JP3971356B2 - ケラチン繊維ケアまたはメイクアップ用化粧組成物 - Google Patents

Description

本発明はケラチン繊維ケアまたはメイクアップ用化粧組成物に関する。

本発明はさらに、ケラチン繊維、特に睫毛、眉および毛髪のメイクアップのためにこの組成物を使用すること、ならびに前記繊維のメイクアップまたは化粧ケアの方法に関する。

本発明によるメイクアップ方法および組成物は、より詳細には、ヒトのケラチン繊維、特に、付け睫毛を含めて、睫毛、眉および毛髪などの実質的に細長いケラチン繊維を対象とする。好ましくは、本発明によるメイクアップ方法および組成物は睫毛を対象とする。

前記組成物は、メイクアップ組成物、「ベースコート」とも言われるメイクアップベース、トップコートとも言われメイクアップ上に塗られる組成物、あるいは他にケラチン繊維化粧トリートメントもしくはケア組成物でありうる。本発明は、より具体的には、マスカラのようなアイメイクアップ組成物として定義されうる組成物に関する。

アイメイクアップ組成物、特にマスカラなどの睫毛メイクアップ組成物は、様々な形態、例えば、2相水中油型すなわちO/Wエマルジョンまたは油中水型すなわちW/Oエマルジョン、あるいは水性もしくは無水分散体の形態でありうる。

これらの組成物は、例えば、物質を睫毛の上にもたらし、それでボリューム感のあるメイクアップの結果を得るための1種または複数のワックスからなる分散脂肪相により部分的に担われる固形分含量により特徴づけられる。

組成物の固形分含量が大きい程、睫毛上への物質の乗り(deposition)は多く、したがって得られる結果は、よりボリューム感のあるものとなるであろうということが、従来技術により知られている。

しかし、固形分含量、別の言い方をすれば、ほとんどの場合、エマルジョンまたは分散体のような組成物中のワックスの量を増やすことは、得られる製品のコンシステンシーを増加させるということを必然的に伴い、製品は濃厚で高粘度であるために、睫毛に塗るのは面倒で、困難であるという結果になる。それは、行うのが困難で、不均一になり、塊ができる。

したがって、固形分含量の増加は、コンシステンシーの増加により制限されることが多く、組成物の全重量の45%を超えることはない。

固形分含量のこの制限は、脂肪相のワックス含量を増加させることができないことに関連していることが多く、それは実行可能性の観点から25%を超えない。また20重量%から25重量%のワックスで、組成物はしばしば非常に濃厚で、密で、塗るのが難しく、化粧品として不満足な性質を示す。

固形分含量を増やす別の方法は、フィラーあるいは顔料などの固形粒子を組み込むことであるが、やはりコンシステンシーの増加が固形分の最大パーセンテージを制限する。さらに、多量に固形粒子を使用すると、コンシステンシーだけでなく導入された粒子の大きさによっても、滑らかで均一な乗りにとって障害となり、乗りの外観は、粗く、ブツブツしたものとなる。

ボリュームマスカラと呼ばれるものの事情は一般的にこのようなものであり、塗るのが難しく、メイクアップの結果は不均一となる。

逆に、コンシステンシーが低く、塗り易い組成物を配合することは可能である。しかし、この場合ワックス含量が小さく、不満足なメイクアップ効果を生じる。

したがって、固形分含量が大きく、満足できるボリューム感と分離効果と共に、容易に均一に塗るためにコンシステンシーが満足すべきものであるケラチン繊維メイクアップ組成物、特に「アイメイクアップ」組成物を得ることは可能でない。

したがって、固形分含量が大きいと同時に、低いコンシステンシー指数を示し保持するケラチン繊維メイクアップ用化粧組成物が求められている。

また、それを塗る時に優れた塗り特性を示す、すなわち、特に容易に均一に塗ることが可能で、同時にメイクアップの最終結果に関しても優れた結果を、特に良好なボリューム感と良好な分離効果を与えるケラチン繊維メイクアップ用化粧組成物、例えば、マスカラのようなアイメイクアップ組成物が求められている。

さらに、ケラチン繊維のメイクアップを素早く実施できる組成物も求められている。
欧州特許出願公開第0955039号明細書

本発明の目的は、特にこれらの要求に応えるケラチン繊維ケアまたはメイクアップ用化粧組成物を提供することである。

本発明の目的はまた、従来技術の組成物の問題が解決され、従来技術の組成物の欠点、限界、欠陥および不都合を示さない、マスカラ組成物のような、ケラチン繊維ケアまたはメイクアップ組成物を提供することである。

他と合わせてこの目的は、47重量%を超える、乾燥固形分抽出物により定められる固形分含量、ならびに1000Pa未満のコンシステンシー指数をもつケラチン繊維ケアまたはメイクアップ用化粧組成物により、本発明によって達成される。

本発明による組成物は、大きな、具体的には47重量%を超える固形分含量、ならびに小さい、具体的には1000Pa未満のコンシステンシー指数の組合せを示し、このようなことは従来技術には決して記載も示唆もされていなかった。

コンシステンシー指数は製品の全体としてのコンシステンシーを考慮に入れることを可能にするパラメータである。

最終組成物の大きな固形分含量、ならびに満足できる小さな、一般に従来技術で知られているマスカラのそれの程度であるコンシステンシー指数に基づいて、驚くべき結果は、満足すべき分離およびボリューム感効果を伴い、塗りが容易で乗りが均一であるということである。

別の言い方をすると、本発明による組成物は、それぞれが特定の範囲内にある2つの特定のパラメータの組合せの結果として始めて、組成物の優れた塗り特性とこの組成物により得られるメイクアップの優れた乗り特性を併せ持つことを可能にする。

本発明による組成物は従来技術の組成物の問題を解決し、従来技術の組成物の欠陥、制限および不都合を示さない。

特に、本発明による組成物は、満足すべきボリューム感および分離効果と合わせて容易に均一に塗るために満足できる、高固形分含量とコンシステンシーの両方を示すメイクアップ組成物、特にアイメイクアップ組成物を得ることが不可能であった原因である、従来技術に広く流布する偏見を克服する。

さらに、本発明による組成物は、長期間に渡っても安定で均一である。乾燥固形分抽出物は、有利には、48重量%を超え、好ましくは50重量%を超える。特に、組成物の乾燥抽出物は、85重量%未満、好ましくは75%重量未満、さらに好ましくは65重量%未満である。

乾燥固形分抽出物により定められる固形分含量が大きい程、ボリューム感効果は大きく、同時に、このような高固形分含量であっても、塗りは容易なままであり、乗りは均一である。

コンシステンシー指数は、有利には、1から900、好ましくは10から800である。これらの好ましい範囲内で、塗り特性はさらに改善され、常に優れたボリューム感および分離効果を伴っている。

本発明による組成物は有利には、実質的にコンシステンシー指数を増加させることも組成物を固化させることもなく、例えば組成物の50重量%までの範囲でありうる非常に大量であっても、驚くべきことに、組成物に組み込むことができる、少なくとも1種の特定の特殊構造化剤(structuring agent)を含む少なくとも1種の脂肪相を含む。

組成物の全脂肪相は、組成物の全重量の10から60%、好ましくは15から50%、より好ましくは20から40%を占めうる。

この種の特殊構造化剤を脂肪相の一部分あるいは全体として組み込むことは、コンシステンシー指数を大きく増加させることなく可能であり、したがって、これらの特殊構造化剤のおかげで、従来技術におけるものよりずっと大きい、47%を超える固形分含量を達成することが可能である。

組成物の脂肪相へのこの特殊構造化剤の組み込みは、驚くべきことに、満足すべきコンシステンシーとの組合せで高固形分含量を実現すること、従ってまた容易で均一な塗りと満足すべきボリューム感および分離効果の組合せを実現することを可能にする。

別の言い方をすれば、本発明によれば、特殊構造化剤を用いることにより、47%を超える乾燥固形分抽出物があり、安定で均一でありながら、驚くべきことに、さらに1000Pa未満のコンシステンシー指数を保持する組成物を得ることが可能であった。

本発明の組成物にこの特殊構造化剤を用いることによる、ありうる別の利点は、それにより睫毛のようなケラチン繊維への付着(attachment)もまた、場合によってはそのタック性により、均一で迅速であるように改善されることである。

本発明の組成物の脂肪相にこのような作用剤を組み込み、前記作用剤が特定のパラメータの特性値により限定されるならば、高固形分含量と望ましい低コンシステンシーの組合せを実現すること、従ってまた望ましい特性と効果の組合せを実現することがまさに可能であろうということが見出された。

1種または複数の構造化剤は、粘着性ワックスあるいは少なくとも1種の油を含む特殊化合物の組合せ、ならびにそれらの混合物から選択されうる。

この場合、油の存在は、ケラチン繊維ケアまたはトリートメント化粧用組成物、特に睫毛用のものに、特に適している。

第1のタイプの構造化剤は1種または複数の粘着付与ワックスを含む。

前記ワックスは「粘着付与」ワックスであるとして限定されている。

本発明による組成物に存在する(複数の)ワックスは、0.7N・s以上、特に0.7N・sから30N・sの範囲;好ましくは、1N・s以上、特に1N・sから20N・sの範囲;より好ましくは、2N・s以上、特に2N・sから10N・s、さらに好ましくは2N・sから5N・sの範囲;のタックをもつ。

(複数の)粘着付与ワックスは通常、3.5MPa以下、好ましくは0.01MPaから3.5MPaの範囲、より好ましくは0.05MPaから3Mpaの範囲、さらに好ましくは0.1MPaから2.5MPaの範囲の硬度(hardness)をもつ。

本発明の目的にとっての「ワックス」は、雰囲気温度(25℃)と大気圧(760mmHgまたは10⁵Pa)で固体であり、固体/液体の可逆的状態変化を示し、30℃を超え、さらに好ましくは55℃を超え、200℃まで、特に120℃までの範囲でありうる融点をもつ親油性脂肪化合物である。

ワックスをその融点にすることにより、それを油と相溶させ、微視的に均一な混合物とすることができるが、混合物の温度を雰囲気温度まで下げることにより、そのワックスは混合物の油内で再結晶化する。

本発明では、融点の値は、示差走査熱量測定器(DSC)、例えばMettlerからDSC 30の名称で販売されている熱量測定器により、1分あたり5ないし10℃の昇温で測定された融解ピークに相当する。

ワックスのタックは、RheoからTA-TX2iの名称で販売されており、45°の角度をなす円錐形のアクリルポリマー製トラベラー(traveller)を装備するテクスチュロメータ(texturometer)を用いて、以下の操作の間、時間の関数として力(圧縮力または引張り力)(F)の変化を測定することにより、20℃で測定される。

トラベラーを0.5mm/sの速度で動かし、2mmの深さまでワックスに貫入させる。トラベラーが2mmの深さまでワックスに貫入したら、トラベラーを1秒間(緩和時間にあたる)停止して、次に0.5mm/sの速度で引き抜く。緩和時間の間、力(圧縮力)は急激に減少してゼロになり、次にトラベラーを引き抜いている間、力(引張り力)は、再び0の値に向かって増加する前に負になる。タックは、時間の関数としての力の曲線の、力の値が負である(引張り力)曲線部分に対する積分値に相当する。タックの値はN・sで表示される。

ワックスのタック測定を実施するために、ワックスを、ワックスの融点+10℃に等しい温度で融解させる。融解したワックスを、直径25mmで深さ20mmの容器に注ぐ。ワックスの表面が平らで滑らかであるように、雰囲気温度(25℃)で24時間かけてワックスを再結晶させ、タック測定が実施される前に、少なくとも1時間20℃でワックスを保管する。

ワックスの硬度は、RheoからTA-TX2iの名称で販売されており、直径2mmの円柱形のステンレススチール製トラベラーを装備するテクスチュロメータを用いて、以下の操作の間、時間の関数として力(圧縮力または引張り力)(F)の変化を測定することにより、20℃で測定される。

トラベラーを0.1mm/sの速度で動かし、0.3mmの深さまでワックスに貫入させる。トラベラーが0.3mmの深さまでワックスに貫入したら、トラベラーを1秒間(緩和時間にあたる)停止して、次に0.1mm/sの速度で引き抜く。緩和時間の間、力(圧縮力)は急激に減少してゼロになり、次にトラベラーを引き抜いている間、力(引張り力)は、再び0の値に向かって増加する前に負になる。硬度は、それらが接触する瞬間にトラベラーとワックスの表面間で測定された最大圧縮力に相当する。この力の値はMPaで表示される。

ワックスの硬度測定を実施するために、ワックスを、ワックスの融点+20℃に等しい温度で融解させる。融解したワックスを、直径30mmで深さ20mmの容器に注ぐ。ワックスの表面が平らで滑らかであるように、雰囲気温度(25℃)で24時間かけてワックスを再結晶させ、硬度測定が実施される前に、少なくとも1時間20℃でワックスを保管する。

粘着付与ワックスとして、C₂₀〜C₄₀アルキル(ヒドロキシステアロイルオキシ)ステアレート(アルキル基が20から40個の炭素原子を含む)、特に式(I)のC₂₀〜C₄₀アルキル12-(12’-ヒドロキシステアロイルオキシ)ステアレート、あるいは式(I)の化合物の混合物を用いることが可能である:

本発明はさらに、化粧用として許容される媒体(medium)に、C₂₀〜C₄₀アルキル(ヒドロキシステアロイルオキシ)ステアレート(特に、C₂₀〜C₄₀アルキル12-(12’-ヒドロキシステアロイルオキシ)ステアレート)、特に前記の式(I)のものを含む、ケラチン材料ケアメイクアップ組成物を提供する。

このようなワックスは特に、Koster KeunenによりKester Wax K 82 PおよびKester Wax K 80 Pという名称で販売されている。

構造化剤の第2のタイプは特殊化合物と油の組合せを含む。

この特殊化合物を、半結晶性ポリマー;ポリアミド型ポリマーおよび疎水性シリカなどの脂肪相レオロジー調整剤(rheological agent);ならびにこれらの混合物;から選択することができる。

本発明によれば、前記の組合せの場合に、用語「油」は、雰囲気温度で液体の脂肪物質を表すことが指定される。

さらに、本発明では、用語「揮発性化合物」、例えば「揮発性油」は、雰囲気温度、大気圧で、1時間経たない内に、皮膚またはケラチン繊維と接触して蒸発しうる何らかの化合物(または非水媒体)を表すと指定される。揮発性化合物は、雰囲気温度で液体であり、特に雰囲気温度、大気圧でゼロでない蒸気圧をもち、特に0.13Paから40000Pa(10^-3から300mmHg)の範囲の蒸気圧をもち、特に1.3Paから13000Pa(0.01から100mmHg)の範囲で、より特定すると1.3Paから1300Pa(0.01から10mmHg)の範囲の蒸気圧をもつ揮発性化粧品用化合物である。

逆に、「不揮発性化合物」、例えば「不揮発性油」は、雰囲気温度、大気圧で、少なくとも数時間は皮膚またはケラチン繊維上に残り、特に10^-3mmHg(0.13Pa)より蒸気圧が小さい化合物である。

揮発性および不揮発性炭化水素および/またはシリコーンおよび/またはフッ素化油ならびにこれらの混合物から油を選択することができる。これらの油の由来は動物性、植物性、鉱物または合成であってよい。「炭化水素油」により、主に炭素および水素原子を、また場合によっては、ヒドロキシル、エステルおよびカルボニル官能基から選択される1つまたは複数の官能基を含む油を意味する。本発明で使用しうる油として可能性のある例には、
-動物由来の炭化水素油、例えばパーヒドロスクワレン;
-炭素原子が4から24個の脂肪酸の液体トリグリセリドなどの植物性炭化水素油、例えばヘプタン酸もしくはオクタン酸のトリグリセリド、あるいは他に、ヒマワリ油、トウモロコシ油、大豆油、インゲン豆油、グレープシード(grapeseed)油、ゴマ油、ハシバミ(hazelnut)油、アプリコット油、マカダミア油、トウゴマ(castor)油またはアボガド油、Stearineries Duboisから販売されるものまたはDynamit NobelからMiglyol 810、812および818の名称で販売されるもののようなカプリル/カプリン酸トリグリセリド、ホホバ(jojoba)油ならびにカリテ(karite)バター;
-鉱物または合成起源の直鎖もしくは分岐炭化水素、例えば液体パラフィンおよびそれらの誘導体、ワセリン、ポリデセン、ポリブテンならびにParleamのような水素化ポリイソブテン;
-合成エステルおよびエーテル、特に脂肪酸のもの、例えば式R₁COOR₂で、R₁が1から40個の炭素原子を含む高級脂肪酸残基を表し、R₂が1から40個の炭素原子を含む炭化水素鎖を表し、R₁+R₂≧10の油である、例えばパーセリン(purcellin)油、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステアリル、トリメリト酸トリデシル;乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン酸トリイソセチルなどのヒドロキシエステル、およびヘプタン酸、オクタン酸ならびにデカン酸脂肪アルキル;ジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコールおよびジイソノナン酸ジエチレングリコールなどのポリオールエステル;ならびにテトライソステアリン酸ペンタエリスリチルのようなペンタエリスリトールエステル;
-炭素原子が12から26個の脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノールおよびオレイルアルコール;
-フッ素化油であって、任意選択で部分的に炭化水素および/またはシリコーン部分をもつもの;
-シリコーン油、例えば揮発性もしくは不揮発性の線状もしくは環状ポリジメチルシロキサン(PDMS);ペンダント状にもしくはシリコーン鎖の末端に、2から24個の炭素原子を含む基、アルキル、アルコキシもしくはフェニル基を含むポリジメチルシロキサン;フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサンおよび2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート;ならびに
-これらの混合物;
が含まれる。

油は、250g/mol以上、特に250と10000g/molの間、好ましくは300g/mol以上、特に300と8000g/molの間、さらに好ましくは400g/mol以上、特に400と5000g/molの間の分子量をもつことが好ましい。

脂肪相では、(複数の)油と(複数の)特殊化合物の比は通常、10/90から90/10、好ましくは20/80から80/20、より好ましくは30/70から70/30である。

この油を、
-ポリイソブチレン、例えばAmocoにより販売または製造されている、Indopol H-100(モル質量MM=965g/mol)、Indopol H-300(MM=1340g/mol)およびIndopol H-1500(MM=2160g/mol);
-水素化ポリイソブチレン、例えばAmocoにより販売または製造されているPanalane H-300 E(MM=1340g/mol)、Syntealにより販売または製造されているViseal 20000(MM=6000g/mol)およびWitocoにより販売または製造されているRewopal PIB 1000(MM=1000g/mol);
-ポリデセンおよび水素化ポリデセン、例えばMobil Chemicalsにより販売または製造されている、Puresyn 10(MM=723g/mol)およびPuresyn 150(MM=9200g/mol);
-エステル、例えば、
-全炭素数が30から70個の範囲の直鎖脂肪酸のエステル、例えばテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル(MM=697.05g/mol)、
-ヒドロキシエステル、例えばリンゴ酸ジイソステアリル(MM=639g/mol)、
-芳香族エステル、例えばトリメリト酸トリデシル(MM=757.19g/mol)、
-C₂₄〜C₂₈の分岐脂肪酸もしくは脂肪アルコールのエステル、例えばEP-A-0 955 039に記載されているもの、特にクエン酸トリイソセチル(MM=865g/mol)、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル(MM=697.05g/mol)、トリイソステアリン酸グリセリル(MM=891.51g/mol)、2-トリデシルテトラデカン酸グリセリル(MM=1143.98g/mol)、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル(MM=1202.02g/mol)、テトライソステアリン酸ポリ-2-グリセリル(MM=1232.04g/mol)、あるいは他に2-テトラデシルテトラデカン酸ペンタエリスリチル(MM=1538.66g/mol);
-植物由来の油、例えばゴマ油(820.6g/mol);ならびに
-これらの混合物;
から選択することができる。

構造化剤が半結晶性ポリマーのような特定の化合物と油の組合せを含む、本発明の第2の実施形態の組成物では、構造化剤は、
-タック値≧0.1N・s、特に0.1から30N・s;好ましくは、≧0.5N・s、特に0.5から20N・s;より好ましくは、≧0.8N・s、特に0.8から10N・s;さらに好ましくは、≧1N・s、特に1から5N・s;
-硬度値≦30MPa、特に0.01から30MPa;好ましくは、0.05から25MPa;さらに好ましくは0.1と20MPaの間;
により特徴づけられる。

より詳細には、すでに記載された、油と組み合わせる特定の化合物の定義に関連して、本発明の目的に適う「ポリマー」は、少なくとも2個の繰り返し単位、好ましくは少なくとも3個の繰り返し単位、より特定すると少なくとも10個の繰り返し単位を含む化合物であることが示される。

本発明では、用語「半結晶性ポリマー」は、結晶性部分、結晶性ペンダント鎖または骨格中の結晶性ブロック、および骨格中の非晶性部分を含み、一次可逆相転移温度、特に融解(固体-液体転移)のそれをもつポリマーを表す。結晶性部分が、ポリマー骨格中の結晶性ブロックの形態で存在する場合、ポリマーの非晶性部分は非晶性ブロックの形態で存在する。この場合、半結晶性ポリマーは、少なくとも1個の結晶性ブロックと少なくとも1個の非晶性ブロックを含む、例えば、ジブロック、トリブロックあるいはマルチブロック型のブロックコポリマーである。1個のブロックは一般に少なくとも5個の同一の繰り返し単位を含む。このとき、1個または複数の結晶性ブロックの化学的本性は、1個または複数の非晶性ブロックと異なる。

本発明での半結晶性ポリマーは、30℃以上(特に30℃から80℃の範囲の)、好ましくは、30℃から60℃の範囲の融点をもつ。この融点は一次相転移温度である。

何らかの既知の方法により、特に示差走査熱量測定器(DSC)により、この融点を測定することができる。

有利には、本発明に利用される1種または複数の半結晶性ポリマーは、1000以上の数平均分子量をもつ。

有利には、本発明の組成物の1種または複数の半結晶性ポリマーは、2000から800000、好ましくは3000から500000、さらに好ましくは4000から150000で、特に100000未満、さらに好ましくは4000から99000の範囲の数平均分子量Mnをもつ。好ましくは、それらは、5600を超え、例えば5700から99000の範囲の数平均分子量をもつ。

本発明の意味での「結晶性の鎖またはブロック」は、それが仮に単独で存在したとすると、その温度が融点の上であるか下であるかに応じて非晶状態から結晶状態へと可逆的に移行するであろう鎖またはブロックである。本発明の意味での鎖は、ポリマー骨格に対してペンダント状であるかあるいはそれに沿う1群の原子である。ブロックは骨格に属する1群の原子であり、その1群はポリマーの繰り返し単位の1つを構成する。有利には、「結晶性ペンダント鎖」は、少なくとも6個の炭素原子を含む鎖であろう。

半結晶性ポリマーの(複数の)結晶性ブロックまたは鎖は、好ましくは、それぞれのポリマーの全重量の少なくとも30%、さらに好ましくは少なくとも40%を占める。結晶性ブロックを含む本発明の半結晶性ポリマーは、ブロックまたはマルチブロックポリマーである。反応性2重結合(またはエチレン結合)を含むモノマーの重合により、あるいは重縮合により、それらを得ることができる。本発明のポリマーが結晶性側鎖を含むポリマーである場合、それらは、有利には、ランダムにあるいは統計的様式で存在する。

本発明の半結晶性ポリマーは、好ましくは、合成によるものである。さらに、それらは多糖骨格を含まない。一般的に言えば、本発明での半結晶性ポリマーの結晶性ユニット(鎖またはブロック)は、半結晶性ポリマーの調製に用いられる、(複数の)結晶性ブロックまたは鎖を含む1種または複数のモノマーに由来する。

本発明では、半結晶性ポリマーを、少なくとも1個の結晶性ブロックと少なくとも1個の非晶性ブロックを含むブロックコポリマー、繰り返し単位あたり少なくとも1個の結晶性側鎖をもつホモポリマーおよびコポリマー、ならびにこれらの混合物から選択することができる。

本発明で使用しうる半結晶性ポリマーは特に、
-結晶化が制御されたポリオレフィンブロックコポリマー、特にそのモノマーが、EP-A-0 951 897に記載されているもの、
-重縮合体、特に脂肪族もしくは芳香族ポリエステル型または脂肪族/芳香族コポリエステル型であるもの、
-少なくとも1種の結晶性側鎖をもつホモポリマーまたはコポリマー、および骨格に少なくとも1種の結晶性ブロックをもつホモポリマーまたはコポリマー、例えばUS-A-5 156 911に記載されるもの、
-少なくとも1種の結晶性側鎖、特に1種または複数のフッ素含有基を含むものをもつホモポリマーまたはコポリマー、例えばWO-A-01/19333に記載されるもの、
-ならびにこれらの混合物である。最後の2つの場合は、(複数の)結晶性側鎖またはブロックは疎水性である。

A)結晶性側鎖をもつ半結晶性ポリマー
特に、US-A-5,156,911およびWO-A-01/19333に定められるものを挙げることができる。これらは、疎水性で結晶性の側鎖をもつ1種または複数のモノマーの重合により生じる単位を50から100重量%含むホモポリマーまたはコポリマーである。
・これらのホモポリマーまたはコポリマーは、上に示された条件を満たせば、如何なる種類のものでもよい。

それらは、
-特に、重合に関係する(複数の)反応性またはエチレン2重結合を含む、すなわちビニルの(メチル)アクリルあるいはアリル基を含む1種または複数のモノマーの重合、特にフリーラジカル重合により;
-例えばポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテル、ポリウレアおよびポリアミドのように、共反応性基(カルボン酸もしくはスルホン酸、アルコール、アミンあるいはイソシアネート)をもつ1種または複数のモノマーの重縮合により;
生成しうる。

一般的に言えば、これらのポリマーは、Mがポリマー骨格原子を表し、Sがスペーサを表し、Cが結晶性の基を表すとして、以下の式Xにより表すことができる、少なくとも1種の結晶性鎖モノマーの重合により得られるホモポリマーまたはコポリマーから特に選択される。

結晶性鎖「-S-C-」は脂肪族または芳香族であってよく、任意選択で部分フッ素化あるいは完全フッ素化されている。「S」は、特に、線状もしくは分岐あるいは環状である、(CH₂)_nあるいは(CH₂CH₂O)_nまたは(CH₂O)基を表し、nは0から22の範囲の整数である。「S」は、好ましくは線状の基である。好ましくは、「S」および「C」は、異なる。

結晶性鎖「-S-C-」が脂肪族炭化水素鎖である場合、それらには、少なくとも11個の炭素原子で40個以下、より好ましくは24個以下の炭素原子を含むアルキル炭化水素鎖が含まれる。それらは特に、少なくとも12個の炭素原子をもつ脂肪族鎖またはアルキル鎖であり、好ましくは、該鎖はC₁₄〜C₂₄のアルキル基である。該鎖が部分的フッ素化または完全フッ素化されたアルキル鎖である場合、それらは、少なくとも6個のフッ素化された炭素原子、特にその内の少なくとも6個の炭素原子がフッ素化された少なくとも11個の炭素原子を含む。

1種または複数の結晶性鎖を含む半結晶性ポリマーまたはコポリマーの例には、1種または複数の以下のモノマーの重合で生成するものが含まれる。C₁₄〜C₂₄アルキル基の(メチル)アクリル酸飽和アルキル、C₁₁〜C₁₅パーフルオロアルキル基の(メチル)アクリル酸パーフルオロアルキル、フッ素原子をもつかまたはもたないC₁₄からC₂₄アルキル基のN-アルキル(メチル)アクリルアミド、C₁₄からC₂₄アルキル基(パーフルオロアルキル鎖では少なくとも6個のフッ素原子をもつ)のアルキルまたはパーフルオロアルキル鎖を含むビニルエステル、C₁₄からC₂₄で、パーフルオロアルキル鎖では少なくとも6個のフッ素原子をもつアルキル基のアルキルまたはパーフルオロ(アルキル)鎖を含むビニルエステル、例えばオクタデセンなどのC₁₄からC₂₄のα-オレフィン、12から24個の炭素原子を含むアルキル基のパラ-アルキルスチレン、ならびにこれらの混合物。

ポリマーが重縮合で生成する場合、前記の炭化水素および/またはフッ素化結晶性鎖は、二酸、ジオール、ジアミンまたはジイソシアネートでありうるモノマーにより導入される。

本発明のポリマーがコポリマーである場合、それらはまた、共重合により生じる、0から50%のモノマー由来の基YまたはZを含む。
α)Y、これは極性または非極性モノマー、あるいはこれら2つの混合物である。
・Yが極性モノマーである場合、それは、ポリオキシアルキレン化された基(特にオキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化された)をもつモノマー、アクリル酸ヒドロキシエチルなどの(メチル)アクリル酸ヒドロキシアルキル、(メチル)アクリルアミド、N-アルキル(メチル)アクリルアミド、例えばN,N-ジイソプロピルアクリルアミドなどのN,N-ジアルキル(メチル)アクリルアミド、あるいはN-ビニルピロリドン(NVP)、N-ビニルカプロラクタム、(メチル)アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸もしくはフマル酸などの少なくとも1個のカルボン酸基をもつモノマー、または無水マレイン酸などのカルボン酸無水物基をもつモノマー、ならびにこれらの混合物のいずれかである。
・Yが非極性モノマーである場合、それは、(メチル)アクリル酸の線状、分岐または環状アルキルエステル型、ビニルエステル、アルキルビニルエステル、α-オレフィン、スチレン、またはα-メチルスチレンのようなC₁からC₁₀アルキル基で置換されたスチレン、あるいはビニル不飽和結合を含むポリオルガノシロキサン型マクロモノマーでありうる。

本発明の目的では「アルキル」は、飽和した基、具体的に指定されなければ、特にC₈からC₂₄の基、さらに好ましくは、C₁₄からC₂₄の基である。

β)Z、これは極性モノマーまたは極性モノマーの混合物である。この場合、Zは、上で定義された「極性のY」と同じ定義をもつ。

結晶性側鎖を含む半結晶性ポリマーは、好ましくは、上で定義されたアルキル基、特にC₁₄〜C₂₄の基をもつ、(メチル)アクリル酸アルキルまたはアルキル(メチル)アクリルアミドのホモポリマー、これらのモノマーと、N-ビニルピロリドンもしくは(メチル)アクリル酸ヒドロキシエチル、およびこれらの混合物などの、好ましくは(メチル)アクリル酸と異なる種類の親水性モノマーとのコポリマーである。

B)骨格に少なくとも1種の結晶性ブロックをもつポリマー
これらのポリマーは、特に、その内の1つが結晶性である少なくとも2種の化学的に異なるブロックからなるブロックコポリマーである。
-特許US-A-5,156,911に定められるブロックポリマーを用いることが可能である。
-結晶性鎖を含むオレフィンまたは環状オレフィンのブロックコポリマー、例えば、
・シクロブテン、シクロヘキセン、シクロオクテン、ノルボルネン(すなわち、ビシクロ[2.2.1]ヘプト-2-エン)、5-メチルノルボルネン、5-エチルノルボルネン、5,6-ジメチルノルボルネン、5,5,6-トリメチルノルボルネン、5-エチリデンノルボルネン、5-フェニルノルボルネン、5-ベンジルノルボルネン、5-ビニルノルボルネン、1,4,5,8-ジメタノ-1,2,3,4,4a,5,8a-オクタヒドロナフタレン、ジシクロペンタジエンまたはこれらの混合物と、
・エチレン、プロピレン、1-ブテン、3-メチル-1-ブテン、1-ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、1-オクテン、1-デセン、1-エイコセンまたはこれらの混合物、
とのブロック重合により得られるもの、特に、
・ブロックコポリ(エチレン/ノルボルネン)およびブロック(エチレン/プロピレン/エチリデンノルボルネン)ターポリマー。C₂〜C₁₆、さらに好ましくはC₂〜C₁₂、一層好ましくはC₄〜C₁₂の少なくとも2種のα-オレフィンのブロック共重合で得られるもの、例えば、前記のもののような、また特にエチレンと1-オクテンのブロック二元ポリマー(bipolymer)を用いることも可能である。
-コポリマーは、少なくとも1種の結晶性ブロックをもつコポリマーで、コポリマーの残りの部分は非晶性でありうる(雰囲気温度で)。これらのコポリマーはさらに、2種の化学的に異なる結晶性ブロックを含んでいてもよい。好ましいコポリマーは、雰囲気温度で、結晶性ブロックと、疎水性でも親油性でもある非晶性ブロックの両方をもち、これらのブロックが連なっているものである。例えば、以下の結晶性ブロックの1つおよび以下の非晶性ブロックの1つをもつポリマーを挙げることができる。
・本質的に結晶性であるブロック:a)ポリ(アルキレンテレフタレート)などのポリエステル、b)ポリエチレンまたはポリプロピレンなどのポリオレフィン。
・非晶性で親油性のブロック、例えばポリ(イソブチレン)、水素化ポリブタジエンおよび水素化ポリ(イソプレン)などの非晶性ポリオレフィンあるいはコポリ(オレフィン)。

結晶性ブロックおよび非晶性ブロックを含むこのようなコポリマーの可能な例には、ブロックを明瞭に示した形で、以下のものが含まれる。
α)好ましくは水素化されて用いられるブロックポリ(ε-カプロラクトン)-b-ポリ(ブタジエン)コポリマー、例えば、S.Nojima、Macromolecules、32、3727-3734(1999)の論文、「ポリ(ε-カプロラクトン)-ブロック-ポリブタジエンコポリマーの融解挙動(melting behavior of poly(ε-caprolactone)-block-polybutadiene copolymers)」に記載されるもの。
β)水素化ポリ(ブチレンテレフタレート)-b-ポリ(イソプレン)ブロックまたはマルチブロックコポリマー、B.Boutevin et al.、Polymer Bulletin、34、117-123(1995)の論文、「PP/PBTの形態学的および機械的性質の研究(Study of morphological and mechanical properties of PP/PBT)」に引用されている。
γ)ポリ(エチレン)-b-コポリ(エチレン/プロピレン)ブロックコポリマー、P.Rangarajan et al.、Macromolecules、26、4640-4645(1993)の論文、「半結晶性ブロックコポリマー、エチレン-(エチレン-交互-プロピレン)の形態学(Morphology of semi-crystalline block copolymers of ethylene-(ethylene-alt-propylene))」、およびP.Richter et al.、Macromolecules、30、1053-1068(1997)の「結晶性コアをもつポリマー集合体:ポリエチレン-ポリ(エチレン-プロピレン)系(Polymer aggregates with crystalline cores:the system poly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)」に引用されている。
δ)ポリ(エチレン)-b-ポリ(エチルエチレン)ブロックコポリマー、I.W.Hamley、Advances in Polymer Science、Vol.148、113-137(1999)の総説、「ブロックコポリマーの結晶化(Crystallization in block copolymers)」に引用されている。

本発明の組成物の半結晶性ポリマーは、無架橋であるか、あるいは架橋度は、それらの融点より上に加熱することにより液体脂肪相にそれらを溶解または分散させる障害にはならないで、部分架橋されていてもよい。この場合、これは、重合中の多官能性モノマーとの反応による化学架橋でありうる。それはまた物理的架橋であってもよく、この場合これは、水素結合型、もしくは例えばカルボキシレートイオノマー間の双極子相互作用のような、ポリマーのもつ基の間の双極子型の形成(これらの相互作用は総数が少なく、ポリマー骨格により担われる)のいずれかによるか、あるいはポリマーのもつ結晶性ブロックと非晶性ブロックの間の相分離による。

本発明による組成物の半結晶性ポリマーは、好ましくは無架橋である。

本発明の特定の実施形態によれば、ポリマーは、(メチル)アクリル酸のC₁₄からC₂₄の飽和アルキルエステル、(メチル)アクリル酸のC₁₁からC₁₅のパーフルオロアルキルエステル、フッ素原子をもつかまたはもたないC₁₄からC₂₄のN-アルキル(メチル)アクリルアミド、C₁₄からC₂₄のアルキルまたはパーフルオロアルキル鎖を含むビニルエステル、C₁₄からC₂₄のアルキルまたはパーフルオロアルキル鎖を含むビニルエーテル、C₁₄からC₂₄のα-オレフィン、12から24個の炭素原子を含むアルキル基のパラ-アルキルスチレンから選択される結晶性鎖を含む少なくとも1種のモノマーと、以下の式で表すことができ、式中R₁はHまたはCH₃、Rは任意選択でフッ素化されたC₁〜C₁₀アルキル基を表し、XはO、NHまたはNR₂を表し、R₂は任意選択でフッ素化されたC₁〜C₁₀アルキル基である、任意選択でフッ素化されたC₁からC₁₀のモノカルボン酸エステルまたはアミドの少なくとも1種との重合で得られるコポリマーから選択される。

本発明のさらなる一実施形態によれば、ポリマーは、(メチル)アクリル酸のC₁₄からC₂₂飽和アルキルエステルから選択される、結晶性鎖を含むモノマーから誘導される。

本発明による組成物で使用しうる構造化半結晶性ポリマーの具体例として、パンフレット「Interlimer(登録商標)Polymers」Landec IP22(Rev.4-97)に記載される、Landecの製品であるInterlimer(登録商標)を挙げることができる。これらのポリマーは、雰囲気温度(25℃)で固形である。これらには結晶性側鎖があり、前記の式Xをもつ。

半結晶性ポリマーは、特に、特許US-A-5,156,911の実施例3、4、5、7、9および13に記載され、-COOH基を含み、アクリル酸と(メタ)アクリル酸のC₅からC₁₆アルキルエステルとの共重合により、より詳細には、
・1/16/3の重量比の、アクリル酸、アクリル酸ヘキサデシルおよびアクリル酸イソデシル、
・1/19の重量比の、アクリル酸およびアクリル酸ペンタデシル、
・2.5/76.5/20の重量比の、アクリル酸、アクリル酸ヘキサデシルおよびアクリル酸エチル、
・5/85/10の重量比の、アクリル酸、アクリル酸ヘキサデシルおよびアクリル酸メチル、
・2.5/97.5の重量比の、アクリル酸およびメタクリル酸オクタデシル、
・8.5/1/0.5の重量比の、アクリル酸ヘキサデシル、8エチレングリコール単位を含むポリエチレングリコールメタクリレートモノメチルエーテル、およびアクリル酸
の共重合により得られるものでありうる。

US-A-5,736,125に記載され、融点が44℃である、Natinal Starchの構造「O」のポリマー、WO-A-01/19333の実施例1、4、6、7および8に記載され、フッ素された基を含む結晶性ペンダント鎖を含む半結晶性ポリマーもまた用いることが可能である。

さらに、US-A-5 519 063またはEP-A-550745に記載され、それぞれ融点が40℃と38℃である、アクリル酸ステアリルとアクリル酸またはNVPの共重合により得られる半結晶性ポリマーを用いることも可能である。

また、US-A-5,519,063 およびEP-A-550745に記載され、それぞれ融点が60℃と58℃である、アクリル酸ベヘニルとアクリル酸またはNVPの共重合により得られる半結晶ポリマーを用いることも可能である。

半結晶性ポリマーは、好ましくは、カルボキシル基を含んでいない。

他の前記組合せには、レオロジー調整剤と油の組合せが含まれる。

このレオロジー調整剤は油相を増粘および/またはゲル化させることができる。それは、この相の粘度を増加させるのに、特に固いゲル、すなわちそれ自身の重さでは流動しない製品が得られるまで増加させるのに有効な量で存在しうる。

このレオロジー調整剤は、有利には、親油性ゲル化剤(gelling agent)、有機ゲル剤(geller)およびこれらの混合物から選択される。

親油性ゲル化剤は、有機または無機、高分子量または低分子量のものでありうる。

無機親油性ゲル化剤として、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムで変性されたヘクトライトのような、C₁₀からC₂₂の塩化脂肪酸アンモニウムで変性されたヘクトライトなどの、任意選択で変性されたクレーを挙げることができる。

また、任意選択で表面が疎水化された、粒径が1μm未満の熱分解法シリカ(pyrogenic silica)も挙げることができる。シリカ表面に存在するシラノール基の数を減らすことになる化学反応により、実際にシリカの表面を化学的に変性することが可能である。特に、シラノール基を疎水基により置換することが可能であり、この場合、疎水性シリカが得られる。疎水基は、
-特にヘキサメチルジシラザンの存在下に熱分解法シリカを処理することにより得られるトリメチルシロキシル基(このように処理されたシリカは、CTFA(6th edition、1995)によれば、「シリル化シリカ(silica silylate)」と呼ばれる。それらは、例えば、DegussaからAerosil R812(登録商標)、またCabotからCAB-O-SIL TS-530(登録商標)の商品名で販売されている)、
-特にポリジメチルシロキサンまたはジメチルジクロロシランの存在下に熱分解法シリカを処理することにより得られるジメチルシリルオキシルまたはポリジメチルシロキサン基でありうる(このように処理されたシリカは、CTFA(6th edition、1995)によれば、「ジメチルシリル化シリカ」と呼ばれる。それらは、例えば、DegussaからAerosil R972(登録商標)、Aerosil R974(登録商標)、またCabotからCAB-O-SIL TS-610(登録商標)およびCAB-O-SIL TS-720(登録商標)の商品名で販売されている)。

疎水性熱分解法(pyrogenic)シリカは、好ましくは、例えば約5から200nmの範囲の、ナノメートルからマイクロメートルでありうる粒径をもつ。

有機親油性ゲル化剤ポリマーは、例えば、Shin-EtsuからKSG6、KSG16およびKSG18、Dow-CorningからTrefil E-505Cまたはtrefil E-506C、Grant IndustriesからGransil SR-CYC、SR DMF10、SR-DC556、SR 5CYCゲル、SR DMF 10ゲル、SR DC 556ゲル、General ElectricからSF 1204およびJK 113の商品名で市販されているものなどの、部分的または完全に架橋された3次元構造体のオルガノポリシロキサンエラストマー;Dow ChemicalからEthocelの商品名で市販されているものなどのエチルセルロース;Arizona ChemicalからUniclear 80およびUniclear 100の商品名で市販されている合成物のような、重量平均分子量が約6000で、エチレンジアミンと縮合させたC₃₆の二酸のコポリマーなどのポリアミド;ゴム、特に、粘度>100000センチストークスのPDMSなどのシリコーンゴム;C₁からC₆のアルキル鎖、さらに好ましくはC₁からC₃のアルキル鎖でアルキル化されたグァーガムなどの、糖単位あたり1から6個、さらに好ましくは2から4個のヒドロキシル基を含み、飽和または不飽和アルキル鎖で置換されたガラクトマンナン、ならびにこれらの混合物である。

好ましい親油性ゲル化剤として、有機ゲル剤とも称される、高分子量でない有機ゲル化剤が用いられ、これらは、その分子が、液体脂肪相のゲル化の原因となる3D高分子ネットワークを形成して分子が自己凝集するに至る物理的相互作用を、それら自身の間で確立することができる化合物である。

本発明では、「液体脂肪相」は、雰囲気温度(25℃)および大気圧(760mmHgまたは105Pa)で液体であり、また通常互いに相溶し雰囲気温度で液体であり油とも呼ばれる1種または複数の脂肪物質からなる脂肪相である。

超分子ネットワークは、フィブリルのネットワークが形成(有機ゲル剤分子のスタッキングまたは凝集による)されることで生じうるもので、液体脂肪相の分子を動けなくする。

このフィブリルのネットワークを形成し、従ってまたゲル化する能力は、有機ゲル剤の性質(または化学類)、所定の化学類のその分子がもつ置換基の性質、また液体脂肪相の性質に依存する。

前記の物理的相互作用は多様であるが、共結晶化(co-crystallization)は含めない。これらの物理的相互作用は、特に、自己補完的(self-complementary)な水素の相互作用、不飽和環の間のπ相互作用、双極子相互作用、有機金属誘導体との配位結合、ならびにこれらの組合せなどの相互作用である。一般に、有機ゲル剤のそれぞれの分子は、隣の分子といくつかの型の相互作用をしている。したがって、有利には、本発明での有機ゲル剤の分子は、水素結合することができる少なくとも1つの基、さらに好ましくは水素結合することができる少なくとも2つの基、少なくとも1個の芳香族環、さらに好ましくは少なくとも2個の芳香族環、少なくとも1個または複数のエチレン性不飽和結合および/または少なくとも1個または複数の不斉炭素を含む。水素結合することができる基は、好ましくは、ヒドロキシル、カルボニル、アミン、カルボン酸、アミド、尿素およびベンジル基、ならびにこれらの組合せから選択される。

本発明での1種または複数の有機ゲル剤は、加熱後液体脂肪相に溶解して、透明で均一な液相を与える。それらは、雰囲気温度、大気圧では、固体または液体であってよい。

本発明による組成物で用いることができる1種または複数の低分子量有機ゲル剤は、特に、文書、D.Robb編、「特殊界面活性剤(Specialist Surfactants)」1997のP.Terechによる8章、p.209-263、欧州出願EP-A-1068854およびEP-A-1086945あるいは他に出願WO-A-02/47031に記載のものである。

これらの有機ゲル剤の中で特に、カルボン酸、特にトリカルボン酸のアミド、例えばシクロヘキサントリカルボキサミド(欧州特許出願EP-A-1068854を参照)、それぞれ1から22個の炭素原子、例えば6から18個の炭素原子を含む炭化水素鎖をもち、前記鎖が置換されていないかあるいは、エステル、尿素およびフルオロ基から選択される少なくとも1個の置換基で置換されているジアミド(出願EP-A-1086945を参照)、また特に、ジアミノシクロヘキサン、特にトランス型のジアミノシクロヘキサンと酸クロライド、例えば、N,N'-ビス(ドデカノニル)-1,2-ジアミノシクロヘキサンなどとの反応で得られるジアミド、N-アシルアミノ酸と1から22個の炭素原子を含むアミンの反応で得られるジアミドのようなN-アシルアミノ酸のアミド、例えばWO-93/23008に記載のもの、また特に、AjinomotoからGP-1の商品名で製造販売されているN-ラウロイル-L-グルタミン酸ジブチルアミドなどの、アシル基がC₈からC₂₂のアルキル鎖を表す、N-アシルグルタミン酸のアミド、ならびにこれらの混合物を挙げることができる。

組成物は、それが粘着付与ワックス型であるか組合せ型であるかにより、あるいはそれが2つの型の混合体を含むかどうかで、10から60%の構造化剤を含みうる。好ましくは、組成物は、15から50重量%、さらに好ましくは、20から40%の構造化剤を含み、こうして組成物中の全固形分含量を、>47%、好ましくは、>48%、さらに好ましくは、>50%にして、同時に満足すべきコンシステンシー指数、<1000Pa、好ましくは1と900Paの間、さらに好ましくは10と800Paの間を保持することができる。

従来のアイメイクアップ組成物、例えばマスカラは、通常この程度の大きさのコンシステンシー指数をもつが、乾燥抽出物は47%未満であり、40%未満、例えば30%と40%の間であることが多く、このために濃く見せる効果が限定される。

本発明に対応する粘着付与型の構造化剤の一例Aは次の通り:
商品名:Koster KeunenのKester Wax K82Pおよびkester Wax K 80P
タック=3.38N・s
硬度=0.96MPa

油と半結晶性ポリマーの組合せからなる、本発明に対応する構造化剤の一例Bは次の通り:
脂肪相=ポリブテン(1)/アクリル酸ステアリル-N-ビニルピロリドン(40/60)コポリマー(2)混合物で、融点56℃。
(1):AmocoのIndopol H 100
(2):融点56℃のベースポリマーで、以下の手順で合成された。

中央にアンカー型羽根付き攪拌機、冷却器および温度計を備える1Lの反応器に120gのシクロヘキサンを入れ、それを45分かけて室温から80℃まで加熱する。80℃で、2hかけて、次の混合物C₁を加える:
40gのシクロヘキサン+4gのTriganox 141[2,5-ビス(2-エチルヘキサノイルペロキシ)-2,5-ジメチルヘキサン]。

混合物C₁の投入開始から30分後に、1h30minかけて混合物C₂を加える。この混合物C₂は次のものからなる:
190gのアクリル酸ステアリル+10gのN-ビニルピロリドン+400gのシクロヘキサン。

2種を投入した後、混合物を80℃でさらに3h保ち、次に反応混合物中に存在する全てのシクロヘキサンを大気圧下に留去する。

こうして、活性物質含量が100重量%のポリマーが得られる。

その重量平均分子量M_wはポリスチレン換算で38000であり、その融点T_fはDSCにより測定して56℃である。
タック=2.63N・s
硬度=5.84MPa

タック測定手順
タック測定手順がワックスに対して以下に記載されるが、この手順は他の構造化剤、特に特殊化合物と油の組合せからなる構造化剤にもまた適用できる。

ワックスのタックは、RheoからTA-TX2iの名称で販売されており、45°の角度をなす円錐形のアクリルポリマー製トラベラー(traveller)を装備するテクスチュロメータ(texturometer)を用いて、以下の操作の間、時間の関数として力(圧縮力または引張り力)(F)の変化を測定することにより、20℃で測定される。

トラベラーを0.5mm/sの速度で動かし、2mmの深さまでワックスに貫入させる。トラベラーが2mmの深さまでワックスに貫入したら、トラベラーを1秒間(緩和時間にあたる)停止して、次に0.5mm/sの速度で引き抜く。緩和時間の間、力(圧縮力)は急激に減少してゼロになり、次にトラベラーを引き抜いている間、力(引張り力)は、再び0の値に向かって増加する前に負になる。タックは、時間の関数としての力の曲線の、力の値が負である(引張り力)曲線部分に対する積分値に相当する。タックの値はN・sで表示される。

ワックスのタック測定を実施するために、ワックスを、ワックスの融点+10℃に等しい温度で融解させる。融解したワックスを、直径25mmで深さ20mmの容器に注ぐ。ワックスの表面が平らで滑らかであるように、雰囲気温度(25℃)で24時間かけてワックスを再結晶させ、タック測定が実施される前に、少なくとも1時間20℃でワックスを保管する。

硬度測定手順
硬度測定手順がワックスに対して以下に記載されるが、この手順は他の構造化剤、特に特殊化合物と油の組合せからなる構造化剤にもまた適用できる。

ワックスの硬度は、RheoからTA-TX2iの名称で販売されており、直径2mmの円柱形のステンレススチール製トラベラーを装備するテクスチュロメータを用いて、以下の操作の間、時間の関数として力(圧縮力または引張り力)(F)の変化を測定することにより、20℃で測定される。

トラベラーを0.1mm/sの速度で動かし、0.3mmの深さまでワックスに貫入させる。トラベラーが0.3mmの深さまでワックスに貫入したら、トラベラーを1秒間(緩和時間にあたる)停止して、次に0.1mm/sの速度で引き抜く。緩和時間の間、力(圧縮力)は急激に減少してゼロになり、次にトラベラーを引き抜いている間、力(引張り力)は、再び0の値に向かって増加する前に負になる。硬度は、それらが接触する瞬間にトラベラーとワックスの表面間で測定された最大圧縮力に相当する。この力の値はMPaで表示される。

ワックスの硬度測定を実施するために、ワックスを、ワックスの融点+20℃に等しい温度で融解させる。融解したワックスを、直径30mmで深さ20mmの容器に注ぐ。ワックスの表面が平らで滑らかであるように、雰囲気温度(25℃)で24時間かけてワックスを再結晶させ、硬度測定が実施される前に、少なくとも1時間20℃でワックスを保管する。

コンシステンシー指数測定手順
本発明による組成物は、RheoからTA-TX2iの名称で提供されているテクスチャ分析装置を利用して特性評価される。

試験は、直径12mmのステンレススチール製シリンダープローブを製品と接触させることからなる(直径=35mmで深さ=15mmのシリンダー容器を製品で満たし、その表面を完全に平らにするようにならす)。

測定は1製品あたり3回繰り返される。

コンシステンシー指数は、プローブと製品が接触している状態の間に測定される。この状態は0.2mmの一定変位で起こる。よって、プローブは、10mm/sの速度でこの0.2mmの深さまで製品に沈み込む。この時点で測定される力(応力)が、製品のコンシステンシー指数(Pa)を与える。このときプローブはこの位置に1秒間保持される。

固形分含量測定手順
これは、マスカラ液の乾燥抽出物の測定からなり、Mettler Toledo HG 53天秤(ハロゲンモイスチャ分析装置)上で実施される。

マスカラ試料(2〜3g)をアルミニウム皿の上に乗せ、60分間120℃の温度に置く。乾燥抽出物の測定は時間の経過と共に試料の質量をモニタすることに対応する。よって、最終の固形分含量は最初の質量に対する最終質量(60分後)のパーセンテージである:DE=(最終質量/初期質量)x100。

本発明による組成物は、メイクアップ組成物、メイクアップベース、メイクアップの上に塗られる「トップコート」組成物、あるいはケラチン繊維トリートメントまたはケア化粧用組成物である。

本発明による組成物は、より具体的には睫毛に塗られる。したがって、本発明による組成物は、睫毛コーティング用組成物、特に、マスカラとも言われる睫毛メイクアップ用組成物、トップコートとも言われ睫毛メイクアップ上に塗られる組成物、あるいは他に、睫毛の、特に、ヒトの睫毛または付け睫毛のトリートメント用組成物でありうる。より特定すれば、組成物はマスカラである。

本発明による組成物は生理学的に許容される媒体になる。

本明細書では、生理学的に許容される媒体は、ヒトのケラチン繊維、特に睫毛または眉を損傷することのない無毒の媒体、例えば、化粧品用媒体であり、化粧品用媒体は親水性または疎水性の化粧用媒体のいずれかである。

本発明による組成物はさらに、前記の粘着付与ワックスとは異なる追加のワックスを含んでいてもよい。

例えば、蜜蝋、パラフィンワックス、水素化トウゴマ油およびシリコーンワックスから、追加のワックスを選択することができる。

組成物に存在する1種または複数のワックス(粘着付与ワックスおよび/または追加の1種または複数のワックス)を水性媒体に粒子の形態で分散させることができる。特に、ワックスは水中ワックス型(wax-in-water)エマルジョンの形態で存在することができる。

ワックス(粘着付与ワックスおよび/または追加の1種または複数のワックス)は、ワックス微粒子水性分散体の形態であってもよい。ワックスの水性微小分散体はワックス粒子の水分散体であり、前記ワックス粒子の大きさは約1μm以下である。

ワックス微小分散体はコロイド状ワックス粒子の安定な分散体であり、特に、L.M.Prince編、「微小エマルジョンの理論と実践(Microemulsions Theory and Practice)」、Academic Press(1977)のp.21〜32に記載されている。

特に、界面活性剤および任意選択の少量の水の存在下にワックスを融解させ、次に少しづつ攪拌しながら熱水を加えることにより、これらのワックス微小エマルジョンを得ることができる。油中水型のエマルジョンの形成が途中で認められ、続いて相の逆転が起こり、最後に水中油型微小エマルジョンが得られる。冷却により、固体で、コロイド状のワックス粒子の安定な微小分散体が得られる。

ワックス、界面活性剤および水の混合物を、超音波、高圧ホモジナイザまたはタービンなどの攪拌手段を援用して攪拌することにより、ワックス微小分散体を得ることもできる。

ワックス微小分散体粒子の平均の大きさは、1μm未満(特に、0.02μmから0.99μmの範囲)、好ましくは0.5μm未満(特に、0.06μmから0.5μmの範囲)である。

これらの粒子は、本質的に1種のワックスまたはワックスの混合物からなる。しかし、それらは、少量の油状および/またはペースト状脂肪添加剤、界面活性剤および/または通常の脂溶性添加剤/活性剤を含んでいてもよい。

追加のワックスは、本発明による組成物に、組成物の全重量に対して、0.1重量%から50重量%、好ましくは0.5重量%から30重量%、さらに好ましくは、1重量%から20重量%の範囲の量で存在してよい。

本発明による組成物は、雰囲気温度でペースト状である、少なくとも1種の脂肪化合物を含むであろう。本発明では、ペースト状脂肪物質は、20から55℃、好ましくは25から45℃の範囲の融点、および/または60Hzで回転するロータを装備して、Contraves TVまたはRheomat 80で測定して、0.1から40Pa・s(1から400ポイズ)、好ましくは0.5から25Pa・sの範囲の40℃での粘度をもつ脂肪物質である。当分野の技術者は、彼または彼女の一般的な知識に基づいて、MS-r3およびMS-r4ロータから、ペースト状試験化合物の測定を実施しうるように、粘度を測定できるロータを選択することができる。

これらの脂肪物質は、好ましくは、任意選択でポリマー型の、炭化水素化合物である。それらはまたシリコーン化合物から選択されてもよい。それらはまた複数の炭化水素化合物および/または複数のシリコーン化合物の混合物の形態であってもよい。様々なペースト状脂肪物質の混合物である場合、主な部分としてペースト状炭化水素化合物(主に炭素原子と水素原子を含み、任意選択でエステル基を含む)を用いることが好ましい。

本発明による組成物に用いることができるペースト状化合物の中で、18から21Pa・s、好ましくは19から20.5Pa・sの粘度、および/または30から55℃の融点をもつ、アセチル化ラノリンまたはオキシプロピレン化ラノリンまたはイソプロピルラノリンなどの、ラノリンまたはラノリン誘導体、ならびにこれらの混合物を挙げることができる。脂肪アルコールまたは酸のエステル、特に20から65個の炭素原子をもつもの(20から35℃程度の融点および/または0.1から40Pa・sの範囲の40℃での粘度)、例えば、クエン酸トリアセチルまたはセチル;プロピオン酸アラキジル;ラウリン酸ポリビニル;水素化植物油のような植物由来のトリグリセリドなどのコレルテロールエステル;ポリ(12-ヒドロキシステアリン酸)などの高粘度ポリエステル、ならびにこれらの混合物を用いることも可能である。

また、8から24個の炭素原子をもつアルキルまたはアルコキシ型のペンダント鎖、および20〜55℃の融点をもつポリジメチルシロキサン(PMDS)などのシリコーンのペースト状脂肪物質、例えば、ステアリルジメチコン、特にDow CorningからDC2503およびDC25514の商品名で販売されているもの、ならびにこれらの混合物も挙げることができる。

ペースト状脂肪物質は、本発明による組成物に、組成物の全重量に対して、0.01から60重量%の範囲、好ましくは0.5から45重量%の範囲、さらに好ましくは2から30重量%の範囲の量で、組成物中に存在しうる。

本発明による組成物は、特に、組成物の全重量に対して、2から30重量%、さらに好ましくは5から15重量%の範囲の割合で存在する、乳化界面活性剤を含んでいてもよい。アニオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤から、これらの界面活性剤を選択することができる。界面活性剤の性質と機能(乳化剤)の定義に、Kirk-Othmerの化学技術百科辞典(Encyclopedia of Chemical Technology、1979、Wiley、3rd edition)の22巻、pp.333-432を、特に、アニオンおよび非イオン性界面活性剤について、この参考文献のpp.347-377を参照することができる。

本発明による組成物に優先的に用いられる界面活性剤は、以下のものから選択される:
-非イオン性界面活性剤:脂肪酸、脂肪アルコール、ポリエトキシ化ステアリルまたはセチルステアリルアルコールなどのポリエトキシ化またはポリグリセリン化脂肪アルコール、脂肪酸と蔗糖のエステル、グルコースアルキルエステル、特にポリオキシエチレン化脂肪C₁〜C₆アルキルグルコースエステル、ならびにこれらの混合物、
-アニオン性界面活性剤:アミン、アンモニア水またはアルカリ金属塩で中和されたC₁₆〜C₃₀脂肪酸、およびこれらの混合物。

水中油または水中ワックス型エマルジョンが得られる界面活性剤を用いることが好ましい。

本発明による組成物は少なくとも1種の膜形成ポリマーを含みうる。

膜形成ポリマーは、本発明による組成物に、組成物の全重量に対して、0.1重量%から60重量%、好ましくは0.5重量%から40重量%、さらに好ましくは1重量%から30重量%の範囲の固形分含量として存在しうる。

本明細書では、用語「膜形成ポリマー」は、それ自体で、または補助的膜形成剤の存在下に、支持体上に、特に睫毛のようなケラチン材料上に、連続的な付着性の膜を形成できるポリマーを表す。

本発明の組成物中に存在しうる1種または複数の膜形成ポリマーは、前に定義された「半結晶性ポリマー」とは異なる。

好ましくは、膜形成ポリマーは結晶性部分を含まない。膜形成ポリマーが結晶性部分を含む場合、前記部分はポリマーの全重量の30重量%未満を占めるであろう。

本発明の組成物に用いることができる膜形成ポリマーの中で、ラジカル重合型または重縮合型の合成ポリマー、および天然由来のポリマー、ならびにこれらの混合物を挙げることができる。

ラジカル型の膜形成ポリマーは、不飽和、特にエチレン性不飽和を含むモノマーの重合により得られるポリマーであり、それぞれのモノマーは単独重合可能である(重縮合体と異なり)。

ラジカル型の膜形成ポリマーは、特にビニルポリマーまたはコポリマー、具体的にはアクリルポリマーでありうる。

膜形成ビニルポリマーは、エチレン性不飽和を含み、少なくとも1個の酸性基をもつモノマーおよび/またはこれらの酸性モノマーのエステルおよび/またはこれらの酸性モノマーのアミドの重合により得ることができる。

酸性基をもつモノマーとして、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸およびイタコン酸などの、α,β-エチレン性不飽和カルボン酸を用いることが可能である。好ましくは(メチル)アクリル酸およびクロトン酸、より好ましくは(メチル)アクリル酸が用いられる。

酸性モノマーのエステルは、有利には、(メチル)アクリル酸のエステル((メチル)アクリレートとも言われる)、特に(メチル)アクリル酸アルキル、特に(メチル)アクリル酸のC₁〜C₃₀、好ましくはC₁〜C₂₀アルキルエステル、(メチル)アクリル酸アリール、特に(メチル)アクリル酸のC₆〜C₁₀アリールエステル、および(メチル)アクリル酸ヒドロキシアルキル、特に(メチル)アクリル酸のC₂〜C₆ヒドロキシアルキルエステルから選択される。

(メチル)アクリル酸アルキルの中で、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸2-エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリルおよびメタクリル酸シクロヘキシルを挙げることができる。

(メチル)アクリル酸ヒドロキシアルキルの中で、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸2-ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、およびメタクリル酸2-ヒドロキシプロピルを挙げることができる。

(メチル)アクリル酸アリールの中で、アクリル酸ベンジルおよびアクリル酸フェニルを挙げることができる。

特に好ましい(メチル)アクリル酸のエステルは(メチル)アクリル酸アルキルである。

本発明によれば、エステルのアルキル基は、部分的にフッ素化または完全にフッ素化されたもののいずれかであってもよい。別の言い方をすると、アルキル基の水素原子のいくつかまたは全てがフッ素原子により置換されていてもよい。

酸性モノマーのアミドの可能な例には、(メチル)アクリルアミド、および特にN-アルキル(メチル)アクリルアミド、特にアルキルがC₂〜C₁₂の場合が含まれる。N-アルキル(メチル)アクリルアミドの中で、N-エチルアクリルアミド、N-t-ブチルアクリルアミド、N-t-オクチルアクリルアミドおよびN-ウンデシルアクリルアミドを挙げることができる。

膜形成ビニルポリマーはまた、ビニルエステルとスチレン系モノマーから選択されるモノマーの単独重合または共重合により得ることもできる。特に、すでに記載されたもののような、酸性モノマーおよび/またはそれらのエステルおよび/またはそれらのアミドと、これらのモノマーを重合させることができる。

ビニルエステルの可能な例には、酢酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ピバル酸ビニル、安息香酸ビニルおよびt-ブチル安息香酸ビニルが含まれる。

スチレンモノマーにはスチレンおよびα-メチルスチレンが含まれる。

膜形成重縮合体には、ポリウレタン、ポリエステル、ポリエステルアミド、ポリアミド、エポキシエステル樹脂およびポリウレアが含まれる。

ポリウレタンを、アニオン性、カチオン性、非イオン性または両性のポリウレタン、アクリルポリウレタン、ポリウレタン-ポリビニルピロリドン、ポリエステル-ポリウレタン、ポリエーテル-ポリウレタン、ポリウレア、ポリウレア-ポリウレタン、およびこれらの混合物から選択することができる。

通常、ジカルボン酸とポリオール、特にジオールとの重縮合によりポリエステルを得ることができる。

ジカルボン酸は、脂肪族、脂環式または芳香族でありうる。このような酸の可能な例には、シュウ酸、マロン酸、ジメチルマロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、2,2-ジメチルグルタル酸、アゼライン酸、スベリン酸、セバシン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、フタル酸、ドデカン二酸、1,3-シクロヘキサンジカルボン酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、2.5-ノルボルナンジカルボン酸、ジグリコール酸、チオジプロピオン酸、2,5-ナフタレンジカルボン酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸が含まれる。単独で、あるいは少なくとも2種のジカルボン酸モノマーの組合せで、これらのジカルボン酸モノマーを用いることができる。これらのモノマーの中で、フタル酸、イソフタル酸および/またはテレフタル酸を選択することが好ましい。

脂肪族、脂環式および芳香族ジオールからジオールを選択することができる。エチレングルコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、1,3-プロパンジオール、シクロヘキサンジメタノールおよび1,4-ブタンジオールから選択されるジオールを用いることが好ましい。他のポリオールとして、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトールおよびトリメチロールプロパンを用いることが可能である。

二酸とジアミンまたはアミノアルコールの重縮合により、ポリエステルと同様の方法でポリエステルアミドを得ることができる。ジアミンとして、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、メタ-またはパラ-フェニレンジアミンを用いることが可能である。アミノアルコールとして、モノエタノールアミンを用いることが可能である。

ポリエステルは、Mが水素原子、アンモニウムイオンNH₄ ⁺または例えばNa⁺、Li⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Cu²⁺、Fe²⁺もしくはFe³⁺イオンなどの金属イオンを表す、少なくとも1種の-SO₃Mをもつ少なくとも1種のモノマーをさらに含んでいてもよい。特に、このような基-SO₃Mを含む2官能性芳香族モノマーを用いることが可能である。

-SO₃M基をさらにもつ前記の2官能性芳香族モノマーの芳香族核を、例えば、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、ビフェニル、オキシビフェニル、スルホニルビフェニルおよびメチレンビフェニル核から選択することができる。SO₃M基をさらにもつ2官能性芳香族モノマーの例として、以下のものを挙げることができる:スルホイソフタル酸、スルホテレフタル酸、スルホフタル酸および4-スルホナフタレン-2,7-ジカルボン酸。

イソフタル酸エステル/スルホイソフタル酸エステル系のコポリマー、より具体的には、ジエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、イソフタル酸および/またはスルホイソフタル酸の縮合により得られるコポリマーを用いることが好ましい。

セラック樹脂、サンダラックゴム、ダンマー、エレミ、コーパル、セルロース系ポリマー、およびこれらの混合物から、任意選択で変性された天然由来のポリマーを選択することができる。

本発明による組成物の第1の実施形態によれば、膜形成ポリマーは水溶性ポリマーであり、組成物の水相に存在することができる。よって、ポリマーは組成物の水相に溶解する。水溶性の膜形成ポリマーの可能な例には、
-タンパク質、例えばコムギタンパクおよび大豆タンパクなどの植物由来タンパク;ケラチン、例えばケラチン加水分解物およびスルホケラチン(sulphonic keratin)などの動物由来タンパク;
-セルロースポリマー、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロース、ならびに4級化セルロース誘導体(quaternized cellulose derivative);
-アクリルポリマーまたはコポリマー、例えばポリアクリレート、ポリメタクリレート;
-ビニルポリマー、例えば、ポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテルと無水リンゴ酸のコポリマー、酢酸ビニルとクロトン酸のコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルのコポリマー、ビニルピロリドンとカプロラクタムのコポリマー、およびポリビニルアルコール;
-任意選択で変性された天然由来のポリマー、例えば、
・アラビアゴム、グァーガム、キサンタン誘導体およびカラヤゴム;
・アルギナートおよびカラギーナン;
・グリコアミノグルカンならびにヒアルロン酸およびその誘導体;
・セラック樹脂、サンダラックゴム、ダンマー、エレミおよびコーパル;
・デオキシリボ核酸;
・ムコ多糖、例えばコンドロイチン硫酸塩;
ならびにこれらの混合物が含まれる。

本発明による組成物の別の変形実施形態では、膜形成ポリマーは、すでに記載されたものなどの、油または有機溶剤を含む液体脂肪相に溶解するポリマーでありうる(この場合、膜形成ポリマーは脂溶性ポリマーと呼ばれる)。本発明にとって、「液体脂肪相」は、雰囲気温度(25℃)および大気圧(760mmHgまたは10⁵Pa)で液体であり、油とも言われ、雰囲気温度で液体であり、一般に互いに相溶する1種または複数の脂肪物質からなる脂肪相である。

液体脂肪相は、好ましくは、任意選択で不揮発性油との混合物として、揮発性油を含み、これらの油は前記の油から選択することができる。

脂溶性ポリマーの可能な例には、ビニルエステル(すでに存在するビニルエステル以外のもの)、α-オレフィン(8から28個の炭素原子をもつ)、アルキルビニルエーテル(アルキル基は2から18個の炭素原子を含む)またはアリルもしくはメタリルエステル(エステル基のカルボニルに結合している、1から19個の炭素原子からなる飽和、線状または分岐炭化水素基をもつ)でありうる少なくとも1種の他のモノマーとの、ビニルエステルコポリマー(ビニル基はエステル基の酸素原子に直接結合しており、ビニルエステルはエステル基のカルボニルに結合している、1から19個の炭素原子からなる飽和、線状または分岐炭化水素基をもつ)が含まれる。

これらのコポリマーは、テトラアリルオキシエタン、ジビニルベンゼン、オクタン二酸ジビニル、ドデカン二酸ジビニルおよびオクタデカン二酸ジビニルなどのビニル型またはアリルまたはメタリル型のいずれかでありうる架橋剤で架橋されていてもよい。

これらのコポリマーの例として、以下のコポリマーを挙げることができる:酢酸ビニル/ステアリン酸アリル、酢酸ビニル/ラウリン酸ビニル、酢酸ビニル/ステアリン酸ビニル、酢酸ビニル/オクタデセン、酢酸ビニル/オクタデシルビニルエーテル、プロピオン酸ビニル/ラウリン酸アリル、プロピオン酸ビニル/ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル/1-オクタデセン、酢酸ビニル/1-オクタデセン、ステアリン酸ビニル/エチルビニルエーテル、プロピオン酸ビニル/セチルビニルエーテル、ステアリン酸ビニル/酢酸アリル、2,2-ジメチルオクタン酸ビニル/ラウリン酸ビニル、2,2-ジメチルペンタン酸アリル/ラウリル酸ビニル、ジメチルプロピオン酸ビニル/ステアリン酸ビニル、ジメチルプロピオン酸アリル/ステアリン酸ビニル、0.2%のジビニルベンゼンで架橋されたプロピオン酸ビニル/ステアリン酸ビニル、0.2%のジビニルベンゼンで架橋されたジメチルプロピオン酸ビニル/ラウリン酸ビニル、0.2%のテトラアリルオキシエタンで架橋された酢酸ビニル/オクタデシルビニルエーテル、0.2%のジビニルベンゼンで架橋された酢酸ビニル/ステアリン酸ビニル、0.2%のジビニルベンゼンで架橋された酢酸ビニル/1-オクタデセンおよび0.2%のジビニルベンゼンで架橋されたプロピオン酸アリル/ステアリン酸アリル。

膜形成脂溶性ポリマーにはまた、脂溶性コポリマー、特に、9から22個の炭素原子をもつビニルエステルあるいはアルキル基が10から20個の炭素原子を持つアクリル酸もしくはメタクリル酸アルキルの共重合により得られるものが含まれる。

この種の脂溶性コポリマーを、ポリステアリン酸ビニルコポリマー、ジビニルベンゼン、ジアリルエーテルまたはフタル酸ジアリルを用いて架橋されたポリステアリン酸ビニルコポリマー、ポリ(メチル)アクリル酸ステアリルコポリマー、ポリラウリン酸ビニルコポリマー、ポリ(メチル)アクリル酸ラウリルコポリマーから選択することができ、これらのポリ(メチル)アクリル酸エステルは、ジメタクリル酸エチレングリコールまたはジメタクリル酸テトラエチレングリコールを用いて架橋されていてもよい。

上で定められた脂溶性コポリマーは、知られており、特に出願FR-A-2232303に記載されている。それらは、2000から500000、好ましくは4000から200000の範囲の重量平均分子量をもちうる。

本発明で使用しうる膜形成脂溶性ポリマーとして、ポリアルキレンで特にポリブテンなどのC₂〜C₂₀アルケンのコポリマー、線状または分岐、飽和または不飽和のC₁からC₈のアルキル基をもつアルキルセルロース、例えばエチルセルロースおよびプロピルセルロース、ビニルピロリドン(VP)コポリマーで特にビニルピロリドンとC₂からC₄₀、あるいははさらに好ましくはC₃からC₂₀のアルケンのコポリマーもまた挙げることができる。本発明で使用しうるVPコポリマーの可能な例には、VP/酢酸ビニル、VP/メタクリル酸エチル、ブチル化ポリビニルピロリドン(PVP)、VP/メタクリル酸エチル/メタクリル酸、VP/エイコセン、VP/ヘキサデセン、VP/トリアコンテン、VP/スチレンおよびVP/アクリル酸/メタクリル酸ラウリルコポリマーが含まれる。

本発明の組成物の別の変形実施形態によれば、膜形成ポリマーはまた、水相または非水溶剤相に、一般にラテックスまたは擬ラテックス(pseudolatex)の呼称で知られている、分散体として粒子の形態で組成物中に存在しうる。これらの分散体を調製する技術は当分野の技術者によく知られている。

膜形成ポリマーの水分散体として、Avecia-NeoresinsからNeocryl XK-90(登録商標)、Neocryl A-1070(登録商標)、Neocryl A-1090(登録商標)、Neocryl BT-62(登録商標)、Neocryl A-1079(登録商標)およびNeocryl A-523(登録商標)、Dow ChemicalからDow Latex 432(登録商標)、Daito Kasei KogyoからDaitosol 5000 AD(登録商標)の名称で販売されているアクリル分散体;あるいは他に、Avecia-NeoresinsからNeorez R-981(登録商標)およびNeorez R-974(登録商標)、GoodrichからAvalure UR-405(登録商標)、Avalure UR-410(登録商標)、Avalure UR-425(登録商標)、Avalure UR-450(登録商標)、Sancure 875(登録商標)、Sancure 861(登録商標)、Sancure 878(登録商標)およびSancure 2060(登録商標)、Bayer社からImpranil 85(登録商標)、ならびにHydromerからAquamere H-1511(登録商標)の名称で販売されているウレタン水分散体;Eastman Chemical ProductsからEastman AQ(登録商標)の商標名で販売されているスルホポリエステル、ならびにChimexのMexomere PAMなどのビニル分散体を、またMexomere PAPなどのイソドデカン中のアクリル分散体も用いることが可能である。

本発明による組成物は、膜形成ポリマーで膜を形成しやすくする可塑剤を含んでいてもよい。望みの機能を発揮することができるとして、当分野の技術者に知られている全ての化合物から、このような可塑剤を選択することができる。

本発明による組成物はさらに、粉末着色剤、脂溶性着色剤および水溶性着色剤などの着色剤を含んでいてもよい。この着色剤は、組成物の全重量に対して0.01重量%から30重量%の範囲の量で存在することができる。

顔料および真珠箔(nacre)から粉末着色剤を選択することができる。

顔料は、白色または有色、無機および/または有機、被覆または無被覆でありうる。無機顔料には、任意選択で表面処理された二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛または酸化セリウム、また酸化鉄または酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物およびフェリックブルー(ferric blue)が含まれる。有機顔料には、カーボンブラック、D & C型顔料、コチニールカルミン、バリウム、ストロンチウム、カルシウムおよびアルミニウム系のレーキが含まれる。

チタンまたはオキシ塩化ビスマス被覆マイカなどの白色真珠箔、酸化鉄被覆雲母チタン、特にフェリックブルーまたは酸化クロム被覆雲母チタン、前記の型の有機顔料で被覆された雲母チタンなどの着色真珠箔、ならびにオキシ塩化ビスマス系真珠箔から、真珠箔を選択することができる。

脂溶性染料は、例えば、スダンレッド、D & C赤17、D & C緑6、β-カロテン、大豆油、スダンブラウン、D & C黄11、D & Cバイオレット2、D & Cオレンジ5、キノリンイエローおよびアナットーである。水溶性染料は、例えば、ビート根抽出液(beetroot juice)、メチレンブルー、ポンソーの2ナトリウム塩、アリザリングリーンの2ナトリウム塩、キノリンイエロー、アマランスの3ナトリウム塩、タートラジンの2ナトリウム塩、ローダミンのナトリウム塩、フクシンの2ナトリウム塩、およびキサントフィルである。

本発明の組成物は、化粧品製造に通常用いられる何らかの添加剤、例えば、抗酸化剤、フィラー、保存剤、香料、中和剤、増粘剤、ビタミンおよびこれらの混合物をさらに含むことができる。

本発明の特定の一実施形態によれば、組成物はUV遮蔽剤を全く含まない(有機遮蔽剤または無機遮蔽剤;遮蔽剤は紫外線を吸収または反射する)。

当分野の技術者は、言うまでもなく、本発明による組成物の利点のある性質が、意図された添加により悪影響を受けないか、あるいは実質的に受けないように、注意して何らかの補助的な添加剤および/またはそれらの量を選択するであろう。

化粧品の分野で一般に用いられている既知の方法により、本発明による組成物を製造することができる。

組成物は、水および任意選択で1種または複数の親水性有機溶剤、別の言い方をすると1種または複数の水に相溶する有機溶剤、例えばアルコールおよび特に2から5個の炭素原子をもつモノアルコール、例えばエタノール、イソプロパノールまたはn-プロパノール、2から8個の炭素原子をもつポリオール、例えばグリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ソルビトール、ペンチレングリコール、C₃〜C₄ケトンならびにC₂〜C₄アルデヒドを含みうる。

水または水と(複数の)親水性有機溶剤の混合物は、本発明による組成物中に、組成物の全重量に対して、0.1重量%から90重量%、好ましくは0.1重量%から60重量%の範囲の量で存在しうる。

別の実施形態によれば、上で定められた脂肪相が組成物の連続相を形成することができる。

特に、本発明による組成物は無水でありうる。

本発明はまた、ケラチン繊維にすでに記載された組成物を塗ることを含む前記ケラチン繊維のトリートメントまたはメイクアップ化粧方法にも関する。

本発明はまた、前記の組成物を睫毛に塗ることを含む睫毛のコーティング方法にも関する。

本発明はまた、ケラチン繊維のメイクアップのためにすでに記載された組成物を使用すること、ケラチン繊維のメイクアップを素早く行うために前記組成物を使用すること、また容易に均一に塗りメイクアップに優れたボリューム感を与えるためにこの組成物を使用することにも関する。

これから本発明は以下の実施例を参照して説明されるでろうが、これは例示のためであって限定ではない。

実施例
いくつかのマスカラ組成物を製造し本発明に従って特性評価した。

本発明による配合は、一般に次のように規定される脂肪相/水エマルジョン型の配合である:
脂肪相 x%
ステアリン酸 5.82%
中和剤 2.9%
鉄黒 y%
ヒドロキシエチルセルロース 0.91%
アラビアゴム 3.45%
添加剤、保存剤、水 適量

本発明による組成物は、下の表に実施例1から3として記載されており、それらの固形分含量とコンシステンシー指数を測定した。

従来技術による3種の組成物の固形分含量とコンシステンシー指数もまた、比較のためにこの表に示されている。

マスカラVolum Expressは、ボリュームマスカラとしてMaybellineブランドで市販されている。

マスカラIntencilsは、ボリュームマスカラとしてLancomeブランドで市販されている。

マスカラEffect Faux Cilsは、ボリュームマスカラとしてYves Saint Laurentブランドで市販されている。

上の表は、本発明の組成物だけが、大きいあるいは非常に大きくさえある固形分含量を、低いコンシステンシーを伴いながら示すことを示している。

それらは、迅速で均一に睫毛のメイクアップをして、ブツブツしたものにすることなく、濃く見せ、1本1本を分離する優れた効果を示すことを可能にする。

Claims (6)

1. 乾燥固形分抽出物により決められる固形分含量が47重量%を超え、またコンシステンシー指数が1000Pa未満であり、かつ、少なくとも１種の構造化剤を含む少なくとも１種の脂肪相を含み、前記構造化剤が、
   0.7N・s以上のタックと、3.5MPa以下の硬度とを有する粘着付与ワックス
   から選択され、
   粘着付与ワックスがC ₂₀ 〜C ₄₀ アルキル(ヒドロキシステアロイルオキシ)ステアレートであるマスカラ組成物。
2. 乾燥固形分抽出物が48重量%を超える請求項1に記載の組成物。
3. コンシステンシー指数が1から900である請求項1または2に記載の組成物。
4. 脂肪相が、組成物の全重量の10から60%を占める請求項1ないし3のいずれか一項に記載の組成物。
5. 10から60重量%の構造化剤を含む請求項1ないし4のいずれか一項に記載の組成物。
6. 請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物をケラチン繊維に塗ることを含む前記ケラチン繊維トリートメントまたはメイクアップ化粧方法。