JP3435982B2 - 水硬性材料組成物及び成形物 - Google Patents
水硬性材料組成物及び成形物Info
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Description
ート、セメントペースト等を目的とした水硬性材料組成
物およびそれを硬化してなる成形物に関する。さらに詳
しくは、成形物の強度が高く、乾燥収縮が少ない固体状
の水硬性材料組成物に関する。
ルタル、コンクリート等の曲げ強度、引張強度の改良、
耐水性の改良等を目的として広く使用されている。従来
より、これらの用途において、樹脂は水分散体として使
用することが一般的であるが、モルタル等作業現場で配
合を行うような場合、セメント等の粉体と樹脂の水分散
体を別に計量する必要があり粉体状の樹脂の要求があっ
た。その後、樹脂の改良により、粉体でなおかつモルタ
ル、コンクリート等の配合時に容易に分散するものが開
発された。このような樹脂は再乳化形粉末樹脂と呼ば
れ、プレミックスモルタル等に使用されている。一方、
モルタル、コンクリート等において毛細管現象によって
経時的に起こる乾燥収縮は、ひび割れ等の原因となり問
題となっている{共立出版、岩崎訓明著「コンクリート
の特性」123〜156頁(1982年)}。これを解
決するために低級アルコールやポリオキシアルキレン化
合物を主成分とした乾燥収縮低減剤が開発され、モルタ
ル、コンクリート用に使用されている{セメント技術年
報、第37巻65〜68頁(1983年)}。しかしな
がら、樹脂とセメントの複合体を使用するモルタル、コ
ンクリートに対する、固体状の乾燥収縮低減剤は良好な
性能を示すものが見つかっておらず、乾燥収縮の少ない
プレミックスモルタル等の配合物は開発されていない。
セメントを含み、モルタル、コンクリート等に使用した
場合、高い曲げ強度及び引張強度を発現し、かつ乾燥収
縮の少ない固体状の組成物を提供することを目的とす
る。またさらに該組成物を硬化してなる成形物の提供を
目的とする。
題を解決するために鋭意検討を行った結果、セメントと
樹脂粉末と特定のポリオキシアルキレン誘導体を配合す
る固体状水硬性材料が高い曲げ強度及び引張強度を有
し、かつ乾燥収縮の少ないモルタル、コンクリート等を
与えることを見出し、本発明を完成するに至った。すな
わち本発明は、 (1)(a)セメント、(b)粉末樹脂および(c)下
記一般式(1) X{O(AO)nR}m (1) (ただし、Xは2〜8個の水酸基を有する化合物の残
基、AOは炭素数2〜18のオキシアルキレン基、Rは
水素原子または炭素数1〜18の炭化水素基または炭素
数2〜18のアシル基、nは30〜1000、mは2〜
8を表わす。またオキシアルキレン基の60モル%以上
はオキシエチレン基である。)で示されるポリオキシア
ルキレン誘導体からなり、成分(a):(b):(c)
の重量比が100:0.5〜50:0.2〜10である
水硬性材料組成物である。また、(2)ポリマーモルタ
ル、ポリマーコンクリートに使用するに際して、(a)
セメント、(b)粉末樹脂、(c)下記一般式(1) X{O(AO)nR}m (1) (ただし、Xは2〜8個の水酸基を持つ化合物の残基、
AOは炭素数2〜18のオキシアルキレン基、Rは水素
原子または炭素数1〜18の炭化水素基または炭素数2
〜18のアシル基、nは30〜1000、mは2〜8を
表わす。またオキシアルキレン基の60モル%以上はオ
キシエチレン基である。)で示されるポリオキシアルキ
レン誘導体および(d)砂からなり、(a):(b):
(c):(d)の重量比が100:0.5〜50:0.
2〜10:50〜400である水硬性材料組成物であ
る。さらに、 (3)前記の水硬性材料組成物を硬化してなる成形物で
ある。
は、普通ポルトランドセメント、早強セメント、低発熱
セメント等を挙げることができるが、さらにこれらに高
炉スラグ、フライアッシュ、シリカ粉末、シリカフュー
ム、石灰石粉等を混合した組成物も、使用することがで
きる。
しては、エチレン−酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニル−ビニ
ルバーサテート樹脂、スチレン−アクリル酸エステル樹
脂、ポリアクリル酸樹脂、スチレン−ブタジエンゴム、
クロロプレンゴム等が挙げらる。これらのうち、特に水
中で容易に分散するもの、具体的には、エチレン−酢酸
ビニル樹脂、酢酸ビニル−ビニルバーサテート樹脂、ス
チレン−アクリル酸エステル樹脂、ポリアクリル酸樹脂
などが好ましい。本発明で用いる成分(b)の粉末樹脂
の使用量は、セメント100に対して0.5〜50重量
比である。0.5重量比より少ないと成形物の曲げ強度
が不十分となり、また、50重量比より多いと成形物の
強度が不十分となる。
8個有する化合物の残基であり、水酸基を2〜8個持つ
化合物としては、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、
スチレングリコール、炭素数8〜18のアルキレングリ
コール、ネオペンチルグリコール等のグリコール類、グ
リセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、トリメチロ
ールエタン、トリメチロールプロパン、1,3,5−ペ
ンタントリオール、エリスリトール、ペンタエリスリト
ール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビ
タン、ソルバイド、ソルビトールとグリセリンの縮合
物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マン
ニトール等の多価アルコール類、あるいはそれらの部分
エーテル化物またはエステル化物、キシロース、アラビ
ノース、リボース、ラムノース、グリコース、フルクト
ース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビ
オース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、
シュークロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレ
ジトース等の糖類あるいはそれらの部分エーテル化物ま
たはエステル化物等が挙げられる。
素数2〜18のオキシアルキレン基はエチレンオキシ
ド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、テトラヒ
ドロフラン、炭素数6〜18のα−オレフィンオキシド
等に由来するもので、オキシエチレン基、オキシプロピ
レン基、オキシブチレン基、オキシテトラメチレン基、
炭素数6〜18のオキシアルキレン基等があり、2種以
上が付加しているときはブロック状付加でもランダム状
付加でもよい。一般式(1)において、Rは水素原子ま
たは炭素数1から18の炭化水素基または炭素数2〜1
8のアシル基を表わす。
チル基、エチル基、アリル基、プロピル基、イソプロピ
ル基、ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、アミル
基、イソアミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、2−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、ウン
デシル基、ドデシル基、イソトリデシル基、テトラデシ
ル基、ヘキサデシル基、イソセチル基、オクタデシル
基、イソステアリル基、オレイル基、ベンジル基、クレ
ジル基、ブチルフェニル基、ジブチルフェニル基、オク
チルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニル
基、スチレン化フェニル基等が挙げられる。
プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、カプリル
酸、2−エチルヘキサン酸、ペラルゴン酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソパ
ルミチン酸、マーガリン酸、ステアリン酸、イソステア
リン酸、アクリル酸、メタクリル酸、パルミトレイン
酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、安息香酸等
に由来するアシル基が挙げられる。
000である。nが30未満であると融点が低くなり、
固体状で使用することが困難となり、nが1000より
大きくなると粘度が高くなり製造が困難となる。一般式
(1)において、オキシアルキレン基の中でオキシエチ
レン基の含有量は60モル%以上と限定される。オキシ
アルキレン基が60モル%未満であると、融点が低くな
り固体状で使用することが困難となり、また、水に対す
る溶解性が低くなる。本発明に用いる成分(c)である
一般式(1)で示されるポリオキシアルキレン誘導体の
使用量は、セメント100に対して0.2〜10重量比
である。0.2重量比より少ないと乾燥収縮性能が不十
分となり、10重量比より多いと成形物の強度が不十分
となる。
に、細骨材として、JIS A0203に規定される1
0mm網ふるいを全部通り、5mm網ふるいを質量で8
5%以上通る骨材である。このような砂としては、具体
的には、川砂、陸砂、山砂、海砂、砕砂、軽量骨材等が
挙げられる。本発明で用いる成分(d)の砂の使用量
は、セメント100に対して50〜400重量比であ
る。50重量比より少ないと砂を添加して経済的に安価
にする意味が薄れ、400重量比より多いと成形物の強
度が不十分となる。
て、水、砂利さらには添加剤を加えて混合し、ポリマー
モルタル、 ポリマーコンクリートとして硬化して使用
できる。
泡剤、AE剤、防錆剤、凍結防止剤、着色剤、膨張剤、
凝結促進剤、凝結遅延剤、増粘剤等の添加剤と併用でき
る。本発明の水硬性材料組成物は、固体状であり、プレ
ミックスタイプとしてモルタル、セメントスラリー、コ
ンクリート用等に使用できる。またセメント、粉末樹
脂、一般式(1)で示されるポリオキシアルキレン誘導
体を個別に配合し、モルタル、セメントスラリー、コン
クリート等を調製することもできる。
あり、モルタル、セメントスラリー、コンクリート等に
使用した場合、高い曲げ強度及び圧縮強度を有し、かつ
乾燥収縮の少ない特徴を発現できる。
説明する。次に実施例、比較例に用いた材料を示した。 使用材料; セメント:普通ポルトランドセメント 粉末樹脂:再乳化形粉末樹脂(エチレン酢酸ビニル白色
粉末、Tg=0℃、平均粒径60μm) ポリオキシアルキレン誘導体:表1に示した。 砂:豊浦標準砂 消泡剤:ポリエステル系粉末消泡剤
部、(c)表1に示した一般式(1)のNo.1のポリ
オキシアルキレン誘導体2重量部(d)砂300重量部
および消泡剤0.05重量部を用い、JIS A117
1(1978年)に従ってポリマーセメントを作成し
た。
の粉末樹脂の添加量、および成分(c)のポリオキシア
ルキレン誘導体の種類、添加量を変えてポリマーモルタ
ルセメントを調製した。なお、ポリマーモルタルセメン
ト調製の条件は以下のとおりであり、各性能試験を行っ
た。なお、水の量はモルタルのフロー値が170±5m
mとなるように調整した。成形時の条件、試験方法を次
に示した。養生条件および測定方法; ポリマーセメントモルタル;JIS A 1171(1
978年)に従って調製した。 成型寸法;寸法40×40×160mm。 成形後の養生条件;1)2日間湿空(20℃、80%
R.H.)。 2)5日間水中(20℃)養生。 乾燥条件;乾燥(20℃、50%R.H.)養生 乾燥収縮測定方法;JIS A 1129(1993
年)のコンパレーター法に従って測定した。供試体の水
中(20℃)養生した直後、供試体の基長を測定し、さ
らに、乾燥後の供試体の基長を測定して比較した。 圧縮強度、曲げ強度の測定方法;JIS A 1172
(1995年)に従って、乾燥材齢28日の供試体の曲
げ強度及び圧縮強さ試験を行った。 これらの結果を表2および表3に示した。以上の結果、
本発明の水硬性組成物は硬化後の乾燥収縮が少なく、か
つ粉末樹脂を添加していない比較例にくらべ、大きな曲
げ強度、圧縮強度を有することが分かる。
Claims (3)
- 【請求項1】(a)セメント、(b)粉末樹脂および
(c)下記一般式(1) X{O(AO)nR}m (1) (ただし、Xは2〜8個の水酸基を有する化合物の残
基、AOは炭素数2〜18のオキシアルキレン基、Rは
水素原子または炭素数1〜18の炭化水素基または炭素
数2〜18のアシル基、nは30〜1000、mは2〜
8を表わす。またオキシアルキレン基の60モル%以上
はオキシエチレン基である。)で示されるポリオキシア
ルキレン誘導体からなり、成分(a):(b):(c)
の重量比が100:0.5〜50:0.2〜10である
水硬性材料組成物。 - 【請求項2】ポリマーモルタル、ポリマーコンクリート
に使用するに際して、(a)セメント、(b)粉末樹
脂、(c)下記一般式(1) X{O(AO)nR}m (1) (ただし、Xは2〜8個の水酸基を有する化合物の残
基、AOは炭素数2〜18のオキシアルキレン基、Rは
水素原子または炭素数1〜18の炭化水素基または炭素
数2〜18のアシル基、nは30〜1000、mは2〜
8を表わす。またオキシアルキレン基の60モル%以上
はオキシエチレン基である。)で示されるポリオキシア
ルキレン誘導体および(d)砂からなり、(a):
(b):(c):(d)の重量比が100:0.5〜5
0:0.2〜10:50〜400である水硬性材料組成
物。 - 【請求項3】前記請求項1または2記載のいずれかの水
硬性材料組成物を硬化してなる成形物。
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JP11684896A JP3435982B2 (ja) | 1996-05-10 | 1996-05-10 | 水硬性材料組成物及び成形物 |
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JP11684896A JP3435982B2 (ja) | 1996-05-10 | 1996-05-10 | 水硬性材料組成物及び成形物 |
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JPH09301758A JPH09301758A (ja) | 1997-11-25 |
JP3435982B2 true JP3435982B2 (ja) | 2003-08-11 |
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JP11684896A Expired - Lifetime JP3435982B2 (ja) | 1996-05-10 | 1996-05-10 | 水硬性材料組成物及び成形物 |
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- 1996-05-10 JP JP11684896A patent/JP3435982B2/ja not_active Expired - Lifetime
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