JP3713546B2 - Automotive trim - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、TPE配合物で形成された加飾層がトリム本体の意匠面に一体化され、トリム本体がゴム配合物で成形された自動車用トリムに関する。
【0002】
ここでは、本発明を適用する製品として、トリム部とシール部を備えたウェザストリップ(自動車用トリム)を主として例にとり説明する。本発明は、トリム部を有するガラスラン等の他のタイプのウェザストリップ、さらには、シール部のないトリム部のみの自動車用トリムにも適用できるものである。
【0003】
【背景技術】
ウェザストリップは、通常、ソリッド処方及び発泡処方の各EPDM配合物を用いて、それぞれ、トリム部及びシール部を、二色押出機を用いて二色押出(共押出し)で製造している。EPDM配合物を使用するのは、耐候性及び弾性が良好で比重が低くて軽量化にも寄与できるためである。該EPDM配合物の加硫系は、通常汎用加硫系である硫黄加硫系を使用する。硫黄加硫系は、他方の汎用の加硫系である過酸化物加硫系と異なり、押出物の連続加硫に使用する熱風加硫が適用できるためである。
【0004】
そして、トリム部における上記加飾層の形成方法として、TPE(配合物)からなる加飾層を未硬化状態で熱融着によりトリム本体(基体層)表面に接着剤を使用せずに積層一体化させる方法がある(米国特許第4537825号明細書、欧州特許第0372745号明細書、特開平8−230013号公報等参照)。これらの方法は、さらに従来の、軟質熱可塑性樹脂シートを裁断して、接着剤により接着させて加飾層を形成する方法に比して、生産性が良好である。ここで、加飾層をTPEで形成するのは、ウェザストリップのトリム部の車体フランジ等への組み付け時における曲げ易さを確保するためである。
【0005】
しかし、上記方法により形成した加飾層がトリム本体表面に熱融着一体化された構成のウェザストリップでは、下記のような問題点が加飾層に発生することが分かった。
【0006】
▲1▼加飾層が、トリム本体(基体層)の地色の影響を受けて所要の色を呈し難い。トリム本体を形成するソリッド処方のEPDM配合物は、ゴム補強剤であるカーボンブラックが多量に配合されており、黒色度(彩度)が高いためである。
【0007】
▲2▼加飾層が、経時的に太陽光の影響を受けて黄変し易い。その原因は、加硫ゴム中の硫黄加硫系薬剤(硫黄及びその加硫促進剤)の加飾層への移行である可能性が高いことが確認されている(特開平9−193299号公報参照)。
【0008】
加飾層における上記地色の影響及び黄変度は、加飾層の色彩が明色・淡色の場合より顕著となる。すなわち、上記加飾層をトリム本体に熱融着させた構成のウェザストリップ(トリム)では、加飾層の明色・淡色化の要請に対応困難である。
【0009】
加飾層に黄変を発生させ難くするために上記特許公開公報(特開平9−193299号)において、加飾層を形成するTPE配合物中に、ハイドロタルサイトを変色防止剤をして含有させることが提案されている。
【0010】
しかし、ハイドロタルサイトは、現在のところ高価で、ウェザストリップの材料コストを全体的に押し上げるため、ハイドロタルサイトによらない加飾層の他の黄変対策が望まれている。
【0011】
本発明は、上記にかんがみて、加飾層がトリム本体の地色(黒色)の影響を低減でき、さらには、トリム本体から移行する変色原因剤の影響も低減できる自動車用トリムを提供することを目的とする。
【0012】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために、鋭意開発に努力をした結果、トリム本体に所定肉厚の熱融着層を介して加飾層を熱融着させたとき、該熱融着層の肉厚がトリムの車体取り付け時の屈曲柔軟性を阻害しない薄いものでも、上記地色の影響及び黄変度を実用レベルで低減できることを発見し、下記構成の自動車用トリムに想到した。
【0013】
本発明の一つは、オレフィン系熱可塑性エラストマーをベースポリマーとする熱可塑性エラストマー配合物(TPE配合物)で形成された加飾層がトリム本体の意匠面に熱融着一体化され、前記トリム本体がエチレン−α−オレフィン−非共役ジエン共重合体ゴム(EPDM)をベースとするゴム配合物で成形された自動車用トリムにおいて、前記加飾層が発泡エラストマーであり、さらに、該加飾層と前記トリム本体との間に、低密度ポリエチレン樹脂をベースポリマーとする熱可塑性樹脂配合物で形成された熱融着層を介して前記加飾層が前記トリム本体に熱融着一体化されていることを特徴とする。
【0014】
本発明の他の一つは、オレフィン系熱可塑性エラストマーをベースポリマーとする熱可塑性エラストマー配合物で形成された有色の加飾層がトリム本体の意匠面に熱融着一体化され、前記トリム本体が硫黄加硫系のエチレン−α−オレフィン−非共役ジエン共重合体ゴム(EPDM)をベースとするゴム配合物で成形された自動車用トリムにおいて、該加飾層と前記トリム本体との間に、低密度ポリエチレンをベースポリマーとする熱可塑性樹脂配合物で形成された熱融着層を介して前記加飾層が前記トリム本体に熱融着一体化され、前記熱融着層が、車体取り付け時の屈曲柔軟性を阻害しない厚さ以下で、かつ、トリム本体地色を隠蔽可能および硫黄系薬剤を含む変色原因剤のトリム本体から加飾層への移行を阻止可能な厚さ以上の肉厚を有することを特徴とする。
【0015】
ここで、低密度ポリエチレンは、線状低密度ポリエチレンとすることが望ましく、上記熱融着層の肉厚は、通常、40〜300μm、望ましくは80〜150μmとする。
【0016】
さらに、TPEの加飾層が発泡体である場合に、発泡体の気泡を潰すことなく、トリム本体に熱融着一体化させることができる。
【0017】
【構成の詳細な説明】
以下、上記本発明の各構成(解決手段)について、詳細に説明をする。なお、配合単位は、特に断らない限り、重量単位とする。
【0018】
ウェザストリップ12(12A)は、図1〜2に示す如く、トリム部14(14A)とシール部16(16A)とを備えている。
【0019】
ここで、トリム部14(14A)は、図例ではフランジ把持部となる基本断面U字形のものであるが、他の形態のものでも、本発明は適用可能である。
【0020】
トリム部14(14A)は、図1では2対の把持リップ部26、26を、図2では一方が1個の押えリップ部28、他方が3個の受けリップ部30が形成された構成である。なお、図2では、トリム部14のU字形頂部からインナーガーニッシュ32と車体フランジ34(34A)との隙間を隠蔽する隠蔽リップ36が延設されている。なお、トリム部14(14A)には、インサート芯金19が埋設されている。以下、図1のドア開口部周縁に取付けられるオープニングトリム部ウェザストリップを例にとり説明し、図2における対応部分は、接尾符号「A」を付してそれらの説明を省略する。
【0021】
トリム部(トリム)14は、熱可塑性エラストマー配合物(TPE配合物)で形成されたソリッド状の加飾層18がトリム本体(以下「基体層」)20の意匠面に熱融着一体化され、基体層20が内部に芯金19を埋設し、ゴム配合物で成形されている。そして、加飾層18と基体層20との間に、熱可塑性樹脂配合物で形成された熱融着層22が介在され、この熱融着層22によって加飾層18が基体層20に熱融着一体化されている。
【0022】
上記基体層20を形成するゴム配合物は、トリム部14の形態保持性を確保する見地から、通常、ソリッドゴム処方とする。軽量化の見地から、微発泡処方(発泡倍率1.5以下)とすることもできる。中空シール部16は、弾性及びシール性を確保する見地から、スポンジゴム(発泡ゴム)処方とする。
【0023】
そして、このゴム配合物のゴムポリマー(ベースポリマー)としては、エチレン−α−オレフィン−非共役ジエン共重合体ゴム(EPDM)、スチレンブタジエン共重合体ゴム(SBR)、クロロプレンゴム(CR)等を挙げることができるが、特に、耐光性、耐オゾン性などの耐老化性及び軽量化の見地からEPDMが好ましい。
【0024】
EPDMにおける、α−オレフィンとしては、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセン等が挙げられ、なかでもプロピレンが好ましい。また、非共役ジエンとしては、例えば、1,4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、5−エチリデン−2−ノルボルネン等が挙げられる。
【0025】
好ましいエチレン−α−オレフィン系共重合体ゴムとしては、エチレンープロピレン共重合体ゴム、エチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネン共重合体ゴム、エチレン−プロピレン−ジシクロペンタジエン共重合体ゴムなどを挙げることができる。
【0026】
また、該EPDM配合物の加硫系は、前述の如く、通常、汎用加硫系である硫黄加硫系を使用する。
【0027】
ここで、硫黄加硫系薬剤としては、硫黄系加硫剤及びその加硫促進剤が含まれる。硫黄系加硫剤としては、硫黄の他に、活性硫黄放出形有機加硫剤も含まれる。活性硫黄放出形有機加硫剤としては、モルフォリンジサルファイド、アルキルフェノールジサルファイド、有機多硫化重合体、さらには、チウラム系・チオウレア系等の含硫黄加硫促進剤を挙げることができる。そして、本発明では、必要により、過酸化物加硫系薬剤、ポリアミン加硫系薬剤等を適宜併用することも可能である。
【0028】
ゴム配合物には、上記加硫系薬剤に加えて、カーボンブラック、プロセスオイル、滑剤、無機充填剤、老化防止剤、その他副資材を適宜配合して、混練等して、基体層20の押出し成形用ゴム材料とする。
【0029】
なお、ゴム配合物の加硫系は、硫黄加硫系に限られず、過酸化物加硫系等の他の加硫系であってもよい。
【0030】
本発明の加飾層18を形成するTPE配合物のベースポリマーとしては、基体層(トリム本体)20をEPDM等の非極性ゴム配合物で形成する場合、基体層20及び加飾層18の双方の熱融着層との熱融着性を担保し易くするために、従来と同様、オレフィン系TPE(TPO)、スチレン系TPE(TPS)等の非極性TPEを使用する。
【0031】
また、基体層をクロロプレン(CR)等の極性ゴムで形成する場合、塩化ビニル系TPE、ポリエステル系TPE、ポリアミド系TPE等の極性TPEを使用する。
【0032】
通常、基体層をEPDMとするので、EPDMと組み合わせるに好適なTPEである▲1▼TPO及び▲2▼TPSについて、詳細に説明する。
【0033】
▲1▼TPOは、通常、オレフィン系樹脂とエチレン−α−オレフィン系共重合体ゴム(EPR)からなり、その重量比率が前者/後者=10/90〜90/10、好ましくは、30/70〜80/20のものである。
【0034】
オレフィン系樹脂は、特に、ポリプロピレンが、軽量化の見地から好ましい。炭素数が2個以上のα−オレフィンとしては、たとえばエチレン、1−ブテン、1−ペンテン、3−メチル−1−ブテン、1−ヘキセン、1−デセン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテンなどが挙げられる。オレフィン系樹脂は、メルトフローレート(MFR;2.16kg)が、通常、0.1〜100g/10分の範囲であり、好ましくは0.5〜50g/10分の範囲のものを使用する。
【0035】
エチレン−α−オレフィン系共重合体ゴム(EPR)としては、エチレン−α−オレフィン共重合体ゴム(EPM)またはエチレン−α−オレフィン−非共役ジエン共重合体ゴム(EPDM)等を使用できる。ここで、α−オレフィンとしては、前述の基体層のEPDMにおけるものを使用可能であり、通常、プロピレンを使用する。
【0036】
また、エチレン/α−オレフィンの重量比率は、通常90/10〜30/70、好ましくは、85/15〜45/55である。エチレン−α−オレフィン−非共役ジエン共重合体ゴムを用いる場合の非共役ジエンの含有量は、ヨウ素価で、通常5〜40である。なお、エチレン−α−オレフィン共重合体ゴムとエチレン−α−オレフィン−非共役ジエン共重合体ゴムを混合して用いてもよい。また、油展ゴムを用いてもよい。
【0037】
上記EPRの、ムーニー粘度(ML1+4 100℃)は、通常、10〜350であり、好ましくは30〜300である。該ムーニー粘度が低過ぎると、耐摩耗性等の機械的強度に劣ることがあり、一方、ムーニー粘度が高すぎると加飾層18の表面に凹凸が発生し易く外観が損なわれることがある。
【0038】
EPRは、TPE配合物中において、適宜、未架橋のまま、又は、部分架橋、動的架橋などの架橋状態で存在させる。架橋させた場合は、TPOの耐溶剤性、機械的強度を向上させることができるためである。
【0039】
▲2▼TPSはオレフィン系樹脂とビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ブロック共重合体または該共重合体の水素添加物からなり、その重量比率は、前者/後者=10/90〜90/10、好ましくは、30/70〜80/20のものである。
【0040】
オレフィン系樹脂としては、上記TPOの場合と同じものが使用できる。
【0041】
該共重合体中のビニル芳香族化合物としては、例えばスチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、ビニルトルエンなどが挙げられ、中でもスチレンが好ましい。共役ジエン化合物としては、例えばブタジエン、イソプレン、1,3−ペンタジエン、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエンなどが挙げられ、中でもブタジエン、イソプレンが好ましい。
【0042】
該共重合体の構造は、一般式(A−B)n 、A−(B−A)n 、B−(A−B)n (但し、Aはビニル芳香族化合物を主とする重合体ブロックであり、Bは共役ジエン化合物を主とする重合体ブロックであるが、AブロックとBブロックとの境界は必ずしも明瞭に区別される必要はない。また、nは1以上の整数である。)で表わされる線状ブロック共重合体、あるいは一般式[(A−B)n ]m −X、[A−(B−A)n ]m −X、[B−(A−B)n ]m −X(但し、A、Bはと同じであり、Xは分岐剤残基を示す。また、nは1以上、mは3以上の整数である。)で表わされる分岐状(ラジアル)ブロック共重合体である。
【0043】
該共重合体の数平均分子量(Mn )は、通常5000〜500000、好ましくは、10000〜300000とする。5000以下では、TPEの機械的強度が低くなり、500000以上では、重合溶液の粘度が高くなるので、低濃度で重合する必要があり、生産性が低下する。該共重合体中のビニル芳香族化合物の含有率は、10〜50重量%が好ましい。
【0044】
該共重合体をそのまま用いてもよいが、該共重合体を水素添加(二重結合を減少させる)したものが耐光性、熱安定性等の見地から好ましい。また、EPRと併用してもよい。
【0045】
該重合体又は該重合体の水素添加物は、適宜、未架橋のまま、又は、全架橋、部分架橋等の架橋状態で用いる。架橋させた場合は、前記TPOの場合と同様、TPSの耐溶剤性等が向上して機械的強度も増大する。
【0046】
上記TPE配合物には、加飾のために着色剤(顔料、染料)を必須とし、適宜、タルク、炭酸カルシウムなどの無機フィラー、難燃剤、滑剤、帯電防止剤、老化防止剤(耐熱・耐光安定剤)などの添加剤を配合添加して押出し混練後、造粒(ペレット化)て、押出し成形材料とする。
【0047】
上記TPE配合物には、必要に応じてポリイソブチレン、ブチルゴムなどによって代表されるパーオキサイド非架橋型炭化水素系ゴム状物質及び/又は鉱物油系軟化剤を配合することもできる。なお、鉱物油系軟化剤の配合量は、通常、5〜200phrとする。
【0048】
上記熱融着層22を形成する熱可塑性樹脂配合物のベースポリマーとしては、基体層20及び加飾層18のベースポリマーが非極性系の場合、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂等の非極性熱可塑性樹脂を使用する。また、基体層20及び加飾層18のベースポリマーが極性系の場合、塩化ビニル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂等の極性熱可塑性樹脂を使用する。それぞれ、熱融着性を確保するためである。
【0049】
上記オレフィン系樹脂としては、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、又は、プロピレンと炭素数が2個以上のα−オレフィンとの共重合体等を使用できる。これらのうちで、低密度ポリエチレン(LDPE)が低融点でかつ柔軟性にとみ好ましく、特に、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)が耐熱性及び機械的強度にも優れており好ましい。ちなみに、高圧法ポリエチレン(低密度ポリエチレン)、中圧法ポリエチレン(中密度ポリエチレン)、低圧法ポリエチレン(高密度ポリエチレン)の各溶融温度は、それぞれ、98℃、120℃、124℃である。(プラスチック加工技術便覧編集委員会編「プラスチック加工技術便覧新版」日刊工業新聞社刊、昭和52年12月20日発行、p.713参照)。
【0050】
熱可塑性樹脂配合物は、熱可塑性樹脂単独からなるものも含むが、溶融時の流動性及び粘着性を確保するために、軟化剤(可塑剤、プロセスオイル、滑剤等)及び粘着剤(タッキファイア)、さらには、老化防止剤等の添加剤を適宜、添加配合するときは、TPE配合物の場合と同様、それらの薬剤を熱可塑性樹脂に添加して押出し混練後、造粒(ペレット化)て、押出し成形材料とする。
【0051】
そして、本発明における熱融着層22は、ウェザストリップ(トリム)の車体取り付け時の曲げ柔軟性を阻害しない肉厚を有するものとする。熱融着層22の肉厚は、基体層20地色の隠蔽能、さらには、硫黄系薬剤を含む変色原因剤の基体層20から加飾層18への移行(マイグレーション)を阻止能とのバランスから決定される。
【0052】
例えば、基体層20:EPDM、熱融着層22:LDPE、加飾層18:TPOの組み合わせの場合、熱融着層22の肉厚は、40〜300μm、好ましくは80〜150μmとする。熱融着層22の肉厚が薄すぎると、上記地色隠蔽能ないし変色薬剤移行阻止能を確保し難くなる。逆に、熱融着層22の肉厚が大き過ぎると、車体取り付け時の曲げ柔軟性を確保し難くなる。
【0053】
なお、加飾層18の肉厚は、通常、200〜1000μm、好ましくは300〜800μmとする。加飾層18の肉厚が薄すぎると、深みある鮮やかな色が得難くなり、厚過ぎると相対的に基体層材料に比して高価な加飾層材料の使用量が増大する。
【0054】
次に、上記ウェザストリップの製造方法を、図1に示すようなウェザストリップを製造する場合について、説明する。
【0055】
他の慣用の方法でも可能であるが、前記特開平8−230013号公報で提案されている方法を応用して、下記のような方法で製造することが、肉厚の制御が容易であり好ましい(図3・4参照)。
【0056】
▲1▼まず、クロスヘッド型のウェザストリップ本体13用の二色押出機42を使用して基体層20と中空シール部16を備えたウェザストリップ本体13を押出後、マイクロ波加硫装置(UHF)44、熱風加硫装置(HAV)46により加硫する。こうして、加硫ゴム押出物であるウェザストリップ本体13を得る。
【0057】
▲2▼次に、積層フィルム用の二色押出機48により、加飾層18及び熱融着層22からなる積層フイルム23を、それぞれ、TPE配合物及び熱可塑性樹脂を用いて、所定厚さ・幅で積層押出(二色押出)後、該積層フィルム23を硬化前に圧着ローラ52、54でウェザストリップ本体13の上面に圧着して、該積層フィルム23をウェザストリップ本体(基体層)13に熱融着させる(図3参照)。なお、積層フィルム23は、加飾層18の下面側に熱融着層22が熱融着された形態で所定形状に押し出される。
【0058】
即ち、ウェザストリップ本体13の加硫工程終了位置(図例では熱風加硫装置46の出口側外方)に、フィルム用の二色押出機48を配設し、さらに、そのフィルム押出ダイ50の出口側近傍に、上面圧着用及び端面圧着用のそれぞれ第一・第二圧着ローラ52、54を順接して行う。なお、図例中、58は引き取りローラである。また、第一圧着ローラ52に対応して、受けローラ56を配してもよい(図1二点鎖線参照)。
【0059】
熱融着層22の膜厚は、50〜150μm、望ましくは80〜120μmとする。また、加飾層18の膜厚は、400〜600μm、望ましくは450〜550μmとする。
【0060】
ここで、熱融着層22を熱可塑性樹脂(熱融着層22)の溶融温度(低密度PEの場合100〜130℃)とした状態で、第一・第二圧着ローラ52、54と基体層20(加硫ゴム押出し物)との間に積層フィルム23として供給する。基体層20と加飾層18との間の確実な熱融着性を確保するためである。さらに、該第一・第二圧着ローラ52、54で熱可塑性樹脂の溶融温度以下に冷却して、第一・第二圧着ローラ52、54から前方へ送り出して熱融着層22を固化させるとともに、加飾層18と基体層20とを熱融着一体化させる。
【0061】
第一・第二圧着ローラの制御温度は、通常、40〜50℃とする。また、熱可塑性樹脂は、溶融温度より高い温度で加飾層18とともに積層フィルム23として押出し、熱融着層22が融着可能な状態のうちに基体層20に圧着させる。なお、ウェザストリップ本体13(基体層20)も、60〜120℃に温度を維持しておくことが望ましい。確実に、熱可塑性樹脂配合物からなる熱融着層22を溶融温度以上の温度で第一・第二圧着ローラ52、54と加硫ゴム押出し物との間に供給させるためである。
【0062】
また、加飾層18としては、発泡エラストマーを用いてもよい。特に発泡倍率1.5倍以下、望ましくは1.05〜1.45倍の微発泡エラストマーとして表面を皮革調としたり、発泡体表面にバフをかけて表面を毛ば立たせてもよい。さらに、第一圧着ローラ52をエンボスローラとしてエンボス加工を施したりすることもできる。
【0063】
なお、加飾層18を発泡エラストマーで構成した場合において、従来の熱融着層が無いものでは、圧着ローラの押圧によって発泡の気泡が押潰されるような場合があったが、熱融着層を介することにより、接着力が向上したため、圧着ローラの押圧力を熱融着層がない従来のものと比べ下げることができ、発泡の気泡が押潰されるようなことが無くなった。
【0064】
上記では基体層(加硫ゴム本体)20に溶融状態の熱融着層22を備えた加飾層18を圧接して加飾層を形成したが、一つの押出ダイスから、基体層20、加飾層18、熱融着層22とを一体に同時押出して熱融着させてもよく、また、押出直後の未加硫ゴム基体層20に、積層フィルム(熱融着層を備えた加飾層)を圧接・熱融着して形成してもよい。さらに、積層フィルム23は、別位置で形成しておいたテープ状のものをリールから供給しながら、熱融着層22及び基体層20の一方又は双方を、熱融着層22が熱融着可能な温度に加熱して、基体層20に一体化してもよい。
【0065】
こうして製造したウェザストリップは、図1に示す如く、トリム部をU字形に曲げ加工し、適宜、環状に接続して、車両の車体フランジ34に取り付けて使用する。図1に示すウェザストリップの場合も同様である。なお、図1・2中、38、38Aはドアパネルである。
【0066】
【発明の作用・効果】
本発明の自動車用トリムは、上記のような構成により、下記のような作用・効果を奏する。
【0067】
熱融着層は、TPEに比して柔軟性に欠ける熱可塑性樹脂で形成されているが、自動車用トリム(ウェザストリップ)等の車体取り付け時の屈曲柔軟性を阻害しない薄い肉厚を有するものであるので、自動車用トリムの車体取り付け作業性は、従来通りである。
【0068】
また、熱融着層の存在により、基体層の地色の加飾層に対する地色の影響が低減されるとともに、基体層中に含まれる変色原因剤の加飾層への移行も低減される。したがって、トリム本体の表面における加飾層に鮮やかな明色ないし淡色を得易くなるとともに、変色原因剤に起因する加飾層の経時的変色(黄変等)が低減される。
【0069】
さらに、基体層を微発泡処方のゴム配合物で形成したときは、熱融着層が無機充填剤を実質的に含まず、TPEに比して流動性に富むから、表面細孔にも侵入して溶着強度(融着強度)が増大する。
【0070】
さらに、加飾層を発泡処方のTPE配合物で形成したときは、表面を皮革調とすることができるとともに、熱融着層を設けたため、融着力を向上させることができ、従来の熱融着層を設けられていないものに比べて圧着ローラの押圧力を下げることができるので発泡の気泡を押し潰すようなことがなくなる。
。
【0071】
【実施例】
図1に示す断面形状のウェザストリップにおいて、下記EPDM配合物を用いてトリム部を押出加硫後、トリム部表面温度が90±5℃の状態で、下記TPO配合物とLLDPEとを用いて加飾層(500μm)と熱融着層(100μm)とからなる積層フィルムを二色押出(押出ヘッド温度:200℃)して、圧着ローラにより熱融着させて実施例のウェザストリップを調製した。このときの熱融着層の温度が120±5℃となるように設定した。
【0072】
また、同様な条件で、積層フィルムの代わりに、加飾層のみからなる単層フィルムを同様にして基体層上に熱融着させて比較例のウェザストリップを調製した。
【0073】
こうして調製した各ウェザストリップは、実施例の場合、加飾層が奇麗な白色を呈したが、比較例のウェザストリップは、加飾層が灰色がかっていた。
【0074】
また、各ウェザストリップについて、耐光性試験(83℃×300h)を行なったが、実施例は黄変しなかったのに対し、比較例は黄変した。
【0075】
EPDM配合処方
EPDM 100部
MAFカーボン 100部
可塑剤 60部
亜鉛華 10部
ステアリン酸 3部
硫黄 1.5部
加硫促進剤 5部
TPO配合物
動的加硫TPO 100部
(PP/EPDM=20/80)
パラフィン系プロセスオイル 5部
白色顔料(TiO2 系) 1.2部
LLDPE仕様
溶融温度(JIS K 7121) 120℃
密度(水中置換法:JIS K 7112) 0.92
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明を適用する製品の一例を示すウェザストリップの断面図
【図2】同じく他の例を示すウェザストリップの断面図
【図3】図1のウェザストリップの製造方法を示す概略全工程図
【図4】図3における積層フィルム押出ダイと加硫ゴム押出物との位置関係を示す正面図
【符号の説明】
12 ウェザストリップ(自動車用トリム)
18 加飾層
20 トリム本体(基体層)
22 熱融着層
23 積層フィルム[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an automobile trim in which a decorative layer formed of a TPE compound is integrated with a design surface of a trim body, and the trim body is formed of a rubber compound.
[0002]
Here, as a product to which the present invention is applied, a weather strip (trim for automobile) provided with a trim portion and a seal portion will be mainly described as an example. The present invention can be applied to other types of weather strips such as a glass run having a trim portion, and also to an automobile trim having only a trim portion without a seal portion.
[0003]
[Background]
Weather strips are usually manufactured by two-color extrusion (co-extrusion) using a two-color extruder using a solid formulation and a foam formulation EPDM formulation, respectively. The EPDM compound is used because it has good weather resistance and elasticity, low specific gravity, and can contribute to weight reduction. As the vulcanization system of the EPDM blend, a sulfur vulcanization system, which is a general-purpose vulcanization system, is usually used. This is because the sulfur vulcanization system is different from the peroxide vulcanization system, which is the other general-purpose vulcanization system, and can apply hot air vulcanization used for continuous vulcanization of extrudates.
[0004]
And as a formation method of the said decoration layer in a trim part, it laminates | stacks integrally without using an adhesive agent on the trim main body (base | substrate layer) surface by heat sealing | bonding the decoration layer which consists of TPE (compound) in an unhardened state (See U.S. Pat. No. 4,537,825, European Patent 0372745, JP-A-8-230013, etc.). These methods are more productive than conventional methods of cutting a soft thermoplastic resin sheet and bonding them with an adhesive to form a decorative layer. Here, the reason why the decorative layer is formed of TPE is to ensure the ease of bending when the weather strip trim is assembled to the body flange or the like.
[0005]
However, it has been found that the following problems occur in the decorative layer in the weather strip having a configuration in which the decorative layer formed by the above method is heat-sealed and integrated with the trim body surface.
[0006]
(1) The decorative layer is less likely to exhibit a required color due to the influence of the ground color of the trim body (base layer). This is because the solid-form EPDM compound that forms the trim body contains a large amount of carbon black, which is a rubber reinforcing agent, and has high blackness (saturation).
[0007]
(2) The decorative layer tends to yellow due to the influence of sunlight over time. It is confirmed that there is a high possibility that the cause is a shift of the sulfur vulcanizing agent (sulfur and its vulcanization accelerator) in the vulcanized rubber to the decorative layer (Japanese Patent Laid-Open No. 9-193299). reference).
[0008]
The influence of the ground color and the yellowing degree in the decorative layer become more prominent than when the color of the decorative layer is light or light. In other words, a weather strip (trim) having a configuration in which the decorative layer is heat-sealed to the trim main body is difficult to meet the demand for light and light colors of the decorative layer.
[0009]
In order to make it difficult for yellowing to occur in the decorative layer, in the above-mentioned patent publication (Japanese Patent Laid-Open No. 9-193299), the TPE compound forming the decorative layer contains hydrotalcite as a discoloration inhibitor. It has been proposed to let
[0010]
However, hydrotalcite is currently expensive and increases the overall material cost of the weatherstrip. Therefore, other measures against yellowing of the decorative layer not based on hydrotalcite are desired.
[0011]
In view of the above, the present invention provides an automotive trim in which the decorative layer can reduce the influence of the ground color (black) of the trim body, and further can reduce the influence of the color-causing agent migrating from the trim body. With the goal.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent development efforts to solve the above problems, the present inventors have found that when the decorative layer is heat-sealed to the trim body via a heat-sealing layer having a predetermined thickness, We discovered that even if the wall thickness of the layer does not hinder the flex flexibility when the trim is mounted on the body, the influence of the above-mentioned ground color and the yellowing degree can be reduced to a practical level, and we have come up with an automotive trim with the following configuration. .
[0013]
One aspect of the present invention is that a decorative layer formed of a thermoplastic elastomer compound (TPE compound) having an olefinic thermoplastic elastomer as a base polymer is heat-sealed and integrated with the design surface of the trim body, body ethylene -α- olefin - in automotive trim molded with rubber compound non-conjugated diene copolymer rubber (EPDM) based, the decorative layer is foamed elastomer, further, the decorative layer The decorative layer is heat-sealed and integrated with the trim body via a heat-sealing layer formed of a thermoplastic resin compound based on a low-density polyethylene resin between the trim body and the trim body. It is characterized by being.
[0014]
According to another aspect of the present invention, a colored decorative layer formed of a thermoplastic elastomer blend having an olefinic thermoplastic elastomer as a base polymer is heat-sealed and integrated with the design surface of the trim body, Is an automotive trim molded with a rubber compound based on a sulfur vulcanized ethylene-α-olefin-nonconjugated diene copolymer rubber (EPDM), between the decorative layer and the trim body. The decorative layer is integrated with the trim body through a heat-sealing layer formed of a thermoplastic resin compound based on low-density polyethylene, and the heat-sealing layer is attached to the vehicle body. The thickness is less than the thickness that does not hinder the bending flexibility at the time, and the thickness of the trim body can be concealed, and the thickness is more than the thickness that can prevent the transition of the discoloration-causing agent containing sulfur-based chemicals from the trim body to the decorative layer Thickness Characterized in that it.
[0015]
The low density polyethylene is desirably a linear low density polyethylene, the thickness of the heat sealable layer is usually, 40 to 300, preferably to 80 to 150.
[0016]
Furthermore, when the decoration layer of TPE is a foam, it can be heat-seal-integrated with a trim main body, without crushing the bubble of a foam.
[0017]
[Detailed description of configuration]
Hereinafter, each configuration (solution means) of the present invention will be described in detail. In addition, a blending unit is a weight unit unless otherwise specified.
[0018]
The weather strip 12 (12A) includes a trim portion 14 (14A) and a seal portion 16 (16A) as shown in FIGS.
[0019]
Here, the trim portion 14 (14A) has a U-shaped basic cross section that serves as a flange gripping portion in the illustrated example, but the present invention is applicable to other forms.
[0020]
The trim part 14 (14A) has two pairs of
[0021]
In the trim part (trim) 14, a solid
[0022]
The rubber compound for forming the
[0023]
And as a rubber polymer (base polymer) of this rubber compound, ethylene-α-olefin-nonconjugated diene copolymer rubber (EPDM), styrene butadiene copolymer rubber (SBR), chloroprene rubber (CR), etc. In particular, EPDM is preferable from the viewpoint of aging resistance such as light resistance and ozone resistance and weight reduction.
[0024]
Examples of the α-olefin in EPDM include propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-decene and the like, and propylene is particularly preferable. Examples of non-conjugated dienes include 1,4-hexadiene, dicyclopentadiene, 5-ethylidene-2-norbornene, and the like.
[0025]
Preferred ethylene-α-olefin copolymer rubbers include ethylene-propylene copolymer rubber, ethylene-propylene-ethylidene norbornene copolymer rubber, ethylene-propylene-dicyclopentadiene copolymer rubber, and the like. .
[0026]
Further, as described above, a sulfur vulcanization system which is a general-purpose vulcanization system is usually used as the vulcanization system of the EPDM compound.
[0027]
Here, the sulfur vulcanizing agent includes a sulfur vulcanizing agent and its vulcanization accelerator. The sulfur-based vulcanizing agent includes an active sulfur releasing organic vulcanizing agent in addition to sulfur. Examples of the active sulfur releasing organic vulcanizing agent include morpholine disulfide, alkylphenol disulfide, organic polysulfide polymer, and sulfur-containing vulcanization accelerators such as thiuram and thiourea. In the present invention, a peroxide vulcanizing agent, a polyamine vulcanizing agent, and the like can be used in combination as necessary.
[0028]
In addition to the above vulcanized chemicals, carbon rubber, process oil, lubricant, inorganic filler, anti-aging agent, and other auxiliary materials are appropriately blended into the rubber compound, kneaded, etc., and the
[0029]
The vulcanization system of the rubber compound is not limited to the sulfur vulcanization system, and may be another vulcanization system such as a peroxide vulcanization system.
[0030]
As a base polymer of the TPE compound for forming the
[0031]
When the base layer is formed of polar rubber such as chloroprene (CR), polar TPE such as vinyl chloride TPE, polyester TPE, polyamide TPE is used.
[0032]
Usually, since the substrate layer is made of EPDM, (1) TPO and (2) TPS which are TPE suitable for combination with EPDM will be described in detail.
[0033]
(1) TPO is usually composed of an olefin resin and an ethylene-α-olefin copolymer rubber (EPR), and the weight ratio of the former / the latter = 10/90 to 90/10, preferably 30/70. ~ 80/20.
[0034]
As the olefin resin, polypropylene is particularly preferable from the viewpoint of weight reduction. Examples of the α-olefin having 2 or more carbon atoms include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 3-methyl-1-butene, 1-hexene, 1-decene, 3-methyl-1-pentene, 4- Examples include methyl-1-pentene and 1-octene. As the olefin resin, one having a melt flow rate (MFR; 2.16 kg) is usually in the range of 0.1 to 100 g / 10 min, preferably in the range of 0.5 to 50 g / 10 min.
[0035]
As the ethylene-α-olefin copolymer rubber (EPR), ethylene-α-olefin copolymer rubber (EPM) or ethylene-α-olefin-nonconjugated diene copolymer rubber (EPDM) can be used. Here, as the α-olefin, those in the EPDM of the base layer described above can be used, and propylene is usually used.
[0036]
Further, the weight ratio of ethylene / α-olefin is usually 90/10 to 30/70, preferably 85/15 to 45/55. When ethylene-α-olefin-nonconjugated diene copolymer rubber is used, the content of nonconjugated diene is usually an iodine value of 5 to 40. An ethylene-α-olefin copolymer rubber and an ethylene-α-olefin-nonconjugated diene copolymer rubber may be mixed and used. Oil-extended rubber may also be used.
[0037]
The Mooney viscosity (ML 1 + 4 100 ° C.) of the EPR is usually 10 to 350, preferably 30 to 300. If the Mooney viscosity is too low, the mechanical strength such as wear resistance may be inferior. On the other hand, if the Mooney viscosity is too high, the surface of the
[0038]
In the TPE formulation, EPR is appropriately left uncrosslinked or present in a crosslinked state such as partial crosslinking or dynamic crosslinking. This is because, when crosslinked, the solvent resistance and mechanical strength of TPO can be improved.
[0039]
(2) TPS consists of an olefin resin and a vinyl aromatic compound-conjugated diene compound block copolymer or a hydrogenated product of the copolymer, the weight ratio of the former / the latter = 10/90 to 90/10, Preferably, it is 30 / 70-80 / 20.
[0040]
As the olefin resin, the same olefin resin as in the case of TPO can be used.
[0041]
Examples of the vinyl aromatic compound in the copolymer include styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, vinyltoluene, and the like. Among them, styrene is preferable. Examples of the conjugated diene compound include butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, and among them, butadiene and isoprene are preferable.
[0042]
The structure of the copolymer is represented by the general formula (AB) n , A- (BA) n , B- (AB) n (where A is a polymer block mainly composed of a vinyl aromatic compound. B is a polymer block mainly composed of a conjugated diene compound, but the boundary between the A block and the B block is not necessarily clearly distinguished, and n is an integer of 1 or more.) Or a linear block copolymer represented by general formula [(AB) n ] m -X, [A- (BA) n ] m -X, [B- (AB) n ] m -X (where A and B are the same as each other, X represents a branching agent residue, and n is an integer of 1 or more and m is an integer of 3 or more). It is a polymer.
[0043]
The number average molecular weight (M n ) of the copolymer is usually 5,000 to 500,000, preferably 10,000 to 300,000. If it is 5000 or less, the mechanical strength of TPE will be low, and if it is 500,000 or more, the viscosity of the polymerization solution will be high, so it will be necessary to polymerize at a low concentration, and productivity will decrease. The content of the vinyl aromatic compound in the copolymer is preferably 10 to 50% by weight.
[0044]
Although the copolymer may be used as it is, a copolymer obtained by hydrogenation (decreasing double bonds) is preferable from the viewpoint of light resistance, thermal stability and the like. Moreover, you may use together with EPR.
[0045]
The polymer or the hydrogenated product of the polymer is appropriately used in an uncrosslinked state or in a crosslinked state such as full crosslinking or partial crosslinking. In the case of crosslinking, the solvent resistance of TPS is improved and the mechanical strength is increased as in the case of TPO.
[0046]
The TPE formulation must have colorants (pigments and dyes) for decoration, and include inorganic fillers such as talc and calcium carbonate, flame retardants, lubricants, antistatic agents, and anti-aging agents (heat and light resistance). Additives such as stabilizers are added and extruded and kneaded, and then granulated (pelletized) to obtain an extrusion molding material.
[0047]
If necessary, the TPE blend may be blended with a peroxide non-crosslinked hydrocarbon rubber-like substance represented by polyisobutylene, butyl rubber, etc. and / or a mineral oil softener. In addition, the compounding quantity of a mineral oil type softening agent shall be 5-200phr normally.
[0048]
When the base polymer of the
[0049]
Examples of the olefin resin include polyethylene (PE), polypropylene (PP), and a copolymer of propylene and an α-olefin having 2 or more carbon atoms. Among these, low density polyethylene (LDPE) is preferable because of its low melting point and flexibility, and linear low density polyethylene (LLDPE) is particularly preferable because of its excellent heat resistance and mechanical strength. Incidentally, the melting temperatures of high pressure polyethylene (low density polyethylene), medium pressure polyethylene (medium density polyethylene), and low pressure polyethylene (high density polyethylene) are 98 ° C., 120 ° C., and 124 ° C., respectively. (See Plastic Processing Technology Handbook Editorial Board, “Plastic Processing Technology Handbook New Edition”, published by Nikkan Kogyo Shimbun, December 20, 1977, p.713).
[0050]
The thermoplastic resin composition includes those composed of a thermoplastic resin alone, but in order to ensure fluidity and adhesiveness at the time of melting, a softener (plasticizer, process oil, lubricant, etc.) and an adhesive (tackifier) ) Furthermore, when additives such as anti-aging agents are appropriately added and blended, as in the case of the TPE blend, these agents are added to the thermoplastic resin, extruded and kneaded, and then granulated (pelletized). Thus, an extrusion molding material is obtained.
[0051]
And the heat sealing |
[0052]
For example, in the case of a combination of the base layer 20: EPDM, the thermal fusion layer 22: LDPE, and the decorative layer 18: TPO, the thickness of the
[0053]
In addition, the wall thickness of the
[0054]
Next, the method of manufacturing the weather strip will be described in the case of manufacturing a weather strip as shown in FIG.
[0055]
Although other conventional methods are possible, it is preferable to apply the method proposed in Japanese Patent Laid-Open No. Hei 8-230013 and to manufacture by the following method because the thickness can be easily controlled. (See Figures 3 and 4).
[0056]
(1) First, the
[0057]
(2) Next, by using a two-
[0058]
That is, a two-
[0059]
The film thickness of the
[0060]
Here, the first and second pressure-
[0061]
The control temperature of the first and second pressure rollers is usually 40 to 50 ° C. In addition, the thermoplastic resin is extruded as a
[0062]
Further, as the
[0063]
In the case where the
[0064]
In the above description, the
[0065]
As shown in FIG. 1, the weather strip manufactured in this way is used by bending the trim part into a U-shape, connecting it appropriately in a ring shape, and attaching it to the
[0066]
[Operation and effect of the invention]
The automobile trim according to the present invention has the following operations and effects with the above-described configuration.
[0067]
The heat-sealing layer is made of a thermoplastic resin that lacks flexibility as compared with TPE, but has a thin thickness that does not hinder the flexibility of bending when mounting a vehicle such as an automobile trim (weather strip). Therefore, the vehicle trim mounting workability of the automobile trim is the same as before.
[0068]
In addition, the presence of the heat-fusible layer reduces the influence of the ground color on the base color decoration layer of the base layer, and also reduces the transition of the color change-causing agent contained in the base layer to the decoration layer. . Therefore, it becomes easy to obtain a bright light or light color on the decorative layer on the surface of the trim body, and the discoloration with time (yellowing, etc.) of the decorative layer due to the discoloring agent is reduced.
[0069]
Further, when the base layer is formed of a rubber compound of a fine foaming formulation, the heat-sealing layer does not substantially contain an inorganic filler and has higher fluidity than TPE, so it also penetrates into surface pores. As a result, the welding strength (fusion strength) increases.
[0070]
Furthermore, when the decorative layer is formed of a TPE blend of foaming formulation, the surface can be made leather-like and the heat-sealing layer is provided, so that the fusing power can be improved and the conventional heat-melting layer can be improved. Since the pressing force of the pressure roller can be reduced as compared with the case where no adhesion layer is provided, the foamed bubbles are not crushed.
.
[0071]
【Example】
In the weather strip having the cross-sectional shape shown in FIG. 1, after trimming the trim part using the following EPDM compound, the trim part surface temperature is 90 ± 5 ° C., and then added using the following TPO compound and LLDPE. A laminated film composed of a decoration layer (500 μm) and a heat-sealing layer (100 μm) was subjected to two-color extrusion (extrusion head temperature: 200 ° C.) and heat-sealed by a pressure roller to prepare the weather strip of the example. The temperature of the heat-sealing layer at this time was set to be 120 ± 5 ° C.
[0072]
Further, under the same conditions, a weatherstrip of a comparative example was prepared by thermally fusing a single layer film consisting only of a decorative layer on the base layer in the same manner instead of the laminated film.
[0073]
In each of the weather strips thus prepared, in the case of the example, the decorative layer exhibited a beautiful white color, but the weather strip of the comparative example had a grayish decorative layer.
[0074]
Moreover, although the light resistance test (83 degreeC x 300 h) was done about each weather strip, the Example did not yellow, whereas the comparative example yellowed.
[0075]
EPDM blended formulation EPDM 100 parts MAF carbon 100 parts plasticizer 60 parts zinc white 10 parts stearic acid 3 parts sulfur 1.5 parts vulcanization accelerator 5 parts
TPO formulation Dynamic vulcanized TPO 100 parts (PP / EPDM = 20/80)
Paraffin process oil 5 parts White pigment (TiO 2 system) 1.2 parts
LLDPE specification Melting temperature (JIS K 7121) 120 ° C
Density (in-water replacement method: JIS K 7112) 0.92
[Brief description of the drawings]
1 is a cross-sectional view of a weather strip showing an example of a product to which the present invention is applied. FIG. 2 is a cross-sectional view of a weather strip showing another example. FIG. 3 is a schematic overall view showing a method of manufacturing the weather strip of FIG. Process diagram [FIG. 4] Front view showing positional relationship between laminated film extrusion die and vulcanized rubber extrudate in FIG.
12 Weather Strip (Automotive trim)
18
22
Claims (5)
前記加飾層が発泡エラストマーであり、さらに、
該加飾層と前記トリム本体との間に、低密度ポリエチレン樹脂をベースポリマーとする熱可塑性樹脂配合物で形成された熱融着層を介して前記加飾層が前記トリム本体に熱融着一体化されていることを特徴とする自動車用トリム。 A decorative layer formed of a thermoplastic elastomer compound (TPE compound) containing an olefinic thermoplastic elastomer as a base polymer is heat-sealed and integrated with the design surface of the trim body, and the trim body is an ethylene-α-olefin. An automotive trim molded with a rubber compound based on non-conjugated diene copolymer rubber (EPDM) ;
The decorative layer is a foamed elastomer;
Thermal fusion between the trim body and the decorative layer, the trim body wherein the decorative layer through a heat sealable layer formed of a thermoplastic blend to a low density polyethylene resin base polymer trim for automobiles, characterized in that it is integrated.
該加飾層と前記トリム本体との間に、低密度ポリエチレン樹脂をベースポリマーとする熱可塑性樹脂配合物で形成された熱融着層を介して前記加飾層が前記トリム本体に熱融着一体化され、
前記熱融着層が、車体取り付け時の屈曲柔軟性を阻害しない厚さ以下で、かつ、トリム本体地色を隠蔽可能および硫黄系薬剤を含む変色原因剤のトリム本体から加飾層への移行を阻止可能な厚さ以上の肉厚を有することを特徴とする自動車用トリム。 A colored decorative layer formed from a thermoplastic elastomer blend based on an olefinic thermoplastic elastomer is heat-bonded and integrated with the design surface of the trim body, and the trim body is sulfur vulcanized ethylene-α. An automotive trim molded with a rubber compound based on olefin-nonconjugated diene copolymer rubber (EPDM);
Between the decorative layer and the trim body, the decorative layer is heat-sealed to the trim body via a heat-sealing layer formed of a thermoplastic resin compound based on a low-density polyethylene resin. Integrated,
Transition from the trim body to the decoration layer of the discoloration causative agent containing sulfur-based chemicals that is capable of concealing the trim body ground color and has a thickness that is not less than the thickness at which the heat-fusible layer does not hinder flex flexibility when mounted on the vehicle body An automotive trim characterized by having a thickness greater than a thickness capable of preventing
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