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JP3896234B2 - Cosmetics - Google Patents

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JP3896234B2
JP3896234B2 JP36684899A JP36684899A JP3896234B2 JP 3896234 B2 JP3896234 B2 JP 3896234B2 JP 36684899 A JP36684899 A JP 36684899A JP 36684899 A JP36684899 A JP 36684899A JP 3896234 B2 JP3896234 B2 JP 3896234B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
plant
extract
cosmetics
component
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP36684899A
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Japanese (ja)
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JP2001181169A (en
Inventor
譲二 岡田
友彦 佐野
敬子 鈴木
昌明 森山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
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Publication of JP2001181169A publication Critical patent/JP2001181169A/en
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚老化の予防・改善効果を有する化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
皮膚の老化の原因としては、主に加齢、乾燥、酸化、太陽光(紫外線)等が挙げられている。それらにより、皮膚真皮におけるコラーゲン、エラスチン、ヒアルロン酸などのムコ多糖の減少、紫外線による細胞の損傷等が起こり、その結果、皮膚の老化が生じると考えられている。
【0003】
真皮の繊維組織を作る細胞は太陽光線への露出や年齢の増加とともに小さくかつ少なくなり、特にコラーゲン繊維が大きく失われ、真皮の退化、皮下脂肪組織の減少などにより皮膚が老化し、これが主にしわ、弛緩及び弾力性損失の原因となる。従来このような老化作用によるしわを抑制したり、治療したりするために、種々の組成物や方法が提案されている(特開昭62-185005号公報、特開昭62-502546号公報、特開平2-72157号公報、特開平2-288822号公報等)が、その老化予防・改善効果は十分なものではなかった。
【0004】
従って、本発明の目的は、皮膚老化の予防・改善効果に優れた化粧料を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明は、次の成分(A)及び(B)、
(A)真皮引き締め作用を有する植物成分
(B)セレブロシド、アミン誘導体及びグアニジン誘導体から選ばれる化合物
を含有する化粧料を提供するものである。
【0006】
【発明の実施の形態】
本発明で用いる成分(A)の植物成分としては、イチョウ及びヒバマタが挙げられる。
【0007】
これらの植物成分としては、当該植物自体又はその抽出物、水蒸気蒸留物若しくはその圧搾物のいずれであってもよい。植物自体を用いる場合は、植物そのまま又はその乾燥粉砕物を用いることができる。植物の抽出物は、例えば上記植物の粉砕物を、常温又は加温下に溶剤により抽出するか又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出し、又はこれを希釈し濃縮し又は乾燥することにより得られる。植物の水蒸気蒸留物は、植物又は上記で得られた抽出物を常法に従って水蒸気蒸留することにより得られる。植物の圧搾物は、植物を常法に従って圧搾することにより得られる。更に水蒸気蒸留法、抽出法、圧搾法等を用いて精油としたものを用いることもできる。
【0008】
成分(A)の植物成分として抽出物を用いる場合における抽出溶媒としては、水;メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類;エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類;酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類;テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類;ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類;n-ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類;トルエン等の芳香族炭化水素類;ポリエチレングリコール等のポリエーテル類;ピリジン類;塩化ナトリウム溶液などが挙げられ、これらを1種以上用いることができる。
【0009】
これらの抽出物は、液々分配、加溶媒沈殿物の除去等の技術により、上記抽出物から不活性な夾雑物を除去し、更に必要により公知の方法で脱臭、脱色等の処理を施してから用いてもよい。また適当な分離手段、例えばゲル濾過、クロマトグラフィー、精密蒸留等により活性の高い画分を分画して用いることもできる。
【0010】
本発明化粧料への植物成分の配合量としては、真皮引き締め活性の観点から、全組成に対し抽出液の固形分換算で0.00001〜20重量%、特に0.0001〜10重量%が好ましい。
【0011】
本発明においては、上記植物成分(A)と、以下の保湿性成分(B)とを組合わせて用いる。
【0012】
成分(B)のうちセレブロシドとしては、グルコセレブロシド、ガラクトセレブロシド等が挙げられる。
【0013】
セレブロシドの本発明化粧料への配合量は、0.01〜50重量%、特に1〜20重量%が好ましい。また、細胞間脂質成分であるコレステロール、コレステロールエステル、コレステロールサルフェート、炭素類12以上の脂肪酸等と混合して使用できる。
【0014】
成分(B)のうちアミン誘導体としてはスフィンゴシン類が挙げられる。
【0016】
〔式中、R8は、水酸基が置換していてもよい炭素数1〜40の炭化水素基を示し、Wはアミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基又はトリメチルアンモニウミル基を示し、Zはヒドロキシメチル基、カルボキシ基又は−CH2O-PO(OH)2を示す。〕
【0017】
スフィンゴシン類とは、スフィンゴシン(スフィンゲニン)、ジヒドロスフィンゴシン(スフィンガニン)、フィトスフィンゴシン、デヒドロスフィンゴシン、デヒドロフィトスフィンゴシン、スフィンガジエニン及びこれらのN-メチル体又はN,N-ジメチル体、N-オレオイルジヒドロスフィンゴシン、N-ステアロイルフィトスフィンゴシン、N-(α-ヒドロキシベヘノイル)ジヒドロスフィンを指称する。
【0019】
これらアミン誘導体のうち、フィトスフィンゴシンが特に好ましい。
【0020】
これらアミン誘導体は、単独で又は2種以上を組合わせて使用でき、その本発明化粧料への配合量は0.0001〜30重量%、特に0.01〜5重量%が好ましい。
【0021】
本発明に用いるグアニジン誘導体としては、一般式(2)で表されるグアニジン誘導体又はそれらの塩が挙げられる。
【0022】
【化4】

Figure 0003896234
【0023】
〔式中、Yはメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、-CH2NHCH2-又は-CH2OCH2-を示し、R16及びR17は同一又は異なって水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基又はアミジノ基を示す。〕
【0024】
これらグアニジン誘導体のうち、N-アミジノ-L-プロリンが特に好ましい。
【0025】
これらグアニジン誘導体は、単独で又は2種以上を組合わせて使用でき、その本発明化粧料への配合量は0.01〜50重量%、特に0.1〜15重量%が好ましい。
【0026】
以上の(B)成分のうち、皮膚老化の予防・改善効果、配合安定性、低刺激性、入手容易性等の点から、前記スフィンゴシン類、N-アミジノ-L-プロリンが好ましい。
【0027】
本発明の化粧料には、上記必須成分のほか必要に応じて、水、油剤、ワックス、シリコーン、界面活性剤、低級アルコール、多価アルコール、ヒドロキシカルボン酸、ケトカルボン酸、水溶性高分子増粘剤、pH調整剤、香料、酸化防止剤、キレート剤、色素、顔料、防腐剤、薬効成分、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等の無機物などを配合できる。
【0028】
本発明の化粧料は、常法に従い、成分(A)及び(B)並びに適宜任意成分を混合することにより調製できる。その形態は、液状、クリーム状、O/W型又はW/O型の乳化型、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、シート状、エアゾール等、様々な剤型とすることができる。また化粧料の種類としては、ローション、エッセンス、クリーム、乳液等のスキンケア化粧料、メークアップ化粧料、皮膚洗浄剤、入浴剤等、どのようなものでもよい。
【0029】
【実施例】
以下の実施例における植物抽出物は、各植物の粉砕物1kgを5リットルの抽出溶媒に室温で1週間浸漬して溶媒可溶成分を抽出し、更に残渣について同様の操作を繰り返し、合計10リットルの抽出液を得、その溶媒を留去し減圧乾固することにより製造したものである。
【0030】
実施例1〜3及び比較例1〜7
表1に示す配合で常法に従って化粧料を製造し、その老化改善効果を評価した。この結果を表2に示す。
【0031】
評価方法
10名のパネラーにより、各化粧料を朝夜1回ずつ1ヶ月間全顔に塗布し、しわ改善効果については専門判定者の目視判定により、ハリ改善効果についてはパネラーの自己申告により、それぞれ下記基準に従って評価した。
【0032】
(1)しわ改善効果評価基準
スコア1:しわが完全に消失
スコア2:しわがあるのか無いのか分からない
スコア3:しわが少しある
スコア4:しわが非常にある
【0033】
(2)ハリ改善効果評価基準
スコア−1:悪化した
スコア0 :変わらない,分からない
スコア1 :わずかにハリが出た
スコア2 :ややハリが出た
スコア3 :ハリが出た
スコア4 :とてもハリが出た
【0034】
【表1】
Figure 0003896234
【0035】
アミン誘導体1:フィトスフィンゴシン(コスモファーム社製)
アミン誘導体2:1-(2-ヒドロキシエチルアミノ)-3-イソステアリルオキシ-2-プロパノール
グアニジン誘導体1:2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチルグアニジン
グアニジン誘導体2:N-アミジノ-L-プロリン
【0036】
【表2】
Figure 0003896234
【0037】
表2から明らかなように、実施例1〜3の化粧料は、比較例1〜7の化粧料より、しわ改善効果及びハリ改善効果に優れていた。
【0038】
実施例4 保湿ローション
(成分) (重量%)
1)ヒバマタ抽出物(全藻の水抽出物) 0.2
2)エタノール 6.0
3)2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチルグアニジン 2.0
4)トリメチルグリシン(味の素社製) 2.5
5)加水分解アーモンド抽出物 0.8
6)N-アミジノ-L-プロリン 1.5
7)グリセリン 3.0
8)パラオキシ安息香酸メチル 0.2
9)トリスエトキシエトキシエチルフォスフェート 5.0
10)精製水 バランス
【0039】
(製法)
10)に1)、3)〜7)及び9)を加え溶解させる(水部)。2)に8)を溶解させる(アルコール部)。水部にアルコール部を加え、保湿ローションを得る。
【0040】
実施例5 保湿エッセンス
(成分) (重量%)
1)酸性多糖類*1 0.2
2)キサンタンガム 0.5
3)エタノール 6.4
4)1-(2-ヒドロキシエチルアミノ)-3-イソステアリル
オキシ-2-プロパノール 0.2
5)フィトスフィンゴシン(コスモファーム社製) 0.2
6)コハク酸2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチルグアニジン 2.5
7)ジメチルポリシロキサン(5cs,信越シリコーン社製) 0.8
8)乳酸 0.5
9)グリセリン 12.0
10)ジプロピレングリコール 3.0
11)パラオキシ安息香酸メチル 0.2
12)ポリオキシエチレン(20)イソセチルエーテル 0.3
13)ヒバマタ抽出物(全藻の水抽出物) 0.2
14)イチョウ抽出物(全草の1,3-ブチレングリコール抽出物) 0.2
15)精製水 バランス
*1:特開昭64-10997号公報の実施例1に準じて製造したチューベロースのカルス由来の酸性ヘテロ多糖類。
【0041】
(製法)
15)に2)を加え、加熱溶解後、室温まで冷却する(水部)。3)に9)〜12)を加え溶解させる(アルコール部)。水部に4)〜8)を加え、次にアルコール部を加えた後、1)、13)及び14)を加え、保湿エッセンスを得る。
【0042】
実施例6 保湿エアゾール製剤
(成分) (重量%)
1)実施例5で製造した保湿エッセンス 98.1
2)炭酸ガス 1.9
【0043】
(製法)
1)をエアゾール缶に入れ、減圧下で脱気した後に、容器を25℃に保ち、2)を加圧充填し、保湿エアゾール製剤を得た。
【0044】
実施例4〜6で得られた化粧料は、いずれも皮膚老化の予防・改善効果に優れるとともに、保湿柔軟効果に優れ、しかも褐変などの外観変化の生じないものであった。
【0045】
【発明の効果】
本発明の化粧料は、皮膚老化の予防・改善効果に優れる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a cosmetic having an effect of preventing and improving skin aging.
[0002]
[Prior art and problems to be solved by the invention]
Causes of skin aging mainly include aging, drying, oxidation, sunlight (ultraviolet rays) and the like. As a result, it is considered that mucopolysaccharides such as collagen, elastin and hyaluronic acid in the dermis of the skin are reduced, cells are damaged by ultraviolet rays, and the skin is aged as a result.
[0003]
The cells that make up the fibrous tissue of the dermis become smaller and fewer with exposure to sunlight and with age, especially when collagen fibers are greatly lost and the skin ages due to degeneration of the dermis and reduction of subcutaneous adipose tissue. Causes wrinkles, relaxation and loss of elasticity. Conventionally, various compositions and methods have been proposed for suppressing or treating wrinkles due to aging (Japanese Patent Laid-Open No. 62-185005, Japanese Patent Laid-Open No. 62-502546, JP-A-2-72157, JP-A-2-88822, etc.) are not sufficient in the effects of preventing and improving aging.
[0004]
Therefore, the objective of this invention is providing the cosmetics excellent in the prevention and improvement effect of skin aging.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present invention comprises the following components (A) and (B),
(A) Plant component having skin tightening action
(B) To provide a cosmetic containing a compound selected from cerebroside, an amine derivative and a guanidine derivative.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Examples of the plant component of component (A) used in the present invention include ginkgo biloba and hibermata.
[0007]
These plant components may be any of the plant itself or an extract thereof, a steam distillate, or a compressed product thereof. When the plant itself is used, the plant itself or a dry pulverized product thereof can be used. The plant extract is obtained by, for example, extracting the pulverized product of the plant with a solvent at room temperature or under heating, or using an extraction device such as a Soxhlet extractor, or diluting and concentrating or drying the extract. Is obtained. The steam distillate of the plant is obtained by steam distilling the plant or the extract obtained above according to a conventional method. The pressed product of a plant is obtained by pressing a plant according to a conventional method. Furthermore, what was made into essential oil using the steam distillation method, the extraction method, the pressing method, etc. can also be used.
[0008]
In the case of using an extract as the plant component of component (A), the extraction solvent is water; alcohols such as methanol, ethanol, propanol and butanol; polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol and glycerin; acetone Ketones such as methyl ethyl ketone; esters such as methyl acetate and ethyl acetate; chain and cyclic ethers such as tetrahydrofuran and diethyl ether; halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, dichloroethane and chloroform; n-hexane, cyclohexane and petroleum Examples thereof include hydrocarbons such as ethers; aromatic hydrocarbons such as toluene; polyethers such as polyethylene glycol; pyridines; sodium chloride solution and the like.
[0009]
These extracts are subjected to treatment such as deodorization and decolorization by known methods if necessary, by removing inert impurities from the extract by techniques such as liquid-liquid distribution and removal of solvated precipitates. May be used. In addition, a fraction having high activity can be fractionated and used by an appropriate separation means such as gel filtration, chromatography, precision distillation and the like.
[0010]
The blending amount of the plant component in the cosmetic of the present invention is preferably 0.00001 to 20% by weight, particularly 0.0001 to 10% by weight in terms of the solid content of the extract with respect to the total composition, from the viewpoint of dermal tightening activity.
[0011]
In the present invention, the plant component (A) and the following moisturizing component (B) are used in combination.
[0012]
Among the components (B), examples of cerebroside include glucocerebroside and galactocerebroside.
[0013]
The blending amount of cerebroside in the cosmetic of the present invention is preferably 0.01 to 50% by weight, particularly preferably 1 to 20% by weight. Further, it can be used by mixing with cholesterol, cholesterol ester, cholesterol sulfate, fatty acids having 12 or more carbons, etc., which are intercellular lipid components.
[0014]
Among component (B), examples of the amine derivative include sphingosines.
[0016]
[In the formula, R 8 represents a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group, W represents an amino group, a methylamino group, a dimethylamino group or a trimethylammonium group, and Z represents A hydroxymethyl group, a carboxy group or —CH 2 O—PO (OH) 2 ; ]
[0017]
Sphingosines include sphingosine (sphingenin), dihydrosphingosine (sphinganine), phytosphingosine, dehydrosphingosine, dehydrophytosphingosine, sphingadienin and their N-methyl or N, N-dimethyl, N-oleoyldihydro Sphingosine, N-stearoylphytosphingosine, N- (α-hydroxybehenoyl) dihydrosphine is designated.
[0019]
Of these amine derivatives, phytosphingosine is particularly preferred.
[0020]
These amine derivatives can be used alone or in combination of two or more thereof, and the blending amount thereof in the cosmetic of the present invention is preferably 0.0001 to 30% by weight, particularly preferably 0.01 to 5% by weight.
[0021]
Examples of the guanidine derivative used in the present invention include a guanidine derivative represented by the general formula (2) or a salt thereof.
[0022]
[Formula 4]
Figure 0003896234
[0023]
[Wherein Y represents a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, —CH 2 NHCH 2 — or —CH 2 OCH 2 —, and R 16 and R 17 are the same or different and represent a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy group, An alkyl group, a carboxy group, a carboxyalkyl group or an amidino group; ]
[0024]
Of these guanidine derivatives, N-amidino-L-proline is particularly preferred.
[0025]
These guanidine derivatives can be used singly or in combination of two or more, and the blending amount in the cosmetic of the present invention is preferably 0.01 to 50% by weight, particularly preferably 0.1 to 15% by weight.
[0026]
Of the above components (B), the sphingosines and N-amidino-L-proline are preferred from the viewpoints of skin aging prevention / improvement effect, blending stability, hypoallergenicity, availability and the like.
[0027]
In the cosmetic of the present invention, in addition to the above essential components, water, oil, wax, silicone, surfactant, lower alcohol, polyhydric alcohol, hydroxycarboxylic acid, ketocarboxylic acid, water-soluble polymer thickening, if necessary Agents, pH adjusters, fragrances, antioxidants, chelating agents, dyes, pigments, preservatives, medicinal ingredients, moisturizers, powders, ultraviolet absorbers, inorganic substances such as magnesium oxide and zinc oxide can be added.
[0028]
The cosmetic of the present invention can be prepared by mixing components (A) and (B) and an optional component as appropriate according to a conventional method. The form can be various dosage forms such as liquid, cream, O / W type or W / O type emulsion, tablet, capsule, powder, granule, sheet, aerosol and the like. Further, the type of cosmetics may be any of skin care cosmetics such as lotions, essences, creams, and emulsions, makeup cosmetics, skin cleansing agents, bathing agents, and the like.
[0029]
【Example】
The plant extracts in the following examples were obtained by immersing 1 kg of each plant pulverized product in 5 liters of extraction solvent at room temperature for 1 week to extract solvent-soluble components, and repeating the same operation for the residue, totaling 10 liters. The extract was obtained, and the solvent was distilled off and dried under reduced pressure.
[0030]
Examples 1-3 and Comparative Examples 1-7
Cosmetics were produced according to a conventional method with the formulation shown in Table 1, and the effect of improving aging was evaluated. The results are shown in Table 2.
[0031]
Evaluation methods
10 panelists apply each cosmetic to the whole face once a day in the morning and night, and the wrinkle improvement effect is visually judged by a specialist judge. Evaluation was made according to criteria.
[0032]
(1) Wrinkle improvement effect evaluation criteria Score 1: Wrinkle disappears completely Score 2: I don't know if wrinkles are found Score 3: Wrinkles are small Score 4: Wrinkles are very much [0033]
(2) Evaluation criteria for elasticity improvement Score-1: Deteriorated Score 0: Unchangeable, I don't know Score 1: Slightly distorted Score 2: Slightly distorted Score 3: Tightened Score 4: VERY [0034]
[Table 1]
Figure 0003896234
[0035]
Amine derivative 1: Phytosphingosine (manufactured by Cosmo Farm)
Amine derivative 2: 1- (2-hydroxyethylamino) -3-isostearyloxy-2-propanolguanidine derivative 1: 2- (2-hydroxyethoxy) ethylguanidine guanidine derivative 2: N-amidino-L-proline ]
[Table 2]
Figure 0003896234
[0037]
As is clear from Table 2, the cosmetics of Examples 1 to 3 were superior to the cosmetics of Comparative Examples 1 to 7 in the wrinkle improvement effect and the elasticity improvement effect.
[0038]
Example 4 Moisturizing lotion (component) (wt%)
1) Hibamata extract (water extract of whole algae) 0.2
2) Ethanol 6.0
3) 2- (2-Hydroxyethoxy) ethylguanidine 2.0
4) Trimethylglycine (Ajinomoto Co., Inc.) 2.5
5) Hydrolyzed almond extract 0.8
6) N-amidino-L-proline 1.5
7) Glycerin 3.0
8) Methyl paraoxybenzoate 0.2
9) Trisethoxyethoxyethyl phosphate 5.0
10) Balance of purified water [0039]
(Manufacturing method)
Add 1), 3) to 7) and 9) to 10) and dissolve (aqueous part). 8) is dissolved in 2) (alcohol part). Add alcohol to water and get moisturizing lotion.
[0040]
Example 5 Moisturizing essence (component) (wt%)
1) Acidic polysaccharides * 1 0.2
2) Xanthan gum 0.5
3) Ethanol 6.4
4) 1- (2-hydroxyethylamino) -3-isostearyloxy-2-propanol 0.2
5) Phytosphingosine (Cosmo Farm) 0.2
6) 2- (2-hydroxyethoxy) ethylguanidine succinate 2.5
7) Dimethylpolysiloxane (5cs, manufactured by Shin-Etsu Silicone) 0.8
8) Lactic acid 0.5
9) Glycerin 12.0
10) Dipropylene glycol 3.0
11) Methyl paraoxybenzoate 0.2
12) Polyoxyethylene (20) isocetyl ether 0.3
13) Hibamata extract (water extract of whole algae) 0.2
14) Ginkgo biloba extract (whole plant 1,3-butylene glycol extract) 0.2
15) Purified water balance * 1: Acidic heteropolysaccharide derived from callus of tuberose produced according to Example 1 of JP-A-64-10997.
[0041]
(Manufacturing method)
Add 2) to 15), heat and dissolve, then cool to room temperature (water part). Add 9) to 12) to 3) and dissolve (alcohol part). Add 4) to 8) to the water part, then add the alcohol part, then add 1), 13) and 14) to obtain a moisturizing essence.
[0042]
Example 6 Moisturizing aerosol formulation (component) (wt%)
1) Moisturizing essence produced in Example 5 98.1
2) Carbon dioxide 1.9
[0043]
(Manufacturing method)
After 1) was put in an aerosol can and degassed under reduced pressure, the container was kept at 25 ° C. and 2) was pressurized and filled to obtain a moisturizing aerosol formulation.
[0044]
The cosmetics obtained in Examples 4 to 6 were all excellent in preventing and improving skin aging, excellent in moisturizing and softening effects, and did not cause changes in appearance such as browning.
[0045]
【The invention's effect】
The cosmetic of the present invention is excellent in the effect of preventing and improving skin aging.

Claims (1)

次の成分(A)及び(B);
(A)イチョウ及びヒバマタから選ばれる真皮引き締め作用を有する植物成分
(B)(b1)セレブロシド
(b2)スフィンゴシン類から選ばれるアミン誘導体、
(b3)一般式(2)
Figure 0003896234
〔式中、Yはメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、−CH2NHCH2−又は−CH2OCH2−を示し、R16及びR17は同一又は異なって水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基又はアミジノ基を示す。〕
で表わされるグアニジン誘導体又はそれらの塩、から選ばれる化合物、
を含有する化粧料。
The following components (A) and (B);
(A) A plant component having a dermal tightening action selected from ginkgo and hibamata
(B) (b 1 ) cerebroside
(b 2) a sphingosine or al amine derivative selected,
(b 3 ) General formula (2)
Figure 0003896234
[In the formula, Y represents a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, —CH 2 NHCH 2 — or —CH 2 OCH 2 —, and R 16 and R 17 are the same or different and represent a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy group. An alkyl group, a carboxy group, a carboxyalkyl group or an amidino group; ]
A compound selected from guanidine derivatives represented by:
Containing cosmetics.
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