JP3839929B2

JP3839929B2 - Resin composition with improved hue and film comprising the composition

Info

Publication number: JP3839929B2
Application number: JP25930797A
Authority: JP
Inventors: 元池野; 洋辻
Original assignee: Japan Polypropylene Corp
Current assignee: Japan Polypropylene Corp
Priority date: 1997-09-08
Filing date: 1997-09-08
Publication date: 2006-11-01
Anticipated expiration: 2017-09-08
Also published as: JPH1180445A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、成膜後の色相の変化がなく、低温シール性、シール強度、ホットタック性、衝撃強度、透明性に優れ、フィルム同士のブロッキング性、滑り性の良好なフィルム用樹脂組成物および該組成物から得られるフィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
現在、ポリエチレン系樹脂は、その低温シール性、ヒートシール強度、透明性、柔軟性、耐衝撃強度から、単体、もしくはポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン・ビニルアルコール共重合体樹脂等の他樹脂との共押し出し、もしくは延伸されたポリアミドフィルム、ポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルム等の基材フィルムと積層することにより、食品、医薬品、工業用品等の包装に広く用いられている。一般的に使用されるポリエチレン系樹脂としては、高圧法低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン（以下、ＬＬＤＰＥという）やエチレン・酢酸ビニル共重合体（以下、ＥＶＡという）やエチレン・アクリル酸共重合体等のエチレン・α−オレフィン共重合体が挙げられるが、低温シール性やシール強度の要求される分野には、ＬＬＤＰＥやＥＶＡ等のエチレン・α−オレフィン共重合体が主に用いられる。近年の高速自動包装機の開発や、安定的なシール性の要求から、ポリエチレン系樹脂に更なる低温シール性を賦与する必要性がでてきた。更なる低温シール性を賦与するためには、エチレン・α−オレフィン共重合体中のαオレフィン含量を高め樹脂の結晶性を低下させればよいが、結晶性が低下すると、弾性率の低いベタベタしたフィルムとなり、フィルム同士のブロッキング性及び滑り性が悪化し実用化が困難となる。この欠点を改良するためには、無機フィラー等のアンチブロッキング剤を多量に添加する必要があるが、アンチブロッキング剤と酸化防止剤等の他の添加剤との相互作用により赤変、黄変等の変色が起こりやすくなる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、成膜後の色相の変化がなく、低温シール性、シール強度、ホットタック性、衝撃強度、透明性に優れ、フィルム同士のブロッキング性及び滑り性の良好なフィルム用樹脂組成物及びフィルムを提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決することにつき鋭意検討した結果、フィルムの変色及びブロッキング防止に有効な特定の性状を有するアンチブロッキング剤と特定の曲げ弾性率を有するエチレン・α−オレフィン共重合体を組み合わせることにより発明の目的を達成することを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、ＪＩＳＫ−７１０６に準拠して測定した曲げ弾性率が２５００ｋｇ／ｃｍ^２以下のポリエチレン系樹脂１００重量部に対し、下記（１）〜（３）の性状を有する非晶性アルミノシリケート０．３〜５重量部を含有することを特徴とするポリエチレン系樹脂組成物及びそれからなるフィルムである。
（１）平均粒子径０．１〜１０μｍ
（２）５％固形分の水溶性分散液としたときのｐＨが５．０以上７．０未満
（３）屈折率１．４８〜１．５２
【０００５】
【発明の実施の態様】
以下に本発明を詳細に説明する。
１．ポリエチレン系樹脂（成分Ａ）
本発明に用いられるポリエチレン系樹脂は、エチレン単独重合体もしくはエチレン・α−オレフィン共重合体である。エチレン・α−オレフィン共重合体としては、エチレンと炭素数４〜１８のα−オレフィンとの共重合体が好ましい。α−オレフィンとしては、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、４−メチル−１−ペンテン、オクテン−１、デセン−１、酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸メチルや（メタ）アクリル酸エチル等の（メタ）アクリル酸エステル等が用いられるが、ブテン−１、ヘキセン−１、４−メチル−１−ペンテン、オクテン−１、酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチルが好ましい。また、これらのα−オレフィンは、二種以上併用して重合に供しても良いし、二種以上のエチレン・α−オレフィン共重合体をブレンドしても構わない。
【０００６】
本発明のエチレン・α−オレフィン共重合体のうち、エチレン・ブテン−１共重合体、エチレン・ヘキセン−１共重合体、エチレン・オクテン−１共重合体等であるＬＬＤＰＥの製造方法としては、高圧ラジカル重合法、高圧イオン重合法、気相法、溶液法、スラリー法等が挙げられるが、高圧イオン重合法が好ましい。触媒としては、チーグラー触媒、メタロセン触媒等の遷移金属錯体触媒が用いられるが、メタロセン触媒を用いるのが好ましい。
【０００７】
本発明におけるエチレン・α−オレフィン共重合体の具体的な製造方法としては、特開昭５８−１９３０９号、同５９−９５２９２号、同６０−３５００５号、同６０−３５００６号、同６０−３５００７号、同６０−３５００８号、同６０−３５００９号、同６１−１３０３１４号、特開平３−１６３０８８号の各公報、ヨーロッパ特許出願公開第４２０，４３６号明細書、米国特許第５，０５５，４３８号明細書、および国際公開公報Ｗ０９１／０４２５７号明細書等に記載されている方法、すなわちメタロセン触媒、メタロセン／アルモキサン触媒、または、例えば国際公開公報Ｗ０９２／０７１２３号明細書等に開示されている様なメタロセン化合物と以下に述べるメタロセン触媒と反応して安定なイオンとなる化合物からなる触媒を使用して、主成分のエチレンと従成分の炭素数４〜１８のα−オレフィンとを共重合させる方法等を挙げることができる。
【０００８】
上述のメタロセン触媒と反応して安定なイオンとなる化合物とは、カチオンとアニオンのイオン対から形成されるイオン性化合物或いは親電子性化合物であり、メタロセン化合物と反応して安定なイオンとなって重合活性種を形成するものである。
このうち、イオン性化合物は下記式（Ｉ）で表される。
［Ｑ］^m+［Ｙ］^m-（ｍは１以上の整数）（Ｉ）
式中のＱはイオン性化合物のカチオン成分であり、カルボニウムカチオン、トロピリウムカチオン、アンモニウムカチオン、オキソニウムカチオン、スルホニウムカチオン、ホスホニウムカチオン等が挙げられ、更には、それ自身が還元され易い金属の陽イオンや有機金属の陽イオン等も挙げることができる。
【０００９】
これらのカチオンは、特表平１−５０１９５０号公報等に開示されているようなプロトンを与えることができるカチオンだけでなく、プロトンを与えないカチオンでも良い。これらのカチオンの具体例としては、トリフェニルカルボニウム、ジフェニルカルボニウム、シクロヘプタトリエニウム、インデニウム、トリエチルアンモニウム、トリプロピルアンモニウム、トリブチルアンモニウム、Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウム、ジプロピルアンモニウム、ジシクロヘキシルアンモニウム、トリフェニルホスホニウム、トリメチルホスホニウム、トリ（ジメチルフェニル）ホスホニウム、トリ（メチルフェニル）ホスホニウム、トリフェニルスルホニウム、トリフェニルオキソニウム、トリエチルオキソニウム、ピリリウム、また、銀イオン、金イオン、白金イオン、パラジウムイオン、水銀イオン、フェロセニウムイオン等が挙げられる。
【００１０】
また、Ｙはイオン性化合物のアニオン成分であり、メタロセン化合物と反応して安定なアニオンとなる成分であって、有機ホウ素化合物アニオン、有機アルミニウム化合物アニオン、有機ガリウム化合物アニオン、有機リン化合物アニオン、有機ヒ素化合物アニオン、有機アンチモン化合物アニオン等が挙げられ、具体的にはテトラフェニルホウ素、テトラキス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ホウ素、テトラキス（３，５−ジ（トリフルオロメチル）フェニル）ホウ素、テトラキス（３，５−（ｔ−ブチル）フェニル）ホウ素、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ホウ素、テトラフェニルアルミニウム、テトラキス（３，４，５−トリフルオロフェニル）アルミニウム、テトラキス（３，５−ジ（トリフルオロメチル）フェニル）アルミニウム、テトラキス（３，５−ジ（ｔ−ブチル）フェニル）アルミニウム、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミニウム、テトラフェニルガリウム、テトラキス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ガリウム、テトラキス（３，５−ジ（トリフルオロメチル）フェニル）ガリウム、テトラキス（３，５−ジ（ｔ−ブチル）フェニル）ガリウム、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ガリウム、テトラフェニルリン、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）リン、テトラフェニルヒ素、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ヒ素、テトラフェニルアンチモン、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）アンチモン、デカボレート、ウンデカボレート、カルバドデカボレート、デカクロロデカボレート等が挙げられる。
【００１１】
また、親電子性化合物としては、ルイス酸化合物として知られているもののうち、メタロセン化合物と反応して安定なイオンとなって重合活性種を形成するものであり、種々のハロゲン化金属化合物や固体酸として知られている金属酸化物等が挙げられる。具体的にはハロゲン化マグネシウムやルイス酸性無機化合物が例示される。
【００１２】
エチレン・α−オレフィン共重合体のうち、ＥＶＡ、エチレン・（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン・（メタ）アクリル酸エステル共重合体等のエチレンとカルボニル基を有するα−オレフィンとの共重合体の製造方法としては、高圧ラジカル重合等が挙げられる。
【００１３】
本発明で用いるエチレン・α−オレフィン共重合体の曲げ弾性率は、２５００ｋｇ／ｃｍ²以下、好ましくは１０００ｋｇ／ｃｍ²以下である。曲げ弾性率が２５００ｋｇ／ｃｍ²を超えると、低温ヒートシール性が悪化するため好ましくない。
【００１４】
本発明のエチレン・α−オレフィン共重合体の重量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比Ｍｗ／Ｍｎ（Ｑ値）は、１．５〜３．０、好ましくは１．５〜２．５であることが望ましい。
【００１５】
また、エチレン・α−オレフィン共重合体の示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）によって得られる融解ピークの補外融解終了温度（Ｔｅｍ）と密度（Ｄ）との関係が、Ｔｅｍ≦２８６Ｄ−１３７、好ましくはＴｅｍ≦４２９Ｄ−２７１、より好ましくはＴｅｍ≦５７１Ｄ−４０４の関係式を満たすことが望ましい。Ｔｅｍが上記範囲からはずれた場合、フィルムの透明性やシール性を阻害するので好ましくない。
【００１６】
更に、本発明で用いるエチレン・α−オレフィン共重合体のＪＩＳ−Ｋ７２１０による１９０℃、荷重２．１６ｋｇの条件で測定したメルトフローレート（以下、ＭＦＲという）は、フィルムに成形できれば特に制約を受けないが、成膜安定性を勘案すると０．１〜５０ｇ／１０ｍｉｎ、好ましくは０．３〜２０ｇ／１０ｍｉｎであることが望ましい。
【００１７】
２．非晶性アルミノシリケート（成分Ｂ）
本発明に使用される非晶性アルミノシリケートは、以下の性状を満たす必要がある。
▲１▼平均粒子径
本発明に使用される非晶性アルミノシリケートの平均粒子径は、０．１〜１０μｍである。平均粒子径が０．１μｍ以下では、アンチブロッキング性が十分でなく、１０μｍを超えるとフィルムの透明性が悪くなるので好ましくない。
【００１８】
（２）ｐＨ
本発明に使用される非晶性アルミノシリケートの５％固形分の水溶性分散液としたときのｐＨは、５．０以上７．０未満、好ましくは５．３以上７．０未満、より好ましくは５．５以上７．０未満である。ｐＨがこの範囲からはずれると、フィルムの変色が起こりやすくなり好ましくない。
【００１９】
▲３▼屈折率
本発明に使用される非晶性アルミノシリケートの屈折率は、１．４８〜１．５２である。屈折率がこの範囲からはずれるとフィルムの透明性が悪くなるので好ましくない。
【００２０】
本発明の樹脂組成物には、一般に樹脂組成物用として用いられている補助添加成分、例えば、酸化防止剤（中でも、フェノール系およびリン系酸化防止剤が好ましい）、光安定剤、他の無機系、有機系アンチブロッキング剤の併用、スリップ剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、中和剤、防曇剤、着色剤、顔料、核剤等を配合することができ、また、防曇剤については、公知のフィルム表面塗布型の防曇剤を塗布することができる。
【００２１】
また、フィルムを成形する際の成形性をより良好なものとするために、他のエチレン重合体、例えば高圧法低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン等を必要に応じ添加することができる。この場合、添加量は、ベースのエチレン−α−オレフィン共重合体の強靭性を実用上損わない範囲として、５〜１５重量％が好ましい。
【００２２】
本発明の樹脂組成物は、特定のエチレン・α−オレフィン共重合体および特定の非晶性アルミノシリケートをドライブレンド、または溶融混練することにより得られる。
ドライブレンドは、タンブラーミキサー、ヘンシェルミキサーなどの各種ブレンダーが使用される。
溶融混練には、単軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、ブラベンダープラストグラフ、熱ロール等の各種ミキサーや混練押出機が用いられる。
【００２３】
フィルムの製造方法は、空冷インフレーション成形、空冷２段冷却インフレーション成形、Ｔダイフィルム成形、水冷インフレーション成形等で好適なフィルムを得ることができる。本発明のフィルムは、単層、もしくは他のフィルム成形可能な任意の基材との複合フィルムにしてもよい。
【００２４】
使用される基材としては、紙、セロファン、織物、アルミニウム箔や、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１１、ナイロン１２等のポリアミド樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−１−ブテン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・（メタ）アクリル酸（エステル）共重合体、アイオノマー等のポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリビニルアルコール、エチレン・ビニルアルコール共重合体等が挙げられる。
【００２５】
本発明のシーラントフィルムと基材との複合フィルムは、ドライラミネーション、ウェットラミネーション、サンドラミネーション、ホットメルトラミネーション等のラミネート法、共押出法、押出ラミネート法など公知の技術、及びこれらの技術の組合せにより製造される。
【００２６】
共押出の方法としては、積層数に応じた押出機と通常のフィードブロックタイプ、マルチマニホールドタイプ、マルチスロットタイプの接合・合流部を有する空冷インフレーションフィルム成形、Ｔダイフィルム成形、水冷インフレーションフィルム成形等で好適なフィルムを得ることができる。
さらに、フィルムに、コロナ放電処理、フレーム処理、延伸処理、液剤塗布処理等の各種処理をおこなってもかまわない。
【００２７】
【実施例】
以下に実施例および比較例を記載し、本発明を更に具体的に説明する。実施例および比較例における物性の測定とフィルム物性評価は、以下に示す方法によって実施した。
【００２８】
１．物性の測定法
（ａ）ＭＦＲ：ＪＩＳ−Ｋ７２１０（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重）に準拠した。
【００２９】
（ｂ）密度：ＪＩＳ−Ｋ７１１２に準拠した。
【００３０】
（ｃ）示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による補外融解終了温度（Ｔｅｍ）：
熱プレスによって成形した１００μｍのフィルムから約５ｍｇの試料を秤量し、それをセイコー電子工業（株）製ＲＤＣ２２０ＤＳＣ装置にセットし、１７０℃に昇温してその温度で５分間保持した後、降温速度１０℃／分で−１０℃まで冷却した。１分間保持した後、昇温速度１０℃／分で１７０℃まで昇温して測定を行った。すなわち、−１０℃から１７０℃に昇温してＤＳＣ曲線を得た。ＪＩＳ−Ｋ７１２１に準拠し、ＤＳＣ曲線の高温側のベースラインを低温側に延長した線と、融解ピークの高温側の曲線に勾配が最大になる点で引いた接線の交点の温度を補外融解終了温度（Ｔｅｍ）とした。
【００３１】
（ｄ）Ｑ値：サイズ排除クロマトグラフィー（ＳｉｚｅＥｘｃｌｕｓｉｏｎＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ：ＳＥＣ）を用いて、以下に示す測定条件下で測定し、重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量ＭｎよりＱ値を求めた。単分散ポリスチレンでユニバーサルな検量線を作成し、直鎖のポリスチレンの分子量として計算した。
機種；ＷａｔｅｒｓＭｏｄｅｌ１５０ＣＧＰＣ
溶媒；ｏ−ジクロロベンゼン
流速；１ｍｌ／分
温度；１４０℃
測定濃度；２ｍｇ／ｍｌ
注入量；２００μｌ
カラム；昭和電工（株）製ＡＤ８０Ｍ／Ｓ３本
【００３２】
（ｅ）曲げ弾性率；ＪＩＳＫ−７１０６に準拠して測定した。
【００３３】
２．フィルム物性評価方法
（ａ）ＨＡＺＥ；ＪＩＳＫ７１０５に準拠した。
【００３４】
（ｂ）３００ｇ荷重低温ヒートシール温度（低温ヒートシール性）：本発明のフィルムをコロナ未処理面が重なるように２枚重ね、東洋精機製熱盤式ヒートシーラーにて、８０℃から５℃間隔でシール圧力：２ｋｇ／ｃｍ²、シール時間；０．５秒でヒートシールし、引張試験機にてヒートシール強度を測定した。ヒートシール強度が３００ｇ／１５ｍｍに達したときの温度を３００ｇ荷重ヒートシール温度とし低温ヒートシール性の目安とした。
【００３５】
（ｃ）フィルムの色相；実施例に従って成形したフィルムを４０℃、湿度８０％の恒温恒湿槽に入れて１ヶ月放置した後のフィルム巻き断面の色相の変化を目視で確認した。
判定基準 ○；色相の変化がない、×；黄変、赤変などフィルムが変色する。
【００３６】
３．フィルムの成形法
ポリエチレン系樹脂に非晶性アルミノシリケートを所定量添加して、以下の条件でＴダイ成形法にてフィルムを成形し評価に供した。更に、装置に取り付けられたコロナ放電処理機により、フィルム表面の表面張力が４４〜４５ｄｙｎｅ／ｃｍとなるようにコロナ処理を施した。

【００３７】
実施例１
（１）成分Ａの調製
触媒の調製は、特開昭６１−１３０３１４号公報に記載された方法で実施した。すなわち、エチレンビス（４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジクロライド２．０ミリモルに、東洋ストウファー社製メチルアンモキサンを上記錯体に対し１０００モル倍加え、トルエンで１０リットルに希釈して、触媒溶液を調製し、以下の方法で重合を行った。
内容積１．５リットルの撹拌式オートクレーブ型連続反応器に、エチレンと１−ヘキセンとの混合物を１−ヘキセンの組成が８０重量％となるように供給し、反応器内の圧力を１３００ｋｇ／ｃｍ²に保ち、１４５℃の温度で反応を行った。
反応終了後、ＭＦＲが３．５ｇ／１０分、密度が０．９０４ｇ／ｃｍ³、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による融解ピークの補外融解終了温度（Ｔｅｍ）が１０３℃であるエチレン・１−ヘキセン共重合体を得た。得られた共重合体に、酸化防止剤としてイルガノックス１０７６（チバガイギー社製）およびＰ−ＥＰＱ（サンド社製）、スリップ剤としてエルカ酸アミド（日本化成社製）を適量配合し、共重合体組成物を調製した。
【００３８】
（２）樹脂組成物の調製
上記で得られた成分Ａに、成分Ｂとして水沢化学（株）製の非晶性アルミノシリケートａ（平均粒子径２．９５μｍ、５％サスペンジョンのｐＨ６．０、屈折率１．５０）を用い、成分Ａ１００重量部に対し成分Ｂを１．２重量部の割合で配合し、上記の条件でＴダイ成形を行いフィルムを成形し評価した。評価の結果は表１に示す通りである。
【００３９】
実施例２
成分Ａとして、日本ポリケム（株）製ＬＶ３６０（ＭＦＲ；３．５ｇ／１０分、酢酸ビニル含有量１１重量％）のエチレン・酢酸ビニル共重合体を用い、成分Ｂを０．８重量部としたこと以外は実施例１と同様にフィルムを作成し評価した。評価の結果は表１に示す通りである。
【００４０】
比較例１
成分Ｂとして、水沢化学（株）製の非晶性アルミノシリケートｂ（平均粒子径２．８２μｍ、５％サスペンジョンのｐＨ７．８、屈折率１．４７）を用いた以外は実施例１と同様にフィルムを作成し評価した。評価の結果は表１に示す通りである。
【００４１】
比較例２
成分Ｂとして、水沢化学（株）製の非晶性アルミノシリケートＪＣ−３０（平均粒子径３．０６μｍ、５％サスペンジョンのｐＨ１１．１、屈折率１．５０）を用いた以外は実施例１と同様にフィルムを作成し評価した。評価の結果は表１に示す通りである。
【００４２】
比較例３
成分Ｂとして、水沢化学（株）製の非晶性アルミノシリケートＪＣ−３０（平均粒子径３．０６μｍ、５％サスペンジョンのｐＨ１１．１、屈折率１．５０）を用いた以外は実施例２と同様にフィルムを作成し評価した。評価の結果は表１に示す通りである。
【００４３】
比較例４
成分Ａとして、日本ポリケム（株）製ＳＦ２４０のエチレン・ヘキセン−１共重合体（ＭＦＲ：２．０ｇ／１０分、密度：０．９２０ｇ／ｃｍ³、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）による融解ピークの補外融解終了温度（Ｔｅｍ）：１２９℃）を用い、成分Ｂとして、水沢化学（株）製の非晶性アルミノシリケートａ（平均粒子径２．９５μｍ、５％サスペンジョンのｐＨ６．０、屈折率１．５０）を用い、成分Ａ１００重量部に対し成分Ｂを０．３重量部の割合で配合し、上記の条件でＴダイ成形を行いフィルムを成形し評価した。評価結果は表１に示す通りである。
【００４４】
【表１】

【００４５】
【発明の効果】
本発明の樹脂組成物は、ブロッキング防止に有効な特定の性状を有するアンチブロッキング剤と特定の曲げ弾性率を有するエチレン・α−オレフィン共重合体を組み合わせたポリエチレン系樹脂組成物であり、成膜後の色相の変化がなく、低温シール性、シール強度、ホットタック性、衝撃強度、透明性に優れ、フィルム同士のブロッキング性及び滑り性の良好なフィルムが得られる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention does not change the hue after film formation, is excellent in low-temperature sealing properties, sealing strength, hot tack properties, impact strength, transparency, blocking properties between films, good sliding properties and The present invention relates to a film obtained from the composition.
[0002]
[Prior art]
Currently, polyethylene resins are used alone or in combination with polyamide resins, polyester resins, polypropylene resins, ethylene / vinyl alcohol copolymer resins, etc. due to their low-temperature sealing properties, heat sealing strength, transparency, flexibility, and impact strength. By being coextruded with a resin or laminated with a stretched base film such as a polyamide film, a polyester film, or a polypropylene film, it is widely used for packaging foods, pharmaceuticals, industrial products and the like. Commonly used polyethylene resins include high pressure method low density polyethylene, high density polyethylene, linear low density polyethylene (hereinafter referred to as LLDPE), ethylene / vinyl acetate copolymer (hereinafter referred to as EVA) and ethylene. -Ethylene / α-olefin copolymers such as acrylic acid copolymers are listed, but ethylene / α-olefin copolymers such as LLDPE and EVA are mainly used in fields where low-temperature sealability and seal strength are required. Used for. Due to the development of high-speed automatic packaging machines in recent years and the demand for stable sealing properties, it has become necessary to impart further low-temperature sealing properties to polyethylene resins. In order to impart further low-temperature sealing properties, the α-olefin content in the ethylene / α-olefin copolymer may be increased to lower the crystallinity of the resin. It becomes the film which became a film, and the blocking property and slipperiness | liquidity of films deteriorate, and practical use becomes difficult. In order to improve this defect, it is necessary to add a large amount of an anti-blocking agent such as an inorganic filler, but due to the interaction between the anti-blocking agent and other additives such as an antioxidant, redness, yellowing, etc. Discoloration tends to occur.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention does not change the hue after film formation, is excellent in low-temperature sealing properties, sealing strength, hot tack properties, impact strength, transparency, film-to-film blocking properties and good sliding properties and To provide a film.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent investigations to solve the above problems, the present inventors have found that an anti-blocking agent having specific properties effective for discoloration and blocking prevention of the film and an ethylene / α-olefin copolymer having a specific bending elastic modulus. The inventors have found that the object of the invention can be achieved by combining the coalescence, and have completed the present invention. That is, the present invention provides an amorphous property having the following properties (1) to (3) with respect to 100 parts by weight of a polyethylene resin having a flexural modulus measured according to JIS K-7106 of 2500 kg / cm ² or less. A polyethylene resin composition containing 0.3 to 5 parts by weight of aluminosilicate and a film comprising the same.
(1) Average particle diameter of 0.1 to 10 μm
(2) pH of 5.0 or more and less than 7.0 when a 5% solid content water-soluble dispersion is used (3) Refractive index 1.48 to 1.52
[0005]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The present invention is described in detail below.
1. Polyethylene resin (component A)
The polyethylene resin used in the present invention is an ethylene homopolymer or an ethylene / α-olefin copolymer. The ethylene / α-olefin copolymer is preferably a copolymer of ethylene and an α-olefin having 4 to 18 carbon atoms. Examples of the α-olefin include butene-1, pentene-1, hexene-1, 4-methyl-1-pentene, octene-1, decene-1, vinyl acetate, (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, (Meth) acrylic acid esters such as ethyl (meth) acrylate are used, butene-1, hexene-1, 4-methyl-1-pentene, octene-1, vinyl acetate, (meth) acrylic acid, ( Preferred are methyl (meth) acrylate and ethyl (meth) acrylate. These α-olefins may be used in combination of two or more kinds, or may be blended with two or more kinds of ethylene / α-olefin copolymers.
[0006]
Among the ethylene / α-olefin copolymers of the present invention, as a method for producing LLDPE which is an ethylene / butene-1 copolymer, an ethylene / hexene-1 copolymer, an ethylene / octene-1 copolymer, etc., High pressure radical polymerization method, high pressure ion polymerization method, gas phase method, solution method, slurry method and the like can be mentioned, and high pressure ion polymerization method is preferable. As the catalyst, a transition metal complex catalyst such as a Ziegler catalyst or a metallocene catalyst is used, but a metallocene catalyst is preferably used.
[0007]
Specific methods for producing the ethylene / α-olefin copolymer in the present invention are disclosed in JP-A-58-19309, 59-95292, 60-35005, 60-35006, 60-35007. No. 60-35008, No. 60-35209, No. 61-130314, Japanese Unexamined Patent Publication No. 3-163088, European Patent Application Publication No. 420,436, US Pat. No. 5,055,438. And the methods described in International Publication No. W091 / 04257, etc., that is, metallocene catalyst, metallocene / alumoxane catalyst, or the like, for example, International Publication No. W092 / 07123 Made of a compound that reacts with a metallocene compound and a metallocene catalyst described below to form stable ions Use may be a method of copolymerizing the α- olefin of the main component of ethylene and minor component of the carbon atoms from 4 to 18 and the like.
[0008]
The compound that reacts with the metallocene catalyst and becomes a stable ion is an ionic compound or electrophilic compound formed from an ion pair of a cation and an anion, and reacts with the metallocene compound to become a stable ion. It forms a polymerization active species.
Among these, an ionic compound is represented by the following formula (I).
[Q] ^{m +} [Y] ^m- (m is an integer of 1 or more) (I)
Q in the formula is a cation component of an ionic compound, and examples thereof include a carbonium cation, a tropylium cation, an ammonium cation, an oxonium cation, a sulfonium cation, and a phosphonium cation. Cations and organic metal cations can also be mentioned.
[0009]
These cations are not only cations that can give protons as disclosed in JP-A-1-501950, but also cations that do not give protons. Specific examples of these cations include triphenylcarbonium, diphenylcarbonium, cycloheptatrienium, indenium, triethylammonium, tripropylammonium, tributylammonium, N, N-dimethylammonium, dipropylammonium, dicyclohexylammonium, tri Phenylphosphonium, trimethylphosphonium, tri (dimethylphenyl) phosphonium, tri (methylphenyl) phosphonium, triphenylsulfonium, triphenyloxonium, triethyloxonium, pyrylium, silver ion, gold ion, platinum ion, palladium ion, mercury Ion, ferrocenium ion, etc. are mentioned.
[0010]
Y is an anion component of an ionic compound, which is a component that reacts with a metallocene compound to become a stable anion, and is an organic boron compound anion, an organic aluminum compound anion, an organic gallium compound anion, an organic phosphorus compound anion, an organic Examples include arsenic compound anions, organic antimony compound anions, etc., specifically tetraphenyl boron, tetrakis (3,4,5-trifluorophenyl) boron, tetrakis (3,5-di (trifluoromethyl) phenyl) boron , Tetrakis (3,5- (t-butyl) phenyl) boron, tetrakis (pentafluorophenyl) boron, tetraphenylaluminum, tetrakis (3,4,5-trifluorophenyl) aluminum, tetrakis (3,5-di ( Trifluoromethyl) phenyl Aluminum, tetrakis (3,5-di (t-butyl) phenyl) aluminum, tetrakis (pentafluorophenyl) aluminum, tetraphenylgallium, tetrakis (3,4,5-trifluorophenyl) gallium, tetrakis (3,5- Di (trifluoromethyl) phenyl) gallium, tetrakis (3,5-di (t-butyl) phenyl) gallium, tetrakis (pentafluorophenyl) gallium, tetraphenylphosphorus, tetrakis (pentafluorophenyl) phosphorus, tetraphenylarsenic, Examples include tetrakis (pentafluorophenyl) arsenic, tetraphenylantimony, tetrakis (pentafluorophenyl) antimony, decaborate, undecaborate, carbadodecaborate, decachlorodecaborate and the like.
[0011]
Among the electrophilic compounds, among those known as Lewis acid compounds, they react with metallocene compounds to form stable ions to form polymerization active species, and various metal halide compounds and solids Examples thereof include metal oxides known as acids. Specific examples include magnesium halides and Lewis acidic inorganic compounds.
[0012]
Among ethylene / α-olefin copolymers, copolymer of EVA, ethylene / (meth) acrylic acid copolymer, ethylene / (meth) acrylic acid ester copolymer, etc. and α-olefin having a carbonyl group Examples of the method for producing the coalescence include high-pressure radical polymerization.
[0013]
The flexural modulus of the ethylene / α-olefin copolymer used in the present invention is 2500 kg / cm ² or less, preferably 1000 kg / cm ² or less. When the flexural modulus exceeds 2500 kg / cm ² , the low temperature heat sealability is deteriorated, which is not preferable.
[0014]
The ratio Mw / Mn (Q value) of the weight average molecular weight Mw and the number average molecular weight Mn of the ethylene / α-olefin copolymer of the present invention is 1.5 to 3.0, preferably 1.5 to 2.5. It is desirable to be.
[0015]
Further, the relationship between the extrapolated melting end temperature (Tem) and the density (D) of the melting peak obtained by differential scanning calorimetry (DSC) of the ethylene / α-olefin copolymer is preferably Tm ≦ 286D-137, Preferably satisfies the relational expression of Tem ≦ 429D-271, more preferably Tem ≦ 571D-404. When Tem deviates from the above range, the transparency and sealing properties of the film are impaired, which is not preferable.
[0016]
Further, the melt flow rate (hereinafter referred to as MFR) of the ethylene / α-olefin copolymer used in the present invention measured at 190 ° C. and a load of 2.16 kg according to JIS-K7210 is particularly limited if it can be formed into a film. However, considering film formation stability, it is desirably 0.1 to 50 g / 10 min, preferably 0.3 to 20 g / 10 min.
[0017]
2. Amorphous aluminosilicate (component B)
The amorphous aluminosilicate used in the present invention must satisfy the following properties.
(1) Average particle diameter The average particle diameter of the amorphous aluminosilicate used in the present invention is 0.1 to 10 μm. When the average particle size is 0.1 μm or less, the anti-blocking property is not sufficient, and when it exceeds 10 μm, the transparency of the film is deteriorated.
[0018]
(2) pH
The pH of the amorphous aluminosilicate used in the present invention as a 5% solids aqueous dispersion is 5.0 or more and less than 7.0 , preferably 5.3 or more and less than 7.0 , more preferably. Is 5.5 or more and less than 7.0. If the pH deviates from this range, film discoloration tends to occur, which is not preferable.
[0019]
(3) Refractive index The refractive index of the amorphous aluminosilicate used in the present invention is 1.48 to 1.52. If the refractive index is out of this range, the transparency of the film deteriorates, which is not preferable.
[0020]
In the resin composition of the present invention, auxiliary additives generally used for resin compositions, such as antioxidants (among them, phenol-based and phosphorus-based antioxidants are preferred), light stabilizers, other inorganics System, combined use of organic anti-blocking agent, slip agent, heat stabilizer, UV absorber, neutralizer, antifogging agent, colorant, pigment, nucleating agent, etc. Can be applied with a known film surface coating type antifogging agent.
[0021]
In addition, other ethylene polymers such as high-pressure low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, high-density polyethylene, etc. are added as necessary in order to improve the moldability when forming the film. be able to. In this case, the addition amount is preferably 5 to 15% by weight as long as the toughness of the base ethylene-α-olefin copolymer is not practically impaired.
[0022]
The resin composition of the present invention can be obtained by dry blending or melt-kneading a specific ethylene / α-olefin copolymer and a specific amorphous aluminosilicate.
Various blenders such as a tumbler mixer and a Henschel mixer are used for dry blending.
For melt kneading, various mixers and kneading extruders such as a single screw extruder, a twin screw extruder, a Banbury mixer, a Brabender plastograph, and a hot roll are used.
[0023]
As a film production method, a suitable film can be obtained by air-cooled inflation molding, air-cooled two-stage cooling inflation molding, T-die film molding, water-cooled inflation molding, or the like. The film of the present invention may be a single layer or a composite film with any other substrate that can be formed into a film.
[0024]
Base materials used include paper, cellophane, fabric, aluminum foil, polyamide resins such as nylon 6, nylon 66, nylon 11 and nylon 12, polyester resins such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, poly -1-butene, ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / (meth) acrylic acid (ester) copolymer, polyolefin resin such as ionomer, polyvinyl chloride, polystyrene, polyvinyl alcohol, ethylene / vinyl alcohol copolymer Etc.
[0025]
The composite film of the sealant film and the substrate of the present invention is obtained by a known technique such as a lamination method such as dry lamination, wet lamination, sand lamination, hot melt lamination, co-extrusion method, extrusion lamination method, and a combination of these techniques. Manufactured.
[0026]
Co-extrusion methods include extruders according to the number of layers and normal feed block type, multi-manifold type, multi-slot type air-cooled inflation film molding, T-die film molding, water-cooled inflation film molding, etc. A suitable film can be obtained.
Furthermore, the film may be subjected to various treatments such as corona discharge treatment, frame treatment, stretching treatment, and liquid coating treatment.
[0027]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples. Measurement of physical properties and evaluation of film physical properties in Examples and Comparative Examples were performed by the following methods.
[0028]
1. Measurement method of physical properties (a) MFR: compliant with JIS-K7210 (190 ° C., 2.16 kg load).
[0029]
(B) Density: Conforms to JIS-K7112.
[0030]
(C) Extrapolated melting end temperature (Tem) by differential scanning calorimetry (DSC):
A sample of about 5 mg was weighed from a 100 μm film formed by hot pressing, set in an RDC 220 DSC device manufactured by Seiko Denshi Kogyo Co., Ltd., heated to 170 ° C. and held at that temperature for 5 minutes, It cooled to -10 degreeC with the temperature-fall rate of 10 degree-C / min. After holding for 1 minute, the temperature was raised to 170 ° C. at a temperature raising rate of 10 ° C./min, and the measurement was performed. That is, the DSC curve was obtained by raising the temperature from −10 ° C. to 170 ° C. In accordance with JIS-K7121, extrapolate the temperature at the intersection of the line where the base line on the high temperature side of the DSC curve is extended to the low temperature side and the tangent line drawn at the point where the gradient is maximum on the high temperature side curve of the melting peak. The end temperature (Tem) was used.
[0031]
(D) Q value: Measured under the following measurement conditions using size exclusion chromatography (SEC), and the Q value was determined from the weight average molecular weight Mw / number average molecular weight Mn. A universal calibration curve was created with monodisperse polystyrene and calculated as the molecular weight of linear polystyrene.
Model: Waters Model 150C GPC
Solvent; o-dichlorobenzene flow rate; 1 ml / min temperature; 140 ° C
Measurement concentration: 2 mg / ml
Injection volume: 200 μl
Column: 3 AD80M / S manufactured by Showa Denko KK
(E) Flexural modulus: measured in accordance with JIS K-7106.
[0033]
2. Film physical property evaluation method (a) HAZE; conformed to JIS K7105.
[0034]
(B) 300 g load low temperature heat seal temperature (low temperature heat seal property): Two sheets of the film of the present invention are stacked so that the untreated corona surface overlaps, and is heated at 80 ° C. to 5 ° C. with a Toyo Seiki hot plate heat sealer. The sealing pressure was 2 kg / cm ² , the sealing time was 0.5 seconds, and the heat sealing strength was measured with a tensile tester. The temperature at which the heat seal strength reached 300 g / 15 mm was taken as the standard for low temperature heat sealability with a 300 g load heat seal temperature.
[0035]
(C) Hue of film: The film formed according to the example was placed in a constant temperature and humidity chamber of 40 ° C. and 80% humidity and left for one month, and the change in hue of the film winding cross section was visually confirmed.
Judgment criteria ○: No change in hue, ×: Film discoloration such as yellowing, redning, etc.
[0036]
3. Film Forming Method A predetermined amount of amorphous aluminosilicate was added to a polyethylene-based resin, and a film was formed by the T-die molding method under the following conditions for evaluation. Furthermore, corona treatment was performed by a corona discharge treatment machine attached to the apparatus so that the surface tension of the film surface was 44 to 45 dyne / cm.

[0037]
Example 1
(1) Preparation of component A The catalyst was prepared by the method described in JP-A-61-130314. That is, to 2.0 mmol of ethylenebis (4,5,6,7-tetrahydroindenyl) zirconium dichloride, 1000 mol times of methylammoxane manufactured by Toyo Stofer Co. is added to the above complex, and diluted to 10 liters with toluene. Then, a catalyst solution was prepared and polymerized by the following method.
A mixture of ethylene and 1-hexene was supplied to a stirred autoclave type continuous reactor having an internal volume of 1.5 liter so that the composition of 1-hexene was 80% by weight, and the pressure in the reactor was 1300 kg / cm. ^The reaction was carried out at a temperature of 145 ° C.
After completion of the reaction, ethylene · 1 having an MFR of 3.5 g / 10 min, a density of 0.904 g / cm ³ , and a melting peak extrapolated melting temperature (Tem) by differential scanning calorimetry (DSC) of 103 ° C. -A hexene copolymer was obtained. Irganox 1076 (manufactured by Ciba Geigy) and P-EPQ (manufactured by Sanda) as antioxidants and an appropriate amount of erucic acid amide (manufactured by Nippon Kasei Co., Ltd.) as a slip agent are blended in the obtained copolymer. A composition was prepared.
[0038]
(2) Preparation of Resin Composition Component A obtained above was mixed with Component A as amorphous B amorphous aluminosilicate a (average particle size 2.95 μm, 5% suspension pH 6.0, refraction The component B was blended at a ratio of 1.2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component A, T-die molding was performed under the above conditions, and a film was molded and evaluated. The results of evaluation are as shown in Table 1.
[0039]
Example 2
As component A, an ethylene / vinyl acetate copolymer of LV360 (MFR; 3.5 g / 10 minutes, vinyl acetate content 11% by weight) manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd. was used, and component B was adjusted to 0.8 part by weight. Except for this, a film was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1. The results of evaluation are as shown in Table 1.
[0040]
Comparative Example 1
As component B, amorphous aluminosilicate b (average particle size 2.82 μm, pH 7.8 of 5% suspension, refractive index 1.47) manufactured by Mizusawa Chemical Co., Ltd. was used. Films were created and evaluated. The results of evaluation are as shown in Table 1.
[0041]
Comparative Example 2
As Component B, Example 1 was used except that amorphous aluminosilicate JC-30 (average particle size: 3.06 μm, 5% suspension pH: 11.1, refractive index: 1.50) manufactured by Mizusawa Chemical Co., Ltd. was used. Similarly, a film was prepared and evaluated. The results of evaluation are as shown in Table 1.
[0042]
Comparative Example 3
As Component B, Example 2 was used except that amorphous aluminosilicate JC-30 (average particle diameter 3.06 μm, pH 11.1 of 5% suspension, refractive index 1.50) manufactured by Mizusawa Chemical Co., Ltd. was used. Similarly, a film was prepared and evaluated. The results of evaluation are as shown in Table 1.
[0043]
Comparative Example 4
As component A, SF240 ethylene hexene-1 copolymer (MFR: 2.0 g / 10 min, density: 0.920 g / cm ³ , manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd., melting peak by differential scanning calorimetry (DSC) As the component B, amorphous aluminosilicate a (average particle size: 2.95 μm, 5% suspension pH: 6.0, refraction) The component B was blended at a ratio of 0.3 part by weight with respect to 100 parts by weight of the component A, T-die molding was performed under the above conditions, and a film was molded and evaluated. The evaluation results are as shown in Table 1.
[0044]
[Table 1]

[0045]
【The invention's effect】
The resin composition of the present invention is a polyethylene-based resin composition in which an anti-blocking agent having specific properties effective for blocking prevention and an ethylene / α-olefin copolymer having a specific bending elastic modulus are combined. There is no subsequent change in hue, and a film having excellent low-temperature sealing properties, sealing strength, hot tack properties, impact strength, transparency, and good blocking properties and slipperiness between films can be obtained.

Claims

Amorphous aluminosilicate 0.3 to 5 having the following properties (1) to (3) with respect to 100 parts by weight of a polyethylene-based resin having a flexural modulus of 2500 kg / cm ² or less measured in accordance with JIS K-7106. A polyethylene resin composition comprising parts by weight.
(1) Average particle diameter of 0.1 to 10 μm
(2) pH of 5.0 or more and less than 7.0 when a 5% solid content water-soluble dispersion is used (3) Refractive index 1.48 to 1.52

The polyethylene resin composition according to claim 1, wherein the flexural modulus of the polyethylene resin is 1000 kg / cm ² or less.

The polyethylene resin composition according to claim 1 or 2, wherein the polyethylene resin satisfies the following properties.
-Ratio of weight average molecular weight Mw and number average molecular weight Mn, Mw / Mn is 1.5 to 3.0

The polyethylene resin composition according to any one of claims 1 to 3 , wherein the polyethylene resin satisfies the following properties (a).
(A) The relationship between the extrapolated melting end temperature (Tem) and the density (D) of the melting peak obtained by the differential scanning calorimetry (DSC) satisfies the following relational expression.
Tem ≦ 286D-137
(However, the extrapolation melting end temperature (Tem) is based on JIS K-7121, and is measured on the high temperature side of the DSC curve obtained by raising the temperature of a sample film of 100 μm from −10 ° C. to 170 ° C. (It means the temperature at the intersection of the line extending the base line to the low temperature side and the tangent line drawn at the point where the slope is maximum on the high temperature side curve of the melting peak.)

A film comprising the resin composition according to claim 1.