16に開口部を設けて酸化防止層20上にソース・ドレイン電極19を設けたが、これに代えて、ソース・ドレイン電極19を金属酸化物電極17及び金属電極18よりも先に形成してもよい。
【0069】
【発明の効果】
本発明によると、窒化物半導体自体を酸化することにより形成されたゲート絶縁酸化膜の上に、導電性金属酸化物よりなるゲート電極が形成されているため、ゲート絶縁酸化膜が電極材料によって還元されることを防止できる。その結果、ゲート絶縁酸化膜上に金属膜を直接堆積する場合と比べて、酸素空孔等のゲート絶縁膜内欠陥の発生を抑制できる。従って、このような欠陥に起因するリーク電流の発生を防止できると共に、電極・絶縁膜界面を電気的及び化学的に安定化させることができ、それにより信頼性に優れたゲート構造を実現できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施形態に係る半導体装置の断面図である。
【図2】本発明の第1の実施形態に係る半導体装置の電流電圧特性を示す図である。
【図3】本発明の第1の実施形態に係る半導体装置のゲートリーク電流と、従来のMOSFETのゲートリーク電流とを比較した結果を示す図である。
【図4】(a)〜(c)は本発明の第1の実施形態に係る半導体装置の製造方法の各工程を示す断面図である。
【図5】(a)及び(b)は本発明の第1の実施形態に係る半導体装置の製造方法の各工程を示す断面図である。
【図6】本発明の第2の実施形態に係る半導体装置の断面図である。
【図7】本発明の第2の実施形態に係る半導体装置の電流電圧特性を示す図である。
【図8】(a)〜(c)は本発明の第2の実施形態に係る半導体装置の製造方法の各工程を示す断面図である。
【図9】(a)及び(b)は本発明の第2の実施形態に係る半導体装置の製造方法の各工程を示す断面図である。
【図10】従来の半導体装置の断面図である。
【符号の説明】
11 基板
12 バッファ層
13 チャネル層
14 キャリア供給層
15 素子分離絶縁膜
16 絶縁性酸化物層
16A 絶縁膜形成層
17 金属酸化物電極
18 金属電極
19 ソース・ドレイン電極
20 酸化防止層[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a semiconductor device using a nitride semiconductor as an active layer and having an insulated gate.
[0002]
[Prior art]
FIG. 10 shows a cross-sectional configuration of a conventional semiconductor device, specifically, a MOS field effect transistor (MOSFET) using a group III nitride semiconductor as an active layer.
[0003]
As shown in FIG. 10, on a
[0004]
Here, a two-dimensional electron gas layer made of a potential well and having extremely high electron mobility is formed in the vicinity of the hetero interface with the
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the above-described conventional MOSFET, the metal gate electrode 7 is formed by directly depositing a metal film on the insulating oxide layer 6 formed by oxidizing the nitride semiconductor itself. Such a problem arises. That is, since a redox reaction occurs between the metal gate electrode 7 and the insulating oxide layer 6, the metal gate electrode 7 is oxidized and the insulating oxide layer 6, that is, the gate insulating film is reduced. As a result, oxygen vacancies (vacancies generated by desorption of oxygen) are generated in the gate insulating film, resulting in unstable electrical characteristics at the electrode / insulating film interface and increased gate leakage current. Happens.
[0006]
In view of the foregoing, an object of the present invention is to stabilize the electrical characteristics of the electrode / insulating film interface and prevent the occurrence of gate leakage current in a semiconductor device having a gate insulating film formed by oxidizing a nitride semiconductor. And
[0007]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, a semiconductor device according to the present invention is formed on an insulating oxide layer formed by oxidizing a nitride semiconductor, and the insulating oxide layer. Electrode.
[0008]
According to the semiconductor device of the present invention, in the insulated gate structure using the insulating oxide layer formed by oxidizing the nitride semiconductor itself as the gate insulating film, the gate electrode is made of the conductive metal oxide. That is, since the metal in the gate electrode is already an oxide, the metal oxide (Ga oxide, Al oxide, or the like) constituting the gate insulating film can be prevented from being reduced by the electrode material. As a result, defects in the gate insulating film, such as oxygen vacancies, which may occur when a metal film is directly deposited on the insulating oxide layer serving as the gate insulating film, that is, the gate insulating oxide film, do not occur. Therefore, it is possible to prevent the occurrence of a leakage current due to such a defect and to stabilize the electrical characteristics of the electrode / insulating film interface, thereby improving the reliability of the gate insulating film.
[0009]
In the semiconductor device of the present invention, the conductive metal oxide is preferably any of indium oxide, an alloy of indium and tin, or rhodium oxide. That is, since each of these metal oxides is conductive, it can be used as an electrode material, and the metal contained in the metal oxide has already been oxidized, so that the gate insulating oxide film is formed when the gate electrode is formed. Will not be reduced. Furthermore, since the oxidation state (oxidation number) of the metal in these metal oxides is the same as that of the metal (Al, Ga, In, etc.) in the gate insulating oxide film, crystal unit cells in these metal oxides The structure is the same as that of the gate insulating oxide film. Therefore, since the chemical affinity and the structural affinity between the gate electrode made of these metal oxides, that is, the metal oxide electrode and the gate insulating oxide film, are increased, oxygen vacancy is present in the vicinity of the interface between the gate insulating film and the gate electrode. Since no holes or interstitial metal atoms are generated, a gate structure that is chemically stable, highly reliable, and has low leakage current can be realized.
[0010]
In the semiconductor device of the present invention, the conductive metal oxide is preferably any one of iridium oxide, ruthenium oxide, and tin oxide. That is, since each of these metal oxides is conductive, it can be used as an electrode material, and the metal contained in the metal oxide has already been oxidized, so that the gate insulating oxide film is formed when the gate electrode is formed. Will not be reduced. Note that the oxidation state (oxidation number) of the metal in these metal oxides is different from the metal (Al, Ga, In, etc.) in the gate insulating oxide film, and the crystal unit cell in these metal oxides. The structure is also different from the gate insulating oxide film. However, the gate electrode made of these metal oxides is excellent in oxidation resistance and acts as a diffusion barrier against interstitial metal atoms that can be generated near the interface with the gate electrode in the gate insulating film. Therefore, even if an interstitial metal atom is generated by a reduction reaction in the gate insulating oxide film, the metal atom remains in the gate insulating oxide film without being diffused and is finally reoxidized. Therefore, it is possible to realize a gate structure that is stable, highly reliable, and has a low leakage current.
[0011]
The semiconductor device of the present invention may further include a metal layer formed on the electrode. At this time, when the metal layer is made of a noble metal such as platinum, palladium, iridium, ruthenium or rhodium, the following effects are obtained. That is, since these noble metals have oxidation resistance, it is possible to prevent a redox reaction between the metal electrode and the metal oxide electrode during the formation of the metal layer, that is, the metal electrode. An interface is formed. For this reason, the metal oxide electrode is reduced by the metal electrode, and as a result, the reduced metal oxide electrode is oxidized again by the gate insulating oxide film, that is, the gate insulating oxide film is reduced by the metal oxide electrode. Therefore, a stacked gate structure with low leakage current and high reliability can be realized.
[0012]
In the semiconductor device of the present invention, insulation is achieved by oxidizing the second nitride semiconductor layer formed on the first nitride semiconductor layer and having a higher oxidation rate than the first nitride semiconductor layer. It is preferable to form a conductive oxide layer. In this case, since the insulating oxide layer is formed on the first nitride semiconductor layer by the oxidation of the second nitride semiconductor layer itself, the film quality of the insulating oxide layer, that is, the gate insulating film is good. In addition, the contact interface between the insulating oxide layer and the first nitride semiconductor layer below the insulating oxide layer is also extremely clean. In addition, since the oxidation rate of the second nitride semiconductor layer serving as the gate insulating oxide film is greater than the oxidation rate of the first nitride semiconductor layer formed below the second nitride semiconductor layer, In other words, since the oxidation rate of the first nitride semiconductor layer is smaller than that of the second nitride semiconductor layer, the first nitride semiconductor layer is less likely to be oxidized during the oxidation of the second nitride semiconductor layer. When forming the insulating oxide layer, it becomes easy to selectively oxidize only the second nitride semiconductor layer.
[0013]
The first nitride semiconductor layer preferably contains aluminum (Al). For example, aluminum gallium nitride (AlGaN) obtained by adding aluminum to gallium nitride (GaN), which is a typical nitride semiconductor material, has a lower oxidation rate than gallium nitride. Therefore, when AlGaN is used as the material of the first nitride semiconductor layer and GaN is used as the material of the second nitride semiconductor layer, the first nitride semiconductor layer is oxidized when the insulating oxide layer is formed. It becomes difficult. Further, since the energy gap of AlGaN is larger than that of GaN, the first nitride semiconductor layer can function as a potential barrier layer.
[0014]
Further, a third nitride semiconductor layer having an energy gap smaller than that of the first nitride semiconductor layer is further provided below the first nitride semiconductor layer, that is, between the substrate and the first nitride semiconductor layer. It is preferable to provide. In this case, since the first nitride semiconductor layer serves as a carrier supply layer and the third nitride semiconductor layer serves as a channel layer, a high breakdown voltage high electron mobility transistor (HEMT) having a high current driving capability. Can be realized reliably.
[0015]
Further, a fourth nitride semiconductor layer having an oxidation rate smaller than that of the second nitride semiconductor layer between the first nitride semiconductor layer and the insulating oxide layer (that is, the second nitride semiconductor layer). It is preferable to further comprise. In this case, when the second nitride semiconductor layer is oxidized to form the insulating oxide layer, the oxidation is substantially stopped by the fourth nitride semiconductor layer. Since the nitride semiconductor layer functions as an antioxidant layer, the thickness of the insulating oxide layer that becomes the gate insulating film can be easily controlled. In this case, for example, aluminum nitride may be used as the material of the fourth nitride semiconductor layer.
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
(First embodiment)
Hereinafter, a semiconductor device and a manufacturing method thereof according to a first embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0017]
FIG. 1 shows a cross-sectional configuration of a semiconductor device according to the first embodiment, specifically, an insulated gate high electron mobility transistor (HEMT) using a group III nitride semiconductor as an active layer.
[0018]
As shown in FIG. 1, on a
[0019]
In addition, an element
[0020]
As a feature of the first embodiment, a
[0021]
As described above, according to the semiconductor device (HEMT) according to the first embodiment, the nitride semiconductor layer grown on the
[0022]
FIG. 2 shows current-voltage characteristics of the HEMT according to the first embodiment. Here, the gate voltage value (gate-source voltage value) V GS 0V, + 2V, + 4V in the forward direction (so that the gate side becomes positive potential), −2V, −4V, −6V, −8V, −10V, −V in the reverse direction (so that the gate side becomes negative potential) 12V was applied. In FIG. 2, the horizontal axis represents the drain voltage value (source-drain voltage value) V. DS The vertical axis represents the drain current value per unit gate width (source-drain current value) I DS Is shown. As described above, the HEMT according to the first embodiment has an excellent insulating property of the insulating
[0023]
3 shows the gate leakage current of the HEMT according to the first embodiment (HEMT of the present invention) and the gate leakage of the conventional MOSFET shown in FIG. 10 (MOSFET having a metal electrode directly formed on the gate insulating film). The result of comparing the current and the gate size and the like under the same conditions is shown. In FIG. 3, the horizontal axis represents the gate voltage value (gate-source voltage value) V. GS The vertical axis represents the gate leakage current (arbitrary unit). In FIG. 3, the gate leakage current of the HEMT of the present invention is indicated by a solid line, and the gate leakage current of a conventional MOSFET is indicated by a broken line. As apparent from FIG. 3, in the HEMT according to the first embodiment, the gate leakage current is suppressed to be extremely low.
[0024]
The semiconductor device manufacturing method according to the first embodiment will be described below with reference to the drawings.
[0025]
FIGS. 4A to 4C and FIGS. 5A and 5B are diagrams illustrating a method of manufacturing a semiconductor device according to the first embodiment, specifically, an insulating gate type HEMT shown in FIG. It is sectional drawing which shows each process of a manufacturing method.
[0026]
First, as shown in FIG. 4A, a buffer having a thickness of about 100 nm made of, for example, aluminum nitride is formed on a
[0027]
Next, after forming a protective film (not shown) made of silicon that masks the transistor region using a lithography method, thermal oxidation treatment is performed on the
[0028]
Next, after removing the protective film, the
[0029]
Next, a conductive metal oxide film made of indium oxide doped with tin and having a thickness of about 20 nm is deposited on the insulating
[0030]
Thus, in the method for manufacturing the HEMT according to the first embodiment, the insulating
[0031]
That is, according to the first embodiment, the insulating
[0032]
In the first embodiment, the conductivity of the
[0033]
In the first embodiment, indium oxide doped with tin is used as a constituent material of the
[0034]
In the first embodiment, in the step shown in FIG. 4C, the insulating oxide layer is adjusted by adjusting the time for performing the thermal oxidation process on the
[0035]
By the way, when the oxidation rate of the insulating
[0036]
Further, in the first embodiment, gallium nitride (GaN) is used as the material of the insulating
[0037]
In the first embodiment, the insulating
[0038]
In the first embodiment, as a semiconductor device having an insulated gate, a HEMT including a
[0039]
Further, in the first embodiment, silicon carbide is used as the material constituting the
[0040]
In the first embodiment, the metal material constituting the
[0041]
In the first embodiment, the
[0042]
(Second Embodiment)
Hereinafter, a semiconductor device and a manufacturing method thereof according to the second embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0043]
FIG. 6 shows a cross-sectional configuration of a semiconductor device according to the second embodiment, specifically, an insulated gate HEMT using a group III nitride semiconductor as an active layer. In FIG. 6, the same components as those of the semiconductor device according to the first embodiment shown in FIG.
[0044]
As shown in FIG. 6, on a
[0045]
Further, an element
[0046]
As a feature of the second embodiment, a
[0047]
As described above, according to the HEMT according to the second embodiment, the nitride semiconductor layer grown on the
[0048]
Incidentally, the oxidation state (oxidation number) of the metal Ir in the
[0049]
However, the iridium oxide used as the material of the
[0050]
FIG. 7 shows current-voltage characteristics of the HEMT according to the second embodiment. Here, the gate voltage value (gate-source voltage value) V GS 0V, + 2V, + 4V in the forward direction (so that the gate side becomes positive potential), −2V, −4V, −6V, −8V, −10V, −V in the reverse direction (so that the gate side becomes negative potential) 12V was applied. In FIG. 7, the horizontal axis indicates the drain voltage value (source-drain voltage value) V. DS The vertical axis represents the drain current value per unit gate width (source-drain current value) I DS Is shown. As described above, the HEMT according to the second embodiment has an excellent insulating property of the insulating
[0051]
Hereinafter, a method for manufacturing a semiconductor device according to the second embodiment will be described with reference to the drawings.
[0052]
FIGS. 8A to 8C and FIGS. 9A and 9B show a method of manufacturing a semiconductor device according to the second embodiment, specifically, an insulated gate HEMT shown in FIG. It is sectional drawing which shows each process of a manufacturing method.
[0053]
First, as shown in FIG. 8A, a MOCVD method is used to form a
[0054]
Next, after forming a protective film (not shown) made of silicon that masks the transistor region using a lithography method, thermal oxidation treatment is performed on the
[0055]
Next, after removing the protective film, the
[0056]
Incidentally, also in the second embodiment, as in the first embodiment, the thickness of the insulating
[0057]
Next, a conductive metal oxide film made of iridium oxide and having a thickness of about 20 nm is deposited on the insulating
[0058]
As described above, in the method for manufacturing the HEMT according to the second embodiment, the insulating
[0059]
That is, according to the second embodiment, the insulating
[0060]
In the second embodiment, iridium oxide is used as the constituent material of the
[0061]
In the second embodiment, the insulating
[0062]
In the second embodiment, aluminum nitride is used as a constituent material of the
[0063]
In the second embodiment, gallium nitride is used as the material of the insulating
[0064]
In the second embodiment, the insulating
[0065]
In the second embodiment, the HEMT including the
[0066]
Further, in the second embodiment, silicon carbide is used as the material constituting the
[0067]
In the second embodiment, the metal material constituting the
[0068]
In the second embodiment, after forming the
[0069]
【The invention's effect】
According to the present invention, since the gate electrode made of conductive metal oxide is formed on the gate insulating oxide film formed by oxidizing the nitride semiconductor itself, the gate insulating oxide film is reduced by the electrode material. Can be prevented. As a result, generation of defects in the gate insulating film such as oxygen vacancies can be suppressed as compared with the case where a metal film is directly deposited on the gate insulating oxide film. Accordingly, it is possible to prevent the occurrence of a leakage current due to such a defect and to stabilize the electrode / insulating film interface electrically and chemically, thereby realizing a highly reliable gate structure.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view of a semiconductor device according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a diagram showing current-voltage characteristics of the semiconductor device according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a diagram showing a result of comparing the gate leakage current of the semiconductor device according to the first embodiment of the present invention and the gate leakage current of a conventional MOSFET.
FIGS. 4A to 4C are cross-sectional views showing respective steps of a semiconductor device manufacturing method according to the first embodiment of the present invention. FIGS.
FIGS. 5A and 5B are cross-sectional views showing respective steps of a method for manufacturing a semiconductor device according to the first embodiment of the present invention. FIGS.
FIG. 6 is a cross-sectional view of a semiconductor device according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 7 is a diagram showing current-voltage characteristics of a semiconductor device according to a second embodiment of the present invention.
FIGS. 8A to 8C are cross-sectional views showing respective steps of a semiconductor device manufacturing method according to a second embodiment of the present invention. FIGS.
FIGS. 9A and 9B are cross-sectional views showing respective steps of a semiconductor device manufacturing method according to the second embodiment of the present invention. FIGS.
FIG. 10 is a cross-sectional view of a conventional semiconductor device.
[Explanation of symbols]
11 Substrate
12 Buffer layer
13 Channel layer
14 Carrier supply layer
15 Element isolation insulating film
16 Insulating oxide layer
16A Insulating film forming layer
17 Metal oxide electrode
18 Metal electrode
19 Source / drain electrodes
20 Antioxidation layer
Claims (7)
前記絶縁性酸化物層の上に形成されており、導電性金属酸化物よりなる電極とを備えていることを特徴とする半導体装置。An insulating oxide layer formed by oxidizing a nitride semiconductor;
A semiconductor device comprising an electrode made of a conductive metal oxide and formed on the insulating oxide layer.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002142410A JP3986887B2 (en) | 2002-05-17 | 2002-05-17 | Semiconductor device |
US10/417,138 US20030213975A1 (en) | 2002-05-17 | 2003-04-17 | Semiconductor device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002142410A JP3986887B2 (en) | 2002-05-17 | 2002-05-17 | Semiconductor device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003332356A JP2003332356A (en) | 2003-11-21 |
JP3986887B2 true JP3986887B2 (en) | 2007-10-03 |
Family
ID=29417002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002142410A Expired - Fee Related JP3986887B2 (en) | 2002-05-17 | 2002-05-17 | Semiconductor device |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030213975A1 (en) |
JP (1) | JP3986887B2 (en) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7030428B2 (en) * | 2001-12-03 | 2006-04-18 | Cree, Inc. | Strain balanced nitride heterojunction transistors |
JP4209136B2 (en) * | 2002-05-30 | 2009-01-14 | パナソニック株式会社 | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
US6982204B2 (en) * | 2002-07-16 | 2006-01-03 | Cree, Inc. | Nitride-based transistors and methods of fabrication thereof using non-etched contact recesses |
US7078743B2 (en) * | 2003-05-15 | 2006-07-18 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Field effect transistor semiconductor device |
DE102004058431B4 (en) * | 2003-12-05 | 2021-02-18 | Infineon Technologies Americas Corp. | III-nitride semiconductor device with trench structure |
US7008833B2 (en) * | 2004-01-12 | 2006-03-07 | Sharp Laboratories Of America, Inc. | In2O3thin film resistivity control by doping metal oxide insulator for MFMox device applications |
US7901994B2 (en) * | 2004-01-16 | 2011-03-08 | Cree, Inc. | Methods of manufacturing group III nitride semiconductor devices with silicon nitride layers |
US7045404B2 (en) * | 2004-01-16 | 2006-05-16 | Cree, Inc. | Nitride-based transistors with a protective layer and a low-damage recess and methods of fabrication thereof |
US7612390B2 (en) | 2004-02-05 | 2009-11-03 | Cree, Inc. | Heterojunction transistors including energy barriers |
US7170111B2 (en) * | 2004-02-05 | 2007-01-30 | Cree, Inc. | Nitride heterojunction transistors having charge-transfer induced energy barriers and methods of fabricating the same |
US7084441B2 (en) | 2004-05-20 | 2006-08-01 | Cree, Inc. | Semiconductor devices having a hybrid channel layer, current aperture transistors and methods of fabricating same |
US7432142B2 (en) * | 2004-05-20 | 2008-10-07 | Cree, Inc. | Methods of fabricating nitride-based transistors having regrown ohmic contact regions |
US7238560B2 (en) * | 2004-07-23 | 2007-07-03 | Cree, Inc. | Methods of fabricating nitride-based transistors with a cap layer and a recessed gate |
US20060017064A1 (en) * | 2004-07-26 | 2006-01-26 | Saxler Adam W | Nitride-based transistors having laterally grown active region and methods of fabricating same |
US7456443B2 (en) * | 2004-11-23 | 2008-11-25 | Cree, Inc. | Transistors having buried n-type and p-type regions beneath the source region |
US7709859B2 (en) * | 2004-11-23 | 2010-05-04 | Cree, Inc. | Cap layers including aluminum nitride for nitride-based transistors |
US7161194B2 (en) * | 2004-12-06 | 2007-01-09 | Cree, Inc. | High power density and/or linearity transistors |
US7355215B2 (en) * | 2004-12-06 | 2008-04-08 | Cree, Inc. | Field effect transistors (FETs) having multi-watt output power at millimeter-wave frequencies |
US7465967B2 (en) | 2005-03-15 | 2008-12-16 | Cree, Inc. | Group III nitride field effect transistors (FETS) capable of withstanding high temperature reverse bias test conditions |
US8575651B2 (en) * | 2005-04-11 | 2013-11-05 | Cree, Inc. | Devices having thick semi-insulating epitaxial gallium nitride layer |
US7626217B2 (en) * | 2005-04-11 | 2009-12-01 | Cree, Inc. | Composite substrates of conductive and insulating or semi-insulating group III-nitrides for group III-nitride devices |
US7544963B2 (en) | 2005-04-29 | 2009-06-09 | Cree, Inc. | Binary group III-nitride based high electron mobility transistors |
US7615774B2 (en) * | 2005-04-29 | 2009-11-10 | Cree.Inc. | Aluminum free group III-nitride based high electron mobility transistors |
US9331192B2 (en) | 2005-06-29 | 2016-05-03 | Cree, Inc. | Low dislocation density group III nitride layers on silicon carbide substrates and methods of making the same |
US20070018198A1 (en) * | 2005-07-20 | 2007-01-25 | Brandes George R | High electron mobility electronic device structures comprising native substrates and methods for making the same |
JP2007149794A (en) * | 2005-11-25 | 2007-06-14 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Field effect transistor |
US7709269B2 (en) | 2006-01-17 | 2010-05-04 | Cree, Inc. | Methods of fabricating transistors including dielectrically-supported gate electrodes |
US7592211B2 (en) | 2006-01-17 | 2009-09-22 | Cree, Inc. | Methods of fabricating transistors including supported gate electrodes |
JP4705481B2 (en) * | 2006-01-25 | 2011-06-22 | パナソニック株式会社 | Nitride semiconductor device |
JP5183913B2 (en) * | 2006-11-24 | 2013-04-17 | 住友電工デバイス・イノベーション株式会社 | Manufacturing method of semiconductor device |
US8502272B2 (en) | 2007-05-16 | 2013-08-06 | Avago Technologies General Ip (Singapore) Pte. Ltd. | Metal-oxide-semiconductor high electron mobility transistors and methods of fabrication |
JP5564842B2 (en) * | 2009-07-10 | 2014-08-06 | サンケン電気株式会社 | Semiconductor device |
US9378965B2 (en) * | 2009-12-10 | 2016-06-28 | Infineon Technologies Americas Corp. | Highly conductive source/drain contacts in III-nitride transistors |
JP5913816B2 (en) * | 2011-02-21 | 2016-04-27 | 富士通株式会社 | Manufacturing method of semiconductor device |
US9525054B2 (en) * | 2013-01-04 | 2016-12-20 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | High electron mobility transistor and method of forming the same |
JP6029538B2 (en) * | 2013-05-31 | 2016-11-24 | サンケン電気株式会社 | Semiconductor device |
JP6135487B2 (en) * | 2013-12-09 | 2017-05-31 | 富士通株式会社 | Semiconductor device and manufacturing method of semiconductor device |
JP7067702B2 (en) * | 2017-06-30 | 2022-05-16 | 国立研究開発法人物質・材料研究機構 | Gallium nitride based semiconductor device and its manufacturing method |
CN111199873A (en) * | 2020-01-09 | 2020-05-26 | 西安交通大学 | A supercritical-based high-quality wide-bandgap semiconductor oxidation process and preparation of gallium nitride and applications |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5650637A (en) * | 1982-04-30 | 1997-07-22 | Seiko Epson Corporation | Active matrix assembly |
US6313539B1 (en) * | 1997-12-24 | 2001-11-06 | Sharp Kabushiki Kaisha | Semiconductor memory device and production method of the same |
JP2000349254A (en) * | 1999-06-02 | 2000-12-15 | Sony Corp | Dielectric capacitor and memory, and methods of manufacturing the same |
US6518609B1 (en) * | 2000-08-31 | 2003-02-11 | University Of Maryland | Niobium or vanadium substituted strontium titanate barrier intermediate a silicon underlayer and a functional metal oxide film |
JP3681632B2 (en) * | 2000-11-06 | 2005-08-10 | 松下電器産業株式会社 | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
-
2002
- 2002-05-17 JP JP2002142410A patent/JP3986887B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-04-17 US US10/417,138 patent/US20030213975A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20030213975A1 (en) | 2003-11-20 |
JP2003332356A (en) | 2003-11-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3986887B2 (en) | Semiconductor device | |
US7307292B2 (en) | Semiconductor device and method for fabricating the same | |
JP6251071B2 (en) | Semiconductor device | |
JP5185341B2 (en) | Semiconductor device and manufacturing method thereof | |
CN108140581B (en) | Tunnel Field Effect Transistor | |
CN209747521U (en) | High electron mobility transistor | |
JP2008010803A (en) | Nitride semiconductor field effect transistor | |
WO2010074275A1 (en) | High electron mobility transistor, method for producing high electron mobility transistor, and electronic device | |
WO2009119103A1 (en) | Semiconductor substrate, semiconductor device and semiconductor device manufacturing method | |
JP2011210751A (en) | Group iii nitride semiconductor element, method of manufacturing group iii nitride semiconductor element, and electronic device | |
JP2008078526A (en) | Nitride semiconductor device and its manufacturing method | |
JP2003258258A (en) | Semiconductor device and method of manufacturing the same | |
JP2008227073A (en) | Method for forming nitride semiconductor multilayer structure and method for manufacturing nitride semiconductor device | |
JP5071761B2 (en) | Nitride semiconductor field effect transistor | |
JP2019012827A (en) | Gallium nitride semiconductor device and manufacturing method therefor | |
JP4869564B2 (en) | Nitride semiconductor device and manufacturing method thereof | |
JPWO2010016213A1 (en) | Field effect transistor | |
WO2010016212A1 (en) | Field effect transistor manufacturing method | |
JP3984471B2 (en) | Semiconductor device and manufacturing method thereof | |
JP2013055224A (en) | Semiconductor device and manufacturing method therefor | |
JP2000208760A (en) | Field effect transistor | |
JP2005311029A (en) | Nitride semiconductor device and manufacturing method thereof | |
JP7308593B2 (en) | Nitride semiconductor device | |
JP4850410B2 (en) | Nitride semiconductor device and manufacturing method thereof | |
US6933181B2 (en) | Method for fabricating semiconductor device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050412 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070608 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070619 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070711 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100720 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110720 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110720 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120720 Year of fee payment: 5 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |