JP3869810B2

JP3869810B2 - Micro blood cell counter

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Publication number: JP3869810B2
Application number: JP2003046385A
Authority: JP
Inventors: 和宏宮村; 寛之衣斐; 大輔佐竹; 誠石田; 英邦高尾
Original assignee: Horiba Ltd
Current assignee: Horiba Ltd
Priority date: 2003-02-24
Filing date: 2003-02-24
Publication date: 2007-01-17
Anticipated expiration: 2023-02-24
Also published as: JP2004257768A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、検体血液中の血球を測定するために用いられるマイクロ血球カウンタに関し、特に、検体血液のインピーダンス変化を測定するための測定部の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】
【特許文献１】
特開２００２−２７７３８０号公報
【０００３】
従来から、血液中の赤血球、白血球、血小板などの血球を計数する手法の一つとして電気抵抗法が用いられている。この電気抵抗法は、血液細胞を等張性希釈液に懸濁させ、粒子がアパーチャを通過するときに、血球が占める容積に比例して生じる電気抵抗（インピーダンス）の変化を利用している。このインピーダンス変化に対応して生ずるパルス数を計数することにより、血球の個数を検出することができ、また、前記パルスの高さを検出することにより、血球の容積（白血球、赤血球、血小板であるかの種類）を検出することができる。
【０００４】
このような電気抵抗法を用いて血球を計数する、例えば、特許文献１に示される従来のマイクロ血球カウンタにおける測定部では、シリコン基板に測定対象である検体血液が流れる流入側の流路および流出側の流路と、これら流路の途中に狭隘部が形成されることにより得られるアパーチャと、このアパーチャの両側の流路に設けられる電極とが備えられている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、前記測定部の電極間に導入される血液は、通常、希釈液と混合された一定量の希釈血液であり、この希釈血液を作るのに定注器や注射器などが用いられている。例えば、定注器によって検体血液の定量採血を行い、また、同様にして定注器によって希釈液ボトルから希釈液を定量採取し、定注器のセル内で検体血液と希釈液とを混合し、この混合により得られた希釈血液を、電極間の検出用流路に流して血球を測定した後、廃液として廃液タンクに溜められる。
【０００６】
しかしながら、上記のような従来のマイクロ血球カウンタにおいては、測定部自体はチップ化されて小型化が図られているが、測定部には検体血液と希釈液とを混合して一定量の希釈血液を作るための構成要素および廃液を溜める構成要素が備えられていないので、測定部とは別に、検体血液および希釈液の定量採取を行うための定注器や注射器あるいはサンプリングプローブなどが必要となり、また、廃液を溜める廃液タンクの確保、および使用後のサンプリングプローブ等の洗浄が必要となる。このため、所定場所（例えば病院の検査室など）に設置された血球測定装置の一式および洗浄装置を、問診や緊急時のために、他の場所に運ぶ必要が生じた場合、大掛かりな運搬手段が必要となり、簡単に運ぶことができないという問題点があった。
【０００７】
なお、血液ガスを測定する持ち運び可能なハンディタイプの例えばダイナボット製の血液ガス測定装置、あるいは血糖値を測定するハンディタイプの例えばダイナボット製の血糖値測定装置やグルコカード・アークレイ製の血糖値測定装置が知られているが、これらの測定装置は血球を測定するものではない。
【０００８】
本発明は、上記のような課題を解決するためになされたもので、検体血液のインピーダンス変化の検出以外に、検体血液の採血、希釈、および廃液溜めも行うことができ、しかも、これらの構成要素をカートリッジ化し全体として小型化及びコストダウンが図れるマイクロ血球カウンタを提供することを目的する。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明に係るマイクロ血球カウンタは、希釈液で希釈された検体血液が流れる検出用流路に所定間隔で配置された両電極間のインピーダンス変化を検出するための測定部を備え、該測定部からの検出信号に基づいて検体血液中の血球を測定するマイクロ血球カウンタにおいて、検体血液を定量採血するキャピラリーと、該キャピラリー内に定量採血された検体血液を前記キャピラリーの先端への差し込みにより膜が破られてキャピラリーに接続される希釈液ボトル内部に収容の希釈液で希釈しその希釈血液を前記検出用流路に導入する流路と、前記検出用流路での測定が終わった希釈血液を廃液として溜める液溜用セルとを前記測定部に設け、該測定部をカウンタ本体に対して取り替え可能なようにカートリッジ化したことを特徴とする（請求項１）。
【００１０】
前記構成のマイクロ血球カウンタにおいては、検体血液を定量採血するキャピラリーと、該キャピラリー内の検体血液を前記キャピラリーの先端への差し込みにより膜が破られてキャピラリーに接続される希釈液ボトル内部に収容の希釈液で希釈しその希釈血液を前記検出用流路に導入する流路と、測定が終わった希釈血液を廃液として溜める液溜用セルとが測定部に設けられているので、検体血液は前記キャピラリーにより定量採血され、この採血された検体血液は前記希釈液ボトル内部の希釈液により希釈され、測定が終わった希釈血液は廃液として前記液溜用セルに溜められる。
【００１１】
このように、前記測定部において検体血液の定量採血と希釈と廃液溜めも行うことができるので、検体血液中の血球を測定する際に行われる前処理（検体血液の定量採血と希釈）および後処理（廃液溜め）に必要な器具や装置を設ける必要がなくなり、これにより、マイクロ血球カウンタを持ち運び可能になるように小型化することができるとともに、測定装置全体としてはコストダウンを図れる。また、前記測定部をカウンタ本体に対して取り替え可能なようにカートリッジ化したので、前記測定部を使い捨てにすることができ、これにより、前記測定部を洗浄するための洗浄装置が不要となり、同じく測定装置全体として小型化およびコストダウンを図れる。
【００１２】
本発明に係るマイクロ血球カウンタにおいて、前記測定部には、前記液留用セルに接続された外部接続用流路が設けられており、この外部接続用流路、液留用セル、検出用流路及び前記希釈液体導入流路を介して前記キャピラリー内を加圧することにより、キャピラリー内の検体血液を前記希釈液ボトル内に導入して希釈液と混合し、かつ、前記外部接続用流路、液留用セル、検出用流路及び前記希釈液体導入流路を介して前記キャピラリー内を減圧することにより、前記希釈液ボトルで混合されて得た希釈血液を前記希釈血液導入流路及び検出用流路を通って前記液留用セルに導くように構成した場合（請求項２）、前記希釈液ボトルを前記キャピラリーに接続して前記外部接続用流路をポンプで加圧すると、前記キャピラリー内の検体血液は、前記希釈液ボトル内に入って希釈液と混合され、逆に、前記外部接続用流路をポンプで減圧すると、前記希釈液ボトル内の希釈血液は、前記検出用流路を通って前記液留用セルに導かれる。このような希釈血液の生成と廃液溜めも行える測定部は、簡単な構成で実現できる。
【００１３】
また、本発明に係るマイクロ血球カウンタにおいて、前記キャピラリーと前記検出用流路との間に、検体血液と希釈液とを混合するための混合セルを設けた場合は（請求項３）、前記混合セル内で検体血液と希釈液とを混合することができるので、前記希釈液ボトル内での混合操作の必要がなくなり、混合操作が簡単となる。
【００１４】
前記混合セルを設けた構成のマイクロ血球カウンタにおいて、前記測定部には、前記液留用セルに接続された外部接続用流路が設けられており、この外部接続用流路を減圧することにより、キャピラリー内の検体血液と希釈液ボトル内の希釈液とを前記混合セルに導入して該混合セルで混合し、更に、この混合セルで混合されて得た希釈血液を前記希釈血液導入流路及び検出用流路を通って前記液留用セルに導くように構成した場合（請求項４）、前記希釈液ボトルを前記キャピラリーに接続して前記外部接続用流路をポンプで減圧すると、前記キャピラリー内の検体血液と前記希釈液ボトル内の希釈液とが、前記液留用セルに入って混合され、更に、前記検出用流路を通って前記液留用セルに導かれる。このような希釈血液の生成と廃液溜めを行う測定部は、簡単な構成で実現できる。
【００１５】
また、前記混合セルを設けた構成のマイクロ血球カウンタにおいて、希釈液が入った希釈液ボトルの内部を予め圧縮しておき、前記希釈液ボトルが前記キャピラリーに接続されて前記希釈液ボトルのボトル口が開放されることにより生じる出力圧力により、前記キャピラリー内の検体血液と希釈液ボトル内の希釈液とを前記混合セルに導いて混合し、この混合されて得た希釈血液を、更に、前記出力圧力により、前記検出用流路を介して前記液留用セルに導くように構成した場合（請求項５）、前記希釈液ボトルを前記キャピラリーに接続すると、前記希釈液ボトルからの出力圧力により、前記キャピラリー内の検体血液と前記希釈液ボトル内の希釈液とが、前記混合セルに入って混合され、更に、前記検出用流路を通って前記液留用セルに導かれる。このような希釈血液の生成と廃液溜めも行う測定部は、簡単な構成で実現できる。また、この構成では、前記希釈液ボトルの出力圧力を用いて検体血液および希釈液を流動させているので、ポンプが不要となり、その分、コストダウンを図れる。
【００１６】
【発明の実施の形態】
図１は本発明の第１の実施形態に係るマイクロ血球カウンタにおける測定部の構成図である。また、図２は図１に示す測定部を矢印Ａ方向から見た構成図であり、図３は前記測定部に希釈液を注入するための希釈液ボトルの構成図である。
【００１７】
以下、図１〜図３を参照して、第１の実施形態について説明する。図１および図２において、１はマイクロ血球カウンタにおける測定部を示し、この測定部１はＰＭＭＡ（アクリル）などの樹脂でカートリッジ化されている。この測定部１の樹脂基板２上には、ポンプ接続口１７に一端が接続される外部接続用流路３、この外部接続用流路３の他端に接続され壁４，５，６により部分的に仕切られて流路が形成された液溜用セル７、この液留用セル７に流路８を介して接続される吸光度測定用セル９、この吸光度測定用セル９に流路１０を介して接続される検出用流路１１、この検出用流路１１に略Ｓ字状の流路１２を介して接続されるキャピラリー１３、および流路１０と流路１２間に設けられるセンサ取付部１６が形成されている。
【００１８】
前記樹脂基板２上の各構成要素は、それぞれ適宜の深さと幅で形成される。詳しくは、樹脂基板２は樹脂基板２ａと樹脂基板２ｂ（図２参照）から成り、樹脂基板２ａ上には、液留用セル７が例えば深さ４ｍｍ位で形成され、また、吸光度測定用セル９が適宜の深さで形成される。一方、樹脂基板２ｂ上には、外部接続用流路３、流路８，１０，１２、検出用流路１１、およびキャピラリー収容路１８が、例えば深さ１ｍｍ、幅１ｍｍ位で形成される。また、樹脂基板２ｂ上にはセンサ取付部１６が形成される。なお、樹脂基板２ａ，２ｂ上にそれぞれ形成する流路やその他の構成要素の振り分けは、上記に限ることはなく、構成要素の深さ、幅、長さに応じて樹脂基板２ａ，２ｂが有効に利用できるように振り分ければ良い。
【００１９】
このように樹脂基板２ａと樹脂基板２ｂとにそれぞれ所定の構成要素が形成された後、樹脂基板２ａと樹脂基板２ｂとを、例えば、接着剤または両面テープにより基板の隙間から液漏れがないように貼り合わせた後、キャピラリー収容路１８に例えばガラス製のキャピラリー１３を埋め込み、接着剤などによりキャピラリー１３をキャピラリー収容路１８に固定するとともに、キャピラリー１３の外周面とキャピラリー収容路１８の内周面との間の隙間を塞ぐ。
【００２０】
次に、ボトルガイド１９の中心をキャピラリー１３の中心に合わせて該ボトルガイド１９を、樹脂基板２ａ，２ｂの面に貼り合わせる。そして、外部接続用流路３と接続されるように樹脂基板２ａ，２ｂの面にポンプ接続口１７を貼り合わせる。センサチップ１４５には、検出用流路１１（該センサチップ１４５）を流れる希釈血液のインピーダンス変化を検出するための電極１４，１５が設けられている。このセンサチップ１４５を実装したセンサ基板２０を、センサ取付部１６に貼り付けることによってセンサ部が構成され、本マイクロ血球カウンタにおける測定部１が完成する。電極１４，１５は、センサチップ１４５がセンサ基板２０に実装されることにより、リードライン２１，２２にそれぞれ接続され、センサ部からの信号をリードライン２１，２２から取り出すことが可能になる。なお、上記の説明では、センサチップ１４５は、後でセンサ取付部１６に貼り付けたが、樹脂基板２ａまたは樹脂基板２ｂにおいてセンサチップ１４５を成形し、その後、電極１４，１５をスパッタ等を用いてセンサチップ１４５に付けても良い。
【００２１】
図３において、２３は希釈液ボトルを示し、この希釈液ボトル２３は、希釈液を収容する容器２４と、この容器２４の上部に設けられた空気孔２７と、使用前は空気孔２７を塞いでいるシール２６と、容器２４の下部の口に貼り付けられた膜２５とから構成されている。この希釈ボトル２３は、使用前は、容器２４に希釈液が収容されており、シール２６と膜２５により密閉されている。
【００２２】
以下、上記構成のマイクロ血球カウンタの測定部１を用いて、検体血液の測定を行う場合について説明する。先ず、被検査者の例えば指先をキャピラリー１３の先端に突き刺して得た検体血液を、キャピラリー１３の毛細管現象により該キャピラリー１３内へ定量採血を行う。次に、希釈液が入った希釈液ボトル２３をボトルガイド１９に沿ってスライドし、キャピラリー１３の先端に差し込む。このとき希釈ボトル２３の膜２５が破れ、キャピラリー１３と希釈液ボトル２３内が接続され、検体血液と希釈液が連通された状態になる。この後、希釈液ボトル２３のシール２６を剥がす。これにより、希釈液ボトル２３は、上部に孔が開き、大気開放される。
【００２３】
次に、このカートリッジ化された測定部１をマイクロ血球カウンタの本体（図示せず）に差し込んでセットすることにより、ポンプ接続口１７がポンプ（図示せず）に連結され、また、センサ基板２０が本体側のインピーダンス測定回路（図示せず）に電気的に接続される。
【００２４】
そして、前記ポンプを加圧駆動させ、ポンプ接続口１７から、外部接続用流路３、液留用セル７、流路８、吸光度測定用セル９、流路１０、検出用流路１１、および流路１２を介してキャピラリー１３内を加圧すると、キャピラリー１３内の検体血液は、希釈液ボトル２３の中に押し込まれ、希釈液ボトル２３内でバブリングが行なわれて希釈液と混合される。
【００２５】
この後、前記ポンプを減圧駆動させ、ポンプ接続口１７から、外部接続用流路３、液留用セル７、流路８、吸光度測定用セル９、流路１０、検出用流路１１、および流路１２を介してキャピラリー１３内を減圧すると、希釈液ボトル２３内で混合されて得た希釈血液は、キャピラリー１３および流路１２を介して検出用流路１１に導入される。ここで、この検出用流路１１に設けられた電極１４，１５間にはインピーダンス変化が生じ、マイクロ血球カウンタ本体（図示せず）は、そのインピーダンス変化に基づいて検体血液中の赤血球、白血球、血小板などの血球を測定する。
【００２６】
検出用流路１１を通った希釈血液は、流路１０を介して吸光度測定用セル９に流れ、ここで、ヘモグロビンを測定する場合は、吸光度測定用セル９の吸光度を光学センサ（図示せず）で計測することにより、検体血液中のヘモグロビンを測定することができる。更に、吸光度測定用セル９を通った希釈血液は、流路８を介して液留用セル７に流れ、廃液として溜められていく。検体血液中の血球の測定が終了すると、この終了と同時に前記ポンプを停止させる。このとき廃液は全て液留用セル７に溜められ、この後、測定部１をマイクロ血球カウンタの本体から取り外し、廃棄する。
【００２７】
このように上記第１の実施形態によれば、検体血液中の血球を測定するためのセンサ基板２０の他に、キャピラリー１３と液溜用セル７とがカートリッジ化された測定部１に設けられ、キャピラリー１３内の検体血液と希釈液ボトル２３内の希釈液とを混合する際は、キャピラリー１３内の検体血液が希釈液ボトル２３内に入るように、液留用セル７に接続された外部接続用流路３をポンプで加圧し、希釈液ボトル２３で混合されて得た希釈血液を、検出用流路１１を通って液留用セル７に導く際は、外部接続用流路３をポンプで減圧するように構成している。
【００２８】
したがって、この測定部１において検体血液の定量採血と希釈と廃液溜めも行うことができ、検体血液中の血球を測定する際に行われる前処理（検体血液の定量採血と希釈）および後処理（廃液溜め）に必要な器具や装置を設ける必要がなくなり、これにより、マイクロ血球カウンタを持ち運び可能になるように小型化することができるとともに、測定装置全体としてはコストダウンを図れる。また、測定部１をカウンタ本体に対して取り替え可能なようにカートリッジ化したので、測定部１を使い捨てにすることができ、これにより、測定部１を洗浄するための洗浄装置が不要となり、測定装置全体としては同じく小型化およびコストダウンを図れる。
【００２９】
図４は本発明の第２の実施形態に係るマイクロ血球カウンタにおける測定部の構成図である。以下、図４を参照して、この実施形態について説明する。図４において、図１に示す構成要素に対応するものには同一の符号を付し、その説明を省略する。図４に示す測定部４１では、検出用流路１１に接続される流路４２とキャピラリー収容路１８間に、検体血液と希釈液を混合するための混合セル４３が形成される。この混合セル４３は、壁４４により部分的に区切られ、例えば深さ４ｍｍ位の略コ字型形状で樹脂基板２の一方基板（例えば図２中の樹脂基板２ａ）に形成される。
【００３０】
以下、上記構成のマイクロ血球カウンタの測定部４１を用いて、検体血液の測定を行う場合について説明する。この場合、希釈液ボトル２３（図３参照）には希釈液と圧縮空気が封入されているものとする。このカートリッジ化された測定部４１をマイクロ血球カウンタの本体（図示せず）に差し込んでセットすることにより、センサ基板２０が本体側のインピーダンス測定回路（図示せず）に電気的に接続される。
【００３１】
被検査者の血液中の血球を測定する際、被検査者の例えば指先をキャピラリー１３の先端に突き刺して得た検体血液をキャピラリー１３の毛細管現象により該キャピラリー１３内へ定量採血を行う。次に、希釈液が入った希釈液ボトル２３をキャピラリー１３の先端に差し込む。このとき希釈ボトル２３の膜２５が破れ、キャピラリー１３と希釈液ボトル２３内が接続され、希釈液が希釈液ボトル２３内の圧縮空気（出力圧力）によりキャピラリー１３の方へ押し出され、これにより、キャピラリー１３内の検体血液と希釈液が、混合セル４３に導入されて混合され、希釈血液が作られる。更に、この希釈血液は検出用流路１１に流れ、電極１４，１５間の信号によりインピーダンス変化がマイクロ血球カウンタ本体で測定され、検体血液中の血球の測定が行われる。
【００３２】
検出用流路１１を通った希釈血液は、流路１０を介して吸光度測定用セル９に流れ、ここで、ヘモグロビンを測定する場合は、吸光度測定用セル９の吸光度を光学センサ（図示せず）で計測することにより、検体血液中のヘモグロビンを測定することができる。更に、吸光度測定用セル９を通った希釈血液は、流路８を介して液留用セル７に流れ、廃液として留められていく。このとき廃液は全て液留用セル７に溜められ、この後、測定部１をマイクロ血球カウンタの本体から取り外し、廃棄する。
【００３３】
このように上記第２の実施形態によれば、検体血液中の血球を測定するためのセンサ基板２０の他に、キャピラリー１３と混合セル４３と液溜用セル７とがカートリッジ化された測定部４１に設けられ、希釈液が入った希釈液ボトル２３の内部を予め圧縮しておき、希釈液ボトル２３がキャピラリー１３に接続され、希釈液ボトル２３のボトル口が開放されることによる出力圧力により、キャピラリー１３内の検体血液と希釈液ボトル２３内の希釈液とを、混合セル４３に導いて混合し、この混合されて得た希釈血液を、更に、前記出力圧力により検出用流路１１を介して液留用セル７に導くように構成している。
【００３４】
したがって、この測定部４１において、検体血液の定量採血と希釈と廃液溜めも行うことができ、検体血液中の血球を測定する際に行われる前処理（検体血液の定量採血と希釈）および後処理（廃液溜め）に必要な器具や装置を設ける必要がなくなり、これにより、マイクロ血球カウンタを持ち運び可能になるように小型化することができるとともに、測定装置全体としてはコストダウンを図れる。
【００３５】
また、測定部４１をカウンタ本体に対して取り替え可能になるようにカートリッジ化したので、測定部４１を使い捨てにすることができ、これにより、測定部４１を洗浄するための洗浄装置が不要となり、測定装置全体としては同じくコストダウンを図れる。また、希釈液ボトル２３からの出力圧力を用いて検体血液および希釈液を流動させているので、外部接続用流路３を減圧するポンプが不要になり、その分、コストダウンを図れる。
【００３６】
なお、図４に示す構成の測定部４１において、検体血液と希釈液を混合セル４３で混合するのに、希釈液ボトル２３の出力圧力を用いてキャピラリー１３の検体血液と希釈液ボトル２３内の希釈液とを混合セル４３に導いたが、希釈液ボトル２３内が圧縮されていない場合は、外部接続用流路３の口３ａにポンプ（図示せず）を接続し、外部接続用流路３を減圧しても良い。この場合、前述した第１の実施形態で説明したような方法でキャピラリー１３に接続された希釈液ボトル２３の希釈液と、キャピラリー１３内の検体血液とは、混合セル４３の方向に引っ張られ、混合セル４３で混合され、更に、検出用流路１１に導かれ、同様にして検体血液中の血球の測定を行うことができる。
【００３７】
図５は前述した第１の実施形態または第２の実施形態による測定部を用いて血球を測定する第３の実施形態に係るマイクロ血球カウンタ本体の内部構成を示す上面図であり、図６は前記マイクロ血球カウンタ本体の内部構成を示す側面図である。図７は図６中の矢印Ｂから見た前記マイクロ血球カウンタ本体の構成を示す側面図であり、図８は前記マイクロ血球カウンタ本体の外観を示す上面図である。図９は前記マイクロ血球カウンタの外観を示す側面図であり、図１０は前記マイクロ血球カウンタの斜視図である。
【００３８】
図５〜図１０において、５１はマイクロ血球カウンタ本体のケースであり、このケース５１内には、三方電磁弁５３，５４、ダイヤフラムポンプ５５、電池５６，５７，５８，５９、ＬＣＤ（液晶ディスプレイ）６１、回路基板６２、およびカートリッジセッティング部６３などが備えられている。また、ケース５１の上面には、ＬＣＤ６１の表示が外部から見ることができるように、窓枠に透明板６０が貼られている。ケース５１の側面から底面に渡って、電池５６，５７，５８，５９を内部にセットしたり交換したりするために開閉される電池蓋６５が設けられている。
【００３９】
ダイヤフラムポンプ５５の加圧側は三方電磁弁５３のコモンポートに接続され、同じくダイヤフラムポンプ５５の減圧側は三方電磁弁５４のコモンポートに接続されている。また、三方電磁弁５３のＮＯポート（通常開のポート）は三方電磁弁５４のＮＣポート（通常閉のポート）に接続され、三方電磁弁５３のＮＣポートは三方電磁弁５４のＮＯポートに接続されている。
【００４０】
そして、三方電磁弁５３のＮＯポートと三方電磁弁５４のＮＣポートとが接続されたラインには、カートリッジ５２がカートリッジセッティング部６３にセットされた際に、カートリッジ５２のポンプ接続口５２が接続されるようになっている。三方電磁弁５３，５４、ダイヤフラムポンプ５５、およびＬＣＤ６１などには、電池５６，５７，５８，５９によって動作電源が供給され、三方電磁弁５３，５４、ダイヤフラムポンプ５５、およびＬＣＤ６１などは回路基板６２上の制御回路により制御される。また、カートリッジ５２により検出されたインピーダンス変化を示す信号は、回路基板６２上の演算回路に供給されることにより、検体血液中の血球が測定され、この測定結果がＬＣＤ６１に表示される。
【００４１】
以下、例えば、第１の実施形態で説明した測定部１がカートリッジ化されたものが、カートリッジ５２であるとした場合、上記構成のマイクロ血球カウンタを用いて、検体血液の測定を行う場合について説明する。
【００４２】
第１の実施形態において説明した方法で検体血液を採血したカートリッジ５２を、埃防止用の蓋６６を押してケース５１内に挿入してセットすると、マイクロ血球カウンタの電源がオンされ、カートリッジ５２のセンサ基板（図１参照）が回路基板６２に電気的に接続され、また、外部接続用流路（図１参照）が三方電磁弁５３のＮＯポートと三方電磁弁５４のＮＣポートとが接続されたライン（図示せず）に接続される。
【００４３】
そして、ダイヤフラムポンプ５５を加圧駆動させ、カートリッジ５２に設けられているキャピラリー（図示せず）内を加圧すると、キャピラリー内の検体血液は、希釈液ボトル６４の中に押し込まれ、希釈液ボトル６４内でバブリングが行なわれて希釈液と混合される。
【００４４】
この後、ダイヤフラムポンプ５５を減圧駆動させ、キャピラリー内を減圧すると、希釈液ボトル６４内で混合されて得た希釈血液は、キャピラリーを介して検出用流路（図示せず）に導入される。ここで、この検出用流路に設けられた電極間にはインピーダンス変化が生じ、この検出信号を入力した回路基板６２上の演算回路は、検体血液中の赤血球、白血球、血小板などの血球を測定する。
【００４５】
検出用流路を通った希釈血液は、更に、液留用セル（図示せず）の方へ流れ、廃液として留められていく。検体血液中の血球の測定が終了すると、この終了と同時にダイヤフラムポンプ５５を停止させる。このとき廃液は全て液留用セルに溜められ、この後、カートリッジ５２をカートリッジセッティング部６３から取り出し、廃棄する。
【００４６】
このように第３の実施形態によれば、カートリッジ５２において、検体血液の定量採血と希釈と廃液溜めも行うことができるので、検体血液中の血球を測定する際に行われる前処理（検体血液の定量採血と希釈）および後処理（廃液溜め）に必要な器具や装置を設ける必要がなくなり、また、このようなカートリッジ５２を用いることにより、マイクロ血球カウンタを持ち運び可能になるように小型化することができる。また、カートリッジ５２を使い捨てにできるので、測定部を洗浄する必要がなく、洗浄装置が不要となる。また、マイクロ血球カウンタは持ち運びできるので、問診や緊急時に現場で検体血液の血球を測定することが可能になる。
【００４７】
【発明の効果】
以上のように本発明によれば、検体血液を定量採血するキャピラリーと、該キャピラリーの検体血液を前記キャピラリーの先端への差し込みにより膜が破られる希釈液ボトル内部に収容の希釈液で希釈してその希釈血液を前記検出用流路に導入する流路と、測定が終わった希釈血液を廃液として溜める液溜用セルとが測定部に設けられているので、検体血液中の血球を測定する際に行われる前処理（検体血液の定量採血と希釈）および後処理（廃液溜め）に必要な器具や装置を設ける必要がなくなり、これにより、マイクロ血球カウンタを持ち運び可能になるように小型化することができるとともに、測定装置全体としてはコストダウンを図れる。また、前記測定部をカウンタ本体に対して取り替え可能なようにカートリッジ化したので、前記測定部を使い捨てにすることができ、これにより、前記測定部を洗浄するための洗浄装置が不要となり、同様に測定装置全体としてはコストダウンを図れる。また、小型化されたマイクロ血球カウンタは持ち運びできるので、問診や緊急時に現場で検体血液の血球を測定することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の第１の実施形態に係るマイクロ血球カウンタにおける測定部の構成図である。
【図２】図１に示す測定部を矢印Ａ方向から見た構成図である。
【図３】前記測定部に希釈液を注入するための希釈液ボトルの構成図である。
【図４】本発明の第２の実施形態に係るマイクロ血球カウンタにおける測定部の構成図である。
【図５】第１の実施形態または第２の実施形態による測定部を用いて血球を測定する第３の実施形態に係るマイクロ血球カウンタ本体の内部構成を示す上面図である。
【図６】前記マイクロ血球カウンタ本体の内部構成を示す側面図である。
【図７】図６中の矢印Ｂから見た前記マイクロ血球カウンタ本体の構成を示す側面図である。
【図８】前記マイクロ血球カウンタ本体の外観を示す上面図である。
【図９】前記マイクロ血球カウンタの外観を示す側面図である。
【図１０】前記マイクロ血球カウンタの斜視図である。
【符号の説明】
１，４１…測定部、３…外部接続用流路、７…液留用セル、１１…検出用流路、１３…キャピラリー、１４，１５…電極、２３，６４…希釈液ボトル、４３…混合セル、５２…カートリッジ。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a micro blood cell counter used for measuring blood cells in a sample blood, and more particularly to an improvement of a measurement unit for measuring a change in impedance of the sample blood.
[0002]
[Prior art]
[Patent Document 1]
JP 2002-277380 A
[0003]
Conventionally, an electrical resistance method has been used as one of the methods for counting blood cells such as red blood cells, white blood cells, and platelets in blood. This electrical resistance method utilizes changes in electrical resistance (impedance) that occur in proportion to the volume occupied by blood cells when the blood cells are suspended in an isotonic diluent and the particles pass through the aperture. By counting the number of pulses generated corresponding to this impedance change, the number of blood cells can be detected, and by detecting the height of the pulse, the volume of blood cells (white blood cells, red blood cells, platelets). Can be detected.
[0004]
For example, in a measurement unit in a conventional micro blood cell counter disclosed in Patent Document 1 that counts blood cells using such an electrical resistance method, an inflow channel and an outflow channel through which a sample blood to be measured flows on a silicon substrate Side channels, apertures obtained by forming narrow portions in the middle of these channels, and electrodes provided in the channels on both sides of the apertures.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, the blood introduced between the electrodes of the measurement unit is usually a fixed amount of diluted blood mixed with a diluent, and a pipette or a syringe is used to make this diluted blood. For example, the sample blood is collected in a fixed amount by using a dispenser. Similarly, the diluted solution is quantitatively collected from a diluent bottle by the use of a dispenser, and the sample blood and the diluted solution are mixed in the cell of the dispenser. The diluted blood obtained by this mixing is passed through the detection channel between the electrodes to measure blood cells, and then stored as a waste liquid in a waste liquid tank.
[0006]
However, in the conventional micro blood cell counter as described above, the measurement unit itself is made into a chip and miniaturized, but the measurement unit mixes a sample blood and a diluted solution to a certain amount of diluted blood. In addition to the measurement unit, there is a need for a pipette, syringe, sampling probe, etc. for quantitative sampling of the sample blood and diluent. In addition, it is necessary to secure a waste liquid tank for storing the waste liquid and to clean the sampling probe after use. For this reason, when it is necessary to transport a set of blood cell measuring devices and a cleaning device installed in a predetermined place (for example, a hospital laboratory) to another place for an inquiry or emergency, a large-scale transportation means Was necessary and could not be carried easily.
[0007]
A portable handy type blood gas measuring device such as Dynabot, which measures blood gas, or a blood glucose level measuring device such as Dynabot blood glucose measuring device such as Dynabot, or a blood glucose level manufactured by Glucocard Arkray, which measures blood glucose level Measuring devices are known, but these measuring devices do not measure blood cells.
[0008]
The present invention has been made to solve the above-described problems, and in addition to the detection of the impedance change of the sample blood, the sample blood can be collected, diluted, and the waste liquid can be collected. Cartridge element However, the overall size and cost can be reduced. An object is to provide a micro blood cell counter.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
To achieve the above purpose , The present invention Micro blood cell counter according to Comprises a measurement unit for detecting a change in impedance between both electrodes arranged at a predetermined interval in a detection channel through which the sample blood diluted with a diluent flows, and the sample is based on a detection signal from the measurement unit In a micro blood cell counter for measuring blood cells in blood, a capillary for quantitatively collecting sample blood, and the capillary A certain amount of blood was collected Sample blood The diluent contained in the diluent bottle connected to the capillary is broken by the insertion into the tip of the capillary. Dilute That diluted blood In the detection channel The flow path to be introduced and the detection flow path A reservoir cell for storing the diluted blood after measurement as waste liquid is provided in the measurement unit, For counter body Cartridge for replacement Characterized by (Claim 1).
[0010]
In the micro blood cell counter having the above-described configuration, the capillary for quantitatively collecting the sample blood, and the sample blood in the capillary With the diluent contained in the diluent bottle connected to the capillary, the membrane is broken by insertion into the tip of the capillary. Dilute That diluted blood Introduced into the detection channel A flow path to Since the measuring section is provided with a reservoir cell for storing the diluted blood after measurement as waste liquid, the sample blood is quantitatively collected by the capillary, and the collected sample blood is diluted with the dilution blood. Dilution liquid inside the liquid bottle The diluted blood that has been diluted and measured is stored in the reservoir cell as waste fluid.
[0011]
As described above, since the sample blood can be quantitatively collected, diluted, and stored in the waste liquid, the pretreatment (quantitative blood sampling and dilution of the sample blood) and the post-processing performed when measuring the blood cells in the sample blood can be performed. It is not necessary to provide an instrument or apparatus necessary for processing (waste liquid reservoir), and thus the micro blood cell counter can be miniaturized so that it can be carried, and the cost of the entire measuring apparatus can be reduced. In addition, the measurement unit For counter body Since the cartridge is replaced so that it can be replaced, the measuring unit can be made disposable, thereby eliminating the need for a cleaning device for cleaning the measuring unit. Similarly, the entire measuring device can be reduced in size and cost. .
[0012]
In the micro blood cell counter according to the present invention, the measurement unit is provided with an external connection flow path connected to the liquid distillation cell. The external connection flow path, the liquid retention cell, the detection flow path, and By pressurizing the inside of the capillary through the dilution liquid introduction channel, Specimen blood in the capillary is placed in the diluent bottle Introducing and mixing with the diluent, and reducing the pressure inside the capillary through the external connection channel, the liquid distillation cell, the detection channel and the dilution liquid introduction channel, The diluted blood obtained by mixing with the diluent bottle Diluted blood introduction channel and The liquid cell is passed through the detection channel. To guide When configured (Claim 2), when the diluent bottle is connected to the capillary and the external connection channel is pressurized with a pump, the sample blood in the capillary enters the diluent bottle and is diluted. On the contrary, when the external connection channel is decompressed with a pump, the diluted blood in the diluent bottle is guided to the liquid cell through the detection channel. Such a measuring unit capable of generating diluted blood and collecting waste liquid can be realized with a simple configuration.
[0013]
Moreover, in the micro blood cell counter according to the present invention, When a mixing cell for mixing the sample blood and the diluent is provided between the capillary and the detection channel (Claim 3), the sample blood and the diluent are mixed in the mixing cell. Therefore, there is no need for a mixing operation in the diluent bottle, and the mixing operation is simplified.
[0014]
In the micro blood cell counter configured with the mixing cell, Said The measurement unit is provided with an external connection channel connected to the liquid distillation cell, and by reducing the pressure of the external connection channel, Specimen blood in the capillary and diluent in the diluent bottle The The mixing cell And mixed in the mixing cell, Furthermore, This mixed cell The diluted blood obtained by mixing with Diluted blood introduction channel and The liquid cell is passed through the detection channel. To guide When configured (Claim 4), when the diluent bottle is connected to the capillary and the external connection channel is decompressed with a pump, the sample blood in the capillary and the diluent in the diluent bottle are: The liquid enters the liquid distillation cell, is mixed, and is further guided to the liquid distillation cell through the detection flow path. Such a measurement unit that generates diluted blood and collects waste liquid can be realized with a simple configuration.
[0015]
Moreover, in the micro blood cell counter having the configuration provided with the mixing cell, The inside of the diluent bottle containing the diluent is compressed in advance, and the output pressure generated when the diluent bottle is connected to the capillary and the bottle mouth of the diluent bottle is opened, The sample blood and the diluent in the diluent bottle are guided to the mixing cell and mixed, and the diluted blood obtained by the mixing is further supplied to the liquid retention cell via the detection flow path by the output pressure. When the diluent bottle is connected to the capillary, the specimen blood in the capillary and the diluent in the diluent bottle are caused by the output pressure from the diluent bottle. Enters the mixing cell, is mixed, and is further guided to the liquid distillation cell through the detection flow path. Such a measurement unit that also generates diluted blood and collects waste liquid can be realized with a simple configuration. Further, in this configuration, since the sample blood and the diluent are flowed using the output pressure of the diluent bottle, a pump becomes unnecessary, and the cost can be reduced correspondingly.
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
FIG. 1 is a configuration diagram of a measurement unit in the micro blood cell counter according to the first embodiment of the present invention. 2 is a configuration diagram of the measurement unit shown in FIG. 1 as viewed from the direction of arrow A, and FIG. 3 is a configuration diagram of a diluent bottle for injecting a diluent into the measurement unit.
[0017]
Hereinafter, referring to FIGS. First Embodiments will be described. 1 and 2, reference numeral 1 denotes a measurement unit in a micro blood cell counter. The measurement unit 1 is formed into a cartridge with a resin such as PMMA (acrylic). On the resin substrate 2 of the measurement unit 1, an external connection flow path 3 having one end connected to the pump connection port 17, and walls 4, 5, 6 connected to the other end of the external connection flow path 3 A liquid storage cell 7 which is partitioned and formed with a flow path, an absorbance measurement cell 9 connected to the liquid distillation cell 7 via a flow path 8, and the absorbance measurement cell 9 via a flow path 10. Connected to the detection channel 11, a capillary 13 connected to the detection channel 11 via a substantially S-shaped channel 12, and a sensor mounting portion 16 provided between the channel 10 and the channel 12. Is formed.
[0018]
Each component on the resin substrate 2 is formed with an appropriate depth and width. Specifically, the resin substrate 2 includes a resin substrate 2a and a resin substrate 2b (see FIG. 2). On the resin substrate 2a, a liquid retention cell 7 is formed, for example, at a depth of about 4 mm, and an absorbance measurement cell 9 is formed. Is formed at an appropriate depth. On the other hand, on the resin substrate 2b, the external connection flow path 3, the flow paths 8, 10, 12, the detection flow path 11, and the capillary accommodating path 18 are formed, for example, with a depth of about 1 mm and a width of about 1 mm. Moreover, the sensor attachment part 16 is formed on the resin substrate 2b. The distribution of the flow paths and other components formed on the resin substrates 2a and 2b is not limited to the above, and the resin substrates 2a and 2b are effective according to the depth, width, and length of the components. You can sort them so that you can use them.
[0019]
After the predetermined components are formed on the resin substrate 2a and the resin substrate 2b in this way, the resin substrate 2a and the resin substrate 2b are not leaked from the gap between the substrates by, for example, an adhesive or double-sided tape. After being bonded to each other, a capillary 13 made of glass, for example, is embedded in the capillary accommodating path 18 and the capillary 13 is fixed to the capillary accommodating path 18 with an adhesive or the like, and the outer peripheral surface of the capillary 13 and the inner peripheral surface of the capillary accommodating path 18 are fixed. Close the gap between the two.
[0020]
Next, the bottle guide 19 is bonded to the surfaces of the resin substrates 2 a and 2 b with the center of the bottle guide 19 aligned with the center of the capillary 13. Then, the pump connection port 17 is bonded to the surfaces of the resin substrates 2 a and 2 b so as to be connected to the external connection flow path 3. The sensor chip 145 is provided with electrodes 14 and 15 for detecting a change in impedance of diluted blood flowing through the detection channel 11 (the sensor chip 145). The sensor substrate 20 mounted with the sensor chip 145 is affixed to the sensor attachment portion 16 to constitute a sensor portion, and the measurement portion 1 in the micro blood cell counter is completed. The electrodes 14 and 15 are connected to the lead lines 21 and 22, respectively, by mounting the sensor chip 145 on the sensor substrate 20, and signals from the sensor unit can be taken out from the lead lines 21 and 22. In the above description, the sensor chip 145 is attached to the sensor mounting portion 16 later. However, the sensor chip 145 is formed on the resin substrate 2a or the resin substrate 2b, and then the electrodes 14 and 15 are formed by sputtering or the like. It may be attached to the sensor chip 145.
[0021]
In FIG. 3, reference numeral 23 denotes a diluent bottle. The diluent bottle 23 closes the air hole 27 before the use, a container 24 for storing the diluent, an air hole 27 provided in the upper part of the container 24. And a film 25 affixed to the lower mouth of the container 24. Prior to use, the dilution bottle 23 contains a diluent in a container 24 and is sealed with a seal 26 and a membrane 25.
[0022]
Hereinafter, a case where the sample blood is measured using the measurement unit 1 of the micro blood cell counter having the above-described configuration will be described. First, a sample blood obtained by piercing the tip of the capillary 13 with, for example, the fingertip of the subject is sampled into the capillary 13 by capillary action of the capillary 13. Next, the diluent bottle 23 containing the diluent is slid along the bottle guide 19 and inserted into the tip of the capillary 13. At this time, the membrane 25 of the dilution bottle 23 is broken, the capillary 13 and the inside of the diluent bottle 23 are connected, and the specimen blood and the diluent are exchanged. Communication It will be in the state. Thereafter, the seal 26 of the diluent bottle 23 is peeled off. Thereby, the diluent bottle 23 is opened to the atmosphere by opening a hole in the upper part.
[0023]
Next, the measurement unit 1 in the form of a cartridge is inserted into a main body (not shown) of a micro blood cell counter and set, whereby the pump connection port 17 is connected to a pump (not shown), and the sensor substrate 20 Is electrically connected to an impedance measurement circuit (not shown) on the main body side.
[0024]
Then, the pump is driven under pressure, and from the pump connection port 17, the external connection flow path 3, the liquid distillation cell 7, the flow path 8, the absorbance measurement cell 9, the flow path 10, the detection flow path 11, and the flow When the inside of the capillary 13 is pressurized through the channel 12, the sample blood in the capillary 13 is pushed into the diluent bottle 23 and is bubbled in the diluent bottle 23 to be mixed with the diluent.
[0025]
Thereafter, the pump is driven under reduced pressure, and from the pump connection port 17, the external connection flow path 3, the liquid distillation cell 7, the flow path 8, the absorbance measurement cell 9, the flow path 10, the detection flow path 11, and the flow When the inside of the capillary 13 is depressurized through the channel 12, diluted blood obtained by mixing in the diluent bottle 23 is introduced into the detection channel 11 through the capillary 13 and the channel 12. Here, an impedance change occurs between the electrodes 14 and 15 provided in the detection flow path 11, and the micro blood cell counter body (not shown) generates red blood cells, white blood cells, Measure blood cells such as platelets.
[0026]
The diluted blood that has passed through the detection flow path 11 flows into the absorbance measurement cell 9 via the flow path 10, and here, when measuring hemoglobin, the absorbance of the absorbance measurement cell 9 is measured by an optical sensor (not shown). ), The hemoglobin in the sample blood can be measured. Further, the diluted blood that has passed through the absorbance measurement cell 9 flows to the liquid distillation cell 7 through the flow path 8 and is stored as a waste liquid. When the measurement of blood cells in the sample blood is completed, the pump is stopped simultaneously with the completion of the measurement. At this time, all of the waste liquid is stored in the liquid retention cell 7, and thereafter, the measuring unit 1 is removed from the main body of the micro blood cell counter and discarded.
[0027]
As described above, according to the first embodiment, in addition to the sensor substrate 20 for measuring blood cells in the sample blood, the capillary 13 and the liquid storage cell 7 are provided in the measuring unit 1 formed as a cartridge. When the sample blood in the capillary 13 and the diluent in the diluent bottle 23 are mixed, the external connection connected to the liquid retention cell 7 so that the sample blood in the capillary 13 enters the diluent bottle 23. When the diluted blood obtained by pressurizing the flow channel 3 with a pump and mixed with the diluent bottle 23 is guided to the liquid cell 7 through the detection flow channel 11, the external connection flow channel 3 is pumped. The pressure is reduced.
[0028]
Therefore, the measurement unit 1 can also perform quantitative blood sampling, dilution, and waste liquid accumulation, and pre-processing (quantitative blood sampling and dilution of sample blood) and post-processing (when processing blood cells in the sample blood) It is not necessary to provide a necessary instrument or device for the waste liquid reservoir), so that the micro blood cell counter can be miniaturized so that it can be carried, and the cost of the entire measuring device can be reduced. Also, the measuring unit 1 For counter body Since the cartridge is replaced so that it can be replaced, the measuring unit 1 can be made disposable, thereby eliminating the need for a cleaning device for cleaning the measuring unit 1 and reducing the size and cost of the measuring device as a whole. I can plan.
[0029]
FIG. 4 is a configuration diagram of the measurement unit in the micro blood cell counter according to the second embodiment of the present invention. Hereinafter, this embodiment will be described with reference to FIG. 4, components corresponding to those shown in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted. In the measurement unit 41 shown in FIG. 4, a mixing cell 43 for mixing the sample blood and the diluent is formed between the channel 42 connected to the detection channel 11 and the capillary housing channel 18. The mixing cell 43 is partially partitioned by a wall 44 and is formed on one substrate (for example, the resin substrate 2a in FIG. 2) of the resin substrate 2 in a substantially U-shape having a depth of about 4 mm, for example.
[0030]
Hereinafter, a case where the sample blood is measured using the measurement unit 41 of the micro blood cell counter having the above configuration will be described. In this case, it is assumed that the diluent and compressed air are enclosed in the diluent bottle 23 (see FIG. 3). The sensor board 20 is electrically connected to an impedance measurement circuit (not shown) on the main body side by inserting and setting the measurement unit 41 in the form of a cartridge into the main body (not shown) of the micro blood cell counter.
[0031]
When measuring the blood cells in the blood of the subject, the sample blood obtained by piercing the tip of the capillary 13 with the finger of the subject is quantitatively collected into the capillary 13 by capillary action of the capillary 13. Next, the diluent bottle 23 containing the diluent is inserted into the tip of the capillary 13. At this time, the membrane 25 of the dilution bottle 23 is broken, the capillary 13 and the inside of the diluent bottle 23 are connected, and the diluent is pushed out toward the capillary 13 by the compressed air (output pressure) in the diluent bottle 23, The sample blood and the diluted solution in the capillary 13 are introduced into the mixing cell 43 and mixed to produce diluted blood. Further, this diluted blood flows into the detection flow path 11, and the impedance change is measured by the micro blood cell counter body by the signal between the electrodes 14 and 15, and the blood cells in the sample blood are measured.
[0032]
The diluted blood that has passed through the detection flow path 11 flows into the absorbance measurement cell 9 via the flow path 10, and here, when measuring hemoglobin, the absorbance of the absorbance measurement cell 9 is measured by an optical sensor (not shown). ), The hemoglobin in the sample blood can be measured. Further, the diluted blood that has passed through the absorbance measurement cell 9 flows to the liquid distillation cell 7 through the flow path 8 and is retained as waste liquid. At this time, all of the waste liquid is stored in the liquid retention cell 7, and thereafter, the measuring unit 1 is removed from the main body of the micro blood cell counter and discarded.
[0033]
As described above, according to the second embodiment, in addition to the sensor substrate 20 for measuring the blood cells in the blood sample, the capillary 13, the mixing cell 43, and the liquid storage cell 7 are made into a cartridge. 41, the inside of the diluent bottle 23 containing the diluent is compressed in advance, the diluent bottle 23 is connected to the capillary 13, and the output pressure by opening the bottle mouth of the diluent bottle 23 is Then, the sample blood in the capillary 13 and the diluent in the diluent bottle 23 are guided to the mixing cell 43 and mixed, and the diluted blood obtained by the mixing is further passed through the detection channel 11 by the output pressure. Through the cell 7 for liquid distillation.
[0034]
Accordingly, the measurement unit 41 can also perform quantitative blood sampling, dilution, and waste liquid storage, and pre-processing (quantitative blood sampling and dilution of sample blood) and post-processing performed when measuring blood cells in the blood sample. It is not necessary to provide an instrument or a device necessary for (waste liquid reservoir), whereby the micro blood cell counter can be miniaturized so that it can be carried, and the cost of the entire measuring device can be reduced.
[0035]
In addition, the measurement unit 41 is For counter body Since the cartridge is made so as to be replaceable, the measuring unit 41 can be made disposable, thereby eliminating the need for a cleaning device for cleaning the measuring unit 41 and reducing the cost of the measuring device as a whole. Further, since the sample blood and the diluent are flowed using the output pressure from the diluent bottle 23, a pump for reducing the pressure of the external connection channel 3 is not required, and the cost can be reduced accordingly.
[0036]
In the measurement unit 41 having the configuration shown in FIG. 4, the sample blood and the diluent are mixed in the mixing cell 43 using the output pressure of the diluent bottle 23 and the sample blood in the capillary 13 and the diluent bottle 23 are mixed. When the diluent is guided to the mixing cell 43, but the inside of the diluent bottle 23 is not compressed, a pump (not shown) is connected to the port 3a of the external connection flow path 3, and the external connection flow path 3 may be decompressed. In this case, the diluent in the diluent bottle 23 connected to the capillary 13 and the sample blood in the capillary 13 by the method described in the first embodiment are pulled in the direction of the mixing cell 43, It is mixed in the mixing cell 43 and further guided to the detection flow path 11, and blood cells in the sample blood can be measured in the same manner.
[0037]
FIG. 5 is a top view showing an internal configuration of a micro blood cell counter body according to the third embodiment for measuring blood cells using the measurement unit according to the first embodiment or the second embodiment described above, and FIG. It is a side view which shows the internal structure of the said micro blood cell counter main body. FIG. 7 is a side view showing the configuration of the micro blood cell counter body viewed from the arrow B in FIG. 6, and FIG. 8 is a top view showing the appearance of the micro blood cell counter body. FIG. 9 is a side view showing the appearance of the micro blood cell counter, and FIG. 10 is a perspective view of the micro blood cell counter.
[0038]
5 to 10, reference numeral 51 denotes a case of a micro blood cell counter body, and in this case 51, three-way solenoid valves 53 and 54, a diaphragm pump 55, batteries 56, 57, 58 and 59, an LCD (liquid crystal display). 61, a circuit board 62, a cartridge setting unit 63, and the like. A transparent plate 60 is attached to the window frame on the upper surface of the case 51 so that the display on the LCD 61 can be seen from the outside. A battery cover 65 that is opened and closed to set or replace the batteries 56, 57, 58, 59 inside is provided from the side surface to the bottom surface of the case 51.
[0039]
The pressure side of the diaphragm pump 55 is connected to the common port of the three-way solenoid valve 53, and the pressure reduction side of the diaphragm pump 55 is connected to the common port of the three-way solenoid valve 54. The NO port (normally open port) of the three-way solenoid valve 53 is connected to the NC port (normally closed port) of the three-way solenoid valve 54, and the NC port of the three-way solenoid valve 53 is connected to the NO port of the three-way solenoid valve 54. Has been.
[0040]
The pump connection port 52 of the cartridge 52 is connected to the line connecting the NO port of the three-way solenoid valve 53 and the NC port of the three-way solenoid valve 54 when the cartridge 52 is set in the cartridge setting unit 63. It has become so. The three-way solenoid valves 53 and 54, the diaphragm pump 55, and the LCD 61 are supplied with operating power by batteries 56, 57, 58, and 59. The three-way solenoid valves 53 and 54, the diaphragm pump 55, the LCD 61, and the like are circuit boards 62. Controlled by the above control circuit. The signal indicating the impedance change detected by the cartridge 52 is supplied to an arithmetic circuit on the circuit board 62, whereby blood cells in the sample blood are measured, and the measurement result is displayed on the LCD 61.
[0041]
Hereinafter, for example, when the measurement unit 1 described in the first embodiment is formed into a cartridge and is a cartridge 52, a case in which the sample blood is measured using the micro blood cell counter having the above configuration will be described. To do.
[0042]
When the cartridge 52 from which the sample blood has been collected by the method described in the first embodiment is inserted and set in the case 51 by pushing the dust prevention lid 66, the micro blood cell counter is turned on, and the sensor of the cartridge 52 is turned on. The board (see FIG. 1) is electrically connected to the circuit board 62, and the external connection channel (see FIG. 1) is connected to the NO port of the three-way solenoid valve 53 and the NC port of the three-way solenoid valve 54. Connected to a line (not shown).
[0043]
When the diaphragm pump 55 is driven to pressurize and the inside of a capillary (not shown) provided in the cartridge 52 is pressurized, the sample blood in the capillary is pushed into the diluent bottle 64, and the diluent bottle. Bubbling is performed within 64 and mixed with the diluent.
[0044]
Thereafter, when the diaphragm pump 55 is driven to depressurize and the inside of the capillary is depressurized, the diluted blood obtained by mixing in the diluent bottle 64 is introduced into the detection channel (not shown) via the capillary. Here, an impedance change occurs between the electrodes provided in the detection flow path, and the arithmetic circuit on the circuit board 62 to which the detection signal is input measures blood cells such as red blood cells, white blood cells, and platelets in the sample blood. To do.
[0045]
The diluted blood that has passed through the detection flow channel further flows toward a liquid retention cell (not shown) and is retained as a waste liquid. When the measurement of blood cells in the sample blood is completed, the diaphragm pump 55 is stopped simultaneously with the completion of the measurement. At this time, all of the waste liquid is stored in the liquid retention cell, and then the cartridge 52 is taken out from the cartridge setting section 63 and discarded.
[0046]
As described above, according to the third embodiment, since the sample blood can be collected and diluted and the waste liquid can be collected in the cartridge 52, the pretreatment (sample blood) performed when measuring the blood cells in the sample blood is performed. It is no longer necessary to provide instruments and devices necessary for quantitative blood collection and dilution) and post-processing (waste liquid storage), and by using such a cartridge 52, the micro blood cell counter can be miniaturized so that it can be carried. be able to. Further, since the cartridge 52 can be made disposable, there is no need to clean the measuring section, and a cleaning device is not necessary. Moreover, since the micro blood cell counter can be carried, it becomes possible to measure the blood cells of the sample blood on the spot during an inquiry or emergency.
[0047]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the capillary for quantitatively collecting the sample blood, and the sample blood in the capillary are the Dilution solution contained inside the dilution bottle that breaks the membrane when inserted into the tip of the capillary Dilute That diluted blood Introduced into the detection channel A flow path to Reservoir cell for collecting diluted blood after measurement as waste liquid Because it is provided This eliminates the need for equipment and devices necessary for pre-processing (quantitative blood sampling and dilution of sample blood) and post-processing (waste liquid reservoir) performed when measuring blood cells in sample blood. The size of the measuring apparatus can be reduced so that it can be carried, and the cost of the entire measuring apparatus can be reduced. In addition, the measurement unit For counter body Since the cartridge is made so as to be replaceable, the measurement unit can be made disposable, thereby eliminating the need for a cleaning device for cleaning the measurement unit, and similarly the cost of the entire measurement device can be reduced. In addition, since the miniaturized micro blood cell counter can be carried, it becomes possible to measure the blood cells of the sample blood on site in the case of an inquiry or emergency.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a configuration diagram of a measurement unit in a micro blood cell counter according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a configuration diagram of the measurement unit shown in FIG. 1 as viewed from the direction of arrow A.
FIG. 3 is a configuration diagram of a diluent bottle for injecting a diluent into the measurement unit.
FIG. 4 is a configuration diagram of a measurement unit in a micro blood cell counter according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a top view showing an internal configuration of a micro blood cell counter body according to a third embodiment for measuring blood cells using the measurement unit according to the first embodiment or the second embodiment.
FIG. 6 is a side view showing an internal configuration of the micro blood cell counter body.
7 is a side view showing a configuration of the micro blood cell counter body viewed from an arrow B in FIG. 6. FIG.
FIG. 8 is a top view showing an appearance of the micro blood cell counter body.
FIG. 9 is a side view showing an appearance of the micro blood cell counter.
FIG. 10 is a perspective view of the micro blood cell counter.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1,41 ... Measuring part, 3 ... External connection flow path, 7 ... Liquid retention cell, 11 ... Detection flow path, 13 ... Capillary, 14, 15 ... Electrode, 23, 64 ... Dilution liquid bottle, 43 ... Mixing cell 52. Cartridge.

Claims

A blood flow cell in the sample blood is provided based on a detection signal from the measurement unit provided with a measurement unit for detecting a change in impedance between the two electrodes arranged at a predetermined interval in the detection flow path through which the sample blood diluted with the diluent flows. In a micro blood cell counter for measuring the inside of a diluent bottle in which a sample blood sampled in a fixed amount is collected, and the sample blood sampled in the capillary is quantified and inserted into the tip of the capillary to break the membrane and connect to the capillary The measurement section includes a flow path for diluting the diluted blood stored in the flow path and introducing the diluted blood into the detection flow path, and a liquid storage cell for storing the diluted blood that has been measured in the detection flow path as waste liquid. A micro blood cell counter, characterized in that the measurement unit is formed into a cartridge so as to be replaceable with respect to the counter body .

The measurement unit is provided with an external connection flow path connected to the liquid distillation cell, and the external connection flow path, the liquid distillation cell, the detection flow path, and the dilution liquid introduction flow path are provided. By pressurizing the inside of the capillary, the sample blood in the capillary is introduced into the diluent bottle and mixed with the diluent, and the external connection channel, the liquid retention cell, the detection channel, and the dilution by reducing the pressure within the capillary through a liquid introduction channel, to direct the diluted blood which the obtained mixed with the dilution liquid bottle to the liquid distillate cell through the diluted blood introducing passage and the detection flow passage The micro blood cell counter according to claim 1, wherein the counter is configured as follows.

The micro blood cell counter according to claim 1, wherein a mixing cell for mixing the sample blood and the diluent is provided between the capillary and the detection channel.

The measuring section is provided with an external connection channel connected to the liquid distillation cell. By reducing the pressure of the external connection channel , the sample blood in the capillary and the diluent in the diluent bottle are provided. the door is introduced into the mixing cell is mixed with the mixing cell, further, directing the diluted blood obtained are mixed in the mixing cell in the liquid distillate cell through the diluted blood introducing passage and the detection flow passage micro blood cell counter according to claim 3, characterized by being configured so.

The inside of the diluent bottle containing the diluent is compressed in advance, and the output pressure generated when the diluent bottle is connected to the capillary and the bottle mouth of the diluent bottle is opened, The sample blood and the diluent in the diluent bottle are guided to the mixing cell and mixed, and the diluted blood obtained by the mixing is further used for the liquid retention via the detection flow path by the output pressure. The micro blood cell counter according to claim 3, wherein the micro blood cell counter is configured to be guided to a cell.