JP3818764B2

JP3818764B2 - Pest control equipment

Info

Publication number: JP3818764B2
Application number: JP34651097A
Authority: JP
Inventors: 正永山口; 光宣鎌谷; 真弓松下
Original assignee: Earth Chemical Co Ltd
Current assignee: Earth Corp
Priority date: 1997-12-16
Filing date: 1997-12-16
Publication date: 2006-09-06
Anticipated expiration: 2017-12-16
Also published as: JPH11169051A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、薬剤を保持した薬剤保持体から薬剤を揮散させることにより害虫を防除する害虫防除装置に関し、特に薬剤保持体への薬剤の供給が容易である害虫防除装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より強制的に薬剤を揮散させる手段として、送風により薬剤を揮散させる方法が知られている。その例として、装置内にナフタリンなどの昇華性防虫剤を収納し、装置の吸入孔から外気を吸入し、装置内で防虫剤の揮発成分を揮散させ、防虫剤の揮発成分を含んだ空気を排気孔から排出する防虫装置（実開昭５５−９５４号）などが知られている。また、常温揮散性薬剤を保持した拡散用材を例えばファンの形として駆動手段により駆動させ、該揮散性薬剤を拡散させて殺虫する方法が知られている。この方法は送風下、かつ非加熱条件下で薬剤を揮散させる方法の一つである。
【０００３】
また、揮発性薬剤の揮散量を大きくするために、該薬剤を保持するための薬剤保持体としてダンボールなどのハニカム状体のものが知られている。このようなハニカム状体は、その構造上の特性から或る程度の強度が得られる他、多量の薬剤を保持することができ、かつ表面積が大きく取れ、空気抵抗が小さいというメリットがある。
しかし、その一方で、少量で効果が得られるような薬剤を使用する場合には、多量の薬剤を揮散させる必要がなく、装置を小型化しようとする場合に、コンパクト化することが難しい。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
また、揮発性の薬剤を保持する薬剤保持体を用いて揮発性薬剤を揮散させる場合、揮散される薬剤が目に見えない関係上、保持している薬剤が無くなった時点、つまり終点を判断できるようにすることが重要であるが、その終点を判断するために薬剤保持体にインジケータなどを設けた場合には、そのインジケータが見にくいとか、その終点の判断に個人差があるなどの欠点があるため、確実に終点を判断できるようにすることが必要である。
さらに、このような薬剤保持体を用いて薬剤を揮散させる場合には、薬剤保持体が保持している量には限度があり、長期間にわたって揮散させたいときには、薬剤容器から薬剤を薬剤保持体に連続的にかつ均一に供給できる手段を設けることが必要である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下記の手段により前記の課題を解決した。
（１）表面が薬剤揮散面を構成する薬剤保持体、前記薬剤保持体の薬剤揮散面に薬剤を供給するための薬剤供給手段を有し、前記薬剤供給手段が薬剤を含んだゲル状物を有することを特徴とする害虫防除装置。
（２）前記薬剤保持体が、ネット状体又はハニカム状体であることを特徴とする前記（１）記載の害虫防除装置。
（３）前記薬剤保持体が、撚糸、異形断面糸、中空糸又は表面加工糸からなることを特徴とする前記（１）記載の害虫防除装置。
（４）前記薬剤揮散面を構成する前記薬剤保持体の材質が、綿、ポリアミド、ポリエステル、絹、毛、レーヨン、アセテート、ポリアクリルの群から選ばれたものであることを特徴とする前記（１）ないし（３）のいずれか１項記載の害虫防除装置。
（５）前記（１）ないし（４）のいずれか１項の害虫防除装置に用いるための薬剤を含むゲル状物からなることを特徴とする薬剤組成物。
【０００６】
【発明の実施の態様】
本発明において、薬剤揮散面を形成する薬剤保持体としては、薬剤揮散面を形成することができる保持体であれば使用することができる。しかし、薬剤揮散量を大きくすることができる薬剤揮散面を有する保持体としては、表面積の大きいものが好ましいので、その形態はある程度制約された形態となる。さらに、ゲル状物からの薬剤揮散面への薬剤の流れが良いことが必要であるから、その条件を満たすことが好ましい。
これらの点から、薬剤揮散面を形成する薬剤保持体としては、例えば、ネット状体、ハニカム状体などを挙げることができる。ネット状体の場合、ネット状体の重量当たりの比表面積は非常に大きく、空間の単位体積に設けるネット状体の重量当たりでみると、その比表面積は大きく取ることができる。また、ハニカム状体では、空気流れの方向に広い表面積を形成することができ、構造的にも強固な形態とすることができる。
そのネット状体を繊維で構成し、その繊維として撚糸、毛羽立てた繊維のような表面を加工した糸、異形断面糸、中空糸或いは表面加工糸を用いることが好ましい。さらに、その繊維の材質としては、吸液性能を有するものが好適である。この繊維は、他の形態の薬剤保持体にも使用できる。
【０００７】
ネット状体の形態としては、ネットの目開きが８〜１００メッシュとすることが好ましい。ネット状体を構成する繊維ないし糸の太さは、ネットを構成するのに十分な強度と薬剤を保持して十分な薬剤揮散面を確保するものであることが必要であって、例えば３０〜５００デニールとすることが好ましいが、その繊維の前記した構造とも関連する。前記の繊維ないし糸は単繊維でもよいし、撚った糸でもよい。前記の繊維ないし糸を以下においては単に「繊維」ということがある。
このネット状体は、一層だけでは十分な薬剤揮散面を形成することが十分でない場合には、ネットを二層以上重ねた形態とすることができる。これを具体的にいうと、ネット状体としてガーゼを用いる場合、ガーゼを２枚以上重ねたものを使用することができる。
また、ハニカム状体は、通気方向について延長した表面積を有するようにすることができる。
【０００８】
前記の薬剤保持体、特に前記したネット状体は、当初それに薬剤を保持させておいも、その薬剤の保持量はそれほど大きくないから、ある程度使用している中に揮散して薬剤効果が無くなってしまうので、このネット状体などに薬剤を連続的に供給してやる必要がある。
そのために、本発明では前記の薬剤保持体に接して薬剤の供給手段を設ける。その薬剤の供給手段としては、例えば薬液を保持する薬剤保持部を設けることができる。薬剤の形態としては薬剤供給部から薬剤が薬剤保持体上に均一に供給されるためには、適度の流動性を有することが好ましい。
例えば、その薬剤の液状のもの、つまり薬液を保持して供給する薬剤供給部では、薬液をゲル状物で保持することにより、薬液を良く保持し、同時に薬液を前記の薬剤保持体上に均一に供給することができる。
【０００９】
薬液をゲル状物に含むようにし、そのゲル状物を薬剤保持体内に保持するように構成した場合、例えば薬剤供給部を薬剤保持体の一辺に接触させることにより、薬剤保持体に薬液を供給しようとする際には、薬剤供給部を薬剤保持体の一辺の部分のみに対し全面的に接触させることにより、薬剤の供給を十分に行わせることができる。これは、前記のゲル状物が弾力性がありかつ変形が容易であるため、ゲル状物が薬剤保持体の表面に対し良く接触するのである。
このようなゲル状物は、その表面からの薬剤の揮散を防ぐために容器内に収容し、容器の１面を開口させ、その開口部に露出したゲル状物に薬剤保持体を接触させるようにすることができる。
【００１０】
これに反し、薬液をスポンジに含浸させたもので形成した薬剤供給部を用いた場合には、薬剤保持体が特にネット状体のとき、スポンジはネット状体の表面に対する接触が良くないし、スポンジからネット状体に薬液が十分に移行するようにするにはスポンジ内に十分な量の薬液を含浸させておく必要があるが、そのようにするとスポンジからの液だれなどの問題を起こすことがある。
また、薬剤供給部として薬液を容器に入れたものを用いると、構造が簡単となり、薬液に着色しておけば終点の判定も容易であり、薬液容器を交換するような手段を採用することができる。
薬液容器を用いる形式では、薬液容器からネット状体への薬液の供給する際に、例えば滴下方式を取ると、ネット状体は細いので、それへの供給が不均一とならないように注意を要する。また、灯芯方式でもネット状体へ供給に際して、灯芯とネット状体との接触が不十分とならないようにする必要がある。
【００１１】
本発明は、薬剤供給部に薬剤を含むゲル状物を用いているため、薬剤保持体がネット状体の場合であっても、薬剤保持体に対する接触部分を広くとることができる。
ゲル状物とするにはゲル化剤を使用するが、そのゲル化剤としては、公知のものの中でも好適に用いることができるものとしては、例えば金属石鹸、脂肪酸とその塩、長鎖アルカリリン酸の金属塩、ヒドロキシ酸、ＰＯＥアルコールエーテル、脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸エタノールアミン等が挙げられる。
ゲル状物の性状に関しては、ゲル状物の粘度が大きく、比較的固いものであって、ゲル状物中の薬液が浸み出して薬剤保持体に移行するような状態となるものでも良く、またゲル状物の粘度が低く、薬液が粘ちょう液の形態で薬剤供給部から流れ出し、薬剤保持体に移行するようなものでも良く、後者の場合にはゲル化剤が薬剤保持体の薬剤揮散面に広がり、薬剤揮散面の面積を大きくするとか、或いは薬剤揮散面での薬剤保持量を大きくする作用をする利点がある。特に、薬剤保持体がネット状体の場合薬剤揮散面の面積を大きくする利点がある。
【００１２】
このような薬剤保持体に供給する薬剤は、殺虫剤又は防虫剤などの害虫防除成分、大気中にその成分を揮散させることで一定の効果を得る薬剤であれば特に限定されることはない。
本発明において、前記薬剤保持体に供給する薬剤として代表的なものを以下に例示する。まず、殺虫剤や防虫剤などの害虫防除剤成分としては、以下のようなものを挙げることができる。
【００１３】
・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニルｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名アレスリン：商品名ピナミン：住友化学工業株式会社製）、
・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（商品名ピナミンフォルテ：住友化学工業株式会社製）、
・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニルｄ−トランス−クリサンテマート（商品名バイオアレスリン：ユクラフ社製）、
・ｄ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニルｄ−トランス−クリサンテマート（商品名エキスリン：住友化学工業株式会社製、商品名エスバイオール：ユクラフ社製）、
・（５−ベンジル−３−フリル）メチルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名レスメトリン、商品名クリスロンフォルテ：住友化学工業株式会社製）、
【００１４】
・５−プロパギル−２−フリルメチル−ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名フラメトリン、商品名ピナミンＤフォルテ：住友化学工業株式会社製）、
・（＋）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−２−シクロペンテニル（＋）−シス／トランス−クリサンテマート（一般名プラレトリン、商品名エトック：住友化学工業株式会社製）、
・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル−ｄｌ−シス／トランス−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボシキラート（一般名テラレスリン：住友化学工業株式会社製）、
・（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２−イソインドリル）メチル−ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名フタルスリン、商品名ネオピナミン：住友化学工業株式会社製）、
・（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２−イソインドリル）メチル−ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（商品名ネオピナミンフォルテ：住友化学工業株式会社製）、
【００１５】
・３−フェノキシベンジル−ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名フェノトリン、商品名スミスリン：住友化学工業株式会社製）、
・３−フェノキシベンジル−ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート（一般名ペルメトリン、商品名エクスミン：住友化学工業株式会社製）、
・（±）α−シアノ−３−フェノキシベンジル（＋）−シス／トランス−クリサンテマート（一般名シフェノトリン、商品名ゴキラート：住友化学工業株式会社製）、
・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジメチルビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート（一般名エンペントリン、商品名ベーパースリン：住友化学工業株式会社製）、
・ｄ−トランス−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシレート（一般名トランスフルスリン）、
【００１６】
また、上記した化合物に例えば構造上類似し、実質的には同様の薬効のある化合物も挙げることができる。例えば、エンペントリンの場合３位の２個の置換基はメチル基であるが、その置換基として他のアルキル基、不飽和アルキル基又はハロゲン原子である化合物を挙げることもできる。
この他にも、フィプロニール、Ｓ−１２９５、イミプロトリンなどの殺虫剤やメトプレン（イソプロピル（２Ｅ−２Ｅ）−１１−メトキシ−３，７，１１−トリメチル−２，４−トリメチルドデカ−２，４−ジエノエート）、ピリプロキシフェン、８２−〔１−メチル−２−（フェノキシフェノキシ）エトキシ〕ピリジン）などの昆虫幼若ホルモン様化合物、ジフルベンズロン（１−（４−クロロフェニル）−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア）、テフルベンズロン（１−（３，５−ジフルオロベンゾイル）ウレア）などの昆虫キチン形成阻害化合物などが挙げられる。
害虫防除剤としては、これらの中でも、エンペントリン、プラレトリン、レスメトリン、エスバイオール、フラメトリン、テラレスリン、トランスフルスリン及びＳ−ハイドロプレンが好ましい。
このような害虫防除成分は、単独で用いてもよく組み合わせて用いてもよい。
【００１７】
本発明の揮散に用いる薬剤とともに芳香剤を併用することができる。その芳香剤中に含有される香料としては、何ら制限を受けるものではなく、天然香料あるいは合成香料のいずれでも使用可能で、調合香料であっても構わない。。
天然香料として例えば、じゃ香、霊猫香、竜延香などの動物性香料；アビエス油、アジョクン油、アーモンド油、アンゲリカルート油、ページル油、ベルガモット油、パーチ油、ボアバローズ油、カヤブチ油、ガナンガ油、カプシカム油、キャラウエー油、カルダモン油、カシア油、セロリー油、シナモン油、シトロネラ油、コニャック油、コリアンダー油、キュペブ油、クミン油、樟脳油、ジル油、エストゴラン油、ユーカリ油、フェンネル油、ガーリック油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、ホップ油、ジュニパーベリー油、ローレルリーフ油、レモン油、レモングラス油、ロページ油、メース油、ナツメグ油、マンダリン油、タンゼリン油、カラシ油、はつか油、燈花油、玉ねぎ油、こしょう油、オレンジ油、セイジ油、スターアニス油、テレピン油、ウォームウッド油、ワニラ豆エキストラクトなどの植物性香料。
【００１８】
人造香料は合成又は抽出香料であり、それらは例えばピネン、リモネンなどの炭化水素類；リナロール、ゲラニオール、シトロネロール、メントール、ボルネオール、ベンジルアルコール、アニスアルコール、β−フェニルエチルアルコールなどのアルコール類；アネトール、オイゲノールなどのフェノール類；ｎ−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ヘキシルアルデヒド、ヘプチルアルデヒド、ｎ−ノニルアルデヒド、ノナジエナール、シトラール、シトロネラール、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ヘリオトロピン、ワニリンなどのアルデヒド類；メチルアミルケトン、メチルノニルケトン、ジアセチル、アセチルプロピオニル、アセチルブチリル、カルボン、メントン、樟脳、アセトフェノン、ｐ−メチルアセトフェノン、イオノンなどのケトン類；アミルブチロラクトン、メチルフェニルグリシド酸エチル、γ−ノニルラクトン、クマリン、シネオールなどのラクトン又はオキシド類；メチルフォーメート、イソプロピルフォーメート、リナリールフォーメート、エチルアセテート、オクチルアセテート、メンチルアセテート、ベンジルアセテート、シンナミルアセテート、プロピオン酸ブチル、酢酸イソアミル、イソ酪酸イソプロピル、イソ吉草酸グラニル、カプロン酸アリル、ヘプチル酸ブチル、カプリル酸オクチル、ヘプチンカルボン酸メチル、ペラハゴン酸エチル、オクチンカルボン酸メチル、カプリン酸イソアシル、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸エチル、安息香酸エチル、安息香酸ベンジル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸ブチル、桂皮酸メチル、桂皮酸シンナミル、サルチル酸メチル、アニス酸エチル、アンスラニル酸メチル、エチルピルベート、エチルα−ブチルブチレートなどのエステル類など。
【００１９】
香料は一種類のみでもよいし、二種類以上を調合した調合香料でもよい。配合香料としては、例えば天然香料としてじゃ香、合成香料としてピネンを調合した調合香料、あるいは天然香料として霊猫香、合成香料としてリモネンを調合した調合香料などが挙げられる。
【００２０】
上記の薬剤を保持させるには、その他の補助成分とともにこれを保持させることができ、例えば、蒸散促進用助剤として昇華性物質を添加すると揮散効果が高まってよい。害虫防除成分としてピレスロイド系化合物を使用する場合には、これに対して有効な既知の共力剤を混合することも好ましい。さらにＢＨＴやＢＨＡなどの酸化防止剤や紫外線吸収剤を添加すると光、熱、酸化などに対する安定性が高まる。
【００２１】
薬剤保持体に上記の害虫防除成分及び／又は各種薬剤を供給するため、薬剤保持供給体に保持させる薬剤の量は、特に制限を受けない。前記薬剤（害虫防除成分など）をゲル状物に含有させる場合、通常であればゲル状物中に２ｍｇ／ｇ〜５００ｍｇ／ｇの範囲、好ましくは５ｍｇ／ｇ〜１００ｍｇ／ｇの範囲で保持させることができる。
ネットに対する１日当たりの薬液の供給量を具体的例を示すと、例えば６０×６０ｍｍの大きさのネットで、１２時間／日で１ケ月使用する場合には、トランスフルスリンでは３０〜３６０ｍｇ／ネット、テラレスリンでは５０〜７５０ｍｇ／ネット、Ｓ１２９５では４０〜５００ｍｇ／ネットが示される。
【００２２】
また、薬剤には前記薬剤の存在量、すなわち薬剤の残量が分かるように、薬剤あるいは薬液に色素等を含有させておくことが好ましい。
そのような色素としては、薬液の溶剤に可溶性のものが良く、ゲル状物内を薬液が移動した際に薬液とともに移動するものが良い。そのような色素としては、次のようなものが挙げられる。
３，３−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチル−インドール−３−イル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオランなど。
【００２３】
このようなネット状体では、例えばその貫通方向に実質的に０．１〜１０リットル／秒・ｍ²の割合で送風し、保持している薬剤を空気中に揮散させる。風量が０．１リットル／秒・ｍ²未満の場合には十分な揮散量を確保することが困難で好ましくない。１０リットル／秒・ｍ²を越える場合には所要動力が大きくなって好ましくない。
薬剤を揮散させるには例えば送風機を用いるとよい。図１は、そのようなネットから薬剤を揮散させる害虫防除装置１を示す。
この害虫防除装置１は、ネット５を有する薬剤室３、直流モータ１０とファン９を有するファン室８、電池１４を収容する電池収容室１３とからなる。
害虫防除装置１の上面に入口枠２が設けられ、その下の薬剤室３には支持枠４によりネット５が張設され、ネット５の一端に下方が開放されており三方が薬剤不透過性の材料で作られた箱形の薬剤保持供給部６が乗せられ、その薬剤保持供給部６の内部に薬剤を含有するゲル状物７が充填されており、前記ゲル状物７から薬剤がネット５の全体に供給されている。
【００２４】
薬剤室３の下方のファン室９には、直流モータ１０が設けられ、直流モータ１０の駆動軸１２の先端にファン１１（この場合シロッコファン）が設けられ、ファン室９の側面に排気口１２が形成されている。
電池収容室１３には電池１４が収容され、その電極に接触する図に示さない端子を設けてあり、端子は図に示さない運転制御回路を介して直流モータ１０へと接続している。
従って、電池１４から電流を流して直流モータ１０を運転し、ファン１１が回転することにより、上方の吸気口から外気が取り入れ、揮散面であるネット５を通過させると、薬剤を揮散させて薬剤を含有するガスとなり、ファン１１により排気口１２を通過して害虫防除装置１から外へ出て、害虫の防除を行うようになっている。
そして、排気口１２から出る風量範囲は、０．１リットル／秒〜１０リットル／秒、望ましくは０．２リットル／秒〜６リットル／秒が例示される。
【００２５】
ファン１１は、上記のようにその設置が固定されている場合の他に、ファン１１は可動自由に設置させることもでき、例えば、扇風機のように、ファン１１が左右に首を振れるようなタイプとするか、若しくは上下に移動できるタイプとすることができる。
【００２６】
前記のファン１１としては、複数枚の傾斜羽根を駆動軸１２に放射状に設けて形成してある。従って、ファン１１と直流モータ１０とは、いわゆる軸流式送風手段を構成する。この他、送風手段としては、駆動軸１２に平行な方向に多数の羽根を円筒状に設け駆動軸１２と直交する方向へ送風を行ういわゆる多翼式送風手段（シロッコファン）であってもよい。
これらファン１１の重量としては、電池駆動可能な負荷との関係から３０グラムよりも軽量のものが適当であり、その例を示すと、プロペラファンでは３〜１５グラム程度、シロッコファンでは７〜１５グラム程のものが挙げられる。さらに、ＩＣを内蔵するブラシレス軸流ファンタイプのもの等を使用することができる。
【００２７】
また、前記のファン１１を駆動するためのモータとしては、種々のものを使用することができ、家庭用電源からの電流で駆動できるものや、電池で駆動できるものでもよいが、電池で駆動できるものが移動が容易であり、簡便で好ましい。特に、無負荷時の消費電流量が１００ｍＡ以下の直流モータを用い、これを電池で駆動するときには、十分な薬剤揮散量及び長時間運転が可能になる。
なお、このような装置ではセンサ、タイマ等を有する制御回路を備えていてもよい。
【００２８】
【実施例】
以下実施例により本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
実施例１
この例では、ネット状薬剤保持体として次に挙げる４種類の材質の繊維を用いてネットを形成した。

【００２９】
（試験方法）
１．薬剤拡散性
６０ｍｍ×６０ｍｍの大きさで１枚である前記材質からなるネットに、薬剤１００ｍｇを含むゲル状物を保持する薬剤保持部を接触させたものを、直径が６０ｍｍのプロペラファンを備えた害虫防除装置のプロペラファンの吸込口前に張設し、前記プロペラファンを３Ｖの電圧で動くモータで回転させることにより、ネットから薬剤を揮散させた。
その際の薬剤の揮散量（時間当たり）を測定した。また、その際風量も同時に測定した。これはネットのメッシュが異なることにより空気抵抗が異なり、通気量も異なるためである。
（試験結果）
試験結果は、第１表に示す。
【００３０】
【表１】

【００３１】
実施例２
薬剤を含有したゲル状物をネットに接触させて薬剤をネットに供給し、ネットに拡がった薬剤をファンによる気流で揮散させる実験を行った。

２．薬剤含有ゲル状物
薬剤テラレスリン１．８ｇにゲル化剤として１２−ヒドロキシステアリン酸を加えて加熱溶解した後、冷却して薬剤を含有するゲル状物を調製した。
【００３２】
（試験方法）
６０ｍｍ×６０ｍｍ（３０メッシュ）のガーゼに薬剤含有ゲル状物を接触させて、ゲル状物から薬剤がネットに拡散するように取り付け、プロペラファンを１０００ｒｐｍでモータにより回転させ、４０℃において２４時間連続で運転し、ネットから薬剤を揮散させた。また、２５℃で上記ファンを運転し、揮散する有効成分をシリカゲルトラップを用いて吸引捕集し、抽出定量した。
前者では、揮散日数ごとに薬剤を含むゲル状物における薬剤の残存量（ｍｇ）を測定した。
（測定結果）
測定結果を図２及び図３に示す。テラレスリンは、長時間安定した揮散パターンを示した。図２は、試験日数に対する薬剤揮散量の変化を表すグラフを示し、図３は、試験日数に対する薬剤含有ゲル状物における薬剤の残存量の変化を表すグラフを示す。
経過日数と比例して残存量が低下することから、インジケータ的な機能としても適している。
【００３３】
【発明の効果】
本発明によれば、少量の揮散量で有効な薬剤を揮散させて害虫を防除するための装置において、有効量の薬剤を長期にわたって揮散させることができ、その調整が容易で、その薬剤保持体に連続して薬剤を供給することができ、しかもその薬剤の終点の判別が容易で、その判断に個人差がない程度にはっきりしている。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の害虫防除装置の概要図を示す。
【図２】本発明の実施例２における試験日数に対する薬剤揮散量の変化を表すグラフを示す。
【図３】本発明の実施例２における試験日数に対するゲル状物の薬剤の残存量の変化を表すグラフを示す。
【符号の説明】
１害虫防除装置
２入口枠
３薬剤室
４支持枠
５ネット
６薬剤保持供給部
７ゲル状物
８ファン室
９ファン
１０直流モータ
１１駆動軸
１２排気口
１３電池室
１４電池[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a pest control apparatus that controls a pest by volatilizing a drug from a drug holding body that holds the drug, and particularly relates to a pest control apparatus that facilitates supply of the drug to the drug holding body.
[0002]
[Prior art]
As a means for forcibly volatilizing a drug, a method for volatilizing the drug by blowing is known. For example, a sublimable insect repellent such as naphthalene is housed in the device, the outside air is sucked from the suction hole of the device, the volatile component of the insect repellent is volatilized in the device, and the air containing the volatile component of the insect repellent is discharged. An insect repellent device (Japanese Utility Model Publication No. 55-954) for discharging from an exhaust hole is known. Further, there is known a method in which a diffusion material holding a room temperature volatile chemical is driven by driving means in the form of a fan, for example, and the volatile chemical is diffused to kill insects. This method is one of the methods for volatilizing the drug under blowing air and under non-heating conditions.
[0003]
Further, in order to increase the volatilization amount of the volatile drug, a honeycomb-shaped body such as a corrugated cardboard is known as a drug holding body for holding the drug. Such a honeycomb-shaped body has a merit that a certain degree of strength can be obtained from its structural characteristics, a large amount of medicine can be held, a large surface area can be obtained, and air resistance is small.
However, on the other hand, in the case of using a drug that can provide an effect in a small amount, it is not necessary to volatilize a large amount of the drug, and it is difficult to make the apparatus compact when attempting to reduce the size of the apparatus.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
In addition, when a volatile drug is volatilized using a drug holding body that holds a volatile drug, the point at which the held drug runs out, that is, the end point can be determined because the volatilized drug is invisible. However, when an indicator or the like is provided on the medicine holder to determine the end point, there are drawbacks such as the indicator being difficult to see or the end point being determined by individual differences. Therefore, it is necessary to ensure that the end point can be determined.
Furthermore, when the drug is volatilized using such a drug holder, there is a limit to the amount held by the drug holder, and when it is desired to volatilize for a long period of time, the drug is held from the drug container. It is necessary to provide a means capable of supplying continuously and uniformly.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present invention has solved the above problems by the following means.
(1) A drug holding body whose surface constitutes a drug volatilization surface, a drug supply unit for supplying the drug to the drug volatilization surface of the drug holder, and the drug supply unit includes a gel-like material containing a drug A pest control apparatus characterized by having.
(2) The pest control apparatus according to (1), wherein the drug holding body is a net-like body or a honeycomb-like body.
(3) The pest control apparatus according to (1), wherein the drug holder is composed of a twisted yarn, a modified cross-sectional yarn, a hollow fiber, or a surface-treated yarn.
(4) The material of the drug holder constituting the drug volatilization surface is selected from the group consisting of cotton, polyamide, polyester, silk, hair, rayon, acetate, and polyacryl. The pest control apparatus according to any one of 1) to (3).
(5) A pharmaceutical composition comprising a gel-like material containing a chemical for use in the pest control apparatus according to any one of (1) to (4).
[0006]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
In this invention, as a chemical | medical agent holding body which forms a chemical volatilization surface, if it is a holding body which can form a chemical volatilization surface, it can be used. However, as the holding body having a drug volatilization surface capable of increasing the drug volatilization amount, one having a large surface area is preferable, and the form thereof is limited to some extent. Furthermore, since it is necessary for the medicine to flow from the gel-like material to the medicine volatilization surface, it is preferable to satisfy the condition.
From these points, examples of the drug carrier that forms the drug volatilization surface include a net-like body and a honeycomb-like body. In the case of a net-like body, the specific surface area per weight of the net-like body is very large, and the specific surface area can be large when viewed per weight of the net-like body provided in the unit volume of the space. Further, in the honeycomb-like body, a large surface area can be formed in the direction of air flow, and a structurally strong form can be obtained.
The net-like body is preferably composed of fibers, and as the fibers, twisted yarns, yarns with processed surfaces such as fluffed fibers, irregular cross-section yarns, hollow fibers or surface-treated yarns are preferably used. Furthermore, as the material of the fiber, one having a liquid absorption performance is suitable. This fiber can also be used for other forms of drug carriers.
[0007]
As a form of the net-like body, the net opening is preferably 8 to 100 mesh. The thickness of the fiber or thread constituting the net-like body is required to ensure a sufficient chemical volatilization surface by holding a sufficient strength and chemical to constitute the net, for example, 30 to 500 denier is preferred, but also relates to the structure of the fiber described above. The fiber or thread may be a single fiber or a twisted thread. Hereinafter, the fiber or yarn is sometimes simply referred to as “fiber”.
When it is not sufficient to form a sufficient drug volatilization surface with only one layer, this net-like body can be formed in a form in which two or more nets are stacked. More specifically, when gauze is used as the net-like body, it is possible to use a laminate of two or more gauze.
In addition, the honeycomb-like body can have a surface area extended in the ventilation direction.
[0008]
The above-mentioned drug holder, particularly the above-mentioned net-like body, even if the drug is initially held therein, the amount of the drug held is not so large, so that the drug effect is lost during use to some extent. Therefore, it is necessary to continuously supply the drug to the net-like body.
Therefore, in the present invention, a medicine supply means is provided in contact with the medicine holder. As the medicine supply means, for example, a medicine holding section for holding a drug solution can be provided. As a form of the medicine, it is preferable that the medicine has an appropriate fluidity so that the medicine is uniformly supplied from the medicine supply unit onto the medicine holder.
For example, in a liquid supply of the drug, that is, a drug supply unit that holds and supplies the drug solution, the drug solution is held in a gel form so that the drug solution is held well, and at the same time, the drug solution is uniformly distributed on the drug holder. Can be supplied to.
[0009]
When the drug solution is included in the gel-like material and the gel-like material is held in the drug holding body, the drug solution is supplied to the drug holding body, for example, by bringing the drug supply unit into contact with one side of the drug holding body. When trying to do so, it is possible to supply the medicine sufficiently by bringing the medicine supply section into contact with only one side of the medicine holder. This is because the gel-like material makes good contact with the surface of the drug holder because the gel-like material is elastic and easily deformed.
In order to prevent the volatilization of the drug from the surface, such a gel-like material is accommodated in a container, and one surface of the container is opened, and the drug carrier is brought into contact with the gel-like material exposed at the opening. can do.
[0010]
On the other hand, when a drug supply unit formed by impregnating a chemical solution into a sponge is used, especially when the drug holding body is a net-like body, the sponge does not have good contact with the surface of the net-like body. It is necessary to impregnate the sponge with a sufficient amount of the chemical solution so that the chemical solution can sufficiently transfer from the net to the net-like body, but doing so may cause problems such as dripping from the sponge. is there.
In addition, when a chemical supply unit containing a chemical solution is used, the structure becomes simple, and if the chemical solution is colored, it is easy to determine the end point, and means for replacing the chemical solution container may be adopted. it can.
In the form using a chemical container, when supplying a chemical solution from the chemical container to the net-like body, for example, if a dripping method is taken, the net-like body is thin, so care must be taken so that the supply to it is not uneven . Further, even when the lamp core system is supplied to the net-like body, it is necessary to prevent the contact between the lamp core and the net-like body from becoming insufficient.
[0011]
In the present invention, since a gel-like material containing a drug is used in the drug supply unit, even when the drug holding body is a net-like body, a wide contact portion with respect to the drug holding body can be taken.
A gelling agent is used to form a gelled material, and examples of the gelling agent that can be suitably used among known ones include metal soaps, fatty acids and salts thereof, and long-chain alkali phosphoric acid. Metal salt, hydroxy acid, POE alcohol ether, fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, fatty acid ethanolamine and the like.
Regarding the properties of the gel-like material, the gel-like material has a large viscosity and is relatively hard, so that the drug solution in the gel-like material oozes out and moves to the medicine holder, Alternatively, the gel-like material may have a low viscosity, and the chemical solution may flow out from the drug supply unit in the form of a viscous liquid and move to the drug holder. In the latter case, the gelling agent is a drug volatilization of the drug holder. It has the advantage of spreading to the surface and increasing the area of the drug volatilization surface or increasing the amount of drug retained on the drug volatilization surface. In particular, when the drug holding body is a net-like body, there is an advantage of increasing the area of the drug volatilization surface.
[0012]
The chemical | medical agent supplied to such a chemical | medical agent support body will not be specifically limited if it is a chemical | medical agent which obtains a fixed effect by volatilizing the component to pest control components, such as an insecticide or an insect repellent, and air | atmosphere.
In the present invention, typical drugs supplied to the drug carrier are exemplified below. First, examples of pest control components such as insecticides and insecticides include the following.
[0013]
Dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl dl-cis / trans-chrysanthemate (generic name arelin: trade name pinamine: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.),
Dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-cis / trans-chrysantemate (trade name: Pinamine Forte: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
Dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-trans-chrysantemate (trade name Bioallesrin: manufactured by Yukraf)
D-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-trans-chrysanthemate (trade name exrin: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: Esbiole: manufactured by Yukraf),
(5-benzyl-3-furyl) methyl d-cis / trans-chrysantemate (generic name resmethrin, trade name chryslon forte: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.),
[0014]
5-propargyl-2-furylmethyl-d-cis / trans-chrysantemate (generic name frametrin, trade name pinamine D forte: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.),
(+)-2-Methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -2-cyclopentenyl (+)-cis / trans-chrysantemate (generic name: plaretrin, trade name Etok: Sumitomo Chemical Co., Ltd.) Made),
Dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl-dl-cis / trans-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (generic name: Terrareslin: Sumitomo Chemical Co., Ltd.) Company-made),
・ (1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2-isoindolyl) methyl-dl-cis / trans-chrysantemate (generic name phthalusrin, trade name Neopinamine: Sumitomo Chemical Co., Ltd.) Company-made),
(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2-isoindolyl) methyl-d-cis / trans-chrysantemate (trade name Neopinamine Forte: Sumitomo Chemical Co., Ltd.) Made),
[0015]
3-phenoxybenzyl-d-cis / trans-chrysantemate (generic name phenothrin, trade name Smithin: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.),
3-phenoxybenzyl-dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (generic name permethrin, trade name Exmin: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) ),
(±) α-Cyano-3-phenoxybenzyl (+)-cis / trans-Chrysanthemate (generic name ciphenothrin, trade name Gokyrat: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.),
1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl dl-cis / trans-3- (2,2-dimethylvinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (generic name empentrin, trade name vaporsulin) : Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
D-trans-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (generic name transfluthrin),
[0016]
Further, for example, compounds that are structurally similar to the above-described compounds and have substantially the same medicinal properties can also be mentioned. For example, in the case of Empentrin, the two substituents at the 3-position are methyl groups, and examples of the substituents include compounds that are other alkyl groups, unsaturated alkyl groups, or halogen atoms.
In addition, insecticides such as fipronil, S-1295, and imiprotrine, and metoprene (isopropyl (2E-2E) -11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-trimethyldodeca-2,4-dienoate ), Pyriproxyfen, 82- [1-methyl-2- (phenoxyphenoxy) ethoxy] pyridine) and other insect juvenile hormone-like compounds, diflubenzuron (1- (4-chlorophenyl) -3- (2,6-difluoro Insect chitin formation-inhibiting compounds such as benzoyl) urea) and teflubenzuron (1- (3,5-difluorobenzoyl) urea).
Among these, as the pest control agent, empentrin, praretrin, resmethrin, esviol, framethrin, terrareslin, transfluthrin and S-hydroprene are preferable.
Such pest control components may be used alone or in combination.
[0017]
A fragrance | flavor can be used together with the chemical | medical agent used for volatilization of this invention. The fragrance contained in the fragrance is not limited at all, and any of natural fragrances or synthetic fragrances can be used, and blended fragrances may be used. .
Natural fragrances, for example, animal fragrances such as jacense, ghost cat scent, and dragon scented flavours; Abies oil, Ajokun oil, almond oil, Angelica root oil, paging oil, bergamot oil, perch oil, bore bellows oil, kayabuchi oil, gananga Oil, capsicum oil, caraway oil, cardamom oil, cassia oil, celery oil, cinnamon oil, citronella oil, cognac oil, coriander oil, cupebu oil, cumin oil, camphor oil, jill oil, estgolan oil, eucalyptus oil, fennel oil , Garlic oil, ginger oil, grapefruit oil, hop oil, juniper berry oil, laurel leaf oil, lemon oil, lemongrass oil, ropage oil, mace oil, nutmeg oil, mandarin oil, tangerine oil, mustard oil, mustard oil, Camellia oil, onion oil, pepper oil, orange oil, sage oil, star Scan oil, turpentine oil, warm wood oil, vegetable flavoring such as Wanira bean extract.
[0018]
Artificial fragrances are synthetic or extracted fragrances, for example, hydrocarbons such as pinene, limonene; alcohols such as linalool, geraniol, citronellol, menthol, borneol, benzyl alcohol, anis alcohol, β-phenylethyl alcohol; Phenols such as eugenol; aldehydes such as n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, hexyl aldehyde, heptyl aldehyde, n-nonyl aldehyde, nonadienal, citral, citronellal, benzaldehyde, cinnamic aldehyde, heliotropin, and vanillin; methyl amyl ketone, Methylnonyl ketone, diacetyl, acetylpropionyl, acetylbutyryl, carvone, menthone, camphor, acetophenone, p-methylacetate Ketones such as enone and ionone; Lactones or oxides such as amylbutyrolactone, ethyl methylphenylglycidate, γ-nonyllactone, coumarin and cineol; methyl formate, isopropyl formate, linalyl formate, ethyl acetate, octyl Acetate, menthyl acetate, benzyl acetate, cinnamyl acetate, butyl propionate, isoamyl acetate, isopropyl isobutyrate, granyl isovalerate, allyl caproate, butyl heptylate, octyl caprylate, methyl heptine carboxylate, ethyl perahagonate, Methyl octynecarboxylate, isoacyl caprate, methyl laurate, ethyl myristate, ethyl benzoate, benzyl benzoate, methyl phenylacetate, butyl phenylacetate, Cinnamate methyl, cinnamyl cinnamate, methyl salicylate, ethyl anisate, methyl anthranilate, ethyl pyruvate, and esters such as ethyl α- butyl butyrate.
[0019]
Only one type of perfume may be used, or a blended perfume prepared by mixing two or more types. Examples of the blended fragrance include a blended fragrance prepared by blending jar perfume as a natural fragrance and pinene as a synthetic fragrance, or a blended fragrance prepared by blending limonene as a natural fragrance.
[0020]
In order to hold | maintain said chemical | medical agent, this can be hold | maintained with another auxiliary component, for example, if a sublimation substance is added as an auxiliary for transpiration | evaporation, a volatilization effect may increase. When a pyrethroid compound is used as a pest control component, it is also preferable to mix known synergists effective against this. Furthermore, when an antioxidant such as BHT or BHA or an ultraviolet absorber is added, stability against light, heat, oxidation, etc. is enhanced.
[0021]
Since the above-mentioned pest control component and / or various drugs are supplied to the drug holder, the amount of the drug held in the drug holder is not particularly limited. When the drug (pest control component, etc.) is contained in a gel-like material, it is usually kept in the gel-like material in the range of 2 mg / g to 500 mg / g, preferably in the range of 5 mg / g to 100 mg / g. be able to.
A specific example of the amount of chemical solution supplied to the net per day is, for example, a 60 × 60 mm net, and when used for 12 months / day for one month, transfluthrin is 30 to 360 mg / net. For Terrareslin, 50 to 750 mg / net is indicated, and for S1295, 40 to 500 mg / net is indicated.
[0022]
Further, it is preferable that the drug or drug solution contains a dye or the like so that the drug can be present in the drug, that is, the remaining amount of the drug.
Such a dye is preferably soluble in the solvent of the chemical solution, and is preferably a pigment that moves with the chemical solution when the chemical solution moves through the gel. Examples of such a dye include the following.
3,3-bis (1-n-butyl-2-methyl-indol-3-yl) phthalide, 3- (4-diethylamino-2-ethoxyphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindole-3) -Yl) -4-azaphthalide, 1,3-dimethyl-6-diethylaminofluorane and the like.
[0023]
In such a net-like body, for example, air is blown substantially in the penetrating direction at a rate of 0.1 to 10 liters / second · m ² to volatilize the held medicine in the air. When the air volume is less than 0.1 liter / second · m ^2, it is difficult to secure a sufficient volatilization amount, which is not preferable. If it exceeds 10 liters / second · m ² , the required power increases, which is not preferable.
For example, a blower may be used to volatilize the medicine. FIG. 1 shows a pest control apparatus 1 that volatilizes chemicals from such a net.
The pest control apparatus 1 includes a drug chamber 3 having a net 5, a fan chamber 8 having a DC motor 10 and a fan 9, and a battery housing chamber 13 for housing a battery 14.
An entrance frame 2 is provided on the upper surface of the pest control apparatus 1, and a net 5 is stretched by a support frame 4 in the drug chamber 3 below it, and the lower side is opened at one end of the net 5, and the three sides are drug-impermeable. A box-shaped medicine holding / supplying unit 6 made of the above material is placed, and the inside of the medicine holding / supplying part 6 is filled with a gel-like substance 7 containing a medicine. 5 is supplied to the whole.
[0024]
The fan chamber 9 below the drug chamber 3 is provided with a DC motor 10, a fan 11 (in this case, a sirocco fan) is provided at the tip of the drive shaft 12 of the DC motor 10, and an exhaust port 12 is provided on the side of the fan chamber 9. Is formed.
A battery 14 is accommodated in the battery accommodating chamber 13, and a terminal (not shown) that contacts the electrode is provided, and the terminal is connected to the DC motor 10 via an operation control circuit (not shown).
Therefore, when the direct current motor 10 is operated by supplying current from the battery 14 and the fan 11 rotates, outside air is taken in from the upper intake port and passed through the net 5 which is a volatilization surface, thereby volatilizing the drug and the drug. The gas containing the gas passes through the exhaust port 12 by the fan 11 and exits from the pest control apparatus 1 to control the pests.
And the range of the air volume which comes out from the exhaust port 12 is 0.1 liter / second-10 liter / second, desirably 0.2 liter / second-6 liter / second is illustrated.
[0025]
In addition to the case where the installation of the fan 11 is fixed as described above, the fan 11 can also be installed freely. For example, a type in which the fan 11 swings left and right like a fan. Or a type that can move up and down.
[0026]
The fan 11 is formed by providing a plurality of inclined blades radially on the drive shaft 12. Accordingly, the fan 11 and the DC motor 10 constitute so-called axial flow type air blowing means. In addition, the air blowing means may be a so-called multi-blade air blowing means (sirocco fan) that provides a plurality of blades in a cylindrical shape in a direction parallel to the drive shaft 12 and blows air in a direction orthogonal to the drive shaft 12. .
The weight of these fans 11 is suitably lighter than 30 grams in relation to the load that can be driven by a battery. For example, about 3 to 15 grams for a propeller fan and 7 to 15 for a sirocco fan. There are some grams. Further, a brushless axial fan type or the like with a built-in IC can be used.
[0027]
Various motors for driving the fan 11 can be used. The motor can be driven by a current from a household power source or can be driven by a battery, but can be driven by a battery. Things are easy and easy to move and are preferred. In particular, when a direct current motor having a current consumption of 100 mA or less at no load is used and driven by a battery, a sufficient amount of chemical volatilization and a long time operation are possible.
Note that such a device may include a control circuit having a sensor, a timer, and the like.
[0028]
【Example】
The present invention will be specifically described below with reference to examples. However, the present invention is not limited to only these examples.
Example 1
In this example, a net was formed using fibers of the following four types of materials as the net-shaped drug holder.

[0029]
(Test method)
1. A net made of the above-mentioned material having a drug diffusibility of 60 mm × 60 mm and a drug holding part for holding a gel-like material containing 100 mg of the drug in contact with the net is provided with a propeller fan having a diameter of 60 mm. The pest control device was stretched in front of the inlet of the propeller fan, and the propeller fan was rotated by a motor moving at a voltage of 3 V to volatilize the drug from the net.
The volatilization amount (per hour) of the drug at that time was measured. At that time, the air volume was also measured. This is because the air resistance is different and the air flow is different due to the different meshes of the net.
(Test results)
The test results are shown in Table 1.
[0030]
[Table 1]

[0031]
Example 2
An experiment was conducted in which a gel-like material containing a drug was brought into contact with the net, the drug was supplied to the net, and the drug spread on the net was volatilized by an air current from a fan.

2. 12-Hydroxystearic acid as a gelling agent was added to 1.8 g of drug-containing gel-like drug teraresulin and dissolved by heating, and then cooled to prepare a gel-like substance containing the drug.
[0032]
(Test method)
A drug-containing gel is brought into contact with a 60 mm x 60 mm (30 mesh) gauze and attached so that the drug diffuses from the gel to the net. The propeller fan is rotated by a motor at 1000 rpm and continuously at 40 ° C for 24 hours. I drove the drug from the net. Moreover, the said fan was drive | operated at 25 degreeC, the active ingredient which volatilizes was suction-collected using the silica gel trap, and extraction quantification was carried out.
In the former, the residual amount (mg) of the drug in the gel-like material containing the drug was measured every volatilization day.
(Measurement result)
The measurement results are shown in FIGS. Terrareslin showed a stable volatilization pattern for a long time. FIG. 2 shows a graph showing a change in the amount of drug volatilization with respect to the test days, and FIG. 3 shows a graph showing a change in the residual amount of the drug in the drug-containing gel-like material with respect to the test days.
Since the remaining amount decreases in proportion to the number of days elapsed, it is also suitable as an indicator function.
[0033]
【The invention's effect】
According to the present invention, in an apparatus for controlling a pest by volatilizing an effective drug with a small amount of volatilization, an effective amount of the drug can be volatilized over a long period of time. In addition, the medicine can be continuously supplied, and the end point of the medicine can be easily determined, and the judgment is clear to the extent that there is no individual difference.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic view of a pest control apparatus according to the present invention.
FIG. 2 is a graph showing changes in the amount of drug volatilization with respect to the number of test days in Example 2 of the present invention.
FIG. 3 is a graph showing a change in the residual amount of a gel-like drug with respect to the test days in Example 2 of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Pest control apparatus 2 Inlet frame 3 Drug chamber 4 Support frame 5 Net 6 Drug holding | maintenance supply part 7 Gel-like thing 8 Fan chamber 9 Fan 10 DC motor 11 Drive shaft 12 Exhaust port 13 Battery chamber 14 Battery

Claims

A drug holding body whose surface constitutes a drug volatilization surface, a drug supply means for supplying a drug to the drug volatilization surface of the drug holder, and the drug supply means has a gel-like material containing a drug Characteristic pest control device.

The pest control apparatus according to claim 1, wherein the medicine holding body is a net-like body or a honeycomb-like body.

The pest control apparatus according to claim 1, wherein the drug holder is made of a twisted yarn, a modified cross-section yarn, a hollow fiber, or a surface-treated yarn.

The material of the medicine holder constituting the medicine volatilization surface is selected from the group consisting of cotton, polyamide, polyester, silk, hair, rayon, acetate, and polyacryl. Item 4. The pest control device according to any one of Items 3 to 3.

A drug composition comprising a gel-like material containing a drug for use in the pest control apparatus according to claim 1.