JP3806903B2

JP3806903B2 - Chemical volatilization device

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Publication number: JP3806903B2
Application number: JP2002186138A
Authority: JP
Inventors: 雅文井上
Original assignee: Dainihon Jochugiku Co Ltd
Current assignee: Dainihon Jochugiku Co Ltd
Priority date: 2001-07-04
Filing date: 2002-06-26
Publication date: 2006-08-09
Anticipated expiration: 2022-06-26
Also published as: JP2003102361A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、常温で薬剤を揮散させる薬剤揮散装置、またより詳しくは、薬剤含浸体を収納しかつ翼部を一体成形した薬剤カートリッジを回転させ、そして回転により生じた空気の流れを利用して薬剤の揮散を促進して、該薬剤含浸体から一定の揮散速度で長時間連続して薬剤を揮散させることを可能にした薬剤揮散装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
害虫、例えば蚊、蚋等を駆除するために、薬剤を閉鎖空間（例えば、建築物や自動車の室内、テント内）の全体に揮散・放出させる薬剤揮散装置としては、蚊取線香、電気蚊取マット、液体式電気蚊取（リキッド）等から熱エネルギーを利用して薬剤を揮散させる装置が知られている。この種の薬剤揮散装置は一般的に、熱エネルギー源として直火または電気エネルギーを使用するが、安全性や十分な熱エネルギーを発生することができる電源の確保の理由から、利用するのが困難な場合がある。例えば、テント内等の直火の使用が危険でかつ電源が無い状況においては、薬剤を常温で十分に揮散・放出し得る装置を使用することが好ましい。
【０００３】
熱エネルギーを使用せずに常温で薬剤を揮散・放出させる装置は以前から提案されており、特に常温でファン等の風力を利用して薬剤を揮散・放出させる装置が知られている。この種の装置では、薬剤の揮散にファン等からの風力を利用することにより、薬剤（または薬剤含浸体）を単に放置して揮散させる場合と比較して、薬剤の揮散効率が大幅に向上することが期待される。
【０００４】
特開平１０−１９１８６２号は、粒状の薬剤含浸体を静止した含浸体収納容器に収納し、これにファンからの風をあてて該薬剤含浸体を風力により攪拌しながら薬剤を揮散させる装置を開示する。
しかしながら、この装置では薬剤含浸体とファンとの距離が離れているため、弱い風が薬剤含浸体にあたることとなる。それ故この装置では、薬剤含浸体である粒状物から長期間にわたり一定揮散量で薬剤を揮散させることは困難であり、経時的に揮散薬量が減少する。
【０００５】
特開平５−６８４５９号は、ガス透過性フィルムからなる膜部を有する袋もしくは容器または通気し得る微小孔を有する袋もしくは容器に揮散性薬剤を封入してなる拡散用材を用い、該拡散用材を回転させることにより、揮散性薬剤を気中に拡散させる装置を開示する。
しかし、この方法で使用する拡散用材は揮散性薬剤全体から効率良く薬剤を揮散させることが難しく、従って、薬剤の揮散量が経時的に減少することは避けられない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は前記のような従来技術の薬剤揮散装置における問題を解決することを目的とする。即ち本発明は、熱エネルギーを使用せずに長期間、例えば１０日間以上にわたる安定した薬剤の揮散が可能であり、その結果、経時的な揮散量の減少の防止、野外における適用可能性、優れた殺虫効力の持続、高い安全性、良好な使用性等の多くの利点を有する薬剤揮散装置を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を解決するため鋭意研究した結果、翼部を一体成形した環状の中空構造体中に薬剤含浸体を収納し、該中空構造体を回転させてその内周面から外周面への気流を起こし、それにより薬剤の揮散を促進させることによって、長期間（例えば、１日１２時間の使用で３０日間の期間）にわたる安定した揮散性能を奏し得ることを見出し、本発明を完成させた。
即ち本発明は、
薬剤カートリッジを収め入れ得る受け凹部が形成された装置本体と、
該受け凹部内に回転自在に支持された薬剤カートリッジと、
該薬剤カートリッジの回転支持軸と接続されたモータおよび電源よりなり、該装置本体内に内蔵された駆動手段と、
該受け凹部内の薬剤カートリッジを覆うように該装置本体に枢着自在に取付けられたカバーとを備えてなり、さらに
前記薬剤カートリッジは、
環状の中空構造体であって粒状の薬剤含浸体を収納すると共にその内周面および外周面にそれぞれ開口部が形成された中空構造体と、
該中空構造体の中心に位置し前記回転支持軸と連結する軸心部と、
該軸心部および該中空構造体を結合する複数のスポーク部と、
該中空構造体の内周面よりその中心に向けて延設され、該中空構造体の内周面から外周面への気流の通過を促進する翼部とを一体に成形してなることを特徴とする薬剤揮散装置に関する。
【０００８】
また本発明は、
前記中空構造体は、本体部材と、これと係合する蓋部材とからなることを特徴とする前記薬剤揮散装置、
前記開口部は、平行に形成された多数の開口スリットからなることを特徴とする前記薬剤揮散装置、
前記翼部は、弧状もしくは彎曲した形状の翼からなり、その長さは少なくとも５ｍｍ以上であることを特徴とする前記薬剤揮散装置、
前記薬剤含浸体は、平均外径が３ｍｍ〜１０ｍｍでかつ前記開口部の寸法の１．３倍以上であることを特徴とする前記薬剤揮散装置、
前記薬剤含浸体は、前記薬剤カートリッジ内に空隙率２０〜７０％で収納されていることを特徴とする前記薬剤揮散装置、
前記薬剤含浸体は、一般式（Ｉ）：
【化２】

［式中、ＸおよびＹは、同一または異なって、水素原子、メチル基、ハロゲン原子またはトリフルオロメチル基を表し、そしてＺは、水素原子、フッ素原子、メチル基、メトキシメチル基またはプロパルギル基を表す。］で表されるフッ素置換ベンジルアルコールエステル化合物、またはそれらの混合物を含有することを特徴とする前記薬剤揮散装置、
前記薬剤含浸体は、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジフルオロビニル）シクロプロパンカルボキシレート、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２−クロロ−２−トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカルボキシレート、４−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレートおよび４−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレートから選択される薬剤、またはそれらの混合物を含有することを特徴とする前記薬剤揮散装置、
前記薬剤含浸体は、前記薬剤を６０ｍｇ以上含有することを特徴とする前記薬剤揮散装置、
前記薬剤含浸体は、紙、パルプ、セルロース系担体もしくは合成樹脂担体、またはそれらの混合物を基材とすることを特徴とする前記薬剤揮散装置、
前記モータの回転数は５００〜２０００ｒｐｍであることを特徴とする前記薬剤揮散装置、
前記電源は電池であることを特徴とする前記薬剤揮散装置、
前記電源は交流電源にＡＣアダプターを介して作成された３．０〜６．０Ｖの直流電源であることを特徴とする前記薬剤揮散装置、および
前記薬剤含浸体から前記薬剤を１時間当たり０．０１〜０．６ｍｇの揮散量でかつ１８０時間以上にわたり揮散可能であるように構成されることを特徴とする前記薬剤揮散装置にも関する。
【０００９】
本発明の薬剤揮散装置の特徴は、翼部が一体成形された環状の中空構造体からなる薬剤カートリッジを使用することである。翼部が中空構造体と一体に成形されている本発明の薬剤カートリッジと、薬剤を収納する中空構造体と翼部とを別々の部材として構成した比較例の薬剤カートリッジとを比較すると、比較例の薬剤カートリッジでは、個々の翼部を支持する環状の支持部（中空構造体の内周面部と似た構造のもの）が必要とされるのに対して、本発明の薬剤カートリッジでは、かような支持環部が不要となる。従って、本発明の薬剤カートリッジは翼部の長さをより長くすることができ、そのためより強い気流を発生させることが可能となり、また、翼部によって発生した気流を弱まることなしにそのまま薬剤含浸体に当ることが可能となる。これらの理由から、気流を発生するための翼部を中空構造体と一体に成形することは、揮散効率を向上するために役立つ。さらに、翼部と中空構造体との一体化は、翼部と中空構造体とを個々に製造しその後両者を組み立てる必要が無くなるので、生産性の点からも有利である。特に、翼部を別個に製造して中空構造体に組み付ける場合には、翼部が中空構造体の内周面に設けられた開口部を塞がないように注意する必要があり、組み付けは非常に煩わしい。しかしながら、中空構造体と翼部とを一体に成形する場合では、設計時の段階で開口部でない位置に翼部を設けることによって中空構造体の内周面の開口部を塞がないことが可能となり、この点からも生産性は大幅に向上する。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明の薬剤揮散装置では、薬剤含浸体を収納した薬剤カートリッジは駆動手段で回転され、これにより遠心力が薬剤含浸体に作用しつつ、薬剤が常温で揮散する。この場合、薬剤含浸体に作用する遠心力は以下に例示するような種々の効果を奏し、薬剤の長期間にわたる安定した揮散に貢献する。
１）薬剤含浸体は予め薬剤カートリッジ内に好適な状態で収納されている。しかしながら、個々の薬剤含浸体は固定されていないので、薬剤カートリッジに衝撃が加わったり薬剤カートリッジを動かした場合に薬剤含浸体が移動し、薬剤カートリッジ内での薬剤含浸体の収納状態が変化する。しかし、使用に際して遠心力が薬剤含浸体に作用すると、それによって薬剤含浸体は薬剤カートリッジの外周面側に押圧され、好適な収納状態が再生される。
２）薬剤カートリッジへの遠心力の作用を解除すると、個々の薬剤含浸体は薬剤カートリッジの回転または移動によりある程度自由に移動して、その位置を変化させる。従って、薬剤カートリッジへ遠心力を作用させたり解除したりすることによって個々薬剤含浸体を移動させ、あたかも薬剤含浸体を攪拌したような効果を奏することができる。
３）薬剤含浸体に遠心力を作用させると、薬剤含浸体の内部の薬剤が遠心力により表面に押し出され、かつ薬剤カートリッジの回転により生じる気流によってその蒸散が促進されるので、薬剤含浸体の内部の薬剤を効果的に蒸散させることができる。
【００１１】
前記遠心力の大きさは薬剤カートリッジの回転状態により決定される。例えば、遠心力の大きさは、重力加速度（９．８×１０²ｃｍ／ｓ²）の１／１０００〜１００倍、具体的には９．８×１０^-1ｃｍ／ｓ²〜９．８×１０⁴ｃｍ／ｓ²であってよい。
【００１２】
本発明の薬剤揮散装置における薬剤カートリッジは、薬剤含浸体を収納するための中空部を有する環状の中空構造体からなる。該中空構造体の大きさは、所望の揮散量を得るために収納すべき薬剤含浸体の量によって変化する。また該薬剤カートリッジの形状は任意であるが、例えば中空構造体の断面が矩形であるものを用いることができる。
前記中空構造体は、環になった溝の形状を有する本体部材と、該溝の蓋となる蓋部材から構成することが、中空構造体の作製、中空構造体内への薬剤含浸体の収納等の面から好ましい。
【００１３】
本発明の薬剤カートリッジを構成する環状の中空構造体は、その外周面および内周面に開口部を有し、該開口部は薬剤を揮散させるための通気孔として作用する。該開口部は十分な通気性を有する限り任意に設計され得るが、開口部の総面積と薬剤カートリッジ周面の全面積との比率を、例えば１：１０〜１：２に設定するのが好ましい。
開口部の形状は例えば、開口スリットまたはホルダーにネットを固定した構成であり得る。好ましいのは、平行に形成された多数の開口スリットである。
また、使用前に薬剤カートリッジに収納した薬剤含浸体から薬剤が揮散することを防止する目的で、薬剤カートリッジの開口部にシールテープ等の遮蔽部材を貼付することが好ましい。該遮蔽部材は使用時に除去されなければならないので、簡単に剥離することができる粘着テープ等が好ましい。
【００１４】
本発明の薬剤カートリッジには、中空構造体の内周面の開口部を塞がない位置に、該中空構造体の中心に向けて延びる翼部が一体に成形されている。そして該翼部は、薬剤カートリッジの回転により該中空構造体の内周面から外周面に向けた気流の通過を促進するような形状を有する。
前記翼部の長さについて特に制限は無いが、少なくとも５ｍｍ以上であることが好ましい。薬剤カートリッジの回転により発生する気流の強さはまた、その形状を変更することにより調節することができる。例えば、翼部を長くすればする程、生じる気流はより強くなる。また、翼部を弧状または彎曲した形状にすると、翼部はより多くの空気を中空構造体の外周面側へと送ることができる。
【００１５】
前記薬剤カートリッジを構成する中空構造体の環の中心には、薬剤カートリッジを回転するための駆動手段に接続された回転支持軸と、該回転支持軸と連結する軸心部が存在する。該軸心部は、薬剤カートリッジと回転支持軸とを緩み無く連結することができればいかなる構成でもあり得る。例えば、回転支持軸と緩み無く嵌合する円柱状の部材を使用することができる。
前記軸心部は複数のスポーク部により前記中空構造体に結合される。スポーク部の本数は任意であり、例えば２ないし４本、特に３または４本のスポーク部により中空構造体と軸心部とを結合することが好ましい。
【００１６】
本発明の薬剤揮散装置において使用する薬剤含浸体はその形状について種々変化することができ、粒状、例えば、球状、楕円体状、卵状、円柱状、角柱状、棒状、円板状、角板状、不定形状等であってよい。
特に好ましいのは、平均外径が３ｍｍ〜１０ｍｍでかつ前記開口部の寸法の１．３倍以上である粒状の薬剤含浸体である。このような寸法および形状の薬剤含浸体を採用すると、薬剤含浸体内部の薬剤が徐々に表面に移行し、長期間にわたり安定した揮散量を保持することが可能となる。これに対し、例えば平均外径が３ｍｍより小さい薬剤含浸体では薬剤が速く揮散しすぎ、殺虫効力の持続性に問題が生じる。
【００１７】
前記薬剤含浸体は、前記薬剤カートリッジ内に空隙率［薬剤含浸体が充填されずに空隙として残っている内部容積の比率（％）］２０％〜７０％、好ましくは２５％〜６５％、特に好ましくは３０％〜６０％で収納される。空隙率が２０％未満の場合には、薬剤カートリッジを通して空気が流れにくくなり、充分な薬剤揮散量を確保できない。反対に、空隙率が７０％を超える場合には、薬剤カートリッジを通過する際に空気と薬剤含浸体とが接触する時間が短くなるので、充分な薬剤揮散量を確保できない。
【００１８】
前記薬剤含浸体は１時間当たりの揮散量を０．０１〜０．６ｍｇに調整することができ、かつこの薬量で十分な殺虫効力を奏し得る薬剤を含有することが好ましい。そのような薬剤としては、特に、揮散性ピレスロイド系殺虫剤を挙げることができる。該揮散性ピレスロイド系殺虫剤は、例えば、一般式（Ｉ）：
【化３】

［式中、ＸおよびＹは、同一または異なって、水素原子、メチル基、ハロゲン原子またはトリフルオロメチル基を表し、そしてＺは、水素原子、フッ素原子、メチル基、メトキシメチル基またはプロパルギル基を表す。］で表されるフッ素置換ベンジルアルコールエステル化合物である。
一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例としては、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジフルオロビニル）シクロプロパンカルボキシレート、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート、２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２−クロロ−２−トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカルボキシレートまたは４−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートが挙げられる。また、一般式（Ｉ）で表されるもの以外の化合物としては、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレートおよび４−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレートが例示される。
なお上記した化合物は不斉炭素および二重結合を含み、光学異性体および幾何異性体が存在する。しかしながら、該異性体および異性体間での任意の混合物も、前記薬剤として使用し得るのは勿論である。
さらに、前記薬剤含浸体は、１種類の薬剤を含有してもよいし、または２種類以上の薬剤の混合物を含有しても良い。
【００１９】
一方、従来から加熱蒸散用殺虫剤の有効成分として使用されているアレスリン、プラレトリン等を本発明の薬剤揮散装置において使用することは、それらの常温での乏しい揮散性のために好ましくない。また、ピレスロイド系殺虫剤であっても、高い蒸気圧を示すエムペントリンのような薬剤は、有効な殺虫効力を発揮するために１時間当たり２ｍｇ以上の揮散量を必要とするので、同様に好ましくない。
【００２０】
前記薬剤含浸体は薬剤を６０ｍｇ以上含有することが好ましい。薬剤の含有量が６０ｍｇより少ない場合には、殺虫効力の持続性に不足が生じる恐れがある。薬剤の含浸に際しては、所要により、溶剤、希釈剤、界面活性剤、分散剤、徐放化剤等を用いることができ、そして従来から知られている各種含浸手段を採用することができる。該薬剤含浸体は、薬剤の揮散に支障を来さない限りにおいて、安定剤、香料、着色剤、帯電防止剤等を含有することができ、さらに、ヒノキチオール、カルボン、サフロール、シトロネロール、ケイ皮アルデヒド等の防虫香料のような揮散性の高い他の殺虫・忌避成分、殺ダニ剤、殺菌剤、消臭剤等を添加して多目的薬剤組成物とすることも可能である。
【００２１】
前記薬剤含浸体の材質としては、例えば紙、パルプ、ビスコース等のセルロース系担体、エチレン−酢酸ビニル系樹脂、オレフィンボリマー等の合成樹脂担体、ケイ酸カルシウム等の無機質担体等が挙げられる。なかでも天然由来の紙、パルプ、セルロース系担体もしくは合成樹脂担体、またはそれらの混合物を基材とするのが好ましい。
【００２２】
本発明の薬剤揮散装置では、寸法、形状、含有する薬剤、材質等の異なる多種類の薬剤含浸体を好適な比率で混合して、薬剤カートリッジに収納してもよい。揮散特性、効能等の異なる薬剤含浸体を同時に用いることにより、本発明の薬剤揮散装置は、複合的な殺虫・防虫効果を達成し得る。
【００２３】
本発明の薬剤揮散装置において前記薬剤カートリッジを回転させる駆動手段は、モータおよび電源からなり、装置本体内に内蔵される。薬剤揮散装置の使用可能時間をより長くする観点から、該モータは省電力型であることが好ましい。例えば、電圧２．０〜３．０Ｖの電池により、５００〜２０００ｒｐｍの回転数を３００時間以上持続可能なものが適している。また該電源は、乾電池等の電池、または交流電源にＡＣアダプターを介し半波整流、電圧ドロップ、抵抗、コンデンサー等により作成した３．０〜６．０Ｖの直流電源であってよい。なお、より安定した薬剤揮散性能と経済性の確保を重視して交流電源を利用する場合でも、例えば屋外使用のための電池を併用できるようにした設計が好ましい。
【００２４】
本発明の薬剤揮散装置では使用時に前記薬剤カートリッジが回転するため、該薬剤カートリッジを露出した構成とすると安全性等の面から問題が生じる。そこで本発明の薬剤揮散装置では、薬剤カートリッジは装置本体の受け凹部に収め入れられ、さらにカバーにより覆われる。但し、該カバーが薬剤の揮散を阻害しないよう、該カバーには開口部を設けることが望ましい。従って、カバーの周囲にスリット状、メッシュ状等の開口部を設け、かつ指等が回転する薬剤カートリッジに触れないような構成のカバーが好ましい。また、薬剤が消費され尽くした場合には薬剤カートリッジを交換する必要があるので、該カバーは装置本体に枢着自在に取り付けられる。
【００２５】
本発明の薬剤揮散装置では、上述した各構成についての様々な要素、例えば、薬剤カートリッジの寸法、薬剤カートリッジに設ける開口部の総面積、翼部の寸法および形状、薬剤カートリッジに収納する薬剤含浸体の量および充填率、薬剤含浸体が含有する薬剤の種類および量、薬剤含浸体の寸法および形状、薬剤カートリッジの回転速度等を変化させることにより、薬剤含浸体からの薬剤の揮散量および薬剤揮散の持続時間を任意に変化させることができる。薬剤含浸体から薬剤が１時間当たり０．０１〜０．６ｍｇの揮散量でかつ１８０時間以上にわたり揮散可能であるように構成される薬剤揮散装置は、実際の使用の面から特に好ましい。残量の表示方法についても適宜採用可能であり、例えば、液晶を用い棒状の大小で示したり、数個に分割された表示個数の減少で示したりすることができ、さらにカートリッジや電池の交換時期を明確にするため、終点で表示を点滅させるようにしてもよい。
【００２６】
以下に図面を参照して本発明の装置をより詳細に説明する。
図１は本発明の薬剤揮散装置の一態様を図示する斜視図であり、図２は同じ薬剤揮散装置を図示する正面図であり、図３は同じ薬剤揮散装置を図示する側面図であり、そして図４は図２のＡ−Ａ’線断面を図示する模式図である。
図１〜図４において図示されるように、装置本体１の受け凹部１１に収め入れられ、回転自在に支持された薬剤カートリッジ２は、その中に薬剤含浸体３を収納し、そして電池５によって駆動されるモータ４によって回転される。また、薬剤カートリッジ２は露出しないようにカバー６によって覆われる。
【００２７】
装置本体１は、受け凹部１１に薬剤カートリッジ２を収め入れ、そしてモータ４および電池５からなる駆動手段を内蔵する部材である。また装置本体１は、その表面に薬剤カートリッジ２の駆動／停止を制御するための電源スイッチ１２を有し、さらに、薬剤の揮散を妨げないために開口部１３を設けることが好ましい。
さらに、装置本体１の裏面（薬剤カートリッジが設けられる面と反対の面）にホルダー１４を設けて衣服に装着したり、装置本体１の上部に設けられた吊下部１５に紐を通して首から下げたりすると、薬剤揮散装置の携帯が大変容易になる。また携帯性の面から、装置本体１の寸法は可能な限り小さくすることが好ましい。
【００２８】
図４に図示されるように、薬剤含浸体３は薬剤カートリッジ２の中空構造体２１内に収納される。薬剤含浸体３は中空構造体２１内に必ずしも密に充填する必要はない。なぜならば、薬剤カートリッジ２の回転により生じる遠心力により、薬剤含浸体３が薬剤カートリッジ２の外周面側に押圧され、薬剤カートリッジ２の外周面近傍で薬剤含浸体３の密な充填状態が達成されるからである。
薬剤含浸体３の寸法は、その飛散を防止する観点から、少なくとも外周面開口部２２および内周面開口部２３の寸法より大きいことが必要である。
【００２９】
モータ４は薬剤カートリッジ２の下に位置し、モータ装着部１６によって装置本体１に取り付けられている。モータ４は薬剤カートリッジ２の回転支持軸２４と接続され、さらに回転支持軸２４は薬剤カートリッジ２の軸心部２５と連結する。モータ４と回転支持軸２４、また回転支持軸２４と軸心部２５との連結は、モータ４の駆動時に滑りを起こさない程度に強固でなければならないが、薬剤含浸体３中の薬剤が消費され尽くしたために薬剤カートリッジ２を交換する際には、容易に薬剤カートリッジ２とモータ４とを分離できることが好ましい。
【００３０】
モータ４は装置本体１内に収納された電池５によって駆動される。寿命が尽きたときに電池５を交換するために、電池交換のための開口部を装置本体１に設けることが好ましい。
【００３１】
本発明の薬剤揮散装置は使用時に薬剤カートリッジ２が高速で回転するので、薬剤カートリッジ２への指等の接近を防ぐために、装置本体１の受け凹部１１に収め入れられ、そしてカバー６により覆われる。カバー６は薬剤の揮散を阻害せぬよう開口部６１を備えるべきである。開口部６１の寸法は可能な限り大きくすることが好ましく、開口部６１の寸法の拡大によりカバー６の強度が低下する場合には、カバー６の表面に補強部６２を設けることによって、カバー６の強度を確保しつつ開口部６１の寸法を拡大することができる。
また、薬剤カートリッジ２の交換の際にカバーを開閉するための開閉スイッチ６３を設けることが好ましい。
【００３２】
装置本体１、薬剤カートリッジ２およびカバー６の材質について特に制限はないが、生産性、成形性、価格、重量等の面から、プラスチック樹脂より作製することが好ましい。
【００３３】
ここで、詳細に薬剤カートリッジ２を図示する図５〜図７により、薬剤カートリッジ２の構造についてさらに詳しく説明する。図５は薬剤カートリッジ２を上側より図示する斜視図であり、図６は同じ薬剤カートリッジ２を下側より図示する斜視図であり、そして図７は同じ薬剤カートリッジ２を分解した状態で図示する斜視図である。
薬剤カートリッジ２は断面が矩形の環状の中空構造体２１よりなり、装置本体１の受け凹部１１に収め入れられ、そしてその中空構造体２１内に薬剤含浸体３を収納する。該中空構造体２１の寸法は、その中に収納すべき薬剤含浸体３の量、設けるべき翼部２６の長さ等によって変化する。
また、薬剤カートリッジ２の外周面および内周面にはそれぞれ外周面開口部２２と内周面開口部２３が設けられている。外周面開口部２２および内周面開口部２３は共に平行に形成された多数のスリットであり、薬剤含浸体３中の薬剤が揮散する通気孔として働く。外周面開口部２２および内周面開口部２３の寸法を大きくすればする程、薬剤の揮散速度は大きくなる。
【００３４】
さらに、薬剤カートリッジ２の内周面には、薬剤カートリッジ２の環の中心に向けて延設された多数の翼部２６が設けられている。これらの翼部２６は、内周面開口部２３を塞がないように薬剤カートリッジ２と一体に成形されており、その形状は彎曲した板状である。そして翼部２４は、薬剤カートリッジ２を回転させることにより、該中空構造体２１の内周面から外周面への気流の通過を促進する。
このように湾曲した板状の翼部２６はより多くの空気を捉え、そしてより強い気流を送ることができる。
【００３５】
本発明のように、薬剤を収納する中空構造体２１と翼部２６とが一体成形された薬剤カートリッジ２は、両者を異なる部材として別々に形成してその後組立てなる薬剤カートリッジと比較して以下のような特徴を有する。
１）中空構造体および翼部を一体に成形した薬剤カートリッジの方が、両者を別々に成形し組み立てた薬剤カートリッジと比較して、翼部の長さをより長くすることが可能となる。その結果、より強い気流を発生させることができる。
２）中空構造体と翼部が一体に成形された薬剤カートリッジは、薬剤含浸体と翼部の翼との間隔をより短縮できる。その結果、発生した気流は、弱まる前に直接に薬剤含浸体に当る。
３）翼部と中空構造体とを個々に製造して組み立てる必要が無い。
４）翼部を中空構造体に組み付ける際に、翼部が中空構造体の内周面に設けられた開口部を塞がないよう双方の位置を正確に合わせる作業を省略することができる。
上記１）および２）の特徴は、薬剤カートリッジ２内に収納した薬剤含浸体３からの薬剤の揮散効率を向上させる要因となり、薬剤含浸体、薬剤カートリッジの回転数等の条件を一定とした場合、中空構造体２１に翼部２６が一体成形された本発明の薬剤カートリッジ２は、双方を別々に形成したものより多くの薬剤を揮散させることができる。逆に、本発明の薬剤カートリッジ２を用いれば、薬剤のある揮散量を、より少ない薬剤含浸体量またはより少ない薬剤カートリッジの回転数で達成することが可能となり、薬剤揮散装置の使用時間を延長させることができる。
また上記３）および４）の特徴は、本発明の薬剤カートリッジ２の生産性を飛躍的に向上させる。
【００３６】
薬剤カートリッジ２は、中空構造体２１の環の中心に軸心部２５を有する。図示する態様において軸心部２５は、回転支持軸２４と緩み無く嵌合する円柱状の部材である。そして軸心部２５はスポーク部２７によって中空構造体２１と連結される。
【００３７】
薬剤カートリッジ２を、環となった溝の形状の本体部材２８と、その溝の蓋となる蓋部材２９とから構成すると、薬剤カートリッジ２の製造および中空構造体２１内部への薬剤含浸体３の収納が容易になる。本体部材２８と蓋部材２９との係合は、例えば蓋部材２９の表面に設けたリブによる嵌合によって為すことができるが、接着剤などを用いて双方を接着してもよい。
【００３８】
【実施例】
以下の実施例および試験例により本発明をさらに具体的に説明するが、これらは本発明を説明するためのものであり、本発明をこれらに限定することを意図しない。
【００３９】
実施例１中空構造体と翼部とを一体成形した薬剤カートリッジを用いる薬剤揮散装置の作製１
外径６２ｍｍ、内径４４ｍｍ、高さ１３ｍｍの外寸を有する断面が矩形の環状の中空構造体を作製した。該中空構造体の中空部は外径６０ｍｍ、内径４２ｍｍ、高さ１１ｍｍであり、容積は約１５．８ｃｍ³であった。該中空構造体の外周面に、幅約２ｍｍのスリット状の開口部を等間隔で４０個設け、また内周面に、幅約２ｍｍのスリット状の開口部を等間隔で２４個設けた。さらに薬剤カートリッジの内周面に長さ約５ｍｍの翼部を２４個、一定の角度で傾けて一体成形して薬剤カートリッジとした。その結果、中空構造体の内壁から翼部の先端までの距離は７ｍｍとなった。また、薬剤カートリッジの中心に円柱状の軸心部を設け、該軸心部は中空構造体と３本のスポーク部で連結した。
こうして作製した薬剤カートリッジを単３乾電池２個（計３．０Ｖ）により駆動するモータに取付けて薬剤揮散装置とし、以下の殺虫試験を行った。
【００４０】
実施例２中空構造体と翼部とを一体成形した薬剤カートリッジを用いる薬剤揮散装置の作製２
交流電源をＡＣアダプターを介してＤＣ４．５Ｖとした直流電源または単３乾電池２個（計３．０Ｖ）の直流電源のいずれにも使用可能とし、該電源によりモータを駆動せしめる構成の薬剤揮散装置とした。他の構成は実施例１と同様に作製した薬剤カートリッジと同様である。
【００４１】
比較例１中空構造体と翼部とを別個に成形した薬剤カートリッジを用いる薬剤揮散装置の作製
実施例１と同じ寸法、並びに開口部を有する環状の中空構造体を作製した。翼部については、該中空構造体の内径とほぼ等しい外径を有し、軸心部および３本のスポーク部を備えるシロッコファンを別個に作製した。該シロッコファンを環状の中空構造体に挿入して薬剤カートリッジとした。その結果、中空構造体の内壁から翼部の先端までの距離は７ｍｍで実施例１の薬剤カートリッジと同じであったが、翼部の長さは４．０ｍｍとなり、実施例１の薬剤カートリッジの翼部に比して１．０ｍｍ短くなった。
こうして作製した薬剤カートリッジを単３乾電池２個（計３．０Ｖ）により駆動するモータに取付けて薬剤揮散装置とし、以下の殺虫試験を行った。
【００４２】
試験例
殺虫薬剤を、様々な薬剤含浸体材料に含浸させて薬剤含浸体を得た。この薬剤含浸体を薬剤カートリッジに収納し、実施例１および比較例１の薬剤揮散装置にて、１日１２時間使用する条件下で、１日目、１５日目および３０日目に、薬剤揮散量測定および殺虫効力試験を行った。
殺虫効力試験は以下の手順に従う連続通気法で行った。
・殺虫効力試験手順
１．内径２０ｃｍ、高さ４３ｃｍのプラスチック製円筒を２段に重ね、その上に１６メッシュの金網で上下を仕切った内径および高さが共に２０ｃｍの円筒（供試蚊を入れる場所）を載せ、さらに内径２０ｃｍ、高さ２０ｃｍの円筒を載せる。
２．この４段重ねの円筒を台に載せ、台の中央（最下段の円筒の中）に薬剤揮散装置を置いて薬剤含浸体中の薬剤を揮散させる。
３．その後、上から２段目の円筒に供試蚊約２０匹を放ち、時間の経過に伴う供試蚊の仰転数を観察する。
なお、殺虫効力は、ｄｌ，ｄ−シス，トランス−アレスリン（ピナミンフォルテ）を含有する蚊取マットを発熱体放熱板温度１６０℃の条件で蒸散させたときの初期仰転効果を１．００として相対有効比で示した。
【００４３】
上記の試験を、殺虫薬剤およびその量、含浸体材料およびその粒径、薬剤カートリッジの空隙率、モータの回転数を様々に変化させて繰り返した。試験の結果を表１および２に示す。
表中の「ビスコパール」とは、レンゴー株式会社製の粒状発泡セルロースビーズの商品名である。
また薬剤として使用した化合物Ａ〜Ｌは以下のものを表す。
化合物Ａ：２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート
化合物Ｂ：２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート
化合物Ｃ：４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート
化合物Ｄ：４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート
化合物Ｅ：４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジフルオロビニル）シクロプロパンカルボキシレート
化合物Ｆ：４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート
化合物Ｇ：４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート
化合物Ｈ：２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２−クロロ−２−トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカルボキシレート
化合物Ｉ：４−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
化合物Ｊ：４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
化合物Ｋ：４−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
【００４４】
【表１】

【００４５】
【表２】

【００４６】
表１に示すとおり、本発明の薬剤揮散装置によれば、薬剤の揮散量は３０日間の長期間にわたり安定し、その間高い殺虫効力を保持することが認められた。即ち、実施例１のタイプの薬剤カートリッジを備えた薬剤揮散装置を使用すると、揮散量の経時変化がほとんどなく、３０日間にわたって、殺虫効果はほぼ一定であり、優れた経時的安定性を有することが判る。
これに対し、表２に表されるように、薬剤含浸体を収納する中空構造体と翼部とを別個に成形した比較例１の薬剤揮散装置では、実施例１の薬剤揮散装置と比較して、揮散効率について明らかに劣っていた。
【００４７】
【発明の効果】
本発明の薬剤揮散装置は、非加熱で気流により薬剤含浸体からの薬剤の揮散を促進する方式なので、使用に際して火傷の心配がなく、また長期間にわたってほぼ一定量の薬剤を安定して揮散することができ、従来に無い優れた殺虫効力を長期間にわたり維持する。しかも安全性、使用性等にも優れているため、蚊、ハエ等の衛生害虫、ブユ、ユスリカ、イガ、コイガ、カツオブシムシ等の不快害虫、特に蚊の防除用途に極めて有用である。
また本発明の薬剤揮散装置は、小型・軽量な構成とすることができるので、屋内や屋外をとわず適用可能であり、例えば、旅行先の室内やキャンプにおけるテント内での衛生害虫や不快害虫の防除に非常に役立つ。
本発明の薬剤揮散装置において使用される薬剤カートリッジでは、薬剤含浸体を収納する中空構造体と翼部が一体に成形されているので、より強い気流を発生させることおよび気流を弱まらずにそのまま薬剤含浸体に当ることが可能となり、これらは揮散効率の向上に寄与する。さらに、翼部と中空構造体とを個々に製造しその後両者を組み立てる必要が無くなり、また組立時の中空構造体と翼部との煩わしい位置決めを省くこともできるので、生産性の点からも大変に有利である。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、本発明の薬剤揮散装置を図示する斜視図である。
【図２】図２は、本発明の薬剤揮散装置を図示する正面図である。
【図３】図３は、本発明の薬剤揮散装置を図示する側面図である。
【図４】図４は、図２のＡ−Ａ’線断面を図示する模式図である。
【図５】図５は、本発明の薬剤揮散装置において使用する薬剤カートリッジを上側より図示する斜視図である。
【図６】図６は、本発明の薬剤揮散装置において使用する薬剤カートリッジを下側より図示する斜視図である。
【図７】図７は、本発明の薬剤揮散装置において使用する薬剤カートリッジを分解した状態で図示する斜視図である。
【符号の説明】
１装置本体
１１受け凹部
１２電源スイッチ
１３開口部
１４ホルダー
１５吊下部
１６モータ装着部
２薬剤カートリッジ
２１中空構造体
２２外周面開口部
２３内周面開口部
２４回転支持軸
２５軸心部
２６翼部
２７スポーク部
２８本体部材
２９蓋部材
３薬剤含浸体
４モータ
５電池
６カバー
６１開口部
６２補強部
６３開閉スイッチ[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a drug volatilization apparatus that volatilizes a drug at room temperature, and more specifically, a drug cartridge containing a drug impregnated body and integrally formed with a wing is rotated, and an air flow generated by the rotation is used. The present invention relates to a chemical volatilization apparatus that promotes the volatilization of a chemical and allows the chemical to be volatilized continuously from the chemical impregnated body at a constant volatilization rate for a long time.
[0002]
[Prior art]
In order to remove pests, such as mosquitoes and spiders, the chemical volatilization device that volatilizes and releases the chemicals in the entire enclosed space (for example, the interior of buildings and automobiles, and in tents) includes mosquito coils and electric mosquito coils. Devices that volatilize chemicals using thermal energy from mats, liquid electric mosquito traps, and the like are known. This type of chemical volatilization device generally uses direct fire or electric energy as a heat energy source, but it is difficult to use because of the safety and securing of a power source that can generate sufficient heat energy. There are cases. For example, in situations where the use of a direct fire such as in a tent is dangerous and there is no power supply, it is preferable to use a device that can sufficiently volatilize and release the drug at room temperature.
[0003]
Devices that volatilize and release drugs at room temperature without using thermal energy have been proposed for some time, and devices that volatilize and release drugs using wind power such as fans at room temperature are known. In this type of device, the volatilization efficiency of the drug is greatly improved by using the wind power from the fan or the like for the volatilization of the drug, compared with the case where the drug (or the drug impregnated body) is simply volatilized by leaving it alone. It is expected.
[0004]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-191862 discloses an apparatus for storing a granular drug impregnated body in a stationary impregnated body storage container, applying a wind from a fan to the container and stirring the drug impregnated body with wind force to volatilize the drug. To do.
However, in this apparatus, since the distance between the drug-impregnated body and the fan is large, a weak wind hits the drug-impregnated body. Therefore, in this apparatus, it is difficult to volatilize the drug from the granular material which is the drug impregnated material at a constant volatilization amount over a long period of time, and the volatilization drug amount decreases with time.
[0005]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-68459 uses a diffusion material formed by encapsulating a volatile drug in a bag or container having a membrane part made of a gas permeable film or a bag or container having a micropore that can be vented. An apparatus for diffusing a volatile drug into the air by rotation is disclosed.
However, it is difficult for the diffusion material used in this method to efficiently volatilize the drug from the entire volatile drug, and thus the volatilization amount of the drug is inevitably reduced over time.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to solve the problems in the prior art drug volatilization apparatus. That is, the present invention enables stable volatilization of a drug over a long period of time, for example, 10 days or more, without using thermal energy, and as a result, prevention of a decrease in volatilization amount with time, applicability in the field, excellent Another object of the present invention is to provide a chemical volatilization device having many advantages such as sustained insecticidal efficacy, high safety, and good usability.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent research to solve the above problems, the inventors of the present invention accommodated the drug-impregnated body in an annular hollow structure integrally formed with wings, and rotated the hollow structure from its inner peripheral surface. It has been found that stable volatilization performance over a long period of time (for example, a period of 30 days by using 12 hours a day) can be achieved by causing an air flow to the outer peripheral surface and thereby promoting the volatilization of the drug. Was completed.
That is, the present invention
An apparatus main body formed with a receiving recess capable of containing a medicine cartridge;
A medicine cartridge rotatably supported in the receiving recess;
A motor and a power source connected to the rotation support shaft of the medicine cartridge, and a driving means built in the apparatus main body;
A cover pivotally attached to the apparatus main body so as to cover the medicine cartridge in the receiving recess, and
The drug cartridge is
An annular hollow structure containing a granular drug-impregnated body and having openings formed on the inner and outer peripheral surfaces thereof; and
An axial center located at the center of the hollow structure and connected to the rotary support shaft;
A plurality of spoke portions that connect the shaft portion and the hollow structure;
A wing portion that extends from the inner peripheral surface of the hollow structure body toward the center thereof and that promotes the passage of airflow from the inner peripheral surface to the outer peripheral surface of the hollow structure body is integrally formed. It relates to a chemical volatilization device.
[0008]
The present invention also provides
The hollow structure is composed of a main body member and a lid member engaged with the main body member,
The drug volatilization device, wherein the opening comprises a plurality of opening slits formed in parallel,
The wing part is composed of a wing having an arc shape or a curved shape, and the length thereof is at least 5 mm or more,
The drug-impregnated body, wherein the drug-impregnated body has an average outer diameter of 3 mm to 10 mm and is 1.3 times or more the dimension of the opening,
The drug volatilization device, wherein the drug impregnated body is accommodated in the drug cartridge with a porosity of 20 to 70%,
The drug-impregnated body has the general formula (I):
[Chemical 2]

Wherein X and Y are the same or different and each represents a hydrogen atom, a methyl group, a halogen atom or a trifluoromethyl group, and Z represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a methyl group, a methoxymethyl group or a propargyl group. To express. A fluorinated benzyl alcohol ester compound represented by the above formula, or a mixture thereof:
The drug impregnated product is 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysantemate, 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxy. 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysantemate, 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2 -Dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate, 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2-difluorovinyl) cyclopropanecarboxylate, 4-methoxymethyl -2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysanthemate, 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2, -Dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclo Propanecarboxylate, 4-propargyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-3- (1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 4-methoxymethyl-2,3,5,6 -Tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate and 4-propargyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate The drug volatilization device comprising a drug selected from:
The drug volatilization apparatus, wherein the drug impregnated body contains 60 mg or more of the drug,
The drug-impregnated body is characterized in that the drug volatilization apparatus is based on paper, pulp, cellulosic carrier or synthetic resin carrier, or a mixture thereof,
The drug volatilization device, wherein the rotation speed of the motor is 500 to 2000 rpm,
The drug volatilization device, wherein the power source is a battery,
The drug volatilization device, wherein the power source is a 3.0 to 6.0 V DC power source created via an AC adapter to an AC power source, and
The present invention also relates to the above-mentioned chemical volatilization device, which is configured to volatilize the chemical from the drug impregnated body at a volatilization amount of 0.01 to 0.6 mg per hour for 180 hours or more.
[0009]
The feature of the chemical volatilization device of the present invention is to use a chemical cartridge comprising an annular hollow structure in which wings are integrally formed. Comparing the drug cartridge of the present invention in which the wing part is formed integrally with the hollow structure and the drug cartridge of the comparative example in which the hollow structure body for storing the drug and the wing part are configured as separate members, a comparative example In contrast to the drug cartridge of the present invention, an annular support portion (having a structure similar to the inner peripheral surface portion of the hollow structure) for supporting the individual wings is required. A support ring is not required. Therefore, the drug cartridge of the present invention can make the length of the wing portion longer, and therefore, it is possible to generate a stronger air flow, and the drug impregnated body as it is without weakening the air flow generated by the wing portion. It becomes possible to hit. For these reasons, forming the wing part for generating the airflow integrally with the hollow structure is useful for improving the volatilization efficiency. Further, the integration of the wing portion and the hollow structure is advantageous from the viewpoint of productivity because it is not necessary to individually manufacture the wing portion and the hollow structure and then assemble them. In particular, when the wings are manufactured separately and assembled to the hollow structure, care must be taken so that the wings do not block the opening provided on the inner peripheral surface of the hollow structure. Annoying. However, when the hollow structure and the wing are molded integrally, it is possible not to block the opening on the inner peripheral surface of the hollow structure by providing the wing at a position that is not the opening at the design stage. In this respect, productivity is greatly improved.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the drug volatilization apparatus of the present invention, the drug cartridge containing the drug impregnated body is rotated by the driving means, whereby the drug volatilizes at room temperature while the centrifugal force acts on the drug impregnated body. In this case, the centrifugal force acting on the drug-impregnated body has various effects as exemplified below, and contributes to the stable volatilization of the drug over a long period of time.
1) The drug impregnated body is stored in advance in a suitable state in the drug cartridge. However, since the individual drug impregnated bodies are not fixed, when an impact is applied to the drug cartridge or when the drug cartridge is moved, the drug impregnated body moves, and the storage state of the drug impregnated body in the drug cartridge changes. However, when centrifugal force acts on the drug-impregnated body in use, the drug-impregnated body is thereby pressed against the outer peripheral surface side of the drug cartridge, and a suitable storage state is regenerated.
2) When the action of the centrifugal force on the drug cartridge is released, each drug impregnated body freely moves to some extent by the rotation or movement of the drug cartridge and changes its position. Therefore, it is possible to move the individual drug impregnation bodies by applying or releasing centrifugal force to the drug cartridge, and to obtain an effect as if the drug impregnation bodies were stirred.
3) When a centrifugal force is applied to the drug-impregnated body, the drug inside the drug-impregnated body is pushed out to the surface by the centrifugal force, and the transpiration is promoted by the air flow generated by the rotation of the drug cartridge. The internal drug can be effectively evaporated.
[0011]
The magnitude of the centrifugal force is determined by the rotation state of the medicine cartridge. For example, the magnitude of the centrifugal force is the gravitational acceleration (9.8 × 10 ² cm / s ² ) 1/1000 to 100 times, specifically 9.8 × 10 ^-1 cm / s ² ~ 9.8 × 10 ^Four cm / s ² It may be.
[0012]
The drug cartridge in the drug volatilization apparatus of the present invention is composed of an annular hollow structure having a hollow part for housing the drug impregnated body. The size of the hollow structure varies depending on the amount of the drug impregnated body to be stored in order to obtain a desired volatilization amount. The shape of the medicine cartridge is arbitrary, but for example, a hollow structure having a rectangular cross section can be used.
The hollow structure is composed of a main body member having a ring-shaped groove shape and a lid member serving as a lid of the groove, so that the hollow structure is manufactured, the drug-impregnated body is stored in the hollow structure, etc. From the viewpoint of
[0013]
The annular hollow structure constituting the drug cartridge of the present invention has openings on the outer peripheral surface and the inner peripheral surface thereof, and the openings function as vent holes for volatilizing the drug. The opening can be arbitrarily designed as long as it has sufficient air permeability, but the ratio of the total area of the opening and the total area of the peripheral surface of the medicine cartridge is preferably set to, for example, 1:10 to 1: 2. .
The shape of the opening may be, for example, a configuration in which a net is fixed to an opening slit or a holder. Preference is given to a number of open slits formed in parallel.
Moreover, it is preferable to stick a shielding member such as a seal tape on the opening of the drug cartridge for the purpose of preventing the drug from evaporating from the drug-impregnated body stored in the drug cartridge before use. Since the shielding member must be removed at the time of use, an adhesive tape or the like that can be easily peeled off is preferable.
[0014]
In the drug cartridge of the present invention, a wing portion extending toward the center of the hollow structure is integrally formed at a position where the opening on the inner peripheral surface of the hollow structure is not blocked. And this wing | blade part has a shape which accelerates | stimulates passage of the airflow toward the outer peripheral surface from the internal peripheral surface of this hollow structure by rotation of a chemical | medical agent cartridge.
Although there is no restriction | limiting in particular about the length of the said wing | blade part, It is preferable that it is at least 5 mm or more. The strength of the airflow generated by the rotation of the drug cartridge can also be adjusted by changing its shape. For example, the longer the wing, the stronger the resulting airflow. Further, when the wing portion is formed in an arc shape or a curved shape, the wing portion can send more air to the outer peripheral surface side of the hollow structure.
[0015]
At the center of the ring of the hollow structure constituting the drug cartridge, there is a rotation support shaft connected to a driving means for rotating the drug cartridge, and an axial center portion connected to the rotation support shaft. The shaft center portion may have any configuration as long as the drug cartridge and the rotation support shaft can be connected without looseness. For example, a columnar member that fits loosely with the rotation support shaft can be used.
The shaft center portion is coupled to the hollow structure by a plurality of spoke portions. The number of spoke portions is arbitrary. For example, it is preferable that the hollow structure body and the shaft center portion are coupled by two to four, particularly three or four spoke portions.
[0016]
The drug-impregnated body used in the drug volatilization apparatus of the present invention can be variously changed in shape, and is granular, for example, spherical, ellipsoidal, egg-shaped, cylindrical, prismatic, rod-shaped, disk-shaped, square-plate The shape may be an indefinite shape or the like.
Particularly preferred is a granular drug-impregnated body having an average outer diameter of 3 mm to 10 mm and 1.3 times or more the dimension of the opening. When the drug-impregnated body having such a size and shape is employed, the drug inside the drug-impregnated body gradually moves to the surface, and a stable volatilization amount can be maintained for a long period of time. In contrast, for example, in a drug-impregnated body having an average outer diameter of less than 3 mm, the drug is volatilized too quickly, causing a problem in sustainability of insecticidal efficacy.
[0017]
The drug-impregnated body has a void ratio [ratio of internal volume remaining as a void without being filled with the drug-impregnated body (%)] of 20% to 70%, preferably 25% to 65%, particularly Preferably, it is stored at 30% to 60%. When the porosity is less than 20%, it becomes difficult for air to flow through the medicine cartridge, and a sufficient amount of medicine volatilization cannot be secured. On the other hand, when the porosity exceeds 70%, the time during which the air and the drug-impregnated body come into contact with each other when passing through the drug cartridge is shortened, so that a sufficient drug volatilization amount cannot be ensured.
[0018]
It is preferable that the said chemical | medical agent impregnation body can adjust the volatilization amount per hour to 0.01-0.6 mg, and contains the chemical | medical agent which can show | play a sufficient insecticidal effect with this dosage. Examples of such agents include volatile pyrethroid insecticides. The volatile pyrethroid insecticide is, for example, general formula (I):
[Chemical 3]

Wherein X and Y are the same or different and each represents a hydrogen atom, a methyl group, a halogen atom or a trifluoromethyl group, and Z represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a methyl group, a methoxymethyl group or a propargyl group. To express. ] The fluorine-substituted benzyl alcohol ester compound represented by this.
Specific examples of the compound represented by the general formula (I) include 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysanthemate, 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl- 3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysanthemate, 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2, 2-Dimethyl-3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate, 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2-difluorovinyl ) Cyclopropanecarboxylate, 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysanthemate, 4-methoxymethyl-2,3,5,6- Trifluorofluoro-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2-chloro-2) -Trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylate or 4-propargyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-3- (1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate. Further, as compounds other than those represented by the general formula (I), 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate and An example is 4-propargyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate.
In addition, the above-mentioned compound contains an asymmetric carbon and a double bond, and there exists an optical isomer and a geometric isomer. However, it is of course possible to use the isomers and any mixture between isomers as the drug.
Further, the drug-impregnated body may contain one type of drug or a mixture of two or more types of drugs.
[0019]
On the other hand, it is not preferable to use allethrin, praretrin and the like, which have been conventionally used as active ingredients for heat transpiration insecticides, in the chemical volatilization apparatus of the present invention because of their poor volatility at room temperature. Moreover, even if it is a pyrethroid insecticide, since the chemical | medical agent like empentrin which shows high vapor pressure requires the volatilization amount of 2 mg or more per hour in order to exhibit an effective insecticidal effect, it is similarly not preferable. .
[0020]
The drug impregnated body preferably contains 60 mg or more of drug. When the content of the drug is less than 60 mg, there is a fear that the sustainability of the insecticidal efficacy may be insufficient. In the impregnation of the chemical, a solvent, a diluent, a surfactant, a dispersant, a sustained release agent and the like can be used as required, and various conventionally known impregnation means can be employed. The drug-impregnated body can contain a stabilizer, a fragrance, a colorant, an antistatic agent, etc. as long as it does not hinder the volatilization of the drug. It is also possible to add other highly insecticidal / repellent ingredients such as insect repellents such as insect repellents, acaricides, bactericides, deodorants and the like to make a multipurpose pharmaceutical composition.
[0021]
Examples of the material of the drug-impregnated body include cellulose-based carriers such as paper, pulp and viscose, synthetic resin carriers such as ethylene-vinyl acetate resin and olefin polymer, and inorganic carriers such as calcium silicate. Of these, it is preferable to use a base material derived from natural paper, pulp, cellulosic carrier or synthetic resin carrier, or a mixture thereof.
[0022]
In the drug volatilization apparatus of the present invention, various types of drug impregnation bodies having different dimensions, shapes, contained drugs, materials and the like may be mixed at a suitable ratio and stored in the drug cartridge. The chemical volatilization apparatus of the present invention can achieve a combined insecticidal / insecticidal effect by simultaneously using chemical impregnated bodies having different volatilization characteristics and efficacy.
[0023]
The driving means for rotating the drug cartridge in the drug volatilization apparatus of the present invention comprises a motor and a power source, and is built in the apparatus main body. From the viewpoint of extending the usable time of the chemical volatilization device, the motor is preferably a power saving type. For example, a battery having a voltage of 2.0 to 3.0 V, which can sustain a rotation speed of 500 to 2000 rpm for 300 hours or more is suitable. The power source may be a battery such as a dry battery, or a DC power source of 3.0 to 6.0 V created by half-wave rectification, voltage drop, resistance, capacitor, etc. via an AC adapter to an AC power source. Even when an AC power source is used with emphasis on ensuring more stable chemical volatilization performance and economy, a design that can be used in combination with, for example, a battery for outdoor use is preferable.
[0024]
In the drug volatilization apparatus of the present invention, the drug cartridge rotates during use, and therefore, if the drug cartridge is exposed, there is a problem in terms of safety and the like. Therefore, in the drug volatilization apparatus of the present invention, the drug cartridge is housed in the receiving recess of the apparatus main body and further covered with a cover. However, it is desirable to provide an opening in the cover so that the cover does not hinder the volatilization of the drug. Accordingly, a cover having a slit-like, mesh-like or the like opening around the cover and having a structure in which a finger or the like does not touch the rotating medicine cartridge is preferable. Further, since the medicine cartridge needs to be replaced when the medicine is completely consumed, the cover is pivotally attached to the apparatus main body.
[0025]
In the drug volatilization apparatus of the present invention, various elements for each of the above-described components, for example, the size of the drug cartridge, the total area of the opening provided in the drug cartridge, the size and shape of the wings, the drug impregnated body accommodated in the drug cartridge By changing the amount and filling rate of the drug, the type and amount of the drug contained in the drug impregnated body, the size and shape of the drug impregnated body, the rotation speed of the drug cartridge, etc., the volatilization amount and drug volatilization of the drug from the drug impregnated body Can be arbitrarily changed. A chemical volatilization device configured such that a chemical can be volatilized from 0.01 to 0.6 mg per hour from the chemical impregnated body for 180 hours or more is particularly preferable in terms of actual use. The display method of the remaining amount can also be adopted as appropriate, for example, it can be indicated by the size of a bar using liquid crystal, or by the decrease in the number of displays divided into several parts, and the replacement time of the cartridge or battery In order to clarify, the display may blink at the end point.
[0026]
Hereinafter, the apparatus of the present invention will be described in more detail with reference to the drawings.
1 is a perspective view illustrating one embodiment of the drug volatilization device of the present invention, FIG. 2 is a front view illustrating the same drug volatilization device, FIG. 3 is a side view illustrating the same drug volatilization device, 4 is a schematic view illustrating a cross section taken along line AA ′ of FIG.
As shown in FIGS. 1 to 4, the drug cartridge 2 that is received in the receiving recess 11 of the apparatus main body 1 and is rotatably supported contains the drug-impregnated body 3 therein, and the battery 5 It is rotated by a motor 4 that is driven. The medicine cartridge 2 is covered with a cover 6 so as not to be exposed.
[0027]
The apparatus main body 1 is a member that houses the drug cartridge 2 in the receiving recess 11 and incorporates driving means including a motor 4 and a battery 5. Further, the apparatus main body 1 preferably has a power switch 12 for controlling driving / stopping of the medicine cartridge 2 on its surface, and further provided with an opening 13 so as not to prevent the medicine from evaporating.
Further, a holder 14 is provided on the back surface (the surface opposite to the surface on which the medicine cartridge is provided) of the apparatus main body 1 to be attached to clothes, or the strap is lowered from the neck through a suspending portion 15 provided on the upper portion of the apparatus main body 1. Then, carrying of a chemical volatilization device becomes very easy. From the viewpoint of portability, it is preferable that the size of the apparatus main body 1 be as small as possible.
[0028]
As shown in FIG. 4, the drug impregnated body 3 is accommodated in the hollow structure 21 of the drug cartridge 2. The drug impregnated body 3 does not necessarily need to be closely packed in the hollow structure 21. This is because the drug impregnated body 3 is pressed toward the outer peripheral surface side of the drug cartridge 2 by the centrifugal force generated by the rotation of the drug cartridge 2, and a dense filling state of the drug impregnated body 3 is achieved in the vicinity of the outer peripheral surface of the drug cartridge 2. This is because that.
The dimension of the drug impregnated body 3 is required to be at least larger than the dimensions of the outer peripheral surface opening 22 and the inner peripheral surface opening 23 from the viewpoint of preventing scattering.
[0029]
The motor 4 is located below the medicine cartridge 2 and is attached to the apparatus main body 1 by a motor mounting portion 16. The motor 4 is connected to the rotation support shaft 24 of the medicine cartridge 2, and the rotation support shaft 24 is connected to the shaft center portion 25 of the medicine cartridge 2. The connection between the motor 4 and the rotation support shaft 24 and between the rotation support shaft 24 and the shaft center portion 25 must be strong enough not to cause slipping when the motor 4 is driven, but the drug in the drug impregnated body 3 is consumed. When the medicine cartridge 2 is replaced because it is exhausted, it is preferable that the medicine cartridge 2 and the motor 4 can be easily separated.
[0030]
The motor 4 is driven by a battery 5 housed in the apparatus main body 1. In order to replace the battery 5 when the lifetime has expired, it is preferable to provide an opening for replacing the battery in the apparatus main body 1.
[0031]
Since the medicine cartridge 2 of the present invention rotates at a high speed during use, the medicine volatilization apparatus is accommodated in the receiving recess 11 of the apparatus body 1 and covered with a cover 6 in order to prevent the finger or the like from approaching the medicine cartridge 2. . The cover 6 should be provided with an opening 61 so as not to inhibit the volatilization of the drug. The size of the opening 61 is preferably as large as possible. When the strength of the cover 6 decreases due to the expansion of the size of the opening 61, the reinforcing portion 62 is provided on the surface of the cover 6. The dimension of the opening 61 can be enlarged while ensuring the strength.
Moreover, it is preferable to provide an open / close switch 63 for opening and closing the cover when the medicine cartridge 2 is replaced.
[0032]
There are no particular restrictions on the material of the apparatus main body 1, the medicine cartridge 2, and the cover 6, but it is preferable to produce them from a plastic resin in terms of productivity, moldability, price, weight, and the like.
[0033]
Here, the structure of the medicine cartridge 2 will be described in more detail with reference to FIGS. 5 to 7 illustrating the medicine cartridge 2 in detail. 5 is a perspective view illustrating the medicine cartridge 2 from above, FIG. 6 is a perspective view illustrating the same medicine cartridge 2 from below, and FIG. 7 is a perspective view illustrating the same medicine cartridge 2 in an exploded state. FIG.
The medicine cartridge 2 is formed of an annular hollow structure 21 having a rectangular cross section, and is accommodated in the receiving recess 11 of the apparatus main body 1, and the medicine impregnated body 3 is accommodated in the hollow structure 21. The dimensions of the hollow structure 21 vary depending on the amount of the drug impregnated body 3 to be accommodated therein, the length of the wing portion 26 to be provided, and the like.
An outer peripheral surface opening 22 and an inner peripheral surface opening 23 are provided on the outer peripheral surface and the inner peripheral surface of the medicine cartridge 2, respectively. Both the outer peripheral surface opening 22 and the inner peripheral surface opening 23 are a large number of slits formed in parallel, and function as vent holes through which the drug in the drug-impregnated body 3 is volatilized. The larger the dimensions of the outer peripheral surface opening 22 and the inner peripheral surface opening 23, the greater the volatilization rate of the medicine.
[0034]
Furthermore, a large number of wings 26 extending toward the center of the ring of the drug cartridge 2 are provided on the inner peripheral surface of the drug cartridge 2. These wings 26 are formed integrally with the drug cartridge 2 so as not to block the inner peripheral surface opening 23, and the shape thereof is a curved plate. And the wing | blade part 24 accelerates | stimulates the passage of the airflow from the inner peripheral surface of this hollow structure 21 to an outer peripheral surface by rotating the chemical | medical agent cartridge 2. FIG.
The curved plate-like wing portion 26 can capture more air and send a stronger airflow.
[0035]
As in the present invention, the medicine cartridge 2 in which the hollow structure 21 for containing medicine and the wing part 26 are integrally formed is compared with the medicine cartridge formed separately as a different member and then assembled. It has the following features.
1) The medicine cartridge in which the hollow structure and the wing part are integrally molded can be made longer than the medicine cartridge in which both are separately molded and assembled. As a result, a stronger airflow can be generated.
2) In the medicine cartridge in which the hollow structure and the wing part are integrally formed, the distance between the medicine-impregnated body and the wing of the wing part can be further shortened. As a result, the generated airflow directly hits the drug-impregnated body before weakening.
3) There is no need to manufacture and assemble the wing and the hollow structure individually.
4) When assembling the wing part to the hollow structure, it is possible to omit the work of accurately aligning both positions so that the wing part does not block the opening provided on the inner peripheral surface of the hollow structure.
The features of 1) and 2) above are factors that improve the volatilization efficiency of the drug from the drug impregnated body 3 accommodated in the drug cartridge 2, and the conditions such as the drug impregnated body and the rotation speed of the drug cartridge are constant. The medicine cartridge 2 of the present invention in which the wings 26 are integrally formed in the hollow structure 21 can volatilize more medicine than those formed separately. Conversely, if the drug cartridge 2 of the present invention is used, it is possible to achieve a certain volatilization amount of the drug with a smaller amount of the drug impregnated body or a smaller number of rotations of the drug cartridge, thereby extending the use time of the drug volatilization apparatus. Can be made.
Further, the features 3) and 4) drastically improve the productivity of the medicine cartridge 2 of the present invention.
[0036]
The drug cartridge 2 has an axial center portion 25 at the center of the ring of the hollow structure 21. In the illustrated embodiment, the shaft center portion 25 is a cylindrical member that fits loosely with the rotation support shaft 24. The shaft portion 25 is connected to the hollow structure 21 by a spoke portion 27.
[0037]
When the drug cartridge 2 is composed of a groove-shaped main body member 28 and a lid member 29 serving as a lid for the groove, the drug cartridge 2 is manufactured and the drug impregnated body 3 inside the hollow structure 21 is formed. Storage becomes easy. The main body member 28 and the lid member 29 can be engaged by, for example, fitting with a rib provided on the surface of the lid member 29, but both may be bonded using an adhesive or the like.
[0038]
【Example】
The present invention will be described more specifically with reference to the following examples and test examples, which are intended to illustrate the present invention and are not intended to limit the present invention thereto.
[0039]
Example 1 Preparation 1 of a drug volatilization device using a drug cartridge in which a hollow structure and a wing part are integrally formed
An annular hollow structure having an outer diameter of 62 mm, an inner diameter of 44 mm, and a height of 13 mm and having a rectangular cross section was produced. The hollow portion of the hollow structure has an outer diameter of 60 mm, an inner diameter of 42 mm, a height of 11 mm, and a volume of about 15.8 cm. ^Three Met. Forty slit-shaped openings having a width of about 2 mm were provided at equal intervals on the outer peripheral surface of the hollow structure, and 24 slit-shaped openings having a width of about 2 mm were provided at equal intervals on the inner peripheral surface. Further, 24 wings having a length of about 5 mm were tilted at a constant angle on the inner peripheral surface of the drug cartridge and integrally molded to obtain a drug cartridge. As a result, the distance from the inner wall of the hollow structure to the tip of the wing was 7 mm. In addition, a cylindrical shaft center portion was provided at the center of the medicine cartridge, and the shaft center portion was connected to the hollow structure body by three spoke portions.
The medicine cartridge thus produced was attached to a motor driven by two AA batteries (total 3.0 V) to form a medicine volatilization apparatus, and the following insecticidal test was conducted.
[0040]
Example 2 Preparation 2 of a chemical volatilization device using a chemical cartridge in which a hollow structure and a wing part are integrally formed
The chemical volatilization device can be used for either a DC power supply with an AC power supply of DC4.5V via an AC adapter or a DC power supply of two AA batteries (3.0V in total) and the motor is driven by the power supply. It was. Other configurations are the same as those of the medicine cartridge manufactured in the same manner as in the first embodiment.
[0041]
Comparative Example 1 Preparation of a drug volatilization device using a drug cartridge in which a hollow structure and a wing part are separately formed
An annular hollow structure having the same dimensions as in Example 1 and an opening was produced. As for the wing part, a sirocco fan having an outer diameter substantially equal to the inner diameter of the hollow structure and including an axial center part and three spoke parts was separately manufactured. The sirocco fan was inserted into an annular hollow structure to obtain a drug cartridge. As a result, the distance from the inner wall of the hollow structure to the tip of the wing portion was 7 mm, which was the same as that of the drug cartridge of Example 1, but the length of the wing portion was 4.0 mm. 1.0 mm shorter than the wing part.
The medicine cartridge thus produced was attached to a motor driven by two AA batteries (total 3.0 V) to form a medicine volatilization apparatus, and the following insecticidal test was conducted.
[0042]
Test example
Insecticides were impregnated in various drug impregnated materials to obtain drug impregnated bodies. The drug impregnated body is housed in a drug cartridge, and the drug volatilization is performed on the first day, the fifteenth day, and the thirty day on the condition that the drug volatilization apparatus of Example 1 and Comparative Example 1 is used for 12 hours per day. A quantitative measurement and an insecticidal efficacy test were performed.
The insecticidal efficacy test was conducted by a continuous ventilation method according to the following procedure.
・ Insecticidal efficacy test procedure
1. Two plastic cylinders with an inner diameter of 20 cm and a height of 43 cm are stacked in two stages, and a cylinder with a 20 cm inner diameter and a height (both where the test mosquito is placed) is placed on the upper and lower sides with a 16-mesh wire mesh. A cylinder with a height of 20 cm and a height of 20 cm is placed.
2. This four-tiered cylinder is placed on a table, and a drug volatilizer is placed in the center of the table (in the bottom cylinder) to volatilize the drug in the drug-impregnated body.
3. Then, about 20 test mosquitoes are released in the second cylinder from the top, and the number of test mosquitoes over time is observed.
In addition, the insecticidal efficacy is the initial overturning effect when the mosquito-repellent mat containing dl, d-cis, trans-areslin (pinamin forte) is transpired under the condition of a heating element heat sink temperature of 160 ° C. As a relative effective ratio.
[0043]
The above test was repeated with various changes in the insecticide and its amount, the impregnated material and its particle size, the porosity of the drug cartridge, and the number of rotations of the motor. . Trial The results of the experiment are shown in Tables 1 and 2.
“Visco Pearl” in the table is a trade name of granular expanded cellulose beads manufactured by Rengo Co., Ltd.
Compounds A to L used as drugs represent the following.
Compound A: 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysanthemate
Compound B: 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate
Compound C: 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysantemate
Compound D: 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate
Compound E: 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2-difluorovinyl) cyclopropanecarboxylate
Compound F: 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysanthemate
Compound G: 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate
Compound H: 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylate
Compound I: 4-propargyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-3- (1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
Compound J: 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate
Compound K: 4-propargyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate
[0044]
[Table 1]

[0045]
[Table 2]

[0046]
As shown in Table 1, according to the chemical volatilization apparatus of the present invention, it was confirmed that the volatilization amount of the chemical was stable for a long period of 30 days while maintaining high insecticidal efficacy. That is, when using the chemical volatilization device equipped with the chemical cartridge of the type of Example 1, the volatilization amount hardly changes over time, the insecticidal effect is almost constant over 30 days, and has excellent temporal stability. I understand.
On the other hand, as shown in Table 2, the chemical volatilization apparatus of Comparative Example 1 in which the hollow structure housing the drug impregnated body and the wings are separately formed is compared with the chemical volatilization apparatus of Example 1. The volatilization efficiency was clearly inferior.
[0047]
【The invention's effect】
Since the chemical volatilization apparatus of the present invention is a system that promotes the volatilization of the chemical from the drug impregnated body by air current without heating, there is no fear of burns during use, and a constant amount of chemical is stably volatilized over a long period of time. Can be maintained over a long period of time with superior insecticidal efficacy. Moreover, since it is excellent in safety, usability and the like, it is extremely useful for controlling hygiene pests such as mosquitoes and flies, unpleasant pests such as buoys, chironomids, moths, koigas and cutworms, especially mosquitoes.
Further, since the chemical volatilization apparatus of the present invention can be configured to be small and light, it can be applied both indoors and outdoors. For example, sanitary pests and uncomfortable in a tent in a travel destination or camping. Very useful for pest control.
In the drug cartridge used in the drug volatilization apparatus of the present invention, the hollow structure housing the drug impregnated body and the wing are formed integrally, so that a stronger air current is generated and the air current is not weakened. It becomes possible to hit the drug impregnated body as it is, and these contribute to the improvement of volatilization efficiency. Furthermore, it is no longer necessary to manufacture the wing and the hollow structure separately and then assemble them both, and the troublesome positioning of the hollow structure and the wing at the time of assembly can be omitted. Is advantageous.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view illustrating a drug volatilization device of the present invention.
FIG. 2 is a front view illustrating the drug volatilization device of the present invention.
FIG. 3 is a side view illustrating the drug volatilization device of the present invention.
FIG. 4 is a schematic diagram illustrating a cross section taken along line AA ′ of FIG. 2;
FIG. 5 is a perspective view illustrating from above the drug cartridge used in the drug volatilization apparatus of the present invention.
FIG. 6 is a perspective view illustrating a medicine cartridge used in the medicine volatilization apparatus of the present invention from the lower side.
FIG. 7 is a perspective view illustrating an exploded state of a drug cartridge used in the drug volatilization apparatus of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 Main unit
11 Receiving recess
12 Power switch
13 opening
14 Holder
15 Suspended lower part
16 Motor mounting part
2 medicine cartridge
21 Hollow structure
22 Peripheral surface opening
23 Inner peripheral surface opening
24 Rotating support shaft
25 shaft center
26 Wings
27 spoke
28 Body members
29 Lid member
3. Drug impregnated body
4 Motor
5 batteries
6 Cover
61 opening
62 Reinforcement
63 Open / close switch

Claims

An apparatus main body formed with a receiving recess capable of containing a medicine cartridge;
A medicine cartridge rotatably supported in the receiving recess;
A motor and a power source connected to the rotation support shaft of the medicine cartridge, and a driving means built in the apparatus main body;
A cover pivotally attached to the apparatus main body so as to cover the drug cartridge in the receiving recess, and the drug cartridge further comprises:
An annular hollow structure containing a granular drug-impregnated body and having openings formed on the inner and outer peripheral surfaces thereof; and
An axial center located at the center of the hollow structure and connected to the rotary support shaft;
A plurality of spoke portions that connect the shaft portion and the hollow structure;
A wing portion that extends from the inner peripheral surface of the hollow structure body toward the center thereof and that promotes the passage of airflow from the inner peripheral surface to the outer peripheral surface of the hollow structure body is integrally formed. The chemical volatilization device.

The drug volatilization device according to claim 1, wherein the hollow structure includes a main body member and a lid member engaged with the main body member.

The drug volatilization device according to claim 1, wherein the opening includes a plurality of opening slits formed in parallel.

The drug volatilization device according to claim 1, wherein the wing portion is formed of an arc-shaped or curved wing, and the length thereof is at least 5 mm or more.

The drug volatilization apparatus according to claim 1, wherein the drug impregnated body has an average outer diameter of 3 mm to 10 mm and 1.3 times or more of a dimension of the opening.

The drug volatilization device according to claim 1, wherein the drug impregnated body is accommodated in the drug cartridge with a porosity of 20 to 70%.

The drug-impregnated body has the general formula (I):

Wherein X and Y are the same or different and each represents a hydrogen atom, a methyl group, a halogen atom or a trifluoromethyl group, and Z represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a methyl group, a methoxymethyl group or a propargyl group. To express. The chemical volatilization apparatus of Claim 1 containing the fluorine substituted benzyl alcohol ester compound represented by these, or those mixtures.

The drug impregnated product is 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysantemate, 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxy. 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysantemate, 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2 -Dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate, 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2-difluorovinyl) cyclopropanecarboxylate, 4-methoxymethyl -2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysanthemate, 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2, -Dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate, 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclo Propanecarboxylate, 4-propargyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-3- (1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 4-methoxymethyl-2,3,5,6 -Tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate and 4-propargyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate A drug according to claim 1, characterized in that it contains a drug selected from Aeration equipment.

The drug volatilization apparatus according to claim 1, wherein the drug impregnated body contains 60 mg or more of the drug.

The drug volatilization apparatus according to claim 1, wherein the drug impregnated body is based on paper, pulp, cellulosic carrier or synthetic resin carrier, or a mixture thereof.

The drug volatilization apparatus according to claim 1, wherein the rotation speed of the motor is 500 to 2000 rpm.

The chemical volatilization apparatus according to claim 1, wherein the power source is a battery.

2. The chemical volatilization apparatus according to claim 1, wherein the power source is a 3.0 to 6.0 V direct current power source created through an AC adapter to an alternating current power source.

The drug volatilization device according to claim 1, wherein the drug volatilization apparatus is configured to volatilize the drug from the drug impregnated body at a volatilization amount of 0.01 to 0.6 mg per hour for 180 hours or more. .