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JP3910172B2 - Composite sheet and manufacturing method thereof - Google Patents

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JP3910172B2
JP3910172B2 JP2003421834A JP2003421834A JP3910172B2 JP 3910172 B2 JP3910172 B2 JP 3910172B2 JP 2003421834 A JP2003421834 A JP 2003421834A JP 2003421834 A JP2003421834 A JP 2003421834A JP 3910172 B2 JP3910172 B2 JP 3910172B2
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幹雄 鈴木
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Description

本発明は、使い捨ておむつ等の吸収性物品の裏面材等として有用な複合シートに関し、更に詳細には、風合い及び接着力に優れ、更にはブロッキングの生じにくい複合シートに関する。   The present invention relates to a composite sheet useful as a back material of an absorbent article such as a disposable diaper, and more particularly relates to a composite sheet that is excellent in texture and adhesive force and hardly causes blocking.

液不透過性シートと不織布とを接着剤によって接合した複合シートは、使い捨ておむつ等の吸収性物品の裏面材等として広く用いられている。そして、このような複合シートは、例えば、使い捨ておむつに用いられる際には、柔らかさ等の風合いが良好なことが要求されるため、上記不織布及び上記液不透過性シートとして、厚みの薄いものが用いられている。また、上記複合シートにおいては、上記不織布と上記液不透過性シートとの接着力が高いことが要求されているため、接着剤を大量に用いたり、接着剤の線径を太くすることが通常行われている。   A composite sheet obtained by bonding a liquid-impermeable sheet and a nonwoven fabric with an adhesive is widely used as a back material of absorbent articles such as disposable diapers. And when such a composite sheet is used for, for example, a disposable diaper, it is required that the texture such as softness is good, so that the nonwoven fabric and the liquid-impermeable sheet are thin. Is used. In the composite sheet, since it is required that the non-woven fabric and the liquid-impermeable sheet have high adhesive strength, it is usually necessary to use a large amount of adhesive or increase the wire diameter of the adhesive. Has been done.

しかし、このように厚みの薄い不織布及び液不透過性シートを用いた場合には、使用する接着剤の量が多かったり、また塗工した接着剤の線径が太かったりすると、せっかく薄い素材を使用しても、接着剤の硬さの影響で風合いが悪くなったり、接着剤が不織布表面に滲みでてしまい、複合シートをロール状に巻き取った際等において隣接する複合シートと接着してしまう問題(ブロッキング)が生じている。   However, when such thin nonwoven fabric and liquid-impermeable sheet are used, if the amount of adhesive used is large or the coated adhesive has a large wire diameter, a thin material will be used. Even if it is used, the texture becomes worse due to the hardness of the adhesive, or the adhesive oozes on the surface of the nonwoven fabric and adheres to the adjacent composite sheet when the composite sheet is rolled up. (Blocking) has occurred.

要するに、従来の複合シートでは、接着力と風合い及びブロッキング防止性との全てを満足するものではなく、これら全てを満足する複合シートの開発が要望されている。   In short, the conventional composite sheet does not satisfy all of adhesive strength, texture and anti-blocking properties, and development of a composite sheet satisfying all of these has been demanded.

本発明の目的は、接着力に優れ、風合いが良好であり、更にブロッキングも生じない複合シート及び該複合シートの製造方法を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a composite sheet having excellent adhesive force, good texture, and no blocking, and a method for producing the composite sheet.

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の厚みを有する液不透過性シートと特定の繊維径を有する構成繊維により構成された特定の坪量を有する不織布とを、特定の接着剤を特定の形状で特定量塗工してなる複合シートが、上記目的を達成しうることを知見した。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have obtained a non-woven fabric having a specific basis weight composed of a liquid-impermeable sheet having a specific thickness and a constituent fiber having a specific fiber diameter. It has been found that a composite sheet obtained by applying a specific amount of a specific adhesive in a specific shape can achieve the above object.

本発明は、上記知見に基づいてなされたもので、液不透過性シートと不織布とを接着剤を介して接着してなる複合シートにおいて、上記液不透過性シートは、その厚みが15〜40μであり、上記不織布は、繊維径が1.5〜3.5デニールの構成繊維により、構成されており、坪量が15〜35g/m2であり、上記接着剤は、スチレン系エラストマー、エチレン酢酸ビニル共重合体又はアモルファスポリアルファオレフィンをベースポリマーにしたホットメルト型接着剤であり、その溶融粘度が180℃で10000cps以下であり、ランダムな繊維状に塗工されており、繊維状の接着剤の繊維径が15〜210μであり、該接着剤の塗工量が0.5〜7g/m2であり、繊維状の該接着剤の任意の1本と直交する方向に長さ1cmの線を引いた時に該線と交差する接着剤の本数が10〜40本である、ことを特徴とする複合シートを提供するものである。 The present invention has been made based on the above findings, and in a composite sheet obtained by bonding a liquid-impermeable sheet and a nonwoven fabric via an adhesive, the liquid-impermeable sheet has a thickness of 15 to 40 μm. The non-woven fabric is composed of constituent fibers having a fiber diameter of 1.5 to 3.5 denier, and has a basis weight of 15 to 35 g / m 2. The adhesive is made of styrene elastomer, ethylene It is a hot-melt adhesive based on vinyl acetate copolymer or amorphous polyalphaolefin, and its melt viscosity is 10000 cps or less at 180 ° C. The fiber diameter of the adhesive is 15 to 210 μm, the coating amount of the adhesive is 0.5 to 7 g / m 2 , and the length is 1 cm in a direction orthogonal to any one of the fibrous adhesives. line The number of adhesive intersects with 該線 when drawn is between 10 and 40 present, it is intended to provide a composite sheet according to claim.

また、本発明は、上記液不透過性シートが透湿シートであり、該透湿シートの透湿量が0.5〜4g/(100cm2・hr)である、複合シートを提供するものである。
また、本発明は、上記複合シートが熱エンボス加工されており、そのエンボス面積率が複合シート全体に対して40%以下である、複合シートを提供するものである。
The present invention also provides a composite sheet in which the liquid-impermeable sheet is a moisture-permeable sheet, and the moisture-permeable amount of the moisture-permeable sheet is 0.5 to 4 g / (100 cm 2 · hr). is there.
The present invention also provides a composite sheet in which the composite sheet is heat embossed and the embossed area ratio is 40% or less with respect to the entire composite sheet.

更に、本発明は、上記複合シートの好ましい製造方法として、上記液不透過性シート上又は不織布上に、接着剤をファイバー状にスプレーして塗工する接着剤塗工工程と、この塗工した面に不織布又は液不透過性シートを貼り合わせる貼り合わせ工程とを具備する、複合シートの製造方法を提供するものである。   Furthermore, the present invention provides an adhesive coating process in which an adhesive is sprayed in a fiber form on the liquid-impermeable sheet or non-woven fabric as a preferable production method of the composite sheet, and this coating is performed. The manufacturing method of a composite sheet which comprises the bonding process which bonds a nonwoven fabric or a liquid-impermeable sheet | seat on the surface is provided.

本発明の複合シートは、接着力に優れ、風合いが良好であり、更にブロッキングも生じないものである。
また、本発明の複合シートの製造方法によれば、本発明の複合シートを簡易に製造することができる。
The composite sheet of the present invention is excellent in adhesive strength, has a good texture, and does not cause blocking.
Moreover, according to the manufacturing method of the composite sheet of this invention, the composite sheet of this invention can be manufactured easily.

以下、本発明の複合シートについて詳述する。
本発明の複合シートは、特定の厚みを有する液不透過性シートと特定の繊維径を有する構成繊維により構成された特定の坪量を有する不織布とを、特定の溶融粘度を有する接着剤を特定の形状で特定量塗工してなることを特徴とする。
Hereinafter, the composite sheet of the present invention will be described in detail.
The composite sheet of the present invention specifies a liquid-impermeable sheet having a specific thickness and a non-woven fabric having a specific basis weight composed of constituent fibers having a specific fiber diameter, and an adhesive having a specific melt viscosity. It is characterized in that a specific amount is applied in the shape of

本発明において用いられる上記液不透過性シートが有する上記の特定の厚みは、15〜40μであり、20〜35μであるのが更に好ましい。
上記厚みが、15μ未満であると、製造時に厚みの制御が困難になる他、不織布と接合する際及び使い捨ておむつ製造時に破れやすくなる。また、40μを超えると、複合シートにおける柔らかさ等の風合いや肌触りが低下する。
Said specific thickness which the said liquid-impermeable sheet used in this invention has is 15-40 micrometers, and it is still more preferable that it is 20-35 micrometers.
When the thickness is less than 15 μm, it becomes difficult to control the thickness at the time of manufacture, and it is easily broken when bonded to the nonwoven fabric and at the time of manufacturing the disposable diaper. On the other hand, when the thickness exceeds 40 μm, the texture such as softness and the touch in the composite sheet are lowered.

本発明において用いられる上記液不透過性シートとしては、上記の厚みを有し、液体不透過性を有していれば、特に制限されず、非透湿シート及び多孔性シート等の透湿性シートの何れをも使用することができる。
上記非透湿シートとしては、ポリオレフィン樹脂を主成分とし、顔料や、充填材を配合して混合し、Tダイ成形機やインフレ成形機によって成膜した一般的な非透湿性で且つ液体不透過性のシートが挙げられる。該非透湿シートは、ポリエチレン系樹脂をベースにしたものが好ましく、その坪量は、10〜50g/m2であるのが好ましい。
The liquid impervious sheet used in the present invention is not particularly limited as long as it has the above-mentioned thickness and liquid impermeability, and is a moisture permeable sheet such as a non-moisture permeable sheet and a porous sheet. Any of these can be used.
As the non-moisture permeable sheet, a general non-moisture permeable and liquid impervious film mainly composed of a polyolefin resin, mixed with a pigment and a filler, and formed into a film by a T-die molding machine or an inflation molding machine. Sex sheet. The moisture-impermeable sheet is preferably based on a polyethylene resin, and the basis weight is preferably 10 to 50 g / m 2 .

上記透湿シートは、水蒸気を発散し易いので、本発明の複合シートを吸収性物品、衣料素材等ムレを感じ易いものに使用する場合には、特に好ましい。   Since the moisture permeable sheet easily emits water vapor, it is particularly preferable when the composite sheet of the present invention is used for an absorbent article, a clothing material, or the like that easily feels stuffiness.

上記透湿シートとしては、例えば、ポリオレフィン樹脂に充填剤を混練りし、溶融成型加工して得られたフィルム又はシートを、一軸又は二軸延伸することによって得られる多孔性シート等が好ましく挙げられる。   As the moisture permeable sheet, for example, a porous sheet obtained by kneading a filler in a polyolefin resin and stretching or uniaxially or biaxially stretching a film or sheet obtained by melt molding is preferable. .

上記ポリオレフィン樹脂としては、例えば、エチレン、プロピレン、ブテン等のモノオレフィン重合体及びこれらのオレフィンの共重合体を主成分とするものが用いられる。上記ポリオレフィン樹脂としては、具体的には、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、結晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体、ポリブテン、エチレン−酢酸ビニル共重合体及びこれらの混合物が挙げられ、なかでも、線状低密度ポリエチレンがしなやかで強靱であることから望ましい。   As said polyolefin resin, what has a monoolefin polymer, such as ethylene, propylene, butene, etc., and the copolymer of these olefins as a main component is used, for example. Specific examples of the polyolefin resin include high density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, polypropylene, crystalline ethylene-propylene block copolymer, polybutene, ethylene-vinyl acetate copolymer, and mixtures thereof. Among these, linear low density polyethylene is desirable because it is flexible and tough.

上記充填剤としては、無機充填剤及び有機充填剤が用いられる。
無機充填剤としては、炭酸カルシウム、セッコウ、タルク、カーボンブラック、クレー、カオリン、シリカ、珪藻土、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、アルミナ、マイカ、アスベスト粉、シラスバルーン、ゼオライト、珪酸白土、セメント、シリカフューム、雲母粉等が挙げられる。
一方、有機充填剤としては、木粉、石炭粉、パルプ粉等が挙げられる。これらの充填剤は単独で用いてもよく又は混合物として用いてもよい。
As the filler, an inorganic filler and an organic filler are used.
Inorganic fillers include calcium carbonate, gypsum, talc, carbon black, clay, kaolin, silica, diatomaceous earth, magnesium carbonate, barium carbonate, magnesium sulfate, barium sulfate, calcium sulfate, calcium phosphate, aluminum hydroxide, zinc oxide, hydroxide Examples include magnesium, calcium oxide, magnesium oxide, titanium oxide, alumina, mica, asbestos powder, shirasu balloon, zeolite, silicate clay, cement, silica fume, and mica powder.
On the other hand, examples of the organic filler include wood powder, coal powder, and pulp powder. These fillers may be used alone or as a mixture.

上記充填剤の平均粒径は、30μm以下であることが好ましく、10μm以下であることが更に好ましく、0.5μm〜5μmであることが最も好ましい。
また、上記充填剤は、上記ポリオレフィン樹脂への均一分散性の点から表面処理されていることが好ましい。該表面処理には、脂肪酸又はその金属塩などの、充填剤表面を疎水化し得るものが好ましく用いられる。
上記充填剤の配合割合は、上記ポリオレフィン樹脂100重量部に対して50〜250重量部であることが好ましい。
The average particle size of the filler is preferably 30 μm or less, more preferably 10 μm or less, and most preferably 0.5 μm to 5 μm.
Moreover, it is preferable that the said filler is surface-treated from the point of the uniform dispersibility to the said polyolefin resin. For the surface treatment, those capable of hydrophobizing the filler surface, such as fatty acids or metal salts thereof, are preferably used.
The blending ratio of the filler is preferably 50 to 250 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin.

上記ポリオレフィン樹脂に上記充填剤を混練りし、溶融成形加工するには、通常公知のフィルムやシートの製造方法における混練りや溶融成形加工と同様にして行うことができる。また、上記一軸又は二軸延伸は、通常の方法と同様にして行うことができるが、その際、一軸延伸の場合は延伸倍率を1.2〜4.0倍とするのが好ましく、二軸延伸の場合は面積倍率を1.5〜8倍とするのが好ましい。   The above-mentioned filler is kneaded with the polyolefin resin and melt-molded, and it can be carried out in the same manner as kneading or melt-molding in a generally known film or sheet production method. The uniaxial or biaxial stretching can be carried out in the same manner as in the usual method. In this case, in the case of uniaxial stretching, the stretching ratio is preferably 1.2 to 4.0 times. In the case of stretching, the area magnification is preferably 1.5 to 8 times.

また、上記ポリオレフィン樹脂には、上記多孔性シートの各種性能を向上させる目的で種々の第三成分を配合することができる。
上記第三成分としては、オレフィン系の低融点ポリマー、液状若しくはワックス状炭化水素重合体、ゴム状物(例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴムなど)、オレフィン系熱可塑性エラストマー、スチレン系熱可塑性エラストマー、又は可塑剤等の添加剤;トリグリセライド;塩化パラフィン;一塩基酸と一価アルコールとからなるモノエステル、及び多塩基酸と多価アルコールとからなるポリエステルの混合物;多塩基酸と一価アルコールとからなるポリエスルテルA、及び多塩基酸と多価アルコールとからなるポリエステルBの混合物;合計炭素数38以上のモノエステルであって該モノエステルを構成する酸及びアルコールの少なくとも一方が分岐状であるモノエステル;側鎖を有する炭化水素重合体及びポリエステルの混合物等が挙げられる。
Moreover, various 3rd components can be mix | blended with the said polyolefin resin in order to improve the various performances of the said porous sheet.
Examples of the third component include olefinic low-melting polymers, liquid or waxy hydrocarbon polymers, rubber-like materials (eg, natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, etc.), olefinic thermoplastic elastomers, and styrenic thermoplastics. Additives such as elastomers or plasticizers; triglycerides; chlorinated paraffins; monoesters composed of monobasic acids and monohydric alcohols, and mixtures of polyesters composed of polybasic acids and polyhydric alcohols; polybasic acids and monohydric alcohols A mixture of polyester A comprising polybasic acid and polyhydric alcohol; a monoester having a total carbon number of 38 or more, and at least one of the acid and alcohol constituting the monoester is branched. Monoesters; hydrocarbon polymers and polyesters with side chains Mixtures thereof, and the like.

上記添加剤は、上記多孔性シートの延伸方向の引き裂き強度及び横方向の引張応力を向上させる目的で、添加されるものである。これらの添加剤の添加量は、上記ポリオレフィン樹脂100重量部に対して1〜100重量部とするのが好ましい。   The additive is added for the purpose of improving the tear strength in the stretching direction and the tensile stress in the transverse direction of the porous sheet. The addition amount of these additives is preferably 1 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin.

上記トリグリセライドは、上記多孔性シートのシート強度を向上させ、しかも低延伸倍率でも連続孔を該多孔性シートに形成せしめるために添加されるモノであり、該トリグリセライドの配合割合は、上記ポリオレフィン樹脂100重量部に対して好ましくは1〜100重量部である。
尚、上記トリグリセライドを構成する脂肪酸は、炭素数が2〜30の飽和又は不飽和の脂肪酸であるのが好ましい。
The triglyceride is a mono added to improve the sheet strength of the porous sheet and to form continuous pores in the porous sheet even at a low draw ratio, and the blending ratio of the triglyceride is 100% of the polyolefin resin 100. Preferably it is 1-100 weight part with respect to a weight part.
In addition, it is preferable that the fatty acid which comprises the said triglyceride is a C2-C30 saturated or unsaturated fatty acid.

また、上記塩化パラフィンは、上記トリグリセライドと同じ目的で用いられるものである。
上記塩化パラフィンにおける塩素含有量は、好ましくは1〜65重量%であり、更に好ましくは35〜55%である。この様な塩化パラフィンは、公知の方法、例えば、溶融固形パラフィン、nパラフィン又は固形パラフィンの四塩化炭素溶液に塩素ガスを通すことによって製造される。
上記塩化パラフィンの配合割合は、上記ポリオレフィン樹脂100重量部に対して1〜100重量部であるのが好ましい。
The chlorinated paraffin is used for the same purpose as the triglyceride.
The chlorine content in the chlorinated paraffin is preferably 1 to 65% by weight, more preferably 35 to 55%. Such a chlorinated paraffin is produced by a known method, for example, by passing chlorine gas through a carbon tetrachloride solution of molten solid paraffin, n paraffin or solid paraffin.
The blending ratio of the chlorinated paraffin is preferably 1 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin.

また、上記の一塩基酸と一価アルコールとからなるモノエステル、及び多塩基酸と多価アルコールとからなるポリエステルの混合物は、上記トリグリセライドと同じ目的で用いられるものである。
上記モノエステルとしては、例えば、炭素数10以上のモノカルボン酸等の一塩基酸と炭素数10以上のモノアルコール等の一価アルコールとを、脱水縮合して得られるエステルが挙げられるが、好ましくは分子量が240以上のモノエステル、更に好ましくは分岐炭化水素鎖を含む炭素数20以上のモノエステルが用いられる。
一方、上記ポリエステルとしては、例えば、ジカルボン酸、トリカルボン酸又はテトラカルボン酸等の多塩基酸と、ジオール類、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール又はシュークローズ等の多価アルコールとを、脱水縮合して得られるポリエステルであって、合計炭素数が50以上のものが挙げられる。
上記混合物の配合割合は、上記ポリオレフィン樹脂100重量部に対して5〜50重量部であることが好ましい。
なお、上記モノエステルは、得られる多孔性シートの透湿性及びタテ裂け強度の向上に寄与し、上記ポリエステルは透湿性及び外観の向上に寄与すると考えられる。
Moreover, the monoester which consists of said monobasic acid and monohydric alcohol, and the mixture of polyester which consists of polybasic acid and a polyhydric alcohol are used for the same purpose as the said triglyceride.
Examples of the monoester include esters obtained by dehydration condensation of a monobasic acid such as a monocarboxylic acid having 10 or more carbon atoms and a monohydric alcohol such as a monoalcohol having 10 or more carbon atoms. Is a monoester having a molecular weight of 240 or more, more preferably a monoester having 20 or more carbon atoms containing a branched hydrocarbon chain.
On the other hand, examples of the polyester include polybasic acids such as dicarboxylic acids, tricarboxylic acids, and tetracarboxylic acids, and polyhydric alcohols such as diols, trimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol, and sucrose. , A polyester obtained by dehydration condensation and having a total carbon number of 50 or more.
The blending ratio of the mixture is preferably 5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin.
In addition, it is thought that the said monoester contributes to the improvement of the moisture permeability of an obtained porous sheet and a vertical tear strength, and the said polyester contributes to the improvement of moisture permeability and an external appearance.

上記の多塩基酸と一価アルコールとからなるポリエスルテルA、及び多塩基酸と多価アルコールとからなるポリエステルBの混合物は、上記トリグリセライドと同じ目的で用いられるものである。
上記ポリエステルAとしては、例えば、ジカルボン酸、トリカルボン酸又はテトラカルボン酸等の多塩基酸と、一価アルコールとを脱水縮合して得られるジエステル、トリエステル又はテトラエステルであって、合計炭素数が30以上のものが挙げられる。これらのうち、ケン化価が230以下であるジエステルが好ましく、炭素数が16以上の分岐一価アルコールを含むジエステルが更に好ましい。
一方、上記ポリエステルBとしては、例えば、ジカルボン酸、トリカルボン酸又はテトラカルボン酸等の多塩基酸と、ジオール類、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール又はシュークローズ等の多価アルコールとを脱水縮合して得られるポリエステルであって、合計炭素数が50以上のものが挙げられる。
上記ポリエスルテA及び上記ポリエステルBの混合物の配合割合は、上記ポリオレフィン樹脂100重量部に対して5〜50重量部であることが好ましい。
The polyester A which consists of said polybasic acid and monohydric alcohol, and the mixture of polyester B which consists of polybasic acid and polyhydric alcohol are used for the same purpose as the said triglyceride.
The polyester A is, for example, a diester, triester or tetraester obtained by dehydration condensation of a polybasic acid such as dicarboxylic acid, tricarboxylic acid or tetracarboxylic acid and a monohydric alcohol, and has a total carbon number. The thing of 30 or more is mentioned. Among these, a diester having a saponification value of 230 or less is preferable, and a diester containing a branched monohydric alcohol having 16 or more carbon atoms is more preferable.
On the other hand, examples of the polyester B include polybasic acids such as dicarboxylic acid, tricarboxylic acid, and tetracarboxylic acid, and polyhydric alcohols such as diols, trimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol, and sucrose. Is a polyester obtained by dehydrating and condensing a polyester having a total carbon number of 50 or more.
The blending ratio of the polyester lute A and the polyester B is preferably 5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin.

また、上記の合計炭素数38以上のモノエステルであって、該モノエステルを構成する酸及びアルコールの少なくとも一方が分岐状であるモノエステルは、上記多孔性シートにおけるしなやかな風合いと良好な透湿防漏性とを維持した上で、タテ裂け強度を向上させる目的で用いられるものである。
具体的には、2−デシルテトラデシルステアレート、2−オクタデシルベヘネート、及びα−分岐脂肪酸(C18〜40)とモノアルコール(C6〜36)とのエステル(合計炭素数38以上)等が挙げられる。
上記モノエステルの配合割合は、上記ポリオレフィン樹脂100重量部に対して5〜50重量部であるのが好ましい。
The monoester having a total carbon number of 38 or more, wherein at least one of the acid and alcohol constituting the monoester is branched, has a supple texture and good moisture permeability in the porous sheet. It is used for the purpose of improving the vertical tear strength while maintaining the leak-proof property.
Specifically, 2-decyltetradecyl stearate, 2-octadecyl behenate, esters of α-branched fatty acids (C18-40) and monoalcohols (C6-36) (total carbon number of 38 or more), and the like. Can be mentioned.
The blending ratio of the monoester is preferably 5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin.

また、上記の側鎖を有する炭化水素重合体及びポリエステルの混合物は、上記多孔性シートにおけるしなやかな風合いと良好な透湿防漏性とを維持した上で、タテ裂け強度を向上させる目的及びシート外観を向上させる目的で、用いられるものである。
上記炭化水素重合体としては、ポリα−オレフィン類であって炭素数4以上の側鎖を有するオリゴマー領域のものが好ましく用いられるが、この他に、エチレン−プロピレンの共重合体、例えば三井石油化学工業(株)製の商品名「ルーカント」やそのマレイン酸誘導体;イソブチレンの重合体、例えば出光石油化学工業(株)製の商品名「ポリブテンHV−100」;又はブタジエン、イソプレンのオリゴマー及びその水添物や、これらから誘導される誘導体等を用いることもできる。
一方、上記ポリエステルとしては、例えば、多塩基酸又は多価アルコールを構成成分とするポリエステルが用いられ、具体的には、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、硬化ヒマシ油のエチレンオキシド付加物、グリコール類とダイマー酸とのポリエステル、トリメチロールプロパン・ダイマー酸・ステアリン酸から得られるヘキサエステル、トリメチロールプロパン・アジピン酸・ステアリン酸から得られるヘキサエステルなどが挙げられる。
上記炭化水素重合体と上記ポリエステルとの配合重量比は3/7〜7/3が好ましいが、用途に応じた透湿性、タテ裂け強度、外観の要望レベルに従って1/9〜9/1の範囲で自由に選ぶことができる。側鎖を有する上記炭化水素重合体及び上記ポリエステルの混合物の配合割合は、上記ポリオレフィン樹脂100重量部に対して5〜50重量部であることが好ましい。
In addition, the mixture of the hydrocarbon polymer having the above side chain and the polyester has the purpose and sheet for improving the vertical tear strength while maintaining the supple texture and good moisture-proof leakage in the porous sheet. It is used for the purpose of improving the appearance.
As the hydrocarbon polymer, poly α-olefins and those having an oligomer region having a side chain of 4 or more carbon atoms are preferably used. In addition, ethylene-propylene copolymers such as Mitsui Oil Trade name “Lucanto” manufactured by Chemical Industry Co., Ltd. and maleic acid derivatives thereof; polymers of isobutylene, for example, trade name “Polybutene HV-100” manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd .; or oligomers of butadiene and isoprene and the like Hydrogenated products and derivatives derived from these can also be used.
On the other hand, as the polyester, for example, a polyester having a polybasic acid or a polyhydric alcohol as a constituent component is used. Specifically, castor oil, hydrogenated castor oil, ethylene oxide adduct of hydrogenated castor oil, glycols and dimer are used. Examples include polyesters with acids, hexaesters obtained from trimethylolpropane, dimer acid, and stearic acid, and hexaesters obtained from trimethylolpropane, adipic acid, and stearic acid.
The blending weight ratio of the hydrocarbon polymer to the polyester is preferably 3/7 to 7/3, but is in the range of 1/9 to 9/1 according to the desired level of moisture permeability, vertical tear strength, and appearance according to the application. You can choose freely. The blending ratio of the hydrocarbon polymer having a side chain and the mixture of the polyester is preferably 5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin.

また、上記透湿シートとしては、イ)結晶性ポリオレフィン樹脂と、ロ)該結晶性ポリオレフィン樹脂の溶融下で該結晶性ポリオレフィン樹脂と混和性があり且つ該結晶性ポリオレフィン樹脂の結晶化温度以下では相分離する有機化合物とを含む混合物からシートを形成し、該シートを少なくとも一軸方向に延伸することによって得られる多孔性シートも好ましく用いることができる。
上記混合物から上記シートを形成する方法は、通常の方法を特に制限なく用いることができる。
In addition, the moisture permeable sheet includes (a) a crystalline polyolefin resin, and (b) being miscible with the crystalline polyolefin resin under melting of the crystalline polyolefin resin and at a temperature lower than the crystallization temperature of the crystalline polyolefin resin. A porous sheet obtained by forming a sheet from a mixture containing an organic compound to be phase-separated and stretching the sheet at least in a uniaxial direction can also be preferably used.
As a method for forming the sheet from the mixture, a normal method can be used without any particular limitation.

上記結晶性ポリオレフィン樹脂としては、ポリプロピレン、ポリプロピレンとプロピレン−エチレン共重合体とのブレンド物、又はポリプロピレンとポリエチレンとのブレンド物等を好ましく用いることができる。
また、上記有機化合物としては、鉱物油、合成潤滑油、パラフィンワックス、又は脂肪族カルボン酸と多価アルコールのエステル等を好ましく用いることができる。
上記結晶性ポリオレフィン樹脂及び上記有機化合物の配合量は、それぞれ、上記結晶性ポリオレフィン樹脂が50〜90重量部であり、上記有機化合物が50〜10重量部であることが好ましい。
As the crystalline polyolefin resin, polypropylene, a blend of polypropylene and propylene-ethylene copolymer, a blend of polypropylene and polyethylene, or the like can be preferably used.
Further, as the organic compound, mineral oil, synthetic lubricating oil, paraffin wax, aliphatic carboxylic acid and polyhydric alcohol ester, or the like can be preferably used.
The compounding amounts of the crystalline polyolefin resin and the organic compound are preferably 50 to 90 parts by weight of the crystalline polyolefin resin and 50 to 10 parts by weight of the organic compound, respectively.

また、上記結晶性ポリオレフィン樹脂及び上記有機化合物を含む多孔性シートには、結晶核形成剤等の各種の添加剤を配合することもできる。該添加剤は、上記結晶性ポリオレフィン樹脂及び上記有機化合物の混合物100重量部に対して0.01〜3重量部配合されることが好ましく、0.05〜1重量部配合されることが更に好ましい。   Moreover, various additives, such as a crystal nucleus forming agent, can also be mix | blended with the porous sheet containing the said crystalline polyolefin resin and the said organic compound. The additive is preferably blended in an amount of 0.01 to 3 parts by weight, more preferably 0.05 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of the mixture of the crystalline polyolefin resin and the organic compound. .

上記結晶性ポリオレフィン樹脂と上記有機化合物とを含む混合物から形成されたシートを延伸する際の延伸倍率は、好ましくは少なくとも一軸方向に1.2〜5倍(面積比)であり、更に好ましくは1.2〜3倍である。   The draw ratio at the time of drawing the sheet formed from the mixture containing the crystalline polyolefin resin and the organic compound is preferably at least 1.2 to 5 times (area ratio) in the uniaxial direction, more preferably 1 .2 to 3 times.

本発明において上記液体不透過性シートとして用いられる上記透湿シートは、その透湿度が好ましくは0.5〜4g/(100cm2・hr)であり、更に好ましくは0.5〜2.5g/(100cm2・hr)である。上記透湿度が0.5g/(100cm2・hr)未満であると、本発明の複合シートを吸収性物品の裏面シートに用いた場合に、透湿性が不十分でムレや肌のかぶれを十分防止することができず、また、4.0g/(100cm2・hr)を超えると、複合シートを吸収性物品の裏面シートなどに用いた際に、尿等の液体の漏れが懸念されるので好ましくない。なお、上記透湿度は、JIS Z−0208に準拠して測定した値である。
また、上記透湿シートは、その坪量が15〜50g/m2であることが好ましく、さらには15〜35g/m2が好ましい。
In the present invention, the moisture permeable sheet used as the liquid impermeable sheet preferably has a moisture permeability of 0.5 to 4 g / (100 cm 2 · hr), more preferably 0.5 to 2.5 g / hr. (100 cm 2 · hr). When the above-mentioned moisture permeability is less than 0.5 g / (100 cm 2 · hr), when the composite sheet of the present invention is used for the back sheet of the absorbent article, moisture permeability is insufficient and stuffiness and skin irritation are sufficient. If it exceeds 4.0 g / (100 cm 2 · hr), there is a concern about leakage of liquid such as urine when the composite sheet is used as a back sheet of an absorbent article. It is not preferable. The moisture permeability is a value measured according to JIS Z-0208.
Further, the moisture permeable sheet, preferably has a basis weight of 15 to 50 g / m 2, more preferably 15 to 35 g / m 2.

従って、上記液不透過性シートは、透湿シートであり、該透湿シートの透湿量が0.5〜4g/(100cm2・hr)であるのが特に好ましい。 Therefore, the liquid-impermeable sheet is a moisture-permeable sheet, and the moisture-permeable amount of the moisture-permeable sheet is particularly preferably 0.5 to 4 g / (100 cm 2 · hr).

また、本発明において用いられる上記不織布の有する特定の坪量は、15〜35g/m2であり、好ましくは18〜30g/m2である。
上記坪量が15g/m2未満であると、強度が低下すると共に、地合が悪くなりブロッキングの発生の程度が大きくなる。また、35g/m2を超えると、柔らかさ等の風合いや肌触りが悪くなる。
Further, the particular basis weight having a non-woven fabric used in the present invention is 15 to 35 g / m 2, preferably 18~30g / m 2.
When the basis weight is less than 15 g / m 2 , the strength is lowered, the formation is deteriorated, and the degree of occurrence of blocking is increased. On the other hand, when it exceeds 35 g / m 2 , the texture such as softness and the touch are deteriorated.

また、上記不織布を構成する構成繊維の有する上記の特定の繊維径は、1.5〜3.5デニールであり、好ましくは1.5〜3.0デニールである。
上記繊維径が1.5デニール未満であると、製造が困難になり、コスト高となってしまい、3.5デニールを超えると、柔らかさ等の風合いや肌触りが悪くなる。
Moreover, said specific fiber diameter which the constituent fiber which comprises the said nonwoven fabric has is 1.5-3.5 denier, Preferably it is 1.5-3.0 denier.
When the fiber diameter is less than 1.5 denier, the production becomes difficult and the cost becomes high. When the fiber diameter exceeds 3.5 denier, the texture such as softness and the touch are deteriorated.

上記構成繊維としては、具体的には、下記する繊維などが挙げられる。
ポリエチレン(PE)繊維、ポリプロピレン(PP)繊維等のポリオレフィン繊維;ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリアミド等の熱可塑性樹脂を単独で用いてなる繊維;芯鞘型、サイドバイサイド型等の構造の複合繊維、例えば鞘成分がポリエチレン又は低融点ポリプロピレンである芯鞘構造の繊維が好ましく挙げられ、該芯/鞘構造の繊維の代表例としては、PET(芯)/PE(鞘)、PP(芯)/PE(鞘)、PP(芯)/低融点PP(鞘)等の芯鞘構造の繊維。
更に具体的には、上記構成繊維は、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維等のポリオレフィン系繊維、ポリエチレン複合繊維、ポリプロピレン複合繊維を含むのが好ましい。ここで、該ポリエチレン複合繊維の複合組成は、ポリエチレンテレフタレート/ポリエチレンであり、該ポリプロピレン複合繊維の複合組成が、ポリエチレンテレフタレート/低融点ポリプロピレンであるのが好ましく、より具体的には、PET(芯)/PE(鞘)、PET(芯)/低融点PP(鞘)が挙げられる。
また、これらの繊維は、単独で用いて不織布を構成してもよいが、2種以上を組み合わせて用いることもできる。
Specific examples of the constituent fibers include the following fibers.
Polyolefin fibers such as polyethylene (PE) fibers and polypropylene (PP) fibers; fibers using a thermoplastic resin such as polyethylene terephthalate (PET) and polyamide alone; composite fibers having a structure such as a core-sheath type and a side-by-side type, such as A core-sheath structure fiber in which the sheath component is polyethylene or low-melting-point polypropylene is preferable, and typical examples of the core / sheath structure fiber include PET (core) / PE (sheath), PP (core) / PE ( Sheath), fibers having a core-sheath structure such as PP (core) / low melting point PP (sheath).
More specifically, the constituent fibers preferably include polyolefin fibers such as polyethylene fibers and polypropylene fibers, polyethylene composite fibers, and polypropylene composite fibers. Here, the composite composition of the polyethylene composite fiber is polyethylene terephthalate / polyethylene, and the composite composition of the polypropylene composite fiber is preferably polyethylene terephthalate / low melting point polypropylene, more specifically, PET (core). / PE (sheath), PET (core) / low melting point PP (sheath).
These fibers may be used alone to form a nonwoven fabric, but may be used in combination of two or more.

また、上記構成繊維の繊維長は、20〜80mmであるのが好ましく、30〜60mmであるのが更に好ましい。該繊維長が、20mm未満であると、カード機にかけることが困難となり、80mmを超えると繊維の塊(ネップ)に成り易くなるので、好ましくない。   Moreover, it is preferable that the fiber length of the said constituent fiber is 20-80 mm, and it is still more preferable that it is 30-60 mm. If the fiber length is less than 20 mm, it is difficult to apply to a card machine, and if it exceeds 80 mm, a fiber lump (nep) is likely to occur.

そして、本発明において用いられる上記不織布は、上記構成繊維からなり上記の特定の坪量を有するものであれば特に制限されないが、好ましくは、上記構成繊維を用い、下記の製法により製造してなるものが挙げられる。
ヒートロール法、サクションヒートボンド法、スパンレース法、スパンボンド法、メルトブローン法等の公知の製造方法。
従って、本発明において用いられる上記不織布としては、ヒートロール不織布、サクションヒートボンド不織布、スパンレース不織布、スパンボンド不織布等が挙げられる。
And the said nonwoven fabric used in this invention will not be restrict | limited especially if it consists of the said structural fiber and has said specific basic weight, Preferably, it manufactures with the following manufacturing method using the said structural fiber. Things.
Known production methods such as a heat roll method, a suction heat bond method, a spun lace method, a spun bond method, and a melt blown method.
Accordingly, examples of the nonwoven fabric used in the present invention include a heat roll nonwoven fabric, a suction heat bond nonwoven fabric, a spunlace nonwoven fabric, and a spunbond nonwoven fabric.

本発明において用いられる接着剤が有する上記の特定の溶融粘度は、180℃で10000cps以下であり、好ましくは1000〜8000cps、更に好ましくは1000〜6000cpsである。
上記溶融粘度が10000cpsを超えると、塗工性が低下して、塗工面にむらが生じたり、接着剤のボタ落ちが発生したりするおそれがある。
The specific melt viscosity of the adhesive used in the present invention is 10,000 cps or less at 180 ° C., preferably 1000 to 8000 cps, more preferably 1000 to 6000 cps.
If the melt viscosity exceeds 10,000 cps, the coatability may be reduced, and the coated surface may become uneven or the adhesive may fall off.

上記ホットメルト型接着剤の構成成分として用いられるベースポリマー(スチレン系エラストマー)としては、スチレンブタジエンゴム(SBR)、スチレン・ブタジエン・スチレンブロック共重合体(SBS)、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体(SIS)、スチレン・エチレン・ブチレン・スチレンブロック共重合体(SEBS)、スチレン・エチレン・プロピレン・スチレンブロック共重合体(SEPS)等が挙げられる。
また、上記APAOとしては、従来公知のものを特に制限なく用いることができ、例えば、プロピレン・エチレン共重合体、プロピレン・ブテン−1共重合体、プロピレン・ヘキセン共重合体等を用いることができる。また、これらのAPAOは、例えば、宇部レキセン社製の「ウベタック」(「UT2175」等)やイーストマンコダック社製の「イーストフレックス」等の商品名で市販されている。
また、上記APAOとしては、プロピレン・エチレン・ブテン−1三元共重合体を用いることもできる。また、該三元共重合体は、ヒュルツ社より「ベストプラスト」の商品名で市販されている。
The base polymer (styrene elastomer) used as a component of the hot melt adhesive is styrene butadiene rubber (SBR), styrene / butadiene / styrene block copolymer (SBS), styrene / isoprene / styrene block copolymer Examples thereof include merging (SIS), styrene / ethylene / butylene / styrene block copolymer (SEBS), and styrene / ethylene / propylene / styrene block copolymer (SEPS).
Moreover, as said APAO, a conventionally well-known thing can be especially used without a restriction | limiting, For example, a propylene / ethylene copolymer, a propylene / butene-1 copolymer, a propylene / hexene copolymer, etc. can be used. . Further, these APAOs are commercially available under trade names such as “Ubetak” (“UT2175”, etc.) manufactured by Ube Lexen, and “East Flex”, manufactured by Eastman Kodak Company.
Moreover, as said APAO, a propylene-ethylene-butene-1 terpolymer can also be used. The ternary copolymer is commercially available from Hürz under the trade name “Best Plast”.

また、上記接着剤は、上記ベースポリマー以外に、その構成成分として粘着付与剤、軟化剤及び酸化防止剤を含有してもよい。
上記粘着付与剤としては、常温で固体のものを好ましく用いることができ、例えば、C5系石油樹脂、C9系石油樹脂、ジシクロペンタジエン系石油樹脂、ロジン系石油樹脂、ポリテルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂等が挙げられる。具体的には、「クリアロン」(商品名、安原化学製)等の水添テルペン樹脂、「アルコン」(商品名、荒川化学製)等の水添芳香族石油樹脂等が挙げられる。上記粘着付与剤の配合量は、用いる上記軟化剤の配合量等に応じて適宜選択することができるが、通常上記接着剤全量に対して、30〜70重量%とするのが好ましい。
Moreover, the said adhesive agent may contain a tackifier, a softener, and antioxidant other than the said base polymer as the structural component.
As the tackifier, those that are solid at room temperature can be preferably used. For example, C5 petroleum resin, C9 petroleum resin, dicyclopentadiene petroleum resin, rosin petroleum resin, polyterpene resin, terpene phenol resin, etc. Is mentioned. Specific examples include hydrogenated terpene resins such as “Clearon” (trade name, manufactured by Yasuhara Chemical), and hydrogenated aromatic petroleum resins such as “Arcon” (trade name, manufactured by Arakawa Chemical). Although the compounding quantity of the said tackifier can be suitably selected according to the compounding quantity etc. of the said softener to be used, it is preferable to set it as 30 to 70 weight% normally with respect to the said adhesive agent whole quantity.

また、上記軟化剤としては、例えば、軟化点が10℃以下で平均分子量が200〜700のプロセスオイル、鉱油、各種可塑剤、ポリブテン、及び液状粘着付与樹脂等が好ましく挙げられる。具体的には「シェルフレックス」(商品名、シェル化学製)、「PW−90」(商品名、出光興産製)等のパラフィン系オイル、テトラオクチルピロメリテート、ジードデシルフタレート及びトリオクチルトリメリテート等のエステル系オイル等が挙げられる。上記軟化剤の配合量は、上記接着剤全量に対して、20重量%以下であることが好ましい。上記配合量が20重量%を超えると、上記接着剤のタック性(べたべた感)が大きくなり、上記複合シート間のブロッキング発生の原因となる場合がある。
また、上記酸化防止剤としては、例えば、「イルガノックス1010」〔商品名、チバガイギー(株)製〕、「イルガノックス1076」〔商品名、チバガイギー(株)製〕、又は「スミライザーGM」〔商品名、住友化学(株)製〕等が好ましく挙げられる。上記酸化防止剤の配合量はAPAO100重量部に対して1〜3重量部であることが好ましい。
なお、上記接着剤には、上述の各成分に加えて、更に必要に応じて他の成分を配合してもよい。
Examples of the softener include process oil, mineral oil, various plasticizers, polybutene, and liquid tackifier resin having a softening point of 10 ° C. or lower and an average molecular weight of 200 to 700. Specifically, paraffinic oils such as “shelf rex” (trade name, manufactured by Shell Chemical Co., Ltd.), “PW-90” (trade name, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.), tetraoctyl pyromellitate, jededecyl phthalate and trioctyl trimell Examples include ester oils such as tate. The blending amount of the softener is preferably 20% by weight or less based on the total amount of the adhesive. When the blending amount exceeds 20% by weight, the tackiness (sticky feeling) of the adhesive is increased, which may cause blocking between the composite sheets.
Examples of the antioxidant include “Irganox 1010” [trade name, manufactured by Ciba Geigy Co., Ltd.], “Irganox 1076” [trade name, manufactured by Ciba Geigy Co., Ltd.], or “Smilizer GM” [commercial product]. Name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.] and the like are preferable. The amount of the antioxidant is preferably 1 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of APAO.
In addition to the above-described components, the adhesive may further contain other components as necessary.

また、上記接着剤の特定の形状は、ランダムな繊維状であり、繊維状の接着剤の繊維径は15〜210μであり、好ましくは20〜150μである。
上記塗布形状をランダムな上記繊維径を有する繊維状とすることにより、風合いを損なわずに接着力を向上させることが可能となる。
また、上記繊維径が15μ未満であると、繊維が細すぎて十分な接着力が発現しにくく、210μを超えると、接着部分が硬くなり、複合シートの風合いが低下する。
Moreover, the specific shape of the said adhesive agent is random fibrous form, and the fiber diameter of a fibrous adhesive agent is 15-210 micrometers, Preferably it is 20-150 micrometers.
By making the coating shape into a fiber having a random fiber diameter, it is possible to improve the adhesion without impairing the texture.
Further, if the fiber diameter is less than 15 μm, the fibers are too thin to exhibit sufficient adhesive force, and if it exceeds 210 μm, the bonded portion becomes hard and the texture of the composite sheet is lowered.

また、上記接着剤の塗工量は0.5〜7g/m2であり、0.5〜5g/m2であるのが好ましい。
上記塗工量が0.5g/m2未満であると、接着力が足し、7g/m2を超えると、風合いが低下する。
また、繊維状の上記接着剤の任意の1本と直交する長さ1cmの線を引いた時に該線と交差する接着剤の本数は、10〜40本であり、好ましくは10〜30本である。即ち、後述の図1に示すように、接着剤の任意の1本10aと直交する方向に長さ1cmの直線11を引いた時、該直線11と交差する10a以外の接着剤10の数が上記の範囲の本数である。
接着剤の本数が10本未満であると接着力が低下し、40本を超えると、複合シートの風合いを低下させると共に、上記液不透過性シートとして透湿シートを使用した場合は複合シート全体の透湿度が低下する。
The coating amount of the adhesive is 0.5 to 7 g / m 2 and preferably 0.5 to 5 g / m 2 .
When the coating amount is less than 0.5 g / m 2 , the adhesive strength is added, and when it exceeds 7 g / m 2 , the texture is lowered.
Moreover, the number of the adhesive which cross | intersects this line when drawing a 1-cm-long line orthogonal to arbitrary one of the said fibrous adhesives is 10-40, Preferably it is 10-30 is there. That is, as shown in FIG. 1 to be described later, when a straight line 11 having a length of 1 cm is drawn in a direction orthogonal to an arbitrary piece of adhesive 10 a, the number of adhesives 10 other than 10 a intersecting the straight line 11 is The number in the above range.
If the number of adhesives is less than 10, the adhesive strength is reduced, and if it exceeds 40, the texture of the composite sheet is lowered, and when the moisture-permeable sheet is used as the liquid-impermeable sheet, the entire composite sheet The moisture permeability is reduced.

図1及び2を参照して上記接着剤の塗工形態について詳述する。
ここで、図1は、本発明の複合シートにおける接着剤の塗工形態の1形態を示す拡大平面図であり、図2は、図1のII部拡大図である。尚、図1及び2においては、説明の便宜上、接着剤のみを図示して示す。
図1及び図2に示すように、上記接着剤10は、繊維状であり、ランダムに、即ち、繊維状の該接着剤10が一方向に配向されることなく塗工されている。ここで、該接着剤は、不織布と液不透過性シートとの何れに塗工されていてもよい。
但し、後述するような製造方法で製造した場合には、図1及び2に示すように、ある程度の配向性をもって塗布されていてもよい。
With reference to FIG. 1 and 2, the coating form of the said adhesive agent is explained in full detail.
Here, FIG. 1 is an enlarged plan view showing one form of an adhesive coating form in the composite sheet of the present invention, and FIG. 2 is an enlarged view of a portion II in FIG. 1 and 2, only the adhesive is shown and shown for convenience of explanation.
As shown in FIGS. 1 and 2, the adhesive 10 is in a fibrous form, and is applied randomly, that is, without the fibrous adhesive 10 being oriented in one direction. Here, the adhesive may be applied to either the nonwoven fabric or the liquid-impermeable sheet.
However, when it is manufactured by a manufacturing method as described later, it may be applied with a certain degree of orientation as shown in FIGS.

そして、本発明の複合シートは、上記液不透過性シートと上記不織布とを上記接着剤により接着してなる。
本発明の複合シートの構造としては、液不透過性シート/不織布の2層構造、液不透過性シート/不織布/液不透過性シート及び不織布/液不透過性シート/不織布の3層構造等種々の構造を採りうる。
いずれの構造においても、液不透過性シートと不織布との間には、接着剤が介在しており、この接着剤により、液不透過性シートと不織布とが接着されている。
図3を参照して本発明の複合シートの1形態としての2層構造の複合シートについて具体的に説明すると、本形態の複合シート1は、液不透過性シート3と不織布2とが接着剤10を介して接着されている。ここで、液不透過性シート3は、上記の特定の厚みを有する液不透過性シートであり、不織布2は、上記の特定の繊維径を有する構造繊維により構成された特定の坪量を有する不織布である。また、接着剤10は、上記の特定の溶融粘度を有する接着剤であり、特定の形状、即ち、ランダムな繊維状に、上記の特定量塗工されてなる。
And the composite sheet of this invention adhere | attaches the said liquid-impermeable sheet and the said nonwoven fabric with the said adhesive agent.
As the structure of the composite sheet of the present invention, a liquid-impermeable sheet / non-woven fabric two-layer structure, a liquid-impermeable sheet / non-woven fabric / liquid-impermeable sheet and a non-woven fabric / liquid-impermeable sheet / non-woven fabric three-layer structure, etc. Various structures can be adopted.
In any structure, an adhesive is interposed between the liquid-impermeable sheet and the nonwoven fabric, and the liquid-impermeable sheet and the nonwoven fabric are bonded by this adhesive.
A composite sheet having a two-layer structure as one form of the composite sheet of the present invention will be specifically described with reference to FIG. 3. The composite sheet 1 of the present embodiment is composed of a liquid-impermeable sheet 3 and a nonwoven fabric 2 as an adhesive. 10 is bonded. Here, the liquid-impermeable sheet 3 is a liquid-impermeable sheet having the above-mentioned specific thickness, and the nonwoven fabric 2 has a specific basis weight composed of structural fibers having the above-mentioned specific fiber diameter. It is a nonwoven fabric. The adhesive 10 is an adhesive having the above-described specific melt viscosity, and is applied to the specific shape, that is, a random fiber shape, with the specific amount described above.

上記複合シートは、熱エンボス加工されており、そのエンボス面積率が複合シート全体に対して40%以下であるのが好ましく、5〜40%であるのが更に好ましい。ここで、上記「エンボス面積率」とは、熱エンボス加工により液不透過性シートと不織布とが融着されてなる部分(融着部)の面積の複合シート全体の面積に対する比である。
上記エンボス面積率が、40%を超えると、複合シートが硬くなり風合いが低下するので好ましくない。
従って、上記熱エンボス加工されてなる本発明の複合シートは、ピン、点ドット、亀甲、格子、縦縞、横縞、編み目、絵柄等の形状の多数の融着部が、所定のパターンで形成されてなるものである。尚、該所定のパターンは、特に限定されるものではない。
尚、上記凸部の大きさや間隔は、上記エンボス面積率を満足すれば任意である。従って、上記複合シートに形成される融着部間の間隔も所望の融着部の形状に応じて任意であるが、図3に示すように、融着部1aが複合シート1の全面に亘って形成されるようにするのが好ましい。
The composite sheet is heat embossed, and the embossed area ratio is preferably 40% or less, more preferably 5 to 40%, based on the entire composite sheet. Here, the “embossed area ratio” is a ratio of the area of the portion (fused portion) where the liquid-impermeable sheet and the nonwoven fabric are fused by heat embossing to the area of the entire composite sheet.
If the embossed area ratio exceeds 40%, the composite sheet becomes hard and the texture is lowered.
Therefore, in the composite sheet of the present invention, which is heat embossed, a large number of fused portions in the shape of pins, dot dots, turtle shells, lattices, vertical stripes, horizontal stripes, stitches, patterns, etc. are formed in a predetermined pattern It will be. The predetermined pattern is not particularly limited.
Note that the size and interval of the convex portions are arbitrary as long as the embossed area ratio is satisfied. Therefore, the interval between the fused portions formed on the composite sheet is also arbitrary depending on the desired shape of the fused portion. However, as shown in FIG. 3, the fused portion 1 a extends over the entire surface of the composite sheet 1. It is preferable to be formed.

また、上記複合シートは、透湿性を有しているのが好ましく、具体的には0.5g/(100cm2・hr)以上であるのが好ましい。 The composite sheet preferably has moisture permeability, specifically 0.5 g / (100 cm 2 · hr) or more.

本発明の複合シートは、上記の接着剤の塗工条件で上記液不透過性シートと上記不織布とを貼り合わせているので、接着力が十分であり、ブロッキングもなく、風合いの良いものである。
従って、表面シートと裏面シートと両シート間に介在する吸収体とを具備する使い捨ておむつ等の吸収性物品における該裏面シート、介護用の使い捨てシーツ等の衛生材料や衣料用素材又は雨具や簡易ジャンパ等として有用である。
The composite sheet of the present invention has a sufficient adhesive force, no blocking, and a good texture because the liquid-impermeable sheet and the nonwoven fabric are bonded together under the adhesive coating conditions described above. .
Accordingly, in the absorbent article such as a disposable diaper having a top sheet, a back sheet, and an absorber interposed between both sheets, the back sheet, sanitary materials such as nursing disposable sheets, clothing materials, rain gears and simple jumpers Useful as such.

次に、本発明の複合シートの好ましい製造方法について説明する。
本発明の複合シートは、上記液不透過性シート上又は上記不織布上に、上記接着剤をファイバー状にスプレーして塗工する接着剤塗工工程と、この塗工した面に上記不織布又は上記液不透過性シートを貼り合わせる貼り合わせ工程とを行うことにより、製造できる。
尚、上記接着剤塗工工程及び上記貼り合わせ工程以外の工程、例えば上記液不透過性シートの形成工程などは、公知の製造方法と同様である。
Next, the preferable manufacturing method of the composite sheet of this invention is demonstrated.
The composite sheet of the present invention has an adhesive coating step in which the adhesive is sprayed in a fiber form on the liquid-impermeable sheet or the nonwoven fabric, and the nonwoven fabric or the above-mentioned surface on the coated surface. It can manufacture by performing the bonding process which bonds a liquid-impermeable sheet.
In addition, processes other than the said adhesive agent coating process and the said bonding process, for example, the formation process of the said liquid-impermeable sheet, etc. are the same as that of a well-known manufacturing method.

上記接着剤塗工工程について説明する。
接着剤をファイバー状にスプレーするには、特開平5−309310号公報や特開平6−210228号公報等に記載のホットメルト接着剤塗布装置を用いて、公知のカーテンスプレー法、スロットスプレー法、メルトブローン法等を行うことにより実施できる。
The adhesive coating process will be described.
In order to spray the adhesive into a fiber shape, a known curtain spray method, slot spray method, and the like using a hot melt adhesive application device described in JP-A-5-309310 and JP-A-6-210228, It can be carried out by performing a melt blown method or the like.

上記接着剤塗工工程において好ましく用いられるホットメルト接着剤塗布装置の要部について図4を参照して説明する。
ここで,図4は、本発明において好ましく用いられるホットメルト接着剤塗布装置の要部(ノズルユニット)を示す一部破断斜視図である。
図4に示すホットメルト接着剤塗布装置のノズルユニット21は、全体として長方形状であり、ノズルユニット21の巾方向略中央に嵌装されたプレート状のシム22と、ノズルユニット21の両側から下向端面にかけて形成されたエアー注入路23と、ノズルユニット21の上端から該シム22の巾方向中程にかけて形成された接着剤注入路24とからなる。上記シム22は、その一側縁がノズルユニット21の下方端面に位置し、この下方端面に位置する部分により接着剤吐出口25を形成している。また、上記エアー注入路23は、ノズルユニットの下方端面において、エアー噴出口26を形成している。上記エアー噴出口26は上記接着剤吐出口25の左右両側に設けられている。
The main part of the hot melt adhesive coating apparatus preferably used in the adhesive coating process will be described with reference to FIG.
Here, FIG. 4 is a partially broken perspective view showing a main part (nozzle unit) of a hot melt adhesive application apparatus preferably used in the present invention.
The nozzle unit 21 of the hot melt adhesive applicator shown in FIG. 4 has a rectangular shape as a whole, and has a plate-like shim 22 fitted substantially at the center in the width direction of the nozzle unit 21, and a lower side from both sides of the nozzle unit 21. The air injection path 23 is formed over the opposite end surface, and the adhesive injection path 24 is formed from the upper end of the nozzle unit 21 to the middle in the width direction of the shim 22. One side edge of the shim 22 is located on the lower end surface of the nozzle unit 21, and an adhesive discharge port 25 is formed by a portion located on the lower end surface. The air injection path 23 forms an air outlet 26 on the lower end surface of the nozzle unit. The air jets 26 are provided on both the left and right sides of the adhesive discharge port 25.

また、上記シム22は、上方に形成された細帯状のプレート部22aと、下方に形成された多数のスリット22cを有するくし状部22bとからなり、このくし状部22bの下方端部が上記接着剤吐出口25を形成している。ここで、各上記スリット22cは、それぞれ該くし状部22bの巾方向全域に亘って形成されている。
また、該スリット22cの巾は0.3〜0.8mmであるのが好ましく、ピッチは1.0〜2.0mmであるのが好ましく、長さは5〜15mmであるのが好ましく、厚みは0.1〜0.4mmであるのが好ましい。
The shim 22 includes a strip-shaped plate portion 22a formed on the upper side and a comb-shaped portion 22b having a large number of slits 22c formed on the lower side. The lower end portion of the comb-shaped portion 22b An adhesive discharge port 25 is formed. Here, each said slit 22c is formed over the width direction whole region of this comb-shaped part 22b, respectively.
The width of the slit 22c is preferably 0.3 to 0.8 mm, the pitch is preferably 1.0 to 2.0 mm, the length is preferably 5 to 15 mm, and the thickness is It is preferably 0.1 to 0.4 mm.

そして、上記ノズルユニット21は、次のように作動する。
即ち、上記接着剤注入路24により接着剤供給部(図示せず)から供給された接着剤をシム22に注入するとともに、エアー注入路23によりエアー供給部(図示せず)から供給されたエアーを注入し、エアー噴出口26よりエアーを噴射する。供給された接着剤は、シム22によってスリット22cの形状に略等しい線状になされ、この線状の接着剤が、接着剤吐出口25に供給され、吐出される。そして、接着剤吐出口25から吐出された接着剤は、エアー噴出口26より噴射されるエアーによって、繊維状とされて、塗工面に塗工される。
尚、上記エアーは加熱エアーであるのが好ましい。該エアーの温度は、接着剤の融点と同じか又はこれよりも50℃以上高い温度であるのが好ましく、該融点よりも50〜120℃高い温度が更に好ましい。また、エアーの噴射圧は、1.0〜3.0kg/cm3 であるのが好ましい。
The nozzle unit 21 operates as follows.
That is, the adhesive supplied from the adhesive supply section (not shown) through the adhesive injection path 24 is injected into the shim 22 and the air supplied from the air supply section (not shown) through the air injection path 23. And air is injected from the air outlet 26. The supplied adhesive is made into a linear shape substantially equal to the shape of the slit 22c by the shim 22, and this linear adhesive is supplied to the adhesive discharge port 25 and discharged. Then, the adhesive discharged from the adhesive discharge port 25 is made into a fiber by the air jetted from the air outlet 26 and is applied to the coating surface.
The air is preferably heated air. The temperature of the air is preferably the same as or higher than the melting point of the adhesive by 50 ° C. or more, more preferably 50 to 120 ° C. higher than the melting point. The air injection pressure is preferably 1.0 to 3.0 kg / cm @ 3.

上記貼り合わせ工程は、公知の複合シートの製法と同様に液不透過性シートと不織布とを貼り合わせた後、圧力をかけてプレスする等して行うことができる。   The said bonding process can be performed by pressing and applying a pressure after bonding a liquid-impermeable sheet and a nonwoven fabric similarly to the manufacturing method of a well-known composite sheet.

また、本発明においては、この貼り合わせ工程において、熱エンボス加工を施すのが好ましい。
上記熱エンボス加工は、上記接着剤塗工工程と同時にインラインで行ってもよく、また、後加工してアウトラインで行ってもよい。
上記熱エンボス加工は、エンボス加工ロールを用いて行うことができる。上記エンボス加工ロールとしては、一般に彫刻ロールと平滑ロールとからなる一対のロールを用いることができる。この際、該彫刻ロールにより押圧される面は、上記ヒートロール不織布の面と上記液体不透過性シートの面との何れの面としてもよい。
上記彫刻ロールとしては、例えば種々のパターンがその表面に彫刻された鉄ロールを用いることができ、一方、上記平滑ロールとしては、ペーパーロール、ゴムロール、シリコンゴムロール、ウレタンゴムロール、金属ロール等を用いることができる。
Moreover, in this invention, it is preferable to give a heat embossing in this bonding process.
The hot embossing may be performed in-line simultaneously with the adhesive coating step, or may be post-processed and performed in outline.
The hot embossing can be performed using an embossing roll. As the embossing roll, a pair of rolls generally composed of an engraving roll and a smooth roll can be used. At this time, the surface pressed by the engraving roll may be any of the surface of the heat roll nonwoven fabric and the surface of the liquid impermeable sheet.
As the engraving roll, for example, an iron roll having various patterns engraved on its surface can be used. On the other hand, as the smooth roll, a paper roll, a rubber roll, a silicon rubber roll, a urethane rubber roll, a metal roll, or the like is used. Can do.

上記熱エンボス加工に際しては、熱エンボス加工される前の上記積層シートを加熱ロールで予備加熱してもよい。また上記エンボス加工ロール自体を加熱可能な加熱ロールとして、熱エンボス加工を施してもよい。
上記熱エンボス加工の温度は、加熱ロールと直接接触する上記ヒートロール不織布の構成繊維または上記液体不透過性シートの融点よりも10℃低い温度以下の温度とすることが好ましい。融点よりも10℃低い温度を超える温度で加熱すると、複合シートがロールに融着したり熱による縮みやシワが発生するので、好ましくない。
In the hot embossing, the laminated sheet before hot embossing may be preheated with a heating roll. Moreover, you may give a heat embossing as a heating roll which can heat the said embossing roll itself.
The temperature of the heat embossing is preferably set to a temperature of 10 ° C. or lower than the melting point of the constituent fibers of the heat roll nonwoven fabric or the liquid impervious sheet that are in direct contact with the heating roll. Heating at a temperature exceeding 10 ° C. lower than the melting point is not preferable because the composite sheet is fused to the roll or shrinkage or wrinkles due to heat occurs.

また、彫刻ロールと平滑ロールとの間に温度差をつけて熱エンボス加工することもでき、この場合には得られる複合シートにおいて柔らかい風合いが得られるため好ましい。
上記彫刻ロールのパターンとしては、ピン、点ドット、亀甲、格子、縦縞、横縞、編み目、絵柄等が挙げられ、特にそのパターンは限定されない。
また、熱エンボス加工する際の線圧は、20〜120kg/cmであるのが好ましい。該線圧が20kg/cm以下であると、熱エンボス加工による効果が低下する場合があり、120kg/cmを超えると、上記複合シートに穴開きが生じ易くなるので、好ましくない。
尚、上記熱エンボス加工の条件は、加工速度による影響が大きいため、これらの範囲に限られるものではない。
Moreover, it can also heat-emboss by making a temperature difference between a sculpture roll and a smooth roll, and in this case, a soft texture is obtained in the resulting composite sheet, which is preferable.
Examples of the engraving roll pattern include pins, dot dots, turtle shells, lattices, vertical stripes, horizontal stripes, stitches, patterns, and the like, and the patterns are not particularly limited.
Moreover, it is preferable that the linear pressure at the time of hot embossing is 20-120 kg / cm. If the linear pressure is 20 kg / cm or less, the effect of hot embossing may be reduced, and if it exceeds 120 kg / cm, the composite sheet is likely to be perforated, which is not preferable.
The conditions for the hot embossing are not limited to these ranges because the influence of the processing speed is large.

ついで、本発明の複合シートの製造方法について図5を参照して説明する。
ここで、図5は、図3に示す複合シートの製造方法の要部を示す概略図である。
Next, a method for producing the composite sheet of the present invention will be described with reference to FIG.
Here, FIG. 5 is a schematic view showing the main part of the method for producing the composite sheet shown in FIG.

図3に示す形態の複合シート1は、図5に示すようにして製造される。
即ち、図5に示すように、巻き出しロール2’から不織布2を巻き出す。また、巻き出しロール3’から液不透過性シート3を巻き出す。そして、該液不透過性シート3上に、図4に示す如きノズルユニットを有する接着剤塗布装置10’を用いて接着剤10をランダムな繊維状に塗布して接着剤塗工工程を行う。
ついで、接着剤10が塗布された上記液不透過性シート3と不織布2とをニップロール30、30間に通して貼り合わせて積層シート1’を得、得られた積層シート1’を、彫刻ロール31と平滑ロール32とからなるエンボス加工ロールに通して、熱エンボス加工を行って、貼り合わせ工程を行い、複合シート1を得る。
上記エンボス工程を経て製造された複合シート1は、案内ロール33、33により、巻き取りロール34に導かれて巻き取られる。
The composite sheet 1 having the form shown in FIG. 3 is manufactured as shown in FIG.
That is, as shown in FIG. 5, the nonwoven fabric 2 is unwound from the unwinding roll 2 ′. Further, the liquid-impermeable sheet 3 is unwound from the unwinding roll 3 ′. And the adhesive agent 10 is apply | coated to random fiber form on this liquid-impermeable sheet | seat 3 using adhesive agent application apparatus 10 'which has a nozzle unit as shown in FIG. 4, and an adhesive agent coating process is performed.
Next, the liquid-impermeable sheet 3 coated with the adhesive 10 and the nonwoven fabric 2 are passed through the nip rolls 30 and 30 to obtain a laminated sheet 1 ′. The composite sheet 1 is obtained by passing through an embossing roll composed of 31 and a smooth roll 32 and performing hot embossing to perform a bonding step.
The composite sheet 1 manufactured through the embossing process is guided to the take-up roll 34 by the guide rolls 33 and 33 and taken up.

以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.

〔実施例〕
厚み20μの透湿シート上に〔表1〕に示す配合組成の接着剤(溶融粘度180℃/2000cps)をメルトブローン法(図4に示すノズルユニットを有する装置)を用いた。また、エアーとして温度190℃であり、圧力2.0kg/cm2のホットエアーを用いた)にて、ランダムな繊維状に塗工した(塗工量1.0g/m2、塗工温度170℃、塗工速度200m/min)。
塗工面上に、構成繊維(ポリエチレンのステープルファイバー)の繊維径1.5デニール、坪量22g/m2、及び0.5g/cm2加重下での厚み0.5mmのサクションヒートボンド不織布を貼り合わせ、複合シートとなした。
〔Example〕
An adhesive (melt viscosity: 180 ° C./2000 cps) having the composition shown in [Table 1] on a moisture-permeable sheet having a thickness of 20 μm was used by a melt blown method (an apparatus having a nozzle unit shown in FIG. 4). In addition, air was applied at a temperature of 190 ° C., and hot air having a pressure of 2.0 kg / cm 2 was used to form a random fiber (coating amount 1.0 g / m 2 , coating temperature 170). ° C, coating speed 200 m / min).
A suction heat bond nonwoven fabric having a fiber diameter of 1.5 denier, a basis weight of 22 g / m 2 , and a thickness of 0.5 mm under a load of 0.5 g / cm 2 is pasted on the coated surface. Combined, it became a composite sheet.

Figure 0003910172
Figure 0003910172

尚、上記透湿シートは、下記するものである。
線状低密度ポリエチレン〔ウルトゼックス2520F、三井石油化学工業(株)製〕100重量部、及び表面処理炭酸カルシウム(平均粒径;1μm)150重量部に、〔表3〕に示す組成及び物性値を有するエステル組成物10重量部を添加し、二軸スクリュー型混練機で混練しペレットを作製した。得られたペレットをインフレーション成形機に供給し、厚み40μmのインフレーションシートを成形した。得られたシートをロール延伸機を用いて延伸温度50℃で延伸倍率2.3倍に延伸して多孔質の透湿シートを得た。この透湿シートを上記透湿シートとして用いた。このシートの厚みは20μmであり、透湿量は1.8g/(100cm2・h)であり、坪量は20g/m2であった。
The moisture-permeable sheet is as described below.
100 parts by weight of linear low density polyethylene [Ultzex 2520F, manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd.] and 150 parts by weight of surface-treated calcium carbonate (average particle size: 1 μm), composition and physical property values shown in [Table 3] An ester composition having 10 parts by weight was added and kneaded with a twin screw kneader to produce pellets. The obtained pellets were supplied to an inflation molding machine to mold an inflation sheet having a thickness of 40 μm. The obtained sheet was stretched to a stretching ratio of 2.3 times at a stretching temperature of 50 ° C. using a roll stretching machine to obtain a porous moisture-permeable sheet. This moisture-permeable sheet was used as the moisture-permeable sheet. The thickness of this sheet was 20 μm, the moisture permeability was 1.8 g / (100 cm 2 · h), and the basis weight was 20 g / m 2 .

Figure 0003910172
Figure 0003910172

得られた複合シートについて、下記の方法により25mm幅での接着強度及び50mm幅でのブロッキング強度を測定した。その結果を〔表3〕に示す。
また、得られた複合シートを用いて使い捨ておむつを作製した。得られた使い捨ておむつは、ムレが防止され且つ柔らかさ等の風合いや肌触りが向上したものであった。
About the obtained composite sheet, the adhesive strength in 25 mm width and the blocking strength in 50 mm width were measured by the following method. The results are shown in [Table 3].
Moreover, the disposable diaper was produced using the obtained composite sheet. The obtained disposable diaper was prevented from being stuffed and improved in texture and feel such as softness.

<接着強度の測定方法>
複合シートから、該複合シートのMD方向に沿って巾25mm×該複合シートのCD方向に沿って長さ100mmの試験片を切り出した。この試験片について、テンシロン引張試験機を用いてCD方向に、180°剥離試験(引張速度300mm/min、測定温度20℃)を行い液不透過性シートと不織布との接着強度を測定した。
<ブロッキング強度の測定方法>
複合シートを、紙管に約1000m巻いてロール状態とし、50℃の雰囲気中に1週間保存した。保存後、十分な冷却時間を置き、紙管より半径方向外側に向かって30mmの部分を複合シートが2枚重なりあった状態のまま、該複合シートのCD方向に沿って巾50mm×該複合シートのMD方向に沿って長さ100mmの寸法で切り出し、これを試験片とした。この試験片について、テンシロン引張試験機を用いてMD方向に、180°剥離試験(2枚の複合シート間の剥離試験、引張速度500m/min、測定温度20℃)を行いブロッキング強度を測定した。
<Measurement method of adhesive strength>
A test piece having a width of 25 mm along the MD direction of the composite sheet and a length of 100 mm along the CD direction of the composite sheet was cut out from the composite sheet. The test piece was subjected to a 180 ° peel test (tensile speed 300 mm / min, measurement temperature 20 ° C.) in the CD direction using a Tensilon tensile tester to measure the adhesive strength between the liquid-impermeable sheet and the nonwoven fabric.
<Measurement method of blocking strength>
The composite sheet was rolled around a paper tube about 1000 m and stored in an atmosphere at 50 ° C. for 1 week. After storage, allow sufficient cooling time, and with the composite sheet overlapping two 30 mm portions radially outward from the paper tube, the width of 50 mm along the CD direction of the composite sheet × the composite sheet A sample having a length of 100 mm was cut out along the MD direction and used as a test piece. The test piece was subjected to a 180 ° peel test (peel test between two composite sheets, tensile speed 500 m / min, measurement temperature 20 ° C.) in the MD direction using a Tensilon tensile tester to measure the blocking strength.

〔実施例2〜4及び比較例1〜4〕
接着剤の繊維径と本数とを〔表3〕に示すようにした以外は、実施例1と同様にして複合シートを得、得られた複合シートについて実施例1と同様に評価した。その結果を〔表3〕に示す。
[Examples 2 to 4 and Comparative Examples 1 to 4]
A composite sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the fiber diameter and the number of the adhesive were as shown in [Table 3], and the obtained composite sheet was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in [Table 3].

Figure 0003910172
Figure 0003910172

〔表1〕に示す結果から明らかなように、本発明の複合シートは、接着力が強く、ブロッキングを起こさないものであり、且つ風合いにも優れたものである。これに対して、比較例1のように接着剤の繊維径が8μでは、十分な接着力が得られていない。比較例2のように接着剤の繊維径が240μでは、ブロッキング強度が高すぎて材料破壊を起こし、かつ風合いの低下がみられる。また比較例3のように、塗工量は実施例3と同じ1.0g/m2であるが、繊維径が240μでるものでは、比較例2と同じ現象がみられる。また、比較例4の場合には、接着力は得られているが、風合いが低下すると共に、透湿量が低下してしまう。 As is clear from the results shown in [Table 1], the composite sheet of the present invention has high adhesive strength, does not cause blocking, and has excellent texture. On the other hand, when the fiber diameter of the adhesive is 8 μ as in Comparative Example 1, sufficient adhesive strength is not obtained. When the fiber diameter of the adhesive is 240 μ as in Comparative Example 2, the blocking strength is too high to cause material destruction, and the texture is reduced. As in Comparative Example 3, the coating amount is 1.0 g / m 2 as in Example 3, but the same phenomenon as in Comparative Example 2 is observed when the fiber diameter is 240 μm. Moreover, in the case of the comparative example 4, although the adhesive force is acquired, a texture will fall and moisture permeability will fall.

図1は、本発明の複合シートにおける接着剤の塗工形態の1形態を示す拡大平面図である。FIG. 1 is an enlarged plan view showing one form of an adhesive coating form in the composite sheet of the present invention. 図2は、図1のII部拡大図である。FIG. 2 is an enlarged view of part II in FIG. 図3は、本発明の複合シートの1形態を示す一部破断斜視図である。FIG. 3 is a partially broken perspective view showing one embodiment of the composite sheet of the present invention. 図4は、本発明において好ましく用いられるホットメルト接着剤塗布装置の要部(ノズルユニット)を示す一部破断斜視図である。FIG. 4 is a partially broken perspective view showing a main part (nozzle unit) of a hot melt adhesive application apparatus preferably used in the present invention. 図5は、図3に示す複合シートの製造方法の要部を示す概略図である。FIG. 5 is a schematic view showing the main part of the method for producing the composite sheet shown in FIG.

符号の説明Explanation of symbols

1 複合シート
2 液不透過性シート
3 不織布
10 接着剤
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Composite sheet 2 Liquid impervious sheet 3 Nonwoven fabric 10 Adhesive

Claims (4)

液不透過性シートと不織布とを接着剤を介して接着してなる複合シートにおいて、
上記液不透過性シートは、その厚みが15〜40μであり、
上記不織布は、繊維径が1.5〜3.5デニールの構成繊維により、構成されており、坪量が15〜35g/m2であり、
上記接着剤は、スチレン系エラストマー、エチレン酢酸ビニル共重合体又はアモルファスポリアルファオレフィンをベースポリマーにしたホットメルト型接着剤であり、その溶融粘度が180℃で10000cps以下であり、ランダムな繊維状に塗工されており、繊維状の接着剤の繊維径が15〜210μであり、該接着剤の塗工量が0.5〜7g/m2であり、繊維状の該接着剤の任意の1本と直交する方向に長さ1cmの線を引いた時に該線と交差する接着剤の本数が10〜40本である、
ことを特徴とする複合シート。
In a composite sheet formed by adhering a liquid-impermeable sheet and a nonwoven fabric via an adhesive,
The liquid-impermeable sheet has a thickness of 15 to 40 μm,
The nonwoven fabric is composed of constituent fibers having a fiber diameter of 1.5 to 3.5 denier, and has a basis weight of 15 to 35 g / m 2 .
The adhesive is a hot melt adhesive based on a styrene elastomer, ethylene vinyl acetate copolymer or amorphous polyalphaolefin, and has a melt viscosity of 10000 cps or less at 180 ° C. The fiber diameter of the fibrous adhesive is 15 to 210 μm, the coating amount of the adhesive is 0.5 to 7 g / m 2 , and any one of the fibrous adhesives is applied. The number of adhesives crossing the line when a 1 cm long line is drawn in a direction perpendicular to the book is 10 to 40,
A composite sheet characterized by that.
上記液不透過性シートは、透湿シートであり、該透湿シートの透湿量が0.5〜4g/(100cm2・hr)であることを特徴とする請求項1記載の複合シート。 The composite sheet according to claim 1, wherein the liquid-impermeable sheet is a moisture-permeable sheet, and the moisture-permeable amount of the moisture-permeable sheet is 0.5 to 4 g / (100 cm 2 · hr). 上記複合シートは、熱エンボス加工されており、そのエンボス面積率が複合シート全体に対して40%以下であることを特徴とする請求項1記載の複合シート。   The composite sheet according to claim 1, wherein the composite sheet is heat embossed and has an embossed area ratio of 40% or less with respect to the entire composite sheet. 請求項1記載の複合シートの製造方法であって、
上記液不透過性シート上又は不織布上に、接着剤をファイバー状にスプレーして塗工する接着剤塗工工程と、
この塗工した面に不織布又は液不透過性シートを貼り合わせる貼り合わせ工程とを具備することを特徴とする複合シートの製造方法。
A method for producing a composite sheet according to claim 1,
On the liquid-impermeable sheet or non-woven fabric, an adhesive coating process in which an adhesive is sprayed and applied in a fiber shape; and
The manufacturing method of the composite sheet | seat characterized by including the bonding process which bonds a nonwoven fabric or a liquid-impermeable sheet | seat on this coated surface.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4656905B2 (en) * 2004-10-05 2011-03-23 日本バイリーン株式会社 Stretchable composite nonwoven fabric for patch and method for producing the same
US9271879B2 (en) * 2009-03-13 2016-03-01 The Procter & Gamble Company Article having a seal and process for forming the same
JP6063271B2 (en) * 2013-01-28 2017-01-18 花王株式会社 Absorbent articles
US9744083B2 (en) * 2013-10-04 2017-08-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Apertured outer cover for absorbent articles
JP5971738B1 (en) * 2015-03-20 2016-08-17 香川県 Moisture permeable and water resistant sheet and method for producing the same
KR101964527B1 (en) * 2017-09-29 2019-07-31 한국생산기술연구원 Bullistic protection material with multi-layered structure and manufacturing method therefor
JP6997001B2 (en) * 2018-02-15 2022-01-17 株式会社リブドゥコーポレーション Laminated non-woven fabric sheet, manufacturing method of laminated non-woven fabric sheet and disposable absorbent articles
JP7543679B2 (en) * 2020-03-31 2024-09-03 大日本印刷株式会社 Odor-absorbing stretch back sheet

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