JP3499782B2 - 水中微量有機化合物の除去方法と装置 - Google Patents
水中微量有機化合物の除去方法と装置Info
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Description
に溶解している有機化合物を除去するための方法及び装
置に関する。
えば、ドライクリーニング用脱脂材、電子・金属工業用
洗浄液などに用いられる有機溶剤は、人体に有害である
有機化合物を含んでいる場合が多く、通常は何らかの無
害化処理を施した後、排出される。しかし、無処理のま
ま排出される場合もないとはいえず、それが、土壌・地
下水を汚染することが起こりうる。有害物質とされる有
機化合物の例としては、ベンゼンや有機塩素化合物(例
えば、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、ト
リクロロエタン、四塩化炭素)などがあり、環境庁告示
の環境基準を有する物質も多い。地下水中のこの種の有
機化合物を除去する方法として、従来、活性炭による吸
着方法、触媒による分解・還元処理方法、紫外線による
分解処理方法、微生物による分解処理方法、などが提案
されている。
どにより表面積を大きくした活性炭と接触させて、地下
水中の有機化合物を活性炭に吸着させて除去するもので
あり、高い除去率が得られるが、活性炭の再生処理、取
り替えなどに手間がかかり、ランニングコストが高いな
どの不都合を有している。また、経時的に除去率が変化
するのを避けられない。触媒による分解・還元処理方法
は、特定の酸化分解用触媒などに気相に抽出した有機化
合物を接触させて無害化を図っているが(例えば、特開
平8−693号公報など参照)、活性炭吸着法の場合と
同様、触媒の取り替えなどに手間と費用がかかると共
に、触媒の劣化により除去率が変化する。
触媒を用いて有機化合物を分解するものであるが、高コ
ストであるという不具合がある。微生物による分解処理
方法は、特定の微生物により特定の有機化合物を分解処
理しようとするものであるが(例えば、特開平2−92
274号公報など参照)、地下水のように多種類の有機
化合物を含む可能性のあるものに対しては、高い処理効
果を期待することはできない。
から有機塩素化合物を気相に抽出し、それをオイルと接
触させて有機塩素化合物をオイルに吸収させるようにし
た処理方法も提案されている(特開平5−50096号
公報参照)。有機塩素化合物を吸収したオイルを蒸発し
て有機塩素化合物を取り除くことにより、オイルを再利
用することができ、連続運転が可能となり、オイル交換
の手間が省けるなどランニングコストが低減する利点が
ある。しかし、オイルの加熱手段や蒸発した有機塩素化
合物を回収する手段など多くの付加設備を必要とする不
都合がある。
な従来技術の不都合を解消することを課題としており、
その目的は、高い除去率を維持した状態で長時間に亘る
連続運転が可能であり、部品交換なども不要なことから
ランニングコストも低く、かつ、多くの付加設備を要し
ないことから装置をコンパクト化できる水中微量有機化
合物の除去方法と装置を提供することにある。
よれば、基本的に、微量有機化合物を含む水から有機化
合物を気相に抽出し、抽出された有機化合物を空気と共
に燃焼させることを特徴とする水中微量有機化合物除去
方法、及び、微量有機化合物を含む水を汲み上げる手
段、汲み上げ水から有機化合物を気相に抽出する手段、
該抽出した気体を空気と共に燃焼させる手段とを少なく
とも備えることを特徴とする水中微量有機化合物除去装
置、により達成される。
量の有機化合物は、気体(例えば、空気)と接触させる
ことにより、気相中に抽出される。抽出された有機化合
物を含む気体は、例えば都市ガスなどである燃料と混合
されて燃焼に付され、有機化合物の完全分解を達成す
る。例えば、 炭素と水素しか含まない化合物の場合は、 C−H+空気 → CO2+H2O 例:ベンゼン C6H6+7.5O2 → 6CO2+3H2O
合物の場合は、 C−H−X+空気+H2O → CO2+HX 例:トリクロロエチレン C2HCl3+1.5O2+H2O → 2CO2+3HC
l 例:テトラクロロエチレン C2HCl4+O2+2H2O → 2CO2+4HCl
は、 C−H−N+空気+H2O → CO2+H2O+NOx 例:ピリジン C5H11N+6.75O2 → 5CO2+2.5H2O+
NO のように分解する。
よるが、もし、前記のように、炭素と水素しか含まな
い有機化合物の場合には、燃焼によって生じる燃焼排ガ
ス中の副生成物は炭酸ガスと水のみであり、燃焼排ガス
はそのまま大気に放出して差し支えない。有機化合物が
除去された処理済みの地下水はそのまま排水として棄て
ればよい。
有機化合物の場合は、燃焼排ガス中に副生成物としてN
Oxが含まれる。処理すべき地下水中に含まれる有機化
合物は本来微量であり、副生成物としてのNOxも微量
であることから、燃焼排ガスをそのまま大気に放出して
差し支えないが、必要に応じて、二段燃焼法などのよう
な従来知られたNOx処理を併用することもできる。有
機化合物が除去された処理済みの地下水もそのまま排水
として棄てればよい。
(例えば、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ン、トリクロロエタン、四塩化炭素など)のような場合
には、燃焼排ガス中に副生成物としてハロゲン化水素
(HX:例えば、HCl)などの酸性物質が含まれるの
で、このままで大気に放出することは必ずしも好ましく
ない。従って、本発明での好ましい態様では、抽出され
た有機化合物を燃焼させた燃焼排ガスはスクラバーを通
過させることとし、そこでHXなどの酸性物質を吸収さ
せて燃焼排ガスを無害化した後、大気に放出するように
している。
類に応じて適宜選択すればよく、噴霧式などのようなも
のであってもよいが、通常の地下水処理においては、水
と燃焼排ガスを接触させるだけの形態のもので十分であ
る。燃焼排ガスが水と接触することにより、HXなどの
酸性物質は水に吸収され、燃焼排ガスは無害化される。
なお、スクラバーでの処理水として、曝気処理して有機
化合物を分離した後の水を用いることは、装置の構成及
び循環サイクルを簡素化できることから、好ましい態様
である。スクラバーから出る処理水にはHXなどの酸性
物質が微量含まれるが、通常は濃度が低いことから、そ
のままを放出しても問題はない。もし、処理水のpHが
下水への排出基準値範囲を外れることが予想されるよう
な場合には、従来知られた通常の中和装置を通した後に
排出する。
水から有機化合物を気相に抽出する手段は任意であり、
シャワー型、気泡型などの従来知られた曝気処理装置
は、使用の簡便性の観点から特に有効である。その際
に、好ましくは、曝気処理装置での抽出効率を高めるた
めに、汲み上げ水は加熱される。加熱手段は任意である
が、装置全体の熱効率を良くするために、汲み上げた水
と前記した抽出された有機化合物を燃焼させた燃焼排ガ
スとの間で熱交換を行うことは、好ましい態様である。
この様な熱交換処理により、気液分離速度を速めること
ができ、結果として、液層タンク(例えば、曝気処理器
での)の小型化が可能となり、また、曝気処理器へ空気
を送り込むブロワーの能力も小型化でき、装置全体もコ
ンパクト化する。
と共に燃焼させるための燃焼用燃料に特に制限はなく、
気体燃料、液体燃料、固体燃料など任意である。しか
し、有機化合物が分散している空気の全量を短時間で燃
焼場に曝すことが必要であることを考慮すると、気体燃
料を用いることが好ましく、入手の容易性から都市ガス
を燃焼用燃料として用いることは推奨される。また、液
体燃料や固体燃料を用いる場合には、適宜の手段によ
り、それをアトマイズ(微粒子化)して、さらには、気
体状態として用いることが推奨される。
を図面を参照して説明する。図1は本発明による水中微
量有機化合物除去装置の全体を示す模式的構成図であ
る。地下水Wに達する汲み上げ管1の途中に吸い上げポ
ンプ2が配置してあり、汲み上げられた地下水Wは、熱
交換器3を通過して、曝気処理器4に送り込まれる。な
お、汲み上げ管1は、地下水のみならず、工場からの排
水路など有機化合物が混入していると思われる適宜の水
路に配置されてもよい。
ンによる曝気処理であり、汲み上げられた地下水Wは上
方から曝気処理器4内に投入され、ブロワー5からの空
気が下方から吹き込まれる。地下水Wは吹き込まれる空
気と接することとなり、もし、地下水中に例えば有機塩
素化合物のような有機化合物が混入している場合には、
曝気処理を受けて、有機化合物は水中から追い出され、
空気中に抽出される。
処理器4を出て管路6を通過しバーナ7にいたる。管路
6は分岐管8を有し、該分岐管8から都市ガスなどの燃
料が供給される。抽出された有機化合物を含む空気と燃
料である都市ガスの予混合体はバーナ7で燃焼する。予
混合燃焼であることにより、空気の全量を確実に燃焼に
参加させることが容易となる。供給する燃料量は有機化
合物を含む空気の流量を考慮して完全燃焼が進行する量
とする。
に分解し、有機化合物の種類に応じて、炭酸ガス、水、
窒素酸化物、ハロゲン化水素などに変化する。通常、地
下水中に溶解している有機化合物は不特定物質であり、
窒化物やハロゲン化合物を含むことを否定できない。従
って、この例では、燃焼後の燃焼排ガスの全量をスクラ
バー9に送り込み、ハロゲン化水素(HX)などの大気
放出を防ぐと共に、NOxについては、例えば、水に溶
かして硝酸に変化させるなどの手段を施すことにより、
大気への放出を防いでいる。
持っているので、その熱エネルギーの有効利用も図って
いる。すなわち、バーナ7からの燃焼排ガスは管路10
を経て、前記した熱交換器3に流入し、そこで汲み上げ
ポンプ2で汲み上げられた地下水Wと熱交換を行い、地
下水Wを昇温(通常、100℃以下)させている。この
熱交換によって地下水Wが加熱されることにより、曝気
処理器4での気液分離速度を速めることができ、結果と
して、曝気処理器4の小型化が可能となり、また、曝気
処理器4へ空気を送り込むブロワー5の能力も小型化で
き、装置全体のコンパクト化が可能となる。
経て、前記したスクラバー9に流入する。この例でスク
ラバー9は水と燃焼排ガスとを接触させる形態のもので
あり、処理水Waとして、発揮処理器4で有機化合物を
分離した処理後の地下水Wを管路12を介して取り込ん
でいる。処理後の地下水はスクラバー9内で燃焼排ガス
と接触し、燃焼排ガス中の酸性物質(ハロゲン化水素な
ど)などを取り込み、燃焼排ガスを無害化する。無害化
された燃焼排ガスはスクラバー9から大気に放出され
る。
化水素などの酸性物質が微量含まれる可能性が高い。し
かし、通常は濃度が低いことから、そのままを地中に下
水として放出しても問題はない。もし、処理水のpHが
下水への排出基準値範囲を外れることが予想されるよう
な場合には、従来知られた通常の中和装置(不図示)を
通した後に、排出する。
下水を取り上げているが、土中に含浸している水を適宜
の手段により吸引して、それを処理水とすることも可能
であり、また、前記のように工場廃液の排水路などから
直接取り込んで処理水としてもよい。また、熱交換器3
と曝気処理器4とを別個に設け、管路により両者を連結
しているが、図示しないが熱交換器3を曝気処理器4内
に組み込んでしまうことも可能であり、装置をよりコン
パクト化できる。
焼排ガスの全量が熱交換器3を通過するものとして説明
したが、図に示すように、管路10にバイパス路12と
流量制御弁13とを設け、熱交換器3への燃焼排ガスの
流量を制御できるようにしてもよい。このようにするこ
とにより、熱収支バランスを可変とすることができ、そ
れにより、汲み上げ水の温度上昇を調整して、曝気処理
器4内で汲み上げ水が沸騰し、有機化合物を含む空気に
水蒸気が混入して、その結果、バーナ7での燃焼に不調
が生じる(例えば、不完全燃焼となる)ような事態を確
実に回避することができる。
などに含まれる有機化合物の処理を適切に行うことがで
き、従来の方法と比較して、活性炭の取り替えなどの作
業が不要であることから、メンテナンスフリーで長時間
の連続運転が可能となり、装置も簡素化かつコンパクト
化でき、ランニングコストの低減化が可能となる。
体を示す模式的構成図。
曝気処理器、5…ブロワー、7…バーナ、8…燃料ガス
導入管路、9…スクラバー
Claims (5)
- 【請求項1】 微量有機化合物を含む水を加熟後に曝気
処理して有機化合物を気相に抽出し、抽出された有機化
合物を空気と共に燃焼させることにより水中微量有機化
合物を除去する方法であって、抽出された有機化合物を燃焼させた燃焼排ガスと前記微
量有機化合物を含む水とを熱交換させる工程と 、抽出された有機化合物を燃焼させた燃焼排ガスをスクラ
バーを通過させた後に大気に放出する工程と 、をさらに含む ことを特徴とする水中微量有機化合物除去
方法。 - 【請求項2】 スクラバーでの処理水として、曝気処理
して有機化合物を分離した後の水を用いることを特徴と
する請求項1に記載の水中微量有機化合物除去方法。 - 【請求項3】 抽出された有機化合物を燃焼させた燃焼
排ガスと前記微量有機化合物を含む水とを熱交換させる
工程の前工程として、熱交換に関与する燃焼排ガスの流
量を制御する工程をさらに含むことを特徴とする請求項
1又は2に記載の水中微量有機化合物除去方法。 - 【請求項4】 微量有機化合物を含む水を汲み上げる手
段、汲み上げ水を熱交換により加熱する熱交換手段、熱
交換手段により加熱された汲み上げ水に空気を吹き付け
て汲み上げ水に含まれる有機化合物を気相に抽出する手
段、該抽出した徴量有機化合物を空気と共に燃焼させる
手段、該燃焼手段からの燃焼排ガスを前記熱交換手段に
導入する手段、及び、該燃焼手段からの燃焼排ガスと水
とを接触させて燃焼排ガス中の水溶性物質を水に溶解さ
せる手段、とを少なくとも備えることを特徴とする水中
微量有機化合物除去装置。 - 【請求項5】 該燃焼手段からの燃焼排ガスを前記熱交
換手段に導入する手段は、さらに、熱交換手段に流入す
る燃焼排ガスの量を制御する手段を備えることを特徴と
する請求項4に記載の水中微量有機化合物除去装置。
Priority Applications (1)
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JP30422999A JP3499782B2 (ja) | 1999-10-26 | 1999-10-26 | 水中微量有機化合物の除去方法と装置 |
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ID=17930568
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30422999A Expired - Lifetime JP3499782B2 (ja) | 1999-10-26 | 1999-10-26 | 水中微量有機化合物の除去方法と装置 |
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Families Citing this family (4)
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CN102367187B (zh) * | 2011-04-28 | 2013-03-27 | 华东理工大学 | 氯代烃污染地下水吹脱氧化及尾气处理工艺 |
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-
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- 1999-10-26 JP JP30422999A patent/JP3499782B2/ja not_active Expired - Lifetime
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